JP6779068B2 - Method for manufacturing dental curable composition - Google Patents

Description

本発明は、歯科医療の分野において、天然歯の一部分又は全体を代替し得る歯科材料、特に歯科用コンポジットレジン、歯科用セメントとして好適に使用される歯科用硬化性組成物の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a dental curable composition preferably used as a dental material, particularly a dental composite resin or a dental cement, which can replace a part or the whole of a natural tooth in the field of dentistry.

歯科用硬化性組成物とは、無機充填材、重合性単量体、及び重合性開始剤が配合されたものであり、虫歯を含む歯の欠損部を充填修復するための材料として、今日最も多用される材料となっている。該組成物は、特定の配合成分を用いたり、配合成分比等を調整したりすることにより、歯科用材料として好ましい効果を発揮することができ、例えば、コンポジットレジン、セメント等の用途に用いられる。コンポジットレジンは、虫歯を含む歯の欠損部を修復するための材料として今日多用される歯科材料となっている。セメントは、ジルコニア、セラミックス等の歯科用補綴物を合着するのに使用され、需要も高まっている。いずれの歯科用硬化性組成物においても、重合硬化前のペーストあるいは粘性の高い液状の状態では、適切な操作性を有する必要があり、その指標となるのが稠度である。使用者は、好みの稠度を持っている場合が多く、稠度が経時的に変化してしまうと、使用者の作業性を損なうことになり、臨床上のトラブルを引き起こす原因にもなり得る。 The dental curable composition is a mixture of an inorganic filler, a polymerizable monomer, and a polymerizable initiator, and is the most suitable material for filling and repairing a tooth defect including tooth decay today. It is a frequently used material. The composition can exert a preferable effect as a dental material by using a specific compounding component or adjusting the compounding component ratio or the like, and is used, for example, in applications such as composite resin and cement. .. Composite resins have become a widely used dental material today as a material for repairing tooth defects, including tooth decay. Cement is used to bond dental prostheses such as zirconia and ceramics, and demand is increasing. In any of the dental curable compositions, in the paste before polymerization curing or in a highly viscous liquid state, it is necessary to have appropriate operability, and the consistency is an index thereof. The user often has a desired consistency, and if the consistency changes over time, the workability of the user is impaired, which may cause clinical troubles.

このような稠度の経時変化の防止し、操作性を改善することを目的とした、歯科用硬化性組成物の製造方法としては、特許文献１、２に記載の方法が挙げられる。具体的には、特許文献１では、微粒子フィラー、シラン処理フィラー、重合性単量体、及び重合開始剤を含む複合材料において、ニーダー、プラネタリーミキサー等の混合翼を使って混練する方法が記載されている。 Examples of the method for producing a dental curable composition for the purpose of preventing such a change in consistency with time and improving operability include the methods described in Patent Documents 1 and 2. Specifically, Patent Document 1 describes a method of kneading a composite material containing a fine particle filler, a silane-treated filler, a polymerizable monomer, and a polymerization initiator using a mixing blade such as a kneader or a planetary mixer. Has been done.

特許文献２では、硬化性の歯科用修復材料の製造方法として、メカニカルスターラーによる撹拌や、乳鉢、遊星型混練機等の混練方法が記載されている。 Patent Document 2 describes a method for producing a curable dental restoration material, such as stirring with a mechanical stirrer and a kneading method such as a mortar and a planetary kneader.

特許第５７１６１１８号Patent No. 5716118 国際公開２０１０／０６７７９０号International Publication 2010/067790

しかしながら、上記方法によって製造した歯科用硬化性組成物においては、無機フィラーと重合性単量体を練りこんではいるものの、完全に練りこめてはいないため、経時的には稠度が変わってしまい、長期的な物性安定性に十分満足できるものではなかった。 However, in the dental curable composition produced by the above method, although the inorganic filler and the polymerizable monomer are kneaded, they are not completely kneaded, so that the consistency changes with time. I was not fully satisfied with the long-term physical stability.

本発明の目的は、稠度について長期的な安定性に優れる歯科用硬化性組成物の製造方法を提供することである。また、本発明の他の目的は、機械的強度について長期的な安定性に優れる歯科用硬化性組成物の製造方法を提供することである。 An object of the present invention is to provide a method for producing a dental curable composition having excellent long-term stability in terms of consistency. Another object of the present invention is to provide a method for producing a dental curable composition having excellent long-term stability in terms of mechanical strength.

本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意検討した結果、音響エネルギーを適用する工程を有する歯科用硬化性組成物の製造方法を用いることによって、稠度が長期的に安定した歯科用硬化性組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of diligent studies to solve the above problems, the present inventors have obtained a method for producing a dental curable composition having a step of applying acoustic energy, whereby dental curing having stable consistency over a long period of time is used. They have found that a sex composition can be obtained, and have completed the present invention.

即ち、本発明は、無機充填材、重合性単量体及び重合開始剤を含む処理前組成物に対して、音響エネルギーを適用する工程を有する、歯科用硬化性組成物の製造方法に関する。 That is, the present invention relates to a method for producing a dental curable composition, which comprises a step of applying acoustic energy to a pretreatment composition containing an inorganic filler, a polymerizable monomer and a polymerization initiator.

本発明の製造方法によって得られた歯科用硬化性組成物は、稠度について長期的な安定性を有する。また、本発明の製造方法によって得られた歯科用硬化性組成物は、機械的強度について長期的な安定性を有する。 The dental curable composition obtained by the production method of the present invention has long-term stability in terms of consistency. In addition, the dental curable composition obtained by the production method of the present invention has long-term stability in terms of mechanical strength.

本発明では、無機充填材、重合性単量体及び重合開始剤を含む処理前組成物（以下、単に「処理前組成物」という。）に対して、音響ミキサーによる音響エネルギーを用いる。特に、音響エネルギーが１０〜１００Ｈｚの周波数であることが好ましく、２０〜９０Ｈｚの周波数であることがより好ましい。１０Ｈｚより小さい場合には、処理前組成物を混合にするために必要なエネルギーを十分に与えることができない場合がある。 In the present invention, acoustic energy produced by an acoustic mixer is used for a pretreatment composition containing an inorganic filler, a polymerizable monomer and a polymerization initiator (hereinafter, simply referred to as “pretreatment composition”). In particular, the acoustic energy preferably has a frequency of 10 to 100 Hz, and more preferably a frequency of 20 to 90 Hz. If it is less than 10 Hz, it may not be possible to provide sufficient energy required to mix the pretreatment composition.

前記した音響エネルギーは、何らかの公知の起源を使用して前記処理前組成物に供給されるが、一般的には、前記処理前組成物を満たした容器に周期的な直線変位によってエネルギーを供給することが好ましい。本発明において、直線変位により供給される音響エネルギーが、前記処理前組成物に対して約１０倍の重力加速度（１０Ｇ＝１０×９．８０６６５ｍ／ｓ²）〜約１００倍の重力加速度（１００Ｇ＝１００×９．８０６６５ｍ／ｓ²）を生成することがより好ましい。所望の周波数領域内の所望の重力加速度を生成させるために必要とされる周期的な直線変位を供給するために、多数の機械式又は電子変換器配置が利用され得ることは当然ではあるものの、必要な音響エネルギーを供給するのに適した市販の装備の一例はＲｅｓｏｄｙｎ（登録商標）音響ミキサー（Ｒｅｓｏｄｙｎ Ａｃｏｕｓｔｉｃ Ｍｉｘｅｒｓ，Ｉｎｃ．）であり、数ｇのラボスケールから数ｋｇの製造スケールまで対応可能である。 The acoustic energy described above is supplied to the pre-treatment composition using some known origin, but generally supplies energy to a container filled with the pre-treatment composition by periodic linear displacement. Is preferable. In the present invention, the gravitational energy supplied by the linear displacement is about 10 times the gravitational acceleration (10G = 10 × 9.80665m / s ² ) to about 100 times the gravitational acceleration (100G =) with respect to the untreated composition. It is more preferable to generate 100 × 9.80665 m / s ² ). Of course, a number of mechanical or electronic converter arrangements can be utilized to provide the periodic linear displacements required to generate the desired gravitational acceleration in the desired frequency domain, although An example of commercially available equipment suitable for supplying the required acoustic energy is the Resodyn® Acoustic Mixers (Inc.), which can handle from a few grams of lab scale to a few kilograms of production scale. is there.

本発明で製造される歯科用硬化性組成物は、歯科医療の分野において、天然歯の一部分又は全体を代替し得る歯科材料（特に歯科用コンポジットレジン、歯科用セメント）に関する。前記組成物は、無機充填材、重合性単量体、及び重合開始剤を含む。無機充填材は、シランカップリング剤で表面処理されたものを使ってもよい。 The dental curable composition produced in the present invention relates to dental materials (particularly dental composite resins, dental cements) that can replace part or all of natural teeth in the field of dentistry. The composition comprises an inorganic filler, a polymerizable monomer, and a polymerization initiator. As the inorganic filler, one surface-treated with a silane coupling agent may be used.

本発明に用いる無機充填材について以下に説明する。無機充填材は、特に限定されず、公知の無機粒子を用いることができる。具体的には、各種ガラス類（二酸化珪素（石英、石英ガラス、シリカゲル等）、又は珪素を主成分とし、各種重金属とともにホウ素及び／又はアルミニウムを含有するもの）、アルミナ、各種セラミック類、珪藻土、カオリン、粘土鉱物（モンモリロナイト等）、活性白土、合成ゼオライト、マイカ、シリカ、フッ化カルシウム、フッ化イッテルビウム、リン酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化ジルコニウム（ジルコニア）、二酸化チタン（チタニア）、ヒドロキシアパタイト等の従来公知の物を使用することができる。また、無機充填材は、前記無機粒子に重合性単量体を予め添加してペースト状にした後、重合硬化させ、粉砕して得られる有機無機複合粒子（有機無機複合フィラー）を含んでいてもよい。無機充填材の材料は、前記無機粒子又は前記有機無機複合粒子を、１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせたものであってもよい。 The inorganic filler used in the present invention will be described below. The inorganic filler is not particularly limited, and known inorganic particles can be used. Specifically, various types of glass (silicon dioxide (quartz, quartz glass, silica gel, etc.) or silicon dioxide as a main component and containing boron and / or aluminum together with various heavy metals), alumina, various ceramics, diatomaceous earth, Conventionally known kaolin, clay minerals (montmorillonite, etc.), activated clay, synthetic zeolite, mica, silica, calcium fluoride, itterbium fluoride, calcium phosphate, barium sulfate, zirconium dioxide (zirconia), titanium dioxide (titania), hydroxyapatite, etc. You can use the thing of. Further, the inorganic filler contains organic-inorganic composite particles (organic-inorganic composite filler) obtained by preliminarily adding a polymerizable monomer to the inorganic particles to form a paste, then polymerizing and curing the inorganic particles, and pulverizing the mixture. May be good. As the material of the inorganic filler, the inorganic particles or the organic-inorganic composite particles may be used alone or in combination of two or more.

また、歯科用コンポジットレジン及び歯科用セメントに望まれる重要な物性としては、天然歯と同様の透明性とＸ線造影性が挙げられる。透明性は、無機充填材と硬化後の重合性単量体の屈折率をできるだけ一致させることで達成される。また、Ｘ線造影性の付与のためには、ジルコニウム、バリウム、チタン、ランタン、ストロンチウム等の重金属元素を含む無機酸化物が無機充填材の材料に用いられる。前記重金属元素を含む無機充填材の屈折率は通常高く、１．５〜１．６の範囲内にある。また、（メタ）アクリレート系単量体の硬化物の屈折率は通常、１．５〜１．６の範囲内に調整可能である。本発明において、例えば、前記重金属元素を含む無機充填材と、重合性単量体として（メタ）アクリレート系単量体とを含む硬化性組成物は、無機充填材と重合性単量体との屈折率差を小さく調節することができるため、得られる歯科用コンポジットレジン及び歯科用セメントは、Ｘ線造影性だけでなく高い透明性を得やすく有用である。 Further, important physical properties desired for dental composite resins and dental cements include transparency and X-ray contrast properties similar to those of natural teeth. Transparency is achieved by matching the refractive indexes of the inorganic filler and the cured polymerizable monomer as much as possible. Further, in order to impart X-ray contrast, an inorganic oxide containing a heavy metal element such as zirconium, barium, titanium, lantern, and strontium is used as a material for the inorganic filler. The refractive index of the inorganic filler containing the heavy metal element is usually high and is in the range of 1.5 to 1.6. Further, the refractive index of the cured product of the (meth) acrylate-based monomer can usually be adjusted within the range of 1.5 to 1.6. In the present invention, for example, the curable composition containing the inorganic filler containing the heavy metal element and the (meth) acrylate-based monomer as the polymerizable monomer is composed of the inorganic filler and the polymerizable monomer. Since the difference in refractive index can be adjusted to be small, the obtained dental composite resin and dental cement are useful because they can easily obtain not only X-ray contrast property but also high transparency.

無機粒子は、形態に特に制限がなく、例えば、破砕状、板状、鱗片状、繊維状（短繊維、長繊維）、針状、ウィスカー、球状等各種形状のものが用いられる。無機粒子は、前記形状の一次粒子が凝集した形態でもよく、異なる形状の一次粒子が組み合わされたものでもよい。なお、本発明においては、前記形状を有するよう、無機粒子が何らかの処理（例えば、粉砕）を施されたものであってもよい。 The form of the inorganic particles is not particularly limited, and various shapes such as crushed, plate-shaped, scaly, fibrous (short fibers, long fibers), needle-shaped, whiskers, and spherical shapes are used. The inorganic particles may be in the form of aggregated primary particles having the above-mentioned shape, or may be a combination of primary particles having different shapes. In the present invention, the inorganic particles may be subjected to some kind of treatment (for example, pulverization) so as to have the above-mentioned shape.

無機粒子の粒子径は、歯科用コンポジットレジン又は歯科用セメントの無機充填材として通常用いられる程度の大きさを有するのであればよく、例えば、平均粒子径が１．０ｎｍ〜１０μｍ（粒径範囲：０．５０ｎｍ〜５０μｍ）であるものが挙げられる。平均粒子径は、２．０ｎｍ〜５．０μｍ（粒径範囲：０．５０ｎｍ〜２０μｍ）であることが好ましく、５．０ｎｍ〜３．０μｍ（粒径範囲：１．０ｎｍ〜１０μｍ）であることがより好ましい。なお、本明細書において、無機粒子の粒子径とは、無機粒子の一次粒子の粒子径（平均一次粒子径）を意味し、粒径範囲とは、無機粒子の一次粒子の９５％が含まれる粒子径の範囲のことである。規定する粒径範囲に含まれない無機粒子が無機充填材に意図せず含まれていても、本発明の効果を損なわない範囲内であれば特に制限されない。 The particle size of the inorganic particles may have a size that is usually used as an inorganic filler for dental composite resins or dental cements. For example, the average particle size is 1.0 nm to 10 μm (particle size range:: Those having a diameter of 0.50 nm to 50 μm) can be mentioned. The average particle size is preferably 2.0 nm to 5.0 μm (particle size range: 0.50 nm to 20 μm), and preferably 5.0 nm to 3.0 μm (particle size range: 1.0 nm to 10 μm). Is more preferable. In the present specification, the particle size of the inorganic particles means the particle size (average primary particle size) of the primary particles of the inorganic particles, and the particle size range includes 95% of the primary particles of the inorganic particles. It is the range of particle size. Even if inorganic particles not included in the specified particle size range are unintentionally contained in the inorganic filler, there is no particular limitation as long as the effect of the present invention is not impaired.

なお、本明細書において、無機粒子の平均粒子径は、レーザー回折散乱法又は電子顕微鏡観察により求めることができる。具体的には、０．１０μｍ以上の粒子径を有する無機粒子の粒子径測定にはレーザー回折散乱法が、０．１０μｍ未満の粒子径を有する無機粒子（超微粒子）の粒子径測定には電子顕微鏡観察が簡便である。 In this specification, the average particle size of the inorganic particles can be determined by a laser diffraction / scattering method or an electron microscope observation. Specifically, the laser diffraction / scattering method is used to measure the particle size of inorganic particles having a particle size of 0.10 μm or more, and the electron is used to measure the particle size of inorganic particles (ultrafine particles) having a particle size of less than 0.10 μm. Microscopic observation is convenient.

レーザー回折散乱法は、例えば、レーザー回折式粒度分布測定装置（ＳＡＬＤ−２１００、島津製作所製）により、０．２％ヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液を分散媒に用いて測定することができる。 The laser diffraction / scattering method can be measured by using, for example, a laser diffraction type particle size distribution measuring device (SALD-2100, manufactured by Shimadzu Corporation) using a 0.2% sodium hexametaphosphate aqueous solution as a dispersion medium.

電子顕微鏡観察による平均粒子径の測定は、例えば、透過型電子顕微鏡（日立製作所製、Ｈ−８００ＮＡ型）により、無機粒子の写真を撮り、その写真の単位視野内に観察される粒子（２００個以上）の粒子径を、画像解析式粒度分布測定ソフトウェア（Ｍａｃｖｉｅｗ（株式会社マウンテック））を用いて行うことができる。このとき、粒子の粒子径は、その粒子と同一の面積をもつ正円の直径として求められ、粒子数とそれぞれの粒子径より、平均一次粒子径が算出される。 The average particle size can be measured by observing with an electron microscope, for example, by taking a picture of inorganic particles with a transmission electron microscope (H-800NA type manufactured by Hitachi, Ltd.) and observing 200 particles in the unit field of view of the picture. The particle size of the above) can be measured by using an image analysis type particle size distribution measurement software (Macview (Mount Tech Co., Ltd.)). At this time, the particle diameter of the particles is obtained as the diameter of a perfect circle having the same area as the particles, and the average primary particle diameter is calculated from the number of particles and each particle diameter.

本発明の製造方法では、異なった材質、粒度分布、形態を持つ２種以上の無機粒子を、混合又は組み合わせた無機充填材を用いることもあり、また、本発明の効果を損なわない範囲内で、意図せずに、無機粒子以外の粒子が不純物として含まれていてもよい。 In the production method of the present invention, an inorganic filler in which two or more kinds of inorganic particles having different materials, particle size distributions, and morphologies are mixed or combined may be used, and within a range that does not impair the effects of the present invention. , Unintentionally, particles other than inorganic particles may be contained as impurities.

無機充填材の配合量としては、特に限定されないが、処理前組成物の全量に対して、３０〜９５質量％が好ましく、３５〜９０質量％がより好ましく、４０〜８５質量％がさらに好ましい。 The blending amount of the inorganic filler is not particularly limited, but is preferably 30 to 95% by mass, more preferably 35 to 90% by mass, still more preferably 40 to 85% by mass, based on the total amount of the pre-treatment composition.

また、無機充填材として、表面処理剤により予め表面処理が施された無機粒子を用いることができる。無機粒子に表面処理を施すことで、重合性単量体との馴染みが向上して、無機充填材と重合性単量体とがペースト状になりやすくなる。 Further, as the inorganic filler, inorganic particles that have been surface-treated in advance with a surface treatment agent can be used. By applying the surface treatment to the inorganic particles, the compatibility with the polymerizable monomer is improved, and the inorganic filler and the polymerizable monomer tend to become a paste.

表面処理剤としては、公知の表面処理剤を用いることができ、例えば、有機ケイ素化合物、有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物等の有機金属化合物；リン酸基、ピロリン酸基、チオリン酸基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボン酸基等の酸性基を少なくとも１個有する酸性基含有有機化合物を用いることができる。表面処理剤を２種以上使用する場合は、２種以上の表面処理剤の混合物を無機充填材に適用してもよい。無機粒子を表面処理する方法としては、特に制限なく公知の方法を用いることができる。 As the surface treatment agent, a known surface treatment agent can be used, and for example, an organic metal compound such as an organic silicon compound, an organic titanium compound, an organic zirconium compound, and an organic aluminum compound; a phosphoric acid group, a pyrophosphate group, and a thiophosphate. An acidic group-containing organic compound having at least one acidic group such as a group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, and a carboxylic acid group can be used. When two or more kinds of surface treatment agents are used, a mixture of two or more kinds of surface treatment agents may be applied to the inorganic filler. As a method for surface-treating the inorganic particles, a known method can be used without particular limitation.

前記有機ケイ素化合物としては、Ｒ¹ _nＳｉＸ_4-nで表される化合物が挙げられる（式中、Ｒ¹は炭素数１〜１２の置換又は無置換の炭化水素基であり、Ｘは炭素数１〜４のアルコキシ基、アセトキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子又は水素原子を示し、ｎはＯ〜３の整数である。但し、複数のＲ¹、Ｘは、互いに同じであっても異なっていてもよい。）。 Examples of the organic silicon compound include compounds represented by R ¹ _n SiX _4-n (in the formula, R ¹ is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and X is a carbon number of carbon atoms. It represents an alkoxy group, an acetoxy group, a hydroxy group, a halogen atom or a hydrogen atom of 1 to 4, and n is an integer of O to 3. However, a plurality of R ¹ and X are different even if they are the same as each other. May be.).

前記有機ケイ素化合物は、例えば、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、３，３，３−トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、メチル−３，３，３−トリフルオロプロピルジメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、トリメチルシラノール、メチルトリクロロシラン、メチルジクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、トリメチルクロロシラン、フェニルトリクロロシラン、ジフェニルジクロロシラン、ビニルトリクロロシラン、トリメチルブロモシラン、ジエチルシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ω−（メタ）アクリロキシアルキルトリメトキシシラン〔（メタ）アクリロキシ基とケイ素原子との間の炭素数：３〜１２、例えば、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等〕、ω−（メタ）アクリロキシアルキルトリエトキシシラン〔（メタ）アクリロキシ基とケイ素原子との間の炭素数：３〜１２、例えば、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン等〕等が挙げられる。なお、本発明において「（メタ）アクリロキシ」との表記は、メタクリロキシ基とアクリロキシ基の両者を包含する意味で用いられる。 The organic silicon compound is, for example, methyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, methyltriethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, phenyltriethoxysilane, diphenyldiethoxysilane, isobutyltrimethoxysilane. , Vinyltrimethoxysilane, Vinyltriethoxysilane, Vinyltris (β-methoxyethoxy) silane, 3,3,3-trifluoropropyltrimethoxysilane, Methyl-3,3,3-trifluoropropyldimethoxysilane, β-( 3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxysilane, γ- (meth) acryloxy Propylmethyldimethoxysilane, γ- (meth) acryloxipropylmethyldiethoxysilane, N-β- (aminoethyl) -γ-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-β- (aminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxy Silane, N-β- (aminoethyl) -γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-mercapto Propyltrimethoxysilane, trimethylsilanol, methyltrichlorosilane, methyldichlorosilane, dimethyldichlorosilane, trimethylchlorosilane, phenyltrichlorosilane, diphenyldichlorosilane, vinyltrichlorosilane, trimethylbromosilane, diethylsilane, vinyltriacetoxysilane, ω-( Meta) acryloxyalkyltrimethoxysilane [carbon number between (meth) acryloxi group and silicon atom: 3 to 12, for example, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane], ω- (meth) acryloxialkyltri Examples thereof include ethoxysilane [the number of carbon atoms between the (meth) acryloxy group and the silicon atom: 3 to 12, for example, γ-methacryloxypropyltriethoxysilane, etc.]. In the present invention, the notation "(meth) acryloxy" is used to include both a methacryloxy group and an acryloxy group.

前記有機ケイ素化合物は、重合性単量体と共重合し得る官能基を有するカップリング剤であることが好ましく、例えば、ω−（メタ）アクリロキシアルキルトリメトキシシラン〔（メタ）アクリロキシ基とケイ素原子との間の炭素数：３〜１２〕、ω−（メタ）アクリロキシアルキルトリエトキシシラン〔（メタ）アクリロキシ基とケイ素原子との間の炭素数：３〜１２〕、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等が好ましい。 The organosilicon compound is preferably a coupling agent having a functional group capable of copolymerizing with a polymerizable monomer. For example, ω- (meth) acryloxyalkyltrimethoxysilane [(meth) acryloxy group and silicon Carbon number between atoms: 3-12], ω- (meth) acryloxyalkyltriethoxysilane [carbon number between (meth) acryloxy group and silicon atom: 3-12], vinyltrimethoxysilane, Vinyl triethoxysilane, vinyl triacetoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane and the like are preferable.

前記有機チタン化合物としては、例えば、テトラメチルチタネート、テトラエチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、テトラｎ−ブチルチタネート、ブチルチタネートダイマー、テトラ（２−エチルヘキシル）チタネート等が挙げられる。 Examples of the organic titanium compound include tetramethyl titanate, tetraethyl titanate, tetraisopropyl titanate, tetra n-butyl titanate, butyl titanate dimer, tetra (2-ethylhexyl) titanate and the like.

前記有機ジルコニウム化合物としては、例えば、ジルコニウムイソプロポキシド、ジルコニウムｎ−ブトキシド、ジルコニウムアセチルアセトネート、ジルコニウムアセテート等が挙げられる。 Examples of the organic zirconium compound include zirconium isopropoxide, zirconium n-butoxide, zirconium acetylacetonate, and zirconium acetate.

前記有機アルミニウム化合物としては、例えば、アルミニウムアセチルアセトネート、アルミニウム有機酸塩キレート化合物等が挙げられる。 Examples of the organoaluminum compound include aluminum acetylacetonate and aluminum organolate chelate compounds.

前記リン酸基を含有する酸性基含有有機化合物としては、例えば、２−エチルヘキシルアシッドホスフェート、ステアリルアシッドホスフェート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンホスフェート、４−（メタ）アクリロイルオキシブチルジハイドロジェンホスフェート、５−（メタ）アクリロイルオキシペンチルジハイドロジェンホスフェート、６−（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジハイドロジェンホスフェート、７−（メタ）アクリロイルオキシヘプチルジハイドロジェンホスフェート、８−（メタ）アクリロイルオキシオクチルジハイドロジェンホスフェート、９−（メタ）アクリロイルオキシノニルジハイドロジェンホスフェート、１０−（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、１１−（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジハイドロジェンホスフェート、１２−（メタ）アクリロイルオキシドデシルジハイドロジェンホスフェート、１６−（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルジハイドロジェンホスフェート、２０−（メタ）アクリロイルオキシエイコシルジハイドロジェンホスフェート、ビス〔２−（メタ）アクリロイルオキシエチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔４−（メタ）アクリロイルオキシブチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔６−（メタ）アクリロイルオキシヘキシル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔８−（メタ）アクリロイルオキシオクチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔９−（メタ）アクリロイルオキシノニル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔１０−（メタ）アクリロイルオキシデシル〕ハイドロジェンホスフェート、１，３−ジ（メタ）アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンホスフェート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルハイドロジェンホスフェート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル−２−ブロモエチルハイドロジェンホスフェート、ビス〔２−（メタ）アクリロイルオキシ−（１−ヒドロキシメチル）エチル〕ハイドロジェンホスフェート、及びこれらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩等が挙げられる。 Examples of the acidic group-containing organic compound containing a phosphoric acid group include 2-ethylhexyl acid phosphate, stearyl acid phosphate, 2- (meth) acryloyloxyethyl dihydrogen phosphate, and 3- (meth) acryloyloxypropyl dihydro. Genphosphate, 4- (meth) acryloyloxybutyl dihydrogenphosphate, 5- (meth) acryloyloxypentyl dihydrogenphosphate, 6- (meth) acryloyloxyhexyl dihydrogenphosphate, 7- (meth) acryloyloxyheptyl Dihydrogenphosphate, 8- (meth) acryloyloxyoctyl dihydrogenphosphate, 9- (meth) acryloyloxynonyl dihydrogenphosphate, 10- (meth) acryloyloxydecyldihydrogenphosphate, 11- (meth) acryloyl Oxyundecyldihydrogen phosphate, 12- (meth) acryloyl oxide decyldihydrogenphosphate, 16- (meth) acryloyloxyhexadecyldihydrogenphosphate, 20- (meth) acryloyloxyeicosildihydrogenphosphate, bis [2- (Meta) acryloyloxyethyl] hydrogen phosphate, bis [4- (meth) acryloyloxybutyl] hydrogen phosphate, bis [6- (meth) acryloyloxyhexyl] hydrogen phosphate, bis [8- (meth) ) Acryloyloxyoctyl] hydrogen phosphate, bis [9- (meth) acryloyloxynonyl] hydrogen phosphate, bis [10- (meth) acryloyloxydecyl] hydrogen phosphate, 1,3-di (meth) acryloyloxypropyl Dihydrogenphosphate, 2- (meth) acryloyloxyethylphenylhydrogenphosphate, 2- (meth) acryloyloxyethyl-2-bromoethylhydrogenphosphate, bis [2- (meth) acryloyloxy- (1-hydroxymethyl) ) Ethyl] Hydrogen phosphate, and acid groups thereof, alkali metal salts, ammonium salts and the like can be mentioned.

また、ピロリン酸基、チオリン酸基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボン酸基等の酸性基を有する酸性基含有有機化合物としては、例えば、ＷＯ２０１２／０４２９１１号に記載のものを好適に用いることができる。 Further, as the acidic group-containing organic compound having an acidic group such as a pyrophosphate group, a thiophosphate group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, and a carboxylic acid group, for example, those described in WO2012 / 042911 are preferably used. Can be done.

前記表面処理剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、無機充填材と重合性単量体との化学結合性を高めて歯科用硬化性組成物の硬化物の機械的強度を向上させるために、前記表面処理剤は、重合性単量体と共重合し得る官能基を有する酸性基含有有機化合物がより好ましい。 The surface treatment agent may be used alone or in combination of two or more. Further, in order to enhance the chemical bond between the inorganic filler and the polymerizable monomer and improve the mechanical strength of the cured product of the dental curable composition, the surface treatment agent may be used with the polymerizable monomer. An acidic group-containing organic compound having a functional group that can be copolymerized is more preferable.

表面処理剤の使用量は、特に限定されず、例えば、無機充填材１００質量部に対して、０．１〜５０質量部が好ましい。 The amount of the surface treatment agent used is not particularly limited, and for example, 0.1 to 50 parts by mass is preferable with respect to 100 parts by mass of the inorganic filler.

重合性単量体について以下に説明する。重合性単量体としては、歯科用コンポジットレジン又は歯科用セメント等に使用される公知の重合性単量体が何ら制限無く用いられるが、一般には、ラジカル重合性単量体が好ましい。前記ラジカル重合性単量体は、例えば、α−シアノアクリル酸、（メタ）アクリル酸、α−ハロゲン化アクリル酸、クロトン酸、桂皮酸、ソルビン酸、マレイン酸、イタコン酸等のエステル類、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリルアミド誘導体、ビニルエステル類、ビニルエーテル類、モノ−Ｎ−ビニル誘導体、スチレン誘導体等が挙げられる。これらの中では、（メタ）アクリル酸エステル及び（メタ）アクリルアミド誘導体が好ましく、（メタ）アクリル酸エステルがより好ましい。なお、本発明において「（メタ）アクリル」との表記は、メタクリルとアクリルの両者を包含する意味で用いられる。（メタ）アクリル酸エステル系及び（メタ）アクリルアミド誘導体系の重合性単量体の例を以下に示す。 The polymerizable monomer will be described below. As the polymerizable monomer, a known polymerizable monomer used for dental composite resin, dental cement and the like can be used without any limitation, but in general, a radical polymerizable monomer is preferable. The radically polymerizable monomer includes, for example, esters such as α-cyanoacrylic acid, (meth) acrylic acid, α-halogenated acrylic acid, crotonic acid, cinnamic acid, sorbic acid, maleic acid, and itaconic acid. Examples thereof include meta) acrylamide, (meth) acrylamide derivative, vinyl ester, vinyl ether, mono-N-vinyl derivative, styrene derivative and the like. Among these, (meth) acrylic acid ester and (meth) acrylamide derivative are preferable, and (meth) acrylic acid ester is more preferable. In the present invention, the notation "(meth) acrylic" is used to include both methacrylic and acrylic. Examples of (meth) acrylic acid ester-based and (meth) acrylamide derivative-based polymerizable monomers are shown below.

（ｉ）単官能性（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリルアミド誘導体
メチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル（メタ）アクリレート、２，３−ジブロモプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アタクレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、１０−ヒドロキシデシル（メタ）アクリレート、プロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、エリトリトールモノ（メタ）アクリレート、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（ジヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロイルオキシドデシルピリジニウムブロマイド、（メタ）アクリロイルオキシドデシルピリジニウムクロライド、（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルピリジニウムクロライド、（メタ）アクリロイルオキシデシルアンモニウムクロライド、１０−メルカプトデシル（メタ）アクリレート等が挙げられる。 (I) Monofunctional (meth) acrylate and (meth) acrylamide derivative Methyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, 2- (N, N-dimethylamino) Ethyl (meth) acrylate, 2,3-dibromopropyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, 10-hydroxydecyl (meth) acrylate, propylene glycol mono (meth) Acrylate, glycerin mono (meth) acrylate, erythritol mono (meth) acrylate, N-methylol (meth) acrylamide, N-hydroxyethyl (meth) acrylamide, N- (dihydroxyethyl) (meth) acrylamide, (meth) acryloyl oxide decyl Examples thereof include pyridinium bromide, (meth) acryloyl oxide decyl pyridinium chloride, (meth) acryloyloxyhexadecyl pyridinium chloride, (meth) acryloyl oxydecyl ammonium chloride, and 10-mercaptodecyl (meth) acrylate.

（ｉｉ）二官能性（メタ）アクリレート
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０−デカンジオールジ（メタ）アクリレート、２，２−ビス［４−〔３−アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ〕フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（３−メタアクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］プロパン（通称Ｂｉｓ−ＧＭＡ））、２，２−ビス〔４−（メタ）アクリロイルオキシエトキシフェニル〕プロパン、２，２−ビス〔４−（メタ）アクリロイルオキシポリエトキシフェニル〕プロパン、１，２−ビス〔３−（メタ）アクリロイルオキシ２−ヒドロキシプロポキシ〕エタン、ペンタエリトリトールジ（メタ）アクリレート、［２，２，４−トリメチルヘキサメチレンビス（２−力ルバモイルオキシエチル）］ジメタクリレート（通称ＵＤＭＡ）、２，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロ−１，５−ペンチルジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。 (Ii) Bifunctional (meth) acrylate Ethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol Di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 2,2-bis [4- [3-acryloyloxy-2-hydroxypropoxy] phenyl] propane, 2,2-bis [4- ( 3-Metaacryloyloxy-2-hydroxypropoxy) phenyl] propane (commonly known as Bis-GMA)), 2,2-bis [4- (meth) acryloyloxyethoxyphenyl] propane, 2,2-bis [4- (meth) ) Acryloyloxypolyethoxyphenyl] Propane, 1,2-bis [3- (meth) acryloyloxy2-hydroxypropoxy] ethane, pentaerythritol di (meth) acrylate, [2,2,4-trimethylhexamethylenebis (2) -Power Lubamoyloxyethyl)] Dimethacrylate (commonly known as UDMA), 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-1,5-pentyldi (meth) acrylate, tricyclodecanedimethanol di (meth) acrylate And so on.

（ｉｉｉ）三官能性以上の（メタ）アクリレート
トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ’−（２，２，４−トリメチルヘキサメチレン）ビス〔２−（アミノカルボキシ）プロパン−１，３−ジオール〕テトラ（メタ）アクリレート、１，７−ジアクリロイルオキシー２，２，６，６−テトラアクリロイルオキシメチル−４−オキサヘプタン等が挙げられる。 (Iii) Trifunctional or higher (meth) acrylate Trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolethanetri (meth) acrylate, tetramethylolmethanetri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol Hexa (meth) acrylate, N, N'-(2,2,4-trimethylhexamethylene) bis [2- (aminocarboxy) propan-1,3-diol] tetra (meth) acrylate, 1,7-diacryloyl Oxy-2,2,6,6-tetraacryloyloxymethyl-4-oxaheptane and the like can be mentioned.

また、歯質や補綴物との接着性を持たせるために、重合性単量体中に酸性基を有する重合性単量体を用いることもできる。これらは、１種単独で又は２種以上適宜組み合わせて使用することができる。重合性単量体として、好ましくは、リン酸基、チオリン酸基、ホスホン酸基、スルホン酸基、及びカルボン酸基からなる群から選択される少なくとも１種の酸性基を有する重合性単量体である。 Further, in order to have adhesiveness to the tooth substance and the prosthesis, a polymerizable monomer having an acidic group in the polymerizable monomer can also be used. These can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types as appropriate. As the polymerizable monomer, a polymerizable monomer having at least one acidic group selected from the group consisting of a phosphoric acid group, a thiophosphate group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, and a carboxylic acid group is preferable. Is.

リン酸基を有する重合性単量体としては、上記したリン酸基を含有する酸性基含有有機化合物を用いることができる。 As the polymerizable monomer having a phosphoric acid group, the above-mentioned acidic group-containing organic compound containing a phosphoric acid group can be used.

また、ピロリン酸基、チオリン酸基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボン酸基等の酸性基を有する酸性基含有重合性単量体としては、例えば、上記したピロリン酸基、チオリン酸基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボン酸基等の酸性基を有する酸性基含有有機化合物を用いることができる。 Examples of the acidic group-containing polymerizable monomer having an acidic group such as a pyrophosphate group, a thiophosphate group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, and a carboxylic acid group include the above-mentioned pyrophosphate group and thiophosphate group. An acidic group-containing organic compound having an acidic group such as a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, and a carboxylic acid group can be used.

また、これらの（メタ）アクリル酸エステル系及び（メタ）アクリルアミド誘導体系の重合性単量体の他に、カチオン重合可能な、オキシラン化合物あるいはオキセタン化合物も好適に用いられる。 Further, in addition to these (meth) acrylic acid ester-based and (meth) acrylamide derivative-based polymerizable monomers, a cationically polymerizable oxylan compound or oxetane compound is also preferably used.

重合性単量体の配合量としては、特に限定されないが、処理前組成物の全量に対して、３〜６０質量％が好ましく、７〜５５質量％がより好ましく、１３〜５０質量％がさらに好ましい。前記重合性単量体は、いずれも、それぞれ１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、本発明で用いられる重合性単量体は液体状であることが好ましいが、常温で液体状である必要は必ずしもなく、重合性単量体を粉末のプレス成形体に接触させる工程の環境下で液体であればなんら差し支えない。さらに、固体状の重合性単量体であっても、液体状の、その他の重合性単量体と混合溶解させて使用することができる。 The blending amount of the polymerizable monomer is not particularly limited, but is preferably 3 to 60% by mass, more preferably 7 to 55% by mass, and further 13 to 50% by mass with respect to the total amount of the composition before treatment. preferable. Each of the above-mentioned polymerizable monomers may be used alone or in combination of two or more. Further, the polymerizable monomer used in the present invention is preferably in a liquid state, but it does not necessarily have to be in a liquid state at room temperature, and the environment of the step of bringing the polymerizable monomer into contact with the powder press-molded body. It doesn't matter if it is liquid underneath. Further, even a solid polymerizable monomer can be mixed and dissolved with other liquid polymerizable monomers before use.

次に、重合開始剤について説明する。重合開始剤としては、加熱重合開始剤、光重合開始剤、化学重合開始剤が挙げられる。これらは、１種単独で用いてよく、２種以上を併用してもよい。 Next, the polymerization initiator will be described. Examples of the polymerization initiator include a heat polymerization initiator, a photopolymerization initiator, and a chemical polymerization initiator. These may be used alone or in combination of two or more.

加熱重合開始剤としては、有機過酸化物とアゾ化合物等が挙げられる。 Examples of the heat polymerization initiator include organic peroxides and azo compounds.

上記加熱重合開始剤として用いられる有機過酸化物としては、例えば、ケトンパーオキサイド、ハイドロパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、パーオキシケタール、パーオキシエステル、パーオキシジカーボネート等が挙げられる。 Examples of the organic peroxide used as the heat polymerization initiator include ketone peroxides, hydroperoxides, diacyl peroxides, dialkyl peroxides, peroxyketals, peroxyesters, peroxydicarbonates and the like.

ケトンパーオキサイドとしては、例えば、メチルエチルケトンパーオキサイド、メチルイソブチルケトンパーオキサイド、メチルシクロヘキサノンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド等が挙げられる。 Examples of the ketone peroxide include methyl ethyl ketone peroxide, methyl isobutyl ketone peroxide, methylcyclohexanone peroxide, cyclohexanone peroxide and the like.

ハイドロパーオキサイドとしては、例えば、２，５−ジメチルヘキサン−２，５−ジハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、１，１，３，３−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド等が挙げられる。ジアシルパーオキサイドとしては、例えば、アセチルパーオキサイド、イソブチリルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、デカノイルパーオキサイド、３，５，５−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド等が挙げられる。ジアルキルパーオキサイドとしては、例えば、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、１，３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−３−ヘキシン等が挙げられる。パーオキシケタールとしては、例えば、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、２，２−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）ブタン、２，２一ビス（ｔ一ブチルパーオキシ）オクタン、４，４−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）バレリックアシッド−ｎ−ブチル等が挙げられる。パーオキシエステルとしては、例えば、α−クミルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、２，２，４−トリメチルペンチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−アミルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ジ−ｔ−ブチルパーオキシイソフタレート、ジ−ｔ−ブチルパーオキシヘキサヒドロテレフタレート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，３，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ−ブチルパーオキシマレイックアシッド等が挙げられる。パーオキシジカーボネートとしては、例えば、ジ−３−メトキシパーオキシジカーボネート、ジ−２−エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート、ジ−２−エトキシエチルパーオキシジカーボネート、ジアリルパーオキシジカーボネート等が挙げられる。 Examples of the hydroperoxide include 2,5-dimethylhexane-2,5-dihydroperoxide, diisopropylbenzenehydroperoxide, cumene hydroperoxide, t-butyl hydroperoxide, 1,1,3,3-. Examples thereof include tetramethylbutylhydroperoxide. Examples of the diacyl peroxide include acetyl peroxide, isobutyryl peroxide, benzoyl peroxide, decanoyyl peroxide, 3,5,5-trimethylhexanoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, and lauroyl peroxide. And so on. Examples of the dialkyl peroxide include di-t-butyl peroxide, dicumyl peroxide, t-butyl cumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, and 1, Examples thereof include 3-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene and 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) -3-hexine. Examples of the peroxyketal include 1,1-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 1,1-bis (t-butylperoxy) cyclohexane, and 2,2-bis (). Examples thereof include t-butylperoxy) butane, 2,21-bis (t-butylperoxy) octane, and 4,4-bis (t-butylperoxy) valeric acid-n-butyl. Examples of the peroxy ester include α-cumylperoxyneodecanoate, t-butylperoxyneodecanoate, t-butylperoxypivalate, and 2,2,4-trimethylpentylperoxy-2-ethyl. Hexanoate, t-amylperoxy-2-ethylhexanoate, t-butylperoxy-2-ethylhexanoate, di-t-butylperoxyisophthalate, di-t-butylperoxyhexahydroterephthalate , T-Butylperoxy-3,3,5-trimethylhexanoate, t-butylperoxyacetate, t-butylperoxybenzoate, t-butylperoxymaleic acid and the like. Examples of the peroxydicarbonate include di-3-methoxyperoxydicarbonate, di-2-ethylhexyl peroxydicarbonate, bis (4-t-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate, diisopropylperoxydicarbonate, and diisopropyldicarbonate. Examples thereof include -n-propylperoxydicarbonate, di-2-ethoxyethylperoxydicarbonate and diallylperoxydicarbonate.

これらの有機過酸化物の中でも、安全性、保存安定性及びラジカル生成能力の総合的なバランスから、ジアシルパーオキサイドが好ましく用いられ、その中でもベンゾイルパーオキサイドがより好ましく用いられる。 Among these organic peroxides, diacyl peroxide is preferably used from the viewpoint of overall balance of safety, storage stability and radical generation ability, and among them, benzoyl peroxide is more preferably used.

アゾ化合物としては、例えば、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、４，４’−アゾビス（４−シアノバレリック酸）、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、ジメチル−２，２’−アゾビス（イソブチレート）、２，２’−アゾビス（２−アミノプロパン）ジヒドロクロライド等が挙げられる。 Examples of the azo compound include 2,2'-azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), 4,4'-azobis (4-cyanovaleric acid), and the like. Examples thereof include 1,1'-azobis (cyclohexane-1-carbonitrile), dimethyl-2,2'-azobis (isobutyrate), and 2,2'-azobis (2-aminopropane) dihydrochloride.

光重合開始剤としては、例えば、（ビス）アシルホスフィンオキサイド類、α−ジケトン類、クマリン類等が挙げられる。 Examples of the photopolymerization initiator include (bis) acylphosphine oxides, α-diketones, coumarins and the like.

（ビス）アシルホスフィンオキサイド類のうち、アシルホスフィンオキサイド類としては、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，６−ジメトキシベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，６−ジクロロベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイルメトキシフェニルホスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイルエトキシフェニルホスフィンオキサイド、２，３，５，６−テトラメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ベンゾイルジ−（２，６−ジメチルフェニル）ホスホネート、及びこれらの塩等が挙げられる。ビスアシルホスフィンオキサイド類としては、ビス（２，６−ジクロロベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジクロロベンゾイル）−２，５−ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジクロロベンゾイル）−４−プロピルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジクロロベンゾイル）−１−ナフチルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，５−ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，５，６−トリメチルベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィンオキサイド、及びこれらの塩等が挙げられる。これら（ビス）アシルホスフィンオキサイド類の中でも、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイルメトキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド及び２，４，６−トリメチルベンゾイルフェニルホスフィンオキサイドナトリウム塩が好ましい。 Among the (bis) acylphosphine oxides, the acylphosphine oxides include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,6-dimethoxybenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,6-dichlorobenzoyldiphenylphosphine oxide, 2 , 4,6-trimethylbenzoylmethoxyphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoylethoxyphenylphosphine oxide, 2,3,5,6-tetramethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, benzoyldi- (2,6-dimethylphenyl) Examples thereof include phosphonates and salts thereof. Examples of bisacylphosphine oxides include bis (2,6-dichlorobenzoyl) phenylphosphine oxide, bis (2,6-dichlorobenzoyl) -2,5-dimethylphenylphosphine oxide, and bis (2,6-dichlorobenzoyl)-. 4-propylphenylphosphine oxide, bis (2,6-dichlorobenzoyl) -1-naphthylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) phenylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4 4-trimethylpentylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,5-dimethylphenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide, bis (2,5,6-trimethyl) Benzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide, salts thereof and the like can be mentioned. Among these (bis) acylphosphine oxides, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoylmethoxyphenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide And 2,4,6-trimethylbenzoylphenylphosphine oxide sodium salt are preferred.

α−ジケトン類としては、例えば、ジアセチル、ジベンジル、カンファーキノン、２，３−ペンタジオン、２，３−オクタジオン、９，１０−フェナンスレンキノン、４，４’−オキシベンジル、アセナフテンキノン等が挙げられる。この中でも、カンファーキノンが好適である。 Examples of α-diketones include diacetyl, dibenzyl, camphorquinone, 2,3-pentadione, 2,3-octadione, 9,10-phenanthrene quinone, 4,4'-oxybenzyl, and acenaphthenquinone. Can be mentioned. Of these, camphorquinone is preferred.

クマリン類としては、３，３’−カルボニルビス（７−ジエチルアミノクマリン）、３−（４−メトキシベンゾイル）クマリン、３−チエノイルクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジメトキシクマリン、３−ベンゾイル−７−メトキシクマリン、３−ベンゾイル−６−メトキシクマリン、３−ベンゾイル−８−メトキシクマリン、３−ベンゾイルクマリン、７−メトキシ−３−（ｐ−ニトロベンゾイル）クマリン、３−（ｐ−ニトロベンゾイル）クマリン、３，５−カルボニルビス（７−メトキシクマリン）、３−ベンゾイル−６−ブロモクマリン、３，３’−カルボニルビスクマリン、３−ベンゾイル−７−ジメチルアミノクマリン、３−ベンゾイルベンゾ［ｆ］クマリン、３−カルボキシクマリン、３−カルボキシ−７−メトキシクマリン、３−エトキシカルボニル−６−メトキシクマリン、３−エトキシカルボニル−８−メトキシクマリン、３−アセチルベンゾ［ｆ］クマリン、３−ベンゾイル−６−ニトロクマリン、３−ベンゾイル−７−ジエチルアミノクマリン、７−ジメチルアミノ−３−（４−メトキシベンゾイル）クマリン、７−ジエチルアミノ−３−（４−メトキシベンゾイル）クマリン、７−ジエチルアミノ−３−（４−ジエチルアミノ）クマリン、７−メトキシ−３（４−メトキシベンゾイル）クマリン、３−（４−ニトロベンゾイル）ベンゾ［ｆ］クマリン、３−（４−エトキシシンナモイル）−７−メトキシクマリン、３−（４−ジメチルアミノシンナモイル）クマリン、３−（４−ジフェニルアミノシンナモイル）クマリン、３−［（３−ジメチルベンゾチアゾール−２−イリデン）アセチル］クマリン、３−［（１−メチルナフト［１，２−ｄ］チアゾール−２−イリデン）アセチル］クマリン、３，３’−カルボニルビス（６−メトキシクマリン）、３，３’−カルボニルビス（７−アセトキシクマリン）、３，３’−カルボニルビス（７−ジメチルアミノクマリン）、３−（２−ベンゾチアゾイル）−７−（ジエチルアミノ）クマリン、３−（２−ベンゾチアゾイル）−７−（ジブチルアミノ）クマリン、３−（２−ベンゾイミダゾイル）−７−（ジエチルアミノ）クマリン、３−（２−ベンゾチアゾイル）−７−（ジオクチルアミノ）クマリン、３−アセチル−７−（ジメチルアミノ）クマリン、３，３’−カルボニルビス（７−ジブチルアミノクマリン）、３，３’−カルボニル−７−ジエチルアミノクマリン−７’−ビス（ブトキシエチル）アミノクマリン、１０−［３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］−１−オキソ−２−プロペニル］−２，３，６，７−テトラヒドロ−１，１，７，７−テトラメチル１Ｈ，５Ｈ，１１Ｈ−［１］ベンゾピラノ［６，７，８−ｉｊ］キノリジン−１１オン、１０−（２−ベンゾチアゾイル）−２，３，６、７−テトラヒドロ−１，１，７，７−テトラメチル１Ｈ，５Ｈ，１１Ｈ−［１］ベンゾピラノ［６，７，８−ｉｊ］キノリジン−１１−オン等の特開平９−３１０９号公報、特開平１０−２４５５２５号公報に記載されている化合物が挙げられる。 Examples of coumarins include 3,3'-carbonylbis (7-diethylamino kumarin), 3- (4-methoxybenzoyl) coumarin, 3-thienoyl coumarin, 3-benzoyl-5,7-dimethoxy kumarin, 3-benzoyl- 7-methoxykumarin, 3-benzoyl-6-methoxykumarin, 3-benzoyl-8-methoxykumarin, 3-benzoyl kumarin, 7-methoxy-3- (p-nitrobenzoyl) coumarin, 3- (p-nitrobenzoyl) Kumarin, 3,5-carbonylbis (7-methoxykumarin), 3-benzoyl-6-bromokumarin, 3,3'-carbonylbiskumarin, 3-benzoyl-7-dimethylaminocoumarin, 3-benzoylbenzo [f] Kumarin, 3-carboxykumarin, 3-carboxy-7-methoxykumarin, 3-ethoxycarbonyl-6-methoxykumarin, 3-ethoxycarbonyl-8-methoxykumarin, 3-acetylbenzo [f] kumarin, 3-benzoyl-6 -Nitro kumarin, 3-benzoyl-7-diethylamino kumarin, 7-dimethylamino-3- (4-methoxybenzoyl) coumarin, 7-diethylamino-3- (4-methoxybenzoyl) coumarin, 7-diethylamino-3- (4) -Diethylamino) coumarin, 7-methoxy-3 (4-methoxybenzoyl) coumarin, 3- (4-nitrobenzoyl) benzo [f] coumarin, 3- (4-ethoxycinnamoyl) -7-methoxycumin, 3- ( 4-Dimethylaminocinnamoyle) coumarin, 3- (4-diphenylaminocinnamoyle) coumarin, 3-[(3-dimethylbenzothiazole-2-ylidene) acetyl] coumarin, 3-[(1-methylnaphtho [1,2] -D] Thiazol-2-ylidene) Acetyl] coumarin, 3,3'-carbonylbis (6-methoxycumarin), 3,3'-carbonylbis (7-acetoxycmarin), 3,3'-carbonylbis (7) -Dimethylaminocoumarin), 3- (2-benzothiazoyl) -7- (diethylamino) coumarin, 3- (2-benzothiazoyl) -7- (dibutylamino) coumarin, 3- (2-benzoimidazole) -7- (diethylamino) coumarin, 3- (2-benzothiazoyl) -7- (dioctylamino) coumarin, 3-acetyl-7- (dimethylamino) coumarin, 3,3'-carbonylbis (7-dibutylamino) Kumarin), 3,3'-carbonyl- 7-Diethylaminocoumarin-7'-bis (butoxyethyl) aminocoumarin, 10- [3- [4- (dimethylamino) phenyl] -1-oxo-2-propenyl] -2,3,6,7-tetrahydro- 1,1,7,7-Tetramethyl 1H, 5H, 11H- [1] benzopyrano [6,7,8-ij] quinolizidine-11 on, 10- (2-benzothiazoyl) -2,3,6, 7-Tetrahydro-1,1,7,7-Tetramethyl 1H, 5H, 11H- [1] Phenylpyrano [6,7,8-ij] Quinolizidine-11-one, etc. JP-A-9-3109, JP-A-P. Examples include the compounds described in JP No. 10-245525.

上述のクマリン化合物の中でも、３，３’−カルボニルビス（７−ジエチルアミノクマリン）及び３，３’−カルボニルビス（７−ジブチルアミノクマリン）が好適である。 Among the above-mentioned coumarin compounds, 3,3'-carbonylbis (7-diethylaminocoumarin) and 3,3'-carbonylbis (7-dibutylaminocoumarin) are preferable.

これらの光重合開始剤の中でも、歯科用硬化性組成物に広く使われている（ビス）アシルホスフィンオキサイド類、α−ジケトン類、及びクマリン類からなる群から選択される少なくとも１種を用いることが好ましい。また、かかる光重合開始剤は、必要に応じて、更に重合促進剤を配合することで、光重合をより短時間で効率的に行うことができる場合がある。 Among these photopolymerization initiators, at least one selected from the group consisting of (bis) acylphosphine oxides, α-diketones, and coumarins widely used in dental curable compositions should be used. Is preferable. Further, such a photopolymerization initiator may be capable of efficiently performing photopolymerization in a shorter time by further adding a polymerization accelerator, if necessary.

光重合開始剤に好適な重合促進剤としては、主として第３級アミン、アルデヒド類、チオール基を有する化合物、スルフィン酸及びその塩等が挙げられる。 Examples of the polymerization accelerator suitable for the photopolymerization initiator include mainly tertiary amines, aldehydes, compounds having a thiol group, sulfinic acid and salts thereof.

第３級アミンとしては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｍ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，５−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，４−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−エチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−イソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−ｔ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３，４−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−４−エチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−４−イソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−４−ｔ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジイソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）安息香酸エチル、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）安息香酸ブチル、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）安息香酸ｎ−ブトキシエチル、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）安息香酸（２−メタクリロイルオキシ）エチル等の第３級芳香族アミン；トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルジエタノールアミン、Ｎ−ラウリルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、２−（ジメチルアミノ）エチル（メタ）アクリレート、Ｎ−メチルジエタノールアミンジ（メタ）アクリレート、Ｎ−エチルジエタノールアミンジ（メタ）アクリレート、トリエタノールアミンモノ（メタ）アクリレート、トリエタノールアミンジ（メタ）アクリレート、トリエタノールアミントリ（メタ）アクリレート等の第３級脂肪族アミンが挙げられる。 Examples of the tertiary amine include N, N-dimethylaniline, N, N-dimethyl-p-toluidine, N, N-dimethyl-m-toluidine, N, N-diethyl-p-toluidine, N, N-. Dimethyl-3,5-dimethylaniline, N, N-dimethyl-3,4-dimethylaniline, N, N-dimethyl-4-ethylaniline, N, N-dimethyl-4-isopropylaniline, N, N-dimethyl- 4-t-butylaniline, N, N-dimethyl-3,5-di-t-butylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -3,5-dimethylaniline, N, N-bis (2) -Hydroxyethyl) -p-toluidine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -3,4-dimethylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -4-ethylaniline, N, N-bis (2-Hydroxyethyl) -4-isopropylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -4-t-butylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -3,5-diisopropylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -3,5-di-t-butylaniline, 4- (N, N-dimethylamino) benzophenone, 4- (N, N-dimethylamino) ethyl benzoate, 4 -(N, N-dimethylamino) butyl benzoate, 4- (N, N-dimethylamino) n-butoxyethyl benzoate, 4- (N, N-dimethylamino) benzoate (2-methacryloyloxy) ethyl, etc. Tertiary aromatic amines; trimethylamine, triethylamine, tributylamine, N-methyldiethanolamine, N-ethyldiethanolamine, Nn-butyldiethanolamine, N-lauryldiethanolamine, triethanolamine, 2- (dimethylamino) ethyl (meth) ) Acrylic, N-methyldiethanolamine di (meth) acrylate, N-ethyldiethanolamine di (meth) acrylate, triethanolamine mono (meth) acrylate, triethanolamine di (meth) acrylate, triethanolamine tri (meth) acrylate, etc. Tertiary aliphatic amines can be mentioned.

アルデヒド類としては、例えば、ジメチルアミノベンズアルデヒド、テレフタルアルデヒド等が挙げられる。チオール基を有する化合物としては、例えば、２−メルカプトベンゾオキサゾール、デカンチオール、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、チオ安息香酸等が挙げられる。 Examples of aldehydes include dimethylaminobenzaldehyde, terephthalaldehyde and the like. Examples of the compound having a thiol group include 2-mercaptobenzoxazole, decanethiol, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, thiobenzoic acid and the like.

スルフィン酸及びその塩としては、例えば、ｐ−トルエンスルフィン酸、ｐ−トルエンスルフィン酸ナトリウム、ｐ−トルエンスルフィン酸カリウム、ｐ−トルエンスルフィン酸リチウム、ｐ−トルエンスルフィン酸カルシウム、ベンゼンスルフィン酸、ベンゼンスルフィン酸ナトリウム、ベンゼンスルフィン酸カリウム、ベンゼンスルフィン酸リチウム、ベンゼンスルフィン酸カルシウム、２，４，６−トリメチルベンゼンスルフィン酸、２，４，６−トリメチルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６−トリメチルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４，６−トリメチルベンゼンスルフィン酸リチウム、２，４，６−トリメチルベンゼンスルフィン酸カルシウム、２，４，６−トリエチルベンゼンスルフィン酸、２，４，６−トリエチルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６−トリエチルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４，６−トリエチルベンゼンスルフィン酸リチウム、２，４，６−トリエチルベンゼンスルフィン酸カルシウム、２，４，６−トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸、２，４，６−トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６−トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４，６−トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸リチウム、２，４，６−トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸カルシウム等が挙げられる。 Examples of sulfinic acid and salts thereof include p-toluenesulfinic acid, sodium p-toluenesulfinate, potassium p-toluenesulfinate, lithium p-toluenesulfinate, calcium p-toluenesulfinate, benzenesulfinic acid, and benzenesulfin. Sodium acid, potassium benzenesulfinate, lithium benzenesulfinate, calcium benzenesulfinate, 2,4,6-trimethylbenzenesulfinic acid, sodium 2,4,6-trimethylbenzenesulfinate, 2,4,6-trimethylbenzenesulfin Potassium acid, lithium 2,4,6-trimethylbenzenesulfinate, calcium 2,4,6-trimethylbenzenesulfinate, 2,4,6-triethylbenzenesulfinic acid, sodium 2,4,6-triethylbenzenesulfinate, Potassium 2,4,6-triethylbenzenesulfinate, lithium 2,4,6-triethylbenzenesulfinate, calcium 2,4,6-triethylbenzenesulfinate, 2,4,6-triisopropylbenzenesulfinate, 2, Sodium 4,6-triisopropylbenzenesulfinate, potassium 2,4,6-triisopropylbenzenesulfinate, lithium 2,4,6-triisopropylbenzenesulfinate, calcium 2,4,6-triisopropylbenzenesulfinate, etc. Can be mentioned.

常温重合を行う場合には、例えば、有機過酸化物／アミン系、有機過酸化物／アミン／スルフィン酸（又はその塩）系等のレドックス系重合開始剤（化学重合開始剤）が好適に用いられる。レドックス系重合開始剤を使用する場合、酸化剤と還元剤が別々に包装された包装形態をとり、使用する直前に両者を混合する必要がある。レドックス系重合開始剤の酸化剤としては、ジアシルパーオキサイド、パーオキシエステル、ジアルキルパーオキサイド、パーオキシケタール、ケトンパーオキサイド、ハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物が挙げられる。具体的には、ジアシルパーオキサイドとしては、ベンゾイルパーオキサイド、２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ｍ−トルオイルパーオキサイド等が挙げられる。パーオキシエステルとしては、例えば、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ビス−ｔ−ブチルパーオキシイソフタレート、２，５−ジメチル−２，５−ビス（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートが挙げられる。ジアルキルパーオキサイドとしては、例えば、ジクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイドが挙げられる。パーオキシケタールとしては、例えば、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）３，３，５−トリメチルシクロヘキサンが挙げられる。ケトンパーオキサイドとしては、例えば、メチルエチルケトンパーオキサイドが挙げられる。ハイドロパーオキサイドとしては、例えば、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイドが挙げられる。レドックス系重合開始剤の還元剤としては、通常芳香環に電子吸引性基を有しない第３級芳香族アミンが用いられ、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｍ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，５−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，４−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−エチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−イソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−ｔ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３，４−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−４−エチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−４−イソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−４−ｔ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジイソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリンが挙げられる。上記の他、クメンヒドロパーオキサイド／チオ尿素系、アスコルビン酸／Ｃｕ²⁺塩系、有機スルフィン酸（又はその塩）／アミン／過酸化物系等の酸化−還元系開始剤の他、トリブチルボラン、有機スルフィン酸等も好適に用いられる。 When performing normal temperature polymerization, for example, a redox-based polymerization initiator (chemical polymerization initiator) such as an organic peroxide / amine-based or an organic peroxide / amine / sulfinic acid (or a salt thereof) -based is preferably used. Be done. When a redox-based polymerization initiator is used, it is necessary to take a packaging form in which the oxidizing agent and the reducing agent are separately packaged, and mix the two immediately before use. Examples of the oxidizing agent of the redox-based polymerization initiator include organic peroxides such as diacyl peroxide, peroxy ester, dialkyl peroxide, peroxyketal, ketone peroxide, and hydroperoxide. Specifically, examples of the diacyl peroxide include benzoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, m-toroil peroxide and the like. Examples of the peroxy ester include t-butyl peroxybenzoate, bis-t-butyl peroxyisophthalate, 2,5-dimethyl-2,5-bis (benzoyl peroxide) hexane, and t-butyl peroxy-2. -Ethyl hexanoate, t-butylperoxyisopropyl carbonate can be mentioned. Examples of the dialkyl peroxide include dicumyl peroxide, di-t-butyl peroxide, and lauroyl peroxide. Examples of the peroxyketal include 1,1-bis (t-butylperoxy) 3,3,5-trimethylcyclohexane. Examples of the ketone peroxide include methyl ethyl ketone peroxide. Examples of the hydroperoxide include t-butyl hydroperoxide. As the reducing agent of the redox-based polymerization initiator, a tertiary aromatic amine having no electron-withdrawing group in the aromatic ring is usually used, and for example, N, N-dimethylaniline, N, N-dimethyl-p-toluidine. , N, N-dimethyl-m-toluidine, N, N-diethyl-p-toluidine, N, N-dimethyl-3,5-dimethylaniline, N, N-dimethyl-3,4-dimethylaniline, N, N -Dimethyl-4-ethylaniline, N, N-dimethyl-4-isopropylaniline, N, N-dimethyl-4-t-butylaniline, N, N-dimethyl-3,5-di-t-butylaniline, N , N-bis (2-hydroxyethyl) -3,5-dimethylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-toluidine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -3,4- Dimethylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -4-ethylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -4-isopropylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -4 Examples thereof include -t-butylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -3,5-diisopropylaniline and N, N-bis (2-hydroxyethyl) -3,5-di-t-butylaniline. .. In addition to the above, in addition to oxidation-reduction initiators such as cumenehydroperoxide / thiourea, ascorbic acid / Cu ²⁺ salt, organic sulfinic acid (or its salt) / amine / peroxide, tributylborane , Organic sulfinic acid and the like are also preferably used.

化学重合開始剤に使用される重合促進剤は、一般工業界で使用されている重合促進剤から選択して使用でき、中でも歯科用途に用いられている重合促進剤が好ましく用いられる。また、重合促進剤は、１種単独で又は２種以上適宜組み合わせて使用される。具体的には、アミン類、スルフィン酸及びその塩、銅化合物、スズ化合物等が挙げられる。 The polymerization accelerator used as the chemical polymerization initiator can be selected from the polymerization accelerators used in the general industry, and among them, the polymerization accelerator used for dental applications is preferably used. In addition, the polymerization accelerator is used alone or in combination of two or more. Specific examples thereof include amines, sulfinic acid and salts thereof, copper compounds, tin compounds and the like.

化学重合開始剤の重合促進剤として用いられるアミン類としては、脂肪族アミン及び芳香環に電子吸引性基を有する第３級芳香族アミンを使用できる。脂肪族アミンとしては、例えば、ｎ−ブチルアミン、ｎ−ヘキシルアミン、ｎ−オクチルアミン等の第１級脂肪族アミン；ジイソプロピルアミン、ジブチルアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン等の第２級脂肪族アミン；上記光重合開始剤の重合促進剤として例示した第３級脂肪族アミン等が挙げられる。これらの中でも、組成物の硬化性及び保存安定性の観点から、第３級脂肪族アミンが好ましく、その中でもＮ−メチルジエタノールアミン及びトリエタノールアミンがより好ましい。 As the amines used as the polymerization accelerator of the chemical polymerization initiator, an aliphatic amine and a tertiary aromatic amine having an electron-withdrawing group in the aromatic ring can be used. Examples of the aliphatic amine include primary aliphatic amines such as n-butylamine, n-hexylamine and n-octylamine; and secondary aliphatic amines such as diisopropylamine, dibutylamine and N-methylethanolamine; Examples of the polymerization accelerator of the photopolymerization initiator include tertiary aliphatic amines and the like. Among these, from the viewpoint of curability and storage stability of the composition, a tertiary aliphatic amine is preferable, and among them, N-methyldiethanolamine and triethanolamine are more preferable.

また、化学重合開始剤の重合促進剤として用いられる芳香環に電子吸引性基を有する第３級芳香族アミンとしては、例えば、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）安息香酸エチル、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）安息香酸ブチル、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）安息香酸ｎ−ブトキシエチル、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）安息香酸（２−メタクリロイルオキシ）エチル、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ベンゾフェノン等が挙げられる。これらの中でも、組成物に優れた硬化性を付与できる観点から、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）安息香酸エチル、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）安息香酸ｎ−ブトキシエチル及び４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ベンゾフェノンからなる群から選択される少なくとも１種が好ましく用いられる。 Examples of the tertiary aromatic amine having an electron-withdrawing group in the aromatic ring used as the polymerization accelerator of the chemical polymerization initiator include ethyl 4- (N, N-dimethylamino) benzoate and 4- ( Butyl N, N-dimethylamino) benzoate, n-butoxyethyl 4- (N, N-dimethylamino) benzoate, 4- (N, N-dimethylamino) ethyl benzoate (2-methacryloyloxy) ethyl, 4- Examples thereof include (N, N-dimethylamino) benzophenone. Among these, ethyl 4- (N, N-dimethylamino) benzoate, n-butoxyethyl 4- (N, N-dimethylamino) benzoate and 4- (N, N-dimethylamino) benzoate can be imparted to the composition with excellent curability. At least one selected from the group consisting of (N, N-dimethylamino) benzophenone is preferably used.

化学重合開始剤の重合促進剤として用いられるスルフィン酸及びその塩としては、上記した光重合開始剤の重合促進剤として例示したものが挙げられ、ベンゼンスルフィン酸ナトリウム、ｐ−トルエンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６−トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸ナトリウムが好ましい。 Examples of sulfinic acid and a salt thereof used as a polymerization accelerator of the chemical polymerization initiator include those exemplified as the polymerization accelerator of the photopolymerization initiator described above, and sodium benzenesulfinate, sodium p-toluenesulfinate, 2 , 4,6-Triisopropylbenzene Sodium sulfinate is preferred.

重合促進剤として用いられる銅化合物としては、例えば、アセチルアセトン銅、酢酸第２銅、オレイン酸銅、塩化第２銅、臭化第２銅等が好適に用いられる。 As the copper compound used as the polymerization accelerator, for example, acetylacetone copper, cupric acetate, copper oleate, cupric chloride, cupric bromide and the like are preferably used.

重合促進剤として用いられるスズ化合物としては、例えば、ジ−ｎ−ブチル錫ジマレエート、ジ−ｎ−オクチル錫ジマレエート、ジ−ｎ−オクチル錫ジラウレート、ジ−ｎ−ブチル錫ジラウレート等が挙げられる。特に好適なスズ化合物は、ジ−ｎ−オクチル錫ジラウレート及びジ−ｎ−ブチル錫ジラウレートである。 Examples of the tin compound used as the polymerization accelerator include di-n-butyl tin dilaurate, di-n-octyl tin dimalate, di-n-octyl tin dilaurate, di-n-butyl tin dilaurate and the like. Particularly suitable tin compounds are di-n-octyl tin dilaurate and di-n-butyl tin dilaurate.

これらのなかでも、光重合開始剤と加熱重合開始剤を併用することが好ましく、（ビス）アシルホスフィンオキサイド類とジアシルパーオキサイドの組合せがより好ましい。 Among these, it is preferable to use a photopolymerization initiator and a heat polymerization initiator in combination, and a combination of (bis) acylphosphine oxides and diacyl peroxide is more preferable.

重合開始剤の配合量は特に限定されないが、得られる組成物の硬化性等の観点からは、重合性単量体１００質量部に対して、重合開始剤を０．００１〜３０質量部含有することが好ましい。重合開始剤の配合量が０．００１質量部以上の場合、重合が十分に進行して機械的強度の低下を招くおそれがなく、より好適には０．０５質量部以上、さらに好適には０．１質量部以上である。一方、重合開始剤の配合量が３０質量部以下であると、重合開始剤自体の重合性能が低い場合にでも十分な機械的強度が得られ、さらには組成物からの析出を招くおそれがなく、より好適には２０質量部以下である。 The amount of the polymerization initiator to be blended is not particularly limited, but from the viewpoint of curability and the like of the obtained composition, 0.001 to 30 parts by mass of the polymerization initiator is contained with respect to 100 parts by mass of the polymerizable monomer. Is preferable. When the blending amount of the polymerization initiator is 0.001 part by mass or more, there is no possibility that the polymerization will proceed sufficiently and the mechanical strength will be lowered, and more preferably 0.05 part by mass or more, still more preferably 0. . 1 part by mass or more. On the other hand, when the blending amount of the polymerization initiator is 30 parts by mass or less, sufficient mechanical strength can be obtained even when the polymerization performance of the polymerization initiator itself is low, and there is no possibility of causing precipitation from the composition. , More preferably 20 parts by mass or less.

本発明の音響エネルギーによる処理前組成物は、前記成分以外に、目的に応じて、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、重合禁止剤、着色剤、顔料、抗菌剤、Ｘ線造影剤、増粘剤、蛍光剤等の添加剤をさらに含有していてもよい。 In addition to the above components, the pretreatment composition using acoustic energy of the present invention has a pH adjuster, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a polymerization inhibitor, a colorant, a pigment, an antibacterial agent, and an X-ray contrast agent, depending on the purpose. , Additives such as thickeners and fluorescent agents may be further contained.

処理前組成物は、重合性単量体を含有するのであれば特に制限なく、調製することができる。例えば、重合性単量体に、必要により、重合開始剤を配合して混合することにより調製することができる。 The pre-treatment composition can be prepared without particular limitation as long as it contains a polymerizable monomer. For example, it can be prepared by mixing a polymerizable monomer with a polymerization initiator, if necessary.

前記顔料としては、歯科用コンポジットレジン又は歯科用セメントに用いられている公知の顔料がなんら制限なく用いられる。前記顔料としては、無機顔料及び／又は有機顔料のいずれでもよく、無機顔料としては、例えば、黄鉛、亜鉛黄、バリウム黄等のクロム酸塩；紺青等のフェロシアン化物；銀朱、カドミウム黄、硫化亜鉛、カドミウムレッド等の硫化物；硫酸バリウム、硫酸亜鉛、硫酸ストロンチウム等の硫酸塩；アンチモン白、亜鉛華、チタン白、ベンガラ、鉄黒、酸化クロム等の酸化物；水酸化アルミニウム等の水酸化物；ケイ酸カルシウム、群青等のケイ酸塩；カーボンブラック、グラファイト等の炭素等が挙げられる。有機顔料としては、例えば、ナフトールグリーンＢ、ナフトールグリーンＹ等の二トロン系顔料；ナフトールＳ、リソールファストイエロー２Ｇ等のニトロ系顔料；パーマネントレッド４Ｒ、ブリリアントファストスカーレット、ハンザイエロー、ベンジジンイエロー等の不溶性アゾ系顔料；リソールレッド、レーキレッドＣ、レーキレッドＤ等の難溶性アゾ系顔料；ブリリアントカーミン６Ｂ、パーマネントレッドＦ５Ｒ、ピグメントスカーレット３Ｂ、ボルドー１０Ｂ等の可溶性アゾ系顔料；フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、スカイブルー等のフタロシアニン系顔料；ローダミンレーキ、マラカイトグリーンレーキ、メチルバイオレットレーキ等の塩基性染料系顔料；ピーコックブルーレーキ、エオシンレーキ、キノリンイエローレーキ等の酸性染料系顔料等が挙げられる。前記顔料は１種又は２種以上の組み合わせで用いることができ、目的とする色調に応じて適宜選択される。 As the pigment, a known pigment used in a dental composite resin or a dental cement can be used without any limitation. The pigment may be any of an inorganic pigment and / or an organic pigment, and examples of the inorganic pigment include chromium acid salts such as yellow lead, zinc yellow and barium yellow; ferrocyanides such as navy blue; silver vermilion and cadmium yellow. Sulfides such as zinc sulfide and cadmium red; sulfates such as barium sulfate, zinc sulfate and strontium sulfate; oxides such as antimony white, zinc white, titanium white, red iron oxide and chromium oxide; water such as aluminum hydroxide Oxides: silicates such as calcium silicate and ultramarine blue; carbons such as carbon black and graphite. Examples of organic pigments include ditron pigments such as naphthol green B and naphthol green Y; nitro pigments such as naphthol S and resolefast yellow 2G; insoluble pigments such as permanent red 4R, brilliant fast scarlet, hanza yellow and benzidine yellow. Azo pigments; sparingly soluble azo pigments such as resole red, lake red C, lake red D; soluble azo pigments such as brilliant carmine 6B, permanent red F5R, pigment scarlet 3B, Bordeaux 10B; phthalocyanine blue, phthalocyanine green, sky Phthalocyanine pigments such as blue; basic dye pigments such as Rhodamine lake, malakite green lake and methyl violet lake; acidic dye pigments such as peacock blue lake, eosin lake and quinoline yellow lake can be mentioned. The pigment can be used in one kind or a combination of two or more kinds, and is appropriately selected according to a desired color tone.

処理前組成物における顔料の配合量は、所望の色調によって適宜調整されるため、特に限定されないが、硬化性組成物１００質量部に対して、好ましくは０．０００００１質量部以上、より好ましくは０．００００１質量部以上であり、好ましくは５質量部以下、より好ましくは１質量部以下である。また、好ましくは０．０００００１〜５質量部であり、より好ましくは０．００００１〜１質量部である。 The blending amount of the pigment in the pre-treatment composition is appropriately adjusted according to a desired color tone and is not particularly limited, but is preferably 0.000001 parts by mass or more, more preferably 0, with respect to 100 parts by mass of the curable composition. It is .00001 parts by mass or more, preferably 5 parts by mass or less, and more preferably 1 part by mass or less. Further, it is preferably 0.000001 to 5 parts by mass, and more preferably 0.00001 to 1 part by mass.

本発明に用いる処理前組成物は、無機充填材、重合性単量体及び重合開始剤を含有していれば特に限定はなく、当業者に公知の方法により、用途に応じた状態（１ペースト状態、２ペースト状態、粉−液状態、成型された状態）で容易に製造することができる。なお、化学重合開始剤もしくは化学重合性及び光重合性をあわせ持つ重合開始剤を使用する場合は、有機過酸化物を含む組成物と還元剤を含む組成物が別々に包装された包装形態をとり、使用する直前に両者を混合する必要がある。 The pretreatment composition used in the present invention is not particularly limited as long as it contains an inorganic filler, a polymerizable monomer and a polymerization initiator, and is in a state according to the application (1 paste) by a method known to those skilled in the art. It can be easily manufactured in a state (state, 2 paste state, powder-liquid state, molded state). When using a chemical polymerization initiator or a polymerization initiator having both chemical polymerizable properties and photopolymerizable properties, a packaging form in which a composition containing an organic peroxide and a composition containing a reducing agent are separately packaged is used. It is necessary to mix the two immediately before use.

本発明の硬化性組成物は、無機充填材、重合性単量体、及び重合開始剤を含む処理前組成物に対して、音響エネルギーを供給して混合させることで得られる。混合方法に用いられる容器は特に限定されないが、取扱い性の観点からプラスチック容器やガラス製容器が好適である。各成分を加える順番はいかなるものでもよい。例えば、重合性単量体と重合開始剤を、別々に無機充填材と混合し、得られた混合物同士をさらに混合してもよい。また、重合性単量体に重合開始剤をあらかじめ溶解させた重合性単量体含有組成物を別途準備することも可能であり、この場合には無機充填材と、重合性単量体組成物（例えば、重合性単量体組成物の溶液）を混合することで、前記処理前組成物を得ることができる。また、本発明の他の態様としては、前記した歯科用硬化性組成物の製造方法と同様の工程を有する、歯科用硬化性組成物の処理方法が挙げられる。 The curable composition of the present invention is obtained by supplying acoustic energy to a pretreatment composition containing an inorganic filler, a polymerizable monomer, and a polymerization initiator and mixing them. The container used for the mixing method is not particularly limited, but a plastic container or a glass container is preferable from the viewpoint of handleability. The order in which each component is added may be arbitrary. For example, the polymerizable monomer and the polymerization initiator may be separately mixed with the inorganic filler, and the obtained mixtures may be further mixed with each other. Further, it is also possible to separately prepare a polymerizable monomer-containing composition in which a polymerization initiator is dissolved in a polymerizable monomer in advance. In this case, an inorganic filler and a polymerizable monomer composition are prepared. (For example, a solution of the polymerizable monomer composition) can be mixed to obtain the pretreatment composition. In addition, another aspect of the present invention includes a method for treating a dental curable composition, which has the same steps as the above-mentioned method for producing a dental curable composition.

本発明で得られる硬化性組成物は、使用者が適切に使用するために、適切な稠度が必要であり、例えば、ペースト状の形態を示す稠度、糊状の形態を示す稠度、やや粘性の高い液状であることが好ましい。稠度としては、５ｍｍ〜１００ｍｍであることが好ましく、７ｍｍ〜８０ｍｍであることがより好ましく、１０ｍｍ〜７０ｍｍであることがさらに好ましく、１０ｍｍ〜４０ｍｍであることが特に好ましい。稠度が５ｍｍより小さい場合は、ペーストが固いため使用性が悪くなるうえ、気泡を巻き込みやすくトラブルの原因となる。一方、稠度が１００ｍｍより大きい場合は、ペーストが垂れすぎてしまい、操作性が悪い。本明細書において、稠度とは、硬化性組成物を２５℃で２時間静置した試料０．５ｍＬを、２５℃の恒温室内（湿度４０％）でガラス板（５ｃｍ×５ｃｍ）の中心に盛り上げるように静置し、その上に４０ｇのガラス板（５ｃｍ×５ｃｍ）を載せ、１２０秒経過後のガラス板越しに測定される試料の長径及び短径の算術平均を算出した値（単位：ｍｍ）のことである。なお、長径とは、ガラス板の面内における試料の中心を通る直径のうち最も長いものを指し、短径とは、ガラス板の面内における試料の中心を通る直径のうち試料の長径に直交するものを指す。さらに、本発明で得られる硬化性組成物は、２５℃で調製から２時間静置後に前記条件で測定した稠度と、２５℃で調製から３６０日保管（静置）した後に前記条件で測定した稠度との変化率が、±５．０％以内であることが好ましく、±３．０％以内であることがより好ましい。また、本発明で得られる硬化性組成物は、２５℃で調製から２時間静置後に前記条件で測定した稠度と、２５℃で調製から７２０日保管（静置）した後に前記条件で測定した稠度との変化率が、±５．０％以内であることが好ましく、±３．０％以内であることがより好ましい。さらに、本発明で得られる硬化性組成物は、５０℃で調製から２時間静置後の稠度と、５０℃で調製から３６０日保管（静置）した後に測定した稠度との変化率が、±５．０％以内であることが好ましく、±３．０％以内であることがより好ましい。また、本発明で得られる硬化性組成物は、５０℃で２時間静置後の稠度と、５０℃で調製から７２０日保管（静置）した後に測定した稠度との変化率が、±５．０％以内であることが好ましく、±３．０％以内であることがより好ましい。 The curable composition obtained in the present invention needs to have an appropriate consistency for proper use by the user, for example, a consistency showing a paste-like morphology, a consistency showing a paste-like morphology, and a slightly viscous composition. It is preferably highly liquid. The consistency is preferably 5 mm to 100 mm, more preferably 7 mm to 80 mm, further preferably 10 mm to 70 mm, and particularly preferably 10 mm to 40 mm. If the consistency is less than 5 mm, the paste is hard and the usability is deteriorated, and air bubbles are likely to be involved, which causes troubles. On the other hand, if the consistency is larger than 100 mm, the paste drips too much and the operability is poor. In the present specification, the consistency means that 0.5 mL of a sample in which the curable composition is allowed to stand at 25 ° C. for 2 hours is raised in the center of a glass plate (5 cm × 5 cm) in a constant temperature room (humidity 40%) at 25 ° C. A 40 g glass plate (5 cm x 5 cm) was placed on the glass plate (5 cm x 5 cm), and the arithmetic mean of the major axis and minor axis of the sample measured through the glass plate after 120 seconds was calculated (unit: mm). ). The major axis refers to the longest diameter passing through the center of the sample in the plane of the glass plate, and the minor axis is orthogonal to the major axis of the sample among the diameters passing through the center of the sample in the plane of the glass plate. Refers to what you do. Further, the curable composition obtained in the present invention was measured under the above conditions after being allowed to stand at 25 ° C. for 2 hours after preparation under the above conditions and after being stored (standing) at 25 ° C. for 360 days after preparation. The rate of change from the consistency is preferably within ± 5.0%, more preferably within ± 3.0%. The curable composition obtained in the present invention was measured under the above conditions after being allowed to stand at 25 ° C. for 2 hours and then stored under the above conditions, and after being stored at 25 ° C. for 720 days (standing). The rate of change from the consistency is preferably within ± 5.0%, more preferably within ± 3.0%. Further, in the curable composition obtained in the present invention, the rate of change between the consistency after standing at 50 ° C. for 2 hours after preparation and the consistency measured after storing (standing) at 50 ° C. for 360 days after preparation is different. It is preferably within ± 5.0%, and more preferably within ± 3.0%. Further, in the curable composition obtained in the present invention, the rate of change between the consistency after standing at 50 ° C. for 2 hours and the consistency measured after storing (standing) at 50 ° C. for 720 days from the preparation is ± 5. It is preferably within 0.0%, more preferably within ± 3.0%.

また、得られた歯科用硬化性組成物は、実際に臨床で使用されるに耐えうる強度が必要であるため、その指標として曲げ強度を測定した。方法は、ＩＳＯ４０４９：２００９に則った。 Moreover, since the obtained dental curable composition needs to have a strength that can withstand actual clinical use, the bending strength was measured as an index thereof. The method was in accordance with ISO4049: 2009.

次に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではなく、多くの変形が本発明の技術的思想内で当分野において通常の知識を有する者により可能である。 Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples, and many modifications are made in the art within the technical idea of the present invention. It is possible by a person with ordinary knowledge.

重合性単量体組成物の製造例１
２，２−ビス（メタクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン（エトキシ基の平均付加モル数が２．６のもの、通称Ｄ２．６Ｅ）７０質量部及びトリエチレングリコールジメタクリレート（ＴＥＧＤＭＡ）３０質量部に、光重合開始剤としてカンファーキノン０．２質量部、重合促進剤の４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）安息香酸エチル０．３質量部、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド０．２５質量部、紫外線吸収剤のチヌビン３２６を０．３質量部、微量の顔料を溶解させて、重合性単量体含有組成物（Ａ−１）を調製した。 Production Example 1 of Polymerizable Monomer Composition
In 70 parts by mass of 2,2-bis (methacryloyloxypolyethoxyphenyl) propane (with an average addition molar number of ethoxy groups of 2.6, commonly known as D2.6E) and 30 parts by mass of triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA), 0.2 parts by mass of phenylquinone as a photopolymerization initiator, 0.3 parts by mass of ethyl 4- (N, N-dimethylamino) benzoate as a polymerization accelerator, 0.25 parts by mass of 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide A polymerizable monomer-containing composition (A-1) was prepared by dissolving 0.3 parts by mass of tynubin 326, which is an ultraviolet absorber, by mass, and a trace amount of pigment.

以下、無機粒子の表面処理は以下の方法によって実施した。エタノール２０００ｇ中に無機粒子１００ｇをメカニカルスターラーで分散させて、ここへ酢酸１ｇ、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランを所定のパーセンテージになる量を添加した。２５℃で２時間撹拌した後に、エタノールをエバポレーターで減圧留去して目的物（無機粒子のγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン処理品）を得た。 Hereinafter, the surface treatment of the inorganic particles was carried out by the following method. 100 g of inorganic particles were dispersed in 2000 g of ethanol with a mechanical stirrer, and 1 g of acetic acid and γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane were added in an amount of a predetermined percentage. After stirring at 25 ° C. for 2 hours, ethanol was distilled off under reduced pressure with an evaporator to obtain a target product (inorganic particles treated with γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane).

実施例１〔歯科用コンポジットレジンの調製〕
３００ｍＬのプラスチック容器に、重合性単量体組成物（Ａ−１）を３３ｇ、バリウムガラス「ＧＭ２７８８４ ＮＦ１８０」（平均粒子径：０．１８μｍ、ショット社製）の７％γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン処理品６７ｇを入れて、プラスチック製の蓋をした。この容器をＲｅｓｏｄｙｎ（登録商標）音響ミキサー（Ｒｅｓｏｄｙｎ Ａｃｏｕｓｔｉｃ Ｍｉｘｅｒｓ，Ｉｎｃ．製）に設置し、５０倍の重力加速度を生成する条件で音響エネルギーを３０分間適用させて、ペースト状の歯科用コンポジットレジンを調製した。評価した稠度及び曲げ強度に関する経時変化のデータを表１に示した。 Example 1 [Preparation of dental composite resin]
In a 300 mL plastic container, 33 g of the polymerizable monomer composition (A-1) and 7% γ-methacryloxypropyltrimethoxy of barium glass “GM27884 NF180” (average particle size: 0.18 μm, manufactured by Schott). 67 g of silane treated product was put in and a plastic lid was put on. This container was placed in a Resodyn® acoustic mixer (manufactured by Resodyn Acoustic Mixers, Inc.), and acoustic energy was applied for 30 minutes under the condition of generating 50 times the gravitational acceleration to obtain a paste-like dental composite resin. Prepared. Table 1 shows the data of changes over time regarding the evaluated consistency and bending strength.

実施例２〔歯科用コンポジットレジンの調製〕
３００ｍＬのプラスチック容器に、重合性単量体組成物（Ａ−１）を６０ｇ、バリウムガラス「ＧＭ２７８８４ ＮＦ１８０」（平均粒子径：０．１８μｍ、ショット社製）の７％γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン処理品１２７ｇ、シリカマイクロビードＰ５００（平均粒子径１２ｎｍの超微粒子の凝集体、凝集体平均粒子径２μｍ）の２％シラン処理品（日揮触媒化成社製）９ｇを入れて、プラスチック製の蓋をした。この容器をＲｅｓｏｄｙｎ（登録商標）音響ミキサー（Ｒｅｓｏｄｙｎ Ａｃｏｕｓｔｉｃ Ｍｉｘｅｒｓ，Ｉｎｃ．製）に設置し、１０倍の重力加速度を生成する条件で音響エネルギーを１２０分間適用させて、ペースト状の歯科用コンポジットレジンを調製した。評価した稠度及び曲げ強度に関する経時変化のデータを表１に示した。 Example 2 [Preparation of dental composite resin]
In a 300 mL plastic container, 60 g of the polymerizable monomer composition (A-1) and 7% γ-methacryloxypropyltrimethoxy of barium glass “GM27884 NF180” (average particle size: 0.18 μm, manufactured by Schott). A plastic lid containing 127 g of a silane-treated product and 9 g of a 2% silane-treated product (manufactured by Nikki Catalyst Kasei Co., Ltd.) of silica microbead P500 (aggregates of ultrafine particles having an average particle diameter of 12 nm and an average particle diameter of 2 μm). Did. This container was placed in a Resodyn® acoustic mixer (manufactured by Resodyn Acoustic Mixers, Inc.), and acoustic energy was applied for 120 minutes under the condition of generating 10 times the gravitational acceleration to obtain a paste-like dental composite resin. Prepared. Table 1 shows the data of changes over time regarding the evaluated consistency and bending strength.

実施例３〔歯科用コンポジットレジン（フロアブルコンポジットレジン）の調製〕
３００ｍＬのプラスチック容器に、重合性単量体組成物（Ａ−１）を３８ｇ、バリウムガラス「ＧＭ２７８８４ ＵＦ０．４」（平均粒子径：０．４μｍ、ショット社製）の５％γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン処理品５８ｇ、シリカマイクロビードＰ１０００（平均粒子径約１６ｎｍの超微粒子の凝集体、凝集体平均粒子径５μｍ）の２％シラン処理品（日揮触媒化成社製）４ｇを入れて、プラスチック製の蓋をした。この容器をＲｅｓｏｄｙｎ（登録商標）音響式ミキサー（Ｒｅｓｏｄｙｎ Ａｃｏｕｓｔｉｃ Ｍｉｘｅｒｓ，Ｉｎｃ．製）に設置し、１００倍の重力加速度を生成する条件で音響エネルギーを６０分間適用させて、比較的流動性の高い歯科用コンポジットレジン（一般にフロアブルコンポジットレジンと呼ばれる）を調製した。評価した稠度及び曲げ強度に関する経時変化のデータを表１に示した。 Example 3 [Preparation of dental composite resin (flowable composite resin)]
In a 300 mL plastic container, 38 g of the polymerizable monomer composition (A-1) and 5% γ-methacryloxypropyl of barium glass “GM27884 UF0.4” (average particle size: 0.4 μm, manufactured by Schott). A plastic containing 58 g of a trimethoxysilane treated product and 4 g of a 2% silane treated product (manufactured by Nikki Catalyst Kasei Co., Ltd.) of silica microbead P1000 (aggregates of ultrafine particles having an average particle diameter of about 16 nm, aggregate average particle diameter of 5 μm). I put a lid made of plastic. This container is placed in a Resin® acoustic mixer (manufactured by Resin Acoustic Mixers, Inc.), and acoustic energy is applied for 60 minutes under the condition of generating 100 times the gravitational acceleration, and the dentistry has a relatively high fluidity. Composite resin (generally called flowable composite resin) was prepared. Table 1 shows the data of changes over time regarding the evaluated consistency and bending strength.

重合性単量体組成物の製造例２
Ｄ２．６Ｅ ４０質量部、ＴＥＧＤＭＡ １８質量部、２，２−ビス［４−（３−メタアクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］プロパン３０質量部、及び１０−メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート１０質量部に、重合開始剤としてカンファーキノン０．２質量部、過酸化ベンゾイル１．８質量部、微量の顔料を溶解させて、重合性単量体含有組成物（Ａ−２）を調製した。 Production Example 2 of Polymerizable Monomer Composition
D2.6E 40 parts by mass, TEGDMA 18 parts by mass, 2,2-bis [4- (3-methacryloyloxy-2-hydroxypropoxy) phenyl] propane 30 parts by mass, and 10-methacryloyloxydecyldihydrogen phosphate 10. A polymerizable monomer-containing composition (A-2) was prepared by dissolving 0.2 parts by mass of camphorquinone, 1.8 parts by mass of benzoyl peroxide, and a trace amount of pigment as a polymerization initiator in parts by mass.

重合性単量体組成物の製造例３
Ｄ２．６Ｅ ７０質量部、ＴＥＧＤＭＡ ２６質量部、２，２−ビス［４−（３−メタアクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］プロパン２質量部、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−トルイジン０．５質量部、及び４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）安息香酸ｎ−ブトキシエチル０．０５質量部、トリエタノールアミン２質量部に、微量の顔料を溶解させて、重合性単量体含有組成物（Ａ−３）を調製した。 Production Example 3 of Polymerizable Monomer Composition
D2.6E 70 parts by mass, TEGDMA 26 parts by mass, 2,2-bis [4- (3-methacryloyloxy-2-hydroxypropoxy) phenyl] propane 2 parts by mass, N, N-bis (2-hydroxyethyl) Polymerization by dissolving a small amount of pigment in 0.5 parts by mass of -p-toluidine, 0.05 parts by mass of n-butoxyethyl 4- (N, N-dimethylamino) benzoate, and 2 parts by mass of triethanolamine. A sex monomer-containing composition (A-3) was prepared.

実施例４〔歯科用セメントを構成するＡ１ペーストの調製〕
３００ｍＬのプラスチック容器に、重合性単量体組成物（Ａ−２）を３５ｇ、バリウムガラス「ＧＭ８２３５ Ｋ４」（平均粒子径：１μｍ、ショット社製）の２％γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン処理品５０ｇ、軽質無水ケイ酸「Aerosil（登録商標）ＯＸ ５０」（平均粒子径：約４０ｎｍ、日本アエロジル社製）の３％γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン処理品１５ｇを入れて、プラスチック製の蓋をした。この容器をＲｅｓｏｄｙｎ（登録商標）音響ミキサー（Ｒｅｓｏｄｙｎ Ａｃｏｕｓｔｉｃ Ｍｉｘｅｒｓ，Ｉｎｃ．製）に設置し、８０倍の重力加速度を生成する条件で音響エネルギーを４０分間適用させて、歯科用セメントを構成するＡ１ペーストを調製した。評価したＡ１ペーストの稠度に関する経時変化のデータを表１に示した。歯科用セメントの曲げ強度に関する経時変化のデータについては、実施例４のＡ１ペースト１ｇと下記実施例５のＢ１ペースト１ｇとを混練したもので測定し、その結果を表１の実施例４の欄に示した。 Example 4 [Preparation of A1 paste constituting dental cement]
In a 300 mL plastic container, 35 g of the polymerizable monomer composition (A-2) and 2% γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane treatment of barium glass “GM8235 K4” (average particle size: 1 μm, manufactured by Schott). 50g of product, 15g of 3% γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane treated product of light anhydrous silicic acid "Aerosil (registered trademark) OX 50" (average particle size: about 40 nm, manufactured by Nippon Aerodil Co., Ltd.), made of plastic I put the lid on. This container is placed in a Resodyn® acoustic mixer (manufactured by Resodyn Acoustic Mixers, Inc.), and acoustic energy is applied for 40 minutes under the condition of generating 80 times the gravity acceleration, and the A1 paste constituting the dental cement is applied. Was prepared. The data of the change with time regarding the consistency of the evaluated A1 paste is shown in Table 1. The data on the change over time regarding the bending strength of the dental cement was measured by kneading 1 g of A1 paste of Example 4 and 1 g of B1 paste of Example 5 below, and the results were measured in the column of Example 4 in Table 1. It was shown to.

実施例５〔歯科用セメントを構成するＢ１ペーストの調製〕
３００ｍＬのプラスチック容器に、重合性単量体組成物（Ａ−３）を３５ｇ、バリウムガラス「ＧＭ２７８８４ ＵＦ２．０」（平均粒子径：２．０μｍ、ショット社製）の３％γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン処理品５０ｇ、軽質無水ケイ酸「Aerosil（登録商標）ＯＸ ５０」（平均粒子径約４０ｎｍ、日本アエロジル社製）の３％γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン処理品１４ｇ、重合促進剤の２，４，６−トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸ナトリウム１ｇを入れて、プラスチック製の蓋をした。この容器をＲｅｓｏｄｙｎ（登録商標）音響ミキサー（Ｒｅｓｏｄｙｎ Ａｃｏｕｓｔｉｃ Ｍｉｘｅｒｓ，Ｉｎｃ．製）に設置し、２０倍の重力加速度を生成する条件で音響エネルギーを９０分間適用させて、歯科用セメントを構成するＢ１ペーストを調製した。評価したＢ１ペーストの稠度に関する経時変化のデータを表１に示した。 Example 5 [Preparation of B1 paste constituting dental cement]
In a 300 mL plastic container, 35 g of the polymerizable monomer composition (A-3) and 3% γ-methacryloxypropyl of barium glass "GM27884 UF2.0" (average particle size: 2.0 μm, manufactured by Schott). 50 g of trimethoxysilane treated product, 14 g of 3% γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane treated product of light anhydrous silicic acid "Aerosil (registered trademark) OX 50" (average particle size about 40 nm, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), polymerization accelerator 1 g of sodium 2,4,6-triisopropylbenzenesulfinate was added and covered with a plastic lid. This container is placed in a Resodyn® acoustic mixer (manufactured by Resodyn Acoustic Mixers, Inc.), and acoustic energy is applied for 90 minutes under the condition of generating 20 times the gravitational acceleration, and the B1 paste constituting the dental cement is applied. Was prepared. The data of the change with time regarding the consistency of the evaluated B1 paste is shown in Table 1.

比較例１〔歯科用コンポジットレジンの調製〕
実施例１において、Ｒｅｓｏｄｙｎ（登録商標）音響ミキサーを用いる代わりに、ツインミックス装置（ダルトン社製、万能混合攪拌機 ＳＴＸ−０３）を用いて、公転５２自転１７２の条件で２０分、続いて公転８３自転２６０の条件で１０分混合してペースト状の歯科用コンポジットレジンを調製した。評価した稠度及び曲げ強度に関する経時変化のデータを表１に示した。 Comparative Example 1 [Preparation of Dental Composite Resin]
In Example 1, instead of using a Resodyn® acoustic mixer, a twin mix device (Dalton, universal mixing stirrer STX-03) was used for 20 minutes under the condition of revolution 52 rotation 172, followed by revolution 83. A paste-like dental composite resin was prepared by mixing for 10 minutes under the condition of rotation 260. Table 1 shows the data of changes over time regarding the evaluated consistency and bending strength.

比較例２〔歯科用コンポジットレジンの調製〕
実施例１において、Ｒｅｓｏｄｙｎ（登録商標）音響ミキサーを用いる代わりに、遊星型ミキサー（クラボウ社製、マゼルスター ＫＫ−４００Ｗ）を用いて、公転６００自転５００の条件で３０分間混合してペースト状の歯科用コンポジットレジンを調製した。評価した稠度及び曲げ強度に関する経時変化のデータを表１に示した。 Comparative Example 2 [Preparation of Dental Composite Resin]
In Example 1, instead of using a Resin® acoustic mixer, a planetary mixer (Mazelstar KK-400W, manufactured by Kurabo) was used to mix for 30 minutes under the conditions of revolution 600 rotation 500 and paste-like dentistry. Composite resin for preparation was prepared. Table 1 shows the data of changes over time regarding the evaluated consistency and bending strength.

比較例３〔歯科用セメントを構成するＡ２ペーストの調製〕
実施例４において、Ｒｅｓｏｄｙｎ（登録商標）音響ミキサーを用いる代わりに、遊星型ミキサー（クラボウ社製、マゼルスター ＫＫ−４００Ｗ）を用いて公転６００自転５００の条件で３０分間混合して歯科用セメントを構成するＡ２ペーストを調製した。評価したＡ２ペーストの稠度に関する経時変化のデータを表１に示した。歯科用セメントの曲げ強度に関する経時変化のデータについては、比較例３のＡ２ペースト１ｇと下記比較例４のＢ２ペースト１ｇとを混練したもので測定し、その結果を表１の比較例３の欄に示した。 Comparative Example 3 [Preparation of A2 paste constituting dental cement]
In Example 4, instead of using a Pasteyn (registered trademark) acoustic mixer, a planetary mixer (Mazelstar KK-400W manufactured by Kurabou Co., Ltd.) was used to mix for 30 minutes under the conditions of revolution 600 rotation 500 to form dental cement. A2 paste was prepared. The data of the change with time regarding the consistency of the evaluated A2 paste is shown in Table 1. The data on the change over time regarding the bending strength of the dental cement was measured by kneading 1 g of A2 paste of Comparative Example 3 and 1 g of B2 paste of Comparative Example 4 below, and the results were measured in the column of Comparative Example 3 in Table 1. It was shown to.

比較例４〔歯科用セメントを構成するＢ２ペーストの調製〕
実施例５において、Ｒｅｓｏｄｙｎ（登録商標）音響ミキサーを用いる代わりに、遊星型ミキサー（クラボウ社製、マゼルスター ＫＫ−４００Ｗ）を用いて公転６００自転５００の条件で３０分間混合して歯科用セメントを構成するＢ２ペーストを調製した。評価したＢ２ペーストの稠度に関する経時変化のデータを表１に示した。 Comparative Example 4 [Preparation of B2 paste constituting dental cement]
In Example 5, instead of using a Pasteyn (registered trademark) acoustic mixer, a planetary mixer (Mazelstar KK-400W manufactured by Kurabo) is used to mix for 30 minutes under the conditions of revolution 600 rotation 500 to form dental cement. B2 paste was prepared. The data of the change with time regarding the consistency of the evaluated B2 paste is shown in Table 1.

試験例１（稠度）
各実施例及び比較例で得られたペースト状の硬化性組成物を、２５℃又は５０℃の温度で所定の期間（２時間、３６０日、７２０日）保管（静置）したサンプルから０．５ｍＬを量り取り、２５℃の恒温室内（湿度４０％）でガラス板（５ｃｍ×５ｃｍ）の中心に盛り上げるように静置した。その上に４０ｇのガラス板（５ｃｍ×５ｃｍ）を載せ、１２０秒経過後のサンプルの長径と短径をガラス板越しに測定し、その両者の算術平均を算出し、稠度（ｍｍ）とした。 Test Example 1 (Consistency)
The paste-like curable composition obtained in each Example and Comparative Example was stored (standing) at a temperature of 25 ° C. or 50 ° C. for a predetermined period (2 hours, 360 days, 720 days). 5 mL was weighed and allowed to stand in a constant temperature room at 25 ° C. (humidity 40%) so as to be raised in the center of a glass plate (5 cm × 5 cm). A 40 g glass plate (5 cm × 5 cm) was placed on the glass plate, and the major axis and the minor axis of the sample after 120 seconds were measured through the glass plate, and the arithmetic mean of both was calculated and used as the consistency (mm).

試験例２（曲げ強度）
曲げ試験の国際基準ＩＳＯ ４０４９：２００９に則った。各実施例及び比較例で得られたサンプル（ペースト及び組成物）を試験例１と同様に２５℃又は５０℃で所定の期間（２時間、３６０日、７２０日）保管（静置）し、それらのサンプルを、ステンレス製の金型（寸法２ｍｍ×２ｍｍ×２５ｍｍ）に充填後、上下をスライドガラスで圧接し、歯科用技工用光照射器（モリタ製、アルファーライトＩＩ）で両面から各２分間ずつサンプルに光を照射して硬化させて、硬化物を得た。各実施例及び比較例について、硬化物を５本ずつ作製し、硬化物は、金型から取り出した後、３７℃の蒸留水中に２４時間保管した。インストロン万能試験機を用いて、スパン：２０ｍｍ、クロスヘッドスピード：１ｍｍ／ｍｉｎの条件下で曲げ強度を測定し、各試験片の測定値の平均値を算出し、曲げ強度とした。結果を表１に示す。なお、実施例４及び５によって得られたＡ１ペースト及びＢ１ペーストは、各々を練和棒、ミキシングチップ（歯科用練成器具）等で混ぜ合わせることで歯科用セメントとして使用されるため、本明細書ではＡ１ペースト及びＢ１ペーストを各１ｇずつ練和紙上へ取出し、練和棒にて１分間混ぜて歯科用セメントペーストにしたうえで、曲げ強度を測定した。同様に、比較例３及び４によって得られたＡ２ペースト及びＢ２ペーストについても、Ａ２ペースト及びＢ２ペーストを各１ｇずつ練和紙上へ取出し、練和棒にて１分間混ぜて歯科用セメントペーストにしたうえで、曲げ強度を測定した。 Test Example 2 (Bending strength)
The international standard for bending test ISO 4049: 2009 was followed. The samples (paste and composition) obtained in each Example and Comparative Example were stored (standing) at 25 ° C. or 50 ° C. for a predetermined period (2 hours, 360 days, 720 days) in the same manner as in Test Example 1. After filling these samples in a stainless steel mold (dimensions 2 mm x 2 mm x 25 mm), the top and bottom are pressure-welded with a slide glass, and 2 each from both sides with a dental technician light irradiator (Morita, Alphalite II). The sample was irradiated with light for each minute and cured to obtain a cured product. For each Example and Comparative Example, five cured products were prepared, and the cured products were taken out from the mold and then stored in distilled water at 37 ° C. for 24 hours. The bending strength was measured under the conditions of span: 20 mm and crosshead speed: 1 mm / min using an Instron universal testing machine, and the average value of the measured values of each test piece was calculated and used as the bending strength. The results are shown in Table 1. The A1 paste and B1 paste obtained in Examples 4 and 5 are used as dental cement by mixing them with a kneading stick, a mixing tip (dental kneading instrument), or the like. In the book, 1 g each of A1 paste and B1 paste was taken out on kneaded paper, mixed with a kneading stick for 1 minute to make a dental cement paste, and then the bending strength was measured. Similarly, with respect to the A2 paste and B2 paste obtained in Comparative Examples 3 and 4, 1 g each of A2 paste and B2 paste was taken out on kneaded paper and mixed with a kneading stick for 1 minute to make a dental cement paste. Then, the bending strength was measured.

以上の結果より、実施例１〜５で作製した歯科用硬化性組成物は、長期的に稠度及び粘性の変化が極めて小さいのに対し、比較例１及び２で作製した歯科用硬化性組成物は、稠度で３６０日後に２．０ｍｍ以上も調製直後から変化しており、組成物の感触が大きく変化していることがわかる。同様に、比較例３及び４で作製した歯科用硬化性組成物も、稠度で３６０日後に１．０ｍｍ以上も調製直後から変化し、さらに機械的強度も大きく損なわれた。また、実施例１〜５で作製した歯科用硬化性組成物は、硬化物の長期的な機械的強度も優れる。 From the above results, the dental curable compositions prepared in Examples 1 to 5 have extremely small changes in consistency and viscosity over the long term, whereas the dental curable compositions prepared in Comparative Examples 1 and 2 have been prepared. The viscosity changed by 2.0 mm or more immediately after the preparation after 360 days, and it can be seen that the feel of the composition changed significantly. Similarly, the dental curable compositions prepared in Comparative Examples 3 and 4 also changed in consistency by 1.0 mm or more immediately after preparation after 360 days, and the mechanical strength was also greatly impaired. In addition, the dental curable compositions prepared in Examples 1 to 5 are also excellent in long-term mechanical strength of the cured product.

本発明の製造方法は、稠度が長期的に安定しており、取り扱い性に優れる歯科用硬化性組成物の製造に有用である。 The production method of the present invention is useful for producing a dental curable composition having stable consistency for a long period of time and having excellent handleability.

Claims (4)

無機充填材、重合性単量体及び重合開始剤を含む、音響エネルギーによる処理前の組成物に対して、音響エネルギーを適用する工程を有し、前記音響エネルギーの周波数が１０〜１００Ｈｚである、歯科用硬化性組成物の製造方法。 Inorganic filler, a polymerizable monomer and a polymerization initiator, the composition of the pretreatment acoustic energy, have a step of applying acoustic energy, the frequency of the acoustic energy is 10-100 Hz, A method for producing a dental curable composition. 前記音響エネルギーが、１０倍の重力加速度〜１００倍の重力加速度を生成する、請求項１に記載の製造方法。 The manufacturing method according to claim 1, wherein the acoustic energy generates a gravity acceleration of 10 times to 100 times. 前記歯科用硬化性組成物が、歯科用コンポジットレジンである、請求項１または２に記載の製造方法。 The production method according to claim 1 or 2, wherein the dental curable composition is a dental composite resin. 前記歯科用硬化性組成物が、歯科用セメントである、請求項１または２に記載の製造方法。 The production method according to claim 1 or 2, wherein the dental curable composition is a dental cement.