JP7047271B2 - Needle assembly and needle device equipped with it - Google Patents

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Description

本発明は、使用後に針先を保護可能に構成されている針組立体、及びそれを備える針装置に関する。 The present invention relates to a needle assembly configured to protect the needle tip after use, and a needle device including the needle assembly.

輸液及び採血する際には針組立体が使用され、針組立体の一例として、例えば特許文献1のような安全針アッセンブリが知られている。特許文献1の安全針アッセンブリでは、カニューレが固定されるハブにカラーが装着され、更にカラーにシースが回動可能に取り付けられている。シースは、カニューレに向かって回動させることができ、回動させることによってシース内の溝部にカニューレが入ってカニューレの針先が保護されるようになっている。また、シースには、溝部の一部を塞ぐように固定タブが設けられている。固定タブは屈曲するように構成され、屈曲する固定タブをカニューレが乗り越えることによってカニューレが固定タブに係止され、カニューレがロックされるようになっている。また、このように構成される固定タブを成形すべく、シースの背面壁には孔部が形成されている。 A needle assembly is used for infusion and blood collection, and as an example of the needle assembly, a safety needle assembly as in Patent Document 1, for example, is known. In the safety needle assembly of Patent Document 1, a collar is attached to a hub to which a cannula is fixed, and a sheath is rotatably attached to the collar. The sheath can be rotated toward the cannula, and by rotating the sheath, the cannula enters the groove in the sheath to protect the needle tip of the cannula. Further, the sheath is provided with a fixing tab so as to close a part of the groove portion. The fixed tab is configured to bend, and when the cannula gets over the bending fixed tab, the cannula is locked to the fixed tab and the cannula is locked. Further, a hole is formed in the back wall of the sheath in order to form the fixing tab thus configured.

特許第5896927号明細書Japanese Patent No. 5896927

特許文献1の安全針アッセンブリでは、カニューレをロックしてカニューレがシースから出ないようにしているので、カニューレに対するロックは基本的に解除することができないようになっている。それ故、カニューレがロックされている状態で、シースに不意な荷重が作用する等してシースがハブから離れる方向に回動すると、カニューレは、遠位端を背面壁側に撓ませるような荷重を固定タブから受けることになる。このような荷重を受けるカニューレは、その長さ及び針径が用途に応じて異なるものが使用され、例えば注入及び採取する液量が少ない場合には、特許文献1に記載のカニューレより短く且つ細いカニューレが使用されることがある。このような形状のカニューレが使用されている場合、固定タブから荷重を受けることによってカニューレが撓められ、カニューレの遠位端がシースの背面壁へと向き且つ孔部に近づくように変形する。特許文献1の安全針アッセンブリのようにカニューレが長い場合には問題とならないが、カニューレの遠位端、即ち針先が孔部付近に位置する程、カニューレが短い場合には、以下のような事態が生じる。即ち、カニューレが撓められてカニューレの遠位端が孔部に近づいていくことによってやがて遠位端が孔部に落ち込むことになる。また、カニューレの遠位端が背面壁に向けられるため、遠位端が孔部に落ち込むことになる。 In the safety needle assembly of Patent Document 1, since the cannula is locked so that the cannula does not come out of the sheath, the lock on the cannula cannot be released basically. Therefore, when the sheath is locked and the sheath rotates in a direction away from the hub due to an unexpected load acting on the sheath, the cannula is loaded so as to bend the distal end toward the back wall side. Will be received from the fixed tab. Cannulas that receive such a load have different lengths and needle diameters depending on the application. For example, when the amount of liquid to be injected and collected is small, the cannula is shorter and thinner than the cannula described in Patent Document 1. Cannula may be used. When a cannula of this shape is used, the cannula is flexed by receiving a load from the retaining tab, deforming the distal end of the cannula toward the back wall of the sheath and closer to the hole. It does not matter when the cannula is long as in the safety needle assembly of Patent Document 1, but when the cannula is short enough that the distal end of the cannula, that is, the needle tip is located near the hole, it is as follows. Things happen. That is, as the cannula is flexed and the distal end of the cannula approaches the hole, the distal end eventually falls into the hole. Also, since the distal end of the cannula is directed toward the back wall, the distal end will fall into the hole.

また、短いカニューレが使用される場合、以下のような事態も生じることがある。即ち、金属材料から成るカニューレは、前述するように撓められると塑性変形を起こし、遠位端が背面壁に向いている状態のままとなることがある。この状態で、シースの背面壁に負荷がかけられてシースがハブに近づく方向に回動すると、カニューレの塑性変形の度合い及びカニューレの長さによってはカニューレの遠位端が背面壁等に孔部に入り込む。このように、特許文献1の安全針アッセンブリでは、シース(即ち、プロテクタ)に負荷が掛った際にカニューレの遠位端(即ち、針の針先)が孔部(即ち、窓)の奥の方に入り込む。 In addition, when a short cannula is used, the following situations may occur. That is, a cannula made of a metallic material may undergo plastic deformation when flexed as described above, leaving its distal end facing the back wall. In this state, when a load is applied to the back wall of the sheath and the sheath rotates in a direction approaching the hub, the distal end of the cannula may be holed in the back wall or the like depending on the degree of plastic deformation of the cannula and the length of the cannula. Get in. As described above, in the safety needle assembly of Patent Document 1, when a load is applied to the sheath (that is, the protector), the distal end (that is, the needle tip) of the cannula is located at the back of the hole (that is, the window). Get in the direction.

そこで本発明は、プロテクタの背面部に形成される窓の奥に針の針先が入り込むことを抑制することができる針組立体、及びそれを備える針装置を提供することを目的としている。 Therefore, an object of the present invention is to provide a needle assembly capable of suppressing the needle tip of the needle from entering the depth of a window formed on the back surface of the protector, and a needle device including the needle assembly.

本発明の針組立体は、先端に鋭利な針先を有している針と、前記針の基端部に設けられている針ハブと、前記針を覆うべく長尺に形成され、前記針が露出する非保護位置と前記針を覆って前記針先を保護する保護位置との間で相対変位可能に前記針ハブに設けられているプロテクタとを備え、前記プロテクタは、長手方向に直交すると共に互いに直交する四方向のうち一方向には、前記非保護位置から前記保護位置へ相対変位するときに前記プロテクタ内に前記針が入るための開口を有し、残りの三方向には、前記保護位置にある前記針を覆うべく一対の側面部及び背面部を夫々有し、前記プロテクタの背面部には、窓と少なくとも1つの障壁が形成され、前記窓は、前記プロテクタを前記保護位置に相対変位させた際に前記針の針先付近に位置し、前記少なくとも1つの障壁は、前記窓付近に形成され、且つ前記保護位置において前記針の針先付近とに位置し、前記窓の方に相対変位する前記針の針先付近と当接するように前記背面部から突出しているものである。 The needle assembly of the present invention is formed long to cover a needle having a sharp needle tip at the tip, a needle hub provided at the base end portion of the needle, and the needle. The protector is provided on the needle hub so as to be relatively displaceable between the unprotected position where the needle is exposed and the protected position which covers the needle and protects the needle tip, and the protector is orthogonal to the longitudinal direction. In one of the four directions orthogonal to each other, there is an opening for the needle to enter the protector when relatively displaced from the unprotected position to the protected position, and in the remaining three directions, the said. Each has a pair of side surfaces and a back surface to cover the needle in the protected position, a window and at least one barrier are formed on the back surface of the protector, and the window places the protector in the protected position. Located near the needle tip of the needle when relatively displaced, the at least one barrier is formed near the window and is located near the needle tip of the needle in the protected position towards the window. It protrudes from the back surface portion so as to come into contact with the vicinity of the needle tip of the needle that is relatively displaced with respect to the needle.

本発明に従えば、障壁を窓付近に形成することによって針を障壁に当て、針先が窓に達することを抑制することができる。これにより、針先が窓の奥に入り込むことを抑制することができる。 According to the present invention, by forming the barrier near the window, the needle can be applied to the barrier and the needle tip can be prevented from reaching the window. As a result, it is possible to prevent the needle tip from getting into the back of the window.

本発明によれば、プロテクタの背面部に形成される窓の奥に針の針先が入り込むことを抑制することができる。 According to the present invention, it is possible to prevent the needle tip of the needle from entering the depth of the window formed on the back surface of the protector.

本発明の針装置を側方から見た正面図である。It is a front view which looked at the needle device of this invention from the side. 図1の針装置に備わる針組立体を拡大してみた正面図である。It is an enlarged front view of the needle assembly provided in the needle device of FIG. 1. 図2の針組立体を切断線III-IIIで切断してみた拡大断面図である。FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of the needle assembly of FIG. 2 cut along the cutting lines III-III. 図3の針組立体を切断線IV-IVで切断してみた拡大断面図である。FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of the needle assembly of FIG. 3 cut along the cutting line IV-IV. 図1の針装置に関して、(a)は針装置の使用時における使用状態を示す図であり、また(b)は、針先が保護されている保護状態を示す図である。Regarding the needle device of FIG. 1, (a) is a diagram showing a usage state when the needle device is used, and (b) is a diagram showing a protection state in which the needle tip is protected. 図1の針装置であって、針が爪状部によって曲げられている状態を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing a state in which the needle is bent by a claw-shaped portion in the needle device of FIG. 1. 図1の針装置であって、曲がった針が障壁によって孔から出ることを抑制されている状態を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing a state in which a bent needle is prevented from coming out of a hole by a barrier in the needle device of FIG. 1.

以下、本発明に係る実施形態の針組立体1、及びそれを備える針装置2について図面を参照して説明する。以下では、針装置2を使用する使用者(即ち、施術者)に対して針組立体1及び針装置2の先端側を遠位側とし、針組立体1及び針装置2の基端側を近位側と称している。なお、以下の説明で用いる方向の概念は、説明する上で便宜上使用するものであって、発明の構成の向き等をその方向に限定するものではない。また、以下に説明する針組立体1及び針装置2は、本発明の一実施形態に過ぎない。従って、本発明は実施形態に限定されず、発明の趣旨を逸脱しない範囲で追加、削除、変更が可能である。 Hereinafter, the needle assembly 1 of the embodiment according to the present invention and the needle device 2 including the needle assembly 1 will be described with reference to the drawings. In the following, the tip end side of the needle assembly 1 and the needle device 2 is the distal side, and the proximal end side of the needle assembly 1 and the needle device 2 is the distal side to the user (that is, the practitioner) who uses the needle device 2. It is called the proximal side. It should be noted that the concept of the direction used in the following description is used for convenience in the explanation, and does not limit the direction of the configuration of the invention to that direction. Further, the needle assembly 1 and the needle device 2 described below are only one embodiment of the present invention. Therefore, the present invention is not limited to the embodiment, and can be added, deleted, or changed without departing from the spirit of the invention.

[針装置]
図1に示す実施形態の針装置2は、主に患者に輸液(例えば、薬液及び栄養剤)を投与したり、患者から血液等を採取したりする際に用いられる。針装置2は、予め定められる軸線L1に沿って形成されており、軸線L1に沿う針軸方向に延びている。針装置2は、いわゆるシリンジ付き針組立体であり、シリンジ3と、図2に示すような針組立体1とを備えている。
[Needle device]
The needle device 2 of the embodiment shown in FIG. 1 is mainly used for administering an infusion solution (for example, a drug solution and a nutritional supplement) to a patient and collecting blood or the like from the patient. The needle device 2 is formed along a predetermined axis L1 and extends in the needle axis direction along the axis L1. The needle device 2 is a so-called needle assembly with a syringe, and includes a syringe 3 and a needle assembly 1 as shown in FIG.

液体移送具の一例であるシリンジ3は、輸液や血液等を溜めておく器具であり、シリンダ11と、プランジャ12とを有している。シリンダ11は、大略円筒状に形成されており、針軸方向に延在している。シリンダ11は、その遠位側に入出部13(図3参照)を有しており、入出部13は、シリンダ11の残余の部分に比べて小径に形成されている。また、入出部13は、大略円錐台状に形成されており、その外周部が遠位側に向かって先細るテーパ状に形成されている。このように構成されている入出部13は、遠位側に開口を有しており、この開口によってシリンジ3内が外側と繋がっている。即ち、シリンダ11は、その内の輸液を開口から注出させたり、また開口からシリンダ11内に血液等を注入させたりできるようになっている。 The syringe 3 which is an example of the liquid transfer tool is a device for storing infusion liquid, blood, and the like, and has a cylinder 11 and a plunger 12. The cylinder 11 is formed in a substantially cylindrical shape and extends in the needle axis direction. The cylinder 11 has an entry / exit portion 13 (see FIG. 3) on the distal side thereof, and the entrance / exit portion 13 is formed to have a smaller diameter than the remaining portion of the cylinder 11. Further, the entrance / exit portion 13 is formed in a substantially truncated cone shape, and the outer peripheral portion thereof is formed in a tapered shape that tapers toward the distal side. The entrance / exit portion 13 configured in this way has an opening on the distal side, and the inside of the syringe 3 is connected to the outside by this opening. That is, the cylinder 11 is capable of pouring out the infusion solution in the cylinder 11 from the opening and injecting blood or the like into the cylinder 11 from the opening.

また、シリンダ11は、その近位側にも開口を有しており、この開口からシリンダ11内にプランジャ12が挿入されている。プランジャ12は、その遠位側部分の外周面にガスケット(図示せず)を有しており、このガスケットが針軸方向に摺動可能にシリンダ11に嵌合している。また、プランジャ12は、その近位側がシリンダ11から突出しており、使用者がその近位側端部を把持して押し引きできるようになっている。 Further, the cylinder 11 also has an opening on the proximal side thereof, and the plunger 12 is inserted into the cylinder 11 from this opening. The plunger 12 has a gasket (not shown) on the outer peripheral surface of the distal portion thereof, and this gasket is slidably fitted to the cylinder 11 in the needle axis direction. Further, the proximal side of the plunger 12 protrudes from the cylinder 11 so that the user can grasp and push / pull the proximal side end portion thereof.

このように構成されているシリンジ3は、プランジャ12を遠位側に押すことでシリンダ11内の輸液を入出部13の開口から送出させることができ、またプランジャ12を引くことで入出部13の開口からシリンダ11内に血液等を引き込むことができるようになっている。更に、シリンジ3は、針組立体1を取り付け可能に構成されており、針組立体1を介して入出部13から押し出される輸液を患者の血管に投与したり、また針組立体1を介して患者の血液を採取したりするようになっている。以下では、シリンジ3に針組立体1を取り付けるべく、シリンジ3の構成について詳しく説明する。 The syringe 3 configured in this way can deliver the infusion solution in the cylinder 11 from the opening of the inlet / outlet portion 13 by pushing the plunger 12 to the distal side, and by pulling the plunger 12, the inlet / outlet portion 13 Blood or the like can be drawn into the cylinder 11 from the opening. Further, the syringe 3 is configured so that the needle assembly 1 can be attached, and the infusion solution extruded from the inlet / outlet portion 13 via the needle assembly 1 is administered to the blood vessel of the patient, or the infusion solution is administered to the patient's blood vessel via the needle assembly 1. It is designed to collect blood from patients. In the following, the configuration of the syringe 3 will be described in detail in order to attach the needle assembly 1 to the syringe 3.

図3に示すようにシリンジ3のシリンダ11は、その遠位側であって入出部13の周りに取付部14を有している。取付部14は、大略円筒状であって、シリンダ11の入出部13と残余部との間にあるテーパ部11aに形成されている。また、取付部14は、入出部13の近位側部分を半径方向外側から周方向全周にわたって外囲し、且つ入出部13との間に間隔を空けて配置されている。なお、入出部13は、取付部14より長尺に形成されており、その遠位端部分が取付部14から遠位側に突出している。更に、取付部14の内周面には、雌ねじが形成されており、そこに針組立体1が螺合されている。 As shown in FIG. 3, the cylinder 11 of the syringe 3 has a mounting portion 14 on the distal side thereof and around the entrance / exit portion 13. The mounting portion 14 has a substantially cylindrical shape, and is formed in a tapered portion 11a between the inlet / outlet portion 13 of the cylinder 11 and the residual portion. Further, the mounting portion 14 surrounds the proximal side portion of the entrance / exit portion 13 from the outer side in the radial direction to the entire circumference in the circumferential direction, and is arranged at a distance from the entrance / exit portion 13. The entrance / exit portion 13 is formed to be longer than the mounting portion 14, and its distal end portion protrudes distally from the mounting portion 14. Further, a female screw is formed on the inner peripheral surface of the mounting portion 14, and the needle assembly 1 is screwed therein.

<針組立体>
針組立体1は、図1に示すように針21と、プロテクタ22とを備えており、患者の皮膚や血管等に針21を穿刺して、針21を介して輸液を投与したり血液等を採取したりするために用いられる。また、針組立体1は、使用後において針21にプロテクタ22を被せることによって針21を保護させ、使用者、患者、及び廃棄物処理者等に血液等が付着する針が刺さったり触れたりすることを抑制することができる。このような機能を有する針組立体1は、前述の通り針21及びプロテクタ22を備えると共に、針ハブ23を備えている。
<Needle assembly>
As shown in FIG. 1, the needle assembly 1 includes a needle 21 and a protector 22, and the needle 21 is punctured into the skin or blood vessel of a patient to administer an infusion solution through the needle 21 or blood or the like. It is used to collect blood vessels. Further, the needle assembly 1 protects the needle 21 by covering the needle 21 with the protector 22 after use, and the needle to which blood or the like adheres sticks to or touches the user, the patient, the waste disposal person, or the like. It can be suppressed. The needle assembly 1 having such a function includes the needle 21 and the protector 22 as described above, and also includes the needle hub 23.

[針ハブ及び針]
図2及び図3に示す針ハブ23は、合成樹脂から成る大略円筒状の部材である。針ハブ23は、近位側に大径部25を有し、遠位側に小径部26を有している。大径部25は、小径部26に比べて大径に形成されており、その中にシリンダ11の入出部13を嵌合できるようになっている。また、大径部25は、取付部14内に挿入して螺合することができ、これによって大径部25がシリンジ3の遠位端部に取り付けられている。また、大径部25の遠位側部分には、小径部26が一体的に設けられている。小径部26は、大略円筒状に形成されており、その外周面には、4つのリブ26aが一体的に形成されている。また、小径部26は、大径部25内と繋がる内孔26bを有しており、内孔26bに針21が嵌合されて固定されている。
[Needle hub and needle]
The needle hub 23 shown in FIGS. 2 and 3 is a substantially cylindrical member made of synthetic resin. The needle hub 23 has a large diameter portion 25 on the proximal side and a small diameter portion 26 on the distal side. The large diameter portion 25 is formed to have a larger diameter than the small diameter portion 26, and the inlet / outlet portion 13 of the cylinder 11 can be fitted therein. Further, the large diameter portion 25 can be inserted into the mounting portion 14 and screwed, whereby the large diameter portion 25 is attached to the distal end portion of the syringe 3. Further, a small diameter portion 26 is integrally provided on the distal side portion of the large diameter portion 25. The small diameter portion 26 is formed in a substantially cylindrical shape, and four ribs 26a are integrally formed on the outer peripheral surface thereof. Further, the small diameter portion 26 has an inner hole 26b connected to the inside of the large diameter portion 25, and the needle 21 is fitted and fixed to the inner hole 26b.

針21は、例えば金属材料又は硬質の合成樹脂から成る大略円筒状の中空針であり、20G以上のゲージの細い針21である。針21は、その近位側部分を針ハブ23に挿入させて針ハブ23に接着剤等によって固定されており、針ハブ23から軸線L1に沿って(即ち、針軸方向一方)に突出している。また、針21は、遠位端部に鋭利な針先21aを有しており、針先21aは、患者の皮膚及び血管を穿刺可能に鋭利に形成されている。更に、針21としては、比較的短いものが採用されており、その針先21aが後述する窓38付近に位置している。このような形状を有する針21の針先21aは、前述の通り、穿刺して抜いた後、即ち使用後においてプロテクタ22によって保護されるようになっている。 The needle 21 is a substantially cylindrical hollow needle made of, for example, a metal material or a hard synthetic resin, and is a fine needle 21 having a gauge of 20 G or more. The needle 21 has a proximal portion inserted into the needle hub 23 and is fixed to the needle hub 23 with an adhesive or the like, and protrudes from the needle hub 23 along the axis L1 (that is, one in the needle axis direction). There is. Further, the needle 21 has a sharp needle tip 21a at the distal end, and the needle tip 21a is sharply formed so as to be able to puncture the skin and blood vessels of a patient. Further, as the needle 21, a relatively short needle 21 is adopted, and the needle tip 21a is located in the vicinity of the window 38 described later. As described above, the needle tip 21a of the needle 21 having such a shape is protected by the protector 22 after being punctured and pulled out, that is, after use.

[プロテクタ]
プロテクタ22は、針ハブ23に回動可能に設けられており、回動させることによって針21に対して相対変位できるようになっている。また、針21に向かわせるようにプロテクタ22を相対変位させることによって、針21にプロテクタ22を被せることができ、被せることによって針21の針先21aを保護するようになっている。このような機能を有するプロテクタ22は、プロテクタ本体31と、一対のガイドリブ33L,33Rと、爪状部34と、を有している。
[Protector]
The protector 22 is rotatably provided on the needle hub 23, and can be displaced relative to the needle 21 by rotating the protector 22. Further, the protector 22 can be covered with the protector 22 by relative displacement of the protector 22 so as to face the needle 21, and the cover can protect the needle tip 21a of the needle 21. The protector 22 having such a function has a protector main body 31, a pair of guide ribs 33L and 33R, and a claw-shaped portion 34.

プロテクタ本体31は、針21より長尺の部材であり、その長手方向に直交する面で切断した断面が図4に示すように大略U字状に形成されている。即ち、プロテクタ本体31は、一対の側面部31l,31r、背面部31c、及び天井部31dを有している。一対の側面部31l,31rは、針21より長尺に形成されており、長手方向に直交するに幅方向両側に互いに対向するように配置されている。また、一対の側面部31l,31rには、長手方向及び幅方向に夫々直交する奥行方向一方側、即ち奥側の端部に架け渡すように背面部31cが設けられている。即ち、プロテクタ本体31は、長手方向に直交する三方向に一対の側面部31l,31r及び背面部31cを有している。また、天井部31dは、前記3つの面部31c,31l,31rの遠位部に設けられ、プロテクタ本体31内の空間を長手方向一方側からを覆っている。 The protector main body 31 is a member longer than the needle 21, and a cross section cut along a plane orthogonal to the longitudinal direction thereof is formed in a substantially U shape as shown in FIG. That is, the protector main body 31 has a pair of side surface portions 31l, 31r, a back surface portion 31c, and a ceiling portion 31d. The pair of side surface portions 31l and 31r are formed to be longer than the needle 21, and are arranged so as to face each other on both sides in the width direction so as to be orthogonal to the longitudinal direction. Further, the pair of side surface portions 31l and 31r are provided with a back surface portion 31c so as to span one side in the depth direction, that is, the end portion on the back side, which are orthogonal to each other in the longitudinal direction and the width direction. That is, the protector main body 31 has a pair of side surface portions 31l, 31r and a back surface portion 31c in three directions orthogonal to the longitudinal direction. Further, the ceiling portion 31d is provided at the distal portion of the three surface portions 31c, 31l, 31r, and covers the space inside the protector main body 31 from one side in the longitudinal direction.

このように構成されているプロテクタ本体31は、奥行方向他方側(即ち、手前側であって、長手方向に直交する方向において残りの一方向)及び長手方向他方側(即ち、近位側)の二方向において開口しており、手前側(即ち、背面部31cの反対側)にある開口31eは、針21及び針ハブ23の形状に合わせて形成されている。なお、開口31eは、針21及び針ハブ23の形状に完全に合わせられている必要はなく、開口31eの幅は、針21及び針ハブ23の直径より大きくてもよい。また、長手方向他方側にある開口は、そこに針ハブ23を収めることができるように形成されている。このように構成されているプロテクタ本体31は、プロテクタ22を回動させることで開口31eからプロテクタ本体31内に針21及び針ハブ23を入れることができ、プロテクタ本体31内に入れた際に長手方向他方側にある開口に針ハブ23が配置されるようになっている。また、プロテクタ22を回動させるべく、プロテクタ本体31と針ハブ23とには、ヒンジ部24が架け渡されている。 The protector main body 31 configured in this way is located on the other side in the depth direction (that is, the front side and the other one direction in the direction orthogonal to the longitudinal direction) and the other side in the longitudinal direction (that is, the proximal side). The opening 31e, which is open in two directions and is on the front side (that is, on the opposite side of the back surface portion 31c), is formed to match the shapes of the needle 21 and the needle hub 23. The opening 31e does not have to be completely matched to the shapes of the needle 21 and the needle hub 23, and the width of the opening 31e may be larger than the diameter of the needle 21 and the needle hub 23. Further, the opening on the other side in the longitudinal direction is formed so that the needle hub 23 can be accommodated therein. The protector main body 31 configured in this way can insert the needle 21 and the needle hub 23 into the protector main body 31 from the opening 31e by rotating the protector 22, and is long when the needle 21 and the needle hub 23 are inserted into the protector main body 31. The needle hub 23 is arranged in the opening on the other side of the direction. Further, a hinge portion 24 is bridged between the protector main body 31 and the needle hub 23 in order to rotate the protector 22.

ヒンジ部24は、板状に形成されており、半径方向外方に突出させるように針ハブ23の大径部25に一体的に設けられている。また、ヒンジ部24の先端は、背面部31cの長手方向他端部に設けられている。これにより、ヒンジ部24は、針ハブ23の大径部25とプロテクタ本体31とに架け渡すように設けられている。また、ヒンジ部24は、その中間部分24aで折り返すことができる一方、所定角α(例えば120度以上)まで開くことができるようになっている。これにより、プロテクタ本体31は、中間部分24a付近を中心にしてプロテクタ本体31の幅方向に延びる回転軸L2周りに回動することができる。このように回動可能に構成されることによって、プロテクタ本体31(即ち、プロテクタ22)は、ヒンジ部24が開いている使用位置(図5(a)参照)から、ヒンジ部24が閉じている保護位置(図5(b)参照)まで相対変位させることができるようになっている。なお、非保護位置の一例である使用位置は、穿刺作業の際に針先21aを露出させるべくプロテクタ本体31が配置される位置であり、使用位置では、プロテクタ本体31の長手方向一方側の部分が針軸方向他方側に向けられてプロテクタ本体31が針21から遠ざけられている。また、保護位置とは、穿刺作業後に針先21aを保護すべくプロテクタ本体31が配置される位置であって、保護位置では、プロテクタ本体31が針21に覆い被さっている。従って、プロテクタ本体31は、穿刺作業時に針先21aをそこから露出させ、また穿刺作業が終了した後に針21に被せられて針先21aを保護するようになっている。 The hinge portion 24 is formed in a plate shape and is integrally provided on the large diameter portion 25 of the needle hub 23 so as to project outward in the radial direction. Further, the tip of the hinge portion 24 is provided at the other end of the back surface portion 31c in the longitudinal direction. As a result, the hinge portion 24 is provided so as to bridge the large diameter portion 25 of the needle hub 23 and the protector main body 31. Further, the hinge portion 24 can be folded back at the intermediate portion 24a thereof, and can be opened up to a predetermined angle α (for example, 120 degrees or more). As a result, the protector main body 31 can rotate around the rotation axis L2 extending in the width direction of the protector main body 31 around the vicinity of the intermediate portion 24a. By being rotatably configured in this way, the protector body 31 (that is, the protector 22) has the hinge portion 24 closed from the position where the hinge portion 24 is open (see FIG. 5A). It can be relatively displaced to the protected position (see FIG. 5 (b)). The use position, which is an example of the non-protection position, is a position where the protector main body 31 is arranged so as to expose the needle tip 21a during the puncture operation, and the use position is a portion of the protector main body 31 on one side in the longitudinal direction. Is directed toward the other side in the needle axis direction, and the protector main body 31 is kept away from the needle 21. Further, the protective position is a position where the protector main body 31 is arranged to protect the needle tip 21a after the puncture operation, and in the protected position, the protector main body 31 covers the needle 21. Therefore, the protector main body 31 exposes the needle tip 21a from the needle tip 21a during the puncture work, and is covered with the needle 21 after the puncture work is completed to protect the needle tip 21a.

また、保護位置では、図2に示すように針先21aだけでなく針ハブ23もまたプロテクタ本体31の中に収容されるようになっている。即ち、プロテクタ本体31は、前述の通り針21及び針ハブ23の形状に合わせるようにして形成されており、長手方向一方側の部分(即ち、針先収容部分31f)に比べて長手方向他方側の部分(即ちハブ収容部分31g)の方が幅広に形成されている。針先収容部分31fとハブ収容部分31gとの間には、ガイド部分31hが形成されており、ガイド部分31hは、長手方向一方に進むにつれて幅が狭くなっている。このように形成されるガイド部分31hには、その一対の側面部31l,31rの内側面にガイドリブ33L,33Rが夫々設けられている。 Further, in the protected position, as shown in FIG. 2, not only the needle tip 21a but also the needle hub 23 is accommodated in the protector main body 31. That is, the protector main body 31 is formed so as to match the shapes of the needle 21 and the needle hub 23 as described above, and is formed on the other side in the longitudinal direction as compared with the portion on one side in the longitudinal direction (that is, the needle tip accommodating portion 31f). (Ie, the hub accommodating portion 31 g) is formed wider. A guide portion 31h is formed between the needle tip accommodating portion 31f and the hub accommodating portion 31g, and the width of the guide portion 31h becomes narrower as it advances in one direction in the longitudinal direction. The guide portions 31h formed in this way are provided with guide ribs 33L and 33R on the inner side surfaces of the pair of side surface portions 31l and 31r, respectively.

一対のガイドリブ33L,33Rは、各側面部31l,31rから半径方向内方に突出するように設けられている。また、一対のガイドリブ33L,33Rは、互いに幅方向に一定の距離xをあけた状態で奥行方向一方且つ長手方向一方に向かって斜めに延在しており、その間に挿入溝35が形成されている。挿入溝35は、奥行方向一方且つ軸線方向一方に斜めに延在しており、正面視でプロテクタ本体31の中心線に沿うように延びている。針先収容部分31fもまた、この中心線に沿って延在しており、挿入溝35と針先収容部分31f内とが真直ぐに繋がっている。これにより、プロテクタ本体31を保護位置まで回動させた際に針21は、挿入溝35及び針先収容部分31f内に収容されるようになっている。 The pair of guide ribs 33L and 33R are provided so as to project inward in the radial direction from the side surface portions 31l and 31r. Further, the pair of guide ribs 33L and 33R extend diagonally toward one depth direction and one longitudinal direction with a certain distance x in the width direction from each other, and an insertion groove 35 is formed between them. There is. The insertion groove 35 extends diagonally in one depth direction and one axis direction, and extends along the center line of the protector main body 31 when viewed from the front. The needle tip accommodating portion 31f also extends along this center line, and the insertion groove 35 and the inside of the needle tip accommodating portion 31f are directly connected to each other. As a result, when the protector main body 31 is rotated to the protective position, the needle 21 is accommodated in the insertion groove 35 and the needle tip accommodating portion 31f.

また、一対のガイドリブ33L,33Rは、奥行方向他方側、即ち手前側にガイド面33l,33rを形成している。ガイド面33l,33rは、正面視で大略三角形状に形成されており、長手方向他方側の端縁が幅方向内側に進むにつれて長手方向一方側に傾斜している。これより、一対のガイドリブ33L,33Rの長手方向他端側部分の間を幅広に形成し、それらの間に針ハブ23の遠位端部分を収めることができる。また、ガイド面33l、33rは、幅方向内側に進むにつれて奥行方向一方側、即ち奥側に向かって傾斜している。それ故、針21をガイド面33l,33rに押し付けることによって、針21を挿入溝35の方へと案内するようになっている。このように構成されている一対のガイドリブ33L,33Rのうちの一方、本実施形態において一方のガイドリブ33Rには、爪状部34が設けられている。 Further, the pair of guide ribs 33L and 33R form guide surfaces 33l and 33r on the other side in the depth direction, that is, on the front side. The guide surfaces 33l and 33r are formed in a substantially triangular shape in a front view, and are inclined to one side in the longitudinal direction as the edge on the other side in the longitudinal direction advances inward in the width direction. From this, it is possible to form a wide space between the other end portions of the pair of guide ribs 33L and 33R in the longitudinal direction, and to accommodate the distal end portion of the needle hub 23 between them. Further, the guide surfaces 33l and 33r are inclined toward one side in the depth direction, that is, toward the back side as they proceed inward in the width direction. Therefore, by pressing the needle 21 against the guide surfaces 33l and 33r, the needle 21 is guided toward the insertion groove 35. One of the pair of guide ribs 33L and 33R configured as described above, one of the guide ribs 33R in the present embodiment is provided with a claw-shaped portion 34.

爪状部34は、短冊状の板であり、一方のガイドリブ33Rに一体的に設けられている。より詳細に説明すると、爪状部34は、一方のガイドリブ33Rのガイド面33rを延長するように、一方のガイドリブ33Rから他方のガイドリブ33Lに向かって(つまり、幅方向内側に向かって)突出している。これにより、爪状部34は、正面視で挿入溝35に幅方向に横切るように配置されている。それ故、プロテクタ本体31を相対回動させて針21を収容する際の針21の軌道上に爪状部34が配置され、針21が爪状部34に当接するようになっている。また、爪状部34は、その先端を自由端とする片持ち梁のようになっており、針21によって爪状部34を押すことで、爪状部34の基端部を支点として奥側に撓むようになっている。これにより、爪状部34によって塞がれた挿入溝35を開けて針21を挿入溝35に入れることができる。即ち、針21がプロテクタ本体31内の保護位置に進むことが許容されている。 The claw-shaped portion 34 is a strip-shaped plate, and is integrally provided on one of the guide ribs 33R. More specifically, the claw-shaped portion 34 projects from one guide rib 33R toward the other guide rib 33L (that is, inward in the width direction) so as to extend the guide surface 33r of one guide rib 33R. There is. As a result, the claw-shaped portion 34 is arranged so as to cross the insertion groove 35 in the width direction in the front view. Therefore, the claw-shaped portion 34 is arranged on the trajectory of the needle 21 when the protector main body 31 is relatively rotated to accommodate the needle 21, and the needle 21 comes into contact with the claw-shaped portion 34. Further, the claw-shaped portion 34 is like a cantilever having its tip as a free end, and by pushing the claw-shaped portion 34 with a needle 21, the claw-shaped portion 34 is located on the back side with the base end portion as a fulcrum. It is designed to bend. As a result, the insertion groove 35 blocked by the claw-shaped portion 34 can be opened and the needle 21 can be inserted into the insertion groove 35. That is, the needle 21 is allowed to advance to the protected position in the protector body 31.

また、爪状部34は、幅方向内側に進むにつれて奥側に延びるように傾斜している。これにより、奥側に傾斜していない場合に比べて爪状部34を奥側に撓ませる量を小さくすることができ、また爪状部34の手前側の面34aによって針21を挿入溝35に案内することができる。また、爪状部34は、幅方向内側に進むにつれて長方向一方側にも延びるように傾斜している。これにより、爪状部34が針21と当接する当接箇所を爪状部34の基端に対して長手方向一方側にずらすことができる。これにより、爪状部34が長手方向に延びていない場合(即ち、爪状部34が幅方向に単純に伸びている場合)に比べて、爪状部34の基端と当接箇所とを直線的に結んだ直線距離Lを長くすることができる。直線距離Lは、支点(爪状部34の基端)と力点(当接箇所)との距離に相当し、この直線距離Lに応じて爪状部34の撓ませるのに必要な力が決まる。それ故、直線距離Lを大きくすることが好ましい。爪状部34が幅方向に単純に伸びている場合には、直線距離Lを大きくするために挿入溝35を広くする必要がある。これに対して、爪状部34のを長方向一方側にも延びるように傾斜させることによって、当接箇所を長手方向一方側にずらすことができるので、挿入溝35を広くせずとも直線距離Lを長くとることができる。これにより、開口31eにおける針21が挿入される部分及び挿入溝35の幅を狭く形成することができ、プロテクタ本体31の小型化を図ることができる。 Further, the claw-shaped portion 34 is inclined so as to extend inward toward the inside in the width direction. As a result, the amount of bending of the claw-shaped portion 34 toward the back side can be reduced as compared with the case where the claw-shaped portion 34 is not inclined to the back side, and the needle 21 is inserted into the insertion groove 35 by the front surface 34a of the claw-shaped portion 34. Can be guided to. Further, the claw-shaped portion 34 is inclined so as to extend to one side in the long direction as it advances inward in the width direction. As a result, the contact portion where the claw-shaped portion 34 comes into contact with the needle 21 can be shifted to one side in the longitudinal direction with respect to the base end of the claw-shaped portion 34. As a result, the base end of the claw-shaped portion 34 and the contact portion are separated from each other as compared with the case where the claw-shaped portion 34 does not extend in the longitudinal direction (that is, the claw-shaped portion 34 simply extends in the width direction). The straight line distance L connected in a straight line can be lengthened. The linear distance L corresponds to the distance between the fulcrum (base end of the claw-shaped portion 34) and the force point (contact point), and the force required for bending the claw-shaped portion 34 is determined according to the linear distance L. .. Therefore, it is preferable to increase the linear distance L. When the claw-shaped portion 34 simply extends in the width direction, it is necessary to widen the insertion groove 35 in order to increase the linear distance L. On the other hand, by inclining the claw-shaped portion 34 so as to extend to one side in the long direction, the contact portion can be shifted to one side in the longitudinal direction, so that the straight line distance can be obtained without widening the insertion groove 35. L can be taken long. As a result, the width of the portion where the needle 21 is inserted and the insertion groove 35 in the opening 31e can be narrowed, and the protector main body 31 can be miniaturized.

また、爪状部34が幅方向内側に進むにつれて長方向一方側にも延びるように傾斜していることによって、爪状部34が幅方向内側に真直ぐ延びる場合に比べて針21との当接箇所を針21の近位側にすることができ、遠位側とする場合に比べてより小さな押付荷重で爪状部34を撓ませることができる。また、針組立体1では、爪状部34を押し開く際、爪状部34はまず基端側に針21が当接し、針21が押し込まれることによって当接箇所が先端側へと遷移していく。それ故、当接した直後は爪状部34を撓ませるのに最も大きな荷重が必要となるが、当接した直後における当接箇所を針21の近位側に寄せているので、当接した直後において針21から爪状部34に荷重を効率的に伝えることができる。これにより、爪状部34をより小さな力で撓ませて押し開くことができる。 Further, since the claw-shaped portion 34 is inclined so as to extend to one side in the long direction as it advances inward in the width direction, the claw-shaped portion 34 comes into contact with the needle 21 as compared with the case where the claw-shaped portion 34 extends straight inward in the width direction. The location can be located on the proximal side of the needle 21, and the claw-shaped portion 34 can be flexed with a smaller pressing load as compared with the case where the location is on the distal side. Further, in the needle assembly 1, when the claw-shaped portion 34 is pushed open, the needle 21 first abuts on the base end side of the claw-shaped portion 34, and when the needle 21 is pushed in, the abutting portion shifts to the tip end side. To go. Therefore, the largest load is required to bend the claw-shaped portion 34 immediately after the contact, but since the contact point immediately after the contact is moved to the proximal side of the needle 21, the contact is made. Immediately after that, the load can be efficiently transmitted from the needle 21 to the claw-shaped portion 34. As a result, the claw-shaped portion 34 can be bent and pushed open with a smaller force.

更に、爪状部34は、板状に形成されて弾性復元力を有している。即ち、爪状部34は、押し開かれた後に針21が爪状部34より奥側に入り込む(即ち、プロテクタ本体31が保護位置まで移動する)ことによって元の位置(即ち、初期位置)に戻り、再び挿入溝35を横切るように配置される。これにより、挿入溝35内の針21は、離脱しようとする際に爪状部34によって係止され、プロテクタ本体31の開口31eからの離脱が阻止される。このようにして、針21は、プロテクタ本体31に覆われ且つ針先21aが保護された状態でプロテクタ本体31内に保持されている。 Further, the claw-shaped portion 34 is formed in a plate shape and has an elastic restoring force. That is, the claw-shaped portion 34 is returned to its original position (that is, the initial position) by the needle 21 entering the back side of the claw-shaped portion 34 (that is, the protector main body 31 moves to the protective position) after being pushed open. It returns and is arranged so as to cross the insertion groove 35 again. As a result, the needle 21 in the insertion groove 35 is locked by the claw-shaped portion 34 when it is about to be detached, and the protector main body 31 is prevented from being detached from the opening 31e. In this way, the needle 21 is held in the protector main body 31 in a state where the needle 21 is covered with the protector main body 31 and the needle tip 21a is protected.

このような機能を有するプロテクタ本体31は、射出成形によって成形され、成形する際に一対のガイドリブ33L,33Rと共に一体的に成形される。爪状部34もまた一対のガイドリブ33Rと一緒に成形されるが、一方のガイドリブ33Rから突出するように形成されているため、成形する際に成形ピン37(図4参照)が用いられる。成形ピン37は、射出成形用の型に挿入され、その先端面によって爪状部34の奥側の面34bを形成する。この際、プロテクタ本体31の背面部31cには、成形ピン37によって窓38が形成される。窓38は、図3に示すように手前側に進むにつれて長手方向他方側へと傾くように背面部31cを斜めに貫通しており、爪状部34に向けて形成されている。このように窓38は、射出成形する際に成形ピン37によって形成される。それ故、窓38は、爪状部34の近くに形成される。また、窓38は、本実施形態のように針21が短い(より具体的には、針先21aが窓38より少しだけ長手方向一方側に位置する程度の短い針21)場合、針先21a付近に形成されることにもなる。それ故、針21が折れ曲がったりすることによって、針先21aが窓38に入り込みやすくやすくなる。それ故、背面部31cには、一対の障壁39a,39bが一体的に設けられている。 The protector main body 31 having such a function is molded by injection molding, and is integrally molded together with the pair of guide ribs 33L and 33R at the time of molding. The claw-shaped portion 34 is also formed together with the pair of guide ribs 33R, but since it is formed so as to protrude from one of the guide ribs 33R, a forming pin 37 (see FIG. 4) is used when forming. The molding pin 37 is inserted into a mold for injection molding, and the front surface thereof forms a surface 34b on the inner side of the claw-shaped portion 34. At this time, a window 38 is formed on the back surface portion 31c of the protector main body 31 by the forming pin 37. As shown in FIG. 3, the window 38 diagonally penetrates the back surface portion 31c so as to incline toward the other side in the longitudinal direction as it advances toward the front side, and is formed toward the claw-shaped portion 34. In this way, the window 38 is formed by the molding pin 37 during injection molding. Therefore, the window 38 is formed near the claw-shaped portion 34. Further, when the needle 21 of the window 38 is short as in the present embodiment (more specifically, the needle tip 21a is short such that the needle tip 21a is located on one side in the longitudinal direction slightly from the window 38), the needle tip 21a It will also be formed in the vicinity. Therefore, when the needle 21 is bent, the needle tip 21a can easily enter the window 38. Therefore, a pair of barriers 39a and 39b are integrally provided on the back surface portion 31c.

一対の障壁39a,39bは、窓38の長手方向一方側及び他方側に隣接するように背面部31cの内面31bに形成されている。また、一対の障壁39a,39bは、背面部31cの内面31bから手前側に突出しており、窓38が背面部31cを貫通する貫通方向に延在している。このように形成されている一対の障壁39a,39bは、貫通方向に延びる窓38に沿うように形成されており、爪状部34と共に成形ピン37によって一体的に成形することができる。このように成形されている一対の障壁39a,39bは、後述するようにプロテクタ22に不所望な負荷がかかった際に針21の針先21aが窓38に入り込むことを抑制している。このように背面部31cには、その内面31bに一対の障壁39a,39bが形成されている。また。背面部31cの背面(外面)31iには、滑り止め部36が形成されている。 The pair of barriers 39a and 39b are formed on the inner surface 31b of the back surface portion 31c so as to be adjacent to one side and the other side in the longitudinal direction of the window 38. Further, the pair of barriers 39a and 39b project toward the front side from the inner surface 31b of the back surface portion 31c, and the window 38 extends in the penetrating direction penetrating the back surface portion 31c. The pair of barriers 39a and 39b thus formed are formed along the window 38 extending in the penetrating direction, and can be integrally molded together with the claw-shaped portion 34 by the forming pin 37. The pair of barriers 39a and 39b thus formed prevent the needle tip 21a of the needle 21 from entering the window 38 when an undesired load is applied to the protector 22 as described later. As described above, a pair of barriers 39a and 39b are formed on the inner surface 31b of the back surface portion 31c. Also. A non-slip portion 36 is formed on the back surface (outer surface) 31i of the back surface portion 31c.

滑り止め部36は、主に背面31iの長手方向他方側の部分(即ち、基端側部分)に形成されている。滑り止め部36は、複数の突条部分36aを有しており、例えば6つの突条部分36aを有している。6つの突条部分36aは、背面から奥行方向に突出し且つ幅方向に延在し、長手方向に等間隔を空けて配置されている。このように構成されている滑り止め部36は、そこに使用者の親指及び人差し指等を夫々載置できるようになっており、滑り止め部36によって使用者の親指又は人差し指等がプロテクタ本体31に対してずれないようになっている。また、背面31iには、長手方向一方側に滑り止め部36が形成されていない部分が存在している。この長手方向一方側の部分には、様々な物(台やトレイ等)を押し当てられ、そのまま押すことによってプロテクタ本体31を針21の方に向かって回動させることができる。また、背面部31cの長手方向一方側の部分は、R面取りされており、湾曲して天井部31dに繋がっており、この部分に種々の物を押し当ててプロテクタ本体31を回動させることもできる。 The non-slip portion 36 is mainly formed on the other side portion in the longitudinal direction of the back surface 31i (that is, the base end side portion). The non-slip portion 36 has a plurality of ridge portions 36a, for example, six ridge portions 36a. The six ridge portions 36a project from the back surface in the depth direction and extend in the width direction, and are arranged at equal intervals in the longitudinal direction. The non-slip portion 36 configured in this way allows the user's thumb, index finger, etc. to be placed therein, and the non-slip portion 36 allows the user's thumb, index finger, etc. to be placed on the protector main body 31. On the other hand, it does not shift. Further, on the back surface 31i, there is a portion where the non-slip portion 36 is not formed on one side in the longitudinal direction. Various objects (tables, trays, etc.) are pressed against the portion on one side in the longitudinal direction, and the protector main body 31 can be rotated toward the needle 21 by pushing it as it is. Further, the portion of the back surface portion 31c on one side in the longitudinal direction is R-chamfered and curved to connect to the ceiling portion 31d, and various objects may be pressed against this portion to rotate the protector body 31. can.

更に、プロテクタ本体31では、一対の側面部31l,31rの長手方向他方側の端部にフレア部分31m,31nを有している。フレア部分31m,31nは、図2に示すように長手方向他方側に進むにつれて互いに離れるように傾斜しており、フレア形状になっている。また、フレア部分31m,31nには、それを幅方向に貫通する係合孔31j,31kが夫々形成され、針ハブ23の大径部25には、一対の係合孔31j,31kに対応するように一対の係合片25b,25cが形成されている。 Further, the protector main body 31 has flare portions 31m and 31n at the ends of the pair of side surface portions 31l and 31r on the other side in the longitudinal direction. As shown in FIG. 2, the flare portions 31m and 31n are inclined so as to be separated from each other as they proceed toward the other side in the longitudinal direction, and have a flare shape. Further, the flare portions 31m and 31n are respectively formed with engaging holes 31j and 31k penetrating them in the width direction, and the large diameter portion 25 of the needle hub 23 corresponds to a pair of engaging holes 31j and 31k. As described above, a pair of engaging pieces 25b and 25c are formed.

一対の係合片25b,25cの各々は、プロテクタ本体31を回動させるとフレア部分31m,31nに当接するようになっており、当接することによってプロテクタ本体31の回動が一対のフレア部分31m,31nによって規制されるようになっている。また、一対のフレア部分31m,31nは、一対の側面部31l,31rの残余部分に対して幅方向外側に撓むように形成されている。それ故、プロテクタ本体31を更に回動させるように一対の係合片25b,25cを一対のフレア部分31m,31nに押し当てると、一対のフレア部分31m,31nが外側に押し広げられる。そうすると、それらの間に一対の係合片25b,25cが入ってプロテクタ本体31を更に回動させることができるようになる。そのまま回動させると、やがてプロテクタ本体31が保護位置に達する。そうすると、各係合片25b,25cは、対応する係合孔31j,31kに嵌まり込み、プロテクタ本体31が保護位置にて保持される。なお、係合孔31j,31kの外形寸法は、嵌りやすくするために係合片25b,25cの外形寸法より大きく形成されている。それ故、プロテクタ本体31は、嵌まり込んだ後も針ハブ23に対して多少回動できるようになっている。 Each of the pair of engaging pieces 25b and 25c comes into contact with the flare portions 31m and 31n when the protector main body 31 is rotated, and the rotation of the protector main body 31 is caused by the contact with the flare portions 31m. , 31n are now regulated. Further, the pair of flare portions 31m and 31n are formed so as to bend outward in the width direction with respect to the residual portions of the pair of side surface portions 31l and 31r. Therefore, when the pair of engaging pieces 25b and 25c are pressed against the pair of flare portions 31m and 31n so as to further rotate the protector main body 31, the pair of flare portions 31m and 31n are expanded outward. Then, a pair of engaging pieces 25b and 25c are inserted between them so that the protector main body 31 can be further rotated. If it is rotated as it is, the protector main body 31 will eventually reach the protected position. Then, the engaging pieces 25b and 25c are fitted into the corresponding engaging holes 31j and 31k, and the protector main body 31 is held in the protected position. The external dimensions of the engaging holes 31j and 31k are formed to be larger than the external dimensions of the engaging pieces 25b and 25c in order to facilitate fitting. Therefore, the protector main body 31 can rotate slightly with respect to the needle hub 23 even after being fitted.

<針組立体による針先保護>
このように構成されている針組立体1は、針ハブ23をシリンジ3に取り付けることによってシリンジ3と共に針装置2を構成し、針21を介して患者にシリンジ3内の輸液を投与したり患者から血液を採取してシリンジ3内に溜めたりすることができる。輸液の投与又は採血する際には、プロテクタ本体31が針21から離すように(即ち、シリンジ3の方に向かって)折り返えされて使用位置まで相対回動させられており、プロテクタ22が穿刺作業の妨げにならないようにする(例えば、図5(a)参照)。そして、使用者は、シリンダ11を片手で保持すると共に、保持している片手の何れかの指(例えば、親指又は人差し指)でプロテクタ本体31をシリンダ11に押さえ付け、プロテクタ本体31が針21の方に向かわないようにする。針装置2は、このような使用状態にしてから患者の血管等に穿刺される。穿刺した後には、目的に応じてプランジャ12を押して輸液を投与したり、プランジャ12を引いて血液を採取したりする。輸液の投与又は採血が終了すると、針先21aを血管等から抜く。
<Needle tip protection by needle assembly>
The needle assembly 1 configured in this way constitutes the needle device 2 together with the syringe 3 by attaching the needle hub 23 to the syringe 3, and administers the infusion solution in the syringe 3 to the patient via the needle 21 or the patient. Blood can be collected from the syringe 3 and stored in the syringe 3. When administering the infusion solution or collecting blood, the protector body 31 is folded back away from the needle 21 (that is, toward the syringe 3) and rotated relative to the position of use, and the protector 22 is rotated. Do not interfere with the puncture work (see, for example, FIG. 5A). Then, the user holds the cylinder 11 with one hand and presses the protector main body 31 against the cylinder 11 with one of the fingers (for example, the thumb or the index finger) of the holding hand, and the protector main body 31 is the needle 21. Don't turn to the side. The needle device 2 is punctured into a blood vessel or the like of a patient after being put into such a state of use. After the puncture, the plunger 12 is pushed to administer the infusion solution, or the plunger 12 is pulled to collect blood, depending on the purpose. When the administration of the infusion solution or the blood collection is completed, the needle tip 21a is removed from the blood vessel or the like.

使用者は、針21を抜くと、針先21aを保護すべくプロテクタ本体31を針21に向かって回動させる。具体的には、使用者が滑り止め部36を指で押したり、背面31iの長手方向一端側を物に押し付けたりしてプロテクタ本体31を回動させる。使用位置にあるプロテクタ本体31を針21に向かって回動させると、やがてプロテクタ本体31のフレア部分31m,31nが係合片25b,25cに当接し、プロテクタ本体31の回動が規制される。更に回動させ続けるべく、プロテクタ本体31を押し続けると、係合片25b,25cによって一対のフレア部分31m,31nが押し広げられ、やがて係合片25b,25cが一対のフレア部分31m,31nの間に入る。そうすると、プロテクタ本体31の回動の規制が解除され、プロテクタ本体31を更に回動させることができるようになる。 When the user pulls out the needle 21, the protector main body 31 is rotated toward the needle 21 in order to protect the needle tip 21a. Specifically, the user pushes the non-slip portion 36 with a finger or pushes one end side of the back surface 31i in the longitudinal direction against an object to rotate the protector main body 31. When the protector main body 31 in the used position is rotated toward the needle 21, the flare portions 31m and 31n of the protector main body 31 come into contact with the engaging pieces 25b and 25c, and the rotation of the protector main body 31 is restricted. When the protector main body 31 is continuously pushed in order to continue rotating, the pair of flare portions 31m and 31n are expanded by the engaging pieces 25b and 25c, and the engaging pieces 25b and 25c eventually become the pair of flare portions 31m and 31n. Intervene. Then, the restriction on the rotation of the protector main body 31 is released, and the protector main body 31 can be further rotated.

プロテクタ本体31を更に回動させると、やがて針21がガイド面33l,33rの何れか(例えば、一方のガイド面33r)に当接する。更にプロテクタ本体31を回動させると、針21はガイド面33rによって挿入溝35の方に案内されながらプロテクタ本体31の奥側に進み、やがて爪状部34に当接する。なお、他方のガイド面33lに当接した場合もまた、針21は、ガイド面33lによって挿入溝35の方に案内されながらプロテクタ本体31の奥側に進み、やがて挿入溝35に達すると爪状部34に当接する。また、針21がガイド面33l,33rの何れにも当接することなく挿入溝35に直接達することもあり、その場合にはガイド面33l,33rに案内させることなく爪状部34に当接する。 When the protector main body 31 is further rotated, the needle 21 eventually comes into contact with either the guide surface 33l or 33r (for example, one of the guide surfaces 33r). Further, when the protector main body 31 is rotated, the needle 21 advances toward the back side of the protector main body 31 while being guided toward the insertion groove 35 by the guide surface 33r, and eventually comes into contact with the claw-shaped portion 34. Also, when the needle 21 comes into contact with the other guide surface 33l, the needle 21 advances toward the back side of the protector main body 31 while being guided toward the insertion groove 35 by the guide surface 33l, and when it reaches the insertion groove 35, it has a claw shape. It abuts on the portion 34. Further, the needle 21 may reach the insertion groove 35 directly without contacting any of the guide surfaces 33l and 33r, and in that case, the needle 21 abuts on the claw-shaped portion 34 without being guided by the guide surfaces 33l and 33r.

針21が爪状部34に当接した状態から更にプロテクタ本体31が押されると、爪状部34が針21に押されて奥側へと撓められる。これにより、挿入溝35が徐々に開いていき、やがて針21が通れる程度まで挿入溝35が開かれる。更に、プロテクタ本体31を保護位置まで押すことによって、針21が爪状部34の横側を通って挿入溝35の奥側に入り、針21が挿入溝35内に収容される。これにより、針21がプロテクタ本体31によって覆われ、針21の針先21aがプロテクタ本体31によって保護される。なお、本実施形態の爪状部34は、初期位置においてガイドリブ33Lと隙間を空けているが、その先端がガイドリブ33Lと接していてもよい。 When the protector main body 31 is further pushed from the state where the needle 21 is in contact with the claw-shaped portion 34, the claw-shaped portion 34 is pushed by the needle 21 and bent toward the back side. As a result, the insertion groove 35 is gradually opened, and eventually the insertion groove 35 is opened to the extent that the needle 21 can pass through. Further, by pushing the protector main body 31 to the protective position, the needle 21 passes through the lateral side of the claw-shaped portion 34 and enters the inner side of the insertion groove 35, and the needle 21 is housed in the insertion groove 35. As a result, the needle 21 is covered by the protector main body 31, and the needle tip 21a of the needle 21 is protected by the protector main body 31. The claw-shaped portion 34 of the present embodiment has a gap with the guide rib 33L at the initial position, but the tip thereof may be in contact with the guide rib 33L.

他方、針21が挿入溝35内に収容されると爪状部34が弾性復帰して初期位置に戻り、挿入溝35が爪状部34によって再び塞がれる。これにより、挿入溝35内の針21は、プロテクタ本体31の開口31eからの離脱が阻止される。即ち、針21は、プロテクタ本体31に覆われ且つ針先21aが保護された状態でプロテクタ本体31内に保持される。また、プロテクタ本体31を保護位置まで回動させることによって、プロテクタ本体31の一対の係合孔31j,31kの各々に対応する係合片25b,25cが係合する(図5(b)参照)。このようにしてプロテクタ本体31が保護位置にて保持され、その状態で針組立体1が廃棄される。これにより、汚染された針先21aが露出した状態で廃棄され、またその針先21aが使用者、患者、又は廃棄物処理者等に刺さって細菌やウイルス等に感染することを防ぐことができる。 On the other hand, when the needle 21 is housed in the insertion groove 35, the claw-shaped portion 34 elastically returns to the initial position, and the insertion groove 35 is closed again by the claw-shaped portion 34. As a result, the needle 21 in the insertion groove 35 is prevented from coming off from the opening 31e of the protector main body 31. That is, the needle 21 is held in the protector main body 31 in a state where the needle 21 is covered with the protector main body 31 and the needle tip 21a is protected. Further, by rotating the protector main body 31 to the protective position, the engaging pieces 25b and 25c corresponding to the pair of engaging holes 31j and 31k of the protector main body 31 are engaged with each other (see FIG. 5B). .. In this way, the protector main body 31 is held in the protected position, and the needle assembly 1 is discarded in that state. As a result, it is possible to prevent the contaminated needle tip 21a from being discarded in an exposed state, and the needle tip 21a being stabbed by a user, a patient, a waste disposal person, or the like and infected with bacteria, viruses, or the like. ..

ところで、廃棄される針組立体1では、その廃棄状態によってプロテクタ本体31に不所望な荷重が作用することがある。即ち、プロテクタ本体31が奥側へと押されたり、逆にプロテクタ本体31が手前側に押されたりするようなことがある。奥側に押されるような場合、そのような荷重によりプロテクタ本体31が保護位置から使用位置の方へ回動させられる。しかし、一対の係合孔31j,31kの各々に対応する係合片25b,25cが係合しているので、プロテクタ本体31は、所定の角度以上回動することはなく、針ハブ23がプロテクタ本体31から出ることが抑制されている。 By the way, in the discarded needle assembly 1, an undesired load may act on the protector main body 31 depending on the discarded state. That is, the protector main body 31 may be pushed toward the back side, or conversely, the protector main body 31 may be pushed toward the front side. When pushed to the back side, such a load causes the protector main body 31 to rotate from the protected position to the used position. However, since the engaging pieces 25b and 25c corresponding to the pair of engaging holes 31j and 31k are engaged with each other, the protector main body 31 does not rotate more than a predetermined angle, and the needle hub 23 is a protector. It is suppressed from coming out of the main body 31.

針21の針先21aもまた、爪状部34によってプロテクタ本体31から出ることがないようになっている。即ち、プロテクタ本体31が使用位置の方へ回動して針21が開口31eの方へと動くと針21が爪状部34に当たるようになっており(図4の二点鎖線の針21参照)、プロテクタ本体31の開口31eから出られないようになっている。他方、針21を爪状部34に当てて針21の離脱を抑えるので、針21には、針先21aを背面部31cに向けるような大きな荷重が作用する。前述の通り、針組立体1の針21は細く形成されており、不所望な荷重を受けることによって針先21aが背面部31cに向くように針21が変形する(より詳細には曲がる)。プロテクタ本体31を回動すればするほど針21の変形が大きくなり、大きくなるに従って針先21aが背面部31cに近づくと共に窓38の方に向かってくる。他方、窓38付近には一方の障壁39aが設けられており、針21が変形していくとやがて図6に示すように針先21a付近が一方の障壁39aに当たる。この一方の障壁39aは、背面部31cから突出するように形成されており、針先21aが一方の障壁39aを乗り越えるまで針先21aの動きを止めることができる。それ故、一方の障壁39aによって針先21aが窓38まで達することを抑制することができる。なお、特許文献1の安全針アッセンブリのように一方の障壁39aがない場合には、図6の二点鎖線で示すように針先21aが背面部31cに沿って摺動した後、窓38に落ち込むことになる。 The needle tip 21a of the needle 21 is also prevented from coming out of the protector main body 31 by the claw-shaped portion 34. That is, when the protector main body 31 rotates toward the position of use and the needle 21 moves toward the opening 31e, the needle 21 hits the claw-shaped portion 34 (see the needle 21 of the alternate long and short dash line in FIG. 4). ), It is prevented from coming out from the opening 31e of the protector main body 31. On the other hand, since the needle 21 is applied to the claw-shaped portion 34 to suppress the detachment of the needle 21, a large load such as directing the needle tip 21a toward the back surface portion 31c acts on the needle 21. As described above, the needle 21 of the needle assembly 1 is formed thin, and the needle 21 is deformed (more specifically bent) so that the needle tip 21a faces the back surface portion 31c due to an undesired load. The more the protector body 31 is rotated, the greater the deformation of the needle 21, and as the size increases, the needle tip 21a approaches the back surface portion 31c and moves toward the window 38. On the other hand, one barrier 39a is provided in the vicinity of the window 38, and as the needle 21 is deformed, the vicinity of the needle tip 21a eventually hits the one barrier 39a as shown in FIG. The one barrier 39a is formed so as to protrude from the back surface portion 31c, and the movement of the needle tip 21a can be stopped until the needle tip 21a gets over the one barrier 39a. Therefore, one of the barriers 39a can prevent the needle tip 21a from reaching the window 38. When one of the barriers 39a is not provided as in the safety needle assembly of Patent Document 1, the needle tip 21a slides along the back surface portion 31c as shown by the alternate long and short dash line in FIG. You will be depressed.

また、一方の障壁39aは、屈曲する針21に当たることでその針21に対して摺動抵抗を与え、針21が一方の障壁39aに沿って摺動することを抑制することができる。即ち、針先21aが窓38に達することを抑制することができる。なお、一方の障壁39aが長手方向他方側に傾けて形成されているので、針先21aが一方の障壁39aの長手方向一方側の面に当接するような場合には、針先21aと一方の障壁39aとの接触面積を大きくすることができるので、より動きを抑制することができる。 Further, the one barrier 39a gives a sliding resistance to the bending needle 21 by hitting the bending needle 21, and can prevent the needle 21 from sliding along the one barrier 39a. That is, it is possible to prevent the needle tip 21a from reaching the window 38. Since one barrier 39a is formed so as to be tilted to the other side in the longitudinal direction, when the needle tip 21a abuts on one surface of the one barrier 39a in the longitudinal direction, the needle tip 21a and one of them are formed. Since the contact area with the barrier 39a can be increased, movement can be further suppressed.

更に、針先21a付近に一方の障壁39aが当たると、針21が針先21a付近で支持されることなる。これにより、プロテクタ本体31が更に回動した場合、針21の近位側部分が背面部31cから離れる方向に反るように屈曲し始める。これにより、背面部31cに向いていた針先21aが起き上がり、針先21aの向きを窓38から逸すことができる。それ故、仮に針先21aが一方の障壁39aを乗り越えたとしても、針先21aを窓38に入りにくくすることができる。このように、窓38付近に一方の障壁39aを形成することによって、針先21aが窓38に入り込むことを抑制することができる。なお、本実施形態の針組立体1では、一方の障壁39aが窓38に隣接して形成されているが、必ずしも隣接する必要はない。即ち、一方の障壁39aは、屈曲する針21の針先21aが当たるように窓38付近に形成されていれば、同様の作用効果を奏することができる。 Further, when one of the barriers 39a hits the vicinity of the needle tip 21a, the needle 21 is supported in the vicinity of the needle tip 21a. As a result, when the protector main body 31 is further rotated, the proximal side portion of the needle 21 begins to bend so as to warp in the direction away from the back surface portion 31c. As a result, the needle tip 21a facing the back surface portion 31c rises up, and the direction of the needle tip 21a can be deviated from the window 38. Therefore, even if the needle tip 21a gets over one of the barriers 39a, it is possible to make it difficult for the needle tip 21a to enter the window 38. By forming one of the barriers 39a in the vicinity of the window 38 in this way, it is possible to prevent the needle tip 21a from entering the window 38. In the needle assembly 1 of the present embodiment, one of the barriers 39a is formed adjacent to the window 38, but it is not always necessary to be adjacent to the window 38. That is, if one of the barriers 39a is formed in the vicinity of the window 38 so that the needle tip 21a of the bending needle 21 hits, the same effect can be obtained.

次に、プロテクタ本体31が手前側に押されるような場合について説明する。この場合、針21が真直ぐの状態であれば、針先21aが一方の障壁39aより長手方向一方側に位置しているので、針先21a付近が一方の障壁39a又は背面部31cに当たることになり、窓38と針先21aとの間にある程度の距離を保つことができる。即ち、針先21aを窓38から離すことができ、針先21aが窓38に入り込むことを抑制することができる。 Next, a case where the protector main body 31 is pushed toward the front side will be described. In this case, if the needle 21 is in a straight state, the needle tip 21a is located on one side in the longitudinal direction from one barrier 39a, so that the vicinity of the needle tip 21a hits the one barrier 39a or the back surface portion 31c. , A certain distance can be maintained between the window 38 and the needle tip 21a. That is, the needle tip 21a can be separated from the window 38, and the needle tip 21a can be prevented from entering the window 38.

他方、針21は廃棄後は常に真直ぐな状態で保てるわけではなく、廃棄状態によっては、針21が屈曲して針先21aが背面部31cの方に向き、且つ針先21aが更に窓38側に寄っていることがある。このような場合、図7に示すように針先21aが一方の障壁39a及び背面部31cに当たらずに窓38に入り込むことがある。このような場合でも、他方の障壁39bが針21の中間部分を窓38から離して支持し、針先21aが窓38の奥に入り込むことを抑制することができる。 On the other hand, the needle 21 cannot always be kept straight after disposal, and depending on the disposal state, the needle 21 is bent so that the needle tip 21a faces the back surface portion 31c, and the needle tip 21a is further on the window 38 side. I may be close to. In such a case, as shown in FIG. 7, the needle tip 21a may enter the window 38 without hitting one of the barriers 39a and the back surface portion 31c. Even in such a case, the other barrier 39b can support the intermediate portion of the needle 21 away from the window 38, and can prevent the needle tip 21a from entering the depth of the window 38.

このように構成されている針組立体1では、前述の通り必ずしも一対の障壁39a,39bが窓38に隣接して形成する必要はない。他方、一方の障壁39aを窓38に隣接させることによって、針21が爪状部34によって屈曲させられた際に、針21が短すぎて針先21aが引っ掛からずに窓38に落ち込むことを抑制することができる。他方、他方の障壁39bを窓38に隣接させることによって、他方の障壁39bは、その高さを抑えつつ、針21を背面部31cから離して支持することができる。なお、本実施形態の針組立体1のように一対の障壁39a,39bの両方を設けることによって針21の長さに限定されず、種々の用途の針組立体に採用することができる。即ち、汎用性が高い針組立体1を製造することができる。 In the needle assembly 1 configured in this way, it is not always necessary to form the pair of barriers 39a and 39b adjacent to the window 38 as described above. On the other hand, by adjoining one of the barriers 39a to the window 38, when the needle 21 is bent by the claw-shaped portion 34, the needle 21 is too short to prevent the needle tip 21a from being caught and falling into the window 38. can do. On the other hand, by adjoining the other barrier 39b to the window 38, the other barrier 39b can support the needle 21 away from the back surface portion 31c while suppressing its height. By providing both the pair of barriers 39a and 39b as in the needle assembly 1 of the present embodiment, the length of the needle 21 is not limited, and the needle assembly can be used for various purposes. That is, it is possible to manufacture a highly versatile needle assembly 1.

[その他の実施形態]
本実施形態の針組立体1は、シリンジ3を取り付けることによって針装置2を構成しているが、必ずしもこのような構成である必要はない。例えば、シリンジ3に代えて管ホルダを取り付けてもよい。管ホルダは、輸液や血液等を収容可能な管を取り付け可能に構成され、例えば採血管ホルダ等がある。また、シリンジ3及び管ホルダは、必ずしも針ハブ23と別体である必要はなく、一体的に構成されていてもよい。
[Other embodiments]
The needle assembly 1 of the present embodiment constitutes the needle device 2 by attaching the syringe 3, but it is not always necessary to have such a configuration. For example, a tube holder may be attached instead of the syringe 3. The tube holder is configured so that a tube capable of accommodating infusion, blood, etc. can be attached, and there is, for example, a blood collection tube holder. Further, the syringe 3 and the tube holder do not necessarily have to be separate from the needle hub 23, and may be integrally configured.

また、本実施形態の針組立体1では、プロテクタ本体31が板状のヒンジ部24を介して針ハブ23に設けられているが、必ずしもこのような構成である必要はなく、プロテクタ本体31が板状のヒンジ部24を介して針ハブ23に対し回動可能であって針先21aを保護できるような構成であればよい。例えば、回動リングが軸線L1回りに回動可能に針ハブ23に外装され、回動リングには、回転軸L2を中心に回動可能にプロテクタ本体31が取り付けられる。これにより、プロテクタ本体31を針21に向かって回動させることができると共に、軸線L1回りにも回動させることができるようになる。また、プロテクタ本体31は、必ずしも前述のように針ハブ23と一体的に形成されている必要はなく、針ハブ23と別体で構成されていてもよい。この場合、使用後に前述する回動リングに取り付けることによってプロテクタ22が使用される。その他、プロテクタ本体31、針ハブ23、及び針21の形状は、必ずしも前述するような形状である必要はない。例えば、針21は、遠位側部分が湾曲するような屈曲針であってもよく、それに合わせてプロテクタ本体31の形状が変えられてもよい。 Further, in the needle assembly 1 of the present embodiment, the protector main body 31 is provided on the needle hub 23 via the plate-shaped hinge portion 24, but it is not always necessary to have such a configuration, and the protector main body 31 is provided. Any configuration may be used as long as it is rotatable with respect to the needle hub 23 via the plate-shaped hinge portion 24 and can protect the needle tip 21a. For example, the rotating ring is rotatably mounted on the needle hub 23 around the axis L1, and the protector body 31 is rotatably attached to the rotating ring about the rotating shaft L2. As a result, the protector main body 31 can be rotated toward the needle 21 and can also be rotated around the axis L1. Further, the protector main body 31 does not necessarily have to be integrally formed with the needle hub 23 as described above, and may be configured separately from the needle hub 23. In this case, the protector 22 is used by attaching it to the above-mentioned rotating ring after use. In addition, the shapes of the protector main body 31, the needle hub 23, and the needle 21 do not necessarily have to be the shapes described above. For example, the needle 21 may be a bending needle having a curved distal portion, and the shape of the protector body 31 may be changed accordingly.

更に、本実施形態の針組立体1では、爪状部34が幅方向内側に進むにつれて奥側且つ長手方向一方側に延びるように傾斜しているが、必ずしもこのような形状である必要はない。爪状部34は、例えば、幅方向内側に真直ぐ延びるものであってもよい。また、爪状部34は、必ずしも奥側に延在している必要はなく、幅方向及び長手方向にのみ傾斜するように延在していてもよい。何れの場合にも、成形ピン37によって爪状部34を成形すべく窓38が形成され、その向きに合わせて少なくとも1つの障壁39a,39bが形成される。 Further, in the needle assembly 1 of the present embodiment, the claw-shaped portion 34 is inclined so as to extend to the inner side and one side in the longitudinal direction as the claw-shaped portion 34 advances inward in the width direction, but it does not necessarily have to have such a shape. .. The claw-shaped portion 34 may, for example, extend straight inward in the width direction. Further, the claw-shaped portion 34 does not necessarily extend to the back side, and may extend so as to be inclined only in the width direction and the longitudinal direction. In either case, the window 38 is formed by the forming pin 37 to form the claw-shaped portion 34, and at least one barriers 39a and 39b are formed according to the orientation thereof.

また、本実施形態の針組立体1では、窓38の長手方向両側に障壁39a,39bが夫々設けられているが、必ずしも両方が設けられている必要はない。例えば、針21が曲がった状態でプロテクタ本体31の背面部31cが押されても針先21aが窓38に入りそうにない場合には、他方の障壁39bがなくてもよい。また、プロテクタ本体31が奥側に回動して針21が屈曲した際に針先21aが窓38に入り込まないような場合には、一方の障壁39aがなくてもよい。また、爪状部34も必ずしも必要ではなく、爪状部34以外にも針21が屈曲する理由は様々であり、そのような場合においても一対の障壁39a,39bを形成することによって屈曲する針21の針先21aが窓38の奥に入り込むことを抑制することができる。 Further, in the needle assembly 1 of the present embodiment, the barriers 39a and 39b are provided on both sides of the window 38 in the longitudinal direction, respectively, but it is not always necessary that both of them are provided. For example, if the needle tip 21a is unlikely to enter the window 38 even if the back surface portion 31c of the protector main body 31 is pushed while the needle 21 is bent, the other barrier 39b may not be present. Further, if the needle tip 21a does not enter the window 38 when the protector main body 31 rotates to the back side and the needle 21 bends, one of the barriers 39a may not be present. Further, the claw-shaped portion 34 is not always necessary, and there are various reasons for the needle 21 to bend other than the claw-shaped portion 34. Even in such a case, the needle that bends by forming a pair of barriers 39a and 39b. It is possible to prevent the needle tip 21a of 21 from entering the depth of the window 38.

1 針組立体
2 針装置
3 シリンジ(液体移送具)
21 針
21a 針先
22 プロテクタ
23 針ハブ
31 プロテクタ本体
31b 内面
31c 背面部
31e 開口
31l,31r 側面部
34 爪状部
38 窓
39a,39b 障壁
1 Needle assembly 2 Needle device 3 Syringe (liquid transfer tool)
21 Needle 21a Needle tip 22 Protector 23 Needle hub 31 Protector body 31b Inner surface 31c Back surface 31e Opening 31l, 31r Side surface 34 Claw-shaped 38 Window 39a, 39b Barrier

Claims (4)

先端に鋭利な針先を有している針と、
前記針の基端部に設けられている針ハブと、
前記針を覆うべく長尺に形成され、前記針が露出する非保護位置と前記針を覆って前記針先を保護する保護位置との間で相対変位可能に前記針ハブに設けられているプロテクタとを備え、
前記プロテクタは、長手方向に直交すると共に互いに直交する四方向のうち一方向には、前記非保護位置から前記保護位置へ相対変位するときに前記プロテクタ内に前記針が入るための開口を有し、残りの三方向には、前記保護位置にある前記針を覆うべく一対の側面部及び背面部を夫々有し、
前記プロテクタの背面部には、窓と2つの障壁が形成され、
前記窓は、前記プロテクタを前記保護位置に相対変位させた際に前記針の針先付近に位置し、
前記2つの障壁は、前記プロテクタの前記背面部において前記窓より前記プロテクタの先端側及び基端側の両側に夫々形成され、且つ前記保護位置において前記針の針先付近に位置し、前記窓の方に相対変位する前記針の針先付近と当接するように前記背面部から前記プロテクタの基端側に向けて斜めに突出している、針組立体。
A needle with a sharp needle tip at the tip,
The needle hub provided at the base end of the needle and
A protector that is formed long to cover the needle and is provided on the needle hub so as to be relatively displaceable between an unprotected position where the needle is exposed and a protected position that covers the needle and protects the needle tip. And with
The protector has an opening in one of the four directions orthogonal to the longitudinal direction and orthogonal to each other for the needle to enter the protector when relatively displaced from the unprotected position to the protected position. , Each of the remaining three directions has a pair of side and back portions to cover the needle in the protected position.
A window and two barriers are formed on the back surface of the protector.
The window is located near the tip of the needle when the protector is relatively displaced to the protection position.
The two barriers are formed on both sides of the protector on both sides of the front end side and the proximal end side of the protector from the window on the back surface portion of the protector, and are located near the needle tip of the needle in the protection position. A needle assembly that projects diagonally from the back surface toward the base end side of the protector so as to come into contact with the vicinity of the needle tip of the needle that is relatively displaced toward the direction .
先端に鋭利な針先を有している針と、
前記針の基端部に設けられている針ハブと、
前記針を覆うべく長尺に形成され、前記針が露出する非保護位置と前記針を覆って前記針先を保護する保護位置との間で相対変位可能に前記針ハブに設けられているプロテクタとを備え、
前記プロテクタは、長手方向に直交すると共に互いに直交する四方向のうち一方向には、前記非保護位置から前記保護位置へ相対変位するときに前記プロテクタ内に前記針が入るための開口を有し、残りの三方向には、前記保護位置にある前記針を覆うべく一対の側面部及び背面部を夫々有し、
前記プロテクタの背面部には、窓と2つの障壁が形成され、
前記窓は、前記プロテクタを前記保護位置に相対変位させた際に前記針の針先付近に位置し、
前記2つの障壁は、前記プロテクタの前記背面部において前記窓より前記プロテクタの先端側及び基端側の両側に夫々形成され、且つ前記保護位置において前記針の針先付近に位置し、前記窓の方に相対変位する前記針の針先付近と当接するように前記背面部から突出しており、
前記2つの障壁のうち少なくとも前記窓より前記プロテクタの先端側に形成された障壁は、前記窓の前記先端側に隣接している、請求項1に記載の針組立体。
A needle with a sharp needle tip at the tip,
The needle hub provided at the base end of the needle and
A protector that is formed long to cover the needle and is provided on the needle hub so as to be relatively displaceable between an unprotected position where the needle is exposed and a protected position that covers the needle and protects the needle tip. And with
The protector has an opening in one of the four directions orthogonal to the longitudinal direction and orthogonal to each other for the needle to enter the protector when relatively displaced from the unprotected position to the protected position. , Each of the remaining three directions has a pair of side and back portions to cover the needle in the protected position.
A window and two barriers are formed on the back surface of the protector.
The window is located near the tip of the needle when the protector is relatively displaced to the protection position.
The two barriers are formed on both sides of the protector on both sides of the front end side and the proximal end side of the protector from the window on the back surface portion of the protector, and are located near the needle tip of the needle in the protection position. It protrudes from the back surface so as to come into contact with the vicinity of the needle tip of the needle that is relatively displaced toward the direction.
The needle assembly according to claim 1 , wherein at least the barrier formed on the tip end side of the protector from the window is adjacent to the tip end side of the window.
先端に鋭利な針先を有している針と、 A needle with a sharp needle tip at the tip,
前記針の基端部に設けられている針ハブと、 The needle hub provided at the base end of the needle and
前記針を覆うべく長尺に形成され、前記針が露出する非保護位置と前記針を覆って前記針先を保護する保護位置との間で相対変位可能に前記針ハブに設けられているプロテクタとを備え、 A protector that is formed long to cover the needle and is provided on the needle hub so as to be relatively displaceable between an unprotected position where the needle is exposed and a protected position that covers the needle and protects the needle tip. And with
前記プロテクタは、長手方向に直交すると共に互いに直交する四方向のうち一方向には、前記非保護位置から前記保護位置へ相対変位するときに前記プロテクタ内に前記針が入るための開口を有し、残りの三方向には、前記保護位置にある前記針を覆うべく一対の側面部及び背面部を夫々有し、 The protector has an opening in one of the four directions orthogonal to the longitudinal direction and orthogonal to each other for the needle to enter the protector when relatively displaced from the unprotected position to the protected position. , Each of the remaining three directions has a pair of side and back portions to cover the needle in the protected position.
前記プロテクタの背面部には、窓と2つの障壁が形成され、 A window and two barriers are formed on the back surface of the protector.
前記窓は、前記プロテクタを前記保護位置に相対変位させた際に前記針の針先付近に位置し、 The window is located near the tip of the needle when the protector is relatively displaced to the protection position.
前記2つの障壁は、前記プロテクタの前記背面部において前記窓より前記プロテクタの先端側及び基端側の両側に夫々形成され、且つ前記保護位置において前記針の針先付近に位置し、前記窓の方に相対変位する前記針の針先付近と当接するように前記背面部から突出しており、 The two barriers are formed on both sides of the protector on both sides of the front end side and the proximal end side of the protector from the window on the back surface portion of the protector, and are located near the needle tip of the needle in the protection position. It protrudes from the back surface so as to come into contact with the vicinity of the needle tip of the needle that is relatively displaced toward the direction.
前記プロテクタは、前記保護位置にある前記針の前記プロテクタからの離脱を阻止する爪状部を更に有し、 The protector further has a claw-like portion that prevents the needle in the protected position from detaching from the protector.
前記2つの障壁および窓は、前記爪状部よりも、前記プロテクタの先端側に位置している、針組立体。 A needle assembly in which the two barriers and windows are located closer to the tip of the protector than the claw-shaped portion.
請求項1乃至の何れか1つに記載の針組立体と、
液体を収容可能に構成され、中が前記針と連通するように前記針ハブに取り付けられる液体移送具とを備える、針装置。
The needle assembly according to any one of claims 1 to 3 and the needle assembly.
A needle device configured to accommodate a liquid and comprising a liquid transfer tool attached to the needle hub so that the inside communicates with the needle.
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