JP6468639B2 - 自律浮沈材料及び自律浮沈方法 - Google Patents
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Description
[1]
マトリックス形成材料のマトリックス中に、生体活動により気体及び/又は水性媒体不溶性液体を生成する微生物及び/又は微小生物並びに前記微生物及び/又は微小生物が資化して気体及び/又は水性媒体不溶性液体を生成する物質を含有する、水性媒体中での自律浮沈に用いる組成物。
[2]
マトリックス形成材料は、(1)低分子(物理)ゲル、(2)高分子鎖(ハイドロ)ゲル、又は(3)合成高分子化合物である[1]に記載の組成物。
[3]
前記微生物及び/又は微小生物は、生体活動により気体として、二酸化炭素ガス、酸素ガス、水素ガス、窒素ガス、及び/又はメタンガスを生成する[1]又は[2]に記載の組成物。
[4]
前記微生物及び/又は微小生物は、生体活動は、生体活動により水性媒体不溶性液体として炭化水素化合物を生成する[1]〜[3]のいずれか1項に記載の組成物。
[5]
前記微生物及び/又は微小生物が、酵母菌、腸内菌、乳酸菌、好気性芽胞菌、嫌気性菌、カビ、藻類、及びプランクトンから成る群から選ばれる少なくとも1種の微生物及び/又は微小生物である[4]に記載の材料。
[6]
前記微生物が酵母菌であり、前記微生物が資化して気体を生成する物質が糖である[1]〜[5]のいずれか1項に記載の材料。
[7]
前記マトリックス形成材料のマトリックス中に水をさらに含有する[1]〜[6]のいずれか1項に記載の材料。
[8]
前記マトリックス形成材料のマトリックス中に重り物質をさらに含有する、但し、重り物質は、重り物質を除く材料の比重より大きい比重を有する、[1]〜[7]のいずれか1項に記載の材料。
[9]
1質量部のマトリックス形成材料に、0.01〜10質量部の微生物、0.1〜1000質量部の前記微生物が資化して気体を生成する物質、1〜10000質量部の水を含有する、[1]〜[8]のいずれか1項に記載の材料。
[10]
吸着剤、飼料、医薬剤、イオン交換体、発光体、磁性体、生物、細胞、及び/又はセンサをさらに含有する[1]〜[9]のいずれか1項に記載の材料。
[11]
[1]〜[10]のいずれか1項に記載の材料からなる成形物。
[12]
前記成形物が粒状物、球状物、球状物、円盤状物、シート状物、柱状物、筒状物、又は繊維状物である[11]に記載の成形物。
[13]
[11]又は[12]に記載の成形物を水性媒体に添加して、水性媒体中で自律的に浮き沈みさせる方法、但し、前記成形物の比重は、前記水性媒体より大きい、前記方法。
[14]
前記成形物の比重は、前記水性媒体の1.05倍〜1.8倍の範囲である[13]に記載の方法。
[15]
前記成形物は、水性媒体への添加前は、冷蔵又は冷凍保存される、[13]〜[14]のいずれか1項に記載の方法。
[16]
前記成形物は、吸着剤及び/又はイオン交換体を含む材料からなり、水性媒体中での自律浮沈の間に、水性媒体中の被吸着物質を吸着及び/又はイオン交換する、[13]〜[15]のいずれか1項に記載の方法。
[17]
前記成形物は、水性媒体中での自律浮沈終了後又は自律浮沈の間に、水性媒体から分離回収して、被吸着物質を吸着した吸着剤及び/又はイオン交換体を回収する、[16]に記載の方法。
[18]
前記成形物は、飼料及び/又は医薬剤を含む材料からなり、水性媒体中での自律浮沈の間に、水性媒体中の魚類に捕食されて、魚類に飼料及び/又は医薬剤を供給する、[13]〜[15]のいずれか1項に記載の方法。
本発明は、水性媒体中での自律浮沈に用いる組成物に関し、この組成物は、マトリックス形成材料のマトリックス中に、生体活動により気体及び/又は水性媒体不溶性液体(以下、気体等と総称することがある)を生成する微生物及び/又は微小生物(以下、微生物等と総称することがある)、並びに前記微生物等が資化して気体等を生成する物質(以下、資化物質と呼ぶ)を含有する。
(2)高分子鎖(ハイドロ)ゲルの例としては、アルギン酸、ポリメタクリル酸、ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリアクリルアミド:ポリ(N-イソプロピルアクリルアミド)、ポリビニルメチルエーテル、ポリロタキサン、ヒドロキシエチルメタクリレート、ゼラチンから成る群から選ばれる少なくとも1種のゲルを挙げることができる。
(3)合成高分子化合物は、例えば、高吸水性樹脂又はイオン交換樹脂であり、
高吸水性樹脂を構成するモノマー(原料)は、N,N-ジメチルアクリルアミド、N-ビニルピロリドン、イオン交換樹脂を構成するモノマー(原料)は、スチレン、ジビニルベンゼンを挙げることができる。
Saccharomyces bayanus
Saccharomyces boulardii
Saccharomyces bulderi
Saccharomyces cariocanus
Saccharomyces cariocus
Saccharomyces cerevisiae
Saccharomyces chevalieri
Saccharomyces dairenensis
Saccharomyces ellipsoideus
Saccharomyces florentinus
Saccharomyces kluyveri
Saccharomyces martiniae
Saccharomyces monacensis
Saccharomyces norbensis
Saccharomyces paradoxus
Saccharomyces pastorianus
Saccharomyces spencerorum
Saccharomyces turicensis
Saccharomyces unisporus
Saccharomyces uvarum
Saccharomyces zonatus
(麹)カビは、比較的冷温化(5℃以上)でも容易に増殖する。マトリックス内での増殖によって、デンプン(資化物質)を糖化して炭酸ガスを生成する。このため、マトリックスは比重の減少または体積膨張によって浮上することができる。
藻類は、常温(15℃から30℃)において光合成または呼吸によってマトリックス内で(炭酸ガス、酸素ガス、または水素ガス)または炭化水素を蓄積することができる。
プランクトン(微小生物の例)は、光合成または摂食によってマトリックス内に炭酸ガスを生成する。このため、マトリックスは水底に沈んだり、水中を浮遊したりする。その挙動は温度、水深、静水圧、光、酸素、塩分などの様々な要因によって変化しやすいが、池、汽水や海洋のような広大な面積と水深のある水圏で、活用できる。
本発明は、上記本発明のマトリックス形成材料からなる成形物に関する。成形物の形状、寸法等は、成形物の用途に応じて適宜決定できる。本発明の成形物は、例えば、粒状物、球状物、円盤状物、シート状物、柱状物、円筒状物、繊維状物(横断面は、円形、多角形、中空体など)等であることができる。但し、これらの形状に限定される意図ではない。
本発明は、上記本発明のマトリックス形成材料からなる成形物を水性媒体に添加して、水性媒体中で自律的に浮き沈みさせる方法に関する。但し、水性媒体中で自律的に浮き沈みさせるためには、前記成形物の比重は、前記水性媒体より大きい。成形物の比重は、例えば、水性媒体の1.05倍〜1.8倍の範囲であり、下限は好ましくは1.06倍、より好ましくは1.08倍、さらに好ましくは1.1倍である。上限は好ましくは1.5倍、より好ましくは1.3倍、より好ましくは1.2倍である。但し、この数値範囲に制限されない。マトリックス形成材料に含まれる微生物等の種類や量、自律浮沈の周期などを考慮して適宜決定できる。
1)製造方法
1wt%アルギン酸水溶液は、アルギン酸ナトリウム粉末を1.00 g秤量し、蒸留水100 mLを加えて調製した。炭酸水素ナトリウム0.75 gとドライイースト0.30 g、グルコースを1.25 g、2.50 gまたは7.50g(5、10、30 w/w%)の範囲で秤量し、これらをねじ口試験管に移してから撹拌混合した。次いで、氷中にて、1wt%アルギン酸水溶液を、試料全体の質量が25 gになるまでねじ口試験管に加えたのち、全体がよく混ざるように撹拌した。この溶液をペリスタポンプで送液して、0.1 M硝酸カルシウム水溶液100 mL(pH5.0, 5℃)に滴下し、アルギン酸ゲルビーズを作製した。内径5.0 mmのノズルを用いると、試料25 gにつき、直径5.0±0.1mmのアルギン酸ゲルビーズが約125粒作製できた。得られたアルギン酸ゲルビーズの比重はそれぞれ1.065、1.092、1.162であった。
実施例1で調製したアルギン酸ゲルビーズの自律浮沈について試験した。
5-10L(高さ1-2m)の筒型容器を用い、グルコースの濃度や水温の変化に伴うゲルビーズの浮沈回数の変化を測定した。
温度条件が20℃のとき、アルギン酸ゲルビーズ投下後12時間までの浮沈回数は9回であった。しかし、浮沈回数は水温によって大きく異なった。たとえば、水温15℃のときのゲルビーズを投下後12時間までの浮沈の繰り返し数は4回と他の水温のときよりも少なかった。この理由として、イーストは温度の低い条件でも発酵する。しかし、アルギン酸ゲルビーズの浮力に変化を与える炭酸ガスの生成量は少ないためと考えられる。一方、水温30℃では、イーストの活性が高くなり、アルギン酸ゲルビーズの浮力に変化を与える炭酸ガスの生成量も増加するが、ゲル内に蓄積される炭酸ガスも増加するために、水面上に浮いている時間が長くなった。このため、グルコース発酵に関与するイーストの活性は、水中の温度管理によって最適化され、アルギン酸ゲルビーズの浮沈回数にも影響を与える。
鉛直回遊性を持つゲルビーズの形態観察と発酵速度定数の解析
ゲルビーズは発酵システムを導入することによって浮沈を繰り返すのかを検討するために、アルギン酸ゲルビーズ内部での炭酸ガスの蓄積過程の様子や水面上でのゲル表面上の炭酸ガスの消失過程の様子を、顕微鏡での観察から考察した(図4)。
プルシアンブルー内包アルギン酸ゲルビーズによるセシウムの吸着除去
プルシアンブルー内包アルギン酸ゲルビーズを用いた鉛直回遊のセシウムイオンの吸着効率を調べるために、水面に浮いたままのアルギン酸ゲルビーズ(比重<水)や、沈んだ状態(比重>水)のアルギン酸ゲルビーズと比べて溶液中のセシウムイオンの濃度変化を調査した。
(1)プルシアンブルー内包アルギン酸ゲルビーズ(比重>水)の作製方法(比較例):1wt%アルギン酸水溶液は、アルギン酸ナトリウム粉末を1.00 g秤量し、蒸留水100 mLを加えて調製した。グルコースを7.50g (30 w/w%)とプルシアンブルー粉末125 mgを秤量し、それらをねじ口試験管に移してから撹拌混合した。次いで、氷中にて、1wt%アルギン酸水溶液を、試料全体の質量が25 gになるまでねじ口試験管に加えたのち、全体がよく混ざるように撹拌した。この溶液をペリスタポンプで送液して、0.1 M硝酸カルシウム水溶液100 mL(pH5.0, 5℃)に滴下し、プルシアンブルーを内包したアルギン酸ゲルビーズ(比重1.383)を作製した。
1wt%アルギン酸水溶液は、アルギン酸ナトリウム粉末を1.00 g秤量し、蒸留水100 mLを加えて調製した。炭酸水素ナトリウム0.75 gとドライイースト0.30 g、グルコース7.50g (30 w/w%)、プルシアンブルー粉末125 mgを秤量し、それぞれをねじ口試験管に移してから撹拌混合した。次いで、氷中にて、1wt%アルギン酸水溶液を、試料全体の質量が25 gになるまでねじ口試験管に加えたのち、全体がよく混ざるように撹拌した。この溶液をペリスタポンプで送液して、0.1 M硝酸カルシウム水溶液100 mL(pH5.0, 5℃)に滴下し、アルギン酸ゲルビーズ(作成時の比重1.132)を作製した。
Claims (20)
- (1)低分子(物理)ゲル又は(2)高分子鎖(ハイドロ)ゲルであるマトリックス形成材料のマトリックス中に、生体活動により水性媒体不溶性液体として炭化水素化合物を生成する微生物及び/又は微小生物並びに前記微生物及び/又は微小生物が資化して水性媒体不溶性液体を生成する物質を含有する、水性媒体中での自律浮沈に用いる組成物。
- 前記マトリックス形成材料のマトリックス中に重り物質をさらに含有する、但し、重り物質は、重り物質を除く材料の比重より大きい比重を有する、請求項1に記載の組成物。
- 吸着剤、飼料、医薬剤、イオン交換体、発光体、磁性体、生物、細胞、及び/又はセンサをさらに含有する請求項1〜2のいずれか1項に記載の組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物からなる成形物。
- 前記成形物が粒状物、球状物、球状物、円盤状物、シート状物、柱状物、筒状物、又は繊維状物である請求項4に記載の成形物。
- 高分子鎖(ハイドロ)ゲル中に、生体活動により気体を生成する微生物及び/又は微小生物並びに前記微生物及び/又は微小生物が資化して気体を生成する物質を含有し、生成した気体をゲルビーズ内部に溜めること及び溜まった気体の一部をゲルビーズ表面に出すことができる、水性媒体中での自律浮沈に用いるゲルビーズ。
- 高分子鎖(ハイドロ)ゲルは、水及び炭酸水素ナトリウムの存在下で調製されたゲルである、請求項6に記載のゲルビーズ。
- 15℃で少なくとも4回自律浮沈を繰り返す、水性媒体中での繰返自律浮沈に用いる請求項6又は7に記載のゲルビーズ。
- 前記微生物及び/又は微小生物は、生体活動により気体として、二酸化炭素ガスを生成する請求項6〜8のいずれかに記載のゲルビーズ。
- 前記微生物が酵母菌であり、前記微生物が資化して気体を生成する物質が糖である請求項6〜9のいずれか1項に記載のゲルビーズ。
- ゲル中に重り物質をさらに含有する、但し、重り物質は、重り物質を除く材料の比重より大きい比重を有する、請求項6〜10のいずれかに記載のゲルビーズ。
- 1質量部のゲル形成材料に、0.01〜10質量部の微生物、0.1〜1000質量部の前記微生物が資化して気体を生成する物質、1〜10000質量部の水を含有する、請求項6〜11のいずれか1項に記載のゲルビーズ。
- 吸着剤、飼料、医薬剤、イオン交換体、発光体、磁性体、生物、細胞、及び/又はセンサをさらに含有する請求項6〜12のいずれか1項に記載のゲルビーズ。
- 請求項4又は5に記載の成形物を水性媒体に添加して、水性媒体中で自律的に浮き沈みさせる方法、但し、前記成形物の比重は、前記水性媒体より大きい、前記方法。
- 高分子鎖(ハイドロ)ゲル中に、生体活動により気体を生成する微生物及び/又は微小生物並びに前記微生物及び/又は微小生物が資化して気体を生成する物質を含有するゲルビーズを水性媒体中で自律浮沈させる方法であって、前記自律浮沈は、ゲルビーズ中の微生物及び/又は微小生物が気体を生成する物質を資化して生成した気体をゲルビーズ内部に溜めること及び溜まった気体の一部をゲルビーズ表面に出して表面に付着することで行う、但し、前記ゲルビーズの比重は、前記水性媒体より大きい、方法。
- 前記成形物又はゲルビーズの比重は、前記水性媒体の1.05倍〜1.8倍の範囲である請求項14又は15に記載の方法。
- 前記成形物又はゲルビーズは、水性媒体への添加前は、冷蔵又は冷凍保存される、請求項14〜16のいずれか1項に記載の方法。
- 前記成形物又はゲルビーズは、吸着剤及び/又はイオン交換体を含み、水性媒体中での自律浮沈の間に、水性媒体中の被吸着物質を吸着及び/又はイオン交換する、請求項14〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記成形物又はゲルビーズは、水性媒体中での自律浮沈終了後又は自律浮沈の間に、水性媒体から分離回収して、被吸着物質を吸着した吸着剤及び/又はイオン交換体を回収する、請求項18に記載の方法。
- 前記成形物又はゲルビーズは、飼料及び/又は医薬剤を含み、水性媒体中での自律浮沈の間に、水性媒体中の魚類に捕食されて、魚類に飼料及び/又は医薬剤を供給する、請求項14〜19のいずれか1項に記載の方法。
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