JP6966660B2 - Magnetic tape and magnetic recording / playback device - Google Patents

Description

本発明は、磁気テープおよび磁気記録再生装置に関する。 The present invention relates to magnetic tapes and magnetic recording / playback devices.

磁気記録媒体にはテープ状のものとディスク状のものがあり、データストレージ用途には、テープ状の磁気記録媒体、即ち磁気テープが主に用いられている。磁気テープへの情報の記録および／または再生は、通常、磁気テープの表面（磁性層表面）と磁気ヘッド（以下、単に「ヘッド」とも記載する。）とを接触させ摺動させることにより行われる。磁気テープとしては、強磁性粉末および結合剤を含む磁性層が非磁性支持体上に設けられた構成のものが広く用いられている（例えば特許文献１参照）。 There are tape-shaped and disk-shaped magnetic recording media, and tape-shaped magnetic recording media, that is, magnetic tapes are mainly used for data storage applications. Recording and / or reproduction of information on a magnetic tape is usually performed by bringing the surface of the magnetic tape (the surface of the magnetic layer) and the magnetic head (hereinafter, also simply referred to as “head”) into contact with each other and sliding them. .. As the magnetic tape, a tape having a structure in which a magnetic layer containing a ferromagnetic powder and a binder is provided on a non-magnetic support is widely used (see, for example, Patent Document 1).

特開２００５−２４３１６２号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-243162

磁気テープに記録された情報を再生する際に、再生信号振幅の部分的な低下（「ミッシングパルス（ｍｉｓｓｉｎｇ ｐｕｌｓｅ）」と呼ばれる。）が発生する頻度が高いほど、エラーレートが増加し磁気テープの信頼性は低下してしまう。そのため、高い信頼性をもって使用可能な磁気テープを提供するためには、ミッシングパルスの発生頻度を低減することが望まれる。 The higher the frequency with which a partial decrease in the amplitude of the reproduced signal (called a "missing pulse") occurs when reproducing the information recorded on the magnetic tape, the higher the error rate of the magnetic tape. Reliability is reduced. Therefore, in order to provide a magnetic tape that can be used with high reliability, it is desired to reduce the frequency of generation of missing pulses.

ところで近年、データストレージ用途に用いられる磁気テープは、温度および湿度が管理されたデータセンターで使用されることがある。一方、データセンターではコスト低減のために省電力化が求められている。省電力化のためには、データセンターにおける温湿度の管理条件を現在より緩和できるか、または管理を不要にできることが望ましい。しかし、温湿度の管理条件を緩和し、または管理を行わないと、磁気テープは様々な環境において使用されることが想定され、低温かつ高湿の環境において使用されることも想定される。しかし本発明者の検討の結果、低温高湿環境下では、ミッシングパルスの発生頻度が高まる傾向があることが判明した。 By the way, in recent years, magnetic tapes used for data storage applications may be used in temperature and humidity controlled data centers. On the other hand, data centers are required to save power in order to reduce costs. In order to save power, it is desirable that the temperature and humidity control conditions in the data center can be relaxed from the present, or that management can be eliminated. However, if the temperature and humidity control conditions are not relaxed or controlled, the magnetic tape is expected to be used in various environments, and is also expected to be used in a low temperature and high humidity environment. However, as a result of the study by the present inventor, it has been found that the frequency of generation of missing pulses tends to increase in a low temperature and high humidity environment.

そこで本発明の目的は、低温高湿環境下でのミッシングパルスの発生頻度が低減された磁気テープを提供することにある。 Therefore, an object of the present invention is to provide a magnetic tape in which the frequency of generation of missing pulses in a low temperature and high humidity environment is reduced.

本発明の一態様は、
非磁性支持体上に強磁性粉末および結合剤を含む磁性層を有する磁気テープであって、
上記磁性層は、脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上を含み、
上記磁性層の表面において光電子取り出し角１０度で行われるＸ線光電子分光分析により得られるＣ１ｓスペクトルにおけるＣ−Ｈピーク面積率から算出されるＣ−Ｈ由来Ｃ濃度（以下、「磁性層のＣ−Ｈ由来Ｃ濃度」または単に「Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度」とも記載する。）は４５原子％以上であり、かつ
上記磁性層の面内方向について測定される屈折率Ｎｘｙと上記磁性層の厚み方向について測定される屈折率Ｎｚとの差分の絶対値ΔＮは０．２５以上０．４０以下である磁気テープ、
に関する。 One aspect of the present invention is
A magnetic tape having a magnetic layer containing a ferromagnetic powder and a binder on a non-magnetic support.
The magnetic layer contains one or more components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides.
C-H-derived C concentration calculated from the C-H peak area ratio in the C1s spectrum obtained by X-ray photoelectron spectroscopy performed at a photoelectron extraction angle of 10 degrees on the surface of the magnetic layer (hereinafter, "C-concentration of the magnetic layer"). "H-derived C concentration" or simply "CH-derived C concentration") is 45 atomic% or more, and the refractive index Nxy measured in the in-plane direction of the magnetic layer and the thickness direction of the magnetic layer. The absolute value ΔN of the difference from the refractive index Nz measured for is 0.25 or more and 0.40 or less.
Regarding.

一態様では、上記屈折率Ｎｘｙと上記屈折率Ｎｚとの差分（Ｎｘｙ−Ｎｚ）は、０．２５以上０．４０以下であることができる。 In one aspect, the difference (Nxy-Nz) between the refractive index Nxy and the refractive index Nz can be 0.25 or more and 0.40 or less.

一態様では、Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度は、４５原子％以上８０原子％以下であることができる。 In one aspect, the C—H-derived C concentration can be 45 atomic% or more and 80 atomic% or less.

一態様では、Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度は、４５原子％以上７０原子％以下であることができる。 In one aspect, the C—H-derived C concentration can be 45 atomic% or more and 70 atomic% or less.

一態様では、上記磁気テープは、上記非磁性支持体と上記磁性層との間に、非磁性粉末および結合剤を含む非磁性層を有することができる。 In one aspect, the magnetic tape can have a non-magnetic layer containing a non-magnetic powder and a binder between the non-magnetic support and the magnetic layer.

一態様では、上記磁気テープは、上記非磁性支持体の上記磁性層を有する表面側とは反対の表面側に、非磁性粉末および結合剤を含むバックコート層を有することができる。 In one aspect, the magnetic tape can have a backcoat layer containing a non-magnetic powder and a binder on the surface side of the non-magnetic support opposite to the surface side having the magnetic layer.

本発明の更なる態様は、上記磁気テープと、磁気ヘッドと、を含む磁気記録再生装置に関する。 A further aspect of the present invention relates to a magnetic recording / reproducing device including the magnetic tape and a magnetic head.

本発明の一態様によれば、低温高湿環境下でのミッシングパルスの発生頻度の低減が可能な磁気テープを提供することができる。また、本発明の一態様によれば、上記磁気テープを含む磁気記録再生装置を提供することができる。 According to one aspect of the present invention, it is possible to provide a magnetic tape capable of reducing the frequency of generation of missing pulses in a low temperature and high humidity environment. Further, according to one aspect of the present invention, it is possible to provide a magnetic recording / reproducing device including the magnetic tape.

磁気テープ製造工程の具体的態様の一例（工程概略図）を示す。An example (schematic diagram) of a specific aspect of the magnetic tape manufacturing process is shown.

［磁気テープ］
本発明の一態様は、非磁性支持体上に強磁性粉末および結合剤を含む磁性層を有する磁気テープであって、上記磁性層は脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上を含み、上記磁性層の表面において光電子取り出し角１０度で行われるＸ線光電子分光分析により得られるＣ１ｓスペクトルにおけるＣ−Ｈピーク面積率から算出されるＣ−Ｈ由来Ｃ濃度は４５原子％以上であり、かつ上記磁性層の面内方向について測定される屈折率Ｎｘｙと上記磁性層の厚み方向について測定される屈折率Ｎｚとの差分の絶対値ΔＮは０．２５以上０．４０以下である磁気テープに関する。 [Magnetic tape]
One aspect of the present invention is a magnetic tape having a magnetic layer containing a ferromagnetic powder and a binder on a non-magnetic support, wherein the magnetic layer contains one or more components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides. The CH-derived C concentration calculated from the CH peak area ratio in the C1s spectrum obtained by X-ray photoelectron spectroscopic analysis performed at a photoelectron extraction angle of 10 degrees on the surface of the magnetic layer is 45 atomic% or more. The absolute value ΔN of the difference between the refractive index Nxy measured in the in-plane direction of the magnetic layer and the refractive index Nz measured in the thickness direction of the magnetic layer is 0.25 or more and 0.40 or less. Regarding.

本発明および本明細書において、「磁性層（の）表面」とは、磁気テープの磁性層側表面と同義である。また、本発明および本明細書において、「強磁性粉末」とは、複数の強磁性粒子の集合を意味するものとする。「集合」とは、集合を構成する粒子が直接接触している態様に限定されず、結合剤、添加剤等が、粒子同士の間に介在している態様も包含される。以上の点は、本発明および本明細書における非磁性粉末等の各種粉末についても同様とする。 In the present invention and the present specification, the "surface of the magnetic layer" is synonymous with the surface of the magnetic tape on the magnetic layer side. Further, in the present invention and the present specification, the "ferromagnetic powder" means a set of a plurality of ferromagnetic particles. The “aggregation” is not limited to an embodiment in which the particles constituting the aggregate are in direct contact with each other, and also includes an embodiment in which a binder, an additive, or the like is interposed between the particles. The above points shall be the same for various powders such as non-magnetic powders in the present invention and the present specification.

以下に、ΔＮおよびＣ−Ｈ由来Ｃ濃度の測定方法について説明する。 The method for measuring the C concentration derived from ΔN and CH will be described below.

本発明および本明細書において、磁性層の面内方向について測定される屈折率Ｎｘｙと磁性層の厚み方向について測定される屈折率Ｎｚとの差分の絶対値ΔＮは、以下の方法によって求められる値とする。
磁性層の各方向についての屈折率は、分光エリプソメトリーにより２層モデルを用いて求めるものとする。分光エリプソメトリーにより２層モデルを用いて磁性層の屈折率を求めるためには、磁性層と隣接する部分の屈折率の値が用いられる。以下では、非磁性支持体上に非磁性層と磁性層とがこの順に積層された層構成を有する磁気テープについて、磁性層の屈折率ＮｘｙおよびＮｚを求める場合を例に説明する。ただし、本発明の一態様にかかる磁気テープは、非磁性支持体上に非磁性層を介さずに磁性層が直接積層された層構成の磁気テープであることもできる。かかる構成の磁気テープについては、磁性層と非磁性支持体との２層モデルを用いて、以下の方法と同様に磁性層の各方向についての屈折率を求める。また、以下に記載の入射角度は、垂直入射の場合の入射角度を０°としたときの入射角度である。
（１）測定用試料の準備
非磁性支持体の磁性層を有する表面とは反対側の表面上にバックコート層を有する磁気テープについては、磁気テープから切り出した測定用試料のバックコート層を除去した後に測定を行う。バックコート層の除去は、バックコート層を溶媒を用いて溶解する等の公知の方法により行うことができる。溶媒としては、例えばメチルエチルケトンを用いることができる。ただし、バックコート層を除去できる溶媒であればよい。バックコート層除去後の非磁性支持体表面は、エリプソメーターでの測定において、この表面での反射光が検出されないように公知の方法により粗面化する。粗面化は、例えばバックコート層除去後の非磁性支持体表面をサンドペーパーを用いて研磨する方法等によって行うことができる。バックコート層を持たない磁気テープから切り出した測定用試料については、磁性層を有する表面とは反対側の非磁性支持体表面について、粗面化を行う。
また、下記の非磁性層の屈折率測定のためには、更に磁性層を除去して非磁性層表面を露出させる。下記の非磁性支持体の屈折率測定のためには、更に非磁性層も除去して非磁性支持体の磁性層側の表面を露出させる。各層の除去は、バックコート層の除去について記載したように、公知の方法により行うことができる。なお以下に記載の長手方向とは、測定用試料が切り出される前に磁気テープに含まれていたときに、磁気テープの長手方向であった方向をいうものとする。この点は、以下に記載のその他の方向についても、同様である。
（２）磁性層の屈折率測定
エリプソメーターを用いて、入射角度を６５°、７０°および７５°とし、長手方向から磁性層表面にビーム径３００μｍの入射光を照射することにより、Δ（ｓ偏光とｐ偏光の位相差）およびΨ（ｓ偏光とｐ偏光の振幅比）を測定する。測定は入射光の波長を４００〜７００ｎｍの範囲で１．５ｎｍ刻みで変化させて行い、各波長について測定値を求める。
各波長における磁性層のΔおよびΨの測定値、下記方法により求められる各方向における非磁性層の屈折率、ならびに磁性層の厚みを用いて、以下のように２層モデルによって各波長における磁性層の屈折率を求める。
２層モデルの基板である第０層を非磁性層とし、第１層を磁性層とする。空気／磁性層と磁性層／非磁性層の界面の反射のみを考慮し非磁性層の裏面反射の影響はないものと見做して２層モデルを作成する。得られた測定値に最も整合する第１層の屈折率を最小二乗法によってフィッティングにより求める。フィッティングの結果から得られた波長６００ｎｍにおける値として、長手方向における磁性層の屈折率Ｎｘ、および長手方向から入射光を入射させて測定した磁性層の厚み方向における屈折率Ｎｚ_１を求める。
入射光を入射させる方向を磁気テープの幅方向とする点以外は上記と同様として、フィッティングの結果から得られた波長６００ｎｍにおける値として、幅方向における磁性層の屈折率Ｎｙ、および幅方向から入射光を入射させて測定した磁性層の厚み方向における屈折率Ｎｚ_２を求める。
フィッティングは、以下の手法により行う。
一般的に「複素屈折率ｎ＝η＋ｉκ」である。ここで、ηは屈折率の実数部であり、κは消光係数であり、ｉは虚数である。複素誘電率ε＝ε１＋ｉε２ （ε１とε２はクラマース・クローニッヒの関係を満たしている）とε１＝η^２−κ^２、ε２＝２ηκの関係にあり、ＮｘおよびＮｚ_１算出の際は、Ｎｘの複素誘電率をε_ｘ＝ε_ｘ１＋ｉε_ｘ２、Ｎｚ_１の複素誘電率をε_ｚ１＝ε_ｚ１１＋ｉε_ｚ１２とする。
ε_ｘ２を１つのガウシアンとし、ピーク位置が５．８〜５．１ｅＶ、σが４〜３．５ ｅＶの任意の点を出発点とし、測定波長域（４００〜７００ｎｍ）の外に誘電率にオフセットとなるパラメータを置き、測定値を最小二乗フィッティングすることによりＮｘを求める。同様に、ε_ｚ１２はピーク位置が３．２〜２．９ｅＶ、σが１．５〜１．２ｅＶの任意の点を出発点とし、オフセットパラメータを置き、測定値を最小二乗フィッティングすることによりＮｚ_１を求める。ＮｙおよびＮｚ_２も同様に求める。磁性層の面内方向について測定される屈折率Ｎｘｙは、「Ｎｘｙ＝（Ｎｘ＋Ｎｙ）／２」として求める。磁性層の厚み方向について測定される屈折率Ｎｚは、「Ｎｚ＝（Ｎｚ_１＋Ｎｚ_２）／２」として求める。求められたＮｘｙとＮｚから、これらの差分の絶対値ΔＮを求める。
（３）非磁性層の屈折率測定
以下の点を除き、上記方法と同様に非磁性層の波長６００ｎｍにおける屈折率（長手方向における屈折率、幅方向における屈折率、長手方向から入射光を入射させて測定される厚み方向における屈折率、および幅方向から入射光を入射させて測定される厚み方向における屈折率）を求める。
入射光の波長は、２５０〜７００ｎｍの範囲で１．５ｎｍ刻みで変化させる。
非磁性層と非磁性支持体の２層モデルを用いて、２層モデルの基板である第０層を非磁性支持体とし、第１層を非磁性層とする。空気／非磁性層と非磁性層／非磁性支持体の界面の反射のみを考慮し非磁性支持体の裏面反射の影響はないものと見做して２層モデルを作成する。
フィッティングにおいて、複素誘電率の虚部（ε２）に、７か所のピーク（０．６ｅＶ、２．３ｅＶ、２．９ｅＶ、３．６ｅＶ、４．６ｅＶ、５．０ｅＶ、６．０ｅＶ）を仮定し、測定波長域（２５０〜７００ｎｍ）の外に誘電率にオフセットとなるパラメータを置く。
（４）非磁性支持体の屈折率測定
２層モデルにより非磁性層の屈折率を求めるために用いられる非磁性支持体の波長６００ｎｍにおける屈折率（長手方向における屈折率、幅方向における屈折率、長手方向から入射光を入射させて測定される厚み方向における屈折率、および幅方向から入射光を入射させて測定される厚み方向における屈折率）は、以下の点を除き、磁性層の屈折率測定のための上記方法と同様に求める。
２層モデルを用いず、表面反射のみの１層モデルを用いる。
フィッティングは、コーシーモデル（ｎ＝Ａ＋Ｂ／λ^２、ｎは屈折率、ＡおよびＢはそれぞれフィッティングにより定まる定数、λは波長）により行う。 In the present invention and the present specification, the absolute value ΔN of the difference between the refractive index Nxy measured in the in-plane direction of the magnetic layer and the refractive index Nz measured in the thickness direction of the magnetic layer is a value obtained by the following method. And.
The refractive index in each direction of the magnetic layer shall be determined by spectroscopic ellipsometry using a two-layer model. In order to obtain the refractive index of the magnetic layer using the two-layer model by spectroscopic ellipsometry, the value of the refractive index of the portion adjacent to the magnetic layer is used. Hereinafter, for a magnetic tape having a layer structure in which a non-magnetic layer and a magnetic layer are laminated in this order on a non-magnetic support, a case where the refractive indexes Nxy and Nz of the magnetic layer are obtained will be described as an example. However, the magnetic tape according to one aspect of the present invention may be a magnetic tape having a layer structure in which a magnetic layer is directly laminated on a non-magnetic support without a non-magnetic layer. For a magnetic tape having such a configuration, a two-layer model of a magnetic layer and a non-magnetic support is used to determine the refractive index in each direction of the magnetic layer in the same manner as in the following method. Further, the incident angle described below is an incident angle when the incident angle in the case of vertical incident is 0 °.
(1) Preparation of measurement sample For a magnetic tape having a backcoat layer on the surface opposite to the surface of the non-magnetic support having a magnetic layer, the backcoat layer of the measurement sample cut out from the magnetic tape is removed. After that, the measurement is performed. The backcoat layer can be removed by a known method such as dissolving the backcoat layer with a solvent. As the solvent, for example, methyl ethyl ketone can be used. However, any solvent may be used as long as it can remove the backcoat layer. The surface of the non-magnetic support after removing the backcoat layer is roughened by a known method so that the reflected light on this surface is not detected in the measurement with an ellipsometer. The roughening can be performed, for example, by polishing the surface of the non-magnetic support after removing the backcoat layer with sandpaper. For the measurement sample cut out from the magnetic tape having no backcoat layer, the surface of the non-magnetic support opposite to the surface having the magnetic layer is roughened.
Further, in order to measure the refractive index of the non-magnetic layer described below, the magnetic layer is further removed to expose the surface of the non-magnetic layer. For the following measurement of the refractive index of the non-magnetic support, the non-magnetic layer is also removed to expose the surface of the non-magnetic support on the magnetic layer side. The removal of each layer can be performed by a known method as described for the removal of the backcoat layer. The longitudinal direction described below means the direction that was the longitudinal direction of the magnetic tape when it was contained in the magnetic tape before the sample for measurement was cut out. This point is the same for the other directions described below.
(2) Measurement of Refractive Index of Magnetic Layer Using an ellipsometer, the incident angles are set to 65 °, 70 ° and 75 °, and the surface of the magnetic layer is irradiated with incident light with a beam diameter of 300 μm from the longitudinal direction to Δ (s). The phase difference between polarized light and p-polarized light) and Ψ (amplitude ratio of s-polarized light and p-polarized light) are measured. The measurement is performed by changing the wavelength of the incident light in the range of 400 to 700 nm in increments of 1.5 nm, and the measured value is obtained for each wavelength.
Using the measured values of Δ and Ψ of the magnetic layer at each wavelength, the refractive index of the non-magnetic layer in each direction obtained by the following method, and the thickness of the magnetic layer, the magnetic layer at each wavelength is calculated by a two-layer model as follows. The refractive index of is calculated.
The 0th layer, which is the substrate of the 2-layer model, is a non-magnetic layer, and the 1st layer is a magnetic layer. A two-layer model is created by considering only the reflection at the interface between the air / magnetic layer and the magnetic layer / non-magnetic layer and assuming that there is no influence of the back surface reflection of the non-magnetic layer. The refractive index of the first layer that best matches the obtained measured value is obtained by fitting by the method of least squares. As a value at a wavelength of 600 nm obtained from the fitting result, the refractive index Nx of the magnetic layer in the longitudinal direction and the refractive index Nz ₁ in the thickness direction of the magnetic layer measured by incident light from the longitudinal direction are obtained.
Similar to the above except that the direction in which the incident light is incident is the width direction of the magnetic tape, the value at the wavelength of 600 nm obtained from the fitting result is the refractive index Ny of the magnetic layer in the width direction and the incident from the width direction. _{The refractive index Nz 2} in the thickness direction of the magnetic layer measured by incident light is obtained.
Fitting is performed by the following method.
Generally, "complex refractive index n = η + iκ". Here, η is the real part of the refractive index, κ is the extinction coefficient, and i is the imaginary number. Complex dielectric constant ε = ε1 + iε2 (ε1 and .epsilon.2 satisfies the relationship of Kramers-Kronig) and ε1 = η ² -κ ^2, have a relationship of ε2 = 2ηκ, during Nx and Nz ₁ calculates the complex of Nx The permittivity is ε _x = ε _x 1 + iε _x 2, and the complex permittivity of _{Nz 1 is ε z1} = ε _z1 1 + iε _z1 2.
_Let ε x 2 be one Gaussian, and start from any point where the peak position is 5.8 to 5.1 eV and σ is 4 to 3.5 eV, and the permittivity is outside the measurement wavelength range (400 to 700 nm). Nx is obtained by setting a parameter to be an offset in and fitting the measured value to the least squares. Similarly, ε _z1 2 starts at any point with a peak position of 3.2 to 2.9 eV and σ of 1.5 to 1.2 eV, sets an offset parameter, and fits the measured value to the least squares. Find Nz ₁ . Ny and Nz ₂ are obtained in the same manner. The refractive index Nxy measured in the in-plane direction of the magnetic layer is obtained as "Nxy = (Nx + Ny) / 2". The refractive index Nz measured in the thickness direction of the magnetic layer is obtained as "Nz = (Nz ₁ + Nz ₂ ) / 2". From the obtained Nxy and Nz, the absolute value ΔN of these differences is obtained.
(3) Refractive index measurement of non-magnetic layer Except for the following points, the refractive index of the non-magnetic layer at a wavelength of 600 nm (refractive index in the longitudinal direction, refractive index in the width direction, incident light is incident from the longitudinal direction). The refractive index in the thickness direction and the refractive index in the thickness direction measured by incident light from the width direction) are obtained.
The wavelength of the incident light is changed in the range of 250 to 700 nm in steps of 1.5 nm.
Using a two-layer model of a non-magnetic layer and a non-magnetic support, the 0th layer, which is the substrate of the 2-layer model, is used as the non-magnetic support, and the first layer is used as the non-magnetic layer. A two-layer model is created by considering only the reflection at the interface between the air / non-magnetic layer and the non-magnetic layer / non-magnetic support and assuming that there is no influence of the back surface reflection of the non-magnetic support.
In the fitting, 7 peaks (0.6 eV, 2.3 eV, 2.9 eV, 3.6 eV, 4.6 eV, 5.0 eV, 6.0 eV) are assumed in the imaginary part (ε2) of the complex permittivity. Then, a parameter that is offset to the permittivity is set outside the measurement wavelength range (250 to 700 nm).
(4) Refractive index measurement of non-magnetic support The refractive index of the non-magnetic support used to obtain the refractive index of the non-magnetic layer by the two-layer model at a wavelength of 600 nm (refractive index in the longitudinal direction, refractive index in the width direction, The refractive index in the thickness direction measured by incident light incident from the longitudinal direction and the refractive index in the thickness direction measured by incident light incident from the width direction) are the refractive indexes of the magnetic layer except for the following points. It is obtained in the same manner as the above method for measurement.
Instead of using a two-layer model, use a one-layer model with only surface reflection.
The fitting is performed by the Cauchy model (n = A + B / λ ² , n is the refractive index, A and B are constants determined by the fitting, and λ is the wavelength).

