JP7021349B2 - 配位-陰イオン開環重合によるポリアマイドの製造方法及びそれにより製造されたポリアマイド - Google Patents
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Description
配位-陰イオン開環重合反応によるポリアマイド製造方法であって、
ラクタム、前記ラクタム全体100重量部に対して、開始剤として金属アルコキシド(Metal alkoxide)0.01乃至20重量部、触媒として金属水素化物(metal hydride)0.01乃至20重量部で含むことができる。
<実施例1>
開始剤Titanium butoxideを用いた重合試料の製造
フラスコ内にラウロラクタム10g、Titanium butoxide0.17ml、NaH0.02gを入れ水分を除去するために真空状態で80℃に維持した。その後、真空を解除した後に窒素雰囲気下に165℃で溶融させた後、重合温度を250℃に昇温させた。15分経過後、ギ酸水溶液(ギ酸:蒸溜水=1:1)をフラスコに入れて反応を終了させて試料を回数した。これを使用して分子量、分子量分布度(PDI:polydispersity index)及び重合終了時間を確認し、その結果を下記表2に表した。
NaHの代わりにKH0.04gを用いたことを除けば実施例1と同様に実施してポリアマイド12を製造した。
フラスコ内にラウロラクタム10g、Titanium butoxide0.17ml、NaH0.02gを入れ水分を除去するために真空状態で80℃に維持した。その後、真空を解除した後に窒素雰囲気下に165℃で溶融させた後、重合温度を230℃に昇温させた。溶液上段に二酸化炭素を2ml注入し、12分経過後、ギ酸水溶液(ギ酸:蒸溜水=1:1)をフラスコに入れて反応を終了させて試料を回収した。これを使用して分子量、分子量分布度(PDI:polydispersity index)及び重合終了時間を確認し、その結果を下記表2に表した。
フラスコ内にラウロラクタム10g、Titanium isopropoxide0.15ml、NaH0.02gを入れ水分を除去するために真空状態で80℃に維持した。その後、真空を解除した後に窒素雰囲気下に165℃で溶融させた後、重合温度を230℃に昇温させた。20分経過後、ギ酸水溶液(ギ酸:蒸溜水=1:1)をフラスコに入れて反応を終了させて試料を回収した。これを使用して分子量、分子量分布度(PDI:polydispersity index)及び重合終了時間を確認し、その結果を下記表2に表した。
昇温前にEBS0.075gを追加し、重合温度に到達した後、二酸化炭素を2ml注入したことを除けば実施例4と同様に実施してポリアマイド12を製造した。
<比較例1>
NaHを使用しないことを除けば、実施例1と同様に実施してポリアマイド12を製造した。これを使用して分子量、分子量分布度(PDI:polydispersity index)及び重合終了時間を確認し、その結果を下記表2に表した。
NaHを使用せず、Titanium butoxideの代わりにAluminum isopropoxideを用いたことを除けば実施例1と同様に実施してポリアマイド12を製造した。これを使用して分子量、分子量分布度(PDI:polydispersity index)及び重合終了時間を確認し、その結果を下記表2に表した。
Titanium butoxideを使用しないことを除けば、実施例1と同様に実施してポリアマイド12を製造した。これを使用して分子量、分子量分布度(PDI:polydispersity index)及び重合終了時間を確認し、その結果を下記表2に表した。
Claims (9)
- 配位-陰イオン開環重合反応によるポリアマイド製造方法であって、
ラクタム、前記ラクタム全体100重量部に対して、開始剤として金属アルコキシド(Metal alkoxide)0.01乃至20重量部及び触媒として金属水素化物0.01乃至20重量部で含む
ことを特徴とする配位-陰イオン開環重合反応によるポリアマイドの製造方法。 - 前記触媒は金属水素化物(metal hydride)である水素化ナトリウム(Sodium hydride)、水素化カリウム(Potassium hydride)からなる群より選択された少なくとも1種以上を含む
請求項1に記載の配位-陰イオン開環重合反応によるポリアマイドの製造方法。 - 分子量調節剤であるエチレン-ビス-ステアアミド(EBS:ethylene-bis-stearamide)、アミン(amine)化合物、ウレア(urea)化合物及びジウレア(di-urea)化合物からなる群より選択された少なくとも1種以上をさらに含む
請求項1に記載の配位-陰イオン開環重合反応によるポリアマイドの製造方法。 - 活性化剤として二酸化炭素(CO2)、ベンゾイルクロリド(benzoyl chloride)、N-アセチルカプロラクタム(N-acetyl caprolactam)、N-アセチルラウロラクタム(N-acetyl laurolactam)、オクタデシルイソシアネート(octadecyl isocyanate(SIC))、トルエンジイソシアネート(toluene diisocyanate(TDI))、ヘキサメチレンジイソシアネート(hexamethylene diisocyanate(HDI))及びそれらの混合物からなる群より選択された1種以上をさらに含む
請求項1に記載の配位-陰イオン開環重合反応によるポリアマイドの製造方法。 - 前記重合反応は0.5乃至120分の範囲内で行われる
請求項1に記載の配位-陰イオン開環重合反応によるポリアマイドの製造方法。 - 前記重合反応は180乃至300℃で行われる
請求項1に記載の配位-陰イオン開環重合反応によるポリアマイドの製造方法。 - 前記重合反応で前記ラクタムは95%以上の転化率を持つ
請求項1に記載の配位-陰イオン開環重合反応によるポリアマイドの製造方法。 - 前記重合反応は真空工程なしで行われる
請求項1に記載の配位-陰イオン開環重合反応によるポリアマイドの製造方法。
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