JP6855518B2 - 改善したリザーバ加熱システムを有する携帯型透析装置 - Google Patents
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Description
例えば、吸着剤に基づく血液透析処置は、血液濾過プロセスによって共有されない特別なハードウェア機器類セットを有する。したがって、透析装置を血液濾過モード並びに血液透析モードでも動作できるよう使用可能なポンプ送給システムのような共通ハードウェアコンポーネントを設けることは有利である。
一実施形態において、透析装置は、さらに、底部ユニットであって、底部ユニットの前面から底部ユニットの背面まで延在する長さを有し、支持ポイントを有する、該底部ユニットと;前記支持ポイントに連結する第1内部フレームであって、透析装置の電源に接続した複数個の第2電気接点素子を有するプレートと、少なくとも2個の第1軌道であって、各第1軌道は前記プレートに物理的に連結し、かつ底部ユニットの長さにわたり延在する該第1軌道とを有する、該第1内部フレームと;を備える。
一実施形態において、リザーバユニットは、直線状延長部を第1軌道上で所定挿入ポイントまで摺動させることにより透析装置内に設置する。一実施形態において、リザーバユニットを第1軌道上で摺動させ、所定挿入ポイントに到達する際に、複数個の第1電気接点素子は、ユーザーが何ら他の行為をすることなく、自動的に複数個の第2電気接点素子に電気的に結合する。
本発明のこれら及び他の特徴及び利点は、添付図面と関連して考慮されるとき以下の詳細な説明を参照することにより、一層よく理解できるであろう。
用語「及び/又は」は、列挙要素のうち1つ若しくはすべて、又は任意の2つ又はそれ以上の列挙要素の組合せを意味する。
用語「備える(comprises)」及びその変化形は限定的意味をもたず、これら用語は明細書及び特許請求の範囲で見られる。
他に明記しない限り、“a”, “an”, “the”, “one or more”, 及び “at least one” は互いに置き替え可能であり、1つ又は1つより多いことを意味する。
本明細書は、モジュール式及び携帯型であり、安全性及び機能性が改善された透析システムの実施形態を開示する。図1及び2につき説明すると、一実施形態において、透析システム100,200は、ベース102,202に取外し可能に固定する頂部ユニット101,201を備える。ベース102,202は、流体保存、測定及びモニタリングのためのリザーバ122,222を有する。頂部ユニット101,201は、主ユニット又はコントローラユニットとも称し、グラフィカル・ユーザー・インタフェース114,214、ポンプ送給ユニット、及び以下にさらに詳述するような電動ロック及び機械的バックアップ機構を有するドア110,210を有する。
b=センチメートル単位の巻付け厚さ、h=センチメートル単位の巻付け高さである。一実施形態において、コイルの半径は5.08〜15.24cm(2〜6インチ)の範囲内、及びより具体的には、5.08, 7.62, 10.16, 12.7, 15.24cm(2,3,4,5,及び6インチ)及びこれら値間の増分とする。
本明細書に記載の実施形態は、患者に透析処置を行うのに使用することができる。図26は、本発明多重パス吸着剤ベースの透析システムにおける一実施形態の機能ブロック図である。透析システム2600は、血液から拡散及び対流の双方によって毒素を除去する高流量薄膜を有するダイアライザカートリッジ2602を使用する。拡散による毒素除去は、半透膜の一方の側で透析液溶液を一方向に流すとともに、半透膜の他方の側で血液を逆方向に流して、半透膜にわたる濃度勾配を確立することによって、達成される。血液透析濾過を用いる毒素除去を高めるため、置換流体を血液に連続的に添加し、この添加は、ダイアライザカートリッジの前(前希釈)、又はダイアライザカートリッジの後(後希釈)で行う。添加する置換流体と同量の流体を、添加溶質を担持するダイアライザカートリッジ薄膜にわたり「限外濾過」する。
・本発明システムが所定量の透析液を再生するときに、連続水源、個別浄水器、又はフロア排水溝が不要である。このことは、携帯性を高める。
・本発明システムは15アンペアのような低アンペア電源だけを必要とし、なぜならシステムは、透析濾過処置全体にわたり、同一の少量透析液を再利用するからである。したがって、単パス透析システムで大量の透析液に使用される余分な透析液ポンプ、濃縮ポンプ及び大型ヒータは不要である。
・本発明システムは、6リットルの範囲における少量の水道水を使用するだけで済み、この少量の水道水から透析液を処置全体のために準備する。
・吸着剤システムは、浄水器及び使用済み透析液を新鮮な透析液に再生する手段の双方として作用する吸着剤カートリッジを使用する。
上述の血液回路及び透析液回路によって代表される多重パス透析処置プロセスは、使い捨てマニホルドとして成形した複数個の血液回路及び透析液回路内でまたこれら回路によって実現することができる。図21に示すように、本明細書に開示した透析システムの実施形態は、複数個の血液回路及び透析液回路を画定し、また流体を種々のセンサ、計量計及びポンプに対して圧力連通、温度連通及び/又は光学的連通するよう仕向けるマニホルド2130を使用して動作する。
・背面カバー3001
・圧力変換器薄膜3002
・バルブ薄膜3003
・中間本体3004
・前面カバー3005
・ポンプチューブセグメント(図30には示していない)
を有する。
ポートA3315−ダイアライザ3330に向かう血液
ポートB3316−ダイアライザ出力(使用済み透析液)
ポートC3317−患者からの血液
ポートD3318−血液に混合するためのヘパリン
ポートE3319−リザーバの出力(フレッシュ透析液)
ポートF3320−ダイアライザ入力(フレッシュ透析液)
ポートG3321−ダイアライザ出力(血液)
ポートH3322−患者への帰還(クリーンな血液)
ポートJ3323−プライミング(誘引)及びドレインラインへの接続部
ポートK3324−リザーバへの注入液入力
ポートM3325−注入液リザーバからの注入液流入
ポートN3326−吸着剤への透析液流
である。
ポート3326aに流体連通するセグメントは、圧力変換器3309に物理的に連通し、流体をポートN3326に通過させ、吸着剤再生システムに流入させる。
上述したように、透析システム、及びとくに、頂部コントローラユニットは、マニホルドの部分、とくにマニホルドの透明な部分又はマニホルド構体に埋設した薄膜と相互作用する感知システムを有し、例えば、流速、温度、圧力、ナトリウムの存在、アンモニアの存在、pHレベル、血液漏れ、閉塞又は気泡のような、所定のパラメータ又は状態を感知する。例えば、血液漏れ、気泡及び/又は閉塞の感知は、マニホルドの予め規定した領域に、及びその周りに取付けるよう透析装置に光学的センサを設けることにより得られる。マニホルドは、複数個のチューブ支持ブラケットを有し、これらブラケットは、マニホルドを設置し、またドアを閉じたとき、回路チューブをオプテック(Optek)センサのような機器内に個別に取付けた光学的センサに正確に配置するのを容易にする。センサは動脈ラインにおける閉塞、ダイアライザの下流域における血液ラインの血液漏れ、及び静脈血液ラインにおける空気を検出する手段をなす。ブラケットは、チューブをセンサの一方の側面に保持するとともに、チューブポートはセンサの他方の側面を保持する。これら光学的センサはU字状デバイスとし、マニホルドを設置するときチューブを強制的にこのU字状デバイス内に押し込む。チューブ支持ブラケットはチューブの支持体をなし、マニホルド装填と同一動作でこれら3個のセンサすべてを装填でき、使用者には何ら余分な努力はいらない。つぎに、他のシステムにおける流動率(流量)、温度、離脱、中央静脈圧の感知システムを、以下に詳細に説明する。
一実施形態において、透析システムは、非侵襲性又は非接触型の音響的流量計を有し、物理的接触なしにモニタリングすべき流体における音響信号を発生する能力を有し、したがって、音響波の伝播時間を測定することに基づいて、改善された精度で流れを測定する。さらに、この流量計を上述したマニホルドのうちの1つに使用して、マニホルド内での流れを非侵襲的に測定することができる。
es = Escos(ωt)
ここで、ωtは励起周波数である。
rr= Rrsin(ωt+ θ)
ここで、ωtは励起周波数、θは位相である。
Es=Kssin(ωt+ θC)
(ここで、Rn= Kncos(ωt))。
出力信号EsRn(EsRn=(KnKs/2)[sin(2ωt+θC)+sin(θC)]と表すことができる)を増幅器5340に入力し、定数K1を乗算する。つぎに増幅した信号をローパスフィルタ5345に入力し、このローパスフィルタは電圧制御発振器5420からの入力信号を受け取る。電圧制御発振器5420からの入力信号を使用して、ローパスフィルタ5345におけるフィルタ閾値又はカットオフを変化させる。ローパスフィルタ5345からの出力θm(θmはKnKsK1θC/2の関数として表すことができる)は、流体の流動率を表す信号であり、これは当業者には既知である任意の手段によって導出でき、加算デバイス5315に戻し、電圧制御発振器5320から基準信号を発生するのに使用する。
Es=Kssin(ωt+ θC)
温度センサ5430は、透析装置内に埋め込む又は一体に組込んだ回路に電気的に接触する。感知した熱波(Es)は、マルチプライヤコンポーネントを使用する同期位相感知検出器5435に送信され、感知した熱波(Es)を正弦波発生器5410からの入力信号に乗算し、出力信号EsRnを生ずる。
(ここで、Rn= Kncos(ωt))。
出力信号EsRn(EsRn=(KnKs/2)[sin(2ωt+θC)+sin(θC)]と表すことができる)を増幅器5440に入力し、定数K1を乗算する。つぎに増幅した信号をローパスフィルタ5445に入力し、このローパスフィルタは正弦波発生器5410からの入力信号を受け取る。正弦波発生器5410からの入力信号を使用して、ローパスフィルタ5445のフィルタ閾値又はカットオフを変化させる。ローパスフィルタ5445からの出力θm(θmはKnKsK1θC/2の関数として表すことができる)は、流体の流動率を表す信号であり、これは当業者には既知である任意の手段によって導出できる。ローパスフィルタの周波数カットオフは励起周波数のほぼ1/20である。ローパスフィルタは2ωt信号を少なくとも80db減衰させる。
上述したように、透析システムのコンパクトなマニホルドは、さらに温度センサを有する。一実施形態において、温度センサはリザーバ組立体内に配置する。しかし、温度センサはリザーバ組立体の外側に配置することもでき、この場合、マニホルドに組入れる。
高伝導性直接流体接触手法において、金属ディスクをマニホルドの壁内に、サーミスタ又は当業者には既知の他の適当な温度センサとともに組込んで、透析装置側のディスクに接触させ、また患者側の流体に接触するよう配置する。流体温度をこのようにして金属ディスクを介してモニタリングする。
コンパクトなマニホルドの圧力変換器薄膜は、比較的薄く、中間熱伝導性材料で構成する。典型的な1.016mm(0.040インチ)の厚さを使用するが、0.127mm〜1.27mm(0.005〜0.050インチ)の範囲の厚さとすることもできる。材料を薄くすればするほど、また熱伝導性を高くすればするほど、圧力変換器薄膜はより正確に透析流体の温度を透析装置内側の圧力変換器に伝達するようになる。設計によって透析装置側の圧力変換器及び患者側の流体に直接接触させる。適当な温度センサを圧力変換器内に配置することにより、流体温度をモニタリングできるようになる。従来既知の若干の圧力変換器は、温度ドリフトによる変換器補正をする温度センサを含む。温度感知特徴を有する圧力変換器を、この用途のために使用することができる。代表的な圧力−温度センサとしては、ミクロン・インスツルメンツ(Micron Instruments)社によって製造された型番MPT40がある。このようなセンサ組合せを使用することにより、測定する流体との直接接触を回避し、またマニホルドにおけるコンポーネントの個数を減少する。このことは、上述した手法のような金属ディスクに対する代案をなす。
マニホルドの流路におけるプラスチック製の壁が限られた厚さ、例えば、0.508mm(0.020インチ)である場合、プラスチック製の壁はマニホルド内側の流体と温度的に均衡する。このような条件下では、非接触光学的温度測定を薄い壁の外側から行うことができ、内側の流体温度を決定することができる。代表的な非接触光学的温度センサとしては、メレキス(Melexis)社によって製造された部品型番MLX90614がある。非接触手法は、マニホルドにおける付加的な部品を必要としないという利点がある。唯一の要件は、流路壁に薄い区画を設ける点である。この手法は低コストで、依然として1回限りの患者使用という安全性特徴を維持する。
本明細書に開示した透析システムの実施形態は、任意の血液処理の処置ルーチンに使用する体外血液回路における離脱を検出する装置及び方法を組込む。血液処理の処置ルーチンの例としては、血液透析、血液濾過、限外濾過、アフェレーシス療法がある。体外血液回路を確立するための血管アクセスは、一般的には、経皮的ニードル、又はルエル接続カテーテルを使用して行う。離脱検出装置及び方法は、患者の鼓動する心臓により生ずる脈圧を、血管に対するニードル又はカテーテル接続の無欠性をインジケータとして使用する。患者の心臓によって生ずる脈圧は小さく、体外血液回路の静脈帰還ラインでは一層小さくなる。小さい脈圧を検出するためには、本発明は相互相関法を使用し、この場合、基準心臓信号が脈圧信号に相互相関する。
本明細書に開示する透析システムの実施形態は、限外濾過(UF)率をモニタリング又は制御する方法及びシステムを組込み、透析/限外濾過を受けている患者内の流体量を所要範囲内に維持できるようにする。本発明は、中央静脈圧(CVP:central venous pressure)モニタリングを透析システムに組入れ、CVP測定値を使用して限外濾過(UF)率を制御する。CVPフィードバックデータは、安全測定として流体の取出し過ぎを防止するのに役立て、治療改善のためのUF率滴定手段を提供する。
本明細書に記載した透析システムの実施形態は、血液透析システムにおける交換体液及び出力体液の量的精度を維持する方法及びシステムを組込む。一実施形態において、この方法は、交換流体側及び出力側に使用するスワッピングポンプを含み、それぞれの側で等量の流体がポンプ吐出されるようにする。本発明のポンプスワッピングシステムは、透析処置中に流体量を維持するための正確な手段をなし、再使用可能に並びに使い捨てデバイスとして安価に実現できる。
・出力流体回路O6570とポンプA6545との間
・交換流体回路R6560とポンプB6555との間
・交換流体回路R6560とポンプA6545との間
・出力流体回路O6570とポンプB6555との間
である。
・吸着剤流体回路S6670とポンプA6645との間
・帰還流体回路R6660とポンプB6655との間
・帰還流体回路R6660とポンプA6645との間
・吸着剤流体回路S6670とポンプB6655との間
である。
図86は、とくに、使い捨て導電率センサ8690を示し、この導電率センサは、第1使い捨てチューブセグメントを収容する第1端部及び第2使い捨てチューブセグメントを収容する第2端部を有する管状セクションを備える。この管状セクションは、管状セクションによって画定され、また流体流路を構成する内部容積部内に突入する複数個の第1プローブを有する。一実施形態において、少なくとも4個の個別の細長いプローブを使用する。
制御流を血液回路及び透析液回路に流せるようにし、また所望の動作モード(血液透析又は血液濾過)を選択できるようにするため、一実施形態において、システムには上述したように、2方向バルブを設ける。これらバルブは、使用者が作動させて、一方の動作モードでは透析液流をダイアライザに対してどちらかの方向に通過させるよう指向させ、又は他方の第2動作モードでは注入液品位の透析液流を直接患者に送出する。これら2つの2方向バルブは、透析回路のコンパクトなマニホルドに組入れる。このことを図68に示す。図68〜70には、簡明にするため、対応の素子には同一参照符号を付けていることに留意されたい。
図86につき説明すると、生理食塩水リンスバックを安全かつ効率的に行う方法及びシステムを示す。従来、生理食塩水でシステムをフラッシュ洗浄するのに供する生理食塩水リンスバックは、透析血液回路を接続部8651で患者に接続するチューブセグメント8658を取り外し、このチューブセグメント8658を生理食塩水源8602に接続ポイント8652,8653を介して取り付ける。しかし、従来のこの手法は、無菌接続部離脱を含む欠点があった。接続ポイントは、任意の接続形式があり、例えば、ルエル接続、スナップ嵌合、ニードレス挿入、バルブ、又は他の任意な形式の流体接続がある。
気泡検出器がポートC8605の近傍の領域8654に存在するため、マニホルド8600をコントローラユニットに設置し、ポートC8605から流出する流体流における気泡を検出し得るようになったとき、マニホルド8600から流出して患者に向かう生理食塩水は、領域8654における気泡検出器により気泡の有無をモニタリングされる。気泡が検出される場合、アラームを鳴らし、患者にポイント8610にアクセスしてシステムから離脱するか又は気泡をシリンジにより抽出するかしなければならないことを通知する。したがって、生理食塩水リンスバックを行う方法及びシステムは無菌接続を維持するとともに、気泡の存在をモニタリング及び警報通知することができる。
本明細書に開示した透析システムの実施形態は、さらに、システム操作を終了させるより迅速な方法を提供するハードウェアアーキテクチャを有する。従来、透析操作中にアラーム状態に遭遇するとき、又は使用者が操作を終了させたい場合、より高いアプリケーション階層で発せられる命令は、複数のより低い階層で処理されて、実際にハードウェア操作を終了させなければならない。このアーキテクチャは使用者に不必要な遅延シャットダウンのリスクを課し、緊急を要する場合には容認できない。
透析システムの実施形態は、さらに、使用者がシステムと対話的に相互作用するインタフェースを有する。上述したように、コントローラユニットは、使用者にグラフィカル・ユーザー・インタフェースを提示するディスプレイを有する。インタフェースは、使用者が処方添加剤を正確に測定及び検証することを可能にし、またシステムに使用されている使い捨て品並びに処方添加剤の無欠性及び真贋をチェックする機能性を有する。
Sensor_Weight(i) = K1(i)*ADC(reading) + K0(i)
Bag_Weight = (Sensor_Weight(0) + Sensor_Weight(1) +
Sensor_Weight(2) + Sensor_Weight(3))/4
本明細書に開示する透析システムの実施形態は、複数個の使い捨てコンポーネントを使用するよう設計する。図81に示す一実施形態につき説明すると、システムに使用する使い捨て品8106は、パッケージ内でトレイ8105上に予め組付けた状態にして輸送する。トレイ8105は、コントローラユニット8101頂部の作業スペースに配置し、これにより必要とされる使い捨て品へのアクセス及び管理が容易となり、このことは家庭での使用者にとって特別に重要である。コントローラユニット8101は防水仕様とし、これにより液体がこぼれた場合、頂部コントローラユニット8101に浸入して故障しないようにすべきである。
以下に、本願の出願当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
[C1]
リザーバユニットを有する透析装置において、前記リザーバユニットは、
a. 外面及び内面を有する第1ハウジングであって、内部に流体を保持し得る第1容積部を画定する、該第1ハウジングと、
b. 外面及び内面を有する第2ハウジングであって、前記第1ハウジングの前記外面と前記第2ハウジングの前記内面との間における空間を有して前記第1ハウジングを収容し得る第2容積部を画定する、該第2ハウジングと、
c. 前記第1ハウジングの前記外面と前記第2ハウジングの前記内面との間における前記空間内に配置した加熱素子と、及び
d. 前記第2ハウジングの前記外面に取り付け、また前記加熱素子に電気的に接続した複数個の第1電気接点と、
を備える、透析装置。
[C2]
C1記載の透析装置において、前記第1ハウジングは前記第2ハウジングに融着する、透析装置。
[C3]
C1記載の透析装置において、前記加熱素子は加熱パッドとし、また前記加熱パッドは、300W〜600Wの範囲内の定格出力とする、透析装置。
[C4]
C3記載の透析装置において、前記加熱パッドは、前記第1容積部内に配置した1〜6リットルの流体を、15〜45分内で36〜39℃の範囲内の温度に加熱するよう構成する、透析装置。
[C5]
C1記載の透析装置において、前記第1ハウジングはパンとし、前記第1容積部は、立方体、直角長方形角柱、長方形角柱、又は長方形平行6面体のうち少なくとも1つとする、透析装置。
[C6]
C5記載の透析装置において、前記第2ハウジングはパンとし、前記第2容積部は、立方体、直角長方形角柱、長方形角柱、又は長方形平行6面体のうち少なくとも1つとする、透析装置。
[C7]
C1記載の透析装置において、前記第2ハウジングの前記外面に取り付けた前記複数個の第1電気接点は、ワイヤによって加熱素子に電気的接続し、前記ワイヤは加熱素子から前記第2ハウジングを貫通して前記第1電気接点まで延在する、透析装置。
[C8]
C1記載の透析装置において、さらに、
a. 底部ユニットであって、該底部ユニットの前面から該底部ユニットの背面まで延在する長さを有し、支持ポイントを有する、該底部ユニットと;
b. 前記支持ポイントに連結する第1内部フレームであって、
i. 前記透析装置の電源に接続した複数個の第2電気接点素子を有するプレートと、
ii. 少なくとも2個の第1軌道であって、各第1軌道は前記プレートに物理的に連結し、かつ底部ユニットの前記長さにわたり延在する該第1軌道と
を有する、該第1内部フレームと;
を備える、透析装置。
[C9]
C8記載の透析装置において、前記第2ハウジングは複数個の頂端縁を有し、該頂端縁のうち少なくとも2つの頂端縁から直線状延長部が直交するよう突出する、透析装置。
[C10]
C9記載の透析装置において、前記リザーバユニットは、前記直線状延長部を前記第1軌道上で所定挿入ポイントまで摺動させることにより前記透析装置内に設置する、透析装置。
[C11]
C10記載の透析装置において、前記リザーバユニットを前記第1軌道上で摺動させ、所定挿入ポイントに到達する際に、前記複数個の第1電気接点は、前記複数個の第2電気接点素子に電気的に結合する、透析装置。
[C12]
C8記載の透析装置において、前記第1内部フレームは、単に前記支持ポイントを介して前記底部ユニットに物理的に結合する、透析装置。
[C13]
C8記載の透析装置において、前記支持ポイントは、前記第1容積部内に配置した内容物の重量を測定し得る屈曲アセンブリを有する、透析装置。
[C14]
C10記載の透析装置において、前記少なくとも2個の第1軌道それぞれは、ドロップオフ区域の境界を画定する位置決めタブを有し、前記リザーバユニットはリザーバユニット支持構体内に完全に挿入したとき軌道から所定位置に着く、透析装置。
[C15]
C8記載の透析装置において、前記底部ユニットは、さらに、第2内部フレームに取り付けた頂部部材を有し、前記第2内部フレームは、少なくとも2個の第2軌道であって、前記底部ユニットの前記長さにわたり延在する、該第2軌道を有する、透析装置。
[C16]
C15記載の透析装置において、前記第2軌道は天井素子を懸架するよう構成し、前記天井素子は、
a. リザーバユニット内に載置しかつ液体を保持するよう構成した内張りバッグと、
b. 前記リザーバユニットから液体を抜き出す少なくとも1個の第1チューブと、及び
c. 前記リザーバユニットに液体を帰還させる少なくとも1個の第2チューブと、
を有する、透析装置。
[C17]
C16記載の透析装置において、さらに、前記底部ユニットの前面におけるドアを有し、ドアは上方に折り閉じて閉鎖し、また下方に折り開いて開放する、透析装置。
[C18]
動作中ポンプローラによってポンプシューに圧迫される可撓性の管材を有するポンプ送給システムのためのポンプシューであって、該ポンプシューは:
a. 前記管材を受け止める接触面であって、前記ポンプローラの曲率に適合し、また前記管材が前記ポンプローラによって圧迫されるとき前記管材を受け入れる凹面形状を与える曲率を有する、該接触面と;
b. 前記ポンプシューを前記ポンプ送給システムに取り付けるよう前記接触面とは反対側の取付け面と;及び
c. 前記接触面及び前記取付け面に対して直交して、互いに対向する2つの側面であって、前記接触面に隣接する前記側面それぞれの端縁は前記接触面を越えて外方に突出して、前記管材を収容する起立側壁を形成し、動作中に前記接触面に沿って前記管材が側方に移動するのを防止する、該互いに対向する2つの側面と;
を有する、ポンプシュー。
[C19]
C18記載のポンプシューにおいて、前記側面は接触面を越えて外方に1.524〜2.413mm(0.060〜0.095インチ)突出する、ポンプシュー。
[C20]
C18記載のポンプシューにおいて、前記側面は、付加的に、前記接触面に沿って内方に0.0254〜4.699mm(0.001〜0.185インチ)突出する、ポンプシュー。
[C21]
C18記載のポンプシューにおいて、前記側面は、前記接触面と同程度の凹面曲率を有する、ポンプシュー。
Claims (15)
- 透析装置内での使用のために構成されたポンプ送給システムであって、前記透析装置は、凹所を画定するハウジング、内部空間内に配置されたポンプローラ、可撓性管材を受け入れ、また前記ポンプローラに対して前記可撓性管材を配置するように構成された前記内部空間内の収容部、開放し前記内部空間へのアクセスを提供するように構成されたドア、前記ハウジング内の整列機構、およびポンプシューを備え、ここにおいて、前記整列機構は、前記ドアと前記ハウジング内の前記凹所との間の圧力を増大するように構成されたばね負荷圧力プレートを備え、
前記ポンプシューは、
前記可撓性管材を受け入れるための内面を有するベースと、ここにおいて、前記内面は、前記ポンプローラの曲率に適合し、また前記可撓性管材を受け入れるための凹面形状を与える曲率を有し、前記ベースは、前記ポンプシューを前記ドアの表面に取り付けるように構成され、
前記内面に対して直交して、互いに対向する2つの側壁と、ここにおいて、前記内面に隣接する前記2つの側壁の各々の端縁は前記内面を越えて外方に突出して、前記可撓性管材を収容する起立側壁を形成し、動作中に前記内面に沿って前記可撓性管材が側方に移動するのを防止するように構成し、前記内面は、前記ドアが閉鎖したときのみ前記可撓性管材を受け入れるように構成される、
を備える、ポンプ送給システム。 - 前記側壁は前記内面を越えて外方に1.524〜2.413mm(0.060〜0.095インチ)突出する、請求項1に記載のポンプシュー。
- 前記側壁は、付加的に、前記内面に沿って内方に、また前記内面に平行に0.0254〜4.699mm(0.001〜0.185インチ)突出する、請求項1に記載のポンプシュー。
- 前記側壁の少なくとも1つは、起立した表面を備え、前記起立した表面は、前記内面の曲率に同等である曲率を有する、請求項1に記載のポンプシュー。
- 前記側壁の少なくとも1つは、起立した表面を備え、前記起立した表面は、前記内面の曲率とは異なる曲率を有する、請求項1に記載のポンプシュー。
- 前記2つの側壁の各々は、前記ベースに取り付けられる、請求項1に記載のポンプシュー。
- 前記2つの側壁の少なくとも1つは、少なくとも1つのねじを使用して前記ベースに取り付けられる、請求項1に記載のポンプシュー。
- ドアを備えるハウジングと、ここにおいて、前記ドアは、前記ハウジングの内側の領域へのアクセスを制御するために開放および閉鎖するように構成され、
前記ハウジング内の整列機構と、ここにおいて、前記整列機構は、前記ドアと前記ハウジング内の内側の前記領域との間の圧力を増大するように構成されたばね負荷圧力プレートを備え、
ローラ表面を有するローラと、前記ローラは、前記ハウジングの内側に配置され、
前記ハウジングの内側および前記ローラ表面近傍に配置された可撓性管材と、
前記ドアに取り付けられ、また前記ドアが閉鎖したときのみ前記可撓性管材を受け入れ、前記ローラ表面に対して前記可撓性管材を圧縮するように構成する、ポンプシューと
を備え、前記ポンプシューは、
前記可撓性管材を受け入れるための内面を有するベースと、ここにおいて、前記内面は、前記ローラ表面の曲率に適合し、また前記可撓性管材を受け入れるための凹面形状を与える曲率を有し、前記ベースは、前記ポンプシューを表面に取り付けるように構成され、
前記内面に対して直交して、互いに対向する2つの側壁と、ここにおいて、前記内面に隣接する前記2つの側壁の各々の端縁は前記内面を越えて外方に突出して、前記可撓性管材を収容する起立側壁を形成し、動作中に前記内面に沿って前記可撓性管材が側方に移動するのを防止するように構成する、
を備える、ポンプ送給システム。 - 前記ローラ表面は、17.907〜20.447mm(0.705〜0.805インチ)の範囲の幅を有する、請求項8に記載のポンプ送給システム。
- 前記側壁は前記内面を越えて外方に1.524〜2.413mm(0.060〜0.095インチ)突出する、請求項8に記載のポンプ送給システム。
- 前記側壁は、付加的に、前記内面に沿って内方に、また前記内面に平行に0.0254〜4.699mm(0.001〜0.185インチ)突出する、請求項8に記載のポンプ送給システム。
- 前記側壁の少なくとも1つは、起立した表面を備え、前記起立した表面は、前記内面の曲率に同等である曲率を有する、請求項8に記載のポンプ送給システム。
- 前記側壁の少なくとも1つは、起立した表面を備え、前記起立した表面は、前記内面の曲率とは異なる曲率を有する、請求項8に記載のポンプ送給システム。
- 前記2つの側壁の各々は、前記ベースに取り付けられる、請求項8に記載のポンプ送給システム。
- 前記2つの側壁の少なくとも1つは、少なくとも1つのねじを使用して前記ベースに取り付けられる、請求項8に記載のポンプ送給システム。
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