次に、磁性層の表面において光電子取り出し角１０度で行われるＸ線光電子分光分析により得られるＣ１ｓスペクトルにおけるＣ−Ｈピーク面積率から算出されるＣ−Ｈ由来Ｃ濃度について説明する。
「Ｘ線光電子分光分析」は、一般にＥＳＣＡ（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ ｆｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ）またはＸＰＳ（Ｘ−ｒａｙ Ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）とも呼ばれる分析法である。以下において、Ｘ線光電子分光分析を、ＥＳＣＡとも記載する。ＥＳＣＡは、測定対象試料表面にＸ線を照射すると光電子が放出されることを利用する分析法であり、測定対象試料の表層部の分析法として広く用いられている。ＥＳＣＡによれば、測定対象の試料表面における分析により取得されるＸ線光電子分光スペクトルを用いて定性分析および定量分析を行うことができる。試料表面から分析位置までの深さ（以下、「検出深さ」とも記載する。）と光電子取り出し角（ｔａｋｅ−ｏｆｆ ａｎｇｌｅ）との間には、一般に次の式：検出深さ≒電子の平均自由行程×３×ｓｉｎθ、が成立する。式中、検出深さは、Ｘ線光電子分光スペクトルを構成する光電子の９５％が発生する深さであり、θは光電子取り出し角である。上記の式から、光電子取り出し角が小さいほど試料表面からの深さが浅い部分が分析でき、光電子取り出し角が大きいほど深い部分が分析できることがわかる。そして光電子取り出し角１０度でのＥＳＣＡによって行われる分析では、通常、試料表面から深さ数ｎｍ程度のごく表層部が分析位置になる。したがって、磁気テープの磁性層の表面において、光電子取り出し角１０度でＥＳＣＡによって行われる分析によれば、磁性層の表面から深さ数ｎｍ程度のごく表層部の組成分析を行うことができる。
上記Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度とは、ＥＳＣＡによって行われる定性分析により検出される全元素の合計（原子基準）１００原子％に対して、Ｃ−Ｈ結合を構成している炭素原子Ｃが占める割合である。分析を行う領域は、磁気テープの磁性層表面の任意の位置の３００μｍ×７００μｍの面積の領域とする。ＥＳＣＡによって行われるワイドスキャン測定（パスエネルギー：１６０ｅＶ、スキャン範囲：０〜１２００ｅＶ、エネルギー分解能：１ｅＶ／ｓｔｅｐ）により定性分析を実施する。次いで、定性分析により検出された全元素のスペクトルをナロースキャン測定（パスエネルギー：８０ｅＶ、エネルギー分解能：０．１ｅＶ、スキャン範囲：測定するスペクトルの全体が入るように元素毎に設定。）により求める。こうして得られた各スペクトルにおけるピーク面積から、各元素の原子濃度（ａｔｏｍｉｃ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ、単位：原子％）を算出する。ここでＣ１ｓスペクトルのピーク面積から炭素原子の原子濃度（Ｃ濃度）も算出される。
更に、Ｃ１ｓスペクトルを取得する（パスエネルギー：１０ｅＶ、スキャン範囲：２７６〜２９６ｅＶ、エネルギー分解能：０．１ｅＶ／ｓｔｅｐ）。取得したＣ１ｓスペクトルを、ガウス−ローレンツ複合関数（ガウス成分７０％、ローレンツ成分３０％）を用いる非線形最小二乗法によってフィッティング処理し、Ｃ１ｓスペクトルにおけるＣ−Ｈ結合のピークをピーク分離し、分離されたＣ−ＨピークのＣ１ｓスペクトルに占める割合（ピーク面積率）を算出する。算出されたＣ−Ｈピーク面積率を、上記のＣ濃度に掛けることにより、Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度を算出する。
以上の処理を磁気テープの磁性層表面の異なる位置において３回行って得られた値の算術平均を、Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度とする。また、以上の処理の具体的態様を、後述の実施例に示す。 Next, the CH-derived C concentration calculated from the CH peak area ratio in the C1s spectrum obtained by X-ray photoelectron spectroscopy performed at a photoelectron extraction angle of 10 degrees on the surface of the magnetic layer will be described.
"X-ray photoelectron spectroscopy" is an analysis method generally also called ESCA (Electron Spectroscopy for Chemical Analysis) or XPS (X-ray Photoelectron Spectroscopy). In the following, X-ray photoelectron spectroscopy will also be referred to as ESCA. ESCA is an analysis method that utilizes the emission of photoelectrons when the surface of a sample to be measured is irradiated with X-rays, and is widely used as an analysis method for the surface layer of the sample to be measured. According to ESCA, qualitative analysis and quantitative analysis can be performed using the X-ray photoelectron spectroscopic spectrum obtained by analysis on the surface of the sample to be measured. Between the depth from the sample surface to the analysis position (hereinafter, also referred to as "detection depth") and the photoelectron extraction angle (take-off angle), the following formula is generally used: detection depth ≈ electron mean. Free path x 3 x sin θ, is established. In the equation, the detection depth is the depth at which 95% of the photoelectrons constituting the X-ray photoelectron spectroscopic spectrum are generated, and θ is the photoelectron extraction angle. From the above equation, it can be seen that the smaller the photoelectron extraction angle is, the shallower the depth from the sample surface can be analyzed, and the larger the photoelectron extraction angle is, the deeper the part can be analyzed. In the analysis performed by ESCA at a photoelectron extraction angle of 10 degrees, the analysis position is usually a very surface layer portion having a depth of about several nm from the sample surface. Therefore, according to the analysis performed by ESCA on the surface of the magnetic layer of the magnetic tape at a photoelectron extraction angle of 10 degrees, it is possible to analyze the composition of a very surface layer portion having a depth of about several nm from the surface of the magnetic layer.
The CH-derived C concentration is the ratio of the carbon atom C constituting the CH bond to the total (atomic standard) 100 atomic% of all elements detected by the qualitative analysis performed by ESCA. Is. The region to be analyzed is a region having an area of 300 μm × 700 μm at an arbitrary position on the surface of the magnetic layer of the magnetic tape. Qualitative analysis is performed by wide scan measurements (path energy: 160 eV, scan range: 0-1200 eV, energy resolution: 1 eV / step) performed by ESCA. Next, the spectra of all the elements detected by the qualitative analysis are obtained by narrow scan measurement (path energy: 80 eV, energy resolution: 0.1 eV, scan range: set for each element so that the entire spectrum to be measured is included). From the peak area in each spectrum thus obtained, the atomic concentration (atomic concentration, unit: atomic%) of each element is calculated. Here, the atomic concentration (C concentration) of the carbon atom is also calculated from the peak area of the C1s spectrum.
Further, the C1s spectrum is acquired (path energy: 10 eV, scan range: 276 to 296 eV, energy resolution: 0.1 eV / step). The acquired C1s spectrum was fitted by a nonlinear least squares method using a Gauss-Lorentz composite function (Gauss component 70%, Lorenz component 30%), and the peak of the CH bond in the C1s spectrum was peak-separated and separated. The ratio (peak area ratio) of the CH peak to the C1s spectrum is calculated. The C-H-derived C concentration is calculated by multiplying the calculated C-H peak area ratio by the above-mentioned C concentration.
The arithmetic mean of the values obtained by performing the above processing three times at different positions on the surface of the magnetic layer of the magnetic tape is defined as the C-H-derived C concentration. In addition, specific embodiments of the above treatment will be shown in Examples described later.

本発明者は、上記磁気テープにおいて、低温高湿環境下でのミッシングパルスの発生頻度の低減が可能な理由について、以下のように推察している。
磁気テープに記録された情報を再生する際、磁性層表面とヘッドとの摺動において磁性層表面が削れると、発生した削れ屑がヘッドに付着してヘッド付着物となる場合がある。本発明者は、低温高湿環境下でのミッシングパルスの発生原因は、低温高湿環境下では磁性層表面とヘッドとの摺動時の摩擦係数が高まる傾向があるため磁性層表面とヘッドとが摺動する際の接触状態が不安定になりやすいことにあり、接触状態が不安定になる原因としてはヘッド付着物の発生が挙げられると推察している。
以上の点に関して、本発明者は、上記方法により求められるΔＮは、磁性層の表層領域における強磁性粉末の存在状態の指標となり得る値と考えている。このΔＮは、磁性層における強磁性粉末の配向状態に加えて、結合剤の存在状態、強磁性粉末の密度分布等の各種要因の影響を受ける値と推察される。そして、各種要因を制御することによってΔＮを０．２５以上０．４０以下とした磁性層は、磁性層表面の強度が高くヘッドとの摺動によって削れ難いと考えられる。このことが、低温高湿環境下でのヘッドとの摺動時に磁性層表面が削れてヘッド付着物が発生することを抑制することに寄与し、結果的に低温高湿環境下でのミッシングパルスの発生頻度を低減することにつながると本発明者は推察している。
更に、Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度に関して、本発明者は以下のように推察している。
上記磁気テープは、少なくとも磁性層に、脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上を含む。脂肪酸および脂肪酸アミドは、それぞれ磁気テープにおいて潤滑剤として機能することのできる成分である。これら成分の一種以上を少なくとも磁性層に含む磁気テープの磁性層の表面において、光電子取り出し角１０度でＥＳＣＡによって行われる分析により得られるＣ−Ｈ由来Ｃ濃度は、磁性層のごく表層部における上記成分（脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上）の存在量の指標になると考えられる。詳しくは、次の通りである。
ＥＳＣＡによって行われる分析により得られるＸ線光電子分光スペクトル（横軸：結合エネルギー、縦軸：強度）の中で、Ｃ１ｓスペクトルは、炭素原子Ｃの１ｓ軌道のエネルギーピークに関する情報を含んでいる。かかるＣ１ｓスペクトルにおいて、結合エネルギー２８４．６ｅＶ付近に位置するピークが、Ｃ−Ｈピークである。このＣ−Ｈピークは、有機化合物のＣ−Ｈ結合の結合エネルギーに由来するピークである。脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上を含む磁性層のごく表層部では、Ｃ−Ｈピークの主要構成成分が脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分であると推察される。そのため、上記のＣ−Ｈ由来Ｃ濃度は、先に記載したように上記成分の存在量の指標とすることができると考えられる。
そして、上記のＣ−Ｈ由来Ｃ濃度が４５原子％以上である状態、即ち磁性層のごく表層部に脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上が多量に存在する状態であることが、低温高湿環境下での磁性層表面とヘッドとの円滑な摺動を促進する（摺動性を向上させる）ことに寄与すると本発明者は考えている。摺動性を向上させることができれば、磁性層表面とヘッドとの摺動時に磁性層表面がダメージを受けて削れることによってヘッド付着物が発生することを抑制することができると考えられる。このことも、低温高湿環境下でのミッシングパルスの発生頻度を低減することに寄与すると本発明者は推察している。
ただし、以上は推察であって、本発明を何ら限定するものではない。 The present inventor infers the reason why the frequency of generation of missing pulses in the above magnetic tape can be reduced in a low temperature and high humidity environment as follows.
When the information recorded on the magnetic tape is reproduced, if the surface of the magnetic layer is scraped due to the sliding between the surface of the magnetic layer and the head, the generated scraps may adhere to the head and become deposits on the head. According to the present inventor, the cause of the missing pulse in a low temperature and high humidity environment is that the friction coefficient between the magnetic layer surface and the head tends to increase in the low temperature and high humidity environment. It is presumed that the contact state is likely to become unstable when the magnetism slides, and that the cause of the instability in the contact state is the generation of head deposits.
Regarding the above points, the present inventor considers that ΔN obtained by the above method is a value that can be an index of the existence state of the ferromagnetic powder in the surface layer region of the magnetic layer. It is presumed that this ΔN is affected by various factors such as the presence state of the binder and the density distribution of the ferromagnetic powder, in addition to the orientation state of the ferromagnetic powder in the magnetic layer. It is considered that the magnetic layer having ΔN of 0.25 or more and 0.40 or less by controlling various factors has high strength on the surface of the magnetic layer and is difficult to be scraped by sliding with the head. This contributes to suppressing the generation of head deposits due to the scraping of the magnetic layer surface when sliding with the head in a low temperature and high humidity environment, resulting in a missing pulse in a low temperature and high humidity environment. The present inventor speculates that this will lead to a reduction in the frequency of occurrence of.
Furthermore, the present inventor infers the C-H-derived C concentration as follows.
The magnetic tape contains at least one or more components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides in a magnetic layer. Fatty acids and fatty acid amides are components that can each function as lubricants in magnetic tape. On the surface of the magnetic layer of the magnetic tape containing at least one of these components in the magnetic layer, the CH-derived C concentration obtained by the analysis performed by ESCA at a photoelectron extraction angle of 10 degrees is the above-mentioned in the very surface layer portion of the magnetic layer. It is considered to be an index of the abundance of components (one or more of the components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides). The details are as follows.
In the X-ray photoelectron spectroscopy spectrum (horizontal axis: binding energy, vertical axis: intensity) obtained by the analysis performed by ESCA, the C1s spectrum contains information on the energy peak of the 1s orbit of the carbon atom C. In the C1s spectrum, the peak located near the binding energy of 284.6 eV is the CH peak. This CH peak is a peak derived from the binding energy of the CH bond of the organic compound. In the very surface layer of the magnetic layer containing one or more of the components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides, it is presumed that the main constituents of the CH peak are the components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides. .. Therefore, it is considered that the above-mentioned C—H-derived C concentration can be used as an index of the abundance of the above-mentioned components as described above.
The C-H-derived C concentration is 45 atomic% or more, that is, a large amount of one or more components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides is present on the very surface layer of the magnetic layer. However, the present inventor believes that it contributes to promoting smooth sliding (improving slidability) between the magnetic layer surface and the head in a low temperature and high humidity environment. If the slidability can be improved, it is considered that it is possible to suppress the generation of head deposits due to the magnetic layer surface being damaged and scraped when the magnetic layer surface and the head are slid. The present inventor speculates that this also contributes to reducing the frequency of occurrence of missing pulses in a low temperature and high humidity environment.
However, the above is a speculation and does not limit the present invention in any way.

以下に、上記磁気テープについて更に詳細に説明する。以下において、低温高湿環境下でのミッシングパルスの発生頻度を、単に「ミッシングパルスの発生頻度」とも記載する。 The magnetic tape will be described in more detail below. In the following, the frequency of occurrence of missing pulses in a low temperature and high humidity environment is also simply referred to as “frequency of missing pulses”.

＜磁性層＞
（磁性層のΔＮ）
上記磁気テープの磁性層のΔＮは、０．２５以上０．４０以下である。先に記載したように、ΔＮが０．２５以上０．４０以下である磁性層は、磁性層表面の強度が高く、低温高湿環境下でのヘッドとの摺動によって削れ難いと推察される。そのため、ΔＮが上記範囲である磁性層は、低温高湿環境下で磁性層に記録された情報を再生する際、磁性層表面とヘッドとの摺動において磁性層表面の削れが生じ難いと考えられる。このことが、低温高湿環境下でのミッシングパルスの発生頻度を低減することに寄与すると推察される。ミッシングパルスの発生頻度をより一層低減する観点からは、ΔＮは０．２５以上０．３５以下であることが好ましい。ΔＮを調整するための手段の具体的態様は、後述する。 <Magnetic layer>
(ΔN of magnetic layer)
The ΔN of the magnetic layer of the magnetic tape is 0.25 or more and 0.40 or less. As described above, it is presumed that the magnetic layer having ΔN of 0.25 or more and 0.40 or less has high strength on the surface of the magnetic layer and is difficult to be scraped by sliding with the head in a low temperature and high humidity environment. .. Therefore, it is considered that the magnetic layer whose ΔN is in the above range is unlikely to be scraped due to the sliding between the magnetic layer surface and the head when the information recorded on the magnetic layer is reproduced in a low temperature and high humidity environment. Be done. It is presumed that this contributes to reducing the frequency of missing pulses in a low temperature and high humidity environment. From the viewpoint of further reducing the frequency of occurrence of missing pulses, ΔN is preferably 0.25 or more and 0.35 or less. Specific embodiments of the means for adjusting ΔN will be described later.

ΔＮは、ＮｘｙとＮｚとの差分の絶対値である。Ｎｘｙは磁性層の面内方向について測定される屈折率であり、Ｎｚは磁性層の厚み方向について測定される屈折率である。一態様では、Ｎｘｙ＞Ｎｚであることができ、他の一態様ではＮｘｙ＜Ｎｚであることができる。磁気テープの電磁変換特性の観点からは、Ｎｘｙ＞Ｎｚであることが好ましく、したがってＮｘｙとＮｚとの差分（Ｎｘｙ−Ｎｚ）が０．２５以上０．４０以下であることが好ましく、０．２５以上０．３５以下であることがより好ましい。 ΔN is the absolute value of the difference between Nxy and Nz. Nxy is the refractive index measured in the in-plane direction of the magnetic layer, and Nz is the refractive index measured in the thickness direction of the magnetic layer. In one aspect it can be Nxy> Nz and in the other aspect it can be Nxy <Nz. From the viewpoint of the electromagnetic conversion characteristics of the magnetic tape, it is preferable that Nxy> Nz, and therefore the difference (Nxy-Nz) between Nxy and Nz is preferably 0.25 or more and 0.40 or less, and 0.25. It is more preferably 0.35 or less.

以上説明したΔＮを調整するための各種手段については後述する。 Various means for adjusting ΔN described above will be described later.

（Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度）
上記磁気テープのＣ−Ｈ由来Ｃ濃度は、低温高湿環境下でのミッシングパルスの発生頻度を低減する観点から４５原子％以上である。ミッシングパルスの発生頻度をより一層低減する観点から、Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度は、４８原子％以上であることが好ましく、５０原子％以上であることが更に好ましい。また、本発明者の検討によれば、表面平滑性の高い磁性層の形成容易性の観点から、Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度は、例えば９５原子％以下、９０原子％以下、８５原子％以下、８０原子％以下、７５原子％以下、７０原子％以下または６５原子％以下であることが好ましい。 (C concentration derived from CH)
The CH-derived C concentration of the magnetic tape is 45 atomic% or more from the viewpoint of reducing the frequency of generation of missing pulses in a low temperature and high humidity environment. From the viewpoint of further reducing the frequency of occurrence of missing pulses, the C—H-derived C concentration is preferably 48 atomic% or more, and more preferably 50 atomic% or more. Further, according to the study of the present inventor, the C concentration derived from CH is, for example, 95 atomic% or less, 90 atomic% or less, 85 atomic% or less, from the viewpoint of easy formation of a magnetic layer having high surface smoothness. It is preferably 80 atomic% or less, 75 atomic% or less, 70 atomic% or less, or 65 atomic% or less.

以上説明したＣ−Ｈ由来Ｃ濃度を調整するための好ましい手段としては、詳細を後述するように非磁性層形成工程において冷却工程を実施することを挙げることができる。ただし上記磁気テープは、かかる冷却工程を経て製造されたものに限定されるものではない。 As a preferable means for adjusting the C—H-derived C concentration described above, a cooling step may be carried out in the non-magnetic layer forming step as described in detail later. However, the magnetic tape is not limited to the one manufactured through such a cooling step.

（強磁性粉末）
磁性層に含まれる強磁性粉末としては、各種磁気記録媒体の磁性層において通常用いられる強磁性粉末を使用することができる。強磁性粉末として平均粒子サイズの小さいものを使用することは、磁気記録媒体の記録密度向上の観点から好ましい。この点から、強磁性粉末としては、平均粒子サイズが５０ｎｍ以下の強磁性粉末を用いることが好ましい。一方、磁化の安定性の観点からは、強磁性粉末の平均粒子サイズは５ｎｍ以上であることが好ましく、１０ｎｍ以上であることがより好ましい。 (Ferromagnetic powder)
As the ferromagnetic powder contained in the magnetic layer, a ferromagnetic powder usually used in the magnetic layer of various magnetic recording media can be used. It is preferable to use a ferromagnetic powder having a small average particle size from the viewpoint of improving the recording density of the magnetic recording medium. From this point of view, it is preferable to use a ferromagnetic powder having an average particle size of 50 nm or less as the ferromagnetic powder. On the other hand, from the viewpoint of the stability of magnetization, the average particle size of the ferromagnetic powder is preferably 5 nm or more, and more preferably 10 nm or more.

強磁性粉末の好ましい具体例としては、強磁性六方晶フェライト粉末を挙げることができる。強磁性六方晶フェライト粉末は、強磁性六方晶バリウムフェライト粉末、強磁性六方晶ストロンチウムフェライト粉末等であることができる。強磁性六方晶フェライト粉末の平均粒子サイズは、記録密度向上と磁化の安定性の観点から、１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることが好ましく、２０ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることがより好ましい。強磁性六方晶フェライト粉末の詳細については、例えば、特開２０１１−２２５４１７号公報の段落００１２〜００３０、特開２０１１−２１６１４９号公報の段落０１３４〜０１３６、および特開２０１２−２０４７２６号公報の段落００１３〜００３０を参照できる。 Preferred specific examples of the ferromagnetic powder include a ferromagnetic hexagonal ferrite powder. The ferromagnetic hexagonal ferrite powder can be a ferromagnetic hexagonal barium ferrite powder, a ferromagnetic hexagonal strontium ferrite powder, or the like. The average particle size of the ferromagnetic hexagonal ferrite powder is preferably 10 nm or more and 50 nm or less, and more preferably 20 nm or more and 50 nm or less, from the viewpoint of improving the recording density and stabilizing the magnetization. For details of the ferromagnetic hexagonal ferrite powder, for example, paragraphs 0012 to 0030 of JP2011-225417A, paragraphs 0134 to 0136 of JP2011-216149A, and paragraphs 0013 of JP2012-204726A. You can refer to ~ 0030.

強磁性粉末の好ましい具体例としては、強磁性金属粉末を挙げることもできる。強磁性金属粉末の平均粒子サイズは、記録密度向上と磁化の安定性の観点から、１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることが好ましく、２０ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることがより好ましい。強磁性金属粉末の詳細については、例えば特開２０１１−２１６１４９号公報の段落０１３７〜０１４１および特開２００５−２５１３５１号公報の段落０００９〜００２３を参照できる。 Preferred specific examples of the ferromagnetic powder may be a ferromagnetic metal powder. The average particle size of the ferromagnetic metal powder is preferably 10 nm or more and 50 nm or less, and more preferably 20 nm or more and 50 nm or less, from the viewpoint of improving the recording density and stabilizing the magnetization. For details of the ferromagnetic metal powder, for example, paragraphs 0137 to 0141 of JP2011-216149A and paragraphs 0009 to 0023 of JP2005-251351 can be referred to.

強磁性粉末の好ましい具体例としては、ε−酸化鉄粉末を挙げることもできる。ε−酸化鉄粉末の製造方法としては、ゲータイト（ｇｏｅｔｈｉｔｅ）から作製する方法、逆ミセル法等が知られている。上記製造方法は、いずれも公知である。また、Ｆｅの一部がＧａ、Ｃｏ、Ｔｉ、Ａｌ、Ｒｈ等の置換原子によって置換されたε−酸化鉄粉末を製造する方法については、例えば、Ｊ． Ｊｐｎ． Ｓｏｃ． Ｐｏｗｄｅｒ Ｍｅｔａｌｌｕｒｇｙ Ｖｏｌ． ６１ Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ， Ｎｏ． Ｓ１， ｐｐ． Ｓ２８０−Ｓ２８４、Ｊ． Ｍａｔｅｒ． Ｃｈｅｍ． Ｃ， ２０１３， １， ｐｐ．５２００−５２０６等を参照できる。ただし、上記磁性層において強磁性粉末として使用可能なε−酸化鉄粉末の製造方法は限定されない。 As a preferable specific example of the ferromagnetic powder, ε-iron oxide powder can also be mentioned. As a method for producing ε-iron oxide powder, a method for producing from goethite, a reverse micelle method, and the like are known. All of the above manufacturing methods are known. Further, regarding a method for producing an ε-iron oxide powder in which a part of Fe is substituted with a substituted atom such as Ga, Co, Ti, Al, Rh, for example, J. Jpn. Soc. Powder Metallurgy Vol. 61 Supplement, No. S1, pp. S280-S284, J. Mol. Mater. Chem. C, 2013, 1, pp. 5200-5206 and the like can be referred to. However, the method for producing the ε-iron oxide powder that can be used as the ferromagnetic powder in the magnetic layer is not limited.

本発明および本明細書において、特記しない限り、強磁性粉末等の各種粉末の平均粒子サイズは、透過型電子顕微鏡を用いて、以下の方法により測定される値とする。
粉末を、透過型電子顕微鏡を用いて撮影倍率１０００００倍で撮影し、総倍率５０００００倍になるように印画紙にプリントして粉末を構成する粒子の写真を得る。得られた粒子の写真から目的の粒子を選びデジタイザーで粒子の輪郭をトレースし粒子（一次粒子）のサイズを測定する。一次粒子とは、凝集のない独立した粒子をいう。
以上の測定を、無作為に抽出した５００個の粒子について行う。こうして得られた５００個の粒子の粒子サイズの算術平均を、粉末の平均粒子サイズとする。上記透過型電子顕微鏡としては、例えば日立製透過型電子顕微鏡Ｈ−９０００型を用いることができる。また、粒子サイズの測定は、公知の画像解析ソフト、例えばカールツァイス製画像解析ソフトＫＳ−４００を用いて行うことができる。後述の実施例に示す平均粒子サイズ等の粉末のサイズに関する値は、特記しない限り、透過型電子顕微鏡として日立製透過型電子顕微鏡Ｈ−９０００型、画像解析ソフトとしてカールツァイス製画像解析ソフトＫＳ−４００を用いて測定された値である。 Unless otherwise specified in the present invention and the present specification, the average particle size of various powders such as ferromagnetic powder shall be a value measured by the following method using a transmission electron microscope.
The powder is photographed using a transmission electron microscope at an imaging magnification of 100,000 times, and printed on photographic paper so as to have a total magnification of 500,000 times to obtain a photograph of the particles constituting the powder. Select the target particle from the obtained photograph of the particle, trace the outline of the particle with a digitizer, and measure the size of the particle (primary particle). Primary particles are independent particles without agglomeration.
The above measurements are performed on 500 randomly sampled particles. The arithmetic mean of the particle sizes of the 500 particles thus obtained is taken as the average particle size of the powder. As the transmission electron microscope, for example, a transmission electron microscope H-9000 manufactured by Hitachi can be used. Further, the particle size can be measured by using a known image analysis software, for example, an image analysis software KS-400 manufactured by Carl Zeiss. Unless otherwise specified, the values related to the powder size such as the average particle size shown in the examples described later are the transmission electron microscope H-9000 type as a transmission electron microscope and the Carl Zeiss image analysis software KS- as an image analysis software. It is a value measured using 400.

粒子サイズ測定のために磁気記録媒体から試料粉末を採取する方法としては、例えば特開２０１１−０４８８７８号公報の段落００１５に記載の方法を採用することができる。 As a method for collecting sample powder from a magnetic recording medium for particle size measurement, for example, the method described in paragraph 0015 of JP2011-048878 can be adopted.

本発明および本明細書において、特記しない限り、粉末を構成する粒子のサイズ（粒子サイズ）は、上記の粒子写真において観察される粒子の形状が、
（１）針状、紡錘状、柱状（ただし、高さが底面の最大長径より大きい）等の場合は、粒子を構成する長軸の長さ、即ち長軸長で表され、
（２）板状または柱状（ただし、厚みまたは高さが板面または底面の最大長径より小さい）の場合は、その板面または底面の最大長径で表され、
（３）球形、多面体状、不特定形等であって、かつ形状から粒子を構成する長軸を特定できない場合は、円相当径で表される。円相当径とは、円投影法で求められるものを言う。 Unless otherwise specified in the present invention and the present specification, the size (particle size) of the particles constituting the powder is the shape of the particles observed in the above particle photograph.
(1) In the case of needle-shaped, spindle-shaped, columnar (however, the height is larger than the maximum major axis of the bottom surface), it is represented by the length of the major axis constituting the particle, that is, the major axis length.
(2) If it is plate-shaped or columnar (however, the thickness or height is smaller than the maximum major axis of the plate surface or bottom surface), it is represented by the maximum major axis of the plate surface or bottom surface.
(3) If the shape is spherical, polyhedral, unspecified, etc., and the long axis constituting the particles cannot be specified from the shape, it is represented by the diameter equivalent to a circle. The diameter equivalent to a circle is what is obtained by the circular projection method.

また、粉末の平均針状比は、上記測定において粒子の短軸の長さ、即ち短軸長を測定し、各粒子の（長軸長／短軸長）の値を求め、上記５００個の粒子について得た値の算術平均を指す。ここで、特記しない限り、短軸長とは、上記粒子サイズの定義で（１）の場合は、粒子を構成する短軸の長さを、同じく（２）の場合は、厚みまたは高さを各々指し、（３）の場合は、長軸と短軸の区別がないから、（長軸長／短軸長）は、便宜上１とみなす。
そして、特記しない限り、粒子の形状が特定の場合、例えば、上記粒子サイズの定義（１）の場合、平均粒子サイズは平均長軸長であり、同定義（２）の場合、平均粒子サイズは平均板径である。同定義（３）の場合、平均粒子サイズは、平均直径（平均粒径、平均粒子径ともいう）である。 Further, for the average needle-like ratio of the powder, the length of the minor axis of the particles, that is, the minor axis length is measured in the above measurement, and the value of (major axis length / minor axis length) of each particle is obtained. Refers to the arithmetic mean of the values obtained for a particle. Here, unless otherwise specified, the minor axis length is the length of the minor axis constituting the particle in the case of (1) in the above definition of the particle size, and the thickness or height in the case of the same (2). In the case of (3), there is no distinction between the major axis and the minor axis, so (major axis length / minor axis length) is regarded as 1 for convenience.
Unless otherwise specified, when the shape of the particles is specific, for example, in the case of the above definition of particle size (1), the average particle size is the average major axis length, and in the case of the same definition (2), the average particle size is The average plate diameter. In the case of the same definition (3), the average particle size is an average diameter (also referred to as an average particle size and an average particle size).

一態様では、磁性層に含まれる強磁性粉末を構成する強磁性粒子の形状は板状であることができる。以下において、板状の強磁性粒子から構成される強磁性粉末を、板状強磁性粉末と記載する。板状強磁性粉末の平均板状比は、好ましくは２．５〜５．０の範囲であることができる。平均板状比とは、上記の定義（２）の場合における（最大長径／厚みまたは高さ）の算術平均である。平均板状比が大きいほど、配向処理によって、板状強磁性粉末を構成する強磁性粒子の配向状態の均一性が高まり易い傾向があり、ΔＮの値は大きくなる傾向がある。 In one aspect, the shape of the ferromagnetic particles constituting the ferromagnetic powder contained in the magnetic layer can be plate-like. In the following, a ferromagnetic powder composed of plate-shaped ferromagnetic particles will be referred to as a plate-shaped ferromagnetic powder. The average plate-like ratio of the plate-like ferromagnetic powder can be preferably in the range of 2.5 to 5.0. The average plate-like ratio is an arithmetic mean of (maximum major axis / thickness or height) in the case of the above definition (2). The larger the average plate-like ratio, the more likely it is that the alignment treatment will increase the uniformity of the alignment state of the ferromagnetic particles constituting the plate-like ferromagnetic powder, and the value of ΔN tends to increase.

また、強磁性粉末の粒子サイズの指標としては、活性化体積を用いることもできる。「活性化体積」とは、磁化反転の単位である。本発明および本明細書に記載の活性化体積は、振動試料型磁束計を用いて保磁力Ｈｃ測定部の磁場スイープ速度３分と３０分とで雰囲気温度２３℃±１℃の環境下で測定し、以下のＨｃと活性化体積Ｖとの関係式から求められる値である。後述の実施例に示されている活性化体積は、東英工業社製振動試料型磁束計を用いて測定を行って求められた値である。
Ｈｃ＝２Ｋｕ／Ｍｓ｛１−［（ｋＴ／ＫｕＶ）ｌｎ（Ａｔ／０．６９３）］^１／２｝
［上記式中、Ｋｕ：異方性定数、Ｍｓ：飽和磁化、ｋ：ボルツマン定数、Ｔ：絶対温度、Ｖ：活性化体積、Ａ：スピン歳差周波数、ｔ：磁界反転時間］
記録密度向上の観点からは、強磁性粉末の活性化体積は、２５００ｎｍ^３以下であることが好ましく、２３００ｎｍ^３以下であることがより好ましく、２０００ｎｍ^３以下であることが更に好ましい。一方、磁化の安定性の観点からは、強磁性粉末の活性化体積は、例えば８００ｎｍ^３以上であることが好ましく、１０００ｎｍ^３以上であることがより好ましく、１２００ｎｍ^３以上であることが更に好ましい。 The activated volume can also be used as an index of the particle size of the ferromagnetic powder. The "activated volume" is a unit of magnetization reversal. The activated volume described in the present invention and the present specification is measured in an environment of an ambient temperature of 23 ° C. ± 1 ° C. at a magnetic field sweep speed of 3 minutes and 30 minutes of a coercive force Hc measuring unit using a vibration sample type magnetic flux meter. However, it is a value obtained from the following relational expression between Hc and the activated volume V. The activated volume shown in the examples described later is a value obtained by measuring with a vibration sample type magnetometer manufactured by Toei Kogyo Co., Ltd.
Hc = 2Ku / Ms {1-[(kT / KuV) ln (At / 0.693)] ^1/2 }
[In the above equation, Ku: anisotropic constant, Ms: saturation magnetization, k: Boltzmann constant, T: absolute temperature, V: activation volume, A: spin fold frequency, t: magnetic field inversion time]
From the viewpoint of recording density, the activation volume of the ferromagnetic powder is preferably 2500 nm ³ or less, more preferably 2300 nm ³ or less, and further preferably 2000 nm ³ or less. On the other hand, from the viewpoint of the stability of magnetization, the activated volume of the ferromagnetic powder ^{is preferably, for example, 800 nm 3} or more, more preferably 1000 nm ³ or more, and ^{further preferably 1200 nm 3} or more.

磁性層における強磁性粉末の含有量（充填率）は、好ましくは５０〜９０質量％の範囲であり、より好ましくは６０〜９０質量％の範囲である。磁性層の強磁性粉末以外の成分は、少なくとも、脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上ならびに結合剤であり、任意に一種以上の更なる添加剤が含まれ得る。磁性層において強磁性粉末の充填率が高いことは、記録密度向上の観点から好ましい。 The content (filling rate) of the ferromagnetic powder in the magnetic layer is preferably in the range of 50 to 90% by mass, and more preferably in the range of 60 to 90% by mass. The components other than the ferromagnetic powder of the magnetic layer are at least one or more components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides and binders, and optionally one or more additional additives may be included. A high filling rate of the ferromagnetic powder in the magnetic layer is preferable from the viewpoint of improving the recording density.

（結合剤、硬化剤）
上記磁気テープは塗布型磁気テープであって、磁性層に結合剤を含む。結合剤とは、一種以上の樹脂である。樹脂はホモポリマーであってもコポリマー（共重合体）であってもよい。磁性層に含まれる結合剤としては、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ビニル樹脂、スチレン、アクリロニトリル、メチルメタクリレート等を共重合したアクリル樹脂、ニトロセルロース等のセルロース樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール等のポリビニルアルキラール樹脂等から選択したものを単独で用いることができ、または複数の樹脂を混合して用いることができる。これらの中で好ましいものはポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、セルロース樹脂および塩化ビニル樹脂である。これらの樹脂は、後述する非磁性層および／またはバックコート層においても結合剤として使用することができる。以上の結合剤については、特開２０１０−２４１１３号公報の段落００２９〜００３１を参照できる。結合剤として使用される樹脂の平均分子量は、重量平均分子量として、例えば１０，０００以上２００，０００以下であることができる。本発明および本明細書における重量平均分子量とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定された値をポリスチレン換算して求められる値である。測定条件としては、下記条件を挙げることができる。後述の実施例に示す重量平均分子量は、下記測定条件によって測定された値をポリスチレン換算して求めた値である。
ＧＰＣ装置：ＨＬＣ−８１２０（東ソー社製）
カラム：ＴＳＫ ｇｅｌ Ｍｕｌｔｉｐｏｒｅ ＨＸＬ−Ｍ（東ソー社製、７．８ｍｍＩＤ（Ｉｎｎｅｒ Ｄｉａｍｅｔｅｒ）×３０．０ｃｍ）
溶離液：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ） (Binder, hardener)
The magnetic tape is a coating type magnetic tape, and the magnetic layer contains a binder. A binder is one or more resins. The resin may be a homopolymer or a copolymer. Examples of the binder contained in the magnetic layer include polyurethane resin, polyester resin, polyamide resin, vinyl chloride resin, styrene, acrylonitrile, acrylic resin obtained by copolymerizing methyl methacrylate and the like, cellulose resin such as nitrocellulose, epoxy resin and phenoxy resin. A resin selected from polyvinyl alkyral resins such as polyvinyl acetal and polyvinyl butyral can be used alone, or a plurality of resins can be mixed and used. Of these, polyurethane resin, acrylic resin, cellulose resin and vinyl chloride resin are preferable. These resins can also be used as a binder in the non-magnetic layer and / or the backcoat layer described later. For the above binder, paragraphs 0029 to 0031 of JP-A-2010-24113 can be referred to. The average molecular weight of the resin used as the binder can be, for example, 10,000 or more and 200,000 or less as the weight average molecular weight. The weight average molecular weight in the present invention and the present specification is a value obtained by converting a value measured by gel permeation chromatography (GPC) into polystyrene. The following conditions can be mentioned as the measurement conditions. The weight average molecular weight shown in the examples described later is a value obtained by converting a value measured under the following measurement conditions into polystyrene.
GPC device: HLC-8120 (manufactured by Tosoh)
Column: TSK gel Multipore HXL-M (manufactured by Tosoh Corporation, 7.8 mm ID (Inner Diameter) x 30.0 cm)
Eluent: Tetrahydrofuran (THF)

一態様では、結合剤として、酸性基を含む結合剤を用いることができる。本発明および本明細書における酸性基とは、水中または水を含む溶媒（水性溶媒）中でＨ^＋を放出してアニオンに解離可能な基およびその塩の形態を包含する意味で用いるものとする。酸性基の具体例としては、例えば、スルホン酸基、硫酸基、カルボキシ基、リン酸基、それらの塩の形態等を挙げることができる。例えば、スルホン酸基（−ＳＯ_３Ｈ）の塩の形態とは、−ＳＯ_３Ｍで表され、Ｍが水中または水性溶媒中でカチオンになり得る原子（例えばアルカリ金属原子等）を表す基を意味する。この点は、上記の各種の基の塩の形態についても同様である。酸性基を含む結合剤の一例としては、例えば、スルホン酸基およびその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種の酸性基を含む樹脂（例えばポリウレタン樹脂、塩化ビニル樹脂等）を挙げることができる。ただし、磁性層に含まれる樹脂は、これらの樹脂に限定されるものではない。また、酸性基を含む結合剤において、酸性基量は、例えば２０〜５００ｅｑ／ｔｏｎの範囲であることができる。なおｅｑは当量（ ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ）であり、ＳＩ単位に換算不可の単位である。樹脂に含まれる酸性基等の各種官能基の含有量は、官能基の種類に応じて公知の方法で求めることができる。酸性基量が多い結合剤を使用するほど、ΔＮの値は大きくなる傾向がある。結合剤は、磁性層形成用組成物中に、強磁性粉末１００．０質量部に対して、例えば１．０〜３０．０質量部の量で使用することができ、好ましくは１．０〜２０．０質量部の量で使用することができる。強磁性粉末に対する結合剤の使用量を多くするほど、ΔＮの値は大きくなる傾向がある。 In one aspect, a binder containing an acidic group can be used as the binder. The term "acidic group" in the present invention and the present specification shall be used in the sense of including the form of a group capable of releasing ^{H + and dissociating into an anion in water or a solvent containing water (aqueous solvent) and a salt thereof.} .. Specific examples of the acidic group include a sulfonic acid group, a sulfate group, a carboxy group, a phosphoric acid group, and the form of salts thereof. For example, the salt form of a sulfonic acid group (-SO _{3 H) is represented by -SO 3} M, which represents an atom (eg, an alkali metal atom) in which M can be a cation in water or an aqueous solvent. means. This point is the same for the salt morphology of the various groups described above. As an example of the binder containing an acidic group, for example, a resin containing at least one acidic group selected from the group consisting of a sulfonic acid group and a salt thereof (for example, a polyurethane resin, a vinyl chloride resin, etc.) can be mentioned. However, the resin contained in the magnetic layer is not limited to these resins. Further, in the binder containing an acidic group, the amount of the acidic group can be in the range of, for example, 20 to 500 eq / ton. Note that eq is an equivalent and is a unit that cannot be converted into SI units. The content of various functional groups such as acidic groups contained in the resin can be determined by a known method depending on the type of functional group. The larger the amount of acidic groups used, the larger the value of ΔN tends to be. The binder can be used in the composition for forming a magnetic layer in an amount of, for example, 1.0 to 30.0 parts by mass with respect to 100.0 parts by mass of the ferromagnetic powder, preferably 1.0 to 3 parts by mass. It can be used in an amount of 20.0 parts by mass. The value of ΔN tends to increase as the amount of the binder used for the ferromagnetic powder increases.

また、結合剤として使用可能な樹脂とともに硬化剤を使用することもできる。硬化剤は、一態様では加熱により硬化反応（架橋反応）が進行する化合物である熱硬化性化合物であることができ、他の一態様では光照射により硬化反応（架橋反応）が進行する光硬化性化合物であることができる。硬化剤は、磁性層形成工程の中で硬化反応が進行することにより、少なくとも一部は、結合剤等の他の成分と反応（架橋）した状態で磁性層に含まれ得る。この点は、他の層を形成するために用いられる組成物が硬化剤を含む場合に、この組成物を用いて形成される層についても同様である。好ましい硬化剤は、熱硬化性化合物であり、ポリイソシアネートが好適である。ポリイソシアネートの詳細については、特開２０１１−２１６１４９号公報の段落０１２４〜０１２５を参照できる。硬化剤は、磁性層形成用組成物中に、結合剤１００．０質量部に対して例えば０〜８０．０質量部、磁性層の強度向上の観点からは好ましくは５０．０〜８０．０質量部の量で使用することができる。 Further, a curing agent can be used together with a resin that can be used as a binder. The curing agent can be a thermosetting compound which is a compound in which a curing reaction (crosslinking reaction) proceeds by heating in one embodiment, and in another embodiment, a photocuring compound in which a curing reaction (crosslinking reaction) proceeds by light irradiation. It can be a sex compound. The curing agent can be contained in the magnetic layer in a state of reacting (crosslinking) with other components such as a binder, at least in part, as the curing reaction proceeds in the process of forming the magnetic layer. This point is the same for the layer formed by using this composition when the composition used for forming another layer contains a curing agent. The preferred curing agent is a thermosetting compound, and polyisocyanate is preferable. For details of the polyisocyanate, refer to paragraphs 0124 to 0125 of JP2011-216149A. The curing agent is, for example, 0 to 80.0 parts by mass with respect to 100.0 parts by mass of the binder in the composition for forming the magnetic layer, preferably 50.0 to 80.0 from the viewpoint of improving the strength of the magnetic layer. It can be used in the amount of parts by mass.

（脂肪酸、脂肪酸アミド）
上記磁気テープは、脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上を、少なくとも磁性層に含む。磁性層には、脂肪酸および脂肪酸アミドの一方のみが含まれていてもよく、両方が含まれていてもよい。これら成分が磁性層のごく表層部に、Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度が４５原子％以上となる量で存在することが、低温高湿環境下でのミッシングパルス発生頻度を低減することに寄与すると本発明者は考えている。また、非磁性支持体と磁性層との間に詳細を後述する非磁性層を有する磁気テープでは、脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上は、非磁性層に含まれていてもよい。非磁性層は脂肪酸、脂肪酸アミド等の潤滑剤を保持し磁性層に供給する役割を果たすことができる。非磁性層に含まれる脂肪酸、脂肪酸アミド等の潤滑剤は、磁性層に移行し磁性層に存在し得る。 (Fatty acid, fatty acid amide)
The magnetic tape contains at least one or more components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides in the magnetic layer. The magnetic layer may contain only one of fatty acids and fatty acid amides, or may contain both. It is said that the presence of these components on the very surface layer of the magnetic layer in an amount such that the C—H-derived C concentration is 45 atomic% or more contributes to reducing the frequency of missing pulses in a low-temperature and high-humidity environment. The inventor thinks. Further, in a magnetic tape having a non-magnetic layer described in detail between the non-magnetic support and the magnetic layer, one or more of the components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides are contained in the non-magnetic layer. May be good. The non-magnetic layer can play a role of retaining a lubricant such as fatty acid and fatty acid amide and supplying it to the magnetic layer. Lubricants such as fatty acids and fatty acid amides contained in the non-magnetic layer can migrate to the magnetic layer and exist in the magnetic layer.

脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ベヘン酸、エルカ酸、エライジン酸等を挙げることができ、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸が好ましく、ステアリン酸がより好ましい。脂肪酸は、金属塩等の塩の形態で磁性層に含まれていてもよい。
脂肪酸アミドとしては、例示した上記各種脂肪酸のアミド、具体的には、例えば、ラウリン酸アミド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド等を挙げることができる。
脂肪酸と脂肪酸の誘導体（アミドおよび後述のエステル等）については、脂肪酸誘導体の脂肪酸由来部位は、併用される脂肪酸と同様または類似の構造を有することが好ましい。例えば、一例として、脂肪酸としてステアリン酸を用いる場合にステアリン酸アミドおよび／またはステアリン酸エステルを併用することは好ましい。 Examples of the fatty acid include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linolenic acid, linolenic acid, bechenic acid, erucic acid, elladic acid and the like, and stearic acid, myristic acid, palmitic acid and the like. Is preferred, and stearic acid is more preferred. The fatty acid may be contained in the magnetic layer in the form of a salt such as a metal salt.
Examples of the fatty acid amide include amides of the above-mentioned various fatty acids exemplified above, specifically, for example, lauric acid amide, myristic acid amide, palmitic acid amide, stearic acid amide and the like.
For fatty acids and fatty acid derivatives (amides, esters described below, etc.), the fatty acid-derived moiety of the fatty acid derivative preferably has a structure similar to or similar to that of the fatty acid used in combination. For example, when stearic acid is used as a fatty acid, it is preferable to use stearic acid amide and / or stearic acid ester in combination.

脂肪酸含有量は、磁性層形成用組成物における含有量として、強磁性粉末１００．０質量部あたり、例えば０．１〜１０.０質量部であり、好ましくは１．０〜７．０質量部である。磁性層形成用組成物に二種以上の異なる脂肪酸を添加する場合、含有量とは、それら二種以上の異なる脂肪酸の合計含有量をいうものとする。この点は、他の成分についても同様である。また、本発明および本明細書において、特記しない限り、ある成分は、一種のみ用いてもよく二種以上用いてもよい。 The fatty acid content is, for example, 0.1 to 10.0 parts by mass, preferably 1.0 to 7.0 parts by mass, per 100.0 parts by mass of the ferromagnetic powder as the content in the composition for forming a magnetic layer. Is. When two or more different fatty acids are added to the composition for forming a magnetic layer, the content means the total content of the two or more different fatty acids. This point is the same for other components. Further, in the present invention and the present specification, unless otherwise specified, a certain component may be used alone or in combination of two or more.

磁性層形成用組成物中の脂肪酸アミド含有量は、強磁性粉末１００．０質量部あたり、例えば０．１〜３.０質量部であり、好ましくは０．１〜１．０質量部である。 The fatty acid amide content in the composition for forming a magnetic layer is, for example, 0.1 to 3.0 parts by mass, preferably 0.1 to 1.0 parts by mass, per 100.0 parts by mass of the ferromagnetic powder. ..

一方、非磁性層形成用組成物中の脂肪酸含有量は、非磁性粉末１００．０質量部あたり、例えば１．０〜１０．０質量部であり、好ましくは１．０〜７．０質量部である。また、非磁性層形成用組成物中の脂肪酸アミド含有量は、非磁性粉末１００．０質量部あたり、例えば０．１〜３．０質量部であり、好ましくは０．１〜１．０質量部である。 On the other hand, the fatty acid content in the composition for forming a non-magnetic layer is, for example, 1.0 to 10.0 parts by mass, preferably 1.0 to 7.0 parts by mass, per 100.0 parts by mass of the non-magnetic powder. Is. The fatty acid amide content in the composition for forming a non-magnetic layer is, for example, 0.1 to 3.0 parts by mass, preferably 0.1 to 1.0 parts by mass per 100.0 parts by mass of the non-magnetic powder. It is a department.

（添加剤）
磁性層には、上記の各種成分が含まれ、必要に応じて一種以上の添加剤が含まれていてもよい。添加剤としては、一例として、上記の硬化剤が挙げられる。また、磁性層に含まれる添加剤としては、非磁性粉末（例えば無機粉末、カーボンブラック等）、潤滑剤、分散剤、分散助剤、防黴剤、帯電防止剤、酸化防止剤等を挙げることができる。また、非磁性粉末としては、研磨剤として機能することができる非磁性粉末、磁性層表面に適度に突出する突起を形成する突起形成剤として機能することができる非磁性粉末（例えば非磁性コロイド粒子等）等が挙げられる。なお後述の実施例に示すコロイダルシリカ（シリカコロイド粒子）の平均粒子サイズは、特開２０１１−０４８８７８号公報の段落００１５に平均粒径の測定方法として記載されている方法により求められた値である。添加剤は、所望の性質に応じて市販品を適宜選択して、または公知の方法で製造して、任意の量で使用することができる。研磨剤を含む磁性層に使用され得る添加剤の一例としては、特開２０１３−１３１２８５号公報の段落００１２〜００２２に記載の分散剤を、研磨剤の分散性を向上するための分散剤として挙げることができる。例えば、潤滑剤については、特開２０１６−１２６８１７号公報の段落００３０〜００３３、００３５および００３６を参照できる。非磁性層に潤滑剤が含まれていてもよい。非磁性層に含まれ得る潤滑剤については、特開２０１６−１２６８１７号公報の段落００３０、００３１、００３４、００３５および００３６を参照できる。分散剤については、特開２０１２−１３３８３７号公報の段落００６１および００７１を参照できる。分散剤は、非磁性層に含まれていてもよい。非磁性層に含まれ得る分散剤については、特開２０１２−１３３８３７号公報の段落００６１を参照できる。 (Additive)
The magnetic layer contains the above-mentioned various components, and may contain one or more additives as needed. Examples of the additive include the above-mentioned curing agent. Examples of the additive contained in the magnetic layer include non-magnetic powder (for example, inorganic powder, carbon black, etc.), lubricants, dispersants, dispersion aids, fungicides, antistatic agents, antioxidants, and the like. Can be done. The non-magnetic powder includes a non-magnetic powder that can function as an abrasive, and a non-magnetic powder that can function as a protrusion-forming agent that forms protrusions that appropriately project on the surface of the magnetic layer (for example, non-magnetic colloidal particles). Etc.) etc. The average particle size of colloidal silica (silica colloidal particles) shown in Examples described later is a value obtained by the method described in paragraph 0015 of JP-A-2011-048878 as a method for measuring the average particle size. .. The additive can be used in any amount by appropriately selecting a commercially available product according to desired properties or by producing it by a known method. As an example of an additive that can be used for a magnetic layer containing an abrasive, the dispersant described in paragraphs 0012 to 0022 of JP2013-131285 is mentioned as a dispersant for improving the dispersibility of the abrasive. be able to. For example, for the lubricant, paragraphs 0030 to 0033, 0035 and 0036 of JP-A-2016-126817 can be referred to. The non-magnetic layer may contain a lubricant. For the lubricant that can be contained in the non-magnetic layer, reference can be made to paragraphs 0030, 0031, 0034, 0035 and 0036 of JP-A-2016-126817. For the dispersant, paragraphs 0061 and 0071 of JP2012-133837A can be referred to. The dispersant may be contained in the non-magnetic layer. For the dispersant that can be contained in the non-magnetic layer, paragraph 0061 of Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-1338337 can be referred to.

また、磁性層および詳細を後述する非磁性層の一方または両方には、脂肪酸エステルが含まれていてもよく、含まれなくてもよい。
脂肪酸エステル、脂肪酸および脂肪酸アミドは、いずれも潤滑剤として機能し得る成分である。潤滑剤は、一般に流体潤滑剤と境界潤滑剤とに大別される。そして脂肪酸エステルは流体潤滑剤として機能し得る成分と言われているのに対し、脂肪酸および脂肪酸アミドは、境界潤滑剤として機能し得る成分と言われている。境界潤滑剤は、粉末（例えば強磁性粉末）の表面に吸着し強固な潤滑膜を形成することで接触摩擦を下げることのできる潤滑剤と考えられる。一方、流体潤滑剤は、それ自身が磁性層表面に液膜を形成し、この液膜の流動により摩擦を下げることのできる潤滑剤と考えられる。このように脂肪酸エステルは脂肪酸および脂肪酸アミドとは潤滑剤としての作用が異なると考えられる。そして本発明者は、磁性層のごく表層部における脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上の存在量の指標と考えられるＣ−Ｈ由来Ｃ濃度を４５原子％以上とすることが、低温高湿環境下でのミッシングパルス発生頻度を低減することに寄与すると推察している。 Further, one or both of the magnetic layer and the non-magnetic layer described in detail later may or may not contain a fatty acid ester.
Fatty acid esters, fatty acids and fatty acid amides are all components that can function as lubricants. Lubricants are generally classified into fluid lubricants and boundary lubricants. Fatty acid esters are said to be components that can function as fluid lubricants, while fatty acids and fatty acid amides are said to be components that can function as boundary lubricants. The boundary lubricant is considered to be a lubricant capable of reducing contact friction by adsorbing to the surface of a powder (for example, a ferromagnetic powder) and forming a strong lubricating film. On the other hand, the fluid lubricant itself is considered to be a lubricant that can form a liquid film on the surface of the magnetic layer and reduce friction by the flow of the liquid film. As described above, fatty acid esters are considered to have different actions as lubricants from fatty acids and fatty acid amides. The present inventor can set the C—H-derived C concentration, which is considered to be an index of the abundance of one or more components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides in the very surface layer of the magnetic layer, to 45 atomic% or more. It is speculated that it contributes to reducing the frequency of missing pulses in a low temperature and high humidity environment.

脂肪酸エステルとしては、脂肪酸に関して例示した上記の各種脂肪酸のエステル等を挙げることができる。具体例としては、例えば、ミリスチン酸ブチル、パルミチン酸ブチル、ステアリン酸ブチル（ブチルステアレート）、ネオペンチルグリコールジオレエート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンジステアレート、ソルビタントリステアレート、オレイン酸オレイル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸イソトリデシル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソオクチル、ステアリン酸アミル、ステアリン酸ブトキシエチル等を挙げることができる。 Examples of the fatty acid ester include esters of the above-mentioned various fatty acids exemplified for fatty acids. Specific examples include, for example, butyl myristate, butyl palmitate, butyl stearate (butyl stearate), neopentyl glycol dioleate, sorbitan monostearate, sorbitan distearate, sorbitan tristearate, oleyl oleate, and the like. Examples thereof include isocetyl stearate, isotridecyl stearate, octyl stearate, isooctyl stearate, amyl stearate, butoxyethyl stearate and the like.

脂肪酸エステル含有量は、磁性層形成用組成物における含有量として、強磁性粉末１００．０質量部あたり、例えば０〜１０.０質量部であり、好ましくは１．０〜７．０質量部である。
また、非磁性層形成用組成物中の脂肪酸エステル含有量は、非磁性粉末１００．０質量部あたり、例えば０〜１０．０質量部であり、好ましくは１．０〜７．０質量部である。 The fatty acid ester content is, for example, 0 to 10.0 parts by mass, preferably 1.0 to 7.0 parts by mass, per 100.0 parts by mass of the ferromagnetic powder as the content in the composition for forming a magnetic layer. be.
The fatty acid ester content in the composition for forming a non-magnetic layer is, for example, 0 to 10.0 parts by mass, preferably 1.0 to 7.0 parts by mass, per 100.0 parts by mass of the non-magnetic powder. be.

以上説明した磁性層は、非磁性支持体表面上に直接、または非磁性層を介して間接的に、設けることができる。 The magnetic layer described above can be provided directly on the surface of the non-magnetic support or indirectly via the non-magnetic layer.

＜非磁性層＞
次に非磁性層について説明する。
上記磁気テープは、非磁性支持体表面上に直接磁性層を有していてもよく、非磁性支持体と磁性層との間に非磁性粉末と結合剤を含む非磁性層を有していてもよい。非磁性層に含まれる非磁性粉末は、無機粉末でも有機粉末でもよい。また、カーボンブラック等も使用できる。無機粉末としては、例えば金属、金属酸化物、金属炭酸塩、金属硫酸塩、金属窒化物、金属炭化物、金属硫化物等の粉末が挙げられる。これらの非磁性粉末は、市販品として入手可能であり、公知の方法で製造することもできる。その詳細については、特開２０１０−２４１１３号公報の段落００３６〜００３９を参照できる。非磁性層における非磁性粉末の含有量（充填率）は、好ましくは５０〜９０質量％の範囲であり、より好ましくは６０〜９０質量％の範囲である。 <Non-magnetic layer>
Next, the non-magnetic layer will be described.
The magnetic tape may have a magnetic layer directly on the surface of the non-magnetic support, and may have a non-magnetic layer containing a non-magnetic powder and a binder between the non-magnetic support and the magnetic layer. May be good. The non-magnetic powder contained in the non-magnetic layer may be an inorganic powder or an organic powder. In addition, carbon black or the like can also be used. Examples of the inorganic powder include powders of metals, metal oxides, metal carbonates, metal sulfates, metal nitrides, metal carbides, metal sulfides and the like. These non-magnetic powders are commercially available and can also be produced by known methods. For details thereof, refer to paragraphs 0036 to 0039 of JP-A-2010-24113. The content (filling rate) of the non-magnetic powder in the non-magnetic layer is preferably in the range of 50 to 90% by mass, and more preferably in the range of 60 to 90% by mass.

非磁性層の結合剤、添加剤等のその他詳細は、非磁性層に関する公知技術が適用できる。また、例えば、結合剤の種類および含有量、添加剤の種類および含有量等に関しては、磁性層に関する公知技術も適用できる。 For other details such as the binder and additives of the non-magnetic layer, known techniques relating to the non-magnetic layer can be applied. Further, for example, with respect to the type and content of the binder, the type and content of the additive, and the like, known techniques relating to the magnetic layer can also be applied.

本発明および本明細書における非磁性層には、非磁性粉末とともに、例えば不純物として、または意図的に、少量の強磁性粉末を含む実質的に非磁性な層も包含されるものとする。ここで実質的に非磁性な層とは、この層の残留磁束密度が１０ｍＴ以下であるか、保磁力が７．９６ｋＡ／ｍ（１００Ｏｅ）以下であるか、または、残留磁束密度が１０ｍＴ以下であり、かつ保磁力が７．９６ｋＡ／ｍ（１００Ｏｅ）以下である層をいうものとする。非磁性層は、残留磁束密度および保磁力を持たないことが好ましい。 The non-magnetic layer in the present invention and the present specification includes a substantially non-magnetic layer containing a small amount of ferromagnetic powder, for example, as an impurity or intentionally, as well as the non-magnetic powder. Here, the substantially non-magnetic layer means that the residual magnetic flux density of this layer is 10 mT or less, the coercive force is 7.96 kA / m (100 Oe) or less, or the residual magnetic flux density is 10 mT or less. It refers to a layer having a coercive force of 7.96 kA / m (100 Oe) or less. The non-magnetic layer preferably has no residual magnetic flux density and coercive force.

＜非磁性支持体＞
次に、非磁性支持体（以下、単に「支持体」とも記載する。）について説明する。
非磁性支持体としては、二軸延伸を行ったポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアミド、ポリアミドイミド、芳香族ポリアミド等の公知のものが挙げられる。これらの中でもポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアミドが好ましい。これらの支持体はあらかじめコロナ放電、プラズマ処理、易接着処理、熱処理等を行ってもよい。 <Non-magnetic support>
Next, a non-magnetic support (hereinafter, also simply referred to as a “support”) will be described.
Examples of the non-magnetic support include known biaxially stretched polyethylene terephthalates, polyethylene naphthalates, polyamides, polyamideimides, aromatic polyamides and the like. Among these, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, and polyamide are preferable. These supports may be subjected to corona discharge, plasma treatment, easy adhesion treatment, heat treatment and the like in advance.

＜バックコート層＞
上記磁気テープは、非磁性支持体の磁性層を有する表面側とは反対の表面側に、非磁性粉末および結合剤を含むバックコート層を有することもできる。バックコート層には、カーボンブラックおよび無機粉末の一方または両方が含有されていることが好ましい。バックコート層に含まれる結合剤、任意に含まれ得る各種添加剤については、バックコート層に関する公知技術を適用することができ、磁性層および／または非磁性層の処方に関する公知技術を適用することもできる。例えば、特開２００６−３３１６２５号公報の段落００１８〜００２０および米国特許第７，０２９，７７４号明細書の第４欄６５行目〜第５欄３８行目の記載を、バックコート層について参照できる。 <Back coat layer>
The magnetic tape may also have a backcoat layer containing a non-magnetic powder and a binder on the surface side opposite to the surface side having the magnetic layer of the non-magnetic support. The backcoat layer preferably contains one or both of carbon black and inorganic powder. For the binder contained in the backcoat layer and various additives that may be optionally contained, the known technique relating to the backcoat layer can be applied, and the known technique relating to the formulation of the magnetic layer and / or the non-magnetic layer shall be applied. You can also. For example, paragraphs 0018 to 0020 of JP-A-2006-331625 and the description of US Pat. No. 7,029,774 in column 4, lines 65 to 5, line 38 can be referred to for the backcoat layer. ..

＜各種厚み＞
上記磁気テープにおける非磁性支持体および各層の厚みについて、以下に説明する。
非磁性支持体の厚みは、例えば３．０〜８０．０μｍであり、好ましくは３．０〜５０．０μｍであり、より好ましくは３．０〜１０．０μｍである。 <Various thickness>
The thickness of the non-magnetic support and each layer in the magnetic tape will be described below.
The thickness of the non-magnetic support is, for example, 3.0 to 80.0 μm, preferably 3.0 to 50.0 μm, and more preferably 3.0 to 10.0 μm.

磁性層の厚みは、用いる磁気ヘッドの飽和磁化、ヘッドギャップ長、記録信号の帯域等に応じて最適化することができる。磁性層の厚みは、一般には１０ｎｍ〜１００ｎｍであり、高密度記録化の観点から、好ましくは２０〜９０ｎｍであり、より好ましくは３０〜７０ｎｍである。磁性層は少なくとも一層あればよく、磁性層を異なる磁気特性を有する２層以上に分離してもかまわず、公知の重層磁性層に関する構成が適用できる。２層以上に分離する場合の磁性層の厚みとは、これらの層の合計厚みとする。 The thickness of the magnetic layer can be optimized according to the saturation magnetization of the magnetic head used, the head gap length, the band of the recorded signal, and the like. The thickness of the magnetic layer is generally 10 nm to 100 nm, preferably 20 to 90 nm, and more preferably 30 to 70 nm from the viewpoint of high-density recording. The magnetic layer may be at least one layer, and the magnetic layer may be separated into two or more layers having different magnetic characteristics, and a known configuration relating to a multi-layer magnetic layer can be applied. The thickness of the magnetic layer when separated into two or more layers is the total thickness of these layers.

非磁性層の厚みは、例えば０．１〜１．５μｍであり、０．１〜１．０μｍであることが好ましい。 The thickness of the non-magnetic layer is, for example, 0.1 to 1.5 μm, preferably 0.1 to 1.0 μm.

バックコート層の厚みは、０．９μｍ以下であることが好ましく、０．１〜０．７μｍであることが更に好ましい。 The thickness of the backcoat layer is preferably 0.9 μm or less, more preferably 0.1 to 0.7 μm.

各層および非磁性支持体の厚みは、磁気テープの厚み方向の断面を、イオンビーム、ミクロトーム等の公知の手法により露出させた後、露出した断面において走査型透過電子顕微鏡（ＳＴＥＭ；Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）により断面観察を行い求めるものとする。厚みの測定方法の具体例については、後述の実施例における厚みの測定方法に関する記載を参照できる。 The thickness of each layer and the non-magnetic support is determined by exposing the cross section of the magnetic tape in the thickness direction by a known method such as an ion beam or a microtom, and then using a scanning transmission electron microscope (STEM) in the exposed cross section. ) Shall be obtained by observing the cross section. For a specific example of the thickness measuring method, the description regarding the thickness measuring method in the examples described later can be referred to.

＜製造工程＞
（各層形成用組成物の調製）
磁性層、非磁性層またはバックコート層を形成するための組成物を調製する工程は、通常、少なくとも混練工程、分散工程、およびこれらの工程の前後に必要に応じて設けた混合工程を含む。個々の工程はそれぞれ二段階以上に分かれていてもかまわない。各層形成用組成物の調製に用いられる成分は、どの工程の最初または途中で添加してもかまわない。溶媒としては、塗布型磁気記録媒体の製造に通常用いられる各種溶媒の一種または二種以上を用いることができる。溶媒については、例えば特開２０１１−２１６１４９号公報の段落０１５３を参照できる。また、個々の成分を２つ以上の工程で分割して添加してもかまわない。例えば、結合剤を混練工程、分散工程および分散後の粘度調整のための混合工程で分割して投入してもよい。上記磁気テープを製造するためには、従来の公知の製造技術を各種工程において用いることができる。混練工程ではオープンニーダ、連続ニーダ、加圧ニーダ、エクストルーダ等の強い混練力をもつものを使用することが好ましい。これらの混練処理の詳細については特開平１−１０６３３８号公報および特開平１−７９２７４号公報を参照できる。分散機は公知のものを使用することができる。また、強磁性粉末と研磨剤とを別分散することもできる。別分散とは、より詳しくは、研磨剤および溶媒を含む研磨剤液（但し、強磁性粉末を実質的に含まない）を、強磁性粉末、溶媒および結合剤を含む磁性液と混合する工程を経て磁性層形成用組成物を調製する方法である。上記の「強磁性粉末を実質的に含まない」とは、研磨剤液の構成成分として強磁性粉末を添加しないことを意味するものであって、意図せず混入した不純物として微量の強磁性粉末が存在することは許容されるものとする。ΔＮに関しては、上記磁性液の分散時間を長くするほど、ΔＮの値が大きくなる傾向がある。これは、磁性液の分散時間を長くするほど、磁性層形成用組成物の塗布層における強磁性粉末の分散性が高まり、配向処理によって強磁性粉末を構成する強磁性粒子の配向状態の均一性が高まり易い傾向があるためと考えられる。また、非磁性層形成用組成物の各種成分を混合し分散する際の分散時間を長くするほど、ΔＮの値は大きくなる傾向がある。磁性液の分散時間および非磁性層形成用組成物の分散時間は、０．２５以上０．４０以下のΔＮが実現できるように設定すればよい。
各層形成用組成物を調製する任意の段階において、公知の方法によってろ過を行ってもよい。ろ過は、例えばフィルタろ過によって行うことができる。ろ過に用いるフィルタとしては、例えば孔径０．０１〜３μｍのフィルタ（例えばガラス繊維製フィルタ、ポリプロピレン製フィルタ等）を用いることができる。 <Manufacturing process>
(Preparation of composition for forming each layer)
The step of preparing the composition for forming the magnetic layer, the non-magnetic layer or the backcoat layer usually includes at least a kneading step, a dispersion step, and a mixing step provided before and after these steps as necessary. Each process may be divided into two or more stages. The components used in the preparation of each layer-forming composition may be added at the beginning or in the middle of any step. As the solvent, one kind or two or more kinds of various solvents usually used for producing a coating type magnetic recording medium can be used. For the solvent, for example, paragraph 0153 of JP-A-2011-216149 can be referred to. Further, the individual components may be added separately in two or more steps. For example, the binder may be divided and added in a kneading step, a dispersion step and a mixing step for adjusting the viscosity after dispersion. In order to manufacture the magnetic tape, conventionally known manufacturing techniques can be used in various steps. In the kneading step, it is preferable to use an open kneader, a continuous kneader, a pressurized kneader, an extruder or the like having a strong kneading force. For details of these kneading treatments, Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-106338 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-79274 can be referred to. A known disperser can be used. Further, the ferromagnetic powder and the abrasive can be dispersed separately. More specifically, the separate dispersion is a step of mixing a polishing agent solution containing a polishing agent and a solvent (provided that it does not substantially contain a ferromagnetic powder) with a magnetic solution containing a ferromagnetic powder, a solvent and a binder. This is a method for preparing a composition for forming a magnetic layer. The above-mentioned "substantially free of ferromagnetic powder" means that the ferromagnetic powder is not added as a constituent component of the polishing agent liquid, and a trace amount of the ferromagnetic powder is unintentionally mixed as an impurity. It is permissible for the existence of. Regarding ΔN, the longer the dispersion time of the magnetic liquid, the larger the value of ΔN tends to be. This is because the longer the dispersion time of the magnetic liquid, the higher the dispersibility of the ferromagnetic powder in the coating layer of the composition for forming the magnetic layer, and the uniformity of the alignment state of the ferromagnetic particles constituting the ferromagnetic powder by the alignment treatment. It is thought that this is because there is a tendency for the amount to increase. Further, the longer the dispersion time when mixing and dispersing various components of the composition for forming a non-magnetic layer, the larger the value of ΔN tends to be. The dispersion time of the magnetic liquid and the dispersion time of the composition for forming a non-magnetic layer may be set so that ΔN of 0.25 or more and 0.40 or less can be realized.
Filtration may be performed by a known method at any stage of preparing each layer-forming composition. Filtration can be performed, for example, by filter filtration. As the filter used for filtration, for example, a filter having a pore size of 0.01 to 3 μm (for example, a glass fiber filter, a polypropylene filter, etc.) can be used.

（塗布工程）
非磁性層および磁性層は、非磁性層形成用組成物および磁性層形成用組成物を、逐次または同時に重層塗布することにより形成することができる。バックコート層は、バックコート層形成用組成物を、非磁性支持体の非磁性層および磁性層を有する（または非磁性層および／または磁性層が追って設けられる）表面とは反対側の表面に塗布することにより形成することができる。また、各層を形成するための塗布工程は、２段階以上の工程に分けて行うこともできる。例えば一態様では、磁性層形成用組成物を２段階以上の工程に分けて塗布することができる。この場合、２つの段階の塗布工程の間に乾燥処理を施してもよく、施さなくてもよい。また、２つの段階の塗布工程の間に配向処理を施してもよく、施さなくてもよい。各層形成のための塗布の詳細については、特開２０１０−２３１８４３号公報の段落００６６も参照できる。また、各層形成用組成物を塗布した後の乾燥工程については、公知技術を適用できる。磁性層形成用組成物に関しては、磁性層形成用組成物を塗布して形成された塗布層（以下、「磁性層形成用組成物の塗布層」または単に「塗布層」とも記載する。）の乾燥温度を低くするほど、ΔＮの値は大きくなる傾向がある。乾燥温度は、例えば乾燥工程を行う雰囲気温度であることができ、０．２５以上０．４０以下のΔＮが実現できるように設定すればよい。 (Applying process)
The non-magnetic layer and the magnetic layer can be formed by sequentially or simultaneously applying multiple layers of the non-magnetic layer forming composition and the magnetic layer forming composition. The backcoat layer is a composition for forming a backcoat layer on a surface opposite to the surface having the non-magnetic layer and the magnetic layer of the non-magnetic support (or the non-magnetic layer and / or the magnetic layer is additionally provided). It can be formed by coating. Further, the coating step for forming each layer can be divided into two or more steps. For example, in one embodiment, the composition for forming a magnetic layer can be applied in two or more steps. In this case, the drying treatment may or may not be performed between the two-step coating steps. Further, the orientation treatment may or may not be performed between the two-step coating steps. For details of the coating for forming each layer, paragraph 0066 of JP-A-2010-231843 can also be referred to. Further, a known technique can be applied to the drying step after applying the composition for forming each layer. Regarding the composition for forming a magnetic layer, the coating layer formed by applying the composition for forming a magnetic layer (hereinafter, also referred to as “coating layer of the composition for forming a magnetic layer” or simply “coating layer”). The lower the drying temperature, the larger the value of ΔN tends to be. The drying temperature can be, for example, the atmospheric temperature at which the drying step is performed, and may be set so that ΔN of 0.25 or more and 0.40 or less can be realized.

（その他の工程）
磁気テープ製造のためのその他の各種工程については、公知技術を適用できる。各種工程については、例えば特開２０１０−２３１８４３号公報の段落００６７〜００７０を参照できる。
例えば、磁性層形成用組成物の塗布層には、この塗布層が湿潤状態にあるうちに配向処理を施すことが好ましい。０．２５以上０．４０以下のΔＮを実現する容易性の観点からは、配向処理は、磁性層形成用組成物の塗布層の表面に対して垂直に磁場が印加されるように磁石を配置して行うこと（即ち垂直配向処理）が好ましい。配向処理時の磁場の強度は、０．２５以上０．４０以下のΔＮが実現できるように設定すればよい。また、磁性層形成用組成物の塗布工程を２段階以上の塗布工程により行う場合には、少なくとも最後の塗布工程の後に配向処理を行うことが好ましく、垂直配向処理を行うことがより好ましい。例えば２段階の塗布工程によって磁性層を形成する場合、１段階目の塗布工程の後には配向処理を行うことなく乾燥工程を行い、その後に２段階目の塗布工程で形成された塗布層に対して配向処理を施すことができる。
また、磁性層形成用組成物の塗布層を乾燥させた後の任意の段階でカレンダ処理を行うことが好ましい。カレンダ処理の条件については、例えば特開２０１０−２３１８４３号公報の段落００２６を参照できる。カレンダ温度（カレンダロールの表面温度）を高くするほど、ΔＮの値は大きくなる傾向がある。カレンダ温度は、０．２５以上０．４０以下のΔＮが実現できるように設定すればよい。 (Other processes)
Known techniques can be applied to various other steps for manufacturing magnetic tapes. For various steps, for example, paragraphs 0067 to 0070 of JP-A-2010-231843 can be referred to.
For example, it is preferable that the coating layer of the composition for forming a magnetic layer is subjected to an orientation treatment while the coating layer is in a wet state. From the viewpoint of ease of achieving ΔN of 0.25 or more and 0.40 or less, in the orientation treatment, the magnets are arranged so that the magnetic field is applied perpendicularly to the surface of the coating layer of the composition for forming the magnetic layer. (Ie, vertical alignment treatment) is preferable. The strength of the magnetic field during the alignment process may be set so that ΔN of 0.25 or more and 0.40 or less can be realized. Further, when the coating step of the composition for forming a magnetic layer is performed by two or more coating steps, it is preferable to perform the alignment treatment after at least the last coating step, and it is more preferable to perform the vertical alignment treatment. For example, when the magnetic layer is formed by the two-step coating step, the drying step is performed without performing the alignment treatment after the first-step coating step, and then the coating layer formed in the second-step coating step is subjected to the drying step. Can be oriented.
Further, it is preferable to perform the calendar treatment at an arbitrary stage after the coating layer of the composition for forming the magnetic layer is dried. For the conditions of the calendar processing, for example, paragraph 0026 of Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-231843 can be referred to. The higher the calendar temperature (surface temperature of the calendar roll), the larger the value of ΔN tends to be. The calendar temperature may be set so that ΔN of 0.25 or more and 0.40 or less can be realized.

（好ましい製造方法の一態様）
先に記載した通り、上記磁気テープは、一態様では、非磁性支持体と磁性層との間に非磁性層を有する。かかる磁気テープは、好ましくは、逐次重層塗布により製造することができる。逐次重層塗布を行う製造工程は、好ましくは次のように実施することができる。非磁性層を、非磁性層形成用組成物を非磁性支持体上に塗布することにより塗布層を形成する塗布工程、形成した塗布層を加熱処理により乾燥させる加熱乾燥工程を経て形成する。そして形成された非磁性層上に磁性層形成用組成物を塗布することにより塗布層を形成する塗布工程、形成した塗布層を加熱処理により乾燥させる加熱乾燥工程を経て、磁性層を形成する。 (One aspect of a preferable manufacturing method)
As described above, the magnetic tape has, in one aspect, a non-magnetic layer between the non-magnetic support and the magnetic layer. Such a magnetic tape can preferably be produced by sequential layer coating. The manufacturing process of sequentially applying multiple layers can be preferably carried out as follows. The non-magnetic layer is formed through a coating step of forming a coating layer by applying a composition for forming a non-magnetic layer on a non-magnetic support, and a heat-drying step of drying the formed coating layer by heat treatment. Then, the magnetic layer is formed through a coating step of forming a coating layer by applying the composition for forming a magnetic layer on the formed non-magnetic layer, and a heat-drying step of drying the formed coating layer by heat treatment.

かかる逐次重層塗布を行う製造方法の非磁性層形成工程において、脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上を含む非磁性層形成用組成物を用いて塗布工程を行い、かつ塗布工程と加熱乾燥工程との間に、塗布層を冷却する冷却工程を行うことは、脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上を少なくとも磁性層に含む磁気記録媒体において、Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度を４５原子％以上に調整するために好ましい。これは、理由は明らかではないものの、加熱乾燥工程前に非磁性層形成用組成物の塗布層を冷却することにより、加熱乾燥工程における溶媒揮発時に上記成分（脂肪酸および／または脂肪酸アミド）が非磁性層表面に移行しやすくなるためではないかと推察される。ただし推察に過ぎず、本発明を何ら限定するものではない。 In the non-magnetic layer forming step of the manufacturing method for performing the sequential layer coating, a coating step is performed using a composition for forming a non-magnetic layer containing at least one component selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides, and a coating step is performed. The cooling step of cooling the coating layer between the process and the heat-drying step is derived from CH in a magnetic recording medium containing at least one of the components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides in the magnetic layer. It is preferable to adjust the C concentration to 45 atomic% or more. Although the reason for this is not clear, by cooling the coating layer of the composition for forming a non-magnetic layer before the heat-drying step, the above-mentioned components (fatty acids and / or fatty acid amides) are not removed when the solvent is volatilized in the heat-drying step. It is presumed that this is because it is easy to move to the surface of the magnetic layer. However, this is merely speculation and does not limit the present invention in any way.

また、磁性層形成工程では、強磁性粉末、結合剤、脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分、ならびに溶媒を含む磁性層形成用組成物を非磁性層上に塗布することにより塗布層を形成する塗布工程を行い、形成された塗布層を加熱処理により乾燥させる加熱乾燥工程を行うことができる。なお上記磁気テープは、脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上を磁性層に含む。上記磁気テープが非磁性支持体と磁性層との間に非磁性層を有する場合、かかる磁気テープを製造するために、磁性層形成用組成物が、脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上を含むことが好ましい。ただし、磁性層形成用組成物に脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上を含むことは必須ではない。非磁性層形成用組成物に含まれていたこれら成分が非磁性層表面に移行した後に、この非磁性層上に磁性層形成用組成物を塗布して磁性層を形成することにより、脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上を含む磁性層を形成することができると考えられるためである。 Further, in the magnetic layer forming step, a coating layer is formed by applying a composition for forming a magnetic layer containing a component selected from the group consisting of a ferromagnetic powder, a binder, a fatty acid and a fatty acid amide, and a solvent onto the non-magnetic layer. It is possible to carry out a coating step of forming and a heat-drying step of drying the formed coating layer by heat treatment. The magnetic tape contains one or more components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides in the magnetic layer. When the magnetic tape has a non-magnetic layer between the non-magnetic support and the magnetic layer, the composition for forming the magnetic layer is selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides in order to produce such magnetic tapes. It is preferable to contain one or more of. However, it is not essential that the composition for forming a magnetic layer contains one or more of the components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides. After these components contained in the composition for forming a non-magnetic layer are transferred to the surface of the non-magnetic layer, the composition for forming a magnetic layer is applied onto the non-magnetic layer to form a magnetic layer, thereby forming a fatty acid and a fatty acid. This is because it is considered possible to form a magnetic layer containing one or more of the components selected from the group consisting of fatty acid amides.

以下、上記磁気テープの製造方法の具体的態様を、図１に基づき説明する。ただし本発明は、下記具体的態様に限定されるものではない。 Hereinafter, a specific embodiment of the method for manufacturing the magnetic tape will be described with reference to FIG. However, the present invention is not limited to the following specific aspects.

図１は、非磁性支持体の一方の面に非磁性層と磁性層とをこの順に有し、他方の面にバックコート層を有する磁気テープを製造する工程の具体的態様を示す工程概略図である。図１に示す態様では、非磁性支持体（長尺フィルム）を、送り出し部から送り出し巻き取り部で巻き取る操作を連続的に行い、かつ図１に示されている各部または各ゾーンにおいて塗布、乾燥、配向等の各種処理を行うことにより、走行する非磁性支持体上の一方の面に非磁性層および磁性層を逐次重層塗布により形成し、他方の面にバックコート層を形成することができる。図１に示す態様は、冷却ゾーンを含む点以外は、塗布型磁気テープの製造のために通常行われる製造工程と同様にすることができる。 FIG. 1 is a process schematic diagram showing a specific mode of a process of manufacturing a magnetic tape having a non-magnetic layer and a magnetic layer on one surface of a non-magnetic support in this order and a back coat layer on the other surface. Is. In the embodiment shown in FIG. 1, the non-magnetic support (long film) is continuously wound from the feeding portion to the feeding winding portion, and is applied in each portion or zone shown in FIG. By performing various treatments such as drying and orientation, a non-magnetic layer and a magnetic layer can be formed on one surface of the traveling non-magnetic support by sequential layer coating, and a back coat layer can be formed on the other surface. can. The embodiment shown in FIG. 1 can be the same as the manufacturing process normally performed for manufacturing a coated magnetic tape, except that a cooling zone is included.

送り出し部から送り出された非磁性支持体上には、第一の塗布部において、非磁性層形成用組成物の塗布が行われる（非磁性層形成用組成物の塗布工程）。 The composition for forming a non-magnetic layer is applied on the non-magnetic support sent out from the feeding portion at the first coating portion (coating step of the composition for forming a non-magnetic layer).

上記塗布工程後、冷却ゾーンにおいて、塗布工程で形成された非磁性層形成用組成物の塗布層が冷却される（冷却工程）。例えば、上記塗布層を形成した非磁性支持体を冷却雰囲気中に通過させることにより、冷却工程を行うことができる。冷却雰囲気の雰囲気温度は、好ましくは−１０℃〜０℃の範囲とすることができ、より好ましくは−５℃〜０℃の範囲とすることができる。冷却工程を行う時間（例えば、塗布層の任意の部分が冷却ゾーンに搬入されてから搬出されるまでの時間（以下において、「滞在時間」ともいう。））は特に限定されるものではない。長くするほどＣ−Ｈ由来Ｃ濃度が高まる傾向があるため、４５原子％以上のＣ−Ｈ由来Ｃ濃度が実現できるように必要に応じて予備実験を行う等して調整することが好ましい。冷却工程では、冷却した気体を塗布層表面に吹き付けてもよい。 After the coating step, the coating layer of the non-magnetic layer forming composition formed in the coating step is cooled in the cooling zone (cooling step). For example, the cooling step can be performed by passing the non-magnetic support on which the coating layer is formed through the cooling atmosphere. The atmospheric temperature of the cooling atmosphere can be preferably in the range of −10 ° C. to 0 ° C., and more preferably in the range of −5 ° C. to 0 ° C. The time for performing the cooling step (for example, the time from when any part of the coating layer is carried into the cooling zone until it is carried out (hereinafter, also referred to as “stay time”)) is not particularly limited. Since the C—H-derived C concentration tends to increase as the length increases, it is preferable to make adjustments by conducting preliminary experiments as necessary so that a C—H-derived C concentration of 45 atomic% or more can be realized. In the cooling step, the cooled gas may be sprayed on the surface of the coating layer.

冷却ゾーンの後、第一の加熱処理ゾーンでは、冷却工程後の塗布層を加熱することにより、塗布層を乾燥させる（加熱乾燥工程）。加熱乾燥処理は、冷却工程後の塗布層を有する非磁性支持体を加熱雰囲気中に通過させることにより行うことができる。ここでの加熱雰囲気の雰囲気温度は、例えば４０〜１４０℃程度である。ただし、溶媒を揮発させて塗布層を乾燥させることができる温度とすればよく、上記範囲の雰囲気温度に限定されるものではない。また任意に、加熱した気体を塗布層表面に吹き付けてもよい。以上の点は、後述する第二の加熱処理ゾーンにおける加熱乾燥工程および第三の加熱処理ゾーンにおける加熱乾燥工程についても、同様である。 After the cooling zone, in the first heat treatment zone, the coating layer is dried by heating the coating layer after the cooling step (heat drying step). The heat-drying treatment can be performed by passing a non-magnetic support having a coating layer after the cooling step into the heating atmosphere. The atmospheric temperature of the heating atmosphere here is, for example, about 40 to 140 ° C. However, the temperature may be set so that the solvent can be volatilized to dry the coating layer, and the temperature is not limited to the above range. Alternatively, a heated gas may be sprayed on the surface of the coating layer. The above points are the same for the heat-drying step in the second heat-treatment zone and the heat-drying step in the third heat-treatment zone, which will be described later.

次に、第二の塗布部において、第一の加熱処理ゾーンにて加熱乾燥工程を行い形成された非磁性層上に、磁性層形成用組成物が塗布される（磁性層形成用組成物の塗布工程）。 Next, in the second coating portion, the composition for forming the magnetic layer is coated on the non-magnetic layer formed by performing the heat drying step in the first heat treatment zone (the composition for forming the magnetic layer). Coating process).

その後、配向処理を行う態様では、磁性層形成用組成物の塗布層が湿潤状態にあるうちに、配向ゾーンにおいて塗布層中の強磁性粉末の配向処理が行われる。配向処理については、先の記載も参照できる。 After that, in the aspect of performing the alignment treatment, the orientation treatment of the ferromagnetic powder in the coating layer is performed in the alignment zone while the coating layer of the composition for forming the magnetic layer is in a wet state. The above description can also be referred to for the orientation treatment.

配向処理後の塗布層は、第二の加熱処理ゾーンにおいて加熱乾燥工程に付される。 The coated layer after the alignment treatment is subjected to a heat drying step in the second heat treatment zone.

次いで、第三の塗布部において、非磁性支持体の非磁性層および磁性層が形成された面とは反対側の面に、バックコート層形成用組成物が塗布されて塗布層が形成される（バックコート層形成用組成物の塗布工程）。その後、第三の加熱処理ゾーンにおいて、上記塗布層を加熱処理し乾燥させる。 Next, in the third coating portion, the backcoat layer forming composition is applied to the surface of the non-magnetic support opposite to the surface on which the non-magnetic layer and the magnetic layer are formed to form a coating layer. (Applying step of the composition for forming the back coat layer). Then, in the third heat treatment zone, the coating layer is heat-treated and dried.

以上の工程により、非磁性支持体の一方の面に非磁性層および磁性層をこの順に有し、他方の面にバックコート層を有する磁気テープを得ることができる。 By the above steps, a magnetic tape having a non-magnetic layer and a magnetic layer on one surface of the non-magnetic support in this order and a back coat layer on the other surface can be obtained.

以上により、本発明の一態様にかかる磁気テープを得ることができる。ただし上記の製造方法は例示であって、ΔＮおよびＣ−Ｈ由来Ｃ濃度を調整可能な任意の手段によって、それらの値をそれぞれ上記範囲に制御することができ、そのような態様も本発明に包含される。磁気テープは、通常、磁気テープカートリッジに収容され、磁気テープカートリッジが磁気記録再生装置に装着される。低温高湿環境下で磁気記録再生装置において磁気テープに記録された情報を再生する際、本発明の一態様にかかる磁気テープであれば、ミッシングパルスの発生頻度を低減することができる。 From the above, the magnetic tape according to one aspect of the present invention can be obtained. However, the above-mentioned production method is an example, and the values thereof can be controlled within the above-mentioned range by any means capable of adjusting the C concentration derived from ΔN and CH, and such an embodiment is also described in the present invention. Be included. The magnetic tape is usually housed in a magnetic tape cartridge, and the magnetic tape cartridge is mounted in a magnetic recording / playback device. When reproducing the information recorded on the magnetic tape in the magnetic recording / reproducing device in a low temperature and high humidity environment, the magnetic tape according to one aspect of the present invention can reduce the frequency of generation of missing pulses.

上記のように製造された磁気テープには、磁気記録再生装置における磁気ヘッドのトラッキング制御、磁気テープの走行速度の制御等を可能とするために、公知の方法によってサーボパターンを形成することができる。「サーボパターンの形成」は、「サーボ信号の記録」ということもできる。以下に、サーボパターンの形成について説明する。 A servo pattern can be formed on the magnetic tape manufactured as described above by a known method in order to enable tracking control of the magnetic head in the magnetic recording / playback device, control of the traveling speed of the magnetic tape, and the like. .. "Formation of servo pattern" can also be referred to as "recording of servo signal". The formation of the servo pattern will be described below.

サーボパターンは、通常、磁気テープの長手方向に沿って形成される。サーボ信号を利用する制御（サーボ制御）の方式としては、タイミングベースサーボ（ＴＢＳ）、アンプリチュードサーボ、周波数サーボ等が挙げられる。 Servo patterns are usually formed along the longitudinal direction of the magnetic tape. Examples of the control (servo control) method using a servo signal include timing-based servo (TBS), amplified servo, frequency servo, and the like.

ＥＣＭＡ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｒｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）―３１９に示される通り、ＬＴＯ（Ｌｉｎｅａｒ Ｔａｐｅ−Ｏｐｅｎ）規格に準拠した磁気テープ（一般に「ＬＴＯテープ」と呼ばれる。）では、タイミングベースサーボ方式が採用されている。このタイミングベースサーボ方式において、サーボパターンは、互いに非平行な一対の磁気ストライプ（「サーボストライプ」とも呼ばれる。）が、磁気テープの長手方向に連続的に複数配置されることによって構成されている。上記のように、サーボパターンが互いに非平行な一対の磁気ストライプにより構成される理由は、サーボパターン上を通過するサーボ信号読み取り素子に、その通過位置を教えるためである。具体的には、上記の一対の磁気ストライプは、その間隔が磁気テープの幅方向に沿って連続的に変化するように形成されており、サーボ信号読み取り素子がその間隔を読み取ることによって、サーボパターンとサーボ信号読み取り素子との相対位置を知ることができる。この相対位置の情報が、データトラックのトラッキングを可能にする。そのために、サーボパターン上には、通常、磁気テープの幅方向に沿って、複数のサーボトラックが設定されている。 As shown in ECMA (European Computer Manufacturers Association) -319, a timing-based servo method is adopted in a magnetic tape (generally referred to as "LTO tape") compliant with the LTO (Linear Tape-Open) standard. In this timing-based servo system, the servo pattern is composed of a pair of magnetic stripes (also referred to as "servo stripes") that are non-parallel to each other and are continuously arranged in a plurality in the longitudinal direction of the magnetic tape. As described above, the reason why the servo pattern is composed of a pair of magnetic stripes that are non-parallel to each other is to teach the passing position to the servo signal reading element passing on the servo pattern. Specifically, the pair of magnetic stripes described above are formed so that their spacing changes continuously along the width direction of the magnetic tape, and the servo signal reading element reads the spacing to obtain a servo pattern. And the relative position of the servo signal reading element can be known. This relative position information allows tracking of the data track. Therefore, a plurality of servo tracks are usually set on the servo pattern along the width direction of the magnetic tape.

サーボバンドは、磁気テープの長手方向に連続するサーボ信号により構成される。このサーボバンドは、通常、磁気テープに複数本設けられる。例えば、ＬＴＯテープにおいて、その数は５本である。隣接する２本のサーボバンドに挟まれた領域は、データバンドと呼ばれる。データバンドは、複数のデータトラックで構成されており、各データトラックは、各サーボトラックに対応している。 The servo band is composed of servo signals continuous in the longitudinal direction of the magnetic tape. A plurality of these servo bands are usually provided on the magnetic tape. For example, in LTO tape, the number is five. The area sandwiched between two adjacent servo bands is called a data band. The data band is composed of a plurality of data tracks, and each data track corresponds to each servo track.

また、一態様では、特開２００４−３１８９８３号公報に示されているように、各サーボバンドには、サーボバンドの番号を示す情報（「サーボバンドＩＤ（ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）」または「ＵＤＩＭ（Ｕｎｉｑｕｅ ＤａｔａＢａｎｄ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｍｅｔｈｏｄ）情報」とも呼ばれる。）が埋め込まれている。このサーボバンドＩＤは、サーボバンド中に複数ある一対のサーボストライプのうちの特定のものを、その位置が磁気テープの長手方向に相対的に変位するように、ずらすことによって記録されている。具体的には、複数ある一対のサーボストライプのうちの特定のもののずらし方を、サーボバンド毎に変えている。これにより、記録されたサーボバンドＩＤはサーボバンド毎にユニークなものとなるため、一つのサーボバンドをサーボ信号読み取り素子で読み取るだけで、そのサーボバンドを一意に（ｕｎｉｑｕｅｌｙ）特定することができる。 Further, in one aspect, as shown in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-318983, each servo band has information indicating a servo band number (“servo band ID (identification)” or “UDIM (Unique DataBand Identification)”. It is also called "Servo) information".) Is embedded. The servo band ID is recorded by shifting a specific pair of servo stripes in the servo band so that their positions are relatively displaced in the longitudinal direction of the magnetic tape. Specifically, the method of shifting a specific pair of servo stripes is changed for each servo band. As a result, the recorded servo band ID becomes unique for each servo band, so that the servo band can be uniquely identified by simply reading one servo band with the servo signal reading element.

なお、サーボバンドを一意に特定する方法には、ＥＣＭＡ―３１９に示されているようなスタッガード方式を用いたものもある。このスタッガード方式では、磁気テープの長手方向に連続的に複数配置された、互いに非平行な一対の磁気ストライプ（サーボストライプ）の群を、サーボバンド毎に磁気テープの長手方向にずらすように記録する。隣接するサーボバンド間における、このずらし方の組み合わせは、磁気テープ全体においてユニークなものとされているため、２つのサーボ信号読み取り素子によりサーボパターンを読み取る際に、サーボバンドを一意に特定することも可能となっている。 As a method for uniquely specifying the servo band, there is also a method using a staggered method as shown in ECMA-319. In this staggered method, a group of a pair of magnetic stripes (servo stripes) that are continuously arranged in the longitudinal direction of the magnetic tape and are non-parallel to each other are recorded so as to be shifted in the longitudinal direction of the magnetic tape for each servo band. do. Since this combination of shifting methods between adjacent servo bands is unique in the entire magnetic tape, it is possible to uniquely identify the servo band when reading the servo pattern by the two servo signal reading elements. It is possible.

また、各サーボバンドには、ＥＣＭＡ―３１９に示されている通り、通常、磁気テープの長手方向の位置を示す情報（「ＬＰＯＳ（Ｌｏｎｇｉｔｕｄｉｎａｌ Ｐｏｓｉｔｉｏｎ）情報」とも呼ばれる。）も埋め込まれている。このＬＰＯＳ情報も、ＵＤＩＭ情報と同様に、一対のサーボストライプの位置を、磁気テープの長手方向にずらすことによって記録されている。ただし、ＵＤＩＭ情報とは異なり、このＬＰＯＳ情報では、各サーボバンドに同じ信号が記録されている。 Further, as shown in ECMA-319, information indicating the position of the magnetic tape in the longitudinal direction (also referred to as "LPOS (Longitorial Position) information") is usually embedded in each servo band. This LPOS information, like the UDIM information, is also recorded by shifting the position of the pair of servo stripes in the longitudinal direction of the magnetic tape. However, unlike the UDIM information, in this LPOS information, the same signal is recorded in each servo band.

上記のＵＤＩＭ情報およびＬＰＯＳ情報とは異なる他の情報を、サーボバンドに埋め込むことも可能である。この場合、埋め込まれる情報は、ＵＤＩＭ情報のようにサーボバンド毎に異なるものであってもよいし、ＬＰＯＳ情報のようにすべてのサーボバンドに共通のものであってもよい。
また、サーボバンドに情報を埋め込む方法としては、上記以外の方法を採用することも可能である。例えば、一対のサーボストライプの群の中から、所定の対を間引くことによって、所定のコードを記録するようにしてもよい。 It is also possible to embed other information different from the above UDIM information and LPOS information in the servo band. In this case, the embedded information may be different for each servo band such as UDIM information, or may be common to all servo bands such as LPOS information.
Further, as a method of embedding information in the servo band, a method other than the above can be adopted. For example, a predetermined code may be recorded by thinning out a predetermined pair from a group of a pair of servo stripes.

サーボパターン形成用ヘッドは、サーボライトヘッドと呼ばれる。サーボライトヘッドは、上記一対の磁気ストライプに対応した一対のギャップを、サーボバンドの数だけ有する。通常、各一対のギャップには、それぞれコアとコイルが接続されており、コイルに電流パルスを供給することによって、コアに発生した磁界が、一対のギャップに漏れ磁界を生じさせることができる。サーボパターンの形成の際には、サーボライトヘッド上に磁気テープを走行させながら電流パルスを入力することによって、一対のギャップに対応した磁気パターンを磁気テープに転写させて、サーボパターンを形成することができる。各ギャップの幅は、形成されるサーボパターンの密度に応じて適宜設定することができる。各ギャップの幅は、例えば、１μｍ以下、１〜１０μｍ、１０μｍ以上等に設定可能である。 The servo pattern forming head is called a servo light head. The servo light head has a pair of gaps corresponding to the pair of magnetic stripes as many as the number of servo bands. Normally, a core and a coil are connected to each pair of gaps, and by supplying a current pulse to the coil, a magnetic field generated in the core can generate a leakage magnetic field in the pair of gaps. When forming a servo pattern, the magnetic pattern corresponding to a pair of gaps is transferred to the magnetic tape by inputting a current pulse while running the magnetic tape on the servo light head to form the servo pattern. Can be done. The width of each gap can be appropriately set according to the density of the formed servo pattern. The width of each gap can be set to, for example, 1 μm or less, 1 to 10 μm, 10 μm or more, and the like.

磁気テープにサーボパターンを形成する前には、磁気テープに対して、通常、消磁（イレース）処理が施される。このイレース処理は、直流磁石または交流磁石を用いて、磁気テープに一様な磁界を加えることによって行うことができる。イレース処理には、ＤＣ（Ｄｉｒｅｃｔ Ｃｕｒｒｅｎｔ）イレースとＡＣ（Ａｌｔｅｒｎａｔｉｎｇ Ｃｕｒｒｅｎｔ）イレースとがある。ＡＣイレースは、磁気テープに印加する磁界の方向を反転させながら、その磁界の強度を徐々に下げることによって行われる。一方、ＤＣイレースは、磁気テープに一方向の磁界を加えることによって行われる。ＤＣイレースには、更に２つの方法がある。第一の方法は、磁気テープの長手方向に沿って一方向の磁界を加える、水平ＤＣイレースである。第二の方法は、磁気テープの厚み方向に沿って一方向の磁界を加える、垂直ＤＣイレースである。イレース処理は、磁気テープ全体に対して行ってもよいし、磁気テープのサーボバンド毎に行ってもよい。 Before forming a servo pattern on a magnetic tape, the magnetic tape is usually demagnetized (erase). This erasing process can be performed by applying a uniform magnetic field to the magnetic tape using a DC magnet or an AC magnet. The erase processing includes DC (Direct Current) erase and AC (Alternating Current) erase. AC erase is performed by gradually reducing the strength of the magnetic field while reversing the direction of the magnetic field applied to the magnetic tape. On the other hand, DC erase is performed by applying a unidirectional magnetic field to the magnetic tape. There are two more methods for DC erase. The first method is horizontal DC erase, which applies a unidirectional magnetic field along the longitudinal direction of the magnetic tape. The second method is vertical DC erase, which applies a unidirectional magnetic field along the thickness direction of the magnetic tape. The erasing process may be performed on the entire magnetic tape or may be performed on each servo band of the magnetic tape.

形成されるサーボパターンの磁界の向きは、イレースの向きに応じて決まる。例えば、磁気テープに水平ＤＣイレースが施されている場合、サーボパターンの形成は、磁界の向きがイレースの向きと反対になるように行われる。これにより、サーボパターンが読み取られて得られるサーボ信号の出力を、大きくすることができる。なお、特開２０１２−５３９４０号公報に示されている通り、垂直ＤＣイレースされた磁気テープに、上記ギャップを用いた磁気パターンの転写を行った場合、形成されたサーボパターンが読み取られて得られるサーボ信号は、単極パルス形状となる。一方、水平ＤＣイレースされた磁気テープに、上記ギャップを用いた磁気パターンの転写を行った場合、形成されたサーボパターンが読み取られて得られるサーボ信号は、双極パルス形状となる。 The direction of the magnetic field of the formed servo pattern is determined by the direction of the erase. For example, when the magnetic tape is subjected to horizontal DC erase, the servo pattern is formed so that the direction of the magnetic field is opposite to the direction of the erase. As a result, the output of the servo signal obtained by reading the servo pattern can be increased. As shown in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-53940, when a magnetic pattern using the above gap is transferred to a vertically DC-erased magnetic tape, the formed servo pattern is read and obtained. The servo signal has a unipolar pulse shape. On the other hand, when the magnetic pattern is transferred to the horizontally DC-erased magnetic tape using the gap, the servo signal obtained by reading the formed servo pattern has a bipolar pulse shape.

［磁気記録再生装置］
本発明の一態様は、上記磁気テープと、磁気ヘッドと、を含む磁気記録再生装置に関する。 [Magnetic recording / playback device]
One aspect of the present invention relates to a magnetic recording / reproducing device including the magnetic tape and a magnetic head.

本発明および本明細書において、「磁気記録再生装置」とは、磁気テープへの情報の記録および磁気テープに記録された情報の再生の少なくとも一方を行うことができる装置を意味するものとする。かかる装置は、一般にドライブと呼ばれる。上記磁気記録再生装置に含まれる磁気ヘッドは、磁気テープへの情報の記録を行うことができる記録ヘッドであることができ、磁気テープに記録された情報の再生を行うことができる再生ヘッドであることもできる。また、上記磁気記録再生装置は、一態様では、別々の磁気ヘッドとして、記録ヘッドと再生ヘッドの両方を含むことができる。他の一態様では、上記磁気記録再生装置に含まれる磁気ヘッドは、記録素子と再生素子の両方を１つの磁気ヘッドに備えた構成を有することもできる。再生ヘッドとしては、磁気テープに記録された情報を感度よく読み取ることができる磁気抵抗効果型（ＭＲ；Ｍａｇｎｅｔｏｒｅｓｉｓｔｉｖｅ）素子を再生素子として含む磁気ヘッド（ＭＲヘッド）が好ましい。ＭＲヘッドとしては、公知の各種ＭＲヘッドを用いることができる。また、情報の記録および／または情報の再生を行う磁気ヘッドには、サーボパターン読み取り素子が含まれていてもよい。または、情報の記録および／または情報の再生を行う磁気ヘッドとは別のヘッドとして、サーボパターン読み取り素子を備えた磁気ヘッド（サーボヘッド）が上記磁気記録再生装置に含まれていてもよい。 In the present invention and the present specification, the "magnetic recording / reproduction device" means an apparatus capable of recording information on a magnetic tape and reproducing information recorded on the magnetic tape. Such a device is commonly referred to as a drive. The magnetic head included in the magnetic recording / reproducing device can be a recording head capable of recording information on a magnetic tape, and is a reproduction head capable of reproducing information recorded on the magnetic tape. You can also do it. Further, in one aspect, the magnetic recording / reproducing device may include both a recording head and a reproducing head as separate magnetic heads. In another aspect, the magnetic head included in the magnetic recording / reproducing device may have a configuration in which both a recording element and a reproducing element are provided in one magnetic head. As the reproduction head, a magnetic head (MR head) including a magnetoresistive (MR; Magnetoresistive) element capable of reading information recorded on a magnetic tape with high sensitivity is preferable. As the MR head, various known MR heads can be used. Further, the magnetic head that records information and / or reproduces information may include a servo pattern reading element. Alternatively, the magnetic recording / playback device may include a magnetic head (servo head) provided with a servo pattern reading element as a head separate from the magnetic head that records and / or reproduces information.

上記磁気記録再生装置において、磁気テープへの情報の記録および磁気テープに記録された情報の再生は、磁気テープの磁性層表面と磁気ヘッドとを接触させて摺動させることにより行うことができる。上記磁気記録再生装置は、本発明の一態様にかかる磁気テープを含むものであればよく、その他については公知技術を適用することができる。 In the magnetic recording / reproducing device, the recording of information on the magnetic tape and the reproduction of the information recorded on the magnetic tape can be performed by bringing the surface of the magnetic layer of the magnetic tape and the magnetic head into contact with each other and sliding them. The magnetic recording / reproducing device may be any one including the magnetic tape according to one aspect of the present invention, and known techniques can be applied to the others.

上記磁気記録再生装置は、本発明の一態様にかかる磁気テープを含む。したがって、低温高湿環境下で磁気テープに記録された情報を再生する際、ミッシングパルスの発生頻度を低減することができる。また、低温高湿環境下で磁気テープへの情報の記録のために磁性層表面とヘッドとが摺動する際にも、磁性層表面の削れに起因するヘッド付着物によって、磁性層表面とヘッドとの接触状態が不安定になることを抑制することも可能である。 The magnetic recording / reproducing device includes a magnetic tape according to an aspect of the present invention. Therefore, when the information recorded on the magnetic tape is reproduced in a low temperature and high humidity environment, the frequency of generation of missing pulses can be reduced. In addition, even when the magnetic layer surface and the head slide to record information on the magnetic tape in a low temperature and high humidity environment, the magnetic layer surface and the head are caused by the head deposits caused by the scraping of the magnetic layer surface. It is also possible to suppress the instability of the contact state with.

以下に、本発明を実施例に基づき説明する。ただし本発明は実施例に示す態様に限定されるものではない。以下に記載の「部」および「％」は、質量基準である。 Hereinafter, the present invention will be described based on examples. However, the present invention is not limited to the embodiments shown in the examples. The "parts" and "%" described below are based on mass.

［実施例１］
＜研磨剤液の調製＞
アルファ化率約６５％、ＢＥＴ（Ｂｒｕｎａｕｅｒ−Ｅｍｍｅｔｔ−Ｔｅｌｌｅｒ）比表面積２０ｍ^２／ｇのアルミナ粉末（住友化学社製ＨＩＴ−８０）１００．０部に対し、２，３−ジヒドロキシナフタレン（東京化成社製）を３．０部、ＳＯ_３Ｎａ基含有ポリエステルポリウレタン樹脂（東洋紡社製ＵＲ−４８００（ＳＯ_３Ｎａ基：０．０８ｍｅｑ／ｇ））の３２％溶液（溶媒はメチルエチルケトンとトルエンの混合溶媒）を３１．３部、溶媒としてメチルエチルケトンとシクロヘキサノン１：１（質量比）の混合溶媒５７０．０部を混合し、ジルコニアビーズの存在下で、ペイントシェーカーにより５時間分散させた。分散後、メッシュにより分散液とビーズとを分け、アルミナ分散物を得た。 [Example 1]
<Preparation of abrasive liquid>
2,3-Dihydroxynaphthalene (Tokyo Kasei Co., Ltd.) for 100.0 parts of alumina powder (HIT-80 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) having an pregelatinization rate of about 65% and a BET (Brunauer-Emmett-Teller) specific surface area of 20 m ^{2 / g.} ), A 32% solution of SO ₃ Na group-containing polyester polyurethane resin (Toyo _{Spinning Co., Ltd. UR-4800 (SO 3} Na group: 0.08 meq / g)) (solvent is a mixed solvent of methyl ethyl ketone and toluene). Was mixed with 31.3 parts and 570.0 parts of a mixed solvent of methyl ethyl ketone and cyclohexanone 1: 1 (mass ratio) as a solvent, and dispersed in the presence of zirconia beads for 5 hours with a paint shaker. After the dispersion, the dispersion liquid and the beads were separated by a mesh to obtain an alumina dispersion.

＜磁性層形成用組成物の調製＞
（磁性液）
板状強磁性六方晶バリウムフェライト粉末 １００．０部
（活性化体積：１６００ｎｍ^３、平均板状比：３．５）
ＳＯ_３Ｎａ基含有ポリウレタン樹脂 表５参照
（重量平均分子量：７０，０００、ＳＯ_３Ｎａ基量：表５参照）
シクロヘキサノン １５０．０部
メチルエチルケトン １５０．０部
（研磨剤液）
上記で調製したアルミナ分散物 ６．０部
（シリカゾル（突起形成剤液））
コロイダルシリカ（平均粒子サイズ：１００ｎｍ） ２．０部
メチルエチルケトン １．４部
（その他成分）
ステアリン酸 ２．０部
ブチルステアレート ２．０部
ポリイソシアネート（東ソー社製コロネート（登録商標）） ２．５部
（仕上げ添加溶媒）
シクロヘキサノン ２００．０部
メチルエチルケトン ２００．０部 <Preparation of composition for forming magnetic layer>
(Magnetic liquid)
Plate-like ferromagnetic hexagonal barium ferrite powder 100.0 parts (activated volume: 1600 nm ³ , average plate-like ratio: 3.5)
SO ₃ Na group-containing polyurethane resin See Table 5 (Weight average molecular weight: 70,000, SO ₃ Na group weight: See Table 5)
Cyclohexanone 150.0 parts Methyl ethyl ketone 150.0 parts (abrasive solution)
6.0 parts of alumina dispersion prepared above (silica sol (projection forming agent liquid))
Colloidal silica (average particle size: 100 nm) 2.0 parts Methyl ethyl ketone 1.4 parts (other components)
Stearic acid 2.0 parts Butyl stearate 2.0 parts Polyisocyanate (Tosoh Coronate (registered trademark)) 2.5 parts (finishing additive solvent)
Cyclohexanone 200.0 parts Methyl ethyl ketone 200.0 parts

（調製方法）
上記磁性液の各種成分を、バッチ式縦型サンドミルにおいて分散メディアとしてビーズを用いてビーズ分散することにより、磁性液を調製した。ビーズとしてはジルコニアビーズ（ビーズ径：表５参照）を用いて、表５に記載の時間（磁性液ビーズ分散時間）、ビーズ分散を行った。
こうして得られた磁性液、上記の研磨剤液、シリカゾル、その他成分および仕上げ添加溶媒を混合し５分間ビーズ分散した後、バッチ型超音波装置（２０ｋＨｚ、３００Ｗ）で０．５分間処理（超音波分散）を行った。その後、０．５μｍの孔径を有するフィルタを用いてろ過を行い磁性層形成用組成物を調製した。 (Preparation method)
A magnetic liquid was prepared by dispersing various components of the magnetic liquid in a batch type vertical sand mill using beads as a dispersion medium. As the beads, zirconia beads (bead diameter: see Table 5) were used, and the beads were dispersed for the time shown in Table 5 (magnetic liquid bead dispersion time).
The magnetic liquid thus obtained, the above-mentioned abrasive liquid, silica sol, other components and a finishing additive solvent are mixed and dispersed in beads for 5 minutes, and then treated with a batch type ultrasonic device (20 kHz, 300 W) for 0.5 minutes (ultrasonic waves). Dispersion) was performed. Then, filtration was performed using a filter having a pore size of 0.5 μm to prepare a composition for forming a magnetic layer.

＜非磁性層形成用組成物の調製＞
下記の非磁性層形成用組成物の各種成分のうち、ステアリン酸、シクロヘキサノンおよびメチルエチルケトンを除いた成分を、バッチ式縦型サンドミルを用いてビーズ分散（分散メディア：ジルコニアビーズ（ビーズ径：０．１ｍｍ）、分散時間：表５参照）して分散液を得た。その後、得られた分散液に残りの成分を添加し、ディゾルバー撹拌機により撹拌した。次いで、得られた分散液をフィルタ（孔径０．５μｍ）を用いてろ過し、非磁性層形成用組成物を調製した。 <Preparation of composition for forming non-magnetic layer>
Among the various components of the composition for forming a non-magnetic layer below, the components excluding stearic acid, cyclohexanone and methyl ethyl ketone are dispersed in beads using a batch type vertical sand mill (dispersion medium: zirconia beads (bead diameter: 0.1 mm). ), Dispersion time: see Table 5) to obtain a dispersion. Then, the remaining components were added to the obtained dispersion, and the mixture was stirred with a dissolver stirrer. Next, the obtained dispersion was filtered using a filter (pore size 0.5 μm) to prepare a composition for forming a non-magnetic layer.

非磁性無機粉末 α−酸化鉄：１００．０部
（平均粒子サイズ１０ｎｍ、ＢＥＴ比表面積７５ｍ^２／ｇ）
カーボンブラック：２５．０部
（平均粒子サイズ２０ｎｍ）
ＳＯ_３Ｎａ基含有ポリウレタン樹脂：１８．０部
（重量平均分子量７００００、ＳＯ_３Ｎａ基含有量０.２ｍｅｑ/ｇ）
ステアリン酸：１．０部
シクロヘキサノン：３００．０部
メチルエチルケトン：３００．０部 Non-magnetic inorganic powder α-iron oxide: 100.0 parts (average particle size 10 nm, BET specific surface area 75 m ² / g)
Carbon black: 25.0 parts (average particle size 20 nm)
SO ₃ Na group-containing polyurethane resin: 18.0 parts (weight average molecular weight 70,000, SO ₃ Na group content 0.2 meq / g)
Stearic acid: 1.0 parts Cyclohexanone: 300.0 parts Methyl ethyl ketone: 300.0 parts

＜バックコート層形成用組成物の調製＞
下記のバックコート層形成用組成物の各種成分のうち、ステアリン酸、ブチルステアレート、ポリイソシアネートおよびシクロヘキサノンを除いた成分をオープンニーダにより混練および希釈して混合液を得た。その後、得られた混合液に対して横型ビーズミルにより、ビーズ径１．０ｍｍのジルコニアビーズを用い、ビーズ充填率８０体積％およびローター先端周速１０ｍ／秒で、１パスあたりの滞留時間を２分とし、１２パスの分散処理を行った。その後、得られた分散液に残りの成分を添加し、ディゾルバー撹拌機により撹拌した。次いで、得られた分散液をフィルタ（孔径：１．０μｍ）を用いてろ過し、バックコート層形成用組成物を調製した。 <Preparation of composition for forming backcoat layer>
Among the various components of the composition for forming the backcoat layer below, the components excluding stearic acid, butyl stearate, polyisocyanate and cyclohexanone were kneaded and diluted with an open kneader to obtain a mixed solution. Then, using zirconia beads with a bead diameter of 1.0 mm for the obtained mixed solution using a horizontal bead mill, the bead filling rate was 80% by volume and the rotor tip peripheral speed was 10 m / sec, and the residence time per pass was 2 minutes. Then, 12-pass distributed processing was performed. Then, the remaining components were added to the obtained dispersion, and the mixture was stirred with a dissolver stirrer. Next, the obtained dispersion was filtered using a filter (pore size: 1.0 μm) to prepare a composition for forming a backcoat layer.

非磁性無機粉末：α−酸化鉄 ８０．０部
平均粒子サイズ（平均長軸長）：０．１５μｍ
平均針状比：７
ＢＥＴ比表面積：５２ｍ^２／ｇ
カーボンブラック ２０．０部
平均粒子サイズ：２０ｎｍ
塩化ビニル共重合体 １３．０部
スルホン酸塩基含有ポリウレタン樹脂 ６．０部
フェニルホスホン酸 ３．０部
メチルエチルケトン １５５．０部
ステアリン酸 ３．０部
ブチルステアレート ３．０部
ポリイソシアネート ５．０部
シクロヘキサノン ３５５．０部 Non-magnetic inorganic powder: α-iron oxide 80.0 parts Average particle size (average major axis length): 0.15 μm
Average needle-like ratio: 7
BET specific surface area: 52m ² / g
Carbon black 20.0 parts Average particle size: 20nm
Vinyl chloride copolymer 13.0 parts Sulfonic acid base-containing polyurethane resin 6.0 parts Phosphonic acid 3.0 parts Methyl ethyl ketone 155.0 parts Stearic acid 3.0 parts Butyl stearate 3.0 parts Polyisocyanate 5.0 parts 5.0 parts Cyclohexanone 355.0 parts

＜磁気テープの作製＞
図１に示す具体的態様により磁気テープを作製した。詳しくは、次の通りとした。
厚み５．０μｍのポリエチレンナフタレート製支持体を送り出し部から送りだし、一方の表面に、第一の塗布部において乾燥後の厚みが０．７μｍになるように非磁性層形成用組成物を塗布して塗布層を形成した。形成した塗布層が湿潤状態にあるうちに雰囲気温度０℃に調整した冷却ゾーンに表５に示す滞在時間で通過させて冷却工程を行い、その後に雰囲気温度１００℃の第一の加熱処理ゾーンを通過させ加熱乾燥工程を行い非磁性層を形成した。
その後、第二の塗布部において乾燥後の厚みが５０ｎｍになるように上記で調製した磁性層形成用組成物を非磁性層上に塗布し塗布層を形成した。この塗布層が湿潤状態（未乾燥状態）にあるうちに配向ゾーンにおいて表５に示す強度の磁場を、磁性層形成用組成物の塗布層表面に対し垂直方向に印加し垂直配向処理を行った後、第二の加熱処理ゾーン（雰囲気温度：表５中の磁性層乾燥温度）にて乾燥させた。
その後、第三の塗布部において、上記ポリエチレンナフタレート製支持体の非磁性層および磁性層を形成した表面とは反対の表面に乾燥後の厚みが０．５μｍになるように上記で調製したバックコート層形成用組成物を非磁性支持体表面に塗布して塗布層を形成し、形成した塗布層を第三の加熱処理ゾーン（雰囲気温度１００℃）にて乾燥させた。
その後、金属ロールのみから構成されるカレンダロールを用いて、速度８０ｍ／分、線圧２９４ｋＮ／ｍ（３００ｋｇ／ｃｍ）、および表５に示すカレンダ温度（カレンダロールの表面温度）でカレンダ処理（表面平滑化処理）を行った。
その後、雰囲気温度７０℃の環境で３６時間加熱処理を行った。加熱処理後１／２インチ（０．０１２７メートル）幅にスリットした後、市販のサーボライターによって磁性層にサーボパターンを形成した。
以上により、実施例１の磁気テープを得た。 <Making magnetic tape>
A magnetic tape was produced according to the specific embodiment shown in FIG. The details are as follows.
A polyethylene naphthalate support having a thickness of 5.0 μm is sent out from the sending portion, and a composition for forming a non-magnetic layer is applied to one surface of the first coated portion so that the thickness after drying becomes 0.7 μm. To form a coating layer. While the formed coating layer is in a wet state, it is passed through a cooling zone adjusted to an atmospheric temperature of 0 ° C. for a residence time shown in Table 5 to perform a cooling step, and then a first heat treatment zone having an atmospheric temperature of 100 ° C. is formed. A non-magnetic layer was formed by passing through and performing a heating and drying step.
Then, the composition for forming a magnetic layer prepared above was applied onto the non-magnetic layer so that the thickness after drying would be 50 nm in the second coated portion to form a coated layer. While the coated layer was in a wet state (undried state), a magnetic field having the strength shown in Table 5 was applied in the orientation zone in the direction perpendicular to the surface of the coated layer of the composition for forming a magnetic layer to perform a vertical alignment treatment. After that, it was dried in the second heat treatment zone (atmospheric temperature: magnetic layer drying temperature in Table 5).
Then, in the third coating portion, the bag prepared above so that the thickness after drying is 0.5 μm on the surface opposite to the surface on which the non-magnetic layer and the magnetic layer of the polyethylene naphthalate support are formed. The coating layer forming composition was applied to the surface of the non-magnetic support to form a coating layer, and the formed coating layer was dried in a third heat treatment zone (atmosphere temperature 100 ° C.).
Then, using a calendar roll composed only of metal rolls, a calendar treatment (surface) was performed at a speed of 80 m / min, a linear pressure of 294 kN / m (300 kg / cm), and a calendar temperature (surface temperature of the calendar roll) shown in Table 5. Smoothing process) was performed.
Then, the heat treatment was performed for 36 hours in an environment having an atmospheric temperature of 70 ° C. After heat treatment, the slits were slit to a width of 1/2 inch (0.0127 m), and then a servo pattern was formed on the magnetic layer by a commercially available servo lighter.
From the above, the magnetic tape of Example 1 was obtained.

［実施例４、比較例１〜６］
表５に示す各種項目を表５に示すように変更した点以外、実施例１と同様に磁気テープを作製した。
表５中、「磁性層の形成と配向」欄に「配向処理なし」と記載されている比較例は、磁性層形成用組成物の塗布層について配向処理を行わずに磁気テープを作製した。
表５中、冷却ゾーン滞在時間の欄に「未実施」と記載されている比較例では、非磁性層形成工程に冷却ゾーンを含まない製造工程により磁気テープを作製した。 [Example 4, Comparative Examples 1 to 6]
A magnetic tape was produced in the same manner as in Example 1 except that the various items shown in Table 5 were changed as shown in Table 5.
In the comparative example in which "no alignment treatment" is described in the "formation and orientation of magnetic layer" column in Table 5, a magnetic tape was produced without performing orientation treatment on the coating layer of the composition for forming a magnetic layer.
In the comparative example in which "not performed" is described in the column of staying time in the cooling zone in Table 5, the magnetic tape was produced by a manufacturing process in which the cooling zone was not included in the non-magnetic layer forming step.

［実施例２］
非磁性層形成後、非磁性層の表面上に乾燥後の厚みが２５ｎｍになるように磁性層形成用組成物を塗布して第一の塗布層を形成した。この第一の塗布層を、磁場の印加なしに表５に示す雰囲気温度（磁性層乾燥温度）の雰囲気中を通過させて第一の磁性層（配向処理なし）を形成した。
その後、第一の磁性層の表面上に乾燥後の厚みが２５ｎｍになるように磁性層形成用組成物を塗布して第二の塗布層を形成した。この第二の塗布層が湿潤状態にあるうちに、表５に示す雰囲気温度（磁性層乾燥温度）の雰囲気中で対向磁石を用いて表５に示す強度の磁場を第二の塗布層の表面に対して垂直方向に印加して垂直配向処理および乾燥処理を行い、第二の磁性層を形成した。
以上のように重層磁性層を形成した点以外、実施例１と同様にして磁気テープを作製した。 [Example 2]
After forming the non-magnetic layer, a composition for forming a magnetic layer was applied onto the surface of the non-magnetic layer so that the thickness after drying was 25 nm to form the first coating layer. The first coating layer was passed through the atmosphere at the atmospheric temperature (magnetic layer drying temperature) shown in Table 5 without applying a magnetic field to form the first magnetic layer (without alignment treatment).
Then, a composition for forming a magnetic layer was applied onto the surface of the first magnetic layer so that the thickness after drying was 25 nm to form a second coating layer. While the second coating layer is in a wet state, a magnetic field having the strength shown in Table 5 is applied to the surface of the second coating layer in an atmosphere of the atmospheric temperature (magnetic layer drying temperature) shown in Table 5 by using a counter magnet. A second magnetic layer was formed by applying it in a vertical direction to the magnetic layer and performing a vertical alignment treatment and a drying treatment.
A magnetic tape was produced in the same manner as in Example 1 except that the multilayer magnetic layer was formed as described above.

［実施例３］
冷却ゾーン滞在時間を表５に示すように変更した点以外、実施例２と同様にして磁気テープを作製した。 [Example 3]
A magnetic tape was produced in the same manner as in Example 2 except that the time spent in the cooling zone was changed as shown in Table 5.

［比較例７］
非磁性層形成後、非磁性層の表面上に乾燥後の厚みが２５ｎｍになるように磁性層形成用組成物を塗布して第一の塗布層を形成した。この第一の塗布層が湿潤状態にあるうちに、表５に示す雰囲気温度（磁性層乾燥温度）の雰囲気中で対向磁石を用いて表５に示す強度の磁場を第一の塗布層の表面に対して垂直方向に印加して垂直配向処理および乾燥処理を行い、第一の磁性層を形成した。
その後、第一の磁性層の表面上に乾燥後の厚みが２５ｎｍになるように磁性層形成用組成物を塗布して第二の塗布層を形成した。この第二の塗布層を、磁場の印加なしに表５に示す雰囲気温度（磁性層乾燥温度）の雰囲気中を通過させて第二の磁性層（配向処理なし）を形成した。
以上のように重層磁性層を形成した点以外、比較例２と同様にして磁気テープを作製した。 [Comparative Example 7]
After forming the non-magnetic layer, a composition for forming a magnetic layer was applied onto the surface of the non-magnetic layer so that the thickness after drying was 25 nm to form the first coating layer. While the first coating layer is in a wet state, a magnetic field having the strength shown in Table 5 is applied to the surface of the first coating layer in an atmosphere of the atmospheric temperature (magnetic layer drying temperature) shown in Table 5 using an opposed magnet. The first magnetic layer was formed by applying it in a vertical direction to the magnetic layer and performing a vertical alignment treatment and a drying treatment.
Then, a composition for forming a magnetic layer was applied onto the surface of the first magnetic layer so that the thickness after drying was 25 nm to form a second coating layer. The second coating layer was passed through the atmosphere at the atmospheric temperature (magnetic layer drying temperature) shown in Table 5 without applying a magnetic field to form the second magnetic layer (without alignment treatment).
A magnetic tape was produced in the same manner as in Comparative Example 2 except that the layered magnetic layer was formed as described above.

［比較例８］
非磁性層形成後、非磁性層の表面上に乾燥後の厚みが２５ｎｍになるように磁性層形成用組成物を塗布して第一の塗布層を形成した。この第一の塗布層が湿潤状態にあるうちに、表５に示す雰囲気温度（磁性層乾燥温度）の雰囲気中で対向磁石を用いて表５に示す強度の磁場を第一の塗布層の表面に対して垂直方向に印加して垂直配向処理および乾燥処理を行い、第一の磁性層を形成した。
その後、第一の磁性層の表面上に乾燥後の厚みが２５ｎｍになるように磁性層形成用組成物を塗布して第二の塗布層を形成した。この第二の塗布層を、磁場の印加なしに表５に示す雰囲気温度（磁性層乾燥温度）の雰囲気中を通過させて第二の磁性層（配向処理なし）を形成した。
以上のように重層磁性層を形成した点および非磁性層形成工程に冷却ゾーンを含まない製造工程により磁気テープを作製した点以外、比較例６と同様にして磁気テープを作製した。 [Comparative Example 8]
After forming the non-magnetic layer, a composition for forming a magnetic layer was applied on the surface of the non-magnetic layer so that the thickness after drying was 25 nm to form a first coating layer. While the first coating layer is in a wet state, a magnetic field having the strength shown in Table 5 is applied to the surface of the first coating layer in an atmosphere of the atmospheric temperature (magnetic layer drying temperature) shown in Table 5 using an opposed magnet. The first magnetic layer was formed by applying it in a vertical direction to the magnetic layer and performing a vertical alignment treatment and a drying treatment.
Then, a composition for forming a magnetic layer was applied onto the surface of the first magnetic layer so that the thickness after drying was 25 nm to form a second coating layer. The second coating layer was passed through the atmosphere at the atmospheric temperature (magnetic layer drying temperature) shown in Table 5 without applying a magnetic field to form the second magnetic layer (without alignment treatment).
A magnetic tape was produced in the same manner as in Comparative Example 6, except that the magnetic tape was produced by the manufacturing process not including the cooling zone in the non-magnetic layer forming step and the layered magnetic layer was formed as described above.

［比較例９］
非磁性層形成後、非磁性層の表面上に乾燥後の厚みが２５ｎｍになるように磁性層形成用組成物を塗布して第一の塗布層を形成した。この第一の塗布層を磁場の印加なしに表５に示す雰囲気温度（磁性層乾燥温度）の雰囲気中を通過させて第一の磁性層（配向処理なし）を形成した。
その後、第一の磁性層の表面上に乾燥後の厚みが２５ｎｍになるように磁性層形成用組成物を塗布して第二の塗布層を形成した。この第二の塗布層が湿潤状態にあるうちに、表５に示す雰囲気温度（磁性層乾燥温度）の雰囲気中で対向磁石を用いて表５に示す強度の磁場を第二の塗布層の表面に対して垂直方向に印加して垂直配向処理および乾燥処理を行い、第二の磁性層を形成した。
以上のように重層磁性層を形成した点以外、比較例３と同様にして磁気テープを作製した。 [Comparative Example 9]
After forming the non-magnetic layer, a composition for forming a magnetic layer was applied onto the surface of the non-magnetic layer so that the thickness after drying was 25 nm to form the first coating layer. The first coating layer was passed through the atmosphere at the atmospheric temperature (magnetic layer drying temperature) shown in Table 5 without applying a magnetic field to form the first magnetic layer (without alignment treatment).
Then, a composition for forming a magnetic layer was applied onto the surface of the first magnetic layer so that the thickness after drying was 25 nm to form a second coating layer. While the second coating layer is in a wet state, a magnetic field having the strength shown in Table 5 is applied to the surface of the second coating layer in an atmosphere of the atmospheric temperature (magnetic layer drying temperature) shown in Table 5 by using a counter magnet. A second magnetic layer was formed by applying it in a vertical direction to the magnetic layer and performing a vertical alignment treatment and a drying treatment.
A magnetic tape was produced in the same manner as in Comparative Example 3 except that the layered magnetic layer was formed as described above.

［磁気テープの物性評価］
（１）Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度
以下の方法により、磁気テープの磁性層表面（測定領域：３００μｍ×７００μｍ）においてＥＳＣＡ装置を用いてＸ線光電子分光分析を行い、分析結果からＣ−Ｈ由来Ｃ濃度を算出した。 [Evaluation of physical properties of magnetic tape]
(1) C-H-derived C concentration X-ray photoelectron spectroscopy was performed on the surface of the magnetic layer of the magnetic tape (measurement area: 300 μm × 700 μm) using an ESCA device by the following method, and the C-H-derived C was obtained from the analysis results. The concentration was calculated.

（分析および算出方法）
下記（ｉ）〜（ｉｉｉ）の測定は、いずれも表１に示す測定条件にて行った。 (Analysis and calculation method)
The following measurements (i) to (iii) were all performed under the measurement conditions shown in Table 1.

（ｉ）ワイドスキャン測定
磁気テープの磁性層表面においてＥＳＣＡ装置によりワイドスキャン測定（測定条件：表２参照）を行い、検出された元素の種類を調べた（定性分析）。 (I) Wide scan measurement Wide scan measurement (measurement conditions: see Table 2) was performed on the surface of the magnetic layer of the magnetic tape using an ESCA device, and the types of detected elements were investigated (qualitative analysis).

（ｉｉ）ナロースキャン測定
上記（ｉ）で検出された全元素について、ナロースキャン測定（測定条件：表３参照）を行った。装置付属のデータ処理用ソフトウエア（Ｖｉｓｉｏｎ２．２．６）を用いて、各元素のピーク面積から検出された各元素の原子濃度（単位：原子％）を算出した。ここでＣ濃度も算出した。 (Ii) Narrow scan measurement Narrow scan measurement (measurement conditions: see Table 3) was performed for all the elements detected in (i) above. Using the data processing software (Vision 2.2.6) attached to the device, the atomic concentration (unit: atomic%) of each element detected from the peak area of each element was calculated. Here, the C concentration was also calculated.

（ｉｉｉ）Ｃ１ｓスペクトルの取得
表４に記載の測定条件にてＣ１ｓスペクトルを取得した。取得したＣ１ｓスペクトルについて、装置付属のデータ処理用ソフトウエア（Ｖｉｓｉｏｎ２．２．６）を用いて試料帯電に起因するシフト（物理シフト）の補正を行った後、同ソフトウエアを用いてＣ１ｓスペクトルのフィッティング処理（ピーク分離）を実施した。ピーク分離にはガウス−ローレンツ複合関数（ガウス成分７０％、ローレンツ成分３０％）を用い、非線形最小二乗法によりＣ１ｓスペクトルのフィッティングを行い、Ｃ１ｓスペクトルに占めるＣ−Ｈピークの割合（ピーク面積率）を算出した。算出されたＣ−Ｈピーク面積率を、上記（ｉｉ）で求めたＣ濃度に掛けることにより、Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度を算出した。 (Iii) Acquisition of C1s spectrum A C1s spectrum was acquired under the measurement conditions shown in Table 4. The acquired C1s spectrum is corrected for the shift (physical shift) caused by sample charging using the data processing software (Vision 2.2.6) attached to the device, and then the C1s spectrum is calculated using the same software. A fitting process (peak separation) was performed. A Gauss-Lorentz complex function (Gauss component 70%, Lorenz component 30%) is used for peak separation, and the C1s spectrum is fitted by the nonlinear least squares method, and the ratio of the CH peak to the C1s spectrum (peak area ratio). Was calculated. The CH-derived C concentration was calculated by multiplying the calculated CH peak area ratio by the C concentration obtained in (ii) above.

以上の処理を磁気テープの磁性層表面の異なる位置において３回行い、得られた値の算術平均をＣ−Ｈ由来Ｃ濃度とした。 The above processing was performed three times at different positions on the surface of the magnetic layer of the magnetic tape, and the arithmetic mean of the obtained values was taken as the C-H-derived C concentration.

（２）非磁性支持体および各層の厚み
作製した各磁気テープの磁性層、非磁性層、非磁性支持体およびバックコート層の厚みを以下の方法によって測定した。測定の結果、いずれの磁気テープにおいても、磁性層の厚みは５０ｎｍ、非磁性層の厚みは０．７μｍ、非磁性支持体の厚みは５．０μｍ、バックコート層の厚みは０．５μｍであった。
ここで測定された磁性層、非磁性層および非磁性支持体の厚みを、以下の屈折率の算出のために用いた。
（ｉ）断面観察用試料の作製
特開２０１６−１７７８５１号公報の段落０１９３〜０１９４に記載の方法にしたがい、磁気テープの磁性層側表面からバックコート層側表面までの厚み方向の全領域を含む断面観察用試料を作製した。
（ｉｉ）厚み測定
作製した試料をＳＴＥＭ観察し、ＳＴＥＭ像を撮像した。このＳＴＥＭ像は、加速電圧３００ｋＶおよび撮像倍率４５００００倍で撮像したＳＴＥＭ −ＨＡＡＤＦ（Ｈｉｇｈ−Ａｎｇｌｅ Ａｎｎｕｌａｒ Ｄａｒｋ Ｆｉｅｌｄ）像であり、１画像に、磁気テープの磁性層側表面からバックコート層側表面までの厚み方向の全領域が含まれるように撮像した。こうして得られたＳＴＥＭ像において、磁性層表面を表す線分の両端を結ぶ直線を、磁気テープの磁性層側表面を表す基準線として定めた。上記の線分の両端を結ぶ直線とは、例えば、ＳＴＥＭ像を、断面観察用試料の磁性層側が画像の上方に位置しバックコート層側が下方に位置するように撮像した場合には、ＳＴＥＭ像の画像（形状は長方形または正方形）の左辺と上記線分との交点とＳＴＥＭ像の右辺と上記線分との交点とを結ぶ直線である。同様に磁性層と非磁性層との界面を表す基準線、非磁性層と非磁性支持体との界面を表す基準線、非磁性支持体とバックコート層との界面を表す基準線、磁気テープのバックコート層側表面を表す基準線を定めた。
磁性層の厚みは、磁気テープの磁性層側表面を表す基準線上の無作為に選んだ１箇所から、磁性層と非磁性層との界面を表す基準線までの最短距離として求めた。同様に、非磁性層、非磁性支持体およびバックコート層の厚みを求めた。 (2) Thickness of non-magnetic support and each layer The thickness of the magnetic layer, non-magnetic layer, non-magnetic support and backcoat layer of each magnetic tape produced was measured by the following method. As a result of the measurement, the thickness of the magnetic layer was 50 nm, the thickness of the non-magnetic layer was 0.7 μm, the thickness of the non-magnetic support was 5.0 μm, and the thickness of the back coat layer was 0.5 μm in all the magnetic tapes. rice field.
The thicknesses of the magnetic layer, the non-magnetic layer and the non-magnetic support measured here were used for the following calculation of the refractive index.
(I) Preparation of sample for cross-section observation According to the method described in paragraphs 0193 to 0194 of JP-A-2016-177851, the entire region in the thickness direction from the magnetic layer side surface to the backcoat layer side surface of the magnetic tape is included. A sample for cross-section observation was prepared.
(Ii) Thickness measurement The prepared sample was observed in STEM, and an STEM image was taken. This STEM image is a STEM-HAADF (High-Angle Anal Dark Field) image imaged at an acceleration voltage of 300 kV and an imaging magnification of 450,000 times, and one image is from the magnetic layer side surface to the backcoat layer side surface of the magnetic tape. The image was taken so as to include the entire area in the thickness direction. In the STEM image thus obtained, a straight line connecting both ends of the line segment representing the surface of the magnetic layer was defined as a reference line representing the surface of the magnetic tape on the magnetic layer side. The straight line connecting both ends of the above line segment is, for example, an STEM image when the magnetic layer side of the cross-section observation sample is located above the image and the backcoat layer side is located below. It is a straight line connecting the intersection of the left side of the image (the shape is a rectangle or a square) with the line segment and the intersection of the right side of the STEM image and the line segment. Similarly, a reference line representing the interface between the magnetic layer and the non-magnetic layer, a reference line representing the interface between the non-magnetic layer and the non-magnetic support, a reference line representing the interface between the non-magnetic support and the backcoat layer, and a magnetic tape. A reference line representing the surface on the back coat layer side of the above was defined.
The thickness of the magnetic layer was determined as the shortest distance from one randomly selected location on the reference line representing the surface of the magnetic tape on the magnetic layer side to the reference line representing the interface between the magnetic layer and the non-magnetic layer. Similarly, the thicknesses of the non-magnetic layer, the non-magnetic support and the back coat layer were determined.

（３）磁性層のΔＮ
以下では、エリプソメーターとしてウーラム社製Ｍ−２０００Ｕを使用した。２層モデルまたは１層モデルの作成およびフィッティングは、解析ソフトとしてウーラム社製ＷＶＡＳＥ３２を使用して行った。
（ｉ）非磁性支持体の屈折率測定
各磁気テープから測定用試料を切り出し、メチルエチルケトンを染み込ませた布を用いて測定用試料のバックコート層をふき取り除去して非磁性支持体表面を露出させた後、露出した表面の反射光がこの後に行われるエリプソメーターでの測定において検出されないように、この表面をサンドペーパーにより粗面化した。
その後、メチルエチルケトンを染み込ませた布を用いて測定用試料の磁性層および非磁性層をふき取り除去した後、シリコンウェハー表面と粗面化した表面とを静電気を利用して貼り付けることにより、測定用試料を、磁性層および非磁性層を除去して露出した非磁性支持体表面（以下、「非磁性支持体の磁性層側表面」と記載する。）を上方に向けてシリコンウェハー上に配置した。
エリプソメーターを用いて、このシリコンウェハー上の測定用試料の非磁性支持体の磁性層側表面に先に記載したように入射光を入射させてΔおよびΨを測定した。得られた測定値および上記（２）で求めた非磁性支持体の厚みを用いて、先に記載した方法によって非磁性支持体の屈折率（長手方向における屈折率、幅方向における屈折率、長手方向から入射光を入射させて測定される厚み方向における屈折率、および幅方向から入射光を入射させて測定される厚み方向における屈折率）を求めた。
（ｉｉ）非磁性層の屈折率測定
各磁気テープから測定用試料を切り出し、メチルエチルケトンを染み込ませた布を用いて測定用試料のバックコート層をふき取り除去して非磁性支持体表面を露出させた後、露出した表面の反射光がこの後に行われる分光エリプソメーターでの測定において検出されないように、この表面をサンドペーパーにより粗面化した。
その後、メチルエチルケトンを染み込ませた布を用いて測定用試料の磁性層表面を軽くふき取り磁性層を除去して非磁性層表面を露出させた後、上記（ｉ）と同様にシリコンウェハー上に測定用試料を配置した。
このシリコンウェハー上の測定用試料の非磁性層表面について、エリプソメーターを用いて測定を行い、分光エリプソメトリーにより、先に記載した方法によって非磁性層の屈折率（長手方向における屈折率、幅方向における屈折率、長手方向から入射光を入射させて測定される厚み方向における屈折率、および幅方向から入射光を入射させて測定される厚み方向における屈折率）を求めた。
（ｉｉｉ）磁性層の屈折率測定
各磁気テープから測定用試料を切り出し、メチルエチルケトンを染み込ませた布を用いて測定用試料のバックコート層をふき取り除去して非磁性支持体表面を露出させた後、露出した表面の反射光がこの後に行われる分光エリプソメーターでの測定において検出されないように、この表面をサンドペーパーにより粗面化した。
その後、測定用試料を、上記（ｉ）と同様にシリコンウェハー上に測定用試料を配置した。
このシリコンウェハー上の測定用試料の磁性層表面について、エリプソメーターを用いて測定を行い、分光エリプソメトリーにより、先に記載した方法によって磁性層の屈折率（長手方向における屈折率Ｎｘ、幅方向における屈折率Ｎｙ、長手方向から入射光を入射させて測定される厚み方向における屈折率Ｎｚ_１、および幅方向から入射光を入射させて測定される厚み方向における屈折率Ｎｚ_２）を求めた。求められた値から、Ｎｘｙ、Ｎｚを求め、更にこれらの差分の絶対値ΔＮを求めた。実施例および比較例のいずれの磁気テープについても、求められたＮｘｙは、Ｎｚより大きな値（即ちＮｘｙ＞Ｎｚ）であった。 (3) ΔN of the magnetic layer
In the following, M-2000U manufactured by Woolham Co., Ltd. was used as an ellipsometer. The creation and fitting of the two-layer model or the one-layer model was performed using WVASE32 manufactured by Woolam as analysis software.
(I) Measurement of refractive index of non-magnetic support A sample for measurement is cut out from each magnetic tape, and the backcoat layer of the sample for measurement is wiped off with a cloth impregnated with methyl ethyl ketone to expose the surface of the non-magnetic support. After that, the surface was roughened with sandpaper so that the reflected light of the exposed surface was not detected in the subsequent measurement with the ellipsometer.
After that, the magnetic layer and non-magnetic layer of the sample for measurement are wiped off with a cloth impregnated with methyl ethyl ketone, and then the surface of the silicon wafer and the roughened surface are attached by using static electricity for measurement. The sample was placed on a silicon wafer with the surface of the non-magnetic support exposed by removing the magnetic layer and the non-magnetic layer (hereinafter referred to as "the surface on the magnetic layer side of the non-magnetic support") facing upward. ..
Using an ellipsometer, Δ and Ψ were measured by injecting incident light onto the magnetic layer side surface of the non-magnetic support of the measurement sample on this silicon wafer as described above. Using the obtained measured values and the thickness of the non-magnetic support obtained in (2) above, the refractive index of the non-magnetic support (refractive index in the longitudinal direction, refractive index in the width direction, longitudinal index) by the method described above. The refractive index in the thickness direction measured by incident light incident from the direction and the refractive index in the thickness direction measured by incident light incident from the width direction) were determined.
(Ii) Measurement of refractive index of non-magnetic layer A measurement sample was cut out from each magnetic tape, and the backcoat layer of the measurement sample was wiped off with a cloth impregnated with methyl ethyl ketone to expose the surface of the non-magnetic support. Later, the surface was roughened with sandpaper so that reflected light from the exposed surface would not be detected in subsequent measurements with a spectroscopic ellipsometer.
Then, using a cloth impregnated with methyl ethyl ketone, lightly wipe the surface of the magnetic layer of the measurement sample to remove the magnetic layer to expose the surface of the non-magnetic layer, and then perform measurement on a silicon wafer in the same manner as in (i) above. The sample was placed.
The surface of the non-magnetic layer of the sample for measurement on this silicon wafer is measured using an ellipsometer, and the refractive index of the non-magnetic layer (refractive index in the longitudinal direction, width direction) is measured by the method described above by spectroscopic ellipsometry. The refractive index in the thickness direction measured by incident light from the longitudinal direction, and the refractive index in the thickness direction measured by incident light from the width direction) were determined.
(Iii) Measurement of refractive index of magnetic layer After cutting out the measurement sample from each magnetic tape and wiping off the backcoat layer of the measurement sample with a cloth impregnated with methyl ethyl ketone to expose the surface of the non-magnetic support. The surface was roughened with sandpaper so that the reflected light of the exposed surface would not be detected in subsequent measurements with a spectroscopic ellipsometer.
Then, the measurement sample was placed on the silicon wafer in the same manner as in (i) above.
The surface of the magnetic layer of the sample for measurement on this silicon wafer is measured using an ellipsometer, and the refractive index of the magnetic layer (refractive index Nx in the longitudinal direction, in the width direction) is measured by the method described above by spectroscopic ellipsometry. _{The refractive index Ny, the refractive index Nz 1} in the thickness direction measured by incident light from the longitudinal direction _{, and the refractive index Nz 2} ) in the thickness direction measured by incident light from the width direction were determined. From the obtained values, Nxy and Nz were obtained, and further, the absolute value ΔN of these differences was obtained. For both the magnetic tapes of the examples and the comparative examples, the obtained Nxy was a value larger than Nz (that is, Nxy> Nz).

（４）垂直方向角型比（ＳＱ；Ｓｑｕａｒｅｎｅｓｓ Ｒａｔｉｏ）
磁気テープの垂直方向角型比とは、磁気テープの垂直方向において測定される角型比である。角型比に関して記載する「垂直方向」とは、磁性層表面と直交する方向をいう。実施例および比較例の各磁気テープについて、振動試料型磁束計（東英工業社製）を用いて、２３℃±１℃の測定温度において、磁気テープに外部磁場を最大外部磁場１１９４ｋＡ／ｍ（１５ｋＯｅ）かつスキャン速度４．８ｋＡ／ｍ／秒（６０Ｏｅ／秒）の条件で掃引して垂直方向角型比を求めた。測定値は反磁界補正後の値であり、振動試料型磁束計のサンプルプローブの磁化をバックグラウンドノイズとして差し引いた値として得るものとする。一態様では、磁気テープの垂直方向角型比は０．６０以上１．００以下であることが好ましく、０．６５以上１．００以下であることがより好ましい。また、一態様では、磁気テープの垂直方向角型比は、例えば０．９０以下、０．８５以下、または０．８０以下であることもでき、これらの値を上回ることもできる。 (4) Vertical azimuth ratio (SQ; Squareness Rio)
The vertical square ratio of the magnetic tape is the square ratio measured in the vertical direction of the magnetic tape. The "vertical direction" described with respect to the square ratio means a direction orthogonal to the surface of the magnetic layer. For each of the magnetic tapes of Examples and Comparative Examples, a vibration sample type magnetic flux meter (manufactured by Toei Kogyo Co., Ltd.) was used to apply an external magnetic field to the magnetic tape at a measurement temperature of 23 ° C ± 1 ° C, and a maximum external magnetic field of 1194 kA / m (1194 kA / m). The vertical angular type ratio was obtained by sweeping under the conditions of 15 kOe) and a scan speed of 4.8 kA / m / sec (60 Oe / sec). The measured value is a value after demagnetic field correction, and is obtained as a value obtained by subtracting the magnetization of the sample probe of the vibrating sample magnetometer as background noise. In one aspect, the vertical angular ratio of the magnetic tape is preferably 0.60 or more and 1.00 or less, and more preferably 0.65 or more and 1.00 or less. Further, in one embodiment, the vertical angular ratio of the magnetic tape can be, for example, 0.90 or less, 0.85 or less, or 0.80 or less, and can exceed these values.

［低温高湿環境下でのミッシングパルス発生頻度］
以下の測定は、温度１３℃かつ相対湿度８０％の低温高湿環境下で行った。
実施例および比較例の各磁気テープ（磁気テープ全長５００ｍ）を収容した磁気テープカートリッジを、ＩＢＭ社製ＬＴＯ−Ｇ６（Ｌｉｎｅａｒ Ｔａｐｅ−Ｏｐｅｎ Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ６）ドライブにセットし、磁気テープを、テンション０．６Ｎ、走行速度８ｍ／秒で１５００往復走行させた。
上記走行後の磁気テープカートリッジを、リファレンスドライブ（ＩＢＭ社製ＬＴＯ−Ｇ６ドライブ）にセットし、磁気テープを走行させて記録および再生を行った。走行中の再生信号を外部ＡＤ（Ａｎａｌｏｇ／Ｄｉｇｉｔａｌ）変換装置に取り込み、再生信号振幅が平均（全トラックでの測定値の平均）に対して７０％以上低下した信号をミッシングパルスとして、その発生頻度（発生回数）を磁気テープ全長で除して、磁気テープの単位長さ当たり（１ｍ当たり）のミッシングパルス発生頻度（単位：回／ｍ）として求めた。ミッシングパルス発生頻度が５回／ｍ以下であれば、実用上、信頼性の高い磁気テープと判断することができる。 [Frequency of missing pulses in low temperature and high humidity environment]
The following measurements were performed in a low temperature and high humidity environment with a temperature of 13 ° C. and a relative humidity of 80%.
The magnetic tape cartridge containing each of the magnetic tapes of Examples and Comparative Examples (total length of magnetic tape 500 m) was set in an IBM LTO-G6 (Linear Tape-Open Generation 6) drive, and the magnetic tape was set to a tension of 0.6 N. , 1500 reciprocating trips were made at a traveling speed of 8 m / sec.
The magnetic tape cartridge after traveling was set in a reference drive (LTO-G6 drive manufactured by IBM), and the magnetic tape was traveled for recording and reproduction. The reproduced signal during traveling is taken into an external AD (Analog / Digital) conversion device, and the signal whose amplitude of the reproduced signal is reduced by 70% or more with respect to the average (average of the measured values in all tracks) is regarded as a missing pulse and its occurrence frequency. (Number of occurrences) was divided by the total length of the magnetic tape to obtain the missing pulse generation frequency (unit: times / m) per unit length (per 1 m) of the magnetic tape. If the missing pulse generation frequency is 5 times / m or less, it can be judged that the magnetic tape is practically highly reliable.

以上の結果を、表５（表５−１〜表５−４）に示す。 The above results are shown in Table 5 (Tables 5-1 to 5-4).

表５に示す結果から、磁性層のΔＮおよびＣ−Ｈ由来Ｃ濃度がそれぞれ先に記載した範囲である実施例１〜４の磁気テープでは、比較例１〜９の磁気テープと比べて、低温高湿環境下でのミッシングパルス発生頻度が低減されていることが確認できる。
なお一般に、角型比は磁性層における強磁性粉末の存在状態の指標として知られている。ただし、表５に示すように、垂直方向角型比が同じ磁気テープであってもΔＮは相違している（例えば実施例１と比較例８）。このことは、ΔＮは、磁性層における強磁性粉末の存在状態に加えて他の要因の影響も受ける値であることを示していると本発明者は考えている。 From the results shown in Table 5, the magnetic tapes of Examples 1 to 4 in which the ΔN and CH-derived C concentrations of the magnetic layer are in the ranges described above are lower in temperature than the magnetic tapes of Comparative Examples 1 to 9. It can be confirmed that the frequency of missing pulses generated in a high humidity environment is reduced.
Generally, the square ratio is known as an index of the presence state of the ferromagnetic powder in the magnetic layer. However, as shown in Table 5, even if the magnetic tapes have the same vertical angular ratio, ΔN is different (for example, Example 1 and Comparative Example 8). The present inventor believes that this indicates that ΔN is a value that is influenced by other factors in addition to the presence state of the ferromagnetic powder in the magnetic layer.

本発明の一態様は、データストレージ用磁気テープ等の各種磁気記録媒体の技術分野において有用である。 One aspect of the present invention is useful in the technical field of various magnetic recording media such as magnetic tapes for data storage.

Claims (7)

非磁性支持体上に強磁性粉末および結合剤を含む磁性層を有し、前記非磁性支持体の前記磁性層を有する表面側とは反対の表面側に非磁性粉末および結合剤を含むバックコート層を有する磁気テープであって、
前記バックコート層の厚みは０．１〜０．９μｍの範囲であり、
前記磁性層は、脂肪酸および脂肪酸アミドからなる群から選ばれる成分の一種以上を含み、
前記磁性層の表面において光電子取り出し角１０度で行われるＸ線光電子分光分析により得られるＣ１ｓスペクトルにおけるＣ−Ｈピーク面積率から算出されるＣ−Ｈ由来Ｃ濃度は４５原子％以上であり、かつ
前記磁性層の面内方向について測定される屈折率Ｎｘｙと前記磁性層の厚み方向について測定される屈折率Ｎｚとの差分、Ｎｘｙ−Ｎｚ、は０．２５以上０．４０以下である磁気テープ。 A backcoat containing a magnetic powder and a binder on a non-magnetic support having a magnetic layer containing a ferromagnetic powder and a binder, and on the surface side of the non-magnetic support opposite to the surface side having the magnetic layer. A magnetic tape with layers
The thickness of the backcoat layer is in the range of 0.1 to 0.9 μm.
The magnetic layer contains one or more components selected from the group consisting of fatty acids and fatty acid amides.
The CH-derived C concentration calculated from the CH peak area ratio in the C1s spectrum obtained by X-ray photoelectron spectroscopy performed at a photoelectron extraction angle of 10 degrees on the surface of the magnetic layer is 45 atomic% or more, and A magnetic tape having a difference between the refractive index Nxy measured in the in-plane direction of the magnetic layer and the refractive index Nz measured in the thickness direction of the magnetic layer, Nxy-Nz, of 0.25 or more and 0.40 or less. 前記Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度は、４５原子％以上８０原子％以下である、請求項１に記載の磁気テープ。 The magnetic tape according to claim 1, wherein the C-H-derived C concentration is 45 atomic% or more and 80 atomic% or less. 前記Ｃ−Ｈ由来Ｃ濃度は、４５原子％以上７０原子％以下である、請求項１または２に記載の磁気テープ。 The magnetic tape according to claim 1 or 2, wherein the C-H-derived C concentration is 45 atomic% or more and 70 atomic% or less. 前記非磁性支持体と前記磁性層との間に、非磁性粉末および結合剤を含む非磁性層を有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の磁気テープ。 The magnetic tape according to any one of claims 1 to 3, which has a non-magnetic layer containing a non-magnetic powder and a binder between the non-magnetic support and the magnetic layer. 前記磁性層における前記強磁性粉末の含有量は、６０〜９０質量％の範囲である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の磁気テープ。 The magnetic tape according to any one of claims 1 to 4, wherein the content of the ferromagnetic powder in the magnetic layer is in the range of 60 to 90% by mass. 前記磁性層は、前記強磁性粉末１００．０質量部に対して前記結合剤を１．０〜２０．０質量部の量で含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載の磁気テープ。 The magnetic tape according to any one of claims 1 to 5, wherein the magnetic layer contains the binder in an amount of 1.0 to 20.0 parts by mass with respect to 100.0 parts by mass of the ferromagnetic powder. .. 請求項１〜６のいずれか１項に記載の磁気テープと、
磁気ヘッドと、
を含む磁気記録再生装置。 The magnetic tape according to any one of claims 1 to 6 and the magnetic tape.
With a magnetic head
Magnetic recording / playback device including.

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