JP6426596B2 - Medical treatment apparatus and medical treatment tool - Google Patents

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Description

この発明は、歯科又は医科等の医療分野において、施術に使用される医療用診療装置およびその診療装置を構成する医療用施術具に関する。   BACKGROUND OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to a medical treatment apparatus used for treatment in the medical field such as dentistry or medicine, and a medical treatment tool constituting the medical treatment apparatus.

例えば、歯科医療分野において歯牙の治療や根管治療などに使用する医療用施術具には、医療用機器本体で制御するエアータービンハンドピースおよびマイクロモータハンドピースなどのハンドピースや、超音波等の振動により歯牙を清掃するスケーラーハンドピース、導波路を介して治療用レーザ発生器に接続されるレーザハンドピースなどがある。   For example, medical treatment tools used for dental treatment and root canal treatment in the field of dental care include handpieces such as air turbine handpieces and micromotor handpieces controlled by medical equipment main body, ultrasonic waves, etc. There are a scaler hand piece that cleans the teeth by vibration, a laser hand piece connected to a therapeutic laser generator through a waveguide, and the like.

このような医療用施術具を医療用機器本体に接続することにより、医療用施術具毎に適した駆動条件を読み込んで制御する医療用診療装置が、特許文献１に公開されている。
詳述すると、特許文献１に記載の医療用診療装置は、医療用施術具(ハンドピース)に通信機能を有し、かつ、前記医療用施術具の識別情報を記憶した識別体を設け、前記医療用機器本体が識別情報を読み込むことで、適した駆動条件で前記医療用施術具を駆動制御できる。 Patent Document 1 discloses a medical medical treatment apparatus that reads and controls driving conditions suitable for each medical treatment tool by connecting such a medical treatment tool to a medical device main body.
If it explains in full detail, the medical treatment apparatus of patent document 1 has a communication function in the medical treatment tool (handpiece), and provides the identification body which memorize | stored the identification information of the said medical treatment tool, By reading the identification information, the medical device body can drive and control the medical implement under suitable driving conditions.

これにより、接続時に複数ある医療用施術具の駆動条件を個々に設定する必要がないとされている。また、滅菌処理の履歴を医療用機器本体側に記憶させることで、識別情報の読込に伴って、医療用施術具の滅菌処理済かを判定できる。   Thus, there is no need to individually set the drive conditions of a plurality of medical treatment tools at the time of connection. Further, by storing the history of the sterilization process on the medical device main body side, it is possible to determine whether the sterilization treatment of the medical treatment implement has been completed along with the reading of the identification information.

しかしながら、特許文献１に記載の医療用診療装置は、滅菌未処理の医療用施術具を医療用機器本体と接続することができるため、滅菌未処理の医療用施術具が使用されるおそれがあった。   However, the medical diagnostic apparatus described in Patent Document 1 can connect the sterile unprocessed medical implement with the medical device main body, so there is a possibility that the sterile unprocessed medical implement may be used. The

特開２００４−４１５８７号公報Unexamined-Japanese-Patent No. 2004-41587

この発明は、上記問題点に鑑み、医療用施術具が滅菌処理済か滅菌未処理かを判定して、滅菌未処理の前記医療用施術具の使用を防止できる医療用診療装置および医療用施術具を提供することを目的とする。   SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above problems, the present invention determines a medical treatment tool whether it has been sterilized or not treated, and can prevent the use of the medical treatment tool that is not treated and sterilized. It aims at providing a tool.

この発明は、加熱処理による滅菌処理が行われる医療用施術具と、該医療用施術具を着脱自在に接続する医療用機器本体とで構成される医療用診療装置であって、前記医療用施術具に、個別の識別情報を記憶する識別情報記憶部を備えた識別体と、少なくとも前記加熱処理の処理温度を測定する温度測定部と、時刻を計測する計時部とが備えられ、前記医療用機器本体に、前記医療用施術具の接近により、非接触で前記識別情報を前記識別体から読取る読取部と、前記識別情報を読み込んで前記医療用施術具を識別する識別部と、滅菌処理情報及び、使用検知情報に基づいて、前記医療用施術具の使用の可否を判定する使用判定部とが備えられ、前記医療用施術具に、前記識別体と前記読取部とを接近させることにより、前記使用判定部の判定結果に基づいて少なくとも滅菌処理されていないことによる所定の動作を行う所定動作部が備えられ、前記使用検知情報は、前記医療用施術具の使用を検知した情報であり、少なくとも前記医療用施術具の使用を終了した終了時刻を前記計時部で計測した終了時間情報が含まれ、前記滅菌処理情報は、前記温度測定部で測定した前記処理温度に関する処理温度情報及び前記計時部で計測した滅菌時間に関する滅菌時間情報が含まれ、前記滅菌時間情報は、前記滅菌処理の開始と終了との時刻の情報とが含まれ、前記使用判定部は、前記滅菌処理が未処理である、あるいは滅菌処理後に前記医療用施術具が使用された前記滅菌処理情報及び前記使用検知情報に基づき、前記医療用施術具が使用不可であると判定することを特徴とする。 The present invention is a medical treatment apparatus comprising a medical treatment tool to be subjected to sterilization treatment by heat treatment, and a medical device main body to which the medical treatment tool is detachably connected, and the medical treatment device according to the present invention The device is provided with an identifier including an identification information storage unit for storing individual identification information, a temperature measurement unit for measuring at least the processing temperature of the heat treatment, and a timer unit for measuring time . A reading unit that reads the identification information from the identifier without contact when the medical treatment tool approaches, an identification unit that reads the identification information and identifies the medical treatment implement, and sterilization processing information in the device body. And a use determining unit that determines whether to use the medical treatment tool based on the use detection information , and by causing the identification body and the reading unit to approach the medical treatment tool, Format of the usage judgment unit Results provided with a predetermined operation section for performing a predetermined operation by the fact that is not at least sterilization based, the use detection information is information detected with use of the medical practitioner tool, at least the medical practitioner tool End time information obtained by measuring the end time at which the use of the device ends is measured by the timer unit, the sterilization processing information includes processing temperature information on the processing temperature measured by the temperature measuring unit and the sterilization time measured by the timer unit The sterilization time information includes the information on the time of the start and the end of the sterilization process, the use determining unit determines that the sterilization process is not processed, or after the sterilization process It is characterized in that it is determined that the medical implement is unusable, based on the sterilization processing information and the use detection information in which the medical implement is used .

またこの発明は、医療用機器本体と接続して使用する医療用施術具であって、前記医療用機器本体に設けられた読取部の接近により、非接触で前記医療用機器本体に読み取られる、個別の識別情報を記憶する識別情報記憶部を備えた識別体と、少なくとも加熱処理による滅菌処理の処理温度を測定する温度測定部と、時刻を計測する計時部と、滅菌処理情報及び、使用検知情報に基づいて、前記医療用施術具の使用の可否を判定する使用判定部の判定結果に基づいて、所定の動作を行う所定動作部とが備えられ、前記使用検知情報は、前記医療用施術具の使用を検知した情報であり、少なくとも前記医療用施術具の使用を終了した終了時刻を前記計時部で計測した終了時間情報が含まれ、前記滅菌処理情報は、前記温度測定部で測定した前記処理温度に関する処理温度情報及び前記計時部で計測した滅菌時間に関する滅菌時間情報が含まれ、前記滅菌時間情報は、前記滅菌処理の開始と終了との時刻の情報とが含まれ、前記所定動作部は、前記滅菌処理が未処理である、あるいは滅菌処理後に前記医療用施術具が使用された前記滅菌処理情報及び前記使用検知情報に基づき、前記医療用施術具が使用不可であるとの前記使用判定部の判定結果に基づいて、少なくとも滅菌処理されていないことによる所定の動作を行うことを特徴とする。 Further, the present invention is a medical treatment tool used by being connected to a medical device main body, and read by the medical device main body non-contactingly by the approach of a reading unit provided on the medical device main body. An identification body provided with an identification information storage unit for storing individual identification information, a temperature measurement unit for measuring at least a processing temperature of sterilization processing by heat treatment, a timer unit for measuring time, sterilization processing information , use detection And a predetermined operation unit that performs a predetermined operation based on the determination result of the use determination unit that determines whether or not to use the medical treatment tool based on the information, and the use detection information includes the medical treatment It is information that detects the use of the tool, and includes end time information obtained by measuring at least the end time when the use of the medical treatment tool has been finished by the time measuring unit, and the sterilization processing information is measured by the temperature measurement unit Said Sterilization time information regarding sterilization time measured at a processing temperature information and the time measuring unit about the physical temperature include the sterilization time information, the included start of sterilization and the time information and end, the predetermined operation unit Is the use that the medical treatment implement can not be used based on the sterilization treatment information and the usage detection information in which the sterilization treatment is untreated or the medical treatment implement is used after the sterilization treatment It is characterized in that a predetermined operation at least by not performing sterilization processing is performed based on the determination result of the determination unit .

前記医療用施術具は、前記医療用機器本体から取り外して滅菌処理が可能な医療用施術具を指し、例えば、歯科用エアータービンハンドピースや、マイクロモータハンドピース、エアーモーターハンドピース、スケーラーハンドピース、レーザ治療用ハンドピース、根管治療用ハンドピース、口腔外科手術用ハンドピースなどを含む。   The medical treatment tool refers to a medical treatment tool that can be removed from the medical device body and sterilized. For example, a dental air turbine handpiece, a micromotor handpiece, an air motor handpiece, a scaler handpiece Laser treatment handpiece, endodontic treatment handpiece, oral surgery handpiece, and the like.

前記医療用機器本体は、前記医療用施術具に空気や水などの媒体を供給するチューブと連結した歯科用チェアーユニットや、前記歯科用チューブの先端に前記医療用施術具と接続が可能なモータを備えた歯科用チェアーユニット、前記歯科用チェアーユニットとは別体のアシスタント用のインスツルメント、持ち運び可能な往診用診療装置、レーザ治療装置などを含む。   The medical device body is a dental chair unit connected to a tube for supplying a medium such as air or water to the medical treatment tool, or a motor that can be connected to the medical treatment tool at the tip of the dental tube A dental chair unit, an instrument for an assistant separate from the dental chair unit, a portable medical examination device, a laser treatment device, and the like.

上述の加熱処理による滅菌処理とは、いわゆるオートクレーブを用いた滅菌処理をさす。
上述の処理温度を測定するとは、常に温度を測定する場合や、所定の時間間隔で温度を測定する場合、前記処理温度が所定の温度を超えた時にその温度を経時的または断続的に測定する場合や、例えばサーモスタットのように所定の温度を超えたことを判別することで温度を測定する場合などを含む。 The above-mentioned sterilization treatment by heat treatment refers to sterilization treatment using a so-called autoclave.
In the case of measuring the processing temperature mentioned above, when measuring the temperature constantly or when measuring the temperature at predetermined time intervals, when the processing temperature exceeds the predetermined temperature, the temperature is measured over time or intermittently. For example, the temperature may be measured by determining that the predetermined temperature has been exceeded, such as a thermostat.

前記処理温度情報は、前記温度測定部の測定結果に基づく前記滅菌処理の処理温度に関する情報であり、例えば、前記温度測定部で前記処理温度を測定した測定日や、前記処理温度の値、前記処理温度の温度変化、前記処理温度が所定の温度を超えた時刻、サーモスタットのように所定の温度を超えた場合に回路を切り替えた回数や時間などの履歴情報などを含む。   The processing temperature information is information on the processing temperature of the sterilization processing based on the measurement result of the temperature measuring unit, for example, a measurement date when the processing temperature was measured by the temperature measuring unit, a value of the processing temperature, It includes history information such as temperature change of processing temperature, time when the processing temperature exceeds a predetermined temperature, number of times the circuit is switched when the temperature exceeds a predetermined temperature like a thermostat, and the like.

上述の前記医療用施術具の使用を検知するとは、例えば、前記医療用施術具を保持する保持部からの取上げ又は引き出しした場合に前記保持部に備えた検知部で検知することや、前記医療用施術具を操作するフートコントローラ等の操作信号を検知すること、前記医療用施術具に係る負荷値を検知することなどを含む。   The detection of the use of the medical implement mentioned above may be carried out, for example, by detecting the detection part provided in the holder when taking out or pulling out from the holder holding the medical implement, or the medical treatment It includes detecting an operation signal of a foot controller or the like for operating the treatment tool, detecting a load value related to the medical treatment tool, and the like.

前記使用検知情報は、前記医療用施術具の使用に関する情報であり、例えば、前記医療用施術具を使用した日にちや時刻、使用回数、使用し続けた時間、使用した患者情報などの履歴を含む。
前記滅菌処理情報は、前記処理温度情報や、前記処理温度情報に基づいて前記医療用施術具の滅菌処理済または滅菌未処理を判定された情報を前記処理温度情報に加えた情報とを含む。 The use detection information is information on the use of the medical treatment tool, and includes, for example, the date and time of use of the medical treatment tool, the number of times of use, the time of continuous use, and the history of patient information used. .
The sterilization processing information includes the processing temperature information and information obtained by adding information on the sterilization processing or sterilization non-processing of the medical treatment tool based on the processing temperature information to the processing temperature information.

なお、前記使用検知情報は前記滅菌処理情報とは個別独立した情報である必要はなく、例えば、前記使用検知情報と前記滅菌処理情報とを時系列に沿って記録した履歴情報のように、前記使用検知情報と前記滅菌処理情報とを一連の情報とする場合であってもよい。   The use detection information does not have to be information independent of the sterilization process information. For example, as in the case of history information in which the use detection information and the sterilization process information are recorded in time series, The use detection information and the sterilization processing information may be a series of information.

前記識別部は、非接触で通信が可能なＲＦＩＤ（radio frequency identifier）や、前記医療用施術具に予め備えた特定の値の抵抗やコンデンサ、コイルなど用いて識別する識別部などを含む。なお、抵抗やコンデンサ、コイルである場合には、前記医療用施術具と前記医療用機器本体とを接続する前記チューブの接続部との間で接合や解離することにより検出する構成などである。   The identification unit includes an RFID (radio frequency identifier) capable of non-contact communication, an identification unit identified by using a resistance, a capacitor, a coil or the like of a specific value provided in advance in the medical treatment tool. In addition, when it is resistance, a capacitor | condenser, and a coil, it is a structure etc. which detect by joining or dissociating between the connection parts of the said tube which connects the said medical treatment tool and the said medical device main body.

上述の所定の動作とは、ブザーやメロディなどの音を用いて報知することや、単数または複数個のＬＥＤランプなどの光源を点灯や点滅、消灯させるなどの光を用いて報知すること、前記医療用機器本体または医療用施術具に設けた表示部に使用の可否などを表示すること、音声で知らせること、前記医療用施術具を振動させること、前記医療用機器本体から前記医療用施術具への駆動信号の伝達の遮断や続行、エアーや電気などの作用媒体の供給の制御などの他、前記医療用機器本体に備えた前記制御部により前記医療用施術具であるハンドピースなどの駆動を制御することや、洗浄水の供給などの副次的な媒体の供給の停止なども含む。なお、これらの動作を単一に行う場合や、複数の動作を並行してもしくは別々に行う場合を含む。   The predetermined operation described above may be to notify using a sound such as a buzzer or a melody, or to notify using a light such as turning on or off or turning off a light source such as a single or a plurality of LED lamps, Displaying the propriety of use or the like on the display unit provided on the medical device main body or the medical treatment tool, notifying by voice, vibrating the medical treatment tool, the medical treatment tool from the medical device main body In addition to the interruption and continuation of transmission of the drive signal to the drive, the control of the supply of the working medium such as air and electricity, etc., the control unit provided in the medical device body drives the handpiece etc. which is the medical implement. Control, and the stoppage of the supply of secondary media such as the supply of wash water. In addition, the case where these operations are performed singly or the case where a plurality of operations are performed in parallel or separately are included.

前記識別体は、前記読取部との間で通信機能を有する識別体であり、前記通信機能には、例えば、ＲＦＩＤなどのように電波を利用した通信機能や、赤外線を利用した通信機能、磁力を利用した通信機能、バーコードやＱＲコード（登録商標）のように光を利用した通信機能、画像認識を利用した通信機能などを含む。   The identifier is an identifier having a communication function with the reading unit, and the communication function includes, for example, a communication function using radio waves such as RFID, a communication function using infrared rays, and a magnetic force , A communication function using light such as a bar code or a QR code (registered trademark), a communication function using image recognition, and the like.

これらの発明により、医療用施術具が滅菌処理済か滅菌未処理かを判定して、滅菌未処理の前記医療用施術具の使用を防止できる。
詳述すると、前記使用検知部を備えていることにより、例えば前記医療用施術具が使用されたことを把握できる。そのうえで、前記処理温度情報に基づく前記滅菌処理情報と前記使用検知情報とに基づいて前記医療用施術具の使用の可否を判定するとともに、判定結果に基づいて例えば音を発することや表示を行うなどの報知や前記医療用施術具の駆動の停止などの所定動作が行われるため、施術者が滅菌未処理の医療用施術具を誤って次の患者に再使用することを防止できる。 According to these inventions, it is possible to determine whether a medical treatment tool has been sterilized or not treated, and to prevent the use of the sterile medical treatment tool.
If it explains in full detail, it can grasp that the above-mentioned medical treatment implement was used, for example by having the above-mentioned use detection part. Then, based on the sterilization processing information based on the processing temperature information and the use detection information, it is determined whether or not the medical treatment tool can be used, and for example, sound is emitted or displayed based on the determination result, etc. Since the predetermined operation such as the notification of the above and the stop of the drive of the medical treatment tool is performed, it is possible to prevent the practitioner from accidentally reusing the sterile untreated medical treatment tool for the next patient.

また、例えば、前記医療用施術具に前記温度測定部を備えられていることにより、前記医療用施術具は滅菌処理の処理温度を測定して、その測定結果に基づいて前記医療用施術具の滅菌処理が行われたか否かを判定することができる。すなわち、前記医療用施術具を前記医療用機器本体から取り外し、加熱処理による前記滅菌処理を行った場合でも、前記処理温度情報を読み込むことで、前記医療用施術具が滅菌処理されたか否かを判定できる。   Also, for example, by providing the medical treatment tool with the temperature measurement unit, the medical treatment tool measures the processing temperature of sterilization treatment, and based on the measurement result, the medical treatment tool It can be determined whether sterilization has been performed. That is, even when the medical treatment tool is removed from the medical device main body and the sterilization treatment is performed by heat treatment, whether or not the medical treatment implement is sterilized by reading the treatment temperature information It can be determined.

これにより、例えば前記医療用施術具が滅菌処理済である旨の情報を手入力することなく、前記医療用施術具が滅菌処理されたか否かを判定することができる。   Thereby, it is possible to determine whether or not the medical implement has been sterilized, for example, without manually inputting information indicating that the medical implement has been sterilized.

また、前記医療用施術具は、前記情報記憶部を備えた識別体が設けられ、前記医療機器本体は、前記医療用施術具の接近により、非接触で前記識別情報を前記識別体から読取る読取部が設けられたことにより、前記医療用施術具と前記医療用機器本体と接触させることなく識別情報を読み取ることができるため、非接触で前記医療用施術具が滅菌処理済かを判定できる。したがって、前記医療用施術具を前記医療用機器本体に接続させる必要が無いため、接続しようとする前記医療用施術具が滅菌処理を万一行っていない場合であっても、滅菌処理済でない前記医療用施術具を前記医療用機器本体に接続することで前記医療用機器本体が汚染されることを防ぐことが出来る。   Further, the medical treatment tool is provided with an identification body including the information storage unit, and the medical device main body reads the identification information from the identification body without contact when the medical treatment tool approaches. Since the identification information can be read without contacting the medical treatment implement and the medical device main body by the provision of the unit, it can be determined whether the medical treatment implement has been sterilized without contact. Therefore, since it is not necessary to connect the medical treatment tool to the medical device main body, the medical treatment tool to be connected is not sterilized even if it should not be sterilized. By connecting a medical treatment tool to the medical device body, it is possible to prevent the medical device body from being contaminated.

この発明の態様として、前記計時部から時刻の読取制御を行う時間読取制御部が備えられ、前記使用検知情報は、前記終了時間情報に加えて、前記医療用施術具の使用を検知した検知結果情報が含まれ、前記終了時間情報は、少なくとも前記時間読取制御部で読み込まれており、前記滅菌処理時間は、前記時間読取制御部で読み込まれることを特徴とすることができる。 As aspect of the invention, the timing unit time reading control unit for performing reading control time is provided from the use sensed information, in addition to the end time information, the detection result of detecting the use of the medical treatment tool Information may be included, and the end time information may be read by at least the time reading control unit, and the sterilization processing time may be read by the time reading control unit.

前記時間は、日にちおよび時分を含めた時刻や、所定の時間間隔を含む。
上述の前記処理温度に対応する滅菌処理時間とは、例えば、前記温度測定部で測定した前記処理温度に対する時刻や、前記処理温度が所定の温度以上に変化した時刻、前記処理温度が前記所定の温度以下に変化した時刻、前記処理温度が所定の温度以上である間の時間、これらの組み合わせなどを含む。 The time includes time including date and time, and a predetermined time interval.
The sterilization processing time corresponding to the above-mentioned processing temperature means, for example, the time to the processing temperature measured by the temperature measuring unit, the time when the processing temperature has changed to a predetermined temperature or more, the processing temperature is the predetermined The time when the temperature has changed below the temperature, the time during which the processing temperature is above the predetermined temperature, a combination of these, and the like.

この発明により、前記医療用施術具の使用時期と滅菌処理の時期とに基づいて、前記医療用施術具の使用の可否を判定することができる。
詳述すると、前記計時部および前記時間読取制御部を備えることにより、前記滅菌処理時間に基づく前記滅菌処理時間情報と前記処理温度情報から前記医療用施術具が滅菌処理済か滅菌未処理かを判定できる。また、前記終了時間情報を含む前記使用検知情報と前記滅菌処理時間に基づく前記滅菌処理情報とを比較判定することにより、前記医療用施術具の使用時期と滅菌時期との先後を正確に判定できる。 According to the present invention, whether or not to use the medical implement can be determined based on the use time of the medical implement and the time of sterilization.
More specifically, by providing the time measuring unit and the time reading control unit, it is judged whether the medical treatment implement has been sterilized or not sterilized based on the sterilization processing time information and the processing temperature information based on the sterilization processing time. It can be determined. In addition, by comparing and determining the use detection information including the end time information and the sterilization processing information based on the sterilization processing time, it is possible to accurately determine the future of the usage time and the sterilization time of the medical implement. .

つまり、使用後に滅菌処理がされていない前記医療用施術具が前記医療用機器本体に接続されることで前記所定動作部が所定動作を行う場合の他、前記医療用施術具が滅菌処理済であっても、その後の使用により滅菌未処理となることで前記所定動作部が所定動作を行う場合でも、前記医療用施術具の使用の可否をより確実に判定することができる。したがって、施術者が滅菌未処理の医療用施術具を使用することをより確実に防止できる。   That is, in addition to the case where the predetermined operation unit performs a predetermined operation by connecting the medical treatment tool that has not been sterilized after use to the medical device main body, the medical treatment tool has been sterilized Even if the predetermined operation unit performs a predetermined operation by being sterilized and not processed by the subsequent use, it is possible to more reliably determine whether or not to use the medical implement. Therefore, the practitioner can be more reliably prevented from using the sterile untreated medical implement.

また、例えば、前記計時部および前記時間読取制御部、使用判定部を備えることにより、前記医療用施術具と前記医療用機器本体とが接続または離脱した時間を検出することができる。これにより、前記医療用施術具の使用後に前記滅菌処理を行っている、つまり、滅菌処理済とであるため使用可能と判定されているが、前記滅菌処理した時から時間が経過し過ぎているため再度滅菌処理が必要である場合などを判定し、前記医療用施術具の再使用を防止することができる。   Further, for example, by providing the time measuring unit, the time reading control unit, and the use determining unit, it is possible to detect the time when the medical implement and the medical device main body are connected or disconnected. Thus, the sterilization treatment is performed after the use of the medical implement, that is, it is determined that the sterilization treatment is possible because the sterilization treatment has been completed, but time has passed since the sterilization treatment. Therefore, it is possible to determine, for example, the case where the sterilization process is required again, and to prevent the reuse of the medical treatment tool.

またこの発明の態様として、前記滅菌処理時間は、前記時間読取制御部で読み込んだ前記滅菌処理の開始時間と、前記滅菌処理の終了時間との間隔であることを特徴とすることができる。
この発明により、前記滅菌処理の開始時間と、前記滅菌処理の終了時間に基づいて、前記滅菌処理が確実にされているか否かを判定することができる。すなわち、滅菌処理が所望の処理温度で必要な時間かけて行われたかを判定できるため、前記滅菌処理が十分に行われたか否かをより正確に判定できる。したがって、施術者は確実に滅菌処理が行われた前記医療用施術具を用いることができ、滅菌未処理の医療用施術具が使用されることを予防でき、安全に施術できる。 Further, as an aspect of the present invention, the sterilization processing time may be an interval between a start time of the sterilization processing read by the time reading control unit and an end time of the sterilization processing.
According to the present invention, whether or not the sterilization process is ensured can be determined based on the start time of the sterilization process and the end time of the sterilization process. That is, since it can be determined whether the sterilization treatment has been performed at a desired treatment temperature for a necessary time, it can be more accurately determined whether or not the sterilization treatment has been sufficiently performed. Therefore, the practitioner can use the medical treatment tool that has been subjected to the sterilization treatment with certainty, and it can prevent the use of the sterile medical treatment implement that has not been sterilized and can perform the treatment safely.

またこの発明の態様として、少なくとも滅菌処理温度および前記滅菌処理時間に基づいて前記滅菌処理を行った滅菌処理回数を算出する滅菌処理回数処理部と、前記滅菌処理回数に基づいて前記医療用施術具の交換の要否を判定する交換判定部とが備えられ、前記所定動作部が、前記交換判定部の判定結果に基づいて所定の動作を行う構成としたことを特徴とすることができる。   Further, as an aspect of the present invention, a sterilization processing frequency processing unit that calculates the number of sterilization processings in which the sterilization processing has been performed based on at least sterilization processing temperature and the sterilization processing time, and the medical treatment tool based on the sterilization processing frequency. And a replacement determination unit that determines the necessity of replacement, and the predetermined operation unit is configured to perform a predetermined operation based on a determination result of the replacement determination unit.

前記滅菌処理回数は、諸条件で滅菌処理が行われた前記医療用施術具の滅菌処理の回数を、所定の条件で前記滅菌処理を行った場合を基準として算出した滅菌処理回数をさし、例えば、基準となる滅菌条件に対する滅菌処理温度や滅菌処理時間の違いに基づいて負荷係数を設けて算出された滅菌処理回数や、所定の滅菌処理条件に対して予め決定された回数を加算した滅菌処理回数、前記滅菌処理回数の積算値（以下、積算滅菌処理回数とする）に基づいて前記医療用施術具の劣化を考慮して算出された滅菌処理回数などを含む。
上述の前記医療用施術具の交換とは、前記医療用施術具本体の交換や、例えば内部に備えたモータやＯリングなど前記医療用施術具を構成する消耗部品の交換なども含む。 The number of sterilization processes refers to the number of sterilization processes calculated on the basis of the case where the sterilization process is performed under predetermined conditions as the number of sterilization processes of the medical treatment tool that has been subjected to the sterilization process under various conditions, For example, sterilization is performed by adding the number of times of sterilization processing calculated by setting a load coefficient based on the difference in sterilization processing temperature or sterilization processing time with respect to the reference sterilization conditions, or adding a predetermined number of times to predetermined sterilization processing conditions It includes the number of sterilization processes calculated in consideration of the deterioration of the medical implement based on the number of processes and the integrated value of the number of sterilization processes (hereinafter referred to as the integrated number of sterilization processes).
The replacement of the medical implement mentioned above includes the replacement of the medical implement main body, and the replacement of consumable parts constituting the medical implement such as an internal motor or an O-ring.

上述の交換の要否を判定するとは、例えば、前記識別部に予め記憶してある積算滅菌処理回数の限界値と前記積算滅菌処理回数とを比較して判定する場合や、積算滅菌処理回数の限界値に所望の係数を乗算した値と前記積算滅菌処理回数とを比較して判定する場合、積算滅菌処理回数の限界値の範囲内で施術者が決定した積算処理回数と比較して判定する場合、積算処理回数が所定の値を超えたことを判定する場合などを含む。   For example, when it is determined by comparing the limit value of the integrated sterilization processing number stored in advance in the identification unit with the integrated sterilization processing number, it is necessary to determine the necessity of the above-mentioned replacement. When the value obtained by multiplying the desired value by the limit value is compared with the integrated sterilization number of times, the value is compared with the integrated number of times determined by the practitioner within the limit value of the integrated sterilization number of times. In the case, the case where it is determined that the number of times of integration processing exceeds a predetermined value is included.

上述の前記交換判定部の判定結果に基づいて所定の動作を行うとは、前記医療用施術具を交換する必要がある場合に、ブザーやメロディなどの音や光の点滅や点灯、表示部への表示などにより報知することの他、例えば、交換を要するまでの処理の許容回数を文字として表示部に表示して報知すること、前記医療用施術具を振動させること、前記医療用機器本体から前記医療用施術具への駆動信号の伝達の遮断や続行、エアーや電気などの作用媒体の供給を制御することなどを含む。特に前記医療用施術具が滅菌未処理であると判定された場合と異なる所定動作を行う構成とすることで交換の要否を認識できる。   To perform a predetermined operation based on the above determination result of the replacement determination unit means that when the medical treatment tool needs to be replaced, the blinking or lighting of a sound or light such as a buzzer or melody, to the display unit In addition to notifying by display etc., for example, displaying and notifying the display unit as the allowable number of times of processing until replacement is required as characters, vibrating the medical implement, from the medical device body It includes blocking and continuing the transmission of the drive signal to the medical treatment tool, and controlling the supply of the working medium such as air and electricity. In particular, it is possible to recognize whether or not replacement is necessary by adopting a configuration that performs a predetermined operation different from the case where it is determined that the medical treatment tool is not yet sterilized.

この発明により、前記医療用施術具が滅菌処理済であっても、施術者は施術前に前記医療用施術具が交換すべきであることを認識でき、使用できる医療用施術具に交換することができる。これにより、施術中に前記医療用施術具の交換をすることなくスムーズに施術を行うことができるとともに、患者が不安感を抱くことを防止できる。   According to the present invention, even if the medical treatment instrument has been sterilized, the practitioner can recognize that the medical treatment instrument should be replaced before the treatment, and replace it with a usable medical treatment instrument. Can. As a result, while performing the treatment smoothly without replacing the medical treatment tool during the treatment, it is possible to prevent the patient from feeling anxious.

また、オートクレーブの処理温度や時間を前記医療用施術具に応じて最適な処理温度や時間に設定できる場合には、処理条件に応じて前記医療用施術具の耐久性の判断基準が変わることとなるが、前記滅菌処理回数処理部を備えることにより、滅菌処理の条件に応じて、前記基準滅菌処理回数を基準とした前記滅菌処理回数に換算できるため、滅菌条件が異なっている場合であっても、前記医療用施術具が滅菌処理された回数を算出することができる。これにより、例えば、前記識別情報に予め保存した前記医療用施術具の滅菌処理の限度回数と前記積算滅菌処理回数とを比較判定して、前記医療用施術具の交換の要否を報知でき、施術者は前記医療用施術具の交換を把握することができる。   In addition, when the processing temperature and time of the autoclave can be set to the optimum processing temperature and time according to the medical treatment tool, the judgment criteria of the durability of the medical treatment tool change according to the processing conditions. However, by providing the sterilization process frequency processing unit, the sterilization process frequency can be converted to the sterilization process frequency based on the standard sterilization process frequency according to the condition of the sterilization process, so that the sterilization conditions are different. Also, the number of times the medical implement has been sterilized can be calculated. Thereby, for example, the limit number of sterilization processes of the medical treatment tool stored in advance in the identification information is compared with the integrated sterilization process number to notify the necessity of the replacement of the medical treatment tool. The practitioner can grasp the replacement of the medical treatment tool.

このように、様々な滅菌処理の条件で滅菌処理しても所定の規格に基づいて前記医療用施術具の交換時期を判定することができるため、例えば、前記医療用施術具を、業者が推奨する滅菌処理条件よりも長い時間かけて滅菌処理した場合などであっても、施術者は正確に前記医療用施術具の交換時期を把握することができ、施術者は安全に施術を行える医療用施術具を選択することができる。   As described above, even when sterilization treatment is performed under various sterilization conditions, it is possible to determine the replacement time of the medical treatment instrument based on a predetermined standard. For example, a vendor recommends the medical treatment implement. Even if sterilization is performed for a longer period of time than the sterilization conditions, the practitioner can accurately grasp the replacement time of the medical implement, and the practitioner can perform the treatment safely. A treatment tool can be selected.

またこの発明の態様として、前記識別体は、耐熱性の電池が内蔵されているＲＦＩＤで構成されたことを特徴とすることができる。
前記ＲＦＩＤは、アクティブ型やセミアクティブ型のＲＦＩＤをさす。 Further, as an aspect of the present invention, the identifier can be characterized by being configured by an RFID in which a heat resistant battery is incorporated.
The RFID refers to an active or semi-active RFID.

この発明により、前記医療用施術具と前記医療用機器本体とを接続することなく非接触で前記医療用施術具が滅菌処理済かを判定できるとともに、繰り返し前記加熱処理による滅菌処理を行っても、確実に処理温度を測定できる。   According to the present invention, it is possible to determine whether or not the medical implement has been sterilized without contact, without connecting the medical implement and the medical device main body, and even if sterilization is repeatedly performed by the heat treatment. The processing temperature can be measured reliably.

またこの発明の態様として、前記医療用施術具は、前記医療用機器本体に設けられた本体側接続部と接続する施術具側接続部が備えられ、前記医療用機器本体または前記医療用施術具の少なくとも一方には、前記所定動作部として機能し、前記本体側接続部と前記施術具側接続部との接続を防止する接続防止形状を形成する接続障害部が備えられたことを特徴とすることができる。   Further, as an aspect of the present invention, the medical treatment tool is provided with a treatment tool side connection portion connected with a main body side connection portion provided in the medical device main body, and the medical device main body or the medical treatment tool And at least one of them is provided with a connection failure portion forming a connection preventing shape which functions as the predetermined operation portion and prevents connection between the main body side connection portion and the treatment tool side connection portion. be able to.

上述の接続防止形状を形成するとは、前記医療用機器本体と前記医療用施術具との接続に対して物理的な障害となる接続防止形状を形成する場合や、前記医療用機器本体と前記医療用施術具とが接続されていても、接続状態を保持できないような形状を形成する場合、前記本体側接続部および前記施術具側接続部の形状を変形させる場合を含む。   In the case of forming the above-mentioned connection preventing shape, the case of forming a connection preventing shape that physically interferes with the connection between the medical device body and the medical treatment tool, or the medical device body and the medical treatment When forming a shape that can not hold the connected state even when the treatment tool is connected, the shapes of the main body side connection portion and the treatment tool side connection portion may be deformed.

具体的には、前記本体側接続部または前記施術具側接続部の少なくとも一方に接続を妨げる突出片を突出させることや、前記本体側接続部または前記施術具側接続部の少なくとも一方の接続部位を陥没させること、前記本体側接続部または前記施術具側接続部にそれぞれ備えた凹部と凸部とが嵌合することにより接続する場合に、前記凸部を前記凹部に挿入することを防止するように前記凹部の窪み方向に向けて突出片を突出させること、前記本体側接続部および前記施術具側接続部以外の位置に設けた接続障害部を、所定の位置を中心として枢動することで前記接続障害部が接続を防止する位置に配置されることなどを含む。すなわち、前記本体側接続部または前記施術具側接続部との接続を防止できる形状であればどのような形状であっても良い。
なお、前記突出片が接続を防止する位置に突出する場合においては、前記突出片の突出方向は前記医療用施術具の長手軸方向であっても良いし、径方向や斜め方向であっても良い。 Specifically, a projecting piece that prevents connection is projected from at least one of the main body side connection portion or the treatment tool side connection portion, or a connection portion of at least one of the main body side connection portion or the treatment tool side connection portion And prevent the insertion of the projection into the recess when connecting by fitting the recess and the projection respectively provided on the main body side connection portion or the treatment tool side connection portion. And projecting the projecting piece toward the recess direction of the recess, and pivoting the connection obstacle provided at a position other than the main body side connection portion and the treatment tool side connection portion centering on a predetermined position. And the connection failure unit is disposed at a position preventing connection. That is, as long as it is a shape which can prevent the connection with the said main body side connection part or the said treatment tool side connection part, it may be what kind of shape.
When the projecting piece projects to a position for preventing connection, the projecting direction of the projecting piece may be the longitudinal axis direction of the medical treatment tool, or may be in the radial direction or in the oblique direction. good.

この発明により、滅菌未処理の前記医療用施術具と前記医療用機器本体とを接続しようとした場合に、前記滅菌処理情報に基づいて前記接続障害部が前記接続防止形状を形成できる。これにより、前記施術具側接続部と前記本体側接続部との物理的な接続を確実に防止することができるため、施術者は滅菌処理を行っていない前記医療用施術具を物理的に前記医療用機器本体に接続することができない。
したがって、滅菌処理を行っていない前記医療用施術具を他の患者に用いることを確実に防止することができ、汚染の問題が生じないようにできる。 According to this invention, when it is going to connect the sterile medical treatment tool and the medical device main body, the connection failure portion can form the connection preventing shape based on the sterilization processing information. As a result, since the physical connection between the treatment tool side connection portion and the main body side connection portion can be reliably prevented, the practitioner physically does not perform the sterilization treatment on the medical treatment tool. It can not be connected to the medical device body.
Therefore, it is possible to reliably prevent the use of the non-sterilized medical implement for another patient, and to prevent the problem of contamination.

またこの発明の態様として、前記所定動作部は、前記使用判定部で前記医療用施術具の使用が不可であるとの判定に基づき前記医療用施術具の使用を規制することができる。
上述の使用を規制するとは、前記医療用機器本体から前記医療用施術具への駆動信号の伝達の遮断や、エアーや電気などの作用媒体の供給の停止などの他、前記医療用機器本体に備えた前記制御部による前記医療用施術具の駆動規制、操作スイッチの物理的または電気的な無効化、前記医療用施術具への駆動力の伝達を規制する場合なども含む。 Further, as an aspect of the present invention, the predetermined operation unit can restrict the use of the medical treatment tool based on the determination that the use judgment unit can not use the medical treatment tool.
Restricting the above-mentioned use means blocking the transmission of a drive signal from the medical device body to the medical treatment tool, stopping the supply of an action medium such as air or electricity, and the like, as well as the medical device body. It also includes the case of restricting the drive of the medical treatment implement by the control unit, physically or electrically disabling the operation switch, and restricting the transmission of the driving force to the medical treatment implement.

この発明により、滅菌未処理と判定された前記医療用施術具を施術に使用することを防止できるため、施術者は誤って滅菌未処理の医療用施術具が施術に使用されることを規制できる。   According to the present invention, it is possible to prevent the use of the medical treatment instrument determined to be sterile untreated for treatment, so that the practitioner can restrict the use of the sterile untreated medical treatment instrument for treatment by mistake. .

またこの発明の態様として、前記所定動作部として機能し、前記医療用機器本体部から前記医療用施術具に送られる操作信号により前記医療用施術具の作動を禁止する駆動制御部が備えられたことを特徴とすることができる。
上述の作動を禁止するとは、前記医療用施術具を作動させる入力信号を物理的に遮断する構成や、前記医療用施術具の機構に電気信号が送受信されることを防止する構成などを含む。 Further, as an aspect of the present invention, a drive control unit is provided which functions as the predetermined operation unit and prohibits the operation of the medical treatment tool according to an operation signal sent from the medical device main unit to the medical treatment tool. Can be characterized.
To prohibit the above-mentioned operation includes a configuration for physically blocking an input signal for operating the medical treatment tool, a configuration for preventing transmission and reception of an electric signal to a mechanism of the medical treatment tool, and the like.

この発明により、例えば、前記医療用施術具が滅菌未処理であると判定した場合に、前記医療用機器本体から前記医療用施術具への操作信号が伝達されず前記医療用施術具の駆動が規制される。したがって、施術者が誤って他の患者に前記医療用施術具を用いて施術することを確実に防止できる。   According to the present invention, for example, when it is determined that the medical treatment tool is not yet sterilized, the operation signal from the medical device body to the medical treatment tool is not transmitted, and the driving of the medical treatment tool is It is regulated. Therefore, it can be reliably prevented that the practitioner erroneously performs treatment with another patient using the medical treatment tool.

またこの発明の態様として、前記本体側接続部または前記施術具側接続部の少なくとも一方には、前記本体側接続部と前記施術具側接続部との接近を検出する接近検出部と、該接近検出部での検出結果に基づいて、前記本体側接続部と前記施術具側接続部との接近に関して報知する接近報知部とが備えられたことを特徴とすることができる。   Further, as an aspect of the present invention, an approach detection unit that detects an approach between the main body side connection portion and the treatment tool side connection portion on at least one of the main body side connection portion or the treatment tool side connection portion; It can be characterized in that an approach notification unit is provided which reports on the approach of the main body side connection unit and the treatment tool side connection unit based on the detection result of the detection unit.

上述の報知するとは、ブザーやメロディなどの音を発することや、表示部に文字や画像による警告情報を表示すること、単数または複数個のＬＥＤランプなどの光源を点灯または点滅させるなどの発光すること、点灯あるいは点滅している光を消灯すること、前記医療用機器に表示部を設けて判定結果を前記表示部に表示すること、前記医療用施術具を振動させることなどを含む。また、これらの複数の動作を組み合わせて報知してもよい。   The above notification means emitting sounds such as buzzers and melodies, displaying warning information by characters and images on the display unit, and emitting light such as lighting or blinking a light source such as one or more LED lamps. And turning off the light that is lit or blinking, displaying a display unit on the medical device, displaying the determination result on the display unit, vibrating the medical treatment tool, and the like. Moreover, you may alert | report combining these several operation | movement.

この発明により、前記本体側接続部と前記施術具側接続部とが接近したことを検出して報知することができるため、例えば前記医療用施術具の滅菌処理を行ったか否かに関わらず、前記本体側接続部と前記施術具側接続部とを接続する前に前記医療用施術具の滅菌処理を行っているかを確認する機会を得ることができる。これにより、施術者は接続が完了する前に前記医療用施術具が滅菌処理を施しているかをより確実に確認でき、滅菌未処理の前記医療用施術具の使用を確実に予防できる。   According to the present invention, it is possible to detect and notify that the main body side connection portion and the treatment tool side connection portion approach each other, regardless of whether or not the medical treatment tool has been sterilized, for example. Before connecting the main body side connection portion and the treatment tool side connection portion, an opportunity can be obtained to confirm whether the sterilization treatment of the medical treatment tool is performed. As a result, the practitioner can more reliably confirm whether the medical treatment tool has been sterilized before the connection is completed, and the use of the sterile medical treatment tool can be reliably prevented.

したがって、前記施術者は前記医療用施術具の状態を確認したうえで前記医療用機器本体に前記医療用施術具を接続することができるため、滅菌処理をしていない前記医療用施術具の接続を予防することができる。   Therefore, since the practitioner can connect the medical treatment tool to the medical device main body after confirming the state of the medical treatment tool, connection of the medical treatment tool not subjected to sterilization processing Can be prevented.

またこの発明の態様として、前記使用検知部の検知結果に基づいて、少なくとも使用された前記医療用施術具の使用を前記医療用施術具毎に報知する使用報知部が備えられたことを特徴とすることができる。   Further, according to another aspect of the present invention, there is provided a use notification unit for notifying, for each of the medical treatment tools, the use of at least the used medical treatment tool based on the detection result of the use detection unit. can do.

前記使用報知部は、各医療用施術具を使用したことが医療用施術具毎に報知できるように備えられていればどのような場所に備えられていてもよく、例えば、前記医療用機器本体に設けられた前記医療用施術具を保持するホルダに備えた場合や、前記医療用施術具に備えた場合、前記医療用機器本体に備えた表示部である場合などを含む。   The use notification unit may be provided at any location as long as notification of use of each medical treatment tool can be provided for each medical treatment tool, for example, the medical device main body In the case of being provided in a holder for holding the medical treatment tool provided in the above, or in the case of being provided in the medical treatment tool, the case of being a display unit provided in the medical device main body, and the like.

前記報知は、使用済みの前記医療用施術具に対応する前記使用報知部を常に報知する場合や、使用命令の受け付けにより受信する電気信号を検出して報知する場合などを含み、その報知方法は、例えば光によって報知する場合や、表示部に使用済みの前記医療用施術具を表示する場合、音により報知する場合などを含む。   The notification includes the case of always notifying the use notification unit corresponding to the used medical treatment tool, and the case of detecting and notifying an electric signal to be received upon receipt of a use instruction, and the notification method For example, when notifying by light, when displaying the used medical treatment tool on the display unit, when notifying by sound, and the like are included.

この発明により、実際に施術に使用された前記医療用施術具のみが報知されるので、報知された前記医療用施術具のみを滅菌処理すれば良いので滅菌処理すべき対象が一目瞭然となる。
また、医療用施術具毎に使用を報知することができるため、別の患者の施術を行う場合に交換すべき前記医療用施術具を容易に判断できる。したがって、施術者は交換すべき前記医療用施術具を明確かつ容易に判断することができ、円滑な施術を行うことができる。 According to the present invention, only the medical treatment tool that is actually used for the treatment is notified, so that only the notified medical treatment tool needs to be sterilized, so the target to be sterilized becomes obvious.
Further, since the use can be notified for each medical treatment tool, it is possible to easily determine the medical treatment tool to be replaced when performing treatment for another patient. Therefore, the practitioner can clearly and easily judge the medical treatment tool to be replaced, and can perform smooth surgery.

また、前記使用報知部は、前記医療用施術具のホルダ部に設けている場合には、交換すべき前記医療用施術具毎にランプ等を点灯させる構成にすれば、施術者は次の患者に対する施術を行うにあたり、必ず点灯したランプが視野に入るので一旦使用された前記医療用施術具のみを滅菌処理すれば良いことに気付き、更に滅菌未処理の前記医療用施術具の再使用を控えることが出来る。   In addition, when the use notification unit is provided in the holder of the medical treatment tool, if the lamp or the like is turned on for each of the medical treatment tools to be replaced, the practitioner will be the next patient. We notice that it is only necessary to sterilize the medical treatment tool that has been used since the lamp that is always lit is in the field of view when performing treatment for patients, and further refrain from reusing the medical treatment tool that has not been sterilized. I can do it.

またこの発明の態様として、前記医療用施術具の取替を検出する取替検出部と、前記滅菌処理情報に基づいて前記報知部による前記医療用施術具の使用報知を解除する報知解除部とが備えられたことを特徴とすることができる。
上述の前記医療用施術具の交換とは、前記医療用施術具が前記医療用機器本体から取り外されたことや、前記医療用機器本体に接続されていた前記医療用施術具を別の医療用施術具に取り替えることを含む。 Further, as an aspect of the present invention, a replacement detection unit that detects replacement of the medical treatment tool, and a notification cancellation unit that cancels use notification of the medical treatment tool by the notification unit based on the sterilization processing information Can be characterized.
The above-mentioned replacement of the medical implement means that the medical implement has been removed from the medical device main body, or the medical treatment implement connected to the medical device main body is used for another medical treatment. Including replacing with treatment tools.

この発明により、滅菌処理済の医療用施術具と取り替えることで使用報知が解除されるため、施術者が施術に使用できる、すなわち滅菌処理済である前記医療用施術具が備えられていることを認識できる。したがって、施術者は医療用施術具が交換されたか否かを気にすることなく施術に集中することができる。   According to the present invention, the notification of use is canceled by replacing the medical treatment tool that has been sterilized, so that the medical treatment tool that can be used for treatment by the practitioner, that is, the medical treatment tool that has been sterilized is provided. It can be recognized. Therefore, the practitioner can concentrate on the treatment without worrying whether the medical implement has been replaced or not.

またこの発明の態様として、前記所定動作部として機能し、所定の報知動作を行う報知部が備えられたことを特徴とすることができる。
この発明により、ブザーやメロディなどの音の出力や光の点滅や点灯、または前記に医療用施術具の振動などの方法で、前記医療用施術具を滅菌処理したか否かを報知することができる。すなわち、施術者は視覚や聴覚や触覚のいずれか一つ以上により、滅菌処理を行った前記医療用施術具かを認識することができる。したがって、施術者は滅菌処理を行っていない医療用施術具を確実に前記医療用機器本体に接続することを予防できる。 Further, as an aspect of the present invention, it is characterized in that a notification unit which functions as the predetermined operation unit and performs a predetermined notification operation is provided.
According to the present invention, notifying whether or not the medical treatment tool has been sterilized by a method such as output of sound such as a buzzer or melody, blinking or lighting of light, or vibration of the medical treatment tool described above it can. That is, the practitioner can recognize whether or not the medical treatment tool has been subjected to the sterilization treatment by any one or more of visual, auditory and tactile senses. Therefore, the practitioner can be prevented from reliably connecting the non-sterilized medical treatment tool to the medical device body.

またこの発明の態様として、前記報知部が、発光が可能な光出力部で構成することができる。
前記光出力部は、ＬＥＤ光源やハロゲン電球などの、光を発することができる光源を含み、また前記光出力部は単一の光源や複数の光源を含む。 Further, as an aspect of the present invention, the notification unit can be configured by a light output unit capable of emitting light.
The light output unit includes a light source capable of emitting light, such as an LED light source or a halogen bulb, and the light output unit includes a single light source or a plurality of light sources.

また、前記光出力部は、前記光出力部が取付けられている位置を施術者が点灯時に目視で認識できれば、どのような位置に設けられていても良く、例えば前記医療用機器本体と前記医療用施術具との接続部位近辺に設けてある場合や、施術患部を照射する患部照明用光源であってもよい。   The light output unit may be provided at any position as long as the practitioner can visually recognize the position at which the light output unit is attached. For example, the medical device main body and the medical device It may be a light source for illumination of an affected area which is provided in the vicinity of a connection site with the treatment implement or which irradiates the operation affected area.

前記発光とは、単一または複数の光源が点灯または点滅することや、常時点灯する光に対して消灯することにより放置することなどを含む。なお、複数の光源が点灯または点滅する場合には、その光源の一部が点灯または点滅することを含む。   The light emission includes turning on or blinking of a single or a plurality of light sources, leaving by turning off light that is always on, and the like. In addition, when several light sources light or blink, including a part of the light source lighting or blink is included.

この発明により、施術者は、前記医療用機器本体に対して相対的に接近している前記医療用施術具が滅菌処理を行っているか否かを視覚で容易に認識でき、施術者は滅菌処理を行っていない医療用施術具を前記医療用機器本体に接続することを確実に予防できる。   According to the present invention, the practitioner can easily recognize visually whether or not the medical treatment tool which is relatively close to the medical device main body is subjected to sterilization treatment, and the practitioner can carry out sterilization treatment It is possible to reliably prevent the connection of a medical implement that has not been performed to the medical device body.

またこの発明の態様として、前記所定動作部として機能し、警告表示を表示する警告表示部が備えられたことを特徴とすることができる。
前記警告表示部は、前記医療用機器本体に備わっている表示部や、前記医療用施術具に備わっている表示部、歯科診療装置の表示用モニタなどを含む。 According to another aspect of the present invention, a warning display unit functioning as the predetermined operation unit and displaying a warning display can be provided.
The warning display unit includes a display unit provided in the medical device body, a display unit provided in the medical treatment tool, a display monitor of a dental care apparatus, and the like.

上述の警告表示を表示するとは、画像や文字、文章などによる前記警告表示を前記表示部に表示する場合のみならず、前記警告表示に加えて前記医療用施術具の前記識別情報を表示部に表示する場合や、例えば滅菌処理の指示などの対処方法を表示部に表示する場合などを含む。   The display of the above-mentioned warning display is not only in the case of displaying the warning display by an image, characters, sentences, etc. on the display unit, but in addition to the warning display, the identification information of the medical treatment implement on the display unit The display includes a case of displaying, and a case of displaying a countermeasure on the display unit, for example, an instruction of sterilization processing.

この発明により、前記警告表示が前記警告表示部に表示されるため、施術者は視覚にて警告内容を明確に認識することができる。また、前記警告表示部に文章として表示することが可能であるため、施術者は音や光での報知と比べて、より詳細な警告理由を具体的に知ることができる。   According to the present invention, since the warning display is displayed on the warning display unit, the practitioner can clearly recognize the content of the warning visually. In addition, since it is possible to display as a sentence on the warning display unit, the practitioner can know a more detailed warning reason more specifically than the notification by sound or light.

本発明により、医療用施術具が滅菌処理済か滅菌未処理かを確実に判定できるとともに、滅菌未処理の前記医療用施術具の使用を防止できる医療用診療装置および医療用施術具を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a medical treatment apparatus and a medical treatment implement which can reliably determine whether a medical treatment implement is sterilized or not sterilized and can prevent the use of the sterile untreated medical implement. be able to.

医療用診療装置の概略斜視図。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The schematic perspective view of a medical treatment apparatus. 歯科診療用インスツルメントの概略説明図。Schematic explanatory drawing of the instrument for dental care. 診療システムのブロック図。Block diagram of the medical care system. ＲＦＩＤと読取装置のブロック図。Block diagram of RFID and reader. 使用検知情報および処理温度情報の説明図。Explanatory drawing of use detection information and process temperature information. 施術全体のフローチャート。Flow chart of the entire treatment. 請求工程のフローチャート。Flow chart of the billing process. 施術工程のフローチャート。Flow chart of the operation process. 接続判定工程のフローチャート。The flowchart of a connection determination process. 接続判定工程のフローチャート。The flowchart of a connection determination process. 滅菌処理工程のフローチャート。Flow chart of sterilization process. 処理温度情報の説明図。Explanatory drawing of process temperature information. 滅菌処理回数情報の説明図。Explanatory drawing of sterilization process frequency information.

図１は、医療用診療装置１の概略斜視図を示し、図２は、ハンドピース３０と接続ユニット４０との接続を解除した状態の歯科診療用インスツルメント２０の概略説明図を示し、詳しくは、図２（ａ）は歯科診療用インスツルメント２０との接続を解除したハンドピース３０と接続ユニット４０との側面図を示し、図２（ｂ）はハンドピース３０の後端面を表した背面図を示し、図２（ｃ）は接続ユニット４０の先端面を表した正面図を示している。なお、図２（ａ）では、ハンドピース３０の後端部分であるハンドピース側接続部３４および接続ユニット４０の先端部分であるユニット側接続部４３については部分断面を示している。
また、歯科診療用インスツルメント２０の長手方向に沿ってハンドピース３０がある方向（図２中左側）を先方とし、接続ユニット４０がある方向（図２中右側）を後方とする。 FIG. 1 shows a schematic perspective view of the medical treatment apparatus 1, and FIG. 2 shows a schematic explanatory view of the dental care instrument 20 in a state where the connection between the hand piece 30 and the connection unit 40 is released. 2 (a) shows a side view of the handpiece 30 and the connection unit 40 with the connection with the instrument for dental care 20 released, and FIG. 2 (b) shows the rear end face of the handpiece 30. A rear view is shown, and FIG. 2 (c) shows a front view showing the tip end surface of the connection unit 40. In FIG. 2A, a partial cross section is shown for the handpiece side connection portion 34 which is the rear end portion of the handpiece 30 and the unit side connection portion 43 which is the front end portion of the connection unit 40.
In addition, the direction in which the handpiece 30 is present (left side in FIG. 2) along the longitudinal direction of the dental care instrument 20 is the front, and the direction in which the connection unit 40 is (right side in FIG. 2) is the rear.

図３は医療用診療装置１のブロック図を示し、図４は、歯科診療用インスツルメント２０の説明図を示す。詳しくは、図４は、歯科診療用インスツルメント２０を構成するハンドピース３０に備えられたＲＦＩＤタグ５０と、接続ユニット４０に備えられたＲＦＩＤリーダライタ６０のブロック図を示す。
図５は、使用検知情報Ｕおよび処理温度情報Ｈの説明図を示し、詳しくは、図５（ａ）は使用検知情報Ｕの内容を示し、図５（ｂ）は処理温度情報Ｈの内容を示す。 FIG. 3 shows a block diagram of the medical treatment apparatus 1, and FIG. 4 shows an explanatory view of the dental care instrument 20. Specifically, FIG. 4 shows a block diagram of the RFID tag 50 provided on the hand piece 30 constituting the instrument for dental practice 20 and the RFID reader / writer 60 provided on the connection unit 40.
FIG. 5 shows an explanatory view of the use detection information U and the processing temperature information H, and in detail, FIG. 5 (a) shows the contents of the use detection information U, and FIG. 5 (b) shows the contents of the processing temperature information H. Show.

図６乃至図１１は医療用診療装置１を用いた患者の施術のフローチャートを示す。図６は、施術の全体のフローチャートを示し、図７および図８は施術工程のフローチャートを示し、図９および図１０は接続判定工程のフローチャートを示し、図１１は、滅菌処理工程のフローチャートを示す。図１２は、処理温度情報についての説明図を示し、詳述すると図１２（ａ）は処理温度情報Ｈの内容を示し、図１２（ｂ）は縦軸を温度、横軸を時間として処理温度情報Ｈを表示したグラフを示す。   6 to 11 show a flow chart of the treatment of the patient using the medical diagnostic apparatus 1. 6 shows a flow chart of the entire treatment, FIGS. 7 and 8 show a flow chart of the treatment process, FIGS. 9 and 10 show a flow chart of the connection determination step, and FIG. 11 shows a flow chart of the sterilization process. . FIG. 12 shows an explanatory view of the processing temperature information, and in detail, FIG. 12 (a) shows the contents of the processing temperature information H, and FIG. 12 (b) shows the processing temperature with temperature on the vertical axis and time on the horizontal axis. The graph which displayed the information H is shown.

図１３は、滅菌処理回数情報Ｃの説明図を示し、図１３（ａ）は滅菌処理回数情報Ｃの内容を示し、図１３（ｂ）は横軸を時間、縦軸を滅菌処理回数とした滅菌処理回数情報Ｃのグラフを示す。   FIG. 13 shows an explanatory view of sterilization frequency information C, FIG. 13 (a) shows the contents of sterilization frequency information C, FIG. 13 (b) shows the horizontal axis as time and the vertical axis as sterilization frequency. The graph of sterilization frequency information C is shown.

医療用診療装置１は、図１に示すように、医療用機器本体１０と歯科診療用インスツルメント２０とを備えたチェアーユニット７０で構成している。
歯科診療用インスツルメント２０は、図２に示すように、先端側に配置されるハンドピース３０と、ハンドピース３０と医療用機器本体１０と接続した接続ユニット４０とが着脱自在に連結できる構成である。 As shown in FIG. 1, the medical care apparatus 1 includes a chair unit 70 including a medical device body 10 and an instrument 20 for dental practice.
As shown in FIG. 2, the dental care instrument 20 has a configuration in which the handpiece 30 disposed on the distal end side and the connection unit 40 connected to the handpiece 30 and the medical device body 10 can be detachably connected. It is.

医療用機器本体１０は、図１および図３に示すように、歯科診療用インスツルメント２０などの動作設定や報知動作設定などの操作を行う操作パネル１３と、操作パネル１３の正面下方に位置する歯科診療用インスツルメント２０を保持するホルダ１４と、操作パネル１３の背面側に備えたモニタ１５と、操作パネル１３の側部に備えたトレーテーブル１６と、所定の動作に基づいて報知する本体側報知装置１７とを備え、また操作パネル１３の内部には、ＣＰＵとＲＯＭで構成した処理装置制御部１１と、処理装置制御部１１と接続された本体側記憶装置１２とを有している。   As shown in FIG. 1 and FIG. 3, the medical device body 10 is positioned below the front of the operation panel 13 for performing operations such as operation setting and notification operation setting of the dental care instrument 20 and the like. And a monitor 14 provided on the back side of the operation panel 13, a tray table 16 provided on the side of the operation panel 13, and notification based on a predetermined operation The control panel 11 includes a processing device control unit 11 configured of a CPU and a ROM, and a main body storage device 12 connected to the processing device control unit 11. There is.

処理装置制御部１１は、図３に示すように、ハンドピース識別判定部１１ａと、本体側通信制御部１１ｂと、情報読込制御部１１ｃと、滅菌処理判定部１１ｄと、使用判定部１１ｅと、駆動制御部１１ｆと、本体側報知動作処理部１１ｇと、滅菌処理回数算出部１１ｈと、接続判定部１１ｉと、接続報知動作制御部１１ｊと、交換判定部１１ｋとを備える。   As shown in FIG. 3, the processing device control unit 11 includes a handpiece identification determination unit 11a, a main unit communication control unit 11b, an information read control unit 11c, a sterilization processing determination unit 11d, and a use determination unit 11e. A drive control unit 11f, a main body side notification operation processing unit 11g, a sterilization processing frequency calculation unit 11h, a connection determination unit 11i, a connection notification operation control unit 11j, and an exchange determination unit 11k.

ハンドピース識別判定部１１ａは、ハンドピース３０を識別する識別情報Ｌと、後述するハンドピース情報記憶部１２ａに記憶するハンドピース情報Ｉとを照合し、接続ユニット４０と接続するハンドピース３０が医療用機器本体１０で駆動可能かを判定処理する判定部である。   The handpiece identification determination unit 11a collates the identification information L for identifying the handpiece 30 with the handpiece information I stored in the handpiece information storage unit 12a described later, and the handpiece 30 connected to the connection unit 40 is medical It is a determination unit that determines whether drive can be performed by the device body 10.

本体側通信制御部１１ｂは、ハンドピース３０と接続ユニット４０との通信を制御する制御部である。具体的には、ハンドピース３０から送信された識別情報Ｌや、ハンドピース３０の使用に関する情報である使用検知情報Ｕなどの情報の受信を制御し、また、ハンドピース３０に対してハンドピース識別判定部１１ａで判定した判定結果などの送信を制御する。   The main body side communication control unit 11 b is a control unit that controls communication between the handpiece 30 and the connection unit 40. Specifically, it controls reception of information such as the identification information L transmitted from the handpiece 30 and the use detection information U which is information related to the use of the handpiece 30, and the handpiece identification with respect to the handpiece 30. The transmission of the determination result determined by the determination unit 11a is controlled.

情報読込制御部１１ｃは、後述する駆動制御情報記憶部１２ｂからハンドピース３０の駆動制御に関するパラメータなどの駆動条件の読み込むことを制御する。なお、駆動条件には各ハンドピース３０に対応したトルクの回転限度数などの駆動条件が記録されている。   The information read control unit 11 c controls reading of drive conditions such as parameters related to drive control of the handpiece 30 from a drive control information storage unit 12 b described later. In the driving conditions, driving conditions such as the number of rotations of torque corresponding to each handpiece 30 are recorded.

滅菌処理判定部１１ｄは、後述する計時部５５で測定した温度を記録した処理温度情報Ｈに基づいてハンドピース３０の滅菌処理が行われているか否かの判定処理を行う判定部である。なお、滅菌処理判定部１１ｄはハンドピース３０に設けてあっても良い。
使用判定部１１ｅは、ハンドピース３０から受信した処理温度情報Ｈと使用検知情報Ｕに基づいてハンドピース３０を施術に使用できるか否かの判定処理を行う判定部である。 The sterilization process determination unit 11d is a determination unit that performs a process of determining whether the sterilization process of the handpiece 30 is performed based on the process temperature information H in which the temperature measured by the time measurement unit 55 described later is recorded. The sterilization processing determination unit 11 d may be provided in the hand piece 30.
The use determination unit 11e is a determination unit that determines whether the handpiece 30 can be used for treatment based on the processing temperature information H and the use detection information U received from the handpiece 30.

駆動制御部１１ｆは、情報読込制御部１１ｃで読み込んだ駆動条件並びに、滅菌処理判定部１１ｄ、使用判定部１１ｅ、および交換判定部１１ｋの判定結果に従って、ハンドピース３０の動作を制御する制御部である。具体的には、チェアーユニット７０が施術者の足によって操作されることによりハンドピース３０に伝達される入力信号を、駆動制御条件に従って制御する。
なお、駆動制御部１１ｆのうち、ハンドピース３０の駆動規制制御に関しては、医療機器本体から送信された駆動信号を遮断するなどの構成としてハンドピース３０に設けてあっても良い。 The drive control unit 11f controls the operation of the handpiece 30 according to the drive conditions read by the information read control unit 11c and the determination results of the sterilization process determination unit 11d, the use determination unit 11e, and the replacement determination unit 11k. is there. Specifically, the chair unit 70 controls the input signal transmitted to the handpiece 30 by being operated by the foot of the practitioner in accordance with the drive control condition.
In the drive control unit 11f, the drive restriction control of the handpiece 30 may be provided in the handpiece 30 as a configuration for blocking the drive signal transmitted from the medical device main body.

本体側報知動作処理部１１ｇは、報知動作プログラムを読み込んで本体側報知装置１７の報知動作を制御する制御部である。
滅菌処理回数算出部１１ｈは、処理温度情報Ｈに記憶された温度情報と時間情報とに基づいてハンドピース３０が行った滅菌処理の回数を算出する処理部である。具体的には、ハンドピース３０を滅菌処理温度１２１℃、滅菌処理時間２０分で滅菌処理した場合の滅菌処理回数を１回とし、滅菌処理温度を１２１℃、滅菌処理時間３０分とした場合には、基準となる滅菌処理回数に例えば１．４倍乗算して滅菌処理回数を算出する。 The main body side notification operation processing unit 11 g is a control unit that reads the notification operation program and controls the notification operation of the main body side notification device 17 .
The sterilization processing number calculation unit 11 h is a processing unit that calculates the number of times of the sterilization processing performed by the handpiece 30 based on the temperature information and the time information stored in the processing temperature information H. Specifically, when the handpiece 30 is sterilized at a sterilization temperature of 121 ° C. and a sterilization treatment time of 20 minutes, the number of sterilization treatments is one, the sterilization treatment temperature is 121 ° C., and the sterilization treatment time of 30 minutes. The number of sterilization processes is calculated by multiplying the reference number of sterilization processes by, for example, 1.4 times.

接続判定部１１ｉは、ハンドピース３０のハンドピース側接続部３４と接続ユニット４０の先端に形成されるユニット側接続部４３とが所定の距離まで接近したことや、ハンドピース３０と接続ユニット４０とが接続したこと、ハンドピース３０と接続ユニット４０との接続が解除されたことを判定処理する判定部である。具体的には、医療用機器本体１０を起動することで、後述する接近検知センサー４３５から得られる情報を解析してハンドピース３０と接続ユニット４０との接近および接続・解除を判定処理する。   The connection determination unit 11 i indicates that the handpiece-side connection portion 34 of the handpiece 30 and the unit-side connection portion 43 formed at the tip of the connection unit 40 approach a predetermined distance, or the handpiece 30 and the connection unit 40 Is a determination unit that determines whether or not the connection between the handpiece 30 and the connection unit 40 has been released. Specifically, by activating the medical device main body 10, information obtained from an approach detection sensor 435 described later is analyzed to determine whether the handpiece 30 and the connection unit 40 approach and connect / release.

接続報知動作制御部１１ｊは、接続判定部１１ｉの判定結果を受けて、その判定結果に応じた所定の報知動作を制御する。
交換判定部１１ｋは、滅菌処理回数算出部１１ｈで算出された滅菌処理回数と、後述する交換基準情報記憶部１２ｃに記憶する滅菌処理限度回数とを比較してハンドピース３０を交換すべきか否かを判定処理する。 The connection notification operation control unit 11 j receives the determination result of the connection determination unit 11 i and controls a predetermined notification operation according to the determination result.
The replacement determination unit 11k compares the number of sterilization processes calculated by the sterilization process count calculation unit 11h with the number of sterilization process limits stored in the replacement reference information storage unit 12c described later, and determines whether the handpiece 30 should be replaced Process.

本体側記憶装置１２は、ＨＤＤやＳＳＤなどで構成されており、ハンドピース３０の情報であるハンドピース情報Ｉを記憶するハンドピース情報記憶部１２ａと、ハンドピース３０の駆動条件を記憶する駆動制御情報記憶部１２ｂと、医療用機器本体１０と接続可能なハンドピース３０の滅菌処理できる限度回数である滅菌処理限度回数を記憶する交換基準情報記憶部１２ｃと、各動作に基づき行われる報知動作の動作プログラムを記憶する報知設定記憶部１２ｄと、ハンドピース３０と接続ユニット４０との接近などに基づいて行われる報知動作の動作プログラムを記憶する接近報知動作記憶部１２ｅとを備えている。   The main body side storage device 12 is configured of an HDD, an SSD, or the like, and a handpiece information storage unit 12a that stores handpiece information I that is information of the handpiece 30 and drive control that stores driving conditions of the handpiece 30. Information storage unit 12b, replacement reference information storage unit 12c storing the sterilization processing limit number of times which is the limit number of sterilization processing of the handpiece 30 connectable to the medical device main body 10, and notification operation performed based on each operation The notification setting storage unit 12 d stores the operation program, and the approach notification operation storage unit 12 e stores the operation program of the notification operation performed based on the approach between the handpiece 30 and the connection unit 40.

操作パネル１３は、図１に示すように、トレーテーブル１６の正面側に設置された所定の操作入力を行う入力部であり、タッチスクリーンやポインティングスティック、あるいはスイッチ等で構成している。なお、マウスなどの適宜の入力デバイスを備えてもよい。   As shown in FIG. 1, the operation panel 13 is an input unit provided on the front side of the tray table 16 for performing predetermined operation input, and is configured of a touch screen, a pointing stick, a switch or the like. Note that an appropriate input device such as a mouse may be provided.

操作パネル１３の正面側に設けられたホルダ１４は、図１に示すように、歯科診療用インスツルメント２０を配置するハンドピースホルダーである。   The holder 14 provided on the front side of the operation panel 13 is a handpiece holder on which the dental care instrument 20 is disposed as shown in FIG.

モニタ１５は、図１に示すように、操作パネル１３の背面側に備えた表示部であり、例えば、患者の性別や年齢、前回の治療日などのカルテ情報や、図示しないＸ線撮影装置により撮像し生成した施術の対象となる歯牙に関するＸ線画像、Ｘ線画像と口腔内カメラ（図示省略）で撮影した歯牙画像などを表示する。   The monitor 15 is a display unit provided on the back side of the operation panel 13 as shown in FIG. 1, for example, by medical chart information such as the sex and age of the patient and the previous treatment day, and an X-ray imaging apparatus (not shown) The X-ray image, the X-ray image, and the tooth image photographed by the intraoral camera (not shown), etc., of the tooth to be treated, which has been imaged and generated, are displayed.

トレーテーブル１６は、外枠に比べて少し窪んだ平らな平面１６ａを上面内側に有するトレーテーブルであり、平面１６ａに接続ユニット４０に接続する前のハンドピース３０や切削回転工具５などの施術具、操作パネル１３の構成として機能するマウスなどを置くことができる。   The tray table 16 is a tray table having a flat flat surface 16a that is slightly recessed relative to the outer frame on the upper surface, and a treatment tool such as the handpiece 30 and the cutting rotary tool 5 before connecting to the connection unit 40 on the flat surface 16a. , And a mouse that functions as a configuration of the operation panel 13 can be placed.

報知部および接近報知部に対応する本体側報知装置１７は、本体側報知動作処理部１１ｇや接続報知動作制御部１１ｊの制御処理により、報知設定記憶部１２ｄに記憶する報知プログラムに基づく所定の報知動作を行う報知装置である。   The main body side notification device 17 corresponding to the notification portion and the approach notification portion is a predetermined notification based on the notification program stored in the notification setting storage portion 12d by the control processing of the main body side notification operation processing portion 11g and the connection notification operation control portion 11j. It is a notification device that operates.

具体的には、ＬＥＤランプを点灯または点滅させることにより視覚的に報知するホルダ光出力部１７ａが各種のハンドピース毎にホルダ１４の適所にそれぞれ設けられ、またブザーや音声などの音を出力する出力部である本体側音声出力部１７ｂおよび判定結果を表示する本体側報知モニタ１７ｃが、モニタ１５を正面からみて操作パネル１３の左側に設置されている。   Specifically, a holder light output unit 17a for visually giving notice by lighting or blinking an LED lamp is provided at an appropriate position of the holder 14 for each of various handpieces, and outputs a sound such as a buzzer or a sound. A main body side audio output unit 17b which is an output unit and a main body side notification monitor 17c for displaying the determination result are installed on the left side of the operation panel 13 when the monitor 15 is viewed from the front.

また、歯科診療用インスツルメント２０は、図２（ａ）に示すように、チェアーユニット７０と接続チューブ４２を介して接続されている接続ユニット４０と、医療用施術具に対応するハンドピース３０とを着脱自在に連結して構成している。なお、接続ユニット４０と接続するハンドピース３０の接続部分であるハンドピース側接続部３４にはＲＦＩＤタグ５０が、ハンドピース３０と接続する接続ユニット４０の接続部分であるユニット側接続部４３には、ＲＦＩＤリーダライタ６０がそれぞれ設けられている。
なお、ＲＦＩＤリーダライタ６０は、接続ユニット４０の接続部分であるユニット側接続部４３に設けずに、医療用機器本体１０の操作パネル１３やホルダ１４等の医療用機器本体１０の適所に設けても良い。 Further, as shown in FIG. 2A, the dental care instrument 20 is connected to a chair unit 70 via a connection tube 42, and a handpiece 30 corresponding to a medical implement. And are detachably connected. The RFID tag 50 is connected to the handpiece side connection portion 34 which is a connection portion of the handpiece 30 connected to the connection unit 40, and the unit side connection portion 43 which is a connection portion of the connection unit 40 connected to the handpiece 30. And an RFID reader / writer 60 are provided.
Incidentally, RFID reader-writer 60 is not provided on the unit side connection portion 43 is a connection part of the connection unit 40, it is provided in place of the medical device body 10 such as an operation panel 13 and the holder 14 of the medical device body 10 Also good.

なお、本実施例は、マイクロモータハンドピースの例であるので、ハンドピース３０をモータユニットに接続しているが、エアータービンハンドピースや他のハンドピースでは、他の接続用接手が使用されることは言うまでも無い。モータユニットや他の接続用接手を総称して接続ユニット４０という。また本実施例では、マイクロモータハンドピースを基にして説明するが、ハンドピース３０は各種ある。さらにまた、各種のハンドピース３０を接続ユニット４０に接続したものを総称してインスツルメントと表現する。   Although the present embodiment is an example of the micromotor handpiece, the handpiece 30 is connected to the motor unit, but other connection joints are used in the air turbine handpiece and other handpieces. It goes without saying. The motor unit and other connection joints are collectively referred to as a connection unit 40. Moreover, although a present Example demonstrates based on a micromotor handpiece, there are various handpieces 30. Furthermore, what connected various handpieces 30 to the connection unit 40 is generically referred to as an instrument.

医療用施術具に対応するハンドピース３０は、図２（ａ）に示すように、先端に向けて細径となる把持部３１と、把持部３１の先端に位置する切削工具５を把持するヘッド部３２とで構成されており、手指によって把持される把持部３１の後端側周面にはハンドピース側報知部３３が設けられている。   As shown in FIG. 2A, the handpiece 30 corresponding to the medical treatment tool has a gripping portion 31 with a narrow diameter toward the tip and a head for gripping the cutting tool 5 located at the tip of the gripping portion 31. A handpiece side notification unit 33 is provided on the rear end side circumferential surface of the grip unit 31 which is constituted by the unit 32 and is gripped by fingers.

報知部および接近報知部に対応するハンドピース側報知部３３は、所定の動作に基づいて実行される報知動作により報知する報知部であり、光出力部に対応するＬＥＤランプを点灯や点滅することにより報知する構成である。   The handpiece side notification unit 33 corresponding to the notification unit and the approach notification unit is a notification unit that notifies by a notification operation performed based on a predetermined operation, and lights or blinks the LED lamp corresponding to the light output unit. It is the structure alert | reported by.

なお、本実施例において、ハンドピース側報知部３３を点灯させることにより報知する構成としているが、必ずしもこの構成に限るものではなく、例えば音や振動により報知する構成でもよく、またこれらの組み合わせであってもよい。   In this embodiment, the notification is made by turning on the handpiece notification unit 33. However, the configuration is not limited to this. For example, the notification may be made by sound or vibration, or a combination of these. It may be.

ハンドピース３０の後端部分には、図２（ａ）に示すように、接続ユニット４０との接続状態において、接続ユニット４０の先端部分と接続するハンドピース側接続部３４が備えられるとともに、後述するユニット側挿入部４３２の挿入が可能な円柱状の空間を形成する凹部３４ａが内部に形成されている。
凹部３４ａの中心部分にはハンドピース３０と接続ユニット４０とを接続した接続状態において接続ユニット４０と連結する出力軸４１と接続する第一駆動伝達軸３１１が設けられている。 As shown in FIG. 2A, the rear end portion of the handpiece 30 is provided with a handpiece side connection portion 34 connected to the front end portion of the connection unit 40 in the connection state with the connection unit 40. A recess 34a is formed in the inside to form a cylindrical space in which the unit-side insertion portion 432 can be inserted.
A first drive transmission shaft 311 connected to an output shaft 41 connected to the connection unit 40 in a connected state in which the handpiece 30 and the connection unit 40 are connected is provided at a central portion of the recess 34 a.

第一駆動伝達軸３１１は、接続ユニット４０の内部に設けられたマイクロモータ（図示省略）の回転に伴って回転する出力軸４１と接続することにより軸回転可能に構成されており、第一駆動伝達軸３１１は複数のギア（図示省略）を介してマイクロモータの回転をヘッド部３２に伝達することができる。これにより、ヘッド部３２の先端に把持された切削工具５を回転させることができる。   The first drive transmission shaft 311 is configured to be axially rotatable by being connected to an output shaft 41 that rotates with the rotation of a micromotor (not shown) provided inside the connection unit 40. The transmission shaft 311 can transmit the rotation of the micromotor to the head unit 32 via a plurality of gears (not shown). Thereby, the cutting tool 5 gripped by the tip of the head portion 32 can be rotated.

施術具側接続部に対応するハンドピース側接続部３４は、図２（ａ）に示すように、ハンドピース３０の後端側に形成されるハンドピース接続面３４１と、凹部３４ａの内周面を形成するハンドピース内壁３４２と、ハンドピース３０の外周面を形成するハンドピース外壁３４３と、ハンドピース接続面３４１から後方に突出する位置決め凸部３４４とで構成する。   As shown in FIG. 2A, the handpiece connection portion 34 corresponding to the treatment tool side connection portion includes a handpiece connection surface 341 formed on the rear end side of the handpiece 30, and the inner peripheral surface of the recess 34a. A handpiece inner wall 342 forming the handpiece, a handpiece outer wall 343 forming the outer peripheral surface of the handpiece 30, and a positioning projection 344 projecting rearward from the handpiece connecting surface 341.

ハンドピース内壁３４２は、図２（ｂ）に示すように、把持部３１の内部に円柱状の空間を形成する凹部３４ａの内周面を構成し、所定の径を有する断面円形である。
ハンドピース外壁３４３は、ハンドピース内壁３４２の内径よりも大きな径を形成し、ハンドピース３０の後端部分に形成する円筒形の外周面である。 The handpiece inner wall 342, as shown in FIG. 2B, constitutes the inner peripheral surface of the recess 34a that forms a cylindrical space inside the grip portion 31, and is circular in cross section having a predetermined diameter.
The handpiece outer wall 343 is a cylindrical outer peripheral surface that forms a diameter larger than the inner diameter of the handpiece inner wall 342 and is formed at the rear end portion of the handpiece 30.

位置決め凸部３４４は、第一駆動伝達軸３１１から長手方向後方に突出した略直方体形状に形成された突出部である。
また、ハンドピース３０には、接続ユニット４０のユニット側挿入部４３２が挿入される中心側のハンドピース内壁３４２と、ハンドピース内壁３４２を囲む円筒形のハンドピース外壁３４３の間であって、ハンドピース３０における凸部３４４の近傍部分には、非接触で情報の通信が可能なアクティブ型のＲＦＩＤタグ５０が設けられている。なお、ハンドピース内壁３４２とハンドピース外壁３４３の間にハンドピース３０の長手方向に沿って前後に円柱状体が移動する突出機構３５を設けることもできる。 The positioning convex portion 344 is a projecting portion formed in a substantially rectangular parallelepiped shape that protrudes rearward in the longitudinal direction from the first drive transmission shaft 311.
In the handpiece 30, a handpiece inner wall 342 on the center side into which the unit-side insertion portion 432 of the connection unit 40 is inserted and a cylindrical handpiece outer wall 343 surrounding the handpiece inner wall 342, the hand An active RFID tag 50 capable of non-contact communication of information is provided in the vicinity of the convex portion 344 in the piece 30. A projecting mechanism 35 may be provided between the handpiece inner wall 342 and the handpiece outer wall 343 to move the cylindrical body back and forth along the longitudinal direction of the handpiece 30.

接続障害部に対応する突出機構３５は、報知動作部として機能する突出機構であり、ハンドピース３０が滅菌処理された状態において、ハンドピース側接続部３４の内部に収納されている。また、滅菌処理判定部１１ｄおよび使用判定部１１ｅによる判定処理の結果、ハンドピース３０が滅菌未処理と判定された場合に、後述する突出部制御部５１ｈの制御により後方に突出する円柱状の棒状体である。   The protrusion mechanism 35 corresponding to the connection failure portion is a protrusion mechanism that functions as a notification operation unit, and is housed inside the handpiece connection portion 34 in a state in which the handpiece 30 is sterilized. In addition, when it is determined that the handpiece 30 is not sterilized as a result of the determination processing by the sterilization processing determination unit 11d and the use determination unit 11e, a cylindrical rod shape protruding rearward by control of a protrusion control unit 51h described later. It is a body.

識別体に対応するＲＦＩＤタグ５０は、図４に示すように、所定のプログラムを読み込み、ハンドピース３０の動作を制御するＲＦＩＤ制御部５１と、所定の情報を記憶するＲＦＩＤ記憶部５２と、接続ユニット４０との通信を担う通信アンテナ５３と、耐熱性の充電型電池である電池５４と、日にちおよび時刻をカウントする時計である計時部５５と、ハンドピース３０の外側の温度を測定する温度計測部５６とで構成する。
ＲＦＩＤ制御部５１は、ＣＰＵとＲＯＭとＲＡＭで構成されており、温度読取部５１ａと、時間読取部５１ｂと、読込制御部５１ｃと、通信制御部５１ｄと、情報更新制御部５１ｅと、ＨＰ報知動作制御部５１ｆと、施術検知部５１ｇとで構成する。なお、突出機構３５を設けている場合には、突出部制御部５１ｈをＲＦＩＤ制御部５１の構成として含む。 As shown in FIG. 4, the RFID tag 50 corresponding to the identification body is connected to an RFID control unit 51 that reads a predetermined program and controls the operation of the handpiece 30, and an RFID storage unit 52 that stores predetermined information. A communication antenna 53 responsible for communication with the unit 40, a battery 54 which is a heat-resistant rechargeable battery, a clock unit 55 which is a clock for counting the date and time, and temperature measurement for measuring the temperature outside the handpiece 30 And the unit 56.
The RFID control unit 51 includes a CPU, a ROM, and a RAM, and includes a temperature reading unit 51a, a time reading unit 51b, a reading control unit 51c, a communication control unit 51d, an information update control unit 51e, and an HP notification. The operation control unit 51 f and the treatment detection unit 51 g are configured. When the protrusion mechanism 35 is provided, the protrusion control unit 51 h is included as a configuration of the RFID control unit 51.

温度読取部５１ａは、温度計測部５６で計測するハンドピース３０の外側の温度の読み取り制御を行う制御部である。
時間読取部５１ｂは、所定の状況となった場合に、計時部５５で計測する時刻（日にちおよび時刻）の読み取り制御を行う制御部である。詳述すると、時間読取部５１ｂは、ハンドピース３０の駆動開始および駆動終了を検知した場合、ハンドピース３０と接続ユニット４０との接続および接続解除された場合、あるいは温度読取部５１ａで計測する温度が所定の温度（４０℃、１０５℃、１２１℃、１３０℃）となった場合などに時刻の読取制御を行う。 The temperature reading unit 51 a is a control unit that performs reading control of the temperature outside the hand piece 30 measured by the temperature measuring unit 56.
The time reading unit 51 b is a control unit that performs reading control of the time (date and time) measured by the time counting unit 55 when a predetermined situation is reached. More specifically, when the time reading unit 51b detects the start and end of driving the handpiece 30, the connection between the handpiece 30 and the connection unit 40 is disconnected, or the temperature measured by the temperature reading unit 51a. When the temperature reaches a predetermined temperature (40.degree. C., 105.degree. C., 121.degree. C., 130.degree. C.), the reading control of the time is performed.

読込制御部５１ｃは、所定の読込命令に基づいてＲＦＩＤ記憶部５２に記憶する情報を読み込むとともに、読み込んだ情報を医療用機器本体１０に送信する送信信号を通信制御部５１ｄに送ることを制御する。   The read control unit 51c reads information stored in the RFID storage unit 52 based on a predetermined read instruction, and controls sending of a transmission signal for transmitting the read information to the medical device main body 10 to the communication control unit 51d. .

通信制御部５１ｄは、本体側通信制御部１１ｂと同様に、ハンドピース３０と接続ユニット４０との通信を制御する制御部である。具体的には、接続ユニット４０から送信された読み込み命令などを受信するとともに、識別情報Ｌや使用検知情報Ｕなどを接続ユニット４０に送信する送信処理を制御する。   The communication control unit 51d is a control unit that controls communication between the handpiece 30 and the connection unit 40, as with the main body side communication control unit 11b. Specifically, it receives a read command and the like transmitted from the connection unit 40, and controls transmission processing for transmitting the identification information L, the use detection information U, and the like to the connection unit 40.

情報更新制御部５１ｅは、温度読取部５１ａで読み込まれた温度情報や時間読取部５１ｂにより読み込まれた時間情報を処理温度情報Ｈや使用検知情報Ｕへ書き込み、情報の更新処理を制御する制御部である。   The information update control unit 51e writes the temperature information read by the temperature reading unit 51a and the time information read by the time reading unit 51b to the processing temperature information H and the use detection information U, and controls the information update process. It is.

ＨＰ報知動作制御部５１ｆは、使用判定部１１ｅの判定結果を受信することにより、その受信結果に基づいて所定の報知動作の制御を行う。
施術検知部５１ｇは、チェアーユニット７０の操作に基づいてハンドピース３０が使用されていることを検知するとともに、ハンドピース３０の使用時間の読取命令を通信制御部５１ｄに送信する制御を行う制御部である。 H P JOURNAL intellectual operation control unit 51f by receiving the judgment result of the use determination unit 11e, and controls the predetermined notification operation based on the reception result.
The operation detection unit 51g detects that the handpiece 30 is used based on the operation of the chair unit 70, and controls the transmission control command of the usage time of the handpiece 30 to the communication control unit 51d. It is.

突出部制御部５１ｈは、ＲＦＩＤ制御部５１を構成する制御部であり、滅菌処理判定部１１ｄおよび使用判定部１１ｅの判定結果を受信することにより、突出機構３５を接続ユニット４０側に突出させる突出動作もしくは突出した突出機構３５の収納動作を制御する制御部である。
なお、この突出機構については、本出願人の出願にかかる特願２０１５-１５５９２５に詳細を記載するので省略する。 The protrusion control unit 51 h is a control unit that configures the RFID control unit 51, and is a protrusion that causes the protrusion mechanism 35 to protrude toward the connection unit 40 by receiving the determination results of the sterilization process determination unit 11 d and the use determination unit 11 e. It is a control unit that controls the storage operation of the operating or protruding protrusion mechanism 35.
The projecting mechanism is omitted because it is described in detail in Japanese Patent Application No. 2015-155925 according to the application of the present applicant.

情報記憶部に対応するＲＦＩＤ記憶部５２は、図６に示すように、ＲＦＩＤタグ５０を備えるハンドピース３０に関する情報を記憶する記憶部であり、ハンドピース３０を特定する識別情報Ｌを記憶する識別情報記憶部５２ａと、温度読取部５１ａで読み込んだ温度情報と温度情報に対応する時間情報とを含む処理温度情報Ｈを記憶する処理温度情報記憶部５２ｂと、ハンドピース３０の使用を検知した使用に関する情報とこの情報に対応する時間情報とを含む使用検知情報Ｕを記憶する使用検知情報記憶部５２ｃと、滅菌処理回数算出部１１ｈで算出した滅菌処理回数を記憶する滅菌処理回数記憶部５２ｄとで構成されている。   The RFID storage unit 52 corresponding to the information storage unit is a storage unit for storing information on the handpiece 30 provided with the RFID tag 50 as shown in FIG. 6, and an identification for storing identification information L for specifying the handpiece 30. The information storage unit 52a, the processing temperature information storage unit 52b storing the processing temperature information H including the temperature information read by the temperature reading unit 51a and the time information corresponding to the temperature information, and the use detecting the use of the handpiece 30 Use detection information storage unit 52c storing use detection information U including time information corresponding to the information and time information corresponding to the information, and a sterilization process count storage unit 52d storing the sterilization process count calculated by the sterilization process count calculation unit 11h It consists of

ここで、図５に基づいて、使用検知情報Ｕと処理温度情報Ｈとについて簡単に説明する。
使用検知情報Ｕは、ハンドピース３０の使用の開始および使用の終了に対して、その日時を記録した情報であり、図５（ａ）に示すように、時間項目と動作項目とが対応して並んでいる。詳述すると、時間項目は、年月日の欄と時刻の欄とで構成されており、時系列に沿って縦に羅列されている。時間項目の横にはそれぞれの時間に対応する動作の内容が記載されており、その内容としては「駆動開始」および「駆動終了」、「接続」、「接続解除」のいずれかが記載されている。 Here, based on FIG. 5, the usage detection information U and the processing temperature information H will be briefly described.
The use detection information U is information in which the date and time of the use start and the end of use of the handpiece 30 are recorded, and as shown in FIG. 5A, the time item and the operation item correspond to each other. Lined up. More specifically, the time items are composed of a date field and a time field, and are vertically arranged in time series. The content of the operation corresponding to each time is described next to the time item, and as the content, any of "drive start", "drive end", "connection", and "disconnection" is described There is.

処理温度情報Ｈは、所定の温度となった場合の時間とその温度を羅列した情報であり、図５（ｂ）に示すように、時間項目と温度項目とが対応して並んでいる。時間項目は年月日の欄と時刻の欄から構成され、時系列に沿って縦に羅列されており、その横には時間に対する温度が記載されている。   The processing temperature information H is information in which the time when the predetermined temperature is reached and the temperature are listed, and as shown in FIG. 5B, the time item and the temperature item are arranged corresponding to each other. The time item consists of a date column and a time column, which are vertically arranged along the time series, and the temperature with respect to time is described next to it.

詳述すると、処理温度情報Ｈは、所定の温度（４０℃、１０５℃、１２１℃、１３０℃）となった時刻が時間項目として縦方向に配列されており、その横には対応した温度が羅列されている。   More specifically, in the processing temperature information H, the time when the predetermined temperature (40 ° C., 105 ° C., 121 ° C., 130 ° C.) is reached is arranged in the vertical direction as a time item, and the corresponding temperature is It is listed.

なお、本実施例において、時間読取部５１ｂは所定の温度となった場合に時間の読取制御を行う構成であるが、常に時間の読取を行う構成とすることで、時間と温度を常にもしくは定期的に読み取って羅列する構成としてもよい。   In the present embodiment, the time reading unit 51b performs reading control of time when the temperature reaches a predetermined temperature. However, by always reading time, the time and temperature are always or regularly determined. It may be configured to be read in order.

通信アンテナ５３は、通信制御部５３ｂの通信処理に基づいてＲＦＩＤリーダライタ６０との間で相対的近接度が数メートルから数センチメートルの範囲で送受信する通信部である。   The communication antenna 53 is a communication unit that transmits and receives relative proximity in the range of several meters to several centimeters with the RFID reader / writer 60 based on the communication processing of the communication control unit 53b.

電池５４は、ＲＦＩＤタグ５０およびハンドピース３０に設けたハンドピース側報知部３３に電力を供給する充電型電池であり、ハンドピース３０をオートクレーブにかけた場合であっても、電力を供給可能な耐熱性を有する。なお、電池５４は、ハンドピース３０と接続ユニット４０とを接続することにより、充電可能な構成である。   The battery 54 is a rechargeable battery that supplies power to the RFID tag 50 and the handpiece side notification unit 33 provided in the handpiece 30. Even when the handpiece 30 is subjected to an autoclave, it is heat resistant to be able to supply power. Have sex. The battery 54 is configured to be chargeable by connecting the hand piece 30 and the connection unit 40.

接続ユニット４０は、図２に示すように、ハンドピース３０の後端と接続することで一体として歯科診療用インスツルメント２０を形成する接続体であり、その内部には、ハンドピース３０の先端部分に着脱自在に装着される切削回転工具５を回転駆動させるためのマイクロモータ（図示省略）と、マイクロモータの先端側に連結して先端に回転を伝達する出力軸４１とを内蔵している。また、ハンドピース３０との接続状態において出力軸４１が第一駆動伝達軸３１１と接続してマイクロモータの回転駆動力を第一駆動伝達軸３１１に伝えることができる構成となっている。   The connection unit 40 is a connection body integrally formed with the rear end of the handpiece 30 as shown in FIG. 2 to form the dental care instrument 20, and the inside of the connection unit 40 is the tip of the handpiece 30. A micromotor (not shown) for rotationally driving the cutting rotary tool 5 detachably mounted on a portion and an output shaft 41 connected to the tip end side of the micromotor to transmit rotation to the tip are incorporated. . Further, in the state of connection with the handpiece 30, the output shaft 41 is connected to the first drive transmission shaft 311 so that the rotational drive force of the micromotor can be transmitted to the first drive transmission shaft 311.

また、接続ユニット４０の後端には、接続ユニット４０に内蔵されるマイクロモータへの駆動電源供給用リード線やハンドピース３０の先端に備えた患部照射用光源の導光路と連接する照射電力供給用リード線などを内装する接続チューブ４２が連結されている。なお、接続チューブ４２の後端は医療用機器本体１０と接続しており、接続ユニット４０の駆動は駆動電源供給用リード線を介して駆動制御部１１ｆで制御されている。   Also, at the rear end of the connection unit 40, an irradiation power supply connected to a lead wire for driving power supply to a micromotor built in the connection unit 40 or a light guide path of a diseased area illumination light source provided at the tip of the handpiece 30 A connection tube 42 for providing an interior lead wire and the like is connected. The rear end of the connection tube 42 is connected to the medical device body 10, and the drive of the connection unit 40 is controlled by the drive control unit 11f via the drive power supply lead wire.

接続ユニット４０の先端部分には、図３に示すように、ハンドピース３０との接続状態において、ハンドピース側接続部３４と接続するユニット側接続部４３を備える。
本体側接続部に対応するユニット側接続部４３は、ハンドピース３０との接続面であるユニット接続端面４３１と、ユニット接続端面４３１の中心部分から先端方向に向かって突出する筒状のユニット側挿入部４３２と、接続ユニット４０の外周面を形成するユニット外壁４３３と、接続状態において位置決め凸部３４４と対向する位置に配置する位置決め凹部４３４と、ハンドピース３０の接近を検知するために用いる接近検知センサー４３５とで構成する。 As shown in FIG. 3, the distal end portion of the connection unit 40 is provided with a unit side connection portion 43 that is connected to the hand piece side connection portion 34 in the connection state with the hand piece 30.
The unit side connection portion 43 corresponding to the main body side connection portion has a cylindrical unit side that protrudes from the central portion of the unit connection end surface 431 which is a connection surface with the handpiece 30 and the unit connection end surface 431 toward the tip direction. An insertion portion 432, a unit outer wall 433 forming the outer peripheral surface of the connection unit 40, a positioning recess 434 disposed at a position opposite to the positioning projection 344 in the connection state, and an approach used to detect approach of the handpiece 30 It comprises the detection sensor 435.

ユニット側挿入部４３２は、図２（ａ）に示すように、把持部３１に設けられた凹部３４ａの深さと同じ長さ先端方向に突出する円筒状の筒状体であり、断面視で内径が第一駆動伝達軸３１１よりも一回り以上大きな円形を形成するとともに、外径がハンドピース内壁３４２よりも一回り小さな円形を形成している。また、ユニット側挿入部４３２に形成された内部空間中心部分には、ハンドピース３０との接続状態において第一駆動伝達軸３１１と接続する出力軸４１が配置されている。   As shown in FIG. 2A, the unit-side insertion portion 432 is a cylindrical cylindrical body that protrudes in the direction of the front end by the same length as the depth of the recess 34a provided in the grip portion 31. While the first drive transmission shaft 311 has a circle larger than that of the first drive transmission shaft 311, the outer diameter of the handpiece is smaller than that of the inner wall 342 of the handpiece. In addition, an output shaft 41 connected to the first drive transmission shaft 311 in a connected state with the handpiece 30 is disposed in a central portion of the internal space formed in the unit-side insertion portion 432.

ユニット外壁４３３は、接続ユニット４０の先端側に形成される外周面であり、その径はハンドピース外壁３４３と略同径である。すなわち、ハンドピース３０と接続ユニット４０との接続状態において、ハンドピース３０の後端表面と接続ユニット４０の先端表面とが面一に形成される。   The unit outer wall 433 is an outer peripheral surface formed on the tip end side of the connection unit 40, and the diameter thereof is substantially the same as the diameter of the handpiece outer wall 343. That is, in the connected state of the handpiece 30 and the connection unit 40, the rear end surface of the handpiece 30 and the front end surface of the connection unit 40 are flush with each other.

位置決め凹部４３４は、図２（ｃ）に示すように、ユニット接続端面４３１の上方に形成された位置決め凸部３４４と嵌合可能な嵌合穴である。   The positioning recess 434 is a fitting hole that can be engaged with the positioning protrusion 344 formed above the unit connection end surface 431, as shown in FIG. 2C.

接近検知センサー４３５は、ユニット接続端面４３１を正面視した場合において（図２（ｃ）参照）、ユニット接続端面４３１であって位置決め凹部４３４と対向する位置に設けられた接近検知センサーであり、発光素子から赤外線を照射しその反射光を受光素子で受けることにより、ハンドピース３０の接続面であるハンドピース接続面３４１の接近や接続、接続の解除を検知することができる。
なお、上記接近検知センサー４３５の代わりに上記ＲＦＩＤタグ５０とＲＦＩＤリーダライタ６０との間の通信信号の強弱を利用してハンドピース３０の接近を検出しても良い。 The proximity detection sensor 435 is a proximity detection sensor provided on the unit connection end surface 431 at a position facing the positioning recess 434 when the unit connection end surface 431 is viewed from the front (see FIG. 2C). By emitting infrared light from the element and receiving the reflected light by the light receiving element, it is possible to detect approach, connection, or disconnection of the hand piece connection surface 341 which is the connection surface of the hand piece 30.
The approach of the handpiece 30 may be detected using the strength of the communication signal between the RFID tag 50 and the RFID reader / writer 60 instead of the approach detection sensor 435.

上述のユニット接続端面４３１は、位置決め凸部３４４と対向する位置に配置して、ハンドピース側接続部３４とユニット側接続部４３とを接続するように移動させることにより、位置決め凸部３４４を嵌合する。これにより、ハンドピース３０と接続ユニット４０との径方向の位置決めをすることができる。   The unit connection end face 431 described above is disposed at a position facing the positioning convex portion 344 and is moved so as to connect the hand piece side connecting portion 34 and the unit side connecting portion 43, so that the positioning convex portion 344 is fitted. Match. Thereby, radial positioning of the handpiece 30 and the connection unit 40 can be performed.

また、ユニット側挿入部４３２とユニット外壁４３３との間であって、接続状態においてＲＦＩＤタグ５０と対向する位置にＲＦＩＤリーダライタ６０を設けている。
読取部に対応するＲＦＩＤリーダライタ６０は、図４に示すように、ＲＦＩＤタグ５０との間で情報の送受信を行うＲＷ通信アンテナ６１を備えている。 Further, an RFID reader / writer 60 is provided between the unit insertion portion 432 and the unit outer wall 433 at a position facing the RFID tag 50 in the connection state.
As shown in FIG. 4, the RFID reader / writer 60 corresponding to the reading unit includes an RW communication antenna 61 that transmits and receives information to and from the RFID tag 50.

ＲＷ通信アンテナ６１は、ＲＦＩＤタグ５０を構成する通信アンテナ５３との間で送受信可能な通信用アンテナである。   The RW communication antenna 61 is a communication antenna that can transmit and receive with the communication antenna 53 that constitutes the RFID tag 50.

なお、本実施例において、ＲＷ通信アンテナ６１と通信アンテナ５３との通信形態は、両アンテナ間を電波で通信する電波方式とする。この場合に、必要に応じて変調器、複調器を介しても良い。
また、ＲＷ通信アンテナ６１と通信アンテナ５３との通信形態はこの形態に限るものではなく、例えば、両アンテナ間にコイルを設けて両コイル間に高周波を印加させることで、相互誘導で通信する電磁結合方式や電磁誘導方式としてもよい。 In the present embodiment, the communication form between the RW communication antenna 61 and the communication antenna 53 is a radio wave system in which both antennas are communicated by radio waves. In this case, if necessary, a modulator and a duplexer may be provided.
Further, the communication form between the RW communication antenna 61 and the communication antenna 53 is not limited to this form, and for example, by providing a coil between both antennas and applying a high frequency between the coils, electromagnetic communication is performed by mutual induction. A coupling method or an electromagnetic induction method may be used.

チェアーユニット７０は、図１に示すように、背面シートの傾動や座面の昇降が可能な診療椅子７１と、唾液や冷却水等の吸引装置やうがいを行うための装置が装備されているベースンユニット７２と、口腔内の唾液などのバキームシリンジ等を配置するアシスタントホルダ７３と、診療椅子７１に接続されたフートコントローラ７４で構成されている。フートコントローラ７４は、施術者の足によって操作され、踏み込みおよび踏み込み量を検出できるペダル７４ａを備えている。   The chair unit 70 is, as shown in FIG. 1, a basin equipped with a medical care chair 71 capable of tilting the back sheet and raising and lowering the seat surface, a suction device for saliva and cooling water, and a device for gargle. It comprises a unit 72, an assistant holder 73 for disposing a vacuum syringe such as saliva in the oral cavity, and a foot controller 74 connected to a medical chair 71. The foot controller 74 includes a pedal 74a operated by the foot of the practitioner and capable of detecting depression and depression.

次に、図６乃至図１１に示すフローチャートに基づいて、このような構成を有する医療用診療装置１を用いて施術者が患者の施術を行う場合の医療用診療装置１の動作について説明する。
初めに、図６に基づいて、医療用診療装置１を用いた施術の全体工程について説明する。 Next, based on the flowcharts shown in FIG. 6 to FIG. 11, the operation of the medical treatment apparatus 1 when the practitioner performs treatment for a patient using the medical treatment apparatus 1 having such a configuration will be described.
First, based on FIG. 6, the whole process of the treatment using the medical treatment apparatus 1 will be described.

医療用診療装置１を用いた施術は、図６に示すように、歯科診療用インスツルメント２０を用いて施術する施術工程（ステップｓ１）と、オートクレーブを用いたハンドピース３０の滅菌処理を行う滅菌処理工程（ステップｓ２）と、滅菌処理されたハンドピース３０を用いて他の患者を施術するかを判断する工程（ステップｓ３）とからなる。施術後に他の患者を施術する場合には（ステップｓ３：Ｙｅｓ）、施術工程（ステップｓ１）と滅菌処理工程（ステップｓ２）とを繰り返し行う。一方で、他の患者を施術しない場合には（ステップｓ３：Ｎｏ）、施術を終了する。   The operation using the medical treatment apparatus 1 is, as shown in FIG. 6, a treatment step (step s1) to be performed using the instrument 20 for dental practice and sterilization of the handpiece 30 using an autoclave. It comprises a sterilization process step (step s2) and a step (step s3) of determining whether another patient is to be operated using the sterilized handpiece 30. When another patient is treated after the treatment (Step s3: Yes), the treatment step (Step s1) and the sterilization step (Step s2) are repeated. On the other hand, if another patient is not operated (Step s3: No), the operation is ended.

患者を施術する施術工程（ステップｓ１）は、接続チューブ４２を介して医療用機器本体１０と接続された接続ユニット４０とハンドピース３０とを接続する接続判定工程（ステップｓ１Ａ）と、接続ユニット４０とハンドピース３０とを接続した歯科診療用インスツルメント２０を用いて患者の施術を行う施術工程（ステップｓ１Ｂ）からなる。   The treatment step (step s1) for treating the patient includes a connection determination step (step s1A) for connecting the hand unit 30 to the connection unit 40 connected to the medical device body 10 via the connection tube 42, and the connection unit 40. And the handpiece 30 are connected to each other by using the dental care instrument 20 to perform the treatment of the patient (step s1B).

この接続判定工程（ステップｓ１Ａ）と施術工程（ステップｓ１Ｂ）での医療用診療装置１の動作について以下、図７乃至図１０に基づいて説明する。   Hereinafter, operations of the medical diagnostic apparatus 1 in the connection determination step (step s1A) and the treatment step (step s1B) will be described based on FIGS. 7 to 10. FIG.

接続判定工程（ステップｓ１Ａ）において、施術者はハンドピース３０と接続ユニット４０とを接続するために、ユニット側接続部４３に向けてハンドピース側接続部３４を接近させる。これによりハンドピース３０の識別情報Ｌ、使用検知情報Ｕ、および処理温度情報Ｈが接続ユニット４０に受信される（ステップｔ１）。   In the connection determination step (step s1A), the practitioner brings the handpiece side connection portion 34 closer to the unit side connection portion 43 in order to connect the handpiece 30 and the connection unit 40. As a result, the identification information L of the handpiece 30, the usage detection information U, and the processing temperature information H are received by the connection unit 40 (step t1).

詳述すると、ハンドピース３０に設けられたＲＦＩＤタグ５０からの信号を接続ユニット４０に設けたＲＦＩＤリーダライタ６０が受信することにより、ＲＦＩＤリーダライタ６０からＲＦＩＤタグ５０に向けて識別信号などの送信命令が発せられる。この送信命令を受けて、読込制御部５１ｃが識別情報記憶部５２ａに記憶する識別情報Ｌと処理温度情報記憶部５２ｂに記憶する処理温度情報Ｈと使用検知情報記憶部５２ｃに記憶する使用検知情報Ｕとの読込制御を行う（ステップｔ１）。そして、通信制御部５１ｄの制御により通信アンテナ５３からＲＷ通信アンテナ６１に向けて識別情報Ｌ、処理温度情報Ｈ、および使用検知情報Ｕが送信される（ステップｔ２Ａ）。   Specifically, when the RFID reader / writer 60 provided in the connection unit 40 receives a signal from the RFID tag 50 provided on the hand piece 30, the RFID reader / writer 60 transmits an identification signal or the like toward the RFID tag 50. An order is issued. Receiving this transmission instruction, the identification information L stored in the identification information storage unit 52a by the read control unit 51c, the processing temperature information H stored in the processing temperature information storage unit 52b, and the use detection information stored in the use detection information storage unit 52c. Read control with U is performed (step t1). Then, under the control of the communication control unit 51d, the identification information L, the processing temperature information H, and the use detection information U are transmitted from the communication antenna 53 to the RW communication antenna 61 (step t2A).

ＲＷ通信アンテナ６１によって受信された識別情報Ｌ、処理温度情報Ｈ、および使用検知情報Ｕは（ステップｔ２Ｂ）、接続チューブ４２に内装する情報伝送線を介して医療用機器本体１０に送信される。この識別情報Ｌの受信を受けて、ハンドピース３０が医療用機器本体１０で駆動可能かを判定処理される（ステップｔ３）。   The identification information L, the processing temperature information H, and the usage detection information U received by the RW communication antenna 61 (step t2B) are transmitted to the medical device body 10 via the information transmission line installed in the connection tube 42. In response to the reception of the identification information L, it is determined whether the handpiece 30 can be driven by the medical device body 10 (step t3).

ここで、ハンドピース３０が医療用機器本体１０で駆動可能かを判定処理される工程（ステップｔ３）について、図９および図１０に基づいて、簡単に説明する。
ハンドピース３０から送信された識別情報Ｌを接続ユニット４０が受信することで（ステップｔ２）、ハンドピース情報記憶部１２ａに記憶するハンドピース情報Ｉを情報読込制御部１１ｃの制御により読み込む。そして、ハンドピース識別判定部１１ａにより識別情報Ｌとハンドピース情報Ｉとを比較し、ハンドピース３０が医療用機器本体１０で駆動可能かを判定処理される（ステップｕ１）。 Here, the process (step t3) of determining whether the handpiece 30 can be driven by the medical device main body 10 will be briefly described based on FIGS. 9 and 10.
When the connection unit 40 receives the identification information L transmitted from the handpiece 30 (step t2), the handpiece information I stored in the handpiece information storage unit 12a is read under the control of the information read control unit 11c. Then, the handpiece identification determination unit 11a compares the identification information L with the handpiece information I to determine whether the handpiece 30 can be driven by the medical device body 10 (step u1).

ハンドピース識別判定部１１ａの判定の結果、ハンドピース３０を医療用機器本体１０で駆動可能と判定された場合には（ステップｕ１：Ｙｅｓ）、情報読込制御部１１ｃの制御により駆動制御情報記憶部１２ｂに記憶する駆動情報が読みこまれるとともに（ステップｕ２）、本体側通信制御部１１ｂの制御によりハンドピース識別判定部１１ａで判定処理された判定結果がハンドピース３０に送信される（ステップｕ３Ａ）。   If it is determined that the handpiece 30 can be driven by the medical device body 10 as a result of the determination by the handpiece identification determination unit 11a (Step u1: Yes), the drive control information storage unit is controlled by the information reading control unit 11c. The drive information stored in 12b is read in (step u2), and the control result of the handpiece identification determination unit 11a is transmitted to the handpiece 30 by the control of the main unit communication control unit 11b (step u3A) .

ハンドピース識別判定部１１ａで判定処理された判定結果を受信することにより（ステップｕ３Ｂ）、ＨＰ報知動作制御部５１ｆが判定結果に基づいてハンドピース側報知部３３を青色に点灯させて（ステップｕ４）接続判定工程を終了する。これにより、ハンドピース３０と接続ユニット４０とを接続することなく、施術者はハンドピース３０が医療用機器本体１０と接続して駆動制御できることを知ることができる。   By receiving the determination result determined by the handpiece identification determination unit 11a (step u3B), the HP notification operation control unit 51f causes the handpiece notification unit 33 to light blue based on the determination result (step u4). ) End the connection determination process. Thus, the practitioner can know that the handpiece 30 can be connected to the medical device body 10 and drive-controlled without connecting the handpiece 30 and the connection unit 40.

一方で、ハンドピース識別判定部１１ａの判定処理により、ハンドピース３０を医療用機器本体１０で駆動不可能と判定された場合には（ステップｕ１：Ｎｏ）、ＲＷ通信アンテナ６１を介してハンドピース識別判定部１１ａの判定結果が通信アンテナ５３に送信される（ステップｕ５Ａ）。そして、通信アンテナ５３による判定結果の受信されたことに基づいて（ステップｕ５Ｂ）、ＨＰ報知動作制御部５１ｆの制御により、ハンドピース側報知部３３がオレンジ色に点灯する（ステップｕ６）。   On the other hand, when it is determined that the handpiece 30 can not be driven by the medical device main body 10 by the determination processing of the handpiece identification determination unit 11a (step u1: No), the handpiece via the RW communication antenna 61 The determination result of the identification determination unit 11a is transmitted to the communication antenna 53 (step u5A). Then, based on the reception of the determination result by the communication antenna 53 (Step u5B), the handpiece side notification unit 33 is lit in orange by the control of the HP notification operation control unit 51f (Step u6).

これにより施術者は、ハンドピース３０と接続ユニット４０とを接続することなく、ハンドピース３０を医療用機器本体１０で駆動制御できないことが分かる。したがって、ハンドピース３０と接続ユニット４０との接続動作を止めることができ、もしくは、施術者はハンドピース３０の駆動条件を例えばネットワーク上から呼び出すことにより、ハンドピース３０を医療用機器本体１０と接続させて駆動制御できる。   As a result, it can be understood that the practitioner can not drive and control the handpiece 30 with the medical device body 10 without connecting the handpiece 30 and the connection unit 40. Therefore, the connection operation between the handpiece 30 and the connection unit 40 can be stopped, or the practitioner can connect the handpiece 30 to the medical device body 10 by calling the drive condition of the handpiece 30 from, for example, the network. Drive control can be performed.

次に、施術工程（ステップｓ１Ｂ）における医療用診療装置１の動作について、図７乃至図８に基づいて説明する。
上述のように、ＲＷ通信アンテナ６１で受信した処理温度情報Ｈおよび使用検知情報Ｕは（ステップｔ２Ｂ）、接続チューブ４２に内装する情報伝送線を介して処理装置制御部１１に送信され、滅菌処理判定部１１ｄの制御による滅菌処理済か滅菌未処理かの判定処理と使用判定部１１ｅに制御によるハンドピース３０の使用可否の判定処理とにより、ハンドピース３０の使用の可否の判定処理が行われる（ステップｔ４）。 Next, the operation of the medical diagnostic apparatus 1 in the treatment step (step s1B) will be described based on FIG. 7 to FIG.
As described above, the processing temperature information H and the use detection information U received by the RW communication antenna 61 (step t2B) are transmitted to the processing device control unit 11 via the information transmission line installed in the connection tube 42 and sterilized Whether the handpiece 30 can be used or not can be determined based on whether the sterilization process has been performed under the control of the determination unit 11d or the sterilization determination process using the use determination unit 11e. (Step t4).

詳述すると、ハンドピース３０の使用可否の判定は、使用判定部１１ｅの制御により、使用検知情報Ｕに記憶する直前の使用の終了時間（もしくは接続解除した時間）と処理温度情報Ｈに記憶する滅菌処理を完了した時間とを比較判定して、ハンドピース３０の使用後に滅菌処理が行われたかを判定する工程と、滅菌処理判定部１１ｄの制御により、処理温度情報Ｈに記憶する処理温度情報と滅菌処理時間情報からハンドピース３０の滅菌処理が確実に行われたかの判定する工程からなる。   More specifically, determination of usability of the handpiece 30 is stored in the processing temperature information H and the end time of use (or the time of disconnection) immediately before storing in the usage detection information U under the control of the usage determination unit 11e. Process temperature information to be stored in the process temperature information H under the control of the sterilization process determination unit 11d and the process of determining whether the sterilization process has been performed after using the handpiece 30 by comparing and determining the time when the sterilization process is completed And a process of determining whether the sterilization process of the handpiece 30 has been reliably performed from the sterilization process time information.

具体的には、図４に示すように、使用検知情報Ｕに記憶された使用終了時刻（２０１５年１月１０日１４時５２分）が処理温度情報Ｈに記憶された滅菌終了時間（２０１５年１月１０日１６時５２分）よりも早いため、使用判定部１１ｅの制御によりハンドピース３０は使用後に滅菌処理を行ったと判定される。   Specifically, as shown in FIG. 4, the sterilization end time (2015) in which the use end time (14:52 on January 10, 2015) stored in the use detection information U is stored in the processing temperature information H Since it is earlier than 16:52 on January 10, it is determined that the handpiece 30 has been sterilized after being used by the control of the use determination unit 11e.

次に、滅菌処理判定部１１ｄの制御により、最後に行った滅菌処理の開始時間および滅菌処理の終了時間並びに滅菌処理温度を読取ることで、オートクレーブによる滅菌処理が所定の温度および時間で行われているかを判定する。   Next, under the control of the sterilization processing determination unit 11d, sterilization processing with an autoclave is performed at a predetermined temperature and time by reading the start time and termination time of sterilization processing performed last and the sterilization processing temperature. Determine if it exists.

本実施例の場合、所定の滅菌処理条件である滅菌処理温度１２１℃、２０分（図４参照）で滅菌処理をしているため、確実に滅菌処理がされたものと判定される。この判定結果に伴って、本体側報知動作処理部１１ｇの制御により報知設定記憶部１２ｄに記憶する報知プログラムを読み込み、本体側報知モニタ１７ｃおよびモニタ１５に『ハンドピースの使用可』と表示される。また、ハンドピース３０に送信された判定結果に基づくＨＰ報知動作制御部５１ｆの制御により、ハンドピース側報知部３３が緑色に点灯する。これにより、ハンドピース３０が滅菌処理済であることを施術者は認識できる。したがって、施術者はハンドピース３０を施術に使用できる。   In the case of the present embodiment, since sterilization is performed at a sterilization temperature of 121 ° C. for 20 minutes (see FIG. 4) which is predetermined sterilization processing conditions, it is determined that sterilization has been surely performed. In accordance with the determination result, the notification program stored in the notification setting storage unit 12d is read by the control of the main unit notification operation processing unit 11g, and “handpiece usable available” is displayed on the main unit notification monitor 17c and the monitor 15. . Further, the handpiece side notification unit 33 is lit in green by the control of the HP notification operation control unit 51f based on the determination result transmitted to the handpiece 30. Thereby, the practitioner can recognize that the handpiece 30 has been sterilized. Thus, the practitioner can use the handpiece 30 for the procedure.

なお、本実施例において、ハンドピース３０の使用の判定にあたり、使用後のハンドピース３０に滅菌処理が行われたか否かの判定と、滅菌処理の判定とをこの順で行ったが、必ずしもこの順番である必要はなく、滅菌処理の判定から先に行ってもよい。
また、滅菌処理の判定により滅菌未処理と判定した場合は、滅菌処理の判定のみを行う。 In the present embodiment, in the determination of use of the handpiece 30, determination of whether or not sterilization was performed on the used handpiece 30 and determination of sterilization were performed in this order, but this is not necessarily the case. It is not necessary to be in order, and it may be performed first from the determination of the sterilization process.
In addition, when it is determined that sterilization has not been performed by the determination of the sterilization process, only the determination of the sterilization process is performed.

滅菌処理判定部１１ｄおよび使用判定部１１ｅの判定処理の結果、ハンドピース３０が滅菌済みであり使用できると判定された場合（ステップｔ４：Ｙｅｓ）、施術者はハンドピース３０と接続ユニット４０とを接続できる。
施術者がハンドピース３０と接続ユニット４０とを接続させることにより、接続ユニット４０に備えた接近検知センサー４３５から得られる情報を基に接続判定部１１ｉとハンドピース識別判定部１１ａの制御によりハンドピース３０と接続ユニット４０との接続を検出する（ステップｔ５）。 If it is determined that the handpiece 30 is sterilized and can be used as a result of the determination processing of the sterilization processing determination unit 11d and the use determination unit 11e (step t4: Yes), the practitioner selects the handpiece 30 and the connection unit 40. It can connect.
When the practitioner connects the handpiece 30 and the connection unit 40, the handpiece is controlled by the connection determination unit 11i and the handpiece identification determination unit 11a based on the information obtained from the proximity detection sensor 435 provided in the connection unit 40. The connection between the connection unit 30 and the connection unit 40 is detected (step t5).

ハンドピース３０と接続ユニット４０とが接続された状態で、施術者がチェアーユニット７０のペダル７４ａを踏み込むことで、駆動制御部１１ｆの制御により情報読込制御部１１ｃで読み込んだ駆動条件に従ってハンドピース３０の先端に取り付けた切削工具５が回転するため、施術者は患者に対して所望の施術を行うことができる（ステップｔ６）。   With the handpiece 30 and the connection unit 40 connected, the practitioner steps on the pedal 74a of the chair unit 70 to control the handpiece 30 according to the drive conditions read by the information read control unit 11c under the control of the drive control unit 11f. Since the cutting tool 5 attached to the tip of the tip rotates, the practitioner can perform desired treatment on the patient (step t6).

そして、この使用を検知してハンドピース３０に記憶された使用検知情報Ｕの情報を更新する（ステップｔ７）。
詳述すると、施術検知部５１ｇの制御により、ペダル７４ａの踏み込み動作よる駆動制御部１１ｆの制御信号を受け取って、ハンドピース３０の駆動を検知する。この駆動の検知に伴って、時間読取部５１ｂおよび情報更新制御部５１ｅの制御によりその駆動時間を計時部５５から読み取り、使用検知情報Ｕを逐次更新する。なお、この使用検知情報Ｕへの記録は施術中更新される（ステップｔ８：Ｎｏ）。 Then, this use is detected, and the information of the use detection information U stored in the handpiece 30 is updated (step t7).
More specifically, under the control of the treatment detection unit 51g, the control signal of the drive control unit 11f according to the stepping operation of the pedal 74a is received to detect the drive of the handpiece 30. Along with the detection of the drive, the drive time is read from the clock unit 55 under the control of the time reading unit 51b and the information update control unit 51e, and the use detection information U is sequentially updated. In addition, the recording to the use detection information U is updated during the operation (Step t8: No).

施術者がフートコントローラ７０を用いた操作を終了して患者の施術を終了することにより（ステップｔ８：Ｙｅｓ）ハンドピース３０の駆動が停止され使用検知情報Ｕに施術の終了時刻が記録されることとなる。   When the practitioner terminates the operation using the foot controller 70 and terminates the treatment of the patient (Step t8: Yes), the driving of the handpiece 30 is stopped and the treatment end time is recorded in the use detection information U It becomes.

一方で、使用後にハンドピース３０の滅菌処理がされていない又は滅菌処理後に使用されたなどにより、ハンドピース３０は施術に使用できないと判定された場合、もしくは滅菌処理が十分になされていないと判定された場合（ステップｔ４：Ｎｏ）、駆動制御部１１ｆの制御により、ハンドピース３０の駆動信号が電気的に遮断される（ステップｔ９）。   On the other hand, if it is determined that the handpiece 30 can not be used for treatment because the handpiece 30 is not sterilized after use or has been used after sterilization, etc., or it is determined that the sterilization treatment is not sufficiently performed. If it is determined (step t4: No), the drive signal of the handpiece 30 is electrically cut off by the control of the drive control unit 11f (step t9).

また、本体側報知動作処理部１１ｇの制御により、ホルダ光出力部１７ａが赤色に点灯されるとともに、本体側音声出力部１７ｂからブザーを発する。さらには、本体側報知モニタ１７ｃまたはモニタ１５にハンドピース３０が使用できない旨の情報が表示される。   Further, under the control of the main body side notification operation processing portion 11g, the holder light output portion 17a is lit in red, and a buzzer is emitted from the main body side sound output portion 17b. Furthermore, information indicating that the handpiece 30 can not be used is displayed on the main body side notification monitor 17c or the monitor 15.

さらに、ＲＷ通信アンテナ６１を介して滅菌処理判定部１１ｄおよび使用判定部１１ｅの判定結果が通信アンテナ５３に送信される（ステップｔ１０Ａ）。この判定結果を受信したＨＰ報知動作制御部５１ｆの制御により、ハンドピース側報知部３３が赤色に点灯する（ステップｔ１１）。これにより、施術者はハンドピース３０が前回の使用後に滅菌処理がされていないことを把握することができ、患者に滅菌未処理のハンドピース３０の使用を確実に予防することができる。
なお、接続判定部１１ｉの制御によるハンドピース３０と接続ユニット４０との接続解除の検出により、駆動制御部１１ｆの制御によるハンドピース３０の駆動信号の遮断を解除することができる。 Further, the determination results of the sterilization process determination unit 11d and the use determination unit 11e are transmitted to the communication antenna 53 via the RW communication antenna 61 (step t10A). Under the control of the HP notification operation control unit 51f that has received this determination result, the handpiece side notification unit 33 lights in red (step t11). Thereby, the practitioner can grasp that the handpiece 30 has not been sterilized after the previous use, and the patient can surely prevent the use of the sterile untreated handpiece 30.
Note that the disconnection of the drive signal of the handpiece 30 by the control of the drive control unit 11f can be canceled by the detection of the disconnection between the handpiece 30 and the connection unit 40 by the control of the connection determination unit 11i.

このように、ＲＦＩＤタグ５０とＲＦＩＤリーダライタ６０とを用いることにより、非接触でハンドピース３０が医療用機器本体１０に駆動可能かを検知することができるとともに、非接触でハンドピース３０の使用の可否を判定することができるため、施術者は滅菌未処理であるハンドピース３０の使用を予防できる。   As described above, by using the RFID tag 50 and the RFID reader / writer 60, it is possible to detect whether the handpiece 30 can be driven to the medical device body 10 in a noncontacting manner, and use of the handpiece 30 in a noncontacting manner Thus, the practitioner can prevent the use of the handpiece 30 that is not yet sterilized.

また例えば、ハンドピース側接続部３４に、滅菌未処理と判定された場合においてハンドピース３０の長手方向に沿って前後に円柱状体が移動する突出機構３５を設けた構成である場合（図２参照）には、ハンドピース３０と接続ユニット４０との接続を確実に防止することができる。   Also, for example, in the case where the handpiece side connection portion 34 is provided with the projecting mechanism 35 in which the cylindrical body moves back and forth along the longitudinal direction of the handpiece 30 when it is determined that sterilization is not performed (FIG. 2 In the reference), the connection between the hand piece 30 and the connection unit 40 can be reliably prevented.

詳述すると、滅菌処理判定部１１ｄおよび使用判定部１１ｅの判定処理により、ハンドピース３０を施術に使用できない旨の判定がされた場合（ステップｔ３：Ｎｏ）、通信アンテナ５３による当該判定結果の受信に基づいて、突出部制御部５１ｈが、突出機構３５を後方側に突出させる制御を行う（ステップｔ１２）。これにより、ハンドピース側接続部３４とユニット側接続部４３とを接続させようとした場合に、突出機構３５により接続を妨害することができ、ハンドピース３０と接続ユニット４０との接続を規制できる。   More specifically, when the sterilization process determination unit 11d and the use determination unit 11e determine that the handpiece 30 can not be used for treatment (No at step t3), the communication antenna 53 receives the determination result. The protrusion control unit 51h performs control to cause the protrusion mechanism 35 to protrude rearward based on the condition (step t12). Thereby, when it is going to connect the hand piece side connection part 34 and the unit side connection part 43, a connection can be interrupted by the protrusion mechanism 35, and connection with the hand piece 30 and the connection unit 40 can be regulated. .

この駆動制御部１１ｆによる駆動制御や突出機構３５の突出によるハンドピース３０の使用規制は、ハンドピース３０をオートクレーブで滅菌処理することにより解除することができる。以下、図１１および図１２に基づいて、ハンドピース３０のオートクレーブによる滅菌処理について説明する。   The usage control of the hand piece 30 by the drive control by the drive control unit 11 f and the projection of the projection mechanism 35 can be released by sterilizing the hand piece 30 with an autoclave. Hereinafter, the sterilization process of the hand piece 30 by an autoclave will be described based on FIGS. 11 and 12.

ハンドピース３０は接続ユニット４０から取り外し可能な構成であるとともに、ハンドピース３０に備えたＲＦＩＤタグ５０は耐熱性の電池を備えていることから、ハンドピース３０を単独でオートクレーブにかけることができる。
なお、本実施例において、ハンドピース３０が滅菌処理されたと判断できる滅菌処理条件を「処理温度１２１℃、処理時間２０分」とする。 The handpiece 30 is configured to be removable from the connection unit 40, and the RFID tag 50 provided on the handpiece 30 is provided with a heat resistant battery, so that the handpiece 30 can be independently autoclaved.
In the present embodiment, the sterilization processing conditions under which the handpiece 30 can be determined to be sterilized are referred to as “processing temperature 121 ° C., processing time 20 minutes”.

以下、ハンドピース３０をオートクレーブにかけた場合におけるハンドピース３０の動作について、図１２のフローチャートに基づいて説明する。
ハンドピース３０は、温度読取部５１ａの制御により温度計測部５６で測定するハンドピース３０の外側の温度の読み取りを行っている（ステップｒ０）。このハンドピース３０をオートクレーブにかけ、外側の温度が４０℃となったときに（ステップｒ１：Ｙｅｓ）、時間読取部５１ｂの制御によりその時間Ｔ１を読取り（ステップｒ２）、情報更新制御部５１ｅの制御により処理温度情報Ｈに記録する（ステップｒ３）。
なお、外側の温度が４０度未満である場合には（ステップｒ１：Ｎｏ）、温度読取部５１ａの制御による温度の測定を繰り返す。 Hereinafter, the operation of the handpiece 30 when the handpiece 30 is subjected to an autoclave will be described based on the flowchart of FIG.
The handpiece 30 reads the temperature outside the handpiece 30 measured by the temperature measurement unit 56 under the control of the temperature reading unit 51a (step r0). The handpiece 30 is autoclaved, and when the outside temperature reaches 40 ° C. (step r1: Yes), the time reading unit 51b controls the time reading T1 (step r2), and the information updating control unit 51e controls Are recorded in the processing temperature information H (step r3).
When the outside temperature is less than 40 degrees (step r1: No), the measurement of the temperature by the control of the temperature reading unit 51a is repeated.

同様に、温度読取部５１ａの制御により温度計測部５６で測定するハンドピース３０の外側の温度の読み取りを行い１２１℃となったときに（ステップｒ４：Ｙｅｓ）、時間読取部５１ｂの制御によりその時間Ｔ２を読取り（ステップｒ５）、情報更新制御部５１ｅの制御により処理温度情報Ｈに記録する（ステップｒ６）。   Similarly, when the temperature outside the handpiece 30 measured by the temperature measuring unit 56 is read under the control of the temperature reading unit 51a and the temperature reaches 121 ° C. (step r4: Yes), the control of the time reading unit 51b The time T2 is read (step r5), and is recorded in the processing temperature information H under the control of the information update control unit 51e (step r6).

そしてさらに外側の温度が１２１℃から下がったときを読取るとともに（ステップｒ７：Ｙｅｓ）その時間Ｔ３を読取り（ステップｒ８）記録する（ステップｒ９）。
最後に、温度計測部５６による温度が４０℃を切ったときに（ステップｒ１０：Ｙｅｓ）、その時間Ｔ４を時間読取部５１ｂの制御により読取り（ステップｒ１１）処理温度情報Ｈに記録して（ステップｒ１２）終了する。 Then, the time when the outside temperature drops from 121 ° C. is read (step r7: Yes) and the time T3 is read (step r8) and recorded (step r9).
Finally, when the temperature by the temperature measuring unit 56 falls below 40 ° C. (step r10: Yes), the time T4 is read by the control of the time reading unit 51b (step r11) and recorded in the processing temperature information H (step r12) Finish.

このように処理温度情報Ｈに記録された温度および時間は、図１２に示すようなグラフを描くことができる。すなわち時間Ｔ１から時間Ｔ２まで温度が上昇し、また時間Ｔ２から時間Ｔ３までの温度が一定となり、時間Ｔ３から時間Ｔ４の間で温度が下がることとなる。このとき時間Ｔ２と時間Ｔ３との間が２０分となる。   Thus, the temperature and time recorded in the processing temperature information H can draw a graph as shown in FIG. That is, the temperature rises from time T1 to time T2, the temperature from time T2 to time T3 becomes constant, and the temperature falls from time T3 to time T4. At this time, the time between time T2 and time T3 is 20 minutes.

逆にいうと、計時部５５と温度計測部５６とをＲＦＩＤタグ５０（もしくはハンドピース３０）に備えることにより、ハンドピース３０の滅菌処理時間および温度を測定することができるため、例えば、処理温度に対する処理時間が足りない場合を把握することができる。したがって、本実施例において、滅菌処理判定部１１ｄの制御により判定したように、処理温度情報Ｈに基づいてハンドピース３０が滅菌処理されたかを確実に判定することができる。   Conversely, by providing the time measuring unit 55 and the temperature measuring unit 56 in the RFID tag 50 (or the handpiece 30), the sterilization processing time and temperature of the handpiece 30 can be measured, for example, the processing temperature It is possible to understand when the processing time for the Therefore, in the present embodiment, it is possible to reliably determine whether the handpiece 30 has been sterilized based on the processing temperature information H as determined by the control of the sterilization processing determination unit 11d.

さらに、処理装置制御部１１に接続判定部１１ｉを備えることにより、処理温度情報Ｈに基づいて接続されたハンドピース３０の滅菌処理回数を算出することができる。
詳述すると、ハンドピース３０は精密機械であるため、所定の条件のオートクレーブに耐久できる回数が限られている。
なお、本実施例において、ハンドピース３０のオートクレーブにかけることができる滅菌処理限度回数が、交換基準情報記憶部１２ｃに記憶されている。 Furthermore, by providing the connection determination unit 11i in the processing apparatus control unit 11, the number of sterilization processes of the connected handpiece 30 can be calculated based on the processing temperature information H.
More specifically, since the handpiece 30 is a precision machine, the number of times it can withstand an autoclave under a predetermined condition is limited.
In the present embodiment, the sterilization processing limit number of times that can be applied to the autoclave of the handpiece 30 is stored in the replacement reference information storage unit 12c.

上述のように、ハンドピース３０と接続ユニット４０とを接続する際に、読込制御部５１ｃの制御により読み込まれた処理温度情報Ｈと使用検知情報Ｕとが、通信制御部５１ｄの制御により接続ユニット４０に備えたＲＷ通信アンテナ６１を介して通信アンテナ５３に受信される（ステップｔ２）。このとき、接続判定部１１ｉの制御により、処理温度情報Ｈに記録されている最高温度で処理時間である滅菌処理時間（Ｔ２とＴ３との時間間隔）および最高温度が読み込まれ、滅菌処理時間および最高温度に基づいて滅菌処理回数とその積算値を算出し、滅菌処理回数情報Ｃとして滅菌処理回数記憶部に記憶する（図１３（ａ）参照）。   As described above, when the handpiece 30 and the connection unit 40 are connected, the processing temperature information H and the use detection information U read by the control of the read control unit 51c are connected by the control of the communication control unit 51d. 40 are received by the communication antenna 53 via the RW communication antenna 61 (step t2). At this time, under the control of the connection determination unit 11i, the sterilization processing time (the time interval between T2 and T3) and the maximum temperature, which are the treatment time at the highest temperature recorded in the treatment temperature information H, are read. The number of sterilization processes and the integrated value thereof are calculated based on the highest temperature, and stored in the sterilization process number storage unit as sterilization process number information C (see FIG. 13A).

ここで、本実施例においては、図１３に示すように、滅菌処理温度１２０℃、滅菌処理時間２０分の場合の滅菌回数を１回とし、これに対応して、滅菌処理温度１３０℃、滅菌処理時間３０分のときの滅菌回数は例えば１．４回と、滅菌処理温度１３０℃、滅菌処理時間２０分のときの滅菌回数は例えば１．７回と設定している。   Here, in this example, as shown in FIG. 13, the sterilization processing temperature is 120 ° C., and the number of sterilizations in the case of 20 minutes of sterilization processing time is one, corresponding to this, the sterilization processing temperature 130 ° C., sterilization The number of times of sterilization when the treatment time is 30 minutes is set to, for example, 1.4 times, and the number of times of sterilization when the sterilization process temperature is 130 ° C. and the time for 20 minutes of sterilization time is set to, for example, 1.7 times.

次に、交換判定部１１ｋの制御により、交換基準情報記憶部１２ｃに記憶する滅菌処理限度回数と滅菌処理積算回数とを比較判定して、ハンドピース３０を交換すべきか否かの判定処理を行う。その結果、ハンドピース３０を交換する必要があると判定された場合には、駆動制御部１１ｆの制御により、ハンドピース３０の駆動信号が電気的に遮断するとともに、本体側報知動作処理部１１ｇの制御により、ホルダ光出力部１７ａが黄色に点滅されるとともに、本体側音声出力部１７ｂから警告音を発する。さらには、本体側報知モニタ１７ｃまたはモニタ１５にハンドピース３０を交換するべき旨の情報が表示される。   Next, under the control of the replacement determining unit 11k, the number of sterilization processing limits stored in the replacement reference information storage unit 12c is compared with the cumulative number of sterilization processings to determine whether the handpiece 30 should be replaced or not. . As a result, when it is determined that the handpiece 30 needs to be replaced, the drive signal of the handpiece 30 is electrically disconnected by the control of the drive control unit 11f, and the main-body-side notification operation processing unit 11g By the control, the holder light output unit 17a blinks in yellow, and a warning sound is emitted from the main body side sound output unit 17b. Furthermore, information indicating that the handpiece 30 should be replaced is displayed on the main body side notification monitor 17c or the monitor 15.

これにより、施術者はハンドピース３０の滅菌処理回数が滅菌処理限度回数を超えたことを認識することができる。また、ハンドピース３０の使用後に滅菌処理されていない場合と異なる警告とすることにより、つまりホルダ光出力部１７ａの点灯パターンおよび本体側音声出力部１７ｂから警告音パターンを変更することにより、ハンドピース３０が滅菌未処理でなくハンドピース３０を交換する必要があることを認識することができる。   Thereby, the practitioner can recognize that the number of times of sterilization processing of the handpiece 30 exceeds the number of sterilization processing limit times. In addition, the handpiece is different from the case where it is not sterilized after using the handpiece 30, that is, the handpiece is changed by changing the lighting pattern of the holder light output unit 17a and the sound output pattern from the main body side sound output unit 17b. It can be appreciated that 30 is not sterile untreated and the handpiece 30 needs to be replaced.

さらに、例えば、滅菌処理回数を図１３（ｂ）に示すようなグラフとしてモニタ１５に表示することにより、ハンドピース３０の交換時期を事前に把握することができるため、安全を見越して事前に交換することや、ハンドピース３０のストックを予め補充することなどができる。これにより、施術者の好みに合わせた安全な施術を行うことができ、またハンドピース３０の購入時期なども管理できるため経営面でも施術者の助けとなる。   Furthermore, for example, by displaying the number of times of sterilization processing on the monitor 15 as a graph as shown in FIG. 13 (b), the replacement time of the handpiece 30 can be grasped in advance. And stocking the handpiece 30 in advance. As a result, a safe treatment can be performed according to the preference of the practitioner, and since the purchase time of the handpiece 30 can be managed, the practitioner can also assist in the management.

さらには、操作パネル１３の操作により、施術者がハンドピース３０の滅菌処理限度回数を変更できる構成とすることや、複数段階で警告するように設定できる構成とすることで、より施術者の好みを反映した医療用診療装置１とすることができ、施術者にとって快適な施術環境を提供することができる。   Furthermore, the operator can change the sterilization processing limit number of times of the hand piece 30 by operating the operation panel 13 or can be set so as to warn in multiple steps, thereby further preference of the operator. It can be set as the medical treatment apparatus 1 which reflected the above, and can provide a treatment environment comfortable for the practitioner.

このような構成を有する医療用診療装置１は、加熱処理による滅菌処理が行われるハンドピース３０と、ハンドピース３０を着脱自在に接続する医療用機器本体１０とで構成され、ハンドピース３０に、個別の識別情報Ｌを記憶する識別情報記憶部５２ａと、少なくとも加熱処理の処理温度を測定する温度計測部５６とが備えられ、医療用機器本体１０に、識別情報を読み込んでハンドピース３０を識別するハンドピース識別判定部１１ａが備えられ、医療用機器本体１０に、ハンドピース３０の使用を検知する施術検知部５１ｇと、温度計測部５６で測定した処理温度に関する処理温度情報Ｈに基づく滅菌処理情報および、施術検知部５１ｇの検知結果に基づく使用検知情報Ｕに基づいて、ハンドピース３０の使用の可否を判定する使用判定部１１ｅと、使用判定部１１ｅの判定結果に基づいて所定の動作を行う本体側報知装置１７およびハンドピース側報知部３３とが備えられたことを特徴とすることにより、ハンドピース３０が滅菌処理済か滅菌未処理かを確実に判定できるとともに、滅菌未処理のハンドピース３０の使用を防止できる。   The medical diagnostic apparatus 1 having such a configuration includes a handpiece 30 on which sterilization processing by heat treatment is performed, and a medical device main body 10 to which the handpiece 30 is detachably connected. An identification information storage unit 52a for storing individual identification information L and a temperature measurement unit 56 for measuring at least the processing temperature of the heating process are provided, and the identification information is read into the medical device body 10 to identify the handpiece 30 Sterilization processing based on the processing temperature information H related to the treatment temperature measured by the treatment detection unit 51g that detects the use of the handpiece 30 in the medical device body 10, and includes the handpiece identification determination unit 11a Use judgment to determine whether or not the handpiece 30 can be used based on the information and the use detection information U based on the detection result of the treatment detection unit 51g The handpiece 30 is sterilized by including the main unit side notification device 17 and the handpiece side notification unit 33 that perform a predetermined operation based on the determination result of the use determination unit 11e. While being able to determine reliably whether it is finished or sterile, it is possible to prevent the use of a sterile, untreated handpiece 30.

詳述すると、施術検知部５１ｇを備えていることにより、ハンドピース３０が使用されたことを把握できるうえに、処理温度情報Ｈと使用検知情報Ｕとに基づいて次の患者に対してハンドピース３０の使用の可否を判定するとともに、判定結果に基づいてホルダ光出力部１７ａによる光の点灯や、本体側音声出力部１７ｂによる音を発すること、モニタ１５または本体側報知モニタ１７ｃに判定結果を表示するなどの報知、ハンドピース３０の駆動に係る電気信号を遮断するなどといった所定動作を行うことができる。このような所定動作により、施術者が滅菌未処理のハンドピース３０を誤って次の患者に再使用することを予防できる。   More specifically, by providing the treatment detection unit 51g, it is possible to grasp that the handpiece 30 has been used, and to handle the next patient a handpiece based on the processing temperature information H and the use detection information U. It is judged whether the use of 30 can be used or not, the lighting of light by the holder light output unit 17a, the emission of sound by the body side sound output unit 17b based on the judgment result, the judgment result to the monitor 15 or the body side notification monitor 17c It is possible to perform predetermined operations such as notification such as display, and interruption of an electric signal related to driving of the handpiece 30. Such a predetermined action can prevent the practitioner from accidentally reusing the sterile untreated handpiece 30 for the next patient.

また、ハンドピース３０に温度計測部５６が備えられていることにより、ハンドピース３０は滅菌処理の処理温度を測定して、その測定結果に基づいてハンドピース３０の滅菌処理が行われたか否かを判定することができる。すなわち、ハンドピース３０を医療用機器本体１０から取り外してオートクレーブによる高温処理の滅菌処理を行った場合でも、処理温度情報Ｈに温度情報などを記録できるため、処理温度情報Ｈを読み込むことでハンドピース３０が滅菌処理されたか否かを判定することができる。
これにより、ハンドピース３０が滅菌処理済である旨の情報を手入力などすることなく、ハンドピース３０が滅菌処理されたか否かを判定することができる。 In addition, since the handpiece 30 is provided with the temperature measurement unit 56, the handpiece 30 measures the processing temperature of the sterilization processing, and whether or not the sterilization processing of the handpiece 30 is performed based on the measurement result. Can be determined. That is, even when the handpiece 30 is removed from the medical device body 10 and sterilization processing of high temperature processing by an autoclave is performed, temperature information etc. can be recorded in the processing temperature information H, so the handpiece can be read by reading the processing temperature information H It can be determined whether 30 has been sterilized.
Thereby, it is possible to determine whether or not the handpiece 30 has been sterilized, without manually inputting information indicating that the handpiece 30 has been sterilized.

また、時間を測定する計時部５５から時間の読取制御を行う時間読取部５１ｂが備えられ、使用検知情報Ｕに、ハンドピース３０の使用を検知した情報と、少なくとも時間読取部５１ｂで読み込まれたハンドピース３０の使用を終了した終了時間情報とが含まれており、処理温度情報Ｈに基づく滅菌処理情報には、時間読取部５１ｂで読み込まれた処理温度に対応する滅菌処理時間が含まれたことにより、ハンドピース３０を使用した時期と滅菌処理を行った時期の前後関係に基づいて、ハンドピース３０の使用の可否を判定することができる。   In addition, a time reading unit 51b is provided to perform time reading control from the time measuring unit 55 that measures time, and information used to detect the use of the handpiece 30 is included in the use detection information U and at least read by the time reading unit 51b. It includes the end time information when the use of the handpiece 30 is finished, and the sterilization processing information based on the processing temperature information H includes the sterilization processing time corresponding to the processing temperature read by the time reading unit 51b. Thus, it is possible to determine whether or not to use the handpiece 30 based on the context of the time when the handpiece 30 is used and the time when the sterilization process is performed.

詳述すると、計時部５５および時間読取部５１ｂを備えることにより、滅菌処理時間に基づく滅菌処理時間情報を含む処理温度情報Ｈからハンドピース３０が滅菌処理済か滅菌未処理かを判定できるとともに、終了時間情報を含む使用検知情報Ｕと滅菌処理時間を含む滅菌処理情報とを比較判定することができ、ハンドピース３０の使用時期と滅菌時期との先後を正確に判定できる。   More specifically, by providing the time measuring unit 55 and the time reading unit 51b, it is possible to determine whether the handpiece 30 has been sterilized or not sterilized from the processing temperature information H including the sterilization processing time information based on the sterilization processing time. The use detection information U including end time information and the sterilization processing information including the sterilization time can be compared and determined, and the timing of use of the handpiece 30 and the timing of sterilization can be accurately determined.

つまり、使用後に滅菌処理がされていないハンドピース３０が医療用機器本体１０に接続されるか、接続されようとしていることにより本体側報知装置１７やハンドピース側報知部３３による報知が行われる場合の他、ハンドピース３０が滅菌処理済であっても、その後の使用により滅菌未処理となることを本体側報知装置１７およびハンドピース側報知部３３による報知動作でより確実に判定することができる。したがって、施術者が滅菌未処理のハンドピース３０を使用することをより確実に予防できる。   That is, when the handpiece 30 which is not sterilized after use is connected to the medical device body 10 or is about to be connected, notification is performed by the main body side notification device 17 or the handpiece side notification unit 33 In addition, even if the handpiece 30 has been sterilized, it can be more reliably determined by the notification operation by the main body notification device 17 and the handpiece notification portion 33 that sterilization becomes unprocessed due to subsequent use . Therefore, the practitioner can be more reliably prevented from using the sterile untreated hand piece 30.

また、時間読取部５１ｂおよび計時部５５、使用判定部１１ｅ、接続判定部１１ｉを備えることにより、ハンドピース３０と医療用機器本体１０とが接続または離脱した時間を検出することができる。これにより、ハンドピース３０の使用後に滅菌処理を行っているが、つまり、滅菌処理済と判定され使用可能と判定されているが、滅菌処理した時から時間が経過し過ぎているので再度滅菌処理が必要である場合なども判定してハンドピース３０の再使用を防止することができる。   Further, by including the time reading unit 51b, the clocking unit 55, the use determination unit 11e, and the connection determination unit 11i, it is possible to detect the time when the handpiece 30 and the medical device main body 10 are connected or separated. As a result, sterilization is performed after use of the handpiece 30. That is, although it is determined that sterilization has been performed and it is determined that the handpiece 30 can be used, sterilization is performed again because time has passed since sterilization was performed. Can also be determined to prevent reuse of the handpiece 30.

また、滅菌処理時間は、時間読取部５１ｂで読み込んだ最高温度における滅菌処理の開始時間と、滅菌処理の終了時間との間隔とすることにより、滅菌処理の開始時間と、滅菌処理の終了時間に基づいて、滅菌処理が確実にされているか否かを滅菌処理判定部１１ｄの制御により判定することができる。すなわち、滅菌処理が所望の処理温度で必要な時間かけて行われたかを判定できるため、滅菌処理が十分に行われたか否かをより正確に判定できる。したがって、施術者は確実に滅菌処理が行われたハンドピース３０を用いて、安全に施術をすることができる。   In addition, the sterilization processing time is the interval between the start time of sterilization processing at the highest temperature read by the time reading unit 51b and the end time of sterilization processing, thereby the start time of sterilization processing and the end time of sterilization processing. Based on the determination, whether or not the sterilization process is ensured can be determined by the control of the sterilization process determination unit 11 d. That is, since it can be determined whether the sterilization treatment has been performed at a desired treatment temperature for a necessary time, it can be more accurately determined whether the sterilization treatment has been sufficiently performed. Therefore, the practitioner can safely perform the operation using the handpiece 30 which has been securely sterilized.

また、少なくとも処理温度または滅菌処理時間に基づいて滅菌処理を行った滅菌処理回数を算出する滅菌処理回数算出部１１ｈと、滅菌処理回数に基づいてハンドピース３０の交換の要否を判定する交換判定部１１ｋとが備えられ、本体側報知装置１７およびハンドピース側報知部３３は、交換判定部１１ｋの判定結果に基づいて所定の動作を行う構成としたことにより、ハンドピース３０が滅菌処理済であっても、施術者は施術前にハンドピース３０が交換すべきであることを認識でき、使用可能なハンドピース３０に交換することができる。これにより、施術中にハンドピース３０の交換をすることなくスムーズに施術を行うことができるとともに、患者に余計なプレッシャーを与えることを防止できる。   In addition, a sterilization processing number calculation unit 11h that calculates the number of sterilization processings in which sterilization processing has been performed based on at least the processing temperature or sterilization processing time, and replacement determination that determines necessity of replacement of the handpiece 30 based on the number of sterilization processing. Unit 11k is provided, and main body-side notification device 17 and handpiece-side notification unit 33 are configured to perform a predetermined operation based on the determination result of replacement determination unit 11k, so that handpiece 30 has been sterilized. Even if it is, the practitioner can recognize that the handpiece 30 should be replaced before the treatment and can replace it with a usable handpiece 30. Thus, the treatment can be smoothly performed without exchanging the handpiece 30 during the treatment, and it is possible to prevent the patient from being given extra pressure.

また、オートクレーブの処理温度や時間をハンドピース３０に応じて最適に設定できる場合には、処理条件に応じて耐久性の判断基準が変わることとなるが、滅菌処理回数算出部１１ｈを備えることにより、各滅菌処理の条件に応じて、基準滅菌処理回数を基準とした滅菌処理回数に換算できるため、滅菌条件が異なっている場合であっても、ハンドピース３０が滅菌処理された回数を算出することができる。これにより、例えば、交換基準情報記憶部１２ｃに予め保存したハンドピース３０の滅菌処理の限度回数と積算滅菌処理回数とを比較判定して、ハンドピース３０の交換の要否を報知でき、施術者はハンドピース３０の交換の要否を把握することができる。   In addition, when the processing temperature and time of the autoclave can be set optimally according to the handpiece 30, the judgment criterion of the durability changes according to the processing conditions, but by providing the sterilization processing frequency calculation unit 11h Since the number of sterilization processes can be converted to the number of sterilization processes based on the number of reference sterilization processes according to the conditions of each sterilization process, the number of times the handpiece 30 is sterilized is calculated even if the sterilization conditions are different. be able to. Thus, for example, the limit number of sterilization processes of the handpiece 30 stored in advance in the replacement reference information storage unit 12c can be compared and determined with the integrated sterilization process count to notify the necessity of the replacement of the handpiece 30; Can grasp the necessity of the exchange of the handpiece 30.

このように、様々な滅菌処理回数の条件で滅菌処理しても所定の規格にも基づいてハンドピース３０の交換時期を判定することができるため、例えば、ハンドピース３０を、業者が推奨する滅菌処理条件よりも長い時間かけて滅菌処理した場合などであっても、施術者はハンドピース３０の交換時期を把握することができ、施術者は安全に施術を行えるハンドピース３０を選択することができる。   As described above, since it is possible to determine the replacement time of the handpiece 30 based on predetermined standards even when sterilization is performed under various sterilization processing conditions, for example, sterilization recommended by the vendor for the handpiece 30 Even when sterilization is performed for a longer time than the processing conditions, the practitioner can grasp the replacement time of the handpiece 30, and the practitioner can select the handpiece 30 which can be safely administered. it can.

なお本実施例では、諸条件で行われたハンドピース３０の滅菌処理を、所定の条件で滅菌処理を行った場合を基準とした滅菌処理回数として算出している。具体的には、基準となる滅菌条件に対する滅菌処理温度や滅菌処理時間の違いに対して負荷係数を設けて滅菌処理回数を算出しているが、この方法以外の算出方法であっても良い。例えば、所定の滅菌処理条件に対して予め決定された回数を滅菌処理回数としたり、滅菌処理回数の積算値（以下、積算滅菌処理回数とする）に基づいてハンドピース３０の劣化を考慮して滅菌処理回数を算出しても良い。
また、滅菌処理回数算出部１１ｈによる判定結果に基づく報知は、ハンドピース３０の内部に備えたモータやＯリングなどハンドピース３０を構成する消耗部品の交換などを報知することもできる。 In the present embodiment, the sterilization process of the handpiece 30 performed under various conditions is calculated as the number of sterilization processes based on the case where the sterilization process is performed under predetermined conditions. Specifically, the number of sterilization processes is calculated by setting a load coefficient with respect to the difference between the sterilization process temperature and the sterilization process time with respect to the standard sterilization conditions, but a calculation method other than this method may be used. For example, the number of times predetermined for the predetermined sterilization condition is the number of sterilizations, or the deterioration of the handpiece 30 is considered based on the integrated value of the number of sterilizations (hereinafter referred to as the number of integrated sterilizations). The number of sterilization processes may be calculated.
In addition, notification based on the determination result by the sterilization processing number calculation unit 11 h can also notify replacement of consumable parts constituting the handpiece 30 such as a motor or an O-ring provided inside the handpiece 30.

また、ハンドピース３０は、ＲＦＩＤ記憶部５２を備えたＲＦＩＤタグ５０が設けられ、医療用機器本体１０は、ハンドピース３０の接近により、非接触で識別情報をＲＦＩＤタグ５０から読取るＲＦＩＤリーダライタ６０が設けられたことを特徴とすることにより、ハンドピース３０を医療用機器本体１０と接触させることなく識別情報Ｌを読み取ることができるため、ハンドピース３０と医療用機器本体１０とを接続することなくハンドピース３０が滅菌処理済かを判定できる。   Further, the handpiece 30 is provided with an RFID tag 50 provided with an RFID storage unit 52, and the medical device body 10 reads the identification information from the RFID tag 50 without contact when the handpiece 30 approaches. Since the identification information L can be read without bringing the handpiece 30 into contact with the medical device body 10 by connecting the handpiece 30 and the medical device body 10, It can be determined whether the handpiece 30 has been sterilized.

したがって、ハンドピース３０を医療用機器本体１０に接続させる必要が無いため、接続しようとするハンドピース３０が滅菌処理を万一行っていない場合であっても医療用機器本体１０が汚染されることを防ぐことが出来る。   Therefore, since it is not necessary to connect the handpiece 30 to the medical device body 10, the medical device body 10 is contaminated even if the handpiece 30 to be connected is not subjected to sterilization treatment Can be prevented.

また、ＲＦＩＤタグ５０は、耐熱性の電池が内蔵されているＲＦＩＤで構成されたことを特徴とすることにより、ハンドピース３０と医療用機器本体１０とを接続することなく非接触でハンドピース３０が滅菌処理済かを判定できるとともに、繰り返し加熱処理による滅菌処理を行っても、確実に処理温度を測定できる。
なお、ＲＦＩＤタグ５０は、アクティブ型の他、セミアクティブ型のＲＦＩＤタグ５０とすることができる。 Further, the RFID tag 50 is configured by an RFID in which a heat resistant battery is built in, so that the handpiece 30 does not contact the handpiece 30 without connecting the handpiece 30 and the medical device body 10. It can be determined whether or not the sterilization treatment has been completed, and the treatment temperature can be reliably measured even if sterilization treatment is repeatedly performed by heat treatment.
The RFID tag 50 can be a semi-active RFID tag 50 other than the active tag.

また、ハンドピース３０には、医療用機器本体１０に設けられたユニット側接続部４３と接続するハンドピース側接続部３４が備えられ、医療用機器本体１０またはハンドピース３０の少なくとも一方に、ユニット側接続部４３とハンドピース側接続部３４との接続を防止する接続防止形状を形成する突出機構３５が備えられたことにより、滅菌処理を行っていないハンドピース３０と医療用機器本体１０とを接続しようとした場合に、滅菌処理情報に基づいて突出機構３５が接続防止形状を形成することができる。これにより、ハンドピース側接続部３４とユニット側接続部４３との物理的な接続を確実に防止することができるため、施術者は滅菌処理を行っていないハンドピース３０を物理的に医療用機器本体１０に接続することができない。
したがって、滅菌処理を行っていないハンドピース３０を他の患者に用いることを確実に規制することができ、汚染の問題が生じないようにできる。 In addition, the handpiece 30 is provided with a handpiece-side connection portion 34 connected to the unit-side connection portion 43 provided in the medical device body 10, and at least one of the medical device body 10 or the handpiece 30 The handpiece 30 and the medical device main body 10 which are not subjected to the sterilization process are provided by the provision of the projection mechanism 35 for forming the connection prevention shape for preventing the connection between the side connection portion 43 and the handpiece side connection portion 34. When connection is attempted, the protrusion mechanism 35 can form the connection prevention shape based on the sterilization processing information. Thereby, since physical connection between the handpiece side connection portion 34 and the unit side connection portion 43 can be reliably prevented, the practitioner physically uses the handpiece 30 which has not been subjected to the sterilization process as a medical device. It can not be connected to the main body 10.
Therefore, the use of the handpiece 30 which has not been sterilized can be reliably restricted to other patients, and the problem of contamination can be avoided.

なお、接続防止形状は、本実施例に示すように医療用機器本体１０とハンドピース３０との接続に対して物理的な障害となる接続防止形状である突出機構３５を形成する。なお、突出機構３５は、ユニット側接続部４３またはハンドピース側接続部３４の少なくとも一方の形状を変形させる構成であっても良い。   In addition, the connection prevention shape forms the protrusion mechanism 35 which is a connection prevention shape which physically interferes with the connection between the medical device main body 10 and the handpiece 30 as shown in this embodiment. The projecting mechanism 35 may be configured to deform the shape of at least one of the unit side connection portion 43 and the handpiece side connection portion 34.

具体的には、ユニット側接続部４３またはハンドピース側接続部３４の少なくとも一方の接続部位を陥没させること、ユニット側接続部４３またはハンドピース側接続部３４にそれぞれ備えた凹部と凸部とが嵌合することにより接続する場合に、凸部を凹部に挿入することを防止するように凹部の窪み方向に向けて突出片を突出させること、ユニット側接続部４３およびハンドピース側接続部３４以外の位置に設けた突出機構３５を所定の位置を中心として枢動することで突出機構３５が接続を防止する位置に配置される構成などであっても良い。すなわち、ユニット側接続部４３またはハンドピース側接続部３４との接続を防止できる形状であればどのような形状であっても良い。
なお、突出片が接続を防止する位置に突出する場合においては、突出片の突出方向はハンドピース３０の長手軸方向であっても良いし、径方向や斜め方向であっても良い。 Specifically, the concave and convex portions respectively provided in the unit side connection portion 43 or the hand piece side connection portion 34 are formed by sinking at least one of the connection portions of the unit side connection portion 43 or the hand piece side connection portion 34. In the case of connection by fitting, projecting pieces in the direction of the recess of the recess are made to project so as to prevent the insertion of the protrusion into the recess, other than the unit side connection portion 43 and the handpiece side connection portion 34 The projection mechanism 35 may be disposed at a position where connection is prevented by pivoting the projection mechanism 35 provided at the position of the center of the predetermined position. That is, as long as it can prevent the connection with the unit side connection portion 43 or the hand piece side connection portion 34, any shape may be used.
When the projecting piece projects to a position for preventing connection, the projecting direction of the projecting piece may be the longitudinal axis direction of the hand piece 30, or may be the radial direction or the oblique direction.

また、使用判定部１１ｅの制御によるハンドピース３０の使用が不可であるとの判定結果に基づき、ハンドピース３０の使用を駆動制御部１１ｆの制御により規制、すなわちハンドピース３０の操作を行う操作信号を受けても動作しないようにすることで、施術者は滅菌未処理と判定されたハンドピース３０を施術に使用することができず、誤って滅菌未処理のハンドピース３０が施術に使用されることを規制できる。   Further, based on the determination result that the use of the handpiece 30 is not permitted by the control of the use determination unit 11e, the use of the handpiece 30 is restricted by the control of the drive control unit 11f, that is, an operation signal for operating the handpiece 30 And the operator can not use the handpiece 30 determined to be sterile untreated for treatment, and the sterile untreated handpiece 30 is mistakenly used for treatment Can be regulated.

また、医療用機器本体１０からハンドピース３０に送られる操作信号によりハンドピース３０の作動を禁止する駆動制御部１１ｆが備えられたことを特徴とすることにより、ハンドピース３０が滅菌未処理と判定した場合に、駆動制御部１１ｆの制御により医療用機器本体１０からハンドピース３０への操作信号が遮断され、ハンドピース３０の駆動が規制される。したがって、施術者が誤って他の患者にハンドピース３０を用いて施術することを防止できる。   Moreover, the drive control part 11f which prohibits the operation of the handpiece 30 according to the operation signal sent to the handpiece 30 from the medical device main body 10 is characterized by the fact that the handpiece 30 is judged not to be sterilized. In this case, the operation control signal from the medical device body 10 to the handpiece 30 is cut off by the control of the drive control unit 11f, and the drive of the handpiece 30 is restricted. Therefore, it is possible to prevent the practitioner from inadvertently performing manipulation with another patient using the handpiece 30.

また、ユニット側接続部４３またはハンドピース側接続部３４の少なくとも一方には、ユニット側接続部４３とハンドピース側接続部３４との接近を検出する接続判定部１１ｉと、接続判定部１１ｉでの検出結果に基づいて、ユニット側接続部４３とハンドピース側接続部３４との接近に関して報知する本体側報知装置１７およびハンドピース側報知部３３とが備えられたことにより、ユニット側接続部４３とハンドピース側接続部３４とが接近したことを検出して報知することができる。このため、例えばハンドピース３０が滅菌処理を行ったか否かにかかわらず、ユニット側接続部４３とハンドピース側接続部３４とを接続する前にハンドピース３０の滅菌処理を行っているかを確認する機会を得ることができる。これにより、施術者は接続が完了する前にハンドピース３０が滅菌処理を施しているかをより確実に確認でき、滅菌未処理のハンドピース３０の使用を予防できる。
したがって、施術者はハンドピース３０の状態を確認したうえで医療用機器本体１０にハンドピース３０を接続することができるため、滅菌処理をしていないハンドピース３０の接続を予防することができる。 Further, at least one of the unit side connection portion 43 or the handpiece side connection portion 34, a connection determination portion 11i detecting an approach between the unit side connection portion 43 and the handpiece side connection portion 34, and a connection determination portion 11i. The unit-side connection unit 43 and the hand-piece-side notification unit 33 are provided with a main unit-side notification device 17 and a handpiece-side notification unit 33 that notify of the approach of the unit-side connection unit 43 and the handpiece-side connection unit 34 based on the detection result. It can detect and notify that the handpiece side connection part 34 approached. Therefore, regardless of whether or not the handpiece 30 has been subjected to the sterilization process, for example, whether or not the sterilization process of the handpiece 30 is performed before connecting the unit side connection portion 43 and the handpiece side connection portion 34 is confirmed. You can get an opportunity. As a result, the practitioner can more reliably confirm whether the handpiece 30 has been sterilized before the connection is completed, and the use of the sterile untreated handpiece 30 can be prevented.
Therefore, since the practitioner can connect the handpiece 30 to the medical device body 10 after confirming the state of the handpiece 30, connection of the handpiece 30 which has not been sterilized can be prevented.

また、施術検知部５１ｇの検知結果に基づいて、少なくとも使用されたハンドピース３０の使用をハンドピース３０毎に報知するホルダ光出力部１７ａがホルダ１４に備えられたことにより、ホルダ光出力部１７ａの点灯によりハンドピース３０の使用を明確に判別できるとともに、各ハンドピース３０に対してそれぞれ使用を報知することができるため、次の患者の施術を行う場合に交換すべきハンドピース３０を容易に判断できる。したがって、施術者は交換すべきハンドピース３０を明確かつ容易に判断することができ、使用されたハンドピース３０に対して滅菌処理を行うことにより衛生的な施術を行うことができる。   In addition, the holder light output unit 17a is provided in the holder 14 to notify the use of at least the used handpiece 30 for each handpiece 30 based on the detection result of the treatment detection unit 51g. Since the use of the handpiece 30 can be clearly determined by the lighting of the lamp, and the use can be notified to each handpiece 30, the handpiece 30 to be replaced can be easily changed when performing the next patient's treatment. It can be judged. Therefore, the practitioner can clearly and easily judge the handpiece 30 to be replaced, and the hygienic treatment can be performed by sterilizing the used handpiece 30.

また、ホルダ光出力部１７ａを、ハンドピース３０を配置するホルダ１４に設けることにより、交換すべきハンドピース３０毎にランプ等を点灯させることができる。これにより、施術者が次の患者に対して施術を行うに当り、点灯したランプが必ず視野に入るため、一旦使用されたハンドピース３０のみを滅菌処理すれば良いことに気付き、更に滅菌未処理のハンドピース３０の再使用を控えることが出来る。   In addition, by providing the holder light output portion 17 a in the holder 14 in which the handpiece 30 is disposed, it is possible to light a lamp or the like for each handpiece 30 to be replaced. As a result, when the practitioner performs the treatment for the next patient, he / she notices that it is sufficient to sterilize only the handpiece 30 that has been used once, since the lighted lamp always comes into view. The reuse of the handpiece 30 can be avoided.

また、ハンドピース３０の取替を検出する接続判定部１１ｉとハンドピース識別判定部１１ａと、滅菌処理情報に基づいて報知部によるハンドピース３０の使用報知を解除する駆動制御部１１ｆおよび本体側報知動作処理部１１ｇとが備えられたことにより、滅菌処理済のハンドピース３０と取り替えることで本体側報知装置１７などでの使用報知が解除される。このため、施術者が滅菌処理済み、すなわち施術に使用できるハンドピース３０が備えられていることを認識でき、施術者はハンドピース３０が取替られたか否かを気にすることなく施術に集中することができる。   Also, a connection determination unit 11i that detects replacement of the handpiece 30, a handpiece identification determination unit 11a, a drive control unit 11f that cancels use notification of the handpiece 30 by the notification unit based on the sterilization processing information, and a body side notification Since the operation processing unit 11g is provided, the use notification in the main body side notification device 17 or the like is canceled by replacing the handpiece 30 that has been sterilized. Therefore, it can be recognized that the practitioner is sterilized, that is, the handpiece 30 that can be used for the treatment is provided, and the practitioner concentrates on the treatment without worrying whether the handpiece 30 has been replaced or not. can do.

また、所定の報知動作を行う本体側報知装置１７およびハンドピース側報知部３３などが備えられたことにより、ブザーやメロディなどの音の出力や光の点滅や点灯、またはハンドピース３０の振動などの方法で、ハンドピース３０を滅菌処理したか否かを報知することができる。すなわち、施術者は視覚や聴覚、又は触覚のいずれか一つ以上により、滅菌処理を行ったハンドピース３０かを認識することができる。したがって、施術者は滅菌処理を行っていないハンドピース３０を確実に医療用機器本体１０に接続することを予防できる。   Further, by providing the main unit side notification device 17 and the handpiece side notification unit 33 that perform a predetermined notification operation, output of sounds such as buzzers and melodies, blinking and lighting of light, vibration of the handpiece 30, etc. Whether the handpiece 30 has been sterilized can be notified by the method of That is, the practitioner can recognize the sterilization-treated handpiece 30 by one or more of sight, hearing, and touch. Therefore, the practitioner can be prevented from reliably connecting the non-sterilized handpiece 30 to the medical device body 10.

また、報知部が、発光が可能な光出力部で構成することにより、施術者は、医療用機器本体１０に対して相対的に接近しているハンドピース３０が滅菌処理を行っているか否かを視覚で容易に認識でき、施術者は滅菌処理を行っていないハンドピース３０を確実に医療用機器本体１０に接続することを予防できる。   In addition, by configuring the notification unit to be a light output unit capable of emitting light, it is determined whether the practitioner is performing a sterilization process on the handpiece 30 relatively approaching to the medical device main body 10. Can be easily recognized visually, and the practitioner can be prevented from reliably connecting the non-sterilized hand piece 30 to the medical device body 10.

なお、ホルダ光出力部１７ａおよびハンドピース側報知部３３は、ＬＥＤ光源を用いているが、例えばハロゲン電球などの、光を発することができる光源、また光出力部は単一の光源や複数の光源であっても良い。
また、１９ａおよびハンドピース側報知部３３は、例えば医療用機器本体１０とハンドピース３０との接続部位近辺に設けてある場合や、施術患部を照射する患部照明用光源であってもよい。 Although the holder light output unit 17a and the handpiece side notification unit 33 use an LED light source, for example, a light source capable of emitting light such as a halogen bulb, and a light output unit is a single light source or a plurality of light sources. It may be a light source.
In addition, 19a and the handpiece side notification unit 33 may be provided, for example, in the vicinity of the connection site between the medical device body 10 and the handpiece 30, or may be a light source for diseased area illumination that irradiates a treatment affected area.

また、本体側報知装置１７およびハンドピース側報知部３３として機能し、警告表示を表示するモニタ１５および本体側報知モニタ１７ｃが備えられたことにより、警告表示がモニタ１５および本体側報知モニタ１７ｃに表示されるため、施術者は視覚にて警告内容を明確に認識することができる。また、モニタ１５および本体側報知モニタ１７ｃに文章として表示することが可能であるため、施術者は音や光での報知と比べて、より詳細な警告理由を具体的に知ることができる。   The monitor 15 and the main body side notification monitor 17c function as the main body side notification device 17 and the handpiece side notification portion 33 and are provided with the monitor 15 and the main body side notification monitor 17c for displaying a warning display. As it is displayed, the practitioner can visually recognize the warning content clearly. In addition, since it is possible to display as a sentence on the monitor 15 and the main body side notification monitor 17c, the practitioner can know the more detailed warning reason more specifically than the notification by sound or light.

なお、警告表示をモニタ１５などに表示することは、画像や文字、文章などによる警告表示を表示部に表示するや、警告表示に加えてハンドピース３０の識別情報Ｌを表示部に表示する場合や、滅菌処理の指示などの対処方法をモニタ１５に表示するなどでもよい。   Note that displaying the warning display on the monitor 15 or the like indicates displaying a warning display of an image, characters, sentences, etc. on the display unit, or displaying the identification information L of the handpiece 30 on the display unit in addition to the warning display. Alternatively, the monitor 15 may display a countermeasure method such as a sterilization process instruction.

この発明の構成と、上述の実施例との対応において、
医療用施術具は、ハンドピース３０に対応し、
温度測定部は、温度計測部５６に対応し、
識別部は、ハンドピース識別判定部１１ａに対応し、
所定動作部は、本体側報知装置１７およびハンドピース側報知部３３
時間読取制御部は、時間読取部５１ｂに対応し、
滅菌処理回数処理部は、滅菌処理回数算出部１１ｈに対応し、
識別体は、ＲＦＩＤタグ５０に対応し、
読取部は、ＲＦＩＤリーダライタ６０に対応し、
本体側接続部は、ユニット側接続部４３に対応し、
施術具側接続部は、ハンドピース側接続部３４に対応し、
接続障害部は、突出機構３５に対応し、
接近検出部は、接続判定部１１ｉに対応し、
接近報知部は、本体側報知装置１７およびハンドピース側報知部３３に対応し、
使用報知部および報知部は、ホルダ光出力部１７ａに対応し、
取替検出部は、接続判定部１１ｉとハンドピース識別判定部１１ａに対応し、
報知解除部は、駆動制御部１１ｆおよび本体側報知動作処理部１１ｇに対応し、
警告表示部は、本体側報知モニタ１７ｃおよびモニタ１５に対応するが、この発明は、上述の実施例の構成のみに限定されるものではなく、多くの実施の形態を得ることができる。 In correspondence with the configuration of the present invention and the above-described embodiment,
The medical treatment tool corresponds to the handpiece 30,
The temperature measurement unit corresponds to the temperature measurement unit 56,
The identification unit corresponds to the handpiece identification determination unit 11a,
The predetermined operation unit includes the main unit notification unit 17 and the handpiece notification unit 33.
The time reading control unit corresponds to the time reading unit 51b,
The sterilization processing frequency processing unit corresponds to the sterilization processing frequency calculation unit 11h,
The identifier corresponds to the RFID tag 50,
The reading unit corresponds to the RFID reader / writer 60,
The main body side connection portion corresponds to the unit side connection portion 43,
The treatment tool side connection portion corresponds to the hand piece side connection portion 34,
The connection failure portion corresponds to the protrusion mechanism 35,
The approach detection unit corresponds to the connection determination unit 11i,
The approach notification unit corresponds to the main unit notification device 17 and the handpiece notification unit 33,
The use notification unit and the notification unit correspond to the holder light output unit 17a,
The replacement detection unit corresponds to the connection determination unit 11i and the handpiece identification determination unit 11a.
The notification cancellation unit corresponds to the drive control unit 11 f and the main body side notification operation processing unit 11 g,
The warning display unit corresponds to the main body side notification monitor 17c and the monitor 15. However, the present invention is not limited to the configuration of the above-described embodiment, and many embodiments can be obtained.

例えば、本実施例において、計時部５５はハンドピース３０に設けられているが、必ずしもハンドピース３０に設ける必要はなく、医療用機器本体１０に設けても良く、また両方に設けた構成であっても良い。
なお、医療用機器本体１０とハンドピース３０の両方に計時部５５を設けた場合には、両方の時間を合わせることにより正確な時間の対比を行えるようにできる。 For example, in the present embodiment, the time measuring unit 55 is provided on the hand piece 30, but it does not have to be provided on the hand piece 30 and may be provided on the medical device main body 10 It is good.
In addition, when the time measuring part 55 is provided in both the medical device main body 10 and the handpiece 30, it can be made to be able to perform exact time contrast by uniting both time.

また、例えば、温度読取部５１ａや時間読取部５１ｂなどをハンドピース３０に設けているが、医療用機器本体１０に設けても良い。
また、滅菌処理回数算出部１１ｈを、ハンドピース３０に設ける構成としても良い。この構成により、オートクレーブによる滅菌処理を行いながら、滅菌処理回数を算出することができるため、オートクレーブが完了した段階で部品などの交換が必要か否かを判定することができる。 Further, for example, although the temperature reading unit 51a, the time reading unit 51b, and the like are provided in the handpiece 30, they may be provided in the medical device main body 10.
Further, the sterilization process frequency calculation unit 11 h may be provided on the hand piece 30. With this configuration, it is possible to calculate the number of times of sterilization processing while performing sterilization processing using an autoclave, so it is possible to determine whether it is necessary to replace parts or the like when the autoclave is completed.

また、この発明の態様として、患者の交代を検出するための交代検出部を設けても良い。交代を検出するとは、例えば次の患者のカルテが新たに読み込まれた場合や、チェアーユニット７０にチェアーに座った患者の体重を計測する計測装置を設けた場合、画像判定システムを設けて患者の交代を検出するなど、多種多様な方法が考えられる。   Further, as an aspect of the present invention, an alternation detection unit may be provided to detect a patient's alternation. To detect a change, for example, when the next patient's chart is newly read, or when the chair unit 70 is provided with a measuring device for measuring the weight of the patient who has sat on the chair, an image judgment system is provided to A variety of different methods are conceivable, such as detecting a change.

また、本実施例において、光学的な接近検知センサー４３５を用いて接続を検知しているが、例えば、ハンドピース３０には識別可能なそれぞれ異なる特定の値の抵抗、コイル、コンデンサ等が備えられ、それを医療用機器本体側で識別し接続を判定する構成としても良い。この場合には、接続されてから接続を判定する構成であるので接続されたハンドピース３０が滅菌処理されていない場合には、使用を妨げる構成となる。   Further, in the present embodiment, the connection is detected using the optical proximity detection sensor 435. For example, the handpiece 30 is provided with different distinguishable specific values of resistance, coil, capacitor, etc. Alternatively, the connection may be determined by identifying the connection on the medical device body side. In this case, since the connection is determined after the connection, if the connected handpiece 30 is not sterilized, the use is prevented.

また、本実施例において、識別体としてＲＦＩＤタグ５０を使用しているが、識別情報Ｌを通信できる構成であればどのような構成であっても良く、接続により識別情報Ｌ通信する例として、医療用施術具毎に予め備えたそれぞれ異なる特定の値の抵抗、コイル、コンデンサ等を用いても良い。これらの識別体を使用する場合は、接続チューブ４２内に配置される電線等を介して医療用機器本体１０に識別信号が伝送される。また、読取部としては、上記医療用機器本体１０に備えられているハンドピース識別判定部１１ａでハンドピース３０の識別を行うことができる。   Further, in the present embodiment, the RFID tag 50 is used as the identifier, but any configuration may be used as long as the identification information L can be communicated. It is also possible to use different resistances, coils, capacitors, etc. of different specific values provided in advance for each medical treatment tool. When these identifiers are used, an identification signal is transmitted to the medical device body 10 via a wire or the like disposed in the connection tube 42. In addition, as the reading unit, the handpiece 30 can be identified by the handpiece identification determination unit 11a provided in the medical device main body 10.

また、本実施例において、識別情報Ｌと使用検知情報Ｕと処理温度情報Ｈとを別々の情報としてＲＦＩＤ記憶部５２に記憶させているが、識別情報Ｌ以外は医療用施術具１０に記憶させて、識別情報Ｌに基づいて読み出される構成であっても良い。   Further, in the present embodiment, the identification information L, the use detection information U, and the processing temperature information H are stored in the RFID storage unit 52 as separate information, but other than the identification information L are stored in the medical treatment tool 10 It may be read out based on the identification information L.

さらに、識別情報Ｌは、使用検知情報Ｕと処理温度情報Ｈを含んだ情報としても良い。このように識別情報Ｌに使用検知情報Ｕと処理温度情報Ｈを含ませることにより、ハンドピース３０に情報を集約することができる。これにより、例えば複数台の医療用機器本体１０にハンドピース３０を接続する場合に、ハンドピース３０に記憶する情報のみに基づいて、ハンドピース３０が使用できるか否かを判定できる。   Furthermore, the identification information L may be information including the use detection information U and the processing temperature information H. By including the use detection information U and the processing temperature information H in the identification information L in this manner, the information can be aggregated in the hand piece 30. Thus, for example, when the handpiece 30 is connected to a plurality of medical device bodies 10, it can be determined whether or not the handpiece 30 can be used based on only the information stored in the handpiece 30.

滅菌処理回数算出部１１ｈは、処理温度情報Ｈに記憶された温度情報と時間情報とに基づいてハンドピース３０が行った滅菌処理の回数を算出する処理部である。具体的には、ハンドピース３０を滅菌処理温度１２１℃、滅菌処理時間２０分で滅菌処理した場合の滅菌処理回数を１回とし、滅菌処理温度を１２１℃、滅菌処理時間３０分とした場合には、基準となる滅菌処理回数に例えば１．４倍乗算して滅菌処理回数を算出する。   The sterilization processing number calculation unit 11 h is a processing unit that calculates the number of times of the sterilization processing performed by the handpiece 30 based on the temperature information and the time information stored in the processing temperature information H. Specifically, when the handpiece 30 is sterilized at a sterilization temperature of 121 ° C. and a sterilization treatment time of 20 minutes, the number of sterilization treatments is one, the sterilization treatment temperature is 121 ° C., and the sterilization treatment time of 30 minutes. The number of sterilization processes is calculated by multiplying the reference number of sterilization processes by, for example, 1.4 times.

１ 医療用診療装置
１０ 医療用機器本体
１１ａ ハンドピース識別判定部
１１ｉ 接続判定部
１１ｆ 駆動制御部
１１ｇ 本体側報知動作処理部
１１ｈ 滅菌処理回数算出部
１７ 本体側報知装置
１７ａ ホルダ光出力部
２０ 歯科診療用インスツルメント
３０ ハンドピース
３３ ハンドピース側報知部
３４ ハンドピース側接続部
３５ 突出機構
４０ 接続ユニット
４３ ユニット側接続部
５０ ＲＦＩＤタグ
５１ 時間読取部
５５ 計時部
５６ 温度計
６０ ＲＦＩＤリーダライタ
Ｌ 識別情報
Ｕ 使用検知情報
Ｈ 処理温度情報 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 medical medical treatment apparatus 10 medical equipment main body 11a hand piece identification determination part 11i connection determination part 11f drive control part 11g main body side informing operation processing part 11h sterilization processing frequency calculation part 17 main body side informing device 17a holder light output part 20 dental medical treatment For instrument 30 hand piece 33 hand piece side notification unit 34 hand piece side connection unit 35 protrusion mechanism 40 connection unit 43 unit side connection unit 50 RFID tag 51 time reading unit 55 clocking unit 56 thermometer 60 RFID reader / writer L identification information U Usage detection information H Processing temperature information

Claims (21)

加熱処理による滅菌処理が行われる医療用施術具と、該医療用施術具を着脱自在に接続する医療用機器本体とで構成される医療用診療装置であって、
前記医療用施術具に、
個別の識別情報を記憶する識別情報記憶部を備えた識別体と、
少なくとも前記加熱処理の処理温度を測定する温度測定部と、
時刻を計測する計時部とが備えられ、
前記医療用機器本体に、
前記医療用施術具の接近により、非接触で前記識別情報を前記識別体から読取る読取部と、
前記識別情報を読み込んで前記医療用施術具を識別する識別部と、
滅菌処理情報及び、使用検知情報に基づいて、前記医療用施術具の使用の可否を判定する使用判定部とが備えられ、
前記医療用施術具に、
前記識別体と前記読取部とを接近させることにより、前記使用判定部の判定結果に基づいて少なくとも滅菌処理されていないことによる所定の動作を行う所定動作部が備えられ、
前記使用検知情報は、前記医療用施術具の使用を検知した情報であり、少なくとも前記医療用施術具の使用を終了した終了時刻を前記計時部で計測した終了時間情報が含まれ、
前記滅菌処理情報は、前記温度測定部で測定した前記処理温度に関する処理温度情報及び前記計時部で計測した滅菌時間に関する滅菌時間情報が含まれ、
前記滅菌時間情報は、前記滅菌処理の開始と終了との時刻の情報とが含まれ、
前記使用判定部は、
前記滅菌処理が未処理である、あるいは滅菌処理後に前記医療用施術具が使用された前記滅菌処理情報及び前記使用検知情報に基づき、前記医療用施術具が使用不可であると判定する
医療用診療装置。 A medical treatment apparatus comprising a medical treatment tool to be subjected to sterilization treatment by heat treatment, and a medical device main body to which the medical treatment treatment tool is detachably connected.
In the medical treatment tool,
An identifier including an identification information storage unit that stores individual identification information;
A temperature measurement unit that measures at least a treatment temperature of the heat treatment;
And a clock unit for measuring the time ,
In the medical device body,
A reading unit which reads the identification information from the identifier in a non-contact manner by the approach of the medical treatment tool;
An identification unit that reads the identification information and identifies the medical treatment tool;
A use determining unit that determines whether to use the medical treatment tool based on the sterilization processing information and the use detection information ;
In the medical treatment tool,
A predetermined operation unit is provided which performs a predetermined operation based on at least a sterilization process based on the determination result of the use determination unit by bringing the identification body and the reading unit closer to each other .
The use detection information is information that detects use of the medical treatment tool, and includes at least end time information obtained by measuring the end time at which use of the medical treatment tool is finished by the timer unit.
The sterilization processing information includes processing temperature information on the processing temperature measured by the temperature measuring unit and sterilization time information on the sterilization time measured by the timer unit.
The sterilization time information includes information on time of start and end of the sterilization process,
The use determination unit
It is determined that the medical implement can not be used based on the sterilization processing information and the use detection information in which the sterilization treatment is untreated or the medical treatment implement is used after the sterilization treatment
Medical care device. 前記計時部から時刻の読取制御を行う時間読取制御部が備えられ、
前記使用検知情報は、前記終了時間情報に加えて、前記医療用施術具の使用を検知した検知結果情報が含まれ、
前記終了時間情報は、少なくとも前記時間読取制御部で読み込まれており、
前記滅菌処理時間は、
前記時間読取制御部で読み込まれる
請求項１に記載の医療用診療装置。 A time reading control unit is provided which performs reading control of time from the clock unit ;
The use detection information includes, in addition to the end time information, detection result information that detects the use of the medical treatment tool ,
The end time information is read by at least the time reading control unit ,
The sterilization time is
The medical treatment apparatus according to claim 1, read by the time reading control unit. 前記滅菌処理時間は、
前記時間読取制御部で読み込んだ前記滅菌処理の開始時間と、前記滅菌処理の終了時間との間隔である
請求項２に記載の医療用診療装置。 The sterilization time is
The medical treatment apparatus according to claim 2, wherein the interval between the start time of the sterilization process read by the time reading control unit and the end time of the sterilization process. 少なくとも滅菌処理温度および前記滅菌処理時間に基づいて前記滅菌処理を行った滅菌処理回数を算出する滅菌処理回数処理部と、
前記滅菌処理回数に基づいて前記医療用施術具の交換の要否を判定する交換判定部とが備えられ、
前記所定動作部が、前記交換判定部の判定結果に基づいて所定の動作を行う構成である
請求項２または請求項３に記載の医療用診療装置。 A sterilization processing frequency processing unit that calculates the number of sterilization processings in which the sterilization processing has been performed based on at least a sterilization processing temperature and the sterilization processing time;
And a replacement determination unit that determines the necessity of replacement of the medical implement based on the number of times of sterilization processing.
The medical treatment apparatus according to claim 2 or 3, wherein the predetermined operation unit is configured to perform a predetermined operation based on the determination result of the replacement determination unit. 前記識別体は、耐熱性の電池が内蔵されているＲＦＩＤで構成された
請求項４に記載の医療用診療装置。 The medical diagnostic apparatus according to claim 4, wherein the identification body is an RFID in which a heat-resistant battery is incorporated. 前記医療用施術具は、
前記医療用機器本体に設けられた本体側接続部と接続する施術具側接続部が備えられ、
前記所定動作部として機能し、前記本体側接続部と前記施術具側接続部との接続を防止する接続防止形状を形成する接続障害部が備えられた
請求項４または請求項５に記載の医療用診療装置。 The medical treatment instrument is
A treatment tool side connection portion connected to a main body side connection portion provided on the medical device body is provided.
The medical device according to claim 4 or 5, further comprising: a connection failure portion that functions as the predetermined operation portion and forms a connection prevention shape that prevents connection between the main body side connection portion and the treatment tool side connection portion. Medical treatment equipment. 前記本体側接続部または前記施術具側接続部の少なくとも一方には、
前記本体側接続部と前記施術具側接続部との接近を検出する接近検出部と、
該接近検出部での検出結果に基づいて、前記本体側接続部と前記施術具側接続部との接近に関して報知する接近報知部とが備えられた
請求項６に記載の医療用診療装置。 At least one of the main body side connection portion or the treatment tool side connection portion
An approach detection unit that detects an approach between the main body side connection portion and the treatment tool side connection portion;
The medical treatment apparatus according to claim 6, further comprising: an approach notification unit configured to notify of an approach between the main body side connection unit and the treatment tool side connection unit based on a detection result of the approach detection unit. 前記使用検知情報に基づいて、少なくとも使用された前記医療用施術具の使用を前記医療用施術具毎に報知する使用報知部が備えられた
請求項１乃至請求項７のうちのいずれかに記載の医療用診療装置。 The use notification unit according to any one of claims 1 to 7 , further comprising: a use notification unit configured to notify, for each of the medical treatment tools, at least the use of the medical treatment tool used based on the use detection information. medical care device. 前記医療用施術具の取替を検出する交換検出部と、
前記滅菌処理情報に基づいて前記報知部により前記医療用施術具の使用報知を解除する報知解除部とが備えられた
請求項８に記載の医療用診療装置。 A replacement detection unit that detects replacement of the medical treatment tool;
The medical diagnostic apparatus according to claim 8 , further comprising: a notification cancellation unit configured to cancel a notification of use of the medical treatment tool by the notification unit based on the sterilization processing information. 前記所定動作部として機能し、所定の報知動作を行う報知部が備えられた
請求項１乃至請求項９のうちのいずれかに記載の医療用診療装置。 The medical treatment apparatus according to any one of claims 1 to 9 , further comprising: a notification unit that functions as the predetermined operation unit and performs a predetermined notification operation. 前記報知部が、発光が可能な光出力部で構成された
請求項１０に記載の医療用診療装置。 The medical diagnostic apparatus according to claim 10 , wherein the notification unit is configured of a light output unit capable of emitting light. 前記所定動作部として機能し、警告表示を表示する警告表示部を備えた
請求項１乃至請求項１１のうちのいずれかに記載の医療用診療装置。 The medical treatment apparatus according to any one of claims 1 to 11 , comprising a warning display unit which functions as the predetermined operation unit and displays a warning display. 医療用機器本体と接続して使用する医療用施術具であって、
前記医療用機器本体に設けられた読取部の接近により、非接触で前記医療用機器本体に読み取られる、個別の識別情報を記憶する識別情報記憶部を備えた識別体と、
少なくとも加熱処理による滅菌処理の処理温度を測定する温度測定部と、
時刻を計測する計時部と、
滅菌処理情報及び、使用検知情報に基づいて、前記医療用施術具の使用の可否を判定する使用判定部の判定結果に基づいて、所定の動作を行う所定動作部とが備えられ、
前記使用検知情報は、前記医療用施術具の使用を検知した情報であり、少なくとも前記医療用施術具の使用を終了した終了時刻を前記計時部で計測した終了時間情報が含まれ、
前記滅菌処理情報は、前記温度測定部で測定した前記処理温度に関する処理温度情報及び前記計時部で計測した滅菌時間に関する滅菌時間情報が含まれ、
前記滅菌時間情報は、前記滅菌処理の開始と終了との時刻の情報とが含まれ、
前記所定動作部は、
前記滅菌処理が未処理である、あるいは滅菌処理後に前記医療用施術具が使用された前記滅菌処理情報及び前記使用検知情報に基づき、前記医療用施術具が使用不可であるとの前記使用判定部の判定結果に基づいて、少なくとも滅菌処理されていないことによる所定の動作を行う
医療用施術具。 A medical treatment tool used in connection with a medical device body,
An identification body provided with an identification information storage unit for storing individual identification information, which is read by the medical device body in a non-contact manner by the approach of a reading unit provided in the medical device body;
A temperature measurement unit that measures a processing temperature of at least sterilization processing by heat processing;
Timekeeping unit that measures time,
And a predetermined operation unit that performs a predetermined operation based on the determination result of the use determination unit that determines whether the medical treatment tool is used based on the sterilization processing information and the use detection information .
The use detection information is information that detects use of the medical treatment tool, and includes at least end time information obtained by measuring the end time at which use of the medical treatment tool is finished by the timer unit.
The sterilization processing information includes processing temperature information on the processing temperature measured by the temperature measuring unit and sterilization time information on the sterilization time measured by the timer unit.
The sterilization time information includes information on time of start and end of the sterilization process,
The predetermined operation unit is
The use determination unit that the medical implement can not be used based on the sterilization processing information and the use detection information in which the sterilization treatment is unprocessed or the medical treatment implement is used after the sterilization treatment A medical treatment tool that performs a predetermined operation based on at least non-sterilized processing based on the determination result of . 前記計時部から時刻の読取制御を行う時間読取制御部が備えられ、
前記使用検知情報は、
前記医療用施術具の使用を検知した検知結果情報と、少なくとも前記時間読取制御部で読み込まれた前記終了時間情報とが含まれ、
前記滅菌処理時間は、
前記時間読取制御部で読み込まれる
請求項１３に記載の医療用施術具。 A time reading control unit is provided which performs reading control of time from the clock unit;
The use detection information is
Detection result information that detects the use of the medical treatment tool, and at least the end time information read by the time read control unit;
The sterilization time is
Read by the time read control unit
The medical treatment tool according to claim 13 . 前記滅菌処理時間は、
前記時間読取制御部で読み込んだ前記滅菌処理の開始時間と、前記滅菌処理の終了時間との間隔である
請求項１４に記載の医療用施術具。 The sterilization time is
The medical implement according to claim 14 , wherein the interval is between the start time of the sterilization process read by the time reading control unit and the end time of the sterilization process. 少なくとも滅菌処理温度および前記滅菌処理時間に基づいて前記滅菌処理を行った滅菌処理回数を算出する滅菌処理回数処理部と、
前記滅菌処理回数に基づいて前記医療用施術具の交換の要否を判定する交換判定部と、
該交換判定部の判定結果に基づいて、前記医療用施術具の交換の要否を報知する交換報知部とが備えられた
請求項１５に記載の医療用施術具。 A sterilization processing frequency processing unit that calculates the number of sterilization processings in which the sterilization processing has been performed based on at least a sterilization processing temperature and the sterilization processing time;
A replacement determination unit that determines the necessity of replacement of the medical implement based on the number of times of sterilization processing;
The medical treatment implement according to claim 15 , further comprising: an exchange notification unit that notifies the necessity of replacement of the medical treatment implement based on the determination result of the replacement determination unit. 前記識別体を、耐熱性の電池が内蔵されているＲＦＩＤで構成した
請求項１３に記載の医療用施術具。 The medical implement according to claim 13 , wherein the identifier is an RFID in which a heat-resistant battery is incorporated. 前記医療用機器本体に設けられた本体側接続部と接続する施術具側接続部を備え、
前記所定動作部として機能し、前記本体側接続部と前記施術具側接続部との接続を防止する接続防止形状を形成する接続障害部を備えた
請求項１３乃至請求項１７のうちのいずれかに記載の医療用施術具。 The medical device side connection part provided with the main body side connection part provided in the said medical device main body is provided,
The connection failure unit according to any one of claims 13 to 17 , which functions as the predetermined operation unit and forms a connection prevention shape for preventing connection between the main body side connection unit and the treatment tool side connection unit. The medical treatment tool described in. 前記所定動作部として機能し、所定の報知動作を行う報知部が備えられた
請求項１３乃至請求項１８のうちのいずれかに記載の医療用施術具。 The medical treatment tool according to any one of claims 13 to 18 , further comprising a notification unit that functions as the predetermined operation unit and performs a predetermined notification operation. 前記報知部が、発光が可能な光出力部で構成された
請求項１９に記載の医療用施術具。 The medical treatment tool according to claim 19 , wherein the notification unit is configured of a light output unit capable of emitting light. 前記使用検知情報に基づいて、少なくとも使用されたこと報知する使用報知部が備えられた
請求項１３乃至請求項２０のうちのいずれかに記載の医療用施術具。 The medical treatment implement according to any one of claims 13 to 20 , further comprising a use notification unit that notifies at least that it has been used based on the use detection information .
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