JP6271528B2 - 放射性医薬品供給及びチューブ管理システム - Google Patents

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関連出願の相互参照
本出願は、２０１２年６月７日付けで出願された「Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｄｅｖｉｃｅ」という名称の米国仮特許出願第６１／６５６，７４３号明細書及び２０１３年３月１５日付けで出願された「Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ａｎｄ Ｔｕｂｅ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍ」という名称の米国特許出願第１３／８３１，７３４号明細書に対する優先権を主張するものであり、これらの特許文献の内容は、参照により、そのすべてが本明細書に包含される。

放射性医薬品は、２０ｍｌ〜２００ｍｌの範囲の段階的なサイズを有する（ガラス瓶又はプラスチックパッケージなどの）殺菌された容器により、多数の濃度において製造者から提供されている。これらの容器は、一般に、患者のために開封されたら、その患者に対してのみ使用される一回のみの使用のために設計されている。放射性医薬品は、一般に、このような容器から、放射性医薬品の注入に使用される注射器ポンプを介して吸引され、且つ、容器内に残ったすべての放射性医薬品は、潜在的に汚染されている放射性医薬品に伴う感染を防止するべく、廃棄される。スタッフは、廃棄される放射性医薬品を極小化しつつ、十分な注入を保証するために適切にサイズ設定された容器を選択するというタスクに直面している。元々算出されたものを上回る量の放射性医薬品が必要とされる場合には、注射器を再充填するために、時間を所要する手順が必要となり、且つ、充填された注射器の一部分しか注入されない場合には、結果的に多額の費用が浪費されることになる。更には、スタッフは、しばしば、これらの手順の結果として、危険な放射線に曝露している。

様々な実施形態は、注入器本体と、注入器本体に対して装着された注射器と関連付けされるように構成された少なくとも１つの注射器作動コンポーネントを有するモーターと、注入器本体に装着された注射器マウントと、注射器マウントに対して反転自在に装着されるように構成された注射器遮蔽体と、を含む注入器を対象としている。いくつかの実施形態においては、注射器遮蔽体は、注射器ボア、注射器ボアの前方端部において位置決めされた肩部及び配管アクセスボア、並びに、注射器ボアの後方端部におけるプランジャアクセスボアを含む前方部分、及びプランジャアクセス拡大部を有する後方部分を少なくとも有する第１ハウジングセクションと、注射器ボア、注射器ボアの前方端部において位置決めされた肩部及び配管アクセスボア、注射器ボアの後方端部におけるプランジャアクセスボアを含む前方部分、及びプランジャアクセス拡大部を有する後方部分を少なくとも有する第２ハウジングセクションと、を含んでもよい。このような実施形態においては、第１ハウジング及び第２ハウジングの反転自在の結合は、注射器を包むように構成された前方注射器ボアと、注射器と関連付けられたプランジャに対するアクセスを許容するように構成された後方プランジャアクセス拡大部と、を提供してもよい。

いくつかの実施形態においては、注入器本体は、鋼、アルミニウム、又は別の金属又は金属合金、高引張強度ポリマー組成物、並びに、これらに類似したもの、並びに、これらの組合せから構成されてもよい。いくつかの実施形態においては、ハウジングは、注入器本体をカバーするように構成されてもよい。特定の実施形態においては、注射器マウントは、注射器遮蔽体と関連付けられると共に注入器本体内における注射器遮蔽体の適切な配置を促進するように構成されたボタン、ピン、スライド、溝、及びこれらに類似したものを含んでもよい。特定の実施形態においては、注入器は、モーターに対して動作可能に接続されると共にモーターに注射器から内容物を吐出させる能力を有する制御システムを含んでもよく、且つ、特定の実施形態においては、注入器は、配管管理システムを含んでもよい。

いくつかの実施形態は、配管チャネルと、配管チャネルをカバーする遮蔽プレートと、配管チャネル内において前後に移動するように位置決めされた少なくとも１つのプーリーと、プーリーを通じて延在するスピンドルと、遮蔽プレートを通じて延在するスピンドルの一端に配置されたハンドルと、ハンドルの反対側においてスピンドルに接触するスライドと、スライドを受け入れるように構成された上部チャネル及び下部チャネルを有するトラックと、を含む配管管理システムを対象としている。いくつかの実施形態においては、プーリーは、周囲溝を含んでもよく、且つ、特定の実施形態においては、周囲溝は、大きな側壁と、大きな側壁の反対側の短い側壁と、を含んでもよく、且つ、短い側壁は、遮蔽プレートと対向している。特定の実施形態においては、遮蔽プレートは、遮蔽プレートのエッジまで延在するプーリーチャネルを含んでもよい。いくつかの実施形態においては、配管管理システムは、遮蔽プレートのエッジからプーリーチャネルまで延在する第２配管チャネルを含んでもよい。特定の実施形態においては、配管管理システムは、第２配管チャネルから延在するリトラクタスロットを含んでもよい。いくつかの実施形態においては、配管管理システムは、プーリーチャネルと協働状態にあるプーリー溝を含んでもよい。いくつかの実施形態においては、配管管理システムは、遮蔽プレートに対して動作可能に接続された上部遮蔽スペーサ及び下部遮蔽スペーサを含んでもよい。様々な実施形態においては、配管管理システムは、注入器本体に対して装着されるように構成及び適合されてもよい。

その他の実施形態は、注射器ボア、注射器ボアの前方端部において位置決めされた肩部及び配管アクセスボア、注射器ボアの後方端部におけるプランジャアクセスボアを含む前方部分、及びプランジャアクセス拡大部を有する後方部分を少なくとも有する第１ハウジングセクションと、注射器ボア、注射器ボアの前方端部において位置決めされた肩部及び配管アクセスボア、注射器ボアの後方端部におけるプランジャアクセスボアを含む前方部分、及びプランジャアクセス拡大部を有する後方部分を少なくとも有する第２ハウジングセクションと、を含む注射器遮蔽体を対象としている。いくつかの実施形態においては、第１ハウジングと第２ハウジングの反転自在の結合は、注射器を包むように構成された前方注射器ボアと、注射器と関連付けられたプランジャに対するアクセスを許容するように構成された後方プランジャアクセス拡大部と、を提供してもよい。様々な実施形態においては、第１ハウジングセクションと第２ハウジングセクションは、ヒンジ装着されてもよく、且つ、特定の実施形態においては、放射線放射遮断材料が、少なくとも第１ハウジングセクションの前方部分及び第２ハウジングセクションの前方部分と関連付けられてもよい。いくつかの実施形態においては、注射器は、第１ハウジングセクションと第２ハウジングセクションが結合された際に、放射線放射遮断材料により、完全に又はほぼ完全に包まれてもよい。いくつかの実施形態においては、後方溝は、プランジャアクセスボアと関連付けられた注射器のフランジを有する部分を収容するように構成されてもよい。特定の実施形態においては、注射器ボアは、１ｍｌ、３ｍｌ、５ｍｌ、１０ｍｌ、１５ｍｌ、２０ｍｌ、３０ｍｌ、及びこれらの組合せを保持するのに十分な直径を有する注射器を収容するようにサイズ設定されてもよい。いくつかの実施形態においては、注射器遮蔽体は、反転自在に注射器遮蔽体に結合する能力を有するキャリアハンドルを含んでもよく、且つ、キャリアハンドルは、グリップ部分を有するキャリア本体と、配管ボア内においてフィットするように構成及び適合された配管ボアカバーと、プランジャアクセス拡大部と関連付けられるように構成及び適合されたプランジャカバーと、を含んでもよい。いくつかの実施形態においては、キャリアハンドルは、注射器遮蔽体上において一体的に形成されてもよい。特定の実施形態においては、第１ハウジングセクション及び第２ハウジングセクションは、配管ボアと関連付けられた溝又はフランジを含んでもよく、且つ、キャリアハンドルは、溝又はフランジ内においてフィットするように構成及び適合された配管ボアカバーを含んでもよい。特定の実施形態においては、配管ボアカバー、プランジャカバー、及びこれらの組合せは、放射線放射を遮断する能力を有する材料を含んでもよい。いくつかの実施形態においては、配管ボアカバーは、キャリア本体にヒンジ装着され、且つ、特定の実施形態においては、レバー又はボタンが押下された際に、配管ボアカバーが、配管ボア又は注射器遮蔽体上の対応するフランジ又は溝から解放されうるように、レバー又はボタンが構成されてもよい。

更なる実施形態は、ユーザーによって把持されるように設計及び構成されたナット、ナットに対して動作可能に接続された第１フィッティング、ナットを通じて第１フィッティングから延在するボアであって、チューブに対して動作可能に接続すると共にナットを通じたチューブからの流体の流れを許容するように設計されたボア、ユーザーによって把持されるように設計されたハンドルを含むキャップ、及びハンドルの反対側においてキャップの表面上に配設された封止リップを含むチューブコネクタを含むプライマキャップを含み、封止リップは、ボア上において気密封止を生成すると共にキャップとボアの間における反転自在の接続を促進するように設計されている。いくつかの実施形態においては、ニードル配管セクションは、チューブコネクタに対して動作可能に接続されてもよく、且つ、ボアに対して流体接続されてもよい。特定の実施形態においては、ニードルは、チューブコネクタの反対側においてニードル配管セクションに対して動作可能に接続されてもよく、且つ、いくつかの実施形態においては、チューブコネクタは、例えば、はんだ付け又は糊付けなどの手段により、ニードル配管セクションに対して物理的に装着されてもよい。いくつかの実施形態においては、第２フィッティングは、第１フィッティングの反対側において第１フィッティングから延在してもよい。特定の実施形態においては、プライマキャップは、ハンドルの反対側においてキャップの表面から延在すると共にボアに挿入されるように設計及び構成されたプラグインサートを更に含んでもよい。

特定の実施形態は、ユーザーによって把持されるように設計及び構成されたナットと、ナットに対して動作可能に接続された第１フィッティングと、ナットを通じて第１フィッティングから延在するボアであって、チューブに対して動作可能に接続すると共にナットを通じたチューブからの流体の流れを許容するように設計されたボアと、ユーザーによって把持されるように設計されたハンドルを含むキャップと、ハンドルの反対側においてキャップの表面から延在すると共にボアに挿入されるように設計及び構成されたプラグインサートと、を含むチューブコネクタを含むプライマキャップを対象としている。いくつかの実施形態においては、ニードル配管セクションは、チューブコネクタに対して動作可能に接続されてもよく、且つ、ボアに対して流体接続されてもよい。特定の実施形態においては、ニードルは、チューブコネクタの反対側においてニードル配管セクションに対して動作可能に接続されてもよく、且つ、いくつかの実施形態においては、チューブコネクタは、例えば、はんだ付け又は糊付けなどの手段により、ニードル配管セクションに対して物理的に装着されてもよい。いくつかの実施形態においては、第２フィッティングが、第１フィッティングの反対側において第１フィッティングから延在してもよい。特定の実施形態においては、プライマキャップは、ハンドルの反対側においてキャップの表面から延在すると共にボアに挿入されるように設計及び構成されたプラグインサートを更に含んでもよい。

更なる実施形態は、配管セクションの間にウェット−ウェット接続を生成する方法を含み、この方法は、患者の血管にニードル配管セクションを導入するステップであって、ニードル配管セクションは、ユーザーによって把持されるように設計及び構成されたナットと、ナットに対して動作可能に接続された第１フィッティングと、ナットを通じて第１フィッティングから延在するボアであって、チューブに対して動作可能に接続すると共にナットを通じたチューブからの流体の流れを許容するように設計されたボアと、ユーザーによって把持されるように設計されたハンドルを含むキャップと、ハンドルの反対側においてキャップの表面上において配設された封止リップと、を含むチューブコネクタを含み、封止リップは、ボア上において気密封止を生成すると共にキャップとボアの間において反転自在の接続を促進するように設計されており、或いは、プラグインサートが、ハンドルの反対側においてキャップの表面から延在し、且つ、ボアに挿入されるように設計及び構成されている、ステップと、配管コネクタからキャップを取り外すステップと、を含む。様々な実施形態においては、気密封止は、導入のステップにおいてキャップによって生成されてもよい。いくつかの実施形態においては、負圧をボア内において生成し、これにより、対象からニードル配管セクション内に血液又はその他の流体を引き込んでもよい。特定の実施形態においては、方法は、配管セクションをチューブコネクタに対して接続するステップを更に含んでもよい。

更にその他の実施形態は、配管セクションと、配管セクションの近端における第１コネクタと、配管セクションの遠端における第２コネクタと、を含む拡散チャンバを対象としており、第２コネクタは、ニードルに対して接続されるように構成されている。いくつかの実施形態においては、配管セクションは、透明であってもよく、或いは、着色されていてもよい。特定の実施形態においては、ニードルは、第２コネクタとニードルの間に配管セクションを含んでもよい。特定の実施形態においては、配管セクションは、長さが約１インチ〜約５インチである。

更なる実施形態は、配管セクションの汚染を低減する方法を対象としており、方法は、ニードル配管セクションを患者の血管に導入するステップであって、ニードル配管セクションは、ユーザーが配管セクション内への血液の拡散を監視することができるように設計及び構成された拡散チャンバと、配管セクションの近端における第１コネクタと、配管セクションの遠端における第２コネクタと、を含み、第２コネクタは、ニードルに対して接続されるように構成されている、ステップと、患者からの血液が第１コネクタに到達した際に配管セクションを取り外すステップと、を含む。

更なる実施形態は、ニードルの一部分に対して接続されるように構成されたニードルハンドル本体と、ユーザーによって把持されるようにサイズ設定及び成形された１つ又は複数のウィングと、を含むニードルハンドルを対象としている。いくつかの実施形態においては、ニードルハンドルは、分離されたウィングのペアのそれぞれを含むニードルハンドル本体の各部分の間に破壊可能な接続を含む裂け目を含んでもよい。特定の実施形態においては、１つ又は複数のウィングは、ニードルハンドル本体の表面から延在する分離されたウィングのペアを含んでもよく、且つ、特定の実施形態においては、破壊可能な裂け目は、分離の反対側において配設されてもよい。いくつかの実施形態においては、ニードルハンドルは、ニードル配管セクションを含んでもよく、且つ、ニードル配管セクションは、ニードルハンドルの反対側においてコネクタを含んでもよい。

以下の詳細な説明においては、本明細書の一部を形成する添付図面を参照している。これらの図面においては、類似のシンボルは、通常、そうではない旨が文脈によって規定されていない限り、類似のコンポーネントを識別している。詳細な説明、図面、及び請求項に記述されている例示用の実施形態は、限定を意味するものではない。本明細書において提示されている主題の精神又は範囲を逸脱することなしに、その他の実施形態が利用されてもよく、且つ、その他の変更が実施されてもよい。本明細書において一般的に記述されると共に図面に示されている本開示の態様は、そのすべてが本明細書において明示的に想定されている様々な異なる構成において、適合されることも可能であり、置換されることも可能であり、組合せられることも可能であり、分離されることも可能であり、且つ、設計されることも可能であることが容易に理解されよう。

いくつかの例示用の実施形態の供給システムの外部特徴を示す図である。 注入器本体、配管管理システム、及び注射器遮蔽体の様々な特徴と、注入器本体の注射器マウントの特徴と、を示す注入器本体の図である。 取り付けられた注射器遮蔽体及び配管延長部を示す注入器本体の図である。 様々な視点からの注入器本体の内部フレームの図である。 配管管理システムの内部特徴の図である。 配管管理システムのプーリー及びスライド部分を示す図である。 配管管理システムの配管遮蔽部分を示す図である。 注射器遮蔽体の一実施形態を示す図である。 ラッチ型のクラムシェル注射器アクセスを有する注射器遮蔽体の第２実施形態を示す図である。 注射器遮蔽体及びキャリアハンドルを示す図である。 注射器遮蔽体及びキャリアハンドルの別の実施形態を示す図である。 チューブ延長部と、その様々な特徴を示す図である。 逆止弁を含むコネクタを示す図である。 ウィングを有するニードルハンドルを有するニードル及び配管を示す図である。 ウィングを有するニードルハンドルを示す図である。 フィンニードルハンドルを有するニードル及び配管を示す図である。 フィンニードルハンドルを有するニードル及び配管を示す図である。 フィンニードルハンドル及びＹコネクタを有するニードル及び配管を示す図である。 プライマキャップを示す図である。 プライマキャップを示す図である。 遮蔽されたマット及び配管カバーを示す図である。 配管カバーの一実施形態を示す図である。 本発明のシステムに内蔵可能な制御システムの概略図である。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の装置と関連するユーザーインターフェイス及びワークフロー設計を例示する画面ショットである。 本発明の実施形態において記述されているコネクタの図である。

本発明の上述の概要は、本発明のそれぞれの図示されている実施形態又はすべての可能な実装形態を記述することを意図したものではない。以下の詳細な説明は、これらの実施形態を具体的に例示するものである。

現時点における組成及び方法について記述する前に、これらは、変化する場合があることから、記述されている特定の組成、方法、又はプロトコルに限定されるものではないことを理解されたい。又、説明において使用されている語法は、特定のバージョン又は実施形態の説明を目的としたものに過ぎず、且つ、添付の請求項によってのみ限定されることになるそれぞれの範囲を限定することを意図したものではないことについても理解されたい。

又、本明細書及び添付の請求項において使用されている「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、及び「その（ｔｈｅ）」という単数の形態は、そうではない旨が文脈によって明瞭に規定されていない限り、複数形の参照を含んでいることにも留意されたい。そうではない旨が規定されていない限り、本明細書において使用されているすべての技術的且つ科学的用語は、当業者によって一般に理解されているものと同一の意味を有する。本明細書において記述されているものに類似した又は等価である任意の方法及び材料は、開示されている実施形態の実施及び試験において使用することが可能であるが、以下、好適な方法、装置、及び材料について説明する。

「任意選択の」又は「任意選択により」は、それに続いて記述されているイベント又は状況が、発生する場合もあり、或いは、発生しない場合もあり、且つ、説明は、イベントが発生する場合と発生しない場合とを含んでいることを意味している。

「実質的に、〜ない」は、それに続いて記述されているイベントが、最大でも、時間の約１０％未満において発生する場合があり、或いは、それに続いて記述されているコンポーネントが、最大で合計組成の約１０％未満であってもよく、いくつかの実施形態においては、且つ、その他のものにおいては、最大で約５％未満であってもよく、且つ、更にその他のものにおいては、最大で約１％未満であってもよいことを意味している。

以下の説明を目的として、「上部」、「下部」、「右」、「左」、「垂直」、「水平」、「最上部」、「底部」、「横方向」、「長手方向」という用語、及びこれらの派生語は、図面の図において開示されている実施形態の向きに関係するものである。但し、実施形態は、そうではない旨が明示的に規定されている場合を除いて、代替変形及びステップシーケンスを前提としてもよいことを理解されたい。又、添付図面において示されると共に以下の説明において記述されている特定の装置及びプロセスは、例示用の実施形態に過ぎないことをも理解されたい。従って、本明細書において開示されている実施形態に関係する特定の寸法及びその他の物理的特性は、限定として見なしてはならない。

開示されている実施形態は、そうではない旨が明示的に規定されている場合を除いて、様々な代替変形及びステップシーケンスを前提としてもよいことを理解されたい。又、添付の図面に図示されると共に以下の説明において記述されている特定の装置及びプロセスは、例示用の実施形態に過ぎないことをも理解されたい。

図１は、本発明によって含まれる放射性医薬品供給システム１０の例示用の一実施形態を示している。様々な実施形態においては、放射性医薬品供給システム１０は、供給注入器本体１１と、１つ又は複数の供給チューブセクション１２と、ディスプレイ又はグラフィカルユーザーインターフェイス（「Ｇｒａｐｈｉｃａｌ Ｕｓｅｒ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ：ＧＵＩ」）１３と、プリンタ１４と、を含んでもよい。いくつかの実施形態においては、放射性医薬品供給システム１０は、限定を伴うことなしに、注射器遮蔽体１５、供給チューブ遮蔽体１６、及び遮蔽されたマット１７などの遮蔽コンポーネントを更に含んでもよい。特定の実施形態においては、放射性医薬品供給システムは、装置を動作させるためのフット又はハンドスイッチ（図示せず）を更に含んでもよい。いくつかの実施形態においては、遮蔽コンポーネントは、放射性医薬品からの放射線放射に対する操作者、対象、又はその他の注入対象の生物の曝露を低減又は除去するように構成されてもよい。その他の実施形態においては、遮蔽コンポーネントにより、放射性医薬品又は光トレーサを熱的且つ機械的に安定化させてもよい。例えば、いくつかの実施形態においては、遮蔽コンポーネントは、蛍光を消光させると共にトレーサが時間に伴って加熱状態となることによってトレーサの光出力を低減させうる光に対する光トレーサの曝露を低減又は除去するように設計されてもよい。

いくつかの実施形態においては、供給注入器本体１１は、図２Ａ及び図２Ｂに示されているように構成されてもよい。一般に、供給注入器本体１１は、ハウジング２１を含んでもよく、ハウジングには、１つ又は複数のヒンジ結合されたアクセスパネル２２、２３が含まれてもよく、これらのアクセスパネル２２、２３により、操作者は、ハウジングによってカバーされている供給注入器本体１１の各部分にアクセスすることが可能であり、或いは、供給注入器本体１１の露出部分に対するアクセスを改善することができる。いくつかの実施形態においては、ヒンジ結合されたアクセスパネルを遮蔽することにより、アクセスパネルの背後において位置決めされた放射性医薬品からの放射を低減又は除去してもよい。例えば、注射器アクセスパネル２２は、放射性粒子を偏向させる能力を有するタングステン又は別の材料の薄い層を含んでもよい。使用の際に、図２Ａ及び図２Ｂに示されているように、注射器アクセスパネルを傾斜させることにより、注射器遮蔽体２８に対する改善されたアクセスを実現してもよい。注射器が注射器ホルダ内に配置されている際には、注射器アクセスパネル２２を上方に回転させることにより、注射器及び供給配管２５からの放射を遮断してもよい。同様に、配管アクセスパネル２３も、供給配管２５からの放射を遮断するべく遮蔽体を含んでもよい。その他の実施形態においては、供給注入器本体１１内の供給配管２５を一体的な配管遮蔽体２６によって独立的に遮蔽してもよく、この場合には、配管アクセスパネル２３は、放射線放射を遮断するための材料を含まないでもよい。更なる実施形態においては、ハウジングは、例えば、電源コード、コントローラ、コンピュータ、メモリ装置、ディスプレイ、ハンドスイッチ又はフットスイッチ、或いは、これらの様々な組合せを接続するための供給配管及び／又はアクセスポートを通じて放射性医薬品を移動させるモーター又はポンプに対してアクセスするためのヒンジ結合された又は摺動可能なアクセスパネルを含んでもよい。

供給注入器本体１１は、注射器と関連付けられると共に放射性医薬品の供給を実現するように構成された１つ又は複数のモーター又はポンプを更に含んでもよい。モーター又はポンプは、放射性医薬品供給システム１０の使用の際にモーター又はポンプの位置を維持するハウジングの下方において提供されたハウジング又はフレームに対して装着されてもよい。ハウジング２１は、フレームに対して着脱自在に装着されてもよく、且つ、更なるアクセスパネルに対するニーズを伴うことなしに、モーター、ポンプ、注射器ホルダ、配管管理システムなどのコンポーネントに対するアクセスを許容するように取り外すことも可能である。いくつかの実施形態においては、放射性医薬品保存容器又は注射器と関連するチューブに対して装着される蠕動又は列形噴射ポンプなどのポンプが提供されてもよい。このようなポンプは、配管を通じた放射性医薬品の排出を実現するように構成及び位置決めされてもよい。その他の実施形態においては、供給注入器本体１１は、ピストンなどの注射器作動コンポーネント２７を有するモーターを含んでもよい。作動コンポーネントは、注射器又は注射器のプランジャ部分に接続されることによってモーターが注射器内においてプランジャを前進又は後退させることができるようにするべく構成可能なコネクタを含んでもよい。図２Ａに示されている特定の実施形態においては、作動コンポーネント２７は、注射器のプランジャ部分に接触すると共にプランジャを前進させる能力を有するがプランジャを後退させる能力は有していないピストンを含んでもよい。いくつかの実施形態においては、作動コンポーネントは、作動の前に又は最中にプランジャに接触するように位置決めされた１つ又は複数のセンサ２７１を含んでもよい。従って、このような実施形態においては、モーターは、放射性医薬品の排出のみを実現してもよい。

供給注入器本体１１は、注射器ホルダ又はマウント２４を更に含んでもよい。実施形態は、任意の特定の注射器ホルダ又はマウントに限定されるものではない。例えば、いくつかの実施形態においては、注射器ホルダは、注射器又はガラス瓶本体或いは注射器又はガラス瓶と関連付けられたフランジに対して着脱自在に装着することにより、放射性医薬品を保持する注射器又はガラス瓶を受け入れると共に保持するように構成された装置であってもよい。その他の実施形態においては、注射器ホルダ又はマウントは、放射性医薬品を含む注射器又はガラス瓶を収容する第２装置を受け入れると共に保持するように構成されてもよい。

図２Ａ及び図２Ｂに示されているように、注射器遮蔽体２８は、注射器マウント２４と関連付けられるように構成された１つ又は複数のフランジ又は溝を含んでもよい。図２Ａは、注射器マウント２４に挿入されるべく位置決めされた遮蔽体ホルダ２９に対して動作可能に接続された注射器遮蔽体２８を示している。このような実施形態の注射器マウント２４は、任意の構成を有してもよく、且つ、供給注入器本体１１内における注射器遮蔽体の適切な配置を促進するべく注射器遮蔽体２８と関連付けられるように構成された、例えば、ボタン、ピン、スライド、溝、及びこれらに類似したものを含んでもよい。特定の実施形態においては、注射器マウントは、注射器遮蔽体２８上の対応する***又は溝２０２がその内部にフィットする前方溝又は***２０１を含んでもよい。注射器マウント２４は、注射器遮蔽体２８上の溝又は***２０４と関連する後方ビンディング２０３を更に含んでもよい。いくつかの実施形態においては、ビンディング２０３は、定位置に押し込まれた際に注射器遮蔽体２８を定位置においてロックするべく注射器遮蔽体２８の溝又は***２０４に圧接した状態でクランプを前方に付勢するように位置決めされた１つ又は複数のスプリングを含む供給注入器本体１１に装着されたハウジングを含んでもよい。

様々な実施形態においては、注射器マウントは、ハウジング自体ではなくハウジング２１の基礎をなすフレームワーク２０００と関連付けられてもよく、且つ、これに対して装着されてもよい。このようなフレームワーク２０００の一例が図２Ｃに提供されており、個々の図Ｉ、図ＩＩ、図ＩＩＩ、及び図ＩＶは、フレームワーク２０００の様々な視点の図を示している。フレームワークは、一般に、（注射器マウント２４に対して取り付けられた注射器遮蔽体２８と共に示されている）注射器マウント２４及び作動コンポーネントマウント２７０のための機械的な支持を提供する剛性材料から構成されることになる。特定の理論に拘束されることを望むものではないが、フレームワークは、注射器マウント２４及び／又は作動コンポーネント２７が相対的に曲がり易い材料から構成されたハウジングに装着される際に発生しうる曲がりを低減又は除去することにより、注入の精度及び再現性を大幅に改善することになろう。いくつかの実施形態においては、フレームワークは、鋼、アルミニウム、又は別の金属又は金属合金、或いは、高引張強度ポリマー組成物から構成されてもよく、且つ、ハウジング内においてフィットすると共に、注射器マウント及び作動コンポーネントに加えて、装置の機械的コンポーネント用の装着サイトを提供するように、設計されてもよい。

更にその他の実施形態においては、ハウジング２１は、供給注入器本体１１のコンポーネントに対するアクセス又はこれらの運動を促進する任意の数の溝又は開口部を含んでもよい。例えば、特定の実施形態においては、供給注入器本体１１は、配管管理システムを含んでもよく、且つ、ハウジング２１は、配管管理システムに対する各部分の手動による運動を促進するべく、図２Ａ及び図２Ｂに示されているハンドル２１３などの配管管理システムの一部分が供給注入器本体１１内から突出することを許容する開口部２０５及び溝２０６を含んでもよい。

図３は、配管管理システム３０の別の例示用の実施形態を示している。図３Ａは、延長チューブ３０１が通過可能な配管チャネル３０２をカバーするように構成及び適合された遮蔽プレート３１を有する配管管理システムを示している。遮蔽プレートは、上部及び下部遮蔽スペーサ３０３ａ、３０３ｂを使用することにより、注入器本体３０９の基礎をなす供給注入器本体又はフレームから離隔していてもよい。延長チューブ３０１は、任意の手段により、配管チャネル３０２を通過させてもよく、且つ、この内部において維持されてもよく、且つ、いくつかの実施形態においては、配管管理システムから解放される延長配管３０１の量は、プーリーシステムによって制御してもよい。図３Ａに示されているように、プーリーシステムは、遮蔽プレート３１と注入器本体又はフレームワーク３０９の間において配管チャネル内において前後に運動するように位置決めされた少なくとも１つのプーリー３０４を含んでもよい。

特定の実施形態においては、プーリーシステムのプーリー３０４は、配管チャネル３０２内にある際に延長チューブをガイドするように成形されてもよい。例えば、図３Ａに示されているように、プーリー３０４は、本体又はフレームワーク３０９に最も近接したプーリー３０４の側において位置決めされる相対的に大きな側壁とオフセットされた溝を提供するように成形されてもよい。遮蔽プレート３１に対向する相対的に大きな側壁の反対側に、相対的に短い側壁を提供してもよい。この構成においては、配管を短い側壁を通じて配管管理システム３０に挿入してもよく、そこで、配管は、溝と接触する。動作の際に、配管は、溝内において留まることになり、且つ、相対的に大きな側壁は、配管が、溝から変位した状態となり、且つ、システムを拘束すると共にプーリー３０４とスピンドル３０５の運動を防止しうるプーリー３０４と本体又はフレームワーク３０９の間における捕獲状態となることを防止することになる。同時に、相対的に短い側壁は、延長チューブ３０１の配備及び除去のためのプーリー３０４の溝に対するチューブのアクセスを許容することになる。

スピンドル３０５が、プーリー３０４内において提供されてもよく、且つ、供給注入器本体又はフレームワーク３０９から離れるように且つ遮蔽プレート３１を通じて延在するハンドル３１０を含んでもよい。プーリー３０４は、ユーザーがハンドル３１０を使用してチャネル３０２内においてプーリーを運動させている間にプーリー３０４が自由に回転できるように、スピンドル上において位置決めされてもよい。ハンドルの反対側において、スピンドル３０５は、スライド３０６に接触してもよい。スライドは、プーリー３０４が前後に移動している間のスピンドル３０５の横及び上下の運動を制御する任意の構成を有してもよい。例えば、いくつかの実施形態においては、上部及び下部チャネル３１１を有するトラックは、スピンドル延長部３１２を受け入れ、且つ、スピンドル延長部が上部及び下部チャネル３１１内において摺動できるようにすることにより、上向き、下向き、及び横向きの運動を除去又は低減しつつ、スピンドル３０５及びプーリー３０４の前方及び後方への運動を許容するように、構成されてもよい。

いくつかの実施形態においては、プーリー及びスピンドルシステム、プーリー３０４、スピンドル３０５、スピンドル延長部３１２、及び関連するスライド３０６、並びに、上部及び下部チャネル３１１は、止めねじ３０８上における張力を増大させることにより、即ち、止めねじをトラック内にねじ込むことにより、トラックとスピンドルの間の摩擦を増大させることができるように、スピンドル内において位置決めされた止めねじ３０８を更に含んでもよい。プーリー３０４がチューブチャネル３０２内において容易に運動するが、ユーザーからの力なしにはプーリーがチャネルを通じて運動しないように可動部品の間において十分な摩擦が生成されるように、止めねじにより、ユーザーは、プーリースピンドルシステムの運動を制御することができる。従って、供給注入器本体３０９に衝撃を加えても、チャネル内のチューブ３０１の意図しない排出は発生しない。又、スピンドル３０５とプーリー３０４及びスピンドル延長部３１２の間にベアリング材料３０７を提供することにより、摩擦を制御することもできる。このようなベアリング材料３０７は、当技術分野において周知であり、且つ、チューブチャネル３０２内におけるプーリー３０４の容易な運動を許容しつつ、望ましくない延長チューブ３０１の解放を回避するべく、十分な回転摩擦を許容するように選択することができる。

図３Ｂには、チューブ管理システムの動作が示されている。位置Ｉにおいては、スピンドル３０５及びプーリー３０４は、スライド３０６の前方端部において位置決めされてもよい。延長チューブ３０１は、リトラクタスロット３４を通じて挿入されてもよく、且つ、チューブ管理システム３０の最上部を通じて進入し、プーリー３０４の周りを経た後に、底部において離脱している。スピンドル３０５及びプーリー３０４は、位置ＩＩにおいて示されているように、システムの前面から背面まで摺動されてもよい。プーリー３０４は、スピンドル３０５を中心として回転し、これにより、配管延長部が配管管理システム３０を通じて容易に移動できるようにしており、配管３０１は、プーリー３０４と関連付けられた溝内において維持されてもよい。

図３Ｃに示されているように、遮蔽プレート３１は、いくつかの外部特徴を含んでもよい。例えば、いくつかの実施形態においては、遮蔽プレート３１は、遮蔽プレート３１の前面から背面まで延在する側部チャネル３２を含んでもよい。側部チャネルは、スピンドル３０５及びプーリー３０４に対して装着されたハンドル３１０が、妨げなしに、チャネル３２を通過し、且つ、遮蔽プレート３１の前面から背面まで摺動できるように、構成されてもよく、且つ、この逆も又同様である。遮蔽プレート３１は、遮蔽プレート３１の前方端部においてプーリーチャネル３３を更に含んでもよい。プーリーチャネル３３は、プーリー３０４と関連付けられると共に延長チューブ３０１を受け入れるように構成された溝が、プーリー３０４が側部チャネル３２によって許容された最も前方の位置にある際にのみ、アクセス可能となるように、位置決めされてもよい。いくつかの実施形態においては、プーリーチャネル３３は、プーリー３０４がその前方位置にある際に、プーリーチャネル３３と溝が互いに連続した状態になるように、円形の又は半円形の形状を有してもよい。プーリーチャネル３３は、遮蔽プレートの外側エッジまで更に延在してもよく、且つ、延長配管３０１がチューブチャネル３０２から離脱するためのチャネルを提供している。

いくつかの実施形態においては、第２チャネル３５を提供し、プーリーチャネル３３に対する配管のアクセスを改善してもよい。このような実施形態においては、第２配管チャネル３５は、プーリーチャネル３３から所定の角度において提供されてもよく、且つ、遮蔽プレート３１の外側エッジからプーリーチャネル３３まで延在してもよい。更なる実施形態においては、延長配管３０１を受け入れると共に、注射器コネクタから第２配管チャネル３５まで延長配管３０１を含むことにより、注射器コネクタ３６と第２配管チャネル３５の間に遮蔽を提供するように構成されたリトラクタスロット（図示せず）を供給注入器本体１１内に提供してもよい。

動作の際には、ユーザーは、延長チューブ３０１を注射器コネクタ３６に接続し、延長チューブを遮蔽されたリトラクタスロット３４内に且つ第２配管チャネル３５を通じて挿入してもよい。次いで、延長配管３０１を、プーリー溝３１２内に、プーリーチャネル３３を通じて、且つ、遮蔽プレート３１のエッジまで延在するプーリーチャネル３３の延長部を通じて、プーリー溝３１２から離脱するように、導入してもよい。いくつかの実施形態においては、延長チューブの挿入を容易にし、且つ、延長チューブ３０１の挿入の際にユーザーの指をプーリー溝３１２内に導くために、第２チャネル３４及びプーリーチャネル３３と関連付けられた溝を提供してもよい。延長配管がプーリー溝３１２内において着座した後に、ユーザーは、配管チャネル３０２を通じて後方にプーリー３０４を運動させることにより、プーリーにより、延長配管を配管チャネル３０２内に且つ遮蔽プレート３１の背後に搬送してもよい。これにより、延長配管は引っ込むことになる。配管管理システム３０から延長配管を放出するべく、ユーザーは、配管延長部を引っ張ることにより、プーリー３０４を前方に引っ張ると共に延長配管の排出を許容してもよい。引っ込めるために、ハンドル３１０を使用することにより、プーリー３０４を配管チャネル３０２内に後方に運動させてもよい。

延長配管３０１は、当技術分野において既知であると共に使用されている任意の材料から製造されてもよく、且つ、特定の実施形態においては、延長配管は、例えば、医療グレードのポリビニルクロライド（ＰＶＣ）、ポリウレタン、ポリエチレン、ポリプロピレン、又はシリコーンであってもよい。延長配管３０１は、供給される材料に応じて、透明であってもよく、或いは、不透明であってもよい。例えば、供給装置を使用して光トレーサが投与されている実施形態においては、配管延長部３０１は、光トレーサを劣化させる可能性がある光を遮断するべく、着色されてもよく、或いは、有色であってもよい。従って、配管延長部は、１つ又は複数の染料、着色料、及び／又は顔料を含んでもよく、且つ、特定の実施形態においては、配管は黒色であってもよい。

図１に提供されているように、いくつかの実施形態の放射性医薬品供給システム１０は、ディスプレイ１３を含んでもよい。このようなディスプレイ１３は、カラーディスプレイ又はモノクロディスプレイであってもよい。いくつかの実施形態においては、ディスプレイ１３は、ユーザーがシステム１０をプログラムするか又はその他の方法で動作させることができるように構成されてもよく、且つ、様々な実施形態においては、ディスプレイ１３は、システムの動作との関係においてリアルタイムデータを表示してもよい。例えば、特定の実施形態においては、ディスプレイ１３は、タッチスクリーン能力を有してもよく、或いは、さもなければ、ユーザーが、ディスプレイ１３を操作するか又はこれに接触することにより、システムと、特に、システムを制御するために使用されているコンピュータと、やり取りすることができるように、構成されてもよい。その他の実施形態においては、システムは、キーボード、マウス、或いは、ユーザーがシステムをプログラムするか又はその他の方法で動作させることができるように構成されたその他の装置を含んでもよい。更にその他の実施形態においては、ディスプレイは、有線接続の又は無線のネットワークによってシステムに対して電子的に関連付けられたラップトップ、スマートフォン、又はタブレットコンピュータの一部分として含まれてもよい。ディスプレイ１３は、供給注入器本体１１に対して固定されてもよく、且つ、その他の実施形態においては、ディスプレイは、システムから離れたところにおいて位置決めされてもよく、且つ、有線接続の又は無線のネットワークにより、システムに対して装着されてもよい。このようなディスプレイ１３は、操作者がディスプレイ１３を位置決めすることができるように、傾斜又は回動するべく構成されてもよい。

いくつかの実施形態においては、ディスプレイ１３は、理解可能な形態又はフォーマットにおいてデータ及び情報を操作者に対して提示又は提供するように、即ち、この情報及びデータを電子的な形態において視覚的に表示するように、構成することができる。特定の実施形態においては、放射性医薬品供給システム１０は、この情報及びデータを印刷された形態において物理的に表示するように構成されたプリンタ１４を含んでもよい。様々な実施形態のプリンタは、任意のタイプのものであってもよく、且つ、既成のインクジェット及びレーザープリンタを含む。特定の実施形態においては、プリンタは、接着剤が裏面に塗布されたラベルを印刷するように構成されてもよい。更にその他の実施形態においては、放射性医薬品供給システム１０は、この情報及びデータを可聴形態において聴覚的に提示するべく、スピーカ（図示せず）を含んでもよい。例えば、スピーカは、注入が完了した際に、或いは、放射性医薬品が使い尽くされた又はほぼ使い尽くされた際に、可聴「ビープ」を生成するように、構成されてもよい。様々な実施形態においては、このような装置は、出力インターフェイスを通じたコンピュータ又はその他の制御システムとの通信状態にあってもよい。

様々な実施形態は、注射器遮蔽体２８（図２）を含む。図４は、このような注射器遮蔽体２８の様々な実施形態を更に詳細に示している。図４Ａに示されているように、いくつかの実施形態においては、注射器４１は、注射器４１を受け入れるようにサイズ設定及び成形された中ぐりされた部分を有する注射器遮蔽体４２に挿入されてもよい。注射器遮蔽体は、注射器遮蔽体４２の前方部分内において注射器を適切に位置決めするように構成された肩部４３と、配管（図示せず）に装着されるように設計された注射器４１の一部分に対するアクセスを許容するように構成された配管ボア４４と、を更に含んでもよい。このような実施形態の注射器遮蔽体４２は、上述の注射器マウントシステムを使用することにより、供給注入器本体１１に対して装着されてもよく、或いは、その他の実施形態においては、これらは、注射器遮蔽体４２上に提供された溝内にフィットするように成形されうるサドルマウントを通じて供給注入器本体１１に対して装着されてもよい。いくつかの実施形態においては、サドルマウントは、サドルマウントに対する注射器遮蔽体４２の反転自在の装着を促進する圧力フィッティング、溝、ピン、ボタン、及びこれらに類似したものを含んでもよい。

図４Ａにおいて提供されている遮蔽体は、注射器遮蔽体４２がその内部に配置される注射器遮蔽体４０４を更に含む。いくつかの実施形態においては、注射器遮蔽体４０４は、注射器マウント４０６に対して反転自在に装着されるように構成された下部部分４０５を含んでもよい。又、注射器遮蔽体４０４は、１つ又は複数の取外し自在の又はヒンジ結合されたセグメント４０８を含むことができる上部部分を含んでもよい。いくつかの実施形態においては、上部部分は、注射器遮蔽体４２及び注射器４１に対するアクセスを許容する単一のヒンジにより、下部部分に対して装着されてもよい。その他の実施形態においては、上部部分は、圧力フィッティングにより、下部部分に対して装着されてもよく、且つ、上部部分は、注射器遮蔽体４２及び注射器４１に対するアクセスを許容するべく、下部部分から取り外されてもよい。更にその他の実施形態においては、注射器遮蔽体４０４の上部ハウジングは、注射器遮蔽体４０４の内部セグメントの一部分に対するアクセスを許容するヒンジ結合された注射器アクセスドア４０８を含んでもよい。例えば、図４Ａに示されているように、ヒンジ結合されたアクセスドア４０８は、ユーザーが、注射器を注射器遮蔽体４２に挿入している間に、相対的に容易に注射器を操作できるように、注射器４１に対するアクセスを許容してもよい。上部ハウジング４０９の前方部分は、注射器遮蔽体４２をカバーするように、位置決めされてもよく、且つ、下部ハウジング４０５に対して固定装着されてもよい。この構成においては、上部ハウジング４０８のヒンジ結合された部分のみが運動可能である。

更なる実施形態においては、注射器遮蔽体は、注射器遮蔽体ハウジングに内蔵されてもよい。図４Ｂに示されているように、いくつかの実施形態においては、注射器遮蔽体４１１は、上部ハウジング４１３及び下部ハウジング４１４内に放射線放射遮断材料４１２を含むように、設計されてもよい。図示のように、このような実施形態における上部ハウジング４１３又はその任意の部分は、注射器に対するアクセスを許容するべく、下部ハウジングに対してヒンジ装着することができる。ハウジングが閉鎖位置にある際に注射器が放射線放射遮断材料によって完全に又はほぼ完全に包まれるように、放射線放射遮断材料が注射器ハウジングに内蔵されてもよい。このような実施形態においては、放射性医薬品供給システム１０の配管及びモーター／ポンプ部分に対する注射器のアクセスを許容するべく、配管アクセスボア４１５及びプランジャアクセス点４１６が提供されてもよい。いくつかの実施形態においては、注射器は、注射器を収容するように構成及び設計された注射器ボア４１７内において着座してもよい。このような注射器ボアは、注射器の前面部分に接触するように位置決めされた肩部４１８を含んでもよく、注射器ボア４１８は、プランジャアクセスボア４２１と関連する注射器４１のフランジを有する部分４２０を収容するように構成された後方溝４１９を更に含んでもよい。プランジャ４２２は、注射器４１及びプランジャ４２２に対するユーザーのアクセスを許容する注射器遮蔽体４１１の拡大部分内にフィットしてもよい。ハウジングの拡大部分は、プランジャ４２２と関連付けられることにより、プランジャの前進及び後退を許容するように構成されたピストンを、或いは、モーター又はポンプのその他の部分を、更に収容してもよい。

いくつかの実施形態においては、図４Ｃに示されているように、注射器遮蔽体は、注射器４１のコネクタ部分４４２及び注射器４１のコネクタ４４２から供給装置まで延在するチューブの一部分を包むように設計された前方延長部４４１を含んでもよい。前方延長部４４１は、注射器遮蔽体４１１に対して接続されてもよく、且つ、注射器遮蔽体４１１の一部分を形成してもよい。いくつかの実施形態においては、前方延長部４４１は、注射器遮蔽体４１１に対して別個に装着されてもよく、且つ、注射器４１が注射器遮蔽体４１１内において包まれた際にコネクタ４４２及び配管セクションに対するアクセスを許容する別個のヒンジ結合された部分を含んでもよい。特定の実施形態においては、前方延長部４４１は、配管セクションがそれを通じて注射器遮蔽体４１１から離脱してもよい横方向出口ポート４４４を含んでもよい。前方延長部４４１の前方部分は、コネクタ４４２からの光と放射線に対するユーザーの潜在的な曝露を低減するべく、放射線遮断材料によって封入されてもよい。

図４Ｃは、組込み型ハンドル４４６を有する注射器遮蔽体４１１を更に示している。図示のように、ハンドル４４６は、注射器遮蔽体４１１の少なくとも一部分に組み込まれてもよく、或いは、これに対して固定装着されてもよい。例えば、ハンドル４４６は、注射器本体及び後方延長部を包む注射器遮蔽体のヒンジ結合された部分に対して固定装着されてもよい。

注射器ボア４１７は、任意の注射器又は当技術分野において既知のタイプの注射器を収容するように構成されてもよく、且つ、いくつかの実施形態においては、注射器ボア４１７は、様々なタイプ及びサイズの注射器用のユニバーサルフィッティングを提供してもよい。例えば、特定の実施形態においては、注射器ボア４１７は、類似のフランジサイズ及び本体長を有するが本体直径が異なっている注射器を収容するように構成されてもよい。従って、注射器による１０ｍｌ、１５ｍｌ、２０ｍｌ、又は３０ｍｌの保持を許容するのに十分な直径を有する注射器と、注射器による１ｍｌ、３ｍｌ、又は５ｍｌの保持を許容するのに十分な直径を有する注射器と、を注射器ボア４１７内において安全に保持することができる。

更なる実施形態は、放射性医薬品の搬送を容易にすると共に注射器遮蔽体４１１を搬送する人物に対する曝露を低減するべく、注射器遮蔽体４１１に対して装着されるように設計されたキャリアハンドル４３０を含む。例えば、図４Ｄに示されているように、いくつかの実施形態においては、キャリアハンドル４３０は、配管ボア４１５及び／又は溝、フランジ４３２、或いは、配管ボア４１５と関連付けられたその他の装着手段内にフィットするように構成及び適合された配管ボアカバー４３１を含んでもよい。キャリアハンドルは、例えば、ハウジング４１１の拡大部分内においてハウジング４１１に接触することにより、注射器ハウジング４１１の拡大部分と関連付けられるように構成及び適合されたプランジャカバー４３４を更に含んでもよい。いくつかの実施形態においては、配管ボアカバー４３１及び／又はプランジャカバー４３４は、さもなければ配管ボア４１５及びプランジャアクセス点４１６を通じて逃避可能な放射を遮断するように位置決めされた放射線放射を遮断する能力を有する材料を含んでもよい。特定の実施形態においては、キャリアハンドル４３０は、グリップ部分４３６及びプランジャカバー４３４を含むキャリア本体４３５を含んでもよい。配管ボアカバー４３１は、キャリア本体にヒンジ装着されてもよく、且つ、レバー又はボタンが押下された際に、配管ボアカバーが配管ボア４１５又は注射器遮蔽体４１１上の対応するフランジ又は溝４３２から解放されうるように構成されたレバー又はボタン４３７を含んでもよい。

動作の際に、ユーザーは、レバー又はボタン４３７が押下されている間に、プランジャカバー４３４をプランジャアクセス点４１６内において又は注射器遮蔽体４１１の拡大部分内において位置決めすることにより、注射器遮蔽体４１１を把持してもよい。配管ボアカバー４３１は、配管ボア４１５上において位置決めされてもよく、且つ、配管ボアカバー４３１が配管ボア４１５及び対応する溝４３２内において適切に位置決めされるように、レバー又はボタン４３７を解放することができる。これにより、ユーザーが、実際にハウジング自体に接触することなしに、注射器遮蔽体４１１を容易にピックアップして搬送できるように、キャリアハンドル４３０が注射器遮蔽体に対して十分に接続される。キャリアハンドル４３０を取り外すには、注射器遮蔽体４１１が注射器マウント２４に対して接続することができるように、ユーザーは、注射器遮蔽体４１１を供給注入器本体１１内において位置決めすることができる。レバー又はボタン４３７を押下することにより、配管アクセスボアカバー４３１を配管アクセスボア４１５及び対応する溝４３２から解放してもよく、且つ、ユーザーは、プランジャカバー４３４がプランジャアクセス点４１６及び注射器遮蔽体４１１の拡大部分から取り外されるように、キャリアハンドル４３０を回転させてもよい。最後に、ハウジング４１１が供給注入器本体１１上における取付状態において留まっている間に、キャリアハンドル４３０を注射器遮蔽体４１１から退却させることができる。放射性医薬品からの放射線放射に対する曝露は、搬送の際には極小化されると共に、注射器遮蔽体４１１内への注射器４１の取り付け及びキャリアハンドル４３０が取り外された後の配管セクションの設置の際にのみ、発生する。

キャリアハンドル４３０及び注射器遮蔽体４１１は、任意の材料から製造されてもよい。例えば、キャリアハンドル４３０及び注射器遮蔽体４１１は、金属、ポリマー材料、又はこれらの組合せから製造されてもよい。特定の実施形態においては、キャリアハンドル４３０は、注射器遮蔽体４１１とキャリアハンドル４３０の組合せの重量を低減することになるポリカーボネートなどの剛性ポリマー材料から製造されてもよく、注射器遮蔽体４１１は、タングステン又は鉛などの放射線放射を遮断する能力を有する金属又はその他の材料から調製されてもよい。更にその他の実施形態においては、注射器遮蔽体４１１は、ポリカーボネートなどのポリマー材料又はアルミニウムなどの軽量金属によってカバーされたタングステン又は鉛などの金属から製造されてもよい。更にその他の実施形態においては、注射器遮蔽体４１１は、光トレーサの光に対する曝露を除去する顔料又は染料を含んでもよい。例えば、供給装置を使用して光トレーサが供給されている実施形態においては、注射器遮蔽体４１１は、光の特定の波長を吸収して光トレーサの劣化を低減するべく、不透明な又は着色された材料からのみ製造されてもよい。このような実施形態においては、注射器遮蔽体４１１は、放射線放射を遮断するための金属又はその他の材料を含まなくてもよく、且つ、図４に提示されている装置の放射線放射遮断材料４１２の部分は、省略されてもよく、且つ、例えば、ポリマー材料によって置換されてもよい。

特定の実施形態は、上述の放射性医薬品供給システム１０などのピストン注射器駆動システムを較正するための方法を対象としている。いくつかの実施形態においては、モーター駆動型ピストンを使用して注射器に対して接触してもよく、且つ、特定の実施形態においては、ピストンは、プランジャに接触するように構成されたピストンの面上に１つ又は複数のスイッチを含んでもよい。少なくとも１つのスイッチは、大きなプランジャ「サーチ」速度を許容するべく、大量のオーバートラベルを提供する作動点を超えた移動を伴ってもよい。このようなピストン駆動型モーターは、注射器に組成物を充填するなどのステップを含む方法によって動作してもよい。プランジャが任意の位置にある状態で、空の注射器を装置内に組み込んでもよい。ピストンの面上のスイッチがプランジャに圧接した状態において作動する時点まで、ピストンを高速で前進させてもよい。スイッチは、ピストンがプランジャに接触した後に、その作動点を超えて移動することになる。次いで、スイッチが無効になる時点まで、ピストンを非常に低い速度で退却させてもよい。これらのステップは、スイッチの作動／無効位置の判定を許容する。次いで、制御システムは、無効位置を記録及び保存してもよい。これらのステップは、２回以上にわたって反復されてもよく、且つ、平均無効位置をこれらのデータ点から算出することが可能であり、且つ、メモリ内に保存することができる。更にその他の実施形態においては、レーザー又はその他の光学センサ、磁気センサ、又は超音波センサなどのセンサを使用することにより、プランジャを検出すると共にピストンを位置決めし、放射性医薬品又は光学物質の適切な分散を実現してもよい。

動作の際には、注射器は、任意の量の組成物によって充填することが可能であり、且つ、注射器は、注入器内において設置されてもよい。注射器は、任意の量の組成物によって充填されてもよく、且つ、プランジャは、ユーザーが注射器を任意の所望の容積に充填することができる任意の位置にあってもよい。次いで、プランジャに接触すると共にスイッチを作動させる時点まで、ピストンを高速で前進させてもよい。ピストンは、慣性効果及び信号又はコンピュータの遅延時間に起因して、スイッチ作動点を超えて移動することになる。較正ルーチンにおいて算出された平均作動／無効点及びスイッチトリガの端部から作動点までの距離を使用することにより、プランジャの端部の位置を判定することができる。次いで、システムに導入された注射器のプランジャの位置及び直径／タイプに基づいて、注射器内の組成物の容積を判定することが可能であり、これは、ユーザーによって入力することも可能であり、或いは、システムが読み取ることができる注射器上のマーキングに基づいて検出することもできる。

図５において例示されている様々な実施形態の放射性医薬品供給システム１０は、注射器５１から、対象への放射性医薬品の注入を許容するように構成された供給ポート５２まで、放射性医薬品を搬送するために供給配管の組５０を更に含んでもよい。供給配管の組５０は、注射器コネクタ５４及び供給ポート５２から延在する任意の長さの配管延長部５３を含んでもよく、且つ、いくつかの実施形態においては、配管は、後述するように延長部として機能するか又は専門的な機能を実行する介在配管セクション５３ｂを含んでもよい。配管延長部５３は、一般に、注射器から放射性医薬品の供給対象である対象まで延在するために十分な長さを有してもよく、且つ、いくつかの実施形態においては、配管延長部５３は、上述のように（図３を参照されたい）、配管管理システムに挿入されるために十分な長さを有してもよい。従って、配管延長部５３は、約５インチ〜約５０インチの長さを有してもよく、且つ、特定の実施形態においては、配管延長部５３は、約１０インチ〜約５０インチ、約１５インチ〜約４５インチ、約２０インチ〜約４０インチ、或いは、約２０インチ〜約３５インチの長さを有してもよい。特定の実施形態においては、配管延長部５３は、２０インチ、３６インチ、又は４８インチの長さを有してもよい。このような長さの配管延長部は、放射性医薬品供給手順においてユーザーによる操作性を実現するために十分な長さを提供しつつ、配管管理システムによって受け入れられるように、構成されてもよい。

様々な実施形態の配管延長部５３は、１つ又は複数のコネクタをそれぞれの端部上に含んでもよく、且つ、このコネクタは、当技術分野において既知の任意のコネクタであってもよい。例えば、注射器コネクタ５４は、注射器に装着されるように構成された配管延長部の一端上において取り付けられてもよく、且つ、例えば、ルアー又はスワバブルルアータイプのコネクタであってもよい。注射器コネクタ５４の反対側の配管延長部５３の端部は、ニードル又はその他の供給装置に対して装着されるように構成されてもよく、且つ、ルアー又はスワバブルルアータイプのコネクタであってもよい。その他の実施形態においては、注射器コネクタ５４の反対側の配管延長部５３の端部は、配管コネクタが介在配管セクション５３ｂに対して装着されてもよいように、図５に示されているように、配管コネクタ５５として構成されてもよい。様々な実施形態においては、配管コネクタは、ルアーコネクタであってもよい。

その他の実施形態においては、圧縮可能な封止コネクタが使用されてもよい。図２７に示されているように、このような封止コネクタ２７００は、ほぼ円筒形の形状を有してもよく、且つ、コネクタのコンジット又は配管２７１と同心状になるように、寸法設定されてもよい。封止要素の遠端２７２は、例えば、コンジット又は配管２７３の遠端と同一平面上に位置することも可能であり、或いは、配管の内径とアライメントされた孔を有するコンジット又は配管の遠端を超えて延在することもできる。いずれのケースにおいても、封止要素の遠端２７２の基部は、第１協働コネクタ２７４及び第２協働コネクタ２７５の接続の際に接触状態となる第２協働コネクタの内側表面とほぼ整合するように、例えば、テーパー化されるなどのように、成形することができる。テーパー化されたセクションは、第２協働コネクタ２７４の表面と封止要素２７６の間に封止表面を提供する。第１協働コネクタ２７４と第２協働コネクタ２７５の接続により、封止要素２７６の圧縮によって封止が実現される。その他の実施形態においては、封止は、第１協働コネクタ２７４と第２協働コネクタ２７５の間のＯリング２８０において生成可能である。Ｏリング２８０が協働コネクタ２７４、２７５の間において封止を実現することから、テーパーは不要である。従って、特定の実施形態においては、封止コネクタの内側表面は、円筒形であることができ、且つ、テーパー化され得ない。特定の実施形態においては、テーパー化された又はＯリング封止メカニズムを有する封止コネクタを含む封止コネクタは、ねじ山が切られた装着手段を使用することにより、互いに装着されてもよく、且つ、特定の実施形態においては、ねじ山が切られた４分の１回転型の装着法が使用されてもよい。

標準的なルアータイプコネクタと比べて、本発明の装置及びシステムにおいては、コンジット又は配管２７３の遠端又は出口は、第２協働コネクタ２７５の流路開口部に相対的に近接した状態において位置決めされており、これにより、潜在的消失容積が低減されている。或いは、この代わりに、コンジット又は配管２７１の端部を超えて封止要素２７６を延在させることにより、且つ、封止要素２７６内の通路の寸法を通路２７７に整合させることにより、このような潜在的消失容積を実質的に除去することもできる。又、第２協働コネクタ２７５と、これに装着された下流流体経路要素の間の相互接続は、（例えば、投薬されている細胞及び／又はその他の流体成分を損なう可能性を有する）鋭い流れの遷移を低減又は除去するように、設計されている。鋭い遷移は、例えば、任意の２つの流体経路要素の接続の間において、或いは、特定の流体経路要素内において内部的に、発生する可能性がある。このようなコネクタは、米国特許出願公開第２０１０／００６３４８１号明細書において更に十分に記述されており、この文献の内容は、引用により、そのすべてが本明細書に包含される。協働コネクタの間の封止を実現するＯリング２８０を有する実施形態においては、消失容積が、ほぼ完全に除去されている。特定の理論によって拘束されることを望むものではないが、消失容積を除去することにより、注入された医薬品が消失容積内において捕獲されるか又は対象に対して供給されない可能性を低減することにより、装置の精度の更なる改善を提供してもよい。

いくつかの実施形態においては、配管延長部５３は、ニードル又はその他の供給装置に対して直接的に接続されるように構成されてもよく、且つ、このようなニードル又はその他の供給装置は、既知のものであってもよく、且つ、市販のものであってもよい。図６Ａ及び図６Ｄに示されているものなどのその他の実施形態においては、配管延長部は、ニードル又はその他の供給装置に対して接続されるように構成されてもよく、且つ、対象へのニードルの挿入の際にユーザーによって把持されるように構成されたニードルハンドル６２ａ、６２ｂを有するニードル６１ａ、６１ｂを含んでもよい。いくつかの実施形態においては、ニードル６１ａ、６１ｂは、対象への挿入の前にニードルをカバーするように構成されたニードルカバー６７ａ、６７ｂを含んでもよい。

ニードルハンドル６２ａ、６２ｂは、任意の設計又は構成を有してもよい。例えば、いくつかの実施形態においては、図６Ａに示されているように、ニードルハンドル６２ａは、ユーザーが両方のウィング６３−１、６３−２を同時に把持することができるように、ニードルの挿入の際に、取外し可能なウィングのペア６３−１、６３−２を互いに接触状態とすることができるように、ウィングを有する構成を有してもよい。次いで、対象との接触のために相対的に大きな表面積を提供すると共に、例えば、医療用テープを使用することにより、ニードルが対象に対して装着される際の安定性を改善するべく、ニードルの挿入に続いて、ウィング６３−１、６３−２を広げてもよい。ウィング６３−１、６３−２は、自由運動可能であってもよく、且つ、曲がり易いプラスチックを使用することにより、ニードル６１ａに対して取り付けられてもよく、且つ、その他の実施形態においては、ウィングを広げることができるようにするためにはコネクタを破壊しなければならないように、ウィング６３−１、６３−２を互いに装着してもよい。その他の実施形態においては、ウィングを分離することにより、ニードルハンドル６２ａをニードル６１ａ及び配管セクション６５ａから分断してもよい。

いくつかの実施形態においては、ニードルハンドル６２ａは、ユーザーによって容易に取り外されるように、設計されてもよい。図６Ｂに示されているように、ニードルハンドル６２ａは、ニードルハンドル本体６００と、オフセットされたウィングのペア６３−１及び６３−２と、を含んでもよい。オフセットされたウィングは、ウィングをユーザーが別個に把持すると共に反対方向において引っ張ることができるように、位置決めされてもよい。ニードルハンドル６２ａは、ウィング６３−１及び６３−２に対応する表面上における分離６０２と、ニードルハンドル本体６００の反対側の表面上の裂け目６０１と、を更に含んでもよい。分離６０２及び裂け目６０１により、ユーザーは、分離６０２を通じてウィング６３−１及び６３−２を割って分離することにより、ニードルハンドル６２ａを裂け目６０１に沿って２片に分断することができよう。これらの２片は、ニードル６１ａ及び配管セクション６５ａから容易に除去されよう。更には、裂け目６０１及び分離６０２は、ウィング６３−１、６３−２が１つに圧搾された際に、ニードルハンドル６２ａが配管６５ａの周りにおいて締め付けられることを許容することにより、ニードルが対象に挿入されるのに伴って運動を防止することになる。

その他の実施形態においては、図６Ｃに示されているように、ニードルハンドル６２ｂは、ニードル６１ｂと関連付けられた単一のウィング又はフィン６４であってもよい。使用の際には、ユーザーは、ニードル６１ｂの挿入の際にウィング又はフィン６４を把持してもよく、且つ、次いで、対象に接触すると共に、例えば、医療用テープを使用して対象に対して固定することができるように、ニードル６１ｂ及びウィング又はフィン６４を回転させてもよい。更なる実施形態においては、ウィング６３−１、６３−２又は単一のウィング又はフィン６４は、対象へのニードルの挿入の後に取り外されるように、構成されてもよい。このような実施形態においては、ウィング６３−１、６３−２又は単一のウィング又はフィン６４は、破壊可能なコネクタによってニードルに対して装着されてもよく、且つ、ユーザーは、配管又はニードルからこれらのハンドルを単純に分断してもよい。

図６Ｃに示されているように、いくつかの実施形態においては、ニードルハンドルは、フィン６４の形状を有してもよい。上述の実施形態と同様に、このような実施形態においては、配管延長部は、配管セクションに対して動作可能に接続されたニードルを含んでもよい。ニードルハンドル６２ｂは、対象へのニードルの挿入の際にユーザーが把持するようにサイズ設定及び成形されたフィン６４の形状を有してもよい。いくつかの実施形態おいては、フィン６４の反対側のニードルハンドルの部分が除去されてもよい。例えば、図６Ｃに示されているように、ニードルハンドル６２ｂは、配管セクションの一部分がニードルハンドルを通じて露出するように、配管セクションを収容するようにサイズ設定されたｃ形状のボア６５を含んでもよい。いくつかの実施形態においては、配管セクションの露出部分は、図示されているように、フィン６４の反対側であってもよく、且つ、その他の実施形態においては、フィン６４は、取扱いを容易にするべく、ｃ形状のボア６５の露出部分からオフセットされてもよい。使用の際には、ｃ形状のボア６５により、配管セクションと、延長により、ニードルと、は、対象の皮膚との関係において相対的に小さな角度で対象に接触することが可能であり、これにより、ニードルを皮膚の表面近傍において血管に導入することができよう。いくつかの実施形態においては、配管セクションの一部分は、腹側エンクロージャ６６により、ニードルハンドル６２ｂ内において包まれてもよく、且つ、腹側エンクロージャ６６は、ニードルハンドル６２ｂの遠端において位置決めされてもよい。

いくつかの実施形態においては、図６Ｄに示されているように、ニードル６１ａ、６１ｂは、ニードルを別の配管セクションに対して装着することができるように構成されたコネクタに対して直接的に装着されてもよい。その他の実施形態においては、ニードル６１ａ、６１ｂは、ニードル配管セクション６５ａ、６５ｂに対して装着されてもよく、ニードル配管セクション６５ａ、６５ｂは、次いで、コネクタ６６ａ、６６ｂに対して装着される。ニードル配管セクションは、任意の長さを有してもよく、一般には、ユーザーが、コネクタ６６ａ、６６ｂからの干渉を伴うことなしに、ニードル６１ａ、６１ｂ及びニードルハンドル６２ａ、６２ｂを容易に操作できるようにするための十分な長さを有してもよい。従って、ニードル配管セクション６５ａ、６５ｂは、約０．５インチ〜約５インチの、又は、その他の実施形態においては、約１インチ、約２インチ、約３インチ、約４インチ、約５インチの長さを、或いは、これらの例示用の長さの間の任意の長さを有してもよい。

ニードル配管セクション６５ａ、６５ｂと関連付けられたコネクタ６６ａ、６６ｂは、例えば、ルアータイプのコネクタなどの当技術分野において既知の任意のタイプのコネクタであってもよい。特定の実施形態においては、コネクタは、図６Ｅに示されているように、Ｙコネクタ６９と関連付けられてもよい。Ｙコネクタ６９は、ニードル６１ｃ及びニードル配管セクション６５ｃに対して直接的に装着されてもよく、或いは、その他の実施形態においては、Ｙコネクタ６９は、更なるコネクタ（図示せず）を通じて、ニードル６１ｃ及びニードル配管セクション６５ｃに対して装着されてもよい。ニードル６１ｃ又はニードル配管セクション６５ｃの反対側の端部において、Ｙコネクタは、２つ以上のコネクタ６６−１ｃ、６６−２ｃにおいて終端していてもよく、且つ、それぞれのコネクタは、当技術分野において既知の任意のタイプのコネクタであってもよい。いくつかの実施形態においては、２つ以上のコネクタは、異なるタイプのコネクタであってもよい。例えば、特定の実施形態においては、一方のコネクタは、ニードルを収容することにより、放射性医薬品供給手順において対象に対する組成物の手動供給を許容するように適合されてもよく、且つ、他方のコネクタは、配管コネクタであってもよい。

いくつかの実施形態においては、ニードルコネクタは、ニードル６１ａ、６１ｂ、６１ｃの対象への挿入の前に、コネクタをカバーするように構成されたニードルチューブコネクタキャップ６７ａ、６７ｂ、６７ｃを含んでもよい。

いくつかの実施形態においては、ニードルコネクタ６６ａ、６６ｂ、６６−１ｃ、又は６６−２ｃは、プライマキャップ７０を含んでもよい。図７Ａは、プライマキャップ７０の断面図を示している。プライマキャップ７０は、一般に、配管セクションに対して接続されるように設計された配管コネクタと、配管コネクタに対して着脱自在に接続されるように設計されたキャップと、を含んでもよい。配管コネクタは、ニードル配管セクション６５ａ、６５ｂ、６５ｃに対して接続するための第１フィッティング７１を含んでもよい。第１フィッティング７１は、圧力フィッティング、ルアーコネクタなどのコネクタ、又は上述の圧縮可能な封止コネクタであってもよく、且つ、はんだ付け又は糊付けなどの物理的手段により、ニードルチューブに対して物理的に装着されてもよい。プライマキャップは、プライマキャップ７０がニードルコネクタ６６ａ、６６ｂ、６６−１ｃ、６６−２ｃに対して接続されるか又はこれから切断される際に、ユーザーによって把持されるように設計及び構成されたナット７２を更に含んでもよい。いくつかの実施形態においては、プライマキャップは、別のコネクタに対して接続するために、第１フィッティングの反対側において、メスルアーフィッティングなどの延長部７３を更に含んでもよい。プライマキャップ７０は、一般に、ナット７２を通じて第１フィッティング７１から延在することによって第１フィッティング７１とナット７２の間の且つナット７２を通じた流体の自由な流れを許容するボア７５を含んでもよい。

キャップ７６は、ユーザーによって把持されるように設計されたハンドルを含んでもよい。キャップ７６は、一般に、第１フィッティング７１から離れるように延在するべく構成されてもよい。いくつかの実施形態においては、キャップ７６は、封止リップ７８を介して延長部７３の封止ボア７９内に気密封止を生成するように構成されたプラグ７４を含んでもよく、これは、圧縮を許容するべく柔軟なものであってもよい。その他の実施形態においては、プラグ７４は、延長部７３の外側において気密封止を生成するように構成されてもよい。更にその他の実施形態においては、キャップ７６は、図７Ａに示されている封止リップ７８に加えて、又はこの代わりに、プラグインサートを含んでもよい。このような実施形態においては、プラグインサートは、プライマキャップ７０の封止ボア７９に挿入されると共にボアを実質的に充填し且つその内部において気密封止を生成するように、設計及び構成されてもよい。いくつかの実施形態においては、封止リップ７８は、封止を実現するために、Ｏリング又はこれに類似したものなどの封止装置であってもよい。

いくつかの実施形態においては、キャップ７６は、例えば、封止リップ７８を取り囲むキャップ７６の表面上の溝内に配設されたＯリングなどを使用することにより、スプリングワッシャ効果を生成するための手段を含んでもよい。その他の実施形態においては、図７Ｂに示されているように、キャップ７６は、封止リップ７８を取り囲むキャップ７６の表面上の溝８８内に突出する１つ又は複数のカンチレバータブ７７を含んでもよい。使用の際に、カンチレバータブ７７は、キャップ７６がスプリングワッシャ効果を提供するべく配管コネクタに対して装着された際に、圧縮されてもよい。

動作の際に、プライマキャップ７０は、ニードル６１ａ、６１ｂ、６１ｃ、ニードル配管セクション６５ａ、６５ｂ、６５ｃ、又はＹコネクタ６９の末端に対して動作可能に接続されてもよい。ニードルは、延長部７３の封止ボア７９内においてプラグ７４によって生成された気密封止により、ニードル６１ａ、６１ｂ、６１ｃ、ニードル配管セクション６５ａ、６５ｂ、６５ｃ、又はＹコネクタ６９内への血液又はその他の流体の流れが低減又は除去されている間に、対象に挿入されてもよい。次いで、ユーザーは、ハンドル７６を把持してもよく、且つ、キャップを除去することによってコネクタ７３のボア内において負圧を生成し、血液又はその他の流体を対象からニードル６１ａ、６１ｂ、６１ｃ及びニードル配管セクション６５ａ、６５ｂ、６５ｃ内に引き出してもよい。この結果、供給システムから到来する配管との間において、ウェット−ウェット接続を生成することが可能であり、且つ、供給プロトコルを実行することができる。

特定の実施形態においては、延長部７３の封止ボア７９は、装置内への特定量の血液又はその他の流体を許容するように構成されてもよい。例えば、いくつかの実施形態においては、ボアは、適宜、ニードル６１ａ、６１ｂ、６１ｃ、ニードル配管セクション６５ａ、６５ｂ、６５ｃ、及びＹコネクタ６９の容積と実質的に同一の容積を有してもよい。従って、プラグ７４が取り外された際に、ニードル６１ａ、６１ｂ、６１ｃ、ニードル配管セクション６５ａ、６５ｂ、６５ｃ、及びＹコネクタ６９の容積と等しい容積の血液が装置内に引き出される。その他の実施形態においては、ボア７９の容積は、ニードル６１ａ、６１ｂ、６１ｃ、ニードル配管セクション６５ａ、６５ｂ、６５ｃ、及びＹコネクタ６９の容積超又は未満であってもよい。

図５Ａを参照すれば、配管延長部５３は、任意の長さを有する任意の数の更なる配管セクション５３ｂを含んでもよく、且つ、更なる配管セクション５３ｂは、任意の理由により、チューブの組５０に内蔵されてもよい。例えば、いくつかの実施形態においては、更なる配管セクションは、チューブの組５０を延長させることにより、チューブの組５０を、例えば、放射性医薬品供給装置１１を収容している壁又は放射線遮蔽体の反対側などのように、相対的に大きな距離における放射性医薬品の投与に適したものにするべく、或いは、例えば、供給装置１１の近傍のテーブル上に配置されうるネズミと比べた場合に、犬、馬、牛、豚、猿、又は人間などの相対的に大きな動物に対する供給のために相対的に長いチューブの組が必要とされうるなどのように、様々なサイズの対象のための改善された操作性を提供するべく、追加されてもよい。

特定の実施形態においては、更なる配管セクション５３ｂは、拡散チャンバとして提供されてもよく、且つ、拡散を監視すると共に対象からの血液又はその他の流体との放射性医薬品の混合を回避するための手段を提供してもよい。このような実施形態においては、拡散チャンバは、ユーザーが配管延長部５３に向かう血液の運動を視覚的に観察できるようにするべく透明であるか又は着色されうる約１インチ〜約５インチの長さの所定長のチューブを含んでもよい。拡散チャンバは、血液又は体液がコネクタ５５に到達することを防止し、これにより、延長部５３の汚染を防止する。動作の際に、血液又はその他の体液が拡散チャンバ５３ｂと配管延長部５３の間のコネクタに到達した又は接近した際には、拡散チャンバを交換することにより、配管延長部５３内の放射性医薬品の潜在的な汚染を除去してもよい。同時に、ニードルにおける汚染を回避するべく、それぞれの対象ごとに、ニードル６１ａ、６１ｂ、６１ｃ及びニードル配管セクション６５ａ、６５ｂ、６５ｃを交換することもできる。

更なる実施形態は、汚染を低減するべく動作可能な内部逆止弁を有する配管コネクタを対象としている。例えば、図５Ｂは、配管コネクタ５００内に配設された逆止弁５０４を示している。この例においては、閉鎖部材５０３が、コネクタ５００のオスコンポーネント５０１の端部において配設されており、且つ、この閉鎖部材５０３は、配管コネクタ５００のメスコンポーネント５０２内の逆止弁ボア５０６内にフィットしている。その他の実施形態においては、閉鎖部材と逆止弁ボアの両方を含む逆止弁が、オス又はメスコンポーネント内において完全に配設されてもよい。このような実施形態における逆止弁は、流体が対象に向かって流れることを許容するが、流体が供給配管内に流れ戻ることを防止するように構成されてもよい。従って、図５Ｂにおいて、流体は、オスコンポーネント５０１から、メスコンポーネント５０２を通じて、且つ、対象まで、流れることになろう。供給配管内への拡散が低減又は除去されている。

更なる実施形態は、取扱い及び／又は組立の容易性を実現する厚い外側壁を有する小さなボア配管を含む。例えば、様々な実施形態の配管は、約０．２５ｍｍ〜約１ｍｍの内径を、或いは、限定を伴うことなしに、０．２５ｍｍ、０．５ｍｍ、０．８ｍｍ、及び１ｍｍを含むこの範囲に含まれる任意の直径を有してもよい。このような配管の外径は、最大で約１インチであってもよい。例えば、いくつかの実施形態においては、配管の外径は、約０．０５インチ〜約１インチ、約０．１インチ〜約０．７５インチ、約０．２５インチ〜約０．５インチであってもよく、或いは、これらの範囲に含まれる任意の直径であってもよく、且つ、特定の実施形態においては、配管の外径は、０．２５インチ、０．５インチ、又は０．７５インチであってもよい。このような実施形態の配管は、配管を製造するべく使用される当技術分野において既知の任意の材料から構成されてもよく、且つ、特定の実施形態においては、配管は、曲がり易い材料から構成されてもよい。従って、様々な実施形態の配管は、例えば、ポリビニルクロライド（ＰＶＣ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、フッ化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリプロピレン、ポリエチレン、熱可塑性エラストマ、及びこれらに類似したものなどのポリマー材料から構成されてもよい。

いくつかの実施形態の放射性医薬品供給システム１０は、放射性医薬品が延長チューブ内にある間に、放射性医薬品からの放射線放射を包み、カバーし、又はその他の方法で閉じ込めるように設計された更なる付加的遮蔽装置を更に含んでもよい。例えば、チューブ管理システムは、放射性医薬品の供給が行われていない際に、延長部が供給注入器本体１１内に引っ込むことができるようにしてもよい。システムのその他の実施形態は、放射線放射が作業表面を通じてユーザーに接触することを防止するべく、作業表面上に配置可能な遮蔽されたマット８０を含む。更にその他の実施形態においては、チューブが作業表面上にある際に、放射性医薬品からの放射を遮断するべく、遮蔽されていない配管上に１つ又は複数のチューブカバー８１を配置してもよい。いくつかの実施形態においては、延長配管の大きな部分をカバーするように、単一のチューブカバーを設計してもよい。例えば、単一のチューブカバーは、延長チューブの長さから配管管理システム内に収容されている延長部の長さを減算したものよりも約２インチ〜約５インチだけ短いものであってもよく、これにより、ニードルの挿入及び放射性医薬品の供給の際のユーザーによる延長チューブ５３の操作を許容するべく十分な外部配管を提供しつつ、ユーザーに接触する能力を有する全体的な放射が低減されることになる。このような単一のチューブカバーは、まっすぐであってもよく、或いは、湾曲していてもよく、且つ、いくつかの実施形態においては、単一チューブカバーは、折り曲げ可能であってもよい。遮蔽されたマット８０及びチューブカバー８４は、全体的に又は部分的に、タングステン、鉛、又はその他の放射線遮蔽材料から製造されてもよい。

その他の実施形態においては、配管カバーは、相互ロックすることによって同一の配管カバーを使用して異なる形状及び長さの大きなアレイを実現するように設計されたいくつかの配管カバーを含んでもよい。例えば、図８に示されているように、チューブカバーの第１端部８２と隣接するチューブカバーの第２端部８３を相互ロックすることにより、複数の短い単一のチューブカバー８１を組合せてもよい。図８においては、３つの単一のチューブカバー８４が相互ロック構成において示されており、狭い特性を有する第１端部８２が、球状特性を有する第２端部８３によって接触された状態にある。このような実施形態のチューブカバーは、チューブカバーの外側壁が作業表面に接触するように、下部部分上において開放していてもよく、且つ、延長チューブが、妨げなしに、相互ロックされたチューブカバー８４を通じて移動できるようにするべく、第１端部８２及び第２端部８３が開放していてもよい。いくつかの実施形態においては、第１端部は、個々のチューブカバーが互いに接触した状態に留まっている間に、第２端部８６の下部表面から突出するノブに接触することにより、相互ロックされたチューブカバー８４をユーザーが移動させることができるように構成された上部ディンプル８５を含んでもよい。チューブカバーは、例えば、ハンドル８７、チューブ保持器、ラッチ、及びこれらに類似したものなどの取扱いを促進する付加的特徴を更に含んでもよい。

更なる実施形態においては、１つ又は複数のチューブカバーは、延長チューブを包むように構成されてもよい。例えば、図９に示されているように、いくつかの実施形態においては、チューブカバー９０は、延長チューブ５３を受け入れるように構成された内部チャネル９１と、使用の際にユーザーが延長チューブ５３をチャネル９１内に通過させることができるように構成された挿入ギャップ９２と、を含んでもよい。上述のように、内部チャネル９１を有するチューブカバー９０は、個々のチューブカバー９０を相互ロックすると共に互いに接続できるようにする相互ロックメカニズム９４を含んでもよい。このような配管カバー９０は、配管上においてカバーを維持しつつ、チューブの折れ曲がりを許容する回動継手９３と、取扱いを容易にするためのハンドル、ラッチ、及びこれらに類似したものなどのその他の特徴と、を更に含んでもよい。

いくつかの実施形態においては、システム１０は、限定を伴うことなしに、供給チューブセクションのコネクタ端部を保持するためのピンチ弁、空気検出器、並びに、マウント又は保持器、並びに、これらに類似したもの、並びに、これらの組合せを含む１つ又は複数の更なるコンポーネントを含んでもよい。流体供給システム１０は、システムを通じた液体の運動を促進するように構成された１つ又は複数のポンピングメカニズムを含んでもよい。限定を伴うことなしに、ピストン駆動型注射器ポンプ、ギアポンプ、ロータリポンプ、列形噴射ポンプ、及び蠕動ポンプを含む任意の適切なタイプのポンピングメカニズムを使用することができる。様々な実施形態のシステムは、標準的なＡＣコンセントを使用することにより、システムに電力供給するための任意の数のコードを含んでもよく、且つ、いくつかの実施形態においては、システムは、システム１０がＡＣ電源から切断された場合にシステムコントローラに電力供給するように構成された電池を含んでもよい。いくつかの実施形態においては、システム１０がＡＣ電源に接続されている間に、システム電池が充電されてもよい。

様々な実施形態においては、供給システム１０は、システム１０の動作を制御するべく、例えば、ディスプレイ１３、ポンプ、モーター、ボタン、空気検出器、プリンタ、弁、止めコック、及びこれらに類似したものを含む供給システム１０の様々なコンポーネントとの通信状態にある（図１０に概略的に示されている）制御システム１００を含んでもよい。

制御システム１００は、限定を伴うことなしに、適切な動作、コードの実行、及びデータの生成及び通信のための特定のコンポーネントを有する少なくとも１つのコンピュータ１０００を含んでもよい。コンピュータ１０００は、適切なデータ形態及びフォーマットにおいて受け取られたコンピュータに基づいた命令を実行するように機能する（通常、中央処理ユニット、即ち、ＣＰＵと呼ばれている）１つ又は複数の処理ユニット１００４を含む。更には、この処理ユニット１００４は、連続的に、並行して、或いは、コンピュータに基づいた命令の適切な実装のための任意のその他の方式により、コードを実行する複数のプロセッサの形態を有してもよい。本明細書において使用されているコンピュータ１０００は、本明細書において開示されている方法及びシステムの処理ステップを実行及び実装するべく適切なソフトウェアを実行するように動作可能に構成されてもよい。システムは、処理ユニット１００４に、本明細書において論じられている方法、プロセス、及び変換データ操作を実行、構成、又はその他の方法で実装させるコンピュータ可読プログラムコード又は命令を保存する能力を有するコンピュータ可読ストレージ媒体を有する１つ又は複数のコンピュータ１０００又は類似した演算装置を含んでもよい。更には、コンピュータ１０００は、供給システム１０に結合されたパーソナルコンピュータ、供給システム１０と一体的に形成されたプロセッサ、供給システム１０から離れたところにおいて提供されたコンピュータ、或いは、例えば、コンピュータタブレット及びスマートフォンなどの現時点において発明されているコンピュータ実装された方法及びシステムを効果的に実装するべくデータを適切に処理するために必要な処理ハードウェアを有する任意のその他のタイプの演算装置の形態を有してもよい。

制御システム１００は、コンピュータ１０００の様々なコンポーネントの間における適切なデータ通信及び情報の処理を促進するべく、システムバス１００６を更に含んでもよい。システムバス１００６は、様々なバスアーキテクチャのいずれかを使用するメモリバス又はメモリコントローラ、周辺バス、又はローカルバスを含むいくつかのタイプのバス構造のいずれかであってもよい。特定の実施形態においては、システムバス１００６は、インターフェイスを通じて、（コンピュータ１０００の内部であるのか又は外部であるのかを問わず）様々なコンポーネントの間におけるデータ及び情報通信を促進してもよい。

更にその他の実施形態においては、コンピュータ１０００は、揮発性及び不揮発性のメモリ、ＲＯＭ、及び／又はＲＡＭなどのコンピュータストレージ媒体を有するシステムメモリ１００８を更に含んでもよい。適切なコンピュータに基づいたルーチンを有する基本入出力システム（Ｂａｓｉｃ Ｉｎｐｕｔ／Ｏｕｔｐｕｔ Ｓｙｓｔｅｍ：ＢＩＯＳ）は、コンピュータ１０００内のコンポーネントの間における情報転送を支援しており、且つ、ＲＯＭ内において保存することができる。システムメモリ１００８のＲＡＭ部分は、通常、オペレーティングシステム、アプリケーションプログラミングインターフェイス、アプリケーションプログラム、プログラムモジュール、プログラムデータ、及びその他の命令に基づいたコンピュータ可読コードなどの処理ユニット１００４から即座にアクセス可能であるか又はこれによる操作を現時点において受けているデータ及びプログラムモジュールを収容している。

又、コンピュータ１０００は、その他の着脱自在の又は非着脱自在の揮発性又は不揮発性のコンピュータストレージ媒体製品を含んでもよい。例えば、コンピュータ１０００は、ハードディスクドライブ１０１２と、即ち、非着脱自在の不揮発性の磁気媒体と、通信すると共にこれを制御する非着脱自在のメモリ１０１０を含んでもよい。コンピュータ１０００は、（着脱自在の不揮発性の磁気ディスク１０１８との間において読取り及び書込みを実行する）磁気ディスクドライブユニット１０１６、（ＣＤ−ＲＯＭ１０２２などの着脱自在の不揮発性の光ディスクとの間において読取り及び書込みを実行する）光ディスクドライブユニット１０２０、例えば、着脱自在のメモリカード１０２３などとの関連において使用されるユニバーサルシリアルバス（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｓｅｒｉａｌ Ｂｕｓ：ＵＳＢ）ポートと通信すると共にこれを制御する着脱自在の不揮発性のメモリインターフェイス１０１４を更に含んでもよい。限定を伴うことなしに、磁気テープカセット、ＤＶＤ、デジタルビデオテープ、半導体ＲＡＭ、半導体ＲＯＭ、及びこれらに類似したものを含むその他の着脱自在の又は非着脱自在の揮発性又は不揮発性のコンピュータストレージ媒体を使用することができる。これらの着脱自在又は非着脱自在の揮発性又は不揮発性の磁気媒体は、システムバス１００６を介して、処理ユニット１００４及びコンピュータ１０００のその他のコンポーネントとの通信状態にある。ドライブ及びその関連するコンピュータストレージ媒体は、オペレーティングシステム、コンピュータ可読命令、アプリケーションプログラム、データ構造、プログラムモジュール、プログラムデータ、及びコンピュータ１０００用のその他の命令に基づいた（システムメモリ１００８内の情報及びデータの複製であるかどうかを問わず）コンピュータ可読コードの保存を提供する。

いくつかの実施形態においては、コンピュータ１０００は、揮発性媒体、不揮発性媒体、着脱自在の媒体、非着脱自在の媒体、及びこれらに類似したものなどのコンピュータ１０００によってアクセス可能な１つ又は複数の個別のコンピュータ可読媒体コンポーネント又はその他の媒体を含んでもよい。特定の実施形態においては、限定を伴うことなしに、ランダムアクセスメモリ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ：ＲＡＭ）、読出し専用メモリ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ：ＲＯＭ）、電気的に消去可能なプログラム可能な読み出し専用メモリ（Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ Ｅｒａｓａｂｌｅ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ：ＥＥＰＲＯＭ）、フラッシュメモリ、又はその他のメモリ技術、ＣＤ−ＲＯＭ、デジタルバーサタイルディスク（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ Ｄｉｓｋ：ＤＶＤ）、又はその他の光ディスクストレージ、磁気カセット、磁気テープ、磁気ディスクストレージ、又はその他の磁気ストレージ装置、或いは、望ましい情報を保存するべく使用可能であると共にコンピュータ１０００によってアクセス可能である任意のその他の媒体を含むコンピュータ可読ストレージ媒体に含まれるコンピュータ可読媒体。いくつかの実施形態においては、コンピュータ可読媒体は、搬送波又はその他の搬送メカニズムなどの変調されたデータ信号内のコンピュータ可読命令、データ構造、プログラムモジュール、又はその他のデータなどの通信媒体を含んでもよい。その他の実施形態においては、コンピュータ可読媒体は、任意の情報供給媒体、有線接続された媒体（有線接続されたネットワーク及び直接有線接続など）、及び無線媒体（音響信号、高周波信号、光信号、赤外線信号、バイオメトリック信号、バーコード信号など）を含んでもよい。又、上述のもののうちのいずれかのものの組合せも、コンピュータ可読媒体の範囲に含まれる。

特定の実施形態においては、システム１０は、ユーザーが、操作者入力インターフェイス１０２８を介して、ＧＵＩディスプレイ１３のタッチスクリーンを使用することにより、コマンド、情報、及びデータをコンピュータ１０００に入力することができるように構成されてもよい。その他の実施形態においては、操作者は、操作者入力インターフェイス１０２８を介して、キーボード１０２４、マウス１０２６、遠隔制御装置、マイクロフォン、トラックボール、ジョイスティック、タッチパッド、スキャナ、タブレットコンピュータ、及びこれらに類似したものなどのその他の装着可能な又は動作可能な入力装置を使用することにより、コマンド、情報、及びデータをコンピュータ１０００に入力してもよい。例えば、有線接続、或いは、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、無線インターネット接続、又はセルラー接続などの無線ネットワーク装置を使用したアクセスを含む外部供給源からのデータ及び情報のコンピュータ１０００への入力を促進する任意の構成が使用されてもよい。上述のように、これらの及びその他の入力装置は、しばしば、システムバス１００６に結合された操作者入力インターフェイス１０２８を通じて処理ユニット１００４に接続されているが、パラレルポート、ゲームポート、又はＵＳＢなどのその他のインターフェイス及びバス構造によって接続されてもよい。

コンピュータ１０００は、コンピュータと一体になっているか又はリモート接続されている通信装置１０４０を使用することにより、ネットワーク環境１０３８において動作してもよい。この通信装置１０４０は、通信インターフェイス１０４２を通じて、コンピュータ１０００のその他のコンポーネントによって動作可能であり、且つ、これらとの通信状態にある。このような構成を使用することにより、コンピュータ１０００は、コンピュータ１０００との関連において上述したコンポーネントの多くを又はすべてを通常含む外部情報システムのリモートコンピュータ１０４４などの１つ又は複数のリモートコンピュータと接続してもよく、或いは、その他の方法で、これらと通信してもよい。例えば、モデム、ネットワークインターフェイス、アダプタ、電話線、セルラー電話接続、ＷｉＦｉネットワーク、及びこれらに類似したものなどの適切な通信装置１０４０を使用することにより、コンピュータ１０００は、ローカルエリアネットワーク（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ：ＬＡＮ）及びワイドエリアネットワーク（Ｗｉｄｅ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ：ＷＡＮ）内において動作してもよく、或いは、これらを通じて通信してもよいが、仮想プライベートネットワーク（Ｖｉｒｔｕａｌ Ｐｒｉｖａｔｅ Ｎｅｔｗｏｒｋ：ＶＰＮ）、オフィスネットワーク、エンタープライズネットワーク、イントラネット、インターネット、及びこれらに類似したもの、並びに、これらの組合せなどのその他のネットワークを含んでもよい。図示のネットワーク接続は、例示を目的としており、且つ、コンピュータ１０００、１０４４の間において通信リンクを確立するその他の手段が使用されてもよいことを理解されたい。

一般に、上述の実施形態のシステムは、複数の対象への供給のために十分な量の放射性医薬品から引き出された放射性医薬品を供給するように構成されてもよい。いくつかの実施形態においては、ユーザーは、放射性医薬品がシステム１０内に充填される際に、その放射性医薬品の容積中に含まれている放射性医薬品の放射線放射量を制御システムに入力してもよい。システムは、放射性医薬品の容積を判定すると共に計測された放射活性の値に基づいて望ましい活性レベルを有する放射性医薬品の投与量を供給するように、構成されてもよい。次いで、システムは、ユーザーによって識別された適切な投与量の放射性医薬品を対象に対して供給するべく、適切な量の放射性医薬品を投与してもよい。システムは、ガイガーカウンタ又は光センサなどのオンボードセンサによって実行される間欠的な計測により、或いは、放射性医薬品中において使用されている特定のアイソトープ又は特定の光トレーサ中において使用されている蛍光体の崩壊定数に基づいて算出された崩壊に基づいて、放射性医薬品又は光トレーサの時間に伴う崩壊を更に監視してもよい。

流体供給システム１０は、システムを動作させている人物の放射性医薬品に対する曝露を極小化又は除去すると共に汚染された廃棄物を極小化又は除去しつつ、プライミングする（即ち、配管システムから空気を一掃する）と共に放射性医薬品を対象に供給するように、更に構成されてもよい。更には、供給システム１０は、複数の目的地に対する医薬品の安全な供給（例えば、一連の対象に対する投薬の供給）を促進してもよい。

システム１０は、フィードバック情報を操作者に対して提供するように更に構成されてもよい。例えば、いくつかの実施形態においては、システムは、操作者に、限定を伴うことなしに、ミリグラム（ｍｇ）、容積（ｍｌ）、及び／又は放射活性（ｍＣｉ）を単位とした対象に供給される放射性医薬品の投与量、投薬時間（即ち、供給に必要とされる時間）、供給時期（即ち、時刻）、日付、及び供給の際の供給システム内の流体圧力などの投与に関する情報を提供してもよい。いくつかの実施形態においては、システムは、時間に伴って特定の対象に投与される放射性医薬品の量を判定すると共に吸収レベルが過大になった場合に操作者に対して警告を提供するべく、対象データを参照してもよい。様々な実施形態においては、情報は、リアルタイムで操作者に提供されてもよい。

投与又は投与プロトコルの完了に続いて、システムは、任意の関連データを含む手順の概要を提供してもよい。例えば、様々な実施形態においては、システムは、ミリグラム（ｍｇ）、容積（ｍｌ）、及び／又は放射活性（ｍＣｉ）を単位とした対象に供給される放射性医薬品の投与量、対象に供給されるその他の医薬品組成物の量（ｍｇ／ｍｌ）、投薬時間（即ち、供給に必要とされる時間）、供給時期（即ち、時刻）、日付、供給の際の供給システム内の流体圧力、及びこれらに類似したもの、並びに、これらの組合せを提供してもよい。プロトコルの実行の際にリアルタイムにおいて、又は手順の概要として、提供されるデータは、数値として、又はグラフィカルに、提供されてもよく、且つ、特定の実施形態においては、データを提供する画面は、数値データとグラフィカルデータの両方を同時に提供してもよい。

システムは、対象の識別情報と、重量、年齢、治療又は試験対象の疾病、実行される手順、注入／輸液部位の場所、及びこれらに類似したもの、並びに、これらの様々な組合せなどの任意の重要なデータと、を更に提供してもよい。このようなデータは、手順の時点において入力されてもよく、或いは、手順に先立って入力されてもよい。特定の実施形態においては、操作者は、対象の識別情報を入力してもよく、且つ、システムは、コンピュータネットワーク又はインターネット接続を使用することにより、電子的に保存された記録から適切な対象データを取得してもよい。更なる実施形態においては、システムは、対象情報を複数の手順のために保存してもよい。

様々な実施形態のシステムは、当技術分野において既知の任意の放射性医薬品を供給するように構成されてもよく、且つ、放射性医薬品は、単独で、又は別の製薬組成物との組合せにおいて、供給されてもよい。例えば、いくつかの実施形態においては、システムは、^４７Ｃａ−Ｃａ^２＋、^１１Ｃ−Ｌ−メチル−メチオニン、^１４Ｃ−グリココール酸、^１４Ｃ−パラ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、^１４Ｃ−尿素、^１４Ｃ−ｄ−キシロース、^５１Ｃｒ−赤血球、^５１Ｃｒ−Ｃｒ^３＋、^５１Ｃｒ−エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、^５７Ｃｏ−シアノコバラミン（ビタミンＢ_１２）、^５８Ｃｏ−シアノコバラミン（ビタミンＢ_１２）、^１６９Ｅｒ−コロイド、^１８Ｆ−フルオロデオキシグルコース（ＦＤＧ）、^１８Ｆ−フッ化物、^１８Ｆ−フルオロコリン、^６８Ｇａ−ｄｏｔａｔｏｃ又はｄｏｔａｔａｔｅ、^３Ｈ−水、^１１１Ｉｎ−ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、^１１１Ｉｎ−白血球、^１１１Ｉｎ−血小板、^１１１Ｉｎ−ペンテトレオチド、^１１１Ｉｎ−オクトレオチド、^１２３Ｉ−ヨウ化物、^１２３Ｉ−ｏ−ヨード馬尿酸、^１２３Ｉ−ｍ−ヨードベンジルグアニジン（ＭＩＢＧ）、^１２３Ｉ−ＦＰ−ＣＩＴ、^１２５Ｉ−フィブリノーゲン、^１３１Ｉ−ヨウ化物、^１３１Ｉ−ヨウ化物、^１３１Ｉ−ｍ−ヨードベンジルグアニジン（ＭＩＢＧ）、^５９Ｆｅ−Ｆｅ^２＋又はＦｅ^３＋、^８１ｍＫｒ−水様液、^１３Ｎ−アンモニア、^１５Ｏ−水、^３２Ｐ−リン酸塩、^８２Ｒｂ−塩化物、^１５３Ｓｍ−エチレンジアミノテトラメチレン燐酸（ＥＤＴＭＰ）、^７５Ｓｅ−セレノコレステロール、^７５Ｓｅ−２３−セレノ−２５−ホモ−タウロ−コール酸（ＳｅＨＣＡＴ）、^２２Ｎａ−Ｎａ^＋、^２４Ｎａ−Ｎａ^＋、^８９Ｓｒ−塩化物、^９９ｍＴｃ−過テクネチウム酸塩、^９９ｍＴｃ−ヒトアルブミン、^９９ｍＴｃ−ヒトアルブミン巨視的集計量又はミクロスフェア、^９９ｍＴｃ−ホスホン酸エステル及びリン酸塩、^９９ｍＴｃ−ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、^９９ｍＴｃ−ジメルカプトコハク酸（Ｖ）（ＤＭＳＡ）、^９９ｍＴｃ−ジメルカプトコハク酸（ＩＩＩ）（ＤＭＳＡ）、^９９ｍＴｃ−コロイド、^９９ｍＴｃ−肝イミノ二酢酸（ＨＩＤＡ）、^９９ｍＴｃ−変性赤血球、^９９ｍＴｃ−赤血球、^９９ｍＴｃ−メルカプトアセチルトリグリシン（ＭＡＧ３）、^９９ｍＴｃ−エキサメタジム、^９９ｍＴｃ−セスタミビ（ＭＩＢＩ−メトキシイソブチルイソニトリル）、^９９ｍＴｃ−スルソマブ（ＩＭＭＵ−ＭＮ３ネズミＦａｂ'−ＳＨ抗顆粒球モノクローナル抗体断片）、^９９ｍＴｃ−ヒト免疫グロブリン、^９９ｍＴｃ−テトロフオスミン、^９９ｍＴｃ−エチルシステイン酸ダイマー（ＥＣＤ）、^２０１Ｔｌ−Ｔｌ^＋、アイソトニック塩化ナトリウム溶液中の^１３３Ｘｅ、^９０Ｙ−ケイ酸塩、及びこれらに類似したもの、並びに、これらの組合せを供給するように設計及び構成されてもよい。特定の実施形態においては、システムは、心筋又はその他の心血管状態を撮像するべく、放射性医薬品の供給のために構成されてもよい。このような実施形態においては、システムは、^１８Ｆ−フルオロデオキシグルコース（ＦＤＧ）、^１３Ｎ−アンモニア、^１５Ｏ−水、^８２Ｒｂ−塩化物、^９９ｍＴｃ−過テクネチウム酸塩、^９９ｍＴｃ−ヒトアルブミン、^９９ｍＴｃ−ヒトアルブミン巨視的集計量又はミクロスフェア、^９９ｍＴｃ−ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、^９９ｍＴｃ−変性赤血球、^９９ｍＴｃ−赤血球、^９９ｍＴｃ−エキサメタジム、^９９ｍＴｃ−セスタミビ（ＭＩＢＩ−メトキシイソブチルイソニトリル）、^９９ｍＴｃ−テトロフオスミン、^２０１Ｔｌ−Ｔｌ^＋、及びこれらに類似したもの、並びに、これらの組合せを供給するように構成されてもよい。

様々な実施形態において使用される光トレーサは、任意の供給源から供給されてもよい。例えば、いくつかの実施形態においては、光トレーサは、蛍光色素、緑色蛍光蛋白質、赤色蛍光蛋白質、及びルシフェリン、或いは、例えば、有櫛動物、腔腸動物、軟体動物、魚、貝虫、昆虫、バクテリア、甲殻類、環形動物、及びミミズから単離された任意のその他の生物発光分子であってもよい。特定の実施形態においては、光トレーサは、ホタル、ウシクラゲ類（Ｍｎｅｍｉｏｐｓｉｓ）、ベロエ・オバタ（Ｂｅｒｏｅ ｏｖａｔａ）、オワンクラゲ属（Ａｅｑｕｏｒｅａ）、オベリア・クラゲ（Ｏｂｅｌｉａ）、オキクラゲ属（Ｐｅｌａｇｉａ）、ウミシイタケ（Ｒｅｎｉｌｌａ）、フォラス・アリストミアス（Ｐｈｏｌａｓ Ａｒｉｓｔｏｓｔｏｍｉａｓ）、クレナイホシエソ属（Ｐａｃｈｙｓｔｏｍｉａｓ）、イサリビガマアンコウ（Ｐｒｉｃｔｈｙｓ）、ウミホタル（Ｃｙｐｒｉｄｉｎａ）、アゴヌケホシエソ属（Ａｒｉｓｔｏｓｔｏｍｉａｓ）、クレナイホシエソ属（Ｐａｃｈｙｓｔｏｍｉａｓ）、オオクチホシエソ属（Ｍａｌａｃｏｓｔｅｕｓ）、ゴナドストミアス（Ｇｏｎａｄｏｓｔｏｍｉａｓ）、ガウシア（Ｇａｕｓｓｉａ）、ワテンシア（Ｗａｔｅｎｓｉａ）、ハリスツリア（Ｈａｌｉｓｔｕｒｉａ）、コウモリダコ（Ｖａｍｐｉｒｅ ｓｑｕｉｄ）、グリュプス（Ｇｌｙｐｈｕｓ）、ハダカイワシ（Ｍｙｃｏｔｏｐｈｉｄｓ）、ウキエソ属（Ｖｉｎｃｉｇｕｅｒｒａ）、トゲスミクイウオ属（Ｈｏｗｅｌｌａ）、フロレンシエラ（Ｆｌｏｒｅｎｃｉｅｌｌａ）、ホウライエソ属（Ｃｈａｕｄｉｏｄｕｓ）、メラノコスタス（Ｍｅｌａｎｏｃｏｓｔｕｓ）、ウミエラ（Ｓｅａ Ｐｅｎｓ）、ユウレイイカ属（Ｃｈｉｒｏｔｅｕｔｈｉｓ）、スジイカ属（Ｅｕｃｌｅｏｔｅｕｔｈｉｓ）、ツメイカ属（Ｏｎｙｃｈｏｔｅｕｔｈｉｓ）、ホタルイカ属（Ｗａｔａｓｅｎｉａ）、コウイカ（ｃｕｔｔｌｅｆｉｓｈ）、ダンゴイカ属（Ｓｅｐｉｏｌｉｎａ）、トガリウチワイカ属（Ｏｐｌｏｐｈｏｒｕｓ）、アカントフィラ（Ａｃａｎｔｈｏｐｈｙｒａ）、サクラエビ属（Ｓｅｒｇｅｓｔｅｓ）、オオベニアミ属（Ｇｎａｔｈｏｐｈａｕｓｉａ）、テンガンムネエソ属（Ａｒｇｙｒｏｐｅｌｅｃｕｓ）、ヤレラ（Ｙａｒｅｌｌａ）、ハダカイワシ属（Ｄｉａｐｈｕｓ）、ゴナドストミアス（Ｇｏｎａｄｏｓｔｏｍｉａｓ）、プチロサルカス（Ｐｔｉｌｏｓａｒｃｕｓ）、又はソトオリイワシ属（Ｎｅｏｓｃｏｐｅｌｕｓ）から単離されてもよく、且つ、特定の実施形態においては、光トレーサは、ルシフェリン又はセレンテラジンであってもよい。

いくつかの実施形態においては、システムは、単一の放射性医薬品組成物を投与するように構成されてもよく、且つ、その他の実施形態においては、システムは、２つ以上の異なる放射性医薬品を供給するように構成されてもよい。システムが複数の放射性医薬品を供給するように構成されている実施形態においては、システムは、操作者が意図された手順に応じて構成を切り替えることができるようにしてもよい。システムによって供給される放射性医薬品の量は、実施形態ごとに、且つ、使用されているプロトコルに基づいて、変化してもよい。一般に、技術者又はその他の資格を有する要員は、当技術分野において既知の対象に関する測定基準を使用することにより、特定の対象に供給するべき放射性医薬品の適切な量を判定することができる。システムの柔軟性に起因し、任意の量の放射性医薬品を供給することができる。

システム１０のユーザー制御は、任意の適切な手段によって実行することができる。例えば、いくつかの実施形態においては、ユーザーは、画面上のボタンを押下することにより、ＧＵＩインターフェイスを使用して放射性医薬品の供給をトリガしてもよい。その他の実施形態においては、外部ボタンを使用して供給をトリガしてもよい。外部ボタンは、例えば、手により、又はフットペダルを使用することにより、起動されるように構成されてもよい。いくつかの実施形態においては、システムは、例えば、対象の不快感又は緊急事態の場合に、ユーザーが注入手順を休止又中断することができるように構成されているＧＵＩディスプレイ１３をバイパスした状態で、操作者が注入手順を休止又は中断することができるように構成された中断ボタンを含んでもよい。中断ボタンは、中断ボタンが起動された際に可視及び／又は可聴アラームを提供するべく、ＬＥＤ及び／又は印刷回路基板に対して接続されてもよい。

様々な実施形態は、システム及びシステムに含まれている装置を使用する方法を対象としている。いくつかの実施形態においては、注入手順を開始する前に、操作者は、ｉ）放射性医薬品の活性に基づいて対象に対して供給するべき放射性医薬品の望ましい量、及びｉｉ）ガラス瓶内における推定活性濃度（即ち、単位容積当たりの活性、ＭＢｑ／ｍｌ）を判定してもよい。これらのデータは、システムコントローラに提供されてもよい。その他の実施形態においては、コントローラに提供されるデータは、システム内において提供されている放射性医薬品のタイプ、対象識別情報を更に含んでもよい。様々な実施形態の方法は、手順を開始する前に、このような情報を入力するステップを含んでもよい。

特定の実施形態においては、方法は、所定の期間にわたって実行するべき手順のリストを生成するステップを更に含んでもよい。このようなリスト内において提供される情報は、いくつかの実施形態においては、変化してもよいが、リストは、対象ＩＤ番号、手順のタイプ、識別された対象に対して供給するべき放射性医薬品の量、必要とされる手順の時間、及び／又は計画された手順の開始時刻、及びこれらに類似したものを含んでもよい。特定の実施形態においては、このようなリストに必要とされる情報は、開始の前に、システムに入力されてもよく、且つ、その他の実施形態においては、リスト用の情報は、それぞれの個々の対象用の手順の開始の前に、提供されてもよい。更にその他の実施形態においては、リスト用の情報は、遠隔入力されてもよく、且つ、対象情報は、インターネット又はその他のネットワーク接続を介してシステムに提供されてもよい。

初期化は、放射性医薬品の供給のためにシステムを準備するべく必要とされる任意の数のステップを含んでもよい。いくつかの実施形態においては、初期化は、流体経路から空気を除去するべく、即ち、システムを洗浄するべく、すべての配管及びコネクタを含むシステムを生理食塩水又は別の医療用流体によって充填するステップを含んでもよい。いくつかの実施形態においては、システムを洗浄するステップは、放射性医薬品を含む注射器に接続する前に、手動でチューブの組５０を生理食塩水によって充填することにより、実行されてもよい。その他の実施形態においては、チューブの組５０及びその様々な部分は、包装の前に、生理食塩水又は別の医療用流体によって事前充填されてもよい。

洗浄の後に、このような方法は、システムに放射性医薬品を導入するステップを含んでもよい。注射器内の放射性医薬品の容積を制御システムに入力してもよく、或いは、その他の実施形態においては、システムは、例えば、上述のスイッチ法を使用することにより、内部プロトコルを使用して注射器内の放射性医薬品の容積を判定してもよい。更にその他の実施形態においては、ユーザーは、システムに導入された放射性医薬品サンプルから平均放射線放射量を入力してもよい。いくつかの実施形態においては、ユーザーは、供給するべき放射性医薬品の容積を判定してもよく、且つ、モーター又はポンプは、ユーザーによって要求された際に、適切な容積の放射性医薬品を供給してもよい。その他の実施形態においては、が、放射性医薬品からの放射線放射量に基づいて対象に供給される所定量の放射性医薬品、及び、制御システムは、ユーザーによって提供された放射量に基づいて供給するべき適切な量の放射性医薬品を判定してもよく、或いは、例えば、内部ガイガーカウンタと、注射器内の放射性医薬品の容積とを使用することによって内部的に判定されてもよい。モーター又はポンプは、ユーザーによって要求された際に、適切な量の放射性医薬品を供給してもよい。

様々な実施形態においては、先程提示された方法は、対象に対して放射性医薬品を供給するステップを更に含んでもよい。放射性医薬品を供給するステップは、静脈又は動脈などの適切な場所においてニードル又はその他の供給装置を対象に挿入するステップを含んでもよい。マウスの場合には、尾静脈が一般に使用される。次いで、ユーザーは、例えば、医療用テープなどを使用してニードルを対象に固定してもよく、且つ、ニードル及びニードルチューブは、血液をニードル及びニードルチューブに導入するべく、プライミングされてもよい。次いで、ウェット−ウェット接続を提供するべく、プライミング済みの延長チューブ又はプライミング済みの拡散チャンバがニードル及びニードルチューブに対して接続されてもよい。次いで、モーター又はポンプを起動することによってプランジャを前進させ、これにより、適切な容積の放射性医薬品を対象に供給することにより、放射性医薬品を対象に対して供給することができる。

いくつかの実施形態においては、次いで、放射性医薬品の別の注入が同一の又は異なる対象に対して供給されてもよい。このような実施形態においては、手順は、先程提供されたステップを反復することにより、継続してもよい。初期化ステップは、放射性医薬品の反復供給の際には、省略されてもよいことに留意されたい。いくつかの実施形態においては、システムは、放射性医薬品の放射性成分の崩壊に基づいて、時間に伴う放射性医薬品の放射活性の相対的放射量を判定してもよく、且つ、崩壊を補うべく投与される放射性医薬品の容積を調節してもよい。この結果、それぞれの対象には、放射線放射量に基づいて同一量の放射性医薬品が提供されることなる。更なる注入が不要である場合には、手順は、シャットダウンプロトコルを使用することにより、終了されてもよく、これは、システムを医療用流体によって洗浄する１つ又は複数のステップを含んでもよい。

いくつかの実施形態のディスプレイ１３は、注入動作用の情報の容易且つ論理的な入力を許容するグラフィカルユーザーインターフェイス（ＧＵＩ）であってもよい。例えば、特定の実施形態においては、図１１に示されているものに類似した画面を介して、注入器に充填されることになる流体供給に関係する情報をユーザーに要求してもよい。左上に配置されている「注射器」ボタンが押下された際に、図１２に提示されている画面が表示されることになり、これにより、ユーザーは、注射器内の注入器に充填可能な薬剤に関係した特定の情報を入力することができる。この情報は、例えば、限定を伴うことなしに、注射器サイズ、薬剤名、流体タイプ、ロット番号、日付及び時刻、並びに、検査時点における放射活性レベル（薬剤が放射性医薬品である場合）を含んでもよい。

この情報を保存した後に、ユーザーは、次いで、図１３に示されているように、注射器を注入器に取り付けるように要求される。「注射器の取り付け」ボタンを押下した後に、注入器内のピストンは、前進し、注射器のプランジャと接触する。この時点において、図１４に示されているように、マルチ対象使い捨て配管の組を選択するように、ユーザーに対して要求してもよい。左下に配置されている「使い捨て品」ボタンを押下した際に、図１５に示されている画面が表示されることになる。ユーザーは、選択肢のうちの１つを選択し、「ＯＫ」を押下する。図１６に示されているように、システムは、選択されたマルチ対象使い捨て配管の組をプライミングするように、ユーザーに対して要求してもよい。「プライム」ボタンを押下した後に、注入器のピストンは、前進し、流体をマルチ対象使い捨て品の組内に運動させ、システム内に存在している空気を排出する。プライミングが完了した後に、図１７に示されている画面が表示され、これにより、システムセットアップがいまや完了したことを通知してもよい。

セットアップに続いて、ユーザーには、「投薬」ボタンを含む画面が提供されてもよく、「投薬」ボタンは、押下された際に、図１８に示されている画面を表示する。画面の中央左に配置されている「プロトコル」ボタンを押下することにより、この画面は、プロトコル（即ち、注入パラメータの組）を選択するように、ユーザーに対して要求する。この動作は、実行するべき保存されているプロトコルをユーザーが選択することができるように、図１９に示されている画面が表示されるという結果をもたらすことになる。プロトコルを選択した後に、図２０に示されている画面が表示されることになり、その結果、この画面は、注入するべき対象に関する情報を入力するように、ユーザーに対して要求する。ユーザーが右上に配置されている「対象」ボタンを押下した際に、図２１に示されている画面が表示されることになる。この画面により、ユーザーは、注入対象である対象に関係する具体的な情報を入力することができる。この情報は、例えば、限定を伴うことなしに、対象ＩＤ、代替ＩＤ、性別、及び動物タイプを含んでもよい。この情報を保存した後に、ユーザーは、次いで、強調表示又は色付けされている「プライム」ボタンにより、対象用の使い捨て品をプライミングするように要求される。「プライム」ボタンを押下した後に、注入器のピストンは、前進して流体を対象用の使い捨て品の組内に移動させ、システム内に存在している空気を排出させる。プライミングが完了した後に、図２２に示されている画面が表示され、これは、システムがいまや注入の準備が整っていることを通知している。この時点においては、注入を許容するべくシステムに対してエネルギー供給するために、このボタンを次に押下しなければならないことをユーザーに通知するように、「アーム」ボタンが強調表示又は色付けされている。「アーム」ボタンが押下された後に、図２３に示されている画面が表示される。注入を実際に開始するには、このボタンを次に押下しなければならないことをユーザーに通知するべく、「投薬量の注入」ボタンが強調表示又は色付けされている。このボタンが押下され後に、注入が実行される。注入が完了した際に、図２４に示されている画面が表示されることになる。この画面は、投薬量と、注入器によって実際に供給された容積と、を示している。又、この画面は、ユーザーにとって重要である注入に関係したその他の情報を示してもよい。この画面により、保管を目的として、この情報を、システムに装着されたプリンタに対して転送することができよう。

ＧＵＩのその他の画面により、ユーザーは、その他の機能を実行することができよう。例えば、図２５は、プロトコル管理機能の一部として、プロトコルを入力及び編集することができるようにする画面を示している。別の例として、図２６は、完了した注入からの保存情報を、例えば、対象ＩＤ、プロトコル、ロット番号、又は日付によってソートすることができるようにする画面を示している。

以上、例示を目的として、様々な実施形態について詳細に説明したが、このような詳細は、例示を目的したものに過ぎず、且つ、本開示は、開示されている実施形態に限定されるものではなく、逆に、変更形態及び均等な構成を含むことが意図されていることを理解されたい。例えば、本開示は、可能な程度において、任意の実施形態の１つ又は複数の特徴を任意のその他の実施形態の１つ又は複数の特徴と組合せることができるものと想定していることを理解されたい。

Claims (9)

1. 延長チューブが通過可能な配管チャネルと、
   前記配管チャネルをカバーする遮蔽プレートと、
   前記配管チャネル内において前後に運動するように位置決めされた少なくとも１つのプーリーであって、前記配管チャネル内にある際に前記延長チューブをガイドするように成形されている少なくとも１つのプーリーと、
   前記プーリーを通じて延在するスピンドルと、
   前記遮蔽プレートを通じて延在する前記スピンドルの一端上に配設されたハンドルと、
   前記ハンドルの反対側において前記スピンドルに接触するスライドと、
   前記スライドを受け入れるように構成された上部チャネル及び下部チャネルを有するトラックと、
   を有する配管管理システム。
2. 前記プーリーは、周囲溝を更に有する請求項１に記載の配管管理システム。
3. 前記周囲溝は、大きな側壁と、前記大きな側壁の反対側の短い側壁と、を有し、且つ、前記短い側壁は、前記遮蔽プレートと対向している請求項２に記載の配管管理システム。
4. 前記遮蔽プレートは、前記遮蔽プレートのエッジまで延在するプーリーチャネルを更に有する請求項１に記載の配管管理システム。
5. 前記遮蔽プレートのエッジから前記プーリーチャネルまで延在する第２配管チャネルを更に有する請求項４に記載の配管管理システム。
6. 前記第２配管チャネルから延在するリトラクタスロットを更に有する請求項５に記載の配管管理システム。
7. 前記プーリーチャネルとの協働状態にあるプーリー溝を更に有する請求項５に記載の配管管理システム。
8. 前記遮蔽プレートに対して動作可能に接続された上部遮蔽スペーサ及び下部遮蔽スペーサを更に有する請求項１に記載の配管管理システム。
9. 前記システムは、注入器本体に対して装着されるように構成及び適合されている請求項１に記載の配管管理システム。

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