JP6880054B2 - パーソナルクレンジング組成物 - Google Patents

Description

本発明は、液体石鹸、ボディウォッシュ及びシャンプーなどのパーソナルケアクレンジング組成物に関する。

液体石鹸、ボディウォッシュ及びシャンプーなどのパーソナルクレンジング組成物において、有益剤の沈着及び送達は、しばしば製品性能の重要な推進要素である。例えば、今日市販されているシャンプー製品の多くは、洗浄の間にフレグランス材料、シリコーン、染料及びフケ防止剤などの有益剤を毛髪に沈着させることによって毛髪に有益な作用を送達するように働く。

所望の時間に有益剤の送達を増強するために様々な技術が用いられてきた。１つの広く使用されている技術は、ポリマー材料などの保護コーティング中に有益剤をカプセル化することである。ポリマー材料は、フレグランス材料などの有益剤を使用前の蒸発、反応、酸化又は消散から保護し得る。

しかし、大部分のパーソナルクレンジング組成物は皮膚又は毛髪から微粒子を取り除くように設計されているため、洗浄の間のカプセル沈着を最大化することは困難な作業である。カプセルが洗い流されると、消費者が所望する有益作用を送達するためには、組成物中に比較的高レベルのカプセル化された有益剤が必要とされ得る。

国際公開第２００９／１００４６４号は、有益剤を含み、約３重量％を超えるカチオン原子含有量及び約８００，０００Ｄａ未満のｗｔ平均ＭＷｔを有するカチオン性ポリマーを含むタイプ１ポリマー；並びに約３重量％未満のカチオン原子含有量及び約１，０００，０００Ｄａを超えるｗｔ平均ＭＷｔを有するカチオンポリマーを含むタイプ２ポリマーで被覆された被覆微粒子を含有する組成物を開示する。

国際公開第２００７／０６５５３７号は、（ｉ）１つ又は複数のアニオン性洗浄界面活性剤；（ｉｉ）４マイクロメートル以下の平均液滴径（Ｄ_３，２）を有する水不溶性コンディショニング剤の分離した分散液滴；（ｉｉｉ）ｐＨ７で１．０ｍｅｑ／ｇ未満のカチオン電荷密度を有するカチオン変性アクリルアミドポリマー、カチオン変性セルロース及びそれらの混合物から選択される１つ又は複数のカチオン性ポリマー（Ａ）；並びに（ｉｖ）ｐＨ７で１．０ｍｅｑ／ｇより大きいカチオン電荷密度を有するカチオン変性アクリルアミドポリマー、カチオン変性ポリガラクトマンナン及びそれらの混合物から選択される１つ又は複数のカチオン性ポリマー（Ｂ）を含む水性シャンプー組成物であって、カチオン変性アクリルアミドポリマー以外のカチオン性ポリマーを含む組成物を開示する。水不溶性コンディショニング剤としては、シリコーンが好ましく、例示されている。

国際公開第２００９／１００４６４号 国際公開第２００７／０６５５３７号

先行技術にもかかわらず、レオロジー、感覚及びコンディショニング性能などの他の製品特性を損なうことなく、カプセル化された有益剤の毛髪又は皮膚への沈着の増加を提供するパーソナルクレンジング組成物が必要とされている。

本発明はこの課題に対処するものである。

第１の態様では、本発明は、水性連続相中に、
（ｉ）５〜３０重量％の１つ又は複数のアニオン性洗浄界面活性剤と、
（ｉｉ）有益剤を含むコアがポリマーシェル中にカプセル化されているマイクロカプセルと、
（ｉｉｉ）（ａ）ｐＨ７で１．２ｍｅｑ／ｇ未満、好ましくは０．５〜１．１ｍｅｑ／ｇの平均電荷密度を有する少なくとも１つのカチオン性ポリガラクトマンナン、及び
（ｂ）ｐＨ７で少なくとも１．２ｍｅｑ／ｇ、好ましくは１．２〜３ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは１．２〜２ｍｅｑ／ｇの平均電荷密度を有する少なくとも１つのカチオン性ポリガラクトマンナン
を含むカチオン性ポリマーの組み合わせと、
を含むパーソナルクレンジング組成物を提供する。

本明細書で使用されるすべての分子量は、特に指定されない限り、重量平均分子量である。

「水性連続相」とは、水をその基礎とする連続相を意味する。

適切には、本発明の組成物は、（組成物の全重量に対して重量で）約５０〜約９０％、好ましくは約５５〜約８５％、より好ましくは約６０〜約８５％、最も好ましくは約６５〜約８３％の水を含む。

本発明における使用のための典型的なアニオン性洗浄界面活性剤（ｉ）としては、その分子構造中に８〜１４個の炭素原子、好ましくは１０〜１４個の炭素原子を有する有機疎水性基；及び好ましくは硫酸塩、スルホン酸塩、サルコシン酸塩及びイセチオン酸塩から選択される少なくとも１つの水溶性基を含有するような界面活性剤が挙げられる。

そのようなアニオン性洗浄界面活性剤の具体的な例には、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリメチルアミン、ラウレス硫酸トリメチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリメチルエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリン酸モノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム及びそれらの混合物が含まれる。

本発明における使用のための好ましいクラスのアニオン性洗浄界面活性剤は、一般式：
Ｒ−Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ）_ｎ−ＳＯ_３ ⁻Ｍ^＋
［式中、Ｒは、１０〜１４個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基であり、ｎは、平均エトキシ化度を表し、１〜５、好ましくは１〜３の範囲の数であり、Ｍは、アルカリ金属、アンモニウム又はアルカノールアンモニウムカチオン、好ましくはナトリウム、カリウム、モノエタノールアンモニウム又はトリエタノールアンモニウム、又はそれらの混合物である］
のアルキルエーテル硫酸塩である。

そのような好ましいアニオン性界面活性剤の具体的な例には、Ｃ_１０〜Ｃ_１２アルキル硫酸塩及びＣ_１０〜Ｃ_１２アルキルエーテル硫酸塩のナトリウム、カリウム、アンモニウム又はエタノールアミン塩（例えばラウリルエーテル硫酸ナトリウム）が含まれる。

上記材料のいずれの混合物も使用し得る。

本発明による典型的な組成物では、アニオン性洗浄界面活性剤のレベルは、一般に、組成物の総重量に対して重量で、５〜３０ｗｔ％、好ましくは８〜２５ｗｔ％、最も好ましくは１０〜１６ｗｔ％の範囲である。

本発明による組成物の水性連続相は、好ましくは、上述のアニオン性洗浄界面活性剤に加えて、１つ又は複数の両性界面活性剤も含む。適切な両性界面活性剤は、ベタイン、例えば一般式Ｒ（ＣＨ_３）_２Ｎ^＋ＣＨ_２ＣＯＯ⁻［式中、Ｒは、アルキル又はアルキルアミドアルキル基であり、そのアルキル基は、好ましくは１０〜１６個の炭素原子を有する］を有するものである。特に適切なベタインは、オレイルベタイン、カプリルアミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、イソステアリルアミドプロピルベタイン及びココアミドプロピルベタインである。ココアミドプロピルベタインが特に好ましい。

両性界面活性剤が含まれる場合、両性界面活性剤の総レベルは、ヘアクレンジング組成物の総重量に基づき、好ましくは０．１〜１０重量％、より好ましくは０．５〜５重量％、最も好ましくは１〜３重量％である。

本発明の組成物は、好ましくは、４マイクロメートル以下の平均径（Ｄ３，２）を有するコンディショニング剤の分散した液滴を含む。

これら分散液滴の好ましい量は、組成物全体の０．１〜１０重量％である。

好ましい分散コンディショニング剤は乳化シリコーンである。

本発明の組成物に含めるための乳化シリコーンの液滴は、典型的には２マイクロメートル以下の平均液滴径（Ｄ３，２）を有する。好ましくは、平均液滴径（Ｄ３，２）は１マイクロメートル以下、より好ましくは０．５マイクロメートル以下、最も好ましくは０．２５マイクロメートル以下である。

平均液滴径（Ｄ３，２）を測定する適切な方法は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒなどの機器を用いたレーザー光散乱によるものである。

本発明における使用のための適切なシリコーンには、ポリジオルガノシロキサン、特にポリジメチルシロキサン（ジメチコン）、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサン（ジメチコノール）、及びアミノ官能性ポリジメチルシロキサン（アモジメチコン）が含まれる。

そのようなシリコーンは、好ましくは不揮発性であり（２５℃で１０００Ｐａ未満の蒸気圧を有する）、好ましくは１００，０００を超え、より好ましくは２５０，０００を超える分子量を有する。

そのようなシリコーンは、好ましくは５０，０００ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^−１）を超える動粘度、より好ましくは５００，０００ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^−１）を超える動粘度を有する。本発明に関してシリコーン動粘度は２５℃で測定され、さらにＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ＣＴＭ００４ １９７０年７月２０日に示されているガラス毛細管粘度計を用いて測定することができる。

本発明における使用のための適切なシリコーンは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ及びＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓなどの供給者から予備形成シリコーンエマルジョンとして入手可能である。そのような予備形成シリコーンエマルジョンの使用は、加工の容易さ及びシリコーン粒子サイズの制御のために好ましい。そのような予備形成シリコーンエマルジョンは、典型的には適切な乳化剤を付加的に含み、乳化重合などの化学的乳化プロセスによって、又は高せん断ミキサーを用いた機械的乳化によって調製され得る。０．１５マイクロメートル未満の平均液滴径（Ｄ３，２）を有する予備形成シリコーンエマルジョンは、一般にマイクロエマルジョンと称される。

適切な予備形成シリコーンエマルジョンの例としては、エマルジョンＤＣ２−１７６６、ＤＣ２−１７８４、ＤＣ−１７８５、ＤＣ−１７８６、ＤＣ−１７８８、ＤＣ−１３１０、ＤＣ−７１２３並びにマイクロエマルジョンＤＣ２−１８６５及びＤＣ２−１８７０が挙げられ、すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能である。これらはすべてジメチコノールのエマルジョン／マイクロエマルジョンである。また、ＤＣ９３９（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから）及びＳＭＥ２５３（ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから）などのアモジメチコンエマルジョンも適切である。

上記のシリコーンエマルジョンのいずれの混合物も使用し得る。

本発明による典型的な組成物では、シリコーン（それ自体が活性成分として）のレベルは、組成物の総重量に基づき、一般に１〜８重量％、好ましくは２〜７．５重量％の範囲である。

本発明の組成物は、適切には、少なくとも１つの無機電解質を含み得る。無機電解質は、組成物に粘度を与えるのを助けるために使用され得る。

３０℃でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｖ２粘度計（スピンドルＲＴＶ５、１分、２０ｒｐｍ）を用いて測定した場合、組成物の粘度は、適切には３，０００〜１０，０００ｍＰａ．ｓ、好ましくは４，０００〜８，０００ｍＰａ．ｓ、より好ましくは５，０００〜７，０００ｍＰａ．ｓの範囲である。

適切な無機電解質には、金属塩化物（塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化第二鉄及び塩化アルミニウムなど）及び金属硫酸塩（硫酸ナトリウム及び硫酸マグネシウムなど）が含まれる。

本発明における使用のための好ましい無機電解質の例には、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウム及びそれらの混合物が含まれる。

本発明の組成物は、有益剤を含むコアがポリマーシェル中にカプセル化されているマイクロカプセル（ｉｉｉ）を含む。

マイクロカプセルは、好ましくは、組成物全体の０．１〜５重量％の量で存在する。

本発明に関して「有益剤」の用語には、毛髪及び／又は頭皮及び／又は皮膚（好ましくは毛髪及び／又は頭皮）に利益をもたらすことができる材料並びに美容剤などのパーソナルクレンジング組成物中に有益に組み込まれる材料が含まれる。

マイクロカプセルのコアの有益剤は、パフューム、化粧品活性成分、例えば抗菌剤、フケ防止剤、保湿剤、コンディショニング剤、日焼け防止剤、生理学的冷却剤及び皮膚軟化油、並びにそれらの混合物から適切に選択され得る。

好ましくは、マイクロカプセルのコアの有益剤はパフュームから選択される。パフュームは、通常、各々が香り又は芳香を有する多数のパフューム材料の混合物からなる。パフューム中のパフューム材料の数は、典型的には１０以上である。パフューム類に使用されるパフューム材料の範囲は非常に広く、該材料は様々な化学物質のクラスに由来するが、一般には水不溶性油である。多くの場合、パフューム材料の分子量は１５０を上回るが、３００を超えない。

本発明における使用のためのパフューム材料の例には、ゲラニオール、酢酸ゲラニル、リナロール、酢酸リナリル、テトラヒドロリナロール、シトロネロール、酢酸シトロネリル、ジヒドロミルセノール、酢酸ジヒドロミルセニル、テトラヒドロミルセノール、テルピネオール、酢酸テルピニル、酢酸ノピル、２−フェニルエタノール、２−フェニルエチルアセテート、ベンジルアルコール、酢酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酢酸スチラリル、安息香酸ベンジル、サリチル酸アミル、ジメチルベンジルカルビノール、トリクロロメチルフェニルカルビニルアセテート、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、酢酸イソノニル、酢酸ベチベリル、ベチベロール、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、２−メチル−３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロパナール、２−メチル−３−（ｐ−イソプロピルフェニル）プロパナール、２−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロパナール、２，４−ジメチルシクロヘキス−３−エニルカルボキシアルデヒド、酢酸トリシクロデセニル、プロピオン酸トリシクロデセニル、４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド、４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド、４−アセトキシ−３−ペンチルテトラヒドロピラン、３−カルボキシメチル−２−ペンチルシクロペンタン、２−ｎ−ヘプチルシクロペンタノン、３−メチル−２−ペンチル−２−シクロペンテノン、ｎ−デカナール、ｎ−ドデカナール、９−デセノール−１、イソ酪酸フェノキシエチル、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジエチルアセタール、ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、酢酸セドリル、３−イソカンフィルシクロヘキサノール、セドリルメチルエーテル、イソロンギホラノン、オーベピンニトリル、オーベピン、ヘリオトロピン、クマリン、オイゲノール、バニリン、ジフェニルオキシド、ヒドロキシシトロネラール、イオノン、メチルイオノン、イソメチルイオノン、イロン、シス−３−ヘキセノール及びそのエステル、インダンムスク、テトラリンムスク、イソクロマンムスク、大環状ケトン、マクロラクトンムスク、エチレンブラシレート並びにそれらの混合物が含まれる。

マイクロカプセルのコアに含まれ得るさらなる材料として、染料、顔料及び保存料が含まれていてもよい。

マイクロカプセルのポリマーシェルは、コアセルベーション、界面重合及び重縮合などの当業者に公知の方法を用いて調製し得る。

コアセルベーションのプロセスは、典型的には、一般に水不溶性の材料の液滴の表面への（１又は複数の）コロイド材料の沈殿による、一般に水不溶性の物質のカプセル化を含む。コアセルベーションは、簡単な場合もあり、例えば、ゼラチンなどの１つのコロイドを用いたり、又は、ゼラチンとアラビアゴムもしくはゼラチンとカルボキシメチルセルロースのような反対の電荷の２つもしくは可能であればより多くのコロイドをｐＨ、温度及び濃度の慎重に制御された条件下で使用する複合体を用いたりする。

界面重合は、油相中に存在する少なくとも１つの油溶性壁形成材料と、水相中に存在する少なくとも１つの水溶性壁形成材料との反応から、カプセル化されたシェルを生成する。２つの壁形成材料の間で重合反応が起こり、油相と水相との界面で共有結合の形成をもたらし、カプセル壁を形成する。この方法によって生成されるシェルカプセルの一例は、ポリウレタンカプセルである。

重縮合は、適切な撹拌条件下にポリマー材料の予備縮合物の水溶液中で水不溶性材料（例えばパフューム）のディスパージョン又はエマルジョンを形成して所望のサイズのカプセルを生成し、酸触媒作用によって予備縮合物の縮合を生じさせるように反応条件を調整し、溶液から分離する縮合物をもたらし、分散した水不溶性材料を囲んで、凝集性フィルム及び所望のマイクロカプセルを生成することを含む。

本発明における使用のためのマイクロカプセルを形成する好ましい方法は、典型的にはアミノプラストカプセルを生成するための、重縮合である。アミノプラスト樹脂は、１つ又は複数のアミンと１つ又は複数のアルデヒドとの反応生成物である。適切なアミンの例には、尿素、チオウレア、メラミン及びその誘導体、ベンゾグアナミン及びアセトグアナミン、並びにアミンの組み合わせが含まれる。

好ましくは、マイクロカプセルのポリマーシェルは、メラミンホルムアルデヒド、尿素ホルムアルデヒド、メラミングリオキサール及びポリイソシアネートとポリアミンとの反応によって形成されるポリウレアから選択されるアミノプラスト樹脂である。最も好ましいポリマーシェルは、メラミングリオキサール及びポリウレアから選択される。

