JP7075884B2 - アビバクタムナトリウムのc形 - Google Patents
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Description
本発明は、アビバクタムナトリウムのC形結晶及びその調製方法に関する。本発明はまた、少なくとも1つの抗菌剤がベータ-ラクタム抗生物質である、C形及び1つ以上の抗菌剤を含む医薬組成物に関する。本発明の医薬組成物は、特に細菌感染症の治療及び/又は予防のための薬剤として使用することができる。
アビバクタムナトリウムは非ベータ-ラクタムベータ-ラクタマーゼ阻害剤の種類に属し、細菌感染症の治療のためにベータ-ラクタム抗生物質と共に使用されることが意図される。それはベータラクタム抗生物質をベータラクタマーゼ酵素による分解から保護し、したがってベータ-ラクタム抗生物質の抗菌活性を維持する。
本発明は、アビバクタムナトリウムの無水C形結晶及びその調製のための工業的に適用可能で信頼性が高く安定した方法に関する。C形は、周囲条件下で並びに固体医薬剤形、例えば、注射用粉末の製造において起こる条件下で多形的に安定である。また、本明細書で定義されるC形は、保存可能期間にわたって、固体医薬組成物、例えば、注射用粉末内での貯蔵時に物理的形態の観点から安定である。したがって、本発明のC形は、医薬組成物の製剤及び貯蔵中に、アビバクタムナトリウムの他の物理的形態に変換しない。本発明はまた、多形的に純粋な又は本質的に多形的に純粋な、即ち、他の物理的形態を含まないか又は本質的に含まない、特にWO2011/042560A1号に記載されているようなアビバクタムナトリウムのA形、B形、D形及びE形を含まないか又は本質的に含まないアビバクタムナトリウムのC形結晶及びその調製方法に関する。
(i) 本明細書に開示されるアビバクタムナトリウムのC形、好ましくは有効量及び/又は所定量の本明細書に開示されるアビバクタムナトリウムのC形、又は
(ii) アビバクタムナトリウム、好ましくは有効量及び/又は所定量のアビバクタムナトリウムであって、アビバクタムナトリウムは、本明細書に開示されるアビバクタムナトリウムのC形として存在するアビバクタムナトリウム、
及び好ましくは少なくとも1つの抗菌剤がベータ-ラクタム抗生物質である、1つ以上の抗菌剤を場合により含む医薬組成物に関する。
本明細書で使用される場合、用語「室温」とは、15~35℃、好ましくは20~30℃の範囲の温度を指す。
以下、本発明を実施形態によってさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
(i) アビバクタムナトリウム及び水を含む溶液を提供すること;
(ii) (i)で得られた溶液を2-ブタノール及び/又はイソブタノールを含有する溶媒と混合すること;
(iii) (ii)で得られた混合物から水を少なくとも部分的に除去すること;
(iv) 場合により(iii)で得られた混合物をC形の結晶、好ましくはアビバクタムナトリウムの実質的に純粋なC形の結晶で播種すること;
(v) 場合により(iii)又は(iv)で得られた結晶の少なくとも一部を母液から分離すること;
(vi) 場合により(v)で得られた単離した結晶を洗浄すること;
(vii) 場合により工程(iii)~(vi)のいずれか1つで得られた結晶を乾燥させること
を含む該方法である。
(ii) (i)で得られた溶液を2-ブタノール及び/又はイソブタノールを含有する溶媒と混合すること;
(iii) (ii)で得られた混合物から水を少なくとも部分的に除去すること
を含む、先行する項目のいずれか一つに定義されたC形結晶の調製方法。
透過幾何形態のシータ/シータ結合ゴニオメーターを備えたPANalytical X‘Pert PRO回折計、Cu-Kアルファ1,2放射線(波長0.15419nm)、集束ミラー及び固体状態のPIXcel検出器を用いて粉末X線回折(PXRD)を実施した。45kVの管電圧及び40mAの管電流で、周囲条件で2°~40°の2-シータの角度範囲で1段階当たり40秒(255チャネル)で0.013°の2-シータの刻み幅を適用して、回折図を記録した。2-シータ値の典型的な精度は、±0.2° 2-シータの範囲内である。したがって、例えば6.5°の2-シータで現れる実質的に純粋なC形の回折ピークは、標準条件下でほとんどのX線回折計で6.3~6.7°の2-シータの間に現れることができる。
アビバクタムナトリウム(160mg、例えば、WO2011/042560A1号の実施例5に従って調製したD形結晶)を2mLの水に溶解した。この溶液に3mLのイソブタノールを加え、二相混合物を119℃の浴温度に加熱して水を共沸的に除去した。水を除去した後、沈殿物が生じた。懸濁液を室温まで冷却し、固体を濾過によって回収し、フィルター上で吸引乾燥させた。
TGA(10K/分):約25~200℃の質量変化0.5重量%
アビバクタムナトリウム(164mg、例えば、WO2011/042560A1号の実施例5に従って調製したD形結晶)を2mLの水に溶解した。この溶液に3mLの2-ブタノールを加え、二相混合物を135℃の浴温度に加熱して水を共沸的に除去した。水を除去した後、沈殿物が生じた。懸濁液を室温まで冷却し、固体を濾過によって回収し、フィルター上で吸引乾燥させた。粉末X線回折により、C形結晶の受け取りが確認された。
C形結晶(本明細書の実施例1に従って調製)を、異なる相対湿度を生成する飽和塩溶液上のデシケーター中で室温で開放貯蔵した。試料を粉末X線回折によって分析し、その結果を以下の表2にまとめた。
Claims (13)
- 20~30℃の範囲の温度で0.15419nmの波長を有するCu-Kアルファ1,2放射線で測定した場合に6.5±0.2°、14.4±0.2°、15.5±0.2°、18.0±0.2°及び19.3±0.2°の2-シータ角での反射を含む粉末X線回折図を有するアビバクタムナトリウムのC形結晶。
- 20重量%未満のアビバクタムナトリウムの他の物理的形態を含む、請求項1に記載のC形結晶。
- 20~30℃の範囲の温度で0.15419nmの波長を有するCu-Kアルファ1,2放射線で測定した場合に、8.5±0.2°、16.4±0.2°及び/又は17.1±0.2°の2-シータ角での反射を含まない、及び/又は6.9±0.2°~12.6±0.2°の範囲の2-シータ角での反射を含まない、請求項1又は2に記載のC形結晶。
- (i) 20~30℃の範囲の温度でダイヤモンドATRセルを用いて測定した場合に、3459±2cm-1、1690±2cm-1、1287±2cm-1、1247±2cm-1及び690±2cm-1の波数でのピークを含むフーリエ変換赤外スペクトル、及び/又は
(ii) 20~30℃の範囲の温度で測定した場合に、55±2.75%以下の平衡相対湿度
を有する、請求項1から3のいずれか一項に記載のC形結晶。 - (i) アビバクタムナトリウム及び水を含む溶液を提供すること;
(ii) (i)で得られた溶液を2-ブタノール及び/又はイソブタノールを含有する溶媒と混合すること;
(iii) (ii)で得られた混合物から水を少なくとも部分的に除去すること
を含む、請求項1から4のいずれか一項で定義されたアビバクタムナトリウムのC形結晶の調製方法。 - 医薬組成物の調製のための、請求項1から4のいずれか一項に定義されたアビバクタムナトリウムのC形結晶の使用。
- (i) 請求項1から4のいずれか一項に定義されたアビバクタムナトリウムのC形結晶;
(ii) 場合により1つ以上の抗菌剤;
(iii) 場合により1つ以上の薬学的に許容される賦形剤
を含む医薬組成物。 - 1つ以上の抗菌剤がベータ-ラクタム抗生物質である、請求項7に記載の医薬組成物。
- ベータ-ラクタム抗生物質が、セフタジジム、セフタロリン・フォサミル及びアズトレオナムからなる群から選択される、請求項8に記載の医薬組成物。
- 医薬として使用するための、請求項7から9のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 医薬として使用するための、請求項1から4のいずれか一項に記載のアビバクタムナトリウムのC形結晶。
- 細菌感染症の治療及び/又は予防に使用するための、請求項7から9のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 細菌感染症の治療及び/又は予防に使用するための、請求項1から4のいずれか一項に記載のアビバクタムナトリウムのC形結晶。
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003519698A (ja) | 2000-01-07 | 2003-06-24 | トランスフォーム ファーマスーティカルズ,インコーポレイテッド | 多様な固体形態のハイスループットでの形成、同定および分析 |
WO2012086241A1 (ja) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | 光学活性なジアザビシクロオクタン誘導体およびその製造法 |
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Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
"新医薬品の規格及び試験方法の設定について",医薬審発第568号,2001年05月01日 |
BYRN S,PHARMACEUTICAL SOLIDS: A STRATEGIC APPROACH TO REGULATORY CONSIDERATIONS,PHARMACEUTICAL RESEARCH,米国,KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS,1995年07月01日,V12 N7,P945-954 |
大島寛,結晶多形・擬多形の析出挙動と制御,PHARM STAGE,2007年01月15日,Vol.6, No.10,p.48-53 |
山野光久,医薬品のプロセス研究における結晶多形現象への取り組み,有機合成化学協会誌,2007年09月01日,Vol.65, No.9,p.907(69)-913(75) |
川口洋子ら,医薬品と結晶多形,生活工学研究,2002年,Vol.4, No.2,p.310-317 |
高田則幸,創薬段階における原薬Formスクリーニングと選択,PHARM STAGE,Vol.6, No.10,2007年01月15日,p.20-25 |
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