JP6661758B2 - 染色助剤及び染色繊維製品の製造方法 - Google Patents
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Description
(式(1)中、R1及びR4はそれぞれ独立に炭素数1〜4のアルキル基又はアルコキシ基を表し、a及びcはそれぞれ独立に0〜3の整数を表し、R2及びR3はそれぞれ独立に単結合又は炭素数1〜3のアルキレン基を表し、A1Oは炭素数2〜6のアルキレンオキシ基を表し、bは1〜10の整数を表す。)
(式(2)中、R5、R6及びR7はそれぞれ独立に水素原子又はメチル基を表し、dは1〜3、eは0〜2、fは0〜5の整数を表し、[(de+e)+f]は1〜5であり、A2Oは炭素数2〜4のアルキレンオキシ基を表し、gは1〜100の整数を表し、Xは水素原子或いは下記一般式(2−1)、(2−2)、(2−3)又は(2−4)で表される基を表す。)
(式(2−1)中、R8は炭素数7〜23の脂肪族炭化水素基を表す。)
(式(2−2)、式(2−3)及び式(2−4)中、M1、M2、M3及びM4はそれぞれ独立に水素原子、アルカリ金属原子又はアンモニウムを表す。)
(式(3)中、R9及びR10はそれぞれ独立に炭素数7〜23の脂肪族炭化水素基を表し、A3Oは炭素数2〜4のアルキレンオキシ基を表し、hは1〜100の整数を表す。)
以下の合成例及び比較合成例で得られた化合物を用いて表1及び表2の組成の染色助剤(実施例1〜5、8〜15、18〜25及び28〜30、参考例6〜7、16〜17及び26〜27、比較例1〜8)を得た。
攪拌機、温度計、水分離器付還流冷却器及び窒素ガス導入管を備えた1Lのガラス製反応容器にトリエチレングリコール150.1g(1.0モル)、安息香酸244.2g(2.0モル)、酸化錫1.22g、キシレン36gを仕込み、窒素を30ml/minの流量で反応液中に吹き込みながら180℃まで昇温した。180℃に到達後、同温度で8〜10時間エステル化反応させた。反応により生成した水はキシレンとの共沸により反応系外へ除去した。得られたエステル化反応物を5質量%水酸化ナトリウム水溶液で中和後、温水洗浄し、次いで、1.5kPaの減圧下、120〜135℃で残っているキシレンを留去し、下記式で表される化合物A−1を得た。
(上記式において、EOはエチレンオキシ基を表す。)
トリエチレングリコール150.1g(1.0モル)をジプロピレングリコール134g(1.0モル)に変えたこと以外は合成例1と同様にして、下記式で表される化合物A−2を得た。
〔上記式において、POはプロピレンオキシ基を表す。〕
トリエチレングリコール150.1g(1.0モル)をポリエチレングリコール(平均分子量400)400g(1.0モル)に変えたこと以外は合成例1と同様にして、下記式で表される化合物を得た。
(上記式において、EOはエチレンオキシ基を表し、pは8〜10を表す。)
トリエチレングリコール150.1g(1.0モル)を1,4−ブタンジオール90.1g(1.0モル)に変えたこと以外は合成例1と同様にして、下記式で表される化合物を得た。
トリスチレン化フェノールのエチレンオキサイド付加物(平均付加モル数20)をB1−1として用いた。
モノスチレン化フェノールのエチレンオキサイド付加物(平均付加モル数20)のcis−9−オクタデセン酸エステルをB1−2として用いた。
トリスチレン化フェノールのエチレンオキサイド付加物(平均付加モル数10)の硫酸エステルのアンモニウム塩をB1−3として用いた。
ポリエチレングリコール(平均分子量800)のcis−9−オクタデセン酸ジエステルをB2−1として用いた。
トリエチレングリコール150.1g(1.0モル)をポリエチレングリコール(平均分子量600)600g(1.0モル)に変えたこと以外は合成例1と同様にして、下記式で表される化合物を得た。
(上記式において、EOはエチレンオキシ基を表し、qは13又は14を表す。)
以下の方法により、各実施例及び比較例の染色助剤について、(I)臭気、(II)染着性及び均染性を評価した。
実施例及び比較例の染色助剤の1質量%水溶液を調製し、密閉容器に入れ80℃、10分間、静置した。その後、密閉容器を開封した時の臭気について以下の基準により評価した。その結果を表1及び表2に示す。
A:臭気を全く感じない。
B:臭気をやや感じる。
C:臭気を非常に感じる。
下記染色方法1又は染色方法2にて染色繊維製品を得た。なお、比較例5及び8については、染色助剤を用いずに染色を行った。
ミニカラー染色機(Rapid製)のポットに、水を用いて下記組成の染色処理液を調製し、そこに染色対象繊維としてポリエステルタフタ精練布(30デニール、目付け:50g/m2)を、浴比1:10で投入し、下記条件i又は条件iiにて染色処理した。
・実施例及び比較例の染色助剤 1g/L
・均染剤 0.5g/L
[均染剤組成]
・ポリエチレングリコール(平均分子量800)のcis−9−オクタデセン酸ジエステル 45質量%
・トリスチレン化フェノールのエチレンオキサイド付加物(平均付加モル数10)の硫酸エステルのアンモニウム塩 45質量%
・ジエチレングリコールモノブチルエーテル 5質量%
・水 5質量%
・pH調整剤 0.3g/L
氷酢酸
・分散染料 各0.3%o.w.f.
・Dianix Yellow Brown XF(ダイスター製、商品名)
・Dianix Rubine XFN(ダイスター製、商品名)
・Dianix Navy XF(ダイスター製、商品名)
・SUNMORL M−240(浙江日華化学製、商品名) 1g/L
・炭酸ナトリウム 1g/L
・ハイドロサルファイトナトリウム 1g/L
<染色処理液組成>
・均染剤 0.5g/L
[均染剤組成]
・ポリエチレングリコール(平均分子量800)のcis−9−オクタデセン酸ジエステル 45質量%
・トリスチレン化フェノールのエチレンオキサイド付加物(平均付加モル数10)の硫酸エステルのアンモニウム塩 45質量%
・ジエチレングリコールモノブチルエーテル 5質量%
・水 5質量%
・pH調整剤 0.3g/L
氷酢酸
・分散染料 各0.3%o.w.f.
・Dianix Yellow Brown XF(ダイスター製、商品名)
・Dianix Rubine XFN(ダイスター製、商品名)
・Dianix Navy XF(ダイスター製、商品名)
得られた染色繊維製品について、分光測色計(CM−3600d、コニカミノルタセンシング(株)製)を用いて400〜700nmの10nm毎のK/S値を求め、その積分値を算出し、その染色繊維製品のK/S値とした。
得られた染色繊維製品を目視観察し、均染性を下記基準により評価した。その結果を表1及び表2に示す。
<評価基準>
A:染色斑が殆ど見られず、均染性が良好
B:染色斑が少ししか見られず、均染性がやや良好
C:染色斑がやや見られ、均染性がやや不十分
D:染色斑が多く見られ、均染性が不十分
Claims (5)
- 成分(A):下記一般式(1)で表される化合物と、成分(B):アニオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤からなる群より選択される少なくも一つの界面活性剤とを含有し、
前記成分(B)が、下記一般式(2)で表される化合物(B1)及び下記一般式(3)で表される化合物(B2)からなる群より選択される少なくとも一つの化合物を含み、
前記成分(A)と前記成分(B)との質量比が、40:60〜85:15であることを特徴とする染色助剤。
(式(1)中、R1及びR4はそれぞれ独立に炭素数1〜4のアルキル基又はアルコキシ基を表し、a及びcはそれぞれ独立に0〜3の整数を表し、R2及びR3はそれぞれ独立に単結合又は炭素数1〜3のアルキレン基を表し、A1Oは炭素数2〜6のアルキレンオキシ基を表し、bは1〜10の整数を表す。)
(式(2)中、R 5 、R 6 及びR 7 はそれぞれ独立に水素原子又はメチル基を表し、dは1〜3、eは0〜2、fは0〜5の整数を表し、[(de+e)+f]は1〜5であり、A 2 Oは炭素数2〜4のアルキレンオキシ基を表し、gは1〜100の整数を表し、Xは水素原子或いは下記一般式(2−1)、(2−2)、(2−3)又は(2−4)で表される基を表す。)
(式(2−1)中、R 8 は炭素数7〜23の脂肪族炭化水素基を表す。)
(式(2−2)、式(2−3)及び式(2−4)中、M 1 、M 2 、M 3 及びM 4 はそれぞれ独立に水素原子、アルカリ金属原子又はアンモニウムを表す。)
(式(3)中、R 9 及びR 10 はそれぞれ独立に炭素数7〜23の脂肪族炭化水素基を表し、A 3 Oは炭素数2〜4のアルキレンオキシ基を表し、hは1〜100の整数を表す。) - 前記成分(B)が、前記一般式(2)で表される化合物(B1)及び前記一般式(3)で表される化合物(B2)からなる群より選択される少なくとも一つの化合物であることを特徴とする請求項1に記載の染色助剤。
- 繊維に請求項1又は2に記載の染色助剤を付着した後、染色する工程を含むことを特徴とする染色繊維製品の製造方法。
- 繊維を請求項1又は2に記載の染色助剤を含む染色処理液を用いて染色する工程を含むことを特徴とする染色繊維製品の製造方法。
- 前記繊維がポリエステル繊維を含むことを特徴とする請求項3又は4に記載の染色繊維製品の製造方法。
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