JP6455910B2 - Infrared detector - Google Patents

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Description

本発明は、赤外線受光素子に関する。特に、本発明は、単一カイラリティの半導体型カーボンナノチューブを用いて構成される赤外線受光素子に関する。   The present invention relates to an infrared light receiving element. In particular, the present invention relates to an infrared light receiving element configured using a single chiral semiconductor type carbon nanotube.

従来、カーボンナノチューブ(Carbon NanoTube:CNT)を溶媒中に分散させてCNT分散液を調製し、CNT分散液を原料としてCNT薄膜を成膜し、CNT薄膜をアニール処理してCNT薄膜の−10〜50℃における抵抗温度係数の絶対値を1%/K以上にする工程を含む赤外線センサ材料の作製方法が知られている(例えば、特許文献1参照。)。特許文献1に記載の赤外線センサ材料の作製方法によれば、比較的成膜の容易なCNTを薄膜化するので、プロセス生産性を向上させることができる。   Conventionally, carbon nanotubes (Carbon Nanotube: CNT) are dispersed in a solvent to prepare a CNT dispersion, and a CNT thin film is formed using the CNT dispersion as a raw material. A method for producing an infrared sensor material including a step of setting an absolute value of a resistance temperature coefficient at 50 ° C. to 1% / K or more is known (see, for example, Patent Document 1). According to the method for producing an infrared sensor material described in Patent Document 1, since CNTs that are relatively easy to form are thinned, process productivity can be improved.

国際公開第2012/049801号International Publication No. 2012/049801

しかし、特許文献1に記載されている赤外線センサ材料の作製方法によるCNT薄膜においてはCNTに金属型CNTが混在しており、熱抵抗変化率(TCR値)が室温において低く、赤外線センサの性能向上に限界があった。   However, in the CNT thin film produced by the method for producing the infrared sensor material described in Patent Document 1, metallic CNT is mixed in the CNT, and the thermal resistance change rate (TCR value) is low at room temperature, improving the performance of the infrared sensor. There was a limit.

したがって、本発明の目的は、半導体型CNTを用い、高いTCR値を備える赤外線受光素子を提供することにある。   Accordingly, an object of the present invention is to provide an infrared light receiving element using a semiconductor CNT and having a high TCR value.

本発明は、上記目的を達成するため、基板と、基板上に設けられる第1電極と、基板上であって、第1電極から離間して設けられる第2電極と、第1電極及び第2電極から離間して設けられる第3電極と、第1電極と第2電極とに接触して設けられ、単一カイラリティの半導体型カーボンナノチューブを含んで構成されるチャネル部とを備える赤外線受光素子が提供される。   In order to achieve the above object, the present invention provides a substrate, a first electrode provided on the substrate, a second electrode provided on the substrate and spaced from the first electrode, the first electrode, and the second electrode. An infrared light receiving element comprising: a third electrode provided apart from the electrode; and a channel portion provided in contact with the first electrode and the second electrode and including a single chiral semiconductor carbon nanotube. Provided.

また、上記赤外線受光素子において、第3電極とチャネル部とに接触して設けられ、チャネル部の抵抗率を制御する制御部材を更に備えることもできる。   The infrared light receiving element may further include a control member that is provided in contact with the third electrode and the channel portion and controls the resistivity of the channel portion.

また、上記赤外線受光素子において、制御部材が、チャネル部の表面に電気二重層を形成可能な電解質を含んで構成されてもよい。   In the infrared light receiving element, the control member may include an electrolyte capable of forming an electric double layer on the surface of the channel portion.

また、上記赤外線受光素子において、電解質が、イオン液体、若しくは塩であってもよい。   In the infrared light receiving element, the electrolyte may be an ionic liquid or a salt.

また、上記赤外線受光素子において、チャネル部が、複数の単一カイラリティの半導体型カーボンナノチューブのネットワークを含んで構成されてもよい。   In the infrared light receiving element, the channel portion may include a network of a plurality of single chiral semiconductor carbon nanotubes.

また、上記性期外線受光素子において、第1電極を構成する材料の仕事関数と第2電極を構成する材料の仕事関数とが互いに異なってもよい。   In the sexual extraneous light receiving element, the work function of the material constituting the first electrode and the work function of the material constituting the second electrode may be different from each other.

本発明に係る赤外線受光素子によれば、半導体型CNTを用い、高いTCR値を備える赤外線受光素子を提供できる。   According to the infrared light receiving element according to the present invention, an infrared light receiving element having a high TCR value can be provided using semiconductor CNTs.

本発明の実施の形態に係る赤外線受光素子の斜視図である。1 is a perspective view of an infrared light receiving element according to an embodiment of the present invention. 図1のA−A線における断面図である。It is sectional drawing in the AA of FIG. 図1のB−B線における断面図である。It is sectional drawing in the BB line of FIG. 比較例に係る赤外線受光素子のTCR値を示すグラフである。It is a graph which shows the TCR value of the infrared light receiving element which concerns on a comparative example. 実施例1に係る赤外線受光素子のTCR値を示すグラフである。3 is a graph showing a TCR value of the infrared light receiving element according to Example 1. 実施例1に係る赤外線受光素子のTCR値を示すグラフである。3 is a graph showing a TCR value of the infrared light receiving element according to Example 1. 実施例3に係る赤外線受光素子の抵抗値の変化を示すグラフである。6 is a graph showing a change in resistance value of an infrared light receiving element according to Example 3.

[実施の形態]
図1は、本発明の実施の形態に係る赤外線受光素子の斜視図の一例を示す。また、図2は、図1のA−A線における断面の一例を示し、図3は、図1のB−B線における断面の一例を示す。
[Embodiment]
FIG. 1 shows an example of a perspective view of an infrared light receiving element according to an embodiment of the present invention. 2 shows an example of a cross section taken along line AA of FIG. 1, and FIG. 3 shows an example of a cross section taken along line BB of FIG.

(赤外線受光素子1の構成の概要)
本実施の形態に係る赤外線受光素子1は、電解質を含む部材によって表面に電気二重層が形成されるカーボンナノチューブを備える。そして、赤外線受光素子1は、カーボンナノチューブに対する赤外線の照射によって生じるカーボンナノチューブの抵抗変化を利用した受光素子である。具体的に、赤外線受光素子1は、基板10と、基板10上に設けられる第1電極12と、第1電極12から離間して設けられる第2電極14と、第1電極12及び第2電極14から離間して設けられる第3電極16と、第1電極12と第2電極14との間に設けられ、単一カイラリティの単層カーボンナノチューブを含んで構成されるチャネル部18と、第3電極16とチャネル部18とに接触して設けられ、電解質を含む制御部材20とを備える。
(Outline of configuration of infrared light receiving element 1)
The infrared light receiving element 1 according to the present embodiment includes carbon nanotubes having an electric double layer formed on the surface by a member containing an electrolyte. And the infrared light receiving element 1 is a light receiving element using the resistance change of the carbon nanotube which arises by the infrared irradiation with respect to a carbon nanotube. Specifically, the infrared light receiving element 1 includes a substrate 10, a first electrode 12 provided on the substrate 10, a second electrode 14 provided apart from the first electrode 12, a first electrode 12, and a second electrode. A third electrode 16 provided apart from 14, a channel portion 18 provided between the first electrode 12 and the second electrode 14, and including a single chiral single-walled carbon nanotube, A control member 20 provided in contact with the electrode 16 and the channel portion 18 and including an electrolyte is provided.

(基板10)
基板10は、半導体材料、高分子材料、セラミック材料、若しくは金属材料等を用い、赤外線受光素子1としての機械的強度を確保できる厚さを有して形成される。例えば、基板10は、シリコン基板(Si基板)、ポリマー基板、又はガラス基板等を用いることができる。また、基板10は、表面に絶縁層11を有する。絶縁層11は、例えば、二酸化ケイ素(SiO)層等を用いることができるが、絶縁層11に断熱効果を備えさせることを目的として、パラキシレン系ポリマーであるパリレン(登録商標)からなるパリレン層を用いることもできる。絶縁層11は、真空蒸着法、スパッタリング法等の成膜技術又は熱酸化法を用いて基板10上に形成される。
(Substrate 10)
The substrate 10 is formed using a semiconductor material, a polymer material, a ceramic material, a metal material, or the like and has a thickness that can ensure the mechanical strength as the infrared light receiving element 1. For example, the substrate 10 can be a silicon substrate (Si substrate), a polymer substrate, a glass substrate, or the like. The substrate 10 has an insulating layer 11 on the surface. For example, a silicon dioxide (SiO 2 ) layer or the like can be used as the insulating layer 11. For the purpose of providing the insulating layer 11 with a heat insulating effect, parylene made of parylene (registered trademark), which is a paraxylene polymer, is used. Layers can also be used. The insulating layer 11 is formed on the substrate 10 using a film forming technique such as a vacuum evaporation method or a sputtering method or a thermal oxidation method.

(第1電極12、第2電極14)
第1電極12は、基板10上にソース電極として形成される。第1電極12は、基板10上に絶縁層11を介して設けられる。一方、第2電極14は、基板10上であって、第1電極12から離間した位置にドレイン電極として設けられる。第2電極14も、基板10上に絶縁層11を介して設けられる。例えば、第1電極12及び第2電極14は、平面視にて略長方形状を有し、基板10上に互いに対向する位置に設けられる。
(First electrode 12, second electrode 14)
The first electrode 12 is formed on the substrate 10 as a source electrode. The first electrode 12 is provided on the substrate 10 via the insulating layer 11. On the other hand, the second electrode 14 is provided on the substrate 10 as a drain electrode at a position spaced from the first electrode 12. The second electrode 14 is also provided on the substrate 10 via the insulating layer 11. For example, the first electrode 12 and the second electrode 14 have a substantially rectangular shape in plan view, and are provided on the substrate 10 at positions facing each other.

ここで、単層カーボンナノチューブを含んで構成されるチャネル部18のみかけの熱抵抗変化率(TCR値)を増加させることを目的として、第1電極12と第2電極14とを、互いに異なる仕事関数を有する金属材料を用いて構成することができる。例えば、金(Au)を用いて第1電極12を構成し、チタン(Ti)を用いて第2電極14を構成することができる。また、Tiを用いて第1電極12を構成し、Auを用いて第2電極14を構成することもできる。なお、第1電極12又は第2電極14を構成する金属材料としては、インジウム(In)、タンタル(Ta)、銀(Ag)、アルミニウム(Al)、亜鉛(Zn)、スズ(Sn)、タングステン(W)、銅(Cu)、ロジウム(Rh)、パラジウム(Pd)、ニッケル(Ni)、若しくは白金(Pt)等を用いることもできる。   Here, for the purpose of increasing the apparent rate of change in thermal resistance (TCR value) of the channel section 18 including single-walled carbon nanotubes, the first electrode 12 and the second electrode 14 are made to work different from each other. A metal material having a function can be used. For example, the first electrode 12 can be configured using gold (Au), and the second electrode 14 can be configured using titanium (Ti). Moreover, the 1st electrode 12 can be comprised using Ti, and the 2nd electrode 14 can also be comprised using Au. In addition, as a metal material which comprises the 1st electrode 12 or the 2nd electrode 14, indium (In), a tantalum (Ta), silver (Ag), aluminum (Al), zinc (Zn), tin (Sn), tungsten (W), copper (Cu), rhodium (Rh), palladium (Pd), nickel (Ni), platinum (Pt), or the like can also be used.

(第3電極16)
第3電極16は、基板10上であって、第1電極12及び第2電極14から離れた位置にゲート電極として設けられる。例えば、第3電極16は、平面視にて略長方形状を有し、第1電極12及び第2電極14の間に設けられる。第3電極16は、チャネル部18に電場を発生させることでキャリアを注入する機能を奏するので、電気化学的に安定なAu若しくはPt等の金属材料を用いて形成される。なお、第1電極12、第2電極14、及び第3電極16は、真空蒸着法、スパッタリング法等の成膜技術を用いて形成することができる。
(Third electrode 16)
The third electrode 16 is provided on the substrate 10 as a gate electrode at a position away from the first electrode 12 and the second electrode 14. For example, the third electrode 16 has a substantially rectangular shape in plan view, and is provided between the first electrode 12 and the second electrode 14. Since the third electrode 16 has a function of injecting carriers by generating an electric field in the channel portion 18, it is formed using an electrochemically stable metal material such as Au or Pt. In addition, the 1st electrode 12, the 2nd electrode 14, and the 3rd electrode 16 can be formed using film-forming techniques, such as a vacuum evaporation method and sputtering method.

(チャネル部18)
チャネル部18は、第1電極12と第2電極14との双方に接触して設けられ、単一カイラリティのカーボンナノチューブを含んで構成される。具体的に、チャネル部18は、単一カイラリティの複数の単層カーボンナノチューブを含んで形成されるネットワークであって、シート状に形成される。本実施の形態に係る単層カーボンナノチューブは、カイラリティを(n,m)で表した場合(ただし、n及びmは0以上の整数である)、「n−m」が3の倍数ではない単層カーボンナノチューブを用いる。すなわち、本実施の形態に係る単層カーボンナノチューブは、単一カイラリティの半導体型単層カーボンナノチューブ(以下、単一カイラリティの半導体型単層カーボンナノチューブを単に「半導体型Single−walled Carbon Nanotube(SWCNT)」と表す。)である。半導体型SWCNTを用いることにより、チャネル部18の抵抗を所望の抵抗に制御することができる。
(Channel part 18)
The channel portion 18 is provided in contact with both the first electrode 12 and the second electrode 14 and includes a single chiral carbon nanotube. Specifically, the channel portion 18 is a network formed by including a plurality of single-walled carbon nanotubes having a single chirality, and is formed in a sheet shape. In the single-walled carbon nanotube according to the present embodiment, when the chirality is represented by (n, m) (where n and m are integers of 0 or more), “n−m” is not a multiple of 3. Single-walled carbon nanotubes are used. That is, the single-walled carbon nanotube according to the present embodiment is a single-chirality semiconductor-type single-walled carbon nanotube (hereinafter referred to as a single-type single-walled carbon nanotube (SWCNT)). "). By using the semiconductor type SWCNT, the resistance of the channel portion 18 can be controlled to a desired resistance.

また、本実施の形態に係る半導体型SWCNTは、赤外線受光素子1が受光する赤外線吸収波長に応じた直径を有する。例えば、赤外線受光素子1の赤外線吸収波長を約1.8μmにする場合、直径1.4nm程度の半導体型SWCNTを用いてカーボンナノチューブネットワークを形成する。同様に、赤外線受光素子1の赤外線吸収波長を約1.0μmにする場合、直径0.8nm程度の半導体型SWCNTを用いてカーボンナノチューブネットワークを形成する。金属型のSWCNTの場合、赤外線吸収波長の直径依存性は不明であるが、半導体型SWCNTを用いた場合、直径が小さいほど赤外線吸収波長が短くなる(すなわち、直径が大きいほど、光吸収が赤外領域にシフトする。)。したがって、赤外線受光素子1が受光する赤外線吸収波長に応じた直径を有する半導体型SWCNTを用いてカーボンナノチューブネットワークを形成する。   Further, the semiconductor SWCNT according to the present embodiment has a diameter corresponding to the infrared absorption wavelength received by the infrared light receiving element 1. For example, when the infrared absorption wavelength of the infrared light receiving element 1 is about 1.8 μm, a carbon nanotube network is formed using a semiconductor type SWCNT having a diameter of about 1.4 nm. Similarly, when the infrared absorption wavelength of the infrared light receiving element 1 is set to about 1.0 μm, a carbon nanotube network is formed using a semiconductor type SWCNT having a diameter of about 0.8 nm. In the case of metallic SWCNTs, the diameter dependence of the infrared absorption wavelength is unknown, but when semiconductor type SWCNTs are used, the smaller the diameter, the shorter the infrared absorption wavelength (that is, the larger the diameter, the more light absorption is reduced). Shift to outside area.) Therefore, a carbon nanotube network is formed using semiconductor SWCNT having a diameter corresponding to the infrared absorption wavelength received by the infrared light receiving element 1.

なお、カーボンナノチューブネットワークは、例えば、ニトロセルロース紙にカーボンナノチューブの膜を形成し、その後、溶媒除去する膜転写法やインクジェット法を用いて形成することができる。また、カイラリティとは、カーボンナノチューブの炭素原子の原子配列の相違に起因する構造であり、アームチェア型、ジグザグ型、及びらせん構造型(キラル型)等が挙げられる。   The carbon nanotube network can be formed by, for example, a film transfer method or an ink jet method in which a carbon nanotube film is formed on nitrocellulose paper and then the solvent is removed. Further, chirality is a structure resulting from a difference in the atomic arrangement of carbon atoms of the carbon nanotube, and examples thereof include an armchair type, a zigzag type, and a helical structure type (chiral type).

(制御部材20)
制御部材20は、第3電極16の表面とチャネル部18の表面との双方に接触して設けられ、チャネル部18の抵抗率を制御する。具体的に、制御部材20は、チャネル部18の表面に電気二重層を形成可能な電解質を含んで形成される。例えば、制御部材20は、イオン液体若しくは塩を用いて形成される。イオン液体としては、例えば、N,N,N-Trimethyl-N-propylammonium bis (trifuluoromethanesulfonyl)imide(TMPA-TFSI)や、1-ethyl-3methylimidazolium bis(trifuluoromethylsulfonyl)imide(EMIM-TFSI)等を用いることができ、塩としては、例えば、リチウム塩等を用いることができる。塩を用いる場合、塩を水溶媒若しくは有機溶媒に溶解させて用いる。
(Control member 20)
The control member 20 is provided in contact with both the surface of the third electrode 16 and the surface of the channel portion 18 and controls the resistivity of the channel portion 18. Specifically, the control member 20 includes an electrolyte capable of forming an electric double layer on the surface of the channel portion 18. For example, the control member 20 is formed using an ionic liquid or a salt. As the ionic liquid, for example, N, N, N-Trimethyl-N-propylammonium bis (trifuluoromethanesulfonyl) imide (TMPA-TFSI) or 1-ethyl-3methylimidazolium bis (trifuluoromethylsulfonyl) imide (EMIM-TFSI) can be used. As the salt, for example, a lithium salt or the like can be used. When using a salt, the salt is dissolved in an aqueous solvent or an organic solvent.

ここで、イオン液体を用いる場合、第3電極16の表面とチャネル部18の表面との双方に接触するようにイオン液体を第3電極16及びチャネル部18の上面に塗布することで制御部材20を形成できる。また、イオン液体をUV照射により硬化させた硬化物、所定の硬化剤をイオン液体に添加して生成したイオンゲルを制御部材20として用いることができる。同様にして、塩が溶解している溶液を所定の媒体に含侵させて得られる固体物や固体電解質を制御部材20として用いることもできる。硬化物、イオンゲル、若しくは固体物を制御部材20として用いる場合、電子若しくはホールの半導体型SWCNTへの注入の制御を容易にすることを目的として、薄膜にすることが好ましい。   Here, when the ionic liquid is used, the control member 20 is applied by applying the ionic liquid to the upper surfaces of the third electrode 16 and the channel portion 18 so as to be in contact with both the surface of the third electrode 16 and the surface of the channel portion 18. Can be formed. Further, a cured product obtained by curing the ionic liquid by UV irradiation and an ionic gel produced by adding a predetermined curing agent to the ionic liquid can be used as the control member 20. Similarly, a solid material or a solid electrolyte obtained by impregnating a solution in which a salt is dissolved into a predetermined medium can be used as the control member 20. When a cured product, ion gel, or solid material is used as the control member 20, it is preferable to use a thin film for the purpose of facilitating the control of injection of electrons or holes into the semiconductor type SWCNT.

制御部材20の機能をより詳細に説明する。制御部材20は、半導体型SWCNTを用いて構成されるチャネル部18の表面に電気二重層を形成することで、電子若しくはホールを半導体型SWCNT中に注入(ドーピング)する。これにより、チャネル部18の抵抗率を外部から電気的に変化させることができる。   The function of the control member 20 will be described in more detail. The control member 20 injects (dopes) electrons or holes into the semiconductor type SWCNT by forming an electric double layer on the surface of the channel portion 18 configured using the semiconductor type SWCNT. Thereby, the resistivity of the channel part 18 can be electrically changed from the outside.

すなわち、半導体型SWCNTであっても、欠陥の存在や周囲に存在するドーパントの影響によって金属的な振る舞いをする場合がある(つまり、抵抗値が低い場合がある。)。この場合に、制御部材20は、半導体型SWCNTの表面に電気二重層を形成し、電子若しくはホールを半導体型SWCNT中にドーピングすることで、半導体型SWCNTのフェルミエネルギーの位置を制御する。   That is, even in the case of the semiconductor type SWCNT, there are cases where it behaves like a metal due to the presence of defects and the influence of dopants present around it (that is, the resistance value may be low). In this case, the control member 20 controls the position of the Fermi energy of the semiconductor type SWCNT by forming an electric double layer on the surface of the semiconductor type SWCNT and doping electrons or holes into the semiconductor type SWCNT.

具体的に、制御部材20は、半導体型SWCNTのバンドギャップの中央付近にフェルミエネルギーが位置するようにフェルミエネルギーを制御することで、チャネル部18の抵抗率を高くすることができる。例えば、制御部材20は、半導体型SWCNTを用いて構成されるチャネル部18に電圧が印加された場合に、電子若しくはホールをチャネル部18に注入することで、半導体型SWCNTのバンドギャップの中間にフェルミエネルギーの位置を移動させる(一例として、第3電極16であるゲート電極のゲート電圧を制御して、チャネル部18の抵抗値を高くするように制御する)。この場合、チャネル部18に電圧値を制御しつつ電圧を印加すると、制御部材20中のプラスイオン若しくはマイナスイオンが第3電極16に引き寄せられる。その結果、半導体型SWCNTを用いて構成されるチャネル部18に電子若しくはホールが注入され、チャネル部18の表面に電気二重層が形成される。すなわち、制御部材20は、様々なドーパントの影響を消失させ、チャネル部18の抵抗率を外部から電気的に制御できる状態にする機能を有する。   Specifically, the control member 20 can increase the resistivity of the channel portion 18 by controlling the Fermi energy so that the Fermi energy is positioned near the center of the band gap of the semiconductor type SWCNT. For example, the control member 20 injects electrons or holes into the channel portion 18 when a voltage is applied to the channel portion 18 configured using the semiconductor type SWCNT, so that the control member 20 is in the middle of the band gap of the semiconductor type SWCNT. The position of the Fermi energy is moved (for example, the gate voltage of the gate electrode that is the third electrode 16 is controlled to increase the resistance value of the channel portion 18). In this case, when a voltage is applied to the channel portion 18 while controlling the voltage value, positive ions or negative ions in the control member 20 are attracted to the third electrode 16. As a result, electrons or holes are injected into the channel portion 18 configured using the semiconductor type SWCNT, and an electric double layer is formed on the surface of the channel portion 18. In other words, the control member 20 has a function of eliminating the influence of various dopants and making the resistivity of the channel portion 18 electrically controllable from the outside.

(実施の形態の効果)
本実施の形態に係る赤外線受光素子1は、第1電極12と第2電極14とを単一カイラリティの単層半導体型カーボンナノチューブを用いて構成されるチャネル部18によって接続し、チャネル部18のフェルミエネルギーの位置を制御部材20によって移動させることができるので、TCR値を大幅に向上させることができる。したがって、本実施の形態に係る赤外線受光素子1によれば、高いTCR値を備える赤外線受光素子を提供することができる。
(Effect of embodiment)
In the infrared light receiving element 1 according to the present embodiment, the first electrode 12 and the second electrode 14 are connected by a channel portion 18 formed using a single-layer single-walled semiconductor carbon nanotube. Since the position of the Fermi energy can be moved by the control member 20, the TCR value can be greatly improved. Therefore, according to the infrared light receiving element 1 according to the present embodiment, an infrared light receiving element having a high TCR value can be provided.

[単一カイラリティの単層カーボンナノチューブの精製方法]
本実施例では(6,5)カイラリティの単層カーボンナノチューブを用いた。単一カイラリティの半導体型単層カーボンナノチューブの精製方法としては、公知の種々の精製方法を用いることができる。ここでは、実施例において採用した(6,5)カイラリティの単層カーボンナノチューブの精製方法について説明する。
[Method of purifying single-walled single-walled carbon nanotubes]
In this example, (6, 5) chiral single-walled carbon nanotubes were used. Various known purification methods can be used as a purification method of the single chiral semiconductor-type single-walled carbon nanotube. Here, the purification method of the (6, 5) chiral single-walled carbon nanotubes employed in the examples will be described.

まず、炭素含有化合物による還元前に、酸化モリブデン(MoO)と相互作用させることで活性コバルト種(Co)を非金属状態で安定化するCoMoCAT法によって作製された市販の単層カーボンナノチューブ原料(アルドリッチ社製、SG65)を準備した。この単層カーボンナノチューブ原料を、ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)を界面活性剤として2%含む水溶液(以下、「SDS2%水溶液」と表す)に分散させた分散溶液を調製した。この分散処理には、超音波洗浄機、及びホーン型ホモジナイザーを用いた。続いて、超遠心機を用いて分散溶液を遠心分離し、その上澄み液を採取した。そして、採取した上澄み液について以下の分離精製処理を実行した。 First, a commercially available single-walled carbon nanotube raw material produced by a CoMoCAT method that stabilizes an active cobalt species (Co) in a non-metallic state by interacting with molybdenum oxide (MoO 3 ) before reduction with a carbon-containing compound ( Aldrich, SG65) was prepared. A dispersion solution was prepared by dispersing the single-walled carbon nanotube raw material in an aqueous solution containing 2% sodium dodecyl sulfate (SDS) as a surfactant (hereinafter referred to as “SDS 2% aqueous solution”). An ultrasonic cleaner and a horn type homogenizer were used for the dispersion treatment. Subsequently, the dispersion solution was centrifuged using an ultracentrifuge, and the supernatant was collected. And the following separation and purification processes were performed about the extract | collected supernatant liquid.

まず、GEヘルスケア社製のSephacrylゲルを所定のカラム管に充填した。そして、当該ゲルをSDS2%水溶液で置換した。続いて、当該カラム管に上記で採取した上澄み液を注入すると共に、SDSを2.5%含む水溶液を注入した。この際にカラム管から排出される溶液は廃棄した。更に、SDSを5%含む水溶液をカラム管に注入し、この際にカラム管から排出される溶液を採取した。これにより、(6,5)単層カーボンナノチューブ溶液を採取した。   First, a predetermined column tube was filled with Sephacryl gel manufactured by GE Healthcare. The gel was then replaced with a 2% SDS aqueous solution. Subsequently, the supernatant collected above was injected into the column tube, and an aqueous solution containing 2.5% SDS was injected. At this time, the solution discharged from the column tube was discarded. Further, an aqueous solution containing 5% SDS was injected into the column tube, and the solution discharged from the column tube at this time was collected. Thereby, a (6, 5) single-walled carbon nanotube solution was collected.

[赤外線受光素子の作製]
まず、シリコン基板を準備した。そして、シリコン基板上に厚さが200nmのSiO絶縁膜を形成した。そして、絶縁膜上に、Auからなる第1電極12としてのソース電極と、Tiからなる第2電極14としてのドレイン電極と、Auからなる第3電極16としてのゲート電極をそれぞれ形成した。
[Fabrication of infrared receiving element]
First, a silicon substrate was prepared. Then, a 200 nm thick SiO 2 insulating film was formed on the silicon substrate. Then, a source electrode as the first electrode 12 made of Au, a drain electrode as the second electrode 14 made of Ti, and a gate electrode as the third electrode 16 made of Au were formed on the insulating film.

次に、ソース電極とドレイン電極との間に、上記説明で得られた(6,5)単層カーボンナノチューブ溶液を用いて半導体型SWCNTのネットワークからなるシート状のチャネル部18を形成した。シート状のチャネル部18は、膜転写法を用いて形成した。続いて、制御部材20を形成する領域の外縁を囲むように、シリコンラバー製の囲いを形成した。そして、囲いの中にイオン液体(関東化学社製のN,N,N-Trimethyl-N-propylammonium bis (trifuluoromethanesulfonyl)imide(TMPA -TFSI))を注入した。   Next, between the source electrode and the drain electrode, a sheet-like channel portion 18 made of a network of semiconductor-type SWCNTs was formed using the (6, 5) single-walled carbon nanotube solution obtained in the above description. The sheet-like channel portion 18 was formed using a film transfer method. Subsequently, a silicon rubber enclosure was formed so as to surround the outer edge of the region where the control member 20 was to be formed. An ionic liquid (N, N, N-Trimethyl-N-propylammonium bis (trifuluoromethanesulfonyl) imide (TMPA-TFSI) manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.) was injected into the enclosure.

これにより、ソース電極とドレイン電極との間、及びソース電極とゲート電極との間の電圧を制御することで、チャネル部18のフェルミエネルギーの位置を自在に制御することができる本実施例に係る赤外線受光素子を作製した。一方、比較例として、イオン液体を備えない赤外線受光素子も同様に作製した。なお、比較例に係る赤外線受光素子の構成は、イオン液体を備えない点を除き、実施例に係る赤外線受光素子と同一の構成にした。   Accordingly, the position of the Fermi energy of the channel portion 18 can be freely controlled by controlling the voltage between the source electrode and the drain electrode and between the source electrode and the gate electrode. An infrared light receiving element was produced. On the other hand, as a comparative example, an infrared light receiving element without an ionic liquid was also produced. The configuration of the infrared light receiving element according to the comparative example was the same as that of the infrared light receiving element according to the example, except that the ionic liquid was not provided.

図4は、比較例に係る赤外線受光素子のTCR値を示すグラフであり、図5及び図6は、実施例1に係る赤外線受光素子のTCR値を示すグラフである。   FIG. 4 is a graph showing the TCR value of the infrared light receiving element according to the comparative example, and FIGS. 5 and 6 are graphs showing the TCR value of the infrared light receiving element according to Example 1.

実施例に係る赤外線受光素子と比較例に係る赤外線受光素子のTCR値を真空プローバ―システム(Grail10)を用いて測定した。   TCR values of the infrared light receiving element according to the example and the infrared light receiving element according to the comparative example were measured using a vacuum prober system (Grail 10).

図4に示すように、イオン液体を備えない比較例に係る赤外線受光素子のTCR値(≡dR/RdT)は、300Kにおいて約−0.7%程度であった。一方、図5に示すように、実施例1に係る赤外線受光素子において、ソース電極とドレイン電極との間の電圧を0.5Vに設定し、ソース電極とゲート電極との間の電圧を0Vに設定した場合におけるTCR値は−2.57%となり、比較例に比べて大きく改善された。   As shown in FIG. 4, the TCR value (≡dR / RdT) of the infrared light receiving element according to the comparative example not including the ionic liquid was about −0.7% at 300K. On the other hand, as shown in FIG. 5, in the infrared light receiving device according to the first embodiment, the voltage between the source electrode and the drain electrode is set to 0.5V, and the voltage between the source electrode and the gate electrode is set to 0V. When set, the TCR value was -2.57%, which is a significant improvement over the comparative example.

更に、図6に示すように、ソース電極とドレイン電極との間の電圧を0.1Vに設定し、ソース電極とゲート電極との間の電圧を−2.1Vに設定することにより、半導体型SWCNTの状態を高ドープ状態にした。この場合における実施例に係る赤外線受光素子のTCR値は−0.56%となった。すなわち、実施例に係る赤外線受光素子によれば、ソース電極とドレイン電極との間の電圧、及びソース電極とゲート電極との間の電圧を制御することにより、赤外線受光素子のTCR値を大きく変化させる制御ができることが示された。これは、ゲート電圧を制御することにより赤外線受光素子のTCR値を大きく変化させる制御ができること(すなわち、広い範囲で制御できること)を示すものである。   Further, as shown in FIG. 6, by setting the voltage between the source electrode and the drain electrode to 0.1V and setting the voltage between the source electrode and the gate electrode to -2.1V, the semiconductor type The state of SWCNT was changed to a highly doped state. In this case, the TCR value of the infrared light receiving element according to the example was −0.56%. That is, according to the infrared light receiving element according to the embodiment, the TCR value of the infrared light receiving element is greatly changed by controlling the voltage between the source electrode and the drain electrode and the voltage between the source electrode and the gate electrode. It was shown that it can be controlled. This indicates that the TCR value of the infrared light receiving element can be greatly changed by controlling the gate voltage (that is, it can be controlled in a wide range).

実施例2として、直径1.4nmの半導体型SWCNTを赤外線受光素子のチャネル部18に用いた場合におけるTCR値の制御結果を示す。   As Example 2, the control result of the TCR value when the semiconductor type SWCNT having a diameter of 1.4 nm is used for the channel portion 18 of the infrared light receiving element is shown.

まず、平均直径が1.4nmの半導体型の単層カーボンナノチューブ原料(名城ナノカーボン社製、ArcSO)30mgを準備した。この単層カーボンナノチューブ原料を30mlのデオキシコール酸ナトリウム2%水溶液に分散させた分散溶液を調製した。この分散処理には、超音波洗浄機、及びホーン型ホモジナイザーを用いた。続いて、超遠心分離機を用いて分散溶液を遠心分離し、その上澄み液を採取した。そして、密度勾配遠心分離法を用いて、当該上澄み液から半導体型SWCNTを抽出した。   First, 30 mg of a semiconductor-type single-walled carbon nanotube material (ArcSO, manufactured by Meijo Nanocarbon Co., Ltd.) having an average diameter of 1.4 nm was prepared. A dispersion solution was prepared by dispersing the single-walled carbon nanotube raw material in 30 ml of a 2% aqueous solution of sodium deoxycholate. An ultrasonic cleaner and a horn type homogenizer were used for the dispersion treatment. Subsequently, the dispersion solution was centrifuged using an ultracentrifuge, and the supernatant was collected. And semiconductor type SWCNT was extracted from the said supernatant liquid using the density gradient centrifugation method.

具体的に、ドデシル硫酸ナトリウムを2%含み、イオディキサノール濃度が40%から27.5%になっている密度勾配液を挿入した遠心チューブの上端に、SWCNTの上澄み液を注入し、超遠心分離した。その結果、高純度の直径1.4nmの半導体型SWCNTを、密度の違いを利用して抽出することができた。なお、更に純度の高い半導体型SWCNTは、この超遠心分離を再度実行することで得ることができる。得られた試料を洗浄し、メンブレンフィルター上に薄膜を形成した。そして、形成した薄膜を基板に転写することで薄膜付基板を得た。なお、基板としては、シリコン基板、パリレン基板等を用いることができる。   Specifically, the supernatant of SWCNT is injected into the upper end of a centrifuge tube into which a density gradient solution containing 2% sodium dodecyl sulfate and having an iodixanol concentration of 40% to 27.5% is inserted. Centrifuged. As a result, high-purity semiconductor type SWCNT having a diameter of 1.4 nm could be extracted by utilizing the difference in density. Note that a semiconductor SWCNT having higher purity can be obtained by performing this ultracentrifugation again. The obtained sample was washed, and a thin film was formed on the membrane filter. And the board | substrate with a thin film was obtained by transcribe | transferring the formed thin film to a board | substrate. Note that a silicon substrate, a parylene substrate, or the like can be used as the substrate.

次に、実施の形態において説明したような赤外線受光素子を作製した。具体的に、上記工程で得られた薄膜付基板に、Auからなるソース電極を形成すると共に、Tiからなるドレイン電極を形成した。ここで、上記で得られた直径1.4nmの半導体型SWCNTから構成される薄膜を所定形状に加工し、ソース電極とドレイン電極との間のチャネル部18として用いた。また、Auからなるゲート電極を形成すると共に、制御部材20としては実施例1と同様にイオン液体を用いた。これにより、実施例2に係る赤外線受光素子を作製した。   Next, an infrared light receiving element as described in the embodiment was manufactured. Specifically, a source electrode made of Au and a drain electrode made of Ti were formed on the substrate with a thin film obtained in the above step. Here, the thin film made of the semiconductor type SWCNT having a diameter of 1.4 nm obtained above was processed into a predetermined shape and used as the channel portion 18 between the source electrode and the drain electrode. Further, a gate electrode made of Au was formed, and an ionic liquid was used as the control member 20 as in the first embodiment. Thus, an infrared light receiving element according to Example 2 was produced.

続いて、実施例2に係る赤外線受光素子のソース電極とドレイン電極との間の電圧を0.1Vに設定し、ソース電極とゲート電極との間の電圧を0Vにした場合のTCR値を測定した。その結果、TCR値は−1.89%であった。また、ソース電極とドレイン電極との間の電圧を0.1Vに設定し、ソース電極とゲート電極との間の電圧を1Vに設定した場合のTCR値を測定した。その結果、TCR値は0.71%であった。これにより、ソース電極とドレイン電極との間、及びソース電極とゲート電極との間の電圧を制御することで、TCR値を制御できることが示された。   Subsequently, the TCR value is measured when the voltage between the source electrode and the drain electrode of the infrared light receiving element according to Example 2 is set to 0.1 V, and the voltage between the source electrode and the gate electrode is set to 0 V. did. As a result, the TCR value was -1.89%. Further, the TCR value was measured when the voltage between the source electrode and the drain electrode was set to 0.1 V and the voltage between the source electrode and the gate electrode was set to 1 V. As a result, the TCR value was 0.71%. Thus, it was shown that the TCR value can be controlled by controlling the voltage between the source electrode and the drain electrode and between the source electrode and the gate electrode.

実施例3として、パリレン(登録商標)基板上に半導体型SWCNTから構成されるチャネル部を備える赤外線受光素子を作製し、当該赤外線受光素子に赤外線を照射した場合における抵抗変化を測定した。   As Example 3, an infrared light receiving element including a channel portion composed of a semiconductor type SWCNT was manufactured on a Parylene (registered trademark) substrate, and a change in resistance was measured when the infrared light receiving element was irradiated with infrared light.

まず、基板にパリレン(登録商標)を蒸着することで、表面にパリレン層が形成された基板(以下、「パリレン基板」と表す。)を作製した。次に、パリレン基板上にAuからなるソース電極と、Auからなるドレイン電極とを形成すると共に、ソース電極とドレイン電極との間に、半導体型SWCNTを用いて構成されるチャネル部を形成した。これにより、実施例3に係る赤外線受光素子を作製した。なお、用いた半導体型SWCNTは、実施例2において説明した半導体型SWCNTと同一である。   First, Parylene (registered trademark) was vapor-deposited on a substrate to produce a substrate having a parylene layer formed on the surface (hereinafter referred to as “parylene substrate”). Next, a source electrode made of Au and a drain electrode made of Au were formed on the parylene substrate, and a channel portion formed using a semiconductor type SWCNT was formed between the source electrode and the drain electrode. Thus, an infrared light receiving element according to Example 3 was produced. The semiconductor type SWCNT used is the same as the semiconductor type SWCNT described in the second embodiment.

続いて、実施例3に係る赤外線受光素子のソース電極とドレイン電極との間の電圧を0.1Vに設定した。この状態で、黒体輻射炉の温度を150℃に設定し、ZnSeの窓を通して実施例3に係る赤外線受光素子に黒体輻射(赤外線)を照射した。その結果を図7に示す。   Subsequently, the voltage between the source electrode and the drain electrode of the infrared light receiving element according to Example 3 was set to 0.1V. In this state, the temperature of the black body radiation furnace was set to 150 ° C., and the infrared light receiving element according to Example 3 was irradiated with black body radiation (infrared rays) through a ZnSe window. The result is shown in FIG.

図7に示すように、黒体輻射のON−OFFにより、チャネル部の抵抗値が有意に変化することが明らかになった。これにより、実施例3に係る赤外線受光素子は、赤外線受光素子として利用可能であることが示された。   As shown in FIG. 7, it has been clarified that the resistance value of the channel portion is significantly changed by ON / OFF of the black body radiation. Thereby, it was shown that the infrared light receiving element according to Example 3 can be used as an infrared light receiving element.

以上、本発明の実施の形態及び実施例を説明したが、上記に記載した実施の形態及び実施例は特許請求の範囲に係る発明を限定するものではない。また、実施の形態及び実施例の中で説明した特徴の組合せの全てが発明の課題を解決するための手段に必須であるとは限らない。   While the embodiments and examples of the present invention have been described above, the embodiments and examples described above do not limit the invention according to the claims. In addition, not all combinations of features described in the embodiments and examples are necessarily essential to the means for solving the problems of the invention.

1 赤外線受光素子
10 基板
11 絶縁層
12 第1電極
14 第2電極
16 第3電極
18 チャネル部
20 制御部材
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Infrared light receiving element 10 Board | substrate 11 Insulating layer 12 1st electrode 14 2nd electrode 16 3rd electrode 18 Channel part 20 Control member

Claims (4)

基板と、
前記基板上に設けられる第1電極と、
前記基板上であって、前記第1電極から離間して設けられる第2電極と、
前記第1電極及び前記第2電極から離間して設けられる第3電極と、
前記第1電極と前記第2電極とに接触し且つ前記第3電極には接触していないように設けられ、単一カイラリティの半導体型カーボンナノチューブを含んで構成されるチャネル部とを備え、
前記第1電極及び前記第2電極は、基板上において互いに対向する位置に設けられており、
前記第3電極は、前記第1電極及び前記第2電極の間に設けられており、該第3電極は、前記チャネル部に電場を発生させることでキャリアを注入する機能を奏するため、電気化学的に安定なAu若しくはPtを用いて形成されており、
前記第1電極及び前記第2電極の間において、前記第3電極と前記チャネル部とに接触して設けられ、且つ前記第1電極と前記第2電極とに接触しないように設けられ、前記チャネル部の抵抗率を制御する制御部材を更に備え、前記制御部材が、前記チャネル部の表面に電気二重層を形成可能な電解質を含んで構成され、前記チャネル部の表面に電気二重層を形成して、電子若しくはホールを、前記チャネル部を構成する半導体型カーボンナノチューブ中にドーピングするように構成されている赤外線受光素子。
A substrate,
A first electrode provided on the substrate;
A second electrode provided on the substrate and spaced from the first electrode;
A third electrode provided apart from the first electrode and the second electrode;
A channel portion provided so as to be in contact with the first electrode and the second electrode and not in contact with the third electrode, and including a single chiral semiconductor carbon nanotube,
The first electrode and the second electrode are provided at positions facing each other on the substrate,
The third electrode is provided between the first electrode and the second electrode, and the third electrode has a function of injecting carriers by generating an electric field in the channel portion. Are formed using stable Au or Pt,
Between the first electrode and the second electrode, provided in contact with the third electrode and the channel portion, and provided so as not to contact the first electrode and the second electrode, the channel A control member for controlling the resistivity of the channel portion, the control member including an electrolyte capable of forming an electric double layer on the surface of the channel portion, and forming an electric double layer on the surface of the channel portion. An infrared light receiving element configured to dope electrons or holes into the semiconductor carbon nanotube constituting the channel portion.
前記電解質が、イオン液体、若しくは塩である請求項に記載の赤外線受光素子。 The infrared light receiving element according to claim 1 , wherein the electrolyte is an ionic liquid or a salt. 前記チャネル部が、複数の前記単一カイラリティの半導体型カーボンナノチューブのネットワークを含んで構成される請求項1又は2に記載の赤外線受光素子。   The infrared light receiving element according to claim 1, wherein the channel portion includes a plurality of networks of the single chiral semiconductor carbon nanotubes. 前記第1電極を構成する材料の仕事関数と前記第2電極を構成する材料の仕事関数とが互いに異なる請求項1〜3のいずれか1項に記載の赤外線受光素子。
The infrared light receiving element according to claim 1, wherein a work function of a material constituting the first electrode and a work function of a material constituting the second electrode are different from each other.
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