JP6756358B2 - Microplate containing reagent and its manufacturing method - Google Patents
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本発明は、定性検査や定量検査に用いられるマイクロプレートに関するものである。 The present invention relates to microplates used for qualitative and quantitative tests.
試料を試薬と反応させる工程を含む化学的試験法や生物学的試験法においては、反応容器として複数のウェルを有するマイクロプレートが使用されている。 In a chemical test method or a biological test method including a step of reacting a sample with a reagent, a microplate having a plurality of wells is used as a reaction vessel.
例えば、比色法によるタンパク質の定量においては、ウェルにタンパク質を含む試料および試薬を入れ、タンパク質および試薬を反応させ、吸光度を測定し、タンパク質を定量する。
このようなマイクロプレートを使用する試験においては、各ウェルで反応が行われることから、各ウェルに試料および試薬を分注する必要があり、煩雑な作業や時間を要する。また、バイアル等から各ウェルに試薬を分注する場合、バイアル等に余った試薬は無駄になり、コストがかさむ。そのため、作業効率の向上および試薬の効率的な使用が求められている。
For example, in the quantification of a protein by the colorimetric method, a sample and a reagent containing the protein are placed in a well, the protein and the reagent are reacted, the absorbance is measured, and the protein is quantified.
In a test using such a microplate, since the reaction is carried out in each well, it is necessary to dispense the sample and the reagent into each well, which requires complicated work and time. Further, when the reagent is dispensed from the vial or the like into each well, the reagent remaining in the vial or the like is wasted, which increases the cost. Therefore, improvement of work efficiency and efficient use of reagents are required.
例えば特許文献１には、省力化および効率性の向上を目的として、配合適性試験に用いられるマイクロプレートにおいて、マイクロプレートのウェルに試験材料溶液を添加し、凍結乾燥する方法が提案されている。
For example,
そこで、マイクロプレートのウェルに試薬溶液を注入し、凍結乾燥することが考えられるが、この場合、凍結乾燥後は速やかにマイクロプレートを密閉する必要がある。しかしながら、特許文献１にはマイクロプレートの密閉に関して詳しい記載はない。
Therefore, it is conceivable to inject the reagent solution into the wells of the microplate and freeze-dry it. In this case, it is necessary to seal the microplate immediately after freeze-drying. However,
本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、作業効率の向上が可能であり、試薬の無駄が少ない試薬入りマイクロプレートおよびその製造方法を提供することを主目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a reagent-containing microplate capable of improving work efficiency and reducing waste of reagents, and a method for producing the same.
上記目的を達成するために、本発明は、複数のウェルを有するマイクロプレートと、上記ウェル内に収容され、凍結乾燥された試薬と、上記マイクロプレート上に配置され、上記ウェルの開口部を密閉する蓋材とを有することを特徴とする試薬入りマイクロプレートを提供する。 In order to achieve the above object, the present invention comprises a microplate having a plurality of wells, a reagent housed in the wells and lyophilized, and placed on the microplates to seal the openings of the wells. Provided is a microplate containing a reagent, which comprises a lid material to be used.
本発明によれば、凍結乾燥された試薬がマイクロプレートのウェルに予め収容されているため、検査の際にはウェルに試料を注入するだけでよく、簡便かつ迅速に検査を行うことが可能である。また、マイクロプレートのウェルには微量の試薬を収容することができるため、試薬の無駄を少なくすることができ、コストを削減することができる。 According to the present invention, since the lyophilized reagent is pre-contained in the wells of the microplate, it is only necessary to inject the sample into the wells at the time of inspection, and the inspection can be performed easily and quickly. is there. Further, since a small amount of reagent can be stored in the well of the microplate, waste of reagent can be reduced and cost can be reduced.
また本発明においては、上記蓋材が、基材と、上記基材上に形成されたシーラント層とを有することが好ましい。このような蓋材は、例えばマイクロプレートに対してシーラント層を部分的にヒートシールすることでマイクロプレート上に通気可能に蓋材を配置して、凍結乾燥を行うことができ、また凍結乾燥後はマイクロプレートに対してシーラント層を全体的にヒートシールすることでウェルの開口部を密閉することができる。 Further, in the present invention, it is preferable that the lid material has a base material and a sealant layer formed on the base material. Such a lid material can be freeze-dried by partially heat-sealing the sealant layer with respect to the microplate so that the lid material can be ventilated on the microplate, and after freeze-drying. Can seal the well openings by heat-sealing the sealant layer as a whole against the microplate.
上記の場合、上記蓋材が、上記基材および上記シーラント層の間に形成された粘着層を有することが好ましい。例えば本発明の試薬入りマイクロプレートの使用時に蓋材を剥離する場合において、基材およびシーラント層の間に粘着層が形成されている場合には、シーラント層のヒートシール部に根切れが生じることで粘着層が露出するため、ウェルに試料を注入した後は露出した粘着層によって蓋材でウェルを再度密閉することができる。そのため、別途、マイクロプレートカバーを用いる必要がなく、コストを削減することができる。 In the above case, it is preferable that the lid material has an adhesive layer formed between the base material and the sealant layer. For example, when the lid material is peeled off when the microplate containing the reagent of the present invention is used, if an adhesive layer is formed between the base material and the sealant layer, root breakage occurs in the heat-sealed portion of the sealant layer. Since the adhesive layer is exposed, the well can be resealed with the lid material by the exposed adhesive layer after the sample is injected into the well. Therefore, it is not necessary to separately use a microplate cover, and the cost can be reduced.
また本発明は、複数のウェルを有するマイクロプレートの上記ウェル内に、試薬が溶媒に溶解または分散された試薬溶液を注入する注入工程と、上記マイクロプレート上に通気可能に蓋材を配置し、上記試薬溶液を凍結乾燥する凍結乾燥工程と、上記ウェルの開口部を上記蓋材で密閉する密閉工程とを有することを特徴とする試薬入りマイクロプレートの製造方法を提供する。 Further, the present invention comprises an injection step of injecting a reagent solution in which a reagent is dissolved or dispersed in a solvent into the wells of a microplate having a plurality of wells, and an aerated lid material is arranged on the microplates. Provided is a method for producing a microplate containing a reagent, which comprises a freeze-drying step of freeze-drying the reagent solution and a sealing step of sealing the opening of the well with the lid material.
本発明によれば、蓋材を利用してウェル内の試料溶液を凍結乾燥することができるとともに、凍結乾燥後はウェルの開口部を密閉することができ、試薬入りマイクロプレートを簡単な工程で製造することができる。 According to the present invention, the sample solution in the well can be freeze-dried by using the lid material, and the opening of the well can be sealed after the freeze-drying, so that the microplate containing the reagent can be prepared in a simple step. Can be manufactured.
また本発明においては、上記蓋材が、基材と、上記基材上に形成されたシーラント層とを有することが好ましい。このような蓋材は、例えばマイクロプレートに対してシーラント層を部分的にヒートシールすることでマイクロプレート上に通気可能に蓋材を配置して、凍結乾燥を行うことができ、また凍結乾燥後はマイクロプレートに対してシーラント層を全体的にヒートシールすることでウェルの開口部を密閉することができる。 Further, in the present invention, it is preferable that the lid material has a base material and a sealant layer formed on the base material. Such a lid material can be freeze-dried by partially heat-sealing the sealant layer with respect to the microplate so that the lid material can be ventilated on the microplate, and after freeze-drying. Can seal the well openings by heat-sealing the sealant layer as a whole against the microplate.
上記の場合、上記蓋材が、上記基材および上記シーラント層の間に形成された粘着層を有することが好ましい。例えば本発明により製造される試薬入りマイクロプレートの使用時に蓋材を剥離する場合において、基材およびシーラント層の間に粘着層が形成されている場合には、シーラント層のヒートシール部に根切れが生じることで粘着層が露出するため、ウェルに試料を注入した後は露出した粘着層によって蓋材でウェルを再度密閉することができる。そのため、別途、マイクロプレートカバーを用いる必要がなく、コストを削減することができる。 In the above case, it is preferable that the lid material has an adhesive layer formed between the base material and the sealant layer. For example, when the lid material is peeled off when using the microplate containing a reagent produced by the present invention, if an adhesive layer is formed between the base material and the sealant layer, the root is cut off at the heat-sealed portion of the sealant layer. Since the adhesive layer is exposed due to the occurrence of the above, the well can be resealed with the lid material by the exposed adhesive layer after the sample is injected into the well. Therefore, it is not necessary to separately use a microplate cover, and the cost can be reduced.
本発明は、作業効率の向上および試薬の効率的な使用が可能であるという効果を奏する。 The present invention has the effect of improving work efficiency and enabling efficient use of reagents.
以下、本発明の試薬入りマイクロプレートおよびその製造方法について詳細に説明する。 Hereinafter, the reagent-containing microplate of the present invention and a method for producing the same will be described in detail.
Ａ．試薬入りマイクロプレート
本発明の試薬入りマイクロプレートは、複数のウェルを有するマイクロプレートと、上記ウェル内に収容され、凍結乾燥された試薬と、上記マイクロプレート上に配置され、上記ウェルの開口部を密閉する蓋材とを有することを特徴とするものである。
A. Microplate containing a reagent The microplate containing a reagent of the present invention contains a microplate having a plurality of wells, a reagent housed in the well and lyophilized, and an opening of the well placed on the microplate. It is characterized by having a lid material to be sealed.
本発明の試薬入りマイクロプレートについて図面を参照して説明する。
図１は、本発明の試薬入りマイクロプレートの一例を示す概略断面図である。図１に例示するように、試薬入りマイクロプレート１は、複数のウェル３を有するマイクロプレート２と、ウェル３内に収容され、凍結乾燥された試薬４と、マイクロプレート２上に配置され、ウェル３の開口部を密閉する蓋材５とを有している。蓋材５は、基材１１と、基材１１上に形成されたシーラント層１２とを有しており、シーラント層１２はマイクロプレート２に対してヒートシールされている。
The reagent-containing microplate of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of a microplate containing a reagent of the present invention. As illustrated in FIG. 1, the reagent-containing
本発明においては、凍結乾燥された試薬がマイクロプレートのウェルに予め収容されており、ウェルに試料を注入し、試料および試薬を反応させて、検査を行うことができる。そのため、本発明の試薬入りマイクロプレートを用いることにより、作業効率を向上させ、簡便かつ迅速に検査を行うことが可能である。
また、マイクロプレートのウェルには微量の試薬を収容することができるため、試薬の無駄を少なくすることができ、コストを削減することができる。
In the present invention, the lyophilized reagent is pre-contained in the wells of the microplate, and the sample can be injected into the wells, and the sample and the reagent can be reacted to perform an inspection. Therefore, by using the reagent-containing microplate of the present invention, it is possible to improve work efficiency and perform an inspection easily and quickly.
Further, since a small amount of reagent can be stored in the well of the microplate, waste of reagent can be reduced and cost can be reduced.
また本発明においては、ウェルに収容される試薬を適宜選択することで、種々の化学的試験法や生物学的試験法に適用することが可能である。 Further, in the present invention, it is possible to apply to various chemical test methods and biological test methods by appropriately selecting the reagent to be contained in the well.
また本発明においては、検査時の工程を簡略化することができるため、作業中に不用意に他の試料が混入したり、外部から浮遊物が混入したりするのを抑制することができる。 Further, in the present invention, since the step at the time of inspection can be simplified, it is possible to prevent inadvertent mixing of other samples or suspended matter from the outside during the work.
以下、本発明の試薬入りマイクロプレートにおける各構成について説明する。 Hereinafter, each configuration of the reagent-containing microplate of the present invention will be described.
１．蓋材
本発明に用いられる蓋材は、マイクロプレート上に配置され、マイクロプレートのウェルの開口部を密閉するものである。
1. 1. Lid material The lid material used in the present invention is arranged on a microplate and seals the well opening of the microplate.
蓋材としては、ウェルの開口部を密閉できるものであり、かつ凍結乾燥時にマイクロプレート上に通気可能に配置することができるものであれば特に限定されるものではなく、例えば基材と、基材上に形成されたシーラント層とを有する第１積層フィルムや、基材と、基材上に形成された接着層と、接着層上に形成されたフッ素系樹脂フィルムとを有する第２積層フィルム、ゴム栓等が挙げられる。中でも、第１積層フィルムまたは第２積層フィルムが好ましく、第１積層フィルムがより好ましい。ウェルの開口部を容易に密閉することができるからである。
以下、第１積層フィルム、第２積層フィルムおよびゴム栓に分けて説明する。
The lid material is not particularly limited as long as it can seal the opening of the well and can be arranged so as to be ventilated on the microplate during freeze-drying. For example, a base material and a base material. A first laminated film having a sealant layer formed on a material, and a second laminated film having a base material, an adhesive layer formed on the base material, and a fluororesin film formed on the adhesive layer. , Rubber stopper and the like. Among them, the first laminated film or the second laminated film is preferable, and the first laminated film is more preferable. This is because the opening of the well can be easily sealed.
Hereinafter, the first laminated film, the second laminated film, and the rubber stopper will be described separately.
（１）第１積層フィルム
本発明に用いられる第１積層フィルムは、基材と、基材上に形成されたシーラント層とを有するものである。
以下、第１積層フィルムにおける各構成について説明する。
(1) First Laminated Film The first laminated film used in the present invention has a base material and a sealant layer formed on the base material.
Hereinafter, each configuration in the first laminated film will be described.
（ａ）シーラント層
本発明におけるシーラント層は、ヒートシール可能な層である。
(A) Sealant layer The sealant layer in the present invention is a heat-sealable layer.
シーラント層の材料としては、ヒートシール性を有するものであればよく、マイクロプレートの材料に応じて適宜選択される。例えばマイクロプレートの材料がポリスチレン、ポリカーボネート、ポリプロピレン、またはアクリル樹脂である場合、シーラント層の材料としては、ポリエチレン、無延伸ポリプロピレン、ＣＭＰＳ（登録商標）等のコンパウンド系ポリオレフィン、ＶＭＸ（登録商標）等のポリオレフィン系ポリマーアロイ等が好ましく用いられる。 The material of the sealant layer may be any material having a heat-sealing property, and is appropriately selected depending on the material of the microplate. For example, when the material of the microplate is polystyrene, polycarbonate, polypropylene, or acrylic resin, the material of the sealant layer may be polyethylene, unstretched polypropylene, compound polyolefin such as CMPS (registered trademark), VMX (registered trademark), or the like. Polyolefin-based polymer alloys and the like are preferably used.
また、本発明においてはウェル内の試薬を凍結乾燥することから、シーラント層の材料は、低温、すなわち凍結乾燥時の温度でもマイクロプレートに対する接着性を保持できるものであることが好ましい。
具体的には、ヒートシール後の−５℃でのマイクロプレートに対するシーラント層の剥離強度が、０．５Ｎ／１５ｍｍ〜５０Ｎ／１５ｍｍの範囲内であることが好ましい。シーラント層の剥離強度が上記範囲であれば、低温でもマイクロプレートに対する接着性を保持することができるからである。一方、シーラント層の剥離強度が高すぎると、本発明の試薬入りマイクロプレートの使用時に蓋材を剥がすのが困難になる場合がある。
なお、剥離強度は、ＪＩＳ−Ｋ−６８５４−３ １９９９（Ｔ型剥離試験法）に準じて、テンシロン（引張試験機ＲＴＡ−２５０、オリエンテック社製）により測定した値である。
このようなシーラント層の材料としては、例えばマイクロプレートの材料がポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）やナイロン基材である場合、ポリエチレンや直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）等が挙げられる。
Further, in the present invention, since the reagent in the well is freeze-dried, it is preferable that the material of the sealant layer can maintain the adhesiveness to the microplate even at a low temperature, that is, the temperature at the time of freeze-drying.
Specifically, the peel strength of the sealant layer with respect to the microplate at −5 ° C. after heat sealing is preferably in the range of 0.5 N / 15 mm to 50 N / 15 mm. This is because if the peel strength of the sealant layer is within the above range, the adhesiveness to the microplate can be maintained even at a low temperature. On the other hand, if the peeling strength of the sealant layer is too high, it may be difficult to peel off the lid material when using the reagent-containing microplate of the present invention.
The peel strength is a value measured by Tensilon (tensile tester RTA-250, manufactured by Orientec Co., Ltd.) according to JIS-K-6854-3 1999 (T-type peel test method).
Examples of the material of such a sealant layer include polyethylene, linear low density polyethylene (LLDPE), and the like when the material of the microplate is polyethylene terephthalate (PET) or a nylon base material.
また、本発明の試薬入りマイクロプレートを使用する際には、吸光、蛍光、発光等の光学測定を行うことから、光学測定時にも蓋材をそのまま使用する場合には、シーラント層の材料は透明性を有することが好ましい。この場合、シーラント層の材料には、防曇性を付与することが可能な材料を添加することが好ましい。ウェル内で発生した蒸気が液滴としてシーラント層に付着し、光学測定に影響を及ぼすのを抑制することができるからである。防曇性を付与することが可能な材料としては、例えばエチレン酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレンメチルアクリレート共重合体（ＥＭＡ）、エチレン酢酸ビニル共重合体ケン化物、ポリアミド系樹脂、塩素化ポリプロピレン系樹脂、ウレタン系樹脂等が挙げられる。 Further, when the reagent-containing microplate of the present invention is used, optical measurements such as absorption, fluorescence, and light emission are performed. Therefore, when the lid material is used as it is during the optical measurement, the material of the sealant layer is transparent. It is preferable to have sex. In this case, it is preferable to add a material capable of imparting antifogging property to the material of the sealant layer. This is because it is possible to prevent the vapor generated in the well from adhering to the sealant layer as droplets and affecting the optical measurement. Examples of materials capable of imparting antifogging properties include ethylene vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene methyl acrylate copolymer (EMA), ethylene vinyl acetate copolymer saponified product, polyamide resin, and chlorinated material. Examples thereof include polypropylene-based resins and urethane-based resins.
また、シーラント層の材料は、試薬を吸着しにくい非吸着性を有することが好ましく、試薬の種類に応じて適宜選択される。例えば試薬がタンパク質、アミノ酸、第一級または第二級アミン試薬である場合には、シーラント層の材料としては、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、環状オレフィンコポリマー（ＣＯＣ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等のポリエステル系、エチレンビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）等を用いることができる。 Further, the material of the sealant layer preferably has a non-adsorptive property that does not easily adsorb the reagent, and is appropriately selected according to the type of the reagent. For example, when the reagent is a protein, amino acid, primary or secondary amine reagent, the material of the sealant layer is a polyester such as polyacrylonitrile (PAN), cyclic olefin copolymer (COC), or polyethylene terephthalate (PET). A system, an ethylene vinyl alcohol copolymer (EVOH) or the like can be used.
シーラント層の厚みとしては、例えば１０μｍ〜１００μｍの範囲内であることが好ましい。シーラント層の厚みが薄すぎると十分な接着強度が得られず、また厚すぎると蓋材を剥離するのが困難になり、蓋材の剥離時にウェル内の試薬が飛散するおそれがあるからである。 The thickness of the sealant layer is preferably in the range of, for example, 10 μm to 100 μm. This is because if the sealant layer is too thin, sufficient adhesive strength cannot be obtained, and if it is too thick, it becomes difficult to peel off the lid material, and the reagent in the well may scatter when the lid material is peeled off. ..
シーラント層を基材に形成する方法としては、特に限定されないが、例えば、共押出法、ドライラミネートで貼り合せる方法やＴダイからシーラント層を押出しラミネートする方法を挙げることができる。 The method for forming the sealant layer on the base material is not particularly limited, and examples thereof include a coextrusion method, a method of laminating by dry laminating, and a method of extruding and laminating the sealant layer from a T-die.
（ｂ）基材
本発明に用いられる基材は、シーラント層を支持するものである。
基材としては、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド系樹脂、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂等の樹脂フィルムが挙げられる。また、基材として、アルミニウム箔等の金属箔を用いることもできる。
また、シーラント層が基材を兼ねていてもよい。
(B) Base material The base material used in the present invention supports the sealant layer.
Examples of the base material include polyester resins such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, polyamide resins such as
Further, the sealant layer may also serve as a base material.
基材は、透明であってもよく不透明であってもよく、本発明の試薬入りマイクロプレートを使用する際の蓋材の剥離の有無や光学測定の種類等に応じて適宜選択される。なお、基材が不透明である場合であって、蓋材を剥離しない場合においても、蓋材に光学測定のための孔を設けることで測定できる場合もある。 The base material may be transparent or opaque, and is appropriately selected depending on the presence or absence of peeling of the lid material when using the reagent-containing microplate of the present invention, the type of optical measurement, and the like. Even when the base material is opaque and the lid material is not peeled off, it may be possible to measure by providing a hole for optical measurement in the lid material.
また、本発明の試薬入りマイクロプレートを使用する際に、蓋材を剥離せずに、蓋材をピペット等で突き刺してウェル内に試料を注入する場合には、基材は突き刺し開口性を有することが好ましい。この場合、基材としては、例えば延伸ポリプロピレンフィルムや、アルミ箔等の金属箔等が好ましく用いられる。 Further, when using the reagent-containing microplate of the present invention, when the lid material is pierced with a pipette or the like and the sample is injected into the well without peeling off the lid material, the base material has piercing openness. Is preferable. In this case, as the base material, for example, a stretched polypropylene film, a metal foil such as an aluminum foil, or the like is preferably used.
また、本発明の試薬入りマイクロプレートを使用する際に、蓋材を剥離する場合には、基材は、直線カット性を有するものであることが好ましい。この場合、蓋材を容易に剥離することができ、蓋材の剥離時にウェル内の試薬が飛散するのを抑制することができる。また、所定の列または行のウェルのみを開けることができ、検査点数に合わせて試薬入りマイクロプレートを使用することができる。直線カット性を有する基材としては、例えば一軸延伸フィルムが挙げられる。 Further, when the lid material is peeled off when using the reagent-containing microplate of the present invention, it is preferable that the base material has a linear cut property. In this case, the lid material can be easily peeled off, and the reagent in the well can be suppressed from scattering when the lid material is peeled off. In addition, only wells in a predetermined column or row can be opened, and a microplate containing a reagent can be used according to the number of inspection points. Examples of the base material having a linear cut property include a uniaxially stretched film.
また、本発明の試薬入りマイクロプレートを使用する際に、蓋材を剥離する場合、図２（ａ）〜（ｄ）に例示するように、基材１１は切断線１５を有することも好ましい。なお、図２（ａ）〜（ｃ）は本発明の試薬入りマイクロプレートの他の例を示す概略上面図、図２（ｄ）は本発明における蓋材の他の例を示す概略断面図である。この場合、切断線に沿って蓋材を容易に剥離することができ、蓋材の剥離時にウェル内の試薬が飛散するのを抑制することができる。また、所定のウェルのみを開けることができ、検査点数に合わせて試薬入りマイクロプレートを使用することができる。
切断線は、連続的に形成されていてもよく、ミシン目状に不連続に形成されていてもよい。切断線の形成位置としては、図２（ａ）に例示するように列または行毎に蓋材を剥離できるように列または行に沿って切断線１５が直線状に形成されていてもよく、図２（ｂ）に例示するようにウェル３毎に蓋材を剥離できるように切断線１５が格子状に形成されていてもよい。また、図２（ｃ）に示すように、ウェル３上の蓋材を部分的に開けることができるように、ウェル３上を横切るように切断線１５が形成されていてもよい。切断線の切り込み深さは、蓋材を切断可能であればよく、例えば基材の厚みと同じであってもよく、基材の厚みよりも小さくてもよい。切断線の形成方法としては、例えばレーザー加工法が挙げられる。
Further, when the lid material is peeled off when using the reagent-containing microplate of the present invention, it is preferable that the
The cutting lines may be formed continuously or discontinuously in a perforated manner. As the forming position of the cutting line, as illustrated in FIG. 2A, the cutting
基材の厚みとしては、蓋材の剥離の有無等によって適宜調整される。 The thickness of the base material is appropriately adjusted depending on whether or not the lid material is peeled off.
（ｃ）粘着層
本発明においては、図３に例示するように、基材１１およびシーラント層１２の間に粘着層１３が形成されていることが好ましい。
図４（ａ）〜（ｄ）は本発明の試薬入りマイクロプレートの使用方法の一例を示す工程図であり、図３に示す試薬入りマイクロプレートを用いる例である。まず、図４（ａ）に示すように、試薬入りマイクロプレート１において、シーラント層１２のマイクロプレート２と接触している部分はヒートシール部１４となっている。図４（ｂ）に示すように、蓋材５を剥離すると、シーラント層１２の熱を受けたヒートシール部１４と熱を受けていないヒートシール部１４以外の部分との境界で破断され、いわゆる根切れが生じる。そのため、ヒートシール部１４では粘着層１３が露出する。次に、図４（ｃ）に示すように、ウェル３に試料１０を注入する。次いで、図４（ｄ）に示すように、蓋材５を再度被せる。このとき、露出した粘着層１３によって蓋材５をマイクロプレート２に密着させることができる。
したがって、粘着層が形成されている場合には、蓋材でウェルを再度密閉することができ、ウェルに不用意に他の試料が混入したり、外部の浮遊物が混入したりするのを抑制することができる。そのため、別途、高価なマイクロプレートカバーを用いる必要がなく、コストを削減することができる。
(C) Adhesive layer In the present invention, it is preferable that the
4 (a) to 4 (d) are process charts showing an example of how to use the reagent-containing microplate of the present invention, and are examples of using the reagent-containing microplate shown in FIG. First, as shown in FIG. 4A, in the reagent-containing
Therefore, when the adhesive layer is formed, the well can be resealed with the lid material, and it is possible to prevent the well from being inadvertently mixed with other samples or external suspended matter. can do. Therefore, it is not necessary to separately use an expensive microplate cover, and the cost can be reduced.
粘着層（以下、粘着剤とする。）の材料としては、再剥離性および再封性を有するものであれば、特に限定されず、被着物の素材や要求される粘着力により適宜選択することができる。具体的には、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ウレタン系粘着剤等を挙げることができる。
これらの中でも、ヒートシール時の熱劣化抑制作用や低温条件下における耐久性等に優れ、基材とシーラント層との間のラミネーション強度の低下を抑えてデラミネーションの発生を効果的に抑制するという観点から、好ましくは、シリコーン系粘着剤が挙げられる。
また、上記粘着剤は、粘着付与剤、架橋剤、軟化剤、充填剤、老化防止剤等を適宜配合することができる。
The material of the adhesive layer (hereinafter referred to as an adhesive) is not particularly limited as long as it has removability and resealability, and is appropriately selected depending on the material of the adherend and the required adhesive strength. Can be done. Specific examples thereof include rubber-based adhesives, acrylic-based adhesives, silicone-based adhesives, and urethane-based adhesives.
Among these, it is said that it has an excellent effect of suppressing thermal deterioration during heat sealing and durability under low temperature conditions, suppresses a decrease in lamination strength between the base material and the sealant layer, and effectively suppresses the occurrence of delamination. From the viewpoint, a silicone-based pressure-sensitive adhesive is preferable.
Further, the pressure-sensitive adhesive may be appropriately blended with a tackifier, a cross-linking agent, a softening agent, a filler, an antiaging agent and the like.
粘着層の厚みとしては、例えば２０μｍ〜１００μｍの範囲内であることが好ましい。 The thickness of the adhesive layer is preferably in the range of, for example, 20 μm to 100 μm.
粘着層の形成方法としては、特に限定されないが、具体的には、上述した粘着剤の主剤に架橋剤を撹袢させた粘着剤を離型紙の上に塗布し、乾燥炉にて水分と溶媒を蒸発除去した後、その他の材料を投入し圧着形成する方法や、紫外線を照射して形成する方法等が挙げられる。 The method for forming the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, but specifically, a pressure-sensitive adhesive obtained by mixing a cross-linking agent with the main component of the pressure-sensitive adhesive described above is applied onto a paper pattern, and water and a solvent are used in a drying furnace. After evaporating and removing the solvent, other materials may be added to form a pressure-bonded film, or an ultraviolet ray may be applied to form the film.
（ｄ）第１積層フィルム
なお、蓋材が第１積層フィルムである場合の試薬入りマイクロプレートの製造方法については、後述の「Ｂ．試薬入りマイクロプレートの製造方法」に記載するので、ここでの説明は省略する。
(D) First Laminated Film The method for manufacturing the reagent-containing microplate when the lid material is the first laminated film will be described in "B. Reagent-containing microplate manufacturing method" described later. The description of is omitted.
（２）第２積層フィルム
本発明に用いられる第２積層フィルムは、基材と、基材上に形成された接着層と、接着層上に形成されたフッ素系樹脂フィルムとを有するものである。
図５は本発明の試薬入りマイクロプレートの他の例を示す概略断面図である。図５に示すように、試薬入りマイクロプレート１において、蓋材６は、基材２１と、基材２１上に形成された接着層２２と、接着層２２上に形成されたフッ素系樹脂フィルム２３とを有している。
以下、第２積層フィルムにおける各構成について説明する。
(2) Second Laminated Film The second laminated film used in the present invention has a base material, an adhesive layer formed on the base material, and a fluorine-based resin film formed on the adhesive layer. ..
FIG. 5 is a schematic cross-sectional view showing another example of the reagent-containing microplate of the present invention. As shown in FIG. 5, in the reagent-containing
Hereinafter, each configuration in the second laminated film will be described.
（ａ）フッ素系樹脂フィルム
本発明において、フッ素系樹脂フィルムは、低い摺動抵抗性、すなわち良好な表面滑性、および種々の試薬との低反応性を示すことから、好ましく用いられる。
(A) Fluorine-based resin film In the present invention, the fluorine-based resin film is preferably used because it exhibits low sliding resistance, that is, good surface slipperiness and low reactivity with various reagents.
フッ素系樹脂フィルムとしては、表面滑性および低反応性を示すものを用いることができる。このようなフッ素系樹脂フィルムとしては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレンとペルフルオロアルキルビニルエーテルとの共重合体からなるペルフルオロアルコキシ樹脂（ＰＦＡ）、テトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロピレンとのコポリマー（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレンとペルフルオロアルキルビニルエーテルとヘキサフルオロプロピレンとのコポリマー（ＥＰＥ）、テトラフルオロエチレンとエチレンまたはプロピレンとのコポリマー（ＥＴＦＥ）、ポリクロロトリフルオロエチレン樹脂（ＰＣＴＦＥ）、エチレンとクロロトリフルオロエチレンとのコポリマー（ＥＣＴＦＥ）、フッ化ビニリデン系樹脂（ＰＶＤＦ）、フッ化ビニル系樹脂（ＰＶＦ）等のフッ素系樹脂の１種または２種以上からなるフィルムを用いることができる。 As the fluorine-based resin film, a film exhibiting surface slipperiness and low reactivity can be used. Examples of such a fluororesin film include polytetrafluoroethylene (PTFE), perfluoroalkoxy resin (PFA) made of a copolymer of tetrafluoroethylene and perfluoroalkyl vinyl ether, and tetrafluoroethylene and hexafluoropropylene. Copolymer (FEP), copolymer of tetrafluoroethylene and perfluoroalkyl vinyl ether and hexafluoropropylene (EPE), copolymer of tetrafluoroethylene and ethylene or propylene (ETFE), polychlorotrifluoroethylene resin (PCTFE), ethylene and chloro A film composed of one or more fluororesins such as a copolymer with trifluoroethylene (ECTFE), vinylidene fluoride resin (PVDF), and vinyl fluoride resin (PVF) can be used.
中でも、フッ化ビニル系樹脂（ＰＶＦ）、テトラフルオロエチレンとエチレンまたはプロピレンとのコポリマー（ＥＴＦＥ）からなるフッ素系樹脂フィルムが、優れた摺動性、種々の試薬や溶剤との低反応性、耐熱性および耐久性等の観点から好ましい。 Among them, a vinyl fluoride resin film (PVF), a fluororesin film composed of a copolymer of tetrafluoroethylene and ethylene or propylene (ETFE), has excellent slidability, low reactivity with various reagents and solvents, and heat resistance. It is preferable from the viewpoint of property and durability.
また、例えば、フィルムの加工性、耐熱性、耐光性、耐候性、機械的性質、寸法安定性、抗酸化性、滑り性、離形性、難燃性、抗カビ性、電気的特性、その他等を改良、改質する目的で、種々のプラスチック配合剤や添加剤等を添加することができる。その添加量としては、フッ素系樹脂全量に対して、添加剤等に応じて極微量から数十％まで、その目的に応じて任意に設定することができる。 Also, for example, film processability, heat resistance, light resistance, weather resistance, mechanical properties, dimensional stability, antioxidant properties, slipperiness, releasability, flame retardancy, antifungal properties, electrical properties, etc. Various plastic compounding agents, additives and the like can be added for the purpose of improving and modifying the above. The amount to be added can be arbitrarily set from a very small amount to several tens of percent depending on the additive or the like with respect to the total amount of the fluororesin, depending on the purpose.
また、接着性を向上させるために、エポキシ系のシランカップリング剤を添加してもよく、フィルムのブロッキング等を防止するために、ブロッキング防止剤を添加してもよい。これらの添加量は、０.１質量％〜１０質量％程度が好ましい。 Further, an epoxy-based silane coupling agent may be added in order to improve the adhesiveness, and a blocking inhibitor may be added in order to prevent blocking of the film. The amount of these additions is preferably about 0.1% by mass to 10% by mass.
フッ素系樹脂フィルムの厚みとしては、１２μｍ〜３００μｍの範囲内であることが好ましく、より好ましくは５０μｍ〜１５０μｍの範囲内である。厚みが薄すぎると製造および取り扱いが困難になり、厚くなるほどコストがかかるからである。
なお、厚みは、例えば、（株）リガク製の蛍光Ｘ線分析装置（機種名、ＲＩＸ２０００型）を用いて、測定することができる。
The thickness of the fluorine-based resin film is preferably in the range of 12 μm to 300 μm, more preferably in the range of 50 μm to 150 μm. This is because if the thickness is too thin, it becomes difficult to manufacture and handle, and the thicker the thickness, the higher the cost.
The thickness can be measured using, for example, a fluorescent X-ray analyzer (model name, RIX2000 type) manufactured by Rigaku Co., Ltd.
フッ素系樹脂フィルムの形成方法としては、特に限定されるものではなく、例えば、押し出し法、キャスト成形法、Ｔダイ法、切削法、インフレーション法等の成膜化法を用いて成膜化する方法、あるいは、２種以上のフッ素系樹脂を使用して多層共押し出し成膜化する方法、さらには、２種以上のフッ素系樹脂を使用し、成膜化する前に混合して成膜化する方法等が挙げられる。また、必要に応じて、例えば、テンター方式、あるいは、チューブラー方式等を利用して１軸または２軸方向に延伸してもよい。 The method for forming the fluororesin film is not particularly limited, and for example, a method for forming a film using a film forming method such as an extrusion method, a cast molding method, a T-die method, a cutting method, or an inflation method. Alternatively, a method of forming a multi-layer coextrusion film using two or more kinds of fluororesins, and further, using two or more kinds of fluororesins and mixing them before forming a film. The method and the like can be mentioned. Further, if necessary, for example, a tenter method, a tubular method, or the like may be used to extend in the uniaxial or biaxial direction.
フッ素系樹脂フィルムの表面は、接着性等を向上させるために、必要に応じて、予め、所望の表面処理層を設けることができる。
表面処理としては、例えば、コロナ放電処理、オゾン処理、グロー放電処理、化学薬品等を用いて処理する酸化処理等の処理を用いることができる。
接着性を改善する方法としてはさらに、例えば、フッ素系樹脂フィルムの表面に、予め、プライマーコート剤層、アンダーコート剤層、アンカーコート剤層、接着剤層、あるいは、蒸着アンカーコート剤層等を任意に形成して、表面処理層とすることもできる。前処理のコート剤層としては、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノール系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリエチレンあるいはポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂あるいはその共重合体または変性樹脂、セルロース系樹脂等をビヒクルの主成分とする樹脂組成物を使用することができる。
The surface of the fluororesin film can be provided with a desired surface treatment layer in advance, if necessary, in order to improve adhesiveness and the like.
As the surface treatment, for example, a treatment such as a corona discharge treatment, an ozone treatment, a glow discharge treatment, or an oxidation treatment using a chemical or the like can be used.
Further, as a method for improving the adhesiveness, for example, a primer coating agent layer, an undercoating agent layer, an anchor coating agent layer, an adhesive layer, a vapor deposition anchor coating agent layer, or the like is previously applied to the surface of the fluororesin film. It can be arbitrarily formed to form a surface treatment layer. Examples of the pretreatment coating agent layer include polyester resin, polyamide resin, polyurethane resin, epoxy resin, phenol resin, (meth) acrylic resin, polyvinyl acetate resin, and polyolefin such as polyethylene or polypropylene. A resin composition containing a based resin, a copolymer thereof, a modified resin, a cellulose-based resin, or the like as the main component of the vehicle can be used.
また、コート剤層の形成方法としては、例えば、溶剤型、水性型、あるいは、エマルジョン型等のコート剤を使用し、ロールコート法、グラビアロールコート法、キスコート法等の塗布法を用いることができる。コート剤層を形成する工程は、フッ素系樹脂フィルムの成膜後、あるいは、２軸延伸処理後の後工程として、あるいは、成膜、あるいは、２軸延伸処理のインライン処理等で実施することができる。 Further, as a method for forming the coating agent layer, for example, a coating agent such as a solvent type, an aqueous type, or an emulsion type may be used, and a coating method such as a roll coating method, a gravure roll coating method, or a kiss coating method may be used. it can. The step of forming the coating agent layer may be carried out after the film formation of the fluororesin film, as a post-step after the biaxial stretching treatment, or by the film forming or the in-line treatment of the biaxial stretching treatment. it can.
（ｂ）接着層
本発明に用いられる接着層は、基材およびフッ素系樹脂フィルムの間に形成されるものである。
(B) Adhesive layer The adhesive layer used in the present invention is formed between the base material and the fluororesin film.
接着層に用いられる材料としては、基材およびフッ素系樹脂フィルムを接着することができるものであればよく、例えばシリコーン接着剤を挙げることができ、具体的にはオキシム型シリコーン接着剤が挙げられる。 The material used for the adhesive layer may be any material that can bond the base material and the fluororesin film, and examples thereof include silicone adhesives, and specific examples thereof include oxime type silicone adhesives. ..
接着層の厚みとしては、例えば５μｍ〜４０μｍの範囲内であることが好ましい。 The thickness of the adhesive layer is preferably in the range of, for example, 5 μm to 40 μm.
接着層の形成方法としては、例えばヘラを用いて塗布する方法、ブレードコート法、スピンコート法、コンマコート法、キスコート法等が挙げられる。 Examples of the method for forming the adhesive layer include a method of applying with a spatula, a blade coating method, a spin coating method, a comma coating method, a kiss coating method and the like.
（ｃ）基材
本発明における第２積層フィルムに用いられる基材としては、上記第１積層フィルムに用いられる基材と同様とすることができる。
また、フッ素系樹脂フィルムに積層される基材は、シーラント層の基材と同様であってもよく、蓋材にラミネートしてもよいが、フッ素系樹脂フィルムに基材を直接ヒートシールすることができない場合があるため、粘着加工または表面処理をしたものを蓋材と接着する方が好ましい。
(C) Base material The base material used for the second laminated film in the present invention can be the same as the base material used for the first laminated film.
The base material laminated on the fluororesin film may be the same as the base material of the sealant layer, or may be laminated on the lid material, but the base material is directly heat-sealed on the fluororesin film. Therefore, it is preferable to bond the adhesive-treated or surface-treated product to the lid material.
（ｄ）第２積層フィルム
なお、蓋材が第２積層フィルムである場合の試薬入りマイクロプレートの製造方法については、後述の「Ｂ．試薬入りマイクロプレートの製造方法」に記載するので、ここでの説明は省略する。
(D) Second Laminated Film The method for manufacturing the reagent-containing microplate when the lid material is the second laminated film will be described in "B. Reagent-containing microplate manufacturing method" described later. The description of is omitted.
（３）ゴム栓
本発明におけるゴム栓としては、ウェルの開口部を密閉できるものであり、かつ凍結乾燥時にマイクロプレート上に通気可能に配置することができるものであればよく、例えばフランジ部と、切欠き部を有する脚部とを有するものが好ましく用いられる。
図６（ａ）は本発明の試薬入りマイクロプレートの他の例を示す概略断面図であり、図６（ｂ）、（ｃ）は本発明における蓋材の他の例を示す概略平面図および側面図である。なお、図６（ｂ）はゴム栓の脚部側から見た概略平面図である。図６（ａ）〜（ｃ）に示すように、蓋材７はゴム栓であり、フランジ部３１と脚部３２とを有し、脚部３２は切欠き部３３を有している。
このようなゴム栓では、凍結乾燥時には半打栓することで切欠き部を通気口として機能させることができ、また凍結乾燥後は全打栓することでウェルの開口部を密閉することができる。
(3) Rubber stopper The rubber stopper in the present invention may be any rubber stopper as long as it can seal the opening of the well and can be ventilated on the microplate during freeze-drying, for example, with a flange portion. , Those having a leg portion having a notch portion are preferably used.
6 (a) is a schematic cross-sectional view showing another example of the reagent-containing microplate of the present invention, and FIGS. 6 (b) and 6 (c) are a schematic plan view showing another example of the lid material in the present invention. It is a side view. Note that FIG. 6B is a schematic plan view seen from the leg side of the rubber stopper. As shown in FIGS. 6A to 6C, the
In such a rubber stopper, the notch can function as a vent by half-plugging during freeze-drying, and the well opening can be sealed by fully tapping after freeze-drying. ..
ゴム栓は、フランジ部と、切欠き部を有する脚部とを有するものであればよく、ゴム栓の構造としては、一般的な凍結乾燥用ゴム栓と同様とすることができる。 The rubber stopper may have a flange portion and a leg portion having a notch portion, and the structure of the rubber stopper may be the same as that of a general freeze-drying rubber stopper.
ゴム栓の材料としては、例えば任意の合成ゴムや天然ゴムを主原料とし、必要に応じて任意の配合剤を混練して得られるゴム組成物を用いることができる。
合成ゴムとしては、例えば、ブチルゴム、塩素化ブチルゴム、臭素化ブチルゴム、ジビニルベンゼン共重合ブチルゴムなどのブチル系ゴム、イソプレンゴム、イソプレン−イソブチレンゴム、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、エチレンプロピレンゴム、ニトリルゴム等が挙げられる。
中でも、良好な気体不透過性、耐オゾン性、耐老化性、電気的性質、耐化学薬品性等を保持するとともに、優れた耐熱性を示すため、塩素化ブチルゴムまたは臭素化ブチルゴムを好ましく使用することができる。
As the material of the rubber stopper, for example, a rubber composition obtained by using any synthetic rubber or natural rubber as a main raw material and kneading an arbitrary compounding agent as necessary can be used.
Examples of synthetic rubber include butyl rubber such as butyl rubber, chlorinated butyl rubber, brominated butyl rubber, and divinylbenzene copolymerized butyl rubber, isoprene rubber, isoprene-isoprene rubber, butadiene rubber, styrene butadiene rubber, ethylene propylene rubber, and nitrile rubber. Can be mentioned.
Among them, butyl chlorinated rubber or butyl brominated rubber is preferably used in order to maintain good gas impermeable property, ozone resistance, aging resistance, electrical properties, chemical resistance, etc., and to exhibit excellent heat resistance. be able to.
また、ゴム栓の表面には接着層を介してフッ素系樹脂フィルムが配置されていてもよい。試薬を吸着しにくくすることができるからである。 Further, a fluorine-based resin film may be arranged on the surface of the rubber stopper via an adhesive layer. This is because it is possible to make it difficult to adsorb the reagent.
フッ素系樹脂フィルムとしては、上記第２積層フィルムに用いられるフッ素系樹脂フィルムと同様とすることができる。 The fluorine-based resin film can be the same as the fluorine-based resin film used for the second laminated film.
また、接着層は、フッ素系樹脂フィルムに加熱圧着によりゴム栓を接着させる層であり、表面にメチル基およびエチル基の少なくとも一方が存在するように形成されたシリカ膜であって、有機ケイ素化合物を含む蒸着用ガス組成物を用いて、プラズマＣＶＤ法により形成した蒸着膜である。メチル基およびエチル基の少なくとも一方が接着層の表面に存在することにより、ゴム栓との接着が良好となる。 The adhesive layer is a layer for adhering a rubber stopper to a fluororesin film by heat-bonding, and is a silica film formed so that at least one of a methyl group and an ethyl group is present on the surface thereof, and is an organic silicon compound. It is a thin-film deposition film formed by a plasma CVD method using a gas composition for vapor deposition containing. The presence of at least one of the methyl group and the ethyl group on the surface of the adhesive layer improves the adhesion to the rubber stopper.
表面に存在するメチル基およびエチル基の量は、成膜時の蒸着用ガス組成物中の蒸着用モノマーガスと酸素供給ガスとの比を変化させることにより調整することができる。 The amount of methyl groups and ethyl groups present on the surface can be adjusted by changing the ratio of the vapor deposition monomer gas and the oxygen supply gas in the vapor deposition gas composition at the time of film formation.
接着層の厚みは、５ｎｍ〜２００ｎｍの範囲内であることが好ましく、より好ましくは２０ｎｍ〜１００ｎｍの範囲内である。接着層の厚みが薄すぎると、接着層が連続膜として存在せず、フッ素系樹脂フィルムのフッ素が表面に露出して、ゴム栓との接着性が損なわれる場合がある。一方、厚みが厚すぎると、生産性に劣り、剛性が増してクラック等が発生し易くなる。 The thickness of the adhesive layer is preferably in the range of 5 nm to 200 nm, more preferably in the range of 20 nm to 100 nm. If the thickness of the adhesive layer is too thin, the adhesive layer does not exist as a continuous film, and the fluorine of the fluorine-based resin film is exposed on the surface, which may impair the adhesiveness with the rubber stopper. On the other hand, if the thickness is too thick, the productivity is inferior, the rigidity is increased, and cracks and the like are likely to occur.
接着層の表面は、極性溶媒である水に対する接触角が３５°〜８５°の範囲内であることが好ましく、より好ましくは３５°〜７０°の範囲内であることが好ましい。また、無極性溶媒であるジヨードメタンに対する接触角が１０°〜７０°の範囲内であることが好ましく、より好ましくは１０°〜４０°の範囲内である。接触角が大きすぎると、表面のフッ素が接着を阻害し、良好な接着性が得られない。
なお、接触角は、ＪＩＳ Ｋ ６７６８に準じて、θ／２法にて液滴の左右端点と頂点を結ぶ直線の、固体表面に対する角度から求めることができる。接触角は、協和界面科学（株）製の全自動接触角計Ｄｒｏｐ Ｍａｓｔｅｒ ７００により２０℃、５０％ＲＨの条件下で測定された値である。
The surface of the adhesive layer preferably has a contact angle with water as a polar solvent in the range of 35 ° to 85 °, more preferably in the range of 35 ° to 70 °. The contact angle with respect to diiodomethane, which is a non-polar solvent, is preferably in the range of 10 ° to 70 °, more preferably in the range of 10 ° to 40 °. If the contact angle is too large, fluorine on the surface hinders adhesion, and good adhesion cannot be obtained.
The contact angle can be obtained from the angle of the straight line connecting the left and right end points and the apex of the droplet by the θ / 2 method with respect to the solid surface according to JIS K 6768. The contact angle is a value measured under the conditions of 20 ° C. and 50% RH by a fully automatic contact angle meter Drop Master 700 manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.
接着層の形成に用いられる有機ケイ素化合物としては、ケイ素原子に直接結合したメチル基を含む有機ケイ素化合物、例えば、ヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳＯ）、テトラメチルジシロキサン（ＴＭＤＳＯ）、オクタメチリシクロテトラシロキサン、メチルシラン、ジメチルシラン、トエリメチルシラン、テトラメチルシラン、エチルシラン等が好ましく用いられる。中でも、ＨＭＤＳＯ、ＴＭＤＳＯ、オクタメチルシクロテトラシロキサンが好ましい。これらの有機ケイ素化合物は、接着性を発現するメチル基が、結合が切れやすいＳｉ−Ｏ結合やＯ−Ｃ結合を介してではなく、直接ケイ素原子と結合しているため、膜中に安定して取り込まれやすくなるからである。 Examples of the organosilicon compound used for forming the adhesive layer include organosilicon compounds containing a methyl group directly bonded to a silicon atom, for example, hexamethyldisiloxane (HMDSO), tetramethyldisiloxane (TMDSO), and octamethylcyclotetra. Siloxane, methylsilane, dimethylsilane, therimethylsilane, tetramethylsilane, ethylsilane and the like are preferably used. Of these, HMDSO, TMDSO, and octamethylcyclotetrasiloxane are preferable. These organosilicon compounds are stable in the film because the methyl group that exhibits adhesiveness is directly bonded to the silicon atom, not via the Si—O bond or OC bond, which is easily broken. This is because it becomes easy to be taken in.
なお、プラズマＣＶＤ法の条件については、特開２０１３−１０７９６１号公報に詳しい。 The conditions of the plasma CVD method are detailed in JP2013-107961A.
また、接着層の表面を、再びプラズマＣＶＤ装置または任意のプラズマ処理装置中で、アルゴンンガスやヘリウムガス等の非反応性ガスを用いて、プラズマ処理に付してもよい。プラズマ処理により、接着層の表面を改質し、ゴム栓との接着性をさらに改良することができる。 Further, the surface of the adhesive layer may be subjected to plasma treatment again in a plasma CVD apparatus or an arbitrary plasma processing apparatus using a non-reactive gas such as argon gas or helium gas. By the plasma treatment, the surface of the adhesive layer can be modified to further improve the adhesiveness with the rubber stopper.
ゴム栓の表面に接着層を介してフッ素系樹脂フィルムを配置する方法としては、フッ素系樹脂フィルム上に接着層を形成した積層フィルムの接着層の面をゴム基材と対向するように重ね合わせ、加熱圧着する方法が挙げられる。これにより、積層フィルムとゴム基材との極めて強固な接着が達成され、ゴム基材の弾性を保持したまま、その表面の滑り性および耐溶剤性を向上させることができる。例えば、ゴム基材としてゴムシートを使用し、積層フィルムの接着層の面と重ね合わせ、加熱圧着することにより複合ゴムシートを作製し、この複合ゴムシートを任意の形状に打ち抜いて、ゴム栓を製造することができる。また、未加硫のゴムシートを、所望の形状に加硫成形し、得られた加硫成型品を、積層フィルムの接着層の面と重ね合わせ、加熱圧着ラミネートすることにより、ゴム栓を製造することもできる。また、ゴム基材として、未加硫のゴムシートを用いて、積層フィルムの接着層の面と重ね合わせ、任意の成形用金型内に配置し、所望の形状に加硫成形し、同時に加熱圧着ラミネートすることもできる。また、未加硫のゴムシートを、所望の形状に半加硫成形し、得られた半加硫成型品をゴム基材として、積層フィルムの接着層の面と重ね合わせ、残りの加硫成形を行うと同時に加熱圧着ラミネートを行ってもよい。 As a method of arranging the fluororesin film on the surface of the rubber stopper via the adhesive layer, the surface of the adhesive layer of the laminated film having the adhesive layer formed on the fluororesin film is overlapped so as to face the rubber base material. , A method of heat crimping can be mentioned. As a result, extremely strong adhesion between the laminated film and the rubber base material is achieved, and the slipperiness and solvent resistance of the surface of the rubber base material can be improved while maintaining the elasticity of the rubber base material. For example, a rubber sheet is used as a rubber base material, and a composite rubber sheet is produced by superimposing it on the surface of an adhesive layer of a laminated film and heat-pressing it, and punching this composite rubber sheet into an arbitrary shape to make a rubber stopper. Can be manufactured. Further, an unvulcanized rubber sheet is vulcanized and molded into a desired shape, and the obtained vulcanized molded product is superposed on the surface of the adhesive layer of the laminated film and heat-bonded and laminated to manufacture a rubber stopper. You can also do it. Further, as a rubber base material, an unvulcanized rubber sheet is used, overlapped with the surface of the adhesive layer of the laminated film, placed in an arbitrary molding die, vulcanized into a desired shape, and heated at the same time. It can also be pressure-bonded and laminated. Further, the unvulcanized rubber sheet is semi-vulcanized into a desired shape, and the obtained semi-vulcanized molded product is used as a rubber base material and superposed on the surface of the adhesive layer of the laminated film, and the remaining vulcanized molding is performed. At the same time as the above, heat pressure bonding may be performed.
加硫成形、および、積層フィルムとゴム基材との加熱圧着は、従来公知の方法によって行うことができる。また、その際の反応条件は、使用するゴム基材の種類や加硫状態、フッ素系樹脂フィルムの融点、厚さ等に応じて適宜設定することができる。例えば、加硫成形したゴム基材と積層フィルムとをラミネートする場合は、温度１５０℃〜２５０℃、圧力０.１Ｐａ〜２０Ｐａ、時間１０秒〜３００秒で加熱圧着ラミネートを行うことができる。また、未加硫または半加硫のゴム基材と積層フィルムとをラミネートする場合は、温度１５０℃〜２５０℃、圧力０.１Ｐａ〜２０Ｐａ、時間１０秒〜６００秒で加熱成形および加熱圧着ラミネートを行うことができる。 Vulcanization molding and heat pressure bonding between the laminated film and the rubber base material can be performed by a conventionally known method. The reaction conditions at that time can be appropriately set according to the type of rubber base material used, the vulcanization state, the melting point of the fluororesin film, the thickness, and the like. For example, when laminating a vulcanized rubber base material and a laminated film, heat pressure bonding can be performed at a temperature of 150 ° C. to 250 ° C., a pressure of 0.1 Pa to 20 Pa, and a time of 10 seconds to 300 seconds. When laminating an unvulcanized or semi-vulcanized rubber base material and a laminated film, heat molding and heat pressure bonding are performed at a temperature of 150 ° C. to 250 ° C., a pressure of 0.1 Pa to 20 Pa, and a time of 10 seconds to 600 seconds. It can be performed.
２．試薬
本発明に用いられる試薬は、マイクロプレートのウェル内に収容され、凍結乾燥されたものである。
試薬としては、試料を試薬と反応させる工程を含む化学的試験法や生物学的試験法に用いられるものであればよく、試験法に応じて適宜選択される。例えば、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、核酸および核酸関連物質、糖類、脂質、ビタミン、ホルモン等の基質、および、上記基質の定量等に用いられる酵素、アミノ酸やペプチドに発色基を結合させた発色合成基質、比色試薬、酸化還元試薬、重合試薬等が挙げられる。具体的には、エンドトキシン試験法では、試薬としては、ライセート試薬や、アミノ酸（ペプチド）に発色基を結合させた発色合成基質（比色試薬）が挙げられる。
また、その他、凍結乾燥時に試料中のタンパク質の変性を防ぐ目的で、グリセロール等のポリオールやｐＨ調整剤、キレート剤等も配合する場合もある。
2. 2. Reagents The reagents used in the present invention are stored in microplate wells and lyophilized.
The reagent may be any one used in a chemical test method or a biological test method including a step of reacting a sample with the reagent, and is appropriately selected according to the test method. For example, substrates such as proteins, peptides, amino acids, nucleic acids and nucleic acid-related substances, sugars, lipids, vitamins, hormones, enzymes used for quantification of the above substrates, and chromogenic synthetic substrates in which chromogenic groups are bound to amino acids and peptides. , Coloring reagent, oxidation-reduction reagent, polymerization reagent and the like. Specifically, in the endotoxin test method, examples of the reagent include a lysate reagent and a chromogenic synthetic substrate (colorimetric reagent) in which a chromogenic group is bound to an amino acid (peptide).
In addition, a polyol such as glycerol, a pH adjuster, a chelating agent, or the like may be added for the purpose of preventing denaturation of proteins in the sample during freeze-drying.
３．マイクロプレート
本発明に用いられるマイクロプレートは、複数のウェルを有するものである。
3. 3. Microplate The microplate used in the present invention has a plurality of wells.
ウェルの数としては、一般的な範囲とすることができ、例えば６、１２、２４、４８、９６、３８４等が挙げられる。 The number of wells can be in the general range and may include, for example, 6, 12, 24, 48, 96, 384 and the like.
本発明の試薬入りマイクロプレートを使用する際には、吸光、蛍光、発光等の光学測定を行うことから、マイクロプレートの材料としては、透明性を有するものであればよい。中でも、マイクロプレートの材料は、試薬および試料が吸着しにくいものであることが好ましく、試薬および試料の種類等に応じて適宜選択される。具体的には、ポリスチレン、ポリカーボネート、アクリル樹脂等が挙げられる。 When the reagent-containing microplate of the present invention is used, optical measurements such as absorption, fluorescence, and light emission are performed. Therefore, the material of the microplate may be transparent. Above all, the material of the microplate is preferably one in which the reagent and the sample are hard to be adsorbed, and is appropriately selected according to the type of the reagent and the sample and the like. Specific examples thereof include polystyrene, polycarbonate and acrylic resin.
また、マイクロプレートの材料には、樹脂流動性、防曇性、静電気防除の観点から、改質剤を添加することが好ましい。改質剤としては、例えばエチレン酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレンメチルアクリレート共重合体（ＥＭＡ）、エチレン酢酸ビニル共重合体ケン化物、ポリアミド系樹脂、塩素化ポリプロピレン系樹脂、ウレタン系樹脂等が挙げられる。また、試薬および試料を吸着しにくくするために、改質剤を適宜変更してもよい。 Further, it is preferable to add a modifier to the material of the microplate from the viewpoint of resin fluidity, antifogging property and static electricity control. Examples of the modifier include ethylene vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene methyl acrylate copolymer (EMA), ethylene vinyl acetate copolymer saponified product, polyamide resin, chlorinated polypropylene resin, urethane resin and the like. Can be mentioned. Further, the modifier may be appropriately changed in order to make it difficult to adsorb the reagent and the sample.
また、試薬および試料を吸着しにくくするために、マイクロプレートの表面にプラズマ処理等の親水化処理を施してもよい。 Further, in order to make it difficult to adsorb the reagent and the sample, the surface of the microplate may be subjected to a hydrophilization treatment such as plasma treatment.
４．試薬入りマイクロプレート
本発明の試薬入りマイクロプレートは、密閉包装されていてもよい。これにより、密閉性を高めることができるからである。
包装体としては、例えばアルミ箔やアルミ蒸着膜を有するものを用いることができる。
4. Microplate containing reagent The microplate containing reagent of the present invention may be hermetically packaged. This is because the airtightness can be improved.
As the packaging body, for example, one having an aluminum foil or an aluminum vapor deposition film can be used.
５．使用方法
本発明の試薬入りマイクロプレートは、試料を試薬と反応させる工程を含む化学的試験法や生物学的試験法に用いることができ、種々の検査に用いることができる。例えばエンドトキシン試験法、タンパク質の定量、ＰＣＲ増幅した遺伝子同定のハイブリダイゼーション法の前調整、タンパク質同定のための染色法前調整、酵素法によるヌクレオチド、ヌクレオシド、アミノ酸、各種糖、ならびに脂質やビタミン、ホルモン等の定量等が挙げられる。
5. Method of Use The reagent-containing microplate of the present invention can be used in a chemical test method or a biological test method including a step of reacting a sample with a reagent, and can be used in various tests. For example, endotoxin testing, protein quantification, PCR-amplified gene identification hybridization pre-adjustment, staining pre-adjustment for protein identification, enzymatic nucleotides, nucleosides, amino acids, various sugars, as well as lipids, vitamins and hormones. Etc. can be mentioned.
Ｂ．試薬入りマイクロプレートの製造方法
本発明の試薬入りマイクロプレートの製造方法は、複数のウェルを有するマイクロプレートの上記ウェル内に、試薬が溶媒に溶解または分散された試薬溶液を注入する注入工程と、上記マイクロプレート上に通気可能に蓋材を配置し、上記試薬溶液を凍結乾燥する凍結乾燥工程と、上記ウェルの開口部を上記蓋材で密閉する密閉工程とを有することを特徴とする方法である。
B. Method for producing a reagent-containing microplate The method for producing a reagent-containing microplate of the present invention includes an injection step of injecting a reagent solution in which a reagent is dissolved or dispersed in a solvent into the wells of a microplate having a plurality of wells. A method characterized by having a freeze-drying step of arranging a lid material on the microplate so as to be aerated and freeze-drying the reagent solution, and a sealing step of sealing the opening of the well with the lid material. is there.
本発明の試薬入りマイクロプレートの製造方法について図面を参照して説明する。
図７（ａ）〜（ｄ）は本発明の試薬入りマイクロプレートの製造方法の一例を示す工程図であり、蓋材が第１積層フィルムである例である。まず、図７（ａ）に示すように、マイクロプレート２のウェル３内に試薬溶液４ａを注入する。次いで、図７（ｂ）に示すように、基材１１と、基材１１上に形成されたシーラント層１２とを有する蓋材５を、シーラント層１２がマイクロプレート２に対向するようにマイクロプレート２上に配置する。この際、例えば図８（ａ）に示すように、シーラント層１２の四隅のみをヒートシールしてヒートシール部１４を形成し、蓋材をマイクロプレートに貼り付ける。ヒートシール部１４以外の部分ではヒートシールされていないことから、ウェル３内の気体を流通させることができ、通気可能である。次に、図７（ｂ）〜（ｃ）に示すように、試薬溶液４ａを凍結乾燥して、凍結乾燥された試薬４が得られる。次いで、図７（ｄ）に示すように、ウェル３の開口部を蓋材５で密閉する。この際、シーラント層１２を全体的にヒートシールすることで、蓋材５で密閉することができる。
The method for producing a reagent-containing microplate of the present invention will be described with reference to the drawings.
7 (a) to 7 (d) are process diagrams showing an example of the method for producing a reagent-containing microplate of the present invention, in which the lid material is the first laminated film. First, as shown in FIG. 7A, the
図９（ａ）〜（ｄ）は本発明の試薬入りマイクロプレートの製造方法の他の例を示す工程図であり、蓋材が第２積層フィルムである例である。まず、図９（ａ）に示すように、マイクロプレート２のウェル３内に試薬溶液４ａを注入する。次いで、図９（ｂ）に示すように、基材２１と、基材２１上に形成された接着層２２と、接着層２２上に形成されたフッ素系樹脂フィルム２３とを有する蓋材６を、フッ素系樹脂フィルム２３がマイクロプレート２に対向するようにマイクロプレート２上に配置する。
蓋材６は、マイクロプレート２との間にわずかに隙間を有するように設計されており、凍結乾燥時には、僅かな隙間からウェル３内を真空にすることができる。
次に、図９（ｂ）〜（ｃ）に示すように、試薬溶液４ａを凍結乾燥して、凍結乾燥された試薬４が得られる。次いで、図９（ｄ）に示すように、ウェル３の開口部を蓋材６で密閉する。
通常、凍結乾燥後に蓋材で密閉した後、デシケータ等に保存、あるいは、防湿包装をすることが好ましい。目に見えないピンホールや隙間があった場合に、凍結乾燥した試薬が吸湿して劣化する可能性があるため、上述した防湿処置を行う方がよい。
9 (a) to 9 (d) are process diagrams showing another example of the method for producing a reagent-containing microplate of the present invention, in which the lid material is a second laminated film. First, as shown in FIG. 9A, the
The
Next, as shown in FIGS. 9 (b) to 9 (c), the
Usually, after freeze-drying and sealing with a lid material, it is preferable to store in a desiccator or the like or to carry out moisture-proof packaging. If there are invisible pinholes or gaps, the lyophilized reagent may absorb moisture and deteriorate, so it is better to perform the above-mentioned moisture-proof treatment.
図１０（ａ）〜（ｄ）は本発明の試薬入りマイクロプレートの製造方法の他の例を示す工程図であり、蓋材がゴム栓である例である。まず、図１０（ａ）に示すように、マイクロプレート２のウェル３内に試薬溶液４ａを注入する。次いで、図１０（ｂ）に示すように、ゴム栓である蓋材７をマイクロプレート２上に配置する。この蓋材７は、図６（ａ）〜（ｃ）に示すように、フランジ部３１と、切欠き部３３を有する脚部３２とを有するゴム栓である。この際、ゴム栓を半打栓することで、脚部３２の切欠き部３３を通気口として機能させることができる。次に、図１０（ｂ）〜（ｃ）に示すように、試薬溶液４ａを凍結乾燥して、凍結乾燥された試薬４が得られる。次いで、図１０（ｄ）に示すように、ウェル３の開口部を蓋材７で密閉する。この際、ゴム栓を全打栓することで、蓋材７で密閉することができる。
通常、ゴム栓を全打栓することにより嵌合（密閉）した場合、図９にて例示した方法とは異なり、密閉性が非常に高く、一般に、上述した防湿処置を必要としない場合もあるが、適宜防湿処理を行ってもよい。
10 (a) to 10 (d) are process diagrams showing another example of the method for producing a reagent-containing microplate of the present invention, in which the lid material is a rubber stopper. First, as shown in FIG. 10A, the
Normally, when the rubber stopper is fully plugged to fit (seal), unlike the method illustrated in FIG. 9, the airtightness is very high, and in general, the above-mentioned moisture-proof treatment may not be required. However, moisture-proof treatment may be performed as appropriate.
本発明においては、蓋材を利用してウェル内の試料溶液を凍結乾燥することができるとともに、凍結乾燥後はウェルの開口部を密閉することができ、試薬入りマイクロプレートを簡単な工程で製造することができる。 In the present invention, the sample solution in the well can be freeze-dried by using the lid material, and the opening of the well can be sealed after the freeze-drying, so that a microplate containing a reagent can be produced in a simple process. can do.
以下、本発明の試薬入りマイクロプレートの製造方法における各工程について説明する。 Hereinafter, each step in the method for producing a reagent-containing microplate of the present invention will be described.
１．注入工程
本発明における注入工程は、複数のウェルを有するマイクロプレートの上記ウェル内に、試薬が溶媒に溶解または分散された試薬溶液を注入する工程である。
1. 1. Injection Step The injection step in the present invention is a step of injecting a reagent solution in which a reagent is dissolved or dispersed in a solvent into the wells of a microplate having a plurality of wells.
なお、マイクロプレートおよび試薬については、上記「Ａ．試薬入りマイクロプレート」に記載したので、ここでの説明は省略する。 Since the microplate and the reagent are described in "A. Microplate containing reagent" above, the description thereof is omitted here.
溶媒としては、試薬の種類に応じて適宜選択されるものであり、例えば水、緩衝液等が挙げられる。 The solvent is appropriately selected according to the type of reagent, and examples thereof include water and a buffer solution.
試薬溶液をウェルに注入する方法としては、特に限定されるものではないが、コスト面から、ディスペンサーロボットで分注することが好ましい。 The method of injecting the reagent solution into the well is not particularly limited, but it is preferable to dispense with a dispenser robot from the viewpoint of cost.
２．凍結乾燥工程
本発明における凍結乾燥工程は、上記マイクロプレート上に通気可能に蓋材を配置し、上記試薬溶液を凍結乾燥する工程である。
2. 2. Freeze-drying step The freeze-drying step in the present invention is a step of arranging a lid material on the microplate so as to be aerated and freeze-drying the reagent solution.
なお、蓋材については、上記「Ａ．試薬入りマイクロプレート」に記載したので、ここでの説明は省略する。 Since the lid material has been described in "A. Microplate containing reagent" above, the description thereof is omitted here.
マイクロプレート上に通気可能に蓋材を配置する方法としては、蓋材の種類に応じて適宜選択される。 The method of arranging the lid material so as to be ventilated on the microplate is appropriately selected according to the type of the lid material.
例えば蓋材が、基材と、基材上に形成されたシーラント層とを有する第１積層フィルムである場合、マイクロプレートに対してシーラント層を部分的にヒートシールすることで、通気可能に蓋材を配置することができる。シーラント層を部分的にヒートシールする際、ヒートシール部の形成位置としては、通気可能に蓋材を配置することができれば特に限定されるものではなく、例えば図８（ａ）に示すようにシーラント層１２の四隅のみにヒートシール部１４を形成してもよく、図８（ｂ）に示すようにシーラント層１２の２辺にヒートシール部１４を形成してもよく、図８（ｃ）に示すようにドット状にヒートシール部１４を形成してもよく、図８（ｄ）に示すようにストライプ状にヒートシール部１４を形成してもよい。ヒートシール部の面積としては、搬送時および凍結乾燥時に蓋材が脱離することがないように、ヒートシール部の接着強度、第１積層フィルムの強度、搬送時および凍結乾燥時に第１積層フィルムにかかる力等に応じて適宜調整される。なお、図８（ａ）〜（ｄ）において、基材は省略されている。
ヒートシールの条件としては、医薬品等の用途における一般的なヒートシールの条件と同様とすることができ、シーラント層の材料等に応じて適宜選択される。
For example, when the lid material is a first laminated film having a base material and a sealant layer formed on the base material, the sealant layer is partially heat-sealed with respect to the microplate to allow the lid to be ventilated. The material can be placed. When the sealant layer is partially heat-sealed, the formation position of the heat-sealing portion is not particularly limited as long as the lid material can be arranged so as to be breathable. For example, as shown in FIG. 8A, the sealant The
The heat-sealing conditions can be the same as the general heat-sealing conditions in applications such as pharmaceuticals, and are appropriately selected depending on the material of the sealant layer and the like.
また、例えば蓋材が、基材と、基材上に形成された接着層と、接着層上に形成されたフッ素系樹脂フィルムとを有する第２積層フィルムである場合、フッ素樹脂フィルムのマイクロプレート側の表面（以下、内面と称する。）に凹凸を形成することにより、蓋材内面とマイクロプレートとの間に僅かな隙間が生じるため、通気可能に蓋材を配置することができる。また、上記凹凸は、フッ素樹脂フィルムの内面全体に形成してもよいし、蓋材の周辺部分にのみ形成してもよい。
なお、上記凹凸は、ヒートシールにより溶融し、マイクロプレートを密閉することができるものである。
Further, for example, when the lid material is a second laminated film having a base material, an adhesive layer formed on the base material, and a fluororesin film formed on the adhesive layer, a microplate of the fluororesin film. By forming irregularities on the side surface (hereinafter referred to as an inner surface), a slight gap is generated between the inner surface of the lid material and the microplate, so that the lid material can be arranged so as to be ventilated. Further, the unevenness may be formed on the entire inner surface of the fluororesin film, or may be formed only on the peripheral portion of the lid material.
The unevenness can be melted by heat sealing to seal the microplate.
また、例えば蓋材が、フランジ部と、切欠き部を有する脚部とを有するゴム栓である場合、ゴム栓を半打栓することで、通気可能に蓋材を配置することができる。 Further, for example, when the lid material is a rubber stopper having a flange portion and a leg portion having a notch portion, the lid material can be arranged so as to be breathable by half-tapping the rubber stopper.
試料溶液を凍結乾燥させる際は、従来公知の方法にて、試料溶液を凍結し、真空乾燥することが好ましい。凍結させた試料溶液が解けない温度に保ち、真空状態に減圧することにより、水の沸点を降下させ、水分を氷の状態から水蒸気の状態に昇華させることができるため、タンパク質が変性することなく、乾燥させることができるからである。 When the sample solution is freeze-dried, it is preferable to freeze the sample solution and vacuum dry it by a conventionally known method. By keeping the frozen sample solution at an unmeltable temperature and reducing the pressure to a vacuum state, the boiling point of water can be lowered and the water can be sublimated from the ice state to the water vapor state, so that the protein does not denature. This is because it can be dried.
凍結乾燥の方法および条件としては、医薬品等の用途における一般的な方法および条件の中から適宜選択して適用することができる。例えば、−３℃にて１時間〜２時間凍結乾燥後、更に温度を下げ、−１５℃〜―１０℃にて２０時間凍結乾燥することにより、乾燥試薬を得ることができる。 As the method and conditions for freeze-drying, it can be appropriately selected and applied from general methods and conditions for applications such as pharmaceuticals. For example, a drying reagent can be obtained by freeze-drying at -3 ° C. for 1 to 2 hours, further lowering the temperature, and freeze-drying at −15 ° C. to −10 ° C. for 20 hours.
また、凍結乾燥前に試薬溶液を凍結させる方法としては、例えば冷凍庫に入れる方法、液体窒素等に接触させる方法等が挙げられる。 Examples of the method of freezing the reagent solution before freeze-drying include a method of putting it in a freezer, a method of contacting it with liquid nitrogen, and the like.
３．密閉工程
本発明における密閉工程は、上記ウェルの開口部を上記蓋材で密閉する工程である。
3. 3. Sealing step The sealing step in the present invention is a step of sealing the opening of the well with the lid material.
蓋材で密閉する方法としては、蓋材の種類に応じて適宜選択される。 The method of sealing with the lid material is appropriately selected according to the type of the lid material.
例えば蓋材が、基材と、基材上に形成されたシーラント層とを有する第１積層フィルムである場合、マイクロプレートに対してシーラント層を全体的にヒートシールすることで、蓋材で密閉することができる。
ヒートシールの条件としては、医薬品等の用途における一般的なヒートシールの条件と同様とすることができ、シーラント層の材料等に応じて適宜選択される。
For example, when the lid material is a first laminated film having a base material and a sealant layer formed on the base material, the sealant layer is entirely heat-sealed with respect to the microplate to seal the sealant layer with the lid material. can do.
The heat-sealing conditions can be the same as the general heat-sealing conditions in applications such as pharmaceuticals, and are appropriately selected depending on the material of the sealant layer and the like.
また、例えば蓋材が、基材と、基材上に形成された接着層と、接着層上に形成されたフッ素系樹脂フィルムとを有する第２積層フィルムである場合、マイクロプレートに対して蓋材を全体的にヒートシールすることで、蓋材内面に付した凹凸が溶融接着し、密閉することができる。 Further, for example, when the lid material is a second laminated film having a base material, an adhesive layer formed on the base material, and a fluororesin film formed on the adhesive layer, the lid is attached to the microplate. By heat-sealing the material as a whole, the unevenness attached to the inner surface of the lid material is melt-bonded and can be sealed.
また、例えば蓋材が、フランジ部と、切欠き部を有する脚部とを有するゴム栓である場合、ゴム栓を全打栓することで、蓋材で密閉することができる。 Further, for example, when the lid material is a rubber stopper having a flange portion and a leg portion having a notch portion, the rubber stopper can be completely sealed with the lid material.
蓋材で密閉した後に、試薬入りマイクロプレートを密閉包装してもよい。これにより、密閉性を高めることができるからである。
なお、包装体については、上記「Ａ．試薬入りマイクロプレート」に記載したので、ここでの説明は省略する。
After sealing with a lid material, the microplate containing the reagent may be hermetically packaged. This is because the airtightness can be improved.
Since the package is described in "A. Microplate containing reagent" above, the description thereof is omitted here.
本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。 The present invention is not limited to the above embodiment. The above-described embodiment is an example, and any object having substantially the same configuration as the technical idea described in the claims of the present invention and exhibiting the same action and effect is the present invention. Is included in the technical scope of.
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
［実施例1］
（蓋材の準備）
ポリエステルフィルム粘着テープ（６３１Ｓ ＃１００、寺岡製作所社製）の粘着面とＣＭＰＳ（０１７Ｃ、三井化学東セロ（株）製）３０μｍとを貼り合わせ、９６穴マイクロプレートのサイズに合わせてカットした。
（ライセート試薬および緩衝液の凍結乾燥）
エンドトキシン試験試薬セット（エンドスペシーＥＳ−２４Ｓ、生化学工業社製）のライセート試薬（粉末）を注射水０．５ｍＬにて溶解し、９６穴マイクロプレートに、０．２ｍＬずつ分注した。
次に、ライセート試薬溶解用のβ−グルカン阻害緩衝液を０．３ｍＬずつ９６穴マイクロプレートに分注した。
上記注射水にて溶解したライセート試薬およびβ−グルカン阻害緩衝液は、それぞれ異なるウェルに分注した。
９６穴マイクロプレートに分注した試薬および緩衝液を冷凍庫で凍結させた後、蓋材のＣＭＰＳ面が上記マイクロプレート側を対向するように配置し、ウェル周囲を十字に囲うように軽くシールした。具体的には、蓋材の上から、半田篭手を寝かせた状態でフィルム上を撫で、ウェル周囲の円形突起部に上記蓋材を圧着し、次いで、縦横のウェルの並びに沿って、半田篭手を立てた状態で滑らし、十字を描くように蓋材を圧着することにより、密閉されない程度にシールした。
その後、上記マイクロプレートを凍結乾燥機で１晩凍結乾燥した。
目視にて乾燥を確認した後、１８０℃に温めたシールテスターにて上記マイクロプレート上の蓋材全面を圧着し、ウェル周囲の円形突出部を完全にシールした。
（エンドトキシン標準溶液の準備）
日本薬局方標準エンドトキシン標準品（生化学工業社製）を用い、注射水にて２．０ＥＵ／Ｌのエンドトキシン標準溶液を調製した。調製方法は、一般的なエンドトキシン標準溶液の調製法に従った。
（凍結乾燥した試薬および緩衝液の発色性評価試験）
通常の調製方法にて調製したライセート試薬と、上記凍結乾燥したライセート試薬およびβ−グルカン阻害緩衝液とを注射水にて再溶解して混合して得られた試薬を用い、エンドトキシン試験を行った。
まず、エンドスペシーＥＳ−２４Ｓのライセート試薬（粉末）をβ−グルカン阻害緩衝液０．５ｍＬにて溶解した後、９６穴マイクロプレートに、０．２ｍＬずつ分注した（以下、標準ライセート試薬と称する）。
次に、上記凍結乾燥したβ-グルカン阻害緩衝液を０．３ｍＬの注射水にて溶解して得られた緩衝液０．２ｍＬを、凍結乾燥したライセート試薬が入ったウェルに加え、溶解した（以下、再調製ライセート試薬と称する）。
上記標準ライセート試薬および再調製ライセート試薬に、２．０ＥＵ／Ｌの標準エンドトキシンを０．２ｍＬずつ分注・撹拌し、波長４０５ｎｍにて吸光度を測定した。
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples.
[Example 1]
(Preparation of lid material)
The adhesive surface of the polyester film adhesive tape (
(Freeze-drying of lysate reagent and buffer)
The lysate reagent (powder) of the endotoxin test reagent set (Endospicy ES-24S, manufactured by Seikagaku Corporation) was dissolved in 0.5 mL of injection water, and 0.2 mL was dispensed into a 96-well microplate.
Next, 0.3 mL of β-glucan inhibition buffer for dissolving the lysate reagent was dispensed into a 96-well microplate.
The lysate reagent and β-glucan inhibition buffer dissolved in the above injection water were dispensed into different wells.
After freezing the reagents and buffers dispensed into the 96-well microplate in a freezer, the CMPS surfaces of the lid material were arranged so as to face the microplate side, and the wells were lightly sealed so as to surround the wells in a cross shape. Specifically, the solder gauntlets are laid down on the film from above the lid material, and the lid material is crimped to the circular protrusions around the wells, and then the solder gauntlets are arranged along the vertical and horizontal wells. It was slid in an upright position, and the lid material was crimped in a cross shape to seal it to the extent that it was not sealed.
Then, the microplate was freeze-dried overnight in a freeze dryer.
After visually confirming the drying, the entire surface of the lid material on the microplate was crimped with a seal tester warmed to 180 ° C., and the circular protrusion around the well was completely sealed.
(Preparation of endotoxin standard solution)
A 2.0 EU / L endotoxin standard solution was prepared with injection water using the Japanese Pharmacopoeia standard endotoxin standard product (manufactured by Seikagaku Corporation). The preparation method followed the preparation method of a general endotoxin standard solution.
(Color development evaluation test of freeze-dried reagent and buffer solution)
An endotoxin test was carried out using a reagent obtained by redissolving the lysate reagent prepared by a usual preparation method, the above freeze-dried lysate reagent and a β-glucan inhibition buffer solution with injection water and mixing them. ..
First, the lysate reagent (powder) of Endospecy ES-24S was dissolved in 0.5 mL of β-glucan inhibition buffer, and then 0.2 mL was dispensed into a 96-well microplate (hereinafter referred to as standard lysate reagent). ..
Next, 0.2 mL of the lyophilized β-glucan inhibitory buffer was dissolved in 0.3 mL of water for injection, and 0.2 mL of the lyophilized lysate reagent was added to the wells containing the lyophilized lysate reagent to dissolve them ( Hereinafter referred to as reprepared lysate reagent).
0.2 mL of 2.0 EU / L standard endotoxin was dispensed and stirred into the standard lysate reagent and the reprepared lysate reagent, and the absorbance was measured at a wavelength of 405 nm.
［評価］
（再調製ライセート試薬の力価の評価）
標準ライセート試薬と、再調製ライセート試薬との力価を評価するため、実施例１に記載の方法にて発色性評価試験を行ったところ、同等の発色が得られた。
（蓋材の再封性評価）
試薬および緩衝液を凍結乾燥した後、シールテスターにて９６穴マイクロプレートを蓋材にて完全にシールし、蓋材が常温に戻るまで放冷した。その後、上記蓋材を部分的に剥がしたところ、ウェル周囲の円形突出部上にのみ、シール残りが確認された。
次に、蓋材を初期の位置へ戻すと、円形突出部と蓋材の再接着が確認された。
[Evaluation]
(Evaluation of titer of reprepared lysate reagent)
In order to evaluate the titers of the standard lysate reagent and the reprepared lysate reagent, a color development evaluation test was carried out by the method described in Example 1, and the same color development was obtained.
(Evaluation of resealability of lid material)
After lyophilizing the reagent and buffer, the 96-well microplate was completely sealed with a lid material using a seal tester, and allowed to cool until the lid material returned to room temperature. After that, when the lid material was partially peeled off, the seal residue was confirmed only on the circular protrusion around the well.
Next, when the lid material was returned to the initial position, re-adhesion between the circular protrusion and the lid material was confirmed.
１ … 試薬入りマイクロプレート
２ … マイクロプレート
３ … ウェル
４ … 試薬
５、６、７ … 蓋材
１０ … 試料
１１ … 基材
１２ … シーラント層
１３ … 粘着層
１４ … ヒートシール部
１５ … 切断線
２１ … 基材
２２ … 接着層
２３ … フッ素系樹脂フィルム
1 ... Microplate with
Claims (3)
前記マイクロプレート上に通気可能に蓋材を配置し、前記試薬溶液を凍結乾燥する凍結乾燥工程と、
前記ウェルの開口部を前記蓋材で密閉する密閉工程と、を有し、
前記凍結乾燥工程では、前記蓋材を、基材と、前記基材上に形成されたシーラント層とを有するものとし、前記マイクロプレートに対して前記シーラント層を部分的にヒートシールすることで、前記マイクロプレート上に通気可能に前記蓋材を配置し、
前記密閉工程では、前記マイクロプレートに対して前記シーラント層を全体的にヒートシールすることで、前記ウェルの開口部を前記蓋材で密閉する、ことを特徴とする試薬入りマイクロプレートの製造方法。 An injection step of injecting a reagent solution in which a reagent is dissolved or dispersed in a solvent into the well of a microplate having a plurality of wells.
A freeze-drying step of arranging a lid material on the microplate so that it can be ventilated and freeze-drying the reagent solution.
It has a sealing step of sealing the opening of the well with the lid material.
In the freeze-drying step, the lid material is assumed to have a base material and a sealant layer formed on the base material, and the sealant layer is partially heat-sealed with respect to the microplate. The lid material is placed on the microplate so that it can be ventilated.
A method for producing a reagent-containing microplate, which comprises sealing the opening of the well with the lid material by heat-sealing the sealant layer to the microplate as a whole.
前記マイクロプレート上に通気可能に蓋材を配置し、前記試薬溶液を凍結乾燥する凍結乾燥工程と、
前記ウェルの開口部を前記蓋材で密閉する密閉工程と、を有し、
前記凍結乾燥工程では、前記蓋材を、基材と、前記基材上に形成された接着層と、前記接着層上に形成された、表面に凹凸が形成されたフッ素系樹脂フィルムとを有するものとし、前記凹凸が形成されたフッ素系樹脂フィルムの前記表面が前記マイクロプレート側となるように、前記蓋材を前記マイクロプレート上に配置することにより、通気可能に前記蓋材を配置し、
前記密閉工程では、前記マイクロプレートに対して前記蓋材を全体的にヒートシールすることで、前記蓋材表面に付した凹凸が溶融接着し、前記ウェルの開口部を前記蓋材で密閉する、ことを特徴とする試薬入りマイクロプレートの製造方法。 An injection step of injecting a reagent solution in which a reagent is dissolved or dispersed in a solvent into the well of a microplate having a plurality of wells.
A freeze-drying step of arranging a lid material on the microplate so that it can be ventilated and freeze-drying the reagent solution.
It has a sealing step of sealing the opening of the well with the lid material.
In the freeze-drying step, the lid material has a base material, an adhesive layer formed on the base material, and a fluororesin film formed on the adhesive layer and having irregularities on the surface. By arranging the lid material on the microplate so that the surface of the fluororesin film on which the unevenness is formed is on the microplate side, the lid material is arranged so as to be breathable.
In the sealing step, the lid material is heat-sealed to the microplate as a whole, so that the unevenness on the surface of the lid material is melt-bonded and the opening of the well is sealed with the lid material. A method for producing a microplate containing a reagent.
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