JP6935603B1 - Antiviral coating compositions, antiviral coating methods and antiviral products - Google Patents

Antiviral coating compositions, antiviral coating methods and antiviral products Download PDF

Info

Publication number
JP6935603B1
JP6935603B1 JP2021029318A JP2021029318A JP6935603B1 JP 6935603 B1 JP6935603 B1 JP 6935603B1 JP 2021029318 A JP2021029318 A JP 2021029318A JP 2021029318 A JP2021029318 A JP 2021029318A JP 6935603 B1 JP6935603 B1 JP 6935603B1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
antiviral
coating
less
composition
platinum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2021029318A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2022130240A (en
Inventor
直哉 木下
直哉 木下
耕三郎 田中
耕三郎 田中
Original Assignee
株式会社木下抗菌サービス
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社木下抗菌サービス filed Critical 株式会社木下抗菌サービス
Priority to JP2021029318A priority Critical patent/JP6935603B1/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6935603B1 publication Critical patent/JP6935603B1/en
Priority to PCT/JP2022/006192 priority patent/WO2022181421A1/en
Publication of JP2022130240A publication Critical patent/JP2022130240A/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16Heavy metals; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P1/00Disinfectants; Antimicrobial compounds or mixtures thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D1/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on inorganic substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D201/00Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/61Additives non-macromolecular inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/61Additives non-macromolecular inorganic
    • C09D7/62Additives non-macromolecular inorganic modified by treatment with other compounds

Abstract

【課題】室内光で抗ウイルス活性値が2.0を超え、暗所でも抗ウイルス効果を有し、抗ウイルス効果が塗布直後から長期に渡って発現でき、コーティングによって坑ウイルス対象物の視認性を損なわないような透明な抗ウイルス膜を与える抗ウイルスコーティング用組成物、抗ウイルスコーティング方法及び抗ウイルス物を提供する。【解決手段】室内に用いる抗ウイルスコーティング用組成物であって、水を主成分とする分散剤に分散され、質量%でチタン:0.3〜0.6%、白金:1×10−5〜1×10−4%、及び銀:3×10−4〜6×10−4%を含み、本発明の抗ウイルス物の基材上の抗ウイルスコーティング膜は、白色蛍光灯500lx2時間の照射下での抗ウイルス活性値は2.0を超え、光触媒効果は0.6以上であり可視領域での着色が抑制され、ヘーズ値が6%以下である曇り度の小さく透明性に優れる。【選択図】なしPROBLEM TO BE SOLVED: To have an antiviral activity value exceeding 2.0 in room light, to have an antiviral effect even in a dark place, to exhibit an antiviral effect for a long period of time immediately after application, and to provide visibility of an antiviral object by coating. Provided are an antiviral coating composition, an antiviral coating method, and an antiviral substance that provide a transparent antiviral film that does not impair the above. SOLUTION: The composition for antiviral coating used indoors, dispersed in a dispersant containing water as a main component, titanium: 0.3 to 0.6% by mass%, platinum: 1 × 10-5. The antiviral coating film on the substrate of the antiviral material of the present invention, which contains ~ 1 × 10-4% and silver: 3 × 10-4 to 6 × 10-4%, is irradiated with a white fluorescent lamp for 500 lpx 2 hours. The antiviral activity value below is more than 2.0, the photocatalytic effect is 0.6 or more, coloring in the visible region is suppressed, the haze value is 6% or less, the degree of cloudiness is small, and the transparency is excellent. [Selection diagram] None

Description

本発明は、室内で用いる抗ウイルスコーティング用組成物、抗ウイルスコーティング方法、抗ウイルス物に関する。 The present invention relates to an antiviral coating composition, an antiviral coating method, and an antiviral substance used indoors.

近年、様々なウイルス性感染症が人の接触や往来によって、これまでにない世界的規模で感染が拡大して、健康被害にだけでなく、経済的な影響が世界全体で問題となっている。特に、不特定多数の人が利用する公共施設や商業施設での公共交通での感染を抑制することが急務である。
感染症の病原菌の消毒や感染予防に、従来からアルコールや次亜塩素酸水によって人が接触する物品などのふき取り消毒除菌が広く行われてきた。これらの消毒除菌剤は即効性が高く、消毒除菌効果も大きいが、消毒除菌された清浄な状態を維持するためには、汚染のたびに消毒除菌作業を繰り返す必要がある。
In recent years, various viral infectious diseases have spread on an unprecedented global scale due to human contact and traffic, and not only health hazards but also economic impacts have become a problem worldwide. .. In particular, there is an urgent need to control infections in public transportation in public facilities and commercial facilities used by an unspecified number of people.
In order to disinfect and prevent infections of infectious disease pathogens, wiping disinfection and sterilization of articles that people come into contact with with alcohol or hypochlorite water has been widely performed. These disinfectant and sterilizing agents have a high immediate effect and a large disinfecting and sterilizing effect, but in order to maintain a clean state after being sterilized and sterilized, it is necessary to repeat the disinfecting and sterilizing work every time of contamination.

不特定多数が頻繁に利用する施設において、除菌された清浄な状態を維持するには、例えば、劇場などでは、毎回の公演終了時の観客の入れ替えの時に、または、飲食施設では、利用客の入れ替え毎に、客席や人の手の触れる箇所の消毒除菌の作業が必要となる。
このような毎回の消毒除菌作業は人的労力を要し、消毒除菌に用いられるアルコールや次亜塩素酸水などの消毒除菌剤の資源の消費も、社会全体では無視できない量となり、また、これらの排出に伴う環境負荷や生態系への影響も問題となる。
そのため、除菌された清浄な状態を持続できる抗菌・坑ウイルス剤や繰り返し使える抗菌・坑ウイルス剤の開発が検討されている。
以下、本明細書で用いる「抗菌」は特に明示しない限り「抗ウイルス」も含む広義の「抗菌」を示すものとする。
In order to maintain a sterilized and clean state in a facility frequently used by an unspecified number of people, for example, in a theater or the like, when the audience is replaced at the end of each performance, or in a restaurant facility, a customer Every time the seats are replaced, it is necessary to disinfect and sterilize the audience seats and the parts that people touch.
Such disinfection and sterilization work each time requires human labor, and the consumption of resources of disinfectant and disinfectant such as alcohol and hypochlorite water used for disinfection and disinfection becomes a non-negligible amount in society as a whole. In addition, the environmental load and the impact on the ecosystem due to these emissions are also problems.
Therefore, the development of antibacterial / antiviral agents that can maintain a clean and sterilized state and antibacterial / antiviral agents that can be used repeatedly is being studied.
Hereinafter, "antibacterial" used in the present specification shall mean "antibacterial" in a broad sense including "antiviral" unless otherwise specified.

引用文献1には、抗菌剤が徐々に溶出して表面を除菌する抗菌樹脂の技術が記載されている。このような抗菌樹脂は、例えば、公共施設のエスカレーターの手すりなどに設置され、不特定多数の人が触れる箇所の抗菌効果が期待される。しかし、様々な感染症の病原菌に有効で、人にアレルギーを起こさない無害な抗菌成分の開発は困難であり、樹脂への加工技術も個々の抗菌成分対して開発しなければならない。さらに、抗菌対象物毎に樹脂成形物を設計製造しなければならず、抗菌樹脂の利用は限定的である。
そこで、種々の物品表面に後から抗菌処理をすることができれば、その応用は広範囲なものとなり、このような汎用的な抗菌効果の付与技術が検討されている。
Cited Document 1 describes a technique of an antibacterial resin in which an antibacterial agent is gradually eluted to sterilize the surface. Such an antibacterial resin is installed, for example, on the handrail of an escalator in a public facility, and is expected to have an antibacterial effect on a portion touched by an unspecified number of people. However, it is difficult to develop harmless antibacterial components that are effective against pathogens of various infectious diseases and do not cause allergies to humans, and processing technology for resins must be developed for each antibacterial component. Further, a resin molded product must be designed and manufactured for each antibacterial object, and the use of the antibacterial resin is limited.
Therefore, if the surface of various articles can be treated with antibacterial treatment afterwards, its application will be wide-ranging, and a technique for imparting such a general-purpose antibacterial effect has been studied.

後処理で抗菌効果の付与ができて、繰り返して使える抗菌剤として、光触媒を用いた抗菌が注目されている。
引用文献2には、建物の外装に用いた酸化チタンを含む白色塗料が外装に付着した廃棄ガスなどの汚染物を、太陽光の紫外光によって発生する活性酸素で酸化して水に可溶化する光触媒効果により、清浄表面を維持する技術を室内の汚染ガスの除去に用いる技術が記載されている。
しかしながら、感染症菌に対する充分な坑ウイルス性などが確認され、様々な基材の物品の抗ウイルス処理が可能な室内用抗ウイルス性光触媒塗料は開発されていないのが現状である。
この光触媒を公共施設や公共交通機関の室内での抗ウイルスに用いるためには、室内の微弱光や暗所での抗菌効果の発現に加えて、人が触れる様々な基材からなる物品の表面、例えば、ドアノブの金属やタッチパネルのガラスなどに塗布することができ、特に、人が操作する抗ウイルス対象物、例えば、操作タッチパネルの視認性を損なわない塗布膜でなければならない。
また、その抗ウイルス効果もさまざまな感染症の病原菌に広範囲に有効でなければならない。
Antibacterial agents using photocatalysts are attracting attention as antibacterial agents that can be given an antibacterial effect by post-treatment and can be used repeatedly.
In Reference 2, the white paint containing titanium oxide used for the exterior of the building solubilizes contaminants such as waste gas adhering to the exterior with active oxygen generated by the ultraviolet light of sunlight and solubilizes it in water. A technique for using a technique for maintaining a clean surface by a photocatalytic effect for removing polluted gas in a room is described.
However, the current situation is that an indoor antiviral photocatalytic paint capable of antiviral treatment of articles of various base materials has not been developed because it has been confirmed that it has sufficient antiviral properties against infectious disease bacteria.
In order to use this photocatalyst for anti-virus in the rooms of public facilities and public transportation, in addition to the manifestation of antibacterial effect in weak light and dark places in the room, the surface of articles made of various base materials that humans touch. For example, it must be a coating film that can be applied to the metal of a door knob, the glass of a touch panel, or the like, and in particular, an anti-virus object operated by a person, for example, a coating film that does not impair the visibility of the operation touch panel.
In addition, its antiviral effect must be widely effective against pathogens of various infectious diseases.

特許第6638742号公報Japanese Patent No. 6638742 特許第5995830号公報Japanese Patent No. 5995830 特許第2938376号公報Japanese Patent No. 2938376 特許第4150712号公報Japanese Patent No. 4150712 特許第5377003号公報Japanese Patent No. 5377003

本発明は、公共施設や公共交通機関の乗車券の発券機、金融機関の現金自動預け払い機、商業施設の支払い端末などキーボードやタッチパネルなどの様々な素材の坑ウイルス対象物にコーティングするだけで、白色蛍光灯や白色LEDの室内光による光触媒効果によって持続的な抗ウイルス効果が得られる室内で用いる抗ウイルスコーティング用組成物、抗ウイルスコーティング方法及び抗ウイルス物を提供することを目的とする。
室内光で抗ウイルス活性値(JIS R1756:2020準拠)が2.0を超え、暗所でも抗ウイルス効果を有し、抗ウイルス効果が塗布直後から長期に渡って発現でき、コーティングによって坑ウイルス対象物の視認性を損なわないような透明な抗ウイルスコーティング膜を与える抗ウイルスコーティング用組成物、抗ウイルスコーティング方法及び抗ウイルス物を提供することを目的とする。
The present invention simply coats antiviral objects of various materials such as keyboards and touch panels, such as ticket issuing machines for public facilities and public transportation tickets, automatic cash deposit and payment machines for financial institutions, and payment terminals for commercial facilities. It is an object of the present invention to provide an antiviral coating composition, an antiviral coating method, and an antiviral substance used indoors, in which a sustained antiviral effect can be obtained by the photocatalytic effect of indoor light of a white fluorescent lamp or a white LED.
Antiviral activity value (JIS R1756: 2020 compliant) exceeds 2.0 in room light, has antiviral effect even in the dark, antiviral effect can be expressed for a long period of time immediately after application, antiviral target by coating It is an object of the present invention to provide an antiviral coating composition, an antiviral coating method, and an antiviral substance that provide a transparent antiviral coating film that does not impair the visibility of an object.

すなわち、本発明は、室内に用いる抗ウイルスコーティング用組成物であって、
水を主成分とする分散剤に分散され、抗ウイルスコーティング用組成物の水分散液の質量100に対し、質量%でチタン:0.3〜0.6%、白金:1×10−5〜1×10−4%、及び銀:3×10−4〜6×10−4%を含むことを特徴とする抗ウイルスコーティング用組成物である。
本発明の抗ウイルスコーティング用組成物のチタンはアナターゼ型酸化チタンとバインダーとしてペルオキソチタン酸からなり、白金は、超音波を照射した白金担持酸化チタンの水分散液からなり、体積基準の平均粒径が10〜100nmである。分散剤は、水に加え、エタノール、イソプロパノール、ひまし油からなる群から1以上選ばれることことができる。
さらに、香料及び界面活性剤を含む添加剤を含むことができる。
That is, the present invention is an antiviral coating composition used indoors.
Dispersed in a dispersant containing water as the main component, titanium: 0.3 to 0.6%, platinum: 1 × 10-5 to 100% by mass with respect to 100% by mass of the aqueous dispersion of the antiviral coating composition. An antiviral coating composition comprising 1 × 10 -4 % and silver: 3 × 10 -4 to 6 × 10 -4%.
The titanium of the anti-virus coating composition of the present invention is composed of anatase-type titanium oxide and peroxotitanic acid as a binder, and platinum is composed of an aqueous dispersion of platinum-supported titanium oxide irradiated with ultrasonic waves, and has an average particle size on a volume basis. Is 10 to 100 nm. The dispersant can be selected from one or more groups consisting of ethanol, isopropanol and castor oil in addition to water.
In addition, additives including fragrances and surfactants can be included.

本発明の室内に用いる抗ウイルスコーティング用組成物の抗ウイルスコーティング方法は、抗ウイルスコーティング用組成物を準備して攪拌する攪拌処理段階と、攪拌処理段階の後の処理物を抗ウイルス対象物に塗布する段階と、からなることを特徴とする抗ウイルスコーティング方法である。 In the antiviral coating method of the antiviral coating composition used in the room of the present invention, the antiviral coating composition is prepared and stirred, and the processed product after the stirring treatment step is used as an antiviral object. It is an antiviral coating method characterized by a step of application and a step of coating.

さらに、本発明の抗ウイルスコーティング方法は、抗ウイルスコーティング用組成物を準備して攪拌する攪拌処理段階と、坑ウイルス対象物にアンダーコーティング膜を形成する段階と、攪拌処理段階の後の処理物をアンダーコーティング膜上に塗布する段階と、からなる抗ウイルスコーティング方法であってもよい。
抗ウイルスコーティングに用いられるアンダーコーティング膜はシリカ系組成物からなり、シリカ系組成物は体積基準の平均半径100nm以下のシリカ粒子を含むことができる。
Further, the antiviral coating method of the present invention includes a stirring treatment step in which the composition for antiviral coating is prepared and stirred, a step of forming an undercoat film on the antiviral object, and a treated product after the stirring treatment step. May be an antiviral coating method consisting of a step of applying the above on an undercoat film and a step of applying the above.
The undercoat film used for anti-virus coating is composed of a silica-based composition, and the silica-based composition can contain silica particles having an average radius of 100 nm or less on a volume basis.

また、攪拌処理段階の後の処理物を塗布する段階は、スプレーコーティング、ロールコーティング及び刷毛塗布法を含み、坑ウイルス対象物に2回以下コーティングすることを特徴とする抗ウイルスコーティング方法である。
本発明のコーティングは、白色蛍光灯500lx2時間の照射下での抗ウイルス活性値は2を超え、光触媒効果は0.6以上であり、水接触角の範囲が7°〜22°であり、波長300nmでの吸光度で除して規格化した波長400、450、500nmにおける規格化された吸光度は、それぞれ0.3以下、0.15以下及び0.1以下であり、ヘーズ値が6%以下であるようにコーティングする抗ウイルスコーティング方法である。
The step of applying the treated product after the stirring treatment step is an antiviral coating method including a spray coating, a roll coating and a brush coating method, and the antiviral object is coated twice or less.
The coating of the present invention has an antiviral activity value of more than 2 under irradiation with a white fluorescent lamp of 500 lp for 2 hours, a photocatalytic effect of 0.6 or more, a water contact angle range of 7 ° to 22 °, and a wavelength. The normalized absorbances at wavelengths 400, 450, and 500 nm divided by the absorbance at 300 nm were 0.3 or less, 0.15 or less, and 0.1 or less, respectively, and the haze value was 6% or less. It is an anti-virus coating method that coats as there is.

本発明の抗ウイルス物は、基材と抗ウイルスコーティング膜からなり、抗ウイルスコーティング膜の質量100に対し、質量%でチタン:50.0〜65.0%、白金:0.005〜0.015%、及び銀:0.05〜0.08%を含む抗ウイルスコーティング膜を基材上に有する。
抗ウイルス物は、白色蛍光灯500lx2時間の照射下での抗ウイルス活性値は2.0を超え、光触媒効果は0.6以上であり、水接触角の範囲が7°〜22°であり、波長300nmでの吸光度で除して規格化した波長400、450、500nmにおける規格化された吸光度は、それぞれ0.3以下、0.15以下及び0.1以下であり、ヘーズ値が6%以下である抗ウイルスコーティング膜を基材上に有する。
The antiviral substance of the present invention is composed of a base material and an antiviral coating film, and has titanium: 50.0 to 65.0% and platinum: 0.005 to 0% in mass% with respect to the mass of 100 of the antiviral coating film. It has an antiviral coating film on the substrate containing 015% and silver: 0.05-0.08%.
The antiviral substance has an antiviral activity value of more than 2.0, a photocatalytic effect of 0.6 or more, and a water contact angle range of 7 ° to 22 ° under irradiation with a white fluorescent lamp of 500 lp for 2 hours. The standardized absorbances at wavelengths 400, 450, and 500 nm divided by the absorbance at a wavelength of 300 nm are 0.3 or less, 0.15 or less, and 0.1 or less, respectively, and the haze value is 6% or less. It has an anti-virus coating film on the substrate.

本発明により、坑ウイルス対象物の基材上に形成された抗ウイルスコーティング膜は380nm以下の波長をカットした白色蛍光灯500lx2時間の照射下での抗ウイルス活性値は2.0を超え、光触媒効果0.6以上である高い抗ウイルス性を有する坑ウイルス物が得られる、室内で用いる抗ウイルスコーティング用組成物及び抗ウイルスコーティング方法が提供される。
また、本発明によって提供される抗ウイルス物の基材上の抗ウイルスコーティング膜は、波長300nmでの吸光度で除して規格化した波長400、450、500nmにおける規格化された吸光度は、それぞれ0.3以下、0.15以下及び0.1以下であり、可視領域での着色が抑制され、ヘーズ値が6%以下である曇り度の小さく透明性に優れる。そのため、さまざまな坑ウイルス対象物の基材の視認性を損なうことなしに塗布して、抗ウイルス性を付与することができるという効果を有している。
この抗ウイルス性は室内の白色蛍光灯などの照射下での光触媒効果によって発現される。そのため、持続的に抗ウイルス状態が保たれ、従来必要だった、アルコールや次亜塩素酸水でのふき取り作業を軽減でき、このことによって、人的労力の軽減や、アルコールや次亜塩素酸水などの消毒除菌剤の削減に貢献でき、また、環境負荷の軽減にも貢献することができる。
さらに、本発明により、抗ウイルス処理が必要な物品等の表面をコーティングするだけで、抗ウイルス活性値が2.0を超える抗ウイルス処理が行われた、抗ウイルス物を得ることができ、しかも、坑ウイルス成分の溶出による皮膚障害等が起きず、抗ウイルスコーティング膜形成直後から長期間、例えば、1年間にわたり抗ウイルス効果を発現させることができる。これらのことより、本発明の抗ウイルスコーティング用組成物の坑ウイルスコーティング方法は、公共施設や公共交通機関の室内の坑ウイルス対象物の抗ウイルス性付与に最適である。
According to the present invention, the antiviral coating film formed on the substrate of the antiviral object has an antiviral activity value of more than 2.0 under irradiation with a white fluorescent lamp 500 lp x 2 hours in which a wavelength of 380 nm or less is cut, and a photocatalyst. Provided are an antiviral coating composition and an antiviral coating method used indoors, which can obtain an antiviral substance having a high antiviral property having an effect of 0.6 or more.
Further, the anti-virus coating film on the base material of the anti-virus material provided by the present invention has a normalized absorbance at wavelengths of 400, 450 and 500 nm, which is normalized by dividing by the absorbance at a wavelength of 300 nm, respectively. It is 0.3 or less, 0.15 or less, and 0.1 or less, coloring in the visible region is suppressed, and the haze value is 6% or less, the degree of cloudiness is small, and the transparency is excellent. Therefore, it has the effect that it can be applied without impairing the visibility of the base material of various antiviral objects to impart antiviral properties.
This antiviral property is exhibited by the photocatalytic effect under irradiation with a white fluorescent lamp in the room. Therefore, the antiviral state is continuously maintained, and the wiping work with alcohol or hypochlorous acid water, which was conventionally required, can be reduced, which reduces human labor and reduces human labor and alcohol or hypochlorous acid water. It can contribute to the reduction of disinfectant and disinfectant such as, and also contribute to the reduction of environmental load.
Furthermore, according to the present invention, it is possible to obtain an antiviral product that has undergone antiviral treatment having an antiviral activity value of more than 2.0 simply by coating the surface of an article or the like that requires antiviral treatment. , Skin damage due to elution of antiviral components does not occur, and the antiviral effect can be exhibited for a long period of time, for example, one year immediately after the formation of the antiviral coating film. From these facts, the antiviral coating method of the antiviral coating composition of the present invention is most suitable for imparting antiviral properties to antiviral objects in the rooms of public facilities and public transportation.

本発明の実施形態について説明する。なお、本発明は、以下の実施形態及び実施態様に限定されず、適宜変更を加えて実施することができる。 An embodiment of the present invention will be described. The present invention is not limited to the following embodiments and embodiments, and can be carried out with appropriate modifications.

[抗ウイルスコーティング用組成物]
本発明の抗ウイルスコーティング用組成物は、金属酸化物などの半導体化合物で光触媒活性を示す化合物と金属成分からなる可視光応答形光触媒が水を主成分とする分散剤に分散され、この分散剤は水に加えて、エタノール、イソプロパノール、ひまし油、からなる群のいずれか1つ以上を含み、香料、界面活性剤などを含む添加剤を含むことができる。
[Composition for antiviral coating]
In the composition for anti-virus coating of the present invention, a visible light responsive photocatalyst composed of a compound exhibiting photocatalytic activity as a semiconductor compound such as a metal oxide and a metal component is dispersed in a dispersant containing water as a main component, and the dispersant In addition to water, may contain any one or more of the group consisting of ethanol, isopropanol, castor oil, and may contain additives including fragrances, surfactants and the like.

[可視光応答形光触媒]
本発明の可視光応答形光触媒は、白色蛍光灯や白色LEDなどの室内光の光を吸収して光触媒作用を示す物質である。室内光の吸収により光触媒に生じた励起された電子と正孔により発生した活性酸素によって表面に吸着した細菌やウイルスが分解される。
[Visible light responsive photocatalyst]
The visible light responsive photocatalyst of the present invention is a substance that absorbs the light of indoor light such as a white fluorescent lamp or a white LED and exhibits a photocatalytic action. Bacteria and viruses adsorbed on the surface are decomposed by active oxygen generated by excited electrons and holes generated in the photocatalyst by absorption of room light.

