JP6642727B2 - Electrophotographic photoreceptor, process cartridge and image forming apparatus - Google Patents
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Description
本発明は、電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置に関する。 The present invention relates to an electrophotographic photosensitive member, a process cartridge, and an image forming apparatus.
電子写真感光体は、像担持体として電子写真方式の画像形成装置（例えば、プリンター、又は複合機）において用いられる。一般に、電子写真感光体は、感光層を備える。感光層は、例えば、電荷発生剤、電荷輸送剤（より具体的には、正孔輸送剤又は電子輸送剤）、及びこれらを結着させる樹脂（バインダー樹脂）を含有する。例えば、電子写真感光体は、電荷発生剤と電荷輸送剤とを同一の層（感光層）に含有し、電荷発生と電荷輸送との両方の機能を同一の層に備える。このような電子写真感光体は、単層型電子写真感光体と呼ばれる。 The electrophotographic photosensitive member is used as an image carrier in an electrophotographic image forming apparatus (for example, a printer or a multifunction peripheral). Generally, an electrophotographic photoreceptor includes a photosensitive layer. The photosensitive layer contains, for example, a charge generating agent, a charge transporting agent (more specifically, a hole transporting agent or an electron transporting agent), and a resin (binder resin) binding these. For example, an electrophotographic photoreceptor contains a charge generating agent and a charge transporting agent in the same layer (photosensitive layer) and has both functions of charge generation and charge transport in the same layer. Such an electrophotographic photosensitive member is called a single-layer electrophotographic photosensitive member.
特許文献１には、有機光電変換膜が記載されている。有機光電変換膜は、例えば、光センサー、又は太陽電池に使用される。有機光電変換膜は、ｐ型物質層と、ｎ型物質層とを備える。ｎ型物質層は１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物から形成される。
しかし、特許文献１に記載の技術では、電子写真感光体によるトナー像の転写性を向上させることは不十分であった。
However, the technique described in
本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、トナー像の転写性に優れる電子写真感光体を提供することである。また、本発明の別の目的は、画像不良を抑制するプロセスカートリッジ及び画像形成装置を提供することである。 The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide an electrophotographic photoreceptor having excellent transferability of a toner image. Another object of the present invention is to provide a process cartridge and an image forming apparatus that suppress image defects.
本発明の電子写真感光体は導電性基体と、感光層とを備える。前記感光層は、単層型感光層である。前記感光層は、電荷発生剤と、正孔輸送剤と、電子輸送剤と、バインダー樹脂と、酸無水物とを含む。前記酸無水物は、一般式（１）、一般式（２）又は一般式（３）で表される。 The electrophotographic photoreceptor of the present invention includes a conductive substrate and a photosensitive layer. The photosensitive layer is a single-layer type photosensitive layer. The photosensitive layer includes a charge generating agent, a hole transporting agent, an electron transporting agent, a binder resin, and an acid anhydride. The acid anhydride is represented by general formula (1), general formula (2) or general formula (3).
前記一般式（１）及び前記一般式（２）中、Ｒa、Ｒb、Ｒc及びＲdは、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、第一置換基を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルキル基、第二置換基を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基又は第三置換基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。前記第一置換基は、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基及びハロゲン原子からなる群より選択される。前記第二置換基は、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基及びハロゲン原子からなる群より選択される。第三置換基は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基及びハロゲン原子からなる群より選択される。前記一般式（３）中、Ｘは、メチレン基又は酸素原子を表す。In the general formulas (1) and (2), R a , R b , R c and R d each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a carbon atom which may have a first substituent. An alkyl group having 1 to 6 or less, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms which may have a second substituent, or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms which may have a third substituent Represents The first substituent is selected from the group consisting of an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms and a halogen atom. The second substituent is selected from the group consisting of an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms and a halogen atom. The third substituent is selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, and a halogen atom. In the general formula (3), X represents a methylene group or an oxygen atom.
本発明のプロセスカートリッジは、上述した電子写真感光体を備える。 A process cartridge according to the present invention includes the above-described electrophotographic photosensitive member.
本発明の画像形成装置は、像担持体と、帯電部と、露光部と、現像部と、転写部とを備える。前記像担持体は、上述の電子写真感光体である。前記帯電部は、前記像担持体の表面を帯電する。前記帯電部の帯電極性は、正極性である。前記露光部は、帯電された前記像担持体の前記表面を露光して、前記像担持体の前記表面に静電潜像を形成する。前記現像部は、前記静電潜像をトナー像として現像する。前記転写部は、前記トナー像を前記像担持体から転写体へ転写する。 The image forming apparatus according to the present invention includes an image carrier, a charging unit, an exposure unit, a development unit, and a transfer unit. The image bearing member is the above-described electrophotographic photosensitive member. The charging unit charges the surface of the image carrier. The charging portion has a positive polarity. The exposure section exposes the charged surface of the image carrier to form an electrostatic latent image on the surface of the image carrier. The developing unit develops the electrostatic latent image as a toner image. The transfer unit transfers the toner image from the image carrier to a transfer body.
本発明の電子写真感光体は、トナー像の転写性に優れる。また、本発明のプロセスカートリッジ及び画像形成装置は、画像不良を抑制することができる。 The electrophotographic photoreceptor of the present invention is excellent in transferability of a toner image. Further, the process cartridge and the image forming apparatus of the present invention can suppress image defects.
以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。しかし、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されない。本発明は、本発明の目的の範囲内で、適宜変更を加えて実施できる。なお、説明が重複する箇所については、適宜説明を省略する場合があるが、発明の要旨は限定されない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail. However, the present invention is not limited to the following embodiments. The present invention can be implemented with appropriate modifications within the scope of the present invention. In addition, although the description may be omitted as appropriate for portions where the description is duplicated, the gist of the invention is not limited.
以下、化合物名の後に「系」を付けて、化合物及びその誘導体を包括的に総称する場合がある。また、化合物名の後に「系」を付けて重合体名を表す場合には、重合体の繰返し単位が化合物又はその誘導体に由来することを意味する。 Hereinafter, a compound and its derivative may be generically referred to by adding “system” after the compound name. Further, when a polymer name is indicated by adding “system” after the compound name, it means that the repeating unit of the polymer is derived from the compound or its derivative.
以下、ハロゲン原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上３以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基及び炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、何ら規定していなければ、それぞれ次の意味である。 Hereinafter, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, carbon atom The alkoxy group having 1 to 6 atoms and the aryl group having 6 to 14 carbon atoms have the following meanings, respectively, unless otherwise specified.
ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子（フルオロ基）、塩素原子（クロロ基）、臭素原子（ブロモ基）又はヨウ素原子（ヨード基）が挙げられる。 Examples of the halogen atom include a fluorine atom (fluoro group), a chlorine atom (chloro group), a bromine atom (bromo group), and an iodine atom (iodo group).
炭素原子数１以上６以下のアルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基又はヘキシル基が挙げられる。 The alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is linear or branched and is unsubstituted. Examples of the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, a pentyl group, an isopentyl group, Examples include a neopentyl group or a hexyl group.
炭素原子数１以上５以下のアルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上５以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基又はネオペンチル基が挙げられる。 The alkyl group having 1 to 5 carbon atoms is linear or branched and is unsubstituted. Examples of the alkyl group having 1 to 5 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, a pentyl group, an isopentyl group and And a neopentyl group.
炭素原子数１以上４以下のアルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上４以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられる。 The alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is linear or branched and is unsubstituted. Examples of the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group and a tert-butyl group.
炭素原子数１以上３以下のアルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上３以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基又はイソプロピル基が挙げられる。 The alkyl group having 1 to 3 carbon atoms is straight-chain or branched and is unsubstituted. Examples of the alkyl group having 1 to 3 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, and an isopropyl group.
炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基又はヘキシルオキシ基が挙げられる。 The alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms is linear or branched and is unsubstituted. Examples of the alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an isopropoxy group, an n-butoxy group, a sec-butoxy group, a tert-butoxy group, a pentyloxy group and a hexyl. Oxy groups are mentioned.
炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、非置換である。炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、例えば、炭素原子数６以上１４以下の非置換の芳香族単環炭化水素基、炭素原子数６以上１４以下の非置換の芳香族縮合二環炭化水素基又は炭素原子数６以上１４以下の非置換の芳香族縮合三環炭化水素基である。炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントリル基又はフェナントリル基が挙げられる。 An aryl group having 6 to 14 carbon atoms is unsubstituted. The aryl group having 6 to 14 carbon atoms is, for example, an unsubstituted aromatic monocyclic hydrocarbon group having 6 to 14 carbon atoms or an unsubstituted fused aromatic bicyclic hydrocarbon group having 6 to 14 carbon atoms. It is a hydrogen group or an unsubstituted fused aromatic tricyclic hydrocarbon group having 6 to 14 carbon atoms. Examples of the aryl group having 6 to 14 carbon atoms include a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, and a phenanthryl group.
＜第一実施形態：電子写真感光体＞
第一実施形態に係る電子写真感光体（以下、「感光体」と記載することがある）は、トナー像の転写性に優れる。その理由は以下のように推測される。<First Embodiment: Electrophotographic Photoreceptor>
The electrophotographic photosensitive member according to the first embodiment (hereinafter, sometimes referred to as “photosensitive member”) has excellent transferability of a toner image. The reason is presumed as follows.
まず、便宜上、転写性の低下について説明する。電子写真方式の画像形成装置は、例えば、像担持体（感光体）と、帯電部と、露光部と、現像部と、転写部とを備える。転写部は、トナー像を感光体から転写体へ転写する。この転写部によって実行される転写工程において、感光体の露光領域の表面電位が低下し０Ｖ未満となると、感光体から転写体へのトナー像の転写性が低下することがある。このようなトナー像の転写性の低下は、特に高温高湿環境下で発生し易い。 First, for convenience, a decrease in transferability will be described. An electrophotographic image forming apparatus includes, for example, an image carrier (photoconductor), a charging unit, an exposure unit, a developing unit, and a transfer unit. The transfer unit transfers the toner image from the photoconductor to the transfer body. In the transfer step performed by the transfer unit, if the surface potential of the exposed area of the photoconductor decreases to less than 0 V, the transferability of the toner image from the photoconductor to the transfer body may decrease. Such a decrease in transferability of the toner image tends to occur particularly in a high-temperature and high-humidity environment.
第一実施形態に係る感光体では、感光層は、一般式（１）、一般式（２）又は一般式（３）で表される酸無水物（以下、それぞれ酸無水物（１）〜（３）と記載することがある）を含む。酸無水物（１）〜（３）は、フタル酸誘導体又は１，８−ナフタレンジカルボン酸誘導体の無水物であって、分子量が比較的小さくかつ非対称構造を有するため、感光層用塗布液の溶媒に溶解し易く、感光層中に分散し易い。第一実施形態に係る感光体では、感光層が適度な電気抵抗を有する傾向にある。その結果、第一実施形態に係る感光体は、表面電位及び静電潜像が安定的に保持され易い。よって、第一実施形態に係る感光体は、トナー像の転写性に優れると考えられる。 In the photoreceptor according to the first embodiment, the photosensitive layer is formed of an acid anhydride represented by the general formula (1), the general formula (2) or the general formula (3) (hereinafter, each of the acid anhydrides (1) to ( 3)). The acid anhydrides (1) to (3) are anhydrides of a phthalic acid derivative or a 1,8-naphthalenedicarboxylic acid derivative and have a relatively small molecular weight and an asymmetric structure. And easily dispersed in the photosensitive layer. In the photoconductor according to the first embodiment, the photosensitive layer tends to have an appropriate electric resistance. As a result, in the photoconductor according to the first embodiment, the surface potential and the electrostatic latent image are easily held stably. Therefore, the photoconductor according to the first embodiment is considered to be excellent in transferability of the toner image.
トナー像の転写性は、画像により評価することができる。また、トナー像の転写性は、転写後の露光領域の感光体の表面電位により評価することができる。これらの評価方法は、実施例で詳細に説明する。ここで、転写後の感光体の表面電位を説明する。感光体の表面電位は、後述する第二実施形態に係る画像形成装置において転写部がトナー像を感光体の表面から転写体へ転写した後、帯電部が次周回の感光体の表面を帯電する前に測定される。次周回とは、画像形成工程における感光体の周回を基準周として感光体の次の画像形成工程の周回を意味する。感光体の表面電位は、正の値であってその絶対値が小さい場合、トナー像の転写性に優れることを示す。感光体の表面電位は、−５０Ｖ以上であることが好ましく、０Ｖ以上であることがより好ましく、０Ｖ以上＋９０Ｖ以下であることがより好ましく、０Ｖ以上＋７０Ｖ以下であることが更に好ましい。感光体の表面電位が０Ｖ以上である場合、正帯電トナーと感光体表面の露光領域との間で静電的引力が作用しにくいため、トナー像は感光体から転写体へ転写し易い。 The transferability of the toner image can be evaluated by the image. The transferability of the toner image can be evaluated based on the surface potential of the photoconductor in the exposed area after the transfer. These evaluation methods will be described in detail in Examples. Here, the surface potential of the photoconductor after transfer will be described. In the image forming apparatus according to the second embodiment described later, the transfer unit transfers the toner image from the surface of the photoconductor to the transfer body, and then the charging unit charges the surface of the photoconductor in the next round. Measured before. The next rotation means the rotation of the photosensitive member in the next image forming step with reference to the rotation of the photosensitive member in the image forming step. When the surface potential of the photoconductor is a positive value and its absolute value is small, it indicates that the transferability of the toner image is excellent. The surface potential of the photoreceptor is preferably -50 V or more, more preferably 0 V or more, more preferably 0 V to +90 V, and further preferably 0 V to +70 V. When the surface potential of the photoreceptor is 0 V or more, a toner image is easily transferred from the photoreceptor to the transfer member because electrostatic attraction does not easily act between the positively charged toner and the exposed region of the photoreceptor surface.
図１Ａ〜図１Ｃを参照して、感光体について説明する。図１Ａ〜図１Ｃは、感光体１の構造を示す概略断面図である。感光体１は、導電性基体２と感光層３とを備える。感光層３は、単層型感光層である。感光層３は、導電性基体２上に直接又は間接に設けられる。例えば、図１Ａに示すように、導電性基体２上に感光層３が直接設けられてもよい。例えば、図１Ｂに示すように、導電性基体２と感光層３との間に中間層４が設けられてもよい。また、図１Ａ及び図１Ｂに示すように、感光層３が最外層として露出してもよい。図１Ｃに示すように、感光層３上に保護層５が備えられてもよい。以下、導電性基体、感光層及び中間層を説明する。また、感光体の製造方法も説明する。
The photoconductor will be described with reference to FIGS. 1A to 1C. 1A to 1C are schematic cross-sectional views illustrating the structure of the
［１．導電性基体］
導電性基体は、感光体の導電性基体として用いることができる限り、特に限定されない。導電性基体としては、少なくとも表面部が導電性を有する材料（以下、導電性材料と記載することがある）で構成される導電性基体を用いることができる。導電性基体の一例としては、導電性材料で構成される導電性基体が挙げられる。導電性基体の別の例としては、導電性材料で被覆される導電性基体が挙げられる。導電性材料としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、錫、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム又はインジウムが挙げられる。これらの導電性を有する材料を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。２種以上の組合せとしては、例えば、合金（より具体的には、アルミニウム合金、ステンレス鋼又は真鍮等）が挙げられる。これらの導電性を有する材料のなかでも、感光層から導電性基体への電荷の移動が良好であることから、アルミニウム又はアルミニウム合金が好ましい。[1. Conductive substrate]
The conductive substrate is not particularly limited as long as it can be used as a conductive substrate of the photoreceptor. As the conductive substrate, a conductive substrate whose surface portion is formed of a material having conductivity (hereinafter, may be referred to as a conductive material in some cases) can be used. As an example of the conductive substrate, a conductive substrate formed of a conductive material can be given. Another example of a conductive substrate includes a conductive substrate coated with a conductive material. Examples of the conductive material include aluminum, iron, copper, tin, platinum, silver, vanadium, molybdenum, chromium, cadmium, titanium, nickel, palladium, and indium. These conductive materials may be used alone or in combination of two or more. Examples of the combination of two or more types include an alloy (more specifically, an aluminum alloy, stainless steel, brass, or the like). Among these conductive materials, aluminum or an aluminum alloy is preferable because charge transfer from the photosensitive layer to the conductive substrate is good.
導電性基体の形状は、使用する画像形成装置の構造に合わせて適宜選択することができる。導電性基体の形状としては、例えば、シート状又はドラム状が挙げられる。また、導電性基体の厚みは、導電性基体の形状に応じて、適宜選択することができる。 The shape of the conductive substrate can be appropriately selected according to the structure of the image forming apparatus to be used. Examples of the shape of the conductive substrate include a sheet shape and a drum shape. Further, the thickness of the conductive substrate can be appropriately selected according to the shape of the conductive substrate.
［２．感光層］
感光層は、電荷発生剤と、正孔輸送剤と、電子輸送剤と、バインダー樹脂と、酸無水物（１）〜（３）の何れか一種とを含む。感光層は、必要に応じて、各種添加剤を含んでもよい。以下、酸無水物、電荷発生剤、電子輸送剤、正孔輸送剤、バインダー樹脂及び添加剤を説明する。[2. Photosensitive layer]
The photosensitive layer includes a charge generating agent, a hole transporting agent, an electron transporting agent, a binder resin, and any one of the acid anhydrides (1) to (3). The photosensitive layer may contain various additives as necessary. Hereinafter, the acid anhydride, the charge generating agent, the electron transporting agent, the hole transporting agent, the binder resin, and the additive will be described.
（２−１．酸無水物）
酸無水物（１）〜（３）は、それぞれ一般式（１）、一般式（２）又は一般式（３）で表される。(2-1. Acid anhydride)
The acid anhydrides (1) to (3) are represented by the general formula (1), (2) or (3), respectively.
一般式（１）及び一般式（２）中、Ｒa、Ｒb、Ｒc及びＲdは、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、第一置換基を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルキル基、第二置換基を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基又は第三置換基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。第一置換基は、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基及びハロゲン原子からなる群より選択される。第二置換基は、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基及びハロゲン原子からなる群より選択される。第三置換基は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基及びハロゲン原子からなる群より選択される。一般式（３）中、Ｘは、メチレン基又は酸素原子を表す。In the general formulas (1) and (2), R a , R b , R c, and R d each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a carbon atom of 1 which may have a first substituent. Represents an alkyl group having 6 to 6 or less, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms that may have a second substituent, or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms that may have a third substituent. . The first substituent is selected from the group consisting of an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms and a halogen atom. The second substituent is selected from the group consisting of an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms and a halogen atom. The third substituent is selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, and a halogen atom. In the general formula (3), X represents a methylene group or an oxygen atom.
一般式（１）〜（２）中、Ｒa〜Ｒdが表すハロゲン原子としては、塩素原子が好ましい。In general formulas (1) and (2), the halogen atom represented by R a to R d is preferably a chlorine atom.
一般式（１）〜（２）中、Ｒa〜Ｒdが表す炭素原子数１以上６以下のアルキル基は、置換基を有してもよい。Ｒa〜Ｒdが表す炭素原子数１以上６以下のアルキル基の置換基は、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基及びハロゲン原子からなる群より選択される置換基である。In the general formulas (1) and (2), the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms represented by R a to R d may have a substituent. The substituent of the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms represented by R a to R d is a substituent selected from the group consisting of an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms and a halogen atom.
一般式（１）〜（２）中、Ｒa〜Ｒdが表す炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基は、置換基を有してもよい。Ｒa〜Ｒdが表す炭素原子数１以上６以下のアルキル基の置換基は、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基及びハロゲン原子からなる群より選択される置換基である。In the general formulas (1) and (2), the alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms represented by R a to R d may have a substituent. The substituent of the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms represented by R a to R d is a substituent selected from the group consisting of an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms and a halogen atom.
一般式（１）〜（２）中、Ｒa〜Ｒdが表す炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、置換基を有してもよい。Ｒa〜Ｒdが表す炭素原子数６以上１４以下のアリール基の置換基は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基及びハロゲン原子からなる群より選択される置換基である。In the general formulas (1) and (2), the aryl group having 6 to 14 carbon atoms represented by R a to R d may have a substituent. The substituent of the aryl group having 6 to 14 carbon atoms represented by R a to R d is a group consisting of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, and a halogen atom. The selected substituent.
一般式（１）中、Ｒa及びＲbは、水素原子を表し、一般式（２）中、Ｒc及びＲdは、水素原子又はハロゲン原子を表すことが好ましく、水素原子又は塩素原子がより好ましい。In the general formula (1), R a and R b represent a hydrogen atom, and in the general formula (2), R c and R d preferably represent a hydrogen atom or a halogen atom. More preferred.
酸無水物の具体例としては、化学式（ＡＤＤ−１）、化学式（ＡＤＤ−２）、化学式（ＡＤＤ−３）、化学式（ＡＤＤ−４）、化学式（ＡＤＤ−５）又は化学式（ＡＤＤ−６）で表される化合物（以下、それぞれ酸無水物（ＡＤＤ−１）〜（ＡＤＤ−６）と記載することがある）が挙げられる。 Specific examples of the acid anhydride include chemical formula (ADD-1), chemical formula (ADD-2), chemical formula (ADD-3), chemical formula (ADD-4), chemical formula (ADD-5) or chemical formula (ADD-6). (Hereinafter may be referred to as acid anhydrides (ADD-1) to (ADD-6), respectively).
酸無水物（ＡＤＤ−１）〜（ＡＤＤ−６）のうち、酸無水物（ＡＤＤ−１）又は（ＡＤＤ−６）が好ましい。酸無水物（ＡＤＤ−１）〜（ＡＤＤ−６）のうち、感光体によるトナー像の転写性を更に向上させる観点から、酸無水物（ＡＤＤ−１）、（ＡＤＤ−４）又は（ＡＤＤ−５）が好ましい。 Among the acid anhydrides (ADD-1) to (ADD-6), the acid anhydride (ADD-1) or (ADD-6) is preferable. Among the acid anhydrides (ADD-1) to (ADD-6), from the viewpoint of further improving the transferability of the toner image by the photoconductor, the acid anhydrides (ADD-1), (ADD-4) or (ADD-). 5) is preferred.
酸無水物（１）〜（３）の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、０．０１質量部以上１０質量部以下であることが好ましく、０．０２質量部以上７．００質量部以下であることがより好ましく、０．０２質量部以上４．００質量部以下であることが更に好ましく、０．０２質量部以上０．０７質量以下であることが特に好ましい。酸無水物の含有量がバインダー樹脂１００質量部に対して０．０２質量部以上７．００質量部以下であると、感光体は、トナー像の転写性に優れ、かつ感度特性にも優れる。酸無水物の含有量がバインダー樹脂１００質量部に対して０．０２質量部以上４．００質量部以下であると、感光体は、トナー像の転写性が更に向上する。 The content of the acid anhydrides (1) to (3) is preferably 0.01 to 10 parts by mass, and more preferably 0.02 to 7.00 parts by mass based on 100 parts by mass of the binder resin. Or less, more preferably from 0.02 to 4.00 parts by mass, and particularly preferably from 0.02 to 0.07 parts by mass. When the content of the acid anhydride is 0.02 parts by mass or more and 7.00 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the binder resin, the photoreceptor has excellent transferability of a toner image and excellent sensitivity characteristics. When the content of the acid anhydride is 0.02 parts by mass or more and 4.00 parts by mass or less based on 100 parts by mass of the binder resin, the photoreceptor further improves the transferability of the toner image.
（２−２．電荷発生剤）
電荷発生剤としては、例えば、フタロシアニン系顔料、ペリレン顔料、ビスアゾ顔料、ジチオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、トリスアゾ顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、無機光導電材料（より具体的には、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム又はアモルファスシリコン等）の粉末、ピリリウム塩、アンサンスロン系顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン系顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料又はキナクリドン系顔料が挙げられる。(2-2. Charge generating agent)
As the charge generator, for example, phthalocyanine pigments, perylene pigments, bisazo pigments, dithioketopyrrolopyrrole pigments, metal-free naphthalocyanine pigments, metal naphthalocyanine pigments, squaraine pigments, trisazo pigments, indigo pigments, azurenium pigments, cyanine pigments Powder of an inorganic photoconductive material (more specifically, selenium, selenium-tellurium, selenium-arsenic, cadmium sulfide, amorphous silicon, or the like), a pyrylium salt, an ancesthrone-based pigment, a triphenylmethane-based pigment, a selenium-based pigment, Toluidine pigments, pyrazoline pigments or quinacridone pigments are exemplified.
フタロシアニン系顔料としては、例えば、化学式（ＣＧＭ−１）で表される無金属フタロシアニン又は金属フタロシアニンが挙げられる。金属フタロシアニンとしては、例えば、化学式（ＣＧＭ−２）で表されるチタニルフタロシアニン、又は酸化チタン以外の金属が配位したフタロシアニン（より具体的には、Ｖ型ヒドロキシガリウムフタロシアニン等）が挙げられる。フタロシアニン系顔料は、結晶であってもよく、非結晶であってもよい。フタロシアニン系顔料の結晶形状（例えば、α型、β型又はＹ型）については特に限定されず、種々の結晶形状を有するフタロシアニン系顔料が使用される。 Examples of the phthalocyanine pigment include a metal-free phthalocyanine or a metal phthalocyanine represented by a chemical formula (CGM-1). Examples of the metal phthalocyanine include titanyl phthalocyanine represented by the chemical formula (CGM-2) and phthalocyanine to which a metal other than titanium oxide is coordinated (more specifically, V-type hydroxygallium phthalocyanine). The phthalocyanine-based pigment may be crystalline or non-crystalline. The crystal shape (for example, α-type, β-type or Y-type) of the phthalocyanine pigment is not particularly limited, and phthalocyanine pigments having various crystal shapes are used.
無金属フタロシアニンの結晶としては、例えば、無金属フタロシアニンのＸ型結晶（以下、Ｘ型無金属フタロシアニンと記載することがある）が挙げられる。チタニルフタロシアニンの結晶としては、例えば、チタニルフタロシアニンのα型結晶、β型結晶又はＹ型結晶が挙げられる。感光層が酸無水物（１）〜（３）の何れか一種を含む場合、これらの電荷発生剤のうち、フタロシアニン顔料が好ましく、無金属フタロシアニンがより好ましく、Ｘ型無金属フタロシアニンが更に好ましい。 Examples of the crystal of the metal-free phthalocyanine include an X-type crystal of the metal-free phthalocyanine (hereinafter, sometimes referred to as an X-type metal-free phthalocyanine). Examples of the titanyl phthalocyanine crystal include an α-type crystal, a β-type crystal, and a Y-type crystal of titanyl phthalocyanine. When the photosensitive layer contains any one of the acid anhydrides (1) to (3), among these charge generators, a phthalocyanine pigment is preferable, a metal-free phthalocyanine is more preferable, and an X-type metal-free phthalocyanine is more preferable.
所望の領域に吸収波長を有する電荷発生剤を単独で用いてもよいし、２種以上の電荷発生剤を組み合わせて用いてもよい。更に、例えば、デジタル光学式の画像形成装置には、７００ｎｍ以上の波長領域に感度を有する感光体を用いることが好ましい。デジタル光学式の画像形成装置としては、例えば、半導体レーザーのような光源を使用したレーザービームプリンター又はファクシミリが挙げられる。そのため、例えば、フタロシアニン系顔料が好ましく、無金属フタロシアニン又はチタニルフタロシアニンがより好ましい。電荷発生剤は、一種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 A charge generator having an absorption wavelength in a desired region may be used alone, or two or more charge generators may be used in combination. Further, for example, in a digital optical image forming apparatus, it is preferable to use a photoconductor having sensitivity in a wavelength region of 700 nm or more. Examples of the digital optical image forming apparatus include a laser beam printer or a facsimile using a light source such as a semiconductor laser. Therefore, for example, phthalocyanine pigments are preferable, and metal-free phthalocyanine or titanyl phthalocyanine is more preferable. The charge generator may be used alone or in combination of two or more.
短波長レーザー光源を用いた画像形成装置に適用される感光体には、電荷発生剤として、アンサンスロン系顔料又はペリレン系顔料が好適に用いられる。なお、短波長レーザーとしては、例えば、３５０ｎｍ以上５５０ｎｍ以下程度の波長を有するレーザーが挙げられる。 In a photoreceptor applied to an image forming apparatus using a short-wavelength laser light source, an ensenzlon-based pigment or a perylene-based pigment is suitably used as a charge generating agent. The short-wavelength laser includes, for example, a laser having a wavelength of about 350 nm or more and 550 nm or less.
電荷発生剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、０．１質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以上３０質量部以下であることがより好ましい。 The content of the charge generating agent is preferably from 0.1 to 50 parts by mass, more preferably from 0.5 to 30 parts by mass, based on 100 parts by mass of the binder resin.
（２−３．電子輸送剤）
電子輸送剤としては、例えば、キノン系化合物、ジイミド系化合物、ヒドラゾン系化合物、マロノニトリル系化合物、チオピラン系化合物、トリニトロチオキサントン系化合物、３，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン系化合物、ジニトロアントラセン系化合物、ジニトロアクリジン系化合物、テトラシアノエチレン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアクリジン、無水コハク酸、無水マレイン酸又はジブロモ無水マレイン酸が挙げられる。キノン系化合物としては、例えば、ジフェノキノン系化合物、アゾキノン系化合物、アントラキノン系化合物、ナフトキノン系化合物、ニトロアントラキノン系化合物又はジニトロアントラキノン系化合物が挙げられる。これらの電子輸送剤は、一種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。(2-3. Electron transport agent)
Examples of the electron transporting agent include quinone compounds, diimide compounds, hydrazone compounds, malononitrile compounds, thiopyran compounds, trinitrothioxanthone compounds, 3,4,5,7-tetranitro-9-fluorenone compounds, Examples include dinitroanthracene compounds, dinitroacridine compounds, tetracyanoethylene, 2,4,8-trinitrothioxanthone, dinitrobenzene, dinitroacridine, succinic anhydride, maleic anhydride or dibromomaleic anhydride. Examples of the quinone compound include diphenoquinone compounds, azoquinone compounds, anthraquinone compounds, naphthoquinone compounds, nitroanthraquinone compounds, and dinitroanthraquinone compounds. These electron transporting agents may be used alone or in a combination of two or more.
これらの電子輸送剤のうち、一般式（ＥＴＭ１）、一般式（ＥＴＭ２）、一般式（ＥＴＭ３）、一般式（ＥＴＭ４）又は一般式（ＥＴＭ５）で表される化合物（以下、それぞれ電子輸送剤（ＥＴＭ１）〜（ＥＴＭ５）と記載することがある）が好ましい。 Among these electron transporting agents, compounds represented by the general formula (ETM1), the general formula (ETM2), the general formula (ETM3), the general formula (ETM4) or the general formula (ETM5) (hereinafter, each of the electron transporting agents ( ETM1) to (ETM5).)
一般式（ＥＴＭ１）〜（ＥＴＭ５）中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11及びＲ12は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。炭素原子数１以上６以下のアルキル基は、ハロゲン原子を有してもよい。炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、ハロゲン原子又は１若しくは複数の炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有してもよい。In the general formulas (ETM1) to (ETM5), R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 are each independently Represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms. The alkyl group having 1 to 6 carbon atoms may have a halogen atom. The aryl group having 6 to 14 carbon atoms may have a halogen atom or one or more alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms.
一般式（ＥＴＭ１）中、Ｒ1及びＲ2が表す炭素原子数１以上６以下のアルキル基は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基が好ましく、２−メチル−２−ブチル基が好ましい。一般式（ＥＴＭ１）中、Ｒ1及びＲ2は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましい。電子輸送剤（ＥＴＭ１）としては、例えば、化学式（ＥＴＭ１−１）で表される化合物（以下、電子輸送剤（ＥＴＭ１−１）と記載することがある）が挙げられる。In Formula (ETM1), the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms represented by R 1 and R 2 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and more preferably a 2-methyl-2-butyl group. In the general formula (ETM1), R 1 and R 2 each preferably independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. Examples of the electron transporting agent (ETM1) include a compound represented by the chemical formula (ETM1-1) (hereinafter, may be referred to as an electron transporting agent (ETM1-1)).
一般式（ＥＴＭ２）中、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6が表す炭素原子数１以上６以下のアルキル基は、炭素原子数１以上４以下のアルキル基が好ましく、メチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基がより好ましい。一般式（ＥＴＭ２）中、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましい。電子輸送剤（ＥＴＭ２）としては、例えば、化学式（ＥＴＭ２−１）で表される化合物（以下、電子輸送剤（ＥＴＭ２−１）と記載することがある）が挙げられる。In Formula (ETM2), the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms represented by R 3 , R 4 , R 5, and R 6 is preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and is a methyl group or tert-alkyl group. Butyl groups are more preferred. In the general formula (ETM2), R 3 , R 4 , R 5 and R 6 preferably represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. As the electron transporting agent (ETM2), for example, a compound represented by a chemical formula (ETM2-1) (hereinafter, sometimes referred to as an electron transporting agent (ETM2-1)) may be mentioned.
一般式（ＥＴＭ３）中、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9が表す炭素原子数１以上６以下のアルキル基は、炭素原子数１以上４以下のアルキル基が好ましく、ｔｅｒｔ−ブチル基がより好ましい。Ｒ7、Ｒ8及びＲ9が表すハロゲン原子は塩素原子が好ましい。一般式（ＥＴＭ３）中、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9が表す炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、ハロゲン原子を有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基が好ましく、塩素原子を有するフェニル基がより好ましく、ｐ−クロロフェニル基が更に好ましい。一般式（ＥＴＭ３）中、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又はハロゲン原子を有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表すことが好ましい。電子輸送剤（ＥＴＭ３）としては、例えば、化学式（ＥＴＭ３−１）で表される化合物（以下、電子輸送剤（ＥＴＭ３−１）と記載することがある）が挙げられる。In Formula (ETM3), the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms represented by R 7 , R 8, and R 9 is preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and more preferably a tert-butyl group. The halogen atom represented by R 7 , R 8 and R 9 is preferably a chlorine atom. In General Formula (ETM3), the aryl group having 6 to 14 carbon atoms represented by R 7 , R 8, and R 9 is preferably an aryl group having 6 to 14 carbon atoms having a halogen atom, and having a chlorine atom. A phenyl group is more preferred, and a p-chlorophenyl group is even more preferred. In the general formula (ETM3), R 7 , R 8 and R 9 each independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms having a halogen atom. preferable. Examples of the electron transporting agent (ETM3) include a compound represented by the chemical formula (ETM3-1) (hereinafter sometimes referred to as an electron transporting agent (ETM3-1)).
一般式（ＥＴＭ４）中、Ｒ10及びＲ11が表す１又は複数の炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、複数の炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基が好ましく、複数の炭素原子数１以上３以下のアルキル基を有するフェニル基を表すことがより好ましく、２−エチル−６−メチルフェニル基が更に好ましい。一般式（ＥＴＭ４）中、Ｒ10及びＲ11は、複数の炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表すことが好ましい。電子輸送剤（ＥＴＭ４）としては、例えば、化学式（ＥＴＭ４−１）で表される化合物（以下、電子輸送剤（ＥＴＭ４−１）と記載することがある）が挙げられる。In the general formula (ETM4), the aryl group having 6 to 14 carbon atoms which may have one or more alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms represented by R 10 and R 11 has a plurality of carbon atoms. An aryl group having 6 to 14 carbon atoms having an alkyl group of 1 to 6 is preferable, and a phenyl group having an alkyl group having a plurality of 1 to 3 carbon atoms is more preferable. A 6-methylphenyl group is more preferred. In Formula (ETM4), R 10 and R 11 preferably represent an aryl group having 6 to 14 carbon atoms having a plurality of alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms. As the electron transporting agent (ETM4), for example, a compound represented by the chemical formula (ETM4-1) (hereinafter, sometimes referred to as an electron transporting agent (ETM4-1)) may be mentioned.
一般式（ＥＴＭ５）中、Ｒ12が表すハロゲン原子を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルキル基は、ハロゲン原子を有する炭素原子数１以上６以下のアルキル基が好ましく、ハロゲン原子を有する炭素原子数１以上４以下のアルキル基がより好ましく、４−クロロ−ｎ−ブチル基が更に好ましい。一般式（ＥＴＭ５）中、Ｒ12は、ハロゲン原子を有する炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましい。電子輸送剤（ＥＴＭ５）としては、例えば、化学式（ＥＴＭ５−１）で表される化合物（以下、電子輸送剤（ＥＴＭ５−１）と記載することがある）が挙げられる。In Formula (ETM5), the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a halogen atom represented by R 12 is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms having a halogen atom, and a halogen atom Is more preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and more preferably a 4-chloro-n-butyl group. In the general formula (ETM5), R 12 preferably represents a halogen atom-containing alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. As the electron transporting agent (ETM5), for example, a compound represented by the chemical formula (ETM5-1) (hereinafter, sometimes referred to as an electron transporting agent (ETM5-1)) may be mentioned.
電子輸送剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、５質量部以上１００質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上８０質量部以下であることがより好ましい。 The content of the electron transporting agent is preferably 5 parts by mass or more and 100 parts by mass or less, more preferably 10 parts by mass or more and 80 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the binder resin.
（２−４．正孔輸送剤）
正孔輸送剤としては、例えば、含窒素環式化合物又は縮合多環式化合物が挙げられる。含窒素環式化合物及び縮合多環式化合物としては、例えば、トリフェニルアミン誘導体；ジアミン誘導体（より具体的には、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルベンジジン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェニレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルナフチレンジアミン誘導体、ジ（アミノフェニルエテニル）ベンゼン誘導体又はＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェナントリレンジアミン誘導体等）；オキサジアゾール系化合物（より具体的には、２，５−ジ（４−メチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール等）；スチリル系化合物（より具体的には、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン等）；カルバゾール系化合物（より具体的には、ポリビニルカルバゾール等）；有機ポリシラン化合物；ピラゾリン系化合物（より具体的には、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン等）；ヒドラゾン系化合物；インドール系化合物；オキサゾール系化合物；イソオキサゾール系化合物；チアゾール系化合物；チアジアゾール系化合物；イミダゾール系化合物；ピラゾール系化合物；又はトリアゾール系化合物が挙げられる。これらの正孔輸送剤は、一種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。(2-4. Hole transport agent)
Examples of the hole transport agent include a nitrogen-containing cyclic compound and a condensed polycyclic compound. Examples of the nitrogen-containing cyclic compound and the condensed polycyclic compound include a triphenylamine derivative; a diamine derivative (more specifically, an N, N, N ′, N′-tetraphenylbenzidine derivative, N, N, N ', N'-tetraphenylphenylenediamine derivative, N, N, N', N'-tetraphenylnaphthylenediamine derivative, di (aminophenylethenyl) benzene derivative or N, N, N ', N'-tetraphenyl Oxadiazole-based compounds (more specifically, 2,5-di (4-methylaminophenyl) -1,3,4-oxadiazole and the like); styryl-based compounds (more Specifically, 9- (4-diethylaminostyryl) anthracene and the like); carbazole-based compound (more specifically, polyvinyl carbazole and the like); Orchid compounds; pyrazoline compounds (more specifically, 1-phenyl-3- (p-dimethylaminophenyl) pyrazolin etc.); hydrazone compounds; indole compounds; oxazole compounds; isoxazole compounds; thiazole compounds A thiadiazole compound; an imidazole compound; a pyrazole compound; or a triazole compound. One of these hole transport agents may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
これらの正孔輸送剤のうち、一般式（ＨＴＭ）で表される化合物が好ましい。 Among these hole transport agents, compounds represented by the general formula (HTM) are preferred.
一般式（ＨＴＭ）中、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、Ｒ24、Ｒ25及びＲ26は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表す。ｐ、ｑ、ｖ及びｗは、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。ｍ及びｎは、各々独立に、０以上４以下の整数を表す。In the general formula (HTM), R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , R 25 and R 26 each independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms. Represents a group. p, q, v and w each independently represent an integer of 0 or more and 5 or less. m and n each independently represent an integer of 0 or more and 4 or less.
一般式（ＨＴＭ）中、Ｒ21及びＲ25は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、ｐ及びｖは、１を表し、ｑ、ｗ、ｍ及びｎは０を表すことが好ましい。In the general formula (HTM), R 21 and R 25 each independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, p and v represent 1, and q, w, m and n represent 0. It is preferred to represent.
正孔輸送剤の具体例としては、化学式（ＨＴＭ−１）で表される化合物（以下、正孔輸送剤（ＨＴＭ−１）と記載することがある）が挙げられる。 Specific examples of the hole transporting agent include a compound represented by the chemical formula (HTM-1) (hereinafter, may be referred to as a hole transporting agent (HTM-1)).
正孔輸送剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、１０質量部以上２００質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上１００質量部以下であることがより好ましい。 The content of the hole transporting agent is preferably from 10 parts by mass to 200 parts by mass, more preferably from 10 parts by mass to 100 parts by mass, based on 100 parts by mass of the binder resin.
（２−５．バインダー樹脂）
バインダー樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂又は光硬化性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、スチレン系樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、アクリル共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ウレタン樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂又はポリエーテル樹脂が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、例えば、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂又はその他の架橋性の熱硬化性樹脂が挙げられる。光硬化性樹脂としては、例えば、エポキシアクリル酸樹脂又はウレタン−アクリル酸共重合体が挙げられる。これらのバインダー樹脂は、一種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。(2-5. Binder resin)
Examples of the binder resin include a thermoplastic resin, a thermosetting resin, and a photocurable resin. Examples of the thermoplastic resin include a polyester resin, a polycarbonate resin, a styrene resin, a styrene-butadiene copolymer, a styrene-acrylonitrile copolymer, a styrene-maleic acid copolymer, a styrene-acrylic acid copolymer, and an acrylic copolymer. Polymer, polyethylene resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, chlorinated polyethylene resin, polyvinyl chloride resin, polypropylene resin, ionomer, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, alkyd resin, polyamide resin, urethane resin, polyarylate resin , A polysulfone resin, a diallyl phthalate resin, a ketone resin, a polyvinyl butyral resin or a polyether resin. Examples of the thermosetting resin include a silicone resin, an epoxy resin, a phenol resin, a urea resin, a melamine resin, and other cross-linkable thermosetting resins. Examples of the photo-curable resin include an epoxy acrylate resin or a urethane-acrylic acid copolymer. One of these binder resins may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
これらのバインダー樹脂の中では、ポリカーボネート樹脂が好ましい。バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂であると、加工性、機械的強度、光学的特性及び耐摩耗性のバランスに優れた感光層が得られ易い。感光体によるトナー像の転写性を向上させ易いことから、ポリカーボネート樹脂のなかでは、ビスフェノールＺ型ポリカーボネート樹脂、ビスフェノールＣＺ型ポリカーボネート樹脂又はビスフェノールＣ型ポリカーボネート樹脂が好ましく、化学式（Ｚ）で表されるポリカーボネート樹脂がより好ましい。化学式（Ｚ）中、繰り返し単位の添え字は、樹脂中の繰り返し単位の総モル数に対する、添え字が付された繰り返し単位のモル分率を示す。 Among these binder resins, polycarbonate resins are preferred. When the binder resin is a polycarbonate resin, a photosensitive layer having an excellent balance of processability, mechanical strength, optical properties and abrasion resistance is easily obtained. Among the polycarbonate resins, bisphenol Z-type polycarbonate resin, bisphenol CZ-type polycarbonate resin or bisphenol C-type polycarbonate resin is preferable among the polycarbonate resins because the transferability of the toner image by the photoreceptor is easily improved, and the polycarbonate represented by the chemical formula (Z) is preferable. Resins are more preferred. In the chemical formula (Z), the suffix of the repeating unit indicates the mole fraction of the suffixed repeating unit relative to the total number of moles of the repeating unit in the resin.
バインダー樹脂の粘度平均分子量は、４０，０００以上であることが好ましく、４０，０００以上５２，５００以下であることがより好ましい。バインダー樹脂の粘度平均分子量が４０，０００以上であると、感光体の耐摩耗性を向上させ易い。また、バインダー樹脂の粘度平均分子量が５２，５００以下であると、感光層の形成時にバインダー樹脂が溶剤に溶解し易くなり、感光層用塗布液の粘度が高くなり過ぎない。その結果、感光層を形成し易くなる。 The viscosity average molecular weight of the binder resin is preferably 40,000 or more, more preferably 40,000 or more and 52,500 or less. When the viscosity average molecular weight of the binder resin is 40,000 or more, the abrasion resistance of the photoconductor is easily improved. When the viscosity average molecular weight of the binder resin is 52,500 or less, the binder resin is easily dissolved in a solvent during formation of the photosensitive layer, and the viscosity of the coating solution for the photosensitive layer does not become too high. As a result, a photosensitive layer can be easily formed.
（２−６．添加剤）
添加剤としては、例えば、劣化防止剤（より具体的には、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、消光剤又は紫外線吸収剤等）、軟化剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、アクセプター、ドナー、界面活性剤、可塑剤、増感剤又はレベリング剤が挙げられる。酸化防止剤としては、例えば、ヒンダードフェノール、ヒンダードアミン、パラフェニレンジアミン、アリールアルカン、ハイドロキノン、スピロクロマン、スピロインダノン若しくはこれらの誘導体、有機硫黄化合物又は有機燐化合物が挙げられる。(2-6. Additive)
Examples of the additive include a deterioration inhibitor (more specifically, an antioxidant, a radical scavenger, a quencher or an ultraviolet absorber, etc.), a softener, a surface modifier, a bulking agent, a thickener, and a dispersant. Examples include stabilizers, waxes, acceptors, donors, surfactants, plasticizers, sensitizers or leveling agents. Examples of the antioxidant include hindered phenol, hindered amine, paraphenylenediamine, arylalkane, hydroquinone, spirochroman, spiroidanone or derivatives thereof, organic sulfur compounds and organic phosphorus compounds.
［３．中間層］
中間層は、例えば、無機粒子と、樹脂（中間層用樹脂）とを含有する。中間層４の存在により、電流リークの発生を抑制し得る程度の絶縁状態を維持すると考えられる。また、中間層４の存在により、感光体１を露光した時に発生する電流の流れを円滑にして、電気抵抗の上昇が抑えられると考えられる。[3. Middle layer]
The intermediate layer contains, for example, inorganic particles and a resin (a resin for an intermediate layer). It is considered that the presence of the
無機粒子としては、例えば、金属（より具体的には、アルミニウム、鉄又は銅等）の粒子、金属酸化物（より具体的には、酸化チタン、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化スズ又は酸化亜鉛等）の粒子又は非金属酸化物（より具体的には、シリカ等）の粒子が挙げられる。これらの無機粒子は、一種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。 Examples of the inorganic particles include particles of a metal (more specifically, aluminum, iron, copper, or the like) and metal oxides (more specifically, titanium oxide, alumina, zirconium oxide, tin oxide, zinc oxide, or the like). Or non-metal oxide (more specifically, silica or the like) particles. One type of these inorganic particles may be used alone, or two or more types may be used in combination.
中間層用樹脂としては、中間層を形成する樹脂として用いることができる樹脂である限り、特に限定されない。 The resin for the intermediate layer is not particularly limited as long as it is a resin that can be used as a resin for forming the intermediate layer.
中間層は、感光体の電子写真特性に悪影響を与えない範囲で、各種の添加剤を含有してもよい。添加剤は、感光層の添加剤と同様である。 The intermediate layer may contain various additives within a range that does not adversely affect the electrophotographic characteristics of the photoconductor. The additives are the same as those of the photosensitive layer.
［４．感光体の製造方法］
図１を参照して、感光体１の製造方法について説明する。感光体１の製造方法は、感光層形成工程を含む。以下、感光層形成工程を説明する。[4. Production method of photoreceptor]
With reference to FIG. 1, a method for manufacturing the
（４−１．感光層形成工程）
感光層形成工程では、導電性基体２上に感光層形成用塗布液（以下、塗布液と記載することがある）を塗布して、塗布した塗布液の溶媒の少なくとも一部を除去して、感光層３を形成する。感光層形成工程は、例えば、塗布液調製工程と、塗布工程と、乾燥工程とを含む。以下、塗布液調製工程、塗布工程及び乾燥工程を説明する。(4-1. Photosensitive layer forming step)
In the photosensitive layer forming step, a coating solution for forming a photosensitive layer (hereinafter, sometimes referred to as a coating solution) is applied on the
（４−１−１．塗布液調製工程）
塗布液調製工程では、塗布液を調製する。塗布液は、酸無水物（１）〜（３）の何れか一種と、電荷発生剤と、正孔輸送剤と、電子輸送剤と、バインダー樹脂と、溶剤とを少なくとも含む。塗布液には、必要に応じて、添加剤を含ませてもよい。塗布液は、例えば、酸無水物（１）〜（３）の何れか一種と、電荷発生剤と、正孔輸送剤と、電子輸送剤と、バインダー樹脂と、添加剤とを、溶剤に溶解又は分散させることにより調製することができる。(4-1-1. Coating liquid preparation step)
In the coating liquid preparation step, a coating liquid is prepared. The coating liquid contains at least any one of the acid anhydrides (1) to (3), a charge generating agent, a hole transporting agent, an electron transporting agent, a binder resin, and a solvent. The coating liquid may contain additives as necessary. The coating liquid is, for example, one of the acid anhydrides (1) to (3), a charge generating agent, a hole transporting agent, an electron transporting agent, a binder resin, and an additive dissolved in a solvent. Alternatively, it can be prepared by dispersing.
塗布液に含有される溶剤は、塗布液に含まれる各成分を溶解又は分散できれば、特に限定されない。溶剤としては、例えば、アルコール（より具体的には、メタノール、エタノール、イソプロパノール又はブタノール等）、脂肪族炭化水素（より具体的には、ｎ−ヘキサン、オクタン又はシクロヘキサン等）、芳香族炭化水素（より具体的には、ベンゼン、トルエン又はキシレン等）、ハロゲン化炭化水素（より具体的には、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素又はクロロベンゼン等）、エーテル（より具体的には、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル又はジエチレングリコールジメチルエーテル等）、ケトン（より具体的には、アセトン、メチルエチルケトン又はシクロヘキサノン等）、エステル（より具体的には、酢酸エチル又は酢酸メチル等）、ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）又はジメチルスルホキシドが挙げられる。これらの溶剤は、単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの溶剤のうち、非ハロゲン溶剤が好ましい。 The solvent contained in the coating liquid is not particularly limited as long as each component contained in the coating liquid can be dissolved or dispersed. Examples of the solvent include alcohols (more specifically, methanol, ethanol, isopropanol or butanol, etc.), aliphatic hydrocarbons (more specifically, n-hexane, octane or cyclohexane, etc.), aromatic hydrocarbons ( More specifically, benzene, toluene or xylene, etc., halogenated hydrocarbons (more specifically, dichloromethane, dichloroethane, carbon tetrachloride, chlorobenzene, etc.), ethers (more specifically, dimethyl ether, diethyl ether, Tetrahydrofuran, ethylene glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether, etc., ketones (more specifically, acetone, methyl ethyl ketone or cyclohexanone, etc.), esters (more specifically, ethyl acetate or methyl acetate, etc.), dimethylform Aldehydes, N, include N- dimethylformamide (DMF) or dimethyl sulfoxide. These solvents may be used alone or in combination of two or more. Of these solvents, non-halogen solvents are preferred.
塗布液は、各成分を混合し、溶剤に溶解又は分散することにより調製される。混合、溶解又は分散には、例えば、ビーズミル、ロールミル、ボールミル、アトライター、ペイントシェーカー又は超音波分散器を用いることができる。 The coating liquid is prepared by mixing the respective components and dissolving or dispersing in a solvent. For mixing, dissolving or dispersing, for example, a bead mill, a roll mill, a ball mill, an attritor, a paint shaker or an ultrasonic disperser can be used.
塗布液は、各成分の分散性又は形成される各々の層の表面平滑性を向上させるために、例えば、界面活性剤又はレベリング剤を含有してもよい。 The coating liquid may contain, for example, a surfactant or a leveling agent in order to improve the dispersibility of each component or the surface smoothness of each formed layer.
（４−１−２．塗布工程）
塗布工程では、塗布液を導電性基体２上に塗布する。塗布液を塗布する方法としては、例えば、導電性基体２上に均一に塗布液を塗布できる方法であれば、特に限定されない。塗布方法としては、例えば、ディップコート法、スプレーコート法、スピンコート法又はバーコート法が挙げられる。(4-1-2. Coating step)
In the coating step, a coating liquid is coated on the
感光層３の厚さを所望の値に調整し易いことから、塗布液を塗布する方法としては、ディップコート法が好ましい。塗布工程がディップコート法によって行われる場合、塗布工程では、導電性基体２を、塗布液に浸漬する。続いて、浸漬した導電性基体２を塗布液から引き上げる。これにより、導電性基体２に塗布液が塗布され、塗布膜が形成される。
Since the thickness of the
（４−１−３．乾燥工程）
乾燥工程では、塗布膜に含まれる溶剤の少なくとも一部を除去する。塗布膜に含まれる溶剤を除去する方法としては、塗布膜中の溶剤を蒸発させ得る方法であれば、特に制限されない。除去する方法としては、例えば、加熱、減圧又は加熱と減圧との併用が挙げられる。より具体的には、高温乾燥機又は減圧乾燥機を用いて、熱処理（熱風乾燥）する方法が挙げられる。熱処理条件は、例えば、４０℃以上１５０℃以下の温度、かつ３分間以上１２０分間以下の時間である。(4-1-3. Drying step)
In the drying step, at least a part of the solvent contained in the coating film is removed. The method for removing the solvent contained in the coating film is not particularly limited as long as the solvent in the coating film can be evaporated. Examples of the removing method include heating, reduced pressure, or a combination of heating and reduced pressure. More specifically, a method of performing heat treatment (hot-air drying) using a high-temperature dryer or a reduced-pressure dryer is exemplified. The heat treatment conditions are, for example, a temperature of 40 ° C. or more and 150 ° C. or less and a time of 3 minutes or more and 120 minutes or less.
なお、感光体１の製造方法は、必要に応じて、中間層４を形成する工程、及び保護層５を形成する工程の一方又は両方を更に含んでいてもよい。中間層４を形成する工程及び保護層５を形成する工程では、公知の方法が適宜選択される。
The method of manufacturing the
＜第二実施形態：画像形成装置＞
以下、図２を参照して第二実施形態に係る画像形成装置について説明する。図２は、第二実施形態に係る画像形成装置の一例を示す概略図である。第二実施形態に係る画像形成装置１００は、画像形成ユニット４０（例えば、画像形成ユニット４０ａ）を備える。画像形成ユニット４０は、像担持体３０と、帯電部４２と、露光部４４と、現像部４６と、転写部４８とを備える。像担持体３０は、第一実施形態に係る感光体である。帯電部４２は、像担持体３０の表面を帯電する。帯電部４２の帯電極性は、正極性である。露光部４４は、帯電された像担持体３０の表面を露光して、像担持体３０の表面に静電潜像を形成する。現像部４６は、静電潜像をトナー像として現像する。転写部４８は、トナー像を像担持体３０から転写体へ転写する。以上、第二実施形態に係る画像形成装置１００の概要を記載した。<Second Embodiment: Image Forming Apparatus>
Hereinafter, an image forming apparatus according to the second embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 2 is a schematic diagram illustrating an example of the image forming apparatus according to the second embodiment. The
第二実施形態に係る画像形成装置１００は、画像不良を抑制することができる。このような画像不良としては、例えば、トナー像の転写性の低下及び感度特性の低下のうち少なくとも１つに起因する画像不良が挙げられる。画像不良の一例として、トナー像の転写性の低下に起因する画像不良について説明する。
The
上述のようにトナー像の転写性の低下が発生すると、像担持体３０上に転写体に転写しきれなかったトナーが残留する。残留したトナーは、画像形成工程での像担持体の周を基準周として次周回で形成される画像に転写されることがある。このような像担持体３０の基準周の画像を反映した画像が形成される画像不良が、転写性の低下に起因する画像不良である。
When the transferability of the toner image is reduced as described above, the toner that has not been transferred to the transfer body remains on the
図２と図３とを参照して、画像不良が発生した画像を更に説明する。図３は、画像不良が発生した画像を示す模式図である。画像１２０は、領域１０２、領域１０４及び領域１０６を有する。領域１０２、領域１０４及び領域１０６は、それぞれ像担持体３０の１周分に相当する領域である。領域１０２の画像１０８は長方形のソリッド画像（画像濃度１００％）を含む。領域１０４及び領域１０６は、それぞれ設計画像上、全面白紙画像（画像濃度０％）を含む。記録媒体の搬送される方向ａ（搬送方向ａ）に沿って、はじめに領域１０２の画像１０８を形成し、その後、領域１０４の白紙画像を形成し、最後に領域１０６の白紙画像を形成する。領域１０４の白紙画像は、像担持体３０の次周回１周分に相当する画像であり、画像１０８を形成する像担持体３０の１周目を基準として２周目の像担持体３０の１周分に相当する画像である。領域１０６の白紙画像は、像担持体３０の次々周回１周分に相当する画像であり、画像１０８を形成する像担持体３０の１周目を基準として３周目の像担持体３０の１周分に相当する画像である。
An image in which an image defect has occurred will be further described with reference to FIGS. FIG. 3 is a schematic diagram illustrating an image in which an image defect has occurred. The
領域１０４の領域１１０の白紙画像は、像担持体３０の２周目における画像１０８に対応する画像である。領域１０６の領域１１２の白紙画像は、感光体の３周目における画像１０８に対応する画像である。この場合において、画像１０８を反映した画像が、画像不良として領域１１０及び／又は領域１１２に形成される。このように像担持体３０によるトナー像の転写性の低下に起因する画像不良は、像担持体３０の周長を単位とする周期で発生する。画像１０８を反映した画像は、記録媒体の両端部に形成され易い。これは、記録媒体の両端部への押圧力が比較的強いことが理由と考えられる。ここで、記録媒体の両端部とは、例えば、記録媒体の領域１１０における垂直方向ｂの両端部（領域１１０Ｌ及び領域１１０Ｒ）であり、領域１１２における垂直方向ｂの両端部（領域１１２Ｌ及び領域１１２Ｒ）である。
The blank image in the
第二実施形態に係る画像形成装置１００が画像不良を抑制する理由は、以下のように推測される。第二実施形態に係る画像形成装置１００は、像担持体３０として第一実施形態に係る感光体を備える。第一実施形態に係る感光体は、トナー像の転写性に優れる。また、第一実施形態に係る感光体は、感度特性も優れる。よって、第二実施形態に係る画像形成装置１００は、画像不良を抑制することができる。
The reason why the
以下、図２に戻って画像形成装置１００の各部について詳細に説明する。画像形成装置１００は、電子写真方式の画像形成装置である限り、特に限定されない。画像形成装置１００は、例えば、モノクロ画像形成装置であってもよいし、カラー画像形成装置であってもよい。画像形成装置１００がカラー画像形成装置である場合、画像形成装置１００は、例えば、タンデム方式を採用する。以下、タンデム方式の画像形成装置１００を例に挙げて説明する。
Hereinafter, returning to FIG. 2, each part of the
画像形成装置１００は、直接転写方式を採用する。画像形成装置１００が直接転写方式を採用する場合、転写体は記録媒体Ｐである。通常、直接転写方式を採用する画像形成装置では、像担持体が転写バイアスの影響を受けやすいため、通常、転写メモリーが発生し易い。しかし、第二実施形態に係る画像形成装置１００は、像担持体３０として第一実施形態に係る感光体を備える。第一実施形態に係る感光体は感度特性も優れるため、転写メモリーの発生を抑制することもできる。よって、像担持体３０として第一実施形態に係る感光体を備えると、画像形成装置１００が直接転写方式を採用する場合であっても、転写メモリーに起因する画像不良の発生を抑制できると考えられる。なお、画像形成装置１００は、中間転写方式も採用できる。画像形成装置１００が中間転写方式を採用する場合、転写体は、中間転写体（例えば、中間転写ベルト又は中間転写ドラム）である。
The
画像形成装置１００は、接触現像方式を採用することができる。接触現像方式を採用する画像形成装置１００では、現像部４６が像担持体３０の表面と接触しながら静電潜像をトナー像として現像する。第二実施形態に係る画像形成装置１００は、接触現像方式を採用したとしても、像担持体３０によるトナー像の転写性の低下に起因する画像不良の発生を抑制できる。
The
画像形成装置１００は、帯電部４２として帯電ローラーを備えることができる。像担持体３０の表面を帯電するときに、帯電ローラーは像担持体３０の表面と接触する。すなわち、画像形成装置は、通常、帯電ローラーを備える画像形成装置では、転写メモリーが発生し易い。しかし、画像形成装置１００は、像担持体３０として第一実施形態に係る感光体を備える。第一実施形態に係る感光体は感度特性も優れるため、転写メモリーの発生を抑制することもできる。よって、第二実施形態に係る画像形成装置１００は、帯電部４２として帯電ローラーを備える場合であっても、転写メモリーの発生に起因する画像不良の発生を抑制することができる。
The
画像形成装置１００は、いわゆるブレードクリーナーレス方式を採用することができる。ブレードクリーナーレス方式を採用する画像形成装置１００では、現像部４６は、像担持体３０の表面を清掃する。具体的には、現像部４６は、残留成分を除去することができる。このような画像形成装置１００では、クリーニング部（例えば、クリーニングブレード）によって像担持体３０の表面の残留成分が掻き取られない。そのため、ブレードクリーナーレス方式を採用する画像形成装置１００では、通常、像担持体３０の表面に残留成分が残り易い。しかし、第一実施形態の感光体は、トナーの転写性に優れる。従って、このような感光体を備える画像形成装置１００は、ブレードクリーナーレス方式を採用したとしても、感光体の表面に残留成分、特に記録媒体Ｐの微小成分（例えば、紙粉）が残り難い。その結果、画像形成装置１００は、画像不良の発生を抑制することができる。
The
画像形成装置１００は、画像形成ユニット４０ａ、４０ｂ、４０ｃ及び４０ｄと、転写ベルト５０と、定着部５２とを備える。以下、区別する必要がない場合には、画像形成ユニット４０ａ、４０ｂ、４０ｃ及び４０ｄの各々を、画像形成ユニット４０と記載する。なお、画像形成装置１００がモノクロ画像形成装置である場合には、画像形成装置１００は、画像形成ユニット４０ａを備え、画像形成ユニット４０ｂ〜４０ｄは省略される。
The
図２を参照して既に説明したように、画像形成ユニット４０は、像担持体３０と、帯電部４２と、露光部４４と、現像部４６と、転写部４８とを備える。画像形成ユニット４０は、その中央位置に、像担持体３０を備える。像担持体３０は、矢符方向（反時計回り）に回転可能に設けられる。像担持体３０の周囲には、帯電部４２を基準として像担持体３０の回転方向の上流側から順に、帯電部４２と、露光部４４と、現像部４６と、転写部４８とが設けられる。なお、画像形成ユニット４０には、クリーニング部又は除電部（不図示）が更に備えられてもよい。
As described above with reference to FIG. 2, the image forming unit 40 includes the
画像形成ユニット４０ａ〜４０ｄの各々によって、転写ベルト５０上の記録媒体Ｐに、複数色（例えば、ブラック、シアン、マゼンタ及びイエローの４色）のトナー像が順に重ねられる。
By each of the
帯電部４２は、像担持体３０の表面を帯電する。帯電部４２は、帯電ローラーである。帯電ローラーは、像担持体３０の表面と接触しながら像担持体３０の表面を帯電する。帯電部の帯電極性は正極性である。帯電部４２は、非接触方式又は接触方式の帯電部である。非接触方式の帯電部４２としては、例えば、コロトロン帯電器、又はスコロトロン帯電器が挙げられる。接触方式の帯電部４２としては、例えば、帯電ローラー又は帯電ブラシが挙げられる。
The charging
帯電部４２が印加する電圧としては、特に制限されないが、例えば、直流電圧、交流電圧、又は交流電流に直流電流を重畳した重畳電圧が挙げられる。直流電圧のみを印加する帯電部４２は、帯電部が交流電圧を印加する場合又は帯電部が直流電圧に交流電圧を重畳した重畳電圧を印加する場合に比べ、以下に示す優位性がある。帯電部４２が直流電圧のみを印加すると、像担持体３０に印加される電圧値が一定であるため、像担持体３０の表面を一様に一定電位まで帯電させ易い。また、帯電部４２が直流電圧のみを印加すると、感光層の磨耗量が減少する傾向がある。その結果、好適な画像を形成することができる。
The voltage applied by the charging
帯電部４２が印加する電圧が直流電圧である場合、通常、交流電圧に比べ、転写メモリーが発生し易い傾向にある。しかし、第二実施形態に係る画像形成装置１００は、像担持体３０として第一実施形態に係る感光体を備える。第一実施形態に係る感光体は、転写メモリーの発生を抑制することもできる。よって、第二実施形態に係る画像形成装置１００は、像担持体３０と接触して直流電圧を印加する帯電部４２を備えても、転写メモリーに起因する画像不良の発生を抑制することができる。
When the voltage applied by the charging
露光部４４は、帯電された像担持体３０の表面を露光する。これにより、像担持体３０の表面に静電潜像が形成される。静電潜像は、画像形成装置１００に入力された画像データに基づいて形成される。
The
現像部４６は、像担持体３０の表面にトナーを供給し、静電潜像をトナー像として現像する。現像部４６は、像担持体３０と接触しながら静電潜像をトナー像として現像することができる。また、現像部４６は、像担持体３０の表面を清掃することができる。
The developing
現像部４６が像担持体３０の表面を効率的に清掃するためには、以下に示す条件（ａ）及び条件（ｂ）を満たすことが好ましい。
条件（ａ）：接触現像方式を採用し、像担持体３０と現像部４６との間に周速（回転速度）差が設けられる。
条件（ｂ）：像担持体３０の表面電位と、現像バイアスの電位とが以下の数式（ｂ−１）及び数式（ｂ−２）を満たす。
０（Ｖ）＜現像バイアスの電位（Ｖ）＜像担持体３０の未露光領域の表面電位（Ｖ）・・・（ｂ−１）
現像バイアスの電位（Ｖ）＞像担持体３０の露光領域の表面電位（Ｖ）＞０（Ｖ）・・・（ｂ−２）In order for the developing
Condition (a): A contact developing method is adopted, and a peripheral speed (rotational speed) difference is provided between the
Condition (b): The surface potential of the
0 (V) <the potential of the developing bias (V) <the surface potential of the unexposed area of the image carrier 30 (V) (b-1)
Developing bias potential (V)> surface potential of exposed region of image carrier 30 (V)> 0 (V) (b-2)
条件（ａ）に示す接触現像方式を採用し、像担持体３０と現像部４６との間に周速差が設けられていると、像担持体３０の表面は現像部４６と接触し、像担持体３０の表面の付着成分が現像部４６との摩擦により除去される。現像部４６の周速は、像担持体３０の周速よりも速いことが好ましい。
If the contact developing method shown in the condition (a) is adopted and a peripheral speed difference is provided between the
条件（ｂ）では、現像方式が反転現像方式である場合を想定している。帯電極性が正極性である像担持体３０の電気特性を向上させるためには、トナーの帯電極性と、像担持体３０の未露光領域の表面電位と、像担持体３０の露光領域の表面電位と、現像バイアスの電位とが何れも正極性であることが好ましい。なお、像担持体３０の未露光領域の表面電位と、露光領域の表面電位とは、転写部４８が像担持体３０から記録媒体Ｐへトナー像を転写した後、画像形成する像担持体３０の周を基準周とした場合、帯電部４２が基準周の次周回の像担持体３０の表面を帯電する前に測定される。
The condition (b) assumes that the developing method is a reversal developing method. In order to improve the electrical characteristics of the
条件（ｂ）の数式（ｂ−１）を満たすと、像担持体３０に残留したトナー（以下、残留トナーと記載することがある）と像担持体３０の未露光領域との間に作用する静電的斥力が、残留トナーと現像部４６との間に作用する静電的斥力に比べ大きくなる。このため、像担持体３０の未露光領域の残留トナーは、像担持体３０の表面から現像部４６へと移動し、回収される。
When the mathematical expression (b-1) of the condition (b) is satisfied, it acts between the toner remaining on the image carrier 30 (hereinafter sometimes referred to as a residual toner) and the unexposed area of the
条件（ｂ）の数式（ｂ−２）を満たすと、残留トナーと像担持体３０の露光領域との間に作用する静電的斥力が、残留トナーと現像部４６との間に作用する静電的斥力に比べ小さくなる。このため、像担持体３０の露光領域の残留トナーは、像担持体３０の表面に保持される。像担持体３０の露光領域に保持されたトナーは、そのまま画像形成に使用される。
When the expression (b-2) of the condition (b) is satisfied, the electrostatic repulsion acting between the residual toner and the exposed area of the
転写ベルト５０は、像担持体３０と転写部４８との間に記録媒体Ｐを搬送する。転写ベルト５０は、無端状のベルトである。転写ベルト５０は、矢符方向（時計回り）に回転可能に設けられる。
The
転写部４８は、現像部４６によって現像されたトナー像を、像担持体３０の表面から記録媒体Ｐへ転写する。像担持体３０から記録媒体Ｐにトナー像が転写されるときに、像担持体３０は記録媒体Ｐと接触している。転写部４８は、例えば、転写ローラーが挙げられる。
The
定着部５２は、転写部４８によって記録媒体Ｐに転写された未定着のトナー像を、加熱及び／又は加圧する。定着部５２は、例えば、加熱ローラー及び／又は加圧ローラーである。トナー像を加熱及び／又は加圧することにより、記録媒体Ｐにトナー像が定着する。その結果、記録媒体Ｐに画像が形成される。
The fixing
＜第三実施形態：プロセスカートリッジ＞
第三実施形態に係るプロセスカートリッジは、第一実施形態に係る感光体を備える。引き続き、図２を参照して、第三実施形態に係るプロセスカートリッジについて説明する。<Third embodiment: process cartridge>
The process cartridge according to the third embodiment includes the photoconductor according to the first embodiment. Subsequently, a process cartridge according to the third embodiment will be described with reference to FIG.
プロセスカートリッジは、ユニット化された部分を含む。ユニット化された部分は、像担持体３０を含む。ユニット化された部分は、像担持体３０に加えて、帯電部４２、露光部４４、現像部４６、及び転写部４８からなる群より選択される少なくとも１つを含んでもよい。プロセスカートリッジは、例えば、画像形成ユニット４０ａ〜４０ｄの各々に相当する。プロセスカートリッジには、除電器（不図示）が更に備えられてもよい。プロセスカートリッジは、画像形成装置１００に対して着脱自在に設計される。そのため、プロセスカートリッジは取り扱いが容易であり、像担持体３０の感度特性等が劣化した場合に、像担持体３０を含めて容易かつ迅速に交換することができる。
The process cartridge includes a unitized part. The unitized portion includes the
以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明する。しかし、本発明は実施例の範囲に何ら限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the invention is not at all limited to the scope of the examples.
［１．感光体の材料］
感光体の感光層を形成するための材料として、以下の電荷発生剤、正孔輸送剤、電子輸送剤及びバインダー樹脂を準備した。第一実施形態で説明した酸無水物（ＡＤＤ−１）〜（ＡＤＤ−６）を準備した。第一実施形態で説明した電荷発生剤（ＣＧＭ−１）を準備した。電荷発生剤（ＣＧＭ−１）は、化学式（ＣＧＭ−１）で表される無金属フタロシアニンであった。電荷発生剤（ＣＧＭ−１）の結晶構造はＸ型であった。第一実施形態で説明した正孔輸送剤（ＨＴＭ−１）を準備した。第一実施形態で説明した電子輸送剤（ＥＴＭ１−１）〜（ＥＴＭ５−１）を準備した。バインダー樹脂として、ポリカーボネート樹脂（Ｚ）を準備した。ポリカーボネート樹脂（Ｚ）は、第一実施形態で説明した化学式（Ｚ）で表されるポリカーボネート樹脂であった。[1. Photoconductor Material]
The following charge generating agent, hole transporting agent, electron transporting agent, and binder resin were prepared as materials for forming the photosensitive layer of the photoreceptor. The acid anhydrides (ADD-1) to (ADD-6) described in the first embodiment were prepared. The charge generating agent (CGM-1) described in the first embodiment was prepared. The charge generator (CGM-1) was a metal-free phthalocyanine represented by the chemical formula (CGM-1). The crystal structure of the charge generating agent (CGM-1) was X type. The hole transporting agent (HTM-1) described in the first embodiment was prepared. The electron transporting agents (ETM1-1) to (ETM5-1) described in the first embodiment were prepared. A polycarbonate resin (Z) was prepared as a binder resin. The polycarbonate resin (Z) was the polycarbonate resin represented by the chemical formula (Z) described in the first embodiment.
［２．感光体の製造］
準備した感光体の感光層を形成するための材料を用いて、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）及び感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）を製造した。[2. Production of photoconductor]
Photoconductors (A-1) to (A-21) and Photoconductors (B-1) to (B-5) were manufactured using the prepared materials for forming the photosensitive layer of the photoconductor.
（２−１．感光体（Ａ−１）の製造）
感光層形成工程を行った。まず、塗布液を調製した。酸無水物（ＡＤＤ−１）１．００質量部と、電荷発生剤（ＣＧＭ−１）２質量部と、正孔輸送剤（ＨＴＭ−１）６０質量部と、電子輸送剤（ＥＴＭ１−１）３５質量部と、バインダー樹脂としてのポリカーボネート樹脂（Ｚ）１００質量部と、溶剤としてのテトラヒドロフラン８００質量部とを容器内に投入した。容器の内容物を、ボールミルを用いて５０時間混合して分散し、塗布液を得た。(2-1. Production of Photoconductor (A-1))
A photosensitive layer forming step was performed. First, a coating solution was prepared. 1.00 parts by mass of acid anhydride (ADD-1), 2 parts by mass of charge generating agent (CGM-1), 60 parts by mass of hole transporting agent (HTM-1), and electron transporting agent (ETM1-1) 35 parts by mass, 100 parts by mass of a polycarbonate resin (Z) as a binder resin, and 800 parts by mass of tetrahydrofuran as a solvent were charged into a container. The contents of the container were mixed and dispersed using a ball mill for 50 hours to obtain a coating solution.
次に、ディップコート法を用いて、導電性基体上に塗布液を塗布し、導電性基体上に塗布膜を形成した。導電性基体は、直径１６０ｍｍ、長さ３６５ｍｍ、厚さ２ｍｍのアルミニウム製であった。詳しくは、導電性基体を塗布液に浸漬させた。次いで、浸漬した導電性基体を塗布液から引き上げた。これにより、導電性基体に塗布液を塗布し、塗布膜を形成した。 Next, a coating liquid was applied on the conductive substrate by using a dip coating method to form a coating film on the conductive substrate. The conductive substrate was made of aluminum having a diameter of 160 mm, a length of 365 mm, and a thickness of 2 mm. Specifically, the conductive substrate was immersed in the coating solution. Next, the immersed conductive substrate was pulled out of the coating solution. Thus, the coating liquid was applied to the conductive substrate to form a coating film.
次に、塗布膜を形成した導電性基体を、１００℃で４０分間、熱風により乾燥させた。これにより、塗布膜に含有される溶剤（テトラヒドロフラン）を除去した。その結果、導電性基体上に、感光層が形成された。これにより、感光体（Ａ−１）が得られた。 Next, the conductive substrate on which the coating film was formed was dried with hot air at 100 ° C. for 40 minutes. Thus, the solvent (tetrahydrofuran) contained in the coating film was removed. As a result, a photosensitive layer was formed on the conductive substrate. As a result, a photoreceptor (A-1) was obtained.
（２−２．感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２１）及び感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）の製造）
以下の点を変更した以外は、感光体（Ａ−１）の製造と同様の方法で、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２１）及び感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）を製造した。酸無水物（ＡＤＤ−１）１．００質量部及び電子輸送剤（ＥＴＭ−１）の代わりに、それぞれ表１に示す種類の酸無水物、酸無水物の含有量及び種類の電子輸送剤を用いた。そのようにして感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２１）及び感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）をそれぞれ得た。(2-2. Production of Photoconductors (A-2) to (A-21) and Photoconductors (B-1) to (B-5))
Except for the following changes, the photoconductors (A-2) to (A-21) and the photoconductors (B-1) to (B-5) are manufactured in the same manner as in the production of the photoconductor (A-1). ) Manufactured. Instead of 1.00 parts by mass of the acid anhydride (ADD-1) and the electron transporting agent (ETM-1), an acid anhydride of the type shown in Table 1, a content of the acid anhydride and an electron transporting agent of the type shown in Table 1 were used. Using. Thus, photoconductors (A-2) to (A-21) and photoconductors (B-1) to (B-5) were obtained.
表１は感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）及び感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）の構成を示す。表１中、欄「ＥＴＭの種類」のＥＴＭ１−１〜ＥＴＭ５−１は、それぞれ電子輸送剤（ＥＴＭ１−１）〜（ＥＴＭ５−１）を示す。欄「酸無水物の種類」のＡＤＤ−１〜ＡＤＤ−６は、それぞれ酸無水物（ＡＤＤ−１）〜（ＡＤＤ−６）を示す。欄「酸無水物の含有量」は、バインダー樹脂１００質量部に対する酸無水物の含有量（質量部）を示す。 Table 1 shows the configurations of the photoconductors (A-1) to (A-21) and the photoconductors (B-1) to (B-5). In Table 1, ETM1-1 to ETM5-1 in the column “Type of ETM” indicate electron transporting agents (ETM1-1) to (ETM5-1), respectively. ADD-1 to ADD-6 in the column “Type of acid anhydride” indicate acid anhydrides (ADD-1) to (ADD-6), respectively. The column “Content of acid anhydride” indicates the content (parts by mass) of acid anhydride with respect to 100 parts by mass of the binder resin.
［３．評価方法］
（３−１．感光体の感度特性の評価：感光体の露光後電位の測定）
感光体の感度特性は、感光体の露光後電位を測定して評価した。感光体の露光後電位の測定は、表面電位計（Ｍｏｎｒｏｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ社製「ＭＯＤＥＬ２４４」）を用いた。表面電位プローブ（Ｍｏｎｒｏｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ社製「ＭＯＤＥＬ１０１７ＡＥ」）を現像部の位置に設置した。すなわち、帯電工程及び露光工程後の露光領域における感光体の表面電位を測定した。得られた表面電位を露光後電位とした。感光体の露光後電位は、温度２３℃、湿度５０％ＲＨ、帯電電位＋６００Ｖ、露光波長７８０ｎｍ及び露光量１．２μＪ／ｃｍ2の条件で測定された。得られた露光後電位から評価基準に基づいて感光体の感度特性を評価した。表１に感光体の露光後電位を示す。
（感度特性の評価基準）
評価Ａ（良い）：感光体の露光後電位が＋１４０Ｖ未満である。
評価Ｂ（普通）：感光体の露光後電位が＋１４０Ｖ以上＋１６０Ｖ未満である。
評価Ｃ（悪い）：感光体の露光後電位が＋１６０Ｖ以上である。[3. Evaluation method]
(3-1. Evaluation of sensitivity characteristics of photoconductor: measurement of potential after exposure of photoconductor)
The sensitivity characteristics of the photoconductor were evaluated by measuring the potential of the photoconductor after exposure. The potential of the photoreceptor after exposure was measured using a surface electrometer (“MODEL244” manufactured by Monroe Electronics). A surface potential probe (“MODEL1017AE” manufactured by Monroe Electronics) was installed at the position of the developing unit. That is, the surface potential of the photoreceptor in the exposed area after the charging step and the exposure step was measured. The obtained surface potential was defined as a post-exposure potential. The post-exposure potential of the photoreceptor was measured at a temperature of 23 ° C., a humidity of 50% RH, a charging potential of +600 V, an exposure wavelength of 780 nm, and an exposure amount of 1.2 μJ / cm 2 . The sensitivity characteristics of the photoreceptor were evaluated from the obtained post-exposure potential based on the evaluation criteria. Table 1 shows the potential of the photoreceptor after exposure.
(Evaluation criteria for sensitivity characteristics)
Evaluation A (good): The post-exposure potential of the photoconductor is less than + 140V.
Evaluation B (Normal): The post-exposure potential of the photoconductor is +140 V or more and less than +160 V.
Evaluation C (poor): The post-exposure potential of the photoconductor is +160 V or more.
（３−２．感光体によるトナー像の転写性の評価：感光体の表面電位の測定）
感光体によるトナー像の転写性は、感光体の表面電位を測定して評価した。表面電位計（Ｍｏｎｒｏｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ社製「ＭＯＤＥＬ２４４」）を用いた。表面電位プローブ（Ｍｏｎｒｏｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ社製「ＭＯＤＥＬ１０１７ＡＳ」）を転写後の位置に設置した。すなわち、転写工程後の露光領域における感光体の表面電位（単位：Ｖ）を測定した。感光体の表面電位は、温度２３℃、湿度５０％ＲＨ、ドラム線速１６５ｍｍ／秒、グリッド電圧６００Ｖ、流れ込み電流３００μＡの条件で測定された。表１に感光体の表面電位を示す。(3-2. Evaluation of transferability of toner image by photoconductor: measurement of surface potential of photoconductor)
The transferability of the toner image by the photoconductor was evaluated by measuring the surface potential of the photoconductor. A surface electrometer (“MODEL244” manufactured by Monroe Electronics) was used. A surface potential probe (“MODEL1017AS” manufactured by Monroe Electronics) was placed at the position after the transfer. That is, the surface potential (unit: V) of the photoconductor in the exposed area after the transfer step was measured. The surface potential of the photoreceptor was measured at a temperature of 23 ° C., a humidity of 50% RH, a drum linear speed of 165 mm / sec, a grid voltage of 600 V, and a flowing current of 300 μA. Table 1 shows the surface potential of the photoconductor.
（３−３．感光体によるトナー像の転写性評価：画像評価）
感光体を評価機に搭載した。評価機として、プリンター（京セラドキュメントソリューションズ株式会社製「ＦＳ−１３００Ｄ」、半導体レーザーによる乾式電子写真方式のプリンター）を使用した。評価機は、帯電ローラーを帯電部として備えていた。帯電ローラーには直流電圧が印加されていた。評価機は、直接転写方式の転写部（転写ローラー）を備えていた。評価機は、接触現像方式の現像部を備えていた。転写性評価には、用紙として、京セラドキュメントソリューションズ株式会社販売「京セラドキュメントソリューションズブランド紙ＶＭ−Ａ４（Ａ４サイズ）」を使用した。転写性評価には、トナーとして、京セラドキュメントソリューションズ株式会社製「ＴＫ−１３１」を使用した。転写性評価の測定は、高温高湿（温度：３２．５℃、湿度：８０％ＲＨ）環境下で行われた。(3-3. Evaluation of transferability of toner image by photoconductor: image evaluation)
The photoconductor was mounted on the evaluation machine. A printer ("FS-1300D" manufactured by Kyocera Document Solutions, a dry electrophotographic printer using a semiconductor laser) was used as an evaluation machine. The evaluation machine was provided with a charging roller as a charging unit. DC voltage was applied to the charging roller. The evaluation machine was provided with a direct transfer type transfer unit (transfer roller). The evaluation machine was provided with a developing unit of a contact developing system. For the transferability evaluation, “Kyocera Document Solutions brand paper VM-A4 (A4 size)” sold by Kyocera Document Solutions, Inc. was used as the paper. "TK-131" manufactured by Kyocera Document Solutions Co., Ltd. was used as the toner for the evaluation of transferability. The measurement of the transferability evaluation was performed in a high temperature and high humidity environment (temperature: 32.5 ° C., humidity: 80% RH).
感光体を搭載した評価機とトナーとを用いて、用紙に評価用画像を形成した。評価用画像の詳細は、図４を参照して後述する。画像形成条件を、線速１６５ｍｍ／秒に設定した。転写ローラーが感光体に印加する電流を、−２５μＡに設定した。 An evaluation image was formed on paper using an evaluation machine equipped with a photoreceptor and toner. Details of the evaluation image will be described later with reference to FIG. The image forming conditions were set to a linear velocity of 165 mm / sec. The current applied to the photoconductor by the transfer roller was set to -25 μA.
次いで、得られた画像を目視で確認し、領域２１０及び領域２１２に画像２０８に対応した画像の有無を確認した。得られた目視による観察結果から、下記の基準に従い感光体によるトナー像の転写性を評価した。Ａ（非常に良い）及びＢ（良い）を合格とした。表１にトナー像の転写性の評価結果を示す。
Next, the obtained image was visually checked, and the presence or absence of an image corresponding to the
図４を参照して、評価用画像を説明する。図４は、評価用画像を示す模式図である。評価用画像２００は、領域２０２、領域２０４及び領域２０６を含む。領域２０２は、像担持体３０の１周分に相当する領域である。領域２０２の画像２０８は、ソリッド画像（画像濃度１００％）を含む。このソリッド画像は、長方形の形状を有していた。領域２０４及び領域２０６は、それぞれ像担持体３０の１周分に相当する領域であり、いずれも白紙画像（画像濃度０％）からなる。搬送方向ａに沿ってはじめに領域２０２の画像２０８を形成し、その後、領域２０４及び領域２０６の白紙画像を形成した。領域２０４の白紙画像は、画像２０８を形成した周を基準として２周目に形成された画像である。領域２１０は、領域２０４における画像２０８に対応する領域である。領域２０６の白紙画像は、画像１０８を形成した周を基準として３周目に形成された画像である。領域２１２は、領域２０６における画像２０８に対応する領域である。
The evaluation image will be described with reference to FIG. FIG. 4 is a schematic diagram showing an evaluation image. The
（転写性の評価基準）
評価Ａ（非常に良い）：画像２０８に対応した画像が領域２１０及び領域２１２に確認されなかった。
評価Ｂ（良い）：画像２０８に対応した画像が領域２１０の垂直方向ｂの両端部にわずかに確認された。画像２０８に対応した画像が領域２１２に確認されなかった。
評価Ｃ（悪い）：画像２０８に対応した画像が領域２１０の垂直方向ｂの両端部に明確に確認された。画像２０８に対応した画像が領域２１２に確認されなかった。(Evaluation criteria for transferability)
Evaluation A (very good): No image corresponding to image 208 was found in
Evaluation B (good): An image corresponding to the
Evaluation C (bad): An image corresponding to the
表１に示すように、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）では、感光層は、電荷発生剤と、正孔輸送剤と、電子輸送剤と、バインダー樹脂と、酸無水物とを含む。酸無水物は、酸無水物（ＡＤＤ−１）〜（ＡＤＤ−６）のうちの何れか一種である。酸無水物（ＡＤＤ−１）〜（ＡＤＤ−６）は、一般式（１）、一般式（２）又は一般式（３）で表される。感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）では、感光体によるトナー像の転写性の評価結果はいずれも評価Ａ（良い）である。 As shown in Table 1, in the photoconductors (A-1) to (A-21), the photosensitive layer includes a charge generating agent, a hole transporting agent, an electron transporting agent, a binder resin, and an acid anhydride. including. The acid anhydride is any one of the acid anhydrides (ADD-1) to (ADD-6). The acid anhydrides (ADD-1) to (ADD-6) are represented by the general formula (1), (2) or (3). With respect to the photoconductors (A-1) to (A-21), the evaluation results of the transferability of the toner image by the photoconductor are all evaluation A (good).
表１に示すように、感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）では、感光層はいずれも一般式（１）、一般式（２）又は一般式（３）で表される酸無水物を含まない。感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）では、感光体によるトナー像の転写性の評価結果はいずれも評価Ｃ（悪い）である。 As shown in Table 1, in the photoreceptors (B-1) to (B-5), the photosensitive layers are all acid anhydrides represented by the general formula (1), the general formula (2) or the general formula (3). Does not include things. With respect to the photoconductors (B-1) to (B-5), the evaluation results of the transferability of the toner image by the photoconductor are all C (bad).
以上から、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）は、感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）に比べ、トナー像の転写性に優れることが明らかである。 From the above, it is clear that the photoconductors (A-1) to (A-21) are superior in transferability of the toner image as compared with the photoconductors (B-1) to (B-5).
表１に示すように、感光体（Ａ−１）及び（Ａ−１５）〜（Ａ−１９）では、酸無水物の含有量はバインダー樹脂１００質量部に対して０．０２質量部以上５．００質量部以下である。感光体（Ａ−１）及び（Ａ−１５）〜（Ａ−１９）では、トナー像の転写性の評価において表面電位が＋５５Ｖ以上＋７９Ｖ以下であり、感度特性の評価結果は全て評価Ａ（良い）である。 As shown in Table 1, in the photoconductors (A-1) and (A-15) to (A-19), the content of the acid anhydride was 0.02 parts by mass or more and 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin. 0.000 parts by mass or less. In the photoconductors (A-1) and (A-15) to (A-19), the surface potential was +55 V or more and +79 V or less in the evaluation of the transferability of the toner image, and the evaluation results of the sensitivity characteristics were all A (good). ).
表１に示すように、感光体（Ａ−２０）〜（Ａ−２１）では、酸無水物の含有量は、それぞれバインダー樹脂１００質量部に対して０．０１質量部及び１０．０質量部である。感光体（Ａ−２０）では、表面電位が−３４Ｖである。感光体（Ａ−２１）では、感度特性の評価結果が評価Ｂ（普通）である。 As shown in Table 1, in the photoconductors (A-20) to (A-21), the content of the acid anhydride was 0.01 part by mass and 10.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin, respectively. It is. The surface potential of the photoconductor (A-20) is −34V. For the photoconductor (A-21), the evaluation result of the sensitivity characteristics is evaluation B (normal).
以上から、感光体（Ａ−１）及び（Ａ−１５）〜（Ａ−１９）は、感光体（Ａ−２０）〜（Ａ−２１）に比べ、トナー像の転写性及び感度特性のいずれも優れることが明らかである。 As described above, the photoreceptors (A-1) and (A-15) to (A-19) have higher toner image transferability and sensitivity characteristics than the photoreceptors (A-20) to (A-21). It is clear that is also excellent.
本発明に係る感光体は、電子写真方式の画像形成装置において好適に使用できる。 The photoreceptor according to the present invention can be suitably used in an electrophotographic image forming apparatus.
Claims (9)
前記感光層は、単層型感光層であり、
前記感光層は、電荷発生剤と、正孔輸送剤と、電子輸送剤と、バインダー樹脂と、酸無水物とを含み、
前記酸無水物は、化学式（ＡＤＤ−１）、化学式（ＡＤＤ−３）、化学式（ＡＤＤ−４）、化学式（ＡＤＤ−５）又は化学式（ＡＤＤ−６）で表され、
前記電子輸送剤は、化学式（ＥＴＭ１−１）、化学式（ＥＴＭ３−１）、化学式（ＥＴＭ４−１）又は化学式（ＥＴＭ５−１）で表され、
前記酸無水物が前記化学式（ＡＤＤ−１）で表される場合、前記電子輸送剤は、前記化学式（ＥＴＭ１−１）、前記化学式（ＥＴＭ３−１）、前記化学式（ＥＴＭ４−１）又は前記化学式（ＥＴＭ５−１）で表され、
前記酸無水物が前記化学式（ＡＤＤ−３）、前記化学式（ＡＤＤ−４）又は前記化学式（ＡＤＤ−５）で表される場合、前記電子輸送剤は、前記化学式（ＥＴＭ１−１）で表され、
前記酸無水物が前記化学式（ＡＤＤ−６）で表される場合、前記電子輸送剤は、前記化学式（ＥＴＭ３−１）又は前記化学式（ＥＴＭ４−１）で表される、電子写真感光体。
The photosensitive layer is a single-layer type photosensitive layer,
The photosensitive layer includes a charge generating agent, a hole transporting agent, an electron transporting agent, a binder resin, and an acid anhydride,
The acid anhydride is represented by the chemical formula (ADD-1), the chemical formula (ADD-3), the chemical formula (ADD-4), the chemical formula (ADD-5), or the chemical formula (ADD-6) ,
The electron transporting agent is represented by a chemical formula (ETM1-1), a chemical formula (ETM3-1), a chemical formula (ETM4-1) or a chemical formula (ETM5-1),
When the acid anhydride is represented by the chemical formula (ADD-1), the electron transporting agent may be the chemical formula (ETM1-1), the chemical formula (ETM3-1), the chemical formula (ETM4-1) or the chemical formula (ETM4-1). (ETM5-1),
When the acid anhydride is represented by the chemical formula (ADD-3), the chemical formula (ADD-4) or the chemical formula (ADD-5), the electron transporting agent is represented by the chemical formula (ETM1-1). ,
In the case where the acid anhydride is represented by the chemical formula (ADD-6), the electron transporting agent is an electrophotographic photoreceptor represented by the chemical formula (ETM3-1) or the chemical formula (ETM4-1) .
ｐ、ｑ、ｖ及びｗは、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、
ｍ及びｎは、各々独立に、０以上４以下の整数を表す。 The electrophotographic photosensitive member according to claim 1, wherein the hole transporting agent is represented by a general formula (HTM).
p, q, v and w each independently represent an integer of 0 or more and 5 or less;
m and n each independently represent an integer of 0 or more and 4 or less.
前記像担持体の表面を帯電する帯電部と、
帯電された前記像担持体の前記表面を露光して、前記像担持体の前記表面に静電潜像を形成する露光部と、
前記静電潜像をトナー像として現像する現像部と、
前記トナー像を前記像担持体から転写体へ転写する転写部と
を備える画像形成装置であって、
前記帯電部の帯電極性は、正極性であり、
前記像担持体は、請求項１に記載の電子写真感光体である、画像形成装置。 An image carrier;
A charging unit that charges the surface of the image carrier,
Exposure unit that exposes the charged surface of the image carrier to form an electrostatic latent image on the surface of the image carrier.
A developing unit that develops the electrostatic latent image as a toner image;
A transfer unit for transferring the toner image from the image carrier to a transfer body, an image forming apparatus,
The charging polarity of the charging unit is positive,
An image forming apparatus, wherein the image carrier is the electrophotographic photosensitive member according to claim 1.
The image forming apparatus according to claim 5 , wherein the charging unit is a charging roller.
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