JP6788432B2 - Abrasive composition for silicon carbide substrate - Google Patents

Abrasive composition for silicon carbide substrate Download PDF

Info

Publication number
JP6788432B2
JP6788432B2 JP2016164887A JP2016164887A JP6788432B2 JP 6788432 B2 JP6788432 B2 JP 6788432B2 JP 2016164887 A JP2016164887 A JP 2016164887A JP 2016164887 A JP2016164887 A JP 2016164887A JP 6788432 B2 JP6788432 B2 JP 6788432B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
silicon carbide
salt
polishing
carbide substrate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2016164887A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2018032784A (en
Inventor
秀雄 櫻井
秀雄 櫻井
堀本 真樹
真樹 堀本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yamaguchi Seiken Kogyo Co Ltd
Original Assignee
Yamaguchi Seiken Kogyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yamaguchi Seiken Kogyo Co Ltd filed Critical Yamaguchi Seiken Kogyo Co Ltd
Priority to JP2016164887A priority Critical patent/JP6788432B2/en
Publication of JP2018032784A publication Critical patent/JP2018032784A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6788432B2 publication Critical patent/JP6788432B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)

Description

本発明は、炭化珪素基板等を研磨する研磨剤組成物に関する。さらに詳しくは、炭化珪素パワー半導体、光デバイス分野での窒化ガリウム薄膜形成の下地基板を効果的に研磨するのに有用な研磨剤組成物に関する。 The present invention relates to an abrasive composition for polishing a silicon carbide substrate or the like. More specifically, the present invention relates to a silicon carbide power semiconductor and an abrasive composition useful for effectively polishing a base substrate for forming a gallium nitride thin film in the field of optical devices.

炭化珪素パワー半導体は、シリコンパワー半導体に比較し、次のような優れた特性を有している。(1)炭化珪素の禁制帯幅は、シリコンの約3倍あり、高温条件下で使用できる。(2)炭化珪素の絶縁破壊電圧は、シリコンの約10倍あり、高耐圧が可能となり、パワーデバイスの小型化が可能となる。(3)炭化珪素の熱伝導率は、シリコンの約3倍あり、放熱性に優れ冷却されやすく大電流化が可能である。炭化珪素は、シリコンより優れた特性を有し、パワーデバイス用半導体基板として、サーバーなどの情報機器、ハイブリッド車のモーター用インバーターの展開が図られている。このようなパワーデバイスの実現には、炭化珪素半導体層をエピタキシャル成長させるための表面粗度の優れた炭化珪素単結晶基板が必要である。 Silicon carbide power semiconductors have the following excellent characteristics as compared with silicon power semiconductors. (1) The forbidden band width of silicon carbide is about three times that of silicon, and it can be used under high temperature conditions. (2) The dielectric breakdown voltage of silicon carbide is about 10 times that of silicon, which enables high withstand voltage and miniaturization of power devices. (3) The thermal conductivity of silicon carbide is about three times that of silicon, and it has excellent heat dissipation, is easily cooled, and can increase the current. Silicon carbide has superior characteristics to silicon, and as a semiconductor substrate for power devices, information devices such as servers and inverters for motors of hybrid vehicles are being developed. In order to realize such a power device, a silicon carbide single crystal substrate having excellent surface roughness for epitaxially growing a silicon carbide semiconductor layer is required.

さらに、青色レーザーダイオードは、高い密度で情報を記録する光源として、白色ダイオードは、蛍光灯に替わる光源として注目されている。この発光素子は、窒化ガリウム半導体を用いて作製されており、基板として、炭化珪素単結晶基板が用いられている。炭化珪素ウエハは、一般に炭化珪素粉末を昇華して、種結晶を再結晶化で成長させた円柱状の炭化珪素半導体単結晶ブロックをダイヤモンドソーなどで、所定の厚さに切り出し、面取り、両面ラッピング、化学機械的研磨、洗浄の一連の工程を経て加工される。炭化珪素は、モース硬度が9.6でダイヤモンドに次ぐ材質で、酸に不溶で化学的に極めて安定な硬質材料である。炭化珪素用研磨剤組成物は、種々開示されているが、研磨に要する時間が長くなる問題点がある。 Further, a blue laser diode is attracting attention as a light source for recording information at a high density, and a white diode is attracting attention as a light source replacing a fluorescent lamp. This light emitting device is manufactured by using a gallium nitride semiconductor, and a silicon carbide single crystal substrate is used as the substrate. Silicon carbide wafers are generally made by cutting out a columnar silicon carbide semiconductor single crystal block obtained by sublimating silicon carbide powder and growing seed crystals by recrystallization to a predetermined thickness with a diamond saw, chamfering, and double-sided wrapping. It is processed through a series of processes of chemical mechanical polishing and cleaning. Silicon carbide has a Mohs hardness of 9.6, which is second only to diamond, and is an acid-insoluble and chemically extremely stable hard material. Various abrasive compositions for silicon carbide have been disclosed, but there is a problem that the time required for polishing becomes long.

上述のように炭化珪素は、硬質材料であるため、従来から炭化珪素基板をダイヤモンド砥粒で研磨する方法が知られている。 Since silicon carbide is a hard material as described above, a method of polishing a silicon carbide substrate with diamond abrasive grains has been conventionally known.

特許文献1、特許文献2および特許文献3には、酸化クロム(III)を炭化珪素基板の研磨に用いる半導体ウエハのメカノケミカル研磨方法が開示されている。 Patent Document 1, Patent Document 2 and Patent Document 3 disclose a mechanochemical polishing method for a semiconductor wafer in which chromium (III) oxide is used for polishing a silicon carbide substrate.

特許文献4には、炭化珪素基板を過ヨウ素酸などの酸化剤で化学的研磨を行い、コロイダルシリカ砥粒で機械的研磨を行う方法が開示されている。 Patent Document 4 discloses a method in which a silicon carbide substrate is chemically polished with an oxidizing agent such as periodic acid, and mechanically polished with colloidal silica abrasive grains.

特許文献5には、炭化珪素基板をバナジン酸アンモニウム、バナジン酸ナトリウムなどのバナジン酸塩、および酸素供与剤を用いて化学的研磨を行い、コロイダルシリカ砥粒で機械的研磨を行う方法が開示されている。 Patent Document 5 discloses a method in which a silicon carbide substrate is chemically polished with vanadate such as ammonium vanadate and sodium vanadate, and an oxygen donor, and mechanically polished with colloidal silica abrasive grains. ing.

特許文献6には、炭化珪素基板を、酸化ケイ素粒子と酸化剤と有機アミン化合物などの潤滑剤と無機塩を含有する塩基性の研磨剤を用いて研磨する方法が開示されている。 Patent Document 6 discloses a method of polishing a silicon carbide substrate with a basic abrasive containing silicon oxide particles, an oxidizing agent, a lubricant such as an organic amine compound, and an inorganic salt.

特開平7−288243号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 7-288243 特開平7−80770号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 7-80770 特開2001−205555号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2001-205555 特開2007−27663号公報JP-A-2007-27663 特開2008−179655号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2008-179655 国際公開第2012/036087号International Publication No. 2012/036087

しかしながら、従来のメカノケミカルによる炭化珪素基板の研磨方法では、研磨速度が遅く、生産性に問題があった。従来から行われているダイヤモンド砥粒による炭化珪素基板の研磨では、研磨速度は速いが、被研磨表面にキズ等が発生する。 However, in the conventional method of polishing a silicon carbide substrate by mechanochemical, the polishing speed is slow and there is a problem in productivity. In the conventional polishing of a silicon carbide substrate with diamond abrasive grains, the polishing speed is high, but scratches or the like occur on the surface to be polished.

特許文献1、特許文献2および特許文献3の炭化珪素基板の研磨に酸化クロム(III)を使用する研磨方法は、使用した研磨廃液に環境汚染などの環境問題があり、実用上制限がある。 The polishing method using chromium (III) oxide for polishing the silicon carbide substrate of Patent Document 1, Patent Document 2 and Patent Document 3 has environmental problems such as environmental pollution in the polishing waste liquid used, and is practically limited.

特許文献4は、炭化珪素基板の研磨に過ヨウ素酸などのヨウ素化合物を酸化剤に用い、コロイダルシリカで研磨する方法であるが、研磨速度が不十分である。 Patent Document 4 is a method of polishing a silicon carbide substrate by using an iodine compound such as periodic acid as an oxidizing agent and polishing with colloidal silica, but the polishing speed is insufficient.

特許文献5は、炭化珪素基板の研磨にバナジン酸アンモニウム、バナジン酸ナトリウムなどのバナジン酸塩、および酸素供与剤を用いて、珪素−炭素結合を酸化開裂する方法であるが、これも研磨速度は不十分である。 Patent Document 5 is a method of oxidatively cleaving a silicon-carbon bond by using vanadate such as ammonium vanadate and sodium vanadate and an oxygen donor for polishing a silicon carbide substrate, but the polishing rate is also high. Insufficient.

特許文献6は、炭化珪素基板の研磨において、酸化ケイ素粒子と酸化剤と有機アミン化合物などの潤滑剤と無機塩を含有する塩基性の研磨剤を用いる方法であるが、これも研磨速度は不十分である。 Patent Document 6 is a method of using a basic abrasive containing silicon oxide particles, an oxidizing agent, a lubricant such as an organic amine compound, and an inorganic salt in polishing a silicon carbide substrate, but the polishing speed is also unsatisfactory. It is enough.

本発明は、このような課題に鑑みてなされたものであり、高い研磨速度で、表面粗度に優れた基板を作製することのできる研磨剤組成物を提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of such a problem, and an object of the present invention is to provide an abrasive composition capable of producing a substrate having excellent surface roughness at a high polishing rate.

本発明者は、コロイダルシリカ、金属酸および/またはその塩、酸素供与剤、無機酸塩および水を含有し、pH値(25℃)が0.5〜7.0の範囲にある研磨剤組成物を使用することにより、上記課題を解決しうることを見出した。すなわち、本発明によれば、炭化珪素基板等の基板を研磨する際に使用する研磨剤組成物が提供される。 The present inventor has an abrasive composition containing colloidal silica, a metallic acid and / or a salt thereof, an oxygen donor, an inorganic acid salt and water, and having a pH value (25 ° C.) in the range of 0.5 to 7.0. It has been found that the above problems can be solved by using an object. That is, according to the present invention, there is provided an abrasive composition used when polishing a substrate such as a silicon carbide substrate.

[1]コロイダルシリカ、金属酸および/またはその塩、酸素供与剤、無機酸塩および水を含有し、pH値(25℃)が0.5〜7.0の範囲にあり、前記無機酸塩が、炭酸カリウム、塩化カリウム、硝酸カリウム、硫酸カリウム、炭酸マンガン、塩化マンガン、硝酸マンガン、および硫酸マンガンからなる群より選ばれる少なくとも1種である炭化珪素基板用研磨剤組成物。 [1] Colloidal silica, metal oxide and / or its salt, an oxygen donating agent, and an inorganic salt and water, pH value (25 ° C.) is Ri range near the 0.5 to 7.0, said mineral acid A polishing agent composition for a silicon carbide substrate, wherein the salt is at least one selected from the group consisting of potassium carbonate, potassium chloride, potassium nitrate, potassium sulfate, manganese carbonate, manganese chloride, manganese nitrate, and manganese sulfate .

[2]前記金属酸および/またはその塩が、バナジン酸および/またはその塩、モリブデン酸および/またはその塩、タングステン酸および/またはその塩から選ばれる少なくとも1種である前記[1]に記載の炭化珪素基板用研磨剤組成物。 [2] The above-mentioned [1], wherein the metallic acid and / or a salt thereof is at least one selected from vanadic acid and / or a salt thereof, molybdic acid and / or a salt thereof, tungstic acid and / or a salt thereof. Abrasive composition for silicon carbide substrates.

[3]前記酸素供与剤が、過酸化水素、オルト過ヨウ素酸、オルト過ヨウ素酸塩、メタ過ヨウ素酸、およびメタ過ヨウ素酸塩から選ばれる少なくとも1種である前記[1]または[2]に記載の炭化珪素基板用研磨剤組成物。 [3] The oxygen donor is at least one selected from hydrogen peroxide, orthoperiodic acid, orthoperiodic acid, metaperiodic acid, and metaperiodic acid [1] or [2]. ] The polishing composition for a silicon carbide substrate according to the above.

[4]前記酸素供与剤が、過酸化水素である前記[1]〜[3]のいずれかに記載の炭化珪素基板用研磨剤組成物。 [4] The abrasive composition for a silicon carbide substrate according to any one of the above [1] to [3], wherein the oxygen donor is hydrogen peroxide.

]前記無機酸塩が、炭酸カリウム、塩化カリウム、硝酸カリウム、および硫酸カリウからなる群より選ばれる少なくとも1種である前記[1]〜[]のいずれかに記載の炭化珪素基板用研磨剤組成物。 [5], wherein the inorganic acid salt is potassium carbonate, potassium chloride, potassium nitrate, and a silicon carbide substrate according to any one of the at least one selected from the group consisting of sulfuric acid potassium [1] to [4] Abrasive composition.

]前記コロイダルシリカの平均粒子径(D50)が、10〜200nmである前記[1]〜[]のいずれかに記載の炭化珪素基板用研磨剤組成物。
[ 6 ] The abrasive composition for a silicon carbide substrate according to any one of [1] to [ 5 ], wherein the colloidal silica has an average particle size (D50) of 10 to 200 nm.

本発明の研磨剤組成物を用いることにより、高い研磨速度にて、被研磨表面にキズ、スクラッチの無い状態に仕上げることができる。また、本発明の研磨剤組成物は、研磨時間を短縮し、低コストで炭化珪素、ケイ素、ゲルマニウム、ガリウムヒ素、ガリウム燐、インジウム燐等の半導体基板、サファイア、タンタル酸リチウム、ニオブ酸リチウム等の単結晶基板等を製造することができる。特に炭化珪素基板の研磨に好適に用いることができる。 By using the abrasive composition of the present invention, it is possible to finish the surface to be polished without scratches or scratches at a high polishing rate. In addition, the polishing agent composition of the present invention shortens the polishing time and reduces the cost of semiconductor substrates such as silicon carbide, silicon, germanium, gallium arsenide, gallium phosphorus, and indium phosphide, sapphire, lithium tantalate, lithium niobate, and the like. It is possible to manufacture a single crystal substrate or the like. In particular, it can be suitably used for polishing a silicon carbide substrate.

以下、本発明の実施の形態について説明する。本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、発明の範囲を逸脱しない限りにおいて、変更、修正、改良を加え得るものである。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described. The present invention is not limited to the following embodiments, and changes, modifications, and improvements can be made without departing from the scope of the invention.

本発明の研磨剤組成物は、コロイダルシリカ、金属酸および/またはその塩、酸素供与剤、無機酸塩および水を含有する。そして、pH値(25℃)が0.5〜7.0の範囲である。 The abrasive composition of the present invention contains colloidal silica, metallic acids and / or salts thereof, oxygen donors, inorganic acid salts and water. The pH value (25 ° C.) is in the range of 0.5 to 7.0.

(コロイダルシリカ)
本発明で使用されるコロイダルシリカは、平均粒子径(D50)が好ましくは10〜200nmである。コロイダルシリカの平均粒子径が大きくなるにつれて、炭化珪素基板を機械的に研磨するコロイダルシリカの作用が強まるため、研磨剤組成物による炭化珪素基板の研磨速度は向上する。ただし、あまり平均粒子径が大きくなると、研磨後の炭化珪素基板の表面粗度が悪化する。
(Coroidal silica)
The colloidal silica used in the present invention preferably has an average particle size (D50) of 10 to 200 nm. As the average particle size of the colloidal silica increases, the action of the colloidal silica that mechanically polishes the silicon carbide substrate is strengthened, so that the polishing speed of the silicon carbide substrate by the abrasive composition is improved. However, if the average particle size becomes too large, the surface roughness of the polished silicon carbide substrate deteriorates.

コロイダルシリカは、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム等のケイ酸アルカリ金属塩を原料とし、当該原料を水溶液中で縮合反応させて粒子を成長させる水ガラス法、またはテトラエトキシシラン等のアルコキシシランを原料とし、当該原料をアルコール等の水溶性有機溶媒を含有する水中で、酸またはアルカリでの加水分解による縮合反応によって粒子を成長させるアルコキシシラン法等で得られる。 Colloidal silica uses an alkali metal silicate such as sodium silicate and potassium silicate as a raw material, and a water glass method in which the raw material is condensed in an aqueous solution to grow particles, or an alkoxysilane such as tetraethoxysilane as a raw material. The raw material is obtained by an alkoxysilane method or the like in which particles are grown by a condensation reaction by hydrolysis with an acid or an alkali in water containing a water-soluble organic solvent such as alcohol.

コロイダルシリカは球状、鎖状、金平糖型、異形型などの形状が知られており、水中に一次粒子が単分散してコロイド状をなしている。研磨剤組成物中の含有量は通常1〜50質量%であり、好ましくは2〜40質量%である。コロイダルシリカの含有量が多くなるにつれて、研磨剤組成物による炭化珪素基板の研磨速度は向上する。コロイダルシリカの含有量が少なくなるにつれて、研磨剤組成物のコストが下がり経済性の点で有利である。 Colloidal silica is known to have spherical, chain, konpeito, and irregular shapes, and the primary particles are monodispersed in water to form a colloid. The content in the abrasive composition is usually 1 to 50% by mass, preferably 2 to 40% by mass. As the content of colloidal silica increases, the polishing rate of the silicon carbide substrate by the abrasive composition increases. As the content of colloidal silica decreases, the cost of the abrasive composition decreases, which is advantageous in terms of economy.

(金属酸および/またはその塩)
本発明で使用される金属酸および/またはその塩としては、バナジン酸および/またはその塩、モリブデン酸および/またはその塩、タングステン酸および/またはその塩などを挙げることができる。これらから、1種単独であるいは2種以上を組み合わせて用いることができる。金属酸塩の具体例としては、バナジン酸ナトリウム、バナジン酸カリウム、バナジン酸アンモニウム、モリブデン酸ナトリウム、モリブデン酸カリウム、モリブデン酸アンモニウム、タングステン酸ナトリウム、タングステン酸カリウム、タングステン酸アンモニウムなどを挙げることができる。
(Metallic acid and / or salt thereof)
Examples of the metallic acid and / or its salt used in the present invention include vanadate and / or its salt, molybdic acid and / or its salt, tungstic acid and / or its salt and the like. From these, one type can be used alone or two or more types can be used in combination. Specific examples of the metal acid salt include sodium vanadate, potassium vanadate, ammonium vanadate, sodium molybdate, potassium molybdate, ammonium molybdate, sodium tungstate, potassium tungstate, ammonium tungstate and the like. ..

金属酸の好ましい具体例としては、バナジン酸、モリブデン酸などを挙げることができる。金属酸塩の好ましい具体例としては、バナジン酸ナトリウム、モリブデン酸ナトリウム、などを挙げることができる。 Preferred specific examples of the metallic acid include vanadate acid, molybdic acid and the like. Preferred specific examples of the metal salt salt include sodium vanadate, sodium molybdate, and the like.

本発明の研磨剤組成物中の金属酸および/またはその塩の濃度は、0.1質量%以上が好ましく、より好ましくは0.2質量%以上である。金属酸および/またはその塩の濃度が高くなるにつれて、研磨速度は向上する。また金属酸および/またはその塩の濃度が10質量%以下であることが好ましく、さらに好ましくは5質量%以下である。金属酸および/またはその塩の濃度が低くなるにつれて、不溶解分が生成する懸念が少なくなる。また、経済的にも有利となる。 The concentration of the metallic acid and / or a salt thereof in the abrasive composition of the present invention is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.2% by mass or more. As the concentration of metallic acid and / or its salt increases, the polishing rate increases. Further, the concentration of the metallic acid and / or a salt thereof is preferably 10% by mass or less, and more preferably 5% by mass or less. The lower the concentration of metallic acid and / or its salt, the less likely it is that insoluble matter will form. It is also economically advantageous.

本発明で使用される金属酸および/またはその塩と後述する酸素供与剤は共同して、研磨剤組成物による炭化珪素基板の研磨速度を向上させる働きをする。この働きは、金属酸および/またはその塩の電離により生じる金属酸イオンが、酸素供与剤から酸素の供与を受けることにより、準安定なペルオキソ金属酸イオンを生成し、このイオンが炭化珪素基板の表面において、珪素−炭素結合の酸化開裂を促進するためと考えられる。 The metallic acid and / or a salt thereof used in the present invention and an oxygen donor described later jointly work to improve the polishing rate of the silicon carbide substrate by the abrasive composition. This function is that the metal acid ion generated by the ionization of the metal acid and / or its salt produces a semi-stable peroxometal acid ion by receiving oxygen from the oxygen donor, and this ion is used in the silicon carbide substrate. It is considered to promote oxidative cleavage of the silicon-carbon bond on the surface.

(酸素供与剤)
本発明の研磨剤組成物中の酸素供与剤は、前述した金属酸および/またはその塩に酸素を供与し、生成した準安定なペルオキソ金属酸イオンが炭化珪素基板の表面において、珪素−炭素結合の酸化開裂を促進する働きをする。また、酸素供与剤は、炭化珪素基板の被研磨面が(0001)面である場合に酸化皮膜を形成するものである。この酸化皮膜を機械的な力で被研磨面から除去することにより、炭化珪素基板の研磨が促進される。すなわち、炭化珪素基板は難研磨材料であるが、研磨剤中の酸素供与剤により、炭化珪素基板(0001)面の表面に酸化皮膜を形成することができる。形成された酸化皮膜は、難研磨材料である炭化珪素基板に比べて硬度が低く、研磨されやすいので、砥粒であるコロイダルシリカ粒子により効果的に除去することができる。その結果、高い研磨速度が発現する。
(Oxygen donor)
The oxygen donor in the abrasive composition of the present invention donates oxygen to the above-mentioned metallic acid and / or a salt thereof, and the generated semi-stable peroxometalate ions form a silicon-carbon bond on the surface of the silicon carbide substrate. It works to promote oxidative cleavage of silicon. Further, the oxygen donor forms an oxide film when the surface to be polished of the silicon carbide substrate is the (0001) surface. By removing this oxide film from the surface to be polished by a mechanical force, polishing of the silicon carbide substrate is promoted. That is, although the silicon carbide substrate is a difficult-to-polish material, an oxide film can be formed on the surface of the silicon carbide substrate (0001) surface by the oxygen donor in the abrasive. Since the formed oxide film has a lower hardness than the silicon carbide substrate which is a difficult-to-polish material and is easily polished, it can be effectively removed by colloidal silica particles which are abrasive grains. As a result, a high polishing rate is developed.

本発明で使用される酸素供与剤としては、過酸化水素、オルト過ヨウ素酸、オルト過ヨウ素酸塩、メタ過ヨウ素酸、およびメタ過ヨウ素酸塩から選ばれる少なくとも1種を用いることができる。好ましくは、過酸化水素、オルト過ヨウ素酸、メタ過ヨウ素酸ナトリウムなどを挙げることができる。特に好ましいのは、過酸化水素である。 As the oxygen donor used in the present invention, at least one selected from hydrogen peroxide, orthoperiodic acid, orthoperiodic acid, metaperiodic acid, and metaperiodic acid can be used. Preferably, hydrogen peroxide, ortho-periodic acid, sodium meta-periodic acid and the like can be mentioned. Particularly preferred is hydrogen peroxide.

研磨速度向上効果を得るために、本発明の研磨剤組成物中の酸素供与剤の濃度は、研磨剤組成物の全質量に対して、0.1〜20質量%の範囲であり、研磨速度と表面粗度を考慮して適宜設定することが好ましい。研磨剤組成物の全質量に対して、0.5〜15質量%の範囲がより好ましく、1.0〜10質量%の範囲が特に好ましい。 In order to obtain the polishing speed improving effect, the concentration of the oxygen donor in the polishing agent composition of the present invention is in the range of 0.1 to 20% by mass with respect to the total mass of the polishing agent composition, and the polishing speed. It is preferable to set it appropriately in consideration of the surface roughness. The range of 0.5 to 15% by mass is more preferable, and the range of 1.0 to 10% by mass is particularly preferable with respect to the total mass of the abrasive composition.

(無機酸塩)
本発明に使用される無機酸塩としては、無機酸金属塩であることが好ましい。無機酸塩としては、無機酸アルカリ金属塩、無機酸アルカリ土類金属塩、無機酸遷移金属塩などを挙げることができ、好ましくは無機酸カリウム塩、無機酸マンガン塩である。無機酸塩を構成する無機酸としては、炭酸、ハロゲン化水素酸(フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸)、硝酸、硫酸、リン酸、ホスホン酸などを挙げることができ、好ましくは、炭酸、塩酸、硝酸、硫酸である。これらから、1種単独であるいは2種以上を組み合わせて用いることができる。
(Inorganic acid salt)
The inorganic acid salt used in the present invention is preferably an inorganic acid metal salt. Examples of the inorganic acid salt include an inorganic acid alkali metal salt, an inorganic acid alkaline earth metal salt, an inorganic acid transition metal salt, and the like, and an inorganic acid potassium salt and an inorganic acid manganese salt are preferable. Examples of the inorganic acid constituting the inorganic acid salt include carbonic acid, hydrohalic acid (hydrofluoric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid), nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, and phosphonic acid. It can be, preferably carbonate, hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid. From these, one type can be used alone or two or more types can be used in combination.

無機酸塩の具体例としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸マンガン、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化マンガン、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、硝酸マグネシウム、硝酸マンガン、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸マンガンなどを挙げることができる。これらの中でも好ましくは、炭酸カリウム、炭酸マンガン、塩化カリウム、塩化マンガン、硝酸カリウム、硝酸マンガン、硫酸カリウム、硫酸マンガンである。これらから、1種単独であるいは2種以上を組み合わせて用いることができる。 Specific examples of the inorganic acid salt include sodium carbonate, potassium carbonate, magnesium carbonate, manganese carbonate, sodium chloride, potassium chloride, magnesium chloride, manganese chloride, sodium nitrate, potassium nitrate, magnesium nitrate, manganese nitrate, sodium sulfate, potassium sulfate, and the like. Examples thereof include magnesium sulfate and manganese sulfate. Of these, potassium carbonate, manganese carbonate, potassium chloride, manganese chloride, potassium nitrate, manganese nitrate, potassium sulfate, and manganese sulfate are preferable. From these, one type can be used alone or two or more types can be used in combination.

本発明の無機酸塩の添加効果としては、電気二重層の圧縮効果によるコロイダルシリカの炭化珪素基板への効率的な接触により、研磨速度が向上することが考えられる。 As an effect of adding the inorganic acid salt of the present invention, it is considered that the polishing rate is improved by the efficient contact of colloidal silica with the silicon carbide substrate by the compression effect of the electric double layer.

本発明の研磨剤組成物中の無機酸塩の濃度は、0.01〜10.0質量%が好ましく、0.1〜5.0質量%がさらに好ましい。0.01質量%未満では研磨速度向上効果が不十分であり、10.0質量%以上では、研磨剤組成物の流動性が低下するので良くない。 The concentration of the inorganic acid salt in the abrasive composition of the present invention is preferably 0.01 to 10.0% by mass, more preferably 0.1 to 5.0% by mass. If it is less than 0.01% by mass, the effect of improving the polishing rate is insufficient, and if it is 10.0% by mass or more, the fluidity of the abrasive composition is lowered, which is not good.

(pH調整剤)
本発明においては、pH値(25℃)を0.5〜7.0の任意の値に調整する目的で、pH調整剤として、酸性物質又は塩基性物質を使用することができる。酸としては、硫酸、硝酸、塩酸、リン酸などの無機酸、酢酸などの有機酸を挙げることができる。塩基としては、アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ピペラジンなどを挙げることができる。本発明の研磨剤組成物において、pH調整剤の濃度は、設定pH値に応じて、適宜決められる。本発明の研磨剤組成物のpH値(25℃)が7.0を超えると、酸素供与剤の安定性低下や、炭化珪素基板の(0001)面を研磨する際の研磨速度低下などが起こり、好ましくない。
(PH regulator)
In the present invention, an acidic substance or a basic substance can be used as the pH adjusting agent for the purpose of adjusting the pH value (25 ° C.) to an arbitrary value of 0.5 to 7.0. Examples of the acid include inorganic acids such as sulfuric acid, nitric acid, hydrochloric acid and phosphoric acid, and organic acids such as acetic acid. Examples of the base include ammonia, sodium hydroxide, potassium hydroxide, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, piperazine and the like. In the abrasive composition of the present invention, the concentration of the pH adjuster is appropriately determined according to the set pH value. When the pH value (25 ° C.) of the abrasive composition of the present invention exceeds 7.0, the stability of the oxygen donor is lowered, and the polishing speed when polishing the (0001) surface of the silicon carbide substrate occurs. , Not preferable.

(水)
本発明の研磨剤組成物に用いられる水としては、蒸留水、イオン交換水、などが挙げられる。炭化珪素基板の洗浄性を考慮すると、イオン交換水が好ましい。水は研磨剤の流動性を制御する機能を有するので、その含有量は、研磨速度のような目標とする研磨特性に合わせて適宜設定することができる。例えば、水の含有割合は、研磨剤全質量に対して40〜90質量%の範囲とすることが好ましい。水の含有量が、研磨剤全質量に対して40質量%未満では、研磨剤の粘性が高くなり流動性が損なわれる場合があり、90質量%を超えると、砥粒であるコロイダルシリカの濃度が低くなり、十分な研磨速度が得られないことがある。尚、本発明の研磨剤組成物は、炭化珪素基板を研磨するのに適した濃度に調整したものを製造してもよいが、濃厚液として製造したものを、使用時に適宜希釈して使用しても良い。
(water)
Examples of the water used in the abrasive composition of the present invention include distilled water, ion-exchanged water, and the like. Considering the detergency of the silicon carbide substrate, ion-exchanged water is preferable. Since water has a function of controlling the fluidity of the abrasive, its content can be appropriately set according to the target polishing characteristics such as the polishing rate. For example, the water content is preferably in the range of 40 to 90% by mass with respect to the total mass of the abrasive. If the water content is less than 40% by mass with respect to the total mass of the abrasive, the viscosity of the abrasive may increase and the fluidity may be impaired, and if it exceeds 90% by mass, the concentration of colloidal silica as abrasive grains May not be obtained and a sufficient polishing speed may not be obtained. The abrasive composition of the present invention may be produced by adjusting the concentration to a concentration suitable for polishing the silicon carbide substrate, but the one produced as a concentrated liquid may be appropriately diluted at the time of use. You may.

(その他の成分)
本発明の研磨剤組成物は、必要に応じて、通常の研磨剤組成物に含まれる成分を含有してもよい。そのような成分としては、界面活性剤、清浄剤、防錆剤、表面改質剤、粘度調節剤、抗菌剤、分散剤などが挙げられる。
(Other ingredients)
The abrasive composition of the present invention may contain components contained in a normal abrasive composition, if necessary. Examples of such components include surfactants, cleaning agents, rust inhibitors, surface modifiers, viscosity modifiers, antibacterial agents, dispersants and the like.

(研磨対象)
本発明の研磨剤組成物は、炭化珪素、ケイ素、ゲルマニウム、ガリウムヒ素、ガリウム燐、インジウム燐等の半導体基板、サファイア、タンタル酸リチウム、ニオブ酸リチウム等の単結晶基板等の研磨に利用することができる。特に、炭化珪素基板用研磨剤組成物として好適に用いることができる。
(Target for polishing)
The polishing agent composition of the present invention is used for polishing semiconductor substrates such as silicon carbide, silicon, germanium, gallium arsenide, gallium arsenide and indium phosphide, and single crystal substrates such as sapphire, lithium tantalate and lithium niobate. Can be done. In particular, it can be suitably used as an abrasive composition for a silicon carbide substrate.

炭化珪素の結晶面の種類には、(0001)、(000−1)、(1−100)、(11−20)などの面がある。本発明の研磨剤組成物は、研磨加工の困難な(0001)面および(0001)面以外の結晶面いずれの研磨においても好適に用いることができるが、特に(0001)面の研磨に用いることが好ましい。 Types of crystal planes of silicon carbide include planes such as (0001), (000-1), (1-100), and (11-20). The abrasive composition of the present invention can be suitably used for polishing any of the (0001) plane and the crystal plane other than the (0001) plane, which is difficult to polish, but is particularly used for polishing the (0001) plane. Is preferable.

本発明の研磨剤組成物を用いることにより、研磨速度を向上させ、表面粗度の良い炭化珪素基板を製造することができる。本発明の研磨剤組成物は、すべての組成物を含有する一液型で供給されてもよく、また二液型で供給されてもよい。 By using the abrasive composition of the present invention, it is possible to improve the polishing rate and produce a silicon carbide substrate having a good surface roughness. The abrasive composition of the present invention may be supplied in a one-component type containing all the compositions, or may be supplied in a two-component type.

以下に、本発明の研磨剤組成物を実施例により説明する。なお、本発明は、以下の実施例に何ら限定されるものではなく、本発明の技術的範囲に属する限り、種々の態様で実施できることはいうまでもない。 Hereinafter, the abrasive composition of the present invention will be described with reference to Examples. It goes without saying that the present invention is not limited to the following examples, and can be carried out in various embodiments as long as it belongs to the technical scope of the present invention.

本発明のコロイダルシリカの平均粒子径(D50)は、以下の方法により測定した。
まず、コロイダルシリカの粒子径(Heywood径)を、透過型電子顕微鏡(TEM)(日本電子(株)製、透過型電子顕微鏡JEM2000FX(200kV))を用いて倍率10万倍の視野の写真を解析ソフト(マウンテック(株)製、Mac−View Ver.4.0)を用いて解析することによりHeywood径(投射面積円相当径)として測定した。
The average particle size (D50) of the colloidal silica of the present invention was measured by the following method.
First, the particle size (Heywood size) of colloidal silica is analyzed using a transmission electron microscope (TEM) (transmission electron microscope JEM2000FX (200 kV) manufactured by JEOL Ltd.) at a magnification of 100,000 times. It was measured as a Heywood diameter (diameter equivalent to a projection area circle) by analysis using software (Mac-View Ver. 4.0 manufactured by Mountech Co., Ltd.).

コロイダルシリカの平均粒子径(D50)は、前述の方法で2000個程度のコロイダルシリカの粒子径を解析し、小粒径側からの積算粒径分布(累積体積基準)が50%となる粒径を上記解析ソフト(マウンテック(株)製、Mac−View Ver.4.0)を用いて算出した。 For the average particle size (D50) of colloidal silica, the particle size of about 2000 colloidal silica is analyzed by the above method, and the integrated particle size distribution (cumulative volume basis) from the small particle size side is 50%. Was calculated using the above analysis software (Mac-View Ver. 4.0 manufactured by Mountech Co., Ltd.).

研磨試験を行う際の研磨条件を以下に示す。
研磨対象物:直径3インチ、n型 4H−SiC−4°off基板
研磨対象結晶面:(0001)面
研磨加工機:不二越機械工業(株)製 RDP−500 片面研磨加工機
研磨パッド:SUBA800(ニッタ・ハース(株)製)
研磨圧力:500gf/cm
定盤回転数:68rpm
研磨時間:2h
研磨剤組成物の供給方法:循環
研磨剤組成物の供給速度:200ml/min
The polishing conditions for performing the polishing test are shown below.
Object to be polished: Diameter 3 inch, n-type 4H-SiC-4 ° off Substrate Polishing target Crystal plane: (0001) Surface polishing machine: Fujikoshi Machinery Co., Ltd. RDP-500 Single-sided polishing machine Polishing pad: SUBA800 ( Made by Nitta Haas Co., Ltd.
Polishing pressure: 500 gf / cm 2
Surface plate rotation speed: 68 rpm
Polishing time: 2h
Abrasive composition supply method: Circulation abrasive composition supply rate: 200 ml / min

[被研磨面の特性評価・研磨速度の算出方法]
被研磨面の特性評価で、研磨速度は、下式により求めた。スクラッチ、キズの状態は、光学顕微鏡を用い、倍率200倍で調べた。表面にスクラッチ、キズがない状態を「○」、ほとんど認められない状態を「△」、認められるものを「×」、研磨試験未実施もしくは表面の観察を行っていないものを「−」とした。
研磨速度(nm/h)=(炭化珪素基板の研磨前質量−炭化珪素基板の研磨後質量)(g)÷炭化珪素基板の研磨面積(cm)÷炭化珪素基板の密度(g/cm)÷研磨時間(h)×10
[Characteristic evaluation of surface to be polished / calculation method of polishing speed]
In the characteristic evaluation of the surface to be polished, the polishing speed was calculated by the following formula. The state of scratches and scratches was examined using an optical microscope at a magnification of 200 times. “○” indicates that there are no scratches or scratches on the surface, “△” indicates that there are almost no scratches, “×” indicates that it is observed, and “-” indicates that the polishing test has not been performed or the surface has not been observed. ..
Polishing rate (nm / h) = (mass before polishing of silicon carbide substrate-mass after polishing of silicon carbide substrate) (g) ÷ polishing area of silicon carbide substrate (cm 2 ) ÷ density of silicon carbide substrate (g / cm 3) ) ÷ Polishing time (h) × 10 7

[研磨剤組成物の調製方法]
実施例1〜13および比較例1〜5で使用した研磨剤組成物は、下記の材料を、下記の含有量または添加量で含んだ研磨剤組成物である。これらの研磨剤組成物を使用して研磨試験を行った結果を表1に示した。
[Method for preparing abrasive composition]
The abrasive composition used in Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 5 is an abrasive composition containing the following materials in the following contents or addition amounts. Table 1 shows the results of polishing tests using these abrasive compositions.

コロイダルシリカ(平均粒子径(D50):50nm、市販のコロイダルシリカ)25質量%(実施例1〜13、比較例1〜5で使用)
バナジン酸ナトリウム 2.0質量%(実施例1、12、比較例2で使用)
モリブデン酸ナトリウム 2.0質量%(実施例2〜4、6〜11、13、比較例3、5で使用)
モリブデン酸 4.0質量%(実施例5、比較例4で使用)
過酸化水素 1.0質量%(実施例1、12、比較例2で使用)、5.0質量%(実施例2〜4、6〜11、比較例1、3、5で使用)、9.0質量%(実施例5、比較例4で使用)
メタ過ヨウ素酸ナトリウム(NaIO) 1.0質量%(実施例13で使用)
硫酸カリウム(KSO) 1.00質量%(実施例1、2、5、13、比較例1で使用)、3.00質量%(実施例3で使用)、5.00質量%(実施例4で使用)
塩化カリウム(KCl) 1.00質量%(実施例6で使用)、3.00質量%(実施例7で使用)
硝酸カリウム(KNO) 1.00質量%(実施例8で使用)、3.00質量%(実施例9で使用)
炭酸カリウム(KCO) 1.00質量%(実施例10で使用)
硫酸マンガン(MnSO) 0.25質量%(実施例11、12で使用)
硝酸 pH値(25℃)が設定値になるように必要量を添加(実施例1〜13、比較例1〜5で使用)
Colloidal silica (average particle size (D50): 50 nm, commercially available colloidal silica) 25% by mass (used in Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 5)
Sodium vanadate 2.0% by mass (used in Examples 1 and 12, Comparative Example 2)
Sodium molybdate 2.0% by mass (used in Examples 2-4, 6-11, 13, Comparative Examples 3 and 5)
Molybdic acid 4.0% by mass (used in Example 5 and Comparative Example 4)
Hydrogen peroxide 1.0% by mass (used in Examples 1 and 12, Comparative Example 2), 5.0% by mass (used in Examples 2 to 4, 6 to 11, Comparative Examples 1, 3 and 5), 9 .0% by mass (used in Example 5 and Comparative Example 4)
Sodium metaperiodate (NaIO 4 ) 1.0% by mass (used in Example 13)
Potassium sulfate (K 2 SO 4 ) 1.00% by mass (used in Examples 1, 2, 5, 13 and Comparative Example 1), 3.00% by mass (used in Example 3), 5.00% by mass (used in Example 3) Used in Example 4)
Potassium chloride (KCl) 1.00% by mass (used in Example 6), 3.00% by mass (used in Example 7)
Potassium nitrate (KNO 3 ) 1.00% by mass (used in Example 8), 3.00% by mass (used in Example 9)
Potassium carbonate (K 2 CO 3 ) 1.00% by mass (used in Example 10)
Manganese sulfate (MnSO 4 ) 0.25% by mass (used in Examples 11 and 12)
Add the required amount so that the nitric acid pH value (25 ° C) becomes the set value (used in Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 5).

Figure 0006788432
Figure 0006788432

[考察]
実施例1と比較例1の対比により、無機酸塩(硫酸カリウム)存在下でさらに金属酸塩(バナジン酸塩)を添加することにより、研磨速度が増大することがわかる。また実施例1と比較例2の対比により、金属酸塩(バナジン酸塩)存在下でさらに無機酸塩(硫酸カリウム)を添加することにより、研磨速度が増大することがわかる。同様に、実施例2と比較例1の対比により、無機酸塩(硫酸カリウム)存在下でさらに金属酸塩(モリブデン酸塩)を添加することにより、研磨速度が増大することがわかる。さらに、実施例2と比較例3の対比により、金属酸塩(モリブデン酸塩)存在下で無機酸塩(硫酸カリウム)を添加することにより、研磨速度が増大することがわかる。
[Discussion]
By comparing Example 1 and Comparative Example 1, it can be seen that the polishing rate is increased by further adding the metal salt (vanadate) in the presence of the inorganic salt (potassium sulfate). Further, by comparing Example 1 and Comparative Example 2, it can be seen that the polishing rate is increased by further adding the inorganic acid salt (potassium sulfate) in the presence of the metal salt (vanadate). Similarly, by comparing Example 2 and Comparative Example 1, it can be seen that the polishing rate is increased by further adding the metal salt (molybdate) in the presence of the inorganic salt (potassium sulfate). Furthermore, by comparing Example 2 and Comparative Example 3, it can be seen that the polishing rate is increased by adding the inorganic acid salt (potassium sulfate) in the presence of the metal salt (molybdate).

また実施例5と比較例1の対比により、無機酸塩(硫酸カリウム)存在下でさらに金属酸(モリブデン酸)を添加することにより、研磨速度が増大することがわかる。また実施例5と比較例4の対比により、金属酸(モリブデン酸)存在下でさらに無機酸塩(硫酸カリウム)を添加すると、研磨速度が増大することがわかる。無機酸塩の種類を変化させた実施例6〜12についても、実施例1および実施例2と同様の効果が確認できる(実施例6〜11は比較例3との対比、実施例12は比較例2との対比)。 Further, by comparing Example 5 and Comparative Example 1, it can be seen that the polishing rate is increased by further adding the metallic acid (molybdic acid) in the presence of the inorganic acid salt (potassium sulfate). Further, by comparing Example 5 and Comparative Example 4, it can be seen that the polishing rate is increased when the inorganic acid salt (potassium sulfate) is further added in the presence of the metallic acid (molybdate). The same effects as in Examples 1 and 2 can be confirmed for Examples 6 to 12 in which the type of the inorganic acid salt is changed (Examples 6 to 11 are compared with Comparative Example 3, and Example 12 is compared. Comparison with Example 2).

一方、比較例5の結果から、研磨剤組成物のpH値(25℃)が7.0を超えると酸素供与剤(過酸化水素)の分解により研磨が不可能となることがわかる。以上のことから、本発明により被研磨面の表面状態を良好に保ちながら、研磨速度向上が実現できることがわかる。 On the other hand, from the results of Comparative Example 5, it can be seen that when the pH value (25 ° C.) of the abrasive composition exceeds 7.0, polishing becomes impossible due to the decomposition of the oxygen donor (hydrogen peroxide). From the above, it can be seen that the present invention can improve the polishing speed while maintaining a good surface condition of the surface to be polished.

本発明の研磨剤組成物は、炭化珪素パワー半導体、光デバイス分野での窒化ガリウム薄膜の下地基板としての炭化珪素基板の製造に使用することができる。 The abrasive composition of the present invention can be used for manufacturing a silicon carbide substrate as a base substrate for a gallium nitride thin film in the fields of silicon carbide power semiconductors and optical devices.

Claims (6)

コロイダルシリカ、金属酸および/またはその塩、酸素供与剤、無機酸塩および水を含有し、pH値(25℃)が0.5〜7.0の範囲にあり、
前記無機酸塩が、炭酸カリウム、塩化カリウム、硝酸カリウム、硫酸カリウム、炭酸マンガン、塩化マンガン、硝酸マンガン、および硫酸マンガンからなる群より選ばれる少なくとも1種である炭化珪素基板用研磨剤組成物。
Colloidal silica, metal oxide and / or its salt, an oxygen donating agent, and an inorganic salt and water, pH value (25 ° C.) is Ri range near the 0.5 to 7.0,
A polishing agent composition for a silicon carbide substrate , wherein the inorganic acid salt is at least one selected from the group consisting of potassium carbonate, potassium chloride, potassium nitrate, potassium sulfate, manganese carbonate, manganese chloride, manganese nitrate, and manganese sulfate .
前記金属酸および/またはその塩が、バナジン酸および/またはその塩、モリブデン酸および/またはその塩、タングステン酸および/またはその塩から選ばれる少なくとも1種である請求項1に記載の炭化珪素基板用研磨剤組成物。 The silicon carbide substrate according to claim 1, wherein the metallic acid and / or a salt thereof is at least one selected from vanadic acid and / or a salt thereof, molybdic acid and / or a salt thereof, tungstic acid and / or a salt thereof. Abrasive composition for. 前記酸素供与剤が、過酸化水素、オルト過ヨウ素酸、オルト過ヨウ素酸塩、メタ過ヨウ素酸、およびメタ過ヨウ素酸塩から選ばれる少なくとも1種である請求項1または2に記載の炭化珪素基板用研磨剤組成物。 The silicon carbide according to claim 1 or 2, wherein the oxygen donor is at least one selected from hydrogen peroxide, orthoperiodic acid, orthoperiodic acid, metaperiodic acid, and metaperiodic acid. Abrasive composition for substrates. 前記酸素供与剤が、過酸化水素である請求項1〜3のいずれか1項に記載の炭化珪素基板用研磨剤組成物。 The abrasive composition for a silicon carbide substrate according to any one of claims 1 to 3, wherein the oxygen donor is hydrogen peroxide. 前記無機酸塩が、炭酸カリウム、塩化カリウム、硝酸カリウム、および硫酸カリウムからなる群より選ばれる少なくとも1種である請求項1〜4のいずれか1項に記載の炭化珪素基板用研磨剤組成物。 The abrasive composition for a silicon carbide substrate according to any one of claims 1 to 4, wherein the inorganic acid salt is at least one selected from the group consisting of potassium carbonate, potassium chloride, potassium nitrate, and potassium sulfate . 前記コロイダルシリカの平均粒子径(D50)が、10〜200nmである請求項1〜5のいずれか1項に記載の炭化珪素基板用研磨剤組成物。 The abrasive composition for a silicon carbide substrate according to any one of claims 1 to 5, wherein the colloidal silica has an average particle size (D50) of 10 to 200 nm .
JP2016164887A 2016-08-25 2016-08-25 Abrasive composition for silicon carbide substrate Active JP6788432B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016164887A JP6788432B2 (en) 2016-08-25 2016-08-25 Abrasive composition for silicon carbide substrate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016164887A JP6788432B2 (en) 2016-08-25 2016-08-25 Abrasive composition for silicon carbide substrate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018032784A JP2018032784A (en) 2018-03-01
JP6788432B2 true JP6788432B2 (en) 2020-11-25

Family

ID=61304558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016164887A Active JP6788432B2 (en) 2016-08-25 2016-08-25 Abrasive composition for silicon carbide substrate

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6788432B2 (en)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5658443B2 (en) * 2009-05-15 2015-01-28 山口精研工業株式会社 Abrasive composition for silicon carbide substrate
JP2012004229A (en) * 2010-06-15 2012-01-05 Lion Corp Polishing aid, polishing agent composition, and method for polishing semiconductor substrate
JP6411759B2 (en) * 2014-03-27 2018-10-24 株式会社フジミインコーポレーテッド Polishing composition, method for using the same, and method for producing a substrate
JP6358739B2 (en) * 2014-04-08 2018-07-18 山口精研工業株式会社 Polishing composition
JP6611485B2 (en) * 2014-11-07 2019-11-27 株式会社フジミインコーポレーテッド Polishing method and polishing composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018032784A (en) 2018-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5981980B2 (en) Abrasive composition for silicon carbide substrate
KR101141178B1 (en) Polishing composition and polishing method
JP3672493B2 (en) Abrasive composition for polishing semiconductor device and method for manufacturing semiconductor device using the same
JP5716838B2 (en) Polishing liquid
KR102515964B1 (en) Polishing composition
EP1950263B1 (en) Polishing composition and polishing method
JP2008199043A (en) Composition for oxide chemical mechanical polishing
JP5384037B2 (en) Polishing liquid composition for sapphire substrate and method for polishing sapphire substrate
JP2004266155A (en) Water dispersed element for chemical mechanical polishing and chemical mechanical polishing method using the same and method for manufacturing semiconductor device
US9493678B2 (en) Polishing composition
CN102484059A (en) Polishing agent, method for producing compound semiconductor, and method for manufacturing semiconductor device
JP6358740B2 (en) Polishing composition
WO2012036087A1 (en) Polishing agent and polishing method
JPWO2019188747A1 (en) Composition for polishing gallium compound-based semiconductor substrate
JP6788433B2 (en) Abrasive composition for silicon carbide substrate
JPWO2013021946A1 (en) Compound semiconductor polishing composition
JP6788432B2 (en) Abrasive composition for silicon carbide substrate
JP6358739B2 (en) Polishing composition
JP5736430B2 (en) Polishing liquid composition for sapphire substrate and method for polishing sapphire substrate
JP6788474B2 (en) Abrasive composition for nitride semiconductor substrates
JP6381068B2 (en) Silicon carbide substrate polishing composition
JP2020077856A (en) Chemical mechanical polishing composition and method for polishing silicon dioxide over silicon nitride

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190621

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20200319

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200331

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200519

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20201013

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20201030

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6788432

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250