JP6469421B2 - Absorbent articles - Google Patents
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Description
本発明は、消臭及び抗菌機能を有する吸収性物品に関する。 The present invention relates to an absorbent article having a deodorizing and antibacterial function.
昨今、紙おむつ、軽度失禁製品やペットシーツ等の吸収性物品に抗菌・消臭機能を付与するニーズが非常に高くなっている。抗菌機能は、排尿後にアンモニア産生菌等の雑菌の繁殖を抑える。このような吸収性物品として、消臭剤や抗菌剤を塗工したキャリアシート(キャリアシート)で吸収コアを包み、さらに全体を表面シートで包んだ構成が開示されている(特許文献1)。
一方、吸収体に使用する繊維に消臭、抗菌剤を加えたものもある。(特許文献2)
一方、セルロース繊維の内部にゼオライトを担持させると共にゼオライト内にAg,Cu等を担持させ、さらにこのセルロース繊維を抄紙することで紙自体に消臭機能を付与する技術が開示されている(商品名セルガイア(登録商標)、特許文献3)。そして、このセルロース繊維を抄紙して制臭シートを形成し、吸収性物品の吸収コアとバックシートとの間に配置した技術が開示されている(特許文献4)。
In recent years, there has been a great need for providing antibacterial and deodorizing functions to absorbent articles such as disposable diapers, light incontinence products, and pet sheets. The antibacterial function suppresses the propagation of bacteria such as ammonia-producing bacteria after urination. As such an absorbent article, a configuration is disclosed in which an absorbent core is wrapped with a carrier sheet (carrier sheet) coated with a deodorant and an antibacterial agent, and the whole is wrapped with a top sheet (Patent Document 1).
On the other hand, there is also a fiber used for the absorbent body with a deodorant and an antibacterial agent added. (Patent Document 2)
On the other hand, a technology is disclosed in which zeolite is supported inside cellulose fibers and Ag, Cu, etc. are supported in the zeolite, and paper is made from the cellulose fibers to impart a deodorizing function to the paper itself (trade name). Cellgaia (registered trademark), Patent Document 3). And the technique which made the paper of this cellulose fiber, forms an odor control sheet, and has arrange | positioned between the absorption core and back sheet | seat of an absorbent article is disclosed (patent document 4).
しかしながら、消臭及び抗菌機能を有する薬液を原紙に塗工してキャリアシートを製造した場合、パルプ繊維同士の結合が弱くなるため、キャリアシートにヨレや破れが生じ、吸収性物品の使用感や耐久性に劣ることがある。さらに、汗や尿等の体液により、キャリアシートから薬液が溶出し、抗菌・消臭効果が持続しないという問題もある。
一方、吸収体に使用する繊維に消臭剤、抗菌剤を有するものを使用したものでは、吸収性物品の使用中に吸収体の保形性が損なわれたりすることがあった。また、吸収体の製造(積繊)工程において、微細繊維の発生が多く、積繊機に詰まりが生じやすいという問題もあった。例えば、特許文献4に記載の技術の場合、ゼオライト等をセルロース繊維に担持させる際の反応により繊維が変形、損傷して短くなる。このため、このセルロース繊維を抄紙してコアラップシートを製造すると、繊維同士の結合が弱くなり、上記と同様にコアラップシートにヨレや破れが生じ易い。また、特許文献4に記載の技術の場合、ゼオライトがセルロース繊維内に物理的に担持されているため、ゼオライトが脱落しやすく、消臭機能が十分でないという問題がある。
また、吸収体の製造(積繊)時に紛体あるいは液体状の消臭剤、抗菌剤を散布したり、噴霧したりする場合には、薬剤の定着に問題がある。
従って本発明は、吸収体自体が消臭及び抗菌機能を有すると共に、生産性に優れ、水分吸収後の保形性に優れた吸収性物品の提供を目的とする。
However, when a carrier sheet is produced by applying a chemical solution having a deodorizing and antibacterial function to the base paper, the binding between the pulp fibers is weakened, so that the carrier sheet is twisted or broken, and the use feeling of the absorbent article It may be inferior in durability. Furthermore, there is also a problem that the antibacterial and deodorizing effects are not sustained because the chemical solution is eluted from the carrier sheet by body fluids such as sweat and urine.
On the other hand, when the fiber used for the absorber uses a deodorant and an antibacterial agent, the shape retention of the absorber may be impaired during the use of the absorbent article. Further, in the manufacturing (stacking) process of the absorbent body, there is a problem that a lot of fine fibers are generated and the stacking machine is easily clogged. For example, in the case of the technique described in Patent Document 4, the fiber is deformed and damaged due to a reaction when zeolite or the like is supported on the cellulose fiber, and the length becomes shorter. For this reason, when a core wrap sheet is produced by making paper from this cellulose fiber, the bonds between the fibers are weakened, and the core wrap sheet is likely to be twisted or torn like the above. Moreover, in the case of the technique described in Patent Document 4, since the zeolite is physically supported in the cellulose fiber, there is a problem that the zeolite is easily dropped and the deodorizing function is not sufficient.
In addition, when a powder or liquid deodorant or antibacterial agent is sprayed or sprayed at the time of production (stacking) of the absorber, there is a problem in fixing the drug.
Accordingly, an object of the present invention is to provide an absorbent article having an odor eliminating and antibacterial function, an excellent productivity, and an excellent shape retention after moisture absorption.
上記課題を解決するため、本発明の吸収性物品は、表面シートと、バックシートと、前記表面シートと前記バックシートとの間に介装される吸収体と、を備えた吸収性物品であって、吸収体は、表面にカルボキシル基又はカルボキシレート基を有する酸化セルロース繊維に対し、Ag、Au、Pt、Pd、Cu及びZnの群から選ばれる1種以上の金属元素のイオンを含有してなる金属イオン含有セルロース繊維を含み、前記酸化セルロースはグルコピラノース環のポリマーであって、前記酸化セルロース表面の前記グルコピラノース環のC6位の一級水酸基が選択的に酸化されて前記カルボキシル基または前記カルボキシレート基が導入されており、前記金属イオン含有セルロース繊維において、前記カルボキシル基又は前記カルボキシレート基である酸基の量は、0.2〜2.2mmol/g、前記金属イオン含有セルロース繊維に対する前記金属イオンの含有量が10〜60mg/g、前記金属イオン含有セルロース繊維はフラッフパルプの形態をなし、前記吸収体は、前記フラッフパルプと高吸水性樹脂とを含む。 In order to solve the above problems, an absorbent article of the present invention is an absorbent article comprising a top sheet, a back sheet, and an absorbent body interposed between the top sheet and the back sheet. The absorber contains ions of one or more metal elements selected from the group consisting of Ag, Au, Pt, Pd, Cu and Zn with respect to the oxidized cellulose fiber having a carboxyl group or a carboxylate group on the surface. consisting look containing a metal ion-containing cellulose fibers, wherein the oxidized cellulose is a polymer of glucopyranose ring, the carboxyl group or the C6 position of the primary hydroxyl group of the glucopyranose ring of the oxidized cellulose surface is selectively oxidized In the metal ion-containing cellulose fiber, a carboxylate group or the carboxylate group is introduced. The amount of acid groups that are G groups is 0.2 to 2.2 mmol / g, the content of the metal ions with respect to the metal ion-containing cellulose fibers is 10 to 60 mg / g, and the metal ion-containing cellulose fibers are fluff pulp the form, the absorbent body, including the said fluff pulp, super-absorbent resin.
この発明によれば、吸収体自身に消臭及び抗菌機能を有すると共に、生産性に優れ、水分吸収後の保形性に優れた吸収性物品が得られる。 According to the present invention, an absorbent article having a deodorizing and antibacterial function in the absorber itself, excellent productivity, and excellent shape retention after moisture absorption can be obtained.
以下、本発明の実施形態に係る吸収性物品について説明する。
図1は、本発明の第1の実施形態に係る吸収性物品(パンツ型紙おむつ)200の外観図である。吸収性物品200は、吸水性を有する吸水性物品本体部20と、吸水性物品本体部20を内部に保持してパンツ形状をなす外装体100とを備えている。
外装体100には、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリエチレン等の熱可塑性樹脂からなり、スパンボンドやエアースルー製法で製造された不織布を用いることができる。又、外装体100は、少なくとも外装シートと内装シートとを有する2枚以上のシートを積層して構成することが好ましい。
吸水性物品本体部20は細長く、長手方向中央部付近がやや幅狭になっていて、吸収性物品200の股間に配置されている。
Hereinafter, the absorbent article which concerns on embodiment of this invention is demonstrated.
FIG. 1 is an external view of an absorbent article (pants-type paper diaper) 200 according to the first embodiment of the present invention. The
The
The water-absorbent article
図2は、図1のA−A線に沿う吸水性物品本体部20の断面図である。吸水性物品本体部20は、身体接触側表面(図2の上面)を形成する液透過性で親水性の表面シート(トップシート)2と、液不透過性のバックシート6と、表面シート2とバックシート6の間に配置され、高吸水性樹脂とフラッフパルプとを有する吸収コア4a、4bと、を含んで構成されている。又、各吸収コア4a、4bは、それぞれキャリアシート10a、10bで被覆されている。さらに、吸水性物品本体部20の両側部が撥水性のサイドシートからなる立体ギャザー30として立ち上がって尿等の横漏れを防止する。
それぞれキャリアシート10a、10bで被覆された各吸収コア4a、4bが、特許請求の範囲の「吸収体」に相当する。なお、吸収体としては、キャリアシートを用いないタイプであってもよい。
1つの吸水性物品本体部20につき、吸収体は1つでもよく、複数でもよい。
FIG. 2 is a cross-sectional view of the water absorbent article
The
One absorbent body may be provided for each water-absorbent article
表面シート2は不織布からなり、着用者の皮膚に接するため、感触が柔らかで、皮膚に刺激を与えない材料から形成されるとよい。表面シート2は、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステルなどの合成繊維による、エアースルー不織布、ポイントボンド不織布、スパンボンド不織布、スパンレース不織布などが使用できる。特に液戻り量の少ないエアースルー不織布が好適である。
バックシート6は、吸水性物品本体部20内において保持している液体などが下着に漏れないような防水性を有する液不透過性の材料から形成されていればよく、通気性のポリエチレンフィルムなどの薄いプラスチックフィルムとすることができる。また、バックシート6として透湿性のフィルムを用い、ムレを低減してもよい。
Since the
The
吸収コア4a、4bは、フラッフパルプと、高吸水性樹脂(SAP)の粒子とを混合して形成される。フラッフパルプは、表面にカルボキシル基又はカルボキシレート基を有する酸化セルロース繊維に対し、Ag、Au、Pt、Pd、Ni、Mn、Fe、Ti、Al、Zn及びCuの群から選ばれる1種以上の金属元素のイオンを含有してなる金属イオン含有セルロース繊維を解繊して形成されている。吸収コア4a、4bがさらに、金属イオン含有セルロース繊維以外の木材パルプを解繊したフラッフパルプを含んでもよく、フラッフパルプと異なる親水性の合成繊維、ポリマー繊維などを含んでもよい。
この金属イオン含有セルロース繊維は消臭及び抗菌機能を有しており、解繊してフラッフパルプの形態として吸収体(吸収コア4a、4b)に含有している。これにより、金属イオン含有セルロース繊維が空隙が多い嵩高構造となるので、臭気成分との接触がより多くなり、消臭及び抗菌効果が向上する。
吸収体中の上記金属イオン含有セルロース繊維の含有割合は、5wt%以上とすると好ましい。上記金属イオン含有セルロース繊維の含有割合が5wt%未満であると、吸収体中の上記金属イオン含有セルロース繊維の量が十分でなく、消臭及び抗菌機能に劣る場合がある。
The
This metal ion-containing cellulose fiber has a deodorizing and antibacterial function, and is defibrated and contained in the absorbent body (absorbing
The content of the metal ion-containing cellulose fiber in the absorber is preferably 5 wt% or more. When the content ratio of the metal ion-containing cellulose fibers is less than 5 wt%, the amount of the metal ion-containing cellulose fibers in the absorber is not sufficient, and the deodorizing and antibacterial functions may be inferior.
この金属イオン含有セルロース繊維は、セルロース繊維表面にカルボキシル基又はカルボキシレート基を導入した酸化セルロース繊維に対し、金属化合物水溶液を接触させることによって得ることができる。また、金属イオン含有セルロース繊維のフラッフパルプの製造方法としては、酸化セルロース繊維を含む原料を抄造したシートに、上記金属化合物水溶液を接触させる方法の他、予め酸化セルロース繊維に金属イオンを含有させ、この金属イオン含有セルロース繊維を含む原料を抄造し、これらにより得られたシートを既知の解繊装置により解繊する方法を例示することできる。 This metal ion-containing cellulose fiber can be obtained by bringing a metal compound aqueous solution into contact with an oxidized cellulose fiber having a carboxyl group or a carboxylate group introduced on the surface of the cellulose fiber. In addition, as a method for producing fluff pulp of metal ion-containing cellulose fibers, in addition to the method of bringing the metal compound aqueous solution into contact with a sheet made of a raw material containing oxidized cellulose fibers, metal oxides are previously contained in the oxidized cellulose fibers, A method of making a raw material containing the metal ion-containing cellulose fibers and defibrating the sheet obtained by these using a known defibrating apparatus can be exemplified.
上記酸化セルロース繊維は、N−オキシル化合物を触媒に用いて木材パルプなどのセルロース繊維を酸化することにより製造できる。この酸化反応により、セルロース表面のグルコピラノース環のC6位の一級水酸基が選択的に酸化され、表面にカルボキシル基またはカルボキシレート基を有する酸化セルロース繊維が得られる。原料のセルロースは天然セルロースが好ましい。上記酸化反応は、水中で行うことが好ましい。反応におけるセルロース繊維の濃度は特に限定されないが、5質量%以下が好ましい。N−オキシル化合物の量は、反応系に対し0.1〜4mmol/L程度であればよい。反応には公知の共酸化剤を用いてもよい。共酸化剤の例には、ジ亜ハロゲン酸またはその塩が含まれる。共酸化剤の量は、N−オキシル化合物1molに対して1〜40molが好ましい。
反応温度は4〜40℃が好ましく、室温がより好ましい。反応系のpHは8〜11が好ましい。酸化の度合いは、反応時間、N−オキシル化合物の量等により適宜調整できる。
このようにして得た酸化セルロース繊維は、表面に酸基が存在し、内部にはほとんど酸基は存在しない。これはセルロース繊維が結晶性であるため、酸化剤が繊維の内部にまで拡散しにくいためと考えられる。
The oxidized cellulose fiber can be produced by oxidizing cellulose fiber such as wood pulp using an N-oxyl compound as a catalyst. By this oxidation reaction, the primary hydroxyl group at the C6 position of the glucopyranose ring on the cellulose surface is selectively oxidized, and an oxidized cellulose fiber having a carboxyl group or a carboxylate group on the surface is obtained. The raw material cellulose is preferably natural cellulose. The oxidation reaction is preferably performed in water. Although the density | concentration of the cellulose fiber in reaction is not specifically limited, 5 mass% or less is preferable. The amount of the N-oxyl compound may be about 0.1 to 4 mmol / L with respect to the reaction system. A known cooxidant may be used for the reaction. Examples of the co-oxidant include dihalous acid or a salt thereof. The amount of the co-oxidant is preferably 1 to 40 mol with respect to 1 mol of the N-oxyl compound.
The reaction temperature is preferably 4 to 40 ° C., more preferably room temperature. The pH of the reaction system is preferably 8-11. The degree of oxidation can be appropriately adjusted depending on the reaction time, the amount of the N-oxyl compound, and the like.
The oxidized cellulose fiber thus obtained has acid groups on the surface and almost no acid groups inside. This is presumably because the cellulose fiber is crystalline, so that the oxidant hardly diffuses into the fiber.
カルボキシル基とは−COOHで表される基をいい、カルボキシレート基とは−COO−で表される基をいう。酸化セルロース繊維を製造する際のカルボキシレート基のカウンターイオンは特に限定されない。そして、後述する金属のイオンが上記カウンターイオンと置き換わってカルボキシレート基とイオン結合する。また、カルボキシル基は金属イオンとして銅イオンと配位すると思われる。カルボキシル基またはカルボキシレート基を合わせて「酸基」ともいう。
酸基の含有量は、特開2008−001728号公報の段落0021に開示されている方法によって測定できる。すなわち、精秤した乾燥セルロース試料を用いて0.5〜1質量%のスラリー60mLを調製し、0.1mol/Lの塩酸水溶液によってpHを約2.5とする。その後、0.05mol/Lの水酸化ナトリウム水溶液を滴下して電気伝導度測定を行う。測定はpHが約11になるまで続ける。電気伝導度の変化が緩やかな弱酸の中和段階を示すまでに消費された水酸化ナトリウム量(V)から、下式を用いて酸基量X1を求める。
X1(mmol/g)=V(mL)×0.05/セルロースの質量(g)
The carboxyl group refers to a group represented by —COOH, and the carboxylate group refers to a group represented by —COO—. The counter ion of the carboxylate group in producing the oxidized cellulose fiber is not particularly limited. Then, metal ions to be described later are ion-bonded to the carboxylate group replacing the counter ions. In addition, the carboxyl group seems to coordinate with the copper ion as a metal ion. The carboxyl group or carboxylate group is also referred to as an “acid group”.
The content of acid groups can be measured by the method disclosed in paragraph 0021 of JP2008-001728A. That is, using a precisely weighed dry cellulose sample, 60 mL of a 0.5 to 1 mass% slurry is prepared, and the pH is adjusted to about 2.5 with a 0.1 mol / L hydrochloric acid aqueous solution. Then, 0.05 mol / L sodium hydroxide aqueous solution is dripped and electrical conductivity measurement is performed. The measurement is continued until the pH is about 11. From the amount (V) of sodium hydroxide consumed until the neutralization step of the weak acid, where the change in electrical conductivity shows a gradual change, the acid group amount X1 is determined using the following equation.
X1 (mmol / g) = V (mL) × 0.05 / mass of cellulose (g)
上記セルロース繊維の酸基の量は、0.2〜2.2mmol/gが好ましい。酸基の量が0.2mmol/g未満であると、セルロース繊維表面に存在する金属イオンの量が十分でなく、消臭及び抗菌機能に劣る場合がある。酸基の量が2.2mmol/gを超えると、吸収コア4a、4bの抄紙の際のろ水性が悪化し、脱水負荷が大きくなる場合がある。
The amount of acid groups of the cellulose fiber is preferably 0.2 to 2.2 mmol / g. When the amount of acid groups is less than 0.2 mmol / g, the amount of metal ions present on the surface of the cellulose fiber is not sufficient, and the deodorizing and antibacterial functions may be inferior. If the amount of acid groups exceeds 2.2 mmol / g, the freeness of paper when the
次に、上記酸化セルロース繊維に対し、上記金属の化合物を含む水溶液を接触させ、金属化合物に由来する金属イオンが、カルボキシレート基とイオン結合を形成する。なお、カルボキシル基は電離してカルボキシレート基を経て金属イオンとイオン結合するか、上述のように銅イオンと配位すると思われる。
金属化合物水溶液とは、金属塩の水溶液である。金属塩の例には、錯体(錯イオン)、ハロゲン化物、硝酸塩、硫酸塩、および酢酸塩が含まれる。金属塩は水溶性であることが好ましい。
金属化合物の接触方法に関しては、予め調製したセルロース繊維の分散液と金属化合物水溶液を混合してもよく、セルロース繊維を含む分散液を基材の上に塗布して膜とし、当該膜に金属化合物水溶液を滴下して含浸させてもよい。このとき、膜は基板上に固定されたままであってもよいし、基板から剥離された状態であってもよい。
金属化合物水溶液の濃度は特に限定されないが、セルロース繊維100質量部に対して10〜80質量部が好ましく、30〜60質量部がより好ましい。
金属化合物を接触させる時間は適宜調整してよい。接触させる際の温度は特に限定されないが20〜40℃が好ましい。また、接触させる際の液のpHは特に限定されないが、pHが低いと、カルボキシル基に金属イオンが結合しにくくなるため、7〜13が好ましく、pH8〜12が特に好ましい。
Next, an aqueous solution containing the metal compound is brought into contact with the oxidized cellulose fiber, and metal ions derived from the metal compound form an ionic bond with the carboxylate group. The carboxyl group is ionized and ionically bonds with the metal ion via the carboxylate group, or is coordinated with the copper ion as described above.
The metal compound aqueous solution is an aqueous solution of a metal salt. Examples of metal salts include complexes (complex ions), halides, nitrates, sulfates, and acetates. The metal salt is preferably water-soluble.
With regard to the method of contacting the metal compound, a cellulose fiber dispersion prepared in advance and a metal compound aqueous solution may be mixed, and a dispersion containing cellulose fibers is applied onto a substrate to form a film, and the metal compound is applied to the film. An aqueous solution may be dropped and impregnated. At this time, the film may remain fixed on the substrate or may be peeled from the substrate.
Although the density | concentration of metal compound aqueous solution is not specifically limited, 10-80 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of cellulose fibers, and 30-60 mass parts is more preferable.
You may adjust suitably the time which a metal compound is made to contact. Although the temperature at the time of making it contact is not specifically limited, 20-40 degreeC is preferable. In addition, the pH of the liquid at the time of contacting is not particularly limited. However, when the pH is low, it becomes difficult for metal ions to bind to the carboxyl group, and thus 7 to 13 is preferable, and pH 8 to 12 is particularly preferable.
酸化セルロース繊維が金属イオンを含有(配位)していることは、走査型電子顕微鏡像、及び強酸による抽出液のICP発光分析で確認できる。つまり、金属イオンは走査型電子顕微鏡像では存在を確認できず、一方でICP発光分析では金属を含有していることを確認できる。これに対し、例えば上記金属がイオンから還元されて金属粒子として存在している場合は、走査型電子顕微鏡像で金属粒子を確認することができるので、金属イオンの有無を判定できる。また、FE-SEMと元素マッピングによっても金属イオンの有無を判定できる。つまり、FE-SEM像では金属イオンを確認できないが、元素マッピングをすることで金属イオンが存在することを確認できる。
酸化セルロース繊維に対する金属イオンの含有量が10〜60mg/gであることが好ましく、15〜50mg/gであることが特に好ましい。
金属イオンとして、Ag、Au、Pt、Pd、Ni、Mn、Fe、Ti、Al、Zn及びCuの群から選ばれる1種以上を用いることにより、抗菌機能が付与される。一方、セルロース繊維の酸基のすべてに金属イオンが結合することはなく、残存した酸基が臭い成分であるアンモニアを中和することにより、消臭機能が発揮される。
The fact that the oxidized cellulose fiber contains (coordinates) metal ions can be confirmed by a scanning electron microscopic image and ICP emission analysis of the extract with a strong acid. That is, the presence of metal ions cannot be confirmed in the scanning electron microscope image, while it can be confirmed that the metal ions are contained in the ICP emission analysis. On the other hand, for example, when the metal is reduced from ions and exists as metal particles, the metal particles can be confirmed by a scanning electron microscope image, so the presence or absence of metal ions can be determined. The presence or absence of metal ions can also be determined by FE-SEM and element mapping. That is, metal ions cannot be confirmed in the FE-SEM image, but the presence of metal ions can be confirmed by elemental mapping.
The content of metal ions with respect to the oxidized cellulose fiber is preferably 10 to 60 mg / g, particularly preferably 15 to 50 mg / g.
By using at least one selected from the group consisting of Ag, Au, Pt, Pd, Ni, Mn, Fe, Ti, Al, Zn and Cu as the metal ion, an antibacterial function is imparted. On the other hand, metal ions do not bind to all of the acid groups of the cellulose fiber, and the remaining acid groups neutralize ammonia, which is a odor component, so that a deodorizing function is exhibited.
本発明は上記した実施形態に限定されず、本発明の思想と範囲に含まれる様々な変形及び均等物に及ぶことはいうまでもない。
吸収性物品は、上記したパンツ型紙おむつに限られず、例えば生理用ナプキンのように細長い片状であって、局部に当てるタイプであってもよい。又、上記した実施形態では、液透過性の表面シート2が吸収コア4aの片面(身体接触側表面)のみを覆ったが、吸収コアの両面を液透過性の表面シートで覆い、吸収性物品の表面と裏面の両方の面から尿等を吸収可能としてもよい。
又、吸収体は金属イオン含有セルロース繊維を含んでいればよく、吸収体の構成及び金属イオン含有セルロース繊維の含有形態は上記に限定されない。
It goes without saying that the present invention is not limited to the above-described embodiments, and extends to various modifications and equivalents included in the spirit and scope of the present invention.
An absorptive article is not restricted to the above-mentioned underpants type paper diaper, for example, it is a long and slender piece like a sanitary napkin, and the type which hits a local part may be sufficient. In the above-described embodiment, the liquid-
Moreover, the absorber should just contain the metal ion containing cellulose fiber, and the structure of an absorber and the containing form of a metal ion containing cellulose fiber are not limited above.
以下、実施例を挙げて、本発明を具体的に説明するが、本発明は勿論これらの例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated concretely, this invention is not limited to these examples of course.
NBKPからなるパルプ繊維(セルロース)16gを準備し、1600gの水に分散させた。この分散液に0.2gの2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−1−オキシル(TEMPO)、および共酸化剤として2gの次亜塩素酸ナトリウムを加え、室温で2時間撹拌し、酸化反応を行い、酸化セルロース繊維(TEMPO酸化セルロース繊維)の分散液を得た。このTEMPO酸化セルロース繊維はその表面にカルボキシル基またはカルボキシレート基を有する。金属イオンを含有する前のTEMPO酸化セルロース繊維の酸基量は1.6mmol/gであった。
上記操作にて得られたTEMPO酸化セルロース繊維に、pH9.0、1.60mmol/gの濃度(酸化セルロース繊維1g当たり)の金属塩(CuCl2)水溶液を加えて撹拌した。これにより、酸化セルロース繊維にCuイオンを含有させ、洗浄して未反応の金属塩を除去した。そして、上述のように走査型電子顕微鏡像、及び強酸による抽出液のICP発光分析で金属イオン含有セルロース繊維を製造できたことを確認した。なお、実施例2は金属塩水溶液としてAgCl水溶液を用い、Cuイオンの代わりにAgイオンを含有させた。また、酸化セルロース繊維に対する金属イオンの含有量は10〜60mg/gの範囲であった。
この金属イオン含有セルロース繊維を、坪量が18g/m2になるように、丸型手抄き機にて抄紙し、シリンダードライヤー(105℃)で乾燥させ、直径約16cmの丸型シートを作製した。
16 g of pulp fibers (cellulose) made of NBKP were prepared and dispersed in 1600 g of water. To this dispersion, 0.2 g of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) and 2 g of sodium hypochlorite as a co-oxidant were added, stirred at room temperature for 2 hours, and oxidized. Reaction was performed and the dispersion liquid of the oxidized cellulose fiber (TEMPO oxidized cellulose fiber) was obtained. This TEMPO oxidized cellulose fiber has a carboxyl group or a carboxylate group on its surface. The acid group amount of the TEMPO oxidized cellulose fiber before containing metal ions was 1.6 mmol / g.
An aqueous metal salt (CuCl 2 ) solution having a pH of 9.0 and a concentration of 1.60 mmol / g (per gram of oxidized cellulose fiber) was added to the TEMPO oxidized cellulose fiber obtained by the above operation and stirred. Thereby, Cu ions were contained in the oxidized cellulose fiber and washed to remove unreacted metal salts. Then, as described above, it was confirmed that metal ion-containing cellulose fibers could be produced by the scanning electron microscope image and ICP emission analysis of the extract with strong acid. In Example 2, an AgCl aqueous solution was used as the metal salt aqueous solution, and Ag ions were contained instead of Cu ions. Moreover, content of the metal ion with respect to an oxidized cellulose fiber was the range of 10-60 mg / g.
This metal ion-containing cellulose fiber was made with a round hand-made machine so that the basis weight was 18 g /
次に、このシートを解繊機により解繊し、TEMPO酸化セルロース繊維からなるフラッフパルプを得た。このフラッフパルプと、高吸水性樹脂(SAP)と、一般のパルプ(NBKP)を解繊してなるフラッフパルプとを、表1に示す配合比で配合して吸収体を作製した。 Next, this sheet was defibrated by a defibrator to obtain fluff pulp made of TEMPO oxidized cellulose fibers. The fluff pulp, the superabsorbent resin (SAP), and fluff pulp formed by defibrating general pulp (NBKP) were blended at a blending ratio shown in Table 1 to prepare an absorbent body.
参考例1として、実施例2のシートを、200ppmの水素化ホウ素ナトリウム水溶液からなる還元剤溶液に含浸させ、ろ紙を重ねて余分な水溶液を取り除き、50℃の送風乾燥機で15分乾燥させ、シート中の金属イオン(Agイオン)を金属粒子に還元した。
比較例1として、Cuを含有(2.6mg/g)するゼオライト担持セルロース繊維を解繊して得たフラッフパルプを用いて同様に吸収体を作製した。なお、吸収体の上下にキャリアシート(坪量20g/m2)を積層した。
As Reference Example 1, the sheet of Example 2 was impregnated with a reducing agent solution made of 200 ppm sodium borohydride aqueous solution, the filter paper was piled up to remove excess aqueous solution, and dried with a blow dryer at 50 ° C. for 15 minutes, Metal ions (Ag ions) in the sheet were reduced to metal particles.
As Comparative Example 1, an absorbent body was similarly produced using fluff pulp obtained by defibrating zeolite-supporting cellulose fibers containing Cu (2.6 mg / g). In addition, the carrier sheet (basis weight 20g / m < 2 >) was laminated | stacked on the upper and lower sides of the absorber.
<消臭効果>
5cm×5cmの吸収体の試験片が入ったコック付きガスバッグに、アンモニア水溶液(アンモニア水2mL:水2mL)の飽和ガスを1.2mL注射器で挿入し、さらにエアーポンプにて空気を1.5L充填した。上記飽和ガスは、アンモニア水溶液が入っている密閉容器の気相から採取した。飽和ガス及び空気を充填後のガスバッグ中のアンモニアガス濃度は80〜90ppmであった。次に、検知管に吸引器とゴムチューブを繋ぎ、ゴムチューブをガスバッグに繋いだ。そして、空気を充填してから15分経過後のガスバッグ内のアンモニアガス濃度を測定した。
◎:非常に良い 残存濃度が初期の1/3以下
○:普通 残存濃度が初期の1/2〜3/1
×:悪い 残存濃度が初期の1/2以上
<抗菌性>
ハロー試験により評価した。大腸菌を含んだ寒天培地を作製し、その上に吸収体の小片を載せ、37℃で17時間培養後、試料の周りにできた試験菌の「生育阻止帯」の有無を確認した。
○:生育阻止帯が認められ抗菌性を有する。
×:生育阻止帯の認められず、抗菌性を認めない。
<Deodorizing effect>
Saturated gas of aqueous ammonia solution (ammonia water 2mL: water 2mL) was inserted into a gas bag with a cock containing a test piece of 5cm x 5cm absorber with a 1.2mL syringe, and 1.5L of air was filled with an air pump. . The saturated gas was collected from the gas phase in a sealed container containing an aqueous ammonia solution. The ammonia gas concentration in the gas bag after filling with the saturated gas and air was 80 to 90 ppm. Next, the suction tube and the rubber tube were connected to the detection tube, and the rubber tube was connected to the gas bag. And the ammonia gas density | concentration in the gas bag after progress for 15 minutes after filling with air was measured.
◎: Very good Residual concentration is less than 1/3 of the initial value ○: Normal Residual concentration is 1/2 to 3/1 of the initial value
×: Poor residual concentration is 1/2 or more of initial <antibacterial property>
It was evaluated by a halo test. An agar medium containing E. coli was prepared, and a small piece of the absorber was placed thereon. After culturing at 37 ° C. for 17 hours, the presence or absence of the “growth inhibition zone” of the test bacteria formed around the sample was confirmed.
○: Growth inhibition zone is recognized and has antibacterial properties.
X: No growth inhibition zone was observed and no antibacterial activity was observed.
<操業性>
積繊機により連続2時間吸収体を製造(操業)し、回転ドラム内のワイヤーに微細繊維に由来するつまりを生じたか否かを確認した。
○:つまりの発生を認めず、操業上問題なし。
×:つまりを確認した。
<保形性>
10cm×10cmの吸収体を表面シート(エアースルー不織布25g/m2)とバックシートとで挟み、表面シート中央の上から生理食塩水150mlを注ぎ、1分後に1,360gのおもり(径50mmφ)を表面シート中央に置いた時の吸収体の状態を観察した。保形性が○であれば実用上問題はない。
○:吸収体の側面から繊維及び高吸水性ポリマーの脱落がない
×:吸収体の側面から繊維及び高吸水性ポリマーの脱落がある。
得られた結果を表1に示す。
<Operability>
The absorbent body was produced (operated) for 2 hours continuously with a fiber pile, and it was confirmed whether or not the wire in the rotating drum was clogged with fine fibers.
○: Occurrence of clogging is not recognized and there is no operational problem.
X: That was confirmed.
<Shape retention>
A 10 cm x 10 cm absorbent body is sandwiched between a top sheet (air-through nonwoven fabric 25 g / m 2 ) and a back sheet, 150 ml of physiological saline is poured from the top of the top sheet, and a weight of 1,360 g (diameter 50 mmφ) is 1 minute later. The state of the absorber when the was placed in the center of the top sheet was observed. If the shape retention is ○, there is no practical problem.
◯: No fiber and superabsorbent polymer are removed from the side of the absorber. ×: Fiber and superabsorbent polymer are detached from the side of the absorber.
The obtained results are shown in Table 1.
表1から明らかなように、各実施例の場合、消臭及び抗菌機能に優れると共に操業性が良好であり、水分吸収後の吸収体の保形性も良好であった。又、各実施例の場合、セルロース繊維に含まれる金属イオンを金属に還元させた参考例1より消臭性がさらに良好であることが判明した。
一方、比較例1の場合、操業性に劣り、保形性も劣った。
As is apparent from Table 1, in each of the examples, the deodorizing and antibacterial functions were excellent, the operability was good, and the shape retention of the absorbent after moisture absorption was also good. Moreover, in each Example, it turned out that a deodorizing property is still more favorable than the reference example 1 which reduced the metal ion contained in a cellulose fiber to the metal.
On the other hand, in the case of Comparative Example 1, the operability was inferior and the shape retention was also inferior.
2 表面シート
4a、4b 吸収体(吸収コア)
6 バックシート
200 吸水性物品
2
6 Back
Claims (1)
前記吸収体は、表面にカルボキシル基又はカルボキシレート基を有する酸化セルロース繊維に対し、Ag、Au、Pt、Pd、Ni、Mn、Fe、Ti、Al、Zn及びCuの群から選ばれる1種以上の金属元素のイオンを含有してなる金属イオン含有セルロース繊維を含み、
前記酸化セルロースはグルコピラノース環のポリマーであって、前記酸化セルロース表面の前記グルコピラノース環のC6位の一級水酸基が選択的に酸化されて前記カルボキシル基または前記カルボキシレート基が導入されており、
前記金属イオン含有セルロース繊維において、前記カルボキシル基又は前記カルボキシレート基である酸基の量は、0.2〜2.2mmol/g、
前記金属イオン含有セルロース繊維に対する前記金属イオンの含有量が10〜60mg/g、
前記金属イオン含有セルロース繊維はフラッフパルプの形態をなし、
前記吸収体は、前記フラッフパルプと高吸水性樹脂とを含むことを特徴とする吸収性物品。 An absorbent article comprising a top sheet, a back sheet, and an absorbent body interposed between the top sheet and the back sheet,
The absorber is one or more selected from the group consisting of Ag, Au, Pt, Pd, Ni, Mn, Fe, Ti, Al, Zn, and Cu with respect to the oxidized cellulose fiber having a carboxyl group or a carboxylate group on the surface. only contains a metal ion-containing cellulose fibers, which comprises the ions of the metal element,
The oxidized cellulose is a polymer of a glucopyranose ring, the primary hydroxyl group at the C6 position of the glucopyranose ring on the oxidized cellulose surface is selectively oxidized, and the carboxyl group or the carboxylate group is introduced,
In the metal ion-containing cellulose fiber, the amount of the acid group that is the carboxyl group or the carboxylate group is 0.2 to 2.2 mmol / g,
The content of the metal ions with respect to the metal ion-containing cellulose fiber is 10 to 60 mg / g,
The metal ion-containing cellulose fiber is in the form of fluff pulp,
The absorber, the absorbent article and said fluff pulp and superabsorbent polymer, characterized in containing Mukoto.
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