JP6806304B2 - 被覆冷間用金型 - Google Patents
被覆冷間用金型 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6806304B2 JP6806304B2 JP2016187553A JP2016187553A JP6806304B2 JP 6806304 B2 JP6806304 B2 JP 6806304B2 JP 2016187553 A JP2016187553 A JP 2016187553A JP 2016187553 A JP2016187553 A JP 2016187553A JP 6806304 B2 JP6806304 B2 JP 6806304B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- film
- base material
- punch
- hard
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 723
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 149
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 108
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 80
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 80
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 80
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 74
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 73
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 33
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 32
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 63
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 47
- 238000010273 cold forging Methods 0.000 description 46
- 239000002345 surface coating layer Substances 0.000 description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 description 27
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 23
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 23
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 21
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 20
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 7
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 6
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 6
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 6
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 5
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 5
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910010037 TiAlN Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910010038 TiAl Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910008484 TiSi Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001315 Tool steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 2
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005069 Extreme pressure additive Substances 0.000 description 1
- 229910000997 High-speed steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910008482 TiSiN Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- -1 borides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 239000011195 cermet Substances 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000007607 die coating method Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 102200082816 rs34868397 Human genes 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Forging (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
Description
具体的には、切削加工の乾式化、高速化に対応する硬質皮膜被覆工具として、高速度鋼、超硬合金、サーメット、セラミックスの何れかを母材とし、硬質皮膜のa層は、金属成分のみの原子%で、Siが10%以上60%以下、B、Al、V、Cr、Y、Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、Wの1種または2種以上で10%未満、残りTiで構成される窒化物、炭窒化物、酸窒化物、酸炭窒化物のいずれかで、Si3N4およびSiが独立した相として化合物中に存在し、b層は金属成分のみの原子%が、Al:40%越え75%以下、B、Si、V、Cr、Y、Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、Wの1種または2種以上で10%未満、残りTiで構成される窒化物、炭窒化物、酸窒化物、酸炭窒化物のいずれかであり、a層、b層がそれぞれ一層以上交互に被覆され、かつ、b層が母材表面直上に形成されている硬質皮膜被覆工具である。
特許文献3に記載の硬質皮膜被覆部材は、基体表面から、最下層、中間積層部、最上層からなる硬質皮膜から構成されている。そして、この最下層はAlを50原子%以上含有し、残部がTi、Cr,Siから選択される1種もしくは2種以上の窒化物主体の硬質皮膜からなり、中間積層部は金属成分の組成が(AlWCrXTiYSiZ)、但し、組成は原子%で、W+X+Y+Z=100、の窒化物、ホウ化物、炭化物及び酸化物の何れか又はそれらの固溶体又は混合物からなるA層とB層とが、A層は70<W+X<100、B層は30<Y<100で層厚方向に交互に積層され、さらに、最上層はTi又はTiとSiの窒化物、炭化物、硫化物、硼化物の何れか又はそれらの固溶体又は混合物から構成された硬質皮膜であって、潤滑性と皮膜硬度を向上させるための皮膜とされている。
また、冷間用金型に形成する硬質皮膜において、硬度の高いSiを含有した硬質皮膜を被覆した場合、冷間用金型は上記したように過酷な環境で使用されるために切削工具に比べてこの硬質皮膜は剥離し易い。そのため、金型表面に成膜した硬質皮膜は、その特性のうち、特に繰返し応力を受けた時の耐クラック性や耐摩耗性に加えて、硬度の高い硬質皮膜が塑性加工時に剥離しないこと、つまり耐剥離性が特に強く要求されている。
しかしながら、特許文献3には特許文献1及び2と同様に、基材の表面に生じる微細なクラックの発生を防止するための硬質皮膜の構成などについては開示されていない。特に、特許文献3に記載されている硬質皮膜被覆部材を冷間用金型に適用した場合には、Siを含有した中間積層部は脆くなるため、最上層であるTi又はTiとSiの窒化物を含む硬質皮膜はその耐剥離性を十分に発揮することができなくなる。その結果、特許文献3に開示されている硬質皮膜被覆部材を冷間用金型に適用すると冷間用金型の耐久性(金型寿命)向上が不十分になると考えられる。
冷間用金型に被覆した硬質皮膜層の靱性と耐剥離性を向上させるためには、硬質皮膜層の組成、および硬質皮膜層の構成、特に、この硬質被膜層の基本構成として硬質被膜層を2種の皮膜層から形成するとともに、これら2種の皮膜層(硬質被膜層)を基材の表面に形成して配置する順序、所定の皮膜層を多層構造、又は積層構造にすることが重要であることを各種の試作実験により見出した。
前記硬質皮膜層は、Ti、Cr、Alの窒化物又は炭窒化物からなる下部皮膜層と、Ti、Siの窒化物又は炭窒化物からなる表面皮膜層を備え、前記下部皮膜層は、前記表面皮膜層よりも前記基材の表面側に成膜されている被覆冷間用金型において、
前記下部皮膜層は、その組成が一般式:TiaCrbAlc(CuNv)(ただし、a、b、c、u、vは、それぞれTi、Cr、Al、C、Nの原子比を示す)で表され、
前記a、b、c、u、vは下記の条件:
0<a≦0.6、
0<b≦0.3、
0.3<c<0.7、
0≦u≦0.5、
0<v≦1、
a+b+c=1、
u+v=1、を満たしているとともに、
前記下部皮膜層は、前記基材の表面側から前記表面皮膜層側に向けて、順次、Ti、Cr 、Al、の原子比が異なる皮膜層を少なくとも2層以上有する多層構造をなしていることを特徴としている。
前記第1層のTi、Cr、Alの原子比を、それぞれa1、b1、c1、
前記第2層のTi、Cr、Alの原子比を、それぞれa2、b2、c2、
前記第3層のTi、Cr、Alの原子比を、それぞれa3、b3、c3、としたときに、 前記Ti、Cr、Alの原子比は、
a1>a2>a3、
b3>b2>b1、
c3>c2>c1
を満たしていることを特徴としている。
前記D層及び前記F層は、0.02μm未満の膜厚を有しているとともに、
前記D層のTiの原子比をa(D)、前記F層のTiの原子比をa(F)、としたときに 、
a(D)>a(F)
を満たしていることを特徴としている。
さらに、本発明は、下部皮膜層を多層構造、あるいはこの多層構造のうちの特定の皮膜層(第2層)を、2つの皮膜層を交互に積層した積層構造とすることにより、靱性、耐剥離性、及び耐摩耗性を格段に向上させて、金型寿命をさらに一段と向上させた冷間用金型を提供することが可能になる。
図1は、本発明に係る被覆冷間用金型1について、その基材2に被覆した硬質皮膜層3の基本構成(第1の実施形態)を示す部分断面図である。以下の説明において冷間用金型1の基材(「母材」と呼ぶ場合もある)2のことを単に「基材2」と記載して説明する。また、本発明の被覆冷間用金型1のことを「冷間用金型1」と記載する場合もある。
基材2は、冷間で各種の金属に対して塑性加工を行うための金型であって、各種の成形用金型を示す。本発明が適用できる各種の冷間用金型としては、前方押出し成形用金型、据込み加工用金型、打ち抜き加工用金型、圧印加工用金型、各種のプレス成型用金型等に用いるパンチやダイス等を挙げることができる。
このように、本発明の被覆冷間用金型1は、基材2の表面に被覆(成膜又は形成)された硬質皮膜層3として、Ti、Cr、Alの窒化物又は炭窒化物からなる下部皮膜層4と、Ti、Siの窒化物又は炭窒化物からなる表面皮膜層5とを備え、下部皮膜層4は表面皮膜層5よりも基材2の表面側に成膜されているとともに、表面皮膜層5の直下に下部皮膜層4が成膜されていることを基本構成としている。図1においては、下部皮膜層4は基材2の表面の直上に成膜している例を示しているが、基材2の表面と下部皮膜層4との間に他の皮膜層、例えば、Ti、Cr、Alから選択される1種以上の窒化物又は炭窒化物を含む皮膜層を成膜してもよい。
同様に、「表面皮膜層5はTi、Siの窒化物又は炭窒化物からなる」とは、表面皮膜層5はTiとSiの窒化物、又はTiとSiの炭窒化物からなる皮膜層から構成される場合と、Ti、Siの窒化物又は炭窒化物であって、これら2種の元素の窒化物と炭窒化物のうち、Ti、Siを含む2種の窒化物や炭窒化物からなる皮膜層から構成される場合を含む。
下部皮膜層4の組成は、一般式:TiaCrbAlc(CuNv)(ただし、a、b、c、u、vはそれぞれ、Ti、Cr、Al、C、Nの原子比を示す)で表され、前記a、b、c、u、v(a+b+c=1、u+v=1)は下記の条件を満たすことが好ましい。
0<a≦0.6、
0<b≦0.3、
0.3<c<0.7、
0≦u≦0.5、
0<v≦1、
a+b+c=1、
u+v=1。
Tiの原子比aを0<a≦0.6の範囲に設定することが好ましい理由は、下部皮膜層4がTiを含有しない場合、下部皮膜層4と基材2との十分な密着性が得られないばかりではなく、下部皮膜層4の耐摩耗性が低下することに加え、硬度と弾性係数が低くなり、表面皮膜層5との強度(硬度と弾性係数)差が大きくなり過ぎてしまい、表面皮膜層5の耐剥離性と耐クラック性が低下する。一方、Tiの原子比が0.6を超えると、下部皮膜層4の耐熱性、硬度、靱性が低下することで耐摩耗性が劣化し、また弾性係数が高くなる傾向になり、その結果として、表面皮膜層5の耐剥離性と耐クラック性が低下するからである。
続いて、硬質皮膜層3の第2の実施形態について詳細に説明する。図2は、本発明の被覆冷間用金型1について第2の実施形態の構成を示す部分断面図である。第2の実施形態は、図1に示す第1の実施形態と比較してより好ましい実施形態になる。
図2に示すように第2の実施形態は、下部皮膜層4を3つの皮膜層からなる第1層6、第2層7、第3層8からなる多層構造とし、第1層6は基材2の直上、すなわち、基材2と接する側に形成することが望ましい。そして、基材2の直上(表面)側から表面皮膜層5方向に向けて、順次、第1層6、第2層7、第3層8を形成した例を示している。
TiaCrbAlc(CuNv)(ただし、a、b、c、u、vは、それぞれTi、Cr、Al、C、Nの原子比を示す)で表され、
前記a、b、c、u、vは下記の条件:
0<a≦0.6、0<b≦0.3、0.3<c<0.7、0≦u≦0.5、
0<v≦1、a+b+c=1、u+v=1、
を満たしているが、さらに、下記の条件を満たすように設定することが好ましい。
すなわち、第1層のTi、Cr、Alの原子比をa1、b1、c1、第2層のTi、Cr、Alの原子比をa2、b2、c2、第3層のTi、Cr、Alの原子比をa3、b3、c3としたときに、
a1>a2>a3、
b3>b2>b1、
c3>c2>c1、
を満たすように設定することが望ましい。
なお、各層におけるTi、Cr、Alの組成は、上記したように、第1層6のTiの原子比を他の層より高く設定し、第3層8のCrとAlの原子比を他の層より高く設定し、さらに、第2層7のTi、Cr、Alの原子比は、ともに第1層6と第3層8の原子比の中間となる値に設定することで、下部皮膜層4を第1層6、第2層7、第3層8の結晶粒が連続した状態となり、各層がそれぞれ密着性の高い状態が維持され、また硬度と弾性係数が表面皮膜層5に向かって連続的に傾斜する構造となり、表面皮膜層5の耐クラック性と耐剥離性を発揮することになる。
その第1の機能は、基材2との密着性を確保する機能であって、この機能は第1層6が有している。第2の機能は、表面皮膜層5と下部皮膜層4との密着性を確保する機能であって、この機能は第3層8が有している。そして、第3の機能は、第1層6と第3層8の特性と各層(第1層6〜第3層8)を密着性が高い状態で連結する機能であって、この機能を第2層7が有している。これにより、下部皮膜層4の多層構造は3つの皮膜層、すなわち、第1層6、第2層7、第3層8から構成するのが最も好ましい。この3つの機能を有した下部皮膜層4が表面皮膜層5の耐クラック性と耐剥離性を最大限に高めることになる。
a1>a2、
b2>b1、
c2>c1、
を満たすように設定する。
続いて、硬質皮膜層3の第3の実施形態を、図3を参照して説明する。第3の実施形態は、図2に示す第2の実施形態と比較してより好ましい実施形態となる。
第3の実施形態は、図2に示す第2の実施形態の下部皮膜層4が備えている第2層7を、組成が異なるD層7aとF層7bからなる2つの皮膜層を、少なくとも交互に2つ以上積層した積層構造にするとともに、D層7aとF層7bの各皮膜層(単一層)の膜厚を0.02μm未満としたことに特徴がある。
このように第2層7を、D層7aとF層7bを交互に2つ以上積層した構成にすることにより、第1層6と第3層8の結晶粒の連続性がさらに高い状態となり、各層がそれぞれ密着性の高い状態が維持され、また硬度と弾性係数が表面皮膜層5に向かって連続的に傾斜する構造でありながら、D層7aとF層7bの交互積層による接合界面の増加によって、表面皮膜層5の応力緩和とクラック進展を抑制する効果がより高くなる。これにより、表面皮膜層5の耐クラック性と耐剥離性を発揮させることになる。その結果として、下部皮膜層4の第2層7の耐クラック性と耐摩耗性を高め、硬質皮膜層3全体の耐剥離性と耐クラック性を高める効果を発揮することが可能になる。この第3の実施形態は、本発明の被覆冷間用金型1において最適な実施形態になる。
続いて、第2層7において積層構成をなすD層7aとF層7bの組成について説明する。D層7aのTi、Cr、Alの原子比をそれぞれa(D)、b(D)、c(D)、F層7bのTi、Cr、Alの原子比をそれぞれa(F)、b(F)、c(F)としたときに、D層7aとF層7bの組成(原子比)は、
a(D)>a(F)、
を満たすようにする、つまり、D層7aはF層7bよりもTi含有量を多くするとともに、D層7aを第1層6側に成膜することが望ましい。この理由は、D層7aを第1層6側と接するように成膜すると、a(D)>a(F)にしていることにより、第1層6とD層7aとの密着性が向上すると考えられるからである。但し、D層7aと第1層6が略同一組成となる場合は、第1層6とD層7aが区別できないため、F層7bが第1層6側に成膜することになる。
さらに、D層7aのCrとAlの含有量(原子比)はF層7bよりも少ない組成を有する構造、すなわち、
b(F)>b(D)、
c(F)>c(D)、
を満たすようにすることが好ましい。D層7aとF層7bの組成を、
a(D)>a(F)、かつ、
b(F)>b(D)、
c(F)>c(D)、
に設定することにより、第2層7の耐クラック性と耐摩耗性、及び硬質皮膜層3の耐剥離性と耐クラック性をより高くすることが可能になる。特に、D層7aとF層7bからなる積層構造を、冷間用金型の硬質皮膜層3に適用した場合には、金型の耐久性を向上させるための最適な硬質皮膜になる。
なお、第2層7において、D層7aとF層7bを積層させて成膜する順序、すなわち、第1層6と接する側および第3層8と接する側にD層7aとF層7bのいずれを配置するかについては、上記ではD層7aを第1層6側と接するように成膜することが好ましいと記載したが、必ずしもこの順序に限定されない。D層7a及びF層7bの膜厚は、透過型電子顕微鏡による断面観察によって測定することができる。
なお、図3に示す第3の実施形態においては、基材2の表面の直上に下地皮膜層4を成膜した例を示しているが、基材2の表面と下部皮膜層4との間に前記した他の皮膜層(Ti、Cr、Alから選択される1種以上の窒化物又は炭窒化物を含む皮膜層)を成膜してもよい。
続いて、Ti、Siの窒化物又は炭窒化物からなる表面皮膜層5の構成について説明する。
Ti及びSiの窒化物又は炭窒化物は硬度が高く靭性に乏しい特性を有しているが、本発明においては、Ti、Cr、Alの窒化物又は炭窒化物からなる下部皮膜層4の上(直上)に表面皮膜層5を形成することにより、冷間用金型に形成した硬質皮膜層3の耐剥離性と耐クラック性を格段に向上させ、剥離やクラックによる異常摩耗を抑制することを可能にしている。すなわち、表面皮膜層5は冷間用金型に優れた耐摩耗性を保持させることを可能にしている。表面皮膜層5の膜厚は、0.5μm〜5μmの範囲になるように成膜すればよい。
なお、Ti、Siの窒化物又は炭窒化物からなる表面皮膜層5において、Ti、Siの原子比は、表面皮膜層5の硬度と耐摩耗性を考慮すると、Siの原子比はTiとSiの合計の原子比に対して10〜20%の範囲に設定することが好ましい。
続いて、上記した硬質皮膜層3を被覆した本発明に係る被覆冷間用金型の実施形態について説明する。冷間用金型のうち、特に過酷な環境で使用される冷間鍛造用金型は、閉鎖域(塑性加工時に余肉を逃す場所がない)で、しかも高速(毎分50ショット以上)で金型の基材2に対して引張応力と圧縮応力を繰り返して与えることから、他用途の金型に比べて、金型表面に微細なクラックが発生し易い。
そのため、金型表面に成膜した硬質皮膜層には、特に、繰返し応力に対する耐クラック性が要求され、同時に耐摩耗性も要求される。このような過酷な用途の冷間鍛造用金型に対して、前記した硬質皮膜層3を被覆した本発明の冷間用金型は、格段に金型の耐久性を向上させることが可能になる。なかでも、各種の冷間鍛造用金型のうち、後方押出成形に使用される金型、特に、パンチやダイスに上記した硬質皮膜層3を被覆することで、冷間用金型の耐久性の向上、すなわち、金型寿命の向上がより顕著になる。
以下、本発明に係る被覆冷間用金型の実施形態として、冷間鍛造用金型として用いられるパンチとダイスを例にして説明する。
上記したパンチ20において、先端角βは0°、すなわち、上端部23の端面は平面形状をなす面を備えている構成としてもよい。この場合においても、上端部23の外周縁部は、全周にわたって円弧形状面部28を設けるようにする。
ニブ31はケース32に圧入や焼嵌め等によって挿入される。ニブ31の基材の内周部33に鏡面加工を行った後、ニブ内周部33の表面に硬質皮膜層3が成膜される。なお、ニブ内周部33の形状は、それぞれ鍛造製品の形状に対応させた適切な形状を備えている。
続いて、本発明の冷間用金型の一例である図4に示すパンチ20に、硬質皮膜層3を成膜する方法について説明する。パンチ20の機能部22の表面に硬質皮膜層3を成膜するときは、上端部23の膜厚がベアリング部24、径縮小部25、逃げ部26よりも厚くなるように硬質皮膜層3を成膜する。これにより、パンチ20の耐久性、特に上端部23の耐久性を一段と向上させることができる。例えば、逃げ部26に対する上端部23の膜厚比が1を超え2.5未満(上端部23の膜厚を逃げ部26の膜厚の1倍を超え、2.5倍未満)とすることで、最も優れた耐久性が得られる。
続いて、アーク電源装置45を作動させてそのアーク電流を150Aとし、全圧力3.2PaのN2ガス雰囲気にて、アーク式蒸発源による上記ターゲットを用いたアークイオンプレーティングにより、上記ターゲット成分の窒化物皮膜等をパンチの基材44の表面に成膜する。このとき、炭窒化物の皮膜を成膜する場合には、N2ガスに加えて、炭素を含有するガスを加えた雰囲気中で、同様にアークイオンプレーティングにより上記ターゲット成分の炭窒化物皮膜を成膜する。図7に示す符号「46」は、バイアス電源装置である。
試作したパンチの材質は、いずれも超硬合金製でCIS規格のVM30(CIS019D分類)を使用した。この超硬合金からなる素材に、研削及び切削加工を施して所定の形状を有するパンチの基材(以下、「パンチ基材」と記載する)を製作した。なお、このパンチ基材は、被加工物に対して冷間鍛造を行う時に被加工物との接触部となる機能部(図4に示す長さL1の機能部22)の表面を鏡面研磨し、機能部の表面粗さ(Ra)を0.02μm以下に、表面粗さ(Ry)を0.2μm以下にした。
また、試作したダイス基材のニブ内周部33の内径部分の径を26.5mmとして、ストレートな内径形状を備えているようにした。
成膜実験1では、表1に示す試料番号1〜7の7種のパンチ基材に対して硬質被覆層3を構成する下部皮膜層4と表面皮膜層5を成膜した。この成膜実験1では、下部被覆層4は基本的な構成、すなわち、多層構造又は積層構造を有していない、Ti、Cr、Alの窒化物又は炭窒化物からなる下部皮膜層4を成膜した。
成膜装置40を用いて下部皮膜層4と表面皮膜層5を成膜する方法は、次の手順で実施した。下部皮膜層4と表面皮膜層5の組成となるターゲットを、成膜装置40のカソード42aおよびカソード42bに取り付けて、試作パンチ基材を載置した基材ステージ43をR方向に回転させた。そして、まず、下部皮膜層4のターゲット(カソード42a)のみ、前記した窒素ガス等を含む所定の雰囲気中で単独で放電させ、試作パンチ基材にバイアス電圧を−40V印加して、膜厚が4μmの下部皮膜層4を試作パンチ基材の表面に形成した。
なお、パンチ基材に成膜した膜厚はベアリング部24の膜厚とした。成膜処理が完了したパンチ基材は、基材の温度が200℃以下となった後にチャバー41から取り出した。成膜実験1は、試料番号1〜7のパンチ基材に下部皮膜層4を1層からなる皮膜層として成膜し、この下部皮膜層4の直上に表面皮膜層5を成膜している。この成膜実験1で成膜した下部皮膜層4の組成と膜厚を表1に、表面皮膜層5の組成と膜厚を表2に示している。
0<a≦0.6、
0<b≦0.3、
0.3<c<0.7、
0≦u≦0.5、
0<v≦1、
a+b+c=1、
u+v=1、
の条件を満たしているので本発明例に相当する。試料番号5〜6は、下部皮膜層4にTi、Cr、Alの3種の元素の全てを含んでいない比較例である。なお、後記するが表2〜表5に記載の試料番号欄にも本発明例に該当するか比較例に該当するかを表示している。
これに対して、比較例となる試料番号5は下部皮膜層としてCrを含まないで、TiとAlの窒化物を含む皮膜層を成膜した。同じく試料番号6はTiを含まないで、CrとAlの窒化物を含む皮膜層を成膜し、同じく試料番号7は、CrとAlを含まないで、Tiの窒化物を含む皮膜層を成膜した。
なお、ダイス基材に下部皮膜層4を成膜した後、パンチ基材と同様に表2に示すように、下部皮膜層4の上に膜厚が2μmで、TiとSiの原子比率がTi/Si=85/15となる表面皮膜層5を成膜した。この2種のダイス基材に成膜した表面皮膜層5の組成(原子比)と膜厚は、表2の試料番号1と試料番号5に記載の通りである。
試料番号8〜16の9種のパンチ基材について、硬質皮膜層3を構成する下部皮膜層4が図2に示すように、第1層6、第2層7、第3層8の3層の多層構造からなる皮膜層を成膜する実験を行った。この3層の多層構造からなる下部皮膜層3の成膜については、成膜装置40を次のように作動させた。
下部皮膜層4のうち第1層6を成膜するターゲットをカソード42aに、同じく第2層7を成膜するターゲットをカソード42cに、同じく第3層8を成膜するターゲットをカソード42dに取り付けて、表3の試料番号8〜13に記載の組成と膜厚となるように、成膜装置40の制御装置を制御して、パンチ基材の表面に第1層6、第2層7、第3層8の順に窒化物からなる下部皮膜層4を成膜した。その他の成膜制御となる各成膜用ターゲットと3層の多層構造とするための条件以外の成膜条件は、成膜実験1と同様とした。また、第1層6〜第3層8の皮膜層を成膜した後、第3層8の直上に表面被覆層5を成膜するターゲットをカソード42bに取り付けて窒化物からなる表面被覆層5を成膜した。この表面被覆層5の成膜条件、放電条件は成膜実験1と同様にした。
a1>a2>a3、
b3>b2>b1、
c3>c2>c1、
を満たしているので本発明例に相当する。
成膜実験3では、試料番号17〜24の8種のパンチ基材に形成する硬質皮膜層3のうち、図3に示すように、多層構造からなる下部皮膜層4の第2層7を、D層7aとF層7bを交互に積層した積層構造からなる皮膜層を形成するための成膜実験を行った。この成膜実験3においては、成膜装置40を次のように作動させた。
D層7aとF層7bを交互に積層した積層構造からなる窒化物と、第2層7を成膜した後に、カソード42cのみを放電させて窒化物から構成される下部皮膜層4のうちの第3層8を成膜した。第3層8を成膜した後、表面皮膜層5を成膜するターゲットをカソード42bに取り付けて、パンチ基材に窒化物からなる表面皮膜層5を第3層8の直上に成膜した。成膜実験3において、各成膜用ターゲットと積層条件以外の成膜条件は成膜実験2と同様とし、表面皮膜層5の成膜条件、放電条件は成膜実験1と同様にした。
なお、成膜実験3において成膜装置40への各種ターゲットの取り付け、及び成膜制御方法は上記した方法に限定されるものではなく、成膜装置の構成、成膜の効率性を考慮して最適な手段を採用するとよい。
表4に示すように、試料番号17〜24の全てについて第1層6の膜厚は1.5μm、第2層7の膜厚は2μm、第3層の膜厚は0.5μmになるように成膜した。また、交互に形成されるD層7aとF層7bのうち、D層7aが第1層6側になるように成膜した。なお、成膜実験3において試料番号17〜24に成膜した表面皮膜層5の組成と膜厚を表2に示している。試料番号17〜24に成膜した表面皮膜層5のTiとSiの原子比率は、Ti/Si=85/15になるように、Ti、Siの窒化物からなる表面皮膜層5を成膜した。
すなわち、D層7aおよびF層7bに対応する成膜用ターゲットに印加するアーク放電電流を、例えば、80〜150Aの範囲で変化させること、さらに、基材ステージ43の回転速度、回転数の累計値に基づいて成膜した皮膜の膜厚、等を所定の値になるように制御した。例えば、パンチ基材とターゲットとの基材間距離L3を長くすること、ターゲットに印加するアーク放電電流を低くすること、基材ステージ43の回転速度を早くすることにより、D層7aおよびF層7bの単一の膜厚が薄くなるように制御することができる。
上記した成膜実験1〜3で製作した試作パンチ及びダイスに成膜した硬質皮膜層3の組成の測定は、エネルギー分散型X線分析により測定した。また、下部皮膜層4のうち第2層を構成するD層7a及びF層7bの組成は、各々の単一層を上記した同一の成膜条件で2μm以上被覆した試料を別途作成し、この別途作成した試料についてエネルギー分散型X線分析で分析して求めた。
続いて、上記手順で硬質皮膜層を成膜した試作パンチ及びダイスについて、耐久性を評価するために、冷間鍛造装置を使用してこの試作パンチ及び試作ダイスを冷間鍛造用の金型として使用する冷間鍛造の実験を行った。図8(a)、(b)、(c)は、この冷間鍛造の実験方法を説明するための図である。以下、図8(a)、(b)、(c)に基づいてこの冷間鍛造の実験方法について説明する。
なお、図8(a)は、被加工物56に対して後方押出し成形により塑性加工する前の状態を示し、図8(b)は被加工物56に対して後方押出し成形による塑性加工を開始したときの状態を示し、図8(c)は同じく後方押出し成形による塑性加工を実施しているときの状態を示している。
また、この冷間鍛造による塑性加工では、被加工物56の断面減少率が70%、成形深さが直径の略5倍の後方押し出しからなる塑性加工を実施して、図8(c)に示すように、円筒部55aと底部55bを有する底付き円筒形状の鍛造成形品(押出し成形品)55を順次繰り返して成形しながら、累計ショット回数を計測して、試作パンチ51と試作ダイス52の耐久性を評価した。
また、上記した後方押出し成形においては、試作パンチ51の上端部23の表面および試作ダイス52の内径部、すなわちニブ内周部52a1(33)の表面に作用する鍛造成形応力(負荷)は2500MPa程度、1分間あたりのショット回数は60ショットに設定し、潤滑油は硫黄系の極圧添加剤を含有した不水溶性の鍛造油を試作パンチ51の表面に直接供給した。
一方、4種の試作ダイス52の評価は、次の手順に基づいて実施した。すなわち、4種の試作ダイスのそれぞれについて、繰り返しの冷間鍛造により、ニブ内周部の機能部に成膜した硬質皮膜層が損耗し、基材の表面が露出した時点、またはダイス内径(ニブ内周部33の径)が0.01mm増加した時点の累計ショット回数を金型寿命、すなわち、その試作ダイスの損傷による鍛造寿命と判定した。
また、硬質皮膜層を成膜した4種の試作ダイス52の冷間鍛造による評価には、公知のTiAlN皮膜を成膜したパンチを用いて冷間鍛造を行って、パンチのベアリング径が0.01mm減少した時点でこのパンチを新品に交換して試作ダイスの耐久性を継続して評価した。
前記した試作パンチの冷間鍛造の実験で得た鍛造寿命を表5に試料番号ごとに示しているが、この表5に示す鍛造寿命に基づいて、下部皮膜層の組成と皮膜層の構成等が鍛造寿命に影響する関係について考察してみた。その結果、下記(1)〜(4)に記載の事項が明らかになった。
このように、試料番号1〜4の試作パンチは、比較例となる試料番号5〜7と比較して2倍以上の鍛造寿命が得られた。また、試料番号1〜4の試作パンチの2万ショットにおける損傷形態の観察結果から、円弧形状面部の円弧半径からベアリング部にかけて硬質皮膜層(下部皮膜層や表面皮膜層)にクラックや剥離が生じておらず、ベアリング部の硬質皮膜層3に均一な円周状の摩耗が生じているのみであった。
試料番号1〜3の下部皮膜層4においてCrの原子比は、表1に表示されているように、それぞれ0.05、0.15、0.25であり、これら試料番号1〜3の鍛造寿命はそれぞれ、試料番号1は4万ショット、試料番号2、3は7万ショットであった。これより、表面皮膜層5直下の下部皮膜層4においてCr含有量が高いほど、硬質皮膜層3のクラックや剥離が減少し、鍛造寿命が長くなる傾向がみられた。
特に、第1層6のCr含有量がTi、Al含有量に比べて低いほど、また第3層8のCr含有量が第1層6のCr含有量、第3層8のTi含有量よりも高く、かつ、Al含有量が高いほど、さらに、第2層7は第1層6と第2層8の略中間組成とした皮膜層とすることにより試作パンチの鍛造寿命が長くなり、好ましい組成構成であることが判った。つまり、第1層6のTi、Cr、Alの原子比は、0.5≦a1≦0.6、0<b1≦0.1、0.3<c1≦0.5であり、第3層8のTi、Cr、Alの原子比は、0<a3<0.5、0.1<b3≦0.3、0.5<c3<0.7であり、第2層7は第1層6と第3層8の略中間組成比であることがより好ましい組成構成である。
上記した試料番号1〜4、及び試料番号8〜13の試作パンチの鍛造寿命の結果から、下部皮膜層4を第1層、第2層、第3層の3層からなる多層構造として、各層を所定の成分と膜厚とすることにより、2層の多層構造とした下部皮膜層4と比較して、さらに耐摩耗性が向上し、格段に優れた冷間用金型が得られることが判明した。
試料番号8、試料番号5、試料番号8、及び試料番号17の4種の試作ダイスについてその耐久性評価(鍛造寿命)の結果を表5に示している。この4種の試作ダイスの鍛造寿命から次の事項が判明した。
本発明に係る硬質皮膜層を形成した被覆冷間用金型は、後方押出し成形用金型の他に、前方押出し成形用金型、据込み加工用金型、打ち抜き加工用金型、圧印加工用金型、各種のプレス成型用金型や、各種のパンチやダイスも含む。例えば、本発明の冷間用金型は、断面形状が四角形、六角形等の多角形状や、楕円形状、ギヤ型の形状等の鍛造成形製品の内径形状に応じたパンチも含むものである。断面形状が六角形をなすパンチやダイスは、ボルトやナット等の成形用パンチとして使用できる。
2:基材
3:硬質皮膜層
4:下部皮膜層
5:表面皮膜層
6:第1層
7:第2層、7a:D層、7b:F層
8:第3層
20:パンチ
22:機能部
23:上端部
24:ベアリング部
25:径縮小部
26:逃げ部
28:円弧形状面部
30:ダイス
31:ニブ
32:ケース
33:ニブ内周部
34:空間部
35:機能部
40:成膜装置
41:チャンバー
42a、42b、42c、42d:カソード
43:基材ステージ
44:パンチの基材
45:アーク電源装置
46:バイアス電源装置
50:冷間鍛造装置
51:試作パンチ
52:試作ダイス、52a:ニブ、52a1:ニブ内周部、52b:ケース、52c:空 間部
53:下受けパンチ
55:押出し成形品、55a:円筒部、55b:底部
56:被加工物
Claims (4)
- 基材の表面に、Ti、Cr、Al、Siの窒化物又は炭窒化物からなる硬質皮膜層を被覆した冷間用金型であって、前記硬質皮膜層は、Ti、Cr、Alの窒化物又は炭窒化物からなる下部皮膜層と、Ti、Siの窒化物又は炭窒化物からなる表面皮膜層を備え、前記下部皮膜層は、前記表面皮膜層よりも前記基材の表面側に成膜されている被覆冷間用金型において、
前記下部皮膜層は、その組成が一般式:TiaCrbAlc(CuNv)(ただし、a、b、c、u、vは、それぞれTi、Cr、Al、C、Nの原子比を示す)で表され、
前記a、b、c、u、vは下記の条件:
0<a≦0.6、
0<b≦0.3、
0.3<c<0.7、
0≦u≦0.5、
0<v≦1、
a+b+c=1、
u+v=1、を満たしているとともに、
前記下部皮膜層は、前記基材の表面側から前記表面皮膜層側に向けて、順次、Ti、Cr 、Alの原子比が異なる皮膜層を少なくとも2層以上有する多層構造をなしていることを特徴とする被覆冷間用金型。 - 請求項1に記載の被覆冷間用金型において、前記多層構造は、前記基材の表面側から前 記表面皮膜層側に向けて、順次、第1層、第2層、第3層からなる3つの皮膜層から 構成 されており、
前記第1層のTi、Cr、Alの原子比を、それぞれa1、b1、c1、
前記第2層のTi、Cr、Alの原子比を、それぞれa2、b2、c2、
前記第3層のTi、Cr、Alの原子比を、それぞれa3、b3、c3、としたときに、 前記Ti、Cr、Alの原子比は、
a1>a2>a3、
b3>b2>b1、
c3>c2>c1、
を満たしていることを特徴とする被覆冷間用金型。 - 請求項2に記載の被覆冷間用金型において、前記多層構造をなす前記第2層は、D層と F層からなる皮膜層を交互に積層した積層構造をなし、
前記D層及び前記F層は、0.02μm未満の膜厚を有しているとともに、前記D層のT iの原子比をa(D)、前記F層のTiの原子比をa(F)、としたときに、
a(D)>a(F)、
を満たしていることを特徴とする被覆冷間用金型。 - 請求項3に記載の被覆冷間用金型において、前記D層の膜厚は、前記F層の膜厚と同じ 、もしくは、前記F層の膜厚よりも厚くなるように成膜されていることを特徴とする被覆冷間用金型。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016187553A JP6806304B2 (ja) | 2016-09-07 | 2016-09-07 | 被覆冷間用金型 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016187553A JP6806304B2 (ja) | 2016-09-07 | 2016-09-07 | 被覆冷間用金型 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018039045A JP2018039045A (ja) | 2018-03-15 |
JP2018039045A5 JP2018039045A5 (ja) | 2019-10-10 |
JP6806304B2 true JP6806304B2 (ja) | 2021-01-06 |
Family
ID=61624699
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016187553A Active JP6806304B2 (ja) | 2016-09-07 | 2016-09-07 | 被覆冷間用金型 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6806304B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6583763B1 (ja) * | 2018-06-15 | 2019-10-02 | 住友電工ハードメタル株式会社 | 表面被覆切削工具、及びその製造方法 |
JP7165594B2 (ja) * | 2019-02-07 | 2022-11-04 | 京セラ株式会社 | 被覆工具及びこれを備えた切削工具 |
WO2024048672A1 (ja) * | 2022-08-31 | 2024-03-07 | 京セラ株式会社 | 被覆工具および切削工具 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2833418B2 (ja) * | 1993-06-07 | 1998-12-09 | 株式会社日立製作所 | 冷間鍛造用金型 |
JP3248897B2 (ja) * | 1999-03-19 | 2002-01-21 | 日立ツール株式会社 | 硬質皮膜被覆工具 |
JP4112834B2 (ja) * | 2000-12-28 | 2008-07-02 | 株式会社神戸製鋼所 | 切削工具用硬質皮膜を形成するためのターゲット |
JP4707541B2 (ja) * | 2005-03-24 | 2011-06-22 | 日立ツール株式会社 | 硬質皮膜被覆部材 |
JP4960751B2 (ja) * | 2007-04-24 | 2012-06-27 | 日進工具株式会社 | 硬質皮膜切削工具 |
JP2009061465A (ja) * | 2007-09-05 | 2009-03-26 | Daido Steel Co Ltd | 冷間鍛造用金型及びその製造方法 |
JP5730536B2 (ja) * | 2010-10-29 | 2015-06-10 | 株式会社神戸製鋼所 | 硬質皮膜形成部材および硬質皮膜の形成方法 |
JP2014172091A (ja) * | 2013-03-05 | 2014-09-22 | Wadayama Seiki Kk | 冷間鍛造用金型 |
JP6489412B2 (ja) * | 2014-11-18 | 2019-03-27 | 和田山精機株式会社 | 硬質皮膜層、及び冷間塑性加工用金型 |
-
2016
- 2016-09-07 JP JP2016187553A patent/JP6806304B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2018039045A (ja) | 2018-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6811899B2 (en) | Coated tool for warm-and/or-hot working with superior galling resistance property and superior wear resistance | |
CN108138305B (zh) | 硬质被膜和硬质被膜被覆构件 | |
JP6806304B2 (ja) | 被覆冷間用金型 | |
JP4383407B2 (ja) | 硬質皮膜被覆部材 | |
JP6489412B2 (ja) | 硬質皮膜層、及び冷間塑性加工用金型 | |
CN107747092A (zh) | 一种耐高温硬质复合涂层及其制备方法和涂层刀具 | |
CN108138306B (zh) | 硬质被膜和硬质被膜被覆构件 | |
JP4656473B2 (ja) | 潤滑剤付着性および耐摩耗性に優れた温熱間加工用被覆工具 | |
CN105142831B (zh) | 表面被覆切削工具及其制造方法 | |
JP3249277B2 (ja) | 耐摩耗性被覆部材 | |
JP4771223B2 (ja) | 耐久性に優れた硬質材料被覆塑性加工用金型 | |
CN106029940B (zh) | 硬质皮膜及其形成方法、和钢板热成型用模具 | |
WO2012057000A1 (ja) | 硬質皮膜形成部材および硬質皮膜の形成方法 | |
JP2017154200A (ja) | 表面被覆切削工具 | |
JP2001198709A (ja) | 耐摩耗皮膜被覆工具 | |
JP6995202B2 (ja) | 硬質被膜および硬質被膜被覆部材 | |
JP7029700B2 (ja) | 硬質皮膜被覆部材、及び硬質皮膜被覆工具 | |
JP2003105565A (ja) | 耐摩耗性潤滑膜およびその被覆工具 | |
CN113564399B (zh) | 一种梯度结构TiCN基金属陶瓷及提高其涂层结合力的方法 | |
EP1757388A1 (en) | Surface-coated cutware and process for producing the same | |
JP3404003B2 (ja) | 被覆切削工具 | |
WO2020026389A1 (ja) | 硬質被膜および硬質被膜被覆部材 | |
JPH0820871A (ja) | 耐摩耗性被覆部材 | |
JP5155586B2 (ja) | 硬質被膜被覆工具 | |
JP5144850B2 (ja) | 硬質被膜および硬質被膜被覆工具 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190802 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190802 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200527 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200707 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200901 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200901 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20201110 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201120 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6806304 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
R370 | Written measure of declining of transfer procedure |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
R370 | Written measure of declining of transfer procedure |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |