JP6614773B2 - ラミニン5産生促進剤及び塩基性線維芽細胞増殖因子産生促進剤 - Google Patents
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Description
処方 含有量(部)
1.塩化セチルピリジニウム 0.05
2.1,3−ブチレングリコール 8.0
3.グリセリン 2.0
4.キサンタンガム 0.02
5.クエン酸 0.01
6.クエン酸ナトリウム 0.1
7.エタノール 5.0
8.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
9.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40E.O.) 0.1
10.香料 適量
11.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分1〜6及び11と、成分7〜10をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。
処方 含有量(部)
1.塩化セチルピリジニウム 0.05
2.スクワラン 5.5
3.オリーブ油 3.0
4.ステアリン酸 2.0
5.ミツロウ 2.0
6.ミリスチン酸オクチルドデシル 3.5
7.ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0
8.ベヘニルアルコール 1.5
9.モノステアリン酸グリセリン 2.5
10.香料 0.1
11.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
12.パラオキシ安息香酸エチル 0.05
13.1,3−ブチレングリコール 8.5
14.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜9を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1及び11〜14を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分10を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。
処方 含有量(部)
1.塩化セチルピリジニウム 0.01
2.スクワラン 5.0
3.オリーブ油 5.0
4.ホホバ油 5.0
5.セタノール 1.5
6.モノステアリン酸グリセリン 2.0
7.ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0
8.ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(20E.O.) 2.0
9.香料 0.1
10.プロピレングリコール 1.0
11.グリセリン 2.0
12.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
13.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜8を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1及び10〜13を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分9を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。
処方 含有量(部)
1.塩化セチルピリジニウム 0.03
2.ポリビニルアルコール 12.0
3.エタノール 5.0
4.1,3−ブチレングリコール 8.0
5.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
6.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(20E.O.) 0.5
7.クエン酸 0.1
8.クエン酸ナトリウム 0.3
9.香料 適量
10.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分1〜10を均一に溶解し製品とする。
処方 含有量(部)
1.塩化セチルピリジニウム 0.01
2.炭酸水素ナトリウム 50.0
3.黄色202号(1) 適量
4.香料 適量
5.硫酸ナトリウムにて全量を100とする
[製造方法]成分1〜5を均一に混合し製品とする。
処方 含有量(部)
1.リン酸水素カルシウム 42.0
2.ラウリル硫酸ナトリウム 1.2
3.塩化セチルピリジニウム 0.05
4.グリセリン 18.0
5.カラギーナン 0.9
6.サッカリンナトリウム 1.0
7.グルコン酸クロルヘキシジン 0.1
8.香料 0.1
9.パラオキシ安息香酸エチル 0.1
10.水にて全量を100とする
[製造方法]成分3〜10をよく混合した後、成分1〜2を加えて練和し、脱泡後チューブに充填して練歯磨を得た。
処方 含有量(部)
1.炭酸カルシウム 42.0
2.ラウリル硫酸ナトリウム 1.2
3.塩化セチルピリジニウム 0.03
4.グリセリン 18.0
5.カラギーナン 0.9
6.サッカリンナトリウム 1.0
7.香料 0.1
8.パラオキシ安息香酸エチル 0.1
9.水にて全量を100とする
[製造方法]成分3〜9をよく混合した後、成分1〜2を加えて練和し、脱泡後チューブに充填して練歯磨を得た。
処方 含有量(部)
1.エタノール 20.0
2.グリセリン 10.0
3.塩化セチルピリジニウム 0.05
4.サッカリンナトリウム 0.1
5.香料 0.1
6.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 1.5
7.パラオキシ安息香酸エチル 0.1
8.水にて全量を100とする
[製造方法]成分8に成分2〜7を溶解した後、成分1を加えて洗口液を得た。
ヒト表皮角化細胞(HaCaT、コスモバイオより購入)を24ウエルプレートに2×104細胞となる様に播種し、10%血清を含むイーグルMEM培地にて培養した。その後、塩化セチルピリジニウムを0.05、0.1、0.2μg/mL及び1μg/mLLPS(リポポリサッカライド)を含む同培地で培養した。培養後、細胞を回収し、遺伝子発現変動をRT−PCR法で比較した。ラミニン5の遺伝子発現は、ラミニン5に特有のγ2の遺伝子発現を指標とした。1μg/mLLPSを添加し、塩化セチルピリジニウムを添加していない対照を1とした遺伝子発現量比を算出した。
マウス由来の歯肉上皮細胞(GE1、理研バイオリソースセンターより購入)を24ウエルプレートに2×104細胞となる様に播種し、SFM−101培地にて培養した。その後、塩化セチルピリジニウムを0.05、0.1、0.2μg/mL及び1μg/mLLPS(リポポリサッカライド)を含む同培地で培養した。培養後、細胞を回収し、遺伝子発現変動をRT−PCR法で比較した。ラミニン5の遺伝子発現は、ラミニン5に特有のγ2の遺伝子発現を指標とした。1μg/mLLPSを添加し、塩化セチルピリジニウムを添加していない対照を1とした遺伝子発現量比を算出した。
ヒト表皮角化細胞(HaCaT、コスモバイオより購入)を24ウエルプレートに2×104細胞となる様に播種し、10%血清を含むイーグルMEM培地にて培養した。その後、塩化セチルピリジニウムを0.05、0.1、0.2μg/mL及び1μg/mLLPS(リポポリサッカライド)を含む同培地で培養した。培養後、細胞を回収し、遺伝子発現変動をRT−PCR法で比較した。1μg/mLLPSを添加し、塩化セチルピリジニウムを添加していない対照を1とした遺伝子発現量比を算出した。
マウス由来の歯肉上皮細胞(GE1、理研バイオリソースセンターで購入)を24ウエルプレートに2×104細胞となる様に播種し、SFM−101培地にて培養した。その後、塩化セチルピリジニウムを0.05、0.1、0.2μg/mL及び1μg/mLLPS(リポポリサッカライド)を含む同培地で培養した。培養後、細胞を回収し、遺伝子発現変動をRT−PCR法で比較した。1μg/mLLPSを添加し、塩化セチルピリジニウムを添加していない対照を1とした遺伝子発現量比を算出した。
Claims (2)
- 歯肉上皮細胞を培養し、歯肉上皮細胞のラミニン5産生を促進するための培地であって、塩化セチルピリジニウムを歯肉上皮細胞のラミニン5産生促進剤として含有することを特徴とする培地。
- 歯肉上皮細胞を培養し、歯肉上皮細胞の塩基性線維芽細胞増殖因子産生を促進するための培地であって、塩化セチルピリジニウムを歯肉上皮細胞の塩基性線維芽細胞増殖因子産生促進剤として含有することを特徴とする培地。
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