JP7021884B2 - 表皮材 - Google Patents
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Description
なお、バインダの存在量を確認する方法としては、例えば、ベースマットに含有されているバインダをカヤステインQ(日本化薬(株)製)などの色素で着色させ、ベースマットの厚さ方向の断面におけるバインダの分布を目視や光学顕微鏡で観察することで、確認できる。
原着ポリエステル繊維(繊度:2.2dtex、繊維長:38mm、色:グレー)を100mass%用いて、カード機により開繊し繊維ウエブを形成した後、片面から針密度400本/cm2でニードルパンチ処理を行った。その後、温度170℃、ロール間隔0.4mmの熱カレンダーロール間へ供給し、ニードルパンチ処理を行った繊維ウエブを熱圧着することで、ニードルパンチ不織布を製造した(目付:140g/m2、厚さ:1.2mm)。
次の割合で配合した、バインダ分散液を調製した。
(1)アクリルバインダ[ボンコート(登録商標)E-240N、DIC(株)製、ガラス転移温度:-5℃]・・・15重量部
(2)増粘剤[セロゲン(登録商標)WS-C、第一工業製薬(株)製]・・・0.2重量部
(3)界面活性剤[ネオゲン(登録商標)S-20D、第一工業製薬(株)製]・・・0.2重量部
(4)アンモニア水・・・0.1重量部
(5)水・・・84.5重量部
得られた分散液を泡立て、バインダ液Aを調製した。バインダ液Aのフォームウエイトは、120g/Lであった。
次の割合で配合した、バインダ分散液を調製した。
(1)アクリルバインダ[ボンコート(登録商標)E-240N、DIC(株)製、ガラス転移温度:-5℃]・・・8重量部
(2)増粘剤[セロゲン(登録商標)WS-C、第一工業製薬(株)製]・・・0.2重量部
(3)界面活性剤[ネオゲン(登録商標)S-20D、第一工業製薬(株)製]・・・0.2重量部
(4)アンモニア水・・・0.1重量部
(5)水・・・91.5重量部
得られた分散液を泡立て、バインダ液Bを調製した。バインダ液Bのフォームウエイトは200g/Lであった。
次の割合で配合した、プリント液Aを調製した。
(1)増粘剤[カーボポール(登録商標)940、日本ルーブリゾール(株)製]・・・0.36重量部
(2)消泡剤[シンエツシリコーンKM-73、信越化学工業(株)製]・・・0.5重量部
(3)アクリルバインダ[ボンコート(登録商標)AB-886、DIC(株)製、ガラス転移温度:-40℃]・・・18重量部
(4)増粘剤[ニカゾール(登録商標)VT-253、日本カーバイド工業(株)製]・・・0.28重量部
(5)アンモニア水・・・1重量部
(6)水・・・79.62重量部
(7)黒顔料[R.W.BLACK RC(V)、DIC(株)製]・・・0.24重量部
次の割合で配合した、プリント液Bを調製した。
(1)増粘剤[カーボポール(登録商標)940、日本ルーブリゾール(株)製]・・・0.36重量部
(2)消泡剤[シンエツシリコーンKM-73、信越化学工業(株)製]・・・0.5重量部
(3)アクリルバインダ[ボンコート(登録商標)AB-886、DIC(株)製、ガラス転移温度:-40℃]・・・12.3重量部
(4)増粘剤[ニカゾール(登録商標)VT-253、日本カーバイド工業(株)製]・・・0.28重量部
(5)アンモニア水・・・1重量部
(6)水・・・83.38重量部
(7)黒顔料 [R.W.BLACK RC(V)、DIC(株)製]・・・0.18重量部
(8)シリコーン樹脂 [YMR-7212、GE東芝シリコーン(株)製]・・・2重量部
次の割合で配合した、樹脂層塗布液を調製した。なお、アンモニア水以外の材料を添加し、十分に攪拌した後、攪拌しながらアンモニア水を滴下しB型粘度計20rpmの条件にて9000~11000cpの粘度に調整することで、樹脂層塗布液を調製した。
(1)増粘剤[カーボポール(登録商標)940、日本ルーブリゾール(株)製]・・・0.36重量部
(2)消泡剤[シンエツシリコーンKM-73、信越化学工業(株)製]・・・1.6重量部
(3)アクリルバインダ[ボンコート(登録商標) E-240N、DIC(株)製、ガラス転移温度:-5℃]・・・7.5重量部
