JP6861634B2 - 眼疾患を処置するための組成物及び方法 - Google Patents
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Description
本出願は、2015年3月3日に出願された米国仮出願第62/127,362号の開示に依存し、並びにそれに対する優先権及びその出願日の利益を主張し、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
[0028] 本明細書で使用される場合、単数形「1つの(a)」、「1つの(an)」及び「その(the)」は、文脈により別に明らかに示されない限り、同様に複数形を含むことを意味する。
[0046] 開示される組成物は、眼表面疾患を処置するために対象の眼領域に投与するための、有効量、例えば、薬学的有効量の、本明細書に記載されるとおりの、その異性体、塩、及び溶媒和物を含めて、少なくとも1種のアルドステロンアンタゴニスト並びに担体、例えば、薬学的に有効な担体を含む。
[0051] 全体を通して開示されるとおりに、本明細書に記載される組成物は、少なくとも1種のアルドステロンアンタゴニストを含む。アルドステロンアンタゴニストは、天然アルドステロン(すなわち、合成によって生成されていない)、合成アルドステロンアンタゴニスト(例えば、化学合成されたアルドステロンアンタゴニスト)又はそれらの組合せであってもよい。
(式中、R1、R2、R3、R4、R5、及びR6は、それぞれ独立して、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子(例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素)、1〜20個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の、分岐又は非分岐の、置換又は非置換脂肪族又は芳香族炭化水素、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アシル基、アセチル基、アリール基、アリールオキシ基、アクリリル基、カルボニル基、シクロアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基、ヒドロキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシアルキル基、ヘテロアリール基、ヘテロシクリル基、ケタール基、アセタール基、アミン基、アミド基、イミド基、アジド基、硫黄含有基、チオール基、スルフィド基、ジスルフィド基、スルフィニル基、スルホニル基、アセチルチオ基、ホルミル基、フリル基、ヒドロキシル基、ヘテロ原子、シアノ基、又はエステル、エーテル、ケトン、若しくはアルデヒド官能基、並びにそれらの置換された基を表してもよい)
を有することができる。R1及びR2が、それぞれ水素原子である場合、R1及びR2が結合している炭素原子間に存在するC−C二重結合がある。
誘導体、異性体、塩、及び溶媒和物を含めて、スピロノラクトンである。スピロノラクトンは、R1がアセチルチオ基であり、R3及びR6が、それぞれメチル基であり、R2、R4、及びR5が、それぞれ水素原子である、上の構造(I)のアルドステロンアンタゴニストである。構造II(以下の)を含むスピロノラクトン誘導体及び構造Iについて上に述べられた置換基のいずれか1種又は複数も、含まれる。スピロノラクトンは、3−(3−オキソ−7a−アセチルチオ−17/3−ヒドロキシ−アンドロスト−4−エン−17a−イル)プロピオラクトンである、アルダクトンを指す。PfizerからALDACTONE(登録商標)として市販されており、7α−アセチルチオ−3−オキソ−17α−プレグナ−4−エン−21,17−カルボラクトン又は17−ヒドロキシ−7α−メルカプト−3−オキソ−17α−プレグナ−4−エン−21−カルボン酸,γ−ラクトンアセテートとも称されるスピロノラクトンは、分子式C24H32O4S及び416.574gモル−1のモル質量を有する。スピロノラクトンは、以下の構造(II):
[0064] 本明細書に記載される担体(例えば、薬学的に許容される担体)は、1種又は複数のアルドステロンアンタゴニスト(単数又は複数)が依然として効力のあるままにさせる(例えば、眼表面疾患、例えば、ドライアイを処置することができる)。本明細書に記載される担体の非限定的な例には、液体、懸濁液、ゲル、軟膏、ナノサイズ薬物粒子、ペレット、スラリー、又は固体(湿潤性粉体又は乾燥粉体を含む)が含まれる。担体材料の選択は、意図された用途に依存する。
[0071] 本明細書で提供される組成物及び/又は担体は、1種若しくは複数の追加の化合物を含んでもよいか、又は1種若しくは複数の追加の化合物と同時に使用されてもよい(例えば、別個にしかし本明細書に記載される組成物及び/又は担体と一緒に使用されてもよい)。追加の化合物には、抗生物質、ステロイド、抗炎症剤、鎮痛剤、界面活性剤、キレート剤、緩衝剤、pH調整剤、アジュバント、又はそれらの組合せが含まれてもよい。追加の化合物は、追加の化合物が対象で使用される組成物又は担体中での使用に適する限り、いずれの目的も与え得る。追加の化合物の有益な目的には、組成物の活性成分と組み合わされる場合の相乗効果、組成物及び/又は担体安定化、対象への組成物の送達の増強、製剤化の容易さ、並びにそれらの組合せが含まれてもよい。
[0073] 一部の態様において、組成物及び/又は担体は、少なくとも1種の抗生物質をさらに含んでもよい。抗生物質は、対象、特に哺乳動物対象、より特にはヒト対象における使用に適したいずれの抗生物質であってもよい。本明細書に記載される組成物及び/又は担体と使用されてもよい抗生物質の非限定的な例には、アミカシン、ゲンタマイシン、ケナマイシン、ネオマイシン、ネチルマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、テイコプラニン、バンコマイシン、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、ジリスロマイシン、エリスロマイシン、ロキシスロマイシン、トロレアンドマイシン、アモキシシリン、アンピシリン、アズロシリン、カルベニシリン、クロザシリン、ジクロキサシリン、フルコザシリン、メジオシリン、ナフシリン、ペニシリン、ピペラシリン、チカルシリン、バシトラシン、コリスチン、ポリミキシンB、シプロフロキサシン、エノキサシン、ガチフロキサシン、レボフロキサシン、ロメフロキサシン、モキシフロキサシン、ノルフロキサシン、オフラザシン、トロバフロキサシン、マフェニド、スルファセタミド、スルファメチゾール、スルファサラジン、スルフィソキサゾール、トリメトプリム、コトリモキサゾール、デメクロサイクリン、ソキシサイクリン、ミノサイクリン、オキシテトラサイクリン、テトラサイクリン、バンコマイシン、及びそれらの塩、などが含まれる。さらに、抗生物質には、任意のスルホン、例えば、ダプソン(ジアミノジフェニルスルホン(DOS))又は任意のダプソン誘導体、例えば、ダプソンのアミノ酸アミド(Pochopi et al., International Journal of Pharmaceutics, 121(2):157-167 (1995)参照)、PROMIN(グルコスルホンナトリウム)、DIASONE(スルホキソンナトリウム)、SULPHETRONE(ソラプソン)、PROMIZOLE(チアゾールスルホン)、PROMACETIN(アセトスルホン)などが含まれてもよい。さらなるスルホンは、記載されている(Doub, Medicinal Chem, 5:350-425 (1961)参照)。本開示に記載される方法のいずれの実施形態においても、ダプソンなどのスルホンは、少なくとも1種のアルドステロンアンタゴニスト、又はその異性体、塩、若しくは溶媒和物と一緒に対象の眼領域に投与されてもよい。スルホン及び少なくとも1種のアルドステロンアンタゴニストは、同じ組成物又は別個の組成物で投与されてもよく、互いに同時に又は一方から他方に連続的に投与されてもよい。実施形態において、ダプソンは、組成物中、組成物の全重量に基づいて0.0005重量%〜10重量%、例えば、0.05重量〜5重量%、又は0.1重量%〜3重量%、又は0.5重量%〜0.8重量%、又は0.7重量%〜4重量%の範囲の量で存在し得る。ダプソンは、組成物中、組成物の全重量に基づいて、約0.0005重量%〜10重量%、例えば、約0.0005重量%〜1重量%、又は0.005重量%〜5重量%、又は0.05重量%〜3重量%、又は約0.5重量%〜2重量%、又は0.07重量%〜約6重量%の範囲の量のアルドステロンアンタゴニスト(例えば、スピロノラクトン)と一緒に存在し得る。
[0075] 別の態様において、組成物及び/又は担体は、少なくとも1種のステロイドをさらに含んでもよい。ステロイドは、対象、特に哺乳動物対象、より特にはヒト対象における使用に適したいずれのステロイドであってもよい。本明細書に記載される組成物及び/又は担体と使用されてもよいステロイドの非限定的な例には、21−アセトキシプレグネノロン、アセトニド、アルクロメタソン、アルゲストン、アムシノニド、ベクロメタゾン、ベタメタゾン、ブデソニド、ケノデオキシコール酸、クロロプレドニゾン、クロベタゾール、クロベタゾン、クロコルトロン、クロプレドノール、コルチコステロン、コルチゾン、コルチバゾール、デフラゾコルト、デソニド、デソキシメタタゾン、デキサメタゾン、ジフロラゾン、ジフルコルトロン、ジフルプレドナート、エチニルエストラジオール、エストラジオール、フルアザコルト、フルクロロニド、フルメタゾン、フルニソリド、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルオコルチンブチル、フルオコルトロン、フルオロメタゾン、フルチカゾンプロピオネート、フルペロロンアセテート、フルプレドニデンアセテート、フルプレドニソロン、フルランドレノリド、ホルモコルタール、ハルシノニド、ハロベタゾールプロピオネート、ハロメタゾン、ハロプレドンアセテート、ヘキサセトニド、ヒドロコルタメート、ヒドロコルチゾン、ロテプレドノールエタボネエート、マジプレドン、メドリゾン、メプレドニゾン、メストラノール、メチルプレドニソロン、ミタトリエンジオール、モメタゾンフロエート、モキセストロール、パラメタゾン、プレドニカルベート、プレドニソロン、プレドニソロン25−ジエチルアミノアセテート、プレドニソロンリン酸ナトリウム、プレドニソン、プレドニバール、プレドニリデン、リメクソロン、トリアムシノロン、トリアムシノロン、チクソコルトール、トリアムシノロン、ウルソデオキシコール酸、及びそれらの塩、などが含まれる。
[0077] さらに他の態様において、組成物及び/又は担体は、少なくとも1種の抗炎症剤をさらに含んでもよい。抗炎症剤は、対象、特に哺乳動物対象、より特にはヒト対象における使用に適したいずれのステロイドであってもよい。本明細書に記載される組成物及び/又は担体と使用されてもよい抗炎症剤の非限定的な例には、アセクロフェナック、アセメタシン、アセチルサリチル酸、5−アミノ−アセチルサリチル酸、アルクロフェナック、アルミノプロフェン、アンフェナック、ベンダザック、ベルモプロフェン、α−ビサボロール、ブロムフェナック、ブロモサリゲニン、ブクロキシ酸、ブチブフェン、カルプロフェン、シンメタシン、クリダナック、クロピラック、ジクロフェナクナトリウム、ジフルニサル、ジタゾール、エフェナム酸、エトドラク、エトフェナメート、フェルビナク、フェンブフェン、フェンクロジン酸、フェンドサル、フェノプロフェン、フェンチアザク、フェプラジノール、フルフェナム酸、フルニキシン、フルノキサプロフェン、フルルビプロフェン、グルカメタシン、サリチル酸グリコール、イブプロフェン、イブプロキサム、インドメタシン、インドプロフェン、イソフェゾラク、イソキセパク、イソキシカム、ケトプロフェン、ケトロラク、ロルノキシカム、ロキソプロフェン、メクロフェナム酸、メフェナム酸、メロキシカム、メサルアミン、メチアジン酸、モフェゾラク、ナプロキセン、ニフルム酸、オキサセプロール、オキサプロジン、オキシフェンブタゾン、パルノプロフェン、プロチジン酸、サラセタミド、サリチルアミドO−酢酸、サリチル硫酸、サルサレート、スリンダク、スプロフェン、スキシブゾン、テノキシカム、チアプロフェン酸、チアラミド、チノリジン、トルフェナム酸、トルメチン、トロペシン、キセンブシン、キシモプロフェン、ザルトプロフェン、ゾメピラク、トモキシプロール又はスリンダク、それらの塩、などが含まれる。
[0079] さらに他の態様において、組成物及び/担体は、少なくとも1種の鎮痛剤をさらに含んでもよい。鎮痛剤は、対象、特に哺乳動物対象、より特にはヒト対象における使用に適したいずれのステロイドであってもよい。鎮痛剤の非限定的な例には、アセトアミノフェン(すなわち、パラセタモール)、アセトアミノサロール、アミノクロルテノキサジン、アセチルサリチル2−アミノ−4−ピコリン酸、アセチルサリチルサリチル酸、アニレリジン、ベノキサプロフェン、ベンジルモルフィン、5−ブロモサリチルアセテート酸、ブセチン、ブプレノルフェン、ブトルファノール、カプサイシン、シンコフェン、シラマドール、クロメエタシン、クロニキシン、コデイン、デソモルフィン、デゾシン、ジヒドロコデイン、ジヒドロモルフィン、ジメフェプタノール、ジピロセチル、エプタゾシン、エトキサゼン、エチルモルフィン、オイゲノール、フロクタフェン、フォスフォザール、グラフェニン、ヒドロコドン、ヒドロモルフォン、ヒドロキシペチジン、イブフェナック、p−ラクトフェニチド、レボルファノール、メプタジノール、メタゾシン、メトポン、モルフィネ、ナルブフィン、ニコモルフィン、ノルレボルファノール、ノルモルフィネ、オキシコドン、オキシモルフォン、ペンタゾシン、フェアゾシン、フェノコール、フェノペリジン、フェニルブタゾン、フェニルサリチレート、フェニルラミドール、サリシン、サリチルアミド、チオルファン、トラマドール、ジアセレイン、アクタリット、などが含まれる。
[0081] 一部の態様において、組成物及び/又は担体はまた、少なくとも1種の界面活性剤又は湿潤剤を含んでもよい。界面活性剤は、以下に限定されないが、アニオン性、カチオン性、両性、双性、及び非イオン性界面活性剤から選択されてもよい。界面活性剤が非イオン性である場合、それは、ポリソルベート、ポロキサマー、アルコールエトキシレート、エチレングリコール−プロピレングリコールブロックコポリマー、脂肪酸アミド、アルキルフェノールエトキシレート、又はリン脂質、などからなる群から選択されてもよい。
[0083] なお他の態様において、組成物及び/又は担体はまた、以下に限定されないが、エデト酸二ナトリウム、エデト酸カルシウム二ナトリウム、エデト酸ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸二カリウム、などのような、エデト酸塩を含めて、キレート剤を含んでもよい。
[0085] さらに他の態様において、組成物及び/又は担体はまた、少なくとも1種の緩衝剤を含んでもよい。緩衝剤の非限定的な例には、リン酸塩(例えば、リン酸ナトリウム、
リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸二水素カリウム及びリン酸水素二カリウムなど)、ホウ酸塩(例えば、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウムなど)、クエン酸塩(例えば、クエン酸ナトリウム、クエン酸二ナトリウムなど)、酢酸塩(例えば、酢酸ナトリウム、酢酸カリウムなど)、炭酸塩(例えば、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなど)、などが含まれてもよい。
[0087] さらになお他の態様において、組成物及び/又は担体はまた、少なくとも1種のpH調整剤を含んでもよい。pH調整剤の非限定的な例には、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、塩酸、リン酸、クエン酸、酢酸、などが含まれる。
[0089] なおさらに他の態様において、組成物及び/又は担体は、保存剤フリーであっても、又はまた少なくとも1種の保存剤を含んでもよい。保存剤の非限定的な例には、p−ヒドロキシベンゾエートエステル、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、クロロブタノール、ベンジルアルコール、ソルビン酸又はその塩、グルコン酸クロルヘキシジン、デヒドロ酢酸ナトリウム、塩化セチルピリジニウム、アルキルジアミノエチルグリシン塩酸塩が含まれる。組成物及び/又は担体に含まれてもよい他の化合物には、オレイン酸、1−メチル−2−ピロリドン、2,2−ジメチルオクタン酸及びモノラウリン酸N,Nジメチルラウラミド/プロピレングリコール、又はそれらの組合せが含まれ得、これらは、例えば、角膜及び結膜の表面の最上層のバイヤ特性を最小限にし、したがって、効力を改善するために含まれてもよい。
[0091] さらになお、本明細書で提供される組成物及び/又は担体はまた、1種又は複数のアジュバントを含んでもよい。適当なアジュバントの非限定的な例には、ホスファチジン酸、ステロール類、例えば、コレステロール、脂肪族アミン、例えば、ステアリルアミン、飽和又は不飽和脂肪酸、例えば、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、リノール酸、オレイン酸及びそれらの塩、などが含まれる。
[0093] 本明細書に記載される組成物の1種又は複数を対象の眼領域に投与する工程を含む、少なくとも1種の眼表面疾患を処置するための方法が、さらに開示される。
[00109] 以下の実施例は、例証の目的のために提供され、本明細書で特許請求されるとおりの実施形態の範囲を限定することは意図されない。当業者に思い浮かぶ、例示された実施例におけるいずれの変形も、本開示の範囲内に入ることが意図される。
[00111] 材料:
[00112] アルドステロンアンタゴニスト:
[00113] スピロノラクトン粉末(0.001〜0.01g)(Letco Medical, Decatur, AL, USA)又は(PCCA, Houston, TX, USA)(又は当量の、エプレレノン、カンレノン、プロレノン、及び/若しくはメクスレノン、又はスピロノラクトンとの組合せ)。
[00115] ヒプロメロース−PF(保存剤フリーの、塩化ナトリウムなしのヒプロメロースの0.3%溶液;リン酸ナトリウムで緩衝された)(テキサス州、ヒューストンのGreenpark Pharmacyにより調製された)。
