JP6775759B2 - Active energy ray-curable composition, active energy ray-curable ink composition, active energy ray-curable inkjet ink composition, composition storage container, two-dimensional or three-dimensional image forming apparatus, and two-dimensional or three-dimensional image. Forming method - Google Patents

Description

本発明は、物活性エネルギー線硬化型組成物、活性エネルギー線硬化型インク組成物、活性エネルギー線硬化型インクジェット用インク組成物、組成物収容容器、２次元または３次元の像形成装置及び２次元または３次元の像形成方法に関する。 The present invention relates to a material active energy ray-curable composition, an active energy ray-curable ink composition, an active energy ray-curable ink composition for inkjet, a composition storage container, a two-dimensional or three-dimensional image forming apparatus, and two dimensions. Or it relates to a three-dimensional image forming method.

特許文献１には、基材表面に重合体膜を形成するための光重合性組成物として、Ｎ−アルキル又はＮ―アルキレン置換（メタ）アクリルアミドからなる単量体又は分子内に環状構造を有する架橋性単量体を成分として含む光重合性組成物が記載されている。 Patent Document 1 has a monomer or an intramolecular cyclic structure composed of N-alkyl or N-alkylene-substituted (meth) acrylamide as a photopolymerizable composition for forming a polymer film on the surface of a substrate. A photopolymerizable composition containing a crosslinkable monomer as a component is described.

特許文献２には、活性エネルギー線硬化重合体を形成するための活性エネルギー線硬化組成物として、Ｎ−ヒドロキシアルキルアクリルアミド、Ｎ−アルキル−Ｎ−ヒドロキシアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシアルキルアクリルアミド、アクリロイルヒドロキシピペリジンから選ばれる少なくとも一種類を含む組成物についての記載がある。 Patent Document 2 describes N-hydroxyalkylacrylamide, N-alkyl-N-hydroxyalkylacrylamide, N, N-dihydroxyalkylacrylamide, and acryloyl as active energy ray-curable compositions for forming an active energy ray-curable polymer. There is a description of a composition containing at least one selected from hydroxypiperidin.

特許文献３には特定のアクリルアミド化合物を含む光重合性組成物をインクジェット用インクとして用いることが記載されている。 Patent Document 3 describes that a photopolymerizable composition containing a specific acrylamide compound is used as an ink for an inkjet.

活性エネルギー線硬化型組成物に用いられるモノマー材料は、硬化性が高いことが要求される。特に近年、光源としてＬＥＤ光源の使用が進み、より硬化性が高い材料が求められている。
しかしながら、反応性が高く、かつ単官能で好適なモノマーは数少ない。本発明は、硬化性に非常に優れた活性エネルギー線硬化型組成物を提供することを目的とする。 The monomer material used in the active energy ray-curable composition is required to have high curability. Particularly in recent years, the use of LED light sources as light sources has progressed, and materials with higher curability are required.
However, there are few suitable monomers that are highly reactive and monofunctional. An object of the present invention is to provide an active energy ray-curable composition having extremely excellent curability.

前記課題を解決するための手段としての本発明は、下記（１）に記載する通りの活性エネルギー線硬化型組成物に係るものである。 The present invention as a means for solving the above-mentioned problems relates to an active energy ray-curable composition as described in (1) below.

（１）少なくとも下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含むことを特徴とする活性エネルギー線硬化型組成物。

（式中Ｒ_１は水素又はメチル基を表し、Ａは窒素を一つ含む環状構造を表し、Ｂは側鎖を有していても良い炭素数１以上のアルキレン基を表す。） (1) An active energy ray-curable composition comprising at least a compound represented by the following general formula (I).

(In the formula, R ₁ represents a hydrogen or methyl group, A represents a cyclic structure containing one nitrogen, and B represents an alkylene group having 1 or more carbon atoms which may have a side chain.)

本発明によると、硬化性に非常に優れた活性エネルギー線硬化型組成物を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide an active energy ray-curable composition having extremely excellent curability.

本発明における像形成装置の一例を示す概略図である。It is the schematic which shows an example of the image forming apparatus in this invention. 本発明における別の像形成装置の一例を示す概略図である。It is the schematic which shows an example of another image forming apparatus in this invention. 本発明におけるさらに別の像形成装置の一例を示す概略図である。It is the schematic which shows an example of still another image forming apparatus in this invention.

本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含有してなる。
下記一般式（Ｉ）で表される化合物は、硬化性、反応性に優れた化合物であり、活性エネルギー線硬化型組成物、特に活性エネルギー線硬化型インクジェットインクに利用するのに好適である。

（式中Ｒ_１は水素又はメチル基を表し、Ａは窒素を一つ含む環状構造を表し、Ｂは側鎖を有していても良い炭素数１以上のアルキレン基を表す。Ｂの炭素数は好ましくは１〜１３である。） The active energy ray-curable composition of the present invention contains a compound represented by the following general formula (I).
The compound represented by the following general formula (I) is a compound having excellent curability and reactivity, and is suitable for use in an active energy ray-curable composition, particularly an active energy ray-curable inkjet ink.

(In the formula, R ₁ represents a hydrogen or methyl group, A represents a cyclic structure containing one nitrogen, and B represents an alkylene group having 1 or more carbon atoms which may have a side chain. B has a carbon number of carbons. Is preferably 1 to 13.)

＜一般式（Ｉ）で表される化合物＞
一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例は、以下の構造式（Ａ−１）〜（Ａ−１０）で表される化合物などが挙げられる。一般式（Ｉ）で表される化合物を活性エネルギー線硬化型組成物の成分として用いる場合には、これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。 <Compound represented by the general formula (I)>
Specific examples of the compound represented by the general formula (I) include compounds represented by the following structural formulas (A-1) to (A-10). When the compound represented by the general formula (I) is used as a component of the active energy ray-curable composition, these may be used alone or in combination of two or more.

化合物（Ｉ）の一般的な合成方法は以下の通りである。
対応する下記一般式（II）のアミノアルコールと溶媒、アミンを冷却し、そこに（メタ）アクリル酸クロリドを滴下し反応させ、精製する。

The general method for synthesizing compound (I) is as follows.
The corresponding amino alcohol of the following general formula (II), the solvent, and the amine are cooled, and (meth) acrylic acid chloride is added dropwise thereto to react and purify.

＜ラジカル重合性化合物＞
本発明の活性光線硬化組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物以外のラジカル重合性化合物を含有することもできる。前記ラジカル重合性化合物は特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、以下に示す構造式（Ｂ−１）〜（Ｂ−１４）で表される化合物などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。 <Radical polymerizable compound>
The active photocuring composition of the present invention may also contain a radically polymerizable compound other than the compound represented by the general formula (I). The radically polymerizable compound is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include compounds represented by the following structural formulas (B-1) to (B-14). These may be used alone or in combination of two or more.

＜活性エネルギー線＞
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物を硬化させるために用いる活性エネルギー線としては、紫外線の他、電子線、α線、β線、γ線、Ｘ線等の、組成物中の重合性成分の重合反応を進める上で必要なエネルギーを付与できるものであればよく、特に限定されない。特に高エネルギーな光源を使用する場合には、重合開始剤を使用しなくても重合反応を進めることができる。また、紫外線照射の場合、環境保護の観点から水銀フリー化が強く望まれており、ＧａＮ系半導体紫外発光デバイスへの置き換えは産業的、環境的にも非常に有用である。さらに、紫外線発光ダイオード（ＵＶ−ＬＥＤ）及び紫外線レーザダイオード（ＵＶ−ＬＤ）は小型、高寿命、高効率、低コストであり、紫外線光源として好ましい。 <Active energy ray>
The active energy rays used for curing the active energy ray-curable composition of the present invention include polymerizable components in the composition such as electron beams, α rays, β rays, γ rays, and X rays in addition to ultraviolet rays. It is not particularly limited as long as it can impart the energy required for advancing the polymerization reaction of. In particular, when a high-energy light source is used, the polymerization reaction can proceed without using a polymerization initiator. Further, in the case of ultraviolet irradiation, mercury-free is strongly desired from the viewpoint of environmental protection, and replacement with a GaN-based semiconductor ultraviolet light emitting device is very useful industrially and environmentally. Further, the ultraviolet light emitting diode (UV-LED) and the ultraviolet laser diode (UV-LD) are compact, have a long life, have high efficiency, and are low in cost, and are preferable as an ultraviolet light source.

＜重合開始剤＞
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、重合開始剤を含有していてもよい。重合開始剤としては、活性エネルギー線のエネルギーによって、ラジカルやカチオンなどの活性種を生成し、重合性化合物（モノマーやオリゴマー）の重合を開始させることが可能なものであればよい。このような重合開始剤としては、公知のラジカル重合開始剤やカチオン重合開始剤、塩基発生剤等を、１種単独もしくは２種以上を組み合わせて用いることができ、中でもラジカル重合開始剤を使用することが好ましい。また、重合開始剤は、十分な硬化速度を得るために、組成物の総質量（１００質量％）に対し、５〜２０質量％含まれることが好ましい。
ラジカル重合開始剤としては、例えば、芳香族ケトン類、アシルフォスフィンオキサイド化合物、芳香族オニウム塩化合物、有機過酸化物、チオ化合物（チオキサントン化合物、チオフェニル基含有化合物など）、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、ケトオキシムエステル化合物、ボレート化合物、アジニウム化合物、メタロセン化合物、活性エステル化合物、炭素ハロゲン結合を有する化合物、及びアルキルアミン化合物などが挙げられる。
また、上記重合開始剤に加え、重合促進剤（増感剤）を併用することもできる。重合促進剤としては、特に限定されないが、例えば、トリメチルアミン、メチルジメタノールアミン、トリエタノールアミン、ｐ−ジエチルアミノアセトフェノン、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシル、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミンおよび４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンなどのアミン化合物が好ましく、その含有量は、使用する重合開始剤やその量に応じて適宜設定すればよい。 <Polymerization initiator>
The active energy ray-curable composition of the present invention may contain a polymerization initiator. The polymerization initiator may be one that can generate active species such as radicals and cations by the energy of the active energy rays and initiate the polymerization of the polymerizable compound (monomer or oligomer). As such a polymerization initiator, known radical polymerization initiators, cationic polymerization initiators, base generators and the like can be used alone or in combination of two or more, and among them, a radical polymerization initiator is used. Is preferable. Further, the polymerization initiator is preferably contained in an amount of 5 to 20% by mass with respect to the total mass (100% by mass) of the composition in order to obtain a sufficient curing rate.
Examples of the radical polymerization initiator include aromatic ketones, acylphosphine oxide compounds, aromatic onium salt compounds, organic peroxides, thio compounds (thioxanthone compounds, thiophenyl group-containing compounds, etc.), hexaarylbiimidazole compounds, and the like. Examples thereof include ketooxime ester compounds, borate compounds, azinium compounds, metallocene compounds, active ester compounds, compounds having a carbon halogen bond, and alkylamine compounds.
Further, in addition to the above-mentioned polymerization initiator, a polymerization accelerator (sensitizer) can also be used in combination. The polymerization accelerator is not particularly limited, but for example, trimethylamine, methyldimethanolamine, triethanolamine, p-diethylaminoacetophenone, ethyl p-dimethylaminobenzoate, -2-ethylhexyl p-dimethylaminobenzoate, N, Amine compounds such as N-dimethylbenzylamine and 4,4'-bis (diethylamino) benzophenone are preferable, and the content thereof may be appropriately set according to the polymerization initiator used and the amount thereof.

＜色材＞
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、色材を含有していてもよい。色材としては、本発明における組成物の目的や要求特性に応じて、ブラック、ホワイト、マゼンタ、シアン、イエロー、グリーン、オレンジ、金や銀等の光沢色、などを付与する種々の顔料や染料を用いることができる。色材の含有量は、所望の色濃度や組成物中における分散性等を考慮して適宜決定すればよく、特に限定されないが、組成物の総質量（１００質量％）に対して、０．１〜２０質量％であることが好ましい。なお、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、色材を含まず無色透明であってもよく、その場合には、例えば、画像を保護するためのオーバーコート層として好適である。
顔料としては、無機顔料又は有機顔料を使用することができ、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
無機顔料としては、例えば、ファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャネルブラック等のカーボンブラック（Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７）類、酸化鉄、酸化チタンを使用することができる。
有機顔料としては、例えば、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、アゾレーキ、キレートアゾ顔料等のアゾ顔料、フタロシアニン顔料、ペリレン及びペリノン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、ジオキサン顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン顔料、キノフタロン顔料等の多環式顔料、染料キレート（例えば、塩基性染料型キレート、酸性染料型キレート等）、染色レーキ（塩基性染料型レーキ、酸性染料型レーキ）、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラック、昼光蛍光顔料が挙げられる。
また、顔料の分散性をより良好なものとするため、分散剤をさらに含んでもよい。 分散剤としては、特に限定されないが、例えば、高分子分散剤などの顔料分散物を調製するのに慣用されている分散剤が挙げられる。
染料としては、例えば、酸性染料、直接染料、反応性染料、及び塩基性染料が使用可能であり、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 <Color material>
The active energy ray-curable composition of the present invention may contain a coloring material. As the coloring material, various pigments and dyes that impart black, white, magenta, cyan, yellow, green, orange, glossy colors such as gold and silver, etc., depending on the purpose and required characteristics of the composition in the present invention. Can be used. The content of the coloring material may be appropriately determined in consideration of the desired color concentration, dispersibility in the composition, etc., and is not particularly limited, but is 0. It is preferably 1 to 20% by mass. The active energy ray-curable composition of the present invention may be colorless and transparent without containing a coloring material, and in that case, for example, it is suitable as an overcoat layer for protecting an image.
As the pigment, an inorganic pigment or an organic pigment can be used, and one type may be used alone or two or more types may be used in combination.
As the inorganic pigment, for example, carbon black (CI pigment black 7) such as furnace black, lamp black, acetylene black, and channel black, iron oxide, and titanium oxide can be used.
Examples of organic pigments include azo pigments such as insoluble azo pigments, condensed azo pigments, azolakes and chelate azo pigments, phthalocyanine pigments, perylene and perinone pigments, anthraquinone pigments, quinacridone pigments, dioxane pigments, thioindigo pigments, isoindolinone pigments and quinophthalones. Polycyclic pigments such as pigments, dye chelate (for example, basic dye type chelate, acidic dye type chelate, etc.), dyeing lake (basic dye type lake, acidic dye type lake), nitro pigment, nitroso pigment, aniline black, Daylight fluorescent pigments can be mentioned.
Moreover, in order to make the dispersibility of the pigment better, a dispersant may be further contained. The dispersant is not particularly limited, and examples thereof include dispersants commonly used for preparing pigment dispersions such as polymer dispersants.
As the dye, for example, an acid dye, a direct dye, a reactive dye, and a basic dye can be used, and one type may be used alone or two or more types may be used in combination.

＜有機溶媒＞
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、有機溶媒を含んでもよいが、可能であれば含まない方が好ましい。有機溶媒、特に揮発性の有機溶媒を含まない（ＶＯＣ（Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）フリー）組成物であれば、当該組成物を扱う場所の安全性がより高まり、環境汚染防止を図ることも可能となる。なお、「有機溶媒」とは、例えば、エーテル、ケトン、キシレン、酢酸エチル、シクロヘキサノン、トルエンなどの一般的な非反応性の有機溶媒を意味するものであり、反応性モノマーとは区別すべきものである。また、有機溶媒を「含まない」とは、実質的に含まないことを意味し、０．１質量％未満であることが好ましい。 <Organic solvent>
The active energy ray-curable composition of the present invention may contain an organic solvent, but it is preferable not to contain it if possible. If the composition does not contain an organic solvent, particularly a volatile organic solvent (VOC (Volatile Organic Compounds) free), the safety of the place where the composition is handled is further enhanced, and it is possible to prevent environmental pollution. .. The “organic solvent” means, for example, a general non-reactive organic solvent such as ether, ketone, xylene, ethyl acetate, cyclohexanone, and toluene, and should be distinguished from the reactive monomer. is there. Further, "not containing" the organic solvent means that it is substantially not contained, and it is preferably less than 0.1% by mass.

＜その他の成分＞
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、必要に応じてその他の公知の成分を含んでもよい。その他成分としては、特に制限されないが、例えば、従来公知の、界面活性剤、重合禁止剤、レべリング剤、消泡剤、蛍光増白剤、浸透促進剤、湿潤剤（保湿剤）、定着剤、粘度安定化剤、防黴剤、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、及び増粘剤などが挙げられる。 <Other ingredients>
The active energy ray-curable composition of the present invention may contain other known components, if necessary. The other components are not particularly limited, but are, for example, conventionally known surfactants, polymerization inhibitors, leveling agents, antifoaming agents, fluorescent whitening agents, penetration promoters, wetting agents (moisturizing agents), and fixing agents. Examples include agents, viscosity stabilizers, fungicides, preservatives, antioxidants, UV absorbers, chelating agents, pH regulators, thickeners and the like.

＜活性エネルギー線硬化型組成物の調整＞
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、上述した各種成分を用いて作製することができ、その調整手段や条件は特に限定されないが、例えば、重合性モノマー、顔料、分散剤等をボールミル、キティーミル、ディスクミル、ピンミル、ダイノーミルなどの分散機に投入し、分散させて顔料分散液を調製し、当該顔料分散液にさらに重合性モノマー、開始剤、重合禁止剤、界面活性剤などを混合させることにより調整することができる。 <Adjustment of active energy ray-curable composition>
The active energy ray-curable composition of the present invention can be prepared by using the above-mentioned various components, and the adjusting means and conditions thereof are not particularly limited. For example, a polymerizable monomer, a pigment, a dispersant and the like are used in a ball mill. It is put into a disperser such as a kitty mill, a disc mill, a pin mill, or a dyno mill, and dispersed to prepare a pigment dispersion, and the pigment dispersion is further mixed with a polymerizable monomer, an initiator, a polymerization inhibitor, a surfactant, and the like. It can be adjusted by making it.

＜粘度＞
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物の粘度は、用途や適用手段に応じて適宜調整すればよく、特に限定されないが、例えば、当該組成物をノズルから吐出させるような吐出手段を適用する場合には、２０℃から６５℃の範囲における粘度、望ましくは２５℃における粘度が３〜４０ｍＰａ・ｓが好ましく、５〜１５ｍＰａ・ｓがより好ましく、６〜１２ｍＰａ・ｓが特に好ましい。また当該粘度範囲を、上記有機溶媒を含まずに満たしていることが特に好ましい。なお、上記粘度は、東機産業株式会社製コーンプレート型回転粘度計ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＴＶＥ−２２Ｌにより、コーンロータ（１°３４´×Ｒ２４）を使用し、回転数５０ｒｐｍ、恒温循環水の温度を２０℃〜６５℃の範囲で適宜設定して測定することができる。循環水の温度調整にはＶＩＳＣＯＭＡＴＥ ＶＭ−１５０ＩＩＩを用いることができる。 <Viscosity>
The viscosity of the active energy ray-curable composition of the present invention may be appropriately adjusted according to the application and the application means, and is not particularly limited. For example, when a discharge means for discharging the composition from a nozzle is applied. The viscosity in the range of 20 ° C. to 65 ° C., preferably the viscosity at 25 ° C. is preferably 3 to 40 mPa · s, more preferably 5 to 15 mPa · s, and particularly preferably 6 to 12 mPa · s. Further, it is particularly preferable that the viscosity range is satisfied without containing the organic solvent. For the above viscosity, a cone rotor (1 ° 34'x R24) was used with a cone plate type rotational viscometer VISCOMETER TVE-22L manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd., the rotation speed was 50 rpm, and the temperature of constant temperature circulating water was 20 ° C. It can be appropriately set and measured in the range of ~ 65 ° C. VISCOMATE VM-150III can be used to adjust the temperature of the circulating water.

＜用途＞
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物の用途は、一般に活性エネルギー線硬化型材料が用いられている分野であれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、成形用樹脂、塗料、接着剤、絶縁材、離型剤、コーティング材、シーリング材、各種レジスト、各種光学材料などが挙げられる。
さらに、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、インクとして用いて２次元の文字や画像、各種基材への意匠塗膜を形成するだけでなく、３次元の立体像（立体造形物）を形成するための立体造形用材料としても用いることができる。この立体造形用材料は、例えば、粉体層の硬化と積層を繰り返して立体造形を行う粉体積層法において用いる粉体粒子同士のバインダーとして用いてもよく、また、図２や図３に示すような積層造形法（光造形法）において用いる立体構成材料（モデル材）や支持部材（サポート材）として用いてもよい。なお、図２は、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物を所定領域に吐出し、活性エネルギー線を照射して硬化させたものを順次積層して立体造形を行う方法であり（詳細後述）、図３は、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物５の貯留プール（収容部）１に活性エネルギー線４を照射して所定形状の硬化層６を可動ステージ３上に形成し、これを順次積層して立体造形を行う方法である。
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物を用いて立体造形物を造形するための立体造形装置としては、公知のものを使用することができ、特に限定されないが、例えば、該組成物の収容手段、供給手段、吐出手段や活性エネルギー線照射手段等を備えるものが挙げられる。
また、本発明は、活性エネルギー線硬化型組成物を硬化させて得られた硬化物や当該硬化物が基材上に形成された構造体を加工してなる成形加工品も含む。前記成形加工品は、例えば、シート状、フィルム状に形成された硬化物や構造体に対して、加熱延伸や打ち抜き加工等の成形加工を施したものであり、例えば、自動車、ＯＡ機器、電気・電子機器、カメラ等のメーターや操作部のパネルなど、表面を加飾後に成形することが必要な用途に好適に使用される。
上記基材としては、特に限定されず、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、紙、糸、繊維、布帛、皮革、金属、プラスチック、ガラス、木材、セラミックス、又はこれらの複合材料などが挙げられ、加工性の観点からはプラスチック基材が好ましい。 <Use>
The application of the active energy ray-curable composition of the present invention is not particularly limited as long as it is in a field in which an active energy ray-curable material is generally used, and can be appropriately selected depending on the intended purpose, for example, for molding. Examples thereof include resins, paints, adhesives, insulating materials, mold release agents, coating materials, sealing materials, various resists, and various optical materials.
Further, the active energy ray-curable composition of the present invention can be used as an ink to form not only two-dimensional characters and images and a design coating film on various substrates, but also a three-dimensional stereoscopic image (three-dimensional model). It can also be used as a three-dimensional modeling material for forming. This three-dimensional modeling material may be used, for example, as a binder between powder particles used in a powder lamination method in which three-dimensional modeling is performed by repeatedly curing and laminating a powder layer, and is also shown in FIGS. 2 and 3. It may be used as a three-dimensional constituent material (model material) or a support member (support material) used in such a laminated modeling method (stereolithography). In addition, FIG. 2 is a method in which the active energy ray-curable composition of the present invention is discharged into a predetermined region, and the ones cured by irradiating with active energy rays are sequentially laminated to perform three-dimensional modeling (details will be described later). FIG. 3 shows that the storage pool (accommodation portion) 1 of the active energy ray-curable composition 5 of the present invention is irradiated with the active energy ray 4 to form a cured layer 6 having a predetermined shape on the movable stage 3. This is a method of sequentially laminating and performing three-dimensional modeling.
As a three-dimensional modeling device for modeling a three-dimensional model using the active energy ray-curable composition of the present invention, a known device can be used, and is not particularly limited, but for example, a means for accommodating the composition. , A supply means, a discharge means, an active energy ray irradiation means, and the like.
The present invention also includes a cured product obtained by curing an active energy ray-curable composition and a molded product obtained by processing a structure in which the cured product is formed on a substrate. The molded product is, for example, a cured product or structure formed in the form of a sheet or a film, which has been subjected to molding processing such as heat stretching or punching. For example, an automobile, an OA device, or electricity. -Suitably used for applications that require molding after decorating the surface, such as electronic devices, meters for cameras, and panels for operation units.
The base material is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, paper, thread, fiber, cloth, leather, metal, plastic, glass, wood, ceramics, or a composite material thereof and the like. From the viewpoint of processability, a plastic base material is preferable.

＜組成物収容容器＞
本発明の組成物収容容器は、活性エネルギー線硬化型組成物が収容された状態の容器を意味し、上記のような用途に供する際に好適である。例えば、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物がインク用途である場合において、当該インクが収容された容器は、インクカートリッジやインクボトルとして使用することができ、これにより、インク搬送やインク交換等の作業において、インクに直接触れる必要がなくなり、手指や着衣の汚れを防ぐことができる。また、インクへのごみ等の異物の混入を防止することができる。また、容器それ自体の形状や大きさ、材質等は、用途や使い方に適したものとすればよく、特に限定されないが、その材質は光を透過しない遮光性材料であるか、または容器が遮光性シート等で覆われていることが望ましい。 <Composition container>
The composition container of the present invention means a container in which an active energy ray-curable composition is contained, and is suitable for use in the above-mentioned applications. For example, when the active energy ray-curable composition of the present invention is used for ink, the container containing the ink can be used as an ink cartridge or an ink bottle, whereby ink transfer, ink replacement, etc. It is not necessary to directly touch the ink in the work, and it is possible to prevent the fingers and clothes from getting dirty. In addition, it is possible to prevent foreign substances such as dust from being mixed into the ink. The shape, size, material, etc. of the container itself may be suitable for the intended use and usage, and is not particularly limited, but the material is a light-shielding material that does not transmit light, or the container blocks light. It is desirable that it is covered with a sex sheet or the like.

＜像の形成方法、形成装置＞
本発明の像の形成方法は、少なくとも、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物を硬化させるために、活性エネルギー線を照射する照射工程を有し、本発明の像の形成装置は、活性エネルギー線を照射するための照射手段と、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物を収容するための収容部と、を備え、該収容部には前記容器を収容してもよい。さらに、活性エネルギー線硬化型組成物を吐出する吐出工程、吐出手段を有していてもよい。吐出させる方法は特に限定されないが、連続噴射型、オンデマンド型等が挙げられる。オンデマンド型としてはピエゾ方式、サーマル方式、静電方式等が挙げられる。
図１は、インクジェット吐出手段を備えた像形成装置の一例である。イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの各色活性エネルギー線硬化型インクのインクカートリッジと吐出ヘッドを備える各色印刷ユニット２３ａ、２３ｂ、２３ｃ、２３ｄにより、供給ロール２１から供給された被記録媒体２２にインクが吐出される。その後、インクを硬化させるための光源２４ａ、２４ｂ、２４ｃ、２４ｄから、活性エネルギー線を照射して硬化させ、カラー画像を形成する。その後、被記録媒体２２は、加工ユニット２５、印刷物巻取りロール２６へと搬送される。各印刷ユニット２３ａ、２３ｂ、２３ｃ、２３ｄには、インク吐出部でインクが液状化するように、加温機構を設けてもよい。また必要に応じて、接触又は非接触により記録媒体を室温程度まで冷却する機構を設けてもよい。また、インクジェット記録方式としては、吐出ヘッド幅に応じて間欠的に移動する記録媒体に対し、ヘッドを移動させて記録媒体上にインクを吐出するシリアル方式や、連続的に記録媒体を移動させ、一定の位置に保持されたヘッドから記録媒体上にインクを吐出するライン方式のいずれであっても適用することができる。
被記録媒体２２は、特に限定されないが、紙、フィルム、金属、これらの複合材料等が挙げられ、シート状であってもよい。また片面印刷のみを可能とする構成であっても、両面印刷も可能とする構成であってもよい。
更に、光源２４ａ、２４ｂ、２４ｃからの活性エネルギー線照射を微弱にするか又は省略し、複数色を印刷した後に、光源２４ｄから活性エネルギー線を照射してもよい。これにより、省エネ、低コスト化を図ることができる。
本発明のインクにより記録される記録物としては、通常の紙や樹脂フィルムなどの平滑面に印刷されたものだけでなく、凹凸を有する被印刷面に印刷されたものや、金属やセラミックなどの種々の材料からなる被印刷面に印刷されたものも含む。また、２次元の画像を積層することで、一部に立体感のある画像（２次元と３次元からなる像）や立体物を形成することもできる。
図２は、本発明に係る別の像形成装置（３次元立体像の形成装置）の一例を示す概略図である。図２の像形成装置３９は、インクジェットヘッドを配列したヘッドユニット（ＡＢ方向に可動）を用いて、造形物用吐出ヘッドユニット３０から第一の活性エネルギー線硬化型組成物を、支持体用吐出ヘッドユニット３１、３２から第一の活性エネルギー線硬化型組成物とは組成が異なる第二の活性エネルギー線硬化型組成物を吐出し、隣接した紫外線照射手段３３、３４でこれら各組成物を硬化しながら積層するものである。より具体的には、例えば、造形物支持基板３７上に、第二の活性エネルギー線硬化型組成物を支持体用吐出ヘッドユニット３１、３２から吐出し、活性エネルギー線を照射して固化させて溜部を有する第一の支持体層を形成した後、当該溜部に第一の活性エネルギー線硬化型組成物を造形物用吐出ヘッドユニット３０から吐出し、活性エネルギー線を照射して固化させて第一の造形物層を形成する工程を、積層回数に合わせて、上下方向に可動なステージ３８を下げながら複数回繰り返すことで、支持体層と造形物層を積層して立体造形物３５を製作する。その後、必要に応じて支持体積層部３６は除去される。なお、図２では、造形物用吐出ヘッドユニット３０は１つしか設けていないが、２つ以上設けることもできる。 <Image formation method, forming device>
The method for forming an image of the present invention includes, at least, an irradiation step of irradiating an active energy ray to cure the active energy ray-curable composition of the present invention, and the image forming apparatus of the present invention has an active energy. An irradiation means for irradiating the rays and an accommodating portion for accommodating the active energy ray-curable composition of the present invention may be provided, and the container may be accommodated in the accommodating portion. Further, it may have a discharge step and a discharge means for discharging the active energy ray-curable composition. The method of discharging is not particularly limited, and examples thereof include a continuous injection type and an on-demand type. Examples of the on-demand type include a piezo method, a thermal method, and an electrostatic method.
FIG. 1 is an example of an image forming apparatus provided with an inkjet ejection means. Ink is ejected to the recording medium 22 supplied from the supply roll 21 by each color printing unit 23a, 23b, 23c, 23d including an ink cartridge of each color active energy ray-curable ink of yellow, magenta, cyan, and black and an ejection head. Will be done. Then, the light sources 24a, 24b, 24c, and 24d for curing the ink are irradiated with active energy rays to cure the ink, and a color image is formed. After that, the recording medium 22 is conveyed to the processing unit 25 and the printed matter take-up roll 26. Each printing unit 23a, 23b, 23c, 23d may be provided with a heating mechanism so that the ink is liquefied at the ink ejection portion. Further, if necessary, a mechanism for cooling the recording medium to about room temperature by contact or non-contact may be provided. Further, as an inkjet recording method, a serial method in which the head is moved to eject ink onto the recording medium or a recording medium is continuously moved with respect to a recording medium that moves intermittently according to the width of the ejection head. Any of the line methods of ejecting ink onto the recording medium from the head held at a fixed position can be applied.
The recording medium 22 is not particularly limited, and examples thereof include paper, film, metal, and composite materials thereof, and may be in the form of a sheet. Further, the configuration may be such that only single-sided printing is possible, or double-sided printing is also possible.
Further, the activation energy rays from the light sources 24a, 24b, and 24c may be weakened or omitted, and after printing a plurality of colors, the activation energy rays may be irradiated from the light source 24d. As a result, energy saving and cost reduction can be achieved.
The recorded matter recorded by the ink of the present invention includes not only those printed on a smooth surface such as ordinary paper or resin film, but also those printed on an uneven surface to be printed, metal, ceramic, and the like. It also includes those printed on the surface to be printed, which are made of various materials. Further, by stacking two-dimensional images, it is possible to form a partially three-dimensional image (an image composed of two-dimensional and three-dimensional) or a three-dimensional object.
FIG. 2 is a schematic view showing an example of another image forming apparatus (three-dimensional stereoscopic image forming apparatus) according to the present invention. The image forming apparatus 39 of FIG. 2 uses a head unit (movable in the AB direction) in which the inkjet heads are arranged to discharge the first active energy ray-curable composition from the discharge head unit 30 for a modeled object for a support. The second active energy ray-curable composition having a composition different from that of the first active energy ray-curable composition is discharged from the head units 31 and 32, and each of these compositions is cured by the adjacent ultraviolet irradiation means 33 and 34. It is laminated while being laminated. More specifically, for example, the second active energy ray-curable composition is discharged from the support discharge head units 31 and 32 onto the modeled object support substrate 37, irradiated with active energy rays, and solidified. After forming the first support layer having a reservoir, the first active energy ray-curable composition is discharged from the discharge head unit 30 for a modeled object into the reservoir, and is irradiated with active energy rays to solidify. By repeating the process of forming the first modeled object layer a plurality of times while lowering the vertically movable stage 38 according to the number of times of stacking, the support layer and the modeled object layer are laminated to form the three-dimensional model 35. To make. After that, the support laminated portion 36 is removed as needed. In FIG. 2, only one discharge head unit 30 for a modeled object is provided, but two or more may be provided.

以下に本発明の実施例を示すが、本発明の範囲はこれらの合成例、実施例によって限定されるものではない。 Examples of the present invention are shown below, but the scope of the present invention is not limited to these synthetic examples and examples.

［一般式（Ｉ）の化合物についての実施例］
＜実施例Ｉ−１＞
化合物Ａ−２の合成
下記手順により化合物Ａ−２を合成した。
東京化成工業社製の４−ピペリジンエタノール１９．３８ｇを脱水ジクロロメタン１００ｍＬ中に加え、次いで、トリエチルアミン１８．２１ｇを加えて−１０℃まで冷却した後、和光純薬工業社製の塩化アクリロイル１６．２９ｇを、１時間かけて滴下し、さらに１．５時間室温で撹拌した。さらに、析出物を濾過により除去した後、減圧下で濃縮して薄黄色のオイル２９．０９ｇを得た。さらに、関東Ｓｉｌｉｃａｇｅｌ ６０Ｎ（関東化学社製）３００ｇを充填し、カラムクロマトグラフィーにより、透明オイル状の目的物５．６７ｇを得た。 [Examples for compounds of general formula (I)]
<Example I-1>
Synthesis of Compound A-2 Compound A-2 was synthesized by the following procedure.
19.38 g of 4-piperidine ethanol manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. is added to 100 mL of dehydrated dichloromethane, then 18.21 g of triethylamine is added and cooled to -10 ° C., and then 16.29 g of acryloyl chloride manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Was added dropwise over 1 hour, and the mixture was further stirred at room temperature for 1.5 hours. Further, the precipitate was removed by filtration and then concentrated under reduced pressure to obtain 29.09 g of a pale yellow oil. Further, 300 g of Kanto Silicagel 60N (manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.) was filled, and 5.67 g of a transparent oil-like target product was obtained by column chromatography.

得られた化合物を日本電子株式会社製ＥＣＸ３００を用いてＮＭＲ分析し、かつ日本分光株式会社製ＦＴ／ＩＲ−６７０を用いてＦＴ−ＩＲ分析したところ、以下の結果が得られた。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ１．２（ｍ，２Ｈ），１．５（ｍ，３Ｈ），１．８（ｍ，３Ｈ），２．６（ｍ，１Ｈ），３．１（ｍ，１Ｈ），３．７１（ｔ，２Ｈ），４．０（ｍ，１Ｈ），４．６（ｍ，１Ｈ），５．６５（ｄ，１Ｈ），６．２４（ｄ，１Ｈ），６．５４（ｄｄ，１Ｈ）
ＦＴ−ＩＲ：３４１２，２９２５，２８５８，１６４０，１６０３，１４５０，１２６４，１０５７，９８６，７９２（ｃｍ^−１）
この分析結果は化合物Ａ−２が合成されたことを示している。 The obtained compound was subjected to NMR analysis using ECX300 manufactured by JEOL Ltd. and FT-IR analysis using FT / IR-670 manufactured by JASCO Corporation, and the following results were obtained.
^{1 1} H-NMR (CDCl ₃ ): δ1.2 (m, 2H), 1.5 (m, 3H), 1.8 (m, 3H), 2.6 (m, 1H), 3.1 (m) , 1H), 3.71 (t, 2H), 4.0 (m, 1H), 4.6 (m, 1H), 5.65 (d, 1H), 6.24 (d, 1H), 6 .54 (dd, 1H)
FT-IR: 3412, 2925, 2858, 1640, 1603, 1450, 1264, 1057, 986, 792 (cm ^-1 )
The results of this analysis indicate that compound A-2 was synthesized.

＜実施例Ｉ−２＞
化合物Ａ−３の合成
実施例Ｉ−１において、４−ピペリジンエタノールを２−ピペリジンメタノールに代えた以外は、ほぼ同様な手順で化合物Ａ−３を合成した。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ１．７（ｍ，６Ｈ），３〜５（ｍ，６Ｈ），５．７（ｍ，１Ｈ），６．２（ｍ，１Ｈ），６．６（ｍ，１Ｈ）
ＦＴ−ＩＲ：３３９２，２９３９，２８６７，１６３９，１５９９，１４４５，１２６２，１０５９，９８２，７９２（ｃｍ^−１）
この分析結果は化合物Ａ−３が合成されたことを示している。 <Example I-2>
Synthesis of Compound A-3 In Example I-1, compound A-3 was synthesized in almost the same procedure except that 4-piperidine ethanol was replaced with 2-piperidine methanol.
^{1 1} H-NMR (CDCl ₃ ): δ1.7 (m, 6H), 3-5 (m, 6H), 5.7 (m, 1H), 6.2 (m, 1H), 6.6 (m) , 1H)
FT-IR: 3392, 2939, 2867, 1639, 1599, 1445, 1262, 1059, 982,792 (cm ^-1 )
The results of this analysis indicate that compound A-3 was synthesized.

＜実施例Ｉ−３＞
化合物Ａ−５の合成
実施例Ｉ−１において、4-ピペリジンエタノールを2-ピペリジンエタノールに代えた以外は、ほぼ同様な手順で化合物A-5を合成した。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ１．７（ｍ，６Ｈ），２．９７（ｔ，１Ｈ），３．３０（ｔ，１Ｈ），３．６（ｍ，１Ｈ），３．８２（ｄ，１Ｈ），４．１（ｍ，１Ｈ），４．９（ｍ，１Ｈ），５．７３（ｄ，１Ｈ），６．３１（ｄ，１Ｈ），６．６（ｍ，１Ｈ）
ＦＴ−ＩＲ：３４００，２９３９，２８６６，１６３８，１５９９，１４４８，１２６３，１０５８，７９２（ｃｍ^−１）
この分析結果は化合物Ａ−５が合成されたことを示している。 <Example I-3>
Synthesis of Compound A-5 In Example I-1, compound A-5 was synthesized in almost the same procedure except that 4-piperidine ethanol was replaced with 2-piperidine ethanol.
^{1 1} H-NMR (CDCl ₃ ): δ1.7 (m, 6H), 2.97 (t, 1H), 3.30 (t, 1H), 3.6 (m, 1H), 3.82 (d) , 1H), 4.1 (m, 1H), 4.9 (m, 1H), 5.73 (d, 1H), 6.31 (d, 1H), 6.6 (m, 1H)
FT-IR: 3400, 2939, 2866, 1638, 1599, 1448, 1263, 1058, 792 (cm ^-1 )
The results of this analysis indicate that compound A-5 was synthesized.

［活性エネルギー線硬化型組成物の実施例］
＜実施例II−１〜７、比較例II−１〜３＞
＜活性エネルギー線硬化型組成物の作製＞
表１に示す材料と含有量（質量部）に基づき、常法により実施例II−１〜７及び比較例II−１〜３の活性エネルギー線硬化型組成物を調製した。なお、表１中の各化合物を表している符号は、前記において例示した化合物の符号と一致する。 [Examples of active energy ray-curable composition]
<Examples II-1 to 7, Comparative Examples II-1 to 3>
<Preparation of active energy ray-curable composition>
Based on the materials and contents (parts by mass) shown in Table 1, the active energy ray-curable compositions of Examples II-1 to 7 and Comparative Examples II-1 to 3 were prepared by a conventional method. The reference numerals representing each compound in Table 1 correspond to the reference numerals of the compounds exemplified above.

＜粘度＞
各実施例及び比較例の活性エネルギー線硬化型組成物について、東機産業株式会社製コーンプレート型回転粘度計、ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＴＶＥ−２２Ｌにより、恒温循環水の温度を２５℃に設定して粘度を測定した。単位はｍＰａ・ｓ、温度調整：ＶＩＳＣＯＭＡＴＥＲ ＶＭ−１５０ＩＩＩ（東機産業株式会社製）を用いた。結果を表１に示した。
なお、粘度の測定は低粘度であることが要求される実施例III−１〜III−３のインクジェット用インクについて行った。 <Viscosity>
The viscosity of the active energy ray-curable composition of each Example and Comparative Example was measured by setting the temperature of constant temperature circulating water to 25 ° C. with a cone plate type rotational viscometer manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd., VISCOMETER TVE-22L. did. The unit was mPa · s, and the temperature was adjusted by VISCOMATER VM-150III (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.). The results are shown in Table 1.
The viscosity was measured for the inkjet inks of Examples III-1 to III-3, which are required to have low viscosities.

＜硬化エネルギー＞
各実施例及び比較例の活性エネルギー線硬化型組成物について、Ａｎｔｏｎ−Ｐａａｒ製レオメーターＭＣＲ−３０２により、プレート径２０ｍｍ、温度２５℃に設定し、動的粘弾性を測定して貯蔵弾性率Ｇ’が飽和するエネルギー（ｍＪ／ｃｍ^２）を測定した。光源は浜松ホトニクス製ＬＣ−Ｌ１（３６５ｎｍ）を利用した。結果を表１に示した。 <Curing energy>
The active energy ray-curable composition of each Example and Comparative Example was set to a plate diameter of 20 mm and a temperature of 25 ° C. by a rheometer MCR-302 manufactured by Antonio-Par, and the dynamic viscoelasticity was measured to measure the storage elastic modulus G. The energy at which'saturates (mJ / cm ² ) was measured. The light source used was LC-L1 (365 nm) manufactured by Hamamatsu Photonics. The results are shown in Table 1.

下記表１の結果より、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、硬化性に優れることがわかる。比較例１より、窒素を二つ持つ化合物や、比較例２、３の水酸基を持たない化合物では、硬化エネルギーが大きくなってしまうことがわかった。 From the results in Table 1 below, it can be seen that the active energy ray-curable composition of the present invention has excellent curability. From Comparative Example 1, it was found that the curing energy was increased in the compounds having two nitrogens and the compounds having no hydroxyl groups in Comparative Examples 2 and 3.

また、実施例II−１の組成物と、化合物Ｄ−４／Ｃ−１＝１００／５の組成物について、市販のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東洋紡株式会社製、Ｅ５１００、厚み１００μｍ）上に、平均厚み１０μｍに形成したベタ塗膜に対し、ＵＶ照射機（ＬＨ６、フュージョンシステムズジャパン社製）により、０．２Ｗ／ｃｍ２の照度で硬化させた膜を作製し、折り曲げ試験を実施したところ、実施例II−１の硬化膜では無傷であったが、化合物Ｄ−４からなる膜では、フィルムから膜が剥がれ、亀裂が入ってしまった。
なお、折り曲げ試験はφ＝３ｍｍの棒に巻き付けることにより行った。 Further, the composition of Example II-1 and the composition of compound D-4 / C-1 = 100/5 were placed on a commercially available polyethylene terephthalate (PET) film (manufactured by Toyo Boseki Co., Ltd., E5100, thickness 100 μm). A film was prepared by using a UV irradiator (LH6, manufactured by Fusion Systems Japan) to cure a solid coating film having an average thickness of 10 μm at an illuminance of 0.2 W / cm2, and a bending test was carried out. The cured film of Example II-1 was not damaged, but in the film made of compound D-4, the film was peeled off from the film and cracked.
The bending test was performed by winding the rod around a rod having φ = 3 mm.

前記の化合物Ｃ−１、Ｃ−２及び化合物Ｄ−１〜Ｄ−４の構造式は以下の通りである。

The structural formulas of the compounds C-1, C-2 and D-1 to D-4 are as follows.

＜実施例III−１〜III−３＞
（活性エネルギー線硬化型組成物のインクジェット用インクとしての実施例）
実施例II-５の活性光線硬化型組成物を実施例III−１のインクジェット用インクとし、実施例II-５の活性光線硬化型組成物に表２に示す材料と含有量（質量部）に基づいて顔料を添加したものを実施例III−２、III−３のインクジェット用インクとした。
そして、前記の３種類のインクジェット用インクについて、以下のようにして、硬化性及びインク吐出性を評価した。 <Examples III-1 to III-3>
(Example of an active energy ray-curable composition as an ink for an inkjet)
The active photocurable composition of Example II-5 was used as the inkjet ink of Example III-1, and the material and content (parts by mass) shown in Table 2 were added to the active photocurable composition of Example II-5. Based on this, the ink to which the pigment was added was used as the inkjet ink of Examples III-2 and III-3.
Then, the curability and ink ejection property of the above three types of inkjet inks were evaluated as follows.

［評価方法］
各インクジェット用インクを、インクジェット吐出装置（株式会社リコー製、ヘッド：リコープリンティングシステムズ社製ＧＥＮ４）に装填し、市販のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東洋紡株式会社製、Ｅ５１００、厚み１００μｍ）上に、インクを吐出し、平均厚み１０μｍに形成したベタ塗膜に対し、ＵＶ照射機（ＬＨ６、フュージョンシステムズジャパン社製）により、０．２Ｗ／ｃｍ^２の照度で硬化させた。
その結果、いずれのインクジェット用インクは低粘度（２５℃で１３ｍＰａ・ｓ〜２５ｍＰａ・ｓ）であり、インク吐出性は良好、硬化性も良好であった。 [Evaluation methods]
Each inkjet ink is loaded into an inkjet ejection device (manufactured by Ricoh Co., Ltd., head: GEN4 manufactured by Ricoh Printing Systems Co., Ltd.) and placed on a commercially available polyethylene terephthalate (PET) film (manufactured by Toyo Spinning Co., Ltd., E5100, thickness 100 μm). The ink was ejected, and the solid coating film formed to an average thickness of 10 μm was cured with an illuminance of 0.2 W / cm ² by a UV irradiator (LH6, manufactured by Fusion Systems Japan Co., Ltd.).
As a result, all of the inkjet inks had a low viscosity (13 mPa · s to 25 mPa · s at 25 ° C.), had good ink ejection properties, and had good curability.

使用した顔料は以下の通りである。
＊ＣＢ：チバ・ジャパン株式会社製、ＭＩＣＲＯＬＩＴＨ Ｂｌａｃｋ Ｃ−Ｋ （カーボンブラック顔料）
＊Ｂｌｕｅ：チバ・ジャパン株式会社製、ＭＩＣＲＯＬＩＴＨ Ｂｌｕｅ ４Ｇ−Ｋ The pigments used are as follows.
* CB: MICROLITH Black CK (carbon black pigment) manufactured by BASF Japan Ltd.
* Blue: MICROLITH Blue 4G-K manufactured by BASF Japan Limited

１ 貯留プール（収容部）
３ 可動ステージ
４ 活性エネルギー線
５ 活性エネルギー線硬化型組成物
１ 硬化層
２１ 供給ロール
２２ 被記録媒体
２３ａ、２３ｂ、２３ｃ、２３ｄ 印刷ユニット
２４ａ、２４ｂ、２４ｃ、２４ｄ 光源
２５ 加工ユニット
２６ 印刷物巻取りロール
３０ 造形物用吐出ヘッドユニット
３１、３２ 支持体用吐出ヘッドユニット
３３、３４ 紫外線照射手段
３５ 立体造形物
３６ 支持体積層部
３７ 造形物支持基板 1 Storage pool (accommodation)
3 Movable stage 4 Active energy ray 5 Active energy ray Curing type composition 1 Curing layer 21 Supply roll 22 Recording medium 23a, 23b, 23c, 23d Printing unit 24a, 24b, 24c, 24d Light source 25 Processing unit 26 Printed matter winding roll 30 Discharge head unit for shaped objects 31, 32 Discharge head unit for supports 33, 34 Ultraviolet irradiation means 35 Three-dimensional modeled object 36 Support laminated portion 37 Modeled object support substrate

特開平０３−２００８１５号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 03-20815 特開２００１−２０６９１２号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2001-206912 特開２０１５−１３９８０号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2015-13980

Claims (7)

少なくとも下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含むことを特徴とする活性エネルギー線硬化型組成物。

（式中Ｒ_１は水素又はメチル基を表し、Ａは窒素を一つ含む環状構造を表し、Ｂは側鎖を有していても良い炭素数１以上のアルキレン基を表す。） An active energy ray-curable composition comprising at least a compound represented by the following general formula (I).

(In the formula, R ₁ represents a hydrogen or methyl group, A represents a cyclic structure containing one nitrogen, and B represents an alkylene group having 1 or more carbon atoms which may have a side chain.) ２次元又は３次元の像形成材料であることを特徴とする請求項１に記載の活性エネルギー線硬化型組成物。 The active energy ray-curable composition according to claim 1, which is a two-dimensional or three-dimensional image-forming material . 請求項１又は２に記載の活性エネルギー線硬化型組成物を用いたことを特徴とする活性エネルギー線硬化型インク組成物。 An active energy ray-curable ink composition according to claim 1 or 2, wherein the active energy ray-curable composition is used. 請求項３に記載の活性エネルギー線硬化型インク組成物を用いたことを特徴とする活性エネルギー線硬化型インクジェット用インク組成物。 An active energy ray-curable inkjet ink composition according to claim 3, wherein the active energy ray-curable ink composition is used. 請求項１〜４のいずれかに記載の組成物が収容された組成物収容容器。 A composition container containing the composition according to any one of claims 1 to 4. 請求項１〜４のいずれかに記載の組成物が収容された収容部と、活性エネルギー線を照射するための照射手段と、を備える２次元または３次元の像形成装置。 A two-dimensional or three-dimensional image forming apparatus comprising an accommodating portion accommodating the composition according to any one of claims 1 to 4 and an irradiation means for irradiating active energy rays. 請求項１〜４のいずれかに記載の組成物に活性エネルギー線を照射する照射工程を有する、２次元または３次元の像形成方法。
A two-dimensional or three-dimensional image forming method comprising an irradiation step of irradiating the composition according to any one of claims 1 to 4 with active energy rays.

Images