JP6466914B2 - Conversion connector and catheter set - Google Patents

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Description

本発明は超音波や光干渉を用いた画像診断装置に用いられるカテーテルのための変換コネクタ、及びカテーテルセットに関するものである。   The present invention relates to a conversion connector for a catheter used in an image diagnostic apparatus using ultrasonic waves and optical interference, and a catheter set.

画像診断装置、とりわけ、血管内腔の画像を取得する装置には、血管内超音波診断装置（ＩＶＵＳ：ＩｎｔｒａＶａｓｃｕｌａｒ Ｕｌｔｒａ Ｓｏｕｎｄ）や光干渉断層診断装置（ＯＣＴ：Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｏｈｅｒｅｎｃｅ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）等がある。   Examples of an image diagnostic apparatus, particularly an apparatus for acquiring an image of a blood vessel lumen include an intravascular ultrasonic diagnostic apparatus (IVUS: IntraVascular Ultra Sound) and an optical coherence tomography diagnostic apparatus (OCT: Optical Coherence Tomography).

超音波診断装置、光干渉断層診断装置（例えば特許文献１）とも、回転自在で、且つ、その回転軸の軸方向に移動自在なイメージングコアを収容するカテーテルを用いる。そして、両装置とも、イメージングコアの回転と移動の駆動源として機能するプルバック部（ＭＤＵ（モータードライビングユニット）とも呼ばれる）を有する。   Both the ultrasonic diagnostic apparatus and the optical coherence tomographic diagnostic apparatus (for example, Patent Document 1) use a catheter that houses an imaging core that is rotatable and movable in the axial direction of the rotation axis. Both apparatuses have a pull-back unit (also referred to as an MDU (motor driving unit)) that functions as a driving source for rotation and movement of the imaging core.

超音波診断装置に利用するカテーテル内のイメージングコアは、電気信号により駆動される超音波を発振する素子、並びに、超音波を受信し、電気信号として出力する検出素子を有する。なお、超音波の送受信を１つの素子で行っている場合もある。よって、超音波診断装置に利用されるプルバック部には、回転と移動を規定する動力原のほかに、カテーテルと電気的に接続するためのいくつかの電気的な接続端子を有することになる。   An imaging core in a catheter used for an ultrasonic diagnostic apparatus has an element that oscillates an ultrasonic wave driven by an electric signal, and a detection element that receives the ultrasonic wave and outputs it as an electric signal. In some cases, ultrasonic waves are transmitted and received by one element. Therefore, the pullback portion used in the ultrasonic diagnostic apparatus has several electrical connection terminals for electrical connection with the catheter in addition to the power source that regulates rotation and movement.

一方、光干渉断層診断装置で利用されるカテーテル内のイメージングコアには、電気的な回路は無く、血管組織に向けて光を出射するためのレンズと、そのレンズに接続された光ファイバを収容する構造を持つ。よって、光干渉断層診断装置に利用されるプルバック部には、回転と移動を規定する動力原のほかに、カテーテル内の光ファイバと光学的な接続を行うための構造を持つことになる。   On the other hand, the imaging core in the catheter used in the optical coherence tomography diagnosis apparatus has no electrical circuit and accommodates a lens for emitting light toward the vascular tissue and an optical fiber connected to the lens. It has a structure to do. Therefore, the pullback portion used in the optical coherence tomography diagnosis apparatus has a structure for optically connecting to the optical fiber in the catheter, in addition to the power source that regulates the rotation and movement.

特開２００７−２６７８６７号公報JP 2007-267867 A

一本のカテーテルで超音波診断と光干渉断層診断を可能にするためには、イメージングコア内に存在する超音波素子との電気的接続、レンズとの光学的な接続が必要になる。現在の超音波診断装置、光干渉断層診断装置には電気的接続と光学的接続の両方を有しているものはなく、専用の装置を開発しなければならない。しかし、カテーテルの製造コストと比較して装置の製造コストは高額であり、ユーザーが新規の装置を購入するためには多額の費用が必要である。   In order to enable ultrasonic diagnosis and optical coherence tomography diagnosis with a single catheter, electrical connection with an ultrasonic element existing in the imaging core and optical connection with a lens are required. None of the current ultrasonic diagnostic apparatus and optical coherence tomographic diagnostic apparatus have both electrical connection and optical connection, and a dedicated apparatus must be developed. However, the manufacturing cost of the device is high compared with the manufacturing cost of the catheter, and a large amount of money is required for the user to purchase a new device.

本発明者は上記点に鑑み、超音波診断と光干渉断層診断の両機能を有するカテーテルに対して、好適な構造のコネクタの装着、非装着の切換を行うことにより、超音波診断装置、光干渉断層診断装置のいずれにも利用でき、もって、診断装置の開発コストを抑える技術を提供しようとするものである。   In view of the above points, the present inventor performs switching between mounting and non-mounting of a connector having a suitable structure on a catheter having both functions of ultrasonic diagnosis and optical coherence tomography, thereby providing an ultrasonic diagnostic apparatus, optical The present invention intends to provide a technique that can be used in any of the coherent tomographic diagnosis apparatuses and that can suppress the development cost of the diagnostic apparatus.

上記課題を解決するため、本発明のカテーテルは以下の構成を有する。すなわち、
超音波画像診断装置及び光干渉画像診断装置に利用可能なカテーテルであって、
カテーテルの一方端に位置し、超音波送受信部及び光送受信部を有する回転自在なイメージングコアと、
前記超音波受信部から延びる電気信号線と、前記光送受信部から延びるファイバを収容すると共に前記イメージングコアに回転力を伝達するための駆動シャフトと、
カテーテルの他方端に位置し、前記駆動シャフト内の前記電気信号線と電気的に接続された電極を側面に有し、かつ、前記ファイバの端部を回転中心位置に露出させ、前記駆動シャフトを回転させる回転部に係合する形状を有するコネクタとを有する。In order to solve the above problems, the catheter of the present invention has the following configuration. That is,
A catheter that can be used in an ultrasonic diagnostic imaging apparatus and an optical interference diagnostic imaging apparatus,
A rotatable imaging core located at one end of the catheter and having an ultrasonic transmission / reception unit and an optical transmission / reception unit;
An electric signal line extending from the ultrasonic receiver, a drive shaft for receiving a fiber extending from the optical transceiver and transmitting a rotational force to the imaging core;
An electrode located on the other end of the catheter and electrically connected to the electrical signal line in the drive shaft is provided on the side surface, and the end of the fiber is exposed to the rotation center position, and the drive shaft is And a connector having a shape engaged with a rotating part to be rotated.

本発明のカテーテルは、超音波画像診断装置、光干渉画像診断装置のいずれにも利用でき、その装置製造に係るコストを削減できる。   The catheter of the present invention can be used for both the ultrasonic image diagnostic apparatus and the optical interference image diagnostic apparatus, and can reduce the cost for manufacturing the apparatus.

本発明のその他の特徴及び利点は、添付図面を参照とした以下の説明により明らかになるであろう。なお、添付図面においては、同じ若しくは同様の構成には、同じ参照番号を付す。   Other features and advantages of the present invention will become apparent from the following description with reference to the accompanying drawings. In the accompanying drawings, the same or similar components are denoted by the same reference numerals.

添付図面は明細書に含まれ、その一部を構成し、本発明の実施の形態を示し、その記述と共に本発明の原理を説明するために用いられる。
実施形態における画像診断装置の外観図である。 実施形態におけるプローブの構造を示す図である。 実施形態におけるカテーテルの先端部の断面構造である。 実施形態におけるカテーテルの後端の構造を説明するための図である。 実施形態におけるカテーテルの後端の構造を説明するための図である。 実施形態における変換コネクタの構造を説明するための図である。 実施形態における変換コネクタの構造を説明するための図である。 実施形態における変換コネクタの構造を説明するための図である。 実施形態における変換コネクタを装着した際の、カテーテルの後端の断面構造図である。 The accompanying drawings are included in the specification, constitute a part thereof, show an embodiment of the present invention, and are used to explain the principle of the present invention together with the description.
1 is an external view of a diagnostic imaging apparatus according to an embodiment. It is a figure which shows the structure of the probe in embodiment. It is a cross-sectional structure of the distal end portion of the catheter in the embodiment. It is a figure for demonstrating the structure of the rear end of the catheter in embodiment. It is a figure for demonstrating the structure of the rear end of the catheter in embodiment. It is a figure for demonstrating the structure of the conversion connector in embodiment. It is a figure for demonstrating the structure of the conversion connector in embodiment. It is a figure for demonstrating the structure of the conversion connector in embodiment. It is a sectional structure figure of the back end of a catheter at the time of wearing a conversion connector in an embodiment.

以下、本発明に係る実施の形態について添付図面を参照して詳細に説明する。   Embodiments according to the present invention will be described below in detail with reference to the accompanying drawings.

図１は、一般的な、血管内超音波診断装置（以下、ＩＶＵＳ装置）、又は、光干渉断層診断装置（以下、ＯＣＴ装置）、又は、超音波診断と光学的診断とのハイブリッド装置などの画像診断装置１００の外観構成を示している。ＩＶＵＳ装置、ＯＣＴ装置は、それぞれ固有の構造に起因する固有の処理を有するが、それらの説明は本発明とは直接には関係しないので、以下では、共通な構成について説明する。   FIG. 1 shows a general intravascular ultrasonic diagnostic apparatus (hereinafter referred to as an IVUS apparatus), an optical coherence tomographic diagnostic apparatus (hereinafter referred to as an OCT apparatus), or a hybrid apparatus of ultrasonic diagnosis and optical diagnosis. 2 shows an external configuration of the diagnostic imaging apparatus 100. Each of the IVUS apparatus and the OCT apparatus has a unique process due to a unique structure, but since the description thereof is not directly related to the present invention, a common configuration will be described below.

画像診断装置１００は、カテーテル１０１と、ＭＤＵ（Motor Driving Unit：プルバック部とも呼ばれる）１０２と、操作制御装置１０３で構成される。ＭＤＵ１０２と操作制御装置１０３は、コネクタ１０５を介してケーブル１０４で接続されている。操作制御装置１０３は、測定を行うにあたり、各種設定値を入力するための機能や、測定により得られたデータに基づき血管断層像を再構成する処理を行う。操作制御装置１０３は、本体制御部１１１、プリンタ及びＤＶＤレコーダ１１１−１、操作パネル１１２、表示装置としてのＬＣＤモニタ１１３、マウス１１４を有する。操作パネル１１２、マウス１１４、ＬＣＤモニタ１１３によりユーザインターフェースを構成することになる。   The diagnostic imaging apparatus 100 includes a catheter 101, an MDU (Motor Driving Unit: also called a pull back unit) 102, and an operation control apparatus 103. The MDU 102 and the operation control device 103 are connected by a cable 104 via a connector 105. When performing the measurement, the operation control apparatus 103 performs a function for inputting various set values and a process for reconstructing a vascular tomogram based on data obtained by the measurement. The operation control device 103 includes a main body control unit 111, a printer and DVD recorder 111-1, an operation panel 112, an LCD monitor 113 as a display device, and a mouse 114. The operation panel 112, the mouse 114, and the LCD monitor 113 constitute a user interface.

ＭＤＵ１０２は、人体の血管に挿入するためのカテーテル１０１の後端と接続し、カテーテル１０１内のイメージングコア（詳細後述）の、その回転とその回転軸に沿った移動の動力原として機能する。また、ＭＤＵ１０２は、イメージングコアと操作制御装置１０３との通信の中継装置としても機能する。   The MDU 102 is connected to the rear end of the catheter 101 for insertion into the blood vessel of the human body, and functions as a power source for the rotation and movement of the imaging core (described later in detail) in the catheter 101 along the rotation axis. The MDU 102 also functions as a relay device for communication between the imaging core and the operation control device 103.

図２はカテーテル１０１の外観構成図を示している。カテーテル１０１は、外管シース２００と、外管シース２００内に、その送り方向に自在に移動可能に挿入される内管２０１とで構成される。また、外管シース２００の後端もしくはその近傍には係止部２００ａが設けられ、これがＭＤＵ１０２に固定支持される。また、ＭＤＵ１０２は内管２０１の後端部も把持した状態で図示の右手方向に内管２０１を引っ張る動作、並びに、内管２０１内に連結された駆動シャフト（詳細は図３を参照）に回転させる動作を行う。なお、図２における符号２０１ａはプライミングポート（外管シース２００と内管２０１内の空気を排出するための液体（生理食塩水が一般的）の注入口）である。   FIG. 2 is an external configuration diagram of the catheter 101. The catheter 101 includes an outer tube sheath 200 and an inner tube 201 inserted into the outer tube sheath 200 so as to be freely movable in the feeding direction. Further, a locking portion 200 a is provided at the rear end of the outer tube sheath 200 or in the vicinity thereof, and this is fixedly supported by the MDU 102. The MDU 102 also pulls the inner tube 201 in the right-hand direction shown in the figure while also gripping the rear end portion of the inner tube 201, and rotates to a drive shaft connected to the inner tube 201 (see FIG. 3 for details). To perform the operation. Note that reference numeral 201a in FIG. 2 denotes a priming port (an inlet for a liquid (generally physiological saline) for discharging air in the outer tube sheath 200 and the inner tube 201).

さて、本実施形態の特徴とする点は、内管２０１の構造と、内管２０１に脱着自在な変換コネクタ（詳細後述）の構造にある。   The features of this embodiment are the structure of the inner tube 201 and the structure of a conversion connector (details will be described later) that can be attached to and detached from the inner tube 201.

実施形態における内管２０１は、ＩＶＵＳ、ＯＣＴ装置のいずれにも利用できるようにするためハイブリッド構造を有する。ＩＶＵＳ専用、又は、ＯＣＴ専用のカテーテルと比較すると、実施形態の駆動シャフト３３０は２つの機能を持つ分だけ、その構造が多少は複雑になる。しかしながら、専用装置製造開発に係るコストを削減できる効果の方が絶大で、後述する変換コネクタの製造に係るコストを含めても、十分なコスト削減が期待でき、結果的に、患者に係る負担軽減に寄与できることになる。   The inner tube 201 in the embodiment has a hybrid structure so that it can be used in both IVUS and OCT apparatuses. Compared with a catheter dedicated to IVUS or OCT, the structure of the drive shaft 330 according to the embodiment is somewhat complicated because it has two functions. However, the effect of reducing the cost related to the dedicated device manufacturing and development is much greater, and even if the cost related to the manufacture of the conversion connector described later is included, a sufficient cost reduction can be expected, resulting in a reduction in the burden on the patient. It can contribute to.

以下、実施形態におけるカテーテル１０１の構造と、変換コネクタについて更に詳しく説明する。   Hereinafter, the structure of the catheter 101 and the conversion connector in the embodiment will be described in more detail.

図３は実施形態におけるカテーテル１０１の先端部（血管に挿入される側）の断面構造を示している。   FIG. 3 shows a cross-sectional structure of the distal end portion (side to be inserted into a blood vessel) of the catheter 101 in the embodiment.

内管２０１は外管シース２００に挿入されている。外管シース２００におけるシース３１０は、少なくともその先端部では、光の透過を維持するための透明な材質で構成されている。また、シース３１０の先端には、内管２０１内の気泡を排出し、プライミング液でシース内を満たすためのプライミング孔３２０が設けられている。ＯＣＴの場合、光路の媒質が空気であっても光干渉断層画像を構築する際その影響は少ない。しかし、超音波の伝搬経路上に空気があると、空気とカテーテルシース素材、もしくは血液との音響インピーダンスの差が大きいために、生体組織に超音波が到達する前にシースや血液界面で反射してしまい、撮像に十分なエネルギーが生体組織へ透過しない。そこで超音波が拡散してしまい大きく減衰してしまう。実施形態の内管２０１は、ＯＣＴだけでなく、ＩＶＵＳ用としても利用されることを想定しているため、空気を外部排出するためのプライミング孔３２０を設けている。図示の符号３６０が、図２のプライミングポート２０１ａから注入されたプライミング液を示している。   The inner tube 201 is inserted into the outer tube sheath 200. The sheath 310 in the outer tube sheath 200 is made of a transparent material for maintaining light transmission at least at the distal end thereof. In addition, a priming hole 320 is provided at the distal end of the sheath 310 for discharging bubbles in the inner tube 201 and filling the sheath with a priming liquid. In the case of OCT, even when the medium of the optical path is air, there is little influence when constructing an optical coherence tomographic image. However, if there is air on the ultrasound propagation path, there is a large difference in acoustic impedance between the air and the catheter sheath material, or blood, so that it is reflected at the sheath or blood interface before the ultrasound reaches the living tissue. As a result, sufficient energy for imaging is not transmitted to the living tissue. Therefore, the ultrasonic waves diffuse and are greatly attenuated. Since the inner tube 201 of the embodiment is assumed to be used not only for OCT but also for IVUS, a priming hole 320 for discharging air to the outside is provided. Reference numeral 360 shown in the figure indicates the priming liquid injected from the priming port 201a of FIG.

また、シース３１０内には、図示の矢印３７３に沿って回転自在なイメージングコア３５０が収容されている。このイメージングコア３５０は、超音波送受信部３５１、光送受信部３５２、及び、それらを収容するハウジング３５３で構成される。また、このハウジング３５３は、駆動シャフト３３０に支持される。駆動シャフト３３０は柔軟で、かつＭＤＵ１０２からの回転をよく伝送できる特性を素材であり、例えば、ステンレス等の金属線からなる多重多層密着コイル等により構成されている。この駆動シャフト３３０は内管２０１とほぼ同じ長さを有することになる。また、駆動シャフト３３０の内部には、超音波送受信部３５１と電気的に接続される信号線ケーブル３４１、及び、光送受信部３５２と光学的に接続されるシングルモードファイバ３４２がその長手方向に収容されている。   An imaging core 350 that is rotatable along an arrow 373 shown in the figure is accommodated in the sheath 310. The imaging core 350 includes an ultrasonic transmission / reception unit 351, an optical transmission / reception unit 352, and a housing 353 that accommodates them. The housing 353 is supported by the drive shaft 330. The drive shaft 330 is made of a material that is flexible and can transmit the rotation from the MDU 102 well. For example, the drive shaft 330 is composed of a multi-layer contact coil made of a metal wire such as stainless steel. The drive shaft 330 has almost the same length as the inner tube 201. In the drive shaft 330, a signal line cable 341 electrically connected to the ultrasonic transmission / reception unit 351 and a single mode fiber 342 optically connected to the optical transmission / reception unit 352 are accommodated in the longitudinal direction. Has been.

超音波送受信部３５１は、実施形態のイメージングコア３５０がＩＶＵＳ用として機能するためであり、信号線ケーブル３４１から印加された信号に従って図示矢印３７１ａに向けて超音波を送信し、血管組織からの反射波３７１ｂを受信した場合には、その受信した超音波を電気信号として信号線３４１を介してＭＤＵ１０２（最終的には操作制御装置１０３）に向けて送信することになる。実際に血管内に挿入されスキャンする際には、駆動シャフト３３０及びイメージングコア３５０が矢印３７３に沿って回転することになるので、超音波送受信部３５１は回転軸に直交する面内で超音波の送信と受信を繰り返すこととなる。この結果、血管軸に直交する断面画像を得ることが可能になる。   The ultrasonic transmission / reception unit 351 is for the imaging core 350 of the embodiment to function as for IVUS, and transmits ultrasonic waves in the direction of the arrow 371a according to the signal applied from the signal line cable 341, and reflects from the vascular tissue. When the wave 371b is received, the received ultrasonic wave is transmitted as an electrical signal to the MDU 102 (finally the operation control apparatus 103) via the signal line 341. When actually being inserted into the blood vessel and scanning, the drive shaft 330 and the imaging core 350 rotate along the arrow 373, so that the ultrasonic transmission / reception unit 351 transmits ultrasonic waves in a plane orthogonal to the rotation axis. Transmission and reception will be repeated. As a result, a cross-sectional image orthogonal to the blood vessel axis can be obtained.

また、光送受信部３５２は実施形態のイメージングコア３５０がＯＣＴ用として機能するためのものであり、図示の回転中心軸に対して、ほぼ４５度の傾斜角のミラーと、半球状のボールレンズで構成される。シングルモードファイバ３４２を介して導かれた光は、ミラーにより進行方向に対して約９０度の方向に反射され、レンズを介して矢印３７２ａの血管組織に向けて照射される。そして、血管組織からの反射光（矢印３７２ｂ）はレンズを介して、今度はシングルモードファイバ３４２を介してＭＤＵ１０２（最終的には操作制御装置１０３）に向けて、送信されることになる。スキャン中は、イメージングコア３５０が回転することになり、ＩＶＵＳと同様に、血管断面画像を再構成するためのデータが取得可能となる。   The optical transceiver 352 is for the imaging core 350 of the embodiment to function for OCT, and includes a mirror having an inclination angle of approximately 45 degrees with respect to the illustrated rotation center axis and a hemispherical ball lens. Composed. The light guided through the single mode fiber 342 is reflected by the mirror in a direction of about 90 degrees with respect to the traveling direction, and is irradiated toward the vascular tissue indicated by the arrow 372a through the lens. Then, the reflected light (arrow 372b) from the vascular tissue is transmitted to the MDU 102 (finally the operation control device 103) via the lens, and this time via the single mode fiber 342. During the scan, the imaging core 350 is rotated, and data for reconstructing a blood vessel cross-sectional image can be acquired in the same manner as IVUS.

次に、実施形態のカテーテル１０１のＭＤＵ１０２に接続する側の構造について説明する。   Next, the structure on the side connected to the MDU 102 of the catheter 101 of the embodiment will be described.

ＯＣＴの場合、カテーテル１０１内の光ファイバとＭＤＵ１０２内の光ファイバとが同一軸となるように接続しなければ、カテーテル１０１から得られた光を、操作制御装置１０３に精度よく伝達できない。一方で、ＩＶＵＳの場合、電気的接続は配線を比較的自由度を持って行うことができるためスリップリングの様な構造を導入することができる。   In the case of OCT, unless the optical fiber in the catheter 101 and the optical fiber in the MDU 102 are connected so as to have the same axis, the light obtained from the catheter 101 cannot be accurately transmitted to the operation control device 103. On the other hand, in the case of IVUS, a structure like a slip ring can be introduced because electrical connection can be performed with a relatively high degree of freedom.

上記点に鑑み、本発明者は、カテーテル１０１の後端の、ＭＤＵに接続する側のコネクタは、ＯＣＴのＭＤＵ側にダイレクトに嵌合する形状とすることに着想が至った。つまり、実施形態におけるカテーテル１０１は、そのままでＯＣＴ用カテーテルとして利用できるようにした。   In view of the above points, the present inventor has come up with an idea that the connector on the side connected to the MDU at the rear end of the catheter 101 has a shape that directly fits to the MDU side of the OCT. That is, the catheter 101 in the embodiment can be used as it is as an OCT catheter.

ただし、係る構造だけの場合、実施形態におけるカテーテル１０１はＩＶＵＳ装置用のカテーテルとしては利用できない。理由は、カテーテル１０１の後端の構造と、ＩＶＵＳのＭＤＵのコネクタの構造とが一致しないからである。そこで、本発明者は、一方端がＯＣＴやハイブリッドのＭＤＵに嵌合するコネクタと同じ形状とし、他方端がＩＶＵＳのＭＤＵのコネクタに嵌合する形状（つまり、ＩＶＵＳ専用のカテーテルの形状）を有する変換コネクタを作製することに着想が至った。この変換コネクタは、更に、カテーテル１０１内の３つの電極を、ＩＶＵＳのＭＤＵに設けられた３つの電極と接続する構造を有するものとすれば良い。   However, in the case of only such a structure, the catheter 101 in the embodiment cannot be used as a catheter for an IVUS device. The reason is that the structure of the rear end of the catheter 101 does not match the structure of the connector of the IVUS MDU. Therefore, the present inventor has the same shape as a connector fitting one end to an OCT or hybrid MDU and the other end fitting to an IVUS MDU connector (that is, the shape of a catheter dedicated to IVUS). The idea came to produce a conversion connector. This conversion connector may further have a structure for connecting the three electrodes in the catheter 101 to the three electrodes provided in the MDU of IVUS.

図４Ａは実施形態における内管２０１の後端部４０１（ＭＤＵに接続する側）の側面断面構造を示している。そして、図４Ｂは、図４Ａの内管２０１の後端部４０１の正面図（図示の右手から見た図）を示している。ただし、カテーテルの後端の構造を説明する上で必要な構成のみを図示し、それ以外の構成は簡略化あるいは一部省略している。以下、これらを参照して、実施形態の内管シース２０１の後端部４０１の構造を説明する。   FIG. 4A shows a side cross-sectional structure of the rear end portion 401 (side connected to the MDU) of the inner tube 201 in the embodiment. FIG. 4B shows a front view of the rear end 401 of the inner tube 201 in FIG. 4A (viewed from the right hand in the figure). However, only the configuration necessary for explaining the structure of the rear end of the catheter is shown, and other configurations are simplified or partially omitted. Hereinafter, the structure of the rear end portion 401 of the inner tube sheath 201 of the embodiment will be described with reference to these.

駆動シャフト３３０の後端には断面が円形を成す円筒部材４１０に支持されている。この円筒部材４１０は、後端部４０１とゴムパッキン４０２を介して回転自在に支持されている。よって円筒部材４１０における、少なくともパッキン４０２に接する箇所の表面は摩擦が小さくなっている。これによって後端部４０１と円筒部材４１０は液密状態を維持されている。   A rear end of the drive shaft 330 is supported by a cylindrical member 410 having a circular cross section. The cylindrical member 410 is rotatably supported via the rear end portion 401 and the rubber packing 402. Therefore, at least the surface of the cylindrical member 410 in contact with the packing 402 has a small friction. As a result, the rear end 401 and the cylindrical member 410 are maintained in a liquid-tight state.

また、円筒部材４１０は、ファイバ３４２をその中心軸に固定把持しており、ファイバ３４２の端部がファイバ端３４２ａとして露出している。また、円筒部材４１０は、その先端部の１か所には突起部４１１が設けらている。また、円筒部材４１０には、その回転の軸のブレを抑制するための円盤状の支持部材４２２が固定されている。この支持部材４２２の小さい径側の円周に沿った３箇所の表面に、電極３２１ａ，ｂ，ｃが露出している。この３つの電極３２１ａ，ｂ，ｃは、信号線３４１、すなわち、イメージングコア３５０における超音波送受信部３５１からの２本の信号線と駆動シャフトに接続された信号線（グランド）に電気的に接続されている。また、支持部材４２２の径の大きい部分（フランジ部分）には、周方向に沿って細長い形状を持つ３つのスリット４２３が設けられている。これら３つのスリットの周方向の範囲内に、３つの電極３２１ａ，ｂ，ｃが存在することなる。   Further, the cylindrical member 410 holds and holds the fiber 342 on its central axis, and the end of the fiber 342 is exposed as a fiber end 342a. Further, the cylindrical member 410 is provided with a protrusion 411 at one position of the tip. In addition, a disk-like support member 422 is fixed to the cylindrical member 410 for suppressing the rotation of the rotation shaft. The electrodes 321a, b, and c are exposed at three surfaces along the circumference on the small diameter side of the support member 422. The three electrodes 321a, b, and c are electrically connected to a signal line 341, that is, two signal lines from the ultrasonic transmission / reception unit 351 in the imaging core 350 and a signal line (ground) connected to the drive shaft. Has been. In addition, the slit (423) having an elongated shape along the circumferential direction is provided in a portion (flange portion) having a large diameter of the support member 422. Three electrodes 321a, b, and c exist within the circumferential range of these three slits.

また、後端部４０１を覆うカバー４３０が設けられていて、円筒部材４１０が外部との接触するのを防ぎ、かつ、それを保護している。特に、術野（清潔野）で使用されるため、カバー４３０は有効である。また、このカバー４３０の周方向の４箇所には、切込み溝４３１が設けられている。   Moreover, the cover 430 which covers the rear-end part 401 is provided, and it prevents that the cylindrical member 410 contacts with the exterior, and protects it. In particular, the cover 430 is effective because it is used in the surgical field (clean field). In addition, cut grooves 431 are provided at four locations in the circumferential direction of the cover 430.