[00117] 乳棒付きのガラス乳鉢中で、ペーストが作られるまでスピロノラクトンを数滴のヒプロメロース(HPMC)で湿潤させる。好ましくは、アルドステロン薬剤と混合するためのHPMC出発材料は、0.01%〜5%、例えば、0.05%〜0.8%、又は0.1%〜0.5%、又は0.2%〜1%、又は0.3%〜2%、又は0.4%〜3%、又は0.5%〜4%のHPMCを含み、保存剤フリーである。全組成物のおおよそ90%〜99.9%の合計量がHPMC出発材料であり、スピロノラクトンの懸濁液を作製するように混合されるまでヒプロメロースを徐々に添加し続ける。好ましくは、最終生成物において、おおよそ91%〜99.8%(全組成物の重量パーセント)、例えば、約92%〜99.7%、又は約93%〜99.6%、又は約94%〜99.5%、又は約95%〜99.4%、又は約96%〜99.3%、又は約97%〜99.2%、又は約98%〜99.1%、又は約99%のHPMC出発材料が使用される。スピンバーを有する適切なサイズのアンバーガラスバイアル中にこの懸濁液を移す。バイアルをキャップし、密封する。オートクレーブ中にキャップが外れることを防止するためにバイアルの上部に十分なヘッドスペースを残すように、適切なサイズのバイアルを選択することを確実にする。内容物が入ったバイアルをオートクレーブする。オートクレーブ直後に、バイアルをホットプレートスピンバースターラ上に置く。スピンバーにより懸濁液は室温で一晩攪拌される。各液滴容器中に15mlを移す。オートクレービングに加えて又はその代わりに、滅菌手順を使用することができる。いずれの公知の滅菌手順又はこのような手順の組合せも使用することができる。開封30日後に残存する内容物をすべて廃棄する。(保存剤フリー)。
[00119] 実施例1の組成物をいくつかの対象に投与する。対象は、実施例1の組成物を眼に眼科用点眼剤を使用して1日4回まで1〜4週間投与するように指示されている。
[00123] 背景:
[00124] ドライアイ症候群に対する慣用的処置は、涙液レベル及び炎症の取り組みに集中してきたが、患者のすべてで効力を実証することができなかった。新しい療法が、マイボーム腺機能異常(MGD)にますます取り組んできている。局所スピロノラクトンは、低毒性並びに様々な機構によって皮脂腺マイバム分泌を調節及び改善する潜在性を有する薬物である。
[00126] 本研究の目的は、ドライアイ症候群の主要な構成要素である、MGDの処置における局所スピロノラクトンの有効性を調査することであった。
[00128] 後向きコホート研究。
[00130] 患者研究集団:中等度から重症のマイボーム腺疾患に罹っている、2014年11月から2015年2月までの20人の患者を本研究に含めた。処方情報は、組成物を対象の両眼に局所点滴剤(topical drop)として1日当たり4回1カ月間、次いで、維持のためにこれ以降1日当たり2回投与することを含んだ。本開示におけるいずれの製剤も、同様に本明細書で提供されるいずれかのプロトコルによって、又は典型的な処置プロトコルによって投与することができる。スピロノラクトンの開始前に緑内障治療薬、ステロイド点眼剤及び他の脂質変更性点眼剤を受けていた患者は除外した。主観的総合ドライアイ評価、角膜炎及び結膜染色、前部眼瞼炎等級、腺閉塞等級、マイバム濁度等級、マイバム粘度等級、ゾーンA後部眼瞼縁等級、最高矯正視力、及びSchirmerスコアを含めて、いくつかのパラメーターをMGDの記述において分析した。これらのパラメーターを研究前後で比較した。フォローアップ時間は、1〜7週の範囲であり、平均でおおよそ3週であった。
[00133] 中等度から重度のMGDに罹っている患者は、スピロノラクトンの局所眼科用懸濁液による処置後に、改善された自己報告総合評価スコア(p=0.010)、濁度スコア(p=0.001)、及びゾーンAスコア(p=0.025)を有した。
[00135] MGD患者は、配合局所スピロノラクトン眼科用懸濁液を1週間より長く使用した後に改善されたドライアイ症状を報告した。MGD患者の発現されたマイバム分泌物の質は、処置後の改善された清澄度及び粘度を臨床的に示した。炎症は、処置後の後部眼瞼縁の後方約0.5mmの無血管領域で減少した。本研究により、スピロノラクトンがMGDの処置においてマイバムの質を調節し、炎症に対処することについての潜在性が実証される。
[00138] 本研究は、平均年齢48.3±18.4歳の、女性12人及び男性8人である、患者20人の後向きチャートレビューである。矯正視力は、スピロノラクトンの開始前及びフォローアップ訪問中に測定した。矯正視力は、スネレン視力表で正しく読まれた対応線に基づいてlog MARで記録した。患者は、(0=ドライアイ症状なし、10=これまでに感じられた最悪のドライアイ症状)に基づく0から10までのスケールで現試験中の症状の存在に基づいてドライアイ総合スコアを自己評価した。角膜炎及び結膜スコアは、0から3までのスケール(0=染色なし及び3=コンフルエント染色)で鼻側結膜、中心角膜、及び耳側結膜領域上でのリサミングリーン染色を使用して評価した。Schirmerテストは、涙液膜産生を評価するために局所麻酔剤なしで行った。前部眼瞼炎スコアは、スリットランプを使用して評価し、0から4までのスケール(0=ふけなし及び4=睫毛線全体にわたるふけ)で等級付けした。後部眼瞼縁の後方約0.5mmの無血管領域(ゾーンA)の血管分布及び炎症などの眼瞼縁異常を評価し、0から4までのスケール(0=血管新生なし及び4=縁全体の血管新生)で等級付けした。Arita,R.,Zavala,M.,& Yee,R.W.,“MGD Diagnosis,”Curr Opthalmol Rep,49−57(June 4,2014)参照。マイボーム腺発現(閉塞)は、下側眼瞼に圧力をかけ、0から4までのスケールで等級付けすることによって評価した。発現マイバムの質(濁度及び粘度)も、評価し、0から4まで(0=清澄油;4=濁った及び練り歯磨き粉様)等級付けした。MGDの診断は、症状で3+又は眼瞼縁異常で2+のスコアの存在に基づいて行った。(Arita et al., "Proposed diagnostic criteria for obstructive meiboiman gland dysfunction," Ophthalmology, 116:2058-2063(2009)参照)。緑内障治療薬又はステロイド点眼剤を受けている患者は、本研究から除外した。本研究に含まれた患者は、なんらかのドライアイ状態を処置するために他の局所眼治療薬又は全身治療薬を使用する前に、スピロノラクトン点眼剤の使用を開始した。前もってオメガ−3脂肪酸及び亜麻仁油のサプリメントを受け、改善が限定されている瞬き運動を実施した後に、患者にスピロノラクトンを処方した。この試験前後における平均フォローアップ間隔は、2〜6週の範囲で、22.4日であった。統計分析は、ウィルコクソンの符号順位検定によるノンパラメトリックモデルに得点データを適合させ、連続データを対t−検定でテストすることによりSTATA13を使用して行った。
[00140] 自己報告された症状に基づく処置前のMGDの平均主観的総合評価スコアは、6.0±0.610であった。スピロノラクトンでの処置後、平均主観的総合評価スコアは、4.6±0.534であった。患者は、自己報告総合評価スコアで1.4±0.597(p=0.0113)の改善を有した。処置前の右眼の平均角膜炎及び結膜染色スコアは、鼻側、角膜、及び耳側領域で、それぞれ、1.0±0.201、0.10±0.100、及び0.78±0.194であった。処置前の左眼の平均角膜炎及び結膜染色スコアは、鼻側、角膜、及び耳側領域で、それぞれ、0.95±0.198、0.20±0.138、及び0.30±0.164であった。処置後の平均角膜及び結膜スコアは、右眼の鼻側、角膜、及び耳側領域で、それぞれ、0.83±0.189、0.050±0.050及び0.55±0.181であり、左目の鼻側、角膜、及び耳側領域で、0.60±0.148、0.20±0.156及び0.40±0.134であった。角膜炎及び結膜スコアの平均変化は、右眼の鼻側、角膜、及び耳側領域で−0.20±0.142(p=0.168)、−0.05±0.114(p=0.655)、及び−0.23±0.187(p=0.293)並びに左眼の鼻側、角膜、及び耳側領域で−0.35±0.146(p=0.037)、0.00±0.126(p=1.00)、0.10±0.204(p=0.366)であった。
[00146] 本研究は、MGDを処置するための局所スピロノラクトンの潜在性を評価する最初のものである。本研究は、Brian S.Wong,Mikhail de Jesus,Richard W.Yeeによる「Topical Spironolactone in the Treatment of Meibomian Gland Dysfunction」として2016年に発表されることが見込まれている。表3に示された結果に基づいて、局所スピロノラクトン眼科用懸濁液の適用は、主観的総合評価スコア、右眼の鼻側領域における角膜炎及び結膜スコア、濁度等級、並びにゾーンA等級に対して統計的に有意な効果(p<0.05)を有する。総合評価スコアの変化(p=0.0113)は、ドライアイ症候群(発赤、膨潤、刺激)に伴う患者の症状が減少したことを示唆する。最も統計的に有意な変化は、濁度等級におけるものである(p=0.0010)。この変化は、スピロノラクトンが、その多様な薬理学的特性に基づく様々な機構によって発現マイバムの質を変化させることに役割を有し得ることを示唆する。さらに、ゾーンA等級における変化(p=0.0248)は、スピロノラクトンの抗炎症特性を反映し得る。
[00151] 患者の多くにおいて、互いに併用して局所投与される場合、ダプソン及びスピロノラクトンは、表面症状の主観的病訴と、血管分布、ゾーンAスコア並びに眼球及び眼瞼注射に基づく全体的な改善された炎症の客観的所見とにおける加成効果(すなわち、10%〜30%の改善)をもたらす。ダプソン及びスピロノラクトンは、同時に、逐次的に、同じ又は異なる組成物で投与することができる。水性構成要素の重症度並びに眼表面解剖学の必須のマクロ及びミクロ構成要素によって生じた羅患率がいかに大きいかに依存して表面疾患を伴って見られる角膜炎の改善があっても、又はなくてもよい。しかしながら、ダプソンは、十分に確立された硫黄アレルギーを有する患者で禁忌を示されてもよい。
[00154] アルドステロンアンタゴニスト、例えば、スピロノラクトンを投与するための眼科用ビヒクルは、以下の方法によって調製することができる。ビーカー中洗浄(irrigation)のための水約80〜100mLを、蒸気を出すまで、約70〜120セルシウス度、例えば、約70〜110セルシウス度、又は約75〜115セルシウス度、又は約80〜105セルシウス度まで加熱する。エデト酸二ナトリウム二水和物約0.04〜0.06グラム(例えば、0.0.045、0.05、0.055、0.06グラム);リン酸水素二ナトリウム約0.4〜0.6グラム(例えば、0.45、0.48、0.50、0.52、0.55、0.57、0.59、0.6グラム);リン酸二水素ナトリウム約0.05〜0.2グラム(例えば、0.06、0.08、0.10、0・12、0.14、0.16、0.18、又は0.2グラム);及び塩化カリウム約0.5〜3グラム(例えば、0.8、1、1.2、1.4、1.7、2、2.2、2.5、2.8、又は3グラム)を添加し、溶解するまで攪拌する。この加熱された溶液にメトセル約0.05〜0.8グラム(例えば、0.08、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.35,0.4、0.5、0.6、0.7、又は0.8グラム)を添加し、清澄になるまで攪拌する。洗浄のために水で適切な体積にする。例えば、クエン酸0.1〜0.5グラム(例えば、0.15、0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.45、又は0.5グラム)を使用することによって、約4、4.5、5、5.5、6、6.5の所望の酸性pHに調整するためにクエン酸を添加する。溶液をアンバーパイレックスボトルに移す。キャップを閉める。溶液が約110セルシウス度〜130セルシウス度、例えば、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124セルシウス度などまでの範囲の温度に到達するまで溶液をオートクレーブ処理する。圧力は、5〜30PSI、例えば、5〜25PSI、又は10〜20PSI、又は15〜25PSI、などの範囲であることができる。オートクレーブ中の滞留時間は、約20分〜2時間、例えば、30、40、45、50、55、60、75、80、90、100、110、又は120分の範囲であることができる。懸濁液は、オートクレーブ処理及び/又は冷却しながら、攪拌することができる。溶液をdroptainer、例えば、必要に応じて、droptainer10mL、15mL、20mL、又は30mLに移す。組成物の最終pHは、約4〜8のpH、例えば、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、又は8のpHの範囲である。
Claims (23)
- 少なくとも1種のアルドステロンアンタゴニスト、又はその異性体、塩、若しくは溶媒和物と、一又は複数のキレート剤と、薬学的に許容される担体と、を備える、ドライアイ又はマイボーム腺機能異常の一又は複数の徴候、症状、原因、又は影響を減少又は防止するために用いられる組成物であって、
前記少なくとも1種のアルドステロンアンタゴニスト、又はその異性体、塩、若しくは溶媒和物が、下記化学式(I)の一又は複数の化合物から選択され、
R1及びR2がそれぞれ水素原子である場合、R1及びR2が結合している炭素原子間に存在するC−C二重結合がある、
組成物。 - 前記少なくとも1種のアルドステロンアンタゴニスト、又はその異性体、塩、若しくは溶媒和物が、スピロノラクトン、エプレレノン、カンレノン、プロレノン、メクスレノン、及びそれらの組み合わせから選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記アルドステロンアンタゴニストがスピロノラクトンである、請求項2に記載の組成物。
- 前記薬学的に許容される担体が、溶液、懸濁液、又は乳濁液である、請求項1に記載の組成物。
- 前記薬学的に許容される担体が、水、水溶液、ポリマー、又は非イオン性界面活性剤から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記ポリマーがヒドロキシプロピルメチルセルロースであるか、前記非イオン性界面活性剤がポロキサマーである、請求項5に記載の組成物。
- 前記組成物が、液体、懸濁液、乳濁液、ゲル、軟膏、ナノサイズ薬物粒子、ペレット、スラリー、注射可能物、固体、又は粉体である、請求項1に記載の組成物。
- 前記ポロキサマーが、プルロニックポロキサマーである、請求項6に記載の組成物。
- 前記プルロニックポロキサマーが、プルロニックレシチンオルガノゲルで提供される、請求項8に記載の組成物。
- アルドステロンアンタゴニストの全量が、前記組成物の重量又は体積に基づいて、0.0005%から1%であるか、0.005mg/mLから10mg/mLである、請求項1に記載の組成物。
- 投与される眼領域が、角膜、上皮細胞、杯細胞、涙液膜、眼リンパ管、強膜、ブドウ膜、結膜、涙嚢、涙小管、涙管、眼角、眼瞼、眼瞼腺、ツァイス腺、ウォルフリング腺、マイボーム腺、並びにその細胞及び組織の構成要素、並びにそれらの組み合わせから選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、抗生物質、ステロイド、抗炎症剤、鎮痛剤、界面活性剤、緩衝剤、pH調整剤、アジュバント、タンパク質系材料、及びそれらの組み合わせから選択される一又は複数をさらに備える、請求項1に記載の組成物。
- 当該組成物が1日当たり合計1から8回まで適用され、かつ、以下のスケジュールに従って適用される、請求項1に記載の組成物。
(i)無期限の間;及び/又は
(ii)1日1〜8回;又は
(iii)1日1〜4回、1〜4週間;又は
(iv)1日1〜4回、4週まで、次いで、1日1〜2回。 - 前記一又は複数の徴候、症状、原因、又は影響が、視力障害、灼熱感、発赤、刺激、ざらざら感、薄膜で覆われた感、炎症、不快感、疼痛、結膜水腫、弛緩症、充血脈管系、前部眼瞼縁血管新生、ゾーンA後部眼瞼縁血管新生、眼瞼障害、膨潤、脂質、生体染色、Schirmerスコア、マイボーム腺の閉塞、分泌、粘度、分泌混濁、損失、脱落、又は機能不全から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 液体であり、眼科用点眼剤として対象の眼領域に投与される、請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種のアルドステロンアンタゴニスト、又はその異性体、塩、若しくは溶媒和物が、スピロノラクトン、エプレレノン、カンレノン、プロレノン、メクスレノン、又はそれらの異性体、塩、若しくは溶媒和物、又は、それらの組み合わせから選択される、請求項2に記載の組成物。
- 前記少なくとも一つのアルドステロンアンタゴニスト、又はその異性体、塩、若しくは溶媒和物の量が、前記組成物の重量又は体積に基づいて、0.0005%から0.005%であるか、0.005mg/mLから0.05mg/mLである、請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種のアルドステロンアンタゴニストが、スピロノラクトンである、請求項17に記載の組成物。
- 前記一又は複数のキレート剤が、エデト酸塩から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記エデト酸塩が、エデト酸二ナトリウム、エデト酸カルシウム二ナトリウム、エデト酸ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、及び/又はエデト酸二カリウムから選択される、請求項19に記載の組成物。
- 前記一又は複数のキレート剤が、エデト酸塩から選択される、請求項18に記載の組成物。
- 前記エデト酸塩が、エデト酸二ナトリウム、エデト酸カルシウム二ナトリウム、エデト酸ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、及び/又はエデト酸二カリウムから選択される、請求項21に記載の組成物。
- 前記ハロゲン原子が、フッ素、塩素、臭素、及びヨウ素から選択される、請求項1に記載の組成物。
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