JP6605805B2

JP6605805B2 - 血液浄化システム

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Publication number: JP6605805B2
Application number: JP2014248442A
Authority: JP
Inventors: 宏章鈴木; 智也村上; 将弘豊田
Original assignee: Nikkiso Co Ltd
Current assignee: Nikkiso Co Ltd
Priority date: 2014-12-08
Filing date: 2014-12-08
Publication date: 2019-11-13
Anticipated expiration: 2034-12-08
Also published as: JP2016106906A

Description

本発明は、患者に血液浄化治療を施すための血液浄化器が取り付けられる複数の血液浄化手段と、該血液浄化手段のそれぞれに透析液を供給可能な透析液供給手段とを具備した血液浄化システムに関するものである。

一般に、血液浄化システムは、病院等医療現場における機械室に透析液供給手段を設置しておき、透析室（治療室）に血液浄化手段（透析用監視装置）を設置するとともに、これら透析液供給手段と血液浄化手段とを配管で連結させて構成されている。透析液供給手段は、所定濃度の透析液を作製するとともに、血液浄化手段は、患者に透析治療を施すための血液浄化器（ダイアライザ）を有しつつ複数設置され、透析液供給手段で作製された透析液を配管を介して導入し、血液浄化器に供給することにより血液浄化治療（透析治療）が行われるようになっている。

すなわち、機械室に設置された透析液供給手段から透析室に設置された複数の血液浄化手段に分配して透析液を送液し、それぞれの血液浄化手段においてダイアライザに透析液を供給して治療が行われるよう構成されているのである。このように透析液供給手段で作製された透析液を各透析用監視装置に供給する血液浄化システムは、通常、「透析治療用セントラルシステム」と称される。

しかるに、従来の血液浄化システムとして、透析液供給装置から供給される透析液の電導度を計測し得る電導度計が配設され、その電導度計で計測された電導度に基づいて治療に用いられる透析液（ダイアライザに供給される透析液）の濃度が適正か否か判断させ得るものが挙げられる（例えば、特許文献１参照）。すなわち、透析液は、電解質物質であるため、その電導度を計測することによりおおよその濃度の適否を判断することができるのである。

特開２００６−２８０７７６号公報

しかしながら、上記従来の血液浄化システムにおいては、透析液の電導度を計測して透析液の濃度の適否を判定し得るものの、透析液に含有される個別成分（例えば、ナトリウム、カリウム又はカルシウム等）の濃度自体を計測するものではないため、例えば電導度が適正値でも個別成分の濃度は不適切である可能性もあり、透析液の適正判定の精度が十分でないという問題があった。なお、血液浄化治療前において、透析液供給手段で作製された透析液を作業者がシリンジ等で抜き取り、その抜き取ったサンプリングとしての透析液の個別成分を計測することも考えられるが、その場合、作業が煩わしく、血液浄化治療中に濃度の計測が困難であるという問題がある。また、透析中に機器の故障等で個別成分の濃度変化が発生しても、仮に電導度の変化が小さければ、それに気づかずに透析を続けてしまうおそれがある。

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、血液浄化治療中において透析液供給手段から血液浄化手段に供給される透析液の濃度を精度よく且つ自動的に計測でき、透析液の濃度の適否をより正確に判定させることができる血液浄化システムを提供することにある。

請求項１記載の発明は、患者に血液浄化治療を施すための血液浄化器が取り付けられる複数の血液浄化手段と、該血液浄化手段のそれぞれに透析液を供給可能な透析液供給手段と、前記透析液供給手段から各血液浄化手段に透析液を流通させて供給するための供給流路とを具備した血液浄化システムにおいて、血液浄化治療中、前記供給流路を流通する透析液に含有される個別成分の濃度を経時的に計測し得る濃度計測手段を具備するとともに、前記供給流路は、前記血液浄化手段と透析液供給手段とを連結し、前記供給流路から前記血液浄化手段の内部に配管が引き込まれ、且つ、前記濃度計測手段は、前記供給流路を流通する透析液を引き込む引込み流路と、前記引込み流路に引き込まれた透析液を収容しつつ前記個別成分の濃度を計測する濃度計測部とを含むことを特徴とする。

請求項２記載の発明は、請求項１記載の血液浄化システムにおいて、前記濃度計測手段は、前記引込み流路に配設されて前記濃度計測部に透析液を送り込むための注入ポンプ又は遮断弁を有することを特徴とする。

請求項３記載の発明は、請求項１又は請求項２記載の血液浄化システムにおいて、前記濃度計測手段は、前記供給流路を流通する透析液に含有される個別成分の濃度に加え、その透析液の浸透圧、ｐＨ、電導度を計測し得ることを特徴とする。

請求項４記載の発明は、請求項１〜３の何れか１つに記載の血液浄化システムにおいて、前記透析液供給手段から各血液浄化手段に洗浄液又は消毒液を供給可能とされるとともに、前記濃度計測手段は、当該洗浄液又は消毒液に含有される個別成分の濃度を計測し得ることを特徴とする。

請求項５記載の発明は、請求項１〜４の何れか１つに記載の血液浄化システムにおいて、前記濃度計測手段は、前記供給流路を流通する透析液に含有される炭酸成分の濃度を計測し得るとともに、その計測された炭酸成分の濃度に基づいて前記供給流路に当該炭酸成分を注入し得る注入手段を具備したことを特徴とする。

請求項１の発明によれば、血液浄化治療中、供給流路を流通する透析液に含有される個別成分の濃度を経時的に計測し得る濃度計測手段を具備したので、血液浄化治療中において透析液供給手段から血液浄化手段に供給される透析液の濃度を精度よく且つ自動的に計測でき、透析液の濃度の適否をより正確に判定させることができる。

請求項２の発明によれば、濃度計測手段は、引込み流路に配設されて濃度計測部に透析液を送り込むための注入ポンプ又は遮断弁を有するので、血液浄化治療中において透析液供給手段から血液浄化手段に供給される透析液の濃度をより精度よく且つ円滑に計測することができる。

請求項３の発明によれば、濃度計測手段は、供給流路を流通する透析液に含有される個別成分の濃度に加え、その透析液の浸透圧、ｐＨ、電導度を計測し得るので、供給流路を流通する透析液の濃度の適否に加え、浸透圧、ｐＨ及び電導度の適否も判定させることができる。

請求項４の発明によれば、透析液供給手段から各血液浄化手段に洗浄液又は消毒液を供給可能とされるとともに、濃度計測手段は、当該洗浄液又は消毒液に含有される個別成分の濃度を計測し得るので、洗浄中又は消毒中において透析液供給手段から血液浄化手段に供給される洗浄液又は消毒液の濃度の適否を精度よく判定させることができる。

請求項５の発明によれば、濃度計測手段は、供給流路を流通する透析液に含有される炭酸成分の濃度を計測し得るとともに、その計測された炭酸成分の濃度に基づいて供給流路に当該炭酸成分を注入し得る注入手段を具備したので、透析液が供給流路を流通する過程で炭酸成分が減少しても注入手段で補充することができ、炭酸成分の濃度を常時一定に保つことができる。

本発明の実施形態に係る血液浄化システムを示す全体模式図同血液浄化システムにおける血液浄化手段の構成を示す模式図同血液浄化システムにおける濃度計測手段を示す模式図同血液浄化システムにおける他の態様の濃度計測手段を示す模式図同血液浄化システムの制御内容（個別成分の濃度の適正の判定）を示すフローチャート同血液浄化システムの制御内容（炭酸成分の減少の判定）を示すフローチャート本発明の他の実施形態に係る血液浄化システムを示す全体模式図

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
本実施形態に係る血液浄化システムは、透析液原液から所定濃度の透析液を作製するとともに、その透析液を複数の血液浄化手段に供給するためのものであり、図１に示すように、病院等医療現場における透析室（治療室）に設置された複数の血液浄化手段１と、当該医療現場における機械室に設置された透析液供給装置２、各血液浄化手段１と透析液供給手段２とを連結する供給流路Ｈと、濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）と、注入手段１２とから主に構成される。

血液浄化手段１は、監視装置と称されるもので、患者に血液浄化治療（血液透析治療）を施すためのダイアライザ３（血液浄化器）が取り付けられ、透析液供給装置２から供給された透析液を当該ダイアライザ３に供給するためのもので、供給流路Ｈに沿って複数設置されている。かかる血液浄化手段１は、血液透析治療や他の制御内容（洗浄又は消毒）の指示及び所定の表示を行わせ得るタッチパネルが配設されている。

より具体的には、透析室に設置された複数の血液浄化手段１の各々は、図２に示すように、透析液供給装置２から延設された供給流路Ｈから配管Ｌ１が引き込まれるとともに、図示しない排液手段に接続された配管Ｌ２を具備し、これら配管Ｌ１、Ｌ２に跨って複式ポンプ８が配設されて構成されている。このうち血液浄化手段１内における配管Ｌ１には、当該配管Ｌ１を流れる透析液等の電導度を測定する電導度センサ５や当該液体の給液圧を検出する液圧検出センサ６等が配設されている。なお、同図中符号７は、制御手段を示しており、当該制御手段７により血液浄化治療を行わせるための種々制御が行われる。

また、複式ポンプ８からは、配管Ｌ１と連通した透析液導入ラインＬ４と、配管Ｌ２と連通した透析液排出ラインＬ５が延設されており、カプラＣを介して当該透析液導入ラインＬ４の先端をダイアライザ３の透析液導入口３ａに接続し得るとともに、カプラＣを介して当該透析液排出ラインＬ５の先端をダイアライザ３の透析液排出口３ｂに接続し得るよう構成されている。このように、各血液浄化手段１には、それぞれ患者に応じたダイアライザ３が取り付けられるようになっており、当該ダイアライザ３には、患者の血液を体外循環させる血液回路４が接続されることとなる。

複式ポンプ８のポンプ室は、図示しない単一のプランジャにより、配管Ｌ１に接続された送液側ポンプ室と、配管Ｌ２に接続された排出側ポンプ室とに隔成されており、当該プランジャが往復動することにより、送液側ポンプ室に送られた透析液又は洗浄液をダイアライザ３に供給するとともに、ダイアライザ３内の透析液を排出側ポンプ室に吸入するよう構成されている。さらに、血液浄化手段１内には、複式ポンプ８をバイパスしつつ配管Ｌ２と透析液排出ラインＬ５とを連通する配管Ｌ３が形成されており、この配管Ｌ３の途中に除水ポンプ９が配設されている。かかる除水ポンプ９を駆動させることにより、ダイアライザ３内を流れる患者の血液に対して除水を行わせることが可能とされる。

なお、複式ポンプ８に代えて、所謂チャンバ形式のものとしてもよいとともに、電導度センサ５や液圧検出センサ６等のセンサ類は、任意のものを配設してもよく若しくは他の汎用的なものを加えるようにしてもよい。さらに、本実施形態においては、当該センサ類を配管Ｌ１に配設するようにしているが、他の配管（例えば配管Ｌ４）に配設するものとしてもよい。例えば電導度センサ５や液圧検出センサ６等のセンサ類を配管Ｌ１又は配管Ｌ４の何れか一方に配設させたもの或いは両方に配設させたものとしてもよい。

透析液供給手段２は、例えば水処理装置（不図示）で得られた清浄水及び溶解装置（不図示）で作製された透析液原液を用いて所定濃度の透析液を作製し得るとともに、血液浄化手段１のそれぞれに作製した透析液を供給可能なものである。すなわち、透析液供給手段２は、供給流路Ｈを介して複数の血液浄化手段１のそれぞれと接続されており、かかる供給流路Ｈを介して血液浄化手段１のそれぞれに透析液、洗浄水及び消毒液等の所望の液体を供給し得るよう構成されているのである。なお、本実施形態で適用される透析用原液は、粉末状の重炭酸ナトリウムを含まない薬剤（Ａ剤）を清浄水で溶解することによりＡ原液を、粉末状の重炭酸ナトリウムから成る薬剤（Ｂ剤）を清浄水で溶解することによりＢ原液を得るものとされているが、液体として提供されるＡ原液、Ｂ原液をタンク等に収容してそのまま使用するものであってもよい。すなわち、透析液供給手段２は、上記の如く得られたＡ原液、Ｂ原液と清浄水とを混合、希釈して透析液を得ることができ、その得られた透析液を血液浄化手段１のそれぞれに供給可能とされているのである。

さらに、本実施形態に係る透析液供給手段２は、後で詳述する濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）と電気的に接続されており、これら濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）の計測値に基づいて供給流路Ｈを流通する透析液の個別成分の濃度が適正か否かを判定する判定手段１０と、判定手段１０による判定の結果、透析液の個別成分の濃度が適正範囲を超える場合、表示による報知や音の出力による報知等を行う報知手段１１とを有している。

供給流路Ｈは、透析液供給手段２から各血液浄化手段１に透析液（洗浄液及び消毒液も含む）を流通させて供給するための配管から成り、終端に排液弁Ｖが接続されており、当該排液弁Ｖを開いた状態とすることで、透析液送液開始時に供給流路Ｈ２に残った水を押し出して排液し、供給流路Ｈ２内を素早く透析液に置換する、或いは透析終了後の洗浄消毒の際に、供給流路Ｈ２に残った透析液や消毒液を素早く押し出して排出するようになっている。なお、供給流路Ｈの途中を分岐させて、その分岐した供給流路Ｈのそれぞれに血液浄化手段１を配設するようにしてもよい。

また、本実施形態に係る供給流路Ｈは、終端から透析液を排出し得るようになっているが、図７に示すように、循環加温ユニットＹを介して無端状に形成し、透析液を循環させつつ各血液浄化手段１に供給するものとしてもよい。かかる循環加温ユニットＹは、循環する透析液を加温しつつ循環させるためのもので、本実施形態においては、循環する透析液を外部に排出するための排出管Ｈｄが延設されている。

ここで、本実施形態に係る供給流路Ｈには、血液浄化治療中、供給流路Ｈを流通する透析液に含有される個別成分の濃度（組成濃度）を経時的に計測し得る濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）が接続されている。濃度計測手段Ｍ１は、供給流路Ｈにおける最も上流側に配設された血液浄化手段１より更に上流側（透析液供給手段２と最上流に位置する血液浄化手段１との間）に接続されるとともに、濃度計測手段Ｍ２、Ｍ３は、供給流路Ｈにおける注入手段１２を挟んだ位置に接続されている。

より具体的に説明すると、濃度計測手段Ｍ１（濃度計測手段Ｍ２、Ｍ３も同様）は、図３に示すように、供給流路Ｈを流通する透析液を引込み得る引込み流路ｈ１と、該引込み流路ｈ１で引込まれた透析液を収容しつつ個別成分の濃度を計測し得る濃度計測部Ｎと、引込み流路ｈ１に配設されて濃度計測部Ｎに透析液を送り込むための注入ポンプＰａと、濃度計測部Ｎで個別成分の濃度が計測された後の透析液を外部に排出する排出流路ｈ２とを有している。

濃度計測部Ｎにて計測される個別成分の濃度は、透析液に含有される個別成分の濃度とされ、例えばナトリウム（Ｎａ）イオン、カリウム（Ｋ）イオン、カルシウム（Ｃａ）イオン、重炭酸（ＣＯ_３）イオン、ブドウ糖（Ｃ_６Ｈ_１２Ｏ_６）等の濃度が挙げられる。また、濃度計測手段Ｍ１は、供給流路Ｈを流通する透析液に含有される個別成分の濃度に加え、その透析液の浸透圧、ｐＨ、電導度を計測し得るものとしてもよく、その場合、供給流路Ｈを流通する透析液の濃度の適否に加え、浸透圧、ｐＨ及び電導度の適否も判定させることができる。

さらに、濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）は、全て同一の個別成分の濃度を計測するよう構成してもよく、それぞれ異なる個別成分の濃度を計測するようにしてもよい。またさらに、本実施形態においては、引込み流路ｈ１に配設されて濃度計測部Ｎに透析液を送り込むための注入ポンプＰａが配設されているが、かかる注入ポンプＰａに代えて、図４に示すように、遮断弁Ｖａを配設するようにしてもよい。また、本実施形態においては、濃度計測部Ｎで個別成分の濃度が計測された後の透析液を外部に排出する排出流路ｈ２が延設されているが、かかる排出流路ｈ２に代えて、濃度計測部Ｎで個別成分の濃度が計測された後の透析液を再び供給流路Ｈに戻す流路としてもよい。

しかして、血液浄化治療中（透析治療中）、注入ポンプＰａを駆動（遮断弁Ｖａを開状態としてもよい）させると、供給流路Ｈを流通する透析液の一部が引込み流路ｈ１に引込まれて濃度計測部Ｎに至り、当該濃度計測部Ｎにて流れが止まった状態で貯留されつつ個別成分の濃度が計測され、計測された後の透析液が排出流路ｈ２を流れて排出されることとなる。かかる動作が血液浄化治療中において連続的又は間欠的に繰り返し行われることにより、供給流路Ｈを流通する透析液に含有される個別成分の濃度を経時的に計測することができる。ここで計測された個別成分の濃度の情報は、透析液供給手段２の判定手段１０に送信され、個別成分の濃度が適正か否か判定される。なお、判定手段１０は必ずしも透析液供給手段２に配設される必要はなく、例えば濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）のそれぞれに配設されていてもよく、或いは独立して配設されていてもよい。

さらに、本実施形態においては、血液浄化治療前又は血液浄化治療後、透析液供給手段２から各血液浄化手段１に洗浄液又は消毒液を供給可能とされており、濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）は、当該洗浄液又は消毒液に含有される個別成分（例えば塩素（Ｃｌ）等）の濃度を計測し得るよう構成するのが好ましい。この場合、洗浄中又は消毒中において透析液供給手段２から血液浄化手段１に供給される洗浄液又は消毒液の濃度の適否を精度よく判定させることができる。

またさらに、本実施形態においては、濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）は、供給流路Ｈを流通する透析液に含有される炭酸成分（ＣＯ_２）の濃度を計測し得るとともに、その計測された炭酸成分の濃度に基づいて供給流路Ｈに当該炭酸成分を注入し得る注入手段１２を具備している。この注入手段１２は、炭酸成分であるＢ剤の原液を収容する収容手段Ｄと、該収容手段Ｄ内のＢ剤の原液を供給流路Ｈに注入し得る注入流路Ｌと、注入流路Ｌに配設されて収容手段Ｄ内のＢ剤の原液を供給流路Ｈに送液するための注入ポンプＰとを有して構成されている。

しかして、濃度計測手段Ｍ２又は濃度計測手段Ｍ３にて計測された炭酸成分の濃度が濃度計測手段Ｍ１にて計測された炭酸成分の濃度（個別成分の濃度）より低い場合、透析液の流通過程で炭酸成分が低下したと判定し、注入ポンプＰを駆動して、低下した分の炭酸成分を注入して補充することができる。なお、注入手段１２は、自重にて収容手段Ｄ内のＢ剤の原液（炭酸成分）を注入するものとしてもよく、その場合、注入ポンプＰに代えて遮断弁を接続するのが好ましい。

次に、本実施形態に係る血液浄化システムにおける制御内容（個別成分の濃度の適正の判定）の一例について、図５のフローチャートに基づいて説明する。
血液浄化治療（透析治療）が開始されると、透析液供給手段２から供給流路Ｈにて透析液を流通させて各血液浄化手段１に供給し（Ｓ１）、濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）にて供給流路Ｈを流れる透析液の個別成分の濃度が計測される（Ｓ２）。その後、濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）の計測値が判定手段１０に送信され、透析液の個別成分の濃度が適正か否か判定される（Ｓ３）。そして、Ｓ３にて透析液の個別成分の濃度が適正（適正範囲内）であると判定されると、透析液供給手段２による透析液の供給が継続される（Ｓ４）とともに、Ｓ３にて透析液の個別成分の濃度が適正でない（適正範囲外）と判定されると、濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）のうち何れか１つのみ適正でない濃度が計測されたか否かが判定される（Ｓ５）。

Ｓ５にて濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）のうち何れか１つのみ適正でない濃度が計測された（他の濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）で計測された濃度は適正）と判定された場合、Ｓ６に進み、報知手段１１にて報知した後、透析液供給手段２による透析液の供給が継続される（Ｓ４）、あるいは操作者の入力を待ち（Ｓ７）、操作者により透析液の供給を継続させる旨の入力がある場合は、透析液供給手段２による透析液の供給が継続される（Ｓ４）。一方、Ｓ５にて全ての濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）、または２つの濃度計測手段で計測された濃度が適正でないと判定された場合、Ｓ８に進み、透析液供給手段２による透析液の供給を停止した後、当該透析液供給手段２にて透析液を再度作製し（再調製）（Ｓ９）、Ｓ１に戻って以降の制御を再び行う。

次に、実施形態に係る血液浄化システムにおける制御内容（炭酸成分の減少の判定）の一例について、図６のフローチャートに基づいて説明する。
血液浄化治療（透析治療）が開始されると、透析液供給手段２から供給流路Ｈにて透析液を流通させて各血液浄化手段１に供給し（Ｓ１）、濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）にて供給流路Ｈを流れる透析液の個別成分の一つである炭酸成分の濃度が計測される（Ｓ２）。その後、濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）の計測値が判定手段１０に送信され、透析液に含有される炭酸成分の濃度が適正か否か判定される（Ｓ３）。そして、Ｓ３にて透析液の炭酸成分の濃度が適正（適正範囲内）であると判定されると、透析液供給手段２による透析液の供給が継続される（Ｓ４）とともに、Ｓ３にて透析液の炭酸成分の濃度が適正でない（適正範囲外）と判定されると、Ｓ５に進み、注入手段１２における注入ポンプＰを制御させ、変化した分（減少した分）の炭酸成分を注入して透析液の炭酸成分の濃度が適正値となるよう駆動させた後に、Ｓ２に戻って以降の制御を再び行う。なお、濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）の故障を発見するために、濃度計測手段Ｍ１の計測値≧濃度計測手段Ｍ２の計測値≧濃度検出手段Ｍ３の計測値であるか否かの判定を行ったり、或いは各濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）に２系統のセンサを設けて両者を比較するようにしてもよい。

上記実施形態によれば、血液浄化治療中、供給流路Ｈを流通する透析液に含有される個別成分の濃度を経時的に計測し得る濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）を具備したので、血液浄化治療中において透析液供給手段２から血液浄化手段１に供給される透析液の濃度を精度よく且つ自動的に計測でき、透析液の濃度の適否をより正確に判定させることができる。

また、本実施形態に係る濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）は、供給流路Ｈを流通する透析液を引込み得る引込み流路ｈ１と、該引込み流路ｈ１で引込まれた透析液を収容しつつ個別成分の濃度を計測し得る濃度計測部Ｎと、引込み流路ｈに配設されて濃度計測部Ｎに透析液を送り込むための注入ポンプＰａ又は遮断弁Ｖａとを有するので、血液浄化治療中において透析液供給手段２から血液浄化手段１に供給される透析液の濃度をより精度よく且つ円滑に計測することができる。

またさらに、本実施形態に係る濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）は、供給流路Ｈを流通する透析液に含有される炭酸成分の濃度を計測し得るとともに、その計測された炭酸成分の濃度に基づいて供給流路に当該炭酸成分を注入し得る注入手段１２を具備したので、透析液が供給流路Ｈを流通する過程で炭酸成分が減少しても注入手段１２で補充することができ、炭酸成分の濃度を常時一定に保つことができる。

以上、本実施形態に係る血液浄化システムついて説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば濃度計測手段を血液浄化手段１内の供給流路（図２における配管Ｌ１又は透析液導入ラインＬ４等）に接続するものとしてもよく、上記とは異なる個別成分の濃度を血液浄化治療中、経時的に計測し得るものとしてもよい。また、濃度計測手段（Ｍ１〜Ｍ３）の配設位置及び配設個数は、他の形態としてもよい。なお、本実施形態においては、血液透析治療を行うシステムとされているが、他の血液浄化治療を行う血液浄化システムに適用するようにしてもよい。

血液浄化治療中、前記供給流路を流通する透析液に含有される個別成分の濃度を経時的に計測し得る濃度計測手段を具備するとともに、供給流路は、血液浄化手段と透析液供給手段とを連結し、供給流路から血液浄化手段の内部に配管が引き込まれ、且つ、濃度計測手段は、供給流路を流通する透析液を引き込む引込み流路と、引込み流路に引き込まれた透析液を収容しつつ個別成分の濃度を計測する濃度計測部とを含む血液浄化システムであれば、他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。

１血液浄化手段
２透析液供給装置
３ダイアライザ（血液浄化器）
４血液回路
５電導度センサ
６液圧検出センサ
７制御手段
１０判定手段
１１報知手段
１２注入手段
Ｈ供給流路
Ｍ１〜Ｍ３濃度計測手段

Claims

患者に血液浄化治療を施すための血液浄化器が取り付けられる複数の血液浄化手段と、
該血液浄化手段のそれぞれに透析液を供給可能な透析液供給手段と、
前記透析液供給手段から各血液浄化手段に透析液を流通させて供給するための供給流路と、
を具備した血液浄化システムにおいて、
血液浄化治療中、前記供給流路を流通する透析液に含有される個別成分の濃度を経時的に計測し得る濃度計測手段を具備するとともに、前記供給流路は、前記血液浄化手段と透析液供給手段とを連結し、前記供給流路から前記血液浄化手段の内部に配管が引き込まれ、且つ、前記濃度計測手段は、前記供給流路を流通する透析液を引き込む引込み流路と、前記引込み流路に引き込まれた透析液を収容しつつ前記個別成分の濃度を計測する濃度計測部とを含むことを特徴とする血液浄化システム。
前記濃度計測手段は、前記引込み流路に配設されて前記濃度計測部に透析液を送り込むための注入ポンプ又は遮断弁を有することを特徴とする請求項１記載の血液浄化システム。
前記濃度計測手段は、前記供給流路を流通する透析液に含有される個別成分の濃度に加え、その透析液の浸透圧、ｐＨ、電導度を計測し得ることを特徴とする請求項１又は請求項２記載の血液浄化システム。
前記透析液供給手段から各血液浄化手段に洗浄液又は消毒液を供給可能とされるとともに、前記濃度計測手段は、当該洗浄液又は消毒液に含有される個別成分の濃度を計測し得ることを特徴とする請求項１〜３の何れか１つに記載の血液浄化システム。
前記濃度計測手段は、前記供給流路を流通する透析液に含有される炭酸成分の濃度を計測し得るとともに、その計測された炭酸成分の濃度に基づいて前記供給流路に当該炭酸成分を注入し得る注入手段を具備したことを特徴とする請求項１〜４の何れか１つに記載の血液浄化システム。