JP6596882B2 - Ink for inkjet recording - Google Patents
Ink for inkjet recording Download PDFInfo
- Publication number
- JP6596882B2 JP6596882B2 JP2015072696A JP2015072696A JP6596882B2 JP 6596882 B2 JP6596882 B2 JP 6596882B2 JP 2015072696 A JP2015072696 A JP 2015072696A JP 2015072696 A JP2015072696 A JP 2015072696A JP 6596882 B2 JP6596882 B2 JP 6596882B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- pigment
- water
- inkjet
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 93
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 53
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 53
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 27
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 9
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 7
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 7
- 229920005792 styrene-acrylic resin Polymers 0.000 claims description 7
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 claims description 4
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 claims description 4
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 3
- 229940083957 1,2-butanediol Drugs 0.000 claims description 3
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 claims description 3
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 3
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 109
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 25
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007877 V-601 Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 2
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 etc.) Chemical compound 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- LEEANUDEDHYDTG-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethoxypropane Chemical compound COCC(C)OC LEEANUDEDHYDTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N 1-(1-butoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)OCC(C)O CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRRDISHSXWGFRF-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-2-methoxyethane Chemical compound CCOCCOCCOCCOC JRRDISHSXWGFRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYLLZXPMJRMUHH-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOC HYLLZXPMJRMUHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNAQINZKMQFYFV-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOCCOC SNAQINZKMQFYFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-methoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOC CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIAMPLQEZAMORJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethane Chemical compound CCOCCOCCOCCOCC KIAMPLQEZAMORJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RERATEUBWLKDFE-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propane Chemical compound COCC(C)OCC(C)OCC(C)OC RERATEUBWLKDFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHJYHAOODFPJOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylhexoxy)ethanol Chemical compound CCCCC(CC)COCCO OHJYHAOODFPJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZMAAYIALGURDQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hexoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCOCCOCCO GZMAAYIALGURDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWTNRNHDJZLBCD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-pentoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCOCCOCCO PWTNRNHDJZLBCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJCYDDALXPHSHR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCOCCOCCO DJCYDDALXPHSHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCOC(C)COC(C)CO XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCOCCOCCOCCO WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCBPVRDDYVJQHA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-propoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCOCCOCCOCCO KCBPVRDDYVJQHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXVMODFDROLTFD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCOCCOCCO MXVMODFDROLTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYDWALOBQJFOMS-UHFFFAOYSA-N 3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane Chemical compound CCOCCOCCOCCOCCOCC HYDWALOBQJFOMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSGVZVOGOQILFM-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-1-butanol Chemical compound COC(C)CCO JSGVZVOGOQILFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-3-methylbutan-1-ol Chemical compound COC(C)(C)CCO MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- 241000557626 Corvus corax Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241001248531 Euchloe <genus> Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N Methoxyethane Chemical compound CCOC XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000010130 dispersion processing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUEYHEWXYWCDHA-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-methylthiadiazole-4-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C=1N=NSC=1C TUEYHEWXYWCDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229940104573 pigment red 5 Drugs 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Ink Jet (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
本発明は、良好な発色性と基材上での白抜けの少ない鮮明な画像品質、および、優れた
エタノール耐性が得られ、さらに、安定した連続吐出性能の得た水性インクジェットイエ
ローインキ、および前記水性インクジェットイエローインキを含有する水性インクジェッ
トインキセットに関する。
The present invention provides a water-based inkjet yellow ink that has good color developability, clear image quality with few white spots on the substrate, excellent ethanol resistance, and stable continuous ejection performance, and The present invention relates to an aqueous inkjet ink set containing an aqueous inkjet yellow ink.
インクジェット記録方法は、インク組成物の小滴を飛翔させ、紙等の記録媒体に付着さ
せて印刷を行う印刷方法である。この方法は、比較的安価な装置で高解像度、高品位な画
像を高速で印刷可能であるという特徴を有する。
The ink jet recording method is a printing method in which printing is performed by causing a droplet of an ink composition to fly and adhere to a recording medium such as paper. This method has a feature that a high-resolution and high-quality image can be printed at a high speed with a relatively inexpensive apparatus.
産業用途においても、インクジェット技術の向上によりデジタル印刷の出力機としての
利用が期待され、環境やコスト等の面から水性インキが求められており、特に、発色性、
耐光性などの面から、水性顔料インキの登場が強く求められている。
Also in industrial applications, use as an output machine for digital printing is expected due to improvements in inkjet technology, and water-based inks are required from the viewpoint of environment and cost.
The appearance of water-based pigment ink is strongly demanded from the aspect of light resistance.
当然ながら、インクジェット印刷物の発色性や色再現性は重要であり、これまでにも発
色性や色再現性を向上させるべく様々な検討がなされている。例えば特許文献1、2では
、プロセスインキに加え、特色インキを組み合せたインクセットとすることにより、良好
な色再現性を表現した画像を形成できることが提案されている。
Needless to say, the color developability and color reproducibility of the ink-jet printed material are important, and various studies have been made so far to improve the color developability and color reproducibility. For example, Patent Documents 1 and 2 propose that an image expressing good color reproducibility can be formed by using an ink set in which special color inks are combined in addition to process inks.
しかしながら、これらの印刷システムでは、特色用のインクジェットヘッドが追加で必
要であり、装置サイズやコストの増大を招いてしまう。従って、特色インキを使用するこ
となく、プロセスカラーのみで前記問題を解決できることが好ましい。
However, in these printing systems, an ink jet head for special colors is additionally required, resulting in an increase in apparatus size and cost. Therefore, it is preferable that the above problem can be solved by using only process colors without using special color inks.
プロセスカラーのうちイエローは、マゼンタとの混色である赤色、およびシアンとの混
色である緑色の発現に関与するものであり、前記色再現性の発現・拡大において重要な役
割を果たしている。従来、インクジェットイエローインキでは、C.I.Pigment
Yellow74、120、150がイエロー顔料として使用されていた。一方で特許
文献4では、C.I.Pigment Yellow180、185などを用いたインク
ジェットイエローインキに関する報告がある。
Of the process colors, yellow is involved in the development of red, which is a mixed color with magenta, and green, which is a mixed color with cyan, and plays an important role in the development and expansion of the color reproducibility. Conventionally, in an inkjet yellow ink, C.I. I. Pigment
Yellow 74, 120 and 150 were used as yellow pigments. On the other hand, in Patent Document 4, C.I. I. There are reports on inkjet yellow inks using Pigment Yellow 180, 185 and the like.
しかしながら前記顔料は、いずれも発色性に劣るという問題点がある。そのためこれら
の顔料を使用する場合、インキ中の顔料濃度を大きくする必要があるが、同時にインキ中
の固形成分の量を増加させることになるため、インキの粘度もまた増加してしまう。一方
で、インクジェットインキとしての特性を発現させる、すなわちインキの吐出性能や印字
特性を維持・向上させるためには、インキの粘度を好適な範囲に収める必要があり、従っ
て溶剤やバインダー樹脂など、他の特性に影響を与える成分の量を減らさなければならな
くなる。
However, each of the pigments has a problem that it is inferior in color developability. Therefore, when these pigments are used, it is necessary to increase the pigment concentration in the ink, but at the same time, the amount of solid components in the ink is increased, so that the viscosity of the ink also increases. On the other hand, in order to develop the characteristics of inkjet ink, that is, to maintain and improve ink ejection performance and printing characteristics, it is necessary to keep the viscosity of the ink within a suitable range. The amount of ingredients that affect the characteristics of the must be reduced.
以上のように、吐出性能などインクジェットインキとして必要な特性を持ちながら、プ
ロセスカラーのみで発色性に優れた印刷物を得ることができる水性インクジェットイエロ
ーインキはいまだ見出せていない現状である。
As described above, a water-based inkjet yellow ink capable of obtaining a printed matter excellent in color developability with only a process color while having properties necessary for an inkjet ink such as ejection performance has not yet been found.
