JP6705786B2 - ポリマー層かさ密度が高い気相重合のための改良された方法 - Google Patents
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Description
cessの反応器などと比べ、ポリマー層かさ密度が比較的高い反応器と考えられる。
野で一般に公知であるように用いることができる。一実施形態において、チーグラー・ナッタプロ触媒組成物は、チタンクロライド、マグネシウムクロライドおよび任意選択で内部電子供与体を含有する。
動作条件を操作することにより、ある一定の範囲内で変えることが可能である。
3-12環式もしくは非環式のアミノ基であり、R'はC1-4アルキルであり、mは1または2である。好適なシラン組成物の非限定的な例として、ジシクロペンチルジメトキシシラン、ジ−tert−ブチルジメトキシシラン、メチルシクロヘキシルジメトキシシラン、メチルシクロヘキシルジエトキシシラン、エチルシクロヘキシルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジイソプロピルジメトキシシラン、ジ−n−プロピルジメトキシシラン、ジイソブチルジメトキシシラン、ジイソブチルジエトキシシラン、イソブチルイソプロピルジメトキシシラン、ジ−n−ブチルジメトキシシラン、シクロペンチルトリメトキシシラン、イソプロピルトリメトキシシラン、n−プロピルトリメトキシシラン、n−プロピルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、ジエチルアミノトリエトキシシラン、シクロペンチルピロリジノジメトキシシラン、ビス(ピロリジノ)ジメトキシシラン、ビス(ペルヒドロイソキノリノ)ジメトキシシランおよびジメチルジメトキシシランが挙げられる。ある実施形態において、シラン組成物は、ジシクロペンチルジメトキシシラン(DCPDMS)、メチルシクロヘキシルジメトキシシラン(MChDMS)またはn−プロピルトリメトキシシラン(NPTMS)、およびこれらの任意の組み合わせである。
フタレート、ジ−tert−アミルフタレート、ジネオペンチルフタレート、ジ−2−エチルヘキシルフタレート、ジ−2−エチルデシルフタレート、ジエチルテレフタレート、ジオクチルテレフタレートおよびビス[4−(ビニルオキシ)ブチル]テレフタレートが挙げられる。
エトキシシランおよびイソプロピルミリステート、ジイソプロピルジメトキシシランおよびn−プロピルトリエトキシシランおよびイソプロピルミリステート、ならびにジシクロペンチルジメトキシシランおよびテトラエトキシシランおよびイソプロピルミリステート、ジシクロペンチルジメトキシシランおよびジイソプロピルジメトキシシランおよびn−プロピルトリエトキシシランおよびイソプロピルミリステート、ならびにこれらの組み合わせである。
実施例3および4
表を参照のこと)により置き換えることを除いて、全ては比較例と同じである。比較例1および2と同じ撹拌器の問題に直面する。触媒および共触媒の供給を直ちに止め、反応停止気体を反応器中に導入し、次いで反応器を「待機状態」にする。撹拌器の問題を修復した後、反応器を動作に戻す。反応は何らの動作上の課題なく再開し、ポリマー凝集体は撹拌器の運動を妨げない。
Claims (8)
- ポリプロピレンまたはプロピレンコポリマー(C2からC8)を調製するための重合方法
であって、
任意選択で1または複数のコモノマーと共に、かさ密度が128kg/m3より大きいポリマー層を持つ気相非流動化機械的撹拌反応器中で、混合外部電子供与体系の存在下で、プロピレンを重合させることを含み、前記混合外部電子供与体系が、少なくとも1つのアルコキシシランを含んでなる選択性制御剤と、カルボキシレート化合物を含んでなる活性制限剤とを含み、前記気相非流動化機械的撹拌反応器は単一流動様式の気相反応器である方法。 - 前記気相非流動化機械的撹拌反応器のベッド体積が反応器容積の35%以上である、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも1つのアルコキシシランが2つのアルコキシシランの混合物を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記活性制限剤がカルボン酸エステル、ジエーテル、ポリ(アルケングリコール)、ジオールエステルおよびこれらの組み合わせであることができる、請求項1に記載の方法。
- 前記活性制限剤がベンゾエートおよびC4−C30脂肪族酸エステルから選択される、請求項4に記載の方法。
- 前記活性制限剤がラウレート、ミリステート、パルミテート、ステアレートおよびオレエートから選択される、請求項5に記載の方法。
- 前記選択性制御剤が、アルコキシシラン、アミン、エーテル、カルボキシレート、ケトン、アミド、カルバメート、ホスフィン、ホスフェート、ホスファイト、スルホネート、スルホンおよびスルホキシドよりなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記選択性制御剤がSiRm(OR’)4−mから選択され、式中、RはC3−C12シクロアルキル、C3−C12分岐型アルキル、またはC3−C12環式もしくは非環式のアミノ基であり、R’はC1−4アルキルであり、mは0、1または2である、請求項1に記載の方法。
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