JP6683699B2 - 採血チューブ用のセパレータ - Google Patents
採血チューブ用のセパレータ Download PDFInfo
- Publication number
- JP6683699B2 JP6683699B2 JP2017523530A JP2017523530A JP6683699B2 JP 6683699 B2 JP6683699 B2 JP 6683699B2 JP 2017523530 A JP2017523530 A JP 2017523530A JP 2017523530 A JP2017523530 A JP 2017523530A JP 6683699 B2 JP6683699 B2 JP 6683699B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- collection tube
- sample collection
- polymerizable composition
- less
- tube according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5021—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes
- B01L3/50215—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes using a float to separate phases
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D21/00—Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
- B01D21/26—Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force
- B01D21/262—Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force by using a centrifuge
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2221/00—Applications of separation devices
- B01D2221/10—Separation devices for use in medical, pharmaceutical or laboratory applications, e.g. separating amalgam from dental treatment residues
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/12—Specific details about manufacturing devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/12—Specific details about materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
- B01L2400/0677—Valves, specific forms thereof phase change valves; Meltable, freezing, dissolvable plugs; Destructible barriers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Ecology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Description
・上部試験画分から、ゲル内に発生し得るいずれの細胞の捕捉を分離する能力;
・少なくとも、必要な光硬化性シーラント成分の体積が低減されることを理由として、バリアを完全に硬化(固化)させるために必要なUV光強度及び曝露時間が低減される。例えば本発明者らは、(同一のUV光強度を用いた場合に)必要な時間を、1分から10〜20秒へと低減した。この低減は:光感受性顔料に対するUVの影響を低減する;処理時間を削減することによってワークフローを改善する;及び酵素等の特定の血液成分に影響を及ぼし得る、硬化中の発熱による熱生成を低減する、といった更なる利点を有する;
・少なくとも、固化した光硬化性シーラント成分が上記ゲル成分からのバリアとして機能することを理由として、上記ゲル成分からの汚染が仮に存在する場合であっても実質的には存在しない状態で、試料の完全な吸引が可能となる;
・均一なサンプリングを保証するために、全血の細胞非含有画分の混合及び再混合を可能とする;
・軟質ゲルセパレータが、例えば運送又は混合中の振盪によって物理的に破壊された場合に発生し得る、血液の再混合を防止する;
・上記チューブの繰り返しの冷凍/解凍サイクルが可能となる。血清又は血漿の冷凍は、例えば後の試験のため、又は一定の規則の要件に従うために、一般的に実施される。ゲルセパレータを用いて試料の複数の画分を分離する場合、セパレータの下側の画分は典型的には、ゲルの前に冷凍され、これによって膨張し、ゲルセパレータバリアの形状を歪ませる。本発明の主題のセパレータ物質は、好適なエネルギ源への曝露後に固化するよう処方された光硬化性シーラント成分を含むため、セパレータチューブの冷凍及び解凍に関連する典型的な課題の一部又は全ては大幅に削減されるか、又は排除されさえする;
・上記光硬化性層の体積を最小化でき、これによってコストを削減できる;
・チキソトロピー性軟質ゲルがチューブ内の上記光硬化性層の上側に装填され、使用前に流れが発生しないため、上記光硬化性層をチキソトロピー性とする必要がない。これにより、細胞の捕捉が少ない単純な組成物が可能となり、また、血液細胞の劣化に寄与し得る、又は研究室アッセイを妨害し得る添加剤の必要を排除できる;
・二次チューブへの血清又は血漿の取り出しに関連する作業コストが低減される;
・二次チューブへの血清又は血漿の取り出しに関連する再標識化のエラーの可能性が低減される。
オリゴマー又はモノマー(又はこれら両方)、光開始剤、安定剤、抗酸化剤、密度調整剤又はゲル化剤(又はこれら両方)を様々に含む、様々な候補組成物を試験して、特に様々な放射線量における及び様々な期間に亘る照射(eビーム又はガンマ線)滅菌中に所定の流動性を維持できるかどうかを判定した。より具体的には、上記組成物を以下に関して試験した:
a.最終密度‐遠心分離中の全血のピクノメトリー及び性能によって試験。いくつかの好ましい組成物の最終密度は、1.04〜1.08g/cm3であった。
b.研究室試験による干渉‐結果を、BDチューブ内に採集した血液において得られた結果と比較することによって試験。測定手段がアッセイCV内である場合、干渉は全く暗示されなかった。この研究室試験比較は、遠心分離機内でセパレータを使用し、UVを用いて硬化させるプロセス全体を含んでいた。また、遅延干渉を期待して、血液をフォトポリマーに最大8日間接触させて放置した場合に関して、モノマー及びオリゴマーを試験した。
i.包括的代謝パネル(ナトリウム、カリウム、塩素、CO2、クレアチニン、ビリルビン(直接及び合計)、総タンパク質、AST、ALT、アルカリホスファターゼ、グルコース、尿素窒素、アルブミン)
ii.イムノアッセイ(PSA、テストステロン、エストラジオール、TSH、チロキシン(遊離T4)、フェリチン、感受性CRP)
iii.電気泳動(血清タンパク質電気泳動及び免疫固定(画分の定量(5画分)、異常タンパク質同定)、電気泳動による脂質パネル)
iv.脂質(総コレステロール、LDL‐c、HDL‐c、LVDL‐c、Lp(a)、トリグリセリド)
v.分子試験(DNA(B‐Raf)、エキソソームRNA(HBB、ACTB、DEFA3)、GAPDH、ITGA2B))
vi.治療薬モニタリング(アミカシン、プリマドン、リドカイン、カフェイン、アセトアミノフェン、NAP、プロカインアミド)
vii.リストセチン、コラーゲン及びADPへの血小板凝集を含む、血漿中の血小板、赤血球及び白血球数(差異あり)。
c.フォトポリマー又はゲルセパレータの量を低減した場合、上記i〜viiのうちの1つ又は複数によって観察される干渉が小さくなった。フォトポリマー又はゲルセパレータの成分は、干渉の能力を有する。特定の分析物が上記ゲル成分によって干渉される場合、該成分を低減できる。特定の分析物が上記フォトポリマー成分によって干渉される場合、該成分を低減できる。
d.溶血‐自動化されたアナライザにおける指数、視認による評価及び上昇したカリウムレベルによって測定。
e.UVランプ(アーク灯、マイクロ波電球、LED)による硬化時間
i.抗酸化剤濃度が大きく上昇すると(例えば500mMを超えるトコフェロール)、硬化時間に悪影響を及ぼす(延長する)。この効果を相殺するおよそ3%を超える光開始剤濃度の上昇は、滅菌照射による化合物の保存における上記抗酸化剤の機能に悪影響を及ぼした。
f.硬化時の熱生成。
g.硬化時の収縮。
h.熱又は照射(様々な線量及び線量送達スキームでのeビーム及びガンマ線)によって滅菌する
i.熱滅菌に関しては、抗酸化剤は不要であり、L及びMの複数の組み合わせによって、他の性能要件が満たされる。
ii.照射による滅菌に関しては、線量が(例えばガンマ線によってよりもeビームによって)迅速に送達される場合に、所与の組成物が作用しやすい。
1.LAIは、抗酸化剤を用いずに、最大3kGyによって滅菌できる。
a.30%のL=エベクリル230及び70%のD
b.ここで:
i.(L+Dの)1%のA1(アディトールBDK);
ii.(L+Dの)8.19%のR、フュームドシリカR1(デグサ(Degussa)社製アエロジル(AEROSIL)R805);及び
iii.(L+Dの)0.1%のI(Sigma社製フェノチアジン)
を含む。
以下の実験データは、本明細書において提示されている本発明の主題の様々な態様を例示するために提供される。より具体的には、上記データは、指定された濃度のトコフェロール及びアディトールBDKの、指定された放射線量での照射滅菌後の(遠心分離後の全血の2つの相の間の沈降を可能とするための)組成物の流動性の維持における驚くべき効果を示す。示されているように、オリゴマー(エベクリル230)、光開始剤、2重量%未満の濃度のアディトールBDK、及びラジカルスカベンジャー(少なくとも75mMの濃度のトコフェロール)を含む組成物は、20kGy未満の線量での照射滅菌(ガンマ線又はeビーム)後に、驚くほど流動性を維持した。より低い濃度のトコフェロール又は光開始剤が存在する場合、放射プロトコルを(例えばより高い線量率(eビーム)、滅菌後加熱、及びより低い線量(kGy)、より長い硬化時間を要求するように)改変する場合があった。約60mM未満の量のトコフェロールが存在する場合、一般に、送達可能な合計容量はより低くなり、これによって滅菌プロトコルが実行不可能となることが観察された。対照的に、ラジカルスカベンジャーを含まない組成物、及び3重量%超(例えば5重量%超)の光開始剤濃度を有する組成物は、照射滅菌後に流動性を維持できなかった。
100B 本発明の主題のチューブ
110A ゲルセパレータ
110B 市販のゲルセパレータ
120 光硬化性シーラント、フォトシーラント
125 全血の試料
125A 全血の比較的密な画分
125B 全血の比較的密でない画分
130 全血の別の試料
130A 全血の比較的密な画分
130B 全血の比較的密でない画分
200 試料採集チューブ
210 重合性組成物
220 全血の細胞欠失相
230 全血の富細胞相
Claims (24)
- 試料採集チューブであって:
内腔を有するチューブ;
重合性組成物であって、遠心力下において前記組成物を全血の細胞欠失相と全血の富細胞相との間の位置へと沈降させる1.00〜1.09cm3の密度を有する、重合性組成物
を備え、
前記重合性組成物は、前記内腔に入れられ、また:
オリゴマー;
前記重合性組成物の5重量%未満の濃度で存在する光開始剤;
安定剤;及び
前記重合性組成物の75mM超の濃度で存在するトコフェロール
を含み、
前記重合性組成物は、1.00〜1.09cm3の密度を維持しながら照射滅菌に耐えることができ、また続いて5分未満のUV硬化によってショアD硬度スケールにおいて少なくとも10の硬度まで重合硬化できるよう、適合される、試料採集チューブ。 - 前記重合性組成物は更に、1.00〜1.09cm3の密度を維持しながら、20kGy未満の用量での照射滅菌、及び2時間未満の期間に亘る滅菌後加熱に耐えることができ、また続いて5分未満のUV硬化によってショアD硬度スケールにおいて少なくとも10の硬度まで重合硬化できるよう、適合される、請求項1に記載の試料採集チューブ。
- 前記光開始剤は、前記重合性組成物の3重量%未満の濃度で存在する、請求項1又は2に記載の試料採集チューブ。
- 前記重合性組成物は、UV硬化によって:アクリレートポリマー、メタクリレートポリマー、エポキシポリマー、ポリウレタン及びチオール‐エンポリマーからなる群から選択されるポリマーへと重合可能である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の試料採集チューブ。
- 前記オリゴマーは、アクリレート含有オリゴマーを含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の試料採集チューブ。
- 前記オリゴマーは、メタクリレート含有オリゴマーを含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の試料採集チューブ。
- 前記重合性組成物は、末端エポキシ基を含有するポリマー、ペンダントエポキシ基を含有するポリマー、エポキシ‐シロキサン樹脂、エポキシ‐ポリウレタン、エポキシ‐ポリエステル、エピクロロヒドリン、多価ジオール、及び多価ポリオールのうちの少なくとも1つを更に含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の試料採集チューブ。
- 前記重合性組成物は、終端又はペンダントイソシアネート基のうちの少なくとも一方を含むポリマー、少なくとも2つのヒドロキシル基を含むポリマー、多価ジオール、及び多価ポリオールを更に含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載の試料採集チューブ。
- 前記重合性組成物は、脂肪族モノマーポリチオール、脂肪族ジチオール、芳香族ジチオール、ポリマーポリチオール、アクリレート、メタクリレート、アルケニル及びシクロアルケニルのうちの少なくとも1つを更に含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載の試料採集チューブ。
- 前記重合性組成物は、光阻害剤を更に含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の試料採集チューブ。
- 前記光開始剤は、酸化ホスフィン光開始剤、ケトン系光開始剤、及びベンゾインエーテル光開始剤からなる群から選択される、請求項1〜10のいずれか1項に記載の試料採集チューブ。
- 前記照射は、ガンマ線照射及び電子ビーム照射のうちの少なくとも一方を含む、請求項1〜11のいずれか1項に記載の試料採集チューブ。
- 前記重合性組成物は、60秒未満の期間に亘って、前記ショアD硬度スケールにおいて少なくとも10の硬度までUV硬化可能である、請求項1〜12のいずれか1項に記載の試料採集チューブ。
- 前記光開始剤は、前記重合性組成物の2重量%未満の濃度で存在し、
前記重合性組成物は、1.00〜1.09cm3の密度を維持しながら、20kGy未満の用量での照射滅菌、及び2時間未満の期間に亘る滅菌後加熱に耐えることができ、また続いて5分未満のUV硬化によってショアD硬度スケールにおいて少なくとも10の硬度まで重合硬化できるよう、適合される、請求項1に記載の試料採集チューブ。 - 前記重合性組成物は、UV硬化によって:アクリレートポリマー、メタクリレートポリマー、エポキシポリマー、ポリウレタン及びチオール‐エンポリマーからなる群から選択されるポリマーへと重合可能である、請求項14に記載の試料採集チューブ。
- 前記オリゴマーは、アクリレート含有オリゴマーを含む、請求項14に記載の試料採集チューブ。
- 前記オリゴマーは、メタクリレート含有オリゴマーを含む、請求項14に記載の試料採集チューブ。
- 前記重合性組成物は、末端エポキシ基を含有するポリマー、ペンダントエポキシ基を含有するポリマー、エポキシ‐シロキサン樹脂、エポキシ‐ポリウレタン、エポキシ‐ポリエステル、エピクロロヒドリン、多価ジオール、及び多価ポリオールのうちの少なくとも1つを更に含む、請求項14に記載の試料採集チューブ。
- 前記重合性組成物は、終端又はペンダントイソシアネート基のうちの少なくとも一方を含むポリマー、少なくとも2つのヒドロキシル基を含むポリマー、多価ジオール、及び多価ポリオールを更に含む、請求項14に記載の試料採集チューブ。
- 前記重合性組成物は、脂肪族モノマーポリチオール、脂肪族ジチオール、芳香族ジチオール、ポリマーポリチオール、アクリレート、メタクリレート、アルケニル及びシクロアルケニルのうちの少なくとも1つを更に含む、請求項14に記載の試料採集チューブ。
- 前記重合性組成物は、光阻害剤を更に含む、請求項14に記載の試料採集チューブ。
- 前記光開始剤は、酸化ホスフィン光開始剤、ケトン系光開始剤、及びベンゾインエーテル光開始剤からなる群から選択される、請求項14に記載の試料採集チューブ。
- 前記照射は、ガンマ線照射及び電子ビーム照射のうちの少なくとも一方を含む、請求項14に記載の試料採集チューブ。
- 前記重合性組成物は、60秒未満の期間に亘って、前記ショアD硬度スケールにおいて少なくとも10の硬度までUV硬化可能である、請求項14に記載の試料採集チューブ。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14190681.8A EP3015169B1 (en) | 2014-10-28 | 2014-10-28 | Sample collection tube with curable polymer separator |
EP14190681.8 | 2014-10-28 | ||
PCT/US2015/057359 WO2016069469A2 (en) | 2014-10-28 | 2015-10-26 | Separators for blood collection tubes |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018502278A JP2018502278A (ja) | 2018-01-25 |
JP2018502278A5 JP2018502278A5 (ja) | 2018-11-22 |
JP6683699B2 true JP6683699B2 (ja) | 2020-04-22 |
Family
ID=51795565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017523530A Active JP6683699B2 (ja) | 2014-10-28 | 2015-10-26 | 採血チューブ用のセパレータ |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11344881B2 (ja) |
EP (1) | EP3015169B1 (ja) |
JP (1) | JP6683699B2 (ja) |
KR (1) | KR102583766B1 (ja) |
CN (1) | CN107405548B (ja) |
AU (1) | AU2015339570B2 (ja) |
BR (1) | BR112017009065B1 (ja) |
CA (1) | CA2966335C (ja) |
HK (1) | HK1221932A1 (ja) |
WO (1) | WO2016069469A2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3015169B1 (en) | 2014-10-28 | 2024-04-10 | The Regents Of The University Of California | Sample collection tube with curable polymer separator |
RS56404B1 (sr) | 2014-10-28 | 2018-01-31 | Univ California | Slojeviti zaptivači i separatori plazme za epruvete za sakupljanje krvi |
CN110325280B (zh) * | 2017-01-25 | 2022-04-05 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 用于诊断目的的自动化样品处理的设备和方法 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4848418A (en) | 1987-11-25 | 1989-07-18 | The Coca-Cola Company | Microgravity dispenser |
US4867887A (en) | 1988-07-12 | 1989-09-19 | Becton Dickinson And Company | Method and apparatus for separating mononuclear cells from blood |
JP3090778B2 (ja) | 1992-04-20 | 2000-09-25 | 積水化学工業株式会社 | 血清又は血漿分離用組成物及び血液検査用容器 |
US5461124A (en) * | 1992-07-24 | 1995-10-24 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Reactive systems and/or polymer composition for tissue contact with the living body |
US5695689A (en) | 1994-10-04 | 1997-12-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Polyether polyols stabilized with tocopherol |
US5859280A (en) * | 1997-07-01 | 1999-01-12 | Betzdearborn Inc. | Methods for inhibiting the polymerization of vinyl monomers |
US6497325B1 (en) | 1998-12-05 | 2002-12-24 | Becton Dickinson And Company | Device for separating components of a fluid sample |
JP2001122909A (ja) * | 1999-10-27 | 2001-05-08 | Mitsubishi Chemicals Corp | 重合防止用組成物及びこれを用いる重合防止方法 |
US6790371B2 (en) * | 2001-04-09 | 2004-09-14 | Medtronic, Inc. | System and method for automated separation of blood components |
US20050056954A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-17 | Devlin Brian Gerrard | Method for making contact lenses |
US9248447B2 (en) * | 2005-08-10 | 2016-02-02 | The Regents Of The University Of California | Polymers for use in centrifugal separation of liquids |
US7674388B2 (en) * | 2005-08-10 | 2010-03-09 | The Regents Of The University Of California | Photopolymer serum separator |
US7775962B2 (en) | 2005-08-10 | 2010-08-17 | The Regents Of The University Of California | Centrifuge with polymerizing energy source |
US7971730B2 (en) * | 2005-08-10 | 2011-07-05 | The Regents Of The University Of California | Collection tubes apparatus, systems and methods |
US7673758B2 (en) | 2005-08-10 | 2010-03-09 | The Regents Of The University Of California | Collection tubes apparatus, systems, and methods |
US8475742B2 (en) * | 2008-11-07 | 2013-07-02 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | Blood serum or blood plasma separating material and blood-collecting tube using same |
AT508099B1 (de) | 2009-03-17 | 2015-07-15 | Semperit Ag Holding | Verfahren zur herstellung eines vernetzten elastomers |
EP2518493A4 (en) * | 2010-02-26 | 2015-08-05 | Sekisui Medical Co Ltd | BLOOD SEPARATORS AND BLUTSAMMELBEHÄLTER |
WO2013011947A1 (ja) * | 2011-07-19 | 2013-01-24 | 日東電工株式会社 | 透明粘接着剤層付飛散防止部材 |
JP5812935B2 (ja) * | 2012-05-16 | 2015-11-17 | 住友ゴム工業株式会社 | 表面改質方法及び表面改質弾性体 |
EP4098239A1 (en) | 2012-09-06 | 2022-12-07 | Labrador Diagnostics LLC | Systems, devices, and methods for bodily fluid sample collection |
US9669405B2 (en) * | 2012-10-22 | 2017-06-06 | The Regents Of The University Of California | Sterilizable photopolymer serum separator |
EP3015169B1 (en) | 2014-10-28 | 2024-04-10 | The Regents Of The University Of California | Sample collection tube with curable polymer separator |
RS56404B1 (sr) | 2014-10-28 | 2018-01-31 | Univ California | Slojeviti zaptivači i separatori plazme za epruvete za sakupljanje krvi |
-
2014
- 2014-10-28 EP EP14190681.8A patent/EP3015169B1/en active Active
-
2015
- 2015-10-26 JP JP2017523530A patent/JP6683699B2/ja active Active
- 2015-10-26 AU AU2015339570A patent/AU2015339570B2/en active Active
- 2015-10-26 CA CA2966335A patent/CA2966335C/en active Active
- 2015-10-26 US US15/522,770 patent/US11344881B2/en active Active
- 2015-10-26 CN CN201580068901.7A patent/CN107405548B/zh active Active
- 2015-10-26 KR KR1020177014514A patent/KR102583766B1/ko active IP Right Grant
- 2015-10-26 BR BR112017009065-1A patent/BR112017009065B1/pt active IP Right Grant
- 2015-10-26 WO PCT/US2015/057359 patent/WO2016069469A2/en active Application Filing
-
2016
- 2016-08-23 HK HK16110031.2A patent/HK1221932A1/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112017009065B1 (pt) | 2022-01-25 |
EP3015169A1 (en) | 2016-05-04 |
KR102583766B1 (ko) | 2023-10-04 |
CA2966335A1 (en) | 2016-05-06 |
EP3015169B1 (en) | 2024-04-10 |
BR112017009065A2 (pt) | 2018-01-30 |
HK1221932A1 (zh) | 2017-06-16 |
WO2016069469A3 (en) | 2016-06-30 |
KR20170130348A (ko) | 2017-11-28 |
JP2018502278A (ja) | 2018-01-25 |
AU2015339570A1 (en) | 2017-05-18 |
CA2966335C (en) | 2021-01-12 |
US20180154354A1 (en) | 2018-06-07 |
US11344881B2 (en) | 2022-05-31 |
AU2015339570B2 (en) | 2021-01-28 |
WO2016069469A2 (en) | 2016-05-06 |
CN107405548A (zh) | 2017-11-28 |
CN107405548B (zh) | 2020-08-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6706256B2 (ja) | 採血チューブ用の複合体セパレータ | |
JP6571525B2 (ja) | 滅菌可能な光重合体血清セパレータ | |
JP6683699B2 (ja) | 採血チューブ用のセパレータ | |
JP2012508578A (ja) | 収集チューブ装置、システムおよび方法 | |
KR102555147B1 (ko) | 혈소판 풍부 혈장 및 골수 흡인물 세포 분리 및 제거 방법과 장치 | |
ES2880024T3 (es) | Métodos y dispositivos de separación y extracción de células de plasma rico en plaquetas y aspirado de médula ósea | |
DE202014010872U1 (de) | Verbundtrennmittel für Blutsammelrohre | |
DE202014010805U1 (de) | Härtbares Polymertrennmittel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A529 | Written submission of copy of amendment under article 34 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A529 Effective date: 20170602 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181012 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20181012 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20190710 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190730 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191009 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200303 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200326 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6683699 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |