JP6349327B2 - 化学的状態を判定するためのシステムおよび方法 - Google Patents
化学的状態を判定するためのシステムおよび方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6349327B2 JP6349327B2 JP2015548882A JP2015548882A JP6349327B2 JP 6349327 B2 JP6349327 B2 JP 6349327B2 JP 2015548882 A JP2015548882 A JP 2015548882A JP 2015548882 A JP2015548882 A JP 2015548882A JP 6349327 B2 JP6349327 B2 JP 6349327B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- present
- composition
- cartridge
- chamber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 163
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 65
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 282
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 190
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 86
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 80
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 69
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 41
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 34
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims description 32
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 32
- 102100026122 High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Human genes 0.000 claims description 31
- 101000913074 Homo sapiens High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Proteins 0.000 claims description 31
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 30
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 claims description 15
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims description 14
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 11
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 9
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 8
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 74
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 52
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 49
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 37
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 37
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 35
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 31
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 31
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 30
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 28
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 25
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 24
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 24
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 24
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 23
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 23
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 23
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 23
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 20
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 18
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 17
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 16
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 15
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 13
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 13
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 12
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 12
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 12
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 12
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 11
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 10
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 10
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 9
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 9
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 8
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 8
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 8
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 8
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 8
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 8
- DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N acridine orange free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N benzoquinolinylidene Natural products C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 7
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 6
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 6
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 6
- 101710160107 Outer membrane protein A Proteins 0.000 description 5
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 5
- 210000003567 ascitic fluid Anatomy 0.000 description 5
- 239000002458 cell surface marker Substances 0.000 description 5
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 5
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 5
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 description 5
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 description 4
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 4
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 4
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 4
- 210000004911 serous fluid Anatomy 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 208000007660 Residual Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 208000012931 Urologic disease Diseases 0.000 description 3
- -1 but not limited to Substances 0.000 description 3
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 3
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 3
- 238000013394 immunophenotyping Methods 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 3
- INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N paraquat Chemical compound C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 3
- 230000003582 thrombocytopenic effect Effects 0.000 description 3
- 208000014001 urinary system disease Diseases 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 2
- 101100440934 Candida albicans (strain SC5314 / ATCC MYA-2876) CPH1 gene Proteins 0.000 description 2
- 101100273252 Candida parapsilosis SAPP1 gene Proteins 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 241000245032 Trillium Species 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 2
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 150000005829 chemical entities Chemical class 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 229940126619 mouse monoclonal antibody Drugs 0.000 description 2
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 239000002094 self assembled monolayer Substances 0.000 description 2
- 239000013545 self-assembled monolayer Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 102000000412 Annexin Human genes 0.000 description 1
- 108050008874 Annexin Proteins 0.000 description 1
- 108090000672 Annexin A5 Proteins 0.000 description 1
- 102000004121 Annexin A5 Human genes 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 101150087379 CD163 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000039893 CD34 family Human genes 0.000 description 1
- 108091068265 CD34 family Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 description 1
- 108010044495 Fetal Hemoglobin Proteins 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 101001018097 Homo sapiens L-selectin Proteins 0.000 description 1
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010093096 Immobilized Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108700005091 Immunoglobulin Genes Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102100033467 L-selectin Human genes 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 108010090054 Membrane Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000012750 Membrane Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 208000003445 Mouth Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- 101710120037 Toxin CcdB Proteins 0.000 description 1
- 102000007624 ZAP-70 Protein-Tyrosine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010046882 ZAP-70 Protein-Tyrosine Kinase Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012916 chromogenic reagent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010580 coupled enzyme reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001506 fluorescence spectroscopy Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003219 hemolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 208000012987 lip and oral cavity carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 210000003519 mature b lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003458 metachromatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003147 molecular marker Substances 0.000 description 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000004493 neutrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008823 permeabilization Effects 0.000 description 1
- 239000007793 ph indicator Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M propidium iodide Chemical compound [I-].[I-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CCC[N+](C)(CC)CC)=C1C1=CC=CC=C1 XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012474 protein marker Substances 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007390 skin biopsy Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- ACOJCCLIDPZYJC-UHFFFAOYSA-M thiazole orange Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1.C1=CC=C2C(C=C3N(C4=CC=CC=C4S3)C)=CC=[N+](C)C2=C1 ACOJCCLIDPZYJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/50273—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means or forces applied to move the fluids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502761—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip specially adapted for handling suspended solids or molecules independently from the bulk fluid flow, e.g. for trapping or sorting beads, for physically stretching molecules
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1456—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals
- G01N15/1459—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals the analysis being performed on a sample stream
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1484—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry microstructural devices
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5091—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56966—Animal cells
- G01N33/56972—White blood cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/582—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
- B01L2200/025—Align devices or objects to ensure defined positions relative to each other
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/10—Integrating sample preparation and analysis in single entity, e.g. lab-on-a-chip concept
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/04—Closures and closing means
- B01L2300/041—Connecting closures to device or container
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
- B01L2300/0654—Lenses; Optical fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0816—Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/0867—Multiple inlets and one sample wells, e.g. mixing, dilution
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/0877—Flow chambers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/0883—Serpentine channels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/12—Specific details about materials
- B01L2300/123—Flexible; Elastomeric
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/18—Means for temperature control
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
- B01L2400/0406—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
- B01L2400/0481—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure squeezing of channels or chambers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
- B01L2400/0487—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N2021/0325—Cells for testing reactions, e.g. containing reagents
- G01N2021/0328—Arrangement of two or more cells having different functions for the measurement of reactions
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
- G01N2021/6439—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" with indicators, stains, dyes, tags, labels, marks
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
- G01N2021/6482—Sample cells, cuvettes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00029—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
- G01N2035/00099—Characterised by type of test elements
- G01N2035/00158—Elements containing microarrays, i.e. "biochip"
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
- G01N2333/70535—Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64 (CD2314/705F)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/26—Infectious diseases, e.g. generalised sepsis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Physiology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
本発明は、2012年12月17日に出願されたKasdanらの米国特許仮出願第61/737,854号、2012年12月17日に出願されたKasdanらの米国特許仮出願第61/737,856号、および2012年12月17日に出願された米国特許出願第13/716,246号の優先権を主張するものであり、これらは、参照により本明細書に援用される。
a.その中で検査を行うための固定カートリッジと、
b.サンプルと反応するように適合される少なくとも1つの試薬と、
c.検査の結果を報告するために、少なくとも1つの試薬のサンプルとの反応を報告するように適合される少なくとも1つのレポーター機能と、
を含み、少なくとも1つの試薬、サンプルおよび少なくとも1つのレポーター機能が、カートリッジ内に収容される。
a.少なくとも1つの標的抗体と、
b.少なくとも1つの陽性コントロール識別抗体と、
c.少なくとも1つの陰性コントロール識別検出部分と、
のうちの少なくとも1つを含む。
a.標的信号基準組成物と、
b.基準識別組成物と、
のうちの少なくとも1つを含む少なくとも1つの基準組成物を含む。
a.サンプルをカートリッジ内に導入することと、
b.少なくとも1つの試薬をサンプルと反応させることと、
c.少なくとも1つのレポーター機能と関連する信号を検出することであって、少なくとも1つのレポーター機能が、少なくとも1つの試薬のサンプルとの反応を報告するように適合され、それによって化学的状態を判定する、検出することと、
を含む。
a.細胞表面マーカーと、
b.細胞染色剤と、
c.固相担体に結合された試薬と、
d.化学指示薬と、
e.生物学的細胞指示薬と、
を含む。
a.細胞表面マーカーおよび細胞要素染色剤と、
b.細胞表面マーカーおよび血漿タンパク質ビーズ検査と、
c.細胞表面マーカーおよび溶液変化マーカーと、
d.細胞要素染色剤および血漿タンパク質ビーズ検査と、
e.細胞要素染色剤および溶液変化マーカーと、
のうちの少なくとも1つを含む。
a.少なくとも1つの組成物をカートリッジに貯蔵することと、
b.少なくとも1つの圧力による力を少なくとも1つの組成物に提供して、化学反応を起こすために、少なくとも1つの膨張可能なチャンバを活性化することと、
を含む。
c)対象由来の試料をカートリッジ内で既定期間だけインキュベートすることと、
d)少なくとも1つのレポーター要素に応じた指示を受け取って、対象の生物学的状態の指示を提供することと、
をさらに含む。
a)対象がその生物学的状態を有する場合、少なくとも1つの反応産物を形成するように、本明細書に説明したように、少なくとも1つの組成物を有する対象由来の試料を固定カートリッジ内で既定期間だけインキュベートすることと、
b)方法において、少なくとも1つのレポーター要素に応じた少なくとも1つの反応産物の指示を受け取って、対象の生物学的状態の指示を提供することと、
を含む。
a)サンプルを受け取るため、かつ前記サンプルを少なくとも1つの組成物と組み合わせるための使い捨て要素と、
b)前記サンプルと反応して反応産物を形成するように適合される少なくとも1つの検出器部分を備える少なくとも1つの組成物と、
c)反応産物の指示を提供して、化学物質の存在の指示を提供するように適合される少なくとも1つのレポーター要素と、
を備える。
d)キットの使用説明書
をさらに備える。
a)生物学的試料を受け取るため、かつ前記試料を少なくとも1つの組成物と組み合わせるための使い捨て要素と、
b)前記患者が前記生物学的状態を有する場合、前記試料と反応して反応産物を形成するように適合される少なくとも1つの検出器部分を備える少なくとも1つの組成物と、
c)反応産物の指示を提供して、生物学的状態の指示を提供するように適合される少なくとも1つのレポーター要素と、
を備える。
d)キットの使用説明書
をさらに備える。
a)リザーバと、
b)ポンプと、
c)導管と、
d)小型化したフローセルと、
e)輸送チャネルと、
f)マイクロ流体要素と、
g)圧縮ガス保持要素と、
h)圧縮ガス放出要素と、
i)ノズル要素と、
j)混合要素と、
k)ベローズ要素と、
l)特定の順番に従って前記要素を作動させるように適合されるソフトウェアと、
m)特定の順番に従って前記要素を作動させるハードウェアと、
のうちの少なくとも1つを備える。
a) 反応物を備える使い捨て要素であって、使い捨て要素が、生体物質を備えるサンプルを受け取るように、そして前記反応物を前記生体物質と組み合わせて反応産物を形成するために適合される、使い捨て要素と、
b)前記反応物の消失の迅速な指示を提供して、生体物質の迅速な検査を提供するように適合される、少なくとも1つのレポーター要素と、
を備える。
a)反応物を備える使い捨て要素であって、使い捨て要素が、生体物質を備えるサンプルを受け取るように、そして前記反応物を前記生体物質と組み合わせて反応産物を形成するために適合される、使い捨て要素と、
b)前記反応産物の出現の迅速な指示を提供して、生体物質の迅速な検査を提供するように適合される、少なくとも1つのレポーター要素と、
を備える。
a.サンプル組成物であって、
i.標的部分を備える生体試料と、
ii.陽性コントロール部分と、
iii.陰性コントロール部分と、
のうちの少なくとも1つを備えるサンプル組成物と、
b.検出組成物であって、
i.少なくとも1つの標的抗体と、
ii.少なくとも1つの陽性コントロール識別抗体と、
iii.少なくとも1つの陰性コントロール識別検出部分または特性と、
のうちの少なくとも1つを備える検出組成物と、
c.少なくとも1つの基準組成物であって、
i.標的信号基準組成物と、
ii.基準識別組成物と、
のうちの少なくとも1つを備える少なくとも1つの基準組成物と、
を備える。
a.サンプル組成物であって、
i.標的部分を備える生体試料と、
ii.陽性コントロール部分と、
iii.陰性コントロール部分と、
のうちの少なくとも1つを備えるサンプル組成物と、
b.抗体組成物であって、
i.少なくとも1つの標的抗体(CD64抗体)と、
ii.少なくとも1つの陽性コントロール識別抗体(CD163)と、
iii.少なくとも1つの陰性コントロール識別抗体または特性と、
のうちの少なくとも1つを備える抗体組成物と、
c.少なくとも1つの基準組成物であって、
i.標的信号基準組成物と、
ii.基準識別組成物と、
のうちの少なくとも1つを備える少なくとも1つの基準組成物と、
を備える。
d.少なくとも1つの溶解剤と、
e.少なくとも1つの希釈剤と、
を備える少なくとも1つの調整部分をさらに備える。
a.サンプルをバイオマーカーに特異的に結合する蛍光標識結合部分と接触させることと、
b.標識サンプルの少なくとも一部分から第1の蛍光信号を検出することと、
c.蛍光標識粒子の集団から第2の蛍光信号を検出することであって集団は、一定時間にわたる既知の蛍光強度を含む、検出することと、
d.第1の蛍光信号を第2の蛍光信号に対して正規化して、バイオマーカーを定量化することであって、正規化は、第1および第2の蛍光信号を比較できるソフトウェアを備える装置を用いることを含む、正規化して定量化することと、
を含む。
a.サンプルであって、
i.標的部分を備える生体試料と、
ii.陽性コントロール部分と、
iii.陰性コントロール部分と、
のうちの少なくとも1つを備えるサンプルと、
b.抗体組成物であって、
i.少なくとも1つの標的抗体(CD64抗体)と、
ii.少なくとも1つの陽性コントロール識別抗体(CD163)と、
iii.少なくとも1つの陰性コントロール識別抗体または特性(散乱)と、
のうちの少なくとも1つを備える抗体組成物と、
c.少なくとも1つの基準組成物(ビーズ)であって、
i.標的抗体基準組成物と、
ii.基準識別組成物と、
のうちの少なくとも1つを備える少なくとも1つの基準組成物(ビーズ)と、
を備える。
a)少なくとも1つの溶解剤と、
b)少なくとも1つの希釈剤と、
