JP6291492B2 - 粘着剤組成物、粘着フィルム、及び物品の処理方法 - Google Patents
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Description
特開2003−205567号公報には、加熱処理後においても剥離が容易な表面保護フィルムとして、高密度に架橋された粘着剤層を有する表面保護フィルムが記載されている。
特開2005−146151号公報には、ガラス転移温度が異なる二種類のアクリル系ポリマー及び架橋剤を含む架橋性組成物を架橋させて得られた粘着剤層を有する表面保護シートが記載されている。この表面保護シートで保護された被着体は、加熱処理しても粘着剤層と被着体との間で浮きや剥がれ等が起こらず、剥離の際の高速剥離性が良好であり、剥離後の被着体の表面が汚染されないと記載されている。
特開2003−205567号公報に記載のように粘着剤層の架橋密度を高めたり、特開2005−146151号公報に記載のように、粘着剤層の形成に使用する架橋性組成物にガラス転移温度が異なる二種の樹脂を含有させても、表面保護シートを容易に剥離できるという性質と、剥離後における被着体の表面の汚染が少ないという性質とを両立させることが、加熱処理後においては十分でない場合がある。
更に、本発明は、加熱処理後においても、被着体の表面から粘着フィルムを容易に剥離することができ、剥離後の被着体の表面の汚染が抑制された物品の処理方法を提供することを課題とする。
<1> 水酸基を有しない(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する構成単位Ax、及び水酸基を有するアクリレートモノマーに由来する構成単位aを含むアクリル系共重合体Aと、水酸基を有しない(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する構成単位Bx、及び水酸基を有するメタクリレートモノマーに由来する構成単位bを含み、前記アクリル系共重合体Aの重量平均分子量よりも小さい重量平均分子量を有するアクリル系共重合体Bと、イソシアネート化合物と、を含み、前記アクリル系共重合体Aの水酸基価a及びアクリル系共重合体Bの水酸基価bの合計が40mgKOH/g〜90mgKOH/gの範囲であり、前記水酸基価aの前記水酸基価bに対する比率(水酸基価a/水酸基価b)が0.5〜7.0の範囲である、粘着剤組成物。
<5> 前記アクリル系共重合体Bにおける構成単位bの全構成単位に対する含有率が10質量%以上である、<1>〜<4>のいずれか1項に記載の粘着剤組成物。
<10> 物品の表面に、<9>に記載の粘着フィルムを、前記粘着剤層と前記表面とが接するように貼り付ける粘着フィルムの貼り付け工程と、前記貼り付け工程で前記粘着フィルムが貼り付けられた前記物品を加熱する加熱処理工程と、前記加熱処理工程で加熱されさた前記物品の表面から、前記粘着フィルムを剥離する剥離工程と、を含む物品の処理方法。
更に、本発明によれば、加熱処理後においても、被着体の表面から粘着フィルムを容易に剥離することができ、剥離後の被着体の表面の汚染が抑制された物品の処理方法が提供される。
本明細書において「〜」を用いて示された数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値をそれぞれ最小値および最大値として含む範囲を示す。
組成物中の各成分の量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。
「(メタ)アクリル酸アルキルエステル」との用語は、「アクリル酸アルキルエステル」及び「メタクリル酸アルキルエステル」の両者を包含することを意味する。同様に、「(メタ)アクリレート」との用語は、「アクリレート」及び「メタクリレート」の両者を包含することを意味し、「(メタ)アクリルアミド」との用語は、「アクリルアミド」及び「メタクリルアミド」の両者を包含することを意味する。
アクリル系共重合体においてある構成単位が『主成分である』とは、当該構成単位の質量基準の含有率が、アクリル系共重合体の全ての構成単位の中で最も大きいことを意味する。本発明のある実施態様では、アクリル系共重合体の主成分である構成単位の含有率が50質量%以上である。
本発明の粘着剤組成物は、水酸基を有しない(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する構成単位Ax及び水酸基を有するアクリレートモノマーに由来する構成単位aを含むアクリル系共重合体Aと、水酸基を有しない(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する構成単位Bx及び水酸基を有するメタクリレートモノマーに由来する構成単位bを含み、アクリル系共重合体Aよりも重量平均分子量が小さいアクリル系共重合体Bと、イソシアネート化合物と、を含み、アクリル系共重合体Aの水酸基価a及びアクリル系共重合体Bの水酸基価bの合計が40mgKOH/g〜90mgKOH/gであり、水酸基価aの水酸基価bに対する比率(水酸基価a/水酸基価b)が0.5〜7.0である。本発明の粘着剤組成物は、上記要件を満たすことにより、加熱処理後の被着体からの剥離性に優れ、被着体の汚染が抑制される。
当該比率が2.0以下であることにより、アクリル系共重合体A中の構成単位aに由来する架橋密度が高い部分と、アクリル系共重合体B中の構成単位bに由来する架橋密度が低い部分とが、粘着剤組成物の中により均一に分散することになる。そのため、粘着剤組成物により形成される粘着剤層の被着体に対する粘着力における、粘着剤層の場所による強弱の差が小さくなるため、剥離の際に生じるジッピングが抑制されると考えている。
A1=アクリル系共重合体A及びアクリル系共重合体Bに使用される全モノマー中の、アクリル系共重合体Aに使用される水酸基を有するモノマーの含有率(質量%)
B1=アクリル系共重合体Aに使用される水酸基を有するモノマーの分子量
C1=KOHの分子量
A2=アクリル系共重合体A及びアクリル系共重合体Bに使用される全モノマー中の、アクリル系共重合体Bに使用される水酸基を有するモノマーの含有率(質量%)
B2=アクリル系共重合体Bに使用される水酸基を有するモノマーの分子量
C2=KOHの分子量
本発明の粘着剤組成物は、水酸基を有しない(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する構成単位Axと、水酸基を有するアクリレートモノマーに由来する構成単位aとを含むアクリル系共重合体Aの少なくとも1種を含有する。本明細書において「水酸基を有するアクリレートモノマーに由来する構成単位」とは、水酸基を有するアクリレートモノマーが付加重合して形成される繰り返し単位を意味する。
(1)アクリル系共重合体Aの溶液を剥離紙に塗布し、100℃で2分間乾燥し、フィルム状のアクリル共重合体Aを得る。
(2)上記(1)で得られたフィルム状のアクリル共重合体Aとテトラヒドロフランとを用いて、固形分濃度が0.2質量%である試料溶液を得る。
(3)下記条件にて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用いて、標準ポリスチレン換算値として、下記条件にて、アクリル系共重合体Aの重量平均分子量(Mw)及び数平均分子量(Mn)を測定する。
−条件−
・GPC :HLC−8220 GPC〔東ソー(株)製〕
・カラム :TSK−GEL GMHXL 4本使用
・移動相溶媒:テトラヒドロフラン
・流速 :0.6mL/分
・カラム温度:40℃
1/Tg=w1/Tg1+w2/Tg2+・・・+w(k−1)/Tg(k−1)+wk/Tgk ・・・(式1)
式1中、Tg1、Tg2、・・・、Tg(k−1)、Tgkは、アクリル系共重合体Aを構成する各単量体の単独重合体のガラス転移温度(K)をそれぞれ表す。w1、w2、・・・、w(k−1)、wkは、アクリル系共重合体Aを構成する各単量体の質量分率をそれぞれ表し、w1+w2+・・・+w(k−1)+wk=1である。
本発明の粘着剤組成物は、水酸基を有しない(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する構成単位Bxと、水酸基を有するメタクリレートモノマーに由来する構成単位bとを含むアクリル系共重合体Bの少なくとも1種を含有する。本明細書において「水酸基を有するメタクリレートモノマーに由来する構成単位」とは、水酸基を有するメタクリレートモノマーが付加重合して形成される繰り返し単位を意味する。
アクリル系共重合体BのMwが10万以上であると、低分子のアクリル系共重合体Bの生成による被着体に対する汚染がより抑制できる。また、アクリル系共重合体BのMwが50万以下であると、再剥離時の粘着力が大きくなり過ぎず、粘着フィルムをより容易に剥離することができる。
本発明の粘着剤組成物において、アクリル系共重合体Bに対するアクリル系共重合体Aの含有比率(A/B)は質量基準で、85/15〜45/55の範囲が好ましく、85/15〜55/45の範囲がより好ましい。
上記のアクリル系共重合体Aとアクリル系共重合体Bとの混合物の重量平均分子量は、下記の式2により算出される、加重二乗平均値を意味する。
[AMw×AMw×A+BMw×BMw×B]/[AMw×A+BMw×B]
・・・(式2)
上記式2中、
AMwはアクリル系共重合体Aの重量平均分子量を表し、
BMwはアクリル系共重合体Bの重量平均分子量を表し、
A及びBは、それぞれ、粘着剤組成物に含まれるアクリル系共重合体Aの質量A及びアクリル系共重合体Bの質量を表す。
本発明の粘着剤組成物に使用されるアクリル系共重合体A及びアクリル系共重合体B(以下、アクリル系共重合体と総称する)の重合方法は、特に制限されるものではない。重合方法としては、溶液重合、乳化重合、懸濁重合、塊状重合等の公知の方法を適用することができる。中でも、重合により得られた共重合体の混合により粘着剤組成物を製造するにあたり、処理工程が比較的簡単であり、且つ短時間で行うことができる点で、溶液重合による方法が好ましい。
有機過酸化物としては、例えば、t−ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、カプロイルペルオキシド、ジ−i−プロピルペルオキシジカルボナト、ジ−2−エチルヘキシルペルオキシジカルボナト、t−ブチルペルオキシビバラト、2,2−ビス(4,4−ジ−t−ブチルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−アミルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−オクチルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−α−クミルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−ブチルペルオキシシクロヘキシル)ブタン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−オクチルペルオキシシクロヘキシル)ブタン等が挙げられる。
アゾ化合物としては、例えば、2,2’−アゾビス−i−ブチルニトリル、2,2’−アゾビス−2,4−ジメチルバレロニトリル、2,2’−アゾビス−4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル等が挙げられる。
連鎖移動剤としては、例えば、シアノ酢酸;シアノ酢酸の炭素数1〜8のアルキルエステル類;ブロモ酢酸;ブロモ酢酸の炭素数1〜8のアルキルエステル類;α‐メチルスチレン、アントラセン、フェナントレン、フルオレン、9−フェニルフルオレンなどの芳香族化合物類;p−ニトロアニリン、ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン、p−ニトロ安息香酸、p−ニトロフェノール、p−ニトロトルエンなどの芳香族ニトロ化合物類;ベンゾキノン、2,3,5,6−テトラメチル−p−ベンゾキノンなどのベンゾキノン誘導体類;トリブチルボランなどのボラン誘導体;四臭化炭素、四塩化炭素、1,1,2,2−テトラブロモエタン、トリブロモエチレン、トリクロロエチレン、ブロモトリクロロメタン、トリブロモメタン、3−クロロ−1−プロペンなどのハロゲン化炭化水素類;クロラール、フラルデヒドなどのアルデヒド類:炭素数1〜18のアルキルメルカプタン類;チオフェノール、トルエンメルカプタンなどの芳香族メルカプタン類;メルカプト酢酸、メルカプト酢酸の炭素数1〜10のアルキルエステル類;炭素数1〜12のヒドロキシアルキルメルカプタン類;ビネン、ターピノレンなどのテルペン類等を挙げることができる。
本発明の粘着剤組成物は、イソシアネート化合物を含有する。イソシアネート化合物の含有量は、例えば、アクリル系共重合体Aに含まれる水酸基とアクリル系共重合体Bに含まれる水酸基とを合計した水酸基量に対して、0.4当量〜2.2当量の範囲とすることができる。即ち、アクリル系共重合体Aに含まれる水酸基とアクリル系共重合体Bに含まれる水酸基とを合計した水酸基1当量に対して、イソシアネート化合物に含まれるイソシアネート基が0.4当量〜2.2当量の範囲となる量のイソシアネート化合物を含有させることができる。イソシアネート化合物を上記の範囲内の量で含有することにより、加熱処理後の粘着力の上昇をより抑制でき、被着体に対する汚染をより抑制することができる。
本発明の粘着剤組成物は、アクリル系共重合体A、アクリル系共重合体B及びイソシアネート化合物の他に、粘着剤組成物が発揮する効果を損なわない範囲内の量で、各種添加剤、溶剤、耐候性安定剤、タッキファイヤ−、可塑剤、軟化剤、染料、顔料、無機充填剤、アクリル系共重合体A及びアクリル系共重合体B以外の重合体等を含有していてもよい。粘着剤組成物がこれらの成分を含む場合の含有量は、適宜設定することができる。
本発明の粘着フィルムは、基材と、前記基材上に設けられ、本発明の粘着剤組成物に由来する粘着剤層と、を備えている。本発明の粘着フィルムは、粘着剤層が、本発明の粘着剤組成物に由来した層として構成されることで、粘着性に加え、被着体に対する低汚染性に優れている。これにより、光学部材の生産性が改善され、歩留まりの向上が図られる。
基材は、透視による光学部材の検査や管理の観点から、例えば、ポリエステル系樹脂、アセテート系樹脂、ポリエーテルサルホン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、アクリル系樹脂等からなるシート又はフィルムを挙げることができる。中でも、表面保護性能の観点から、ポリエステル系樹脂の基材が好ましく、実用性の点で、ポリエチレンテレフタレート樹脂の基材が特に好ましい。
その他の方法としては、先ずシリコーン樹脂等により離型処理が施された紙やポリエステルフィルム等の剥離シートの上に本発明の粘着剤組成物を塗布し、加熱乾燥して粘着剤層を形成し、次いで剥離シートの粘着剤層が形成された面を基材に接触させて加圧し、基材側に粘着剤層を転写する方法であってもよい。
このようにして作製された基材上の粘着剤層の表面には、必要に応じて、離型フィルムをラミネートしてもよい。
さらに、粘着剤層が十分な流動性を有し、表面が平滑な被着体に用いたときのみならず、表面に微小な凹凸を有する被着体に用いたときにでも、粘着剤が被着体表面を充分に濡らすことができる、良好な馴染み性を有している(切断した場合に切断端がめくり上がらない)ことが好ましい。
中速剥離時の粘着力が0.6N/25mm以下であることで、容易に剥離することができる。特に広幅での剥離性が良好となる。
中でも、本発明の粘着剤組成物は透明性が高いので、本発明の粘着剤組成物に由来する粘着剤層を備えた粘着フィルムは、被着体に貼り合せた状態で外観検査等の検査工程を実施することができる。このため、ハードコートPET等の光学部材の表面保護フィルム用途に適している。
なお、光学部材の表面保護フィルムは、光学部材の表面に積層されて、その光学部材の表面が汚染されたり損傷したりしないよう保護するものである。光学部材は表面保護フィルムが光学部材に積層された状態のまま、高温乾燥印刷工程、エッチング工程などの加熱処理が施される。その後、表面保護が不要となった段階で、光学部材から剥離除去される。
(製造例A1)
温度計、攪拌機、還流冷却器、及び逐次滴下装置を備えた反応器内に、酢酸エチル100部、水酸基を有しないアクリル酸アルキルエステルとして2−エチルヘキシルアクリレート(2EHA)66.3部、水酸基を有するアクリレートモノマーとして4−ヒドロキシブチルアクリレート(4HBA)5.7部を入れ、撹拌を行いながら反応容器内の温度を還流が発生するまで昇温させた。還流開始から10分後、重合開始剤としてアソビスイソブチロニトリル(AIBN)を酢酸エチルに溶解させた溶液を滴下し、滴下終了後さらに120分間かけて反応を完結させた。反応終了後、固形分が35質量%となるように酢酸エチルで希釈し、アクリル系共重合体A1の溶液を得た。
得られたアクリル系共重合体A1の2EHA及び4HBAの含有率(質量%)、重量平均分子量(Mw)及びTg値を表1に示す。重量平均分子量(Mw、単位:万)及びTg値は、既述の方法で測定したものである。
なお、「固形分」とはアクリル系共重合体A1の溶液から溶媒等の揮発性成分を除去した残渣量である。
製造例A1において、水酸基を有しないアクリル酸アルキルエステルとして2EHA及び水酸基を有するアクリレートモノマーの組成を表1に示すように変更すると共に、溶剤量や開始剤量の調整により、下記表1に示すように分子量を調整したこと以外は、製造例A1と同様の方法によりアクリル系共重合体A2〜A26の溶液を得た。アクリル系共重合体A17では、水酸基を有するアクリレートモノマーとして2−ヒドロキシエチルアクリレート(2HEA)を使用した。得られたアクリル系共重合体A2〜A26の組成(質量%)、重量平均分子量(Mw、単位:万)及びTg値を表1に示す。
製造例A1において、水酸基を有するアクリレートモノマーの代わりに水酸基を有するメタクリレートモノマーとして2−ヒドロキシエチルメタクリレート(2HEMA)又は4−ヒドロキシブチルメタクリレート(4HBMA)を使用し、その組成を表1に示すように変更すると共に、溶剤量や開始剤量の調整により、下記表1に示すように分子量を調整したこと以外は、製造例A1と同様の方法によりアクリル系共重合体B1〜B26の溶液を得た。得られたアクリル系共重合体B1〜B26の組成(質量%)、重量平均分子量(Mw、単位:万)及びTg値を表1に示す。
−粘着剤組成物の作製−
アクリル系共重合体Aとして、製造例A1で得たアクリル系共重合体A1の溶液(固形分:35質量部)60質量部と、アクリル系共重合体Bとして、製造例B1で得たアクリル系共重合体B1の溶液(固形分:35質量部)40質量部と、イソシアネート化合物(スミジュールN3300 住化バイエルウレタン株式会社製)5.5質量部(アクリル系共重合体A1に含まれる水酸基及びアクリル系共重合体B1に含まれる水酸基の合計水酸基1当量に対して、イソシアネート化合物に含まれるイソシアネート基が1.00当量)と、架橋触媒(アデカスタブOT−1、株式会社ADEKA製、有効成分:100質量部)をアセチルアセトンで300倍に希釈したものを2.1質量部とを混合し、充分に撹拌して粘着剤組成物を得た。得られた粘着剤組成物を用いて、以下の試験用粘着フィルムの作製方法に従って試験用粘着フィルムを作製し、各種試験を行った。
上記で得られた粘着剤組成物を用い、以下のようにして、試験用粘着フィルムを作製した。
ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(テトロンフィルムHPE 50μm、帝人デュポンフィルム株式会社製)の上に、乾燥後の塗工量が20g/m2となるように粘着剤組成物を塗布し、熱風循環式乾燥機にて100℃で60秒間乾燥して粘着層を形成した。その後、シリコーン系離型剤で表面保護された離型フィルムの上に、粘着剤層が接するようにPETフィルムを載置し、加圧ニップロールにより圧着して貼りあわせた。その後、23℃、50%RHの環境下で2日間養生を行なって試験用粘着フィルムを得た。
[1.初期接着力]
上記で作製した試験用粘着フィルムを25mm×150mmの大きさにカットし、得られた粘着フィルム片から離型フィルムを剥がす。
被着体として、両面テープ(NITTO No.5000N、日東電工(株)製)を用いてSUS板にポリイミドフィルム(カプトンフィルム100H、東レ・デュポン株式会社製)を貼り付けたものを予め作成しておき、ポリイミドフィルム上に粘着フィルムを貼り付け、2kgのゴムロールを1往復して圧着し、試験サンプルを作製した。この試験サンプルを23℃、50%RH環境下で1時間放置した。その後、粘着フィルムを長辺(150mm)方向に剥離した場合の180°剥離における接着力を剥離速度10m/分(中速剥離)の条件で測定した。測定結果を表3に示す。
上記で作製した試験用粘着フィルムを25mm×150mmの大きさにカットし、得られた粘着フィルム片から離型フィルムを剥がし、ポリイミドフィルム(カプトンフィルム100H、東レ・デュポン(株)製)に貼り付け、2kgのゴムロールを1往復して圧着した。
この試験サンプルを23℃、50%RH環境下で1時間放置後、150℃環境下で1時間加熱処理を行い、続いて23℃、50%RH環境下で1時間放置した。その後、粘着フィルムを長辺(150mm)方向に剥離した場合の180°剥離における接着力を剥離速度10m/分(中速剥離)の条件で測定した。測定結果を表3に示す。
なお、表3中の「接着力」の「評価」欄は、以下の基準に従って記載した。
A: 加熱処理後接着力が、0.05N/25mmを超え0.3N/25mm以下である場合(作業性が非常に良好)。
B: 加熱処理後接着力が、0.01N/25mmを超え0.05N/25mm以下であるか、又は0.3N/25mmを超え0.45N/25mm以下である場合(作業性が良好)。
C: 加熱処理後接着力が、0.45N/25mmを超え0.6N/25mm以下である(作業性に劣るが許容範囲内)。
D: 加熱処理後接着力が、0.6N/25mmを超えるか、0.01N/25mm以下である(不良)。
上記2の加熱処理後接着力の測定に用いた、試験用保護フィルムを剥離した後のポリイミドフィルムの表面上に、2μLの純水を滴下し、滴下から30秒後に接触角測定装置(Contact angle meter CA−D、協和界面科学株式会社製)を用いて水の接触角(θ1)を測定した。得られた値と、予め測定しておいた試験用保護フィルムを貼り付けていないポリイミドフィルムの水の接触角(θ0=64°)との差の絶対値(Δθ=|θ1−θ0|)を汚染性の指標とした。結果を表3に示す。
なお、表3における「汚染性」の「評価」欄は、以下の基準に従って記載した。
A: Δθが2.0以下である場合(汚染性が低く非常に良好)。
B: Δθが2.0を超え4.5以下である場合(汚染性が低く良好)。
C: Δθが4.5を超え7.0以下である場合(汚染性が低いが許容範囲内)。
D: Δθが7.0を超えている場合はC(汚染性が高く不良)。
粘着フィルムの接着力の強弱の差が大きいと、被着体から剥離する際にジッピング(パリパリという音)が発生する。ジッピングの発生は、接着力の高い場所での汚染発生やシワの発生の原因となる。ジッピングの評価は、上記2の加熱処理後接着力の測定において、測定された粘着フィルムの接着力の最大値の最小値に対する比率(最大接着力/最小接着力)を算出して表3に記載した。
なお、表3における「ジッピング」の「評価」欄は、以下の基準に従って記載した。
A: 接着力の最大値の最小値に対する比率の値が1.0以下である場合(ジッピングの発生が十分抑制されており非常に良好)。
B: 接着力の最大値の最小値に対する比率の値が1.0を超え2.0以下である場合(ジッピングの発生が抑制されており良好)。
C: 接着力の最大値の最小値に対する比率の値が2.0を超え5.0以下である場合(ジッピングが発生しているが許容範囲内)。
D: 接着力の最大値の最小値に対する比率の値が5.0を超えている場合(ジッピングが顕著に発生)。
アクリル系共重合体A及びアクリル系共重合体Bの種類及び比率を表2に示すように変更し、更にイソシアネート化合物の量が、アクリル系共重合体Aに含まれる水酸基及びアクリル系共重合体Bに含まれる水酸基の合計水酸基1当量に対して、イソシアネート化合物に含まれるイソシアネート基が1.00当量となる量に調整した以外は実施例1と同様にして粘着剤組成物を作製した。作製した粘着剤組成物を用いて、実施例1と同様にして試験用粘着フィルムを作製した。得られた試験用粘着フィルムについて、実施例1と同様にして評価を行った。結果を表3に示す。
アクリル系共重合体Aの水酸基価a及びアクリル系共重合体Bの水酸基価bの合計が40mgKOH/g未満である比較例1の粘着剤組成物を用いて形成された粘着剤層は、粘着力が高すぎて接着力に劣っていた。
アクリル系共重合体Aの水酸基価a及びアクリル系共重合体Bの水酸基価bの合計が90mgKOH/gを超えている比較例2の粘着剤組成物を用いて形成された粘着剤層は、粘着剤層の接着力が失われた。
水酸基価aの水酸基価bに対する比率(水酸基価a/水酸基価b)が0.5未満である比較例3の粘着剤組成物を用いて形成された粘着剤層は、汚染性が高かった。
水酸基価aの水酸基価bに対する比率(水酸基価a/水酸基価b)が7.0を超えている比較例4の粘着剤組成物を用いて形成された粘着剤層は、加熱処理による接着力の上昇が大きく、且つジッピングが顕著に発生し、許容範囲外であった。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、および技術規格は、個々の文献、特許出願、および技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。
Claims (10)
- 水酸基を有しない(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する構成単位Ax、及び水酸基を有するアクリレートモノマーに由来する構成単位aを含むアクリル系共重合体Aと、
水酸基を有しない(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する構成単位Bx、及び水酸基を有するメタクリレートモノマーに由来する構成単位bを含み、前記アクリル系共重合体Aの重量平均分子量よりも小さい重量平均分子量を有するアクリル系共重合体Bと、
イソシアネート化合物と、を含み、
前記アクリル系共重合体Aの水酸基価a及び前記アクリル系共重合体Bの水酸基価bの合計が40mgKOH/g〜90mgKOH/gの範囲であり、
前記水酸基価aの前記水酸基価bに対する比率が0.5〜7.0の範囲である、
粘着剤組成物。 - 前記アクリル系共重合体Aと前記アクリル系共重合体Bとの混合物の重量平均分子量に対する前記アクリル系共重合体Bの重量平均分子量の比率が、0.1〜0.5の範囲である、請求項1に記載の粘着剤組成物。
- 前記水酸基価aの前記水酸基価bに対する比率が0.5〜2.0の範囲である、請求項1又は請求項2に記載の粘着剤組成物。
- 前記アクリル系共重合体Aにおける構成単位aの全構成単位に対する含有率が30質量%以下である、請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載の粘着剤組成物。
- 前記アクリル系共重合体Bにおける構成単位bの全構成単位に対する含有率が10質量%以上である、請求項1〜請求項4のいずれか1項に記載の粘着剤組成物。
- 前記イソシアネート化合物の含有量が、前記アクリル系共重合体A及び前記アクリル系共重合体Bに含まれる水酸基の量に対して0.4当量〜2.2当量である、請求項1〜請求項5のいずれか1項に記載の粘着剤組成物。
- 前記アクリル系共重合体A及び前記アクリル系共重合体Bが、各々−40℃以下のガラス転移温度(Tg)を有する、請求項1〜請求項6のいずれか1項に記載の粘着剤組成物。
- 前記アクリル系共重合体Aの重量平均分子量が40万〜150万の範囲であり、前記アクリル系共重合体Bの重量平均分子量が10万〜50万の範囲である、請求項1〜請求項7のいずれか1項に記載の粘着剤組成物。
- 基材と、
前記基材上に設けられた、請求項1〜請求項8のいずれか1項に記載の粘着剤組成物に由来する粘着剤層と、
を有する粘着フィルム。 - 物品の表面に、請求項9に記載の粘着フィルムを、前記粘着剤層と前記表面とが接するように貼り付ける粘着フィルムの貼り付け工程と、
前記貼り付け工程で前記粘着フィルムが貼り付けられた前記物品を加熱する加熱処理工程と、
前記加熱処理工程で加熱されさた前記物品の表面から、前記粘着フィルムを剥離する剥離工程と、
を含む物品の処理方法。
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