上記構造を有する実施形態のカテーテル１０１は、そのままでＯＣＴ装置のＭＤＵに接続可能となる。接続の際には、円筒部材４１０の突起部４１１が、ＭＤＵ側の受けコネクタに設けられた溝に沿ってガイドされ、ファイバ端部３４２ａが予め決まった角度で、ＭＤＵ側に設けられたファイバの端部と接続され、本実施形態のカテーテル１０１がＯＣＴ装置用のカテーテルとして機能する。なお、この場合、超音波に係る構成、すなわち、電極３２１ａ，ｂ，ｃはＭＤＵとは非接続状態となり、超音波送受信部３５１が駆動されることはない。   The catheter 101 of the embodiment having the above structure can be connected to the MDU of the OCT apparatus as it is. At the time of connection, the protrusion 411 of the cylindrical member 410 is guided along a groove provided in the MDU-side receiving connector, and the fiber end 342a is formed at a predetermined angle with respect to the fiber provided on the MDU side. Connected to the end, the catheter 101 of this embodiment functions as a catheter for the OCT apparatus. In this case, the configuration related to the ultrasonic wave, that is, the electrodes 321a, b, and c are not connected to the MDU, and the ultrasonic wave transmitting / receiving unit 351 is not driven.

次に実施形態の内管２０１を、ＩＶＵＳ用カテーテルとして利用するための変換コネクタを図５Ａ乃至５Ｃを用いて説明する。   Next, a conversion connector for using the inner tube 201 of the embodiment as an IVUS catheter will be described with reference to FIGS. 5A to 5C.

図５Ａは変換コネクタ５００の断面構造図である。図示の左手側が、実施形態のカテーテル１０１と接続する側であり、右手側がＩＶＵＳ装置のＭＤＵと接続する側である。図５Ｂは、図５Ａの変換コネクタ５００を左手側から見た正面図である。   FIG. 5A is a cross-sectional structure diagram of the conversion connector 500. The left hand side shown in the figure is the side connected to the catheter 101 of the embodiment, and the right hand side is the side connected to the MDU of the IVUS apparatus. FIG. 5B is a front view of the conversion connector 500 of FIG. 5A viewed from the left hand side.

変換コネクタ５００は、コネクタコア５１０と、コネクタコア５１０を外部から保護するためのカバー５５０で構成される。カバー５５０の内径は、図４Ａ、４Ｂで示した内管２０１のカバー４３０の外径と実質的に同じとなっていて、変換コネクタ５００を内管２０１に装着した際には、カバー５５０は、内管２０１の後端はもちろん、コネクタコア５１０を保護するようになっている。そのため、カバー５５０の長さは、少なくともコネクタコア５１０の全長よりも長く、両端のいずれからもコネクタコア５１０が露出しない寸法を有する。   The conversion connector 500 includes a connector core 510 and a cover 550 for protecting the connector core 510 from the outside. The inner diameter of the cover 550 is substantially the same as the outer diameter of the cover 430 of the inner tube 201 shown in FIGS. 4A and 4B. When the conversion connector 500 is attached to the inner tube 201, the cover 550 The connector core 510 is protected as well as the rear end of the inner tube 201. Therefore, the length of the cover 550 is longer than at least the entire length of the connector core 510, and has a dimension such that the connector core 510 is not exposed from both ends.

カバー５５０内の所定位置には、中心に向かう４本の支持部材５５１が設けられ、その支持部材５５１がコネクタコア５１０を回転自在に支持している。図４Ａ、４Ｂに示した内管２０１の後端部のカバー４３０の切込み溝４３１は、変換コネクタ５００をカテーテルに接続した際に、支持部材５５１を通すためのものである。   Four support members 551 heading toward the center are provided at predetermined positions in the cover 550, and the support members 551 support the connector core 510 in a rotatable manner. The cut groove 431 of the cover 430 at the rear end of the inner tube 201 shown in FIGS. 4A and 4B is for passing the support member 551 when the conversion connector 500 is connected to the catheter.

コネクタコア５１０における、内管２０１と接続する側には、３つの電極ロッド５１１ａ，ｂ，ｃ、及び、内管２０１の部材４１０を挿入する挿入孔５１２が設けられている。更に、挿入孔５１２の底部には、円筒部材４１０を挿入した際に、その先端のファイバ端３４２ａに対して外部からストレスを与えないように保護するための保護孔５１３が設けられている。３つの電極ロッド５１１ａ，ｂ，ｃは、図４Ａ、４Ｂのカテーテルのスリット４２３を通って電極３２１ａ，ｂ，ｃに電気的に接続するためのものである。   In the connector core 510, three electrode rods 511 a, b and c and an insertion hole 512 into which the member 410 of the inner tube 201 is inserted are provided on the side connected to the inner tube 201. Further, a protective hole 513 is provided at the bottom of the insertion hole 512 to protect the fiber end 342a at the tip thereof from being stressed from the outside when the cylindrical member 410 is inserted. The three electrode rods 511a, b, c are for electrically connecting to the electrodes 321a, b, c through the slit 423 of the catheter of FIGS. 4A, 4B.

一方、コネクタコア５１０における、ＩＶＵＳ装置のＭＤＵと接続する側には、電極ロッド５１１ａ，ｂ，ｃとそれぞれ接続する電極５１４ａ，ｂ，ｃと、ＭＤＵとの係合（特に回転軸方向の係合）状態を維持する突起部５１５が設けられている。   On the other hand, on the side of the connector core 510 that is connected to the MDU of the IVUS device, the electrodes 514a, b, and c that are respectively connected to the electrode rods 511a, b, and c are engaged with the MDU (particularly in the rotation axis direction). ) A protrusion 515 that maintains the state is provided.

３つの電極５１４ａ，ｂ，ｃのそれぞれの信号線は予め規定されている。それ故、変換コネクタ５００を実施形態の内管２０１に接続した際、３つの電極ロッド５１１ａ，ｂ，ｃそれぞれが、内管２０１に設けられた電極３２１ａ，ｂ，ｃのそれぞれと正しく接続しなければならない。そのため、実施形態では、内管２０１の後端に変換コネクタ５００を接続（装着）する際、ユーザーは格別意識しなくても、電極ロッド５１１ａ，ｂ，ｃそれぞれが、内管２０１の対応する電極３２１ａ，ｂ，ｃと正しく接続するための案内溝５１６を挿入孔５１２に設けた。   Each signal line of the three electrodes 514a, b, c is defined in advance. Therefore, when the conversion connector 500 is connected to the inner tube 201 of the embodiment, each of the three electrode rods 511a, b, c must be correctly connected to each of the electrodes 321a, b, c provided on the inner tube 201. I must. Therefore, in the embodiment, when the conversion connector 500 is connected (attached) to the rear end of the inner tube 201, each of the electrode rods 511a, b, and c corresponds to the corresponding electrode of the inner tube 201 without any particular consciousness. A guide groove 516 for properly connecting to 321a, b, c is provided in the insertion hole 512.

図５Ａにおける挿入孔５１２を図示の底辺Ａ−Ａ’で切った場合の、挿入孔５１２の内面の展開図が図５Ｃである。同図のごとく、案内溝５１６はテーパー形状であり、左端では、挿入孔５１２のほぼ全周のサイズの幅を有し、右端では突起部４１１と実質的に同じ幅を有する。ユーザーにしてみれば、内管２０１に、変換コネクタ５００を装着するとき、内管２０１の突起部４１１が、案内溝５１６の開始する点と衝突しないように差し込んでいけば良い。これにより、円筒部材４１０及び／又はコネクタコア５１０が回動しながら、内管２０１の円筒部材４１０の突起部４１１が、案内溝５１６に沿って案内されていく。この結果、変換コネクタ５００の電極ロッド５１１ａ，ｂ，ｃは、カテーテル２０１の正しいスリット４２３を通って、正しい電極３２１ａ，ｂ，ｃとそれぞれ電気的に接続されることになる。また、内管２０１のファイバ端３４２ａは、保護孔５１３内にて非接触状態で保護される。   FIG. 5C is a developed view of the inner surface of the insertion hole 512 when the insertion hole 512 in FIG. 5A is cut along the illustrated base A-A ′. As shown in the figure, the guide groove 516 has a tapered shape, and has a width of almost the entire circumference of the insertion hole 512 at the left end, and substantially the same width as the protrusion 411 at the right end. From the user's point of view, when the conversion connector 500 is attached to the inner tube 201, the projection 411 of the inner tube 201 may be inserted so as not to collide with the starting point of the guide groove 516. As a result, the projection 411 of the cylindrical member 410 of the inner tube 201 is guided along the guide groove 516 while the cylindrical member 410 and / or the connector core 510 is rotated. As a result, the electrode rods 511a, b, and c of the conversion connector 500 are electrically connected to the correct electrodes 321a, b, and c through the correct slit 423 of the catheter 201, respectively. Further, the fiber end 342 a of the inner tube 201 is protected in a non-contact state in the protective hole 513.

図６は、実施形態での内管２０１に変換コネクタ５００を装着（接続）した際の断面構造を示している。この状態では、内管２０１のイメージングコア３５０における超音波送受信部３５１に対する２本の信号線と１本のグランドが、電極５１４ａ，ｂ，ｃとして電気的に接続されることになり、尚且つ、コネクタ５００はＩＶＵＳ装置用のＭＤＵに係合する形状となっている。よって、図６の状態では、本実施形態の内管２０１は、ＩＶＵＳ用のカテーテルとして機能することになる。   FIG. 6 shows a cross-sectional structure when the conversion connector 500 is attached (connected) to the inner tube 201 in the embodiment. In this state, two signal lines and one ground for the ultrasonic transmission / reception unit 351 in the imaging core 350 of the inner tube 201 are electrically connected as electrodes 514a, b, and c, and The connector 500 has a shape that engages with an MDU for an IVUS device. Therefore, in the state of FIG. 6, the inner tube 201 of the present embodiment functions as an IVUS catheter.

以上説明したように本実施形態のカテーテル１０１は、そのままの構成でＯＣＴ用のカテーテルとして利用でき、かつ、簡単な構造を持つ変換コネクタを装着すれば、ＩＶＵＳ用のカテーテルとしても利用することが可能となる。ＯＣＴ，ＩＶＵＳ両方を同時に使用できる専用装置用のカテーテルを製造する場合と比較して、その製造及び維持に係るコストは低くでき、結果的に患者に係るコストも低下させることができる。   As described above, the catheter 101 of this embodiment can be used as an OCT catheter with the same configuration, and can also be used as an IVUS catheter if a conversion connector having a simple structure is attached. It becomes. Compared to manufacturing a catheter for a dedicated device that can use both OCT and IVUS at the same time, the cost for manufacturing and maintaining the catheter can be lowered, and as a result, the cost for the patient can also be reduced.

また、医療機関がＩＶＵＳとＯＣＴの両方の装置を設置している場合には、実施形態で説明したカテーテル１０１と変換コネクタ５００のセットを納品すれば良く、ＩＶＵＳとＯＣＴの使用頻度が変わったとしても、どちらの診断でも利用可能なため、纏めて購入が可能となり、結果、ＯＣＴ用のカテーテルとＩＶＵＳ用のカテーテルの在庫管理の負担を軽減することに繋がる。さらには、一度の手技における診断などでＩＶＵＳとＯＣＴを併用する場合、従来ではＯＣＴ用のカテーテルとＩＶＵＳ用のカテーテルの計２本を最低でも使用することになるが、実施形態で説明したカテーテル１０１と変換コネクタ５００があれば、１本のカテーテルで併用することができ、医療経済性を高めることにも繋がる。   In addition, when the medical institution has both IVUS and OCT devices, it is sufficient to deliver the catheter 101 and conversion connector 500 set described in the embodiment, and the usage frequency of IVUS and OCT has changed. However, since both diagnoses can be used, they can be purchased together. As a result, the burden of inventory management of OCT catheters and IVUS catheters can be reduced. Furthermore, when IVUS and OCT are used together for diagnosis in a single procedure, a total of two catheters, an OCT catheter and an IVUS catheter, are conventionally used, but the catheter 101 described in the embodiment. If there is the conversion connector 500, it can be used together with a single catheter, leading to an increase in medical economy.

本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。   The present invention is not limited to the above-described embodiment, and various changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the present invention. Therefore, in order to make the scope of the present invention public, the following claims are attached.

本願は、２０１４年３月１９日提出の日本国特許出願特願２０１４−０５７０９３号を基礎として優先権を主張するものであり、その記載内容の全てを、ここに援用する。   This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2014-057093 filed on Mar. 19, 2014, the entire contents of which are incorporated herein by reference.

Claims (5)

変換コネクタであって、
コネクタコアと、
当該コネクタコアを回動自在に支持し、変換コネクタを保護するためのカバーとを有し、
前記コネクタコアは、
一方端側が、超音波画像診断装置及び光学的診断装置の双方で利用可能なカテーテルに設けられた電極と電気的に接続するための電極を有し、かつ、当該カテーテルのコネクタと係合するために、前記駆動シャフトを回転させる回転部と同一の形状を有し、
他方端側が、前記駆動シャフトを回転させる回転部に係合する形状を有すると共に、前記カテーテルに設けられた電極を前記駆動シャフトを回転させる回転部に設けられた電極と電気的に接続するための電極を有する
ことを特徴とする変換コネクタ。A conversion connector,
A connector core;
A cover for rotatably supporting the connector core and protecting the conversion connector;
The connector core is
One end side has an electrode for electrically connecting to an electrode provided on a catheter that can be used in both the ultrasonic diagnostic imaging apparatus and the optical diagnostic apparatus, and is engaged with a connector of the catheter And having the same shape as the rotating part for rotating the drive shaft,
The other end side has a shape that engages with a rotating part that rotates the drive shaft, and electrically connects an electrode provided on the catheter to an electrode provided on the rotating part that rotates the drive shaft. A conversion connector comprising an electrode. 前記一方端側は、
前記カテーテルのコネクタを挿入する挿入孔と、
当該挿入孔の底部に設けられ前記ファイバの端部を保護する保護孔と
が設けられていることを特徴とする請求項１に記載の変換コネクタ。The one end side is
An insertion hole for inserting the catheter connector;
The conversion connector according to claim 1, further comprising: a protective hole provided at a bottom portion of the insertion hole and protecting an end portion of the fiber. 前記挿入孔には、前記挿入孔端では全周に渡る幅を有し、挿入するにつれて幅が狭くなる案内溝が設けられることを特徴とする請求項２に記載の変換コネクタ。   The conversion connector according to claim 2, wherein the insertion hole is provided with a guide groove that has a width over the entire circumference at the end of the insertion hole and becomes narrower as the insertion hole is inserted. 前記カバーは、少なくとも前記コネクタコアの長さよりも長い寸法を有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の変換コネクタ。   The conversion connector according to claim 1, wherein the cover has a dimension that is at least longer than a length of the connector core. 超音波画像診断装置及び光学的診断装置の双方で利用可能なカテーテルと、当該カテーテル用の変換コネクタで構成されるカテーテルセットであって、
前記カテーテルは、
カテーテルの一方端に位置し、超音波送受信部及び光送受信部を有する回転自在なイメージングコアと、
前記超音波受信部から延びる電気信号線と、前記光送受信部から延びるファイバを収容すると共に前記イメージングコアに回転力を伝達するための駆動シャフトと、
カテーテルの他方端に位置し、前記駆動シャフト内の前記電気信号線と電気的に接続された電極を側面に有し、かつ、前記ファイバの端部を回転中心位置に露出させ、前記光学的診断装置が有する前記駆動シャフトを回転させる駆動部に係合する形状を有するコネクタとを有し、
前記変換コネクタは、
コネクタコアと、
当該コネクタコアを回動自在に支持し、変換コネクタを保護するためのカバーとを有し、
前記コネクタコアは、
一方端側が、前記カテーテルに設けられた電極と電気的に接続するための電極を有し、かつ、当該カテーテルのコネクタと係合するために、前記光学的診断装置の前記駆動部のコネクタの形状を有し、
他方端側が、前記超音波画像診断装置の前記駆動シャフトを回転させる駆動部のコネクタに係合する形状を有すると共に、前記カテーテルに設けられた電極を前記超音波画像診断装置の前記駆動部のコネクタに設けられた電極と電気的に接続するための電極を有する
ことを特徴とするカテーテルセット。A catheter set including a catheter that can be used in both an ultrasonic diagnostic imaging apparatus and an optical diagnostic apparatus, and a conversion connector for the catheter,
The catheter is
A rotatable imaging core located at one end of the catheter and having an ultrasonic transmission / reception unit and an optical transmission / reception unit;
An electric signal line extending from the ultrasonic receiver, a drive shaft for receiving a fiber extending from the optical transceiver and transmitting a rotational force to the imaging core;
The optical diagnosis is provided at the other end of the catheter and has an electrode electrically connected to the electric signal line in the drive shaft on the side surface, and the end of the fiber is exposed at the rotation center position. A connector having a shape that engages with a drive unit that rotates the drive shaft of the device;
The conversion connector is
A connector core;
A cover for rotatably supporting the connector core and protecting the conversion connector;
The connector core is
The shape of the connector of the drive unit of the optical diagnostic apparatus has one end side having an electrode for electrical connection with an electrode provided on the catheter and engaging with the connector of the catheter Have
The other end side has a shape that engages with a connector of a drive unit that rotates the drive shaft of the ultrasonic diagnostic imaging apparatus, and an electrode provided on the catheter is connected to the connector of the drive unit of the ultrasonic diagnostic imaging apparatus A catheter set comprising an electrode for electrical connection with an electrode provided on the catheter.
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