JP7061310B2 - Pharmaceuticals for the prevention and treatment of chronic fatty diseases - Google Patents

Pharmaceuticals for the prevention and treatment of chronic fatty diseases Download PDF

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JP7061310B2 JP2018073305A JP2018073305A JP7061310B2 JP 7061310 B2 JP7061310 B2 JP 7061310B2 JP 2018073305 A JP2018073305 A JP 2018073305A JP 2018073305 A JP2018073305 A JP 2018073305A JP 7061310 B2 JP7061310 B2 JP 7061310B2
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本発明は、慢性脂肪性疾患の予防および治療用医薬に関する。 The present invention relates to pharmaceuticals for the prevention and treatment of chronic fatty diseases.

非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）は、慢性脂肪性疾患の代表的な疾患として知られている。現在ではＮＡＳＨは、肝臓の線維化の原因として認識されており、この疾患は、肝硬変および肝細胞がんへと進行する可能性があるといわれている。 Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is known as a representative disease of chronic steatohepatitis. NASH is now recognized as a cause of liver fibrosis, and it is said that the disease may progress to cirrhosis and hepatocellular carcinoma.

ニンテダニブ（ＮＴＮ）は、経口利用可能な、抗血管新生および抗腫瘍活性を有するインドリノン由来の受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）の阻害剤である。ＮＴＮは、臨床では、特発性肺線維症の処置に使用されている。 Nintedanib (NTN) is an orally available inhibitor of the indolinone-derived receptor tyrosine kinase (RTK) with anti-angiogenic and anti-tumor activity. NTN is clinically used in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

慢性脂肪性疾患の代表例として知られる非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）は、患者数が多いため、公衆衛生における重要な課題である。その中で、非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）は、特定のパターンの脂肪変性、炎症の変化、肝細胞の損傷を特徴とする、より進行した状態のＮＡＦＬＤであると定義され、自覚症状を伴わずに肝臓の損傷を進行させ、肝臓の線維化および肝硬変を誘導し、さらに肝細胞がんの原因ともなると指摘されている。 Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), which is known as a representative example of chronic fatty disease, is an important issue in public health due to the large number of patients. Among them, non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is defined as a more advanced state of NAFLD characterized by specific patterns of fatty degeneration, altered inflammation, and hepatocyte damage, with subjective symptoms. It has been pointed out that it promotes liver damage, induces liver fibrosis and cirrhosis, and causes hepatocellular carcinoma.

本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、６位で置換された一般式

Figure 0007061310000001

のインドリノン、これらの互変異性体、ジアステレオマー、鏡像体、これらの混合物及びこれらの塩を含む組成物が、肝細胞のアポトーシスを阻害することによってＮＡＳＨの進行を抑制することを見出した（各置換基は本明細書の他の箇所において定義される任意のものであり得る。）。 As a result of diligent research, the present inventors have replaced the general formula at the 6-position.
Figure 0007061310000001
It was found that a composition containing indolinone, these tautomers, diastereomers, enantiomers, mixtures thereof and salts thereof suppresses the progression of NASH by inhibiting hepatocyte apoptosis (. Each substituent can be any of those defined elsewhere herein).

別の局面において、本発明は、マウスモデルなどのＮＡＳＨモデルにおける生化学的および組織学的変化を評価することを提供する。したがって、本発明は、さらに臨床上有用なＮＡＳＨなどの慢性脂肪肝疾患の診断方法および薬剤のスクリーニング方法を提供する。 In another aspect, the invention provides to assess biochemical and histological changes in NASH models such as mouse models. Therefore, the present invention further provides a clinically useful method for diagnosing chronic fatty liver disease such as NASH and a method for screening a drug.

本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１）
慢性脂肪肝疾患を予防、改善または治療するための組成物であって、該組成物は、６位で置換された一般式

Figure 0007061310000002

〔式中、
Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表し、
R1は水素原子又はプロドラッグ化に用いる基を表し、
R2はカルボキシ基、直鎖又は分枝C1-6-アルコキシカルボニル基、C4-7-シクロアルコキシカルボニル基又はアリールオキシカルボニル基、
直鎖又は分枝C1-6-アルコキシカルボニル基（これはそのアルキル部分中でフェニル基、ヘテロアリール基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基により末端で置換されている）、
直鎖又は分枝C2-6-アルコキシカルボニル基（これはそのアルキル部分中で塩素原子又はヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、アミノ基、C1-3-アルキルアミノ基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により末端で置換されている）、
アミノカルボニル基もしくはメチルアミノカルボニル基、必要によりエチル基の２位でヒドロキシ基もしくはC1-3-アルコキシ基により置換されていてもよいエチルアミノカルボニル基を表し、又は
R4がアミノスルホニル-フェニル基又はN-(C1-5-アルキル)-C1-3-アルキルアミノカルボニル-フェニル基を表さない場合、それはまたジ-(C1-2-アルキル)-アミノカルボニル基を表してもよく、
R3は水素原子、C1-6-アルキル基、C3-7-シクロアルキル基、トリフルオロメチル基又はヘテロアリール基、
フェニル基もしくはナフチル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、トリフルオロメチル基、C1-3-アルキル基又はC1-3-アルコキシ基により一置換又は二置換されたフェニル基又はナフチル基（二置換の場合、置換基は同じであってもよく、また異なっていてもよく、また上記未置換フェニル基及びナフチル基並びに一置換及び二置換フェニル基及びナフチル基は更に
ヒドロキシ基、ヒドロキシ-C1-3-アルキル基又はC1-3-アルコキシ-C1-3-アルキル基、
シアノ基、カルボキシ基、カルボキシ-C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、
ニトロ基、
アミノ基、C1-3-アルキルアミノ基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基又はアミノ-C1-3-アルキル基、
C1-3-アルキルカルボニルアミノ基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキルカルボニルアミノ基、C1-3-アルキルカルボニルアミノ-C1-3-アルキル基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキルカルボニルアミノ-C1-3-アルキル基、C1-3-アルキルスルホニルアミノ基、C1-3-アルキルスルホニルアミノ-C1-3-アルキル基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキルスルホニルアミノ-C1-3-アルキル基又はアリール-C1-3-アルキルスルホニルアミノ基、
シクロアルキルアミノ基、シクロアルキレンイミノ基、シクロアルキレンイミノカルボニル基、シクロアルキレンイミノ-C1-3-アルキル基、シクロアルキレンイミノカルボニル-C1-3-アルキル基又はシクロアルキレンイミノスルホニル-C1-3-アルキル基（それぞれの場合に４～７環員を有する）（それぞれの場合、６員又は７員シクロアルキレンイミノ基の４位のメチレン基は酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基又は-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよい）、又は
ヘテロアリール基又はヘテロアリール-C1-3-アルキル基により置換されていてもよい）
を表し、
R4はC3-7-シクロアルキル基（６員又は７員シクロアルキル基の４位のメチレン基はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により置換されていてもよく、又は-NH基もしくは-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよい）、又は
基R6により置換されたフェニル基〔これは更にフッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、C1-5-アルキル基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノ基、アセチルアミノ基、C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキル-アミノカルボニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、アミノスルホニル基、C1-3-アルキル-アミノスルホニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノスルホニル基、ニトロ基又はシアノ基により一置換又は二置換されていてもよく、これらの置換基は同じであってもよく、また異なっていてもよく、また
R6は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子、
シアノ基、ニトロ基、アミノ基、C1-5-アルキル基、C3-7-シクロアルキル基、トリフルオロメチル基、フェニル基、テトラゾリル基又はヘテロアリール基、
式
Figure 0007061310000003
（式中、窒素原子に結合された水素原子はそれぞれの場合に互いに独立にC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）
の基、
C1-3-アルコキシ基、C1-3-アルコキシ-C1-3-アルコキシ基、フェニル-C1-3-アルコキシ基、アミノ-C2-3-アルコキシ基、C1-3-アルキルアミノ-C2-3-アルコキシ基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ-C2-3-アルコキシ基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ-C2-3-アルコキシ基、N-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ-C2-3-アルコキシ基、C5-7-シクロアルキレンイミノ-C2-3-アルコキシ基又はC1-3-アルキルメルカプト基、
カルボキシ基、C1-4-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基、N-(C1-5-アルキル)-C1-3-アルキルアミノカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基、N-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基、ピペラジノカルボニル基又はN-(C1-3-アルキル)-ピペラジノカルボニル基、
C1-3-アルキルアミノカルボニル基又はN-(C1-5-アルキル)-C1-3-アルキルアミノカルボニル基（アルキル部分はカルボキシ基もしくはC1-3-アルコキシカルボニル基により置換され、又はその２位もしくは３位でジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基、ピペラジノ基、N-(C1-3-アルキル)-ピペラジノ基もしくは４～７員シクロアルキレンイミノ基により置換されている）、
C3-7-シクロアルキルカルボニル基（６員又は７員シクロアルキル部分の４位のメチレン基はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により置換されていてもよく、又は-NH基もしくは-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよい）、
４～７員シクロアルキレンイミノ基（そのイミノ基に結合されたメチレン基はカルボニル基もしくはスルホニル基により置換されていてもよく、又は
そのシクロアルキレン部分はフェニル環に縮合されていてもよく、又は
１個又は２個の水素原子がそれぞれC1-3-アルキル基により置換されていてもよく、かつ／又は
それぞれの場合に、６員又は７員シクロアルキレンイミノ基の４位のメチレン基はカルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノカルボニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ基により置換されていてもよく、又は
酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基、-N(C1-3-アルキル)基、-N(フェニル)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基又は-N(ベンゾイル)基により置換されていてもよい）、
基R7により置換されたC1-4-アルキル基（R7はC3-7-シクロアルキル基（６員又は７員シクロアルキル基の４位のメチレン基はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により置換されていてもよく、又は-NH基もしくは-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよく、又は
５～７員シクロアルキル基中で、-(CH2)2基は-CO-NH基により置換されていてもよく、-(CH2)3基は-NH-CO-NH基もしくは-CO-NH-CO基により置換されていてもよく、又は-(CH2)4基は-NH-CO-NH-CO基により置換されていてもよく、それぞれの場合に、窒素原子に結合された水素原子はC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）、
アリール基又はヘテロアリール基、
ヒドロキシ基又はC1-3-アルコキシ基、
アミノ基、C1-7-アルキルアミノ基、ジ-(C1-7-アルキル)-アミノ基、フェニルアミノ基、N-フェニル-C1-3-アルキル-アミノ基、フェニル-C1-3-アルキル-アミノ基、N-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ基又はジ-(フェニル-C1-3-アルキル)-アミノ基、
ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル-アミノ基、N-(C1-3-アルキル)-ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル-アミノ基、ジ-(ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル)-アミノ基、ジ-(ω-(C1-3-アルコキシ)-C2-3-アルキル)-アミノ基又はN-(ジオキソラン-2-イル)-C1-3-アルキル-アミノ基、
C1-3-アルキルカルボニルアミノ-C2-3-アルキル-アミノ基又はC1-3-アルキルカルボニルアミノ-C2-3-アルキル-N-(C1-3-アルキル)-アミノ基、
C1-3-アルキルスルホニルアミノ基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、C1-3-アルキルスルホニルアミノ-C2-3-アルキル-アミノ基又はC1-3-アルキルスルホニルアミノ-C2-3-アルキル-N-(C1-3-アルキル)-アミノ基、
ヒドロキシカルボニルC1-3-アルキルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-ヒドロキシカルボニルC1-3-アルキル-アミノ基、
グアニジノ基（１個又は２個の水素原子がそれぞれC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）、
式-N(R8)-CO-(CH2)n-R9 (II)
の基
（式中、
R8は水素原子又はC1-3-アルキル基を表し、
ｎは数０、１、２又は３の一つを表し、かつ
R9はアミノ基、C1-4-アルキルアミノ基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ基、フェニルアミノ基、N-(C1-4-アルキル)-フェニルアミノ基、ベンジルアミノ基、N-(C1-4-アルキル)-ベンジルアミノ基又はC1-4-アルコキシ基、４～７員シクロアルキレンイミノ基（それぞれの場合に６員又は７員シクロアルキレンイミノ基の４位のメチレン基は酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基、-N(C1-3-アルキル)基、-N(フェニル)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基又は-N(ベンゾイル)基により置換されていてもよい）を表し、又は、ｎが数１、２又は３の一つを表す場合、それはまた水素原子を表してもよい）、
式-N(R10)-(CH2)m-(CO)o-R11 (III)
の基
（式中、
R10は水素原子、C1-3-アルキル基、C1-3-アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルカルボニル基、C1-3-アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基又はフェニル-C1-3-アルキルスルホニル基を表し、
ｍは数１、２、３又は４の一つを表し、
ｏは数１を表し、又は、ｍが数２、３又は４の一つを表す場合には、ｏはまた数０を表してもよく、かつ
R11はアミノ基、C1-4-アルキルアミノ基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ基、フェニルアミノ基、N-(C1-4-アルキル)-フェニルアミノ基、ベンジルアミノ基、N-(C1-4-アルキル)-ベンジルアミノ基、C1-4-アルコキシ基もしくはC1-3-アルコキシ-C1-3-アルコキシ基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ-C1-3-アルキルアミノ基（必要により１位でC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）又は４～７員シクロアルキレンイミノ基（そのシクロアルキレン部分はフェニル環に縮合されていてもよく、又はそれぞれの場合に、６員もしくは７員シクロアルキレンイミノ基の４位のメチレン基は酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基、-N(C1-3-アルキル)基、-N(フェニル)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基又は-N(ベンゾイル)基により置換されていてもよい）を表す）
C4-7-シクロアルキルアミノ基、C4-7-シクロアルキル-C1-3-アルキルアミノ基又はC4-7-シクロアルケニルアミノ基（その環の１位は二重結合中に含まれておらず、また上記の基はそれぞれ更にアミノ窒素原子の位置でC5-7-シクロアルキル基、C2-4-アルケニル基又はC1-4-アルキル基により置換されていてもよい）、
４～７員シクロアルキレンイミノ基（そのシクロアルキレン部分はフェニル基又はオキサゾロ基、イミダゾロ基、チアゾロ基、ピリジノ基、ピラジノ基もしくはピリミジノ基（必要によりフッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、ニトロ基、C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシ基又はアミノ基により置換されていてもよい）に縮合されていてもよく、かつ／又は
１個又は２個の水素原子がそれぞれC1-3-アルキル基、C5-7-シクロアルキル基又はフェニル基により置換されていてもよく、かつ／又は
５員シクロアルキレンイミノ基の３位のメチレン基がヒドロキシ基、ヒドロキシ-C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシ基又はC1-3-アルコキシ-C1-3-アルキル基により置換されていてもよく、
６員又は７員シクロアルキレンイミノ基の３位又は４位のメチレン基がそれぞれの場合にヒドロキシ基、ヒドロキシ-C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシ基、C1-3-アルコキシ-C1-3-アルキル基、カルボキシ基、C1-4-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノカルボニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキル-アミノ基により置換されていてもよく、又は
酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基、-N(C1-3-アルキル-)基、-N(フェニル)基、-N(フェニル-C1-3-アルキル-)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基、-N(C1-4-ヒドロキシカルボニル)基、-N(C1-4-アルコキシカルボニル)基、-N(ベンゾイル-)基又は-N(フェニル-C1-3-アルキルカルボニル)基により置換されていてもよく、
シクロアルキレンイミノ基のイミノ窒素原子に結合されたメチレン基はカルボニル基もしくはスルホニル基により置換されていてもよく、又は５～７員単環式シクロアルキレンイミノ基もしくはフェニル基に縮合されたシクロアルキレンイミノ基中で、イミノ窒素原子に結合された二つのメチレン基はそれぞれカルボニル基により置換されていてもよい）
を表す）を表し、又は
R6はC1-4-アルキル基（これはカルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノカルボニル基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基又は４～７員シクロアルキレンイミノカルボニル基により置換されている）、
N-(C1-3-アルキル)-C2-4-アシルアミノ基（これはそのアルキル部分中でカルボキシ基又はC1-3-アルコキシカルボニル基により更に置換されている）、
式-N(R12)-CO-(CH2)p-R13 (IV)
の基
（式中、
R12は水素原子、C1-6-アルキル基もしくはC3-7-シクロアルキル基又はC1-3-アルキル基（末端でフェニル基、ヘテロアリール基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、アミノカルボニル基、C1-4-アルキルアミノ-カルボニル基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ-カルボニル基、C1-3-アルキルカルボニル基、C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、C1-3-アルキル-アミノスルホニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノスルホニル基により置換されている）を表し、かつ
ｐは数０、１、２又は３の一つを表し、かつ
R13は上記の基R7を意味し、又は、ｐが数１、２又は３の一つを表す場合には、それはまた水素原子を表してもよい）、
式-N(R14)-(CH2)q-(CO)r-R15 (V)
の基
（式中、
R14は水素原子、C1-4-アルキル基、C1-3-アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルカルボニル基、ヘテロアリールカルボニル基、ヘテロアリール-C1-3-アルキルカルボニル基、C1-4-アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、フェニル-C1-3-アルキルスルホニル基、ヘテロアリールスルホニル基又はヘテロアリール-C1-3-アルキル-スルホニル基を表し、
ｑは数１、２、３又は４の一つを表し、
ｒは数１を表し、又は、ｑが数２、３又は４の一つである場合には、それはまた数０を表してもよく、かつ
R15は上記の基R7を意味する）、
式-N(R16)-SO2-R17 (VI)
の基
（式中、
R16は水素原子又はC1-4-アルキル基（必要により末端でシアノ基、トリフルオロメチル-カルボニルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-トリフルオロメチル-カルボニルアミノ基により置換されていてもよい）を表し、かつ
R17はC1-3-アルキル基を表す）、
ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ-C1-3-アルキルカルボニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノ-C1-3-アルキル-スルホニル基及びジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル-C1-3-アルキル基により置換されたアミノ基、又は
N-(C1-3-アルキル)-C1-5-アルキルスルホニルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-フェニルスルホニルアミノ基（そのアルキル部分は更にシアノ基又はカルボキシ基により置換されている）
を表し、
R6に記載された基中に含まれた全ての単結合され、又は縮合されたフェニル基はフッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、C1-5-アルキル基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-4-アルキルアミノ-カルボニル基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ-カルボニル基、アミノスルホニル基、C1-3-アルキル-アミノスルホニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノスルホニル基、C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、ニトロ基又はシアノ基により一置換又は二置換されていてもよく、これらの置換基は同じであってもよく、また異なっていてもよく、又はフェニル基の２個の隣接水素原子はメチレンジオキシ基により置換されていてもよい〕を表し、かつ
R5は水素原子又はC1-3-アルキル基を表し、
アリール基は必要によりフッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、ニトロ基、カルボキシ基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキル基又はC1-3-アルコキシ基により一置換又は二置換されていてもよいフェニル基又はナフチル基を意味し、
ヘテロアリール基は必要により炭素骨格中でC1-3-アルキル基により置換されていてもよい単環式５員又は６員ヘテロアリール基を意味し、
その６員ヘテロアリール基は１個、２個又は３個の窒素原子を含み、また
その５員ヘテロアリール基は必要によりC1-3-アルキル基又はフェニル-C1-3-アルキル基により置換されていてもよいイミノ基、酸素原子又は硫黄原子又は
必要によりC1-3-アルキル基又はフェニル-C1-3-アルキル基により置換されていてもよいイミノ基又は酸素原子もしくは硫黄原子及び更に窒素原子又は
必要によりC1-3-アルキル基又はフェニル-C1-3-アルキル基により置換されていてもよいイミノ基及び２個の窒素原子を含み、
更に、フェニル環は２個の隣接炭素原子を介して上記単環式複素環基に縮合されてもよく、またその結合は窒素原子を介して、又は複素環部分の炭素原子もしくは縮合フェニル環を介して起こり、
上記のアルキル基及びアルコキシ基中又は式Ｉの先に定義された基中に含まれたアルキル部分中の水素原子の一部又は全部はフッ素原子により置換されていてもよく、また
存在するカルボキシ基の水素原子又は窒素原子に結合された水素原子はそれぞれin vivoで開裂し得る基により置換されていてもよい〕
のインドリノン、これらの互変異性体、ジアステレオマーもしくは鏡像体、これらの混合物またはこれらの薬学的に許容可能な塩を含む、組成物。
（項目２）
前記インドリノン、これらの互変異性体、ジアステレオマーもしくは鏡像体、これらの混合物またはこれらの薬学的に許容可能な塩において、
R1及びR3が先に定義されたとおりであり、かつ
Ｘが酸素原子を表し、
R2がカルボキシ基、直鎖又は分枝C1-6-アルコキシカルボニル基、C5-7-シクロアルコキシカルボニル基又はフェノキシカルボニル基、
直鎖又は分枝C1-3-アルコキシカルボニル基（これはそのアルキル部分中でフェニル基、ヘテロアリール基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノカルボニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基により末端で置換されている）、
直鎖又は分枝C2-3-アルコキシカルボニル基（これはそのアルキル部分中で塩素原子、ヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、アミノ基、C1-3-アルキルアミノ基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により末端で置換されている）、
アミノカルボニル基もしくはメチルアミノカルボニル基、必要によりエチル基の２位でヒドロキシ基もしくはC1-3-アルコキシ基により置換されていてもよいエチルアミノカルボニル基を表し、又は
R4がアミノスルホニル-フェニル基又はN-(C1-5-アルキル)-C1-3-アルキルアミノカルボニル-フェニル基を表さない場合、それはまたジ-(C1-2-アルキル)-アミノカルボニル基を表してもよく、
R4がC3-7-シクロアルキル基（６員又は７員シクロアルキル基の４位のメチレン基はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により置換されていてもよく、又は-NH基もしくは-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよい）、又は
基R6により置換されたフェニル基〔これは更にフッ素原子、塩素原子もしくは臭素原子、C1-3-アルキル基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノ基、アセチルアミノ基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキル-アミノカルボニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、ニトロ基又はシアノ基により一置換又は二置換されていてもよく、これらの置換基は同じであってもよく、また異なっていてもよく、また
R6は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子、
シアノ基、ニトロ基、アミノ基、C1-5-アルキル基、C3-7-シクロアルキル基、トリフルオロメチル基、フェニル基、テトラゾリル基又はヘテロアリール基、
式
Figure 0007061310000004
 （式中、窒素原子に結合された水素原子はC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）
の基、
C1-3-アルコキシ基、アミノ-C2-3-アルコキシ基、C1-3-アルキルアミノ-C2-3-アルコキシ基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ-C2-3-アルコキシ基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ-C2-3-アルコキシ基、N-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ-C2-3-アルコキシ基、ピロリジノ-C2-3-アルコキシ基、ピペリジノ-C2-3-アルコキシ基又はC1-3-アルキルメルカプト基、
カルボキシ基、C1-4-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基又はN-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基、
C3-7-シクロアルキルカルボニル基（６員又は７員シクロアルキル部分の４位のメチレン基は-NH基又は-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよい）、
４～７員シクロアルキレンイミノ基（そのイミノ基に結合されたメチレン基はカルボニル基もしくはスルホニル基により置換されていてもよく、又は
１個又は２個の水素原子がそれぞれC1-3-アルキル基により置換されていてもよく、かつ／又は
それぞれの場合に、６員又は７員シクロアルキレンイミノ基の４位のメチレン基はカルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノカルボニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ基により置換されていてもよく、又は
酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基又は-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよい）、
基R7により末端で置換されたC1-4-アルキル基（R7はC5-7-シクロアルキル基（６員又は７員シクロアルキル基の４位のメチレン基は-NH基又は-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよく、又は
５～７員シクロアルキル基中で、-(CH2)2基は-CO-NH基により置換されていてもよく、-(CH2)3基は-NH-CO-NH-基により置換されていてもよく、又は-(CH2)4基は-NH-CO-NH-CO基により置換されていてもよく、それぞれの場合に、窒素原子に結合された水素原子はC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）、
フェニル基又はヘテロアリール基、
ヒドロキシ基又はC1-3-アルコキシ基、
アミノ基、C1-6-アルキルアミノ基、ジ-(C1-6-アルキル)-アミノ基、フェニルアミノ基、N-フェニル-C1-3-アルキル-アミノ基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ基、N-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ基又はジ-(フェニル-C1-3-アルキル)-アミノ基、
ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル-アミノ基、N-(C1-3-アルキル)-ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル-アミノ基、ジ-(ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル)-アミノ基、ジ-(ω-(C1-3-アルコキシ)-C2-3-アルキル)-アミノ基又はN-(ジオキソラン-2-イル)-C1-3-アルキル-アミノ基、
C1-3-アルキルカルボニルアミノ-C2-3-アルキル-アミノ基又はC1-3-アルキルカルボニルアミノ-C2-3-アルキル-N-(C1-3-アルキル)-アミノ基、
C1-3-アルキルスルホニルアミノ基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキルスルホニルアミノ基、C1-3-アルキルスルホニルアミノ-C2-3-アルキル-アミノ基又はC1-3-アルキルスルホニルアミノ-C2-3-アルキル-N-(C1-3-アルキル)-アミノ基、
ヒドロキシカルボニルC1-3-アルキルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-ヒドロキシカルボニルC1-3-アルキル-アミノ基、
グアニジノ基（水素原子がC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）、
式-N(R8)-CO-(CH2)n-R9 (II)
の基
（式中、
R8は水素原子又はC1-3-アルキル基を表し、
ｎは数０、１、２又は３の一つを表し、かつ
R9はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基、フェニルアミノ基、ベンジルアミノ基又はC1-4-アルコキシ基、５～７員シクロアルキレンイミノ基（そのピペリジノ基の４位のメチレン基は酸素原子もしくは硫黄原子、-NH基、-N(C1-3-アルキル)基、-N(フェニル)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基又は-N(ベンゾイル)基により置換されていてもよい）を表し、又は、ｎが数１、２又は３の一つを表す場合、それはまた水素原子を表してもよい）、
式-N(R10)-(CH2)m-(CO)o-R11 (III)
の基
（式中、
R10は水素原子、C1-3-アルキル基、C1-3-アルキルカルボニル基又はC1-3-アルキルスルホニル基を表し、
ｍは数１、２又は３の一つを表し、
ｏは数１を表し、又は、ｍが数２又は３の一つを表す場合には、ｏはまた数０を表してもよく、かつ
R11はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基、C1-4-アルコキシ基もしくはC1-3-アルコキシ-C1-3-アルコキシ基又は５～７員シクロアルキレンイミノ基（そのピペリジノ基の４位のメチレン基は酸素原子もしくは硫黄原子、-NH基、-N(C1-3-アルキル)基、-N(フェニル)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基又は-N(ベンゾイル)基により置換されていてもよい）を表す）
C4-7-シクロアルキルアミノ基又はC4-7-シクロアルケニルアミノ基（その環の１位は二重結合中に含まれていない）、
４～７員シクロアルキレンイミノ基（そのシクロアルキレン部分はフェニル基に縮合されていてもよく、又は
１個又は２個の水素原子がそれぞれC1-3-アルキル基により置換されていてもよく、かつ／又は
ピロリジノ基の３位のメチレン基がヒドロキシ基又はC1-3-アルコキシ基により置換されていてもよく、
それぞれの場合に６員又は７員シクロアルキレンイミノ基の４位のメチレン基がヒドロキシ基、ヒドロキシ-C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシ基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノカルボニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキル-アミノ基により置換されていてもよく、又は
酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基、-N(C1-3-アルキル)基、-N(フェニル)基、-N(フェニル-C1-3-アルキル)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基、-N(C1-4-アルコキシカルボニル)基、-N(ベンゾイル)基又は-N(フェニル-C1-3-アルキルカルボニル)基により置換されていてもよく、
シクロアルキレンイミノ基のイミノ窒素原子に結合されたメチレン基はカルボニル基もしくはスルホニル基により置換されていてもよく、又は５～６員単環式シクロアルキレンイミノ基もしくはフェニル基に縮合されたシクロアルキレンイミノ基中で、イミノ窒素原子に結合された二つのメチレン基はそれぞれカルボニル基により置換されていてもよい）
を表す）を表し、又は
R6はC1-4-アルキル基（これはカルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノカルボニル基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基又は４～７員シクロアルキレンイミノカルボニル基により末端で置換されている）、
式-N(R12)-CO-(CH2)p-R13 (IV)
の基
（式中、
R12は水素原子、C1-3-アルキル基、C5-7-シクロアルキル基、フェニル-C1-3-アルキル基又はヘテロアリール-C1-3-アルキル基を表し、かつ
ｐは数０、１、２又は３の一つを表し、かつ
R13は上記の基R7を意味し、又は、ｐが数１、２又は３の一つを表す場合には、それはまた水素原子を表してもよい）、
式-N(R14)-(CH2)q-(CO)r-R15 (V)
の基
（式中、
R14は水素原子、C1-4-アルキル基、C1-3-アルキルカルボニル基、フェニルカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルカルボニル基、ヘテロアリールカルボニル基、ヘテロアリール-C1-3-アルキルカルボニル基、C1-4-アルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、フェニル-C1-3-アルキルスルホニル基、ヘテロアリールスルホニル基又はヘテロアリール-C1-3-アルキル-スルホニル基を表し、
ｑは数１、２、３又は４の一つを表し、
ｒは数１を表し、又は、ｑが数２、３又は４の一つである場合には、それはまた数０を表してもよく、かつ
R15は上記の基R7を意味する）、
式-N(R16)-SO2-R17 (VI)
の基
（式中、
R16は水素原子又はC1-4-アルキル基（必要により末端でシアノ基、トリフルオロメチル-カルボニルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-トリフルオロメチル-カルボニルアミノ基により置換されていてもよい）を表し、かつ
R17はC1-3-アルキル基を表す）、
ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ-C1-3-アルキルカルボニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノ-C1-3-アルキル-スルホニル基及びジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル-C1-3-アルキル基により置換されたアミノ基を表し、
R6に記載された基中に含まれた全ての単結合され、又は縮合されたフェニル基はフッ素原子、塩素原子もしくは臭素原子、C1-3-アルキル基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキル-アミノカルボニル基、アミノスルホニル基、C1-3-アルキル-アミノスルホニル基、ニトロ基又はシアノ基により一置換又は二置換されていてもよく、これらの置換基は同じであってもよく、また異なっていてもよく、又はフェニル基の２個の隣接水素原子はメチレンジオキシ基により置換されていてもよい〕を表し、かつ
R5が水素原子又はC1-3-アルキル基を表し、
上記ヘテロアリール基は必要により炭素骨格中でC1-3-アルキル基により置換されていてもよいピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、ピロリル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基又はトリアゾリル基を意味し、窒素原子に結合された水素原子はC1-3-アルキル基又はフェニル-C1-3-アルキル基により置換されていてもよく、また少なくとも一つのイミノ基を含む５員ヘテロアリール基は炭素原子又は窒素原子を介して結合され、
上記の基中の窒素原子に結合された水素原子はin vivoで開裂し得る基により置換されていてもよく、
上記の基中に含まれたカルボキシ基はそれぞれin vivoで開裂し得る基により置換されていてもよく、
上記のアルキル基及びアルコキシ基中又は式Ｉの先に定義された基中に含まれたアルキル部分中の水素原子の一部又は全部はフッ素原子により置換されていてもよい、項目１に記載の組成物。
（項目３）
前記インドリノン、これらの互変異性体、ジアステレオマーもしくは鏡像体、これらの混合物またはこれらの薬学的に許容可能な塩において、
Ｘが酸素原子を表し、
R1が水素原子を表し、
R2がカルボキシ基、直鎖又は分枝C1-4-アルコキシカルボニル基又はフェノキシカルボニル基、
直鎖又は分枝C1-3-アルコキシカルボニル基（これはそのアルキル部分中でフェニル基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノカルボニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基により末端で置換されている）、
直鎖又は分枝C2-3-アルコキシカルボニル基（これはそのアルキル部分中でヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、アミノ基、C1-3-アルキルアミノ基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により末端で置換されている）、
アミノカルボニル基もしくはメチルアミノカルボニル基、必要によりエチル基の２位でヒドロキシ基もしくはC1-3-アルコキシ基により置換されていてもよいエチルアミノカルボニル基を表し、又は
R4がアミノスルホニル-フェニル基又はN-(C1-5-アルキル)-C1-3-アルキルアミノカルボニル-フェニル基を表さない場合、それはまたジ-(C1-2-アルキル)-アミノカルボニル基を表してもよく、
R3がC1-4-アルキル又はフェニル基（これはフッ素原子、塩素原子もしくは臭素原子、トリフルオロメチル基、C1-3-アルキル基、ヒドロキシ基又はC1-3-アルコキシ基により置換されていてもよい）を表し、
R4がC5-6-シクロアルキル基（シクロヘキシル基の４位のメチレン基はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により置換されていてもよく、又は-NH基もしくは-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよい）、
フェニル基；C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシ基又はニトロ基により二置換されたフェニル基（これらの置換基は同じであってもよく、また異なっていてもよい）、又は
基R6により置換されたフェニル基〔これは更にフッ素原子、塩素原子もしくは臭素原子又はアミノ基もしくはニトロ基により置換されていてもよく、
R6はフッ素原子、塩素原子又は臭素原子、
C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基又はC5-6-シクロアルキル基、
炭素原子を介して結合されたピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基又はテトラゾリル基（その炭素骨格中の上記ヘテロ芳香族基はC1-3-アルキル基により置換されていてもよく、又は窒素原子に結合された水素原子はC1-3-アルキル基又はフェニル-C1-3-アルキル基により置換されていてもよい）、
式
Figure 0007061310000005
 の基、
カルボキシ基、C1-4-アルコキシカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基又はC5-7-シクロアルキルカルボニル基、
５員又は６員シクロアルキレンイミノ基（そのピペリジノ基の４位のメチレン基は酸素原子もしくは硫黄原子、-NH基又は-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよい）、
基R7により末端で置換された非分枝C1-3-アルキル基（R7はC5-7-シクロアルキル基（５員又は６員シクロアルキル基中で、-(CH2)2基は-CO-NH基により置換されていてもよく、-(CH2)3基は-NH-CO-NH-基により置換されていてもよく、又は-(CH2)4基は-NH-CO-NH-CO基により置換されていてもよく、それぞれの場合に、窒素原子に結合された水素原子はC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）、
フェニル基もしくはピリジニル基又は炭素原子もしくは窒素原子を介して結合されたピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基もしくはトリアゾリル基（その炭素骨格中の上記ヘテロ芳香族基はC1-3-アルキル基により置換されていてもよく、又は窒素原子に結合された水素原子はC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）、
ヒドロキシ基又はC1-3-アルコキシ基、
アミノ基、C1-6-アルキルアミノ基、ジ-(C1-6-アルキル)-アミノ基、フェニルアミノ基、N-フェニル-C1-3-アルキルアミノ基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ基、
ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル-アミノ基、N-(C1-3-アルキル)-ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル-アミノ基、ジ-(ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル)-アミノ基又はジ-(ω-(C1-3-アルコキシ)-C2-3-アルキル)-アミノ基、
C1-3-アルキルカルボニルアミノ-C2-3-アルキル-アミノ基又はC1-3-アルキルカルボニルアミノ-C2-3-アルキル-N-(C1-3-アルキル)-アミノ基、
C1-3-アルキルスルホニルアミノ基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキルスルホニルアミノ基、C1-3-アルキルスルホニルアミノ-C2-3-アルキルアミノ基又はC1-3-アルキルスルホニルアミノ-C2-3-アルキル-N-(C1-3-アルキル)-アミノ基、
ヒドロキシカルボニルC1-3-アルキルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-ヒドロキシカルボニルC1-3-アルキル-アミノ基、
グアニジノ基（水素原子がC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）、
式-N(R8)-CO-(CH2)n-R9 (II)
の基
（式中、
R8は水素原子又はC1-3-アルキル基を表し、
ｎは数０、１、２又は３の一つを表し、かつ
R9はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基又はC1-4-アルコキシ基、５員又は６員シクロアルキレンイミノ基（そのピペリジノ基の４位のメチレン基は-NH基、-N(C1-3-アルキル)基又は-N(C1-3-アルキルカルボニル)基により置換されていてもよい）を表し、又は、ｎが数１、２又は３の一つを表す場合、R9はまた水素原子を表してもよい）、
式-N(R10)-(CH2)m-(CO)o-R11 (III)
の基
（式中、
R10は水素原子又はC1-3-アルキル基を表し、
ｍは数１、２又は３の一つを表し、
ｏは数１を表し、又は、ｍが数２又は３の一つを表す場合には、ｏはまた数０を表してもよく、かつ
R11はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基、C1-4-アルコキシ基もしくはメトキシ-C1-3-アルコキシ基又は５員又は６員シクロアルキレンイミノ基（そのピペリジノ基の４位のメチレン基は-NH基、-N(C1-3-アルキル)基又は-N(C1-3-アルキルカルボニル)基により置換されていてもよい）を表す）
アゼチジノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、2,6-ジメチル-ピペリジノ基、3,5-ジメチル-ピペリジノ基又はアゼピノ基、（ピロリジノ基の３位のメチレン基がヒドロキシ基により置換されていてもよく、
ピペリジノ基の４位のメチレン基がヒドロキシ基、ヒドロキシ-C1-3-アルキル基又はC1-3-アルコキシ基により置換されていてもよく、又は
酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基、-N(C1-3-アルキル)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基、-N(ベンゾイル)基又は-N(フェニル-C1-3-アルキルカルボニル)基により置換されていてもよく、
ピロリジノ基、ピペリジノ基又はピペラジノ基のイミノ窒素原子に結合されたメチレン基はカルボニル基により置換されていてもよい）
を表す）を表し、又は
R6は直鎖C1-3-アルキル基（これはカルボキシ基又はC1-3-アルコキシカルボニル基により末端で置換されている）、
式-N(R12)-CO-(CH2)p-R13 (IV)
の基
（式中、
R12は水素原子、C1-3-アルキル基又はフェニル-C1-3-アルキル基を表し、
ｐは数０、１又は２の一つを表し、かつ
R13はアミノ基、C1-4-アルキルアミノ基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ基、ベンジルアミノ基、N-(C1-3-アルキル)-ベンジルアミノ基、C1-3-アルコキシ-C1-3-アルキルアミノ基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルコキシ-C1-3-アルキルアミノ基、ジ-(2-メトキシ-エチル)-アミノ基、ジ-(ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル)-アミノ基又はアミノカルボニル-メチル-N-(メチル)-アミノ基、
窒素原子を介して結合されたピロリル基、ピラゾリル基又はイミダゾリル基（必要によりC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）、
ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、チオモルホリノ基又はピペラジノ基（必要により４位でC1-3-アルキル基、フェニル-C1-3-アルキル基、C1-3-アルキルカルボニル基又はC1-4-アルコキシカルボニル基により置換されていてもよい）を表し、又は、ｎが数１又は２を表す場合には、それはまた水素原子を表してもよい）、
式-N(R14)-(CH2)q-(CO)r-R15 (V)
の基
（式中、
R14は水素原子、C1-4-アルキル基、C1-3-アルキルカルボニル基、フェニルカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルカルボニル基、フリル-カルボニル基、ピリジニル-カルボニル基、フリル-C1-3-アルキルカルボニル基、ピリジニル-C1-3-アルキルカルボニル基、C1-4-アルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基又はフェニル-C1-3-アルキルスルホニル基を表し、
ｑは数１、２又は３の一つを表し、
ｒは数１を表し、又は、ｑが数２又は３の一つである場合には、それはまた数０を表してもよく、かつ
R15はアミノ基、C1-4-アルキルアミノ基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ基、フェニルアミノ基、N-(C1-4-アルキル)-フェニルアミノ基、ベンジルアミノ基又はN-(C1-4-アルキル)-ベンジルアミノ基を表す）、又は
式-N(R16)-SO2-R17 (VI)
の基
（式中、
R16は水素原子又はC1-3-アルキル基（必要により末端でシアノ基、トリフルオロメチル-カルボニルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-トリフルオロメチル-カルボニルアミノ基により置換されていてもよい）を表し、かつ
R17はC1-3-アルキル基を表す）、を表し、
R6に記載された基中に含まれた全ての単結合され、又は縮合されたフェニル基はフッ素原子、塩素原子もしくは臭素原子、メチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、ニトロ基又はシアノ基により置換されていてもよい〕を表し、かつ
R5が水素原子を表し、
上記の基中の窒素原子に結合された水素原子はアセチル基又はtert.ブトキシカルボニル基により置換されていてもよく、
上記の基中に含まれたカルボキシ基はまたtert.ブトキシカルボニル前駆体基の形態で存在してもよい、項目１または２に記載の組成物。。
（項目４）
前記インドリノン、これらの互変異性体、ジアステレオマーもしくは鏡像体、これらの混合物またはこれらの薬学的に許容可能な塩において、
Ｘが酸素原子を表し、
R1及びR5がそれぞれ水素原子を表し、
R2がメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基又はアミノカルボニル基を表し、
R3がフェニル基を表し、かつ
R4が基R6により一置換されたフェニル基を表し、
R6がN-メチル-イミダゾール-2-イル基、
非分枝C1-3-アルキル基（これは末端でC1-4-アルキルアミノ基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ基、ピペリジノ基又は2,6-ジメチル-ピペリジノ基により置換されている）、
式-N(R12)-CO-(CH2)p-R13 (IV)
の基
（式中、
R12はC1-3-アルキル基を表し、
ｐは数１又は２の一つを表し、かつ
R13はジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基を表す）、又は
式-N(R14)-(CH2)q-(CO)r-R15 (V)
の基
（式中、
R14はC1-3-アルキルカルボニル基又はC1-3-アルキルスルホニル基を表し、
ｑは数１、２又は３の一つを表し、
ｒは数１を表し、又は、ｑが数２又は３の一つである場合には、ｒはまた数０を表してもよく、かつ
R15はジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基を表す）
を表す、項目１～３のいずれか一項に記載の組成物。
（項目５）
前記インドリノン、これらの互変異性体、ジアステレオマーもしくは鏡像体、これらの混合物またはこれらの薬学的に許容可能な塩は、
(a) 3-Z-〔1-(4-(ピペリジン-1-イル-メチル)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-エトキシカルボニル-2-インドリノン、
(b) 3-Z-〔(1-(4-(ピペリジン-1-イル-メチル)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-カルバモイル-2-インドリノン、
(c) 3-Z-〔1-(4-(ピペリジン-1-イル-メチル)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(d) 3-Z-〔1-(4-(ジメチルアミノメチル)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-エトキシカルボニル-2-インドリノン、
(e) 3-Z-〔1-(4-((2,6-ジメチル-ピペリジン-1-イル)-メチル)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-エトキシカルボニル-2-インドリノン、
(f) 3-Z-〔1-(4-(N-(2-ジメチルアミノ-エチル)-N-アセチル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-エトキシカルボニル-2-インドリノン、
(g) 3-Z-〔1-(4-(N-(3-ジメチルアミノ-プロピル)-N-アセチル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-エトキシカルボニル-2-インドリノン、
(h) 3-Z-〔1-(4-(N-(2-ジメチルアミノ-エチル)-N-メチルスルホニルアミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-エトキシカルボニル-2-インドリノン、
(i) 3-Z-〔1-(4-(ジメチルアミノメチル)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(j) 3-Z-〔1-(4-(N-アセチル-N-ジメチルアミノカルボニルメチル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(k) 3-Z-〔1-(4-エチルアミノメチル-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(l) 3-Z-〔1-(4-(1-メチル-イミダゾール-2-イル)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(m) 3-Z-〔1-(4-(N-ジメチルアミノメチルカルボニル-N-メチル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(n) 3-Z-〔1-(4-(N-(2-ジメチルアミノ-エチル)-N-メチルスルホニルアミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(o) 3-Z-〔1-(4-(N-(3-ジメチルアミノ-プロピル)-N-メチルスルホニルアミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(p) 3-Z-〔1-(4-(N-ジメチルアミノカルボニルメチル-N-メチルスルホニル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(q) 3-Z-〔1-(4-(N-((2-ジメチルアミノ-エチル)-カルボニル)-N-メチルアミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(r) 3-Z-〔1-(4-(N-(2-ジメチルアミノ-エチル)-N-アセチル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン及び
(s) 3-Z-〔1-(4-メチルアミノメチル-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
これらの互変異性体、ジアステレオマーもしくは鏡像体、これらの混合物またはこれらの薬学的に許容可能な塩を含む、項目１～４のいずれか一項に記載の組成物。
（項目６）
3-Z-〔1-(4-(N-((4-メチル-ピペラジン-1-イル)-メチルカルボニル)-N-メチルアミノ)-アニリノ）-1-フェニルメチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、この互変異性体又は薬学的に許容可能な塩を含む、慢性脂肪肝疾患を予防、改善または治療するための組成物。
（項目７）
必要により一種以上の不活性担体及び／又は希釈剤をさらに含む、項目１～６のいずれか一項に記載の組成物。
（項目８）
前記慢性脂肪肝疾患は、炎症性疾患である、項目１～７のいずれか一項に記載の組成物。
（項目９）
前記慢性脂肪肝疾患は、生活習慣に関連した症性の疾患である、項目１～８のいずれか一項に記載の組成物。
（項目１０）
前記慢性脂肪性疾患は、非ウイルス性である、項目１～９のいずれか一項に記載の組成物。
（項目１１）
前記慢性脂肪肝疾患は非アルコール性の疾患である、項目１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
（項目１２）
前記慢性脂肪肝疾患は非アルコール性脂肪肝（ＮＡＦＬ）および非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）を含む、項目１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
（項目１３）
前記慢性脂肪肝疾患は非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）を含む、項目１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
（項目１４）
前記慢性脂肪肝疾患は非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）のＭａｔｔｅｏｎｉ分類のＴｙｐｅ４を含む、項目１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
（項目１５）
前記予防、改善または治療は、肝臓の線維化の予防、改善または治療を含む、項目１～１４のいずれか一項に記載の組成物。
（項目１６）
前記予防、改善または治療は、前記慢性脂肪肝疾患の予防または早期の段階での改善若しくは治療である、項目１～１５のいずれか一項に記載の組成物。
（項目１７）
前記組成物は経口投与されることを特徴とする、項目１～１６のいずれか一項に記載の組成物。
（項目１８）
慢性脂肪肝疾患を予防、改善または治療するための、６位で置換された一般式
Figure 0007061310000006
のインドリノン、これらの互変異性体、ジアステレオマーもしくは鏡像体、これらの混合物またはこれらの薬学的に許容可能な塩
〔式中、
Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表し、
R1は水素原子又はプロドラッグ化に用いる基を表し、
R2はカルボキシ基、直鎖又は分枝C1-6-アルコキシカルボニル基、C4-7-シクロアルコキシカルボニル基又はアリールオキシカルボニル基、
直鎖又は分枝C1-6-アルコキシカルボニル基（これはそのアルキル部分中でフェニル基、ヘテロアリール基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基により末端で置換されている）、
直鎖又は分枝C2-6-アルコキシカルボニル基（これはそのアルキル部分中で塩素原子又はヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、アミノ基、C1-3-アルキルアミノ基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により末端で置換されている）、
アミノカルボニル基もしくはメチルアミノカルボニル基、必要によりエチル基の２位でヒドロキシ基もしくはC1-3-アルコキシ基により置換されていてもよいエチルアミノカルボニル基を表し、又は
R4がアミノスルホニル-フェニル基又はN-(C1-5-アルキル)-C1-3-アルキルアミノカルボニル-フェニル基を表さない場合、それはまたジ-(C1-2-アルキル)-アミノカルボニル基を表してもよく、
R3は水素原子、C1-6-アルキル基、C3-7-シクロアルキル基、トリフルオロメチル基又はヘテロアリール基、
フェニル基もしくはナフチル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、トリフルオロメチル基、C1-3-アルキル基又はC1-3-アルコキシ基により一置換又は二置換されたフェニル基又はナフチル基（二置換の場合、置換基は同じであってもよく、また異なっていてもよく、また上記未置換フェニル基及びナフチル基並びに一置換及び二置換フェニル基及びナフチル基は更に
ヒドロキシ基、ヒドロキシ-C1-3-アルキル基又はC1-3-アルコキシ-C1-3-アルキル基、
シアノ基、カルボキシ基、カルボキシ-C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、
ニトロ基、
アミノ基、C1-3-アルキルアミノ基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基又はアミノ-C1-3-アルキル基、
C1-3-アルキルカルボニルアミノ基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキルカルボニルアミノ基、C1-3-アルキルカルボニルアミノ-C1-3-アルキル基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキルカルボニルアミノ-C1-3-アルキル基、C1-3-アルキルスルホニルアミノ基、C1-3-アルキルスルホニルアミノ-C1-3-アルキル基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキルスルホニルアミノ-C1-3-アルキル基又はアリール-C1-3-アルキルスルホニルアミノ基、
シクロアルキルアミノ基、シクロアルキレンイミノ基、シクロアルキレンイミノカルボニル基、シクロアルキレンイミノ-C1-3-アルキル基、シクロアルキレンイミノカルボニル-C1-3-アルキル基又はシクロアルキレンイミノスルホニル-C1-3-アルキル基（それぞれの場合に４～７環員を有する）（それぞれの場合、６員又は７員シクロアルキレンイミノ基の４位のメチレン基は酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基又は-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよい）、又は
ヘテロアリール基又はヘテロアリール-C1-3-アルキル基により置換されていてもよい）
を表し、
R4はC3-7-シクロアルキル基（６員又は７員シクロアルキル基の４位のメチレン基はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により置換されていてもよく、又は-NH基もしくは-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよい）、又は
基R6により置換されたフェニル基〔これは更にフッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、C1-5-アルキル基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノ基、アセチルアミノ基、C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキル-アミノカルボニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、アミノスルホニル基、C1-3-アルキル-アミノスルホニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノスルホニル基、ニトロ基又はシアノ基により一置換又は二置換されていてもよく、これらの置換基は同じであってもよく、また異なっていてもよく、また
R6は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子、
シアノ基、ニトロ基、アミノ基、C1-5-アルキル基、C3-7-シクロアルキル基、トリフルオロメチル基、フェニル基、テトラゾリル基又はヘテロアリール基、
式
Figure 0007061310000007
（式中、窒素原子に結合された水素原子はそれぞれの場合に互いに独立にC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）
の基、
C1-3-アルコキシ基、C1-3-アルコキシ-C1-3-アルコキシ基、フェニル-C1-3-アルコキシ基、アミノ-C2-3-アルコキシ基、C1-3-アルキルアミノ-C2-3-アルコキシ基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ-C2-3-アルコキシ基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ-C2-3-アルコキシ基、N-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ-C2-3-アルコキシ基、C5-7-シクロアルキレンイミノ-C2-3-アルコキシ基又はC1-3-アルキルメルカプト基、
カルボキシ基、C1-4-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基、N-(C1-5-アルキル)-C1-3-アルキルアミノカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基、N-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基、ピペラジノカルボニル基又はN-(C1-3-アルキル)-ピペラジノカルボニル基、
C1-3-アルキルアミノカルボニル基又はN-(C1-5-アルキル)-C1-3-アルキルアミノカルボニル基（アルキル部分はカルボキシ基もしくはC1-3-アルコキシカルボニル基により置換され、又はその２位もしくは３位でジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基、ピペラジノ基、N-(C1-3-アルキル)-ピペラジノ基もしくは４～７員シクロアルキレンイミノ基により置換されている）、
C3-7-シクロアルキルカルボニル基（６員又は７員シクロアルキル部分の４位のメチレン基はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により置換されていてもよく、又は-NH基もしくは-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよい）、
４～７員シクロアルキレンイミノ基（そのイミノ基に結合されたメチレン基はカルボニル基もしくはスルホニル基により置換されていてもよく、又は
そのシクロアルキレン部分はフェニル環に縮合されていてもよく、又は
１個又は２個の水素原子がそれぞれC1-3-アルキル基により置換されていてもよく、かつ／又は
それぞれの場合に、６員又は７員シクロアルキレンイミノ基の４位のメチレン基はカルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノカルボニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ基により置換されていてもよく、又は
酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基、-N(C1-3-アルキル)基、-N(フェニル)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基又は-N(ベンゾイル)基により置換されていてもよい）、
基R7により置換されたC1-4-アルキル基（R7はC3-7-シクロアルキル基（６員又は７員シクロアルキル基の４位のメチレン基はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により置換されていてもよく、又は-NH基もしくは-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよく、又は
５～７員シクロアルキル基中で、-(CH2)2基は-CO-NH基により置換されていてもよく、-(CH2)3基は-NH-CO-NH基もしくは-CO-NH-CO基により置換されていてもよく、又は-(CH2)4基は-NH-CO-NH-CO基により置換されていてもよく、それぞれの場合に、窒素原子に結合された水素原子はC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）、
アリール基又はヘテロアリール基、
ヒドロキシ基又はC1-3-アルコキシ基、
アミノ基、C1-7-アルキルアミノ基、ジ-(C1-7-アルキル)-アミノ基、フェニルアミノ基、N-フェニル-C1-3-アルキル-アミノ基、フェニル-C1-3-アルキル-アミノ基、N-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ基又はジ-(フェニル-C1-3-アルキル)-アミノ基、
ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル-アミノ基、N-(C1-3-アルキル)-ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル-アミノ基、ジ-(ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル)-アミノ基、ジ-(ω-(C1-3-アルコキシ)-C2-3-アルキル)-アミノ基又はN-(ジオキソラン-2-イル)-C1-3-アルキル-アミノ基、
C1-3-アルキルカルボニルアミノ-C2-3-アルキル-アミノ基又はC1-3-アルキルカルボニルアミノ-C2-3-アルキル-N-(C1-3-アルキル)-アミノ基、
C1-3-アルキルスルホニルアミノ基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、C1-3-アルキルスルホニルアミノ-C2-3-アルキル-アミノ基又はC1-3-アルキルスルホニルアミノ-C2-3-アルキル-N-(C1-3-アルキル)-アミノ基、
ヒドロキシカルボニルC1-3-アルキルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-ヒドロキシカルボニルC1-3-アルキル-アミノ基、
グアニジノ基（１個又は２個の水素原子がそれぞれC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）、
式-N(R8)-CO-(CH2)n-R9 (II)
の基
（式中、
R8は水素原子又はC1-3-アルキル基を表し、
ｎは数０、１、２又は３の一つを表し、かつ
R9はアミノ基、C1-4-アルキルアミノ基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ基、フェニルアミノ基、N-(C1-4-アルキル)-フェニルアミノ基、ベンジルアミノ基、N-(C1-4-アルキル)-ベンジルアミノ基又はC1-4-アルコキシ基、４～７員シクロアルキレンイミノ基（それぞれの場合に６員又は７員シクロアルキレンイミノ基の４位のメチレン基は酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基、-N(C1-3-アルキル)基、-N(フェニル)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基又は-N(ベンゾイル)基により置換されていてもよい）を表し、又は、ｎが数１、２又は３の一つを表す場合、それはまた水素原子を表してもよい）、
式-N(R10)-(CH2)m-(CO)o-R11 (III)
の基
（式中、
R10は水素原子、C1-3-アルキル基、C1-3-アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルカルボニル基、C1-3-アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基又はフェニル-C1-3-アルキルスルホニル基を表し、
ｍは数１、２、３又は４の一つを表し、
ｏは数１を表し、又は、ｍが数２、３又は４の一つを表す場合には、ｏはまた数０を表してもよく、かつ
R11はアミノ基、C1-4-アルキルアミノ基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ基、フェニルアミノ基、N-(C1-4-アルキル)-フェニルアミノ基、ベンジルアミノ基、N-(C1-4-アルキル)-ベンジルアミノ基、C1-4-アルコキシ基もしくはC1-3-アルコキシ-C1-3-アルコキシ基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ-C1-3-アルキルアミノ基（必要により１位でC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）又は４～７員シクロアルキレンイミノ基（そのシクロアルキレン部分はフェニル環に縮合されていてもよく、又はそれぞれの場合に、６員もしくは７員シクロアルキレンイミノ基の４位のメチレン基は酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基、-N(C1-3-アルキル)基、-N(フェニル)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基又は-N(ベンゾイル)基により置換されていてもよい）を表す）
C4-7-シクロアルキルアミノ基、C4-7-シクロアルキル-C1-3-アルキルアミノ基又はC4-7-シクロアルケニルアミノ基（その環の１位は二重結合中に含まれておらず、また上記の基はそれぞれ更にアミノ窒素原子の位置でC5-7-シクロアルキル基、C2-4-アルケニル基又はC1-4-アルキル基により置換されていてもよい）、
４～７員シクロアルキレンイミノ基（そのシクロアルキレン部分はフェニル基又はオキサゾロ基、イミダゾロ基、チアゾロ基、ピリジノ基、ピラジノ基もしくはピリミジノ基（必要によりフッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、ニトロ基、C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシ基又はアミノ基により置換されていてもよい）に縮合されていてもよく、かつ／又は
１個又は２個の水素原子がそれぞれC1-3-アルキル基、C5-7-シクロアルキル基又はフェニル基により置換されていてもよく、かつ／又は
５員シクロアルキレンイミノ基の３位のメチレン基がヒドロキシ基、ヒドロキシ-C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシ基又はC1-3-アルコキシ-C1-3-アルキル基により置換されていてもよく、
６員又は７員シクロアルキレンイミノ基の３位又は４位のメチレン基がそれぞれの場合にヒドロキシ基、ヒドロキシ-C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシ基、C1-3-アルコキシ-C1-3-アルキル基、カルボキシ基、C1-4-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノカルボニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキル-アミノ基により置換されていてもよく、又は
酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基、-N(C1-3-アルキル-)基、-N(フェニル)基、-N(フェニル-C1-3-アルキル-)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基、-N(C1-4-ヒドロキシカルボニル)基、-N(C1-4-アルコキシカルボニル)基、-N(ベンゾイル-)基又は-N(フェニル-C1-3-アルキルカルボニル)基により置換されていてもよく、
シクロアルキレンイミノ基のイミノ窒素原子に結合されたメチレン基はカルボニル基もしくはスルホニル基により置換されていてもよく、又は５～７員単環式シクロアルキレンイミノ基もしくはフェニル基に縮合されたシクロアルキレンイミノ基中で、イミノ窒素原子に結合された二つのメチレン基はそれぞれカルボニル基により置換されていてもよい）
を表す）を表し、又は
R6はC1-4-アルキル基（これはカルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノカルボニル基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基又は４～７員シクロアルキレンイミノカルボニル基により置換されている）、
N-(C1-3-アルキル)-C2-4-アシルアミノ基（これはそのアルキル部分中でカルボキシ基又はC1-3-アルコキシカルボニル基により更に置換されている）、
式-N(R12)-CO-(CH2)p-R13 (IV)
の基
（式中、
R12は水素原子、C1-6-アルキル基もしくはC3-7-シクロアルキル基又はC1-3-アルキル基（末端でフェニル基、ヘテロアリール基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、アミノカルボニル基、C1-4-アルキルアミノ-カルボニル基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ-カルボニル基、C1-3-アルキルカルボニル基、C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、C1-3-アルキル-アミノスルホニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノスルホニル基により置換されている）を表し、かつ
ｐは数０、１、２又は３の一つを表し、かつ
R13は上記の基R7を意味し、又は、ｐが数１、２又は３の一つを表す場合には、それはまた水素原子を表してもよい）、
式-N(R14)-(CH2)q-(CO)r-R15 (V)
の基
（式中、
R14は水素原子、C1-4-アルキル基、C1-3-アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルカルボニル基、ヘテロアリールカルボニル基、ヘテロアリール-C1-3-アルキルカルボニル基、C1-4-アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、フェニル-C1-3-アルキルスルホニル基、ヘテロアリールスルホニル基又はヘテロアリール-C1-3-アルキル-スルホニル基を表し、
ｑは数１、２、３又は４の一つを表し、
ｒは数１を表し、又は、ｑが数２、３又は４の一つである場合には、それはまた数０を表してもよく、かつ
R15は上記の基R7を意味する）、
式-N(R16)-SO2-R17 (VI)
の基
（式中、
R16は水素原子又はC1-4-アルキル基（必要により末端でシアノ基、トリフルオロメチル-カルボニルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-トリフルオロメチル-カルボニルアミノ基により置換されていてもよい）を表し、かつ
R17はC1-3-アルキル基を表す）、
ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ-C1-3-アルキルカルボニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノ-C1-3-アルキル-スルホニル基及びジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル-C1-3-アルキル基により置換されたアミノ基、又は
N-(C1-3-アルキル)-C1-5-アルキルスルホニルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-フェニルスルホニルアミノ基（そのアルキル部分は更にシアノ基又はカルボキシ基により置換されている）
を表し、
R6に記載された基中に含まれた全ての単結合され、又は縮合されたフェニル基はフッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、C1-5-アルキル基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-4-アルキルアミノ-カルボニル基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ-カルボニル基、アミノスルホニル基、C1-3-アルキル-アミノスルホニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノスルホニル基、C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、ニトロ基又はシアノ基により一置換又は二置換されていてもよく、これらの置換基は同じであってもよく、また異なっていてもよく、又はフェニル基の２個の隣接水素原子はメチレンジオキシ基により置換されていてもよい〕を表し、かつ
R5は水素原子又はC1-3-アルキル基を表し、
アリール基は必要によりフッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、ニトロ基、カルボキシ基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキル基又はC1-3-アルコキシ基により一置換又は二置換されていてもよいフェニル基又はナフチル基を意味し、
ヘテロアリール基は必要により炭素骨格中でC1-3-アルキル基により置換されていてもよい単環式５員又は６員ヘテロアリール基を意味し、
その６員ヘテロアリール基は１個、２個又は３個の窒素原子を含み、また
その５員ヘテロアリール基は必要によりC1-3-アルキル基又はフェニル-C1-3-アルキル基により置換されていてもよいイミノ基、酸素原子又は硫黄原子又は
必要によりC1-3-アルキル基又はフェニル-C1-3-アルキル基により置換されていてもよいイミノ基又は酸素原子もしくは硫黄原子及び更に窒素原子又は
必要によりC1-3-アルキル基又はフェニル-C1-3-アルキル基により置換されていてもよいイミノ基及び２個の窒素原子を含み、
更に、フェニル環は２個の隣接炭素原子を介して上記単環式複素環基に縮合されてもよく、またその結合は窒素原子を介して、又は複素環部分の炭素原子もしくは縮合フェニル環を介して起こり、
上記のアルキル基及びアルコキシ基中又は式Ｉの先に定義された基中に含まれたアルキル部分中の水素原子の一部又は全部はフッ素原子により置換されていてもよく、また
存在するカルボキシ基の水素原子又は窒素原子に結合された水素原子はそれぞれin vivoで開裂し得る基により置換されていてもよい〕。
（項目１９）
項目２～１７のいずれか一つまたは複数に記載の特徴をさらに含む、項目１８に記載のインドリノン、これらの互変異性体、ジアステレオマーもしくは鏡像体、これらの混合物またはこれらの薬学的に許容可能な塩。
（項目２０）
６位で置換された一般式
Figure 0007061310000008
のインドリノン、これらの互変異性体、ジアステレオマーもしくは鏡像体、これらの混合物またはこれらの薬学的に許容可能な塩
〔式中、
Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表し、
R1は水素原子又はプロドラッグ化に用いる基を表し、
R2はカルボキシ基、直鎖又は分枝C1-6-アルコキシカルボニル基、C4-7-シクロアルコキシカルボニル基又はアリールオキシカルボニル基、
直鎖又は分枝C1-6-アルコキシカルボニル基（これはそのアルキル部分中でフェニル基、ヘテロアリール基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基により末端で置換されている）、
直鎖又は分枝C2-6-アルコキシカルボニル基（これはそのアルキル部分中で塩素原子又はヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、アミノ基、C1-3-アルキルアミノ基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により末端で置換されている）、
アミノカルボニル基もしくはメチルアミノカルボニル基、必要によりエチル基の２位でヒドロキシ基もしくはC1-3-アルコキシ基により置換されていてもよいエチルアミノカルボニル基を表し、又は
R4がアミノスルホニル-フェニル基又はN-(C1-5-アルキル)-C1-3-アルキルアミノカルボニル-フェニル基を表さない場合、それはまたジ-(C1-2-アルキル)-アミノカルボニル基を表してもよく、
R3は水素原子、C1-6-アルキル基、C3-7-シクロアルキル基、トリフルオロメチル基又はヘテロアリール基、
フェニル基もしくはナフチル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、トリフルオロメチル基、C1-3-アルキル基又はC1-3-アルコキシ基により一置換又は二置換されたフェニル基又はナフチル基（二置換の場合、置換基は同じであってもよく、また異なっていてもよく、また上記未置換フェニル基及びナフチル基並びに一置換及び二置換フェニル基及びナフチル基は更に
ヒドロキシ基、ヒドロキシ-C1-3-アルキル基又はC1-3-アルコキシ-C1-3-アルキル基、
シアノ基、カルボキシ基、カルボキシ-C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、
ニトロ基、
アミノ基、C1-3-アルキルアミノ基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基又はアミノ-C1-3-アルキル基、
C1-3-アルキルカルボニルアミノ基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキルカルボニルアミノ基、C1-3-アルキルカルボニルアミノ-C1-3-アルキル基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキルカルボニルアミノ-C1-3-アルキル基、C1-3-アルキルスルホニルアミノ基、C1-3-アルキルスルホニルアミノ-C1-3-アルキル基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキルスルホニルアミノ-C1-3-アルキル基又はアリール-C1-3-アルキルスルホニルアミノ基、
シクロアルキルアミノ基、シクロアルキレンイミノ基、シクロアルキレンイミノカルボニル基、シクロアルキレンイミノ-C1-3-アルキル基、シクロアルキレンイミノカルボニル-C1-3-アルキル基又はシクロアルキレンイミノスルホニル-C1-3-アルキル基（それぞれの場合に４～７環員を有する）（それぞれの場合、６員又は７員シクロアルキレンイミノ基の４位のメチレン基は酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基又は-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよい）、又は
ヘテロアリール基又はヘテロアリール-C1-3-アルキル基により置換されていてもよい）
を表し、
R4はC3-7-シクロアルキル基（６員又は７員シクロアルキル基の４位のメチレン基はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により置換されていてもよく、又は-NH基もしくは-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよい）、又は
基R6により置換されたフェニル基〔これは更にフッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、C1-5-アルキル基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノ基、アセチルアミノ基、C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキル-アミノカルボニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、アミノスルホニル基、C1-3-アルキル-アミノスルホニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノスルホニル基、ニトロ基又はシアノ基により一置換又は二置換されていてもよく、これらの置換基は同じであってもよく、また異なっていてもよく、また
R6は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子、
シアノ基、ニトロ基、アミノ基、C1-5-アルキル基、C3-7-シクロアルキル基、トリフルオロメチル基、フェニル基、テトラゾリル基又はヘテロアリール基、
式
Figure 0007061310000009
（式中、窒素原子に結合された水素原子はそれぞれの場合に互いに独立にC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）
の基、
C1-3-アルコキシ基、C1-3-アルコキシ-C1-3-アルコキシ基、フェニル-C1-3-アルコキシ基、アミノ-C2-3-アルコキシ基、C1-3-アルキルアミノ-C2-3-アルコキシ基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ-C2-3-アルコキシ基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ-C2-3-アルコキシ基、N-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ-C2-3-アルコキシ基、C5-7-シクロアルキレンイミノ-C2-3-アルコキシ基又はC1-3-アルキルメルカプト基、
カルボキシ基、C1-4-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基、N-(C1-5-アルキル)-C1-3-アルキルアミノカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基、N-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ-カルボニル基、ピペラジノカルボニル基又はN-(C1-3-アルキル)-ピペラジノカルボニル基、
C1-3-アルキルアミノカルボニル基又はN-(C1-5-アルキル)-C1-3-アルキルアミノカルボニル基（アルキル部分はカルボキシ基もしくはC1-3-アルコキシカルボニル基により置換され、又はその２位もしくは３位でジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基、ピペラジノ基、N-(C1-3-アルキル)-ピペラジノ基もしくは４～７員シクロアルキレンイミノ基により置換されている）、
C3-7-シクロアルキルカルボニル基（６員又は７員シクロアルキル部分の４位のメチレン基はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により置換されていてもよく、又は-NH基もしくは-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよい）、
４～７員シクロアルキレンイミノ基（そのイミノ基に結合されたメチレン基はカルボニル基もしくはスルホニル基により置換されていてもよく、又は
そのシクロアルキレン部分はフェニル環に縮合されていてもよく、又は
１個又は２個の水素原子がそれぞれC1-3-アルキル基により置換されていてもよく、かつ／又は
それぞれの場合に、６員又は７員シクロアルキレンイミノ基の４位のメチレン基はカルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノカルボニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ基により置換されていてもよく、又は
酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基、-N(C1-3-アルキル)基、-N(フェニル)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基又は-N(ベンゾイル)基により置換されていてもよい）、
基R7により置換されたC1-4-アルキル基（R7はC3-7-シクロアルキル基（６員又は７員シクロアルキル基の４位のメチレン基はアミノ基、C1-3-アルキルアミノ基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノ基により置換されていてもよく、又は-NH基もしくは-N(C1-3-アルキル)基により置換されていてもよく、又は
５～７員シクロアルキル基中で、-(CH2)2基は-CO-NH基により置換されていてもよく、-(CH2)3基は-NH-CO-NH基もしくは-CO-NH-CO基により置換されていてもよく、又は-(CH2)4基は-NH-CO-NH-CO基により置換されていてもよく、それぞれの場合に、窒素原子に結合された水素原子はC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）、
アリール基又はヘテロアリール基、
ヒドロキシ基又はC1-3-アルコキシ基、
アミノ基、C1-7-アルキルアミノ基、ジ-(C1-7-アルキル)-アミノ基、フェニルアミノ基、N-フェニル-C1-3-アルキル-アミノ基、フェニル-C1-3-アルキル-アミノ基、N-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキルアミノ基又はジ-(フェニル-C1-3-アルキル)-アミノ基、
ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル-アミノ基、N-(C1-3-アルキル)-ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル-アミノ基、ジ-(ω-ヒドロキシ-C2-3-アルキル)-アミノ基、ジ-(ω-(C1-3-アルコキシ)-C2-3-アルキル)-アミノ基又はN-(ジオキソラン-2-イル)-C1-3-アルキル-アミノ基、
C1-3-アルキルカルボニルアミノ-C2-3-アルキル-アミノ基又はC1-3-アルキルカルボニルアミノ-C2-3-アルキル-N-(C1-3-アルキル)-アミノ基、
C1-3-アルキルスルホニルアミノ基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、C1-3-アルキルスルホニルアミノ-C2-3-アルキル-アミノ基又はC1-3-アルキルスルホニルアミノ-C2-3-アルキル-N-(C1-3-アルキル)-アミノ基、
ヒドロキシカルボニルC1-3-アルキルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-ヒドロキシカルボニルC1-3-アルキル-アミノ基、
グアニジノ基（１個又は２個の水素原子がそれぞれC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）、
式-N(R8)-CO-(CH2)n-R9 (II)
の基
（式中、
R8は水素原子又はC1-3-アルキル基を表し、
ｎは数０、１、２又は３の一つを表し、かつ
R9はアミノ基、C1-4-アルキルアミノ基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ基、フェニルアミノ基、N-(C1-4-アルキル)-フェニルアミノ基、ベンジルアミノ基、N-(C1-4-アルキル)-ベンジルアミノ基又はC1-4-アルコキシ基、４～７員シクロアルキレンイミノ基（それぞれの場合に６員又は７員シクロアルキレンイミノ基の４位のメチレン基は酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基、-N(C1-3-アルキル)基、-N(フェニル)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基又は-N(ベンゾイル)基により置換されていてもよい）を表し、又は、ｎが数１、２又は３の一つを表す場合、それはまた水素原子を表してもよい）、
式-N(R10)-(CH2)m-(CO)o-R11 (III)
の基
（式中、
R10は水素原子、C1-3-アルキル基、C1-3-アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルカルボニル基、C1-3-アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基又はフェニル-C1-3-アルキルスルホニル基を表し、
ｍは数１、２、３又は４の一つを表し、
ｏは数１を表し、又は、ｍが数２、３又は４の一つを表す場合には、ｏはまた数０を表してもよく、かつ
R11はアミノ基、C1-4-アルキルアミノ基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ基、フェニルアミノ基、N-(C1-4-アルキル)-フェニルアミノ基、ベンジルアミノ基、N-(C1-4-アルキル)-ベンジルアミノ基、C1-4-アルコキシ基もしくはC1-3-アルコキシ-C1-3-アルコキシ基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ-C1-3-アルキルアミノ基（必要により１位でC1-3-アルキル基により置換されていてもよい）又は４～７員シクロアルキレンイミノ基（そのシクロアルキレン部分はフェニル環に縮合されていてもよく、又はそれぞれの場合に、６員もしくは７員シクロアルキレンイミノ基の４位のメチレン基は酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基、-N(C1-3-アルキル)基、-N(フェニル)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基又は-N(ベンゾイル)基により置換されていてもよい）を表す）
C4-7-シクロアルキルアミノ基、C4-7-シクロアルキル-C1-3-アルキルアミノ基又はC4-7-シクロアルケニルアミノ基（その環の１位は二重結合中に含まれておらず、また上記の基はそれぞれ更にアミノ窒素原子の位置でC5-7-シクロアルキル基、C2-4-アルケニル基又はC1-4-アルキル基により置換されていてもよい）、
４～７員シクロアルキレンイミノ基（そのシクロアルキレン部分はフェニル基又はオキサゾロ基、イミダゾロ基、チアゾロ基、ピリジノ基、ピラジノ基もしくはピリミジノ基（必要によりフッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、ニトロ基、C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシ基又はアミノ基により置換されていてもよい）に縮合されていてもよく、かつ／又は
１個又は２個の水素原子がそれぞれC1-3-アルキル基、C5-7-シクロアルキル基又はフェニル基により置換されていてもよく、かつ／又は
５員シクロアルキレンイミノ基の３位のメチレン基がヒドロキシ基、ヒドロキシ-C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシ基又はC1-3-アルコキシ-C1-3-アルキル基により置換されていてもよく、
６員又は７員シクロアルキレンイミノ基の３位又は４位のメチレン基がそれぞれの場合にヒドロキシ基、ヒドロキシ-C1-3-アルキル基、C1-3-アルコキシ基、C1-3-アルコキシ-C1-3-アルキル基、カルボキシ基、C1-4-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノカルボニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-フェニル-C1-3-アルキル-アミノ基により置換されていてもよく、又は
酸素原子もしくは硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基、-NH基、-N(C1-3-アルキル-)基、-N(フェニル)基、-N(フェニル-C1-3-アルキル-)基、-N(C1-3-アルキルカルボニル)基、-N(C1-4-ヒドロキシカルボニル)基、-N(C1-4-アルコキシカルボニル)基、-N(ベンゾイル-)基又は-N(フェニル-C1-3-アルキルカルボニル)基により置換されていてもよく、
シクロアルキレンイミノ基のイミノ窒素原子に結合されたメチレン基はカルボニル基もしくはスルホニル基により置換されていてもよく、又は５～７員単環式シクロアルキレンイミノ基もしくはフェニル基に縮合されたシクロアルキレンイミノ基中で、イミノ窒素原子に結合された二つのメチレン基はそれぞれカルボニル基により置換されていてもよい）
を表す）を表し、又は
R6はC1-4-アルキル基（これはカルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキルアミノカルボニル基もしくはジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル基又は４～７員シクロアルキレンイミノカルボニル基により置換されている）、
N-(C1-3-アルキル)-C2-4-アシルアミノ基（これはそのアルキル部分中でカルボキシ基又はC1-3-アルコキシカルボニル基により更に置換されている）、
式-N(R12)-CO-(CH2)p-R13 (IV)
の基
（式中、
R12は水素原子、C1-6-アルキル基もしくはC3-7-シクロアルキル基又はC1-3-アルキル基（末端でフェニル基、ヘテロアリール基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、アミノカルボニル基、C1-4-アルキルアミノ-カルボニル基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ-カルボニル基、C1-3-アルキルカルボニル基、C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、N-(C1-3-アルキル)-C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、C1-3-アルキル-アミノスルホニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノスルホニル基により置換されている）を表し、かつ
ｐは数０、１、２又は３の一つを表し、かつ
R13は上記の基R7を意味し、又は、ｐが数１、２又は３の一つを表す場合には、それはまた水素原子を表してもよい）、
式-N(R14)-(CH2)q-(CO)r-R15 (V)
の基
（式中、
R14は水素原子、C1-4-アルキル基、C1-3-アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、フェニル-C1-3-アルキルカルボニル基、ヘテロアリールカルボニル基、ヘテロアリール-C1-3-アルキルカルボニル基、C1-4-アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、フェニル-C1-3-アルキルスルホニル基、ヘテロアリールスルホニル基又はヘテロアリール-C1-3-アルキル-スルホニル基を表し、
ｑは数１、２、３又は４の一つを表し、
ｒは数１を表し、又は、ｑが数２、３又は４の一つである場合には、それはまた数０を表してもよく、かつ
R15は上記の基R7を意味する）、
式-N(R16)-SO2-R17 (VI)
の基
（式中、
R16は水素原子又はC1-4-アルキル基（必要により末端でシアノ基、トリフルオロメチル-カルボニルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-トリフルオロメチル-カルボニルアミノ基により置換されていてもよい）を表し、かつ
R17はC1-3-アルキル基を表す）、
ジ-(C1-3-アルキル)-アミノ-C1-3-アルキルカルボニル基又はジ-(C1-3-アルキル)-アミノ-C1-3-アルキル-スルホニル基及びジ-(C1-3-アルキル)-アミノカルボニル-C1-3-アルキル基により置換されたアミノ基、又は
N-(C1-3-アルキル)-C1-5-アルキルスルホニルアミノ基又はN-(C1-3-アルキル)-フェニルスルホニルアミノ基（そのアルキル部分は更にシアノ基又はカルボキシ基により置換されている）
を表し、
R6に記載された基中に含まれた全ての単結合され、又は縮合されたフェニル基はフッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、C1-5-アルキル基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシ基、C1-3-アルコキシ基、カルボキシ基、C1-3-アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、C1-4-アルキルアミノ-カルボニル基、ジ-(C1-4-アルキル)-アミノ-カルボニル基、アミノスルホニル基、C1-3-アルキル-アミノスルホニル基、ジ-(C1-3-アルキル)-アミノスルホニル基、C1-3-アルキル-スルホニルアミノ基、ニトロ基又はシアノ基により一置換又は二置換されていてもよく、これらの置換基は同じであってもよく、また異なっていてもよく、又はフェニル基の２個の隣接水素原子はメチレンジオキシ基により置換されていてもよい〕を表し、かつ
R5は水素原子又はC1-3-アルキル基を表し、
アリール基は必要によりフッ素原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、ニトロ基、カルボキシ基、アミノカルボニル基、C1-3-アルキル基又はC1-3-アルコキシ基により一置換又は二置換されていてもよいフェニル基又はナフチル基を意味し、
ヘテロアリール基は必要により炭素骨格中でC1-3-アルキル基により置換されていてもよい単環式５員又は６員ヘテロアリール基を意味し、
その６員ヘテロアリール基は１個、２個又は３個の窒素原子を含み、また
その５員ヘテロアリール基は必要によりC1-3-アルキル基又はフェニル-C1-3-アルキル基により置換されていてもよいイミノ基、酸素原子又は硫黄原子又は
必要によりC1-3-アルキル基又はフェニル-C1-3-アルキル基により置換されていてもよいイミノ基又は酸素原子もしくは硫黄原子及び更に窒素原子又は
必要によりC1-3-アルキル基又はフェニル-C1-3-アルキル基により置換されていてもよいイミノ基及び２個の窒素原子を含み、
更に、フェニル環は２個の隣接炭素原子を介して上記単環式複素環基に縮合されてもよく、またその結合は窒素原子を介して、又は複素環部分の炭素原子もしくは縮合フェニル環を介して起こり、
上記のアルキル基及びアルコキシ基中又は式Ｉの先に定義された基中に含まれたアルキル部分中の水素原子の一部又は全部はフッ素原子により置換されていてもよく、また
存在するカルボキシ基の水素原子又は窒素原子に結合された水素原子はそれぞれin vivoで開裂し得る基により置換されていてもよい〕
の有効量をそれを必要とする被験者に投与する、該被験者における慢性脂肪肝疾患を予防、改善または治療するための方法。
（項目２１）
項目２～１７のいずれか一つまたは複数に記載の特徴をさらに含む、項目２０に記載の方法。
（項目２２）
項目１に記載される化合物の、慢性脂肪肝疾患を予防、改善または治療するための医薬を製造するための使用。
（項目２３）
項目２～１７のいずれか一つまたは複数に記載の特徴をさらに含む、項目２２に記載の使用。 The present invention provides, for example, the following items.
(Item 1)
A composition for preventing, ameliorating or treating chronic fatty liver disease, wherein the composition is a general formula substituted at the 6-position.
Figure 0007061310000002
[In the ceremony,
X represents an oxygen atom or a sulfur atom and represents
R 1 Represents a hydrogen atom or a group used for prodrugization
R 2 Is a carboxy group, linear or branched C 1-6 -Alkoxycarbonyl group, C 4-7-7 -Cycloalkoxycarbonyl group or aryloxycarbonyl group,
Linear or branched C 1-6 -Alkoxycarbonyl group (which is a phenyl group, a heteroaryl group, a carboxy group, C in its alkyl moiety 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced at the end with an aminocarbonyl group),
Linear or branched C 2-6 -Alkoxycarbonyl group (which is a chlorine atom or hydroxy group in its alkyl moiety, C 1-3 -Alkoxy group, amino group, C 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced at the end with an amino group),
Aminocarbonyl group or methylaminocarbonyl group, optionally hydroxy or C at the 2-position of ethyl group 1-3 -Represents an ethylaminocarbonyl group that may be substituted with an alkoxy group, or
R Four Is an aminosulfonyl-phenyl group or N- (C 1-5 -Alkyl) -C 1-3 -If it does not represent an alkylaminocarbonyl-phenyl group, it is also di- (C) 1-2 -Alkyl)-may represent an aminocarbonyl group,
R 3 Is a hydrogen atom, C 1-6 -Alkyl group, C 3-7 -Cycloalkyl group, trifluoromethyl group or heteroaryl group,
Phenyl group or naphthyl group; fluorine atom, chlorine atom, bromine atom or iodine atom, trifluoromethyl group, C 1-3 -Alkyl group or C 1-3 -A phenyl group or a naphthyl group mono- or di-substituted with an alkoxy group (in the case of a di-substituted group, the substituents may be the same or different, and the above-mentioned unsubstituted phenyl group and naphthyl group and one Substituted and disubstituted phenyl and naphthyl groups are further added
Hydroxy group, hydroxy-C 1-3 -Alkyl group or C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkyl group,
Cyano group, carboxy group, carboxy-C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl)-Aminocarbonyl group,
Nitro group,
Amino group, C 1-3 -Alkylamino group, di- (C 1-3 -Alkyl) -amino group or amino-C 1-3 -Alkyl group,
C 1-3 -Alkylcarbonylamino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylcarbonylamino group, C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 1-3 -Alkyl group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkylsulfonylamino group, C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 1-3 -Alkyl group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 1-3 -Alkyl group or aryl-C 1-3 -Alkylsulfonylamino group,
Cycloalkylamino group, cycloalkyleneimino group, cycloalkyleneiminocarbonyl group, cycloalkyleneimino-C 1-3 -Alkyl group, cycloalkylene iminocarbonyl-C 1-3 -Alkyl group or cycloalkylene iminosulfonyl-C 1-3 -Alkyl group (with 4-7 ring members in each case) (in each case, the methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkylene imino group is an oxygen or sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group,- NH group or -N (C) 1-3 -Can be substituted with an alkyl) group), or
Heteroaryl group or heteroaryl-C 1-3 -May be substituted with an alkyl group)
Represents
R Four Is C 3-7 -Cycloalkyl group (The methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyl group is an amino group, C. 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-may be substituted with an amino group, or -NH group or -N (C) 1-3 -Can be substituted with an alkyl) group), or
Group R 6 Phenyl group substituted with [this is also a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, C 1-5 -Alkyl group, trifluoromethyl group, hydroxy group, C 1-3 -Alkoxy group, carboxy group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, amino group, acetylamino group, C 1-3 -Alkyl-sulfonylamino group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkyl-aminocarbonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl)-Aminocarbonyl group, aminosulfonyl group, C 1-3 -Alkyl-aminosulfonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl) -may be mono- or di-substituted with aminosulfonyl, nitro or cyano groups, these substituents may be the same or different, and may be different.
R 6 Is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom,
Cyano group, nitro group, amino group, C 1-5 -Alkyl group, C 3-7 -Cycloalkyl group, trifluoromethyl group, phenyl group, tetrazolyl group or heteroaryl group,
formula
Figure 0007061310000003
(In the equation, the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom is C independently of each other in each case. 1-3 -May be substituted with an alkyl group)
Based on
C 1-3 -Alkoxy group, C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkoxy group, phenyl-C 1-3 -Alkoxy group, amino-C 2-3 -Alkoxy group, C 1-3 -Alkylamino-C 2-3 -Alkoxy group, di- (C 1-3 -Alkyl) -Amino-C 2-3 -Alkoxy group, phenyl-C 1-3 -Alkylamino-C 2-3 -Alkoxy group, N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -Alkylamino-C 2-3 -Alkoxy group, C 5-7 -Cycloalkylene imino-C 2-3 -Alkoxy group or C 1-3 -Alkyl mercapto group,
Carboxy group, C 1-4 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group, N- (C 1-5 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group, Phenyl-C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group, N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group, piperadinocarbonyl group or N- (C 1-3 -Alkyl)-Piperadinocarbonyl group,
C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group or N- (C 1-5 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group (alkyl moiety is carboxy group or C 1-3 -Substituted with an alkoxycarbonyl group, or di- (C) at its 2- or 3-position 1-3 -Alkyl) -amino group, piperazino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -replaced with a piperazino group or a 4- to 7-membered cycloalkyleneimino group),
C 3-7 -Cycloalkylcarbonyl group (The methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyl moiety is an amino group, C. 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-may be substituted with an amino group, or -NH group or -N (C) 1-3 -Alkyl) may be substituted with a group),
A 4- to 7-membered cycloalkylene imino group (the methylene group attached to the imino group may be substituted with a carbonyl group or a sulfonyl group, or
The cycloalkylene moiety may be condensed into a phenyl ring, or
One or two hydrogen atoms are C respectively 1-3 -May be substituted with an alkyl group and / or
In each case, the methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyleneimino group is a carboxy group, C. 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl) -Aminocarbonyl group, Phenyl-C 1-3 -Alkylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -May be substituted with an alkylamino group or
Oxygen atom or sulfur atom, sulfinyl group, sulfonyl group, -NH group, -N (C) 1-3 -Alkyl) group, -N (phenyl) group, -N (C) 1-3 It may be substituted with a -alkylcarbonyl) group or a -N (benzoyl) group),
Group R 7 Replaced by C 1-4 -Alkyl group (R 7 Is C 3-7 -Cycloalkyl group (The methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyl group is an amino group, C. 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-may be substituted with an amino group, or -NH group or -N (C) 1-3 -Alkyl) may be substituted with a group or
In a 5- to 7-membered cycloalkyl group,-(CH 2 ) 2 The group may be substituted with a -CO-NH group and-(CH 2 ) 3 The group may be substituted with a -NH-CO-NH group or a -CO-NH-CO group, or-(CH). 2 ) Four The group may be substituted with a -NH-CO-NH-CO group, in which case the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom is C. 1-3 -May be substituted with an alkyl group),
Aryl or heteroaryl group,
Hydroxy group or C 1-3 -Alkoxy group,
Amino group, C 1-7 -Alkylamino group, di- (C 1-7 -Alkyl) -amino group, phenylamino group, N-phenyl-C 1-3 -Alkyl-amino group, phenyl-C 1-3 -Alkyl-amino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -Alkylamino group or di- (Phenyl-C 1-3 -Alkyl)-Amino group,
ω-hydroxy-C 2-3 -Alkyl-amino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -ω-Hydroxy-C 2-3 -Alkyl-amino group, di- (ω-hydroxy-C 2-3 -Alkyl) -amino group, di-(ω- (C) 1-3 -Alkoxy) -C 2-3 -Alkyl) -amino group or N- (dioxolane-2-yl) -C 1-3 -Alkyl-amino group,
C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 2-3 -Alkyl-amino group or C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 2-3 -Alkyl-N- (C 1-3 -Alkyl)-Amino group,
C 1-3 -Alkylsulfonylamino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkyl-sulfonylamino group, C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 2-3 -Alkyl-amino group or C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 2-3 -Alkyl-N- (C 1-3 -Alkyl)-Amino group,
Hydroxycarbonyl C 1-3 -Alkylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Hydroxycarbonyl C 1-3 -Alkyl-amino group,
Guanidine group (1 or 2 hydrogen atoms are C respectively 1-3 -May be substituted with an alkyl group),
Equation-N (R) 8 )-CO- (CH 2 ) n -R 9 (II)
Based on
(During the ceremony,
R 8 Is a hydrogen atom or C 1-3 -Represents an alkyl group
n represents one of the numbers 0, 1, 2 or 3 and
R 9 Is an amino group, C 1-4 -Alkylamino group, di- (C 1-4 -Alkyl) -amino group, phenylamino group, N- (C 1-4 -Alkyl) -Phenylamino group, benzylamino group, N- (C 1-4 -Alkyl) -Benzylamino group or C 1-4 -Alkoxy group, 4- to 7-membered cycloalkylene imino group (in each case, the methylene group at the 4-position of the 6-membered or 7-membered cycloalkylene imino group is an oxygen atom or a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group, a -NH group,- N (C 1-3 -Alkyl) group, -N (phenyl) group, -N (C) 1-3 -May be substituted with an alkylcarbonyl) group or -N (benzoyl) group), or if n represents one of the numbers 1, 2 or 3 it may also represent a hydrogen atom) ,
Equation-N (R) Ten )-(CH 2 ) m -(CO) o o -R 11 11 (III)
Based on
(During the ceremony,
R Ten Is a hydrogen atom, C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkylcarbonyl group, arylcarbonyl group, phenyl-C 1-3 -Alkylcarbonyl group, C 1-3 -Alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group or phenyl-C 1-3 -Represents an alkylsulfonyl group,
m represents one of the numbers 1, 2, 3 or 4
When o represents the number 1 or m represents one of the numbers 2, 3 or 4, o may also represent the number 0 and
R 11 11 Is an amino group, C 1-4 -Alkylamino group, di- (C 1-4 -Alkyl) -amino group, phenylamino group, N- (C 1-4 -Alkyl) -Phenylamino group, benzylamino group, N- (C 1-4 -Alkyl) -Benzylamino group, C 1-4 -Alkoxy group or C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkoxy group, di- (C 1-4 -Alkyl) -Amino-C 1-3 -Alkylamino group (C at position 1 if necessary) 1-3 -May be substituted with an alkyl group) or a 4- to 7-membered cycloalkylene imino group (its cycloalkylene moiety may be fused to a phenyl ring, or in each case a 6- or 7-membered cycloalkylene imino. The methylene group at the 4-position of the group is an oxygen atom or a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group, a -NH group, or -N (C). 1-3 -Alkyl) group, -N (phenyl) group, -N (C) 1-3 -May be substituted with an alkylcarbonyl) group or a -N (benzoyl) group))
C 4-7-7 -Cycloalkylamino group, C 4-7-7 -Cycloalkyl-C 1-3 -Alkylamino group or C 4-7-7 -Cycloalkenylamino group (the 1st position of the ring is not contained in the double bond, and each of the above groups is further C at the position of the amino nitrogen atom. 5-7 -Cycloalkyl group, C 2-4 -Alkenyl group or C 1-4 -May be substituted with an alkyl group),
4- to 7-membered cycloalkylene imino group (the cycloalkylene portion thereof is a phenyl group or an oxazolo group, an imidazolo group, a thiazolo group, a pyridino group, a pyrazino group or a pyrimidino group (if necessary, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, a nitro). Group, C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -It may be substituted with an alkoxy group or an amino group) and / or
One or two hydrogen atoms are C respectively 1-3 -Alkyl group, C 5-7 -May be substituted with a cycloalkyl group or a phenyl group and / or
The methylene group at the 3-position of the 5-membered cycloalkylene imino group is a hydroxy group, hydroxy-C. 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkoxy group or C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -May be substituted with an alkyl group,
In each case, the methylene group at the 3- or 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkylene imino group is a hydroxy group or hydroxy-C. 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkoxy group, C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkyl group, carboxy group, C 1-4 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl) -Aminocarbonyl group, Phenyl-C 1-3 -Alkylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -May be substituted with an alkyl-amino group or
Oxygen atom or sulfur atom, sulfinyl group, sulfonyl group, -NH group, -N (C) 1-3 -Alkyl-) group, -N (phenyl) group, -N (phenyl-C) 1-3 -Alkyl-) group, -N (C) 1-3 -Alkylcarbonyl) group, -N (C) 1-4 -Hydroxycarbonyl) group, -N (C) 1-4 -Alkoxycarbonyl) group, -N (benzoyl-) group or -N (phenyl-C) 1-3 -Can be substituted with an alkylcarbonyl) group
The methylene group bonded to the iminonitrogen atom of the cycloalkylene imino group may be substituted with a carbonyl group or a sulfonyl group, or a cycloalkylene imino condensed with a 5- to 7-membered monocyclic cycloalkylene imino group or a phenyl group. In the group, the two methylene groups bonded to the iminonitrogen atom may each be substituted with a carbonyl group).
Represents), or
R 6 Is C 1-4 -Alkyl group (this is a carboxy group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced with an aminocarbonyl group or a 4- to 7-membered cycloalkyleneiminocarbonyl group),
N- (C 1-3 -Alkyl) -C 2-4 -Acylamino group (which is a carboxy group or C in its alkyl moiety 1-3 -Further substituted with an alkoxycarbonyl group),
Equation-N (R) 12 )-CO- (CH 2 ) p -R 13 (IV)
Based on
(During the ceremony,
R 12 Is a hydrogen atom, C 1-6 -Alkyl group or C 3-7 -Cycloalkyl group or C 1-3 -Alkyl group (phenyl group, heteroaryl group, trifluoromethyl group, hydroxy group, C at the end 1-3 -Alkoxy group, aminocarbonyl group, C 1-4 -Alkylamino-carbonyl group, di- (C 1-4 -Alkyl) -Amino-carbonyl group, C 1-3 -Alkylcarbonyl group, C 1-3 -Alkyl-sulfonylamino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkyl-sulfonylamino group, C 1-3 -Alkyl-aminosulfonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced by an aminosulfonyl group) and
p represents one of the numbers 0, 1, 2 or 3 and
R 13 Is the above group R 7 Or if p represents one of the numbers 1, 2 or 3 it may also represent a hydrogen atom).
Equation-N (R) 14 )-(CH 2 ) q q -(CO) r -R 15 (V)
Based on
(During the ceremony,
R 14 Is a hydrogen atom, C 1-4 -Alkyl group, C 1-3 -Alkylcarbonyl group, arylcarbonyl group, phenyl-C 1-3 -Alkylcarbonyl group, heteroarylcarbonyl group, heteroaryl-C 1-3 -Alkylcarbonyl group, C 1-4 -Alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group, phenyl-C 1-3 -Alkylsulfonyl group, heteroarylsulfonyl group or heteroaryl-C 1-3 -Represents an alkyl-sulfonyl group,
q represents one of the numbers 1, 2, 3 or 4
r represents the number 1 or, if q is one of the numbers 2, 3 or 4, it may also represent the number 0 and
R 15 Is the above group R 7 Means),
Equation-N (R) 16 16 )-SO 2 -R 17 17 (VI)
Based on
(During the ceremony,
R 16 16 Is a hydrogen atom or C 1-4 -Alkyl group (optionally cyano group, trifluoromethyl-carbonylamino group or N- (C) 1-3 -Alkyl)-may be substituted with a trifluoromethyl-carbonylamino group) and
R 17 17 Is C 1-3 -Represents an alkyl group),
J-(C 1-3 -Alkyl) -Amino-C 1-3 -Alkylcarbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl) -Amino-C 1-3 -Alkyl-sulfonyl group and di- (C 1-3 -Alkyl) -Aminocarbonyl-C 1-3 -Amino group substituted with an alkyl group, or
N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-5 -Alkylsulfonylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenylsulfonylamino group (its alkyl moiety is further substituted with a cyano group or a carboxy group)
Represents
R 6 All single-bonded or condensed phenyl groups contained in the groups described in are fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms or iodine atoms, C. 1-5 -Alkyl group, trifluoromethyl group, hydroxy group, C 1-3 -Alkoxy group, carboxy group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-4 -Alkylamino-carbonyl group, di- (C 1-4 -Alkyl)-Amino-carbonyl group, aminosulfonyl group, C 1-3 -Alkyl-aminosulfonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl)-Aminosulfonyl group, C 1-3 -The alkyl-sulfonylamino group may be mono- or di-substituted with a nitro group or a cyano group, these substituents may be the same or different, or two phenyl groups. Adjacent hydrogen atoms may be substituted with a methylenedioxy group] and
R Five Is a hydrogen atom or C 1-3 -Represents an alkyl group
The aryl group may be a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, a cyano group, a trifluoromethyl group, a nitro group, a carboxy group, an aminocarbonyl group, or C. 1-3 -Alkyl group or C 1-3 -Means a phenyl or naphthyl group that may be mono- or di-substituted with an alkoxy group.
Heteroaryl groups are optionally C in the carbon skeleton 1-3 -Means a monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl group that may be substituted with an alkyl group.
The 6-membered heteroaryl group contains one, two or three nitrogen atoms and is also
The 5-membered heteroaryl group is optionally C 1-3 -Alkyl group or phenyl-C 1-3 -Imino group, oxygen atom or sulfur atom which may be substituted with an alkyl group or
C if necessary 1-3 -Alkyl group or phenyl-C 1-3 -Imine group or oxygen atom or sulfur atom which may be substituted with an alkyl group and further nitrogen atom or
C if necessary 1-3 -Alkyl group or phenyl-C 1-3 -Contains an imino group and two nitrogen atoms which may be substituted with an alkyl group.
Further, the phenyl ring may be fused to the monocyclic heterocyclic group via two adjacent carbon atoms, and the bond may be via a nitrogen atom or a carbon atom or a fused phenyl ring in the heterocyclic moiety. Happened through
Some or all of the hydrogen atoms in the above alkyl and alkoxy groups or in the alkyl moieties contained in the groups defined above in Formula I may be substituted with fluorine atoms and may also be substituted.
The hydrogen atom of the existing carboxy group or the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom may be replaced by a group that can be cleaved in vivo.]
Indolinone, diastereomers or enantiomers thereof, mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.
(Item 2)
In the above indrinone, tautomers thereof, diastereomers or enantiomers, mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.
R 1 And R 3 Is as defined above, and
X represents an oxygen atom,
R 2 Is a carboxy group, linear or branched C 1-6 -Alkoxycarbonyl group, C 5-7 -Cycloalkoxycarbonyl group or phenoxycarbonyl group,
Linear or branched C 1-3 -Alkoxycarbonyl group (which is a phenyl group, a heteroaryl group, a carboxy group, C in its alkyl moiety 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced at the end with an aminocarbonyl group),
Linear or branched C 2-3 -Alkoxycarbonyl group (which is a chlorine atom, hydroxy group, C in its alkyl moiety 1-3 -Alkoxy group, amino group, C 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced at the end with an amino group),
Aminocarbonyl group or methylaminocarbonyl group, optionally hydroxy or C at the 2-position of ethyl group 1-3 -Represents an ethylaminocarbonyl group that may be substituted with an alkoxy group, or
R Four Is an aminosulfonyl-phenyl group or N- (C 1-5 -Alkyl) -C 1-3 -If it does not represent an alkylaminocarbonyl-phenyl group, it is also di- (C) 1-2 -Alkyl)-may represent an aminocarbonyl group,
R Four Is C 3-7 -Cycloalkyl group (The methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyl group is an amino group, C. 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-may be substituted with an amino group, or -NH group or -N (C) 1-3 -Can be substituted with an alkyl) group), or
Group R 6 Phenyl group substituted with [this is also a fluorine atom, a chlorine atom or a bromine atom, C 1-3 -Alkyl group, trifluoromethyl group, hydroxy group, C 1-3 -Alkoxy group, carboxy group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, amino group, acetylamino group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkyl-aminocarbonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl) -may be mono- or di-substituted with an aminocarbonyl group, nitro group or cyano group, these substituents may be the same or different, and may be different.
R 6 Is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom,
Cyano group, nitro group, amino group, C 1-5 -Alkyl group, C 3-7 -Cycloalkyl group, trifluoromethyl group, phenyl group, tetrazolyl group or heteroaryl group,
formula
Figure 0007061310000004
(In the formula, the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom is C. 1-3 -May be substituted with an alkyl group)
Based on
C 1-3 -Alkoxy group, amino-C 2-3 -Alkoxy group, C 1-3 -Alkylamino-C 2-3 -Alkoxy group, di- (C 1-3 -Alkyl) -Amino-C 2-3 -Alkoxy group, phenyl-C 1-3 -Alkylamino-C 2-3 -Alkoxy group, N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -Alkylamino-C 2-3 -Alkoxy group, pyrrolidine-C 2-3 -Alkoxy group, piperidine-C 2-3 -Alkoxy group or C 1-3 -Alkyl mercapto group,
Carboxy group, C 1-4 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group, phenyl-C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group,
C 3-7 -Cycloalkylcarbonyl group (The methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyl moiety is the -NH group or -N (C). 1-3 -Alkyl) may be substituted with a group),
A 4- to 7-membered cycloalkylene imino group (the methylene group attached to the imino group may be substituted with a carbonyl group or a sulfonyl group, or
One or two hydrogen atoms are C respectively 1-3 -May be substituted with an alkyl group and / or
In each case, the methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyleneimino group is a carboxy group, C. 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl) -Aminocarbonyl group, Phenyl-C 1-3 -Alkylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -May be substituted with an alkylamino group or
Oxygen atom or sulfur atom, sulfinyl group, sulfonyl group, -NH group or -N (C) 1-3 -Alkyl) may be substituted with a group),
Group R 7 C replaced at the end by 1-4 -Alkyl group (R 7 Is C 5-7 -Cycloalkyl group (The methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyl group is -NH group or -N (C). 1-3 -Alkyl) may be substituted with a group or
In a 5- to 7-membered cycloalkyl group,-(CH 2 ) 2 The group may be substituted with a -CO-NH group and-(CH 2 ) 3 The group may be substituted with the -NH-CO-NH- group, or-(CH). 2 ) Four The group may be substituted with a -NH-CO-NH-CO group, in which case the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom is C. 1-3 -May be substituted with an alkyl group),
Phenyl group or heteroaryl group,
Hydroxy group or C 1-3 -Alkoxy group,
Amino group, C 1-6 -Alkylamino group, di- (C 1-6 -Alkyl) -amino group, phenylamino group, N-phenyl-C 1-3 -Alkyl-amino group, phenyl-C 1-3 -Alkylamino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -Alkylamino group or di- (Phenyl-C 1-3 -Alkyl)-Amino group,
ω-hydroxy-C 2-3 -Alkyl-amino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -ω-Hydroxy-C 2-3 -Alkyl-amino group, di- (ω-hydroxy-C 2-3 -Alkyl) -amino group, di-(ω- (C) 1-3 -Alkoxy) -C 2-3 -Alkyl) -amino group or N- (dioxolane-2-yl) -C 1-3 -Alkyl-amino group,
C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 2-3 -Alkyl-amino group or C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 2-3 -Alkyl-N- (C 1-3 -Alkyl)-Amino group,
C 1-3 -Alkylsulfonylamino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylsulfonylamino group, C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 2-3 -Alkyl-amino group or C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 2-3 -Alkyl-N- (C 1-3 -Alkyl)-Amino group,
Hydroxycarbonyl C 1-3 -Alkylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Hydroxycarbonyl C 1-3 -Alkyl-amino group,
Guanidine group (hydrogen atom is C 1-3 -May be substituted with an alkyl group),
Equation-N (R) 8 )-CO- (CH 2 ) n -R 9 (II)
Based on
(During the ceremony,
R 8 Is a hydrogen atom or C 1-3 -Represents an alkyl group
n represents one of the numbers 0, 1, 2 or 3 and
R 9 Is an amino group, C 1-3 -Alkylamino group, di- (C 1-3 -Alkyl)-Amino group, phenylamino group, benzylamino group or C 1-4 -Alkoxy group, 5- to 7-membered cycloalkyleneimino group (The methylene group at the 4-position of the piperidino group is an oxygen atom or sulfur atom, -NH group, -N (C) 1-3 -Alkyl) group, -N (phenyl) group, -N (C) 1-3 -May be substituted with an alkylcarbonyl) group or -N (benzoyl) group), or if n represents one of the numbers 1, 2 or 3 it may also represent a hydrogen atom) ,
Equation-N (R) Ten )-(CH 2 ) m -(CO) o o -R 11 11 (III)
Based on
(During the ceremony,
R Ten Is a hydrogen atom, C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkylcarbonyl group or C 1-3 -Represents an alkylsulfonyl group,
m represents one of the numbers 1, 2 or 3
When o represents the number 1 or m represents one of the numbers 2 or 3, o may also represent the number 0 and
R 11 11 Is an amino group, C 1-3 -Alkylamino group, di- (C 1-3 -Alkyl)-Amino group, C 1-4 -Alkoxy group or C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkoxy group or 5- to 7-membered cycloalkylene imino group (The methylene group at the 4-position of the piperidino group is an oxygen atom or sulfur atom, -NH group, -N (C). 1-3 -Alkyl) group, -N (phenyl) group, -N (C) 1-3 -May be substituted with an alkylcarbonyl) group or a -N (benzoyl) group))
C 4-7-7 -Cycloalkylamino group or C 4-7-7 -Cycloalkenylamino group (the 1st position of the ring is not included in the double bond),
4- to 7-membered cycloalkylene imino group (the cycloalkylene moiety may be condensed with a phenyl group, or
One or two hydrogen atoms are C respectively 1-3 -May be substituted with an alkyl group and / or
The methylene group at the 3-position of the pyrrolidino group is a hydroxy group or C 1-3 -May be substituted with an alkoxy group,
In each case, the methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyleneimino group is a hydroxy group or hydroxy-C. 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkoxy group, carboxy group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl) -Aminocarbonyl group, Phenyl-C 1-3 -Alkylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -May be substituted with an alkyl-amino group or
Oxygen atom or sulfur atom, sulfinyl group, sulfonyl group, -NH group, -N (C) 1-3 -Alkyl) group, -N (Phenyl) group, -N (Phenyl-C) 1-3 -Alkyl) group, -N (C) 1-3 -Alkylcarbonyl) group, -N (C) 1-4 -Alkoxycarbonyl) group, -N (benzoyl) group or -N (phenyl-C) 1-3 -Can be substituted with an alkylcarbonyl) group
The methylene group bonded to the iminonitrogen atom of the cycloalkylene imino group may be substituted with a carbonyl group or a sulfonyl group, or a cycloalkylene imino condensed with a 5- to 6-membered monocyclic cycloalkylene imino group or a phenyl group. In the group, the two methylene groups bonded to the iminonitrogen atom may each be substituted with a carbonyl group).
Represents), or
R 6 Is C 1-4 -Alkyl group (this is a carboxy group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl) -terminally substituted with an aminocarbonyl group or a 4- to 7-membered cycloalkyleneiminocarbonyl group),
Equation-N (R) 12 )-CO- (CH 2 ) p -R 13 (IV)
Based on
(During the ceremony,
R 12 Is a hydrogen atom, C 1-3 -Alkyl group, C 5-7 -Cycloalkyl group, Phenyl-C 1-3 -Alkyl group or heteroaryl-C 1-3 -Represents an alkyl group and
p represents one of the numbers 0, 1, 2 or 3 and
R 13 Is the above group R 7 Or if p represents one of the numbers 1, 2 or 3 it may also represent a hydrogen atom).
Equation-N (R) 14 )-(CH 2 ) q q -(CO) r -R 15 (V)
Based on
(During the ceremony,
R 14 Is a hydrogen atom, C 1-4 -Alkyl group, C 1-3 -Alkylcarbonyl group, phenylcarbonyl group, phenyl-C 1-3 -Alkylcarbonyl group, heteroarylcarbonyl group, heteroaryl-C 1-3 -Alkylcarbonyl group, C 1-4 -Alkylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, phenyl-C 1-3 -Alkylsulfonyl group, heteroarylsulfonyl group or heteroaryl-C 1-3 -Represents an alkyl-sulfonyl group,
q represents one of the numbers 1, 2, 3 or 4
r represents the number 1 or, if q is one of the numbers 2, 3 or 4, it may also represent the number 0 and
R 15 Is the above group R 7 Means),
Equation-N (R) 16 16 )-SO 2 -R 17 17 (VI)
Based on
(During the ceremony,
R 16 16 Is a hydrogen atom or C 1-4 -Alkyl group (optionally cyano group, trifluoromethyl-carbonylamino group or N- (C) 1-3 -Alkyl)-may be substituted with a trifluoromethyl-carbonylamino group) and
R 17 17 Is C 1-3 -Represents an alkyl group),
J-(C 1-3 -Alkyl) -Amino-C 1-3 -Alkylcarbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl) -Amino-C 1-3 -Alkyl-sulfonyl group and di- (C 1-3 -Alkyl) -Aminocarbonyl-C 1-3 -Represents an amino group substituted with an alkyl group
R 6 All single-bonded or condensed phenyl groups contained in the groups described in are fluorine atoms, chlorine atoms or bromine atoms, C. 1-3 -Alkyl group, trifluoromethyl group, hydroxy group, C 1-3 -Alkoxy group, carboxy group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkyl-aminocarbonyl group, aminosulfonyl group, C 1-3 -Alkyl-aminosulfonyl groups, nitro groups or cyano groups may be mono- or di-substituted, these substituents may be the same or different, or two phenyl groups. Adjacent hydrogen atoms may be substituted with a methylenedioxy group] and
R Five Is a hydrogen atom or C 1-3 -Represents an alkyl group
The heteroaryl group is optionally C in the carbon skeleton. 1-3 -Meaning a pyridinyl group, a pyrazinyl group, a pyrimidinyl group, a pyridadinyl group, a pyrrolyl group, a frill group, a thienyl group, an oxazolyl group, a thiazolyl group, a pyrazolyl group, an imidazolyl group or a triazolyl group, which may be substituted with an alkyl group, and nitrogen. The hydrogen atom bonded to the atom is C 1-3 -Alkyl group or phenyl-C 1-3 -It may be substituted with an alkyl group, and a 5-membered heteroaryl group containing at least one imino group is bonded via a carbon atom or a nitrogen atom.
The hydrogen atom bonded to the nitrogen atom in the above group may be replaced by a group capable of cleaving in vivo.
Each of the carboxy groups contained in the above groups may be substituted with a group that can be cleaved in vivo.
1. Composition.
(Item 3)
In the above indrinone, tautomers thereof, diastereomers or enantiomers, mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.
X represents an oxygen atom,
R 1 Represents a hydrogen atom,
R 2 Is a carboxy group, linear or branched C 1-4 -Alkoxycarbonyl group or phenoxycarbonyl group,
Linear or branched C 1-3 -Alkoxycarbonyl group (which is a phenyl group, a carboxy group, C in its alkyl moiety 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced at the end with an aminocarbonyl group),
Linear or branched C 2-3 -Alkoxycarbonyl group (this is a hydroxy group in its alkyl moiety, C 1-3 -Alkoxy group, amino group, C 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced at the end with an amino group),
Aminocarbonyl group or methylaminocarbonyl group, optionally hydroxy or C at the 2-position of ethyl group 1-3 -Represents an ethylaminocarbonyl group that may be substituted with an alkoxy group, or
R Four Is an aminosulfonyl-phenyl group or N- (C 1-5 -Alkyl) -C 1-3 -If it does not represent an alkylaminocarbonyl-phenyl group, it is also di- (C) 1-2 -Alkyl)-may represent an aminocarbonyl group,
R 3 Is C 1-4 -Alkyl or phenyl group (this is a fluorine atom, chlorine or bromine atom, trifluoromethyl group, C 1-3 -Alkyl group, hydroxy group or C 1-3 -May be substituted with an alkoxy group)
R Four Is C 5-6 -Cycloalkyl group (methylene group at the 4-position of cyclohexyl group is amino group, C 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-may be substituted with an amino group, or -NH group or -N (C) 1-3 -Alkyl) may be substituted with a group),
Phenyl group; C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Phenyl group disubstituted by alkoxy or nitro group (these substituents may be the same or different), or
Group R 6 Phenyl group substituted with [This may be further substituted with a fluorine atom, a chlorine atom or a bromine atom or an amino group or a nitro group.
R 6 Is a fluorine atom, chlorine atom or bromine atom,
C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkoxy group, nitro group, amino group or C 5-6 -Cycloalkyl group,
A pyrrolyl group, a pyrazolyl group, an imidazolyl group, a triazolyl group or a tetrazolyl group bonded via a carbon atom (the heteroaromatic group in the carbon skeleton is C). 1-3 -A hydrogen atom that may be substituted with an alkyl group or bonded to a nitrogen atom is C. 1-3 -Alkyl group or phenyl-C 1-3 -May be substituted with an alkyl group),
formula
Figure 0007061310000005
Based on
Carboxy group, C 1-4 -Alkoxycarbonyl group, Phenyl-C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group or C 5-7 -Cycloalkylcarbonyl group,
A 5- or 6-membered cycloalkyleneimino group (the methylene group at the 4-position of the piperidino group is an oxygen atom or a sulfur atom, an -NH group or -N (C). 1-3 -Alkyl) may be substituted with a group),
Group R 7 Non-branched C substituted at the end by 1-3 -Alkyl group (R 7 Is C 5-7 -Cycloalkyl groups (in 5- or 6-membered cycloalkyl groups,-(CH) 2 ) 2 The group may be substituted with a -CO-NH group and-(CH 2 ) 3 The group may be substituted with the -NH-CO-NH- group, or-(CH). 2 ) Four The group may be substituted with a -NH-CO-NH-CO group, in which case the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom is C. 1-3 -May be substituted with an alkyl group),
A pyrrolyl group, a pyrazolyl group, an imidazolyl group or a triazolyl group bonded via a phenyl group or a pyridinyl group or a carbon atom or a nitrogen atom (the heteroaromatic group in the carbon skeleton is C). 1-3 -A hydrogen atom that may be substituted with an alkyl group or bonded to a nitrogen atom is C. 1-3 -May be substituted with an alkyl group),
Hydroxy group or C 1-3 -Alkoxy group,
Amino group, C 1-6 -Alkylamino group, di- (C 1-6 -Alkyl) -amino group, phenylamino group, N-phenyl-C 1-3 -Alkylamino group, Phenyl-C 1-3 -Alkylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -Alkylamino group,
ω-hydroxy-C 2-3 -Alkyl-amino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -ω-Hydroxy-C 2-3 -Alkyl-amino group, di- (ω-hydroxy-C 2-3 -Alkyl) -amino group or di-(ω- (C) 1-3 -Alkoxy) -C 2-3 -Alkyl)-Amino group,
C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 2-3 -Alkyl-amino group or C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 2-3 -Alkyl-N- (C 1-3 -Alkyl)-Amino group,
C 1-3 -Alkylsulfonylamino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylsulfonylamino group, C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 2-3 -Alkylamino group or C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 2-3 -Alkyl-N- (C 1-3 -Alkyl)-Amino group,
Hydroxycarbonyl C 1-3 -Alkylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Hydroxycarbonyl C 1-3 -Alkyl-amino group,
Guanidine group (hydrogen atom is C 1-3 -May be substituted with an alkyl group),
Equation-N (R) 8 )-CO- (CH 2 ) n -R 9 (II)
Based on
(During the ceremony,
R 8 Is a hydrogen atom or C 1-3 -Represents an alkyl group
n represents one of the numbers 0, 1, 2 or 3 and
R 9 Is an amino group, C 1-3 -Alkylamino group, di- (C 1-3 -Alkyl) -amino group or C 1-4 -Alkoxy group, 5-membered or 6-membered cycloalkyleneimino group (the methylene group at the 4-position of the piperidino group is -NH group, -N (C) 1-3 -Alkyl) group or -N (C) 1-3 -Can be substituted with an alkylcarbonyl) group), or if n represents one of the numbers 1, 2 or 3, R 9 May also represent a hydrogen atom),
Equation-N (R) Ten )-(CH 2 ) m -(CO) o o -R 11 11 (III)
Based on
(During the ceremony,
R Ten Is a hydrogen atom or C 1-3 -Represents an alkyl group
m represents one of the numbers 1, 2 or 3
When o represents the number 1 or m represents one of the numbers 2 or 3, o may also represent the number 0 and
R 11 11 Is an amino group, C 1-3 -Alkylamino group, di- (C 1-3 -Alkyl)-Amino group, C 1-4 -Alkoxy group or methoxy-C 1-3 -Alkoxy group or 5- or 6-membered cycloalkyleneimino group (the methylene group at the 4-position of the piperidino group is -NH group, -N (C) 1-3 -Alkyl) group or -N (C) 1-3 -Represents (may be substituted with an alkylcarbonyl) group)
Azetidino group, pyrrolidino group, piperidino group, 2,6-dimethyl-piperidino group, 3,5-dimethyl-piperidino group or azepino group, (the methylene group at the 3-position of the pyrrolidino group may be substituted with a hydroxy group.
The methylene group at the 4-position of the piperidine group is a hydroxy group, hydroxy-C. 1-3 -Alkyl group or C 1-3 -May be substituted with an alkoxy group or
Oxygen atom or sulfur atom, sulfinyl group, sulfonyl group, -NH group, -N (C) 1-3 -Alkyl) group, -N (C) 1-3 -Alkylcarbonyl) group, -N (benzoyl) group or -N (phenyl-C) 1-3 -Can be substituted with an alkylcarbonyl) group
The methylene group bonded to the iminonitrogen atom of the pyrrolidino group, piperidino group or piperazino group may be substituted with a carbonyl group).
Represents), or
R 6 Is a linear C 1-3 -Alkyl group (this is a carboxy group or C 1-3 -Substituted at the end with an alkoxycarbonyl group),
Equation-N (R) 12 )-CO- (CH 2 ) p -R 13 (IV)
Based on
(During the ceremony,
R 12 Is a hydrogen atom, C 1-3 -Alkyl group or phenyl-C 1-3 -Represents an alkyl group
p represents one of the numbers 0, 1 or 2 and
R 13 Is an amino group, C 1-4 -Alkylamino group, di- (C 1-4 -Alkyl) -amino group, benzylamino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -Benzylamino group, C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkylamino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkylamino group, di- (2-methoxy-ethyl) -amino group, di- (ω-hydroxy-C 2-3 -Alkyl) -amino group or aminocarbonyl-methyl-N- (methyl) -amino group,
Pyrrolyl group, pyrazolyl group or imidazolyl group bonded via nitrogen atom (C if necessary) 1-3 -May be substituted with an alkyl group),
Pyrrolidino group, piperidino group, morpholino group, thiomorpholino group or piperazino group (C at the 4-position if necessary) 1-3 -Alkyl group, Phenyl-C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkylcarbonyl group or C 1-4 -May be substituted with an alkoxycarbonyl group), or if n represents the number 1 or 2, it may also represent a hydrogen atom).
Equation-N (R) 14 )-(CH 2 ) q q -(CO) r -R 15 (V)
Based on
(During the ceremony,
R 14 Is a hydrogen atom, C 1-4 -Alkyl group, C 1-3 -Alkylcarbonyl group, phenylcarbonyl group, phenyl-C 1-3 -Alkylcarbonyl group, frill-carbonyl group, pyridinyl-carbonyl group, frill-C 1-3 -Alkylcarbonyl group, pyridinyl-C 1-3 -Alkylcarbonyl group, C 1-4 -Alkylsulfonyl group, phenylsulfonyl group or phenyl-C 1-3 -Represents an alkylsulfonyl group,
q represents one of the numbers 1, 2 or 3
r represents the number 1, or if q is one of the numbers 2 or 3, it may also represent the number 0, and
R 15 Is an amino group, C 1-4 -Alkylamino group, di- (C 1-4 -Alkyl) -amino group, phenylamino group, N- (C 1-4 -Alkyl) -Phenylamino group, benzylamino group or N- (C 1-4 -Alkyl) -represents a benzylamino group), or
Equation-N (R) 16 16 )-SO 2 -R 17 17 (VI)
Based on
(During the ceremony,
R 16 16 Is a hydrogen atom or C 1-3 -Alkyl group (optionally cyano group, trifluoromethyl-carbonylamino group or N- (C) 1-3 -Alkyl)-may be substituted with a trifluoromethyl-carbonylamino group) and
R 17 17 Is C 1-3 -Represents an alkyl group), represents
R 6 All single-bonded or condensed phenyl groups contained in the groups described in are substituted with a fluorine atom, a chlorine atom or a bromine atom, a methyl group, a trifluoromethyl group, a methoxy group, a nitro group or a cyano group. May be], and
R Five Represents a hydrogen atom,
The hydrogen atom bonded to the nitrogen atom in the above group may be substituted with an acetyl group or a tert. butoxycarbonyl group.
The composition according to item 1 or 2, wherein the carboxy group contained in the above group may also be present in the form of a tert. butoxycarbonyl precursor group. ..
(Item 4)
In the above indrinone, tautomers thereof, diastereomers or enantiomers, mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.
X represents an oxygen atom,
R 1 And R Five Represent each hydrogen atom,
R 2 Represents a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group or an aminocarbonyl group,
R 3 Represents a phenyl group and
R Four Is based on R 6 Represents a phenyl group substituted with
R 6 Is an N-methyl-imidazol-2-yl group,
Non-branched C 1-3 -Alkyl group (this is C at the end 1-4 -Alkylamino group, di- (C 1-4 -Alkyl)-replaced with an amino group, piperidino group or 2,6-dimethyl-piperidino group),
Equation-N (R) 12 )-CO- (CH 2 ) p -R 13 (IV)
Based on
(During the ceremony,
R 12 Is C 1-3 -Represents an alkyl group
p represents one of the numbers 1 or 2 and
R 13 Is Ji- (C 1-3 -Alkyl) -represents an amino group), or
Equation-N (R) 14 )-(CH 2 ) q q -(CO) r -R 15 (V)
Based on
(During the ceremony,
R 14 Is C 1-3 -Alkylcarbonyl group or C 1-3 -Represents an alkylsulfonyl group,
q represents one of the numbers 1, 2 or 3
r may represent the number 1, or if q is one of the numbers 2 or 3, r may also represent the number 0, and
R 15 Is Ji- (C 1-3 -Alkyl) -Represents an amino group)
The composition according to any one of items 1 to 3, which represents.
(Item 5)
The indolinone, tautomers thereof, diastereomers or enantiomers, mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof
(a) 3-Z-[1- (4- (Piperidin-1-yl-methyl) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-ethoxycarbonyl-2-indolinone,
(b) 3-Z-[(1- (4- (Piperidin-1-yl-methyl) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-carbamoyl-2-indolinone,
(c) 3-Z-[1- (4- (Piperidin-1-yl-methyl) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
(d) 3-Z-[1- (4- (dimethylaminomethyl) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-ethoxycarbonyl-2-indolinone,
(e) 3-Z-[1- (4-((2,6-dimethyl-piperidine-1-yl) -methyl) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-ethoxycarbonyl-2-indolinone,
(f) 3-Z-[1- (4- (N- (2-dimethylamino-ethyl) -N-acetyl-amino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-ethoxycarbonyl-2-indolinone ,
(g) 3-Z-[1- (4- (N- (3-dimethylamino-propyl) -N-acetyl-amino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-ethoxycarbonyl-2-indolinone ,
(h) 3-Z-[1- (4- (N- (2-dimethylamino-ethyl) -N-methylsulfonylamino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-ethoxycarbonyl-2-indolinone ,
(i) 3-Z-[1- (4- (dimethylaminomethyl) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
(j) 3-Z-[1- (4- (N-Acetyl-N-dimethylaminocarbonylmethyl-amino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
(k) 3-Z-[1- (4-Ethylaminomethyl-anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
(l) 3-Z-[1- (4- (1-methyl-imidazol-2-yl) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
(m) 3-Z-[1- (4- (N-dimethylaminomethylcarbonyl-N-methyl-amino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
(n) 3-Z-[1- (4- (N- (2-dimethylamino-ethyl) -N-methylsulfonylamino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone ,
(o) 3-Z-[1- (4- (N- (3-dimethylamino-propyl) -N-methylsulfonylamino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone ,
(p) 3-Z-[1- (4- (N-dimethylaminocarbonylmethyl-N-methylsulfonyl-amino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
(q) 3-Z-[1- (4- (N-((2-dimethylamino-ethyl) -carbonyl) -N-methylamino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl- 2-Indo Linon,
(r) 3-Z-[1- (4- (N- (2-dimethylamino-ethyl) -N-acetyl-amino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone as well as
(s) 3-Z-[1- (4-Methylaminomethyl-anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
The composition according to any one of items 1 to 4, which comprises these tautomers, diastereomers or enantiomers, mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.
(Item 6)
3-Z-[1- (4-(N-((4-Methyl-piperazin-1-yl) -methylcarbonyl) -N-methylamino) -anilino) -1-phenylmethylene] -6-methoxycarbonyl- 2-A composition for preventing, ameliorating or treating chronic adipose liver disease, which comprises indolinone, a mutant thereof or a pharmaceutically acceptable salt.
(Item 7)
The composition according to any one of items 1 to 6, further comprising one or more inert carriers and / or diluents as needed.
(Item 8)
The composition according to any one of items 1 to 7, wherein the chronic fatty liver disease is an inflammatory disease.
(Item 9)
The composition according to any one of items 1 to 8, wherein the chronic fatty liver disease is a lifestyle-related symptomatic disease.
(Item 10)
The composition according to any one of items 1 to 9, wherein the chronic fatty disease is non-viral.
(Item 11)
The composition according to any one of items 1 to 10, wherein the chronic fatty liver disease is a non-alcoholic disease.
(Item 12)
The composition according to any one of items 1 to 11, wherein the chronic fatty liver disease comprises non-alcoholic fatty liver (NAFL) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
(Item 13)
The composition according to any one of items 1 to 12, wherein the chronic fatty liver disease comprises non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
(Item 14)
The composition according to any one of items 1 to 13, wherein the chronic fatty liver disease comprises Type 4 of the Mattenoni classification of nonalcoholic steatohepatitis (NASH).
(Item 15)
The composition according to any one of items 1 to 14, wherein the prevention, improvement or treatment comprises prevention, improvement or treatment of liver fibrosis.
(Item 16)
The composition according to any one of items 1 to 15, wherein the prevention, amelioration or treatment is prevention or improvement or treatment at an early stage of the chronic fatty liver disease.
(Item 17)
The composition according to any one of items 1 to 16, wherein the composition is orally administered.
(Item 18)
General formula replaced by position 6 for prevention, amelioration or treatment of chronic fatty liver disease
Figure 0007061310000006
Indolinone, these tautomers, diastereomers or enantiomers, mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.
[In the ceremony,
X represents an oxygen atom or a sulfur atom and represents
R 1 Represents a hydrogen atom or a group used for prodrugization
R 2 Is a carboxy group, linear or branched C 1-6 -Alkoxycarbonyl group, C 4-7-7 -Cycloalkoxycarbonyl group or aryloxycarbonyl group,
Linear or branched C 1-6 -Alkoxycarbonyl group (which is a phenyl group, a heteroaryl group, a carboxy group, C in its alkyl moiety 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced at the end with an aminocarbonyl group),
Linear or branched C 2-6 -Alkoxycarbonyl group (which is a chlorine atom or hydroxy group in its alkyl moiety, C 1-3 -Alkoxy group, amino group, C 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced at the end with an amino group),
Aminocarbonyl group or methylaminocarbonyl group, optionally hydroxy or C at the 2-position of ethyl group 1-3 -Represents an ethylaminocarbonyl group that may be substituted with an alkoxy group, or
R Four Is an aminosulfonyl-phenyl group or N- (C 1-5 -Alkyl) -C 1-3 -If it does not represent an alkylaminocarbonyl-phenyl group, it is also di- (C) 1-2 -Alkyl)-may represent an aminocarbonyl group,
R 3 Is a hydrogen atom, C 1-6 -Alkyl group, C 3-7 -Cycloalkyl group, trifluoromethyl group or heteroaryl group,
Phenyl group or naphthyl group; fluorine atom, chlorine atom, bromine atom or iodine atom, trifluoromethyl group, C 1-3 -Alkyl group or C 1-3 -A phenyl group or a naphthyl group mono- or di-substituted with an alkoxy group (in the case of a di-substituted group, the substituents may be the same or different, and the above-mentioned unsubstituted phenyl group and naphthyl group and one Substituted and disubstituted phenyl and naphthyl groups are further added
Hydroxy group, hydroxy-C 1-3 -Alkyl group or C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkyl group,
Cyano group, carboxy group, carboxy-C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl)-Aminocarbonyl group,
Nitro group,
Amino group, C 1-3 -Alkylamino group, di- (C 1-3 -Alkyl) -amino group or amino-C 1-3 -Alkyl group,
C 1-3 -Alkylcarbonylamino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylcarbonylamino group, C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 1-3 -Alkyl group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkylsulfonylamino group, C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 1-3 -Alkyl group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 1-3 -Alkyl group or aryl-C 1-3 -Alkylsulfonylamino group,
Cycloalkylamino group, cycloalkyleneimino group, cycloalkyleneiminocarbonyl group, cycloalkyleneimino-C 1-3 -Alkyl group, cycloalkylene iminocarbonyl-C 1-3 -Alkyl group or cycloalkylene iminosulfonyl-C 1-3 -Alkyl group (with 4-7 ring members in each case) (in each case, the 4-position methylene group of the 6- or 7-membered cycloalkyleneimino group is an oxygen or sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group,- NH group or -N (C) 1-3 -Can be substituted with an alkyl) group), or
Heteroaryl group or heteroaryl-C 1-3 -May be substituted with an alkyl group)
Represents
R Four Is C 3-7 -Cycloalkyl group (The methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyl group is an amino group, C. 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-may be substituted with an amino group, or -NH group or -N (C) 1-3 -Can be substituted with an alkyl) group), or
Group R 6 Phenyl group substituted with [this is also a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, C 1-5 -Alkyl group, trifluoromethyl group, hydroxy group, C 1-3 -Alkoxy group, carboxy group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, amino group, acetylamino group, C 1-3 -Alkyl-sulfonylamino group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkyl-aminocarbonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl)-Aminocarbonyl group, aminosulfonyl group, C 1-3 -Alkyl-aminosulfonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl) -may be mono- or di-substituted with aminosulfonyl, nitro or cyano groups, these substituents may be the same or different, and may be different.
R 6 Is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom,
Cyano group, nitro group, amino group, C 1-5 -Alkyl group, C 3-7 -Cycloalkyl group, trifluoromethyl group, phenyl group, tetrazolyl group or heteroaryl group,
formula
Figure 0007061310000007
(In the equation, the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom is C independently of each other in each case. 1-3 -May be substituted with an alkyl group)
Based on
C 1-3 -Alkoxy group, C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkoxy group, phenyl-C 1-3 -Alkoxy group, amino-C 2-3 -Alkoxy group, C 1-3 -Alkylamino-C 2-3 -Alkoxy group, di- (C 1-3 -Alkyl) -Amino-C 2-3 -Alkoxy group, phenyl-C 1-3 -Alkylamino-C 2-3 -Alkoxy group, N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -Alkylamino-C 2-3 -Alkoxy group, C 5-7 -Cycloalkylene imino-C 2-3 -Alkoxy group or C 1-3 -Alkyl mercapto group,
Carboxy group, C 1-4 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group, N- (C 1-5 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group, Phenyl-C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group, N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group, piperadinocarbonyl group or N- (C 1-3 -Alkyl)-Piperadinocarbonyl group,
C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group or N- (C 1-5 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group (alkyl moiety is carboxy group or C 1-3 -Substituted with an alkoxycarbonyl group, or di- (C) at its 2- or 3-position 1-3 -Alkyl) -amino group, piperazino group, N- (C 1-3 -Alkyl)-replaced with a piperazino group or a 4- to 7-membered cycloalkyleneimino group),
C 3-7 -Cycloalkylcarbonyl group (The methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyl moiety is an amino group, C. 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-may be substituted with an amino group, or -NH group or -N (C) 1-3 -Alkyl) may be substituted with a group),
A 4- to 7-membered cycloalkylene imino group (the methylene group attached to the imino group may be substituted with a carbonyl group or a sulfonyl group, or
The cycloalkylene moiety may be condensed into a phenyl ring, or
One or two hydrogen atoms are C respectively 1-3 -May be substituted with an alkyl group and / or
In each case, the methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyleneimino group is a carboxy group, C. 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl) -Aminocarbonyl group, Phenyl-C 1-3 -Alkylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -May be substituted with an alkylamino group or
Oxygen atom or sulfur atom, sulfinyl group, sulfonyl group, -NH group, -N (C) 1-3 -Alkyl) group, -N (phenyl) group, -N (C) 1-3 It may be substituted with a -alkylcarbonyl) group or a -N (benzoyl) group),
Group R 7 Replaced by C 1-4 -Alkyl group (R 7 Is C 3-7 -Cycloalkyl group (The methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyl group is an amino group, C. 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-may be substituted with an amino group, or -NH group or -N (C) 1-3 -Alkyl) may be substituted with a group or
In a 5- to 7-membered cycloalkyl group,-(CH 2 ) 2 The group may be substituted with a -CO-NH group and-(CH 2 ) 3 The group may be substituted with a -NH-CO-NH group or a -CO-NH-CO group, or-(CH). 2 ) Four The group may be substituted with a -NH-CO-NH-CO group, in which case the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom is C. 1-3 -May be substituted with an alkyl group),
Aryl or heteroaryl group,
Hydroxy group or C 1-3 -Alkoxy group,
Amino group, C 1-7 -Alkylamino group, di- (C 1-7 -Alkyl) -amino group, phenylamino group, N-phenyl-C 1-3 -Alkyl-amino group, phenyl-C 1-3 -Alkyl-amino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -Alkylamino group or di- (Phenyl-C 1-3 -Alkyl)-Amino group,
ω-hydroxy-C 2-3 -Alkyl-amino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -ω-Hydroxy-C 2-3 -Alkyl-amino group, di- (ω-hydroxy-C 2-3 -Alkyl) -amino group, di-(ω- (C) 1-3 -Alkoxy) -C 2-3 -Alkyl) -amino group or N- (dioxolane-2-yl) -C 1-3 -Alkyl-amino group,
C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 2-3 -Alkyl-amino group or C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 2-3 -Alkyl-N- (C 1-3 -Alkyl)-Amino group,
C 1-3 -Alkylsulfonylamino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkyl-sulfonylamino group, C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 2-3 -Alkyl-amino group or C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 2-3 -Alkyl-N- (C 1-3 -Alkyl)-Amino group,
Hydroxycarbonyl C 1-3 -Alkylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Hydroxycarbonyl C 1-3 -Alkyl-amino group,
Guanidine group (1 or 2 hydrogen atoms are C respectively 1-3 -May be substituted with an alkyl group),
Equation-N (R) 8 )-CO- (CH 2 ) n -R 9 (II)
Based on
(During the ceremony,
R 8 Is a hydrogen atom or C 1-3 -Represents an alkyl group
n represents one of the numbers 0, 1, 2 or 3 and
R 9 Is an amino group, C 1-4 -Alkylamino group, di- (C 1-4 -Alkyl) -amino group, phenylamino group, N- (C 1-4 -Alkyl) -Phenylamino group, benzylamino group, N- (C 1-4 -Alkyl) -Benzylamino group or C 1-4 -Alkoxy group, 4- to 7-membered cycloalkylene imino group (in each case, the methylene group at the 4-position of the 6-membered or 7-membered cycloalkylene imino group is an oxygen atom or a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group, a -NH group,- N (C 1-3 -Alkyl) group, -N (phenyl) group, -N (C) 1-3 -May be substituted with an alkylcarbonyl) group or -N (benzoyl) group), or if n represents one of the numbers 1, 2 or 3 it may also represent a hydrogen atom) ,
Equation-N (R) Ten )-(CH 2 ) m -(CO) o o -R 11 11 (III)
Based on
(During the ceremony,
R Ten Is a hydrogen atom, C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkylcarbonyl group, arylcarbonyl group, phenyl-C 1-3 -Alkylcarbonyl group, C 1-3 -Alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group or phenyl-C 1-3 -Represents an alkylsulfonyl group,
m represents one of the numbers 1, 2, 3 or 4
When o represents the number 1 or m represents one of the numbers 2, 3 or 4, o may also represent the number 0 and
R 11 11 Is an amino group, C 1-4 -Alkylamino group, di- (C 1-4 -Alkyl) -amino group, phenylamino group, N- (C 1-4 -Alkyl) -Phenylamino group, benzylamino group, N- (C 1-4 -Alkyl) -Benzylamino group, C 1-4 -Alkoxy group or C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkoxy group, di- (C 1-4 -Alkyl) -Amino-C 1-3 -Alkylamino group (C at position 1 if necessary) 1-3 -May be substituted with an alkyl group) or a 4- to 7-membered cycloalkylene imino group (its cycloalkylene moiety may be fused to a phenyl ring, or in each case a 6- or 7-membered cycloalkylene imino. The methylene group at the 4-position of the group is an oxygen atom or a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group, a -NH group, or -N (C). 1-3 -Alkyl) group, -N (phenyl) group, -N (C) 1-3 -May be substituted with an alkylcarbonyl) group or a -N (benzoyl) group))
C 4-7-7 -Cycloalkylamino group, C 4-7-7 -Cycloalkyl-C 1-3 -Alkylamino group or C 4-7-7 -Cycloalkenylamino group (the 1st position of the ring is not contained in the double bond, and each of the above groups is further C at the position of the amino nitrogen atom. 5-7 -Cycloalkyl group, C 2-4 -Alkenyl group or C 1-4 -May be substituted with an alkyl group),
4- to 7-membered cycloalkylene imino group (the cycloalkylene portion thereof is a phenyl group or an oxazolo group, an imidazolo group, a thiazolo group, a pyridino group, a pyrazino group or a pyrimidino group (if necessary, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, a nitro). Group, C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -It may be substituted with an alkoxy group or an amino group) and / or
One or two hydrogen atoms are C respectively 1-3 -Alkyl group, C 5-7 -May be substituted with a cycloalkyl group or a phenyl group and / or
The methylene group at the 3-position of the 5-membered cycloalkylene imino group is a hydroxy group, hydroxy-C. 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkoxy group or C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -May be substituted with an alkyl group,
In each case, the methylene group at the 3- or 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkylene imino group is a hydroxy group or hydroxy-C. 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkoxy group, C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkyl group, carboxy group, C 1-4 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl) -Aminocarbonyl group, Phenyl-C 1-3 -Alkylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -May be substituted with an alkyl-amino group or
Oxygen atom or sulfur atom, sulfinyl group, sulfonyl group, -NH group, -N (C) 1-3 -Alkyl-) group, -N (phenyl) group, -N (phenyl-C) 1-3 -Alkyl-) group, -N (C) 1-3 -Alkylcarbonyl) group, -N (C) 1-4 -Hydroxycarbonyl) group, -N (C) 1-4 -Alkoxycarbonyl) group, -N (benzoyl-) group or -N (phenyl-C) 1-3 -Can be substituted with an alkylcarbonyl) group
The methylene group bonded to the iminonitrogen atom of the cycloalkylene imino group may be substituted with a carbonyl group or a sulfonyl group, or a cycloalkylene imino condensed with a 5- to 7-membered monocyclic cycloalkylene imino group or a phenyl group. In the group, the two methylene groups bonded to the iminonitrogen atom may each be substituted with a carbonyl group).
Represents), or
R 6 Is C 1-4 -Alkyl group (this is a carboxy group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced with an aminocarbonyl group or a 4- to 7-membered cycloalkyleneiminocarbonyl group),
N- (C 1-3 -Alkyl) -C 2-4 -Acylamino group (which is a carboxy group or C in its alkyl moiety 1-3 -Further substituted with an alkoxycarbonyl group),
Equation-N (R) 12 )-CO- (CH 2 ) p -R 13 (IV)
Based on
(During the ceremony,
R 12 Is a hydrogen atom, C 1-6 -Alkyl group or C 3-7 -Cycloalkyl group or C 1-3 -Alkyl group (phenyl group, heteroaryl group, trifluoromethyl group, hydroxy group, C at the end 1-3 -Alkoxy group, aminocarbonyl group, C 1-4 -Alkylamino-carbonyl group, di- (C 1-4 -Alkyl) -Amino-carbonyl group, C 1-3 -Alkylcarbonyl group, C 1-3 -Alkyl-sulfonylamino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkyl-sulfonylamino group, C 1-3 -Alkyl-aminosulfonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced by an aminosulfonyl group) and
p represents one of the numbers 0, 1, 2 or 3 and
R 13 Is the above group R 7 Or if p represents one of the numbers 1, 2 or 3 it may also represent a hydrogen atom).
Equation-N (R) 14 )-(CH 2 ) q q -(CO) r -R 15 (V)
Based on
(During the ceremony,
R 14 Is a hydrogen atom, C 1-4 -Alkyl group, C 1-3 -Alkylcarbonyl group, arylcarbonyl group, phenyl-C 1-3 -Alkylcarbonyl group, heteroarylcarbonyl group, heteroaryl-C 1-3 -Alkylcarbonyl group, C 1-4 -Alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group, phenyl-C 1-3 -Alkylsulfonyl group, heteroarylsulfonyl group or heteroaryl-C 1-3 -Represents an alkyl-sulfonyl group,
q represents one of the numbers 1, 2, 3 or 4
r represents the number 1 or, if q is one of the numbers 2, 3 or 4, it may also represent the number 0 and
R 15 Is the above group R 7 Means),
Equation-N (R) 16 16 )-SO 2 -R 17 17 (VI)
Based on
(During the ceremony,
R 16 16 Is a hydrogen atom or C 1-4 -Alkyl group (optionally cyano group, trifluoromethyl-carbonylamino group or N- (C) 1-3 -Alkyl)-may be substituted with a trifluoromethyl-carbonylamino group) and
R 17 17 Is C 1-3 -Represents an alkyl group),
J-(C 1-3 -Alkyl) -Amino-C 1-3 -Alkylcarbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl) -Amino-C 1-3 -Alkyl-sulfonyl group and di- (C 1-3 -Alkyl) -Aminocarbonyl-C 1-3 -Amino group substituted with an alkyl group, or
N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-5 -Alkylsulfonylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenylsulfonylamino group (its alkyl moiety is further substituted with a cyano group or a carboxy group)
Represents
R 6 All single-bonded or condensed phenyl groups contained in the groups described in are fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms or iodine atoms, C. 1-5 -Alkyl group, trifluoromethyl group, hydroxy group, C 1-3 -Alkoxy group, carboxy group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-4 -Alkylamino-carbonyl group, di- (C 1-4 -Alkyl)-Amino-carbonyl group, aminosulfonyl group, C 1-3 -Alkyl-aminosulfonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl)-Aminosulfonyl group, C 1-3 -The alkyl-sulfonylamino group may be mono- or di-substituted with a nitro group or a cyano group, these substituents may be the same or different, or two phenyl groups. Adjacent hydrogen atoms may be substituted with a methylenedioxy group] and
R Five Is a hydrogen atom or C 1-3 -Represents an alkyl group
The aryl group may be a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, a cyano group, a trifluoromethyl group, a nitro group, a carboxy group, an aminocarbonyl group, or C. 1-3 -Alkyl group or C 1-3 -Means a phenyl or naphthyl group that may be mono- or di-substituted with an alkoxy group.
Heteroaryl groups are optionally C in the carbon skeleton 1-3 -Means a monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl group that may be substituted with an alkyl group.
The 6-membered heteroaryl group contains one, two or three nitrogen atoms and is also
The 5-membered heteroaryl group is optionally C 1-3 -Alkyl group or phenyl-C 1-3 -Imino group, oxygen atom or sulfur atom which may be substituted with an alkyl group or
C if necessary 1-3 -Alkyl group or phenyl-C 1-3 -Imine group or oxygen atom or sulfur atom which may be substituted with an alkyl group and further nitrogen atom or
C if necessary 1-3 -Alkyl group or phenyl-C 1-3 -Contains an imino group and two nitrogen atoms which may be substituted with an alkyl group.
Further, the phenyl ring may be fused to the monocyclic heterocyclic group via two adjacent carbon atoms, and the bond may be via a nitrogen atom or a carbon atom or a fused phenyl ring in the heterocyclic moiety. Happened through
Some or all of the hydrogen atoms in the above alkyl and alkoxy groups or in the alkyl moieties contained in the groups defined above in Formula I may be substituted with fluorine atoms and may also be substituted.
The hydrogen atom of the existing carboxy group or the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom may each be substituted with a group that can be cleaved in vivo].
(Item 19)
Indolinone according to item 18, tautomers thereof, diastereomers or enantiomers, mixtures thereof or pharmaceutically acceptable thereof, further comprising the features according to any one or more of items 2-17. Possible salt.
(Item 20)
General formula replaced by 6th place
Figure 0007061310000008
Indolinone, these tautomers, diastereomers or enantiomers, mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.
[In the ceremony,
X represents an oxygen atom or a sulfur atom and represents
R 1 Represents a hydrogen atom or a group used for prodrugization
R 2 Is a carboxy group, linear or branched C 1-6 -Alkoxycarbonyl group, C 4-7-7 -Cycloalkoxycarbonyl group or aryloxycarbonyl group,
Linear or branched C 1-6 -Alkoxycarbonyl group (which is a phenyl group, a heteroaryl group, a carboxy group, C in its alkyl moiety 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced at the end with an aminocarbonyl group),
Linear or branched C 2-6 -Alkoxycarbonyl group (which is a chlorine atom or hydroxy group in its alkyl moiety, C 1-3 -Alkoxy group, amino group, C 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced at the end with an amino group),
Aminocarbonyl group or methylaminocarbonyl group, optionally hydroxy or C at the 2-position of ethyl group 1-3 -Represents an ethylaminocarbonyl group that may be substituted with an alkoxy group, or
R Four Is an aminosulfonyl-phenyl group or N- (C 1-5 -Alkyl) -C 1-3 -If it does not represent an alkylaminocarbonyl-phenyl group, it is also di- (C) 1-2 -Alkyl)-may represent an aminocarbonyl group,
R 3 Is a hydrogen atom, C 1-6 -Alkyl group, C 3-7 -Cycloalkyl group, trifluoromethyl group or heteroaryl group,
Phenyl group or naphthyl group; fluorine atom, chlorine atom, bromine atom or iodine atom, trifluoromethyl group, C 1-3 -Alkyl group or C 1-3 -A phenyl group or a naphthyl group mono- or di-substituted with an alkoxy group (in the case of a di-substituted group, the substituents may be the same or different, and the above-mentioned unsubstituted phenyl group and naphthyl group and one Substituted and disubstituted phenyl and naphthyl groups are further added
Hydroxy group, hydroxy-C 1-3 -Alkyl group or C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkyl group,
Cyano group, carboxy group, carboxy-C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl)-Aminocarbonyl group,
Nitro group,
Amino group, C 1-3 -Alkylamino group, di- (C 1-3 -Alkyl) -amino group or amino-C 1-3 -Alkyl group,
C 1-3 -Alkylcarbonylamino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylcarbonylamino group, C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 1-3 -Alkyl group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkylsulfonylamino group, C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 1-3 -Alkyl group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 1-3 -Alkyl group or aryl-C 1-3 -Alkylsulfonylamino group,
Cycloalkylamino group, cycloalkyleneimino group, cycloalkyleneiminocarbonyl group, cycloalkyleneimino-C 1-3 -Alkyl group, cycloalkylene iminocarbonyl-C 1-3 -Alkyl group or cycloalkylene iminosulfonyl-C 1-3 -Alkyl group (with 4-7 ring members in each case) (in each case, the 4-position methylene group of the 6- or 7-membered cycloalkyleneimino group is an oxygen or sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group,- NH group or -N (C) 1-3 -Can be substituted with an alkyl) group), or
Heteroaryl group or heteroaryl-C 1-3 -May be substituted with an alkyl group)
Represents
R Four Is C 3-7 -Cycloalkyl group (The methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyl group is an amino group, C. 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-may be substituted with an amino group, or -NH group or -N (C) 1-3 -Can be substituted with an alkyl) group), or
Group R 6 Phenyl group substituted with [this is also a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, C 1-5 -Alkyl group, trifluoromethyl group, hydroxy group, C 1-3 -Alkoxy group, carboxy group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, amino group, acetylamino group, C 1-3 -Alkyl-sulfonylamino group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkyl-aminocarbonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl)-Aminocarbonyl group, aminosulfonyl group, C 1-3 -Alkyl-aminosulfonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl) -may be mono- or di-substituted with aminosulfonyl, nitro or cyano groups, these substituents may be the same or different, and may be different.
R 6 Is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom,
Cyano group, nitro group, amino group, C 1-5 -Alkyl group, C 3-7 -Cycloalkyl group, trifluoromethyl group, phenyl group, tetrazolyl group or heteroaryl group,
formula
Figure 0007061310000009
(In the equation, the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom is C independently of each other in each case. 1-3 -May be substituted with an alkyl group)
Based on
C 1-3 -Alkoxy group, C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkoxy group, phenyl-C 1-3 -Alkoxy group, amino-C 2-3 -Alkoxy group, C 1-3 -Alkylamino-C 2-3 -Alkoxy group, di- (C 1-3 -Alkyl) -Amino-C 2-3 -Alkoxy group, phenyl-C 1-3 -Alkylamino-C 2-3 -Alkoxy group, N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -Alkylamino-C 2-3 -Alkoxy group, C 5-7 -Cycloalkylene imino-C 2-3 -Alkoxy group or C 1-3 -Alkyl mercapto group,
Carboxy group, C 1-4 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group, N- (C 1-5 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group, Phenyl-C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group, N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -Alkylamino-carbonyl group, piperadinocarbonyl group or N- (C 1-3 -Alkyl)-Piperadinocarbonyl group,
C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group or N- (C 1-5 -Alkyl) -C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group (alkyl moiety is carboxy group or C 1-3 -Substituted with an alkoxycarbonyl group, or di- (C) at its 2- or 3-position 1-3 -Alkyl) -amino group, piperazino group, N- (C 1-3 -Alkyl)-replaced with a piperazino group or a 4- to 7-membered cycloalkyleneimino group),
C 3-7 -Cycloalkylcarbonyl group (The methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyl moiety is an amino group, C. 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-may be substituted with an amino group, or -NH group or -N (C) 1-3 -Alkyl) may be substituted with a group),
A 4- to 7-membered cycloalkylene imino group (the methylene group attached to the imino group may be substituted with a carbonyl group or a sulfonyl group, or
The cycloalkylene moiety may be condensed into a phenyl ring, or
One or two hydrogen atoms are C respectively 1-3 -May be substituted with an alkyl group and / or
In each case, the methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyleneimino group is a carboxy group, C. 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl) -Aminocarbonyl group, Phenyl-C 1-3 -Alkylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -May be substituted with an alkylamino group or
Oxygen atom or sulfur atom, sulfinyl group, sulfonyl group, -NH group, -N (C) 1-3 -Alkyl) group, -N (phenyl) group, -N (C) 1-3 It may be substituted with a -alkylcarbonyl) group or a -N (benzoyl) group),
Group R 7 Replaced by C 1-4 -Alkyl group (R 7 Is C 3-7 -Cycloalkyl group (The methylene group at the 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkyl group is an amino group, C. 1-3 -Alkylamino group or di- (C 1-3 -Alkyl)-may be substituted with an amino group, or -NH group or -N (C) 1-3 -Alkyl) may be substituted with a group or
In a 5- to 7-membered cycloalkyl group,-(CH 2 ) 2 The group may be substituted with a -CO-NH group and-(CH 2 ) 3 The group may be substituted with a -NH-CO-NH group or a -CO-NH-CO group, or-(CH). 2 ) Four The group may be substituted with a -NH-CO-NH-CO group, in which case the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom is C. 1-3 -May be substituted with an alkyl group),
Aryl or heteroaryl group,
Hydroxy group or C 1-3 -Alkoxy group,
Amino group, C 1-7 -Alkylamino group, di- (C 1-7 -Alkyl) -amino group, phenylamino group, N-phenyl-C 1-3 -Alkyl-amino group, phenyl-C 1-3 -Alkyl-amino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -Alkylamino group or di- (Phenyl-C 1-3 -Alkyl)-Amino group,
ω-hydroxy-C 2-3 -Alkyl-amino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -ω-Hydroxy-C 2-3 -Alkyl-amino group, di- (ω-hydroxy-C 2-3 -Alkyl) -amino group, di-(ω- (C) 1-3 -Alkoxy) -C 2-3 -Alkyl) -amino group or N- (dioxolane-2-yl) -C 1-3 -Alkyl-amino group,
C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 2-3 -Alkyl-amino group or C 1-3 -Alkylcarbonylamino-C 2-3 -Alkyl-N- (C 1-3 -Alkyl)-Amino group,
C 1-3 -Alkylsulfonylamino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkyl-sulfonylamino group, C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 2-3 -Alkyl-amino group or C 1-3 -Alkylsulfonylamino-C 2-3 -Alkyl-N- (C 1-3 -Alkyl)-Amino group,
Hydroxycarbonyl C 1-3 -Alkylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Hydroxycarbonyl C 1-3 -Alkyl-amino group,
Guanidine group (1 or 2 hydrogen atoms are C respectively 1-3 -May be substituted with an alkyl group),
Equation-N (R) 8 )-CO- (CH 2 ) n -R 9 (II)
Based on
(During the ceremony,
R 8 Is a hydrogen atom or C 1-3 -Represents an alkyl group
n represents one of the numbers 0, 1, 2 or 3 and
R 9 Is an amino group, C 1-4 -Alkylamino group, di- (C 1-4 -Alkyl) -amino group, phenylamino group, N- (C 1-4 -Alkyl) -Phenylamino group, benzylamino group, N- (C 1-4 -Alkyl) -Benzylamino group or C 1-4 -Alkoxy group, 4- to 7-membered cycloalkylene imino group (in each case, the methylene group at the 4-position of the 6-membered or 7-membered cycloalkylene imino group is an oxygen atom or a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group, a -NH group,- N (C 1-3 -Alkyl) group, -N (phenyl) group, -N (C) 1-3 -May be substituted with an alkylcarbonyl) group or -N (benzoyl) group), or if n represents one of the numbers 1, 2 or 3 it may also represent a hydrogen atom) ,
Equation-N (R) Ten )-(CH 2 ) m -(CO) o o -R 11 11 (III)
Based on
(During the ceremony,
R Ten Is a hydrogen atom, C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkylcarbonyl group, arylcarbonyl group, phenyl-C 1-3 -Alkylcarbonyl group, C 1-3 -Alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group or phenyl-C 1-3 -Represents an alkylsulfonyl group,
m represents one of the numbers 1, 2, 3 or 4
When o represents the number 1 or m represents one of the numbers 2, 3 or 4, o may also represent the number 0 and
R 11 11 Is an amino group, C 1-4 -Alkylamino group, di- (C 1-4 -Alkyl) -amino group, phenylamino group, N- (C 1-4 -Alkyl) -Phenylamino group, benzylamino group, N- (C 1-4 -Alkyl) -Benzylamino group, C 1-4 -Alkoxy group or C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkoxy group, di- (C 1-4 -Alkyl) -Amino-C 1-3 -Alkylamino group (C at position 1 if necessary) 1-3 -May be substituted with an alkyl group) or a 4- to 7-membered cycloalkylene imino group (its cycloalkylene moiety may be fused to a phenyl ring, or in each case a 6- or 7-membered cycloalkylene imino. The methylene group at the 4-position of the group is an oxygen atom or a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group, a -NH group, or -N (C). 1-3 -Alkyl) group, -N (phenyl) group, -N (C) 1-3 -May be substituted with an alkylcarbonyl) group or a -N (benzoyl) group))
C 4-7-7 -Cycloalkylamino group, C 4-7-7 -Cycloalkyl-C 1-3 -Alkylamino group or C 4-7-7 -Cycloalkenylamino group (the 1st position of the ring is not contained in the double bond, and each of the above groups is further C at the position of the amino nitrogen atom. 5-7 -Cycloalkyl group, C 2-4 -Alkenyl group or C 1-4 -May be substituted with an alkyl group),
4- to 7-membered cycloalkylene imino group (the cycloalkylene portion thereof is a phenyl group or an oxazolo group, an imidazolo group, a thiazolo group, a pyridino group, a pyrazino group or a pyrimidino group (if necessary, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, a nitro). Group, C 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -It may be substituted with an alkoxy group or an amino group) and / or
One or two hydrogen atoms are C respectively 1-3 -Alkyl group, C 5-7 -May be substituted with a cycloalkyl group or a phenyl group and / or
The methylene group at the 3-position of the 5-membered cycloalkylene imino group is a hydroxy group, hydroxy-C. 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkoxy group or C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -May be substituted with an alkyl group,
In each case, the methylene group at the 3- or 4-position of the 6- or 7-membered cycloalkylene imino group is a hydroxy group or hydroxy-C. 1-3 -Alkyl group, C 1-3 -Alkoxy group, C 1-3 -Alkoxy-C 1-3 -Alkyl group, carboxy group, C 1-4 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl) -Aminocarbonyl group, Phenyl-C 1-3 -Alkylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenyl-C 1-3 -May be substituted with an alkyl-amino group or
Oxygen atom or sulfur atom, sulfinyl group, sulfonyl group, -NH group, -N (C) 1-3 -Alkyl-) group, -N (phenyl) group, -N (phenyl-C) 1-3 -Alkyl-) group, -N (C) 1-3 -Alkylcarbonyl) group, -N (C) 1-4 -Hydroxycarbonyl) group, -N (C) 1-4 -Alkoxycarbonyl) group, -N (benzoyl-) group or -N (phenyl-C) 1-3 -Can be substituted with an alkylcarbonyl) group
The methylene group bonded to the iminonitrogen atom of the cycloalkylene imino group may be substituted with a carbonyl group or a sulfonyl group, or a cycloalkylene imino condensed with a 5- to 7-membered monocyclic cycloalkylene imino group or a phenyl group. In the group, the two methylene groups bonded to the iminonitrogen atom may each be substituted with a carbonyl group).
Represents), or
R 6 Is C 1-4 -Alkyl group (this is a carboxy group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-3 -Alkylaminocarbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced with an aminocarbonyl group or a 4- to 7-membered cycloalkyleneiminocarbonyl group),
N- (C 1-3 -Alkyl) -C 2-4 -Acylamino group (which is a carboxy group or C in its alkyl moiety 1-3 -Further substituted with an alkoxycarbonyl group),
Equation-N (R) 12 )-CO- (CH 2 ) p -R 13 (IV)
Based on
(During the ceremony,
R 12 Is a hydrogen atom, C 1-6 -Alkyl group or C 3-7 -Cycloalkyl group or C 1-3 -Alkyl group (phenyl group, heteroaryl group, trifluoromethyl group, hydroxy group at the end, C 1-3 -Alkoxy group, aminocarbonyl group, C 1-4 -Alkylamino-carbonyl group, di- (C 1-4 -Alkyl) -Amino-carbonyl group, C 1-3 -Alkylcarbonyl group, C 1-3 -Alkyl-sulfonylamino group, N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-3 -Alkyl-sulfonylamino group, C 1-3 -Alkyl-aminosulfonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl)-replaced by an aminosulfonyl group) and
p represents one of the numbers 0, 1, 2 or 3 and
R 13 Is the above group R 7 Or if p represents one of the numbers 1, 2 or 3 it may also represent a hydrogen atom).
Equation-N (R) 14 )-(CH 2 ) q q -(CO) r -R 15 (V)
Based on
(During the ceremony,
R 14 Is a hydrogen atom, C 1-4 -Alkyl group, C 1-3 -Alkylcarbonyl group, arylcarbonyl group, phenyl-C 1-3 -Alkylcarbonyl group, heteroarylcarbonyl group, heteroaryl-C 1-3 -Alkylcarbonyl group, C 1-4 -Alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group, phenyl-C 1-3 -Alkylsulfonyl group, heteroarylsulfonyl group or heteroaryl-C 1-3 -Represents an alkyl-sulfonyl group,
q represents one of the numbers 1, 2, 3 or 4
r represents the number 1 or, if q is one of the numbers 2, 3 or 4, it may also represent the number 0 and
R 15 Is the above group R 7 Means),
Equation-N (R) 16 16 )-SO 2 -R 17 17 (VI)
Based on
(During the ceremony,
R 16 16 Is a hydrogen atom or C 1-4 -Alkyl group (optionally cyano group, trifluoromethyl-carbonylamino group or N- (C) 1-3 -Alkyl)-may be substituted with a trifluoromethyl-carbonylamino group) and
R 17 17 Is C 1-3 -Represents an alkyl group),
J-(C 1-3 -Alkyl) -Amino-C 1-3 -Alkylcarbonyl group or di- (C 1-3 -Alkyl) -Amino-C 1-3 -Alkyl-sulfonyl group and di- (C 1-3 -Alkyl) -Aminocarbonyl-C 1-3 -Amino group substituted with an alkyl group, or
N- (C 1-3 -Alkyl) -C 1-5 -Alkylsulfonylamino group or N- (C 1-3 -Alkyl) -Phenylsulfonylamino group (its alkyl moiety is further substituted with a cyano group or a carboxy group)
Represents
R 6 All single-bonded or condensed phenyl groups contained in the groups described in are fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms or iodine atoms, C. 1-5 -Alkyl group, trifluoromethyl group, hydroxy group, C 1-3 -Alkoxy group, carboxy group, C 1-3 -Alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, C 1-4 -Alkylamino-carbonyl group, di- (C 1-4 -Alkyl)-Amino-carbonyl group, aminosulfonyl group, C 1-3 -Alkyl-aminosulfonyl group, di- (C 1-3 -Alkyl)-Aminosulfonyl group, C 1-3 -The alkyl-sulfonylamino group may be mono- or di-substituted with a nitro group or a cyano group, these substituents may be the same or different, or two phenyl groups. Adjacent hydrogen atoms may be substituted with a methylenedioxy group] and
R Five Is a hydrogen atom or C 1-3 -Represents an alkyl group
The aryl group may be a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, a cyano group, a trifluoromethyl group, a nitro group, a carboxy group, an aminocarbonyl group, or C. 1-3 -Alkyl group or C 1-3 -Means a phenyl or naphthyl group that may be mono- or di-substituted with an alkoxy group.
Heteroaryl groups are optionally C in the carbon skeleton 1-3 -Means a monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl group that may be substituted with an alkyl group.
The 6-membered heteroaryl group contains one, two or three nitrogen atoms and is also
The 5-membered heteroaryl group is optionally C 1-3 -Alkyl group or phenyl-C 1-3 -Imino group, oxygen atom or sulfur atom which may be substituted with an alkyl group or
C if necessary 1-3 -Alkyl group or phenyl-C 1-3 -Imine group or oxygen atom or sulfur atom which may be substituted with an alkyl group and further nitrogen atom or
C if necessary 1-3 -Alkyl group or phenyl-C 1-3 -Contains an imino group and two nitrogen atoms which may be substituted with an alkyl group.
Further, the phenyl ring may be fused to the monocyclic heterocyclic group via two adjacent carbon atoms, and the bond may be via a nitrogen atom or a carbon atom or a fused phenyl ring in the heterocyclic moiety. Happened through
Some or all of the hydrogen atoms in the above alkyl and alkoxy groups or in the alkyl moieties contained in the groups defined above in Formula I may be substituted with fluorine atoms and may also be substituted.
The hydrogen atom of the existing carboxy group or the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom may be replaced by a group that can be cleaved in vivo.]
A method for preventing, ameliorating or treating chronic fatty liver disease in a subject who administers an effective amount of the above to a subject in need thereof.
(Item 21)
20. The method of item 20, further comprising the features of any one or more of items 2-17.
(Item 22)
Use of the compound described in item 1 for producing a drug for preventing, ameliorating or treating chronic fatty liver disease.
(Item 23)
22. The use according to item 22, further comprising the features according to any one or more of items 2-17.

本発明において、上記１または複数の特徴は、明示された組み合わせに加え、さらに組み合わせて提供されうることが意図される。本発明のなおさらなる実施形態および利点は、必要に応じて以下の詳細な説明を読んで理解すれば、当業者に認識される。 In the present invention, it is intended that the one or more features may be provided in combination in addition to the specified combinations. Further embodiments and advantages of the present invention will be appreciated by those of skill in the art upon reading and understanding the following detailed description, as appropriate.

本発明によれば、ＮＡＳＨなどの慢性脂肪肝疾患の予防、改善または治療が達成される。 According to the present invention, prevention, amelioration or treatment of chronic fatty liver disease such as NASH is achieved.

図１は、野生型のマウスに、飼育繁殖用飼料を６週間にわたって与えたマウス（対照群）、ＣＤＡＨＦＤを６週間にわたって与え、溶媒を投与したＢ６Ｊ ＮＡＳＨマウス（ＮＡＳＨ群）および同じくＣＤＡＨＦＤを６週間にわたって与え、ニンテダニブを投与したＢ６Ｊ ＮＡＳＨマウス（ニンテダニブ群）のマウスから採取した肝臓の組織切片を、ヘマトキシリンおよびエオジン（ＨＥ）によって染色したときの顕微鏡写真を示す。左のパネルは、１０倍の倍率で撮影した写真を示し、右のパネルは、４０倍の倍率で撮影した写真を示す。FIG. 1 shows wild-type mice fed with a breeding feed for 6 weeks (control group), CDAHFD for 6 weeks, and solvent-treated B6J NASH mice (NASH group) and CDAHFD for 6 weeks. FIG. 3 shows a photomicrograph of liver tissue sections taken from mice of B6J NASH mice (Nintedanib group) given over and administered with nintedanib, stained with hematoxylin and eodin (HE). The left panel shows photographs taken at 10x magnification, and the right panel shows photographs taken at 40x magnification. 図２は、野生型のマウスに、飼育繁殖用飼料を６週間にわたって与えたマウス（対照群）、ＣＤＡＨＦＤを６週間にわたって与え、溶媒を投与したＢ６Ｊ ＮＡＳＨマウス（ＮＡＳＨ群）および同じくＣＤＡＨＦＤを６週間にわたって与え、ニンテダニブを投与したＢ６Ｊ ＮＡＳＨマウス（ニンテダニブ群）のマウスから採取した肝臓の組織切片を、マッソントリクローム法によって染色したときの顕微鏡写真を示す。左のパネルは、１０倍の倍率で撮影した写真を示し、右のパネルは、４０倍の倍率で撮影した写真を示す。FIG. 2 shows wild-type mice fed with a breeding feed for 6 weeks (control group), CDAHFD for 6 weeks, and solvent-treated B6J NASH mice (NASH group) and CDAHFD for 6 weeks. Shown is a photomicrograph of liver tissue sections taken from mice of B6J NASH mice (Nintedanib group) given over and administered with Nintedanib, stained by the Masson Trichrome method. The left panel shows photographs taken at 10x magnification, and the right panel shows photographs taken at 40x magnification. 図３は、野生型のマウスに、飼育繁殖用飼料を６週間にわたって与えたマウス（対照群）、ＣＤＡＨＦＤを６週間にわたって与え、溶媒を投与したＢ６Ｊ ＮＡＳＨマウス（ＮＡＳＨ群）および同じくＣＤＡＨＦＤを６週間にわたって与え、ニンテダニブを投与したＢ６Ｊ ＮＡＳＨマウス（ニンテダニブ群）のマウスから採取した肝臓の組織切片を、マッソントリクローム法によって染色したときの線維化の面積を比較したグラフである。FIG. 3 shows wild-type mice fed with a breeding feed for 6 weeks (control group), CDAHFD for 6 weeks, and solvent-treated B6J NASH mice (NASH group) and CDAHFD for 6 weeks. It is a graph comparing the area of fibrosis when the tissue section of the liver collected from the mouse of the B6J NASH mouse (Nintedanib group) given over and administered with Nintedanib was stained by the Masson trichrome method. 図４は、野生型のマウスに、飼育繁殖用飼料を６週間にわたって与えたマウス（対照群）、ＣＤＡＨＦＤを６週間にわたって与え、溶媒を投与したＢ６Ｊ ＮＡＳＨマウス（ＮＡＳＨ群）および同じくＣＤＡＨＦＤを６週間にわたって与え、ニンテダニブを投与したＢ６Ｊ ＮＡＳＨマウス（ニンテダニブ群）のマウスから採取した血清における血清アスパラギン酸トランスアミナーゼ（ＡＳＴ）、アラニンアミノトランスアミナーゼ（ＡＬＴ）、アルカリホスファターゼ（ＡＬＰ）、トリグリセリド（ＴＧ）、非エステル化脂肪酸（ＮＥＦＡ）およびサイトケラチン１８（ＣＫ１８）断片の濃度を示すグラフである。FIG. 4 shows wild-type mice fed with a breeding feed for 6 weeks (control group), CDAHFD for 6 weeks, and solvent-treated B6J NASH mice (NASH group) and CDAHFD for 6 weeks. Serum aspartate transaminase (AST), alanine aminotransaminase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), triglyceride (TG), deesterified in serum collected from B6J NASH mice (Nintedanib group) given over and administered with nintedanib. 6 is a graph showing the concentrations of fatty acid (NEFA) and cytokeratin 18 (CK18) fragments.

以下、本発明を最良の形態を示しながら説明する。本明細書の全体にわたり、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。従って、単数形の冠詞（例えば、英語の場合は「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」など）は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。また、本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当該分野で通常用いられる意味で用いられることが理解されるべきである。したがって、他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての専門用語および科学技術用語は、本発明の属する分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、本明細書（定義を含めて）が優先する。 Hereinafter, the present invention will be described while showing the best mode. Throughout the specification, it should be understood that the singular representation also includes its plural concept, unless otherwise noted. Therefore, it should be understood that singular articles (eg, "a", "an", "the", etc. in English) also include the plural concept, unless otherwise noted. It should also be understood that the terms used herein are used in the meaning commonly used in the art unless otherwise noted. Accordingly, unless otherwise defined, all terminology and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs. In case of conflict, this specification (including definitions) takes precedence.

定義
本明細書において使用する場合、用語「慢性脂肪肝疾患」は、慢性的に肝臓に多量の脂肪が蓄積する状態をいう。慢性的とは、症状が徐々に発症して、治療および経過が長期にわたることを意味する。慢性的な疾患が生じる要因としては、年齢、性別、生活習慣、遺伝的要因、肥満、各種ホルモン異常、一部の薬剤の摂取などが挙げられるが、これらに限定されない。したがって、慢性脂肪肝疾患は、「急性」脂肪肝疾患とは全く異なる疾患であり、病態や原因なども異なり、治療法や予防法も異なるものである。 Definition As used herein, the term "chronic fatty liver disease" refers to a condition in which a large amount of fat is chronically accumulated in the liver. Chronic means that symptoms develop gradually and treatment and course are long-term. Factors that cause chronic diseases include, but are not limited to, age, gender, lifestyle, genetic factors, obesity, various hormonal abnormalities, and intake of some drugs. Therefore, chronic fatty liver disease is a disease that is completely different from "acute" fatty liver disease, and has different pathological conditions, causes, and treatment methods and preventive methods.

本明細書において使用する場合、用語「炎症性疾患」とは、炎症を伴う疾患をいい、脂肪肝疾患について炎症性疾患というときは、炎症を伴う任意の脂肪肝疾患をいう。炎症性疾患である脂肪肝疾患には、非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）およびこれに対応するアルコール性の脂肪肝炎も包含されることが理解される。 As used herein, the term "inflammatory disease" refers to a disease that accompanies inflammation, and when the term "inflammatory disease" refers to fatty liver disease, it refers to any fatty liver disease that accompanies inflammation. It is understood that fatty liver disease, which is an inflammatory disease, also includes nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and the corresponding alcoholic steatohepatitis.

本明細書において使用する場合、用語「生活習慣に関連した炎症性の疾患」は、生活習慣を主な要因とし、炎症を伴う疾患をいう。本発明における生活習慣としては、運動量、栄養バランス、喫煙、アルコール摂取、睡眠時間等が挙げられるが、これらに限定されない。「炎症性の疾患」は、当該分野において通常使用される意味で使用され、生体の損傷に対して生じる組織の局所反応を特徴とする疾患を意味する。特定の実施形態では、本発明における炎症性の疾患は、肝臓に関連する炎症性の疾患である。 As used herein, the term "lifestyle-related inflammatory disease" refers to a disease associated with lifestyle-related habits as the main factor. Lifestyles in the present invention include, but are not limited to, exercise amount, nutritional balance, smoking, alcohol intake, sleep time, and the like. "Inflammatory disease" is used in the sense commonly used in the art and means a disease characterized by a local response of tissue to the damage of a living body. In certain embodiments, the inflammatory disease in the present invention is a liver-related inflammatory disease.

本明細書において使用する場合、用語「非アルコール性の疾患」は、アルコールの摂取を主な要因としない疾患の総称である。非アルコール性の疾患に罹患した被験体には、アルコールを全く摂取しない被験体だけでなく、少量のアルコールを摂取する被験体（男性では、１日あたりに摂取される純エタノール重量が３０ｇ未満であり、女性では、１日あたりに摂取される純エタノール重量が２０ｇ未満である）も含まれる。非アルコール性疾患の代表的なものとしては、非アルコール性脂肪肝が挙げられる。 As used herein, the term "non-alcoholic disease" is a general term for diseases that are not primarily due to alcohol intake. Subjects suffering from non-alcoholic diseases include not only subjects who do not consume alcohol at all, but also subjects who consume a small amount of alcohol (in men, the weight of pure ethanol consumed per day is less than 30 g). In women, the weight of pure ethanol consumed per day is less than 20 g). Typical non-alcoholic diseases include non-alcoholic fatty liver.

本明細書において使用する場合、用語「非アルコール性脂肪肝（ＮＡＦＬ）」は、当該分野において通常使用される意味で使用され、非アルコール性であり、肝臓に脂肪が蓄積することを特徴とするが、肝臓への炎症細胞の浸潤を認めない疾患を意味する。ＮＡＦＬは、脂肪肝疾患の中でも、比較的症状が軽く予後が良好な疾患であるが、ＮＡＳＨまたは肝硬変などの、より重症の疾患へと進展する可能性がある。非アルコール性脂肪肝とは対照的に、アルコールの摂取を主な要因とする、「アルコール性脂肪肝」という疾患も存在する。非アルコール性脂肪肝とアルコール性脂肪肝とは、アルコールの摂取の有無の点で異なるが、これらの脂肪肝の病態は類似しており、罹患後２０年経過すると、これらの差異はなくなることも報告されている。 As used herein, the term "non-alcoholic fatty liver (NAFL)" is used in the sense commonly used in the art and is characterized by non-alcoholic and accumulation of fat in the liver. However, it means a disease in which inflammatory cells do not infiltrate the liver. NAFL is a disease with relatively mild symptoms and a good prognosis among fatty liver diseases, but it may progress to more severe diseases such as NASH or cirrhosis. In contrast to non-alcoholic fatty liver, there is also a disease called "alcoholic fatty liver" whose main factor is alcohol intake. Non-alcoholic fatty liver and alcoholic fatty liver differ in the presence or absence of alcohol intake, but the pathophysiology of these fatty livers is similar, and these differences may disappear 20 years after illness. It has been reported.

本明細書において使用する場合、用語「非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）」は、当該分野において通常使用される意味で使用され、肝細胞における脂肪蓄積、肝細胞風船様変性（バルーニング変性）、アポトーシスの増加、肝臓の中心静脈領域への炎症性細胞の浸潤、脂肪変性した肝細胞をマクロファージが取り囲み貪食・処理する現象（ｈＣＬＳ）、肝臓における過剰な細胞外基質の沈着を伴う肝臓の疾患を意味する。 As used herein, the term "non-alcoholic steatosis (NASH)" is used in the context commonly used in the art to include fat accumulation in hepatocytes, hepatocyte balloon-like degeneration (baluning degeneration), and apoptosis. Infiltration of inflammatory cells into the central venous region of the liver, a phenomenon in which macrophages surround, phagocytose and process fatty degenerated hepatocytes (hCLS), meaning liver disease accompanied by excessive deposition of extracellular matrix in the liver. do.

本明細書において使用する場合、用語「Ｍａｔｔｅｏｎｉ分類」は、当該分野において通常使用される意味で使用され、脂肪肝疾患の状態に基づいて脂肪肝疾患の重症度を判断する分類法である。Ｍａｔｔｅｏｎｉ分類は、肝組織における（１）肝細胞の脂肪変性（ｓｔｅａｔｏｓｉｓ）、（２）炎症性細胞浸潤（ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ）、（３）肝細胞の風船様腫大（ｂａｌｌｏｏｎｉｎｇｈｅｐａｔｏｃｙｔｅ）、（４）肝臓の線維化（ｆｉｂｒｏｓｉｓ）、および（５）Ｍａｌｌｏｒｙ－Ｄｅｎｋ体の有無に基づいて、ＮＡＦＬＤをＴｙｐｅ１～Ｔｙｐｅ４の４種類に分類する手法である。Ｍａｔｔｅｏｎｉ Ｔｙｐｅ １は肝細胞の脂肪変性のみ、Ｔｙｐｅ ２は肝細胞の脂肪変性に炎症細胞の浸潤のみを認めるもの、Ｔｙｐｅ ３は肝細胞の風船様腫大を認めるもの、Ｔｙｐｅ ４はＴｙｐｅ ３に加えて肝線維化を認めるもの、と定義されており、Ｔｙｐｅ ３および４がＮＡＳＨと診断される。 As used herein, the term "Mattenoni classification" is used in the sense commonly used in the art and is a classification method for determining the severity of fatty liver disease based on the condition of the fatty liver disease. The Mattenoni classification includes (1) hepatocyte steatosis, (2) inflammatory cell infiltration, (3) hepatocyte ballooning hepatocyte, and (4) liver fiber. It is a method of classifying NAFLD into four types, Type 1 to Type 4, based on the presence or absence of fibrosis and (5) Mallory-Denk form. Mattenoni Type 1 shows only hepatocyte fat degeneration, Type 2 shows only hepatocyte fat degeneration with inflammatory cell infiltration, Type 3 shows hepatocyte balloon-like swelling, and Type 4 is added to Type 3. It is defined as having liver fibrosis, and Types 3 and 4 are diagnosed as NASH.

本明細書において使用する場合、用語「肝臓の線維化」とは、肝臓の修復または反応プロセスにおいて、過剰な線維性結合組織が形成することをいう。線維化自体は症状を引き起こさないが、重度に線維化が進展すると、肝硬変および合併症などを引き起こし、結果として症状が発症する。線維化が多数の種類があり、原因も多数存在する。例えば、ＮＡＳＨでは、タイプ４にまで進展すると線維化がみられる。この段階になると、肝硬変や肝がんへの進行のリスクにも配慮しなければならない。また、化学物質（例えば、四塩化炭素など）によっても線維化が生じる（急性の線維化と表現することができる。）が、肝臓への脂肪の蓄積が認められず、本発明の慢性脂肪肝疾患における線維化（慢性の線維化と表現することができる）とは性質を異にする。理論に束縛されることを望まないが、急性の線維化と慢性の線維化とは、病理学的態様がまったく異なるため、その予防や治療についても全く異なる病態であるといえ、得られた知見を予防薬や治療薬の開発において相互に参照することはできない。 As used herein, the term "liver fibrosis" refers to the formation of excess fibrotic connective tissue during the repair or reaction process of the liver. Fibrosis itself does not cause symptoms, but when fibrosis progresses severely, it causes liver cirrhosis and complications, and as a result, symptoms develop. There are many types of fibrosis and many causes. For example, in NASH, fibrosis is seen when it progresses to type 4. At this stage, the risk of developing cirrhosis and liver cancer must also be considered. In addition, fibrosis is also caused by a chemical substance (for example, carbon tetrachloride) (which can be expressed as acute fibrosis), but no accumulation of fat is observed in the liver, and the chronic fatty liver of the present invention is not observed. It is different in nature from fibrosis in disease (which can be described as chronic fibrosis). Although I do not want to be bound by theory, it can be said that acute fibrosis and chronic fibrosis are completely different pathological conditions in terms of prevention and treatment because of their completely different pathological aspects. Cannot be referred to each other in the development of prophylactic and therapeutic agents.

肝細胞と置き換わった線維化組織は、肝細胞の機能を有さない。さらに、線維化組織は、肝臓への血流と肝臓内での血流を妨げて、肝細胞への血液の供給を制限し、肝細胞の死滅をもたらし、それによってさらなる線維化の進展をもたらし得る。しかしながら、上述のように、慢性疾患における線維化は、急性のものとは異なるため別途の措置が必要であるとされるため、従来有効な治療法がほとんどなかったのが実情である。 Fibrotic tissue that replaces hepatocytes has no hepatocyte function. In addition, fibrotic tissue blocks blood flow to and in the liver, limiting the supply of blood to hepatocytes and leading to hepatocyte death, thereby leading to further development of fibrosis. obtain. However, as described above, fibrosis in chronic diseases is different from that in acute diseases, and it is said that separate measures are required. Therefore, in reality, there has been almost no effective treatment method in the past.

本発明の組成物は、ＮＡＦＬおよびＮＡＳＨの他、ＮＡＳＨがさらに進行した状態である、肝硬変および肝細胞がんなどの疾患の治療および予防にも有効である。本発明の組成物は、さらにアルコール性脂肪肝の治療および予防にも有効である。 In addition to NAFL and NASH, the compositions of the present invention are also effective in treating and preventing diseases such as liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma in which NASH is further advanced. The composition of the present invention is also effective for the treatment and prevention of alcoholic fatty liver.

本明細書において使用する場合、「予防」するとは、本発明の標的とする疾患、障害または症状が発生する前に、何らかの手段により、その疾患、障害または症状を生じさせないかまたは少なくとも遅延させること、あるいは疾患、障害または症状の原因自体が生じたとしてもそれが原因の障害が生じないような状態にすることをいう。 As used herein, "prevention" means preventing, or at least delaying, the disease, disorder or symptom of the invention by any means before it occurs. Or, even if the cause of the disease, disorder or symptom itself occurs, it means to make the state so that the disorder caused by it does not occur.

本明細書において使用する場合、「治療」するとは、既に発症している本発明の標的とする疾患、障害または症状の進行を止め、好ましくは治癒させることをいう。 As used herein, "treating" means stopping, preferably curing, the progression of a disease, disorder or symptom targeted by the invention that has already developed.

本明細書において使用する場合、「改善」するとは、既に発症している本発明の標的とする疾患、障害または症状の進行を、完全または部分的に拘わらず、停止させること、または軽減することをいう。 As used herein, "improving" means stopping or alleviating the progression of a disease, disorder or symptom of the invention that has already developed, whether completely or partially. To say.

本明細書において使用される場合「Ｃ１－６」とは、炭素原子数が１～６であることを意味する。他の数字の場合も同様であり、例えば、「Ｃ１－４」とは炭素原子数が１～４であることを意味する。 As used herein, "C 1-6 " means that the number of carbon atoms is 1-6. The same applies to other numbers, for example, "C 1-4 " means that the number of carbon atoms is 1 to 4.

本明細書において使用される場合「ヘテロ原子」は、酸素原子、窒素原子、硫黄原子等の炭素以外の原子を意味する。 As used herein, "heteroatom" means an atom other than carbon, such as an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom.

本明細書において使用される場合「ハロゲン原子」は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を意味する。好ましくはフッ素原子、又は塩素原子である。さらに好ましくは、フッ素原子である。「ハロゲン原子」を「ハロゲン」と称する場合もあるが本発明はこれに限定されるものではない。 As used herein, "halogen atom" means a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom. It is preferably a fluorine atom or a chlorine atom. More preferably, it is a fluorine atom. The "halogen atom" may be referred to as "halogen", but the present invention is not limited thereto.

本明細書において使用される場合「アルキル基」は直鎖状または分枝鎖状の飽和炭化水素基をいい、「Ｃ１－６アルキル基」は、直鎖状または分枝鎖状の炭素原子数１～６の飽和炭化水素基を意味する。「Ｃ１－６アルキル基」として、好ましくは「Ｃ１－４アルキル基」が挙げられ、より好ましくは「Ｃ１－３アルキル基」であり、さらに好ましくは「Ｃ１－２アルキル基」である。「Ｃ１－６アルキル基」の具体例としては、これらに限定されないが、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、１，２－ジメチルプロピル等が挙げられる。 As used herein, "alkyl group" refers to a linear or branched saturated hydrocarbon group, and "C 1-6 alkyl group" is a linear or branched carbon atom. It means a saturated hydrocarbon group of the number 1 to 6. The "C 1-6 alkyl group" is preferably a "C 1-4 alkyl group", more preferably a "C 1-3 alkyl group", and even more preferably a "C 1-2 alkyl group". be. Specific examples of the "C 1-6 alkyl group" include, but are not limited to, methyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, isobutyl, tert-butyl, sec-butyl, isopentyl, neopentyl, tert-pentyl, and the like. Examples include 1,2-dimethylpropyl and the like.

本明細書において使用される場合「シクロアルキル基」は、環状の飽和炭化水素基をいい、「Ｃ3－7シクロアルキル基」は、環状の炭素原子数３～７の飽和炭化水素基を意味する。「Ｃ３－７シクロアルキル基」として、好ましくは「Ｃ４－７シクロアルキル基」が挙げられ、あるいは「Ｃ５－７シクロアルキル基」または「Ｃ６－７シクロアルキル基」であり得る。 As used herein, "cycloalkyl group" refers to a cyclic saturated hydrocarbon group, and "C 3-7 cycloalkyl group" means a cyclic saturated hydrocarbon group having 3 to 7 carbon atoms. do. The "C 3-7 cycloalkyl group" is preferably a "C 4-7 cycloalkyl group" or can be a "C 5-7 cycloalkyl group" or a "C 6-7 cycloalkyl group".

本明細書において使用される場合「アルケニル基」は、１個または２個以上の炭素－炭素二重結合を含有する、直鎖状または分枝鎖状の不飽和炭化水素基をいい、「Ｃ２－６アルケニル基」は、１個または２個以上の炭素－炭素二重結合を含有する、直鎖状または分枝鎖状の炭素原子数２から６の不飽和炭化水素基を意味する。「Ｃ２－６アルケニル基」として、好ましくは「Ｃ２－４アルケニル基」である。「Ｃ２－６アルケニル基」の具体例としては、これらに限定されないが、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、２－メチル－１－プロペニル基、２－メチル－２－プロペニル基等が挙げられる。 As used herein, "alkenyl group" refers to a linear or branched unsaturated hydrocarbon group containing one or more carbon-carbon double bonds, "C. " 2-6 alkenyl groups" means linear or branched unsaturated hydrocarbon groups having 2 to 6 carbon atoms containing one or more carbon-carbon double bonds. The "C 2-6 alkenyl group" is preferably "C 2-4 alkenyl group". Specific examples of the "C 2-6 alkenyl group" include, but are not limited to, a vinyl group, a 1-propenyl group, a 2-propenyl group, a 1-butenyl group, a 2-butenyl group, a 3-butenyl group, and the like. Examples thereof include a 2-methyl-1-propenyl group and a 2-methyl-2-propenyl group.

本明細書において使用される場合「シクロアルケニル基」は、１個または２個以上の炭素－炭素二重結合を含有する、環状の不飽和炭化水素基をいい、「Ｃ3－7シクロアルケニル基」は、１個または２個以上の炭素－炭素二重結合を含有する、環状の炭素原子数３～７の不飽和炭化水素基を意味する。「Ｃ３－７シクロアルケニル基」として、好ましくは「Ｃ４－７シクロアルケニル基」が挙げられ、あるいは「Ｃ５－７シクロアルケニル基」または「Ｃ６－７シクロアルケニル基」であり得る。 As used herein, "cycloalkenyl group" refers to a cyclic unsaturated hydrocarbon group containing one or more carbon-carbon double bonds, the "C 3-7 cycloalkenyl group". "" Means a cyclic unsaturated hydrocarbon group having 3 to 7 carbon atoms containing one or more carbon-carbon double bonds. The "C 3-7 cycloalkenyl group" is preferably a "C 4-7 cycloalkenyl group" or may be a "C 5-7 cycloalkenyl group" or a "C 6-7 cycloalkenyl group".

本明細書において使用される場合「アルキニル基」は、１または２個以上の三重結合を有する直鎖または分枝の不飽和脂肪族炭化水素基をいい、「Ｃ２－６アルキニル基」は、１または２個以上の三重結合を有する直鎖または分枝の炭素原子数２から６の不飽和脂肪族炭化水素基を意味する。「Ｃ２－６アルキニル基」として、好ましくは「Ｃ２－４アルキニル基」である。具体的には、これらに限定されないが、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－ブチニル基、１－メチル－２－プロピニル基、３－ブチニル基、１－ペンチニル基、１－へキシニル基などが挙げられる。 As used herein, "alkynyl group" refers to a linear or branched unsaturated aliphatic hydrocarbon group having one or more triple bonds, and "C 2-6 alkynyl group". It means a straight chain or branched unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms having one or more triple bonds. The "C 2-6 alkynyl group" is preferably "C 2-4 alkynyl group". Specifically, but not limited to these, for example, an ethynyl group, a 1-propynyl group, a 2-propynyl group, a 1-butynyl group, a 1-methyl-2-propynyl group, a 3-butynyl group, a 1-pentynyl group, Examples include 1-hexynyl group.

本明細書において使用される場合「シクロアルキニル基」は、１または２個以上の三重結合を有する、環状の不飽和炭化水素基をいい、「Ｃ3－7シクロアルキニル基」は、１または２個以上の三重結合を有する、環状の炭素原子数３～７の不飽和炭化水素基を意味する。「Ｃ３－７シクロアルキニル基」として、好ましくは「Ｃ４－７シクロアルキニル基」が挙げられ、あるいは「Ｃ５－７シクロアルキニル基」または「Ｃ６－７シクロアルキニル基」であり得る。 As used herein, "cycloalkynyl group" refers to a cyclic unsaturated hydrocarbon group having one or more triple bonds, and "C 3-7 cycloalkynyl group" is one or two. It means a cyclic unsaturated hydrocarbon group having 3 to 7 carbon atoms having three or more triple bonds. The "C 3-7 cycloalkynyl group" is preferably a "C 4-7 cycloalkynyl group" or can be a "C 5-7 cycloalkynyl group" or a "C 6-7 cycloalkynyl group".

本明細書で使用される場合包括表現である「脂環式基」とは、単環式または多環式の非芳香族の炭化水素環をいい、「Ｃ３－２０脂環式基」とは、炭素原子数３から２０の単環式または二環式の非芳香族の炭化水素環を意味し、一部不飽和結合を有するもの、一部架橋構造を有するもの、一部スピロ化されたものおよび１または２個のカルボニル構造を有するものも含む。「脂環式基」は、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、およびシクロアルキニル基、ならびにその誘導体化したシクロアルコキシ基、シクロアルケニルオキシ基、シクロアルキニルオキシ基などを包含する。「Ｃ３－２０脂環式基」として、好ましくは「Ｃ３－１０脂環式基」であり、より好ましくは「Ｃ３－６脂環式基」である。「Ｃ３－２０脂環式基」の具体例としては、これらに限定されないが、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロヘキサジニル基、シクロヘプタジニル基、シクロオクタジニル基、アダマンチルまたはノルボルニル等が挙げられる。 As used herein, the generic term "alicyclic group" refers to a monocyclic or polycyclic non-aromatic hydrocarbon ring and is referred to as "C 3-20 alicyclic group". Means a monocyclic or bicyclic non-aromatic hydrocarbon ring having 3 to 20 carbon atoms, having a partially unsaturated bond, a partially crosslinked structure, and a partially spirozed form. And those with one or two carbonyl structures. The "aliocyclic group" includes a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, a cycloalkynyl group, and a derived cycloalkoxy group, a cycloalkoxyoxy group, a cycloalkynyloxy group, and the like. The "C 3-20 alicyclic group" is preferably "C 3-10 alicyclic group", more preferably "C 3-6 alicyclic group". Specific examples of the "C 3-20 alicyclic group" are not limited to these, but for example, a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group, a cyclohexazinyl group, and the like. Cycloheptadinyl group, cyclooctazinyl group, adamantyl, norbornyl and the like can be mentioned.

一部架橋構造を有する「Ｃ３－２０脂環式基」の具体例としては、これらに限定されないが、例えば、下記に示す構造のもの等が挙げられる。

Figure 0007061310000010
Specific examples of the "C 3-20 alicyclic group" having a partially crosslinked structure include, but are not limited to, those having the structure shown below.
Figure 0007061310000010

また、「Ｃ３－２０脂環式基」には、芳香族環と縮環した化合物も包含される。具体例としては、例えば、下記で表される基等が挙げられる。

Figure 0007061310000011
Further, the "C 3-20 alicyclic group" also includes a compound fused with an aromatic ring. Specific examples include the groups represented below.
Figure 0007061310000011

本明細書において使用される場合「Ｃ３－１０脂環式基」は、上記「Ｃ３－２０脂環式基」のうち、「Ｃ３－１０脂環式基」が１価基となっている置換基を意味する。 When used in the present specification, the "C 3-10 alicyclic group" is a monovalent group in which "C 3-10 alicyclic group" is used among the above "C 3-20 alicyclic groups". Means a substituent.

本明細書において使用される場合「アリール」は、単環式、または多環式の芳香族炭化水素環をいい、「Ｃ６－１０アリール」は、炭素原子数６から１０の単環式、または二環式の芳香族炭化水素環を意味し、具体的には、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基などが挙げられる。Ｃ６－１０のアリールとして、好ましくはＣ６またはＣ１０のアリールが挙げられる。 As used herein, "aryl" refers to a monocyclic or polycyclic aromatic hydrocarbon ring, and "C 6-10 aryl" refers to a monocyclic or polycyclic aromatic hydrocarbon ring having 6 to 10 carbon atoms. Alternatively, it means a bicyclic aromatic hydrocarbon ring, and specific examples thereof include a phenyl group, a 1-naphthyl group, and a 2-naphthyl group. C 6-10 aryls are preferably C 6 or C 10 aryls.

本明細書において使用される場合「ヘテロアリール」は、ヘテロ原子を含む、単環または多環の芳香族ヘテロ環をいい、「５員または６員のヘテロアリール」は、酸素原子、窒素原子および硫黄原子からなる群より選択される同一または異なる１～４個のヘテロ原子を含む、５から６個の原子からなる単環の芳香族ヘテロ環を意味する。 As used herein, "heteroaryl" refers to a monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle containing a heteroatom, and "5- or 6-membered heteroaryl" refers to an oxygen atom, a nitrogen atom and It means a monocyclic aromatic heterocycle consisting of 5 to 6 atoms, including the same or different 1 to 4 heteroatoms selected from the group consisting of sulfur atoms.

本明細書において使用される場合「５～１０員のヘテロアリール」は、酸素原子、窒素原子および硫黄原子からなる群より選択される同一または異なる１～４個のヘテロ原子を含む、５から１０個の原子からなる単環または二環の芳香族ヘテロ環を意味する。 As used herein, a "5- to 10-membered heteroaryl" comprises 5 to 10 heteroatoms, the same or different, selected from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulfur atoms. It means a monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle consisting of a single atom.

本明細書において「６員のヘテロアリール」の具体例としては、これらに限定されないが、例えば、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン等が挙げられる。 Specific examples of the "six-membered heteroaryl" herein include, but are not limited to, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine and the like.

本明細書において「５員のヘテロアリール」の具体例としては、これらに限定されないが、例えば、チオフェン、ピロール、チアゾール、イソチアゾール、ピラゾール、イミダゾール、フラン、オキサゾール、イソオキサゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、トリアゾール、テトラゾール等が挙げられ、好ましくはトリアゾール、テトラゾールまたはチアジアゾールであり、より好ましくはチアジアゾールである。 Specific examples of the "5-membered heteroaryl" herein are, but are not limited to, for example, thiophene, pyrrole, thiazole, isothiazole, pyrazole, imidazole, furan, oxazole, isothiazole, oxadiazole, thiadiazole. , Triazole, tetrazole and the like, preferably triazole, tetrazole or thiadiazole, and more preferably thiadiazole.

本明細書において使用される場合「アルコキシ基」は、「アルキルオキシ基」をいい、「Ｃ１－６アルコキシ基」は、「Ｃ１－６アルキルオキシ基」を意味し、該Ｃ１－６アルキル部分は、上記Ｃ１－６アルキル基と同義である。「Ｃ１－６アルコキシ基」として、好ましくは「Ｃ１－４アルコキシ基」であり、より好ましくは「Ｃ１－３アルコキシ基」であり、さらに好ましくは「Ｃ１－２アルコキシ基」である。「Ｃ１－６アルコキシ基」の具体例としては、これらに限定されないが、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、１，２－ジメチルプロポキシ基等が挙げられる。本明細書において使用される場合「Ｃ４－７シクロアルコキシ基」は、「Ｃ４－７シクロアルキルオキシ基」を意味し、該Ｃ４－７シクロアルキル部分は、上記Ｃ４－７シクロアルキル基と同義である。 As used herein, "alkoxy group" means "alkyloxy group" and "C 1-6 alkoxy group" means "C 1-6 alkyloxy group" . The alkyl moiety is synonymous with the above C 1-6 alkyl group. The "C 1-6 alkoxy group" is preferably "C 1-4 alkoxy group", more preferably "C 1-3 alkoxy group", and further preferably "C 1-2 alkoxy group". .. Specific examples of the "C 1-6 alkoxy group" include, but are not limited to, a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, a butoxy group, an isopropoxy group, an isobutoxy group, a tert-butoxy group, and a sec-butoxy group. , Isopentyloxy group, neopentyloxy group, tert-pentyloxy group, 1,2-dimethylpropoxy group and the like. As used herein, "C 4-7 cycloalkoxy group" means "C 4-7 cycloalkyloxy group" and the C 4-7 cycloalkyl moiety is the C 4-7 cycloalkyl moiety described above. It is synonymous with the group.

本明細書において「アリールオキシ基」のアリール部分は、上記アリールと同義である。例えば、アリール部分が炭素６～１０個の場合「Ｃ６－１０アリールオキシ基」と称され、好ましくは「Ｃ６もしくはＣ１０のアリールオキシ基」が挙げられる。「Ｃ６－１０アリールオキシ基」の具体例としては、これらに限定されないが、例えば、フェノキシ基、１－ナフチルオキシ基、２－ナフチルオキシ基等が挙げられる。 As used herein, the aryl portion of an "aryloxy group" is synonymous with the above aryl. For example, when the aryl moiety has 6 to 10 carbon atoms, it is referred to as "C 6-10 aryloxy group", and preferably "C 6 or C 10 aryloxy group" is mentioned. Specific examples of the "C 6-10 aryloxy group" include, but are not limited to, a phenoxy group, a 1-naphthyloxy group, a 2-naphthyloxy group and the like.

本明細書において、例えばカルボキシ基を有する化合物であればそのカルボキシ基がアルコキシカルボニル基となった化合物、アルキルチオカルボニル基となった化合物、またはアルキルアミノカルボニル基となった化合物が挙げられる。 In the present specification, for example, in the case of a compound having a carboxy group, a compound having the carboxy group as an alkoxycarbonyl group, a compound having an alkylthiocarbonyl group, or a compound having an alkylaminocarbonyl group can be mentioned.

本明細書において、具体的には「アルキルカルボニル基」とは、「アルキル基」で置換されたカルボニル基を意味する。「アルキルカルボニル基」として、好ましくは、「Ｃ１－６アルキルカルボニル基」または「Ｃ１－４アルキルカルボニル基」である。「Ｃ１－６アルキルカルボニル基」の具体例として、これらに限定されないが、例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基等が挙げられる。 Specifically, in the present specification, the "alkylcarbonyl group" means a carbonyl group substituted with an "alkyl group". The "alkylcarbonyl group" is preferably a "C 1-6 alkylcarbonyl group" or a "C 1-4 alkylcarbonyl group". Specific examples of the "C 1-6 alkylcarbonyl group" include, but are not limited to, an acetyl group, a propionyl group, a butyryl group and the like.

また、例えばアミノ基を有する化合物であれば、そのアミノ基がアシル基で置換されアシルアミノ基となった化合物、アルコキシカルボニル基により置換されアルコキシカルボニルアミノ基となった化合物、アシルオキシメチルアミノ基となった化合物、またはヒドロキシルアミンとなった化合物が挙げられる。 Further, for example, in the case of a compound having an amino group, the amino group was substituted with an acyl group to become an acylamino group, a compound substituted with an alkoxycarbonyl group to become an alkoxycarbonylamino group, and an acyloxymethylamino group. Examples thereof include a compound or a compound that has become a hydroxylamine.

また、例えば水酸基を有する化合物であれば、その水酸基が前記アシル基により置換されてアシルオキシ基となった化合物、リン酸エステルとなった化合物、またはアシルオキシメチルオキシ基となった化合物が挙げられる。 Further, for example, in the case of a compound having a hydroxyl group, a compound in which the hydroxyl group is substituted with the acyl group to become an acyloxy group, a compound to become a phosphoric acid ester, or a compound to become an acyloxymethyloxy group can be mentioned.

本明細書において「置換されていてもよい」における置換基としては、好ましくは下記の置換基（群）αのような置換基が挙げられる。すなわち、置換基（群）αは、ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲノアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、アルコキシアルコキシ、アシル、アシルオキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アミノ、アシルアミノ、アルキルアミノ、イミノ、ヒドロキシイミノ、アルコキシイミノ、アルキルチオ、カルバモイル、アルキルカルバモイル、ヒドロキシアルキルカルバモイル、スルファモイル、アルキルスルファモイル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニルアミノ、アルキルスルホニルアルキルアミノ、アルキルスルホニルイミノ、アルキルスルフィニルアミノ、アルキルスルフィニルアルキルアミノ、アルキルスルフィニルイミノ、シアノ、ニトロ、炭素環式基および複素環式基（それぞれの炭素環および複素環はハロゲン、アルキル、ヒドロキシおよびアルコキシからなる群から選択される１以上の基で置換されていてもよい）からなる群である。 As the substituent in "may be substituted" in the present specification, a substituent such as the following substituent (group) α is preferably mentioned. That is, the substituent (group) α is halogen, hydroxy, alkoxy, halogenoalkoxy, hydroxyalkoxy, alkoxyalkoxy, acyl, acyloxy, carboxy, alkoxycarbonyl, amino, acylamino, alkylamino, imino, hydroxyimino, alkoxyimino, alkylthio. , Carbamoyl, alkylcarbamoyl, hydroxyalkylcarbamoyl, sulfamoyl, alkylsulfamoyl, alkylsulfinyl, alkylsulfonylamino, alkylsulfonylalkylamino, alkylsulfonylimino, alkylsulfinylamino, alkylsulfinylalkylamino, alkylsulfinylimino, cyano, nitro, It is a group consisting of a carbocyclic group and a heterocyclic group (each carbocyclic ring and a heterocyclic group may be substituted with one or more groups selected from the group consisting of halogen, alkyl, hydroxy and alkoxy).

本明細書において、本発明において利用される化合物のプロドラッグ化に用いる基のアルキル部分としては前記アルキル基が挙げられ、そのアルキル基は例えばアルコキシ基等により置換されていてもよい。好ましい例としては、次のものが挙げられる。 In the present specification, the alkyl moiety of the group used for prodrugization of the compound used in the present invention includes the above-mentioned alkyl group, and the alkyl group may be substituted with, for example, an alkoxy group. Preferred examples include:

例えばカルボキシ基がアルコキシカルボニル基となった化合物についての例としては、メトキシカルボニルまたはエトキシカルボニルなどのアルコキシカルボニル、またはメトキシメトキシカルボニル、エトキシメトキシカルボニル、２－メトキシエトキシカルボニル、２－メトキシエトキシメトキシカルボニルまたはピバロイルオキシメトキシカルボニルなどのアルコキシ基により置換されたアルコキシカルボニルが挙げられる。 For example, an example of a compound in which a carboxy group is an alkoxycarbonyl group is an alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl, or methoxymethoxycarbonyl, ethoxymethoxycarbonyl, 2-methoxyethoxycarbonyl, 2-methoxyethoxymethoxycarbonyl or pi. Alkoxycarbonyl substituted with an alkoxy group such as baroyloxymethoxycarbonyl can be mentioned.

本明細書において、「薬学的に許容可能な塩」とは、薬学的に使用することが許容されている酸付加塩および塩基付加塩を意味する。「薬学的に許容可能な塩」としては、これらに限定されないが、例えば、酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、ギ酸塩、トリフルオロ酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、エチルコハク酸塩、マロン酸塩、ラクトビオン酸塩、グルコン酸塩、グルコヘプトン酸塩、安息香酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸塩（トシル酸塩）、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、アスコルビン酸塩、マンデル酸塩、サッカリン酸塩、キシナホ酸塩、パモ酸塩、ケイヒ酸塩、アジピン酸塩、システイン塩、Ｎ－アセチルシステイン塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩、硫酸塩、ヨウ化水素酸塩、ニコチン酸塩、シュウ酸塩、ピクリン酸塩、チオシアン酸塩、ウンデカン酸塩、アクリル酸ポリマー塩、カルボキシビニルポリマー等の酸付加塩；リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩等の無機塩基付加塩；モルホリン、ピペリジン等の有機塩基付加塩；アスパラギン酸、グルタミン酸等のアミノ酸との付加塩等が挙げられる。 As used herein, the term "pharmaceutically acceptable salt" means an acid addition salt and a base addition salt that are pharmaceutically acceptable. "Pharmaceutically acceptable salts" include, but are not limited to, acetates, propionates, butyrates, formates, trifluoroacetates, maleates, fumarates, tartrates, citrates. Acid salt, stearate, succinate, ethyl succinate, malonate, lactobionate, gluconate, glucoheptone salt, benzoate, methanesulfonate, benzenesulfonic acid, paratoluenesulfonate ( Tosilate), lauryl sulfate, malate, ascorbate, mandelate, saccharate, xinafoate, pamoate, silicate, adipate, cysteine salt, N-acetylcysteine salt, Hydrochloride, hydrobromide, phosphate, sulfate, hydroiodide, nicotinate, oxalate, picrate, thiocyanate, undecanoate, acrylic acid polymer salt, carboxyvinyl polymer Acid addition salts such as; Inorganic base addition salts such as lithium salt, sodium salt, potassium salt, calcium salt; Organic base addition salts such as morpholin and piperidine; Addition salts with amino acids such as aspartic acid and glutamate.

本発明の化合物は、経口投与または非経口投与により、直接または適当な剤形を用いて製剤、医薬または医薬組成物にし、投与することができる。これらの剤形の具体例としては、これらに限定されないが、例えば、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、液剤、懸濁剤、注射剤、貼付剤、パップ剤等が挙げられる。また、これらの製剤は、通常の医薬品添加物として使用されている添加剤を用いて、公知の方法で製造することができる。 The compound of the present invention can be made into a preparation, a drug or a pharmaceutical composition by oral administration or parenteral administration, either directly or in an appropriate dosage form, and administered. Specific examples of these dosage forms include, but are not limited to, tablets, capsules, powders, granules, liquids, suspensions, injections, patches, paps and the like. In addition, these preparations can be produced by a known method using additives used as ordinary pharmaceutical additives.

これらの添加剤としては、目的に応じて、賦形剤、崩壊剤、結合剤、流動化剤、滑沢剤、コーティング剤、溶解剤、溶解補助剤、増粘剤、分散剤、安定化剤、甘味剤、香料等を用いることができる。これらの添加剤の具体例としては、これらに限定されないが、例えば、乳糖、マンニトール、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、部分α化デンプン、カルメロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ステアリン酸マグネシウム、フマル酸ステアリルナトリウム、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、酸化チタン、タルク、中鎖脂肪酸トリグリセリド、ハードファット、大豆レシチン等が挙げられる。 These additives include excipients, disintegrants, binders, fluidizers, lubricants, coatings, solubilizers, solubilizers, thickeners, dispersants, stabilizers, depending on the purpose. , Sweeteners, flavors and the like can be used. Specific examples of these additives include, but are not limited to, lactose, mannitol, crystalline cellulose, low-substituted hydroxypropyl cellulose, corn starch, partially pregelatinized starch, carmellose calcium, croscarmellose sodium, and hydroxy. Examples thereof include propyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, polyvinyl alcohol, magnesium stearate, stearyl sodium fumarate, polyethylene glycol, propylene glycol, titanium oxide, talc, medium chain fatty acid triglyceride, hard fat, soy lecithin and the like.

本発明の化合物もしくは塩、組成物または医薬等の投与量は、投与対象動物、投与経路、疾患、患者の年齢、体重および症状によって適宜選択される。例えば、経口投与の場合には、成人に対して、1日当たり、下限として０．０１ｍｇ（好ましくは１００ｍｇ）、上限として１００００ｍｇ（好ましくは６０００ｍｇ）であり、この量を１日１回または数回に分けて投与することができる。 The dose of the compound or salt, composition, drug or the like of the present invention is appropriately selected depending on the animal to be administered, the route of administration, the disease, the age, body weight and symptoms of the patient. For example, in the case of oral administration, the lower limit is 0.01 mg (preferably 100 mg) and the upper limit is 10,000 mg (preferably 6000 mg) per day for an adult, and this amount should be adjusted once or several times a day. It can be administered separately.

本発明の化合物もしくは塩、組成物または医薬等の投与時期は限定されず、これらを投与対象に対し、他の薬剤（治療剤、予防剤など）と同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。また、本発明の化合物と他の薬剤の合剤としてもよい。他の薬剤の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本発明の化合物もしくは塩、組成物または医薬等と他の薬剤との配合比は、投与対象、投与経路、対象疾患、症状、組み合わせ等により適宜選択することができる。 The administration time of the compound or salt, composition, pharmaceuticals, etc. of the present invention is not limited, and these may be administered to the administration subject at the same time as other agents (therapeutic agent, preventive agent, etc.), with a time lag. May be administered. Further, it may be a combination drug of the compound of the present invention and another drug. The dose of the other drug can be appropriately selected based on the clinically used dose. In addition, the compounding ratio of the compound or salt, composition, drug or the like of the present invention to another drug can be appropriately selected depending on the administration target, administration route, target disease, symptom, combination and the like.

このような医薬、製剤、医薬組成物は、当該分野で公知の任意の技術を用いて、本発明の化合物および／または必要に応じて追加の薬剤を、一緒にまたは別々に、合剤としてまたは別々の薬剤として、適宜の任意の成分と混合することによって製造することができ、当該分野で公知の任意の技術を用いて、適宜の製剤、例えば、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、液剤、懸濁剤、注射剤、貼付剤、パップ剤とすることで製剤化することができる。本発明の化合物および／または追加の薬剤が別々の薬剤として調製される場合は、２つの薬剤のキットとして提供されてもよく、一方の成分の単剤として提供され、他方の成分を同時または異時に組み合わせて投与されることを指示する指示書（添付文書など）とともに提供されてもよい。 Such pharmaceuticals, formulations, pharmaceutical compositions can be combined with the compounds of the invention and / or additional agents as needed, together or separately, using any technique known in the art. It can be produced as a separate drug by mixing it with any appropriate ingredient, and using any technique known in the art, an appropriate formulation, for example, a tablet, a capsule, a powder, a granule, or a liquid. , Suspension, injection, patch, and poultice can be formulated. When the compounds of the invention and / or additional agents are prepared as separate agents, they may be provided as a kit of two agents, one component as a single agent, and the other component simultaneously or differently. It may be provided with instructions (such as package inserts) instructing that it be administered in combination from time to time.

本発明の化合物を医薬の活性成分として使用する場合、それはヒトだけに使用することを意図するのではなく、ヒト以外のその他の動物（ネコ、イヌ、ウシ、ニワトリ、魚等）にも使用することが可能である。 When the compound of the present invention is used as an active ingredient of a pharmaceutical, it is not intended to be used only for humans, but also for other non-human animals (cats, dogs, cows, chickens, fish, etc.). It is possible.

以下に、本発明の化合物の製造法について、例を挙げて説明するが、本発明はもとよりこれらに限定されるものではない。 Hereinafter, the method for producing the compound of the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.

（製法）
本発明の化合物は、これらに限定されないが、例えば、下記に記した製造法によって製造することができる。これらの製造法は、有機合成化学を習熟している者の知識に基づき、適宜改良することができる。下記製造法において、原料として用いられる化合物は、反応に支障をきたさない限り、それらの塩を用いてもよい。 (Manufacturing method)
The compound of the present invention is not limited to these, but can be produced, for example, by the production method described below. These production methods can be appropriately improved based on the knowledge of those who are proficient in synthetic organic chemistry. In the following production method, the compounds used as raw materials may use salts thereof as long as they do not interfere with the reaction.

本発明の化合物またはその塩は、日本国特許第4021664号に記載されている手法および他の文献を参照して製造することができる。 The compound of the present invention or a salt thereof can be produced by referring to the method described in Japanese Patent No. 4021664 and other documents.

上記製造法において、具体的に保護基の使用を明示していなくても、反応点以外のいずれかの官能基が反応条件で変化する場合、または反応後の処理を実施するのに不適当な場合には、反応点以外を必要に応じて保護し、反応終了後または一連の反応を行った後に脱保護することにより目的化合物を得ることができる。これらの過程で用いられる保護基としては、文献（T. W. Greene and P. G. M. Wuts, “Protective Group in Organic Synthesis”, 3rd Ed., John Wiley and Sons, inc., New York (1999)）等に記載されている通常の保護基を用いることができる。また、保護基の導入および除去は、有機合成化学で常用される方法（例えば、上記文献に記載の方法等）またはそれらに準じた方法により行うことができる。 In the above production method, even if the use of a protecting group is not specifically specified, if any of the functional groups other than the reaction site changes depending on the reaction conditions, or it is unsuitable for carrying out the post-reaction treatment. In some cases, the target compound can be obtained by protecting other than the reaction point as necessary and deprotecting after the reaction is completed or after a series of reactions are carried out. Protecting groups used in these processes are described in the literature (T. W. Greene and P. G. M. Wuts, “Protective Group in Organic Synthesis”, 3rd Ed., John Wiley and Sons, inc., New York (1999)). Ordinary protecting groups can be used. In addition, the protecting group can be introduced and removed by a method commonly used in synthetic organic chemistry (for example, the method described in the above document) or a method similar thereto.

上記製造法における出発原料および中間体は、市販品として購入可能であるか、または公知文献に記載された方法もしくは公知化合物から公知の方法に準じて合成することにより入手可能である。また、これらの出発原料および中間体は、反応に支障をきたさない限り、それらの塩を用いてもよい。 The starting materials and intermediates in the above-mentioned production method can be purchased as commercial products, or can be obtained by synthesizing them from a known document or a known compound according to a known method. In addition, salts of these starting materials and intermediates may be used as long as they do not interfere with the reaction.

上記製造法における中間体および目的化合物は、それらの官能基を適宜変換することによって、本発明に含まれる別の化合物へ変換することもできる。その際の官能基の変換は、有機合成化学で常用される方法（例えば、R. C. Larock, “Comprehensive Organic Transformations”, 2nd Ed., John Wiley and Sons, inc., New York (1999)に記載されている方法等）またはそれらに準じた方法により行うことができる。 The intermediate and the target compound in the above production method can also be converted into another compound contained in the present invention by appropriately converting their functional groups. The conversion of functional groups at that time is described in the methods commonly used in synthetic organic chemistry (eg, RC Larock, “Comprehensive Organic Transformations”, 2nd Ed ., John Wiley and Sons, inc., New York (1999)). It can be done by the method used) or a method similar to them.

上記製造法における使用され得る不活性溶媒は、反応で用いられる原料、試薬、塩基、酸、触媒、配位子等（「反応で用いられる原料等」と称することもある）と反応しない溶媒を意味する。また、各工程で使用する溶媒が、反応で用いられる原料等と反応する場合であっても、目的の反応が進行して目的化合物が得られる限り、不活性溶媒として使用することができる。 The inert solvent that can be used in the above production method is a solvent that does not react with the raw materials, reagents, bases, acids, catalysts, ligands, etc. (sometimes referred to as "raw materials used in the reaction") used in the reaction. means. Further, even when the solvent used in each step reacts with the raw material or the like used in the reaction, it can be used as an inert solvent as long as the target reaction proceeds and the target compound is obtained.

（好ましい実施形態の説明）
以下に本発明の好ましい実施形態を説明する。以下に提供される実施形態は、本発明のよりよい理解のために提供されるものであり、本発明の範囲は以下の記載に限定されるべきではないことが理解される。従って、当業者は、本明細書中の記載を参酌して、本発明の範囲内で適宜改変を行うことができることは明らかである。また、本発明の以下の実施形態は単独でも使用され、あるいはそれらを組み合わせて使用することができることが理解される。 (Explanation of Preferred Embodiment)
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described. It is understood that the embodiments provided below are provided for a better understanding of the invention and the scope of the invention should not be limited to the following description. Therefore, it is clear that a person skilled in the art can appropriately make modifications within the scope of the present invention in consideration of the description in the present specification. It is also understood that the following embodiments of the present invention may be used alone or in combination thereof.

また、以下で説明する実施の形態は、いずれも包括的または具体的な例を示すものである。以下の実施の形態で示される数値、形状、材料、構成要素、構成要素の配置位置及び結合形態、ステップ、ステップの順序などは一例であり、請求の範囲を限定する主旨ではない。また、以下の実施の形態における構成要素のうち、最上位概念を示す独立請求項に記載されていない構成要素については、任意の構成要素として説明される。 In addition, all of the embodiments described below show comprehensive or specific examples. The numerical values, shapes, materials, components, arrangement positions and bonding forms of the components, steps, the order of steps, etc. shown in the following embodiments are examples, and are not intended to limit the scope of claims. Further, among the components in the following embodiments, the components not described in the independent claim indicating the highest level concept are described as arbitrary components.

（組成物）
１つの局面において、本発明は、慢性脂肪肝疾患を予防、改善または治療するための組成物、医薬、治療法を提供する。本発明の組成物、医薬、治療法は、６位で置換された一般式

Figure 0007061310000012

のインドリノン、これらの互変異性体、ジアステレオマー、鏡像体、混合物（本明細書においてこれらをまとめて「化合物」と称することがある）及びこれらの塩、特にこれらの薬学的に許容可能な塩を含むかまたは用いる（なお、式中のＲ１～Ｒ５は本明細書の他の箇所に記載される任意のものである。本発明はまた、慢性脂肪肝疾患を予防、改善または治療するための、上記インドリノン、これらの互変異性体、ジアステレオマー、鏡像体、混合物及びこれらの塩、特にこれらの薬学的に許容可能な塩に関する。 (Composition)
In one aspect, the invention provides compositions, medicines, and therapies for the prevention, amelioration, or treatment of chronic fatty liver disease. The compositions, pharmaceuticals and treatments of the present invention are expressed in general formulas substituted at position 6.
Figure 0007061310000012
Indrinone, their tautomers, diastereomers, enantiomers, mixtures (collectively referred to herein as "compounds") and salts thereof, in particular pharmaceutically acceptable thereof. Contains or uses salts (note that R 1 to R 5 in the formula are any of those described elsewhere herein. The invention also prevents, ameliorates or treats chronic fatty liver disease. With respect to the above-mentioned indolinones, tautomers, diastereomers, enantiomers, mixtures and salts thereof, in particular pharmaceutically acceptable salts thereof.

好ましい実施形態では、式中のＲ１～Ｒ５および他の置換基は、上記項目１に記載される置換基であり得る。より好ましい実施形態では、式中のＲ１～Ｒ５および他の置換基は、上記項目２に記載される置換基であり得る。さらに好ましい実施形態では、式中のＲ１～Ｒ５および他の置換基は、上記項目３に記載される置換基であり得る。さらに好ましい実施形態では、式中のＲ１～Ｒ５および他の置換基は、上記項目４に記載される置換基であり得る。さらに好ましい実施形態では、式中のＲ１～Ｒ５および他の置換基は、上記項目５に記載される置換基であり得る。 In a preferred embodiment, R 1 to R 5 and other substituents in the formula can be the substituents described in item 1 above. In a more preferred embodiment, R 1 to R 5 and other substituents in the formula may be the substituents described in item 2 above. In a more preferred embodiment, R 1 to R 5 and other substituents in the formula may be the substituents described in item 3 above. In a more preferred embodiment, R 1 to R 5 and other substituents in the formula may be the substituents described in item 4 above. In a more preferred embodiment, R 1 to R 5 and other substituents in the formula may be the substituents described in item 5 above.

理論に束縛されることを望まないが、本発明で用いられるインドリノン、これらの互変異性体、ジアステレオマーもしくは鏡像体、これらの混合物またはこれらの薬学的に許容可能な塩は同様の機能および作用効果を有する。 Without wishing to be bound by theory, indolinone, their tautomers, diastereomers or enantiomers, mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as used in the present invention have similar functions and functions. Has an action effect.

好ましい具体的な実施形態では、前記インドリノン、これらの互変異性体、ジアステレオマーもしくは鏡像体、これらの混合物またはこれらの薬学的に許容可能な塩は、
(a) 3-Z-〔1-(4-(ピペリジン-1-イル-メチル)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-エトキシカルボニル-2-インドリノン、
(b) 3-Z-〔(1-(4-(ピペリジン-1-イル-メチル)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-カルバモイル-2-インドリノン、
(c) 3-Z-〔1-(4-(ピペリジン-1-イル-メチル)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(d) 3-Z-〔1-(4-(ジメチルアミノメチル)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-エトキシカルボニル-2-インドリノン、
(e) 3-Z-〔1-(4-((2,6-ジメチル-ピペリジン-1-イル)-メチル)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-エトキシカルボニル-2-インドリノン、
(f) 3-Z-〔1-(4-(N-(2-ジメチルアミノ-エチル)-N-アセチル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-エトキシカルボニル-2-インドリノン、
(g) 3-Z-〔1-(4-(N-(3-ジメチルアミノ-プロピル)-N-アセチル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-エトキシカルボニル-2-インドリノン、
(h) 3-Z-〔1-(4-(N-(2-ジメチルアミノ-エチル)-N-メチルスルホニルアミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-エトキシカルボニル-2-インドリノン、
(i) 3-Z-〔1-(4-(ジメチルアミノメチル)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(j) 3-Z-〔1-(4-(N-アセチル-N-ジメチルアミノカルボニルメチル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(k) 3-Z-〔1-(4-エチルアミノメチル-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(l) 3-Z-〔1-(4-(1-メチル-イミダゾール-2-イル)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(m) 3-Z-〔1-(4-(N-ジメチルアミノメチルカルボニル-N-メチル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(n) 3-Z-〔1-(4-(N-(2-ジメチルアミノ-エチル)-N-メチルスルホニルアミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(o) 3-Z-〔1-(4-(N-(3-ジメチルアミノ-プロピル)-N-メチルスルホニルアミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(p) 3-Z-〔1-(4-(N-ジメチルアミノカルボニルメチル-N-メチルスルホニル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(q) 3-Z-〔1-(4-(N-((2-ジメチルアミノ-エチル)-カルボニル)-N-メチルアミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
(r) 3-Z-〔1-(4-(N-(2-ジメチルアミノ-エチル)-N-アセチル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン及び
(s) 3-Z-〔1-(4-メチルアミノメチル-アニリノ)-1-フェニル-メチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、
これらの互変異性体、ジアステレオマーもしくは鏡像体、これらの混合物またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり得る。 In a preferred specific embodiment, said indolinone, tautomers thereof, diastereomers or enantiomers, mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.
(a) 3-Z-[1- (4- (Piperidin-1-yl-methyl) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-ethoxycarbonyl-2-indolinone,
(b) 3-Z-[(1- (4- (Piperidin-1-yl-methyl) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-carbamoyl-2-indolinone,
(c) 3-Z-[1- (4- (Piperidin-1-yl-methyl) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
(d) 3-Z-[1- (4- (dimethylaminomethyl) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-ethoxycarbonyl-2-indolinone,
(e) 3-Z-[1- (4-((2,6-dimethyl-piperidine-1-yl) -methyl) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-ethoxycarbonyl-2-indolinone,
(f) 3-Z-[1- (4- (N- (2-dimethylamino-ethyl) -N-acetyl-amino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-ethoxycarbonyl-2-indolinone ,
(g) 3-Z-[1- (4- (N- (3-dimethylamino-propyl) -N-acetyl-amino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-ethoxycarbonyl-2-indolinone ,
(h) 3-Z-[1- (4- (N- (2-dimethylamino-ethyl) -N-methylsulfonylamino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-ethoxycarbonyl-2-indolinone ,
(i) 3-Z-[1- (4- (dimethylaminomethyl) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
(j) 3-Z-[1- (4- (N-Acetyl-N-dimethylaminocarbonylmethyl-amino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
(k) 3-Z-[1- (4-Ethylaminomethyl-anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
(l) 3-Z-[1- (4- (1-methyl-imidazol-2-yl) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
(m) 3-Z-[1- (4- (N-dimethylaminomethylcarbonyl-N-methyl-amino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
(n) 3-Z-[1- (4- (N- (2-dimethylamino-ethyl) -N-methylsulfonylamino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone ,
(o) 3-Z-[1- (4- (N- (3-dimethylamino-propyl) -N-methylsulfonylamino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone ,
(p) 3-Z-[1- (4- (N-dimethylaminocarbonylmethyl-N-methylsulfonyl-amino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
(q) 3-Z-[1- (4- (N-((2-dimethylamino-ethyl) -carbonyl) -N-methylamino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl- 2-Indo Linon,
(r) 3-Z-[1- (4- (N- (2-dimethylamino-ethyl) -N-acetyl-amino) -anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone as well as
(s) 3-Z-[1- (4-Methylaminomethyl-anilino) -1-phenyl-methylene] -6-methoxycarbonyl-2-indolinone,
These tautomers, diastereomers or enantiomers, mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof can be used.

さらに好ましくは、本発明の組成物は、3-Z-〔1-(4-(N-((4-メチル-ピペラジン-1-イル)-メチルカルボニル)-N-メチルアミノ)-アニリノ）-1-フェニルメチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、この互変異性体又は薬学的に許容可能な塩を含む。
さらにより好ましくは、本発明は、ニンテダニブ（ＮＴＮ）として知られる成分を含み、オフェブ（登録商標）として知られる医薬品またはそれと同等の製品（例えば、ジェネリックとして許容される医薬品）として提供されてもよい。 More preferably, the compositions of the present invention are 3-Z-[1-(4-(N-((4-methyl-piperazin-1-yl) -methylcarbonyl) -N-methylamino) -anilino)-. 1-Phenylmethylene] --6-Methoxycarbonyl-2-Indolinone, this tautovariate or pharmaceutically acceptable salt.
Even more preferably, the invention may be provided as a pharmaceutical product known as OFEB® or an equivalent product (eg, a generically acceptable pharmaceutical product) containing a component known as nintedanib (NTN). ..

本発明は、慢性脂肪肝疾患を予防、改善または治療するために用いることができる。慢性脂肪肝疾患は、肝臓への脂肪の蓄積を特徴とする疾患である。慢性脂肪肝疾患は、化合物毒性などで起こる急性の肝疾患とは、まったく異なる疾患である。なお、「脂肪肝」自体が、日々の生活により、肝臓への脂肪の蓄積が過度になり起こるものであり、「脂肪肝疾患」は「脂肪肝」の状態がさらに長く続いたときに起こる疾患であることから、「脂肪肝疾患」は通常、慢性の疾患であり、その意味では「脂肪肝疾患」は通常「慢性脂肪肝疾患」に該当する。 The present invention can be used to prevent, ameliorate or treat chronic fatty liver disease. Chronic fatty liver disease is a disease characterized by the accumulation of fat in the liver. Chronic fatty liver disease is a disease completely different from acute liver disease caused by compound toxicity and the like. In addition, "fatty liver" itself is caused by excessive accumulation of fat in the liver due to daily life, and "fatty liver disease" is a disease that occurs when the state of "fatty liver" continues for a longer period of time. Therefore, "fatty liver disease" is usually a chronic disease, and in that sense, "fatty liver disease" usually corresponds to "chronic fatty liver disease".

一つの実施形態では、本発明が対象とする慢性脂肪肝疾患は炎症性疾患である。炎症性疾患としては、例えば、非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）が代表されるが、アルコールが原因の脂肪肝炎も非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）と要因を共通する疾患があると考えられ、本発明は、炎症性の慢性脂肪肝疾患に適用可能であることが理解される。 In one embodiment, the chronic fatty liver disease targeted by the present invention is an inflammatory disease. Examples of inflammatory diseases are represented by non-alcoholic steatohepatitis (NASH), but it is considered that there are diseases in which alcohol-induced steatohepatitis has the same factors as non-alcoholic steatohepatitis (NASH). It is understood that the invention is applicable to inflammatory chronic steatohepatitis.

一つの実施形態では、本発明は、生活習慣に関連した炎症性の疾患の予防、改善または治療に有用である。慢性脂肪肝疾患は、その原因の多くは、運動量、栄養バランス、喫煙、アルコール摂取、睡眠時間などの生活習慣の乱れによるものであり、これらの原因による疾患に概ね有効であると合理的に推定することができる。 In one embodiment, the invention is useful for the prevention, amelioration or treatment of lifestyle-related inflammatory diseases. Many of the causes of chronic fatty liver disease are due to lifestyle-related disorders such as physical activity, nutritional balance, smoking, alcohol intake, and sleep time, and it is reasonably estimated that they are generally effective for diseases caused by these causes. can do.

別の実施形態では、本発明は、非アルコール性の慢性脂肪肝疾患の予防、改善または治療に有用である。なお、非アルコール性の慢性脂肪肝疾患は、その後被験者がアルコールを摂取するようになったとしても、非アルコール性の原因を有するとみなし、本定義に含まれることが理解される。 In another embodiment, the invention is useful for the prevention, amelioration or treatment of non-alcoholic chronic fatty liver disease. It is understood that non-alcoholic chronic fatty liver disease is included in this definition because it is considered to have a non-alcoholic cause even if the subject subsequently ingests alcohol.

別の実施形態では、本発明は、非アルコール性脂肪肝（ＮＡＦＬ）または非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）の予防、改善または治療に有用である。ＮＡＦＬは、脂肪肝疾患の中でも、比較的症状が軽く予後が良好な疾患とされるが、そのうちの一定程度の被験者が非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）へと進行することが知られており、ＮＡＦＬの予防または早期治療は有用であると考えられる。 In another embodiment, the invention is useful for the prevention, amelioration or treatment of non-alcoholic steatohepatitis (NAFL) or non-alcoholic steatohepatitis (NASH). NAFL is considered to be a disease with relatively mild symptoms and a good prognosis among fatty liver diseases, but it is known that a certain degree of subjects progress to non-alcoholic steatohepatitis (NASH). Prevention or early treatment of NAFL may be useful.

理論に束縛されることを望まないが、本発明は、非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）の予防、改善または治療に有用であり、特にＭａｔｔｅｏｎｉ分類においてＴｙｐｅ４の非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）に対する効果が顕著であるといえる。Ｍａｔｔｅｏｎｉ分類では、脂肪肝疾患の状態に基づいて脂肪肝疾患の重症度を判断されるが、Ｔｙｐｅ ４ はＴｙｐｅ ３ に加えて肝線維化を認めるものであり、実施例において実証されるように、慢性脂肪肝疾患において線維化が抑制されることが見出されており、この重症度が進んだ慢性脂肪肝疾患の予防、改善または治療に有用であると当該分野において解釈されている。線維化自体は症状を引き起こさないが、重度に線維化が進展すると、肝硬変および合併症などを引き起こすことから、慢性疾患における線維化の抑制は重要なメルクマールであり、本発明において予防または治療効果が見いだされたことは望ましいものといえる。本発明は、脂肪肝疾患に付随する線維化の予防、改善または治療に有用である。 Although not bound by theory, the present invention is useful for the prevention, amelioration or treatment of non-alcoholic steatohepatitis (NASH), especially the effect of Type 4 on non-alcoholic steatohepatitis (NASH) in the Mattenoni classification. Can be said to be remarkable. In the Mattenoni classification, the severity of fatty liver disease is determined based on the state of fatty liver disease, but Type 4 shows liver fibrosis in addition to Type 3, and as demonstrated in the examples, It has been found that fibrosis is suppressed in chronic fatty liver disease, and it is interpreted in the art as being useful for the prevention, amelioration or treatment of this advanced chronic fatty liver disease. Fibrosis itself does not cause symptoms, but severe fibrosis causes liver cirrhosis and complications, so suppression of fibrosis in chronic diseases is an important merkmal, and the preventive or therapeutic effect in the present invention is It can be said that what has been found is desirable. The present invention is useful for the prevention, amelioration or treatment of fibrosis associated with fatty liver disease.

別の実施形態では、本発明は、慢性脂肪肝疾患の予防または早期の段階での改善若しくは治療に有用である。本発明において、慢性脂肪肝疾患を発症させるにおいて、発症が十分確認されていない段階（6週間で発症が明確に確認されるところ３－４週間のレベル）での投与によっても、症状の改善、治癒がみられていることから、予防剤としての機能も十分に有し得ると評価されるからである。理論に拘束されるものではないが、本発明に係るインドリン化合物は、血小板由来増殖因子受容体（ＰＤＧＦＲ）αおよびβ、線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）１、２および３、ならびに血管内皮増殖因子受容体（ＶＥＧＦＲ）のＡＴＰ結合ポケットに競合的に結合して細胞内シグナル伝達をブロックすることによって、線維芽細胞の増殖、遊走および形質転換を阻害し、その結果、組織の線維化が抑制されると考えられる。 In another embodiment, the invention is useful for the prevention or early improvement or treatment of chronic fatty liver disease. In the present invention, in the onset of chronic fatty liver disease, the symptom is improved even by administration at a stage where the onset is not sufficiently confirmed (at the level of 3-4 weeks where the onset is clearly confirmed in 6 weeks). This is because it is evaluated that it can have a sufficient function as a preventive agent because it has been cured. Without being bound by theory, the indoline compounds according to the invention include platelet-derived growth factor receptors (PDGFR) α and β, fibroblast growth factor receptors (FGFR) 1, 2 and 3, and vascular endothelium. By competitively binding to the ATP-binding pocket of the growth factor receptor (VEGFR) to block intracellular signaling, it inhibits fibroblast proliferation, migration and transformation, resulting in tissue fibrosis. It is thought to be suppressed.

本発明の組成物を被験体に投与する経路は、利用可能なものであれば特に制限はない。最も好ましい実施形態では、本発明の組成物は、経口投与によって投与される。 The route for administering the composition of the present invention to a subject is not particularly limited as long as it is available. In the most preferred embodiment, the compositions of the invention are administered by oral administration.

特定の実施形態では、本発明の組成物は、本明細書において一般式（Ｉ）で示される化合物に加えて、任意選択で添加剤を含む軟カプセル剤として投与される。最も好ましい実施形態では、本発明の組成物は、添加剤として、中鎖脂肪酸トリグリセリド、ハードファットおよび大豆レシチンを含む。特定の実施形態では、軟カプセル剤は、ゼラチン、グリセリン、酸化チタン、三二酸化鉄および黄色三二酸化鉄から構成される。
さらに本発明の組成物は、オフェブ（登録商標）（ニンテダニブエタンスルホン酸塩、ベーリンガーインゲルハイム）と同じ剤形あるいはそのジェネリック剤を用いて投与することもできる。 In certain embodiments, the compositions of the invention are administered as soft capsules optionally comprising additives in addition to the compounds of the general formula (I) herein. In the most preferred embodiment, the compositions of the invention include medium chain fatty acid triglycerides, hard fat and soy lecithin as additives. In certain embodiments, the soft capsule is composed of gelatin, glycerin, titanium oxide, iron sesquioxide and yellow iron sesquioxide.
Further, the composition of the present invention can also be administered using the same dosage form as OFEB® (Nintedanibuethanesulfonate, Boehringer Ingelheim) or a generic agent thereof.

本明細書において「または」は、文章中に列挙されている事項の「少なくとも1つ以上」を採用できるときに使用される。「もしくは」も同様である。本明細書において「２つの値の範囲内」と明記した場合、その範囲には２つの値自体も含む。 As used herein, "or" is used when "at least one" of the matters listed in the text can be adopted. The same applies to "or". When specified as "within the range of two values" in the present specification, the range also includes the two values themselves.

本明細書において引用された、科学文献、特許、特許出願などの参考文献は、その全体が、各々具体的に記載されたのと同じ程度に本明細書において参考として援用される。 References such as scientific literature, patents, and patent applications cited herein are hereby incorporated by reference in their entirety to the same extent as they are specifically described.

以上、本発明を、理解の容易のために好ましい実施形態を示して説明してきた。以下に、実施例に基づいて本発明を説明するが、上述の説明および以下の実施例は、例示の目的のみに提供され、本発明を限定する目的で提供したのではない。従って、本発明の範囲は、本明細書に具体的に記載された実施形態にも実施例にも限定されず、特許請求の範囲によってのみ限定される。 The present invention has been described above by showing preferred embodiments for ease of understanding. Hereinafter, the present invention will be described based on examples, but the above description and the following examples are provided for purposes of illustration only and not for the purpose of limiting the present invention. Accordingly, the scope of the invention is not limited to the embodiments or examples specifically described herein, but only by the claims.

（実施例１；ＮＡＳＨモデルを用いた慢性脂肪肝疾患に対するＮＴＮの効果確認）
本実施例では、マウスモデルを用いて、本発明の有効成分が慢性脂肪肝疾患に有効であるかを確認する。 (Example 1; Confirmation of the effect of NTN on chronic fatty liver disease using NASH model)
In this example, a mouse model is used to confirm whether the active ingredient of the present invention is effective for chronic fatty liver disease.

（実験手法）
（マウスへの投与）
６匹のＣ５７ＢＬ／６Ｊマウス（１０週齢、オス）および１２匹のＢ６Ｊ ＮＡＳＨマウス（１０週齢、オス）を日本チャールス・リバー株式会社から購入した。Ｂ６Ｊ ＮＡＳＨマウスは、自然発症した確立したＮＡＳＨモデルマウスである。Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウスは、ＮＡＳＨを発症していない通常のマウスであり、線維化を発症していない群（対照群）として用いた。 (Experimental method)
(Administration to mice)
Six C57BL / 6J mice (10 weeks old, male) and 12 B6J NASH mice (10 weeks old, male) were purchased from Japan Charles River Co., Ltd. The B6J NASH mouse is a spontaneously established established NASH model mouse. The C57BL / 6J mouse was a normal mouse that did not develop NASH, and was used as a group that did not develop fibrosis (control group).

Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウス（対照群）には飼育繁殖用飼料を、Ｂ６Ｊ ＮＡＳＨマウスには、６０ｋｃａｌ％の脂肪および０．１％のメチオニンを含み、コリンを含まないＬ－アミノ酸飼料（ＣＤＡＨＦＤ６０、Research Diet株式会社）を、４週間にわたって与えた。その後、Ｂ６Ｊ ＮＡＳＨマウスのうちの６匹のマウスにニンテダニブ（６０ｍｇ／ｋｇ／日、ニンテダニブ群）（LC Laboratories）を、残りの６匹には溶媒（ＮＡＳＨ群）を、２週間にわたって１日１回経口投与した。次いで、すべてのマウスを、セボフルラン（和光純薬工業株式会社）による深麻酔下で、腹部大動脈から放血させることによって安楽死させ、血液サンプルおよび肝臓を採取した。 C57BL / 6J mice (control group) contained a breeding feed, and B6J NASH mice contained a choline-free L-amino acid feed containing 60 kcal% fat and 0.1% methionine (CDAHFD60, Research Diet stock). Company) was given for 4 weeks. Then, 6 of the B6J NASH mice were given nintedanib (60 mg / kg / day, nintedanib group) (LC Laboratories), and the remaining 6 mice were given a solvent (NASH group) once a day for 2 weeks. Orally administered. All mice were then euthanized by euthanizing them from the abdominal aorta under deep anesthesia with sevoflurane (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), and blood samples and liver were collected.

（血液サンプル調製および測定ならびに組織観察）
血液サンプルを室温で１時間静置し、その後１５００×ｇで遠心分離することによって血清を回収し、解析まで－８０℃で保存した。血清アスパラギン酸トランスアミナーゼ（ＡＳＴ）、アラニンアミノトランスアミナーゼ（ＡＬＴ）、アルカリホスファターゼ（ＡＬＰ）、トリグリセリド（ＴＧ）および非エステル化脂肪酸（ＮＥＦＡ）の濃度を、自動分析装置（ＨＩＴＡＣＨＩ ７１８０）により測定した。血清中のサイトケラチン１８（ＣＫ１８）断片を、酵素吸着免疫結合アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって検出した。肝臓は、ホルマリンで２４時間固定した後、パラフィンで包埋し、ミクロトームを使用して薄切した。次に各組織切片スライドを、ヘマトキシリンおよびエオジン（ＨＥ）により染色し、脂肪性肝炎のレベルを評価した。パラフィンで包埋した切片を、マッソントリクローム（ＭＴ）法によって染色し、肝臓の線維化を評価した。有意水準は、ｐ＜０．０５に設定した。統計解析は、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ４．０３ソフトウェアにより行った。統計解析には、ボンフェローニ法を用いて、対照群とＮＡＳＨ群およびＮＡＳＨ群とニンテダニブ群の間で比較した。 (Blood sample preparation and measurement and tissue observation)
Blood samples were allowed to stand at room temperature for 1 hour, then the serum was collected by centrifugation at 1500 xg and stored at −80 ° C. until analysis. The concentrations of serum aspartate transaminase (AST), alanine aminotransaminase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), triglyceride (TG) and non-esterified fatty acid (NEFA) were measured by an automated analyzer (HITACHI 7180). Cytokeratin 18 (CK18) fragments in serum were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Livers were fixed in formalin for 24 hours, then embedded in paraffin and sliced using a microtome. Each tissue section slide was then stained with hematoxylin and eosin (HE) to assess levels of steatohepatitis. Paraffin-embedded sections were stained by Masson's trichrome (MT) method to assess liver fibrosis. The significance level was set to p <0.05. Statistical analysis was performed with GraphPad Prism 4.03 software. For statistical analysis, the Bonferroni method was used to compare the control group with the NASH group and the NASH group with the nintedanib group.

結果
ＮＡＳＨ群における肝臓組織のＨＥ染色の結果から、脂肪滴の蓄積が明らかとなり、さらに対照群と比較して有意に高い線維化レベルを有することが示された。これに対し、ニンテダニブ群は、ＮＡＳＨ群よりも有意に低い線維化レベルを示した。 Results HE staining of liver tissue in the NASH group revealed the accumulation of lipid droplets and also showed a significantly higher level of fibrosis compared to the control group. In contrast, the nintedanib group showed significantly lower levels of fibrosis than the NASH group.

ＮＡＳＨ群のＡＬＴおよびＡＬＰレベルは、対照群におけるものよりも、それぞれ６．３倍および２．１倍高かった。ＡＳＴについては、ＮＡＳＨ群は、対照群と比較して６．７倍の増大を認めた。これに対し、ＴＧおよびＮＥＦＡについては、二群間で有意差はなかった。アポトーシスの活性を反映するＣＫ１８は、ＮＡＳＨ群において対照群におけるものよりも４．３倍高かった。
これに対し、ニンテダニブ群とＮＡＳＨ群の生化学的解析およびＣＫ１８測定には、統計学的に有意な差は認められなかった。 The ALT and ALP levels in the NASH group were 6.3-fold and 2.1-fold higher than those in the control group, respectively. For AST, the NASH group showed a 6.7-fold increase compared to the control group. In contrast, there was no significant difference between the two groups for TG and NEFA. CK18, which reflects the activity of apoptosis, was 4.3 times higher in the NASH group than in the control group.
In contrast, there were no statistically significant differences between the nintedanib group and the NASH group in the biochemical analysis and CK18 measurement.

考察
ニンテダニブは、ＮＡＳＨマウスにおいて顕著な抗線維化作用を示した。ニンテダニブは、血小板由来成長因子受容体（ＰＤＧＦＲ）および線維芽細胞成長因子受容体（ＦＧＦＲ）などの受容体のＡＴＰ結合部位に対する作用をもたらす。細胞内シグナル伝達が、ニンテダニブによってブロックされたと考えられ、サイトカイン、およびＴＧＦ－βなどの成長因子によって制御される線維芽細胞の形質転換を阻害することによって、抗線維化作用がもたらされた可能性が考えられる。さらに、ニンテダニブの投与群において線維化レベルが低い状態に維持されたことが明らかになり、このことは、ニンテダニブが肝臓における線維化の進展を抑制し、線維性疾患の予防に有効であることも示唆する。この結果は、特発性肺線維症に対する薬物であるニンテダニブが、ＮＡＳＨの処置に対してもリポジショニングすることができることを実証する。
なお、ニンテダニブ群とＮＡＳＨ群の生化学的解析およびＣＫ１８測定には、統計学的に有意な差は認められなかった要因としては、ニンテダニブの投与期間が２週間と短いこと、研究に使用したマウスの個体数が少ないこと、ニンテダニブの副作用として肝酵素（ＡＬＴ値、ＡＳＴ値）の上昇があること（１０％以上）などが考えられ、これらの結果を考慮したとしても、ニンテダニブがＮＡＳＨなどの慢性脂肪肝疾患の予防、改善および治療に有用であると評価し得るものである。
また、ＮＡＳＨモデルにおけるＣＫ１８の有意な変化は、ＮＡＳＨの疾患進行を示すバイオマーカーとして使用することができ、マウスモデルにおいて肝臓の酵素の顕著な増加および肝臓線維化の組織学的知見を特徴づけるものである。 Discussion Nintedanib showed remarkable antifibrotic activity in NASH mice. Nintedanib results in action on the ATP binding site of receptors such as platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) and fibroblast growth factor receptor (FGFR). Intracellular signaling is thought to have been blocked by nintedanib, and antifibrotic effects may have been achieved by inhibiting fibroblast transformation controlled by cytokines and growth factors such as TGF-β. Sex is possible. Furthermore, it was revealed that the fibrosis level was maintained at a low level in the nintedanib-administered group, which also indicates that nintedanib suppresses the development of fibrosis in the liver and is effective in preventing fibrotic diseases. Suggest. This result demonstrates that nintedanib, a drug for idiopathic pulmonary fibrosis, can also be repositioned for the treatment of NASH.
The reason why no statistically significant difference was observed in the biochemical analysis and CK18 measurement between the nintedanib group and the NASH group was that the administration period of nintedanib was as short as 2 weeks, and the mice used in the study. It is considered that the number of individuals is small and that there is an increase in hepatic enzyme (ALT value, AST value) as a side effect of nintedanib (10% or more), and even if these results are taken into consideration, nintedanib is chronic such as NASH. It can be evaluated as useful for the prevention, amelioration and treatment of fatty liver disease.
Significant changes in CK18 in the NASH model can also be used as biomarkers to indicate disease progression in NASH, characterizing a significant increase in liver enzymes and histological findings of liver fibrosis in the mouse model. Is.

（実施例２：ドライアンプル）
（１） 10 ml当たり75 mgの活性物質を含有するドライアンプル
組成：
活性物質 ７５．０ｍｇ
マンニトール ５０．０ｍｇ
注射用水 ＱＳ １０．０ｍｌ
調製
活性物質ニンテダニブとマンニトールを水に溶解する。包装した後、溶液を凍結乾燥する。用時調製液をつくるために、生成物を注射用水に溶解する。
（２） 2 ml当たり35 mgの活性物質を含有するドライアンプル
組成：
活性物質 ３５．０ｍｇ
マンニトール １００．０ｍｇ
注射用水 ＱＳ ２．０ｍｌ
調製:
活性物質ニンテダニブとマンニトールを水に溶解する。包装後、溶液を凍結乾燥する。用時調製液をつくるために、生成物を注射用水に溶解する。 (Example 2: Dry ampoule)
(1) Dry ampoule composition containing 75 mg of active substance per 10 ml:
Active substance 75.0 mg
Mannitol 50.0 mg
Water for injection QS 10.0 ml
Preparation Dissolve the active substances nintedanib and mannitol in water. After packaging, the solution is lyophilized. Dissolve the product in water for injection to make a ready-to-use solution.
(2) Dry ampoule composition containing 35 mg of active substance per 2 ml:
Active substance 35.0 mg
Mannitol 100.0 mg
Water for injection QS 2.0 ml
Preparation:
Dissolve the active substances nintedanib and mannitol in water. After packaging, the solution is lyophilized. Dissolve the product in water for injection to make a ready-to-use solution.

（実施例３：錠剤）
（１）50 mgの活性物質を含有する錠剤
組成：
（１）活性物質 ５０．０ｍｇ
（２）ラクトース ９８．０ｍｇ
（３）トウモロコシデンプン ５０．０ｍｇ
（４）ポリビニルピロリドン １５．０ｍｇ
（５）ステアリン酸マグネシウム ２．０ｍｇ
２１５．０ｍｇ
調製:
(1)、(2)及び(3)を一緒に混合し、(4)の水溶液と造粒する。乾燥した顆粒状材料に(5)を添加する。この混合物から、二平面で、両面に切子面があり、片面に分割刻み目がある錠剤に押圧する。錠剤の直径: 9 mm。
（２）350 mgの活性物質を含有する錠剤
組成：
（１）活性物質 ３５０．０ｍｇ
（２）ラクトース １３６．０ｍｇ
（３）トウモロコシデンプン ８０．０ｍｇ
（４）ポリビニルピロリドン ３０．０ｍｇ
（５）ステアリン酸マグネシウム ４．０ｍｇ
６００．０ｍｇ
調製:
(1)、(2)及び(3)を一緒に混合し、(4)の水溶液と造粒する。乾燥した顆粒状材料に(5)を添加する。この混合物から、二平面で、両面に切子面があり、片面に分割刻み目がある錠剤に押圧する。錠剤の直径: 12 mm。 (Example 3: Tablet)
(1) Tablet composition containing 50 mg of active substance:
(1) Active substance 50.0 mg
(2) Lactose 98.0 mg
(3) Corn starch 50.0 mg
(4) Polyvinylpyrrolidone 15.0 mg
(5) Magnesium stearate 2.0 mg
215.0 mg
Preparation:
(1), (2) and (3) are mixed together and granulated with the aqueous solution of (4). Add (5) to the dried granular material. From this mixture, press onto a tablet that is biplanar, has facets on both sides, and has split notches on one side. Tablet diameter: 9 mm.
(2) Tablet composition containing 350 mg of active substance:
(1) Active substance 350.0 mg
(2) Lactose 136.0 mg
(3) Corn starch 80.0 mg
(4) Polyvinylpyrrolidone 30.0 mg
(5) Magnesium stearate 4.0 mg
600.0mg
Preparation:
(1), (2) and (3) are mixed together and granulated with the aqueous solution of (4). Add (5) to the dried granular material. From this mixture, press onto a tablet that is biplanar, has facets on both sides, and has split notches on one side. Tablet diameter: 12 mm.

（実施例４：カプセル剤）
（１）50 mgの活性物質を含有するカプセル
組成：
（１）活性物質 ５０．０ｍｇ
（２）乾燥トウモロコシデンプン ５８．０ｍｇ
（３）粉末ラクトース ５０．０ｍｇ
（４）ステアリン酸マグネシウム ２．０ｍｇ
１６０．０ｍｇ
調製:
(1)を(3)で摩砕する。この摩砕物を(2)と(4)の混合物に激しく撹拌しながら加える。この粉末混合物をサイズ3の硬ゼラチンカプセルにカプセル充填機で充填する。
（２）350 mgの活性物質を含有するカプセル
組成：
（１）活性物質 ３５０．０ｍｇ
（２）乾燥トウモロコシデンプン ４６．０ｍｇ
（３）粉末ラクトース ３０．０ｍｇ
（４）ステアリン酸マグネシウム ４．０ｍｇ
４３０．０ｍｇ
調製:
(1)を(3)で摩砕する。この摩砕物を(2)と(4)の混合物に激しく撹拌しながら加える。この粉末混合物をサイズ0の硬ゼラチンカプセルにカプセル充填機で充填する。 (Example 4: capsule)
(1) Capsule composition containing 50 mg of active substance:
(1) Active substance 50.0 mg
(2) Dried corn starch 58.0 mg
(3) Powdered lactose 50.0 mg
(4) Magnesium stearate 2.0 mg
160.0 mg
Preparation:
Grind (1) with (3). This grus is added to the mixture of (2) and (4) with vigorous stirring. This powder mixture is filled into size 3 hard gelatin capsules with a capsule filling machine.
(2) Capsule composition containing 350 mg of active substance:
(1) Active substance 350.0 mg
(2) Dried corn starch 46.0 mg
(3) Powdered lactose 30.0 mg
(4) Magnesium stearate 4.0 mg
430.0 mg
Preparation:
Grind (1) with (3). This grus is added to the mixture of (2) and (4) with vigorous stirring. This powder mixture is filled into size 0 hard gelatin capsules with a capsule filling machine.

（実施例５：坐剤）
１００ｍｇの活性物質を含む坐剤
組成：
活性物質 １００ｍｇ
ポリエチレングリコール（Ｍ．Ｗ．１５００） ６００．０ｍｇ
ポリエチレングリコール（Ｍ．Ｗ．６０００） ４６０．０ｍｇ
ポリエチレンソルビタンモノステアレート ８４０．０ｍｇ
２，０００．０ｍｇ
調製:
ポリエチレングリコールをポリエチレンソルビタンモノステアレートと共に融解させる。その融解物に40℃で粉砕した活性物質を均一に分散させる。38℃に冷却し、少し冷却した坐剤型に注入する。 (Example 5: Suppository)
Suppository composition containing 100 mg of active substance:
Active substance 100 mg
Polyethylene glycol (MW1500) 600.0 mg
Polyethylene glycol (MW 6000) 460.0 mg
Polyethylene sorbitan monostearate 840.0 mg
2,000.0 mg
Preparation:
Melt polyethylene glycol with polyethylene sorbitan monostearate. The active substance ground at 40 ° C. is uniformly dispersed in the melt. Cool to 38 ° C and inject into a slightly cooled suppository mold.

（実施例６：軟カプセル剤）
１００ｍｇの活性物質を含有する軟カプセル
組成：
（１）活性物質 １００．０ｍｇ
（２）中鎖脂肪酸トリグリセリド 適量
（３）ハードファット 適量
（４）大豆レシチン １．２ｍｇ
約４４２．０ｍｇ
調製:
（１）～（４）を当業者に公知の手法によって混合し、この混合物を軟ゼラチンカプセルにカプセル充填機で充填する。 (Example 6: Soft capsule)
Soft capsule composition containing 100 mg of active substance:
(1) Active substance 100.0 mg
(2) Medium-chain fatty acid triglyceride Appropriate amount (3) Hard fat Appropriate amount (4) Soy lecithin 1.2 mg
About 442.0 mg
Preparation:
(1) to (4) are mixed by a method known to those skilled in the art, and the mixture is filled in soft gelatin capsules with a capsule filling machine.

（実施例７：軟カプセル剤）
１５０ｍｇの活性物質を含有する軟カプセル
組成：
（１）活性物質 １５０．０ｍｇ
（２）中鎖脂肪酸トリグリセリド 適量
（３）ハードファット 適量
（４）大豆レシチン １．８ｍｇ
約６２７．０ｍｇ
調製:
（１）～（４）を当業者に公知の手法によって混合し、この混合物を軟ゼラチンカプセルにカプセル充填機で充填する。 (Example 7: Soft capsule)
Soft capsule composition containing 150 mg of active substance:
(1) Active substance 150.0 mg
(2) Medium-chain fatty acid triglyceride Appropriate amount (3) Hard fat Appropriate amount (4) Soy lecithin 1.8 mg
About 627.0 mg
Preparation:
(1) to (4) are mixed by a method known to those skilled in the art, and the mixture is filled in soft gelatin capsules with a capsule filling machine.

以上のように、本発明の好ましい実施形態を用いて本発明を例示してきたが、本発明は、この実施形態に限定して解釈されるべきものではない。本発明は、特許請求の範囲によってのみその範囲が解釈されるべきであることが理解される。当業者は、本発明の具体的な好ましい実施形態の記載から、本発明の記載および技術常識に基づいて等価な範囲を実施することができることが理解される。本明細書において引用した特許、特許出願および文献は、その内容自体が具体的に本明細書に記載されているのと同様にその内容が本明細書に対する参考として援用されるべきであることが理解される。 As described above, the present invention has been exemplified by using the preferred embodiment of the present invention, but the present invention should not be construed as being limited to this embodiment. It is understood that the invention should be construed only by the claims. It will be understood by those skilled in the art that from the description of a specific preferred embodiment of the present invention, an equivalent range can be implemented based on the description of the present invention and common general technical knowledge. The patents, patent applications and documents cited herein are to be incorporated by reference in their content as they are specifically described herein. Understood.

本発明は、慢性脂肪肝疾患の予防、改善または治療において有用性を有する。 The present invention has utility in the prevention, amelioration or treatment of chronic fatty liver disease.

Claims (10)

慢性脂肪肝疾患を予防、改善または治療するための組成物であって、該組成物は、3-Z-〔1-(4-(N-((4-メチル-ピペラジン-1-イル)-メチルカルボニル)-N-メチルアミノ)-アニリノ）-1-フェニルメチレン〕-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン、またはその塩を含む、組成物。 A composition for preventing, ameliorating or treating chronic fatty liver disease, wherein the composition is 3-Z-[1- (4-(N-((4-methyl-piperazin-1-yl))-. A composition comprising methylcarbonyl) -N-methylamino) -anilino) -1-phenylmethylene] --6-methoxycarbonyl-2-indolinone , or a salt thereof. 前記慢性脂肪肝疾患は、炎症性疾患である、請求項１に記載の組成物。 The composition according to claim 1, wherein the chronic fatty liver disease is an inflammatory disease. 前記慢性脂肪肝疾患は、非ウイルス性である、請求項１または２に記載の組成物。 The composition according to claim 1 or 2, wherein the chronic fatty liver disease is non-viral. 前記慢性脂肪肝疾患は非アルコール性の疾患である、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the chronic fatty liver disease is a non-alcoholic disease. 前記慢性脂肪肝疾患は非アルコール性脂肪肝（ＮＡＦＬ）および非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）を含む請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the chronic fatty liver disease comprises non-alcoholic fatty liver (NAFL) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH). 前記慢性脂肪肝疾患は非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）を含む請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the chronic fatty liver disease comprises non-alcoholic steatohepatitis (NASH). 前記慢性脂肪肝疾患は非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）のＭａｔｔｅｏｎｉ分類のＴｙｐｅ４を含む請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the chronic fatty liver disease comprises Type 4 of the Mattenoni classification of nonalcoholic steatohepatitis (NASH). 前記予防、改善または治療は、肝臓の線維化の予防、改善または治療を含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the prevention, improvement or treatment comprises prevention, improvement or treatment of liver fibrosis. 前記予防、改善または治療は、前記慢性脂肪肝疾患の予防または早期の段階での改善若しくは治療である、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the prevention, amelioration or treatment is prevention or improvement or treatment of the chronic fatty liver disease at an early stage. 前記組成物は経口投与されることを特徴とする、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the composition is orally administered.
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