JP6811953B2 - スケール防止剤及びスケール防止方法 - Google Patents
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Description
又、紙パルプ製造工程の一つである漂白工程においては、次亜塩素酸漂白、二塩化塩素漂白、オゾン漂白において、リグニンや有機物の分解や酸化によってシュウ酸が生じ、工程水中のカルシウムイオンと反応しシュウ酸カルシウムを形成し、特にスケールが発生しやすい状況であり問題となっている。
本発明におけるスルホン酸系重合体は、スルホン酸基を有する単量体を構成単位として含有する。スルホン酸基を有する単量体の例としては、スチレンスルホン酸、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、2−ヒドロキシ−3−アリルオキシ−1−プロパンスルホン酸、イソプレンスルホン酸もしくはこれらの塩が挙げられる。これら一種を単独重合させた重合体、二種以上を用いた共重合体を用いる。又、スルホン酸基を有する単量体と、スルホン酸基を持たない単量体とを共重合させた重合体を用いても良い。スルホン酸基を持たない単量体として、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸等の酸もしくはこれらの塩が挙げられる。その他、アリルアルコール、(メタ)アクリルアミド、N−アルキル(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロニトリル、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。これら、一種以上を用いてスルホン酸基を有する単量体と共重合させて製造する。
析出抑制率(%)
=(ブランクCa塩質量−サンプルCa塩質量)/ブランクCa塩質量*100
前記式において、サンプルCa塩質量とは、上述の濾紙上のカルシウム塩質量である。
又、ブランクCa塩質量とは、下記実施例及び下記比較例における手順と同様にして、塩化カルシウム溶液に重合体を添加せずにシュウ酸ナトリウム、もしくは炭酸ナトリウムを添加して所定時間放置した後に、得られた溶液を濾過した際の濾紙上のカルシウム塩質量である。
脱塩水500mLに、カルシウム濃度が150ppmになるよう塩化カルシウムを溶解し、希塩酸を用いてpHを3.4に調整した。次いでスルホン酸系重合体を25ppmになるよう添加し、十分に混合した。シュウ酸ナトリウムを100ppmになるよう添加し、2時間静置した。GS−25の濾紙にて濾過し、105℃の乾燥機にて一晩乾燥させた。室温にて30分間放冷した後秤量を行い、前記した計算式に従い、析出抑制率を算出した。結果を表1に示す。
脱塩水500mLに、カルシウム濃度が150ppmになるよう塩化カルシウムを溶解し、希塩酸を用いてpHを3.4に調整した。次いで試薬ポリスチレンスルホン酸ナトリウム(関東化学社製、平均分子量70,000)を25ppmになるよう添加し、十分に混合した。シュウ酸ナトリウムを100ppmになるよう添加し、2時間静置した。GS−25の濾紙にて濾過し、105℃の乾燥機にて一晩乾燥させた。室温にて30分間放冷した後秤量を行い、前記した計算式に従い、析出抑制率を算出した。結果を表1に示す。
脱塩水500mlに、カルシウム濃度が150ppmになるよう塩化カルシウムを溶解し、希塩酸を用いてpHを3.4に調整した。次いでポリアクリル酸ナトリウム(ダイドールH−35N、大同化成工業社製)を25ppmになるよう添加し、十分に混合した。シュウ酸ナトリウムを100ppmになるよう添加し、2時間静置した。GS−25のろ紙にて濾過し、105℃の乾燥機にて一晩乾燥させた。室温にて30分間放冷した後秤量を行い、前記した計算式に従い、析出抑制率を算出した。結果を表1に示す。
脱塩水500mLに、カルシウム濃度が150ppmになるよう塩化カルシウムを溶解し、希塩酸を用いてpHを3.4に調整した。次いでシュウ酸ナトリウムを100ppmになるよう添加し、2時間静置した。GS−25の濾紙にて濾過し、105℃の乾燥機にて一晩乾燥させた。室温にて30分間放冷した後秤量を行い、ブランクCa塩質量を求めて実施例1及び比較例1、2の析出抑制率の算出に用いた。
脱塩水500mLに、カルシウム濃度が150ppmになるよう塩化カルシウムを溶解し、希塩酸を用いてpHを4.0に調整した。次いでスルホン酸系重合体を25ppmになるよう添加し、十分に混合した。シュウ酸ナトリウムを100ppmになるよう添加し、2時間静置した。GS−25の濾紙にて濾過し、105℃の乾燥機にて一晩乾燥させた。室温にて30分間放冷した後秤量を行い、前記した計算式に従い、析出抑制率を算出した。結果を表1に示す。
脱塩水500mLに、カルシウム濃度が150ppmになるよう塩化カルシウムを溶解し、希塩酸を用いてpHを4.0に調整した。次いで試薬ポリスチレンスルホン酸ナトリウム(関東化学品、平均分子量70,000)を25ppmになるよう添加し、十分に混合した。シュウ酸ナトリウムを100ppmになるよう添加し、2時間静置した。GS−25の濾紙にて濾過し、105℃の乾燥機にて一晩乾燥させた。室温にて30分間放冷した後秤量を行い、前記した計算式に従い、析出抑制率を算出した。結果を表1に示す。
脱塩水500mLに、カルシウム濃度が150ppmになるよう塩化カルシウムを溶解し、希塩酸を用いてpHを4.0に調整した。次いでシュウ酸ナトリウムを100ppmになるよう添加し、2時間静置した。GS−25の濾紙にて濾過し、105℃の乾燥機にて一晩乾燥させた。室温にて30分間放冷した後秤量を行い、ブランクCa塩質量を求めて実施例2及び比較例3の析出抑制率の算出に用いた。
脱塩水500mLに、カルシウム濃度が150ppmになるよう塩化カルシウムを溶解した。次いでスルホン酸系重合体を25ppmになるよう添加し、60℃の湯浴にて加温しながら一時間静置した。炭酸ナトリウムを100ppmになるよう添加し、60℃の湯浴中で2時間静置した。GS−25の濾紙にて濾過し、105℃の乾燥機にて一晩乾燥させた。室温にて30分間放冷した後秤量を行い、前記した計算式に従い、析出抑制率を算出した。結果を表1に示す。
脱塩水500mLに、カルシウム濃度が150ppmになるよう塩化カルシウムを溶解した。次いで試薬ポリスチレンスルホン酸ナトリウム(関東化学品、平均分子量50,000)を25ppmになるよう添加し、60℃の湯浴にて加温しながら一時間静置した。炭酸ナトリウムを100ppmになるよう添加し、60℃の湯浴中で2時間静置した。GS−25の濾紙にて濾過し、105℃の乾燥機にて一晩乾燥させた。室温にて30分間放冷した後秤量を行い、前記した計算式に従い、析出抑制率を算出した。結果を表1に示す。
脱塩水500mLに、カルシウム濃度が150ppmになるよう塩化カルシウムを溶解し、60℃の湯浴にて加温しながら一時間静置した。炭酸ナトリウムを100ppmになるよう添加し、60℃の湯浴中で2時間静置した。GS−25の濾紙にて濾過し、105℃の乾燥機にて一晩乾燥させた。室温にて30分間放冷した後秤量を行い、ブランクCa塩質量を求めて実施例3及び比較例4の析出抑制率の算出に用いた。
Claims (4)
- イオン交換樹脂を酸化剤により分解して製造された、スルホン酸基を有する単量体を構成単位とし、分岐構造を有するスルホン酸系重合体を含有することを特徴とするシュウ酸カルシウムスケール防止剤。
- 前記スルホン酸系重合体の重合時に、架橋性単量体を総単量体質量に対し2〜20質量%存在させることを特徴とする請求項1に記載のシュウ酸カルシウムスケール防止剤。
- 請求項1〜2の何れかに記載のスケール防止剤を、紙パルプ製造工程のpH6以下であるパルプスラリー及び/又は工程水に添加することを特徴とするシュウ酸カルシウムスケール防止方法。
- 前記紙パルプ製造工程が漂白工程であることを特徴とする請求項3に記載のシュウ酸カルシウムスケール防止方法。
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