JP6513102B2 - 薬液注入装置 - Google Patents

Description

本発明は、薬液注入装置に係り、更に詳しくは、薬液を患者の皮膚に投入する薬液注入装置に関する。

医学施術及び美容施術過程において液体を皮下に注入する必要がある。その例として、インシュリンを皮下に注入するときや、コラーゲンなどの物質を美容目的で皮下に注入するときが挙げられる。

液体を注入するための最も一般的な方法は、注射針を所望の部位に所望の深さだけ挿入して注入することである。しかしながら、注射針を用いる場合、痛症及び出血が伴われ、ユーザーの熟練度に応じて正常に刺入できなかったり、誤って挿入したりするという問題が発生していた。なお、皮膚に誤って刺入する場合、皮膚組織に深刻な損傷を加えるおそれがあり、このような損傷された皮膚は、かなり長時間に亘って治療を行うことを余儀なくされる。

このような問題を解消するために、最近、注射針なし注射器が開発された。

このような無針注射器は、注射針がない代わりに、液体を高圧のマイクロジェット状に吐き出して液体がマイクロジェット状に皮膚に浸透する。しかしながら、このような注射器の場合、マイクロジェットが皮膚を突き破って所望の深さまで浸透するためには十分な圧力及び速度が保証されなければならず、皮膚に浸透されたマイクロジェットは、即座で組織内において拡散されなければならない。しかしながら、それぞれの皮膚、特に、角質及び表皮層の厚さ、弾性、柔軟性及び強度はいずれも異なり、同じ個体においても部位別に異なる。

このため、無針注射器の場合、液体を均一に浸透することは非常に困難であり、浸透に際して、マイクロジェットが吐き出されるオリフィス及び皮膚表面の角度、距離及び浸透しようとする薬液それ自体の物性は、浸透される量及び深さに大きな影響を及ぼすため、薬液の注入に際して損失を生じさせ、且つ、浸透深さが調節し難い。特に、高粘性の薬液を伝達しようとする場合、十分な速度のマイクロジェットが形成できず、浸透された一部のマイクロジェットは、皮膚中に拡散できずに反対に飛び出てしまうという現象が起こり、次いで、オリフィスから抜け出たマイクロジェットと逆方向にぶつかりながらマイクロジェットの速度を更に減らして皮膚への浸透能を更に低下させてしまうという問題が発生していた。

本発明は、上述した問題を解消するためのものであり、マイクロジェットを皮膚中に効果的に伝達するとともに、皮膚に浸透されるときに皮膚への痛症及び出血を極力抑えながら、マイクロジェットの注入損失率を最小化させる薬液注入装置を提供することを目的とする。

また、液体の物性及び対象皮膚の特性を問わずに損失なしに、且つ均一に液体を伝達する薬液注入装置を提供することを目的とする。

更に、薬液に加えられる高圧に耐えるように構造を改善した薬液注入装置を提供することを目的とする。

前記目的を達成するために、本発明の薬液注入装置は、外観をなすケース部と、前記ケース部に取り付けられ、薬液が保存された保存容器が取り付けられる薬液設置部と、前記保存容器と連結されて薬液が供給される薬液供給部と、前記ケース部に取り付けられ、前記薬液供給部に連結されて供給された薬液を加圧する薬液加圧部と、前記薬液供給部に取り付けられて薬液供給部から供給された薬液を皮膚中に注入する薬液排出部と、を備え、薬液を皮膚中に投入して、薬液が放射状に拡散されることにより、皮膚のコラーゲンの促進が期待できる。

前記薬液排出部は、複数本の針が設けられる外部ケースと、前端部が前記外部ケースの内部に嵌着され、後端部が前記薬液供給部に係着される内部ケースと、を備える。

前記内部ケースの前端部には、前記内部ケースの内部及び外部を貫通し、前記薬液からマイクロジェットを形成するための貫通孔が形成されることを特徴とする。

前記薬液排出部は、前記薬液排出部と対象皮膚との間の距離を一定に維持し、前記複数本の針が内部に位置するように前記外部ケースの前端部に着脱される離隔部を更に備えていてもよい。前記複数本の針の前端部が前記外部ケースの前端部から一定の長さのみ突出することを特徴としてもよい。

前記外部ケースは、前記外部ケースの後端部の内周面に形成された係合溝を備え、前記内部ケースは、外周面に形成された係合突起を備え、前記係合突起及び前記係合溝間の係合により、前記外部ケース及び内部ケースが組み合わせられることを特徴としてもよい。

前記外部ケース及び内部ケースは、接着剤により組み合わせられることを特徴としてもよい。

前記係合溝は、前記外部ケースの後端部から長手方向に形成された垂直係合溝と、前記垂直係合溝から延び、前記外部ケースの内周面の回転方向に形成された水平係合溝と、を備えていてもよい。

前記薬液排出部は、前記外部ケースの前端部に前記複数本の針が貫設されるように形成された貫通孔と、前記複数本の針のうち前記外部ケースの内部に位置する複数本の針の後端部を互いに連結するための連結部と、前記外部ケースの内部に位置する複数本の針に嵌設されるが、一方の面は連結部の一方の面に支持され、他方の端は外部ケースの内部面に支持されて前記複数本の針に弾性力を与えるための弾性部材と、を更に備えていてもよい。

前記薬液設置部は、前記保存容器を加圧して時間当たり、所定の割合にて前記薬液を前記保存容器から前記薬液供給部に供給するが、薬液の供給量が１回当たり、５０〜２５０μｌとする範囲において薬液を連続して複数回供給するようにするモータ及び前記モータの駆動を制御する制御部が設けられることを特徴としてもよい。

前記複数本の針は、一列に配列されることを特徴としてもよい。

前記薬液注入装置は、空圧を供給する空圧供給部と、前記空圧供給部から提供される空圧を前記薬液加圧部に案内するコントロール部と、前記コントロール部に連結されて空圧の供給有無を調整するスイッチ部と、を更に備えていてもよい。

前記貫通孔の直径は、５０〜１２５μｍであり、前記薬液加圧部は、１〜１０ｂａｒの圧力を提供するように、エアコンプレッサ又は圧縮ガスにより作動されることを特徴としてもよい。

本発明による薬液注入装置によれば、薬液が圧力によりマイクロジェット状に表皮層を通過して真皮層に達するので、コラーゲンの生成を誘導し、しかも、皮膚再生効果が得られる。

また、マイクロジェットが皮膚を介して浸透されるとき、皮膚内への注入損失率を最小化させることができ、これと同時に、痛症及び出血による患者の拒否感を解消する薬液注入装置を提供することができる。

更に、様々な物性の有効成分を含む液体を注入するときにも個体の皮膚特性に対応して均一な量の液体を均一な深さに伝達する薬液注入装置を提供することができる。

更にまた、薬液に加えられる高圧に耐えるように構造を改善した薬液注入装置を提供することができて、薬液注入装置から発生される薬液損失などの問題を解消することができる。

図１は、本発明の一実施形態による薬液注入装置を概略的に示す図である。 図２は、本発明の一実施形態による薬液注入装置を概略的に示す図である。 図３は、本発明の一実施形態による薬液排出部の分解斜視図である。 図４は、本発明の一実施形態による薬液排出部の分解斜視図である。 図５は、本発明の第２の実施形態による薬液排出部の断面図である。 図６は、本発明の一実施形態による薬液供給部を概略的に示す図である。

以下、本発明について説明するに当たって、本発明の実施形態による動作を理解するのに必要な部分についてのみ説明し、それ以外の部分についての説明は、本発明の要旨を曖昧にしないために省略されるということに留意すべきである。

また、後述する本明細書及び特許請求の範囲に用いられた用語や単語は、通常的又は辞書的な意味に限定して解釈してはならず、発明者は、自分の発明を最も最良の方法を用いて説明するために用語の概念として適切に定義できるという原則に基づいて本発明の技術的思想に見合う意味及び概念として解釈しなければならない。よって、本明細書に記載の実施形態及び図面に示す構成は、本発明の好適な一つの実施形態に過ぎず、本発明の技術的思想を全て代弁するものではないため、本出願時点においてこれらに代え得る様々な均等物及び変形例があり得るということを理解しなければならない。

図１及び図２は、本発明の一実施形態による薬液注入装置１を概略的に示す図である。

図１を参照すると、本発明の一実施形態による薬液注入装置１は、ケース部１０と、薬液設置部２０と、薬液供給部３０と、薬液加圧部４０及び薬液排出部５０を備える。

ケース部１０は、製品の外観を形成するものであり、ユーザーが把持可能な形状を呈する。例えば、ケース部１０は、プラスチック樹脂組成物を含んでなり、複数個が組み立てられる。

薬液設置部２０は、ケース部１０に取り付けられ、薬液が保存された保存容器１００が取り付けられる。

薬液供給部３０は、保存容器１００と連結され、薬液を保存容器１００から薬液排出部に供給し、保存容器１００に保存された薬液が流入する。

薬液加圧部４０は、ケース部１０に取り付けられ、薬液供給部３０に連結される。薬液加圧部４０は、薬液供給部３０に圧力を供給して、薬液供給部３０に供給された薬液を加圧する。薬液加圧部４０は、１〜１０ｂａｒの圧力を提供するように、エアコンプレッサ又は圧縮ガスにより作動可能である。

薬液排出部５０は、薬液供給部３０に取り付けられて薬液を噴出する。薬液排出部５０は、皮膚の近くに配置され、薬液排出部５０から噴出される薬液は、表皮層を通過して真皮層に達する。

本発明の一実施形態による薬液注入装置１は、空圧供給部６０と、コントロール部７０と、スイッチ部８０と、を更に備える。

空圧供給部６０は、コントロール部７０に連結されて空圧を供給し、コントロール部７０は、薬液加圧部４０と連結されて空圧を案内する。

スイッチ部８０は、コントロール部７０に連結され、ユーザーの加圧有無に応じてオンオフ信号をコントロール部７０に送る。

このため、ユーザーは、ケース部１０を把持して皮膚の近くに位置させ、スイッチ部８０を操作する。ユーザーがスイッチ部８０を作動させると、コントロール部７０は、空圧供給部６０の空圧を薬液加圧部４０に送る。

空圧が供給されると、薬液加圧部４０は、薬液供給部３０に保存された薬液を加圧し、薬液供給部３０において加圧された薬液は、高速及び高圧で薬液排出部５０を通過して表皮層を突き破って入った後、速度及び圧力が低下して真皮層において放射状に拡散される。

図３及び図４は、本発明の一実施形態による薬液排出部の分解斜視図である。

薬液排出部５０は、外部ケース５１及び内部ケース５３により構成される。

外部ケースの前端部５１ａには複数本の針５２が設けられる。外部ケース５１の後端部５１ｂには、内部ケース５３が設けられる。

内部ケース５３は、前端部５３ａが外部ケース５１の内部に嵌着され、後端部５３ｂが薬液供給部３０に係着される。

内部ケース５３の前端部５３ａには、内部ケース５３の内部及び外部を貫通する貫通孔５３３が形成される。

貫通孔５３３により薬液がマイクロジェット状に形成される。薬液が高圧により貫通孔５３３を通過すると、薬液は、マイクロジェット状に噴出される。

貫通孔において形成されたマイクロジェットは、針５２により皮膚内に供給される。

貫通孔５３３は、所望の液体のマイクロジェットを形成するための所望の直径を有するように形成されてもよい。

本発明の一実施形態によれば、前記貫通孔５３３の直径を調節してマイクロジェットの噴射力を調節することができる。貫通孔５３３の直径はマイクロジェットの噴射力に反比例するため、対象となる皮膚又は組織の部位及び性質に応じて貫通孔５３３の直径を調節してマイクロジェットの噴射力を調節することができる。

本発明の一実施形態によれば、貫通孔５３３の直径は、５０〜１２５μｍであることが好ましい。貫通孔５３３の直径が５０μｍ未満である場合には、マイクロジェットを形成し難く、貫通孔５３３の直径が１２５μｍを超えると、マイクロジェットが再び液体として排出されるおそれがある。

本発明の一実施形態によれば、噴射される面積を調節することができる。より具体的に、マイクロジェットの投入面積を調節するように既に設定された面積内に複数本の針５２を配置することにより、投入面積を調節することができる。従来には、１本の注射針を用いる場合、一回投入するとき、一個所にのみ液体を投入することができなかったが、本発明の一実施形態による薬液排出部５０を用いると、複数本の針５２が所定の面積に亘って配置されているため、対象体の皮膚に所望の面積に亘って複数個の個所に液体を投入することができる。これにより、多数回に亘って投入する必要がないため、所望の面積に亘って一括して液体が注入可能な薬液注入装置１を提供することができる。

前記複数本の針５２は、薬液が対象となる皮膚組織内に注入されるように形成される。前記貫通孔５３３を介して流出されるマイクロジェットは、所望の複数本の針５２により既に設定された皮膚の深さまで案内可能である。本発明の一実施形態によれば、前記複数本の針５２としてマイクロ寸法の針が使用可能である。

本発明の一実施形態によれば、複数本の針５２は、注入前に皮膚に接触して前記複数本の針を角質又は表皮層を突き破って真皮層の上部に位置させてもよい。また、高速及び高圧のマイクロジェットにより真皮層以下に高速にて吐き出されてターゲット部位まで浸透されて周りの組織に拡散及び吸収されてもよい。

従来の無針装置の場合、マイクロジェットを角質又は表皮層に直ちに投入するが故に、真皮層以下までマイクロジェットを浸透し難かった。だけではなく、角質又は表皮層を透過できず、逆方向に反射されて最小限に侵襲注入装置の効率を下げたりした。しかしながら、本発明の一実施形態によれば、角質又は表皮層まで複数本の針５２がマイクロジェットを案内するので、角質又は表皮層を安全に通過して所望の深さまで注入可能である。特に、角質及び表皮層は個体別及び個体部位別にその厚さ及び強度が異なるが、本発明の一実施形態によれば、角質及び表皮層まで複数本の針５２によりマイクロジェットが案内されるので、別途にマイクロジェットの速度及び圧力を調節せずとも簡単に真皮層以下まで投入可能である。

また、従来の注射器を用いる場合、針の刺入深さを調節し難かっただけではなく、針により形成された皮膚に形成された孔により対象者が痛症を感じて出血を伴っただけではなく、皮膚に形成された針孔を介して液体が再び排出されて液体が損失されてしまうという問題が発生したが、本発明の一実施形態によれば、複数本の針５２が最小限に刺し込まれて対象者が出血及び痛症などの現象を引き起こすおそれが全くなく、液体が再び排出されて液体の損失が発生するという問題がなくなる。

本発明の一実施形態による複数本の針５２の刺入深さは、０．１〜２０ｍｍであってもよい。複数本の針５２の刺入深さが０．１ｍｍ未満である場合、角質又は表皮層を通過して案内し難く、複数本の針５２の刺入深さが２０ｍｍを超える場合、対象者が痛症を感じるおそれがあるためである。

好ましくは、ターゲット部位の位置及び皮膚の厚さに応じて、複数本の針５２の刺入深さは、０．５〜１０ｍｍ及び０．２〜５ｍｍであってもよい。

本発明の一実施形態によれば、複数本の針５２の内径は、対象となる液体の粘性などの性質又はターゲット部位に応じて、直径が０．５ｍｍ以下であってもよい。特に、針の最短直径は０．３ｍｍ以下、好ましくは、０．２ｍｍ以下であってもよい。これは、薬液排出部５０の内部において薬液液体の加圧力を受けて所望の皮膚組織内に速やかに浸透可能にするためである。

複数本の針は、一列に配置されてもよい。このように、複数本の針が一列に配置されると、対象となるシワ肌の長手方向に広範に薬液が投入可能である。

薬液排出部５０は、ケース部１０から取り外し可能である。このため、対象者が変わる度に、薬液排出部５０を取り替えることができる。すなわち、薬液排出部５０を取り替えることにより、より衛生的に針を用いることができる。

マイクロジェットを形成するためには、前記貫通孔５３３に高圧を加えなければならない。しかしながら、薬液に高圧を加えると、薬液の移動経路に沿って、各部品の連結部位において薬液の漏れなどが発生するおそれがある。これを解消するために、薬液排出部５０は、外部ケース５１及び内部ケース５３により構成され、下記のような特徴を有する。

外部ケース５１は、前記外部ケース５１の後端部５１ｂの内周面に形成された係合溝５１２を備える。

前記内部ケース５３は、外周面に形成された係合突起５３２を備える。

前記係合突起５３２及び前記係合溝５１２間の係合により、前記外部ケース５１及び内部ケース５３が組み合わせられる。

また、外部ケース５１及び内部ケース５３は、接着剤により完全に組み合わせられる。もちろん、螺合されてもよいが、薬液の漏れを防ぐために、接着剤を用いて完全に密閉されるように組み合わせることが好ましい。

貫通孔５３３により高圧の薬液から形成されたマイクロジェットが針５２により対象となる皮膚に案内される過程において、外部ケース５１と内部ケース５３との間の空間におけるマイクロジェットの圧力は、内部ケース５３の内部の薬液の圧力よりも低く保たれる。このため、薬液に加えられる高圧が針５２には加えられない。

このような外部ケース５１及び内部ケース５３の二重ケースにより、たとえ薬液に高圧が加えられても、薬液の圧力は外部ケース５１に伝わらず、その結果、薬液の漏れ及び針などが薬液の圧力により破損されることを防ぐことができる。

係合溝５１２は、外部ケースの後端部５１ｂから長手方向に形成された垂直係合溝５１２ａ及び垂直係合溝５１２ａから延び、前記外部ケース５１の内周面の回転方向に形成された水平係合溝５１２ｂを備える。

内部ケース５３を外部ケース５１の後端部５１ｂに刺入するために、係合突起５３２を垂直係合溝５１２ａに位置させなければならない。すなわち、係合突起５３２が垂直係合溝５１２ａに係合された状態で、内部ケース５３を外部ケース５１の内側に押し込むと、係合突起５３２は、垂直係合溝５１２ａに沿って移動する。次いで、内部ケース５３を外部ケース５１に対して回転させると、係合突起５３２は、水平係合溝５１２ｂに沿って移動する。この状態で、内部ケース５３及び外部ケース５１は、回転軸の長手方向には分離されない。

内部ケース５３は、薬液供給部３０に螺合される。

外部ケース５１の外周面には、取っ手板５１４が形成されてもよい。取っ手板５１４は、外部ケース５１の外側に突出してユーザーが薬液排出部５０を把持可能なようにする形状を呈する。ユーザーは、取っ手板５１４を用いて薬液排出部５０を円滑に回転させることができる。

薬液排出部５０は、離隔部５４を備える。離隔部５４は、薬液排出部５０と対象となる皮膚との間の距離を一定に保つ。複数本の針５２が離隔部５４の内部に配設される。離隔部５４は、外部ケース５１の前端部５１ａに着脱自在に設けられる。

複数本の針５２が外部ケース５１の前端部５１ａから一定量だけ突出するように、離隔部５４の長さを調節することができる。これは、様々な長さの離隔部５４を予め設けることにより解消可能である。離隔部５４の前端部は、対象となる皮膚に接触され、離隔部５４の後端部は、外部ケース５１と係合される。離隔部５４は、外部ケース５１と対象となる皮膚との間の距離を一定に保つ。なお、離隔部５４は、針が対象となる皮膚に刺入される深さを一定に保つ。

針５２が皮膚に刺入される深さは、０．１〜２０ｍｍ内において調節可能であることが好ましい。針５２の刺入深さが０．１ｍｍである場合、針５２が角質又は表皮層を通過してマイクロジェットを案内し難い。針５２の刺入深さが２０ｍｍを超える場合には、対象者が痛症を感じるおそれがある。好ましくは、針５２の深さを０．１〜２０ｍｍ内において調節する。このために、針５２の長さを種々に製作してもよいが、これは非常に煩雑であり、外部ケース５１に針５２を取り換え難いという問題がある。これを解消するために、手軽に置き換え可能な離隔部５４を設けた。離隔部５４は、外部ケース５１の前端部５１ａに着脱自在に係合され、様々な高さの脚片からなる離隔部５４を予め用意してこれを取り替えることにより、針５２が皮膚に刺入される深さを調節することができる。

図５は、本発明の第２の実施形態による薬液排出部５０の断面図である。

薬液排出部５０は、前記外部ケース５１の前端部５１ａに前記複数本の針５２が貫設されるように形成された貫通孔５１３と、複数本の針５２のうち外部ケース５１の内部に位置する複数の針５２の後端部を互いに連結するための連結部５２２及び外部ケース５１の内部に位置する複数本の針５２に嵌設されるが、一方の面は連結部５２２の一方の面に支持され、他方の端は外部ケース５１の内部面に支持されて前記複数本の針に弾性力を与えるための弾性部材５２３を更に備える。

より具体的に、薬液排出部は、外部ケース５１の前端部５１ａに複数の貫通孔５１３が形成される。

複数本の針５２は、複数の貫通孔５１３をそれぞれ貫通する。外部ケース５１の内部に位置する複数本の針５２の後端部は、連結部５２２により互いに連結される。

複数本の針５２は、外部ケース５１の内部に薬液の圧力が加えられなければ、弾性部材５２３の弾性力により前記外部ケース５１に刺入される方向の弾性力を受け、前記外部ケース５１の内部に薬液の圧力が加えられると、前記薬液の圧力により複数本の針５２の前端部が離隔部５４の外側に突出する。これは、針５２が外部ケース５１から突出した状態で、所定の長さで往復されるようにするためである。薬液に圧力が加えられていない状態では、複数本の針５２が離隔部５４の内側に位置し、薬液に圧力が加えられると、外部ケース５１と内部ケース５３との間に位置するマイクロジェットの圧力により針は皮膚に向かって前進する。なお、針５２の先端部は、離隔部５４の外部に突出する。針５２が離隔部５４に突出する長さは、予め設定可能である。

薬液設置部２０は、薬液が保存された保存容器１００を加圧して時間当たり、所定の割合にて薬液を保存容器１００から薬液供給部３０に供給するが、薬液の供給量が１回当たり、５０〜２５０μｌとする範囲において薬液を連続して複数回供給するようにするモータ（図示せず）及び前記モータの駆動を制御する制御部（図示せず）が設けられる。薬液設置部２０には、薬液が保存された保存容器１００が設けられる。薬液設置部２０は、保存容器１００を加圧して、薬液を保存容器から薬液供給部３０に供給する。保存容器１００及び薬液供給部３０は、連結ホース３５により連結される。

針５２は、離隔部５４よりも更に突出すると、針５２が皮膚に刺入されて真皮層に達するため、針５２は、離隔部５４により対象皮膚との距離が一定に保たれるようにする必要がある。

針カバー５５は、外部ケース５１に係合されて針５２の前端部を覆って、針５２の清潔さを維持し、かつ、針５２の保管性を改善する。

図６は、本発明の一実施形態による薬液供給部３０を概略的に示す図である。

薬液供給部３０は、薬液保存部３１と、逆止弁部３２と、圧力弁部３３と、を備える。

薬液保存部３１は、ケース部１０に取り付けられ、薬液が保存される空間（図示せず）を形成する。薬液保存部３１には圧力弁部３３が嵌め込まれる。

逆止弁部３２は、薬液保存部３１に取り付けられ、保存容器１００に連結されて薬液を案内する。逆止弁部３２としては、通常の逆止弁が採用されて薬液を一方向に通過させる。すなわち、逆止弁部３２により保存容器１００に保存された薬液は薬液保存部３１に移動するが、薬液保存部３１に保存された薬液は、保存容器１００に移動されない。

圧力弁部３３は、薬液保存部３１に組み込まれ、圧力差により薬液を一方向に通過させる。

内部ケース５３は、薬液供給部３０に螺合される。内部ケース５３の後端部５３ｂは、薬液保存部３１の前端部の外側面と螺合される。

一方、本明細書及び図面に開示されている本発明の実施形態は、理解への一助になるために特定の例を提示したものに過ぎず、本発明の範囲を限定しようとするものではない。ここに開示されている実施形態に加えて、本発明の技術的な思想に基づく他の変形例が採用可能であるということは、本発明が属する技術分野において通常の知識を有する者にとって自明である。

Claims (10)

1. 外観をなすケース部と、
   前記ケース部に取り付けられ、薬液が保存された保存容器が取り付けられる薬液設置部と、
   前記保存容器と連結されて薬液が供給される薬液供給部と、
   前記ケース部に取り付けられ、前記薬液供給部に連結されて供給された前記薬液を加圧する薬液加圧部と、
   前記薬液供給部に取り付けられ、前記薬液供給部から前記加圧された薬液を皮膚中に注入する薬液排出部と、
   を備え、
   対象体の皮膚に薬液を注入する薬液注入装置において、
   前記薬液排出部は、
   前記対象体の皮膚の複数個の箇所に薬液を注入する複数本の針が設けられた外部ケースと、
   前端部及び後端部を含み、前記前端部が前記外部ケースの内部に嵌着され、前記後端部が前記薬液供給部に係着される内部ケースと、
   を備え、
   前記内部ケースの前端部には、前記内部ケースの内部及び外部を貫通し、前記加圧された薬液からマイクロジェットを形成するための貫通孔が形成されており、
   前記貫通孔によって形成された前記薬液のマイクロジェットは、前記複数本の針を介して前記対象体の皮膚の複数個の箇所に注入されることを特徴とする薬液注入装置。
2. 前記薬液排出部は、
   前記薬液排出部と対象皮膚との間の距離を一定に維持し、前記複数本の針が内部に位置するように前記外部ケースの前端部に着脱される離隔部を更に備え、
   前記複数本の針の前端部が前記外部ケースの前端部から一定の長さのみ突出することを特徴とする請求項１に記載の薬液注入装置。
3. 前記外部ケースは、前記外部ケースの後端部の内周面に形成された係合溝を備え、
   前記内部ケースは、外周面に形成された係合突起を備え、
   前記係合突起及び前記係合溝間の係合により、前記外部ケース及び内部ケースが組み合わせられることを特徴とする請求項２に記載の薬液注入装置。
4. 前記外部ケース及び内部ケースは、接着剤により組み合わせられることを特徴とする請求項３に記載の薬液注入装置。
5. 前記係合溝は、
   前記外部ケースの後端部から長手方向に形成された垂直係合溝と、
   前記垂直係合溝から延び、前記外部ケースの内周面の回転方向に形成された水平係合溝と、
   を備えることを特徴とする請求項４に記載の薬液注入装置。
6. 前記薬液排出部は、
   前記外部ケースの前端部に前記複数本の針が貫設されるように形成された貫通孔と、
   前記複数本の針のうち前記外部ケースの内部に位置する複数本の針の後端部を互いに連結するための連結部と、
   前記外部ケースの内部に位置する複数本の針に嵌設されるが、一方の面は連結部の一方の面に支持され、他方の端は外部ケースの内部面に支持されて前記複数本の針に弾性力を与えるための弾性部材と、
   を更に備えることを特徴とする請求項５に記載の薬液注入装置。
7. 前記薬液設置部は、
   前記保存容器を加圧して時間当たり、所定の割合にて前記薬液を前記保存容器から前記薬液供給部に供給するが、薬液の供給量が１回当たり、５０〜２５０μｌとする範囲において薬液を連続して複数回供給するようにするモータ及び前記モータの駆動を制御する制御部が設けられることを特徴とする請求項６に記載の薬液注入装置。
8. 前記複数本の針は、一列に配列されることを特徴とする請求項７に記載の薬液注入装置。
9. 空圧を供給する空圧供給部と、
   前記空圧供給部から提供される空圧を前記薬液加圧部に案内するコントロール部と、
   前記コントロール部に連結されて空圧の供給有無を調整するスイッチ部と、
   を更に備えることを特徴とする請求項８に記載の薬液注入装置。
10. 前記内部ケースの前端部に形成された貫通孔の直径は、５０〜１２５μｍであり、
    前記薬液加圧部は、１〜１０ｂａｒの圧力を提供するように、エアコンプレッサ又は圧縮ガスにより作動されることを特徴とする請求項９に記載の薬液注入装置。

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