JP6815335B2 - 血糖値測定試薬、血糖値測定チップ、及び血糖値測定装置セット - Google Patents
血糖値測定試薬、血糖値測定チップ、及び血糖値測定装置セット Download PDFInfo
- Publication number
- JP6815335B2 JP6815335B2 JP2017565399A JP2017565399A JP6815335B2 JP 6815335 B2 JP6815335 B2 JP 6815335B2 JP 2017565399 A JP2017565399 A JP 2017565399A JP 2017565399 A JP2017565399 A JP 2017565399A JP 6815335 B2 JP6815335 B2 JP 6815335B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood glucose
- glucose level
- level measuring
- blood
- reagent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims description 217
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims description 217
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 title claims description 159
- 239000008103 glucose Substances 0.000 title claims description 158
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims description 90
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 40
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 28
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 19
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 15
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 15
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 15
- XWPWZOJBTOJEGW-UHFFFAOYSA-L disodium;benzene-1,3-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 XWPWZOJBTOJEGW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 13
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- NJPKYOIXTSGVAN-UHFFFAOYSA-K trisodium;naphthalene-1,3,6-trisulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 NJPKYOIXTSGVAN-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 3
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 claims 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 37
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 26
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 14
- 108010050375 Glucose 1-Dehydrogenase Proteins 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- -1 transition metal salt Chemical class 0.000 description 11
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 4
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 4
- VQRBXYBBGHOGFT-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1CCl VQRBXYBBGHOGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 2
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 2
- 239000006173 Good's buffer Substances 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007993 MOPS buffer Substances 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 2
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 229940077386 sodium benzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M sodium;benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 2
- QZHPOWUOLXLXGX-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-[4-(2-sulfoethylcarbamoyl)phenyl]-1h-tetrazol-3-yl]-3-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC(C(O)=O)=CC=C1N1N(C=2SC3=CC=CC=C3N=2)NC(C=2C=CC(=CC=2)C(=O)NCCS(O)(=O)=O)=N1 QZHPOWUOLXLXGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004713 Cyclic olefin copolymer Substances 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- WMFYOYKPJLRMJI-UHFFFAOYSA-N Lercanidipine hydrochloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)(C)CN(C)CCC(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 WMFYOYKPJLRMJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBWADIKARMIWNM-UHFFFAOYSA-N N-3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl-1,4-benzoquinone imine Chemical compound C1=C(Cl)C(O)=C(Cl)C=C1N=C1C=CC(=O)C=C1 FBWADIKARMIWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N Resazurin Chemical compound C1=CC(=O)C=C2OC3=CC(O)=CC=C3[N+]([O-])=C21 PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000001717 carbocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000004697 chelate complex Chemical class 0.000 description 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- XAZMYOQLNVTRPS-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[[4-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[4-[4-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-[4-[bis(2-sulfonatoethyl)carbamoyl]phenyl]tetrazol-3-ium-2-yl]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]tetrazol-2-ium-5-yl]benzoyl]-(2-sulfonatoethyl)amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC(C=2C=C(OC)C(=CC=2)N2[N+](=NC(=N2)C=2C=CC(=CC=2)C(=O)N(CCS([O-])(=O)=O)CCS([O-])(=O)=O)C=2SC3=CC=CC=C3N=2)=CC=C1N([N+](=N1)C=2SC3=CC=CC=C3N=2)N=C1C1=CC=C(C(=O)N(CCS([O-])(=O)=O)CCS([O-])(=O)=O)C=C1 XAZMYOQLNVTRPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N hydrochloric acid Substances Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940045998 sodium isethionate Drugs 0.000 description 1
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 description 1
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N sodium molybdate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxyethanesulfonate Chemical compound [Na+].OCCS([O-])(=O)=O LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JUJBNYBVVQSIOU-UHFFFAOYSA-M sodium;4-[2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)tetrazol-2-ium-5-yl]benzene-1,3-disulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1N1[N+](C=2C=CC(I)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=N1 JUJBNYBVVQSIOU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- NUUFGLOPUMQYIX-UHFFFAOYSA-K trisodium;benzene-1,3,5-trisulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 NUUFGLOPUMQYIX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/54—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving glucose or galactose
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
- G01N21/272—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration for following a reaction, e.g. for determining photometrically a reaction rate (photometric cinetic analysis)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
- C12Q1/32—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving dehydrogenase
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
これにより、血液点着前の発色を抑制することができると共に、血液点着後の発色速度を向上させることができる。
なお、本明細書において、「芳香族炭化水素」は、複素環式化合物とは異なる炭素環式化合物(環式化合物のうち、環に炭素原子だけを含む化合物)の一種と定義され、アミンを有さない。
ここで、前記芳香族炭化水素における芳香族環の周囲全体に亘ってスルホン酸基を配置することで、前記芳香族炭化水素分子内における親水性部分及び疎水性部分のそれぞれが偏在しないため、試薬が血液によって湿潤しやすい(なじみやすい)。
なお、1,3−ベンゼンジスルホン酸二ナトリウム及びナフタレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウムは、緩衝能を有さないが、血液自体が備える中性付近の緩衝能を利用することができる。
本発明に係る血糖値測定試薬は、少なくとも、酵素と、電子受容体(メディエータ)と、発色色素と、芳香族炭化水素と、を含有している。また、本発明に係る血糖値測定試薬は、さらに必要に応じて、遷移金属塩等のその他の成分を含有してなる。
なお、血液中のD−グルコースと電子受容体(例えば、後述するm−PMS)とが酵素(例えば、後述するGDH)によって反応して、その反応により発色色素(例えば、後述するWST−4)が発色する。
前記芳香族炭化水素としては、少なくとも1個のスルホン酸基を有する芳香族炭化水素である限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ベンゼンスルホン酸ナトリウム(下記構造式(1)参照)、1,3−ベンゼンジスルホン酸二ナトリウム(下記構造式(2)参照)、1,3, 5−ベンゼントリスルホン酸三ナトリウム(下記構造式(3)参照)、ナフタレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウム(下記構造式(4)参照)、アントラセン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウム(下記構造式(5)参照)、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
これらの中でも、2個以上のスルホン酸基を有する芳香族炭化水素(例えば、1,3−ベンゼンジスルホン酸二ナトリウム、ナフタレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウム)が、血液点着後の発色速度をより向上させることができる点で、好ましい。ここで、スルホン酸基(イオン)の数が多い方が、前記芳香族炭化水素の親水性を向上しつつ、界面活性剤として作用を低減させることが可能となるため、全血を試料とした場合でも、発色速度をより向上させることができ、また、少ない含有量で本願発明の効果が得られる。また、芳香族炭化水素が有するスルホン酸基の数が多くても、安定性に悪影響は無い。
前記芳香族炭化水素の血液検体反応時の濃度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、50mM以上が好ましく、100mM以上がより好ましく、250mM〜400mMが特に好ましい。
前記芳香族炭化水素の含有量又は血液検体反応時の濃度が、好ましい範囲内、より好ましい範囲内、又は、特に好ましい範囲内であると、血液点着前の発色を確実に抑制することができると共に、血液点着後の発色速度を確実に向上させることができる。
前記酵素は、例えば、血液中のグルコースと反応して、グルコースから電子を引き抜く、などの役割を果たす。
前記酵素としては、グルコースを基質とする限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、グルコースデヒドロゲナーゼ(GDH)、グルコースオキシダーゼ(GOD)、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
これらの中でも、グルコースデヒドロゲナーゼ(GDH)が、テトラゾリウム塩と組み合わせることが容易である点で、好ましい。
なお、グルコースデヒドロゲナーゼ(GDH)の反応がスムーズに進むpH領域(即ち、至適pH領域)は中性付近(約pH6.5〜7.0)であるが、酵素によって至適pH領域は異なる。例えば、特許文献2(特許4381463号)の実施例で使用されている緩衝剤(バッファー)としての「グリシン−塩酸」及び「酢酸ナトリウム」は酸性であるので、至適pH領域が中性付近(約pH6.5〜7.0)のグルコースデヒドロゲナーゼ(GDH)には適さない。
前記血液検体反応時の濃度が、好ましい範囲内、より好ましい範囲内、又は、特に好ましい範囲内であると、速やかに反応を終えることができる。
前記電子受容体(メディエータ)は、(i)酵素と血液中のグルコースとの反応を促進する、(ii)酵素がグルコースから引き抜いた電子を一旦受け取って発色色素に渡す、などの役割を果たす。
前記電子受容体としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。前記電子受容体は、5−メチルフェナジニウムメチルスルファート(PMS)、1−メトキシ−5−メチルフェナジニウムメチルスルファート(mPMS)、NAD,FAD、PQQ、フェリシアン化カリウム、などが選択できる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
これらの中でも、1−メトキシ−5−メチルフェナジニウムメチルスルファート(mPMS)が、反応性、安定性ともに優れている点で、好ましい。
前記電子受容体の血液検体反応時の濃度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。前記電子受容体の血液検体反応時の濃度としては、0.1mM以上が好ましく、0.5mM以上がより好ましく、1mM〜10mMが特に好ましい。
前記電子受容体の含有量又は血液検体反応時の濃度が、好ましい範囲内、より好ましい範囲内、又は、特に好ましい範囲内であると、速やかに反応を終えることができる。
前記発色色素(還元系発色試薬)は、例えば、酵素とグルコースとの反応によって生じた電子や過酸化水素を受け取って(還元されて)発色する、などの役割を果たす。
前記発色色素としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、テトラゾリウム塩(例えば、WST−4、WST−1、WST−5、MTS、MTT、テトラゾリウム塩(A))、リンモリブデン酸ナトリウム、インディゴカルメン、ジクロロインドフェノール、レサズリン、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
これらの中でも、ベンゾチアゾイル基を有する、テトラゾリウム塩が好ましく、テトラゾリウム塩(A)、2−(2−ベンゾチアゾリル)−3−(4−カルボキシ−2−メトキシフェニル)−5−[4−[(2−ソジオスルホエチル)カルバモイル]フェニル]−2H−テトラゾール−3−イウム(WST−4)が、発色スペクトルが良好で、溶解性が高い点で、特に好ましい。
テトラゾリウム塩(A)の化学式を以下に示す。
前記発色色素の血液検体反応時の濃度としては、目的に応じて適宜選択することができるが、10mM以上が好ましく、50mM以上がより好ましく、100mM〜200mMが特に好ましい。
前記発色色素の含有量又は血液検体反応時の濃度が、好ましい範囲内、より好ましい範囲内、又は、特に好ましい範囲内であると、高濃度の血糖値まで対応することができる。
前記発色色素がテトラゾリウム塩である場合、遷移金属塩(遷移金属イオン)とテトラゾリウム塩とを、キレート反応させ、キレート錯体を生成して発色させてもよい。遷移金属塩としては、水性液体(例えば、水、緩衝液、血液、体液)中でイオンを生成するものであれば、目的に応じて適宜選択することができるが、ニッケルやコバルトの塩化物、臭化物、硝酸塩、硫酸塩、有機酸塩が好ましい。
以下、本発明に係る血糖値測定チップを詳細に説明する。
図1は、本発明の一実施形態に係る血糖値測定チップを示す平面図である。また、図2は、図1における線I−Iに沿った断面図である。
以下、本実施形態における血糖値測定チップ100の各部材及び各部材により構成される特徴部の詳細について説明する。
図1及び図2に示すように、血糖値測定チップ100は、底面部を形成する第1基材1と、天面部を形成する第2基材2と、これらの第1基材1及び第2基材2の間に、且つ、チップ厚み方向に対して直交する幅方向の両端に設けられた接着部3,4とを備える。
このように、接着部3,4において、第1基材1及び第2基材2の間に任意の厚みを有するスペーサ(図には示していない)を挟んだまま、第1基材1及び第2基材2を接着させることで、第1基材1と第2基材2との間に所定の大きさの空隙が形成される。この所定の大きさの空隙が、供給口10が一端に形成された流路20となり、血液を血糖値測定チップ100内に流入することができる。さらに、流路20内には、試薬層30が設けられている。図1及び図2では、試薬層30は、第1基材1上に形成されているが、これに限定されるものではなく、流路20を閉塞することなく、流路20内に設けられていればよい。
試薬層30は、本発明に係る血糖値測定試薬からなる。
前記試薬層構造の製造方法は、少なくとも、塗布工程と、乾燥工程とを含み、必要に応じて、その他の工程を含む。
前記塗布工程は、本発明に係る血糖値測定試薬を含む塗布液を塗布する工程である。
前記塗布方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、スプレー塗布法、インクジェット法、スクリーン印刷法、グラビア印刷法、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記乾燥工程は、塗布された塗布液を乾燥する工程である。
前記乾燥工程における、乾燥温度及び乾燥時間としては、目的に応じて適宜選択することができる。
次に、本発明の一実施形態としての血糖値測定装置セットについて説明する。
本発明の一実施形態としての血糖値測定装置セットは、上述した血糖値測定チップと、該血糖値測定チップが装着され、血液中のグルコース成分を測定する血糖値測定装置とを備える。
以下、血液と血糖値測定試薬としての発色試薬との反応物を透過した光を測定する透過型の血糖値測定装置を備える血糖値測定装置セットについて説明するが、本発明は、これに限定されるものでなく、例えば、前記反応物から反射した光を測定する反射型の血糖値測定装置を備える血糖値測定装置セットであってもよい。
当該血糖値測定チップ100は血糖値測定装置110の先端部に装着される。血糖値測定装置110は、測定結果や操作内容などを表示するディスプレー111と、血糖値測定装置110の起動と終了を指示する電源ボタン112と、操作ボタン113と、血糖値測定チップ100を取り外す取外レバー114と、を備えている。ディスプレー111は、液晶またはLED等で構成される。
<試薬水溶液の調製>
まず、酵素としてのグルコースデヒドロゲナーゼ(GDH、東洋紡株式会社製)4U/μLと、電子受容体(メディエータ)としての1−メトキシ−5−メチルフェナジニウムメチルスルファート(mPMS、株式会社同仁化学研究所製)1mMと、発色色素としての2−ベンゾ−チアゾリル−3−(4−カルボキシ−2−メトキシフェニル)−5−〔4−(2−スルホエチルカルバモイル)フェニル〕−2H−テトラゾリウム(WST−4、株式会社同仁化学研究所製)100mMと、芳香族炭化水素としてのナフタレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウム(TSN、東京化成工業株式会社製)250mMと、を含む試薬水溶液(pH6.5)を調製した。
調製した試薬水溶液を、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(製造会社名:東レ株式会社、商品名:ルミラーT60、厚み188μm)上に塗布し、25℃で10分間乾燥した。乾燥後、試薬層が形成されたPETフィルムにスペーサ及び接着部としての両面テープ(製造会社名:3M社、商品名:ポリエステルフィルム基材、両面粘着テープ9965、厚み:80μm)を挟んだまま、材質が親水処理ポリエステルフィルム(製造会社名:3M社、商品名:親水処理ポリエステルフィルム9901P、厚み:100μm)であるカバーフィルムを装着して、図1及び2に示す血糖値測定チップを作製した。
血液(全血、ヘマトクリット(Ht)40)に、高濃度のグルコース溶液(40g/dL)を添加して、グルコース濃度が100mg/dLの血液検体を調製した。
調製した血液検体3mm3を、作製した血糖値測定チップに点着し、紫外可視分光光度計を用いて吸光度測定(測定波長:650nm)を行った。結果を表1及び図5に示す。
なお、図5は、発色速度(タイムコース)を示すグラフであり、縦軸は吸光度指標(30s後の発色量を100%とする)を、横軸は点着後の時間(ms:ミリセコンド)を示す。発色完了までの時間は、0sから発色量100%になるまでの時間で評価した。
作製直後(イニシャル)の血糖値測定チップ、常温保存(3日間)及び、熱加速試験(60℃、3日間)後の血糖値測定チップについて、紫外可視分光光度計を用いて、蒸留水3mm2の点着後の吸光度を測定した(測定波長:650nm〜750nm)。これらの血糖計測定チップの吸光度は、作成直後(イニシャル)の血糖測定チップの吸光度に対する差分として結果を表1及び図6に示す。
なお、図6は、血液点着前における血糖値測定チップの保存安定性を示すグラフであり、縦軸は吸光度(abs)を示す。
実施例1において、ナフタレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウム(TSN、東京化成工業株式会社製)を用いて試薬水溶液の調製を行う代わりに、1,3−ベンゼンジスルホン酸二ナトリウム(DSB、Alfa Aear製)を用いて試薬水溶液の調製を行ったこと以外は、実施例1と同様に、試薬水溶液の調製、血糖値測定チップの作製、検体の調製、検体点着後の吸光度測定、及び熱加速試験後の吸光度測定を行った。評価結果を図5及び6に示す。
実施例1において、ナフタレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウム(TSN、東京化成工業株式会社製)を用いて試薬水溶液の調製を行う代わりに、ベンゼンスルホン酸ナトリウム(BS、東京化成工業株式会社製)を用いて試薬水溶液の調製を行ったこと以外は、実施例1と同様に、試薬水溶液の調製、血糖値測定チップの作製、検体の調製、検体点着後の吸光度測定、及び熱加速試験後の吸光度測定を行った。評価結果を表1、図5及び6に示す。
実施例1において、「試薬水溶液の調製」を下記のように行い、「検体点着後の吸光度測定」における吸光度測定を630nm〜900nmで行ったこと以外は、実施例1と同様に、血糖値測定チップの作製、検体の調製、検体点着後の吸光度測定、及び熱加速試験後の吸光度測定を行った。評価結果を表1、図5及び6に示す。
発色色素としてテトラゾリウム塩Aを用いた場合、測定開始と同時に一気に反応が進み、約5秒で発色が完了した。実施例4の発色速度及び感度は共に良好であった。
まず、酵素としてのグルコースデヒドロゲナーゼ(GDH、東洋紡株式会社製)4U/μLと、電子受容体(メディエータ)としての1−メトキシ−5−メチルフェナジニウムメチルスルファート(mPMS、株式会社同仁化学研究所製)1mMと、発色色素としてのテトラゾリウム塩A(テルモ株式会社製)100mMと、遷移金属イオンとしてのニッケルイオン200mMと、芳香族炭化水素としての1,3−ベンゼンジスルホン酸二ナトリウム(DSB)(Alfa Aear製)250mMと、を含む試薬水溶液(pH6.5)を調製した。
実施例1において、ナフタレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウム(TSN、東京化成工業株式会社製)を添加して試薬水溶液の調製を行う代わりに、ナフタレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウム(TSN、東京化成工業株式会社製)を添加せずに試薬水溶液の調製を行ったこと以外は、実施例1と同様に、試薬水溶液の調製、血糖値測定チップの作製、検体の調製、検体点着後の吸光度測定、及び熱加速試験後の吸光度測定を行った。評価結果を表1、図5及び6に示す。
実施例1において、ナフタレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウム(TSN、東京化成工業株式会社製)を用いて試薬水溶液(pH6.5)の調製を行う代わりに、3−モルホリノプロパンスルホン酸(MOPS、株式会社同仁化学研究所製)を用いて試薬水溶液(pH7.0)の調製を行ったこと以外は、実施例1と同様に、試薬水溶液の調製、血糖値測定チップの作製、検体の調製、検体点着後の吸光度測定、及び熱加速試験後の吸光度測定を行った。評価結果を表1、図5及び6に示す。
比較例2のように、MOPS等のグッドバッファー(中性付近に緩衝能を有し、遊離アミンを有するもの)を用いると、試薬水溶液の調製中から徐々に発色が始まり、血液を点着する前の状態(ブランク)において吸光度が著しく上昇してしまう傾向があった。
実施例1において、ナフタレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウム(TSN、東京化成工業株式会社製)を用いて試薬水溶液(pH6.5)の調製を行う代わりに、イセチオン酸ナトリウム(東京化成工業株式会社製)を用いて試薬水溶液の調製を行ったこと以外は、実施例1と同様に、試薬水溶液の調製、血糖値測定チップの作製、検体の調製、検体点着後の吸光度測定、及び熱加速試験後の吸光度測定を行った。評価結果を表1、図5及び6に示す。
実施例1において、ナフタレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウム(TSN、東京化成工業株式会社製)を用いて試薬水溶液(pH6.5)の調製を行う代わりに、リン酸緩衝液(和光純薬工業株式会社製)を用いて試薬水溶液(pH7.0)の調製を行ったこと以外は、実施例1と同様に、試薬水溶液の調製、血糖値測定チップの作製、検体の調製、検体点着後の吸光度測定、及び熱加速試験後の吸光度測定を行った。評価結果を表1、図5及び6に示す。
比較例4のように、グッドバッファーでないリン酸緩衝液(遊離アミンを有さない)を用いると、血液点着前における保存安定性は良好であるが、発色速度が遅くなる傾向があった。
実施例1において、ナフタレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウム(TSN、東京化成工業株式会社製)を用いて試薬水溶液(pH6.5)の調製を行う代わりに、トレハロース(株式会社林原製)を用いて試薬水溶液の調製を行ったこと以外は、実施例1と同様に、試薬水溶液の調製、血糖値測定チップの作製、検体の調製、検体点着後の吸光度測定、及び熱加速試験後の吸光度測定を行った。評価結果を表1、図5及び6に示す。
比較例5のように、水に溶けやすく、緩衝能がないトレハロースを用いると、血液点着前における保存安定性は良好であるが、発色速度が遅くなる傾向があった。
実施例4において、1,3−ベンゼンジスルホン酸二ナトリウム(DSB、Alfa Aear製)250mMを用いて試薬水溶液(pH6.5)の調製を行う代わりに、8−メトキシピレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウム塩(MPTS、シグマアルドリッチ製)70mMを用いて試薬水溶液の調製を行ったこと以外は、実施例4と同様に、試薬水溶液の調製を行った。ここで、試薬水溶液(コート液)中に析出物が発生したため、血糖値測定チップの作成ができなかった。評価結果を表1に示す。
なお、8−メトキシピレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウム塩(MPTS)の化学式を以下に示す。
<検体点着後の吸光度(タイムコース(発色量))測定>
◎:10秒間で反応終点の90%以上が反応
○:10秒間で反応終点の60%以上90%未満が反応
×:10秒間で反応終点の60%未満が反応
<熱加速試験後の吸光度測定>
○:60℃3日間保存後のブランク上昇が0.1未満
×:60℃3日間保存後のブランク上昇が0.1以上
2:第2基材
3:接着部
4:接着部
10:供給口
20:流路
21:開口部
22:装着部
23:装着孔
24:光学測定部
25:処理部
26:イジェクトピン
30:試薬層(試薬)
31:照射部
32:受光部
33:照射光
41:第1の空間
42:第2の空間
51:第1の発光素子
52:第2の発光素子
100:血糖値測定チップ
110:血糖値測定装置
111:ディスプレー
112:電源ボタン
113:操作ボタン
114:取外レバー
500:血糖値測定装置セット
Claims (5)
- グルコースを基質とする酵素と、
電子受容体と、
発色色素とを含む血糖値測定試薬において、
少なくとも1個のスルホン酸基を有する芳香族炭化水素をさらに含み、
前記芳香族炭化水素が、1,3−ベンゼンジスルホン酸二ナトリウム、又は、ナフタレン−1,3,6−トリスルホン酸三ナトリウムであることを特徴とする血糖値測定試薬。 - 前記芳香族炭化水素の含有量が、30mol%以上であることを特徴とする請求項1に記載の血糖値測定試薬。
- 前記発色色素としてテトラゾリウム塩をさらに含むことを特徴とする請求項1又は2に記載の血糖値測定試薬。
- 血液が供給される供給口と、該供給口が一端に形成された流路と、該流路内に設けられた試薬と、を備え、前記血液中の血糖値を測定する血糖値測定装置に装着可能な血糖値測定チップであって、
前記試薬が、請求項1乃至3のいずれか1項に記載の血糖値測定試薬であることを特徴とする血糖値測定チップ。 - 請求項4に記載の血糖値測定チップと、血液中の血糖値を測定する血糖値測定装置とを備える血糖値測定装置セットであって、
前記血糖値測定装置が、
前記血液と前記試薬との反応物に光を照射する照射部と、
前記反応物を透過又は前記反応物から反射した測定光を受光する受光部と、
前記測定光から得られる信号を処理する処理部と、
を備えることを特徴とする血糖値測定装置セット。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016019689 | 2016-02-04 | ||
JP2016019689 | 2016-02-04 | ||
PCT/JP2016/081944 WO2017134878A1 (ja) | 2016-02-04 | 2016-10-27 | 血糖値測定試薬、血糖値測定チップ、及び血糖値測定装置セット |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020172179A Division JP2021052754A (ja) | 2016-02-04 | 2020-10-12 | 血糖値測定試薬、血糖値測定チップ、及び血糖値測定装置セット |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2017134878A1 JPWO2017134878A1 (ja) | 2018-11-29 |
JP6815335B2 true JP6815335B2 (ja) | 2021-01-20 |
Family
ID=59500369
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017565399A Active JP6815335B2 (ja) | 2016-02-04 | 2016-10-27 | 血糖値測定試薬、血糖値測定チップ、及び血糖値測定装置セット |
JP2020172179A Pending JP2021052754A (ja) | 2016-02-04 | 2020-10-12 | 血糖値測定試薬、血糖値測定チップ、及び血糖値測定装置セット |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020172179A Pending JP2021052754A (ja) | 2016-02-04 | 2020-10-12 | 血糖値測定試薬、血糖値測定チップ、及び血糖値測定装置セット |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US10648015B2 (ja) |
EP (1) | EP3412763B1 (ja) |
JP (2) | JP6815335B2 (ja) |
CN (1) | CN108368472B (ja) |
ES (1) | ES2845209T3 (ja) |
HK (1) | HK1257848A1 (ja) |
WO (1) | WO2017134878A1 (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2845209T3 (es) * | 2016-02-04 | 2021-07-26 | Terumo Corp | Reactivo para la medición del nivel de azúcar en sangre, chip de medición del nivel de azúcar en sangre y dispositivo de medición del nivel de azúcar en sangre |
JP6904966B2 (ja) * | 2016-09-28 | 2021-07-21 | テルモ株式会社 | 血液サンプル中の分析対象物を検出するための、方法、組成物およびチップ |
JP7184770B2 (ja) * | 2017-07-14 | 2022-12-06 | テルモ株式会社 | 血糖値測定チップ及び血糖値測定装置セット |
CN111788472B (zh) * | 2018-03-07 | 2023-12-15 | 泰尔茂株式会社 | 用于测定生物试样中的分析对象物浓度的方法、试剂和芯片 |
US11828210B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-11-28 | Denso International America, Inc. | Diagnostic systems and methods of vehicles using olfaction |
US11813926B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-11-14 | Denso International America, Inc. | Binding agent and olfaction sensor |
US11760169B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-09-19 | Denso International America, Inc. | Particulate control systems and methods for olfaction sensors |
US11881093B2 (en) | 2020-08-20 | 2024-01-23 | Denso International America, Inc. | Systems and methods for identifying smoking in vehicles |
US12017506B2 (en) | 2020-08-20 | 2024-06-25 | Denso International America, Inc. | Passenger cabin air control systems and methods |
US11636870B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-04-25 | Denso International America, Inc. | Smoking cessation systems and methods |
US11932080B2 (en) | 2020-08-20 | 2024-03-19 | Denso International America, Inc. | Diagnostic and recirculation control systems and methods |
US11760170B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-09-19 | Denso International America, Inc. | Olfaction sensor preservation systems and methods |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4208346A (en) * | 1978-12-26 | 1980-06-17 | American Cyanamid Company | s-Phenenyltris(sulfonylimino)tri-benzene mono-and di-sulfonic acids and salts |
GB2204951B (en) * | 1987-04-04 | 1991-04-24 | Tokuyama Soda Kk | Method for quantitative determination of polyamines |
US4892817A (en) * | 1987-09-21 | 1990-01-09 | Biogenex Laboratories | Stable phosphatase substrate composition |
US6777243B2 (en) * | 1995-10-30 | 2004-08-17 | Arkray Inc. | Method for measuring substance and testing piece |
CN1103919C (zh) * | 1995-10-30 | 2003-03-26 | 株式会社京都第一科学 | 物质的测定方法及试片 |
US5902731A (en) * | 1998-09-28 | 1999-05-11 | Lifescan, Inc. | Diagnostics based on tetrazolium compounds |
JP4474010B2 (ja) * | 2000-03-15 | 2010-06-02 | アークレイ株式会社 | 固体成分分離能を有する試験片 |
EP1352951A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-10-15 | The Procter & Gamble Company | Detergent granule comprising a nonionic surfactant and a hydrotrope |
BRPI0514542A (pt) * | 2004-08-24 | 2008-06-17 | Bayer Healthcare Llc | método para determinar a concentração de substáncias analisadas em amostras por mediação direta de enzimas |
CN102643274B (zh) * | 2005-01-14 | 2015-02-18 | 拜尔保健有限公司 | 水溶性四唑盐 |
KR100698961B1 (ko) | 2005-02-04 | 2007-03-26 | 주식회사 아이센스 | 전기화학적 바이오센서 |
JP5017614B2 (ja) * | 2007-02-13 | 2012-09-05 | 株式会社シノテスト | 試料中の測定対象物質の測定方法及び測定試薬、非特異的発色を抑制する方法、並びに非特異的発色抑制剤 |
JP5247261B2 (ja) * | 2007-07-02 | 2013-07-24 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版、及びそれを用いた印刷方法 |
JP4381463B2 (ja) | 2008-11-05 | 2009-12-09 | 東洋紡績株式会社 | 可溶性補酵素結合型のグルコースデヒドロゲナーゼ(gdh)を含む組成物の熱安定性を向上する方法 |
WO2014049704A1 (ja) * | 2012-09-26 | 2014-04-03 | テルモ株式会社 | 測定用チップ |
US9107853B2 (en) * | 2012-10-12 | 2015-08-18 | L'oreal S.A. | Compositions containing phenolic compounds and hydrotropes for cosmetic use |
US9023826B2 (en) * | 2012-10-12 | 2015-05-05 | L'oreal S.A. | Compositions containing adenosine and the hydrotropes caffeine and nicotinamide for cosmetic use |
ES2845209T3 (es) * | 2016-02-04 | 2021-07-26 | Terumo Corp | Reactivo para la medición del nivel de azúcar en sangre, chip de medición del nivel de azúcar en sangre y dispositivo de medición del nivel de azúcar en sangre |
-
2016
- 2016-10-27 ES ES16889361T patent/ES2845209T3/es active Active
- 2016-10-27 WO PCT/JP2016/081944 patent/WO2017134878A1/ja unknown
- 2016-10-27 CN CN201680070375.2A patent/CN108368472B/zh active Active
- 2016-10-27 EP EP16889361.8A patent/EP3412763B1/en active Active
- 2016-10-27 JP JP2017565399A patent/JP6815335B2/ja active Active
-
2018
- 2018-06-29 US US16/022,967 patent/US10648015B2/en active Active
-
2019
- 2019-01-07 HK HK19100205.0A patent/HK1257848A1/zh unknown
-
2020
- 2020-01-30 US US16/777,175 patent/US11130982B2/en active Active
- 2020-10-12 JP JP2020172179A patent/JP2021052754A/ja active Pending
-
2021
- 2021-08-26 US US17/412,995 patent/US20210388412A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US10648015B2 (en) | 2020-05-12 |
US20200165660A1 (en) | 2020-05-28 |
WO2017134878A1 (ja) | 2017-08-10 |
EP3412763A1 (en) | 2018-12-12 |
US20180305734A1 (en) | 2018-10-25 |
US20210388412A1 (en) | 2021-12-16 |
EP3412763A4 (en) | 2019-10-23 |
EP3412763B1 (en) | 2020-12-23 |
JP2021052754A (ja) | 2021-04-08 |
HK1257848A1 (zh) | 2019-11-01 |
ES2845209T3 (es) | 2021-07-26 |
CN108368472B (zh) | 2021-09-21 |
CN108368472A (zh) | 2018-08-03 |
US11130982B2 (en) | 2021-09-28 |
JPWO2017134878A1 (ja) | 2018-11-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6815335B2 (ja) | 血糖値測定試薬、血糖値測定チップ、及び血糖値測定装置セット | |
JP2022186748A (ja) | 血糖値測定チップ及び血糖値測定装置セット | |
JP7208219B2 (ja) | 生体試料中の分析対象物濃度を測定するための、方法、試薬およびチップ | |
US11150193B2 (en) | Method, composition, and chip for detecting analyte in blood sample | |
US11739083B2 (en) | Disposable sensor chip with reagent including 2-substituted benzothiazolyl-3-substituted phenyl-5-substituted sulfonated phenyl-2H-tetrazolium salt | |
WO2020183916A1 (ja) | 血糖値算出プログラム、血糖値算出方法及び血糖値測定装置 | |
JP2017142199A (ja) | 血糖値測定試薬、血糖値測定チップ、及び血糖値測定装置セット | |
WO2023112442A1 (ja) | 生体成分濃度測定試薬、測定方法およびセンサ | |
JP6652974B2 (ja) | 透過光測定用試験具及び成分測定装置セット | |
JP2023087330A (ja) | 生体成分濃度測定試薬、測定方法およびセンサ | |
JP2023087327A (ja) | 生体成分濃度測定試薬、測定方法およびセンサ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190910 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200818 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201012 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20201208 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201222 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6815335 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |