JP6653187B2 - Medical guidewire - Google Patents

Description

本発明は、医療用ガイドワイヤに関する。特に、本発明は、イメージングデバイスに用いられる医療用ガイドワイヤに関する。   The present invention relates to a medical guidewire. In particular, the invention relates to medical guidewires used in imaging devices.

カテーテルを用いて血管等の生体管腔内の断層撮影を行う技術として、OCT（Optical Coherence Tomography：光干渉断層撮影）法が知られている（特許文献１参照）。OCT法で用いられるカテーテルには、その先端部に、ガイドワイヤが挿通される管状のガイドワイヤ保持部が設けられる。また、カテーテル内に形成されたルーメンには、先端部から赤外線などの光を発する光照射部を有するシャフトが挿入される。ガイドワイヤがガイドワイヤ保持部に挿通された状態で、上記シャフトをカテーテルの軸周りに回転させるとともに、カテーテルの基端方向に移動させながら光照射部から照射された光を受光することにより、血管壁などの断層撮影が行われる。   An OCT (Optical Coherence Tomography: Optical Coherence Tomography) method is known as a technique for performing tomography in a living body lumen such as a blood vessel using a catheter (see Patent Document 1). A catheter used in the OCT method has a tubular guide wire holding portion through which a guide wire is inserted, at a distal end thereof. In addition, a shaft having a light irradiator that emits light such as infrared light from the distal end is inserted into the lumen formed in the catheter. While the guide wire is inserted through the guide wire holding unit, the shaft is rotated around the axis of the catheter, and the light emitted from the light irradiation unit is received while moving in the proximal direction of the catheter, so that the blood vessel Tomography of a wall or the like is performed.

特開２００５−９５６２４号公報JP 2005-95624 A

従来のカテーテルおよびガイドワイヤを用いたOCT法では、ガイドワイヤがカテーテルの外側に沿って延在しているため、図１に示すように、光照射部から照射された赤外線がガイドワイヤによって遮断されることが避けられず、ガイドワイヤによる影が生じる。このため、影が生じた部分では、血管壁などの断層撮影が不可能となり、この部分の診断に支障をきたすおそれがあるという問題があった。   In the conventional OCT method using a catheter and a guide wire, since the guide wire extends along the outside of the catheter, as shown in FIG. 1, infrared rays emitted from the light irradiation unit are blocked by the guide wire. Is inevitable, and the shadow caused by the guide wire is generated. For this reason, tomography of a blood vessel wall or the like becomes impossible in a portion where a shadow occurs, and there is a problem that a diagnosis of this portion may be hindered.

本発明はこうした課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、イメージングカテーテルを用いて血管等の生体管腔内の断層撮影をする際にガイドワイヤの影を生じにくくさせる技術の提供にある。   The present invention has been made in view of such a problem, and an object of the present invention is to provide a technique that makes it difficult to generate a shadow of a guide wire when performing tomography in a living body lumen such as a blood vessel using an imaging catheter. .

本発明の医療用ガイドワイヤは、生体管腔内においてイメージングカテーテルの外周側に前記医療用ガイドワイヤが別個に配置された状態で、前記イメージングカテーテルのルーメン内に前記医療用ガイドワイヤとは別個に配置された光照射部から照射される赤外線を受光することによって行われる、前記生体管腔内の断層撮影の際に用いられるものであり、可撓性を有する芯部と、前記芯部の遠位端部分に、Ｘ線不透過性を有する第１素線が螺旋状に巻回された第１コイル部と、前記第１コイル部より近位側の前記芯部に第２素線が螺旋状に巻回された第２コイル部と、前記第２コイル部を被覆すると共に、前記断層撮影の際に前記光照射部から照射される前記赤外線を透過する赤外線透過性を有する樹脂層と、を備えたものである。前記第２素線の線径が前記第１素線の線径より小さく、かつ、前記第２素線間の隙間が前記第１素線間の隙間より大きくなっている。また、前記芯部および前記第２コイル部における前記第２素線が、前記断層撮影の際に前記光照射部から照射される前記赤外線を遮蔽する部分になっていると共に、前記第２コイル部における前記第２素線間の隙間では、前記断層撮影の際に前記光照射部から照射される前記赤外線が、遮断されずに透過するようになっている。
The medical guidewire of the present invention, in a state where the medical guidewire is separately arranged on the outer peripheral side of the imaging catheter in the body lumen, separately from the medical guidewire in the lumen of the imaging catheter. It is used at the time of tomography in the living body lumen , which is performed by receiving infrared light emitted from the arranged light irradiation unit , and has a flexible core portion and a distant portion of the core portion. A first coil portion in which a first wire having radiopaque properties is spirally wound at a position end portion, and a second wire is spirally wound around the core portion proximal to the first coil portion. a second coil portion wound on Jo, while covering the second coil portion, a resin layer having an infrared transparent which transmits the infrared irradiated from the light irradiation unit during the tomography, It is provided with. The wire diameter of the second strand is smaller than the wire diameter of the first strand, and the gap between the second strands is larger than the gap between the first strands. The second wire in the core and the second coil portion, and with that in a partially shielding the infrared rays irradiated from the light irradiation unit during the tomography, the second coil portion the gap between the second wire in the infrared irradiated from the light irradiation unit during the tomography, and transmit without being interrupted.

上述した態様の医療用ガイドワイヤにおいて、前記第２コイル部における前記第２素線の隙間が前記第２素線の外径の２．１倍以上であってもよい。前記芯部の外径が２５０μｍ以下であってもよい。前記樹脂層がＵＶ硬化性樹脂で形成されていてもよい。   In the medical guidewire according to the aspect described above, a gap between the second wires in the second coil portion may be equal to or greater than 2.1 times an outer diameter of the second wires. The outer diameter of the core may be 250 μm or less. The resin layer may be formed of a UV curable resin.

なお、上述した各要素を適宜組み合わせたものも、本件特許出願によって特許による保護を求める発明の範囲に含まれうる。   A combination of the above-described elements as appropriate may be included in the scope of the invention for which protection is sought by the present patent application.

本発明によれば、イメージングカテーテルを用いて血管等の生体管腔内の断層撮影をする際にガイドワイヤの影を生じにくくさせることができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, when performing tomographic imaging of a living body lumen such as a blood vessel using an imaging catheter, a shadow of a guide wire can be made less likely to occur.

断層撮影時に生じるガイドワイヤの影を説明するための図である。It is a figure for explaining a shadow of a guide wire which occurs at the time of tomography. 実施形態に係る医療用ガイドワイヤの概略を示す平面図である。It is a top view showing the outline of the medical guide wire concerning an embodiment. 実施形態に係る医療用ガイドワイヤの軸方向に沿った切断面における断面図である。It is sectional drawing in the cut surface along the axial direction of the medical guidewire which concerns on embodiment. 実施形態に係る医療用ガイドワイヤの第１コイルと第２コイルの接続部分の素線の巻回状態を示す平面図である。It is a top view which shows the winding state of the strand of the connection part of the 1st coil and 2nd coil of the medical guidewire which concerns on embodiment. Ｓｈａｄｉｎｇ ｉｎｄｅｘを説明するための概略図である。It is the schematic for demonstrating a shadowing index.

以下、本発明の実施の形態を図面を参照して説明する。なお、すべての図面において、同様な構成要素には同様の符号を付し、適宜説明を省略する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In all the drawings, the same components are denoted by the same reference numerals, and description thereof will not be repeated.

（実施形態）
図２は、実施形態に係る医療用ガイドワイヤ１０の概略を示す平面図である。図３は、医療用ガイドワイヤ１０の軸方向に沿った切断面における断面図である。医療用ガイドワイヤ１０は、OCT法に用いられるイメージングカテーテル（以下、OCTカテーテルと呼ぶ）とともに用いられる。医療用ガイドワイヤ１０は、主な構成として芯部２０、第１コイル部３０、第２コイル部４０および被覆層５０を有する。 (Embodiment)
FIG. 2 is a plan view schematically showing the medical guidewire 10 according to the embodiment. FIG. 3 is a cross-sectional view of a cut surface along the axial direction of the medical guidewire 10. The medical guidewire 10 is used together with an imaging catheter (hereinafter, referred to as an OCT catheter) used for the OCT method. The medical guidewire 10 has a core part 20, a first coil part 30, a second coil part 40, and a coating layer 50 as main components.

図３に示すように、芯部２０は、医療用ガイドワイヤ１０の近位側に位置し、軸方向に沿って外径がほぼ一定の領域Ｒ１と、医療用ガイドワイヤ１０の遠位側に位置し、軸方向に沿って外径がほぼ一定の領域Ｒ２と、領域Ｒ１と領域Ｒ２との間に位置し、遠位方向に向かって外径が漸減するテーパ状の領域Ｒ３とで構成されている。   As shown in FIG. 3, the core portion 20 is located on the proximal side of the medical guidewire 10, and has a region R <b> 1 having a substantially constant outer diameter along the axial direction and a distal side of the medical guidewire 10. A region R2 which is located and has a substantially constant outer diameter along the axial direction, and a tapered region R3 which is located between the region R1 and the region R2 and whose outer diameter gradually decreases in the distal direction. ing.

領域Ｒ１における芯部２０の外径は、２５０μｍ以下が好ましく、１９０μｍ以下がより好ましい。また、領域Ｒ２における芯部２０の外径は、１５０μｍ以下が好ましく、１００μｍ以下がより好ましい。   The outer diameter of the core portion 20 in the region R1 is preferably equal to or less than 250 μm, and more preferably equal to or less than 190 μm. Further, the outer diameter of the core portion 20 in the region R2 is preferably 150 μm or less, and more preferably 100 μm or less.

芯部２０は、医療用ガイドワイヤのコア材として可撓性を発揮するような材料で形成され、たとえば、Ｎｉ―Ｔｉ合金等の超弾性合金、ステンレス鋼などの金属が挙げられる。   The core 20 is formed of a material that exhibits flexibility as a core material of a medical guidewire, and examples thereof include a superelastic alloy such as a Ni—Ti alloy and a metal such as stainless steel.

第１コイル部３０は、芯部２０の遠位側の領域、本実施形態では芯部２０の領域Ｒ２に第１素線が螺旋状に巻回されて形成されている。第１コイル部３０では、第１素線が隙間なく密に巻回されていることが好ましい。これにより、第１コイル部３０におけるＸ線不透過性を高めることができる。   The first coil portion 30 is formed by spirally winding a first element wire in a region on the distal side of the core portion 20, in the present embodiment, in a region R2 of the core portion 20. In the first coil section 30, it is preferable that the first element wire is densely wound without any gap. Thereby, the X-ray opacity in the first coil unit 30 can be increased.

第１素線の材料としては、Ｘ線不透過性を有する金属、たとえば、白金、パラジウム、レニウムおよびこれらの合金が挙げられる。第１コイル部３０を、Ｘ線不透過性を有する材料で形成することにより、Ｘ線透視下で医療用ガイドワイヤ１０の先端部分の位置を確認することができる。   Examples of the material of the first strand include a metal having radiopaque properties, for example, platinum, palladium, rhenium, and alloys thereof. By forming the first coil portion 30 from a material having radiopaque properties, the position of the distal end portion of the medical guidewire 10 can be confirmed under fluoroscopy.

第１素線の外径は、５０μｍ以上７０μｍ以下が好ましい。また、医療用ガイドワイヤ１０の軸方向における第１コイル部の長さは、１０ｍｍ以上が好ましい。これによれば、第１コイル部３０において十分なＸ線不透過性を確保することができる。   The outer diameter of the first strand is preferably 50 μm or more and 70 μm or less. The length of the first coil portion in the axial direction of the medical guidewire 10 is preferably 10 mm or more. According to this, sufficient X-ray opacity can be ensured in the first coil unit 30.

第１コイル部３０の遠位端は、はんだなどの接合部材６０により芯部２０の遠位端に固定されている。   The distal end of the first coil section 30 is fixed to the distal end of the core section 20 by a joining member 60 such as solder.

第２コイル部４０は、第１コイル部３０より近位側の芯部２０に第２素線が螺旋状に巻回されて形成されている。第２コイル部４０により医療用ガイドワイヤ１０の柔軟性や屈曲性を向上させることができる。   The second coil section 40 is formed by spirally winding a second element wire around the core section 20 closer to the first coil section 30. The flexibility and flexibility of the medical guidewire 10 can be improved by the second coil portion 40.

第２素線の材料としては、ステンレス鋼などの金属が挙げられる。第２素線の線径は、第１素線の線径より小さくなっている。さらに、第２素線間の隙間は、第１素線間の隙間より大きくなっている。   Examples of the material of the second strand include a metal such as stainless steel. The wire diameter of the second strand is smaller than the wire diameter of the first strand. Further, the gap between the second strands is larger than the gap between the first strands.

第２素線の外径は、柔軟性および屈曲性を十分なものとする観点から、３０μｍ以上６０μｍ以下が好ましい。第２素線の隙間は、第２素線の外径の２．１倍以上６倍以下が好ましい。第２素線の隙間を第２素線の外径の２．１倍以上とすることにより、血管等の生体管腔内の断層撮影時において赤外線を遮蔽する部分のサイズを低減させ、ガイドワイヤの影を生じにくくさせることができる。一方、第２素線の隙間が第２素線の外径の６倍より大きくなると、後述する方法で被覆部５０を形成することが困難となる。   The outer diameter of the second strand is preferably 30 μm or more and 60 μm or less from the viewpoint of sufficient flexibility and flexibility. The gap between the second strands is preferably 2.1 to 6 times the outer diameter of the second strands. By setting the gap between the second wires to be at least 2.1 times the outer diameter of the second wires, the size of a portion that shields infrared rays during tomography in a living body lumen such as a blood vessel is reduced, and a guide wire is provided. Shadows are less likely to occur. On the other hand, if the gap between the second strands is larger than six times the outer diameter of the second strand, it becomes difficult to form the covering portion 50 by a method described later.

第１コイル部３０の近位側の部位と第２コイル部４０の遠位側の部位とがはんだなどの接合部材６２により接合されている。より具体的には、図４に示すように、第１コイル部３０の近位端部分の第１素線と、第２コイル部４０の遠位端部分の第２素線とが互いの隙間に挿入されて芯部２０に巻回され、接合部材６２が第１素線接と第２素線とが交互に巻回された領域を被覆している。   A portion on the proximal side of the first coil portion 30 and a portion on the distal side of the second coil portion 40 are joined by a joining member 62 such as solder. More specifically, as shown in FIG. 4, a first wire at a proximal end portion of the first coil portion 30 and a second wire at a distal end portion of the second coil portion 40 have a gap therebetween. And wound around the core portion 20, and the joining member 62 covers an area where the first strands and the second strands are alternately wound.

第２コイル４０の近位端は、はんだなどの接合部材６４により芯部２０の近位端に固定されている。   The proximal end of the second coil 40 is fixed to the proximal end of the core 20 by a joining member 64 such as solder.

被覆部５０は、第２コイル部４０を被覆している。被覆部５０は、赤外線透過性を有する樹脂で形成されている。ここで「赤外線透過性」とは、近赤外領域の赤外線透過率が１０％以上あることをいう。当該樹脂としては、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、シリコーンアクリレート、アクリルアクリレート、ポリエステルアクリレートなどのＵＶ硬化性樹脂が挙げられる。被覆部５０により、第２コイル部４０の位置が保持されるとともに、第２コイル部４０が存在する領域における医療用ガイドワイヤ１０の耐キンク性を高めることができる。また、被覆部５０により、医療用ガイドワイヤ１０に併用されるOCTカテーテルに対する挿入性を向上させることができる。この他、被覆部５０の表面に潤滑性を有するコーティングを施すことにより、血管をより一層、傷つけないようにすることができる。   The covering section 50 covers the second coil section 40. The covering portion 50 is formed of a resin having infrared transmittance. Here, “infrared transmittance” means that the infrared transmittance in the near infrared region is 10% or more. Examples of the resin include UV curable resins such as urethane acrylate, epoxy acrylate, silicone acrylate, acrylic acrylate, and polyester acrylate. The covering portion 50 can maintain the position of the second coil portion 40 and can enhance the kink resistance of the medical guidewire 10 in a region where the second coil portion 40 exists. In addition, the insertability of the OCT catheter used in combination with the medical guidewire 10 can be improved by the covering portion 50. In addition, by applying a coating having lubricity to the surface of the covering portion 50, the blood vessel can be further prevented from being damaged.

被覆部５０の作製方法としては、硬化前の樹脂を用意し、この溶融に芯部２０および第２コイル部４０を浸漬させた（ディッピングさせた）後、ＵＶを照射することにより、樹脂を硬化させる方法が挙げられる。なお、第２素線の隙間が第２素線の外径の６倍より大きくなると、硬化前の樹脂に芯部２０および第２コイル部４０をディップさせたときに、第２素線の間に十分な樹脂が付着しづらくなり、硬化後の被覆部５０がまだらになってしまう。また、第２素線の隙間を第２素線の外径の６倍未満とすることにより、芯部２０および第２コイル部４０に対する被覆部５０の固定性を高め、ひいては医療用ガイドワイヤ１０の信頼性を向上させることができる。   As a manufacturing method of the covering portion 50, a resin before curing is prepared, and the core portion 20 and the second coil portion 40 are immersed (dipped) in the melting, and then irradiated with UV to cure the resin. There is a method to make it. When the gap between the second strands is larger than six times the outer diameter of the second strand, when the core 20 and the second coil section 40 are dipped in the resin before curing, the gap between the second strands is reduced. And it becomes difficult to adhere enough resin, and the coating portion 50 after curing becomes mottled. In addition, by setting the gap between the second strands to be less than six times the outer diameter of the second strand, the fixation of the covering portion 50 to the core portion 20 and the second coil portion 40 is improved, and the medical guide wire 10 Can be improved in reliability.

被覆部５０は赤外線透過性を有するため、芯部２０および第２コイル部４０が赤外線を遮蔽する部分となり、断層撮影用の光照射部から見たときの赤外線を遮蔽する部分の外径は第２コイル部４０が存在する領域における医療用ガイドワイヤ１０の物理的な外径よりも小さい。そして、上述したように、第２コイル部４０の第２素線の線径は、第１素線の線径より小さく、かつ、第２素線間の隙間は、第１素線間の隙間より大きくなっている。このため、第２コイル部４０は赤外線の遮蔽度合いが大幅に軽減されており、断層撮影用の光照射部から見て、赤外線を遮蔽する部分の外径は芯部２０の外径に近くなる。なお、第２コイル部４０は赤外線の遮蔽度合いは、第２素線の線径が小さいほど、第２素線間の隙間が大きいほど、芯部２０の外径が小さいほどそれぞれ軽減される。   Since the covering portion 50 has infrared transmittance, the core portion 20 and the second coil portion 40 are portions that shield infrared rays, and the outer diameter of the portion that shields infrared rays when viewed from the light irradiation unit for tomography is the fourth portion. It is smaller than the physical outer diameter of the medical guidewire 10 in the region where the two coil portions 40 exist. As described above, the wire diameter of the second wire of the second coil part 40 is smaller than the wire diameter of the first wire, and the gap between the second wires is the gap between the first wires. It is getting bigger. For this reason, the degree of shielding of the infrared rays of the second coil portion 40 is greatly reduced, and the outer diameter of the portion that shields the infrared rays is closer to the outer diameter of the core portion 20 as viewed from the light irradiation section for tomography. . The degree of shielding of the second coil portion 40 from infrared rays is reduced as the wire diameter of the second strand is smaller, the gap between the second strands is larger, and the outer diameter of the core 20 is smaller.

上述した医療用ガイドワイヤ１０は、断層撮影用の光照射部から見たときの赤外線を遮蔽する部分の外径が第２コイル部４０が存在する領域における医療用ガイドワイヤ１０の物理的な外径よりも小さく、芯部２０の外径に近いため、血管等の生体管腔内の断層撮影時において、医療用ガイドワイヤ１０の影を生じにくくさせることができる。なお、本実施形態の医療用ガイドワイヤ１０では、芯部２０の外径が２５０μｍ以下、好ましくは１９０μｍ以下であり、従来の医療用ガイドワイヤに比べると細めに設定されている。これにより、医療用ガイドワイヤ１０の影がより一層生じにくくなっている。また、医療用ガイドワイヤ１０の操作時に折れ曲がりを生じにくくさせること、およびＸ線透視下における第１コイル部３０の視認性を確保することができる。   The medical guidewire 10 described above has an outer diameter of a portion that shields infrared rays when viewed from a tomographic light irradiator, and has an outer diameter physically outside the medical guidewire 10 in a region where the second coil portion 40 exists. Since the diameter is smaller than the diameter and close to the outer diameter of the core portion 20, the shadow of the medical guidewire 10 can be made less likely to occur at the time of tomography of a living body lumen such as a blood vessel. Note that, in the medical guidewire 10 of the present embodiment, the outer diameter of the core portion 20 is 250 μm or less, preferably 190 μm or less, and is set to be narrower than a conventional medical guidewire. Thereby, the shadow of the medical guidewire 10 is more unlikely to occur. In addition, it is possible to make it difficult for the medical guidewire 10 to be bent during operation, and to ensure the visibility of the first coil unit 30 under X-ray fluoroscopy.

以下、本発明の実施例を説明するが、これら実施例は、本発明を好適に説明するための例示に過ぎず、なんら本発明を限定するものではない。   Hereinafter, examples of the present invention will be described. However, these examples are merely examples for suitably describing the present invention, and do not limit the present invention in any way.

（実施例）
領域Ｒ１における芯部２０の外径を１８０μｍ、領域Ｒ２における芯部２０の外径を８０μｍ、第１コイル部３０における第１素線の外径を６０μｍ、第１コイル部の長さを２０ｍｍ、第２コイル部４０における第２素線の外径を４０μｍ、第２素線の隙間を第２素線の外径の４倍、被覆部５０の樹脂をウレタンアクリレートとして医療用ガイドワイヤを作製した。 (Example)
The outer diameter of the core 20 in the region R1 is 180 μm, the outer diameter of the core 20 in the region R2 is 80 μm, the outer diameter of the first wire in the first coil 30 is 60 μm, and the length of the first coil is 20 mm. A medical guidewire was manufactured by setting the outer diameter of the second wire in the second coil portion 40 to 40 μm, the gap between the second wires to be four times the outer diameter of the second wire, and the resin of the covering portion 50 to be urethane acrylate. .

（比較例）
領域Ｒ１における芯部２０の外径を２６０μｍ、領域Ｒ２における芯部２０の外径を１０５μｍ、第１コイル部３０における第１素線の外径を６０μｍ、第１コイル部の長さを３０ｍｍ、第２コイル部４０における第２素線の外径を５０μｍ、第２素線の隙間を第２素線の外径の０．１倍、被覆部５０には樹脂を被覆しない医療用ガイドワイヤを作製した。 (Comparative example)
The outer diameter of the core portion 20 in the region R1 is 260 μm, the outer diameter of the core portion 20 in the region R2 is 105 μm, the outer diameter of the first wire in the first coil portion 30 is 60 μm, and the length of the first coil portion is 30 mm. The outer diameter of the second strand in the second coil part 40 is 50 μm, the gap between the second strands is 0.1 times the outer diameter of the second strand, and the sheath 50 is covered with a medical guide wire that is not coated with resin. Produced.

実施例、比較例ともに医療用ガイドワイヤの先端から１５０ｍｍの位置でのＯＣＴ画像を測定した。得られたＯＣＴ画像から、図５に示すようにＬおよびＭｅａｓｕｒｅｄ ａｎｇｌｅθを測定し、あらかじめ測定しておいた設計値である医療用ガイドワイヤの物理的な外径Ｒの３つのパラメータから、下記式で定義されるＳｈａｄｉｎｇ ｉｎｄｅｘを算出した。
Ｓｈａｄｉｎｇ ｉｎｄｅｘ＝０．０３９（２Ｌ＋Ｒ）ｓｉｎ（Ｍｅａｓｕｒｅｄ ａｎｇｌｅθ／２）
Ｓｈａｄｉｎｇ ｉｎｄｅｘは、影を生じさせる医療用ガイドワイヤの仮想的な外径に相当し、同条件下では、Ｓｈａｄｉｎｇ ｉｎｄｅｘの値が小さいほど医療用ガイドワイヤによる影が生じにくくなる。 In both the examples and comparative examples, OCT images were measured at a position 150 mm from the tip of the medical guidewire. From the obtained OCT image, L and Measured angle θ were measured as shown in FIG. 5, and from the three parameters of the physical outer diameter R of the medical guide wire, which was a design value measured in advance, the following equation was obtained. The Shading index defined by was calculated.
Shading index = 0.039 (2L + R) sin (Measured angle θ / 2)
The shadowing index is equivalent to a virtual outer diameter of the medical guidewire that causes a shadow, and under the same conditions, the smaller the value of the shadowing index, the less the shadow by the medical guidewire is generated.

表１に得られた結果を示す。表１に示すように、実施例の医療用ガイドワイヤは比較例の医療用ガイドワイヤに比べて、Ｓｈａｄｉｎｇ ｉｎｄｅｘが大幅に減少し、医療用ガイドワイヤの影が生じにくくなることが確認された。   Table 1 shows the obtained results. As shown in Table 1, it was confirmed that the shadowing index of the medical guidewire of the example was significantly reduced and the shadow of the medical guidewire was less likely to be generated than that of the medical guidewire of the comparative example.

本発明は、上述の各実施の形態に限定されるものではなく、当業者の知識に基づいて各種の設計変更等の変形を加えることも可能であり、そのような変形が加えられた実施の形態も本発明の範囲に含まれうるものである。   The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications such as design changes can be made based on the knowledge of those skilled in the art. Embodiments can also be included in the scope of the present invention.

例えば、上述した実施形態では、領域Ｒ２における外径がほぼ一定であるが、先細りになるようにテーパ状に形成されていてもよい。   For example, in the embodiment described above, the outer diameter in the region R2 is substantially constant, but may be formed in a tapered shape so as to be tapered.

１０ 医療用ガイドワイヤ、２０ 芯部、３０ 第１コイル部、４０ 第２コイル部、５０ 被覆部、６０ 接合部材、６２ 接合部材、６４ 接合部材 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Medical guide wire, 20 core part, 30 1st coil part, 40 2nd coil part, 50 covering part, 60 joining members, 62 joining members, 64 joining members

Claims (4)

生体管腔内においてイメージングカテーテルの外周側に医療用ガイドワイヤが別個に配置された状態で、前記イメージングカテーテルのルーメン内に前記医療用ガイドワイヤとは別個に配置された光照射部から照射される赤外線を受光することによって行われる、前記生体管腔内の断層撮影の際に用いられる前記医療用ガイドワイヤであって、
可撓性を有する芯部と、
前記芯部の遠位端部分に、Ｘ線不透過性を有する第１素線が螺旋状に巻回された第１コイル部と、
前記第１コイル部より近位側の前記芯部に、第２素線が螺旋状に巻回された第２コイル部と、
前記第２コイル部を被覆すると共に、前記断層撮影の際に前記光照射部から照射される前記赤外線を透過する赤外線透過性を有する樹脂層と、
を備え、
前記第２素線の線径が前記第１素線の線径より小さく、かつ、前記第２素線間の隙間が前記第１素線間の隙間より大きくなっており、
前記芯部および前記第２コイル部における前記第２素線が、前記断層撮影の際に前記光照射部から照射される前記赤外線を遮蔽する部分になっていると共に、前記第２コイル部における前記第２素線間の隙間では、前記断層撮影の際に前記光照射部から照射される前記赤外線が、遮断されずに透過するようになっている
医療用ガイドワイヤ。 In a state where the medical guidewire is separately arranged on the outer peripheral side of the imaging catheter in the living body lumen, the light is irradiated from the light irradiation unit separately arranged from the medical guidewire into the lumen of the imaging catheter. performed by receiving infrared rays, a said medical guide wire used in the tomography of the body lumen,
A flexible core;
A first coil portion in which a first element wire having radiopaque properties is spirally wound around a distal end portion of the core portion;
A second coil portion in which a second wire is spirally wound around the core portion closer to the core than the first coil portion;
Together covering the second coil portion, a resin layer having an infrared transparent which transmits the infrared irradiated from the light irradiation unit during the tomography,
With
The wire diameter of the second strand is smaller than the wire diameter of the first strand, and the gap between the second strands is larger than the gap between the first strands,
Said second wire in the core and the second coil portion, with has a portion for shielding the infrared rays irradiated from the light irradiation unit during the tomography, the in the second coil portion the gap between the second wire, the infrared irradiated from the light irradiation unit during the tomography, medical guide wire adapted to transmit without being interrupted. 前記第２コイル部における前記第２素線の隙間が、前記第２素線の外径の２．１倍以上である
請求項１に記載の医療用ガイドワイヤ。 The medical guidewire according to claim 1, wherein a gap between the second wires in the second coil portion is at least 2.1 times an outer diameter of the second wires. 前記芯部の外径が、２５０μｍ以下である
請求項１または２に記載の医療用ガイドワイヤ。 The medical guidewire according to claim 1, wherein an outer diameter of the core is 250 μm or less. 前記樹脂層が、ＵＶ硬化性樹脂で形成されている
請求項１乃至３のいずれか１項に記載の医療用ガイドワイヤ。 The medical guidewire according to any one of claims 1 to 3, wherein the resin layer is formed of a UV curable resin.

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