JP6445149B2 - 布地増強組成物 - Google Patents
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- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/382—Vegetable products, e.g. soya meal, wood flour, sawdust
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Description
{[R2]2N+[CH2−CH(CH3)−O−C(=O)−R1][CH(CH3)−CH2−O−C(=O)−R1]}X−
本発明の布地増強組成物は、0.1重量%〜50重量%の式Aの布地柔軟化活性物質を含む:
{[R2]2N+[CH2−CH(CH3)−O−C(=O)−R1][CH(CH3)−CH2−O−C(=O)−R1]}X−
布地増強組成物は、付加的な布地柔軟化活性物質を、式Aの布地柔軟化活性物質に加えて含んでもよい。布地増強組成物には、0.1重量%〜50重量%、好ましくは2重量%〜30重量%、好ましくは3重量%〜25重量%の付加的な布地柔軟化活性物質を含んでもよい。布地増強組成物は、1〜50重量%、好ましくは2重量%〜30重量%、好ましくは3重量%〜25重量%の布地柔軟化活性物質の総量を含むことができる。全布地柔軟化活性物質には、式Aの布地柔軟化活性物質と付加的な布地柔軟化活性物質とを含むことができ、好ましくは、それらから構成される。
{R4−m−N+−[X−Y−R1]m}X− (1)
(式中、各Rは、水素、短鎖C1〜C6、一態様では、C1〜C3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチルなど、ポリ(C2〜3のアルコキシ)、ポリエトキシ、ベンジル、又はこれらの混合物のいずれかを含み;各Xは、独立して、(CH2)n、Ch2−CH(CH3)−又はCH−(CH3)−CH2−であり;各Yは、−O−(O)C−、−C(O)−O−、NR−C(O)−、又は−C(O)−NR−を含み得;各mは、2又は3であり;各nは、1〜約4、一態様では2であり;各R1中の炭素数の合計(Yが−O−(O)C−又は−NR−C(O)−であるときには1を加える)は、C12〜C22、又はC14〜C20であり得、各R1は、ヒドロカルビル又は置換ヒドロカルビル基であり得;X−は任意の柔軟剤相溶性アニオンを含み得る)の化合物を含み得る。柔軟剤相溶性アニオンは、クロリド、ブロミド、メチルスルフェート、エチルスルフェート、スルフェート、及びニトレートを含み得る。柔軟剤相溶性アニオンは、クロリド又はメチルスルフェートを含み得る。
[R3N+CH2CH(YR1)(CH2YR1)]X−
(式中、各Y、R、R1、及びX−は、上記と同じ意味を有する)の化合物を含み得る。そのような化合物としては、次式:
[CH3]3N(+)[CH2CH(CH2O(O)CR1)O(O)CR1]C1(−) (2)
(式中、各Rは、メチル基又はエチル基を含み得る)を有するものが挙げられる。一態様では、各R1は、C15〜C19基を含み得る。本明細書で使用する場合、ジエステルが明記されているとき、それは存在するモノエステルを含むことができる。
[R4−m−N+−R1 m]X− (3)
(式中、各R、R1、m及びX−は、上記と同じ意味を有する)の化合物を含み得る。
R1−C(O)−NH−R2−NH−R3−NH−C(O)−R1 (6)
(式中、R1、R2は上記の通り定義され、各R3はC1〜6アルキレン基、一態様ではエチレン基であり、反応生成物は、任意に、ジメチルスルフェートなどのアルキル化剤の添加によって四級化されてもよい。そのような四級化反応生成物に関する付加的な詳細は、米国特許第5,296,622号に記載されている。
[R1−C(O)−NR−R2−N(R)2−R3−NR−C(O)−R1]+A− (7)
(式中、R、R1、R2、R3、及びA−は、上記の通り定義される)の化合物を含み得る。
R1−C(O)−NH−R2−N(R3OH)−C(O)−R1 (8)
(式中、R1、R2、及びR3は、上記の通り定義される)の化合物を含有する。
X1は、C2〜3アルキル基、一態様ではエチル基であり;
X2及びX3は、独立して、C1〜6の直鎖又は分枝鎖アルキル又はアルケニル基、一態様では、メチル、エチル又はイソプロピルであり;
R1及びR2は、独立して、C8〜22の直鎖又は分枝鎖アルキル又はアルケニル基であり;
以下のことを特徴とする:
A及びBは、−O−(C=O)−、−(C=O)−O−又はこれらの混合物からなる群から独立して選択され、一態様では−O−(C=O)−である)の化合物を含み得る。