好ましくは、マイクロカプセルはせん断によって活性化される；すなわち、せん断によって破壊されて内容物を放出する。

特に好ましいマイクロカプセルは、国際公開第２０１３／０６８２５５号及び国際公開第２０１１／１６１６１８号に記載されているように調製された、Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ ＳＡから入手可能なメラミングリオキシルシェルを有する。

有利には、ポリマーシェルは、マイクロカプセルの重量の多くても２０重量％を構成する。

プロセス条件を変更することにより、所望のサイズのマイクロカプセルを公知の方法で生成することができる。マイクロカプセルは、典型的には、１〜５００ミクロン、好ましくは１〜３００ミクロン、より好ましくは１〜５０ミクロン、最も好ましくは１〜１０ミクロンの範囲の平均径を有する。必要に応じて、最初に生成されたマイクロカプセルを濾過又はスクリーニングして、サイズ均一性がより高い生成物を生成し得る。

本発明による典型的な組成物では、マイクロカプセルのレベルは、組成物の総重量に基づき、一般に０．２〜２重量％、好ましくは０．５〜１．５重量％の範囲である。

本発明の組成物は、とりわけ、
（ａ）ｐＨ７で１．２ｍｅｑ／ｇ未満、好ましくは０．５〜１．１ｍｅｑ／ｇの平均電荷密度を有する少なくとも１つのカチオン性ポリガラクトマンナン；及び
（ｂ）ｐＨ７で少なくとも１．２ｍｅｑ／ｇ、好ましくは１．２〜３ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは１．２〜２ｍｅｑ／ｇの平均電荷密度を有する少なくとも１つのカチオン性ポリガラクトマンナン
を含むカチオン性ポリマーの組み合わせを含む。

本発明に関して「電荷密度」の用語は、ポリマーを構成するモノマー単位上の正電荷の数のモノマー単位の分子量に対する比を指す。電荷密度にポリマー分子量を乗じた値が、所与のポリマー鎖上の正に荷電した部位の数を決定する。

ポリガラクトマンナンは、主にガラクトース及びマンノース単位からなる多糖類であり、通常、グアー、イナゴマメ（ｌｏｃｕｓｔ ｂｅａｎ）、アメリカサイカチ（ｈｏｎｅｙ ｌｏｃｕｓｔ）、火炎樹（ｆｌａｍｅ ｔｒｅｅ）等のようなマメ科種子の胚乳中に見られる。グアー粉は、主として、基本的に単一成員のガラクトース分枝を有する直鎖マンナンであるガラクトマンナンから構成される。マンノース単位は、１−４−β−グリコシド結合で連結され、交互のマンノース単位の１−６結合によってガラクトースの分枝化が起こる。したがって、グアーポリマー中のガラクトース対マンノースの比は１対２である。

本発明における使用のための適切な（１つ又は複数の）カチオン性ポリガラクトマンナン（ａ）には、グアーなどのポリガラクトマンナン、及び１つ又は複数の誘導体化剤との化学反応によってカチオン変性されたヒドロキシアルキルグアー（例えばヒドロキシエチルグアー又はヒドロキシプロピルグアー）などのポリガラクトマンナン誘導体が含まれる。

誘導体化剤は、典型的には、エポキシ基、ハライド基、エステル基、無水物基又はエチレン性不飽和基などの反応性官能基、及びカチオン性窒素基、より典型的には第四級アンモニウム基などの少なくとも１つのカチオン性基を含有する。誘導体化反応は、典型的には、ポリガラクトマンナン骨格上にカチオン性基を導入し、これは一般に、酸素原子が反応したポリガラクトマンナン骨格上のヒドロキシル基に対応するエーテル結合を介して連結される。

本発明における使用のための好ましいカチオン性ポリガラクトマンナン（ａ）には、グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドが含まれる。

本発明における使用のためのグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、一般に、エーテル結合した２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド基で官能化された非イオン性グアーガム骨格から構成され、典型的にはグアーガムとＮ−（３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル）トリメチルアンモニウムクロリドとの反応によって調製される。

本発明における使用のためのカチオン性ポリガラクトマンナン（好ましくはグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）は、一般に、５００，０００〜３，０００，０００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは８００，０００〜２，５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の平均分子量（サイズ排除クロマトグラフィによって測定した重量平均分子量（Ｍｗ））を有する。

ポリマーのカチオン電荷密度は、窒素定量のための化学試験の下で米国薬局方に記載されているケルダール法によって適切に決定される。

好ましいカチオン性ポリガラクトマンナン（ａ）の具体的な例は、０．５〜１．１ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。

好ましいカチオン性ポリガラクトマンナン（ｂ）の具体的な例は、１．２〜２ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。

カチオン性ポリガラクトマンナンの好ましい混合物の具体的な例は、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドの混合物であって、そのうちの１つが０．５〜１．１ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有し、及び１つが１．２〜２ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有する混合物である。

本発明における使用のためのカチオン性ポリガラクトマンナン（ａ）は、ＪＡＧＵＡＲ（登録商標）Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ（登録商標）Ｃ１４としてＲｈｏｄｉａから市販されている。

本発明における使用のためのカチオン性ポリガラクトマンナン（ｂ）は、ＪＡＧＵＡＲ（登録商標）Ｃ１７としてＲｈｏｄｉａから市販されている。

好ましいカチオン性ポリガラクトマンナン（ａ）は、８００，０００〜２，５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の平均分子量及び０．５〜１．１ｍｅｑ／ｇの範囲の電荷密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドから選択される。

好ましいカチオン性ポリガラクトマンナン（ｂ）は、８００，０００〜２，５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の平均分子量及び１．２〜２ｍｅｑ／ｇの範囲の電荷密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドから選択される。

本発明による典型的な組成物では、カチオン性ポリガラクトマンナンの総レベルは、組成物の総重量に基づき、一般に０．０５〜０．５重量％、好ましくは０．１〜０．３重量％、より好ましくは０．１５〜０．２５重量％の範囲である。

本発明の組成物は、性能及び／又は消費者の受容性を高めるためにさらなる成分を含んでいてもよい。そのような成分の例には、フレグランス、染料及び顔料、ｐＨ調整剤及び保存料又は抗菌剤が含まれる。これらの成分の各々は、その目的を達成するのに有効な量で存在する。一般に、これらの成分は、組成物の総重量に基づき５重量％までのレベルで個別に含まれる。

本発明の組成物のｐＨは、好ましくは４〜７、より好ましくは５．５〜６．５の範囲である。

使用の態様
本発明の組成物は、主として身体、好ましくは毛髪及び頭皮への局所適用を意図されている。

最も好ましくは、本発明の組成物は、毛髪に局所適用され、次いで、毛髪及び頭皮にもみ込まれる。組成物は、その後、毛髪を乾燥させる前に、毛髪及び頭皮から水で洗い流される。

本発明を、以下の非限定的な実施例によってさらに説明するが、引用されるすべてのパーセンテージは、特に明記されない限り、総重量に対する重量によるものである。

［実施例］
３つのシャンプー組成物を調製した。

以下の表１に示すように、蛍光を発する油溶性染料Ｈｏｓｔａｓｏｌを含有するＥｎａｃｐ（メラミングリオキシルｅｎｃａｐ、Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈから購入した）を、組成物の総重量で０．４ｗｔ％のレベルにて、各基剤への後投与によって添加した。

実施例１:
ＳＨ１、ＳＨ２及びＳＨ３からの毛髪へのカプセルの沈着
毛髪へのカプセルの沈着を測定するために、以下の方法を用いた：
２インチ、２５０ｍｇの、白人女性のバージンヘアのスイッチを使用した。

毛髪を、最初に、毛髪１ｇあたり０．１ｇのシャンプー組成物（ＳＨ１、ＳＨ２又はＳＨ３）で洗浄した。毛髪の房に３０秒間泡立たせ、３０秒間温水（３５℃〜４０℃）ですすいだ。

次いで、洗浄した毛髪はエタノール抽出を受けた。２インチの毛髪スイッチ全体を、ｅｎｃａｐ内に堆積した蛍光剤を抽出するために使用されるエタノール２ｍｌを含有するバイアル中に切って入れた。毛髪試料を溶媒抽出の間に１時間揺り動かした。上記のようにして得られたエタノール溶液の２００μｌアリコート中の蛍光剤の濃度を、適切な較正標準を用いて決定した。

抽出された試料を９６ウェルプレートに入れ、毛髪へのマイクロカプセルの沈着レベルを測定するためにＶａｒｉｏｓｋａｎ蛍光検出器で蛍光分光法によって分析した。励起波長４５０ｎｍ及び発光波長５２０ｎｍを用いた。

結果を以下の表２に示す。

沈着は、本発明に従うＳＨ３において最大であることがわかる。これは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドポリマーと組み合わせて同じ量のｅｎｃａｐを含むＳＨ１とは対照的である。

実施例２：ＳＨ１、ＳＨ２及びＳＨ３で処理した毛髪の香り強度
ＳＨ１、ＳＨ２及びＳＨ３で処理した毛髪の香り強度を、スイッチを櫛でとかす前ととかした後に香りの専門家が評価した。

毛髪スイッチを、最初に、上記に示す洗浄プロトコルに従って組成物で洗浄した。７インチのスイッチを使用した。次に、スイッチを一晩乾燥させる。香り強度を洗浄の２４時間後に測定した。

香り強度の結果を表３に報告する。

本発明に従うＳＨ３で処理した毛髪において香り強度が最大であることがわかる。

実施例３：ＳＨ３、ＳＨ４及びＳＨ５からの毛髪へのカプセルの沈着
以下の組成物を調製した：
ＳＨ３−上記表３のとおり
ＳＨ４−ＳＨ３と同じであるが、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１７ポリマーを省いた。

ＳＨ５−ＳＨ３と同じであるが、Ｃ１７ポリマーをポリＤＡＤＭＡＣ（ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド；Ｍｅｒｑｕａｔ １０６、Ｌｕｂｒｉｚｏｌから入手可能））に置き換えた（１００％活性及び組成物の総重量に基づき、０．０５重量％）。

マイクロカプセルの毛髪への沈着の試験を、上記の実施例１に記載したのと同じ方法で実施した。

結果を以下の表４に示す。

本発明に従う組成物（ＳＨ３）は、単一のポリマーを含む組成物（ＳＨ４）及び先行技術のポリマーの組み合わせを含む組成物（ＳＨ５）よりも高い沈着をもたらすことがわかる。

Claims (8)

1. 水性連続相中に、
   （ｉ）５〜３０重量％の１つ又は複数のアニオン性洗浄界面活性剤と、
   （ｉｉ）有益剤を含むコアがポリマーシェル中にカプセル化されているマイクロカプセルであって、該マイクロカプセル（ｉｉ）のコアの有益剤がパフュームから選択されるマイクロカプセルと、
   （ｉｉｉ）フレグランスと、
   （ｉｖ）（ａ）ｐＨ７で１．２ｍｅｑ／ｇ未満の平均電荷密度を有する少なくとも１つのカチオン性ポリガラクトマンナン、及び
   （ｂ）ｐＨ７で少なくとも１．２ｍｅｑ／ｇの平均電荷密度を有する少なくとも１つのカチオン性ポリガラクトマンナン
   を含むカチオン性ポリマーの組み合わせと、
   を含む、パーソナルクレンジング組成物。
2. 前記カチオン性ポリガラクトマンナン（ａ）が、ｐＨ７で０．５〜１．１ｍｅｑ／ｇの平均電荷密度を有する、請求項１に記載の組成物。
3. 前記カチオン性ポリガラクトマンナン（ｂ）が、ｐＨ７で１．２〜３ｍｅｑ／ｇの平均電荷密度を有する、請求項１又は請求項２に記載の組成物。
4. 前記カチオン性ポリガラクトマンナン（ｂ）が、ｐＨ７で１．２〜２ｍｅｑ／ｇの平均電荷密度を有する、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記マイクロカプセルのポリマーシェルが、メラミングリオキサール及びポリウレアから選択されるアミノプラスト樹脂である、請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記カチオン性ポリガラクトマンナン（ａ）が、８００，０００〜２，５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の平均分子量及び０．５〜１．１ｍｅｑ／ｇの範囲の電荷密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドから選択される、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記カチオン性ポリガラクトマンナン（ｂ）が、８００，０００〜２，５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の平均分子量及び１．２〜２ｍｅｑ／ｇの範囲の電荷密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドから選択される、請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記組成物中のカチオン性ポリマー（ａ）対カチオン性ポリマー（ｂ）の重量比が３：１〜１：１の範囲である、請求項１から請求項７のいずれか一項に記載の組成物。