(4)増粘剤[ニカゾール(登録商標) VT-253、日本カーバイド工業(株)製]・・・1重量部
(5)アンモニア水・・・1重量部
(6)水・・・88.54重量部
ニードルパンチ不織布に泡立てた前記バインダ液Aを塗布し、浸透させ、ロール間間隔0.3mmの2本のローラー間にニードルパンチ不織布を通して前記バインダ液Aを主面A側からB側に向け浸透させた。その後、温度160℃のキャンドライヤーで乾燥し、ベースマット(目付:155g/m2、厚さ:1.2mm)を調製した(バインダ液を塗布した側を主面A側とし、主面A側の反対面を主面B側とする)。なお、ベースマットの断面をカヤステインQ(日本化薬(株)製)で染色し、バインダの存在量を光学顕微鏡で確認したところ、主面A側のほうが主面B側よりも多くのバインダが存在しており、主面A側から主面B側に向かってバインダ量が連続的に減少する態様であった。
続いて、前記ベースマットの主面A側に、樹脂層を形成するため前記樹脂層塗布液を主面A全面に均一に塗布した。前記樹脂層塗布液を塗布した後、温度160℃のドライヤー装置へ供し、乾燥させることで、表皮材を調製した。
実施例1と同様にベースマットを調製し、主面A側に、シリンダを用いてプリント液Aをプリントして、ベースマットの幅方向からの角度30°で右斜め上方向に向かって直線状に延びる第1プリント領域(線幅:0.3mm、線間隔:1mm)を形成し、別のシリンダを用いてプリント液Bをプリントして、ベースマットの幅方向からの角度―30°で右斜め下方向に向かって直線状に延びる第2プリント領域(線幅:0.3mm、線間隔:1mm)を形成した。その後、温度160℃のドライヤーで乾燥させた。
続いて、プリントが存在しているベースマットの主面A側に、実施例1と同様に、前記樹脂層塗布液を主面A全面に均一に塗布した。前記樹脂層塗布液を塗布した後、温度160℃のドライヤー装置へ供し、乾燥させることで、表皮材を調製した。
目付が異なること以外は実施例1と同様の方法でニードルパンチ不織布を製造した。(目付:180g/m2、厚さ:1.5mm)。その後、ニードルパンチ不織布に泡立てた前記バインダ液Aを塗布し、浸透させ、ロール間間隔0.25mmの2本のローラー間にニードルパンチ不織布を通して前記バインダ液Aを主面A側からB側に向け浸透させた。その後、温度160℃のキャンドライヤーで乾燥し、ベースマット(目付:185g/m2、厚さ:1.5mm)を製造した。
次に、プリントAの塗布量が4g/m2、プリントBの塗布量が5g/m2であったこと以外は、実施例2と同様の方法で表皮材を調製した。
樹脂層塗布液を塗布しなかったこと以外は、実施例1と同様にして、樹脂層が存在しないベースマットを調製した。
樹脂層塗布液を塗布しなかったこと、バインダ液Aを塗布し、浸透させた後、ロール間間隔10mmの2本のローラー間にニードルパンチ不織布を通して、バインダ液Aの塗布量が50g/m2としたこと以外は、実施例1と同様にして、樹脂層が存在しないベースマット(目付:190g/m2、厚さ:1.4mm)を調製した。なお、ベースマットの断面をカヤステインQ(日本化薬(株)製)で染色し、バインダの存在量を光学顕微鏡で確認したところ、主面A側のほうが主面B側よりも多くのバインダが存在しており、主面A側から主面B側に向かってバインダ量が連続的に減少する態様であった。
樹脂層塗布液を塗布しなかったこと以外は、実施例2と同様の方法を用いて、ベースマットの主面A上に樹脂層が存在せず、代わりにベースマットの主面A上にプリントを有し、樹脂層が全体でなく部分的に有する表皮材と同様の態様の、プリントを含むベースマットを調製した。
ベースマットの主面B側から、シリンダを用いて、前記樹脂層塗布液を全面に均一に塗布したこと以外は、実施例1と同様にして、表皮材を調製した。なお、ベースマットの断面をカヤステインQ(日本化薬(株)製)で染色し、バインダの存在量を光学顕微鏡で確認したところ、主面A側のほうが主面B側よりも多くのバインダが存在しており、主面A側から主面B側に向かってバインダ量が連続的に減少する態様であった。
ニードルパンチ不織布に泡立てた前記バインダ液Bを塗布し、不織布全体にバインダを浸透させた。その後、温度160℃のキャンドライヤーで乾燥し、ベースマットを調製した(実施例1と同様、バインダ液を塗布した側を主面A側とし、主面A側の反対面を主面B側とする)。なお、ベースマットの断面をカヤステインで染色し、バインダの存在量を光学顕微鏡で確認したところ、主面A側と主面B側のバインダの存在量は同じであった。
続いて、実施例1と同様に、前記樹脂層塗布液を主面A側から塗布し、乾燥させることで、表皮材を調製した。
(1)20%モジュラス強度の測定
(i)表皮材またはベースマットから、幅30mm、長さ200mmの長方形状試料を縦、横方向に3枚ずつ採取した。
(ii)前記試料を引張り強さ試験機(オリエンテック製、テンシロンUTM-III-100)のチャック間(距離:100mm)に固定した後、引張り速度200mm/分で引張り、チャック間距離が120mm(20%伸長)となった時の応力値を読み取った。
(iii)3枚の試料について前記応力をそれぞれ測定し、その算術平均値を縦、横方向の20%モジュラス強度とした。
・耐摩耗性評価方法
学振型摩擦試験機((株)大栄科学精器製作所製、RT-200)に表皮材またはベースマットを固定し、表皮材の場合は樹脂層を有する側(実施例1~3、比較例5は主面A側、比較例4は主面B側)、ベースマットの場合は主面A側またはプリントを有する側に、面ファスナー(オス型、クラレファスニング(株)、縫製用Aフック、ポリエステル100%)を配した摩擦子(20mm×25mm)に1kgの荷重をかけて表皮材の上を20往復(60往復/分)させることにより表皮材またはベースマットの主面を擦った。
その後、擦った後の表皮材またはベースマットの表面状態を観察し、耐摩耗性について、次の基準に従って評価した。
(耐摩耗性の評価基準)
5:変化がないもの
4:部分的に毛羽立ちが確認でき、毛羽立ち高さが0mm以上5mm以下。ベースマットの色が目視で確認できる。
3:全体的に毛羽立ちが確認でき、毛羽立ち高さが0mm以上5mm以下。ベースマットの色が目視で確認できる。
2:全体的に毛羽立ちが確認でき、毛羽立ち高さが5mmを超え10mm以下。ベースマットの色が目視で確認できる。
1:全体的に毛羽立ちが確認でき、毛羽立ち高さが5mmを超え10mm以下。ベースマットの色が毛羽立ちにより目視で確認できない。
上述の耐摩耗性の評価基準で3以上を満たしたもののみを、次の成型加工性評価を行った。実施例・比較例のうち耐摩耗性の評価基準を満たしたのは、実施例1~3、比較例5の表皮材であった。
・成型加工性評価方法
全自動射出成型機(宇部興産機械(株)製、UBE MAX MB450-IV-I13 1.6.5B)を用いてインジェクション成形を行った。
金型中央付近に窪み(縦:4cm、横:8cm、深さ:1cm)が設けられた成型用金型(縦:19cm、横:31cm)に、表皮材をピンで固定してセットした後、金型間隔を5mmに設定してポリプロピレン溶融樹脂(住友化学(株)製ポリオレフィン樹脂、品番:AZ864E4白色)を表皮材の樹脂層を有しない側に射出し、その後約5トンの圧力で30秒間プレスを行い、インジェクション成形を実施し、成型物を作成した。成型物を室温まで冷却後、成型物における表皮材由来の樹脂層を有する側の表面状態を観察し、表皮材の成型加工性について、次の基準に従って評価した。
(成型加工性の評価基準)
○:成型物が全く破れておらず、成型加工性が良かった
×:成型物に破れが生じており、成型加工性が悪かった
-:耐摩耗性の評価基準で3以上を満たしていなかったため、成型加工性の評価を行わなかった
(総合評価の基準)
○:耐摩耗性、成型加工性の両方に優れていた
×:耐摩耗性、成型加工性の両方に優れていなかった
評価結果を表3に示す。
Claims (1)
- 構成繊維同士がバインダにより接着して構成されているベースマットにおける、一方の主面A側における前記バインダの存在量がもう一方の主面B側よりも多く、バインダの存在量が主面A側から主面B側へ連続的に減少する態様であり、
かつ前記ベースマットにおける、前記一方の主面A上にプリントによる模様が施され、その上から厚さ0.001mm以上の樹脂層がプリントを被覆していることを特徴とする、表皮材。
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