JP6349629B2 - Coloring composition for color filter and color filter - Google Patents
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Description
本発明は、カラー液晶表示装置、及びカラー撮像管素子等に用いられるカラーフィルタの製造に使用されるカラーフィルタ用着色組成物、並びにこれを用いて形成されるフィルタセグメントを具備するカラーフィルタに関するものである。 The present invention relates to a color liquid crystal display device, a color composition for a color filter used for producing a color filter used for a color image pickup tube element, and the like, and a color filter including a filter segment formed using the same. It is.
液晶表示装置は、2枚の偏光板に挟まれた液晶層が、1枚目の偏光板を通過した光の偏光度合いを制御して、2枚目の偏光板を通過する光量をコントロールすることにより表示を行う表示装置であり、ツイストネマチック(TN)型液晶を用いるタイプが主流となっている。その他の代表的な液晶表示装置の方式としては、一対の電極を片側の基板上に設けて基板に平行な方向に電解を印加するイン・プレーン・スイッチング(IPS)方式、負の誘電異方性をもつネマチック液晶を垂直配向させるヴァーティカリー・アライメント(VA)方式、また一軸性の位相差フィルムの光軸を互いに直交させ、光学補償を行なっているオプティカリー・コンベンセンド・ベンド(OCB)方式等があり、それぞれが実用化されている。 In the liquid crystal display device, a liquid crystal layer sandwiched between two polarizing plates controls the amount of light passing through the first polarizing plate by controlling the degree of polarization of light passing through the first polarizing plate. The type using twisted nematic (TN) type liquid crystal is the mainstream. Other typical liquid crystal display devices include an in-plane switching (IPS) method in which a pair of electrodes is provided on one substrate and electrolysis is applied in a direction parallel to the substrate, negative dielectric anisotropy Vertical alignment (VA) method for vertically aligning nematic liquid crystal with optical properties, and Optical Convencence Bend (OCB) method in which the optical axes of uniaxial retardation films are orthogonal to each other to perform optical compensation Etc., and each has been put to practical use.
液晶表示装置は、2枚の偏光板の間にカラーフィルタを設けることによりカラー表示が可能となり、近年、テレビやパソコンモニタ等に用いられるようになったことから、カラーフィルタに対して高コントラスト化、高明度化の要求が高まっている。 A liquid crystal display device is capable of color display by providing a color filter between two polarizing plates, and has recently been used in televisions, personal computer monitors, and the like. Increasing demands are being made.
カラーフィルタは、ガラス等の透明な基板の表面に2種以上の異なる色相の微細な帯(ストライプ)状のフィルタセグメントを平行又は交差して配置したもの、あるいは微細なフィルタセグメントを縦横一定の配列で配置したものからなっている。フィルタセグメントは、数ミクロン〜数100ミクロンと微細であり、しかも色相毎に所定の配列で整然と配置されている。 A color filter is a surface of a transparent substrate such as glass, in which two or more kinds of fine band (striped) filter segments of different hues are arranged in parallel or crossing each other, or fine filter segments are arranged vertically and horizontally. It is made up of those arranged in The filter segments are as fine as several microns to several hundreds of microns, and are regularly arranged in a predetermined arrangement for each hue.
一般的に、カラー液晶表示装置では、カラーフィルタの上に液晶を駆動させるための透明電極が蒸着あるいはスパッタリングにより形成され、さらにその上に液晶を一定方向に配向させるための配向膜が形成されている。これらの透明電極及び配向膜の性能を充分に得るには、その形成を一般に200℃以上、好ましくは230℃以上の高温で行う必要がある。このため、現在、カラーフィルタの製造方法としては、耐光性、耐熱性に優れる顔料を着色剤とする顔料分散法と呼ばれる方法が主流となっている。 Generally, in a color liquid crystal display device, a transparent electrode for driving a liquid crystal is formed on a color filter by vapor deposition or sputtering, and an alignment film for aligning the liquid crystal in a certain direction is further formed thereon. Yes. In order to sufficiently obtain the performance of these transparent electrodes and alignment films, the formation thereof must generally be performed at a high temperature of 200 ° C. or higher, preferably 230 ° C. or higher. For this reason, at present, as a method for producing a color filter, a method called a pigment dispersion method using a pigment having excellent light resistance and heat resistance as a colorant is mainly used.
カラーフィルタに要求される品質項目としては、明度とコントラスト比が挙げられる。コントラスト比が低いカラーフィルタを用いると、液晶が制御した偏光度合いを乱してしまい、光を遮断しなければならないとき(OFF状態)に光が漏れたり、光を透過しなければならないとき(ON状態)に透過光が減衰したりするため、ぼやけた画面となってしまう。そのため高品質な液晶表示装置を実現するためには、高コントラスト化が不可欠である。 Quality items required for the color filter include brightness and contrast ratio. When a color filter with a low contrast ratio is used, the degree of polarization controlled by the liquid crystal is disturbed, and when light must be blocked (OFF state), light must leak or be transmitted (ON) In other words, the transmitted light is attenuated in the state), resulting in a blurred screen. Therefore, in order to realize a high-quality liquid crystal display device, high contrast is indispensable.
また、明度が低いカラーフィルタを用いると、光の透過率が低いため、暗い画面となってしまい、明るい画面とするためには、光源であるバックライトの数を増量する必要がある。そのため消費電力の増大を抑制する観点から、カラーフィルタの高明度化がトレンドとなっている。さらに、前述のようにカラー液晶装置がテレビやパソコンモニタ等に用いられるようになったことから、カラーフィルタに対して高明度化、高コントラスト化とともに、高い信頼性の要求も高くなっている。 If a color filter with low brightness is used, the light transmittance is low, resulting in a dark screen. In order to obtain a bright screen, it is necessary to increase the number of backlights as light sources. For this reason, from the viewpoint of suppressing an increase in power consumption, increasing the brightness of color filters has become a trend. Furthermore, as described above, since the color liquid crystal device has been used for televisions, personal computer monitors, and the like, the demand for high reliability and high lightness and contrast for color filters has also increased.
近年、顔料で達成し得ない高コントラスト比・高明度化を実現するため、特許文献1のように、着色剤として染料を使用する技術が提案されている。しかし、例えば特許文献2に記載されているように、染料の特性として、顔料に比較して耐熱性・耐光性など堅牢性に劣る傾向がある。これまでにも特許文献3のように解決が検討されているが、カラーフィルタが厚膜となり、部材として不適合となるなどの欠点があった。また、例えば特許文献4に記載されているように、染料は、カラーフィルタ用着色物として好適な有機溶剤への溶解性が劣る傾向にある。そのため、染料の使用においては、溶剤溶解性と堅牢性の両立という技術的課題に対する解決が求められている。 In recent years, in order to realize a high contrast ratio and high brightness that cannot be achieved with a pigment, a technique using a dye as a colorant has been proposed, as in Patent Document 1. However, as described in Patent Document 2, for example, dye characteristics tend to be inferior in fastness such as heat resistance and light resistance as compared with pigments. So far, a solution has been studied as in Patent Document 3, but there is a disadvantage that the color filter becomes a thick film and becomes incompatible as a member. Further, as described in Patent Document 4, for example, dyes tend to have poor solubility in organic solvents suitable as colored products for color filters. Therefore, in the use of dyes, there is a demand for a solution to the technical problem of both solvent solubility and fastness.
本発明の目的は、高明度で、耐熱性、耐光性に優れたカラーフィルタ用着色組成物、およびそれを用いたカラーフィルタを提供することである。 An object of the present invention is to provide a coloring composition for a color filter having high brightness, excellent heat resistance and light resistance, and a color filter using the same.
本発明者らは、上記の諸問題点を考慮し解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の構造を有する色素単量体を含むことにより、高い明度が可能となり、また、耐熱性や耐光性についても優れた性能を達成することを見出し、本発明をなしたものである。 As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems in consideration of the above problems, the inventors of the present invention can achieve high brightness by including a dye monomer having a specific structure. As a result, the inventors have found that excellent performance can be achieved with respect to the performance of the present invention.
すなわち、本発明は、着色剤と、樹脂と、溶剤とを含有するカラーフィルタ用着色組成物であって、該着色剤が、下記一般式(1)で表わされる色素単量体(A)と、顔料(B)とを含有し、顔料(B)が、フタロシアニン骨格を含むことを特徴とするカラーフィルタ用着色組成物に関する。
一般式(1)
Xは、直接結合、−R2−、−NH−R3−、−O−R3−、−CO−R3−、−COO−R3−、または−O−CO−R3−を表す。
R1は、水素原子、またはメチル基を表す。
R2は、置換もしくは無置換のアルキレン基、置換もしくは無置換のエステル結合(−COO−)もしくはエーテル結合(−O−)から選ばれる一種類以上の結合を少なくとも1つ含むアルキレン基、置換もしくは無置換のアルケニレン基、置換もしくは無置換のアリーレン基、−R4−O−R5−、−R4−CO−R5−、−R4−COO−R5、−R4−O−CO−R5−、−R4−O−CONH−R5−、または−R4−O−CO−R6−CO−R5−を表す。
R3は、置換もしくは無置換のアルキレン基、置換もしくは無置換のアルケニレン基、置換もしくは無置換のアリーレン基、−R4−O−R5−、−R4−CO−R5−、−R4−O−CO−R5−、−R4−O−CONH−R5−、または−R4−O−CO−R6−CO−R5−を表す。R4およびR6は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のアルキレン基、置換もしくは無置換のアルケニレン基、または置換もしくは無置換のアリーレン基を表す。R5は、置換もしくは無置換のアルキレン基、または−O−CH2−CHOH−CH2−を表す。]
That is, the present invention is a color filter coloring composition containing a colorant, a resin, and a solvent, wherein the colorant is a dye monomer (A) represented by the following general formula (1): And a pigment (B), wherein the pigment (B) contains a phthalocyanine skeleton.
General formula (1)
X is a direct bond, -R 2 -, - NH- R 3 -, - O-R 3 -, - CO-R 3 -, - COO-R 3 -, or -O-CO-R 3 - represents a .
R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
R 2 represents a substituted or unsubstituted alkylene group, an alkylene group containing at least one bond selected from a substituted or unsubstituted ester bond (—COO—) or an ether bond (—O—), substituted or unsubstituted, unsubstituted alkenylene group, a substituted or unsubstituted arylene group, -R 4 -O-R 5 - , - R 4 -CO-R 5 -, - R 4 -COO-R 5, -R 4 -O-CO —R 5 —, —R 4 —O—CONH—R 5 —, or —R 4 —O—CO—R 6 —CO—R 5 — is represented.
R 3 represents a substituted or unsubstituted alkylene group, a substituted or unsubstituted alkenylene group, a substituted or unsubstituted arylene group, —R 4 —O—R 5 —, —R 4 —CO—R 5 —, —R 4 -O-CO-R 5 - , - R 4 -O-CONH-R 5 -, or -R 4 -O-CO-R 6 -CO-R 5 - represents a. R 4 and R 6 each independently represents a substituted or unsubstituted alkylene group, a substituted or unsubstituted alkenylene group, or a substituted or unsubstituted arylene group. R 5 represents a substituted or unsubstituted alkylene group, or —O—CH 2 —CHOH—CH 2 —. ]
また、本発明は、一般式(1)における有機色素骨格Qが、下記一般式(2)で示されるキサンテン系骨格、下記一般式(3−1)で示されるアントラキノン系骨格、下記一般式(3−2)で示されるアントラキノン系骨格、下記一般式(3−3)で示されるアントラキノン系骨格、下記一般式(4−1)で示されるトリフェニルメタン系骨格、および下記一般式(4−2)で示されるトリフェニルメタン系骨格からなる群から選ばれる少なくとも1種の有機色素骨格である前記カラーフィルタ用着色組成物に関する。 In the present invention, the organic dye skeleton Q in the general formula (1) is a xanthene skeleton represented by the following general formula (2), an anthraquinone skeleton represented by the following general formula (3-1), and the following general formula ( 3-2), an anthraquinone skeleton represented by the following general formula (3-3), a triphenylmethane skeleton represented by the following general formula (4-1), and a general formula (4- The coloring composition for color filters, which is at least one organic dye skeleton selected from the group consisting of the triphenylmethane skeleton represented by 2).
一般式(2)
[一般式(2)中、R31〜R34は、各々独立に、水素原子又は1価の置換基を表し、R31とR32、およびR33とR34は、環構造を形成しても良い。R35は、各々独立に、1価の置換基を表し、mは、0から5の整数を表す。Y-は、無機または有機のアニオンを表す。
ここで、R31〜R35のいずれか1つは、Xとの結合手である。]
[In General Formula (2), R 31 to R 34 each independently represents a hydrogen atom or a monovalent substituent, R 31 and R 32 , and R 33 and R 34 form a ring structure. Also good. R 35 each independently represents a monovalent substituent, and m represents an integer of 0 to 5. Y − represents an inorganic or organic anion.
Here, any one of R 31 to R 35 is a bond with X. ]
一般式(3−1) 一般式(3−2)
[一般式(3−1)、(3−2)、および(3−3)中、
R41は水素原子、−ROH(Rは炭素数1〜5のアルキレン基)、−RCOOH(Rは炭素数1〜5のアルキレン基)、または置換基を有してもよいフェニル基を表す。R42〜R48は、各々独立に水素原子、水酸基、−NHR49(R49とR41は同義である)、SO3M基、ハロゲン原子、−COR’(R’は炭素数1−3のアルキル基を表す)である。
ここで、R41〜R48のいずれか1つは、Xとの結合手である。]
[In the general formulas (3-1), (3-2), and (3-3),
R 41 is a hydrogen atom, -ROH (R is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms), - RCOOH (R is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms) represents a phenyl group which may have a or substituent. R 42 to R 48 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, -NHR 49 (R 49 and R 41 has the same meaning), SO 3 M group, a halogen atom, -COR '(R' is 1-3 carbon atoms Represents an alkyl group of
Here, any one of R 41 to R 48 is a bond with X. ]
一般式(4−1) 一般式(4−2)
[一般式(4−1)、および(4−2)中、
R211、R212、R213、R214、R23、R24は各々独立して、水素原子、置換基を有してもよい炭素数1〜8のアルキル基、または置換基を有してもよいフェニル基を表すか、あるいは隣接するR同士が結合して環を形成する。
R22、R25、およびR26、は各々独立して、水素原子、置換基を有してもよい炭素数1〜8のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数2〜6のアルケニル基、置換基を有してもよいフェニル基、またはフッ素原子を表す。Y-は、無機または有機のアニオンを表す。
ここで、R211〜R214およびR22〜R26のいずれか1つは、Xとの結合手である。]
[In the general formulas (4-1) and (4-2),
R 211 , R 212 , R 213 , R 214 , R 23 , and R 24 each independently have a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or a substituent. Represents a good phenyl group, or adjacent Rs are bonded to form a ring.
R 22 , R 25 , and R 26 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or an optionally substituted group having 2 to 6 carbon atoms. An alkenyl group, an optionally substituted phenyl group, or a fluorine atom is represented. Y − represents an inorganic or organic anion.
Here, any one of R 211 to R 214 and R 22 to R 26 is a bond with X. ]
また、本発明は、顔料(B)が、C.I.ピグメント ブルー 15:6であることを特徴とする前記カラーフィルタ用青色着色組成物に関する。 In the present invention, the pigment (B) is C.I. I. It is related with the blue coloring composition for the said color filter characterized by being pigment blue 15: 6.
また、本発明は、さらに光重合性単量体(C)および/または光重合開始剤(D)を含むことを特徴とする前記カラーフィルタ用着色組成物に関する。 In addition, the present invention relates to the colored composition for a color filter, further comprising a photopolymerizable monomer (C) and / or a photopolymerization initiator (D).
また、本発明は、さらに酸化防止剤(E)を含むことを特徴とする前記カラーフィルタ用着色組成物に関する。 The present invention also relates to the color composition for color filters, further comprising an antioxidant (E).
また、本発明は、基板上に、前記カラーフィルタ用着色組成物から形成されてなるフィルタセグメントを具備することを特徴とするカラーフィルタに関する。 The present invention also relates to a color filter comprising a filter segment formed on the substrate from the color filter coloring composition.
本発明のカラーフィルタ用着色組成物は、特定の構造を有する色素単量体を含むことにより、耐熱性や耐光性に優れ、さらに高い明度を達成することができる。そのため、本発明のカラーフィルタ用着色組成物を用いることにより、特性に優れたカラーフィルタを提供することができる。 The coloring composition for a color filter of the present invention includes a dye monomer having a specific structure, and thus has excellent heat resistance and light resistance and can achieve higher brightness. Therefore, the color filter excellent in the characteristic can be provided by using the coloring composition for color filters of the present invention.
以下、本発明を詳細に説明する。
なお、本明細書では、「(メタ)アクリロイル」、「(メタ)アクリル」、「(メタ)アクリル酸」、「(メタ)アクリレート」、又は「(メタ)アクリルアミド」と表記した場合には、特に説明がない限り、それぞれ、「アクリロイル及び/又はメタクリロイル」、「アクリル及び/又はメタクリル」、「アクリル酸及び/又はメタクリル酸」、「アクリレート及び/又はメタクリレート」、又は「アクリルアミド及び/又はメタクリルアミド」を表すものとする。
また、本明細書に挙げる「C.I.」は、カラーインデクッス(C.I.)を意味する。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
In the present specification, when expressed as “(meth) acryloyl”, “(meth) acryl”, “(meth) acrylic acid”, “(meth) acrylate”, or “(meth) acrylamide” Unless otherwise specified, “acryloyl and / or methacryloyl”, “acrylic and / or methacrylic”, “acrylic acid and / or methacrylic acid”, “acrylate and / or methacrylate”, or “acrylamide and / or methacrylamide”, respectively. ".
Further, “CI” mentioned in the present specification means a color index (CI).
<色素単量体(A)>
本発明のカラーフィルタ用着色組成物は、着色剤として、一般式(1)で記載される色素単量体(A)を含む。また、さらに有機顔料(B)を併用して用いることも好ましいものである。一般式(1)で示されるような色素単量体(A)は、末端に官能基を付加した効果により、通常の染料より有機溶剤への溶解性が向上するほか、耐熱性など堅牢性の向上にも寄与するため、カラーフィルタ用着色組成物として好適となる。
<Dye monomer (A)>
The coloring composition for color filters of this invention contains the pigment | dye monomer (A) described by General formula (1) as a coloring agent. It is also preferable to use an organic pigment (B) in combination. The dye monomer (A) represented by the general formula (1) is improved in solubility in an organic solvent than a normal dye due to the effect of adding a functional group at the end, and has fastness such as heat resistance. Since it contributes to improvement, it is suitable as a coloring composition for a color filter.
一般式(1)
一般式(1)中、Qは有機色素骨格を表す。
Xは、直接結合、−R2−、−NH−R3−、−O−R3−、−CO−R3−、−COO−R3−、または−O−CO−R3−を表す。
R1は、水素原子、またはメチル基を表す。
R2は、置換もしくは無置換のアルキレン基、置換もしくは無置換のエステル結合(−COO−)もしくはエーテル結合(−O−)から選ばれる一種類以上の結合を少なくとも1つ含むアルキレン基、置換もしくは無置換のアルケニレン基、置換もしくは無置換のアリーレン基、−R4−O−R5−、−R4−CO−R5−、−R4−COO−R5、−R4−O−CO−R5−、−R4−O−CONH−R5−、または−R4−O−CO−R6−CO−R5−を表す。
R3は、置換もしくは無置換のアルキレン基、置換もしくは無置換のアルケニレン基、置換もしくは無置換のアリーレン基、−R4−O−R5−、−R4−CO−R5−、−R4−O−CO−R5−、−R4−O−CONH−R5−、または−R4−O−CO−R6−CO−R5−を表す。R4およびR6は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のアルキレン基、置換もしくは無置換のアルケニレン基、または置換もしくは無置換のアリーレン基を表す。
R5は、置換もしくは無置換のアルキレン基、または−O−CH2−CHOH−CH2−を表す。
In general formula (1), Q represents an organic dye skeleton.
X is a direct bond, -R 2 -, - NH- R 3 -, - O-R 3 -, - CO-R 3 -, - COO-R 3 -, or -O-CO-R 3 - represents a .
R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
R 2 represents a substituted or unsubstituted alkylene group, an alkylene group containing at least one bond selected from a substituted or unsubstituted ester bond (—COO—) or an ether bond (—O—), substituted or unsubstituted, unsubstituted alkenylene group, a substituted or unsubstituted arylene group, -R 4 -O-R 5 - , - R 4 -CO-R 5 -, - R 4 -COO-R 5, -R 4 -O-CO —R 5 —, —R 4 —O—CONH—R 5 —, or —R 4 —O—CO—R 6 —CO—R 5 — is represented.
R 3 represents a substituted or unsubstituted alkylene group, a substituted or unsubstituted alkenylene group, a substituted or unsubstituted arylene group, —R 4 —O—R 5 —, —R 4 —CO—R 5 —, —R 4 -O-CO-R 5 - , - R 4 -O-CONH-R 5 -, or -R 4 -O-CO-R 6 -CO-R 5 - represents a. R 4 and R 6 each independently represents a substituted or unsubstituted alkylene group, a substituted or unsubstituted alkenylene group, or a substituted or unsubstituted arylene group.
R 5 represents a substituted or unsubstituted alkylene group, or —O—CH 2 —CHOH—CH 2 —.
本発明における「置換基」としては、ハロゲン原子(フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子)、炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜4のアルコキシル基、シアノ基、トリフルオロメチル基、ニトロ基、水酸基、カルバモイル基、N−置換カルバモイル基、スルファモイル基、N−置換スルファモイル基、カルボキシル基、スルホ基、カルボキシル基またはスルホ基から選ばれる酸性基の1価〜3価の金属塩(例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、アルミニウム塩等)などが挙げられる。したがって、置換基を有してもよいフェニル基の具体例としては、フェニル基、p-メチルフェニル基、4−tert−ブチルフェニル基、p−ニトロフェニル基、p−メトキシフェニル基、o−トリフルオロメチルフェニル基、p−クロロフェニル基、p−ブロモフェニル基、2,4−ジクロロフェニル基、3−カルバモイルフェニル基、2−クロロ−4−カルバモイルフェニル基、2−メチル−4−カルバモイルフェニル基、2−メトキシ−4−カルバモイルフェニル基、2−メトキシ−4−メチル−3−スルファモイルフェニル基、4−スルホフェニル基、4−カルボキシフェニル基、2−メチル−4−スルホフェニル基のほか、後述の有機色素骨格Qなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 The “substituent” in the present invention includes a halogen atom (fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, a cyano group, and trifluoromethyl. Monovalent to trivalent metal salt of an acidic group selected from a group, nitro group, hydroxyl group, carbamoyl group, N-substituted carbamoyl group, sulfamoyl group, N-substituted sulfamoyl group, carboxyl group, sulfo group, carboxyl group or sulfo group (For example, sodium salt, potassium salt, aluminum salt, etc.). Therefore, specific examples of the phenyl group which may have a substituent include a phenyl group, a p-methylphenyl group, a 4-tert-butylphenyl group, a p-nitrophenyl group, a p-methoxyphenyl group, an o-triphenyl group. Fluoromethylphenyl group, p-chlorophenyl group, p-bromophenyl group, 2,4-dichlorophenyl group, 3-carbamoylphenyl group, 2-chloro-4-carbamoylphenyl group, 2-methyl-4-carbamoylphenyl group, 2 In addition to -methoxy-4-carbamoylphenyl group, 2-methoxy-4-methyl-3-sulfamoylphenyl group, 4-sulfophenyl group, 4-carboxyphenyl group and 2-methyl-4-sulfophenyl group, However, the organic dye skeleton Q is not limited thereto.
R2〜R6における置換もしくは無置換のアルキレン基としては、下記置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数1から30の直鎖状、分岐鎖状、単環状または縮合多環状アルキル基、または炭素数2から30であり、エステル結合(−COO−)、エーテル結合(−O−)から選ばれる一種類以上の結合を少なくとも1つ含む直鎖状、分岐鎖状、単環状または縮合多環状アルキル基から1個の水素原子を除いて出来る2価の基が挙げられる。 Examples of the substituted or unsubstituted alkylene group in R 2 to R 6 include the following substituted or unsubstituted alkyl groups, linear, branched, monocyclic or condensed polycyclic alkyl groups having 1 to 30 carbon atoms, or carbon A linear, branched, monocyclic or condensed polycyclic alkyl having 2 to 30 and containing at least one bond selected from an ester bond (—COO—) and an ether bond (—O—) Examples thereof include a divalent group formed by removing one hydrogen atom from a group.
炭素数1から30の直鎖状、分岐鎖状、単環状または縮合多環状アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、オクタデシル基、トリフルオロメチル基、イソプロピル基、イソブチル基、イソペンチル基、2−エチルヘキシル基、2−ヘキシルドデシル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、sec−ペンチル基、tert−ペンチル基、tert−オクチル基、ネオペンチル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンチル基、ノルボルニル基、ボロニル基、4−デシルシクロヘキシル基等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。 Specific examples of the linear, branched, monocyclic or condensed polycyclic alkyl group having 1 to 30 carbon atoms include methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group. Group, nonyl group, decyl group, dodecyl group, octadecyl group, trifluoromethyl group, isopropyl group, isobutyl group, isopentyl group, 2-ethylhexyl group, 2-hexyldecyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, sec -Pentyl group, tert-pentyl group, tert-octyl group, neopentyl group, cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, adamantyl group, norbornyl group, boronyl group, 4-decylcyclohexyl group, etc. However, it is not limited to these.
炭素数2から30であり、エステル結合(−COO−)、エーテル結合(−O−)から選ばれる一種類以上の結合を少なくとも1つ含む直鎖状、分岐鎖状アルキル基の具体例としては、−CH2−CH2−CH2−COO−CH2−CH3、−CH2−CH(−CH3)−CH2−COO−CH2−CH3、−CH2−CH2−CH2−OCO−CH2−CH3、−CH2−CH2−CH2−CH2−COO−CH2−CH(CH2−CH3)−CH2−CH2−CH2−CH3、−CH2−CH2−CH2−O−CH2−CH(CH2−CH3)−CH2−CH2−CH2−CH3、−(CH2)5−COO−(CH2)11−CH3、−CH2−CH2−CH2−CH−(COO−CH2−CH3) 2、−CH2−O−CH3、−CH2−CH2−O−CH2−CH3、−CH2−CH2−CH2−O−CH2−CH3、−(CH2−CH2−O)n−CH3(ここでnは1から8の整数である)、−(CH2−CH2−CH2−O)m−CH3(ここでmは1から5の整数である)、−CH2−CH(CH3)−O−CH2−CH3−、−CH2−CH−(OCH3)2、−CH2−CH2−COO−CH2−CH2−O−CH2−CH(CH2−CH3)−CH2−CH2−CH2−CH3、−CH2−CH3、−CH2−CH2−CH2−O−CO−CH2−CH(CH2−CH3)−CH2−CH2−CH2−CH3、−CH2−CH2−COO−CH2−CH2−O−CH2−CH2−O−CH2−CH(CH2−CH3)−CH2−CH2−CH2−CH3等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。 Specific examples of linear and branched alkyl groups having 2 to 30 carbon atoms and containing at least one bond selected from an ester bond (—COO—) and an ether bond (—O—) , —CH 2 —CH 2 —CH 2 —COO—CH 2 —CH 3 , —CH 2 —CH (—CH 3 ) —CH 2 —COO—CH 2 —CH 3 , —CH 2 —CH 2 —CH 2 -OCO-CH 2 -CH 3, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -COO-CH 2 -CH (CH 2 -CH 3) -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH (CH 2 -CH 3) -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3, - (CH 2) 5 -COO- (CH 2) 11 -CH 3, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH- (COO-CH 2 -CH 3) 2, -CH 2 -O-CH 3, -CH 2 -CH 2 —O—CH 2 —CH 3 , —CH 2 —CH 2 —CH 2 —O—CH 2 —CH 3 , — (CH 2 —CH 2 —O) n —CH 3 (where n is from 1 to 8) Is an integer), — (CH 2 —CH 2 —CH 2 —O) m —CH 3 (where m is an integer from 1 to 5), —CH 2 —CH (CH 3 ) —O—CH 2. -CH 3 -, - CH 2 -CH- (OCH 3) 2, -CH 2 -CH 2 -COO-CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH (CH 2 -CH 3) -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3, -CH 2 -CH 3, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -O-CO-CH 2 -CH (CH 2 -CH 3) -CH 2 -CH 2 -CH 2 - CH 3, -CH 2 -CH 2 -COO -CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH (CH 2 -CH 3) -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH It is given a 3, etc. It is, but is not limited thereto.
炭素数2から30であり場合により、エステル結合(−COO−)、エーテル結合(−O−)から選ばれる一種類以上の結合を少なくとも1つ含む単環状または縮合多環状アルキル基の具体例としては、以下のようなものを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。 Specific examples of monocyclic or condensed polycyclic alkyl groups having 2 to 30 carbon atoms and optionally containing at least one bond selected from an ester bond (—COO—) and an ether bond (—O—) Can include the following, but is not limited thereto.
R2〜R6における置換もしくは無置換のアルケニレン基としては、下記置換もしくは無置換のアルケニル基、炭素数1から18の直鎖状、分岐鎖状、単環状または縮合多環状アルケニル基が挙げられる。それらは構造中に複数の炭素−炭素二重結合を有していてもよい。具体例としては、ビニル基、1−プロペニル基、アリル基、2−ブテニル基、3−ブテニル基、イソプロペニル基、イソブテニル基、1−ペンテニル基、2−ペンテニル基、3−ペンテニル基、4−ペンテニル基、1−ヘキセニル基、2−ヘキセニル基、3−ヘキセニル基、4−ヘキセニル基、5−ヘキセニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、1,3−ブタジエニル基、シクロヘキサジエニル基、シクロペンタジエニル基から1個の水素原子を除いて出来る2価の基等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。 Examples of the substituted or unsubstituted alkenylene group in R 2 to R 6 include the following substituted or unsubstituted alkenyl groups, linear, branched, monocyclic or condensed polycyclic alkenyl groups having 1 to 18 carbon atoms. . They may have a plurality of carbon-carbon double bonds in the structure. Specific examples include vinyl group, 1-propenyl group, allyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl group, isopropenyl group, isobutenyl group, 1-pentenyl group, 2-pentenyl group, 3-pentenyl group, 4- Pentenyl group, 1-hexenyl group, 2-hexenyl group, 3-hexenyl group, 4-hexenyl group, 5-hexenyl group, cyclopentenyl group, cyclohexenyl group, 1,3-butadienyl group, cyclohexadienyl group, cyclopenta Examples thereof include, but are not limited to, a divalent group formed by removing one hydrogen atom from a dienyl group.
R2〜R6における置換もしくは無置換のアリーレン基としては、炭素数6〜30を有する置換もしくは無置換のヘテロ原子を含んでもよい単環または縮合多環芳香族基であり、例えば、フェニル基、1−ナフチル基、2−ナフチル基、p−ビフェニル基、m−ビフェニル基、2−アントリル基、9−アントリル基、2−フェナントリル基、3−フェナントリル基、9−フェナントリル基、2−フルオレニル基、3−フルオレニル基、9−フルオレニル基、1−ピレニル基、2−ピレニル基、3−ペリレニル基、ターフェニル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、ナフトチエニル基、フリル基、ピラニル基、ピロリル基、イミダゾイル基、ピリジル基、インドール基、チアゾール基から1個の水素原子を除いて出来る2価の基等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。 The substituted or unsubstituted arylene group in R 2 to R 6 is a monocyclic or condensed polycyclic aromatic group that may contain a substituted or unsubstituted heteroatom having 6 to 30 carbon atoms, such as a phenyl group 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, p-biphenyl group, m-biphenyl group, 2-anthryl group, 9-anthryl group, 2-phenanthryl group, 3-phenanthryl group, 9-phenanthryl group, 2-fluorenyl group 3-fluorenyl group, 9-fluorenyl group, 1-pyrenyl group, 2-pyrenyl group, 3-perylenyl group, terphenyl group, thienyl group, benzothienyl group, naphthothienyl group, furyl group, pyranyl group, pyrrolyl group, imidazolyl A divalent group formed by removing one hydrogen atom from a group, pyridyl group, indole group, thiazole group, etc. It is, but is not limited thereto.
また、R2〜R6における置換もしくは無置換のアルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基の水素原子はさらに他の置換基で置換されていても良い。 Moreover, the hydrogen atom of the substituted or unsubstituted alkylene group, alkenylene group, and arylene group in R 2 to R 6 may be further substituted with another substituent.
そのような置換基としては、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルケニル基、置換もしくは無置換のアリール基、ニトロ基、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルコキシル基、置換もしくは無置換のアリールオキシ基が挙げられる。 Such substituents include halogen atoms, substituted or unsubstituted alkyl groups, substituted or unsubstituted alkenyl groups, substituted or unsubstituted aryl groups, nitro groups, hydroxyl groups, substituted or unsubstituted alkoxyl groups, substituted Or an unsubstituted aryloxy group is mentioned.
ここで、ハロゲン原子としてはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。 Here, examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
Xは、直接結合、−R2−、−O−R3−、または−COO−R3−であることが好ましく、直接結合、無置換のアルキレン基、−COO−R3−(R3は炭素数1〜5のアルキレン基)、または−R4−O−R5−(R4およびR5は各々独立して炭素数1〜5のアルキレン基)、であることがより好ましい。 X is preferably a direct bond, —R 2 —, —O—R 3 —, or —COO—R 3 —, and is a direct bond, an unsubstituted alkylene group, —COO—R 3 — (R 3 is More preferably, the alkylene group has 1 to 5 carbon atoms), or -R 4 —O—R 5 — (wherein R 4 and R 5 are each independently an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms).
(有機色素骨格・Q)
一般式(1)中の有機色素骨格・Qとしては、特に制限はなく、公知の色素構造を含む種々のものを適用することができる。公知の色素構造としては、例えば、アゾ色素、アゾメチン色素(インドアニリン色素、インドフェノール色素など)、ジピロメテン色素、キノン色素(ベンゾキノン色素、ナフトキノン色素、アントラキノン色素、アントラピリドン色素など)、カルボニウム色素(ジフェニルメタン色素、トリフェニルメタン色素、キサンテン色素、アクリジン色素など)、キノンイミン色素(オキサジン色素、チアジン色素など)、アジン色素、ポリメチン色素(オキソノール色素、メロシアニン色素、アリーリデン色素、スチリル色素、シアニン色素、スクアリリウム色素、クロコニウム色素など)、キノフタロン色素、フタロシアニン色素、サブフタロシアニン色素、ペリノン色素、インジゴ色素、チオインジゴ色素、キノリン色素、ニトロ色素、ニトロソ色素、及びそれらの金属錯体色素から選ばれる色素に由来する色素構造などを挙げることができる。
これらの色素構造の中でも、色相、色分離性、色むらなどの色特性の観点から、アゾ色素、ジピロメテン色素、アントラキノン色素、トリフェニルメタン色素、キサンテン色素、シアニン色素、スクアリリウム色素、キノフタロン色素、フタロシアニン色素、サブフタロシアニン色素から選ばれる色素に由来する色素構造が好ましく、アントラキノン色素、トリフェニルメタン色素、キサンテン色素、シアニン色素、スクアリリウム色素、キノフタロン色素、フタロシアニン色素、サブフタロシアニン色素から選ばれる色素に由来する色素構造が最も好ましい。色素構造を形成しうる具体的な色素化合物については「新版染料便覧」(有機合成化学協会編;丸善、1970)、「カラーインデックス」(The Society of Dyers and colourists)、「色素ハンドブック」(大河原他編;講談社、1986)などに記載されている。
(Organic dye skeleton Q)
There is no restriction | limiting in particular as organic pigment | dye frame | skeleton * Q in General formula (1), The various thing containing a well-known pigment | dye structure is applicable. Known dye structures include, for example, azo dyes, azomethine dyes (indoaniline dyes, indophenol dyes, etc.), dipyrromethene dyes, quinone dyes (benzoquinone dyes, naphthoquinone dyes, anthraquinone dyes, anthrapyridone dyes, etc.), carbonium dyes (diphenylmethane). Dyes, triphenylmethane dyes, xanthene dyes, acridine dyes, etc.), quinoneimine dyes (oxazine dyes, thiazine dyes, etc.), azine dyes, polymethine dyes (oxonol dyes, merocyanine dyes, arylidene dyes, styryl dyes, cyanine dyes, squarylium dyes, Croconium dyes), quinophthalone dyes, phthalocyanine dyes, subphthalocyanine dyes, perinone dyes, indigo dyes, thioindigo dyes, quinoline dyes, nitro dyes, ni Nitroso pigments, and the like dye structure derived from a dye selected from those of the metal complex dye and the like.
Among these dye structures, azo dyes, dipyrromethene dyes, anthraquinone dyes, triphenylmethane dyes, xanthene dyes, cyanine dyes, squarylium dyes, quinophthalone dyes, phthalocyanine dyes from the viewpoint of color characteristics such as hue, color separation, and color unevenness. A dye structure derived from a dye selected from a dye and a subphthalocyanine dye is preferred, and is derived from a dye selected from an anthraquinone dye, triphenylmethane dye, xanthene dye, cyanine dye, squarylium dye, quinophthalone dye, phthalocyanine dye, and subphthalocyanine dye. A dye structure is most preferred. For specific pigment compounds that can form a pigment structure, “New Edition Dye Handbook” (edited by the Society of Synthetic Organic Chemistry; Maruzen, 1970), “Color Index” (The Society of Dyers and Colorists), “Dye Handbook” (Okawara et al.) Ed; Kodansha, 1986).
Qは、キサンテン系、アントラキノン系、およびトリアリールメタン系からなる群から選択される有機色素であることが好ましい。
これら有機色素としては、酸性染料、直接染料、塩基性染料、造塩染料、油溶性染料、分散染料、反応染料、媒染染料、建染染料、硫化染料等いずれを用いても良いが、酸性染料、直接染料、油溶性染料、塩基性染料、を用いることが、反応性に優れ、色素単量体(A)を容易に生成することができるために好ましい。
Q is preferably an organic dye selected from the group consisting of xanthene series, anthraquinone series, and triarylmethane series.
As these organic pigments, any of acid dyes, direct dyes, basic dyes, salt-forming dyes, oil-soluble dyes, disperse dyes, reactive dyes, mordant dyes, vat dyes, sulfur dyes, etc. may be used. Direct dyes, oil-soluble dyes, and basic dyes are preferably used because they are excellent in reactivity and can easily produce the dye monomer (A).
キサンテン系、アントラキノン系、およびトリアリールメタン系有機色素の中でも、Qが、一般式(2)で表されるキサンテン系染料、一般式(3)で表されるアントラキノン系染料、および一般式(4)で表されるトリアリールメタン系染料からなる群より選ばれる少なくとも一種であることが、透明性、およびコントラスト比に優れたものとすることができるために好ましい。 Among the xanthene-based, anthraquinone-based, and triarylmethane-based organic dyes, Q is a xanthene-based dye represented by the general formula (2), an anthraquinone-based dye represented by the general formula (3), and a general formula (4 ) Is preferably at least one selected from the group consisting of triarylmethane dyes because the transparency and contrast ratio can be excellent.
(キサンテン系染料)
キサンテン系染料とは、キサンテン環を含む染料であり、水酸基を含む酸性形(フルオレセインの類)、アミノ基を含む塩基性形(ローダミンの類)、その混合系(ロドールの類)に大別される。その大部分は塩基性染料または酸性染料に属し、著しく鮮明な色調を有している。中でも色調の点でローダミン染料が好ましいものである。
(Xanthene dyes)
Xanthene dyes are dyes containing a xanthene ring, and are broadly classified into acidic forms containing hydroxyl groups (fluorescein), basic forms containing amino groups (rhodamines), and mixed systems (rhodols). The Most of them belong to basic dyes or acid dyes and have a remarkably clear color tone. Of these, rhodamine dyes are preferred in terms of color tone.
キサンテン系染料のなかでも、一般式(2)で表されるキサンテン系染料は、明度および耐性に優れるために好ましいものである。 Among the xanthene dyes, the xanthene dyes represented by the general formula (2) are preferable because they are excellent in lightness and resistance.
一般式(2)
一般式(2)中、R31〜R34は、各々独立に、水素原子又は1価の置換基を表し、R31とR32、およびR33とR34は、環構造を形成しても良い。R35は、各々独立に、1価の置換基を表し、mは、0から5の整数を表す。Y-は、無機または有機のアニオンを表す。ここで、R31〜R35のいずれか1つは、Xとの結合手である。 In the general formula (2), R 31 to R 34 each independently represents a hydrogen atom or a monovalent substituent, and R 31 and R 32 , and R 33 and R 34 may form a ring structure. good. R 35 each independently represents a monovalent substituent, and m represents an integer of 0 to 5. Y − represents an inorganic or organic anion. Here, any one of R 31 to R 35 is a bond with X.
一般式(2)におけるR31〜R34及びR35が取りうる置換基を、下記置換基群Aで示す。 The substituents that can be taken by R 31 to R 34 and R 35 in the general formula (2) are shown in the following substituent group A.
<置換基群A>
置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基(アルキルアミノ基、アニリノ基を含む)、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル又はアリールスルフィニル基、アルキル又はアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール又はヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基などが挙げられる。以下詳細に記述する。
<Substituent group A>
Substituents include halogen atoms, alkyl groups, cycloalkyl groups, alkenyl groups, cycloalkenyl groups, alkynyl groups, aryl groups, heterocyclic groups, cyano groups, hydroxyl groups, nitro groups, carboxyl groups, alkoxy groups, aryloxy groups , Silyloxy group, heterocyclic oxy group, acyloxy group, carbamoyloxy group, alkoxycarbonyloxy group, aryloxycarbonyloxy group, amino group (including alkylamino group and anilino group), acylamino group, aminocarbonylamino group, alkoxycarbonyl Amino group, aryloxycarbonylamino group, sulfamoylamino group, alkyl or arylsulfonylamino group, mercapto group, alkylthio group, arylthio group, heterocyclic thio group, sulfamoyl group, sulfo group, alkyl group Or arylsulfinyl group, alkyl or arylsulfonyl group, acyl group, aryloxycarbonyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, aryl or heterocyclic azo group, imide group, phosphino group, phosphinyl group, phosphinyloxy group, phosphini Examples include a ruamino group and a silyl group. Details are described below.
ハロゲン原子(例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子)、直鎖もしくは分岐のアルキル基(直鎖または分岐の置換もしくは無置換のアルキル基で、好ましくは炭素数1〜30のアルキル基であり、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、t−ブチル、n−オクチル、2−クロロエチル、2−シアノエチル、2−エチルヘキシル)、シクロアルキル基(好ましくは、炭素数3〜30の置換または無置換のシクロアルキル基、例えば、シクロヘキシル、シクロペンチルが挙げられ、多シクロアルキル基、例えば、ビシクロアルキル基(好ましくは、炭素数5〜30の置換もしくは無置換のビシクロアルキル基で、例えば、ビシクロ[1,2,2]ヘプタン−2−イル、ビシクロ[2,2,2]オクタン−3−イル)やトリシクロアルキル基等の多環構造の基が挙げられる。好ましくは単環のシクロアルキル基、ビシクロアルキル基であり、単環のシクロアルキル基が特に好ましい。)、 A halogen atom (for example, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom), a linear or branched alkyl group (a linear or branched substituted or unsubstituted alkyl group, preferably an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms) For example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, t-butyl, n-octyl, 2-chloroethyl, 2-cyanoethyl, 2-ethylhexyl), a cycloalkyl group (preferably having 3 to 30 carbon atoms, or Examples thereof include unsubstituted cycloalkyl groups such as cyclohexyl and cyclopentyl, and polycycloalkyl groups such as bicycloalkyl groups (preferably substituted or unsubstituted bicycloalkyl groups having 5 to 30 carbon atoms such as bicyclo [ 1,2,2] heptan-2-yl, bicyclo [2,2,2] octane-3-yl Or group of polycyclic structures such as tricycloalkyl groups. Preferably monocyclic cycloalkyl group, a bicycloalkyl group, a monocyclic cycloalkyl group is particularly preferred.)
直鎖もしくは分岐のアルケニル基(直鎖または分岐の置換もしくは無置換のアルケニル基で、好ましくは炭素数2〜30のアルケニル基であり、例えば、ビニル、アリル、プレニル、ゲラニル、オレイル)、シクロアルケニル基(好ましくは、炭素数3〜30の置換もしくは無置換のシクロアルケニル基で、例えば、2−シクロペンテン−1−イル、2−シクロヘキセン−1−イルが挙げられ、多シクロアルケニル基、例えば、ビシクロアルケニル基(好ましくは、炭素数5〜30の置換もしくは無置換のビシクロアルケニル基で、例えば、ビシクロ[2,2,1]ヘプト−2−エン−1−イル、ビシクロ[2,2,2]オクト−2−エン−4−イル)やトリシクロアルケニル基であり、単環のシクロアルケニル基が特に好ましい。)アルキニル基(好ましくは、炭素数2〜30の置換または無置換のアルキニル基、例えば、エチニル、プロパルギル、トリメチルシリルエチニル基)、 Linear or branched alkenyl group (straight or branched substituted or unsubstituted alkenyl group, preferably an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms, such as vinyl, allyl, prenyl, geranyl, oleyl), cycloalkenyl Group (preferably a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group having 3 to 30 carbon atoms, such as 2-cyclopenten-1-yl and 2-cyclohexen-1-yl, and a polycycloalkenyl group such as bicyclo An alkenyl group (preferably a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group having 5 to 30 carbon atoms such as bicyclo [2,2,1] hept-2-en-1-yl, bicyclo [2,2,2] Oct-2-en-4-yl) and tricycloalkenyl groups, with monocyclic cycloalkenyl groups being particularly preferred. Le group (preferably a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 30 carbon atoms, e.g., ethynyl, propargyl, trimethylsilylethynyl group),
アリール基(好ましくは炭素数6〜30の置換もしくは無置換のアリール基で、例えばフェニル、p−トリル、ナフチル、m−クロロフェニル、o−ヘキサデカノイルアミノフェニル)、ヘテロ環基(好ましくは5〜7員の置換もしくは無置換、飽和もしくは不飽和、芳香族もしくは非芳香族、単環もしくは縮環のヘテロ環基であり、より好ましくは、環構成原子が炭素原子、窒素原子および硫黄原子から選択され、かつ窒素原子、酸素原子および硫黄原子のいずれかのヘテロ原子を少なくとも一個有するヘテロ環基であり、更に好ましくは、炭素数3〜30の5もしくは6員の芳香族のヘテロ環基である。例えば、2−フリル、2−チエニル、2−ピリジル、4−ピリジル、2−ピリミジニル、2−ベンゾチアゾリル)、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、 An aryl group (preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms such as phenyl, p-tolyl, naphthyl, m-chlorophenyl, o-hexadecanoylaminophenyl), a heterocyclic group (preferably 5 to 5 7-membered substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, aromatic or non-aromatic, monocyclic or condensed heterocyclic group, more preferably the ring-constituting atom is selected from carbon atom, nitrogen atom and sulfur atom And a heterocyclic group having at least one heteroatom of any one of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, more preferably a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group having 3 to 30 carbon atoms. For example, 2-furyl, 2-thienyl, 2-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidinyl, 2-benzothiazolyl), cyano group, hydro Sill group, a nitro group, a carboxyl group,
アルコキシ基(好ましくは、炭素数1〜30の置換もしくは無置換のアルコキシ基で、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、t−ブトキシ、n−オクチルオキシ、2−メトキシエトキシ)、アリールオキシ基(好ましくは、炭素数6〜30の置換もしくは無置換のアリールオキシ基で、例えば、フェノキシ、2−メチルフェノキシ、2,4−ジ−t−アミルフェノキシ、4−t−ブチルフェノキシ、3−ニトロフェノキシ、2−テトラデカノイルアミノフェノキシ)、シリルオキシ基(好ましくは、炭素数3〜20のシリルオキシ基で、例えば、トリメチルシリルオキシ、t−ブチルジメチルシリルオキシ)、ヘテロ環オキシ基(好ましくは、炭素数2〜30の置換もしくは無置換のヘテロ環オキシ基で、ヘテロ環部は前述のヘテロ環基で説明されたヘテロ環部が好ましく、例えば、1−フェニルテトラゾール−5−オキシ、2−テトラヒドロピラニルオキシ)、 An alkoxy group (preferably a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 30 carbon atoms such as methoxy, ethoxy, isopropoxy, t-butoxy, n-octyloxy, 2-methoxyethoxy), aryloxy group (preferably Is a substituted or unsubstituted aryloxy group having 6 to 30 carbon atoms, such as phenoxy, 2-methylphenoxy, 2,4-di-t-amylphenoxy, 4-t-butylphenoxy, 3-nitrophenoxy, 2-tetradecanoylaminophenoxy), a silyloxy group (preferably a silyloxy group having 3 to 20 carbon atoms, for example, trimethylsilyloxy, t-butyldimethylsilyloxy), a heterocyclic oxy group (preferably having a carbon number of 2 30 substituted or unsubstituted heterocyclic oxy groups, wherein the heterocyclic moiety is Preferably heterocyclic portion described in cyclic group, for example, 1-phenyl-5-oxy, 2-tetrahydropyranyloxy),
アシルオキシ基(好ましくはホルミルオキシ基、炭素数2〜30の置換もしくは無置換のアルキルカルボニルオキシ基、炭素数6〜30の置換もしくは無置換のアリールカルボニルオキシ基であり、例えば、ホルミルオキシ、アセチルオキシ、ピバロイルオキシ、ステアロイルオキシ、ベンゾイルオキシ、p−メトキシフェニルカルボニルオキシ)、カルバモイルオキシ基(好ましくは、炭素数1〜30の置換もしくは無置換のカルバモイルオキシ基で、例えば、N,N−ジメチルカルバモイルオキシ、N,N−ジエチルカルバモイルオキシ、モルホリノカルボニルオキシ、N,N−ジ−n−オクチルアミノカルボニルオキシ、N−n−オクチルカルバモイルオキシ)、アルコキシカルボニルオキシ基(好ましくは、炭素数2〜30の置換もしくは無置換アルコキシカルボニルオキシ基で、例えばメトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、t−ブトキシカルボニルオキシ、n−オクチルカルボニルオキシ)、アリールオキシカルボニルオキシ基(好ましくは、炭素数7〜30の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基で、例えば、フェノキシカルボニルオキシ、p−メトキシフェノキシカルボニルオキシ、p−n−ヘキサデシルオキシフェノキシカルボニルオキシ)、 An acyloxy group (preferably a formyloxy group, a substituted or unsubstituted alkylcarbonyloxy group having 2 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylcarbonyloxy group having 6 to 30 carbon atoms, such as formyloxy, acetyloxy , Pivaloyloxy, stearoyloxy, benzoyloxy, p-methoxyphenylcarbonyloxy), a carbamoyloxy group (preferably a substituted or unsubstituted carbamoyloxy group having 1 to 30 carbon atoms such as N, N-dimethylcarbamoyloxy, N, N-diethylcarbamoyloxy, morpholinocarbonyloxy, N, N-di-n-octylaminocarbonyloxy, Nn-octylcarbamoyloxy), alkoxycarbonyloxy group (preferably having 2 to 30 carbon atoms) Or an unsubstituted alkoxycarbonyloxy group such as methoxycarbonyloxy, ethoxycarbonyloxy, t-butoxycarbonyloxy, n-octylcarbonyloxy), an aryloxycarbonyloxy group (preferably a substituted or unsubstituted group having 7 to 30 carbon atoms). Substituted aryloxycarbonyloxy groups such as phenoxycarbonyloxy, p-methoxyphenoxycarbonyloxy, pn-hexadecyloxyphenoxycarbonyloxy),
アミノ基(好ましくは、アミノ基、炭素数1〜30の置換もしくは無置換のアルキルアミノ基、炭素数6〜30の置換もしくは無置換のアリールアミノ基、炭素数0〜30のヘテロ環アミノ基であり、例えば、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、アニリノ、N−メチル−アニリノ、ジフェニルアミノ、N−1,3,5−トリアジン−2−イルアミノ)、アシルアミノ基(好ましくは、ホルミルアミノ基、炭素数1〜30の置換もしくは無置換のアルキルカルボニルアミノ基、炭素数6〜30の置換もしくは無置換のアリールカルボニルアミノ基であり、例えば、ホルミルアミノ、アセチルアミノ、ピバロイルアミノ、ラウロイルアミノ、ベンゾイルアミノ、3,4,5−トリ−n−オクチルオキシフェニルカルボニルアミノ)、アミノカルボニルアミノ基(好ましくは、炭素数1〜30の置換もしくは無置換のアミノカルボニルアミノ基、例えば、カルバモイルアミノ、N,N−ジメチルアミノカルボニルアミノ、N,N−ジエチルアミノカルボニルアミノ、モルホリノカルボニルアミノ)、アルコキシカルボニルアミノ基(好ましくは炭素数2〜30の置換もしくは無置換アルコキシカルボニルアミノ基で、例えば、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、t−ブトキシカルボニルアミノ、n−オクタデシルオキシカルボニルアミノ、N−メチル−メトキシカルボニルアミノ)、 An amino group (preferably an amino group, a substituted or unsubstituted alkylamino group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylamino group having 6 to 30 carbon atoms, or a heterocyclic amino group having 0 to 30 carbon atoms); For example, amino, methylamino, dimethylamino, anilino, N-methyl-anilino, diphenylamino, N-1,3,5-triazin-2-ylamino), acylamino group (preferably formylamino group, carbon number A substituted or unsubstituted alkylcarbonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylcarbonylamino group having 6 to 30 carbon atoms, such as formylamino, acetylamino, pivaloylamino, lauroylamino, benzoylamino, 3, 4,5-tri-n-octyloxyphenylcarbonylamino), amino A rubonylamino group (preferably a substituted or unsubstituted aminocarbonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, such as carbamoylamino, N, N-dimethylaminocarbonylamino, N, N-diethylaminocarbonylamino, morpholinocarbonylamino), An alkoxycarbonylamino group (preferably a substituted or unsubstituted alkoxycarbonylamino group having 2 to 30 carbon atoms such as methoxycarbonylamino, ethoxycarbonylamino, t-butoxycarbonylamino, n-octadecyloxycarbonylamino, N-methyl- Methoxycarbonylamino),
アリールオキシカルボニルアミノ基(好ましくは、炭素数7〜30の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基で、例えば、フェノキシカルボニルアミノ、p−クロロフェノキシカルボニルアミノ、m−n−オクチルオキシフェノキシカルボニルアミノ)、スルファモイルアミノ基(好ましくは、炭素数0〜30の置換もしくは無置換のスルファモイルアミノ基で、例えば、スルファモイルアミノ、N,N−ジメチルアミノスルホニルアミノ、N−n−オクチルアミノスルホニルアミノ)、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基(好ましくは炭素数1〜30の置換もしくは無置換のアルキルスルホニルアミノ基、炭素数6〜30の置換もしくは無置換のアリールスルホニルアミノ基であり、例えば、メチルスルホニルアミノ、ブチルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、2,3,5−トリクロロフェニルスルホニルアミノ、p−メチルフェニルスルホニルアミノ)、メルカプト基、 Aryloxycarbonylamino group (preferably a substituted or unsubstituted aryloxycarbonylamino group having 7 to 30 carbon atoms, such as phenoxycarbonylamino, p-chlorophenoxycarbonylamino, mn-octyloxyphenoxycarbonylamino) A sulfamoylamino group (preferably a substituted or unsubstituted sulfamoylamino group having 0 to 30 carbon atoms such as sulfamoylamino, N, N-dimethylaminosulfonylamino, Nn-octylamino A sulfonylamino), alkyl or arylsulfonylamino group (preferably a substituted or unsubstituted alkylsulfonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylsulfonylamino group having 6 to 30 carbon atoms, such as methyl Sulfonylami , Butyl sulfonylamino, phenylsulfonylamino, 2,3,5-trichlorophenyl sulfonylamino, p- methylphenyl sulfonylamino), a mercapto group,
アルキルチオ基(好ましくは、炭素数1〜30の置換もしくは無置換のアルキルチオ基で、例えばメチルチオ、エチルチオ、n−ヘキサデシルチオ)、アリールチオ基(好ましくは炭素数6〜30の置換もしくは無置換のアリールチオ基で、例えば、フェニルチオ、p−クロロフェニルチオ、m−メトキシフェニルチオ)、ヘテロ環チオ基(好ましくは炭素数2〜30の置換または無置換のヘテロ環チオ基で、ヘテロ環部は前述のヘテロ環基で説明されたヘテロ環部が好ましく、例えば、2−ベンゾチアゾリルチオ、1−フェニルテトラゾール−5−イルチオ)、スルファモイル基(好ましくは炭素数0〜30の置換もしくは無置換のスルファモイル基で、例えば、N−エチルスルファモイル、N−(3−ドデシルオキシプロピル)スルファモイル、N,N−ジメチルスルファモイル、N−アセチルスルファモイル、N−ベンゾイルスルファモイル、N−(N'−フェニルカルバモイル)スルファモイル)、スルホ基、 An alkylthio group (preferably a substituted or unsubstituted alkylthio group having 1 to 30 carbon atoms, such as methylthio, ethylthio, n-hexadecylthio), an arylthio group (preferably a substituted or unsubstituted arylthio group having 6 to 30 carbon atoms). , For example, phenylthio, p-chlorophenylthio, m-methoxyphenylthio), a heterocyclic thio group (preferably a substituted or unsubstituted heterocyclic thio group having 2 to 30 carbon atoms, wherein the heterocyclic portion is the above-described heterocyclic group The heterocyclic moiety described in the above is preferable, for example, 2-benzothiazolylthio, 1-phenyltetrazol-5-ylthio), a sulfamoyl group (preferably a substituted or unsubstituted sulfamoyl group having 0 to 30 carbon atoms, for example, N-ethylsulfamoyl, N- (3-dodecyloxypropyl) sulfa Yl, N, N- dimethylsulfamoyl, N- acetyl sulfamoyl, N- benzoylsulfamoyl, N- (N'-phenylcarbamoyl) sulfamoyl), a sulfo group,
アルキル又はアリールスルフィニル基(好ましくは、炭素数1〜30の置換または無置換のアルキルスルフィニル基、6〜30の置換または無置換のアリールスルフィニル基であり、例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、フェニルスルフィニル、p−メチルフェニルスルフィニル)、アルキル又はアリールスルホニル基(好ましくは、炭素数1〜30の置換または無置換のアルキルスルホニル基、6〜30の置換または無置換のアリールスルホニル基であり、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、フェニルスルホニル、p−メチルフェニルスルホニル)、アシル基(好ましくはホルミル基、炭素数2〜30の置換または無置換のアルキルカルボニル基、炭素数7〜30の置換もしくは無置換のアリールカルボニル基であり、例えば、アセチル、ピバロイル、2−クロロアセチル、ステアロイル、ベンゾイル、p−n−オクチルオキシフェニルカルボニル)、アリールオキシカルボニル基(好ましくは、炭素数7〜30の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基で、例えば、フェノキシカルボニル、o−クロロフェノキシカルボニル、m−ニトロフェノキシカルボニル、p−t−ブチルフェノキシカルボニル)、 An alkyl or arylsulfinyl group (preferably a substituted or unsubstituted alkylsulfinyl group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylsulfinyl group having 6 to 30 carbon atoms, such as methylsulfinyl, ethylsulfinyl, phenylsulfinyl, p-methylphenylsulfinyl), an alkyl or arylsulfonyl group (preferably a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylsulfonyl group having 6 to 30 carbon atoms, such as methylsulfonyl , Ethylsulfonyl, phenylsulfonyl, p-methylphenylsulfonyl), acyl group (preferably formyl group, substituted or unsubstituted alkylcarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted arylcarbonyl group having 7 to 30 carbon atoms) Base Yes, for example, acetyl, pivaloyl, 2-chloroacetyl, stearoyl, benzoyl, pn-octyloxyphenylcarbonyl), an aryloxycarbonyl group (preferably a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group having 7 to 30 carbon atoms) And, for example, phenoxycarbonyl, o-chlorophenoxycarbonyl, m-nitrophenoxycarbonyl, pt-butylphenoxycarbonyl),
アルコキシカルボニル基(好ましくは、炭素数2〜30の置換もしくは無置換アルコキシカルボニル基で、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、t−ブトキシカルボニル、n−オクタデシルオキシカルボニル)、カルバモイル基(好ましくは、炭素数1〜30の置換もしくは無置換のカルバモイル、例えば、カルバモイル、N−メチルカルバモイル、N,N−ジメチルカルバモイル、N,N−ジ−n−オクチルカルバモイル、N−(メチルスルホニル)カルバモイル)、アリール又はヘテロ環アゾ基(好ましくは炭素数6〜30の置換もしくは無置換のアリールアゾ基、炭素数3〜30の置換もしくは無置換のヘテロ環アゾ基(ヘテロ環部は前述のヘテロ環基で説明されたヘテロ環部が好ましい)、例えば、フェニルアゾ、p−クロロフェニルアゾ、5−エチルチオ−1,3,4−チアジアゾール−2−イルアゾ)、イミド基(好ましくは、炭素数2〜30の置換もしくは無置換のイミド基で、例えばN−スクシンイミド、N−フタルイミド)、ホスフィノ基(好ましくは、炭素数2〜30の置換もしくは無置換のホスフィノ基、例えば、ジメチルホスフィノ、ジフェニルホスフィノ、メチルフェノキシホスフィノ)、ホスフィニル基(好ましくは、炭素数2〜30の置換もしくは無置換のホスフィニル基で、例えば、ホスフィニル、ジオクチルオキシホスフィニル、ジエトキシホスフィニル)、 An alkoxycarbonyl group (preferably a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, t-butoxycarbonyl, n-octadecyloxycarbonyl), a carbamoyl group (preferably having a carbon number) 1-30 substituted or unsubstituted carbamoyl such as carbamoyl, N-methylcarbamoyl, N, N-dimethylcarbamoyl, N, N-di-n-octylcarbamoyl, N- (methylsulfonyl) carbamoyl), aryl or hetero A ring azo group (preferably a substituted or unsubstituted arylazo group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic azo group having 3 to 30 carbon atoms (the heterocycle portion is the heterocycle described in the above heterocyclic group); Ring portion is preferred), for example, phenylazo, p Chlorophenylazo, 5-ethylthio-1,3,4-thiadiazol-2-ylazo), an imide group (preferably a substituted or unsubstituted imide group having 2 to 30 carbon atoms such as N-succinimide and N-phthalimide) A phosphino group (preferably a substituted or unsubstituted phosphino group having 2 to 30 carbon atoms, such as dimethylphosphino, diphenylphosphino, methylphenoxyphosphino), a phosphinyl group (preferably substituted having 2 to 30 carbon atoms) Or an unsubstituted phosphinyl group such as phosphinyl, dioctyloxyphosphinyl, diethoxyphosphinyl),
ホスフィニルオキシ基(好ましくは、炭素数2〜30の置換もしくは無置換のホスフィニルオキシ基で、例えば、ジフェノキシホスフィニルオキシ、ジオクチルオキシホスフィニルオキシ)、ホスフィニルアミノ基(好ましくは、炭素数2〜30の置換もしくは無置換のホスフィニルアミノ基で、例えば、ジメトキシホスフィニルアミノ、ジメチルアミノホスフィニルアミノ)、シリル基(好ましくは、炭素数3〜30の置換もしくは無置換のシリル基で、例えば、トリメチルシリル、t−ブチルジメチルシリル、フェニルジメチルシリル)が挙げられる。 A phosphinyloxy group (preferably a substituted or unsubstituted phosphinyloxy group having 2 to 30 carbon atoms such as diphenoxyphosphinyloxy, dioctyloxyphosphinyloxy), phosphinylamino group ( Preferably, it is a substituted or unsubstituted phosphinylamino group having 2 to 30 carbon atoms, for example, dimethoxyphosphinylamino, dimethylaminophosphinylamino), a silyl group (preferably substituted with 3 to 30 carbon atoms) Or an unsubstituted silyl group, for example, trimethylsilyl, t-butyldimethylsilyl, phenyldimethylsilyl).
上記の官能基の中で、水素原子を有するものは、官能基中の水素原子の部分が、上記いずれかの基で置換されていてもよい。置換基として導入可能な官能基の例としては、アルキルカルボニルアミノスルホニル基、アリールカルボニルアミノスルホニル基、アルキルスルホニルアミノカルボニル基、アリールスルホニルアミノカルボニル基が挙げられ、具体的には、メチルスルホニルアミノカルボニル、p−メチルフェニルスルホニルアミノカルボニル、アセチルアミノスルホニル、ベンゾイルアミノスルホニル基が挙げられる。 Among the above functional groups, those having a hydrogen atom may have a hydrogen atom portion in the functional group substituted with any of the above groups. Examples of functional groups that can be introduced as a substituent include an alkylcarbonylaminosulfonyl group, an arylcarbonylaminosulfonyl group, an alkylsulfonylaminocarbonyl group, and an arylsulfonylaminocarbonyl group. Specifically, methylsulfonylaminocarbonyl, Examples include p-methylphenylsulfonylaminocarbonyl, acetylaminosulfonyl, and benzoylaminosulfonyl groups.
一般式(2)中のR31とR32、R33とR34、及びmが2以上の場合のR35同士は、各々独立に、互いに結合して5員、6員若しくは7員の飽和環、又は5員、6員若しくは7員の不飽和環を形成していてもよい。形成される5員、6員又は7員の環が、さらに置換可能な基である場合には、前記R31〜R35で説明した置換基で置換されていてもよく、2個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。
上記一般式(2)中のR31とR32、R33とR34、及びmが2以上の場合のR35同士は、各々独立に、互いに結合して、置換基を有しない5員、6員並びに7員の飽和環又は5員、6員並びに7員の不飽和環を形成する場合、置換基を有しない5員、6員並びに7員の飽和環又は5員、6員並びに7員の不飽和環としては、例えば、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピロリジン環、ピペリジン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環、ベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリダジン環が挙げられ、好ましくは、ベンゼン環、ピリジン環が挙げられる。
In the general formula (2), R 31 and R 32 , R 33 and R 34 , and R 35 in the case where m is 2 or more are each independently bonded to each other to form a 5-, 6-, or 7-membered saturation. A ring or a 5-membered, 6-membered or 7-membered unsaturated ring may be formed. When the formed 5-membered, 6-membered or 7-membered ring is a further substitutable group, it may be substituted with the substituent described for R 31 to R 35 , and two or more substituents may be substituted. When substituted with a group, the substituents may be the same or different.
In the above general formula (2), R 31 and R 32 , R 33 and R 34 , and R 35 in the case where m is 2 or more are each independently bonded to each other, and have no substituent. When forming 6-membered and 7-membered saturated rings or 5-membered, 6-membered and 7-membered unsaturated rings, 5-membered, 6-membered and 7-membered saturated rings or 5-membered, 6-membered and 7-membered Examples of the unsaturated ring include pyrrole ring, furan ring, thiophene ring, pyrazole ring, imidazole ring, triazole ring, oxazole ring, thiazole ring, pyrrolidine ring, piperidine ring, cyclopentene ring, cyclohexene ring, benzene ring, pyridine A ring, a pyrazine ring, and a pyridazine ring are mentioned, Preferably, a benzene ring and a pyridine ring are mentioned.
特に、R32及びR33は水素原子であり、R31及びR34は置換又は無置換のフェニル基であることが好ましい。また、R35はハロゲン原子、炭素数1〜5の直鎖又は分岐のアルキル基、スルホ基、スルホンアミド基、カルボキシル基であることが好ましい。R31及びR34のフェニル基が有する置換基は、水素原子、ハロゲン原子、炭素数1〜5の直鎖又は分岐のアルキル基、スルホ基、スルホンアミド基、カルボキシル基であることが最も好ましい。 In particular, R 32 and R 33 are preferably hydrogen atoms, and R 31 and R 34 are preferably substituted or unsubstituted phenyl groups. R 35 is preferably a halogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a sulfo group, a sulfonamide group, or a carboxyl group. The substituent that the phenyl group of R 31 and R 34 has is most preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a sulfo group, a sulfonamide group, or a carboxyl group.
Xとの結合手は、R35であることが好ましい。 Bond and X is preferably R 35.
<カウンター・アニオンY->
Y-は無機または有機のアニオンを表し、アニオンイオンを有するものであれば、いずれも使用可能である。
代表的なものとしては、カルボン酸イオン、ハロゲン化物イオン(クロライドイオン、ブロマイドイオンなど)、トリフラートイオン、硫酸イオン、有機スルホネートイオン(例えば炭素数1〜20のアルキルスルホネート、ベンゼンスルホネートなど)、脂肪酸イオン(炭素数1〜20の脂肪族カルボキシレートなど)、安息香酸イオン、しゅう酸イオン、過ハロゲン酸イオン、チオシアン酸イオン、フッ素基含有リンアニオン、フッ素基含有ホウ素アニオン、シアノ基含有窒素アニオン、スルホン酸基含有窒素アニオン、またはハロゲン化炭化水素基を有する有機酸の共役塩基を有するアニオンなどが挙げられ、好ましく用いることができる。
中でも、フッ素基含有リンアニオン、フッ素基含有ホウ素アニオン、シアノ基含有窒素アニオン、ハロゲン化炭化水素基を有する有機酸の共役塩基を有するものが、耐性付与の面から特に好ましい。
<Counter-anion Y ->
Y - is represents inorganic or organic anion, as long as it has an anionic ion, either can be used.
Typical examples include carboxylate ions, halide ions (chloride ions, bromide ions, etc.), triflate ions, sulfate ions, organic sulfonate ions (for example, alkyl sulfonates having 1 to 20 carbon atoms, benzene sulfonates, etc.), fatty acid ions. (C1-C20 aliphatic carboxylate, etc.), benzoate ion, oxalate ion, perhalogenate ion, thiocyanate ion, fluorine group-containing phosphorus anion, fluorine group-containing boron anion, cyano group-containing nitrogen anion, sulfone Examples thereof include an acid group-containing nitrogen anion or an anion having a conjugate base of an organic acid having a halogenated hydrocarbon group, and can be preferably used.
Especially, what has the conjugate base of the organic acid which has a fluorine group containing phosphorus anion, a fluorine group containing boron anion, a cyano group containing nitrogen anion, and a halogenated hydrocarbon group is especially preferable from the surface of tolerance provision.
フッ素基含有リンアニオンとしては、PF6- 、(CF3 )3 PF3 - 、(C2 F5 )2 PF4 - 、(C2 F5 )3 PF3 - 、[(CF3 )2 CF]2 PF4 - 、[(CF3 )2 CF]3 PF3ー、(n−C3 F7 )2 PF4 - 、(n−C3 F7 )3 PF3 - 、(n−C4 F9 )3 PF3 - 、(C2 F5 )(CF3 )2 PF3 - 、[(CF3 )2 CFCF2 ]2 PF4 - 、[(CF3 )2 CFCF2 ]3 PF3 - 、(n−C4 F9)2 PF4 - 、(n−C4 F9 )3 PF3 - 、(C2 F4 H)(CF3 )2 PF3 - 、(C2 F3 H2 )3 PF3 - 、(C2 F5 )(CF3 )2 PF3 - 等が挙げられる。中でも、PF6 - 、(C2 F5 )2 PF4 - 、(C2 F5 )3 PF3 - 、(n−C3 F7 )3 PF3 - 、(n−C4 F9 )3 PF3 - 、[(CF3 )2 CF]3 PF3 - 、[(CF3 )2 CF]2 PF4 - 、[(CF3 )2 CFCF2 ]3 PF3 - 、[(CF3 )2 CFCF2 ]2 PF4 - が好ましい。 Fluorine group-containing phosphorus anions include PF 6 −, (CF 3 ) 3 PF 3 − , (C 2 F 5 ) 2 PF 4 − , (C 2 F 5 ) 3 PF 3 − , [(CF 3 ) 2 CF ] 2 PF 4 -, [( CF 3) 2 CF] 3 PF 3 over, (n-C 3 F 7 ) 2 PF 4 -, (n-C 3 F 7) 3 PF 3 -, (n-C 4 F 9 ) 3 PF 3 − , (C 2 F 5 ) (CF 3 ) 2 PF 3 − , [(CF 3 ) 2 CFCF 2 ] 2 PF 4 − , [(CF 3 ) 2 CFCF 2 ] 3 PF 3 − , (N-C 4 F 9 ) 2 PF 4 − , (n-C 4 F 9 ) 3 PF 3 − , (C 2 F 4 H) (CF 3 ) 2 PF 3 − , (C 2 F 3 H 2 ) 3 PF 3 − , (C 2 F 5 ) (CF 3 ) 2 PF 3 — and the like. Among them, PF 6 -, (C 2 F 5) 2 PF 4 -, (C 2 F 5) 3 PF 3 -, (n-C 3 F 7) 3 PF 3 -, (n-C 4 F 9) 3 PF 3 − , [(CF 3 ) 2 CF] 3 PF 3 − , [(CF 3 ) 2 CF] 2 PF 4 − , [(CF 3 ) 2 CFCF 2 ] 3 PF 3 − , [(CF 3 ) 2 CFCF 2 ] 2 PF 4 - is preferred.
フッ素基含有ホウ素アニオンとしては、BF4 - 、(CF3 )4 B- 、(CF3 )3 BF- 、(CF3 )2 BF2 - 、(CF3 )BF3 - 、(C2 F5 )4 B- 、(C2 F5 )3 BF- 、(C2 F5 )BF3 - 、(C2 F5 )2 B F2 - 、(CF3 )(C2 F5 )2 BF- 、(C6 F5 )4 B- 、[(CF3 )2 C6 H3 ]4 B- 、(CF3 C6 H4 )4 B- 、(C6 F5 )2 BF2 - 、(C6 F5 )BF3 - 、(C6 H3 F2 )4B- 、B(CN)4 - 、B(CN)F3 - 、B(CN)2 F2 -、B(CN)3 F- 、(CF3 )3 B(CN)- 、(CF3 )2 B(CN)2 - 、(C2 F5 )3 B(CN)- 、(C2 F5 )2B(CN)2 - 、(n−C3 F7 )3 B(CN)- 、(n−C4 F9 )3 B(CN)- 、(n−C4 F9 )2 B(CN)2 - 、(n−C6 F3 )3 B(CN)- 、(CHF2 )3 B(CN) - 、(CHF2 )2 B(CN)2 - 、(CH2 CF3 )3 B(CN)- 、(CH2 CF3 )2 B(CN)2 - 、(CH2 C2 F5 )3 B(CN)- 、(CH2 C2 F5 )2 B(CN)2 - 、(CH2 CH2 C3 F7 )2 B(CN)2 - 、(n−C3 F7 CH2)2 B(CN)2 - 、(C6 H5 )3 B(CN)- 等が挙げられる。中でも、BF4 - 、B(CN)3 F- 、(CF3)4 B- 、(C6 F5 )4 B-、[(CF3 )2 C6 H3 ]4 B- が好ましい。 Fluorine group-containing boron anions include BF 4 − , (CF 3 ) 4 B − , (CF 3 ) 3 BF − , (CF 3 ) 2 BF 2 − , (CF 3 ) BF 3 − , (C 2 F 5 ) 4 B − , (C 2 F 5 ) 3 BF − , (C 2 F 5 ) BF 3 − , (C 2 F 5 ) 2 BF 2 − , (CF 3 ) (C 2 F 5 ) 2 BF − , (C 6 F 5 ) 4 B − , [(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ] 4 B − , (CF 3 C 6 H 4 ) 4 B − , (C 6 F 5 ) 2 BF 2 − , ( C 6 F 5 ) BF 3 − , (C 6 H 3 F 2 ) 4 B − , B (CN) 4 − , B (CN) F 3 − , B (CN) 2 F 2 − , B (CN) 3 F − , (CF 3 ) 3 B (CN) − , (CF 3 ) 2 B (CN) 2 − , (C 2 F 5 ) 3 B (CN) − , (C 2 F 5 ) 2 B (CN) 2 -, (n-C 3 F 7) 3 B (CN) -, (n-C 4 F 9) 3 B (CN) -, (n-C 4 F 9) 2 B (CN) 2 - (N-C 6 F 3) 3 B (CN) -, (CHF 2) 3 B (CN) -, (CHF 2) 2 B (CN) 2 -, (CH 2 CF 3) 3 B (CN) - , (CH 2 CF 3 ) 2 B (CN) 2 − , (CH 2 C 2 F 5 ) 3 B (CN) − , (CH 2 C 2 F 5 ) 2 B (CN) 2 − , (CH 2 CH 2 C 3 F 7) 2 B (CN) 2 -, (n-C 3 F 7 CH 2) 2 B (CN) 2 -, (C 6 H 5) 3 B (CN) - , and the like. Among these, BF 4 − , B (CN) 3 F − , (CF 3) 4 B − , (C 6 F 5 ) 4 B − , and [(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ] 4 B − are preferable.
シアノ基含有窒素アニオンとしては、[(CN)2 N]- 、[(FSO2)2 N]- 、[(FSO2 )N(CF3 SO2 )]- 、[(FSO2 )N(CF3 CF2 SO2 )]- 、[(FSO2 )N{(CF3 )2 CFSO2 }]- 、[(FSO2 )N(CF3 CF2 CF2 SO2 )]- 、[(FSO2 )N(CF3 CF2 CF2 CF2 SO2 )]- 、[(FSO2 )N{(CF3 )2 CFCF2 SO2 }]- 、[(FSO2 )N{CF3 CF2 (CF3 )CFSO2 }]- 、[(FSO2 )N{(CF3 )3 CSO2 }]- 等が挙げられる。中でも、[(CN)2 N]- が特に好ましい。 Cyano group-containing nitrogen anions include [(CN) 2 N] − , [(FSO 2 ) 2 N] − , [(FSO 2 ) N (CF 3 SO 2 )] − , [(FSO 2 ) N (CF 3 CF 2 SO 2)] - , [(FSO 2) N {(CF 3) 2 CFSO 2}] -, [(FSO 2) N (CF 3 CF 2 CF 2 SO 2)] -, [(FSO 2 ) N (CF 3 CF 2 CF 2 CF 2 SO 2 )] − , [(FSO 2 ) N {(CF 3 ) 2 CFCF 2 SO 2 }] − , [(FSO 2 ) N {CF 3 CF 2 (CF 3 ) CFSO 2 }] − , [(FSO 2 ) N {(CF 3 ) 3 CSO 2 }] − and the like. Of these, [(CN) 2 N] - it is particularly preferred.
ハロゲン化炭化水素基を有する有機酸の共役塩基としては、特に限定されるものではないが、ハロゲン化炭化水素基を有する有機酸としては、例えば、ハロゲン化炭化水素基を有するスルホン酸(−SO3 H)、スルホンイミド酸(−SO2 NHSO2 −)等を挙げることができる。 The conjugate base of the organic acid having a halogenated hydrocarbon group is not particularly limited, but examples of the organic acid having a halogenated hydrocarbon group include sulfonic acid having a halogenated hydrocarbon group (-SO 3 H), sulfonimide acid (—SO 2 NHSO 2 —) and the like.
以下に、キサンテン系染料の具体例として、下記の酸性染料、油溶性染料、塩基性染料等を挙げるが、これらに制限させるものではない。 Specific examples of xanthene dyes include the following acidic dyes, oil-soluble dyes, basic dyes and the like, but are not limited thereto.
[キサンテン系酸性染料]
キサンテン系酸性染料としては、C.I.アシッドレッド51(エリスロシン(食用赤色3号))、C.I.アシッドレッド52(アシッドローダミン)、C.I.アシッドレッド87(エオシンG(食用赤色103号))、C.I.アシッドレッド92(アシッドフロキシンPB(食用赤色104号))、C.I.アシッドレッド289、C.I.アシッドレッド388、ローズベンガルB(食用赤色5号)、アシッドローダミンG、C.I.アシッドバイオレット9を用いることが好ましい。
中でも、耐熱性、耐光性の面で、キサンテン系酸性染料であるC.I.アシッドレッド87、C.I.アシッドレッド92、C.I.アシッドレッド388、あるいは、ローダミン系酸性染料であるC.I.アシッドレッド52(アシッドローダミン)、C.I.アシッドレッド289、アシッドローダミンG、C.I.アシッドバイオレット9を用いることがより好ましい。
この中でも特に、発色性、耐熱性、耐光性に優れる点において、ローダミン系酸性染料であるC.I.アシッドレッド52、C.I.アシッドレッド289を用いることが最も好ましい。
[Xanthene acid dyes]
Examples of xanthene acid dyes include C.I. I. Acid Red 51 (erythrosin (edible red No. 3)), C.I. I. Acid Red 52 (Acid Rhodamine), C.I. I. Acid Red 87 (Eosin G (edible red No. 103)), C.I. I. Acid Red 92 (Acid Phloxin PB (edible red No. 104)), C.I. I. Acid Red 289, C.I. I. Acid Red 388, Rose Bengal B (Edible Red No. 5), Acid Rhodamine G, C.I. I. It is preferable to use Acid Violet 9.
Among these, in terms of heat resistance and light resistance, C.I. I. Acid Red 87, C.I. I. Acid Red 92, C.I. I. Acid Red 388 or rhodamine acid dye C.I. I. Acid Red 52 (Acid Rhodamine), C.I. I. Acid Red 289, Acid Rhodamine G, C.I. I. It is more preferable to use Acid Violet 9.
Among these, in particular, C.I., which is a rhodamine acid dye, is excellent in color developability, heat resistance and light resistance. I. Acid Red 52, C.I. I. Most preferably, Acid Red 289 is used.
[キサンテン系油溶性染料]
キサンテン系油溶性染料としては、C.I.ソルベントレッド35、C.I.ソルベントレッド36、C.I.ソルベントレッド42、C.I.ソルベントレッド43、C.I.ソルベントレッド44、C.I.ソルベントレッド45、C.I.ソルベントレッド46、C.I.ソルベントレッド47、C.I.ソルベントレッド48、C.I.ソルベントレッド49、C.I.ソルベントレッド72、C.I.ソルベンレッド73、C.I.ソルベントレッド109、C.I.ソルベントレッド140、C.I.ソルベントレッド141、C.I.ソルベントレッド237、C.I.ソルベントレッド246、C.I.ソルベントバイオレット2、またはC.I.ソルベントバイオレット10等が挙げられる。
[Xanthene oil-soluble dye]
Xanthene oil-soluble dyes include CI Solvent Red 35, CI Solvent Red 36, CI Solvent Red 42, CI Solvent Red 43, CI Solvent Red 44, and C.I. I. Solvent Red 45, C.I. Solvent Red 46, C.I. Solvent Red 47, C.I. Solvent Red 48, C.I. Solvent Red 49, C.I. Solvent Red 72, C.I. Solvent Red 73, CI Solvent Red 109, CI Solvent Red 140, CI Solvent Red 141, CI Solvent Red 237, CI Solvent Red 246, CI Solvent Violet 2, or CI Solvent Violet 10 or the like.
中でも、発色性の高いローダミン系油溶性染料であるC.I.ソルベントレッド35、C.I.ソルベントレッド36、C.I.ソルベントレッド49、C.I.ソルベントレッド109、C.I.ソルベントレッド237、C.I.ソルベントレッド246、C.I.ソルベントバイオレット2がより好ましい。 Among them, CI solvent red 35, CI solvent red 36, CI solvent red 49, CI solvent red 109, CI solvent red, which are rhodamine-based oil-soluble dyes having high color development Red 237, CI Solvent Red 246, and CI Solvent Violet 2 are more preferable.
[キサンテン系塩基性染料]
キサンテン系塩基性染料としては、C.I. ベーシック レッド 1(ローダミン6GCP)、8(ローダミンG)、C.I. ベーシック バイオレット 10(ローダミンB)、11等があげられる。中でも発色性に優れる点において、C.I. ベーシック レッド 1、C.I. ベーシック バイオレット 10、11を用いることが好ましい。
[Xanthene-based basic dyes]
Examples of xanthene basic dyes include C.I. I. Basic Red 1 (Rhodamine 6 GCP), 8 (Rhodamine G), C.I. I. Basic violet 10 (Rhodamine B), 11 etc. are mentioned. Among these, C.I. I. Basic Red 1, C.I. I. Basic violet 10, 11 are preferably used.
(アントラキノン系染料)
アントラキノン系染料は、アントラキノン骨格を有するものであれば、制限されないが、ジアミノアントラキノン骨格を有するアントラキノン系染料が、耐熱性、耐光性を有しながら、発色性、色再現性、高明度を呈することの点において好ましいものである。これらが耐熱性、耐光性に優れる理由は、アントラキノン骨格のカルボニル基の部分と、アミノ基の部分とが水素結合で結合することで構造が安定することと推測される。
(Anthraquinone dye)
The anthraquinone dye is not limited as long as it has an anthraquinone skeleton, but the anthraquinone dye having a diaminoanthraquinone skeleton exhibits color development, color reproducibility, and high brightness while having heat resistance and light resistance. This is preferable. The reason why these are excellent in heat resistance and light resistance is presumed that the structure is stabilized by bonding the carbonyl group part of the anthraquinone skeleton and the amino group part with a hydrogen bond.
アントラキノン系染料のなかでも、一般式(3−1)(3−2)(3−3)で表されるアントラキノン系染料は、明度および耐性に優れるために好ましいものである。 Among the anthraquinone dyes, the anthraquinone dyes represented by the general formulas (3-1), (3-2), and (3-3) are preferable because they are excellent in lightness and resistance.
一般式(3−1) 一般式(3−2)
一般式(3−1)、(3−2)、および(3−3)中、
R41は水素原子、−ROH(Rは炭素数1〜5のアルキレン基)、−RCOOH(Rは炭素数1〜5のアルキレン基)、または置換基を有してもよいフェニル基を表す。R42〜R48は、各々独立に水素原子、水酸基、−NHR49(R49とR41は同義である)、SO3M基、ハロゲン原子、−COR’(R’は炭素数1−3のアルキル基を表す)である。
ここで、R41〜R48のいずれか1つは、Xとの結合手である。
In general formulas (3-1), (3-2), and (3-3),
R 41 is a hydrogen atom, -ROH (R is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms), - RCOOH (R is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms) represents a phenyl group which may have a or substituent. R 42 to R 48 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, -NHR 49 (R 49 and R 41 has the same meaning), SO 3 M group, a halogen atom, -COR '(R' is 1-3 carbon atoms Represents an alkyl group of
Here, any one of R 41 to R 48 is a bond with X.
一般式(3−1)、(3−2)、および(3−3)中の、R41は、−ROH(Rは炭素数1〜5のアルキレン基)、−RCOOH(Rは炭素数1〜5のアルキレン基)、置換基を有してもよいフェニル基であることが好ましい。R42〜R48は各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、またはアルコキシ基であることが好ましい。 In the general formulas (3-1), (3-2), and (3-3), R 41 is —ROH (wherein R is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms), —RCOOH (where R is 1 carbon atom). ~ 5 alkylene group), and a phenyl group which may have a substituent. R 42 to R 48 are preferably each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkoxy group.
Xとの結合手は、R41、R48のいずれかであることが好ましく、より好ましくはR41である。 The bond to X is preferably either R 41 or R 48 , and more preferably R 41 .
「置換基」としては、ハロゲン原子(フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子)、炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜4のアルコキシル基、シアノ基、トリフルオロメチル基、ニトロ基、水酸基、カルバモイル基、N−置換カルバモイル基、スルファモイル基、N−置換スルファモイル基、カルボキシル基、スルホ基、カルボキシル基またはスルホ基から選ばれる酸性基の1価〜3価の金属塩(例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、アルミニウム塩等)などが挙げられる。したがって、置換基を有してもよいフェニル基の具体例としては、フェニル基、p-メチルフェニル基、4−tert−ブチルフェニル基、p−ニトロフェニル基、p−メトキシフェニル基、o−トリフルオロメチルフェニル基、p−クロロフェニル基、p−ブロモフェニル基、2,4−ジクロロフェニル基、3−カルバモイルフェニル基、2−クロロ−4−カルバモイルフェニル基、2−メチル−4−カルバモイルフェニル基、2−メトキシ−4−カルバモイルフェニル基、2−メトキシ−4−メチル−3−スルファモイルフェニル基、4−スルホフェニル基、4−カルボキシフェニル基、2−メチル−4−スルホフェニル基などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 As the “substituent”, a halogen atom (fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, a cyano group, a trifluoromethyl group, nitro A monovalent to trivalent metal salt of an acidic group selected from a group, a hydroxyl group, a carbamoyl group, an N-substituted carbamoyl group, a sulfamoyl group, an N-substituted sulfamoyl group, a carboxyl group, a sulfo group, a carboxyl group or a sulfo group (for example, Sodium salt, potassium salt, aluminum salt, etc.). Therefore, specific examples of the phenyl group which may have a substituent include a phenyl group, a p-methylphenyl group, a 4-tert-butylphenyl group, a p-nitrophenyl group, a p-methoxyphenyl group, an o-triphenyl group. Fluoromethylphenyl group, p-chlorophenyl group, p-bromophenyl group, 2,4-dichlorophenyl group, 3-carbamoylphenyl group, 2-chloro-4-carbamoylphenyl group, 2-methyl-4-carbamoylphenyl group, 2 -Methoxy-4-carbamoylphenyl group, 2-methoxy-4-methyl-3-sulfamoylphenyl group, 4-sulfophenyl group, 4-carboxyphenyl group, 2-methyl-4-sulfophenyl group, etc. However, it is not limited to these.
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。 Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
アントラキノン系染料の具体例としては、下記の酸性染料、油溶性染料を挙げることができるが、これらに制限させるものではない。 Specific examples of the anthraquinone dyes include the following acidic dyes and oil-soluble dyes, but are not limited thereto.
[アントラキノン系酸性染料]
アントラキノン系酸性染料としては、C.I. アシッドブルー23、25、27、35、40、41、43、45、47、49、51、53、55、56、62、68、69、78、80、81:1、11、124、127、127:1、140、150、175、215、230、277、344、C.I. アシッドバイオレット41、42、43、C.I. アシッドグリーン25、27、またはダイレクトバイオレット17等が挙げられる。
[Anthraquinone acid dyes]
As an anthraquinone acid dye, CI Acid Blue 23, 25, 27, 35, 40, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 56, 62, 68, 69, 78, 80 81: 1, 11, 124, 127, 127: 1, 140, 150, 175, 215, 230, 277, 344, CI Acid Violet 41, 42, 43, CI Acid Green 25, 27 Or direct violet 17 and the like.
[アントラキノン系油溶性染料]
アントラキノン系油溶性染料としては、C.I.ソルベントレッド172、222、C.I.ソルベントバイオレット60等が挙げられる。
[Anthraquinone oil-soluble dye]
Examples of anthraquinone oil-soluble dyes include CI Solvent Red 172, 222, CI Solvent Violet 60, and the like.
(トリアリールメタン系染料)
トリアリールメタン系としては、ジアミノトリアリールメタン系染料、トリアミノトリアリールメタン系染料、OH基を有するロゾール酸系染料等があげられる。
トリアミノトリアリールメタン系染料は、色調に優れ、他のものよりも日光堅牢性に優れている点で好ましい。その中でも、塩基性染料であるジフェニルナフチルメタン染料が特に好ましい。
トリアリールメタン系染料は、400乃至430nmの波長範囲において透過率が高い分光特性を有しており、本発明の色素単量体(A)として用いることで、分光特性だけでなく、耐性にも優れた着色剤とすることができる。
(Triarylmethane dyes)
Examples of the triarylmethane include diaminotriarylmethane dyes, triaminotriarylmethane dyes, rosic acid dyes having an OH group, and the like.
Triaminotriarylmethane-based dyes are preferable in that they have excellent color tone and are more excellent in fastness to sunlight than others. Among these, diphenylnaphthylmethane dye which is a basic dye is particularly preferable.
Triarylmethane-based dyes have high spectral characteristics in the wavelength range of 400 to 430 nm, and can be used not only for spectral characteristics but also for resistance when used as the dye monomer (A) of the present invention. An excellent colorant can be obtained.
トリアリールメタン系染料のなかでも、一般式(4−1)(4−2)で表されるトリアリールメタン系染料は、明度および耐性に優れるために好ましいものである。 Among the triarylmethane dyes, the triarylmethane dyes represented by the general formulas (4-1) and (4-2) are preferable because they are excellent in lightness and resistance.
一般式(4−1) 一般式(4−2)
一般式(4−1)、および(4−2)中、
R211、R212、R213、R214、R23、R24は各々独立して、水素原子、置換基を有してもよい炭素数1〜8のアルキル基、または置換基を有してもよいフェニル基を表すか、あるいは隣接するR同士が結合して環を形成する。
R22、R25、およびR26、は各々独立して、水素原子、置換基を有してもよい炭素数1〜8のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数2〜6のアルケニル基、置換基を有してもよいフェニル基、またはフッ素原子を表す。Y-は、無機または有機のアニオンを表す。
ここで、R211〜R214およびR22〜R26のいずれか1つは、Xとの結合手である。
In general formulas (4-1) and (4-2),
R 211 , R 212 , R 213 , R 214 , R 23 , and R 24 each independently have a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or a substituent. Represents a good phenyl group, or adjacent Rs are bonded to form a ring.
R 22 , R 25 , and R 26 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or an optionally substituted group having 2 to 6 carbon atoms. An alkenyl group, an optionally substituted phenyl group, or a fluorine atom is represented. Y − represents an inorganic or organic anion.
Here, any one of R 211 to R 214 and R 22 to R 26 is a bond with X.
一般式(4−1)、(4−2)の、R211〜R214は各々独立して、水素原子、置換基を有してもよい炭素数1〜8のアルキル基であることが好ましく、置換基を有してもよい炭素数2〜5のアルキル基がより好ましい。
R23、およびR24は、水素原子であることが好ましい。
In formulas (4-1) and (4-2), R 211 to R 214 are each independently preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent. An alkyl group having 2 to 5 carbon atoms which may have a substituent is more preferable.
R 23 and R 24 are preferably hydrogen atoms.
Xとの結合手は、R22、R25、R26のいずれかであることが好ましく、より好ましくはR25である。 The bond to X is preferably any one of R 22 , R 25 and R 26 , more preferably R 25 .
「置換基」としては、前記アントラキノン系染料の項で挙げた「置換基」と同様である。 The “substituent” is the same as the “substituent” mentioned in the section of the anthraquinone dye.
Y-はアニオンを表す。Y-は前記キサンテン系染料の項で挙げたアニオンと同様である。 Y - represents an anion. Y − is the same as the anion mentioned in the section of the xanthene dye.
トリアリールメタン系染料の具体例としては、下記の酸性染料、塩基性染料等を挙げることができるが、これらに制限させるものではない。 Specific examples of the triarylmethane dye include the following acidic dyes and basic dyes, but are not limited thereto.
[トリアリールメタン系酸性染料]
トリアリールメタン系酸性染料としては、C.I. アシッドブルー1、3、5、7、9、11、15、17、19、22、24、38、48、75、83、90、91、93、93:1、100、103、104、109、110、119、147、269、123、213、C.I. ダイレクトブルー41、C.I. アシッドバイオレット17、19、21、23、25、38、49、72、ダイレクトブルー41などが挙げられる。
[トリアリールメタン系塩基性染料]
トリアリールメタン系塩基性染料としては、C.I.ベーシック バイオレット1(メチルバイオレット)、同3(クリスタルバイオレット)、同14(Magenta)、C.I.ベーシック ブルー1(ベーシックシアニン6G)、同5(ベーシックシアニンEX)、同7(ビクトリアピュアブルー BO)、同26(ビクトリアブルー B conc.)、C.I.ベーシック グリーン1(ブリリアントグリーンGX)、同4(マラカイトグリーン)等があげられる。
中でもC.I.ベーシック ブルー7、同グリーン 4、同バイオレット1、同バイオレット3を用いることが好ましい。
[Triarylmethane acid dyes]
Examples of triarylmethane acid dyes include CI Acid Blue 1, 3, 5, 7, 9, 11, 15, 17, 19, 22, 24, 38, 48, 75, 83, 90, 91, 93. 93: 1, 100, 103, 104, 109, 110, 119, 147, 269, 123, 213, CI Direct Blue 41, CI Acid Violet 17, 19, 21, 23, 25, 38 49, 72, direct blue 41, and the like.
[Triarylmethane basic dye]
Examples of the triarylmethane basic dye include C.I. I. Basic Violet 1 (Methyl Violet), 3 (Crystal Violet), 14 (Magenta), C.I. I. Basic Blue 1 (Basic Cyanine 6G), 5 (Basic Cyanine EX), 7 (Victoria Pure Blue BO), 26 (Victoria Blue B conc.), C.I. I. Basic Green 1 (Brilliant Green GX), 4 (Malachite Green) and the like.
Among them, C.I. I. Basic Blue 7, Green 4, Green 1, and Violet 3 are preferably used.
<色素単量体(A)の製造方法>
本発明の色素単量体(A)の合成方法としては、官能基を有する有機色素の基本骨格に一般的な有機合成手法によって重合性部位を導入するか、有機色素の合成原料に重合性部位を導入した後に、染料を合成することによって得ることができる。
例えば、ヒドロキシル基を有する有機色素と、重合性基を有するカルボン酸クロライドを反応させて両者をエステル結合させることにより、色素単量体(A)を製造することができる。
あるいは、カルボキシル基を有する有機色素とエポキシ基を有する重合性化合物もしくはヒドロキシル基を有する重合性化合物等を反応させることにより、色素単量体(A)を製造することができ、従来公知のどのような方法を用いても、本発明の色素単量体(A)が得られれば、制限はない。
<Method for Producing Dye Monomer (A)>
As a method for synthesizing the dye monomer (A) of the present invention, a polymerizable moiety is introduced into a basic skeleton of an organic dye having a functional group by a general organic synthesis technique, or a polymerizable moiety is added to an organic dye synthesis raw material. Can be obtained by synthesizing a dye.
For example, the dye monomer (A) can be produced by reacting an organic dye having a hydroxyl group with a carboxylic acid chloride having a polymerizable group to form an ester bond therebetween.
Alternatively, a dye monomer (A) can be produced by reacting an organic dye having a carboxyl group with a polymerizable compound having an epoxy group or a polymerizable compound having a hydroxyl group. Even if this method is used, there is no limitation as long as the dye monomer (A) of the present invention is obtained.
原料として用いることのできる有機色素について、酸性染料、油溶性染料、塩基性染料等を挙げることができるが、得られた色素単量体が、一般式(1)に表される構造を有するものであれば、どのような有機色素、および化合物等を用いて合成したものであっても、制限はない。 Examples of organic dyes that can be used as raw materials include acid dyes, oil-soluble dyes, basic dyes, etc., and the obtained dye monomers have a structure represented by the general formula (1) As long as it is synthesized using any organic dye, compound or the like, there is no limitation.
(色素単量体(A)の造塩化合物、誘導体)
色素単量体(A)は、良好な分光特性を有し、発色性に優れるものの、耐光性、耐熱性に問題があり、高い信頼性が要求されるカラーフィルタを使用する画像表示装置に用いるには、その特性は十分なものではない場合がある。
そのため、これらの欠点を改善するために、塩基性染料の形態の場合は、有機酸や過塩素酸を用いて造塩化して用いることが好ましい。有機酸としては、有機スルホン酸、有機カルボン酸を用いることが好ましい。中でもトビアス酸等のナフタレンスルホン酸、過塩素酸を用いることが耐性の面で好ましい。
また、酸性染料、直接染料の形態の場合は、四級アンモニウム塩化合物、三級アミン化合物、二級アミン化合物、一級アミン化合物等、及びこれらの官能基を有する樹脂成分を用いて造塩化して造塩化合物として用いること、あるいはスルホンアミド化してスルホン酸アミド化合物として用いることが耐性の面で好ましい。
(Salt-forming compound and derivative of dye monomer (A))
The dye monomer (A) has good spectral characteristics and excellent color developability, but has a problem in light resistance and heat resistance, and is used for an image display device using a color filter that requires high reliability. In some cases, the characteristics may not be sufficient.
Therefore, in order to improve these disadvantages, in the case of the basic dye form, it is preferable to use a salt formed with an organic acid or perchloric acid. As the organic acid, organic sulfonic acid or organic carboxylic acid is preferably used. Of these, naphthalenesulfonic acid such as tobias acid and perchloric acid are preferably used in terms of resistance.
In the case of acid dyes and direct dyes, quaternary ammonium salt compounds, tertiary amine compounds, secondary amine compounds, primary amine compounds, etc., and a resin component having these functional groups can be used for salt formation. It is preferable in terms of resistance to use it as a salt-forming compound or to use it as a sulfonic acid amide compound after sulfonamidation.
これらの中でも特に、酸性染料の造塩化合物および/または酸性染料のスルホン酸アミド化合物が耐性、顔料との併用性に優れているために好ましく、さらに酸性染料を、カウンタイオンとしてはたらくカウンタ成分である四級アンモニウム塩化合物を用いて造塩化した化合物を用いることがより好ましいものである。 Among these, a salt-forming compound of an acid dye and / or a sulfonic acid amide compound of an acid dye is preferable because of its resistance and excellent compatibility with a pigment, and the acid dye is a counter component that works as a counter ion. It is more preferable to use a compound salted with a quaternary ammonium salt compound.
<顔料(B)>
本発明の感光性着色組成物に含有される顔料(B)は、フタロシアニン環を含むものであり、その他に、有機または無機の顔料を混合して用いることができる。顔料の中では、発色性が高く、且つ耐熱性の高い顔料が好ましく、通常は有機顔料が用いられる。
以下に、本発明の感光性着色組成物に使用可能な有機顔料の具体例を、カラーインデックス番号で示す。
フタロシアニン環を含む顔料として、例えば、C.I.ピグメント グリーン 7、36、37および58等の緑色顔料、例えばC.I.ピグメント ブルー 15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16等の青色顔料を用いることができる。
中でも、堅牢性および色再現性の点から、C.I.ピグメント ブルー 15:6を含むことが好ましい。
また、フタロシアニン環を含まないその他の顔料を併用してもよく、例えばC.I.ピグメント レッド 7、9、14、41、48:1、48:2、48:3、48:4、81:1、81:2、81:3、97、122、123、144、146、149、166、168、169、176、177、178、179、180、184、185、187、192、200、202、208、210、215、216、217、220、221、223、224、226、227、228、240、242、246、254、255、264、272、279等の赤色顔料、
例えばC.I.ピグメント エロー 1、2、3、4、5、6、10、12、13、14、15、16、17、18、20、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、42、43、53、55、60、61、62、63、65、73、74、77、81、83、86、93、94、95、97、98、100、101、104、106、108、109、110、113、114、115、116、117、118、119、120、123、125、126、127、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、156、161、162、164、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、179、180、181、182、185、187、188、193、194、199、213、214等の黄色顔料、
例えばC.I.ピグメント オレンジ 36、38、43、51、55、59、61、71、73等のオレンジ色顔料、例えばC.I.ピグメント グリーン 10等の緑色顔料、例えばC.I.ピグメント ブルー 22、60、64、80等の青色顔料、例えばC.I.ピグメント バイオレット 1、19、23、27、29、30、32、37、40、42、50等の紫色顔料、例えばカーボンブラック、アニリンブラック、アントラキノン系黒色顔料、ペリレン系黒色顔料、具体的には C.I. ピグメントブラック1、6、7、12、20、31等を用いることができる。
<Pigment (B)>
The pigment (B) contained in the photosensitive coloring composition of the present invention contains a phthalocyanine ring, and in addition, an organic or inorganic pigment can be mixed and used. Among the pigments, pigments having high color developability and high heat resistance are preferable, and organic pigments are usually used.
Below, the specific example of the organic pigment which can be used for the photosensitive coloring composition of this invention is shown with a color index number.
Examples of the pigment containing a phthalocyanine ring include C.I. Pigment Green 7, 36, 37 and 58 and other green pigments such as C.I. Blue pigments such as CI Pigment Blue 15, 15: 1, 15: 2, 15: 3, 15: 4, 15: 6, and 16 can be used.
Among these, from the viewpoint of fastness and color reproducibility, C.I. Pigment Blue 15: 6 is preferably included.
Further, other pigments not containing a phthalocyanine ring may be used in combination, for example, C.I. Pigment Red 7, 9, 14, 41, 48: 1, 48: 2, 48: 3, 48: 4, 81: 1, 81: 2, 81: 3, 97, 122, 123, 144, 146, 149, 166, 168, 169, 176, 177, 178, 179, 180, 184, 185, 187, 192, 200, 202, 208, 210, 215, 216, 217, 220, 221, 223, 224, 226, 227, Red pigments such as 228, 240, 242, 246, 254, 255, 264, 272, 279,
For example, C.I. Pigment Yellow 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 24, 31, 32, 34, 35, 35: 1, 36, 36: 1, 37, 37: 1, 40, 42, 43, 53, 55, 60, 61, 62, 63, 65, 73, 74, 77, 81, 83, 86, 93, 94, 95, 97, 98, 100, 101, 104, 106, 108, 109, 110, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 123, 125, 126, 127, 128, 129, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 161, 162, 164, 166, 167, 168, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 17 , Yellow pigments such as 177,179,180,181,182,185,187,188,193,194,199,213,214,
For example, C.I. Pigment Orange 36, 38, 43, 51, 55, 59, 61, 71, 73 and other orange pigments such as C.I. Pigment Green 10 and other green pigments such as C.I. Pigment Blue 22, 60, 64, 80, etc. Blue pigments such as C.I. Purple violet pigments such as CI Pigment Violet 1, 19, 23, 27, 29, 30, 32, 37, 40, 42, 50, such as carbon black, aniline black, anthraquinone black pigment, perylene black pigment, specifically CI Pigment Black 1, 6, 7, 12, 20, 31, etc. can be used.
また、無機顔料としては、硫酸バリウム、亜鉛華、硫酸鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら(赤色酸化鉄(III))、カドミウム赤、群青、紺青、酸化クロム緑、コバルト緑、アンバー、チタンブラック、合成鉄黒、酸化チタン、四酸化鉄などの金属酸化物粉、金属硫化物粉、金属粉等が挙げられる。無機顔料は、彩度と明度のバランスを取りつつ良好な塗布性、感度、現像性等を確保するために、有機顔料と組み合わせて用いられる。
本発明の感光性着色組成物には、調色のため、その他の染料を含有させることができる。
Also, inorganic pigments include barium sulfate, zinc white, lead sulfate, yellow lead, zinc yellow, red bean (red iron (III) oxide), cadmium red, ultramarine, bitumen, chromium oxide green, cobalt green, amber, titanium black. Examples thereof include metal oxide powders such as synthetic iron black, titanium oxide, and iron tetroxide, metal sulfide powders, and metal powders. Inorganic pigments are used in combination with organic pigments in order to ensure good coatability, sensitivity, developability and the like while maintaining a balance between saturation and lightness.
The photosensitive coloring composition of the present invention may contain other dyes for color matching.
本発明の感光性着色組成物の全不揮発成分を基準(100重量%)として、好ましい顔料(B)成分の濃度は、充分な色再現性を得る観点から10重量%以上であり、より好ましくは15重量%以上であり、最も好ましくは20重量%以上である。また、感光性着色組成物の安定性が良くなることから、好ましい顔料(B)成分の濃度は90重量%以下であり、より好ましくは80重量%以下であり、最も好ましくは70重量%以下である。 Based on the total nonvolatile components of the photosensitive coloring composition of the present invention (100% by weight), the preferable concentration of the pigment (B) component is 10% by weight or more, more preferably from the viewpoint of obtaining sufficient color reproducibility. It is 15% by weight or more, and most preferably 20% by weight or more. Further, since the stability of the photosensitive coloring composition is improved, the preferable concentration of the pigment (B) component is 90% by weight or less, more preferably 80% by weight or less, and most preferably 70% by weight or less. is there.
[顔料の微細化]
本発明に用いる顔料は、微細化して用いることが好ましいが、微細化方法は特に限定されるものではなく、例えば湿式磨砕、乾式磨砕、溶解析出法いずれも使用でき、本発明で例示するように湿式磨砕の1種であるニーダー法によるソルトミリング処理を行うことができる。
[Miniaturization of pigment]
The pigment used in the present invention is preferably used after being refined, but the refinement method is not particularly limited. For example, any of wet grinding, dry grinding, and dissolution precipitation can be used, and examples thereof are exemplified in the present invention. Thus, the salt milling process by the kneader method which is 1 type of wet grinding can be performed.
微細化した顔料の一次粒子径は、着色剤担体中への分散が良好なことから、20nm以上であることが好ましい。また、コントラスト比が高いフィルタセグメントを形成できることから、100nm以下であることが好ましい。特に好ましい範囲は、25〜85nmの範囲である。
なお、顔料の一次粒子径は、顔料のTEM(透過型電子顕微鏡)による電子顕微鏡写真から一次粒子の大きさを直接計測する方法で行った。具体的には、個々の顔料の一次粒子の短軸径と長軸径を計測し、平均をその顔料粒子の粒径とした。次に、100個以上の顔料粒子について、それぞれの粒子の体積を、求めた粒径の立方体と近似して平均体積を求め、この平均体積を有している立方体の一辺の長さを平均一次粒子径とする。
The primary particle size of the refined pigment is preferably 20 nm or more because of good dispersion in the colorant carrier. Moreover, since it can form a filter segment with high contrast ratio, it is preferable that it is 100 nm or less. A particularly preferable range is a range of 25 to 85 nm.
The primary particle diameter of the pigment was measured by directly measuring the size of the primary particle from an electron micrograph of the pigment using a TEM (transmission electron microscope). Specifically, the minor axis diameter and major axis diameter of the primary particles of each pigment were measured, and the average was taken as the particle diameter of the pigment particles. Next, for 100 or more pigment particles, the volume of each particle is approximated to a cube having the obtained particle diameter to obtain an average volume, and the length of one side of the cube having this average volume is determined as the average primary The particle size.
ソルトミリング処理とは、顔料と水溶性無機塩と水溶性有機溶剤との混合物を、ニーダー、トリミックス、2本ロールミル、3本ロールミル、ボールミル、アトライター、サンドミル等の混練機を用いて、加熱しながら機械的に混練した後、水洗により水溶性無機塩と水溶性有機溶剤を除去する処理である。水溶性無機塩は、破砕助剤として働くものであり、ソルトミリング時に無機塩の硬度の高さを利用して顔料が破砕される。顔料をソルトミリング処理する際の条件を最適化することにより、一次粒子径が非常に微細であり、また、分布の幅がせまく、シャープな粒度分布をもつ顔料を得ることができる。 Salt milling is a process of heating a mixture of pigment, water-soluble inorganic salt and water-soluble organic solvent using a kneader such as a kneader, trimix, two-roll mill, three-roll mill, ball mill, attritor or sand mill. Then, after mechanically kneading, the water-soluble inorganic salt and the water-soluble organic solvent are removed by washing with water. The water-soluble inorganic salt serves as a crushing aid, and the pigment is crushed using the high hardness of the inorganic salt during salt milling. By optimizing the conditions for salt milling the pigment, it is possible to obtain a pigment having a sharp particle size distribution with a very fine primary particle diameter and a wide distribution range.
水溶性無機塩としては、塩化ナトリウム、塩化バリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム等を用いることができるが、価格の点から塩化ナトリウム(食塩)を用いるのが好ましい。水溶性無機塩は、処理効率と生産効率の両面から、顔料100重量%に対し、50〜2000重量部用いることが好ましく、300〜1000重量%用いることが最も好ましい。 As the water-soluble inorganic salt, sodium chloride, barium chloride, potassium chloride, sodium sulfate and the like can be used, but sodium chloride (salt) is preferably used from the viewpoint of cost. The water-soluble inorganic salt is preferably used in an amount of 50 to 2000 parts by weight and most preferably 300 to 1000% by weight based on 100% by weight of the pigment from the viewpoint of both processing efficiency and production efficiency.
水溶性有機溶剤は、顔料及び水溶性無機塩を湿潤する働きをするものであり、水に溶解(混和)し、かつ用いる無機塩を実質的に溶解しないものであれば特に限定されない。ただし、ソルトミリング時に温度が上昇し、溶剤が蒸発し易い状態になるため、安全性の点から、沸点120℃以上の高沸点溶剤が好ましい。例えば、2−メトキシエタノール、2−ブトキシエタノール、2−(イソペンチルオキシ)エタノール、2−(ヘキシルオキシ)エタノール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコール、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、液状のポリエチレングリコール、1−メトキシ−2−プロパノール、1−エトキシ−2−プロパノール、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、液状のポリプロピレングリコール等が用いられる。水溶性有機溶剤は、顔料100重量%に対し、5〜1000重量%用いることが好ましく、50〜500重量%用いることが最も好ましい。 The water-soluble organic solvent functions to wet the pigment and the water-soluble inorganic salt, and is not particularly limited as long as it dissolves (mixes) in water and does not substantially dissolve the inorganic salt to be used. However, a high boiling point solvent having a boiling point of 120 ° C. or higher is preferable from the viewpoint of safety because the temperature rises during salt milling and the solvent is easily evaporated. For example, 2-methoxyethanol, 2-butoxyethanol, 2- (isopentyloxy) ethanol, 2- (hexyloxy) ethanol, diethylene glycol, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol, triethylene glycol monomethyl ether, Liquid polyethylene glycol, 1-methoxy-2-propanol, 1-ethoxy-2-propanol, dipropylene glycol, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, liquid polypropylene glycol and the like are used. The water-soluble organic solvent is preferably used in an amount of 5 to 1000% by weight, most preferably 50 to 500% by weight, based on 100% by weight of the pigment.
顔料をソルトミリング処理する際には、必要に応じて樹脂を添加してもよい。用いられる樹脂の種類は特に限定されず、天然樹脂、変性天然樹脂、合成樹脂、天然樹脂で変性された合成樹脂等を用いることができる。用いられる樹脂は、室温で固体であり、水不溶性であることが好ましく、かつ上記有機溶剤に一部可溶であることがさらに好ましい。樹脂の使用量は、顔料100重量%に対し、5〜200重量%の範囲であることが好ましい。 When the salt is milled, a resin may be added as necessary. The type of resin used is not particularly limited, and natural resins, modified natural resins, synthetic resins, synthetic resins modified with natural resins, and the like can be used. The resin used is solid at room temperature, preferably insoluble in water, and more preferably partially soluble in the organic solvent. The amount of the resin used is preferably in the range of 5 to 200% by weight with respect to 100% by weight of the pigment.
<光重合性単量体(C)>
本発明の光重合性単量体(C)には、紫外線や熱などにより硬化して透明樹脂を生成するモノマーもしくはオリゴマーが含まれ、これらを単独で、または2種以上混合して用いることができる。
<Photopolymerizable monomer (C)>
The photopolymerizable monomer (C) of the present invention includes monomers or oligomers that are cured by ultraviolet rays or heat to produce a transparent resin, and these may be used alone or in combination of two or more. it can.
紫外線や熱などにより硬化して透明樹脂を生成するモノマー、オリゴマーとしては、例えば、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、エポキシ(メタ)アクリレート、EO変性ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエステル(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、トリス(アクリロキシエチル)イソシアヌレート、トリス(メタクリロキシエチル)イソシアヌレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、エポキシアクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート等の各種アクリル酸エステルおよびメタクリル酸エステル、(メタ)アクリル酸、スチレン、酢酸ビニル、ヒドロキシエチルビニルエーテル、エチレングリコールジビニルエーテル、ペンタエリスリトールトリビニルエーテル、(メタ)アクリルアミド、N−ヒドロキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−ビニルホルムアミド、アクリロニトリル等が挙げられるが、本発明の効果はこれらに限定されるものではない。 Examples of monomers and oligomers that are cured by ultraviolet rays or heat to produce transparent resins include polyethylene glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, and epoxy (meth). Acrylate, EO-modified bisphenol A di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) Acrylate, polyester (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tris (acryloxyethyl) isocyanurate, tris (methacryloxyethyl) isocyanurate, di Various acrylic esters such as enterythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, caprolactone-modified dipentaerythritol hexaacrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, epoxy acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate And methacrylic acid ester, (meth) acrylic acid, styrene, vinyl acetate, hydroxyethyl vinyl ether, ethylene glycol divinyl ether, pentaerythritol trivinyl ether, (meth) acrylamide, N-hydroxymethyl (meth) acrylamide, N-vinylformamide, acrylonitrile The effects of the present invention are not limited to these.
また、光重合性単量体(C)は酸基を含有してもよい。例えば、多価アルコールと(メタ)アクリル酸との遊離水酸基含有ポリ(メタ)アクリレート類と、ジカルボン酸類とのエステル化物;多価カルボン酸と、モノヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート類とのエステル化物等を挙げることができる。具体例としては、トリメチロールプロパンジアクリレート、トリメチロールプロパンジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート等のモノヒドロキシオリゴアクリレートまたはモノヒドロキシオリゴメタクリレート類と、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、テレフタル酸等のジカルボン酸類との遊離カルボキシル基含有モノエステル化物;プロパン−1,2,3−トリカルボン酸(トリカルバリル酸)、ブタン−1,2,4−トリカルボン酸、ベンゼン−1,2,3−トリカルボン酸、ベンゼン−1,3,4−トリカルボン酸、ベンゼン−1,3,5−トリカルボン酸等のトリカルボン酸類と、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート等のモノヒドロキシモノアクリレートまたはモノヒドロキシモノメタクリレート類との遊離カルボキシル基含有オリゴエステル化物等が挙げられるが、本発明の効果はこれらに限定されるものではない。 Moreover, the photopolymerizable monomer (C) may contain an acid group. For example, esterified product of poly (meth) acrylates containing free hydroxyl group of polyhydric alcohol and (meth) acrylic acid and dicarboxylic acids; esterified product of polycarboxylic acid and monohydroxyalkyl (meth) acrylates, etc. Can be mentioned. Specific examples include trimethylolpropane diacrylate, trimethylolpropane dimethacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, dipentaerythritol pentamethacrylate and the like monohydroxy oligoacrylates or monohydroxy oligomethacrylates And a monoesterified product of free carboxyl group with dicarboxylic acids such as malonic acid, succinic acid, glutaric acid, terephthalic acid; propane-1,2,3-tricarboxylic acid (tricarbaryl acid), butane-1,2,4 -Tricarboxylic acids, such as benzene-1,2,3-tricarboxylic acid, benzene-1,3,4-tricarboxylic acid, benzene-1,3,5-tricarboxylic acid And a free carboxyl group-containing oligoester product of monohydroxy monoacrylate or monohydroxy monomethacrylate such as 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, etc. However, the effects of the present invention are not limited to these.
光重合性単量体(C)の含有量は、光硬化性および現像性の観点から着色剤100重量%に対して、10〜300重量%であることが好ましく、さらに10〜200重量%の量で用いることが好ましい。 The content of the photopolymerizable monomer (C) is preferably 10 to 300% by weight and more preferably 10 to 200% by weight with respect to 100% by weight of the colorant from the viewpoint of photocurability and developability. It is preferable to use it in an amount.
<光重合開始剤(D)>
本発明の着色組成物は、紫外線照射や熱照射により光重合開始剤(D)から発生するラジカルを用いて硬化させることができる。光重合開始剤を使用する際の配合量は、着色剤100重量%に対し、5〜200重量%であることが好ましく、光硬化性の観点から10〜150重量%であることがより好ましい。
<Photopolymerization initiator (D)>
The colored composition of the present invention can be cured using radicals generated from the photopolymerization initiator (D) by ultraviolet irradiation or heat irradiation. The blending amount when using the photopolymerization initiator is preferably 5 to 200% by weight with respect to 100% by weight of the colorant, and more preferably 10 to 150% by weight from the viewpoint of photocurability.
光重合開始剤(D)としては、従来公知の重合開始剤を用いることが可能である。具体的には、ジエトキシアセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、ベンジルメチルケタール、4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル−(2−ヒドロキシ−2−プロピル)ケトン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)ブタン、オリゴ[2−ヒドロキシ−2−メチル−1−[4−(1−メチルビニル)フェニル]プロパノン]、2−ヒドロキシ−1−[4−[4−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオニル)ベンジル]フェニル]−2−メチルプロパン−1−オン等のアセトフェノン類;ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン類;2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−ホスフィンオキサイド、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキサイド等のホスフィン類;その他フェニルグリオキシリックメチルエステル等が挙げられる。より具体的には、イルガキュアー651、イルガキュアー184、ダロキュアー1173、イルガキュアー500、イルガキュアー1000、イルガキュアー2959、イルガキュアー907、イルガキュアー369、イルガキュアー379、イルガキュアー1700、イルガキュアー149、イルガキュアー1800、イルガキュアー1850、イルガキュアー819、イルガキュアー784、イルガキュアー261、イルガキュアーOXE−01、イルガキュアーOXE−02(BASF社)、アデカオプトマーN1717、アデカオプトマーN1919、アデカアークルズNCI−831(ADEKA社)、Esacure1001M(Lamberti社)、特公昭59−1281号公報、特公昭61−9621号公報ならびに特開昭60−60104号公報記載のトリアジン誘導体、特開昭59−1504号公報ならびに特開昭61−243807号公報記載の有機過酸化物、特公昭43−23684号公報、特公昭44−6413号公報、特公昭47−1604号公報ならびにUSP第3567453号明細書記載のジアゾニウム化合物公報、USP第2848328号明細書、USP第2852379号明細書ならびにUSP第2940853号明細書記載の有機アジド化合物、特公昭36−22062号公報、特公昭37−13109号公報、特公昭38−18015号公報ならびに特公昭45−9610号公報記載のオルト−キノンジアジド類、特公昭55−39162号公報、特開昭59−140203号公報ならびに「マクロモレキュルス(MACROMOLECULES)」、第10巻、第1307頁(1977年)記載のヨードニウム化合物をはじめとする各種オニウム化合物、特開昭59−142205号公報記載のアゾ化合物、特開平1−54440号公報、ヨーロッパ特許第109851号明細書、ヨーロッパ特許第126712号明細書、「ジャーナル・オブ・イメージング・サイエンス(J.IMAG.SCI.)」、第30巻、第174頁(1986年)記載の金属アレン錯体、特開昭61−151197号公報記載のチタノセン類、「コーディネーション・ケミストリー・レビュー(COORDINATION CHEMISTRY REVIEW)」、第84巻、第85〜第277頁(1988年)ならびに特開平2−182701号公報記載のルテニウム等の遷移金属を含有する遷移金属錯体、特開平3−209477号公報記載のアルミナート錯体、特開平2−157760号公報記載のホウ酸塩化合物、特開昭55−127550号公報ならびに特開昭60−202437号公報記載の2,4,5−トリアリールイミダゾール二量体、四臭化炭素や特開昭59−107344号公報記載の有機ハロゲン化合物、特開平5−255347号公報記載のスルホニウム錯体またはオキソスルホニウム錯体、特開昭54−99185号公報、特開昭63−264560号公報ならびに特開平10−29977記載のアミノケトン化合物、特開2001−264530号公報、特開2001−261761号公報、特開2000−80068号公報、特開2001−233842号公報、特表2004−534797号公報、特開2006−342166、特開2008−094770、特開2009−40762、特開2010−15025、特開2010−189279、特開2010−189280公報、特表2010−526846、特表2010−527338、特表2010−527339、USP3558309号明細書(1971年)、USP4202697号明細書(1980年)ならびに特開昭61−24558号公報記載のオキシムエステル化合物等が挙げられる。 As the photopolymerization initiator (D), a conventionally known polymerization initiator can be used. Specifically, diethoxyacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, benzylmethyl ketal, 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl- (2-hydroxy-2-propyl) ketone 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) butane , Oligo [2-hydroxy-2-methyl-1- [4- (1-methylvinyl) phenyl] propanone], 2-hydroxy-1- [4- [4- (2-hydroxy-2-methylpropionyl) benzyl Acetophenones such as phenyl] -2-methylpropan-1-one; benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether Benzoins such as benzoin isopropyl ether and benzoin isobutyl ether; phosphines such as 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide and bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide; Examples include glyoxylic methyl ester. More specifically, Irgacure 651, Irgacure 184, Darocur 1173, Irgacure 500, Irgacure 1000, Irgacure 2959, Irgacure 907, Irgacure 369, Irgacure 379, Irgacure 1700, Irgacure 149, Irgacure 149 Cure 1800, IRGACURE 1850, IRGACURE 819, IRGACURE 784, IRGACURE 261, IRGACURE OXE-01, IRGACURE OXE-02 (BASF), Adekaoptomer N1717, Adekaoptomer N1919, Adeka Arcles NCI- 831 (ADEKA), Esacure 1001M (Lamberti), Japanese Patent Publication No. 59-1281, Japanese Patent Publication No. 61-9621, and Triazine derivatives described in JP-A-60-60104, organic peroxides described in JP-A-59-1504 and JP-A-61-243807, JP-B-43-23684, JP-B-44-6413, Japanese Patent Publication No. 47-1604 and diazonium compound publications described in US Pat. No. 3,567,453, USP No. 2,848,328, USP No. 2,852,379, and USP No. 2,940,853, organic azide compounds described in Japanese Patent Publication No. Sho 36- Ortho-quinonediazides described in JP-A-22062, JP-B-37-13109, JP-B-38-18015 and JP-B-45-9610, JP-B-55-39162, JP-A-59-140203 And `` MACROMOLECULES '', No. Vol. 0, various onium compounds including iodonium compounds described on page 1307 (1977), azo compounds described in JP-A-59-142205, JP-A-1-54440, European Patent No. 109851 EP-A-126712, “Journal of Imaging Science (J.IMAG.SCI.)”, Vol. 30, page 174 (1986), metal allene complexes described in JP-A-61-151197. Transition metals such as ruthenium described in JP-A-2-182701, as well as the titanocenes described in Japanese Patent Publication No. 1993, “COORDINATION CHEMISTRY REVIEW”, Vol. 84, pages 85-277 (1988) Transition metal complexes, aluminate complexes described in JP-A-3-209477, JP-A-2-1577 No. 60, borate compounds, JP-A Nos. 55-127550 and 60-202437, 2,4,5-triarylimidazole dimers, carbon tetrabromide and JP-A No. Nos. 59-107344, sulfonium complexes or oxosulfonium complexes described in JP-A-5-255347, JP-A-54-99185, JP-A-63-264560, and JP-A-10-29977. Aminoketone compounds described in JP-A-2001-264530, JP-A-2001-261761, JP-A-2000-80068, JP-A-2001-233842, JP-T-2004-534797, JP-A-2006-342166 , JP2008-094770, JP2009-40762, 2010-15025, JP 2010-189279, JP 2010-189280, JP 2010-526946, JP 2010-527338, JP 2010-527339, USP 3558309 (1971), USP 4202697 (1980) And oxime ester compounds described in JP-A No. 61-24558.
これらの光重合開始剤は1種または必要に応じて任意の比率で2種以上混合して用いることができる。 These photopolymerization initiators can be used alone or in combination of two or more at any ratio as required.
<酸化防止剤(E)>
本発明のカラーフィルタ用着色組成物は、酸化防止剤を含有することができる。酸化防止剤は、カラーフィルタ用着色組成物に含まれる光重合開始剤や熱硬化性化合物が、熱硬化やITOアニール時の熱工程によって酸化し黄変することを防ぐため、塗膜の透過率を高くすることができる。そのため、酸化防止剤を含むことで、加熱工程時の酸化による黄変を防止し、高い塗膜の透過率を得る事ができる。
<Antioxidant (E)>
The coloring composition for a color filter of the present invention can contain an antioxidant. Antioxidants are used to prevent the photopolymerization initiators and thermosetting compounds contained in the color filter coloring composition from oxidizing and yellowing due to thermal processes during thermal curing and ITO annealing. Can be high. Therefore, by including an antioxidant, yellowing due to oxidation during the heating step can be prevented, and a high coating film transmittance can be obtained.
本発明における「酸化防止剤」とは、紫外線吸収機能、ラジカル補足機能、または、過酸化物分解機能を有する化合物であればよく、具体的には、酸化防止剤としてヒンダードフェノール系、ヒンダードアミン系、リン系、イオウ系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、ヒドロキシルアミン系、サルチル酸エステル系、およびトリアジン系の化合物があげられ、公知の紫外線吸収剤、酸化防止剤等が使用できる。 The “antioxidant” in the present invention may be a compound having an ultraviolet absorbing function, a radical scavenging function, or a peroxide decomposing function. Specifically, as an antioxidant, a hindered phenol type, a hindered amine type are used. , Phosphorus-based, sulfur-based, benzotriazole-based, benzophenone-based, hydroxylamine-based, salicylate-based, and triazine-based compounds, and known ultraviolet absorbers, antioxidants, and the like can be used.
これらの酸化防止剤の中でも、塗膜の透過率と感度の両立の観点から、好ましいものとしては、ヒンダードフェノール系酸化防止剤、ヒンダードアミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤またはイオウ系酸化防止剤が挙げられる。また、より好ましくは、ヒンダードフェノール系酸化防止剤、ヒンダードアミン系酸化防止剤、またはリン系酸化防止剤である。 Among these antioxidants, a hindered phenol antioxidant, a hindered amine antioxidant, a phosphorus antioxidant, or a sulfur antioxidant is preferable from the viewpoint of achieving both transmittance and sensitivity of the coating film. Agents. More preferably, they are hindered phenolic antioxidants, hindered amine antioxidants, or phosphorus antioxidants.
ヒンダードフェノール系酸化防止剤としては、2,4−ビス〔(ラウリルチオ)メチル〕−o−クレゾール、1,3,5−トリス(5,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)、1,3,5−トリス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)、2,4−ビス−(n−オクチルチオ)−6−(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルアニリノ)−1,3,5−トリアジン、ペンタエリスリトールテトラキス[3−(5,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、2,6−ジ−t−ブチル−4−ノニルフェノール、2,2'−イソブチリデン−ビス−(4,6−ジメチル−フェノール)、4,4'−ブチリデン−ビス−(2−t−ブチル−5−メチルフェノール)、2,2'−チオ−ビス−(6−t−ブチル−4−メチルフェノール)、2,5−ジ−t−アミル−ヒドロキノン、2,2'チオジエチルビス−(5,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)−プロピオネート、1,1,3−トリス−(2'−メチル−4'−ヒドロキシ−5'−t−ブチルフェニル)−ブタン、2,2'−メチレン−ビス−(6−(1−メチル−シクロヘキシル)−p−クレゾール)、2,4−ジメチル−6−(1−メチル−シクロヘキシル)−フェノール、N,N−ヘキサメチレンビス(5,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ−ヒドロシンナムアミド)等が挙げられる。その他ヒンダードフェノール構造を有するオリゴマータイプ及びポリマータイプの化合物等も使用することが出来る。 Examples of hindered phenol antioxidants include 2,4-bis [(laurylthio) methyl] -o-cresol, 1,3,5-tris (5,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl), 1,3,5-tris (4-t-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl), 2,4-bis- (n-octylthio) -6- (4-hydroxy-3,5-di- -T-butylanilino) -1,3,5-triazine, pentaerythritol tetrakis [3- (5,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, 2,6-di-t-butyl-4- Nonylphenol, 2,2'-isobutylidene-bis- (4,6-dimethyl-phenol), 4,4'-butylidene-bis- (2-tert-butyl-5-methylphenol), 2,2'-thio- Su- (6-t-butyl-4-methylphenol), 2,5-di-t-amyl-hydroquinone, 2,2′thiodiethylbis- (5,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) ) -Propionate, 1,1,3-tris- (2′-methyl-4′-hydroxy-5′-t-butylphenyl) -butane, 2,2′-methylene-bis- (6- (1-methyl) -Cyclohexyl) -p-cresol), 2,4-dimethyl-6- (1-methyl-cyclohexyl) -phenol, N, N-hexamethylenebis (5,5-di-t-butyl-4-hydroxy-hydro Cinnamamide) and the like. In addition, oligomer-type and polymer-type compounds having a hindered phenol structure can also be used.
ヒンダードアミン系酸化防止剤としては、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(N−メチル−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、N,N′−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)−1,6−ヘキサメチレンジアミン、2−メチル−2−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)アミノ−N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)プロピオンアミド、テトラキス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)(1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート、ポリ〔{6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)イミノ−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル}{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキサメチル{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}〕、ポリ〔(6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル){(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキサメチン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}〕、コハク酸ジメチルと1−(2−ヒドロキシエチル)−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジンとの重縮合物、N,N′−4,7−テトラキス〔4,6−ビス{N−ブチル−N−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)アミノ}−1,3,5−トリアジン−2−イル〕−4,7−ジアザデカン−1,10−ジアミン等が挙げられる。その他ヒンダードアミン構造を有するオリゴマータイプ及びポリマータイプの化合物等も使用することが出来る。 Examples of hindered amine-based antioxidants include bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (N-methyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -1,6-hexamethylenediamine, 2-methyl-2- (2,2,6,6-tetramethyl-4 -Piperidyl) amino-N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) propionamide, tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) (1,2,3, 4-butanetetracarboxylate, poly [{6- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) imino-1,3,5-triazine-2,4-diyl} {(2,2,6,6 -Tetramethyl-4-piperidi ) Imino} hexamethyl {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino}], poly [(6-morpholino-1,3,5-triazine-2,4-diyl) {(2, 2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino} hexamethine {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino}], dimethyl succinate and 1- (2-hydroxyethyl)- Polycondensate with 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, N, N′-4,7-tetrakis [4,6-bis {N-butyl-N- (1,2,2 , 6,6-pentamethyl-4-piperidyl) amino} -1,3,5-triazin-2-yl] -4,7-diazadecane-1,10-diamine, etc. Other oligomer type having a hindered amine structure as well as Rimmer type of compounds and the like can also be used.
リン系酸化防止剤としては、トリス(イソデシル)フォスファイト、トリス(トリデシル)フォスファイト、フェニルイソオクチルフォスファイト、フェニルイソデシルフォスファイト、フェニルジ(トリデシル)フォスファイト、ジフェニルイソオクチルフォスファイト、ジフェニルイソデシルフォスファイト、ジフェニルトリデシルフォスファイト、トリフェニルフォスファイト、トリス(ノニルフェニル)フォスファイト、4,4'イソプロピリデンジフェノールアルキルフォスファイト、トリスノニルフェニルフォスファイト、トリスジノニルフェニルフォスファイト、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)フォスファイト、トリス(ビフェニル)フォスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジフォスファイト、ジ(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジフォスファイト、ジ(ノニルフェニル)ペンタエリスリトールジフォスファイト、フェニルビスフェノールAペンタエリスリトールジフォスファイト、テトラトリデシル4,4'−ブチリデンビス(5−メチル−6−t−ブチルフェノール)ジフォスファイト、ヘキサトリデシル1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタントリフォスファイト、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルフォスファイトジエチルエステル、ソジウムビス(4−t−ブチルフェニル)フォスファイト、ソジウム−2,2−メチレン−ビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)−フォスファイト、1,3−ビス(ジフェノキシフォスフォニロキシ)−ベンゼン、亜リン酸エチルビス(2,4−ジtert−ブチル−6−メチルフェニル)等が挙げられる。その他フォスファイト構造を有するオリゴマータイプ及びポリマータイプの化合物等も使用することが出来る。 Phosphorous antioxidants include tris (isodecyl) phosphite, tris (tridecyl) phosphite, phenyl isooctyl phosphite, phenyl isodecyl phosphite, phenyl di (tridecyl) phosphite, diphenyl isooctyl phosphite, diphenyl isodecyl Phosphite, diphenyltridecyl phosphite, triphenyl phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, 4,4 ′ isopropylidenediphenol phosphite, trisnonylphenyl phosphite, trisdinonylphenyl phosphite, tris (2 , 4-di-t-butylphenyl) phosphite, tris (biphenyl) phosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, di (2 , 4-Di-t-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, di (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, phenylbisphenol A pentaerythritol diphosphite, tetratridecyl 4,4′-butylidenebis (5-methyl-) 6-t-butylphenol) diphosphite, hexatridecyl 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane triphosphite, 3,5-di-t-butyl -4-hydroxybenzyl phosphite diethyl ester, sodium bis (4-t-butylphenyl) phosphite, sodium-2,2-methylene-bis (4,6-di-t-butylphenyl) -phosphite, 1,3 -Bis (diphenoxyphosphonoxy) -ben Zen, ethylbisphosphite (2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl), and the like. In addition, oligomer type and polymer type compounds having a phosphite structure can also be used.
イオウ系酸化防止剤としては、2,2−チオ−ジエチレンビス〔3−(5,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕、2,4−ビス〔(オクチルチオ)メチル〕−o−クレゾール、2,4−ビス〔(ラウリルチオ)メチル〕−o−クレゾール等が挙げられる。その他チオエーテル構造を有するオリゴマータイプ及びポリマータイプの化合物等も使用することが出来る。 As sulfur-based antioxidants, 2,2-thio-diethylenebis [3- (5,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 2,4-bis [(octylthio) methyl]- o-cresol, 2,4-bis [(laurylthio) methyl] -o-cresol and the like. In addition, oligomer type and polymer type compounds having a thioether structure can also be used.
ベンゾトリアゾール系酸化防止剤としては、ベンゾトリアゾール構造を有するオリゴマータイプ及びポリマータイプの化合物等を使用することが出来る。 As the benzotriazole-based antioxidant, oligomer-type and polymer-type compounds having a benzotriazole structure can be used.
ベンゾフェノン系酸化防止剤として具体的には、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、、2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン、4−ドデシロキシ−2−ヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−オクタデシロキシベンゾフェノン、2,2'ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,2'ジヒドロキシ−4,4'−ジメトキシベンゾフェノン、2,2',4,4'−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−5スルフォベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−2'−カルボキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−クロロベンゾフェノン等が挙げられる。その他ベンゾフェノン構造を有するオリゴマータイプ及びポリマータイプの化合物等も使用することが出来る。 Specific examples of the benzophenone antioxidant include 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone, 4-dodecyloxy-2-hydroxybenzophenone, 2 -Hydroxy-4-octadecyloxybenzophenone, 2,2'dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2, -Hydroxy-4-methoxy-5sulfobenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-2'-carboxybenzophenone, 2-hydroxy-4-chlorobenzophenone and the like. In addition, oligomer type and polymer type compounds having a benzophenone structure can also be used.
トリアジン系酸化防止剤としては、2,4−ビス(アリル)−6−(2−ヒドロキシフェニル)1,3,5−トリアジン等が挙げられる。その他トリアジン構造を有するオリゴマータイプ及びポリマータイプの化合物等も使用することが出来る。 Examples of the triazine antioxidant include 2,4-bis (allyl) -6- (2-hydroxyphenyl) 1,3,5-triazine. In addition, oligomer-type and polymer-type compounds having a triazine structure can also be used.
サルチル酸エステル系酸化防止剤としては、サリチル酸フェニル、サリチル酸p−オクチルフェニル、サリチル酸p−tertブチルフェニル等が挙げられる。その他サルチル酸エステル構造を有するオリゴマータイプ及びポリマータイプの化合物等も使用することが出来る。 Examples of the salicylate ester antioxidant include phenyl salicylate, p-octylphenyl salicylate, p-tertbutylphenyl salicylate, and the like. In addition, oligomer-type and polymer-type compounds having a salicylate structure can also be used.
これらの酸化防止剤は、1種を単独で、または必要に応じて任意の比率で2種以上混合して用いることができる。 These antioxidants can be used singly or in combination of two or more at any ratio as required.
また酸化防止剤の含有量は、カラーフィルタ用感光性着色組成物の固形分重量を基準として、0.5〜5.0重量%の場合、明度、感度が良好であるためより好ましい。 Further, the content of the antioxidant is more preferably 0.5 to 5.0% by weight based on the solid content weight of the photosensitive coloring composition for a color filter because the brightness and sensitivity are good.
<バインダー樹脂>
バインダー樹脂は、着色剤、特に本発明の色素単量体(A)および顔料(B)を分散するもの、もしくは本発明の色素単量体(A)を染色、浸透させるものであって、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等が挙げられる。
<Binder resin>
The binder resin is a material that disperses the colorant, particularly the dye monomer (A) and the pigment (B) of the present invention, or dyes and penetrates the dye monomer (A) of the present invention. Examples thereof include a plastic resin and a thermosetting resin.
バインダー樹脂としては、可視光領域の400〜700nmの全波長領域において分光透過率が好ましくは80%以上、より好ましくは95%以上の樹脂であることが好ましい。また、アルカリ現像型着色レジスト材の形態で用いる場合には、酸性基含有エチレン性不飽和単量体を共重合したアルカリ可溶性ビニル系樹脂を用いることが好ましい。また、さらに光感度を向上と耐溶剤の改善を目的に、エチレン性不飽和二重結合を有する活性エネルギー線硬化性樹脂を用いることもできる。 The binder resin is preferably a resin having a spectral transmittance of preferably 80% or more, more preferably 95% or more in the entire wavelength region of 400 to 700 nm in the visible light region. Moreover, when using with the form of an alkali image development type colored resist material, it is preferable to use the alkali-soluble vinyl resin which copolymerized the acidic group containing ethylenically unsaturated monomer. Furthermore, an active energy ray-curable resin having an ethylenically unsaturated double bond can be used for the purpose of further improving photosensitivity and improving solvent resistance.
特に側鎖にエチレン性不飽和二重結合を有する活性エネルギー線硬化性樹脂をカラーフィルタ用アルカリ現像型レジストに用いることで、着色剤を塗布した後の塗膜異物が発生せず、レジスト材中の着色剤の安定性が改善され好ましい。側鎖にエチレン性不飽和二重結合を有さない直鎖状の樹脂を用いた場合は、樹脂と着色剤の混在する液中で着色剤が樹脂にトラップされにくく自由度を持っていることで着色剤成分が凝集・析出しやすいが、側鎖にエチレン性不飽和二重結合を有する活性エネルギー線硬化性樹脂を用いることで、樹脂と着色剤の混在する液中で着色剤が樹脂にトラップされ易いため、耐溶剤性試験において、色素が溶出しにくく、着色剤成分が凝集・析出しにくく、また、さらに活性エネルギー線で露光し膜を形成する際に樹脂が3次元架橋されることで着色剤分子が固定され、その後の現像工程で溶剤が除去されても着色剤成分が凝集・析出しにくくなると推定される。 In particular, by using an active energy ray-curable resin having an ethylenically unsaturated double bond in the side chain for an alkali development resist for color filters, no coating film foreign matter is generated after the colorant is applied. The stability of the colorant is preferably improved. When a linear resin that does not have an ethylenically unsaturated double bond in the side chain is used, the colorant is not easily trapped in the resin and the colorant mixture, and has a degree of freedom. The colorant component easily aggregates and precipitates, but by using an active energy ray-curable resin having an ethylenically unsaturated double bond in the side chain, the colorant is converted into a resin in a mixture of resin and colorant. Because it is easily trapped, it is difficult for the dye to elute in the solvent resistance test, the colorant component does not easily aggregate and precipitate, and the resin is three-dimensionally crosslinked when exposed to active energy rays to form a film. It is estimated that the colorant component is less likely to aggregate and precipitate even if the colorant molecules are fixed and the solvent is removed in the subsequent development step.
バインダー樹脂の重量平均分子量(Mw)は、着色剤を好ましく分散させるためには、10,000〜100,000の範囲が好ましく、より好ましくは10,000〜80,000の範囲である。また数平均分子量(Mn)は5,000〜50,000の範囲が好ましく、Mw/Mnの値は10以下であることが好ましい。 The weight average molecular weight (Mw) of the binder resin is preferably in the range of 10,000 to 100,000, more preferably in the range of 10,000 to 80,000 in order to disperse the colorant preferably. The number average molecular weight (Mn) is preferably in the range of 5,000 to 50,000, and the value of Mw / Mn is preferably 10 or less.
バインダー樹脂をカラーフィルタ用着色組成物として使用する場合には、本発明の色素単量体(A)及び顔料(B)の分散性、浸透性、現像性、及び耐熱性の観点から、着色剤吸着基及び現像時のアルカリ可溶基として働くカルボキシル基、着色剤担体及び溶剤に対する親和性基として働く脂肪族基及び芳香族基のバランスが重要であり、酸価20〜300mgKOH/gの樹脂を用いることが好ましい。酸価が、20mgKOH/g未満では、現像液に対する溶解性が悪く、微細パターン形成するのが困難である。300mgKOH/gを超えると、微細パターンが残らなくなる。 When the binder resin is used as a coloring composition for a color filter, from the viewpoint of dispersibility, permeability, developability, and heat resistance of the dye monomer (A) and the pigment (B) of the present invention, a colorant. The balance of the adsorbing group and the carboxyl group that acts as an alkali-soluble group during development, the aliphatic group that acts as an affinity group for the colorant carrier and the solvent, and the aromatic group is important, and a resin having an acid value of 20 to 300 mgKOH / g is used. It is preferable to use it. When the acid value is less than 20 mgKOH / g, the solubility in the developing solution is poor and it is difficult to form a fine pattern. When it exceeds 300 mgKOH / g, no fine pattern remains.
バインダー樹脂は、成膜性および諸耐性が良好なことから、着色剤の全重量100重量%に対し、30重量%以上の量で用いることが好ましく、着色剤濃度が高く、良好な色特性を発現できることから、500重量%以下の量で用いることが好ましい。 The binder resin is preferably used in an amount of 30% by weight or more with respect to 100% by weight of the total weight of the colorant because the film formability and various resistances are good, and the colorant concentration is high, and good color characteristics are obtained. Since it can be expressed, it is preferably used in an amount of 500 wt% or less.
(熱可塑性樹脂)
バインダー樹脂に用いる熱可塑性樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、ブチラール樹脂、スチレン−マレイン酸共重合体、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル樹脂、ビニル系樹脂、アルキッド樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂、ゴム系樹脂、環化ゴム系樹脂、セルロース類、ポリエチレン(HDPE、LDPE)、ポリブタジエン、およびポリイミド樹脂等が挙げられる。中でもアクリル樹脂を用いることが好ましい。
(Thermoplastic resin)
Examples of the thermoplastic resin used for the binder resin include acrylic resin, butyral resin, styrene-maleic acid copolymer, chlorinated polyethylene, chlorinated polypropylene, polyvinyl chloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyvinyl acetate. , Polyurethane resins, polyester resins, vinyl resins, alkyd resins, polystyrene resins, polyamide resins, rubber resins, cyclized rubber resins, celluloses, polyethylene (HDPE, LDPE), polybutadiene, and polyimide resins. . Among them, it is preferable to use an acrylic resin.
酸性基含有エチレン性不飽和モノマーを共重合したビニル系アルカリ可溶性樹脂としては、例えば、カルボキシル基、スルホン基等の酸性基を有する樹脂が挙げられる。アルカリ可溶性樹脂として具体的には、酸性基を有するアクリル樹脂、α−オレフィン/(無水)マレイン酸共重合体、スチレン/スチレンスルホン酸共重合体、エチレン/(メタ)アクリル酸共重合体、又はイソブチレン/(無水)マレイン酸共重合体等が挙げられる。中でも、酸性基を有するアクリル樹脂、およびスチレン/スチレンスルホン酸共重合体から選ばれる少なくとも1種の樹脂、特に酸性基を有するアクリル樹脂は、耐熱性、透明性が高いため、好適に用いられる。 Examples of the vinyl-based alkali-soluble resin copolymerized with an acidic group-containing ethylenically unsaturated monomer include resins having an acidic group such as a carboxyl group or a sulfone group. Specific examples of the alkali-soluble resin include an acrylic resin having an acidic group, an α-olefin / (anhydrous) maleic acid copolymer, a styrene / styrene sulfonic acid copolymer, an ethylene / (meth) acrylic acid copolymer, or Examples include isobutylene / (anhydrous) maleic acid copolymer. Among these, at least one resin selected from an acrylic resin having an acidic group and a styrene / styrene sulfonic acid copolymer, particularly an acrylic resin having an acidic group, is preferably used because of its high heat resistance and transparency.
エチレン性不飽和二重結合を有する活性エネルギー線硬化性樹脂としては、たとえば以下に示す(a)や(b)の方法により不飽和エチレン性二重結合を導入した樹脂が挙げられる。 Examples of the active energy ray-curable resin having an ethylenically unsaturated double bond include resins having an unsaturated ethylenic double bond introduced by the following methods (a) and (b).
[方法(a)]
方法(a)としては、例えば、エポキシ基を有する不飽和エチレン性単量体と、他の1種類以上の単量体とを共重合することによって得られた共重合体の側鎖エポキシ基に、不飽和エチレン性二重結合を有する不飽和一塩基酸のカルボキシル基を付加反応させ、更に、生成した水酸基に、多塩基酸無水物を反応させ、不飽和エチレン性二重結合およびカルボキシル基を導入する方法がある。
[Method (a)]
As the method (a), for example, a side chain epoxy group of a copolymer obtained by copolymerizing an unsaturated ethylenic monomer having an epoxy group and one or more other monomers is used. Then, the carboxyl group of the unsaturated monobasic acid having an unsaturated ethylenic double bond is subjected to an addition reaction, and the resulting hydroxyl group is reacted with a polybasic acid anhydride to convert the unsaturated ethylenic double bond and the carboxyl group into There is a way to introduce.
エポキシ基を有する不飽和エチレン性単量体としては、例えば、グリシジル(メタ)アクリレート、メチルグリシジル(メタ)アクリレート、2−グリシドキシエチル(メタ)アクリレート、3,4エポキシブチル(メタ)アクリレート、及び3,4エポキシシクロヘキシル(メタ)アクリレートが挙げられ、これらは、単独で用いても、2種類以上を併用してもかまわない。次工程の不飽和一塩基酸との反応性の観点で、グリシジル(メタ)アクリレートが好ましい。 Examples of the unsaturated ethylenic monomer having an epoxy group include glycidyl (meth) acrylate, methyl glycidyl (meth) acrylate, 2-glycidoxyethyl (meth) acrylate, 3,4 epoxybutyl (meth) acrylate, And 3,4 epoxy cyclohexyl (meth) acrylates, and these may be used alone or in combination of two or more. From the viewpoint of reactivity with the unsaturated monobasic acid in the next step, glycidyl (meth) acrylate is preferred.
不飽和一塩基酸としては、(メタ)アクリル酸、クロトン酸、o−、m−、p−ビニル安息香酸、(メタ)アクリル酸のα位ハロアルキル、アルコキシル、ハロゲン、ニトロ、シアノ置換体等のモノカルボン酸等が挙げられ、これらは、単独で用いても、2種類以上を併用してもかまわない。 Examples of unsaturated monobasic acids include (meth) acrylic acid, crotonic acid, o-, m-, p-vinylbenzoic acid, α-haloalkyl of (meth) acrylic acid, alkoxyl, halogen, nitro, cyano substituted products, etc. Monocarboxylic acid etc. are mentioned, These may be used independently or may use 2 or more types together.
多塩基酸無水物としては、テトラヒドロ無水フタル酸、無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、無水コハク酸、無水マレイン酸等が挙げられ、これらは単独で用いても、2種類以上を併用してもかまわない。カルボキシル基の数を増やす等、必要に応じて、トリメリット酸無水物等のトリカルボン酸無水物を用いたり、ピロメリット酸二無水物等のテトラカルボン酸二無水物を用いて、残った無水物基を加水分解すること等もできる。また、多塩基酸無水物として、不飽和エチレン性二重結合を有する、エトラヒドロ無水フタル酸、又は無水マレイン酸を用いると、更に不飽和エチレン性二重結合を増やすことができる。 Examples of polybasic acid anhydrides include tetrahydrophthalic anhydride, phthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, succinic anhydride, maleic anhydride, etc., and these may be used alone or in combination of two or more. It doesn't matter. If necessary, use a tricarboxylic anhydride such as trimellitic anhydride or a tetracarboxylic dianhydride such as pyromellitic dianhydride to increase the number of carboxyl groups. The group can also be hydrolyzed. Moreover, when an etrahydrophthalic anhydride or maleic anhydride having an unsaturated ethylenic double bond is used as the polybasic acid anhydride, the number of unsaturated ethylenic double bonds can be increased.
方法(a)の類似の方法として、例えば、カルボキシル基を有する不飽和エチレン性単量体と、他の1種類以上の単量体とを共重合することによって得られた共重合体の側鎖カルボキシル基の一部に、エポキシ基を有する不飽和エチレン性単量体を付加反応させ、不飽和エチレン性二重結合およびカルボキシル基を導入する方法がある。 As a method similar to the method (a), for example, a side chain of a copolymer obtained by copolymerizing an unsaturated ethylenic monomer having a carboxyl group and one or more other monomers. There is a method in which an unsaturated ethylenic monomer having an epoxy group is added to a part of a carboxyl group to introduce an unsaturated ethylenic double bond and a carboxyl group.
[方法(b)]
方法(b)としては、水酸基を有する不飽和エチレン性単量体を使用し、他のカルボキシル基を有する不飽和一塩基酸の単量体や、他の単量体とを共重合することによって得られた共重合体の側鎖水酸基に、イソシアネート基を有する不飽和エチレン性単量体のイソシアネート基を反応させる方法がある。
[Method (b)]
As the method (b), an unsaturated ethylenic monomer having a hydroxyl group is used, and an unsaturated monobasic acid monomer having another carboxyl group or another monomer is copolymerized. There is a method of reacting an isocyanate group of an unsaturated ethylenic monomer having an isocyanate group with a side chain hydroxyl group of the obtained copolymer.
水酸基を有する不飽和エチレン性単量体としては、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−若しくは3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−若しくは3−若しくは4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、グリセロール(メタ)アクリレート、又はシクロヘキサンジメタノールモノ(メタ)アクリレート等のヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート類が挙げられ、これらは、単独で用いても、2種類以上を併用してもかまわない。また、上記ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートに、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、及び/又はブチレンオキシド等を付加重合させたポリエーテルモノ(メタ)アクリレートや、(ポリ)γ−バレロラクトン、(ポリ)ε−カプロラクトン、及び/又は(ポリ)12−ヒドロキシステアリン酸等を付加した(ポリ)エステルモノ(メタ)アクリレートも使用できる。塗膜異物抑制の観点から、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、又はグリセロール(メタ)アクリレートが好ましい。 Examples of the unsaturated ethylenic monomer having a hydroxyl group include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2- or 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2- or 3- or 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, and glycerol Examples thereof include hydroxyalkyl (meth) acrylates such as (meth) acrylate or cyclohexanedimethanol mono (meth) acrylate, and these may be used alone or in combination of two or more. Further, polyether mono (meth) acrylate obtained by addition polymerization of ethylene oxide, propylene oxide, and / or butylene oxide to the above hydroxyalkyl (meth) acrylate, (poly) γ-valerolactone, (poly) ε-caprolactone And / or (poly) 12-hydroxystearic acid added (poly) ester mono (meth) acrylate can also be used. From the viewpoint of suppressing foreign matter on the coating film, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate or glycerol (meth) acrylate is preferable.
イソシアネート基を有する不飽和エチレン性単量体としては、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルイソシアネート、又は1,1−ビス〔(メタ)アクリロイルオキシ〕エチルイソシアネート等が挙げられるが、これらに限定することなく、2種類以上併用することもできる。 Examples of the unsaturated ethylenic monomer having an isocyanate group include 2- (meth) acryloyloxyethyl isocyanate, 1,1-bis [(meth) acryloyloxy] ethyl isocyanate, and the like. In addition, two or more types can be used in combination.
(熱硬化性樹脂)
バインダー樹脂に用いる熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジン変性フマル酸樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、カルド樹脂、およびフェノール樹脂等が挙げられる。
(Thermosetting resin)
Examples of the thermosetting resin used for the binder resin include epoxy resins, benzoguanamine resins, rosin-modified maleic acid resins, rosin-modified fumaric acid resins, melamine resins, urea resins, cardo resins, and phenol resins.
熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ化合物、ベンゾグアナミン化合物、ロジン変性マレイン酸化合物、ロジン変性フマル酸化合物、メラミン化合物、尿素化合物、カルド化合物、およびフェノール化合物といった、低分子化合物でもよく、本発明はこれに限定されるものではない。このような熱硬化性樹脂を含むことで、フィルタセグメントの焼成時に樹脂が反応し、塗膜の架橋密度を高め、耐熱性が向上し、フィルタセグメント焼成時の顔料凝集が抑えられるという効果が得られる。
これらの中でも、エポキシ樹脂、カルド樹脂、またはメラミン樹脂が好ましい。
The thermosetting resin may be, for example, a low-molecular compound such as an epoxy compound, a benzoguanamine compound, a rosin-modified maleic acid compound, a rosin-modified fumaric acid compound, a melamine compound, a urea compound, a cardo compound, and a phenol compound. It is not limited to this. By including such a thermosetting resin, the resin reacts at the time of firing the filter segment, the cross-linking density of the coating film is increased, the heat resistance is improved, and the effect of suppressing pigment aggregation at the time of firing the filter segment is obtained. It is done.
Among these, an epoxy resin, a cardo resin, or a melamine resin is preferable.
<有機溶剤>
本発明のカラーフィルタ用着色組成物には、着色剤を充分にモノマー、樹脂などに溶解させ、ガラス基板等の基板上に乾燥膜厚が0.2〜5μmとなるように塗布してフィルタセグメントを形成することを容易にするために溶剤を含有させることができる。
<Organic solvent>
In the coloring composition for a color filter of the present invention, a colorant is sufficiently dissolved in a monomer, a resin and the like, and applied on a substrate such as a glass substrate so as to have a dry film thickness of 0.2 to 5 μm. In order to make it easier to form, a solvent can be included.
有機溶剤としては、例えば乳酸エチル、ベンジルアルコール、1,2,3−トリクロロプロパン、1,3−ブタンジオール、1,3−ブチレングリコール、1,3−ブチレングリコールジアセテート、1,4−ジオキサン、2−ヘプタノン、2−メチル−1,3−プロパンジオール、3,5,5−トリメチル−2−シクロヘキセン−1−オン、3,3,5−トリメチルシクロヘキサノン、3−エトキシプロピオン酸エチル、3−メチル−1,3−ブタンジオール、3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノール、3−メトキシ−3−メチルブチルアセテート、3−メトキシブタノール、3−メトキシブチルアセテート、4−ヘプタノン、m−キシレン、m−ジエチルベンゼン、m−ジクロロベンゼン、N,N−ジメチルアセトアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、n−ブチルアルコール、n−ブチルベンゼン、n−プロピルアセテート、o−キシレン、o−クロロトルエン、o−ジエチルベンゼン、o−ジクロロベンゼン、p−クロロトルエン、p−ジエチルベンゼン、sec−ブチルベンゼン、tert−ブチルベンゼン、γ−ブチロラクトン、イソブチルアルコール、イソホロン、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノターシャリーブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジイソブチルケトン、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、シクロヘキサノール、シクロヘキサノールアセテート、シクロヘキサノン、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ダイアセトンアルコール、トリアセチン、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールジアセテート、プロピレングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、ベンジルアルコール、メチルイソブチルケトン、メチルシクロヘキサノール、酢酸n−アミル、酢酸n−ブチル、酢酸イソアミル、酢酸イソブチル、酢酸プロピル、二塩基酸エステル等が挙げられる。 Examples of the organic solvent include ethyl lactate, benzyl alcohol, 1,2,3-trichloropropane, 1,3-butanediol, 1,3-butylene glycol, 1,3-butylene glycol diacetate, 1,4-dioxane, 2-heptanone, 2-methyl-1,3-propanediol, 3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-one, 3,3,5-trimethylcyclohexanone, ethyl 3-ethoxypropionate, 3-methyl -1,3-butanediol, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, 3-methoxy-3-methylbutyl acetate, 3-methoxybutanol, 3-methoxybutyl acetate, 4-heptanone, m-xylene, m -Diethylbenzene, m-dichlorobenzene, N, N-dimethylacetamide, N, N- Methylformamide, n-butyl alcohol, n-butylbenzene, n-propyl acetate, o-xylene, o-chlorotoluene, o-diethylbenzene, o-dichlorobenzene, p-chlorotoluene, p-diethylbenzene, sec-butylbenzene, tert-butylbenzene, γ-butyrolactone, isobutyl alcohol, isophorone, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol dibutyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monotertiary butyl ether, Ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monobutyl ether acetate, ethylene glycol Monopropyl ether, ethylene glycol monohexyl ether, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, diisobutyl ketone, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monoisopropyl ether, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether acetate , Diethylene glycol monomethyl ether, cyclohexanol, cyclohexanol acetate, cyclohexanone, dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol methyl ether acetate, dipropylene glycol monoethyl ether Dipropylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, diacetone alcohol, triacetin, tripropylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol diacetate, propylene glycol phenyl ether, propylene glycol mono Ethyl ether, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether propionate, benzyl alcohol, Louis Seo ketone, methyl cyclohexanol, acetic acid n- amyl acetate n- butyl, isoamyl acetate, isobutyl acetate, propyl acetate, and dibasic acid esters.
中でも、本発明の色素単量体(A)は溶剤溶解性が高いため、親水性から疎水性まで、幅広い種類の溶剤が使用可能である。その中でも、乳酸エチル等のアルキルラクテート類、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のグリコールアセテート類、ベンジルアルコール等の芳香族アルコール類やシクロヘキサノン等のケトン類を用いることが好ましい。 Among them, since the dye monomer (A) of the present invention has high solvent solubility, a wide variety of solvents from hydrophilic to hydrophobic can be used. Among them, alkyl lactates such as ethyl lactate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, glycol acetates such as ethylene glycol monomethyl ether acetate and ethylene glycol monoethyl ether acetate, and aromatic alcohols such as benzyl alcohol It is preferable to use ketones such as cyclohexanone.
これらの有機溶剤は、1種を単独で、若しくは2種以上を混合して用いることができる。2種以上の混合溶剤とする場合、上記の好ましい有機溶剤が、全体の有機溶剤100重量%中65〜95重量%含有されていることが好ましい。 These organic solvents can be used individually by 1 type or in mixture of 2 or more types. When using 2 or more types of mixed solvents, it is preferable that said preferable organic solvent contains 65 to 95 weight% in 100 weight% of the whole organic solvent.
また、有機溶剤は、着色組成物を適正な粘度に調節し、目的とする均一な膜厚のフィルタセグメントを形成できることから、着色剤の全重量100重量%に対し、500〜4000重量%の量で用いることが好ましい。 Moreover, since the organic solvent can adjust the coloring composition to an appropriate viscosity and can form a filter segment having a desired uniform film thickness, the amount is 500 to 4000% by weight with respect to 100% by weight of the total weight of the colorant. It is preferable to use in.
<増感剤>
さらに、本発明の着色感光性組成物には、増感剤を含有させることができる。
増感剤としては、ベンゾフェノン誘導体、カルコン誘導体やジベンザルアセトン等に代表される不飽和ケトン誘導体、ベンジルやカンファーキノンなどに代表される1,2−ジケトン誘導体、ベンゾイン誘導体、フルオレン誘導体、ナフトキノン誘導体、アントラキノン誘導体、キサンテン誘導体、チオキサンテン誘導体、キサントン誘導体、チオキサントン誘導体、クマリン誘導体、ケトクマリン誘導体、シアニン誘導体、メロシアニン誘導体、オキソノ−ル誘導体等のポリメチン色素、アクリジン誘導体、アジン誘導体、チアジン誘導体、オキサジン誘導体、インドリン誘導体、アズレン誘導体、アズレニウム誘導体、スクアリリウム誘導体、ポルフィリン誘導体、テトラフェニルポルフィリン誘導体、トリアリールメタン誘導体、テトラベンゾポルフィリン誘導体、テトラピラジノポルフィラジン誘導体、フタロシアニン誘導体、テトラアザポルフィラジン誘導体、テトラキノキサリロポルフィラジン誘導体、ナフタロシアニン誘導体、サブフタロシアニン誘導体、ピリリウム誘導体、チオピリリウム誘導体、テトラフィリン誘導体、アヌレン誘導体、スピロピラン誘導体、スピロオキサジン誘導体、チオスピロピラン誘導体、金属アレーン錯体、有機ルテニウム錯体等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
<Sensitizer>
Furthermore, the colored photosensitive composition of the present invention can contain a sensitizer.
Sensitizers include benzophenone derivatives, unsaturated ketone derivatives such as chalcone derivatives and dibenzalacetone, 1,2-diketone derivatives such as benzyl and camphorquinone, benzoin derivatives, fluorene derivatives, and naphthoquinone derivatives. Anthraquinone derivatives, xanthene derivatives, thioxanthene derivatives, xanthone derivatives, thioxanthone derivatives, coumarin derivatives, ketocoumarin derivatives, cyanine derivatives, merocyanine derivatives, oxonol derivatives and other polymethine dyes, acridine derivatives, azine derivatives, thiazine derivatives, oxazine derivatives, Indoline derivatives, azulene derivatives, azurenium derivatives, squarylium derivatives, porphyrin derivatives, tetraphenylporphyrin derivatives, triarylmethane derivatives, teto Benzoporphyrin derivative, tetrapyrazinoporphyrazine derivative, phthalocyanine derivative, tetraazaporphyrazine derivative, tetraquinoxalyloporphyrazine derivative, naphthalocyanine derivative, subphthalocyanine derivative, pyrylium derivative, thiopyrylium derivative, tetraphyrin derivative, annulene derivative, spiropyran Examples thereof include, but are not limited to, derivatives, spirooxazine derivatives, thiospiropyran derivatives, metal arene complexes, and organoruthenium complexes.
さらに具体例には、大河原信ら編、「色素ハンドブック」(1986年、講談社)、大河原信ら編、「機能性色素の化学」(1981年、シーエムシー)、池森忠三朗ら編、「特殊機能材料」(1986年、シーエムシー)に記載の色素および増感剤が挙げられるがこれらに限定されるものではなく、その他、紫外から近赤外域にかけての光に対して吸収を示す色素や増感剤が挙げられ、これらは必要に応じて任意の比率で二種以上用いてもかまわない。上記、増感剤の中でチオキサントン誘導体としては、2,4−ジエチルチオキサントン、2−クロロチオキサントン、2,4−ジクロロチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、4−イソプロピルチオキサントン、1−クロロ−4−プロポキシチオキサントン等を挙げることができ、ベンゾフェノン類としては、ベンゾフェノン、4−メチルベンゾフェノン、2,4,6−トリメチルベンゾフェノン、4,4'−ジメチルベンゾフェノン、4,4'−ジメトキシベンゾフェノン、4,4'−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン等を挙げることができ、クマリン類としては、クマリン1、クマリン338、クマリン102等を挙げることができ、ケトクマリン類としては、3,3'−カルボニルビス(7−ジエチルアミノクマリン)等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。 Specific examples include Okawara Nobu et al., “Dye Handbook” (1986, Kodansha), Okawara Nobu et al., “Functional Dye Chemistry” (1981, CMC), Ikemori Chusaburo et al., “Special Examples include, but are not limited to, the dyes and sensitizers described in “Functional Materials” (1986, CMC), and other dyes and sensitizers that absorb light from the ultraviolet to the near infrared region. There may be mentioned sensitizers, and these may be used in an arbitrary ratio as required. Among the sensitizers, thioxanthone derivatives include 2,4-diethylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 4-isopropylthioxanthone, 1-chloro-4-propoxythioxanthone. Examples of benzophenones include benzophenone, 4-methylbenzophenone, 2,4,6-trimethylbenzophenone, 4,4′-dimethylbenzophenone, 4,4′-dimethoxybenzophenone, 4,4′-bis. (Diethylamino) benzophenone and the like can be mentioned. Examples of coumarins include coumarin 1, coumarin 338 and coumarin 102. Examples of ketocoumarins include 3,3′-carbonylbis (7-diethylaminocoumarin). Raised Although it is Rukoto, but is not limited thereto.
増感剤は、必要に応じて任意の比率で2種以上用いても構わない。増感剤を使用する際の配合量は、着色感光性組成物中に含まれる光重合開始剤(D)の全重量100重量%に対し、3〜60重量%であることが好ましく、光硬化性の観点から5〜50重量%であることがより好ましい。 Two or more kinds of sensitizers may be used in any ratio as required. The blending amount when using the sensitizer is preferably 3 to 60% by weight with respect to 100% by weight of the total weight of the photopolymerization initiator (D) contained in the colored photosensitive composition. From the viewpoint of properties, it is more preferably 5 to 50% by weight.
<多官能チオール>
本発明のカラーフィルタ用着色組成物は、連鎖移動剤としての働きをする多官能チオールを含有することができる。
多官能チオールは、チオール基を2個以上有する化合物であればよく、例えば、ヘキサンジチオール、デカンジチオール、1,4−ブタンジオールビスチオプロピオネート、1,4−ブタンジオールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリス(5−メルカプトブチレート)、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、ペンタエリスリトールテトラキスチオプロピオネート、トリメルカプトプロピオン酸トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、1,4−ジメチルメルカプトベンゼン、2、4、6−トリメルカプト−s−トリアジン、2−(N,N−ジブチルアミノ)−4,6−ジメルカプト−s−トリアジン等が挙げられる。
これらの多官能チオールは、1種を単独で、または必要に応じて任意の比率で2種以上混合して用いることができる。
<Multifunctional thiol>
The coloring composition for a color filter of the present invention can contain a polyfunctional thiol that functions as a chain transfer agent.
The polyfunctional thiol may be a compound having two or more thiol groups. For example, hexanedithiol, decanedithiol, 1,4-butanediol bisthiopropionate, 1,4-butanediol bisthioglycolate, ethylene Glycol bisthioglycolate, ethylene glycol bisthiopropionate, trimethylolpropane tristhioglycolate, trimethylolpropane tristhiopropionate, trimethylolpropane tris (5-mercaptobutyrate), pentaerythritol tetrakisthioglycolate, Pentaerythritol tetrakisthiopropionate, trimercaptopropionic acid tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate, 1,4-dimethylmercaptobenzene, 2,4,6-trimercap -s- triazine, 2- (N, N- dibutylamino) -4,6-dimercapto -s- triazine.
These polyfunctional thiols can be used singly or in combination of two or more in any ratio as necessary.
多官能チオールの含有量は、カラーフィルタ用着色組成物の全固形分の重量を基準(100重量%)として好ましくは0.1〜30重量%であり、より好ましくは1〜20重量%である。多官能チオールの含有量が0.1重量%未満では多官能チオールの添加効果が不充分であり、30重量%を越えると感度が高すぎて逆に解像度が低下する。 The content of the polyfunctional thiol is preferably 0.1 to 30% by weight, more preferably 1 to 20% by weight based on the weight (100% by weight) of the total solid content of the color filter coloring composition. . If the content of the polyfunctional thiol is less than 0.1% by weight, the effect of adding the polyfunctional thiol is insufficient, and if it exceeds 30% by weight, the sensitivity is too high and the resolution is lowered.
<アミン系化合物>
また、本発明のカラーフィルタ用着色組成物には、溶存している酸素を還元する働きのあるアミン系化合物を含有させることができる。
<Amine compound>
Moreover, the coloring composition for color filters of this invention can be made to contain the amine compound which has a function which reduces the dissolved oxygen.
このようなアミン系化合物としては、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、4−ジメチルアミノ安息香酸メチル、4−ジメチルアミノ安息香酸エチル、4−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、安息香酸2−ジメチルアミノエチル、4−ジメチルアミノ安息香酸2−エチルヘキシル、及びN,N−ジメチルパラトルイジン等が挙げられる。 Such amine compounds include triethanolamine, methyldiethanolamine, triisopropanolamine, methyl 4-dimethylaminobenzoate, ethyl 4-dimethylaminobenzoate, isoamyl 4-dimethylaminobenzoate, 2-dimethylaminobenzoate. Examples include ethyl, 2-ethylhexyl 4-dimethylaminobenzoate, and N, N-dimethylparatoluidine.
<レベリング剤>
本発明のカラーフィルタ用着色組成物には、透明基板上での組成物のレベリング性を良くするため、レベリング剤を添加することが好ましい。レベリング剤としては、主鎖にポリエーテル構造またはポリエステル構造を有するジメチルシロキサンが好ましい。主鎖にポリエーテル構造を有するジメチルシロキサンの具体例としては、東レ・ダウコーニング社製FZ−2122、ビックケミー社製BYK−333などが挙げられる。主鎖にポリエステル構造を有するジメチルシロキサンの具体例としては、ビックケミー社製BYK−310、BYK−370などが挙げられる。主鎖にポリエーテル構造を有するジメチルシロキサンと、主鎖にポリエステル構造を有するジメチルシロキサンとは、併用することもできる。レベリング剤の含有量は通常、着色組成物の合計100重量%中、0.003〜0.5重量%用いることが好ましい。
<Leveling agent>
In order to improve the leveling property of the composition on the transparent substrate, it is preferable to add a leveling agent to the coloring composition for a color filter of the present invention. As the leveling agent, dimethylsiloxane having a polyether structure or a polyester structure in the main chain is preferable. Specific examples of dimethylsiloxane having a polyether structure in the main chain include FZ-2122 manufactured by Toray Dow Corning, BYK-333 manufactured by Big Chemie. Specific examples of dimethylsiloxane having a polyester structure in the main chain include BYK-310 and BYK-370 manufactured by BYK Chemie. Dimethylsiloxane having a polyether structure in the main chain and dimethylsiloxane having a polyester structure in the main chain can be used in combination. The content of the leveling agent is usually preferably 0.003 to 0.5% by weight in a total of 100% by weight of the coloring composition.
レベリング剤として特に好ましいものとしては、分子内に疎水基と親水基を有するいわゆる界面活性剤の一種で、親水基を有しながらも水に対する溶解性が小さく、着色組成物に添加した場合、その表面張力低下能が低いという特徴を有し、さらに表面張力低下能が低いにも拘らずガラス板への濡れ性が良好なものが有用であり、泡立ちによる塗膜の欠陥が出現しない添加量において十分に帯電性を抑止できるものが好ましく使用できる。このような好ましい特性を有するレベリング剤として、ポリアルキレンオキサイド単位を有するジメチルポリシロキサンが好ましく使用できる。ポリアルキレンオキサイド単位としては、ポリエチレンオキサイド単位、ポリプロピレンオキサイド単位があり、ジメチルポリシロキサンは、ポリエチレンオキサイド単位とポリプロピレンオキサイド単位とを共に有していてもよい。 Particularly preferred as a leveling agent is a kind of so-called surfactant having a hydrophobic group and a hydrophilic group in the molecule, having a hydrophilic group but low solubility in water, and when added to a coloring composition, It has the characteristics of low surface tension reduction ability, and it is useful to have good wettability to the glass plate despite its low surface tension reduction ability. Those that can sufficiently suppress the chargeability can be preferably used. As a leveling agent having such preferable characteristics, dimethylpolysiloxane having a polyalkylene oxide unit can be preferably used. Examples of the polyalkylene oxide unit include a polyethylene oxide unit and a polypropylene oxide unit, and dimethylpolysiloxane may have both a polyethylene oxide unit and a polypropylene oxide unit.
また、ポリアルキレンオキサイド単位のジメチルポリシロキサンとの結合形態は、ポリアルキレンオキサイド単位がジメチルポリシロキサンの繰り返し単位中に結合したペンダント型、ジメチルポリシロキサンの末端に結合した末端変性型、ジメチルポリシロキサンと交互に繰り返し結合した直鎖状のブロックコポリマー型のいずれであってもよい。ポリアルキレンオキサイド単位を有するジメチルポリシロキサンは、東レ・ダウコーニング株式会社から市販されており、例えば、FZ−2110、FZ−2122、FZ−2130、FZ−2166、FZ−2191、FZ−2203、FZ−2207が挙げられるが、これらに限定されるものではない。 In addition, the bonding form of the polyalkylene oxide unit with dimethylpolysiloxane includes a pendant type in which the polyalkylene oxide unit is bonded in the repeating unit of dimethylpolysiloxane, a terminal-modified type in which the end of dimethylpolysiloxane is bonded, and dimethylpolysiloxane. Any of linear block copolymer types in which they are alternately and repeatedly bonded may be used. Dimethylpolysiloxane having a polyalkylene oxide unit is commercially available from Toray Dow Corning Co., Ltd., for example, FZ-2110, FZ-2122, FZ-2130, FZ-2166, FZ-2191, FZ-2203, FZ. -2207, but is not limited thereto.
レベリング剤には、アニオン性、カチオン性、ノニオン性、または両性の界面活性剤を補助的に加えることも可能である。界面活性剤は、2種以上混合して使用しても構わない。 An anionic, cationic, nonionic or amphoteric surfactant can be supplementarily added to the leveling agent. Two or more kinds of surfactants may be mixed and used.
レベリング剤に補助的に加えるアニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、スチレン−アクリル酸共重合体のアルカリ塩、アルキルナフタリンスルホン酸ナトリウム、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニウム、ステアリン酸モノエタノールアミン、ステアリン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、スチレン−アクリル酸共重合体のモノエタノールアミン、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステルなどが挙げられる。 Anionic surfactants added to the leveling agent as auxiliary agents include polyoxyethylene alkyl ether sulfate, sodium dodecylbenzene sulfonate, alkali salt of styrene-acrylic acid copolymer, sodium alkyl naphthalene sulfonate, alkyl diphenyl ether disulfonic acid Sodium, lauryl sulfate monoethanolamine, lauryl sulfate triethanolamine, ammonium lauryl sulfate, monoethanolamine stearate, sodium stearate, sodium lauryl sulfate, monoethanolamine of styrene-acrylic acid copolymer, polyoxyethylene alkyl ether phosphate Examples include esters.
レベリング剤に補助的に加えるカオチン性界面活性剤としては、アルキル4級アンモニウム塩やそれらのエチレンオキサイド付加物が挙げられる。レベリング剤に補助的に加えるノニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリエチレングリコールモノラウレートなどの;アルキルジメチルアミノ酢酸ベタインなどのアルキルベタイン、アルキルイミダゾリンなどの両性界面活性剤、また、フッ素系やシリコーン系の界面活性剤が挙げられる。 Examples of the chaotic surfactant that is supplementarily added to the leveling agent include alkyl quaternary ammonium salts and their ethylene oxide adducts. Nonionic surfactants added to the leveling agent as auxiliary agents include polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene alkyl ether phosphate ester, polyoxyethylene sorbitan monostearate And amphoteric surfactants such as alkyl dimethylamino acetic acid betaine and alkylimidazolines, and fluorine-based and silicone-based surfactants.
<硬化剤、硬化促進剤>
また本発明のカラーフィルタ用着色組成物には、熱硬化性樹脂の硬化を補助するため、必要に応じて、硬化剤、硬化促進剤などを含んでいてもよい。硬化剤としては、フェノール系樹脂、アミン系化合物、酸無水物、活性エステル、カルボン酸系化合物、スルホン酸系化合物などが有効であるが、特にこれらに限定されるものではなく、熱硬化性樹脂と反応し得るものであれば、いずれの硬化剤を使用してもよい。また、これらの中でも、1分子内に2個以上のフェノール性水酸基を有する化合物、アミン系硬化剤が好ましく挙げられる。前記硬化促進剤としては、例えば、アミン化合物(例えば、ジシアンジアミド、ベンジルジメチルアミン、4−(ジメチルアミノ)−N,N−ジメチルベンジルアミン、4−メトキシ−N,N−ジメチルベンジルアミン、4−メチル−N,N−ジメチルベンジルアミン等)、4級アンモニウム塩化合物(例えば、トリエチルベンジルアンモニウムクロリド等)、ブロックイソシアネート化合物(例えば、ジメチルアミン等)、イミダゾール誘導体二環式アミジン化合物及びその塩(例えば、イミダゾール、2−メチルイミダゾール、2−エチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾール、4−フェニルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾール、1−(2−シアノエチル)−2−エチル−4−メチルイミダゾール等)、リン化合物(例えば、トリフェニルホスフィン等)、グアナミン化合物(例えば、メラミン、グアナミン、アセトグアナミン、ベンゾグアナミン等)、S−トリアジン誘導体(例えば、2,4−ジアミノ−6−メタクリロイルオキシエチル−S−トリアジン、2−ビニル−2,4−ジアミノ−S−トリアジン、2−ビニル−4,6−ジアミノ−S−トリアジン・イソシアヌル酸付加物、2,4−ジアミノ−6−メタクリロイルオキシエチル−S−トリアジン・イソシアヌル酸付加物等)などを用いることができる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。前記硬化促進剤の含有量としては、熱硬化性樹脂100重量%に対し、0.01〜15重量%が好ましい。
<Curing agent, curing accelerator>
Moreover, in order to assist hardening of a thermosetting resin, the coloring composition for color filters of this invention may contain the hardening | curing agent, the hardening accelerator, etc. as needed. As the curing agent, phenolic resins, amine compounds, acid anhydrides, active esters, carboxylic acid compounds, sulfonic acid compounds and the like are effective, but are not particularly limited to these, and thermosetting resins. Any curing agent may be used as long as it can react with the. Of these, compounds having two or more phenolic hydroxyl groups in one molecule and amine curing agents are preferred. Examples of the curing accelerator include amine compounds (for example, dicyandiamide, benzyldimethylamine, 4- (dimethylamino) -N, N-dimethylbenzylamine, 4-methoxy-N, N-dimethylbenzylamine, 4-methyl). -N, N-dimethylbenzylamine etc.), quaternary ammonium salt compounds (eg triethylbenzylammonium chloride etc.), blocked isocyanate compounds (eg dimethylamine etc.), imidazole derivative bicyclic amidine compounds and salts thereof (eg Imidazole, 2-methylimidazole, 2-ethylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 2-phenylimidazole, 4-phenylimidazole, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazole, 1- (2-cyanoethyl) -2- D Ru-4-methylimidazole, etc.), phosphorus compounds (eg, triphenylphosphine, etc.), guanamine compounds (eg, melamine, guanamine, acetoguanamine, benzoguanamine, etc.), S-triazine derivatives (eg, 2,4-diamino-6) -Methacryloyloxyethyl-S-triazine, 2-vinyl-2,4-diamino-S-triazine, 2-vinyl-4,6-diamino-S-triazine isocyanuric acid adduct, 2,4-diamino-6 Methacryloyloxyethyl-S-triazine / isocyanuric acid adduct, etc.) can be used. These may be used alone or in combination of two or more. As content of the said hardening accelerator, 0.01 to 15 weight% is preferable with respect to 100 weight% of thermosetting resins.
<その他の添加剤成分>
本発明のカラーフィルタ用着色組成物には、組成物の経時粘度を安定化させるために貯蔵安定剤を含有させることができる。また、透明基板との密着性を高めるためにシランカップリング剤等の密着向上剤を含有させることもできる。
<Other additive components>
The coloring composition for a color filter of the present invention can contain a storage stabilizer in order to stabilize the viscosity with time of the composition. Moreover, in order to improve adhesiveness with a transparent substrate, adhesion improving agents, such as a silane coupling agent, can also be contained.
貯蔵安定剤としては、例えば、ベンジルトリメチルクロライド、ジエチルヒドロキシアミンなどの4級アンモニウムクロライド、乳酸、シュウ酸などの有機酸およびそのメチルエーテル、t−ブチルピロカテコール、テトラエチルホスフィン、テトラフェニルフォスフィンなどの有機ホスフィン、亜リン酸塩等が挙げられる。貯蔵安定剤は、着色剤の全量100重量%に対し、0.1〜10重量%の量で用いることができる。 Examples of storage stabilizers include quaternary ammonium chlorides such as benzyltrimethyl chloride and diethylhydroxyamine, organic acids such as lactic acid and oxalic acid, and methyl ethers thereof, t-butylpyrocatechol, tetraethylphosphine, and tetraphenylphosphine. Organic phosphines, phosphites and the like can be mentioned. The storage stabilizer can be used in an amount of 0.1 to 10% by weight based on 100% by weight of the total amount of the colorant.
密着向上剤としては、ビニルトリス(β−メトキシエトキシ)シラン、ビニルエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン等のビニルシラン類、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の(メタ)アクリルシラン類、β−(5,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、β−(5,4−エポキシシクロヘキシル)メチルトリメトキシシラン、β−(5,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリエトキシシラン、β−(5,4−エポキシシクロヘキシル)メチルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン等のエポキシシラン類、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルメチルジエトキシシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等のアミノシラン類、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン等のチオシラン類等のシランカップリング剤が挙げられる。密着向上剤は、着色組成物中の着色剤の全量100重量%に対し、0.01〜10重量%、好ましくは0.05〜5重量%の量で用いることができる。 Examples of the adhesion improver include vinyl silanes such as vinyltris (β-methoxyethoxy) silane, vinylethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, (meth) acrylsilanes such as γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, β- (5, 4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, β- (5,4-epoxycyclohexyl) methyltrimethoxysilane, β- (5,4-epoxycyclohexyl) ethyltriethoxysilane, β- (5,4-epoxycyclohexyl) Epoxysilanes such as methyltriethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-β (amino Ethyl) γ-aminopropyltrie Xisilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropylmethyldiethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-phenyl Examples include silane coupling agents such as aminosilanes such as -γ-aminopropyltriethoxysilane, and thiosilanes such as γ-mercaptopropyltrimethoxysilane and γ-mercaptopropyltriethoxysilane. The adhesion improver can be used in an amount of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.05 to 5% by weight, with respect to 100% by weight of the total amount of the colorant in the coloring composition.
<着色組成物の製造方法>
本発明のカラーフィルタ用着色組成物は、本発明の色素単量体(A)及び顔料(B)を含む着色剤を、前記樹脂と、必要に応じて溶剤とからなる着色剤担体中に、好ましくは色素誘導体などの分散助剤と一緒に、三本ロールミル、二本ロールミル、サンドミル、ニーダー、又はアトライター等の各種分散手段を用いて微細に分散して製造することができる。
<Method for producing colored composition>
The color composition for a color filter of the present invention comprises a colorant containing the dye monomer (A) and the pigment (B) of the present invention in a colorant carrier composed of the resin and, if necessary, a solvent. Preferably, it can be produced by finely dispersing together with a dispersing aid such as a pigment derivative using various dispersing means such as a three-roll mill, a two-roll mill, a sand mill, a kneader, or an attritor.
また、本発明のカラーフィルタ用着色組成物は、本発明の色素単量体(A)、顔料(B)、その他の着色剤等を別々に着色剤担体に分散したものを混合して製造することもできる。さらに、本発明色素単量体(A)の溶解性が高い場合、具体的には使用する溶剤への溶解性が高く、攪拌により溶解、異物が確認されない状態であれば、上記のような微細に分散して製造する必要はない。 The color composition for color filter of the present invention is produced by mixing the pigment monomer (A), pigment (B), and other colorants of the present invention separately dispersed in a colorant carrier. You can also. Further, when the solubility of the dye monomer (A) of the present invention is high, specifically, it is highly soluble in the solvent to be used. There is no need to manufacture it in a dispersed manner.
[分散助剤]
着色剤を着色剤担体中に分散する際には、適宜、色素誘導体、樹脂型分散剤、界面活性剤等の分散助剤を用いることができる。分散助剤は、着色剤の分散に優れ、分散後の着色剤の再凝集を防止する効果が大きいので、分散助剤を用いて着色剤を着色剤担体中に分散してなる着色組成物を用いた場合には、分光透過率の高いカラーフィルタが得られる。
[Dispersion aid]
When dispersing the colorant in the colorant carrier, a dispersion aid such as a pigment derivative, a resin-type dispersant, and a surfactant can be appropriately used. The dispersion aid is excellent in dispersion of the colorant and has a large effect of preventing reaggregation of the colorant after dispersion. Therefore, a dispersion composition is used to disperse the colorant in the colorant carrier using the dispersion aid. When used, a color filter having a high spectral transmittance can be obtained.
本発明において、本発明の色素単量体(A)は、併用する顔料の分散助剤としての役割を果たすこともできる。 In the present invention, the dye monomer (A) of the present invention can also serve as a dispersion aid for the pigment used in combination.
色素誘導体としては、有機顔料、アントラキノン、アクリドンまたはトリアジンに、塩基性置換基、酸性置換基、または置換基を有していても良いフタルイミドメチル基を導入した化合物があげられ、例えば、特開昭63−305173号公報、特公昭57−15620号公報、特公昭59−40172号公報、特公昭63−17102号公報、特公平5−9469号公報等に記載されているものを使用でき、これらは単独または2種類以上を混合して用いることができる。 Examples of the dye derivative include a compound obtained by introducing a basic substituent, an acidic substituent, or a phthalimidomethyl group which may have a substituent into an organic pigment, anthraquinone, acridone, or triazine. 63-305173, JP-B-57-15620, JP-B-59-40172, JP-B-63-17102, JP-B-5-9469, etc. can be used. These can be used alone or in combination of two or more.
色素誘導体の配合量は、分散性向上の点から、着色剤100重量%に対し、好ましくは0.5重量%以上、さらに好ましくは1重量%以上、最も好ましくは3重量%以上である。また、耐熱性、耐光性の観点から、着色剤100重量%に対し、好ましくは40重量%以下、最も好ましくは35重量%以下である。 The blending amount of the pigment derivative is preferably 0.5% by weight or more, more preferably 1% by weight or more, and most preferably 3% by weight or more with respect to 100% by weight of the colorant from the viewpoint of improving dispersibility. Further, from the viewpoint of heat resistance and light resistance, it is preferably 40% by weight or less, and most preferably 35% by weight or less with respect to 100% by weight of the colorant.
樹脂型分散剤は、着色剤に吸着する性質を有する顔料親和性部位と、着色剤担体と相溶性のある部位とを有し、着色剤に吸着して着色剤担体への分散を安定化する働きをするものである。樹脂型分散剤として具体的には、ポリウレタン、ポリアクリレート等のポリカルボン酸エステル、不飽和ポリアミド、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸(部分)アミン塩、ポリカルボン酸アンモニウム塩、ポリカルボン酸アルキルアミン塩、ポリシロキサン、長鎖ポリアミノアマイドリン酸塩、水酸基含有ポリカルボン酸エステルや、これらの変性物、ポリ(低級アルキレンイミン)と遊離のカルボキシル基を有するポリエステルとの反応により形成されたアミドやその塩等の油性分散剤、(メタ)アクリル酸−スチレン共重合体、(メタ)アクリル酸−(メタ)アクリル酸エステル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性樹脂や水溶性高分子化合物、ポリエステル系、変性ポリアクリレート系、エチレンオキサイド/プロピレンオキサイド付加化合物、リン酸エステル系等が用いられ、これらは単独または2種以上を混合して用いることができるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。 The resin-type dispersant has a pigment-affinity part having a property of adsorbing to the colorant and a part compatible with the colorant carrier, and adsorbs to the colorant to stabilize dispersion in the colorant carrier. It works. Specific examples of resin-type dispersants include polycarboxylic acid esters such as polyurethane and polyacrylate, unsaturated polyamides, polycarboxylic acids, polycarboxylic acid (partial) amine salts, polycarboxylic acid ammonium salts, and polycarboxylic acid alkylamine salts. , Polysiloxane, long-chain polyaminoamide phosphate, hydroxyl group-containing polycarboxylic acid ester, modified products thereof, amides formed by reaction of poly (lower alkyleneimine) and polyester having a free carboxyl group, and salts thereof Oil-soluble dispersants such as, (meth) acrylic acid-styrene copolymer, (meth) acrylic acid- (meth) acrylic acid ester copolymer, styrene-maleic acid copolymer, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, etc. Resin, water-soluble polymer, polyester, modified poly Acrylate-based, ethylene oxide / propylene oxide adduct, phosphoric ester or the like is used, they may be used alone or in combination, it is not necessarily limited thereto.
市販の樹脂型分散剤としては、ビックケミー・ジャパン社製のDisperbyk−101、103、107、108、110、111、116、130、140、154、161、162、163、164、165、166、167、168、170、171、174、180、181、182、183、184、185、190、2000、2001、2009、2010、2020、2025、2050、2070、2095、2150、2155、2163、2164またはAnti−Terra−U、203、204、またはBYK−P104、P104S、220S、6919またはLactimon、Lactimon−WSまたはBykumen等、日本ルーブリゾール社製のSOLSPERSE−3000、9000、13000、13240、13650、13940、16000、17000、18000、20000、21000、24000、26000、27000、28000、31845、32000、32500、32550、33500、32600、34750、35100、36600、38500、41000、41090、53095、55000、56000、76500等、BASFジャパン社製のEFKA−46、47、48、452、4008、4009、4010、4015、4020、4047、4050、4055、4060、4080、4400、4401、4402、4403、4406、4408、4300、4310、4320、4330、4340、450、451、453、4540、4550、4560、4800、5010、5065、5066、5070、7500、7554、1101、120、150、1501、1502、1503、等、味の素ファインテクノ社製のアジスパーPA111、PB711、PB821、PB822、PB824等が挙げられる。 Commercially available resin-type dispersants include Disperbyk-101, 103, 107, 108, 110, 111, 116, 130, 140, 154, 161, 162, 163, 164, 165, 166, 167 manufactured by Big Chemie Japan. 168, 170, 171, 174, 180, 181, 182, 183, 184, 185, 190, 2000, 2001, 2009, 2010, 2020, 2025, 2050, 2070, 2095, 2150, 2155, 2163, 2164 or Anti -Terra-U, 203, 204, or BYK-P104, P104S, 220S, 6919 or Lactimon, Lactimon-WS or Bykumen, etc., SOLPERSE-3000, 9000, 1 manufactured by Lubrizol Japan 000, 13240, 13650, 13940, 16000, 17000, 18000, 20000, 21000, 24000, 26000, 27000, 28000, 31845, 32000, 32500, 32550, 33500, 32600, 34750, 35100, 36600, 38500, 41000, 41090, 53095, 55000, 56000, 76500, etc., EFKA-46, 47, 48, 452, 4008, 4009, 4010, 4015, 4020, 4047, 4050, 4055, 4060, 4080, 4400, 4401, 4402, manufactured by BASF Japan 4403, 4406, 4408, 4300, 4310, 4320, 4330, 4340, 450, 451, 453, 4540, 4550, 456 , 4800,5010,5065,5066,5070,7500,7554,1101,120,150,1501,1502,1503, etc., Ajinomoto Fine-Techno Co., Ltd. of AJISPER PA111, PB711, PB821, PB822, PB824, and the like.
界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、スチレン−アクリル酸共重合体のアルカリ塩、ステアリン酸ナトリウム、アルキルナフタリンスルホン酸ナトリウム、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニウム、ステアリン酸モノエタノールアミン、スチレン−アクリル酸共重合体のモノエタノールアミン、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル等のアニオン性界面活性剤;ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリエチレングリコールモノラウレート等のノニオン性界面活性剤;アルキル4級アンモニウム塩やそれらのエチレンオキサイド付加物等のカオチン性界面活性剤;アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアルキルベタイン、アルキルイミダゾリン等の両性界面活性剤が挙げられ、これらは単独でまたは2種以上を混合して用いることができるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。 Surfactants include sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, sodium dodecylbenzene sulfonate, alkali salt of styrene-acrylic acid copolymer, sodium stearate, sodium alkyl naphthalene sulfonate, sodium alkyl diphenyl ether disulfonate Anionic surfactants such as lauryl sulfate monoethanolamine, lauryl sulfate triethanolamine, ammonium lauryl sulfate, monoethanolamine stearate, monoethanolamine of styrene-acrylic acid copolymer, polyoxyethylene alkyl ether phosphate; Polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene Nonionic surfactants such as alkyl ether phosphates, polyoxyethylene sorbitan monostearate and polyethylene glycol monolaurate; chaotic surfactants such as alkyl quaternary ammonium salts and their ethylene oxide adducts; alkyldimethylamino Examples include amphoteric surfactants such as alkylbetaines such as betaine acetate and alkylimidazolines, and these can be used alone or in admixture of two or more, but are not necessarily limited thereto.
樹脂型分散剤、界面活性剤を添加する場合には、着色剤100重量%に対し、好ましくは0.1〜55重量%、さらに好ましくは0.1〜45重量%である。樹脂型分散剤、界面活性剤の配合量が、0.1重量%未満の場合には、添加した効果が得られ難く、配合量が55重量%より多いと、過剰な分散剤により分散に影響を及ぼすことがある。 When a resin-type dispersant and a surfactant are added, the amount is preferably 0.1 to 55% by weight, more preferably 0.1 to 45% by weight with respect to 100% by weight of the colorant. When the blending amount of the resin type dispersant and the surfactant is less than 0.1% by weight, it is difficult to obtain the added effect. When the blending amount is more than 55% by weight, the dispersion is affected by an excessive dispersant. May affect.
<粗大粒子の除去>
本発明のカラーフィルタ用着色組成物は、遠心分離、焼結フィルタ、メンブレンフィルタ等の手段にて、5μm以上の粗大粒子、好ましくは1μm以上の粗大粒子、さらに好ましくは0.5μm以上の粗大粒子および混入した塵の除去を行うことが好ましい。このように着色組成物は、実質的に0.5μm以上の粒子を含まないことが好ましい。より好ましくは0.3μm以下であることが好ましい。
<Removal of coarse particles>
The colored composition for a color filter of the present invention is a coarse particle having a size of 5 μm or more, preferably a coarse particle having a size of 1 μm or more, more preferably a coarse particle having a size of 0.5 μm or more. It is preferable to remove the mixed dust. Thus, it is preferable that a coloring composition does not contain a particle | grain of 0.5 micrometer or more substantially. More preferably, it is 0.3 μm or less.
<カラーフィルタ>
次に、本発明のカラーフィルタについて説明する。本発明のカラーフィルタは、少なくとも1つの赤色フィルタセグメント、少なくとも1つの緑色フィルタセグメント、および少なくとも1つの青色フィルタセグメントを具備する。
また、カラーフィルタは、さらにマゼンタ色フィルタセグメント、シアン色フィルタセグメント、および黄色フィルタセグメントを具備するものであってもよく、該黄色フィルタセグメントが、本発明の着色組成物から形成されてなるものであってもよい。
<Color filter>
Next, the color filter of the present invention will be described. The color filter of the present invention comprises at least one red filter segment, at least one green filter segment, and at least one blue filter segment.
The color filter may further comprise a magenta filter segment, a cyan filter segment, and a yellow filter segment, and the yellow filter segment is formed from the colored composition of the present invention. There may be.
好ましくは、少なくとも1つの赤色または青色フィルタセグメントは、本発明のカラーフィルタ用着色組成物を用いて形成される。 Preferably, at least one red or blue filter segment is formed using the coloring composition for a color filter of the present invention.
カラーフィルタを構成する透明基板等の基材としては、ソーダ石灰ガラス、低アルカリ硼珪酸ガラス、無アルカリアルミノ硼珪酸ガラスなどのガラス板や、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレートなどの樹脂板が用いられる。また、ガラス板や樹脂板の表面には、パネル化後の液晶駆動のために、酸化インジウム、酸化錫などからなる透明電極が形成されていてもよい。 As a base material such as a transparent substrate constituting the color filter, a glass plate such as soda-lime glass, low alkali borosilicate glass, non-alkali aluminoborosilicate glass, or a resin plate such as polycarbonate, polymethyl methacrylate, polyethylene terephthalate, etc. Used. In addition, a transparent electrode made of indium oxide, tin oxide, or the like may be formed on the surface of the glass plate or the resin plate in order to drive the liquid crystal after forming the panel.
<カラーフィルタの製造方法>
本発明のカラーフィルタは、印刷法またはフォトリソグラフィー法により、製造することができる。
<Color filter manufacturing method>
The color filter of the present invention can be produced by a printing method or a photolithography method.
印刷法によるフィルタセグメントの形成は、印刷インキとして調製した着色組成物の印刷と乾燥を繰り返すだけでパターン化ができるため、カラーフィルタの製造法としては、低コストであり、かつ量産性に優れている。さらに、印刷技術の発展により高い寸法精度および平滑度を有する微細パターンの印刷を行うことができる。印刷を行うためには、印刷の版上にて、あるいはブランケット上にてインキが乾燥、固化しないような組成とすることが好ましい。また、印刷機上でのインキの流動性制御も重要であり、分散剤や体質顔料によってインキ粘度の調整も行うことができる。 The formation of filter segments by printing methods allows patterning by simply printing and drying the colored composition prepared as a printing ink, making it a low cost and excellent mass productivity as a color filter manufacturing method. Yes. Furthermore, it is possible to print a fine pattern having high dimensional accuracy and smoothness by the development of printing technology. In order to perform printing, it is preferable that the ink does not dry and solidify on the printing plate or on the blanket. Further, it is important to control the fluidity of the ink on the printing press, and the viscosity of the ink can be adjusted with a dispersant or extender pigment.
フォトリソグラフィー法によりフィルタセグメントを形成する場合は、上記溶剤現像型あるいはアルカリ現像型着色レジスト材として調製した着色組成物を、透明基板上に、スプレーコートやスピンコート、スリットコート、ロールコート等の塗布方法により、乾燥膜厚が0.2〜5μmとなるように塗布する。必要により乾燥された膜には、この膜と接触あるいは非接触状態で設けられた所定のパターンを有するマスクを通して紫外線露光を行う。その後、溶剤またはアルカリ現像液に浸漬するかもしくはスプレーなどにより現像液を噴霧して未硬化部を除去して所望のパターンを形成したのち、同様の操作を他色について繰り返してカラーフィルタを製造することができる。さらに、着色レジスト材の重合を促進するため、必要に応じて加熱を施すこともできる。フォトリソグラフィー法によれば、上記印刷法より精度の高いカラーフィルタが製造できる。 When the filter segment is formed by photolithography, the colored composition prepared as a solvent developing type or alkali developing type colored resist material is applied on a transparent substrate by spray coating, spin coating, slit coating, roll coating or the like. By a method, it applies so that a dry film thickness may be set to 0.2-5 micrometers. If necessary, the dried film is exposed to ultraviolet light through a mask having a predetermined pattern provided in contact with or non-contact with the film. Then, after immersing in a solvent or alkali developer or spraying the developer by spraying or the like to remove the uncured portion to form a desired pattern, the same operation is repeated for other colors to produce a color filter. be able to. Furthermore, in order to accelerate the polymerization of the colored resist material, heating can be performed as necessary. According to the photolithography method, a color filter with higher accuracy than the above printing method can be manufactured.
現像に際しては、アルカリ現像液として炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等の水溶液が使用され、ジメチルベンジルアミン、トリエタノールアミン等の有機アルカリを用いることもできる。また、現像液には、消泡剤や界面活性剤を添加することもできる。なお、紫外線露光感度を上げるために、上記着色レジスト材を塗布乾燥後、水溶性あるいはアルカリ水溶性樹脂、例えばポリビニルアルコールや水溶性アクリル樹脂等を塗布乾燥し酸素による重合阻害を防止する膜を形成した後、紫外線露光を行うこともできる。 In development, an aqueous solution such as sodium carbonate or sodium hydroxide is used as an alkali developer, and an organic alkali such as dimethylbenzylamine or triethanolamine can also be used. Moreover, an antifoamer and surfactant can also be added to a developing solution. In order to increase the UV exposure sensitivity, after coating and drying the colored resist material, a water-soluble or alkaline water-soluble resin such as polyvinyl alcohol or water-soluble acrylic resin is applied and dried to form a film that prevents polymerization inhibition by oxygen. Then, ultraviolet exposure can be performed.
本発明のカラーフィルタは、上記方法の他に電着法、転写法、インクジェット法などにより製造することができるが、本発明のカラーフィルタ用着色組成物はいずれの方法にも用いることができる。なお、電着法は、基板上に形成した透明導電膜を利用して、コロイド粒子の電気泳動により各色フィルタセグメントを透明導電膜の上に電着形成することでカラーフィルタを製造する方法である。また、転写法は剥離性の転写ベースシートの表面に、あらかじめフィルタセグメントを形成しておき、このフィルタセグメントを所望の基板に転写させる方法である。 The color filter of the present invention can be produced by an electrodeposition method, a transfer method, an ink jet method or the like in addition to the above method, but the color filter coloring composition of the present invention can be used in any method. The electrodeposition method is a method for producing a color filter by using a transparent conductive film formed on a substrate and forming each color filter segment on the transparent conductive film by electrophoresis of colloidal particles. . The transfer method is a method in which a filter segment is formed in advance on the surface of a peelable transfer base sheet, and this filter segment is transferred to a desired substrate.
透明基板あるいは反射基板上に各色フィルタセグメントを形成する前に、あらかじめブラックマトリクスを形成することができる。ブラックマトリクスとしては、クロムやクロム/酸化クロムの多層膜、窒化チタニウムなどの無機膜や、遮光剤を分散した樹脂膜が用いられるが、これらに限定されない。また、前記の透明基板あるいは反射基板上に薄膜トランジスター(TFT)をあらかじめ形成しておき、その後に各色フィルタセグメントを形成することもできる。また本発明のカラーフィルタ上には、必要に応じてオーバーコート膜や透明導電膜などが形成される。 A black matrix can be formed in advance before forming each color filter segment on a transparent substrate or a reflective substrate. As the black matrix, a chromium, chromium / chromium oxide multilayer film, an inorganic film such as titanium nitride, or a resin film in which a light-shielding agent is dispersed is used, but is not limited thereto. In addition, a thin film transistor (TFT) may be formed in advance on the transparent substrate or the reflective substrate, and then each color filter segment may be formed. In addition, an overcoat film, a transparent conductive film, or the like is formed on the color filter of the present invention as necessary.
カラーフィルタは、シール剤を用いて対向基板と張り合わせ、シール部に設けられた注入口から液晶を注入したのち注入口を封止し、必要に応じて偏光膜や位相差膜を基板の外側に張り合わせることにより、液晶表示パネルが製造される。 The color filter is bonded to the counter substrate using a sealant, and after injecting liquid crystal from the injection port provided in the seal part, the injection port is sealed, and if necessary, a polarizing film or a retardation film is placed outside the substrate. A liquid crystal display panel is manufactured by bonding.
かかる液晶表示パネルは、ツイステッド・ネマティック(TN)、スーパー・ツイステッド・ネマティック(STN)、イン・プレーン・スイッチング(IPS)、ヴァーティカリー・アライメント(VA)、オプティカリー・コンベンセンド・ベンド(OCB)等のカラーフィルタを使用してカラー化を行う液晶表示モードに使用することができる。 Such liquid crystal display panels include twisted nematic (TN), super twisted nematic (STN), in-plane switching (IPS), vertical alignment (VA), and optically convented bend (OCB). It can be used in a liquid crystal display mode in which colorization is performed using a color filter such as the above.
以下に、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明はこれによって限定されるものではない。なお、実施例中、「部」および「%」は、「重量部」および「重量%」をそれぞれ表す。 Hereinafter, the present invention will be described based on examples, but the present invention is not limited thereto. In the examples, “parts” and “%” represent “parts by weight” and “% by weight”, respectively.
まず、実施例および比較例に用いた色素単量体、顔料、およびバインダー樹脂の製造方法と、樹脂型分散剤溶液の調製方法、色素単量体・分散溶液、顔料分散体、感光性着色組成物の製造方法及び評価法について説明する。 First, a method for producing dye monomers, pigments, and binder resins used in Examples and Comparative Examples, a method for preparing a resin-type dispersant solution, a dye monomer / dispersion solution, a pigment dispersion, and a photosensitive coloring composition The manufacturing method and evaluation method of a thing are demonstrated.
<アクリル樹脂溶液の製造方法>
まず、樹脂の重合平均分子量(Mw)及び酸価の測定方法について説明する。
(樹脂の重合平均分子量(Mw))
樹脂の重合平均分子量(Mw)は、TSKgelカラム(東ソー社製)を用い、RI検出器を装備したGPC(東ソー社製、HLC−8120GPC)で、展開溶媒にTHFを用いて測定したポリスチレン換算の重量平均分子量(Mw)である。
<Method for producing acrylic resin solution>
First, a method for measuring the polymerization average molecular weight (Mw) and acid value of the resin will be described.
(Resin polymerization average molecular weight (Mw))
Polymerization average molecular weight (Mw) of the resin is TSKgel column (manufactured by Tosoh Corporation), GPC equipped with RI detector (manufactured by Tosoh Corporation, HLC-8120GPC), and measured in terms of polystyrene measured using THF as a developing solvent. It is a weight average molecular weight (Mw).
(樹脂の酸価)
樹脂溶液0.5〜1.0部に、アセトン80mlおよび水10mlを加えて攪拌して均一に溶解させ、0.1mol/LのKOH水溶液を滴定液として、自動滴定装置(「COM−555」平沼産業社製)を用いて滴定し、樹脂溶液の酸価を測定した。そして、樹脂溶液の酸価と樹脂溶液の固形分濃度から、樹脂の固形分あたりの酸価を算出した。
(Resin acid value)
To 0.5 to 1.0 part of the resin solution, 80 ml of acetone and 10 ml of water are added and stirred to dissolve uniformly, and a 0.1 mol / L KOH aqueous solution is used as a titrant and an automatic titrator (“COM-555”). Titration using Hiranuma Sangyo Co., Ltd.) and the acid value of the resin solution was measured. Then, the acid value per solid content of the resin was calculated from the acid value of the resin solution and the solid content concentration of the resin solution.
次に、実施例および比較例に用いたバインダー樹脂の製造方法について説明する。
(アクリル樹脂溶液(J−1))
温度計、冷却管、窒素ガス導入管、滴下管及び撹拌装置を備えたセパラブル4口フラスコに、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート70.0部を仕込み、80℃に昇温し、反応容器内を窒素置換した後、滴下管よりn−ブチルメタクリレート13.3部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート4.6部、メタクリル酸4.3部、スチレン7.4部、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.4部の混合を2時間かけて滴下した。滴下終了後、更に3時間反応を継続し、固形分30重量%、重量平均分子量26000のアクリル樹脂の溶液を得た。
室温まで冷却した後、樹脂溶液約2gをサンプリングして180℃、20分加熱乾燥して不揮発分を測定し、先に合成した樹脂溶液に不揮発分が20重量%になるようにプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテートを添加してアルカリ可溶性樹脂である、アクリル樹脂溶液(J−1)を得た。
Next, the manufacturing method of the binder resin used for the Example and the comparative example is demonstrated.
(Acrylic resin solution (J-1))
A separable four-necked flask equipped with a thermometer, a cooling pipe, a nitrogen gas introduction pipe, a dropping pipe and a stirring device was charged with 70.0 parts of propylene glycol monoethyl ether acetate, heated to 80 ° C., and the reaction vessel was filled with nitrogen. After substitution, 13.3 parts of n-butyl methacrylate, 4.6 parts of 2-hydroxyethyl methacrylate, 4.3 parts of methacrylic acid, 7.4 parts of styrene, 2,2′-azobisisobutyronitrile from the dropping tube. 0.4 parts of the mixture was added dropwise over 2 hours. After completion of the dropping, the reaction was further continued for 3 hours to obtain an acrylic resin solution having a solid content of 30% by weight and a weight average molecular weight of 26000.
After cooling to room temperature, about 2 g of the resin solution was sampled and heated and dried at 180 ° C. for 20 minutes to measure the nonvolatile content. Propylene glycol monoethyl was added to the previously synthesized resin solution so that the nonvolatile content was 20% by weight. Ether acetate was added to obtain an acrylic resin solution (J-1) which is an alkali-soluble resin.
(アクリル樹脂溶液(J−2))
セパラブル4口フラスコに温度計、冷却管、窒素ガス導入管、撹拌装置を取り付けた反応容器にプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート100部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら120℃に加熱して、同温度で滴下管よりスチレン5.2部、グリシジルメタクリレート35.5部、ジシクロペンタニルメタクリレート41.0部、アゾビスイソブチロニトリル1.0部の混合物を2.5時間かけて滴下し重合反応を行った。
次にフラスコ内を空気置換し、アクリル酸17.0部にトリスジメチルアミノメチルフェノール0.3部、およびハイドロキノン0.3部を投入し、120℃で5時間反応を続け固形分酸価=0.8となったところで反応を終了し、重量平均分子量が約12000(GPCによる測定)の樹脂溶液を得た。
さらにテトラヒドロ無水フタル酸30.4部、トリエチルアミン0.5部を加え120℃で4時間反応させ、不揮発分が20%になるようにプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを添加してエチレン性不飽和活性二重結合を有するエネルギー線硬化性樹脂である、アクリル樹脂溶液(J−2)を得た。
(Acrylic resin solution (J-2))
Place 100 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate in a reaction vessel equipped with a thermometer, cooling tube, nitrogen gas inlet tube and stirrer in a separable four-necked flask, and heat to 120 ° C while injecting nitrogen gas into the vessel. A mixture of 5.2 parts of styrene, 35.5 parts of glycidyl methacrylate, 41.0 parts of dicyclopentanyl methacrylate, and 1.0 part of azobisisobutyronitrile was dropped over 2.5 hours from the dropping tube at a temperature to polymerize. Reaction was performed.
Next, the inside of the flask was purged with air, 0.3 parts of trisdimethylaminomethylphenol and 0.3 part of hydroquinone were added to 17.0 parts of acrylic acid, and the reaction was continued at 120 ° C. for 5 hours. The reaction was terminated when it reached 0.8, and a resin solution having a weight average molecular weight of about 12000 (measured by GPC) was obtained.
Further, 30.4 parts of tetrahydrophthalic anhydride and 0.5 part of triethylamine were added and reacted at 120 ° C. for 4 hours, and propylene glycol monomethyl ether acetate was added so that the non-volatile content was 20%. An acrylic resin solution (J-2) which is an energy ray curable resin having a bond was obtained.
<樹脂型分散剤溶液の調製>
市販の樹脂型分散剤である、BASF社製EFKA4300と、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテートを用いて不揮発分40重量%溶液に調製し、樹脂型分散剤溶液として使用した。
<Preparation of resin-type dispersant solution>
A commercially available resin-type dispersant, EFKA4300 manufactured by BASF, and ethylene glycol monomethyl ether acetate were used to prepare a solution having a nonvolatile content of 40% by weight and used as a resin-type dispersant solution.
<色素単量体・前駆体の製造方法>
(色素単量体・前駆体STZ−1の製造方法)
特開平9-255882記載に従って、色素単量体・前駆体STZ−1を作製した。
原料(1)を20g、原料(2)を31g及び塩化亜鉛9gをフラスコ中に順次入れ140℃から160℃で2時間反応させた。反応液を希塩酸100ml中に注ぎ、析出した結晶を濾取した。水洗、乾燥して23gのSTZ−1を得た。NMR、質量分析計から構造を同定した。
<Method for producing pigment monomer / precursor>
(Method for producing dye monomer / precursor STZ-1)
A dye monomer / precursor STZ-1 was prepared according to the description in JP-A-9-255882.
20 g of the raw material (1), 31 g of the raw material (2) and 9 g of zinc chloride were sequentially put in a flask and reacted at 140 to 160 ° C. for 2 hours. The reaction solution was poured into 100 ml of diluted hydrochloric acid, and the precipitated crystals were collected by filtration. After washing with water and drying, 23 g of STZ-1 was obtained. The structure was identified by NMR and mass spectrometry.
(色素単量体・前駆体STZ−2の製造方法)
色素単量体・前駆体STZ−1の原料(2)を原料(3)に変更した他は、STZ−1と同様の方法にて、STZ−2を作成した。
(Production Method of Dye Monomer / Precursor STZ-2)
STZ-2 was prepared in the same manner as STZ-1, except that the raw material (2) of the dye monomer / precursor STZ-1 was changed to the raw material (3).
<色素単量体の製造方法>
(色素単量体ST−1の製造方法)
環流管を付けた1Lのステンレス製反応容器に、窒素雰囲気下、C.I.Basic Violet 10(BV10:田岡化学社製:Rodamine B)を5.0部、ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)1.6部をジクロロメタン40mlに溶解させ、1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩 2.2部、ジメチルアミノピリジン0.25部を添加して室温で24時間攪拌を行った。得られたジクロロメタン溶液を、水で洗浄し、減圧乾燥させた後、シリカゲルカラムにて精製を行い、色素単量体ST−1を得た。収率は51.6%であった。
<Method for producing pigment monomer>
(Production Method of Dye Monomer ST-1)
In a 1 L stainless steel reaction vessel equipped with a reflux tube, C.I. I. Basic Violet 10 (BV10: manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd .: Rhodamine B) is dissolved in 5.0 parts and 1.6 parts of hydroxyethyl methacrylate (HEMA) are dissolved in 40 ml of dichloromethane, and 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethyl is dissolved. Carbodiimide hydrochloride (2.2 parts) and dimethylaminopyridine (0.25 part) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 24 hours. The obtained dichloromethane solution was washed with water and dried under reduced pressure, and then purified on a silica gel column to obtain a dye monomer ST-1. The yield was 51.6%.
(色素単量体ST−2の製造方法)
ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)をアクリル酸2-ヒドロキシエチル(HEA)に変更した他は、色素単量体ST−1と同様の方法にて、色素単量体ST−2を作成した。収率は48.8%であった。
(Production Method of Dye Monomer ST-2)
Dye monomer ST-2 was prepared in the same manner as Dye monomer ST-1, except that hydroxyethyl methacrylate (HEMA) was changed to 2-hydroxyethyl acrylate (HEA). The yield was 48.8%.
(色素単量体ST−3の製造方法)
ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)をグリセリンモノメタクリレート(GLM)に変更した他は、色素単量体ST−1と同様の方法にて、色素単量体ST−3を作成した。収率は49.1%であった。
(Production Method of Dye Monomer ST-3)
Dye monomer ST-3 was prepared in the same manner as Dye monomer ST-1, except that hydroxyethyl methacrylate (HEMA) was changed to glycerin monomethacrylate (GLM). The yield was 49.1%.
(色素単量体ST−4の製造方法)
ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)をグリセリンジメタクリレート(GMR)に変更した他は、色素単量体ST−1と同様の方法にて、色素単量体ST−4を作成した。収率は50.6%であった。
(Production Method of Dye Monomer ST-4)
Dye monomer ST-4 was prepared in the same manner as Dye monomer ST-1, except that hydroxyethyl methacrylate (HEMA) was changed to glycerin dimethacrylate (GMR). The yield was 50.6%.
(色素単量体ST−5の製造方法)
色素単量体ST−1・1部を水100mlに溶解させ、これに1.4部のテトラフルオロほう酸ナトリウム(NaBF4)を添加して、2時間室温にて攪拌を行った。ろ過後、水洗後、80℃にて乾燥して、色素単量体ST−5を得た。収率は87.8%であった。
(Production Method of Dye Monomer ST-5)
1 part of the dye monomer ST-1 was dissolved in 100 ml of water, and 1.4 parts of sodium tetrafluoroborate (NaBF 4 ) was added thereto, followed by stirring at room temperature for 2 hours. After filtration, washing with water and drying at 80 ° C., a dye monomer ST-5 was obtained. The yield was 87.8%.
(色素単量体ST−6の製造方法)
テトラフルオロほう酸ナトリウム(NaBF4)をNaB(CF3)4へ変更した他は、色素単量体ST−5と同様の方法で、色素単量体ST−6を合成した。収率は89.2%であった。
(Production Method of Dye Monomer ST-6)
Dye monomer ST-6 was synthesized in the same manner as Dye monomer ST-5, except that sodium tetrafluoroborate (NaBF 4 ) was changed to NaB (CF 3 ) 4 . The yield was 89.2%.
(色素単量体ST−7の製造方法)
テトラフルオロほう酸ナトリウム(NaBF4)を下記に示す原料(4)へ変更した他は、色素単量体ST−5と同様の方法で、色素単量体ST−7を合成した。収率は83.5%であった。
(Production Method of Dye Monomer ST-7)
Dye monomer ST-7 was synthesized in the same manner as Dye monomer ST-5, except that sodium tetrafluoroborate (NaBF 4 ) was changed to the raw material (4) shown below. The yield was 83.5%.
(色素単量体ST−8の製造方法)
テトラフルオロほう酸ナトリウム(NaBF4)を下記に示す原料(5)(三菱マテリアル電子化成社製:シクロ−ヘキサフルオロプロパン−1,3−ビス(スルホニル)イミドカリウム塩)へ変更した他は、色素単量体ST−5と同様の方法で、色素単量体ST−8を合成した。収率は86.6%であった。
(Production Method of Dye Monomer ST-8)
Other than changing the sodium tetrafluoroborate (NaBF 4 ) to the following raw material (5) (Mitsubishi Materials Electronics Kasei Co., Ltd .: cyclo-hexafluoropropane-1,3-bis (sulfonyl) imide potassium salt) Dye monomer ST-8 was synthesized by the same method as that of monomer ST-5. The yield was 86.6%.
(色素単量体ST−9の製造方法)
色素単量体ST−5の製造方法において、色素単量体ST−1を色素単量体ST−3へ、テトラフルオロほう酸ナトリウム(NaBF4)をNaB(C6F5)4へ変更した他は、色素単量体ST−5と同様の方法で、色素単量体ST−9を合成した。収率は84.1%であった。
(Production Method of Dye Monomer ST-9)
In the production method of the dye monomer ST-5, the dye monomer ST-1 is changed to the dye monomer ST-3, and sodium tetrafluoroborate (NaBF 4 ) is changed to NaB (C 6 F 5 ) 4 Synthesize | combined dye monomer ST-9 by the method similar to dye monomer ST-5. The yield was 84.1%.
(色素単量体ST−10の製造方法)
C.I.Basic Violet 10(田岡化学社製:Rodamine B)を色素単量体・前駆体STZ−1に変更した他は、色素単量体ST−1と同様の方法にて、色素単量体ST−10を作成した。収率は42.8%であった。
(Production Method of Dye Monomer ST-10)
C. I. Except for changing Basic Violet 10 (manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd .: Rodamine B) to dye monomer / precursor STZ-1, dye monomer ST-10 was prepared in the same manner as dye monomer ST-1. It was created. The yield was 42.8%.
(色素単量体ST−11の製造方法)
C.I.Basic Violet 10(田岡化学社製:Rodamine B)を色素単量体・前駆体STZ−2に変更した他は、色素単量体ST−1と同様の方法にて、色素単量体ST−11を作成した。収率は46.8%であった。
(Production Method of Dye Monomer ST-11)
C. I. Except for changing Basic Violet 10 (manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd .: Rhodamine B) to the dye monomer / precursor STZ-2, the same procedure as for the dye monomer ST-1 was performed. It was created. The yield was 46.8%.
(色素単量体ST−12の製造方法)
環流管を付けた1Lのステンレス製反応容器に、窒素雰囲気下、C.I.Solvent RED 172(SR172:Sunbelt社製:Morolas Magenta36)を5.0部、3−アクリロイルオキシプロパン酸1.6部をジクロロメタン40mlに溶解させ、1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩 2.2部、ジメチルアミノピリジン0.25部を添加して室温で24時間攪拌を行った。得られたジクロロメタン溶液を、水で洗浄し、減圧乾燥させた後、シリカゲルカラムにて精製を行い、色素単量体ST−12を得た。収率は46.8%であった。
(Production Method of Dye Monomer ST-12)
In a 1 L stainless steel reaction vessel equipped with a reflux tube, C.I. I. Solvent RED 172 (SR172: Sunbelt: Morolas Magenta36) is dissolved in 5.0 parts and 3-acryloyloxypropanoic acid (1.6 parts) is dissolved in dichloromethane (40 ml) to give 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbodiimide. 2.2 parts of hydrochloride and 0.25 parts of dimethylaminopyridine were added and stirred at room temperature for 24 hours. The obtained dichloromethane solution was washed with water and dried under reduced pressure, and then purified on a silica gel column to obtain a dye monomer ST-12. The yield was 46.8%.
(色素単量体ST−13の製造方法)
C.I.Solvent RED 172をC.I.Solvent RED 222(SR222:New Dragonindutrial社製)を変更した以外は、色素単量体ST−12と同様の方法にて、色素単量体ST−13を作成した。収率は47.2%であった。
(Production Method of Dye Monomer ST-13)
C. I. Solvent RED 172 to C.I. I. Dye monomer ST-13 was prepared in the same manner as Dye monomer ST-12, except that Solvent RED 222 (SR222: New Dragonindrital) was changed. The yield was 47.2%.
(色素単量体ST−14の製造方法)
環流管を付けた1Lのステンレス製反応容器に、窒素雰囲気下、1−ナフタレン酢酸(Aldrich社製) 2.75部、脱水したトルエン25部、p−トルエンスルホン酸0.03部を添加し、70℃に加熱した。加熱後、ヒドロキシエチルメタクリレート1.92部を添加し80℃に加熱して3時間攪拌を行った。その後、エバポレーターにより、溶媒を除去することにより、原料(6)を3.2部を得た。
(Production Method of Dye Monomer ST-14)
To a 1 L stainless steel reaction vessel equipped with a reflux tube, 2.75 parts of 1-naphthaleneacetic acid (manufactured by Aldrich), 25 parts of dehydrated toluene and 0.03 part of p-toluenesulfonic acid were added under a nitrogen atmosphere. Heated to 70 ° C. After heating, 1.92 parts of hydroxyethyl methacrylate was added and heated to 80 ° C. and stirred for 3 hours. Then, 3.2 parts of raw materials (6) were obtained by removing a solvent with an evaporator.
次に原料(6)を3部、原料(7)を2.1部およびトルエン20部の混合物にオキシ塩化リン1.3部を加え、120℃で2時間撹拌した。室温に放冷後、1N塩酸水溶液を加えて15分撹拌し、クロロホルムで抽出した。クロロホルム層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮し、濃縮物をシリカゲルカラムトグラフィー(クロロホルム/メタノール15/1→7/1)で精製し、個体をヘキサンで洗浄して色素単量体ST−14を2.8部を得た。 Next, 1.3 parts of phosphorus oxychloride was added to a mixture of 3 parts of raw material (6), 2.1 parts of raw material (7) and 20 parts of toluene, and the mixture was stirred at 120 ° C. for 2 hours. After allowing to cool to room temperature, 1N aqueous hydrochloric acid solution was added, and the mixture was stirred for 15 minutes and extracted with chloroform. The chloroform layer was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The concentrate was purified by silica gel column chromatography (chloroform / methanol 15/1 → 7/1), and the solid was purified with hexane. To obtain 2.8 parts of dye monomer ST-14.
(色素単量体ST−15の製造方法)
染料単量体ST−14の製造例におけるヒドロキシエチルメタクリレートを、ヒドロキシプロピルメタクリレートに変えた以外は、染料単量体ST−14と同様の方法を用いて、色素単量体ST−15を得た。
(Production Method of Dye Monomer ST-15)
Dye monomer ST-15 was obtained using the same method as dye monomer ST-14 except that hydroxyethyl methacrylate in the production example of dye monomer ST-14 was changed to hydroxypropyl methacrylate. .
<色素単量体・分散溶液の製造方法>
(色素単量体・分散溶液P−1の製造方法)
下記に従って、各種材料を混合した後、1時間超音波照射を行うことで、色素単量体・分散溶液P−1を得た。
色素単量体ST−1 :4.0部
アクリル樹脂溶液(J−1) :30.0部
シクロヘキサノン :16.0部
計 :50.0部
<Method for producing pigment monomer / dispersion solution>
(Production Method of Dye Monomer / Dispersion Solution P-1)
According to the following, after mixing various materials, the dye monomer / dispersion solution P-1 was obtained by performing ultrasonic irradiation for 1 hour.
Dye monomer ST-1: 4.0 parts Acrylic resin solution (J-1): 30.0 parts Cyclohexanone: 16.0 parts Total: 50.0 parts
(色素単量体・分散溶液P−2〜16の製造方法)
色素単量体ST−1を表2に示す色素単量体に変更した以外は、色素単量体・分散溶液溶液(P−1)と同様にして、色素単量体・分散溶液(P−2〜16)を作製した。
(Production Method of Dye Monomer / Dispersion Solution P-2 to 16)
Except for changing the dye monomer ST-1 to the dye monomer shown in Table 2, the dye monomer / dispersion solution (P- 2-16) were produced.
BV10 : C.I.ベーシックバイオレット10 BV10: C.I. I. Basic violet 10
<微細化顔料の製造方法>
(青色微細顔料:PB15:6)
フタロシアニン系青色顔料C.I.ピグメント ブルー 15:6(トーヨーカラー社製「LIONOL BLUE ES」、比表面積60m2/g)200部、塩化ナトリウム1400部、およびジエチレングリコール360部をステンレス製1ガロンニーダー(井上製作所製)に仕込み、80℃で6時間混練した。次にこの混練物を8リットルの温水に投入し、80℃に加熱しながら2時間攪拌してスラリー状とし、濾過、水洗を繰り返して塩化ナトリウムおよびジエチレングリコールを除いた後、85℃で一昼夜乾燥し、190部の青色微細顔料(PB−1)を得た。
<Production method of fine pigment>
(Blue fine pigment: PB15: 6)
Phthalocyanine blue pigment CI Pigment Blue 15: 6 (Toyocolor “LIONOL BLUE ES”, specific surface area 60 m 2 / g) 200 parts, sodium chloride 1400 parts and diethylene glycol 360 parts were charged into a stainless steel 1 gallon kneader (Inoue Seisakusho), 80 The mixture was kneaded at 6 ° C. for 6 hours. Next, the kneaded product is poured into 8 liters of warm water, stirred for 2 hours while heating to 80 ° C. to form a slurry, filtered and washed repeatedly to remove sodium chloride and diethylene glycol, and then dried at 85 ° C. overnight. 190 parts of a blue fine pigment (PB-1) were obtained.
(紫色微細顔料:PV23)
ジオキサジン系紫色顔料C.I.ピグメント バイオレット 23(トーヨーカラー社製「LIONOGEN VIOLET RL」75m2/g)200部、塩化ナトリウム1400部、およびジエチレングリコール360部をステンレス製1ガロンニーダー(井上製作所製)に仕込み、80℃で6時間混練した。次にこの混練物を8リットルの温水に投入し、80℃に加熱しながら2時間攪拌してスラリー状とし、濾過、水洗を繰り返して塩化ナトリウムおよびジエチレングリコールを除いた後、85℃で一昼夜乾燥し、190部の紫色微細顔料(PV−1)を得た。
(Purple fine pigment: PV23)
Dioxazine-based purple pigment CI Pigment Violet 23 (Toyocolor “LIONOGEN VIOLEET RL” 75 m 2 / g) 200 parts, sodium chloride 1400 parts and diethylene glycol 360 parts were charged into a stainless steel 1 gallon kneader (Inoue Seisakusho) and kneaded at 80 ° C. for 6 hours. did. Next, the kneaded product is poured into 8 liters of warm water, stirred for 2 hours while heating to 80 ° C. to form a slurry, filtered and washed repeatedly to remove sodium chloride and diethylene glycol, and then dried at 85 ° C. overnight. 190 parts of a purple fine pigment (PV-1) were obtained.
(赤色微細顔料:PR254)
ジケトピロロピロール系赤色顔料C.I.ピグメント レッド 254(BASFジャパン社製「IRGAZIN RED 2030」)200部、塩化ナトリウム1400部、およびジエチレングリコール360部をステンレス製1ガロンニーダー(井上製作所製)に仕込み、80℃で6時間混練した。次にこの混練物を8リットルの温水に投入し、80℃に加熱しながら2時間攪拌してスラリー状とし、濾過、水洗を繰り返して塩化ナトリウムおよびジエチレングリコールを除いた後、85℃で一昼夜乾燥し、190部の赤色微細顔料(PR−1)を得た。
(Red fine pigment: PR254)
Diketopyrrolopyrrole red pigment CI 200 parts of Pigment Red 254 (“IRGAZIN RED 2030” manufactured by BASF Japan Ltd.), 1400 parts of sodium chloride, and 360 parts of diethylene glycol were charged into a 1 gallon kneader (manufactured by Inoue Seisakusho) and kneaded at 80 ° C. for 6 hours. Next, the kneaded product is poured into 8 liters of warm water, stirred for 2 hours while heating to 80 ° C. to form a slurry, filtered and washed repeatedly to remove sodium chloride and diethylene glycol, and then dried at 85 ° C. overnight. 190 parts of red fine pigment (PR-1) were obtained.
(緑色微細顔料:PG36)
フタロシアニン系緑色顔料C.I.ピグメント グリーン 36(トーヨーカラー社製「リオノールグリーン 6YK」)200部、塩化ナトリウム1400部、およびジエチレングリコール360部をステンレス製1ガロンニーダー(井上製作所製)に仕込み、80℃で6時間混練した。次にこの混練物を8リットルの温水に投入し、80℃に加熱しながら2時間攪拌してスラリー状とし、濾過、水洗を繰り返して塩化ナトリウムおよびジエチレングリコールを除いた後、85℃で一昼夜乾燥し、190部の緑色微細顔料(PG−1)を得た。
(Green fine pigment: PG36)
Phthalocyanine green pigment CI 200 parts of Pigment Green 36 (“Lionol Green 6YK” manufactured by Toyocolor Co., Ltd.), 1400 parts of sodium chloride, and 360 parts of diethylene glycol were charged into a 1 gallon kneader (manufactured by Inoue Seisakusho) and kneaded at 80 ° C. for 6 hours. Next, the kneaded product is poured into 8 liters of warm water, stirred for 2 hours while heating to 80 ° C. to form a slurry, filtered and washed repeatedly to remove sodium chloride and diethylene glycol, and then dried at 85 ° C. overnight. 190 parts of a green fine pigment (PG-1) were obtained.
(黄色微細顔料:PY150)
ニッケル錯体系黄色顔料C.I.ピグメント エロー 150(ランクセス社製「E−4GN」)200部、塩化ナトリウム1400部、およびジエチレングリコール360部をステンレス製1ガロンニーダー(井上製作所製)に仕込み、80℃で6時間混練した。次にこの混練物を8リットルの温水に投入し、80℃に加熱しながら2時間攪拌してスラリー状とし、濾過、水洗を繰り返して塩化ナトリウムおよびジエチレングリコールを除いた後、85℃で一昼夜乾燥し、190部の黄色微細顔料(PY−1)を得た。
(Yellow fine pigment: PY150)
Nickel complex yellow pigment CI 200 parts of Pigment Yellow 150 (“E-4GN” manufactured by LANXESS), 1400 parts of sodium chloride, and 360 parts of diethylene glycol were charged into a stainless gallon kneader (manufactured by Inoue Seisakusho) and kneaded at 80 ° C. for 6 hours. Next, the kneaded product is poured into 8 liters of warm water, stirred for 2 hours while heating to 80 ° C. to form a slurry, filtered and washed repeatedly to remove sodium chloride and diethylene glycol, and then dried at 85 ° C. overnight. 190 parts of a yellow fine pigment (PY-1) were obtained.
<顔料分散体の製造方法>
(顔料分散体(N−1〜5)
表3に示す組成(重量部)の混合物を均一になるように攪拌混合した後、直径0.5mmのジルコニアビーズを用いて、アイガーミル(アイガージャパン社製「ミニモデルM−250 MKII」)で5時間分散した後、5.0μmのフィルタで濾過し、顔料分散体(N−1〜5)を作製した。
<Method for producing pigment dispersion>
(Pigment dispersion (N-1 to 5)
After stirring and mixing the mixture of the composition (parts by weight) shown in Table 3 so as to be uniform, it was 5 using an Eiger mill (“Mini Model M-250 MKII” manufactured by Eiger Japan) using zirconia beads having a diameter of 0.5 mm. After time dispersion, the mixture was filtered through a 5.0 μm filter to prepare pigment dispersions (N-1 to 5).
<赤色、緑色レジスト材の製造方法>
(赤色レジスト材(RR−1))
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1.0μmのフィルタで濾過して、アルカリ現像型レジスト材(RR−1)を得た。
赤色顔料分散体(N−3) :50.0部
黄色顔料分散体(N−5) :10.0部
アクリル樹脂溶液(J1) :11.0部
トリメチロールプロパントリアクリレート : 4.2部
(新中村化学社製「NKエステルATMPT」)
光重合開始剤(BASFジャパン社製「イルガキュアー907」) : 1.2部
増感剤(保土ヶ谷化学工業社製「EAB−F」) : 0.4部
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート :23.2部
<Method for producing red and green resist materials>
(Red resist material (RR-1))
The following mixture was stirred and mixed so as to be uniform, and then filtered through a 1.0 μm filter to obtain an alkali developing resist material (RR-1).
Red pigment dispersion (N-3): 50.0 parts Yellow pigment dispersion (N-5): 10.0 parts Acrylic resin solution (J1): 11.0 parts Trimethylolpropane triacrylate: 4.2 parts ( Shin-Nakamura Chemical "NK ester ATMPT")
Photopolymerization initiator ("Irgacure 907" manufactured by BASF Japan): 1.2 parts sensitizer ("EAB-F" manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.): 0.4 parts propylene glycol monomethyl ether acetate: 23.2 parts
(緑色レジスト材(GR−1))
赤色顔料分散体(N−3)を緑色顔料分散体(N−4)に変えた以外は赤色レジスト材(RR−1)と同様にして緑色レジスト材(GR−1)を得た。
(Green resist material (GR-1))
A green resist material (GR-1) was obtained in the same manner as the red resist material (RR-1) except that the red pigment dispersion (N-3) was changed to the green pigment dispersion (N-4).
[実施例1]
(青色着色組成物(DP−1))
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、5.0μmのフィルタで濾過して、着色組成物(DP−1)を得た。
色素単量体・分散溶液(P−1) : 2.4部
青色顔料分散体(N−1) : 8.6部
アクリル樹脂溶液(J2) :40.0部
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート :49.0部
[Example 1]
(Blue coloring composition (DP-1))
The following mixture was stirred and mixed to be uniform, and then filtered through a 5.0 μm filter to obtain a colored composition (DP-1).
Dye monomer / dispersion solution (P-1): 2.4 parts Blue pigment dispersion (N-1): 8.6 parts acrylic resin solution (J2): 40.0 parts propylene glycol monomethyl ether acetate: 49. 0 copies
[実施例2〜13、比較例1]
(青色着色組成物(DP−2〜13、16))
色素単量体・分散溶液(P−1)をそれぞれ表4に示す色素単量体・分散溶液に変更する以外は、青色着色組成物(DP−1)と同様にして、青色着色組成物(DP−2〜13、16)を調整した。
ただし、実施例12、13は参考例である。
[Examples 2 to 13, Comparative Example 1]
(Blue coloring composition (DP-2 to 13, 16))
The blue colored composition (DP-1) was changed in the same manner as the blue colored composition (DP-1) except that the dye monomer / dispersed solution (P-1) was changed to the dye monomer / dispersed solution shown in Table 4, respectively. DP-2 to 13, 16) were adjusted.
However, Examples 12 and 13 are reference examples.
[実施例14]
(青色着色組成物(DP−14))
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、5.0μmのフィルタで濾過して、着色組成物(DP−14)を得た。
色素単量体・分散溶液(P−14) : 2.8部
青色顔料分散体(N−1) : 8.2部
アクリル樹脂溶液(J2) :40.0部
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート :49.0部
ただし、実施例14は参考例である。
[Example 14]
(Blue coloring composition (DP-14))
The following mixture was stirred and mixed to be uniform, and then filtered through a 5.0 μm filter to obtain a colored composition (DP-14).
Dye monomer / dispersion solution (P-14): 2.8 parts Blue pigment dispersion (N-1): 8.2 parts Acrylic resin solution (J2): 40.0 parts Propylene glycol monomethyl ether acetate: 49. 0 copies
However, Example 14 is a reference example.
[実施例15]
(青色着色組成物(DP−15))
色素単量体・分散溶液(P−14)を(P−15)に変更する以外は、青色着色組成物(DP−14)と同様にして、青色着色組成物(DP−15)を調整した。
ただし、実施例15は参考例である。
[Example 15]
(Blue coloring composition (DP-15))
The blue coloring composition (DP-15) was prepared in the same manner as the blue coloring composition (DP-14) except that the dye monomer / dispersion solution (P-14) was changed to (P-15). .
However, Example 15 is a reference example.
[比較例2]
(青色着色組成物(DP−17))
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、5.0μmのフィルタで濾過して、着色組成物(DP−17)を得た。
紫色顔料分散体(N−2) : 0.4部
青色顔料分散体(N−1) :10.6部
アクリル樹脂溶液(J2) :40.0部
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート :49.0部
[Comparative Example 2]
(Blue coloring composition (DP-17))
The following mixture was stirred and mixed to be uniform and then filtered through a 5.0 μm filter to obtain a colored composition (DP-17).
Purple pigment dispersion (N-2): 0.4 part Blue pigment dispersion (N-1): 10.6 parts Acrylic resin solution (J2): 40.0 parts Propylene glycol monomethyl ether acetate: 49.0 parts
[青色着色組成物の評価]
得られた着色組成物(DP−1〜17)について、色特性、耐性(耐熱性、耐光性、耐溶剤性)試験、塗膜異物に関する試験を下記の方法で行った。結果を表5に示す。
[Evaluation of blue coloring composition]
About the obtained coloring composition (DP-1-17), the color characteristic, tolerance (heat resistance, light resistance, solvent resistance) test, and the test regarding a coating-film foreign material were done by the following method. The results are shown in Table 5.
(色特性の評価)
ガラス基板上に230℃で20分加熱後の色相が、C光源においてx=0.140、y=0.06になるような膜厚で得られた着色組成物を塗布し、基板を作製した。その後、得られた基板の明度(Y)を顕微分光光度計(オリンパス光学社製「OSP−SP200」)で測定した。評価基準は下記のとおりである。
◎ ・・・ 5.6以上
○ ・・・ 5.3以上5.6未満
△ ・・・ 5.0以上5.3未満
× ・・・ 5.0未満
(Evaluation of color characteristics)
A colored composition obtained by coating the glass substrate with a film thickness such that the hue after heating at 230 ° C. for 20 minutes was x = 0.140 and y = 0.06 with a C light source was produced. . Thereafter, the brightness (Y) of the obtained substrate was measured with a microspectrophotometer (“OSP-SP200” manufactured by Olympus Optical Co., Ltd.). The evaluation criteria are as follows.
◎ ... 5.6 or more ○ ... 5.3 or more and less than 5.6 Δ ... 5.0 or more and less than 5.3 × ... less than 5.0
(塗膜耐熱性試験)
ガラス基板上に膜厚が2.0μmになるように、得られた着色組成物(DP−1〜18)を塗布し、基板を230℃で20分加熱した。その後、C光源での色度1(L*(1),a*(1),b*(1))を顕微分光光度計(オリンパス光学社製「OSP−SP200」)を用いて測定した。さらにその後、耐熱試験としてオーブンで250℃1時間加熱し、C光源での色度2(L*(2),a*(2),b*(2))を測定した。
(Coating film heat resistance test)
The obtained colored composition (DP-1 to 18) was applied on a glass substrate so that the film thickness was 2.0 μm, and the substrate was heated at 230 ° C. for 20 minutes. Thereafter, chromaticity 1 (L * (1), a * (1), b * (1)) with a C light source was measured using a microspectrophotometer (“OSP-SP200” manufactured by Olympus Optical Co., Ltd.). Further, as a heat resistance test, it was heated in an oven at 250 ° C. for 1 hour, and chromaticity 2 (L * (2), a * (2), b * (2)) with a C light source was measured.
測定した色度値を用いて、下記計算式により、色差ΔEab*を算出した。
ΔEab* = √((L*(2)- L*(1))2+ (a*(2)- a*(1)) 2+( b*(2)- b*(1)) 2)
色差ΔEab*に基づいて、塗膜の耐熱性を下記の4段階で評価した。
◎:ΔEab*が1.5未満
○:ΔEab*が1.5以上、3.0未満
△:ΔEab*が3.0以上、5.0未満
×:ΔEab*が5.0以上
Using the measured chromaticity value, the color difference ΔEab * was calculated by the following formula.
ΔEab * = √ ((L * (2)-L * (1)) 2 + (a * (2)-a * (1)) 2 + (b * (2)-b * (1)) 2 )
Based on the color difference ΔEab *, the heat resistance of the coating film was evaluated in the following four stages.
◎: ΔEab * is less than 1.5 ○: ΔEab * is 1.5 or more and less than 3.0 Δ: ΔEab * is 3.0 or more and less than 5.0 ×: ΔEab * is 5.0 or more
(塗膜耐光性試験)
塗膜耐熱性試験と同じ手順で試験用基板を作製し、C光源のもとでの色度1(L*(1),a*(1),b*(1))を、顕微分光光度計(オリンパス光学社製「OSP−SP200」)を用いて測定した。その後、基板を耐光性試験機(TOYOSEIKI社製「SUNTEST CPS+」)に入れ、500時間放置した。基板を取り出した後、C光源のもとでの色度2(L*(2),a*(2),b*(2))を測定した。これら色度値を用いて、塗膜耐熱性試験と同様にして色差ΔEab*を算出し、耐熱性と同様の基準により塗膜の耐光性を4段階で評価した。
(Coating light resistance test)
A test substrate was prepared in the same procedure as the coating heat resistance test, and the chromaticity 1 (L * (1), a * (1), b * (1)) under a C light source was changed to a microscopic spectrophotometer. Measurement was performed using a meter (“OSP-SP200” manufactured by Olympus Optical Co., Ltd.). Thereafter, the substrate was placed in a light resistance tester (“SUNTEST CPS +” manufactured by TOYOSEIKI) and left for 500 hours. After removing the substrate, chromaticity 2 (L * (2), a * (2), b * (2)) under a C light source was measured. Using these chromaticity values, the color difference ΔEab * was calculated in the same manner as in the coating film heat resistance test, and the light resistance of the coating film was evaluated in four stages according to the same criteria as for heat resistance.
表5のように、特定の構造を有する色素単量体ST−1〜15を含む本発明のカラーフィルタ用青色着色組成物(DP−1〜15)は、いずれも明度が高く、耐性にも優れていた。 As shown in Table 5, the blue coloring compositions (DP-1 to 15) for color filters of the present invention containing the dye monomers ST-1 to 15 having a specific structure are both high in lightness and resistant. It was excellent.
これに対し、青色着色組成物(DP−16)は、色素単量体BV10が特定の構造を含有していないため、耐熱性の色差の変化は5を超えていた。青色着色組成物(DP−17)は、従来から好適に用いられていたジオキサジン顔料を使用している。耐性には問題がないが、明度が低い値であった。 On the other hand, in the blue coloring composition (DP-16), since the dye monomer BV10 does not contain a specific structure, the change in heat-resistant color difference exceeded 5. The blue coloring composition (DP-17) uses a dioxazine pigment that has been suitably used in the past. There was no problem with tolerance, but the value was low.
[実施例16]
(青色レジスト材(BR−1))
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1.0μmのフィルタで濾過して、アルカリ現像型青色レジスト材(R−1)を得た。
色素単量体・分散溶液(P−1) :13.0部
青色顔料分散体(N−1) :47.0部
アクリル樹脂溶液(J2) :11.0部
トリメチロールプロパントリアクリレート : 4.2部
(新中村化学社製「NKエステルATMPT」)
光重合開始剤(BASFジャパン社製「イルガキュアー907」) : 1.2部
増感剤(保土ヶ谷化学工業社製「EAB−F」) : 0.4部
シクロヘキサノン :23.2部
[Example 16]
(Blue resist material (BR-1))
The following mixture was stirred and mixed so as to be uniform, and then filtered through a 1.0 μm filter to obtain an alkali developing type blue resist material (R-1).
Dye monomer / dispersion solution (P-1): 13.0 parts Blue pigment dispersion (N-1): 47.0 parts Acrylic resin solution (J2): 11.0 parts Trimethylolpropane triacrylate: 4. 2 parts (“NK ESTER ATMPT” manufactured by Shin-Nakamura Chemical)
Photopolymerization initiator ("Irgacure 907" manufactured by BASF Japan): 1.2 parts Sensitizer ("EAB-F" manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.): 0.4 parts Cyclohexanone: 23.2 parts
[実施例17〜28、比較例3]
(青色レジスト材(BR−2〜13、17))
色素単量体・分散溶液(P−1)をそれぞれ表6に示す色素単量体・分散溶液に変更する以外は、青色レジスト材(BR−1)と同様にして、青色着色組成物(BR−2〜13、17)を調整した。
ただし、実施例27、28は参考例である。
[Examples 17 to 28, Comparative Example 3]
(Blue resist material (BR-2 to 13, 17))
The blue colored composition (BR) is the same as the blue resist material (BR-1) except that the dye monomer / dispersion solution (P-1) is changed to the dye monomer / dispersion solution shown in Table 6, respectively. -2 to 13, 17) were adjusted.
However, Examples 27 and 28 are reference examples.
[実施例29]
(青色レジスト材(BR−14))
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1.0μmのフィルタで濾過して、アルカリ現像型青色レジスト材(BR−14)を得た。
色素単量体・分散溶液(P−14) :15.4部
青色顔料分散体(N−1) :44.6部
アクリル樹脂溶液(J−2) :11.0部
トリメチロールプロパントリアクリレート : 4.2部
(新中村化学社製「NKエステルATMPT」)
光重合開始剤(BASFジャパン社製「イルガキュアー907」) : 1.2部
増感剤(保土ヶ谷化学工業社製「EAB−F」) : 0.4部
シクロヘキサノン :23.2部
ただし、実施例29は参考例である。
[Example 29]
(Blue resist material (BR-14))
The following mixture was stirred and mixed to be uniform and then filtered through a 1.0 μm filter to obtain an alkali developing blue resist material (BR-14).
Dye monomer / dispersion solution (P-14): 15.4 parts Blue pigment dispersion (N-1): 44.6 parts acrylic resin solution (J-2): 11.0 parts trimethylolpropane triacrylate: 4.2 parts (Shin Nakamura Chemical Co., Ltd. “NK Ester ATMPT”)
Photopolymerization initiator ("Irgacure 907" manufactured by BASF Japan): 1.2 parts Sensitizer ("EAB-F" manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.): 0.4 parts Cyclohexanone: 23.2 parts
However, Example 29 is a reference example.
[実施例30]
(青色レジスト材(BP−15))
色素単量体・分散溶液(P−14)を(P−15)に変更する以外は、青色レジスト材(BR−14)と同様にして、青色レジスト材(BP−15)を調整した。
ただし、実施例30は参考例である。
[Example 30]
(Blue resist material (BP-15))
A blue resist material (BP-15) was prepared in the same manner as the blue resist material (BR-14) except that the dye monomer / dispersion solution (P-14) was changed to (P-15).
However, Example 30 is a reference example.
[実施例31]
(青色レジスト材(BR−16))
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1.0μmのフィルタで濾過して、
アルカリ現像型青色レジスト材(BR−16)を得た。
色素単量体・分散溶液(P−15) :15.4部
青色顔料分散体(N−1) :44.6部
アクリル樹脂溶液(J2) :10.0部
トリメチロールプロパントリアクリレート : 4.1部
(新中村化学社製「NKエステルATMPT」)
光重合開始剤(BASFジャパン社製「イルガキュアー907」) : 1.2部
増感剤(保土ヶ谷化学工業社製「EAB−F」) : 0.4部
酸化防止剤:フェノール系酸化防止剤
ペンタエリスリトールテトラキス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート : 0.5部
シクロヘキサノン :23.8部
ただし、実施例31は参考例である。
[Example 31]
(Blue resist material (BR-16))
After stirring and mixing the following mixture uniformly, it is filtered through a 1.0 μm filter,
An alkali development type blue resist material (BR-16) was obtained.
Dye monomer / dispersion solution (P-15): 15.4 parts Blue pigment dispersion (N-1): 44.6 parts Acrylic resin solution (J2): 10.0 parts Trimethylolpropane triacrylate: 4. 1 part (Shin Nakamura Chemical Co., Ltd. “NK ESTER ATMPT”)
Photopolymerization initiator ("Irgacure 907" manufactured by BASF Japan): 1.2 parts sensitizer ("EAB-F" manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.): 0.4 parts Antioxidant: Phenol antioxidant penta Erythritol tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate: 0.5 part cyclohexanone: 23.8 parts
However, Example 31 is a reference example.
[比較例4]
(青色レジスト材(BR−18))
下記の混合物を均一になるように攪拌混合した後、1.0μmのフィルタで濾過して、アルカリ現像型青色レジスト材(BR−18)を得た。
紫色顔料分散体(N−2) : 2.1部
青色顔料分散体(N−1) :57.9部
アクリル樹脂溶液(J2) :11.0部
トリメチロールプロパントリアクリレート : 4.2部
(新中村化学社製「NKエステルATMPT」)
光重合開始剤(BASFジャパン社製「イルガキュアー907」) : 1.2部
増感剤(保土ヶ谷化学工業社製「EAB−F」) : 0.4部
シクロヘキサノン :23.2部
[Comparative Example 4]
(Blue resist material (BR-18))
The following mixture was stirred and mixed so as to be uniform, and then filtered through a 1.0 μm filter to obtain an alkali developing blue resist material (BR-18).
Purple pigment dispersion (N-2): 2.1 parts Blue pigment dispersion (N-1): 57.9 parts Acrylic resin solution (J2): 11.0 parts Trimethylolpropane triacrylate: 4.2 parts ( Shin-Nakamura Chemical "NK ester ATMPT")
Photopolymerization initiator ("Irgacure 907" manufactured by BASF Japan): 1.2 parts Sensitizer ("EAB-F" manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.): 0.4 parts Cyclohexanone: 23.2 parts
[青色レジスト材の評価]
青色レジスト材(BR−1〜18)における色特性、耐性(耐熱性、耐光性)の評価を青色着色組成物と同様の方法を用いて評価した。結果を表7に示す。
[Evaluation of blue resist material]
The color characteristics and resistance (heat resistance, light resistance) of the blue resist materials (BR-1 to 18) were evaluated using the same method as that for the blue coloring composition. The results are shown in Table 7.
青色着色組成物の評価結果と同じく、特定の構造を有する色素単量体ST−1〜15を含む本発明の青色レジスト材(BR−1〜16)は、いずれも明度が高く、耐性にも優れていた。 Similar to the evaluation results of the blue coloring composition, each of the blue resist materials (BR-1 to 16) of the present invention containing the dye monomers ST-1 to 15 having a specific structure has high lightness and resistance. It was excellent.
これに対し、青色レジスト材(BR−17)は、色素単量体BV10が特定の構造を含有していないため、耐熱性の色差の変化は5を超えていた。青色レジスト材(BR−18)は、従来から好適に用いられていたジオキサジン顔料を使用している。耐性には問題がないが、明度が低い値であった。 On the other hand, in the blue resist material (BR-17), since the dye monomer BV10 does not contain a specific structure, the change in heat-resistant color difference exceeds 5. The blue resist material (BR-18) uses a dioxazine pigment that has been used preferably. There was no problem with tolerance, but the value was low.
[カラーフィルタの作製]
ガラス基板上にブラックマトリクスをパターン加工し、該基板上にスピンコーターで赤色レジスト材(RR−1)をC光源においてx=0.640、y=0.330になるような膜厚に塗布し着色被膜を形成した。該被膜にフォトマスクを介して、超高圧水銀ランプを用いて300mJ/cm2の紫外線を照射した。次いで0.2重量%の炭酸ナトリウム水溶液からなるアルカリ現像液によりスプレー現像して未露光部分を取り除いた後、イオン交換水で洗浄し、この基板を230℃で20分加熱して、赤色フィルタセグメントを形成した。同様の方法により、緑色レジスト材(GR−1)をC光源においてx=0.300、y=0.600になるような膜厚に、青色レジスト材(BR―1)を用いてC光源においてx=0.140、y=0.060になるような膜厚にそれぞれ塗布し、緑色フィルタセグメント、青色フィルタセグメントを形成して、カラーフィルタ(CF−1)を得た。
[Preparation of color filter]
A black matrix is patterned on a glass substrate, and a red resist material (RR-1) is applied on the substrate with a spin coater so that x = 0.640 and y = 0.330 with a C light source. A colored coating was formed. The film was irradiated with ultraviolet rays of 300 mJ / cm 2 through a photomask using an ultrahigh pressure mercury lamp. Next, spray development was performed with an alkaline developer composed of a 0.2% by weight aqueous sodium carbonate solution to remove unexposed portions, followed by washing with ion-exchanged water. The substrate was heated at 230 ° C. for 20 minutes to obtain a red filter segment. Formed. In the same manner, the green resist material (GR-1) is formed to have a film thickness such that x = 0.300 and y = 0.600 in the C light source, and the blue resist material (BR-1) is used in the C light source. The film was applied in such a film thickness that x = 0.140 and y = 0.060, respectively, to form a green filter segment and a blue filter segment to obtain a color filter (CF-1).
上記の通り作成したカラーフィルタについて、青色及び白色の各々について、高い明度と良好な堅牢性が確認できた。 About the color filter produced as mentioned above, high brightness and good fastness could be confirmed for each of blue and white.
以上の通り、特定の構造を有する色素単量体を含むカラーフィルタ用青色着色組成物は、高明度で、耐熱性、耐光性に優れた青色フィルタセグメントを得ることが可能になる。 As described above, a blue colored composition for a color filter containing a dye monomer having a specific structure can obtain a blue filter segment with high brightness and excellent heat resistance and light resistance.
Claims (5)
樹脂が、エポキシ基を有する不飽和エチレン性単量体と、他の1種類以上の単量体との共重合体の側鎖エポキシ基に、不飽和エチレン性二重結合を有する不飽和一塩基酸のカルボキシル基を付加反応させて生じた水酸基に、多塩基酸無水物を反応させた樹脂である
ことを特徴とするカラーフィルタ用着色組成物。
一般式(1)
Xは、直接結合、−R2−、−NH−R3−、−O−R3−、−CO−R3−、−COO−R3−、または−O−CO−R3−を表す。
R1は、水素原子、またはメチル基を表す。
R2は、置換もしくは無置換のアルキレン基、置換もしくは無置換のエステル結合(−COO−)もしくはエーテル結合(−O−)から選ばれる一種類以上の結合を少なくとも1つ含むアルキレン基、置換もしくは無置換のアルケニレン基、置換もしくは無置換のアリーレン基、−R4−O−R5−、−R4−CO−R5−、−R4−COO−R5、−R4−O−
CO−R5−、−R4−O−CONH−R5−、または−R4−O−CO−R6−CO−R5−を表す。
R3は、置換もしくは無置換のアルキレン基、置換もしくは無置換のアルケニレン基、置
換もしくは無置換のアリーレン基、−R4−O−R5−、−R4−CO−R5−、−R4−O
−CO−R5−、−R4−O−CONH−R5−、または−R4−O−CO−R6−CO−R5−を表す。R4およびR6は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のアルキレン基、置換もしくは無置換のアルケニレン基、または置換もしくは無置換のアリーレン基を表す。R5は、置換もしくは無置換のアルキレン基、または−O−CH2−CHOH−CH2−を表
す。]
一般式(2)
とR32、およびR33とR34は、環構造を形成しても良い。R35は、各々独立に、1価の置換基を表し、mは、0から5の整数を表す。Y-は、無機または有機のアニオンを表す。
ここで、R31〜R35のいずれか1つは、Xとの結合手である。] A color filter coloring composition comprising a colorant, a resin, and a solvent, wherein the colorant comprises a dye monomer (A) represented by the following general formula (1), a pigment (B), containing, pigment (B) is, only contains the phthalocyanine skeleton,
Unsaturated monobasic resin having an unsaturated ethylenic double bond on the side chain epoxy group of a copolymer of an unsaturated ethylenic monomer having an epoxy group and one or more other monomers A colored composition for a color filter, which is a resin obtained by reacting a polybasic acid anhydride with a hydroxyl group produced by addition reaction of a carboxyl group of an acid .
General formula (1)
X is a direct bond, -R 2 -, - NH- R 3 -, - O-R 3 -, - CO-R 3 -, - COO-R 3 -, or -O-CO-R 3 - represents a .
R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
R 2 represents a substituted or unsubstituted alkylene group, an alkylene group containing at least one bond selected from a substituted or unsubstituted ester bond (—COO—) or an ether bond (—O—), substituted or unsubstituted, unsubstituted alkenylene group, a substituted or unsubstituted arylene group, -R 4 -O-R 5 - , - R 4 -CO-R 5 -, - R 4 -COO-R 5, -R 4 -O-
CO-R 5 -, - R 4 -O-CONH-R 5 -, or -R 4 -O-CO-R 6 -CO-R 5 - represents a.
R 3 represents a substituted or unsubstituted alkylene group, a substituted or unsubstituted alkenylene group, a substituted or unsubstituted arylene group, —R 4 —O—R 5 —, —R 4 —CO—R 5 —, —R 4- O
—CO—R 5 —, —R 4 —O—CONH—R 5 —, or —R 4 —O—CO—R 6 —CO—R 5 — is represented. R 4 and R 6 each independently represents a substituted or unsubstituted alkylene group, a substituted or unsubstituted alkenylene group, or a substituted or unsubstituted arylene group. R 5 represents a substituted or unsubstituted alkylene group, or —O—CH 2 —CHOH—CH 2 —. ]
General formula (2)
And R 32 , and R 33 and R 34 may form a ring structure. R 35 each independently represents a monovalent substituent, and m represents an integer of 0 to 5. Y − represents an inorganic or organic anion.
Here, any one of R 31 to R 35 is a bond with X. ]
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