[光触媒]
光触媒は、金属酸化物などの半導体化合物で光触媒活性を示す化合物、例えば、酸化チタン、過酸化チタン、酸化バナジウム、酸化鉄、酸化銅、酸化亜鉛、酸化タングステン、酸化ニオブ、酸化錫、酸化ガリウム、チタン酸アルカリ(土類)金属塩等からなる群より選ばれる1種以上があげられるが特に限定されない。金属酸化物は、一般には紫外光照射によって触媒効果が得られるが、室内で光触媒効果を得るためには、白色光に応答するために金属酸化物に不純物や色素を添加したり、微粒子にしたり、白色光に感度を有する金属酸化物の利用などの様々な可視光応答形光触媒についての公知の技術がある。
可視光応答形光触媒で、波長400nmから780nmの可視領域の吸収が大きくない光学特性、例えば、波長300nmでの吸光度で除して規格化した波長400、450、500nmにおける規格化された吸光度は、それぞれ0.3以下、0.15以下及び0.1以下であれば、各種元素でドーピングしたものでも良い。本発明では好ましくは、アナターゼ型酸化チタンを用いる。
[photocatalyst]
The photocatalyst is a semiconductor compound such as a metal oxide that exhibits photocatalytic activity, for example, titanium oxide, titanium peroxide, vanadium oxide, iron oxide, copper oxide, zinc oxide, tungsten oxide, niobium oxide, tin oxide, gallium oxide, etc. One or more selected from the group consisting of alkali titanate (earth) metal salts and the like can be mentioned, but is not particularly limited. The metal oxide generally has a catalytic effect by irradiation with ultraviolet light, but in order to obtain the photocatalytic effect indoors, impurities and pigments are added to the metal oxide in order to respond to white light, or the metal oxide is made into fine particles. , There are known techniques for various visible light responsive photocatalysts, such as the use of metal oxides that are sensitive to white light.
In a visible light responsive photocatalyst, the optical properties that do not absorb much in the visible region at wavelengths of 400 nm to 780 nm, for example, the normalized absorbance at wavelengths 400, 450, 500 nm, which is standardized by dividing by the absorbance at wavelength 300 nm, As long as it is 0.3 or less, 0.15 or less, and 0.1 or less, respectively, it may be doped with various elements. In the present invention, anatase-type titanium oxide is preferably used.

[金属成分]
金属成分は、細菌と接触することで抗菌作用を有するもので、金属単体、金属イオン、金属塩、金属酸化物、金属コロイドなどからなる群より選ばれるの1種以上があげられるが特に限定されない。好ましくは、金属単体又は金属イオンである。
金属成分の金属は、貴金属又は遷移金属であり、例えば、白金、金、銀、銅、あるいは亜鉛、鉄、ニッケル、クロム、コバルト、マンガン、ロジウム、パラジウム、ルテニウム及びイリジウム等からなる群より選ばれる1種以上があげられるが特に限定されない。
好ましくは、白金、金、銀、銅、からなる群より選ばれる1種以上が用いられる。特に好ましくは、白金、及び銀より選ばれる1種以上が用いられる。
[Metal component]
The metal component has an antibacterial effect when it comes into contact with bacteria, and includes one or more selected from the group consisting of elemental metal, metal ion, metal salt, metal oxide, metal colloid, etc., but is not particularly limited. .. It is preferably a simple substance of a metal or a metal ion.
The metal of the metal component is a noble metal or a transition metal, and is selected from the group consisting of, for example, platinum, gold, silver, copper, zinc, iron, nickel, chromium, cobalt, manganese, rhodium, palladium, ruthenium, iridium and the like. One or more types can be mentioned, but there is no particular limitation.
Preferably, one or more selected from the group consisting of platinum, gold, silver and copper is used. Particularly preferably, one or more selected from platinum and silver are used.

金属成分は抗菌効果に加えて、酸化チタンの光触媒効果を可視領域に増感する効果を有する。本発明では白金担持酸化チタンを用いることによって室内光で光触媒効果を発現させている。
また、本発明ではさらに銀イオンを用いることにより、銀イオンによって微弱光や暗所での抗菌・坑ウイルス効果も発現することができる。
金属成分や金属イオンは、二酸化チタンの光触媒効果によって還元されて金属微粒子となることが知られている。例えば、銀イオンが還元された銀粒子の場合には、銀粒子のプラズモンによる酸化チタンの可視光増感を行う効果がある。
また、白金微粒子などでは、光励起によってできた電子−正孔が解離して、再結合を抑制して、光触媒効果の増強も知られている。
In addition to the antibacterial effect, the metal component has the effect of sensitizing the photocatalytic effect of titanium oxide in the visible region. In the present invention, the photocatalytic effect is exhibited by room light by using platinum-supported titanium oxide.
Further, in the present invention, by further using silver ions, it is possible to exhibit antibacterial / antiviral effects in weak light or in a dark place by silver ions.
It is known that metal components and metal ions are reduced by the photocatalytic effect of titanium dioxide to form metal fine particles. For example, in the case of silver particles in which silver ions are reduced, there is an effect of sensitizing titanium oxide with visible light by plasmons of the silver particles.
It is also known that in platinum fine particles and the like, electrons-holes formed by photoexcitation are dissociated to suppress recombination and enhance the photocatalytic effect.

[分散剤]
可視光応答形光触媒を分散させる分散剤としては、水を主成分とする分散剤を用いるが、光触媒効果を損なわない範囲において、特に限定されず、塗布法に適するように水、有機溶剤、二酸化炭素などからなる群より選ばれる1種以上を用いることができる。
有機溶剤として、特に限定されないが、一般的なアルコール系溶剤、例えば、エタノール、プロパノール、ブタノールなどや、ケトン系溶剤、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンなどや、エステル系溶剤、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、γ−ブチロラクトンなどや、エーテル系溶剤、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテルなどや、塩化メチレンなどのハロゲン化炭化水素系溶剤や、芳香族炭化水素系溶剤、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレンなどや、アミド系溶剤、例えば、メチルピロリドン、ジメチルアセトアミドなどや、ミネラルスピリット等の脂肪族炭化水素系溶剤からなる群より選ばれる1種以上を用いることができる。
[Dispersant]
As the dispersant for dispersing the visible light responsive photocatalyst, a dispersant containing water as a main component is used, but it is not particularly limited as long as the photocatalytic effect is not impaired, and water, an organic solvent, and carbon dioxide are suitable for the coating method. One or more selected from the group consisting of carbon and the like can be used.
The organic solvent is not particularly limited, but is generally limited to alcohol solvents such as ethanol, propanol and butanol, ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone and cyclohexanone, and ester solvents such as ethyl acetate and acetic acid. Butyl, γ-butyrolactone and the like, ether solvents such as diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether and the like, halogenated hydrocarbon solvents such as methylene chloride and aromatic hydrocarbon solvents. For example, one or more selected from the group consisting of benzene, toluene, xylene and the like, amide solvents such as methylpyrrolidone and dimethylacetamide, and aliphatic hydrocarbon solvents such as mineral spirit can be used.

[バインダー]
本発明では、バインダー及び分散媒体としてペルオキソチタン酸を用いているが、光触媒効果を損なわない範囲で、一般的に用いられるバインダー(結合剤)などを加えても良い。さらに、吸着剤を加えても良い。
[添加剤]
添加剤としては、光触媒効果を損なわない範囲で、酸化チタンや金属微粒子の分散の目的で、一般的に用いられる界面活性剤や分散剤などの添加物を加えても良い。
また、要求される目的等に応じて、抗ウイルスコーティング膜を形成するために一般的に用いられている各種成分を添加して用いてもよい。例えば、香料、着色剤、充填剤、粘度調整剤、殺菌剤、防腐剤、表面調整剤、紫外線吸収剤、光安定化剤、消泡剤などがあげられるが特に限定されない。各成分の含有量は、光触媒効果を損なわない範囲で、添加目的等に応じて、任意に調整することができる。
本発明では、酸化チタン微粒子の分散を安定化させる、公知の分散剤、高分子分散剤を光触媒効果を損なわない範囲で用いることができる。
[binder]
In the present invention, peroxotitanic acid is used as the binder and the dispersion medium, but a commonly used binder (binder) or the like may be added as long as the photocatalytic effect is not impaired. Further, an adsorbent may be added.
[Additive]
As the additive, an additive such as a commonly used surfactant or dispersant may be added for the purpose of dispersing titanium oxide or metal fine particles as long as the photocatalytic effect is not impaired.
Further, various components generally used for forming an antiviral coating film may be added and used according to a required purpose or the like. Examples thereof include, but are not limited to, fragrances, colorants, fillers, viscosity regulators, bactericides, preservatives, surface regulators, ultraviolet absorbers, light stabilizers, defoamers and the like. The content of each component can be arbitrarily adjusted according to the purpose of addition and the like as long as the photocatalytic effect is not impaired.
In the present invention, a known dispersant or polymer dispersant that stabilizes the dispersion of titanium oxide fine particles can be used within a range that does not impair the photocatalytic effect.

[抗ウイルスコーティング方法]
抗ウイルスコーティング膜を坑ウイルス物の基材等の上に形成する抗ウイルスコーティング方法として、一般的な塗布法を用いることができる。
塗布法として、例えば、エアスプレー、エアレススプレー、ハンドガン、静電、回転霧化、浸漬、ロールコーター、カーテンフローコーター、ローラーカーテンコーター、ダイコーター、インクジェットなどからなる群より選ばれる1種以上があげられる。
好ましくは、スプレーコーティング、ロールコーティング及び刷毛塗布法が含まれる。
抗ウイルスコーティング膜形成に際しては、1回のコーティングで形成してもよく、2回以上のコーティングで形成してもよい。2回以上のコーティングを行う場合には、途中で乾燥工程を設けてもよく、また、途中で乾燥工程を設けることなくウエットオンウエット(Wet on Wet)で行ってもよく、これらを組み合わせてもよい。また、適切な布を用いて塗広げても良い。
本発明の抗ウイルスコーティング用組成物の抗ウイルスコーティング方法の一形態として、スプレーコーティング、ロールコーティング及び刷毛塗布法のいずれか1方法によるコーティングを2回以下行うことによって、ヘーズ値が小さく透明な抗ウイルスコーティング膜を形成できる。
[Antiviral coating method]
A general coating method can be used as an antiviral coating method for forming an antiviral coating film on a substrate or the like of an antiviral substance.
As a coating method, for example, one or more selected from the group consisting of air spray, airless spray, hand gun, electrostatic, rotary atomization, immersion, roll coater, curtain flow coater, roller curtain coater, die coater, inkjet, etc. Be done.
Preferably, spray coating, roll coating and brush coating methods are included.
When forming the antiviral coating film, it may be formed by one coating or two or more coatings. When the coating is performed twice or more, a drying step may be provided in the middle, or a wet-on-wet process may be performed without providing a drying step in the middle, or a combination of these may be performed. good. Alternatively, it may be spread using an appropriate cloth.
As one form of the antiviral coating method of the antiviral coating composition of the present invention, a transparent antiviral agent having a small haze value is applied by performing coating by any one of spray coating, roll coating and brush coating method twice or less. A virus coating film can be formed.

[超音波処理]
散乱の少ない透明な抗ウイルスコーティング膜を形成するために、水に分散された分散液の抗ウイルスコーティング用組成物の分散状態は重要である。
本発明において、抗ウイルスコーティング用組成物の成分の中で、白金成分である白金担持酸化チタンの水分散液の分散状態は、特に重要である。
白金担持酸化チタンの水分散液は、超音波を照射する超音波処理を予め行った後に、酸化チタンや銀イオンなどの他の成分を含む分散液に混合して、抗ウイルスコーティング用組成物を製造する。
白金担持酸化チタンの水分散液の超音波処理の周波数、出力、照射時間は、特に限定されないが、20kHz540Wで超音波照射を1リットルあたり300秒、コンディション50%(1秒程度の照射を1秒ごとに繰り返し)とすることができる。この超音波処理により、白金担持酸化チタンの水分散液を混合した坑ウイルスコーティング用組成物である分散液は白濁が消え、淡黄色に着色透明な分散液となる。
[Sonication]
In order to form a transparent antiviral coating film with less scattering, the dispersed state of the antiviral coating composition of the dispersion liquid dispersed in water is important.
In the present invention, among the components of the composition for anti-virus coating, the dispersed state of the aqueous dispersion of platinum-supported titanium oxide, which is a platinum component, is particularly important.
The aqueous dispersion of platinum-supported titanium oxide is subjected to ultrasonic treatment by irradiating ultrasonic waves in advance, and then mixed with a dispersion containing other components such as titanium oxide and silver ions to form an anti-virus coating composition. To manufacture.
The frequency, output, and irradiation time of the ultrasonic treatment of the aqueous dispersion of platinum-supported titanium oxide are not particularly limited, but the ultrasonic irradiation at 20 kHz 540 W is 300 seconds per liter, and the condition is 50% (irradiation of about 1 second is 1 second). (Repeat every time). By this ultrasonic treatment, the dispersion liquid, which is a composition for anti-virus coating mixed with an aqueous dispersion liquid of platinum-supported titanium oxide, disappears from white turbidity and becomes a transparent dispersion liquid colored pale yellow.

[アンダーコーティング]
抗ウイルスコーティング用組成物を坑ウイルス対象物の基材にコーティングする際、基材と抗ウイルスコーティング膜との間の付着性、基材の耐食性を改善するために、粗面化処理、プラズマ処理、プライマー処理などの公知の表面処理や一般的なアンダーコーティング材の塗布を抗ウイルスコーティング膜の機能を損ない範囲で行ってもよい。
本発明の一形態として、抗ウイルスコーティングに用いられるアンダーコーティング膜はシリカ系組成物からなり、シリカ系組成物は体積基準の平均半径100nm以下のシリカ粒子を含むことができる。
[Undercoating]
When the antiviral coating composition is coated on the base material of the antiviral object, roughening treatment and plasma treatment are performed in order to improve the adhesion between the base material and the antiviral coating film and the corrosion resistance of the base material. , Known surface treatment such as primer treatment or application of a general undercoat material may be performed within a range that impairs the function of the antiviral coating film.
As one embodiment of the present invention, the undercoat film used for anti-virus coating is composed of a silica-based composition, and the silica-based composition can contain silica particles having an average radius of 100 nm or less on a volume basis.

[抗ウイルス対象物]
本発明の抗ウイルス対象物は、坑ウイルス性を付与するために抗ウイルスコーティング用組成物をコーティングできるものであれば、どのような物でも良い。
抗ウイルス対象物としては、特に限定されないが、不特定多数が利用するような施設、例えば、公共施設、金融機関、商業施設、教育施設、医療施設、介護施設、飲食施設、工場、公共交通機関などに設置されている設備や使用される各種機器など、例えば、公共交通機関での乗車券の発券機、金融機関の現金自動預け払い機、商業施設の支払い端末などがある。また、人が直接触れる物品としては、例えば、ドア、ドアノブ、手すり、ハンドル、壁、ガラス、建材、テーブル、いす、家電製品、筆記具、文房具、事務用品、医療機器、押しボタン、パソコン、キーボード、マウス、タッチパネル、携帯通信機器、電子カルテ、表示装置、机、引き出し、ファイル、名札・表示板、操作ボタン、スイッチ、等があげられる。
特に、坑ウイルス対象物として、不特定多数が触れ、視認性が要求される、現金自動預け払い機の操作用タッチパネル、ボタン、支払い端末の操作用タッチパネル、ボタン、乗車券の発券機操作用タッチパネル、ボタンなどが好適である。
[Antiviral object]
The antiviral object of the present invention may be any object as long as it can be coated with an antiviral coating composition in order to impart antiviral properties.
The anti-virus target is not particularly limited, but facilities used by an unspecified number of people, such as public facilities, financial institutions, commercial facilities, educational facilities, medical facilities, nursing homes, restaurants, factories, and public transportation. There are facilities installed in such facilities and various devices used, such as ticket issuing machines for public transportation, automatic cash deposit and payment machines for financial institutions, and payment terminals for commercial facilities. Items that people directly touch include, for example, doors, doorknobs, handrails, handles, walls, glass, building materials, tables, chairs, home appliances, writing tools, stationery, office supplies, medical equipment, push buttons, personal computers, keyboards, etc. Examples include mice, touch panels, mobile communication devices, electronic charts, display devices, desks, drawers, files, name tags / display boards, operation buttons, switches, and the like.
In particular, touch panels for operating automatic teller machines, buttons, touch panels for operating payment terminals, buttons, and touch panels for operating ticket issuing machines, which are touched by an unspecified number of people and require visibility as anti-virus objects. , Buttons and the like are suitable.

[抗ウイルス物]
本発明の抗ウイルス物は、坑ウイルス性を付与するために抗ウイルスコーティング用組成物をコーティングした抗ウイルス対象物であり、基材と基材上に形成された抗ウイルスコーティング膜からなる。
[Antiviral substance]
The antiviral substance of the present invention is an antiviral object coated with an antiviral coating composition in order to impart antiviral properties, and comprises a base material and an antiviral coating film formed on the base material.

[基材]
抗ウイルス物の基材としては、抗菌性能を付与するものであって、抗ウイルスコーティングできるものであればどのようなものでもよい。
基材としては、特に限定されないが、例えば、鉄、アルミニウム等の金属、ガラスプラスチックなどがあげられ、これらの複合材でもよい。
特に、坑ウイルス物として、不特定多数が触れ、視認性が要求される、操作用タッチパネルなどが好適である。
[抗ウイルスコーティング膜]
抗ウイルスコーティング膜は、抗ウイルス物の基材上に、抗ウイルスコーティング用組成物を抗ウイルスコーティング方法で形成したコーティング膜である。
本発明の抗ウイルスコーティング膜は、波長380nm以下の波長をカットした白色蛍光灯500lx2時間の照射下での抗ウイルス活性値が2.0を超え、さらに、光触媒効果が0.6以上の要件を満たす抗ウイルス性を有する。
[Base material]
The base material of the antiviral substance may be any as long as it imparts antibacterial performance and can be coated with an antiviral substance.
The base material is not particularly limited, and examples thereof include metals such as iron and aluminum, glass plastic, and the like, and composite materials thereof may be used.
In particular, as an antiviral substance, an operation touch panel or the like that is touched by an unspecified number of people and requires visibility is suitable.
[Antiviral coating film]
The antiviral coating film is a coating film obtained by forming an antiviral coating composition on a base material of an antiviral substance by an antiviral coating method.
The anti-virus coating film of the present invention is required to have an anti-virus activity value of more than 2.0 and a photocatalytic effect of 0.6 or more under irradiation of a white fluorescent lamp 500 lp x 2 hours with a wavelength of 380 nm or less cut. Has antiviral properties to meet.

本発明の課題を解決するのに重要な要件で、抗ウイルス物の基材上に形成された抗ウイルスコーティング膜が備えるべき特性について述べる。
[抗ウイルス膜の吸光度]
光触媒性能に影響する要因の一つとして、光触媒の光吸収の度合い(吸光度)がある。これは、光触媒によって生じる活性酸素は、光吸収によって励起された電子と正孔による酸化還元反応に起因するためである。しかし、吸光度が大きくても励起された電子が正孔と再結合して失活したりする場合がある。
特に、本発明の抗ウイルス膜は、代表的な室内光源の白色蛍光灯や白色LEDの発光波長に吸収を有して、且つ、さまざまな坑ウイルス対象物に坑ウイルス処理するために、可能な限り着色していない方が望ましい。
そこで、本発明では、抗ウイルス膜の要件として、波長400nm〜780nmの可視光領域の、特に、光触媒の吸収端付近である波長400nm〜500nmの吸光度に注目した。吸光度は膜厚にも依存するが、典型的な抗ウイルス施工として、例えば、90平方メートル当たり抗ウイルス組成物1リットルで形成される抗ウイルス膜の吸光度を目安とした。
本発明では、波長300nmでの吸光度で除して規格化した波長400、450、500nmにおける規格化された吸光度は、それぞれ0.3以下、0.15以下及び0.1以下であり、ヘーズ値が6%以下であることが好ましい。
これは、薄黄色の着色透明膜であり、さまざまな室内の坑ウイルス対象物の基材上にコーティングしても、例えば、タッチパネルなど坑ウイルス対象物の視認性を損なわないもので好適である。
The characteristics that the antiviral coating film formed on the base material of the antiviral substance should have, which is an important requirement for solving the problem of the present invention, will be described.
[Absorptivity of antiviral membrane]
One of the factors affecting the photocatalyst performance is the degree of light absorption (absorbance) of the photocatalyst. This is because the active oxygen generated by the photocatalyst is caused by the redox reaction between electrons and holes excited by light absorption. However, even if the absorbance is high, the excited electrons may recombine with holes and be deactivated.
In particular, the antiviral film of the present invention is capable of absorbing the emission wavelengths of white fluorescent lamps and white LEDs, which are typical indoor light sources, and for treating various antiviral objects with antiviral treatment. It is desirable that it is not colored as much as possible.
Therefore, in the present invention, as a requirement of the anti-virus film, attention is paid to the absorbance in the visible light region having a wavelength of 400 nm to 780 nm, particularly the absorbance at a wavelength of 400 nm to 500 nm near the absorption edge of the photocatalyst. The absorbance depends on the film thickness, but as a typical antiviral construction, for example, the absorbance of an antiviral film formed of 1 liter of the antiviral composition per 90 square meters was used as a guide.
In the present invention, the normalized absorbances at wavelengths 400, 450, and 500 nm divided by the absorbance at a wavelength of 300 nm are 0.3 or less, 0.15 or less, and 0.1 or less, respectively, and haze values. Is preferably 6% or less.
This is a light yellow colored transparent film, and is suitable because it does not impair the visibility of the antiviral object such as a touch panel even if it is coated on the base material of the antiviral object in various rooms.

[抗ウイルスコーティング膜厚]
抗ウイルス物において、抗ウイルスコーティング用組成物により形成される抗ウイルスコーティング膜の膜厚は、用途等に合わせて適宜調整することができる。例えば、乾燥膜厚で0.1〜20μmとすることができ、10μm以下、好ましくは5μm以下、より好ましくは1μm以下の範囲内とすることができる。
膜厚は厚くなるにつれて、吸光度が増大し、さらに曇り度も増大して視認性が悪くなる。坑ウイルス対象物の基材や必要とされる視認性の程度などよって適宜調整することができる。
[Antiviral coating film thickness]
In the antiviral product, the film thickness of the antiviral coating film formed by the antiviral coating composition can be appropriately adjusted according to the intended use and the like. For example, the dry film thickness can be 0.1 to 20 μm, and can be within the range of 10 μm or less, preferably 5 μm or less, and more preferably 1 μm or less.
As the film thickness increases, the absorbance increases, and the cloudiness also increases, resulting in poor visibility. It can be appropriately adjusted depending on the base material of the antiviral object and the required degree of visibility.

[抗ウイルス活性値]
本発明において、抗ウイルス物の基材に形成された抗ウイルスコーティング膜の抗ウイルス活性値は、380nm以下の紫外光をカットした白色蛍光灯500lx2時間の照射下での抗ウイルス活性値は2.0を超える値である。この抗ウイルス活性値は、JIS R1756:2020可視光応答型ウイルス試験方法に準拠した指標値である。JISに基づく抗ウイルス活性値は、坑ウイルスコーティングした基板とコーティングしていない基板とに所定の細菌を接種し24時間培養した後、両者の生菌数の対数値の平均値の差として求められる値であって、抗ウイルス活性値が2.0以上のとき抗ウイルス効果があると認定される。
[Antiviral activity value]
In the present invention, the antiviral activity value of the antiviral coating film formed on the base material of the antiviral substance is 2. It is a value exceeding 0. This antiviral activity value is an index value based on the JIS R1756: 2020 visible light responsive virus test method. The antiviral activity value based on JIS is obtained as the difference between the logarithmic values of the viable cell counts of the antiviral coated substrate and the uncoated substrate after inoculating a predetermined bacterium and culturing for 24 hours. It is a value, and when the antiviral activity value is 2.0 or more, it is recognized as having an antiviral effect.

[体積平均分散粒子径]
本発明において抗ウイルスコーティング用組成物のアナターゼ型酸化チタンの体積平均分散粒子径(D50)は、公知の製造方法に従っており、10〜100nm以下とすることができる。好ましくは、10nmの微粒子である。
また、白金や銀の金属微粒子の体積平均分散粒子径(D50)も、10〜100nm以下とすることができる。
微粒子を用いることにより光散乱が小さく、さまざまな基材からなる抗ウイルス対象物の視認性を損なわずに抗ウイルス性を付与できる。
[Volume average dispersed particle size]
In the present invention, the volume average dispersed particle size (D50) of the anatase-type titanium oxide of the antiviral coating composition can be 10 to 100 nm or less according to a known production method. It is preferably 10 nm fine particles.
Further, the volume average dispersed particle size (D50) of the platinum or silver metal fine particles can also be 10 to 100 nm or less.
By using the fine particles, light scattering is small, and antiviral properties can be imparted without impairing the visibility of antiviral objects made of various substrates.

[ヘーズ値]
本発明において、抗ウイルス物における抗ウイルスコーティング膜のヘーズ値(曇り度)は、20%以下、好ましくは10%以下、さらに好ましくは6%以下とすることができる。
本発明において、抗ウイルス膜のヘーズ値は、JIS K 7136:2000「プラスチック−透明材料のヘーズの求め方」における試験方法に準拠した指標値である。ヘーズ値は、抗ウイルスコーティング膜の透明度/曇り度を示す指標であり、ヘーズ値が低いと透明度が高いといえる。一般的には濁度計により測定することができる。
抗ウイルス膜のヘーズ値を10%以下とするためには、室内用コーティング用組成物の成分の酸化チタンや金属微粒子は、それぞれ100nm以下の平均半径の微粒子を用いると、光散乱が小さく好ましい。適宜、添加する添加剤も透明性の高いものが好ましい。
抗ウイルス膜のヘーズ値を6%以下とすることで、坑ウイルス対象物として高い視認性が要求されるタッチパネルなどの人の接触する操作画面の感染症予防として抗ウイルス処理が可能となる。
[Haze value]
In the present invention, the haze value (cloudiness) of the antiviral coating film in the antiviral substance can be 20% or less, preferably 10% or less, and more preferably 6% or less.
In the present invention, the haze value of the antiviral film is an index value based on the test method in JIS K 7136: 2000 “How to determine the haze of plastic-transparent material”. The haze value is an index indicating the transparency / cloudiness of the antiviral coating film, and it can be said that the lower the haze value, the higher the transparency. Generally, it can be measured by a turbidity meter.
In order to reduce the haze value of the antiviral film to 10% or less, it is preferable to use fine particles having an average radius of 100 nm or less as the titanium oxide and metal fine particles, which are components of the indoor coating composition, because light scattering is small. It is preferable that the additive to be added as appropriate is also highly transparent.
By setting the haze value of the antiviral membrane to 6% or less, antiviral treatment can be performed to prevent infectious diseases on operation screens that people come into contact with, such as touch panels, which are required to have high visibility as antiviral objects.

本発明の抗ウイルス物に形成される抗ウイルスコーティング膜は、下記の要件を満たす。
(1)波長300nmでの吸光度で除して規格化した波長400、450、500nmにおける規格化された吸光度は、それぞれ0.3以下、0.15以下及び0.1以下、
(2)ヘーズ値が6.0%以下、
(3)白色蛍光灯500lx(380nm以下の波長をカット)2時間の照射での抗ウイルス活性値が2.0を超え、
(4)光触媒効果0.6以上、である。
これらのことによって、本発明の坑ウイルスコーティング用組成物を、公共施設や公共交通機関の様々な基材の坑ウイルス対象物に抗ウイルスコーティングするだけで、白色蛍光灯や白色LEDの室内光による光触媒効果によって持続的な抗ウイルス効果が得られる。
The antiviral coating film formed on the antiviral product of the present invention satisfies the following requirements.
(1) The normalized absorbances at wavelengths 400, 450, and 500 nm divided by the absorbance at a wavelength of 300 nm are 0.3 or less, 0.15 or less, and 0.1 or less, respectively.
(2) Haze value is 6.0% or less,
(3) The antiviral activity value after irradiation with a white fluorescent lamp 500 lpx (cutting wavelengths of 380 nm or less) for 2 hours exceeded 2.0.
(4) The photocatalytic effect is 0.6 or more.
As a result, the antiviral coating composition of the present invention is simply antiviral coated on antiviral objects of various base materials of public facilities and public transportation, and is supported by indoor light of a white fluorescent lamp or a white LED. A long-lasting antiviral effect is obtained by the photocatalytic effect.

以下、実施例をあげて本発明をより詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。なお、実施例及び比較例において、抗ウイルスコーティング用組成物の特性等及び抗ウイルス膜の特性等の測定・評価は、以下に示す方法で測定した。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the examples. In Examples and Comparative Examples, the characteristics of the antiviral coating composition and the characteristics of the antiviral film were measured and evaluated by the methods shown below.

[抗ウイルス物の光学的評価]
25mm×25mm×1mmの合成石英基板に抗ウイルスコーティング膜を作成して、その紫外可視吸光スペクトルは自記式紫外可視分光光度計(V−630 日本分光製)を用いて、コーティングしていない合成石英基板をレファレンスとして測定した。
また、50mm×50mm×1mmのガラス基板に抗ウイルスコーティング膜を作成して、抗ウイルスコーティング膜のヘーズ値を、濁度計(NDH2000 日本電色工業製)を用いて測定した。
[Optical evaluation of antiviral substances]
An anti-virus coating film was prepared on a 25 mm × 25 mm × 1 mm synthetic quartz substrate, and the ultraviolet-visible absorption spectrum thereof was uncoated synthetic quartz using a self-recording ultraviolet-visible spectrophotometer (V-630, manufactured by JASCO Corporation). The substrate was measured as a reference.
Further, an anti-virus coating film was prepared on a glass substrate having a size of 50 mm × 50 mm × 1 mm, and the haze value of the anti-virus coating film was measured using a turbidity meter (NDH2000, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.).

[抗ウイルスコーティング用組成物の調製]
本発明でバインダーとして用いるペルオキソチタン酸水溶液は、本発明の実施に支障のないものであれば、何れの方法によって製造したものでも、又は、市販されているペルオキソチタン酸水溶液でも使用することができる。例えば、特許文献3に記載されているように、チタン原料含有水溶液に、反応当量より過剰の過酸化水素水を加え、次いでアンモニア水を加えて中和し、得られた黄色溶液を置してペルオキソチタン酸塩を沈殿させ、沈殿をろ取・洗浄し、水に懸濁させて過酸化水素水を加えると、黄色透明なペルオキソチタン酸水溶液が得られる。
貴金属、例えば白金担持二酸化チタン(特許文献4)や銀イオン(特許文献5)は、本発明の目的に合致する物であれば、公知のものを使用することができる。
以下に、本発明で用いる組成物の各成分について述べる。ここでは、水溶液はいずれも質量容積パーセント濃度を表す。
[ペルオキソチタン酸水溶液(A液)の製造]
四塩化チタンの60%水溶液39.6mlに蒸留水を加え、波長4000mlとした溶液に、2.5%アンモニア水440mlを滴下して水酸化チタンを沈殿させた。沈殿物をろ取し、蒸留水で洗浄した水酸化チタンに、蒸留水を加えて720mlとした水酸化チタン懸濁液に、30%過酸化水素水80mlを加えて攪拌した。7℃において24時間放置して余剰の過酸化水素水を分解させて、黄色粘性のペルオキソチタン酸水溶液1000mlを得た。
[アナターゼ型酸化チタン分散液(B液)の製造]
得られたペルオキソチタン酸水溶液(A液)を耐圧ガラス容器に密閉して水浴中で12時間煮沸(98〜100℃)して、淡黄色半透明の1.00%のアナターゼ型酸化チタン分散液(B液)が生成した。
[白金担持酸化チタン分散液(C液)の製造]
300mlの蒸留水に、白金硝酸アンモニウムを1.7g溶解させ、白金塩の溶液を調製した。この白金塩溶液に、30gのアナターゼ型酸化チタン粉末を添加し、30分間混合した。この混合液を110℃にて蒸発乾固させた。得られた固体を粉砕した粉末を1℃/分で300℃まで昇温し、300℃にて10時間維持して焼成した。得られた酸化白金を担持した二酸化チタン粉末30gを69.9gの蒸留水に分散し、ポリアクリル酸アンモニウム0.1g添加して、30分攪拌した後、超音波処理を行い白金担持酸化チタン分散液(C液)を製造した。
[銀イオン溶液(D液)の製造]
蒸留水994mlに50%フィチン酸溶液を6ml、酢酸銀433.0mgを完全に溶解させた。得られた酢酸銀水溶液に重炭酸ナトリウムを2g、分散剤のポリアクリル酸ナトリウムを6g添加し紫紺色透明な銀イオン溶液(D液)を製造した。
<抗ウイルスコーティング用組成物1>
光触媒二酸化チタンとしてアナターゼ型酸化チタン分散液(B液)25ml、バインダーとしてペルオキソチタン酸水溶液(A液)25ml、白金担持酸化チタン分散液(C液)8.0mg、銀イオン溶液(D液)1mlを混合し、蒸留水を加えて全体を100gとして、抗ウイルスコーティング用組成物1を調製した。
抗ウイルスコーティング用組成物1の金属成分は原子吸光によって確認した。その組成は、抗ウイルスコーティング用組成物1の質量100に対して、質量%でチタン0.3%、白金0.00008%、銀0.00028%であった。
<抗ウイルスコーティング用組成物2>
光触媒二酸化チタンとしてアナターゼ型酸化チタン分散液(B液)54ml、バインダーとしてペルオキソチタン酸水溶液(A液)27ml、白金担持酸化チタン分散液(C液)5mg、銀イオン溶液(D液)2.1mlを混合し、蒸留水を加えて全体を100gとして、抗ウイルスコーティング用組成物2を調製した。白金担持酸化チタン分散液(C液)は予め超音波処理を行った後に添加した。
抗ウイルスコーティング用組成物2の金属成分は原子吸光によって確認した。その組成は、抗ウイルスコーティング用組成物2の質量100に対して、質量%でチタン0.49%、白金0.00005%、銀0.00059%であった。
<抗ウイルスコーティング用組成物3>
光触媒二酸化チタンとしてアナターゼ型酸化チタン分散液(B液)45ml、バインダーとしてペルオキソチタン酸水溶液(A液)45ml、白金担持酸化チタン分散液(C液)5mg、銀イオン溶液(D液)2.1mlを配合して、抗ウイルスコーティング用組成物3を調製した。白金担持酸化チタン分散液(C液)は予め超音波処理を行った後に添加した。
抗ウイルスコーティング用組成物3の金属成分は原子吸光によって確認した。その組成は、抗ウイルスコーティング用組成物3の質量100に対して、質量%でチタン0.54%、白金0.00005%、銀0.00060%であった。
[Preparation of composition for antiviral coating]
The peroxotitanic acid aqueous solution used as the binder in the present invention can be produced by any method as long as it does not interfere with the practice of the present invention, or a commercially available peroxotitanic acid aqueous solution can be used. .. For example, as described in Patent Document 3, an aqueous solution containing a titanium raw material is neutralized by adding hydrogen hydrogen solution in excess of the reaction equivalent, and then by adding ammonia water, and the obtained yellow solution is placed therein. When the peroxotitanate is precipitated, the precipitate is collected and washed, suspended in water and a hydrogen peroxide solution is added, a yellow transparent peroxotitanic acid aqueous solution is obtained.
As the noble metal, for example, platinum-supported titanium dioxide (Patent Document 4) or silver ion (Patent Document 5), known ones can be used as long as they meet the object of the present invention.
Hereinafter, each component of the composition used in the present invention will be described. Here, each aqueous solution represents a mass volume percent concentration.
[Manufacturing of peroxotitanate aqueous solution (Liquid A)]
Distilled water was added to 39.6 ml of a 60% aqueous solution of titanium tetrachloride, and 440 ml of 2.5% ammonia water was added dropwise to a solution having a wavelength of 4000 ml to precipitate titanium hydroxide. The precipitate was collected by filtration, and distilled water was added to titanium hydroxide washed with distilled water to make 720 ml. To a titanium hydroxide suspension, 80 ml of 30% hydrogen peroxide solution was added and stirred. The mixture was left at 7 ° C. for 24 hours to decompose the excess hydrogen peroxide solution to obtain 1000 ml of a yellow viscous peroxotitanic acid aqueous solution.
[Manufacturing of anatase-type titanium oxide dispersion (liquid B)]
The obtained peroxotitanium aqueous solution (solution A) is sealed in a pressure-resistant glass container and boiled in a water bath for 12 hours (98 to 100 ° C.) to obtain a pale yellow translucent 1.00% anatase-type titanium oxide dispersion. (Liquid B) was produced.
[Manufacture of platinum-supported titanium oxide dispersion (liquid C)]
1.7 g of ammonium platinum nitrate was dissolved in 300 ml of distilled water to prepare a solution of platinum salt. To this platinum salt solution, 30 g of anatase-type titanium oxide powder was added and mixed for 30 minutes. This mixed solution was evaporated to dryness at 110 ° C. The crushed powder of the obtained solid was heated to 300 ° C. at 1 ° C./min and calcined at 300 ° C. for 10 hours. 30 g of the obtained platinum oxide-supported titanium dioxide powder was dispersed in 69.9 g of distilled water, 0.1 g of ammonium polyacrylate was added, and after stirring for 30 minutes, ultrasonic treatment was performed to disperse platinum-supported titanium oxide. Liquid (Liquid C) was produced.
[Manufacturing of silver ion solution (D solution)]
6 ml of a 50% phytic acid solution and 433.0 mg of silver acetate were completely dissolved in 994 ml of distilled water. To the obtained silver acetate aqueous solution, 2 g of sodium bicarbonate and 6 g of dispersant sodium polyacrylate were added to produce a purple-dark blue transparent silver ion solution (solution D).
<Composition 1 for antiviral coating>
Photocatalyst Titanium dioxide anatase-type titanium oxide dispersion (Liquid B) 25 ml, Peroxotitanic acid aqueous solution (Liquid A) 25 ml, Platinum-supported titanium oxide dispersion (Liquid C) 8.0 mg, Silver ion solution (Liquid D) 1 ml Was mixed, and distilled water was added to make the whole 100 g, and the composition 1 for anti-virus coating was prepared.
The metal component of the antiviral coating composition 1 was confirmed by atomic absorption. The composition was 0.3% titanium, 0.00008% platinum, and 0.00028% silver in mass% with respect to 100% by mass of the composition 1 for antiviral coating.
<Composition for antiviral coating 2>
Photocatalyst Titanium dioxide anatase-type titanium oxide dispersion (Liquid B) 54 ml, Peroxotitanic acid aqueous solution (Liquid A) 27 ml, Platinum-supported titanium oxide dispersion (Liquid C) 5 mg, Silver ion solution (Liquid D) 2.1 ml , And distilled water was added to make the whole 100 g, and the composition 2 for anti-virus coating was prepared. The platinum-supported titanium oxide dispersion (liquid C) was added after being subjected to ultrasonic treatment in advance.
The metal component of the antiviral coating composition 2 was confirmed by atomic absorption. The composition was 0.49% titanium, 0.00005% platinum, and 0.00059% silver in mass% with respect to 100% by mass of the composition 2 for antiviral coating.
<Composition for antiviral coating 3>
Photocatalyst Titanium dioxide anatase-type titanium oxide dispersion (Liquid B) 45 ml, Peroxotitanic acid aqueous solution (Liquid A) 45 ml as binder, Platinum-supported titanium oxide dispersion (Liquid C) 5 mg, Silver ion solution (Liquid D) 2.1 ml Was compounded to prepare an anti-virus coating composition 3. The platinum-supported titanium oxide dispersion (liquid C) was added after being subjected to ultrasonic treatment in advance.
The metal component of the antiviral coating composition 3 was confirmed by atomic absorption. The composition was 0.54% titanium, 0.00005% platinum, and 0.00060% silver in mass% with respect to 100% by mass of the composition 3 for antiviral coating.

[抗ウイルスコーティング方法]
<Aコーティング方法>
スプレイガンを用いて、坑ウイルス物の基材としてガラス基板又は合成石英基板に抗ウイルスコーティング用組成物を30回から60回スプレーコーティングを繰り返すことによって膜厚1μmになるようにコーティングを行った。
<Bコーティング方法>
スプレイガンを用いて、坑ウイルス物の基材としてガラス基板又は合成石英基板に抗ウイルスコーティング用組成物を2回スプレーコーティングして膜厚1μmになるようにコーティングを行った。
[Antiviral coating method]
<A coating method>
Using a spray gun, a glass substrate or a synthetic quartz substrate was coated with an antiviral coating composition as a base material for antiviral substances by repeating spray coating 30 to 60 times so as to have a film thickness of 1 μm.
<B coating method>
Using a spray gun, a glass substrate or a synthetic quartz substrate was spray-coated twice with an antiviral coating composition as a base material for an antiviral substance to obtain a film thickness of 1 μm.

[実施例1]
抗ウイルスコーティング用組成物1を準備して、基材としてガラス基板又は合成石英基板にAコーティング方法によってコーティングして坑ウイルス物を作成した。
[Example 1]
An antiviral coating composition 1 was prepared, and a glass substrate or a synthetic quartz substrate was coated as a base material by the A coating method to prepare an antiviral substance.

[実施例2]
抗ウイルスコーティング用組成物2を準備して、基材としてガラス基板又は合成石英基板にAコーティング方法によってコーティングして坑ウイルス物を作成した。
[Example 2]
An antiviral coating composition 2 was prepared, and a glass substrate or a synthetic quartz substrate was coated as a base material by the A coating method to prepare an antiviral substance.

[実施例3]
抗ウイルスコーティング用組成物3を準備して、基材としてガラス基板又は合成石英基板にAコーティング方法によってコーティングして坑ウイルス物を作成した。
[Example 3]
An antiviral coating composition 3 was prepared, and a glass substrate or a synthetic quartz substrate was coated as a base material by the A coating method to prepare an antiviral substance.

[実施例4]
抗ウイルスコーティング用組成物3を準備して、合成石英基板又はガラス基板にBコーティング方法によってコーティングして坑ウイルス物を作成した。
[Example 4]
The antiviral coating composition 3 was prepared and coated on a synthetic quartz substrate or a glass substrate by the B coating method to prepare an antiviral substance.

[実施例5]
抗ウイルスコーティング用組成物3を準備して、基材としてガラス基板又は合成石英基板にアンダーコーティングを行った後にAコーティング方法によってして坑ウイルス物を作成した。
[Example 5]
The antiviral coating composition 3 was prepared, and after undercoating a glass substrate or a synthetic quartz substrate as a base material, an antiviral substance was prepared by the A coating method.

[実施例6]
抗ウイルスコーティング用組成物3を準備して、基材としてガラス基板又は合成石英基板にアンダーコーティングを行った後にBコーティング方法によってコーティングして坑ウイルス物を作成した。
[Example 6]
An antiviral coating composition 3 was prepared, and a glass substrate or a synthetic quartz substrate was undercoated as a base material and then coated by the B coating method to prepare an antiviral substance.

[比較例1]
ガラス基板又は合成石英基板に、アンダーコーティングを行いアンダーコーティング膜を作成した。
[Comparative Example 1]
An undercoating film was prepared by undercoating a glass substrate or a synthetic quartz substrate.

[抗ウイルス物の表面濡れ性]
50mm×50mm×1mmのガラス基板にコーティングした後、暗所に保管しておいた実施例1乃至6及び比較例1のコーティング表面に蒸留水2μlの水滴を滴下して水との接触角をFTÅ188(First Ten Ångstroms製)を用いて測定した。表1に実施例1乃至6及び比較例1の水接触角示す。
[Surface wettability of antiviral substances]
After coating a 50 mm × 50 mm × 1 mm glass substrate, 2 μl of distilled water drops were dropped on the coating surfaces of Examples 1 to 6 and Comparative Example 1 stored in a dark place to adjust the contact angle with water to FTÅ188. (Made by First Ten Ångstroms) was used for measurement. Table 1 shows the water contact angles of Examples 1 to 6 and Comparative Example 1.

Figure 0006935603
表面と水との接触角の値は、表面の疎水性又は親水性の濡れ性に影響され、さらに表面の微細構造による表面積の影響を受けることが知られている。
表1において、同じAコーティング方法でコーティングした組成の異なる実施例1乃至3を比べると、接触角は銀イオン濃度の増加により小さくなり、親水性が増大していることが示された。
アンダーコーティングによる影響について、同じ組成でアンダーコーティング膜を設けた実施例5及び実施例6と、対応するアンダーコーティング膜のない実施例3及び実施例4とを比較すると、アンダーコーティング膜を設けた実施例5及び6の方は接触角が小さく、親水性が増大していることが示唆された。
コーティング方法による影響について、コーティング方法の異なる実施例3と実施例4とを比較し、さらにアンダーコーティング膜を設けた実施例5と実施例6とを比較すると、Aコーティング方法の方がいずれもBコーティング方法より接触角は小さい。この同一組成での接触角の違いは、コーティング方法によって表面構造が異なり、Aコーティング方法の方が表面積は大きいことが示唆される。
Figure 0006935603
It is known that the value of the contact angle between the surface and water is affected by the hydrophobic or hydrophilic wettability of the surface, and is further affected by the surface area due to the microstructure of the surface.
In Table 1, when Examples 1 to 3 having different compositions coated by the same A coating method were compared, it was shown that the contact angle became smaller as the silver ion concentration increased and the hydrophilicity increased.
Regarding the influence of the undercoating, comparing Examples 5 and 6 in which the undercoating film was provided with the same composition and Examples 3 and 4 in which the corresponding undercoating film was not provided, the implementation in which the undercoating film was provided. It was suggested that Examples 5 and 6 had a smaller contact angle and increased hydrophilicity.
Regarding the influence of the coating method, when comparing Example 3 and Example 4 having different coating methods and further comparing Example 5 and Example 6 provided with the undercoat film, the A coating method is B. The contact angle is smaller than the coating method. This difference in contact angles with the same composition suggests that the surface structure differs depending on the coating method, and that the A coating method has a larger surface area.

[抗ウイルス物のセルフクリーニング性能試験]
抗ウイルス物の可視光照射に対する光触媒性を、JIS R 1753:2013「可視光応答形光触媒材料のセルフクリーニング性能試験方法」に準拠して調べた。抗ウイルス物の基材として、50mm×50mm×1mmのガラス基板を用いた実施例1及び実施例2のコーティング表面にステアリン酸を付着させ、蒸留水2μlの水滴を滴下して、水との初期接触角を測定してから、白色蛍光灯の波長380nm以下の紫外光をカットするフィルターによって得られる可視光を照射し、照度10000lxの可視光照射による接触角の経時変化を測定した。
可視光照射を開始してから接触角が初期接触角の半分の値になるまでの時間(初期接触角半減時間)及び10°以下となるまでの時間(水接触角接触角減少時間(10°))を求め、可視光応答形光触媒活性の指針とした。
実施例1及び実施例2の接触角の測定結果を表2に示す。
[Self-cleaning performance test of antiviral substances]
The photocatalytic property of the antiviral substance against visible light irradiation was investigated in accordance with JIS R 1753: 2013 "Self-cleaning performance test method for visible light responsive photocatalytic material". Stealic acid was adhered to the coating surfaces of Examples 1 and 2 using a glass substrate of 50 mm × 50 mm × 1 mm as a base material for an antiviral substance, and 2 μl of distilled water was dropped by dropping water droplets into the initial stage with water. After measuring the contact angle, visible light obtained by a filter that cuts ultraviolet light having a wavelength of 380 nm or less of a white fluorescent lamp was irradiated, and the change over time of the contact angle due to visible light irradiation at an illuminance of 10000 lpx was measured.
The time from the start of visible light irradiation until the contact angle becomes half of the initial contact angle (initial contact angle half time) and the time until it becomes 10 ° or less (water contact angle contact angle decrease time (10 °) )) Was obtained and used as a guideline for visible light responsive photocatalytic activity.
Table 2 shows the measurement results of the contact angles of Example 1 and Example 2.

Figure 0006935603
本願発明の組成物は可視光応答形光触媒活性を示すことが確認された。
Figure 0006935603
It was confirmed that the composition of the present invention exhibits visible light responsive photocatalytic activity.

室内のさまざまな坑ウイルス対象物の基材上に抗ウイルス性を付与するために基材上に形成する抗ウイルスコーティング膜は、可視光応答形光触媒活性に加えて、コーティングされた坑ウイルス対象物の視認性を確保する必要がある。
そこで、抗ウイルスコーティング膜の着色の度合いや曇り度を小さくするために、坑ウイルスコーティング用組成物の成分やその濃度及び坑ウイルスコーティング方法を検討した。
[坑ウイルス物の光学評価]
抗ウイルスコーティング膜の紫外可視吸収スペクトル及びヘーズ値を測定して、抗ウイルスコーティング膜の着色や曇り度に影響を与える組成の影響について調べた。
抗ウイルス物の基材として合成石英基板を用いた実施例1及び実施例4について、紫外可視分光光度計を用いてコーティングしていない合成石英基板をレファレンスとして測定した。
抗ウイルスコーティング膜の吸収スペクトルは、酸化チタンに基づく波長300nm付近に大きな吸収があり、波長400nm以上の可視領域へ吸収の裾を引くスペクトル形状である。この波長400nm以上の可視領域へ吸収の裾の吸光度が増大すると、抗ウイルスコーティング膜は黄色に着色いた度合いが大きくなり、コーティングされた基材の視認性が悪くなる。一方、可視領域へ吸収の裾の吸光度が減少すると、抗ウイルスコーティング膜の着色の度合いが小さくなり基材の視認性が良くなる。
坑ウイルスコーティング用組成物の組成の違いによる抗ウイルスコーティング膜の着色度合いを示す指標として、吸収スペクトルの300nmでの吸光度で、各波長での吸光度を除して規格化した。
実施例1及び実施例4について、300nmでの吸光度で除して規格化した波長400、450、500nmにおける規格化された吸光度を表3にまとめる。
The antiviral coating film formed on the substrate to impart antiviral properties on the substrate of various antiviral objects in the room is a coated antiviral object in addition to visible light responsive photocatalytic activity. It is necessary to ensure the visibility of the virus.
Therefore, in order to reduce the degree of coloring and the degree of cloudiness of the antiviral coating film, the components of the antiviral coating composition, their concentrations, and the antiviral coating method were examined.
[Optical evaluation of antiviral substances]
The ultraviolet-visible absorption spectrum and haze value of the antiviral coating film were measured to investigate the effect of the composition on the coloring and cloudiness of the antiviral coating film.
In Examples 1 and 4 in which a synthetic quartz substrate was used as a base material for an antiviral substance, an uncoated synthetic quartz substrate was measured as a reference using an ultraviolet-visible spectrophotometer.
The absorption spectrum of the antiviral coating film has a spectral shape based on titanium oxide, which has a large absorption in the vicinity of a wavelength of 300 nm and has an absorption tail in the visible region having a wavelength of 400 nm or more. When the absorbance at the hem of absorption increases in the visible region having a wavelength of 400 nm or more, the degree of yellowing of the antiviral coating film increases, and the visibility of the coated substrate deteriorates. On the other hand, when the absorbance at the hem of absorption into the visible region decreases, the degree of coloring of the antiviral coating film decreases and the visibility of the base material improves.
As an index showing the degree of coloring of the antiviral coating film due to the difference in the composition of the antiviral coating composition, the absorbance at 300 nm of the absorption spectrum was standardized by dividing the absorbance at each wavelength.
Table 3 summarizes the normalized absorbances of Examples 1 and 4 at wavelengths of 400, 450, and 500 nm, which are normalized by dividing by the absorbance at 300 nm.

Figure 0006935603
本願発明の坑ウイルスコーティング用組成物の成分のなかで、白金担持酸化チタンの含有量を小さくすることにより、波長400nm以上の可視領域の吸収端の裾の吸光度が減少し、着色が軽減していることが確認された。
Figure 0006935603
By reducing the content of platinum-supported titanium oxide among the components of the anti-virus coating composition of the present invention, the absorbance at the hem of the absorption edge in the visible region having a wavelength of 400 nm or more is reduced, and coloring is reduced. It was confirmed that there was.

[抗ウイルスコーティング膜のヘーズ値]
坑ウイルス物の坑ウイルスコーティングされた基材の視認性の評価として、抗ウイルス物の基材として、50mm×50mm×1mmのガラス基板を用いた実施例1及び実施例4のヘーズ値を測定した。JIS K 7136「プラスチックの透過率および濁度の測定」に準拠して、濁度計(NDH2000 日本電色工業製)でD65光源を用いて、測定径20mm、3回測定の平均値から求めたヘーズ値(%)を表4にまとめる。
[Haze value of antiviral coating film]
As an evaluation of the visibility of the antiviral-coated substrate of the antiviral substance, the haze values of Examples 1 and 4 using a glass substrate of 50 mm × 50 mm × 1 mm as the antiviral substance substrate were measured. .. JIS K 7136 in compliance with "Measurement of transmittance and turbidity of Plastics", by turbidimeter (NDH2000 by Nippon Denshoku Industries, Ltd.) using illuminant D 65, determined from the average value of the measured diameter 20 mm, 3 measurements Table 4 summarizes the haze values (%).

Figure 0006935603
実施例4は実施例1に比べてヘーズ値が大きく減少していることが確認された。
Figure 0006935603
It was confirmed that the haze value of Example 4 was significantly reduced as compared with Example 1.

[坑ウイルス物の抗ウイルス活性と光触媒効果評価]
JIS R1756:2020「ファインセラミックス−可視光応答形光触媒材料の抗ウイルス性試験方法−バクテリオファージQβを用いる方法」に準拠して、坑ウイルス物の抗ウイルス活性と光触媒効果評価を行った。坑ウイルス物の基材として、50mm×50mm×2mmのガラス基板を用いた実施例4(以下、試験片と称する)をシャーレに置き、バクテリオファージ液(Qβ:NBRC20012)を試験片に滴下し、密着フィルム(OHPフィルム)でバクテリオファージ液を覆い、保湿ガラス(テンパックスガラス)をシャーレの上にかぶせた。試験片を入れたシャーレに波長380nm以下をカットした白色蛍光灯による可視光を規定時間照射後、試験片及び密着フィルムからバクテリオファージ液を洗い出し、この洗い出されたバクテリオファージの感染価をバクテリオファージに感受性をもつ大腸菌(NBRC106373)を用いたプラーク形成法によって測定した。コントロールとしてコーティングしていない50mm×50mm×2mmのガラス基板を用い、抗ウイルス物の試験片と同様の条件で可視光照射をしたコントロール、暗所に置いた抗ウイルス物の試験片及びコントロールの測定結果とを比較して抗ウイルス活性と光触媒効果の値を算出した。
表5に坑ウイルス試験の結果をまとめる。
[Evaluation of antiviral activity and photocatalytic effect of antiviral substances]
The antiviral activity and photocatalytic effect of antiviral substances were evaluated in accordance with JIS R1756: 2020 "Fine Ceramics-Antiviral Test Method for Visible Light Responsive Photocatalytic Material-Method Using Bacteriophage Qβ". Example 4 (hereinafter referred to as a test piece) using a glass substrate of 50 mm × 50 mm × 2 mm as a base material for the antiviral substance was placed on a petri dish, and a bacteriophage solution (Qβ: NBRC20122) was dropped onto the test piece. The bacteriophage solution was covered with an adhesive film (transparency film), and a moisturizing glass (Tempax glass) was placed on the petri dish. After irradiating the chalet containing the test piece with visible light with a white fluorescent lamp having a wavelength of 380 nm or less for a specified time, the bacteriophage solution is washed out from the test piece and the adhesive film, and the infectious titer of the washed out bacteriophage is used as the bacteriophage. It was measured by a plaque formation method using Escherichia coli (NBRC106373) sensitive to bacteriophage. Using an uncoated 50 mm x 50 mm x 2 mm glass substrate as a control, control irradiated with visible light under the same conditions as the antiviral test piece, measurement of the antiviral test piece and control placed in a dark place The values of antiviral activity and photocatalytic effect were calculated by comparing with the results.
Table 5 summarizes the results of antiviral tests.

Figure 0006935603
波長380nm以下の紫外光をカットした白色蛍光灯500lx2時間照射で坑ウイルス活性値が2.0を超える値が得られた。即ち、ウイルス増殖を抑制する値が99%を超える値である。実施例4の抗ウイルスコーティング膜には銀イオンが含まれるため、銀イオンによる坑ウイルス効果も含まれる。しかしながら、光照射による坑ウイルス活性値と暗所での坑ウイルス活性値との差である光触媒効果0.6が得られており、光触媒効果による坑ウイルス性の寄与が大きいことが確認された。
Figure 0006935603
An antiviral activity value of more than 2.0 was obtained by irradiation with a white fluorescent lamp 500 lp x 2 hours in which ultraviolet light having a wavelength of 380 nm or less was cut. That is, the value that suppresses virus growth exceeds 99%. Since the antiviral coating film of Example 4 contains silver ions, the antiviral effect of the silver ions is also included. However, a photocatalytic effect of 0.6, which is the difference between the antiviral activity value due to light irradiation and the antiviral activity value in a dark place, was obtained, and it was confirmed that the antiviral contribution due to the photocatalytic effect was large.

表1乃至表5の結果より、本発明によって、室内の坑ウイルス対象物にコーティングすることにより、白色蛍光灯500lxの照射での光触媒効果によって抗ウイルス活性値2.0を超える抗ウイルス性能を有する坑ウイルス物を簡便に得ることができる。本発明の抗ウイルスコーティング膜は、透明性が高く、曇り度が低いために視認性があり、広くさまざまな坑ウイルス対象物にコーティングできる。

From the results of Tables 1 to 5, according to the present invention, by coating an antiviral object in a room, it has an antiviral performance exceeding an antiviral activity value of 2.0 due to the photocatalytic effect of irradiation with a white fluorescent lamp of 500 lpx. Antiviral substances can be easily obtained. The antiviral coating film of the present invention has high transparency and low cloudiness, so that it is visible and can be coated on a wide variety of antiviral objects.

Claims (17)

室内に用いる抗ウイルスコーティング用組成物であって、
水を主成分とする分散剤に分散され、
質量%でチタン:0.3〜0.6%、白金:1×10−5〜1×10−4%、及び銀:3×10−4〜6×10−4%を含み、
前記チタンは、
光触媒として体積基準の平均粒径が10〜100nmであるアナターゼ型酸化チタンとバインダーとしてペルオキソチタン酸とからなり、
前記白金は、白金担持酸化チタンであり、
前記銀は、酢酸銀より生成した銀イオンであり、
JIS R1756:2020に準拠した抗ウイルス活性値が2.0を超えることを特徴とする抗ウイルスコーティング用組成物。
An antiviral coating composition used indoors.
Dispersed in a water-based dispersant,
Titanium mass% 0.3 to 0.6% of platinum: 1 × 10 -5 ~1 × 10 -4%, and silver: see contains the 3 × 10 -4 ~6 × 10 -4 %,
The titanium is
It is composed of anatase-type titanium oxide having an average particle size of 10 to 100 nm on a volume basis as a photocatalyst and peroxotitanic acid as a binder.
The platinum is platinum-supported titanium oxide.
The silver is a silver ion generated from silver acetate, and is
An antiviral coating composition according to JIS R1756: 2020, wherein the antiviral activity value exceeds 2.0.
前記分散剤は、水に加え、エタノール、イソプロパノール、ひまし油からなる群から1以上選ばれることを特徴とする請求項1に記載の抗ウイルスコーティング用組成物。 The composition for antiviral coating according to claim 1, wherein the dispersant is selected from the group consisting of ethanol, isopropanol, and castor oil in addition to water. 前記分散剤は、香料及び界面活性剤を含む添加剤を含むことを特徴とする請求項に記載の抗ウイルスコーティング用組成物。 The composition for antiviral coating according to claim 2 , wherein the dispersant contains an additive containing a fragrance and a surfactant. 請求項1乃至のいずれか1項に記載の抗ウイルスコーティング用組成物を準備して攪拌する攪拌処理段階と、
前記攪拌処理段階の後の処理物を抗ウイルス対象物にコーティングする段階と、からなることを特徴とする抗ウイルスコーティング方法。
A stirring treatment step in which the composition for antiviral coating according to any one of claims 1 to 3 is prepared and stirred, and a stirring treatment step.
An antiviral coating method comprising a step of coating an antiviral object with a processed product after the stirring treatment step.
請求項1乃至のいずれか1項に記載の抗ウイルスコーティング用組成物を準備して攪拌する攪拌処理段階と、
抗ウイルス対象物にアンダーコーティング膜を形成する段階と、
前記攪拌処理段階の後の処理物を前記アンダーコーティング膜上にコーティングする段階と、からなることを特徴とする抗ウイルスコーティング方法。
A stirring treatment step in which the composition for antiviral coating according to any one of claims 1 to 4 is prepared and stirred, and a stirring treatment step.
The stage of forming an undercoat film on the antiviral object,
An antiviral coating method comprising a step of coating a processed product on the undercoat film after the stirring treatment step.
前記攪拌処理段階の後の処理物をコーティングする段階は、
スプレーコーティング、ロールコーティング、及び刷毛コーティング法のいずれか1方法によるコーティングを2回以下行うことを特徴とする請求項又は5に記載の抗ウイルスコーティング方法。
The step of coating the processed product after the stirring treatment step is
The antiviral coating method according to claim 4 or 5, wherein the coating by any one of the spray coating, the roll coating, and the brush coating method is performed twice or less.
前記コーティングは、
白色蛍光灯500lxの2時間の照射下でのJIS R1756:2020に準拠した抗ウイルス活性値は2.0を超えるようにコーティングすることを特徴とする請求項に記載の抗ウイルスコーティング方法。
The coating is
The antiviral coating method according to claim 6 , wherein the antiviral activity value according to JIS R1756: 2020 is coated so as to exceed 2.0 under irradiation with a white fluorescent lamp of 500 lp for 2 hours.
前記コーティングは、
白色蛍光灯500lxの2時間の照射下でのJIS R1756:2020に準拠した光触媒効果は0.6以上であるようにコーティングすることを特徴とする請求項に記載の抗ウイルスコーティング方法。
The coating is
The anti-virus coating method according to claim 6 , wherein the photocatalytic effect according to JIS R1756: 2020 is coated so as to be 0.6 or more under irradiation with a white fluorescent lamp of 500 lp for 2 hours.
前記コーティングは、
水接触角の範囲が7°〜22°であるようにコーティングすることを特徴とする請求項に記載の抗ウイルスコーティング方法。
The coating is
The antiviral coating method according to claim 6 , wherein the coating is performed so that the range of the water contact angle is 7 ° to 22 °.
前記コーティングは、
波長300nmでの吸光度で除して規格化した波長400、450、500nmにおける規格化された吸光度
それぞれ0.3以下、0.15以下及び0.1以下であるようにコーティングすることを特徴とする請求項に記載の抗ウイルスコーティング方法。
The coating is
Absorbance is normalized at a wavelength 400,450,500nm normalized by dividing the absorbance at a wavelength 300nm is
The antiviral coating method according to claim 6 , wherein the coating is performed so as to be 0.3 or less, 0.15 or less, and 0.1 or less, respectively.
前記コーティングは、
ヘーズ値は5%以下であるようにコーティングすることを特徴とする請求項に記載の抗ウイルスコーティング方法。
The coating is
The antiviral coating method according to claim 6 , wherein the haze value is coated so as to be 5% or less.
基材と抗ウイルスコーティング膜からなる抗ウイルス物であって、
質量%でチタン:50.0〜65.0%、白金:0.005〜0.015%、及び銀:0.05〜0.08%を含み、
前記チタンは、
光触媒として体積基準の平均粒径が10〜100nmであるアナターゼ型酸化チタンとバインダーとしてペルオキソチタン酸とからなり、
前記白金は、白金担持酸化チタンであり、
前記銀は、酢酸銀より生成した銀イオンであり、
JIS R1756:2020準拠の抗ウイルス活性値が2.0を超える
前記抗ウイルスコーティング膜を基材上に有することを特徴とする抗ウイルス物。
It is an antiviral substance consisting of a base material and an antiviral coating film.
Titanium in weight percent: 50.0 to 65.0%, platinum: 0.005 to 0.015 percent, and silver: look including a 0.05 to 0.08%,
The titanium is
It is composed of anatase-type titanium oxide having an average particle size of 10 to 100 nm on a volume basis as a photocatalyst and peroxotitanic acid as a binder.
The platinum is platinum-supported titanium oxide.
The silver is a silver ion generated from silver acetate, and is
An antiviral substance having an antiviral coating film having an antiviral activity value of more than 2.0 according to JIS R1756: 2020 on a substrate.
前記抗ウイルスコーティング膜は、
白色蛍光灯500lxの2時間の照射下でのJIS R1756:2020に準拠した抗ウイルス活性値.0を超えることを特徴とする請求項12に記載の抗ウイルス物。
The antiviral coating film is
The antiviral activity value according to JIS R1756: 2020 under irradiation with a white fluorescent lamp of 500 lpx for 2 hours was 2 . The antiviral product according to claim 12 , which is characterized by exceeding 0.
前記抗ウイルスコーティング膜は、
白色蛍光灯500lx2時間の照射下でのJIS R1756:2020準拠の光触媒効果0.6以上であることを特徴とする請求項12は13に記載の抗ウイルス物。
The antiviral coating film is
White fluorescent lamp 500lx2 hours JIS under irradiation of R1756: 2020 photocatalytic effect compliance is equal to or less than 0.6 according to claim 12 or antiviral composition according to 13.
前記抗ウイルスコーティング膜は、
水接触角の範囲が7°〜22°であることを特徴とする請求項12乃至14のいずれか1項に記載の抗ウイルス物。
The antiviral coating film is
The antiviral product according to any one of claims 12 to 14 , wherein the water contact angle range is 7 ° to 22 °.
前記抗ウイルスコーティング膜は、
波長300nmでの吸光度で除して規格化した波長400、450、500nmにおける規格化された吸光度が、
それぞれ0.3以下、0.15以下及び0.1以下であることを特徴とする請求項12乃至15のいずれか1項に記載の抗ウイルス物。
The antiviral coating film is
The normalized absorbance at wavelengths 400, 450, and 500 nm, which is normalized by dividing by the absorbance at a wavelength of 300 nm ,
The antiviral product according to any one of claims 12 to 15 , which is 0.3 or less, 0.15 or less, and 0.1 or less, respectively.
前記抗ウイルスコーティング膜は、
ヘーズ値6%以下であることを特徴とする請求項12乃至16のいずれか1項に記載の抗ウイルス物。
The antiviral coating film is
The antiviral product according to any one of claims 12 to 16 , wherein the haze value is 6% or less.
JP2021029318A 2021-02-25 2021-02-25 Antiviral coating compositions, antiviral coating methods and antiviral products Active JP6935603B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021029318A JP6935603B1 (en) 2021-02-25 2021-02-25 Antiviral coating compositions, antiviral coating methods and antiviral products
PCT/JP2022/006192 WO2022181421A1 (en) 2021-02-25 2022-02-16 Composition for antiviral coating, antiviral coating method, and antiviral material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021029318A JP6935603B1 (en) 2021-02-25 2021-02-25 Antiviral coating compositions, antiviral coating methods and antiviral products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP6935603B1 true JP6935603B1 (en) 2021-09-15
JP2022130240A JP2022130240A (en) 2022-09-06

Family

ID=77657897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021029318A Active JP6935603B1 (en) 2021-02-25 2021-02-25 Antiviral coating compositions, antiviral coating methods and antiviral products

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP6935603B1 (en)
WO (1) WO2022181421A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7097486B1 (en) 2021-09-07 2022-07-07 ジオマテック株式会社 Articles with anti-viral microstructures and methods for transferring antiviral microstructures

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001302980A (en) * 2000-04-19 2001-10-31 Asahi Kasei Corp Hinokitiol-containing coating
JP2013032474A (en) * 2010-10-20 2013-02-14 Shin-Etsu Chemical Co Ltd Photocatalyst coating liquid, and photocatalyst thin film obtained therefrom
JP2014167011A (en) * 2006-02-23 2014-09-11 E.I.Du Pont De Nemours And Company Removable antibacterial coating composition and application method thereof
WO2016148108A2 (en) * 2015-03-13 2016-09-22 株式会社バイオミミック Paint composite film comprising anatase-type titanium oxide, and method for manufacturing same
WO2017033926A1 (en) * 2015-08-25 2017-03-02 富士フイルム株式会社 Antibacterial solution, antibacterial film, spray and cloth
JP2019063712A (en) * 2017-09-29 2019-04-25 信越化学工業株式会社 Photocatalyst/alloy fine-particle dispersion having antibacterial/antifungal properties, method of preparation thereof, and member having photocatalyst/alloy thin film on surface

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001302980A (en) * 2000-04-19 2001-10-31 Asahi Kasei Corp Hinokitiol-containing coating
JP2014167011A (en) * 2006-02-23 2014-09-11 E.I.Du Pont De Nemours And Company Removable antibacterial coating composition and application method thereof
JP2013032474A (en) * 2010-10-20 2013-02-14 Shin-Etsu Chemical Co Ltd Photocatalyst coating liquid, and photocatalyst thin film obtained therefrom
WO2016148108A2 (en) * 2015-03-13 2016-09-22 株式会社バイオミミック Paint composite film comprising anatase-type titanium oxide, and method for manufacturing same
WO2017033926A1 (en) * 2015-08-25 2017-03-02 富士フイルム株式会社 Antibacterial solution, antibacterial film, spray and cloth
JP2019063712A (en) * 2017-09-29 2019-04-25 信越化学工業株式会社 Photocatalyst/alloy fine-particle dispersion having antibacterial/antifungal properties, method of preparation thereof, and member having photocatalyst/alloy thin film on surface

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7097486B1 (en) 2021-09-07 2022-07-07 ジオマテック株式会社 Articles with anti-viral microstructures and methods for transferring antiviral microstructures
JP2023038822A (en) * 2021-09-07 2023-03-17 ジオマテック株式会社 Article having antiviral microstructure, and method for transferring antiviral microstructure

Also Published As

Publication number Publication date
JP2022130240A (en) 2022-09-06
WO2022181421A1 (en) 2022-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Page et al. Titania and silver–titania composite films on glass—potent antimicrobial coatings
JP6755598B1 (en) Antibacterial paint, antibacterial paint, antibacterial paint manufacturing method and antibacterial paint manufacturing method
CN103131313B (en) Compound type photocatalyst air purification aqueous inner wall paint and preparation method thereof
JP5069637B2 (en) Visible light responsive photocatalytic coating
EP2697422B1 (en) Method to form a self decontaminating surface
TWI557192B (en) Coating composition and antibacterial and antiviral components
EP2255878B1 (en) Antibacterial material and antibacterial film and antibacterial member using the same
JP6935603B1 (en) Antiviral coating compositions, antiviral coating methods and antiviral products
JP2006291136A (en) Coating liquid for forming heat ray and ultraviolet ray shielding film with photocatalytic deodorization and bactericidal function and film using the same and base material
JP2007051204A (en) Hard coat-applying liquid for forming anti-oxidative ultraviolet light-shading membrane for glass, and membrane and glass obtained by using the same
JPH10237353A (en) Hydrophilic coating agent and surface hydrophilic substrate
JP3914982B2 (en) Antibacterial material and antibacterial product using the same
CN111683692A (en) Photocatalysis method for disinfecting inner wall surface and composition of washable bactericidal paint with photocatalysis performance
WO2017119015A1 (en) Method for coating viral infection-preventing agent in airport facilities, photocatalyst coating film using same, and method for visualizing coating film
JP2006089858A (en) Photocatalytic wallpaper and porous photocatalytic wallpaper derived from the same
US11906157B2 (en) Photocatalyst formulations and coatings
KR102430677B1 (en) Interior material having a surface layer having visible light responsive photocatalytic activity and manufacturing method therefor
US11819824B2 (en) Surface coatings for self-decontamination
WO2022070934A1 (en) Coating composition
Bucuresteanu et al. Preliminary Study on Light-Activated Antimicrobial Agents as Photocatalytic Method for Protection of Surfaces with Increased Risk of Infections
WO2017178953A1 (en) System for illuminating spaces and purifying air therein by photocatalysis
Bucure et al. Preliminary Study on Light-Activated Antimicrobial Agents as Photocatalytic Method for Protection of Surfaces with Increased Risk of Infections. Materials 2021, 14, 5307
JP5209009B2 (en) Photocatalyst and photocatalyst dispersion
KR100883669B1 (en) Method of coating lighting device
Bucuresteanu et al. New Antimicrobial Strategie Using Compositions With Photocatalytic Properties

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210226

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20210301

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210518

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210713

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210803

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210825

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6935603

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150