JP6867639B2 - 非イオン性ヨード造影剤の結合体 - Google Patents
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Description
しかしながら、ヨード造影剤は、その副作用として造影剤腎症が存在しており、近年大きな問題となっている。
加えて、肝細胞癌のX線診断においては、癌そのものの診断ではなく、血流の変化に依拠しているため、早期肝細胞癌の診断では感度が低いという問題もあった。
(1)
非イオン性ヨード造影剤と肝細胞特異的トランスポーターにより認識される基との結合体。
(2)
非イオン性ヨード造影剤が、イオヘキソール、イオパミドール、イオブロミド、イオペントール、イオビトリオール、イオベルソール、イオキシラン、及びイオメプロールからなる群から選択される、(1)に記載の結合体。
(3)
肝細胞特異的トランスポーターが、OATP又はMRPである、(1)又は(2)に記載の結合体。
(4)
肝細胞特異的トランスポーターにより認識される基が、エトキシベンジル基又はウルソデオキシコール酸に由来する基である、(1)から(3)のいずれかに記載の結合体。
(5)
下記いずれかの式で表される、(1)から(4)のいずれかに記載の結合体。
下記いずれかの式で表される、(1)から(4)のいずれかに記載の結合体。
(1)から(6)のいずれかに記載の結合体を含む、造影剤。
本発明において、造影剤とは、画像診断において、撮像する画像にコントラストをつけたり特定の組織を強調するために患者に投与される医薬品を意味する。
非イオン性ヨード造影剤とは、造影剤の中でも、その化学構造中に、ヨード(I)を含有し、イオン性造影剤におけるカルボキシル基が親水性の置換基に代わっている造影剤であって、水溶液中でイオンに解離しない。
一般に、非イオン性ヨード造影剤は、以下の構造を有する。
中では、イオヘキソールが好ましく用いられる。
非イオン性ヨード造影剤と肝細胞特異的トランスポーターにより認識される基との結合は好適には共有結合である。
非イオン性ヨード造影剤のR1、R2及びR3における親水性の基中の水酸基に対して、肝細胞特異的トランスポーターにより認識される基が共有結合していることが好適である。
肝細胞特的トランスポーターにより認識される基を結合体が有していることにより、結合体が肝細胞にトランスポーターの基質となり取り込まれたり、肝細胞からトランスポーターの基質となり***される。
結合体が、トランスポーターの基質となることにより、結合体は、肝細胞に取り込まれていくため、あるいは、肝細胞から***されていくため、腎***の一部が胆汁***されることとなり、腎毒性軽減を図ることができる。
OATPとしては、OATP1B1、OATP1B3及びOATP2B1等が挙げられる。
MRPとしては、MRP3、MRP4及びMRP6等が挙げられる。
本発明の結合体は、非イオン性ヨード造影剤に、肝細胞特異的トランスポーターにより認識される基が結合していることにより、肝細胞特異的トランスポーターから細胞内に取り込まれ、胆汁からも***される機能を付与されるため、二系統の***経路を有することとなり腎毒性を軽減することができる。
また、肝細胞特異的トランスポーターにより取り込まれることにより、肝細胞造影を可能とする。
ヨ―ド造影剤を用いたダイナミックCTによる肝細胞癌(HCC)診断はHCC特異的な血流支配を明らかにすることによってなされる。しかし早期HCCでは血流の変化は認められず、CTでの診断が難しいことが知られている。また、肝細胞特異的トランスポーターOATP1B1及びOATP1B3の発現はHCCで低下していることが知られている。そこで、本発明においては、肝細胞特異的トランスポーターにより結合体が取り込まれることにより、動脈と門脈の肝臓における血流支配を画像化することができ、肝細胞癌(HCC)診断に用いることができる。
本発明の結合体は、一種で用いてもよく、二種以上の混合物として用いてもよい。
医薬組成物として、特に限定されるものではなく、安定化剤、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、抗酸化剤、矯味剤、着色剤、香料その他の薬剤学的に許容される添加剤を含有させることができる。
塩化メチレン(50mL)で2回抽出し、得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下濃縮することにより、化合物2(7.66g)を淡い黄色液体として得た。
反応液を減圧下濃縮したのち塩化メチレンに溶かし、セライトろ過した。ろ液を減圧下濃縮することにより、化合物3(3.08g)を褐色液体として得た。
得られた榿色オイルをODSパックドカラム(mRIAN社製,C18,10g)を用いて精製することにより結合体5を無色オイル(600mg)として得た。得られた結合体5を逆相カラムクロマトグラフィー(カラム:TSK−gel ODS−80Tb,移動相:水/アセトニトリル=8/2)にて精製することで、白色アモルファス(isomer1:136mg)及び白色アモルファス(isomer2:190mg)を得た(図1)。得られたisomer1及びisomer2を併せた収率は14%であった。
図2及び図3に、isomer1及びisomer2の400MHz(D2O)の測定結果を示す。また、図4及び図5に、isomer1及びisomer2のTOF−MSの測定結果を示す。
isomer1及びisomer2の構造として、以下の5種の異性体が考えられるが、isomer1及びisomer2の構造は、構造A及び構造Bであると推察している。
反応終了後、反応液を氷冷し、水を加え、酢酸エチルで洗浄したのち水相を減圧下濃縮することで粗製品を得た。得られた粗製品を少量のメタノールに溶かし、酢酸エチル(200mL)に滴下した。析出した固体を濾取し、再びメタノールに溶かしたのち減圧留去することにより白色固体(3.73g)を得た。得られた白色固体(3.73g)を液体クロマトグラフィー(カラム:TSK−gel ODS−80Tb,移動相:水/アセトニトリル=6/4)にて精製することで、白色固体としてイオヘキソール−UDCA(7)(460mg)を得た。
図6に、イオヘキソール−UDCA(7)の400MHz(D2O)の測定結果を示す。また、図7に、イオヘキソール−UDCA(7)のTOF−MSの測定結果を示す。
イオヘキソール−UDCA(7)の構造として、以下の5種の異性体が考えられるが、イオヘキソール−UDCA(7)は、構造F及び構造Gの混合物であると推察される。
J Pharmacol Exp Ther. 2005 Nov;315(2):534-44を参考にして、OATPトランスポーターによる結合体の細胞内輸送実験を行った。
OATP1B1又はOATP1B3を安定発現させたヒト胎児腎細胞由来HEK293細胞(1x105 cells)を、24穴プレートで2日間培養した。その後、培養液を除去し、細胞の単層を5.5mM D−グルコースで富栄養化したダルベッコ修飾リン酸緩衝食塩水(D−PBS,137mM NaCl,3mM KCl,8mM Na2HPO4,1mM KH2PO4,1mM CaCl2,0.5mM MgCl2,pH 7.4)で2度洗浄し、次いで、10分間の前培養をした。
細胞の単層を、OATPトランスポーターの輸送基質として、[3H]Estrone−Sulfate(ES)又は[3H]Estradiol−D−17β−glucuronide(E217βG)を含む500μLのD−PBSを用いて、室温で60分間培養した。
細胞を3度氷冷したD−PBSで洗浄した後、0.1N NaOH水溶液(0.5mL)に溶解した。細胞内に蓄積した基質の量を、放射性同位体のカウントとして測定することにより、OATPトランスポーターにより取り込まれた基質の量を測定して、結合体によるOATPトランスポーターの基質取り込み阻害活性を測定した。
結果を図8〜図12に示す。
NASHモデルである、STAMマウスは、Med Mol Morphol. 2013 Sep; 46(3):141-52.に記載の方法により作成した。得られたSTAMマウスをペントバルビタールで麻酔し、イオヘキソール(4)又は結合体(5)をゆっくりと尾静脈から注射投与した。イオヘキソール(4)の投与量は876mg/animalとし、結合体(5)の投与量は150mg/animalとした。
CT画像を、投与前、投与中、投与20分後に撮影した。胸から下腹部までの画像データは、96×96ボクセルとして得、得られたデータを用いてDICOMファイルを産生させ、分析した。
癌性と非癌性の領域中に3つスポットを無作為に選択し、各ポイントのHounsfield Unitの測定を、画像分析(Onis,DigitalCore.Co.Ltd)により行った。
結果を図13〜図15に示す。
図13〜図15の結果から、肝細胞に取り込まれることのないイオヘキソールで造影を行った場合、肝臓の腫瘍部と非腫瘍部で造影効果には違いが全く観察されなかった。一方、結合体(5)のisomer1で造影を行うと、腫瘍部の造影効果は非腫瘍部において低下していた。肝細胞癌では血流の変化が認められるよりも前からOATPの発現低下を来すことが知られており、本造影剤が血流異常のない早期肝細胞癌の陰性造影剤として使用できる可能性を示した。
Claims (7)
- 非イオン性ヨード造影剤と、エトキシベンジル基又はウルソデオキシコール酸に由来する基と、の結合体であって、
非イオン性ヨード造影剤が、イオヘキソール、イオパミドール、イオブロミド、イオペントール、イオビトリオール、イオベルソール、イオキシラン、及びイオメプロールからなる群から選択される、結合体。 - 非イオン性ヨード造影剤と、エトキシベンジル基と、の結合体であって、
非イオン性ヨード造影剤が、イオヘキソール、イオパミドール、イオブロミド、イオペントール、イオビトリオール、イオベルソール、イオキシラン、及びイオメプロールからなる群から選択される、結合体。 - 非イオン性ヨード造影剤と、ウルソデオキシコール酸に由来する基と、の結合体であって、
非イオン性ヨード造影剤が、イオヘキソール、イオパミドール、イオブロミド、イオペントール、イオビトリオール、イオベルソール、イオキシラン、及びイオメプロールからなる群から選択される、結合体。 - 非イオン性ヨード造影剤が、イオヘキソールである、請求項1から3のいずれか1項に記載の結合体。
- 請求項1から6のいずれか1項に記載の結合体を含む、造影剤。
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