JP6502103B2 - Adhesive composition - Google Patents

Description

本発明は、粘接着組成物に関する。   The present invention relates to a mucoadhesive composition.

接着および剥離を行う粘接着剤は、高い接着性、剥離後の低い糊残り性が求められる。
特に、皮膚用貼付剤（経皮吸収剤等）は、高湿下や、屋外で紫外線下でも上記の高い接着性や剥離後の低い糊残り性が求められる。
特許文献１には、固体ゴムおよび液体ゴムを有する粘接着組成物として、非水添の共役ジエンの重合体を含有する固体ゴム、共役ジエンの重合体からなる液体ゴム、および粘着付与樹脂の組合せが例示されている。
また、特許文献２には、ポリイソプレン、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソブチレン、常温で液状のポリイソブチレン、粘着付与剤およびオイルを含有する粘接着組成物が提案されている。 Adhesives and adhesives that perform adhesion and peeling are required to have high adhesion and low adhesive retention after peeling.
In particular, the patch for skin (transdermal absorbent etc.) is required to have the above-mentioned high adhesiveness even under high humidity or under ultraviolet light outdoors and low adhesive retention after peeling.
Patent Document 1 discloses, as a mucoadhesive composition having a solid rubber and a liquid rubber, a solid rubber containing a nonhydrogenated conjugated diene polymer, a liquid rubber composed of a conjugated diene polymer, and a tackifying resin. Combinations are illustrated.
Patent Document 2 proposes a tacky-adhesive composition comprising polyisoprene, styrene-isoprene-styrene block copolymer, polyisobutylene, polyisobutylene which is liquid at normal temperature, tackifier and oil.

特表平０８−５０６１２７号公報Japanese Patent Application Publication No. 08-506127 国際公開第２００５／０３７９４６号パンフレットWO 2005/037946 pamphlet

しかしながら、上述した特許文献１や２に開示されている粘接着組成物は、粘接着剤組成物に要求される諸特性が不十分であり、なお一層の改善が要望されていた。
本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、常湿（湿度６０％）及び高湿（湿度８５％）下での高い皮膚接着性及び低い剥離時糊残り性、並びに、屋外で経時後の低い剥離時糊残り性を有する粘接着組成物を提供することを目的とする。 However, the visco-adhesive compositions disclosed in Patent Documents 1 and 2 described above are insufficient in various properties required for the visco-adhesive composition, and further improvement has been demanded.
The present invention has been made in view of the above problems, and has high skin adhesion and low adhesive residue resistance under normal humidity (60% humidity) and high humidity (85% humidity), and outdoors. It is an object of the present invention to provide a tacky-adhesive composition having a low paste retention property after aging.

本発明者らは、前記従来技術の問題点を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定の水添ブロック共重合体、数平均分子量が３００〜６０，０００の特定の重合体および粘接着付与樹脂を、特定比率含有する粘接着組成物とすることにより、上述した従来技術の課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は以下の通りである。 As a result of intensive studies to solve the problems of the prior art, the present inventors have determined that a specific hydrogenated block copolymer, a specific polymer having a number average molecular weight of 300 to 60,000, and a viscose bond. By making the adhesion imparting resin into a pressure-sensitive adhesive composition containing a specific ratio, it is found that the problems of the prior art described above can be solved, and the present invention has been completed.
That is, the present invention is as follows.

［１］下記成分（ａ）を１０質量％以上５０％質量％以下、下記成分（ｂ）を５質量％以
上４０質量％以下、および、下記成分（ｃ）１０質量％以上５０質量％以下を含む粘接着
組成物であって、
成分（ａ）中のビニル芳香族単量体単位の含有量が１０質量％以上３５質量％以下であ
り、
成分（ａ）中の共役ジエン単量体単位に基づく二重結合の水素添加率が１０ｍｏｌ％以
上８０ｍｏｌ％以下である、粘接着組成物。
成分（ａ）：ビニル芳香族単量体単位と共役ジエン単量体単位を有する水添ブロック共
重合体（ａ）
成分（ｂ）：ポリイソブチレン、ポリブテン、ポリブタジエンおよびポリイソプレンか
ら選ばれ、数平均分子量が３００〜６０，０００である１種以上の重合体
成分（ｃ）：粘着付与樹脂
［２］水添ブロック共重合体（ａ）が、ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブ
ロックＡを含み、
該ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックＡの含有量が、水添ブロック共
重合体（ａ）１００質量％に対して、１０質量％以上３５質量％以下である、［１］に記
載の粘接着組成物。
[３]成分（ｄ）として、ポリイソブチレン、ポリブテン、ポリブタジエンおよびポリイソプレンの重合体から選ばれ、数平均分子量が６０，０００を超える１種以上の重合体を含有する、［１］又は[２]に記載の粘接着組成物。
[４]成分（ｅ）として、オイルを３質量％以上２０質量％以下を含有する、［１］〜[３]のいずれかに記載の粘接着組成物。
[５]［１］〜[４]のいずれかに記載の粘接着組成物と薬物を含有する、経皮吸収製剤。
[６]［１］〜[４]のいずれかに記載の粘接着組成物からなる層を有する、粘接着シート。
[７]支持体、[５]に記載の経皮吸収製剤からなる層、及び、ライナーがこの順で積層されている、皮膚外用貼付剤。 [1] 10 mass% or more and 50 mass% or less of the following component (a), 5 mass% or more and 40 mass% or less of the following component (b), and 10 mass% or more and 50 mass% or less of the following component (c) An adhesive composition comprising
The content of the vinyl aromatic monomer unit in the component (a) is 10% by mass or more and 35% by mass or less,
A tackiness adhesive composition, wherein a hydrogenation rate of double bonds based on conjugated diene monomer units in component (a) is 10 mol% or more and 80 mol% or less .
Component (a): Hydrogenated block copolymer (a) having a vinyl aromatic monomer unit and a conjugated diene monomer unit
Component (b): One or more polymers selected from polyisobutylene, polybutene, polybutadiene and polyisoprene and having a number average molecular weight of 300 to 60,000 Component (c): tackifying resin [2] hydrogenated block co-polymer The polymer (a) contains a polymer block A mainly comprising a vinyl aromatic monomer unit,
The content of the polymer block A mainly composed of the vinyl aromatic monomer unit is 10% by mass or more and 35% by mass or less based on 100% by mass of the hydrogenated block copolymer (a) [1 The adhesive composition as described in [].
[3] The component (d) is selected from polymers of polyisobutylene, polybutene, polybutadiene and polyisoprene, and contains one or more polymers having a number average molecular weight of more than 60,000, [1] or [2 ] The adhesive composition as described in [ ] .
[4] The adhesive composition according to any one of [1] to [3] , containing 3% by mass or more and 20% by mass or less of an oil as the component (e).
[5] A percutaneous absorption preparation comprising the mucoadhesive composition according to any one of [1] to [4] and a drug.
[6] A mucoadhesive sheet having a layer comprising the mucoadhesive composition according to any one of [1] to [4] .
[7] support layer, and, liners are laminated in this order, dermal adhesive patch for external use comprising a percutaneously absorbable preparation described in [5].

本発明によれば、常湿及び高湿下での高い皮膚接着性、低い糊残り性、及び、屋外で経時後の低い糊残り性を有する粘接着組成物を提供するができる。   According to the present invention, it is possible to provide a mucoadhesive composition having high skin adhesion under normal humidity and high humidity, low paste retention, and low paste retention after aging outdoors.

以下、本発明を実施するための形態（以下、「本実施形態」と言う。）について詳細に説明する。本発明は、以下の実施形態に制限されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。   Hereinafter, modes for carrying out the present invention (hereinafter, referred to as “the present embodiment”) will be described in detail. The present invention is not limited to the following embodiments, and various modifications can be made within the scope of the present invention.

〔粘接着組成物〕
本実施形態の粘接着組成物は、下記成分（ａ）を１０質量％以上５０％質量％以下、成分（ｂ）を５質量％以上４０質量％以下、および、成分（ｃ）を１０質量％以上５０質量％以下含む粘接着組成物であって、成分（ａ）中の該ビニル芳香族単量体単位の含有量が１０質量％以上３５質量％以下であり、かつ、成分（ａ）中の共役ジエン単量体単位に基づく二重結合の水素添加率が１０ｍｏｌ％以上である。
成分（ａ）：ビニル芳香族単量体単位と共役ジエン単量体単位を有する水添ブロック共重合体（ａ）
成分（ｂ）：ポリイソブチレン、ポリブテン、ポリブタジエンおよびポリイソプレンから選ばれる１種以上の数平均分子量が３００〜６０，０００の重合体
成分（ｃ）：粘着付与樹脂 [Visco-adhesive composition]
The adhesive composition of the present embodiment contains 10% by mass to 50% by mass of the following component (a), 5% by mass to 40% by mass of the component (b), and 10% of the component (c) %, And the content of the vinyl aromatic monomer unit in the component (a) is 10% by mass to 35% by mass, and the component (a) The hydrogenation rate of the double bond based on the conjugated diene monomer unit in 10) is 10 mol% or more.
Component (a): Hydrogenated block copolymer (a) having a vinyl aromatic monomer unit and a conjugated diene monomer unit
Component (b): One or more polymers selected from polyisobutylene, polybutene, polybutadiene and polyisoprene, having a number average molecular weight of 300 to 60,000 Component (c): Tackifier resin

〔成分（ａ）：水添ブロック共重合体（ａ）〕
ここで、重合体を構成する構成単位のことを「〜単量体単位」といい、重合体の材料として記載する場合は「単位」を省略し、単に「〜単量体」と記載する。
また、本明細書において、「主体とする」とは、共重合体又は重合体ブロック中、所定の単量体単位の含有量が、好ましくは６０質量％以上であり、より好ましくは８０質量％以上であり、さらに好ましくは９０質量％以上であり、よりさらに好ましくは９５質量％以上、特に好ましくは１００質量％であることをいう。 [Component (a): Hydrogenated block copolymer (a)]
Here, the structural unit which comprises a polymer is called "-monomer unit", and when describing as a material of a polymer, a "unit" is abbreviate | omitted and described only as "-monomer."
Further, in the present specification, “mainly” means that the content of a predetermined monomer unit in the copolymer or polymer block is preferably 60% by mass or more, and more preferably 80% by mass. It is the above, more preferably 90% by mass or more, still more preferably 95% by mass or more, and particularly preferably 100% by mass.

（水添ブロック共重合体（ａ）の構造）
本実施形態に用いる水添ブロック共重合体（ａ）は、ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックＡを含むことが好ましい。
本実施形態で用いる水添ブロック共重合体（ａ）の水素添加前の構造としては、特に限定されないが、下記の式（ｉ）〜（ｖｉ）で表される構造が好ましい。これらは単独で用いても良いし、２種以上を併用しても良い。
（Ａ−Ｂ）_n+1 ・・・（ｉ）
Ｂ−（Ａ−Ｂ）_n+1 ・・・（ｉｉ）
Ａ−（Ｂ−Ａ）_n ・・・（ｉｉｉ）
Ａ−（Ｂ−Ａ）_n−Ｘ ・・・（ｉｖ）
［（Ａ−Ｂ）_k］_m−Ｘ ・・・（ｖ）
［（Ａ−Ｂ）_k−Ａ］_m−Ｘ ・・・（ｖｉ） (Structure of hydrogenated block copolymer (a))
It is preferable that the hydrogenated block copolymer (a) used for this embodiment contains the polymer block A which has a vinyl aromatic monomer unit as a main.
The structure before hydrogenation of the hydrogenated block copolymer (a) used in the present embodiment is not particularly limited, but the structures represented by the following formulas (i) to (vi) are preferable. These may be used alone or in combination of two or more.
(A-B) _{n + 1} (i)
B-(A-B) _{n + 1} ... (ii)
A- (B-A) _n ... (iii)
A- (B-A) _n- X (iv)
[(A-B) _k ] _m- X (v)
[(A-B) _k- A] _m- X (vi)

上記式（ｉ）〜（ｖｉ）中、Ａは、ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックＡを表し、Ｂは、共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロックＢを表し、Ｘは、カップリング剤の残基又は多官能有機リチウム等の重合開始剤の残基を表し、ｍは２〜６の整数であり、ｎ及びｋはそれぞれ独立して１〜４の整数である。（ｉ）〜（ｖｉ）のｍ、ｎ及びｋの値は同じであっても異なっていてもよい。
ブロック共重合体中に重合体ブロックＡ及びＢが複数存在している場合には、各々の分子量や組成等の構造は同一であってもよいし、異なっていてもよい。
なお、各ブロックの境界や最端部は必ずしも明瞭に区別される必要はない。例えば、ビニル芳香族単量体単位と共役ジエン単量体単位との共重合体ブロックが存在してもよい。 In the formulas (i) to (vi), A represents a polymer block A mainly composed of a vinyl aromatic monomer unit, and B a polymer block B mainly composed of a conjugated diene monomer unit And X represents a residue of a coupling agent or a residue of a polymerization initiator such as polyfunctional organolithium, m is an integer of 2 to 6, and n and k are each independently an integer of 1 to 4 It is. The values of m, n and k in (i) to (vi) may be the same or different.
When a plurality of polymer blocks A and B exist in the block copolymer, the structures such as the molecular weight and the composition of each may be the same or different.
Note that the boundaries and the extreme ends of the blocks do not necessarily have to be clearly distinguished. For example, copolymer blocks of vinyl aromatic monomer units and conjugated diene monomer units may be present.

ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックＡ中や共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロックＢ中のビニル芳香族単量体単位の分布は、ビニル芳香族単量体単位の含有量が６０質量％以上であれば特に限定されず、均一に分布していても、テーパー状、階段状、凸状、あるいは凹状に分布していてもよい。また、重合体ブロック中に、結晶部が存在していてもよい。ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックＡ中には、ビニル芳香族単量体単位の含有量の異なるセグメントが複数個共存していてもよい。   The distribution of vinyl aromatic monomer units in the polymer block A mainly composed of vinyl aromatic monomer units and in the polymer block B mainly composed of conjugated diene monomer units is vinyl aromatic monomer The unit content is not particularly limited as long as it is 60% by mass or more, and may be uniformly distributed, or may be distributed in a tapered shape, a stepped shape, a convex shape, or a concave shape. In addition, crystal parts may be present in the polymer block. In the polymer block A mainly composed of vinyl aromatic monomer units, a plurality of segments having different contents of vinyl aromatic monomer units may coexist.

上記式（ｉｖ）〜（ｖｉ）中、Ｘは、カップリング剤の残基又は多官能有機リチウム等の重合開始剤の残基を表す。ブロックの分子量制御の点で、Ｘはカップリングの残基であることが好ましい。
カップリング剤は、特に限定されないが、例えば、四塩化ケイ素、四塩化スズ、エポキシ化合物、ポリハロゲン化炭化水素化合物、カルボン酸エステル化合物、ポリビニル化合物、アルコキシシラン化合物、ハロゲン化シラン化合物、エステル系化合物等が挙げられる。水添ブロック共重合体（ａ）は、Ｘがカップリング剤の残基であるカップリング体と、Ｘを有しないブロック共重合体との混合物であってもよい。
粘接着組成物の製造時のブロック共重合体の耐熱老化性の点で、Ｘが、アルコキシシラン化合物やエポキシ化合物の残基であることが好ましく、エポキシ化合物の残基であることがより好ましい。
アルコキシシラン化合物やエポキシ化合物中のアルコキシシリル基やエポキシ基の数は、粘接着組成物の製造時の高い耐熱老化性、粘接着シート製造性、低い接着昂進の点で、１分子当たり２〜５個が好ましく、２〜４個がより好ましく、３〜４個がさらに好ましい。 各重合体ブロックの端部には異なる種類の短いブロックが存在してもよいが、その大きさは、隣接する重合体ブロックの分子量の４０質量％以下であることが好ましい。 In the above formulas (iv) to (vi), X represents a residue of a coupling agent or a residue of a polymerization initiator such as polyfunctional organolithium. In terms of molecular weight control of the block, X is preferably a residue of coupling.
The coupling agent is not particularly limited. For example, silicon tetrachloride, tin tetrachloride, epoxy compound, polyhalogenated hydrocarbon compound, carboxylic acid ester compound, polyvinyl compound, alkoxysilane compound, halogenated silane compound, ester compound Etc. The hydrogenated block copolymer (a) may be a mixture of a coupling body in which X is a residue of a coupling agent and a block copolymer having no X.
It is preferable that X is a residue of an alkoxysilane compound or an epoxy compound, and more preferably a residue of an epoxy compound, from the viewpoint of the heat aging resistance of the block copolymer during the production of the adhesive composition. .
The number of alkoxysilyl groups and epoxy groups in the alkoxysilane compound and the epoxy compound is 2 per molecule in terms of high heat aging resistance during production of the adhesive composition, adhesive sheet productivity, and low adhesion progression. Five are preferable, two to four are more preferable, and three to four are more preferable. Although different types of short blocks may be present at the end of each polymer block, the size is preferably 40% by mass or less of the molecular weight of the adjacent polymer block.

本実施形態で用いる水添ブロック共重合体（ａ）は、粘接着組成物の湿度６０％下での高い皮膚接着性及び剥離時の皮膚への少ない糊残り性、並びに、高い薬の包容性の点で、ビニル芳香族単量体単位を主体とする２つ以上の重合体ブロックＡと、共役ジエン単量体単位を主体とする１つ以上の重合体ブロックＢを含有する水添ブロック共重合体（ａ−１）を含有し、且つ、ビニル芳香族単量体単位を主体とする１つの重合体ブロックＡと、共役ジエン単量体単位を主体とする１つの重合体ブロックＢを含有する水添ブロック共重合体（ａ−２）を含有することが好ましい。
このとき、（ａ−１）と（ａ−２）の重量平均分子量は、（ａ−１）の重量平均分子量＞（ａ−２）の重量平均分子量で、あることが好ましい。 The hydrogenated block copolymer (a) used in this embodiment has high adhesion to the skin of the mucoadhesive composition under 60% humidity, low adhesion to the skin when peeled off, and high drug coverage. Hydrogenated block containing at least two polymer blocks A mainly composed of vinyl aromatic monomer units and at least one polymer block B mainly composed of conjugated diene monomer units One polymer block A containing the copolymer (a-1) and mainly containing vinyl aromatic monomer units, and one polymer block B mainly containing conjugated diene monomer units It is preferable to contain the hydrogenated block copolymer (a-2) to contain.
At this time, it is preferable that the weight average molecular weights of (a-1) and (a-2) be the weight average molecular weight of (a-1)> the weight average molecular weight of (a-2).

水添ブロック共重合体（ａ）の重量平均分子量は５万以上、４０万以下が好ましく、１０万以上、３５万以内がより好ましく、１５万以上３０万以内が最も好ましい。
水添ブロック共重合体（ａ−１）の重量平均分子量は１０万以上４５万以下が好ましく、１５万以上３５万以下がより好ましく、１８万以上３０万以下が最も好ましい。
水添ブロック共重合体（ａ−２）の重量平均分子量は５万以上２３万以下が好ましく、７万以上１８万以下がより好ましく、９万以上１５万以下が最も好ましい。
重量平均分子量は後述する実施例記載の方法で測定することができる。 The weight average molecular weight of the hydrogenated block copolymer (a) is preferably 50,000 or more and 400,000 or less, more preferably 100,000 or more and 350,000 or less, and most preferably 150,000 or more and 300,000 or less.
The weight average molecular weight of the hydrogenated block copolymer (a-1) is preferably 100,000 or more and 450,000 or less, more preferably 150,000 or more and 350,000 or less, and most preferably 180,000 or more and 300,000 or less.
The weight average molecular weight of the hydrogenated block copolymer (a-2) is preferably 50,000 or more and 230,000 or less, more preferably 70,000 or more and 180,000 or less, and most preferably 90,000 or more and 150,000 or less.
The weight average molecular weight can be measured by the method described in the examples below.

本実施形態に用いる水添ブロック共重合体（ａ−２）の水添ブロック共重合体（ａ）の総質量における割合は、粘接着組成物の湿度６０％下での剥離時の皮膚への低い糊残り性、高い薬の包容性の点で、８０質量％以下が好ましい。７０質量％以下がより好ましく、６０質量％以下がさらに好ましい。
また、水添ブロック共重合体（ａ−２）の水添ブロック共重合体（ａ）の総質量における割合は、粘接着組成物の製造時の高い耐熱老化性、湿度６０％下での高い皮膚接着性の点で、１０質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましく、２５質量％以上がさらに好ましく、３０質量％以上が最も好ましい。 The ratio of the hydrogenated block copolymer (a-2) in the total mass of the hydrogenated block copolymer (a-2) used in the present embodiment is to the skin at the time of peeling of the adhesive composition under 60% humidity. 80 mass% or less is preferable at the point of low paste retention property and high drug acceptance. 70 mass% or less is more preferable, and 60 mass% or less is more preferable.
Further, the ratio of the hydrogenated block copolymer (a-2) to the total mass of the hydrogenated block copolymer (a) is high heat aging resistance at the time of producing the adhesive composition, under 60% humidity. From the viewpoint of high skin adhesion, 10% by mass or more is preferable, 20% by mass or more is more preferable, 25% by mass or more is more preferable, and 30% by mass or more is most preferable.

同様に本実施形態に用いる水添ブロック共重合体（ａ−１）の水添ブロック共重合体（ａ）の総質量における割合は、粘接着組成物の湿度８５％下での高い皮膚接着性、湿度６０％下での剥離時の皮膚への低い糊残り性、湿度８５％下での剥離時の皮膚への低い糊残り性、屋外で経時後の剥離時の低い糊残り性の点で、２０質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上がさらに好ましい。
また、水添ブロック共重合体（ａ−１）の水添ブロック共重合体（ａ）の総質量における割合は、粘接着組成物の製造時の高い耐熱老化性、組成物の湿度６０％下での高い皮膚接着性の点で、９０質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましく、７５質量％以下がさらに好ましく、７０質量％以下が最も好ましい。 Similarly, the proportion of the hydrogenated block copolymer (a-1) in the total mass of the hydrogenated block copolymer (a-1) used in the present embodiment is the high skin adhesion of the adhesive composition under the humidity of 85%. Resistance, low adhesion to skin when peeled off under 60% humidity, low adhesion to skin when peeled off under 85% humidity, low adhesion to left skin when peeled off after aging outdoors 20 mass% or more is preferable, 20 mass% or more is more preferable, and 30 mass% or more is more preferable.
Further, the ratio of the hydrogenated block copolymer (a-1) to the total mass of the hydrogenated block copolymer (a) is high heat aging resistance at the time of production of the adhesive composition, the humidity of the composition 60% In the point of the high skin adhesiveness below, 90 mass% or less is preferable, 80 mass% or less is more preferable, 75 mass% or less is more preferable, 70 mass% or less is the most preferable.

本実施形態に用いる水添ブロック共重合体（ａ）の粘接着組成物における割合は、粘接着組成物の湿度８５％下での高い皮膚接着性、湿度６０％下での剥離時の皮膚への低い糊残り性、湿度８５％下での剥離時の皮膚への低い糊残り性、屋外で経時後の剥離時の低い糊残り性の点で、１０質量％以上が必須である。１５質量％以上が好ましく、２０質量％以上がさらに好ましい。
また、本実施形態に用いる水添ブロック共重合体（ａ）の粘接着組成物における割合は、組成物の湿度６０％下での高い皮膚接着性、湿度６０％下での剥離時の皮膚への低い糊残り性、湿度８５％下での剥離時の皮膚への低い糊残り性、屋外で経時後の剥離時の低い糊残り性の点で、５０質量％以下が必須である。４０質量％が好ましく、３０質量％以下がさらに好ましい。 The ratio of the hydrogenated block copolymer (a) in the mucoadhesive composition used in the present embodiment is the high skin adhesiveness of the mucoadhesive composition under 85% humidity, and the peeling at 60% humidity. 10% by mass or more is essential in view of low adhesive retention to the skin, low adhesive retention to the skin at peeling under a humidity of 85%, and low adhesive retention at peeling after aging outdoors with time. 15 mass% or more is preferable, and 20 mass% or more is more preferable.
Further, the ratio of the hydrogenated block copolymer (a) in the mucoadhesive composition used in the present embodiment is that the composition has high skin adhesion under 60% humidity, and skin upon peeling under 60% humidity. 50% by weight or less is essential in view of low paste retention, low paste retention to the skin at peeling under 85% humidity, and low paste retention at peeling after aging outdoors. 40 mass% is preferable, and 30 mass% or less is more preferable.

水添ブロック共重合体（ａ）中のビニル芳香族単量体単位の含有量は、粘接着組成物の高い保持力、湿度６０％下での剥離時の低い糊残り性の点で、１０質量％以上が必須である。１３質量％以上が好ましく、１５質量％以上がより好ましい。
また、水添ブロック共重合体（ａ）中のビニル芳香族単量体単位の含有量は、粘接着剤の湿度６０％下での高い皮膚接着力や屋外で経時後の剥離時の低い糊残り性の点で、３５質量％以下が必須である。３０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１８質量％以下がさらに好ましい。
なお、水添ブロック共重合体（ａ）が水添ブロック共重合体（ａ−１）及び水添ブロック共重合体（ａ−２）の成分等を含む、複数の成分からなるときは、全成分の平均値をもって水添ブロック共重合体（ａ）中のビニル芳香族単量体単位の含有量とする。
水添ブロック共重合体（ａ）中のビニル芳香族単量体単位の含有量は後述する実施例記載の方法で測定することができる。 The content of the vinyl aromatic monomer unit in the hydrogenated block copolymer (a) is the high retention of the adhesive composition, and the low adhesive retention at the time of peeling under the condition of 60% humidity, 10 mass% or more is essential. 13 mass% or more is preferable, and 15 mass% or more is more preferable.
In addition, the content of the vinyl aromatic monomer unit in the hydrogenated block copolymer (a) is high at the adhesive strength of the adhesive under 60% humidity and low at the time of peeling after aging outdoors. 35 mass% or less is essential at the point of adhesive remaining property. 30 mass% or less is preferable, 20 mass% or less is more preferable, 18 mass% or less is more preferable.
When the hydrogenated block copolymer (a) is composed of a plurality of components including the components of the hydrogenated block copolymer (a-1) and the hydrogenated block copolymer (a-2), etc. Let the average value of the components be the content of the vinyl aromatic monomer unit in the hydrogenated block copolymer (a).
The content of the vinyl aromatic monomer unit in the hydrogenated block copolymer (a) can be measured by the method described in the examples described later.

水添ブロック共重合体（ａ）中のビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックＡの含有量は、粘接着組成物の高い保持力、湿度６０％下での剥離時の低い糊残り性の点で、１０質量％以上であることが好ましく、１３質量％以上がより好ましく、１５質量％以上がさらに好ましい。
また、水添ブロック共重合体（ａ）中のビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックＡの含有量は、粘接着剤の湿度６０％下での高い皮膚接着力や屋外で経時後の剥離時の低い糊残り性の点で、３５質量％以下が好ましく、３０質量％以下がより好ましく、２０質量％以下がさらに好ましく、１８質量％以下が特に好ましい。
なお、水添ブロック共重合体（ａ）が水添ブロック共重合体（ａ−１）及び水添ブロック共重合体（ａ−２）の成分等を含む、複数の成分からなるときは、全成分の平均値をもって水添ブロック共重合体（ａ）中のビニル芳香族単量体単位を主体とするブロックＡの含有量とする。
水添ブロック共重合体（ａ）中のビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックＡの含有量は後述する実施例記載の方法で測定することができる。 The content of the polymer block A mainly composed of vinyl aromatic monomer units in the hydrogenated block copolymer (a) is the high retention of the adhesive composition, at the time of peeling under a humidity of 60%. It is preferable that it is 10 mass% or more, 13 mass% or more is more preferable, and 15 mass% or more is more preferable in the point of the low adhesive remaining property.
In addition, the content of the polymer block A mainly composed of vinyl aromatic monomer units in the hydrogenated block copolymer (a) is high adhesive strength of the adhesive under 60% humidity and outdoor conditions. 35 mass% or less is preferable, 30 mass% or less is more preferable, 20 mass% or less is more preferable, and 18 mass% or less is particularly preferable in view of low adhesive remaining property at the time of peeling after aging.
When the hydrogenated block copolymer (a) is composed of a plurality of components including the components of the hydrogenated block copolymer (a-1) and the hydrogenated block copolymer (a-2), etc. Let the average value of the components be the content of block A mainly composed of vinyl aromatic monomer units in the hydrogenated block copolymer (a).
The content of the polymer block A mainly composed of a vinyl aromatic monomer unit in the hydrogenated block copolymer (a) can be measured by the method described in the examples described later.

本実施形態で用いる水添ブロック共重合体（ａ）中の共役ジエン単量体単位に含まれる二重結合の水素添加率は、粘接着組成物の製造時の高い耐熱老化性、屋外で経時後の剥離時の低い糊残り性の点で、水素添加前の共役ジエン単量体単位に基づく全二重結合量に対して、１０ｍｏｌ％以上が必須である。２０ｍｏｌ％以上が好ましく、３０ｍｏｌ％以上がより好ましく、３５ｍｏｌ％以上がさらに好ましく、３５ｍｏｌ％以上が最も好ましい。
また、水添ブロック共重合体（ａ）中の共役ジエン単量体単位に含まれる二重結合の水素添加率は、粘接着組成物の湿度６０％下での高い皮膚接着性、湿度６０％下での剥離時の皮膚への低い糊残り性、高い薬の包容性、湿度８５％下での剥離時の皮膚への低い糊残り性の点で、８０ｍｏｌ％以下が好ましい。７０ｍｏｌ％以下がより好ましく、６０ｍｏｌ％がさらに好ましく、５０ｍｏｌ％以下が最も好ましい。
なお、水添ブロック共重合体（ａ）が水添ブロック共重合体（ａ−１）及び水添ブロック共重合体（ａ−２）の成分等を含む、複数の成分からなるときは、全成分の平均値をもって水添ブロック共重合体（ａ）中の共役ジエン単量体単位に含まれる二重結合の水素添加率とする。
また、本明細書においては、共役ジエン単量体単位は水素添加した後も、共役ジエン単量体単位と称する。
水素添加率は後述する実施例記載の方法で測定することができる。 The hydrogenation rate of the double bond contained in the conjugated diene monomer unit in the hydrogenated block copolymer (a) used in the present embodiment is high heat aging resistance at the time of production of the adhesive composition, outdoors From the point of low adhesive retention at the time of exfoliation after aging, 10 mol% or more is essential with respect to the total amount of double bonds based on the conjugated diene monomer unit before hydrogenation. 20 mol% or more is preferable, 30 mol% or more is more preferable, 35 mol% or more is more preferable, and 35 mol% or more is the most preferable.
In addition, the hydrogenation rate of the double bond contained in the conjugated diene monomer unit in the hydrogenated block copolymer (a) is such that the adhesion of the adhesive composition to the skin is high at 60%, the humidity 60 % Or less is preferred in view of low adhesion to skin when exfoliated under%, high drug compatibility, and low adhesion to skin when exfoliated under 85% humidity. 70 mol% or less is more preferable, 60 mol% is more preferable, and 50 mol% or less is the most preferable.
When the hydrogenated block copolymer (a) is composed of a plurality of components including the components of the hydrogenated block copolymer (a-1) and the hydrogenated block copolymer (a-2), etc. The average value of the components is taken as the hydrogenation rate of the double bond contained in the conjugated diene monomer unit in the hydrogenated block copolymer (a).
In addition, in the present specification, the conjugated diene monomer unit is also referred to as a conjugated diene monomer unit even after hydrogenation.
The hydrogenation rate can be measured by the method described in the examples below.

水添ブロック共重合体（ａ）の水素添加前の共役ジエン単量体単位中のビニル含有量は、湿度６０％下での高い皮膚接着性の点で、１０ｍｏｌ％以上が好ましい。２０ｍｏｌ％以上がより好ましく、３０ｍｏｌ％以上がさらに好ましい。
また、水添ブロック共重合体（ａ）の水素添加前の共役ジエン単量体単位中のビニル含有量は、粘接着組成物の耐熱老化性、屋外で経時後の剥離時の低い糊残り性の点で、７０ｍｏｌ％以下が好ましい。６０ｍｏｌ％以下がより好ましく、５０ｍｏｌ％以下がさらに好ましい。
ここで、「ビニル含有量」とは、水素添加前の共重合体に１，２−結合、３，４−結合、及び１，４−結合の結合様式で組み込まれている共役ジエン単量体単位の総ｍｏｌ量に対し、１，２−結合及び３，４−結合で組み込まれている共役ジエン単量体単位の割合とする。なお、ビニル含有量は、ＮＭＲにより測定でき、具体的には後述する実施例に記載の方法により測定できる。共役ジエン単量体単位を主体とするブロック中のビニル含有量の分布は限定されない。
なお、水添ブロック共重合体（ａ）が水添ブロック共重合体（ａ−１）及び水添ブロック共重合体（ａ−２）の成分等を含む、複数の成分からなるときは、全成分の平均値をもって水添ブロック共重合体（ａ）の水素添加前の共役ジエン単量体単位中のビニル含有量とする。 The vinyl content in the conjugated diene monomer unit before hydrogenation of the hydrogenated block copolymer (a) is preferably 10 mol% or more from the viewpoint of high skin adhesion at 60% humidity. 20 mol% or more is more preferable, and 30 mol% or more is more preferable.
In addition, the vinyl content in the conjugated diene monomer unit before hydrogenation of the hydrogenated block copolymer (a) is the heat aging resistance of the adhesive composition, and the low adhesive residue at the time of peeling after aging outdoors. From the viewpoint of the property, 70 mol% or less is preferable. 60 mol% or less is more preferable, and 50 mol% or less is more preferable.
Here, the "vinyl content" means a conjugated diene monomer incorporated into the copolymer before hydrogenation in the bonding mode of 1,2-, 3,4- and 1,4- bonds. The ratio of conjugated diene monomer units incorporated as 1,2-bonds and 3,4-bonds relative to the total molar amount of units. In addition, vinyl content can be measured by NMR and can be specifically measured by the method as described in the Example mentioned later. The distribution of vinyl content in blocks based on conjugated diene monomer units is not limited.
When the hydrogenated block copolymer (a) is composed of a plurality of components including the components of the hydrogenated block copolymer (a-1) and the hydrogenated block copolymer (a-2), etc. The average value of the components is taken as the vinyl content in the conjugated diene monomer unit before hydrogenation of the hydrogenated block copolymer (a).

水添ブロック共重合体（ａ）のメルトフローレート（ＭＦＲ、２００℃、５ｋｇｆ）は、粘接着組成物の製造性、湿度６０％下での高い皮膚接着力の点で、０．１ｇ／１０分以上が好ましい。０．２ｇ／１０分以上がより好ましく、０．３ｇ／１０分以上がさらに好ましく、０．４ｇ／１０分以上が最も好ましい。
また、水添ブロック共重合体（ａ）のメルトフローレート（ＭＦＲ、２００℃、５ｋｇｆ）は、粘接着組成物の湿度６０％下での剥離時の皮膚への低い糊残り性、高い耐変色性の点で、３０ｇ／１０分以下が好ましい。１５ｇ／１０分以下がより好ましく、８ｇ／１０分以下がさらに好ましく、５ｇ／１０分以下が最も好ましい。 The melt flow rate (MFR, 200 ° C., 5 kgf) of the hydrogenated block copolymer (a) is 0.1 g / g in terms of the producibility of the adhesive composition and high skin adhesion under 60% humidity. 10 minutes or more is preferable. 0.2 g / 10 min or more is more preferable, 0.3 g / 10 min or more is more preferable, and 0.4 g / 10 min or more is the most preferable.
Moreover, the melt flow rate (MFR, 200 ° C., 5 kgf) of the hydrogenated block copolymer (a) is low adhesion retention to the skin at the time of peeling under the humidity of 60% of the adhesive composition, high resistance In light of discoloration, 30 g / 10 minutes or less is preferable. 15 g / 10 minutes or less are more preferable, 8 g / 10 minutes or less are more preferable, and 5 g / 10 minutes or less are the most preferable.

水添ブロック共重合体（ａ）は、粘接着組成物の高いタック性、粘着力及び保持力の点で、水酸基、酸無水物基、エポキシ基、アミノ基、アミド基、シラノール基、アルコキシシラン基から選ばれる少なくとも一つの官能基を有することが好ましい。この中でもＮ基を含有する官能基がより好ましい。さらに、水添ブロック共重合体（ａ）分子中にＮ基を２ｍｏｌ以上含有することが好ましく、Ｏ基とＮ基を共に含有することがさらに好ましい。   The hydrogenated block copolymer (a) is a hydroxyl group, an acid anhydride group, an epoxy group, an amino group, an amido group, a silanol group, an alkoxy in view of the high tackiness, adhesiveness and holding power of the adhesive composition. It is preferable to have at least one functional group selected from silane groups. Among these, functional groups containing an N group are more preferable. Furthermore, it is preferable to contain 2 mol or more of N groups in a hydrogenated block copolymer (a) molecule | numerator, and it is still more preferable to contain O group and N group together.

〔水添ブロック共重合体（ａ）の製造方法〕
本実施形態で用いる水添ブロック共重合体（ａ）は、例えば、炭化水素溶媒中、リチウム化合物を重合開始剤として、少なくとも共役ジエン単量体とビニル芳香族単量体を重合させて重合体を得る重合工程、得られた重合体の共役ジエン単量体単位中の二重結合に水素添加する水素添加工程、重合体を含む溶液の溶媒を脱溶剤する脱溶剤工程を順次行い、製造することができる。 [Method for producing hydrogenated block copolymer (a)]
The hydrogenated block copolymer (a) used in this embodiment is, for example, a polymer obtained by polymerizing at least a conjugated diene monomer and a vinyl aromatic monomer using a lithium compound as a polymerization initiator in a hydrocarbon solvent. Manufacturing, sequentially performing a hydrogenation step of hydrogenating double bonds in conjugated diene monomer units of the obtained polymer, and a solvent removal step of removing the solvent of the solution containing the polymer in sequence be able to.

共役ジエン単量体は、１対の共役二重結合を有するジオレフィンである。共役ジエン単量体としては、特に限定されないが、例えば、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン（イソプレン）、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、２−メチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン等が挙げられる。このなかでも、１，３−ブタジエン、イソプレンが好ましい。また、粘接着組成物の保持力改良の観点から、１，３−ブタジエンがより好ましい。共役ジエン単量体は１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。   The conjugated diene monomer is a diolefin having one pair of conjugated double bonds. The conjugated diene monomer is not particularly limited, and examples thereof include 1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene (isoprene), 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, and 1,3-butadiene. Pentadiene, 2-methyl-1,3-pentadiene, 1,3-hexadiene and the like can be mentioned. Among these, 1,3-butadiene and isoprene are preferable. In addition, from the viewpoint of improving the holding power of the adhesive composition, 1,3-butadiene is more preferable. The conjugated diene monomers may be used alone or in combination of two or more.

ビニル芳香族単量体としては、特に限定されないが、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、１，１−ジフェニルエチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−アミノエチルスチレン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−アミノエチルスチレン等が挙げられる。このなかでも、経済性の点から、スチレンが好ましい。ビニル芳香族単量体は１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。   The vinyl aromatic monomer is not particularly limited, and examples thereof include styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, divinylbenzene, 1,1-diphenylethylene, N, N-dimethyl-p-aminoethylstyrene, N, N-diethyl-p-aminoethyl styrene etc. are mentioned. Among these, styrene is preferable in terms of economy. The vinyl aromatic monomers may be used alone or in combination of two or more.

水添ブロック共重合体（ａ）は、ビニル芳香族単量体単位及び共役ジエン単量体単位以外の単量体単位を含んでもよく、重合工程においては、ビニル芳香族単量体及び共役ジエン単量体の他、当該単量体と共重合可能な他の単量体を用いることができる。   The hydrogenated block copolymer (a) may contain a monomer unit other than a vinyl aromatic monomer unit and a conjugated diene monomer unit, and in the polymerization step, a vinyl aromatic monomer and a conjugated diene Besides the monomers, other monomers copolymerizable with the monomers can be used.

水添ブロック共重合体（ａ）の製造方法における、重合工程で実施する重合方法としては、特に限定されず、公知の方法を適用できる。公知の方法としては、例えば、特公昭３６−１９２８６号公報、特公昭４３−１７９７９号公報、特公昭４６−３２４１５号公報、特公昭４９−３６９５７号公報、特公昭４８−２４２３号公報、特公昭４８−４１０６号公報、特公昭５６−２８９２５号公報、特開昭５９−１６６５１８号公報、特開昭６０−１８６５７７号公報等に記載された方法が挙げられる。   It does not specifically limit as a polymerization method implemented in the superposition | polymerization process in the manufacturing method of a hydrogenated block copolymer (a), A well-known method is applicable. Examples of known methods include, for example, JP-B-36-19286, JP-B-43-17979, JP-B-46-32415, JP-B-49-36957, JP-B-48-2423, JP-B Methods described in JP-A-48-4106, JP-B-56-28925, JP-A-59-166518, JP-A-60-186577 and the like can be mentioned.

（水素添加工程）
水素添加工程は、重合工程で得られたブロック共重合体の共役ジエン単量体単位中の二重結合の一部に水素添加反応する工程である。水素添加反応に使用される触媒としては、特に限定されないが、例えば、Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｕ等の金属をカーボン、シリカ、アルミナ、ケイソウ土等の担体に担持させた担持型不均一系触媒；Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｒ等の有機塩又はアセチルアセトン塩と有機Ａｌ等の還元剤とを用いるいわゆるチーグラー型触媒；Ｒｕ、Ｒｈ等の有機金属化合物等のいわゆる有機錯触媒、或いはチタノセン化合物に還元剤として有機Ｌｉ、有機Ａｌ、有機Ｍｇ等を用いる均一触媒が挙げられる。このなかでも、経済性、重合体の着色性あるいは接着力の観点で、チタノセン化合物に還元剤として有機Ｌｉ、有機Ａｌ、有機Ｍｇ等を用いる均一触媒系が好ましい。 (Hydrogenation process)
The hydrogenation step is a step of performing a hydrogenation reaction on part of double bonds in the conjugated diene monomer unit of the block copolymer obtained in the polymerization step. The catalyst used for the hydrogenation reaction is not particularly limited. For example, a supported heterogeneous catalyst in which a metal such as Ni, Pt, Pd or Ru is supported on a support such as carbon, silica, alumina or diatomaceous earth A so-called Ziegler type catalyst using an organic salt of Ni, Co, Fe, Cr or the like or an acetylacetone salt and a reducing agent such as organic Al; a so-called organic complex catalyst such as an organic metal compound such as Ru or Rh or a titanocene compound The homogeneous catalyst which uses organic Li, organic Al, organic Mg etc. as an agent is mentioned. Among them, homogeneous catalyst systems using an organic Li, an organic Al, an organic Mg or the like as a reducing agent for the titanocene compound are preferable from the viewpoint of economy, colorability of a polymer or adhesion.

水素添加方法としては、特に限定されないが、例えば、特公昭４２−８７０４号公報、特公昭４３−６６３６号公報に記載された方法や、好ましくは特公昭６３−４８４１号公報及び特公昭６３−５４０１号公報に記載された方法が挙げられる。具体的には、不活性溶媒中で水素添加触媒の存在下に水素添加して水添ブロック共重合体溶液を得ることができる。
水添反応は、特に限定するものではないが、高い水添活性の観点で、上述する重合体の活性末端を失活する工程後に行うことが好ましい。 The hydrogenation method is not particularly limited, but for example, the methods described in JP-B-42-8704 and JP-B-43-6636, and preferably JP-B-63-4841 and JP-B-63-5401. Methods described in Japanese Patent Laid-Open Publication No. Specifically, hydrogenation can be performed in an inert solvent in the presence of a hydrogenation catalyst to obtain a hydrogenated block copolymer solution.
The hydrogenation reaction is not particularly limited, but in view of high hydrogenation activity, it is preferable to carry out after the step of deactivating the active end of the polymer described above.

水素添加工程において、ビニル芳香族単量体単位の共役結合が水素添加されてもよい。全ビニル芳香族単量体単位中の共役結合の水素添加率は、好ましくは３０ｍｏｌ％以下であり、より好ましくは１０ｍｏｌ％以下であり、さらに好ましくは３ｍｏｌ％以下である。また、全ビニル芳香族単量体中の共役結合の水素添加率の下限は、特に限定されないが、０ｍｏｌ％以上が好ましく、１ｍｏｌ％以上が好ましい。全ビニル芳香族単量体中の共役結合の水素添加率が上記範囲内であることにより、保持力や湿度６０％下での皮膚への接着性がより向上する傾向にある。   In the hydrogenation step, the conjugated bond of the vinyl aromatic monomer unit may be hydrogenated. The hydrogenation rate of the conjugated bond in all vinyl aromatic monomer units is preferably 30 mol% or less, more preferably 10 mol% or less, and still more preferably 3 mol% or less. Further, the lower limit of the hydrogenation rate of the conjugated bond in all vinyl aromatic monomers is not particularly limited, but 0 mol% or more is preferable, and 1 mol% or more is preferable. When the hydrogenation rate of the conjugated bond in all vinyl aromatic monomers is in the above range, the cohesion and adhesion to the skin at a humidity of 60% tend to be further improved.

水添ブロック共重合体（ａ）の耐熱老化性やゲル化の抑制の観点で、水添反応後に酸化防止剤を添加することが好ましい。酸化防止剤としては、特に限定されないが、例えば、ラジカル補捉剤等のフェノール系酸化防止剤、過酸化物分解剤等のリン系酸化防止剤やイオウ系酸化防止剤が挙げられる。また、両性能を併せ持つ酸化防止剤を使用してもよい。これらは単独で用いてもよく、二種以上を併用してもよい。このなかでも、水添ブロック共重合体（ａ）の耐熱老化性やゲル化の抑制の観点で、フェノール系酸化防止剤を添加することが好ましい。   From the viewpoint of the heat aging resistance of the hydrogenated block copolymer (a) and the suppression of gelation, it is preferable to add an antioxidant after the hydrogenation reaction. The antioxidant is not particularly limited, and examples thereof include phenol-based antioxidants such as radical scavengers, phosphorus-based antioxidants such as peroxide decomposition agents, and sulfur-based antioxidants. Moreover, you may use the antioxidant which has both performance. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, from the viewpoint of the heat aging resistance of the hydrogenated block copolymer (a) and suppression of gelation, it is preferable to add a phenolic antioxidant.

〔成分（ｂ）：ポリイソブチレン、ポリブテン、ポリブタジエンおよびポリイソプレンから選ばれ、数平均分子量が３００〜６０，０００である重合体〕
本実施形態の粘接着組成物は、ポリイソブチレン、ポリブテン、ポリブタジエンおよびポリイソプレンから選ばれ、数平均分子量が３００〜６０，０００である重合体を１種以上含む。
ここで、ポリイソブチレンとは、イソブテンを主体とする重合体である。ポリイソブチレンは、イソブテン以外のモノマーが共重合されていてもよい。
ポリブテンとは、ノルマルブテン単独、あるいはノルマルブテンとイソブテン等の他のモノマーとの共重合体である。ポリブテンは、ノルマルブテンとイソブテン以外のモノマーが共重合されていてもよい。
ポリブタジエンおよびポリイソプレンは、それぞれ、ブタジエンやイソプレンを主体とする重合体である。スチレン等の他のモノマーを共重合成分として含んでもよいが、４０質量％未満の範囲であることが好ましい。 [Component (b): a polymer selected from polyisobutylene, polybutene, polybutadiene and polyisoprene, and having a number average molecular weight of 300 to 60,000]
The adhesive composition of the present embodiment contains one or more polymers selected from polyisobutylene, polybutene, polybutadiene and polyisoprene and having a number average molecular weight of 300 to 60,000.
Here, polyisobutylene is a polymer mainly composed of isobutene. The polyisobutylene may be copolymerized with monomers other than isobutene.
Polybutene is normal butene alone or a copolymer of normal butene and another monomer such as isobutene. The polybutene may be copolymerized with monomers other than normal butene and isobutene.
Polybutadiene and polyisoprene are polymers based on butadiene and isoprene, respectively. Although other monomers such as styrene may be contained as a copolymerization component, the range of less than 40% by mass is preferable.

粘接着組成物の常湿（湿度６０％）及び高湿（湿度８５％）下での高い皮膚接着性及び低い剥離時糊残り性の観点から、成分（ｂ）の重合体の数平均分子量は５００以上が好ましい。１，０００以上がより好ましい。
また、粘接着組成物の相容性や高い粘接着力の観点から、成分（ｂ）の重合体の数平均分子量は５０，０００以下が好ましい。４０，０００以下がより好ましい。 Number average molecular weight of the polymer of the component (b) from the viewpoint of high skin adhesion under normal humidity (60% humidity) and high humidity (85% humidity) of the mucoadhesive composition and low adhesive resistance at peeling Is preferably 500 or more. 1,000 or more is more preferable.
The number average molecular weight of the polymer of the component (b) is preferably 50,000 or less from the viewpoint of the compatibility of the adhesive composition and high adhesive strength. 40,000 or less is more preferable.

成分（ｂ）の粘接着組成物中の含有量は、湿度６０％下での高い皮膚接着性、湿度８５％下での高い皮膚接着性、高い薬の包容力の点で、粘接着組成物の５質量％以上であることが必須である。１０質量％以上がより好ましく、１３質量％以上がさらに好ましい。
また、（ｂ）の粘接着組成物中の含有量は、湿度６０％下での剥離時の皮膚への低い糊残り性、湿度８５％下での剥離時の皮膚への低い糊残り性の点で、４０質量％以下が必須である。３５質量％以下がより好ましく、３０質量％以下がさらに好ましい。
ポリイソブチレン、ポリブテン、ポリブタジエンおよびポリイソプレンの中では、屋外で経時後の低い糊残り性の点で、ポリイソブチレンやポリブテンが好ましい。 The content of the component (b) in the mucoadhesive composition is high mucoadhesiveness in terms of high skin adhesion under 60% humidity, high skin adhesion under 85% humidity, high drug capacity. It is essential that it is 5% by mass or more of the composition. 10 mass% or more is more preferable, and 13 mass% or more is further more preferable.
The content of (b) in the adhesive composition is low adhesion to the skin when peeled off under 60% humidity, low adhesion to the skin when peeled off under 85% humidity In the point of, 40 mass% or less is essential. 35 mass% or less is more preferable, and 30 mass% or less is more preferable.
Among polyisobutylene, polybutene, polybutadiene and polyisoprene, polyisobutylene and polybutene are preferred in view of low adhesive retention after aging outdoors.

〔成分（Ｃ）：粘着付与樹脂〕
本実施形態の粘接着組成物は、粘着付与樹脂を含む。
粘着付与樹脂としては、例えば、テルペン系樹脂［ヤスハラケミカル社製ＹＳレジンＰＸ、ＹＳレジンＰＸＮ（登録商標）；理化ファインテク製ピコライト（登録商標）等］、脂肪族炭化水素樹脂［日本ゼオン社製のクイントンＡ１００、クイントンＢ１７０、クイントンＫ１００、クイントンＭ１００、クイントンＲ１００、クイントンＣ２００Ｓ（登録商標）等］、ロジン系樹脂［荒川化学工業製エステルガム（登録商標）、播磨化成製ハリエスター（登録商標）、播磨化成製ハリタック（登録商標）］、フェノール系樹脂、キシレン系樹脂、アルキルフェノール系樹脂、クマロンインデン系樹脂などが挙げられる。これらは単独で用いても良いし、二種以上を併用しても良い。
これらの中では、湿度６０％下での高い皮膚接着性の点で、テルペン系樹脂や脂肪族系炭化水素樹脂が好ましい。
また、湿度６０％下でのより高い皮膚接着性や高い薬の包容力の点で、少なくとも１種の粘着付与樹脂の軟化点は、６５℃以上１３０℃以下の範囲内が好ましい。７５℃以上１２０℃の範囲がより好ましく、８５℃以上１１５℃以下の範囲がさらに好ましい。 [Component (C): tackifying resin]
The adhesive composition according to the present embodiment contains a tackifying resin.
As the tackifying resin, for example, terpene resin [YS resin PX YS resin PX, YS resin PXN (registered trademark); Picolite (registered trademark) manufactured by Rika Finetech Co., Ltd.], aliphatic hydrocarbon resin [Nippon Zeon Co., Ltd. Quinton A 100, Quinton B 170, Quinton K 100, Quinton M 100, Quinton R 100, Quinton C 200 S (registered trademark), etc., rosin-based resin (ester gum manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.) Haritac (registered trademark) manufactured by Kasei Kogyo Co., Ltd.], phenolic resins, xylene resins, alkylphenol resins, coumarone-indene resins and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
Among these, terpene resins and aliphatic hydrocarbon resins are preferred in view of high skin adhesion under a humidity of 60%.
The softening point of the at least one tackifying resin is preferably in the range of 65 ° C. or more and 130 ° C. or less in terms of higher skin adhesion under a humidity of 60% and high drug capacity. The range of 75 ° C. or more and 120 ° C. is more preferable, and the range of 85 ° C. or more and 115 ° C. or less is more preferable.

成分（ｃ）の粘接着組成物中の含有量は、湿度６０％下での高い皮膚接着性や高い薬の包容力の点で、１０質量％以上である。１５質量％以上が好ましく、２０質量％以上がさらに好ましく、２５質量％以上が最も好ましい。
成分（ｃ）の粘接着組成物中の含有量は、剥離時の皮膚への低い糊残り性、湿度８５％下での皮膚への低い糊残り性の点で、５０質量％以下である。４５質量％以下が好ましく、４０質量％以下がさらに好ましい。 The content of the component (c) in the adhesive composition is 10% by mass or more in terms of high skin adhesion under a humidity of 60% and high drug capacity. 15 mass% or more is preferable, 20 mass% or more is more preferable, 25 mass% or more is the most preferable.
The content of the component (c) in the adhesive composition is 50% by mass or less in view of low paste retention to the skin upon peeling and low paste retention to the skin under 85% humidity. . 45 mass% or less is preferable, and 40 mass% or less is more preferable.

〔成分（ｄ）：ポリイソブチレン、ポリブテン、ポリブタジエン、ポリイソプレンの重合体から選ばれ、数平均分子量が６０，０００を超える重合体〕
本実施形態の粘接着組成物の湿度８５％下での高い皮膚接着性、剥離時の皮膚への低い糊残り性、湿度８５％下での皮膚への低い糊残り性、高い薬の包容力の点で、さらに、ポリイソブチレン、ポリブテン、ポリブタジエンおよびポリイソプレンの重合体から選ばれ、数平均分子量が６０，０００を超える重合体を１種以上含有することが好ましい。
各重合体の組成の範囲は、成分（ｂ）と同じである。
この中でも屋外で経時後の剥離時の低い糊残り性の点で、ポリイソブチレンやポリブテンを含有することが好ましい。
粘接着組成物の高い湿度６０％下での皮膚接触性と屋外での経時後の剥離時の低い糊残り性との点で、成分（ｄ）としては、ポリイソブチレンおよびポリブテンから選ばれる重合体１種以上と、ポリイソプレンを含有することがより好ましい。
粘接着組成物の湿度８５％下での高い皮膚接着性の点で、成分（ｄ）の重合体の数平均分子量は１０万以上が好ましい。２０万以上がさらに好ましい。
また、粘接着組成物の高い製造性、湿度８５％下での高い皮膚接着性の点で、成分（ｄ）の重合体の数平均分子量は１００万以下が好ましい。８０万以下がより好ましく、６０万以下がさらに好ましい。 [Component (d): polymer selected from polymers of polyisobutylene, polybutene, polybutadiene, polyisoprene, and having a number average molecular weight of more than 60,000]
The adhesive composition of the present embodiment has high skin adhesion under humidity of 85%, low adhesion to skin when peeled off, low adhesion to skin under 85% humidity, high drug coverage From the viewpoint of strength, it is further preferable to contain one or more polymers selected from polyisobutylene, polybutene, polybutadiene and polyisoprene polymers and having a number average molecular weight of more than 60,000.
The range of composition of each polymer is the same as that of the component (b).
Among these, it is preferable to contain polyisobutylene and polybutene from the viewpoint of low adhesive retention at the time of peeling after aging outdoors.
A weight selected from polyisobutylene and polybutene as the component (d) in terms of skin contact at a high humidity of 60% of the mucoadhesive composition and low adhesive retention at the time of exfoliation after outdoor aging It is more preferable to contain one or more types of combination and polyisoprene.
The number average molecular weight of the polymer of the component (d) is preferably 100,000 or more in view of high skin adhesion under a humidity of 85% of the adhesive composition. More than 200,000 is more preferable.
Further, the number average molecular weight of the polymer of the component (d) is preferably 1,000,000 or less in view of high productivity of the adhesive composition and high skin adhesiveness under a humidity of 85%. 800,000 or less is more preferable, and 600,000 or less is more preferable.

成分（ｄ）の粘接着組成物中の含有量は、湿度６０％下での高い皮膚接触性の点で、５質量％以上が好ましい。１０質量％以上がより好ましく、１５質量％以上がさらに好ましい。
また、成分（ｄ）の粘接着組成物中の含有量は、湿度６０％下での高い皮膚接触性の点で、４０質量％以下が好ましい。３０質量％以下がさらに好ましく、２０質量％以下が最も好ましい。 The content of the component (d) in the adhesive composition is preferably 5% by mass or more from the viewpoint of high skin contact at 60% humidity. 10 mass% or more is more preferable, and 15 mass% or more is further more preferable.
The content of the component (d) in the adhesive composition is preferably 40% by mass or less in view of high skin contact at 60% humidity. 30 mass% or less is further preferable, and 20 mass% or less is the most preferable.

〔成分（ｅ）：オイル〕
本実施形態の粘接着組成物は、湿度６０％下での高い皮膚接着性、高い薬の包容力の点で、オイルを含有しても良い。オイルの含有量は、３質量％以上が好ましく、５質量％以上がより好ましく、８質量％以上がさらに好ましい。また、湿度６０％下での高い皮膚接着性の点で、４０質量％以下が好ましい。３０質量％以下がより好ましく、２０質量％以下がさらに好ましく、１５質量％以下が最も好ましい。
オイルとしては、特に限定されないが、例えば、パラフィン系炭化水素を主成分としたパラフィン系オイル、ナフテン系炭化水素を主成分としたナフテン系オイル、芳香族系炭化水素を主成分とした芳香族系オイルが挙げられる。このなかでも、無色であり、かつ、実質的に無臭であるオイルが好ましい。組成物の相容性の点で、パラフィン系オイルが最も好ましい。 [Component (e): oil]
The adhesive composition of the present embodiment may contain an oil in terms of high skin adhesion under 60% humidity and high drug capacity. 3 mass% or more is preferable, as for content of oil, 5 mass% or more is more preferable, and 8 mass% or more is further more preferable. Moreover, 40 mass% or less is preferable at the point of the high skin adhesiveness under 60% of humidity. 30 mass% or less is more preferable, 20 mass% or less is more preferable, and 15 mass% or less is the most preferable.
The oil is not particularly limited. For example, paraffin oil based on paraffin hydrocarbon, naphthenic oil based on naphthene hydrocarbon, aromatic based on aromatic hydrocarbon Oil is mentioned. Among these, oils which are colorless and substantially odorless are preferred. Paraffinic oils are most preferred in terms of compatibility of the composition.

必要に応じて、本実施形態の粘接着組成物には、天然ゴム、スチレンブタジエンゴム、ＳＢＳ、ＳＩＳ、エチレンプロピレン共重合体等のオレフィン系エラストマー；クロロプレンゴム、アクリルゴム、エチレン酢酸ビニル共重合体を含有しても良い。
これらの含有量は、粘接着組成物に対して１５質量％以下であることが好ましい。 As needed, in the mucoadhesive composition of the present embodiment, olefin elastomers such as natural rubber, styrene butadiene rubber, SBS, SIS, ethylene propylene copolymer, etc .; chloroprene rubber, acrylic rubber, ethylene vinyl acetate copolymer You may contain uniting.
The content thereof is preferably 15% by mass or less based on the adhesive composition.

本実施形態の粘接着組成物に薬物を含有させて経皮吸収製剤とする場合、経皮吸収性と保存安定性の向上、粘接着組成物中への薬物溶解性を高める目的で、可塑剤を使用することができる。
このような可塑剤としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル等の炭素数１２〜１６の高級脂肪酸と炭素数１〜４の低級１価アルコールからなる脂肪酸エステル；炭素数８〜１０の脂肪酸；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール等のグリコール類；オリーブ油、ヒマシ油、スクアレン、ラノリン等の油脂類；酢酸エチル、エチルアルコール、ジメチルデシルスルホキシド、デシルメチルスルホキシド、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルラウリルアミド、ドデシルピロリドン、イソソルビトール、オレイルアルコール、ラウリン酸等の有機溶剤；液状の界面活性剤；エトキシ化ステアリルアルコール、グリセリンエステル、ミリスチン酸イソトリデシル、Ｎ−メチルピロリドン、オレイン酸エチル、オレイン酸、アジピン酸ジイソプロピル、パルミチン酸オクチル、１，３−プロパンジオール、グリセリン等が挙げられる。これらの中から常温で液状の化合物が好ましく使用できる。
上記の可塑剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。上記の可塑剤の中でも、グリセリンエステルが好ましく、好ましくは８〜１０の脂肪酸とグリセリンとのエステルである中鎖脂肪酸トリグリセリドがより好ましい。中鎖脂肪酸トリグリセリドとしては、例えば、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリルが挙げられる。 When a drug is contained in the mucoadhesive composition of the present embodiment to make a percutaneous absorption preparation, for the purpose of improving transdermal absorbability and storage stability, and enhancing drug solubility in the mucoadhesive composition, Plasticizers can be used.
Examples of such plasticizers include fatty acid esters comprising higher fatty acids having 12 to 16 carbon atoms such as isopropyl myristate, ethyl laurate and isopropyl palmitate and lower monohydric alcohols having 1 to 4 carbon atoms; Fatty acids of 10 to 10 glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol and polypropylene glycol; oils such as olive oil, castor oil, squalene and lanolin; ethyl acetate, ethyl alcohol, dimethyl decyl sulfoxide, Decyl methyl sulfoxide, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, dimethyl acetamide, dimethyl lauryl amide, dodecyl pyrrolidone, isosorbitol, oleyl alcohol, lauric acid Organic solvents; liquid surfactants; ethoxylated stearyl alcohol, glycerin ester, isotridecyl myristate, N-methylpyrrolidone, ethyl oleate, oleic acid, diisopropyl adipate, octyl palmitate, 1,3-propanediol, glycerin Etc. Among these, compounds which are liquid at normal temperature can be preferably used.
The above plasticizers can be used alone or in combination of two or more. Among the above-mentioned plasticizers, glycerin ester is preferable, and preferably medium-chain fatty acid triglyceride which is an ester of fatty acid of 8 to 10 and glycerin is more preferable. As medium chain fatty acid triglyceride, for example, tri (caprylic acid / capric acid) glyceryl can be mentioned.

本実施形態の粘接着組成物は、薬物を含有させて、経皮吸収製剤（皮膚外用貼付剤）として好適に使用できる。
薬物としては、例えば、皮膚刺激剤、鎮痛消炎剤、抗真菌剤、中枢神経作用剤、利尿剤、血圧降下剤、冠血管拡張剤、鎮咳去痰剤、抗ヒスタミン剤、不整脈用剤、強心剤、避妊薬、副腎皮質ホルモン剤または局所麻酔剤、ビタミン剤が挙げられる。 The adhesive composition of the present embodiment contains a drug and can be suitably used as a percutaneous absorption preparation (skin external patch).
As the drug, for example, skin stimulant, analgesic anti-inflammatory agent, antifungal agent, central nervous system acting agent, diuretic agent, antihypertensive agent, coronary vasodilator, antitussive expectorant, antihistamine agent, antiarrhythmic agent, cardiac stimulant, contraceptive agent, It includes corticosteroids, local anesthetics and vitamins.

前記皮膚刺激剤及び鎮痛消炎剤としては、例えばサリチル酸、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、アセチルサリチル酸、ｌ−メントール、カンフル（ｄ体、ｌ体、ｄｌ体）、ハッカ油、チモール、ニコチン酸ベンジルエステル、トウガラシエキス、カプサイシン、ノニル酸ワニリルアミド、フェルビナク、フルフェナム酸ブチル、ピロキシカム、インドメタシン、ケトプロフェン、プラノプロフェン、フェプラゾン、フルルビプロフェン、ロキソプロフェン、アンフェナクナトリウム、オキサプロジン、エモルファゾン、チアプロフェン、フェンブフェン、プラノプロフェン、フェンチアザック、ジクロフェナクナトリウム、ジフルニサール、イブプロフェンピコノール、ベンダザック、スプロフェン、塩酸ブプレノルフィン、ペンタゾシンまたは酒石酸ブトルファノールが挙げられる。   Examples of the skin stimulant and the analgesic / antiinflammatory agent include salicylic acid, methyl salicylate, glycol salicylate, acetylsalicylic acid, l-menthol, camphor (d form, l form, dl form), peppermint oil, thymol, nicotinic acid benzyl ester, red pepper Extract, capsaicin, nonylic acid crocodileilamide, felbinac, butyl flufenamate, piroxicam, indomethacin, ketoprofen, ketoprofen, pranoprofen, feprazone, flurbiprofen, loxoprofen, anfenac sodium, oxaprozin, emorfazone, thiaprofen, fenbufen, pranoprofen, fen Thiazac, diclofenac sodium, diflunisal, ibuprofen piconol, bendazak, suprofen, buprenorphine hydrochloride, pen Zosyn or butorphanol tartrate and the like.

前記抗真菌剤としては、例えばビホナゾール、クロトリマゾール、チオコナゾール、ミコナール、エコナゾール、イソコナゾール、スルコナゾール、オキシコナゾール、クロコナゾール、ケトコナゾール、ネチコナゾール、ライコナゾール、オモコナゾール、イトラコナゾール、フルコナゾール、テルビナフィン、ナフチフィン、ブテナフィン、アモロルフィン、リラナフタート、ナフチオメートＮ、トルナフタート（ナフチオメートＴ）、トルシクラート、ウンデシレン酸、フェニル−１１−ヨード−１０−ウンデシノエート、サリチル酸、シッカニン、トリコマイシン、ピロールニトリン、ナイスタチン、ピマリシン、グリセオフルビン、バリオチン、アンフォテリシンＢ、エキサラミド、シクロピロクスオラミン、ハロプロジン、ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛、チアントール、フルシトシン、２，４，６−リブロムフェニルカプロン酸エステル、トリメチルセチルアンモニウムペンタクロロフェネート、イオウまたは木槿皮（モッキンピ）が挙げられる。   Examples of the antifungal agent include bifonazole, clotrimazole, thioconazole, myconal, econazole, isoconazole, sulconazole, oxonazole, croconazole, ketoconazole, neticonazole, lyconazole, imoconazole, itraconazole, fluconazole, terbinafine, naftifine, butenafine, Amorolphine, liranaphthalate, naphthiomate N, tolnaphthalate (naphthiomate T), tolcyclate, undecylenic acid, phenyl-11-iodo-10-undecinoate, salicylic acid, cycchanin, trichomycin, pyrrolitrin, nystatine, pimalysin, griseofulvin, bariotin, amphotericin B, exalamide , Ciclopirox olamine, haloprozin, die Le zinc dithiocarbamate, thianthol, flucytosine, 2,4,6-Li bromophenyl caproic acid ester, trimethyl cetyl ammonium pentachlorophenol phenates include sulfur or Sharon epithelium (Mokkinpi) is.

前記中枢神経作用剤（催眠鎮静剤、抗てんかん剤、精神神経用剤）としては、例えばフルフェナジン、チオリダジン、ジアゼパム、クロルプロマジン、ニトラゼパム、エスタゾラム、トリアゾラム、ニメタゼパム、フルニトラゼパム、ハロキサゾラム、フルラゼパム、クロナゼパム、プロペリシアジン、プロクロルペラジン、アルプラゾラム、オキサゼパム、オキサゾラム、クロキサゾラム、プラゼパム、フルタゾラム、メキサゾラム、ロラゼパム、フルジアゼパム、プロマゼパムまたはメタゼパムが挙げられる。   Examples of the central nervous system agents (hypnosis sedative, antiepileptic, neuropsychiatric agent) include fluphenazine, thioridazine, diazepam, diazepam, chlorpromazine, nitrazepam, estazolam, triazolam, nimetazepam, flunitrazepam, haloxazolam, flurazepam, clonazepam Gin, prochlorperazine, alprazolam, oxazepam, oxazolam, cloxazolam, prazepam, flutazolam, mexazolam, lorazepam, fludiazepam, promazepam or metazepam.

前記利尿剤としては、例えばハイドロサイアザイド、ペンドロフルナサイアザイド、エチアジド、シクロペンチアジド、ヒドロクロロチアジド、ペンフルチド、メチクロチアジド、フロセミド、メトラゾン、ポリチアジドまたはベンドロフルメチアジドが挙げられる。   The diuretic includes, for example, hydrothiazide, pendroflunathiazide, ethiazide, cyclopentiazide, hydrochlorothiazide, penflutide, methiclothiazide, furosemide, metrazone, polythiazide or bendroflumethiazide.

前記血圧降下剤としては、例えばクロニジン、アルサーオキシロン、レシナミン、メシル酸ジヒドロエルゴトキシン、レセルピン、プラゾシン、カプトプリル、ピンドロールまたはマレイン酸エナラプリルが挙げられる。   Examples of the antihypertensive agent include clonidine, arseroxirone, recinamine, dihydroergotoxin mesylate, reserpine, prazosin, captopril, pindolol or enalapril maleate.

前記冠血管拡張剤としては、例えばニトログリセリン、ニトログリコール、イソソルバイドナイトレート、塩酸パパベリン、ジピリダモール、エフロキサート、トリメタジン、ニコランジル、シンナリジン、ナイリドン、モルシドミンまたはニフェジピンが挙げられる。   Examples of the coronary vasodilator include nitroglycerin, nitroglycol, isosorbide nitrate, papaverine hydrochloride, dipyridamole, dipyridamole, efloxate, trimethazine, nicorandil, cinnarizine, niridon, molsidomine or nifedipine.

前記鎮咳去痰剤としては、例えばリン酸コデイン、リン酸ジヒドロコデイン、塩酸エフェドリン、塩酸クロルプレナリン、臭化水素酸フェノテロール、硫酸サルブタモール、リン酸ジメモルファン、塩酸アゼラスチン、塩酸クレンブテロール、塩酸ツロブテロール、塩酸トリメトキシノール、塩酸プロカテロール、塩酸ブロムヘキシン、トラニラスト、ヒベンズ酸チペピジン、フマル酸ケトチフェン、フマル酸フォルモテロール、リン酸ベンプロペリンまたはグリチルレチン酸が挙げられる。   The antitussive and expectorant include, for example, codeine phosphate, dihydrocodeine phosphate, ephedrine hydrochloride, chlorplanaline hydrochloride, fenoterol hydrobromide, salbutamol sulfate, dimemolfan phosphate, azelastine hydrochloride, clenbuterol hydrochloride, tulobuterol hydrochloride, trimethoxynol hydrochloride And procaterol hydrochloride, bromhexine hydrochloride, tranilast, tipepidine hibenzate, ketotifen fumarate, formoterol fumarate, benproperine phosphate or glycyrrhetinic acid.

前記抗ヒスタミン剤としては、例えば塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸トリプロリジン、塩酸イソチペンジル、塩酸プロメタジン、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸シプロヘプタジン、フマル酸クレマスチン、マレイン酸クロルフェニラミン、マレイン酸カルビノキサミンまたはマレイン酸ジメチンデンが挙げられる。   Examples of the antihistamine agent include diphenhydramine hydrochloride, triprolidine hydrochloride, isothipendyl hydrochloride, promethazine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, cicloheptadine hydrochloride, clemastine fumarate, chlorpheniramine maleate, carbinoxamine maleate, and dimethinden maleate.

前記不整脈用剤としては、例えばアルプレノロール、オクスプレノロール、ブクモロール、ブプラノロール、ピンドロール、インデノロール、カルテオロール、ブフェトロール、プロプラノロールまたはチモロールが挙げられる。
前記強心剤としては、例えばジキタリス、ユピデカレノン、ジゴキシン、メチルジゴキシンまたはデスラノシドが挙げられる。 Examples of the antiarrhythmic agent include alprenolol, oxprenolol, bucumolol, bupranolol, pindolol, indololol, carteolol, bufetrol, propranolol or timolol.
The cardiotonic agents include, for example, digitalis, upipedecarenone, digoxin, methyl digoxin or desulanoside.

前記避妊薬としては、例えばエストラジオールエナンテート、エストラジオールシピネート、レボノルゲストレルまたはエストラジオールが挙げられる。
前記副腎皮質ホルモン剤としては、例えば酢酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、トリアムシノロンアセトニド、デキサメタゾンリン酸エステル、メチルプレドニゾロン、酢酸ダイクロリゾン、酢酸メチルプレドニゾロン、フルオシノロンアセトニド、酢酸デキサメタゾン、デキサメタゾン、フルオロメトロン、リン酸ベタメタゾンナトリウム、ベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、プロピオン酸ベクロメタゾン、フルドロキシコルチド、酪酸ヒドロコルチゾン、ジプロピオン酸ベタメタゾン、フルオシノニド、プロピロン酸クロベタゾール、吉草酸ジフルコルトロン、ハルシノニド、アムシノニド、吉草酸プレドニゾロン等が挙げられる。 The contraceptive includes, for example, estradiol enanthate, estradiol cypinate, levonorgestrel or estradiol.
Examples of the adrenocortical hormone agent include hydrocortisone acetate, hydrocortisone, prednisolone, triamcinolone acetonide, dexamethasone phosphate, methylprednisolone, dichorisonic acid acetate, methylprednisolone acetate, fluocinolone acetonide, dexamethasone acetate, dexamethasone, fluoromethone, Sodium betamethasone phosphate, betamethasone, betamethasone valerate, beclomethasone propionate, fludroxycortide, hydrocortisone butyrate, betamethasone dipropionate, fluocinonide, clobetasol propirate, diflucortorone valerate, harcinonide, amcinonide, prednisolone valerate, etc. Be

前記局所麻酔剤としては、例えばリドカイン、アミノ安息香酸エチル、塩酸プロカイン、ジブカインまたはプロカインが挙げられる。
前記薬物は、一種または二種以上を適宜配合されて用いられる。 Examples of the local anesthetic include lidocaine, ethyl aminobenzoate, procaine hydrochloride, dibucaine or procaine.
The drug may be used singly or in combination of two or more.

また、本実施形態の粘接着組成物やそれを用いた経皮吸収製剤（皮膚外用貼付剤）は、救急絆創膏、手術後の傷口保護を目的としたサージカルドレッシング、切開部の細菌汚染防止を目的としたサージカルドレープ、切開縫合部の補強固定用テープ、更にはスポーツ時に用いるテーピング等にも利用可能である。
本実施形態の粘接着組成物には、さらに、充填剤、老化防止剤、酸化防止剤、防腐剤、紫外線吸収剤、着色剤、着香剤、界面活性剤、ｐＨ調整剤、など粘接着組成物の目的に応じたその他の成分を配合することができる。 In addition, the adhesive composition of the present embodiment and the percutaneous absorption preparation (skin patch for external use) using the same are an emergency bandage, surgical dressing for the purpose of wound protection after surgery, and prevention of bacterial contamination of the incision. It can also be used for the purpose of surgical drape, tape for reinforcing and fixing the incision suture, and tape used for sports.
The adhesive composition of the present embodiment further includes, for example, fillers, anti-aging agents, antioxidants, preservatives, UV absorbers, colorants, flavoring agents, surfactants, pH adjusters, etc. Other components according to the purpose of the coating composition can be blended.

本実施形態の粘接着組成物およびそれを用いた経皮吸収製剤には、酸化劣化による粘着剤の粘着力の変化および凝集力の低下を防ぐため酸化防止剤、紫外線を吸収して光酸化劣化を防止するため紫外線吸収剤、あるいはステアリン酸アミド、ステアリン酸カルシウム等の滑剤を添加しても良い。   The adhesive composition of the present embodiment and the percutaneous absorption preparation using the same contain an antioxidant, ultraviolet rays to prevent change in the adhesive strength and the cohesion of the adhesive due to oxidative degradation, and photooxidation In order to prevent deterioration, an ultraviolet absorber, or a lubricant such as stearic acid amide or calcium stearate may be added.

本実施形態の経皮吸収製剤を、支持体に積層し、さらにその上にライナーを被覆することにより、皮膚外用貼付剤とすることができる。
皮膚外用貼付剤の支持体としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）やポリブチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレートなどのポリエステル、ナイロン、ポリウレタン、綿、レイヨン（セルロース誘導体）、アルミニウム等のフィルム、シートまたは箔、あるいはこれらの多孔体、発泡体そして紙、織布、編布、不織布等の伸縮性または非伸縮性のものが選ばれ、これらの積層体を用いることもできる。 By laminating the percutaneously absorbable preparation of the present embodiment on a support and further coating a liner thereon, a patch for external use on the skin can be obtained.
The backing of the patch for external use on skin is, for example, polyethylene, polypropylene, polybutadiene, ethylene / vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride, polyester such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate or polyethylene naphthalate, nylon, polyurethane, Films such as cotton, rayon (cellulose derivative), aluminum, sheets or foils, or porous materials, foams and stretchable or non-stretchable materials such as paper, woven fabrics, knitted fabrics, non-woven fabrics, etc. The laminated body of can also be used.

皮膚外用貼付剤のライナーとしては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）やポリエチレンナフタレートなどのポリエステル、ナイロン、アルミニウム等のフィルム、シート、箔、または紙等が選ばれ、これらの積層体を用いることもできる。また、粘接着組成物からの剥離を容易にするために、前記ライナーの表面をシリコン、テフロン（登録商標）、界面活性剤等で表面処理することができる。   As the liner of the patch for external use on skin, for example, polyester such as polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate (PET) or polyethylene naphthalate, film such as nylon, aluminum or the like, sheet, foil, paper or the like is selected. It can also be used. In addition, in order to facilitate peeling from the adhesive composition, the surface of the liner can be surface-treated with silicon, Teflon (registered trademark), a surfactant, or the like.

本実施形態の粘接着組成物を用いた皮膚外用貼付剤の製造法は、従来実施されている方法でも良いが、例えば、溶解あるいは混練された粘接着組成物に目的に応じた薬物等を混合し、支持体に直接展延するか、もしくは一旦剥離処理の施された紙、フィルム等のライナーに展延し、その後支持体に圧着転写して製造することもできる。   The method for producing the external skin patch using the adhesive composition of the present embodiment may be a conventional method, for example, a drug or the like according to the purpose of the adhesive composition which has been dissolved or kneaded. Can be mixed directly and spread on a support, or spread on a liner such as paper, film or the like which has been once subjected to release treatment, and then press-transferred to the support.

本実施形態において、皮膚外用貼付剤の経皮吸収製剤層の展延の厚みは、３０μｍ〜４００μｍが好ましく、５０μｍ〜２００μｍが更に好ましい。粘接着組成物層の厚みが厚いと粘接着組成物に含まれる薬剤の放出率が悪くなる傾向にあり、他方、３０μｍ未満では皮膚への接着性が劣り、剥がれの原因となる傾向にあるからである。   In the present embodiment, the spread thickness of the percutaneously absorbable preparation layer of the external skin patch is preferably 30 μm to 400 μm, and more preferably 50 μm to 200 μm. If the thickness of the mucoadhesive composition layer is thick, the release rate of the drug contained in the mucoadhesive composition tends to be poor, while if it is less than 30 μm, the adhesiveness to the skin is poor and it tends to cause peeling. It is because there is.

以下、具体的な実施例と比較例を挙げて具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
〔水添ブロック共重合体の製造方法〕
（水添触媒）
窒素置換した反応容器に乾燥、精製したシクロヘキサン１Ｌを仕込み、ビス（シクロペンタジエニル）チタニウムジクロリド１００ｍｍｏｌを添加し、十分に攪拌しながらトリメチルアルミニウム２００ｍｍｏｌを含むｎ−ヘキサン溶液を添加して、室温にて約３日間反応させ、水添触媒を得た。
（ブロック共重合体１）
ジャケット付き槽型反応器を用いて、所定量のシクロヘキサンを反応器に仕込んで、反応器内を温度６０℃に調整した。その後、ｎ−ブチルリチウムを、全モノマー（反応器に投入するブタジエンモノマー及びスチレンモノマーの総量）の１００質量部に対して、０．１１質量部となるように反応器の底部から添加した。さらに、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミンのシクロヘキサン溶液を、ｎ−ブチルリチウム１ｍｏｌに対して０．４ｍｏｌとなるように添加した。その後、１ステップ目の重合反応として、スチレン１５質量部を含有するシクロヘキサン溶液（モノマー濃度１５質量％）を約１０分間で供給し、反応器内温度を６０℃に調整した。供給停止後、１５分間反応器内温度を７０℃に調整しながら反応させた。
次に、２ステップ目の重合反応として、ブタジエン８５質量部を含有するシクロヘキサン溶液（モノマー濃度１５質量％）を５０分間かけて一定速度で連続的に反応器に供給し、その間の反応器内温度を５０℃になるように調整し、供給停止後、１０分間反応器内温度を６０℃に調整しながら反応させて、ポリスチレン−ポリブタジエンブロック共重合体を得た。
得られたブロック共重合体に、カップリング剤として、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンのエピクロロヒドリンによるジグリシジルエーテル化変性物と、フェノール・ホルムアルデヒド重縮合物のエピクロロヒドリンによるジグリシジルエーテル化変性物と、の重量比１／１の混合物を添加し、重合体をカップリングした。
これにより、ポリスチレンブロック−ポリブタジエンブロック−ポリスチレンブロック（ａ−１構造）とポリスチレンブロック−ポリブタジエンブロック（ａ−２構造）を、質量比＝５０％／５０％を含む重合体溶液を得た。得られたブロック共重合体のスチレン含有量およびポリスチレンブロックの含有量は１５質量％であり、ブタジエン単位中のビニル含有量は３５ｍｏｌ％であった。また、ａ−２構造の共重合体の重量平均分子量は９．５万であり、カップリングしたａ−１構造の共重合体の重量平均分子量１９万であった。
その後、上記水添触媒を用いて、８０℃で得られたカップリング重合体を水素添加し、水添ブロック共重合体を得た。反応終了後に、安定剤（オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート）を水添ブロック共重合体１００質量部に対し、０．２５質量部を添加し、水添ブロック共重合１を得た。水添ブロック共重合体１の水素添加率は４５ｍｏｌ％であった。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to specific examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these.
[Method for producing hydrogenated block copolymer]
(Hydrogenation catalyst)
Charge 1 L of dried and purified cyclohexane to a nitrogen-substituted reaction vessel, add 100 mmol of bis (cyclopentadienyl) titanium dichloride, add an n-hexane solution containing 200 mmol of trimethylaluminum with sufficient stirring, The reaction was carried out for about 3 days to obtain a hydrogenation catalyst.
(Block copolymer 1)
A predetermined amount of cyclohexane was charged into the reactor using a jacketed tank reactor, and the temperature in the reactor was adjusted to 60 ° C. Thereafter, n-butyllithium was added from the bottom of the reactor to 0.11 parts by mass with respect to 100 parts by mass of all the monomers (the total amount of butadiene monomer and styrene monomer charged to the reactor). Further, a cyclohexane solution of N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine was added to be 0.4 mol per 1 mol of n-butyllithium. Thereafter, as a first-step polymerization reaction, a cyclohexane solution (monomer concentration: 15% by mass) containing 15 parts by mass of styrene was supplied for about 10 minutes, and the temperature in the reactor was adjusted to 60 ° C. After stopping the supply, the reaction was performed while adjusting the temperature in the reactor to 70 ° C. for 15 minutes.
Next, as a second step polymerization reaction, a cyclohexane solution (monomer concentration 15% by mass) containing 85 parts by mass of butadiene is continuously supplied to the reactor at a constant rate over 50 minutes, and the temperature in the reactor in between The reaction mixture was adjusted to 50 ° C., and after stopping supply, the reaction was performed while adjusting the temperature in the reactor to 60 ° C. for 10 minutes to obtain a polystyrene-polybutadiene block copolymer.
In the obtained block copolymer, a diglycidyl etherification modified product of 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane with epichlorohydrin as a coupling agent, and epichlorohydric acid of phenol-formaldehyde polycondensate A mixture of 1/1 by weight of a diglycidyl ether-modified product with phosphorus was added to couple the polymer.
As a result, a polymer solution containing polystyrene block-polybutadiene block-polystyrene block (a-1 structure) and polystyrene block-polybutadiene block (a-2 structure) in a mass ratio of 50% / 50% was obtained. The styrene content and polystyrene block content of the obtained block copolymer were 15% by mass, and the vinyl content in butadiene units was 35% by mol. Further, the weight average molecular weight of the a-2 structure copolymer was 95,000, and the weight average molecular weight of the coupled a-1 structure copolymer was 190,000.
Thereafter, the coupling polymer obtained at 80 ° C. was hydrogenated using the hydrogenation catalyst to obtain a hydrogenated block copolymer. After completion of the reaction, 0.25 parts by mass of stabilizer (octadecyl-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate) is added to 100 parts by mass of the hydrogenated block copolymer. , The hydrogenated block copolymerization 1 was obtained. The hydrogenation rate of the hydrogenated block copolymer 1 was 45 mol%.

（水添ブロック共重合体２、３、ブロック共重合体４）
上記水添ブロック共重合体１の製造方法においてスチレン量、水素添加率を変更し、水添ブロック共重合体２、３及びブロック共重合体４を製造した。これらの構造を表１に示す。 (Hydroblocked block copolymers 2, 3 and block copolymer 4)
The amount of styrene and the degree of hydrogenation were changed in the method for producing the above-mentioned hydrogenated block copolymer 1, to produce hydrogenated block copolymers 2 and 3 and block copolymer 4. These structures are shown in Table 1.

〔実施例１〜１１〕、〔比較例１〜５〕
表２に示す組成で、（水添）ブロック共重合体、数平均分子量（Ｍｎ）が６万を超えるポリイソブチレン又はポリイソプレン、数平均分子量（Ｍｎ）が３００以上６万以下のポリイソブチレン又はポリイソプレン、粘着付与樹脂、オイル及び酸化防止剤を含む粘接着組成物を、目付１００ｇ／ｍ²の織布の片面に、厚さ６０μｍになるように展延し、幅５ｃｍの幅でロール状に巻回して実施例１〜１１、比較例１〜５の粘着テープを作製した。 [Examples 1 to 11], [Comparative Examples 1 to 5]
In the composition shown in Table 2, (hydrogenated) block copolymer, polyisobutylene or polyisoprene having a number average molecular weight (Mn) of more than 60,000, and polyisobutylene or poly having a number average molecular weight (Mn) of 300 to 60,000. A visco-adhesive composition containing isoprene, tackifier resin, oil and antioxidant is spread on one side of a 100 g / m ² basis weight woven fabric to a thickness of 60 μm and rolled in a width of 5 cm. The pressure-sensitive adhesive tapes of Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 5 were produced by winding.

なお、使用したブロック共重合体ＳＩＳ、ポリイソブチレン（Ｍｎ＝３００〜６万）、ポリイソプレン（Ｍｎ＝３００〜６万）、ポリイソブチレン（Ｍｎ＞６万）、ポリイソプレン（Ｍｎ＞６万）、粘着付与樹脂、オイル、酸化防止剤は以下のとおりである。
・ブロック共重合体ＳＩＳ：Ｄ１１６１（Ｋｒａｔｏｎ社製、商品名、Ｓｔ含有量＝１５質量％、ジブロック含有量＝１９質量％のスチレン−イソプレンブロック共重合体）
・ポリイソブチレン、ポリイソプレン（Ｍｎ＞６万）
ポリイソブチレン（Ｍｎ＞６万）：ＭＭＬ−１２０（トーネックス社製、商品名、数平均分子量３０万）
ポリイソプレン（Ｍｎ＞６万）：Ｎｉｐｏｌ２２００Ｌ（日本ゼオン社製、商品名、ムーニー粘度＝７０）
・ポリイソブチレン、ポリイソプレン（Ｍｎ＝３００〜６万）
液状ポリイソプレン（Ｍｎ＝３００〜６万）：ＬＩＲ−３０（クラレ社製、商品名、分子量＝２．９万）
液状ポリイソブチレン（Ｍｎ＝３００〜６万）：ハイモール４Ｈ（新日本石油化学社製、商品名、分子量＝４万）
・粘着付与樹脂
テルペン樹脂：ＹＳレジンＰＸ１１５０Ｎ（ヤスハラケミカル社製、標品名、軟化点１１５℃）
脂肪族炭化水素樹脂：クイントンＢ１７０（日本ゼオン社製、商品名、軟化点７０℃）
脂環飽和炭化水素樹脂：アルコンＰ１００（荒川化学工業社製、標品名、軟化点１００℃）
・オイル
流動パラフィン：ハイコールＭ３５２（カネダ社製、商品名）
［酸化防止剤］
酸化防止剤：イルガノックス５６５（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製、商品名） The block copolymer SIS used, polyisobutylene (Mn = 300 to 60000), polyisoprene (Mn = 300 to 60000), polyisobutylene (Mn> 60,000), polyisoprene (Mn> 60,000), The tackifier resin, oil and antioxidant are as follows.
· Block copolymer SIS: D1161 (manufactured by Kraton, trade name, St content = 15% by mass, diblock content = 19% by mass, styrene-isoprene block copolymer)
・ Polyisobutylene, polyisoprene (Mn> 60,000)
Polyisobutylene (Mn> 60,000): MML-120 (manufactured by Tonex Corporation, trade name, number average molecular weight 300,000)
Polyisoprene (Mn> 60,000): Nipol 2200 L (manufactured by Zeon Corporation, trade name, Mooney viscosity = 70)
・ Polyisobutylene, polyisoprene (Mn = 300 to 60000)
Liquid polyisoprene (Mn = 300 to 60000): LIR-30 (manufactured by Kuraray, trade name, molecular weight = 29,000)
Liquid polyisobutylene (Mn = 300 to 60000): HYMOL 4H (Shin Nippon Petrochemicals Co., Ltd., trade name, molecular weight = 40000)
-Tackifying resin Terpene resin: YS resin PX1150N (Yashara Chemical Co., Ltd. make, standard name, softening point 115 ° C.)
Aliphatic hydrocarbon resin: Quinton B170 (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., trade name, softening point 70 ° C.)
Alicyclic saturated hydrocarbon resin: Alcon P100 (manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd., standard name, softening point 100 ° C.)
-Oil Liquid paraffin: HYCOAL M 352 (manufactured by Kaneda, trade name)
[Antioxidant]
Antioxidant: Irganox 565 (Ciba Specialty Chemicals, product name)

〔評価方法〕
以下に、（水添）ブロック共重合体１〜４の構造の測定方法、及び、実施例１〜１１及び比較例１〜５において得られた粘着シートの評価方法について以下に示す。
（ビニル含有量と水素添加率）
水添ブロック共重合体中のビニル含有量及び共役ジエン単量体単位中の二重結合の水素添加率を、核磁気共鳴スペクトル解析（ＮＭＲ）により、下記の条件で測定した。
水添反応後の反応液に、大量のメタノール中に沈澱させることで、水添ブロック共重合体を沈殿させて回収した。次いで、水添ブロック共重合体をアセトンで抽出し、抽出液を真空乾燥し、１Ｈ−ＮＭＲ測定のサンプルとして用いた。１Ｈ−ＮＭＲ測定の条件を以下に記す。 〔Evaluation method〕
Hereinafter, the method of measuring the structure of (hydrogenated) block copolymers 1 to 4 and the method of evaluating the pressure-sensitive adhesive sheet obtained in Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 5 will be described below.
(Vinyl content and hydrogenation rate)
The vinyl content in the hydrogenated block copolymer and the hydrogenation rate of the double bond in the conjugated diene monomer unit were measured by nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) under the following conditions.
The hydrogenated block copolymer was precipitated and recovered by precipitating the reaction solution after the hydrogenation reaction in a large amount of methanol. Next, the hydrogenated block copolymer was extracted with acetone, and the extract was dried under vacuum and used as a sample for 1 H-NMR measurement. The conditions for 1 H-NMR measurement are described below.

（測定条件）
測定機器 ：ＪＮＭ−ＬＡ４００（ＪＥＯＬ製）
溶媒 ：重水素化クロロホルム
測定サンプル ：ブロック共重合体を水素添加する前後の抜き取り品
サンプル濃度 ：５０ｍｇ／ｍＬ
観測周波数 ：４００ＭＨｚ
化学シフト基準：ＴＭＳ（テトラメチルシラン）
パルスディレイ：２．９０４秒
スキャン回数 ：６４回
パルス幅 ：４５°
測定温度 ：２６℃ (Measurement condition)
Measuring equipment: JNM-LA400 (made by JEOL)
Solvent: Deuterated chloroform Measurement sample: Extracted product before and after hydrogenation of block copolymer Sample concentration: 50 mg / mL
Observation frequency: 400 MHz
Chemical shift standard: TMS (tetramethylsilane)
Pulse delay: 2.904 seconds Number of scans: 64 Pulse width: 45 °
Measurement temperature: 26 ° C

（ビニル芳香族単量体単位（スチレン）の含有量）
一定量の水添ブロック共重合体をクロロホルムに溶解し、紫外分光光度計（島津製作所製、ＵＶ−２４５０）を用いて、溶解液中のビニル芳香族化合物成分（スチレン）に起因する吸収波長（２６２ｎｍ）のピーク強度を測定した。得られたピーク強度から、検量線を用いてビニル芳香族単量体単位（スチレン）の含有量を算出した。 (Content of vinyl aromatic monomer unit (styrene))
A fixed amount of hydrogenated block copolymer is dissolved in chloroform, and an absorption wavelength (attributable to the vinyl aromatic compound component (styrene) in the solution is measured using an ultraviolet spectrophotometer (manufactured by Shimadzu Corporation, UV-2450). Peak intensity of 262 nm) was measured. The content of the vinyl aromatic monomer unit (styrene) was calculated from the obtained peak intensity using a calibration curve.

（ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックＡの含有量）
Ｉ．Ｍ．Ｋｏｌｔｈｏｆｆ，ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．，１９４６，Ｖｏｌ．１，ｐ．４２９に記載の四酸化オスミウム酸法で、下記ポリマー分解用溶液を用いて、ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックＡの含有量を測定した。
（測定条件）
測定サンプル ：ブロック共重合体を水素添加する前の抜き取り品
ポリマー分解用溶液：オスミウム酸０．１ｇを第３級ブタノ−ル１２５ｍＬに溶解した溶液 (Content of polymer block A mainly composed of vinyl aromatic monomer units)
I. M. Kolthoff, et al. , J. Polym. Sci. , 1946, Vol. 1, p. The content of the polymer block A mainly composed of vinyl aromatic monomer units was measured by the osmium tetraoxide method described in 429 using a solution for polymer decomposition described below.
(Measurement condition)
Measurement sample: A sample taken out before hydrogenation of the block copolymer Solution for polymer decomposition: a solution of 0.1 g of osmic acid dissolved in 125 mL of tertiary butanol

（水添ブロック共重合体の重量平均分子量）
水添ブロック共重合体の重量平均分子量は、下記の条件のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定した。
（測定条件）
測定装置 ：ＬＣ−１０（島津製作所製）
カラム ：ＴＳＫｇｅｌＧＭＨＸＬ（４．６ｍｍＩＤ×３０ｃｍ）、２本
溶媒 ：テトラヒドロフラン
検量線用サンプル：市販の標準ポリスチレン（東ソー社製）、１０点測定 (Weight average molecular weight of hydrogenated block copolymer)
The weight average molecular weight of the hydrogenated block copolymer was measured by gel permeation chromatography (GPC) under the following conditions.
(Measurement condition)
Measuring device: LC-10 (made by Shimadzu Corporation)
Column: TSKgel GMHXL (4.6 mm ID × 30 cm), 2 lines Solvent: tetrahydrofuran Sample for calibration curve: commercially available standard polystyrene (made by Tosoh Corporation), 10 points measurement

（湿度６０％下あるいは湿度８５％下での皮膚接着性）
作製した粘着シートを、１５ｍｍ幅で１００ｍｍ長さの短冊状に裁断し、２３℃、相対湿度６０％あるいは８５％の環境下で、ヒト皮膚前腕部に２ｋｇのローラを用いて、約３０ｍｍ／秒の速度で１往復させて圧着し、６０分間放置したのち、剥離角度９０度、剥離速度２００ｍｍ／分で粘着シートを引き剥がした。
このときにかかる剥離力を皮膚接着力とした。皮膚接着力は高い方が良く、良い順から、◎、○、△、×とした。
２．５≦剥離力（Ｎ／１５ｍｍ） ：◎
２．０≦剥離力（Ｎ／１５ｍｍ）＜２．５ ：〇
１．５≦剥離力（Ｎ／１５ｍｍ）＜２．０ ：△
剥離力（Ｎ／１５ｍｍ）＜１．５ ：× (Skin adhesion under 60% humidity or 85% humidity)
The prepared adhesive sheet is cut into strips of 15 mm width and 100 mm length, and it is about 30 mm / sec using a 2 kg roller for human skin forearm under an environment of 23 ° C. and 60% or 85% relative humidity. The pressure-sensitive adhesive sheet was peeled off at a peeling angle of 90 degrees and a peeling speed of 200 mm / min.
The peeling force applied at this time was taken as the skin adhesive force. The higher the skin adhesion, the better, and in order of good, ◎, 、, Δ, ×.
2.5 ≦ Peeling force (N / 15 mm): ◎
2.0 ≦ Peeling force (N / 15 mm) <2.5: 〇 1.5 ≦ Peeling force (N / 15 mm) <2.0: △
Peeling force (N / 15 mm) <1.5: x

（湿度６０％下あるいは湿度８５％下での皮膚への糊残り性）
上記の剥離後の皮膚表面を観察し、皮膚表面への糊残りの状態を目視で評価した。
糊残りが低い方が良く、良い順から、○、△、×とした。
糊残りがほとんど無い ：○
エッジ部に少し糊残り有り ：△
全面に糊残り有り ：× (Adhesion to the skin under 60% humidity or 85% humidity)
The skin surface after the above peeling was observed, and the state of adhesive residue on the skin surface was visually evaluated.
The lower the glue residue, the better.
Almost no glue residue: ○
There is a slight adhesive residue on the edge: △
Adhesive remains on the entire surface: x

（屋外で経時後の皮膚への糊残り性）
作製した粘着シートを、１５ｍｍ幅で１００ｍｍ長さの短冊状に裁断し、晴れの日に、ヒト皮膚前腕部に貼り付け、２ｋｇのローラを用いて、約３０ｍｍ／秒の速度で１往復させて圧着し、１日放置したのち、剥離角度９０度、剥離速度２００ｍｍ／分で粘着シートを引き剥がした。
このときの剥離後の皮膚表面を観察し、皮膚表面への糊残りの状態を目視で評価した。
糊残りが低い方が良く、良い順から、○、△、×とした。
糊残りがほとんど無い ：○
エッジ部の一部に糊残り有り ：△
エッジ部の半分程度に糊残り有り ：× (Adhesion to the skin after aging outdoors)
The prepared adhesive sheet is cut into a strip of 15 mm wide and 100 mm long, attached to a human skin forearm on a clear day, and reciprocated once at a speed of about 30 mm / sec using a 2 kg roller. After pressure bonding and leaving for 1 day, the pressure-sensitive adhesive sheet was peeled off at a peeling angle of 90 degrees and a peeling speed of 200 mm / min.
At this time, the skin surface after peeling was observed, and the state of adhesive residue on the skin surface was visually evaluated.
The lower the glue residue, the better.
Almost no glue residue: ○
Adhesive residue on part of the edge: 部
Adhesive residue on half of the edge: x

表２に、実施例１〜１１及び比較例１〜５の粘着性能の評価結果について、それぞれ示した。
下記表２より、本発明の粘接着組成物は、湿度６０％及び８５％下において、高い皮膚接着性及び、低い糊残り性を示し、屋外で経時後の剥離時の低い糊残り性を有することが分かる。 In Table 2, it showed about the evaluation result of the adhesion performance of Examples 1-11 and Comparative Examples 1-5, respectively.
From Table 2 below, the adhesive composition of the present invention exhibits high skin adhesion and low adhesive retention under humidity of 60% and 85%, and low adhesive retention when peeled off after aging outdoors. It is understood that it has.

本実施形態の粘接着組成物は、各種粘着テープ・ラベル類、感圧性薄板、感圧性シート、表面保護シート・フィルム、各種軽量プラスチック成型品固定用裏糊、カーペット固定用裏糊、タイル固定用裏糊、接着剤等に利用でき、特に粘着性テープ用、粘着性シート・フィルム用、粘着性ラベル用、表面保護シート・フィルム用、衛材用及び皮膚外用に好適に用いることができる。
また、皮膚接着性が高いため、経皮吸収製剤（皮膚外用貼付剤）として特に好適に用いることができる。 The adhesive composition according to this embodiment includes various adhesive tapes and labels, pressure-sensitive thin plates, pressure-sensitive sheets, surface protective sheets and films, back glues for fixing various lightweight plastic moldings, back glues for fixing carpets, and tile fixings. It can be used as a backing paste, an adhesive and the like, and in particular, it can be suitably used for adhesive tapes, for adhesive sheets and films, for adhesive labels, for surface protection sheets and films, for protective materials and for external use on the skin.
In addition, since it has high skin adhesion, it can be particularly suitably used as a percutaneous absorption preparation (skin external patch).

Claims (7)

下記成分（ａ）を１０質量％以上５０％質量％以下、下記成分（ｂ）を５質量％以上４
０質量％以下、および、下記成分（ｃ）１０質量％以上５０質量％以下を含む粘接着組成
物であって、
成分（ａ）中のビニル芳香族単量体単位の含有量が１０質量％以上３５質量％以下であ
り、
成分（ａ）中の共役ジエン単量体単位に基づく二重結合の水素添加率が１０ｍｏｌ％以
上８０ｍｏｌ％以下である、粘接着組成物。
成分（ａ）：ビニル芳香族単量体単位と共役ジエン単量体単位を有する水添ブロック共
重合体（ａ）
成分（ｂ）：ポリイソブチレン、ポリブテン、ポリブタジエンおよびポリイソプレンか
ら選ばれ、数平均分子量が３００〜６０，０００である１種以上の重合体
成分（ｃ）：粘着付与樹脂 10 mass% or more and 50 mass% or less of the following component (a), 5 mass% or more of the following component (b)
A tacky-adhesive composition comprising 0 mass% or less and 10 mass% or more and 50 mass% or less of the following component (c),
The content of the vinyl aromatic monomer unit in the component (a) is 10% by mass or more and 35% by mass or less,
A tackiness adhesive composition, wherein a hydrogenation rate of double bonds based on conjugated diene monomer units in component (a) is 10 mol% or more and 80 mol% or less .
Component (a): Hydrogenated block copolymer (a) having a vinyl aromatic monomer unit and a conjugated diene monomer unit
Component (b): One or more polymers selected from polyisobutylene, polybutene, polybutadiene and polyisoprene and having a number average molecular weight of 300 to 60,000 Component (c): Tackifier resin 水添ブロック共重合体（ａ）が、ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック
Ａを含み、
該ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックＡの含有量が、水添ブロック共
重合体（ａ）１００質量％に対して、１０質量％以上３５質量％以下である、請求項１に
記載の粘接着組成物。 The hydrogenated block copolymer (a) contains a polymer block A mainly composed of vinyl aromatic monomer units,
The content of the polymer block A mainly composed of the vinyl aromatic monomer unit is 10% by mass or more and 35% by mass or less with respect to 100% by mass of the hydrogenated block copolymer (a). The adhesive composition as described in 1. 成分（ｄ）として、ポリイソブチレン、ポリブテン、ポリブタジエンおよびポリイソプ
レンの重合体から選ばれ、数平均分子量が６０，０００を超える１種以上の重合体を含有
する、請求項１又は２に記載の粘接着組成物。 The viscosity according to claim 1 or 2 containing, as component (d), one or more polymers selected from polymers of polyisobutylene, polybutene, polybutadiene and polyisoprene and having a number average molecular weight of more than 60,000. Adhesive composition. 成分（ｅ）として、オイルを３質量％以上２０質量％以下含有する、請求項１〜３のいずれかに記載の粘接着組成物。 The adhesive composition according to any one of claims 1 to 3 , which contains 3% by mass or more and 20% by mass or less of an oil as the component (e). 請求項１〜４のいずれかに記載の粘接着組成物と薬物を含有する、経皮吸収製剤。 A transdermally absorbable preparation comprising the adhesive composition according to any one of claims 1 to 4 and a drug. 請求項１〜４のいずれかに記載の粘接着組成物からなる層を有する、粘接着シート。 An adhesive sheet having a layer comprising the adhesive composition according to any one of claims 1 to 4 . 支持体、請求項５に記載の経皮吸収製剤からなる層、及び、ライナーがこの順で積層されている、皮膚外用貼付剤。 Support, a layer made of the percutaneous absorption preparation according to claim 5, and, liners are laminated in this order, adhesive patch for external use on the skin.