JP6355243B2 - Laminate - Google Patents

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Description

本発明は、バイオマスポリエチレンを用いた積層体に関する。   The present invention relates to a laminate using biomass polyethylene.

プレススルーパック包装(以下、PTP包装という)やブリスター包装では、物品を入れるための多数の凹部(ポケット)をボトム材に成形し、ボトム材の全面を蓋材で覆って開口部を封止している。ボトム材を成形するプラスチックシートとして、従来は塩化ビニル樹脂シートが用いられていたが、環境保全の観点から最近はポリオレフィンやポリエステル等を積層した樹脂シートが提案されている(例えば、特許文献1参照)。   In press-through pack packaging (hereinafter referred to as PTP packaging) and blister packaging, a large number of recesses (pockets) for placing articles are formed in the bottom material, and the entire surface of the bottom material is covered with a lid material to seal the opening. ing. Conventionally, a vinyl chloride resin sheet has been used as a plastic sheet for forming the bottom material, but recently, a resin sheet in which polyolefin, polyester, or the like is laminated has been proposed from the viewpoint of environmental protection (for example, see Patent Document 1). ).

近年、包装材料における石油資源の使用量を低減することを目的として、ポリ乳酸、ポリヒドロキシ酪酸、ポリカプロラクトン、ポリプチレンサクシネート等の脂肪族ポリエステルが開発されている。さらに、バイオマスポリエチレン(植物由来ポリエチレン)は、石油由来のポリエチレンと比べると、原料モノマーのエチレンがバイオマスから得られる点が異なるだけで、同等の品質を有することから、注目されている。特許文献2には、バイオマスポリエチレンを用いた積層フィルムが提案されている。   In recent years, aliphatic polyesters such as polylactic acid, polyhydroxybutyric acid, polycaprolactone, and polypropylene succinate have been developed for the purpose of reducing the amount of petroleum resources used in packaging materials. Furthermore, biomass polyethylene (plant-derived polyethylene) is attracting attention because it has the same quality as the raw material monomer ethylene, except that it is obtained from biomass as compared to petroleum-derived polyethylene. Patent Document 2 proposes a laminated film using biomass polyethylene.

特開2000−289139号公報JP 2000-289139 A 特開2013−151623号公報JP 2013-151623 A

しかしながら、バイオマスの使用割合が高く、かつ、PTP包装やブリスター包装のボトム材として使用可能な樹脂積層体は、これまで知られていなかった。   However, a resin laminate having a high biomass usage ratio and usable as a bottom material for PTP packaging or blister packaging has not been known so far.

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、バイオマスの使用割合が高く、かつ、PTP包装やブリスター包装のボトム材として使用可能な積層体を提供することを課題とする。   This invention is made | formed in view of the said situation, and makes it a subject to provide the laminated body which can be used as a bottom material of PTP packaging and a blister packaging with the high usage rate of biomass.

前記課題を解決するため、本発明は、両側の表面層と、中間層としてバイオマスポリエチレン層を有し、前記表面層のうち少なくとも一方が、ポリプロピレン系樹脂からなり、前記バイオマスポリエチレン層が、バイオマスLLDPE100%〜30%、バイオマスHDPE0%〜70%の組成からなり、前記バイオマスポリエチレン層と前記ポリプロピレン系樹脂からなる表面層との間が、前記バイオマスポリエチレン層および前記ポリプロピレン系樹脂からなる表面層と共押出可能な熱可塑性樹脂である、ポリプロピレンとポリエチレンとのブレンド樹脂からなる接着層を介した接着により積層されていることを特徴とする積層体を提供する。 In order to solve the above problems, the present invention has a surface layer on both sides and a biomass polyethylene layer as an intermediate layer, and at least one of the surface layers is made of a polypropylene-based resin, and the biomass polyethylene layer is a biomass LLDPE100. % to 30%, it consists of the composition of HDPE0% to 70% biomass, between the surface layer comprising the polypropylene-based resin and the biomass polyethylene layer is coextruded a surface layer made of the biomass polyethylene layer and the polypropylene resin Provided is a laminate characterized by being laminated by adhesion through an adhesive layer made of a blend resin of polypropylene and polyethylene, which is a possible thermoplastic resin .

前記表面層の両方がポリプロピレン系樹脂からなり、または前記ポリプロピレン系樹脂からなる表面層とは反対側の表面層が、ポリエチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル、塩化ビニリデン樹脂、フッ素系樹脂から選択されるいずれか1種類を含む層であることが好ましい。 Both of the surface layers are made of polypropylene resin , or the surface layer opposite to the surface layer made of polypropylene resin is selected from polyethylene resin, polyvinyl chloride, vinylidene chloride resin, fluorine resin Or a layer containing one kind.

前記ポリプロピレン系樹脂からなる表面層とは反対側の表面層が、ポリエチレン系樹脂からなる場合には、前記ポリエチレン系樹脂からなる表面層と前記バイオマスポリエチレン層とが直接接着され、前記ポリプロピレン系樹脂からなる表面層とは反対側の表面層が、ポリ塩化ビニル、塩化ビニリデン樹脂、フッ素系樹脂から選択されるいずれか1種類を含む層である場合は、接着剤を介して前記バイオマスポリエチレン層と接着されていることが好ましい。 When the surface layer opposite to the surface layer made of the polypropylene resin is made of a polyethylene resin, the surface layer made of the polyethylene resin and the biomass polyethylene layer are directly bonded, and from the polypropylene resin When the surface layer opposite to the surface layer is a layer containing any one selected from polyvinyl chloride, vinylidene chloride resin, and fluorine resin, it is bonded to the biomass polyethylene layer via an adhesive. It is preferable that

前記表面層の両方がポリプロピレン系樹脂からなる場合は、前記積層体のヤング率が340〜1007MPaであることが好ましい。
前記バイオマスポリエチレン層の厚さが、前記積層体の全体の厚さの25%以上であることが好ましい。
When both of the surface layers are made of a polypropylene resin, the laminate preferably has a Young's modulus of 340 to 1007 MPa.
It is preferable that the thickness of the biomass polyethylene layer is 25% or more of the total thickness of the laminate .

本発明の積層体は、バイオマスの使用割合が高く、かつ、PTP包装やブリスター包装のボトム材として使用可能である。   The laminate of the present invention has a high biomass usage ratio and can be used as a bottom material for PTP packaging and blister packaging.

本発明の積層体の構造を説明する模式的な断面図である。It is typical sectional drawing explaining the structure of the laminated body of this invention.

以下、好適な実施形態に基づき、本発明を説明する。
図1に、本発明の積層体の構造の一例を示す。この積層体10は、バイオマスポリエチレン層11の両面に、それぞれ接着層14,15を介して表面層12,13が積層された構造を有する。
Hereinafter, the present invention will be described based on preferred embodiments.
In FIG. 1, an example of the structure of the laminated body of this invention is shown. The laminate 10 has a structure in which surface layers 12 and 13 are laminated on both surfaces of a biomass polyethylene layer 11 via adhesive layers 14 and 15, respectively.

バイオマスポリエチレン層11は、積層体10の中間層であって、バイオマスポリエチレンを主成分とする樹脂層である。バイオマスポリエチレンは、サトウキビやトウモロコシ等の植物に由来するバイオマスを出発原料として製造される。バイオマスが澱粉等の炭水化物である場合は、発酵を容易にするため、炭水化物を加水分解により糖に変換することが好ましい。糖を含有するバイオマスの発酵によってエタノール(いわゆるバイオエタノール)を生成し、エタノールの脱水反応により得られたエチレンをモノマーとして用いて重合することによりバイオマスポリエチレンが製造される。エチレンからポリエチレン(PE)への重合反応は、石油由来のエチレンを重合させる場合と同様である。   The biomass polyethylene layer 11 is an intermediate layer of the laminate 10 and is a resin layer mainly composed of biomass polyethylene. Biomass polyethylene is produced using biomass derived from plants such as sugar cane and corn as a starting material. When the biomass is a carbohydrate such as starch, it is preferable to convert the carbohydrate to sugar by hydrolysis in order to facilitate fermentation. Biomass polyethylene is produced by producing ethanol (so-called bioethanol) by fermentation of biomass containing sugar and polymerizing it using ethylene obtained by the dehydration reaction of ethanol as a monomer. The polymerization reaction from ethylene to polyethylene (PE) is the same as the case of polymerizing ethylene derived from petroleum.

バイオマスポリエチレンは、高密度ポリエチレン(HDPE)等のようにエチレンのホモポリマーであってもよく、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)等のようにエチレンと他のモノマーとの共重合体であってもよい。ポリエチレンに共重合させる他のモノマー(コモノマー)としては、プロピレン、1−ブテン、1−ヘキセン、1−オクテン等のα−オレフィンが挙げられる。コモノマーは、植物等のバイオマスに由来する方法で製造されたものでもよく、石油由来のものでもよい。バイオマスポリエチレン層が、バイオマスLLDPE100%〜30%、バイオマスHDPE0%〜70%の組成からなると、成形性が向上する。   Biomass polyethylene may be a homopolymer of ethylene, such as high density polyethylene (HDPE), or a copolymer of ethylene and other monomers, such as linear low density polyethylene (LLDPE). Also good. Examples of other monomers (comonomer) to be copolymerized with polyethylene include α-olefins such as propylene, 1-butene, 1-hexene, and 1-octene. The comonomer may be produced by a method derived from biomass such as plants, or may be derived from petroleum. When the biomass polyethylene layer has a composition of biomass LLDPE 100% to 30% and biomass HDPE 0% to 70%, moldability is improved.

石油由来ポリエチレンは、質量数14の放射性炭素(14C)を含まないのに対し、バイオマスポリエチレンが14Cを含むことから、両者の区別が可能である。バイオマス由来の炭素の割合(バイオマス度)は、14Cの含有量に基づき測定可能である。バイオマスポリエチレン層11のバイオマス度は、50%以上が好ましく、80%以上がより好ましく、100%が最も好ましい。 Petroleum-derived polyethylene does not contain 14 radioactive carbon ( 14 C), whereas biomass polyethylene contains 14 C, so it is possible to distinguish between them. The proportion of carbon derived from biomass (biomass degree) can be measured based on the content of 14 C. The biomass degree of the biomass polyethylene layer 11 is preferably 50% or more, more preferably 80% or more, and most preferably 100%.

バイオマスポリエチレン層11は、バイオマスポリエチレン以外の樹脂を含むことができる。バイオマスポリエチレン層11に含まれる樹脂のうちバイオマスポリエチレンの割合は、バイオマスの使用割合を高くする観点からは、重量比で50%以上が好ましく、80%以上がより好ましく、100%が最も好ましい。バイオマスポリエチレン以外の樹脂は、石油由来の樹脂でもよいが、バイオマスに由来する樹脂が好ましい。バイオマスポリエチレン層11は、樹脂以外の添加物を含んでもよい。これらの添加物は、バイオマスに由来しない物質であってもよい。   The biomass polyethylene layer 11 can contain a resin other than biomass polyethylene. From the viewpoint of increasing the use ratio of biomass, the ratio of biomass polyethylene in the resin contained in the biomass polyethylene layer 11 is preferably 50% or more, more preferably 80% or more, and most preferably 100%. The resin other than biomass polyethylene may be a resin derived from petroleum, but a resin derived from biomass is preferable. Biomass polyethylene layer 11 may contain additives other than resin. These additives may be substances not derived from biomass.

バイオマスポリエチレン層11の厚さは、積層体10の全体の厚さの25%以上であることが好ましい。バイオマスポリエチレン層11の厚さの割合が大きいほど、バイオマスの使用割合を高くすることができる。また、PTP包装やブリスター包装のボトム材のように、積層体の両面から熱型で凹部または凸部をプレス成形する際、表面層12,13よりも低融点のバイオマスポリエチレン層11の流動性が高まり、成形性が向上する。   The thickness of the biomass polyethylene layer 11 is preferably 25% or more of the total thickness of the laminate 10. The larger the proportion of the thickness of the biomass polyethylene layer 11, the higher the proportion of biomass used. Further, like the bottom material of PTP packaging or blister packaging, when the concave or convex portions are press-molded from both sides of the laminate with a thermal mold, the flowability of the biomass polyethylene layer 11 having a lower melting point than the surface layers 12 and 13 is increased. Increases and improves moldability.

表面層12,13は、積層体10の厚さ方向の両側の表面(表面および裏面)に、それぞれ設けられる。PTP包装やブリスター包装のボトム材のように、積層体の両面から熱型で凹部または凸部をプレス成形する場合、表裏面は中間層よりも耐熱性の高い樹脂とする必要がある。そこで、積層体10の両側の表面層12,13がポリプロピレン系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル、塩化ビニリデン樹脂、フッ素系樹脂から選択されるいずれか1種類を含む層であることが好ましい。   The surface layers 12 and 13 are respectively provided on the surfaces (front surface and back surface) on both sides in the thickness direction of the laminate 10. In the case where a concave or convex portion is press-molded from both sides of a laminate with a thermal mold like the bottom material of PTP packaging or blister packaging, the front and back surfaces must be made of a resin having higher heat resistance than the intermediate layer. Therefore, the surface layers 12 and 13 on both sides of the laminate 10 are preferably layers including any one selected from polypropylene resin, polyethylene resin, polyvinyl chloride, vinylidene chloride resin, and fluorine resin.

表面層12,13を構成するポリプロピレン(PP)系樹脂は、モノマーの重量比の50%以上がプロピレンである樹脂であればよい。つまり、プロピレンのホモポリマー(ホモポリプロピレン)でもよく、プロピレンと他のモノマーとの共重合体でもよい。ポリプロピレンに共重合させる他のモノマーとしては、エチレンのほか、1−ブテン、1−ヘキセン、1−オクテン等のα−オレフィンが挙げられる。ポリプロピレンの具体例としては、ホモポリプロピレン、メタロセン系ポリプロピレン、ポリプロピレン系エラストマー、ブロックポリプロピレン、エチレンプロピレンゴム(EPR)等が挙げられる。主成分であるホモポリプロピレン中に、エチレン−プロピレン共重合体やエラストマーが分散した構造を有するポリプロピレン系熱可塑性エラストマーは、耐熱性に柔軟性を兼ね備えているため、好ましい。このような熱可塑性エラストマーとして、リアクターメイドによるポリマーアロイも好ましい。   The polypropylene (PP) resin constituting the surface layers 12 and 13 may be a resin in which propylene is 50% or more of the monomer weight ratio. That is, it may be a homopolymer of propylene (homopolypropylene) or a copolymer of propylene and another monomer. Examples of other monomers copolymerized with polypropylene include ethylene and α-olefins such as 1-butene, 1-hexene and 1-octene. Specific examples of polypropylene include homopolypropylene, metallocene polypropylene, polypropylene elastomer, block polypropylene, and ethylene propylene rubber (EPR). A polypropylene thermoplastic elastomer having a structure in which an ethylene-propylene copolymer or elastomer is dispersed in homopolypropylene as a main component is preferable because it has both heat resistance and flexibility. As such a thermoplastic elastomer, a reactor alloy polymer alloy is also preferable.

一方の表面層12と他方の表面層13とは、互いに異なる樹脂であってもよいが、同一の樹脂であると加工性が向上し、好ましい。   The one surface layer 12 and the other surface layer 13 may be different from each other, but the same resin is preferable because processability is improved.

表面層12,13を構成するポリエチレン系樹脂は特に限定されるものではないが、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)や低密度ポリエチレン(LDPE)、中密度ポリエチレン(MDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)の中から選択されるいずれか1種または2種以上が好ましい。ポリエチレン系樹脂は、バイオマスポリエチレン、石油由来のポリエチレン、両者の混合物のいずれでもよい。   Although the polyethylene-type resin which comprises the surface layers 12 and 13 is not specifically limited, Linear low density polyethylene (LLDPE), low density polyethylene (LDPE), medium density polyethylene (MDPE), high density polyethylene (HDPE) 1 type or 2 types or more selected from among these are preferable. The polyethylene resin may be any of biomass polyethylene, petroleum-derived polyethylene, and a mixture of both.

表面層12,13を構成するポリ塩化ビニルは特に限定されるものではないが、カレンダー成形もしくは押出成形されたフィルムもしくはシートで、ブリスター成形への加工性があるものが好ましい。   The polyvinyl chloride constituting the surface layers 12 and 13 is not particularly limited, but is preferably a calendered or extruded film or sheet that has processability to blister molding.

表面層12,13を構成する塩化ビニリデン樹脂(ポリ塩化ビニリデン)は特に限定されるものではないが、あらかじめフィルムになったものを接着剤で貼り合わせてもよいし、エマルジョンとして分散されている液を塗布してもよいし、ポリ塩化ビニリデンを溶剤に溶解させた液を公知の手法で塗布してもよい。   The vinylidene chloride resin (polyvinylidene chloride) constituting the surface layers 12 and 13 is not particularly limited, but a film that has been formed in advance may be bonded with an adhesive, or a liquid dispersed as an emulsion. Alternatively, a solution obtained by dissolving polyvinylidene chloride in a solvent may be applied by a known method.

表面層12,13を構成するフッ素系樹脂は特に限定されるものではないが、ポリテトラフルオロエチレンやポリクロロトリフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂、4フッ化エチレン・6フッ化プロピレン共重合体、エチレン・4フッ化エチレン共重合体、エチレン・クロロトリフルオロエチレン共重合体の中から選択されるいずれか1種または2種以上が好ましい。   The fluororesin constituting the surface layers 12 and 13 is not particularly limited, but polytetrafluoroethylene, polychlorotrifluoroethylene, polyvinylidene fluoride, polyvinyl fluoride, perfluoroalkoxy fluororesin, tetrafluoroethylene, Any one or more selected from a hexafluoropropylene copolymer, an ethylene / tetrafluoroethylene copolymer, and an ethylene / chlorotrifluoroethylene copolymer are preferable.

接着層14,15は、バイオマスポリエチレン層11と表面層12,13との間を接着する層である。接着層14,15を構成する樹脂が、バイオマスポリエチレン層11と表面層12,13との接着が可能な熱可塑性樹脂であれば、バイオマスポリエチレン層11および表面層12,13との共押出により積層体10を製造することが可能になるので好ましい。接着層14,15を構成する熱可塑性樹脂としては、ポリプロピレン(PP)とポリエチレン(PE)とのブレンド樹脂や、エチレン−プロピレン共重合体が挙げられる。表面層12,13のいずれか一方または両方とバイオマスポリエチレン層11とをドライラミネートにより積層する場合は、接着層14,15に接着剤を用いてもよい。   The adhesive layers 14 and 15 are layers that adhere between the biomass polyethylene layer 11 and the surface layers 12 and 13. If the resin constituting the adhesive layers 14 and 15 is a thermoplastic resin capable of bonding the biomass polyethylene layer 11 and the surface layers 12 and 13, lamination is performed by coextrusion of the biomass polyethylene layer 11 and the surface layers 12 and 13. This is preferable because the body 10 can be manufactured. Examples of the thermoplastic resin constituting the adhesive layers 14 and 15 include a blend resin of polypropylene (PP) and polyethylene (PE), and an ethylene-propylene copolymer. When one or both of the surface layers 12 and 13 and the biomass polyethylene layer 11 are laminated by dry lamination, an adhesive may be used for the adhesive layers 14 and 15.

表面層12,13のいずれか一方または両方がバイオマスポリエチレン層11と直接接着可能である場合、対応する接着層14,15のいずれか一方または両方は省略可能である。例えば、ポリエチレン層とバイオマスポリエチレン層とが共押出等で直接接着可能であれば、間に他の層を介在する必要はない。   When either one or both of the surface layers 12 and 13 can be directly bonded to the biomass polyethylene layer 11, either one or both of the corresponding bonding layers 14 and 15 can be omitted. For example, if a polyethylene layer and a biomass polyethylene layer can be directly bonded by coextrusion or the like, there is no need to interpose another layer.

バイオマスポリエチレン層11と表面層12,13との間に介在する接着層14,15の層数は、それぞれ1層以上でもよく、2層以上であってもよい。バイオマスポリエチレン層11と表面層12,13との間に2層以上の接着層を設ける場合、バイオマスポリエチレン層11に近い側から表面層12,13に近い側に向けて、順に各層の組成を変えると、層間の組成の差を小さくして接着性を向上することができる。   The number of adhesive layers 14 and 15 interposed between the biomass polyethylene layer 11 and the surface layers 12 and 13 may be one or more, or two or more. When two or more adhesive layers are provided between the biomass polyethylene layer 11 and the surface layers 12 and 13, the composition of each layer is changed in order from the side close to the biomass polyethylene layer 11 to the side close to the surface layers 12 and 13. In addition, the difference in composition between the layers can be reduced to improve the adhesion.

本実施形態の積層体10は、一方の表面層12、一方の接着層14、バイオマスポリエチレン層11、他方の接着層15、他方の表面層13の順に各層を積層することで製造することができる。接着層14,15が熱可塑性樹脂からなる場合、各層を共押出法により積層することも可能である。   The laminated body 10 of this embodiment can be manufactured by laminating each layer in the order of one surface layer 12, one adhesive layer 14, biomass polyethylene layer 11, the other adhesive layer 15, and the other surface layer 13. . When the adhesive layers 14 and 15 are made of a thermoplastic resin, the layers can be laminated by a coextrusion method.

本実施形態の積層体10は、プレスによる凹凸の成形が容易であるため、PTP包装やブリスター包装のボトム材に好適である。医薬品を収納するPTP包装に適用した場合、毎日の服用後には廃棄される包装材料として環境負荷の少ないものを使用することにより、持続可能な社会に貢献することができる。本実施形態の積層体10は、十分な透明性を有するので、アルミ箔や板紙などの不透明な蓋材と組み合わせても内容物の視認性を確保することができ、歯ブラシ、電池、各種日用品などの包装に広く用いることができる。   The laminate 10 of the present embodiment is suitable for a bottom material of PTP packaging or blister packaging because it is easy to form irregularities by pressing. When applied to PTP packaging for storing medicines, it is possible to contribute to a sustainable society by using packaging materials that have a low environmental impact after being taken daily. Since the laminate 10 of the present embodiment has sufficient transparency, the visibility of the contents can be ensured even when combined with an opaque lid such as aluminum foil or paperboard, such as a toothbrush, battery, and various daily necessities. Can be widely used for packaging.

以下、実施例をもって本発明を具体的に説明する。   Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples.

(実施例1〜4、比較例1〜2)
ポリプロピレン層15μm/接着層10μm/バイオマスポリエチレン層200μm/接着層10μm/ポリプロピレン層15μmの5層を共押出でフィルム状に成形し、積層することにより、図1に示す5層構成の積層体10を作製した。
(Examples 1-4, Comparative Examples 1-2)
5 layers of polypropylene layer 15 μm / adhesive layer 10 μm / biomass polyethylene layer 200 μm / adhesive layer 10 μm / polypropylene layer 15 μm are formed into a film by coextrusion and laminated to form a laminate 10 having a five-layer structure shown in FIG. Produced.

ここで、バイオマスポリエチレン層11のバイオマスポリエチレンとしては、ブラスケム(braskem)社製のLLDPE(SLL218)とHDPE(SGM9450F)との混合物を用いた。
また、表面層12,13のポリプロピレンとしては、プライムポリマー社製のホモポリプロピレンである、プライムポリプロ(登録商標)E103WAを用いた。
また、接着層14,15には、ポリプロピレン(PP)とポリエチレン(PE)とのブレンド樹脂を用いた。
Here, as the biomass polyethylene of the biomass polyethylene layer 11, a mixture of LLDPE (SLL218) and HDPE (SGM 9450F) manufactured by Braschem was used.
As the polypropylene for the surface layers 12 and 13, Prime Polypro (registered trademark) E103WA, which is a homopolypropylene manufactured by Prime Polymer Co., Ltd., was used.
For the adhesive layers 14 and 15, a blend resin of polypropylene (PP) and polyethylene (PE) was used.

バイオマスポリエチレン層11におけるLLDPEとHDPEとの配合比(表1参照)を6通りに変え、それぞれにより得られた積層体を実施例1〜4、比較例1〜2とした。   The blending ratio of LLDPE and HDPE in the biomass polyethylene layer 11 (see Table 1) was changed to 6 ways, and the obtained laminates were designated as Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2, respectively.

ヤング率[MPa]の測定では、実施例1〜4、比較例1〜2についてi〜vの5回、異なるサンプルで測定を繰り返し、平均値を算出した。   In the measurement of Young's modulus [MPa], the measurement was repeated 5 times from i to v in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2 with different samples, and the average value was calculated.

成形性は、成形不良の有無を目視で観察し、不良がない場合を「可」、不良が発見された場合を「不可」とした。   As for moldability, the presence or absence of molding defects was visually observed, and “no” was determined when no defects were found, and “no” when defects were found.

Figure 0006355243
Figure 0006355243

表1に示す試験結果のとおり、実施例1〜4の積層体は、バイオマスポリエチレンの使用割合が高く、PTP包装やブリスター包装に使用するのに十分なヤング率を有し、成形性にも問題がなかった。   As shown in the test results shown in Table 1, the laminates of Examples 1 to 4 have a high use ratio of biomass polyethylene, have a Young's modulus sufficient for use in PTP packaging and blister packaging, and have a problem with moldability. There was no.

(実施例5〜10)
ポリプロピレン層15μm/接着層10μm/バイオマスポリエチレン層/接着層10μm/ポリプロピレン層15μmの5層を共押出でフィルム状に成形し、積層することにより、図1に示す5層構成の積層体10を作製した。
(Examples 5 to 10)
5 layers of polypropylene layer 15 μm / adhesive layer 10 μm / biomass polyethylene layer / adhesive layer 10 μm / polypropylene layer 15 μm are formed into a film by coextrusion and laminated to produce a laminate 10 having a five-layer structure shown in FIG. did.

バイオマスポリエチレン層の厚さを6通りに変え、それぞれにより得られた積層体を実施例5〜10とした。バイオマスポリエチレンはLLDPE:HDPE=7:3の比率とした。   The thickness of the biomass polyethylene layer was changed to 6 ways, and the laminate obtained by each was used as Examples 5-10. Biomass polyethylene was made into the ratio of LLDPE: HDPE = 7: 3.

Figure 0006355243
Figure 0006355243

表2に示す試験結果のとおり、実施例5〜10の積層体は、バイオマスポリエチレンの使用割合が高く、成形性にも問題がなかった。   As the test results shown in Table 2, the laminates of Examples 5 to 10 had a high usage rate of biomass polyethylene and had no problem in moldability.

(実施例11〜16)
ポリエチレン層15μm/バイオマスポリエチレン層/接着層10μm/ポリプロピレン層15μmの4層を共押出でフィルム状に成形し、積層することにより4層構成の積層体を作製した。ポリエチレンは宇部丸善ポリエチレン製ユメリット(登録商標)140HKを使用した。
(Examples 11 to 16)
Four layers of polyethylene layer 15 μm / biomass polyethylene layer / adhesion layer 10 μm / polypropylene layer 15 μm were formed into a film by coextrusion and laminated to prepare a laminate having a four-layer structure. Ube Maruzen polyethylene Umerit (registered trademark) 140HK was used as the polyethylene.

バイオマスポリエチレン層の厚さを6通りに変え、それぞれにより得られた積層体を実施例11〜16とした。バイオマスポリエチレンはLLDPE:HDPE=7:3の比率とした。   The thickness of the biomass polyethylene layer was changed to 6 ways, and the laminates obtained by each were used as Examples 11 to 16. Biomass polyethylene was made into the ratio of LLDPE: HDPE = 7: 3.

Figure 0006355243
Figure 0006355243

表3の通り、上で得たポリエチレン層/バイオマスポリエチレン層/接着層/ポリプロピレン層の多層シートは、成形性に問題がなかった。   As shown in Table 3, the multilayer sheet of polyethylene layer / biomass polyethylene layer / adhesive layer / polypropylene layer obtained above had no problem in moldability.

(実施例17〜18)
ポリプロピレン層15μm/接着層10μm/バイオマスポリエチレン層の構成品を多層製膜し、そのバイオマスポリエチレン層をコロナ処理した。バイオマスポリエチレンはLLDPE:HDPE=7:3の比率とした。また、三菱樹脂社製ポリ塩化ビニル(ビニホイル(登録商標)C−0475)200μmのシートに、旭化成製サランラテックス(登録商標)コート液(L549B)を2回塗布し乾燥させ、ポリ塩化ビニル/ポリ塩化ビニリデン積層シートを得た。ポリ塩化ビニリデンコーティングの厚さは15μmである。その後、バイオマスポリエチレン層に、ポリ塩化ビニル/ポリ塩化ビニリデン積層シートを、ポリ塩化ビニリデンが内側となるように、ドライラミネートし、PTPシートを得た。ここで使用したドライラミネート用接着剤は一般的なウレタン系の2液硬化型の接着剤(三井化学製タケラック(登録商標)A910、タケネート(登録商標)A12)が使用できた。
(Examples 17 to 18)
A component of polypropylene layer 15 μm / adhesion layer 10 μm / biomass polyethylene layer was formed into a multilayer film, and the biomass polyethylene layer was corona-treated. Biomass polyethylene was made into the ratio of LLDPE: HDPE = 7: 3. In addition, Saran Latex (registered trademark) coating liquid (L549B) manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd. was applied twice to a 200 μm sheet of polyvinyl chloride (Vinifoil (registered trademark) C-0475) manufactured by Mitsubishi Plastics, and dried. A vinylidene chloride laminated sheet was obtained. The thickness of the polyvinylidene chloride coating is 15 μm. Thereafter, the polyvinylpolyethylene / polyvinylidene chloride laminated sheet was dry-laminated on the biomass polyethylene layer so that the polyvinylidene chloride was on the inside to obtain a PTP sheet. As the dry laminating adhesive used here, a general urethane-based two-component curable adhesive (Takelac (registered trademark) A910, Takenate (registered trademark) A12 manufactured by Mitsui Chemicals) could be used.

バイオマスポリエチレン層の厚さを2通りに変え、それぞれにより得られた積層体を実施例17〜18とした。   The thickness of the biomass polyethylene layer was changed in two ways, and the laminates obtained by each were designated as Examples 17 to 18.

Figure 0006355243
Figure 0006355243

表4の通り、上で得たポリプロピレン層/接着層/バイオマスポリエチレン層/ポリ塩化ビニリデン層/ポリ塩化ビニル層の積層シートは、成形性に問題がなかった。   As shown in Table 4, the laminated sheet of polypropylene layer / adhesive layer / biomass polyethylene layer / polyvinylidene chloride layer / polyvinyl chloride layer obtained above had no problem in moldability.

(実施例19〜20)
ポリプロピレン層15μm/接着層10μm/バイオマスポリエチレン層の3層を共押出でフィルム状に成形し、積層することにより3層構成の積層体を作製した。その後、バイオマスポリエチレン層の面をコロナ処理した。バイオマスポリエチレンはLLDPE:HDPE=7:3の比率とした。また、三菱樹脂社製ポリ塩化ビニル(ビニホイル(登録商標)C−0475)200μmのシートと旭化成ケミカル社製サラン(登録商標)UB15μmフィルムをドライラミネートし、ポリ塩化ビニル/ポリ塩化ビニリデン積層シートを得た。その後、バイオマスポリエチレン層に、ポリ塩化ビニル/ポリ塩化ビニリデン積層シートを、ポリ塩化ビニリデンが内側となるように、ドライラミネートし、PTPシートを得た。ここで使用したドライラミネート用接着剤は一般的な2液硬化型の接着剤(三井化学製タケラック(登録商標)A910、タケネート(登録商標)A12)が使用できた。
(Examples 19 to 20)
Three layers of polypropylene layer 15 μm / adhesion layer 10 μm / biomass polyethylene layer were formed into a film by coextrusion and laminated to prepare a laminate having a three-layer structure. Thereafter, the surface of the biomass polyethylene layer was corona treated. Biomass polyethylene was made into the ratio of LLDPE: HDPE = 7: 3. Also, a 200 μm sheet of polyvinyl chloride (Vinifoil (registered trademark) C-0475) manufactured by Mitsubishi Plastics Co., Ltd. and a Saran (registered trademark) UB 15 μm film manufactured by Asahi Kasei Chemical Co., Ltd. are dry laminated to obtain a polyvinyl chloride / polyvinylidene chloride laminated sheet. It was. Thereafter, the polyvinylpolyethylene / polyvinylidene chloride laminated sheet was dry-laminated on the biomass polyethylene layer so that the polyvinylidene chloride was on the inside to obtain a PTP sheet. As the dry laminating adhesive used here, general two-component curable adhesives (Takelac (registered trademark) A910, Takenate (registered trademark) A12 manufactured by Mitsui Chemicals) could be used.

バイオマスポリエチレン層の厚さを2通りに変え、それぞれにより得られた積層体を実施例19〜20とした。   The thickness of the biomass polyethylene layer was changed in two ways, and the laminates obtained by each were used as Examples 19-20.

Figure 0006355243
Figure 0006355243

表5の通り、上で得たポリプロピレン層/接着層/バイオマスポリエチレン層/ポリ塩化ビニリデン層/ポリ塩化ビニル層の多層シートは、成形性に問題がなかった。   As shown in Table 5, the multilayer sheet of polypropylene layer / adhesive layer / biomass polyethylene layer / polyvinylidene chloride layer / polyvinyl chloride layer obtained above had no problem in moldability.

(実施例21〜26)
ポリプロピレン層15μm/接着層10μm/バイオマスポリエチレン層の積層体を製膜し、バイオマスポリエチレン層の面をコロナ処理した。バイオマスポリエチレンはLLDPE:HDPE=7:3の比率とした。その後、フッ素系樹脂として、ハネウェル社製ポリテトラフルオロエチレンフィルムをバイオマスポリエチレン層にドライラミネートした。ここで使用したドライラミネート用接着剤は一般的な2液硬化型の接着剤(三井化学製タケラック(登録商標)A910、タケネート(登録商標)A12)が使用できた。ここで、ポリテトラフルオロエチレンフィルムとドライラミネート用接着剤との合計の厚さは20μmであった。
(Examples 21 to 26)
A laminate of 15 μm polypropylene layer / 10 μm adhesive layer / biomass polyethylene layer was formed, and the surface of the biomass polyethylene layer was corona-treated. Biomass polyethylene was made into the ratio of LLDPE: HDPE = 7: 3. Thereafter, a polytetrafluoroethylene film manufactured by Honeywell was dry-laminated as a fluororesin on the biomass polyethylene layer. As the dry laminating adhesive used here, general two-component curable adhesives (Takelac (registered trademark) A910, Takenate (registered trademark) A12 manufactured by Mitsui Chemicals) could be used. Here, the total thickness of the polytetrafluoroethylene film and the adhesive for dry lamination was 20 μm.

バイオマスポリエチレン層の厚さを6通りに変え、それぞれにより得られた積層体を実施例21〜26とした。   The thickness of the biomass polyethylene layer was changed to 6 ways, and the laminates obtained by each were used as Examples 21 to 26.

Figure 0006355243
Figure 0006355243

表6の通り、上で得た、ポリテトラフルオロエチレンフィルム/バイオマスポリエチレン層/接着層/ポリプロピレン層の積層シートは、成形性に問題はなかった。   As shown in Table 6, the polytetrafluoroethylene film / biomass polyethylene layer / adhesive layer / polypropylene layer laminated sheet obtained above had no problem in moldability.

10…積層体、11…バイオマスポリエチレン層、12,13…表面層、14,15…接着層。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Laminated body, 11 ... Biomass polyethylene layer, 12, 13 ... Surface layer, 14, 15 ... Adhesive layer.

Claims (5)

両側の表面層と、中間層としてバイオマスポリエチレン層を有し、
前記表面層のうち少なくとも一方が、ポリプロピレン系樹脂からなり、
前記バイオマスポリエチレン層が、バイオマスLLDPE100%〜30%、バイオマスHDPE0%〜70%の組成からなり、
前記バイオマスポリエチレン層と前記ポリプロピレン系樹脂からなる表面層との間が、前記バイオマスポリエチレン層および前記ポリプロピレン系樹脂からなる表面層と共押出可能な熱可塑性樹脂である、ポリプロピレンとポリエチレンとのブレンド樹脂からなる接着層を介した接着により積層されていることを特徴とする積層体。
It has a surface layer on both sides and a biomass polyethylene layer as an intermediate layer,
At least one of the surface layers is made of polypropylene resin,
The biomass polyethylene layer has a composition of biomass LLDPE 100% to 30%, biomass HDPE 0% to 70%,
Between the surface layer comprising the polypropylene-based resin and the biomass polyethylene layer, wherein a surface layer coextruded thermoplastic resin consisting biomass polyethylene layer and the polypropylene-based resin, a blend resin of polypropylene and polyethylene A laminated body characterized by being laminated by adhesion through an adhesive layer .
前記表面層の両方がポリプロピレン系樹脂からなり、または前記ポリプロピレン系樹脂からなる表面層とは反対側の表面層が、ポリエチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル、塩化ビニリデン樹脂、フッ素系樹脂から選択されるいずれか1種類を含む層であることを特徴とする請求項1に記載の積層体。 Both of the surface layers are made of polypropylene resin , or the surface layer opposite to the surface layer made of polypropylene resin is selected from polyethylene resin, polyvinyl chloride, vinylidene chloride resin, fluorine resin The laminate according to claim 1, wherein the laminate comprises one kind. 前記ポリプロピレン系樹脂からなる表面層とは反対側の表面層が、ポリエチレン系樹脂からなる場合には、前記ポリエチレン系樹脂からなる表面層と前記バイオマスポリエチレン層とが直接接着され、When the surface layer opposite to the surface layer made of the polypropylene resin is made of a polyethylene resin, the surface layer made of the polyethylene resin and the biomass polyethylene layer are directly bonded,
前記ポリプロピレン系樹脂からなる表面層とは反対側の表面層が、ポリ塩化ビニル、塩化ビニリデン樹脂、フッ素系樹脂から選択されるいずれか1種類を含む層である場合は、接着剤を介して前記バイオマスポリエチレン層と接着されていることを特徴とする請求項2に記載の積層体。When the surface layer opposite to the surface layer made of the polypropylene resin is a layer containing any one selected from polyvinyl chloride, vinylidene chloride resin, and fluorine resin, The laminate according to claim 2, wherein the laminate is bonded to the biomass polyethylene layer.
前記表面層の両方がポリプロピレン系樹脂からなり、前記積層体のヤング率が340〜1007MPaであることを特徴とする請求項1に記載の積層体。2. The laminate according to claim 1, wherein both of the surface layers are made of a polypropylene-based resin, and the Young's modulus of the laminate is 340 to 1007 MPa. 前記バイオマスポリエチレン層の厚さが、前記積層体の全体の厚さの25%以上であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の積層体。 The laminate according to any one of claims 1 to 4 , wherein a thickness of the biomass polyethylene layer is 25% or more of a total thickness of the laminate.
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