R1−C(O)−NH−CH2CH2−NH−CH2CH2−NH−C(O)−R1
(式中、R1は、Henkel Corporationから入手可能なEmersol(登録商標)223LL又はEmersol(登録商標)7021などの、植物又は動物源から誘導された市販の脂肪酸のアルキル基であり、R2及びR3は、二価エチレン基である)。
[R1−C(O)−NH−CH2CH2−N(CH3)(CH2CH2OH)−CH2CH2−NH−C(O)−R1]+CH3SO4 −
(式中、R1は、アルキル基である)を有するジ脂肪アミドアミン系柔軟剤である。このような化合物の例は、WitCo Corporationから例えば商品名Varisoft(登録商標)222LTで市販されているものである。
R1−C(O)−NH−CH2CH2−N(CH2CH2OH)−C(O)−R1
(式中、R1−C(O)は、Henkel Corporationから入手可能なEmersol(登録商標)223LL又はEmersol(登録商標)7021などの、植物又は動物源から誘導された市販の脂肪酸のアルキル基である)。
本明細書におけるカチオン性窒素塩において、アニオンA−は、任意の柔軟剤相溶性アニオンを含み、電気的中性をもたらす。殆どの場合、これらの塩において電気的中性をもたらすために使用されるアニオンは、強酸由来のものであり、特にハリド、例えばクロリド、ブロミド又はヨージドであるが、他のアニオン、例えばメチルスルフェート、エチルスルフェート、アセテート、ホルメート、スルフェート、カーボネート、脂肪酸アニオンなどを使用してもよい。アニオンAは、クロリド又はメチルスルフェートを含み得る。アニオンは、二重電荷を有し得る。この態様では、A−が、基の半分を表す。
{[R2]2N+[CH2−CH(CH3)−O−C(=O)−R1]2}X−
M(OH)8−x(OC(O)R1)x
式中、xは、エステル化されているヒドロキシル基の数である一方で、(8−x)は、未変化のままであるヒドロキシル基であり;xは1〜8、代替的に2〜8、代替的に3〜8、又は4〜8から選択される整数であり、R1部分は、C1〜C22のアルキル又はC1〜C30のアルコキシから独立して選択され、直鎖状であるか分岐しており、環式であるか非環式であり、飽和又は不飽和であり、置換されているか非置換である。
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X−Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
(式中、
jは、0〜約98の整数であり、一態様では、jは、0〜約48の整数であり;一態様では、jは、0であり;
kは、0〜約200の整数であり、一態様では、kは、0〜約50であり、k=0であるとき、R1、R2、又はR3のうちの少なくとも1つは、−X−Zであり;
mは、4〜約5,000の整数であり、一態様では、mは、約10〜約4,000の整数であり、別の態様では、mは、約50〜約2,000の整数であり;
R1、R2、及びR3は、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、及びX−Zからなる群から各々独立して選択され;
各R4は、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、及びC1〜C32置換アルコキシからなる群から独立して選択され;
前記アルキルシロキサンポリマー中の各Xは、2〜12個の炭素原子を含む置換又は非置換二価アルキレンラジカルを含み、一態様では、各二価アルキレンラジカルは、独立して−(CH2)s−からなる群から選択され、sは約2〜約8、約2〜約4の整数であり;一態様において、前記アルキルシロキサンポリマー中の各Xは、−CH2−CH(OH)−CH2、−CH2−CH2−CH(OH)−、及び
−CH2−CH(OH)−CH2−R5;
前記オルガノシリコーン中の各付加的なQは、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、−CH2−CH(OH)−CH2−R5;
式中、各R5は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、−(CHR6−CHR6−O−)w−L及びシロキシ残基からなる群から独立して選択され;
各R6は、独立して、H、C1〜C18アルキルから選択され;
各Lは、独立して−C(O)−R7又は
R7から選択され;
wは、0〜約500の整数であり、一態様では、wは、1〜約200の整数であり、一態様では、mは、約1〜約50の整数であり;
各R7は、H、C1〜C32アルキル;C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール及びシロキシ残基からなる群から独立して選択され;
各Tは、H、
式中、前記オルガノシリコーンの各vは、1〜約10の整数であり、一態様では、vは1〜約5の整数であり、前記オルガノシリコーンの各Qの全ての添え字vの合計は、1〜約30、又は1〜約20、又は更には1〜約10の整数である。
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X−Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
(式中、
jは、0〜約98の整数であり、一態様では、jは、0〜約48の整数であり;一態様では、jは、0であり;
kは、0〜約200の整数であり、k=0であるとき、R1、R2、又はR3のうちの少なくとも1つは、−X−Zであり;一態様では、kは、0〜約50の整数であり;
mは、4〜約5,000の整数であり、一態様では、mは、約10〜約4,000の整数であり、別の態様では、mは、約50〜約2,000の整数であり;
R1、R2及びR3は、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ及びX−Zからなる群から各々独立して選択され;
各R4は、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、及びC1〜C32置換アルコキシからなる群から独立して選択され;
各Xは、2〜12個の炭素原子を含む置換又は非置換二価アルキレンラジカルを含み、一態様において、各Xは、−(CH2)s−O−;−CH2−CH(OH)−CH2−O−;
A−は、好適な電荷平衡アニオンである)を有するランダム又はブロック状オルガノシリコーンポリマーから選択され得る。一態様において、A−は、Cl−、Br−、
I−、メチルスルフェート、トルエンスルホネート、カルボキシレート及びホスフェートからなる群から選択され、
前記オルガノシリコーン中の各付加的なZは、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、R5、
各R5は、H;C1〜C32アルキル;C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、又はC6〜C32アルキルアリール、又はC6〜C32置換アルキルアリール、
−(CHR6−CHR6−O−)w−CHR6−CHR6−L及びシロキシ残基からなる群から独立して選択され;
式中、各Lは、−C(O)−R7又は−O−R7、
wは0〜約500の整数であり、一態様では、wは0〜約200の整数であり、一態様では、wは0〜約50の整数であり、
各R6は、独立して、H又はC1〜C18アルキルから選択され;
各R7は、H;C1〜C32アルキル;C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アルキルアリール、並びにシロキシル残基からなる群から独立して選択され;
各Tは、H;
前記オルガノシリコーンの各vは、1〜約10の整数であり、一態様では、vは1〜約5の整数であり、前記オルガノシリコーンの各Zの全ての添え字vの合計は、1〜約30、又は1〜約20、又は更には1〜約10の整数である。
MwDxTyQz
式中、
M=[SiR1R2R3O1/2]、[SiR1R2G1O1/2]、[SiR1G1G2O1/2]、[SiG1G2G3O1/2]、又はこれらの組み合わせであり;
D=[SiR1R2O2/2]、[SiR1G1O2/2]、[SiG1G2O2/2]、及びこれらの組み合わせであり;
T=[SiR1O3/2]、[SiG1O3/2]、及びこれらの組み合わせであり;
Q=[SiO4/2]であり;
w=1〜(2+y+2z)の整数であり;
x=5〜15,000の整数であり;
y=0〜98の整数であり;
z=0〜98の整数であり;
R1、R2及びR3は、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキルアミノ、並びにC1〜C32置換アルキルアミノからなる群から各々独立して選択され;
M、D、又はTの少なくとも1つは、少なくとも1つのG1、G2、又はG3部分を組み込んでおり;並びにG1、G2、又はG3は、各々独立して、次式:
Xは、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価ラジカルを含むが、但し、Xが、繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合には、Xは、P、N及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含むことができることを条件とし;
各R4は、独立して、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アルキルアリールからなる群から選択される、同一の又は異なる一価ラジカルを含み;
Eは、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価ラジカルを含むが、但し、Eが、繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合には、Eは、P、N及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含むことができることを条件とし;
E’は、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択されるが、但し、E’が、繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合には、E’は、P、N及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含むことができることを条件とし;
pは、1〜50から独立して選択される整数であり;
nは、1又は2から独立して選択される整数であり;
G1、G2又はG3のうちの少なくとも1つが、正電荷を有するとき、A−tは、好適な電荷平衡アニオン(単数又は複数)であり、したがって、電荷平衡アニオン(単数又は複数)の全電荷であるkは、G1、G2又はG3部分の正味電荷と大きさが等しく、かつ符号が反対であり;tは1、2、又は3から独立して選択される整数であり;k≦(p*2/t)+1であり;したがって、カチオン電荷の総数は、オルガノポリシロキサン分子中のアニオン電荷の総数と釣り合い;
並びに少なくとも1つのEは、エチレン部分を含まない)から選択される。
布地増強組成物は、好ましくは、液体形態である。布地増強組成物は、好ましくは、20℃にて1〜6、好ましくは2〜5又は2.5〜4.5を含むpHを有する。布地増強剤は、20℃にて60rpmで5超又は10超又は20超又は40超又は80超又は160超又は320超及び/又は20.000未満又は10.000未満のBrookfield(登録商標)DV−E粘度(cP単位)を有し得る。
本発明の組成物は、任意の好適な形態に配合することができ、配合者によって選択される任意のプロセスによって調製することができ、その非限定的な例は、出願人らの実施例と、参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第2013/0109612(A1)号とに記載されている。
本発明の組成物は、任意の従来の方法で使用してよい。要するに、本組成物は、従来の方法及びプロセスによって設計及び作製される製品と同じように使用することができる。例えば、本発明の組成物を使用して、場所、特に表面又は布地を洗浄及び/又は処理することができる。典型的には、場所の少なくとも一部を、未希釈の形態の又は洗濯液で希釈された出願人の組成物の態様と接触させ、次いで、この部位を、場合により、洗浄し、かつ/又はすすぐ。本発明の目的に関して、洗浄は、こすり洗い及び機械的撹拌を含むが、これらに限定されない。布地は、標準的な消費者の使用条件で洗濯することができる任意の布地を含んでよい。洗浄溶媒が水であるとき、水温は、典型的には、約5℃〜約90℃であり、部位が布地を含む場合、水の布地に対する質量比は、典型的には、約1:1〜約100:1である。
ヨウ素価が19.5、脂肪酸部分の平均鎖長が17.3である部分水素添加植物性脂肪酸1372g(4.98mol)を、0.2重量%〜50重量%(0.2% by weight of 50% by weight)の次亜リン酸と共に、温度計、機械的撹拌器及び精留塔を備える電熱式反応器に入れた。93重量%のビス−(2−ヒドロキシプロピル)−メチルアミン及び7重量%の(2−ヒドロキシプロピル)−(1−メチル−2−ヒドロキシエチル)−メチルアミンを含有するアミン混合物380g(2,58mol)を撹拌しながら添加した。得られた混合物を、撹拌しながら190℃に加熱し、周囲気圧で4時間、この温度に維持し、精留塔に通して水を留去した。次いで、圧力を10mbarまで降下させ、混合物を190℃で更に撹拌し、真空ポンプを用いて、反応混合物の酸価が6.7mg KOH/gになるまで水を除去する。次いで、得られた混合物を70℃まで冷却し、299.7g(2.37mol)のジメチルスルフェートを添加して、得られた混合物を70〜90℃で2時間撹拌した。
237g(2.34mol)のトリエチルアミンを、2500gのジクロロメタン中の176.6g(1.2mol)のビス−(2−ヒドロキシプロピル)−メチルアミンの溶液に添加した。実施例1で使用した脂肪から調製された690g(2.34mol)の脂肪酸クロリドを撹拌しながら敵下し、40〜45℃の範囲の温度まで冷まして保ち、この温度にて混合物を更に12時間撹拌し、周囲温度まで冷却して、4000gのジクロロメタンを添加した。得られた溶液を、飽和NaCl水溶液、Ca(OH)2水溶液、及び50重量%のK2CO3水溶液で数回洗浄し、Na2SO4で乾燥させた。ジクロロメタンを蒸留して、2.3mg KOH/gの酸価を有するエステルアミン混合物628gを得た。
実施例3〜26の布地柔軟剤組成物は、下記のように調製される。
2 Lupamin(登録商標)1595、ポリビニルアミン、供給元:BASF、10%活性
3 Rheovis(登録商標)CDE、供給元:BASF
4 Bardac(登録商標)2250、供給元:Lonza、50%活性
5 米国特許第8,765,659号に記載、30.8%カプセル油
6 米国特許第8,765,659号に記載、31.0%カプセル油
7 作製後24時間にて室温、60rpmでのBrookfield(登録商標)DV−E粘度(cP単位)
8 20℃で3週後
Claims (10)
- 0.1重量%〜50重量%の式(A):
{[R2]2N+[CH2−CH(CH3)−O−C(=O)−R1][CH(CH3)−CH2−O−C(=O)−R1]}X−
(式中、各R2は独立して、水素、短鎖C1〜C6のアルキル、C1〜C3のヒドロキシアルキル基、ポリ(C2〜3のアルコキシ)、又はベンジルのいずれかであり、
各R1は独立して、11〜21個の炭素原子を含むヒドロカルビル基又は置換ヒドロカルビル基であり、
X−は任意の布地増強剤相溶性アニオンである)、
の布地柔軟化活性物質を含む、布地増強組成物であって、
前記組成物が、50重量%以下のジエステル第四級アンモニウム化合物を含む、布地増強組成物。 - 各R2は独立して、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシイソプロピル、ポリエトキシ、又はポリプロポキシであり、各R1は13〜19個の炭素原子を含む基であり、X−はクロリド、ブロミド、メチルスルフェート、エチルスルフェート、スルフェート、又はニトレートである、請求項1に記載の布地増強組成物。
- 0.2重量%〜30重量%の式(A)の布地柔軟化活性物質を含む、請求項1又は2に記載の布地増強組成物。
- 式(B):
{[R2]2N+[CH2−CH(CH3)−O−C(=O)−R1]2}X−
(式中、各R2は独立して、水素、短鎖C1〜C6のアルキル、C1〜C3のヒドロキシアルキル基、ポリ(C2〜3のアルコキシ)、ベンジル、又はこれらの混合物のいずれかであり、
各R1は独立して、11〜21個の炭素原子を含むヒドロカルビル基又は置換ヒドロカルビル基であり、
X−は任意の布地増強剤相溶性アニオンである)
の布地柔軟化活性物質を更に含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の布地増強組成物。 - [式Aの布地柔軟化活性物質]対[式A及び式Bの布地柔軟化活性物質の総量]の重量比が、0.01〜0.99である、請求項4に記載の布地増強組成物。
- [式Aの布地柔軟化活性物質]対[布地柔軟化活性物質の総量]の重量比が、0.01〜0.99である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の布地増強組成物。
- 前記組成物が液体であり、20℃にて2〜5のpHを有する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の布地増強組成物。
- 脂肪酸、軟化油、又はこれらの混合物を含む付加的な布地柔軟化活性物質を更に含み、前記布地増強組成物が、1重量%〜50重量%の総布地柔軟化活性物質を含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載の布地増強組成物。
- 前記付加的な布地柔軟化活性物質が、ヤシ油、パルミチン酸、ベヘン酸、ステアリルアルコール、グリセロールモノステアレート、又はこれらの混合物から選択される、請求項8に記載の布地増強組成物。
- 0.1重量%〜5重量%の付加的な布地柔軟化活性物質を含む、請求項8又は9に記載の布地増強組成物。
Applications Claiming Priority (3)
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