JP6306945B2 - 皮膚化粧料 - Google Patents
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Description
例えば、特許文献1には、ビタミンA類を安定に配合し、薬効成分の安定性に優れる皮膚化粧料が開示されている。
高い保湿効果を発現するスキンケア製剤としては、層状α−ゲルを利用した化粧料組成物に期待が寄せられている(例えば、非特許文献1)。α−ゲルは、水和型の結晶構造であり、ラメラ構造を有する。皮膚最外層の角層に存在する角層細胞間脂質も、その大半がこのラメラ構造をとっており、皮膚に対して、外部からの物質の侵入、内部からの水分蒸散を抑制すると同時に、そのもの自身が水分を保持することで、皮膚の柔軟性やなめらかな感触を保つ機能を有している。
さらに、α−ゲルもビタミン類も十分な肌効果を出そうとすると、塗布中や塗布後にべたつきを感じやすいという課題がある。
本発明は、皮膚に塗布した際、ラメラ状のα−ゲル構造の皮膜を素早く形成するため、塗布時にα−ゲルやビタミン由来のべたつきを感じにくく、また、有効成分を抱えた柔軟なα−ゲル被膜が皮膚上に均一に形成されるため、有効成分の皮膚上の横拡散を防止し、塗布して時間が経過しても肌をなめらかに保つことができる皮膚化粧料に関する。
(A)炭素数12〜22の直鎖状飽和脂肪酸 0.5〜6質量%、
(B)有機塩基 0.010〜5質量%、
(C)無機塩基 0.010〜1質量%、
(D)炭素数12〜22の直鎖状飽和アルコール 0.5〜6質量%、
(E)ビタミンB3類及びビタミンC類から選ばれる少なくとも1種 0.010〜5質量%、
(F)水
を含有し、成分(A)及び(D)の合計量[(A)+(D)]に対する成分(E)の質量
比が、(E)/[(A)+(D)]=0.005〜3である、皮膚化粧料に関する。
本発明で用いられる成分(A)は、炭素数12〜22の直鎖状飽和脂肪酸であり、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、べへン酸等が挙げられる。これらのうち、炭素数14〜22の直鎖状飽和脂肪酸が好ましく、炭素数16〜22の直鎖状飽和脂肪酸がより好ましく、パルミチン酸又はステアリン酸が、化粧料中で安定なラメラ状のα−ゲル構造の皮膜を形成する観点から更に好ましい。さらには、ラメラ状のα−ゲル構造体の安定性の観点から、ステアリン酸がより好ましい。
成分(A)の含有量は、化粧料中に安定なラメラ状のα−ゲル構造を形成する観点から、全組成中に0.5質量%以上であり、1.0質量%以上が好ましく、1.5質量%以上がより好ましく、6質量%以下であり、4質量%以下が好ましく、3.8質量%以下がより好ましい。また、成分(A)の含有量は、全組成中に0.5〜6質量%であり、1.0〜4質量%が好ましく、1.5〜3.8質量%がより好ましい。
本発明で用いられる成分(B)は、有機塩基であり、炭素数1〜6のアルキル基を有するアルキルアミン、炭素数1〜6のアルキル基を有するアルカノールアミン、塩基性アミノ酸が挙げられる。成分(B)は、成分(A)の中和剤として機能する。
具体的には、アルキルアミンとしては、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン等が挙げられる。
アルカノールアミンとしては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール、N−メチル−ジエタノールアミン、N,N−ジメチルモノエタノールアミン、アミノメチルプロパノール等が挙げられ、アミノメチルプロパノール、トリエタノールアミン、2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオールから選ばれる少なくともいずれか1種が好ましく、アミノメチルプロパノールがより好ましい。
塩基性アミノ酸としては、リジン、ヒスチジン、アルギニン等が挙げられ、アルギニンが好ましい。アルギニンの中では、L−アルギニンが好ましい。
また、成分(B)の含有量は、皮膚化粧料の塗布膜のα−ゲル構造の安定性を高め、保湿性を高める観点から、全組成中に0.010質量%以上であり、0.02質量%以上が好ましく、0.05質量%以上がより好ましく、0.1質量%以上が更に好ましく、5質量%以下であり、2質量%以下が好ましく、0.8質量%以下がより好ましく、0.4質量%以下が更に好ましい。また、成分(B)の含有量は、全組成中に0.010〜5質量%であり、0.02〜2質量%が好ましく、0.05質量%〜0.8質量%がより好ましく、0.1〜0.4質量%が更に好ましい。
なお、成分(B)は、化粧料中では、成分(A)及び他の酸と塩を形成しうるが、本発明においては、成分(B)の含有量は、有機塩基に換算した量である。
本発明で用いられる成分(C)は、無機塩基であり、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物などが挙げられる。成分(C)は、成分(A)の中和剤として機能する。
これらのうち、成分(A)を中和し、且つ、化粧料中に安定なラメラ状のα−ゲル構造を形成する観点から、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムが好ましく、水酸化ナトリウムがより好ましい。
また、成分(C)の含有量は、皮膚化粧料のラメラ状のα−ゲル構造の安定性を高め、保湿性を高める観点から、全組成中に0.010質量%以上であり、0.04質量%以上が好ましく、0.08質量%以上がより好ましく、1質量%以下であり、0.3質量%以下が好ましく、0.25質量%以下がより好ましい。また、成分(C)の含有量は、全組成中に0.010〜1質量%であり、0.04〜0.3質量%が好ましく、0.08〜0.25質量%がより好ましい。
なお、成分(C)は、化粧料中では、成分(A)及び他の酸と塩を形成しうるが、本発明においては、成分(C)の含有量は、無機塩基に換算した量である。
本発明で用いられる成分(D)は、炭素数12〜22の直鎖状飽和アルコールであり、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられる。これらのうち、炭素数14〜22の直鎖状飽和アルコールが好ましく、炭素数16〜22の直鎖状飽和アルコールがより好ましく、成分(A)が形成する化粧料中のラメラ状のα−ゲル構造を安定化する観点から、セチルアルコール又はステアリルアルコールが更に好ましく、セチルアルコールとステアリルアルコールとを含むことが更により好ましい。セチルアルコールとステアリルアルコールとを含む場合、それぞれ独立に、あるいは混合して配合してもよいし、更にはその混合物であるセトステアリルアルコールを配合してもよい。
本発明で用いられる成分(E)は、ビタミンB3類及びビタミンC類から選ばれる少なくとも1種であり、抗酸化や美白効果を得る観点等、目的に応じて使用される。
成分(E)としては、化粧料に通常用いられるものであれば制限されず、ビタミンB3類としては、ニコチン酸、ナイアシンアミド等が挙げられ、ビタミンC類としては、L−アスコルビン酸、リン酸アスコルビルMg、リン酸アスコルビルNa、アスコルビン酸 2−グルコシド、アスコルビン酸パルミテート等が挙げられる。
これら有効成分の中では、水和固体であるα−ゲルが成分を抱え込み、塗布時の横拡散を防ぐという観点から、水溶性のビタミンB3類又はビタミンC類が好ましい。
また、製剤の安定性となめらかな肌感触の観点から、水溶性のビタミンB3類が好ましく、ナイアシンアミドが更に好ましい。
本発明で用いる成分(F)は、水であり、本発明の化粧料の溶剤となる。成分(F)は、各成分の残量となり、成分(A)〜(F)の組み合わせにより、化粧料中に安定なラメラ状のα−ゲル構造を形成することができる。
成分(F)の含有量は、べたつきがなく化粧料中で安定なラメラ状のα−ゲル構造体を形成する観点から、全組成中に50質量%以上が好ましく、60質量%以上がより好ましく、98質量%以下が好ましく、96質量%以下がより好ましい。また、成分(F)の含有量は、全組成中に50〜98質量%が好ましく、60〜96質量%がより好ましい。
本発明においては、柔軟で保湿性の高い被膜を形成する観点から、多価アルコールを含有することができる。
多価アルコールとしては、通常の化粧料に用いられるものであれば制限されず、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリエチレングリコール等が挙げられる。これらのうち、グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコールから選ばれる少なくとも1種が好ましく、グリセリンがより好ましい。
これら非イオン界面活性剤のうち、塗布時の細かい泡の発生を抑制する観点から、炭素数12〜22のアルキル基を有するポリアルキレングリコールアルキルエーテルが好ましく、炭素数12〜18のアルキル基を有するポリアルキレングリコールエーテルがより好ましい。好ましくは、ラウレス−3またはセテアレス−20を含有することがより好ましい。
アニオン界面活性剤としては、成分(A)を除いたものから選ばれ、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等の炭素数12〜22のアルキル硫酸エステル又はその塩;ポリオキシエチレンラウリル硫酸トリエタノールアミン等の炭素数12〜22のアルキルエーテル硫酸エステル又はその塩;ラウロイルサルコシンナトリウム等のN−炭素数12〜22のアシルサルコシン又はその塩;モノステアリルリン酸ナトリウム等の炭素数12〜22のアルキルリン酸又はその塩;ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸ナトリウム等のポリオキシエチレン炭素数12〜22のアルキルエーテルリン酸又はその塩;ジ−2−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム等の炭素数12〜24のジアルキルスルホコハク酸又はその塩;N−ステアロイル−N−メチルタウリンナトリウム等の炭素数12〜22のN‐アルキロイルメチルタウリン又はその塩;ジラウロイルグルタミン酸ナトリウム、N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、N−ステアロイル−L−グルタミン酸ナトリウム、N−ステアロイル−L−グルタミン酸アルギニン、N−ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、N−ミリストイル−L−グルタミン酸ナトリウム等のN−炭素数12〜22のアシルグルタミン酸又はその塩などが挙げられる。
アニオン界面活性剤の含有量は、ラメラ構造の安定性を向上させる観点、保湿性を向上させる観点、油性感を低減させる観点、ツヤの持続性を向上させる観点、及び泡立ちを抑制する観点から、全成組成中に1質量%以下が好ましく、0.5質量%以下がより好ましく、0.3質量%以下が更に好ましく、0.1質量%以下が更により好ましい。
本発明の皮膚化粧料は、好ましくは顔、身体、手足等のいずれかに塗布することにより、使用することができる。
また、本発明の皮膚化粧料は、皮膚に塗布することにより、べたつきを抑制することができ、皮膚をなめらかにすることができる。
前述した実施形態に関し、本発明は、更に以下の組成物、及び、その使用方法又はその製造方法を開示する。
(A)炭素数12〜22の直鎖状飽和脂肪酸 0.5〜6質量%、
(B)有機塩基 0.010〜5質量%、
(C)無機塩基 0.010〜1質量%、
(D)炭素数12〜22の直鎖状飽和アルコール 0.5〜6質量%、
(E)ビタミンB3類及びビタミンC類から選ばれる少なくとも1種 0.010〜5質量%、
(F)水
を含有し、成分(A)及び(D)の合計量[(A)+(D)]に対する成分(E)の質量比が、(E)/[(A)+(D)]=0.005〜3である、皮膚化粧料。
(A)炭素数12〜22の直鎖状飽和脂肪酸 0.5〜6質量%、
(B)有機塩基 0.010〜5質量%、
(C)無機塩基 0.010〜1質量%、
(D)炭素数12〜22の直鎖状飽和アルコール 0.5〜6質量%、
(E)ビタミンB3類及びビタミンC類から選ばれる少なくとも1種 0.010〜5質量%、
(F)水 50〜98質量%
を含有し、成分(A)及び(D)の合計量[(A)+(D)]に対する成分(E)の質量比が、(E)/[(A)+(D)]=0.005〜3である、皮膚化粧料。
<4>成分(A)及び(D)の合計量[(A)+(D)]に対する成分(G)の質量比{[(A)+(D)]/(G)}が、好ましくは、0.1以上であって、0.4以上がより好ましく、0.6以上が更に好ましく、50以下が好ましく、30以下がより好ましく、10以下が更に好ましい前記<3>記載の皮膚化粧料。
<5>成分(G)の多価アルコールが、グリセリンである前記<3>又は<4>記載の皮膚化粧料。
<7>成分(A)が、好ましくは、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、べへン酸から選ばれる1種又は2種以上であって、パルミチン酸、ステアリン酸がより好ましい前記<1>〜<6>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<8>成分(A)の含有量が、好ましくは、全組成中に1質量%以上であって、1.5質量%以上がより好ましく、4質量%以下が好ましく、3.8質量%以下がより好ましい前記<1>〜<7>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<10>成分(B)が、好ましくは、炭素数1〜6のアルキル基を有するアルカノールアミン又は炭素数1〜6の塩基性アミノ酸であって、炭素数3〜6のアルキル基を有するアルカノールアミン又は炭素数3〜6の塩基性アミノ酸がより好ましく、塩基性アミノ酸が更好ましい前記<1>〜<9>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<11>成分(B)が、好ましくは、アミノメチルプロパノール又はアルギニンであって、アルギニンがより好ましく、アルギニンの中ではL−アルギニンが好ましい前記<1>〜<10>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<12>成分(B)の含有量が、好ましくは、全組成中に0.02質量%以上であって、0.05質量%以上がより好ましく、0.1質量%以上が更に好ましく、2質量%以下が好ましく、0.8質量%以下がより好ましく、0.4質量%以下が更に好ましい前記<1>〜<11>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<14>成分(C)の含有量が、好ましくは、全組成中に0.04質量%以上であって、0.08質量%以上がより好ましく、0.3質量%以下が好ましく、0.25質量%以下がより好ましい前記<1>〜<13>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<15>成分(D)が、好ましくは、炭素数14〜22の直鎖状飽和アルコールであって、炭素数16〜22の直鎖状飽和アルコールがより好ましい前記<1>〜<14>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<16>成分(D)が、好ましくは、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールから選ばれる1種以上であって、セチルアルコール、ステアリルアルコールがより好ましく、セチルアルコールとステアリルアルコールとを含有することが更に好ましい前記<1>〜<15>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<17>成分(D)の含有量が、好ましくは、全組成中に1質量%以上であって、1.3質量%以上がより好ましく、5.5質量%以下が好ましく、5.2質量%以下がより好ましい前記<1>〜<16>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<19>成分(E)が、好ましくは、水溶性のビタミンB3類であって、ナイアシンアミドがより好ましい前記<1>〜<18>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<20>成分(E)含有量が、好ましくは、0.01質量%以上であって、0.05質量%以上が好ましく、0.1質量%以上がより好ましく、5質量%以下が好ましく、4質量%以下がより好ましく、3質量%以下が更に好ましい前記<1>〜<19>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<21>成分(F)の水の含有量が、好ましくは、全組成中に50質量%以上であって、60質量%以上がより好ましく、98質量%以下が好ましく、96質量%以下がより好ましい前記<1>〜<20>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<23>成分(A)及び(D)の合計量(A)+(D)が、好ましくは、全組成中に1質量%以上であって、2質量%以上がより好ましく、3質量%以上が更に好ましく、12質量%以下が好ましく、9.5質量%以下がより好ましく、8質量%以下が更に好ましい前記<1>〜<22>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<24>成分(A)及び(D)の合計量[(A)+(D)]に対する成分(A)の質量比{(A)/[(A)+(D)]}が、好ましくは0.2以上であって、0.25以上がより好ましく、0.30以上が更に好ましく、0.7以下が好ましく、0.6以下がより好ましく、0.55以下が更に好ましい前記<1>〜<23>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<26>成分(B)及び(C)の合計量[(B)+(C)]に対する成分(B)のモル比{(B)/[(B)+(C)]}が、好ましくは、5以上であって、8以上がより好ましく、10以上が更に好ましく、75以下が好ましく、70以下がより好ましく、65以下が更に好ましい前記<1>〜<25>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<27>成分(A)に対する成分(B)及び(C)の合計量[(B)+(C))]のモル比{[(B)+(C)]/(A)}が、好ましくは、10以上であって、20以上がより好ましく、30以上が更に好ましく、110以下が好ましく、100以下がより好ましく、90以下が更に好ましい前記<1>〜<26>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<29>アニオン界面活性剤の含有量が、好ましくは、全成組成中に1質量%以下であって、0.5質量%以下がより好ましく、0.3質量%以下が更に好ましく、0.1質量%以下が更により好ましい前記<1>〜<28>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<30>成分(A)及び(D)以外の固体脂の含有量が、好ましくは、全組成中に、5質量%以下であって、3質量%以下がより好ましく、1質量%以下がさらに好ましく、0.5質量%以下がさらにより好ましい前記<1>〜<29>のいずれか1記載の皮膚化粧料。
<31>前記<1>〜<30>のいずれか1記載の皮膚化粧料を皮膚に適用する、好ましくは、顔、身体、手足等のいずれかに塗布する、皮膚化粧料の使用方法。
工程1:成分(B)、(C)及び(F)を混合し、60〜100℃で溶解させ均一にし、水相部とする工程、
工程2:成分(A)及び(D)を混合し、60〜100℃で溶解させ、均一にし、油相部とする工程、
工程3:工程1で得られた水相部と、工程2で得られた油相部とを混合して均一にし、好ましくは20〜45℃に、より好ましくは25〜40℃に、さらに好ましくは30〜35℃に冷却する工程。
工程4:工程3で得られた乳化物に成分(E)を添加する工程。
<33>前記<1>〜<30>のいずれか1記載の皮膚化粧料を皮膚に塗布する、べたつきの抑制方法。
<34>前記<1>〜<30>のいずれか1記載の皮膚化粧料を皮膚に塗布する、肌をなめらかに保つ方法。
表1〜表3に示す組成の皮膚化粧料を製造し、塗布時のべたつきのなさを評価した。また、塗布膜におけるα型構造の形成の有無、塗布膜の水分閉塞性(保湿性)を測定した。続いて、肌へ塗布して5時間後の肌のべたつきのなさ、なめらかさを評価した。結果を表1〜表3に併せて示す。
なお、実施例29、30及び31は参考例であって、本発明の範囲に含まれるものではない。
成分(B)、(C)、(F)及び(G)を含む水相成分を70〜80℃で攪拌、溶解させて水相部とする。次に、成分(A)及び(D)を含む油相成分を70〜80℃で攪拌、溶解させて油相部とする。水相部に油相部を70〜80℃で攪拌しながら添加し、更に攪拌しながら室温(30℃)に冷却し、成分(E)を添加して、皮膚化粧料(水中油型乳化化粧料)を製造した。
(1)塗布時のべたつきのなさ:
5人の専門パネラーが、各化粧料2mg/cm2を前腕に使用したときのべたつきのなさを、以下の基準で官能評価し、平均値を求めた。
5;べたつきのなさを非常に感じる。
4;べたつきのなさを感じる。
3;べたつきのなさをやや感じる。
2;べたつきを感じる。
1;べたつきを非常に感じる。
黒色人工皮革(セラヌバック クロ、オカモト化成品社製)の表面に、アプリケーター(YOSHIMITSU社製)を用いて、各化粧料を0.1mmの厚さで塗布し、1日室温で乾燥させた。乾燥皮膜を分取し、広角X線回折測定により、乾燥皮膜の相状態を解析した。得られたX線回折プロファイルにおいて、約21.5°における回折ピークの有無を観察し、結果を以下のように示した。
α型:被膜を形成し、構造がα型。
−:被膜を形成せず。または構造が非α型を含む。
各化粧料を、5Cの定量ろ紙(東洋濾紙社製、ADVANTEC FILTER PAPER 5C)に0.01mL/cm2 塗布し、24時間、20℃20%RHの環境下に静置した。このろ紙を切り抜き、40mLバイアル瓶(ピアースバイアルCV−400、アズワン社製;蓋に直径17.3mmの孔が空いている)のビンの上にのせ、蓋をした。上記瓶に水を一定量加えたものを、20℃20%RHの環境下に24時間静置し、水の減少量を測定した。
保存前の質量を(m1)、24時間後の質量を(m2)とし、化粧料を塗布しないろ紙の場合の水分蒸散量W(g)、実施例又は比較例の化粧料をろ紙に塗布した場合の水分蒸散量S(g)とし、下記式により、水分蒸散抑制率(%)を求めた。
水分蒸散量W(g)=Wm1−Wm2
水分蒸散量S(g)=Sm1−Sm2
水分蒸散抑制率(%)=(W(g)−S(g))/W(g)×100
数値が高いほど、水分閉塞性(保湿性)に優れることを示す。
5人の専門パネラーが、各化粧料2mg/cm2を前腕に塗布し、5時間経過したときの肌のべたつきのなさを、以下の基準で官能評価し、平均値を求めた。
5;べたつきのなさを非常に感じる。
4;べたつきのなさを感じる。
3;べたつきのなさをやや感じる。
2;べたつきを感じる。
1;べたつきを非常に感じる。
5人の専門パネラーが、各化粧料2mg/cm2を前腕に塗布し、5時間経過したときの肌のなめらかさを、以下の基準で官能評価し、平均値を求めた。
5;肌がなめらかである。
4;肌色がややなめらかである。
3;肌色が若干なめらかである。
2;肌があまりなめらかでない。
1;肌がなめらかでない。
実施例1〜35と同様にして、表4〜6に示す組成の乳液(水中油型乳化組成物)を製造し、塗布時のべたつきのなさを評価した。また、塗布膜におけるラメラ状のα型構造の形成の有無、塗布膜の水分閉塞性(保湿性)を測定した。続いて、肌へ塗布して5時間後の肌のべたつきのなさ、なめらかさを評価した。結果を表4〜表6に併せて示す。
Claims (6)
- 次の成分(A)、(B)、(C)、(D)、(E)及び(F):
(A)炭素数12〜22の直鎖状飽和脂肪酸 0.5〜6質量%、
(B)有機塩基 0.010〜5質量%、
(C)無機塩基 0.010〜1質量%、
(D)炭素数12〜22の直鎖状飽和アルコール 0.5〜6質量%、
(E)ビタミンB3類から選ばれる少なくとも1種 0.010〜5質量%、
(F)水
を含有し、成分(A)及び(D)の合計量[(A)+(D)]に対する成分(E)の質量比が、(E)/[(A)+(D)]=0.005〜3である、皮膚化粧料。 - (F)水の含有量が、50〜98質量%である請求項1記載の皮膚化粧料。
- さらに、(G)多価アルコールを 0.1〜16質量%含有する請求項1又は2記載の皮膚化粧料。
- 成分(G)に対する成分(A)及び(D)の合計量[(A)+(D)]の質量比が、[(A)+(D)]/(G)=0.1〜50である請求項3記載の皮膚化粧料。
- 成分(E)が、水溶性である請求項1〜4のいずれか1項記載の皮膚化粧料。
- 成分(E)が、ナイアシンアミドである請求項1〜5のいずれか1項記載の皮膚化粧料。
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