JP6771543B2 - 少なくとも１種のアニオン性界面活性剤、少なくとも１種のノニオン性界面活性剤、少なくとも１種の両性界面活性剤、少なくとも１種のカチオン性ポリマーおよび少なくとも１種の両性ポリマーを含む組成物 - Google Patents

少なくとも１種のアニオン性界面活性剤、少なくとも１種のノニオン性界面活性剤、少なくとも１種の両性界面活性剤、少なくとも１種のカチオン性ポリマーおよび少なくとも１種の両性ポリマーを含む組成物 Download PDF

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Description

本発明は、１種または複数種のアニオン性界面活性剤、組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種のノニオン性界面活性剤、組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種の両性界面活性剤、１種または複数種の特定のカチオン性ポリマー、ならびに、１種または複数種の両性ポリマーを含む、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪などをクレンジングおよびコンディショニングするための組成物に関する。
本発明はまた、ケラチン繊維をクレンジングおよびコンディショニングするための方法、ならびに、前記組成物が関わる使用に関する。
毛髪などのケラチン繊維をクレンジングおよび／または洗浄するために、とりわけアニオン性、ノニオン性および／または両性の界面活性剤、より具体的にはアニオン性の標準的な界面活性剤から実質的になる洗浄剤組成物（洗髪剤など）を用いることが一般的である。これらの組成物は濡れた毛髪に適用され、手でマッサージまたはこすることにより形成される泡によって、水ですすいだ後に、毛髪または皮膚上に元々存在していた多様な種類の汚れが除去され得る。
これらの洗浄剤組成物は確かに良好な洗浄力を有するが、これらの洗浄剤組成物によりもたらされる化粧品特性は、とりわけ鋭敏化された毛髪に適用される場合には、まだまだ向上されるべきである。鋭敏化された毛髪とは、すなわち、光および悪天候などの屋外おける作用因子、ならびに／または、ブラッシング、櫛がけ、染色、脱色、パーマがけおよび／もしくはリラクシングなどの機械的もしくは化学的な処理の作用により、一般的なダメージを受けているか、または、脆弱化している毛髪である。
しかも、これらの組成物は、長期にわたる適用で、程度に差はあるが著しいダメージを毛髪の繊維に与える可能性があるため、比較的強烈な性質を有するものであり、この性質は、特に、前記繊維中もしくはその表面に含まれる漸次的な脂質もしくはタンパク質の脱離に関連する。
それ故、鋭敏化された毛髪に係る化粧品特性を向上するために、コンディショニング剤として知られる補完的な化粧品薬剤を用いるケア組成物に頼ってしまうことが、度々一般的である。これらのコンディショニング剤は、当然ながら、自然な毛髪の化粧的挙動をも向上し得る。
これらのケア組成物はとりわけ、ヘアコンディショナであり、毛髪ゲルもしくはローション、または、程度に差はあるが高粘度のクリームの形態であってよい。
しかし、とりわけヘアコンディショナなどのこのようなケア組成物において用いられるカチオン性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤との不親和性のために洗浄剤組成物における使用は困難である。
特に、アニオン性界面活性剤との不親和性は、洗浄剤組成物についての安定性の問題を生じさせ得ると共に、とりわけ発泡力および／または発泡の開始の観点でその作用品質に影響を有し得る。
さらに、洗浄剤組成物中にカチオン性界面活性剤が存在することで、毛髪への１回または複数回の適用後に頭髪の重さまたは過剰感（ビルドアップ効果として知られる）が引き起こされ得、それ故、もたらされる化粧品特性に悪影響を有し得る。
しかも、このようなケア組成物で得られる毛髪化粧品特性は、１回または複数回非処理洗髪剤を使用した後に消失してしまい得る。
それ故、上記の欠点をまったく有さない、すなわち、頭髪における過剰感または重さをもたらすことなく、同時に良好な洗浄力および満足な作用品質を維持しながら、１回または複数回の適用後に向上した化粧品特性をもたらすことが可能である、ケラチン繊維をクレンジングおよびコンディショニングするための組成物の開発に対する必要性が実在している。
この目的は本発明により達成されるものであり、その主題の一つは特に、とりわけ、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪などのクレンジングおよびコンディショニングが意図される、１種または複数種のアニオン性界面活性剤、組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種のノニオン性界面活性剤、組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種の両性界面活性剤、４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、ならびに、両性ポリマーおよび／または４ミリ当量／ｇ未満のカチオン電荷密度を有するカチオン性ポリマーから選択される１種または複数種のポリマーを含む、化粧品組成物、好ましくは毛髪用組成物である。
特定的には、本発明に係る組成物は、ケラチン繊維、とりわけ毛髪、好ましくは鋭敏化された毛髪などにもたらされる化粧品特性の向上を可能とする。特に、本発明に係る組成物は、ビルドアップ効果を伴うことなく、毛髪のもつれの解消、しなやかさ、および感触の向上を可能とする。
さらに、本発明に係る組成物は、洗髪剤耐性である化粧品特性をもたらし得る。
本発明に係る組成物はまた、室温（２０〜２５℃）および４５℃の両方における保管で安定であり、とりわけ、その視認される外見および／または粘度において安定であるという利点を有する。
本発明の目的のために、「安定」という用語は、２５〜４５℃で２ヶ月保管した後に、外観、色、匂いまたは粘度において変化を示さない組成物を指す。
組成物は透明であり得；組成物はまた、適切な場合には真珠光沢を有し得る。
本発明に係る組成物はまた、満足な発泡力を有し得る。
本発明に係る組成物ではまた、カチオン性または両性ポリマーなどのコンディショニング剤を、十分な化粧品コンディショニング特性を得るために十分な量で適用することが可能である。
好ましくは、本発明に係る組成物は非染色性である。
本発明によれば、「非染色性組成物」という用語は、直接染料または酸化染料前駆体（基剤および／または発色剤）などのケラチン繊維に対するいかなる染料も含有しない組成物を意味する。もしこれらが存在する場合には、これらの含有量は、組成物の総重量を基準として０．００５重量％以下である。特定的には、このような含有量では組成物が染色されるのみであり、すなわち、ケラチン繊維に対する染色効果が見られることはない。
本発明はそれ故、上述により定義した化合物を含む組成物に関する。
本発明に係る組成物は、とりわけ、両性ポリマー、４ミリ当量／ｇ未満のカチオン電荷密度を有するカチオン性ポリマー、およびこれらの混合物から選択される１種または複数種のポリマーを含む。
本発明はまた、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪などを洗浄およびコンディショニングするための方法であって、前記繊維に本発明に係る組成物を適用する工程を含む方法に関する。
本発明はまた、毛髪を洗浄およびコンディショニングするための、洗髪剤としての本発明に係る組成物の使用に関する。
本発明の他の主題、特徴、態様および利点は、以下の記載および実施例を読むことでよりはっきりと明確とされることとなる。
後述される文において、特に示されない限り、値の範囲の限界値は、特に、「．．．〜．．．の間（ｂｅｔｗｅｅｎ）」および「．．．〜．．．の範囲（ｒａｎｇｉｎｇ ｆｒｏｍ．．．ｔｏ．．．）」という表現のその範囲内に含まれる。
さらに、本明細書において使用される「少なくとも１つの」という表現は、「１つまたは複数の」という表現に等しい。
アニオン性界面活性剤
上記のとおり、組成物は、１種または複数種のアニオン性界面活性剤を含む。
本発明の目的のために、「アニオン性界面活性剤」という用語は、イオン性基またはイオン化基として、アニオン基のみを含む界面活性剤を意味する。これらのアニオン基は、好ましくは、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２ −、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３ −、ＯＳＯ３Ｈ、ＯＳＯ３ −、Ｈ２ＰＯ３、ＨＰＯ３ −、ＰＯ３ ２−、Ｈ２ＰＯ２、ＨＰＯ２ −、ＰＯ２ ２−、ＰＯＨおよびＰＯ−の基から選択される。
好ましくは、本発明に係る組成物において用いられるアニオン性界面活性剤は、その構造中に、１つまたは複数の硫酸基および／またはスルホン酸基および／またはリン酸基および／またはカルボキシレート基（カルボン酸塩基）、および／または、これらの基の組合せを含むアニオン性界面活性剤から選択される。
優先的には、本発明に係る組成物は、１種または複数種のアルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤を含む。
より優先的には、本発明に係る組成物は、アニオン性界面活性剤、とりわけその構造中に１つまたは複数の硫酸基および／またはスルホン酸基および／またはリン酸基を含む１種または複数種のアニオン性界面活性剤と、１種または複数種のアルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤との混合物を含む。
その構造中に、１つまたは複数の硫酸基および／またはスルホン酸基および／またはリン酸基を含むアニオン性界面活性剤は、オキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化されていてもよい。この場合、エチレンオキシド（ＥＯ）および／またはプロピレンオキシド（ＰＯ）基の合計平均数は、１〜５０、とりわけ１〜１０の範囲であり得る。
その構造中に、１つまたは複数の硫酸基および／またはスルホン酸基および／またはリン酸基を含むアニオン性界面活性剤は、アルキル硫酸、アルキルアミド硫酸、アルキルエーテル硫酸、アルキルアミドエーテル硫酸、アルキルアリールエーテル硫酸、アルキルエーテルスルホコハク酸、アシルイセチオン酸およびメチルアシルタウレート、オレフィンスルホン酸、ならびに、これらの塩から選択され得；これらの種々の化合物のすべてのアルキルまたはアシル基は、好ましくは、８〜２４個の炭素原子を含有し、ならびに、アリール基は、好ましくは、フェニルまたはベンジル基を指す。
その構造中に１つまたは複数の硫酸基および／またはスルホン酸基および／またはリン酸基を含むアニオン性界面活性剤のうち、Ｃ８〜Ｃ１４、より特定的にはＣ１２〜Ｃ１４アルキルエーテル硫酸塩、および／または、１つまたは複数のオレフィンスルホン酸塩から優先的に選択される１種または複数種のアニオン性硫酸塩界面活性剤を用いることが好ましい。
好ましくは、その構造中に、１つまたは複数の硫酸基および／またはスルホン酸基および／またはリン酸基を含むアニオン性界面活性剤は、塩、特にアルカリ塩、とりわけ、ナトリウム塩、アンモニウム塩、アミノアルコール塩を含むアミン塩、および／または、マグネシウム塩の形態である。これらの塩は、好ましくは、２〜５のエチレンオキシド基を含む。
これらの塩のうち、（Ｃ１２〜Ｃ１４）アルキル硫酸ナトリウム、トリエタノールアミン、マグネシウムもしくはアンモニウム、および／または、（Ｃ１２〜Ｃ１４）アルキルエーテル硫酸ナトリウム、アンモニウムもしくはマグネシウムであって、例えば１または２．２ｍｏｌのエチレンオキシドまたはオレフィンスルホン酸ナトリウムでオキシエチレン化されているものがより好ましく用いられる。
より良くは、その構造中に、１つまたは複数の硫酸基および／またはスルホン酸基および／またはリン酸基を含む界面活性剤は、Ｃｏｇｎｉｓ社からＴｅｘａｐｏｎ Ｎ７０２の名称で市販されている、２．２ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化された（Ｃ１２〜Ｃ１４）アルキルエーテル硫酸ナトリウム、アンモニウムまたはマグネシウムから選択される。
その構造中に、１つまたは複数の硫酸基および／またはスルホン酸基および／またはリン酸基を含むアニオン性界面活性剤のうち、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムもしくはアンモニウムまたはオレフィンスルホン酸ナトリウムを用いることが好ましい。
本発明に従って用いられ得るアルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤は、好ましくは、Ｃ６〜Ｃ２４アルキル鎖を含む。
アルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤は、単独で、または、混合物として：
−（Ｃ６〜Ｃ２４）アルキルエーテルカルボン酸、
−（Ｃ６〜Ｃ２４）アルキルアリールエーテルカルボン酸、
−（Ｃ６〜Ｃ２４）アルキルアミドエーテルカルボン酸、
−および、これらの塩
から選択され得る。
アルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤は、オキシアルキレン化、好ましくはオキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化されていてもよい。この場合、アルキレンオキシド基の合計平均数は、好ましくは２〜５０、特に２〜２４、より良くは２〜１５の範囲である。
アルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤がオキシアルキレン化されている場合、これらは、好ましくは、２〜５０個のアルキレンオキシド基、特に２〜５０個のエチレンオキシド（ＥＯ）基を含む。
好ましくは、アルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤は、１種または複数種の塩によって中和される。これらの塩は、特にアルカリ塩、とりわけナトリウム塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミンまたはモノエタノールアミン塩などのアミノアルコール塩を含むアミン塩、およびマグネシウム塩から選択される。
より好ましく用いられるポリエトキシル化カルボン酸塩アニオン性界面活性剤は、以下の式（Ｉ）
Ｒ１（ＯＣ２Ｈ４）ｎＯＣＨ２ＣＯＯＡ （Ｉ）
（式中：
Ｒ１は、直鎖もしくは分岐鎖Ｃ８〜Ｃ２２アルキルもしくはアルケニル基またはこれらの基の混合、（Ｃ８〜Ｃ９）アルキルフェニル基、基Ｒ２ＣＯＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、ここで、Ｒ２は直鎖もしくは分岐鎖Ｃ１１〜Ｃ２１アルキルまたはアルケニル基を指し、
ｎは、２〜２４および好ましくは２〜１５の範囲であり得る整数または小数（平均値）であり、
Ａは、Ｈ、ＮＨ４、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇまたはモノエタノールアミンもしくはトリエタノールアミン残基を指す。式（Ｉ）の化合物の混合物、特に基Ｒ１が異なる混合物もまた用いられ得る）
に相当するものである。
好ましくは、Ｒ１は、Ｃ１２〜Ｃ１４アルキル、ココイル、オレイル、ノニルフェニルおよびオクチルフェニル基から選択される基または基の混合物を指し；Ａは水素またはナトリウム原子を指し；ならびに、ｎは、２〜２０および好ましくは２〜１０の範囲である。
さらにより優先的には、Ｒ１がＣ１２アルキル基を指し、Ａが水素またはナトリウム原子を指し、かつ、ｎが２〜１０の範囲である式（Ｉ）の化合物が用いられる。
商業用生成物のうち、好ましく用いられ得るものは、ＫＡＯ社によって、名称：
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＮＰ ７０（Ｒ１＝ノニルフェニル、ｎ＝７、Ａ＝Ｈ）
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＮＰ ４０（Ｒ１＝ノニルフェニル、ｎ＝４、Ａ＝Ｈ）
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＯＰ ４０（Ｒ１＝オクチルフェニル、ｎ＝４、Ａ＝Ｈ）
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＯＰ ８０（Ｒ１＝オクチルフェニル、ｎ＝８、Ａ＝Ｈ）
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＯＰ １９０（Ｒ１＝オクチルフェニル、ｎ＝１９、Ａ＝Ｈ）
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＲＬＭ ３８（Ｒ１＝（Ｃ１２〜Ｃ１４）アルキル、ｎ＝４、Ａ＝Ｈ）
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＲＬＭ ３８ ＮＶ（Ｒ１＝（Ｃ１２〜Ｃ１４）アルキル、ｎ＝４、Ａ＝Ｎａ）
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＲＬＭ ４５ ＣＡ（Ｒ１＝（Ｃ１２〜Ｃ１４）アルキル、ｎ＝４．５、Ａ＝Ｈ）
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＲＬＭ ４５ ＮＶ（Ｒ１＝（Ｃ１２〜Ｃ１４）アルキル、ｎ＝４．５、Ａ＝Ｎａ）
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＲＬＭ １００（Ｒ１＝（Ｃ１２〜Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１０、Ａ＝Ｈ）
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＲＬＭ １００ ＮＶ（Ｒ１＝（Ｃ１２〜Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１０、Ａ＝Ｎａ）
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＲＬＭ １３０（Ｒ１＝（Ｃ１２〜Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１３、Ａ＝Ｈ）
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＲＬＭ １６０ ＮＶ（Ｒ１＝（Ｃ１２〜Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１６、Ａ＝Ｎａ）
で市販されている生成物、または、Ｓａｎｄｏｚ社によって、名称：
Ｓａｎｄｏｐａｎ ＤＴＣ−酸（Ｒ１＝（Ｃ１３）アルキル、ｎ＝６、Ａ＝Ｈ）
Ｓａｎｄｏｐａｎ ＤＴＣ（Ｒ１＝（Ｃ１３）アルキル、ｎ＝６、Ａ＝Ｎａ）
Ｓａｎｄｏｐａｎ ＬＳ ２４（Ｒ１＝（Ｃ１２〜Ｃ１４）アルキル、ｎ＝１２、Ａ＝Ｎａ）
Ｓａｎｄｏｐａｎ ＪＡ ３６（Ｒ１＝（Ｃ１３）アルキル、ｎ＝１８、Ａ＝Ｈ）、
で市販されている生成物、より特定的には、以下の名称：
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＲＬＭ ４５（ＩＮＣＩ：ラウレス−５カルボン酸）
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＲＬＭ １００
Ａｋｙｐｏ（登録商標）ＲＬＭ ３８
で市販されている生成物である。
アルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤のうち、好ましくは、ラウリルエーテルカルボン酸またはラウリルエーテルカルボン酸ナトリウムが用いられる。
好ましくは、アニオン性界面活性剤は、硫酸塩アニオン性界面活性剤から選択され、とりわけ、Ｃ８〜Ｃ１４アルキルエーテル硫酸塩およびアルキルエーテルカルボン酸塩界面活性剤から選択される。
優先的には、本発明に係る組成物は、式（Ｉ）に相当する１種または複数種のアルキルエーテルカルボン酸塩界面活性剤を含む。
より優先的には、本発明に係る組成物は、とりわけ、Ｃ８〜Ｃ１４、より特定的にはＣ１２〜Ｃ１４アルキルエーテル硫酸塩から選択される硫酸塩アニオン性界面活性剤と、既述の式（Ｉ）に相当するアルキルエーテルカルボン酸塩界面活性剤との混合物を含む。
アニオン性界面活性剤は、組成物の総重量を基準として、１重量％〜２０重量％の範囲の総含有量で、好ましくは２重量％〜１８重量％、より良くは４重量％〜１５重量％の含有量で本発明に係る組成物中に存在し得る。
ノニオン性界面活性剤
上記のとおり、組成物は、組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％以上の総含有量で１種または複数種のノニオン性界面活性剤を含む。
本発明に係る組成物中に存在するノニオン性界面活性剤は、例えば、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ，Ｍ．Ｒ．Ｐｏｒｔｅｒ，Ｂｌａｃｋｉｅ ＆ Ｓｏｎ（Ｇｌａｓｇｏｗ ａｎｄ Ｌｏｎｄｏｎ），１９９１，ｐｐ．１１６−１７８において記載されている。
記載され得るノニオン性界面活性剤の例としては、以下のノニオン性界面活性剤：
− オキシアルキレン化（Ｃ８〜Ｃ２４）アルキルフェノール；
− 好ましくは１つまたは２つの脂肪鎖を含む、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシアルキレン化またはグリセロール化Ｃ８〜Ｃ４０アルコール；
− 飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシアルキレン化Ｃ８〜Ｃ３０脂肪酸アミド；
− 飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖Ｃ８〜Ｃ３０酸およびポリエチレングリコールのエステル；
− 好ましくは、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖Ｃ８〜Ｃ３０酸およびソルビトールのオキシエチレン化エステル；
− 脂肪酸およびスクロースのエステル；
− （Ｃ８〜Ｃ３０）アルキル（ポリ）グルコシド（任意選択により、オキシアルキレン化されており（０〜１０のオキシアルキレン単位）、かつ、１〜１５のグルコース単位を含む）、（Ｃ８〜Ｃ３０）アルケニル（ポリ）グルコシド（任意選択により、オキシアルキレン化されており（０〜１０のオキシアルキレン単位）、かつ、１〜１５のグルコース単位を含む）、（Ｃ８〜Ｃ３０）アルキル（ポリ）グルコシドエステル；
− 飽和もしくは不飽和オキシエチレン化植物油；
− エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドの縮合物；
− Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ３０）アルキルグルカミンおよびＮ−（Ｃ８〜Ｃ３０）アシルメチルグルカミン誘導体；
− アルドビオンアミド；
− アミンオキシド；
− オキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化シリコーン；
− ならびに、これらの混合物
が挙げられる。
オキシアルキレン単位は、より特定的にはオキシエチレンまたはオキシプロピレン単位であり、または、これらの組み合わせ、好ましくはオキシエチレン単位である。
エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドのモル数は、好ましくは、１〜２５０、より特定的には２〜１００、より良くは２〜５０の範囲であり；グリセロールのモル数は、特に１〜５０、より良くは１〜１０の範囲である。
有利には、本発明に係るノニオン性界面活性剤は、オキシプロピレン単位を全く含まない。
グリセロール化ノニオン性界面活性剤の一例として、好ましくは、１〜５０ｍｏｌのグリセロール、好ましくは１〜１０ｍｏｌのグリセロールを含むモノグリセロール化またはポリグリセロール化Ｃ８〜Ｃ４０アルコールが使用される。
この種の化合物の例としては、４ｍｏｌのグリセロールを含むラウリルアルコール（ＩＮＣＩ名：ポリグリセリル−４ラウリルエーテル）、１．５ｍｏｌのグリセロールを含有するラウリルアルコール、４ｍｏｌのグリセロールを含有するオレイルアルコール（ＩＮＣＩ名：ポリグリセリル−４オレイルエーテル）、２ｍｏｌのグリセロールを含有するオレイルアルコール（ＩＮＣＩ名：ポリグリセリル−２オレイルエーテル）、２ｍｏｌのグリセロールを含むセテアリルアルコール、６ｍｏｌのグリセロールを含むセテアリルアルコール、６ｍｏｌのグリセロールを含むオレオセチルアルコール、および６ｍｏｌのグリセロールを含むオクタデカノールが挙げられ得る。
グリセロール化アルコールのうち、より特定的には、１ｍｏｌのグリセロールを含有するＣ８〜Ｃ１０アルコール、１ｍｏｌのグリセロールを含有するＣ１０〜Ｃ１２アルコール、および１．５ｍｏｌのグリセロールを含有するＣ１２アルコールを使用することが好ましい。
本発明に係る組成物において用いられるノニオン性界面活性剤は、優先的には：
− １〜１００ｍｏｌのエチレンオキシド、好ましくは２〜５０、より特定的には２〜４０ｍｏｌのエチレンオキシドを含み、ならびに、好ましくは、１つまたは２つの脂肪鎖を含む飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシエチレン化Ｃ８〜Ｃ４０アルコール；
− １〜１００、好ましくは２〜５０ｍｏｌのエチレンオキシドを含む飽和もしくは不飽和オキシエチレン化植物油；
− 任意選択により、オキシアルキレン化（０〜１０ＯＥ）されており、かつ、１〜１５のグルコース単位を含む（Ｃ８〜Ｃ３０）アルキル（ポリ）グルコシド；
− １〜５０ｍｏｌのグリセロール、好ましくは１〜１０ｍｏｌのグリセロールを含むモノグリセロール化またはポリグリセロール化Ｃ８〜Ｃ４０アルコール；
− 飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシアルキレン化Ｃ８〜Ｃ３０脂肪酸アミド；
− 飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖Ｃ８〜Ｃ３０酸およびポリエチレングリコールのエステル；
− 好ましくは、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖Ｃ８〜Ｃ３０酸およびソルビトールのオキシエチレン化エステル；
− ならびに、これらの混合物
から選択される。
より優先的には、ノニオン性界面活性剤は、１〜１００ｍｏｌのエチレンオキシド、好ましくは２〜５０、より特定的には２〜４０ｍｏｌ、または、さらには３〜２０ｍｏｌのエチレンオキシドを含み、ならびに、少なくとも１つのＣ８〜Ｃ２０、とりわけＣ１０〜Ｃ１８アルキル鎖を含む飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシエチレン化Ｃ８〜Ｃ４０アルコールから選択され；とりわけ、４ｍｏｌのエチレンオキシドを含有するラウリルアルコール（ＩＮＣＩ名：ラウレス−４）および１２ｍｏｌのエチレンオキシドを含有するラウリルアルコール（ＩＮＣＩ名：ラウレス−１２）から選択される。
それ故、ノニオン性界面活性剤は、優先的には、２〜５０、特に３〜２０ｍｏｌのエチレンオキシドを含むオキシエチレン化Ｃ８〜Ｃ２０アルコールから選択される。
好ましくは、ノニオン性界面活性剤は、３％〜２０重量％の範囲の総含有量で、より優先的には、組成物の総重量を基準として、４％〜１５重量％、より良くは４．５％〜１２重量％の範囲の含有量で存在する。
両性界面活性剤
上記のとおり、組成物は、組成物の総重量を基準として、少なくとも３重量％以上の総含有量である１種または複数種の両性界面活性剤を含む。
特に、本発明に係る組成物において用いられる、好ましくは非シリコーン性である両性または双性イオン性界面活性剤は、とりわけ、任意選択により四級化された脂肪族第二級または第三級アミンの誘導体であり得、ここで、これらの誘導体において、脂肪族基は、８〜２２個の炭素原子を含む直鎖もしくは分岐鎖であり、前記アミン誘導体は、少なくとも１種のアニオン基、例えばカルボキシレート基、スルホン酸基、硫酸基、リン酸基またはホスホン酸基を有する。
（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルスルホベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルベタインおよび（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ６〜Ｃ８）アルキルスルホベタインが特に挙げられ得る。
用いることが可能である第二級または第三級脂肪族アミンの任意選択により四級化された誘導体のうち、上記に定義されているとおり、以下のそれぞれの構造（ＩＩ）および（ＩＩＩ）：
Ｒａ−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２−Ｎ＋（Ｒｂ）（Ｒｃ）−ＣＨ２ＣＯＯ−、Ｍ＋、Ｘ− （ＩＩ）
（式中：
−Ｒａは、好ましくは加水分解されたヤシ油中に存在する、酸ＲａＣＯＯＨ由来のＣ１０〜Ｃ３０アルキルまたはアルケニル基、または、ヘプチル、ノニルもしくはウンデシル基を表し；
−Ｒｂはβ−ヒドロキシエチル基を表し；ならびに
−Ｒｃはカルボキシメチル基を表し；
−Ｍ＋は、ナトリウムなどのアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属に由来するカチオン対イオン、アンモニウムイオン、または、有機アミンに由来するイオンを表し；ならびに
−Ｘ−は、ハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル硫酸塩、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−または（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアリールスルホン酸塩、特に硫酸ジメチルおよび硫酸ジエチルから選択されるものなどの有機または無機アニオン性対イオンを表し；または、代替的に、Ｍ＋およびＸ−は不在である）；
Ｒａ’−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２−Ｎ（Ｂ）（Ｂ’） （ＩＩＩ）
（式中：
−Ｂは基−ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ’を表し；
−Ｂ’は基−（ＣＨ２）ｚＹ’を表し、ここで、ｚ＝１または２であり；
−Ｘ’は、基−ＣＨ２ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＯＯＺ’、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯＺ’または水素原子を表し；
−Ｙ’は、基−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＺ’または−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３Ｈまたは基ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３−Ｚ’を表し；
−Ｚ’は、ナトリウムなどのアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属に由来するカチオン対イオン、アンモニウムイオン、または、有機アミンに由来するイオンを表し；
−Ｒａ’は、好ましくはヤシ油もしくは加水分解されたアマニ油中に存在する酸Ｒａ’−ＣＯＯＨのＣ１０〜Ｃ３０アルキルまたはアルケニル基、または、とりわけＣ１７基、およびそのイソ形態、もしくは不飽和Ｃ１７基などのアルキル基を表す）
を有する化合物もまた挙げられ得る。
これらの化合物は、ＣＴＦＡ ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，５ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３において、ココアンホジ酢酸２ナトリウム、ラウロアンホジ酢酸２ナトリウム、カプリルアンホジ酢酸２ナトリウム、カプリロアンホジ酢酸２ナトリウム、ココアンホジプロピオン酸２ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸２ナトリウム、カプリルアンホジプロピオン酸２ナトリウム、カプリロアンホジプロピオン酸２ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸およびココアンホジプロピオン酸の名称で分類されている。
一例として、Ｒｈｏｄｉａ社によって、商品名Ｍｉｒａｎｏｌ（登録商標）Ｃ２Ｍ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅで市販されているココアンホジ酢酸塩が挙げられ得る。
式（ＩＶ）の化合物：
Ｒａ’’−ＮＨＣＨ（Ｙ’’）−（ＣＨ２）ｎＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｎ’−Ｎ（Ｒｄ）（Ｒｅ） （ＩＶ）
（式（ＩＶ）中：
−Ｙ’’は、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＺ’’または−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３Ｈまたは基ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３−Ｚ’’を表し；
−ＲｄおよびＲｅは、相互に独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはヒドロキシアルキル基を表し；
−Ｚ’’は、ナトリウムなどのアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属に由来するカチオン対イオン、アンモニウムイオン、または、有機アミンに由来するイオンを表し；
−Ｒａ’’は、好ましくはヤシ油または加水分解されたアマニ油中に存在する、酸Ｒａ’’−ＣＯＯＨのＣ１０〜Ｃ３０アルキルまたはアルケニル基を表し；
−ｎおよびｎ’は、相互に独立して、１〜３の範囲の整数を指す）
もまた使用され得る。
式（ＩＩ）の化合物のうち、ＣＴＦＡ ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙにおいてジエチルアミノプロピルココアスパルタミドナトリウムの名称で分類されており、Ｃｈｉｍｅｘにより、名称Ｃｈｉｍｅｘａｎｅ ＨＢで市販されている化合物が挙げられ得る。
これらの化合物は単独で、または、混合物として用いられることが可能である。
上記の両性または双性イオン性界面活性剤のうち、好ましくは、ココイルベタインなどの（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルベタイン、コカミドプロピルベタインなどの（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルベタインおよびこれらの混合物、ならびに、ジエチルアミノプロピルラウリルアミノコハク酸のナトリウム塩（ＩＮＣＩ名：ジエチルアミノプロピルココアスパルタミドナトリウム）などの式（ＩＶ）の化合物が用いられる。
優先的には、両性または双性イオン性界面活性剤は、コカミドプロピルベタインなどの（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルベタインから選択される。
好ましくは、両性界面活性剤は、組成物の総重量を基準として、３重量％〜２０重量％の範囲の総含有量、より優先的には３．３重量％〜１５重量％、より良くは３．５重量％〜１０重量％の含有量で存在する。
カチオン性ポリマー
化粧品組成物はまた、４ミリ当量／グラム（ミリ当量／ｇ）以上のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、および、任意選択により、４ミリ当量／グラム未満のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマーを含む。
ポリマーのカチオン電荷密度は、完全にイオン化された状態下におけるポリマーの単位質量当たりのカチオン性の電荷のモル数に相当する。これは、ポリマーの構造、すなわち、ポリマーを構成するモノマーの構造およびそのモル比率または重量割合が既知であれば計算により判定され得る。カチオン電荷密度はケルダール法によって実験的に測定することも可能である。
本発明の目的のために、「カチオン性ポリマー」という用語は、カチオン基、および／または、カチオン基にイオン化されることが可能である基を含有するいずれかのポリマーを指す。
好ましい４ミリ当量／ｇ以上の電荷密度を有するカチオン性ポリマーと、存在する場合には、４ミリ当量／ｇ未満のカチオン電荷密度を有するカチオン性ポリマーとは、主ポリマー鎖の一部を形成することが可能であるか、または、主ポリマー鎖に直接結合している側鎖置換基からもたらされることが可能である第一級、第二級、第三級および／または第４級アミン基を含む単位を含有するものから選択される。
用いられるカチオン性ポリマーは一般に、およそ５００〜５×１０６、好ましくは、およそ１０３〜３×１０６の数平均分子量を有する。
カチオン性ポリマーのうち、より特定的には、ポリアミン、ポリアミノアミドおよびポリ第四級アンモニウム系のポリマーが挙げられ得る。
これらは公知の生成物である。これらは、とりわけ、仏国特許第２ ５０５ ３４８号明細書および仏国特許第２ ５４２ ９９７号明細書に記載されている。前記ポリマーのうち以下が挙げられ得る。
４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有するカチオン性ポリマーと、４ミリ当量／グラム未満のカチオン電荷密度を有するカチオン性ポリマーとは、以下のファミリーから選択され得る：
（１）アクリルもしくはメタクリル酸エステルまたはアミドから誘導され、かつ、以下の式（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）
（式中：
Ｒ３は、同じであっても異なっていてもよく、水素原子またはＣＨ３基を指し；
Ａは、同じであっても異なっていてもよく、１〜６個の炭素原子、好ましくは２もしくは３個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐鎖アルキル基、または、１〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表し；
Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、同じであっても異なっていてもよく、１〜１８個の炭素原子またはベンジル基を含有するアルキル基、好ましくは１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基を表し；
Ｒ１およびＲ２は、同じであっても異なっていてもよく、１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基、または、水素を表し、好ましくは、メチルまたはエチルを表し；
Ｘは、メトサルフェートアニオンなどの無機酸または有機酸から誘導されるアニオン、または、塩化物または臭化物などのハロゲン化物から誘導されるアニオンを指す）
の単位を少なくとも１つ含むホモポリマーまたはコポリマー。
特に、エチルトリメチルアンモニウムメタクリレートクロリドホモポリマーが挙げられ得る。
ファミリー（１）のポリマーはまた、窒素において、低級（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、アクリルもしくはメタクリル酸またはこれらのエステル、ビニルピロリドンもしくはビニルカプロラクタムなどのビニルラクタム、および、ビニルエステルで置換されている、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、アクリルアミドおよびメタクリルアミドのファミリーから選択され得るコモノマーから誘導される１つまたは複数の単位を含有していることが可能である。
それ故、これらのファミリー（１）のポリマーのうち、以下が挙げられ得る。
−アクリルアミドおよびジメチル硫酸またはハロゲン化ジメチルで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー、
−アクリルアミドおよびメタクリロイルオキシエチルトリメチル塩化アンモニウムのコポリマー、
−アクリルアミドおよびメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトサルフェートのコポリマー、
−四級化された、または、四級化されていないビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマー。
これらのポリマーは仏国特許第２ ０７７ １４３号明細書および仏国特許第２ ３９３ ５７３号明細書に詳述されている。
−ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンターポリマー、
−ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンコポリマー、
−四級化ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマー、
−塩化メチルで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートのホモ重合により、または、アクリルアミドと塩化メチルで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとの共重合により得られるポリマーなどのメタクリロイルオキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルトリ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー（このホモ重合または共重合に、オレフィン性不飽和化合物、特にメチレンビスアクリルアミドによる架橋が続く）。より特定的には、前記コポリマーを鉱油中に５０重量％で含有する分散体の形態である架橋アクリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチル塩化アンモニウムコポリマー（重量で２０／８０）を使用し得る。この分散体は、Ｓａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９２の名称でＣｉｂａ社により市販されている。鉱油中または液体エステル中におよそ５０重量％のホモポリマーを含むメタクリロイルオキシエチルトリメチル塩化アンモニウムの架橋ホモポリマーもまた使用され得る。これらの分散体は、Ｓａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９５およびＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９６の名称でＣｉｂａ社により市販されている。
（２）鎖の主構成成分として、式（ＸＩＩＩ）または（ＸＩＶ）
（式中、式ｋおよびｔは０または１に等しく、ｋ＋ｔの和は１に等しく；Ｒ９は水素原子またはメチル基を指し；Ｒ７およびＲ８は、相互に独立して、１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５個の炭素原子を含有するヒドロキシアルキル基、もしくは、低級（Ｃ１〜Ｃ４）アミドアルキル基を指し、または、Ｒ７およびＲ８は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、ピペリジルもしくはモルホリニルなどの複素環基を指し得；Ｒ７およびＲ８は、相互に独立して、好ましくは、１〜４個の炭素原子を含有するアルキル基を指し；Ｙ−は、臭素イオン、塩素イオン、酢酸イオン、ホウ酸イオン、クエン酸イオン、酒石酸イオン、重硫酸イオン、重亜硫酸イオン、硫酸イオンまたはリン酸イオンなどのアニオンである。これらのポリマーは、特に、仏国特許第２ ０８０ ７５９号明細書およびその追加特許第２ １９０ ４０６号明細書に記載されている）に相当する単位を含むホモポリマーまたはコポリマーなどのアルキルジアリルアミンまたはジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマー。
上記に定義されているポリマーのうち、より特定的には、Ｍｅｒｑｕａｔ １００の名称で、Ｎａｌｃｏ社により市販されているジメチルジアリル塩化アンモニウムホモポリマー（および、低重量平均分子量のその同族体）が挙げられ得る。
（３）式（ＸＶ）
（式（ＸＶ）中において：
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、同じであっても異なっていてもよく、１〜６個の炭素原子もしくは低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を含有する脂肪族、脂環式またはアリール脂肪族基を表し、または、代替的に、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、一緒になって、もしくは、個別に、これらが結合している窒素原子と共に、複素環であって、任意選択により窒素以外の第２のヘテロ原子を含有する複素環を構成し、または、代替的に、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、ニトリル、エステル、アシルもしくはアミド基または基−ＣＯ−Ｏ−Ｒ１４−Ｄもしくは−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ１４−Ｄ（式中、Ｒ１４はアルキレンであり、Ｄは第４級アンモニウム基である）で置換された直鎖もしくは分岐鎖Ｃ１〜Ｃ６アルキル基を表し；
Ａ１およびＢ１は、直鎖もしくは分岐鎖であると共に飽和もしくは不飽和であり得、主鎖に結合されるか、または、主鎖に挿入されて、１つもしくは複数の芳香族環、または、１つもしくは複数の酸素または硫黄原子、または、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、アミドもしくはエステル基を含有し得る、２〜８個の炭素原子を含有するポリメチレン基を表し、ならびに
Ｘ−は、無機酸または有機酸から誘導されたアニオンを指し；
Ａ１、Ｒ１０およびＲ１２は、これらが結合している２個の窒素原子と共に、ピペラジン環を形成可能であり；加えて、Ａ１が、直鎖もしくは分岐鎖の飽和もしくは不飽和アルキレンまたはヒドロキシアルキレン基を指す場合、Ｂ１は、基−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯ−Ｄ−ＯＣ−（ＣＨ２）ｎ−をも指すことが可能であり、式中、Ｄは：
ａ）式：−Ｏ−Ｚ−Ｏ−のグリコール残基（式中、Ｚは、直鎖もしくは分岐鎖炭化水素系基、または、以下の式：
−（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）ｘ−ＣＨ２−ＣＨ２−
−［ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ］ｙ−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−
（式中、ｘおよびｙは、定義された固有の重合度を表す１〜４の整数を指し、または、平均重合度を表す１〜４のいずれかの数字を指す）
の１つに相当する基を指す）；
ｂ）ピペラジン誘導体などのビス−第二級ジアミン残基；
ｃ）式：−ＮＨ−Ｙ−ＮＨ−のビス−第一級ジアミン残基（式中、Ｙは、直鎖もしくは分岐鎖炭化水素系基、そうでなければ、二価基
−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ２−を指す）；
ｄ）式：−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−のウレイレン基
を指す）に相当する繰返し単位を含有する第４級ジアンモニウムポリマー。
好ましくは、Ｘ−は、塩素イオンまたは臭素イオンなどのアニオンである。
これらのポリマーは、一般に、１０００〜１０００００の数平均分子量を有する。
この種のポリマーは、とりわけ、仏国特許第２ ３２０ ３３０号明細書、仏国特許第２ ２７０ ８４６号明細書、仏国特許第２ ３１６ ２７１号明細書、仏国特許第２ ３３６ ４３４号明細書および仏国特許第２ ４１３ ９０７号明細書、ならびに、米国特許第２ ２７３ ７８０号明細書、米国特許第２ ３７５ ８５３号明細書、米国特許第２ ３８８ ６１４号明細書、米国特許第２ ４５４ ５４７号明細書、米国特許第３ ２０６ ４６２号明細書、米国特許第２ ２６１ ００２号明細書、米国特許第２ ２７１ ３７８号明細書、米国特許第３ ８７４ ８７０号明細書、米国特許第４ ００１ ４３２号明細書、米国特許第３ ９２９ ９９０号明細書、米国特許第３ ９６６ ９０４号明細書、米国特許第４ ００５ １９３号明細書、米国特許第４ ０２５ ６１７号明細書、米国特許第４ ０２５ ６２７号明細書、米国特許第４ ０２５ ６５３号明細書、米国特許第４ ０２６ ９４５号明細書および米国特許第４ ０２７ ０２０号明細書に記載されている。
より特定的には、以下の式（ＸＶＩ）：
（式中、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、同じであっても異なっていてもよく、およそ１〜４個の炭素原子を含有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基を指し、ｎおよびｐはおよそ２〜８の範囲の整数であり、ならびに、Ｘ−は無機酸または有機酸から誘導されたアニオンである。特にＣｈｉｍｅｘ社により市販されているＭｅｘｏｍｅｒ ＰＯが挙げられ得る）に相当する繰返し単位から形成されるポリマーを使用することが可能である。
（４）式（ＸＶＩＩ）
（式中、ｐはおよそ１〜６の範囲の整数を指し、Ｄは存在しないか、または、基−（ＣＨ２）ｒ−ＣＯ−（式中、ｒは４または７に等しい数字を指す）を表し得、Ｘ−はアニオンである）の繰返し単位から形成されるポリ第四級アンモニウムポリマー。
このようなポリマーは、米国特許第４ １５７ ３８８号明細書、米国特許第４ ７０２ ９０６号明細書および米国特許第４ ７１９ ２８２号明細書に記載の方法に従い調製し得る。これらは、とりわけ、欧州特許出願公開第Ａ１２２ ３２４号明細書に記載されている。
これらのポリマーのうち、Ｍｉｒａｎｏｌ社により市販されている製品Ｍｉｒａｐｏｌ Ａ１５、Ｍｉｒａｐｏｌ ＡＤ１、Ｍｉｒａｐｏｌ ＡＺ１およびＭｉｒａｐｏｌ １７５が例として挙げられ得る。
（５）ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾールの第４級ポリマー。
本発明の文脈中において用いられ得る他のカチオン性ポリマーは、ポリアルキレンイミン、特にポリエチレンイミン、ビニルピリジンまたはビニルピリジニウム単位を含有するポリマー、ポリアミンおよびエピクロロヒドリンの縮合物、ポリ第四級ウレイレンおよびキチン誘導体である。
従って、本発明に係るカチオン性ポリマーは、４ミリ当量／ｇ以上のカチオン性電荷密度を有し、上記のファミリー（１）〜（５）に属するポリマーから優先的に選択される。
本発明の文脈において用いられ得るすべてのカチオン性ポリマーのうち、アルキルジアリルアミンまたはジアルキルジアリルアンモニウム（２）のシクロポリマーのファミリーのポリマーを用いることが好ましい。
好ましくは、カチオン性ポリマーは、式（ＸＩＩＩ）または（ＸＩＶ）に相当する単位を鎖の主構成成分として含むホモポリマーまたはコポリマーなどのアルキルジアリルアミンまたはジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマーから選択される。
優先的には、４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有するカチオン性ポリマーは、ジアルキルジアリルアンモニウムハライドホモポリマー、より特定的には、Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）１００の名称でＮａｌｃｏ社より市販されているジアルキルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー（ＩＮＣＩ名：ポリクオタニウム−６）から選択される。
優先的には、４ミリ当量／ｇ未満のカチオン電荷密度を有するカチオン性ポリマーは、Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）５５０またはＭｅｒｑｕａｔ ７ＳＰＲ（ＩＮＣＩ名：ポリクオタニウム−７）の名称でＮａｌｃｏ社より市販されている、ジメチルジアリル塩化アンモニウムおよびアクリルアミドのコポリマー（ＩＮＣＩ名：ポリクオタニウム−７）から選択される。
４ミリ当量／ｇ以上の電荷密度を有するカチオン性ポリマーの含有量は、組成物の総重量を基準として、０．０５重量％〜５重量％の範囲であり得、組成物の総重量を基準として好ましくは０．１重量％〜３重量％、より優先的には０．２重量％〜１．５重量％の範囲であり得る。
一実施形態において、本発明に係る組成物中におけるカチオン性ポリマーの総含有量は、組成物の総重量を基準として０．０５重量％〜５重量％の範囲であり得、好ましくは、組成物の総重量を基準として０．１重量％〜３重量％、より優先的には０．２重量％〜２重量％の範囲であり得る。
特に、組成物が４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマーと、４ミリ当量／ｇ以下のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマーとを含む場合：
− ４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する本発明に係るカチオン性ポリマーは、組成物の総重量を基準として、０．０１％〜５重量％の範囲の含有量、好ましくは、０．０５％〜３重量％、より良くは０．１％〜１．５重量％の範囲の含有量で存在し得、ならびに
− ４ミリ当量／ｇ未満のカチオン電荷密度を有する本発明に係るカチオン性ポリマーは、組成物の総重量を基準として、０．０１％〜５重量％の範囲の含有量、好ましくは、０．０５％〜３重量％、より良くは０．１％〜１．５重量％の範囲の含有量で存在する。
両性ポリマー
化粧品組成物はまた、１種または複数種の両性ポリマーを含み得る。
本発明に従って用いられ得る両性（または双性イオン性）ポリマーは、ポリマー鎖中に無作為に分布されている単位ＢおよびＣを含むポリマーから選択され得、ここで、Ｂは、少なくとも１個の塩基性窒素原子を含むモノマーに由来する単位を指し、Ｃは、１つまたは複数のカルボン酸基もしくはスルホン酸基を含む酸モノマーに由来する単位を指し、または、代替的に、ＢおよびＣは、カルボキシベタインもしくはスルホベタイン双性イオン性モノマーに由来する基を指し得；ＢおよびＣはまた、第一級、第二級、第三級もしくは第４級アミン基を含むカチオン性ポリマー鎖を指し得、ここで、少なくとも１個のアミン基は炭化水素系基を介して結合したカルボン酸基もしくはスルホン酸基を有し、または、代替的に、ＢおよびＣは、エチレン−ａ，ｂ−ジカルボキシル単位を含有するポリマー鎖の一部を形成し、ここで、カルボン酸基の１つは１つもしくは複数の第一級もしくは第二級アミン基を含むポリアミンと反応するよう形成されている。
好ましくは、本発明に従い用いられ得る両性ポリマーは：
（ｉ）アクリルアミド−タイプモノマー由来の１種または複数種の単位、
（ｉｉ）アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウム−タイプモノマー由来の１種または複数種の単位、
（ｉｉｉ）（メタ）アクリル酸タイプのモノマーに由来する１種または複数種の単位
の繰り返しを含む。
好ましくは、両性ポリマーにおけるアクリルアミドタイプのモノマーに由来する単位は、以下の構造（ＸＶＩＩＩ）：
（式中：
− Ｒ１はＨまたはＣＨ３を指し、
− Ｒ２はアミノ、ジメチルアミノ、ｔ−ブチルアミノもしくはドデシルアミノ基または−ＮＨ−ＣＨ２ＯＨから選択される）
を有する単位である。
好ましくは、本発明の両性ポリマーは、式（ＸＶＩＩＩ）の単位１種のみの繰り返しを含む。
Ｒ１がＨを指し、Ｒ２がアミノ基である式（ＸＶＩＩＩ）のアクリルアミドタイプのモノマーに由来する単位が特に好ましい。これは、それ自体がアクリルアミドモノマーに相当する。
また、好ましくは、両性ポリマーにおけるアクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムタイプのモノマーに由来する単位は、以下の構造（ＸＩＸ）：
（式中：
− Ｒ３はＨまたはＣＨ３を指し、
− Ｒ４は（ＣＨ２）ｋ基（ｋは１〜６、好ましくは２〜４の範囲の整数である）を指し；
− Ｒ５およびＲ６およびＲ７は、同じであっても異なっていてもよく、各々は、１〜４個の炭素原子を含有するアルキル基を指し；
− Ｙ−は、臭素イオン、塩素イオン、酢酸イオン、ホウ酸イオン、クエン酸イオン、酒石酸イオン、重硫酸イオン、重亜硫酸イオン、硫酸イオンまたはリン酸イオンなどのアニオンである）
を有する単位である。
アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムタイプのモノマーに由来するこれらの単位のうち、メタクリルアミドプロピルトリメチル塩化アンモニウムモノマーに由来するものが好ましく、ここで、Ｒ３はメチル基を指し、ｋは３に等しく、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はメチル基を指し、ならびに、Ｙ−は塩素アニオンを指す。
好ましくは、本発明の両性ポリマーは、式（ＸＩＸ）の単位１種のみの繰り返しを含む。
最後に、両性ポリマーにおける（メタ）アクリル酸タイプのモノマーに由来する単位は、優先的には、式（ＸＸ）の単位：
（式中：
− Ｒ８はＨまたはＣＨ３を指し、
− Ｒ９は、ヒドロキシル基または基ＮＨ−Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ２−ＳＯ３Ｈを指す）
から選択される。
好ましい式（ＸＸ）の単位は、アクリル酸、メタクリル酸および２−アクリルアミノ−２−メチルプロパンスルホン酸モノマーに相当する。
好ましくは、（メタ）アクリル酸タイプのモノマーに由来する単位はアクリル酸に由来するものであり、ここで、Ｒ８は水素原子を指し、Ｒ９はヒドロキシル基を指す。
好ましくは、本発明の両性ポリマーは、式（ＸＸ）の単位１種のみの繰り返しを含む。
本発明の好ましい実施形態によれば、両性ポリマーは、少なくとも３０ｍｏｌ％のアクリルアミドタイプのモノマーに由来する単位を含む。
好ましくは、両性ポリマーは、３０ｍｏｌ％〜７０ｍｏｌ％のアクリルアミドタイプのモノマーに由来する単位、より好ましくは４０ｍｏｌ％〜６０ｍｏｌ％を含む。
アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムタイプのモノマーに由来する単位の含有量は、有利には以下のとおりであり得る：１０ｍｏｌ％〜６０ｍｏｌ％、優先的には、２０ｍｏｌ％〜５５ｍｏｌ％。
（メタ）アクリル酸タイプのモノマーに由来する単位の含有量は、有利には以下のとおりであり得る：１ｍｏｌ％〜２０ｍｏｌ％、優先的には、５ｍｏｌ％〜１５ｍｏｌ％。
本発明の好ましい実施形態によれば、両性ポリマーは：
− ３０ｍｏｌ％〜７０ｍｏｌ％のアクリルアミドタイプのモノマーに由来する単位、より好ましくは４０ｍｏｌ％〜６０ｍｏｌ％、
− １０ｍｏｌ％〜６０ｍｏｌ％、優先的には、２０ｍｏｌ％〜５５ｍｏｌ％のアクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムタイプのモノマーに由来する単位、
− １ｍｏｌ％〜２０ｍｏｌ％、優先的には、５ｍｏｌ％〜１５ｍｏｌ％の（メタ）アクリル酸タイプのモノマーに由来する単位
を含む。
本発明に係る両性ポリマーは、アクリルアミドタイプ、アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムタイプ、および（メタ）アクリル酸タイプのモノマーに由来する単位以外の追加の単位を含んでいてもよい。
本発明の好ましい実施形態によれば、両性ポリマーは、（ｉ）アクリルアミドタイプのモノマー、（ｉｉ）アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムタイプのモノマー、および（ｉｉｉ）（メタ）アクリル酸タイプのモノマーに由来する単位のみからなるものである。
特に好ましい両性ポリマーの一例としては、アクリルアミド／メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム／アクリル酸ターポリマーが挙げられ得る。このようなポリマーは、ＣＴＦＡ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，１０ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ ２００４に、ポリクオタニウム５３として列挙されている。相当する生成物は、とりわけ、Ｍｅｒｑｕａｔ ２００３の名称でＬｕｂｒｉｚｏｌ社により市販されている。
本発明に係る両性ポリマーは、当業者に公知である技術に従い、その種々のモノマーから開始される重合、とりわけラジカル重合によって簡便に調製され得る。
両性ポリマーは一般に、組成物の総重量を基準として、０．０５％〜５重量％、好ましくは０．１％〜３重量％、より特定的には０．２％〜１．５重量％の量で本発明に係る組成物中に存在している。
好ましい実施形態によれば、本発明に係る組成物は：
− １種または複数種のアニオン性界面活性剤、
− 組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種のノニオン性界面活性剤、
− 組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種の両性界面活性剤、
− ４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、および
− １種または複数種の両性ポリマー
を含む。
特定の実施形態によれば、本発明に係る組成物は：
− １種または複数種のアルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤であって、好ましくは上記に定義されている式（Ｉ）のもの、
− ２〜５０ｍｏｌのエチレンオキシドを含み、好ましくは少なくとも１つのＣ８〜Ｃ２０アルキル鎖を含む１種または複数種のオキシエチレン化Ｃ８〜Ｃ４０アルコールを含む、組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種のノニオン性界面活性剤、
− （Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルスルホベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルベタインおよび（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ６〜Ｃ８）アルキルスルホベタインから選択される１種または複数種の界面活性剤を含む、組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種の両性界面活性剤、
− ジアルキルジアリルアンモニウムハライドホモポリマーから選択される４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、および
− （ｉ）アクリルアミドタイプのモノマー、（ｉｉ）アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムタイプのモノマー、および（ｉｉｉ）（メタ）アクリル酸タイプのモノマーに由来する単位のみからなる１種または複数種の両性ポリマー
を含む。
第２の特定の実施形態によれば、本発明に係る組成物は：
− 硫酸塩アニオン性界面活性剤から、とりわけ、Ｃ８〜Ｃ１４アルキルエーテル硫酸塩およびアルキルエーテルカルボン酸塩界面活性剤から選択される１種または複数種のアニオン性界面活性剤、
− ２〜５０ｍｏｌのエチレンオキシドを含み、かつ、少なくとも１つのＣ８〜Ｃ２０アルキル鎖を含むオキシエチレン化Ｃ８〜Ｃ４０アルコールから選択される、組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種のノニオン性界面活性剤、
− （Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルスルホベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルベタインおよび（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ６〜Ｃ８）アルキルスルホベタインから選択される組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種の両性界面活性剤、ならびに
− ハロゲン化ジアリルジアルキルアンモニウムホモポリマーから選択される４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、ならびに
− （ｉ）アクリルアミドタイプのモノマー、（ｉｉ）アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムタイプのモノマー、および（ｉｉｉ）（メタ）アクリル酸タイプのモノマーに由来する単位のみからなる１種または複数種の両性ポリマー
を含む。
この第２の実施形態によれば、この組成物は、優先的には、とりわけＣ８〜Ｃ１４、より特定的にはＣ１２〜Ｃ１４アルキルエーテル硫酸塩から選択される硫酸塩アニオン性界面活性剤と、上記において定義されている式（Ｉ）に相当するアルキルエーテルカルボン酸塩界面活性剤との混合物を含む。
これらの２つの特定の実施形態によれば、両性界面活性剤は、好ましくは、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルベタインから選択される。
これらの２つの特定の実施形態によれば、４ミリ当量／ｇ以上の電荷密度を有するカチオン性ポリマーは、ジアルキルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、特にジアリルジメチル塩化アンモニウムホモポリマーから選択され得る。
他の実施形態によれば、本発明に係る組成物は：
− １種または複数種のアニオン性界面活性剤、
− 組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種のノニオン性界面活性剤、
− 組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種の両性界面活性剤、
− ４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、および
− ４ミリ当量／ｇ未満のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー
を含む。
特定の実施形態によれば、本発明に係る組成物は：
− １種または複数種のアルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤であって、好ましくは上記に定義されている式（Ｉ）のもの、
− ２〜５０ｍｏｌのエチレンオキシドを含み、かつ、少なくとも１つのＣ８〜Ｃ２０アルキル鎖を含む１種または複数種のオキシエチレン化Ｃ８〜Ｃ４０アルコールを含む、組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種のノニオン性界面活性剤、
− （Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルスルホベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルベタインおよび（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ６〜Ｃ８）アルキルスルホベタインから選択される１種または複数種の界面活性剤を含む、組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種の両性界面活性剤、
− ジアルキルジアリルアンモニウムハライドホモポリマーから選択される４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、ならびに
− ジアリルジメチルアンモニウムハライドおよびアクリルアミドのコポリマーから選択される、４ミリ当量／ｇ未満のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー
を含む。
第２の特定の実施形態によれば、本発明に係る組成物は：
− 硫酸塩アニオン性界面活性剤から、とりわけＣ８〜Ｃ１４アルキルエーテル硫酸塩およびアルキルエーテルカルボン酸塩界面活性剤から選択される１種または複数種のアニオン性界面活性剤、
− ２〜５０ｍｏｌのエチレンオキシドを含み、かつ、少なくとも１つのＣ８〜Ｃ２０アルキル鎖を含むオキシエチレン化Ｃ８〜Ｃ４０アルコールから選択される、組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種のノニオン性界面活性剤、
− （Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルスルホベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルベタインおよび（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ６〜Ｃ８）アルキルスルホベタインから選択される組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種の両性界面活性剤、ならびに
− ハロゲン化ジアリルジアルキルアンモニウムホモポリマーから選択される４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、ならびに
− ハロゲン化ジアリルジアルキルアンモニウムおよびアクリルアミドのコポリマーから選択される、４ミリ当量／ｇ未満のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー
を含む。
この第２の特定の実施形態によれば、この組成物は、優先的には、とりわけＣ８〜Ｃ１４、より特定的にはＣ１２〜Ｃ１４アルキルエーテル硫酸塩から選択される硫酸塩アニオン性界面活性剤と、上記において定義されている式（Ｉ）に相当するアルキルエーテルカルボン酸塩界面活性剤との混合物を含む。
これらの２つの特定の実施形態によれば、両性界面活性剤は、好ましくは、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルベタインから選択される。
これらの２つの特定の実施形態によれば、４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有するカチオン性ポリマーは、ジアルキルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、特にジアリルジメチル塩化アンモニウムホモポリマーから選択され得、かつ、４ミリ当量／ｇ未満のカチオン電荷密度を有するカチオン性ポリマーは、ジアリルジメチル塩化アンモニウムおよびアクリルアミドのコポリマーから選択され得る。
他の実施形態によれば、本発明に係る組成物は：
− １種または複数種のアニオン性界面活性剤、
− 組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種のノニオン性界面活性剤、
− 組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種の両性界面活性剤、
− ４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、および
− ４ミリ当量／ｇ未満のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、および
− １種または複数種の両性ポリマー
を含む。
本発明に係る組成物は、水を含み得、または、エタノール、イソプロパノール、ｔ−ブタノールもしくはｎ−ブタノールなどのＣ１〜Ｃ４低級アルコール；グリセロール、プロピレングリコールおよびポリエチレングリコールなどのポリオール；ならびに、これらの混合物から選択される１種もしくは複数種の化粧用として許容可能な溶剤と水との混合物を含み得る。
本発明に係る組成物のｐＨは、一般に、３〜１０、好ましくは３．５〜７、より良くは４〜５．５の範囲である。
本発明に係る組成物はまた、天然もしくは合成増粘剤または粘度調整剤；Ｃ１２〜Ｃ３０脂肪族アルコール；セラミド；ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸セチルおよびステアリン酸ステアリルなどの脂肪族エステル；α−オレフィンまたはアボカド油、ナタネ油、杏仁油、カメリナ油または液体石油ゼリーなどの鉱油、植物油または合成油；ビタミンまたはプロビタミン；ノニオン性またはアニオン性ポリマー；ｐＨ安定剤、防腐剤；染料；芳香剤または防フケ剤などの、技術分野において周知である１種または複数種の標準的な添加剤を含み得る。
増粘剤は、セルロース系増粘剤（例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよびカルボキシメチルセルロース）、グアーガムおよびその誘導体（例えばＲｈｏｄｉａ社からＪａｇｕａｒ ＨＰ １０５の参照記号で市販されているヒドロキシプロピルグアー）、微生物性由来のガム（キサンタンガムおよびスクレログルカンガムなど）、合成増粘剤（例えば、架橋アクリル酸またはアクリルアミドプロパンスルホン酸ホモポリマー、例えばカルボマー、ノニオン性、アニオン性、カチオン性または両性結合ポリマー、例えば、Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社によりＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１またはＴＲ２の名称で、Ｃｉｂａ社によりＳａｌｃａｒｅ ＳＣ９０の名称で、Ｒｏｅｈｍ ＆ Ｈａａｓ社によりＡｃｕｌｙｎ ２２、２８、３３、４４または４６の名称で、ならびに、Ａｋｚｏ社によりＥｌｆａｃｏｓ Ｔ２１０およびＴ２１２の名称で市販されているポリマーなど）から選択され得る。
当業者は、任意選択の添加剤およびその量を、本発明の組成物の特性が損なわれることがないように注意して選択することとなる。
これらの添加剤は、一般に、本発明に係る組成物中において、組成物の総重量を基準として０〜２０重量％の範囲の量で存在する。
本発明に係る組成物は、毛髪を洗浄およびコンディショニングするための洗髪剤として用いられ得る。本発明に係る組成物はこの場合、好ましくは、洗浄に効果的な量で濡れた毛髪に適用され、次いで、手でマッサージまたはこすることにより形成された泡が、任意選択の放置時間後に、水ですすぐことにより除去され得、この作業がおそらくは１回または複数回反復される。
本発明に係る方法および使用
本発明の他の主題は、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪などを洗浄およびコンディショニングするための方法であって、前記繊維に上記に定義されている本発明に係る組成物を適用する工程を含む方法に関する。
好ましくは、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪などを洗浄およびコンディショニングするための方法は：
− １種または複数種のアニオン性界面活性剤、
− 組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種のノニオン性界面活性剤、
− 組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種の両性界面活性剤、
− ４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、および
− １種または複数種の両性ポリマー
を含む組成物を前記繊維に適用する工程を含む。
好ましくは、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪などを洗浄およびコンディショニングするための方法は：
− １種または複数種のアニオン性界面活性剤、
− 組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種のノニオン性界面活性剤、
− 組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種の両性界面活性剤、
− ４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、および
− ４ミリ当量／ｇ未満のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー
を含む組成物を前記繊維に適用する工程を含む。
好ましくは、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪などを洗浄およびコンディショニングするための方法は：
− １種または複数種のアニオン性界面活性剤、
− 組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種のノニオン性界面活性剤、
− 組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種の両性界面活性剤、
− ４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、および
− ４ミリ当量／ｇ未満のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、および１種または複数種の両性ポリマー
を含む組成物を前記繊維に適用する工程を含む。
本組成物は、濡れているかまたは乾燥した毛髪に適用され得、好ましくは、濡れているかまたは湿った毛髪に適用され得る。
本組成物は、好ましくは、鋭敏化された毛髪に適用される。
一実施形態によれば、本方法は、ケラチン繊維に、有効量の本発明に係る組成物を適用する工程、任意選択により繊維をマッサージする工程、任意選択により組成物を繊維上で放置する工程、およびすすぐ工程からなる。
ケラチン繊維上への組成物の放置時間は、数秒間〜１５分間、好ましくは３０秒間〜５分間であり得る。組成物は一般に水ですすがれる。
ケラチン繊維を乾燥させる任意選択の工程を行ってもよい。
本発明はまた、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪などを洗浄およびコンディショニングするための既述の本発明に係る組成物の使用に関する。
以下の実施例は本発明を例示するためのものであるが、しかしながら、限定をするものではない。
実施例１．
本発明に係る化粧組成物を、以下の表に記載の処方成分から調製する。処方成分の量は、組成物の総重量を基準とした重量百分率として表記する。
組成物を、中度に鋭敏化された毛髪（ＳＡ２０）の房に、０．３７ｇの組成物／毛髪１グラムの使用量で適用する。次いでこれらを、指を使って５回処理し、次いで蛇口の下において、４ｌ／分の流量の３８℃の水で１０回すすぐ。
５人の専門家の調査員団が、比較配合物で処理したものと比して、配合物Ａ〜Ｈで処理した頭髪の濡れた毛髪における感触およびもつれの解消の容易さを比較した。
すべての専門家が、比較配合物と比して、組成物Ａ〜Ｈについて、より良好な化粧品の感触の質、およびより良好なもつれの解消の容易さを指摘した。
本発明に係る組成物を、以下の表に記載の処方成分から調製する。処方成分の量は、組成物の総重量を基準とした重量百分率として表記する。
組成物を、中度に鋭敏化された毛髪（ＳＡ２０）の房に、０．３７ｇの配合物／毛髪１ｇの使用量で適用する。
次いで、これらを指を使って５回処理し、次いで、蛇口の下において、４ｌ／分の流量の３８℃の水で１０回すすぐ。
５人の専門家の調査員団が、比較配合物（参照例１／参照例２）で処理したものと比して、配合物Ａで処理した房の濡れた毛髪における感触、およびもつれの解消の容易さを比較した。
ＩＩ．実施例−Ａ２対参照例３／４
ａ．組成物の調製
以下の組成物を、以下の表に記載の処方成分から調製する。処方成分の量は、組成物の総重量を基準とした重量百分率として表記する。
組成物は、製造時（ｔ＝ｔ０）に、室温で清透な外観を有している。
組成物を、中度に鋭敏化された毛髪（ＳＡ２０）の房に、０．３７ｇの配合物／毛髪１ｇの使用量で適用する。
次いで、これらを指を使って５回処理し、次いで、蛇口の下において、４ｌ／分の流量の３８℃の水で１０回すすぐ。
ｂ．結果
５人の試験官からなる調査員団が、比較組成物（参照例３／参照例４）で処理したものと比して、配合物Ａ２で処理した房の濡れた毛髪における感触を比較した。
各試験者が、比較組成物（参照例３／参照例４）および本発明に係る組成物（組成物Ａ２）で処理した房の各々を分類することにより感触を評価した。
本発明に係る組成物（組成物Ａ２）は、比較組成物（参照例３／参照例４）よりも処理した毛髪の房に滑らかな感触を与えると、試験官の調査員団によって系統的に分類された。
ＩＩＩ．実施例−Ａ３対参照例５／６
以下の組成物を、以下の表に記載の処方成分から調製する。処方成分の量は、組成物の総重量を基準とした重量百分率として表記する。
組成物は、製造時（ｔ＝ｔ０）に、室温で清透な外観を有している。
組成物を、中度に鋭敏化された毛髪（ＳＡ２０）の房に、０．３７ｇの配合物／毛髪１ｇの使用量で適用する。
次いで、これらを指を使って５回処理し、次いで、蛇口の下において、４ｌ／分の流量の３８℃の水で１０回すすぐ。
ｃ．結果
５人の専門家からなる調査員団が、比較組成物（参照例５／参照例６）で処理したものと比して、配合物Ａ３で処理した房の濡れた毛髪における感触を比較した。
各専門家が、比較組成物（参照例５／参照例６）および本発明に係る組成物（組成物Ａ３）で処理した房の各々を分類することにより、感触を評価した。
本発明に係る組成物（組成物Ａ３）は、比較組成物（参照例５／参照例６）よりも処理した毛髪の房に滑らかな感触を与えると、試験官の調査員団によって系統的に分類された。
ＩＶ．実施例−Ａ４対参照例７／８
以下の組成物を、以下の表に記載の処方成分から調製する。処方成分の量は、組成物の総重量を基準とした重量百分率として表記する。
組成物は、製造時（ｔ＝ｔ０）に、室温で清透な外観を有している。
組成物を、中度に鋭敏化された毛髪（ＳＡ２０）の房に、０．３７ｇの配合物／毛髪１ｇの使用量で適用する。
次いで、これらを指を使って５回処理し、次いで、蛇口の下において、４ｌ／分の流量の３８℃の水で１０回すすぐ。
ｄ．結果
５人の試験官からなる調査員団が、比較組成物（参照例７／参照例８）で処理したものと比して、配合物Ａ４で処理した房の濡れた毛髪における感触を比較した。
各試験者が、比較組成物（参照例７／参照例８）および本発明に係る組成物（組成物Ａ４）で処理した房の各々を分類することにより、感触を評価した。
本発明に係る組成物（組成物Ａ４）は、比較組成物（参照例７／参照例８）よりも処理した毛髪の房に滑らかな感触を与えると、試験官の調査員団によって系統的に分類された。
Ｖ．実施例−Ａ５
以下の本発明に係る組成物を、以下の表に記載の処方成分から調製する。処方成分の量は、組成物の総重量を基準とした重量百分率として表記する。
ＶＩ．実施例−Ａ６対参照例９／１０
以下の組成物を、以下の表に記載の処方成分から調製する。処方成分の量は、組成物の総重量を基準とした重量百分率として表記する。
組成物を、中度に鋭敏化された毛髪（ＳＡ２０）の房に、０．３７ｇの組成物／毛髪１グラムの使用量で適用する。次いで、これらを指を使って５回処理し、次いで、蛇口の下において、４ｌ／分の流量の３８℃の水で１０回すすぐ。
５人の専門家の調査員団が、比較組成物で処理したものと比して、配合物Ａで処理した房の濡れた毛髪における感触、およびもつれの解消の容易さを比較した。

Claims (16)

  1. 組成物であって：
    （ｉ）１種または複数種のアニオン性界面活性剤、
    （ｉｉ）前記組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種のノニオン性界面活性剤、
    （ｉｉｉ）前記組成物の総重量を基準として少なくとも３重量％の総含有量の１種または複数種の両性界面活性剤、
    （ｉｖ）４ミリ当量／ｇ以上のカチオン電荷密度を有する１種または複数種のカチオン性ポリマー、ならびに
    （ｖ）両性ポリマーから選択される１種または複数種のポリマー
    を含む組成物。
  2. 前記アニオン性界面活性剤が、その構造中に１つまたは複数の硫酸基および／またはスルホン酸基および／またはリン酸基を含むアニオン性界面活性剤、アルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤、および／または、これらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
  3. その構造中に１つまたは複数の硫酸基および／またはスルホン酸基および／またはリン酸基を含む前記アニオン性界面活性剤が、アルキル硫酸、アルキルアミド硫酸、アルキルエーテル硫酸、アルキルアミドエーテル硫酸、アルキルアリールエーテル硫酸、アルキルエーテルスルホコハク酸、アシルイセチオン酸およびメチルアシルタウレート、オレフィンスルホン酸、ならびに、これらの塩から選択され；
    これらの種々の化合物のすべての前記アルキルまたはアシル基が、８〜２４個の炭素原子を含有し、ならびに、前記アリール基が、フェニルまたはベンジル基を指すことを特徴とする、請求項２に記載の組成物。
  4. 前記アニオン性界面活性剤が、塩の形態であることを特徴とする、請求項３に記載の組成物。
  5. 前記アニオン性界面活性剤が、ナトリウム塩、アンモニウム塩およびアミン塩から選択されるアルカリ塩の形態であることを特徴とする、請求項４に記載の組成物。
  6. 前記アルキルエーテルカルボン酸塩アニオン性界面活性剤が、式（Ｉ）のポリエトキシル化カルボン酸塩アニオン性界面活性剤：
    Ｒ１（ＯＣ２Ｈ４）ｎＯＣＨ２ＣＯＯＡ （Ｉ）
    （式中：
    Ｒ１は、直鎖もしくは分岐鎖のＣ８〜Ｃ２２アルキルもしくはアルケニル基又はこれらの基の混合、（Ｃ８〜Ｃ９）アルキルフェニル基、又は基Ｒ２ＣＯＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−（式中、Ｒ２は直鎖もしくは分岐鎖のＣ１１〜Ｃ２１アルキルまたはアルケニル基を指す）であり、
    ｎは、２〜２４の範囲であり得る整数または小数であり、
    Ａは、Ｈ、ＮＨ４、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇまたはモノエタノールアミンもしくはトリエタノールアミン残基を指す）
    から選択されることを特徴とする、請求項２に記載の組成物。
  7. 前記アニオン性界面活性剤が、
    −Ｃ ８〜Ｃ１４アルキルエーテル硫酸塩から選択される硫酸塩アニオン性界面活性剤と
    −請求項６で定義した式（Ｉ）に相当するアルキルエーテルカルボン酸塩界面活性剤（ｂ）と
    の混合物を表すことを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記両性界面活性剤が、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルスルホベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルベタインおよび（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ６〜Ｃ８）アルキルスルホベタインから選択されることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 前記ノニオン性界面活性剤が：
    −１〜１００ｍｏｌのエチレンオキシドを含み、かつ、１つまたは２つの脂肪鎖を含む、飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシエチレン化Ｃ８〜Ｃ４０アルコール；
    −１〜１００ｍｏｌのエチレンオキシドを含む、飽和もしくは不飽和オキシエチレン化植物油；
    −０〜１０ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシアルキレン化され、かつ、１〜１５のグルコース単位を含む、（Ｃ８〜Ｃ３０）アルキル（ポリ）グルコシド；
    −１〜５０ｍｏｌのグリセロールを含む、モノグリセロール化またはポリグリセロール化Ｃ８〜Ｃ４０アルコール；
    −飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖オキシアルキレン化Ｃ８〜Ｃ３０脂肪酸アミド；
    −飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖Ｃ８〜Ｃ３０酸と、ポリエチレングリコールとのエステル；
    −飽和もしくは不飽和である直鎖もしくは分岐鎖Ｃ８〜Ｃ３０酸と、ソルビトールとの、オキシエチレン化されたエステル；
    −ならびに、これらの混合物
    から選択されることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. ４ミリ当量／ｇ以上の電荷密度を有する前記カチオン性ポリマーが、以下の（１）〜（５）：
    （１）アクリルもしくはメタクリル酸のエステルもしくはアミドから誘導され、かつ、以下の式（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）：
    （式中：
    Ｒ３は、同じであっても異なっていてもよく、水素原子またはＣＨ３基を指し；
    Ａは、同じであっても異なっていてもよく、１〜６個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐鎖アルキル基、または、１〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表し；
    Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、同じであっても異なっていてもよく、１〜１８個の炭素原子を含有するアルキル基、またはベンジル基を表し；
    Ｒ１およびＲ２は、同じであっても異なっていてもよく、水素、または１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基を表す）
    の単位を少なくとも１つ含むホモポリマーまたはコポリマー；
    （２）鎖の主構成成分として、式（ＸＩＩＩ）または（ＸＩＶ）：
    （式中、ｋおよびｔは０または１に等しく、ｋ＋ｔの和は１に等しく；
    Ｒ９は水素原子またはメチル基を指し；
    Ｒ７およびＲ８は、相互に独立して、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシアルキル基（ここで、アルキル基は１〜５個の炭素原子を含有する）、または、低級（Ｃ１〜Ｃ４）アミドアルキル基を指し；または、Ｒ７およびＲ８は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、複素環基を指し得；
    Ｙ−は、臭素イオン、塩化物イオン、酢酸イオン、ホウ酸イオン、クエン酸イオン、酒石酸イオン、重硫酸イオン、重亜硫酸イオン、硫酸イオンまたはリン酸イオンから選択されるアニオンである）
    に相当する単位を含むホモポリマーまたはコポリマーから選択される、アルキルジアリルアミンまたはジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマー；
    （３）式（ＸＶ）：
    （式（ＸＶ）中、
    Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、同じであっても異なっていてもよく、１〜６個の炭素原子を含有する脂肪族、脂環式もしくはアリール脂肪族基、または低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を表し、あるいは、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、一緒になって、もしくは、個別に、これらが結合している窒素原子と共に、複素環を構成し、あるいは、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、ニトリル、エステル、アシルもしくはアミド基または基−ＣＯ−Ｏ−Ｒ１４−Ｄもしくは−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ１４−Ｄ（式中、Ｒ１４はアルキレンであり、および、Ｄは第４級アンモニウム基である）で置換された直鎖もしくは分岐鎖Ｃ１〜Ｃ６アルキル基を表し；
    Ａ１およびＢ１は、直鎖もしくは分岐鎖および飽和もしくは不飽和であり得、かつ、主鎖に結合されるかまたは主鎖に挿入されて、１つもしくは複数の芳香族環、１つもしくは複数の酸素または硫黄原子、または、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、アミドもしくはエステル基を含有し得る、２〜８個の炭素原子を含有するポリメチレン基を表し、
    Ｘ−は、無機酸または有機酸から誘導されたアニオンを指し；
    Ａ１、Ｒ１０およびＲ１２は、これらが結合している２個の窒素原子と共に、ピペラジン環を形成可能であり；加えて、Ａ１が、直鎖もしくは分岐鎖の飽和もしくは不飽和アルキレンまたはヒドロキシアルキレン基を指す場合、Ｂ１は、基−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯ−Ｄ−ＯＣ−（ＣＨ２）ｎ−をも指すことが可能であり、式中、Ｄは：
    ａ）式：−Ｏ−Ｚ−Ｏ−のグリコール残基（式中、Ｚは、直鎖もしくは分岐鎖炭化水素系基、または、以下の式：
    −（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）ｘ−ＣＨ２−ＣＨ２−
    −［ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ］ｙ−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−
    （式中、ｘおよびｙは、定義された固有の重合度を表す１〜４の整数を指し、または、平均重合度を表す１〜４のいずれかの数字を指す）
    の１つに相当する基を指す）；
    ｂ）ピペラジン誘導体；
    ｃ）式：−ＮＨ−Ｙ−ＮＨ−のビス−第一級ジアミン残基（式中、Ｙは、直鎖もしくは分岐鎖炭化水素系基、または二価基ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ２−を指す）；
    ｄ）式：−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−のウレイレン基
    を指す）
    に相当する繰返し単位を含有する、第４級ジアンモニウムポリマー；
    （４）式（ＸＶＩＩ）：
    （式中、ｐはおよそ１〜６の範囲の整数を指し、Ｄは存在しないか、または基−（ＣＨ２）ｒ−ＣＯ−（式中、ｒは４または７に等しい数を指す）を表し得、かつ、Ｘ−はアニオンである）
    の繰返し単位から形成されたポリ第四級アンモニウムポリマー；
    （５）ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾールの第４級ポリマー；
    から選択されることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 前記４ミリ当量／ｇ以上の電荷密度を有するカチオン性ポリマーが、ジアルキルジアリルアンモニウムハライドホモポリマーから選択されることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 前記両性ポリマーが：
    （ｉ）以下の構造（ＸＶＩＩＩ）：
    （式中：
    −Ｒ１はＨまたはＣＨ３を指し、
    −Ｒ２は、アミノ、ジメチルアミノ、ｔ−ブチルアミノもしくはドデシルアミノ基または−ＮＨ−ＣＨ２ＯＨから選択される）
    を有するアクリルアミド−タイプモノマー由来の１種または複数種の単位、
    （ｉｉ）アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウム−タイプモノマー由来の１種または複数種の単位、
    （ｉｉｉ）式（ＸＸ）の単位：
    （式中：
    −Ｒ８はＨまたはＣＨ３を指し、
    −Ｒ９は、ヒドロキシル基または基−ＮＨ−Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ２−ＳＯ３Ｈを指す）
    から選択される（メタ）アクリル酸タイプのモノマーに由来する１種または複数種の単位
    の繰り返しを含むことを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 前記両性ポリマーにおけるアクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムタイプのモノマーに由来する前記単位が、以下の構造（ＸＩＸ）：
    （式中：
    −Ｒ３はＨまたはＣＨ３を指し、
    −Ｒ４は（ＣＨ２）ｋ基（ｋは１〜６の範囲の整数である）を指し；
    −Ｒ５およびＲ６およびＲ７は、同じであっても異なっていてもよく、それぞれ、１〜４個の炭素原子を含有するアルキル基を指し；
    −Ｙ−は、臭素イオン、塩素イオン、酢酸イオン、ホウ酸イオン、クエン酸イオン、酒石酸イオン、重硫酸イオン、重亜硫酸イオン、硫酸イオンまたはリン酸イオンから選択されるアニオンである）
    を有する単位であることを特徴とする、請求項１２に記載の組成物。
  14. 前記両性ポリマーが：
    −３０ｍｏｌ％〜７０ｍｏｌ％の、アクリルアミドタイプのモノマーに由来する単位、
    −１０ｍｏｌ％〜６０ｍｏｌ％の、アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムタイプのモノマーに由来する単位、および
    −１ｍｏｌ％〜２０ｍｏｌ％の、（メタ）アクリル酸タイプのモノマーに由来する単位
    を含むことを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
  15. ケラチン繊維を、洗浄およびコンディショニングする方法であって、前記ケラチン繊維に請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物を適用する工程を含む、方法。
  16. ケラチン繊維を、洗浄およびコンディショニングするための、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物の使用。
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