JP6463816B2 - Block stent device and method of use - Google Patents

Block stent device and method of use Download PDF

Info

Publication number
JP6463816B2
JP6463816B2 JP2017202670A JP2017202670A JP6463816B2 JP 6463816 B2 JP6463816 B2 JP 6463816B2 JP 2017202670 A JP2017202670 A JP 2017202670A JP 2017202670 A JP2017202670 A JP 2017202670A JP 6463816 B2 JP6463816 B2 JP 6463816B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
block stent
medical device
catheter
expanded
metal structure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2017202670A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2018023834A (en
Inventor
エフ・ニコラス・フラナノ
キャサリン・ステフェンソン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Artio Medical Inc
Original Assignee
Metactive Medical Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Metactive Medical Inc filed Critical Metactive Medical Inc
Publication of JP2018023834A publication Critical patent/JP2018023834A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6463816B2 publication Critical patent/JP6463816B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A61F2/958—Inflatable balloons for placing stents or stent-grafts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12027—Type of occlusion
    • A61B17/12031—Type of occlusion complete occlusion
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12099—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
    • A61B17/12109—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12099—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
    • A61B17/12109—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel
    • A61B17/12113—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel within an aneurysm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12136—Balloons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12168—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure
    • A61B17/12172—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure having a pre-set deployed three-dimensional shape
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06—Blood vessels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10—Balloon catheters
    • A61M25/1027—Making of balloon catheters
    • A61M25/1029—Production methods of the balloon members, e.g. blow-moulding, extruding, deposition or by wrapping a plurality of layers of balloon material around a mandril
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/1214—Coils or wires
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12168—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure
    • A61B17/12177—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure comprising additional materials, e.g. thrombogenic, having filaments, having fibers or being coated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12181—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00004—(bio)absorbable, (bio)resorbable, resorptive
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00526—Methods of manufacturing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831—Material properties
    • A61B2017/0084—Material properties low friction
    • A61B2017/00849—Material properties low friction with respect to tissue, e.g. hollow organs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831—Material properties
    • A61B2017/00867—Material properties shape memory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831—Material properties
    • A61B2017/00884—Material properties enhancing wound closure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831—Material properties
    • A61B2017/00893—Material properties pharmaceutically effective
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B2017/1205—Introduction devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B2017/1205—Introduction devices
    • A61B2017/12054—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B2017/1205—Introduction devices
    • A61B2017/12054—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device
    • A61B2017/12059—Joint of soluble material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B2017/1205—Introduction devices
    • A61B2017/12054—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device
    • A61B2017/12063—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device electrolytically detachable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B2017/1205—Introduction devices
    • A61B2017/12054—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device
    • A61B2017/12068—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device detachable by heat
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B2017/1205—Introduction devices
    • A61B2017/12054—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device
    • A61B2017/12068—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device detachable by heat
    • A61B2017/12077—Joint changing shape upon application of heat, e.g. bi-metal or reversible thermal memory
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
    • A61B2017/22038—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for with a guide wire
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/03—Automatic limiting or abutting means, e.g. for safety
    • A61B2090/037—Automatic limiting or abutting means, e.g. for safety with a frangible part, e.g. by reduced diameter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/39—Markers, e.g. radio-opaque or breast lesions markers
    • A61B2090/3966—Radiopaque markers visible in an X-ray image
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0096—Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers
    • A61F2250/0098—Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers radio-opaque, e.g. radio-opaque markers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/12—Blood circulatory system
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00—Metal working
    • Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49826—Assembling or joining

Description

関連出願の相互参照
本出願は、米国仮出願第６１／４３３、３０５号（出願日：２０１１年１月１７日）に対する優先権を主張する。同文献全体を参考のため援用する。 CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS This application, US Provisional Application No. 61 / 433,305: claims priority to (filed on January 17, 2011). The entire document is incorporated by reference.

技術分野
本開示は、血管系の血管セグメントの治療のためのブロックステントおよび送達用カテーテルを含む医療デバイスに関する。また、本開示は、多様な形態のブロックステントおよび送達用カテーテルならびにその製造方法に関する。さらに、本開示は、多様な医療デバイスを用いて血管セグメントを閉塞させる方法に関し、上記方法において、ブロックステントは、最終的に血管セグメント内に保留される。ブロックステントとは、円筒状かつ肉薄壁の拡張可能な金属構造であり、ステント状デバイスを含む。ブロックステントは、血管セグメントの内腔を充填するように設計される。ブロックステントは、送達用カテーテルへ取り付けられ、圧縮され、血管系を通じて前進され、血管セグメント内腔内において拡張された後に送達用カテーテルから分離されるように、構成される。多様なサイズ、形状、材料および構成の送達用カテーテルを用いて、圧縮状態のブロックステントを血管セグメント内に位置決めし、送達用カテーテルを通じて流体または固体をブロックステントの中央空洞または空間内へと送り込むことにより、ブロックステントを血管内において拡張させることができる。さらに、本発明は、ブロックステントを送達用カテーテルに取り付けるためのコンポーネントおよび方法と、送達用カテーテルを身体から除去する際、拡張状態のブロックステントを送達用カテーテルから分離して、ブロックステントを血管内において拡張状態で所定位置に保持するためのコンポーネントおよび方法とに関する。 TECHNICAL FIELD The present disclosure relates to medical devices including block stents and delivery catheters for the treatment of vascular segments of the vasculature. The present disclosure also relates to various forms of block stents and delivery catheters and methods of manufacturing the same. Furthermore, the present disclosure relates to a method for occluding a vascular segment using a variety of medical devices, wherein the block stent is ultimately retained within the vascular segment. A block stent is a cylindrical, thin-walled expandable metal structure and includes a stent-like device. A block stent is designed to fill the lumen of a blood vessel segment. The block stent is configured to be attached to the delivery catheter, compressed, advanced through the vasculature and expanded within the lumen of the blood vessel segment and then separated from the delivery catheter. Using a delivery catheter of various sizes, shapes, materials and configurations, positioning a compressed block stent within a vascular segment and delivering fluid or solids through the delivery catheter into the central cavity or space of the block stent Thus, the block stent can be expanded in the blood vessel. Furthermore, the present invention provides components and methods for attaching a block stent to a delivery catheter and, when the delivery catheter is removed from the body, separating the expanded block stent from the delivery catheter so that the block stent is endovascular. And a component and method for holding it in place in an expanded state.

特定の臨床状況において、患者は、血管内手段を通じて特定の動脈または静脈セグメントを閉塞させるという恩恵が得ることができる。血管内血管閉塞による恩恵を受ける臨床設定を挙げると、損傷血管からの出血低減、腫瘍への血流の低減、および上記血管系内における血液経路の他の目的のための再経路設定がある。あるいは、侵襲的を最低限に抑えかつカテーテルベースである血管内治療が、血管セグメントの閉鎖ために開発されている。血管閉塞のための血管内医療デバイスを挙げると、バルーンカテーテルがある。上記バルーンカテーテルにおいて、バルーンを膨張させて血管セグメントの内腔を充填することができ、上記カテーテルから取り外すことができる。取り外し可能なバルーンカテーテルを血管閉塞のために用いた場合、主に２つの欠陥がある。第１に、上記バルーンの場合、組織取り込みに抵抗するポリマーによって構成されているため、配置された場所における上記デバイスの固定レベルが制限される。第２に、上記バルーンは、加圧によって拡張する弾性壁と、取り外し後に圧力を維持するように設計された弁と共に構成される。残念なことに、バルーンおよび弁の不具合が大幅な速度で発生するため、収縮に繋がる。組織取り込みが無い場合、バルーン収縮に起因して、バルーン移動および非標的血管セグメントの閉塞が発生し得る。血管閉塞のための血管内医療デバイスは、金属コイルを含む。上記金属コイルを用いて、血管セグメントの内腔の一部を充填して、上記血管セグメントの血栓形成および閉塞を誘発させる。血管閉塞のために金属コイルおよびバスケット構造を用いた場合、主にいくつかの欠陥が発生する。第１に、血管セグメントを閉鎖するために多数のコイルが一般的に必要になり、その結果、より高コストおよび治療時間の増加に繋がる。第２に、コイル配置の制御が困難であるため、非標的血管セグメント内にコイルが配置される事態がしばしば発生する。第３に、コイルは、血管を部分的にしか充填できない。そのため、血管を密閉するためには血栓および瘢痕組織の蓄積が必要となる。このような蓄積には数週間が必要であり、蓄積が不十分となる場合もあり、その結果、不完全な閉塞または再疎通および治療の失敗も多くある。より最近では、血管閉塞のための血管内医療デバイスが開発されている。上記血管内医療デバイスは、バスケット構造を含む。上記バスケット構造を用いて、血管セグメントの内腔の一部を充填して、血管セグメントの血栓形成および閉塞を誘発させる。血管セグメントの閉鎖のためには単一のバスケット構造しか必要でない場合が多く、またデバイスも制御がより容易であることが多いものの、これらのデバイスの場合、血管充填を部分的にしか行うことができず、上記血管の閉鎖のためには血栓および瘢痕組織の蓄積が必要となる。コイルの場合と同様に、このプロセスには数週間が必要でありまた不完全になる場合もあるため、不完全閉塞または再疎通および治療失敗に繋がる。   In certain clinical situations, patients can benefit from occluding specific arterial or venous segments through intravascular means. Among the clinical settings that benefit from intravascular vascular occlusion are the reduction of bleeding from damaged blood vessels, the reduction of blood flow to the tumor, and the rerouting for other purposes of the blood pathway within the vasculature. Alternatively, endovascular treatments that are minimally invasive and catheter based have been developed for closure of vascular segments. An example of an intravascular medical device for vascular occlusion is a balloon catheter. In the balloon catheter, the balloon can be inflated to fill the lumen of the blood vessel segment and can be removed from the catheter. When a removable balloon catheter is used for vascular occlusion, there are two main defects. First, the balloon is constructed of a polymer that resists tissue uptake, limiting the level of fixation of the device where it is placed. Second, the balloon is configured with an elastic wall that expands upon pressurization and a valve designed to maintain the pressure after removal. Unfortunately, balloon and valve failures occur at a significant rate, leading to deflation. Without tissue uptake, balloon movement and non-target vessel segment occlusion can occur due to balloon contraction. An intravascular medical device for vascular occlusion includes a metal coil. The metal coil is used to fill a portion of the lumen of the blood vessel segment to induce thrombus formation and occlusion of the blood vessel segment. When metal coil and basket structures are used for vascular occlusion, several defects mainly occur. First, a large number of coils are generally required to close the vessel segment, resulting in higher costs and increased treatment time. Second, because coil placement is difficult to control, there are often situations where coils are placed in non-target vessel segments. Third, the coil can only partially fill blood vessels. Therefore, accumulation of thrombus and scar tissue is required to seal the blood vessel. Such accumulation requires several weeks and may be inadequate, resulting in incomplete occlusion or recanalization and treatment failure. More recently, intravascular medical devices for vascular occlusion have been developed. The intravascular medical device includes a basket structure. Using the basket structure, a portion of the lumen of the blood vessel segment is filled to induce thrombus formation and occlusion of the blood vessel segment. Although only a single basket structure is often required for vessel segment closure, and devices are often easier to control, these devices can only partially fill the vessel. However, the closure of the blood vessels requires the accumulation of thrombus and scar tissue. As with coils, this process takes several weeks and can be incomplete, leading to incomplete occlusion or recanalization and treatment failure.

従って、血管セグメントの閉塞のためのカテーテルベースの医療デバイス、システムおよび方法が未だに必要とされている。上記医療デバイス、システムおよび方法は、簡単に実行することができ、閉塞を制御された様態で迅速に完了し、再疎通、デバイス移動または他の合併症の危険性が低く、合理的コストで購入することができる。   Accordingly, there remains a need for catheter-based medical devices, systems and methods for vascular segment occlusion. The above medical devices, systems and methods can be easily implemented, complete occlusion quickly in a controlled manner, and are purchased at a reasonable cost with low risk of recanalization, device movement or other complications can do.

本発明は、血管セグメント（例えば、動脈および静脈および他の血管導管）の閉塞のための医療デバイスに関する。上記医療デバイスは、以下を含む：ブロックステント（又は閉塞用ステント：blockstent）、上記ブロックステントの送達および拡張を行うための送達用カテーテル、および上記拡張状態のブロックステントおよび上記送達用カテーテルを分離するためのコンポーネント。本発明は、血管セグメントの内腔内に配置された拡張状態のブロックステントにさらに関する。さらに、本発明は、多様な形態のブロックステント、送達用カテーテル、および分離用コンポーネントを含む。さらに、本発明は、上記医療デバイスの利用に関連するシステムおよび方法と、医療デバイスおよび使用のための指示事項を含むキットとを含む。本発明はまた、ブロックステント、送達用カテーテルおよび分離用コンポーネントの製造方法を含む。   The present invention relates to medical devices for occlusion of vascular segments (eg, arteries and veins and other vascular conduits). The medical device includes: a block stent (or blockstent), a delivery catheter for delivering and expanding the block stent, and separating the expanded block stent and the delivery catheter. Component for. The present invention further relates to an expanded block stent disposed within the lumen of a blood vessel segment. In addition, the present invention includes various forms of block stents, delivery catheters, and separation components. In addition, the present invention includes systems and methods related to the use of the medical device, and kits containing the medical device and instructions for use. The present invention also includes a method for manufacturing a block stent, a delivery catheter, and a separation component.

ブロックステントの壁部は、多様な拡張可能な剛性材料（好適には金属）から形成することができる。ブロックステントの壁部の作製に用いられる金属は、以下からなる群から選択され得る：金、白金、銀、チタン、バナジウム、アルミニウム、ニッケル、タンタル、ジルコニウム、クロム、シリコン、マグネシウム、ニオブ、スカンジウム、コバルト、パラジウム、マンガン、モリブデン、これらの合金、および／またはこれらの組み合わせ。移植医療デバイスとしての安全な利用が可能であること、肉薄壁中に形成可能であること、および圧縮状態から拡張可能であり身体中において拡張状態で保持可能であり、典型的条件下において形状を保持できることが可能であれば、他の金属も利用可能である。好適には、上記ブロックステントは、延性金属によって構成される（例えば、金、白金、銀、これらの合金、および／またはこれらの組み合わせ）。フル拡張状態の形態において、治療対象となる血管のサイズおよび形状に応じて、上記ブロックステントを多様なサイズおよび形状で構成することが可能である。好適な形態を挙げると、円形端部、半球状端部または平坦端部を備えた円筒がある。利用可能な形状を非限定的に挙げると、円筒状または長円形がある。好適には、上記ブロックステントの拡張時の直径は、約２ｍｍ〜約３０ｍｍであり得る。長円形ブロックステントの拡張時の長さは、約５ｍｍ〜約６０ｍｍであり得る。ブロックステント壁の幅または厚さは、約３μｍ〜約１８０μｍであり得る。このような幅にすることにより、小体積までの圧縮が可能になり、血管およびカテーテル内の通過も容易になる。例えば、ブロックステントを、１〜４ｍｍ（３Ｆｒ〜１２Ｆｒ）ガイドカテーテルを通じて送るのに十分小さい直径まで折り畳みおよび圧縮することができ、小直径血管、中直径血管および大直径血管を治療することができるか、または小血管（例を非限定的に挙げると、脳動脈）を通じて操作することが可能になる。 The wall of the block stent can be formed from a variety of expandable rigid materials (preferably metal). Metal used for manufacturing the wall of the block stent can be selected from the group consisting of gold, platinum, silver, titanium, vanadium, aluminum, nickel, tantalum, zirconium, chromium, divorced, magnesium, niobium, scandium , cobalt, palladium, manganese, molybdenum, alloys thereof, and / or combinations thereof. It can be safely used as an implantable medical device, can be formed in a thin wall, and can be expanded from a compressed state and held in an expanded state in the body, retaining its shape under typical conditions Other metals can be used if possible. Preferably, the block stent is composed of a ductile metal (eg, gold, platinum, silver, alloys thereof, and / or combinations thereof). In the fully expanded state, the block stent can be configured in various sizes and shapes depending on the size and shape of the blood vessel to be treated. Preferred forms include a cylinder with a circular end, a hemispherical end or a flat end. Non-limiting examples of available shapes include cylindrical or oval. Suitably, the expanded diameter of the block stent may be from about 2 mm to about 30 mm. The expanded length of the oval block stent can be from about 5 mm to about 60 mm. The width or thickness of the block stent wall can be from about 3 μm to about 180 μm. Such a width allows compression to a small volume and facilitates passage through blood vessels and catheters. For example, can a block stent be folded and compressed to a diameter small enough to be sent through a 1-4 mm (3Fr-12Fr) guide catheter to treat small, medium and large diameter vessels? Or through small blood vessels (for example, without limitation, cerebral arteries).

ブロックステントの壁は均一または可変であり得、ブロックステント上の異なる位置に応じて異なる厚さを有する。いくつかのブロックステント実施形態において、送達用カテーテルへ取り付けられる位置の近隣の領域の壁を、ブロックステント本体よりも肉厚にする。他の実施形態において、この領域はより肉薄である。他の実施形態において、ブロックステントの外壁は、多孔性である。この多孔性を均一に分散させてもよいし、あるいは、特定の領域のみに適用してもよいし、または表面上にパターン状に適用してもよい。特定の実施形態において、ブロックステントは、壁全体を貫通する複数の孔を持ち得る。   The walls of the block stent can be uniform or variable and have different thicknesses depending on different locations on the block stent. In some block stent embodiments, the wall of the region adjacent to the location to be attached to the delivery catheter is thicker than the block stent body. In other embodiments, this region is thinner. In other embodiments, the outer wall of the block stent is porous. This porosity may be uniformly dispersed, or may be applied only to specific regions, or may be applied in a pattern on the surface. In certain embodiments, the block stent can have a plurality of holes through the entire wall.

他の実施形態において、ブロックステントの壁外面に含まれるものは、拡張後のブロックステント移動を低減するように機能する。これらの突起は、巨視的であり得る（例えば、他の移植心臓血管医療デバイス（例えば、大静脈フィルタ）上にみられるフックまたはバード）。例えば、複数の突起（例えば、釣り針およびフック）を外側層上に配置することにより、ブロックステントを周囲の組織にアンカー固定することができる。さらなる実施形態において、これらの突起は、伸張性金属を含む（例えば、ニチノールまたは繊維）。いくつかの実施形態において、これらの突起は微小であり、長さが０．０１μｍ〜約１５７μｍである。他の実施形態において、これらの突起は分岐状である。   In other embodiments, what is included on the outer wall surface of the block stent functions to reduce block stent movement after expansion. These protrusions can be macroscopic (eg, hooks or birds found on other implanted cardiovascular medical devices (eg, vena cava filters)). For example, a block stent can be anchored to surrounding tissue by placing a plurality of protrusions (eg, hooks and hooks) on the outer layer. In further embodiments, these protrusions comprise an extensible metal (eg, nitinol or fiber). In some embodiments, these protrusions are microscopic and have a length of 0.01 μm to about 157 μm. In other embodiments, these protrusions are branched.

ブロックステント壁の表面は、ブロックステント壁中への局所的血栓形成および組織成長を増加させることで、上記ブロックステントを所定位置に固定しかつブロックステント移動の危険性を低減するように、構成することができる。ブロックステント壁は、薬剤、薬理活性分子または薬理学的組成を含み得る溶液（例えば、局所的血栓の形成を増進させるもの、細胞増殖または細胞外基質の生成を刺激するもの、あるいは組織成長（例えば、ブロックステント壁の孔への組織成長またはブロックステント壁の突起周囲への組織成長）の速度または範囲を増加させるもの）を放出するように、さらに構成され得る。   The surface of the block stent wall is configured to secure the block stent in place and reduce the risk of block stent movement by increasing local thrombus formation and tissue growth into the block stent wall. be able to. Blocked stent walls are solutions that can contain drugs, pharmacologically active molecules or pharmacological compositions (eg, those that promote local thrombus formation, those that stimulate cell proliferation or extracellular matrix production, or tissue growth (eg, , Which increases the rate or extent of tissue growth in the pores of the block stent wall or tissue growth around the protrusions of the block stent wall).

一実施形態において、上記ブロックステントは、壁外面上に配置された外側層を有する。上記外側層は、中央層または壁と同一の材料で構成してもよいし、あるいは異なる材料で構成してもよい。上記外側層は、金、白金、銀、これらの合金またはこれらの組み合わせを含み得る。上記外側層はまた、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、およびこれらの組み合わせを含み得る。上記外側層の厚さは、約１μｍ〜約５９μｍであり得る。   In one embodiment, the block stent has an outer layer disposed on the outer wall surface. The outer layer may be made of the same material as the central layer or wall, or may be made of a different material. The outer layer can include gold, platinum, silver, alloys thereof, or combinations thereof. The outer layer can also include a polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fibrous material, and combinations thereof. The outer layer may have a thickness of about 1 μm to about 59 μm.

一実施形態において、上記外側層は、多孔性構造を有する。多孔性外側層を用いた実施形態において、ブロックステント壁の外側層に含まれる複数の孔の直径は、約０．０１μｍ〜約１００μｍであり得る。これらの孔により、ブロックステント壁中への組織成長が可能になる。これらの孔は、均一に分散させてもよいし、あるいは、特定の領域のみに適用してもよいしまたは表面上にパターン状に適用してもよい。別の実施形態において上記外側層は、複数の突起を含む。これらの突起の長さは、約０．０１μｍ〜約１５７μｍであり得る。他の実施形態において、これらの突起は分岐状である。これらの突起により、ブロックステント壁部周囲における組織成長が可能になる。これらの突起は、均一に分散させてもよいし、あるいは、特定の領域のみに適用してもよいしまたは表面上にパターン状に適用してもよい。   In one embodiment, the outer layer has a porous structure. In embodiments using a porous outer layer, the diameter of the plurality of holes included in the outer layer of the block stent wall can be from about 0.01 μm to about 100 μm. These holes allow tissue growth into the block stent wall. These holes may be uniformly distributed, or may be applied only to specific regions or may be applied in a pattern on the surface. In another embodiment, the outer layer includes a plurality of protrusions. The length of these protrusions can be about 0.01 μm to about 157 μm. In other embodiments, these protrusions are branched. These protrusions allow tissue growth around the block stent wall. These protrusions may be uniformly dispersed, or may be applied only to a specific region, or may be applied in a pattern on the surface.

一実施形態において、上記多孔性外側層は、溶液（例えば、薬剤、薬理活性分子、薬理学的組成または（局所的血栓形成速度を増進させるかまたはブロックステント壁の孔内またはその突起周囲への細胞増殖または細胞外基質形成または組織成長を刺激する）他の組成）を放出させるように、構成され得る。このような物質の例を挙げると、トロンビン、血小板由来成長因子、エチオドール（登録商標）、ソトラデコール（登録商標）、およびこれらの組み合わせがあり、双方の溶液および懸濁液を含み得る。多孔性外側層は、任意の多孔性材料を含み得る（例えば、流体または固体材料（例えば、薬剤、薬理活性分子または薬理学的組成）を保持し得る金属、または血栓形成、細胞増殖、細胞外基質生成または組織成長を促進させる任意の材料）。   In one embodiment, the porous outer layer is a solution (eg, drug, pharmacologically active molecule, pharmacological composition or (increases the rate of local thrombus formation or into the pore of the block stent wall or around its protrusion It can be configured to release (other compositions) that stimulate cell proliferation or extracellular matrix formation or tissue growth. Examples of such substances include thrombin, platelet derived growth factor, etiodol®, Sotradecol®, and combinations thereof and can include both solutions and suspensions. The porous outer layer can comprise any porous material (eg, a metal that can hold a fluid or solid material (eg, a drug, pharmacologically active molecule or pharmacological composition), or thrombus formation, cell proliferation, extracellular Any material that promotes substrate production or tissue growth).

あるいは、上記外側層をより平滑にしてもよく、多孔性または突起を限定してもよい（例えば、研磨金属表面）。一実施形態において、上記外側層のうち一部を平滑にし、他の部分を多孔性または突起を含むようにしてもよい。一実施形態において、この表面変化をパターン状にしてもよい。   Alternatively, the outer layer may be smoother and the porosity or protrusions may be limited (eg, polished metal surface). In one embodiment, some of the outer layer may be smooth and other portions may be porous or include protrusions. In one embodiment, this surface change may be patterned.

一実施形態において、上記ブロックステントは、中央層または壁の内面上に配置された内側層を有する。上記内側層は、上記中央層と同じ材料で構成してもよいし、あるいは異なる材料で構成してもよい。上記内側層は、金、白金、銀、これらの合金またはこれらの組み合わせを含み得る。上記内側層はまた、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、およびこれらの組み合わせを含み得る。上記内側層の厚さは、約０．１μｍ〜約５９μｍであり得る。好適には、上記内側層はエラストマーコーティングであり得、壁を強化し、拡張時におけるブロックステントからの流体漏れを低減するか、または上記ブロックステントの折り畳み、圧縮または拡張を促進する。   In one embodiment, the block stent has an inner layer disposed on the inner surface of the central layer or wall. The inner layer may be made of the same material as the central layer, or may be made of a different material. The inner layer can include gold, platinum, silver, alloys thereof, or combinations thereof. The inner layer can also include polymers, plastics, latex, rubber, elastomers, fibrous materials, and combinations thereof. The inner layer may have a thickness of about 0.1 μm to about 59 μm. Preferably, the inner layer may be an elastomeric coating that reinforces the wall and reduces fluid leakage from the block stent during expansion or facilitates the folding, compression or expansion of the block stent.

別の実施形態において、上記ブロックステントは、可撓性ポリマーおよび／またはエラストマージョイントによって接合された２つ以上の金属領域を含み得る。上記ジョイントにより、ブロックステントを所望の位置へと前進させる際の操縦性および追跡性が向上する。他の実施形態において、上記ブロックステントは、２つ以上の可撓性ジョイントを通じて接合された３つ以上の金属領域を含み得る。   In another embodiment, the block stent may include two or more metal regions joined by a flexible polymer and / or elastomer joint. The joint improves the maneuverability and tracking performance when the block stent is advanced to a desired position. In other embodiments, the block stent may include three or more metal regions joined through two or more flexible joints.

上記ブロックステント壁は、流体通過を可能にする開口部を規定する。上記ブロックステントと送達デバイスとの間に連結部が設けられることにより、壁内面によって規定されたブロックステントの空洞を、送達デバイスの中空の円筒状部材のルーメン(又は内腔：lumen)と流体連通した様態で接合することができる。上記中空の円筒状部材のルーメンは、上記ルーメンの近位端において流体源を受容し、かつ、上記流体源からの流体を上記送達デバイスの上記中空の円筒状部材ルーメンを通じて、圧縮状態のブロックステントの空洞へと送ることが可能になるように構成され、その結果、上記ブロックステントが拡張する。   The block stent wall defines an opening that allows fluid passage. By providing a connection between the block stent and the delivery device, the block stent cavity defined by the inner wall surface is in fluid communication with the lumen of the delivery device hollow cylindrical member. Can be joined in the manner described above. The hollow cylindrical member lumen receives a fluid source at a proximal end of the lumen and compresses the fluid from the fluid source through the hollow cylindrical member lumen of the delivery device. The block stent expands as a result.

一実施形態において、上記ブロックステントの拡張に用いられる流体は、水または食塩水である。別の実施形態において、上記流体は、Ｘ線造影材料溶液である。別の実施形態において、固体を用いて、流体と組み合わせて用いられる固体を含むブロックステントを拡張させることができる。一実施形態において、上記ブロックステントの拡張または上記拡張状態のブロックステントのその後の圧縮低減に用いられる固体は、金属コイルまたはワイヤあるいはポリマーコイルまたはワイヤ、金属またはポリマー性の伸張性構造、ビーズ、ボール、ミクロスフェア、ラジアル拡張可能な材料、支持構造、あるいはこれらの組み合わせの群から選択される。別の実施形態において、上記ブロックステントの拡張に用いられる流体は、薬剤または薬理活性分子を含み得る（例えば、血栓形成を触媒するもの（例えば、トロンビン））。規定されたような流体は、ガス、液体またはこれらの組み合わせであり得る。   In one embodiment, the fluid used to expand the block stent is water or saline. In another embodiment, the fluid is an x-ray contrast material solution. In another embodiment, a solid can be used to expand a block stent that includes a solid used in combination with a fluid. In one embodiment, the solid used for expansion of the block stent or subsequent compression reduction of the expanded block stent is a metal coil or wire or polymer coil or wire, metal or polymer extensible structure, bead, ball , Microspheres, radially expandable materials, support structures, or combinations thereof. In another embodiment, the fluid used to expand the block stent can include a drug or pharmacologically active molecule (eg, one that catalyzes thrombus formation (eg, thrombin)). The fluid as defined may be a gas, a liquid or a combination thereof.

上記ブロックステント壁は、流体通過を可能にする開口部を規定する。上記ブロックステントと送達デバイスとの間に連結部が設けられることにより、上記２つのデバイスが流体連通する。ブロックステント壁によって規定された開口部の直径は、約０．２５ｍｍ〜約５ｍｍであり得る。任意選択的に、上記ブロックステントの首部は上記壁と一体化され、これにより、上記首部は、開口部を規定する。上記開口部は、上記ブロックステントの本体から離隔方向に延びてもよいし（例えば、外部首部）、あるいはブロックステント空洞内に延びてもよい（例えば、内部首部）。上記ブロックステントの首部は、手術終了時に開口するように構成してもよいし、あるいは、手術終了前に密閉するように構成してもよい。   The block stent wall defines an opening that allows fluid passage. By providing a connection between the block stent and the delivery device, the two devices are in fluid communication. The diameter of the opening defined by the block stent wall can be from about 0.25 mm to about 5 mm. Optionally, the neck of the block stent is integrated with the wall, whereby the neck defines an opening. The opening may extend away from the main body of the block stent (eg, the outer neck) or may extend into the block stent cavity (eg, the inner neck). The neck portion of the block stent may be configured to open at the end of the operation, or may be configured to be sealed before the operation is completed.

本発明はまた、ブロックステントの位置決めおよび拡張のための送達デバイスを含む。多様な構成の送達デバイスを用いてブロックステントを所望の位置へと前進させ、上記ブロックステントを拡張させることができる。好適には、上記送達デバイスは送達用カテーテルである。上記送達用カテーテルは、１つ以上のルーメンを規定する１つ以上の中空の円筒状部材を含む。上記送達用カテーテルは、単一のルーメンカテーテルとして構成することができ、ここで、上記単一の円筒状部材は、ブロックステントを所望の位置へと送達し、近位端における流体源からの流体を遠位端にあるブロックステントの中央空洞内へと送達するような寸法にされる。単一のルーメンを含む単一の円筒状部材が用いられる場合、医療デバイスは一般的には、別個のガイドカテーテルのルーメンを通じて配置するように前進される。上記別個のガイドカテーテルは、医療デバイスのブロックステント部を、血管の内腔内の所望の位置へと誘導するように機能する。上記所望の位置において、上記ブロックステントを拡張させて、上記送達用カテーテルから分離させることができ、これにより、上記送達カテーテルの除去時において、上記ブロックステントを上記血管内に保持させることができる。この単一のルーメン実施形態において、上記カテーテルは、誘導部材またはガイドワイヤの通過を可能にするような寸法にされたルーメンを規定する円筒状部材を含まない。上記送達用カテーテルの壁は、標準的なカテーテル材料（例えば、プラスチックまたはポリマー材料（例えば、ポリウレタン））を含み得る。さらに、上記送達用カテーテルの壁は、金属強化をさらに含み得る（例えば、コイルまたはブレードまたは上記のような材料の一定の組み合わせとして巻かれる金属強化）。   The present invention also includes a delivery device for positioning and expanding the block stent. Various configurations of delivery devices can be used to advance the block stent to a desired location and expand the block stent. Suitably, the delivery device is a delivery catheter. The delivery catheter includes one or more hollow cylindrical members that define one or more lumens. The delivery catheter can be configured as a single lumen catheter, wherein the single cylindrical member delivers a block stent to a desired location and fluid from a fluid source at the proximal end. Is sized to deliver into the central cavity of the block stent at the distal end. When a single cylindrical member is used that includes a single lumen, the medical device is typically advanced for placement through the lumen of a separate guide catheter. The separate guide catheter functions to guide the block stent portion of the medical device to a desired location within the lumen of the blood vessel. At the desired location, the block stent can be expanded and separated from the delivery catheter, thereby allowing the block stent to be retained within the blood vessel upon removal of the delivery catheter. In this single lumen embodiment, the catheter does not include a cylindrical member that defines a lumen dimensioned to allow passage of a guide member or guidewire. The delivery catheter wall may comprise standard catheter materials, such as plastic or polymeric materials (eg, polyurethane). Further, the wall of the delivery catheter may further include a metal reinforcement (eg, a metal reinforcement wound as a coil or blade or a combination of materials as described above).

一実施形態において、上記送達デバイスは、単一のルーメン送達用カテーテルを含む。上記送達用カテーテルの遠位端は、上記送達用カテーテルのルーメンと上記ブロックステントの中央空洞との間の流体接続を可能にするように構成される。上記ブロックステントが圧縮された場合、この送達用カテーテルは、圧縮状態のブロックステントをガイドカテーテルを通じて血管内腔内へと前進させることができる。上記送達用カテーテルはまた、任意選択的にワイヤまたは栓塞子を含む。上記ワイヤまたは栓塞子のサイズは、少なくとも上記カテーテルのルーメンの一部を充填できるようなサイズである。上記ワイヤまたは栓塞子は、ハンドルをさらに含み得る。上記ハンドルは、上記ワイヤまたは栓塞子の除去を支援し、送達用カテーテル内を流体が通過してブロックステントの中央空洞内へと移動して上記ブロックステントを拡張させることを可能にする。   In one embodiment, the delivery device includes a single lumen delivery catheter. The distal end of the delivery catheter is configured to allow fluid connection between the delivery catheter lumen and the central cavity of the block stent. When the block stent is compressed, the delivery catheter can advance the compressed block stent through the guide catheter and into the vessel lumen. The delivery catheter also optionally includes a wire or obturator. The wire or obturator is sized to fill at least a portion of the catheter lumen. The wire or obturator may further include a handle. The handle assists in the removal of the wire or obturator and allows fluid to pass through the delivery catheter and move into the central cavity of the block stent to expand the block stent.

上記送達用カテーテルはまた、二重ルーメンカテーテルとして構成することも可能である。この構成において、第１の円筒状部材は、流体源からの流体をブロックステントの中央空洞内へと送達させるような寸法にされる。第２の円筒状部材は、誘導部材上を通過するような寸法にされる。上記誘導部材は、医療デバイスを血管内腔内の所望の位置へと誘導するように機能する。上記誘導部材は典型的には可撓性ガイドワイヤであり、軟性の可撓性先端部を持ち得る。上記先端部は、直線状先端構成、角度付き先端構成またはｊ字型先端構成である。   The delivery catheter can also be configured as a dual lumen catheter. In this configuration, the first cylindrical member is sized to deliver fluid from a fluid source into the central cavity of the block stent. The second cylindrical member is dimensioned to pass over the guide member. The guide member functions to guide the medical device to a desired position within the blood vessel lumen. The guide member is typically a flexible guidewire and may have a soft flexible tip. The tip has a straight tip configuration, an angled tip configuration or a j-shaped tip configuration.

特定の実施形態において、送達用カテーテルは、ルーメンを規定する中空の円筒状部材を含む。上記円筒状部材の近位端は、流体源に取り付けられるかまたは流体源へ取り付け可能である。上記円筒状部材は、ポリウレタンを含み、コイルまたはブレードの形態で金属強化され、壁厚さが約０．０５ｍｍ〜０．２５ｍｍである。上記規定されたルーメンの直径は、約０．４ｍｍ〜１．０ｍｍである。ニチノールまたは繊維を含むワイヤの直径は、約０．３ｍｍ〜０．９５ｍｍであり、このワイヤは上記ルーメン内に配置される。金を含む壁および平坦端部を含み、１５μｍの壁厚さを含みかつ拡張時直径が４ｍｍでありかつ拡張時長さが６ｍｍである円筒状ブロックステントが、円筒状部材のルーメンとブロックステントの中央空洞との間の流体接続が可能なような様態で、送達用カテーテルの遠位端へと摩擦により取り付けられる。あるいは、上記ブロックステントの円形端部を設けてもよい。上記ブロックステントを折り畳みおよび圧縮状態にすることで、送達用カテーテル先端において円筒状形状とする。 In certain embodiments, the delivery catheter includes a hollow cylindrical member that defines a lumen. The proximal end of the cylindrical member is attached to or attachable to the fluid source. The cylindrical member includes polyurethane, is metal reinforced in the form of a coil or a blade, and has a wall thickness of about 0.05 mm to 0.25 mm. The diameter of the defined lumen is about 0.4 mm to 1.0 mm. The diameter of the wire containing nitinol or fiber is about 0.3 mm to 0.95 mm, and the wire is placed in the lumen. A cylindrical block stent including a wall including gold and a flat end, including a wall thickness of 15 μm, an expanded diameter of 4 mm, and an expanded length of 6 mm is provided in the cylindrical member lumen and the block stent. It is frictionally attached to the distal end of the delivery catheter in such a way that a fluid connection with the central cavity is possible. Alternatively, the circular end of the block stent may be provided. The block stent is folded and compressed to form a cylindrical shape at the distal end of the delivery catheter.

ブロックステントを圧縮し、上記ブロックステントを別個のガイドカテーテルの中空円筒状部材またはルーメンを通じて、または小径の血管を通じて移動させることを可能にする多様な方法が利用可能である。一実施形態において、上記ブロックステントを折り畳むことで１つ以上のプリーツを形成した後、上記ブロックステントを送達用カテーテルへと取り付け、（不適合の血管形成術用バルーンの折り畳みと同様に）上記プリーツを丸めて圧縮状態にする。別の実施形態において、上記ブロックステントを平坦にして平面的形状とし、丸めて円筒状形状とする。別の実施形態において、上記ブロックステントを圧縮することで、コンパクトな球状形状とする。別の実施形態において、上記ブロックステントを折り紙と同様に折り畳んで、圧縮状態とする。特定の実施形態において、上記ブロックステントを折り畳んで、送達用カテーテルのシャフト周囲に巻く。   A variety of methods are available that allow the block stent to be compressed and the block stent to be moved through the hollow cylindrical member or lumen of a separate guide catheter or through a small diameter vessel. In one embodiment, the block stent is folded to form one or more pleats, and then the block stent is attached to a delivery catheter and the pleats (similar to folding an incompatible angioplasty balloon). Round to a compressed state. In another embodiment, the block stent is flattened into a planar shape and rolled into a cylindrical shape. In another embodiment, the block stent is compressed into a compact spherical shape. In another embodiment, the block stent is folded in the same manner as origami to a compressed state. In certain embodiments, the block stent is folded and wrapped around a delivery catheter shaft.

ブロックステントは、多様な材料、コンポーネント、システムおよび方法を用いて送達用カテーテルへと取り付けることができる。送達用カテーテルの遠位端のサイズおよび形状ならびにブロックステント壁内の開口部のサイズおよび形状をブロックステントと送達用カテーテルとの間に摩擦嵌めを形成できるようなものにするような様態で、ブロックステントを送達用カテーテルへと取り付けることができる。摩擦嵌めの実施形態において、弾性スリーブまたはラップをブロックステント首部周囲に配置して、ブロックステントおよび送達用カテーテルを共にさらに保持することができる。摩擦嵌めの別の実施形態において、カテーテル内を真空にすることにより、ブロックステントおよび送達用カテーテルをさらに保持することができる。ブロックステントの送達用カテーテルへの取り付けは、接着剤またはのりを用いて行われ得る。ブロックステントの送達用カテーテルへの取り付けは、溶接または半田を用いて行われ得る。ブロックステントの送達用カテーテルへの取り付けは、ブロックステントおよび送達用カテーテル上の機械部分の取り付け（例えば、ワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、スレッドまたはストリングを用いて緩ませるかまたは除去することが可能なクランプ）によって行われ得る。   Block stents can be attached to delivery catheters using a variety of materials, components, systems and methods. The block in such a way that the size and shape of the distal end of the delivery catheter and the size and shape of the opening in the block stent wall are such that a friction fit can be formed between the block stent and the delivery catheter. The stent can be attached to a delivery catheter. In a friction fit embodiment, an elastic sleeve or wrap can be placed around the block stent neck to further hold the block stent and delivery catheter together. In another embodiment of a friction fit, the block stent and delivery catheter can be further retained by evacuating the catheter. Attachment of the block stent to the delivery catheter can be performed using an adhesive or glue. Attachment of the block stent to the delivery catheter can be performed using welding or soldering. Attaching the block stent to the delivery catheter can be done by attaching a mechanical part on the block stent and the delivery catheter (eg, a clamp that can be loosened or removed using wires, polymer strands, filaments, threads or strings) ).

血管セグメント内腔内においてブロックステントを拡張させた後、多様な材料、コンポーネント、デバイス、システムおよび方法を用いて、ブロックステントを送達用カテーテルから分離させることができる。例えば、医療デバイスのコンポーネントの利用、別個の医療デバイスの利用またはこれらの組み合わせの利用により、拡張状態のブロックステントを送達用カテーテルから分離させることができる。多様な方法（例えば、物理的方法、機械的方法、電気的方法、熱的方法、化学的方法、油圧的方法、音響的方法、およびこれらの組み合わせ）を用いて、ブロックステントを送達用カテーテルから分離させることができる。   After the block stent is expanded within the vessel segment lumen, the block stent can be separated from the delivery catheter using a variety of materials, components, devices, systems and methods. For example, the expanded block stent can be separated from the delivery catheter through the use of a medical device component, a separate medical device, or a combination thereof. Using various methods (eg, physical methods, mechanical methods, electrical methods, thermal methods, chemical methods, hydraulic methods, acoustic methods, and combinations thereof), the block stent can be removed from the delivery catheter. Can be separated.

例示的かつ非限定的に、電解を利用してブロックステントと送達用カテーテルとの間の金属溶接または半田を溶解するかまたは金属ブロックステントそのものの一部を溶解させるように、医療デバイスを構成することができる。特定の実施形態において、細長形状の絶縁電解ワイヤまたは絶縁された導電性ワイヤにより、送達用カテーテルの近位端からの電流を送達用カテーテルの遠位端へと搬送することができ、ここで、上記遠位端を溶接または半田へとあるいはブロックステントそのものへと電気的に連結することができる。上記溶接または半田の一部または上記ブロックステントそのものの一部から絶縁を除去することで、絶縁電解ワイヤまたは絶縁された導電体ワイヤ中を通過する電流により上記溶接または半田の部分または上記ブロックステントのうち絶縁を除去した部分が溶解し、これにより、ブロックステントを送達用カテーテルから分離させる。ブロックステントは、首部を持ち得る（例えば、内壁、外壁または両方で被覆され得るもの）。この場合、導電性材料からなる細長片を露出、未被覆または非絶縁状態とすることで、ワイヤをブロックステントと電気的に接触させる。上記電解プロセス時において、溶接材料の一部またはブロックステント壁の一部を逆帯電イオンに分離することができる。例示的かつ非限定的に、機械的方法において、送達用カテーテルをブロックステントから物理的に分離させるように、医療デバイスを構成することができる。このような物理的分離は、ブロックステントの一部をワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、ストリング、スレッドまたはスネアの可撓性ループを用いて切断または分離するかあるいは１つ以上の刃部を用いて、行われる。機械的分離を行ってもよく、その場合、機械的係合部分（例えば、クランプ）の係合解除するかまたはブロックステントおよび送達用カテーテルを共に保持しているワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、ストリングまたはスレッドを除去することにより、送達用カテーテルをブロックステントから物理的に分離させる。例示的かつ非限定的に、熱的方法において、医療デバイスの構成を、接着ボンドを加熱することで接着剤を溶解させて、拡張状態のブロックステントと送達用カテーテルとを相互に引き離して分離させるような構成にする。拡張状態のブロックステントと送達用カテーテルとの分離は、油圧力の付加、塩、酸または塩基または化学物質による結合剤の溶解、あるいは音波（例えば、集束またはパルス超音波）の付加により、行ってもよい。別の方法においては、使用前に首部を穿孔することで、拡張後において穿孔線に沿ってブロックステントと送達用カテーテルとを引き離すことにより、両者の分離が可能になる。   By way of example and not limitation, a medical device is configured to utilize electrolysis to dissolve a metal weld or solder between a block stent and a delivery catheter, or to dissolve a portion of the metal block stent itself. be able to. In certain embodiments, an elongated insulated electrolytic wire or insulated conductive wire can carry current from the proximal end of the delivery catheter to the distal end of the delivery catheter, where The distal end can be electrically connected to the weld or solder or to the block stent itself. By removing the insulation from a part of the weld or solder or part of the block stent itself, a current passing through the insulated electrolytic wire or the insulated conductor wire causes the welding or solder part or the block stent to Of this, the portion from which insulation has been removed dissolves, thereby separating the block stent from the delivery catheter. A block stent can have a neck (eg, one that can be coated with an inner wall, an outer wall, or both). In this case, the wire is brought into electrical contact with the block stent by exposing the strip of conductive material to an exposed, uncoated or uninsulated state. During the electrolysis process, part of the welding material or part of the block stent wall can be separated into reversely charged ions. By way of example and not limitation, the medical device can be configured in a mechanical manner to physically separate the delivery catheter from the block stent. Such physical separation involves cutting or separating a portion of the block stent using a flexible loop of wire, polymer strand, filament, string, thread or snare, or using one or more blades, Done. Mechanical separation may be performed, in which case the wire, polymer strand, filament, string or disengagement of the mechanical engagement portion (eg, clamp) or holding the block stent and delivery catheter together The delivery catheter is physically separated from the block stent by removing the sled. In an exemplary and non-limiting manner, in a thermal method, the configuration of the medical device causes the adhesive to dissolve by heating the adhesive bond to separate the expanded block stent and delivery catheter apart from each other. Make the configuration as follows. Separation of the expanded block stent from the delivery catheter can be done by applying hydraulic pressure, dissolving the binder with salt, acid or base or chemicals, or applying acoustic waves (eg focused or pulsed ultrasound). Also good. In another method, the neck can be perforated before use, allowing the block stent and delivery catheter to be separated along the perforation line after expansion, thereby allowing the separation of the two.

例示的かつ非限定的に、摩擦接合を用いた取り付けにより、拡張状態のブロックステントと、送達用カテーテルとを簡単に相互に引き離すことが可能になる。例示的かつ非限定的に、接着剤またはのりによる取り付けのために、機械的機構（例えば、ブロックステントの一部またはカテーテルの遠位部分の切断または破断）、溶接、半田またはブロックステントの一部の電解、または接着ボンドの加熱による流動により、ブロックステントを送達用カテーテルから分離することができる。例示的かつ非限定的に、溶接または半田による取り付けの場合、溶接、半田またはブロックステントの一部の電解または機械的機構（例えば、ブロックステントの一部またはカテーテルの遠位部分の切断または破断）により、ブロックステントを送達用カテーテルから分離することができる。   By way of example and not limitation, attachment using friction bonding allows the expanded block stent and delivery catheter to be easily separated from each other. By way of example and not limitation, a mechanical mechanism (eg, cutting or breaking a part of a block stent or a distal part of a catheter), welding, solder or part of a block stent for attachment by glue or glue The block stent can be separated from the delivery catheter by electrolysis or by heating the adhesive bond. By way of example and not limitation, in the case of welding or soldering attachment, electrolysis or mechanical mechanism of the weld, solder or part of the block stent (eg cutting or breaking a part of the block stent or the distal part of the catheter). Thus, the block stent can be separated from the delivery catheter.

拡張後、ブロックステントの形状およびサイズを変更することができる。例えば、送達用カテーテルから分離する前にブロックステントの空洞から流体を引き抜くことにより、ブロックステントのサイズを低減することができる。また、分離前に、送達用カテーテルを前進させるかまたは送達用カテーテルを後方に牽引することにより力を送達用カテーテルを通じてブロックステントへ付加することにより、ブロックステントの形状を変更することができる。分離後、バルーンカテーテルのうちブロックステントに隣接するバルーン部分を膨張させてブロックステント形状を変化させるかまたはブロックステントの一部を血管に向かって押し出すことにより、外力をブロックステントへ付加することができる。特定の実施形態において、その結果、血管から親血管またはネイティブ血管に隣接する内腔内へと突出するブロックステント量を低減することができる。また、拡張状態のブロックステントの開口部を多様な方法を用いて密閉してもよいし、あるいは開口状態のままにしてもよい。   After expansion, the shape and size of the block stent can be changed. For example, the size of the block stent can be reduced by withdrawing fluid from the block stent cavity prior to separation from the delivery catheter. Also, prior to separation, the shape of the block stent can be altered by applying force to the block stent through the delivery catheter by advancing the delivery catheter or pulling the delivery catheter backwards. After separation, an external force can be applied to the block stent by inflating the portion of the balloon catheter adjacent to the block stent to change the shape of the block stent or pushing a portion of the block stent toward the blood vessel. . In certain embodiments, this can result in a reduction in the amount of block stent protruding from the blood vessel into the lumen adjacent to the parent or native blood vessel. In addition, the opening of the expanded block stent may be sealed using various methods, or may remain open.

また、本発明は、ブロックステントおよび送達用カテーテルを含む医療デバイスを用いて血管セグメントを閉塞させる方法に関する。上記方法は、以下のステップを含む：送達用カテーテルを用いて圧縮状態のブロックステントを治療対象の血管の内腔内へと位置決めするステップ、流体を上記送達用カテーテルを通じて上記ブロックステントの空洞内へと送って上記ブロックステントを拡張させて、上記送達用カテーテルを上記拡張状態のブロックステントから分離するステップ、および上記ブロックステントを上記血管セグメント内において拡張状態で残留させつつ、上記送達用カテーテルを除去するステップ。   The invention also relates to a method for occluding a blood vessel segment using a medical device including a block stent and a delivery catheter. The method includes the following steps: positioning a compressed block stent into a lumen of a vessel to be treated using a delivery catheter, fluid through the delivery catheter and into the block stent cavity. To expand the block stent to separate the delivery catheter from the expanded block stent, and to remove the delivery catheter while leaving the block stent expanded in the blood vessel segment. Step to do.

拡張状態のブロックステントを血管セグメント内に配置するための１つの方法は、以下のステップを含む：針を用いて上記血管系にアクセスするステップ、上記針を通じてガイドワイヤを挿入するステップ、上記針を除去するステップ、および任意選択的に上記血管内に血管シースを挿入するステップ。上記方法はまた、以下のステップを含む：ガイドカテーテルの先端が血管内腔内またはその近隣に到達するまで、上記ガイドカテーテルをガイドワイヤを介して前進させるステップ。上記方法はまた、圧縮状態のブロックステントおよび上記送達用カテーテルを含む上記医療デバイスを上記ガイドカテーテルを通じて送り、血管内腔内に位置決めすることを含む。この方法において、上記医療デバイスの送達用カテーテル部分は好適には、単一のルーメンを含む円筒状部材を含む。上記単一のルーメンは、流体を送達用カテーテル近位端から送達用カテーテルの遠位端へと移動させてブロックステントの空洞内へと流入するように構成されており、誘導部材またはガイドワイヤに合わせて構成されていない。圧縮状態のブロックステントを所定位置に配置した後、血管のうち少なくとも一部がブロックステントによって充填されるまで流体を送達用カテーテル内を通じてブロックステントの中央空洞内へと送ることにより、上記ブロックステントを拡張させる。その後、上記ブロックステントが拡張状態で所定位置に保持されている状態で、上記送達用カテーテルを上記拡張状態のブロックステントから分離および除去する。ガイドカテーテルおよびシースも除去される。その結果、ブロックステントが拡張され、上記血管の管腔表面のうち少なくとも５０％〜少なくとも９０％および１００％までが上記拡張状態のブロックステントによって充填されるかまたは上記血管の管腔表面のうち少なくとも５０％〜少なくとも９０％および１００％までが上記拡張状態のブロックステントと接触する。上記方法は、上記拡張状態のブロックステントを形成および／または密閉するステップをさらに含み得る。上記ブロックステントの外面は、孔または突起を任意選択的に含む。上記孔の直径は、約０．０１μｍ〜約１００μｍであり得る。上記突起の長さは、約０．０１μｍ〜約１５７μｍであり得る。   One method for placing an expanded block stent within a blood vessel segment includes the following steps: accessing the vasculature using a needle, inserting a guide wire through the needle, inserting the needle Removing, and optionally inserting a vascular sheath into the vessel. The method also includes the following steps: advancing the guide catheter over a guide wire until the tip of the guide catheter reaches within or near the vessel lumen. The method also includes delivering the medical device, including a compressed block stent and the delivery catheter, through the guide catheter and positioning within the vessel lumen. In this method, the delivery catheter portion of the medical device preferably includes a cylindrical member that includes a single lumen. The single lumen is configured to move fluid from the proximal end of the delivery catheter to the distal end of the delivery catheter and into the cavity of the block stent, with the guide member or guidewire It is not configured together. After placing the compressed block stent in place, fluid is routed through the delivery catheter into the central cavity of the block stent until at least a portion of the blood vessel is filled with the block stent. Expand. Thereafter, the delivery catheter is separated and removed from the expanded block stent while the block stent is held in place in the expanded state. The guide catheter and sheath are also removed. As a result, the block stent is expanded and at least 50% to at least 90% and up to 100% of the luminal surface of the blood vessel is filled by the expanded block stent or at least of the luminal surface of the blood vessel. 50% to at least 90% and up to 100% are in contact with the expanded block stent. The method may further include the step of forming and / or sealing the expanded block stent. The outer surface of the block stent optionally includes holes or protrusions. The diameter of the hole may be about 0.01 μm to about 100 μm. The protrusion may have a length of about 0.01 μm to about 157 μm.

拡張状態のブロックステントを血管セグメント内に配置するための別の方法は、以下のステップを含む：血管系に針でアクセスするステップ、上記針を通じてガイドワイヤを挿入するステップ、上記針を除去するステップ、および任意選択的に血管シースを上記血管中に挿入するステップ。上記方法はまた、以下のステップを含む：上記ガイドワイヤ先端が血管内腔内またはその近隣に来るまで、診断カテーテルをガイドワイヤを介して前進させるステップ、上記診断カテーテルを除去するステップ。上記方法は、以下のステップをさらに含む：医療デバイスを送るステップであって、上記医療デバイスは、圧縮状態のブロックステントと、上記ガイドワイヤ上の送達用カテーテルとを含む、ステップと、上記圧縮状態のブロックステントを血管内腔内に位置決めするステップ。この方法において、上記医療デバイスの送達用カテーテル部分は好適には、少なくとも２つの円筒状部材と、２つのルーメンとを含む。そのうち１つのルーメンは、流体が上記送達用カテーテルの近位端から上記送達用カテーテルの遠位端へと移動して上記ブロックステントの空洞内へと流入するように構成され、そのうち別のルーメンは、誘導部材またはガイドワイヤに合わせて構成される。上記圧縮状態のブロックステントを所定位置に配置した後、上記ブロックステントが拡張して上記血管のうち少なくとも一部を充填するまで流体を上記送達用カテーテルの円筒状部材のうち１つを通じて上記ブロックステント内へと流入させることにより、上記ブロックステントを拡張させる。その後、上記ブロックステントが拡張状態で所定位置に保持されている状態で、上記送達用カテーテルを上記拡張状態のブロックステントから分離および除去する。その後、上記ガイドワイヤおよびシースも除去する。その結果、上記ブロックステントを拡張して、上記血管のうち少なくとも５０％〜少なくとも９０％および１００％までを上記拡張状態のブロックステントで充填するかまたは上記血管の管腔表面のうち少なくとも５０％〜少なくとも９０％および１００％までを上記拡張状態のブロックステントと接触させる。上記方法は、以下のステップをさらに含み得る：上記拡張状態のブロックステントを形成および／または密閉するステップ。上記ブロックステントの外面は、孔または突起を任意選択的に含む。上記孔の直径は、約０．０１μｍ〜約１００μｍであり得る。上記突起の長さは、約０．０１μｍ〜約１５７μｍであり得る。   Another method for placing an expanded block stent within a vascular segment includes the following steps: accessing the vasculature with a needle, inserting a guide wire through the needle, removing the needle And optionally inserting a vascular sheath into the blood vessel. The method also includes the following steps: advancing the diagnostic catheter through the guidewire until the guidewire tip is in or near the vessel lumen, removing the diagnostic catheter. The method further includes the steps of: sending a medical device, the medical device comprising a compressed block stent and a delivery catheter on the guidewire; and the compressed state Positioning the block stent in the vessel lumen. In this method, the delivery catheter portion of the medical device preferably includes at least two cylindrical members and two lumens. One of the lumens is configured such that fluid moves from the proximal end of the delivery catheter to the distal end of the delivery catheter and flows into the block stent cavity, of which another lumen is , Configured to match the guide member or guide wire. After placing the compressed block stent in place, fluid is passed through one of the cylindrical members of the delivery catheter until the block stent expands and fills at least a portion of the blood vessel. The block stent is expanded by flowing in. Thereafter, the delivery catheter is separated and removed from the expanded block stent while the block stent is held in place in the expanded state. Thereafter, the guide wire and the sheath are also removed. As a result, the block stent is expanded to fill at least 50% to at least 90% and up to 100% of the vessel with the expanded block stent or at least 50% to the luminal surface of the vessel. At least 90% and up to 100% are contacted with the expanded block stent. The method may further include the following steps: forming and / or sealing the expanded block stent. The outer surface of the block stent optionally includes holes or protrusions. The diameter of the hole may be about 0.01 μm to about 100 μm. The protrusion may have a length of about 0.01 μm to about 157 μm.

本発明は、ブロックステントおよび送達用カテーテルを含む医療デバイスを含むキットと、その使用についての指示事項とを含む。上記医療デバイスは、上記拡張状態のブロックステントおよび上記送達用カテーテルの分離用コンポーネントを任意選択的にさらに含む。一実施形態において、上記指示事項は、以下のステップを含む：ガイドカテーテルを血管内腔内またはその近隣に配置するステップ、上記ガイドカテーテルを通じて上記医療デバイスを送るステップ、上記圧縮状態のブロックステントを血管内腔内に位置決めするステップ。上記圧縮状態のブロックステントを所定位置に配置した後、上記指示事項は、以下のステップをさらに含む：上記血管が上記ブロックステントによって充填されるまで、上記ブロックステントを拡張させるステップ、その後、上記ブロックステントを上記送達用カテーテルから分離させるステップ、および上記ブロックステントが上記血管内において拡張状態で保持されている状態で上記送達用カテーテルを除去するステップ。上記指示事項は、以下のステップをさらに含み得る：上記拡張状態のブロックステントを形成および／または密閉するステップ。別の実施形態において、上記指示事項は、以下のステップを含む：ガイドワイヤを血管内腔内またはその近隣に配置するステップ、上記医療デバイスを上記ガイドワイヤを介して送るステップ、上記圧縮状態のブロックステントを血管内腔内に位置決めするステップ、および上記ガイドワイヤを除去するステップ。上記圧縮状態のブロックステントを所定位置に配置した後、上記指示事項は、以下のステップをさらに含む：上記血管が上記ブロックステントによって充填されるまで、上記ブロックステントを拡張させるステップ、その後上記ブロックステントを上記送達用カテーテルから分離するステップ、および上記ブロックステントが拡張状態で上記血管内に保持されている状態で上記送達用カテーテルを除去するステップ。上記指示事項は、上記ブロックステントを形成および／または密閉するステップをさらに含み得る。   The present invention includes a kit comprising a medical device comprising a block stent and a delivery catheter and instructions for its use. The medical device optionally further includes a separation component of the expanded block stent and the delivery catheter. In one embodiment, the instructions include the following steps: placing a guide catheter in or near a blood vessel lumen, sending the medical device through the guide catheter, placing the compressed block stent in a blood vessel Positioning in the lumen. After placing the compressed block stent in place, the instructions further comprise the following steps: expanding the block stent until the blood vessel is filled with the block stent, then the block Separating the stent from the delivery catheter; and removing the delivery catheter while the block stent is held in an expanded state in the blood vessel. The instructions may further include the following steps: forming and / or sealing the expanded block stent. In another embodiment, the instructions include the following steps: placing a guide wire in or near a blood vessel lumen, sending the medical device over the guide wire, blocking the compressed state Positioning the stent within the vessel lumen and removing the guidewire. After placing the compressed block stent in place, the instructions further include the following steps: expanding the block stent until the blood vessel is filled with the block stent, and then the block stent. Separating the delivery catheter from the delivery catheter and removing the delivery catheter while the block stent is retained in the blood vessel in an expanded state. The instructions may further include forming and / or sealing the block stent.

他の実施形態において、本発明は、上記ブロックステントを製造する方法を含む。上記方法は、円筒状マンドレル、テーパー付きマンドレル、またはモールド上への電鋳法または電気めっきを通じて、上記ブロックステントの壁を形成することを含み得る。上記方法は、電鋳法、電気めっき、スパッタリング、蒸着またはこれらの組み合わせを通じて外側または内側層を形成することをさらに含み得る。外側層を形成する方法は、孔または突起を形成する方法をさらに含み得る。上記方法は、以下のステップをさらに含む：上記ブロックステントを血管内に配置する際に、薬学的、薬剤または薬理活性分子がブロックステントと共に留まるように上記ブロックステントと上記薬学的、薬剤または薬理活性分子の溶液または懸濁液とを接触させることで、上記薬学的、薬剤または薬理活性分子を血管セグメントへと送達させるステップ。この方法により、上記拡張状態のブロックステントを血管内腔内に位置決めし、所定位置に残置することにより、上記分子のうち少なくとも一部が上記ブロックステントから退出し、上記周囲の細胞、組織空間または流体内へと分散する。   In another embodiment, the present invention includes a method of manufacturing the block stent. The method may include forming the block stent wall through a cylindrical mandrel, a tapered mandrel, or electroforming or electroplating onto a mold. The method can further include forming an outer or inner layer through electroforming, electroplating, sputtering, vapor deposition, or a combination thereof. The method of forming the outer layer can further include a method of forming holes or protrusions. The method further comprises the following steps: when placing the block stent in a blood vessel, the block stent and the pharmaceutical, drug or pharmacological activity so that the pharmaceutically, drug or pharmacologically active molecule stays with the block stent. Delivering the pharmaceutical, drug or pharmacologically active molecule to the vascular segment by contacting the solution or suspension of the molecule. By this method, by positioning the expanded block stent in the blood vessel lumen and leaving it in a predetermined position, at least a part of the molecule is withdrawn from the block stent, and the surrounding cells, tissue space or Disperse into the fluid.

よって、血管の血管セグメントの閉塞に用いることが可能な、ブロックステントおよび送達用カテーテルを含む医療デバイスが提供される。   Thus, a medical device is provided that includes a block stent and a delivery catheter that can be used to occlude a vascular segment of a blood vessel.

医療デバイスのブロックステントの実施形態の側面図および端面図である。1 is a side view and an end view of an embodiment of a block stent of a medical device. FIG . 上記医療デバイスの送達用カテーテルの実施形態の平面図である。It is a top view of the embodiment of the delivery catheter of the medical device. 上記医療デバイスの実施形態の平面図である。It is a top view of the embodiment of the medical device. 上記医療デバイスの実施形態の平面図である。It is a top view of the embodiment of the medical device. 上記ブロックステントの位置決めおよび拡張を行うことと、その後に上記ブロックステントを上記送達用カテーテルから分離させる手順における、上記医療デバイスの実施形態の平面図であり、上記医療デバイスは、ガイドワイヤに合わせて構成されたルーメンを有する円筒状部材を持たない。FIG. 3 is a plan view of an embodiment of the medical device in a procedure for positioning and expanding the block stent and subsequently separating the block stent from the delivery catheter, the medical device being fitted to a guide wire; It does not have a cylindrical member with a configured lumen. 上記ブロックステントの位置決めおよび拡張を行うことと、その後に上記ブロックステントを上記送達用カテーテルから分離させる手順における、上記医療デバイスの実施形態の平面図であり、上記医療デバイスは、ガイドワイヤに合わせて構成されたルーメンを有する円筒状部材を持たない。FIG. 3 is a plan view of an embodiment of the medical device in a procedure for positioning and expanding the block stent and subsequently separating the block stent from the delivery catheter, the medical device being fitted to a guide wire; It does not have a cylindrical member with a configured lumen. 上記ブロックステントの位置決めおよび拡張を行うことと、その後に上記ブロックステントを上記送達用カテーテルから分離させる手順における、上記医療デバイスの実施形態の平面図であり、上記医療デバイスは、ガイドワイヤに合わせて構成されたルーメンを有する円筒状部材を持たない。FIG. 3 is a plan view of an embodiment of the medical device in a procedure for positioning and expanding the block stent and subsequently separating the block stent from the delivery catheter, the medical device being fitted to a guide wire; It does not have a cylindrical member with a configured lumen. 上記ブロックステントの位置決めおよび拡張を行うことと、その後に上記ブロックステントを上記送達用カテーテルから分離させる手順における、上記医療デバイスの実施形態の平面図であり、上記医療デバイスは、ガイドワイヤに合わせて構成されたルーメンを有する円筒状部材を持たない。FIG. 3 is a plan view of an embodiment of the medical device in a procedure for positioning and expanding the block stent and subsequently separating the block stent from the delivery catheter, the medical device being fitted to a guide wire; It does not have a cylindrical member with a configured lumen. 上記ブロックステントの位置決めおよび拡張を行うことと、その後に上記ブロックステントを上記送達用カテーテルから分離させる手順における、上記医療デバイスの実施形態の平面図であり、上記医療デバイスは、ガイドワイヤに合わせて構成されたルーメンを有する円筒状部材を持たない。FIG. 3 is a plan view of an embodiment of the medical device in a procedure for positioning and expanding the block stent and subsequently separating the block stent from the delivery catheter, the medical device being fitted to a guide wire; It does not have a cylindrical member with a configured lumen. 上記医療デバイスのブロックステントの実施形態の側面図および端面図である。 FIG. 2 is a side view and an end view of an embodiment of a block stent of the medical device. 上記医療デバイスの送達用カテーテルの実施形態の長手方向の平面図である。FIG. 3 is a longitudinal plan view of an embodiment of the medical device delivery catheter. 上記医療デバイスの実施形態の平面図である。It is a top view of the embodiment of the medical device. 上記医療デバイスの実施形態の平面図である。It is a top view of the embodiment of the medical device. 上記ブロックステントの位置決めおよび拡張を行うことと、その後に上記ブロックステントを上記送達用カテーテルから分離させる手順における、上記医療デバイスの実施形態の平面図であり、上記医療デバイスは、ガイドワイヤに合わせて構成されたルーメンを有する円筒状部材を有する。FIG. 3 is a plan view of an embodiment of the medical device in a procedure for positioning and expanding the block stent and subsequently separating the block stent from the delivery catheter, the medical device being fitted to a guide wire; A cylindrical member having a configured lumen; 上記ブロックステントの位置決めおよび拡張を行うことと、その後に上記ブロックステントを上記送達用カテーテルから分離させる手順における、上記医療デバイスの実施形態の平面図であり、上記医療デバイスは、ガイドワイヤに合わせて構成されたルーメンを有する円筒状部材を有する。FIG. 3 is a plan view of an embodiment of the medical device in a procedure for positioning and expanding the block stent and subsequently separating the block stent from the delivery catheter, the medical device being fitted to a guide wire; A cylindrical member having a configured lumen; 上記ブロックステントの位置決めおよび拡張を行うことと、その後に上記ブロックステントを上記送達用カテーテルから分離させる手順における、上記医療デバイスの実施形態の平面図であり、上記医療デバイスは、ガイドワイヤに合わせて構成されたルーメンを有する円筒状部材を有する。FIG. 3 is a plan view of an embodiment of the medical device in a procedure for positioning and expanding the block stent and subsequently separating the block stent from the delivery catheter, the medical device being fitted to a guide wire; A cylindrical member having a configured lumen; 上記ブロックステントの位置決めおよび拡張を行うことと、その後に上記ブロックステントを上記送達用カテーテルから分離させる手順における、上記医療デバイスの実施形態の平面図であり、上記医療デバイスは、ガイドワイヤに合わせて構成されたルーメンを有する円筒状部材を有する。FIG. 3 is a plan view of an embodiment of the medical device in a procedure for positioning and expanding the block stent and subsequently separating the block stent from the delivery catheter, the medical device being fitted to a guide wire; A cylindrical member having a configured lumen; 上記ブロックステントの位置決めおよび拡張を行うことと、その後に上記ブロックステントを上記送達用カテーテルから分離させる手順における、上記医療デバイスの実施形態の平面図であり、上記医療デバイスは、ガイドワイヤに合わせて構成されたルーメンを有する円筒状部材を有する。FIG. 3 is a plan view of an embodiment of the medical device in a procedure for positioning and expanding the block stent and subsequently separating the block stent from the delivery catheter, the medical device being fitted to a guide wire; A cylindrical member having a configured lumen; 上記ブロックステントの実施形態の直径に沿ってとられた半球状断面図である。2 is a hemispherical cross-sectional view taken along the diameter of an embodiment of the block stent. FIG. 上記ブロックステントの実施形態の直径に沿ってとられた半球状断面図である。2 is a hemispherical cross-sectional view taken along the diameter of an embodiment of the block stent. FIG. 上記ブロックステントの実施形態の直径に沿ってとられた半球状断面図である。2 is a hemispherical cross-sectional view taken along the diameter of an embodiment of the block stent. FIG. 上記ブロックステントの実施形態の直径に沿ってとられた半球状断面図である。2 is a hemispherical cross-sectional view taken along the diameter of an embodiment of the block stent. FIG. 内部支持構造を配置した後の上記ブロックステントの実施形態の斜視図である。FIG. 3 is a perspective view of an embodiment of the block stent after placement of an internal support structure. ブロックステントの実施形態の平面図であり、バルーンカテーテルを用いた外力の付加により、上記ブロックステントの形状が変更されている。It is a top view of embodiment of a block stent, and the shape of the said block stent is changed by addition of the external force using a balloon catheter. 上記ブロックステントの実施形態の平面図であり、上記ブロックステントを周囲の組織へとアンカー固定するための手段の外面突起を備える。FIG. 4 is a plan view of an embodiment of the blockstent, comprising outer projections of means for anchoring the blockstent to surrounding tissue. 上記ブロックステントの実施形態の平面図であり、上記ブロックステントを周囲の組織へとアンカー固定するための手段の外面突起を備える。FIG. 4 is a plan view of an embodiment of the blockstent, comprising outer projections of means for anchoring the blockstent to surrounding tissue. エラストマージョイントを有するブロックステントの実施形態の平面図である。1 is a plan view of an embodiment of a block stent having an elastomer joint. FIG. 送達用カテーテルへと圧縮されているブロックステントの実施形態の斜視図である。1 is a perspective view of an embodiment of a block stent being compressed into a delivery catheter. FIG. 圧縮状態のブロックステントの実施形態の軸方向からの図である。 FIG. 3 is an axial view of an embodiment of a compressed block stent. ブロックステントの折り畳みおよび圧縮を行う例示的様態を示す写真である。FIG. 6 is a photograph showing an exemplary manner of folding and compressing a block stent. ブロックステントの折り畳みおよび圧縮を行う例示的様態を示す写真である。FIG. 6 is a photograph showing an exemplary manner of folding and compressing a block stent. ブロックステントの折り畳みおよび圧縮を行う例示的様態を示す写真である。FIG. 6 is a photograph showing an exemplary manner of folding and compressing a block stent. ブロックステントの折り畳みおよび圧縮を行う例示的様態を示す写真である。FIG. 6 is a photograph showing an exemplary manner of folding and compressing a block stent. 上記医療デバイスの送達用カテーテルの実施形態の長手方向軸に沿った断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view along the longitudinal axis of an embodiment of the medical device delivery catheter. 上記医療デバイスの送達用カテーテルの実施形態の長手方向軸に沿った断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view along the longitudinal axis of an embodiment of the medical device delivery catheter. ガイドワイヤではなくガイドカテーテルを受容するように構成されたルーメンを備えた医療デバイスの実施形態の平面図である。1 is a plan view of an embodiment of a medical device with a lumen configured to receive a guide catheter rather than a guide wire. FIG. 図１７Ａの線Ａ−Ａに沿った断面図である。It is sectional drawing along line AA of FIG. 17A. 上記ブロックステントの実施形態の直径に沿ってとられた断面図である。It is a cross-sectional view taken along a diameter of the embodiment of the block stent. ブロックステントを送達用カテーテルから分離するためのコンポーネントおよび方法の平面図である。1 is a plan view of components and methods for separating a block stent from a delivery catheter. FIG. ブロックステントを送達用カテーテルから分離するためのコンポーネントおよび方法の平面図である。1 is a plan view of components and methods for separating a block stent from a delivery catheter. FIG. ブロックステントを送達用カテーテルから分離するためのコンポーネントの作動前の図２０Ａの線Ｂ−Ｂに沿った断面図である。 FIG . 20B is a cross-sectional view taken along line BB of FIG. 20A prior to activation of a component for separating the block stent from the delivery catheter. ブロックステントを送達用カテーテルから分離するためのコンポーネントの作動時の図２０Ａの線Ｂ−Ｂに沿った断面図である。 FIG . 20B is a cross-sectional view taken along line BB of FIG. 20A during activation of a component for separating the block stent from the delivery catheter. ブロックステントを送達用カテーテルから分離するためのコンポーネントおよび方法の平面図である。1 is a plan view of components and methods for separating a block stent from a delivery catheter. FIG. 医療デバイスの実施形態の部分的断面の斜視図であり、送達用カテーテルへ取り付けられる逆転または内部首部を有し、圧縮状態のブロックステントを示す。Is a perspective view of a partial section of an embodiment of a medical device having a reverse or inner neck is attached to the delivery Itaruyo catheter, a block stent bets compressed state. 医療デバイスの実施形態の部分的断面の斜視図であり、送達用カテーテルへ取り付けられる逆転または内部首部を有し、拡張状態のブロックステントを示す。Is a perspective view of a partial section of an embodiment of a medical device having a reverse or inner neck is attached to the delivery Itaruyo catheter, a block stent expansion state. 医療デバイスの送達用カテーテルの実施形態の斜視図であり、上記送達用カテーテルは、ガイドカテーテルのルーメンを通じて前進した状態である。1 is a perspective view of an embodiment of a delivery catheter of a medical device, wherein the delivery catheter is advanced through a lumen of a guide catheter. FIG. 医療デバイスの送達用カテーテルの実施形態の軸方向断面図であり、上記送達用カテーテルは、ガイドカテーテルのルーメンを通じて前進した状態である。1 is an axial cross-sectional view of an embodiment of a delivery catheter of a medical device, wherein the delivery catheter is advanced through the lumen of a guide catheter. FIG. 上記医療デバイスの実施形態の部分的断面の斜視図であり、ブロックステントの首部は送達用カテーテルへと取り付けられ、エラストマースリーブにより、上記ブロックステントの首部が上記送達用カテーテルに保持され、上記ブロックステントは拡張状態である。FIG. 4 is a partial cross-sectional perspective view of an embodiment of the medical device, wherein the neck of the block stent is attached to a delivery catheter, and the elastomeric sleeve holds the neck of the block stent to the delivery catheter, the block stent Is in an expanded state. 医療デバイスの実施形態の斜視図であり、抵抗加熱要素により加熱可能な接着剤により、ブロックステントが送達用カテーテルへと取り付けられる。 FIG. 2 is a perspective view of an embodiment of a medical device, wherein a block stent is attached to a delivery catheter by an adhesive that can be heated by a resistive heating element. 医療デバイスの実施形態の平面図であり、抵抗加熱要素により加熱可能な接着剤により、ブロックステントが送達用カテーテルへと取り付けられる。A flat surface view of an embodiment of a medical device, with an adhesive that can be heated by a resistive heating element, block stent is attached to the delivery catheter. ２つのブロックステントによって充填された血管を示す。A vessel filled with two block stents is shown. ブロックステントの膨張または収縮を行う手段の斜視図であるFIG. 6 is a perspective view of a means for performing expansion or contraction of a block stent. 医療デバイスの実施形態の平面図であり、ブロックステントは、接着剤によって送達用カテーテルへと取り付けられ、電解によって上記送達用カテーテルから分離される。1 is a plan view of an embodiment of a medical device, wherein a block stent is attached to a delivery catheter by an adhesive and separated from the delivery catheter by electrolysis.

本発明は、医療デバイスに関連する。上記医療デバイスは、「ブロックステント」として知られる拡張可能な金属構造と、送達用カテーテルとを含む。上記ブロックステントは肉薄壁のステント状の円筒型デバイスであり、拡張して半剛性形態として、長期間体内に保持することができる。詳細には、上記ブロックステントは、動脈、静脈、および他の生体内の管のセグメントの閉塞のために用いられるように、構成される。上記送達用カテーテルは、上記ブロックステントを血管へ送達し、円筒状部材またはルーメンを通じて流体をブロックステントの中央空洞内に送って上記ブロックステントを拡張させて血管内腔のうち少なくとも一部を上記ブロックステントで充填するための経路を提供するように構成される。   The present invention relates to medical devices. The medical device includes an expandable metal structure known as a “block stent” and a delivery catheter. The block stent is a thin-walled stent-like cylindrical device that can be expanded and held in the body for a long time in a semi-rigid form. Specifically, the block stent is configured to be used for occlusion of arteries, veins, and other in vivo vessel segments. The delivery catheter delivers the block stent to a blood vessel and sends fluid through a cylindrical member or lumen into the central cavity of the block stent to expand the block stent and block at least a portion of the lumen of the blood vessel. It is configured to provide a path for filling with a stent.

平坦端部を含む拡張状態のブロックステント１００の円筒型実施形態を図１Ａに示す。この実施形態は、外側近位首部１１６を含む。外側近位首部１１６は、流体、液体、気体または固体をブロックステントの中央空洞内に流入させるための開口部１１２を規定する。拡張状態のブロックステント１００の別の円筒型実施形態を図１Ｂに示す。この実施形態は、内部首部１１６を有する。内部首部１１６は、開口部１１２を規定する。開口部１１２、流体、液体、気体または固体をブロックステントの中央空洞内へと流入させるためのものである。送達用カテーテル４００の実施形態を図２および図３Ａ〜図３Ｂに示す。 A cylindrical embodiment of an expanded block stent 100 including a flat end is shown in FIG. 1A. This embodiment includes an outer proximal neck 116. The outer proximal neck 116 defines an opening 112 for allowing fluid, liquid, gas or solid to flow into the central cavity of the block stent. Another cylindrical embodiment of the expanded block stent 100 is shown in FIG. 1B. This embodiment has an internal neck 116. The inner neck 116 defines the opening 112. The opening 11 2 is for allowing fluid, liquid, gas or solid to flow into the central cavity of the block stent. An embodiment of a delivery catheter 400 is shown in FIGS. 2 and 3A-3B.

医療デバイス５００の実施形態を図３Ａ〜図３Ｂに示す。図３Ａにおいて、ブロックステント１００は圧縮状態であり、任意選択的にプリーツまたは折り目を含む。図３Ｂにおいて、ブロックステント１００は拡張状態にある。本明細書中において用いられるようなブロックステント１００の拡張とは、流体、液体、気体、固体またはこれらの組み合わせを用いたブロックステント１００の部分的拡張または完全拡張を意味し得る。送達用カテーテル４００を用いて、ブロックステント１００を血管内腔内へと前進させる。送達用カテーテル４００はまた、流体、液体、ガス、固体またはこれらの組み合わせを送達してブロックステント１００を血管内腔内において拡張させるためにも用いられる。一実施形態において、電解ワイヤ３２０または絶縁された導電体ワイヤは、ブロックステントおよび送達用カテーテルを接合する溶接または半田、またはブロックステントそのものへと接続される。   An embodiment of a medical device 500 is shown in FIGS. 3A-3B. In FIG. 3A, the block stent 100 is in a compressed state and optionally includes pleats or folds. In FIG. 3B, the block stent 100 is in an expanded state. Expansion of the block stent 100 as used herein may mean partial expansion or complete expansion of the block stent 100 using a fluid, liquid, gas, solid, or a combination thereof. Using delivery catheter 400, block stent 100 is advanced into the vessel lumen. Delivery catheter 400 is also used to deliver fluids, liquids, gases, solids, or combinations thereof to expand block stent 100 within the vessel lumen. In one embodiment, the electrolytic wire 320 or insulated conductor wire is connected to the weld or solder joining the block stent and delivery catheter, or to the block stent itself.

図４Ａ〜図４Ｅに示すように、医療デバイス５００の一実施形態において、送達用カテーテル４００は、取り付けられた圧縮状態のブロックステント１００をより大型のガイドカテーテル８００のルーメンを通じて前進させ、上記ガイドカテーテルの遠位端を超えて血管７００の内腔７０１内へと前進させる。圧縮状態のブロックステント１００を血管７００の内腔７０１内に配置した後、取り外し可能なワイヤまたは栓塞子４０４を送達用カテーテルから取り外す。取り外し可能なワイヤまたは栓塞子４０４は、挿入および取り外しを促進するためのハンドル４０８または他のデバイスを含み得る。その後、流体源（例えば、注射器３１４）を接続ポート４０６へと接続して、流体を注射器３１４からブロックステント１００の中央空洞または空間１０８へと移動させることができ、その結果、血管７００の内腔７０１内においてブロックステントが拡張し、上記血管のうち少なくとも一部が充填される。図４Ｄ〜図４Ｅに示すように、ブロックステント１００を拡張させた後、送達用カテーテル４００およびブロックステント１００を分離させ、拡張状態のブロックステントが血管７００の内腔７０１内に保持されている状態で、送達用カテーテルおよびガイドカテーテル８００を除去する。送達用カテーテルをブロックステント１００から分離させるために、多様な方法およびデバイスを用いることが可能である。一実施形態において、送達用カテーテル４００は、電解ワイヤ３２０または絶縁された導電体ワイヤを含む。この実施形態において、ブロックステント１００を拡張させた後、ＤＣ電流を電解ワイヤ３２０または絶縁された導電体ワイヤに付加して、ブロックステント１００と送達用カテーテル４００との間の溶接または半田３１６のうち一部を溶解させるかあるいはブロックステント１００のうち一部を溶解させる。溶接または半田３１６を溶解させた後あるいはブロックステント１００のうち一部を溶解させた後、送達用カテーテル４００を上記ブロックステントから分離し、送達用カテーテルおよびガイドカテーテル８００を除去する。   As shown in FIGS. 4A-4E, in one embodiment of the medical device 500, the delivery catheter 400 advances the attached compressed block stent 100 through the lumen of a larger guide catheter 800, and the guide catheter Advance beyond the distal end of the blood vessel 700 into the lumen 701 of the blood vessel 700. After the compressed block stent 100 is placed in the lumen 701 of the blood vessel 700, the removable wire or obturator 404 is removed from the delivery catheter. Removable wire or obturator 404 can include a handle 408 or other device to facilitate insertion and removal. Thereafter, a fluid source (eg, a syringe 314) can be connected to the connection port 406 to move fluid from the syringe 314 to the central cavity or space 108 of the block stent 100, resulting in the lumen of the blood vessel 700. Within 701, the block stent expands and fills at least some of the blood vessels. As shown in FIGS. 4D to 4E, after the block stent 100 is expanded, the delivery catheter 400 and the block stent 100 are separated, and the expanded block stent is held in the lumen 701 of the blood vessel 700. The delivery catheter and guide catheter 800 are then removed. A variety of methods and devices can be used to separate the delivery catheter from the block stent 100. In one embodiment, delivery catheter 400 includes electrolytic wire 320 or an insulated conductor wire. In this embodiment, after the block stent 100 is expanded, a DC current is applied to the electrolysis wire 320 or the insulated conductor wire to prevent welding or solder 316 between the block stent 100 and the delivery catheter 400. A part is dissolved or a part of the block stent 100 is dissolved. After the welding or solder 316 is dissolved or a part of the block stent 100 is dissolved, the delivery catheter 400 is separated from the block stent, and the delivery catheter and the guide catheter 800 are removed.

拡張状態のブロックステント１００の別の円筒型実施形態を図５Ａに示す。この実施形態は、外側近位首部１１６を有する。外側近位首部１１６は、開口部１１２を規定する。開口部１１２は、流体、液体、気体または固体をブロックステントの中央空洞内に移動させるために用いられる。この実施形態は、外側遠位首部１１８も有する。外側遠位首部１１８は、開口部１１４を規定する。開口部１１４は、ガイドワイヤ３０２を通過させるために用いられる。拡張状態のブロックステント１００の別の実施形態を図５Ｂに示す。この実施形態は、内部近位首部１１６を有する。内部近位首部１１６は、開口部１１２を規定する。開口部１１２も、流体、液体、気体または固体をブロックステントの中央空洞内に移動させるために用いられる。さらに、この実施形態は、内部遠位首部１１８を有する。内部遠位首部１１８は、開口部１１４を規定する。開口部１１４は、ガイドワイヤ３０２を通過させるために用いられる。   Another cylindrical embodiment of the expanded block stent 100 is shown in FIG. 5A. This embodiment has an outer proximal neck 116. Outer proximal neck 116 defines an opening 112. The opening 112 is used to move fluid, liquid, gas or solid into the central cavity of the block stent. This embodiment also has an outer distal neck 118. The outer distal neck 118 defines an opening 114. The opening 114 is used for allowing the guide wire 302 to pass therethrough. Another embodiment of the expanded block stent 100 is shown in FIG. 5B. This embodiment has an internal proximal neck 116. The inner proximal neck 116 defines an opening 112. The opening 112 is also used to move fluid, liquid, gas or solid into the central cavity of the block stent. Further, this embodiment has an internal distal neck 118. The inner distal neck 118 defines an opening 114. The opening 114 is used for allowing the guide wire 302 to pass therethrough.

医療デバイス５００の別の円筒型実施形態を図７Ａ〜図７Ｂに示す。図７Ａにおいて、ブロックステント１００は圧縮状態にあり、プリーツまたは折り目を任意選択的に含む。図７Ｂにおいて、ブロックステント１００は拡張状態にある。送達用カテーテル３００を用いてブロックステント１００をガイドワイヤ３０２を介して前進させ、血管内腔内へと移動させる。また、送達用カテーテル３００を用いて、流体、液体、気体、固体またはこれらの組み合わせを送達して、ブロックステント１００を血管７００の内腔７０１内において拡張させる。一実施形態において、ブロックステントおよび送達用カテーテルを接合している溶接または半田あるいはブロックステントそのものへと絶縁された導電体ワイヤまたは電解ワイヤ３２０を接続させる。   Another cylindrical embodiment of the medical device 500 is shown in FIGS. 7A-7B. In FIG. 7A, the block stent 100 is in a compressed state and optionally includes pleats or folds. In FIG. 7B, the block stent 100 is in an expanded state. The delivery catheter 300 is used to advance the block stent 100 through the guide wire 302 and move it into the vessel lumen. The delivery catheter 300 is also used to deliver fluids, liquids, gases, solids or combinations thereof to expand the block stent 100 within the lumen 701 of the blood vessel 700. In one embodiment, an insulated conductor wire or electrolytic wire 320 is connected to the weld or solder joining the block stent and delivery catheter or to the block stent itself.

図８Ａ〜図８Ｅに示すように、医療デバイス５００の一実施形態において、送達用カテーテル３００は、取り付けられた圧縮状態のブロックステント１００をガイドワイヤ３０２を介して前進させ、血管７００の内腔７０１内へと移動させる。圧縮状態のブロックステント１００を血管７００の内腔７０１内に配置した後、ガイドワイヤ３０２を除去する。その後、ワイヤまたは栓塞子４０４を送達用カテーテル３００から除去する。ワイヤまたは栓塞子４０４は、挿入および除去を容易にするハンドル４０８または他のデバイスを含み得る。その後、流体源（例えば、注射器３１４）を接続ポート３０８へと接続して、流体を注射器３１４からブロックステント１００の中央空洞または空間１０８内へと移動させ、その結果、血管の内腔７０１のうち少なくとも一部が上記ブロックステントで充填されるまで、上記ブロックステントを拡張させる。図８Ｄ〜図８Ｅに示すように、ブロックステント１００を拡張させた後、送達用カテーテル３００およびブロックステント１００を分離させ、拡張状態のブロックステント１００を血管７００の内腔７０１内に配置した状態で、上記送達用カテーテルを除去する。一実施形態において、上記送達用カテーテルは、電解ワイヤまたは絶縁された導電体ワイヤを含む。上記電解ワイヤまたは絶縁された導電体ワイヤは、上記ブロックステントおよび上記送達用カテーテルを接合している溶接または半田または上記ブロックステントそのものへと接続または電気的に連結させる。この実施形態において、ブロックステント１００を拡張させた後、ＤＣ電流を電解ワイヤ３２０または絶縁された導電体ワイヤへと付加して、ブロックステント１００と送達用カテーテル３００との間の溶接または半田３１６の一部を溶解させるかあるいはブロックステント１００の一部を電解によって溶解させる。溶接または半田３１６を溶解させた後あるいはブロックステント１００の一部を溶解させた後、送達用カテーテル３００をブロックステント１００から分離させ、送達用カテーテル３００を除去する。 As shown in FIGS. 8A-8E, in one embodiment of the medical device 500, the delivery catheter 300 advances the attached compressed block stent 100 through the guidewire 302 and the lumen 701 of the blood vessel 700. Move in. After the compressed block stent 100 is placed in the lumen 701 of the blood vessel 700, the guide wire 302 is removed. Thereafter, the wire or obturator 404 is removed from the delivery catheter 300. The wire or obturator 404 may include a handle 408 or other device that facilitates insertion and removal. Thereafter, a fluid source (eg, a syringe 314) is connected to the connection port 308 to move fluid from the syringe 314 into the central cavity or space 108 of the block stent 100, resulting in the vessel lumen 701 being The block stent is expanded until at least a portion is filled with the block stent. As shown in FIGS. 8D to 8E, after the block stent 100 is expanded, the delivery catheter 300 and the block stent 100 are separated, and the expanded block stent 100 is disposed in the lumen 701 of the blood vessel 700. The delivery catheter is removed. In one embodiment, the delivery catheter includes an electrolytic wire or an insulated conductor wire. The electrolytic wire or insulated conductor wire is connected or electrically connected to the welding or solder joining the block stent and the delivery catheter or to the block stent itself. In this embodiment, after the block stent 100 is expanded, a DC current is applied to the electrolysis wire 320 or the insulated conductor wire to weld or solder 316 between the block stent 100 and the delivery catheter 300. A part is dissolved or a part of the block stent 100 is dissolved by electrolysis. After the welding or solder 316 is dissolved or a part of the block stent 100 is dissolved, the delivery catheter 300 is separated from the block stent 100, and the delivery catheter 300 is removed.

医療デバイス５００は、血管または他の生物学的管（例えば、動脈管、気管支、膵管、胆管、尿管および卵管）を閉鎖させるための多様な方法および医療キットの一部として用いることが可能である。あるいは、これらのシステム、方法および医療キットを用いて、多様な医学的状態を治療することができる。上記システム、方法および医療キットを用いて、治療を必要としている患者体内の生物学的脈管を閉鎖することができる。上記生物学的脈管を挙げると、動脈、静脈、血管構造、管、気道、胆管、膵管、腸管皮膚瘻、尿管、卵管および尿道などがある。上記医療キットは、上記医療デバイスと、使用についての指示事項とを含む。上記医療キットはまた、医療デバイス５００を用いた多様な治療を行うためのさらなるコンポーネントを含み得る。   The medical device 500 can be used as part of a variety of methods and medical kits for closing blood vessels or other biological ducts (eg, arterial ducts, bronchi, pancreatic ducts, bile ducts, ureters and fallopian tubes). It is. Alternatively, these systems, methods and medical kits can be used to treat a variety of medical conditions. The systems, methods and medical kits described above can be used to close biological vessels within a patient in need of treatment. Examples of such biological vessels include arteries, veins, vascular structures, ducts, airways, bile ducts, pancreatic ducts, intestinal cutaneous fistulas, ureters, fallopian tubes, and urethra. The medical kit includes the medical device and instructions for use. The medical kit may also include additional components for performing a variety of treatments using the medical device 500.

血管の閉塞のための医療デバイス５００の典型的使用方法は、以下を含む：針を用いてヒトの血管系にアクセスすることと、誘導部材またはガイドワイヤ３０２を上記血管内に送ることと、血管シースを任意選択的に配置することと、圧縮状態のブロックステント１００および送達用カテーテル３００または４００を含む上記医療デバイスを前進させ、上記圧縮状態のブロックステントが血管７００の内腔７０１内に配置されるまで、上記医療デバイスを前進させること。その後、流体、液体、気体または固体材料またはこれらの組み合わせを上記送達用カテーテルを通じて送って上記ブロックステントの中央もしくは内部空洞または空間１０８内へと移動させることにより、ブロックステント１００を拡張させる。その後、上記拡張状態のブロックステントが血管７００の内腔７０１内の所定位置に保持されている状態で、上記送達用カテーテルおよび上記拡張状態のブロックステントを分離させ、上記送達用カテーテルを上記身体から除去させる。上記手術時および上記手術後のブロックステント１００の位置は、任意の適切な方法によって監視することが可能である（例えば、蛍光透視法、コンピューター断層撮影、ＭＲＩおよび超音波（例えば、血管内超音波））。   Exemplary uses of the medical device 500 for vascular occlusion include: accessing a human vasculature using a needle, delivering a guide member or guidewire 302 into the vessel, Optionally deploying a sheath and advancing the medical device including the compressed block stent 100 and delivery catheter 300 or 400 such that the compressed block stent is disposed within the lumen 701 of the blood vessel 700. Until the medical device is advanced. The block stent 100 is then expanded by sending a fluid, liquid, gas or solid material, or a combination thereof, through the delivery catheter and into the central or internal cavity or space 108 of the block stent. Thereafter, in a state where the expanded block stent is held at a predetermined position in the lumen 701 of the blood vessel 700, the delivery catheter and the expanded block stent are separated, and the delivery catheter is separated from the body. Let it be removed. The position of the block stent 100 during and after the surgery can be monitored by any suitable method (eg, fluoroscopy, computed tomography, MRI and ultrasound (eg, intravascular ultrasound). )).

ブロックステント
図９Ａに示すように、ブロックステント１００は、単一の連続層または壁１０２によって構成され得る。ブロックステント壁１０２は、材料を含む。上記材料は好適には、生体適合性でありかつ延性であり、肉薄壁構造を形成することができかつ拡張後に多様な形状をとり得る金属である。例示的かつ非限定的に、上記金属は、以下からなる群から選択することができる：金、白金、銀、ニッケル、チタン、バナジウム、アルミニウム、タンタル、ジルコニウム、クロム、マグネシウム、ニオブ、スカンジウム、コバルト、パラジウム、マンガン、モリブデン、これらの合金、およびこれらの組み合わせ。好適な金属を挙げると、金、白金および銀、これらの合金、およびこれらの組み合わせがある。金属の代替材料も利用可能である（例えば、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、およびこれらの組み合わせ）。ブロックステントは、圧縮および拡張に耐えることが可能なように充分な剛性または半剛性を有する肉薄壁の構造に形成することが可能でありかつ生体内（インビボ：ｉｎ ｖｉｖｏ）で拡張状態を維持することが可能な別の材料から構成することができる。別の材料を挙げると、金属コイルまたはブレードで強化されたポリマーまたはプラスチックや、類似の特性を有する他の材料がある。送達用カテーテルからの拡張および分離後の典型的生理的状態下において（ブロックステントの中央空洞または空間１０８内外の圧力が同一または類似している場合においても）ブロックステント１００がｉｎ ｖｉｖｏ拡張状態で充分な剛性を有するように、上記ブロックステントの壁を構成する材料および上記ブロックステントの壁の厚さを選択する。ブロックステント壁１０２の中央層１２２は、内面１０６および外面１２４を有する。内面１０６および外面１２４は、壁厚さ１２０を規定する。詳細には、図９Ａおよび図９Ｂにおいて、内面１０６と外面１２４との間の距離は、壁１０２の全体的壁厚さ１２０である。好適には、ブロックステント壁１０２の中央層１２２の厚さ１２０は、約３μｍ〜約１８０μｍである。壁厚さ１２０は、均一であり得る。例えば、ブロックステント壁１０２は、３μｍ、５μｍ、１０μｍ、１５μｍ、２０μｍ、３０μｍ、４０μｍ、５０μｍ、６０μｍ、１２０μｍまたは１８０μｍの均一厚さを持ち得る。あるいは、ブロックステント壁を異なる位置において異なる厚さにしてもよい。あるいは、ブロックステント１００は、図９Ｂに示すように孔１３００を含む単一の多孔性層または壁１０２によって構成され得る。少なくともいくつかの孔は、内面１０６から外面１２４へと延びる。この実施形態において、壁１０２は、均一厚さにしてもよいし、異なる厚さにしてもよい。 As shown in block stent diagram 9A, block stent 100 may be configured by a single continuous layer or wall 102. The block stent wall 102 includes a material. The material is preferably a metal that is biocompatible and ductile, can form a thin wall structure, and can take a variety of shapes after expansion. Illustratively and without limitation, the metal may be selected from the group consisting of gold, platinum, silver, nickel, titanium, vanadium, aluminum, tantalum, zirconium, chromium, magnesium, niobium, scandium, Cobalt, palladium, manganese, molybdenum, alloys thereof, and combinations thereof. Suitable metals include gold, platinum and silver, alloys thereof, and combinations thereof. Metal alternative materials are also available (eg, polymers, plastics, latex, rubber, elastomers, fiber materials, and combinations thereof). The block stent can be formed into a thin-walled structure that is sufficiently rigid or semi-rigid to withstand compression and expansion and remains expanded in vivo. It can be composed of another material that can be. Other materials include polymers or plastics reinforced with metal coils or blades and other materials with similar properties. Under typical physiological conditions after expansion and separation from the delivery catheter (even if the pressure inside or outside the central cavity or space 108 of the block stent is the same or similar), the block stent 100 is sufficient to be expanded in vivo. The material constituting the wall of the block stent and the thickness of the wall of the block stent are selected so as to have high rigidity. The central layer 122 of the block stent wall 102 has an inner surface 106 and an outer surface 124. Inner surface 106 and outer surface 124 define a wall thickness 120. Specifically, in FIGS. 9A and 9B, the distance between the inner surface 106 and the outer surface 124 is the overall wall thickness 120 of the wall 102. Preferably, the thickness 120 of the central layer 122 of the block stent wall 102 is about 3 μm to about 180 μm. The wall thickness 120 can be uniform. For example, the block stent wall 102 may have a uniform thickness of 3 μm, 5 μm, 10 μm, 15 μm, 20 μm, 30 μm, 40 μm, 50 μm, 60 μm, 120 μm or 180 μm. Alternatively, the block stent wall may have different thicknesses at different locations. Alternatively, the block stent 100 may be constituted by a single porous layer or wall 102 that includes pores 1300 as shown in FIG. 9B. At least some of the holes extend from the inner surface 106 to the outer surface 124. In this embodiment, the wall 102 may have a uniform thickness or a different thickness.

あるいは、図９Ｃに示すように、ブロックステント１００は、さらなるコーティングまたは層１０４を中央層１２２の外面１２４上に持ち得る。ブロックステント壁１０２および任意のさらなる外側層は、外面１１０を規定する。外面１１０は、拡張状態において、血管の内壁と接触する。外側層１０４は、均一厚さにしてもよいしあるいは異なる厚さにしてもよく、好適には約１μｍ〜約５９μｍにするとよい。図９Ｃおよび図９Ｄに示すように、外側コーティングまたは層１０４は多孔性であり得、複数の孔２００を含む。あるいは、外側層１０４を平滑性にして、多孔性または突起を制限してもよい。例えば、外側層１０４は、研磨金属表面であり得る。一実施形態において、外側層１０４の一部を平滑にし、他の部分を多孔性にするかまたは突起を含むようにしてもよい。一実施形態において、このような表面変動はパターンを含み得る。詳細には、図９Ｃにおいて、内面１０６と外面１１０との距離は、壁１０２の全体的壁厚さ１２０である。   Alternatively, as shown in FIG. 9C, the block stent 100 may have an additional coating or layer 104 on the outer surface 124 of the central layer 122. Block stent wall 102 and any further outer layers define outer surface 110. The outer surface 110 contacts the inner wall of the blood vessel in the expanded state. The outer layer 104 may have a uniform thickness or a different thickness, preferably from about 1 μm to about 59 μm. As shown in FIGS. 9C and 9D, the outer coating or layer 104 can be porous and includes a plurality of pores 200. Alternatively, the outer layer 104 may be smooth to limit porosity or protrusions. For example, the outer layer 104 can be a polished metal surface. In one embodiment, a portion of the outer layer 104 may be smooth and the other portion may be porous or include protrusions. In one embodiment, such surface variations can include a pattern. Specifically, in FIG. 9C, the distance between the inner surface 106 and the outer surface 110 is the overall wall thickness 120 of the wall 102.

多孔性またはスポンジ状の外側層１０４は、溶液を含み得る（かまたは含むように構成され得る）。上記溶液は、薬剤、薬理活性分子または薬学的組成を孔２００内に含む。そのため、溶液（例えば、薬剤、薬理活性分子または薬学的組成）を治療部位へと送達することが可能になる。血栓形成の促進および細胞増殖または細胞外基質生成または組織成長の刺激を行う薬剤、薬理活性分子または薬学的組成は、孔２００内に配置することが可能な例である。上記薬剤、薬理活性分子または薬学的組成を壁または外側層１０４の孔２００内に含めた後、ブロックステント１００を所望の位置に位置決めする。上記薬剤組成は、毛細管またはウィッキング作用を介して孔２００内へと送達することができる。孔２００の直径は、約０．０１μｍ〜約１００μｍである。各ブロックステントにおける孔直径は、用いられるべき特定の薬剤、薬理活性分子または薬学的組成と、ブロックステントからの所望のｉｎ ｖｉｖｏ放出速度とに従って異なり得る。例示的かつ非限定的に、ブロックステント１００は、多孔性外側層１０４を持ち得る。多孔性外側層１０４において、ブロックステントの場合、孔平均直径は、約０．０１μｍ〜約０．０５μｍ、約０．０５μｍ〜約０．５μｍ、０．５μｍ〜約５μｍ、約５μｍ〜約２５μｍ、約２５μｍ〜約１００μｍ、約０．０５μｍ〜約１００μｍ、または約０．０１μｍ〜約１００μｍである。   The porous or sponge-like outer layer 104 can include (or be configured to include) a solution. The solution contains a drug, pharmacologically active molecule or pharmaceutical composition in the pore 200. Thus, it is possible to deliver a solution (eg, drug, pharmacologically active molecule or pharmaceutical composition) to the treatment site. Agents, pharmacologically active molecules or pharmaceutical compositions that promote thrombus formation and stimulate cell proliferation or extracellular matrix generation or tissue growth are examples that can be placed in the pores 200. After the drug, pharmacologically active molecule or pharmaceutical composition is included in the hole 200 in the wall or outer layer 104, the block stent 100 is positioned in the desired location. The drug composition can be delivered into the pore 200 via a capillary or wicking action. The diameter of the hole 200 is about 0.01 μm to about 100 μm. The pore diameter in each block stent can vary according to the particular drug, pharmacologically active molecule or pharmaceutical composition to be used and the desired in vivo release rate from the block stent. By way of example and not limitation, the block stent 100 may have a porous outer layer 104. In the porous outer layer 104, for a block stent, the average pore diameter is about 0.01 μm to about 0.05 μm, about 0.05 μm to about 0.5 μm, 0.5 μm to about 5 μm, about 5 μm to about 25 μm, About 25 μm to about 100 μm, about 0.05 μm to about 100 μm, or about 0.01 μm to about 100 μm.

薬学的薬剤、薬理活性分子または薬学的組成は、以下を含み得る：トロンビン、血小板由来成長因子、エチオドール（登録商標）、ソトラデコール（登録商標）、またはこれらの組み合わせ。血栓形成および凝固の促進または細胞増殖の刺激と、細胞外基質の合成またはブロックステント１００の多孔性外側壁内への組織成長の刺激とを行うものであれば、他の薬学的化合物および組成も利用可能である。このような薬剤または薬理活性分子薬学的組成を挙げると、細胞増殖、細胞外基質生成または組織成長を促進させる分子があり、その結果、拡張状態のブロックステント１００が治療位置においてより強固に組織に付着する。薬理活性分子または薬学的組成のブロックステント壁または外側層１０４における用量および利用法は、行われる治療に応じて選択されるべき事項である。ブロックステント周囲における血液凝固または血栓形成を促進する他の化合物も利用可能である。ブロックステント１００が多孔性層１０４を含む実施形態において、ブロックステント１００は経時的に拡張状態となり、最終的には上記ブロックステントは周囲の組織へと固定される。上記ブロックステントの外面は、上記したような１つ以上の突起も含み得る。このような突起により、上記拡張状態のブロックステントが周囲組織へ付着する強度が増加し得、これにより、ブロックステントが移動する危険性が低減する。上記突起の長さは、約０．０１μｍ〜約１５７μｍであり、上記突起は、微細であり、分岐構造を持ち得る。いくつかの実施形態において、上記突起は、剛性であるかまたは半剛性である。換言すれば、上記突起は可撓性でありかつ毛髪状であり、ガッコの足底表面上の突起に類似する球状末端をさらに含み得る。   The pharmaceutical agent, pharmacologically active molecule or pharmaceutical composition may comprise: thrombin, platelet derived growth factor, etiodol®, Sotradecol®, or combinations thereof. Other pharmaceutical compounds and compositions may be used as long as they promote thrombus formation and coagulation or stimulate cell proliferation and synthesize extracellular matrix or stimulate tissue growth into the porous outer wall of block stent 100. Is available. Examples of such pharmaceutical or pharmacologically active molecule pharmaceutical compositions include molecules that promote cell proliferation, extracellular matrix generation or tissue growth, and as a result, the expanded block stent 100 is more firmly attached to the tissue at the treatment location. Adhere to. The dose and use of the pharmacologically active molecule or pharmaceutical composition in the block stent wall or outer layer 104 is a matter of choice depending on the treatment to be performed. Other compounds that promote blood clotting or thrombus formation around the block stent can also be used. In embodiments where the block stent 100 includes a porous layer 104, the block stent 100 expands over time and eventually the block stent is secured to the surrounding tissue. The outer surface of the block stent may also include one or more protrusions as described above. Such protrusions can increase the strength with which the expanded block stent adheres to surrounding tissue, thereby reducing the risk of the block stent moving. The protrusion has a length of about 0.01 μm to about 157 μm, and the protrusion is fine and may have a branched structure. In some embodiments, the protrusion is rigid or semi-rigid. In other words, the protrusions are flexible and hairy and may further include a spherical end similar to the protrusions on the gucco sole surface.

あるいは、図９Ｄに示すように、ブロックステント１００は、さらなる層またはライナー１４００を壁１０２または中央層１２２の内面１０６上に含み得る。上記内側層は、上記中央層と同じ材料で構成してもよいし、あるいは異なる材料で構成してもよい。上記内側層は、金、白金、銀、これらの合金またはこれらの組み合わせを含み得る。ブロックステント１００の中央層１２２の壁の内面１０６上のさらなる層１４００は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、織物繊維材料、金属、または別の材料あるいはこれらの組み合わせで構成してもよい。好適には、内側層１４００はエラストマーコーティングであり、中央層１２２の内面１０６に接合される。内側層１４００は多様な厚さにすることができ、好適には約０．１μｍ〜約５９μｍの厚さにすることができる。中央層１２２、外側層１０４および内側層１４００を含む壁１０２の全体的厚さは好適には、（上記壁に含まれる層数が１、２、３以上であるかに関係無く）２μｍ〜６０μｍである。内側層１４００は、ポリマー、ラテックスまたはエラストマーで構成され得る。好適な実施形態において、内側層１４００は、パリレン（登録商標）を含む。内側層１４００により、壁１０２において機械的特性（例えば、強度）が得られる。さらに、内側層１４００は、（壁１０２の中央層１２２内に欠陥（例えば、欠陥または穴）が発生した場合に）ブロックステント１００から流体が逃げるのを回避するためのシールを任意選択的に形成し得る。ブロックステント中央層１２２および任意のさらなる層は内面１０６または１４１０を規定し、これにより、流体、液体、気体または固体によって上記ブロックステントが拡張状態になると、中央空洞または空間１０８が規定される。詳細には、図９Ｄにおいて、内面１４１０と外面１１０との間の距離は、壁１０２の全体的壁厚さ１２０である。   Alternatively, as shown in FIG. 9D, the block stent 100 may include additional layers or liners 1400 on the inner surface 106 of the wall 102 or central layer 122. The inner layer may be made of the same material as the central layer, or may be made of a different material. The inner layer can include gold, platinum, silver, alloys thereof, or combinations thereof. The further layer 1400 on the inner surface 106 of the wall of the central layer 122 of the block stent 100 may be composed of polymer, plastic, latex, rubber, woven fiber material, metal, or another material or combinations thereof. Preferably, the inner layer 1400 is an elastomeric coating and is bonded to the inner surface 106 of the central layer 122. Inner layer 1400 can have a variety of thicknesses, preferably from about 0.1 μm to about 59 μm. The overall thickness of the wall 102, including the central layer 122, the outer layer 104, and the inner layer 1400, is preferably 2 μm to 60 μm (regardless of whether the number of layers included in the wall is 1, 2, 3 or more). It is. Inner layer 1400 may be composed of a polymer, latex or elastomer. In a preferred embodiment, the inner layer 1400 includes Parylene®. The inner layer 1400 provides mechanical properties (eg, strength) at the wall 102. Further, the inner layer 1400 optionally forms a seal to avoid fluid escape from the block stent 100 (if a defect (eg, a defect or hole) occurs in the central layer 122 of the wall 102). Can do. The block stent central layer 122 and any further layers define an inner surface 106 or 1410, thereby defining a central cavity or space 108 when the block stent is expanded by a fluid, liquid, gas or solid. Specifically, in FIG. 9D, the distance between the inner surface 1410 and the outer surface 110 is the overall wall thickness 120 of the wall 102.

有利なことに、ブロックステント１００を血管セグメント７００の内腔７０１内へ送って、拡張させた後、送達用カテーテル３００から分離することができ、これにより、上記血管の内腔のうち一部、実質的に全体または全体を充填している上記ブロックステントが拡張状態で所定位置に保持されている状態で、送達用カテーテルを除去することができる。拡張状態のブロックステント１００は典型的には、配置先である上記血管セグメント空洞の形状を構成する。拡張状態のブロックステント１００は、図１１に示すように外力（例えば、隣接バルーンカテーテル１１００の膨張バルーン部分１１０２から付加される物理的力）によって形成することも可能である。高精度の配置および形状形成により、治療対象である血管セグメントが完全または実質的に充填および閉塞されるようにブロックステントを位置決めすることができ、その際ブロックステントのうちいかなる部分も密閉されず、その後、上記血管の発生元である親血管１２０２の治療対象ではない隣接する血管セグメントの内腔内に拡張するブロックステントは、全くないか、または最小限の量となる。   Advantageously, the block stent 100 can be delivered into the lumen 701 of the blood vessel segment 700 and expanded and then separated from the delivery catheter 300, thereby allowing a portion of the lumen of the vessel to The delivery catheter can be removed with the block stent, which is substantially entirely or entirely filled, held in place in the expanded state. The expanded block stent 100 typically forms the shape of the vessel segment cavity to which it is placed. The expanded block stent 100 can also be formed by an external force (eg, a physical force applied from the inflation balloon portion 1102 of the adjacent balloon catheter 1100) as shown in FIG. With high precision placement and shaping, the block stent can be positioned so that the vessel segment to be treated is completely or substantially filled and occluded, without any portion of the block stent being sealed, Thereafter, there is no or a minimal amount of block stents that expand into the lumen of an adjacent vessel segment that is not the target of the parent vessel 1202 from which the vessel originates.

図１Ａ〜図１Ｂおよび図３Ａ〜図３Ｂに示すように、ブロックステント１００は、１つ以上の開口部１１２および１１４を有する。１つ以上の開口部１１２および１１４は、壁１０２によって規定されるかまたは１つ以上の首部１１６および１１８によって規定される。流体は、開口部１１２に進入し、内面１０６または１４１０によって規定された中央空洞または空間１０８に移動して空間１０８を拡張させ、これによりブロックステントを拡張させることができる。多様な実施形態において、首部１１６および１１８のうち片方または双方をブロックステント１００の壁１０２から離隔方向に突出させてもよいし、あるいは、ブロックステント１００の中央空洞または空間１０８内へと突出させてもよい。首部１１６および１１８を用いて、ブロックステントを送達用カテーテルへと取り付けることができ、首部１１６および１１８は、ブロックステント１００を送達用カテーテルから分離させる機能を行い得る。さらに、首部１１６および１１８の設計および寸法は、拡張状態のブロックステントを送達用カテーテルから分離する前、その最中またはその後に開口部１１２を閉鎖または部分的に閉鎖することを可能にする設計および寸法である。１つ以上の開口部１１２または１１４が開口状態で保持され得る。任意選択的に、分離前、分離時または分離後において、首部１１６および１１８を折り畳むか、狭むかまたは閉鎖して、シールを形成する。首部１１６および１１８の長さは約０．５ｍｍ〜６０ｍｍであり、好適には約０．５ｍｍ〜約５ｍｍである。首部１１６および１１８はそれぞれ、開口部１１２および１１４を規定し得る。開口部１１２および１１４の直径は、約０．２５ｍｍ〜約２ｍｍである。首部１１６および１１８は、直径が約０．２５ｍｍ〜約５ｍｍであり（好適には直径が約０．２５ｍｍ〜約５ｍｍである）開口部１１２および１１４をそれぞれ規定しつつ、約１ｍｍ〜約６０ｍｍの長さにわたって中央空洞または空間１０８内へと突出し得、好適には約０．５ｍｍ〜約５ｍｍの長さにわたって中央空洞または空間１０８内へと突出し得る。首部１１６および１１８のうち片方または双方の壁の厚さは、ブロックステント本体と同一にしてもよいし、あるいは、ブロックステント本体の壁部よりも肉薄にしてもよい。同様に、首部１１６および１１８のうち片方または双方の壁の厚さは、ブロックステント本体の壁部よりも肉厚にしてもよい。好適には、首部１１６および１１８のうち片方または双方の壁の厚さは、約３μｍ〜約６０μｍである。首部（単数または複数）がブロックステント１００の中央空洞または空間１０８内へと延びるブロックステントの実施形態において、ブロックステントの外面は、円筒状に近い表面形状を保持するため、ブロックステントの配置時において血管壁または隣接組織が損傷する危険性を低減することができる。首部１１６または１１８のうち片方または両方を内壁、外壁または双方上において絶縁コーティングすることができ、ここで、導電性材料の細長片（溶接または半田の非コーティング部または非絶縁部、またはブロックステント１００そのものの部分を含む）を露出状態、非コーティング状態、または非絶縁状態のまま残し、これにより、導電性ワイヤを上記溶接または半田の非コーティングまたは非絶縁部分またはブロックステント１００と電気的に接触させる。 As shown in FIGS. 1A-1B and 3A-3B, the block stent 100 has one or more openings 112 and 114. One or more openings 112 and 114 are defined by wall 102 or by one or more necks 116 and 118. The fluid can enter the opening 112 and move to the central cavity or space 108 defined by the inner surface 106 or 1410 to expand the space 108 and thereby expand the block stent. In various embodiments, one or both of the necks 116 and 118 may protrude away from the wall 102 of the block stent 100, or protrude into the central cavity or space 108 of the block stent 100. Also good. The necks 116 and 118 can be used to attach the blocking stent to the delivery catheter, and the necks 116 and 118 can perform the function of separating the blocking stent 100 from the delivery catheter. Further, the design and dimensions of the necks 116 and 118 are designed to allow the opening 112 to be closed or partially closed before, during or after the expanded block stent is separated from the delivery catheter. Dimensions. One or more openings 112 or 114 may be held open. Optionally, before, during or after separation, necks 116 and 118 are folded, narrowed or closed to form a seal. The length of the necks 116 and 118 is about 0.5 mm to 60 mm, and preferably about 0.5 mm to about 5 mm. Neck portions 116 and 118 may define openings 112 and 114, respectively. The diameter of the openings 112 and 114 is about 0.25 mm to about 2 mm. The necks 116 and 118 have a diameter of about 0.25 mm to about 5 mm (preferably a diameter of about 0.25 mm to about 5 mm) and define openings 112 and 114, respectively, of about 1 mm to about 60 mm. It can protrude into the central cavity or space 108 over a length, and preferably can protrude into the central cavity or space 108 over a length of about 0.5 mm to about 5 mm. The thickness of one or both of the neck portions 116 and 118 may be the same as that of the block stent body, or may be thinner than the wall portion of the block stent body. Similarly, the thickness of one or both of the necks 116 and 118 may be greater than the wall of the block stent body. Preferably, the thickness of one or both of the necks 116 and 118 is between about 3 μm and about 60 μm. In block stent embodiments where the neck (s) extend into the central cavity or space 108 of the block stent 100, the outer surface of the block stent retains a near-cylindrical surface shape so that when the block stent is deployed. The risk of damaging the vessel wall or adjacent tissue can be reduced. One or both of necks 116 or 118 may be insulatively coated on the inner wall, outer wall, or both, where an elongated strip of conductive material (a welded or soldered uncoated or noninsulated portion, or block stent 100). In the exposed, uncoated, or uninsulated state, thereby electrically contacting the conductive wire with the uncoated or uninsulated portion of the weld or solder or the block stent 100 .

多様な形状（例えば、円形状、長円形および不規則形状）の血管セグメントの治療に必要な多様な拡張状態のブロックステント形状が受容可能である。形成された形状に関係無く、ブロックステントが血管７００の内腔または空洞７０１内において拡張されたとき、上記ブロックステントは、少なくとも部分的に上記空洞の形状に合わせて構成されるように設計される。   A variety of expanded block stent shapes are required to treat a variety of shapes (eg, circular, oval, and irregular shapes) of blood vessel segments. Regardless of the shape formed, when the block stent is expanded within the lumen or cavity 701 of the blood vessel 700, the block stent is designed to be configured at least partially to the shape of the cavity. .

多様な実施形態において、ブロックステント１００の寸法は、治療対象である血管セグメントのサイズおよび形状に基づいて選択される。ブロックステント１００の好適な形状を挙げると、円筒状、長円形および不規則形状がある。例えば、ブロックステント１００は、端部が円形、半球状または平坦形状である円筒状であり得る。円筒状の拡張状態のブロックステント１００の直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍであり、好適には拡張時の直径は約１ｍｍ〜約２０ｍｍである。長円形ブロックステントの拡張時の長さは好適には、約５ｍｍ〜約６０ｍｍである。ブロックステント１００の拡張時の体積は、約０．０００５ｃｃ〜約６５ｃｃである。好適な実施形態において、円筒状のブロックステント１００の拡張時直径は約２ｍｍ〜約１０ｍｍであり、好適な拡張時体積は約０．００４ｃｃ〜約４０ｃｃである。好適な実施形態において、長円形ブロックステント１００の拡張時長さは約２ｍｍ〜約２０ｍｍである。   In various embodiments, the dimensions of the block stent 100 are selected based on the size and shape of the vessel segment being treated. Suitable shapes for the block stent 100 include cylindrical, oval and irregular shapes. For example, the block stent 100 may be cylindrical with an end that is circular, hemispherical, or flat. The diameter of the cylindrical expanded block stent 100 is about 2 mm to about 30 mm, and preferably the expanded diameter is about 1 mm to about 20 mm. The expanded length of the oval block stent is preferably about 5 mm to about 60 mm. The expanded volume of the block stent 100 is about 0.0005 cc to about 65 cc. In a preferred embodiment, the cylindrical block stent 100 has an expanded diameter of about 2 mm to about 10 mm and a preferred expanded volume of about 0.004 cc to about 40 cc. In a preferred embodiment, the expanded length of the oval block stent 100 is about 2 mm to about 20 mm.

他の実施形態において、ブロックステント壁１０２のうち１つ以上の部分を、壁の残り部分よりも肉厚にすることができる。例示的かつ非限定的に、ブロックステント本体の中央の壁部を上記ブロックステントの近位部分および遠位部分内の壁部よりも肉厚にしてもよいし、あるいは、首部（単数または複数）において首部の壁部をブロックステント本体よりも肉薄または肉厚にしてもよい。任意選択的に、図９Ｂに示すようにブロックステント壁全体を多孔性にすることができる。この場合、孔部は、内面１０６から外面１２４へと延びる。この実施形態のブロックステントの拡張時において、圧力下において流体が上記ブロックステントの中央空洞または空間１０８から壁１０２を通じて移動して、外面１２４においてブロックステントから退出する。好適には、この実施形態において、上記孔の直径は１０μｍ〜１０００μｍである。   In other embodiments, one or more portions of the block stent wall 102 can be thicker than the rest of the wall. By way of example and not limitation, the central wall of the block stent body may be thicker than the walls in the proximal and distal portions of the block stent, or the neck (s) The wall portion of the neck portion may be thinner or thicker than the block stent body. Optionally, the entire block stent wall can be made porous as shown in FIG. 9B. In this case, the hole extends from the inner surface 106 to the outer surface 124. Upon expansion of the block stent of this embodiment, under pressure, fluid moves from the block stent central cavity or space 108 through the wall 102 and exits the block stent at the outer surface 124. Preferably, in this embodiment, the diameter of the hole is 10 μm to 1000 μm.

上記ブロックステントは、中央壁または層１２２を含む。図９Ｃに示すように、中央壁または層１２２は、外側壁または層１０４を任意選択的に含み、内壁または層１４００も任意選択的に含む。上述したように、中央層または壁１２２ならびに層１０４および１４００の構造は均一であるか、多孔性であるか、またはこれらの組み合わせを持ち得る。   The block stent includes a central wall or layer 122. As shown in FIG. 9C, the central wall or layer 122 optionally includes an outer wall or layer 104, and optionally includes an inner wall or layer 1400. As described above, the structure of the central layer or wall 122 and the layers 104 and 1400 can be uniform, porous, or a combination thereof.

１つの構造において、ブロックステント１００の中央層または壁１２２は連続しており、金を含む。この好適な構造において、多孔性金を含む外側層１０４が追加され得る。さらに、パリレン（登録商標）を含む内側層１４００を設けてもよい。拡張状態のブロックステント１００を送達用カテーテルから分離させるために電解が用いられる特定の実施形態において、上記ブロックステントのうち特定の部分（例えば、首部または本体）を（上記首部または本体のうち一部を非コーティングまたは非絶縁状態にした様態で）絶縁体またはポリマー（例えば、パリレン（登録商標））でコーティングする（例えば、外面、内面、または内部および外面双方）。この場合、電解時において非コーティングまたは非絶縁部に電流を通過させることにより、非コーティングまたは非絶縁部分を可溶化させる。特定の実施形態において、上記非コーティングまたは非絶縁部分は、コーティングプロセス時におけるマスキングによって生成される。他の実施形態において、エッチングまたはアブレーション（例えば、レーザーエッチングまたはレーザーアブレーション）の場合と同様に、上記コーティングまたは絶縁部を上記非コーティング除去する。   In one structure, the central layer or wall 122 of the block stent 100 is continuous and includes gold. In this preferred structure, an outer layer 104 comprising porous gold can be added. Further, an inner layer 1400 including Parylene (registered trademark) may be provided. In certain embodiments where electrolysis is used to separate the expanded block stent 100 from the delivery catheter, a particular portion (eg, neck or body) of the block stent (eg, a portion of the neck or body). Is coated with an insulator or polymer (eg, Parylene®) (eg, outer surface, inner surface, or both inner and outer surfaces). In this case, the current is passed through the non-coated or non-insulated part during electrolysis to solubilize the non-coated or non-insulated part. In certain embodiments, the non-coated or non-insulating portion is generated by masking during the coating process. In other embodiments, the coating or insulation is uncoated as in the case of etching or ablation (eg, laser etching or laser ablation).

ブロックステント１００の中央空洞または空間１０８内に、流体、固体またはこれらの組み合わせを充填することができる。流体とは、粒子を含む物質のうち、塊の分離無く容易に相対移動および相対位置変化することが可能な粒子を含むものである。ブロックステント１００の膨張または拡張に用いることが可能な流体を挙げると、液体、気体およびこれらの組み合わせがある。例示的かつ非限定的に、上記流体は、水、食塩水、造影剤溶液またはこれらの混合物である。一実施形態において、上記流体は、薬剤、薬理活性分子または薬学的調製物の溶液または懸濁液をさらに含み得る。例示的かつ非限定的に、上記薬剤、薬理活性分子または薬学的調製物は、血管セグメント内腔内に配置された場合、拡張状態のブロックステントの壁１０２内またはその周囲への局所的血栓形成、細胞増殖、細胞外基質生成、または組織成長を増加させる。   The central cavity or space 108 of the block stent 100 can be filled with a fluid, a solid, or a combination thereof. A fluid includes particles that can easily move and change relative positions without separation of a mass among substances containing particles. Examples of fluids that can be used to expand or expand the block stent 100 include liquids, gases, and combinations thereof. Illustratively and non-limiting, the fluid is water, saline, a contrast agent solution or a mixture thereof. In one embodiment, the fluid may further comprise a solution or suspension of a drug, pharmacologically active molecule or pharmaceutical preparation. Illustratively and in a non-limiting manner, the drug, pharmacologically active molecule or pharmaceutical preparation is locally thrombus formed in or around the wall 102 of the expanded block stent when placed in the lumen of a blood vessel segment. Increase cell proliferation, extracellular matrix production, or tissue growth.

一実施形態において、固体材料または支持構造を拡張状態のブロックステント１００の中央空洞または空間１０８内へと配置することにより、拡張状態のブロックステントの形状が維持される。この固体材料の例を挙げると、金属またはポリマーコイルまたはワイヤ、金属またはポリマー固体支持構造、ラジアル伸張性材料、ビーズ、粒子、スフェアまたはミクロスフェアがある。特定の実施形態において、これらの固体材料を用いて、ブロックステント拡張を支援することも可能である。他の実施形態において、ブロックステント拡張後にこれらの固体材料を付加する。一実施形態において、図１０に示すように、血管１２０２に隣接する血管７００を少なくとも１つのコイルまたは伸張性ワイヤ１２０４を含むブロックステントで充填する。一局面において、ブロックステント１００をコイルまたは伸張性ワイヤ１２０４のみによって拡張させることができ、他の局面において、ブロックステント１００を流体によって拡張させることができ、その後固体材料を付加して、ブロックステントの拡張状態形状の維持を支援することができる。他の適切な生体適合性固体材料も利用可能である。上記固体充填用部材は、ブロックステント１００の構造的強度を確保するための格子として機能することができる。例えば、コイル１２０４により、ブロックステント１００の構造的強度の促進と、ブロックステント１００の圧縮低減とが可能になる。一実施形態において、特定のサイズまたは形状のブロックステントに整合するように固体材料を設計および製造することができ、パッケージされたブロックステントと共に利用可能なように、固体材料を医療デバイスの一部としてパッケージすることができる。   In one embodiment, the shape of the expanded block stent is maintained by placing a solid material or support structure into the central cavity or space 108 of the expanded block stent 100. Examples of this solid material are metal or polymer coils or wires, metal or polymer solid support structures, radial extensible materials, beads, particles, spheres or microspheres. In certain embodiments, these solid materials can also be used to assist block stent expansion. In other embodiments, these solid materials are added after block stent expansion. In one embodiment, as shown in FIG. 10, a blood vessel 700 adjacent to a blood vessel 1202 is filled with a block stent that includes at least one coil or stretchable wire 1204. In one aspect, the block stent 100 can be expanded only by a coil or stretchable wire 1204, and in another aspect, the block stent 100 can be expanded by a fluid, after which a solid material is added to Maintenance of the expanded state shape can be supported. Other suitable biocompatible solid materials can also be used. The solid filling member can function as a lattice for ensuring the structural strength of the block stent 100. For example, the coil 1204 can facilitate the structural strength of the block stent 100 and reduce the compression of the block stent 100. In one embodiment, the solid material can be designed and manufactured to match a specific size or shape of the block stent, and can be used with a packaged block stent as part of a medical device. Can be packaged.

ブロックステントの実施形態は、ブロックステントが拡張状態で血管の内腔内に配置された後に上記ブロックステントを定位置に固定するように設計された特徴を含み得る。これらの特徴は、生物学的のものまたは物理的なものあるいはこれらの組み合わせであり得る。一実施形態において、隣接血栓または組織に結合し得る分子により、ブロックステント１００の外面１１０をコーティングすることができる。多様な方法（例えば、化学的結合（例えば、水素結合または共有結合）を通じて、これらの分子をブロックステントへと固定することができる。あるいは、多孔性層のカプセル化または突起のカプセル化を通じてこれらの分子をブロックステントに固定することも可能である。ブロックステント壁部に固定することが可能な代表的な分子を挙げると、フィブリン、フィブリンに共有結合または非共有結合により結合する分子がある。このようなコーティングにより、血管とブロックステントとの間に形成された高フィブリン含有含む血塊へブロックステントをアンカー固定することが可能になる。別の実施形態において、ブロックステント１００は、多孔性外側層または壁１０４または外側突起を含む壁部を含み、これにより、外面１１０上のまたはブロックステントの孔２００内の血栓形成が促進され、ブロックステント１００の壁１０２内またはその周囲における細胞増殖、細胞外基質生成、または組織成長が促進され、これにより、ブロックステント１００が経時的に隣接血管壁中の組織へとより強固に付着する。別の実施形態に示すように、ブロックステント１００の壁部１０２または外面１２４は、外面１２４または１１０から延びる１つ以上の突起をさらに含む。これらの突起を用いて、ブロックステント１００を周囲の組織（詳細には、血管セグメントの壁）にアンカー固定し、ブロックステントを所望の位置に保持することができる。巨視的形態において、上記突起は、ニチノールまたは繊維または他の任意の適切な生体適合性材料によって構成され得る。上記突起は、直線状であってもよいし、曲線状であってもよいし、フック形状であってもよいし図１２Ａに示すようにピグテールフック１８００として構成してもよい。図１２Ｂは、血管１８０４の壁１８０２へアンカー固定された拡張状態のブロックステント１００を示す。上記突起のサイズおよび形状は、治療対象の状態に基づいて選択することができ、血管壁または周囲の組織への過度な損傷を引き起こすことなく充分なアンカー固定が得られるような設計および寸法にすることができる。あるいは、微小突起またはフィラメントを用いてブロックステントをアンカー固定する場合もある。いくつかの実施形態において、これらの微小突起は、長さが０．０１μｍ〜約１５７μｍであり、直線状または分岐状であり得る。   Embodiments of a block stent can include features designed to secure the block stent in place after the block stent is deployed in the lumen of a blood vessel. These features can be biological or physical or a combination thereof. In one embodiment, the outer surface 110 of the block stent 100 can be coated with molecules that can bind to adjacent thrombi or tissue. These molecules can be immobilized to the block stent through a variety of methods (eg, chemical bonding (eg, hydrogen bonding or covalent bonding), or these can be achieved through encapsulation of a porous layer or encapsulation of protrusions. It is also possible to fix the molecule to the block stent, and typical examples of the molecule that can be fixed to the block stent wall include fibrin, a molecule that binds to fibrin covalently or non-covalently. Such a coating allows the block stent to be anchored to a high fibrin-containing clot formed between the blood vessel and the block stent, hi another embodiment, the block stent 100 comprises a porous outer layer or Includes a wall 104 or a wall portion including an outer protrusion, and thereby on the outer surface 110 Alternatively, thrombus formation in the block stent hole 200 is promoted, and cell proliferation, extracellular matrix generation, or tissue growth in or around the wall 102 of the block stent 100 is promoted, which causes the block stent 100 to change over time. As shown in another embodiment, the wall 102 or outer surface 124 of the block stent 100 further includes one or more protrusions extending from the outer surface 124 or 110, as shown in another embodiment. These protrusions can be used to anchor the block stent 100 to the surrounding tissue (specifically, the wall of the vessel segment) and hold the block stent in the desired position. Nitinol or fiber or any other suitable biocompatible material. May be straight, curved, hook-shaped, or configured as a pigtail hook 1800 as shown in Figure 12A. Fig. 1 shows an expanded block stent 100 anchored to a wall 1802 of the present invention, wherein the size and shape of the protrusions can be selected based on the condition to be treated, resulting in excessive damage to the vessel wall or surrounding tissue. It can be designed and dimensioned to provide sufficient anchoring without causing it, or the block stent may be anchored with microprojections or filaments. The protrusions have a length of 0.01 μm to about 157 μm and can be straight or branched.

血管系を通じたブロックステントの前進を容易にするために、ブロックステント１００のいくつかの実施形態は、２つ以上の金属部分１９００Ａ〜１９００Ｂを含む。これらの金属部分１９００Ａ〜１９００Ｂは、図１３に示すように可撓性ジョイント１９０２によって接合される。特定の実施形態において、この可撓性ジョイントは、可撓性および生体適合性である多様な材料（例えば、多様なポリマーまたはエラストマー）を含み得る。ジョイント１９０２により、圧縮状態のブロックステントを所望の位置へと前進させる際の操縦性および追跡性が向上する。他の実施形態において、ブロックステント１００は、２つ以上の可撓性ジョイントによって接合された３つ以上の金属部分または剛性部分を含み得る。   To facilitate the advancement of the block stent through the vasculature, some embodiments of the block stent 100 include two or more metal portions 1900A-1900B. These metal portions 1900A to 1900B are joined by a flexible joint 1902 as shown in FIG. In certain embodiments, the flexible joint can include a variety of materials (eg, a variety of polymers or elastomers) that are flexible and biocompatible. The joint 1902 improves maneuverability and traceability when the compressed block stent is advanced to a desired position. In other embodiments, the block stent 100 can include three or more metal or rigid portions joined by two or more flexible joints.

血管系を通じたブロックステントの前進を容易にするために、ブロックステント１００を多様な形状および寸法に圧縮することができる。任意選択的に、この圧縮は、多様な形態およびパターンの折り畳みまたはプリーツを含む。例えば、１つ以上のプリーツをブロックステント１００内に形成した後、これらのプリーツを被覆して円筒状形状にすることができる。あるいは、ブロックステント１００を平坦にして平面形状にした後、巻いて円筒形状とすることもできる。あるいは、ブロックステント１００をコンパクトな球状形状に圧縮することも可能である。さらに、ブロックステント１００の部分を圧縮時において捻るかまたはブレードすることができる。特定の場合において、ブロックステントは、図７Ａに示すように送達用カテーテル３００の周囲において圧縮され得る。他の場合において、ブロックステントは、図３Ａに示すように栓塞子４０４の周囲に圧縮され得る。他の実施形態において、ブロックステント１００自身の上にブロックステント１００を圧縮させることも可能であり、その場合は中央カテーテルまたは栓塞子は不要である。   To facilitate the advancement of the block stent through the vasculature, the block stent 100 can be compressed into a variety of shapes and sizes. Optionally, this compression includes various forms and patterns of folding or pleating. For example, after forming one or more pleats in the block stent 100, the pleats can be coated into a cylindrical shape. Alternatively, the block stent 100 may be flattened and flattened and then rolled into a cylindrical shape. Alternatively, the block stent 100 can be compressed into a compact spherical shape. Further, portions of the block stent 100 can be twisted or bladed during compression. In certain cases, the block stent may be compressed around the delivery catheter 300 as shown in FIG. 7A. In other cases, the block stent may be compressed around obturator 404 as shown in FIG. 3A. In other embodiments, the block stent 100 can be compressed onto the block stent 100 itself, in which case a central catheter or obturator is not required.

図１４Ａにおいて、ブロックステント１００にプリーツを付け、ブロックステント１００を折り畳み、図１４Ａに示すように送達用カテーテル３００の軸の中空の円筒状部材３０４の周囲を被覆する。図１４Ｂにおいて、ブロックステント１００が同様にプリーツ形成され、送達用カテーテル無しに被覆されている。別の実施形態において、ブロックステント１００を折り畳んでプリーツ状とした後、折り畳みブロックステントのプリーツを送達用カテーテル３００の中空の円筒状部材３０４の周囲に被覆し、上記ブロックステントを上記送達用カテーテルに対して圧縮させる。別の実施形態において、ブロックステント１００を折り畳んでプリーツ状にした後、上記折り畳まれたブロックステントのプリーツ形成された折り目を取り外し可能なガイドワイヤ３０２または栓塞子４０４の周囲に被覆し、その後、上記ブロックステントを取り外し可能なワイヤまたは栓塞子４０４に対して圧縮させる。別の実施形態において、ブロックステント１００をプリーツ状に折り畳んだ後、上記プリーツ状折り目を巻いて概して円筒状形状とし、その際、中央固定点として機能する取り外し可能なワイヤまたは栓塞子またはカテーテルは用いない。 In FIG. 14A, the block stent 100 is pleated and the block stent 100 is folded to cover the hollow cylindrical member 304 of the shaft of the delivery catheter 300 as shown in FIG. 14A. In FIG. 14B, the block stent 100 is similarly pleated and covered without a delivery catheter. In another embodiment, after the block stent 100 is folded into a pleated shape, the folded block stent pleat is coated around the hollow cylindrical member 304 of the delivery catheter 300 and the block stent is applied to the delivery catheter. Compress it. In another embodiment, after the block stent 100 is folded and pleated, the pleated folds of the folded block stent are coated around a removable guide wire 302 or obturator 404 and then The block stent is compressed against the removable wire or obturator 404. In another embodiment, after the block stent 100 is folded into a pleat, the pleated crease is wound into a generally cylindrical shape, with a removable wire or obturator or catheter serving as a central fixation point Not in.

多様な実施形態において、ブロックステント１００を送達用カテーテル３００および４００へ取り付けた後、プリーツを形成し、その後プリーツ状折り目を送達用カテーテル３００または４００あるいは栓塞子４０４上へと被覆および圧縮する。別の実施形態において、ブロックステント１００が先ず折り畳まれてプリーツを形成し、その後カテーテル３００および４００へと取り付けられ、その後上記プリーツ状折り目は、送達用カテーテル３００または４００あるいは栓塞子４０４の外面上へと被覆および圧縮される。別の実施形態において、図１５Ａ〜図１５Ｄに示すように日本の折り紙と同様な様態でブロックステント１００を多様な形状に折り畳み圧縮することができる。 In various embodiments, after the block stent 100 is attached to the delivery catheters 300 and 400, the pleats are formed and then pleated folds are coated and compressed onto the delivery catheter 300 or 400 or obturator 404. In another embodiment, the block stent 100 is first folded to form a pleat and then attached to the catheters 300 and 400, after which the pleated fold is on the outer surface of the delivery catheter 300 or 400 or obturator 404. And coated and compressed. In another embodiment, it is possible to compress folding blocks stent 100 in various shapes in the same manner as Japanese origami as shown in FIG. 15A~ Figure 15 D.

多様な特定の実施形態において、血管セグメントを閉塞するためにブロックステント１００をフル拡張させる必要はない。例えば、ブロックステント１００を部分的に拡張させてもよいし、あるいは完全に拡張させてもよい。全ての実施形態において、送達用カテーテルから取り外された後、ブロックステントは（部分的にまたは完全に）拡張状態のままである。拡張状態とは、ブロックステント１００の少なくとも部分的な膨張を指す（例えば、最大ブロックステント体積のうち少なくとも１０％、２０％、５０％、７５％または９０％および１００％まで）。   In various specific embodiments, the block stent 100 need not be fully expanded to occlude the vessel segment. For example, the block stent 100 may be partially expanded or fully expanded. In all embodiments, the block stent remains (partially or completely) expanded after being removed from the delivery catheter. Expanded state refers to at least partial expansion of the block stent 100 (eg, up to at least 10%, 20%, 50%, 75% or 90% and 100% of the maximum blocked stent volume).

形成
ブロックステント１００の壁１０２の中央層１２２ならびに／または内側層１４００および外側層１０４はそれぞれ、任意の適切な方法によって形成することができる。例えば、好適な実施形態において、壁１０２の中央層１２２は、電鋳法または電気めっきによって形成される。導電性マンドレルは、金属イオン溶液内に配置される。上記金属イオン溶液は、上記マンドレルをコーティングしてブロックステント１００の層を形成する。上記マンドレルの形状を変更することにより、ブロックステント１００の形状を変更することができる。プロセス時間を変更することにより、壁１０２の中央層１２２の厚さを変更することができる。マスキングにより、異なる壁厚さの領域および厚さ差のパターンを生成することができる。ブロックステント１００を形成するための他の例示的方法において、ブロックステント１００の壁１０２の中央層１２２を蒸着によって形成することができ、１つ以上のポリマー、純金属または金属合金からの蒸気を基板またはモールド（図示せず）上に凝結させる。上記モールドを取り外して、中空シェルを提供する。上記中空シェルは、上記純金属または金属合金によって構成される。
The central layer 122 and / or the inner layer 1400 and the outer layer 104 of the wall 102 of the formed block stent 100 can each be formed by any suitable method. For example, in a preferred embodiment, the central layer 122 of the wall 102 is formed by electroforming or electroplating. The conductive mandrel is placed in the metal ion solution. The metal ion solution coats the mandrel to form a layer of the block stent 100. The shape of the block stent 100 can be changed by changing the shape of the mandrel. By changing the process time, the thickness of the central layer 122 of the wall 102 can be changed. Masking can generate different wall thickness regions and patterns of thickness differences. In another exemplary method for forming the block stent 100, the central layer 122 of the wall 102 of the block stent 100 can be formed by vapor deposition, and vapor from one or more polymers, pure metals, or metal alloys is used as a substrate. Alternatively, it is condensed on a mold (not shown). The mold is removed to provide a hollow shell. The hollow shell is made of the pure metal or metal alloy.

外側層１０４は、さらなる電気めっきまたは電鋳法、蒸着、またはスパッタ堆積により、ブロックステント１００の中央層１２２の外側上に形成され得る。ここで、材料を標的（例えば、金属または金属合金）から腐食させた後、基板（例えば、マンドレルまたはモールド）上に堆積させて、上記基板上に肉薄層を形成する。 The outer layer 104 can be formed on the outside of the central layer 122 of the block stent 100 by further electroplating or electroforming, vapor deposition, or sputter deposition. Here, after the material is corroded from the target (eg, metal or metal alloy), it is deposited on a substrate (eg, mandrel or mold) to form a thin layer on the substrate.

内側層１４００は、さらなる電気めっきまたは電鋳法、または蒸着またはスパッタ堆積により、ブロックステント１００の中央層１２２の内側上に形成され得る。   The inner layer 1400 may be formed on the inside of the central layer 122 of the block stent 100 by further electroplating or electroforming, or evaporation or sputter deposition.

外側層１０４は、さらなる蒸着によりブロックステント１００の中央層１２２の外側上に形成され得る。いくつかの場合において、中央層１２２は電鋳法または電気めっきによって形成され、内側層および外側層は蒸着によって形成される。   The outer layer 104 can be formed on the outside of the central layer 122 of the block stent 100 by further deposition. In some cases, the central layer 122 is formed by electroforming or electroplating, and the inner and outer layers are formed by vapor deposition.

いくつかの場合において、エラストマー層を内側層または外側層としてブロックステント１００内に設けることが望ましい場合がある。これらの場合において、事前形成された材料を所望の方向に設けるかまたは蒸着または他の方法により、エラストマーを付加することができる。   In some cases, it may be desirable to provide an elastomeric layer within the block stent 100 as an inner or outer layer. In these cases, the elastomer can be applied by providing a pre-formed material in the desired orientation or by vapor deposition or other methods.

ブロックステント１００の本体の壁１０２は、首部１１６以外の異なる方法により形成することができる。ブロックステント１００の中央層１２２は、外側層またはコーティング１０４または内側層またはコーティング１４００以外の異なる方法によって形成することができる。   The wall 102 of the body of the block stent 100 can be formed by different methods other than the neck 116. The central layer 122 of the block stent 100 can be formed by different methods other than the outer layer or coating 104 or the inner layer or coating 1400.

金属の２次元シートを操作して所望の構成内に固定して、壁１０２および／または外側層１０４を形成することができる。これらの２次元シートは、ゴム、プラスチック、ポリマー、織物繊維材料、または他の材料、あるいはこれらの組み合わせをさらに含み得る。例示的かつ非限定的に、１つ以上の２次元金属シートを折り畳んでブロックステント形状とした後、溶接、半田、のり接合または相互結合することができる。同様に、２次元シート材料を操作および固定して、外側層１０４または内側層１４００を形成することができる。   The two-dimensional sheet of metal can be manipulated and secured in the desired configuration to form the wall 102 and / or the outer layer 104. These two-dimensional sheets may further include rubber, plastic, polymer, woven fiber material, or other materials, or combinations thereof. By way of example and not limitation, one or more two-dimensional metal sheets can be folded into a block stent shape and then welded, soldered, glued or interconnected. Similarly, the two-dimensional sheet material can be manipulated and fixed to form the outer layer 104 or the inner layer 1400.

ブロックステント１００の壁１０２が金属を含む多様な実施形態（事後形成）において、アニーリングプロセスを用いて延性を向上させ、かつ、ブロックステント１００の折り畳み、圧縮および／または拡張を容易化する。例示的かつ非限定的に、典型的アニーリングプロセスは、ブロックステント１００をおよそ３００℃で約１時間にわたって加熱し、その直後に蒸留水中において室温で急冷することを含む。   In various embodiments (post-forming) where the wall 102 of the block stent 100 includes metal, an annealing process is used to improve ductility and to facilitate the folding, compression and / or expansion of the block stent 100. By way of example and not limitation, a typical annealing process includes heating the block stent 100 at approximately 300 ° C. for about 1 hour, followed immediately by quenching in distilled water at room temperature.

送達用カテーテル
ヒト身体内において、医療デバイスの細長形状部分（「送達カテーテルデバイス」として知られる）によりブロックステント１００を前進させ、位置決めする。典型的には、送達カテーテルデバイスは、細長形状の外科用器具であり、少なくとも１つの内腔または潜在的内腔を規定し、近位端および遠位端を有する。上記近位端および遠位端は、近位端の流体源からの流体をブロックステント１００の中央空洞または空間１０８へと送達するような寸法にされる。ブロックステント１００は、上記遠位端へと取り付けられる。さらに、ブロックステント１００を血管系（例えば、血管セグメントの内腔）内の所望の位置へと位置決めすることが可能な医療デバイスの任意の医療デバイスまたはコンポーネントのうち、上記ブロックステントの拡張が促進され、ブロックステントを送達デバイスから容易に分離することが可能であるものであれば、送達デバイスとして概ね受容可能である。典型的には、送達デバイスは、カテーテル（「送達用カテーテル」）である。好適には、送達用カテーテルは、血管系の関連する位置へのアクセスに適した任意のカテーテル、中空のワイヤ、取り外し可能なコアワイヤ、針、套管針、他の種類のデバイス、またはこれらの組み合わせであり得る（例えば、送達用カテーテル３００および４００）。送達用カテーテルは、血管系の関連する位置へのアクセスに適した他の任意の種類のカテーテル、中空のワイヤ、または取り外し可能なコアワイヤ、あるいは針または套管針、あるいはこれらの組み合わせであってもよい。 Delivery catheter Within the human body, the block stent 100 is advanced and positioned by an elongated portion of a medical device (known as a “delivery catheter device”). Typically, the delivery catheter device is an elongated surgical instrument that defines at least one lumen or potential lumen and has a proximal end and a distal end. The proximal and distal ends are dimensioned to deliver fluid from a proximal end fluid source to the central cavity or space 108 of the block stent 100. The block stent 100 is attached to the distal end. Further, expansion of the block stent is facilitated of any medical device or component of the medical device that is capable of positioning the block stent 100 to a desired location within the vasculature (eg, the lumen of a blood vessel segment). Any device capable of easily separating the block stent from the delivery device is generally acceptable as a delivery device. Typically, the delivery device is a catheter (“delivery catheter”). Preferably, the delivery catheter is any catheter suitable for accessing relevant locations in the vasculature, hollow wire, removable core wire, needle, trocar, other types of devices, or combinations thereof (Eg, delivery catheters 300 and 400). The delivery catheter can be any other type of catheter suitable for access to relevant locations in the vasculature, a hollow wire, or a removable core wire, or a needle or trocar, or a combination thereof. Good .

カテーテルは、可撓性であり管状でありかつ細長形状の医療デバイスであり、例えばカテーテルを体腔（例えば、血管）内に挿入することで、他にもある機能のうち特に、流体の注入または引き抜きを可能にするように構成される。カテーテルは、ポリマーまたはプラスチックを含むことが多く、任意選択的に金属（例えば、コイルまたはブレード構成におけるようなもの）をさらに含む。カテーテルは、ブロックステントへと取付が可能であり、圧縮状態のブロックステントの血管の内腔への送達を促進し、圧縮状態のブロックステントの拡張を促進し、拡張状態のブロックステントから分離されるように、構成され得る。図３Ａおよび図７Ａに示すように、送達用カテーテル３００または４００は、取り付けられた圧縮状態のブロックステント１００と共に血管系を通過するように構成される。拡張後、ブロックステント１００をカテーテル３００から分離し、これにより、送達用カテーテルが身体から除去される際、上記拡張状態のブロックステントを所定位置に保持することができる。このように、送達用カテーテルは、血管形成術用バルーンに類似する。血管形成術用バルーンは、従来の管状ステントへ取り付け可能であり、取り付けられた圧縮状態の従来の管状ステントを血管の特定部位の内腔へと送達することを促進し、圧縮状態の従来の管状ステントの拡張を可能にし、拡張状態の従来の管状ステントから分離されるように、構成される。   A catheter is a flexible, tubular, and elongated medical device, for example, by inserting a catheter into a body cavity (eg, a blood vessel), among other functions, injecting or withdrawing fluids. Configured to allow. The catheter often includes a polymer or plastic, and optionally further includes a metal (such as in a coil or blade configuration). The catheter is attachable to the block stent, facilitates delivery of the compressed block stent into the lumen of the blood vessel, facilitates expansion of the compressed block stent, and is separated from the expanded block stent Can be configured as such. As shown in FIGS. 3A and 7A, the delivery catheter 300 or 400 is configured to pass through the vasculature with an attached compressed block stent 100. After expansion, the block stent 100 is separated from the catheter 300, so that the expanded block stent can be held in place when the delivery catheter is removed from the body. Thus, the delivery catheter is similar to an angioplasty balloon. The angioplasty balloon is attachable to a conventional tubular stent and facilitates delivery of the attached compressed conventional tubular stent to the lumen of a specific portion of the blood vessel, thereby compressing the conventional tubular stent It is configured to allow expansion of the stent and to be separated from the expanded conventional tubular stent.

好適には、送達デバイスは、図２および図３Ａに示すようなカテーテル４００であり、取り付けられた圧縮状態のブロックステント１００を血管セグメントの内腔へと搬送することができる。送達用カテーテル４００は、生体適合性材料によって構成される。例示的かつ非限定的に、送達用カテーテル３００および４００ならびにその多様なコンポーネントは、シリコーンゴム、天然ゴム、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、コポリエステルポリマー、熱可塑性ゴム、シリコーンポリカーボネートコポリマー、ポリエチレンエチレン酢酸ビニルコポリマー、織りポリエステル繊維またはこれらの組み合わせによって構成され得る。一実施形態において、中空の円筒状部材または送達用カテーテル３００および４００の壁は、金属（例えば、コイル状または編組したステンレススチール、ニチノールまたは繊維）によって強化され得、これにより、制御が向上し、使用時における送達用カテーテル３００および４００のよじれが低減する。送達用カテーテル強化に適した金属を挙げると、ステンレススチール、ニチノールまたは繊維がある。 Preferably, the delivery device is a catheter 400 as shown in FIGS. 2 and 3A, which can deliver the attached compressed block stent 100 into the lumen of the blood vessel segment. Delivery catheter 400 is constructed of a biocompatible material. Exemplary and non-limiting delivery catheters 300 and 400 and their various components include silicone rubber, natural rubber, polyvinyl chloride, polyurethane, copolyester polymer, thermoplastic rubber, silicone polycarbonate copolymer, polyethylene ethylene vinyl acetate copolymer. , Woven polyester fibers or combinations thereof. In one embodiment, the walls of the hollow cylindrical members or delivery catheters 300 and 400 can be reinforced with metal (eg, coiled or braided stainless steel, nitinol or fiber), thereby improving control, Twisting of delivery catheters 300 and 400 during use is reduced. Metals suitable for delivery catheter reinforcement include stainless steel, nitinol or fiber.

図２、図３Ａ〜図３Ｂ、図６、図７Ａ〜図７Ｂおよび図１６Ａ〜図１６Ｂに示すように、送達用カテーテル３００および４００は、中空のまたは潜在的に中空の円筒状部材を有する。この円筒状部材によって規定されるルーメンにより、上記送達用カテーテルの近位端から上記送達用カテーテルの遠位端へと移動させてブロックステントの中央空洞１０８内へと流入させることが可能になる。送達用カテーテル３００または４００の設計および寸法については、送達用カテーテル３００または４００を身体内に挿入して圧縮状態のブロックステント１００を所望の位置へと送達し、上記ブロックステントの拡張を促進し、上記拡張状態のブロックステントの送達用カテーテルからの分離を促進できるような設計および寸法にする。単一のルーメンを有する送達用カテーテル４００が用いられる場合、圧縮状態のブロックステントを別個のより大型のガイドカテーテルを通じて前進させた後、血管セグメントの内腔内に位置決めする。このガイドカテーテルは、遠位端が上記血管内またはその近隣に配置された状態で位置決めされる。圧縮状態のブロックステント１００を血管内腔内に配置し、ガイドカテーテルから出した後、ブロックステント１００を拡張させることができ、その後、上記拡張状態のブロックステントおよび上記送達用カテーテルを分離し、上記拡張状態のブロックステントが所定位置に保持されている状態で、上記送達用カテーテルおよび上記ガイドカテーテルを身体から除去することができる。送達用カテーテル４００の中空のまたは潜在的に中空の円筒状部材３０６の壁厚さは、約０．０５ｍｍ〜約０．２５ｍｍである。好適には、中空の円筒状部材３０６の壁厚さは、約０．１ｍｍ〜約０．２ｍｍである。中空の円筒状部材３０６によって規定されたルーメン３１２は、ブロックステント１００の中央空洞または空間１０８内への流体移動を可能にするためのものであり、直径は約０．４ｍｍ〜約１．０ｍｍである。中空の円筒状部材３０６の近位端は、ポートまたはハブ３０８または４０６を含む。ポートまたはハブ３０８または４０６は、加圧流体源（例えば、注射器３１４またはポンプ（図示せず））と連通する。この加圧流体源は、例えば、水、生理食塩水または造影剤溶液を含む。ブロックステント拡張に用いられる流体は、ハブまたはポート３０８または４０６を通じて送達用カテーテル３００または４００内へと受容される。 2, FIG 3A~ Figure 3 B, FIG. 6, as shown in FIG 7A~ Figure 7B and 16A~ Figure 16B, the delivery catheter 300 and 400 has a hollow or potentially hollow cylindrical member . The lumen defined by the cylindrical member allows movement from the proximal end of the delivery catheter to the distal end of the delivery catheter to flow into the central cavity 108 of the block stent. Regarding the design and dimensions of the delivery catheter 300 or 400, the delivery catheter 300 or 400 is inserted into the body to deliver the compressed block stent 100 to the desired location, facilitating expansion of the block stent, Designed and dimensioned to facilitate separation of the expanded block stent from the delivery catheter. If a delivery catheter 400 having a single lumen is used, the compressed block stent is advanced through a separate larger guide catheter and then positioned within the lumen of the vessel segment. The guide catheter is positioned with the distal end positioned in or near the blood vessel. After the compressed block stent 100 is placed in the lumen of the blood vessel and out of the guide catheter, the block stent 100 can be expanded, and then the expanded block stent and the delivery catheter are separated, and With the expanded block stent held in place, the delivery catheter and the guide catheter can be removed from the body. The wall thickness of the hollow or potentially hollow cylindrical member 306 of the delivery catheter 400 is about 0.05 mm to about 0.25 mm. Preferably, the wall thickness of the hollow cylindrical member 306 is between about 0.1 mm and about 0.2 mm. The lumen 312 defined by the hollow cylindrical member 306 is intended to allow fluid movement into the central cavity or space 108 of the block stent 100 and has a diameter of about 0.4 mm to about 1.0 mm. is there. The proximal end of the hollow cylindrical member 306 includes a port or hub 308 or 406. A port or hub 308 or 406 communicates with a source of pressurized fluid (eg, a syringe 314 or a pump (not shown)). The source of pressurized fluid includes, for example, water, saline or contrast agent solution. Fluid used for block stent expansion is received into the delivery catheter 300 or 400 through the hub or port 308 or 406.

いくつかの実施形態において、図８Ｂに示すように、医療デバイスを誘導部材３０２を介して体内において前進させる。誘導部材の例を挙げると、可撓性ガイドワイヤがある。ガイドワイヤ３０２は、可撓性スレッド、コイルまたは細長棒の形態の金属を含み得る。例えば、基本的な血管造影用ガイドワイヤは、金属スプリングコイルによって被覆された固定固体金属コアからなる。他の状況において、送達用カテーテルを針または套管針を介して前進させる。ガイドワイヤ３０２は、送達用カテーテル内のルーメンを占有し、このようなルーメンは、上記送達用カテーテルの管状部分によって規定される。所定位置に配置された後、ガイドワイヤ３０２または套管針を除去して、流体の注入または引き抜きが可能となる。   In some embodiments, the medical device is advanced in the body via the guide member 302, as shown in FIG. 8B. An example of a guide member is a flexible guide wire. Guidewire 302 may include a metal in the form of a flexible thread, coil or elongated bar. For example, a basic angiographic guidewire consists of a fixed solid metal core covered by a metal spring coil. In other situations, the delivery catheter is advanced through the needle or trocar. Guidewire 302 occupies a lumen within the delivery catheter, such lumen being defined by the tubular portion of the delivery catheter. After being placed in place, the guidewire 302 or trocar can be removed to allow fluid injection or withdrawal.

図６および図１６Ｂに示すように、送達用カテーテル３００は、さらなる中空の円筒状部材を含み得る。この円筒状部材は、誘導部材（例えば、ガイドワイヤ３０２）を受容するための第２のルーメン３２４を規定し、これにより、医療デバイスのブロックステント１００コンポーネントの所望の位置への誘導が支援される。この第２のルーメン３２４は、概して第１のルーメン３１２に隣接しかつ平行である。図６および図１６Ｂに示すように、上記送達用カテーテルは二重ルーメンカテーテルであり得、１つのルーメン３１２は、送達用カテーテルの近位端にある流体源からの流体が上記送達用カテーテルの遠位端にあるブロックステントの中央空洞または空間１０８へと移動可能なように構成され、他方のルーメン３２４は、血管系内における医療デバイスの前進および位置決めを促進させるための誘導部材（例えば、ガイドワイヤ３０２）を受容するように構成される。図１６Ｂに示すように、送達用カテーテル３００は、２つの中空の円筒状部材を含む。これらの中空の円筒状部材はそれぞれルーメンを含み、中空の円筒状部材３０４または３０６の壁厚さは、約０．０５ｍｍ〜約０．２５ｍｍである。好適には、中空の円筒状部材３０４または３０６の壁厚さは、約０．１ｍｍ〜約０．２ｍｍである。中空の円筒状部材３０４によって規定されたルーメンは、ガイドワイヤ３０２を受容するためのものであり、このルーメンの直径は、約０．２５ｍｍ〜約０．５ｍｍである。ブロックステント１００内への流体移動のためのルーメン直径と、誘導部材３０２を受容するためのルーメン直径とは、同様の寸法にすることができる。あるいは、ブロックステント内への流体移動のためのルーメン直径を、誘導部材を受容するためのルーメン直径よりも大きくまたは小さくしてもよい。２つのルーメンを含む送達用カテーテルの場合、第１の中空の円筒状部材および第２の中空の円筒状部材を同様の寸法にすることができる。あるいは、上記第２の中空の円筒状部材の直径を上記誘導部材を受容するための直径よりも大きくしてもよいし、あるいはより小さくしてもよい。第２の中空の円筒状部材３０４の近位端は、ガイドワイヤポート３１０を含む。ガイドワイヤポート３１０により、ガイドワイヤ３０２の第２の中空の円筒状部材３０４への挿入が促進される。ガイドワイヤ３０２は、第２の中空の円筒状部材３０４を通じて送られ、送達用カテーテル３００の遠位端から延びる。この実施形態において、圧縮状態のブロックステント１００が血管セグメント内腔内に位置決めされるまで、送達用カテーテル３００をガイドワイヤ３０２を介して前進させる。圧縮状態のブロックステント１００を所望の位置に配置した後、ブロックステント拡張ポート３０８または４０６へ接続された注射器３１４から第１の中空の円筒状部材３０６へと供給される流体により、ブロックステント１００を拡張させる。流体（例えば、食塩水、造影剤の溶液、または薬剤（例えば、トロンビン）の溶液）を用いて、上記圧縮状態のブロックステントを拡張させることができる。ガイドワイヤ３０２は好適には血管造影用ワイヤであり、ガイドワイヤの遠位先端が血管に到達できるだけの充分な長さを有し、近位端は、血管系内への進入点から離隔方向に延びる。いくつかの実施形態において、ガイドワイヤ３０２は直線状または角度付きの遠位先端を有し、他の実施形態において、ガイドワイヤ３０２は、曲線状のＪ字型遠位先端を有する。この曲線状のＪ字型遠位先端は典型的には、形状記憶合金またはブレード金属から構成され、これにより、付加応力が全て除去された後に上記先端が上記Ｊ字型形状へ戻ることが可能になる。ガイドワイヤ３０２の材料および寸法は、通る血管の直径、長さおよびねじれに基づいて選択することができる。典型的には、ガイドワイヤ３０２は、任意の適切な生体適合性材料によって構成することができ、外径は０．３ｍｍ〜０．９５ｍｍであり得る。 As shown in FIGS. 6 and 16B, the delivery catheter 300 may include additional hollow cylindrical members. The cylindrical member defines a second lumen 324 for receiving a guide member (eg, guidewire 302), which assists in guiding the block stent 100 component of the medical device to a desired location. . This second lumen 324 is generally adjacent to and parallel to the first lumen 312. As shown in FIGS. 6 and 16B, the delivery catheter may be a dual lumen catheter, and one lumen 312 may allow fluid from a fluid source at the proximal end of the delivery catheter to flow away from the delivery catheter. The distal lumen 324 is configured to be movable to the central cavity or space 108 of the block stent at the distal end, and the other lumen 324 is a guide member (e.g., a guide wire) to facilitate advancement and positioning of the medical device within the vasculature. 302). As shown in FIG. 16B, the delivery catheter 300 includes two hollow cylindrical members. Each of these hollow cylindrical members includes a lumen, and the wall thickness of the hollow cylindrical member 304 or 306 is from about 0.05 mm to about 0.25 mm. Preferably, the wall thickness of the hollow cylindrical member 304 or 306 is from about 0.1 mm to about 0.2 mm. The lumen defined by the hollow cylindrical member 304 is for receiving the guide wire 302 and has a diameter of about 0.25 mm to about 0.5 mm. The lumen diameter for fluid movement into the block stent 100 and the lumen diameter for receiving the guide member 302 can be similar dimensions. Alternatively, the lumen diameter for fluid movement into the block stent may be larger or smaller than the lumen diameter for receiving the guide member. For a delivery catheter including two lumens, the first hollow cylindrical member and the second hollow cylindrical member can be similarly sized. Alternatively, the diameter of the second hollow cylindrical member may be larger or smaller than the diameter for receiving the guide member. The proximal end of the second hollow cylindrical member 304 includes a guide wire port 310. Guidewire port 310 facilitates insertion of guidewire 302 into second hollow cylindrical member 304. A guide wire 302 is routed through the second hollow cylindrical member 304 and extends from the distal end of the delivery catheter 300. In this embodiment, delivery catheter 300 is advanced over guidewire 302 until compressed block stent 100 is positioned within the vessel segment lumen. After placing the compressed block stent 100 in the desired location, the fluid delivered to the first hollow cylindrical member 306 from the syringe 314 connected to the block stent expansion port 308 or 406 causes the block stent 100 to be Expand. The compressed block stent can be expanded using a fluid (eg, saline, a contrast agent solution, or a drug (eg, thrombin) solution). Guidewire 302 is preferably an angiographic wire, having a length sufficient for the distal tip of the guidewire to reach the blood vessel, with the proximal end spaced away from the entry point into the vasculature. Extend. In some embodiments, guidewire 302 has a straight or angled distal tip, and in other embodiments, guidewire 302 has a curved J-shaped distal tip. This curved J-shaped distal tip is typically constructed from a shape memory alloy or blade metal so that the tip can return to the J-shaped configuration after all applied stress has been removed. become. The material and dimensions of the guidewire 302 can be selected based on the diameter, length, and twist of the vessel being passed through. Typically, the guidewire 302 can be constructed of any suitable biocompatible material, and the outer diameter can be between 0.3 mm and 0.95 mm.

図３Ａ〜図３Ｂは、医療デバイス５００の送達用カテーテル部分の単一のルーメン実施形態の長手方向図である。図３Ａは、医療デバイス５００の単一のルーメン実施形態の長手方向図であり、ブロックステントは圧縮状態にある。図３Ｂは、医療デバイス５００の単一のルーメン実施形態の長手方向図であり、ブロックステントは拡張状態にある。図７Ａ〜図７Ｂは、医療デバイス５００の送達用カテーテル部分３００の二重ルーメン実施形態の長手方向図である。図７Ａは、医療デバイス５００の二重ルーメン実施形態の長手方向図であり、ブロックステントは圧縮状態にある。図７Ｂは、医療デバイス５００の二重ルーメン実施形態の長手方向図であり、ブロックステントは拡張状態にある。図８Ａ〜図８Ｅに示すように、送達用カテーテル３００は、ガイドワイヤ３０２を介して移動して、ブロックステント１００を血管セグメント内腔７０１へと送達し、流体を送達して上記血管中のブロックステントを拡張させ、その後両者を分離させる。特定の実施形態において、取り外し可能なコアを有する改変された注入ワイヤは、単一のルーメン送達用カテーテルとして用いることができる。注入ワイヤは、改変されたガイドワイヤであり、固体金属コアを除去して、ルーメンを得ることができる。上記ルーメンを用いて、流体を注入することができる。取り外し可能なコアを備えた注入ワイヤを改変することで、コアワイヤの除去後、ブロックステントを遠位端へ取り付けて、ワイヤルーメンを通じて拡張させることができる。   3A-3B are longitudinal views of a single lumen embodiment of the delivery catheter portion of the medical device 500. FIG. FIG. 3A is a longitudinal view of a single lumen embodiment of a medical device 500 with the block stent in a compressed state. FIG. 3B is a longitudinal view of a single lumen embodiment of the medical device 500 with the block stent in an expanded state. 7A-7B are longitudinal views of a dual lumen embodiment of the delivery catheter portion 300 of the medical device 500. FIG. FIG. 7A is a longitudinal view of a dual lumen embodiment of the medical device 500, with the block stent in a compressed state. FIG. 7B is a longitudinal view of a dual lumen embodiment of the medical device 500 with the block stent in an expanded state. As shown in FIGS. 8A-8E, delivery catheter 300 moves through guidewire 302 to deliver block stent 100 to vessel segment lumen 701 and deliver fluid to block in the vessel. The stent is expanded and then separated. In certain embodiments, a modified infusion wire having a removable core can be used as a single lumen delivery catheter. The injection wire is a modified guidewire that can remove the solid metal core to obtain a lumen. The lumen can be used to inject fluid. By modifying the infusion wire with a removable core, after removal of the core wire, a block stent can be attached to the distal end and expanded through the wire lumen.

図２は、医療デバイス５００の送達用カテーテル部分４００の単一のルーメン実施形態の長手方向図を示す。図４Ａ〜図４Ｅに示すように、単一のルーメン実施形態において、送達用カテーテル４００は、ガイドカテーテル８００のルーメンを通じて移動して、圧縮状態のブロックステント１００を血管セグメント７００の内腔７０１内へと送達させる。この単一のルーメン実施形態において、送達用カテーテル４００は、ルーメンを規定する中空の円筒状部材を含まない。上記ルーメンは、誘導部材またはガイドワイヤの通過を可能にするような寸法にされる。 FIG. 2 shows a longitudinal view of a single lumen embodiment of the delivery catheter portion 400 of the medical device 500. As shown in FIGS. 4A-4E, in a single lumen embodiment, the delivery catheter 400 moves through the lumen of the guide catheter 800 to move the compressed block stent 100 into the lumen 701 of the vessel segment 700. And deliver. In this single lumen embodiment, delivery catheter 400 does not include a hollow cylindrical member that defines the lumen. The lumen is dimensioned to allow passage of a guide member or guide wire.

図６は、医療デバイス５００の送達用カテーテル部分３００の二重ルーメン実施形態の長手方向図である。図８Ａ〜図８Ｅに示すように、二重ルーメン実施形態において、送達用カテーテル３００は、誘導部材またはガイドワイヤ３０２を介して移動して、圧縮状態のブロックステント１００を血管セグメント７００の内腔７０１へと送達させる。   FIG. 6 is a longitudinal view of a dual lumen embodiment of the delivery catheter portion 300 of the medical device 500. As shown in FIGS. 8A-8E, in a dual lumen embodiment, the delivery catheter 300 moves through a guide member or guidewire 302 to move the compressed block stent 100 into the lumen 701 of the blood vessel segment 700. To be delivered to.

図１７Ａ〜図１７Ｂに示すように、別の実施形態において、医療デバイスの送達用カテーテルは、ガイドカテーテル８００を誘導部材として受容することが可能なルーメンを含むように構成することができる。この構成において、上記医療デバイスを３軸方向構成内において前進させること可能になり、医療デバイス５００をガイドカテーテル８００を介して前進させ、ガイドカテーテル８００はガイドワイヤを介して前進される。特定の実施形態において、ガイドカテーテル上の近位ハブを除去することで、医療デバイス５００の送達用カテーテル３００の中空の円筒状部材３０４のルーメンがガイドカテーテル８００を受容することが可能になる。特定の場合において、医療デバイスのこの実施形態を用いることで、圧縮状態のブロックステントの血管への送達の制御を向上させることが可能になり、また、圧縮状態のブロックステント１００を所望の位置へと前進させる際の追跡性も向上する。図示のように、一局面において、送達用カテーテル３００の中空の円筒状部材３０４は環状形状であり得、誘導カテーテル８００を完全に包囲し、他の局面において、上記送達用カテーテルは、上記誘導カテーテルの円周のうち６０％、７０％、８０％、９０％以上と係合し得る。   As shown in FIGS. 17A-17B, in another embodiment, the delivery catheter of the medical device can be configured to include a lumen that can receive the guide catheter 800 as a guide member. In this configuration, the medical device can be advanced in a triaxial configuration, the medical device 500 is advanced through the guide catheter 800, and the guide catheter 800 is advanced through the guide wire. In certain embodiments, removal of the proximal hub on the guide catheter allows the lumen of the hollow cylindrical member 304 of the delivery catheter 300 of the medical device 500 to receive the guide catheter 800. In certain cases, this embodiment of the medical device can be used to improve control of the delivery of the compressed block stent to the blood vessel, and can also bring the compressed block stent 100 to the desired location. The tracking ability when moving forward is also improved. As shown, in one aspect, the hollow cylindrical member 304 of the delivery catheter 300 can be annular in shape and completely surround the guide catheter 800, and in another aspect, the delivery catheter is the guide catheter. Can be engaged with 60%, 70%, 80%, 90% or more of the circumference.

送達用カテーテル３００または４００の寸法は、治療対象である血管のサイズと、血管系内の血管の位置とに応じて決定される設計事項である。治療対象である血管と、血管系内に送達医療デバイスが挿入される部位との間の距離に基づいて、送達用カテーテル３００または４００の長さが部分的に決定される。送達用カテーテルの長さは５ｃｍ〜３００ｃｍであり、好適な範囲は７５ｃｍ〜２２５ｃｍである。血管系内に送達医療デバイスが挿入される部位と、治療対象である血管との間の経路内の最小直径の血管セグメントにより、送達用カテーテルの直径が部分的に決定される。送達用カテーテルの直径は２／３〜７／３ｍｍ（２Ｆｒ〜７Ｆｒ）であり、好適な範囲は１〜５／３ｍｍ（３Ｆｒ〜５Ｆｒ）である。 The dimensions of the delivery catheter 300 or 400 are design items that are determined according to the size of the blood vessel to be treated and the location of the blood vessel within the vasculature. The length of the delivery catheter 300 or 400 is determined in part based on the distance between the vessel to be treated and the site where the delivery medical device is inserted into the vasculature. The length of the delivery catheter is 5 cm to 300 cm, with a preferred range being 75 cm to 225 cm. The diameter of the delivery catheter is determined in part by the smallest diameter vessel segment in the path between the site where the delivery medical device is inserted into the vasculature and the vessel being treated. The diameter of the delivery catheter is 2/3 to 7/3 mm (2 Fr to 7 Fr) , with a preferred range of 1 to 5/3 mm (3 Fr to 5 Fr) .

いくつかの実施形態において、送達用カテーテル４００の近位端は、ルアーハブまたはテーパー４０６または３０８と共に構成される。ルアーハブまたはテーパー４０６または３０８により、流体源（例えば、注射器３１４）を中空の円筒状部材のルーメン３１２へ接続するためのルアーＬｏｋ（登録商標）またはルアーＳｌｉｐ（登録商標）型の接続を促進することができる。上記中空の円筒状部材は、流体を送達用カテーテルの近位端からブロックステント１００の中央空洞または空間へと送るように構成される。図示のように、図２７において、送達用カテーテル４００のルーメン３１２は、雌ルアー連結部２８０２を通じて流体源（例えば、注射器３１４）へと接続される。上記流体源と送達用カテーテル４００との間に栓２８０４を位置決めすることにより、送達用カテーテル内外における流体移動をより良好に制御することが可能になる。 In some embodiments, the proximal end of delivery catheter 400 is configured with a luer hub or taper 406 or 308. Facilitating a Luer Lok (R) or Luer Slip (R) type connection to connect a fluid source (e.g., syringe 314) to a hollow cylindrical member lumen 312 by luer hub or taper 406 or 308 Can do. The hollow cylindrical member is configured to deliver fluid from the proximal end of the delivery catheter to the central cavity or space of the block stent 100. As shown, in FIG. 27 , the lumen 312 of the delivery catheter 400 is connected through a female luer connection 2802 to a fluid source (eg, a syringe 314). By positioning the plug 2804 between the fluid source and the delivery catheter 400, it is possible to better control fluid movement inside and outside the delivery catheter.

ブロックステントの送達用カテーテルへの取り付けおよび送達用カテーテルからの拡張状態のブロックステントの分離
ブロックステント１００は、多様な様態で送達用カテーテルに取り付けるかまたは送達用カテーテルと係合させることができる。例えば、ブロックステント１００の送達用カテーテルへの固定は、摩擦嵌め、接着剤またはのり、溶接または半田、コンポーネントの接合または結合、またはクランプ、リング、エラストマースリーブまたはラップまたは圧縮バルーンからの圧縮力付加によって行うことができる。多様な方法およびデバイスを用いて、拡張状態のブロックステントを送達用カテーテルから分離させることができる。例示的かつ非限定的に、これらの方法およびデバイスは、物理的なものまたは機械的なもの、電気的なもの、熱的なもの、化学的なもの、油圧的なものおよび音響的なものとしておおまかに分類することができる。 Attachment of the Block Stent to the Delivery Catheter and Separation of the Expanded Block Stent from the Delivery Catheter The block stent 100 can be attached to or engaged with the delivery catheter in a variety of ways. For example, securing the block stent 100 to the delivery catheter can be accomplished by friction fit, adhesive or glue, welding or soldering, joining or bonding components, or applying compressive force from a clamp, ring, elastomer sleeve or wrap or compression balloon. It can be carried out. A variety of methods and devices can be used to separate the expanded block stent from the delivery catheter. By way of example and not limitation, these methods and devices may be physical or mechanical, electrical, thermal, chemical, hydraulic, and acoustic. It can be roughly classified.

一実施形態において、ブロックステントと送達用カテーテルとの間において物理的または機械的取り付けを行う場合、連結部分を強固に噛み合いかつ摩擦保持されるように構成する。ブロックステントの拡張後、医師は、送達用カテーテルの遠位端をブロックステントの首部から滑らせて両者を分離する。このプロセスは、図２３Ｂに示すようにガイドカテーテル８００を前方に移動させて拡張状態のブロックステント１００に到達させた後に送達用カテーテルを引き抜くことにより、促進され得る。例えば、図１８に示す一実施形態において、ブロックステント１００の首部１６００を逆転させ、ブロックステントの中央空洞または空間１０８内に配置する。首部１６００の外面１６０２は、送達用カテーテル４００の中空の円筒状部材３０６の遠位端と摩擦係合する。ブロックステント１００が圧縮状態にある場合、ブロックステント１００は、コアワイヤまたは栓塞子４０４の遠位端１７０６と摩擦係合する。図１８、図２２Ａ〜図２２Ｂおよび図２３Ａ〜図２３Ｂに示すように、送達用カテーテル４００のコアワイヤまたは栓塞子４０４の遠位部分１７０６は、より近位の部分１７０７よりも直径が小さい。他の実施形態において、送達用カテーテル４００のコアワイヤまたは栓塞子４０４の遠位部分１７０６は、より近位部分１７０７と同じ直径を有する。圧縮状態のブロックステント１００を血管セグメント内腔内に配置した後、コアワイヤまたは栓塞子４０４を除去する。その結果、送達用カテーテル４００を通じてブロックステント１００の中央空洞または空間１０８へと延びる流体経路１７１０が得られる。栓塞子４０４を除去した後、ブロックステント１００を拡張させることができる。ブロックステント１００を拡張させた後、ガイドカテーテル８００の遠位端を拡張状態のブロックステント１００の壁に向かって前進させ、送達用カテーテル４００の遠位端をブロックステント１００の首部１６００から引き抜いて、上記送達用カテーテルを上記拡張状態のブロックステントから分離し、これにより、上記拡張状態のブロックステントを血管セグメント内腔内に残留させた状態で、上記送達用カテーテルを除去することができる。このように、ガイドカテーテル８００は、（拡張状態のブロックステントを送達用カテーテルから分離させる際の）ブロックステント１００の外面に対する控え壁として機能する。あるいは、上記ブロックステントおよび送達用カテーテルの分離を他の物理的方法によって行うことも可能である。 In one embodiment, when a physical or mechanical attachment is made between the block stent and the delivery catheter, the connecting portion is configured to be tightly engaged and frictionally retained. After expansion of the block stent, the physician slides the distal end of the delivery catheter away from the neck of the block stent to separate them. This process can be facilitated by withdrawing the delivery catheter after moving the guide catheter 800 forward to reach the expanded block stent 100 as shown in FIG. 23B. For example, in one embodiment shown in FIG. 18, the neck 1600 of the block stent 100 is reversed and placed within the central cavity or space 108 of the block stent. The outer surface 1602 of the neck 1600 frictionally engages the distal end of the hollow cylindrical member 306 of the delivery catheter 400. When the block stent 100 is in a compressed state, the block stent 100 frictionally engages the distal end 1706 of the core wire or obturator 404. As shown in FIGS. 18, 22A-22B, and 23A-23B, the distal portion 1706 of the core wire or obturator 404 of the delivery catheter 400 is smaller in diameter than the more proximal portion 1707. In other embodiments, the core wire or obturator 404 distal portion 1706 of the delivery catheter 400 has the same diameter as the more proximal portion 1707. After the compressed block stent 100 is placed within the vessel segment lumen, the core wire or obturator 404 is removed. The result is a fluid pathway 1710 that extends through the delivery catheter 400 to the central cavity or space 108 of the block stent 100. After removal of the obturator 404, the block stent 100 can be expanded. After expanding the block stent 100, the distal end of the guide catheter 800 is advanced toward the wall of the expanded block stent 100 and the distal end of the delivery catheter 400 is withdrawn from the neck 1600 of the block stent 100 ; The delivery catheter can be removed from the expanded block stent, thereby removing the delivery catheter with the expanded block stent remaining in the lumen of the blood vessel segment. Thus, the guide catheter 800 functions as a retaining wall for the outer surface of the block stent 100 ( when separating the expanded block stent from the delivery catheter). Alternatively, the block stent and delivery catheter can be separated by other physical methods.

別の実施形態において、ブロックステントと送達用カテーテルとの間に機械的取り付けを行う。この場合、ブロックステント１００上の外部首部１７１４は、送達用カテーテル４００の中空の円筒状部材３０６の遠位端の周囲において強固に噛み合うように構成される。弾性スリーブまたはラップ１７２４は、送達用カテーテル４００の中空の円筒状部材３０６の遠位端へと取り付けられ、ブロックステント１００の外部首部１７１４のうち少なくとも一部の周囲において延びて、ブロックステント首部を送達用カテーテル４００の中空の円筒状部材３０６の遠位端に対して保持する（図２４に示す構成）。所定位置に配置した後、ブロックステントを送達用カテーテルの中空の円筒状部材３０６の遠位端からブロックステント分離させる。この分離は、送達用カテーテル４００の中空の円筒状部材３０６の遠位端が拡張状態のブロックステントから離隔方向に牽引されている状態で、上記と同様に、ガイドカテーテルを用いてブロックステントを支えることで行われる。 In another embodiment, a mechanical attachment is made between the block stent and the delivery catheter. In this case, the outer neck 1714 on the block stent 100 is configured to mate tightly around the distal end of the hollow cylindrical member 306 of the delivery catheter 400. An elastic sleeve or wrap 1724 is attached to the distal end of the hollow cylindrical member 306 of the delivery catheter 400 and extends around at least a portion of the outer neck 1714 of the block stent 100 to deliver the block stent neck. The catheter 400 is held against the distal end of the hollow cylindrical member 306 (configuration shown in FIG. 24). After being placed in place, the block stent is separated from the distal end of the hollow cylindrical member 306 of the delivery catheter. This separation is accomplished using a guide catheter to support the block stent, with the distal end of the hollow cylindrical member 306 of the delivery catheter 400 being pulled away from the expanded block stent. Is done.

別の実施形態において、送達用カテーテル３００または４００の中空の円筒状部材３０６の遠位端へのブロックステント１００の取り付けは、接着剤、のり、溶接または半田によって行われる。この実施形態において、ブロックステント１００を機械的方法によって送達用カテーテル３００または４００から分離させる。送達デバイスからの拡張状態のブロックステント１００の分離は、複数の機械的方法によって行われ得る。このような機械的方法により、ブロックステントのうち一部を切断、破断または物理的に劣化させて、ブロックステントの残り部分を送達用カテーテル３００または４００から分離させる。   In another embodiment, attachment of the block stent 100 to the distal end of the hollow cylindrical member 306 of the delivery catheter 300 or 400 is performed by an adhesive, glue, welding or solder. In this embodiment, the block stent 100 is separated from the delivery catheter 300 or 400 by a mechanical method. Separation of the expanded blockstent 100 from the delivery device can be accomplished by a number of mechanical methods. By such a mechanical method, a part of the block stent is cut, broken or physically deteriorated, and the remaining part of the block stent is separated from the delivery catheter 300 or 400.

図１９に示すように、一実施形態において、材料２２００からなる可撓性の肉薄ループを、ブロックステント１００の外部首部２２０２の外部を包囲するように配置することができる。上記ループ材料は、多様な肉薄の強固かつおよび可撓性の材料を含み得る（例えば、ワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、ストリング、スレッドまたはスネア）。上記ブロックステントを拡張させた後、上記ループを送達用カテーテル２２０４の近位端に向かって牽引してブロックステント１００の首部２２０２を切断し、上記拡張状態のブロックステントを上記送達用カテーテルから分離させることができる。好適には、上記ループは、送達用カテーテル内のルーメンを通じて牽引される。上記送達用カテーテルは、上記ループが牽引される際に上記ループを受容するような寸法にされる。別の実施形態において（図示せず）、拡張状態のブロックステントの外部首部の近位部分の外側周囲に上記ループが配置されるまで、（特定の実施形態において、ループスネアまたは改変されたループスネアを示す）材料からなる可撓性の肉薄ループを第２のカテーテルによって前進させることができる。その後、上記ループを上記首部に嵌めて、上記第２のカテーテル内へと引き抜いて、ブロックステント１００の首部１１６を切断し、上記ブロックステントを送達用カテーテルから分離させることができる。 As shown in FIG. 19, in one embodiment, a flexible thin loop of material 2200 can be positioned to surround the exterior of the outer neck 2202 of the block stent 100 . The loop material can include a variety of thin, strong and flexible materials (eg, wires, polymer strands, filaments, strings, threads or snares). After expansion the block stent, and pulling toward the loop at the proximal end of the delivery catheter 2204 by cutting the neck portion 2 202 blocks the stent 100, the block stent of the expanded state from the delivery catheter Can be separated. Preferably, the loop is pulled through a lumen in the delivery catheter. The delivery catheter is dimensioned to receive the loop as it is pulled. In another embodiment (not shown), until the loop is placed around the outside of the proximal portion of the outer neck of the expanded block stent (in certain embodiments, a loop snare or modified loop snare) A flexible thin loop of material can be advanced by the second catheter. The loop can then be fitted into the neck and pulled into the second catheter to cut the neck 116 of the block stent 100 and separate the block stent from the delivery catheter.

図１９に示す別の実施形態において、ループ材料の近位端２５０６が送達用カテーテル２２０４の近位端へと延びている状態で、材料（例えば、ワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、ストリングまたはスレッド）からなる肉薄ループの遠位端をループ内においてブロックステント首部２２０２へと固定する。ブロックステント１００を拡張させた後、上記材料ループを送達用カテーテル２２０４の近位端に向かって牽引し、これにより、首部２２０２の一部を拡張状態のブロックステント１００から破断して、ブロックステントを送達用カテーテルから分離させる。 In another embodiment shown in FIG. 19, from a material (eg, wire, polymer strand, filament, string or thread) with the proximal end 2506 of the loop material extending to the proximal end of the delivery catheter 2204. The distal end of the resulting thin loop is secured to the block stent neck 2202 within the loop. After the block stent 100 is expanded, the material loop is pulled toward the proximal end of the delivery catheter 2204, thereby breaking a portion of the neck 2202 from the expanded block stent 100, and Separate from delivery catheter.

図２０Ａ〜図２０Ｃに示す別の実施形態において、ブロックステント１００の首部２２０２を１つ以上の刃部２３０２Ａ〜２３０２Ｄによって切断することができる。この実施形態において、切断デバイス２３０４を送達用カテーテル２２０４を介して前進させる。切断デバイス２３０４は、切断領域２３０８を有する。切断領域２３０８は、刃部２３０２Ａ〜２３０２Ｄを含む。拡張状態のブロックステント１００を送達用カテーテルから分離させる必要がある場合、首部２２０２が切断領域２３０８内に入るように、切断デバイス２３０４を位置決めする。その後、刃部２３０２Ａ〜２３０２Ｄを作動させて、首部２２０２を切断することができる。例示的かつ非限定的に、刃部２３０２Ａ〜２３０２Ｄの作動は、切断デバイスの回転、ワイヤの挿入、ワイヤの後退または他の適切な方法によって行うことができる。図２０Ｂ〜図２０Ｃは、上記刃部の作動前（図２０Ｂ）および作動時（図２０Ｃ）における切断領域の線Ｂ−Ｂに沿った断面図である。   In another embodiment shown in FIGS. 20A-20C, the neck 2202 of the block stent 100 can be cut by one or more blades 2302A-2302D. In this embodiment, the cutting device 2304 is advanced through the delivery catheter 2204. The cutting device 2304 has a cutting area 2308. Cutting region 2308 includes blade portions 2302A to 2302D. If the expanded block stent 100 needs to be separated from the delivery catheter, the cutting device 2304 is positioned so that the neck 2202 enters the cutting region 2308. Thereafter, the blade portions 2302A to 2302D can be operated to cut the neck portion 2202. By way of example and not limitation, actuation of the blades 2302A-2302D can be accomplished by rotating a cutting device, inserting a wire, retracting a wire, or other suitable method. 20B to 20C are cross-sectional views taken along the line BB of the cutting region before the operation of the blade part (FIG. 20B) and during the operation (FIG. 20C).

図２１に示す別の実施形態において、ブロックステント１００の首部２２０２は、複数の円周穿孔部２４０６を規定し得る。これらの円周穿孔部２４０６を破断することにより、ブロックステントを送達用カテーテル２２０４から分離させることができる。   In another embodiment shown in FIG. 21, the neck 2202 of the block stent 100 can define a plurality of circumferential perforations 2406. By breaking these circumferential perforations 2406, the block stent can be separated from the delivery catheter 2204.

別の実施形態において、リング構造を送達用カテーテルの遠位端へ固定し、第２のリング構造をブロックステントの近位端へ固定し、これら２つのリングの噛み合いにより、上記ブロックステントが上記送達用カテーテルへと取り付けられる。上記ブロックステントを拡張させた後、これらのリングを係合解除することができ、その結果、拡張状態のブロックステント１００および送達用カテーテルが分離される。上記リングのロック解除は、バネ付勢型クランプまたは他の類似の方法を行ってブロックステントを解放することにより、行うことができる。   In another embodiment, a ring structure is secured to the distal end of the delivery catheter, a second ring structure is secured to the proximal end of the block stent, and the engagement of the two rings causes the block stent to deliver the delivery. Attached to the catheter. After the block stent is expanded, the rings can be disengaged, thereby separating the expanded block stent 100 and delivery catheter. The ring can be unlocked by releasing the block stent using a spring loaded clamp or other similar method.

他の実施形態において、油圧的方法を用いて、拡張状態のブロックステント１００を送達用カテーテルデバイスから分離させることができる。一実施形態において、流体がルーメンを通じて注入されてブロックステント１００と送達用カテーテルとの間の機械的ジョイントを作動させた後、拡張状態のブロックステント１００が送達用カテーテルから分離され、その結果、拡張状態のブロックステント１００および送達用カテーテルが分離される。   In other embodiments, hydraulic methods can be used to separate the expanded block stent 100 from the delivery catheter device. In one embodiment, after fluid is injected through the lumen to actuate a mechanical joint between the block stent 100 and the delivery catheter, the expanded block stent 100 is separated from the delivery catheter, resulting in expansion. The block stent 100 in state and the delivery catheter are separated.

一実施形態において、ブロックステントと送達用カテーテルとを機械的に取り付ける場合、１つ以上の溶接または半田３１６を用いて、上記ブロックステントのうち一部を上記送達用カテーテルの遠位部分へと取り付ける。１つ以上の溶接または半田３１６は、非絶縁性であり、電解反応性である。この実施形態において、絶縁された導電体ワイヤまたは電解ワイヤ３２０は、送達用カテーテルの長さ方向に沿って送達用カテーテル３００または４００の近位端から延びる。電解ワイヤ３２０または絶縁された導電体ワイヤは、患者身体外部の電流源を、送達用カテーテルの遠位部へと電気的に連結させることができる。この遠位部において、上記ブロックステントを上記送達用カテーテルへと取り付けるための溶接または半田へと取り付けられる。このようにして、電解ワイヤ３２０または絶縁された導電体ワイヤが、ブロックステントを送達用カテーテルへと取り付ける溶接または半田と電気通信する。多様な実施形態において、電解ワイヤ３２０または絶縁された導電体ワイヤまたは電解ワイヤ３２０は、送達用カテーテルの外面に沿って送達用カテーテル３００または４００の壁内に配置され得るかまたは送達用カテーテルのルーメン内に配置され得る。電解ワイヤ３２０または絶縁された導電体ワイヤは、上記ブロックステントと上記送達用カテーテルとの間の溶接または半田と電気通信する。いくつかの実施形態において、電解ワイヤ３２０は絶縁性であり、上記溶接または半田は非絶縁性である。他の実施形態において、電解ワイヤ３２０および溶接または半田３１６は非絶縁性であるが、ブロックステント１００の一部は非絶縁性である。いくつかの実施形態において、電解ワイヤ３２０およびブロックステント１００は絶縁性であり、溶接または半田３１６は非絶縁性である。ブロックステント１００を拡張させた後、電流または電荷が電解ワイヤ３２０または絶縁された導電体ワイヤへと付加される。上記電流の付加量および付加時間は、送達用カテーテルの除去時において拡張状態のブロックステントを所望の位置に保持された状態で、上記溶接または半田のうち少なくとも一部を溶解させかつ送達用カテーテルをブロックステント１００から分離させるのに充分に量および時間とする。１つの実施形態において、上記電流の付加量および付加時間は、上記ブロックステントのうち少なくとも一部を溶解させ、上記送達用カテーテルをブロックステント１００から分離させて、送達用カテーテルの除去時において拡張状態のブロックステントを所望の位置に保持するのに充分な付加量および付加時間である。一実施形態において上記電流は直流（ＤＣ）である。別の実施形態において、上記電流は交流（ＡＣ）である。電解ワイヤ３２０または絶縁された導電体ワイヤは、溶接または半田３１６と電気通信する。この実施形態において、ブロックステント１００を拡張させた後、ＤＣ電流を電解ワイヤ３２０または絶縁された導電体ワイヤへと付加する。上記ＤＣ電流は、溶接または半田３１６の少なくとも一部を溶解させ、その結果、ブロックステント１００および送達用カテーテルが分離され、上記送達用カテーテルが除去される際、ブロックステント１００が所望の位置において拡張状態で保持される。   In one embodiment, when mechanically attaching the block stent and delivery catheter, one or more welds or solder 316 is used to attach a portion of the block stent to the distal portion of the delivery catheter. . One or more welds or solders 316 are non-insulating and electrolytically reactive. In this embodiment, an insulated conductor or electrolysis wire 320 extends from the proximal end of the delivery catheter 300 or 400 along the length of the delivery catheter. Electrolytic wire 320 or an insulated conductor wire can electrically connect a current source external to the patient body to the distal portion of the delivery catheter. At this distal portion, the block stent is attached to a weld or solder for attaching to the delivery catheter. In this manner, the electrolytic wire 320 or insulated conductor wire is in electrical communication with the weld or solder that attaches the block stent to the delivery catheter. In various embodiments, the electrolysis wire 320 or the insulated conductor wire or electrolysis wire 320 can be placed within the wall of the delivery catheter 300 or 400 along the outer surface of the delivery catheter or the lumen of the delivery catheter. Can be placed within. Electrolytic wire 320 or insulated conductor wire is in electrical communication with the weld or solder between the block stent and the delivery catheter. In some embodiments, the electrolytic wire 320 is insulative and the weld or solder is non-insulating. In other embodiments, the electrolytic wire 320 and the weld or solder 316 are non-insulating, but a portion of the block stent 100 is non-insulating. In some embodiments, the electrolytic wire 320 and the block stent 100 are insulative and the weld or solder 316 is non-insulating. After expanding the block stent 100, current or charge is applied to the electrolysis wire 320 or the insulated conductor wire. The addition amount and the addition time of the current are such that at least a part of the weld or solder is dissolved and the delivery catheter is held in a state where the expanded block stent is held at a desired position when the delivery catheter is removed. The amount and time are sufficient to separate from the block stent 100. In one embodiment, the amount and time of addition of the current is such that at least a portion of the block stent is dissolved and the delivery catheter is separated from the block stent 100 and expanded when the delivery catheter is removed. Addition amount and addition time sufficient to hold the block stent in the desired position. In one embodiment, the current is direct current (DC). In another embodiment, the current is alternating current (AC). The electrolytic wire 320 or the insulated conductor wire is in electrical communication with the weld or solder 316. In this embodiment, after the block stent 100 is expanded, a DC current is applied to the electrolysis wire 320 or the insulated conductor wire. The DC current dissolves at least a portion of the weld or solder 316 so that the block stent 100 and delivery catheter are separated and the block stent 100 expands at a desired location when the delivery catheter is removed. Held in a state.

図２８は、拡張状態のブロックステントおよび送達用カテーテルを電解によって分離させる別の実施形態を示す。この実施形態において、ブロックステント１００の一部は、接着剤３１８によって送達用カテーテル３００へと固定される。電解ワイヤ３２０または絶縁された導電性ワイヤは、送達用カテーテル３００の近位端から送達用カテーテルの長さ方向に延び、送達用カテーテルの遠位部分へと連結され、送達用カテーテル３００の近位端は、患者体外の電源または電流源３１００へと連結することができ、送達用カテーテルの遠位部分は、ブロックステント１００の近位部分へと連結される。このようにして、電解ワイヤ３２０または絶縁された導電性ワイヤは、絶縁されておらずかつ送達用カテーテルへ接合されていないブロックステントの部分３１０２と電気通信する。多様な実施形態において、電解ワイヤ３２０または絶縁された導電体ワイヤは、送達用カテーテル外面に沿って送達用カテーテル３００の壁内に配置され得るかまたは上記送達用カテーテルのルーメン内に配置され得る。別の実施形態において、絶縁された導電体ワイヤまたは電解ワイヤ３２０は、ブロックステント１００の近位部分３１０２と電気的に通信する。いくつかの実施形態において、電解ワイヤ３２０は絶縁性であり、ブロックステント１００の近位部分３１０２は非絶縁性である。いくつかの実施形態において、電解ワイヤ３２０と、ブロックステント１００および首部１１６の残り部分は絶縁性であり、ブロックステント１００の近位部分３１０２は非絶縁性である。ブロックステント１００を拡張した後、電流または電荷を電解ワイヤ３２０または絶縁された導電体ワイヤへ付加する。電流の付加量および付加時間については、ブロックステントの非絶縁性部分３１０２のうち少なくとも一部を溶解させて、送達用カテーテルをブロックステント１００から分離させて、送達用カテーテルの除去時において拡張状態のブロックステントを所望の位置に保持するのに充分な付加量および付加時間とする。一実施形態において、上記電流は直流（ＤＣ）である。別の実施形態において、上記電流は交流（ＡＣ）である。この実施形態において、ブロックステント１００を拡張させた後、ＤＣ電流を絶縁された導電体ワイヤまたは電解ワイヤ３２０へ付加する。ブロックステント１００は陰極として機能し、接地パッド３１０６は陽極として機能する。上記ＤＣ電流により、ブロックステント１００の非絶縁性部分３１０２の少なくとも一部が溶解し、その結果、送達用カテーテルの除去時において、ブロックステント１００および送達用カテーテルが分離し、ブロックステント１００が拡張状態で所望の位置に保持される。一実施形態において、ブロックステント首部１１６の外側、内側または両方を絶縁性物質（例えば、ポリマー（例を非限定的に挙げると、パリレン（登録商標）））でコーティングすることができる。別の実施形態において、ブロックステント首部１１６の外側、内側または両方およびブロックステント（部分３１０２を除く）を、絶縁性物質（例えば、ポリマー（例を非限定的に挙げると、パリレン（登録商標）））でコーティングすることができる。その後、電解ワイヤ３２０または絶縁された導電体ワイヤと、非コーティング状態である化または非絶縁状態である首部１１６の部分３１０２とを物理的に接触させるかまたは電気的に連結させる。首部１１６の非コーティング部分３１０２は、上記コーティングプロセス時において意図的に非コーティングのまま残置しても良いし、あるいはコーティング後にレーザーエッチングまたはアブレーション（例えば、レーザーを用いたものまたは他の適切なプロセス）を行って露出されてもよい。上記ブロックステントの残り部分をコーティングおよび絶縁性（内面、外面または両面）にすることで、コーティングまたは絶縁性付加が施されていないブロックステントの部分３１０２を溶解させるのに必要な時間を低減することが可能になる。 FIG. 28 illustrates another embodiment in which the expanded block stent and delivery catheter are separated by electrolysis. In this embodiment, a portion of the block stent 100 is secured to the delivery catheter 300 by an adhesive 318. Electrolytic wire 320 or insulated conductive wire extends the length of the delivery catheter from the proximal end of the delivery catheter 300 is coupled to the distal portion of the delivery catheter, proximal of the delivery catheter 300 end can be coupled to a power source or current source 3100 outside the patient's body, the distal portion of the delivery Itaruyo catheter is connected to a proximal portion of the block stent 100. In this way, the electrolysis wire 320 or the insulated conductive wire is in electrical communication with a portion 3102 of the block stent that is not insulated and joined to the delivery catheter. In various embodiments, the electrolytic wire 320 or insulated conductor wire can be placed in the wall of the delivery catheter 300 along the outer surface of the delivery catheter or can be placed in the lumen of the delivery catheter. In another embodiment, the insulated conductor or electrolysis wire 320 is in electrical communication with the proximal portion 3102 of the block stent 100 . In some embodiments, the electrolytic wire 320 is insulating and the proximal portion 3102 of the block stent 100 is non-insulating. In some embodiments, the electrolytic wire 320 and the rest of the block stent 100 and neck 116 are insulative and the proximal portion 3102 of the block stent 100 is non-insulating. After expanding the block stent 100, current or charge is applied to the electrolysis wire 320 or the insulated conductor wire. With regard to the amount and time of addition of current, at least a portion of the non-insulating portion 3102 of the block stent is dissolved to separate the delivery catheter from the block stent 100, and the expanded state is removed when the delivery catheter is removed. The addition amount and addition time are sufficient to hold the block stent in the desired position. In one embodiment, the current is direct current (DC). In another embodiment, the current is alternating current (AC). In this embodiment, after the block stent 100 is expanded, a DC current is applied to the insulated conductor or electrolytic wire 320. The block stent 100 functions as a cathode, and the ground pad 3106 functions as an anode. The DC current dissolves at least a part of the non-insulating portion 3102 of the block stent 100. As a result, when the delivery catheter is removed, the block stent 100 and the delivery catheter are separated, and the block stent 100 is in an expanded state. In the desired position. In one embodiment, the outside, inside, or both of the block stent neck 116 can be coated with an insulative material, such as a polymer (eg, Parylene®, to name a non-limiting example). In another embodiment, the outside, inside, or both of the block stent neck 116 and the block stent (excluding the portion 3102) are made of an insulating material (eg, a polymer (for example, without limitation, Parylene®). ). Thereafter, the electrolytic wire 320 or the insulated conductor wire and the portion 3102 of the neck 116 that is in the non-coated state or in the non-insulated state are brought into physical contact or electrically connected. The uncoated portion 3102 of the neck 116 may be intentionally left uncoated during the coating process, or laser etching or ablation (eg, using a laser or other suitable process) after coating. May be exposed. Making the remaining portion of the block stent coating and insulating (internal, external or double) reduces the time required to dissolve the portion 3102 of the block stent that has not been coated or insulatively applied. Is possible.

図２５Ａ〜図２５Ｂに示すような別の実施形態において、ブロックステントと送達用カテーテルとの間において機械的取り付けを行う場合、ブロックステントの一部を接着剤または結合剤２７００に反応しやすい１以上の接合剤を用いて送達用カテーテルの遠位部分へと取り付ける。接着剤または結合剤２７００は、送達用カテーテルの中空の円筒状部材３０６とブロックステントとの間に塗布され、加熱によって溶融する（例えば、低溶融温度結合剤を有するもの）。ブロックステントの拡張後、接合剤を通じて電流を送り、伝導ワイヤ２７０４と電気的に接続された抵抗発熱体２７０２を使用して熱を発生させ、その結果、図のように、上記接着剤または結合剤が加熱される。結合剤２７００が溶融すると、ブロックステント１００が送達用カテーテル４００から分離される。結合剤２７００は、金属（例えば、金箔）であってもよいし、あるいは、ブロックステント首部に配置されたポリマー結合剤であってもよい。 In another embodiment, such as shown in FIGS. 25A-25B, one or more that is susceptible to reacting a portion of the block stent to an adhesive or binder 2700 when performing mechanical attachment between the block stent and the delivery catheter. To the distal portion of the delivery catheter. Adhesive or binder 2700 is applied between the hollow cylindrical member 306 of the delivery catheter and the block stent and melts upon heating (eg, having a low melting temperature binder). After expansion of the block stent, an electric current is sent through the bonding agent to generate heat using the resistance heating element 2702 electrically connected to the conductive wire 2704. As a result, as shown in the figure, the adhesive or bonding agent Is heated. As the binder 2700 melts, the block stent 100 is separated from the delivery catheter 400 . The binder 2700 may be a metal (eg, gold foil) or may be a polymer binder disposed on the block stent neck.

別の実施形態において、ブロックステントと送達用カテーテルとの間において機械的取り付けを行う場合、化学的溶解に反応する１つ以上の接着剤を用いて、ブロックステントの一部を送達用カテーテルの遠位部分へと取り付ける。上記結合剤は、高塩濃度、酸、塩基または特有の化学物質を含む溶液と接触した場合に上記結合剤が溶解するような構成にすることができる。例示的かつ非限定的に、ブロックステント１００が送達用カテーテルへと接合されて上記結合剤が露出される領域から、被覆または他の遮蔽デバイスを除去することができる。また、例示的かつ非限定的に、上記ブロックステントを所望の位置において拡張させた後、高塩濃度、酸、塩基または特有の化学物質を含む溶液を上記接合領域へと注入した場合、上記結合剤が溶解し、上記拡張状態のブロックステントおよび上記送達用カテーテルを分離させることができる。   In another embodiment, when a mechanical attachment is made between the block stent and the delivery catheter, one or more adhesives that react to chemical dissolution are used to place a portion of the block stent away from the delivery catheter. Attach to the upper part. The binder can be configured to dissolve the binder when contacted with a solution containing a high salt concentration, an acid, a base or a specific chemical. By way of example and not limitation, a coating or other shielding device can be removed from the area where the block stent 100 is joined to a delivery catheter to expose the binder. Also, for example and not limitation, when the block stent is expanded at a desired position and then a solution containing a high salt concentration, an acid, a base, or a specific chemical is injected into the bonding region, the bonding is performed. The agent dissolves, and the expanded block stent and the delivery catheter can be separated.

別の実施形態において、ブロックステントと送達用カテーテルとの間において機械的取り付けを行う場合、音波に反応する１つ以上の接着剤、のり、接着剤、溶接または半田を用いて、上記ブロックステントのうち一部を上記送達用カテーテルの遠位部分へと取り付ける。この実施形態において、ブロックステント１００と送達用カテーテルとの間の接着が音波（例えば、集束パルス超音波）によって破壊され、その結果、上記送達用カテーテルおよび上記拡張状態のブロックステントを分離させることができる。   In another embodiment, when mechanical attachment is made between a block stent and a delivery catheter, one or more adhesives, glues, adhesives, welds or solders that are sensitive to sound waves are used to make the block stent One part is attached to the distal portion of the delivery catheter. In this embodiment, the adhesion between the block stent 100 and the delivery catheter is broken by sound waves (eg, focused pulsed ultrasound), thereby separating the delivery catheter and the expanded block stent. it can.

一実施形態において、拡張状態のブロックステント１００の壁開口部を手術終了時において開口状態のままの状態で保持する。他の実施形態において、拡張状態のブロックステント１００の壁開口部を閉鎖した後、手術を終了する。例示的かつ非限定的に、外力（例えば、拡張状態のブロックステントに隣接するバルーンカテーテルのバルーン部分の膨張によって得られるもの）を付加することにより、開口部を密閉することができる。あるいは、拡張状態のブロックステントおよび送達用カテーテルの分離を行う前に、可撓性材料のループをブロックステント１００の首部の外面にぴったりと沿わせることにより、開口部を密閉することも可能である。この方法において、上記ループ材料は、ワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、ストリング、スレッドまたはスネアを含み得る。   In one embodiment, the wall opening of the expanded block stent 100 is held open at the end of surgery. In another embodiment, the operation is terminated after the wall opening of the expanded block stent 100 is closed. By way of example and not limitation, the opening can be sealed by applying an external force (e.g., obtained by inflation of the balloon portion of the balloon catheter adjacent to the expanded block stent). Alternatively, the opening can be sealed by aligning the loop of flexible material with the outer surface of the neck of the block stent 100 prior to separation of the expanded blockstent and delivery catheter. . In this method, the loop material can include wires, polymer strands, filaments, strings, threads or snares.

全ての実施形態において、ブロックステント１００は、取り外し後において自身の拡張状態の形状を保持し、圧縮に抵抗する。ブロックステント１００は、ブロックステント壁部の剛性により、拡張状態のブロックステントの内側および外側の圧力が同一または同様である場合であっても、拡張状態を保持する。別の例において、ブロックステント１００中に必要に応じて剛性、半剛性、または伸張性材料を配置することにより、ブロックステント拡張の保持が支援される。これらの材料の例を挙げると、金属またはポリマーコイル、金属またはポリマー性の伸張性構造、ビーズ、ボール、スフェアまたはミクロスフェアがある。   In all embodiments, the block stent 100 retains its expanded shape after removal and resists compression. Due to the rigidity of the block stent wall, the block stent 100 maintains the expanded state even when the pressure inside and outside the expanded block stent is the same or similar. In another example, placing a rigid, semi-rigid, or extensible material in the block stent 100 as needed helps to maintain the block stent expansion. Examples of these materials are metal or polymer coils, metal or polymer extensible structures, beads, balls, spheres or microspheres.

ブロックステント１００を送達用カテーテルから分離するための上記方法のうち任意の方法によれば、上記ブロックステントまたは送達用カテーテルの適切な部分内に１つ以上のＸ線不透過性マーカーを設けることで、ブロックステントの位置決め、ブロックステントの拡張、拡張状態のブロックステントの送達用カテーテルから分離、および分離後の上記送達用カテーテルの除去を支援することができる。例えば、Ｘ線不透過性マーカーバンドまたはスポットを医療デバイス内において用いることで、分離を行うべき位置を特定することが可能になる。加えて、Ｘ線不透過性材料をブロックステント内に用いることも可能である。また、Ｘ線不透過性スポットまたはマーカーバンドまたはスポットを送達用カテーテル遠位端において用いることで、送達用カテーテルを拡張状態のブロックステントから牽引する際、蛍光透視法下において送達用カテーテル先端を視認することが可能になる。Ｘ線不透過性マーカーを必要に応じて取り外し用コンポーネント上に設けてもよい。Ｘ線不透過性スポットまたはマーカーバンドは、多様なＸ線不透過性材料を含み得る（例を非限定的に挙げると、金属バンド、金属スポットまたは線、またはバリウム線）。   According to any of the above methods for separating the block stent 100 from the delivery catheter, one or more radiopaque markers may be provided within an appropriate portion of the block stent or delivery catheter. , Positioning of the block stent, expansion of the block stent, separation of the expanded block stent from the delivery catheter, and removal of the delivery catheter after separation can be assisted. For example, radiopaque marker bands or spots can be used in a medical device to identify the location where separation is to occur. In addition, radiopaque materials can be used in the block stent. In addition, by using a radiopaque spot or marker band or spot at the distal end of the delivery catheter, the tip of the delivery catheter can be viewed under fluoroscopy when the delivery catheter is pulled from the expanded block stent. It becomes possible to do. A radiopaque marker may be provided on the removal component as required. The radiopaque spot or marker band can include a variety of radiopaque materials (including, but not limited to, metal bands, metal spots or lines, or barium lines).

使用方法
本発明の方法は、圧縮状態のブロックステント１００を送達用カテーテル３００または４００を用いて血管セグメント７００の内腔７０１中に配置することと、ブロックステント１００を拡張させて、上記血管内腔の全体またはかなりの部分を充填することで上記血管内腔を閉塞させることとを主に含む。上記方法の一部として、上記送達デバイスを、ガイドカテーテル８００またはガイドワイヤ３０２を用いて配置することができる。ガイドカテーテル８００またはガイドワイヤ３０２は、血管７００内またはその近隣に配置される。ブロックステント１００を拡張状態にさせた後、送達用カテーテル３００または４００を上記ブロックステントから分離させる。上記ブロックステントは、血管７００の内腔７０１中において拡張状態で保持される。ブロックステント１００の送達用カテーテル３００または４００への取り付けと、上記拡張状態のブロックステントおよび送達用カテーテルの分離とは、本明細書中に開示されるような多様な方法を介して達成することが可能である。 Method of Use The method of the present invention involves placing the compressed block stent 100 into the lumen 701 of the blood vessel segment 700 using the delivery catheter 300 or 400 and expanding the block stent 100 to provide the vessel lumen. Mainly occluding the vascular lumen by filling all or a substantial portion of the vessel. As part of the method, the delivery device can be placed using a guide catheter 800 or guidewire 302. Guide catheter 800 or guide wire 302 is placed in or near blood vessel 700. After the block stent 100 is expanded, the delivery catheter 300 or 400 is separated from the block stent. The block stent is held in an expanded state in the lumen 701 of the blood vessel 700. Attachment of the block stent 100 to the delivery catheter 300 or 400 and separation of the expanded block stent and delivery catheter can be accomplished through a variety of methods as disclosed herein. Is possible.

血管セグメント内腔内において拡張状態にされているブロックステント１００の形状は、ブロックステントの形状によって部分的に決定される。例えば、いくつかの実施形態において、ブロックステント１００は、特定の血管セグメント７００に合わせた空洞の形状に整合するよう、円筒状、長円形、不規則または非球状方向に製造される。また、拡張状態の形状は、上記血管セグメントの内腔のサイズおよび形状によって決定される。また、上記拡張状態の形状は、外力（例えば、拡張状態のブロックステントに隣接するバルーンカテーテルのバルーン部分の膨張によって得られるもの）の付加により決定することができる。上記方法の特定の実施形態において、血管内腔内の拡張状態のブロックステント１００に隣接する親血管１２０２の内腔内においてバルーンカテーテル１１００のバルーン部分１１０２を膨張させることにより、ブロックステント１００の壁１１０４を上記血管へと押圧する。他の実施形態において、特定の血管セグメント７００に合った空洞の形状に整合するよう、ブロックステント１００を非球状に製造する。   The shape of the block stent 100 that is expanded within the vessel segment lumen is determined in part by the shape of the block stent. For example, in some embodiments, the block stent 100 is manufactured in a cylindrical, oval, irregular or non-spherical direction to match the shape of the cavity tailored to a particular vessel segment 700. The shape in the expanded state is determined by the size and shape of the lumen of the blood vessel segment. The shape of the expanded state can be determined by applying an external force (for example, obtained by inflation of the balloon portion of the balloon catheter adjacent to the expanded block stent). In certain embodiments of the above method, the wall 1104 of the block stent 100 is expanded by inflating the balloon portion 1102 of the balloon catheter 1100 within the lumen of the parent vessel 1202 adjacent to the expanded block stent 100 within the vessel lumen. Is pressed into the blood vessel. In other embodiments, the block stent 100 is manufactured non-spherically to match the shape of the cavity that fits a particular vessel segment 700.

全ての実施形態において、ブロックステント１００の拡張状態の形状は、以下の要素によって決定される：１）ブロックステント１００の製造形状；２）ブロックステントの拡張レベル；３）血管７００のサイズおよび形状；および４）拡張後にブロックステントへ付加される外力による影響。例示的かつ非限定的に、ブロックステント１００の製造サイズおよび形状は、血管７００を測定することによって決定することができる。上記測定は、医療画像（例えば、２次元および３次元再構築、および標準的な距離基準マーカー）を用いて行うことが可能である。他にも、血管の測定方法が利用可能である。   In all embodiments, the expanded shape of the block stent 100 is determined by the following factors: 1) manufactured shape of the block stent 100; 2) level of expansion of the block stent; 3) size and shape of the blood vessel 700; And 4) the effect of external forces applied to the block stent after expansion. By way of example and not limitation, the manufacturing size and shape of the block stent 100 can be determined by measuring the blood vessel 700. Such measurements can be made using medical images (eg, 2D and 3D reconstruction, and standard distance reference markers). In addition, a blood vessel measurement method can be used.

別の実施形態において、拡張状態のブロックステントが血管７００内に配置されている間、上記ブロックステント１００の位置、サイズおよび形状をｉｎ ｖｉｖｏで、またはその場（インサイチュ：ｉｎ ｓｉｔｕ）でも操作および構成することができる。この実施形態において、ブロックステント１００を挿入する前に、血管７００の形状を高精度に決定することが不要である。ブロックステント１００の形状は、ブロックステントの拡張レベルおよび内力および／または外力付加によって形成される。例えば、拡張状態のブロックステントに隣接するバルーンカテーテルのバルーン部分を膨張させることによってまたは送達用カテーテル４００またはガイドカテーテル８００を通じてまたはその周囲に挿入された器具を用いて、外力付加を行うことが可能である。他の実施形態において、拡張状態のブロックステントを送達用カテーテル４００から分離させるステップの前または後のステップにおいて、ブロックステント１００を形成することができる。   In another embodiment, while the expanded block stent is placed within the blood vessel 700, the position, size and shape of the block stent 100 are manipulated and configured in vivo or in situ. can do. In this embodiment, it is not necessary to determine the shape of the blood vessel 700 with high accuracy before inserting the block stent 100. The shape of the block stent 100 is formed by the expansion level of the block stent and the addition of internal force and / or external force. For example, external force can be applied by inflating the balloon portion of the balloon catheter adjacent to the expanded block stent or using an instrument inserted through or around the delivery catheter 400 or guide catheter 800. is there. In other embodiments, the block stent 100 can be formed before or after the step of separating the expanded block stent from the delivery catheter 400.

実施形態において、ブロックステントは、拡張状態のブロックステント１００の外面１１０が血管７００の内面７０４の実質的部分と接触するように、設計される。いくつかの実施形態において、ブロックステント１００の外面１１０は、血管７００の内面７０４のうち少なくとも５０％、７５％、９０％以上（例えば、１００％まで）と接触する。実施形態において、上記拡張状態のブロックステントは、血管の内腔７０１を充填するように設計される。一実施形態において、拡張状態のブロックステント１１０は、血管７００の内腔７０１の体積のうち少なくとも５０％、７５％９０％以上（例えば、１００％まで）を充填する。   In an embodiment, the block stent is designed such that the outer surface 110 of the expanded block stent 100 contacts a substantial portion of the inner surface 704 of the blood vessel 700. In some embodiments, the outer surface 110 of the block stent 100 contacts at least 50%, 75%, 90% or more (eg, up to 100%) of the inner surface 704 of the blood vessel 700. In an embodiment, the expanded block stent is designed to fill the lumen 701 of the blood vessel. In one embodiment, the expanded block stent 110 fills at least 50%, 75%, 90% or more (eg, up to 100%) of the volume of the lumen 701 of the blood vessel 700.

全ての実施形態において、ブロックステントは、自身の拡張状態の形状を維持するように構成され、拡張状態のブロックステントは、（送達用カテーテルからの分離前または分離後において）圧縮または平坦化されてディスク状構造となるように設計または意図されていない。   In all embodiments, the block stent is configured to maintain its expanded shape, and the expanded block stent is compressed or flattened (before or after separation from the delivery catheter). Not designed or intended to be a disk-like structure.

例示的かつ非限定的に、デバイス５００を用いて患者を治療する方法は、患者を診察するステップと、血管セグメントを特定するための診断用医療画像を収集するステップとを含み得る。血管系へのアクセスは、任意の適切な方法を用いて行うことが可能である（例えば、セルジンガー法を用いた動脈または静脈へのアクセス）。その後、ガイドワイヤ３０２を上記血管系へ挿入する。その後、ガイドカテーテル８００を上記血管系に挿入し、上記血管セグメントの内腔内またはその近隣へと前進させる。注入されたＸ線不透過染料を使用して、血管が可視化される。ガイドワイヤ３０２を除去し、その後、圧縮状態のブロックステントが血管７００の内腔７０１内まで前進するまで、医療デバイス５００をガイドカテーテル８００を通じて挿入する。その後、ブロックステント１００を血管７００の内腔７０１内において拡張させる。造影剤溶液を血管７００の近くの近接血管１２０２内に注入することにより、拡張状態のブロックステント１００のサイズが適切であることと、ブロックステント１００が適切に血管内に配置されていることとを確認することができる。拡張状態のブロックステント１００の適切な配置およびサイズ設定を確認した後、本明細書中に開示される方法のうちいずれかを用いて上記拡張状態のブロックステントを送達用カテーテル３００または４００から分離させ、送達用カテーテルを除去する。拡張状態のブロックステント１００は患者体内に留められ、その場所で、その後に検査を行って、さらなる治療の必要性を判断することができる。患者体内に残された拡張状態のブロックステント１００は、血管の出血または拡張を回避する機能を担うため、血管７００の治療を行っていない場合に上記患者が体験するであろう将来の医療問題が低減する。   By way of example and not limitation, a method of treating a patient using device 500 may include examining the patient and collecting diagnostic medical images to identify blood vessel segments. Access to the vasculature can be achieved using any suitable method (eg, access to an artery or vein using the Seldinger technique). Thereafter, the guide wire 302 is inserted into the vascular system. Thereafter, a guide catheter 800 is inserted into the vasculature and advanced into or near the lumen of the vascular segment. Blood vessels are visualized using an injected radiopaque dye. The guide wire 302 is removed, and then the medical device 500 is inserted through the guide catheter 800 until the compressed block stent is advanced into the lumen 701 of the blood vessel 700. Thereafter, the block stent 100 is expanded in the lumen 701 of the blood vessel 700. By injecting the contrast agent solution into the adjacent blood vessel 1202 near the blood vessel 700, the size of the expanded block stent 100 is appropriate, and the block stent 100 is appropriately placed in the blood vessel. Can be confirmed. After confirming proper placement and sizing of the expanded block stent 100, the expanded block stent is separated from the delivery catheter 300 or 400 using any of the methods disclosed herein. Remove the delivery catheter. The expanded block stent 100 remains in the patient's body where it can be subsequently examined to determine the need for further treatment. The expanded block stent 100 left in the patient's body is responsible for avoiding vascular bleeding or dilatation, so that future medical problems that the patient may experience when the blood vessel 700 is not being treated are considered. To reduce.

例示的かつ非限定的に、患者の治療のためのデバイス５００の利用方法は、以下のステップを含み得る：患者を検査するステップと、血管セグメントを特定するための診断用医療画像を収集するステップ。血管系へのアクセスは、任意の適切な方法を用いて行うことが可能である（例えば、セルジンガー法を用いた動脈または静脈へのアクセス）。その後、ガイドワイヤ３０２を上記血管系へ挿入する。その後、ガイドワイヤ３０２を上記血管系に挿入する。その後、ガイドワイヤ３０２が血管セグメント内腔内またはその近隣に配置されるまで、ガイドカテーテル８００を上記血管系に挿入し、ガイドワイヤ３０２と共に前進させる。その後、注入されたＸ線不透過染料を使用して、血管７００が可視化される。ガイドカテーテル８００を除去し、その後、圧縮状態のブロックステント１００が血管７００の内腔７０１内へ前進するまで、医療デバイス５００を上記ガイドワイヤを介して挿入する。ガイドワイヤ３０２を除去する。血管７００の内腔７０１内において、ブロックステント１００を拡張させる。造影剤溶液を血管７００の近くの近接血管１２０２内に注入することにより、拡張状態のブロックステント１００のサイズが適切であることと、ブロックステント１００が適切に血管内に配置されていることと、治療対象の血管が閉塞されていることとを確認することができる。拡張状態のブロックステント１００の適切な配置およびサイズ設定を確認した後、本明細書中に開示される方法のうちいずれかを用いて上記拡張状態のブロックステントを送達用カテーテル３００または４００から分離させ、送達用カテーテルを除去する。拡張状態のブロックステント１００は患者体内に留められ、その場所で、その後に検査を行って、さらなる治療の必要性を判断することができる。 By way of example and not limitation, a method of utilizing the device 500 for patient treatment may include the following steps: examining the patient and collecting diagnostic medical images to identify the vascular segment. . Access to the vasculature can be achieved using any suitable method (eg, access to an artery or vein using the Seldinger technique). Thereafter, the guide wire 302 is inserted into the vascular system. Thereafter, the guide wire 302 is inserted into the vascular system. Thereafter, the guide catheter 800 is inserted into the vasculature and advanced with the guidewire 302 until the guidewire 302 is placed in or near the vessel segment lumen. The blood vessel 700 is then visualized using the injected radiopaque dye. The guide catheter 800 is removed, and then the medical device 500 is inserted through the guidewire until the compressed block stent 100 is advanced into the lumen 701 of the blood vessel 700. The guide wire 302 is removed. In the lumen 701 of the vessel 700, Ru dilates block stent 100. Injecting the contrast agent solution into the adjacent blood vessel 1202 near the blood vessel 700 ensures that the expanded block stent 100 is appropriately sized, and that the block stent 100 is properly placed in the blood vessel; It can be confirmed that the blood vessel to be treated is occluded. After confirming proper placement and sizing of the expanded block stent 100, the expanded block stent is separated from the delivery catheter 300 or 400 using any of the methods disclosed herein. Remove the delivery catheter. The expanded block stent 100 remains in the patient's body where it can be subsequently examined to determine the need for further treatment.

多様な実施形態において、上記医療デバイスを用いて患者を治療するための医療キットが提供され得る。上記医療キットは、以下を含み得る：医療デバイス５００、ガイドワイヤ３０２、１つ以上のガイドカテーテル８００、１つ以上のブロックステント支持構造、送達用カテーテル３００または４００（分離対象である別個の医療デバイス、医療デバイス５００の分離対象であるコンポーネント、および使用方法を含む）から拡張状態のブロックステント１００を分離させる方法。上記医療キットは、使用についての指示事項をさらに含み得る。   In various embodiments, a medical kit for treating a patient using the medical device can be provided. The medical kit may include: a medical device 500, a guide wire 302, one or more guide catheters 800, one or more block stent support structures, a delivery catheter 300 or 400 (separate medical devices to be separated) , Including components to be separated from the medical device 500 and methods of use). The medical kit may further include instructions for use.

図２６に示すように、２つ以上のブロックステント１００Ａ〜１００Ｂをさらに用いて、血管７００の内腔または空洞７０１を充填することができる。さらに、上記血管のうち第１のブロックステントによって充填されていない残り部分を充填するために、第２のブロックステント、第３のブロックステントまたはさらなるブロックステントも必要になり得る。   As shown in FIG. 26, two or more block stents 100A-100B may be further used to fill the lumen or cavity 701 of the blood vessel 700. In addition, a second block stent, a third block stent, or a further block stent may be required to fill the remaining portion of the blood vessel that is not filled by the first block stent.

本発明のデバイスおよび方法は、多様な実施形態の形態において採用することが可能であり、そのうち数例のみを上記において例示および記載してきたことが理解される。本明細書中の開示は、その意図または本質的特徴から逸脱することなく、他の特定の形態として具現化することが可能である。記載の実施形態は、全ての局面において限定的なものとしてではなく例示的なもののみとしてみなされるべきであり、よって、本発明の範囲は、上記の記載によって示されるのではなく、添付の特許請求の範囲によって示される。特許請求の範囲の均等な意味および範囲内に収まる全ての変更は、その範囲内に包含されるべきものである。
本明細書の開示内容は、以下の態様を含み得る。
（態様１）
医療デバイスであって、
カテーテルと、
前記カテーテルに取り付けられた圧縮状態の中空金属構造であって、前記金属構造は、拡張状態において単一のローブを含み、前記単一のローブは壁を有し、前記壁は、空洞を規定する内面と外面とを含み、前記壁内の開口部により、前記空洞内への流体移動が可能になり、前記中空金属構造の前記空洞と前記カテーテルのルーメンとは流体接続可能であり、前記カテーテルから流体が前記中空金属構造の前記空洞内へと移動すると、前記中空金属構造が拡張する、中空金属構造と、
を含む、医療デバイス。
（態様２）
前記拡張状態の金属構造の形態は円筒型であり、平坦または曲線状の対向端部を備える、態様１に記載の医療デバイス。
（態様３）
前記金属構造の前記壁は、金、白金、銀、これらの合金およびこれらの組み合わせからなる群から選択された材料を含む、態様１に記載の医療デバイス。
（態様４）
前記金属構造の拡張時直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様１に記載の医療デバイス。
（態様５）
前記金属構造の拡張時長さは約５ｍｍ〜約６０ｍｍである、態様１に記載の医療デバイス。
（態様６）
前記金属構造の壁厚さは約３μｍ〜約１８０μｍである、態様１に記載の医療デバイス。
（態様７）
前記金属構造の壁は、外側層を含む、態様１に記載の医療デバイス。
（態様８）
前記外側層は、多孔性外側層を形成するための多孔性材料を含む、態様７に記載の医療デバイス。
（態様９）
前記多孔性外側層の厚さは、約１μｍ〜約１７７μｍである、態様８に記載の医療デバイス。
（態様１０）
前記多孔性外側層は、直径が約０．０１μｍ〜約１００μｍである複数の孔を含む、態様８に記載の医療デバイス。
（態様１１）
前記多孔性外側層は、金、白金、銀、これらの合金およびこれらの組み合わせからなる群から選択された材料を含む、態様８に記載の医療デバイス。
（態様１２）
前記多孔性外側層は、薬剤、薬理活性分子、薬学的組成およびこれらの組み合わせからなる群から選択された組成を含む、態様８に記載の医療デバイス。
（態様１３）
前記多孔性外側層は、トロンビン、血小板由来成長因子、エチオドール、ソトラデコールおよびこれらの組み合わせからなる群から選択された組成を含む、態様１２に記載の医療デバイス。
（態様１４）
前記外側層は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料およびこれらの組み合わせを含む、態様７に記載の医療デバイス。
（態様１５）
前記外側層はパリレン（登録商標）を含む、態様１４に記載の医療デバイス。
（態様１６）
前記金属構造の壁は、前記内面上に配置された内側層を含む、態様１に記載の医療デバイス。
（態様１７）
前記内側層は、ポリマー、プラスチック、ゴム、金属、繊維材料、ラテックス、エラストマーおよびこれらの組み合わせからなる群から選択された材料を含む、態様１６に記載の医療デバイス。
（態様１８）
前記金属構造の壁は、パリレン（登録商標）を含む内側層を含む、態様１７に記載の医療デバイス。
（態様１９）
前記内側層の厚さは約０．０１μｍ〜約１７７μｍである、態様１６に記載の医療デバイス。
（態様２０）
前記金属構造の壁は多孔性外側層と、前記内面上に配置された内側層とを含み、前記多孔性外側層は前記外面上に配置され、前記多孔性外側層は、金、白金、銀、これらの合金およびこれらの組み合わせを含む群から選択された組成を含み、前記内側層はパリレン（登録商標）を含む、態様１に記載の医療デバイス。
（態様２１）
前記金属構造の壁は、パリレン（登録商標）を含む前記外面上に配置された外側層と、パリレン（登録商標）を含む前記内面上に配置された内側層とを含む、態様１に記載の医療デバイス。
（態様２２）
前記金属構造は、開口部を規定する首部を有する、態様１に記載の医療デバイス。
（態様２３）
前記首部の壁厚さは約３μｍ〜約１８０μｍである、態様２２に記載の医療デバイス。
（態様２４）
前記首部の長さは０．５ｍｍ〜６０ｍｍである、態様２２に記載の医療デバイス。
（態様２５）
前記首部は、直径が約０．２５ｍｍ〜約２ｍｍである開口部を規定し、これにより、前記開口部により、前記金属構造の前記空洞内への流体移動が可能となる、態様２２に記載の医療デバイス。
（態様２６）
前記首部は、前記金属構造の前記空洞内へ延びるかまたは前記金属構造から離隔方向に延び得る、態様２２に記載の医療デバイス。
（態様２７）
前記金属構造は、折り畳まれて１つ以上のプリーツを形成した後、圧縮される、態様１に記載の医療デバイス。
（態様２８）
前記金属構造は、ヒト患者内において少なくとも部分的に拡張される、態様１に記載の医療デバイス。
（態様２９）
前記金属構造の内壁によって規定された前記空洞は、前記内壁と接触する材料によって少なくとも部分的に充填される、態様２８に記載の医療デバイス。
（態様３０）
前記充填材料は、流体、液体、気体、固体またはこれらの組み合わせからなる群から選択される、態様２９に記載の医療デバイス。
（態様３１）
前記金属構造の前記内壁によって規定された前記空洞は、支持構造によって少なくとも部分的に充填される、態様２８〜３０のいずれか１項に記載の医療デバイス。
（態様３２）
前記支持構造は、金属コイルもしくはワイヤ、ポリマーコイルもしくはワイヤ、金属もしくはポリマー性の伸張性構造、ビーズ、ボール、ミクロスフェア、ラジアル拡張可能な材料、またはこれらの組み合わせからなる群から選択される、態様３１に記載の医療デバイス。
（態様３３）
前記金属構造の外面は複数の突起を含み、前記複数の突起は直線状または分岐状である、態様１に記載の医療デバイス。
（態様３４）
前記突起の長さは０．０１μｍ〜約１５７μｍである、態様３３に記載の医療デバイス。
（態様３５）
前記突起はニチノールまたは繊維を含む、態様３３に記載の医療デバイス。
（態様３６）
前記カテーテルは、
ルーメンを規定する円筒状部材であって、前記円筒状部材は近位および遠位端を有し、前記カテーテルは、前記近位端にある流体源からの流体を前記遠位端にある前記金属構造の前記空洞内へと送達させるような寸法にされる、円筒状部材、
を含む、態様１に記載の医療デバイス。
（態様３７）
前記カテーテルは第２の円筒状部材を含み、前記第２の円筒状部材はルーメンを規定し、前記ルーメンは、誘導部材またはガイドワイヤの通過を可能にするような寸法にされる、態様３６に記載の医療デバイス。
（態様３８）
前記カテーテルは、誘導部材またはガイドワイヤの通過を可能にするような寸法にされたルーメンを規定する円筒状部材を含まない、態様３６に記載の医療デバイス。
（態様３９）
前記カテーテルの壁は、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、またはポリテトラフルオロエチレン（テフロン（登録商標））およびこれらの組み合わせからなる群から選択された材料を含む、態様３６に記載の医療デバイス。
（態様４０）
前記カテーテルの壁は、１つ以上の金属コイル、金属ブレードまたはこれらの組み合わせを含む、態様３９に記載の医療デバイス。
（態様４１）
前記金属コイル、金属ブレードまたはこれらの組み合わせは、ステンレススチールまたはニチノールを含む、態様４０に記載の医療デバイス。
（態様４２）
前記カテーテルのルーメンは、前記カテーテルの前記近位端にある流体源からの流体が前記遠位端にある前記金属構造の前記空洞内へと移動することを可能にするように構成され、栓塞子またはマンドレルを含むかまたは前記栓塞子またはマンドレルに合わせた寸法にされる、態様３６に記載の医療デバイス。
（態様４３）
前記栓塞子またはマンドレルはワイヤである、態様４２に記載の医療デバイス。
（態様４４）
前記金属構造は、前記カテーテルの前記栓塞子またはマンドレルのうち少なくとも一部へと圧縮される、態様４２に記載の医療デバイス。
（態様４５）
前記金属構造は、前記カテーテルのうち少なくとも一部へと圧縮される、態様１に記載の医療デバイス。
（態様４６）
前記医療デバイスはコンポーネントを含み、前記コンポーネントは、前記カテーテルおよび前記拡張状態の金属構造を分離させるように構成される、態様１に記載の医療デバイス。
（態様４７）
前記コンポーネントは、電解による前記金属構造の一部の溶解によって分離を発生させるように構成される、態様４６に記載の医療デバイス。
（態様４８）
前記金属構造の首部の一部が溶解される、態様４７に記載の医療デバイス。
（態様４９）
前記コンポーネントは、前記金属構造と前記カテーテルとの間の溶接または半田のうち少なくとも一部を電解方法によって溶解させることにより、分離を発生させるように構成される、態様４６に記載の医療デバイス。
（態様５０）
前記コンポーネントは、前記拡張状態の金属構造のうち一部を切断または破断することにより分離を発生させるように構成される、態様４６に記載の医療デバイス。
（態様５１）
前記金属構造の首部の一部は切断または破断される、態様５０に記載の医療デバイス。
（態様５２）
前記コンポーネントは、前記金属構造と前記カテーテルとの間の接着ボンドを加熱および溶融させることにより分離を発生させるように構成される、態様４６に記載の医療デバイス。
（態様５３）
前記金属構造は、前記カテーテルの前記遠位部分へ摩擦保持される、態様１に記載の医療デバイス。
（態様５４）
前記カテーテル中に真空が存在する、態様５３に記載の医療デバイス。
（態様５５）
前記金属構造は、弾性スリーブまたはラップによって前記カテーテルの前記遠位部分へと保持される、態様５３に記載の医療デバイス。
（態様５６）
前記金属構造は、弾性スリーブまたはラップによって前記カテーテルの前記遠位部分へと保持され、前記カテーテル中に真空が存在する、態様５３に記載の医療デバイス。
（態様５７）
前記医療デバイスは、必要としているヒト患者内において前記金属構造を拡張させることが可能なように構成され、前記金属構造の拡張後に前記カテーテルおよび前記金属構造を引き離すことが可能なようにさらに構成される、態様５３〜５６のいずれか１項に記載の医療デバイス。
（態様５８）
前記金属構造は、接着剤またはのりによって前記カテーテルへ取り付けられる、態様１に記載の医療デバイス。
（態様５９）
前記医療デバイスは、コンポーネントをさらに含み、前記コンポーネントは、前記金属構造の一部を電解方法によって溶解させることにより前記カテーテルおよび前記拡張状態の金属構造を分離させるように、構成される、態様５８に記載の医療デバイス。
（態様６０）
前記金属構造の首部の一部が溶解される、態様５９に記載の医療デバイス。
（態様６１）
前記医療デバイスは、電流を伝送するための絶縁された導電体ワイヤをさらに含み、前記絶縁された導電体ワイヤは、少なくとも前記カテーテルの近位端から少なくとも前記カテーテルの遠位端へと、前記カテーテルの長手方向軸に沿って延びる、態様５８〜６０のいずれか１項に記載の医療デバイス。
（態様６２）
前記絶縁された導電体ワイヤは電解ワイヤである、態様６１に記載の医療デバイス。
（態様６３）
前記絶縁された導電体ワイヤの一部は、前記カテーテルの壁内、前記カテーテルの外面上または前記カテーテルのルーメン内に配置される、態様６１に記載の医療デバイス。
（態様６４）
前記金属構造の外面は、絶縁性物質でコーティングされる、態様５９に記載の医療デバイス。
（態様６５）
前記金属構造の内面は、絶縁性物質でコーティングされる、態様５９に記載の医療デバイス。
（態様６６）
前記金属構造の内面および外面は、絶縁性物質でコーティングされる、態様５９に記載の医療デバイス。
（態様６７）
前記金属構造のうち少なくとも一部は、コーティングされていないかまたは非絶縁性である、態様６４〜６６のいずれか１項に記載の医療デバイス。
（態様６８）
前記金属構造の首部のうち少なくとも一部は、コーティングされていないかまたは非絶縁性である、態様６４〜６６のいずれか１項に記載の医療デバイス。
（態様６９）
前記医療デバイスは、コンポーネントをさらに含み、前記コンポーネントは、前記拡張状態の金属構造のうち一部を切断または破断することにより前記カテーテルおよび前記拡張状態の金属構造を分離させるように、構成される、態様５８に記載の医療デバイス。
（態様７０）
前記金属構造の首部の一部は、切断または破断される、態様６９に記載の医療デバイス。
（態様７１）
材料のループをさらに含む、態様５８および７０に記載の医療デバイス。
（態様７２）
前記材料のループは、ワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、ストリング、スレッドまたはスネアを含む、態様７１に記載の医療デバイス。
（態様７３）
前記拡張状態の金属構造を切断するように構成された１つ以上の刃部をさらに含む、態様５８および７０に記載の医療デバイス。
（態様７４）
前記医療デバイスは、コンポーネントをさらに含み、前記コンポーネントは、前記金属構造と前記カテーテルとの間の接着ボンドを加熱および溶融させることにより、前記カテーテルおよび前記拡張状態の金属構造を分離させるように構成される、態様５８に記載の医療デバイス。
（態様７５）
電流を受容可能な抵抗発熱体をさらに含む、態様５８および７４に記載の医療デバイス。
（態様７６）
前記医療デバイスは、電流を伝送するための絶縁された導電体ワイヤをさらに含み、前記絶縁された導電体ワイヤは、少なくとも前記カテーテルの近位端から少なくとも前記カテーテルの遠位端へと、前記カテーテルの長手方向軸に沿って延びる、態様７５に記載の医療デバイス。
（態様７７）
前記金属構造は、溶接または半田によって前記カテーテルへと取り付けられる、態様１に記載の医療デバイス。
（態様７８）
前記医療デバイスは、コンポーネントをさらに含み、前記コンポーネントは、前記金属構造の一部を電解方法によって溶解させることにより前記カテーテルおよび前記拡張状態の金属構造を分離させるように、構成される、態様７７に記載の医療デバイス。
（態様７９）
前記金属構造の首部の一部が溶解される、態様７８に記載の医療デバイス。
（態様８０）
前記医療デバイスは、コンポーネントをさらに含み、前記コンポーネントは、前記金属構造と前記カテーテルとの間の溶接または半田のうち少なくとも一部を電解方法によって溶解させることにより、前記カテーテルおよび前記拡張状態の金属構造を分離させるように構成される、態様７７に記載の医療デバイス。
（態様８１）
前記医療デバイスは、電流を伝送するための絶縁された導電体ワイヤをさらに含み、前記絶縁された導電体ワイヤは、少なくとも前記カテーテルの近位端から少なくとも前記カテーテルの遠位端へと、前記カテーテルの長手方向軸に沿って延びる、態様７８〜８０のいずれか１項に記載の医療デバイス。
（態様８２）
前記絶縁された導電体ワイヤは電解ワイヤである、態様８１に記載の医療デバイス。
（態様８３）
前記絶縁された導電体ワイヤの一部は、前記カテーテルの壁内、前記カテーテルの外面上または前記カテーテルのルーメン内に配置される、態様８１に記載の医療デバイス。
（態様８４）
前記金属構造の外面は、絶縁性物質でコーティングされる、態様７８〜８０のいずれか１項に記載の医療デバイス。
（態様８５）
前記金属構造の内面は、絶縁性物質でコーティングされる、態様７８〜８０のいずれか１項に記載の医療デバイス。
（態様８６）
前記金属構造の内面および外面は、絶縁性物質でコーティングされる、態様７８〜８０のいずれか１項に記載の医療デバイス。
（態様８７）
前記溶接または半田のうち少なくとも一部は、コーティングされていないかまたは非絶縁性である、態様７８〜８０のいずれか１項に記載の医療デバイス。
（態様８８）
前記金属構造の首部のうち少なくとも一部は、コーティングされていないかまたは非絶縁性である、態様７８〜８０のいずれか１項に記載の医療デバイス。
（態様８９）
前記医療デバイスは、コンポーネントをさらに含み、前記コンポーネントは、前記拡張状態の金属構造のうち一部を切断または破断することにより、前記カテーテルおよび前記拡張状態の金属構造を分離させるように構成される、態様７７に記載の医療デバイス。
（態様９０）
前記金属構造の首部の一部は切断または破断される、態様８９に記載の医療デバイス。
（態様９１）
材料のループをさらに含む、態様７７および８９に記載の医療デバイス。
（態様９２）
前記材料のループは、ワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、ストリング、スレッドまたはスネアを含む、態様９１に記載の医療デバイス。
（態様９３）
前記拡張状態の金属構造を切断するように構成された１つ以上の刃部をさらに含む、態様７７および８９に記載の医療デバイス。
（態様９４）
前記金属構造は、噛み合い部分の物理的結合によって前記カテーテルへ取り付けられる、態様１に記載の医療デバイス。
（態様９５）
前記医療デバイスは、コンポーネントをさらに含み、前記コンポーネントは、コンポーネントの作動により前記カテーテルおよび前記拡張状態の金属構造を分離させるように構成される、態様９４に記載の医療デバイス。
（態様９６）
前記医療デバイスは、クランプをさらに含み、前記クランプは、前記カテーテルと前記金属構造との間の結合を分離させるように作動することが可能である、態様９４および９５に記載の医療デバイス。
（態様９７）
前記医療デバイスは、ワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、ストリング、スレッドまたはスネアをさらに含み、前記ワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、ストリング、スレッドまたはスネアを牽引することにより、前記金属構造と前記カテーテルとの間の結合を分離するかまたは前記金属構造および前記カテーテルを引き離すことが可能になる、態様９４および９５に記載の医療デバイス。
（態様９８）
医療デバイスであって、
圧縮状態の中空金属構造であって、前記中空金属構造は、拡張状態になったとき、単一のローブを含み、前記金属構造は壁を有し、前記壁は、空洞を規定する内面と、外面とを有し、前記壁内に規定された開口部により、前記圧縮状態の中空金属構造の空洞内への流体移動が可能となる、中空金属構造と、
ルーメンを規定する円筒状部材によって前記圧縮状態の中空金属構造へ取り付けられたカテーテルであって、前記円筒状部材は近位および遠位端を有し、前記カテーテルは、前記近位端にある流体源からの流体を前記遠位端にある前記圧縮状態の中空金属構造の空洞内へと送達するような寸法にされ、前記カテーテルからの流体が前記空洞内へと移動すると、前記中空金属構造が拡張する、カテーテルと、
を含み、
前記圧縮状態の中空金属構造および前記カテーテルは、接着ボンド、半田または溶接を用いずに摩擦によって連結され、前記中空金属構造および前記カテーテルは、前記拡張状態の中空金属構造および前記カテーテルを引き離すことが可能なように構成される、
医療デバイス。
（態様９９）
前記拡張状態の金属構造の形態は円筒状であり、平坦または曲線状の対向端部を含む、態様９８に記載の医療デバイス。
（態様１００）
前記金属構造の拡張時直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様９８に記載の医療デバイス。
（態様１０１）
前記金属構造の拡張時長さは約５ｍｍ〜約６０ｍｍである、態様９８に記載の医療デバイス。
（態様１０２）
前記金属構造の壁厚さは約３μｍ〜約１８０μｍである、態様９８に記載の医療デバイス。
（態様１０３）
前記金属構造は、直径が約０．０１μｍ〜約１００μｍである複数の孔を含む、態様９８に記載の医療デバイス。
（態様１０４）
前記金属構造は、長さが０．０１μｍ〜約１７７μｍである複数の突起を含む外側層を有する、態様９８に記載の医療デバイス。
（態様１０５）
前記金属構造の壁は、前記内面上に配置された内側層を含み、前記内側層は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、パリレン（登録商標）およびこれらの組み合わせからなる群から選択された材料を含む、態様９８に記載の医療デバイス。
（態様１０６）
前記金属構造は、開口部を規定する首部を有する、態様９８に記載の医療デバイス。
（態様１０７）
前記金属構造の前記首部は、弾性スリーブまたはラップによって前記カテーテルの遠位端へと固定される、態様１０６に記載の医療デバイス。
（態様１０８）
前記カテーテルおよび前記拡張状態の中空金属構造を引き離すことにより、前記拡張状態の金属構造および前記カテーテルを分離させることができる、態様９８および１０７に記載の医療デバイス。
（態様１０９）
医療デバイスであって、
圧縮状態の中空金属構造であって、前記中空金属構造は、拡張状態になると、単一の、ローブを含み、前記金属構造は壁を有し、前記壁は、空洞を規定する内面と、外面とを有し、前記壁内に規定された開口部により、前記圧縮状態の中空金属構造の空洞内への流体移動が可能になる、中空金属構造と、
ルーメンを規定する円筒状部材によって前記圧縮状態の中空金属構造へ取り付けられたカテーテルであって、前記円筒状部材は近位および遠位端を有し、前記カテーテルは、前記近位端にある流体源からの流体を前記遠位端にある前記圧縮状態の中空金属構造の空洞内へと送達するような寸法にされ、前記カテーテルからの流体が前記空洞内へと移動すると、前記中空金属構造が拡張する、カテーテルと、
前記拡張状態の中空金属構造および前記カテーテルを分離させるように構成されたコンポーネントであって、前記コンポーネントが作動すると、前記拡張状態の中空金属構造のうち一部が切断または破断され、その結果、前記拡張状態の中空金属構造と前記カテーテルとが分離される、コンポーネントと、
を含む、医療デバイス。
（態様１１０）
前記拡張状態の金属構造の形態は円筒状であり、平坦または曲線状の対向端部を備える、態様１０９に記載の医療デバイス。
（態様１１１）
前記金属構造の拡張時直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様１０９に記載の医療デバイス。
（態様１１２）
前記金属構造の拡張時長さは約５ｍｍ〜約６０ｍｍである、態様１０９に記載の医療デバイス。
（態様１１３）
前記金属構造の壁厚さは、約３μｍ〜約１８０μｍである、態様１０９に記載の医療デバイス。
（態様１１４）
前記金属構造は、直径が０．０１μｍ〜約１００μｍである複数の孔を含む外側層を有する、態様１０９に記載の医療デバイス。
（態様１１５）
前記金属構造は、長さが０．０１μｍ〜約１７７μｍである複数の突起を備えた外側層を有する、態様１０９に記載の医療デバイス。
（態様１１６）
前記金属構造の壁は、前記内面上に配置された内側層を含み、前記内側層は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、パリレン（登録商標）およびこれらの組み合わせからなる群から選択された材料を含む、態様１０９に記載の医療デバイス。
（態様１１７）
前記中空金属構造は、開口部を規定する首部を有する、態様１０９に記載の医療デバイス。
（態様１１８）
前記金属構造の首部部分は、切断または破断される、態様１１７に記載の医療デバイス。
（態様１１９）
前記コンポーネントは材料のループである、態様１０９に記載の医療デバイス。
（態様１２０）
前記材料のループは、ワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、ストリング、スレッドまたはスネアを含む、態様１１９に記載の医療デバイス。
（態様１２１）
前記コンポーネントは１つ以上の刃部を含む、態様１０９に記載の医療デバイス。
（態様１２２）
医療デバイスであって、
圧縮状態の中空金属構造であって、前記中空金属構造は、拡張状態になったとき、単一のローブを含み、前記金属構造は壁を有し、前記壁は、空洞を規定する内面と、外面とを有し、前記壁内に規定された開口部により、前記圧縮状態の中空金属構造の空洞内への流体移動が可能となる、中空金属構造と、
ルーメンを規定する円筒状部材によって前記圧縮状態の中空金属構造へ取り付けられたカテーテルであって、前記円筒状部材は近位および遠位端を有し、前記カテーテルは、前記近位端にある流体源からの流体を前記遠位端にある前記圧縮状態の中空金属構造の空洞へと送達するような寸法にされ、前記カテーテルからの流体が前記空洞内へと移動すると、前記中空金属構造が拡張する、カテーテルと、
前記拡張状態の中空金属構造および前記カテーテルを分離させるためのコンポーネントであって、前記コンポーネントは、電解による前記金属構造の一部の溶解によって分離を発生させるように構成される、これにより、前記拡張状態の中空金属構造および前記カテーテルが分離される、コンポーネントと、
を含む、医療デバイス。
（態様１２３）
前記拡張状態の金属構造の形態は円筒状であり、平坦または曲線状の対向端部を備える、態様１２２に記載の医療デバイス。
（態様１２４）
前記金属構造の拡張時直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様１２２に記載の医療デバイス。
（態様１２５）
前記金属構造の拡張時長さは約５ｍｍ〜約６０ｍｍである、態様１２２に記載の医療デバイス。
（態様１２６）
前記金属構造の壁厚さは約３μｍ〜約１８０μｍである、態様１２２に記載の医療デバイス。
（態様１２７）
前記金属構造は、直径が５μｍ〜約１００μｍである複数の孔を含む外側層を有する、態様１２２に記載の医療デバイス。
（態様１２８）
前記金属構造は、長さが０．０１μｍ〜約５７μｍである複数の突起を備えた外側層を有する、態様１２２に記載の医療デバイス。
（態様１２９）
前記金属構造の壁は、前記内面上に配置された内側層を含み、前記内側層は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、パリレン（登録商標）およびこれらの組み合わせからなる群から選択された材料を含む、態様１２２に記載の医療デバイス。
（態様１３０）
前記金属構造の首部の一部が溶解される、態様１２２に記載の医療デバイス。
（態様１３１）
前記医療デバイスは、電流を伝送するための絶縁された導電体ワイヤを含み、前記絶縁された導電体ワイヤは、少なくとも前記カテーテルの近位端から少なくとも前記カテーテルの遠位端へと、前記カテーテルの長手方向軸に沿って延びる、態様１２２および１３０に記載の医療デバイス。
（態様１３２）
前記絶縁された導電体ワイヤは電解ワイヤである、態様１３１に記載の医療デバイス。
（態様１３３）
前記絶縁された導電体ワイヤの一部は、前記カテーテルの壁内、前記カテーテルの外面上または前記カテーテルのルーメン内に配置される、態様１３１に記載の医療デバイス。
（態様１３４）
医療デバイスであって、
圧縮状態の中空金属構造であって、前記中空金属構造は、拡張状態になると、単一のローブを含み、前記金属構造は壁を有し、前記壁は、空洞を規定する内面と、外面とを有し、前記壁内に規定された開口部により、前記圧縮状態の中空金属構造の空洞内への流体移動が可能となる、中空金属構造と、
前記金属構造と前記カテーテルとの間の溶接または半田によって前記圧縮状態の中空金属構造へと取り付けられたカテーテルであって、前記カテーテルは、ルーメンを規定する円筒状部材を有し、前記円筒状部材は近位および遠位端を有し、前記カテーテルは、前記近位端にある流体源からの流体を前記遠位端にある前記圧縮状態の中空金属構造の空洞内へと送達するような寸法にされ、前記カテーテルからの流体が前記空洞内へと移動すると、前記中空金属構造が拡張する、カテーテルと、
前記拡張状態の中空金属構造および前記カテーテルを分離させるためのコンポーネントであって、前記コンポーネントは、前記金属構造と前記カテーテルとの間の溶接または半田を電解により溶解させることにより分離させるように構成され、その結果、前記拡張状態の中空金属構造および前記カテーテルが分離される、コンポーネントと、
を含む、医療デバイス。
（態様１３５）
前記拡張状態の金属構造の形態は円筒状であり、平坦または曲線状の対向端部を備える、態様１３４に記載の医療デバイス。
（態様１３６）
前記金属構造の拡張時直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様１３４に記載の医療デバイス。
（態様１３７）
前記金属構造の拡張時長さは、約５ｍｍ〜約６０ｍｍである、態様１３４に記載の医療デバイス。
（態様１３８）
前記金属構造の壁厚さは、約３μｍ〜約１８０μｍである、態様１３４に記載の医療デバイス。
（態様１３９）
前記金属構造は、直径が５μｍ〜約１００μｍである複数の孔を備える外側層を有する、態様１３４に記載の医療デバイス。
（態様１４０）
前記金属構造は、長さが０．０１μｍ〜約１７７μｍである複数の突起を備える外側層を有する、態様１３４に記載の医療デバイス。
（態様１４１）
前記金属構造の壁は、前記内面上に配置された内側層を含み、前記内側層は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、パリレン（登録商標）およびこれらの組み合わせからなる群から選択された材料を含む、態様１３４に記載の医療デバイス。
（態様１４２）
前記医療デバイスは、電流を伝送するための絶縁された導電体ワイヤを含み、前記絶縁された導電体ワイヤは、少なくとも前記カテーテルの近位端から少なくとも前記カテーテルの遠位端へと、前記カテーテルの長手方向軸に沿って延びる、態様１３４に記載の医療デバイス。
（態様１４３）
前記絶縁された導電体ワイヤは電解ワイヤである、態様１４２に記載の医療デバイス。
（態様１４４）
前記絶縁された導電体ワイヤの一部は、前記カテーテルの壁内、前記カテーテルの外面上または前記カテーテルのルーメン内に配置される、態様１４２に記載の医療デバイス。
（態様１４５）
医療デバイスであって、
取り付けられた圧縮状態の中空金属構造であって、前記中空金属構造は、拡張状態になると、単一のローブを含み、前記金属構造は壁を有し、前記壁は、空洞を規定する内面と、外面とを含み、前記壁内に規定された開口部により、前記圧縮状態の中空金属構造の空洞内への流体移動が可能となる、中空金属構造と、
接着ボンドにより前記圧縮状態の中空金属構造へ取り付けられたカテーテルであって、前記カテーテルは、ルーメンを規定する円筒状部材を有し、前記円筒状部材は近位および遠位端を有し、前記カテーテルは、前記近位端にある流体源からの流体を前記遠位端にある前記圧縮状態の中空金属構造の空洞内へと送達するような寸法にされ、前記カテーテルからの流体が前記空洞内へと移動すると、前記中空金属構造が拡張する、カテーテルと、
前記拡張状態の中空金属構造および前記カテーテルを分離させるためのコンポーネントであって、前記コンポーネントは、前記金属構造と前記カテーテルとの間の接着ボンドを加熱および溶融させることにより分離を発生させるように構成される、コンポーネントと、
を含む、医療デバイス。
（態様１４６）
前記拡張状態の金属構造の形態は円筒状であり、平坦または曲線状の対向端部を備える、態様１４５に記載の医療デバイス。
（態様１４７）
前記金属構造の拡張時直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様１４５に記載の医療デバイス。
（態様１４８）
前記金属構造の拡張時長さは約５ｍｍ〜約６０ｍｍである、態様１４５に記載の医療デバイス。
（態様１４９）
前記金属構造の壁厚さは約３μｍ〜約１８０μｍである、態様１４５に記載の医療デバイス。
（態様１５０）
前記金属構造は、直径が０．０１μｍ〜約１００μｍである複数の孔を備える外側層を有する、態様１４５に記載の医療デバイス。
（態様１５１）
前記金属構造は、長さが０．０１μｍ〜約１７７μｍである複数の突起を備えた外側層を有する、態様１４５に記載の医療デバイス。
（態様１５２）
前記金属構造の壁は、前記内面上に配置された内側層を含み、前記内側層は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、パリレン（登録商標）およびこれらの組み合わせからなる群から選択された材料を含む、態様１４５に記載の医療デバイス。
（態様１５３）
電流を受容可能な抵抗発熱体をさらに含む、態様１４５に記載の医療デバイス。
（態様１５４）
電流を伝送するための絶縁された導電体ワイヤをさらに含み、前記絶縁された導電体ワイヤは、少なくとも前記カテーテルの近位端から少なくとも前記カテーテルの遠位端へと、前記カテーテルの長手方向軸に沿って延びる、態様１５３に記載の医療デバイス。
（態様１５５）
医療デバイスであって、
カテーテルと、
内面および外面を含む壁を有する前記カテーテルに取り付けられたブロックステントであって、前記内面は空洞を規定し、前記壁厚さは３μｍ〜約１８０μｍである、ブロックステントと、
を含む、医療デバイス。
（態様１５６）
拡張状態の前記ブロックステントの形態は円筒状であり、平坦または曲線状の対向端部を備える、態様１５５に記載の医療デバイス。
（態様１５７）
前記ブロックステントの拡張時直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様１５５に記載の医療デバイス。
（態様１５８）
前記ブロックステントの拡張時長さは約５ｍｍ〜約６０ｍｍである、態様１５５に記載の医療デバイス。
（態様１５９）
前記ブロックステントは、前記壁の外面上に配置された多孔性外側層を含む、態様１５５に記載の医療デバイス。
（態様１６０）
前記多孔性層は、直径が約０．０１μｍ〜約１００μｍである複数の孔を含む、態様１５９に記載の医療デバイス。
（態様１６１）
前記ブロックステントの外面は、複数の突起を含む、態様１５５に記載の医療デバイス。
（態様１６２）
前記突起の長さは、０．０１μｍ〜約５７μｍである、態様１６１に記載の医療デバイス。
（態様１６３）
前記金属構造の壁は、前記内面上に配置された内側層を含み、前記内側層は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、パリレン（登録商標）およびこれらの組み合わせからなる群から選択された材料を含む、態様１５５に記載の医療デバイス。
（態様１６４）
医療デバイスであって、
壁を有するブロックステントであって、前記壁は内面および外面を含み、前記内面は空洞を規定し、前記壁厚さは３μｍ〜約１８０μｍである、ブロックステントと、
流体を伝送させることが可能なルーメンを含むカテーテルであって、前記カテーテルは、前記ブロックステントに取り付けられた遠位端と、近位端とを有し、前記近位端は、流体源へ接続可能であり、流体が前記カテーテルのルーメンを通じて前記ブロックステントの空洞内へと流入することが可能なように構成される、カテーテルと、
を含む、医療デバイス。
（態様１６５）
拡張状態の前記ブロックステントの形態は円筒状であり、平坦または曲線状の対向端部を備える、態様１６４に記載の医療デバイス。
（態様１６６）
拡張状態の前記ブロックステントの拡張時直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様１６４に記載の医療デバイス。
（態様１６７）
前記ブロックステントの拡張時長さは約５ｍｍ〜約６０ｍｍである、態様１６４に記載の医療デバイス。
（態様１６８）
前記ブロックステントは、前記壁の外面上に配置された多孔性外側層を有する、態様１６４に記載の医療デバイス。
（態様１６９）
前記多孔性外側層は、直径が約０．０１μｍ〜約１００μｍである複数の孔を有する、態様１６８に記載の医療デバイス。
（態様１７０）
前記ブロックステントの外面は、複数の突起を含む。態様１６４に記載の医療デバイス。
（態様１７１）
前記突起の長さは０．０１μｍ〜約１７７μｍである、態様１７０に記載の医療デバイス。
（態様１７２）
前記ブロックステントの壁は、前記内面上に配置された内側層を含み、前記内側層を形成するために用いられる材料は、ポリマー、プラスチック、ゴム、ラテックス、エラストマー、パリレン（登録商標）およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、態様１６４に記載の医療デバイス。
（態様１７３）
医療デバイスであって、
壁を有するブロックステントであって、前記壁は、内面と、外面と、開口部を規定する首部とを有し、前記内面は空洞を規定し、壁厚さは３μｍ〜約１８０μｍであり、前記開口部により、前記ブロックステントの空洞中への流体流入が可能となる、ブロックステントと、
流体を伝送させることが可能なルーメンを含むカテーテルであって、前記カテーテルは、前記ブロックステントへ摩擦嵌めされた遠位端と、流体源へ接続可能な近位端とを有し、前記カテーテルのルーメンを通じて流体を前記ブロックステントの空洞中へと移動させることが可能なように構成される、カテーテルと、
を含む、医療デバイス。
（態様１７４）
拡張状態の前記ブロックステントの形態は円筒状であり、平坦または曲線状の対向端部を備える、態様１７３に記載の医療デバイス。
（態様１７５）
前記ブロックステントの拡張時直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様１７３に記載の医療デバイス。
（態様１７６）
前記ブロックステントの拡張時直径は約５ｍｍ〜約６０ｍｍである、態様１７３に記載の医療デバイス。
（態様１７７）
前記ブロックステントは、前記壁の外面上に配置された多孔性外側層を有する、態様１７３に記載の医療デバイス。
（態様１７８）
前記多孔性外側層は、直径が約０．０１μｍ〜約１００μｍである複数の孔を有する、態様１７７に記載の医療デバイス。
（態様１７９）
前記ブロックステントの外面は、複数の突起を含む、態様１７３の医療デバイス。
（態様１８０）
前記突起の長さは０．０１μｍ〜約１７７μｍである、態様１７９に記載の医療デバイス。
（態様１８１）
前記ブロックステントの壁は、前記内面上に配置された内側層を含み、前記内側層を形成するために用いられる材料は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、パリレン（登録商標）およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、態様１７３に記載の医療デバイス。
（態様１８２）
弾性スリーブまたはラップは、前記カテーテルと前記ブロックステントとの間の前記摩擦嵌めの一部を形成する、態様１７３に記載の医療デバイス。
（態様１８３）
医療デバイスであって、
壁を有するブロックステントであって、前記壁は、内面および外面を含み、前記内面によって空洞が規定され、壁厚さは３μｍ〜約１８０μｍであり、前記壁によって規定された開口部により、前記ブロックステントの空洞中への流体流入が可能となる、ブロックステントと、
流体を伝送させることが可能なルーメンを含むカテーテルであって、前記ルーメンは前記ブロックステントへと取り付けられ、前記カテーテルの遠位端は、溶接または半田によって前記ブロックステントへと取り付けられ、前記カテーテルの近位端は、流体源へと接続可能であり、前記カテーテルは、前記カテーテルのルーメンを通じて流体を前記ブロックステントの空洞内へと移動させることが可能なように構成される、カテーテルと、
電流を伝送するための絶縁された導電性ワイヤであって、前記絶縁された導電性ワイヤは、少なくとも前記カテーテルの近位端から少なくとも前記カテーテルの遠位端へと、前記カテーテルの長手方向軸に沿って延び、前記ブロックステントと前記カテーテルとの間の溶接または半田へと電気的に連結される、絶縁された導電性ワイヤと、
を含む、医療デバイス。
（態様１８４）
拡張状態の前記ブロックステントの形態は円筒状であり、平坦または曲線状の対向端部を備える、態様１８３に記載の医療デバイス。
（態様１８５）
前記ブロックステントの拡張時直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様１８３に記載の医療デバイス。
（態様１８６）
前記ブロックステントの拡張時長さは約５ｍｍ〜約６０ｍｍである、態様１８３に記載の医療デバイス。
（態様１８７）
前記ブロックステントは、前記壁の外面上に配置された多孔性外側層を有する、態様１８３に記載の医療デバイス。
（態様１８８）
前記多孔性外側層は、直径が約０．０１μｍ〜約１００μｍである複数の孔を有する、態様１８７に記載の医療デバイス。
（態様１８９）
前記ブロックステントの外面は、複数の突起を含む、態様１８３に記載の医療デバイス。
（態様１９０）
前記突起の長さは０．０１μｍ〜約１７７μｍである、態様１８９に記載の医療デバイス。
（態様１９１）
前記ブロックステントの壁は、前記内面上に配置された内側層を含み、前記内側層を形成するために用いられる材料は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、パリレン（登録商標）およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、態様１８３に記載の医療デバイス。
（態様１９２）
前記絶縁された導電性ワイヤは電解ワイヤである、態様１８３に記載の医療デバイス。
（態様１９３）
前記医療デバイスの構成は、前記ブロックステントがヒト患者内において拡張状態となったとき、前記電解ワイヤ中の電気通過に起因して前記溶接または半田のうち少なくとも一部を溶解させることができ、その結果前記拡張状態のブロックステントと前記カテーテルとが分離するような構成である、態様１８３に記載の医療デバイス。
（態様１９４）
医療デバイスであって、
壁を有するブロックステントであって、前記壁は、内面および外面を含み、前記内面は空洞を規定し、壁厚さは３μｍ〜約１８０μｍであり、前記壁によって規定された開口部により、前記ブロックステントの空洞中への流体流入が可能となる、ブロックステントと、
流体を伝送させることが可能なルーメンを含むカテーテルであって、前記カテーテルの遠位端は、接着剤、溶接または半田によって前記ブロックステントへと接続され、前記カテーテルの近位端は流体源に接続可能であり、前記カテーテルは、前記カテーテルのルーメンを通じて流体が前記ブロックステントの空洞内へと移動することが可能なように構成される、カテーテルと、
電流を伝送するための絶縁された導電性ワイヤであって、前記絶縁された導電性ワイヤは、少なくとも前記カテーテルの近位端から少なくとも前記カテーテルの遠位端へと、前記カテーテルの長手方向軸に沿って延び、前記ブロックステントへと電気的に連結される、絶縁された導電性ワイヤと、
を含む、医療デバイス。
（態様１９５）
拡張状態の前記ブロックステントの形態は円筒状であり、平坦または曲線状の対向端部を備える、態様１９４に記載の医療デバイス。
（態様１９６）
前記ブロックステントの拡張時直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様１９４に記載の医療デバイス。
（態様１９７）
前記ブロックステントは、前記壁の外面上に配置された多孔性外側層を有する、態様１９４に記載の医療デバイス。
（態様１９８）
前記多孔性外側層は、直径が約０．０１μｍ〜約１００μｍである複数の孔を有する、態様１９７に記載の医療デバイス。
（態様１９９）
前記ブロックステントの外面は、複数の突起を含む、態様１９４に記載の医療デバイス。
（態様２００）
前記突起の長さは０．０１μｍ〜約１７７μｍである、態様１９９に記載の医療デバイス。
（態様２０１）
前記ブロックステントの壁は、前記内面上に配置された内側層を含み、前記内側層を形成するために用いられる材料は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、パリレン（登録商標）およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、態様１９４に記載の医療デバイス。
（態様２０２）
前記絶縁された導電性ワイヤは電解ワイヤである、態様１９４に記載の医療デバイス。
（態様２０３）
前記医療デバイスの構成は、前記ブロックステントがヒト患者内において拡張状態となったとき、前記電解ワイヤを通過する電気に起因して前記拡張状態のブロックステントの一部を溶解させることができ、その結果、前記拡張状態のブロックステントおよび前記カテーテルを分離させるような構成である、態様１９４に記載の医療デバイス。
（態様２０４）
医療デバイスであって、
壁を有するブロックステントであって、前記壁は、内面および外面を備え、前記内面は空洞を規定し、壁厚さは３μｍ〜約１８０μｍであり、前記壁によって規定された開口部により、前記ブロックステントの空洞中への流体流入が可能となる、ブロックステントと、
流体を伝送させることが可能なルーメンを含むカテーテルであって、前記ルーメンは前記ブロックステントへと取り付けられ、前記カテーテルの遠位端は、接着剤またはのりによって前記ブロックステントへと取り付けられ、前記カテーテルの近位端は流体源へと接続可能であり、前記カテーテルは、前記カテーテルのルーメンを通じて流体が前記ブロックステントの空洞内へと移動可能なように構成される、カテーテルと、
前記ブロックステントの一部を切断または破断することにより拡張状態の前記ブロックステントを前記カテーテルから分離させるように構成されたコンポーネントと、
を含む、医療デバイス。
（態様２０５）
前記拡張状態のブロックステントの形態は円筒状であり、平坦または曲線状の対向端部を備える、態様２０４に記載の医療デバイス。
（態様２０６）
前記ブロックステントの拡張時直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様２０４に記載の医療デバイス。
（態様２０７）
前記ブロックステントの拡張時長さは約５ｍｍ〜約６０ｍｍである、態様２０４に記載の医療デバイス。
（態様２０８）
前記ブロックステントは、前記壁の外面上に配置された多孔性外側層を有する、態様２０４に記載の医療デバイス。
（態様２０９）
前記多孔性外側層は、直径が約０．０１μｍ〜約１００μｍである複数の孔を有する、態様２０８に記載の医療デバイス。
（態様２１０）
前記ブロックステントの外面は、複数の突起を含み、前記複数の突起は直線状または分岐状である、態様２０４に記載の医療デバイス。
（態様２１１）
前記突起の長さは０．０１μｍ〜約１７７μｍである、態様２１０に記載の医療デバイス。
（態様２１２）
前記ブロックステントの壁は、前記内面上に配置された内側層を含み、前記内側層を形成するために用いられる材料は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、パリレン（登録商標）およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、態様２０４に記載の医療デバイス。
（態様２１３）
前記コンポーネントは、前記ブロックステントのうち一部を切断または破断することができ、材料の可撓性ループを含む、態様２０４に記載の医療デバイス。
（態様２１４）
前記材料のループは、ワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、ストリング、スレッドまたはスネアからなる群から選択される、態様２１３に記載の医療デバイス。
（態様２１５）
前記コンポーネントは、前記ブロックステントのうち一部を切断または破断することができ、１つ以上の刃部を含む、態様２０４に記載の医療デバイス。
（態様２１６）
血管の内腔の一部を拡張状態のブロックステントで閉塞させる方法であって、前記ブロックステントは、内面を有する壁を備え、前記内面は空洞を規定し、
取り付けられたカテーテルを用いて、圧縮状態のブロックステントを血管の内腔内に位置決めすることと、
前記ブロックステントが拡張状態になるまで、流体源からの流体を前記カテーテルのルーメンを通じて前記圧縮状態のブロックステントの空洞内へ移動させることと、
前記拡張状態のブロックステントを前記カテーテルから分離させることと、
前記カテーテルを前記患者から除去する際、前記拡張状態のブロックステントを前記血管の内腔内に留置することと、
を含む、方法。
（態様２１７）
前記圧縮状態のブロックステントをガイドカテーテルのルーメンを通じて送ることを含む、態様２１６に記載の方法。
（態様２１８）
前記取り付けられたカテーテルは、誘導部材またはガイドワイヤの通過が可能なような寸法にされたルーメンを規定する円筒状部材を含まない、態様２１６に記載の方法。
（態様２１９）
誘導部材またはガイドワイヤを用いて前記圧縮状態のブロックステントを前記血管の内腔内に位置決めすることを含み、前記取り付けられたカテーテルは、前記誘導部材またはガイドワイヤの通過が可能なような寸法にされたルーメンを規定する円筒状部材を含む、態様２１６に記載の方法。
（態様２２０）
前記拡張状態のブロックステントの外面のうち少なくとも５０％、７５％または９０％が前記血管の内膜表面と接触するように、前記圧縮状態のブロックステントを拡張させることを含む、態様２１６に記載の方法。
（態様２２１）
前記血管の内腔のうち少なくとも５０％、７５％または９０％が前記拡張状態のブロックステントで充填されるように、前記圧縮状態のブロックステントを拡張させることを含む、態様２１６に記載の方法。
（態様２２２）
前記拡張状態のブロックステントの形態は円筒状であり、平坦または曲線状の対向端部を備える、態様２１６に記載の方法。
（態様２２３）
前記ブロックステントの拡張時直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様２１６に記載の方法。
（態様２２４）
前記ブロックステントの拡張時長さは約５ｍｍ〜約６０ｍｍである、態様２１６に記載の方法。
（態様２２５）
前記ブロックステントは、前記壁の外面上に配置された多孔性外側層を有する、態様２１６に記載の方法。
（態様２２６）
前記層は、直径が約０．０１μｍ〜約１００μｍである複数の孔を含む、態様２２５に記載の方法。
（態様２２７）
前記ブロックステントの外面は複数の突起を含み、前記複数の突起は直線状または分岐状である、態様２１６に記載の方法。
（態様２２８）
前記突起の長さは０．０１μｍ〜約１７７μｍである、態様２２７に記載の方法。
（態様２２９）
前記ブロックステントの壁は、前記内面上に配置された内側層を含み、前記内側層を形成するために用いられる材料は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、パリレン（登録商標）およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、態様２１６に記載の方法。
（態様２３０）
前記カテーテルおよび前記拡張状態のブロックステントを引き離して前記カテーテルと前記拡張状態のブロックステントとの間の摩擦嵌めを終了させることにより、前記カテーテルを前記拡張状態のブロックステントから分離させる、態様２１６に記載の方法。
（態様２３１）
前記カテーテルおよび前記拡張状態のブロックステントを引き離して前記カテーテルと前記拡張状態のブロックステントとの間の摩擦嵌めを終了させることにより、前記カテーテルを前記拡張状態のブロックステントから分離させ、前記摩擦嵌めは、前記ブロックステントを前記カテーテルへと保持する弾性スリーブまたはラップによって形成された摩擦嵌めを含む、態様２１６に記載の方法。
（態様２３２）
前記カテーテルと前記拡張状態のブロックステントとの間の溶接または半田を電解を用いて溶解させることにより、前記カテーテルを前記拡張状態のブロックステントから分離させる、態様２１６に記載の方法。
（態様２３３）
前記カテーテルおよび前記ブロックステントを分離させるのに充分な量および時間にわたって前記溶接または半田に電流を付加することを含む、態様２３２に記載の方法。
（態様２３４）
電流を伝送するための絶縁された導電体ワイヤを通じて電流を前記半田または溶接へ伝送することを含み、前記絶縁された導電体ワイヤは、少なくとも前記カテーテルの近位端から少なくとも前記カテーテルの遠位端へと、前記カテーテルの長手方向軸に沿って延びる、態様２３２に記載の方法。
（態様２３５）
前記絶縁された導電体ワイヤは電解ワイヤである、態様２３４に記載の方法。
（態様２３６）
前記拡張状態のブロックステントのうち一部を電解を用いて溶解させることにより、前記カテーテルを前記拡張状態のブロックステントから分離させる、態様２１６に記載の方法。
（態様２３７）
前記拡張状態のブロックステントの首部のうち一部を溶解させる、態様２３６に記載の方法。
（態様２３８）
前記カテーテルおよび前記拡張状態のブロックステントを分離させるのに充分な量および時間にわたって前記拡張状態のブロックステントへ電流を付加することを含む、態様２３６および２３７に記載の方法。
（態様２３９）
電流を伝送するための絶縁された導電体ワイヤを通じて前記半田または溶接へ電流を伝送することを含み、前記絶縁された導電体ワイヤは、少なくとも前記カテーテルの近位端から少なくとも前記カテーテルの遠位端へと、前記カテーテルの長手方向軸に沿って延びる、態様２３８に記載の方法。
（態様２４０）
前記絶縁された導電体ワイヤは電解ワイヤである、態様２３９に記載の方法。
（態様２４１）
前記拡張状態のブロックステントのうち一部を切断または破断することにより、前記カテーテルを前記拡張状態のブロックステントから分離させる、態様２１６に記載の方法。
（態様２４２）
前記拡張状態のブロックステントの首部の一部を切断または破断させる、態様２４１に記載の方法。
（態様２４３）
前記拡張状態のブロックステントを材料のループで切断することを含む、態様２４２に記載の方法。
（態様２４４）
前記材料のループは、ワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、ストリング、スレッドまたはスネアからなる群から選択される、態様２４３に記載の方法。
（態様２４５）
前記拡張状態のブロックステントを１つ以上の刃部で切断することを含む、態様２４２に記載の方法。
（態様２４６）
前記カテーテルと前記拡張状態のブロックステントとの間の接着ボンドを加熱および溶融させることにより、前記カテーテルを前記拡張状態のブロックステントから分離させる、態様２１６に記載の方法。
（態様２４７）
前記接着ボンドに隣接する抵抗発熱体内に電流を通過させることにより、前記接着ボンドを加熱することを含む、態様２４６に記載の方法。
（態様２４８）
機械的係合部分を分離させることにより、前記カテーテルを前記拡張状態のブロックステントから分離させる、態様２１６に記載の方法。
（態様２４９）
前記カテーテルから分離された後に前記拡張状態のブロックステントの形状を変化させることを含み、前記変化させることは、前記拡張状態のブロックステントの壁のうち少なくとも一部を継続的に変形させる外力を付加することにより、行われる、態様２１６に記載の方法。
（態様２５０）
前記外力は、バルーンカテーテルによって付加される、態様２４９に記載の方法。
（態様２５１）
血管の内腔の一部を拡張状態のブロックステントで閉塞させる方法であって、前記ブロックステントは壁を有し、前記壁は、多孔性外側層および内面を含み、前記内面は空洞を規定し、
前記ブロックステントのうち少なくとも一部を溶液中に配置するステップであって、前記溶液は、薬剤、薬理活性分子、薬学的組成およびこれらの組み合わせからなる群から選択され、前記溶液は、前記ブロックステントの多孔性外側層中へと移動する、ステップと、
取り付けられたカテーテルを用いて、前記圧縮状態のブロックステントを血管の内腔内に位置決めするステップと、
前記ブロックステントが拡張状態になるまで、流体源からの流体を前記カテーテルのルーメンを通じて前記圧縮状態のブロックステントの空洞内にへと移動させるステップと、
前記拡張状態のブロックステントを前記カテーテルから分離させるステップと、
前記カテーテルを前記患者から除去する際、前記拡張状態のブロックステントを前記血管の内腔内に留置するステップと、
を含む、方法。
（態様２５２）
前記圧縮状態のブロックステントをガイドカテーテルのルーメンを通じて送ることを含む、態様２５１に記載の方法。
（態様２５３）
前記取り付けられたカテーテルは、誘導部材またはガイドワイヤの通過を可能にするような寸法にされたルーメンを規定する円筒状部材を含まない、態様２５１に記載の方法。
（態様２５４）
誘導部材またはガイドワイヤを用いて前記圧縮状態のブロックステントを前記血管の内腔内に位置決めすることを含み、前記取り付けられたカテーテルは、誘導部材またはガイドワイヤの通過を可能にするような寸法にされたルーメンを規定する円筒状部材を含む、態様２５１に記載の方法。
（態様２５５）
前記取り付けられたカテーテルは、前記誘導部材またはガイドワイヤの通過を可能にするような寸法にされたルーメンを規定する円筒状部材を含む、態様２５１に記載の方法。
（態様２５６）
前記拡張状態のブロックステントの外面のうち少なくとも５０％、７５％または９０％が前記血管の内膜表面と接触するように、前記圧縮状態のブロックステントを拡張させることを含む、態様２５１に記載の方法。
（態様２５７）
前記治療対象である血管セグメントの内腔のうち少なくとも５０％、７５％または９０％が前記拡張状態のブロックステントによって充填されるように、前記圧縮状態のブロックステントを拡張させることを含む、態様２５１に記載の方法。
（態様２５８）
前記拡張状態のブロックステントの形態は円筒状であり、平坦または曲線状の対向端部を備える、態様２５１に記載の方法。
（態様２５９）
前記ブロックステントの拡張時直径は約２ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様２５１に記載の方法。
（態様２６０）
前記ブロックステントの拡張時長さは約５ｍｍ〜約６０ｍｍである、態様２５１に記載の方法。
（態様２６１）
前記多孔性外側層は、直径が約０．０１μｍ〜約１００μｍである複数の孔を有する、態様２５１に記載の方法。
（態様２６２）
前記ブロックステントの外面は、複数の突起を含む、態様２５１に記載の方法。
（態様２６３）
前記突起の長さは０．０１μｍ〜約１７７μｍである、態様２６２に記載の方法。
（態様２６４）
前記ブロックステントの壁は、前記内面上に配置された内側層を含み、前記内側層を形成するために用いられる材料は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料、パリレン（登録商標）およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、態様２５１に記載の方法。
（態様２６５）
前記カテーテルおよび前記拡張状態のブロックステントを引き離して前記カテーテルと前記拡張状態のブロックステントとの間の摩擦嵌めを終了させることにより、前記カテーテルを前記拡張状態のブロックステントから分離させる、態様２５１に記載の方法。
（態様２６６）
前記カテーテルおよび前記拡張状態のブロックステントを引き離して前記カテーテルと前記拡張状態のブロックステントとの間の摩擦嵌めを終了させることにより、前記カテーテルを前記拡張状態のブロックステントから引き離し、前記摩擦嵌めは、前記ブロックステントを前記カテーテルへと保持する弾性スリーブまたはラップによって形成された摩擦嵌めを含む、態様２５１に記載の方法。
（態様２６７）
前記カテーテルと前記拡張状態のブロックステントとの間の溶接または半田を電解を用いて溶解させることにより、前記カテーテルを前記拡張状態のブロックステントから分離させる、態様２５１に記載の方法。
（態様２６８）
前記カテーテルおよび前記拡張状態のブロックステントを分離させるのに充分な量および時間にわたって前記溶接または半田に電流を付加することを含む、態様２６７に記載の方法。
（態様２６９）
絶縁された導電性ワイヤを通じて前記半田または溶接へ電流を伝送することを含み、前記絶縁された導電性ワイヤは、前記カテーテルの長手方向軸に沿って少なくとも前記カテーテルの近位端から少なくとも前記カテーテルの遠位端へと延びる、態様２６８に記載の方法。
（態様２７０）
前記絶縁された導電体ワイヤは電解ワイヤである、態様２６９に記載の方法。
（態様２７１）
前記拡張状態のブロックステントのうち一部を電解を用いて溶解させることにより、前記カテーテルを前記拡張状態のブロックステントから分離させる、態様２５１に記載の方法。
（態様２７２）
前記拡張状態のブロックステントの首部の一部を溶解させる、態様２７１に記載の方法。
（態様２７３）
前記カテーテルおよび前記ブロックステントを分離させるのに充分な量および時間にわたって電流を前記拡張状態のブロックステントに付加することを含む、態様２７１および２７２に記載の方法。
（態様２７４）
絶縁された導電性ワイヤを通じて電流を前記拡張状態のブロックステントへと伝送することを含み、前記絶縁された導電性ワイヤは、前記カテーテルの長手方向軸に沿って少なくとも前記カテーテルの近位端から少なくとも前記カテーテルの遠位端へと延びる、態様２７１に記載の方法。
（態様２７５）
前記絶縁された導電体ワイヤは電解ワイヤである、態様２７４に記載の方法。
（態様２７６）
前記拡張状態のブロックステントのうち一部を切断または破断させることにより、前記カテーテルを前記拡張状態のブロックステントから分離させる、態様２５１に記載の方法。
（態様２７７）
前記拡張状態のブロックステントの首部の一部を切断または破断させる、態様２７６に記載の方法。
（態様２７８）
前記ブロックステントを材料のループで切断することを含む、態様２７７に記載の方法。
（態様２７９）
前記材料のループは、ワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、ストリング、スレッドまたはスネアからなる群から選択される、態様２７８に記載の方法。
（態様２８０）
前記ブロックステントを１つ以上の刃部で切断することを含む、態様２７７に記載の方法。
（態様２８１）
前記カテーテルと前記拡張状態のブロックステントとの間の接着ボンドを加熱および溶融させることにより、前記カテーテルを前記拡張状態のブロックステントから分離させる、態様２５１に記載の方法。
（態様２８２）
前記接着ボンドに隣接する抵抗発熱体内に電流を通過させることにより、前記接着ボンドを加熱することを含む、態様２８１に記載の方法。
（態様２８３）
機械的係合部分を分離させることにより、前記カテーテルを前記拡張状態のブロックステントから分離させる、態様２５１に記載の方法。
（態様２８４）
前記拡張状態のブロックステントの壁のうち少なくとも一部を継続的に変形させる外力を付加することにより、前記カテーテルから分離された後の前記拡張状態のブロックステントの形状を変化させることを含む、態様２５１に記載の方法。
（態様２８５）
前記外力は、バルーンカテーテルによって付加される、態様２８４に記載の方法。
（態様２８６）
血管の内腔内に配置された拡張状態のブロックステントであって、前記拡張状態のブロックステントは、金属壁を含み、前記金属壁は外面および内面を含み、前記ブロックステントは、円筒状であり、平坦状または曲線状の対向端部を有する、拡張状態のブロックステント。
（態様２８７）
前記壁は、金、白金、銀、これらの合金およびこれらの組み合わせからなる群から選択された材料を有する、態様２８６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様２８８）
前記直径は約１ｍｍ〜約３０ｍｍである、態様２８６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様２８９）
前記ブロックステントの拡張時長さは約５ｍｍ〜約６０ｍｍである、態様２８６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様２９０）
前記壁厚さは約３μｍ〜約１８０μｍである、態様２８６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様２９１）
前記ブロックステントの外面上に配置された外側層を含む、態様２８６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様２９２）
前記外側層は、多孔性外側層を形成するための多孔性材料を含む、態様２９１に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様２９３）
前記多孔性外側層の厚さは約１μｍ〜約１７７μｍである、態様２９２に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様２９４）
前記多孔性外側層は、直径が約０．０１μｍ〜約１００μｍである複数の孔を有する、態様２９２に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様２９５）
前記多孔性外側層は、金、白金、銀、これらの合金、およびこれらの組み合わせを含む材料から形成される、態様２９２に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様２９６）
前記多孔性外側層は溶液を含み、前記溶液は、薬剤、薬理活性分子、薬学的組成、およびこれらの組み合わせからなる群から選択され、前記溶液は前記多孔性外側層中へと移動する、態様２９２に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様２９７）
前記多孔性外側層は、トロンビン、血小板由来成長因子、エチオドール、ソトラデコールおよびこれらの組み合わせからなる群から選択された薬剤または薬学的組成を含む、態様２９６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様２９８）
前記ブロックステント壁の内面上に配置された内側層を含む、態様２８６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様２９９）
前記内側層は、ポリマー、プラスチック、ラテックス、ゴム、エラストマー、繊維材料およびこれらの組み合わせから選択された材料を含む、態様２９８に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３００）
前記内側層はパリレン（登録商標）を含む、態様２９９に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３０１）
前記内側層の厚さは約０．０１μｍ〜約５９μｍである、態様２９８に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３０２）
前記壁は、多孔性外側層および内側層を含み、前記内側層は、ポリマー、プラスチック、ゴム、ラテックス、エラストマーおよびこれらの組み合わせからなる群から選択された材料を含む、態様２８６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３０３）
前記内側層はパリレン（登録商標）を含む、態様３０２に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３０４）
前記ブロックステントの外面は、複数の突起を含む、態様２８６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３０５）
前記突起の長さは０．０１μｍ〜約１７７μｍである、態様３０４に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３０６）
開口部を規定する首部を含む、態様２８６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３０７）
前記首部の壁厚さは約３μｍ〜約１８０μｍである、態様３０６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３０８）
前記首部の長さは０．５ｍｍ〜６０ｍｍである、態様３０６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３０９）
前記首部は開口部を規定し、前記開口部は約０．２５ｍｍ〜約２ｍｍであり、前記開口部により、前記ブロックステント中への流体移動が可能となる、態様３０６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３１０）
前記首部は、密閉されるかまたは部分的に密閉される、態様３０６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３１１）
前記ブロックステントの内面によって規定された空間または空洞は、前記内壁と接触する材料によって充填されるかまたは部分的に充填される、態様２８６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３１２）
前記充填材料は、流体、液体、気体、固体またはこれらの組み合わせからなる群から選択される、態様３１１に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３１３）
前記ブロックステントの内壁によって規定された空間または空洞は、支持構造によって少なくとも部分的に充填される、態様３１２に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３１４）
前記支持構造は、金属コイルもしくはワイヤ、ポリマーコイルもしくはワイヤ、金属もしくはポリマー性の伸張性構造、ビーズ、ボール、ラジアル拡張可能な材料またはミクロスフェアを含む、態様３１３に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３１５）
外力の付加により、前記拡張状態のブロックステントの形状を変化させる、態様２８６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３１６）
前記外力は、バルーンカテーテルによって付加される、態様３１５に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３１７）
前記第１の拡張状態のブロックステントに隣接して配置された第２の拡張状態のブロックステントであって、前記第２のブロックステントは、血管の内腔の残り部分を占有する、第２の拡張状態のブロックステント、
をさらに含む、態様２８６に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３１８）
前記第１のブロックステントおよび第２の拡張状態のブロックステントに隣接して配置された第３の拡張状態のブロックステントであって、前記第３のブロックステントは、血管の内腔の残り部分を占有する、第３の拡張状態のブロックステント、
をさらに含む、態様３１７に記載の拡張状態のブロックステント。
（態様３１９）
医療キットであって、
医療デバイスであって、前記医療デバイスは、カテーテルに取り付けられた圧縮状態のブロックステントと、使用についての指示事項とを含む、医療デバイス、
を含む、医療キット。
（態様３２０）
前記医療デバイスは、拡張状態の前記ブロックステントを前記カテーテルから分離させるためのコンポーネントを含む、態様３１９に記載の医療キット。
（態様３２１）
前記医療デバイスと、前記使用についての指示事項とを封入した無菌パッケージを含む、態様３１９に記載の医療キット。
（態様３２２）
前記指示事項は、
前記カテーテルを用いて前記圧縮状態のブロックステントを血管の内腔内に位置決めすることと、
流体、固体またはこれらの組み合わせによって前記圧縮状態のブロックステントを拡張させることと、
拡張状態の前記ブロックステントを前記カテーテルから分離させることと、
拡張状態の前記ブロックステントを血管の内腔内に留置することと、
前記カテーテルを除去することと、
についての指示を含む、
態様３１９に記載の医療キット。
（態様３２３）
前記カテーテルおよび拡張状態の前記ブロックステントを分離させるためのコンポーネントは、絶縁された導電体ワイヤを含み、前記絶縁された導電体ワイヤは、前記カテーテルを拡張状態の前記ブロックステントへと接着させる溶接または半田へ電流を伝送させる、態様３１９に記載の医療キット。
（態様３２４）
前記カテーテルおよび拡張状態の前記ブロックステントを分離させるためのコンポーネントは、拡張状態の前記ブロックステントへ電流を伝送させるための絶縁された導電性ワイヤを含む、態様３１９に記載の医療キット。
（態様３２５）
前記絶縁された導電性ワイヤは、前記カテーテルの長手方向軸に沿って少なくとも前記カテーテルの近位端から少なくとも前記カテーテルの遠位端へと延びる、態様３２３または３２４に記載の医療キット。
（態様３２６）
前記カテーテルおよび拡張状態の前記ブロックステントを分離させるためのコンポーネントは、前記ブロックステントを切断または破断するように構成されたコンポーネントを含む、態様３１９に記載の医療キット。
（態様３２７）
前記コンポーネントは材料のループを含む、態様３２６に記載の医療キット。
（態様３２８）
前記材料のループは、ワイヤ、ポリマーストランド、フィラメント、スレッドまたはスネアからなる群から選択される、態様３２７に記載の医療キット。
（態様３２９）
拡張状態の前記ブロックステントおよび前記カテーテルを分離させるためのデバイスは、前記ブロックステントを切断するように構成された１つ以上の刃部を含む、態様３２８に記載の医療キット。
（態様３３０）
前記カテーテルおよび拡張状態の前記ブロックステントを分離させるためのデバイスは、抵抗発熱体を含み、前記抵抗発熱体は、電流を受容して、前記ブロックステントと前記カテーテルとの間の接着ボンドを加熱および溶融させる、態様３１９に記載の医療キット。
（態様３３１）
前記カテーテルおよび拡張状態の前記ブロックステントを分離させるための前記デバイスは、前記カテーテルおよび前記ブロックステントを取り付ける噛み合い部分を機械的に分離させるデバイスを含む、態様３１９に記載の医療キット。
（態様３３２）
医療キットであって、
圧縮状態のブロックステントと、カテーテルと、弾性スリーブまたはラップとを含む医療デバイスであって、前記弾性スリーブまたはラップは、前記ブロックステントおよび前記カテーテルを摩擦嵌めによって保持する、医療デバイスと、
使用についての指示事項と、
を含む、医療キット。
（態様３３３）
前記カテーテルおよび拡張状態の前記ブロックステントは引き離すことが可能である、態様３３２に記載のキット。
（態様３３４）
ブロックステントを形成する方法であって、
基板を提供することと、
前記基板へ１つ以上の金属層を付加することと、
前記基板を除去することと、
を含む、方法。
（態様３３５）
前記基板はマンドレルまたはモールドである、態様３３４に記載の方法。
（態様３３６）
前記基板への層付加は、電鋳法、電気めっき、スパッタリングまたは蒸着によって行われる、態様３３４に記載の方法。
（態様３３７）
前記ブロックステントへ１つ以上の多孔性外側層が付加される、態様３３４に記載の方法。
（態様３３８）
前記多孔性外側層の付加は、電鋳法、電気めっき、スパッタリングまたは蒸着によって行われる、態様３３７に記載の方法。
（態様３３９）
前記ブロックステントへ１つ以上の内側層が付加される、態様３３４に記載の方法。
（態様３４０）
前記内側層の付加は、電鋳法、電気めっき、スパッタリングまたは蒸着によって行われる、態様３３９に記載の方法。
（態様３４１）
前記ブロックステントの壁または前記ブロックステントの壁の一部を２次元形態で形成した後、３次元ブロックステント形態を形成すること、
を含む、態様３３４に記載の方法。
（態様３４２）
ブロックステントの形成方法であって、
前記ブロックステントの壁または前記ブロックステントの壁の一部を２次元形態で形成した後、３次元ブロックステント形態を形成すること、
を含む、方法。 It will be appreciated that the devices and methods of the present invention can be employed in a variety of embodiment forms, only a few of which have been illustrated and described above. The disclosure herein may be embodied in other specific forms without departing from its intent or essential characteristics. The described embodiments are to be considered in all respects only as illustrative and not restrictive, so the scope of the present invention is not indicated by the above description, but by the appended patents. Indicated by the claims. All changes that come within the meaning and range of equivalency of the claims are to be embraced within their scope.
The disclosure of the present specification may include the following aspects.
(Aspect 1)
A medical device,
A catheter;
A compressed hollow metal structure attached to the catheter, wherein the metal structure includes a single lobe in an expanded state, the single lobe having a wall, the wall defining a cavity Including an inner surface and an outer surface, and an opening in the wall allows fluid movement into the cavity, the cavity of the hollow metal structure and the lumen of the catheter being fluidly connectable from the catheter A hollow metal structure that expands as the fluid moves into the cavity of the hollow metal structure; and
Including medical devices.
(Aspect 2)
The medical device according to aspect 1, wherein the expanded metal structure has a cylindrical shape and includes flat or curved opposing ends.
(Aspect 3)
The medical device according to aspect 1, wherein the wall of the metal structure comprises a material selected from the group consisting of gold, platinum, silver, alloys thereof, and combinations thereof.
(Aspect 4)
The medical device according to aspect 1, wherein the expanded diameter of the metal structure is about 2 mm to about 30 mm.
(Aspect 5)
The medical device according to aspect 1, wherein the expanded length of the metal structure is about 5 mm to about 60 mm.
(Aspect 6)
The medical device according to aspect 1, wherein the wall thickness of the metal structure is about 3 μm to about 180 μm.
(Aspect 7)
The medical device according to aspect 1, wherein the metal structure wall includes an outer layer.
(Aspect 8)
The medical device according to aspect 7, wherein the outer layer includes a porous material for forming a porous outer layer.
(Aspect 9)
The medical device according to aspect 8, wherein the thickness of the porous outer layer is from about 1 μm to about 177 μm.
(Aspect 10)
The medical device according to aspect 8, wherein the porous outer layer comprises a plurality of pores having a diameter of about 0.01 μm to about 100 μm.
(Aspect 11)
The medical device according to aspect 8, wherein the porous outer layer comprises a material selected from the group consisting of gold, platinum, silver, alloys thereof and combinations thereof.
(Aspect 12)
The medical device according to aspect 8, wherein the porous outer layer comprises a composition selected from the group consisting of a drug, a pharmacologically active molecule, a pharmaceutical composition, and combinations thereof.
(Aspect 13)
The medical device according to aspect 12, wherein the porous outer layer comprises a composition selected from the group consisting of thrombin, platelet derived growth factor, etiodol, sotradecol, and combinations thereof.
(Aspect 14)
The medical device according to aspect 7, wherein the outer layer comprises a polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fibrous material, and combinations thereof.
(Aspect 15)
The medical device according to aspect 14, wherein the outer layer comprises Parylene.
(Aspect 16)
The medical device according to aspect 1, wherein the metal structure wall includes an inner layer disposed on the inner surface.
(Aspect 17)
The medical device according to aspect 16, wherein the inner layer comprises a material selected from the group consisting of a polymer, plastic, rubber, metal, fiber material, latex, elastomer, and combinations thereof.
(Aspect 18)
The medical device according to aspect 17, wherein the metal structure wall includes an inner layer comprising Parylene.
(Aspect 19)
The medical device according to aspect 16, wherein the inner layer has a thickness of about 0.01 μm to about 177 μm.
(Aspect 20)
The wall of the metal structure includes a porous outer layer and an inner layer disposed on the inner surface, the porous outer layer is disposed on the outer surface, and the porous outer layer includes gold, platinum, silver A medical device according to aspect 1, comprising a composition selected from the group comprising, alloys thereof and combinations thereof, wherein the inner layer comprises Parylene®.
(Aspect 21)
The wall of the metal structure according to aspect 1, wherein the wall of the metal structure includes an outer layer disposed on the outer surface including Parylene® and an inner layer disposed on the inner surface including Parylene®. Medical device.
(Aspect 22)
The medical device according to aspect 1, wherein the metal structure has a neck defining an opening.
(Aspect 23)
24. The medical device of aspect 22, wherein the neck wall thickness is about 3 μm to about 180 μm.
(Aspect 24)
The medical device according to aspect 22, wherein the neck has a length of 0.5 mm to 60 mm.
(Aspect 25)
23. The embodiment of aspect 22, wherein the neck defines an opening having a diameter of about 0.25 mm to about 2 mm, thereby allowing fluid movement into the cavity of the metal structure through the opening. Medical device.
(Aspect 26)
23. The medical device of aspect 22, wherein the neck can extend into or away from the cavity of the metal structure.
(Aspect 27)
The medical device according to aspect 1, wherein the metal structure is folded to form one or more pleats and then compressed.
(Aspect 28)
The medical device according to aspect 1, wherein the metal structure is at least partially expanded within a human patient.
(Aspect 29)
29. The medical device of aspect 28, wherein the cavity defined by the inner wall of the metal structure is at least partially filled with a material that contacts the inner wall.
(Aspect 30)
30. The medical device of aspect 29, wherein the filling material is selected from the group consisting of a fluid, a liquid, a gas, a solid, or a combination thereof.
(Aspect 31)
31. A medical device according to any one of aspects 28-30, wherein the cavity defined by the inner wall of the metal structure is at least partially filled by a support structure.
(Aspect 32)
The support structure is selected from the group consisting of a metal coil or wire, a polymer coil or wire, a metal or polymer extensible structure, a bead, a ball, a microsphere, a radially expandable material, or a combination thereof. 31. The medical device according to 31.
(Aspect 33)
The medical device according to aspect 1, wherein an outer surface of the metal structure includes a plurality of protrusions, and the plurality of protrusions are linear or branched.
(Aspect 34)
34. The medical device according to aspect 33, wherein the protrusion has a length of 0.01 μm to about 157 μm.
(Aspect 35)
34. The medical device of aspect 33, wherein the protrusion comprises nitinol or fiber.
(Aspect 36)
The catheter is
A cylindrical member defining a lumen, wherein the cylindrical member has a proximal and a distal end, and the catheter receives fluid from a fluid source at the proximal end at the metal at the distal end. A cylindrical member sized to be delivered into the cavity of the structure;
A medical device according to aspect 1, comprising:
(Aspect 37)
In aspect 36, the catheter includes a second cylindrical member, the second cylindrical member defining a lumen, the lumen dimensioned to allow passage of a guide member or guide wire. The medical device described.
(Aspect 38)
38. The medical device of aspect 36, wherein the catheter does not include a cylindrical member that defines a lumen dimensioned to allow passage of a guide member or guidewire.
(Aspect 39)
The catheter wall may be nylon, polyethylene, polypropylene, polyurethane, or Polytetrafluoroethylene (Teflon (registered trademark)) The medical device according to aspect 36, comprising a material selected from the group consisting of and combinations thereof.
(Aspect 40)
40. The medical device of aspect 39, wherein the catheter wall comprises one or more metal coils, metal blades, or combinations thereof.
(Aspect 41)
41. The medical device according to aspect 40, wherein the metal coil, metal blade, or combination thereof comprises stainless steel or nitinol.
(Aspect 42)
The lumen of the catheter is configured to allow fluid from a fluid source at the proximal end of the catheter to move into the cavity of the metal structure at the distal end; Or the medical device according to aspect 36, comprising or sized to fit the obturator or mandrel.
(Aspect 43)
43. The medical device according to aspect 42, wherein the obturator or mandrel is a wire.
(Aspect 44)
43. The medical device of aspect 42, wherein the metal structure is compressed into at least a portion of the obturator or mandrel of the catheter.
(Aspect 45)
The medical device according to aspect 1, wherein the metal structure is compressed into at least a portion of the catheter.
(Aspect 46)
The medical device according to aspect 1, wherein the medical device includes a component, the component configured to separate the catheter and the expanded metal structure.
(Aspect 47)
47. The medical device of aspect 46, wherein the component is configured to cause separation by dissolution of a portion of the metal structure by electrolysis.
(Aspect 48)
48. The medical device according to aspect 47, wherein a portion of the neck of the metal structure is dissolved.
(Aspect 49)
47. The medical device of aspect 46, wherein the component is configured to cause separation by dissolving at least a portion of a weld or solder between the metal structure and the catheter by an electrolysis method.
(Aspect 50)
49. The medical device of aspect 46, wherein the component is configured to generate separation by cutting or breaking a portion of the expanded metal structure.
(Aspect 51)
51. The medical device according to aspect 50, wherein a portion of the neck of the metal structure is cut or broken.
(Aspect 52)
49. The medical device of aspect 46, wherein the component is configured to generate separation by heating and melting an adhesive bond between the metal structure and the catheter.
(Aspect 53)
The medical device of aspect 1, wherein the metal structure is frictionally held to the distal portion of the catheter.
(Aspect 54)
54. The medical device of aspect 53, wherein a vacuum is present in the catheter.
(Aspect 55)
54. The medical device of aspect 53, wherein the metal structure is held to the distal portion of the catheter by an elastic sleeve or wrap.
(Aspect 56)
54. The medical device of aspect 53, wherein the metal structure is held to the distal portion of the catheter by an elastic sleeve or wrap and a vacuum is present in the catheter.
(Aspect 57)
The medical device is configured to allow the metal structure to expand within a human patient in need, and further configured to allow the catheter and the metal structure to be pulled apart after expansion of the metal structure. The medical device according to any one of aspects 53 to 56.
(Aspect 58)
The medical device according to aspect 1, wherein the metal structure is attached to the catheter by an adhesive or glue.
(Aspect 59)
In aspect 58, the medical device further includes a component, the component configured to separate the catheter and the expanded metal structure by dissolving a portion of the metal structure by an electrolysis method. The medical device described.
(Aspect 60)
The medical device according to aspect 59, wherein a portion of the neck of the metal structure is dissolved.
(Aspect 61)
The medical device further includes an insulated conductor wire for transmitting electrical current, the insulated conductor wire from at least a proximal end of the catheter to at least a distal end of the catheter. 61. The medical device according to any one of aspects 58-60, extending along the longitudinal axis of the.
(Aspect 62)
64. The medical device according to aspect 61, wherein the insulated conductor wire is an electrolytic wire.
(Aspect 63)
62. The medical device according to aspect 61, wherein a portion of the insulated conductor wire is disposed in a wall of the catheter, on an outer surface of the catheter, or in a lumen of the catheter.
(Aspect 64)
60. The medical device of aspect 59, wherein the outer surface of the metal structure is coated with an insulating material.
(Aspect 65)
60. The medical device of aspect 59, wherein the inner surface of the metal structure is coated with an insulating material.
(Aspect 66)
60. The medical device according to aspect 59, wherein the inner and outer surfaces of the metal structure are coated with an insulating material.
(Aspect 67)
67. The medical device according to any one of aspects 64-66, wherein at least a portion of the metal structure is uncoated or non-insulating.
(Aspect 68)
67. The medical device according to any one of aspects 64-66, wherein at least a portion of the neck of the metal structure is uncoated or non-insulating.
(Aspect 69)
The medical device further includes a component, the component configured to separate the catheter and the expanded metal structure by cutting or breaking a portion of the expanded metal structure. 59. The medical device according to aspect 58.
(Aspect 70)
70. The medical device according to aspect 69, wherein a portion of the neck of the metal structure is cut or broken.
(Aspect 71)
71. The medical device according to aspects 58 and 70, further comprising a loop of material.
(Aspect 72)
72. The medical device according to aspect 71, wherein the loop of material comprises a wire, polymer strand, filament, string, thread or snare.
(Aspect 73)
71. The medical device according to aspects 58 and 70, further comprising one or more blades configured to cut the expanded metal structure.
(Aspect 74)
The medical device further includes a component, the component configured to separate the catheter and the expanded metal structure by heating and melting an adhesive bond between the metal structure and the catheter. 59. The medical device according to aspect 58.
(Aspect 75)
75. The medical device according to aspects 58 and 74, further comprising a resistance heating element capable of receiving an electric current.
(Aspect 76)
The medical device further includes an insulated conductor wire for transmitting electrical current, the insulated conductor wire from at least a proximal end of the catheter to at least a distal end of the catheter. 76. The medical device of aspect 75, extending along the longitudinal axis of.
(Aspect 77)
The medical device according to aspect 1, wherein the metal structure is attached to the catheter by welding or soldering.
(Aspect 78)
The aspect of embodiment 77, wherein the medical device further comprises a component, the component configured to separate the catheter and the expanded metal structure by dissolving a portion of the metal structure by an electrolysis method. The medical device described.
(Aspect 79)
The medical device according to aspect 78, wherein a portion of the neck of the metal structure is dissolved.
(Aspect 80)
The medical device further includes a component, and the component dissolves at least a part of a weld or solder between the metal structure and the catheter by an electrolytic method, thereby allowing the catheter and the expanded metal structure to be dissolved. 78. The medical device of aspect 77, configured to cause separation.
(Aspect 81)
The medical device further includes an insulated conductor wire for transmitting electrical current, the insulated conductor wire from at least a proximal end of the catheter to at least a distal end of the catheter. 81. The medical device according to any one of aspects 78-80, extending along the longitudinal axis of.
(Aspect 82)
82. The medical device according to aspect 81, wherein the insulated conductor wire is an electrolytic wire.
(Aspect 83)
82. The medical device of aspect 81, wherein a portion of the insulated conductor wire is disposed within the catheter wall, on the outer surface of the catheter, or within the lumen of the catheter.
(Aspect 84)
81. The medical device according to any one of aspects 78-80, wherein the outer surface of the metal structure is coated with an insulating material.
(Aspect 85)
81. The medical device according to any one of aspects 78-80, wherein the inner surface of the metal structure is coated with an insulating material.
(Aspect 86)
81. The medical device according to any one of aspects 78-80, wherein the inner and outer surfaces of the metal structure are coated with an insulating material.
(Aspect 87)
81. The medical device according to any one of aspects 78-80, wherein at least a portion of the weld or solder is uncoated or non-insulating.
(Aspect 88)
81. The medical device according to any one of aspects 78-80, wherein at least a portion of the neck of the metal structure is uncoated or non-insulating.
(Aspect 89)
The medical device further includes a component, the component configured to separate the catheter and the expanded metal structure by cutting or breaking a portion of the expanded metal structure. 78. A medical device according to aspect 77.
(Aspect 90)
90. The medical device according to aspect 89, wherein a portion of the neck of the metal structure is cut or broken.
(Aspect 91)
90. The medical device according to aspects 77 and 89, further comprising a loop of material.
(Aspect 92)
92. The medical device of aspect 91, wherein the loop of material comprises a wire, polymer strand, filament, string, thread or snare.
(Aspect 93)
90. The medical device according to aspects 77 and 89, further comprising one or more blades configured to cut the expanded metal structure.
(Aspect 94)
The medical device according to aspect 1, wherein the metal structure is attached to the catheter by physical coupling of a mating portion.
(Aspect 95)
95. The medical device of aspect 94, wherein the medical device further comprises a component, the component configured to cause the actuation of the component to separate the catheter and the expanded metal structure.
(Aspect 96)
96. The medical device according to aspects 94 and 95, wherein the medical device further comprises a clamp, the clamp being operable to decouple a bond between the catheter and the metal structure.
(Aspect 97)
The medical device further includes a wire, a polymer strand, a filament, a string, a thread, or a snare, and pulling the wire, polymer strand, filament, string, thread, or snare between the metal structure and the catheter 96. The medical device according to aspects 94 and 95, wherein a bond can be separated or the metal structure and the catheter can be pulled apart.
(Aspect 98)
A medical device,
A hollow metal structure in a compressed state, wherein when the hollow metal structure is in an expanded state, the hollow metal structure includes a single lobe, the metal structure has a wall, and the wall has an inner surface defining a cavity; A hollow metal structure that has an outer surface and allows fluid movement into the cavity of the compressed hollow metal structure by an opening defined in the wall;
A catheter attached to the compressed hollow metal structure by a cylindrical member defining a lumen, the cylindrical member having a proximal and a distal end, wherein the catheter is a fluid at the proximal end. The hollow metal structure is dimensioned to deliver fluid from a source into the compressed hollow metal structure cavity at the distal end, and when the fluid from the catheter moves into the cavity, the hollow metal structure A dilating catheter,
Including
The compressed hollow metal structure and the catheter are connected by friction without using adhesive bonds, solder or welding, and the hollow metal structure and the catheter may pull apart the expanded hollow metal structure and the catheter. Configured as possible,
Medical device.
(Aspect 99)
99. The medical device according to aspect 98, wherein the expanded metal structure is cylindrical in shape and includes opposing ends that are flat or curved.
(Aspect 100)
99. The medical device of aspect 98, wherein the expanded diameter of the metal structure is about 2 mm to about 30 mm.
(Aspect 101)
99. The medical device of aspect 98, wherein the expanded length of the metal structure is about 5 mm to about 60 mm.
(Aspect 102)
99. The medical device of aspect 98, wherein the wall thickness of the metal structure is about 3 μm to about 180 μm.
(Aspect 103)
99. The medical device of aspect 98, wherein the metal structure includes a plurality of holes having a diameter of about 0.01 μm to about 100 μm.
(Aspect 104)
99. The medical device of aspect 98, wherein the metal structure has an outer layer that includes a plurality of protrusions that are 0.01 μm to about 177 μm in length.
(Aspect 105)
The wall of the metal structure includes an inner layer disposed on the inner surface, the inner layer being from the group consisting of a polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fiber material, Parylene®, and combinations thereof. 99. The medical device of aspect 98, comprising a selected material.
(Aspect 106)
99. The medical device of aspect 98, wherein the metal structure has a neck that defines an opening.
(Aspect 107)
107. The medical device of aspect 106, wherein the neck of the metal structure is secured to the distal end of the catheter by an elastic sleeve or wrap.
(Aspect 108)
108. The medical device according to aspects 98 and 107, wherein the expanded metal structure and the catheter can be separated by pulling apart the catheter and the expanded hollow metal structure.
(Aspect 109)
A medical device,
A hollow metal structure in a compressed state, wherein when the hollow metal structure is in an expanded state, the hollow metal structure includes a single lobe, the metal structure having a wall, the wall including an inner surface defining a cavity, and an outer surface A hollow metal structure that allows fluid movement into a cavity of the compressed hollow metal structure by an opening defined in the wall; and
A catheter attached to the compressed hollow metal structure by a cylindrical member defining a lumen, the cylindrical member having a proximal and a distal end, wherein the catheter is a fluid at the proximal end. The hollow metal structure is dimensioned to deliver fluid from a source into the compressed hollow metal structure cavity at the distal end, and when the fluid from the catheter moves into the cavity, the hollow metal structure A dilating catheter,
A component configured to separate the expanded hollow metal structure and the catheter, wherein when the component is actuated, a portion of the expanded hollow metal structure is cut or broken; A component in which the expanded hollow metal structure and the catheter are separated;
Including medical devices.
(Aspect 110)
110. The medical device of aspect 109, wherein the expanded metal structure is in the form of a cylinder and has flat or curved opposing ends.
(Aspect 111)
110. The medical device of aspect 109, wherein the expanded diameter of the metal structure is about 2 mm to about 30 mm.
(Aspect 112)
110. The medical device of aspect 109, wherein the expanded length of the metal structure is about 5 mm to about 60 mm.
(Aspect 113)
The medical device according to aspect 109, wherein the wall thickness of the metal structure is about 3 μm to about 180 μm.
(Aspect 114)
110. The medical device of aspect 109, wherein the metal structure has an outer layer comprising a plurality of pores having a diameter of 0.01 μm to about 100 μm.
(Aspect 115)
110. The medical device of aspect 109, wherein the metal structure has an outer layer with a plurality of protrusions that are 0.01 μm to about 177 μm in length.
(Aspect 116)
The wall of the metal structure includes an inner layer disposed on the inner surface, the inner layer being from the group consisting of a polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fiber material, Parylene®, and combinations thereof. 110. The medical device of aspect 109, comprising a selected material.
(Aspect 117)
110. The medical device of aspect 109, wherein the hollow metal structure has a neck that defines an opening.
(Aspect 118)
118. The medical device of aspect 117, wherein the neck portion of the metal structure is cut or broken.
(Aspect 119)
110. The medical device of aspect 109, wherein the component is a loop of material.
(Aspect 120)
120. The medical device of aspect 119, wherein the loop of material comprises a wire, polymer strand, filament, string, thread, or snare.
(Aspect 121)
110. The medical device of aspect 109, wherein the component includes one or more blades.
(Aspect 122)
A medical device,
A hollow metal structure in a compressed state, wherein when the hollow metal structure is in an expanded state, the hollow metal structure includes a single lobe, the metal structure has a wall, and the wall has an inner surface defining a cavity; A hollow metal structure that has an outer surface and allows fluid movement into the cavity of the compressed hollow metal structure by an opening defined in the wall;
A catheter attached to the compressed hollow metal structure by a cylindrical member defining a lumen, the cylindrical member having a proximal and a distal end, wherein the catheter is a fluid at the proximal end. Dimensioned to deliver fluid from a source into the compressed hollow metal structure cavity at the distal end and expand as the fluid from the catheter moves into the cavity A catheter,
A component for separating the expanded hollow metal structure and the catheter, wherein the component is configured to cause separation by dissolution of a portion of the metal structure by electrolysis. A component in which the hollow metal structure in state and the catheter are separated;
Including medical devices.
(Aspect 123)
The medical device according to aspect 122, wherein the expanded metal structure is cylindrical in shape and includes opposing ends that are flat or curved.
(Aspect 124)
The medical device according to aspect 122, wherein the expanded diameter of the metal structure is about 2 mm to about 30 mm.
(Aspect 125)
The medical device according to aspect 122, wherein the expanded length of the metal structure is about 5 mm to about 60 mm.
(Aspect 126)
The medical device according to aspect 122, wherein the wall thickness of the metal structure is about 3 μm to about 180 μm.
(Aspect 127)
123. The medical device according to aspect 122, wherein the metal structure has an outer layer that includes a plurality of holes having a diameter of 5 μm to about 100 μm.
(Aspect 128)
123. The medical device of aspect 122, wherein the metal structure has an outer layer with a plurality of protrusions that are 0.01 μm to about 57 μm in length.
(Aspect 129)
The wall of the metal structure includes an inner layer disposed on the inner surface, the inner layer being from the group consisting of a polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fiber material, Parylene®, and combinations thereof. The medical device according to aspect 122, comprising a selected material.
(Aspect 130)
The medical device according to aspect 122, wherein a portion of the neck of the metal structure is dissolved.
(Aspect 131)
The medical device includes an insulated conductor wire for transmitting electrical current, the insulated conductor wire extending from at least a proximal end of the catheter to at least a distal end of the catheter. 134. The medical device according to aspects 122 and 130, which extends along a longitudinal axis.
(Aspect 132)
134. The medical device according to aspect 131, wherein the insulated conductor wire is an electrolytic wire.
(Aspect 133)
134. The medical device of aspect 131, wherein a portion of the insulated conductor wire is disposed within the catheter wall, on the outer surface of the catheter, or within the lumen of the catheter.
(Aspect 134)
A medical device,
A hollow metal structure in a compressed state, wherein when the hollow metal structure is in an expanded state, the hollow metal structure includes a single lobe, the metal structure has a wall, the wall including an inner surface defining a cavity, A hollow metal structure that allows fluid movement into the cavity of the compressed hollow metal structure by an opening defined in the wall; and
A catheter attached to the compressed hollow metal structure by welding or soldering between the metal structure and the catheter, the catheter having a cylindrical member defining a lumen, the cylindrical member Has a proximal and distal end, and the catheter is dimensioned to deliver fluid from a fluid source at the proximal end into a cavity of the compressed hollow metal structure at the distal end. The hollow metal structure expands when fluid from the catheter moves into the cavity; and
A component for separating the expanded hollow metal structure and the catheter, wherein the component is configured to be separated by electrolytically dissolving a weld or solder between the metal structure and the catheter. A component that results in separation of the expanded hollow metal structure and the catheter;
Including medical devices.
(Aspect 135)
135. The medical device of aspect 134, wherein the expanded metal structure is in the form of a cylinder and has flat or curved opposing ends.
(Aspect 136)
135. The medical device of aspect 134, wherein the expanded diameter of the metal structure is about 2 mm to about 30 mm.
(Aspect 137)
135. The medical device of aspect 134, wherein the expanded length of the metal structure is about 5 mm to about 60 mm.
(Aspect 138)
135. The medical device according to aspect 134, wherein the wall thickness of the metal structure is about 3 μm to about 180 μm.
(Aspect 139)
135. The medical device of aspect 134, wherein the metal structure has an outer layer comprising a plurality of holes having a diameter of 5 μm to about 100 μm.
(Aspect 140)
135. The medical device of aspect 134, wherein the metal structure has an outer layer comprising a plurality of protrusions that are 0.01 μm to about 177 μm in length.
(Aspect 141)
The wall of the metal structure includes an inner layer disposed on the inner surface, the inner layer being from the group consisting of a polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fiber material, Parylene®, and combinations thereof. 135. The medical device of aspect 134, comprising a selected material.
(Aspect 142)
The medical device includes an insulated conductor wire for transmitting electrical current, the insulated conductor wire extending from at least a proximal end of the catheter to at least a distal end of the catheter. 135. The medical device according to aspect 134, extending along the longitudinal axis.
(Aspect 143)
143. The medical device according to aspect 142, wherein the insulated conductor wire is an electrolytic wire.
(Aspect 144)
143. The medical device of aspect 142, wherein a portion of the insulated conductor wire is disposed within the catheter wall, on the outer surface of the catheter, or within the lumen of the catheter.
(Aspect 145)
A medical device,
An attached compressed hollow metal structure that, when expanded, includes a single lobe, the metal structure having a wall, the wall having an inner surface defining a cavity A hollow metal structure that includes an outer surface and allows fluid movement into the cavity of the compressed hollow metal structure by an opening defined in the wall;
A catheter attached to the compressed hollow metal structure by an adhesive bond, the catheter having a cylindrical member defining a lumen, the cylindrical member having proximal and distal ends; The catheter is sized to deliver fluid from a fluid source at the proximal end into the compressed hollow metal structure cavity at the distal end, and fluid from the catheter is contained within the cavity. The catheter expands the hollow metal structure when moved to,
A component for separating the expanded hollow metal structure and the catheter, wherein the component is configured to generate a separation by heating and melting an adhesive bond between the metal structure and the catheter. With the component
Including medical devices.
(Aspect 146)
146. The medical device of aspect 145, wherein the expanded metal structure is cylindrical in shape and has opposing ends that are flat or curved.
(Aspect 147)
146. The medical device of aspect 145, wherein the expanded diameter of the metal structure is about 2 mm to about 30 mm.
(Aspect 148)
146. The medical device of aspect 145, wherein the expanded length of the metal structure is about 5 mm to about 60 mm.
(Aspect 149)
146. The medical device of aspect 145, wherein the wall thickness of the metal structure is about 3 μm to about 180 μm.
(Aspect 150)
146. The medical device of aspect 145, wherein the metal structure has an outer layer comprising a plurality of holes having a diameter of 0.01 μm to about 100 μm.
(Aspect 151)
146. The medical device of aspect 145, wherein the metal structure has an outer layer with a plurality of protrusions that are 0.01 μm to about 177 μm in length.
(Aspect 152)
The wall of the metal structure includes an inner layer disposed on the inner surface, the inner layer being from the group consisting of a polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fiber material, Parylene®, and combinations thereof. 146. The medical device of aspect 145, comprising a selected material.
(Aspect 153)
146. The medical device of aspect 145, further comprising a resistance heating element capable of receiving an electric current.
(Aspect 154)
And further comprising an insulated conductor wire for transmitting electrical current, wherein the insulated conductor wire is at least on the longitudinal axis of the catheter from at least a proximal end of the catheter to at least a distal end of the catheter. 154. The medical device of aspect 153, extending along.
(Aspect 155)
A medical device,
A catheter;
A block stent attached to the catheter having a wall including an inner surface and an outer surface, wherein the inner surface defines a cavity and the wall thickness is between 3 μm and about 180 μm;
Including medical devices.
(Aspect 156)
Expanded Above 165. The medical device of aspect 155, wherein the block stent is cylindrical in shape and has opposing ends that are flat or curved.
(Aspect 157)
165. The medical device of aspect 155, wherein the expanded diameter of the block stent is about 2 mm to about 30 mm.
(Aspect 158)
165. The medical device of aspect 155, wherein the expanded length of the block stent is about 5 mm to about 60 mm.
(Aspect 159)
165. The medical device of aspect 155, wherein the block stent includes a porous outer layer disposed on an outer surface of the wall.
(Aspect 160)
160. The medical device of aspect 159, wherein the porous layer comprises a plurality of pores having a diameter of about 0.01 μm to about 100 μm.
(Aspect 161)
165. The medical device of aspect 155, wherein an outer surface of the block stent includes a plurality of protrusions.
(Aspect 162)
166. The medical device of aspect 161, wherein the protrusion has a length of 0.01 μm to about 57 μm.
(Aspect 163)
The wall of the metal structure includes an inner layer disposed on the inner surface, the inner layer being from the group consisting of a polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fiber material, Parylene®, and combinations thereof. 165. The medical device of aspect 155, comprising a selected material.
(Aspect 164)
A medical device,
A block stent having a wall, the wall including an inner surface and an outer surface, wherein the inner surface defines a cavity and the wall thickness is between 3 μm and about 180 μm;
A catheter including a lumen capable of transmitting fluid, the catheter having a distal end attached to the block stent and a proximal end, the proximal end connected to a fluid source A catheter configured to allow fluid to flow through the lumen of the catheter and into the block stent cavity;
Including medical devices.
(Aspect 165)
Expanded Above 166. The medical device of aspect 164, wherein the block stent is cylindrical in shape and has opposing ends that are flat or curved.
(Aspect 166)
Expanded 165. The medical device of aspect 164, wherein the expanded diameter of the block stent is about 2 mm to about 30 mm.
(Aspect 167)
165. The medical device of aspect 164, wherein the expanded length of the block stent is about 5 mm to about 60 mm.
(Aspect 168)
165. The medical device of aspect 164, wherein the block stent has a porous outer layer disposed on an outer surface of the wall.
(Aspect 169)
168. The medical device of aspect 168, wherein the porous outer layer has a plurality of pores having a diameter of about 0.01 μm to about 100 μm.
(Aspect 170)
The outer surface of the block stent includes a plurality of protrusions. 165. A medical device according to aspect 164.
(Aspect 171)
170. The medical device of aspect 170, wherein the length of the protrusion is 0.01 μm to about 177 μm.
(Aspect 172)
The wall of the block stent includes an inner layer disposed on the inner surface, and materials used to form the inner layer are polymers, plastics, rubbers, latexes, elastomers, Parylene (registered trademark), and these 165. The medical device of aspect 164, selected from the group consisting of combinations.
(Aspect 173)
A medical device,
A block stent having a wall, the wall having an inner surface, an outer surface, and a neck defining an opening, the inner surface defining a cavity, and having a wall thickness of 3 μm to about 180 μm; A block stent that allows fluid to flow into the cavity of the block stent through an opening; and
A catheter including a lumen capable of transmitting fluid, the catheter having a distal end frictionally fitted to the block stent and a proximal end connectable to a fluid source; A catheter configured to allow fluid to move through the lumen and into the block stent cavity;
Including medical devices.
(Aspect 174)
Expanded Above 174. The medical device of aspect 173, wherein the block stent is cylindrical in shape and has flat or curved opposing ends.
(Aspect 175)
174. The medical device of aspect 173, wherein the expanded diameter of the block stent is about 2 mm to about 30 mm.
(Aspect 176)
174. The medical device of aspect 173, wherein the expanded diameter of the block stent is about 5 mm to about 60 mm.
(Aspect 177)
174. The medical device of aspect 173, wherein the block stent has a porous outer layer disposed on an outer surface of the wall.
(Aspect 178)
179. The medical device of aspect 177, wherein the porous outer layer has a plurality of pores having a diameter of about 0.01 μm to about 100 μm.
(Aspect 179)
The medical device of aspect 173, wherein the outer surface of the block stent includes a plurality of protrusions.
(Aspect 180)
179. The medical device of aspect 179, wherein the length of the protrusion is 0.01 μm to about 177 μm.
(Aspect 181)
The block stent wall includes an inner layer disposed on the inner surface, and the materials used to form the inner layer are polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fiber material, Parylene (registered trademark). 174. The medical device of aspect 173, selected from the group consisting of: and combinations thereof.
(Aspect 182)
174. The medical device of aspect 173, wherein an elastic sleeve or wrap forms part of the friction fit between the catheter and the block stent.
(Aspect 183)
A medical device,
A block stent having a wall, the wall including an inner surface and an outer surface, wherein the inner surface defines a cavity, the wall thickness is between 3 μm and about 180 μm, and the opening defined by the wall causes the block A block stent that allows fluid flow into the cavity of the stent; and
A catheter comprising a lumen capable of transmitting fluid, wherein the lumen is attached to the block stent, and a distal end of the catheter is attached to the block stent by welding or soldering; A proximal end is connectable to a fluid source, and the catheter is configured to allow fluid to move through the lumen of the catheter and into the cavity of the block stent;
An insulated conductive wire for transmitting electrical current, wherein the insulated conductive wire is at least on the longitudinal axis of the catheter from at least the proximal end of the catheter to at least the distal end of the catheter. An insulated conductive wire extending along and electrically connected to a weld or solder between the block stent and the catheter;
Including medical devices.
(Aspect 184)
Expanded Above 188. The medical device of aspect 183, wherein the block stent is in the form of a cylinder and has flat or curved opposing ends.
(Aspect 185)
188. The medical device of aspect 183, wherein the expanded diameter of the block stent is about 2 mm to about 30 mm.
(Aspect 186)
188. The medical device of aspect 183, wherein the expanded length of the block stent is about 5 mm to about 60 mm.
(Aspect 187)
184. The medical device of aspect 183, wherein the block stent has a porous outer layer disposed on an outer surface of the wall.
(Aspect 188)
188. The medical device of aspect 187, wherein the porous outer layer has a plurality of pores having a diameter of about 0.01 μm to about 100 μm.
(Aspect 189)
184. The medical device of aspect 183, wherein the outer surface of the block stent includes a plurality of protrusions.
(Aspect 190)
188. The medical device of aspect 189, wherein the length of the protrusion is 0.01 μm to about 177 μm.
(Aspect 191)
The block stent wall includes an inner layer disposed on the inner surface, and the materials used to form the inner layer are polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fiber material, Parylene (registered trademark). 188. The medical device of aspect 183, selected from the group consisting of: and combinations thereof.
(Aspect 192)
188. The medical device of aspect 183, wherein the insulated conductive wire is an electrolytic wire.
(Aspect 193)
The configuration of the medical device is such that when the block stent is expanded in a human patient, at least a part of the welding or solder can be dissolved due to the passage of electricity in the electrolytic wire, Result The medical device of aspect 183, wherein the expanded block stent and the catheter are configured to separate.
(Aspect 194)
A medical device,
A block stent having a wall, wherein the wall includes an inner surface and an outer surface, the inner surface defines a cavity, a wall thickness is between 3 μm and about 180 μm, and the block defined by the wall defines the block A block stent that allows fluid flow into the cavity of the stent; and
A catheter including a lumen capable of transmitting fluid, wherein the distal end of the catheter is connected to the block stent by adhesive, welding or soldering, and the proximal end of the catheter is connected to a fluid source The catheter is configured to allow fluid to move through the lumen of the catheter and into the block stent cavity;
An insulated conductive wire for transmitting electrical current, wherein the insulated conductive wire is at least on the longitudinal axis of the catheter from at least the proximal end of the catheter to at least the distal end of the catheter. An insulated conductive wire extending along and electrically connected to the block stent;
Including medical devices.
(Aspect 195)
Expanded Above 195. The medical device of aspect 194, wherein the block stent is cylindrical in shape and has opposing ends that are flat or curved.
(Aspect 196)
195. The medical device of aspect 194, wherein the expanded diameter of the block stent is about 2 mm to about 30 mm.
(Aspect 197)
195. The medical device of aspect 194, wherein the block stent has a porous outer layer disposed on the outer surface of the wall.
(Aspect 198)
198. The medical device of aspect 197, wherein the porous outer layer has a plurality of pores having a diameter of about 0.01 μm to about 100 μm.
(Aspect 199)
195. The medical device of aspect 194, wherein the outer surface of the block stent includes a plurality of protrusions.
(Aspect 200)
200. The medical device of aspect 199, wherein the length of the protrusion is 0.01 μm to about 177 μm.
(Aspect 201)
The block stent wall includes an inner layer disposed on the inner surface, and the materials used to form the inner layer are polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fiber material, Parylene (registered trademark). 195. The medical device of aspect 194, selected from the group consisting of and combinations thereof.
(Aspect 202)
195. The medical device of aspect 194, wherein the insulated conductive wire is an electrolytic wire.
(Aspect 203)
The configuration of the medical device can dissolve a part of the expanded block stent due to electricity passing through the electrolytic wire when the block stent is expanded in a human patient. 195. The medical device of aspect 194, which is configured to separate the expanded block stent and the catheter as a result.
(Aspect 204)
A medical device,
A block stent having a wall, the wall comprising an inner surface and an outer surface, the inner surface defining a cavity, having a wall thickness of 3 μm to about 180 μm, and an opening defined by the wall A block stent that allows fluid flow into the cavity of the stent; and
A catheter comprising a lumen capable of transmitting fluid, wherein the lumen is attached to the block stent, and a distal end of the catheter is attached to the block stent by an adhesive or glue; A catheter configured to allow fluid to move through the lumen of the catheter and into a cavity of the block stent;
By cutting or breaking a part of the block stent, Above A component configured to separate a block stent from the catheter;
Including medical devices.
(Aspect 205)
205. The medical device of aspect 204, wherein the expanded block stent is cylindrical in shape and has flat or curved opposing ends.
(Aspect 206)
205. The medical device of aspect 204, wherein the expanded diameter of the block stent is about 2 mm to about 30 mm.
(Aspect 207)
205. The medical device of aspect 204, wherein the expanded length of the block stent is about 5 mm to about 60 mm.
(Aspect 208)
205. The medical device of aspect 204, wherein the block stent has a porous outer layer disposed on the outer surface of the wall.
(Aspect 209)
208. The medical device of aspect 208, wherein the porous outer layer has a plurality of pores having a diameter of about 0.01 μm to about 100 μm.
(Aspect 210)
205. The medical device of aspect 204, wherein an outer surface of the block stent includes a plurality of protrusions, and the plurality of protrusions are straight or branched.
(Aspect 211)
The medical device according to aspect 210, wherein the length of the protrusion is 0.01 μm to about 177 μm.
(Aspect 212)
The block stent wall includes an inner layer disposed on the inner surface, and the materials used to form the inner layer are polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fiber material, Parylene (registered trademark). 205. The medical device of aspect 204, selected from the group consisting of and combinations thereof.
(Aspect 213)
205. The medical device of aspect 204, wherein the component can cut or break a portion of the block stent and includes a flexible loop of material.
(Aspect 214)
224. The medical device of aspect 213, wherein the loop of material is selected from the group consisting of wires, polymer strands, filaments, strings, threads, or snares.
(Aspect 215)
205. The medical device of aspect 204, wherein the component can cut or break a portion of the block stent and includes one or more blades.
(Aspect 216)
A method of occluding a portion of a lumen of a blood vessel with an expanded block stent, the block stent comprising a wall having an inner surface, the inner surface defining a cavity,
Positioning a compressed block stent within the lumen of a blood vessel using an attached catheter;
Moving fluid from a fluid source through the lumen of the catheter into the compressed block stent cavity until the block stent is expanded;
Separating the expanded block stent from the catheter;
Placing the expanded block stent in the lumen of the blood vessel when removing the catheter from the patient;
Including a method.
(Aspect 217)
218. The method of aspect 216, comprising delivering the compressed block stent through a lumen of a guide catheter.
(Aspect 218)
The method of aspect 216, wherein the attached catheter does not include a cylindrical member that defines a lumen dimensioned to allow passage of a guide member or guidewire.
(Aspect 219)
Positioning the compressed block stent within the lumen of the blood vessel using a guide member or guide wire, wherein the attached catheter is dimensioned to allow passage of the guide member or guide wire. 218. A method according to aspect 216, comprising a cylindrical member defining a defined lumen.
(Aspect 220)
218. The aspect 216, comprising expanding the compressed block stent such that at least 50%, 75%, or 90% of the outer surface of the expanded block stent contacts the intimal surface of the vessel. Method.
(Aspect 221)
218. The method of aspect 216, comprising expanding the compressed block stent such that at least 50%, 75%, or 90% of the lumen of the blood vessel is filled with the expanded block stent.
(Aspect 222)
218. The method of aspect 216, wherein the expanded block stent configuration is cylindrical and includes opposing ends that are flat or curved.
(Aspect 223)
The method of aspect 216, wherein the expanded diameter of the block stent is about 2 mm to about 30 mm.
(Aspect 224)
The method of aspect 216, wherein the expanded length of the block stent is about 5 mm to about 60 mm.
(Aspect 225)
227. The method of aspect 216, wherein the block stent has a porous outer layer disposed on the outer surface of the wall.
(Aspect 226)
The method of embodiment 225, wherein the layer comprises a plurality of pores having a diameter of about 0.01 μm to about 100 μm.
(Aspect 227)
The method of aspect 216, wherein the outer surface of the block stent includes a plurality of protrusions, the plurality of protrusions being straight or branched.
(Aspect 228)
The method of aspect 227, wherein the length of the protrusion is 0.01 μm to about 177 μm.
(Aspect 229)
The block stent wall includes an inner layer disposed on the inner surface, and the materials used to form the inner layer are polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fiber material, Parylene (registered trademark). The method of embodiment 216, selected from the group consisting of: and combinations thereof.
(Aspect 230)
The aspect 216, wherein the catheter and the expanded block stent are pulled apart to terminate the friction fit between the catheter and the expanded block stent, thereby separating the catheter from the expanded block stent. the method of.
(Aspect 231)
Separating the catheter and the expanded block stent to terminate the friction fit between the catheter and the expanded block stent, thereby separating the catheter from the expanded block stent; 218. The method of aspect 216, comprising a friction fit formed by an elastic sleeve or wrap that holds the blocking stent to the catheter.
(Aspect 232)
219. The method of aspect 216, wherein the catheter is separated from the expanded block stent by dissolving a weld or solder between the catheter and the expanded block stent using electrolysis.
(Aspect 233)
238. The method of aspect 232, comprising applying an electrical current to the weld or solder for an amount and time sufficient to separate the catheter and the block stent.
(Aspect 234)
Transmitting current through the insulated conductor wire for transmitting current to the solder or weld, the insulated conductor wire from at least the proximal end of the catheter to at least the distal end of the catheter 238. The method of embodiment 232, wherein the method extends along the longitudinal axis of the catheter.
(Aspect 235)
234. The method of aspect 234, wherein the insulated conductor wire is an electrolytic wire.
(Aspect 236)
The method of aspect 216, wherein the catheter is separated from the expanded block stent by dissolving a portion of the expanded block stent using electrolysis.
(Aspect 237)
238. The method of embodiment 236, wherein a portion of the neck of the expanded block stent is dissolved.
(Aspect 238)
238. The method of embodiments 236 and 237, comprising applying current to the expanded block stent for an amount and for a time sufficient to separate the catheter and the expanded block stent.
(Aspect 239)
Transmitting current to the solder or weld through an insulated conductor wire for transmitting current, the insulated conductor wire from at least the proximal end of the catheter to at least the distal end of the catheter 238. The method of aspect 238, wherein the method extends along the longitudinal axis of the catheter.
(Aspect 240)
240. The method of aspect 239, wherein the insulated conductor wire is an electrolytic wire.
(Aspect 241)
219. The method of aspect 216, wherein the catheter is separated from the expanded block stent by cutting or breaking a portion of the expanded block stent.
(Aspect 242)
242. The method of aspect 241, wherein a portion of the neck of the expanded block stent is cut or broken.
(Aspect 243)
245. The method of aspect 242, comprising cutting the expanded block stent with a loop of material.
(Aspect 244)
244. The method of aspect 243, wherein the loop of material is selected from the group consisting of wires, polymer strands, filaments, strings, threads or snares.
(Aspect 245)
245. The method of aspect 242, comprising cutting the expanded block stent with one or more blades.
(Aspect 246)
The method of aspect 216, wherein the catheter is separated from the expanded block stent by heating and melting an adhesive bond between the catheter and the expanded block stent.
(Aspect 247)
249. The method of aspect 246, comprising heating the adhesive bond by passing a current through a resistance heating element adjacent to the adhesive bond.
(Aspect 248)
227. The method of aspect 216, wherein the catheter is separated from the expanded block stent by separating mechanical engagement portions.
(Aspect 249)
Changing the shape of the expanded block stent after being separated from the catheter, the changing applying an external force that continuously deforms at least a portion of the wall of the expanded block stent. The method of embodiment 216, wherein the method is performed.
(Aspect 250)
249. The method of aspect 249, wherein the external force is applied by a balloon catheter.
(Aspect 251)
A method of occluding a portion of a lumen of a blood vessel with an expanded block stent, the block stent having a wall, the wall including a porous outer layer and an inner surface, the inner surface defining a cavity. ,
Disposing at least a portion of the block stent in a solution, wherein the solution is selected from the group consisting of a drug, a pharmacologically active molecule, a pharmaceutical composition, and combinations thereof, the solution being the block stent Moving into a porous outer layer of
Using the attached catheter to position the compressed block stent within the lumen of the blood vessel;
Moving fluid from a fluid source through the catheter lumen and into the cavity of the compressed block stent until the block stent is expanded;
Separating the expanded block stent from the catheter;
Placing the expanded block stent in the lumen of the blood vessel when removing the catheter from the patient;
Including a method.
(Aspect 252)
258. The method of embodiment 251, comprising delivering the compressed block stent through a lumen of a guide catheter.
(Aspect 253)
258. The method of aspect 251, wherein the attached catheter does not include a cylindrical member that defines a lumen dimensioned to allow passage of a guide member or guide wire.
(Aspect 254)
Positioning the compressed block stent within the lumen of the vessel using a guide member or guide wire, the attached catheter being dimensioned to allow passage of the guide member or guide wire 258. A method according to embodiment 251, comprising a cylindrical member defining a defined lumen.
(Aspect 255)
258. The method of embodiment 251, wherein the attached catheter includes a cylindrical member that defines a lumen dimensioned to allow passage of the guide member or guide wire.
(Aspect 256)
258. The aspect 251 includes expanding the compressed block stent such that at least 50%, 75%, or 90% of the outer surface of the expanded block stent contacts the intimal surface of the vessel. Method.
(Aspect 257)
Expanding the compressed block stent so that at least 50%, 75%, or 90% of the lumen of the vessel segment to be treated is filled by the expanded block stent. 251 The method described in 1.
(Aspect 258)
258. The method of aspect 251, wherein the expanded block stent is cylindrical in shape and has opposing ends that are flat or curved.
(Aspect 259)
258. The method of embodiment 251, wherein the expanded diameter of the block stent is about 2 mm to about 30 mm.
(Aspect 260)
258. The method of aspect 251, wherein the expanded length of the block stent is about 5 mm to about 60 mm.
(Aspect 261)
251. The method of embodiment 251, wherein the porous outer layer has a plurality of pores having a diameter of about 0.01 μm to about 100 μm.
(Aspect 262)
258. The method of aspect 251, wherein the outer surface of the block stent includes a plurality of protrusions.
(Aspect 263)
The method of embodiment 262, wherein the length of the protrusion is 0.01 μm to about 177 μm.
(Aspect 264)
The block stent wall includes an inner layer disposed on the inner surface, and the materials used to form the inner layer are polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fiber material, Parylene (registered trademark). 254. The method of embodiment 251, selected from the group consisting of: and combinations thereof.
(Aspect 265)
251. The embodiment of claim 251, wherein the catheter and the expanded block stent are pulled apart to terminate the friction fit between the catheter and the expanded block stent, thereby separating the catheter from the expanded block stent. the method of.
(Aspect 266)
The catheter and the expanded block stent are pulled apart to terminate the friction fit between the catheter and the expanded block stent, thereby pulling the catheter away from the expanded block stent, 258. The method of aspect 251, comprising a friction fit formed by an elastic sleeve or wrap that holds the blocking stent to the catheter.
(Aspect 267)
258. The method of embodiment 251, wherein the catheter is separated from the expanded block stent by dissolving the weld or solder between the catheter and the expanded block stent using electrolysis.
(Aspect 268)
268. The method of aspect 267, comprising applying an electrical current to the weld or solder for an amount and time sufficient to separate the catheter and the expanded block stent.
(Aspect 269)
Transferring current through the insulated conductive wire to the solder or weld, wherein the insulated conductive wire is at least from the proximal end of the catheter along the longitudinal axis of the catheter. The method of aspect 268, extending to the distal end.
(Aspect 270)
268. The method of aspect 269, wherein the insulated conductor wire is an electrolytic wire.
(Aspect 271)
251. The method of embodiment 251, wherein the catheter is separated from the expanded block stent by dissolving a portion of the expanded block stent using electrolysis.
(Aspect 272)
281. The method of embodiment 271, wherein a portion of the neck of the expanded block stent is dissolved.
(Aspect 273)
281. The method of aspects 271 and 272, comprising applying an electrical current to the expanded block stent for an amount and for a time sufficient to separate the catheter and the block stent.
(Aspect 274)
Transmitting current through the insulated conductive wire to the expanded block stent, wherein the insulated conductive wire is at least from the proximal end of the catheter along at least the longitudinal axis of the catheter. 281. The method of aspect 271, extending to the distal end of the catheter.
(Aspect 275)
275. The method of aspect 274, wherein the insulated conductor wire is an electrolytic wire.
(Aspect 276)
258. The method of embodiment 251, wherein the catheter is separated from the expanded block stent by cutting or breaking a portion of the expanded block stent.
(Aspect 277)
276. The method of aspect 276, wherein a portion of the expanded block stent neck is cut or broken.
(Aspect 278)
280. The method of aspect 277, comprising cutting the block stent with a loop of material.
(Aspect 279)
290. The method of aspect 278, wherein the loop of material is selected from the group consisting of wires, polymer strands, filaments, strings, threads or snares.
(Aspect 280)
280. The method of aspect 277, comprising cutting the block stent with one or more blades.
(Aspect 281)
258. The method of embodiment 251, wherein the catheter is separated from the expanded block stent by heating and melting an adhesive bond between the catheter and the expanded block stent.
(Aspect 282)
290. The method of embodiment 281, comprising heating the adhesive bond by passing a current through a resistance heating element adjacent to the adhesive bond.
(Aspect 283)
258. The method of aspect 251, wherein the catheter is separated from the expanded block stent by separating mechanical engagement portions.
(Aspect 284)
Changing the shape of the expanded block stent after it has been separated from the catheter by applying an external force that continuously deforms at least some of the walls of the expanded block stent. 251. The method according to 251.
(Aspect 285)
290. The method of aspect 284, wherein the external force is applied by a balloon catheter.
(Aspect 286)
An expanded block stent disposed within a lumen of a blood vessel, wherein the expanded block stent includes a metal wall, the metal wall includes an outer surface and an inner surface, and the block stent is cylindrical Expanded block stent with flat or curved opposing ends.
(Aspect 287)
290. The expanded block stent of aspect 286, wherein the wall comprises a material selected from the group consisting of gold, platinum, silver, alloys thereof, and combinations thereof.
(Aspect 288)
290. The expanded block stent of aspect 286, wherein the diameter is about 1 mm to about 30 mm.
(Aspect 289)
290. The expanded block stent of aspect 286, wherein the expanded length of the block stent is about 5 mm to about 60 mm.
(Aspect 290)
290. The expanded block stent of aspect 286, wherein the wall thickness is about 3 μm to about 180 μm.
(Aspect 291)
290. The expanded block stent of aspect 286, including an outer layer disposed on an outer surface of the block stent.
(Aspect 292)
290. The expanded block stent of aspect 291, wherein the outer layer includes a porous material to form a porous outer layer.
(Aspect 293)
305. The expanded block stent of aspect 292, wherein the porous outer layer has a thickness of about 1 μm to about 177 μm.
(Aspect 294)
292. The expanded block stent of aspect 292, wherein the porous outer layer has a plurality of pores having a diameter of about 0.01 μm to about 100 μm.
(Aspect 295)
292. The expanded block stent of aspect 292, wherein the porous outer layer is formed from a material comprising gold, platinum, silver, alloys thereof, and combinations thereof.
(Aspect 296)
The porous outer layer comprises a solution, wherein the solution is selected from the group consisting of a drug, a pharmacologically active molecule, a pharmaceutical composition, and combinations thereof, wherein the solution moves into the porous outer layer 292. An expanded block stent according to 292.
(Aspect 297)
296. The expanded block stent of aspect 296, wherein the porous outer layer comprises a drug or pharmaceutical composition selected from the group consisting of thrombin, platelet derived growth factor, etiodol, sotradecol, and combinations thereof.
(Aspect 298)
290. The expanded block stent of aspect 286, including an inner layer disposed on the inner surface of the block stent wall.
(Aspect 299)
298. The expanded block stent of aspect 298, wherein the inner layer comprises a material selected from a polymer, plastic, latex, rubber, elastomer, fibrous material, and combinations thereof.
(Aspect 300)
299. The expanded block stent of aspect 299, wherein the inner layer comprises Parylene®.
(Aspect 301)
298. The expanded block stent of aspect 298, wherein the inner layer has a thickness of about 0.01 μm to about 59 μm.
(Aspect 302)
290. The expanded state of aspect 286, wherein the wall includes a porous outer layer and an inner layer, and the inner layer includes a material selected from the group consisting of a polymer, plastic, rubber, latex, elastomer, and combinations thereof. Block stent.
(Aspect 303)
331. The expanded block stent of aspect 302, wherein the inner layer comprises Parylene®.
(Aspect 304)
290. The expanded block stent according to aspect 286, wherein the outer surface of the block stent includes a plurality of protrusions.
(Aspect 305)
305. An expanded block stent according to aspect 304, wherein the length of the protrusion is 0.01 μm to about 177 μm.
(Aspect 306)
290. The expanded block stent of aspect 286, comprising a neck defining an opening.
(Aspect 307)
306. The expanded block stent of aspect 306, wherein the neck wall thickness is about 3 μm to about 180 μm.
(Aspect 308)
306. The expanded block stent of aspect 306, wherein the neck has a length of 0.5 mm to 60 mm.
(Aspect 309)
305. The expanded block of aspect 306, wherein the neck defines an opening, the opening being between about 0.25 mm and about 2 mm, allowing fluid movement into the block stent. Stent.
(Aspect 310)
306. The expanded block stent of aspect 306, wherein the neck is sealed or partially sealed.
(Aspect 311)
290. The expanded block stent of aspect 286, wherein a space or cavity defined by the inner surface of the block stent is filled or partially filled with a material that contacts the inner wall.
(Aspect 312)
311. The expanded block stent of aspect 311, wherein the filler material is selected from the group consisting of fluid, liquid, gas, solid, or combinations thereof.
(Aspect 313)
The expanded block stent of aspect 312, wherein the space or cavity defined by the inner wall of the block stent is at least partially filled by a support structure.
(Aspect 314)
409. The expanded block stent of aspect 313, wherein the support structure comprises a metal coil or wire, a polymer coil or wire, a metal or polymer extensible structure, a bead, a ball, a radially expandable material or a microsphere.
(Aspect 315)
290. The expanded block stent according to aspect 286, wherein the shape of the expanded block stent is changed by applying an external force.
(Aspect 316)
320. The expanded block stent of aspect 315, wherein the external force is applied by a balloon catheter.
(Aspect 317)
A second expanded block stent disposed adjacent to the first expanded block stent, the second block stent occupying the remainder of the lumen of the blood vessel; Expanded block stent,
290. The expanded block stent of aspect 286, further comprising:
(Aspect 318)
A third expanded block stent disposed adjacent to the first block stent and the second expanded block stent, wherein the third block stent includes a remaining portion of the lumen of the blood vessel; A third expanded block stent to occupy;
318. The expanded block stent of aspect 317, further comprising:
(Aspect 319)
A medical kit,
A medical device comprising a compressed block stent attached to a catheter and instructions for use;
Including a medical kit.
(Aspect 320)
The medical device is in an expanded state Above 320. The medical kit of aspect 319, comprising a component for separating a block stent from the catheter.
(Aspect 321)
320. The medical kit of aspect 319, comprising a sterile package enclosing the medical device and instructions for use.
(Aspect 322)
The instructions are
Positioning the compressed block stent within the lumen of the blood vessel using the catheter;
Expanding the compressed block stent with fluid, solid or a combination thereof;
Expanded Above Separating the block stent from the catheter;
Expanded Above Placing the block stent within the lumen of the blood vessel;
Removing the catheter;
Including instructions about
320. The medical kit according to aspect 319.
(Aspect 323)
The catheter and expanded state Above The component for separating the block stent includes an insulated conductor wire that is in an expanded state of the catheter. Above 320. The medical kit of aspect 319, wherein current is transmitted to a weld or solder that is adhered to a block stent.
(Aspect 324)
The catheter and expanded state Above The components for separating the block stent are Above 320. The medical kit of aspect 319, comprising an insulated conductive wire for transmitting current to the block stent.
(Aspect 325)
331. The medical kit of aspect 323 or 324, wherein the insulated conductive wire extends at least from the proximal end of the catheter along the longitudinal axis of the catheter to at least the distal end of the catheter.
(Aspect 326)
The catheter and expanded state Above 320. The medical kit of aspect 319, wherein the component for separating the block stent includes a component configured to cut or break the block stent.
(Aspect 327)
331. The medical kit of aspect 326, wherein the component includes a loop of material.
(Aspect 328)
341. The medical kit of aspect 327, wherein the loop of material is selected from the group consisting of wires, polymer strands, filaments, threads, or snares.
(Aspect 329)
Expanded Above 342. The medical kit of aspect 328, wherein the device for separating the block stent and the catheter includes one or more blades configured to cut the block stent.
(Aspect 330)
The catheter and expanded state Above The device for separating a block stent includes a resistance heating element that receives current to heat and melt an adhesive bond between the block stent and the catheter. Medical kit.
(Aspect 331)
The catheter and expanded state Above 320. The medical kit of aspect 319, wherein the device for separating a block stent includes a device that mechanically separates the catheter and the mating portion to which the block stent is attached.
(Aspect 332)
A medical kit,
A medical device comprising a compressed block stent, a catheter, and an elastic sleeve or wrap, wherein the elastic sleeve or wrap holds the block stent and the catheter by a friction fit;
Instructions on use, and
Including a medical kit.
(Aspect 333)
The catheter and expanded state Above 335. The kit of aspect 332, wherein the block stent is detachable.
(Aspect 334)
A method of forming a block stent, comprising:
Providing a substrate;
Adding one or more metal layers to the substrate;
Removing the substrate;
Including a method.
(Aspect 335)
335. The method of aspect 334, wherein the substrate is a mandrel or a mold.
(Aspect 336)
335. The method of aspect 334, wherein the layer addition to the substrate is performed by electroforming, electroplating, sputtering or evaporation.
(Aspect 337)
338. The method of embodiment 334, wherein one or more porous outer layers are added to the block stent.
(Aspect 338)
340. The method of aspect 337, wherein the application of the porous outer layer is performed by electroforming, electroplating, sputtering or evaporation.
(Aspect 339)
338. The method of aspect 334, wherein one or more inner layers are added to the block stent.
(Aspect 340)
The method of aspect 339, wherein the application of the inner layer is performed by electroforming, electroplating, sputtering or evaporation.
(Aspect 341)
Forming a block stent wall after forming a block stent wall or a part of the block stent wall in a two-dimensional configuration;
The method of aspect 334, comprising:
(Aspect 342)
A method of forming a block stent,
Forming a block stent wall after forming a block stent wall or a part of the block stent wall in a two-dimensional configuration;
Including a method.

Claims (27)

動脈、静脈または血管構造を閉塞するための医療デバイスであって、
カテーテルと、
前記カテーテルに取り付けられた圧縮状態の中空金属構造であって、前記中空金属構造は、拡張状態において単一のローブを含み、前記単一のローブは壁を有し、前記壁は、空洞を規定する内面と外面とを含み、前記壁内の開口部により、前記空洞内への流体移動が可能になり、前記中空金属構造の前記空洞と前記カテーテルのルーメンとは流体接続可能であり、前記カテーテルから流体が前記中空金属構造の空洞内へと移動すると、前記中空金属構造が拡張する、中空金属構造と、
を含み、
前記拡張された中空金属構造は、前記カテーテルから取り外し、開口した形で、インビボで残留させる場合、拡張状態のまま残すのに十分な剛性を有する、医療デバイス。 A medical device for occluding an artery, vein or vascular structure,
A catheter;
A hollow metal structure mounted compressed state to said catheter, said hollow metal structure includes a single lobe in the expanded state, wherein the single lobe has a wall, said wall defining a cavity An inner surface and an outer surface, the opening in the wall allows fluid movement into the cavity, the cavity of the hollow metal structure and the lumen of the catheter being fluidly connectable, and the catheter A hollow metal structure in which the hollow metal structure expands as fluid moves into the hollow metal structure cavity; and
Including
A medical device wherein the expanded hollow metal structure is sufficiently rigid to remain expanded when removed from the catheter and left in vivo in an open configuration. 前記拡張状態の中空金属構造の形態は円筒型であり、平坦または曲線状の対向端部を備える、請求項１の医療デバイス。 The medical device of claim 1, wherein the expanded hollow metal structure is cylindrical in shape and has flat or curved opposing ends. 前記中空金属構造が、ポリマー層またはポリマーコーティングを含む、請求項１に記載の医療デバイス。   The medical device of claim 1, wherein the hollow metal structure comprises a polymer layer or polymer coating. 前記ポリマー層またはポリマーコーティングの厚さが０．１〜５９μｍである、請求項３に記載の医療デバイス。   The medical device according to claim 3, wherein the thickness of the polymer layer or polymer coating is 0.1 to 59 μm. 金属の層の厚さが５〜２０μｍである、請求項３に記載の医療デバイス。   The medical device according to claim 3, wherein the metal layer has a thickness of 5 to 20 μm. 前記中空金属構造の壁の合計の厚さが２〜６０μｍである、請求項３に記載の医療デバイス。 The medical device according to claim 3, wherein the total thickness of the walls of the hollow metal structure is 2 to 60 μm. 前記ポリマー層またはポリマーコーティングが金属の層の外部にある、請求項３に記載の医療デバイス。 External to the polymer layer or polymer coating gold genus layer The medical device according to claim 3. 前記ポリマー層またはポリマーコーティングが金属の層の内部にある、請求項３に記載の医療デバイス。 Inside of the polymer layer or polymer coating gold genus layer The medical device according to claim 3. 前記中空金属構造の前記外面は、微小突起を含む、請求項１に記載の医療デバイス。   The medical device of claim 1, wherein the outer surface of the hollow metal structure includes microprojections. 前記突起の長さが０．０１〜１５７μｍの範囲である、請求項９に記載の医療デバイス。   The medical device according to claim 9, wherein a length of the protrusion is in a range of 0.01 to 157 μm. 前記中空金属構造の前記外面は、多孔性である、請求項１に記載の医療デバイス。   The medical device according to claim 1, wherein the outer surface of the hollow metal structure is porous. 前記孔の直径が、０．０１μｍ〜０．５μｍである、請求項１１に記載の医療デバイス。
The medical device according to claim 11, wherein the diameter of the hole is 0.01 μm to 0.5 μm.
前記中空金属構造が、近位首部および遠位首部の一方または両方を含む、請求項１に記載の医療デバイス。   The medical device according to claim 1, wherein the hollow metal structure includes one or both of a proximal neck and a distal neck. 前記中空金属構造が、近位首部および遠位首部の両方を含み、前記中空金属構造の近位首部および遠位首部の両方が前記中空金属構造の本体から突出している、請求項１３に記載の医療デバイス。   14. The hollow metal structure according to claim 13, wherein the hollow metal structure includes both a proximal neck and a distal neck, and both the proximal and distal necks of the hollow metal structure protrude from the body of the hollow metal structure. Medical device. 前記中空金属構造の近位首部が、本体とは異なる方法により形成される、請求項１４に記載の医療デバイス。   The medical device of claim 14, wherein a proximal neck of the hollow metal structure is formed by a different method than the body. 前記中空金属構造の壁の一部が電鋳法により形成される、請求項１に記載の医療デバイス。   The medical device according to claim 1, wherein a part of the wall of the hollow metal structure is formed by an electroforming method. 前記中空金属構造の中央層が、外側層または外側コーティング、或いは内側層または内側コーティングとは異なる方法により形成される、請求項１に記載の医療デバイス。   The medical device according to claim 1, wherein the central layer of the hollow metal structure is formed by a different method than the outer layer or outer coating or the inner layer or inner coating. 前記中空金属構造が、金属を含む外側層およびポリマーを含む内側層を含み、金属の層およびポリマーの層が接合されている、請求項１に記載の医療デバイス。   The medical device of claim 1, wherein the hollow metal structure includes an outer layer comprising a metal and an inner layer comprising a polymer, wherein the metal layer and the polymer layer are joined. 前記中空金属構造をアニーリングする、請求項１に記載の医療デバイス。   The medical device of claim 1, wherein the hollow metal structure is annealed. 前記カテーテルおよび拡張前の圧縮状態の中空金属構造の直径が、２／３〜５／３ｍｍ（２〜５Ｆｒ）である、請求項１に記載の医療デバイス。   The medical device according to claim 1, wherein the diameter of the catheter and the compressed hollow metal structure before expansion is 2/3 to 5/3 mm (2 to 5 Fr). 前記カテーテルの壁が、コイル状ワイヤまたは編組ワイヤで強化されている、請求項１に記載の医療デバイス。   The medical device of claim 1, wherein the catheter wall is reinforced with a coiled or braided wire. 前記コイル状ワイヤまたは編組ワイヤは、ステンレス鋼またはニチノールを含む、請求項２１に記載の医療デバイス。   The medical device of claim 21, wherein the coiled or braided wire comprises stainless steel or nitinol. 前記カテーテルの長さが、７５〜２２５ｃｍである、請求項１に記載の医療デバイス。   The medical device according to claim 1, wherein the catheter has a length of 75 to 225 cm. 放射線不透過性マーカーバンドまたはスポットが医療デバイス中に組み込まれて、前記中空金属構造および前記カテーテルの分離が起こるように設計された位置を使用者が確認できる、請求項１に記載の医療デバイス。 The medical device of claim 1, wherein a radiopaque marker band or spot is incorporated into the medical device to allow a user to ascertain a location designed for separation of the hollow metal structure and the catheter. 放射線不透過性マーカーバンドまたはスポットが医療デバイス中に組み込まれて、前記カテーテルの遠位端を使用者が確認できる、請求項１に記載の医療デバイス。   The medical device of claim 1, wherein a radiopaque marker band or spot is incorporated into the medical device to allow a user to see the distal end of the catheter. 前記中空金属構造の空洞に水または食塩水を含む流体を注入することによって、前記圧縮状態の中空金属構造を拡張することができる、請求項１に記載の医療デバイス。 Wherein the cavity of the hollow metal structure by injecting a fluid comprising water or saline, it is possible to extend the hollow metal structure of the compressed state, medical device of claim 1. 前記中空金属構造および前記カテーテルが、接着ボンド、はんだまたは溶接なしに、摩擦によって連結される、請求項１に記載の医療デバイス。   The medical device of claim 1, wherein the hollow metal structure and the catheter are frictionally connected without an adhesive bond, solder or weld.
JP2017202670A 2011-01-17 2017-10-19 Block stent device and method of use Active JP6463816B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161433305P 2011-01-17 2011-01-17
US61/433,305 2011-01-17

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013549436A Division JP6546718B2 (en) 2011-01-17 2012-01-17 Block stent device and method of use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018023834A JP2018023834A (en) 2018-02-15
JP6463816B2 true JP6463816B2 (en) 2019-02-06

Family

ID=46516296

Family Applications (8)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013549618A Active JP6522279B2 (en) 2011-01-17 2012-01-17 Ball stent device and method of use
JP2013549617A Active JP6559396B2 (en) 2011-01-17 2012-01-17 Detachable metal balloon delivery device and method
JP2013549436A Active JP6546718B2 (en) 2011-01-17 2012-01-17 Block stent device and method of use
JP2017202670A Active JP6463816B2 (en) 2011-01-17 2017-10-19 Block stent device and method of use
JP2017203411A Active JP6463817B2 (en) 2011-01-17 2017-10-20 Detachable metal balloon delivery device and method
JP2017204554A Active JP6463819B2 (en) 2011-01-17 2017-10-23 Ball stent device and method of use
JP2018113623A Pending JP2018158136A (en) 2011-01-17 2018-06-14 Expandable body device and method of use
JP2020162388A Pending JP2020203163A (en) 2011-01-17 2020-09-28 Medical device, system, and kit

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013549618A Active JP6522279B2 (en) 2011-01-17 2012-01-17 Ball stent device and method of use
JP2013549617A Active JP6559396B2 (en) 2011-01-17 2012-01-17 Detachable metal balloon delivery device and method
JP2013549436A Active JP6546718B2 (en) 2011-01-17 2012-01-17 Block stent device and method of use

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017203411A Active JP6463817B2 (en) 2011-01-17 2017-10-20 Detachable metal balloon delivery device and method
JP2017204554A Active JP6463819B2 (en) 2011-01-17 2017-10-23 Ball stent device and method of use
JP2018113623A Pending JP2018158136A (en) 2011-01-17 2018-06-14 Expandable body device and method of use
JP2020162388A Pending JP2020203163A (en) 2011-01-17 2020-09-28 Medical device, system, and kit

Country Status (13)

Country Link
US (9) US11090176B2 (en)
EP (5) EP2665441B1 (en)
JP (8) JP6522279B2 (en)
KR (7) KR102311421B1 (en)
CN (6) CN103747750B (en)
AU (8) AU2012207618B2 (en)
BR (3) BR112013018117B1 (en)
CA (3) CA2824284C (en)
ES (4) ES2754999T3 (en)
HK (1) HK1246131A1 (en)
IL (6) IL227440B (en)
RU (6) RU2704539C2 (en)
WO (3) WO2012099909A2 (en)

Families Citing this family (124)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8425549B2 (en) 2002-07-23 2013-04-23 Reverse Medical Corporation Systems and methods for removing obstructive matter from body lumens and treating vascular defects
CA2758946C (en) 2004-05-25 2014-10-21 Tyco Healthcare Group Lp Vascular stenting for aneurysms
US9675476B2 (en) 2004-05-25 2017-06-13 Covidien Lp Vascular stenting for aneurysms
CA2565106C (en) 2004-05-25 2013-11-05 Chestnut Medical Technologies, Inc. Flexible vascular occluding device
US8152833B2 (en) 2006-02-22 2012-04-10 Tyco Healthcare Group Lp Embolic protection systems having radiopaque filter mesh
ES2430117T3 (en) 2008-04-21 2013-11-19 Covidien Lp Embolic braid ball devices and placement systems
US10716573B2 (en) 2008-05-01 2020-07-21 Aneuclose Janjua aneurysm net with a resilient neck-bridging portion for occluding a cerebral aneurysm
US11471164B2 (en) 2008-05-01 2022-10-18 Aneuclose Llc Methods of occluding a cerebral aneurysm by inserting embolic members or material into an intrasacular implant
US10028747B2 (en) 2008-05-01 2018-07-24 Aneuclose Llc Coils with a series of proximally-and-distally-connected loops for occluding a cerebral aneurysm
US11484322B2 (en) 2018-01-03 2022-11-01 Aneuclose Llc Aneurysm neck bridge with a closeable opening or lumen through which embolic material is inserted into the aneurysm sac
US11583289B2 (en) 2008-05-01 2023-02-21 Aneuclose Llc Aneurysm-occluding mesh ribbon with a series of loops or segments having distal-to-proximal variation in size, shape, and/or orientation
US11464518B2 (en) 2008-05-01 2022-10-11 Aneuclose Llc Proximal concave neck bridge with central lumen and distal net for occluding cerebral aneurysms
US11357511B2 (en) 2008-05-01 2022-06-14 Aneuclose Llc Intrasacular aneurysm occlusion device with globular first configuration and bowl-shaped second configuration
US9675482B2 (en) 2008-05-13 2017-06-13 Covidien Lp Braid implant delivery systems
US8409269B2 (en) 2009-12-21 2013-04-02 Covidien Lp Procedures for vascular occlusion
US9358140B1 (en) 2009-11-18 2016-06-07 Aneuclose Llc Stent with outer member to embolize an aneurysm
EP3354210B1 (en) 2010-09-10 2022-10-26 Covidien LP Devices for the treatment of vascular defects
US8998947B2 (en) 2010-09-10 2015-04-07 Medina Medical, Inc. Devices and methods for the treatment of vascular defects
WO2012078678A1 (en) 2010-12-06 2012-06-14 Tyco Healthcare Group Lp Vascular remodeling device
US11484318B2 (en) 2011-01-17 2022-11-01 Artio Medical, Inc. Expandable body device and method of use
US11090176B2 (en) * 2011-01-17 2021-08-17 Artio Medical, Inc. Detachable metal balloon delivery device and method
US9089332B2 (en) 2011-03-25 2015-07-28 Covidien Lp Vascular remodeling device
WO2012154782A1 (en) 2011-05-11 2012-11-15 Tyco Healthcare Group Lp Vascular remodeling device
WO2013049448A1 (en) 2011-09-29 2013-04-04 Covidien Lp Vascular remodeling device
US9072620B2 (en) 2011-11-04 2015-07-07 Covidien Lp Protuberant aneurysm bridging device deployment method
AU2012366236B2 (en) 2012-01-17 2017-10-12 Artio Medical, Inc. Expandable body device and method of use
US9011480B2 (en) 2012-01-20 2015-04-21 Covidien Lp Aneurysm treatment coils
US10182932B2 (en) 2012-02-21 2019-01-22 Allurion Technologies, Inc. Methods and devices for deploying and releasing a temporary implant within the body
US9452070B2 (en) 2012-10-31 2016-09-27 Covidien Lp Methods and systems for increasing a density of a region of a vascular device
US20140135811A1 (en) 2012-11-13 2014-05-15 Covidien Lp Occlusive devices
US20140142620A1 (en) * 2012-11-19 2014-05-22 Cook Medical Technologies Llc Degradable balloon device and method for closure of openings in a tissue wall
CN108065981B (en) * 2013-03-15 2021-07-27 阿提奥医疗公司 Inflatable body apparatus and method of use
WO2014145012A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Covidien Lp Delivery and detachment mechanisms for vascular implants
CN108433769B (en) 2013-03-15 2021-06-08 柯惠有限合伙公司 Occlusion device
US9795400B2 (en) 2013-11-13 2017-10-24 Covidien Lp Galvanically assisted attachment of medical devices to thrombus
EP3102122A1 (en) 2014-02-06 2016-12-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Occlusion device detachable by inflation of a balloon
US11154302B2 (en) 2014-03-31 2021-10-26 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm occlusion device
US11076860B2 (en) 2014-03-31 2021-08-03 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm occlusion device
US9713475B2 (en) 2014-04-18 2017-07-25 Covidien Lp Embolic medical devices
EP3510945B1 (en) 2014-04-30 2021-11-10 Cerus Endovascular Limited Occlusion device
US20150330158A1 (en) * 2014-05-19 2015-11-19 Crescent Point Energy Corp. Apparatuses, systems, and methods for injecting fluids into a subterranean formation
CN105213076A (en) * 2014-06-12 2016-01-06 微创心脉医疗科技（上海）有限公司 A kind of artificial tumor neck and preparation method thereof
US8900304B1 (en) 2014-06-17 2014-12-02 Abdulrazzaq Alobaid Kyphoplasty cement encapsulation balloon
US9579427B2 (en) 2014-06-28 2017-02-28 Cordis Corporation Thin-film composite retrievable endovascular devices and method of use
US9814466B2 (en) 2014-08-08 2017-11-14 Covidien Lp Electrolytic and mechanical detachment for implant delivery systems
US9918718B2 (en) * 2014-08-08 2018-03-20 DePuy Synthes Products, Inc. Embolic coil delivery system with retractable mechanical release mechanism
TWI789782B (en) 2014-09-17 2023-01-11 美商亞提歐醫藥公司 Medical system
EP3733129A1 (en) * 2014-12-31 2020-11-04 Endologix, Inc. Dual inflatable arterial prosthesis
US10478194B2 (en) 2015-09-23 2019-11-19 Covidien Lp Occlusive devices
US10314593B2 (en) 2015-09-23 2019-06-11 Covidien Lp Occlusive devices
CN106618660A (en) * 2015-10-29 2017-05-10 西安东澳生物科技有限公司 Self-crawling blood vessel blocking device
US10080875B2 (en) * 2015-12-01 2018-09-25 Medtronic Vascular, Inc. Handle component for providing a pressurized material
US10285711B2 (en) 2015-12-07 2019-05-14 Cerus Endovascular Limited Occlusion device
CN108738305A (en) * 2016-01-22 2018-11-02 韦恩堡金属研究产品公司 Woven or woven tubular metal structure
JP7129336B2 (en) 2016-02-10 2022-09-01 マイクロベンション インコーポレイテッド vascular occlusion device
CN109069220B (en) 2016-03-11 2021-05-25 Cerus血管内设备有限公司 Plugging device
EP3432826A1 (en) 2016-03-24 2019-01-30 Covidien LP Thin wall constructions for vascular flow diversion
CN105854161B (en) * 2016-06-21 2022-06-24 中国福利会国际和平妇幼保健院 Cervical anti-adhesion dilating rod and preparation method and application thereof
US10828037B2 (en) 2016-06-27 2020-11-10 Covidien Lp Electrolytic detachment with fluid electrical connection
US10828039B2 (en) 2016-06-27 2020-11-10 Covidien Lp Electrolytic detachment for implantable devices
US11051822B2 (en) 2016-06-28 2021-07-06 Covidien Lp Implant detachment with thermal activation
US10478195B2 (en) 2016-08-04 2019-11-19 Covidien Lp Devices, systems, and methods for the treatment of vascular defects
US10576099B2 (en) 2016-10-21 2020-03-03 Covidien Lp Injectable scaffold for treatment of intracranial aneurysms and related technology
MX2019010041A (en) 2017-02-23 2020-01-13 Depuy Synthes Products Inc Aneurysm device and delivery system.
EP3672499B1 (en) 2017-08-21 2024-01-17 Cerus Endovascular Limited Occlusion device
US10675036B2 (en) 2017-08-22 2020-06-09 Covidien Lp Devices, systems, and methods for the treatment of vascular defects
KR20200038886A (en) * 2017-09-01 2020-04-14 메타랙티브 메디컬, 인크. Medical devices and methods of manufacture and use comprising removable balloons
KR102042450B1 (en) * 2017-09-05 2019-11-08 한양대학교 산학협력단 Catheter ballon coated with conductive material for multi-layered and the fabrication method thereof
WO2019055779A1 (en) * 2017-09-14 2019-03-21 Access Closure, Inc. Arteriotomy positioning device and method of use therefor
CA3114320A1 (en) * 2017-09-29 2019-04-04 Musc Foundation For Research Development Expandable device
US10905430B2 (en) 2018-01-24 2021-02-02 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm device and delivery system
US11065009B2 (en) 2018-02-08 2021-07-20 Covidien Lp Vascular expandable devices
US11065136B2 (en) 2018-02-08 2021-07-20 Covidien Lp Vascular expandable devices
WO2019165449A1 (en) 2018-02-26 2019-08-29 Allurion Technologies, Inc. Automatic-sealing balloon-filling catheter system
US10918390B2 (en) 2018-03-30 2021-02-16 DePuy Synthes Products, Inc. Helical balloon assist device and method for using the same
US11596412B2 (en) 2018-05-25 2023-03-07 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm device and delivery system
US11058430B2 (en) 2018-05-25 2021-07-13 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm device and delivery system
US10939915B2 (en) 2018-05-31 2021-03-09 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm device and delivery system
CN108671363B (en) * 2018-06-01 2021-05-04 湖南瀚德微创医疗科技有限公司 Urethral dilator with induction device
WO2020010359A1 (en) 2018-07-06 2020-01-09 Allurion Technologies, Inc. Binary fluid control valve system
WO2020027881A1 (en) 2018-08-03 2020-02-06 Nectero Medical, Inc. Purified pentagalloyl glucose and devices for delivery
US11051825B2 (en) 2018-08-08 2021-07-06 DePuy Synthes Products, Inc. Delivery system for embolic braid
US10912569B2 (en) 2018-08-22 2021-02-09 Covidien Lp Aneurysm treatment coils and associated systems and methods of use
US10905432B2 (en) 2018-08-22 2021-02-02 Covidien Lp Aneurysm treatment coils and associated systems and methods of use
KR102138632B1 (en) * 2018-08-28 2020-07-28 인제대학교 산학협력단 Stent structure and surgical instrument for stent including the structure
US11123077B2 (en) 2018-09-25 2021-09-21 DePuy Synthes Products, Inc. Intrasaccular device positioning and deployment system
US11076861B2 (en) 2018-10-12 2021-08-03 DePuy Synthes Products, Inc. Folded aneurysm treatment device and delivery method
CN111249601A (en) * 2018-11-30 2020-06-09 上海微创医疗器械（集团）有限公司 Porous balloon and preparation method thereof
US11406392B2 (en) 2018-12-12 2022-08-09 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm occluding device for use with coagulating agents
EP3886774A4 (en) * 2018-12-13 2022-09-28 Allurion Technologies, Inc. Enhanced fluid delivery system
US11324513B2 (en) 2018-12-17 2022-05-10 Covidien Lp Devices, systems, and methods for the treatment of vascular defects
US11272939B2 (en) 2018-12-18 2022-03-15 DePuy Synthes Products, Inc. Intrasaccular flow diverter for treating cerebral aneurysms
WO2020146840A1 (en) * 2019-01-10 2020-07-16 Northeastern University Titanium dioxide coatings for medical devices made by atomic layer deposition
KR102213798B1 (en) * 2019-01-14 2021-02-09 계명대학교 산학협력단 A catheter inserted into artery of the arm to prevent abdominal bleeding and use method thereof
US11134953B2 (en) 2019-02-06 2021-10-05 DePuy Synthes Products, Inc. Adhesive cover occluding device for aneurysm treatment
CN109901146B (en) * 2019-03-15 2023-03-14 西安电子科技大学 Hemispherical array and differential angle decoupling method based on spiral distribution
US11337706B2 (en) 2019-03-27 2022-05-24 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm treatment device
US11607226B2 (en) 2019-05-21 2023-03-21 DePuy Synthes Products, Inc. Layered braided aneurysm treatment device with corrugations
US10653425B1 (en) 2019-05-21 2020-05-19 DePuy Synthes Products, Inc. Layered braided aneurysm treatment device
US11672542B2 (en) 2019-05-21 2023-06-13 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm treatment with pushable ball segment
US11602350B2 (en) 2019-12-05 2023-03-14 DePuy Synthes Products, Inc. Intrasaccular inverting braid with highly flexible fill material
US11413046B2 (en) 2019-05-21 2022-08-16 DePuy Synthes Products, Inc. Layered braided aneurysm treatment device
US11278292B2 (en) 2019-05-21 2022-03-22 DePuy Synthes Products, Inc. Inverting braided aneurysm treatment system and method
US11497504B2 (en) 2019-05-21 2022-11-15 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm treatment with pushable implanted braid
CN110584770A (en) * 2019-09-29 2019-12-20 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 High-pressure vertebral body expansion balloon and preparation method thereof
CN114667103A (en) 2019-11-04 2022-06-24 柯惠有限合伙公司 Devices, systems, and methods for treating intracranial aneurysms
US11457926B2 (en) 2019-12-18 2022-10-04 DePuy Synthes Products, Inc. Implant having an intrasaccular section and intravascular section
CN114980945A (en) * 2019-12-18 2022-08-30 泰尔茂株式会社 Method and apparatus for minimizing excess drug delivery
CN113081125B (en) * 2019-12-23 2022-07-26 微创神通医疗科技（上海）有限公司 Aneurysm plugging device
US11406404B2 (en) 2020-02-20 2022-08-09 Cerus Endovascular Limited Clot removal distal protection methods
US11931041B2 (en) 2020-05-12 2024-03-19 Covidien Lp Devices, systems, and methods for the treatment of vascular defects
RU199400U1 (en) * 2020-05-16 2020-08-31 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения города Москвы» (ГБУЗ "НИИ СП ИМ. Н.В. СКЛИФОСОВСКОГО ДЗМ") DEVICE FOR EXTERNAL INTESTINAL FISTORAL TREATMENT
US11224436B2 (en) * 2020-05-21 2022-01-18 Cesar Munoz Hemorrhage control device
KR20210150657A (en) * 2020-06-03 2021-12-13 주식회사 제노스 Balloon catheter of drug-coated type
CN112206058B (en) * 2020-10-21 2022-10-25 湖南雅美医疗美容医院有限公司 Skin expansion device for burn plastic surgery
KR102531638B1 (en) * 2020-12-15 2023-05-10 인제대학교 산학협력단 Balloon device for space maintenance and drug injection in shoulder joint
WO2022170187A1 (en) * 2021-02-05 2022-08-11 Pyne Devaraj Detachable balloon embolization device and methods
US20220280077A1 (en) * 2021-03-08 2022-09-08 Douglas Stockton Glucose electrolysis method and apparatus
KR102337067B1 (en) 2021-06-25 2021-12-07 전남대학교산학협력단 Medical midline catheter
CN113559395B (en) * 2021-07-27 2023-04-25 西藏自治区人民政府驻成都办事处医院 Balloon catheter special for BRTO and application method
CN117835927A (en) * 2021-08-11 2024-04-05 美敦力公司 Apparatus and system for forming a chronically stable atrial shunt
WO2023114349A1 (en) * 2021-12-17 2023-06-22 The University Of Toledo Bore embolization catheter
CN114682471B (en) * 2022-03-08 2022-11-29 吉林大学 Ultrasonic control device and detection system
CN114948060B (en) * 2022-07-27 2022-11-11 北京久事神康医疗科技有限公司 Device for inhibiting expansion or rupture of aneurysm

Family Cites Families (186)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3459880A (en) * 1967-09-19 1969-08-05 Jack A Erdle Flexible bus bar
US3794268A (en) * 1970-12-29 1974-02-26 Tee Pak Inc Tubular films or webs
US4471779A (en) * 1976-08-25 1984-09-18 Becton, Dickinson And Company Miniature balloon catheter
US4341218A (en) 1978-05-30 1982-07-27 University Of California Detachable balloon catheter
US4346712A (en) * 1979-04-06 1982-08-31 Kuraray Company, Ltd. Releasable balloon catheter
US4311146A (en) * 1980-05-08 1982-01-19 Sorenson Research Co., Inc. Detachable balloon catheter apparatus and method
US4395806A (en) * 1980-05-08 1983-08-02 Sorenson Research Co., Inc. Method of manufacturing a detachable balloon catheter assembly
US4364392A (en) * 1980-12-04 1982-12-21 Wisconsin Alumni Research Foundation Detachable balloon catheter
US4416028A (en) 1981-01-22 1983-11-22 Ingvar Eriksson Blood vessel prosthesis
US4441495A (en) 1982-08-16 1984-04-10 Becton, Dickinson And Company Detachable balloon catheter device and method of use
US4638803A (en) * 1982-09-30 1987-01-27 Rand Robert W Medical apparatus for inducing scar tissue formation in a body
US4517979A (en) * 1983-07-14 1985-05-21 Cordis Corporation Detachable balloon catheter
US4770067A (en) * 1987-06-08 1988-09-13 Kollmorgen Corporation Method of manufacturing surgical cutting tools for thermally aided surgery
US5527337A (en) * 1987-06-25 1996-06-18 Duke University Bioabsorbable stent and method of making the same
US4819637A (en) * 1987-09-01 1989-04-11 Interventional Therapeutics Corporation System for artificial vessel embolization and devices for use therewith
US4808773A (en) * 1987-10-01 1989-02-28 Digital Equipment Corporation Low impedance cable
AU613636B2 (en) 1988-01-12 1991-08-08 Kievsky Nauchno-Issledovatelsky Institut Neirokhirurgii Occluding device
US5354295A (en) 1990-03-13 1994-10-11 Target Therapeutics, Inc. In an endovascular electrolytically detachable wire and tip for the formation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas
US6425893B1 (en) 1990-03-13 2002-07-30 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for fast electrolytic detachment of an implant
JP2514087Y2 (en) * 1990-05-25 1996-10-16 幸三 牧田 Balloon with detachable double-sided check valve
US5167627A (en) 1990-09-13 1992-12-01 Abbott Laboratories Stoma creator gastrostomy device and method for placement of a feeding tube
US5282847A (en) * 1991-02-28 1994-02-01 Medtronic, Inc. Prosthetic vascular grafts with a pleated structure
US5222970A (en) * 1991-09-06 1993-06-29 William A. Cook Australia Pty. Ltd. Method of and system for mounting a vascular occlusion balloon on a delivery catheter
US5327885A (en) 1991-10-08 1994-07-12 Griffith James M Combination catheter for invasive probe delivery and balloon dilation
EP0549100A1 (en) 1991-12-20 1993-06-30 Interventional Technologies Inc Catheter balloon formed from a polymeric composite
US5250059A (en) 1992-01-22 1993-10-05 Devices For Vascular Intervention, Inc. Atherectomy catheter having flexible nose cone
US5382261A (en) 1992-09-01 1995-01-17 Expandable Grafts Partnership Method and apparatus for occluding vessels
US5370691A (en) 1993-01-26 1994-12-06 Target Therapeutics, Inc. Intravascular inflatable stent
CA2114988A1 (en) * 1993-02-05 1994-08-06 Matthew O'boyle Ultrasonic angioplasty balloon catheter
US5499995C1 (en) * 1994-05-25 2002-03-12 Paul S Teirstein Body passageway closure apparatus and method of use
US5522836A (en) * 1994-06-27 1996-06-04 Target Therapeutics, Inc. Electrolytically severable coil assembly with movable detachment point
US5752522A (en) 1995-05-04 1998-05-19 Cardiovascular Concepts, Inc. Lesion diameter measurement catheter and method
US6045557A (en) * 1995-11-10 2000-04-04 Baxter International Inc. Delivery catheter and method for positioning an intraluminal graft
US5843117A (en) 1996-02-14 1998-12-01 Inflow Dynamics Inc. Implantable vascular and endoluminal stents and process of fabricating the same
US20050245894A1 (en) 1996-05-20 2005-11-03 Medtronic Vascular, Inc. Methods and apparatuses for drug delivery to an intravascular occlusion
US6270477B1 (en) 1996-05-20 2001-08-07 Percusurge, Inc. Catheter for emboli containment
US5833671A (en) 1996-06-17 1998-11-10 Cardeon Corporation Triple lumen catheter with controllable antegrade and retrograde fluid flow
US5980514A (en) 1996-07-26 1999-11-09 Target Therapeutics, Inc. Aneurysm closure device assembly
GB9616267D0 (en) 1996-08-02 1996-09-11 Ranier Ltd Balloon catheter
US6186978B1 (en) 1996-08-07 2001-02-13 Target Therapeutics, Inc. Braid reinforced infusion catheter with inflatable membrane
US6395008B1 (en) 1996-08-23 2002-05-28 Scimed Life Systems, Inc. Stent delivery device using stent cups and mounting collars
US5980530A (en) * 1996-08-23 1999-11-09 Scimed Life Systems Inc Stent delivery system
EP1007139A4 (en) 1997-02-12 2000-06-14 Prolifix Medical Inc Apparatus for removal of material from stents
US5769817A (en) 1997-02-28 1998-06-23 Schneider (Usa) Inc. Coextruded balloon and method of making same
GB9713624D0 (en) * 1997-06-28 1997-09-03 Anson Medical Ltd Expandable device
GB9715241D0 (en) * 1997-07-18 1997-09-24 Jeffree Martin A Device for treating aneurysms
ATE339919T1 (en) 1997-08-04 2006-10-15 Boston Scient Ltd OCCLUSION SYSTEM FOR REPAIRING ANEURYSM
US6063070A (en) 1997-08-05 2000-05-16 Target Therapeutics, Inc. Detachable aneurysm neck bridge (II)
EP0917886B1 (en) 1997-10-23 2003-10-01 Schneider (Europe) GmbH Seal for catheter assembly with dilation and occlusion balloon
US6096021A (en) * 1998-03-30 2000-08-01 The University Of Virginia Patent Foundation Flow arrest, double balloon technique for occluding aneurysms or blood vessels
US7713297B2 (en) 1998-04-11 2010-05-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug-releasing stent with ceramic-containing layer
US6463317B1 (en) 1998-05-19 2002-10-08 Regents Of The University Of Minnesota Device and method for the endovascular treatment of aneurysms
US6293960B1 (en) 1998-05-22 2001-09-25 Micrus Corporation Catheter with shape memory polymer distal tip for deployment of therapeutic devices
US6719773B1 (en) * 1998-06-01 2004-04-13 Kyphon Inc. Expandable structures for deployment in interior body regions
US7410482B2 (en) 1998-09-04 2008-08-12 Boston Scientific-Scimed, Inc. Detachable aneurysm neck bridge
US6152144A (en) * 1998-11-06 2000-11-28 Appriva Medical, Inc. Method and device for left atrial appendage occlusion
US6723112B2 (en) 1998-11-10 2004-04-20 Scimed Life Systems, Inc. Bioactive three loop coil
US8016852B2 (en) 1998-11-10 2011-09-13 Stryker Corporation Bioactive components for incorporation with vaso-occlusive members
US6146372A (en) 1998-12-24 2000-11-14 Datascope Investment Corp Apparatus and method for the percutaneous insertion of a pediatric intra-aortic balloon catheter
US7329236B2 (en) * 1999-01-11 2008-02-12 Flowmedica, Inc. Intra-aortic renal drug delivery catheter
US6022359A (en) 1999-01-13 2000-02-08 Frantzen; John J. Stent delivery system featuring a flexible balloon
US6187034B1 (en) 1999-01-13 2001-02-13 John J. Frantzen Segmented stent for flexible stent delivery system
JP2000223001A (en) * 1999-01-27 2000-08-11 Yazaki Corp Power supply breaking device
US6312405B1 (en) 1999-02-02 2001-11-06 American Medical Systems, Inc. Self-sealing detachable balloon
US6258099B1 (en) 1999-03-31 2001-07-10 Scimed Life Systems, Inc. Stent security balloon/balloon catheter
US6270521B1 (en) 1999-05-21 2001-08-07 Cordis Corporation Stent delivery catheter system for primary stenting
US6375668B1 (en) * 1999-06-02 2002-04-23 Hanson S. Gifford Devices and methods for treating vascular malformations
US20020169473A1 (en) * 1999-06-02 2002-11-14 Concentric Medical, Inc. Devices and methods for treating vascular malformations
US20070299422A1 (en) 1999-06-21 2007-12-27 Olle Inganas Surgical device, method for operation thereof and body-implantable device
AU779255B2 (en) 1999-06-25 2005-01-13 Emory University Devices and methods for vagus nerve stimulation
US6409754B1 (en) 1999-07-02 2002-06-25 Scimed Life Systems, Inc. Flexible segmented stent
US7527622B2 (en) * 1999-08-23 2009-05-05 Cryocath Technologies Inc. Endovascular cryotreatment catheter
US6293968B1 (en) * 1999-09-02 2001-09-25 Syde A. Taheri Inflatable intraluminal vascular stent
US6733513B2 (en) * 1999-11-04 2004-05-11 Advanced Bioprosthetic Surfaces, Ltd. Balloon catheter having metal balloon and method of making same
US20070129746A1 (en) 1999-12-09 2007-06-07 Mische Hans A Methods and devices for the treatment of neurological and physiological disorders
US6350270B1 (en) 2000-01-24 2002-02-26 Scimed Life Systems, Inc. Aneurysm liner
US6346117B1 (en) * 2000-03-02 2002-02-12 Prodesco, Inc. Bag for use in the intravascular treatment of saccular aneurysms
US6976950B2 (en) * 2000-04-14 2005-12-20 Solace Therapeutics, Inc. Implantable valved pressure attenuation device
KR100387384B1 (en) 2000-07-26 2003-06-12 규 호 이 Embolic material detachment detection system and method and assembly for embolic treatments
US6855154B2 (en) 2000-08-11 2005-02-15 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Endovascular aneurysm treatment device and method
US20060135947A1 (en) * 2000-10-27 2006-06-22 Pulmonx Occlusal stent and methods for its use
US6527761B1 (en) * 2000-10-27 2003-03-04 Pulmonx, Inc. Methods and devices for obstructing and aspirating lung tissue segments
US6547804B2 (en) * 2000-12-27 2003-04-15 Scimed Life Systems, Inc. Selectively permeable highly distensible occlusion balloon
ATE387167T1 (en) 2001-01-19 2008-03-15 Boston Scient Ltd DEVICE FOR INSERTING A BRANCH PROSTHESIS
US6855153B2 (en) * 2001-05-01 2005-02-15 Vahid Saadat Embolic balloon
US6692510B2 (en) 2001-06-14 2004-02-17 Cordis Neurovascular, Inc. Aneurysm embolization device and deployment system
US6454780B1 (en) 2001-06-21 2002-09-24 Scimed Life Systems, Inc. Aneurysm neck obstruction device
US7572288B2 (en) 2001-07-20 2009-08-11 Microvention, Inc. Aneurysm treatment device and method of use
US6811560B2 (en) 2001-09-20 2004-11-02 Cordis Neurovascular, Inc. Stent aneurysm embolization method and device
DK1450727T3 (en) 2001-10-04 2010-10-18 Neovasc Medical Ltd Power reducing implant
US7572287B2 (en) 2001-10-25 2009-08-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Balloon expandable polymer stent with reduced elastic recoil
US20030135265A1 (en) 2002-01-04 2003-07-17 Stinson Jonathan S. Prostheses implantable in enteral vessels
US7060089B2 (en) * 2002-01-23 2006-06-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Multi-layer stent
US7288111B1 (en) 2002-03-26 2007-10-30 Thoratec Corporation Flexible stent and method of making the same
US20030187492A1 (en) 2002-03-27 2003-10-02 Mchale Tom Curved wing balloon and manufacture thereof
US6793259B2 (en) * 2002-03-29 2004-09-21 Yazaki Corporation Electric wire excess length absorbing device and sliding door-use power feeding apparatus using the same
US7338511B2 (en) * 2002-05-24 2008-03-04 Boston Scientific-Scimed, Inc. Solid embolic material with variable expansion
WO2003099352A2 (en) 2002-05-28 2003-12-04 Endobionics, Inc. Methods and apparatus for aspiration and priming of inflatable structures in catheters
US20040002752A1 (en) 2002-06-26 2004-01-01 Scimed Life Systems, Inc. Sacrificial anode stent system
US7309334B2 (en) 2002-07-23 2007-12-18 Von Hoffmann Gerard Intracranial aspiration catheter
US7037319B2 (en) 2002-10-15 2006-05-02 Scimed Life Systems, Inc. Nanotube paper-based medical device
US8328710B2 (en) 2002-11-06 2012-12-11 Senorx, Inc. Temporary catheter for biopsy site tissue fixation
JP4175117B2 (en) * 2003-01-10 2008-11-05 株式会社カネカメディックス Indwelling device for embolization
DE10302241A1 (en) * 2003-01-22 2004-08-05 Czerwinski, Frank, Dr. Balloon implant for the occlusion of aneurysms, e.g. in intracranial blood vessels, has a balloon of a porous fabric filled with a clotting fluid to reduce the risk of an aneurysm rupture
US7744583B2 (en) 2003-02-03 2010-06-29 Boston Scientific Scimed Systems and methods of de-endothelialization
CA2523777C (en) * 2003-03-14 2016-05-10 Light Sciences Corporation Light generating device to intravascular use
EP1605865B1 (en) 2003-03-17 2008-12-10 ev3 Endovascular, Inc. Stent with thin film composite laminate
FR2852821B1 (en) * 2003-03-31 2007-06-01 Cie Euro Etude Rech Paroscopie PARYLENE-COATED INTRA-GASTRIC BALLOON, PROCESS FOR PRODUCING SUCH BALLOON AND USE OF PARYLENE FOR COATING INTRA-GASTRIC BALLOON
US7527632B2 (en) * 2003-03-31 2009-05-05 Cordis Corporation Modified delivery device for coated medical devices
US20040230290A1 (en) 2003-05-15 2004-11-18 Jan Weber Medical devices and methods of making the same
US20040236278A1 (en) 2003-05-22 2004-11-25 Atrium Medical Corp. Therapeutic agent delivery
US7632291B2 (en) * 2003-06-13 2009-12-15 Trivascular2, Inc. Inflatable implant
US20050090888A1 (en) 2003-10-28 2005-04-28 Hines Richard A. Pleated stent assembly
US8333798B2 (en) 2003-11-07 2012-12-18 Merlin Md Pte Ltd. Implantable medical devices with enhanced visibility, mechanical properties and biocompatability
US20050137619A1 (en) 2003-12-19 2005-06-23 Scott Schewe Molds and related methods and articles
US8652502B2 (en) 2003-12-19 2014-02-18 Cordis Corporation Local vascular delivery of trichostatin A alone or in combination with sirolimus to prevent restenosis following vascular injury
US7316709B2 (en) 2004-01-13 2008-01-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Balloon catheter having a textured member for enhancing balloon or stent retention
US7803178B2 (en) * 2004-01-30 2010-09-28 Trivascular, Inc. Inflatable porous implants and methods for drug delivery
US7744619B2 (en) * 2004-02-24 2010-06-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Rotatable catheter assembly
US9039724B2 (en) * 2004-03-19 2015-05-26 Aga Medical Corporation Device for occluding vascular defects
US8777974B2 (en) 2004-03-19 2014-07-15 Aga Medical Corporation Multi-layer braided structures for occluding vascular defects
EP1765429A2 (en) * 2004-05-12 2007-03-28 Medtronic Vascular, Inc. Drug-polymer coated stent
US8388671B2 (en) 2004-07-15 2013-03-05 Medtronic Vascular, Inc. Methods for treatment of aneurysmal tissue
US20060079923A1 (en) * 2004-08-09 2006-04-13 Manik Chhabra Aneurysm treatment using semi-compliant balloon
US8409282B2 (en) * 2004-10-20 2013-04-02 Vertiflex, Inc. Systems and methods for posterior dynamic stabilization of the spine
US20090297582A1 (en) 2004-11-26 2009-12-03 Biomerix Corporation Vascular occlusion devices and methods
US8292944B2 (en) 2004-12-17 2012-10-23 Reva Medical, Inc. Slide-and-lock stent
PE20060861A1 (en) 2005-01-07 2006-10-25 Celonova Biosciences Inc IMPLANTABLE THREE-DIMENSIONAL BONE SUPPORT
US20060155367A1 (en) * 2005-01-07 2006-07-13 Hines Richard A Micro-pleated stent assembly
CN100589767C (en) 2005-02-06 2010-02-17 桑戈S.A.S.迪卡塔尼里塔有限公司 External brace for recovering venous valve function through tracting joint of venous valves
US20060206199A1 (en) 2005-03-12 2006-09-14 Churchwell Stacey D Aneurysm treatment devices
EP1707161B1 (en) * 2005-03-30 2012-09-05 Terumo Kabushiki Kaisha Stent and stent delivery device
DE102005032308A1 (en) * 2005-07-11 2007-01-18 Campus Gmbh & Co. Kg Endovascular implant for the occlusion of a blood vessel
WO2007006139A1 (en) 2005-07-12 2007-01-18 Smart Biotech Inc. Aneurysm occlusion device
JP5558716B2 (en) 2005-11-08 2014-07-23 サーモディクス，インコーポレイティド Ultra-thin photopolymer coating and use thereof
US20070135826A1 (en) 2005-12-01 2007-06-14 Steve Zaver Method and apparatus for delivering an implant without bias to a left atrial appendage
WO2007076308A2 (en) * 2005-12-15 2007-07-05 Stout Medical Group, L.P. Expandable support device and method of use
US20070150041A1 (en) 2005-12-22 2007-06-28 Nellix, Inc. Methods and systems for aneurysm treatment using filling structures
RU2008129766A (en) 2006-01-23 2010-02-27 Оссеон Терапеутикс Инк. (Us) COMPOSITE BONE CEMENT WITH INHOMOGENEOUS SPATIAL DISTRIBUTION OF PARTICLES AND DEVICES FOR IMPLEMENTATION
US20080077164A1 (en) 2006-02-24 2008-03-27 National University Of Ireland, Galway Minimally Invasive Intravascular Treatment Device
JP2007236472A (en) * 2006-03-06 2007-09-20 Terumo Corp Catheter
US7771451B2 (en) * 2006-04-05 2010-08-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Method and apparatus for the deployment of vaso-occlusive coils
WO2007134266A2 (en) 2006-05-12 2007-11-22 Electroformed Stents, Inc. Exclusion device and system for delivery
US8111391B2 (en) 2006-05-26 2012-02-07 Mark Howard L Optical cell
EP1982655B2 (en) 2007-04-16 2022-12-07 Occlutech Holding AG Occluder to seal an atrial appendage and method of manufacture thereof
WO2008063455A1 (en) 2006-11-13 2008-05-29 Hines Richard A Over-the wire exclusion device and system for delivery
WO2008074027A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-19 Biomerix Corporation Aneurysm occlusion devices
US20080188825A1 (en) 2007-02-01 2008-08-07 Liliana Atanasoska Catheters and medical balloons
US20080188923A1 (en) 2007-02-01 2008-08-07 Jack Fa-De Chu Endovascular devices to protect aneurysmal wall
WO2008144587A2 (en) * 2007-05-18 2008-11-27 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical implant detachment systems
WO2009018289A2 (en) 2007-07-30 2009-02-05 Tini Alloy Company Method and devices for preventing restenosis in cardiovascular stents
US8046897B2 (en) 2007-09-28 2011-11-01 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method and apparatus for stent retention on a balloon catheter
US9414842B2 (en) * 2007-10-12 2016-08-16 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Multi-component vascular device
US20090112158A1 (en) 2007-10-29 2009-04-30 Velasco Regina Medical device including a thin metallic film component attached to a polymeric component and associated methods
EP2227193B8 (en) * 2007-12-11 2022-09-07 Cornell University Apparatus for sealing an opening in the side wall of a body lumen
ES2430117T3 (en) * 2008-04-21 2013-11-19 Covidien Lp Embolic braid ball devices and placement systems
US20160206321A1 (en) 2008-05-01 2016-07-21 Aneuclose Llc Aneurysm Occlusion Device with Sequence of Shape-Changing Embolic Members
WO2009134337A1 (en) 2008-05-01 2009-11-05 Aneuclose Llc Aneurysm occlusion device
WO2009135166A2 (en) 2008-05-02 2009-11-05 Sequent Medical Inc. Filamentary devices for treatment of vascular defects
US9186488B2 (en) * 2008-06-02 2015-11-17 Loma Vista Medical, Inc. Method of making inflatable medical devices
EP2331184B1 (en) * 2008-09-05 2016-12-14 Cardiopolymers, Inc Apparatus for capsule formation in tissue
WO2010068467A1 (en) 2008-11-25 2010-06-17 Attenuex Technologies, Inc. Implant with high vapor pressure medium
US8308798B2 (en) 2008-12-19 2012-11-13 Edwards Lifesciences Corporation Quick-connect prosthetic heart valve and methods
JP4312255B1 (en) 2008-12-22 2009-08-12 規方 田熊 Aneurysm embolizer and method of handling the same
CA2750222C (en) 2009-01-22 2018-02-27 Cornell University Method and apparatus for restricting flow through the wall of a lumen
BRPI1006371A2 (en) 2009-03-17 2018-02-14 Pivot Medical Inc "method for creating joint space, joint spacing balloon catheter, and perineal spine"
CN101843949A (en) 2009-03-26 2010-09-29 东莞市迪凯精密管材有限公司 Antibacterial PTCA dilatation catheter
US8758423B2 (en) 2009-06-18 2014-06-24 Graftcraft I Goteborg Ab Device and method for treating ruptured aneurysms
WO2011075745A2 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Palmaz Scientific, Inc. Interosteal and intramedullary implants and method of implanting same
US8926681B2 (en) 2010-01-28 2015-01-06 Covidien Lp Vascular remodeling device
WO2011106426A1 (en) 2010-02-23 2011-09-01 Maria Aboytes Devices and methods for vascular recanalization
US20110264185A1 (en) * 2010-04-21 2011-10-27 Thomas Haslinger Balloon catheter and balloon mold to facilitate marker placement and method for using same
US8261423B2 (en) * 2010-04-30 2012-09-11 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods for crimping a polymeric stent onto a delivery balloon
US8268382B2 (en) 2010-07-12 2012-09-18 Medtronic Vascular, Inc. Method of making a stent with hollow struts
US11090176B2 (en) 2011-01-17 2021-08-17 Artio Medical, Inc. Detachable metal balloon delivery device and method
US11484318B2 (en) 2011-01-17 2022-11-01 Artio Medical, Inc. Expandable body device and method of use
US20120283768A1 (en) 2011-05-05 2012-11-08 Sequent Medical Inc. Method and apparatus for the treatment of large and giant vascular defects
US9101507B2 (en) 2011-05-18 2015-08-11 Ralph F. Caselnova Apparatus and method for proximal-to-distal endoluminal stent deployment
AU2012262331B2 (en) 2011-06-03 2016-02-25 Covidien Lp Embolic implant and method of use
AU2012366236B2 (en) * 2012-01-17 2017-10-12 Artio Medical, Inc. Expandable body device and method of use
US9084857B2 (en) 2012-04-16 2015-07-21 W. L. Gore & Associates, Inc. Single access flow-reversal catheter devices and methods
US9283100B2 (en) * 2012-05-16 2016-03-15 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Polymer scaffold with multi-pleated balloon
US20140135811A1 (en) 2012-11-13 2014-05-15 Covidien Lp Occlusive devices
US8992817B2 (en) 2012-12-10 2015-03-31 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Process of making a medical balloon
CN108065981B (en) 2013-03-15 2021-07-27 阿提奥医疗公司 Inflatable body apparatus and method of use
TWI789782B (en) 2014-09-17 2023-01-11 美商亞提歐醫藥公司 Medical system

Also Published As

Publication number Publication date
RU2666397C2 (en) 2018-09-07
WO2012099704A3 (en) 2013-12-12
AU2012207386A1 (en) 2013-07-11
ES2693550T3 (en) 2018-12-12
US20140018838A1 (en) 2014-01-16
JP2018023834A (en) 2018-02-15
KR20180135078A (en) 2018-12-19
CN107811668A (en) 2018-03-20
AU2019219865B2 (en) 2021-02-18
WO2012099909A2 (en) 2012-07-26
EP2665508A2 (en) 2013-11-27
US20200163784A1 (en) 2020-05-28
BR112014017615A2 (en) 2017-06-20
CN107811668B (en) 2020-12-01
BR112013018117B1 (en) 2021-03-02
US11590011B2 (en) 2023-02-28
US9572698B2 (en) 2017-02-21
WO2012099704A2 (en) 2012-07-26
AU2017203233B2 (en) 2019-10-24
CN103747750B (en) 2017-11-24
IL227439B (en) 2020-03-31
JP6522279B2 (en) 2019-05-29
KR20140005950A (en) 2014-01-15
ES2676661T3 (en) 2018-07-23
KR20200091493A (en) 2020-07-30
JP2018158136A (en) 2018-10-11
IL227465B (en) 2020-02-27
AU2019219865A1 (en) 2019-09-19
JP6463819B2 (en) 2019-02-06
EP2665441B1 (en) 2018-05-23
JP2014509881A (en) 2014-04-24
RU2704539C2 (en) 2019-10-29
JP6463817B2 (en) 2019-02-06
US20140012307A1 (en) 2014-01-09
EP2665441A4 (en) 2014-11-05
US11090176B2 (en) 2021-08-17
ES2711325T3 (en) 2019-05-03
KR101925815B1 (en) 2018-12-06
RU2019120682A3 (en) 2022-04-28
US20220031486A1 (en) 2022-02-03
RU2013138347A (en) 2015-02-27
IL271003B (en) 2021-01-31
HK1246131A1 (en) 2018-09-07
BR112013018117A2 (en) 2016-11-08
KR101965456B1 (en) 2019-04-03
AU2017203233A1 (en) 2017-06-08
AU2012207618A1 (en) 2013-07-11
AU2016256789A1 (en) 2017-01-12
RU2019132528A3 (en) 2021-12-13
JP2018023841A (en) 2018-02-15
JP2020203163A (en) 2020-12-24
KR102139383B1 (en) 2020-07-30
KR102109781B1 (en) 2020-05-14
CN103747750A (en) 2014-04-23
RU2013138406A (en) 2015-02-27
EP2665510A2 (en) 2013-11-27
WO2012099910A3 (en) 2012-10-26
IL227465A0 (en) 2013-09-30
RU2019120682A (en) 2019-09-03
KR20140003526A (en) 2014-01-09
AU2016256789B2 (en) 2018-08-09
EP2665508A4 (en) 2014-11-05
IL270574B (en) 2021-12-01
KR20200053628A (en) 2020-05-18
EP2665510B1 (en) 2019-09-18
AU2020200482B2 (en) 2021-12-16
US20140012363A1 (en) 2014-01-09
RU2018131107A3 (en) 2022-01-28
RU2019132528A (en) 2019-10-28
EP3501426A1 (en) 2019-06-26
IL274404A (en) 2020-06-30
US10543115B2 (en) 2020-01-28
US20210275187A1 (en) 2021-09-09
BR112013017776A2 (en) 2016-10-11
US9572697B2 (en) 2017-02-21
AU2020200482A1 (en) 2020-02-13
US20200155333A1 (en) 2020-05-21
EP2665510A4 (en) 2014-11-05
EP2665441A2 (en) 2013-11-27
EP2665508B1 (en) 2018-11-28
CN107320146A (en) 2017-11-07
IL227440A0 (en) 2013-09-30
WO2012099909A3 (en) 2012-09-27
KR102264552B1 (en) 2021-06-15
CA2822311C (en) 2021-10-19
US10537451B2 (en) 2020-01-21
RU2013128987A (en) 2015-02-27
AU2012207618B2 (en) 2017-02-16
IL227440B (en) 2019-01-31
JP6559396B2 (en) 2019-08-14
RU2766742C2 (en) 2022-03-15
AU2017203213A1 (en) 2017-06-15
CA2824284C (en) 2020-10-27
BR112014017615A8 (en) 2017-07-11
CN103391797A (en) 2013-11-13
RU2695288C2 (en) 2019-07-22
IL271003A (en) 2020-01-30
JP2014506809A (en) 2014-03-20
BR112013017776B1 (en) 2021-02-23
AU2017203213B2 (en) 2019-05-23
CN103476349A (en) 2013-12-25
US20170258612A1 (en) 2017-09-14
CN107320146B (en) 2022-03-01
CA2823378A1 (en) 2012-07-26
CA2823378C (en) 2022-01-18
ES2754999T3 (en) 2020-04-21
AU2012207387A1 (en) 2013-07-18
AU2012207387B2 (en) 2017-02-16
CN103391797B (en) 2017-03-22
WO2012099910A2 (en) 2012-07-26
EP3501426B1 (en) 2024-03-27
JP6546718B2 (en) 2019-07-17
RU2018131107A (en) 2018-10-31
US20170258613A1 (en) 2017-09-14
EP3679870A1 (en) 2020-07-15
KR102137221B1 (en) 2020-07-27
KR20190039442A (en) 2019-04-11
KR20140030104A (en) 2014-03-11
CA2822311A1 (en) 2012-07-26
CN103476349B (en) 2019-07-09
CN110464402A (en) 2019-11-19
KR102311421B1 (en) 2021-10-13
JP2018023839A (en) 2018-02-15
IL227439A0 (en) 2013-09-30
BR112014017615B1 (en) 2021-08-24
CA2824284A1 (en) 2012-07-26
JP2014508574A (en) 2014-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6463816B2 (en) Block stent device and method of use

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20180711

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180724

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20181024

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20181204

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190104

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6463816

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250