を備える少なくとも1つの調整部分をさらに備える。
a)対象由来の血液サンプルを敗血症マーカーに特異的な蛍光標識結合部分に接触させることであって、血液サンプルの体積は、50μLまたはそれ未満である、接触させることと、
b)サンプルにおける結合部分の存在、欠如または標識を検出して、対象における敗血症の存在または欠如を判定することと、
を含む。
a)サンプルをバイオマーカーに特異的に結合する蛍光標識結合部分と接触させることと、
b)標識サンプルの少なくとも一部分から第1の蛍光信号を検出することと、
c)蛍光標識粒子の集団から第2の蛍光信号を検出することであって集団は、一定時間にわたる既知の蛍光強度を含む、検出することと、
d)第1の蛍光信号を第2の蛍光信号に対して正規化して、バイオマーカーを定量化することであって、正規化は、第1および第2の蛍光信号を比較できるソフトウェアを備える装置を用いることを含む、正規化して定量化することと、
を含む。
a.サンプルを第1のバイオマーカーに特異的に結合する第1の蛍光標識結合部分と接触させることと、
b.サンプルを第2のバイオマーカーに特異的に結合する第2の蛍光標識結合部分と接触させることと、
c.標識サンプルの少なくとも一部分から第1の蛍光信号を検出することと、
d.蛍光標識粒子の集団から第2の蛍光信号を検出することであって集団は、一定時間にわたる既知の蛍光強度を含む、検出することと、
e.第1の蛍光信号を第2の蛍光信号に対して正規化して、第2のバイオマーカーを定量化することであって、正規化は、第1および第2の蛍光信号を比較できるソフトウェアを備える装置を用いることを含む、正規化して定量化することと、
を含む。
a)サンプルを受け取るため、かつ前記サンプルを少なくとも1つの組成物と組み合わせるための使い捨て要素と、
b)前記サンプルと反応して反応産物を形成するように適合される少なくとも1つの検出器部分を備える少なくとも1つの組成物と、
c)前記反応産物の指示を提供するように適合される少なくとも1つのレポーター要素と、
を備える。
a)サンプルを受け取るため、かつ前記サンプルを少なくとも1つの組成物と組み合わせるための使い捨て要素と、
b)前記サンプルと反応して反応産物を形成するように適合される少なくとも1つの検出器部分を備える少なくとも1つの組成物と、
c)前記サンプルにおける反応物の消失の指示を提供して、反応産物の存在の指示を提供するように適合される少なくとも1つのレポーター要素と、
を備える。
a)第1の反応物を受け取るため、かつ前記第1の反応物を少なくとも1つの組成物と組み合わせるための使い捨て要素と、
b)前記反応産物と反応するように適合される少なくとも1つの検出器部分を備える少なくとも1つの組成物と、
c)前記少なくとも1つの検出器部分の指示を提供して、反応産物の存在の指示を提供するように適合される少なくとも1つのレポーター要素と、
を備える。
a)第1の反応物を受け取るため、かつ前記サンプルを少なくとも1つの組成物と組み合わせるための使い捨て要素と、
b)前記反応産物と反応するように適合される少なくとも1つの検出器部分を備える少なくとも1つの組成物と、
c)前記少なくとも1つの検出器部分の迅速な指示を提供して、化学物質の迅速な検出を提供するように適合される少なくとも1つのレポーター要素と、
を備える。
a)第1の反応物を受け取るため、かつ前記サンプルを少なくとも1つの組成物と組み合わせて、反応産物を形成するための使い捨て要素と、
b)前記反応産物と反応するように適合される少なくとも1つの検出器部分と、
c)前記少なくとも1つの検出器部分の迅速な指示を提供して、化学物質の迅速な検出を提供するように適合される少なくとも1つのレポーター要素と、
を備える。
a)第1の反応物を受け取るため、かつ前記サンプルを少なくとも1つの組成物と組み合わせて、反応産物を形成するための使い捨て要素と、
b)前記反応産物の迅速な指示を提供して、化学物質の迅速な検出を提供するように適合される、少なくとも1つのレポーター要素と、
を備える。
a)第1の反応物を受け取るため、かつ前記サンプルを少なくとも1つの組成物と組み合わせて、反応産物を形成するための使い捨て要素と、
b)前記化学物質の消失の迅速な指示を提供して、化学物質の迅速な検出を提供するように適合される、少なくとも1つのレポーター要素と、
を備える。
a)第1の反応物を受け取るため、かつ前記サンプルを少なくとも1つの組成物と組み合わせて、反応産物を形成するための使い捨て要素と、
b)前記反応産物の迅速な指示を提供して、化学物質の迅速な検出を提供するように適合される、少なくとも1つのレポーター要素と、
を備える。
a)第1の反応物を受け取るため、かつ前記サンプルを少なくとも1つの組成物と組み合わせて、反応産物を形成するための使い捨て要素と、
b)前記化学物質の消失の迅速な指示を提供して、化学物質の迅速な検出を提供するように適合される、少なくとも1つのレポーター要素と、
を備える。
a)サンプルを受け取るため、かつ前記サンプルを少なくとも1つの組成物と組み合わせるための使い捨て要素と、
b)前記サンプルと反応して反応産物を形成するように適合される少なくとも1つの検出器部分を備える少なくとも1つの組成物と、
c)反応産物の指示を提供して、化学物質の検査を提供するように適合される少なくとも1つのレポーター要素と、
を備える。
d)キットの使用説明書
をさらに備える。
a)サンプルをバイオマーカーに特異的に結合する蛍光標識結合部分と接触させることと、
b)標識サンプルの少なくとも一部分から第1の蛍光信号を検出することと、
c)蛍光標識粒子の集団から第2の蛍光信号を検出することであって、集団は、一定時間にわたる既知の蛍光強度を含む、検出することと、
d)第1の蛍光信号を第2の蛍光信号に対して正規化して、バイオマーカーを定量化することであって、正規化は、第1および第2の蛍光信号を比較できるソフトウェアを備える装置を用いることを含む、正規化して定量化することと、
を含む。
a.サンプルを第1のバイオマーカーに特異的に結合する第1の蛍光標識結合部分と接触させることと、
b.サンプルを第2のバイオマーカーに特異的に結合する第2の蛍光標識結合部分と接触させることと、
c.標識サンプルの少なくとも一部分から第1の蛍光信号を検出することと、
d.蛍光標識粒子の集団から第2の蛍光信号を検出することであって、集団は、一定時間にわたる既知の蛍光強度を含む、検出することと、
e.第1の蛍光信号を第2の蛍光信号に対して正規化して、第2のバイオマーカーを定量化することであって、正規化は、第1および第2の蛍光信号を比較できるソフトウェアを備える装置を用いることを含む、正規化して定量化することと、
を含む。
a)サンプルを、前記サンプルと反応して反応産物を形成するように適合される少なくとも1つの検出器部分を備える少なくとも1つの組成物と組み合わせることと、
b)前記少なくとも1つの検出器部分を検出して、前記反応産物の指示を提供することと、
を含む。
a)サンプルをマイクロ流体要素内に受けることと、
b)前記サンプルを、前記マイクロ流体要素内に配置される少なくとも1つの検出器部分を備える少なくとも1つの組成物と組み合わせることと、
c)前記少なくとも1つの検出器部分を検出することと、
を含む。
a)サンプルを、マイクロ流体要素内に配置される少なくとも1つの組成物と反応させて、前記マイクロ流体要素内に反応産物を形成することと、
b)前記サンプルと反応して、前記反応産物の出現の指示を提供して、化学反応の指示を提供するように適合される少なくとも1つの検出器部分を検出することと、
を含む。
a)第1の反応物をマイクロ流体使い捨て要素内に受けることと、
b)前記第1の反応物を、少なくとも1つの検出器部分を備える少なくとも1つの組成物と組み合わせて、反応産物を形成することであって、前記検出器部分が反応産物と反応するように適合される、組み合わせて形成することと、
c)前記検出器部分に応じて前記化学反応の指示を提供することと、
を含む。
a)第1の反応物をマイクロ流体使い捨て要素内に受けることと、
b)前記第1の反応物を、少なくとも1つの検出器部分を備える少なくとも1つの組成物と組み合わせて、反応産物を形成することであって、前記検出器部分が第1の反応産物と反応するように適合される、組み合わせて形成することと、
c)前記検出器部分に応じて前記化学反応の指示を提供することと、
を含む。
a)使い捨て要素内に第1の反応物を備えるサンプルを受けることと、
b)前記サンプルを、前記使い捨て要素内に配置される組成物と反応させて、少なくとも1つの反応産物を形成することと、
c)前記使い捨て要素内に配置されるレポーター要素活性化に応じた前記第1の反応物の前記消失を検出して、化学物質の迅速な検出を提供することと、
を含む。
a)使い捨て要素内に化学物質を備える前記サンプルを受けることと、
b)サンプルの少なくとも一部を、前記使い捨て要素内に配置される少なくとも1つの組成物と反応させて、少なくとも1つの反応産物を形成することと、
c)前記反応ステップに応じて前記少なくとも1つの組成物において少なくとも1つの検出器部分を検出して、前記化学物質を検出することと、
を含む。
a)使い捨て要素内に第1の反応物を備えるサンプルを受けることと、
b)前記サンプルを、前記使い捨て要素内に配置される少なくとも1つの組成物と組み合わせて、反応産物を形成することと、
c)前記使い捨て要素内に配置される少なくとも1つの検出器部分を検出することであって、前記少なくとも1つの検出器部分が反応産物と反応するように適合されて、化学物質の迅速な検出を提供する、検出することと、
を含む。
a)サンプル中の第1の反応物を使い捨て要素内に受けることと、
b)少なくとも1つの組成物を、前記サンプルの少なくとも一部と反応させて、反応産物を形成することと、
c)前記使い捨て要素内に配置される少なくとも1つのレポーター要素を検出することであって、前記少なくとも1つのレポーター要素が、前記反応産物の迅速な指示を提供するように適合されて、化学物質の迅速な検出を提供する、検出することと、
を含む。
a)サンプル中の第1の反応物をマイクロ流体要素内に受けることと、
b)前記サンプルの少なくとも一部を、前記マイクロ流体要素内に配置される少なくとも1つの組成物と反応させて、反応産物を形成することと、
c)前記マイクロ流体要素内に配置される少なくとも1つのレポーター要素を検出することであって、前記少なくとも1つのレポーター要素が、前記化学物質の消失の迅速な指示を提供するように適合されて、化学物質の迅速な検出を提供する、検出することと、
を含む。
a)反応物を備える使い捨て要素内に生体物質を備えるサンプルを受けることと、
b)前記サンプルを、前記反応物と反応させて、反応産物を形成することと、
c)前記使い捨て要素内で少なくとも1つのレポーター要素を検出して、前記反応物の消失の迅速な指示を提供して、生体物質の迅速な検出を提供するようにすることと、
を含む。
a)反応物を備える使い捨て要素内に生体物質を備えるサンプルを受けることと、
b)前記サンプルを、前記反応物と反応させて、反応産物を形成することと、
c)前記使い捨て要素内で少なくとも1つのレポーター要素を検出して、前記反応産物の出現の迅速な指示を提供して、生体物質の迅速な検出を提供するようにすることと、
を含む。
a)使い捨て要素内に第1の反応物を備えるサンプルを受けることと、
b)前記サンプルの少なくとも一部を、前記使い捨て要素内の少なくとも1つの組成物と組み合わせて、反応産物を形成することと、
c)前記使い捨て要素内に配置される少なくとも1つの検出器部分を前記反応産物と反応させることと、
d)前記少なくとも1つの検出器部分を検出して、化学物質の迅速な検出を提供することと、
を含む。
a)使い捨て要素内に第1の反応物を備えるサンプルを受けることと、
b)前記サンプルを、少なくとも1つの組成物と組み合わせて、反応産物を形成することと、
c)少なくとも1つのレポーター要素を検出することであって、前記少なくとも1つのレポーター要素が、前記反応産物の迅速な指示を提供するように適合されて、化学物質の迅速な検出を提供する、検出することと、
を含む。
a)使い捨て要素内に第1の反応物を備えるサンプルを受けることと、
b)前記サンプルを、前記使い捨て要素内に配置される少なくとも1つの組成物と組み合わせて、反応産物を形成することと、
c)前記化学物質の消失の迅速な指示を提供して、化学物質の迅速な検出を提供するように適合される、少なくとも1つのレポーター要素を検出することと、
を含む。
・表面との静電相互作用または疎水性相互作用を介した吸着、固定化ポリマーへの包括などによる単純な付着。
・タンパク質のビーズ表面への共有結合
・生物学的認識(例えば、ビオチン/ストレプトアビジン)。
・シランの化学作用によって表面が反応基(例えば、エポキシ基、アミノ基、チオール基など)を呈するように第1の層を形成して、第2の層(例えば、固定化するタンパク質またはリンカー分子)を固定化反応基を介して共有結合させるという、2段階を要する。
・装置内面上の機能化ポリマーコーティングへの共有結合、または金表面上の自己組織化単分子膜(SAM)の遊離末端への結合。
a)放射線をそこに通す。
b)放射線をそこに当てる。
c)反射および/または屈折した放射線を検出する。
d)放出された放射線を検出する。
e)その1つまたは2つ以上の画像を撮像する。
f)撮像した画像に対して画像解析を行う。
g)処理試料の電気的特性を測定する。
h)太陽エネルギーをそこに当てる。
i)太陽エネルギーをそこから検出する。
j)上記ステップのうちの任意の1つまたは2つ以上の出力を解析する。
実施例1
アプリケーション番号1−CD64による感染症および敗血症検査
血液サンプルを受けるためにカートリッジ102(図1)を調整する。カートリッジは、いくつかの処理組成物チャンバ106、108、110を備え、これらは、対応するいくつかの処理組成物120、122、124をそれぞれ収容するように適合される。これらの組成物は、米国特許第8,116,984号およびDavis,BHらの論文(2006年)に詳述されており、これらは、参照することにより本明細書に援用される。手短に言えば、試薬Aは、(緩衝食塩水を含む)マウスモノクローナル抗体の混合物、試薬Bは、(塩化アンモニウムを含む)10倍濃縮Trillium社製の溶血剤溶液、試薬Cは、(<0.1%アジ化ナトリウムおよび0.01%Tween20を含む)Starfire Redおよびフルオレセインイソチオシアネート(FITC)で標識した5.2μmポリスチレンビーズの懸濁液を含む。
1)ユーザは、血液の液滴をカートリッジ102に加えて、密閉する。(マイクロ流体技術により10μLを量り分ける)
2)ブリスターA(106)を押して、100μLの試薬Aを放出する。カートリッジ取扱ユニット(CHU)によってカートリッジ内の混合を制御した後、4分間のインキュベーションを行う。
3)ブリスターB(108)を押して、〜250μLの試薬Bを放出する。CHUによってカートリッジ内の混合を制御した後、3〜5分間のインキュベーションを行う。
4)磁気撹拌子を作動させて、ビーズ懸濁液(試薬C)を攪拌する。
5)ブリスターC(110)を押して、100μLの試薬Cを放出する。CHUによってカートリッジ内の混合を制御する。一例によれば、試薬Aは、緩衝食塩水(PBS+0.5%BSA)中で1:5に希釈されたマウスモノクローナル抗体の混合物であり、試薬Bは、(作用濃度の)Trillium社製の溶血剤溶液であり、試薬Cは、PBSおよび0.01%Tween20中で1:100に希釈されたStarfire RedおよびFITCで標識した5.2μmポリスチレンビーズの懸濁液である。
6)光エレクトロニクスのコア部分でサンプルを読み取って、データを収集する。
7)データを自動的に解析して、結果を提示する。
8)生物学的危険源としてカートリッジを廃棄する。
アプリケーション番号2−胎児ヘモグロビン検査
胎児ヘモグロビン検査は、Dziegielらの論文(2006年)に記載されているような組成物を有するカートリッジを用いて行われる。検査は、図1〜図2および図6〜図8Dに説明されているような方法論を用いて行われる。
・画像の撮像
・画像解析
・光学的検出
・動態研究検出
・音の検出
・体積検出
・ガス検出
・クロマトグラフィー
・放射線をそこに通す。
・放射線をそこに当てる。
・反射および/または屈折した放射線を検出する。
・放出された放射線を検出する。
・その1つまたは2つ以上の画像を撮像する。
・撮像した画像に対して画像解析を行う。
・処理試料の電気的特性を測定する。
・太陽エネルギーをそこに当てる。
・太陽エネルギーをそこから検出する。
・上記ステップのうちの任意の1つまたは2つ以上の出力を解析する。
a)少なくとも1つの抗体とのインキュベーション。
b)少なくとも1つの抗原とのインキュベーション。
c)体液中の少なくとも1つの細胞タイプの染色。
d)体液中の少なくとも1つの細胞タイプの酵素による溶解。
e)体液中の少なくとも1つの細胞タイプの浸透圧溶解。
f)体液の少なくとも一部の加熱または冷却。
g)体液への基準物質の添加。
h)体液の少なくとも1つの要素との化学反応。
a)正確な診断上の決定を行うために、生物学的マーカーおよび白血球の状態などの複数の情報が必要とされる場合。
b)病状曲線(illness curve)における患者の位置を決定するために、複数の測定を順次行わなければならない場合。
c)白血球よび類似のデータが迅速に、かつPOC環境で必要とされる場合。
d)蛍光信号が波長で重なっており、所与の波長範囲について各信号の相対的な寄与分を決定する必要がある場合。
1.細胞表面マーカーおよび細胞要素染色。
2.アネキシンによるアポトーシス検出(Bossy−Wetzel,Ella,およびDouglas R.Greenの論文「Detection of apoptosis by annexin V labeling」,Methods in enzymology 322(2000年):15−18を参照)。
3.細胞表面マーカーおよび血漿タンパク質ビーズ検査。
4.細胞要素染色および血漿タンパク質ビーズ検査。
5.細胞表面マーカーおよび溶液変化
6.5.細胞要素染色および溶液変化
7.2.細胞周期解析
Assicot,Marcelらの論文「High serum procalcitonin concentrations in patients with sepsis and infection」,The Lancet 341.8844(1993年):515−518.
Aulesa,C.らの論文「Validation of the Coulter LH 750 in a hospital reference laboratory」,Laboratory Hematology 9.1(2003年):15−28.Hawkins,Robert C.の論文「Laboratory turnaround time」,The Clinical Biochemist Reviews 28.4(2007年):179.
Ault,Kenneth A.の論文「Flow cytometric measurement of platelet function and reticulated platelets」,Annals of the New York Academy of Sciences 677.1(1993年):293−308.
Blajchman,Morris A.らの論文「Bacterial detection of platelets: current problems and possible resolutions」,Transfusion medicine reviews 19.4(2005年):259−272.
Bodensteiner,David C.の論文「A flow cytometric technique to accurately measure post‐filtration white blood cell counts」,Transfusion 29.7(1989年):651−653.
Cheson,Bruce D.らの論文「National Cancer Institute−sponsored Working Group guidelines for chronic lymphocytic leukemia: revised guidelines for diagnosis and treatment」,Blood 87.12(1996年):4990−4997.
Christ−Crain,Mirjamらの論文「Effect of procalcitonin−guided treatment on antibiotic use and outcome in lower respiratory tract infections: cluster−randomised, single−blinded intervention trial」,Lancet 363.9409(2004年):600−607.
Cristofanilli, Massimoらの論文「Circulating tumor cells, disease progression, and survival in metastatic breast cancer」,New England Journal of Medicine 351.8(2004年):781−791.
Davis,Bruce H.らの論文「Neutrophil CD64 is an improved indicator of infection or sepsis in emergency department patients」,Archives of pathology & laboratory medicine 130.5(2006年):654−661.
Dieye, Tandakha Ndiayeらの論文「Absolute CD4 T−cell counting in resource−poor settings: direct volumetric measurements versus bead−based clinical flow cytometry instruments」,JAIDS Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes 39.1(2005年):32−37.
Divers,S.G.らの論文「Quantitation of CD62, soluble CD62, and lysosome‐associated membrane proteins 1 and 2 for evaluation of the quality of stored platelet concentrates」,Transfusion 35.4(2003年):292−297.
Drexler,Hans G.らの論文「Diagnostic value of immunological leukemia phenotyping」,Acta haematologica 76.1(1986年):1−8.
Dziegiel,Morten Hanefeld,Leif Kofoed Nielsen,およびAdela Berkowiczの論文「Detecting fetomaternal hemorrhage by flow cytometry」,Current opinion in hematology 13.6(2006年):490.
Fischer,Johannes C.らの論文「Reducing costs in flow cytometric counting of residual white blood cells in blood products: utilization of a single platform bead free flow rate calibration method」,Transfusion 51.7(2011年):1431−1438.
Free,A.H.,およびH.M.Freeの論文「Urinalysis, critical discipline of clinical science」,Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences 3.4(1972年):481−531.
Frengen,Jomarらの論文「Demonstration and minimization of serum interference in flow cytometric two−site immunoassays」,Clinical chemistry 40.3(1994年):420−425.
Frengen,J.らの論文「Homogeneous immunofluorometric assays of alpha−fetoprotein with macroporous, monosized particles and flow cytometry」,Clinical chemistry 39.10(1993年):2174−2181.
Gosling,James P.の論文「A decade of development in immunoassay methodology」,Clinical chemistry 36.8(1990年):1408−1427.
Graff, Jochenらの論文「Close relationship between the platelet activation marker CD62 and the granular release of platelet−derived growth factor」,Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 300.3(2002年):952−957.
Guerti,K.らの論文「Performance evaluation of the PENTRA 60C+ automated hematology analyzer and comparison with the ADVIA 2120」,International journal of laboratory hematology 31.2(2009年):132−141.
Hawkins,Robert C.の論文「Laboratory turnaround time」,The Clinical Biochemist Reviews 28.4(2007年):179.
Hershman,M.J.らの論文「Monocyte HLA‐DR antigen expression characterizes clinical outcome in the trauma patient」,British Journal of Surgery 77.2(2005年):204−207.
Hilfrich,Ralf,およびJalil Haririの論文「Prognostic relevance of human papillomavirus L1 capsid protein detection within mild and moderate dysplastic lesions of the cervix uteri in combination with p16 biomarker」,Analytical and Quantitative Cytology and Histology 30.2(2008年):78−82.
Hillier,Sharon L.らの論文「A case−control study of chorioamnionic infection and histologic chorioamnionitis in prematurity」,New England Journal of Medicine 319.15(1988年):972−978.
Kibe,Savitri,Kate Adams,およびGavin Barlowの論文「Diagnostic and prognostic biomarkers of sepsis in critical care」,Journal of Antimicrobial Chemotherapy 66.suppl 2(2011年):ii33−ii40.
LaRosa,Steven P.,およびSteven M.Opalの論文「Biomarkers: the future」,Critical care clinics 27.2(2011年):407.
Liu,N.I.N.G.,A.H.Wu,およびShan S.Wongの論文「Improved quantitative Apt test for detecting fetal hemoglobin in bloody stools of newborns」,Clinical chemistry 39.11(1993年):2326−2329.
Lotan,Yairらの論文「Bladder cancer screening in a high risk asymptomatic population using a point of care urine based protein tumor marker」,The Journal of urology 182.1(2009年):52−58.
Masse,M.らの論文「Validation of a simple method to count very low white cell concentrations in filtered red cells or platelets」,Transfusion 32.6(2003年):565−571.
Matic,Goran B.らの論文「Whole blood analysis of reticulated platelets: improvements of detection and assay stability」,Cytometry 34.5(1998年):229−234.
McDonald,C.P.らの論文「Use of a solid‐phase fluorescent cytometric technique for the detection of bacteria in platelet concentrates」,Transfusion Medicine 15.3(2005年):175−183.
Michelson,Alan D.の論文「Flow cytometry: a clinical test of platelet function」,Open Access Articles(1996年):290.
Li,D.Q.編「Encyclopedia of Micro− and Nanofluidics」,Springer:ドイツ連邦共和国ハイデルベルク,2008年,Vol.3,pp.1749−1758における、Miller,E.M.;Freire,S.L.S.;Wheeler,A.Rの論文「Proteomics in Microfluidic Devices」.
Moro,Ricardoらの論文「A new broad−spectrum cancer marker」,Vitro Diagnostic Technology(2005年).
Ozanich Jr,Richard M.らの論文「Rapid multiplexed flow cytometric assay for botulinum neurotoxin detection using an automated fluidic microbead−trapping flow cell for enhanced sensitivity」,Analytical chemistry 81.14(2009年):5783−5793.
Pal,Jozsefらの論文「Sandwich type ELISA and a fluorescent cytometric microbead assay for quantitative determination of hepatitis B virus X antigen level in human sera」,Journal of immunological methods 306.1(2005年):183−192.
Perry,Sara E.らの論文「Is low monocyte HLA−DR expression helpful to predict outcome in severe sepsis?」,Intensive care medicine 29.8(2003年):1245−1252.
Ramakumar,Sanjayらの論文「Comparison of screening methods in the detection of bladder cancer」,The Journal of urology 161.2(1999年):388−394.
Rawstron,Andy C.らの論文「Quantitation of minimal disease levels in chronic lymphocytic leukemia using a sensitive flow cytometric assay improves the prediction of outcome and can be used to optimize therapy」,Blood 98.1(2001年):29−35.
Rodriguez,William R.らの論文「A microchip CD4 counting method for HIV monitoring in resource−poor settings」,PLoS medicine 2.7(2005年):e182.
Rylatt,D.B.らの論文「An immunoassay for human D dimer using monoclonal antibodies」,Thrombosis research 31.6(1983年):767−778.Sacks,David B.らの論文「Guidelines and recommendations for laboratory analysis in the diagnosis and management of diabetes mellitus」,Clinical Chemistry 48.3(2002年):436−472.
Schwartz,Morton K.らの論文「Chemical and Clinical Evaluation of the Continuous−flow Analyzer“SMAC”」,Clinical Chemistry 20.8(1974年):1062−1070.
Segal,H.C.らの論文「Accuracy of platelet counting haematology analysers in severe thrombocytopenia and potential impact on platelet transfusion」,British Journal of Haematology 128.4(2005年):520−525.
Skeggs,Leonard T.による「Method and apparatus for sequentially performing analyses on a plurality of fluid samples」と題する米国特許第3,241,432号,1966年3月22日.
Skeggs,Leonard T.,およびHarry Hochstrasserの論文「Multiple automatic sequential analysis」,Clinical Chemistry 10.10(1964年):918−936.
Stein,Paul D.らの論文「D−dimer for the exclusion of acute venous thrombosis and pulmonary embolism: a systematic review」,Annals of internal medicine 140.8(2004年):589.
Sutherland,D.Robertらの論文「The ISHAGE guidelines for CD34+ cell determination by flow cytometry」,Journal of hematotherapy 5.3(1996年):213−226.
Wang,Chaoらの論文「Reticulated platelets predict platelet count recovery following chemotherapy」,Transfusion 42.3(2002年):368−374.
Westgard,J.O.らの論文「Performance studies on the Technicon “SMAC” analyzer: Precision and comparison of values with methods in routine laboratory service」,Clinical chemistry 22.4(1976年):489−496.
Claims (12)
- 無弁のマイクロ流体の、複数の導管を有する固定カートリッジにおいて化学反応を検出するための自動化された検査を行うための方法であって、前記方法が、
a.哺乳類である対象由来の試料を無弁のマイクロ流体の、複数の導管を有する固定カートリッジに提供することと、
b.自動化された検査を行うことであって、
i.少なくとも1つの圧力による力を前記カートリッジ内の第1のチャンバ内の少なくとも1つの組成物に提供し、10から1000マイクロリットル(μL)の容量の流体懸濁液と前記試料の少なくとも一部とにおける前記化学反応を誘導して第2のチャンバ内に処理された試料を生成するためにカートリッジにあるベローズのアクチュエータを作動させることと、
ii.前記ベローズを解放して前記処理された試料が前記第2のチャンバから前記第1のチャンバへと戻るように誘導することと、
iii.前記処理された試料に、第1の光路を介するダイクロイックフィルタと集光レンズを通過して前記読み取りチャンネルに導かれる細胞上の少なくとも1つのレーザからの放射線を当てて複数のスペクトルの違う信号を生成することと、
iv.前方散乱検出アセンブリ中で前記細胞からの前方散乱を検出すること、及び複数発光検出器を用いて、前記第1の光路を介する前記複数のスペクトルの違う信号をさらに検出することであって、前記複数のスペクトルの違う信号は少なくとも1つのレポーター機能と関連し、前記少なくとも1つのレポーター機能が、前記少なくとも1つの組成物と前記試料との前記化学反応の指示を提供するように適合されている、検出することと、
v.前記複数発光検出器から出力されたデータを処理し、それによって前記化学反応を検出することと、
を含む自動化された検査を行うことと、
を含み、前記検査が30分以内になされる、方法。 - 前記少なくとも1つの圧力による力が、少なくとも1つの陽圧の力と、少なくとも1つの陰圧の力とを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの陽圧の力および少なくとも1つの陰圧の力が、陽圧と陰圧とが交互に入れ替わる力を含む、請求項2に記載の方法。
- 前記ベローズが、少なくとも1つの膨張可能なチャンバを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記化学反応が、少なくとも1つの中間体を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの圧力による力が、前記少なくとも1つの組成物からなる組成物のいくつかの組み合わせに順次提供される、請求項1に記載の方法。
- 前記試料が、生体試料である、請求項1に記載の方法。
- 前記化学反応が、前記生体試料に対するフローサイトメトリー検査の結果を提供する、請求項7に記載の方法。
- 前記化学反応が、哺乳類である対象の生物学的状態を判定するためである、請求項8に記載の方法。
- c)前記対象由来の試料を前記カートリッジ内で既定期間だけインキュベートすることと、
d)少なくとも1つのレポーター要素に応じた指示を受け取って、前記対象の前記生物学的状態の指示を提供することと、
をさらに含み、
前記カートリッジ内に配置された前記少なくとも1つの組成物が、敗血症バイオマーカーを含み、
前記指示が、定量的である、請求項9に記載の方法。 - 前記バイオマーカーが、CD64およびCD163のうちの少なくとも1つを含む、請求項10に記載の方法。
- 前記試料が、200マイクロリットル(μL)未満の体積である、請求項10に記載の方法。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261737854P | 2012-12-17 | 2012-12-17 | |
US201261737856P | 2012-12-17 | 2012-12-17 | |
US13/716,246 | 2012-12-17 | ||
US61/737,856 | 2012-12-17 | ||
US61/737,854 | 2012-12-17 | ||
US13/716,246 US20140170678A1 (en) | 2012-12-17 | 2012-12-17 | Kits, compositions and methods for detecting a biological condition |
PCT/IL2013/000092 WO2014097286A1 (en) | 2012-12-17 | 2013-12-17 | Systems and methods for determining a chemical state |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016506519A JP2016506519A (ja) | 2016-03-03 |
JP2016506519A5 JP2016506519A5 (ja) | 2017-02-02 |
JP6349327B2 true JP6349327B2 (ja) | 2018-06-27 |
Family
ID=50977721
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015548883A Active JP6298474B2 (ja) | 2012-12-17 | 2013-12-17 | 生物学的状態を検出するシステムおよび方法 |
JP2015548882A Active JP6349327B2 (ja) | 2012-12-17 | 2013-12-17 | 化学的状態を判定するためのシステムおよび方法 |
JP2018030782A Active JP6493897B2 (ja) | 2012-12-17 | 2018-02-23 | 生物学的状態を検出するシステムおよび方法 |
JP2019032071A Active JP6871958B2 (ja) | 2012-12-17 | 2019-02-25 | 生物学的状態を検出するシステムおよび方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015548883A Active JP6298474B2 (ja) | 2012-12-17 | 2013-12-17 | 生物学的状態を検出するシステムおよび方法 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018030782A Active JP6493897B2 (ja) | 2012-12-17 | 2018-02-23 | 生物学的状態を検出するシステムおよび方法 |
JP2019032071A Active JP6871958B2 (ja) | 2012-12-17 | 2019-02-25 | 生物学的状態を検出するシステムおよび方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20170370914A1 (ja) |
EP (4) | EP2932268A4 (ja) |
JP (4) | JP6298474B2 (ja) |
CN (3) | CN105051538B (ja) |
WO (2) | WO2014097287A1 (ja) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103977848B (zh) | 2007-04-06 | 2016-08-24 | 加利福尼亚技术学院 | 微流体装置 |
US10610861B2 (en) | 2012-12-17 | 2020-04-07 | Accellix Ltd. | Systems, compositions and methods for detecting a biological condition |
CN105051538B (zh) | 2012-12-17 | 2018-06-15 | 伦珂德克斯有限公司 | 用于检测生物状况的***和方法 |
US20140170678A1 (en) | 2012-12-17 | 2014-06-19 | Leukodx Ltd. | Kits, compositions and methods for detecting a biological condition |
JP6628748B2 (ja) | 2014-06-17 | 2020-01-15 | ライフ テクノロジーズ コーポレーション | 配列決定デバイス |
ES2830390T3 (es) * | 2014-11-24 | 2021-06-03 | Sabic Global Technologies Bv | Sistema y método de análisis óptico |
WO2016189522A1 (en) | 2015-05-28 | 2016-12-01 | Leukodx, Ltd. | System and apparatus for blind deconvolution of flow cytometer particle emission |
US10634602B2 (en) | 2015-06-12 | 2020-04-28 | Cytochip Inc. | Fluidic cartridge for cytometry and additional analysis |
CN113791202B (zh) | 2015-06-12 | 2024-07-12 | 芯易诊有限公司 | 用于分析流体样品的流体设备及用于分析生物样品的方法 |
US20180353957A1 (en) * | 2015-09-14 | 2018-12-13 | Singulex, Inc. | Single molecule detection on a chip |
CN105203775B (zh) * | 2015-10-26 | 2017-10-17 | 深圳华迈兴微医疗科技有限公司 | 一种降钙素原定量检测的磁微粒化学发光微流控芯片 |
US10379047B2 (en) * | 2016-11-30 | 2019-08-13 | Scientific Industries, Inc. | Apparatus for detecting pH and dissolved oxygen |
CN205301177U (zh) * | 2015-12-31 | 2016-06-08 | 深圳市贝沃德克生物技术研究院有限公司 | 家用肺炎支原体感染检测*** |
ES2809707T3 (es) * | 2016-02-11 | 2021-03-05 | Tascom Co Ltd | Sistema biométrico |
CN106093328B (zh) * | 2016-06-14 | 2017-12-15 | 四川大学 | 一种Pb2+微流控检测芯片及水样中Pb2+的可视化检测方法 |
USD872284S1 (en) * | 2016-11-03 | 2020-01-07 | This Ag | Ophthalmologic apparatus |
CN114047111A (zh) * | 2016-11-07 | 2022-02-15 | 芯易诊有限公司 | 样品分析方法 |
EP3485276B1 (en) | 2016-12-28 | 2023-10-11 | Neogen Corporation | Fluid retainer cartridge assembly and method for utilizing the same |
USD834721S1 (en) * | 2017-03-03 | 2018-11-27 | Neogen Corporation | Assay cartridge |
AU2018254584B2 (en) * | 2017-04-20 | 2024-07-11 | Hemosonics, Llc | Disposable system for analysis of hemostatic function |
CN107764881A (zh) * | 2017-11-27 | 2018-03-06 | 民康医疗科技(天津)有限公司 | 一种基于电化学方法的便携式血液检测试剂盒装置 |
KR102070931B1 (ko) * | 2018-08-16 | 2020-01-29 | (주)옵토레인 | 면역진단 카트리지 |
FR3088430B1 (fr) * | 2018-11-09 | 2023-12-08 | Commissariat Energie Atomique | Dispositif microfluidique de preparation d'echantillons offrant une grande repetabilite |
CN109557109B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-07-30 | 中国肉类食品综合研究中心 | 冷冻肉品包装状态的检测方法及装置 |
US20220299511A1 (en) * | 2019-06-17 | 2022-09-22 | The Broad Institute, Inc. | Immune cell signature for bacterial sepsis |
US11327084B2 (en) * | 2019-09-19 | 2022-05-10 | Invidx Corp. | Joint hematology and biochemistry point-of-care testing system |
IL293430A (en) | 2019-12-06 | 2022-07-01 | Juno Therapeutics Inc | Anti-idiotic antibodies to bcma-targeted binding domains and related compositions and methods |
US20230192869A1 (en) | 2019-12-06 | 2023-06-22 | Juno Therapeutics, Inc. | Anti-idiotypic antibodies to gprc5d-targeted binding domains and related compositions and methods |
CN111530515A (zh) * | 2020-05-08 | 2020-08-14 | 北京森美希克玛生物科技有限公司 | 一种微流控芯片 |
WO2022029660A1 (en) | 2020-08-05 | 2022-02-10 | Juno Therapeutics, Inc. | Anti-idiotypic antibodies to ror1-targeted binding domains and related compositions and methods |
JP2023545415A (ja) * | 2020-10-07 | 2023-10-30 | アセリックス リミテッド | 生物学的状態を検出するためのシステム及びそのためのカートリッジ |
WO2023113788A1 (en) * | 2021-12-15 | 2023-06-22 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | A microfluidic device to dispense a metabolic indicator |
CN114931986B (zh) * | 2022-04-08 | 2022-12-27 | 厦门宝太生物科技股份有限公司 | 一种核酸检测微流控装置及其核酸检测方法 |
Family Cites Families (193)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE627401A (ja) | 1962-01-23 | |||
US4233029A (en) | 1978-10-25 | 1980-11-11 | Eastman Kodak Company | Liquid transport device and method |
IT1123573B (it) | 1979-09-10 | 1986-04-30 | Anic Spa | Composizione adatta al controllo di tessuti e/o liquidi biiologici e metodo impiegante la stessa |
US4400370A (en) | 1980-03-12 | 1983-08-23 | Lawrence Kass | Metachromatic dye sorption means for differential determination of leukocytes |
US4444879A (en) | 1981-01-29 | 1984-04-24 | Science Research Center, Inc. | Immunoassay with article having support film and immunological counterpart of analyte |
US4500509A (en) | 1981-03-11 | 1985-02-19 | Lawrence Kass | Metachromatic dye sorption and fluorescent light emmisive means for differential determination of developmental stages of neutrophilic granulocytic cells and other leukocytes |
JPS5971141A (ja) | 1982-10-14 | 1984-04-21 | Mitsubishi Electric Corp | 光学的信号読出し装置 |
JPS59100862A (ja) | 1982-12-01 | 1984-06-11 | Hitachi Ltd | 自動分析装置 |
US4554257A (en) | 1983-04-29 | 1985-11-19 | Aladjem Frederick J | Assaying immunoreactive and like substances by measurement of aggregate classes |
US4660971A (en) | 1984-05-03 | 1987-04-28 | Becton, Dickinson And Company | Optical features of flow cytometry apparatus |
IL77144A (en) | 1984-11-27 | 1991-04-15 | Orgenics Ltd | Method and apparatus for performing solid phase immuno-assay on test card in a plurality of samples |
US4745285A (en) | 1986-08-21 | 1988-05-17 | Becton Dickinson And Company | Multi-color fluorescence analysis with single wavelength excitation |
US4882284A (en) | 1987-04-13 | 1989-11-21 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Method for quantitating and differentiating white blood cells |
ATE134040T1 (de) | 1988-08-02 | 1996-02-15 | Abbott Lab | Verfahren und vorrichtung zum erzeugen von eichdaten für die analyse |
JP2581514B2 (ja) | 1991-08-28 | 1997-02-12 | ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー | N次元データストリームを適応的に自動クラスタリングする重力アトラクターエンジン |
US5637469A (en) | 1992-05-01 | 1997-06-10 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods and apparatus for the detection of an analyte utilizing mesoscale flow systems |
US5304487A (en) | 1992-05-01 | 1994-04-19 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Fluid handling in mesoscale analytical devices |
US5408314A (en) | 1993-02-24 | 1995-04-18 | Perry; Jeffrey | Dark current subtraction with abbreviated reference cycles and recursive filtering |
US5427663A (en) | 1993-06-08 | 1995-06-27 | British Technology Group Usa Inc. | Microlithographic array for macromolecule and cell fractionation |
US5631734A (en) | 1994-02-10 | 1997-05-20 | Affymetrix, Inc. | Method and apparatus for detection of fluorescently labeled materials |
US5627041A (en) | 1994-09-02 | 1997-05-06 | Biometric Imaging, Inc. | Disposable cartridge for an assay of a biological sample |
US20020186874A1 (en) | 1994-09-07 | 2002-12-12 | Jeffrey H. Price | Method and means for image segmentation in fluorescence scanning cytometry |
AU6541596A (en) | 1995-06-16 | 1997-01-15 | University Of Washington | Microfabricated differential extraction device and method |
US5716852A (en) | 1996-03-29 | 1998-02-10 | University Of Washington | Microfabricated diffusion-based chemical sensor |
US6168948B1 (en) | 1995-06-29 | 2001-01-02 | Affymetrix, Inc. | Miniaturized genetic analysis systems and methods |
JPH09189704A (ja) * | 1996-01-10 | 1997-07-22 | Hitachi Ltd | 自動化学分析装置 |
US5747349A (en) | 1996-03-20 | 1998-05-05 | University Of Washington | Fluorescent reporter beads for fluid analysis |
US6541213B1 (en) | 1996-03-29 | 2003-04-01 | University Of Washington | Microscale diffusion immunoassay |
US20020090644A1 (en) | 1999-05-21 | 2002-07-11 | Weigl Bernhard H. | Microscale diffusion immunoassay |
US6586193B2 (en) | 1996-04-25 | 2003-07-01 | Genicon Sciences Corporation | Analyte assay using particulate labels |
US6184978B1 (en) | 1996-05-15 | 2001-02-06 | International Remote Imaging Systems, Inc. | Method and apparatus for verifying uniform flow of a fluid sample through a flow cell and distribution on a slide |
JP2000512744A (ja) | 1996-05-16 | 2000-09-26 | アフィメトリックス,インコーポレイテッド | 標識材料を検出するシステムおよび方法 |
US5726404A (en) * | 1996-05-31 | 1998-03-10 | University Of Washington | Valveless liquid microswitch |
US5998759A (en) * | 1996-12-24 | 1999-12-07 | General Scanning, Inc. | Laser processing |
DE19802367C1 (de) | 1997-02-19 | 1999-09-23 | Hahn Schickard Ges | Mikrodosiervorrichtungsarray und Verfahren zum Betreiben desselben |
US20030103981A1 (en) | 1997-02-27 | 2003-06-05 | Incyte Genomics, Inc. | Methods of use of a prostate-associated protease in the diagnosis and treatment of prostate cancer |
US6426230B1 (en) | 1997-08-01 | 2002-07-30 | Qualigen, Inc. | Disposable diagnostic device and method |
US6540895B1 (en) | 1997-09-23 | 2003-04-01 | California Institute Of Technology | Microfabricated cell sorter for chemical and biological materials |
CA2320296A1 (en) * | 1998-05-18 | 1999-11-25 | University Of Washington | Liquid analysis cartridge |
GB9816088D0 (en) | 1998-07-23 | 1998-09-23 | Axis Biochemicals Asa | System |
US20010008760A1 (en) * | 1998-08-25 | 2001-07-19 | Chester F. King | Reagent system and kit for detecting hiv infected cells |
US6637463B1 (en) | 1998-10-13 | 2003-10-28 | Biomicro Systems, Inc. | Multi-channel microfluidic system design with balanced fluid flow distribution |
US6136610A (en) * | 1998-11-23 | 2000-10-24 | Praxsys Biosystems, Inc. | Method and apparatus for performing a lateral flow assay |
US20040053290A1 (en) | 2000-01-11 | 2004-03-18 | Terbrueggen Robert Henry | Devices and methods for biochip multiplexing |
JP2002544488A (ja) | 1999-05-07 | 2002-12-24 | クアンタム ドット コーポレイション | 半導体ナノクリスタルを用いて分析物を検出する方法 |
CA2373537A1 (en) | 1999-05-12 | 2000-11-16 | Aclara Biosciences, Inc. | Multiplexed fluorescent detection in microfluidic devices |
US6635163B1 (en) | 1999-06-01 | 2003-10-21 | Cornell Research Foundation, Inc. | Entropic trapping and sieving of molecules |
US6524456B1 (en) | 1999-08-12 | 2003-02-25 | Ut-Battelle, Llc | Microfluidic devices for the controlled manipulation of small volumes |
US6696022B1 (en) | 1999-08-13 | 2004-02-24 | U.S. Genomics, Inc. | Methods and apparatuses for stretching polymers |
US7217573B1 (en) | 1999-10-05 | 2007-05-15 | Hitachi, Ltd. | Method of inspecting a DNA chip |
US7024316B1 (en) | 1999-10-21 | 2006-04-04 | Dakocytomation Colorado, Inc. | Transiently dynamic flow cytometer analysis system |
US6488896B2 (en) | 2000-03-14 | 2002-12-03 | Micronics, Inc. | Microfluidic analysis cartridge |
EP1285365A4 (en) | 2000-03-28 | 2004-01-21 | Dana Farber Cancer Inst Inc | MOLECULAR DATABASE FOR ANTIBODY CHARACTERIZATION |
AU2001251218B2 (en) * | 2000-03-31 | 2006-06-29 | Perkinelmer Health Sciences, Inc. | Protein crystallization in microfluidic structures |
US7236623B2 (en) | 2000-04-24 | 2007-06-26 | International Remote Imaging Systems, Inc. | Analyte recognition for urinalysis diagnostic system |
CN1214340C (zh) | 2000-04-24 | 2005-08-10 | 国际遥距成象***公司 | 多个神经网络的成像设备和方法 |
US6777184B2 (en) | 2000-05-12 | 2004-08-17 | Caliper Life Sciences, Inc. | Detection of nucleic acid hybridization by fluorescence polarization |
US7471394B2 (en) * | 2000-08-02 | 2008-12-30 | Honeywell International Inc. | Optical detection system with polarizing beamsplitter |
US7630063B2 (en) | 2000-08-02 | 2009-12-08 | Honeywell International Inc. | Miniaturized cytometer for detecting multiple species in a sample |
US8329118B2 (en) | 2004-09-02 | 2012-12-11 | Honeywell International Inc. | Method and apparatus for determining one or more operating parameters for a microfluidic circuit |
US20060263888A1 (en) | 2000-06-02 | 2006-11-23 | Honeywell International Inc. | Differential white blood count on a disposable card |
US7641856B2 (en) | 2004-05-14 | 2010-01-05 | Honeywell International Inc. | Portable sample analyzer with removable cartridge |
US8071051B2 (en) * | 2004-05-14 | 2011-12-06 | Honeywell International Inc. | Portable sample analyzer cartridge |
US7553453B2 (en) * | 2000-06-02 | 2009-06-30 | Honeywell International Inc. | Assay implementation in a microfluidic format |
US7277166B2 (en) | 2000-08-02 | 2007-10-02 | Honeywell International Inc. | Cytometer analysis cartridge optical configuration |
US6382228B1 (en) | 2000-08-02 | 2002-05-07 | Honeywell International Inc. | Fluid driving system for flow cytometry |
US6875973B2 (en) | 2000-08-25 | 2005-04-05 | Amnis Corporation | Auto focus for a flow imaging system |
US6372516B1 (en) * | 2000-09-07 | 2002-04-16 | Sun Biomedical Laboratories, Inc. | Lateral flow test device |
US6674058B1 (en) | 2000-09-20 | 2004-01-06 | Compucyte Corporation | Apparatus and method for focusing a laser scanning cytometer |
US7378280B2 (en) | 2000-11-16 | 2008-05-27 | California Institute Of Technology | Apparatus and methods for conducting assays and high throughput screening |
CA2368956A1 (en) | 2001-01-22 | 2002-07-22 | Unisearch Associates Inc. | Development of a compact raman spectrometer for detecting product interfaces in a flow path |
JP4148778B2 (ja) * | 2001-03-09 | 2008-09-10 | バイオミクロ システムズ インコーポレイティッド | アレイとのミクロ流体的インターフェース機器 |
EP1368653B1 (en) | 2001-03-12 | 2013-01-23 | Cellomics, Inc. | Methods to increase the capacity of high content cell-based screening assays |
JP3949056B2 (ja) | 2001-04-03 | 2007-07-25 | マイクロニクス, インコーポレイテッド | スプリット集中サイトメーター |
CA2446207A1 (en) | 2001-05-04 | 2002-11-14 | Health Research, Inc. | A high throughput assay for identification of gene expression modifiers |
US7344507B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-03-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet actuation |
US7105355B2 (en) | 2001-07-18 | 2006-09-12 | The Regents Of The University Of Michigan | Flow cytometers and detection system of lesser size |
EP1424549A1 (en) | 2001-08-07 | 2004-06-02 | Mitsubishi Chemical Corporation | SURFACE PLASMON RESONANCE SENSOR CHIP, AND SAMPLE ANALYSIS METHOD AND ANALYSIS APPARATUS USING THE SAME |
US6636623B2 (en) | 2001-08-10 | 2003-10-21 | Visiongate, Inc. | Optical projection imaging system and method for automatically detecting cells with molecular marker compartmentalization associated with malignancy and disease |
US20030073089A1 (en) * | 2001-10-16 | 2003-04-17 | Mauze Ganapati R. | Companion cartridge for disposable diagnostic sensing platforms |
US7247274B1 (en) | 2001-11-13 | 2007-07-24 | Caliper Technologies Corp. | Prevention of precipitate blockage in microfluidic channels |
CA2468850A1 (en) | 2001-12-04 | 2003-07-31 | Lifepoint, Inc. | Device and method for the identification of analytes in bodily fluids |
US7347976B2 (en) | 2001-12-20 | 2008-03-25 | 3M Innovative Properties Company | Methods and devices for removal of organic molecules from biological mixtures using a hydrophilic solid support in a hydrophobic matrix |
US7192560B2 (en) | 2001-12-20 | 2007-03-20 | 3M Innovative Properties Company | Methods and devices for removal of organic molecules from biological mixtures using anion exchange |
US7419821B2 (en) * | 2002-03-05 | 2008-09-02 | I-Stat Corporation | Apparatus and methods for analyte measurement and immunoassay |
IL148664A0 (en) | 2002-03-13 | 2002-09-12 | Yeda Res & Dev | Auto-focusing method and device |
US7223371B2 (en) | 2002-03-14 | 2007-05-29 | Micronics, Inc. | Microfluidic channel network device |
US7465555B2 (en) | 2002-04-02 | 2008-12-16 | Becton, Dickinson And Company | Early detection of sepsis |
US6843263B2 (en) * | 2002-06-24 | 2005-01-18 | Industrial Technology Research Institute | Partially closed microfluidic system and microfluidic driving method |
WO2004029221A2 (en) | 2002-09-27 | 2004-04-08 | The General Hospital Corporation | Microfluidic device for cell separation and uses thereof |
AU2003291809B2 (en) | 2002-11-18 | 2006-11-16 | Iris International, Inc. | A multi-level controller system |
GB0227765D0 (en) | 2002-11-28 | 2003-01-08 | Secr Defence | Apparatus for processing a fluid sample |
US6897954B2 (en) | 2002-12-20 | 2005-05-24 | Becton, Dickinson And Company | Instrument setup system for a fluorescence analyzer |
US20050221281A1 (en) * | 2003-01-08 | 2005-10-06 | Ho Winston Z | Self-contained microfluidic biochip and apparatus |
US7419638B2 (en) | 2003-01-14 | 2008-09-02 | Micronics, Inc. | Microfluidic devices for fluid manipulation and analysis |
ES2566509T3 (es) | 2003-02-05 | 2016-04-13 | Iquum, Inc. | Procesado de muestras |
US20040191783A1 (en) | 2003-03-31 | 2004-09-30 | Guy Leclercq | Low density micro-array analysis in human breast cancer |
JP2004309145A (ja) * | 2003-04-02 | 2004-11-04 | Hitachi High-Technologies Corp | 化学分析装置及び化学分析用構造体 |
US20040248205A1 (en) * | 2003-04-16 | 2004-12-09 | Stern Lawrence J. | Major histocompatibility complex (MHC)-peptide arrays |
DE10336849A1 (de) | 2003-08-11 | 2005-03-10 | Thinxxs Gmbh | Flusszelle |
US20050069958A1 (en) | 2003-09-26 | 2005-03-31 | Mills Rhonda A. | Method for simultaneous evaluation of a sample containing a cellular target and a soluble analyte |
JP4838140B2 (ja) | 2003-11-06 | 2011-12-14 | グレース ラボラトリーズ,インコーポレイティド | 発作性脳発射を評価するための免疫吸着血液検査 |
US7099778B2 (en) | 2003-12-30 | 2006-08-29 | Caliper Life Sciences, Inc. | Method for determining diffusivity and molecular weight in a microfluidic device |
WO2005070291A1 (en) | 2004-01-08 | 2005-08-04 | Inlight Solutions, Inc. | Noninvasive determination of alcohol in tissue |
KR100634498B1 (ko) | 2004-01-12 | 2006-10-13 | 삼성전자주식회사 | 체내성분 측정장치 및 방법 |
US7473529B1 (en) * | 2004-03-31 | 2009-01-06 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | System and method for detecting cells or components thereof |
US7280204B2 (en) | 2004-04-08 | 2007-10-09 | Purdue Research Foundation | Multi-spectral detector and analysis system |
US8852862B2 (en) * | 2004-05-03 | 2014-10-07 | Handylab, Inc. | Method for processing polynucleotide-containing samples |
US7511285B2 (en) | 2004-07-16 | 2009-03-31 | The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. | Methods and apparatus for biomolecule identification |
US8097225B2 (en) | 2004-07-28 | 2012-01-17 | Honeywell International Inc. | Microfluidic cartridge with reservoirs for increased shelf life of installed reagents |
US7704730B2 (en) | 2004-10-14 | 2010-04-27 | Meso Scale Technologies, Llc | Multiplexed assay methods |
US8116984B2 (en) | 2004-11-19 | 2012-02-14 | Trillium Diagnostics, Llc | Software integrated cytometric assay for quantification of the human polymorphonuclear leukocyte FcγRI receptor (CD64) |
ZA200704952B (en) | 2004-12-03 | 2008-11-26 | Cytonome Inc | Unitary cartridge for particle processing |
US20060205012A1 (en) | 2004-12-09 | 2006-09-14 | Meso Scale Technologies, Llc | Diagnostic test |
JP2008526255A (ja) | 2005-01-13 | 2008-07-24 | マイクロニクス, インコーポレイテッド | 微量流体希薄細胞検出デバイス |
EP1710579B1 (en) * | 2005-03-30 | 2014-07-30 | Sysmex Corporation | Method and apparatus for counting megakaryocytes |
JP4927817B2 (ja) | 2005-04-14 | 2012-05-09 | ギロス・パテント・エービー | 多数の弁を備えるマイクロ流体装置 |
US20070015179A1 (en) | 2005-04-26 | 2007-01-18 | Trustees Of Boston University | Plastic microfluidic chip and methods for isolation of nucleic acids from biological samples |
DE20190164T1 (de) * | 2005-05-09 | 2024-01-18 | Labrador Diagnostics Llc | Flüssigkeitssysteme poc-vorrichtungen und ihre verwendung |
US20070059685A1 (en) * | 2005-06-03 | 2007-03-15 | Kohne David E | Method for producing improved results for applications which directly or indirectly utilize gene expression assay results |
WO2007005365A2 (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-11 | Cascade Microtech, Inc. | A fluid dispensing system |
JP4995197B2 (ja) | 2005-07-01 | 2012-08-08 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 3d流体力学的集束を有する成形カートリッジ |
EP1901846B1 (en) | 2005-07-01 | 2015-01-14 | Honeywell International Inc. | A microfluidic card for rbc analysis |
CN1715916B (zh) * | 2005-07-21 | 2011-04-20 | 中国科学院光电技术研究所 | 一种用于生化分子检测的微纳生化传感芯片 |
JP2007121275A (ja) * | 2005-09-27 | 2007-05-17 | Fujifilm Corp | マイクロチップ、このマイクロチップを用いた液体の混合方法及び血液検査方法 |
US20070098594A1 (en) | 2005-11-03 | 2007-05-03 | Roche Molecular Systems, Inc. | Analytical multi-spectral optical detection system |
US7763453B2 (en) | 2005-11-30 | 2010-07-27 | Micronics, Inc. | Microfluidic mixing and analytic apparatus |
US9056291B2 (en) * | 2005-11-30 | 2015-06-16 | Micronics, Inc. | Microfluidic reactor system |
US7995202B2 (en) | 2006-02-13 | 2011-08-09 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Methods and systems for simultaneous real-time monitoring of optical signals from multiple sources |
JP5254949B2 (ja) * | 2006-03-15 | 2013-08-07 | マイクロニクス, インコーポレイテッド | 一体型の核酸アッセイ |
WO2007112114A2 (en) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Handylab, Inc. | Integrated system for processing microfluidic samples, and method of using same |
US7470403B2 (en) | 2006-04-26 | 2008-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Microfluidic platform and method of generating a gradient therein |
US8007999B2 (en) | 2006-05-10 | 2011-08-30 | Theranos, Inc. | Real-time detection of influenza virus |
US20080038738A1 (en) * | 2006-05-10 | 2008-02-14 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Detecting tumor biomarker in oral cancer |
US20080176253A1 (en) | 2006-05-10 | 2008-07-24 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Detecting human or animal immunoglobin-e |
JP4771864B2 (ja) | 2006-05-31 | 2011-09-14 | ローム株式会社 | 生化学分析装置 |
CN101479603B (zh) | 2006-06-02 | 2012-11-21 | 卢米尼克斯股份有限公司 | 包括使用磁粒子和应用磁场的用于执行一种或多种分析物的测量***和方法 |
EP2041573B1 (en) | 2006-06-23 | 2019-09-04 | PerkinElmer Health Sciences, Inc. | Methods and devices for microfluidic point-of-care immunoassays |
US7705280B2 (en) | 2006-07-25 | 2010-04-27 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Multispectral plasmonic crystal sensors |
JP2008066696A (ja) | 2006-08-10 | 2008-03-21 | Denso Corp | 半導体製造装置および半導体製造方法 |
CA2669943C (en) | 2006-11-15 | 2016-05-31 | Idaho Technology, Inc. | High density self-contained biological analysis |
JP2010515887A (ja) | 2007-01-12 | 2010-05-13 | エンバイロメンタル バイオテクノロジー シーアールシー プロプライアタリー リミテッド | サンプル処理装置 |
ES2534579T3 (es) | 2007-02-23 | 2015-04-24 | Lonza Cologne Gmbh | Dispositivo y procedimiento para estabilizar el flujo a través de una cámara |
CA2682275C (en) | 2007-03-28 | 2017-05-09 | Bionanomatrix, Inc. | Methods of macromolecular analysis using nanochannel arrays |
KR101530943B1 (ko) | 2007-04-04 | 2015-06-23 | 네트바이오, 인코포레이티드 | 통합된 핵산 분석 |
CN103977848B (zh) | 2007-04-06 | 2016-08-24 | 加利福尼亚技术学院 | 微流体装置 |
WO2009003493A2 (en) | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Dako Denmark A/S | Mhc multimers, methods for their generation, labeling and use |
USD621060S1 (en) | 2008-07-14 | 2010-08-03 | Handylab, Inc. | Microfluidic cartridge |
WO2009013321A2 (en) * | 2007-07-23 | 2009-01-29 | Clondiag Gmbh | Assays |
US8101361B2 (en) | 2008-03-10 | 2012-01-24 | National Jewish Health | Markers for diagnosis of pulmonary inflammation and methods related thereto |
EP2128617A1 (en) | 2008-05-27 | 2009-12-02 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Device and methods for detecting analytes in saliva |
US8697007B2 (en) | 2008-08-06 | 2014-04-15 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Biodetection cassette with automated actuator |
US8158082B2 (en) * | 2008-08-29 | 2012-04-17 | Incube Labs, Llc | Micro-fluidic device |
US8247191B2 (en) * | 2008-11-13 | 2012-08-21 | Ritzen Kalle | Disposable cassette and method of use for blood analysis on blood analyzer |
US8672532B2 (en) * | 2008-12-31 | 2014-03-18 | Integenx Inc. | Microfluidic methods |
JP5953229B2 (ja) * | 2009-06-12 | 2016-07-20 | マイクロニクス, インコーポレイテッド | マイクロ流体デバイス内でオンボード試薬を脱水保存する組成物および方法 |
DE102009032744A1 (de) | 2009-07-11 | 2011-01-13 | Thinxxs Microtechnology Ag | Fluidspeicher |
US20120329878A1 (en) | 2009-07-20 | 2012-12-27 | University College Dublin | Phenotyping tumor-infiltrating leukocytes |
US20120164036A1 (en) | 2009-07-21 | 2012-06-28 | Seth Stern | Microfluidic devices and uses thereof |
US9333707B2 (en) | 2009-10-05 | 2016-05-10 | Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh | Joining method and joint for microfluidic components |
KR101472581B1 (ko) | 2009-10-21 | 2014-12-16 | 비오까르띠 엔브이 | 평행한 공압 계면판을 갖춘 마이크로 유체 카트리지 |
US20110094577A1 (en) | 2009-10-28 | 2011-04-28 | Dilip Kumar Chatterjee | Conductive metal oxide films and photovoltaic devices |
GB0919159D0 (en) | 2009-11-02 | 2009-12-16 | Sec Dep For Environment Food A | Device and apparatus |
CA2782694C (en) | 2009-12-07 | 2018-03-27 | Meso Scale Technologies, Llc. | Assay cartridges and methods of using the same |
CN102740976B (zh) * | 2010-01-29 | 2016-04-20 | 精密公司 | 取样-应答微流体盒 |
EP2558870B1 (en) * | 2010-04-15 | 2017-06-07 | Leukodx Ltd | System and method for rapid determination of a medical condition |
DE102011015184B4 (de) | 2010-06-02 | 2013-11-21 | Thinxxs Microtechnology Ag | Vorrichtung für den Transport kleiner Volumina eines Fluids, insbesondere Mikropumpe oder Mikroventil |
CA2802531C (en) | 2010-07-21 | 2017-02-14 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Increase of usable dynamic range in photometry |
US20130323737A1 (en) | 2010-08-10 | 2013-12-05 | Bioaccel | Method and system for analyzing a sample |
TW201217783A (en) * | 2010-09-15 | 2012-05-01 | Mbio Diagnostics Inc | System and method for detecting multiple molecules in one assay |
WO2012050011A1 (ja) | 2010-10-13 | 2012-04-19 | オリンパス株式会社 | 単一発光粒子検出を用いた粒子の拡散特性値の測定方法 |
US20120225475A1 (en) * | 2010-11-16 | 2012-09-06 | 1087 Systems, Inc. | Cytometry system with quantum cascade laser source, acoustic detector, and micro-fluidic cell handling system configured for inspection of individual cells |
WO2012071342A2 (en) | 2010-11-22 | 2012-05-31 | Barrick Gold Corporation | Alkaline and acid pressure oxidation of precious metal-containing materials |
JP5727218B2 (ja) * | 2010-12-24 | 2015-06-03 | 積水化学工業株式会社 | マイクロ流体デバイス、微生物夾雑物検出システム、並びに、微生物夾雑物の検出方法 |
CN103282122B (zh) * | 2010-12-29 | 2016-03-16 | 雅培医护站股份有限公司 | 用于样本分析的多流体筒罐和它们的使用方法 |
JP6087293B2 (ja) | 2011-01-06 | 2017-03-01 | メソ スケール テクノロジーズ エルエルシー | アッセイカートリッジ及びその使用方法 |
KR101779611B1 (ko) | 2011-01-20 | 2017-09-18 | 엘지전자 주식회사 | 표적 항원 검출용 카트리지 및 이를 이용한 표적 항원의 검출 방법 |
CN107367406B (zh) * | 2011-03-09 | 2020-03-06 | 彼克斯赛尔医疗科技有限公司 | 用于制备用于分析的包含细胞的样品流体的一次性盒子 |
KR101799518B1 (ko) | 2011-05-03 | 2017-11-21 | 삼성전자 주식회사 | 형광 검출 광학계 및 이를 포함하는 다채널 형광 검출 장치 |
BR112013031591A2 (pt) * | 2011-06-07 | 2016-12-13 | Caris Life Sciences Luxembourg Holdings S A R L | biomarcadores de circulação para câncer |
CN103733047B (zh) * | 2011-08-11 | 2016-03-30 | 奥林巴斯株式会社 | 目标粒子的检测方法 |
JP5772425B2 (ja) | 2011-09-13 | 2015-09-02 | ソニー株式会社 | 微小粒子測定装置 |
US8894946B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-11-25 | Integenx Inc. | Sample preparation, processing and analysis systems |
US20130137135A1 (en) | 2011-11-28 | 2013-05-30 | California Institute Of Technology | Compositions and methods for leukocyte differential counting |
US20130177543A1 (en) | 2011-12-20 | 2013-07-11 | Creative Medical Health Inc. | Natural Means of Augmenting Endogenous Stem Cell Numbers |
JP5870851B2 (ja) | 2012-05-29 | 2016-03-01 | ソニー株式会社 | 情報処理装置、情報処理方法、及びプログラム |
US9513224B2 (en) | 2013-02-18 | 2016-12-06 | Theranos, Inc. | Image analysis and measurement of biological samples |
JP1628116S (ja) | 2012-10-24 | 2019-04-01 | ||
WO2014078775A1 (en) | 2012-11-16 | 2014-05-22 | Lightstat, Llc | Multiplexed bioassay techniques |
CN105051538B (zh) | 2012-12-17 | 2018-06-15 | 伦珂德克斯有限公司 | 用于检测生物状况的***和方法 |
US20140170678A1 (en) | 2012-12-17 | 2014-06-19 | Leukodx Ltd. | Kits, compositions and methods for detecting a biological condition |
US10060937B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-08-28 | William Marsh Rice University | Integrated instrumentation for the analysis of biofluids at the point-of-care |
DE112014004212T5 (de) | 2013-09-12 | 2016-05-25 | Mitsubishi Electric Corporation | Vorrichtung und Verfahren, Programm und Speichermedium zur Gestenbedienung |
-
2013
- 2013-12-17 CN CN201380066278.2A patent/CN105051538B/zh active Active
- 2013-12-17 WO PCT/IL2013/000093 patent/WO2014097287A1/en active Application Filing
- 2013-12-17 WO PCT/IL2013/000092 patent/WO2014097286A1/en active Application Filing
- 2013-12-17 EP EP13865771.3A patent/EP2932268A4/en not_active Ceased
- 2013-12-17 JP JP2015548883A patent/JP6298474B2/ja active Active
- 2013-12-17 EP EP18215979.8A patent/EP3508848B1/en active Active
- 2013-12-17 EP EP18194844.9A patent/EP3462172B1/en active Active
- 2013-12-17 CN CN201380065943.6A patent/CN105051535B/zh active Active
- 2013-12-17 JP JP2015548882A patent/JP6349327B2/ja active Active
- 2013-12-17 CN CN201710829016.7A patent/CN107941706A/zh active Pending
- 2013-12-17 EP EP13864008.1A patent/EP2932266A4/en not_active Ceased
-
2017
- 2017-07-11 US US15/646,111 patent/US20170370914A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-02-23 JP JP2018030782A patent/JP6493897B2/ja active Active
- 2018-06-18 US US16/010,520 patent/US10761094B2/en active Active
-
2019
- 2019-02-25 JP JP2019032071A patent/JP6871958B2/ja active Active
-
2020
- 2020-08-23 US US17/000,322 patent/US11703506B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105051535A (zh) | 2015-11-11 |
US11703506B2 (en) | 2023-07-18 |
CN105051538B (zh) | 2018-06-15 |
US20180299443A1 (en) | 2018-10-18 |
WO2014097287A8 (en) | 2015-07-02 |
EP2932266A1 (en) | 2015-10-21 |
JP6493897B2 (ja) | 2019-04-03 |
WO2014097286A8 (en) | 2015-07-02 |
WO2014097286A1 (en) | 2014-06-26 |
US20200386756A1 (en) | 2020-12-10 |
EP3508848B1 (en) | 2022-10-05 |
EP3508848A1 (en) | 2019-07-10 |
JP6871958B2 (ja) | 2021-05-19 |
EP3462172B1 (en) | 2023-09-06 |
CN107941706A (zh) | 2018-04-20 |
CN105051535B (zh) | 2017-10-20 |
EP2932268A1 (en) | 2015-10-21 |
EP3462172A1 (en) | 2019-04-03 |
EP2932268A4 (en) | 2016-10-19 |
JP2019109249A (ja) | 2019-07-04 |
JP2016509202A (ja) | 2016-03-24 |
JP2016506519A (ja) | 2016-03-03 |
EP2932266A4 (en) | 2016-11-30 |
US10761094B2 (en) | 2020-09-01 |
WO2014097287A1 (en) | 2014-06-26 |
US20170370914A1 (en) | 2017-12-28 |
CN105051538A (zh) | 2015-11-11 |
JP2018136318A (ja) | 2018-08-30 |
JP6298474B2 (ja) | 2018-03-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6349327B2 (ja) | 化学的状態を判定するためのシステムおよび方法 | |
US9746462B2 (en) | Systems and methods for detecting a biological condition | |
JP6273276B2 (ja) | 生物学的サンプルの画像分析および測定 | |
US10024855B2 (en) | Systems and methods for determining a chemical state | |
EP1558934B1 (en) | A method for assessment of particles | |
JP2016513255A (ja) | 生物学的サンプルの画像分析および測定 | |
WO2012051206A1 (en) | System and method for cell analysis | |
US10610861B2 (en) | Systems, compositions and methods for detecting a biological condition | |
Tai et al. | Microfluidic Device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161212 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20161212 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170920 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170926 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171225 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180515 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180604 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6349327 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |