JP6679605B2 - 測定装置及び測定方法 - Google Patents
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Description
まず、任意の時間iにおける拡張期血圧DBPiを算出するために使用される補正係数(定数)m´の算出方法について説明する。ここで、補正係数を算出する時間iをi=0とする。補正係数m´とは、下記の式(14)に示されるように、時間iの拡張期血圧DBPiを表す際の、平均血流量Qと、動脈ヘモグロビン量の比(S0/Si)の積の比例係数(定数)である。ここで、Siは時間iの動脈ヘモグロビン量である。また、S0は補正係数を算出した際の動脈ヘモグロビン量である。すなわち、個人差やセンサの個別の状況等の様々な要因により、平均血流量Qと、動脈ヘモグロビン量の比(S0/Si)の積をそのまま用いたのでは、この積が拡張期血圧DBPiを正確には示していない場合がある。そこで、まずは、例えば聴診法(コロトコフ法)、若しくはオシロメトリック法を用いた上腕カフを用いてi=0の時間での拡張期血圧DBPを測定する。これにより、i=0において測定した際の平均血流量Qと、動脈ヘモグロビン量の比(S0/Si)の積を示す値を、本実施形態の測定装置100で測定することにより、補正係数m´を決定する。この補正係数m´は、個人毎や測定装置100毎等の各種条件により異なる可能性があるため、測定当初の時点においてm´を決定するための処理が必要となる。なお、i=0の時間での拡張期血圧DBPiの測定方法は、上記上腕カフを用いた方法以外であっても、その他適宜な方法であってよい。
と近似できる。従って、上記式(4)は、式(5)のように変形できる。
次に、任意の時間iにおける収縮期血圧SBPiを算出するために使用される補正係数(定数)θ´の算出方法について説明する。補正係数θ´とは、下記の式(24)に示されるように、時間iの収縮期血圧SBPを表す際の、脈動血流波高qppに対する比例係数(定数)である。すなわち、個人差やセンサの個別の状況等の様々な要因により、脈動血流波高qppをそのまま用いたのでは、収縮期血圧SBPiが正確に示されていない場合がある。そこで、まずは、カフを用いて収縮期血圧SBPを測定し、この測定の際の、基準血圧値の拡張期血圧DBPと、定数m´と、脈動血流波高qppとを本実施形態の測定装置100で測定することにより、補正係数θ´を決定する。すなわち、この補正係数θ´は、個人毎や測定装置100毎等の各種条件により異なる可能性があるため、測定当初の時点においてθ´を決定するための処理が必要となる。
次に、制御部180による被検者の血圧の算出処理の一例について、図8を示すフローチャートを参照して説明する。制御部180は、任意の拍数の生体測定出力に基づいて、血圧の算出処理を行うことができる。制御部180は、例えば、5拍分の生体測定出力に基づき、図8に示すフローによって血圧の算出処理を行う。制御部180は、例えば算出した血流量の周期に基づいて、脈拍5拍を決定する。
101 第1端
102 第2端
110 保持部
120 測定機構
121 挿入部
122 押圧部
123 接触部
123a、123b 突出部
124 接続部
125 フレーム部
125a 平面部
125b 反対面
130 電源保持部
140 制御機構保持部
150 当接部
160 反射型センサ
161、171 発光部
162、172 受光部
170 透過型センサ
180 制御部
190 記憶部
200 入力部
210 表示部
901、1001、1005 カバー
1101 蓋部
1201、1301、1303 遮光部
Claims (7)
- 測定対象に光を照射する第1発光部、および前記測定対象を透過した透過光を受光する第1受光部を有する第1センサと、
測定対象に光を照射する第2発光部、および前記測定対象で反射した反射光を受光する第2受光部を有する第2センサと、
生体情報を算出する制御部と、を備え、
前記第1センサの出力および前記第2センサの出力に基づいて、生体情報を算出するための補正係数を算出し、前記補正係数と前記第1センサの出力および前記第2センサの出力とに基づいて、前記生体情報を算出する、測定装置。 - 前記制御部は、前記第1センサと前記第2センサがそれぞれ取得した2種類の出力を比較することにより、前記2種類の出力の測定精度を判断し、前記2種類の出力が所定の測定精度を有すると判断した場合に、前記生体情報を算出する処理を実行する、請求項1に記載の測定装置。
- 前記生体情報は、血圧である、請求項1または2に記載の測定装置。
- 前記第1発光部は、2つの異なる波長のレーザ光を前記測定対象に照射可能であり、
前記第1受光部は、前記2つの異なる波長のレーザ光の透過光を受光可能である、請求項1〜3のいずれかに記載の測定装置。 - 前記制御部は、前記第2センサの出力に基づいて血流量を算出し、前記第1センサの出力に基づいて動脈ヘモグロビン量を決定する、請求項1〜4のいずれかに記載の測定装置。
- 前記制御部は、前記第2センサ及び前記第1センサが取得した前記生体測定出力に基づいて下式(1)及び式(2)における補正係数m´及びθ´を算出し、該算出した補正係数m´及びθ´と前記センサが取得した前記生体測定出力とに基づいて、下式(1)及び式(2)を用いて、生体情報としての拡張期血圧及び収縮期血圧をそれぞれ算出する、請求項1〜5のいずれかに記載の測定装置。
(1)
(2)
ただし、DBPiは任意の時間iにおける拡張期血圧を示し、SBPiは任意の時間iにおける収縮期血圧を示し、Qは平均血流量を示し、S0は前記制御部が前記補正係数を算出した時における前記動脈ヘモグロビン量を示し、Siは時間iにおける前記動脈ヘモグロビン量を示し、qppiは時間iにおける脈動血流波高を示す。 - 測定対象に光を照射する第1発光部、および前記測定対象を透過した透過光を受光する第1受光部を有する第1センサ、および測定対象に光を照射する第2発光部、および前記測定対象で反射した反射光を受光する第2受光部を有する第2センサを準備するステップと、
前記第1発光部が測定対象に光を照射するステップと、
前記第1受光部が測定対象を透過した透過光を受光するステップと、
前記第2発光部が測定対象に光を照射するステップと、
前記第2受光部が測定対象で反射した反射光を受光するステップと、
前記第1センサの出力および前記第2センサの出力に基づいて、生体情報を算出するための補正係数を算出するステップと、
前記補正係数と、前記第1センサの出力および前記第2センサの出力とに基づいて、前記生体情報を算出するステップと、を含む測定方法。
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