本発明の目的は、良好な発色性と基材上での白抜けの少ない鮮明な画像品質、および、
優れたエタノール耐性が得られ、さらに、安定した連続吐出性能を有する水性インクジェ
ットイエローインキ、および前記水性インクジェットイエローインキを含有する水性イン
クジェットインキセットを提供することにある。
The object of the present invention is to provide a good color developability and a clear image quality with few white spots on the substrate, and
An object of the present invention is to provide a water-based inkjet yellow ink having excellent ethanol resistance and a stable continuous ejection performance, and a water-based inkjet ink set containing the water-based inkjet yellow ink.
すなわち本発明は、水性インクジェットイエローインキと、水性インクジェットマゼンタインキと、水性インクジェットシアンインキとを含むことを特徴とする水性インクジェットインキセットであって、
水性インクジェットイエローインキが、水、水溶性溶剤、顔料、顔料分散樹脂、界面活性剤、および、バインダー樹脂を含み、
顔料が、C.I.Pigment Yellow14を含み、
顔料の含有量が、インキ全体に対し1.5〜5重量%であり、
水溶性溶剤が、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、および、1,2−ヘキサンジオールからなる群から選ばれる少なくとも1つを含み、
バインダー樹脂が、酸性基を有する親水性成分を有し、塩基で中和した、水溶性スチレンアクリル樹脂であり、
バインダー樹脂が、酸価100以下、かつ、重量平均分子量11000〜30000であり、
バインダー樹脂の含有量が、インキ全体に対し1〜15重量%であり、
顔料分散樹脂が、アクリル樹脂、および/または、スチレンアクリル樹脂であり、
インキの表面張力が20〜35mN/mであることを特徴とする水性インクジェットインキセットに関する。
That is, the present invention is an aqueous inkjet ink set comprising an aqueous inkjet yellow ink, an aqueous inkjet magenta ink, and an aqueous inkjet cyan ink,
Aqueous inkjet yellow ink, water, a water-soluble solvent, a pigment, a pigment dispersing resin, a surface active agent, and, seen containing a binder resin,
The pigment is C.I. I. Pigment Yellow14,
The pigment content is 1.5 to 5% by weight based on the whole ink,
The water-soluble solvent includes at least one selected from the group consisting of diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, and 1,2-hexanediol;
The binder resin is a water-soluble styrene acrylic resin having a hydrophilic component having an acidic group and neutralized with a base,
The binder resin has an acid value of 100 or less and a weight average molecular weight of 11000 to 30000,
The content of the binder resin is 1 to 15% by weight based on the whole ink,
The pigment dispersion resin is an acrylic resin and / or a styrene acrylic resin,
The present invention relates to a water-based inkjet ink set characterized in that the surface tension of the ink is 20 to 35 mN / m.
また本発明は、水性インクジェットマゼンタインキが、水、水溶性溶剤、顔料、バイン
ダー樹脂を含み、
顔料が、C.I.Pigment Red122、147、150、269、および
、C.I.Pigment Violet19から選ばれる少なくとも1種を含み、
水性インクジェットシアンインキが、水、水溶性溶剤、顔料、バインダー樹脂を含み、
顔料がC.I.Pigment Blue15:3、およびC.I.Pigment
Blue15:4から選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする上記水性インク
ジェットインキセットに関する。
In the present invention, the water-based inkjet magenta ink contains water, a water-soluble solvent, a pigment, and a binder resin.
The pigment is C.I. I. Pigment Red 122, 147, 150, 269, and C.I. I. Including at least one selected from Pigment Violet 19,
Water-based inkjet cyan ink contains water, water-soluble solvent, pigment, binder resin,
The pigment is C.I. I. Pigment Blue 15: 3, and C.I. I. Pigment
It is related with the said water-based inkjet ink set characterized by including at least 1 sort (s) chosen from Blue15: 4.
また本発明は、水性インクジェットマゼンタインキに含まれる顔料が、水性インクジェ
ットマゼンタインキ全体に対し3〜6重量%であり、かつ、水性インクジェットシアンイ
ンキに含まれる顔料が、水性インクジェットシアンインキ全体に対し2.5〜6重量%で
あることを特徴とする上記水性インクジェットインキセットに関する。
Further, according to the present invention, the pigment contained in the aqueous inkjet magenta ink is 3 to 6% by weight based on the entire aqueous inkjet magenta ink, and the pigment contained in the aqueous inkjet cyan ink is 2% based on the entire aqueous inkjet cyan ink. The water-based inkjet ink set is characterized by being 5 to 6% by weight.
また本発明は、上記水性インクジェットインキセットを用いて、インクジェット方式に
よって印刷を行う記録方法に関する。
The present invention also relates to a recording method for performing printing by an ink jet method using the aqueous ink jet ink set.
また本発明は、上記記録方法により、基材上に印刷された印刷物に関する。 Moreover, this invention relates to the printed matter printed on the base material by the said recording method.
本発明の水性インクジェットイエローインキを用いることで、良好な発色性と基材上で
の白抜けの少ない鮮明な画像品質、および、優れたエタノール耐性が得られ、さらに、安
定した連続吐出性能の得た水性インクジェットイエローインキ、および前記水性インクジ
ェットイエローインキを含有する水性インクジェットインキセットを提供することができ
た。
By using the water-based inkjet yellow ink of the present invention, good color developability, clear image quality with few white spots on the substrate, excellent ethanol resistance, and stable continuous ejection performance are obtained. A water-based inkjet yellow ink and a water-based inkjet ink set containing the water-based inkjet yellow ink could be provided.
以下に、好ましい実施の形態を挙げて、本発明について説明する。 Hereinafter, the present invention will be described with reference to preferred embodiments.
本発明は、良好な発色性と基材上での白抜けの少ない鮮明な画像品質、および、優れた
エタノール耐性が得られ、さらに、安定した連続吐出性能を有する水性インキを提供すべ
く鋭意検討を行った結果、C.I.Pigment Yellow14の顔料、および、
酸価100以下、重量平均分子量が30000以下のバインダー樹脂を含み、かつ、イン
キの表面張力を20〜35mN/mに設定することで、前記問題点が解決されることを見
出して本発明を成したものである。
The present invention has been intensively studied to provide a water-based ink that has good color developability, clear image quality with few white spots on the substrate, and excellent ethanol resistance, and has stable continuous ejection performance. As a result, C.I. I. Pigment Yellow 14 pigment, and
The present invention was found by finding that the above problems can be solved by including a binder resin having an acid value of 100 or less and a weight average molecular weight of 30000 or less and setting the surface tension of the ink to 20 to 35 mN / m. It is a thing.
上記の酸価および分子量のバインダー樹脂を含むことで優れたエタノール耐性、連続吐
出性が得られる理由は定かではないが、酸価が大きいとバインダー樹脂がエタノールに溶
けやすいためにエタノール耐性が得られない、また、重量平均分子量が大きいと顔料分散
を破壊し易く、そして連続吐出性が悪化すると考えている。
The reason why excellent ethanol resistance and continuous discharge properties can be obtained by including the above-mentioned acid value and molecular weight binder resin is not clear, but if the acid value is large, the binder resin easily dissolves in ethanol, so ethanol resistance is obtained. In addition, when the weight average molecular weight is large, it is considered that the pigment dispersion is easily broken and the continuous discharge property is deteriorated.
上記した表面張力に設定することで、連続吐出性と基材上での白抜けの少ない鮮明な画
像品質が得られる理由は定かではないが、次のようなことが考えられる。インクジェット
インキの表面張力は20mN/m以上でないと吐出性が悪くなり、連続吐出性が著しく悪
化してしまう。一方で35mN/mを超えるとドットが基材に対して広がり難くなり、印
字品質が低下してしまう。したがって表面張力は20mN/m以上35mN/m以下であ
る必要があると考えられる。
The reason why the above-described surface tension is set to obtain a clear image quality with continuous dischargeability and less white spots on the substrate is not clear, but the following may be considered. If the surface tension of the ink-jet ink is not 20 mN / m or more, the ejection property is deteriorated, and the continuous ejection property is remarkably deteriorated. On the other hand, when it exceeds 35 mN / m, it becomes difficult for the dots to spread on the base material, and the print quality deteriorates. Therefore, it is considered that the surface tension needs to be 20 mN / m or more and 35 mN / m or less.
以下に本発明の主要となる各成分について述べる。 The main components of the present invention are described below.
(C.I.Pigment Yellow14)
本発明において、インキに対するC.I.Pigment Yellow14の配合量
は、発色性、吐出・印字特性などから決定される。前述の通り、本発明で使用されるC.
I.Pigment Yellow14は、従来使用される顔料に比べ発色性が良好であ
り、その分配合量を抑えることができる。本発明のインキにおけるC.I.Pigmen
t Yellow14の好適な配合量は、インキ全量に対し2〜5重量%である。2重量
%未満では印刷濃度がやや劣り、また、5重量%を超えると連続吐出性が悪化する。
(C.I. Pigment Yellow 14)
In the present invention, C.I. I. The blending amount of Pigment Yellow 14 is determined based on color development, ejection / printing characteristics, and the like. As described above, the C.I.
I. Pigment Yellow 14 has better color developability than conventionally used pigments, and can reduce the blending amount accordingly. C. in the ink of the present invention. I. Pigmen
The preferred blending amount of t Yellow 14 is 2 to 5% by weight based on the total amount of ink. If it is less than 2% by weight, the printing density is slightly inferior, and if it exceeds 5% by weight, the continuous ejection property is deteriorated.
本発明のイエローインキがインキセットとして使用される場合、前記インキセットは、
前述のイエローインキに加え、マゼンタインキ、シアンインキを少なくとも含み、さらに
、ブラックインキを含むことができる。
また、ライトシアンインキ、ライトマゼンタインキ、グレーインキ、ライトグレーイン
キといった画像粒状感を低減するための淡色インクも含むことができる。
When the yellow ink of the present invention is used as an ink set, the ink set is
In addition to the yellow ink described above, at least magenta ink and cyan ink can be included, and further black ink can be included.
Further, a light color ink for reducing image graininess such as light cyan ink, light magenta ink, gray ink, and light gray ink can also be included.
一方でC.I.Pigment Yellow74のような耐溶剤性の悪い顔料と疎水
性の高い溶剤を含むことで、連続吐出性が悪化する。理由は定かではないが、疎水性溶剤
中で耐溶剤性の悪い顔料が溶解と析出を繰り返し、顔料の分散破壊が生じると考えている
。また、疎水性溶剤を使用しなくとも、インキ塗膜はエタノールで拭くことで塗膜が剥が
れてしまう弊害が生じる。
On the other hand, C.I. I. By including a pigment having poor solvent resistance such as Pigment Yellow 74 and a solvent having high hydrophobicity, continuous discharge properties are deteriorated. The reason is not clear, but it is believed that a pigment having poor solvent resistance in a hydrophobic solvent repeatedly dissolves and precipitates, resulting in dispersion destruction of the pigment. Moreover, even if a hydrophobic solvent is not used, the ink coating film has an adverse effect that the coating film is peeled off by wiping with ethanol.
(その他顔料)
本発明では、印刷物、特に赤色領域における色再現性を向上させるため、特にマゼンタ
インキの構成成分として好適なものを選択することが好ましい。本発明で使用することが
できるマゼンタ顔料としては、例えば、C.I.Pigment Red5、7、12、
22、23、31、48(Ca)、48(Mn)、49、52、53、57(Ca)、5
7:1、112、122;キナクリドン固溶体、146、147、150、238、26
9、C.I.Pigment Violet 19等が挙げられる。本発明では、インキセ
ットとして前記イエローインキとともに使用した際、赤色領域の色再現性に優れる点から
、C.I.Pigment Red147、150、269が好ましく、C.I.Pig
ment Red150が特に好ましく用いられる。また、前記イエローインキとともに
使用することで赤色領域の色再現性を保ちつつ青色領域の色再現性に優れる顔料としては
、C.I.Pigment Red122、C.I.Pigment Violet 19
が好ましく、C.I.Pigment Red122が特に好ましく用いられる。
(Other pigments)
In the present invention, in order to improve color reproducibility in a printed matter, particularly in the red region, it is particularly preferable to select a suitable component as a component of magenta ink. Examples of magenta pigments that can be used in the present invention include C.I. I. Pigment Red5, 7, 12,
22, 23, 31, 48 (Ca), 48 (Mn), 49, 52, 53, 57 (Ca), 5
7: 1, 112, 122; quinacridone solid solution, 146, 147, 150, 238, 26
9, C.I. I. Pigment Violet 19 etc. are mentioned. In the present invention, when used together with the yellow ink as an ink set, C.I. I. Pigment Red 147, 150, 269 are preferred. I. Pig
ment Red 150 is particularly preferably used. Examples of pigments that are excellent in color reproducibility in the blue region while maintaining color reproducibility in the red region when used with the yellow ink include C.I. I. Pigment Red122, C.I. I. Pigment Violet 19
Are preferred, and C.I. I. Pigment Red 122 is particularly preferably used.
前記マゼンタ顔料の、インキ中全量に対する配合量は、着色力、吐出・印字特性の点な
どから、3〜6重量%が好ましい。配合量が3重量%以上だと、印刷時の発色性や色再現
性が十分に発揮しやすい。6重量%以下であれば、連続吐出性が良好となる。
The blending amount of the magenta pigment with respect to the total amount in the ink is preferably 3 to 6% by weight from the viewpoint of coloring power, ejection / printing characteristics, and the like. When the blending amount is 3% by weight or more, color development and color reproducibility during printing are easily exhibited sufficiently. When it is 6% by weight or less, the continuous discharge property is good.
本発明で使用することができるシアンの顔料としては、例えば、C.I.Pigmen
t Blue15:3、15:4、16、22、C.I.Vat Blue 4、6等が挙
げられる。これらの顔料の中でも、C.I.Pigment Blue15:3、15:
4を含んでなることが好ましい。
Examples of cyan pigments that can be used in the present invention include C.I. I. Pigmen
t Blue 15: 3, 15: 4, 16, 22, C.I. I. Vat Blue 4, 6 etc. are mentioned. Among these pigments, C.I. I. Pigment Blue 15: 3, 15:
4 is preferably included.
前記シアン顔料の、インキ中全量に対する配合量は、着色力、吐出・印字特性の点など
から、2.5〜6重量%が好ましい。配合量が2.5重量%以上だと、印刷時の発色性や
色再現性が十分に発揮しやすい。6重量%以下であれば、連続吐出性が良好となる。
The blending amount of the cyan pigment with respect to the total amount in the ink is preferably 2.5 to 6% by weight in terms of coloring power, ejection / printing characteristics, and the like. When the blending amount is 2.5% by weight or more, the color developability and color reproducibility during printing are sufficiently exhibited. When it is 6% by weight or less, the continuous discharge property is good.
本発明で使用することができるブラックの顔料としては、ファーネス法、チャネル法で
製造されたカーボンブラックが挙げられる。例えば、これらのカーボンブラックであって
、一次粒子径が11〜40mμm(nm)、BET法による比表面積が50〜400m2
/g、揮発分が0.5〜10重量%、pH値が2乃至10等の特性を有するものが好適で
ある。このような特性を有する市販品としては下記のものが挙げられる。例えば、No.
33、40、45、52、900、2200B、2300、MA7、MA8、MCF88
(以上、三菱化学製)、RAVEN1255(コロンビア製)、REGAL330R、4
00R、660R、MOGUL L(以上、キャボット製)、Nipex 160IQ、N
ipex 170IQ、Nipex 75、Printex 85、Printex 95、
Printex 90、Printex 35、Printex U(以上、デグサ製)等
があり、何れも好ましく使用することができる。
Examples of the black pigment that can be used in the present invention include carbon black produced by a furnace method or a channel method. For example, these carbon blacks have a primary particle diameter of 11 to 40 mμm (nm) and a specific surface area by the BET method of 50 to 400 m 2.
/ G, having a volatile content of 0.5 to 10% by weight, a pH value of 2 to 10, and the like are preferable. The following are mentioned as a commercial item which has such a characteristic. For example, no.
33, 40, 45, 52, 900, 2200B, 2300, MA7, MA8, MCF88
(Mitsubishi Chemical), RAVEN 1255 (Colombia), REGAL330R, 4
00R, 660R, MOGUL L (above, manufactured by Cabot), Nipex 160IQ, N
ipex 170IQ, Nipex 75, Printex 85, Printex 95,
There are Printex 90, Printex 35, Printex U (manufactured by Degussa) and the like, and any of them can be preferably used.
(バインダー樹脂)
バインダー樹脂としては、樹脂中に疎水性成分と親水性成分をあるバランスで有するも
のを設計して用いる。この際、親水性成分としてはイオン性のものであり、更に好ましく
はアニオン性のものである。特に、アニオン性のものを揮発可能な塩基成分で中和するこ
とで水溶性を付与したものが好ましい。そして、本発明のバインダー樹脂は、酸性基とし
てカルボキシル基またはスルホン酸基を有しており、且つ酸価が100以下の樹脂である
。酸価としては、50以下のものを特に好ましく用いることができる。酸価が100を超
えるとバインダー樹脂がエタノールに溶解しやすくなるため、十分なエタノール耐性が得
られない。また、顔料の分散を破壊しやすく、連続吐出性も悪化する。
(Binder resin)
As the binder resin, a resin having a hydrophobic component and a hydrophilic component in a certain balance is designed and used. In this case, the hydrophilic component is ionic, and more preferably anionic. In particular, those that are rendered water-soluble by neutralizing anionic substances with a volatile base component are preferred. The binder resin of the present invention is a resin having a carboxyl group or a sulfonic acid group as an acidic group and having an acid value of 100 or less. An acid value of 50 or less can be particularly preferably used. When the acid value exceeds 100, since the binder resin is easily dissolved in ethanol, sufficient ethanol resistance cannot be obtained. In addition, the dispersion of the pigment is easily destroyed, and the continuous discharge property is also deteriorated.
酸価とは樹脂1g中に含まれる酸性成分を中和するのに要する水酸化カリウムのミリグ
ラム数である。
The acid value is the number of milligrams of potassium hydroxide required to neutralize acidic components contained in 1 g of resin.
このような樹脂としては、アクリル系、スチレン−アクリル系、アクリロニトリル−ア
クリル系、酢酸ビニル−アクリル系、ポリウレタン系、ポリエステル系の各樹脂を挙げる
ことができる。
Examples of such resins include acrylic resins, styrene-acrylic resins, acrylonitrile-acrylic resins, vinyl acetate-acrylic resins, polyurethane resins, and polyester resins.
バインダー樹脂の疎水性成分となる疎水性モノマーとしては、アクリル酸エステル(ア
クリル酸n−ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸2−ヒドロキシエチル
等)、メタクリル酸エステル(メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸
グリシジル等)、スチレン等が挙げられる。
Hydrophobic monomers that serve as the hydrophobic component of the binder resin include acrylic acid esters (n-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, etc.), methacrylic acid esters (ethyl methacrylate, butyl methacrylate). , Glycidyl methacrylate, etc.), styrene and the like.
バインダー樹脂の親水性成分となる親水性モノマーとしては、アクリル酸、メタクリル
酸、アクリルアミド等が挙げられ、アクリル酸のような酸性基を有するものは、重合後に
塩基で中和したものを好ましく用いることができる。
Examples of the hydrophilic monomer serving as the hydrophilic component of the binder resin include acrylic acid, methacrylic acid, acrylamide, and the like, and those having an acidic group such as acrylic acid are preferably neutralized with a base after polymerization. Can do.
バインダー樹脂の分子量としては、重量平均分子量で30000以下が好ましい。重量
平均分子量が30000を超えると連続吐出性が悪化する。
The molecular weight of the binder resin is preferably 30000 or less in terms of weight average molecular weight. When the weight average molecular weight exceeds 30000, the continuous ejection property is deteriorated.
本発明における樹脂の重量平均分子量は常法によって測定することができる。本発明に
おける樹脂の重量平均分子量の測定方法は下記の通りであり、重量平均分子量は、TSK
gelカラム(東ソー社製)を用い、RI検出器を装備したGPC(東ソー社製、HLC
−8120GPC)で、展開溶媒にTHFを用いて測定したポリスチレン換算の重量平均
分子量である。
The weight average molecular weight of the resin in the present invention can be measured by a conventional method. The measurement method of the weight average molecular weight of the resin in the present invention is as follows, and the weight average molecular weight is TSK.
GPC (manufactured by Tosoh Corporation, HLC) equipped with an RI detector using a gel column (Tosoh Corporation)
The weight average molecular weight in terms of polystyrene measured using THF as a developing solvent at −8120 GPC).
バインダー樹脂の酸性モノマー由来の酸性基は部分的、あるいは完全に塩基成分で中和
することが好ましい。この場合の中和塩基としては、アルカリ金属含有塩基、例えば、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム等や、アミン類(アンモニア、アルカノールアミン、ア
ルキルアミン等を用いることができる)を用いることができる。特に、沸点が200℃未
満のアミン類で中和することは、画像耐久性向上の観点から特に好ましい。
The acidic group derived from the acidic monomer of the binder resin is preferably neutralized partially or completely with a base component. As the neutralizing base in this case, an alkali metal-containing base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide, or an amine (ammonia, alkanolamine, alkylamine, etc. can be used) can be used. In particular, neutralization with amines having a boiling point of less than 200 ° C. is particularly preferable from the viewpoint of improving image durability.
バインダー樹脂の添加量としては、本発明の目的を得るためには、0.1〜15重量%
の量で用いることが好ましく、1〜10重量%で用いることがより好ましい。
In order to obtain the object of the present invention, the addition amount of the binder resin is 0.1 to 15% by weight.
It is preferably used in an amount of 1 to 10% by weight.
0.1重量%未満では十分な耐性が得られない。また、連続吐出性は10重量%以下が
最適であり、15重量%より多く添加すると連続吐出性が悪化する。
If it is less than 0.1% by weight, sufficient resistance cannot be obtained. Further, the optimum continuous discharge property is 10% by weight or less, and the addition of more than 15% by weight deteriorates the continuous discharge property.
(水溶性溶剤)
本発明に使用する有機溶剤は、水と親和性のあるものが好ましい。特に、アルカンジオ
ール系溶剤やグリコールエーテル系溶剤が好ましい。
(Water-soluble solvent)
The organic solvent used in the present invention is preferably one having an affinity for water. In particular, alkanediol solvents and glycol ether solvents are preferred.
これらの化合物としては、1,2−ヘキサンジオール、1,2−ペンタンジオール、1
,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、3−メチル−1,3−ブタンジオール
、3−メトキシ−1―ブタノール、3−メトキシ−3−メチルブタノール、2−メチル−
1,3−プロパンジオール、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオール、1,2−プ
ロパンジオール、1,3−プロパンジオール、エチレングリコール、グリセリン、エチレ
ングリコール−2−エチルヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル
、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエ
ーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールメチルブチルエーテル、トリエチレングリコールメ
チルブチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコール
モノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノペンチルエーテル、トリエチレングリコ
ールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレング
リコールモノプロピルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、ジプロ
ピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエ
チレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、ジエ
チレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、テトラ
エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ト
リエチレングリコールメチルエチルエーテル、テトラエチレングリコールメチルエチルエ
ーテル、テトラエチレングリコールブチルメチルエーテル、プロピレングリコールジメチ
ルエーテル等が挙げられる。中でも、炭素数3〜6のアルカンジオール、炭素数6〜8の
ジエチレングリコールモノアルキルエーテルが好ましく、より好ましくはジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、1,2−ブタン
ジオール、1,2−ヘキサンジオールである。これらの水溶性溶剤は顔料の分散破壊が小
さく、かつ、紙上への濡れ性に優れ、好ましく用いることができる。
These compounds include 1,2-hexanediol, 1,2-pentanediol,
, 2-butanediol, 1,3-butanediol, 3-methyl-1,3-butanediol, 3-methoxy-1-butanol, 3-methoxy-3-methylbutanol, 2-methyl-
1,3-propanediol, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, ethylene glycol, glycerin, ethylene glycol-2-ethylhexyl ether, diethylene glycol monobutyl ether , Diethylene glycol monohexyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol methyl butyl ether, triethylene glycol methyl butyl ether, tripropylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether , Diethylene glycol monomethyl ether, polyethylene Glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, diethylene glycol monopentyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monopropyl ether, tetraethylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, Triethylene glycol dimethyl ether, tetraethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, triethylene glycol diethyl ether, tetraethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, triethylene glycol methyl ethyl ether, tetraethyl Glycol methyl ethyl ether, tetraethylene glycol butyl ether, propylene glycol dimethyl ether. Among them, alkanediol having 3 to 6 carbon atoms and diethylene glycol monoalkyl ether having 6 to 8 carbon atoms are preferable, and more preferably diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, 1,2-butanediol, and 1,2-hexanediol. is there. These water-soluble solvents are preferably used because they have a small dispersion failure of the pigment and are excellent in wettability on paper.
水溶性溶剤のインキ中における含有量は、一般的には、インキの全質量の2〜60重量
%の範囲であり、より好ましくは2〜50重量%の範囲である。
The content of the water-soluble solvent in the ink is generally in the range of 2 to 60% by weight, more preferably in the range of 2 to 50% by weight based on the total mass of the ink.
(界面活性剤)
本発明のインクジェット記録用インキは、表面張力を調整し低吸収基材上の濡れ性を確
保する目的で界面活性剤を使用することができる。界面活性剤としては、アセチレン系、
シリコン系、アクリル系、フッ素系など用途に合わせて様々なものが知られているが、イ
ンキの表面張力を20mN/m以上確保し、高速印刷時に優れた連続吐出性を得るという
観点からアセチレン系やアクリル系、シリコン系の界面活性剤を使用することが特に好ま
しい。フッ素系の界面活性剤を使用した場合は上記した測定方法で算出される表面張力が
低下しやすく、高速で印刷した際に連続吐出安定性が損なう可能性がある。一方で、表面
張力が35mN/mを超えると、基材への濡れ性が悪くて白スジが発生し、鮮明な画像品
質が得られない。界面活性剤の含有量は、インキの全重量に対して、0.05〜5重量%
が好ましい。5重量%を超えるとインキの表面張力が低下し高速印刷した際の連続吐出安
定性が悪化する。
(Surfactant)
In the ink for ink jet recording of the present invention, a surfactant can be used for the purpose of adjusting the surface tension and ensuring the wettability on the low absorption substrate. As surfactant, acetylene type,
Various materials such as silicon-based, acrylic-based, and fluorine-based ones are known, but acetylene-based from the viewpoint of securing an ink surface tension of 20 mN / m or more and obtaining excellent continuous discharge properties during high-speed printing. It is particularly preferable to use an acrylic or silicon surfactant. When a fluorine-based surfactant is used, the surface tension calculated by the measurement method described above tends to decrease, and the continuous ejection stability may be impaired when printing at high speed. On the other hand, when the surface tension exceeds 35 mN / m, the wettability to the substrate is poor, white streaks are generated, and clear image quality cannot be obtained. The surfactant content is 0.05 to 5% by weight based on the total weight of the ink.
Is preferred. If it exceeds 5% by weight, the surface tension of the ink is lowered, and the continuous ejection stability when printing at high speed is deteriorated.
(分散剤)
これらの顔料を使用する場合には長期間のインキの保存安定性を維持するためにも、イ
ンキ媒体中に分散して使用することが好ましい。顔料の分散方法としては、顔料を酸化処
理等により表面改質し、分散剤なしで顔料を分散させる方法や、界面活性剤や樹脂を分散
剤として顔料を分散させる方法がある。より安定なインキとするためにも分散樹脂を使用
して顔料を分散させることが好ましい。
(Dispersant)
When these pigments are used, it is preferable to use them dispersed in an ink medium in order to maintain long-term storage stability of the ink. As a method for dispersing the pigment, there are a method in which the pigment is surface-modified by oxidation treatment or the like and the pigment is dispersed without a dispersant, and a method in which the pigment is dispersed using a surfactant or resin as a dispersant. In order to obtain a more stable ink, it is preferable to disperse the pigment using a dispersion resin.
顔料分散樹脂としてはアクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、マレイン酸樹脂、スチレ
ンマレイン酸樹脂、αオレフィンマレイン酸樹脂、ウレタン樹脂、エステル樹脂等が挙げ
られる。顔料分散体を安定化させるという観点から、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹
脂を使用することが好ましい。
Examples of the pigment dispersion resin include an acrylic resin, a styrene acrylic resin, a maleic acid resin, a styrene maleic resin, an α-olefin maleic resin, a urethane resin, and an ester resin. From the viewpoint of stabilizing the pigment dispersion, it is preferable to use an acrylic resin or a styrene acrylic resin.
顔料分散樹脂の重量平均分子量は5000〜100000であることが好ましい。重量
平均分子量5000以下では分散安定性が低下する場合があり、重量平均分子量1000
00以上では吐出に影響が出る場合がある。より好ましくは重量平均分子量10000〜
50000であり、更に好ましくは重量平均分子量15000〜30000である。
The weight average molecular weight of the pigment-dispersed resin is preferably 5,000 to 100,000. When the weight average molecular weight is 5000 or less, the dispersion stability may decrease, and the weight average molecular weight 1000
If it is 00 or more, the ejection may be affected. More preferably, the weight average molecular weight is 10,000 to
It is 50000, More preferably, it is a weight average molecular weight 15000-30000.
顔料と顔料分散樹脂の比率は1/1〜100/1であることが好ましい。顔料分散樹脂
の比率が1/1よりも大きいとインキの粘度が高くなる傾向が見られる。また、100/
1よりも小さいと分散性が低下し、安定性が低下する場合がある。顔料と顔料分散樹脂の
比率としてより好ましくは2/1〜50/1、更に好ましくは2/1〜20/1である。
The ratio of the pigment to the pigment dispersion resin is preferably 1/1 to 100/1. When the ratio of the pigment dispersion resin is larger than 1/1, the viscosity of the ink tends to increase. Also, 100 /
If it is less than 1, the dispersibility is lowered, and the stability may be lowered. The ratio of the pigment to the pigment dispersion resin is more preferably 2/1 to 50/1, and further preferably 2/1 to 20/1.
(水)
水としては、種々のイオンを含有する一般の水ではなく、イオン交換水(脱イオン水)
を使用するのが好ましい。水のインキ中における含有量は、一般的には、インキの全質量
の10〜90重量%の範囲であり、より好ましくは30〜80重量%の範囲である。
(water)
The water is not general water containing various ions, but ion-exchanged water (deionized water)
Is preferably used. The content of water in the ink is generally in the range of 10 to 90% by weight, more preferably in the range of 30 to 80% by weight, based on the total mass of the ink.
(その他の成分)
また、本発明のインキは、上記の成分の他に、必要に応じて所望の物性値を持つインキ
とするために、消泡剤、防腐剤等の添加剤を適宜に添加することができる。これらの添加
剤の添加量の例としては、インキの全重量に対して、0.01〜10重量%が好適である
。
(Other ingredients)
In addition to the above-described components, the ink of the present invention can be appropriately added with additives such as an antifoaming agent and an antiseptic agent in order to obtain an ink having desired physical properties as required. As an example of the addition amount of these additives, 0.01 to 10% by weight is preferable with respect to the total weight of the ink.
(インキの調製方法)
上記したような成分からなる本発明のインキの調製方法としては、下記のような方法が
挙げられるが、本発明は、これらに限定されるものではない。まず初めに、顔料分散剤と
、水とが少なくとも混合された水性媒体に顔料を添加し、混合撹拌した後、後述の分散手
段を用いて分散処理を行い、必要に応じて遠心分離処理を行って所望の顔料分散液を得る
。次に、必要に応じてこの顔料分散液に、水溶性有機溶剤、或いは、上記で挙げたような
適宜に選択された添加剤成分を加え、撹拌、必要に応じて濾過して本発明のインキとする
。
(Ink preparation method)
Examples of the method for preparing the ink of the present invention comprising the components described above include the following methods, but the present invention is not limited to these. First, a pigment is added to an aqueous medium in which at least a pigment dispersant and water are mixed, and after mixing and stirring, dispersion processing is performed using a dispersion means described later, and centrifugation is performed as necessary. To obtain a desired pigment dispersion. Next, if necessary, a water-soluble organic solvent or an appropriately selected additive component as listed above is added to this pigment dispersion, and the mixture is stirred and filtered as necessary to obtain the ink of the present invention. And
本発明のインキは、インクジェット記録用であるので、顔料としては、最適な粒度分布
を有するものを用いることが好ましい。即ち、顔料粒子を含有するインキをインクジェッ
ト記録方法に好適に使用できるようにするためには、ノズルの耐目詰り性等の要請から、
最適な粒度分布を有する顔料を用いることが好ましい。所望の粒度分布を有する顔料を得
る方法としては、下記の方法が挙げられる。先に挙げたような分散機の粉砕メディアのサ
イズを小さくすること、粉砕メディアの充填率を大きくすること、処理時間を長くするこ
と、粉砕後フィルタや遠心分離機等で分級すること、及びこれらの手法の組み合わせ等の
手法がある。
Since the ink of the present invention is for inkjet recording, it is preferable to use a pigment having an optimum particle size distribution. That is, in order to enable the ink containing pigment particles to be suitably used in the ink jet recording method, from the demands such as nozzle clogging resistance,
It is preferable to use a pigment having an optimum particle size distribution. Examples of a method for obtaining a pigment having a desired particle size distribution include the following methods. Reduce the size of the grinding media of the disperser as mentioned above, increase the filling rate of the grinding media, increase the processing time, classify with a filter or centrifuge after grinding, etc. There are methods such as a combination of these methods.
(記録方法)
本発明のインクジェット記録用インキを印刷する方法としては、印刷基材を加熱しなが
ら印刷する、または印刷した後に印刷物表面を加熱することが好ましい。加熱する際の基
材の表面温度は、40〜90℃が好ましく、さらに好ましくは50〜70℃の範囲である
。
(Recording method)
As a method for printing the ink for inkjet recording of the present invention, it is preferable to print while heating the printing substrate, or to heat the surface of the printed material after printing. The surface temperature of the base material when heating is preferably 40 to 90 ° C, more preferably 50 to 70 ° C.
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。尚、以下の記載にお
いて、「部」及び「%」とあるものは特に断らない限りそれぞれ「重量部」、「重量%」
を表す。
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. In the following description, “parts” and “%” are “parts by weight” and “% by weight” unless otherwise specified.
Represents.
(顔料分散樹脂の製造例)
ガス導入管、温度計、コンデンサー、攪拌機を備えた反応容器に、ブタノール93.4
部を仕込み、窒素ガスで置換した。反応容器内を110℃に加熱し、重合モノマーである
ラウリルメタクリレート30部、スチレン40部、アクリル酸30部、および重合開始剤
であるV−601(和光純薬製)6部の混合物を2時間かけて滴下し、重合反応を行った
。滴下終了後、さらに110℃で3時間反応させた後、V−601(和光純薬製)0.6
部を添加し、さらに110℃で1時間反応を続けて、分散樹脂Aの溶液を得た。さらに、
室温まで冷却した後、ジメチルアミノエタノール37.1部添加し中和し、水を100部
添加し、水性化した。その後、100℃以上に加熱し、ブタノールを水と共沸させてブタ
ノールを留去し、固形分が50%になるように調整した。これより、顔料分散樹脂1の固
形分50%の水性化溶液を得た。
(Production example of pigment dispersion resin)
In a reaction vessel equipped with a gas introduction tube, a thermometer, a condenser, and a stirrer, butanol 93.4 is added.
Parts were charged and replaced with nitrogen gas. The inside of the reaction vessel was heated to 110 ° C., and a mixture of 30 parts of lauryl methacrylate as a polymerization monomer, 40 parts of styrene, 30 parts of acrylic acid and 6 parts of V-601 (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) as a polymerization initiator for 2 hours. Over the course of the polymerization reaction. After completion of dropping, the reaction was further carried out at 110 ° C. for 3 hours, and then V-601 (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) 0.6
Then, the reaction was further continued at 110 ° C. for 1 hour to obtain a dispersion resin A solution. further,
After cooling to room temperature, 37.1 parts of dimethylaminoethanol was added for neutralization, and 100 parts of water was added to make it aqueous. Then, it heated to 100 degreeC or more, butanol was azeotroped with water, butanol was distilled off, and it adjusted so that solid content might be 50%. As a result, an aqueous solution having a solid content of 50% of the pigment dispersion resin 1 was obtained.
(顔料分散液の製造)
顔料を20部、顔料分散樹脂の水溶液を42.9部、水37.1部をマヨネーズ瓶に仕
込み、ディスパーで予備分散した後、分散メディアとして直径0.5mmのジルコニアビ
ーズ1800gを充填した容積0.6Lのダイノーミルを用いて2時間本分散を行い、分
散液を得た。
(Manufacture of pigment dispersion)
20 parts of pigment, 42.9 parts of an aqueous pigment dispersion resin solution, and 37.1 parts of water were charged into a mayonnaise bottle, predispersed with a disper, and filled with 1800 g of zirconia beads having a diameter of 0.5 mm as a dispersion medium. This dispersion was performed for 2 hours using a 6 L dyno mill to obtain a dispersion.
(バインダー樹脂の製造例)
使用した単量体、量がラウリルメタクリレート40部、スチレン45部、アクリル酸1
5部であること以外は顔料分散樹脂1と同様に合成、中和を行い、バインダー樹脂を得た
。
各バインダー樹脂の酸価、分子量はアクリル酸、V−601の量で調整した。
(Binder resin production example)
Monomer used, 40 parts lauryl methacrylate, 45 parts styrene, 1 acrylic acid
Except for 5 parts, synthesis and neutralization were carried out in the same manner as in the pigment-dispersed resin 1 to obtain a binder resin.
The acid value and molecular weight of each binder resin were adjusted with the amount of acrylic acid and V-601.
(印刷物の製造例)
25℃の環境下でピエゾ素子を有するインクジェットヘッドを搭載したインクジェット
プリンターに得られたインキを充填し、コート紙(王子製紙(株)製OKトップコートN、
坪量104.7g/m2)上にカラーチャート画像(X−rite製ProfileMake
r用チャート画像「TC3.5 CMYK i1_iO」)を印刷し、評価用印刷物を作成
した。
(Production example of printed matter)
Filled with ink obtained in an ink jet printer equipped with an ink jet head having a piezo element in an environment of 25 ° C., coated paper (OK Top Coat N, manufactured by Oji Paper Co., Ltd.)
Color chart image (ProfileMake made by X-rite) on a basis weight of 104.7 g / m 2 )
r chart image “TC3.5 CMYK i1_iO”) was printed, and a printed matter for evaluation was created.
(実施例1〜17、比較例1〜9)
表1、2に記載の顔料を上記(顔料分散液の製造)の通りに分散液を作成し、表1、2
に記載の通りの原料をディスパーにて撹拌を行いながら混合し、十分に均一になるまで攪
拌した後、1μmおよび0.45μmのメンブランフィルターで濾過を行い、ヘッドつま
りの原因となる粗大粒子を除去しインキを調製した。その後、上記(印刷物の製造例)の
通りに印刷し、印刷物を得た。
(Examples 1-17, Comparative Examples 1-9)
Dispersions were prepared as described above (production of pigment dispersions) with the pigments listed in Tables 1 and 2,
After mixing the raw materials as described in 1. with stirring with a disper until they are sufficiently uniform, they are filtered through 1 μm and 0.45 μm membrane filters to remove coarse particles that cause head clogging. An ink was prepared. Then, it printed as above-mentioned (manufacturing example of printed matter), and obtained printed matter.
(実施例18〜26、比較例10〜12)
表3に記載のイエロー顔料、マゼンタ顔料、シアン顔料を上記(顔料分散液の製造)の
通りに分散液を作成し、表2に記載の通りの原料をディスパーにて撹拌を行いながら混合
し、十分に均一になるまで攪拌した後、1μmおよび0.45μmのメンブランフィルタ
ーで濾過を行い、ヘッドつまりの原因となる粗大粒子を除去しインキを調製した。その後
、上記(印刷物の製造例)の通りに印刷し、印刷物を得た。
(Examples 18 to 26, Comparative Examples 10 to 12)
A yellow pigment, a magenta pigment, and a cyan pigment described in Table 3 were prepared as described above (production of pigment dispersion), and the raw materials described in Table 2 were mixed while stirring with a disper. After stirring until sufficiently uniform, the mixture was filtered through 1 μm and 0.45 μm membrane filters to remove coarse particles causing the clogging of the head to prepare an ink. Then, it printed as above-mentioned (manufacturing example of printed matter), and obtained printed matter.
上記実施例1〜26、比較例1〜12で得られたインキの評価方法について下記に示す
。
It shows below about the evaluation method of the ink obtained in the said Examples 1-26 and Comparative Examples 1-12.
(評価1:印刷物の濃度)
得られた評価用印刷物の印字率100%の各色のベタ印刷部を、濃度計(X−rite
製X−rite938)を用いて、濃度(光学濃度)を測定し評価した。評価基準は下記
の通りであり、◎、○評価が実用可能領域である。
◎:比較例7の印刷濃度よりも高い(1.1以上)
○:比較例7の印刷濃度と同等(1.0)
×:比較例7の印刷濃度よりも低い(1.0未満)
(Evaluation 1: Density of printed matter)
A solid print portion of each color having a printing rate of 100% of the obtained printed matter for evaluation was measured with a densitometer (X-rite).
The density (optical density) was measured and evaluated using X-rite 938). The evaluation criteria are as follows, and 、 and ○ evaluations are practical areas.
A: Higher than the printing density of Comparative Example 7 (1.1 or higher)
○: equivalent to the printing density of Comparative Example 7 (1.0)
X: Lower than the printing density of Comparative Example 7 (less than 1.0)
(評価2:ベタ埋まり)
コート紙上に得られた評価用印刷物の印字率100%の画像部において、目視で、色ム
ラ、白スジを評価した。評価基準は下記の通りであり、◎、○、△評価が実用可能領域で
ある。
◎:色ムラ、白スジがない
○:白スジがないが、若干の色ムラがある。
△:色ムラと白スジが若干ある。
×:スジが多数ある。
(Evaluation 2: Solid filling)
Color unevenness and white stripes were visually evaluated in an image portion of the printed matter for evaluation obtained on the coated paper having a printing rate of 100%. The evaluation criteria are as follows, and ◎, ○, and Δ evaluations are practical areas.
A: No color unevenness, no white stripes B: No white stripes, but some color unevenness.
Δ: There are some color unevenness and white stripes.
X: There are many streaks.
(評価3:連続吐出性)
25℃の環境下でピエゾ素子を有するインクジェットヘッドを搭載したインクジェット
プリンターに実施例1〜17、比較例1〜9で得られたインキを充填し、コート紙(王子
製紙(株)製OKトップコートN、坪量104.7g/m2)上に印字率100%のベタ印字を
連続で行った後にノズルチェックパターンを印字してノズル抜けの有無を確認し評価を行
った。評価基準は下記の通りであり、◎、○、△評価が実用可能領域である。
◎:1時間以上印字を行ってもノズル抜け無し
○:10分以上1時間未満印字を行ってもノズル抜け無し
△:1分以上10分未満印字を行ってもノズル抜け無し
×:1分未満でノズル抜けが発生
(Evaluation 3: Continuous dischargeability)
An ink jet printer equipped with an ink jet head having a piezo element in an environment of 25 ° C. was filled with the ink obtained in Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 9, and coated paper (Oji Paper Co., Ltd. OK Top Coat) N, a basis weight of 104.7 g / m 2 ) was continuously printed with a solid printing rate of 100%, and then a nozzle check pattern was printed to confirm the presence or absence of missing nozzles. The evaluation criteria are as follows, and ◎, ○, and Δ evaluations are practical areas.
◎: No nozzle omission even after printing for 1 hour or more ○: No nozzle omission even if printing for 10 minutes or more and less than 1 hour △: No nozzle omission even if printing for 1 minute or more and less than 10 minutes × Less than 1 minute Nozzle missing
(評価4:エタノール耐性)
得られた評価用印刷物の印字率100%の各色のベタ印刷部に、エタノールで濡らした
綿棒で5往復擦り評価を行った。評価基準は下記の通りであり、◎、○、△評価が実用可
能領域である。
◎:全く塗膜が剥がれない
○:若干塗膜が剥がれる
△:1/3程度塗膜が剥がれる
×:ほとんど塗膜が剥がれる
(Evaluation 4: Ethanol resistance)
The solid printed part of each color having a printing rate of 100% of the obtained printed matter for evaluation was subjected to 5 reciprocal rubbing evaluations with a cotton swab moistened with ethanol. The evaluation criteria are as follows, and ◎, ○, and Δ evaluations are practical areas.
A: The coating film is not peeled off at all. ○: The coating film is peeled off slightly. Δ: The coating film is peeled off by about 1/3.
(印刷物の色再現性)
実施例18〜26、比較例10〜12で得られた評価用印刷物のカラーチャート部を、
分光光度計(X−rite製i1 Pro)を用いて測色し、L*a*b*色空間におけ
る色再現領域をプロットし評価した。但し、測定条件は、光源D50、2度視野、測定光
学45°/0°で行った。枚用印刷用ジャパンカラー2007によって定められている、
L*a*b*色空間における色再現領域と比較し、評価を行った。評価基準は下記の通り
であり、◎、○評価が実用可能領域である。
◎:ジャパンカラー2007の赤色再現領域、または、青色再現領域を大きく超える。
○:ジャパンカラー2007の赤色再現領域、または、青色再現領域をやや超える。
×:ジャパンカラー2007の赤色再現領域、および、青色再現領域と同等。
(Color reproducibility of printed matter)
The color chart part of the printed matter for evaluation obtained in Examples 18 to 26 and Comparative Examples 10 to 12,
Color measurement was performed using a spectrophotometer (i1 Pro manufactured by X-rite), and a color reproduction region in the L * a * b * color space was plotted and evaluated. However, the measurement conditions were a light source D50, a 2-degree field of view, and measurement optics of 45 ° / 0 °. Specified by Japan Color for Printing 2007
The evaluation was performed in comparison with the color reproduction region in the L * a * b * color space. The evaluation criteria are as follows, and 、 and ○ evaluations are practical areas.
A: Greatly exceeds the red reproduction region or blue reproduction region of Japan Color 2007.
○: Slightly exceeds the red color reproduction region or blue color reproduction region of Japan Color 2007.
×: Equivalent to the red reproduction region and the blue reproduction region of Japan Color 2007.
(印刷物の濃度)
実施例18〜26、比較例10〜12で得られた評価用印刷物の印字率100%の各色
のベタ印刷部を、分光光度計(X−rite製i1 Pro)を用いて、濃度(光学濃度
)を測定し評価した。評価基準は下記の通りであり、◎、○評価が実用可能領域である。
◎:ジャパンカラー2007の濃度(C/M/Y=1.50/1.47/1.04)より
も高い。
○:ジャパンカラー2007の濃度(C/M/Y=1.50/1.47/1.04)と同
等。
×:ジャパンカラー2007の濃度(C/M/Y=1.50/1.47/1.04)より
低い。
(Density of printed matter)
Using a spectrophotometer (i1 Pro manufactured by X-rite), the density (optical density) of the solid print portion of each color with a printing rate of 100% of the printed matter for evaluation obtained in Examples 18 to 26 and Comparative Examples 10 to 12 was used. ) Was measured and evaluated. The evaluation criteria are as follows, and 、 and ○ evaluations are practical areas.
A: Higher than the density of Japan Color 2007 (C / M / Y = 1.50 / 1.47 / 1.04).
○: Equivalent to the density of Japan Color 2007 (C / M / Y = 1.50 / 1.47 / 1.04).
X: Lower than the density of Japan Color 2007 (C / M / Y = 1.50 / 1.47 / 1.04).
結果を表1〜3に示す。 The results are shown in Tables 1-3.
実施例1〜17の組成を有するインキは比較例1〜9のインキと異なり、良好な発色性
と基材上での白抜けの少ない鮮明な画像品質、および、優れたエタノール耐性が得られ、
さらに、安定した連続吐出性能の得ることが示されている。
一方で、実施例18〜26の組成を有するインキセットは比較例10〜12のインキと
異なり、優れた色再現性と印刷濃度を得ることが示されている。
Unlike the inks of Comparative Examples 1 to 9, the inks having the compositions of Examples 1 to 17 have good color developability and clear image quality with little white spots on the substrate, and excellent ethanol resistance.
Furthermore, it has been shown that stable continuous discharge performance can be obtained.
On the other hand, the ink sets having the compositions of Examples 18 to 26 are shown to obtain excellent color reproducibility and printing density, unlike the inks of Comparative Examples 10 to 12.
Claims (5)
水性インクジェットイエローインキが、水、水溶性溶剤、顔料、顔料分散樹脂、界面活性剤、および、バインダー樹脂を含み、
顔料が、C.I.Pigment Yellow14を含み、
顔料の含有量が、インキ全体に対し1.5〜5重量%であり、
水溶性溶剤が、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、および、1,2−ヘキサンジオールからなる群から選ばれる少なくとも1つを含み、
バインダー樹脂が、酸性基を有する親水性成分を有し、塩基で中和した、水溶性スチレンアクリル樹脂であり、
バインダー樹脂が、酸価100以下、かつ、重量平均分子量11000〜30000であり、
バインダー樹脂の含有量が、インキ全体に対し1〜15重量%であり、
顔料分散樹脂が、アクリル樹脂、および/または、スチレンアクリル樹脂であり、
インキの表面張力が20〜35mN/mであることを特徴とする水性インクジェットインキセット。 An aqueous inkjet ink set comprising an aqueous inkjet yellow ink, an aqueous inkjet magenta ink, and an aqueous inkjet cyan ink,
Aqueous inkjet yellow ink, water, a water-soluble solvent, a pigment, a pigment dispersing resin, a surface active agent, and, seen containing a binder resin,
The pigment is C.I. I. Pigment Yellow14,
The pigment content is 1.5 to 5% by weight based on the whole ink,
The water-soluble solvent includes at least one selected from the group consisting of diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, and 1,2-hexanediol;
The binder resin is a water-soluble styrene acrylic resin having a hydrophilic component having an acidic group and neutralized with a base,
The binder resin has an acid value of 100 or less and a weight average molecular weight of 11000 to 30000,
The content of the binder resin is 1 to 15% by weight based on the whole ink,
The pigment dispersion resin is an acrylic resin and / or a styrene acrylic resin,
A water-based inkjet ink set, wherein the ink has a surface tension of 20 to 35 mN / m.
顔料が、C.I.Pigment Red122、147、150、269、および、C.I.Pigment Violet19から選ばれる少なくとも1種を含み、
水性インクジェットシアンインキが、水、水溶性溶剤、顔料、バインダー樹脂を含み、
顔料がC.I.Pigment Blue15:3、およびC.I.Pigment
Blue15:4から選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする請求項1記載の
水性インクジェットインキセット。 Water-based inkjet magenta ink contains water, water-soluble solvent, pigment, binder resin,
The pigment is C.I. I. Pigment Red 122, 147, 150, 269, and C.I. I. Including at least one selected from Pigment Violet 19,
Water-based inkjet cyan ink contains water, water-soluble solvent, pigment, binder resin,
The pigment is C.I. I. Pigment Blue 15: 3, and C.I. I. Pigment
Blue 15: aqueous inkjet ink set according to claim 1, characterized in that it comprises at least one selected from 4.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015072696A JP6596882B2 (en) | 2015-03-31 | 2015-03-31 | Ink for inkjet recording |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015072696A JP6596882B2 (en) | 2015-03-31 | 2015-03-31 | Ink for inkjet recording |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018234463A Division JP6575670B2 (en) | 2018-12-14 | 2018-12-14 | Ink for inkjet recording |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016190995A JP2016190995A (en) | 2016-11-10 |
JP6596882B2 true JP6596882B2 (en) | 2019-10-30 |
Family
ID=57246218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015072696A Active JP6596882B2 (en) | 2015-03-31 | 2015-03-31 | Ink for inkjet recording |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6596882B2 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3572470A4 (en) * | 2017-01-17 | 2020-02-26 | Toyo Ink SC Holdings Co., Ltd. | Magenta ink for inkjet |
JP2019001955A (en) * | 2017-06-19 | 2019-01-10 | サカタインクス株式会社 | Aqueous inkjet ink composition |
WO2019003594A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | Water-based ink-jet ink and production method for printed matter |
JP6376505B2 (en) * | 2018-02-19 | 2018-08-22 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | Magenta ink for inkjet |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010155959A (en) * | 2008-03-10 | 2010-07-15 | Seiko Epson Corp | Ink set, method for producing printed matter, and printed matter |
JP2009298953A (en) * | 2008-06-16 | 2009-12-24 | Seiko Epson Corp | Inkjet recording ink |
JP2010222470A (en) * | 2009-03-24 | 2010-10-07 | Seiko Epson Corp | Inkjet recording ink |
JP2010260956A (en) * | 2009-05-07 | 2010-11-18 | Seiko Epson Corp | Ink composition for inkjet recording |
JP2011144271A (en) * | 2010-01-15 | 2011-07-28 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | Water-based pigment dispersion composition for inkjet |
JP2013163289A (en) * | 2012-02-09 | 2013-08-22 | Konica Minolta Inc | Method for inkjet printing |
JP5900070B2 (en) * | 2012-03-21 | 2016-04-06 | コニカミノルタ株式会社 | Ink jet ink and ink jet recording method |
-
2015
- 2015-03-31 JP JP2015072696A patent/JP6596882B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2016190995A (en) | 2016-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6375019B1 (en) | Water-based ink for inkjet and method for producing printed matter | |
JP6827630B2 (en) | Magenta ink for inkjet, ink set, and manufacturing method of printed matter using them | |
JP6313503B1 (en) | Water-based inkjet ink and method for producing printed matter | |
JP5978513B2 (en) | Water-based inkjet ink | |
JP6425051B1 (en) | Ink set and method of producing printed matter | |
JP6592869B1 (en) | Ink set and printing method | |
WO2019013337A1 (en) | Ink set and method for producing printed matter | |
JP5817027B2 (en) | Water-based inkjet ink composition | |
JP6596882B2 (en) | Ink for inkjet recording | |
JP2013107952A (en) | Water-based pigment ink for inkjet | |
JP5760567B2 (en) | Water-based inkjet pigment ink | |
WO2016133171A1 (en) | Ink set for ink-jet recording | |
JP6443607B1 (en) | Aqueous pigment dispersion | |
JP2016175988A (en) | Ink for inkjet recording | |
JP2018114748A (en) | Pretreatment liquid, ink set, and printed matter production method | |
JP6156534B1 (en) | Inkjet ink | |
JP5655553B2 (en) | Water-based inkjet pigment ink | |
JP2012140476A (en) | Aqueous inkjet ink | |
JP5156964B1 (en) | Aqueous pigment ink set for inkjet, printing method using the same, and printed matter | |
JP3911920B2 (en) | Ink composition excellent in color reproducibility and light resistance and recording method | |
JP6388245B1 (en) | Water-based ink for inkjet and method for producing printed matter | |
JP6575670B2 (en) | Ink for inkjet recording | |
JP6424413B1 (en) | Aqueous inkjet ink and method for producing printed matter | |
JP2017155246A (en) | Inkjet ink | |
JP6237696B2 (en) | Water-based ink composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20171218 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20180307 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20180307 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180608 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180626 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20180803 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181018 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20181113 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20181227 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190306 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190903 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190916 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6596882 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
R371 | Transfer withdrawn |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |