JP6671378B2 - Substituted benzimidazolium compounds useful for the treatment of respiratory diseases - Google Patents

Description

（発明の分野）
本発明は、トポロジカル極性表面積値（TPSA）が少なくとも145であることを特徴とする式（Ｉ）の化合物又はその互変異性体もしくは医薬的に許容される酸付加塩、式（Ｉ）の化合物の医薬としての使用、式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種を含む医薬組成物、並びに式（Ｉ）の化合物の１種以上を含む医薬製剤（medicament combinations）に関するもので、 (Field of the Invention)
The invention relates to a compound of formula (I) or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, characterized in that the compound has a topological polar surface area value (TPSA) of at least 145. As a medicament, a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I), and a medicament combination comprising one or more compounds of formula (I),

式中、R¹、R²、R³、R⁴、X及びZ^-は、本願明細書に記載の定義の一つを有する。 Wherein R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , X and Z ⁻ have one of the definitions described herein.

（発明の背景）
ＷＯ2011079087には、上皮ナトリウムチャネル（ENaC）阻害活性を示す同様な構造の化合物が開示されている。 (Background of the Invention)
WO2011079087 discloses a compound having a similar structure showing an epithelial sodium channel (ENaC) inhibitory activity.

本発明の課題は、上皮ナトリウムチャネルの遮断により治療可能な病態生理的過程の治療、とりわけ肺及び気道の治療に効果的に使用することができる新規な化合物を調製することである。   It is an object of the present invention to prepare novel compounds which can be used effectively for the treatment of pathophysiological processes which can be treated by blocking epithelial sodium channels, in particular for the treatment of the lungs and airways.

本発明の新規な化合物は、肺の局部治療において、その効果がより長く続く。更に本発明の新規な化合物は、透過性の低減が肺の局部治療に有利であることを示す。   The novel compounds of the invention have a longer lasting effect in local treatment of the lung. Furthermore, the novel compounds of the present invention show that reduced permeability is advantageous for local treatment of the lung.

（発明の詳細な説明）
本発明は、式（Ｉ）の化合物又はその互変異性体もしくは医薬的に許容される酸付加塩に関するもので、 (Detailed description of the invention)
The present invention relates to a compound of formula (I) or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof:

式中、
R¹及びR²は独立してC₁-C₆アルキルから選択され、C₁-C₆アルキルは、ヒドロキシ、C₁-C₄アルコキシ又はC₃-C₇シクロアルキルで置換されていてもよく、
Xは、Cl又はBrであり、
Z^-は、クロリド、ブロミド、ヨージド、水酸化物イオン、硫酸水素イオン、サルフェート、ニトレート、ホスフェート、ホルメート、アセテート、トリフルオロアセテート、フマレート、シトレート、タルトレート、オキサレート、スクシネート、マンデレート、メタンスルホネート又はｐ−トルエンスルホネートであるか、或は、
式（Ｉ）で表される残りの化合物が負に帯電した置換基R³又はR⁴を少なくとも１つ有する場合は、Z^-が存在しない場合もあり、
R³又はR⁴の少なくとも１つは、置換基-C(O)NR_aR_b、-CH₂-C(O)NR_aR_b又は-O-CH₂-C(O)NR_aR_bから独立して選択され、前記式中、 Where:
R ¹ and R ² are independently selected from C ₁ -C ₆ alkyl, wherein C ₁ -C ₆ alkyl may be substituted with hydroxy, C ₁ -C ₄ alkoxy or C ₃ -C ₇ cycloalkyl ,
X is Cl or Br;
Z ^- is chloride, bromide, iodide, hydroxide ion, hydrogen sulfate ion, sulfate, nitrate, phosphate, formate, acetate, trifluoroacetate, fumarate, citrate, tartrate, oxalate, succinate, mandelate, methanesulfonate, or p -Is toluenesulfonate or
If the remaining compounds of the formula (I) is having at least one substituent R ³ or R ⁴ and negatively charged, Z ^- sometimes does not exist,
At least one of R ³ or R ⁴ is a substituent -C (O) NR _a R _b , -CH ₂ -C (O) NR _a R _b or -O-CH ₂ -C (O) NR _a R _b Independently selected from

R^aは、水素、メチル、エチル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピルであり、
R^bは、C₁-C₂-アルコキシ-C₂-C₃-アルキル、アミノ-C₂-C₃-アルキル、4-ピペリジニル、1-アセチル-4-ピペリジニル、ジメチルアミノ-C₂-C₃-アルキル、(3-ヒドロキシ-1-ピリジニリウム)-C₂-C₃-アルキル、アセチルアミノ-C₂-C₃-アルキル、1-(C₁-C₆アルキル)-4-ピペリジニル、1-(C₁-C₄アルコキシ-カルボニル)-4-ピペリジニル、C₁-C₃-アルキルスルホニルアミノ-(C₂-C₃-アルキル)、3-ヒドロキシ-5-ピリジル、1-(エチルアミノカルボニルメチル)-4-ピペリジニル、3-ベンジルオキシ-5-ピリジル、3-ヒドロキシ-6-メチル-2-ピリジルメチル及び3-ヒドロキシ-2-ピリジルメチル-から選択されるか、或は、
R^a及びR^bは、結合している窒素原子と一緒になって、1-(2-ピリジル)-4-ピペラジニル、1-(C₁-C₄アルコキシカルボニル)-4-ピペラジニル、1-(1-モルホリニル-カルボニル)-4-ピペラジニル、1-(2-ピリジルアセチル)-4-ピペラジニル、1-(3-ヒドロキシ-5-ピリジルカルボニル)-4-ピペラジニル及び1-アセチル-4-ピペラジニルから選択される基を形成するか、
或は、
R³又はR⁴の少なくとも１つが、ヒドロキシカルボニル、(ヒドロキシカルボニル)メトキシ、N-モルホリニルカルボニル、3,4-ジヒドロキシピロリジン-1-イル、4-ヒドロキシテトラヒドロフル-3-イルオキシ、t-ブトキシカルボニルメトキシ、(3-ヒドロキシ-1-ピリジニリウム)-C₂-C₃-アルコキシ、(CH₃)₃N⁺-(CH₂)₃-P(O)(O^-)-O-(CH₂)₂-O-、(C₁-C₅-アルキルカルボニル)((CH₃)₂P(O)CH₂)N-(CH₂)₂-O-、1-ピペラジニルカルボニル-(CH₂)_m-、又は、1-メチル-4-ピペラジニル-カルボニル-(CH₂)_m-から独立して選択され、mは０、１又は２を表すか、或は、
R³又はR⁴の少なくとも１つが、下記置換基の一つから独立して選択され、 R ^a is hydrogen, methyl, ethyl, hydroxyethyl or hydroxypropyl;
R ^b is C ₁ -C ₂ -alkoxy-C ₂ -C ₃ -alkyl, amino-C ₂ -C ₃ -alkyl, 4-piperidinyl, 1-acetyl-4-piperidinyl, dimethylamino-C ₂ -C ₃ -Alkyl, (3-hydroxy-1-pyridinylium) -C ₂ -C ₃ -alkyl, acetylamino-C ₂ -C ₃ -alkyl, 1- (C ₁ -C ₆ alkyl) -4-piperidinyl, 1- ( (C ₁ -C ₄ alkoxy-carbonyl) -4-piperidinyl, C ₁ -C ₃ -alkylsulfonylamino- (C ₂ -C ₃ -alkyl), 3-hydroxy-5-pyridyl, 1- (ethylaminocarbonylmethyl) -4-piperidinyl, 3-benzyloxy-5-pyridyl, 3-hydroxy-6-methyl-2-pyridylmethyl and 3-hydroxy-2-pyridylmethyl-, or
R ^a and R ^b together with the attached nitrogen atom are 1- (2-pyridyl) -4-piperazinyl, 1- (C ₁ -C ₄ alkoxycarbonyl) -4-piperazinyl, 1- ( Selected from 1-morpholinyl-carbonyl) -4-piperazinyl, 1- (2-pyridylacetyl) -4-piperazinyl, 1- (3-hydroxy-5-pyridylcarbonyl) -4-piperazinyl and 1-acetyl-4-piperazinyl Form a group that is
Or,
At least one of R ³ or R ⁴ is hydroxycarbonyl, (hydroxycarbonyl) methoxy, N-morpholinylcarbonyl, 3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl, 4-hydroxytetrahydrofur-3-yloxy, t-butoxy carbonyl methoxy, (3-hydroxy-1-Pirijiniriumu) -C ₂ -C ₃ - ^{_{alkoxy, (CH 3) 3 N +}} - (CH 2) 3 -P (O) (O -) -O- (CH 2) _{2 -O -, (C 1 -C} 5 - alkyl _{carbonyl) ((CH 3) 2 P} (O) CH 2) N- (CH 2) 2 -O-, 1- piperazinyl carbonyl - (CH _{2) m-} or 1-methyl-4-piperazinyl-carbonyl- (CH ₂ ) _m- , independently selected from the group, m represents 0, 1 or 2; or
At least one of R ³ or R ⁴ is independently selected from one of the following substituents:

式中、 Where:

は結合の位置を示し、
残りの置換基R³又はR⁴が、更に、H、F、C₁-C₆-アルコキシ、ジ(C₁-C₆アルキル)アミノ、C₁-C₆アルキルアミノカルボニル、C₁-C₆アルキルアミノカルボニルメトキシ、ジ(C₁-C₆アルキル)アミノカルボニル及びN-モルホリノから選択されてもよく、
R³又はR⁴の１つが

Indicates the position of the bond,
The remaining substituents R ³ or R ⁴ are further H, F, C ₁ -C ₆ -alkoxy, di (C ₁ -C ₆ alkyl) amino, C ₁ -C ₆ alkylaminocarbonyl, C ₁ -C ₆ Alkylaminocarbonylmethoxy, di (C ₁ -C ₆ alkyl) aminocarbonyl and N-morpholino,
One of R ³ or R ⁴

である場合は、R¹又はR²の少なくとも１つがC₃-C₇シクロアルキル-C₁-C₆アルキルであり、
R³又はR⁴の１つがN-モルホリノカルボニルである場合は、残りの置換基R³又はR⁴は、H、F又はC₁-C₆アルキルアミノカルボニルではなく、
R³又はR⁴の少なくとも１つが、H、ヒドロキシカルボニル、(ヒドロキシカルボニル)メトキシ及びt-ブトキシカルボニルメトキシではないことを前提とする。
本発明の式（Ｉ）の化合物は、トポロジカル極性表面積値（TPSA）が少なくとも145であることを特徴とする。本願明細書で使用の「トポロジカル極性表面積」という用語は、Ertl P.et al., J.Med.Chem, 43 (2000), 3714-3717に記載の方法で計算した値を指す。式（Ｉ）で表される好適な化合物は、通常TPSA値が145から250の範囲になる。
本発明は更に、医薬として使用するための、本願明細書に記載の式（Ｉ）の化合物、又はその互変異性体もしくは医薬的に許容される酸付加塩に関する。 Wherein at least one of R ¹ or R ² is C ₃ -C ₇ cycloalkyl-C ₁ -C ₆ alkyl;
When one of R ³ or R ⁴ is N-morpholinocarbonyl, the remaining substituents R ³ or R ⁴ are not H, F or C ₁ -C ₆ alkylaminocarbonyl,
It is assumed that at least one of R ³ or R ⁴ is not H, hydroxycarbonyl, (hydroxycarbonyl) methoxy and t-butoxycarbonylmethoxy.
The compounds of the formula (I) according to the invention are characterized by a topological polar surface area value (TPSA) of at least 145. The term "topological polar surface area" as used herein refers to a value calculated by the method described in Ertl P. et al., J. Med. Chem, 43 (2000), 3714-3717. Suitable compounds of the formula (I) usually have TPSA values in the range from 145 to 250.
The invention further relates to a compound of formula (I), or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, as described herein, for use as a medicament.

本発明は更に、呼吸器系疾患又病気及び気道のアレルギー疾患から選択される疾患の治療に使用するための、本願明細書に記載の式（Ｉ）の化合物、又はその互変異性体もしくは医薬的に許容される酸付加塩に関する。
本発明は更に、慢性気管支炎、急性気管支炎、細菌もしくはウイルス感染又は菌類もしくは蠕虫を原因とする気管支炎、アレルギー性気管支炎、中毒性気管支炎、慢性閉塞性気管支炎 (COPD)、喘息（内因性又はアレルギー性）、小児喘息、気管支拡張症、アレルギー性肺胞炎、アレルギー性又は非アレルギー性鼻炎、慢性副鼻腔炎、嚢胞性線維症もしくは膵線維症、α1-アンチトリプシン欠乏症、咳、肺気腫、間質性肺疾患、肺胞炎、過敏性気道、鼻ポリープ、肺水腫、多様な原因の肺臓炎、ドライアイから選択される疾病の治療に使用するための、本願明細書に記載の式（Ｉ）の化合物、又はその互変異性体もしくは医薬的に許容される酸付加塩に関する。
本発明は更に、本願明細書に記載の式（Ｉ）の化合物、又はその互変異性体もしくは医薬的に許容される酸付加塩の少なくとも１種と、医薬的に許容される担体とを含む医薬組成物に関する。
本発明は更に、本願明細書に記載の式（Ｉ）の化合物又はその互変異性体もしくは医薬的に許容される酸付加塩が１種以上と、更なる有効成分として、ENaC阻害剤、ベータ受容体刺激薬（betamimetics）、抗コリン作動薬、コルチコステロイド、PDE4-抑制剤、LTD4-拮抗剤、EGFR-抑制剤、ドーパミン作動薬、H1抗ヒスタミン剤、PAF-拮抗剤、MAP-キナーゼ抑制剤、MPR4-抑制剤、iNOS-抑制剤、SYK-抑制剤、嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（CFTR）矯正薬及びCFTR賦活薬の分類から選択される１種以上の化合物、或はそれらの２つ又は３つの組合せを含む、医薬製剤に関する。 The present invention further provides a compound of formula (I) as described herein, or a tautomer or medicament thereof, for use in the treatment of a disease selected from respiratory diseases or diseases and allergic diseases of the respiratory tract. Pharmaceutically acceptable acid addition salts.
The invention further relates to chronic bronchitis, acute bronchitis, bronchitis caused by bacterial or viral infections or fungi or helminths, allergic bronchitis, toxic bronchitis, chronic obstructive bronchitis (COPD), asthma (endogenous). Sexual or allergic), pediatric asthma, bronchiectasis, allergic alveolitis, allergic or non-allergic rhinitis, chronic sinusitis, cystic fibrosis or pancreatic fibrosis, α1-antitrypsin deficiency, cough, emphysema A formula as described herein for use in the treatment of a disease selected from interstitial lung disease, alveolitis, irritable airways, nasal polyps, pulmonary edema, pneumonia of various causes, dry eye. It relates to the compound of (I), or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.
The present invention further comprises at least one compound of formula (I) described herein, or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. It relates to a pharmaceutical composition.
The invention further relates to a compound of formula (I) or a tautomer or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof as described herein, and as an additional active ingredient an ENaC inhibitor, beta Receptor stimulant (betamimetics), anticholinergic, corticosteroid, PDE4-inhibitor, LTD4-antagonist, EGFR-inhibitor, dopamine agonist, H1 antihistamine, PAF-antagonist, MAP-kinase inhibitor, One or more compounds selected from the group of MPR4-inhibitors, iNOS-inhibitors, SYK-inhibitors, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) correctors and CFTR activators, or two of them Or a pharmaceutical formulation comprising a combination of the three.

本願明細書に定義した式（Ｉ）の化合物又はその医薬的に許容される塩は、上皮ナトリウムチャネルの遮断により治療可能な病態生理的過程の治療、とりわけ肺及び気道の治療に特に好適である。
従って、本発明は更に、医薬として使用するための本願明細書記載の式（Ｉ）の化合物又はその医薬的に許容される塩に関する。
本発明は更に、呼吸器系疾患又病気及び気道のアレルギー疾患から選択される疾患の治療に使用するための、本願明細書に記載の式（Ｉ）の化合物、又はその医薬的に許容される塩に関する。
本発明は更に、慢性気管支炎、急性気管支炎、細菌もしくはウイルス感染又は菌類もしくは蠕虫を原因とする気管支炎、アレルギー性気管支炎、中毒性気管支炎、慢性閉塞性気管支炎 (COPD)、喘息（内因性又はアレルギー性）、小児喘息、気管支拡張症、アレルギー性肺胞炎、アレルギー性又は非アレルギー性鼻炎、慢性副鼻腔炎、嚢胞性線維症もしくは膵線維症、α1-アンチトリプシン欠乏症、咳、肺気腫、間質性肺疾患、肺胞炎、過敏性気道、鼻ポリープ、肺水腫、多様な原因の肺臓炎、ドライアイから選択される疾病の治療に使用するための、とりわけ、慢性気管支炎、急性気管支炎、気管支炎、慢性閉塞性気管支炎 (COPD)、喘息（内因性又はアレルギー性）、嚢胞性線維症及び小児喘息から選択される疾病、更に好ましくは、慢性気管支炎、COPD及び嚢胞性線維症から選択される疾病の治療に使用するための、本願明細書に記載の式（Ｉ）の化合物、又はその医薬的に許容される塩に関する。 The compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof as defined herein are particularly suitable for the treatment of pathophysiological processes treatable by blockage of epithelial sodium channels, especially for the treatment of the lungs and respiratory tract. .
Accordingly, the present invention further relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein for use as a medicament.
The present invention further provides a compound of formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a disease selected from respiratory diseases or diseases and allergic diseases of the respiratory tract. About salt.
The invention further relates to chronic bronchitis, acute bronchitis, bronchitis caused by bacterial or viral infections or fungi or helminths, allergic bronchitis, toxic bronchitis, chronic obstructive bronchitis (COPD), asthma (endogenous). Sexual or allergic), pediatric asthma, bronchiectasis, allergic alveolitis, allergic or non-allergic rhinitis, chronic sinusitis, cystic fibrosis or pancreatic fibrosis, α1-antitrypsin deficiency, cough, emphysema For the treatment of diseases selected from, interstitial lung disease, alveolitis, irritable airways, nasal polyps, pulmonary edema, pneumonia of various causes, dry eye, especially chronic bronchitis, acute A disease selected from bronchitis, bronchitis, chronic obstructive bronchitis (COPD), asthma (endogenous or allergic), cystic fibrosis and pediatric asthma, more preferably chronic bronchitis , For use in the treatment of diseases selected from COPD and cystic fibrosis, the compound of formula (I) described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

本発明は更に、本願明細書に記載の式（Ｉ）の化合物又はその医薬的に許容される塩を少なくとも１種と、医薬的に許容される担体とを含む医薬組成物に関する。
本発明は更に、本願明細書に記載の式（Ｉ）の化合物又はその医薬的に許容される塩が１種以上と、更なる有効成分として、ENaC阻害剤、ベータ受容体刺激薬、抗コリン作動薬、コルチコステロイド、PDE4-抑制剤、LTD4-拮抗剤、EGFR-抑制剤、ドーパミン作動薬、H1抗ヒスタミン剤、PAF-拮抗剤、MAP-キナーゼ抑制剤、MPR4-抑制剤、iNOS-抑制剤、SYK-抑制剤、嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（CFTR）矯正薬及びCFTR賦活薬の分類から選択される１種以上の化合物、或はそれらの２つ又は３つの組合せを含む、医薬製剤に関する。
（用語と定義）
本願明細書において具体的に定義されていない用語については、当該分野の当業者が本開示及び文脈を鑑みて付与するであろう定義を付与することができる。しかしながら、異なる指定がない限り、明細書で使用のごとく、以下の用語は記載の意味を有し、下記の取り決めに添うものである。
下記に定義した基、ラジカル又は部位は、基の前に炭素数が記載されている場合が多い。例えば、C_1-6-アルキルは炭素原子を１個から６個有するアルキル基又はラジカルを意味する。 The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein and a pharmaceutically acceptable carrier.
The present invention further provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein, and as additional active ingredients, an ENaC inhibitor, a beta receptor stimulant, an anticholinergic Agonist, corticosteroid, PDE4-inhibitor, LTD4-antagonist, EGFR-inhibitor, dopamine agonist, H1 antihistamine, PAF-antagonist, MAP-kinase inhibitor, MPR4-inhibitor, iNOS-inhibitor, A pharmaceutical formulation comprising one or more compounds selected from the class of SYK-inhibitors, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) correctors and CFTR activators, or a combination of two or three thereof. .
(Terms and definitions)
For terms not specifically defined herein, definitions may be given to those skilled in the art that would be given in view of the present disclosure and context. However, unless otherwise specified, as used in the specification, the following terms have the meanings set forth and follow the conventions set forth below.
In the groups, radicals or moieties defined below, the number of carbon atoms is often described before the group. For example, C _1-6 -alkyl means an alkyl group or radical having 1 to 6 carbon atoms.

HO、H₂N、OS、O₂S、NC（シアノ）、HOOC、F₃C等の単一の基においては、一般に、基自体の自由原子価によって、当業者は分子へのラジカルの結合ポイントを認識することができる。２つ以上のサブグループを有する組合せの基の場合、末尾の用語がラジカル結合ポイントを指す。例えば、置換基「アリール-C_1-3-アルキル」は、アリール基がC_1-3-アルキル-基に結合し、アルキル基の方が該置換基が結合する基の核に結合している。
本発明の化合物が化学名と化学式で表され、何らかの不一致がある場合は、化学式が優先するものである。
以下の用語の多くは、化学式の定義又は基の定義に繰り返し用いられるが、それぞれの場合、記載の定義の一つを互いに独立して有する。
特に指定のない場合は、本発明によると、記載の化学式又は化学名は、互変異性体、すべての立体異性体、光学異性体及び幾何異性体（例えばエナンチオマー、ジアステレオマー、E/Z異性体等）、これらのラセミ化合物、並びに、別個のエナンチオマーを異なる割合で含む混合物、ジアステレオマーの混合物、前記異性体やエナンチオマーが存在する先に記載のいずれかの形態の混合物、並びに、医薬的に許容できる塩をはじめとする塩、及び、遊離化合物の溶媒和物又は化合物の塩の溶媒和物をはじめとする水和物等の溶媒和物を包含するものである。 For a single group such as HO, H ₂ N, OS, O ₂ S, NC (cyano), HOOC, F ₃ C, etc., one of ordinary skill in the art will be able to attach the radical to the molecule by the free valence of the group itself Points can be recognized. For groups of combinations having two or more subgroups, the terminology at the end refers to the radical attachment point. For example, in the substituent "aryl-C _1-3 -alkyl", the aryl group is bonded to the C _{1-3 -alkyl-} group, and the alkyl group is bonded to the nucleus of the group to which the substituent is bonded. .
Where the compounds of the present invention are represented by a chemical name and formula, and in the case of any inconsistency, the chemical formula will prevail.
Many of the following terms are used repeatedly in the definition of a chemical formula or in the definition of a group, but in each case, independently of one of the stated definitions.
Unless otherwise specified, according to the present invention, the described chemical formulas or names refer to tautomers, all stereoisomers, optical isomers and geometric isomers (eg, enantiomers, diastereomers, E / Z isomers). Isomers), their racemates, and mixtures containing different enantiomers in different proportions, mixtures of diastereomers, mixtures of any of the above forms wherein the isomers and enantiomers are present, and pharmaceuticals And solvates of free compounds or hydrates such as solvates of salts of compounds.

本願明細書で使用の「置換された」という用語は、指示された原子についている１個以上の水素原子が、記載の基から選択されたものに置き換えられていることを意味するが、指示された原子の正常原子価がそれ以上にならないこと、及び、該置換によって化合物が安定することを前提としている。
本発明の範囲において、「任意に置換されていてもよい」という用語は、上記の基が任意で低分子量の基で置換されていてもよいことを意味する。化学的に意味があると考えられる低分子量の基の例としては、原子数１〜200個の基が挙げられる。このような基は薬理学的に化合物に何ら悪い影響を与えないことが好ましい。このような基としては、例えば、直鎖又は分岐の炭素鎖であって、ヘテロ原子の割り込みがあってもよく、或は、環、ヘテロ原子又は他の一般的な官能基で置換されていてもよい基が挙げられる。
本願明細書で使用の「予防」「予防処置」「予防的治療」という表現はすべて同義と解されるもので、本願明細書記載の病気を発現する危険性を低減することを意味すると解され、とりわけ該病気又は相当する既往歴について危険性が高い患者、例えば、糖尿病又は肥満等の代謝疾患或は本願明細書記載の別の疾病の危険性が高い患者において、危険性を低減することを意味すると解される。従って、本願明細書記載の「疾病の予防」という表現は、疾病の臨床的発症の前に疾病が発現する危険性がある個体の管理及び看護を意味する。予防の目的は、疾病、病気又は障害の発現と戦うことであり、有効な化合物を投与して徴候又は余病の始まりを予防又は遅らせたり、関連した疾患、病気又は障害の発現を予防又は遅らせることを含む。予防治療の成功は、該病気の危険がある患者集団において、何も予防治療をしなかった同等の患者集団と比べ、その病気の罹病率が統計的に低下することで示される。 The term "substituted," as used herein, means that one or more hydrogen atoms on the indicated atom has been replaced with a member selected from the indicated group. It is assumed that the normal valence of the atom does not become higher and that the compound is stabilized by the substitution.
Within the scope of the present invention, the term "optionally substituted" means that the above-mentioned groups may optionally be substituted by low molecular weight groups. Examples of low molecular weight groups that are considered chemically significant include groups having 1 to 200 atoms. Such groups preferably do not adversely affect the compound pharmacologically. Such groups are, for example, straight or branched carbon chains, which may be interrupted by heteroatoms, or substituted by rings, heteroatoms or other common functional groups. And a good group.
As used herein, the terms "prevention,""preventivetreatment," and "prophylactic treatment" are all taken to be synonymous and are meant to reduce the risk of developing the diseases described herein. In particular, reducing the risk in patients at high risk for the disease or a corresponding medical history, for example, patients at high risk for a metabolic disease such as diabetes or obesity or another disease described herein. It is understood to mean. Thus, as used herein, the phrase "prevention of disease" refers to the management and care of individuals at risk of developing the disease prior to the clinical onset of the disease. The purpose of prevention is to combat the development of a disease, illness or disorder, and to administer an effective compound to prevent or delay the onset of any signs or complications, or to prevent or delay the development of a related disease, illness or disorder. Including. Successful prophylactic treatment is indicated by a statistically lower morbidity of the disease in the patient population at risk for the disease, compared to a comparable patient population receiving no preventive treatment.

「処置」「治療」という表現は、前記病気の一種以上が明白な状態又は急性もしくは慢性の状態で既に発現している患者の治療的な処置を意味し、症状及びその重篤度に応じて、特定の適応症の徴候を軽減するための症状に基づく治療、又は、病気を逆行もしくは部分的に逆行させるため、もしくは可能な限り徴候の進行を遅らせるための一時的な治療を含む。本願明細書で使用する「疾病の治療」という表現は、疾患、病気又は障害を発現している患者の管理及び看護を意味する。治療の目的は、疾病、病気又は障害と戦うことである。治療には、有効な化合物を投与して疾病、病気又は障害を除去又は制御し、該疾病、病気又は障害に関連した徴候又は余病を緩和することを含む。
本願明細書で、「医薬的に許容できる」というフレーズは、適切な医学的判断の範囲において、過度の毒性、刺激、アレルギー反応又は他の問題もしくは余病の合併を起こすことなく、ヒトや動物の組織との接触に使用するのに適し、かつ、かなりのベネフィット／リスク比に相応する化合物、材料、組成物及び／又は製剤を言及する際に用いる。 The terms "treatment" and "treatment" refer to the therapeutic treatment of a patient in whom one or more of the above-mentioned illnesses has already developed in overt or acute or chronic conditions, depending on the symptoms and their severity. Or symptomatic treatment to reduce the signs of a particular indication, or temporary treatment to reverse or partially reverse the disease or to slow the progress of the signs as far as possible. As used herein, the phrase "treatment of a disease" refers to the management and care of a patient who is developing a disease, condition or disorder. The goal of treatment is to fight a disease, illness or disorder. Treatment includes administering an effective compound to eliminate or control the disease, disorder or disorder, and alleviate the symptoms or complications associated with the disease, disorder, or disorder.
As used herein, the phrase "pharmaceutically acceptable" means, within the scope of sound medical judgment, without causing undue toxicity, irritation, allergic reactions or other problems or complications of human or animal disease. Used to refer to compounds, materials, compositions and / or formulations that are suitable for use in contact with a given tissue and that correspond to a significant benefit / risk ratio.

本願明細書で使用のごとく、「医薬的に許容できる塩」とは、親化合物を酸性又は塩基性塩に改質した、開示化合物の誘導体を指す。医薬的に許容できる塩の例は限定されないが、アミン等の塩基性残基の無機又は有機の酸性塩、カルボン酸等の酸性残基のアルカリ又は有機塩等が挙げられる。そのような塩としては、アンモニア、Ｌ-アルギニン、ベタイン、ベネタミン（benethamine）、ベンザチン、水酸化カルシウム、コリン、デアノール、ジエタノールアミン(2,2’-イミノビス(エタノール))、ジエチルアミン、2-(ジエチルアミノ）-エタノール、2-アミノエタノール、エチレンジアミン、Ｎ-エチル-グルカミン、ヒドラバミン、1H-イミダゾール、リシン、水酸化マグネシウム、4-(2-ヒドロキシエチル)-モルホリン、ピペラジン、水酸化カリウム、1-(2-ヒドロキシエチル)-ピロリジン、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン(2,2’,2”-ニトリロトリス(エタノール))、トロメタミン、水酸化亜鉛、酢酸、2.2-ジクロロ-酢酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸、Ｌ-アスパラギン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、2,5-ジヒドロキシ安息香酸、4-アセトアミド-安息香酸、(+)-ショウノウ酸、(+)-カンファー-10-スルホン酸、炭酸、ケイ皮酸、クエン酸、シクラミン酸、デカン酸、ドデシル硫酸、エタン-1,2-ジスルホン酸、エタンスルホン酸、2-ヒドロキシ-エタンスルホン酸、エチレンジアミン四酢酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタル酸、ゲンチジン酸、D-グルコヘプトン酸、D-グルコン酸、D-グルクロン酸、グルタミン酸、グルタル酸、2-オキソ-グルタル酸、グリセロリン酸、グリシン、グリコール酸、ヘキサン酸、馬尿酸、臭化水素酸、塩酸、イソ酪酸、DL-乳酸、ラクトビオン酸、ラウリン酸、リシン、マレイン酸、(-)-L-リンゴ酸、マロン酸、DL-マンデル酸、メタンスルホン酸、ガラクタル酸、ナフタレン-1,5-ジスルホン酸、ナフタレン-2-スルホン酸、1-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸、ニコチン酸、硝酸、オクタン酸、オレイン酸、オロト酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸(エンボン酸)、リン酸、プロピオン酸、(-)-L-ピログルタミン酸、サリチル酸、4-アミノ-サリチル酸、セバシン酸、ステアリン酸、コハク酸、硫酸、タンニン酸、(+)-L-酒石酸、チオシアン酸、p-トルエンスルホン酸及びウンデシレン酸からの塩が挙げられる。別の薬学的に許容できる塩は、アルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、亜鉛等のような金属由来のカチオンで生成することができる（Pharmaceutical salts, Berge, S.M. et al., J. Pharm. Sci., (1977), 66, 1-19参照）。   As used herein, "pharmaceutically acceptable salt" refers to a derivative of the disclosed compound wherein the parent compound has been modified to an acidic or basic salt. Examples of pharmaceutically acceptable salts include, but are not limited to, inorganic or organic acid salts of basic residues such as amines, and alkali or organic salts of acidic residues such as carboxylic acids. Such salts include ammonia, L-arginine, betaine, benetamine (benethamine), benzathine, calcium hydroxide, choline, deanol, diethanolamine (2,2'-iminobis (ethanol)), diethylamine, 2- (diethylamino) -Ethanol, 2-aminoethanol, ethylenediamine, N-ethyl-glucamine, hydravamin, 1H-imidazole, lysine, magnesium hydroxide, 4- (2-hydroxyethyl) -morpholine, piperazine, potassium hydroxide, 1- (2- (Hydroxyethyl) -pyrrolidine, sodium hydroxide, triethanolamine (2,2 ', 2 "-nitrilotris (ethanol)), tromethamine, zinc hydroxide, acetic acid, 2.2-dichloro-acetic acid, adipic acid, alginic acid, ascorbic acid , L-aspartic acid, benzenesulfonic acid, benzoic acid, 2,5-dihydroxy ammonium Perfumed acid, 4-acetamido-benzoic acid, (+)-camphoric acid, (+)-camphor-10-sulfonic acid, carbonic acid, cinnamic acid, citric acid, cyclamic acid, decanoic acid, dodecyl sulfate, ethane-1, 2-disulfonic acid, ethanesulfonic acid, 2-hydroxy-ethanesulfonic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, formic acid, fumaric acid, galactaric acid, gentisic acid, D-glucoheptonic acid, D-gluconic acid, D-glucuronic acid, glutamic acid, glutar Acid, 2-oxo-glutaric acid, glycerophosphoric acid, glycine, glycolic acid, hexanoic acid, hippuric acid, hydrobromic acid, hydrochloric acid, isobutyric acid, DL-lactic acid, lactobionic acid, lauric acid, lysine, maleic acid, (- ) -L-malic acid, malonic acid, DL-mandelic acid, methanesulfonic acid, galactaric acid, naphthalene-1,5-disulfonic acid, naphthalene-2-sulfonic acid, 1-hydroxy-2-naphthoic acid, nico Formic acid, nitric acid, octanoic acid, oleic acid, orotic acid, oxalic acid, palmitic acid, pamoic acid (embonic acid), phosphoric acid, propionic acid, (-)-L-pyroglutamic acid, salicylic acid, 4-amino-salicylic acid, Salts from sebacic acid, stearic acid, succinic acid, sulfuric acid, tannic acid, (+)-L-tartaric acid, thiocyanic acid, p-toluenesulfonic acid and undecylenic acid. It can be formed with cations derived from metals such as aluminum, calcium, lithium, magnesium, potassium, sodium, zinc, etc. (Pharmaceutical salts, Berge, SM et al., J. Pharm. Sci., (1977), 66) , 1-19).

本発明の薬学的に許容できる塩は、カチオン系の基を含み、更に任意で付加的な塩基性又は酸性部位を含んでいてもよい親化合物から、従来の化学的方法によって合成することができる。一般に、このような塩の調製は、水中又はエーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、アセトニトリル或はこれらの混合物といった有機希釈剤中で、化合物の他の塩の形態を十分な量の相応しい塩基又は酸と反応させればよい。更に、対イオンはイオン交換クロマトグラフィーで通常交換することができる。
例えば、本発明の化合物の精製又は単離に有用な上記以外の酸による塩（例えば、トリフルオロ酢酸塩）も、本発明の一部である。
用語「C_1-n-アルキル」は、ｎが１〜ｎの整数で、単独または別のラジカルと一緒になって、１〜ｎ個の炭素原子を有する非環式の分枝状又は線状飽和炭化水素ラジカルを意味する。例えば、C_1-5-アルキルという用語は、H₃C-、H₃C-CH₂-、H₃C-CH₂-CH₂-、H₃C-CH(CH₃)-、H₃C-CH₂-CH₂-CH₂-、H₃C-CH₂-CH(CH₃)-、H₃C-CH(CH₃)-CH₂-、H₃C-C(CH₃)₂-、H₃C-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-、H₃C-CH₂-CH₂-CH(CH₃)-、H₃C-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-、H₃C-CH(CH₃)-CH₂-CH₂-、H₃C-CH₂-C(CH₃)₂-、H₃C-C(CH₃)₂-CH₂-、H₃C-CH(CH₃)-CH(CH₃)-及びH₃C-CH₂-CH(CH₂CH₃)-のラジカルを包含する。
用語「C_1-n-アルキレン」は、ｎが２からｎまでの整数で、単独または別のラジカルと一緒になって、１〜ｎ個の炭素原子を有する非環式の直鎖又は分枝状の２価のアルキルラジカルを意味する。例えば、C_1-4-アルキレンという用語は、-CH₂-、-CH₂-CH₂-、-CH(CH₃)-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-C(CH₃)₂-、-CH(CH₂CH₃)-、-CH(CH₃)-CH₂-、-CH₂-CH(CH₃)-、-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-CH(CH₃)-、-CH(CH₃)-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-、-CH₂-C(CH₃)₂-、-C(CH₃)₂-CH₂-、-CH(CH₃)-CH(CH₃)-、-CH₂-CH(CH₂CH₃)-、-CH(CH₂CH₃)-CH₂-、-CH(CH₂CH₂CH₃)-、-CH(CH(CH₃))₂-及び-C(CH₃)(CH₂CH₃)-を含む。 The pharmaceutically acceptable salts of the present invention can be synthesized from the parent compound, which contains a cationic group and optionally further contains additional basic or acidic moieties, by conventional chemical methods. . In general, the preparation of such salts is carried out in water or in an organic diluent such as ether, ethyl acetate, ethanol, isopropanol, acetonitrile, or mixtures thereof, by converting the other salt form of the compound into a sufficient amount of the appropriate base or acid. Can be reacted. In addition, counterions can usually be exchanged by ion exchange chromatography.
For example, salts with other acids (eg, trifluoroacetates) useful for the purification or isolation of the compounds of the invention are also part of the invention.
The term "C _1-n -alkyl" refers to an acyclic branched or linear group having 1 to n carbon atoms, where n is an integer from 1 to n, alone or together with another radical. It means a saturated hydrocarbon radical. For example, C _1-5 - The term _{alkyl, H 3 C-, H 3 C} -CH 2 -, H 3 C-CH 2 -CH 2 -, H 3 C-CH (CH 3) -, H 3 C -CH ₂ -CH ₂ -CH _2- , H ₃ C-CH ₂ -CH (CH ₃ )-, H ₃ C-CH (CH ₃ ) -CH _2- , H ₃ CC (CH ₃ ) _2- , H _{3 C-CH 2 -CH 2 -CH} 2 -CH 2 -, H 3 C-CH 2 -CH 2 -CH (CH 3) -, H 3 C-CH 2 -CH (CH 3) -CH 2 -, _{H 3 C-CH (CH 3} ) -CH 2 -CH 2 -, H 3 C-CH 2 -C (CH 3) 2 -, H 3 CC (CH 3) 2 -CH 2 -, H 3 C-CH Includes (CH ₃ ) —CH (CH ₃ ) — and H ₃ C—CH ₂ —CH (CH ₂ CH ₃ ) — radicals.
The term “C _1-n -alkylene” refers to an acyclic straight or branched chain having 1 to n carbon atoms, where n is an integer from 2 to n, alone or together with another radical. Is a divalent alkyl radical. For example, C _1-4 - The term _{alkylene, -CH 2 -, - CH 2} -CH 2 -, - CH (CH 3) -, - CH 2 -CH 2 -CH 2 -, - C (CH 3) _{2 -, - CH (CH 2} CH 3) -, - CH (CH 3) -CH 2 -, - CH 2 -CH (CH 3) -, - CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, - CH ₂ -CH ₂ -CH (CH ₃ )-, -CH (CH ₃ ) -CH ₂ -CH _2- , -CH ₂ -CH (CH ₃ ) -CH _2- , -CH ₂ -C (CH ₃ ) _{2 -, - C (CH 3} ) 2 -CH 2 -, - CH (CH 3) -CH (CH 3) -, - CH 2 -CH (CH 2 CH 3) -, - CH (CH 2 CH 3) _{-CH 2 -, - CH (CH} 2 CH 2 CH 3) -, - CH (CH (CH 3)) 2 - and _{-C (CH 3) (CH 2} CH 3) - containing.

用語「C_1-6-アルコキシ」（他の基の一部となるものも含む）は、炭素原子１〜６個の分岐及び分岐していないアルコキシ基を意味する。用語「C_1-4-アルコキシ」は、炭素原子１〜４個の分岐及び分岐していないアルコキシ基を意味する。炭素原子１〜４個のアルコキシ基が好ましい。例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ又はペントキシが挙げられる。前記の基に対して、略語OMe、OEt、OPr等を任意で使う場合がある。特に記載のない限り、プロポキシ、ブトキシ及びペントキシの定義には、それぞれの基の存在しうる異性体の形態がすべて含まれる。例えば、プロポキシにはn-プロポキシとiso-プロポキシ、ブトキシにはiso-ブトキシ、sec-ブトキシ及びt-ブトキシ等が含まれる。
用語「C_3-n-シクロアルキル」は、ｎが４〜ｎまでの整数であり、単独か他のラジカルと一緒になって、炭素原子３〜ｎ個の分岐なしの環状飽和炭化水素ラジカルを示す。例えば、用語C_3-7-シクロアルキルには、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル及びシクロヘプチルが含まれる。
構造とその名前との間で矛盾がある場合は、いずれも化学式が優先するものである。 The term “C _1-6 -alkoxy” (including those that become part of other groups) means branched and unbranched alkoxy groups with 1 to 6 carbon atoms. The term “C _1-4 -alkoxy” refers to branched and unbranched alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms. Alkoxy groups of 1 to 4 carbon atoms are preferred. Examples include methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy or pentoxy. The abbreviations OMe, OEt, OPr and the like may be optionally used for the above groups. Unless otherwise stated, the definitions of propoxy, butoxy and pentoxy include all possible isomeric forms of the respective groups. For example, propoxy includes n-propoxy and iso-propoxy, and butoxy includes iso-butoxy, sec-butoxy and t-butoxy.
The term "C3 _-n -cycloalkyl" means that n is an integer from 4 to n, alone or together with other radicals, to form unbranched cyclic saturated hydrocarbon radicals of _{3 to n} carbon atoms. Show. For example, the term C _3-7 - Cycloalkyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and cycloheptyl.
If there is a conflict between the structure and its name, the chemical formula will control.

（好適な実施形態）
本発明の特定な実施形態の一つは、本願明細書に定義した式（Ｉ）の化合物、又はその互変異性体もしくは医薬的に許容できる酸付加塩であって、式（Ｉ）中、少なくともR³又はR⁴のいずれか一方が、置換基-C(O)NR_aR_bから独立して選択され、 (Preferred embodiment)
One particular embodiment of the present invention is a compound of formula (I) as defined herein, or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein: At least one of R ³ or R ⁴ is independently selected from substituent -C (O) NR _a R _b ,

から選択され、
式中、

は結合ポイントを示す化合物に関する。
本発明の別の特定な実施形態の一つは、本願明細書に定義した式（Ｉ）の化合物、又はその互変異性体もしくは医薬的に許容できる酸付加塩であって、式（Ｉ）中、少なくともR³又はR⁴のいずれか一方が、置換基-CH₂-C(O)NR_aR_bから独立して選択され、 Selected from
Where:

Refers to compounds that exhibit a point of attachment.
Another specific embodiment of the present invention is a compound of formula (I) as defined herein, or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein the compound of formula (I) Wherein at least one of R ³ or R ⁴ is independently selected from _a substituent -CH ₂ -C (O) NR _a R _b ,

から選択され、
式中、

が結合ポイントを示す化合物に関する。
本発明の別の特定な実施形態の一つは、本願明細書に定義した式（Ｉ）の化合物、又はその互変異性体もしくは医薬的に許容できる酸付加塩であって、式（Ｉ）中、少なくともR³又はR⁴のいずれか一方が、置換基-O-CH₂-C(O)NR_aR_bから独立して選択され、 Selected from
Where:

Refers to compounds that exhibit a point of attachment.
Another specific embodiment of the present invention is a compound of formula (I) as defined herein, or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein the compound of formula (I) Wherein at least one of R ³ or R ⁴ is independently selected from _a substituent -O-CH ₂ -C (O) NR _a R _b ,

から選択され、
式中、

が結合ポイントを示す化合物に関する。
本発明の別の特定な実施形態の一つは、本願明細書に定義した式（Ｉ）の化合物、又はその互変異性体もしくは医薬的に許容できる酸付加塩であって、R³又はR⁴が、(3-ヒドロキシ-1-ピリジニリウム)エトキシ、2-(N-(ジメチルホスフィノイルメチル)-N-(3-メチルブタノイル)アミノ)エチルオキシ、2-(N-(ジメチルホスフィノイルメチル)-N-(ヘキサノイル)アミノ)エチルオキシ、ピペラジン-1-イルカルボニル及び1-メチルピペラジン-4-イル-カルボニル-(CH₂)-から選択される化合物に関する。
本発明の別の特定な実施形態の一つは、本願明細書に定義した式（Ｉ）の化合物、又はその互変異性体もしくは医薬的に許容できる酸付加塩であって、残りの置換基R³又はR⁴が、H、F、エトキシ、n-ペンチルオキシ、ジメチルアミノ、エチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニルメトキシ、n-ヘキシル(メチル)アミノカルボニル及びN-モルホリノから選択される化合物に関する。 Selected from
Where:

Refers to compounds that exhibit a binding point.
Another specific embodiment of the present invention is a compound of formula (I) as defined herein, or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein R ³ or R ^{3 4} is (3-hydroxy-1-pyridinylium) ethoxy, 2- (N- (dimethylphosphinoylmethyl) -N- (3-methylbutanoyl) amino) ethyloxy, 2- (N- (dimethylphosphinoyl) methyl) -N- (hexanoyl) amino) ethyloxy, piperazin-1-ylcarbonyl and 1-methylpiperazin-4-yl - carbonyl - (CH ₂₎ - relates to a compound selected from.
Another specific embodiment of the present invention is a compound of formula (I) as defined herein, or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein the remaining substituents R ³ or R ⁴ relates to compounds wherein H, F, ethoxy, n-pentyloxy, dimethylamino, ethylaminocarbonyl, ethylaminocarbonylmethoxy, n-hexyl (methyl) aminocarbonyl and N-morpholino are selected.

本発明の別の特定な実施形態の一つは、本願明細書に定義した式（Ｉ）の化合物、又はその互変異性体もしくは医薬的に許容できる酸付加塩であって、R¹及びR²がメチル、エチル、n-プロピル、2-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシプロピル、シクロプロピルメチル及びシクロヘキシルメチルから独立して選択される化合物に関する。
本発明は、本願明細書に定義した式（Ｉ）の化合物、又はその互変異性体もしくは医薬的に許容できる酸付加塩であって、Z^-がクロリド、ブロミド、ヨージド、水酸化物イオン、硫酸水素イオン、サルフェート、ニトレート、ホスフェート、ホルメート、アセテート、トリフルオロアセテート、フマレート、シトレート、タルトレート、オキサレート、スクシネート、マンデレート、メタンスルホネート又はｐ−トルエンスルホネートであるか、或は、
式（Ｉ）の残りの化合物が負に帯電した置換基R³又はR⁴を少なくとも１つ有する場合は、Z^-は存在しなくてもよい化合物に関する。Z^-が、フマレート、シトレート、タルトレート、オキサレート、スクシネートのように１個より多い負電荷を有するアニオンから選択される場合、Z^-は該アニオンの一価に相当する部位を表してもよい。或は、Z^-は、それぞれハイドロジェンフマレート（hydrogenfumarate）、ハイドロジェンシトレート（hydrogencitrate）、ジハイドロジェンシトレート（dihydrogencitrate）、ハイドロジェンタルトレート（hydrogentartrate）等のように、部分的にプロトンを付加した形態を表してもよい。更に、この文脈において、用語「負に帯電した置換基R³又はR⁴」は、中性のｐＨ値においてかなりの割合で脱プロトン化した形態で存在する置換基、即ち、ｐＫａ値が９以下の置換基、例えばカルボキシル基又は酸性ヒドロキシル置換基を有する置換基を含むことを意味する。 Another specific embodiment of the present invention is a compound of formula (I) as defined herein, or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein R ¹ and R Wherein ² is independently selected from methyl, ethyl, n-propyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, cyclopropylmethyl and cyclohexylmethyl.
The present invention provides a compound of formula (I) as defined herein, or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein Z ^- is chloride, bromide, iodide, hydroxide ion, A hydrogen sulfate ion, sulfate, nitrate, phosphate, formate, acetate, trifluoroacetate, fumarate, citrate, tartrate, oxalate, succinate, mandelate, methanesulfonate or p-toluenesulfonate, or
If the remaining compound of formula (I) has at least one negatively charged substituent R ³ or R ⁴ , then Z ⁻ refers to a compound that may be absent. Z ^- is, fumarate, citrate, tartrate, oxalate, when selected from anions having a negative charge greater than one as the succinate, Z ^- may represent a portion corresponding to monovalent said anions. Alternatively, Z ^- can partially generate protons such as hydrogenfumarate, hydrogencitrate, dihydrogencitrate, and hydrogenartartrate, respectively. The added form may be represented. Furthermore, in this context, the term “negatively charged substituent R ³ or R ⁴ ” refers to those substituents that are present in a significant proportion in deprotonated form at neutral pH values, ie, have a pKa value of 9 or less. , For example, a substituent having a carboxyl group or an acidic hydroxyl substituent.

本発明の特定の実施形態の一つは、本願明細書に定義した式（Ｉ）の化合物、又はその互変異性体もしくは医薬的に許容できる酸付加塩であって、Z^-がクロリド、ヨージド、ホルメート又はトリフルオロアセテートであるか、或は、式（Ｉ）の残りの化合物が負に帯電した置換基R³又はR⁴を有する場合は、Z^-は存在しなくてもよい。
前記で定義した置換基はいずれも前記で定義した他の置換基と組み合わせてもよい。式（Ｉ）の化合物又はその医薬的に許容できる塩であって、本願明細書で定義した置換基のうち、少なくとも２個、３個、４個、５個又は６個が、前記定義の特定の定義又は好適な定義の一つを有する化合物がとりわけ好ましい。
調製
一般式（Ｉ）の化合物を調製するには、下記の方法が好適である。
本発明の化合物は、当該分野の当業者には公知であり、有機合成の文献に記載がある合成方法を用いて得ることができる。官能基の保護及び脱保護のための一般的な方法については、例えば、Greene, T.W.and Wuts, P.G.M.(eds.): Protective Groups in Organic Synthesis、第３版、1999、John Wiley and Sons社に記載がある。さらに詳しく本願明細書では説明しているが、とりわけ実験のセクションに記載の調製方法と同様にして化合物を得ることが好ましい。 One particular embodiment of the present invention is a compound of formula (I) as defined herein, or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein Z ^- is chloride, iodide , Formate or trifluoroacetate, or if the remaining compound of formula (I) has a negatively charged substituent R ³ or R ⁴ , Z ⁻ may not be present.
Any of the substituents defined above may be combined with other substituents defined above. A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein at least 2, 3, 4, 5, or 6 of the substituents defined herein are as defined above. Compounds having one of the definitions or preferred definitions are especially preferred.
Preparation The following method is suitable for preparing the compound of the general formula (I).
The compounds of the present invention can be obtained using synthetic methods known to those skilled in the art and described in the literature of organic synthesis. General methods for protecting and deprotecting functional groups are described, for example, in Greene, TWand Wuts, PGM (eds.): Protective Groups in Organic Synthesis, Third Edition, 1999, John Wiley and Sons. is there. As described in more detail herein, it is especially preferred to obtain the compounds analogously to the preparation methods described in the experimental section.

一般式（Ｉ）の化合物は、一般式（II）のアミンと適切な3,5-ジアミノピラジン-2-カルボン酸から標準的なアミド生成工程により、例えば、カップリング試薬HATUを添加して調製することができる。アミン（II）は、一般式（III）のN-保護前駆体から標準的な脱保護工程により調製することができる。（III）における好適な保護基は、例えば、BOC（この場合、RPGが、t-BuOC(O)-を示すPGを有する-NHPGを指す）やフタロイル（この場合、RPGがフタルイミドを示す）が挙げられる。化合物（III）は、アルキル化剤R¹-LGを加えて、一般式（IIIa）のベンズイミダゾールのアルキル化により調製することができる。残基LGは、例えばBr又はIになる。
或は、式（Ｉ）の化合物は、アルキル化剤R¹-LGを使って、一般式（Ia）のベンズイミダゾールをアルキル化することにより調製する。残基LGは、例えばBr又はIになる。一般式（Ia）の化合物は、一般式（IIa）のアミンと適切な3,5-ジアミノピラジン-2-カルボン酸から標準的なアミド生成工程により、例えば、カップリング試薬HATUを添加して調製することができる。アミン（IIa）は、一般式（IIIa）のN-保護前駆体から標準的な脱保護工程により調製することができる。（IIIa）における好適な保護基は、例えば、BOC（この場合、RPGが、t-BuOC(O)-を示すPGを有する-NHPGを指す）やフタロイル（この場合、RPGがフタルイミドを示す）が挙げられる。 Compounds of general formula (I) are prepared from amines of general formula (II) and the appropriate 3,5-diaminopyrazine-2-carboxylic acid by standard amide formation steps, for example, with the addition of the coupling reagent HATU. can do. The amine (II) can be prepared from the N-protected precursor of general formula (III) by a standard deprotection step. Suitable protecting groups in (III) include, for example, BOC (where RPG refers to -NHPG having a PG representing t-BuOC (O)-) or phthaloyl (where RPG represents phthalimide). No. Compound (III) can be prepared by alkylation of benzimidazole of general formula (IIIa) with addition of alkylating agent R ¹ -LG. Residue LG becomes, for example, Br or I.
Alternatively, compounds of formula (I) are prepared by alkylating a benzimidazole of general formula (Ia) with an alkylating agent R ¹ -LG. Residue LG becomes, for example, Br or I. Compounds of general formula (Ia) are prepared from amines of general formula (IIa) and the appropriate 3,5-diaminopyrazine-2-carboxylic acid by standard amide formation steps, for example, with the addition of the coupling reagent HATU. can do. The amine (IIa) can be prepared from the N-protected precursor of general formula (IIIa) by a standard deprotection step. Suitable protecting groups in (IIIa) are, for example, BOC (where RPG refers to —NHPG with a PG representing t-BuOC (O) —) or phthaloyl (where RPG represents phthalimide). No.

ベンズイミダゾール（IIIa）は、フェニレンジアミン（IV）から二段階工程で、即ち、（ｉ）例えばカップリング試薬TBTUを使って、N-保護グリシンでアミド生成する、（ii）例えば氷酢酸中、高温で酸触媒下で閉環することにより調製することができる。
フェニレンジアミンは、標準的なニトロ還元条件（例えば、ラネーニッケルを触媒とした接触水素添加)により、それぞれのニトロアニリン（Ｖ）から調製することができる。
化合物（Ｖ）は、求核試薬である第一アミンR²-NH₂での残基LG（例えばF又はCl）の求核性置換により、誘導体（VI）から調製することができる。或は、化合物（Ｖ）は、芳香族アミノ基のアルキル化（アルキル化剤R²-LGを使用) 又は還元性アミノ化（適切なアルデヒドを使用）のいずれかにより、ニトロアニリン（Va）から利用することができる。
化合物（Ｉ）、（Ia）、（III）、（IIIa）及び（Ｖ）は、当該分野の当業者に公知であり、有機合成の文献に記載された合成方法を用いて、好ましくは、官能基の保護又は脱保護工程、エステル化、アミド生成、水素添加、又は1,3-双極子環付加により修正してもよい。そのため、このような修正の前は、R¹、R²、R³及びR⁴の構造が本願明細書の後述のクレームの範囲を超えることがある。
当業者であれば、これらの一般的な合成スキームの範囲内で、置換基R¹及びR²が原則として交換可能であり、アルキル化剤R²-LGを使って、R¹にかわってR²を後のアルキル化に導入してもよいことは理解できよう。 Benzimidazole (IIIa) is converted from phenylenediamine (IV) in a two-step process: (i) amide formation with N-protected glycine using, for example, the coupling reagent TBTU, (ii) e.g. By ring closure in the presence of an acid catalyst.
Phenylenediamine can be prepared from the respective nitroaniline (V) by standard nitro reduction conditions (eg, catalytic hydrogenation catalyzed by Raney nickel).
Compound (V) can be prepared from derivative (VI) by nucleophilic substitution of residue LG (eg, F or Cl) with the nucleophile primary amine R ² —NH ₂ . Alternatively, compound (V) can be prepared from nitroaniline (Va) by either alkylating the aromatic amino group (using the alkylating agent R ² -LG) or reductive amination (using the appropriate aldehyde). Can be used.
Compounds (I), (Ia), (III), (IIIa) and (V) are known to a person skilled in the art and are preferably prepared using functional methods described in the literature of organic synthesis. Modification may be by a group protection or deprotection step, esterification, amide formation, hydrogenation, or 1,3-dipolar cycloaddition. Thus, prior to such modification, the structure of R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ may exceed the scope of the claims herein below.
Those skilled in the art will recognize that within the scope of these general synthetic schemes, the substituents R ¹ and R ² are in principle interchangeable and the alkylating agent R ² -LG can be used instead of R ^{1 2} may be introduced into alkylation after that will be appreciated.

式（Ｉ）の化合物は、本願明細書の後述で定義している通り、アニオンZ^-を含む塩である。これらのアニオンZ^-は、合成又は精製により誘導したり、当該分野の当業者に公知方法で、あるアニオン種から別の好適なアニオン種に変えることもできる。このような方法の例として、例えば、イオン交換樹脂を用いたイオン交換、又は、酸の対イオンを別の酸、通常はそれよりも強い酸を使って塩から置換する方法が挙げられる。例えば、本願明細書の前述で定義したように、Z^-がCF₃COO^-の式（Ｉ）の化合物を、水、メタノール又はジエチルエーテル等の好適な溶媒中でHClと処理すると、本願明細書の前述で定義したように、式１の化合物でZ^-がCl^-となる化合物が得られる。
本願明細書の前述で定義したように、式（Ｉ）の化合物の中には、無機又は有機の酸及び塩基によって更に塩に変換することができる基を含む場合があり、医薬的な使用のために特に医薬的に許容できる塩に変換することができる基を含んでいるものがある。この目的のために使用できる酸としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、メタンスルホン酸、リン酸、フマル酸、コハク酸、乳酸、クエン酸、酒石酸又はマレイン酸が挙げられる。対応の方法は当業者には公知である。 Compounds of formula (I), as is defined in a later herein, the anion Z ^- is a salt containing. These anions Z ^- can be derived by synthesis or purification, or can be changed from one anion species to another suitable anion species by methods known to those skilled in the art. Examples of such methods include, for example, ion exchange using an ion exchange resin, or a method in which the counter ion of the acid is replaced from the salt with another acid, usually a stronger acid. For example, as previously defined in this specification, Z ^- is CF ₃ COO ^- of a compound of formula (I), water, and treated with HCl in a suitable solvent such as methanol or diethyl ether, herein As defined above, a compound of formula 1 wherein Z ⁻ is Cl ⁻ is obtained.
As defined hereinbefore, some of the compounds of formula (I) may contain groups which can be further converted into salts with inorganic or organic acids and bases, and are useful for pharmaceutical use. For example, some contain groups that can be converted to pharmaceutically acceptable salts. Acids which can be used for this purpose include, for example, hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, phosphoric acid, fumaric acid, succinic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid or maleic acid. Corresponding methods are known to those skilled in the art.

更に、１つ以上の立体異性体が存在する場合、一般式（Ｉ）の化合物又は一般式（Ｉ）の化合物の合成における中間体は、混合物として得た後に立体異性体、例えばエナンチオマー及び／又はジアステレオマーに分割してもよい。例えば、シス／トランス混合物は、シス体及びトランス体の異性体に分割、ラセミ化合物はそのエナンチオマー類に分離すればよい。
例えば、シス／トランス混合物はクロマトグラフィーによりシス体及びトランス体の異性体に分割すればよい。一般式（Ｉ）の化合物又は一般式（Ｉ）の化合物の合成における中間体は、ラセミ体として存在するが、それ自体が公知の方法（Allinger N.L.and Eliel E.L.in "Topics in Stereochemistry", Vol.6, Wiley Interscience, 1971参照）により、光学鏡像異性体に分割することができ、また、少なくとも２つの不斉炭素原子を有する一般式１の化合物又は一般式（Ｉ）の化合物の合成における中間体は、物理化学的差異を基に公知の方法、例えば、クロマトグラフィー及び／又は分別結晶によりジアステレオマーに分割すればよい。これらの化合物がラセミ体で得られる場合は、引き続き、前記のごとくエナンチオマーに分割すればよい。 Furthermore, when one or more stereoisomers are present, the compound of general formula (I) or an intermediate in the synthesis of the compound of general formula (I) may be obtained as a mixture and then obtained as a mixture of stereoisomers, such as enantiomers and / or It may be separated into diastereomers. For example, a cis / trans mixture may be separated into cis and trans isomers, and a racemic compound may be separated into its enantiomers.
For example, a cis / trans mixture may be separated into cis and trans isomers by chromatography. The compounds of the general formula (I) or intermediates in the synthesis of the compounds of the general formula (I) exist as racemates, but are known per se (Allinger NLand Eliel ELin "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971), which can be resolved into optical enantiomers, and intermediates in the synthesis of compounds of general formula 1 or compounds of general formula (I) having at least two asymmetric carbon atoms, It may be separated into diastereomers by a known method based on physicochemical differences, for example, chromatography and / or fractional crystallization. When these compounds are obtained in a racemic form, they may be subsequently separated into enantiomers as described above.

ラセミ体は、キラル相のカラムクロマトグラフィー、又は光学活性溶媒からの結晶、又はラセミ化合物と一緒になってエステル又はアミド等の塩又は誘導体を形成する光学活性物質と反応させることによって分割することが好ましい。塩基化合物の場合は、鏡像異性的に純粋な酸によって塩を形成し、酸化合物の場合は、鏡像異性的に純粋な塩基によって塩を形成すればよい。ジアステレオマーの誘導体は、例えば、酸、酸を活性化した誘導体又はアルコール等の鏡像異性的に純粋な補助化合物を使って形成する。こうして得られた塩又は誘導体のジアステレオマー混合物は、異なる物理化学的特性、例えば、溶解度の差等を利用して分離することができ、遊離した鏡像異性体は、好適な化学物質の働きによって純粋なジアステレオマーの塩又は誘導体から分離させることができる。このような目的に一般的に使用される光学的に活性な酸としては、例えば、酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、ジトロイル酒石酸、リンゴ酸、マンデル酸、ショウノウスルホン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸又はキナ酸のD-体及びL-体が挙げられる。補助残基として適用できる光学活性アルコールとしては、例えば、(+)又は(-)メントール、またアミド中の光学活性アシル基は、例えば、(+)又は(-)メチルオキシカルボニルが挙げられる。   Racemates can be resolved by column chromatography on chiral phases, or by reaction with an optically active substance that forms a salt or derivative, such as an ester or amide, with crystals from an optically active solvent, or a racemic compound. preferable. In the case of a base compound, a salt may be formed with an enantiomerically pure acid, and in the case of an acid compound, a salt may be formed with an enantiomerically pure base. Diastereomeric derivatives are formed using enantiomerically pure auxiliary compounds such as, for example, acids, acid-activated derivatives or alcohols. The diastereomeric mixtures of the salts or derivatives thus obtained can be separated by utilizing different physicochemical properties, such as differences in solubility, and the free enantiomer can be separated by the action of a suitable chemical. It can be separated from pure diastereomeric salts or derivatives. Optically active acids commonly used for such purposes include, for example, D- of tartaric acid, dibenzoyltartaric acid, ditroyltartaric acid, malic acid, mandelic acid, camphorsulfonic acid, glutamic acid, aspartic acid or quinic acid And L-forms. The optically active alcohol applicable as an auxiliary residue includes, for example, (+) or (−) menthol, and the optically active acyl group in the amide includes, for example, (+) or (−) methyloxycarbonyl.

本発明の物質は、公知の方法で、例えば減圧下での溶媒からの留去、適切な溶媒から得られた残渣の再結晶、最適な保持体によるカラムクロマトグラフィーなどの通常の精製方法のいずれかに供することで単離、精製を行う。
本発明の化合物は、以下の実施例に記載した方法を用いて有利に得ることができる。また、本目的のために当業者の専門的な知識からの公知方法と実施例記載の方法とを組み合わせてもよい。同様に、以下の実施例には本発明による更なる化合物は明確に記載されていないが、それらも実施例と同様に調製することができる。 The substance of the present invention can be produced by a known method, for example, any of ordinary purification methods such as distillation from a solvent under reduced pressure, recrystallization of a residue obtained from a suitable solvent, and column chromatography using an optimal support. To perform isolation and purification.
The compounds of the present invention can be advantageously obtained using the methods described in the following examples. For this purpose, known methods from the expert knowledge of those skilled in the art may be combined with the methods described in the examples. Similarly, the following examples do not explicitly describe further compounds according to the invention, but they can be prepared analogously to the examples.

（実施例）
以下の実施例は、本発明の範囲を限定することなく、本発明を説明するものである。
以下に示す更に詳細な実施例は、一例をあげて本発明の本質を説明するものであり、これによって、本発明の他の特徴及び利点が明らかになるものである。
化合物の塩の形態が何も特定されていない場合は、該化合物が、その化学構造、合成の条件、ワークアップ及び精製の工程に応じて、遊離塩基又は塩又は双極性イオンとして存在することがある。当業者であれば、該化合物が特定の塩の形態には限定されないことが理解されよう。化合物の塩の形態が特定されている場合、通常、対イオンの化学量論は省略する。多荷電カウンターイオン（multiply charged counterions）の場合、当業者であれば、得られた塩は荷電されていないので、相応の化学量論となることが理解されよう。当業者であれば、本化合物が単塩（mono salt）に限定されることなく、二塩（disalt）、三塩（trisalt）又は他の化合物として存在する可能性があること、即ち、対イオンの化学量論（counterion stoichiometries）を理解できるであろう。更に、当業者であれば、適用した合成の条件、並びにワークアップ及び精製の工程に応じて、該化合物が予想外に異なる対イオンを有する塩として存在する可能性があることも理解されよう。単に収量を求めるために、対イオン及び化合物の特性の評価（即ち、対イオンの化学量論）を行っている（記載の式に示す）。 (Example)
The following examples illustrate the invention without limiting the scope of the invention.
The following more detailed examples illustrate the nature of the present invention by way of example, and illustrate other features and advantages of the present invention.
If no salt form of a compound is specified, the compound may exist as a free base or as a salt or zwitterion, depending on its chemical structure, conditions of synthesis, work-up and purification steps. is there. One skilled in the art will appreciate that the compounds are not limited to a particular salt form. Where the salt form of the compound is specified, the stoichiometry of the counterion is typically omitted. In the case of multiply charged counterions, those skilled in the art will appreciate that the resulting salt is uncharged and will have a corresponding stoichiometry. Those skilled in the art will recognize that the compound may be present as a disalt, trisalt or other compound without being limited to a monosalt, ie, a counterion. The stoichiometry of the chemistry (counterion stoichiometries). Further, those skilled in the art will also recognize that, depending on the conditions of the synthesis applied and the steps of the work-up and purification, the compounds may exist as salts with unexpectedly different counterions. Evaluation of the properties of the counterion and the compound (ie, the stoichiometry of the counterion) is performed merely to determine the yield (shown in the formula described).

中間体の合成
中間体A.1: 3,5-ジアミノ-6-クロロピラジン-2-カルボン酸 Intermediate synthesis Intermediate A.1: 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylic acid

A.1

A.1

3,5-ジアミノ-6-クロロピラジン-2-カルボン酸メチル（100g；494mmol）、メタノール（１ｌ）及びNaOH（６mol／水１ｌ；240ml；1.44mol）の混合物を３時間還流させる。混合物を室温に放冷し、塩酸（６mol/水１l；約240mL）を加えて中和させる。水（200ml）を添加する。形成された沈殿物を吸引濾過し、水で洗浄して60℃で乾燥する。
C₅H₅ClN₄O₂ESI 質量スペクトル：m/z = 189 [M+H]+; m/z = 187 [M-H]^-
中間体A.2: 3,5-ジアミノ-6-ブロモピラジン-2-カルボン酸 A mixture of methyl 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylate (100 g; 494 mmol), methanol (1 l) and NaOH (6 mol / l water; 240 ml; 1.44 mol) is refluxed for 3 hours. The mixture is allowed to cool to room temperature and neutralized by adding hydrochloric acid (6 mol / l 1 water; about 240 mL). Water (200 ml) is added. The precipitate formed is suction filtered, washed with water and dried at 60.degree.
C ₅ H ₅ ClN ₄ O ₂ ESI mass spectrum: m / z = 189 [M + H] +; m / z = 187 [MH] ⁻
Intermediate A.2: 3,5-diamino-6-bromopyrazine-2-carboxylic acid

A.2

A.2

A.2は、3,5-ジアミノ-6-ブロモピラジン-2-カルボン酸メチル（J.Med.Chem.10 (1967) 66-75に記載のごとく、3,5-ジアミノ-6-クロロピラジン-2-カルボン酸メチルから調製）から、中間体A.1の合成に記載の手順と同様にして調製する。
中間体B.1 A.2 is methyl 3,5-diamino-6-bromopyrazine-2-carboxylate (as described in J. Med. Chem. 10 (1967) 66-75, 3,5-diamino-6-chloropyrazine Prepared from methyl-2-carboxylate) in a manner analogous to that described for the synthesis of intermediate A.1.
Intermediate B.1

B.1

B.1

工程１：
t-ブタノール（21.0ml；226mmol）と5-メチルイソキサゾール（18.0ml；221mmol）との混合物を氷浴で冷却する。引き続き冷却しながらトリフルオロメタンスルホン酸（20.0ml；221mmol）を滴下する。得られた混合物を冷却せずに１時間撹拌する。
工程２：
中間体A.1（14.0g；74.2mmol）とトリエチルアミン（31.0ml；222mmol）とを含むDMF（1400ml）の溶液又は懸濁液に、工程１で調製した混合物を添加する。得られた混合物を室温で４時間撹拌する。撹拌しながら氷水を加える。形成された沈澱物を吸引濾過し、水で洗浄し65℃で乾燥し、標記化合物（C₁₃H₁₈ClN₅O₃）を得る。
TLC (シリカ; DCM/MeOH 9:1): R_f = 0.4
ESI 質量スペクトル: m/z = 328 [M+H]⁺; m/z = 326 [M-H]^-
中間体I.1 Step 1:
A mixture of t-butanol (21.0 ml; 226 mmol) and 5-methylisoxazole (18.0 ml; 221 mmol) is cooled in an ice bath. With continued cooling, trifluoromethanesulfonic acid (20.0 ml; 221 mmol) is added dropwise. The resulting mixture is stirred for 1 hour without cooling.
Step 2:
To a solution or suspension of DMF (1400 ml) containing intermediate A.1 (14.0 g; 74.2 mmol) and triethylamine (31.0 ml; 222 mmol) is added the mixture prepared in step 1. The resulting mixture is stirred at room temperature for 4 hours. Add ice water while stirring. The precipitate formed is filtered off with suction, washed with water and dried at 65 ° C. to give the title compound (C ₁₃ H ₁₈ ClN ₅ O ₃ ).
TLC (silica; DCM / MeOH 9: 1): R _f = 0.4
ESI mass spectrum: m / z = 328 [M + H] ⁺ ; m / z = 326 [MH] ^-
Intermediate I.1

I.1

I.1

3-フルオロ-4-ニトロ-フェノール（25.29g；0.16mol）と、N-(2-ブロモエチル)カルバミン酸(carbaminic acid)(1,1)-ジメチル)エチルエステル（36.08g；0.16mol）及び炭酸カリウム（24.48g；0.18mo）を含有するアセトンとの混合物を８時間還流する。混合物を蒸発濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離剤: DCM／メタノール 100/1）で精製する。
C₁₃H₁₇FN₂O₅
下記に示すそれぞれのフェノールとハロゲン化アルキルから、以下の中間体が適宜調製される。適用条件によっては、遊離塩基、TFA塩又は他の塩が合成により生成されることがあるが、これらは本願明細書記載の実施例の化合物の合成に一様に適用することができる。 3-fluoro-4-nitro-phenol (25.29 g; 0.16 mol), N- (2-bromoethyl) carbaminic acid (1,1) -dimethyl) ethyl ester (36.08 g; 0.16 mol) and carbonic acid A mixture with acetone containing potassium (24.48 g; 0.18mo) is refluxed for 8 hours. The mixture is evaporated down. The residue is purified by silica gel chromatography (eluent: DCM / methanol 100/1).
C ₁₃ H ₁₇ FN ₂ O ₅
The following intermediates are appropriately prepared from the respective phenols and alkyl halides shown below. Depending on the conditions of application, free bases, TFA salts or other salts may be produced by synthesis, which are equally applicable to the synthesis of the compounds of the Examples described herein.

中間体II.1 Intermediate II.1

II.1

II.1

中間体I.1（19.1g；63.6mmol）とエチルアミン（2MのTHF溶液；47.7ml；95.4mmol）と炭酸カリウム（14.0g；102mmol）を含有するTHF（300ml）との混合物を、50℃で２時間、室温で３日間撹拌する。不溶物を濾取して取り除き、母液を蒸発濃縮する。残渣をDCMに投入し、水で洗浄する。有機層を分取して乾燥蒸発させる。
C₁₅H₂₃N₃O₅ESI 質量スペクトル: m/z = 326 [M+H]+
下記に示すそれぞれのハロゲン化アリールとアミンから、以下の中間体が適宜調製される。適用条件によっては、遊離塩基、TFA塩又は他の塩が合成により生成されることがあるが、これらは後述の実施例の化合物の合成に一様に適用することができる。 A mixture of intermediate I.1 (19.1 g; 63.6 mmol), ethylamine (2 M in THF; 47.7 ml; 95.4 mmol) and THF (300 ml) containing potassium carbonate (14.0 g; 102 mmol) was added at 50 ° C. Stir for 2 hours at room temperature for 3 days. The insolubles are removed by filtration and the mother liquor is concentrated by evaporation. The residue is taken up in DCM and washed with water. The organic layer is separated, dried and evaporated.
C ₁₅ H ₂₃ N ₃ O ₅ ESI mass spectrum: m / z = 326 [M + H] +
The following intermediates are appropriately prepared from the respective aryl halides and amines shown below. Depending on the application conditions, free bases, TFA salts or other salts may be produced by synthesis, which can be applied uniformly to the synthesis of the compounds of the examples described below.

中間体III.1 Intermediate III.1

III.1

III.1

中間体II.1（13.3g；40.9mmol）を含むメタノール（500ml）を、Parr水素添加装置（室温、水素による圧力３bar、触媒：1.30g Pd/C 10%）内で水素添加する。触媒を濾過により取り除き、溶媒を留去して中間体III.1を得る。
下記に示すそれぞれのハロゲン化アリールとアミンから、以下の中間体が適宜調製される。適用条件によっては、遊離塩基、TFA塩又は他の塩が合成により生成されることがあるが、これらは後述の実施例の化合物の合成に一様に適用することができる。 Methanol (500 ml) containing intermediate II.1 (13.3 g; 40.9 mmol) is hydrogenated in a Parr hydrogenator (room temperature, pressure 3 bar with hydrogen, catalyst: 1.30 g Pd / C 10%). The catalyst is removed by filtration and the solvent is distilled off, yielding intermediate III.1.
The following intermediates are appropriately prepared from the respective aryl halides and amines shown below. Depending on the application conditions, free bases, TFA salts or other salts may be produced by synthesis, which can be applied uniformly to the synthesis of the compounds of the examples described below.

中間体IV.1 Intermediate IV.1

IV.1

IV.1

ジアミノ中間体III.2（46.2g；194mmol）とTHF（500ml）とN-フタロイルグリシン（39.8g；194mmol）とTBTU（62.2g；194mmol）とトリエチルアミン（21.9g；194mmol）との混合物を室温で30分撹拌する。混合物を氷水に投入し、氷が融けるまで撹拌する。沈殿物を吸引濾過し、水で洗浄し60℃で乾燥させる。こうして形成された中間体を、酢酸（200ml）とジオキサン（700ml）に投入して、100℃で１時間撹拌する。この混合物を蒸発濃縮し、DCMに投入して、Na₂CO₃溶液及び水で順次抽出を行う。有機層を分取し、蒸発濃縮して、残渣をACNから再結晶させる。
C₂₂H₂₁N₃O₅ESI 質量スペクトル: m/z = 408 [M+H]+
HPLC分析：RT=0.82分（HPLC法Ｉ）
下記に示すそれぞれのジアミノ化合物から、以下の中間体が適宜調製される。適用条件によっては、遊離塩基、TFA塩又は他の塩が合成により生成されることがあるが、これらは後述の実施例の化合物の合成に一様に適用することができる。 Mixture of diamino intermediate III.2 (46.2 g; 194 mmol), THF (500 ml), N-phthaloylglycine (39.8 g; 194 mmol), TBTU (62.2 g; 194 mmol) and triethylamine (21.9 g; 194 mmol) at room temperature And stir for 30 minutes. The mixture is poured into ice water and stirred until the ice has melted. The precipitate is filtered off with suction, washed with water and dried at 60.degree. The intermediate thus formed is poured into acetic acid (200 ml) and dioxane (700 ml) and stirred at 100 ° C. for 1 hour. The mixture is concentrated by evaporation, poured into DCM and extracted sequentially with Na ₂ CO ₃ solution and water. The organic layer is separated off, evaporated down and the residue is recrystallized from ACN.
_{C 22 H 21 N 3 O 5} ESI mass spectrum: m / z = 408 [M + H] +
HPLC analysis: RT = 0.82 minutes (HPLC method I)
The following intermediates are appropriately prepared from the respective diamino compounds shown below. Depending on the application conditions, free bases, TFA salts or other salts may be produced by synthesis, which can be applied uniformly to the synthesis of the compounds of the examples described below.

中間体V.1 Intermediate V.1

V.1

V.1

工程１：中間体III.1（12.00g；40.63mmol）とグリシン誘導体（9H-フルオレン-9 -イルメトキシカルボニルアミノ)-酢酸（12.08g；40.63mmol）とカップリング試薬HATU（16.99g；44.69mmol）とDIPEA（13.91mL；81.25mmol）を含むDMF（50ml）との混合物を室温で１時間撹拌する。混合物を蒸発濃縮する。
工程２：残渣を氷酢酸（50mL）に投入し60℃で３時間撹拌する。溶媒を留去する。残渣をDCMに投入し、水及びNaHCO₃（飽和水溶液）で洗浄する。有機層を分取し、乾燥、蒸発濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離剤：DCM/メタノール（40/1））で精製する。
C₃₂H₃₆N₄O₅ESI 質量スペクトル: m/z = 557 [M+H]+
HPLC分析：RT=0.63分（HPLC G）
下記に示すそれぞれのジアミノ化合物から、以下の中間体が適宜調製される。適用条件によっては、遊離塩基、TFA塩又は他の塩が合成により生成されることがあるが、これらは後述の実施例の化合物の合成に一様に適用することができる。 Step 1: Intermediate III.1 (12.00 g; 40.63 mmol), glycine derivative (9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino) -acetic acid (12.08 g; 40.63 mmol) and coupling reagent HATU (16.99 g; 44.69 mmol) ) And DIPEA (13.91 mL; 81.25 mmol) in DMF (50 ml) is stirred at room temperature for 1 hour. The mixture is evaporated down.
Step 2: The residue is poured into glacial acetic acid (50 mL) and stirred at 60 ° C. for 3 hours. The solvent is distilled off. The residue is taken up in DCM and washed with water and NaHCO ₃ (sat. Aq. Solution). The organic layer is separated, dried and evaporated. The residue is purified by chromatography on silica gel (eluent: DCM / methanol (40/1)).
C ₃₂ H ₃₆ N ₄ O ₅ ESI mass spectrum: m / z = 557 [M + H] +
HPLC analysis: RT = 0.63 min (HPLC G)
The following intermediates are appropriately prepared from the respective diamino compounds shown below. Depending on the application conditions, free bases, TFA salts or other salts may be produced by synthesis, which can be applied uniformly to the synthesis of the compounds of the examples described below.

中間体VI.1 Intermediate VI.1

VI.1

VI.1

中間体V.1（9.60g；17.3mmol）とヨウ化エチル（20.7ml；259mmol）を含むTHF（90ml）との混合物を120℃で２時間撹拌する（マイクロ波加熱）。混合物を蒸発濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離剤：DCM/メタノール 30/1）で精製する。残渣をジエチルエーテル中で撹拌し、濾過を行い乾燥する。
C₃₄H₄₁N₄O₅ x IESI質量スペクトル: m/z = 585 [M+]
下記に示すそれぞれのベンズイミダゾールから、以下の中間体が適宜調製される。適用条件によっては、遊離塩基、TFA塩又は他の塩が合成により生成されることがあるが、これらは後述の実施例の化合物の合成に一様に適用することができる。 A mixture of intermediate V.1 (9.60 g; 17.3 mmol) and ethyl iodide (20.7 ml; 259 mmol) in THF (90 ml) is stirred at 120 ° C. for 2 hours (microwave heating). The mixture is concentrated by evaporation and the residue is purified by chromatography on silica gel (eluent: DCM / methanol 30/1). The residue is stirred in diethyl ether, filtered and dried.
C ₃₄ H ₄₁ N ₄ O ₅ x IESI mass spectrum: m / z = 585 [M +]
The following intermediates are appropriately prepared from the respective benzimidazoles shown below. Depending on the application conditions, free bases, TFA salts or other salts may be produced by synthesis, which can be applied uniformly to the synthesis of the compounds of the examples described below.

中間体VII.1 Intermediate VII.1

VII.1

VII.1

中間体VI.1（8.20g；11.51mmol）とピペリジン（11.4ml；115mmol）を含むTHF（90ml）との混合物を室温で２日間撹拌する。沈殿物を濾取し、ジエチルエーテルで洗浄し乾燥する。
C₁₉H₃₁N₄O₃ x IESI質量スペクトル: m/z = 363 [M+]
下記に示すそれぞれのアミンを使って、以下の化合物が適宜調製される。適用条件によっては、塩化物塩、TFA塩もしくはビス-TFA塩、双極性イオン、他の塩が生成されることがある。 A mixture of intermediate VI.1 (8.20 g; 11.51 mmol) and piperidine (11.4 ml; 115 mmol) in THF (90 ml) is stirred at room temperature for 2 days. The precipitate is filtered off, washed with diethyl ether and dried.
C ₁₉ H ₃₁ N ₄ O ₃ x IESI mass spectrum: m / z = 363 [M +]
The following compounds are appropriately prepared using the respective amines shown below. Depending on the application conditions, chloride, TFA or bis-TFA salts, zwitterions and other salts may be formed.

中間体VIII.1 Intermediate VIII.1

VIII.1

VIII.1

3,5-ジアミノ-6-クロロ-ピラジン-2-カルボン酸（中間体A.1：1.04g；5.51mmol）とアミン中間体VII.1（2.70g；5.51mmol）とカップリング試薬HATU（2.25g；5.92mmol）とヒューニッヒ塩基（1.89ml；11.0mmol）を含むDMF（30ml）との混合物を室温で一晩撹拌する。混合物を蒸発濃縮し、DCMに投入し、水で洗浄する。有機層を分取し、乾燥して（Na₂SO₄）再度蒸発濃縮した。粗生成物は更に精製せずに次の工程に供する。
C₂₄H₃₄ClN₈O₄ x IESI質量スペクトル: m/z = 533 [M+H]⁺
HPLC分析：RT=0.85分（HPLC法Ｂ）
下記に示すそれぞれの酸とアミンを使用して、以下の化合物が適宜調製される。適用条件によっては、塩化物塩、TFA塩もしくはビス-TFA塩、双極性イオン、他の塩が生成されることがある。 3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid (intermediate A.1: 1.04 g; 5.51 mmol), amine intermediate VII.1 (2.70 g; 5.51 mmol) and coupling reagent HATU (2.25 g; 5.92 mmol) and DMF (30 ml) containing Hunig's base (1.89 ml; 11.0 mmol) is stirred at room temperature overnight. The mixture is concentrated by evaporation, poured into DCM and washed with water. The organic layer was separated, dried (Na ₂ SO ₄ ) and evaporated down again. The crude product is subjected to the next step without further purification.
C ₂₄ H ₃₄ ClN ₈ O ₄ x IESI mass spectrum: m / z = 533 [M + H] ⁺
HPLC analysis: RT = 0.85 minutes (HPLC method B)
The following compounds are appropriately prepared using the respective acids and amines shown below. Depending on the application conditions, chloride, TFA or bis-TFA salts, zwitterions and other salts may be formed.

a) 精製はRP-HPLC （モディファイア：TFA）

a) Purification is RP-HPLC (modifier: TFA)

中間体IX.1 Intermediate IX.1

IX.1

IX.1

中間体VIII.1（1.20g；1.82mmol）とTFA（20%でDCMに含有；20ml）との混合物を室温で１時間撹拌する。混合物をRP-HPLC（カラム：SunFire C18；水-ACN；モディファイア：TFA）で精製する。生成物をHCl/MeOHに投入し、溶媒を留去して標記化合物を得る。
C₁₉H₂₆ClN₈O₂ x ClESI質量スペクトル: m/z = 433 [M]⁺
HPLC分析：RT=0.51分 (HPLC法Ｂ)
中間体X.1 A mixture of intermediate VIII.1 (1.20 g; 1.82 mmol) and TFA (20% in DCM; 20 ml) is stirred at room temperature for 1 hour. The mixture is purified by RP-HPLC (column: SunFire C18; water-ACN; modifier: TFA). Pour the product into HCl / MeOH and evaporate the solvent to give the title compound.
C ₁₉ H ₂₆ ClN ₈ O ₂ x ClESI mass spectrum: m / z = 433 [M] ⁺
HPLC analysis: RT = 0.51 min (HPLC method B)
Intermediate X.1

X.1

X.1

中間体VI.2（21.3g；37.8mmol）を含むACN（250ml）とエタノール（250ml）との溶液に、ヒドラジン水和物（9.18ml；189mmol）を３回にわけて18時間にわたって添加する。その間、混合物は65℃で撹拌する。不溶物を濾過で取り除き、濾液を蒸発濃縮する。塩酸（4mol/l；100ml）中で、残渣を80℃で２時間撹拌する。混合物を室温まで放冷し、不溶物を濾過で取り除き、濾液を凍結乾燥させる。
C₁₄H₂₀N₃O₃ x Cl x HClESI質量スペクトル: m/z = 278 [M]⁺
中間体XI.1 To a solution of intermediate VI.2 (21.3 g; 37.8 mmol) in ACN (250 ml) and ethanol (250 ml), hydrazine hydrate (9.18 ml; 189 mmol) is added in three portions over 18 hours. Meanwhile, the mixture is stirred at 65 ° C. The insolubles are removed by filtration and the filtrate is concentrated by evaporation. The residue is stirred at 80 ° C. for 2 hours in hydrochloric acid (4 mol / l; 100 ml). The mixture is allowed to cool to room temperature, insolubles are removed by filtration, and the filtrate is lyophilized.
C ₁₄ H ₂₀ N ₃ O ₃ x Cl x HClESI mass spectrum: m / z = 278 [M] ⁺
Intermediate XI.1

XI.1

XI.1

中間体X.1（14.3g；40.8mmol）と塩酸（1.3mol/lでMeOHに含有；50 ml；62.5mmol）との混合物を30分還流して、熱時濾過後、蒸発乾固する。
C₁₅H₂₂N₃O₃ x Cl x HClESI質量スペクトル: m/z = 292 [M]⁺
下記に示すそれぞれのカルボン酸を使用して、以下の化合物が適宜調製される。適用条件によっては、塩化物塩、TFA塩もしくはビス-TFA塩、双極性イオン、他の塩が生成されることがある。 A mixture of intermediate X.1 (14.3 g; 40.8 mmol) and hydrochloric acid (1.3 mol / l in MeOH; 50 ml; 62.5 mmol) is refluxed for 30 minutes, filtered hot and evaporated to dryness.
C ₁₅ H ₂₂ N ₃ O ₃ x Cl x HClESI mass spectrum: m / z = 292 [M] ⁺
The following compounds are appropriately prepared using the respective carboxylic acids shown below. Depending on the application conditions, chloride, TFA or bis-TFA salts, zwitterions and other salts may be formed.

中間体XII.1 Intermediate XII.1

XII.1

XII.1

HPLC分析により出発物資が完全になくなるまで、塩酸（1mol/l；10.0ml；10.0mmol）中、エステル中間体VIII.2（540mg；0.938mmol）の混合物を50℃で撹拌する。混合物を凍結乾燥する。
C₁₉H₂₂ClN₇O₄x HClESI質量スペクトル: m/z = 448 [M]⁺
HPLC分析：RT=0.36分 (HPLC法G)
下記に示すそれぞれのエステルを使用して、以下の化合物が適宜調製される。適用条件によっては、塩化物塩、TFA塩もしくはビス-TFA塩、双極性イオン、他の塩が生成されることがある。 A mixture of the ester intermediate VIII.2 (540 mg; 0.938 mmol) in hydrochloric acid (1 mol / l; 10.0 ml; 10.0 mmol) is stirred at 50 ° C. until the starting material is completely gone by HPLC analysis. The mixture is freeze-dried.
C ₁₉ H ₂₂ ClN ₇ O ₄ x HClESI mass spectrum: m / z = 448 [M] ⁺
HPLC analysis: RT = 0.36 min (HPLC method G)
The following compounds are appropriately prepared using the respective esters shown below. Depending on the application conditions, chloride, TFA or bis-TFA salts, zwitterions and other salts may be formed.

中間体XIII.1 Intermediate XIII.1

XIII.1

XIII.1

2,4-ジフルオロ-5-ニトロ安息香酸（20.0g；98.4mmol）を含むDCM（150ml）とDMF（40ml）に、塩化オキサリル（9.17ml；108mmol）含有DCM（10ml）溶液を滴下する。混合物を２時間撹拌し、蒸発乾固する。DCM（150ml)及びトリエチルアミン（30.2ml；217mmol）中に、前記残渣を投入する。氷浴で冷却しながら、アミンN-BOC-ピペラジン（18.3g；98.5mmol）を何度かに分けて添加する。混合物を更に15分間撹拌し、水で抽出する。有機層を乾燥（MgSO₄）、濾過、蒸発乾固する。
C₁₆H₁₉F₂N₃O₅ESI質量スペクトル: m/z = 272 [M+H-BOC]⁺
下記に示すそれぞれのアミンを使用して、以下の化合物が適宜調製される。適用条件によっては、塩化物塩、TFA塩もしくはビス-TFA塩、双極性イオン、他の塩が生成されることがある。 To a solution of 2,4-difluoro-5-nitrobenzoic acid (20.0 g; 98.4 mmol) in DCM (150 ml) and DMF (40 ml) is added dropwise a solution of oxalyl chloride (9.17 ml; 108 mmol) in DCM (10 ml). The mixture is stirred for 2 hours and evaporated to dryness. The residue is taken up in DCM (150 ml) and triethylamine (30.2 ml; 217 mmol). While cooling in an ice bath, the amine N-BOC-piperazine (18.3 g; 98.5 mmol) is added in several portions. The mixture is stirred for a further 15 minutes and extracted with water. The organic layer is dried (MgSO ₄ ), filtered and evaporated to dryness.
C ₁₆ H ₁₉ F ₂ N ₃ O ₅ ESI mass spectrum: m / z = 272 [M + H-BOC] ⁺
The following compounds are appropriately prepared using the respective amines shown below. Depending on the application conditions, chloride, TFA or bis-TFA salts, zwitterions and other salts may be formed.

中間体XIV.1 Intermediate XIV.1

XIV.1

XIV.1

ハロゲン化アリール中間体II.3（11.4g；28.6mmol）とTHF（150ml）との混合物に、ナトリウムエトキシド（2.34g；34.4mmol）を添加する。混合物を室温で一晩撹拌した後、Na₂CO₃溶液とEEとを添加する。有機層を分取し、乾燥（MgSO₄）、蒸発濃縮する。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（DCM/MeOH 0->6%の後、CH/EE 0->50%）で精製する。
C₂₀H₃₀N₄O₆ESI質量スペクトル: m/z = 423 [M+H]⁺
下記に示すそれぞれの反応体を使用して、以下の化合物が適宜調製される。適用条件によっては、塩化物塩、TFA塩もしくはビス-TFA塩、双極性イオン、他の塩が生成されることがある。 To a mixture of the aryl halide intermediate II.3 (11.4 g; 28.6 mmol) and THF (150 ml) is added sodium ethoxide (2.34 g; 34.4 mmol). The mixture was stirred overnight at room temperature, is added a solution of Na ₂ CO ₃ and EE. The organic layer is separated, dried (MgSO ₄ ) and evaporated. The crude product is purified by silica gel chromatography (DCM / MeOH 0-> 6% followed by CH / EE 0-> 50%).
_{C 20 H 30 N 4 O 6} ESI mass spectrum: m / z = 423 [M + H] +
The following compounds are appropriately prepared using the respective reactants shown below. Depending on the application conditions, chloride, TFA or bis-TFA salts, zwitterions and other salts may be formed.

中間体XV.1 Intermediate XV.1

XV.1

XV.1

フタルイミド中間体VI.3（6.34g；8.84mmol）とヒドラジン水和物（2.15ml；44.2mmol）とACN（20ml）との混合物を60℃で一晩撹拌する。混合物を室温まで冷却し、不溶物を吸引濾過し、濾液を蒸発濃縮する。残渣をRP-HPLC (モディファイア：TFA)で精製する。
C₂₄H₃₈N₅O₄ x TFAESI質量スペクトル: m/z = 460 [M]⁺
下記に示すそれぞれのフタルイミドを使用して、以下の化合物が適宜調製される。適用条件によっては、塩化物塩、TFA塩もしくはビス-TFA塩、双極性イオン、他の塩が生成されることがある。 A mixture of phthalimide intermediate VI.3 (6.34 g; 8.84 mmol), hydrazine hydrate (2.15 ml; 44.2 mmol) and ACN (20 ml) is stirred at 60 ° C. overnight. The mixture is cooled to room temperature, the insolubles are filtered off with suction and the filtrate is concentrated by evaporation. The residue is purified by RP-HPLC (modifier: TFA).
C ₂₄ H ₃₈ N ₅ O ₄ x TFAESI mass spectrum: m / z = 460 [M] ⁺
The following compounds are appropriately prepared using the respective phthalimides shown below. Depending on the application conditions, chloride, TFA or bis-TFA salts, zwitterions and other salts may be formed.

中間体XVI.1 Intermediate XVI.1

XVI.1

XVI.1

N-ベンジルエタノールアミン（13.6g；90.0mmol）とクロロメチル-ジメチル-ホスフィンオキシド（12.0g；94.5mmol）と炭酸カリウム（12.4g；90.0mmol）とヨウ化ナトリウム（13.5g；90.0mmol）とACN（150ml）との混合物を80℃で３日間撹拌する。室温まで冷却後、不溶物を濾過で取り除き、濾液を蒸発濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（DCM/(MeOH/アンモニア水 (9:1) 0->15%)で精製する。
C₁₂H₂₀NO₂PESI質量スペクトル: m/z = 242 [M+H]⁺
中間体XVII.1 N-benzylethanolamine (13.6 g; 90.0 mmol), chloromethyl-dimethyl-phosphine oxide (12.0 g; 94.5 mmol), potassium carbonate (12.4 g; 90.0 mmol), sodium iodide (13.5 g; 90.0 mmol), and ACN (150 ml) is stirred at 80 ° C. for 3 days. After cooling to room temperature, insolubles are removed by filtration, and the filtrate is concentrated by evaporation. The residue is purified by silica gel chromatography (DCM / (MeOH / aqueous ammonia (9: 1) 0-> 15%).
C ₁₂ H ₂₀ NO ₂ PESI mass spectrum: m / z = 242 [M + H] ⁺
Intermediate XVII.1

XVII.1

XVII.1

3-フルオロ-4-ニトロフェノール（10.3g；65.6mmol）と中間体XVI.1（17.5g；72.4mmol）とトリフェニルホスフィン（18.9g；72.1mmol）とDCM（200ml）との混合物に、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート（16.6g；82.0mmol）を滴下する。混合物を一晩撹拌し、蒸発濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（DCM/(MeOH/アンモニア水 9:1) 0->12%で精製する。
C₁₈H₂₂FN₂O₄PESI質量スペクトル: m/z = 381 [M+H]⁺
中間体XVIII.1 To a mixture of 3-fluoro-4-nitrophenol (10.3 g; 65.6 mmol), intermediate XVI.1 (17.5 g; 72.4 mmol), triphenylphosphine (18.9 g; 72.1 mmol) and DCM (200 ml) was added diisopropyl Azodicarboxylate (16.6 g; 82.0 mmol) is added dropwise. The mixture is stirred overnight and concentrated by evaporation. The residue is purified by chromatography on silica gel (DCM / (MeOH / aqueous ammonia 9: 1) 0-> 12%.
C ₁₈ H ₂₂ FN ₂ O ₄ PESI mass spectrum: m / z = 381 [M + H] ⁺
Intermediate XVIII.1

XVIII.1

XVIII.1

中間体III.7（1.70g；3.23mmol）と3-メチル酪酸塩化物（437μl；3.55mmol）とトリエチルアミン（675μl；4.84mmol）とDCM（20ml）との混合物を室温で２時間撹拌する。混合物を水で抽出する。有機層を分取し蒸発濃縮する。
C₃₁H₃₉N₄O₇PESI質量スペクトル: m/z = 611 [M+H]⁺
下記に示すそれぞれの酸塩化物を使用して、以下の化合物が適宜調製される。適用条件によっては、塩化物塩、TFA塩もしくはビス-TFA塩、双極性イオン、他の塩が生成されることがある。 A mixture of intermediate III.7 (1.70 g; 3.23 mmol), 3-methylbutyric acid chloride (437 μl; 3.55 mmol), triethylamine (675 μl; 4.84 mmol) and DCM (20 ml) is stirred at room temperature for 2 hours. The mixture is extracted with water. The organic layer is separated and concentrated by evaporation.
C ₃₁ H ₃₉ N ₄ O ₇ PESI mass spectrum: m / z = 611 [M + H] ⁺
The following compounds are appropriately prepared using the respective acid chlorides shown below. Depending on the application conditions, chloride, TFA or bis-TFA salts, zwitterions and other salts may be formed.

中間体XIX.1 Intermediate XIX.1

XIX.1

XIX.1

中間体V.2（12.0g；25.0mmol）とジエチルエーテル（100ml）とEtOH（30ml）との混合物に、HCl水溶液（4mol/l；62.4ml；150mmol）を添加する。混合物を室温で６時間撹拌した後、形成された沈殿物を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄し乾燥させる。
C₁₇H₂₄N₄O₃ESI質量スペクトル: m/z = 333 [M+H]⁺
下記に示すそれぞれのBOC誘導体を使用して、以下の化合物が適宜調製される。適用条件によっては、塩化物塩、TFA塩もしくはビス-TFA塩、双極性イオン、他の塩が生成されることがある。 To a mixture of intermediate V.2 (12.0 g; 25.0 mmol), diethyl ether (100 ml) and EtOH (30 ml) is added aqueous HCl (4 mol / l; 62.4 ml; 150 mmol). After stirring the mixture at room temperature for 6 hours, the precipitate formed is filtered, washed with diethyl ether and dried.
_{C 17 H 24 N 4 O 3} ESI mass spectrum: m / z = 333 [M + H] +
The following compounds are appropriately prepared using the respective BOC derivatives shown below. Depending on the application conditions, chloride, TFA or bis-TFA salts, zwitterions and other salts may be formed.

中間体XX.1 Intermediate XX.1

XX.1

XX.1

エステル中間体VIII.3（1.00g；1.89mmol）を含むEtOH（10ml）混合物に、KOH（623mg；9.44mmol）を含む水（10ml）を添加する。混合物を45℃で一晩撹拌する。塩酸水溶液（4mol/l）を加えてｐＨを約５に調整した後、EtOHを留去する。冷却により形成された沈殿物を濾過し、水で洗浄して乾燥させる（50℃）。
C₂₀H₂₃ClN₈O₄ESI質量スペクトル: m/z = 476 [M+H]⁺
下記に示すそれぞれのエステルを使用して、以下の化合物が適宜調製される。適用条件によっては、塩化物塩、TFA塩もしくはビス-TFA塩、双極性イオン、他の塩が生成されることがある。 To a mixture of the ester intermediate VIII.3 (1.00 g; 1.89 mmol) in EtOH (10 ml) is added KOH (623 mg; 9.44 mmol) in water (10 ml). The mixture is stirred at 45 ° C. overnight. After adjusting the pH to about 5 by adding a hydrochloric acid aqueous solution (4 mol / l), EtOH is distilled off. The precipitate formed on cooling is filtered, washed with water and dried (50 ° C.).
_{C 20 H 23 ClN 8 O 4} ESI mass spectrum: m / z = 476 [M + H] +
The following compounds are appropriately prepared using the respective esters shown below. Depending on the application conditions, chloride, TFA or bis-TFA salts, zwitterions and other salts may be formed.

中間体XXI.1 Intermediate XXI.1

XXI.1

XXI.1

カルボン酸中間体XX.1（150mg；0.368mmol）と2-エトキシエチルアミン（46μl；0.442mmol）とDMF（3.00ml）との混合物に、TBTU（148mg；0.461mmol）及びヒューニッヒ塩基（128μl；0.737mmol）とを添加する。混合物を室温で一晩撹拌した後、水（15ml）を添加する。４℃に放置して形成された沈殿物を濾過し、少量の水とジエチルエーテルで洗浄して乾燥させる（50℃）。
C₂₄H₃₂ClN₉O₄ESI質量スペクトル: m/z = 546 [M]⁺
HPLC分析：RT=0.84分（HPLC法F）
下記に示すそれぞれのカルボン酸とアミンから、以下の中間体が適宜調製される。適用条件によっては、遊離塩基、TFA塩又は他の塩が合成により生成されることがあるが、これらは後述の実施例の化合物の合成に一様に適用することができる。 To a mixture of carboxylic acid intermediate XX.1 (150 mg; 0.368 mmol), 2-ethoxyethylamine (46 μl; 0.442 mmol) and DMF (3.00 ml), TBTU (148 mg; 0.461 mmol) and Hunig's base (128 μl; 0.737 mmol) ) Is added. After stirring the mixture at room temperature overnight, water (15 ml) is added. The precipitate formed is left at 4 ° C., filtered, washed with a little water and diethyl ether and dried (50 ° C.).
C ₂₄ H ₃₂ ClN ₉ O ₄ ESI mass spectrum: m / z = 546 [M] ⁺
HPLC analysis: RT = 0.84 min (HPLC method F)
The following intermediates are appropriately prepared from the respective carboxylic acids and amines shown below. Depending on the application conditions, free bases, TFA salts or other salts may be produced by synthesis, which can be applied uniformly to the synthesis of the compounds of the examples described below.

中間体XXII.1 Intermediate XXII.1

XXII.1

XXII.1

中間体IV.6（3.00g；6.92mmol）と3-クロロプロピルホスホン酸（1.10g；6.92mmol）とジシクロヘキシルカルボジイミド（2.86g；13.8mmol）とDMAP（85mg；0.692mmol）を含むTHF（50ml）との混合物を50℃で一晩撹拌する。水を加えて、混合物を更に20分間攪拌する。沈殿物を濾過し、MeOH（70ml）で還流し、室温まで冷却して濾過する。集めた濾液を蒸発濃縮して標記化合物を得る。
C₂₈H₃₃ClN₃O₆PESI質量スペクトル: m/z = 574 [M+H]+
中間体XXIII.1 THF containing intermediate IV.6 (3.00 g; 6.92 mmol), 3-chloropropylphosphonic acid (1.10 g; 6.92 mmol), dicyclohexylcarbodiimide (2.86 g; 13.8 mmol) and DMAP (85 mg; 0.692 mmol) Is stirred at 50 ° C. overnight. Water is added and the mixture is stirred for a further 20 minutes. The precipitate is filtered, refluxed with MeOH (70 ml), cooled to room temperature and filtered. The collected filtrate is concentrated by evaporation to give the title compound.
C ₂₈ H ₃₃ ClN ₃ O ₆ PESI mass spectrum: m / z = 574 [M + H] +
Intermediate XXIII.1

XXIII.1

XXIII.1

中間体XXII.1（4.20g；7.32mmol）とリチウム臭化物（3.18g；36.6mmol）とトリメチルアミン（4.2Mでエタノールに含有、10.0ml；42.0mmol）とメタノール（20ml）との混合物を60℃で一晩撹拌する。水（20ml）を添加して、不溶物を濾過で取り除き、濾液を蒸発濃縮する。残渣をRP-HPLC（Sunfire；水/ACN、モディファイア；TFA）で精製して、標記化合物を得る。
C₃₁H₄₃N₄O₇PESI質量スペクトル: m/z = 597 [M+H]+
中間体XXIV.1 A mixture of intermediate XXII.1 (4.20 g; 7.32 mmol), lithium bromide (3.18 g; 36.6 mmol), trimethylamine (4.2M in ethanol, 10.0 ml; 42.0 mmol) and methanol (20 ml) at 60 ° C. Stir overnight. Water (20 ml) is added, insolubles are removed by filtration, and the filtrate is concentrated by evaporation. Purify the residue by RP-HPLC (Sunfire; water / ACN, modifier; TFA) to give the title compound.
C ₃₁ H ₄₃ N ₄ O ₇ PESI mass spectrum: m / z = 597 [M + H] +
Intermediate XXIV.1

XXIV.1

XXIV.1

中間体XIX.2（1.50g；4.63mmol）と中間体B.1（1.44g；4.40mmol）とTHF（40ml）との混合物に、ヒューニッヒ塩基（2.80ml；16.2mmol）を添加する。混合物を50℃で一晩撹拌した後、室温に冷却する。不溶物を吸引濾過し、濾液を蒸発濃縮する。残渣を水（30ml）に投入する。形成された固形物を濾取し、水とジエチルエーテルで洗浄し乾燥させる。
C₁₇H₁₇ClFN₇O₃ESI質量スペクトル: m/z = 422 [M+H]⁺
HPLC分析：RT=0.88分（HPLC法F）
中間体XXV.1 To a mixture of intermediate XIX.2 (1.50 g; 4.63 mmol), intermediate B.1 (1.44 g; 4.40 mmol) and THF (40 ml), Hunig's base (2.80 ml; 16.2 mmol) is added. The mixture is stirred at 50 ° C. overnight and then cooled to room temperature. The insolubles are filtered off with suction and the filtrate is evaporated down. The residue is poured into water (30ml). The solid formed is filtered off, washed with water and diethyl ether and dried.
C ₁₇ H ₁₇ ClFN ₇ O ₃ ESI mass spectrum: m / z = 422 [M + H] ⁺
HPLC analysis: RT = 0.88 minutes (HPLC method F)
Intermediate XXV.1

XXV.1

XXV.1

中間体III.13（17.2g；56.5mmol）を含むジオキサン（250ml）及びTHF（250ml）の溶液に、9-フルオレニルメチルクロロホルメート（15.3g；59.3mmol）と炭酸カリウム（8.59g；62.1mmol）とを50℃で添加する。混合物を３時間撹拌した後、蒸発濃縮する。残渣をDCM（１l）に投入し、水で３回抽出する。有機層を乾燥（MgSO₄）、蒸発濃縮する。残渣をジエチルエーテルと一緒にすり砕く(triturated)。吸引濾過の後、乾燥（60℃）させる。生成物は更に精製せずに次の工程に供する。
中間体XXVI.1 To a solution of intermediate III.13 (17.2 g; 56.5 mmol) in dioxane (250 ml) and THF (250 ml) was added 9-fluorenylmethyl chloroformate (15.3 g; 59.3 mmol) and potassium carbonate (8.59 g; 62.1 mmol) at 50 ° C. The mixture is stirred for 3 hours and then concentrated by evaporation. The residue is taken up in DCM (11) and extracted three times with water. The organic layer is dried (MgSO ₄ ) and evaporated. The residue is triturated with diethyl ether. After suction filtration, dry (60 ° C.). The product is subjected to the next step without further purification.
Intermediate XXVI.1

XXVI.1

XXVI.1

中間体XII.5（1.00g；2.25mmol）と1,1’-カルボニルジイミダゾール（475mg；2.93mmol）とTHF（10ml）との混合物を50℃で30分間撹拌する。6-メチル-2-メチルアミノメチル-ピリジン-3-オールジヒドロクロリド（609mg；2.70mmol）を添加し、混合物を一晩撹拌して蒸発濃縮する。生成物をRP-HPLC（モディファイア：TFA）で精製する。
C₃₀H₃₂N₅O₅ x TFAESI質量スペクトル: m/z = 542 [M]⁺
HPLC分析：RT=0.37分（HPLC法G）
中間体XXVII.1 A mixture of intermediate XII.5 (1.00 g; 2.25 mmol), 1,1′-carbonyldiimidazole (475 mg; 2.93 mmol) and THF (10 ml) is stirred at 50 ° C. for 30 minutes. 6-Methyl-2-methylaminomethyl-pyridin-3-ol dihydrochloride (609 mg; 2.70 mmol) is added and the mixture is stirred overnight and evaporated. The product is purified by RP-HPLC (modifier: TFA).
C ₃₀ H ₃₂ N ₅ O ₅ x TFAESI mass spectrum: m / z = 542 [M] ⁺
HPLC analysis: RT = 0.37 min (HPLC method G)
Intermediate XXVII.1

XXVII.1

XXVII.1

中間体II.15（11.4g；33.3mmol）とイミダゾール（4.99g；73.3mmol）とDMF（70ml）との氷冷混合物に、t-ブチルジメチルクロロシラン（5.52g；36.6mmol）を含むDCM（30ml）を滴下する。混合物を室温で一晩撹拌した後、蒸発濃縮する。残渣をDCMに投入し、水で抽出する。有機層を分取し、乾燥（MgSO₄）、蒸発濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（DCM/MeOH 0->10%）で精製する。
C₂₂H₃₈FN₃O₄Si x TFAESI質量スペクトル: m/z = 456 [M+H]⁺
中間体XXVIII.1 In an ice-cooled mixture of intermediate II.15 (11.4 g; 33.3 mmol), imidazole (4.99 g; 73.3 mmol) and DMF (70 ml) in DCM (30 ml) containing t-butyldimethylchlorosilane (5.52 g; 36.6 mmol) ) Is dropped. The mixture is stirred overnight at room temperature and then concentrated by evaporation. The residue is taken up in DCM and extracted with water. The organic layer is separated, dried (MgSO ₄ ) and evaporated. The residue is purified by silica gel chromatography (DCM / MeOH 0-> 10%).
C ₂₂ H ₃₈ FN ₃ O ₄ Si x TFAESI mass spectrum: m / z = 456 [M + H] ⁺
Intermediate XXVIII.1

XXVIII.1

XXVIII.1

2-クロロ-4-フルオロ-5-ニトロ-ベンゾイルクロリド溶液（100g；420mmol、それぞれの酸をDCM/cat.DMF中で塩化チオニルと反応させて調製）に、最初に1-BOC-4-アミノピペリジン（96.6g；483mmol）、次にトリエチルアミン（130ml）を添加する。混合物を室温で１時間撹拌した後、水で抽出する。有機層を分取し、乾燥（Na₂SO₄）、蒸発濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル/EE 30->50%）で精製する。
C₁₇H₂₁ClFN₃O₅TLC: Rf = 0.6 (シリカ；ヘキサン/EE 1:1)
中間体XXIX.1 2-Chloro-4-fluoro-5-nitro-benzoyl chloride solution (100 g; 420 mmol, prepared by reacting each acid with thionyl chloride in DCM / cat.DMF) was first charged with 1-BOC-4-amino acid Piperidine (96.6 g; 483 mmol) is added, followed by triethylamine (130 ml). The mixture is stirred at room temperature for 1 hour and then extracted with water. The organic layer is separated, dried (Na ₂ SO ₄ ) and evaporated. The residue is purified by chromatography on silica gel (petroleum ether / EE 30-> 50%).
_{C 17 H 21 ClFN 3 O 5} TLC: Rf = 0.6 ( silica; hexane / EE 1: 1)
Intermediate XXIX.1

XXIX.1

XXIX.1

化合物を、Stempel, Buzzi; Journal of the American Chemical Society 71 (1949) p.2968ffに記載の手順に従って調製する。
下記に示すそれぞれのピリジンとアミンから、以下の中間体が適宜調製される。適用条件によっては、遊離塩基、TFA塩又は他の塩が合成により生成されることがあるが、これらは後述の実施例の化合物の合成に一様に適用することができる。 Compounds are prepared according to the procedure described in Stepel, Buzzi; Journal of the American Chemical Society 71 (1949) p. 2968ff.
The following intermediates are appropriately prepared from the respective pyridines and amines shown below. Depending on the application conditions, free bases, TFA salts or other salts may be produced by synthesis, which can be applied uniformly to the synthesis of the compounds of the examples described below.

中間体XXX.1 Intermediate XXX.1

XXX.1

XXX.1

3-ヒドロキシ-ピリジン（500mg；5.26mmol）とN-(3-(トシルオキシ)プロピル)カルバミン酸t-ブチル（1.73g；5.26mmol）とTHF（10ml）との混合物を65℃で一晩撹拌する。混合物を蒸発乾固し、HCl（4mol/lでジオキサンに含有；10.0ml；40.0mmol）、ACN（15ml）及びEE（15ml）の中に投入する。混合物を一晩撹拌し、沈殿物を濾取し、EEで洗浄して50℃で乾燥させる。
C₈H₁₃N₂O x HCl x ClESI質量スペクトル: m/z = 153 [M+H]⁺
7.2 実施例の合成
実施例1.01 A mixture of 3-hydroxy-pyridine (500 mg; 5.26 mmol), t-butyl N- (3- (tosyloxy) propyl) carbamate (1.73 g; 5.26 mmol) and THF (10 ml) is stirred at 65 ° C. overnight. . The mixture is evaporated to dryness and poured into HCl (4 mol / l in dioxane; 10.0 ml; 40.0 mmol), ACN (15 ml) and EE (15 ml). The mixture is stirred overnight, the precipitate is filtered off, washed with EE and dried at 50 ° C.
C ₈ H ₁₃ N ₂ O x HCl x ClESI mass spectrum: m / z = 153 [M + H] ⁺
7.2 Synthesis Example 1.01

1.01

1.01

中間体A.1（41.0mg；0.220mmol）とTBTU（71.0mg；0.220mmol）とトリエチルアミン（93.0μl；0.660mmol）とDMF（3.0ml）との混合物に、アミン中間体XV.15（150mg；0.222mmol）を添加する。混合物を室温で一晩攪拌した後、蒸発濃縮し、粗生成物をRP-HPLC（モディファイア：TFA）で精製する。
C₂₇H₃₃ClN₉O₅ x C₂F₃O₂ESI質量スペクトル: m/z = 598 [M]+
HPLC分析：RT=0.39分（HPLC法E）
中間体A.1と下記に示すそれぞれのアミン中間体とから、以下の実施例化合物が適宜調製される。適用条件によっては、TFA塩、双極性イオン又は他の塩が合成により生成されることがある。 To a mixture of intermediate A.1 (41.0 mg; 0.220 mmol), TBTU (71.0 mg; 0.220 mmol), triethylamine (93.0 μl; 0.660 mmol) and DMF (3.0 ml) was added the amine intermediate XV.15 (150 mg; 0.222 mmol) is added. After the mixture has been stirred at room temperature overnight, it is concentrated by evaporation and the crude product is purified by RP-HPLC (modifier: TFA).
C ₂₇ H ₃₃ ClN ₉ O ₅ x C ₂ F ₃ O ₂ ESI mass spectrum: m / z = 598 [M] +
HPLC analysis: RT = 0.39 min (HPLC method E)
The following example compounds are appropriately prepared from the intermediate A.1 and the respective amine intermediates shown below. Depending on the application conditions, TFA salts, zwitterions or other salts may be produced synthetically.

実施例2.01 Example 2.01

2.01

2.01

実施例1.01に記載の手順に従って、中間体XV.11及び中間体A.2から化合物を調製する。
C₂₇H₃₃BrN₉O₄ x C₂F₃O₂ESI質量スペクトル: m/z = 626 [M]+
HPLC分析：RT=0.35分（HPLC法G）
実施例3.01 Compounds are prepared from intermediates XV.11 and A.2 according to the procedure described in Example 1.01.
C ₂₇ H ₃₃ BrN ₉ O ₄ x C ₂ F ₃ O ₂ ESI mass spectrum: m / z = 626 [M] +
HPLC analysis: RT = 0.35 min (HPLC method G)
Example 3.01

3.01

3.01

アミン1-(2-ピリジニル)-ピペラジン（27.0mg；0.168mmol）を、酸中間体XII.4（120mg；0.1698mmol）とTBTU（54.0mg；0.168mmol）とトリエチルアミン（94.0μl；0.673mmol）とDMF（4.0ml）との混合物に添加する。混合物を室温で一晩攪拌した後、蒸発濃縮する。粗生成物をRP-HPLC（モディファイア：TFA）で精製する。
C₂₉H₃₆ClN₁₀O₃ x C₂F₃O₂ x C₂HF₃O₂ESI質量スペクトル: m/z = 607 [M]+
HPLC分析：RT=0.70分（HPLC法L）
下記に示すそれぞれのアミンと酸から、以下の実施例化合物が適宜調製される。適用条件によっては、TFA塩、双極性イオン又は他の塩が合成により生成されることがある。 The amine 1- (2-pyridinyl) -piperazine (27.0 mg; 0.168 mmol) was combined with the acid intermediate XII.4 (120 mg; 0.1698 mmol), TBTU (54.0 mg; 0.168 mmol) and triethylamine (94.0 μl; 0.673 mmol). Add to the mixture with DMF (4.0 ml). The mixture is stirred overnight at room temperature and then concentrated by evaporation. The crude product is purified by RP-HPLC (modifier: TFA).
C ₂₉ H ₃₆ ClN ₁₀ O ₃ x C ₂ F ₃ O ₂ x C ₂ HF ₃ O ₂ ESI mass spectrum: m / z = 607 [M] +
HPLC analysis: RT = 0.70 min (HPLC method L)
The following example compounds are appropriately prepared from the respective amines and acids shown below. Depending on the application conditions, TFA salts, zwitterions or other salts may be produced synthetically.

実施例4.01 Example 4.01

4.01

4.01

アミン中間体IX.1（60.0mg；0.119mmol）を、酸の3-ジメチルアミノ-プロピオン酸（13.9mg；0.119mmol）とHATU（45.1mg；0.119mmol）とヒューニッヒ塩基（40.6μl；0.237mmol）とDMF（3.0ml）との混合物に添加する。混合物を室温で一晩攪拌した後、蒸発濃縮する。粗生成物をRP-HPLC（モディファイア：TFA）で精製する。
C₂₄H₃₅ClN₉O₃ x Cl x HClESI質量スペクトル: m/z = 532 [M]+
HPLC分析：RT=0.68分（HPLC法B）
下記に示すそれぞれのアミンと酸から、以下の実施例化合物が適宜調製される。適用条件によっては、塩化物塩、TFA塩、双極性イオン又は他の塩が合成により生成されることがある。 The amine intermediate IX.1 (60.0 mg; 0.119 mmol) was combined with the acid 3-dimethylamino-propionic acid (13.9 mg; 0.119 mmol), HATU (45.1 mg; 0.119 mmol) and Hunig's base (40.6 μl; 0.237 mmol). And a mixture of DMF (3.0 ml). The mixture is stirred overnight at room temperature and then concentrated by evaporation. The crude product is purified by RP-HPLC (modifier: TFA).
C ₂₄ H ₃₅ ClN ₉ O ₃ x Cl x HClESI mass spectrum: m / z = 532 [M] +
HPLC analysis: RT = 0.68 min (HPLC method B)
The following example compounds are appropriately prepared from the respective amines and acids shown below. Depending on the application conditions, chloride salts, TFA salts, zwitterions or other salts may be produced synthetically.

実施例5.01 Example 5.01

5.01

5.01

ベンズイミダゾール中間体XXI.1（80.0mg；0.122mmol）とヨードエタン（190mg；1.22mmol）とACN（3.0ml)との混合物を、110℃で１時間加熱する（密閉容器：マイクロ波照射）。混合物を蒸発乾固し、粗生成物をRP-HPLC（モディファイア：TFA）で精製して、HCl水溶液（2mol/l）に投入して蒸発濃縮する。
C₂₆H₃₇ClN₉O₄ x ClESI質量スペクトル: m/z = 574 [M]+
HPLC分析：RT=3.55分（HPLC法C）
下記に示すそれぞれのベンズイミダゾールから、以下の実施例化合物が適宜調製される。適用条件によっては、TFA塩、双極性イオン又は他の塩が合成により生成されることがある。 A mixture of benzimidazole intermediate XXI.1 (80.0 mg; 0.122 mmol), iodoethane (190 mg; 1.22 mmol) and ACN (3.0 ml) is heated at 110 ° C. for 1 hour (closed vessel: microwave irradiation). The mixture is evaporated to dryness and the crude product is purified by RP-HPLC (modifier: TFA), poured into aqueous HCl (2 mol / l) and evaporated.
C ₂₆ H ₃₇ ClN ₉ O ₄ x ClESI mass spectrum: m / z = 574 [M] +
HPLC analysis: RT = 3.55 min (HPLC method C)
The following example compounds are appropriately prepared from the respective benzimidazoles shown below. Depending on the application conditions, TFA salts, zwitterions or other salts may be produced synthetically.

実施例6.01 Example 6.01

6.01

6.01

中間体VIII.3（120mg；0.173mmol）とHCl水溶液（4mol/l；4.33ml；17.3mmol）との混合物を、80℃で２時間加熱する（密閉容器；マイクロ波加熱）。混合物を蒸発濃縮し、粗生成物をRP-HPLC（モディファイア：蟻酸）で精製する。
C₂₂H₂₈ClN₄O₄ x CHO₂ESI質量スペクトル: m/z = 503 [M]+
HPLC分析：RT=2.97分（HPLC法C）
下記に示すそれぞれのBOC誘導体から、以下の実施例化合物が適宜調製される。適用条件によっては、TFA塩、双極性イオン又は他の塩が合成により生成されることがある。 A mixture of intermediate VIII.3 (120 mg; 0.173 mmol) and aqueous HCl (4 mol / l; 4.33 ml; 17.3 mmol) is heated at 80 ° C. for 2 hours (closed vessel; microwave heating). The mixture is evaporated down and the crude product is purified by RP-HPLC (modifier: formic acid).
C ₂₂ H ₂₈ ClN ₄ O ₄ x CHO ₂ ESI mass spectrum: m / z = 503 [M] +
HPLC analysis: RT = 2.97 minutes (HPLC method C)
The following example compounds are appropriately prepared from the respective BOC derivatives shown below. Depending on the application conditions, TFA salts, zwitterions or other salts may be produced synthetically.

実施例7.01 Example 7.01

7.01

7.01

TFA（1ml）とDCM（20ml）との混合物中、実施例1.11の化合物（750mg；1.07mmol）を70℃で５時間撹拌する。混合物を蒸発濃縮し、残渣をMeOH（2ml）に投入する。析出物を濾取し、HCl（4mol/lでジオキサンに含有) と一緒にすり砕き、蒸発乾固する。
C₂₂H₂₈ClN₈O₅ x Cl x HClESI質量スペクトル: m/z = 519 [M]+
HPLC分析：RT=0.72分（HPLC法B）
下記に示すそれぞれのエステルから、以下の実施例化合物が適宜調製される。適用条件によっては、TFA塩、双極性イオン又は他の塩が合成により生成されることがある。 The compound of Example 1.11 (750 mg; 1.07 mmol) in a mixture of TFA (1 ml) and DCM (20 ml) is stirred at 70 ° C. for 5 hours. The mixture is concentrated by evaporation and the residue is poured into MeOH (2 ml). The precipitate is filtered off, triturated with HCl (4 mol / l in dioxane) and evaporated to dryness.
C ₂₂ H ₂₈ ClN ₈ O ₅ x Cl x HClESI mass spectrum: m / z = 519 [M] +
HPLC analysis: RT = 0.72 min (HPLC method B)
From the respective esters shown below, the following example compounds are appropriately prepared. Depending on the application conditions, TFA salts, zwitterions or other salts may be produced synthetically.

実施例8.01 Example 8.01

8.01

8.01

実施例1.02の化合物（220mg；0.285mmol）とHCl（4mol/lでジオキサンに含有；1.0ml）とACN（4.0ml）との混合物を室温で２時間撹拌する。メチルt-ブチルエーテル（10ml）を添加し、混合物を30分間撹拌する。沈殿物を濾取し、乾燥する（50℃）。
C₂₅H₃₆ClN₁₀O₃ x Cl x HClESI 質量スペクトル: m/z = 559 [M]+
HPLC分析：RT=0.64分（HPLC法B）
下記に示すそれぞれのBOC誘導体から、以下の実施例化合物が適宜調製される。適用条件によっては、TFA塩、双極性イオン又は他の塩が合成により生成されることがある。 A mixture of the compound of Example 1.02 (220 mg; 0.285 mmol), HCl (4 mol / l in dioxane; 1.0 ml) and ACN (4.0 ml) is stirred at room temperature for 2 hours. Methyl t-butyl ether (10 ml) is added and the mixture is stirred for 30 minutes. The precipitate is filtered off and dried (50 ° C.).
C ₂₅ H ₃₆ ClN ₁₀ O ₃ x Cl x HClESI mass spectrum: m / z = 559 [M] +
HPLC analysis: RT = 0.64 min (HPLC method B)
The following example compounds are appropriately prepared from the respective BOC derivatives shown below. Depending on the application conditions, TFA salts, zwitterions or other salts may be produced synthetically.

実施例9.01 Example 9.01

9.01

9.01

実施例7.02の化合物（1.30g；2.01mmol）とジ-t-ブチル-ジカーボネート（449mg；2.06mmol）とトリエチルアミン（840μl；6.03mmol）とEE（20ml）とメタノール（20ml）との混合物を室温で３時間撹拌する。混合物を蒸発濃縮し、粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（DCM/MeOH 25->50%）で精製する。
C₃₀H₄₁ClN₉O₇ x ClESI 質量スペクトル: m/z = 674 [M]+
HPLC分析：RT=0.86分（HPLC法B）
実施例10.01 A mixture of the compound of Example 7.02 (1.30 g; 2.01 mmol), di-t-butyl-dicarbonate (449 mg; 2.06 mmol), triethylamine (840 μl; 6.03 mmol), EE (20 ml) and methanol (20 ml) was added at room temperature. And stir for 3 hours. The mixture is concentrated by evaporation and the crude product is purified by chromatography on silica gel (DCM / MeOH 25-> 50%).
C ₃₀ H ₄₁ ClN ₉ O ₇ x ClESI mass spectrum: m / z = 674 [M] +
HPLC analysis: RT = 0.86 min (HPLC method B)
Example 10.01

10.01

10.01

実施例6.06の化合物（90.0mg；0.136mmol）と1-ヨードヘキサン（34.5mg；0.163mmol）と炭酸カリウム（20.6mg；0.149mmol）とACN（10ml）とDMF（1ml）との混合物を50℃で一晩攪拌する。混合物を蒸発濃縮し、粗生成物をRP-HPLC（モディファイア：蟻酸）で精製する。
C₂₉H₄₂ClFN₉O₂ x CH₂O₂ x CHO₂ESI 質量スペクトル: m/z = 602 [M]+
HPLC分析：RT=3.33分（HPLC法C）

（分析方法と分取クロマトグラフィー）
原則として、調製した化合物について¹H-NMRと質量スペクトルを求めた。記載の質量ピーク（例えば、(M+H)+、(M+HCOO)-）は、モノアイソトピック分子量を指す。既製のシリカゲル60TLCプレートF₂₅₄ （メルク社（ダルムシュタット）製、品番1.05714）を用いて、展開槽を飽和(chamber saturation)させない状態で、或は、既製の酸化アルミニウム60F₂₅₄TLCプレート（メルク社（ダルムシュタット）製、品番1.05713）を用いて、展開槽を飽和させない状態で、TLCからのRf値を求めた。溶離剤に記載の比率は、当該溶媒の体積単位を示す。NH₃の体積単位は、NH₃の濃縮水溶液を指す。シリカゲルクロマトグラフィー精製では、ミリポア(Millipore)社のシリカゲル（MATREXTM商標、35-70my）を用いる。 A mixture of the compound of Example 6.06 (90.0 mg; 0.136 mmol), 1-iodohexane (34.5 mg; 0.163 mmol), potassium carbonate (20.6 mg; 0.149 mmol), ACN (10 ml) and DMF (1 ml) was heated at 50 ° C. And stir overnight. The mixture is evaporated down and the crude product is purified by RP-HPLC (modifier: formic acid).
C ₂₉ H ₄₂ ClFN ₉ O ₂ x CH ₂ O ₂ x CHO ₂ ESI mass spectrum: m / z = 602 [M] +
HPLC analysis: RT = 3.33 min (HPLC method C)

(Analytical method and preparative chromatography)
In principle, ¹ H-NMR and mass spectrum were determined for the prepared compound. The stated mass peaks (eg, (M + H) +, (M + HCOO)-) refer to the monoisotopic molecular weight. Using a ready-made silica gel 60TLC plate F ₂₅₄ (manufactured by Merck (Darmstadt), product number 1.05714) in a state where the developing tank is not saturated with the chamber (chamber saturation), or a ready-made aluminum oxide 60F ₂₅₄ TLC plate (Merck (Darmstadt)) ), Product number 1.05713), the Rf value from TLC was determined without saturation of the developing tank. The ratio described in the eluent indicates the volume unit of the solvent. Volume units of NH ₃ refers to a concentrated aqueous solution of NH _3. Silica gel chromatography purification uses silica gel from Millipore (MATREXTM trademark, 35-70my).

分取薄層クロマトグラフィー（TLC）：
メルク社製分取TLCプレート（PLCシリカゲル60 F_254+366、2mm）を用いる。バンドを有する生成物を剥ぎ取り、シリカ粉に載った生成物をDCM、メタノール又はこれらの混合物（生成物の溶解度による）で抽出する。シリカは濾過で取り除き、濾液を蒸発乾固して精製した化合物を得る。
分取HPLC:
固定相（特に記載のない限り）：XBridge C18；10μm又はSunFire C18；10μm （いずれもウォーターズ社（www.waters.com）製）
分析HPLC/MS法
記載のHPLC保持時間は、下記のパラメータのもとで測定したものである。 Preparative thin-layer chromatography (TLC):
A preparative TLC plate manufactured by Merck (PLC silica gel 60 F _{254 + 366} , 2 mm) is used. The banded product is stripped off and the product on the silica powder is extracted with DCM, methanol or a mixture thereof (depending on the solubility of the product). The silica is removed by filtration and the filtrate is evaporated to dryness to give the purified compound.
Preparative HPLC:
Stationary phase (unless otherwise specified): XBridge C18; 10 μm or SunFire C18; 10 μm (both from Waters (www.waters.com))
Analytical HPLC / MS Method The HPLC retention times described are measured under the following parameters.

HPLC法Ａ

HPLC method A

HPLC法Ｂ

HPLC method B

HPLC法Ｃ
カラム：Atlantis dC18 5μｍ 4.6x50mm、温度35℃
移動相：A = H2O 90% + 10% CH3CN + CF3COOH 0.05%
B = CH3CN 90% + 10% H2O
時間（分） %A %B 流速（ml/分）
0.00 100 0 1.3
0.70 100 0 1.3
4.5 0 100 1.3
5.80 0 100 1.3
6.00 100 0 1.3 HPLC method C
Column: Atlantis dC18 5μm 4.6x50mm, temperature 35 ℃
Mobile phase: A = H2O 90% + 10% CH3CN + CF3COOH 0.05%
B = CH3CN 90% + 10% H2O
Time (min)% A% B Flow rate (ml / min)
0.00 100 0 1.3
0.70 100 0 1.3
4.5 0 100 1.3
5.80 0 100 1.3
6.00 100 0 1.3

HPLC法Ｅ

HPLC method E

HPLC法Ｆ
カラム：BEH C18 1.7μｍ 2.1x50mm、温度35℃
移動相：A = H2O 90% + CH3CN 10% + NH4COOH 5 mM
B = CH3CN 90% + H2O 10%
時間（分） %A %B 流量（mL/分）
0.00 100 0 0.70
1.20 0 100 0.70
1.45 0 100 0.70
1.55 100 0 0.70
1.75 100 0 0.70 HPLC method F
Column: BEH C18 1.7μm 2.1x50mm, temperature 35 ℃
Mobile phase: A = H2O 90% + CH3CN 10% + NH4COOH 5 mM
B = CH3CN 90% + H2O 10%
Time (min)% A% B Flow rate (mL / min)
0.00 100 0 0.70
1.20 0 100 0.70
1.45 0 100 0.70
1.55 100 0 0.70
1.75 100 0 0.70

HPLC法Ｇ

HPLC method G

HPLC法Ｈ

HPLC method H

HPLC法Ｉ

HPLC Method I

HPLC法Ｌ

HPLC method L

本願明細書では前記及び後記において以下の略称を使用している。 In the present specification, the following abbreviations are used in the above and the following.

（薬理学的試験方法）
前記に示した実施例化合物のIC₅₀値は、ウッシングチャンバーアッセイで求めた。
ウッシングチャンバー：マウスの腎臓細胞M-1を、5%のFCSと5μMのデキサメタゾンとを含むDMEMで10〜12日間、ポリエステル製のトランスウェルフィルターで培養した。フィルターは、ウッシングチャンバー装置に装着されたテフロン（登録商標）被覆ウェルプレートに挿入した。測定に先立ち、M-1細胞の培地をCaco-2輸送緩衝液（Invitrogen社製、ドイツ）で交換する。測定中は、ウッシングチャンバーの温度を37℃に保った。短絡電流（I_sc）は、データ取得及び分析についてのソフトウェアパッケージLab Viewを使って、電圧クランプモードで測定した。経上皮電気抵抗（TEER）を、５秒ごとに±5mVして電圧を印加することにより求めた。最終濃度の3μMで、或は、濃度を上昇させながら（1-3-10μM）、頂端膜側溶液（apical solution）に化合物を投与した。各実験の最後に、頂端膜側コンパートメント（apical compartment）に3μMのアミロライドを添加して、アミロライド感受性I_SCを測定した。アミロライドの影響による阻害をパーセントでIC₅₀として結果を表す。
上記の実施例化合物で、ウッシングチャンバーアッセイにより下記のIC₅₀値を得た。 (Pharmacological test method)
The IC ₅₀ values of the above-mentioned Example compounds were determined by a Ussing chamber assay.
Ussing chamber: Mouse kidney cells M-1 were cultured in DMEM containing 5% FCS and 5 μM dexamethasone for 10 to 12 days using a polyester transwell filter. The filter was inserted into a Teflon coated well plate attached to a Ussing chamber apparatus. Prior to measurement, the medium of M-1 cells is replaced with Caco-2 transport buffer (Invitrogen, Germany). During the measurement, the temperature of the Ussing chamber was kept at 37 ° C. The short circuit current (I_sc) was measured in voltage clamp mode using the software package Lab View for data acquisition and analysis. Transepithelial electrical resistance (TEER) was determined by applying a voltage at ± 5 mV every 5 seconds. Compounds were administered to the apical solution at a final concentration of 3 μM or with increasing concentrations (1-3-10 μM). At the end of each experiment, amiloride-sensitive I_SC was measured by adding 3 μM amiloride to the apical compartment. Results are expressed as IC ₅₀ as a percentage of inhibition due to the effect of amiloride.
In the above example compounds, IC ₅₀ values were obtained following the Ussing chamber assay.

CALU-3細胞における透過性：
透過性のあるフィルター支持体上に生成したコンフルエントな極性（polarized）CALU-3細胞の単分子層全体で、透過性の測定を行い、肺上皮組織を化合物が通過する可能性についてのデータを提供する。CALU-3細胞単分子層全体での化合物の見掛透過係数(Papp)の測定（pH7.4、37℃）は、頂端膜側から基底膜側（aprical-to-basal:AB）及び基底膜側から頂端膜側（basal-to-apical:BA）輸送方向で行う。AB透過係数（Papp、AB）は、肺内腔から血液への薬物の吸収を表し、BA透過係数（Papp、BA）は、主に受動透過性を介した血液から肺内腔への薬物伝達を表す。これは、Calu-3細胞が、肺上皮細胞同様に、P-gpのような排出トランスポーターを発現しない一方で、供給トランスポーターの発現があるからである。 Permeability in CALU-3 cells:
Permeability measurements across confluent polarized CALU-3 cell monolayers generated on a permeable filter support provide data on the potential for compounds to pass through lung epithelial tissue I do. The measurement of the apparent permeability coefficient (Papp) of the compound in the entire CALU-3 cell monolayer (pH 7.4, 37 ° C) was performed from the apical membrane side to the basement membrane side (aprical-to-basal: AB) and the basement membrane. From the side to the apical membrane (basal-to-apical: BA) transport direction. The AB permeability coefficient (Papp, AB) represents the absorption of a drug from the lung lumen into the blood, and the BA permeability coefficient (Papp, BA) is the drug transfer from the blood to the lung lumen primarily through passive permeability. Represents This is because Calu-3 cells, like pulmonary epithelial cells, do not express efflux transporters such as P-gp, but have expression of supply transporters.

CALU-3細胞（面積１cm²あたり細胞数1-2x10⁵）を、フィルターインサート(Costarトランスウェルポリカーボネートフィルター、ポアサイズ0.4μm )に接種し、目の詰んだ単分子層が形成されるまで培養する（10〜12日間、DMEM）。対象の化合物を適切な溶媒（DMSO、10mM原液)に溶解する。原液はHTP-4緩衝液 (128.13mM NaCl、5.36mM KCl、1mM MgSO₄、1.8mM CaCl₂、4.17mM NaHCO3、1.19mM Na2HPO4 x 7H2O、0.41mM NaH2PO4xH2O、15mM HEPES、20mMグルコース、0.25% BSA、pH7.4)で希釈して輸送液（化合物：10μM、最終DMSO <= 0.5 %)を調製する。輸送液（TL）を供与側の頂端膜側又は基底膜側に付与し、A-B又はB-A透過性をそれぞれ測定する（３回のフィルター反復実験）。供与側と同じ緩衝液が受容側にも含有されている。30分の馴化後、供与側からは開始時t0=0分及び実験終了時tn=90分のタイミングで試料を回収し、受容側のチャンバーからも0、30、60及び90分のタイミングで試料を回収する。取り除いた分はHTP-4緩衝液で補充する（replenwash）。試料中の化合物濃度をHPLC-MS/MS又はシンチレーション計数機で求める。透過係数（Papp）及び排出率は以下の式にしたがって算出する。Papp [cm/s] =(受容側濃度 [nM] * 受容側体積[mL]／時間 [秒])*(１／フィルター面積)*(１／供与側濃度 [nM])
上記の実施例化合物で、CALU-3細胞アッセイにより下記の透過性を得た。 CALU-3 cells (1-2 × 10 ⁵ cells / cm ² area) are inoculated into a filter insert (Costar transwell polycarbonate filter, pore size 0.4 μm) and cultured until a closed monolayer is formed ( DMEM for 10-12 days). The compound of interest is dissolved in a suitable solvent (DMSO, 10 mM stock solution). Stock solutions HTP-4 buffer (128.13mM NaCl, 5.36mM KCl, 1mM MgSO 4, 1.8mM CaCl 2, 4.17mM NaHCO3,1.19mM Na2HPO4 x 7H2O, 0.41mM NaH2PO4xH2O, 15mM HEPES, 20mM glucose, 0.25% BSA, pH7 .4) to prepare a transport solution (compound: 10 μM, final DMSO <= 0.5%). The transport solution (TL) is applied to the apical membrane side or the basement membrane side of the donor side, and the AB or BA permeability is measured respectively (three filter experiments). The same buffer as on the donor side is also contained on the receiver side. After acclimation for 30 minutes, samples were collected from the donor at the time t0 = 0 min at the start and at the time tn = 90 min at the end of the experiment. Collect. The removed portion is supplemented with HTP-4 buffer (replenwash). The compound concentration in the sample is determined by HPLC-MS / MS or a scintillation counter. The transmission coefficient (Papp) and the emission rate are calculated according to the following equations. Papp [cm / s] = (acceptor concentration [nM] * acceptor volume [mL] / time [sec]) * (1 / filter area) * (1 / donor concentration [nM])
The following compounds were obtained with the above-mentioned example compounds by the CALU-3 cell assay.

（適応症）
見出したとおり、式（Ｉ）の化合物は、広範囲に亘る治療分野で使用できることを特徴とする。とりわけ、本発明の式（Ｉ）の化合物は、ENaC阻害剤としての医薬的な有効性により、有利に適合する用途を言及する必要がある。例として、呼吸器系疾患又は病訴、又は、気道のアレルギー性疾患が挙げられる。
特に言及すべきは、粘液の増産や炎症を伴う気道及び肺の疾患及び／又は気道の閉塞性疾患の予防と治療である。例えば、急性、アレルギー性又は慢性気管支炎、慢性閉塞性気管支炎 (COPD)、咳、肺気腫、アレルギー性もしくは非アレルギー性鼻炎又は副鼻腔炎、慢性鼻炎又は副鼻腔炎、喘息、肺胞炎、農夫病（Farmer's disease）、過敏性気道、感染性の気管支炎又は肺炎、小児喘息、気管支拡張症、肺繊維症、成人性呼吸障害症候群（ARDS）、気管支浮腫及び肺浮腫、有毒ガスの吸引吸入等といった様々な原因による気管支炎、肺炎又は間質肺炎、心不全、放射線治療、化学療法、嚢胞性線維症又は膵線維症を原因とする気管支炎、肺炎又は間質肺炎、或はα１-アンチトリプシン欠損症である。 (Indication)
As has been found, the compounds of the formula (I) are characterized by their use in a wide range of therapeutic fields. In particular, it should be mentioned that the compounds of the formula (I) according to the invention are advantageously adapted for their pharmaceutical efficacy as ENaC inhibitors. Examples include respiratory diseases or complaints, or allergic diseases of the respiratory tract.
Of particular note is the prevention and treatment of airway and lung diseases and / or airway obstructive diseases with increased mucus production and inflammation. For example, acute, allergic or chronic bronchitis, chronic obstructive bronchitis (COPD), cough, emphysema, allergic or non-allergic rhinitis or sinusitis, chronic rhinitis or sinusitis, asthma, alveolitis, farmer Farmer's disease, irritable airways, infectious bronchitis or pneumonia, pediatric asthma, bronchiectasis, pulmonary fibrosis, adult respiratory distress syndrome (ARDS), bronchial edema and pulmonary edema, inhalation of toxic gas, etc. Bronchitis, pneumonia or interstitial pneumonia, heart failure, radiation therapy, chemotherapy, bronchitis, pneumonia or interstitial pneumonia caused by cystic fibrosis or pancreatic fibrosis, or α1-antitrypsin deficiency Illness.

特に好ましくは、本発明は、肺を含んだ上気道及び下気道の炎症性又は閉塞性疾患、例えば、アレルギー性鼻炎、慢性鼻炎、気管支拡張症、嚢胞性線維症、COPD、慢性気管支炎、慢性副鼻腔炎及び喘息などの治療用医薬組成物を調製するための、式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
COPD、慢性気管支炎、慢性副鼻腔炎、喘息、嚢胞性線維症といった炎症性及び閉塞性疾患の治療に、とりわけ、COPD、慢性気管支炎、喘息、嚢胞性線維症の治療に式（Ｉ）の化合物を使用することが特に好ましい。
実際の医薬的有効量又は治療用投薬量については、当然のことながら、患者の年齢や体重、投与経路、病気の重篤度等の当該分野の当該者には公知の要因によって変わる。いずれにしても、患者の個々の状況を基に、医薬的有効量が送達できる投与量と方法で、該医薬組成物は投与する。 Particularly preferably, the invention relates to inflammatory or obstructive diseases of the upper and lower respiratory tract, including the lungs, such as allergic rhinitis, chronic rhinitis, bronchiectasis, cystic fibrosis, COPD, chronic bronchitis, chronic It relates to the use of a compound of formula (I) for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of sinusitis and asthma.
Formula (I) for the treatment of inflammatory and occlusive diseases such as COPD, chronic bronchitis, chronic sinusitis, asthma and cystic fibrosis, especially for the treatment of COPD, chronic bronchitis, asthma and cystic fibrosis It is particularly preferred to use compounds.
The actual pharmaceutically effective or therapeutic dosage will, of course, vary with factors known to those skilled in the art, such as the age and weight of the patient, the route of administration, and the severity of the illness. In any event, the pharmaceutical composition will be administered in a manner and dosage that will deliver a pharmaceutically effective amount based on the individual circumstances of the patient.

（組成物）
式（Ｉ）の化合物は単独で使用してもよいし、又は、本発明の式（Ｉ）で表される他の有効成分と一緒に使用してもよい。所望であれば、式（Ｉ）の化合物は他の薬理的に有効な物質と一緒に使用することもできる。
そこで、本発明は更に、式（Ｉ）の化合物又はその塩が１種以上と、更なる有効成分として、ENaC阻害剤、ベータ受容体刺激薬、抗コリン作動薬、コルチコステロイド、PDE4-抑制剤、LTD4-拮抗剤、EGFR-抑制剤、ドーパミン作動薬、H1抗ヒスタミン剤、PAF-拮抗剤、MAP-キナーゼ抑制剤、MPR4-抑制剤、iNOS-抑制剤、SYK-抑制剤、嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（CFTR）矯正薬及びCFTR賦活薬の分類から選択される１種以上の化合物、或はそれらの２つ又は３つの組合せを含む、医薬製剤に関する。
（製剤）
投与に適した形態は、例えば、吸入用粉末又はエアロゾルである。いずれの場合も医薬的に有効な化合物の含有量は、全組成物の0.2〜50質量％、好ましくは0.5〜25質量％の範囲、即ち、本願明細書で後述する投与範囲を達成するのに十分な量がよい。 (Composition)
The compounds of the formula (I) may be used alone or together with other active ingredients of the invention represented by the formula (I). If desired, the compounds of the formula (I) can also be used together with other pharmacologically active substances.
Therefore, the present invention further provides a compound of formula (I) or one or more of its salts, as an additional active ingredient, an ENaC inhibitor, a beta-receptor stimulant, an anticholinergic, a corticosteroid, a PDE4-inhibitor. Agent, LTD4-antagonist, EGFR-inhibitor, dopamine agonist, H1 antihistamine, PAF-antagonist, MAP-kinase inhibitor, MPR4-inhibitor, iNOS-inhibitor, SYK-inhibitor, cystic fibrosis membrane The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising one or more compounds selected from the class of conductance regulator (CFTR) correctors and CFTR enhancers, or a combination of two or three thereof.
(Formulation)
Suitable forms for administration are, for example, inhalable powders or aerosols. In each case, the content of pharmaceutically active compound is in the range of 0.2 to 50% by weight of the total composition, preferably 0.5 to 25% by weight, i.e. to achieve the dosage range described hereinafter. A good amount is good.

吸入投与の場合、有効成分組成物は、粉末、水溶液もしくは水性-エタノール性溶液として、又は噴射剤ガス製剤を使って投与するとよい。
そこで、好ましくは、医薬製剤が、前述の好適な実施形態による式（Ｉ）の化合物を１つ以上含むことを特徴とする。
また、式（Ｉ）の化合物を吸入により投与する場合、とりわけ、一日１回又は２回投与する場合が好ましい。この目的のためには、式（Ｉ）の化合物は吸入に適した形態で利用できるようにしなければならない。吸入可能な製剤として、吸入用粉末、噴射剤含有定量エアロゾル、又は噴射剤を含まない吸入用溶液が挙げられるが、これらは、任意であるが従来からの医薬的に許容できる賦形剤と共に使用されるとよい。
本発明の範囲において、噴射剤を含有しない吸入性溶液という用語には、濃縮物又は直ぐに使用できる無菌吸入溶液が含まれる。明細書の次のパートで、本発明で使用できる製剤をより詳細に説明する。 For administration by inhalation, the active ingredient composition may be administered as a powder, aqueous solution or aqueous-ethanolic solution, or using a propellant gas formulation.
Thus, preferably, the pharmaceutical preparation is characterized in that it comprises one or more compounds of the formula (I) according to the preferred embodiments described above.
Also preferred is when the compound of formula (I) is administered by inhalation, especially once or twice daily. For this purpose, the compounds of the formula (I) must be made available in a form suitable for inhalation. Inhalable formulations include inhalable powders, propellant-containing metered dose aerosols, or propellant-free inhalable solutions, which are optionally used with conventional pharmaceutically acceptable excipients. Good to be.
Within the scope of the present invention, the term propellant-free inhalable solution includes concentrates or sterile ready-to-use inhalable solutions. The following part of the specification describes in more detail the formulations that can be used in the present invention.

吸入用粉末
式（Ｉ）の有効成分が医薬的に許容できる賦形剤と共に存在する場合、以下の医薬的に許容できる賦形剤を使用して本発明の吸入用粉末を調製することができる。単糖類（例えば、グルコース又はアラビノース）、二糖類（例えば、ラクトース、サッカロース、マルトース）、オリゴ糖及び多糖類（例えば、デキストラン）、多価アルコール類（例えば、ソルビトール、マンニトール、キシリトール）、塩類（例えば、塩化ナトリウム、炭酸カルシウム）或はこれら賦形剤相互の混合物。好ましくは、単糖類又は二糖類が使用され、ラクトース又はグルコースの使用が好ましく、限定はされないが、その水和物の形が特に好ましい。本発明の目的のためには、ラクトースが特に好ましい賦形剤であり、ラクトース一水和物が最も好適である。すり潰して微粉状にして、最後に成分を一緒に混合することによる本発明の吸入用粉末の調製方法は、従来技術より公知である。 Inhalable Powders When the active ingredient of Formula (I) is present with a pharmaceutically acceptable excipient, the following pharmaceutically acceptable excipients can be used to prepare the inhalable powders of the present invention. . Monosaccharides (eg, glucose or arabinose), disaccharides (eg, lactose, saccharose, maltose), oligosaccharides and polysaccharides (eg, dextran), polyhydric alcohols (eg, sorbitol, mannitol, xylitol), salts (eg, , Sodium chloride, calcium carbonate) or mixtures of these excipients. Preferably, monosaccharides or disaccharides are used, the use of lactose or glucose being preferred, and without limitation, the hydrate form is particularly preferred. For the purposes of the present invention, lactose is a particularly preferred excipient, lactose monohydrate being most preferred. Processes for preparing inhalable powders according to the invention by grinding to a fine powder and finally mixing the components together are known from the prior art.

噴射剤含有吸入用エアロゾル
本発明により使用できる噴射剤含有吸入用エアロゾルは、噴射剤ガス中に式（Ｉ）の化合物を溶解又は分散状態で含むことができる。本発明の吸入用エアロゾルを調製するために使用できる噴射剤ガスは、従来技術から公知である。適当な噴射剤ガスは、ｎ−プロパン、ｎ−ブタン又はイソブタン等の炭化水素化合物、及び、メタン、エタン、プロパン、ブタン、シクロプロパン又はシクロブタンの好ましくはフッ素化誘導体等のハロ炭化水素化合物から選択される。上記噴射剤ガスは、単独で又はその混合物として使用できる。特に好ましい噴射剤ガスは、TG134a（1,1,1,2-テトラフルオロエタン）、TG227（1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン）及びこれらの混合物から選択されるフッ素化アルカン誘導体である。本発明の使用の範囲で使われる噴射剤駆動型吸入エアロゾルには、補助溶剤、安定剤、界面活性剤、酸化防止剤、滑剤及びｐＨ調節剤等の他の成分も含有させることができる。これらの成分はすべて当分野において公知である。 Propellant-Containing Inhalable Aerosols The propellant-containing inhalable aerosols that can be used according to the invention can comprise the compound of formula (I) in dissolved or dispersed state in the propellant gas. Propellant gases that can be used to prepare the inhalable aerosols of the present invention are known from the prior art. Suitable propellant gases are selected from hydrocarbon compounds such as n-propane, n-butane or isobutane, and halohydrocarbon compounds such as methane, ethane, propane, butane, cyclopropane or preferably fluorinated derivatives of cyclobutane. Is done. The propellant gases described above can be used alone or as a mixture thereof. Particularly preferred propellant gases are selected from TG134a (1,1,1,2-tetrafluoroethane), TG227 (1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane) and mixtures thereof. It is a fluorinated alkane derivative. The propellant-driven inhalation aerosol used within the scope of the present invention may also contain other components such as co-solvents, stabilizers, surfactants, antioxidants, lubricants and pH regulators. All of these components are known in the art.

噴射剤を含まない吸入用溶液
本発明の式（Ｉ）の化合物は、噴射剤を含まない吸入用溶液又は吸入用懸濁液の調製に好ましく使用される。この目的のために使用される溶媒としては、水性溶媒又はアルコール系溶媒、好ましくはエタノール性溶媒が挙げられる。溶媒は、水を単独で使用してもよいし、水とエタノールとの混合物でもよい。該溶液又は懸濁液は、適切な酸を用いてｐＨ２〜７、好ましくは２〜５に調整される。ｐＨ値は無機又は有機の酸から選択される酸を用いて調整すればよい。とりわけ好適な無機酸の例としては、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸及び／又はリン酸が挙げられる。特に好適な有機酸の例としては、アスコルビン酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、マレイン酸、コハク酸、フマル酸、酢酸、ギ酸及び／又はプロピオン酸等が挙げられる。推奨される無機酸は塩酸及び硫酸である。また、有効成分の１つと一緒になって酸付加塩をすでに形成している酸の使用も可能である。有機酸の中では、アスコルビン酸、フマル酸及びクエン酸が好ましい。所望であれば上記の酸の混合物を用いることもでき、特に、酸性化特性に加えて、例えば香料、酸化防止剤又は錯化剤としての他の特性を有する酸、例えばクエン酸又はアスコルビン酸等の場合は、混合して用いるとよい。本発明では、塩酸を用いてｐＨ値を調整することが特に好ましい。 Propellant-Free Inhalable Solutions The compounds of formula (I) of the present invention are preferably used for preparing propellant-free inhalable solutions or suspensions. Solvents used for this purpose include aqueous or alcoholic solvents, preferably ethanolic solvents. As the solvent, water may be used alone, or a mixture of water and ethanol may be used. The solution or suspension is adjusted to a pH of 2 to 7, preferably 2 to 5, using a suitable acid. The pH value may be adjusted using an acid selected from inorganic or organic acids. Examples of particularly suitable inorganic acids include hydrochloric, hydrobromic, nitric, sulfuric and / or phosphoric acid. Examples of particularly suitable organic acids include ascorbic acid, citric acid, malic acid, tartaric acid, maleic acid, succinic acid, fumaric acid, acetic acid, formic acid and / or propionic acid. Recommended inorganic acids are hydrochloric and sulfuric acids. It is also possible to use acids which have already formed an acid addition salt with one of the active ingredients. Among the organic acids, ascorbic acid, fumaric acid and citric acid are preferred. If desired, mixtures of the abovementioned acids can also be used, in particular acids having, in addition to the acidifying properties, other properties, such as, for example, fragrances, antioxidants or complexing agents, such as citric acid or ascorbic acid, etc. In the case of the above, it is preferable to use a mixture. In the present invention, it is particularly preferable to adjust the pH value using hydrochloric acid.

本発明の目的のために使用される噴射剤無しの吸入溶液には、補助溶剤及び／又は他の賦形剤を添加することができる。好ましい補助溶剤は、ヒドロキシル基又は他の極性基を含むもので、例えばアルコール類、特にイソプロピルアルコール、グリコール類、特にプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリコールエーテル、グリセロール、ポリオキシエチレンアルコール類及びポリオキシエチレン脂肪酸エステル類である。本文脈における賦形剤及び添加剤という用語は、それ自体は活性物質ではないが、薬理的に好適な溶媒中で活性物質と共に処方して、該活性物質を含む製剤の定性的特性を改善することができる、薬理的に許容される任意の物質を意味する。これらの物質は薬理的作用を有していないことが好ましいが、所望の療法との関連において容易に認識できるような薬理作用は持たないか、少なくとも望ましくない薬理作用を有していない。賦形剤及び添加剤としては、例えば大豆レシチン、オレイン酸、ポリソルベートなどのソルビタンエステル類、ポリビニルピロリドン等の界面活性剤、他の安定剤、錯化剤、最終的な医薬製剤の品質保持期間を保証又は延長する酸化防止剤及び／又は保存剤、香味付与剤、ビタミン類及び／又は当分野において公知の他の添加剤が挙げられる。また、該添加剤には、等張剤として例えば塩化ナトリウムなどの薬理的に許容できる塩も含まれる。好ましい賦形剤としては、例えばｐＨの調節に使用されていないのであればアスコルビン酸、更にはビタミンＡ、ビタミンＥ、トコフェロールや同様なビタミン類及び人体で産生するプロビタミン類等の酸化防止剤が挙げられる。保存剤は、使用することによって病原体による汚染から該製剤を保護することができる。適当な保存剤は当分野において公知のものであり、特に当分野において公知の濃度の、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンズアルコニウム又は安息香酸もしくは安息香酸ナトリウムなどの安息香酸塩である。   Co-solvents and / or other excipients may be added to the propellant-free inhalation solutions used for the purposes of the present invention. Preferred cosolvents contain hydroxyl or other polar groups, such as alcohols, especially isopropyl alcohol, glycols, especially propylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, glycol ethers, glycerol, polyoxyethylene alcohols and polyoxyethylene alcohols. Oxyethylene fatty acid esters. The terms excipients and additives in this context are not active substances themselves, but are formulated with the active substance in a pharmacologically suitable solvent to improve the qualitative properties of the formulation containing the active substance Means any substance that is pharmacologically acceptable. These substances preferably have no pharmacological effect, but do not have, or at least do not have, undesirable pharmacological effects in the context of the desired therapy. As the excipients and additives, for example, soybean lecithin, oleic acid, sorbitan esters such as polysorbate, surfactants such as polyvinylpyrrolidone, other stabilizers, complexing agents, and the quality preservation period of the final pharmaceutical preparation. Antioxidants and / or preservatives that ensure or extend, flavoring agents, vitamins and / or other additives known in the art. The additives also include pharmacologically acceptable salts such as, for example, sodium chloride as isotonic agents. Preferred excipients include, for example, ascorbic acid if not used to adjust pH, and also antioxidants such as vitamin A, vitamin E, tocopherol and similar vitamins and provitamins produced by the human body. No. Preservatives, when used, can protect the formulation from contamination by pathogens. Suitable preservatives are known in the art, especially cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride or benzoates such as benzoic acid or sodium benzoate, at concentrations known in the art.

上記の治療薬の形態として、例えば、呼吸器系疾患、COPD又は喘息なる語が記載された説明書と、本発明の化合物及び医薬組成物を作るための前記更なる有効成分から選択されるパートナーの１種以上を含む、呼吸器系疾患治療用の直ぐに使用できる医薬パックを提供する。   As the form of the above-mentioned therapeutic agent, for example, a description in which the term respiratory disease, COPD or asthma is described, and a partner selected from the above-mentioned additional active ingredient for making the compound and the pharmaceutical composition of the present invention A ready-to-use pharmaceutical pack for the treatment of respiratory diseases, comprising one or more of the following:

Claims (8)

式（Ｉ）の化合物又はその互変異性体もしくは医薬的に許容される酸付加塩。

（式中、
R¹及びR²は独立してC₁-C₆アルキルから選択され、C₁-C₆アルキルは、ヒドロキシ、C₁-C₄アルコキシ又はC₃-C₇シクロアルキルで置換されていてもよく、
Xは、Cl又はBrであり、
Z^-は、クロリド、ブロミド、ヨージド、水酸化物イオン、硫酸水素イオン、サルフェート、ニトレート、ホスフェート、ホルメート、アセテート、トリフルオロアセテート、フマレート、シトレート、タルトレート、オキサレート、スクシネート、マンデレート、メタンスルホネート又はｐ−トルエンスルホネートであるか、或は、
式（Ｉ）で表される残りの化合物が負に帯電した置換基R³又はR⁴を少なくとも１つ有する場合は、Z^-が存在しない場合もあり、
R ³ 又はR ⁴ の１つが、以下から選択される置換基-CH ₂ -C(O)NR _a R _b から独立して選択され、

は結合の位置を示す）
残りの置換基R³又はR⁴が、H、F、C₁-C₆-アルコキシ、ジ(C₁-C₆アルキル)アミノ、C₁-C₆アルキルアミノカルボニル、C₁-C₆アルキルアミノカルボニルメトキシ、ジ(C₁-C₆アルキル)アミノカルボニル及びN-モルホリノから選択される。） A compound of formula (I) or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

(Where
R ¹ and R ² are independently selected from C ₁ -C ₆ alkyl, wherein C ₁ -C ₆ alkyl may be substituted with hydroxy, C ₁ -C ₄ alkoxy or C ₃ -C ₇ cycloalkyl ,
X is Cl or Br;
Z ^- is chloride, bromide, iodide, hydroxide ion, hydrogen sulfate ion, sulfate, nitrate, phosphate, formate, acetate, trifluoroacetate, fumarate, citrate, tartrate, oxalate, succinate, mandelate, methanesulfonate, or p -Is toluenesulfonate or
If the remaining compounds of the formula (I) is having at least one substituent R ³ or R ⁴ and negatively charged, Z ^- sometimes does not exist,
One of R ³ or R ⁴ is independently selected from a substituent selected from: -CH ₂ -C (O) NR _a R _b ,

Indicates the position of the bond )
The remaining substituents R ³ or R ⁴ are H, F, C ₁ -C ₆ -alkoxy, di (C ₁ -C ₆ alkyl) amino, C ₁ -C ₆ alkylaminocarbonyl, C ₁ -C ₆ alkylamino Selected from carbonylmethoxy, di (C ₁ -C ₆ alkyl) aminocarbonyl and N-morpholino. ) R¹及びR²が、メチル、エチル、n-プロピル、2-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシプロピル、シクロプロピルメチル及びシクロヘキシルメチルから独立して選択される、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物又はその互変異性体もしくは医薬的に許容される酸付加塩。 R ¹ and R ² are methyl, ethyl, n- propyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, is independently selected from cyclopropylmethyl and cyclohexylmethyl, compounds of formula (I) according to claim 1, wherein Or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Z^-がクロリド、ヨージド、ホルメート又はトリフルオロアセテートであるか、或は、式（Ｉ）の残りの化合物が負に帯電した置換基R³又はR⁴を有する場合はZ^-が存在しない場合もある、請求項１又は２記載の式（Ｉ）の化合物又はその互変異性体もしくは医薬的に許容される酸付加塩。 Z ^- is chloride, iodide, or a formate or trifluoroacetate, or, if having substituents remaining compounds were negatively charged R ³ or R ⁴ of formula (I) Z ^- even if does not exist 3. A compound of formula (I) according to claim 1 or 2 , or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. 残りの置換基R³又はR⁴が、H、F、エトキシ、n-ペンチルオキシ、ジメチルアミノ、エチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニルメトキシ、n-ヘキシル(メチル)アミノカルボニル及びN-モルホリノから選択される、請求項１〜３のいずれか１項記載の式（Ｉ）の化合物又はその互変異性体もしくは医薬的に許容される酸付加塩。 The remaining substituents R ³ or R ⁴ are selected from H, F, ethoxy, n-pentyloxy, dimethylamino, ethylaminocarbonyl, ethylaminocarbonylmethoxy, n-hexyl (methyl) aminocarbonyl and N-morpholino The compound of formula (I) according to any one of claims 1 to 3 , or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. 請求項１〜４のいずれか１項記載の式（Ｉ）の化合物又はその互変異性体もしくは医薬的に許容される酸付加塩を含み、医薬的に許容される担体を含んでいてもよい、医薬組成物。 It comprises the compound of formula (I) according to any one of claims 1 to 4 or a tautomer or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and may contain a pharmaceutically acceptable carrier. , Pharmaceutical compositions . 呼吸器系疾患又は病訴及び気道のアレルギー性疾患から選択される疾患の治療に使用するための、請求項５記載の医薬組成物。 The pharmaceutical composition according to claim 5 , which is used for treating a disease selected from respiratory diseases or complaints and allergic diseases of the respiratory tract. 慢性気管支炎、急性気管支炎、細菌もしくはウイルス感染又は菌類もしくは蠕虫を原因とする気管支炎、アレルギー性気管支炎、中毒性気管支炎、慢性閉塞性気管支炎 (COPD)、喘息（内因性又はアレルギー性）、小児喘息、気管支拡張症、アレルギー性肺胞炎、アレルギー性又は非アレルギー性鼻炎、慢性副鼻腔炎、嚢胞性線維症もしくは膵線維症、α1-アンチトリプシン欠乏症、咳、肺気腫、間質性肺疾患、肺胞炎、過敏性気道、鼻ポリープ、肺水腫、多様な原因の肺臓炎、ドライアイから選択される疾患の治療に使用するための、請求項５記載の医薬組成物。 Chronic bronchitis, acute bronchitis, bronchitis caused by bacterial or viral infections or fungi or helminths, allergic bronchitis, toxic bronchitis, chronic obstructive bronchitis (COPD), asthma (endogenous or allergic) , Pediatric asthma, bronchiectasis, allergic alveolitis, allergic or non-allergic rhinitis, chronic sinusitis, cystic fibrosis or pancreatic fibrosis, α1-antitrypsin deficiency, cough, emphysema, interstitial lung 6. The pharmaceutical composition according to claim 5 , for use in treating a disease, alveolitis, irritable airways, nasal polyps, pulmonary edema, pneumonia of various causes, dry eye. 更なる有効成分として、ENaC阻害剤、ベータ受容体刺激薬、抗コリン作動薬、コルチコステロイド、PDE4-抑制剤、LTD4-拮抗剤、EGFR-抑制剤、ドーパミン作動薬、H1抗ヒスタミン剤、PAF-拮抗剤、MAP-キナーゼ抑制剤、MPR4-抑制剤、iNOS-抑制剤、SYK-抑制剤、嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（CFTR）矯正薬及びCFTR賦活薬の分類から選択される１種以上の化合物、或はそれらの２つ又は３つの組合せを含む、請求項５〜７のいずれか１項記載の医薬組成物。 Further active ingredients include ENaC inhibitors, beta receptor agonists, anticholinergics, corticosteroids, PDE4-inhibitors, LTD4-antagonists, EGFR-inhibitors, dopamine agonists, H1 antihistamines, PAF-antagonists At least one selected from the group of agents, MAP-kinase inhibitors, MPR4-inhibitors, iNOS-inhibitors, SYK-inhibitors, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) correctors and CFTR activators The pharmaceutical composition according to any one of claims 5 to 7, comprising a compound or a combination of two or three thereof .