JP6352398B2 - 光学部材用ポリイソシアネートモノマー組成物、光学部材及びその製造方法 - Google Patents
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Description
例えば、特許文献1では、高屈折率を付与することができる光学用樹脂に用いる重合性組成物として、特定構造を有するチオール化合物と共に芳香族ポリイソシアネート化合物を原料とする記載がされており、実施例及び比較例において4,4’−MDIが用いられている(実施例6,7)。
このような課題を解決する技術として、特許文献2では、4,4’−MDIと混在する尿素結合を介し分子間で結合した化合物を、原料のポリイソシアネート化合物中で溶解状態とした上でポリチオール化合物と反応させ、光学部材を形成する構造中に取り込むことにより、濁りやクモリがなく透明性に優れ、かつ高屈折率を有するウレタン系光学部材が得られることが記載されている。
また、4,4’−MDIは濁りやクモリを生じさせる原因となるオリゴマー化が生じ易いため、前処理として精密ろ過を実施することにより、濁りやクモリを抑制できることを見出したが、工程が煩雑となり生産性が低下し、また得られる光学部材の透明性も十分ではなかった。
すなわち、本発明は、下記の光学部材用ポリイソシアネートモノマー組成物、光学部材及びその製造方法を提供する。
[2] 前記光学部材用ポリイソシアネートモノマー組成物の総量に対する2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート及び2,2’−ジフェニルメタンジイソシアネートの合計の割合が、5質量%以上である、[1]に記載の光学部材用ポリイソシアネートモノマー組成物。
[3] 前記光学部材用ポリイソシアネートモノマー組成物の総量に対する4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートの合計の割合が、10質量%以上である、[1]又は[2]に記載の光学部材用ポリイソシアネートモノマー組成物。
[4] 下記式(1)で表される構造と、
下記式(2)又は(3)で表される構造を少なくとも1種と、を有する重合体からなる光学部材。
[5] 下記式(S1)で表される構造と、
下記式(S2)又は(S3)で表される構造を少なくとも1種と、を有する重合体からなる[4]に記載の光学部材。
[7] 下記式(O1)で表される構造と、
下記式(O2)又は(O3)で表される構造を少なくとも1種と、を有する重合体からなる[4]に記載の光学部材。
[9] 4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートと、2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート及び2,2’−ジフェニルメタンジイソシアネートから選ばれる少なくとも1種とを含むポリイソシアネート化合物、並びに、ポリチオール化合物及びポリオール化合物から選ばれる少なくとも1種を含むモノマー組成物を重合する工程を含む、光学部材の製造方法。
[10] 4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートと、2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート及び2,2’−ジフェニルメタンジイソシアネートから選ばれる少なくとも1種とを含むポリイソシアネート化合物、並びにポリチオール化合物を含むモノマー組成物を重合する工程を含む、[9]に記載の光学部材の製造方法。
[11] 下記式(Sa)、(Sb)及び(Sc)を満たす、[10]に記載の光学部材の製造方法。
Y≧−X+45 (Sa)
0<X (Sb)
0<Y<45 (Sc)
(式中、Xは前記ポリイソシアネート化合物の総量に対する2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート及び2,2’−ジフェニルメタンジイソシアネートの合計の割合(質量%)を示す。Yは前記モノマー組成物を重合する際の重合開始温度(℃)を示す。)
[12] 前記ポリイソシアネート化合物の総量に対する2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート及び2,2’−ジフェニルメタンジイソシアネートの合計の割合が、5質量%以上である、[10]又は[11]に記載の光学部材の製造方法。
[13] 4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートと、2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート及び2,2’−ジフェニルメタンジイソシアネートから選ばれる少なくとも1種とを含むポリイソシアネート化合物、並びにポリオール化合物を含むモノマー組成物を重合する工程を含む、[9]に記載の光学部材の製造方法。
[14] 下記式(Oa)、(Ob)及び(Oc)を満たす、[13]に記載の光学部材の製造方法。
Y≧−0.46X+45 (Oa)
0<X (Ob)
0≦Y<45 (Oc)
(式中、Xは前記ポリイソシアネート化合物の総量に対する2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート及び2,2’−ジフェニルメタンジイソシアネートの合計の割合(質量%)を示す。Yは前記モノマー組成物を重合する際の重合開始温度(℃)を示す。)
[15] 前記ポリイソシアネート化合物の総量に対する2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート及び2,2’−ジフェニルメタンジイソシアネートの合計の割合が、5質量%より大きい、[13]又は[14]に記載の光学部材の製造方法。
また、本発明の光学部材用ポリイソシアネートモノマー組成物によれば、ポリイソシアネート化合物として4,4’−MDIと、キシリレンジイソシアネート(XDI)等の他のポリイソシアネート化合物を併用して得られるものに比べて高い屈折率を有し、前処理として精密ろ過を行わなくても透明性に優れる光学部材が得られるため、光学部材の優れた生産性にも寄与する。
また、本発明の光学部材は、ポリイソシアネート化合物として4,4’−MDIと、キシリレンジイソシアネート(XDI)等の他のポリイソシアネート化合物を併用して得られるものに比べて高い屈折率を有し、前処理として精密ろ過を行わなくても透明性に優れる光学部材が得られるため、生産性にも優れる。
本発明の光学部材用ポリイソシアネートモノマー組成物(以下、単に「モノマー組成物」ともいう)は、4,4’−MDIと、2,4’−MDI及び2,2’−MDIから選ばれる少なくとも1種とを含む。また、モノマー組成物は、好ましくは4,4’−MDIと2,4’−MDIとを含む。
モノマー組成物の総量に対する2,4’−MDI及び2,2’−MDIの合計の割合は、光学部材の製造時の重合初期温度を低くしても曇りを発生させないようにするため、好ましくは5質量%以上、より好ましくは10質量%以上、更に好ましくは15質量%以上、より更に好ましくは20質量%以上、より更に好ましくは30質量%以上である。また、当該割合は、好ましくは95質量%以下、より好ましくは90質量%以下、更に好ましくは80質量%以下である。
モノマー組成物の総量に対する4,4’−MDIの合計の割合は、光学部材の製造時の重合初期温度を低くしても曇りを発生させないようにするため、好ましくは10質量%以上、より好ましくは20質量%以上である。また当該割合は、好ましくは90質量%以下、より好ましくは85質量%以下、更に好ましくは80質量%以下、より更に好ましくは70質量%以下である。
4,4’−MDIに対する、2,4’−MDI及び2,2’−MDIから選ばれる少なくとも1種の質量比[(2,4’−MDI及び2,2’−MDI)/4,4’−MDI]は、光学部材の製造時の重合初期温度を低くしても曇りを発生させないようにするため、好ましくは5/95以上、より好ましくは10/90以上、更に好ましくは15/85以上、より更に好ましくは20/80以上、より更に好ましくは30/70以上である。また、当該質量比は、好ましくは95/5以下、より好ましくは90/10以下、更に好ましくは80/20以下である。
本発明のモノマー組成物は光学部材の製造のために使用される。
光学部材の製造方法は、4,4’−MDIと、2,4’−MDI及び2,2’−MDIから選ばれる少なくとも1種とを含む光学部材用ポリイソシアネートモノマー組成物と、ポリチオール化合物、ポリオール化合物及びポリアミン化合物から選ばれる活性水素化合物とを混合し重合する工程を含むことができる。
加熱溶解する工程は、例えば、上記ポリイソシアネート化合物を混合し、撹拌しながら加熱して行われる。加熱溶解は、好ましくは不活性ガスの雰囲気下で行われる。
加熱溶解温度は、好ましくは40℃以上、より好ましくは50℃以上であり、好ましくは100℃以下、より好ましくは80℃以下、更に好ましくは70℃以下である。
加熱時間は、好ましくは5分以上30分以下、より好ましくは5分以上10分以下である。
ポリチオール化合物としては、例えば、エチレングリコールビス(2−メルカプトアセテート)、ペンタエリトリトールテトラ(2−メルカプトアセテート)、ジペンタエリトリトールヘキサキス(2−メルカプトアセテート)、ペンタエリトリトールテトラ(3−メルカプトプロピオネート)、トリメチロールエタントリス(2−メルカプトアセテート)、トリメチロールエタントリス(3−メルカプトプロピオネート)、トリメチロールプロパントリス(2−メルカプトアセテート)、トリメチロールプロパントリス(3−メルカプトプロピオネート)、ジクロロネオペンチルグリコールビス(3−メルカプトプロピオネート)、ジブロモネオペンチルグリコールビス(3−メルカプトプロピオネート)、2,5−ビスメルカプトメチル−1,4−ジチアン、4,5−ビスメルカプトメチル−1,3−ジチアン、ビス[(2−メルカプトエチル)チオ]−3−メルカプトプロパン、ビス(メルカプトメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン−1,11−ジチオール、
ポリチオール化合物は、好ましくはペンタエリトリトールテトラ(3−メルカプトプロピオネート)、2,3‐ビス(2‐メルカプトエチルチオ)プロパン‐1‐チオール及びトリメチロールプロパントリス(3−メルカプトプロピオネート)から選ばれる少なくとも1種であり、より好ましくはペンタエリトリトールテトラ(3−メルカプトプロピオネート)、及び2,3‐ビス(2‐メルカプトエチルチオ)プロパン‐1‐チオールから選ばれる少なくとも1種、更に好ましくはペンタエリトリトールテトラ(3−メルカプトプロピオネート)である。
ポリオール化合物としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ブタントリオール、1,2−メチルグルコサイド、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ソルビトール、エリスリトール、スレイトール、リビトール、アラビニトール、キシリトール、アリトール、マニトール、ドルシトール、イディトール、グリコール、イノシトール、ヘキサントリオール、トリグリセロール、ジグリペロール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、シクロブタンジオール、シクロペンタンジオール、シクロヘキサンジオール、シクロヘプタンジオール、シクロオクタンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ヒドロキシプロピルシクロヘキサノール、トリシクロ〔5,2,1,0,2,6〕デカン−ジメタノール、ビシクロ〔4,3,0〕−ノナンジオール、ジシクロヘキサンジオール、トリシクロ〔5,3,1,1〕ドデカンジオール、ビシクロ〔4,3,0〕ノナンジメタノール、トリシクロ〔5,3,1,1〕ドデカン−ジエタノール、ヒドロキシプロピルトリシクロ〔5,3,1,1〕ドデカノール、スピロ〔3,4〕オクタンジオール、ブチルシクロヘキサンジオール、1,1’−ビシクロヘキシリデンジオール、シクロヘキサントリオール、マルチトール、ラクチトール等の脂肪族ポリオール、ジヒドロキシナフタレン、トリヒドロキシナフタレン、テトラヒドロキシナフタレン、ジヒドロキシベンゼン、ベンゼントリオール、ビフェニルテトラオール、ピロガロール、(ヒドロキシナフチル)ピロガロール、トリヒドロキシフェナントレン、ビスフェノールA、ビスフェノールF、キシリレングリコール、テトラブロムビスフェノールA等の芳香族ポリオール、ジ−(2−ヒドロキシエチル)スルフィド、1,2−ビス−(2−ヒドロキシエチルメルカプト)エタン、ビス(2−ヒドロキシエチル)ジスルフィド、1,4−ジチアン−2,5−ジオール、ビス(2,3−ジヒドロキシプロピル)スルフィド、テトラキス(4−ヒドロキシ−2−チアブチル)メタン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)スルホン(商品名ビスフェノールS)、テトラブロモビスフェノールS、テトラメチルビスフェノールS、4,4’−チオビス(6−tert−ブチル−3−メチルフェノール)、1,3−ビス(2−ヒドロキシエチルチオエチル)−シクロヘキサンなどの硫黄原子を含有したポリオール、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシエチレングリセリルエーテル、ポリオキシプロピレントリメチロールプロピルエーテル、ポリオキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル等のポリオールのポリアルキレンオキシドエーテル等が挙げられる。これらのポリオール化合物は、単独で用いてもよく、2種以上を用いてもよい。
エピスルフィド基を有する化合物としては、例えば、1,3及び1,4−ビス(β−エピチオプロピルチオ)シクロヘキサン、1,3及び1,4−ビス(β−エピチオプロピルチオメチル)シクロヘキサン、ビス〔4−(β−エピチオプロピルチオ)シクロヘキシル〕メタン、2,2−ビス〔4−(β−エピチオプロピルチオ)シクロヘキシル〕プロパン、ビス〔4−(β−エピチオプロピルチオ)シクロヘキシル〕スルフィド等の脂環族骨格を有するエピスルフィド化合物;1,3及び1,4−ビス(β−エピチオプロピルチオ)ベンゼン、1,3及び1,4−ビス(β−エピチオプロピルチオメチル)ベンゼン、ビス〔4−(β−エピチオプロピルチオ)フェニル〕メタン、2,2−ビス〔4−(β−エピチオプロピルチオ)フェニル〕プロパン、ビス〔4−(β−エピチオプロピルチオ)フェニル〕スルフィド、ビス〔4−(β−エピチオプロピルチオ)フェニル〕スルフィン、4,4−ビス(β−エピチオプロピルチオ)ビフェニル等の芳香族骨格を有するエピスルフィド化合物;2,5−ビス(β−エピチオプロピルチオメチル)−1,4−ジチアン、2,5−ビス(β−エピチオプロピルチオエチルチオメチル)−1,4−ジチアン、2,5−ビス(β−エピチオプロピルチオエチル)−1,4−ジチアン、2,3、5−トリ(β−エピチオプロピルチオエチル)−1,4−ジチアン等のジチアン環骨格を有するエピスルフィド化合物;2−(2−β−エピチオプロピルチオエチルチオ)−1,3−ビス(β−エピチオプロピルチオ)プロパン、1,2−ビス〔(2−β−エピチオプロピルチオエチル)チオ〕−3−(β−エピチオプロピルチオ)プロパン、テトラキス(β−エピチオプロピルチオメチル)メタン、1,1,1−トリス(β−エピチオプロピルチオメチル)プロパン、ビス−( β−エピチオプロピル) スルフィド等の脂肪族骨格を有するエピスルフィド化合物などが挙げられる。本発明においては、これらのうち、高屈折率の眼鏡用プラスチックレンズを提供する観点から、硫黄原子の含有率の高いビス−(β−エピチオプロピル)スルフィドを用いる。
例えば、上記モノマー組成物を混合した混合物を、ガラス又は金属製のモールドと樹脂製のガスケットとを組み合わせたモールド型に注入して重合を行う。
重合開始温度は、好ましくは0〜45℃、より好ましくは10〜40℃、更に好ましくは15〜35℃である。
その他、重合条件は、上記の初期温度に応じて、適宜設定することができる。上記初期温度から昇温し、その後、加熱して硬化形成する。例えば、昇温温度は、通常110〜130℃である。当該温度までの昇温時間は、好ましくは5〜48時間、より好ましくは10〜40時間、より好ましくは20〜30時間である。昇温後の加熱時間は、好ましくは10〜30時間、より好ましくは20〜30時間である。
好適な光学部材としては、濁りやクモリのない透明性に優れたものであることから、プラスチックレンズ、とりわけ高屈折率が要求されている眼鏡用プラスチックレンズである。
本発明の光学部材は、式(1)で表される構造と、式(2)又は(3)で表される構造の少なくとも1種と、を有する重合体(以下単に「重合体A」ともいう)からなる。
重合体Aは、式(1)で表される構造と、式(2)又は(3)で表される構造の少なくとも1種とを有し、好ましくは、式(1)で表される構造と、式(2)で表される構造とを有する。
本発明の光学部材は、式(S1)で表される構造と、式(S2)又は(S3)で表される構造の少なくとも1種と、を有する重合体(以下単に「重合体A1」ともいう)からなる。
重合体A1は、式(S1)で表される構造と、式(S2)又は(S3)で表される構造の少なくとも1種とを有し、好ましくは、式(S1)で表される構造と、式(S2)で表される構造とを有する。
ポリチオール化合物は、好ましくはペンタエリトリトールテトラ(3−メルカプトプロピオネート)、2,3‐ビス(2‐メルカプトエチルチオ)プロパン‐1‐チオール及びトリメチロールプロパントリス(3−メルカプトプロピオネート)から選ばれる少なくとも1種であり、より好ましくはペンタエリトリトールテトラ(3−メルカプトプロピオネート)、及び2,3‐ビス(2‐メルカプトエチルチオ)プロパン‐1‐チオールから選ばれる少なくとも1種、更に好ましくはペンタエリトリトールテトラ(3−メルカプトプロピオネート)である。
本発明の光学部材は、式(O1)で表される構造と、式(O2)又は(O3)で表される構造の少なくとも1種と、を有する重合体(以下単に「重合体A2」ともいう)からなる。
重合体A2は、式(O1)で表される構造と、式(O2)又は(O3)で表される構造の少なくとも1種とを有し、好ましくは、式(O1)で表される構造と、式(O2)で表される構造とを有する。
本発明の光学部材の製造方法は、4,4’−MDIと、2,4’−MDI及び2,2’−MDIから選ばれる少なくとも1種とを含むポリイソシアネート化合物、並びに、ポリチオール化合物及びポリオール化合物から選ばれる少なくとも1種を含むモノマー組成物を重合する工程を含む。
モノマー組成物に含まれるポリイソシアネート化合物は、4,4’−MDIと、2,4’−MDI及び2,2’−MDIから選ばれる少なくとも1種とを含み、好ましくは4,4’−MDIと2,4’−MDIとを含む。
ポリイソシアネート化合物の総量に対する2,4’−MDI及び2,2’−MDIの合計の割合は、光学部材の製造時の重合初期温度を低くしても曇りを発生させないようにするため、好ましくは5質量%以上、より好ましくは10質量%以上、更に好ましくは15質量%以上、より更に好ましくは20質量%以上である。また、当該割合は、好ましくは95質量%以下、より好ましくは90質量%以下、更に好ましくは80質量%以下である。
4,4’−MDIに対する、2,4’−MDI及び2,2’−MDIから選ばれる少なくとも1種の質量比(2,4’−MDI及び2,2’−MDI/4,4’−MDI)は、光学部材の製造時の重合初期温度を低くしても曇りを発生させないようにするため、好ましくは5/95以上、より好ましくは10/90以上、更に好ましくは15/85以上、より更に好ましくは20/80以上である。また、当該質量比は、好ましくは95/5以下、より好ましくは90/10以下、更に好ましくは80/20以下である。
ポリイソシアネート化合物の総量に対する2,4’−MDI及び2,2’−MDIの合計の割合は、光学部材の製造時の重合初期温度を低くしても曇りを発生させないようにするため、好ましくは5質量%より大きい、より好ましくは10質量%以上、更に好ましくは15質量%以上、より更に好ましくは20質量%以上、より更に好ましくは30質量%以上である。また、当該質量比は、好ましくは95質量%以下、より好ましくは90質量%以下、更に好ましくは80質量%以下である。
4,4’−MDIに対する、2,4’−MDI及び2,2’−MDIから選ばれる少なくとも1種の質量比[(2,4’−MDI及び2,2’−MDI)/4,4’−MDI]は、光学部材の製造時の重合初期温度を低くしても曇りを発生させないようにするため、好ましくは5/95より大きく、より好ましくは10/90以上、更に好ましくは15/85以上、より更に好ましくは20/80以上、より更に好ましくは30/70以上である。また、当該質量比は、好ましくは95/5以下、より好ましくは90/10以下、更に好ましくは80/20以下である。
加熱溶解する工程は、例えば、上記ポリイソシアネート化合物を混合し、撹拌しながら加熱して行われる。加熱溶解は、好ましくは不活性ガスの雰囲気下で行われる。
加熱溶解温度は、好ましくは40℃以上、より好ましくは50℃以上であり、好ましくは100℃以下、より好ましくは80℃以下、更に好ましくは70℃以下である。
加熱時間は、好ましくは5分以上30分以下、より好ましくは5分以上10分以下である。
ポリチオール化合物としては、前述の第1形態におけるXのポリチオール化合物と同様のものが例示され、好ましいポリチオール化合物も前述のXで挙げた例と同様である。
ポリオール化合物としては、前述の第2形態におけるXのポリオール化合物と同様のものが例示され、好ましいポリオール化合物も前述のXで挙げた例と同様である。
また、上記原料モノマーの他に、必要に応じて光学部材に使用される、ジメチル錫ジクロライドなどの有機錫等の重合触媒、ブトキシエチルアシッドホスフェート等の離型剤、抗酸化剤、紫外線安定化剤、着色防止剤等の各種添加剤を使用してもよい。
例えば、上記モノマー組成物を混合した混合物を、ガラス又は金属製のモールドと樹脂製のガスケットとを組み合わせたモールド型に注入して重合を行う。
重合開始温度Yは、2,4’−MDI及び2,2’−MDIの合計含有量X(質量%)に応じて定められる。
すなわち、濁りやクモリがなく透明性に優れる光学部材を得る観点から、重合開始温度Yは、好ましくは、下記式(Sa)、(Sb)及び(Sc)を満たす。
Y≧−X+45 (Sa)
0<X (Sb)
0<Y<45 (Sc)
(式中、Xはポリイソシアネート化合物の総量に対する2,4’−MDI及び2,2’−MDIの合計の割合(質量%)を示す。Yモノマー組成物を重合する際の重合開始温度(℃)を示す。)
(Sa)は、好ましくはY≧−X+50である。
(Sb)は、好ましくは0<X<100、より好ましくは5<X≦95、更に好ましくは10≦X≦90、より更に好ましくは15≦X≦80、より更に好ましくは20≦X≦80である。
(Sc)は、好ましくは0<Y<45、より好ましくは0<Y≦40、更に好ましくは0<Y≦30、より更に好ましくは20≦Y≦30、より更に好ましくは25≦Y≦30である。
重合開始温度Yは、2,4’−MDI及び2,2’−MDIの合計含有量X(質量%)に応じて定められる。
すなわち、濁りやクモリがなく透明性に優れる光学部材を得る観点から、重合開始温度Yは、好ましくは、下記式(Oa)、(Ob)及び(Oc)を満たす。
Y≧−0.46X+45 (Oa)
0<X (Ob)
0≦Y<45 (Oc)
(式中、Xはポリイソシアネート化合物の総量に対する2,4’−MDI及び2,2’−MDIの合計の割合(質量%)を示す。Yモノマー組成物を重合する際の重合開始温度(℃)を示す。)
(Oa)は、好ましくはY>−0.46X+50である。
(Ob)は、好ましくは0<X<100、より好ましくは5<X≦95、更に好ましくは10≦X≦90、より更に好ましくは15≦X≦80、より更に好ましくは20≦X≦80である。
(Oc)は、好ましくは0<Y<45、より好ましくは0<Y≦40、更に好ましくは0<Y≦30、より更に好ましくは20≦Y≦30である。
好適な光学部材としては、濁りやクモリのない透明性に優れたものであることから、プラスチックレンズ、とりわけ高屈折率が要求されている観点から、より好ましくは眼鏡用プラスチックレンズである。
白濁は、得られたレンズを目視にて観察し、以下の基準で評価を行った。
◎:白濁が確認されない。
○:白濁が若干確認される。
×:白濁が明らかに確認される。
100mlナスフラスコに、離型剤としてブトキシエチルアシッドホスフェート0.08g、重合触媒としてジメチル錫ジクロライド0.004gを投入し、50℃の雰囲気下で加熱溶解した2,4’‐MDIと4,4’‐MDIとの混合物を20.24g投入し、50℃窒素パージ下で5分撹拌して完全に混合、溶解した。
次にペンタエリトリトールテトラ(3‐メルカプトプロピオナート)を19.76g配合し、0.13kPa(1.0torr)で10分間減圧撹拌を行い混合物とした。
これをレンズ型に注型し24時間かけて初期温度X℃(25〜45℃)から、最終温度120℃の温度プログラムにて重合しレンズを得た。上記初期温度の温度違いによる白濁の評価を目視で行った。結果を表1に示す。
上記の各成分の配合比を表1に示す通りに変更した以外は、実施例1と同様の方法で混合物を調合した。
これをレンズ型に注型し24時間かけて初期温度X℃(25〜45℃)から、最終温度120℃の温度プログラムにて重合しレンズを得た。結果を表1に示す。
各成分の配合比を表2に示す通りに変更した以外は、実施例1−1と同様の方法で混合物を調合した。
当該混合物を調合して1日経過した後に、これをレンズ型に注型し24時間かけて初期温度X℃(25〜45℃)から、最終温度120℃の温度プログラムにて重合しレンズを得た。結果を表2に示す。
各成分の配合比を表3に示す通りに変更した以外は、実施例1−1と同様の方法で混合物を調合した。
当該混合物を調合して1日経過した後に、これをレンズ型に注型し24時間かけて初期温度X℃(25〜45℃)から、最終温度120℃の温度プログラムにて重合しレンズを得た。結果を表3に示す。
100mlナスフラスコに、50℃の雰囲気下で加熱溶解した2,4’―MDIと4,4’―MDIとの混合物を21.23g投入し、次にポリオキシプロピレングリセリルエーテルを18.77g配合し、0.13kPa(1.0torr)で10分間減圧撹拌を行い混合物とした。結果を表4に示す。
これを、ガラス部の表面をシリコーン系撥水剤で離型処理したレンズ型に注型し、24時間かけて初期温度X℃(25〜45℃)から、最終温度120℃の温度プログラムにて重合しレンズを得た。
上記の各成分の配合比を表4に示す通りに変更した以外は、実施例2−1と同様の方法で混合物を調合した。
これをレンズ型に注型し24時間かけて初期温度X℃(25〜45℃)から、最終温度120℃の温度プログラムにて重合しレンズを得た。結果を表4に示す。
下記表5に示す成分を有するイソシアネート組成物を調製し、屈折率を測定した。屈折率の測定は、25℃においてD線により京都電子工業(株)製、屈折計RA―500Nにより測定した。
Claims (4)
- 4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートと、2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートとを含むポリイソシアネート化合物、並びにポリチオール化合物を含むモノマー組成物を重合する工程を含む、光学部材の製造方法であって、
下記式(Sa)、(Sb)及び(Sc)を満たす、光学部材の製造方法。
Y≧−X+45 (Sa)
0<X (Sb)
0<Y<45 (Sc)
(式中、Xは前記ポリイソシアネート化合物の総量に対する2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートの割合(質量%)を示す。Yは前記モノマー組成物を重合する際の重合開始温度(℃)を示す。) - 前記ポリイソシアネート化合物の総量に対する2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートの割合が、5質量%以上である、請求項1に記載の光学部材の製造方法。
- 4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートと、2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートとを含むポリイソシアネート化合物、並びにポリオール化合物を含むモノマー組成物を重合する工程を含む、光学部材の製造方法であって、
下記式(Oa)、(Ob)及び(Oc)を満たす、光学部材の製造方法。
Y≧−0.46X+45 (Oa)
0<X (Ob)
0≦Y<45 (Oc)
(式中、Xは前記ポリイソシアネート化合物の総量に対する2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートの割合(質量%)を示す。Yは前記モノマー組成物を重合する際の重合開始温度(℃)を示す。) - 前記ポリイソシアネート化合物の総量に対する2,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートの割合が、5質量%より大きい、請求項3に記載の光学部材の製造方法。
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