JP6614215B2 - 取得方法、算出方法、脳卒中評価装置、算出装置、脳卒中評価プログラム、算出プログラムおよび脳卒中評価システム - Google Patents
取得方法、算出方法、脳卒中評価装置、算出装置、脳卒中評価プログラム、算出プログラムおよび脳卒中評価システム Download PDFInfo
- Publication number
- JP6614215B2 JP6614215B2 JP2017160634A JP2017160634A JP6614215B2 JP 6614215 B2 JP6614215 B2 JP 6614215B2 JP 2017160634 A JP2017160634 A JP 2017160634A JP 2017160634 A JP2017160634 A JP 2017160634A JP 6614215 B2 JP6614215 B2 JP 6614215B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- evaluation
- value
- amino acid
- cerebrovascular disorder
- stroke
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 title claims description 420
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 144
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 title claims description 31
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 345
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 64
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 64
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 39
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 31
- 230000010365 information processing Effects 0.000 claims description 15
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 450
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 321
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 321
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 193
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 151
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 137
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 135
- 206010065559 Cerebral arteriosclerosis Diseases 0.000 description 133
- 201000005851 intracranial arteriosclerosis Diseases 0.000 description 133
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 118
- 238000007477 logistic regression Methods 0.000 description 111
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 93
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 91
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 67
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 66
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 60
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 59
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 57
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 50
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 46
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 42
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Chemical compound CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 41
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 40
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 37
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 35
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 33
- 125000000510 L-tryptophano group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([H])=C(C([H])([H])[C@@]([H])(C(O[H])=O)N([H])[*])C2=C1[H] 0.000 description 28
- 230000006870 function Effects 0.000 description 28
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- -1 Ala Chemical compound 0.000 description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 22
- 125000000393 L-methionino group Chemical group [H]OC(=O)[C@@]([H])(N([H])[*])C([H])([H])C(SC([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 21
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 20
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 19
- 244000137850 Marrubium vulgare Species 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 14
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 14
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 14
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 14
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 14
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 14
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 14
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 14
- 125000000998 L-alanino group Chemical group [H]N([*])[C@](C([H])([H])[H])([H])C(=O)O[H] 0.000 description 13
- 238000003066 decision tree Methods 0.000 description 10
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 9
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 9
- 238000002790 cross-validation Methods 0.000 description 9
- 238000012706 support-vector machine Methods 0.000 description 9
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 8
- 238000010187 selection method Methods 0.000 description 8
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 7
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 7
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 7
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 7
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 7
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 7
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 7
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 7
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 7
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 7
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 7
- 108010004903 glycosylated serum albumin Proteins 0.000 description 7
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 7
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 7
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 7
- 238000007410 oral glucose tolerance test Methods 0.000 description 7
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 7
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 7
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 7
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 7
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 7
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 7
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 238000000611 regression analysis Methods 0.000 description 6
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 6
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 5
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 5
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 5
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 5
- 238000000513 principal component analysis Methods 0.000 description 5
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000007621 cluster analysis Methods 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 3
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000000491 multivariate analysis Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-n-(2-methyl-6-sulfanylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide;hydrate Chemical compound O.C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1S WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 2
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 2
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 2
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 2
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 238000001121 post-column derivatisation Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 2
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- LIEMBEWXEZJEEZ-INEUFUBQSA-N (2r,3r)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,3-dihydroxybutanoic acid Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O LIEMBEWXEZJEEZ-INEUFUBQSA-N 0.000 description 1
- OIXLLKLZKCBCPS-RZVRUWJTSA-N (2s)-2-azanyl-5-[bis(azanyl)methylideneamino]pentanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N.OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N OIXLLKLZKCBCPS-RZVRUWJTSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N 2-Aminobutanoic acid Natural products CCC(N)C(O)=O QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDLKFOPOAOFWQN-VIFPVBQESA-N Allicin Natural products C=CCS[S@](=O)CC=C JDLKFOPOAOFWQN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 241000024188 Andala Species 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 description 1
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 206010008088 Cerebral artery embolism Diseases 0.000 description 1
- 206010008111 Cerebral haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- QWCKQJZIFLGMSD-GSVOUGTGSA-N D-alpha-aminobutyric acid Chemical compound CC[C@@H](N)C(O)=O QWCKQJZIFLGMSD-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIEMBEWXEZJEEZ-UHFFFAOYSA-N D-threo-Leutysin Natural products NC1=NC=NC2=C1N=CN2CC(O)C(O)C(O)=O LIEMBEWXEZJEEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 description 1
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 description 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- ZJVFLBOZORBYFE-UHFFFAOYSA-N Ibudilast Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(=O)C(C)C)C(C(C)C)=NN21 ZJVFLBOZORBYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012313 Kruskal-Wallis test Methods 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 241001484259 Lacuna Species 0.000 description 1
- 208000004552 Lacunar Stroke Diseases 0.000 description 1
- 206010051078 Lacunar infarction Diseases 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 101100146536 Picea mariana RPS15 gene Proteins 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010026552 Proteome Proteins 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032851 Subarachnoid Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000032109 Transient ischaemic attack Diseases 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003990 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 description 1
- 108090000435 Urokinase-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 235000010081 allicin Nutrition 0.000 description 1
- JDLKFOPOAOFWQN-UHFFFAOYSA-N allicin Chemical compound C=CCSS(=O)CC=C JDLKFOPOAOFWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 description 1
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 description 1
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 1
- 230000001269 cardiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940105657 catalase Drugs 0.000 description 1
- 210000001627 cerebral artery Anatomy 0.000 description 1
- 201000002676 cerebral atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950009041 edaravone Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002491 ibudilast Drugs 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 210000001596 intra-abdominal fat Anatomy 0.000 description 1
- 201000010849 intracranial embolism Diseases 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 description 1
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 description 1
- 239000001656 lutein Substances 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 1
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 description 1
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 1
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 1
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 229940086319 nattokinase Drugs 0.000 description 1
- 108010073682 nattokinase Proteins 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017807 phytochemicals Nutrition 0.000 description 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 239000011251 protective drug Substances 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000003687 soy isoflavones Nutrition 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002961 ticlopidine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- MTKNGOHFNXIVOS-UHFFFAOYSA-N ticlopidine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].ClC1=CC=CC=C1CN1CC(C=CS2)=C2CC1 MTKNGOHFNXIVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 description 1
- 201000010875 transient cerebral ischemia Diseases 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005356 urokinase Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6806—Determination of free amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6806—Determination of free amino acids
- G01N33/6812—Assays for specific amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2871—Cerebrovascular disorders, e.g. stroke, cerebral infarct, cerebral haemorrhage, transient ischemic event
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
(略称) (正式名称)
ABA α−Aminobutyric acid
Ala Alanine
Arg Arginine
Asn Asparagine
Cit Citrulline
Gln Glutamine
Glu Glutamic acid
Gly Glycine
His Histidine
Ile Isoleucine
Leu Leucine
Lys Lysine
Met Methionine
Orn Ornithine
Phe Phenylalanine
Pro Proline
Ser Serine
Thr Threonine
Trp Tryptophan
Tyr Tyrosine
Val Valine
a1Ser+b1Glu+c1Gly+d1Ala+e1Phe+f1His+g1
・・・(数式1)
a2Asn+b2Gln+c2Gly+d2Val+e2Phe+f2His+g2
・・・(数式2)
(数式1において、a1,b1,c1,d1,e1,f1はゼロではない任意の実数であり、g1は任意の実数である。数式2において、a2,b2,c2,d2,e2,f2はゼロではない任意の実数であり、g2は任意の実数である。)
a3Glu+b3Gln+c3ABA+d3Tyr+e3His+f3Lys+g3
・・・(数式3)
a4Asn+b4Gln+c4Gly+d4Leu+e4Lys+f4
・・・(数式4)
(数式3において、a3,b3,c3,d3,e3,f3はゼロではない任意の実数であり、g3は任意の実数である。数式4において、a4,b4,c4,d4,e4はゼロではない任意の実数であり、f4は任意の実数である。)
a5Glu+b5Gly+c5Cit+d5Tyr+e5Orn+f5
・・・(数式5)
a6Gly+b6Cit+c6Val+d6Tyr+e6Arg+f6
・・・(数式6)
(数式5において、a5,b5,c5,d5,e5はゼロではない任意の実数であり、f5は任意の実数である。数式6において、a6,b6,c6,d6,e6はゼロではない任意の実数であり、f6は任意の実数である。)
a7Pro+b7Gly+c7Ala+d7Tyr+e7Orn+f7
・・・(数式7)
(数式7において、a7,b7,c7,d7,e7はゼロではない任意の実数であり、f7は任意の実数である。)
[1−1.第1実施形態の概要]
ここでは、第1実施形態の概要について図1を参照して説明する。図1は第1実施形態の基本原理を示す原理構成図である。
(A)採取した血液サンプルを遠心することにより血液から血漿を分離した。全ての血漿サンプルは、アミノ酸濃度の測定時まで−80℃で凍結保存した。アミノ酸濃度測定時には、アセトニトリルを添加し除蛋白処理を行った後、標識試薬(3−アミノピリジル−N−ヒドロキシスクシンイミジルカルバメート)を用いてプレカラム誘導体化を行い、そして、液体クロマトグラフ質量分析計(LC/MS)によりアミノ酸濃度を分析した(国際公開第2003/069328号、国際公開第2005/116629号を参照)。
(B)採取した血液サンプルを遠心することにより血液から血漿を分離した。全ての血漿サンプルは、アミノ酸濃度の測定時まで−80℃で凍結保存した。アミノ酸濃度測定時には、スルホサリチル酸を添加し除蛋白処理を行った後、ニンヒドリン試薬を用いたポストカラム誘導体化法を原理としたアミノ酸分析計によりアミノ酸濃度を分析した。
また、特定の条件のときの変換後の値が特定の値となるように、濃度値を変換してもよい。例えば、特異度が80%のときの変換後の値が5.0となり且つ特異度が95%のときの変換後の値が8.0となるように濃度値を変換してもよい。
a1Ser+b1Glu+c1Gly+d1Ala+e1Phe+f1His+g1
・・・(数式1)
a2Asn+b2Gln+c2Gly+d2Val+e2Phe+f2His+g2
・・・(数式2)
(数式1において、a1,b1,c1,d1,e1,f1はゼロではない任意の実数であり、g1は任意の実数である。数式2において、a2,b2,c2,d2,e2,f2はゼロではない任意の実数であり、g2は任意の実数である。)
a3Glu+b3Gln+c3ABA+d3Tyr+e3His+f3Lys+g3
・・・(数式3)
a4Asn+b4Gln+c4Gly+d4Leu+e4Lys+f4
・・・(数式4)
(数式3において、a3,b3,c3,d3,e3,f3はゼロではない任意の実数であり、g3は任意の実数である。数式4において、a4,b4,c4,d4,e4はゼロではない任意の実数であり、f4は任意の実数である。)
a5Glu+b5Gly+c5Cit+d5Tyr+e5Orn+f5
・・・(数式5)
a6Gly+b6Cit+c6Val+d6Tyr+e6Arg+f6
・・・(数式6)
(数式5において、a5,b5,c5,d5,e5はゼロではない任意の実数であり、f5は任意の実数である。数式6において、a6,b6,c6,d6,e6はゼロではない任意の実数であり、f6は任意の実数である。)
a7Pro+b7Gly+c7Ala+d7Tyr+e7Orn+f7
・・・(数式7)
(数式7において、a7,b7,c7,d7,e7はゼロではない任意の実数であり、f7は任意の実数である。)
また、特定の条件のときの変換後の値が特定の値となるように、判別値を変換してもよい。例えば、特異度が80%のときの変換後の値が5.0となり且つ特異度が95%のときの変換後の値が8.0となるように判別値を変換してもよい。
なお、本明細書における判別値は、多変量判別式の値そのものであってもよく、多変量判別式の値を変換した後の値であってもよい。
ここでは、第1実施形態の具体例について図2を参照して説明する。図2は、第1実施形態にかかる脳血管障害の評価方法の一例を示すフローチャートである。
(11A)アミノ酸濃度データに含まれるGlu,Gly,Phe,Ser,Gln,Ile,Ala,Tyr,Trp,Val,Asn,Met,Hisのうち少なくとも1つの濃度値と予め設定された閾値(カットオフ値)とを比較することで、個体につき、脳血管障害または非脳血管障害であるか否かを判別する。
(11B)アミノ酸濃度データに含まれるGlu,Gly,Phe,Ser,Gln,Ile,Ala,Tyr,Trp,Val,Asn,Met,Hisのうち少なくとも1つの濃度値、およびGlu,Gly,Phe,Ser,Gln,Ile,Ala,Tyr,Trp,Val,Asn,Met,Hisのうち少なくとも1つを変数として含む多変量判別式に基づいて、判別値を算出し、判別値と予め設定された閾値とを比較することで、個体につき、脳血管障害または非脳血管障害であるか否かを判別する。
(12A)アミノ酸濃度データに含まれるGlu,Lys,Gln,ABA,Ala,His,Tyr,Phe,Val,Cit,Gly,Asn,Leu,Ile,Metのうち少なくとも1つの濃度値と予め設定された閾値とを比較することで、個体につき、脳動脈硬化症または非脳動脈硬化症であるか否かを判別する。
(12B)アミノ酸濃度データに含まれるGlu,Lys,Gln,ABA,Ala,His,Tyr,Phe,Val,Cit,Gly,Asn,Leu,Ile,Metのうち少なくとも1つの濃度値、およびGlu,Lys,Gln,ABA,Ala,His,Tyr,Phe,Val,Cit,Gly,Asn,Leu,Ile,Metのうち少なくとも1つを変数として含む多変量判別式に基づいて、判別値を算出し、判別値と予め設定された閾値とを比較することで、個体につき、脳動脈硬化症または非脳動脈硬化症であるか否かを判別する。
(13A)アミノ酸濃度データに含まれるGly,Glu,Cit,Tyr,Val,Arg,Leu,Trp,Ser,Ile,Lys,Asn,Ornのうち少なくとも1つの濃度値と予め設定された閾値とを比較することで、個体につき、脳卒中または非脳卒中であるか否かを判別する。
(13B)アミノ酸濃度データに含まれるGly,Glu,Cit,Tyr,Val,Arg,Leu,Trp,Ser,Ile,Lys,Asn,Ornのうち少なくとも1つの濃度値、およびGly,Glu,Cit,Tyr,Val,Arg,Leu,Trp,Ser,Ile,Lys,Asn,Ornのうち少なくとも1つを変数として含む多変量判別式に基づいて、判別値を算出し、判別値と予め設定された閾値とを比較することで、個体につき、脳卒中または非脳卒中であるか否かを判別する。
(14A)アミノ酸濃度データに含まれるTyr,Gly,Phe,ABA,Glu,Lys,Ala,Pro,Asn,Leu,Ornのうち少なくとも1つの濃度値と予め設定された閾値とを比較することで、個体につき、脳動脈硬化症または脳卒中であるか否かを判別する。
(14B)アミノ酸濃度データに含まれるTyr,Gly,Phe,ABA,Glu,Lys,Ala,Pro,Asn,Leu,Ornのうち少なくとも1つの濃度値、およびTyr,Gly,Phe,ABA,Glu,Lys,Ala,Pro,Asn,Leu,Ornのうち少なくとも1つを変数として含む多変量判別式に基づいて、判別値を算出し、判別値と予め設定された閾値とを比較することで、個体につき、脳動脈硬化症または脳卒中であるか否かを判別する。
アミノ酸濃度データに含まれるGlu,Ser,Pro,Gly,Tyr,Val,Ile,Leu,Pheのうち少なくとも1つの濃度値と予め設定された閾値とを比較することで、個体につき、脳動脈硬化症、脳卒中、または非脳動脈硬化症且つ非脳卒中であるか否かを判別する。
[2−1.第2実施形態の概要]
ここでは、第2実施形態の概要について図3を参照して説明する。図3は第2実施形態の基本原理を示す原理構成図である。
a1Ser+b1Glu+c1Gly+d1Ala+e1Phe+f1His+g1
・・・(数式1)
a2Asn+b2Gln+c2Gly+d2Val+e2Phe+f2His+g2
・・・(数式2)
(数式1において、a1,b1,c1,d1,e1,f1はゼロではない任意の実数であり、g1は任意の実数である。数式2において、a2,b2,c2,d2,e2,f2はゼロではない任意の実数であり、g2は任意の実数である。)
a3Glu+b3Gln+c3ABA+d3Tyr+e3His+f3Lys+g3
・・・(数式3)
a4Asn+b4Gln+c4Gly+d4Leu+e4Lys+f4
・・・(数式4)
(数式3において、a3,b3,c3,d3,e3,f3はゼロではない任意の実数であり、g3は任意の実数である。数式4において、a4,b4,c4,d4,e4はゼロではない任意の実数であり、f4は任意の実数である。)
a5Glu+b5Gly+c5Cit+d5Tyr+e5Orn+f5
・・・(数式5)
a6Gly+b6Cit+c6Val+d6Tyr+e6Arg+f6
・・・(数式6)
(数式5において、a5,b5,c5,d5,e5はゼロではない任意の実数であり、f5は任意の実数である。数式6において、a6,b6,c6,d6,e6はゼロではない任意の実数であり、f6は任意の実数である。)
a7Pro+b7Gly+c7Ala+d7Tyr+e7Orn+f7
・・・(数式7)
(数式7において、a7,b7,c7,d7,e7はゼロではない任意の実数であり、f7は任意の実数である。)
また、特定の条件のときの変換後の値が特定の値となるように、判別値を変換してもよい。例えば、特異度が80%のときの変換後の値が5.0となり且つ特異度が95%のときの変換後の値が8.0となるように判別値を変換してもよい。
なお、本明細書における判別値は、多変量判別式の値そのものであってもよく、多変量判別式の値を変換した後の値であってもよい。
ここでは、第2実施形態にかかる脳血管障害評価システム(以下では本システムと記す場合がある。)の構成について、図4から図20を参照して説明する。なお、本システムはあくまでも一例であり、本発明はこれに限定されない。
a1Ser+b1Glu+c1Gly+d1Ala+e1Phe+f1His+g1
・・・(数式1)
a2Asn+b2Gln+c2Gly+d2Val+e2Phe+f2His+g2
・・・(数式2)
(数式1において、a1,b1,c1,d1,e1,f1はゼロではない任意の実数であり、g1は任意の実数である。数式2において、a2,b2,c2,d2,e2,f2はゼロではない任意の実数であり、g2は任意の実数である。)
a3Glu+b3Gln+c3ABA+d3Tyr+e3His+f3Lys+g3
・・・(数式3)
a4Asn+b4Gln+c4Gly+d4Leu+e4Lys+f4
・・・(数式4)
(数式3において、a3,b3,c3,d3,e3,f3はゼロではない任意の実数であり、g3は任意の実数である。数式4において、a4,b4,c4,d4,e4はゼロではない任意の実数であり、f4は任意の実数である。)
a5Glu+b5Gly+c5Cit+d5Tyr+e5Orn+f5
・・・(数式5)
a6Gly+b6Cit+c6Val+d6Tyr+e6Arg+f6
・・・(数式6)
(数式5において、a5,b5,c5,d5,e5はゼロではない任意の実数であり、f5は任意の実数である。数式6において、a6,b6,c6,d6,e6はゼロではない任意の実数であり、f6は任意の実数である。)
a7Pro+b7Gly+c7Ala+d7Tyr+e7Orn+f7
・・・(数式7)
(数式7において、a7,b7,c7,d7,e7はゼロではない任意の実数であり、f7は任意の実数である。)
ここでは、第2実施形態の具体例について図21を参照して説明する。図21は、第2実施形態にかかる脳血管障害評価サービス処理の一例を示すフローチャートである。
(A)採取した血液サンプルを遠心することにより血液から血漿を分離した。全ての血漿サンプルは、アミノ酸濃度の測定時まで−80℃で凍結保存した。アミノ酸濃度測定時には、アセトニトリルを添加し除蛋白処理を行った後、標識試薬(3−アミノピリジル−N−ヒドロキシスクシンイミジルカルバメート)を用いてプレカラム誘導体化を行い、そして、液体クロマトグラフ質量分析計(LC/MS)によりアミノ酸濃度を分析した(国際公開第2003/069328号、国際公開第2005/116629号を参照)。
(B)採取した血液サンプルを遠心することにより血液から血漿を分離した。全ての血漿サンプルは、アミノ酸濃度の測定時まで−80℃で凍結保存した。アミノ酸濃度測定時には、スルホサリチル酸を添加し除蛋白処理を行った後、ニンヒドリン試薬を用いたポストカラム誘導体化法を原理としたアミノ酸分析計によりアミノ酸濃度を分析した。
脳血管障害と非脳血管障害の2群判別用の多変量判別式に対応するステップSA25で算出した判別値と予め設定された閾値(カットオフ値)とを比較することで、個体につき、脳血管障害または非脳血管障害であるか否かを判別する。
脳動脈硬化症と非脳動脈硬化症の2群判別用の多変量判別式に対応するステップSA25で算出した判別値と予め設定された閾値とを比較することで、個体につき、脳動脈硬化症または非脳動脈硬化症であるか否かを判別する。
脳卒中と非脳卒中の2群判別用の多変量判別式に対応するステップSA25で算出した判別値と予め設定された閾値とを比較することで、個体につき、脳卒中または非脳卒中であるか否かを判別する。
脳動脈硬化症と脳卒中の2群判別用の多変量判別式に対応するステップSA25で算出した判別値と予め設定された閾値とを比較することで、個体につき、脳動脈硬化症または脳卒中であるか否かを判別する。
本発明にかかる脳血管障害評価装置、脳血管障害評価方法、脳血管障害評価プログラム、記録媒体、脳血管障害評価システム、および情報通信端末装置は、上述した第2実施形態以外にも、特許請求の範囲に記載した技術的思想の範囲内において種々の異なる実施形態にて実施されてよいものである。
指標式1:(−4.169)+(0.08627)Glu+(0.005095)Gln+(0.07594)ABA+(−0.02154)Tyr+(0.01832)His+(−0.01808)Lys
指標式2:(2.836)+(−0.07461)Asn+(0.003571)Gln+(−0.008151)Gly+(0.02428)Leu+(−0.01385)Lys
指標式3:(−3.021)+(0.04956)Glu+(−0.02739)Gly+(0.07668)Cit+(0.05980)Tyr+(−0.02994)Orn
指標式4:
(−1.688)+(−0.03192)Gly+(0.08261)Cit+(0.01413)Val+(0.07564)Tyr+(−0.05094)Arg
指標式5:(3.619)+(−0.01981)Ser+(0.08047)Glu+(−0.02604)Gly+(0.005010)Ala+(0.05090)Phe+(−0.03119)His
指標式6:(4.860)+(−0.09209)Asn+(0.003423)Gln+(−0.03204)Gly+(0.01486)Val+(0.05924)Phe+(−0.02599)His
指標式7:(−3.033)+(−0.01048)Pro+(−0.02309)Gly+(0.007427)Ala+(0.07724)Tyr+(−0.01345)Orn
102 制御部
102a 要求解釈部
102b 閲覧処理部
102c 認証処理部
102d 電子メール生成部
102e Webページ生成部
102f 受信部
102g 脳血管障害状態情報指定部
102h 多変量判別式作成部
102h1 候補多変量判別式作成部
102h2 候補多変量判別式検証部
102h3 変数選択部
102i 判別値算出部
102j 判別値基準評価部
102j1 判別値基準判別部
102k 結果出力部
102m 送信部
104 通信インターフェース部
106 記憶部
106a 利用者情報ファイル
106b アミノ酸濃度データファイル
106c 脳血管障害状態情報ファイル
106d 指定脳血管障害状態情報ファイル
106e 多変量判別式関連情報データベース
106e1 候補多変量判別式ファイル
106e2 検証結果ファイル
106e3 選択脳血管障害状態情報ファイル
106e4 多変量判別式ファイル
106f 判別値ファイル
106g 評価結果ファイル
108 入出力インターフェース部
112 入力装置
114 出力装置
200 クライアント装置(情報通信端末装置)
300 ネットワーク
400 データベース装置
Claims (13)
- 評価対象の血液中のArg,Asn,Cit,Glu,Gly,Ile,Leu,Trp,Tyr,Valのうち少なくとも4つのアミノ酸の濃度値、および、前記アミノ酸を変数として含む式に基づいて算出された前記式の値に基づいて、前記評価対象につき、脳卒中の状態を評価する指標となる値を取得する取得ステップ
を含み、
前記式は、4個以上6個以下のアミノ酸を変数として含むこと、
を特徴とする取得方法。 - 前記取得ステップは、前記評価対象の血液中のGlyとArg,Asn,Cit,Glu,Ile,Leu,Trp,Tyr,Valのうち少なくとも3つのアミノ酸の濃度値、および、Glyと前記アミノ酸を変数として含む式に基づいて算出された前記式の値に基づいて、前記評価対象につき、前記脳卒中の状態を評価する指標となる値を取得するものであること、
を特徴とする請求項1に記載の取得方法。 - 前記式は、4個以上6個以下の変数からなるものであること、
を特徴とする請求項1または2に記載の取得方法。 - 前記4個以上6個以下の変数はアミノ酸であること、
を特徴とする請求項3に記載の取得方法。 - 前記取得ステップは、制御部を備えた情報処理装置の前記制御部が実行すること、
を特徴とする請求項1から4のいずれか1つに記載の取得方法。 - 評価対象の血液中のArg,Asn,Cit,Glu,Gly,Ile,Leu,Trp,Tyr,Valのうち少なくとも4つのアミノ酸の濃度値、および、前記アミノ酸を変数として含む脳卒中の状態を評価する指標となる値を取得するための式に基づいて、当該式の値を算出する算出ステップ
を含み、
前記式は、4個以上6個以下のアミノ酸を変数として含むこと、
を特徴とする算出方法。 - 前記算出ステップは、制御部を備えた情報処理装置の前記制御部が実行すること、
を特徴とする請求項6に記載の算出方法。 - 制御部を備えた算出装置であって、
前記制御部は、
評価対象の血液中のArg,Asn,Cit,Glu,Gly,Ile,Leu,Trp,Tyr,Valのうち少なくとも4つのアミノ酸の濃度値、および、前記アミノ酸を変数として含む脳卒中の状態を評価するための式に基づいて、当該式の値を算出する算出手段
を備え、
前記式は、4個以上6個以下のアミノ酸を変数として含むこと、
を特徴とする算出装置。 - 制御部を備えた脳卒中評価装置であって、
前記制御部は、
評価対象の血液中のArg,Asn,Cit,Glu,Gly,Ile,Leu,Trp,Tyr,Valのうち少なくとも4つのアミノ酸の濃度値、および、前記アミノ酸を変数として含む式に基づいて算出された前記式の値に基づいて、前記評価対象につき、脳卒中の状態を評価する評価手段
を備え、
前記式は、4個以上6個以下のアミノ酸を変数として含むこと、
を特徴とする脳卒中評価装置。 - 前記式の値を提供する端末装置とネットワークを介して通信可能に接続され、
前記制御部は、
前記端末装置から送信された前記式の値を受信するデータ受信手段と、
前記評価手段での前記評価対象の評価結果を前記端末装置へ送信する結果送信手段と、
をさらに備え、
前記評価手段は、前記データ受信手段で受信した前記式の値に基づいて、前記評価対象につき、前記脳卒中の状態を評価すること、
を特徴とする請求項9に記載の脳卒中評価装置。 - 制御部を備えた情報処理装置において実行させるための算出プログラムであって、
前記制御部において実行させるための、
評価対象の血液中のArg,Asn,Cit,Glu,Gly,Ile,Leu,Trp,Tyr,Valのうち少なくとも4つのアミノ酸の濃度値、および、前記アミノ酸を変数として含む脳卒中の状態を評価するための式に基づいて、当該式の値を算出する算出ステップ
を含み、
前記式は、4個以上6個以下のアミノ酸を変数として含むこと、
を特徴とする算出プログラム。 - 制御部を備えた情報処理装置において実行させるための脳卒中評価プログラムであって、
前記制御部において実行させるための、
評価対象の血液中のArg,Asn,Cit,Glu,Gly,Ile,Leu,Trp,Tyr,Valのうち少なくとも4つのアミノ酸の濃度値、および、前記アミノ酸を変数として含む式に基づいて算出された前記式の値に基づいて、前記評価対象につき、脳卒中の状態を評価する評価ステップ
を含み、
前記式は、4個以上6個以下のアミノ酸を変数として含むこと、
を特徴とする脳卒中評価プログラム。 - 制御部を備えた脳卒中評価装置と、制御部を備えた端末装置とを、ネットワークを介して通信可能に接続して構成された脳卒中評価システムであって、
前記端末装置の前記制御部は、
評価対象の血液中のArg,Asn,Cit,Glu,Gly,Ile,Leu,Trp,Tyr,Valのうち少なくとも4つのアミノ酸の濃度値、および、前記アミノ酸を変数として含む式に基づいて算出された前記式の値を前記脳卒中評価装置へ送信するデータ送信手段と、
前記脳卒中評価装置から送信された、脳卒中の状態に関する評価結果を受信する結果受信手段と
を備え、
前記脳卒中評価装置の前記制御部は、
前記端末装置から送信された前記式の値を受信するデータ受信手段と、
前記データ受信手段で受信した前記式の値に基づいて、前記評価対象につき、前記脳卒中の状態を評価する評価手段と、
前記評価手段での前記評価対象の前記評価結果を前記端末装置へ送信する結果送信手段と、
を備え、
前記式は、4個以上6個以下のアミノ酸を変数として含むこと、
を特徴とする脳卒中評価システム。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012081895 | 2012-03-30 | ||
JP2012081895 | 2012-03-30 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014507839A Division JPWO2013146621A1 (ja) | 2012-03-30 | 2013-03-22 | 脳血管障害の評価方法、脳血管障害評価装置、脳血管障害評価方法、脳血管障害評価プログラム、脳血管障害評価システムおよび情報通信端末装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018021919A JP2018021919A (ja) | 2018-02-08 |
JP6614215B2 true JP6614215B2 (ja) | 2019-12-04 |
Family
ID=49259874
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014507839A Pending JPWO2013146621A1 (ja) | 2012-03-30 | 2013-03-22 | 脳血管障害の評価方法、脳血管障害評価装置、脳血管障害評価方法、脳血管障害評価プログラム、脳血管障害評価システムおよび情報通信端末装置 |
JP2017160634A Active JP6614215B2 (ja) | 2012-03-30 | 2017-08-23 | 取得方法、算出方法、脳卒中評価装置、算出装置、脳卒中評価プログラム、算出プログラムおよび脳卒中評価システム |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014507839A Pending JPWO2013146621A1 (ja) | 2012-03-30 | 2013-03-22 | 脳血管障害の評価方法、脳血管障害評価装置、脳血管障害評価方法、脳血管障害評価プログラム、脳血管障害評価システムおよび情報通信端末装置 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JPWO2013146621A1 (ja) |
WO (1) | WO2013146621A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102614827B1 (ko) * | 2014-10-08 | 2023-12-19 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 평가 방법, 평가 장치, 평가 프로그램, 평가 시스템, 및 단말 장치 |
KR102427924B1 (ko) * | 2016-10-04 | 2022-08-02 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 췌장암의 평가 방법, 평가 장치, 평가 프로그램, 평가 시스템, 및 단말 장치 |
WO2019194144A1 (ja) * | 2018-04-02 | 2019-10-10 | 味の素株式会社 | 乳癌の評価方法、算出方法、評価装置、算出装置、評価プログラム、算出プログラム、記録媒体、評価システム、及び端末装置 |
US20210148938A1 (en) | 2018-10-30 | 2021-05-20 | Kyushu University, National University Corporation | Disease risk assessment apparatus, disease risk assessment method, computer readable medium, and food for dementia prevention |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1862797A4 (en) * | 2005-03-16 | 2009-09-16 | Ajinomoto Kk | DEVICE, METHOD, SYSTEM AND PROGRAM FOR EVALUATING BIOLOGICAL STATES, DEVICE, METHOD AND PROGRAM FOR GENERATING AN EVALUATION FUNCTION AND RECORDING MEDIUM |
EP2053395A4 (en) * | 2006-08-04 | 2010-04-21 | Ajinomoto Kk | METABOLIC SYNDROME EVALUATION PROCEDURES, METABOLIC SYNDROME EVALUATION DEVICE, METABOLIC SYNDROME EVALUATION PROCEDURES, METABOLIC SYNDROME EVALUATION SYSTEM, METABOLIC SYNDROME EVALUATION PROGRAM AND RECORDING MEDIUM AND METHOD FOR SEARCHING FOR A PROPHYLACTIC / soothing SUBSTANCE FOR METABOLIC SYNDROME |
JPWO2009054351A1 (ja) * | 2007-10-25 | 2011-03-03 | 味の素株式会社 | 生体状態評価装置、生体状態評価方法、生体状態評価システム、生体状態評価プログラムおよび記録媒体 |
-
2013
- 2013-03-22 JP JP2014507839A patent/JPWO2013146621A1/ja active Pending
- 2013-03-22 WO PCT/JP2013/058444 patent/WO2013146621A1/ja active Application Filing
-
2017
- 2017-08-23 JP JP2017160634A patent/JP6614215B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2013146621A1 (ja) | 2013-10-03 |
JP2018021919A (ja) | 2018-02-08 |
JPWO2013146621A1 (ja) | 2015-12-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6614215B2 (ja) | 取得方法、算出方法、脳卒中評価装置、算出装置、脳卒中評価プログラム、算出プログラムおよび脳卒中評価システム | |
JP7215507B2 (ja) | 取得方法、評価装置、評価プログラムおよび評価システム | |
JP2016029398A (ja) | 内臓脂肪面積の評価方法、内臓脂肪面積評価装置、内臓脂肪面積評価方法、内臓脂肪面積評価プログラム、記録媒体、内臓脂肪面積評価システム、及び端末装置 | |
JP5856364B2 (ja) | 抑うつ病の評価方法、抑うつ病評価装置、抑うつ病評価方法、抑うつ病評価システム、抑うつ病評価プログラム、記録媒体および端末装置 | |
JP6311705B2 (ja) | 取得方法、算出方法、インスリン評価装置、算出装置、インスリン評価プログラム、算出プログラム、インスリン評価システム、および端末装置 | |
WO2013011919A1 (ja) | Nashの評価方法、nash評価装置、nash評価方法、nash評価プログラム、nash評価システム、情報通信端末装置、およびnashの予防・改善物質の探索方法 | |
JP2014106114A (ja) | 膵臓癌リスク疾患の評価方法、膵臓癌リスク疾患評価装置、膵臓癌リスク疾患評価方法、膵臓癌リスク疾患評価プログラム、膵臓癌リスク疾患評価システムおよび情報通信端末装置 | |
KR101824937B1 (ko) | 췌장암의 평가 방법, 췌장암 평가 장치, 췌장암 평가 방법, 췌장암 평가 프로그램, 췌장암 평가 시스템 및 정보 통신 단말 장치 | |
JP6260275B2 (ja) | 脂肪肝の評価方法、脂肪肝評価装置、脂肪肝評価方法、脂肪肝評価プログラム、脂肪肝評価システム、および端末装置 | |
JP2020101571A (ja) | 評価方法、評価装置、評価プログラム、評価システム、及び端末装置 | |
WO2013115283A1 (ja) | 早期腎症の評価方法、早期腎症評価装置、早期腎症評価方法、早期腎症評価プログラム、早期腎症評価システムおよび情報通信端末装置 | |
JP6270257B2 (ja) | 取得方法、心血管イベント評価装置、心血管イベント評価プログラム、心血管イベント評価システムおよび端末装置 | |
JPWO2009054350A1 (ja) | 耐糖能異常の評価方法、耐糖能異常評価装置、耐糖能異常評価方法、耐糖能異常評価システム、耐糖能異常評価プログラムおよび記録媒体、ならびに耐糖能異常の予防・改善物質の探索方法 | |
WO2013005790A1 (ja) | 生体酸化の評価方法、生体酸化評価装置、生体酸化評価方法、生体酸化評価プログラム、生体酸化評価システム、情報通信端末装置、および生体酸化の予防・改善物質の探索方法 | |
KR20190065267A (ko) | 췌장암의 평가 방법, 평가 장치, 평가 프로그램, 평가 시스템, 및 단말 장치 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170921 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20181002 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20181130 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190131 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20190528 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190828 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20190904 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20191008 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20191021 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6614215 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |