JP6387400B2 - 医薬組成物、その製造および使用 - Google Patents
医薬組成物、その製造および使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6387400B2 JP6387400B2 JP2016516193A JP2016516193A JP6387400B2 JP 6387400 B2 JP6387400 B2 JP 6387400B2 JP 2016516193 A JP2016516193 A JP 2016516193A JP 2016516193 A JP2016516193 A JP 2016516193A JP 6387400 B2 JP6387400 B2 JP 6387400B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nanoparticles
- compound
- biocompatible
- subject
- nanoparticle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/5115—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/70—Nanostructure
- Y10S977/773—Nanoparticle, i.e. structure having three dimensions of 100 nm or less
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Surgery (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
実施例1:生体適合性ナノ粒子としてのリポソームの合成(No1)
脂質フィルムの再水和方法を用いてリポソームを調製する:
a)脂質をクロロホルムに可溶化させる。クロロホルムは最終的に窒素流下で蒸発させる。脂質フィルムのHEPES(20mM)およびNaCl(140mM)(pH7.4)での再水和を、脂質濃度が5mMであるように、50℃で行う。次の脂質組成物:
DPPC(ジパルミトイルホスファチジルコリン):86%モル;MPPC(モノパルミトイルホスファチジルコリン):10%モル;DSPE−PEG(ジステアリルホスファチジルエタノールアミン−[メトキシ(ポリエチレングリコール)−2000]):4%モルを用いて荷電リポソームを調製した;
b)次に凍結融解サイクルを6回行い、つづいて該サンプルを液体窒素に、そして50℃に調整した水浴に入れた;
c)サーモ−バレル(thermobarrel)押出機(LIPEX(登録商標)Extruder、Northern Lipids)を用い、温度および圧力の制御下でリポソームの大きさを測定した。いずれのケースにおいても、押出は50℃の温度で、10バールの圧力の下で行った。
生体適合性ナノ粒子と、X線などの電離放射線に曝されるとエレクトロンおよび/または高エネルギーのフォトンを生成しうる抗がん療法に用いるための活性化しうるオキシドナノ粒子(「化合物」または「製薬用化合物」として用いられる)とを含む医薬組成物(請求項1に記載の組成物)を、以下の方法にて、異種移植された腫瘍を担持するヌードマウスに投与する:
a)各ヌードマウスに生体適合性ナノ粒子を(静脈内注射を介して)投与し;
b)工程a)を行った後の5分間より長く、約72時間までの間に、工程a)の各マウスに治療用化合物を、一般に使用される投与量と比べて、(10%)少ない投与量で(静脈内注射を介して)投与し;
c)各マウスの血液または血漿サンプル中の治療用化合物の濃度を測定して、該治療用化合物の薬物動態学的パラメータを得、ここで該濃度は治療用化合物を投与した後の1分間〜24時間に1回、または好ましくは数回測定され;
d)医薬組成物を投与した後の毒性についての臨床徴候を評価し;および
e)静脈内(IV)投与を行った24時間後の治療用化合物の腫瘍での蓄積を測定する。
脂質フィルムの再水和方法を用いてリポソームを調製する:
a)脂質をクロロホルムに可溶化させる。クロロホルムは最終的に窒素流下で蒸発させる。脂質フィルムのHEPES(20mM)およびNaCl(140mM)(pH7.4)での再水和を、脂質濃度が25mMであるように、60℃で行う。次の脂質組成物:
DPPC(ジパルミトイルホスファチジルコリン)62%モル;HSPC(硬化大豆ホスファチジルコリン)20%モル;CHOL(コレステロール)16%モル;POPS(1−パルミトイル−2−オレオイルホスファチジルセリン)1%モル;DSPE−PEG(ジステアリルホスファチジルエタノールアミン−[メトキシ(ポリエチレングリコール)−2000])1%モルを用いて荷電リポソームを調製した;
b)次に凍結融解サイクルを6回行い、つづいて該サンプルを液体窒素に、そして60℃に調整した水浴に入れた;
c)サーモ−バレル押出機(LIPEX(登録商標)Extruder、Northern Lipids)を用い、温度および圧力の制御下でリポソームの大きさを測定した。あらゆるケースで、押出は孔の大きさが0.1μmのポリビニリデンフルオリド(PVDF)膜を用い、60℃で、5バールの圧力下で行った。
腫瘍体積(mm3)=長さ(mm)x(幅)2(mm2)/2
で計算した。
4匹のマウスに、滅菌グルコース5%溶液の静脈内(IV)注射を1日目、7日目および14日目に行った。各時点(各日)にて、グルコース5%の注射を2回行った。グルコース5%溶液の注射をまず行い、その4時間後に2回目の注射を行った。
4匹のマウスに、滅菌グルコース5%溶液および実施例3から由来の生体適合性ナノ粒子(10ml/kg)の静脈内(IV)注射を1日目、7日目および14日目に行った。各時点(各日)にて、実施例3からの生体適合性ナノ粒子の注射を行い、その4時間後にグルコース5%溶液の注射を行った。
5匹のマウスに、滅菌グルコース5%溶液およびDox-NP(登録商標)(3mg/kgのドキソルビシン)の静脈内(IV)注射を1日目、7日目および14日目に行った。各時点(各日)にて、滅菌グルコース5%溶液の注射を行い、その4時間後にDox-NP(登録商標)(3mg/kgのドキソルビシン)の注射を行った。
5匹のマウスに、実施例3から由来の生体適合性ナノ粒子(10ml/kg)およびDox-NP(登録商標)(3mg/kgのドキソルビシン)の静脈内(IV)注射を1日目、7日目および14日目に行った。各時点(各日)にて、実施例3からの生体適合性ナノ粒子の注射を行い、その4時間後にDox-NP(登録商標)(3mg/kgのドキソルビシン)の注射を行った。
腫瘍体積(mm3)=長さ(mm)x(幅)2(mm2)/2
を用いて推定された。
SGD=(処理T4d−対照T4d)/対照T4d
(ここで、T4dは腫瘍の体積が倍増して2倍になるのに(RTVの平均値が100mm3から400mm3になるまでに)要する時間である)
のように、2x倍増時間にわたって計算された。
− 1日目、7日目および14日目にベヒクル(滅菌グルコース5%)(群1);
− 1日目、7日目および14日目に各ベヒクルを注射する4時間前に、実施例3の生体適合性ナノ粒子(群2);
− 1日目、7日目および14日目にDox-NP(登録商標)(3mg/kgのドキソルビシン)(群3);または
− 1日目、7日目および14日目にDox-NP(登録商標)(3mg/kgのドキソルビシン)を注射する4時間前に、実施例3の生体適合性ナノ粒子(群4)
をIV注射した後に(上記した条件にて)得られる全ての群についての腫瘍体積の相対比の平均値を示す。
Claims (15)
- (i)生体適合性ナノ粒子と、(ii)目的とする医薬化合物との組み合わせを含むキットであって、ここで該生体適合性ナノ粒子の最長の寸法が約4nmと約500nmの間にあり、該生体適合性ナノ粒子の表面帯電量がその必要とする対象の治療、予防、または診断方法に使用するために負電荷で、かつ−15mV未満であり、治療、予防、または診断方法が目的とする該医薬化合物を該対象に投与する工程および該ナノ粒子を投与する別の工程を含み、目的とする該医薬化合物の前に、該ナノ粒子が該対象に5分間より長く、約72時間までの間に投与される、キット。
- ナノ粒子が有機ナノ粒子である、請求項1に記載のキット。
- ナノ粒子が、脂質をベースとするナノ粒子、蛋白をベースとするナノ粒子、ポリマーをベースとするナノ粒子、コポリマーをベースとするナノ粒子、炭素をベースとするナノ粒子、およびウイルス様ナノ粒子より選択される、請求項2に記載のキット。
- ナノ粒子がいずれかの無機ナノ粒子であり、該ナノ粒子の最長の寸法が約7nmよりも小さい、請求項1に記載のキット。
- ナノ粒子が無機ナノ粒子であって、該ナノ粒子の最長の寸法が、少なくとも10nmであり、該ナノ粒子の無機材料が(i)例えば、Mg、Ca、Ba、およびSrより選択される1または複数の二価の金属元素、(ii)例えば、FeおよびAlより選択される1または複数の三価の金属元素、ならびに(iii)Siを含む1または複数の四価の金属元素より選択される、請求項1に記載のキット。
- 無機材料が、炭酸カルシウム(CaCO3)、炭酸マグネシウム(MgCO3)、水酸化マグネシウム(Mg(OH)2)、水酸化鉄(Fe(OH)2)、オキシ水酸化鉄(FeOOH)、酸化鉄(Fe3O4またはFe2O3)、酸化アルミニウム(Al3O4)、水酸化アルミニウム(Al(OH)3)、オキシ水酸化アルミニウム(AlOOH)、および酸化ケイ素(SiO2)より選択される、請求項5に記載のキット。
- ナノ粒子が生体適合性コーティング剤でさらに覆われている、請求項1〜6のいずれか一項に記載のキット。
- 生体適合性ナノ粒子と化合物との併用投与が、該化合物の標準的な治療量によって誘発される治療効果および毒性と比べた場合に、対象のために、該化合物の治療効果を維持して毒性を減少させるか、あるいは該化合物の治療効果を向上させて毒性を同等または減少させる、請求項1〜7のいずれか一項に記載のキット。
- 生体適合性ナノ粒子と化合物との併用投与が、該化合物の標準的な治療量と比較した場合に、投与される化合物の治療量を少なくとも10%減少させ、対象のために同じ治療効果を維持する一方で毒性を同等または毒性を減少させるか、あるいは対象のために治療効果を向上させる一方で毒性を同等または減少させる、請求項1〜7のいずれか一項に記載のキット。
- ナノ粒子が、請求項1に記載の目的とする医薬化合物を必要とする対象に該粒子を投与した後の1時間と6週間の間に、該粒子を投与した対象から一掃される、請求項1〜9のいずれか一項に記載のキット。
- 化合物が、生物学的化合物、小分子標的治療薬、および細胞傷害性化合物から好ましくは選択される有機化合物である、請求項1〜10のいずれか一項に記載のキット。
- 化合物が、抗体、オリゴヌクレオチド、および合成ペプチドより選択される、請求項11に記載のキット。
- 化合物が、金属のナノ粒子、金属酸化物のナノ粒子、金属硫化物のナノ粒子、およびそれらのいずれかの混合物より選択される無機化合物である、請求項1〜10のいずれか一項に記載のキット。
- 目的とする化合物がキャリアにてカプセル化されている、請求項1〜13のいずれか一項に記載のキット。
- 目的とする化合物がキャリアと結合している、請求項1〜13のいずれか一項に記載のキット。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361828794P | 2013-05-30 | 2013-05-30 | |
US61/828,794 | 2013-05-30 | ||
EP13305712 | 2013-05-30 | ||
EP13305712.5 | 2013-05-30 | ||
PCT/EP2014/061296 WO2014191569A1 (en) | 2013-05-30 | 2014-05-30 | Pharmaceutical composition, preparation and uses thereof |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016522833A JP2016522833A (ja) | 2016-08-04 |
JP2016522833A5 JP2016522833A5 (ja) | 2017-05-25 |
JP6387400B2 true JP6387400B2 (ja) | 2018-09-05 |
Family
ID=48656009
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016516193A Active JP6387400B2 (ja) | 2013-05-30 | 2014-05-30 | 医薬組成物、その製造および使用 |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10413509B2 (ja) |
EP (1) | EP3003288A1 (ja) |
JP (1) | JP6387400B2 (ja) |
KR (1) | KR102245421B1 (ja) |
CN (2) | CN105407878A (ja) |
AU (1) | AU2014273043B2 (ja) |
BR (1) | BR112015029853A2 (ja) |
CA (1) | CA2913023C (ja) |
EA (1) | EA038671B1 (ja) |
HK (1) | HK1222563A1 (ja) |
MA (1) | MA38687A1 (ja) |
MX (1) | MX2015016456A (ja) |
NZ (1) | NZ714273A (ja) |
SG (1) | SG11201509436TA (ja) |
UA (1) | UA116380C2 (ja) |
WO (1) | WO2014191569A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201509307B (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL2790682T3 (pl) | 2011-12-16 | 2019-08-30 | Nanobiotix | Nanocząstki zawierające materiał metaliczny i materiał tlenku hafnu, ich wytwarzanie i zastosowanie |
US10413509B2 (en) * | 2013-05-30 | 2019-09-17 | Nanobiotix | Pharmaceutical composition, preparation and uses thereof |
WO2016083331A1 (en) | 2014-11-25 | 2016-06-02 | Nanobiotix | Pharmaceutical composition, preparation and uses thereof |
TW201628610A (zh) | 2014-11-25 | 2016-08-16 | 奈諾生技公司 | 醫藥組合物、其製備及其用途 |
SG11201704219UA (en) * | 2014-11-25 | 2017-06-29 | Nanobiotix | Pharmaceutical composition, preparation and uses thereof |
FI3229776T3 (fi) | 2014-11-25 | 2023-08-15 | Curadigm Sas | Farmaseuttinen koostumus, joka yhdistää ainakin kaksi erillistä nanopartikkelia ja farmaseuttisen yhdisteen, sen valmistus ja käytöt |
EP3258917B1 (en) * | 2015-02-19 | 2022-12-21 | Carnegie Mellon University | Methods to reduce toxicities and to improve bioavailabilities of nanodrugs |
BR112017025553A2 (pt) | 2015-05-28 | 2018-08-07 | Nanobiotix | composição de vacina, e kit |
CN105055447B (zh) * | 2015-06-23 | 2018-03-13 | 中南大学湘雅二医院 | 氧化铁纳米颗粒用于制备改善厄洛替尼耐药性药物的应用 |
CN108969757B (zh) * | 2018-07-11 | 2021-07-27 | 浙江大学 | 负载microRNA的氧化铈纳米复合水凝胶及制备方法和应用 |
CN110498607B (zh) * | 2019-08-21 | 2022-03-08 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种多功能钙硅基稀土掺杂的生物活性粉体及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4280918A (en) * | 1980-03-10 | 1981-07-28 | International Business Machines Corporation | Magnetic particle dispersions |
US20030186869A1 (en) * | 1990-05-14 | 2003-10-02 | George Poiani | Polymer compositions comprising antifibrotic agents, and methods of treatment, pharmaceutical compositions, and methods of preparation therefor |
US6686332B1 (en) * | 1993-10-15 | 2004-02-03 | Xoma Corporation | Method of treating depressed reticuloendothelial system function |
GB9509321D0 (en) | 1995-05-09 | 1995-06-28 | Zylepsis Ltd | Methods of and substances for inhibiting oxidative enzymes |
AU4821697A (en) | 1996-10-18 | 1998-05-15 | Wayne State University | 6',7'-dihydroxybergamottin, a cytochrome p450 ihnibitor in grapefruit juice |
JPH10120597A (ja) * | 1996-10-22 | 1998-05-12 | Eiken Chem Co Ltd | リンパ節高集積性コロイド粒子 |
PT1007034E (pt) | 1997-08-19 | 2004-03-31 | Warner Lambert Co | Combinacoes que contem bergamotina para aumentar a biodisponibilidade oral de agentes farmaceuticos |
US20040166060A1 (en) * | 2000-06-16 | 2004-08-26 | Sloan Kettering Institute For Cancer Research | Liposomal encapsulation of alpha particle emittors and uses thereof |
ATE309786T1 (de) * | 2000-06-30 | 2005-12-15 | Inex Pharmaceuticals Corp | Liposomale antineoplastische arzneimittel und deren verwendungen |
US8178123B2 (en) | 2001-08-29 | 2012-05-15 | Femina Pharma Incorporated | Method for augmentation of intraepithelial and systemic exposure of therapeutic agents having substrate activity for cytochrome P450 enzymes and membrane efflux systems following vaginal and oral cavity administration |
US20050090732A1 (en) * | 2003-10-28 | 2005-04-28 | Triton Biosystems, Inc. | Therapy via targeted delivery of nanoscale particles |
CA2547024C (en) * | 2003-12-22 | 2013-12-17 | Bracco Research Sa | Gas-filled microvesicle assembly for contrast imaging |
EP1720521A4 (en) * | 2004-02-10 | 2008-11-05 | Barnes Jewish Hospital | IMPROVED EFFICIENCY AND SAFETY OF TARGETED MEANS WITH DECOY SYSTEMS |
US20060264804A1 (en) | 2005-04-07 | 2006-11-23 | Yoram Karmon | Device and kit for delivery of encapsulated substances and methods of use thereof |
WO2006127962A2 (en) * | 2005-05-25 | 2006-11-30 | Becton, Dickinson And Comapny | Particulate formulations for intradermal delivery of biologically active agents |
DE102005039579B4 (de) | 2005-08-19 | 2022-06-30 | Magforce Ag | Verfahren zur Einschleusung von therapeutischen Substanzen in Zellen |
EP2000150B1 (en) | 2006-03-24 | 2016-07-13 | Toto Ltd. | Titanium oxide complex particle, dispersion solution of the particle, and process for production of the particle |
WO2007116954A2 (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Fujifilm Corporation | Inorganic nanoparticle comprising an active substance immobilized on the surface and a polymer |
WO2007128066A1 (en) | 2006-05-04 | 2007-11-15 | University Of South Australia | Drug release from nanoparticle-coated capsules |
WO2009026427A2 (en) | 2007-08-21 | 2009-02-26 | Alza Corporation | Liposome compositions for in vivo administration of boronic acid compounds |
FR2922106B1 (fr) | 2007-10-16 | 2011-07-01 | Univ Claude Bernard Lyon | Utilisation de nanoparticules a base de lanthanides comme agents radiosensibilisants. |
US20100272639A1 (en) * | 2007-12-21 | 2010-10-28 | John Robert Dutcher | Polysaccharide nanoparticles |
WO2009105774A2 (en) | 2008-02-21 | 2009-08-27 | Sequoia Pharmaceuticals, Inc. | Amino acid inhibitors of cytochrome p450 |
WO2009142754A1 (en) * | 2008-05-22 | 2009-11-26 | Goverment Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Dendritic conjugates and methods of use |
EP2130553A1 (en) | 2008-06-05 | 2009-12-09 | Nanobiotix | Inorganic nanoparticles of high density to destroy cells in-vivo |
US20130023714A1 (en) * | 2008-10-26 | 2013-01-24 | Board Of Regents, The University Of Texas Systems | Medical and Imaging Nanoclusters |
EP2275137A1 (en) * | 2009-07-10 | 2011-01-19 | Nanobiotix | Metallic nanoparticles, preparation and uses thereof |
GB0921596D0 (en) | 2009-12-09 | 2010-01-27 | Isis Innovation | Particles for the treatment of cancer in combination with radiotherapy |
WO2011100058A1 (en) * | 2010-02-09 | 2011-08-18 | Sangamo Biosciences, Inc. | Targeted genomic modification with partially single-stranded donor molecules |
EP2537530A4 (en) | 2010-02-17 | 2015-12-16 | Nat Univ Corp Univ Kobe | RADIOTHERAPY AGENT |
CA3051495A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | Abraxis Bioscience, Llc | Use of nanoparticles comprising a taxane and albumin in the treatment of hepatocellular carcinoma |
GB201009455D0 (en) * | 2010-06-04 | 2010-07-21 | King S College London | Nanoparticles and their uses in molecular imaging |
WO2012051220A1 (en) | 2010-10-11 | 2012-04-19 | Wichita State University | Composite magnetic nanoparticle drug delivery system |
RU2013117288A (ru) | 2010-12-17 | 2015-01-27 | Эрроухэд Рисерч Корпорейшн | СОДЕРЖАЩАЯ ГАЛАКТОЗНЫЙ КЛАСТЕР НАЦЕЛИВАЮЩАЯ ГРУППА ДЛЯ миРНК, МОДУЛИРУЮЩАЯ ФОРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА |
WO2012104277A2 (en) | 2011-01-31 | 2012-08-09 | Nanobiotix | Method of monitoring the release from liposomes of a product of interest using superparamagnetic nanoparticles. |
EA024930B1 (ru) | 2011-01-31 | 2016-11-30 | Нанобиотикс | Системы доставки наночастиц, их получение и применение |
US20120237566A1 (en) * | 2011-03-15 | 2012-09-20 | Venture Isles, LLC | Inhibiting stomach-acid release, reducing inflammation and preventing and treating cancer: compositions and methods of use |
US10251841B2 (en) | 2011-10-17 | 2019-04-09 | Trustees Of Boston University | Polymeric depots for localization of agent to biological sites |
CN102532154B (zh) | 2012-01-11 | 2014-05-14 | 昆明医学院 | 隆萼当归线型呋喃香豆素化合物及其应用 |
WO2014039874A2 (en) | 2012-09-07 | 2014-03-13 | Carnegie Mellon University | Methods and materials for reducing reticuloendothelial system clearance of particles from a subject |
ITRM20120480A1 (it) | 2012-10-09 | 2014-04-10 | Uni Degli Studi Camerino | Nanoparticelle lipidiche multicomponenti e procedimenti per la loro preparazione. |
US20140186447A1 (en) | 2012-12-28 | 2014-07-03 | Abraxis Bioscience, Llc | Nanoparticle compositions of albumin and paclitaxel |
US10413509B2 (en) | 2013-05-30 | 2019-09-17 | Nanobiotix | Pharmaceutical composition, preparation and uses thereof |
EP2886128A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-24 | Nanobiotix | Pharmaceutical composition comprising nanoparticles, preparation and uses thereof |
FI3229776T3 (fi) | 2014-11-25 | 2023-08-15 | Curadigm Sas | Farmaseuttinen koostumus, joka yhdistää ainakin kaksi erillistä nanopartikkelia ja farmaseuttisen yhdisteen, sen valmistus ja käytöt |
US20170258718A1 (en) | 2014-11-25 | 2017-09-14 | Nanobiotix | Pharmaceutical composition, preparation and uses thereof |
SG11201704219UA (en) | 2014-11-25 | 2017-06-29 | Nanobiotix | Pharmaceutical composition, preparation and uses thereof |
TW201628610A (zh) | 2014-11-25 | 2016-08-16 | 奈諾生技公司 | 醫藥組合物、其製備及其用途 |
WO2016083331A1 (en) | 2014-11-25 | 2016-06-02 | Nanobiotix | Pharmaceutical composition, preparation and uses thereof |
-
2014
- 2014-05-30 US US14/892,271 patent/US10413509B2/en active Active
- 2014-05-30 MA MA38687A patent/MA38687A1/fr unknown
- 2014-05-30 NZ NZ714273A patent/NZ714273A/en unknown
- 2014-05-30 SG SG11201509436TA patent/SG11201509436TA/en unknown
- 2014-05-30 EA EA201592279A patent/EA038671B1/ru unknown
- 2014-05-30 CN CN201480031188.4A patent/CN105407878A/zh active Pending
- 2014-05-30 JP JP2016516193A patent/JP6387400B2/ja active Active
- 2014-05-30 BR BR112015029853A patent/BR112015029853A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-05-30 WO PCT/EP2014/061296 patent/WO2014191569A1/en active Application Filing
- 2014-05-30 AU AU2014273043A patent/AU2014273043B2/en active Active
- 2014-05-30 CN CN202010861645.XA patent/CN112107558A/zh active Pending
- 2014-05-30 CA CA2913023A patent/CA2913023C/en active Active
- 2014-05-30 EP EP14727810.5A patent/EP3003288A1/en active Pending
- 2014-05-30 UA UAA201513039A patent/UA116380C2/uk unknown
- 2014-05-30 MX MX2015016456A patent/MX2015016456A/es active IP Right Grant
- 2014-05-30 KR KR1020157036985A patent/KR102245421B1/ko active IP Right Grant
-
2015
- 2015-12-22 ZA ZA2015/09307A patent/ZA201509307B/en unknown
-
2016
- 2016-09-12 HK HK16110781.4A patent/HK1222563A1/zh unknown
-
2019
- 2019-08-29 US US16/554,765 patent/US11357724B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112107558A (zh) | 2020-12-22 |
CA2913023C (en) | 2021-06-08 |
AU2014273043B2 (en) | 2019-02-07 |
KR20160013212A (ko) | 2016-02-03 |
EA038671B1 (ru) | 2021-10-01 |
EA201592279A1 (ru) | 2016-06-30 |
WO2014191569A1 (en) | 2014-12-04 |
HK1222563A1 (zh) | 2017-07-07 |
MX2015016456A (es) | 2016-03-03 |
NZ714273A (en) | 2019-04-26 |
EP3003288A1 (en) | 2016-04-13 |
US10413509B2 (en) | 2019-09-17 |
MA38687A1 (fr) | 2017-12-29 |
SG11201509436TA (en) | 2015-12-30 |
US11357724B2 (en) | 2022-06-14 |
UA116380C2 (uk) | 2018-03-12 |
JP2016522833A (ja) | 2016-08-04 |
CN105407878A (zh) | 2016-03-16 |
BR112015029853A2 (pt) | 2017-07-25 |
US20200009050A1 (en) | 2020-01-09 |
US20160184225A1 (en) | 2016-06-30 |
CA2913023A1 (en) | 2014-12-04 |
AU2014273043A1 (en) | 2015-12-03 |
KR102245421B1 (ko) | 2021-04-29 |
ZA201509307B (en) | 2017-04-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11357724B2 (en) | Pharmaceutical composition, preparation and uses thereof | |
Bisso et al. | Nanopharmaceuticals: A focus on their clinical translatability | |
JP6836510B2 (ja) | 少なくとも2つの異なるナノ粒子と医薬化合物とを組み合わせた医薬組成物、その調製及び使用 | |
US20170258718A1 (en) | Pharmaceutical composition, preparation and uses thereof | |
JP6789960B2 (ja) | 医薬組成物、その調製及び使用 | |
Darji et al. | Recent method to improve stability profile, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties in anticancer drugs | |
KR102666251B1 (ko) | 약학적 조성물, 이의 제조 및 용도 | |
Banerjee | Nanoparticles in Cancer Therapy |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170404 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170404 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180116 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180123 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180423 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180731 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180813 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6387400 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |