JP6828431B2 - ゴルフボール - Google Patents

Description

本発明は、反発性能に優れたゴルフボールに関し、詳細には、ゴルフボールのコアの改良に関する。

一般に、ソリッドゴムゴルフボールのコアは、基材ゴムとしてのポリブタジエンゴム、共架橋剤としての不飽和カルボン酸金属塩、架橋開始剤としてのジクミルパーオキサイドなどを含有するゴム組成物を加熱加圧成型することで作製される。この組成物において、不飽和カルボン酸金属塩は、ジクミルパーオキサイドなどの架橋開始剤によってポリブタジエン主鎖にグラフトされ、共架橋剤として働く。

このような不飽和カルボン酸金属塩を用いたゴルフボールとして、例えば、特許文献１、２には、１種または２種以上の高級脂肪酸または高級脂肪酸の金属塩で表面被覆されたアクリル酸亜鉛を共架橋剤として用いたゴム組成物から形成したコアを用いたゴルフボールが提案されている（特許文献１（請求項１）、特許文献２（請求項１）参照）。

特開昭５９−１４１９６１号公報 特開昭６０−９２７８１号公報

従来のゴルフボールでは、共架橋剤としてアクリル酸亜鉛が多用されている。しかしながら、ゴルフボールにはさらなる反発性の向上が求められている。本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、反発性能に優れたゴルフボールを提供することを目的とする。

上記課題を解決することができた本発明のゴルフボールは、球状コアと、前記球状コアを被覆する少なくとも一層のカバーとを有し、前記球状コアが、（ａ）基材ゴム、（ｂ）共架橋剤、（ｃ）架橋開始剤を含有し、前記（ｂ）共架橋剤が式（１）で表される化合物を含有するゴム組成物から形成されていることを特徴とする。共架橋剤として、式（１）で表される化合物を配合することで、ゴルフボールの柔軟性を維持したまま、反発性能を高めることができる。よって、本発明のゴルフボールは、反発性能に優れたものとなる。

［式（１）中、Ｍは金属原子を示し、ｍは１または２を示す。
ｍが１の場合、Ｒ¹およびＲ²は異なって、炭素数２〜３０のアルケニル基または炭素数２〜３０のアルキニル基を示す。
ｍが２の場合、Ｒ¹は炭素数２〜３０のアルケニル基、炭素数２〜３０のアルキニル基、炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリール基を示し、２つのＲ²は同一または異なって、炭素数２〜３０のアルケニル基または炭素数２〜３０のアルキニル基を示す。ただし、ｍが２の場合、Ｒ¹および２つのＲ²が全て同一である化合物は除く。］

前記式（１）で表される化合物において金属原子（Ｍ）は、亜鉛、マグネシウム、カルシウムおよびアルミニウムよりなる群から選択される少なくとも１種の金属原子が好ましい。前記式（１）で表される化合物においてＲ²が、炭素数２〜３０のアルケニル基であり、カルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有することが好ましい。前記式（１）で表される化合物においてＲ¹が、炭素数２〜３０のアルケニル基であり、カルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有さないことが好ましい。前記式（１）で表される化合物において、Ｒ¹の炭素数がＲ²の炭素数よりも大きいことが好ましい。

本発明によれば、反発性能に優れたゴルフボールが得られる。

本発明の一実施形態に係るゴルフボールが示された一部切り欠き断面図。 圧縮変形量と反発係数との関係を示す図である。

上記課題を解決することができた本発明のゴルフボールは、球状コアと、前記球状コアを被覆する少なくとも一層のカバーとを有し、前記球状コアが、（ａ）基材ゴム、（ｂ）共架橋剤、（ｃ）架橋開始剤を含有し、前記（ｂ）共架橋剤が後述する式（１）で表される化合物を含有するゴム組成物から形成されていることを特徴とする。

前記（ｂ）共架橋剤は、球状コア成形時に、ゴム組成物中の(ａ）基材ゴムに対してグラフト反応し、グラフトポリマーを形成してゴム分子を架橋する。また、前記（ｂ）共架橋剤に含有される式（１）で表される化合物はイオンクラスターを形成し得るため、このイオンクラスターを構成する（ｂ）成分はよりグラフト反応が進行しやすくなる。ここで、式（１）で表される化合物は、構造の異なるアルケニル基および／またはアルキニル基を有している。このような構造の異なるアルケニル基および／またはアルキニル基はグラフト反応の反応性が異なる。そのため、グラフトポリマーの成長が抑制され、架橋点のサイズが小さくなり、得られる球状コアが高反発になると考えられる。

［球状コア］
前記球状コアは、（ａ）基材ゴム、（ｂ）共架橋剤および（ｃ）架橋開始剤を含有するゴム組成物から形成されている。

（（ａ）基材ゴム）
前記（ａ）基材ゴムとしては、天然ゴムおよび／または合成ゴムを使用することができ、例えば、ポリブタジエンゴム、天然ゴム、ポリイソプレンゴム、スチレンポリブタジエンゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム（ＥＰＤＭ）などを使用できる。これらは単独で用いても良いし、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、特に、反発に有利なシス−１，４−結合を、４０質量％以上、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上有するハイシスポリブタジエンが好適である。前記（ａ）基材ゴム中のハイシスポリブタジエンの含有量は、５０質量％以上が好ましく、より好ましくは７０質量％以上である。

前記ハイシスポリブタジエンは、１，２−ビニル結合の含有量が２質量％以下であることが好ましく、より好ましくは１．７質量％以下、さらに好ましくは１．５質量％以下である。１，２−ビニル結合の含有量が多すぎると反発性が低下する場合がある。

前記ハイシスポリブタジエンは、希土類元素系触媒で合成されたものが好適であり、特に、ランタン系列希土類元素化合物であるネオジム化合物を用いたネオジム系触媒の使用が、１，４−シス結合が高含量、１，２−ビニル結合が低含量のポリブタジエンゴムを優れた重合活性で得られるので好ましい。

前記ハイシスポリブタジエンは、ムーニー粘度（ＭＬ₁₊₄（１００℃））が、３０以上であることが好ましく、より好ましくは３２以上、さらに好ましくは３５以上であり、１４０以下が好ましく、より好ましくは１２０以下、さらに好ましくは１００以下、最も好ましくは８０以下である。なお、本発明でいうムーニー粘度（ＭＬ₁₊₄（１００℃））とは、ＪＩＳ Ｋ６３００−１（２０１３）に準じて、Ｌローターを使用し、予備加熱時間１分間、ローターの回転時間４分間、１００℃の条件下にて測定した値である。

前記ハイシスポリブタジエンとしては、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ（Ｍｗ：重量平均分子量、Ｍｎ：数平均分子量）が、２．０以上であることが好ましく、より好ましくは２．２以上、さらに好ましくは２．４以上、最も好ましくは２．６以上であり、６．０以下であることが好ましく、より好ましくは５．０以下、さらに好ましくは４．０以下、最も好ましくは３．４以下である。ハイシスポリブタジエンの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が小さすぎると作業性が低下し、大きすぎると反発性が低下するおそれがある。なお、分子量分布は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（東ソー社製、「ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ」）により、検知器として示差屈折計を用いて、カラム：ＧＭＨＨＸＬ（東ソー社製）、カラム温度：４０℃、移動相：テトラヒドロフランの条件で測定し、標準ポリスチレン換算値として算出した値である。

（（ｂ）共架橋剤）
前記（ｂ）共架橋剤は、式（１）で表される化合物を含有する。共架橋剤として、式（１）で表される化合物を配合することで、コアの柔軟性を維持したまま、反発性能を高めることができる。

［式（１）中、Ｍは金属原子を示し、ｍは１または２を示す。
ｍが１の場合、Ｒ¹およびＲ²は異なって、炭素数２〜３０のアルケニル基または炭素数２〜３０のアルキニル基を示す。
ｍが２の場合、Ｒ¹は炭素数２〜３０のアルケニル基、炭素数２〜３０のアルキニル基、炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリール基を示し、２つのＲ²は同一または異なって、炭素数２〜３０のアルケニル基または炭素数２〜３０のアルキニル基を示す。ただし、ｍが２の場合、Ｒ¹および２つのＲ²が全て同一である化合物は除く。］

前記金属原子（Ｍ）としては、例えば、カルシウム、ストロンチウム、バリウムなどのアルカリ土類金属；スカンジウム、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、イットリウム、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、テクネチウム、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、銀、ハフニウム、タンタル、タングステン、レニウム、オスミウム、イリジウム、白金、金などの遷移金属；ベリリウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛、ガリウム、カドミウム、インジウム、スズ、タリウム、鉛、ビスマス、ポロニウムなどの卑金属が挙げられる。前記金属原子は、単独または２種以上であってもよい。これらの中でも、前記金属原子としては、２価または３価の金属イオンを形成し得る金属原子が好ましく、より好ましくはベリリウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、バリウム、カドミウム、鉛およびアルミニウムよりなる群から選択される少なくとも１種の金属である。

炭素数２〜３０のアルケニル基としては、直鎖状、分岐鎖状のいずれでもよいが、直鎖状が好ましい。前記アルケニル基としては、炭素−炭素二重結合を１つ有するものが好ましい。前記アルケニル基としては、式（１）においてカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有するアルケニル基；式（１）においてカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有さないアルケニル基が好ましい。

前記カルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有するアルケニル基としては、例えば、エテニル基（ビニル基）、１−プロペニル基、イソプロペニル基、１−ブテニル基などが挙げられる。これらのアルケニル基の炭素数は、１０以下が好ましく、より好ましくは８以下、さらに好ましくは６以下、特に好ましくは４以下である。

前記カルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有さないアルケニル基としては、例えば、２−プロペニル基、３−ブテニル基、４−ペンテニル基、５−ヘキセニル基、６−ヘプテニル基、７−オクテニル基、８−ノネニル基、９−デセニル基、１０−ウンデセニル基、１１−ドデセニル基、８−トリデセニル基、１２−トリデセニル基、１３−テトラデセニル基、８−ペンタデセニル基、１４−ペンタデセニル基、１５−ヘキサデセニル基、８−ヘプタデセニル基、１０−ヘプタデセニル基、１６−ヘプタデセニル基、１７−オクタデセニル基などが挙げられる。これらの前記アルケニル基の炭素数は、５以上が好ましく、より好ましくは１０以上、さらに好ましくは１５以上であり、３０以下が好ましく、より好ましくは２５以下、さらに好ましくは２０以下である。

炭素数２〜３０のアルキニル基としては、直鎖状、分岐鎖状のいずれでもよいが、直鎖状が好ましい。前記アルキニル基としては、炭素−炭素三重結合を１つ有するものが好ましい。前記アルキニル基としては、式（１）においてカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素三重結合を有するアルキニル基；式（１）においてカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素三重結合を有さないアルキニル基が好ましい。

前記カルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素三重結合を有するアルキニル基としては、例えば、エチニル基、１−プロピニル基、１−ブチニル基などが挙げられる。これらのアルキニル基の炭素数は、１０以下が好ましく、より好ましくは８以下、さらに好ましくは６以下、特に好ましくは４以下である。

前記カルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素三重結合を有さないアルキニル基としては、例えば、２−プロペニル基、３−ブチニル基、４−ペンチニル基、５−ヘキシニル基、６−ヘプチニル基、７−オクチニル基、８−ノニニル基、９−デシニル基、１０−ウンデシニル基、１１−ドデシニル基、８−トリデシニル基、１２−トリデシニル基、１３−テトラデシニル基、８−ペンタデシニル基、１４−ペンタデシニル基、１５−ヘキサデシニル基、８−ヘプタデシニル基、１０−ヘプタデシニル基、１６−ヘプタデシニル基、１７−オクタデシニル基が挙げられる。これらの前記アルキニル基の炭素数は、５以上が好ましく、より好ましくは１０以上、さらに好ましくは１５以上であり、３０以下が好ましく、より好ましくは２５以下、さらに好ましくは２０以下である。

前記炭素数１〜３０のアルキル基としては、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれでもよいが、直鎖状が好ましい。前記アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基が挙げられる。前記アルキル基の炭素数は、２以上が好ましく、より好ましくは１０以上、さらに好ましくは１５以上であり、３０以下が好ましく、より好ましくは２５以下、さらに好ましくは２０以下である。

前記炭素数６〜３０のアリール基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、ビフェニル基、フェナントリル基、フルオレニル基などが挙げられる。

式（１）において、ｍが１の場合、Ｒ²がカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有する炭素数２〜３０のアルケニル基またはカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素三重結合を有する炭素数２〜３０のアルキニル基であり、Ｒ¹がカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有さない炭素数２〜３０のアルケニル基またはカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素三重結合を有さない炭素数２〜３０のアルキニル基であることが好ましい。またこの場合、Ｒ¹の炭素数がＲ²の炭素数よりも大きいことが好ましい。

式（１）において、ｍが２の場合、２つのＲ²のうち一方がカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有する炭素数２〜３０のアルケニル基またはカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素三重結合を有する炭素数２〜３０のアルキニル基であり、他方のＲ²がカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有さない炭素数２〜３０のアルケニル基またはカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素三重結合を有さない炭素数２〜３０のアルキニル基であることが好ましい。またこの場合、カルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素不飽和結合を有さない基の炭素数が、カルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素不飽和結合を有する基の炭素数よりも大きいことが好ましい。

前記式（１）で表される化合物としては、下記式（２）で表される化合物または下記式（３）で表される化合物が好ましい。

［式（２）中、Ｍ¹は金属原子を示し、Ｒ¹¹、Ｒ¹²およびＲ¹³は、同一又は異なって水素原子、炭素数１〜２８のアルキル基を示し、Ｒ¹⁴は、炭素数１〜２８のアルキレン基を示し、Ｒ¹⁵は水素原子、炭素数１〜２７のアルキル基を示す。]

金属原子（Ｍ^１）は、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、バリウム、カドミウム、鉛およびアルミニウムよりなる群から選択される少なくとも１種の金属が好ましい。Ｒ¹¹は、水素原子、メチル基またはエチル基が好ましい。Ｒ¹²は、水素原子、メチル基またはエチル基が好ましい。Ｒ¹³は、水素原子またはメチル基が好ましい。Ｒ¹¹〜Ｒ¹³の組合せとしては、Ｒ¹¹〜Ｒ¹³が水素原子である組合せ；Ｒ¹¹およびＲ¹²が水素原子であり、Ｒ¹³がメチル基である組合せが好ましい。

前記Ｒ¹⁴で表される炭素数１〜２８のアルキレン基は、分岐構造や環状構造を有してもよいが、直鎖状のアルキレン基が好ましい。前記アルキレン基の炭素数は、３以上が好ましく、より好ましくは５以上、さらに好ましくは７以上であり、２８以下が好ましく、より好ましくは２０以下、さらに好ましくは１５以下である。

前記Ｒ¹⁵で表される炭素数１〜２７のアルキル基は、分岐構造や環状構造を有してもよいが、直鎖状のアルキル基が好ましい。前記Ｒ¹⁵で表されるアルキル基の炭素数は、３以上が好ましく、より好ましくは５以上、さらに好ましくは７以上であり、２７以下が好ましく、より好ましくは２０以下、さらに好ましくは１５以下である。

前記Ｒ¹⁴が有する炭素数とＲ¹⁵が有する炭素数との合計量は、５以上が好ましく、より好ましくは１０以上、さらに好ましくは１５以上であり、２８以下が好ましく、より好ましくは２５以下、さらに好ましくは２０以下である。Ｒ¹⁴が有する炭素数とＲ¹⁵が有する炭素数の比率（Ｒ¹⁴／Ｒ¹⁵）は、０．１以上が好ましく、より好ましくは０．５以上、さらに好ましくは０．８以上であり、１０．０以下が好ましく、より好ましくは５．０以下、さらに好ましくは１．３以下である。

前記式（２）で表される化合物としては、Ｒ¹¹〜Ｒ¹³が水素原子、Ｒ¹⁴がヘプチレン基、Ｒ¹⁵がブチル基である化合物；Ｒ¹¹〜Ｒ¹³が水素原子、Ｒ¹⁴がヘプチレン基、Ｒ¹⁵がヘキシル基である化合物；Ｒ¹¹〜Ｒ¹³が水素原子、Ｒ¹⁴がヘプチレン基、Ｒ¹⁵がオクチル基である化合物；Ｒ¹¹〜Ｒ¹³が水素原子、Ｒ¹⁴がノニレン基、Ｒ¹⁵がヘキシル基である化合物；Ｒ¹¹〜Ｒ¹³が水素原子、Ｒ¹⁴がノニレン基、Ｒ¹⁵がオクチル基である化合物；Ｒ¹¹〜Ｒ¹³が水素原子、Ｒ¹⁴がウンデシレン基、Ｒ¹⁵がオクチル基である化合物；Ｒ¹¹〜Ｒ¹³が水素原子、Ｒ¹⁴がトリデシレン基、Ｒ¹⁵がオクチル基である化合物；Ｒ¹¹およびＲ¹²が水素原子、Ｒ¹³がメチル基、Ｒ¹⁴がヘプチレン基、Ｒ¹⁵がブチル基である化合物；Ｒ¹¹およびＲ¹²が水素原子、Ｒ¹³がメチル基、Ｒ¹⁴がヘプチレン基、Ｒ¹⁵がヘキシル基である化合物；Ｒ¹¹およびＲ¹²が水素原子、Ｒ¹³がメチル基、Ｒ¹⁴がヘプチレン基、Ｒ¹⁵がオクチル基である化合物；Ｒ¹¹およびＲ¹²が水素原子、Ｒ¹³がメチル基、Ｒ¹⁴がノニレン基、Ｒ¹⁵がヘキシル基である化合物；Ｒ¹¹およびＲ¹²が水素原子、Ｒ¹³がメチル基、Ｒ¹⁴がノニレン基、Ｒ¹⁵がオクチル基である化合物；Ｒ¹¹およびＲ¹²が水素原子、Ｒ¹³がメチル基、Ｒ¹⁴がウンデシレン基、Ｒ¹⁵がオクチル基である化合物；Ｒ¹¹およびＲ¹²が水素原子、Ｒ¹³がメチル基、Ｒ¹⁴がトリデシレン基、Ｒ¹⁵がオクチル基である化合物などが挙げられる。

［式（２）中、Ｍ²は金属原子を示し、Ｒ²¹、Ｒ²²およびＲ²³は、同一又は異なって水素原子、炭素数１〜２８のアルキル基を示し、Ｒ²⁴は、炭素数１〜２８のアルキレン基を示し、Ｒ²⁵は水素原子、炭素数１〜２７のアルキル基を示し、Ｒ²⁶は炭素数２〜３０のアルケニル基、炭素数２〜３０のアルキニル基、炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリール基を示す。]

金属原子（Ｍ²）は、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、バリウム、カドミウム、鉛およびアルミニウムよりなる群から選択される少なくとも１種の金属が好ましい。Ｒ²¹は、水素原子、メチル基またはエチル基が好ましい。Ｒ²²は、水素原子、メチル基またはエチル基が好ましい。Ｒ²³は、水素原子またはメチル基が好ましい。Ｒ²¹〜Ｒ²³の組合せとしては、Ｒ²¹〜Ｒ²³が水素原子である組合せ；Ｒ²¹およびＲ²²が水素原子であり、Ｒ²³がメチル基である組合せが好ましい。

前記Ｒ²⁴で表される炭素数１〜２８のアルキレン基は、分岐構造や環状構造を有してもよいが、直鎖状のアルキレン基が好ましい。前記アルキレン基の炭素数は、３以上が好ましく、より好ましくは５以上、さらに好ましくは７以上であり、２８以下が好ましく、より好ましくは２０以下、さらに好ましくは１５以下である。

前記Ｒ²⁵で表される炭素数１〜２７のアルキル基は、分岐構造や環状構造を有してもよいが、直鎖状のアルキル基が好ましい。前記Ｒ²⁵で表されるアルキル基の炭素数は、３以上が好ましく、より好ましくは５以上、さらに好ましくは７以上であり、２７以下が好ましく、より好ましくは２０以下、さらに好ましくは１５以下である。

前記Ｒ²⁴が有する炭素数とＲ²⁵が有する炭素数との合計量は、５以上が好ましく、より好ましくは１０以上、さらに好ましくは１５以上であり、２８以下が好ましく、より好ましくは２５以下、さらに好ましくは２０以下である。Ｒ²⁴が有する炭素数とＲ²⁵が有する炭素数の比率（Ｒ²⁴／Ｒ²⁵）は、０．１以上が好ましく、より好ましくは０．５以上、さらに好ましくは０．８以上であり、１０．０以下が好ましく、より好ましくは５．０以下、さらに好ましくは１．３以下である。

Ｒ²⁶は、エテニル基、１−プロペニル基、イソプロペニル基、８−トリデセニル基、８−ペンタデセニル基、８−ヘプタデセニル基、１０−ヘプタデセニル基などが好ましい。

前記（ｂ）共架橋剤は、本発明の効果を損なわない程度に、前記一般式（１）で表される化合物以外の他の共架橋剤を含有してもよい。前記他の共架橋剤としては、炭素数が３〜８個のα，β−不飽和カルボン酸および／またはその金属塩が挙げられる。炭素数が３〜８個のα，β−不飽和カルボン酸および／またはその金属塩は、基材ゴム分子鎖にグラフト重合することによって、ゴム分子を架橋する作用を有する。前記炭素数が３〜８個のα，β−不飽和カルボン酸としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、マレイン酸、クロトン酸等が挙げられる。

炭素数が３〜８個のα，β−不飽和カルボン酸の金属塩を構成する金属としては、ナトリウム、カリウム、リチウムなどの１価の金属イオン；マグネシウム、カルシウム、亜鉛、バリウム、カドミウムなどの２価の金属イオン；アルミニウムなどの３価の金属イオン；錫、ジルコニウムなどのその他のイオンが挙げられる。前記金属成分は、単独または２種以上の混合物として使用することもできる。これらの中でも、前記金属成分としては、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、バリウム、カドミウムなどの２価の金属が好ましい。炭素数が３〜８個のα，β−不飽和カルボン酸の２価の金属塩を用いることにより、ゴム分子間に金属架橋が生じやすくなるからである。

前記他の架橋剤を使用する場合、前記（ｂ）共架橋剤中の前記一般式（１）で表される化合物の含有率は、３質量％以上であり、５質量％以上が好ましく、より好ましくは１０質量％以上であり、４０質量％以下が好ましく、より好ましくは３０質量％以下、さらに好ましくは２０質量％以下である。上記範囲内であれば、金属架橋が生じやすくなる。

前記ゴム組成物中の前記（ｂ）共架橋剤の含有率は、前記（ａ）基材ゴム１００質量部に対して、１０質量部以上が好ましく、より好ましくは１５質量部以上、さらに好ましくは２０質量部以上であり、５０質量部以下が好ましく、より好ましくは４５質量部以下、さらに好ましくは４０質量部以下である。前記（ｂ）共架橋剤の含有量が１０質量部未満では、ゴム組成物から形成される部材を適当な硬さとするために、後述する（ｃ）架橋開始剤の量を増加しなければならず、架橋ゴム成形体の反発性が低下する傾向がある。一方、（ｂ）共架橋剤の含有量が５０質量部を超えると、ゴム組成物から形成される部材が硬くなりすぎる傾向がある。

（（ｃ）架橋開始剤）
前記（ｃ）架橋開始剤は、（ａ）基材ゴム成分を架橋するために配合されるものである。（ｃ）架橋開始剤としては、有機過酸化物が好適である。前記有機過酸化物は、具体的には、ジクミルパーオキサイド、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイドなどの有機過酸化物が挙げられる。これらの有機過酸化物は、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中でもジクミルパーオキサイドが好ましく用いられる。

前記（ｃ）架橋開始剤の含有量は、（ａ）基材ゴム１００質量部に対して、０．２質量部以上が好ましく、より好ましくは０．５質量部以上であって、５．０質量部以下が好ましく、より好ましくは２．５質量部以下である。０．２質量部未満では、ゴム組成物から形成される部材が柔らかくなりすぎて、ゴルフボールの反発性が低下する傾向があり、５．０質量部を超えると、ゴム組成物から形成される部材を適切な硬さにするために、前述した（ｂ）共架橋剤の使用量を減少する必要があり、ゴルフボールの反発性が不足したり、耐久性が悪くなるおそれがある。

（（ｄ）金属化合物）
前記共架橋剤として炭素数が３〜８個のα，β−不飽和カルボン酸を使用する際は、（ｄ）金属化合物をさらに含有することが好ましい。前記（ｄ）金属化合物としては、ゴム組成物中において（ｂ）共架橋剤として配合される炭素数が３〜８個のα，β−不飽和カルボン酸を中和することができるものであれば、特に限定されない。前記（ｄ）金属化合物としては、例えば、水酸化マグネシウム、水酸化亜鉛、水酸化カルシウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化銅などの金属水酸化物；酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化亜鉛、酸化銅などの金属酸化物；炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム、炭酸カリウムなどの金属炭酸化物が挙げられる。（ｄ）前記金属化合物として好ましいのは、二価金属化合物であり、より好ましくは亜鉛化合物である。二価金属化合物は、炭素数が３〜８個のα，β−不飽和カルボン酸と反応して、金属架橋を形成するからである。また、亜鉛化合物を用いることにより、反発性の高いゴルフボールが得られる。これらの（ｄ）金属化合物は単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

（（ｅ）有機硫黄化合物）
前記ゴム組成物は、さらに（ｅ）有機硫黄化合物を含有してもよい。（ｅ）有機硫黄化合物としては、例えば、チオフェノール類、チオナフトール類、ポリスルフィド類、チウラム類、チオカルボン酸類、ジチオカルボン酸類、スルフェンアミド類、ジチオカルバミン酸塩類、チアゾール類およびこれらの金属塩よりなる群から選択される少なくとも１種を挙げることができる。球状コアの硬度分布が大きくなるという観点から、（ｅ）有機硫黄化合物としては、チオール基（−ＳＨ）を有する有機硫黄化合物、または、その金属塩が好ましく、チオフェノール類、チオナフトール類、または、これらの金属塩が好ましい。

チオール類としては、例えば、チオフェノール類、チオナフトール類が挙げられる。前記チオフェノール類としては、例えば、チオフェノール；４−フルオロチオフェノール、２，５−ジフルオロチオフェノール、２，６−ジフルオロチオフェノール、２，４，５−トリフルオロチオフェノール、２，４，５，６−テトラフルオロチオフェノール、ペンタフルオロチオフェノールなどのフルオロ基で置換されたチオフェノール類；２−クロロチオフェノール、４−クロロチオフェノール、２，４−ジクロロチオフェノール、２，５−ジクロロチオフェノール、２，６−ジクロロチオフェノール、２，４，５−トリクロロチオフェノール、２，４，５，６−テトラクロロチオフェノール、ペンタクロロチオフェノールなどのクロロ基で置換されたチオフェノール類；４−ブロモチオフェノール、２，５−ジブロモチオフェノール、２，６−ジブロモチオフェノール、２，４，５−トリブロモチオフェノール、２，４，５，６−テトラブロモチオフェノール、ペンタブロモチオフェノールなどのブロモ基で置換されたチオフェノール類；４−ヨードチオフェノール、２，５−ジヨードチオフェノール、２，６−ジヨードチオフェノール、２，４，５−トリヨードチオフェノール、２，４，５，６−テトラヨードチオフェノール、ペンタヨードチオフェノールなどのヨード基で置換されたチオフェノール類；または、これらの金属塩が挙げられる。金属塩としては、亜鉛塩が好ましい。

前記チオナフトール類（ナフタレンチオール類）としては、２−チオナフトール、１−チオナフトール、１−クロロ−２−チオナフトール、２−クロロ−１−チオナフトール、１−ブロモ−２−チオナフトール、２−ブロモ−１−チオナフトール、１−フルオロ−２−チオナフトール、２−フルオロ−１−チオナフトール、１−シアノ−２−チオナフトール、２−シアノ−１−チオナフトール、１−アセチル−２−チオナフトール、２−アセチル−１−チオナフトール、またはこれらの金属塩を挙げることができ、２−チオナフトール、１−チオナフトール、またはこれらの金属塩が好ましい。金属塩としては、好ましくは２価の金属塩、より好ましくは亜鉛塩である。金属塩の具体的としては、例えば、１−チオナフトールの亜鉛塩、２−チオナフトールの亜鉛塩が挙げられる。

ポリスルフィド類とは、ポリスルフィド結合を有する有機硫黄化合物であり、例えば、ジスルフィド類、トリスルフィド類、テトラスルフィド類が挙げられる。前記ポリスルフィド類としては、ジフェニルポリスルフィド類が好ましい。

ジフェニルポリスルフィド類としては、ジフェニルジスルフィドの他；ビス（４−フルオロフェニル）ジスルフィド、ビス（２,５−ジフルオロフェニル）ジスルフィド、ビス（２,６−ジフルオロフェニル）ジスルフィド、ビス（２,４,５−トリフルオロフェニル）ジスルフィド、ビス（２,４,５,６−テトラフルオロフェニル）ジスルフィド、ビス（ペンタフルオロフェニル）ジスルフィド、ビス（４−クロロフェニル）ジスルフィド、ビス（２,５−ジクロロフェニル）ジスルフィド、ビス（２,６−ジクロロフェニル）ジスルフィド、ビス（２,４,５−トリクロロフェニル）ジスルフィド、ビス（２,４,５,６−テトラクロロフェニル）ジスルフィド、ビス（ペンタクロロフェニル）ジスルフィド、ビス（４−ブロモフェニル）ジスルフィド、ビス（２,５−ジブロモフェニル）ジスルフィド、ビス（２,６−ジブロモフェニル）ジスルフィド、ビス（２,４,５−トリブロモフェニル）ジスルフィド、ビス（２,４,５,６−テトラブロモフェニル）ジスルフィド、ビス（ペンタブロモフェニル）ジスルフィド、ビス（４−ヨードフェニル）ジスルフィド、ビス（２,５−ジヨードフェニル）ジスルフィド、ビス（２,６−ジヨードフェニル）ジスルフィド、ビス（２,４,５−トリヨードフェニル）ジスルフィド、ビス（２,４,５,６−テトラヨードフェニル）ジスルフィド、ビス（ペンタヨードフェニル）ジスルフィド等のハロゲン基で置換されたジフェニルジスルフィド類；ビス（４−メチルフェニル）ジスルフィド、ビス（２,４,５−トリメチルフェニル）ジスルフィド、ビス（ペンタメチルフェニル）ジスルフィド、ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）ジスルフィド、ビス（２,４,５−トリ−ｔ−ブチルフェニル）ジスルフィド、ビス（ペンタ−ｔ−ブチルフェニル）ジスルフィド等のアルキル基で置換されたジフェニルジスルフィド類；などが挙げられる。

チウラム類としては、例えば、テトラメチルチウラムモノスルフィドなどのチウラムモノスルフィド類、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィドなどのチウラムジスルフィド類、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィドなどのチウラムテトラスルフィド類が挙げられる。チオカルボン酸類としては、例えば、ナフタレンチオカルボン酸が挙げられる。ジチオカルボン酸類としては、例えば、ナフタレンジチオカルボン酸が挙げられる。スルフェンアミド類としては、例えば、Ｎ−シクロへキシル−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ−オキシジエチレン−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ−ｔ−ブチル−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミドが挙げられる。

（ｅ）前記有機硫黄化合物は、単独もしくは二種以上を混合して使用することができる。（ｅ）有機硫黄化合物としては、チオフェノール類および／またはその金属塩、チオナフトール類および／またはその金属塩、ジフェニルジスルフィド類、チウラムジスルフィド類が好ましく、より好ましくは２，４−ジクロロチオフェノール、２，６−ジフルオロチオフェノール、２，６−ジクロロチオフェノール、２，６−ジブロモチオフェノール、２，６−ジヨードチオフェノール、２，４，５−トリクロロチオフェノール、ペンタクロロチオフェノール、１−チオナフトール、２−チオナフトール、ジフェニルジスルフィド、ビス（２，６−ジフルオロフェニル）ジスルフィド、ビス（２，６−ジクロロフェニル）ジスルフィド、ビス（２，６−ジブロモフェニル）ジスルフィド、ビス（２，６−ジヨードフェニル）ジスルフィド、ビス（ペンタブロモフェニル）ジスルフィドである。

（ｅ）有機硫黄化合物の含有量は、（ａ）基材ゴム１００質量部に対して、０．０５質量部以上が好ましく、より好ましくは０．１質量部以上であって、５．０質量部以下が好ましく、より好ましくは２．０質量部以下である。（ｅ）有機硫黄化合物の含有量が、０．０５質量部未満では、（ｅ）有機硫黄化合物を添加した効果が得られず、ゴルフボールの反発性が向上しないおそれがある。また、（ｅ）有機硫黄化合物の含有量が、５．０質量部を超えると、得られるゴルフボールの圧縮変形量が大きくなって、反発性が低下するおそれがある。

（（ｆ）カルボン酸および／またはその塩）
前記ゴム組成物は（ｆ）カルボン酸および／またはその塩を含有してもよい。前記（ｆ）カルボン酸および／またはその塩を含有することで、得られる球状コアの外剛内柔度合を大きくできる。前記（ｆ）カルボン酸および／またはその塩としては、脂肪族カルボン酸、脂肪族カルボン酸塩、芳香族カルボン酸および芳香族カルボン酸塩が挙げられる。前記（ｆ）カルボン酸および／または塩は、単独または２種以上の混合物として使用することもできる。

前記脂肪族カルボン酸は、飽和脂肪族カルボン酸（以下、「飽和脂肪酸」と称する場合がある。）、不飽和脂肪族カルボン酸（以下、「不飽和脂肪酸」と称する場合がある。）のいずれであっても良い。また、脂肪族カルボン酸は、分岐構造や環状構造を有していてもよい。前記飽和脂肪酸の炭素数は、１以上が好ましく、３０以下が好ましく、より好ましくは１８以下、さらに好ましくは１３以下である。前記不飽和脂肪酸の炭素数は、５以上が好ましく、より好ましくは７以上、さらに好ましくは８以上であり、３０以下が好ましく、より好ましくは１８以下、さらに好ましくは１３以下である。なお、（ｆ）カルボン酸および／またはその塩には、（ｂ）共架橋剤として使用する炭素数が３〜８個のα，β−不飽和カルボン酸および／またはその金属塩は含まれないものとする。

前記芳香族カルボン酸としては、分子中にベンゼン環を有するもの、分子中に複素芳香環を有するものが挙げられる。前記芳香族カルボン酸は、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。ベンゼン環を有するカルボン酸としては、例えば、ベンゼン環にカルボキシル基が直接結合した芳香族カルボン酸、ベンゼン環に脂肪族カルボン酸が結合した芳香族−脂肪族カルボン酸、縮合ベンゼン環にカルボキシル基が直接結合した多核芳香族カルボン酸、縮合ベンゼン環に脂肪族カルボン酸が結合した多核芳香族−脂肪族カルボン酸などが挙げられる。前記複素芳香環を有するカルボン酸としては、例えば、複素芳香環に直接カルボキシル基が結合したものが挙げられる。

脂肪族カルボン酸塩または芳香族カルボン酸塩としては、上述した脂肪族カルボン酸または芳香族カルボン酸の塩を用いることできる。これらの塩のカチオン成分としては、例えば、金属イオン、アンモニウムイオン、および、有機陽イオンを挙げることができる。金属イオンとしては、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、銀などの一価の金属イオン；マグネシウム、カルシウム、亜鉛、バリウム、カドミウム、銅、コバルト、ニッケル、マンガンなどの二価の金属イオン；アルミニウム、鉄などの３価の金属イオン；錫、ジルコニウム、チタンなどのその他のイオンが挙げられる。前記カチオン成分は、単独または２種以上の混合物として使用することもできる。

前記有機陽イオンとは、炭素鎖を有する陽イオンである。前記有機陽イオンとしては、特に限定されず、例えば、有機アンモニウムイオンが挙げられる。前記有機アンモニウムイオンとしては、例えば、ステアリルアンモニウムイオン、ヘキシルアンモニウムイオン、オクチルアンモニウムイオン、２−エチルヘキシルアンモニウムイオンなどの１級アンモニウムイオン、ドデシル（ラウリル）アンモニウムイオン、オクタデシル（ステアリル）アンモニウムイオンなどの２級アンモニウムイオン；トリオクチルアンモニウムイオンなどの３級アンモニウムイオン；ジオクチルジメチルアンモニウムイオン、ジステアリルジメチルアンモニウムイオンなどの４級アンモニウムイオンなどが挙げられる。これらの有機陽イオンは単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

前記脂肪族カルボン酸および／またはその塩としては、飽和脂肪酸および／またはその塩、不飽和脂肪酸および／またはその塩が挙げられる。前記飽和脂肪酸および／またはその塩が好ましく、カプリル酸（オクタン酸）、ペラルゴン酸（ノナン酸）、カプリン酸（デカン酸）、ラウリル酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、または、これらのカリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩、亜鉛塩、鉄塩、銅塩、ニッケル塩、コバルト塩が好ましい。前記不飽和脂肪酸および／またはその塩としては、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸もしくはアラキドン酸、または、これらのカリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩、亜鉛塩、鉄塩、銅塩、ニッケル塩、コバルト塩が好ましい。

前記芳香族カルボン酸および／またはその塩としては、特に、安息香酸、ブチル安息香酸、アニス酸（メトキシ安息香酸）、ジメトキシ安息香酸、トリメトキシ安息香酸、ジメチルアミノ安息香酸、クロロ安息香酸、ジクロロ安息香酸、トリクロロ安息香酸、アセトキシ安息香酸、ビフェニルカルボン酸、ナフタレンカルボン酸、アントラセンカルボン酸、フランカルボン酸もしくはテノイル酸、または、これらのカリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩、亜鉛塩、鉄塩、銅塩、ニッケル塩、コバルト塩が好ましい。

前記（ｆ）カルボン酸および／またはその塩の含有量は、例えば、（ａ）基材ゴム１００質量部に対して、０．５質量部以上が好ましく、より好ましくは１．０質量部以上、さらに好ましくは１．５質量部以上であって、４０質量部以下が好ましく、より好ましくは３５質量部以下であり、さらに好ましくは３０質量部以下である。（ｆ）カルボン酸および／またはその塩の含有量が０．５質量部以上であれば、球状コアの外剛内柔度合が大きくなり、４０質量部以下であれば、コア硬度の低下が抑制され、反発性が良好となる。

前記ゴム組成物は、必要に応じて、顔料、重量調整などのための充填剤、老化防止剤、しゃく解剤、軟化剤などの添加剤を含有してもよい。また、ゴム組成物は、ゴルフボールのコアや、コア作製時に発生した端材を粉砕したゴム粉末を含有してもよい。

ゴム組成物に配合される顔料としては、例えば、白色顔料、青色顔料、紫色顔料などを挙げることができる。前記白色顔料としては、酸化チタンを使用することが好ましい。酸化チタンの種類は、特に限定されないが、隠蔽性が良好であるという理由から、ルチル型を用いることが好ましい。また、酸化チタンの含有量は、（ａ）基材ゴム１００質量部に対して、０．５質量部以上が好ましく、より好ましくは２質量部以上であって、８質量部以下が好ましく、より好ましくは５質量部以下である。

ゴム組成物が白色顔料と青色顔料とを含有することも好ましい態様である。青色顔料は、白色を鮮やかに見せるために配合され、例えば、群青、コバルト青、フタロシアニンブルーなどを挙げることができる。また、前記紫色顔料としては、例えば、アントラキノンバイオレット、ジオキサジンバイオレット、メチルバイオレットなどを挙げることができる。

ゴム組成物に用いる充填剤としては、主として最終製品として得られるゴルフボールの重量を調整するための重量調整剤として配合されるものであり、必要に応じて配合すれば良い。前記充填剤としては、酸化亜鉛、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、タングステン粉末、モリブデン粉末などの無機充填剤を挙げることができる。

前記老化防止剤の含有量は、（ａ）基材ゴム１００質量部に対して、０．１質量部以上、１質量部以下であることが好ましい。また、しゃく解剤の含有量は、（ａ）基材ゴム１００質量部に対して、０．１質量部以上、５質量部以下であることが好ましい。

[式（１）で表される化合物の調製]
前記式（１）で表される化合物は、カルボン酸と、金属酸化物とを接触させることで得られる。具体的には、金属酸化物と、少なくとも第一カルボン酸と第二カルボン酸とを溶媒中で撹拌する方法が挙げられる。

前記金属酸化物としては、酸化カルシウム、酸化ストロンチウム、酸化バリウムなどのアルカリ土類金属の酸化物；酸化スカンジウム、酸化チタン、酸化バナジウム、酸化クロム、酸化マンガン、酸化鉄、酸化コバルト、酸化ニッケル、酸化銅、酸化イットリウム、酸化ジルコニウム、酸化ニオブ、酸化モリブデン、酸化テクネチウム、酸化ルテニウム、酸化ロジウム、酸化パラジウム、酸化銀、酸化ハフニウム、酸化タンタル、酸化タングステン、レニウム、酸化オスミウム、酸化イリジウム、酸化白金、酸化金などの遷移金属の酸化物；酸化ベリリウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化ガリウム、酸化カドミウム、酸化インジウム、酸化スズ、酸化タリウム、酸化鉛、酸化ビスマス、酸化ポロニウムなどの卑金属の酸化物が挙げられる。前記金属酸化物は、単独または２種以上の混合物として使用することもできる。これらの中でも、前記金属酸化物としては、２価の金属の酸化物が好ましく、より好ましくは酸化ベリリウム、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化亜鉛、酸化バリウム、酸化カドミウム、酸化鉛である。

前記カルボン酸としては、炭素数２〜３０の飽和脂肪酸、炭素数３〜３０の不飽和脂肪酸、炭素数７〜３０の芳香族カルボン酸が挙げられる。

前記飽和脂肪酸としては、例えば、エタン酸、プロパン酸、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸が挙げられる。

前記不飽和脂肪酸としては、炭素−炭素二重結合を有する不飽和脂肪酸、炭素−炭素三重結合を有する不飽和脂肪酸が挙げられる。前記炭素−炭素二重結合を有する不飽和脂肪酸としては、例えば、プロペン酸（アクリル酸）、２−メチルプロパ−２−エン酸（メタクリル酸）、２−ブテン酸などのα位の炭素が二重結合を有する不飽和脂肪酸（α，β−不飽和カルボン酸）；３−ブテン酸、４−ペンテン酸、５−ヘキセン酸、６−ヘプテン酸、７−オクテン酸、８−ノネン酸、９−デセン酸、１０−ウンデセン酸、１１−ドデセン酸、１２−トリデセン酸、９−テトラデセン酸、１３−テトラデセン酸、１４−ペンタデセン酸、９−ヘキサデセン酸、１５−ヘキサデセン酸、１６−ヘプタデセン酸、９−オクタデセン酸、１１−オクタデセン酸、１７−オクタデセン酸、１８−ノナデセン酸、９−イコセン酸、１１−イコセン酸、１３−ドコセン酸などのα位の炭素が二重結合を有さない不飽和脂肪酸；が挙げられる。前記炭素−炭素三重結合を有する不飽和脂肪酸としては、例えば、プロピン酸、２−ブチン酸などのα位の炭素が三重結合を有する不飽和脂肪酸；３−ブテン酸、４−ペンチン酸、５−ヘキシン酸、６−ヘプチン酸、７−オクチン酸、８−ノニン酸、９−デシン酸、１０−ウンデシン酸、１１−ドデシン酸、１２−トリデシン酸、９−テトラデシン酸、１３−テトラデシン酸、１４−ペンタデシン酸、９−ヘキサデシン酸、１５−ヘキサデシン酸、１６−ヘプタデシン酸、９−オクタデシン酸、１１−オクタデシン酸、１７−オクタデシン酸、１８−ノナデシン酸などのα位の炭素が三重結合を有する不飽和脂肪酸が挙げられる。

前記芳香族カルボン酸としては、安息香酸、ブチル安息香酸、アニス酸（メトキシ安息香酸）、ジメトキシ安息香酸、トリメトキシ安息香酸、ジメチルアミノ安息香酸、クロロ安息香酸、ジクロロ安息香酸、トリクロロ安息香酸、アセトキシ安息香酸、ビフェニルカルボン酸、ナフタレンカルボン酸、アントラセンカルボン酸などが挙げられる。

前記第一カルボン酸としては、不飽和脂肪酸が好ましく、より好ましくはα位の炭素が二重結合を有する不飽和脂肪酸またはα位の炭素が三重結合を有する不飽和脂肪酸であり、プロペン酸または２−メチルプロパ−２−エン酸が特に好ましい。

前記第二カルボン酸としては、不飽和脂肪酸が好ましく、より好ましくはα位の炭素が二重結合および三重結合のいずれも有さない不飽和脂肪酸であり、９−テトラデセン酸、９−ヘキサデセン酸、９−オクタデセン酸、１１−オクタデセン酸が特に好ましい。

第一カルボン酸と第二カルボン酸との使用量は、所望とする脂肪酸金属塩の化学構造に応じて適宜調節すればよい。なお、金属酸化物中の金属イオンのモル数とその金属イオンの価数との積（金属イオンが複数種存在する場合は各金属イオンのモル数とその金属イオンの価数との積の合計）をＸ、第一カルボン酸中のカルボキシ基のモル数をＹ₁、第二カルボン酸中のカルボキシ基のモル数をＹ₂としたとき、比率（（Ｙ₁＋Ｙ₂）／Ｘ）が、０以上であり、１．０以下が好ましい。

第一カルボン酸と第二カルボン酸とのモル比（第二カルボン酸／第一カルボン酸）は、適宜調整すればよいが、例えば、０．０１以上が好ましく、より好ましくは０．０２以上、さらに好ましくは０．０４以上であり、０．６７以下が好ましく、より好ましくは０．４３以下、さらに好ましくは０．３３以下である。

前記溶媒としては、トルエン、キシレンなどが挙げられる。溶媒の使用量は、前記金属酸化物およびカルボン酸の合計１００質量部に対して、０．０１質量部以上が好ましく、より好ましくは０．１質量部以上、さらに好ましくは１質量部以上であり、１００質量部以下が好ましく、より好ましくは５０質量部以下、さらに好ましくは１０質量部以下、特に好ましくは３質量部である。

前記金属酸化物とカルボン酸とを混合する際の液温は、１０℃以上が好ましく、より好ましくは１５℃以上であり、７０℃以下が好ましく、より好ましくは５０℃以下である。前記金属酸化物とカルボン酸とを混合する際の撹拌時間は、適宜調節すればよい。

前記カルボン酸として、第一カルボン酸、第二カルボン酸に加えて第三カルボン酸を使用する場合、第一カルボン酸と第二カルボン酸と第三カルボン酸との使用量は、所望とする脂肪酸金属塩の化学構造に応じて適宜調節すればよい。なお、金属酸化物中の金属イオンのモル数とその金属イオンの価数との積（金属イオンが複数種存在する場合は各金属イオンのモル数とその金属イオンの価数との積の合計）をＸ、第一カルボン酸中のカルボキシ基のモル数をＹ₁、第二カルボン酸中のカルボキシ基のモル数をＹ₂、第三カルボン酸中のカルボキシ基のモル数をＹ₃としたとき、比率（（Ｙ₁＋Ｙ₂＋Ｙ₃）／Ｘ）が、０以上であり、１．０以下が好ましい。

[ゴム組成物の調製]
本発明で使用するゴム組成物は、（ａ）基材ゴム、（ｂ）共架橋剤、（ｃ）架橋開始剤、および、必要に応じてその他の添加剤などを混合して、混練することにより得られる。混練の方法は、特に限定されず、例えば、混練ロール、バンバリーミキサー、ニーダーなどの公知の混練機を用いて行えばよい。

本発明のゴルフボールが有する球状コアは、混練後のゴム組成物を金型内で成形することにより得ることができる。球状コアに成形する温度は、球状コアに成形する温度は、１００℃以上が好ましく、１１０℃以上がより好ましく、１２０℃以上がさらに好ましく、１７０℃以下が好ましい。成形温度が１７０℃を超えると、コア表面硬度が低下する傾向がある。また、成形時の圧力は、２．９ＭＰａ〜１１．８ＭＰａが好ましい。成形時間は、１０分間〜６０分間が好ましい。

前記球状コアの表面硬度Ｈｓと中心硬度Ｈｏとの硬度差（Ｈｓ−Ｈｏ）は、ショアＣ硬度で、０以上が好ましく、より好ましくは１０以上、さらに好ましくは１５以上、特に好ましくは１７以上であり、６０以下が好ましく、５５以下がより好ましく、５０以下がさらに好ましい。前記硬度差が大きいと、高打出角および低スピンの飛距離が大きいゴルフボールが得られる。

前記球状コアの中心硬度Ｈｏは、ショアＣ硬度で、３０以上が好ましく、より好ましくは３５以上、さらに好ましくは４０以上である。球状コアの中心硬度ＨｏがショアＣ硬度で３０以上であれば、軟らかくなりすぎず、反発性が良好となる。また、球状コアの中心硬度Ｈｏは、ショアＣ硬度で７０以下が好ましく、より好ましくは６５以下であり、さらに好ましくは６０以下である。前記中心硬度ＨｏがショアＣ硬度で７０以下であれば、硬くなり過ぎず、打球感が良好となる。

前記球状コアの表面硬度Ｈｓは、ショアＣ硬度で、６５以上が好ましく、より好ましくは７０以上、さらに好ましくは７２以上であり、１００以下が好ましく、より好ましくは９５以下、さらに好ましくは９０以下である。前記球状コアの表面硬度を、ショアＣ硬度で６５以上とすることにより、球状コアが軟らかくなり過ぎることがなく、良好な反発性が得られる。また、前記球状コアの表面硬度をショアＣ硬度で１００以下とすることにより、球状コアが硬くなり過ぎず、良好な打球感が得られる。

前記球状コアの直径は、３４．８ｍｍ以上が好ましく、より好ましくは３６．８ｍｍ以上、さらに好ましくは３８．８ｍｍ以上であり、４２．２ｍｍ以下が好ましく、４１．８ｍｍ以下がより好ましく、さらに好ましくは４１．２ｍｍ以下であり、最も好ましくは４０．８ｍｍ以下である。前記球状コアの直径が３４．８ｍｍ以上であれば、カバーの厚みが厚くなり過ぎず、反発性がより良好となる。一方、球状コアの直径が４２．２ｍｍ以下であれば、カバーが薄くなり過ぎず、カバーの機能がより発揮される。

前記球状コアは、直径３４．８ｍｍ〜４２．２ｍｍの場合、初期荷重９８Ｎを負荷した状態から終荷重１２７５Ｎを負荷したときまでの圧縮変形量（圧縮方向にセンターが縮む量）が、２．０ｍｍ以上が好ましく、２．８ｍｍ以上がより好ましく、６．０ｍｍ以下が好ましく、５．０ｍｍ以下がより好ましい。前記圧縮変形量が、２．０ｍｍ以上であれば打球感がより良好となり、６．０ｍｍ以下であれば、反発性がより良好となる。

［カバー］
前記ゴルフボールのカバーは、樹脂成分を含有するカバー用組成物から形成される。前記樹脂成分としては、例えば、アイオノマー樹脂、ＢＡＳＦジャパン（株）から商品名「エラストラン（登録商標）」で市販されている熱可塑性ポリウレタンエラストマー、アルケマ（株）から商品名「ペバックス（登録商標）」で市販されている熱可塑性ポリアミドエラストマー、東レ・デュポン（株）から商品名「ハイトレル（登録商標）」で市販されている熱可塑性ポリエステルエラストマー、三菱化学（株）から商品名「ラバロン（登録商標）」で市販されている熱可塑性スチレンエラストマーなどが挙げられる。

本発明のゴルフボールのカバーを構成するカバー用組成物は、樹脂成分として、熱可塑性ポリウレタンエラストマーまたはアイオノマー樹脂を含有することが好ましい。アイオノマー樹脂を使用する場合には、熱可塑性スチレンエラストマーを併用することも好ましい。カバー用組成物の樹脂成分中のポリウレタンまたはアイオノマー樹脂の含有率は、５０質量％以上が好ましく、６０質量％以上がより好ましく、７０質量％以上がさらに好ましい。

前記カバー用組成物は、上述した樹脂成分のほか、白色顔料（例えば、酸化チタン）、青色顔料、赤色顔料などの顔料成分、酸化亜鉛、炭酸カルシウムや硫酸バリウムなどの重量調整剤、分散剤、老化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、蛍光材料または蛍光増白剤などを、カバーの性能を損なわない範囲で含有してもよい。

前記白色顔料（例えば、酸化チタン）の含有量は、カバーを構成する樹脂成分１００質量部に対して、０．５質量部以上が好ましく、より好ましくは１質量部以上であって、１０質量部以下が好ましく、より好ましくは８質量部以下である。白色顔料の含有量を０．５質量部以上とすることによって、カバーに隠蔽性を付与することができる。また、白色顔料の含有量が１０質量部超になると、得られるカバーの耐久性が低下する場合があるからである。

前記カバー用組成物のスラブ硬度は、所望のゴルフボールの性能に応じて適宜設定することが好ましい。例えば、飛距離を重視するディスタンス系のゴルフボールの場合、カバー用組成物のスラブ硬度は、ショアＤ硬度で５０以上が好ましく、５５以上がより好ましく、８０以下が好ましく、７０以下がより好ましい。カバー用組成物のスラブ硬度を５０以上にすることにより、ドライバーショットおよびアイアンショットにおいて、高打出角で低スピンのゴルフボールが得られ、飛距離が大きくなる。また、カバー用組成物のスラブ硬度を８０以下とすることにより、耐久性に優れたゴルフボールが得られる。また、コントロール性を重視するスピン系のゴルフボールの場合、カバー用組成物のスラブ硬度は、ショアＤ硬度で、５０未満が好ましく、２０以上が好ましく、２５以上がより好ましい。カバー用組成物のスラブ硬度が、ショアＤ硬度で５０未満であれば、ドライバーショットでは、本発明のコアにより、高飛距離化がはかれるとともに、アプローチショットのスピン量が高くなり、グリーン上で止まりやすいゴルフボールが得られる。また、スラブ硬度を２０以上とすることにより、耐擦過傷性が向上する。複数のカバー層の場合は、各層を構成するカバー用組成物のスラブ硬度は、上記範囲内であれば、同一あるいは異なっても良い。

本発明のゴルフボールのカバーを成形する方法としては、例えば、カバー用組成物から中空殻状のシェルを成形し、コアを複数のシェルで被覆して圧縮成形する方法（好ましくは、カバー用組成物から中空殻状のハーフシェルを成形し、コアを２枚のハーフシェルで被覆して圧縮成形する方法）、あるいは、カバー用組成物をコア上に直接射出成形する方法を挙げることができる。

カバーには、通常、表面にディンプルと呼ばれるくぼみが形成される。ディンプルの総数は、２００個以上５００個以下が好ましい。ディンプルの総数が２００個未満では、ディンプルの効果が得られにくい。また、ディンプルの総数が５００個を超えると、個々のディンプルのサイズが小さくなり、ディンプルの効果が得られにくい。形成されるディンプルの形状（平面視形状）は、特に限定されるものではなく、円形；略三角形、略四角形、略五角形、略六角形などの多角形；その他不定形状；を単独で使用してもよいし、２種以上を組合せて使用してもよい。

前記カバーの厚みは、４．０ｍｍ以下が好ましく、より好ましくは３．０ｍｍ以下、さらに好ましくは２．０ｍｍ以下である。カバーの厚みが４．０ｍｍ以下であれば、得られるゴルフボールの反発性や打球感がより良好となる。前記カバーの厚みは、０．３ｍｍ以上が好ましく、０．５ｍｍ以上がより好ましく、さらに好ましくは０．８ｍｍ以上、特に好ましくは１．０ｍｍ以上である。カバーの厚みが０．３ｍｍ未満では、カバーの耐久性や耐摩耗性が低下する場合がある。複数のカバー層の場合は、複数のカバー層の合計厚みが上記範囲であることが好ましい。カバーが成形されたゴルフボール本体は、金型から取り出し、必要に応じて、バリ取り、洗浄、サンドブラストなどの表面処理を行うことが好ましい。また、所望により、塗膜やマークを形成することもできる。

本発明のゴルフボールの直径は、４０ｍｍ〜４５ｍｍが好ましい。米国ゴルフ協会（ＵＳＧＡ）の規格が満たされるとの観点から、直径は４２．６７ｍｍ以上が特に好ましい。空気抵抗抑制の観点から、直径は４４ｍｍ以下がより好ましく、４２．８０ｍｍ以下が特に好ましい。また、ゴルフボールの質量は、４０ｇ以上５０ｇ以下が好ましい。大きな慣性が得られるとの観点から、質量は４４ｇ以上がより好ましく、４５．００ｇ以上が特に好ましい。ＵＳＧＡの規格が満たされるとの観点から、質量は４５．９３ｇ以下が特に好ましい。

本発明のゴルフボールは、直径４０ｍｍ〜４５ｍｍの場合、初期荷重９８Ｎを負荷した状態から終荷重１２７５Ｎを負荷したときの圧縮変形量（圧縮方向に縮む量）は、２．０ｍｍ以上であることが好ましく、より好ましくは２．４ｍｍ以上であり、さらに好ましくは２．５ｍｍ以上であり、最も好ましくは２．８ｍｍ以上であり、４．０ｍｍ以下であることが好ましく、より好ましくは３．８ｍｍ以下、さらに好ましくは３．６ｍｍである。前記圧縮変形量が２．０ｍｍ以上のゴルフボールは、硬くなり過ぎず、打球感が良い。一方、圧縮変形量を４．０ｍｍ以下にすることにより、反発性が高くなる。

本発明のゴルフボールの構造は、球状コアと、前記球状コアを被覆する一層以上のカバーとを有するものであれば、特に限定されない。前記球状コアは、単層構造であることが好ましい。単層構造の球状コアは、多層構造の界面における打撃時のエネルギーロスがなく、反発性が向上するからである。また、カバーは、一層以上の構造であればよく、単層構造、あるいは、少なくとも二層以上の多層構造を有していてもよい。本発明のゴルフボールとしては、例えば、球状コアと前記球状コアを被覆するように配設された単層のカバーとからなるツーピースゴルフボール；球状コアと前記球状コアを被覆するように配設された二層以上のカバーを有するマルチピースゴルフボール（スリーピースゴルフボールを含む）；球状コアと前記球状コアの周囲に設けられた糸ゴム層と、前記糸ゴム層を被覆するように配設されたカバーとを有する糸巻きゴルフボールなどを挙げることができる。上記いずれの構造のゴルフボールにも本発明を好適に利用できる。

図１は、本発明の一実施形態に係るゴルフボール１が示された一部切り欠き断面図である。ゴルフボール１は、球状コア２と、球状コア２を被覆するカバー３とを有する。このカバーの表面には、多数のディンプル３１が形成されている。このゴルフボール３の表面のうち、ディンプル３１以外の部分は、ランド３２である。このゴルフボール１は、カバー３の外側にペイント層およびマーク層を備えているが、これらの層の図示は省略されている。

以下、本発明を実施例によって詳細に説明するが、本発明は、下記実施例によって限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲の変更、実施の態様は、いずれも本発明の範囲内に含まれる。

［評価方法］
（１）圧縮変形量（ｍｍ）
コアに初期荷重９８Ｎを負荷した状態から終荷重１２７５Ｎを負荷したときまでの圧縮方向の変形量（圧縮方向にコアが縮む量）を測定した。

（２）反発係数
各コアに１９８．４ｇの金属製円筒物を４０ｍ／秒の速度で衝突させ、衝突前後の円筒物およびコアの速度を測定し、それぞれの速度および重量から各コアの反発係数を算出した。測定は各コアについて１２個ずつ行って、その平均値を各コアの反発係数とした。

［脂肪酸金属塩の調製］
（１）脂肪酸金属塩Ｎｏ．１
酸化亜鉛５８０ｇ（７．１２ｍｏｌ）とトルエン１０００ｍＬとを１０Ｌのジャケット式立て型ミキサーに仕込んだ。液をかき混ぜながら懸濁させ、アクリル酸１０００ｇ（１３．９ｍｏｌ）とオレイン酸２０６ｇ（０．７３ｍｏｌ）を１８０分間で滴下して混合した後、４０℃にて２４０分間反応させた。反応後、溶媒を除去して、脂肪酸金属塩Ｎｏ．１を得た。

（２）脂肪酸金属塩Ｎｏ．２
酸化亜鉛５８０ｇ（７．１２ｍｏｌ）とトルエン１０００ｍＬとを１０Ｌのジャケット式立て型ミキサーに仕込んだ。液をかき混ぜながら懸濁させ、アクリル酸１０００ｇ（１３．９ｍｏｌ）とオレイン酸４３５ｇ（１．５４ｍｏｌ）を１８０分間で滴下して混合した後、４０℃にて２４０分間反応させた。反応後、溶媒を除去して、脂肪酸金属塩Ｎｏ．２を得た。

［ゴルフボールの作製］
（１）コアの作製
表１に示す配合のゴム組成物を混練ロールにより混練し、半球状キャビティを有する上下金型内で１７０℃、２０分間加熱プレスすることにより直径３９．８ｍｍの球状コアを得た。

表１で用いた材料は下記の通りである。
ＢＲ：ＪＳＲ社製、「ＢＲ７３０」（ハイシスポリブタジエンゴム（シス−１，４−結合含有量＝９６質量％、１，２−ビニル結合含有量＝１．３質量％、ムーニー粘度（ＭＬ₁₊₄（１００℃））＝５５、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）＝３））
ＺＤＡ：日触テクノファインケミカル社製、「ＺＮ−ＤＡ９０Ｓ」（アクリル酸亜鉛（ステアリン酸亜鉛を１０質量％含有））
ジクミルパーオキサイド：日油社製、「パークミル（登録商標）Ｄ」
酸化亜鉛：東邦亜鉛社製、「銀嶺Ｒ」
チオナフトール：東京化成工業社製、２−チオナフトール
ＰＢＤＳ：川口化学工業社製、ビス（ペンタブロモフェニル）ジスルフィド
安息香酸：東京化成工業社製（純度９８％以上）
充填剤：堺化学社製、「硫酸バリウムＢＤ」
ゴム粉末：ゴム組成物から形成されたゴルフボールのコアを粉砕したもの

各コアの評価結果を表１に示した。また、各コアの圧縮変形量（ｍｍ）と反発係数（％）との関係を図２に示した。図２に示すように、（ｂ）共架橋剤として脂肪酸金属塩Ｎｏ．１を用いたコア（Ｎｏ．Ｃ、Ｄ）、および、脂肪酸金属塩Ｎｏ．２を用いたコア（Ｎｏ．Ｅ、Ｆ）は、いずれも前記Ｎｏ．ＡとＮｏ．Ｂよりも反発性能に優れることがわかる。

１：ゴルフボール、２：球状コア、３：カバー、３１：ディンプル、３２：ランド

Claims (5)

1. 球状コアと、前記球状コアを被覆する少なくとも一層のカバーとを有するゴルフボールであって、
   前記球状コアが、（ａ）基材ゴム、（ｂ）共架橋剤、（ｃ）架橋開始剤を含有し、前記（ｂ）共架橋剤が式（１）で表される化合物を含有するゴム組成物から形成されていることを特徴とするゴルフボール。
   

   

   ［式（１）中、Ｍは亜鉛、カルシウム、マグネシウムおよびアルミニウムよりなる群から選択される少なくとも１種の金属原子を示し、ｍは１または２を示す。
   ｍが１の場合、Ｒ ¹ はカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有さない炭素数１０〜２５のアルケニル基であり、Ｒ ² はカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有する炭素数２〜４のアルケニル基である。
   ｍが２の場合、Ｒ ¹ はカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有さない炭素数１０〜２５のアルケニル基であり、一方のＲ²はカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有する炭素数２〜４のアルケニル基であり、他方のＲ ² はカルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有さない炭素数１０〜２５のアルケニル基、または、カルボニル基に結合する炭素原子が炭素−炭素二重結合を有する炭素数２〜４のアルケニル基である。］
2. 前記式（１）で表される化合物が、下記式（２）で表される化合物である請求項１に記載のゴルフボール。
   

   

   ［式（２）中、Ｍ ¹ は亜鉛、カルシウム、マグネシウムおよびアルミニウムよりなる群から選択される少なくとも１種の金属原子を示し、
   Ｒ ¹¹ 、Ｒ ¹² およびＲ ¹³ は、Ｒ ¹¹ 〜Ｒ ¹³ が水素原子であるか、または、Ｒ ¹¹ およびＲ ¹² が水素原子であってＲ ¹³ がメチル基であり、
   Ｒ ¹⁴ は炭素数３〜１５のアルキレン基を示し、Ｒ ¹⁵ は炭素数３〜１５のアルキル基を示し、Ｒ ¹⁴ が有する炭素数とＲ ¹⁵ が有する炭素数との合計量が１５〜２０である。］
3. 前記式（２）において、Ｒ ¹⁴ が有する炭素数とＲ ¹⁵ が有する炭素数との比率（Ｒ ¹⁴ ／Ｒ ¹⁵ ）が、０．５〜５．０である請求項２に記載のゴルフボール。
4. 前記式（２）で表される化合物が、
   Ｒ ¹¹ 〜Ｒ ¹³ が水素原子、Ｒ ¹⁴ がヘプチレン基、Ｒ ¹⁵ がブチル基である化合物、
   Ｒ ¹¹ 〜Ｒ ¹³ が水素原子、Ｒ ¹⁴ がヘプチレン基、Ｒ ¹⁵ がヘキシル基である化合物、
   Ｒ ¹¹ 〜Ｒ ¹³ が水素原子、Ｒ ¹⁴ がヘプチレン基、Ｒ ¹⁵ がオクチル基である化合物、
   Ｒ ¹¹ 〜Ｒ ¹³ が水素原子、Ｒ ¹⁴ がノニレン基、Ｒ ¹⁵ がヘキシル基である化合物、
   Ｒ ¹¹ 〜Ｒ ¹³ が水素原子、Ｒ ¹⁴ がノニレン基、Ｒ ¹⁵ がオクチル基である化合物、
   Ｒ ¹¹ 〜Ｒ ¹³ が水素原子、Ｒ ¹⁴ がウンデシレン基、Ｒ ¹⁵ がオクチル基である化合物、
   Ｒ ¹¹ 〜Ｒ ¹³ が水素原子、Ｒ ¹⁴ がトリデシレン基、Ｒ ¹⁵ がオクチル基である化合物、
   Ｒ ¹¹ およびＲ ¹² が水素原子、Ｒ ¹³ がメチル基、Ｒ ¹⁴ がヘプチレン基、Ｒ ¹⁵ がブチル基である化合物、
   Ｒ ¹¹ およびＲ ¹² が水素原子、Ｒ ¹³ がメチル基、Ｒ ¹⁴ がヘプチレン基、Ｒ ¹⁵ がヘキシル基である化合物、
   Ｒ ¹¹ およびＲ ¹² が水素原子、Ｒ ¹³ がメチル基、Ｒ ¹⁴ がヘプチレン基、Ｒ ¹⁵ がオクチル基である化合物、
   Ｒ ¹¹ およびＲ ¹² が水素原子、Ｒ ¹³ がメチル基、Ｒ ¹⁴ がノニレン基、Ｒ ¹⁵ がヘキシル基である化合物、
   Ｒ ¹¹ およびＲ ¹² が水素原子、Ｒ ¹³ がメチル基、Ｒ ¹⁴ がノニレン基、Ｒ ¹⁵ がオクチル基である化合物、
   Ｒ ¹¹ およびＲ ¹² が水素原子、Ｒ ¹³ がメチル基、Ｒ ¹⁴ がウンデシレン基、Ｒ ¹⁵ がオクチル基である化合物、または、
   Ｒ ¹¹ およびＲ ¹² が水素原子、Ｒ ¹³ がメチル基、Ｒ ¹⁴ がトリデシレン基、Ｒ ¹⁵ がオクチル基である化合物である請求項２に記載のゴルフボール。
5. 前記（ｂ）共架橋剤が、前記一般式（１）で表される化合物以外の他の共架橋剤を含有し、
   前記（ｂ）共架橋剤中の前記一般式（１）で表される化合物の含有率が、３質量％〜４０質量％である請求項１〜４のいずれか１項に記載のゴルフボール。

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