JP6271447B2 - 炭化水素系樹脂、炭化水素系ブロックコポリマー、不揮発性ジメチコン油及び不揮発性炭化水素化油を含む化粧用組成物 - Google Patents
炭化水素系樹脂、炭化水素系ブロックコポリマー、不揮発性ジメチコン油及び不揮発性炭化水素化油を含む化粧用組成物 Download PDFInfo
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Description
- 数平均分子量が10000g/mol以下である少なくとも1種の炭化水素系樹脂と、
- 少なくとも1種の炭化水素系ブロックポリマーと、
- 組成物の総質量に対して合計で11質量%から80質量%の、少なくともジメチコン部分を有する不揮発性非フェニル化シリコーン油又はその混合物と、
- 組成物の総質量に対して1質量%から80質量%の不揮発性炭化水素化無極性油又はその混合物と
を含む少なくとも1種の脂肪相を含む、皮膚及び/又は唇をメイクアップする及び/又はケアするための化粧用組成物に関する。
- 数平均分子量が10000g/mol以下である少なくとも1種の炭化水素系樹脂と、
- 少なくとも1種の炭化水素系ブロックポリマーと、
- 組成物の総質量に対して合計で11質量%から80質量%の、少なくともジメチコン部分を有する不揮発性非フェニル化シリコーン油又はその混合物と、
- 組成物の総質量に対して1質量%から80質量%の不揮発性炭化水素化無極性油と
を含む少なくとも1種の脂肪相を含む組成物を、前記皮膚及び/又は前記唇へ少なくとも適用する工程を含む。
本発明の目的では、用語「生理学的に許容される媒体」は、組成物を皮膚及び/又は唇へ適用するのに好適な媒体、例えば、化粧用組成物で通常使用される油又は有機溶媒を示すことが企図される。
組成物の硬度、特に棒の口紅のタイプの硬度は、以下のプロトコルに従って求める:
(Y×10-3×9.8)/L
粘度の測定は、No.4スピンドルを備えたRheomat RM180を用いて25℃で一般に実施し、該測定は、組成物中でスピンドルが回転してから10分後に(このとき、粘度の安定化及びスピンドルの回転スピードの安定化が観察される)、せん断率200rpmで実施する。
本発明による組成物は、少なくとも1種の炭化水素系樹脂を含む。
- インデン炭化水素系樹脂、好ましくは例えばインデンモノマーを主要な比率で、且つスチレン、メチルインデン及びメチルスチレン並びにそれらの混合物から選択されるモノマーを少ない比率で重合して誘導される樹脂のような、それらが含むモノマーの種類に応じて分類されうる低分子量ポリマーから選択される。これらの樹脂は、任意選択で水素化されてもよい。これらの樹脂は、分子量が、290〜1150g/molを範囲とすることができる。
- 脂肪族ペンタンジエン樹脂、例えば、大多数の1,3-ペンタジエン(トランス-又はシス-ピペリレン)モノマーと、イソプレン、ブテン、2-メチル-2-ブテン、ペンテン及び1,4-ペンタジエン並びにそれらの混合物から選択される少数のモノマーとの重合から誘導されるもの。これらの樹脂は、分子量が、1000〜2500g/molを範囲とすることができる。こうした1,3-ペンタジエン樹脂は、例えば、Eastman Chemical社により参照名Piccotac95で、Exxon Chemicals社によりEscorez1304で、Neville Chem.社によりNevtac100で、又はGoodyear社によりWingtack95で販売されており;
- 例えば上記のもの等のペンタジエンとインデンとの混合物の重合から誘導された、ペンタジエンとインデンとの混合樹脂、例えばExxon Chemicals社により参照名Escorez2101で、Neville Chem.社によりNevpene9500で、Hercules社によりHercotac 1148で、Sartomer社によりNorsolene A100で、及びGoodyear社によりWingtack86、Wingtack Extra及びWingtack Plusで販売されている樹脂;
- シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、例えばインデン及びスチレンから選択される第1のモノマーと、ジシクロペンタジエン、メチルジシクロペンタンジエン及び他のペンタンジエンダイマー、並びにそれらの混合物等のシクロペンタンジエンダイマーから選択される第2のモノマーとの重合から誘導されるもの。これらの樹脂は、分子量が500〜800g/molであり、例えばArizona Chemical Co.社により参照名Betaprene BR100で、Neville Chem.社によりNeville LX-685-125 and Neville LX-1000で、Hercules社によりPiccodiene2215で、Lawter社によりPetro-Rez200で、又はResinall Corp.社によりResinall760で販売されており;
- イソプレンダイマーのジエン樹脂、例えばα-ピネン、β-ピネン及びリモネン並びにそれらの混合物から選択される少なくとも1種のモノマーの重合から誘導されるテルペン系樹脂。これらの樹脂は、分子量が、300〜2000g/molを範囲とすることができる。こうした樹脂は、例えば、Hercules社により名称Piccolyte A115及びS125で、又はArizona Chem社により名称Zonarez7100又はZonatac105 Liteで販売されている。
本発明による組成物は、樹脂以外に、炭化水素系ブロックコポリマー、好ましくは前に定義した、液体脂肪相中で溶解性又は分散性であるブロックコポリマーを含む。
本発明による組成物は、少なくとも1種の脂肪相を含み、より特定すると少なくとも1種の液体脂肪相を含む。
本発明による組成物は、少なくとも1種の、少なくともジメチコン部分を有する不揮発性非フェニル化シリコーン油を含む。
- ポリジメチルシロキサン、
- アルキルジメチコン、
- ビニルメチルメチコン、
- 並びに、任意選択でフッ素化された脂肪族基で修飾された、又はヒドロキシル基、チオール基及び/又はアミン基等の官能基で修飾されたジメチコン
から選択される。
- 不揮発性ポリジメチルシロキサン(PDMS)、
- ペンダントであり且つ/又はシリコーン鎖の末端にあるアルキル基又はアルコキシ基を含み、これらの基がそれぞれ2〜24個の炭素原子を有するPDMS、例えばEvonik Goldschmidt社からの市販参照名ABIL WAX9801で販売されているセチルジメチコン、
- 脂肪族基並びに/又は芳香族基、又はヒドロキシ基、チオール基及び/若しくはアミン等の官能基を含むPDMS、
- ポリアルキルメチルシロキサン、例えばEvonik Goldschmidt社からの市販参照名ABIL WAX9801で販売されているセチルジメチコン、又はフッソ化基で任意選択で置換されたポリアルキルメチルシロキサン、例えばポリメチルトリフルオロプロピルジメチルシロキサン、
- ヒドロキシル基、チオール基及び/又はアミン基等の官能基で置換されたポリアルキルメチルシロキサン、
- 脂肪酸、脂肪アルコール又はポリオキシアルキレンで修飾されたポリシロキサン、
- 並びにそれらの混合物
から選択されうる。
R1、R2、R5及びR6は、一緒に又は別々に、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基であり、
R3及びR4は、一緒に又は別々に、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基、ビニル基、アミン基又はヒドロキシル基であり、
Xは、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシル基又はアミン基であり、
n及びpは、特にその25℃での粘度が9センチストーク(cSt)(9×10-6m2/s)から800,000cStの間である液体化合物を有するように選択される整数である)。
- 置換基R1〜R6及びXが、メチル基を表し、p及びnが、粘度が500000cStとなるような数である、例えばGeneral Electric社により名称SE30で販売されている製品、Wacker社により名称AK500000で販売されている製品、Bluestar社により名称Mirasil DM500000で販売されている製品、及びDow Corning社により名称Dow Corning 200 Fluid 500000cStで販売されている製品、
- 置換基R1〜R6及びXが、メチル基を表し、p及びnが、粘度が60000cStとなるような数である、例えばDow Corning社により名称Dow Corning 200 Fluid 60000CSで販売されている製品、及びWacker社により名称Wacker Belsil DM60000で販売されている製品、
- 置換基R1〜R6及びXが、メチル基を表し、p及びnが、粘度が350cStとなるような数である、例えばDow Corning社により名称Dow Corning 200 Fluid 350CSで販売されている製品、
- 置換基R1〜R6が、メチル基を表し、X基が、ヒドロキシル基を表し、n及びpが、粘度が700cStになるような数である、例えばMomentive社により名称Baysilone Fluid T0.7で販売されている製品。
本発明による組成物は、前記少なくともジメチコン部分を有する不揮発性非フェニル化シリコーン油とは異なる、少なくとも1種の追加の不揮発性シリコーン油を含んでもよい。
本発明による組成物は、前記少なくともジメチコン部分を有する不揮発性非フェニル化シリコーン油とは異なる、少なくとも1種の追加の不揮発性シリコーン油を含んでもよい。
少なくともジメチコン部分を有する不揮発性フェニル化シリコーン油はまた、不揮発性「フェニルジメチコン油」とも呼ばれうる。
a)次式(IV)に相当するフェニルシリコーン油
b)次式(V)に相当するフェニルシリコーン油
c)次式(VI)に相当するフェニルシリコーン油、及びその混合物
- R1からR10は、互いに独立に、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素系基であり、
- m、n、p及びqは、互いに独立に、0から900の間の整数であり、pは、1から900の間の整数であり、但し、和m+n+qは0ではない)。
d)次式(VII)に相当するフェニルシリコーン油、及びその混合物
-R1、R2、R5及びR6は、互いに独立に、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素系基であり、好ましくはC1〜C30アルキル基、アリール基又はアラルキル基であり、
- R3及びR4は、互いに独立に、C1〜C30炭化水素系アルキル基、好ましくはメチルであり、
- pは、1から100の間の整数であり、
- m及びnは、互いに独立に、0から100の間の整数であり、但し、和n+mは、1から100の間である)。
e)次式に相当するフェニルシリコーン油、及びその混合物
R1、R2、R5及びR6は、一緒に又は別々に、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基であり、R3及びR4は、一緒に又は別々に、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基、又はアリール基であり、但し、R3及びR4の少なくとも1つはフェニル基であり、
Xは、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシル基又はビニル基であり、
n及びpは、油に、質量平均分子量200000g/mol未満、好ましくは150000g/mol未満、より好ましくは100000g/mol未満を付与するように選択される、1を超える又は1に等しい整数である)
f)並びにそれらの混合物。
- ジフェニルジメチコン、例えば信越化学工業株式会社からのKF-54(400cSt)、信越化学工業株式会社からのKF54HV(5000cSt)、信越化学工業株式会社からのKF-50-300CS(300cSt)、信越化学工業株式会社からのKF-53(175cSt)、信越化学工業株式会社からのKF-50-100CS(100cSt)、
- トリメチルシロキシフェニルジメチコン、例えばWacker社からのBelsil PDM1000、
- トリメチルシロキシフェニルトリメチコン、並びに
- それらの混合物。
第2の実施形態の一変形によれば、本発明による組成物は、少なくとも1種の、追加の、ジメチコン部分を有していない不揮発性フェニル化シリコーン油を含有する。
a)次式(I)に相当するフェニルシリコーン油
b)次式(II)に相当するフェニルシリコーン油
c)次式(III)に相当するフェニルシリコーン油
d)次式(V')に相当するフェニルシリコーン油
e)次式(VIII)に相当するフェニルシリコーン油、及びその混合物
- Rは、互いに独立に、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素系基であり、好ましくはRは、C1〜C30アルキル基、アリール基又はアラルキル基であり、
- m及びnは、互いに独立に、0から100の間の整数であり、但し、和n+mは、1から100の間である)。
f)及びそれらの混合物。
- フェニルトリメシルシロキシトリシロキサン、フェニルトリメチコン、例えばDow Corning社からのDC556、
- テトラメチルテトラフェニルトリシロキサン、例えばDow Corning社からのPH-1554HRI又はDow Corning554Cosmetic Fluid、
- ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン、例えば信越化学工業株式会社からのKF56A、Rhone-Poulenc社からの油Silbione70663V30、
- トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、例えばDow Corning社からのPH-1555HRI又はDow Corning555Cosmetic Fluid、及び
- これらの混合物。
- 好ましくは以下から選択される、ジメチコン部分を有していない不揮発性フェニルシリコーン油:テトラメチルテトラフェニルトリシロキサン(例えばDow Corning社からのPH-1554HRI又はDow Corning554Cosmetic Fluid)、フェニルトリメチコン(例えばDow Corning社により商標名DC556で販売されているフェニルトリメチコン)、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、トリメチルシロキシシリル化2-フェニルエチル、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン(例えばDow Corning社により名称Dow Corning PH-1555HRI Cosmetic fluidで販売されている製品)[上の式(III)を参照されたい]、ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン(例えば信越化学工業株式会社からのKF56A)、
- 少なくともジメチコン部分を有する不揮発性フェニルシリコーン油、並びに
- これらの混合物。
本発明による組成物は、少なくとも1種の不揮発性無極性炭化水素化油(無極性「炭化水素系」油とも呼ばれる)を含む。
- δDは、分子の衝突中に誘起される双極子の形成から生じるロンドン分散力を特徴とし、
- δpは、永久双極子間のデバイ相互作用力、並びに誘起双極子と永久双極子との間のケーソム相互作用力を特徴とし、
- δhは、特定の相互作用力(例えば水素結合、酸/塩基、ドナー/アクセプター等)を特徴とし、且つ
- δaは、方程式:δa=(δp 2+δh 2)1/2によって求められる。
- 液状パラフィン又はその誘導体、
- スクワラン、
- イソエイコサン、
- ナフタレン油、
- ポリブチレン、例えばAmoco社により製造又は販売されているIndopol H-100(モル質量又はMW=965g/mol)、Indopol H-300(MW=134g/mol)及びIndopol H-1500(MW=2160g/mol)、
- ポリイソブテン、
- 水素化ポリイソブチレン、例えば日油株式会社により販売されているParleam(登録商標)、Amoco社により製造又は販売されているPanalane H-300E(MW=1340g/mol)、Synteal社により製造又は販売されているViseal20000(MW=6000g/mol)、及びWitco社により製造又は販売されているRewopal PIB1000(MW=1000g/mol)、又は代わりにNOF Corporation社により販売されているParleam Lite、
- デセン/ブテンコポリマー、ポリブテン/ポリイソブテンコポリマー、特にIndopol L-14、
- ポリデセン及び水素化ポリデセン、例えばMobil Chemicals社により製造又は販売されているPuresyn10(MW=723g/mol)及びPuresyn150(MW=9200g/mol)、又は代わりにExxonMobil Chemical社により販売されているPuresyn 6、並びに
- それらの混合物。
好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、追加の不揮発性極性炭化水素化油を含む。
- 炭化水素系植物油、例えば4〜10個の炭素原子を有する脂肪酸の液体トリグリセリド、例えばヘプタン酸若しくはオクタン酸トリグリセリド、又はホホバ油、
- 好ましくは以下から選択される、エステル油:
- 脂肪酸エステル、特に4〜22個の炭素原子のもの、詳細には、オクタン酸、ヘプタン酸、ラノリン酸、オレイン酸、ラウリン酸又はステアリン酸のもの、例えばジオクタン酸プロピレングリコール、モノイソステアリン酸プロピレングリコール又はジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、
- 合成エステル、例えば式R1COOR2(式中、R1は、4〜40個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、R2は、4〜40個の炭素原子を有する、特に分枝状である炭化水素系鎖を表し、但し、R1+R2≧16である)の油、例えばプルセリン油(オクタン酸セトステアリル)、イソノナン酸イソノニル、C12〜C15安息香酸アルキル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、ステアリン酸2-オクチルドデシル、エルカ酸2-オクチルドデシル、エルカ酸オレイル、イソステアリン酸イソステアリル、安息香酸2-オクチルドデシル、オクタン酸、デカン酸又はリシノール酸アルコール又はポリアルコール、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-オクチルデシル、ミリスチン酸2-オクチルドデシル又はコハク酸2-ジエチルヘキシル;好ましくは、好ましい合成エステルR1COOR2(式中、R1は、4〜40個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、R2は、4〜40個の炭素原子を有する、特に分枝状である炭化水素系鎖を表し、但し、R1+R2≧20である)、
- 総炭素数が35〜70を範囲とする直鎖状脂肪酸エステル、例えばテトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル(MW=697g/mol)、
- ヒドロキシル化エステル、好ましくは総炭素数35〜70を範囲とするもの、例えばトリイソステアリン酸ポリグリセリル-2(MW=965g/mol)、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、マレイン酸ジイソステアリル、ステアリン酸グリセリル;ジイソノナン酸ジエチレングリコール、
- 芳香族の酸と、4〜22個の炭素原子を有するアルコールとのエステル、例えばトリデシルトリメリテート(MW=757g/mol)、
- 欧州特許第A-0955039号に記載のもの等の分枝状の脂肪アルコール又は脂肪酸のC24〜C28エステル、特にクエン酸トリイソアラキジル(MW=1033.76g/mol)、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル(MW=697g/mol)、トリイソステアリン酸グリセリル(MM=891g/mol)、トリス(2-デシル)テトラデカン酸グリセリル(MW=1143g/mol)、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル(MW=1202g/mol)、テトライソステアリン酸ポリグリセリル-2(MW=1232g/mol)又はテトラキス(2-デシル)テトラデカン酸ペンタエリスリチル(MW=1538g/mol)、
- 少なくとも1つのヒドロキシル化したカルボン酸トリグリセリドを、脂肪族モノカルボン酸及び脂肪族ジカルボン酸でエステル化することによって得られる、任意選択で不飽和であるポリエステル、例えばZenitech社から参照名Zeniglossで販売されているコハク酸及びイソステアリン酸ヒマシ油、
- ジオールダイマーと、一般式HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH
(式中、
R1は、ジリノール酸二酸の水素化により得られるジオールダイマー残基を表し、
R2は、炭化水素化ジリノール酸二酸残基を表し、且つ
hは、1〜9を範囲とする整数を表す)
の二酸ダイマーとのエステル、
特に、日本ファインケミカル株式会社により商品名Lusplan DD-DA5(登録商標)及びDD-DA7(登録商標)で販売されている、ジリノール酸二酸とジリノレイルジオールダイマーとのエステル、
- 不飽和脂肪酸タイマー及び/又はトリマーの並びにジオールの縮合により得られるポリエステル、例えば仏国特許第0853634号に記載のもの、特に例えばジリノール酸と1,4-ブタンジオールとの縮合により得られるポリエステル。この点に関して挙げることができるのは、Biosynthis社により名称Viscoplast14436Hで販売されているポリマー(INCI名:ジリノール酸/ブタンジオールコポリマー)、又はポリオールと二酸ダイマーとのコポリマー、及びそれらのエステル、例えばHailuscent ISDA、
- 12〜26個の炭素原子を有する脂肪アルコール、好ましくは分枝状の、例えばオクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノール及びオレイルアルコール、
- C12〜C22高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸及びリノレン酸、並びにそれらの混合物、
- 植物起源の油、例えばゴマ油(820.6g/mol)、
- 12〜26個の炭素原子を有する脂肪酸、例えばオレイン酸、
- 2つのアルキル鎖がおそらく同一又は異なっている炭酸ジアルキル、例えばCognis社により名称Cetiol CC(登録商標)で販売されている炭酸ジカプリリル、
- ビニルピロリドン/1-ヘキサデセンコポリマー等のビニルピロリドンコポリマー、ISP社により製造又は販売されているAntaron V-216(MW=7300g/mol)。
- ビニルピロリドンコポリマー、好ましくは例えばビニルピロリドン/1-ヘキサデセンコポリマー、
- ヒドロキシル化したエステル、好ましくは総炭素数35〜70を範囲とし、トリイソステアリン酸ポリグリセリル-2、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、マレイン酸ジイソステアリル、ステアリン酸グリセリル;ジイソノナン酸ジエチレングリコールから好ましくは選択されるもの、
- 脂肪酸の液体トリグリセリドから好ましくは選択される植物起源からの油、
- クエン酸トリイソアラキジル(MW=1033.76g/mol)、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル(MW=697g/mol)、トリイソステアリン酸グリセリル(MM=891g/mol)、トリス(2-デシル)テトラデカン酸グリセリル(MW=1143g/mol)、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル(MW=1202g/mol)、テトライソステアリン酸ポリグリセリル-2(MW=1232g/mol)又はテトラキス(2-デシル)テトラデカン酸ペンタエリスリチル(MW=1538g/mol)から好ましくは選択される分枝状の脂肪アルコール又は脂肪酸のC24〜C28エステル、
- 式R1COOR2(式中、R1は、4〜40個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、R2は、4〜40個の炭素原子を有する、特に分枝状の炭化水素系鎖を表し、但し、R1+R2≧16である)の合成エステル、及び
- それらの混合物。
一実施形態によれば、本発明による組成物は、前記不揮発性シリコーン油及び前記不揮発性炭化水素化油以外に、追加の液体脂肪相を含んでもよく、これは、前に記載した不揮発性極性炭化水素化油、及び/又は前に記載した前記非フェニル化ジメチコン油とは異なる不揮発性シリコーン油から好ましくは選択される。
一実施形態によれば、本発明による組成物は、揮発性油を含んでもよい。
用語「フルオロ油」は、少なくとも1個のフッ素原子を含む油を意味する。
好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、イソドデカン及び/又はイソヘキサデカン等の揮発性炭化水素化油を更に含む。
一実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも1種の揮発性シリコーン油を含んでもよい。
本発明の組成物はまた、好ましくは、特にワックス及び/又はペースト状脂肪物質から選択される少なくとも1種の固体の脂肪物質も含んでもよい。
好ましい第1の実施形態によれば、組成物は、ワックスを含まず、又はワックスを組成物の総質量に対して5質量%未満、好ましくは3質量%未満含む。有利には、この実施形態によれば、組成物は、室温で液体である。特に、メイクアップ組成物の事例、例えば唇用のメイクアップ組成物の事例では、組成物は、リップグロスとすることができる。
第1の実施形態によれば、組成物は、ペースト状脂肪物質を含まない。
- ラノリン及びその誘導体、例えばラノリンアルコール、オキシエチレン化ラノリン、アセチル化ラノリン、ラノリンエステル、例えばラノリン酸イソプロピル、及びオキシプロピレン化ラノリン、
- ワセリン、具体的にはそのINCI名がペトロラタムであり、Penreco社により名称Ultima White PET USPで販売されている製品、
- 以下から選択されるポリオールエーテル:ポリアルキレングリコールペンタエリスリチルエーテル、糖の脂肪アルコールエーテル、及びそれらの混合物、5つのオキシエチレン(5OE)単位を含むポリエチレングリコールペンタエリスリチルエーテル(CTFA名:PEG-5ペンタエリスリチルエーテル)、5つのオキシプロピレン(5OP)単位を含むポリプロピレングリコールペンタエリスリチルエーテル(CTFA名:PEG-5ペンタエリスリチルエーテル)、及びそれらの混合物、より特定すると、PEG-5ペンタエリスリチルエーテルと、PPG-5ペンタエリスリチルエーテルと大豆油との混合物で、Vevy社により名称Lanolideで販売されているもの、これは、質量構成比が46/46/8(46%のPEG-5ペンタエリスリチルエーテルと、46%のPPG-5ペンタエリスリチルエーテルと、8%の大豆油)である混合物、
- ポリマー性又は非ポリマー性シリコーン化合物、
- ポリマー性又は非ポリマー性フルオロ化合物、
- ビニルポリマー、特に以下のもの:
・オレフィンホモポリマー及びコポリマー、
・水素化ジエンホモポリマー及びコポリマー、
・C8〜C30アルキル基を好ましくは有する、(メタ)アクリル酸アルキルの、直鎖状又は分枝状のオリゴマー、ホモポリマー又はコポリマー、
・C8〜C30アルキル基を有する、ビニルエステルのオリゴマー、ホモポリマー及びコポリマー、
・C8〜C30アルキル基を有する、ビニルエーテルのオリゴマー、ホモポリマー及びコポリマー、
- 1種又は複数のC2〜C100、好ましくはC2〜C50ジオール間でのポリエーテル化から得られる脂溶性ポリエーテル、
- エステル(即ち少なくとも1つのエステル官能基を含むペースト状脂肪物質)、並びに/又は
- それらの混合物。
- グリセロールオリゴマーのエステル、特にジグリセロールエステル、具体的にはアジピン酸とグリセロールとの縮合物、そこでグリセロールのヒドロキシル基のいくつかが、ステアリン酸、カプリン酸及びイソステアリン酸、並びに12-ヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸の混合物と反応している、好ましくは例えばSasol社により商品名Softisan649で販売されているアジピン酸ビス-ジグリセリルポリアシル-2、
- C8〜C30アルキル基を有するビニルエステルホモポリマー、例えばラウリン酸ポリビニル(特にChimex社により参照名Mexomer PPで販売されている)で、及びAlzo社により商品名Waxenol801で販売されているプロピオン酸アラキジル、
- フィトステロールエステル、
- 脂肪酸トリグリセリド及びその誘導体、例えば脂肪酸のトリグリセリド、これは特にC10〜C18であり、且つ部分的に又は全体的に水素化されており、例えばSasol社により参照名Softisan100で販売されており、
- ペンタエリトリトールエステル、
- 直鎖状又は分枝状のC4〜C50ジカルボン酸又はポリカルボン酸とC2〜C50ジオール又はポリオールとの重縮合から得られる非架橋ポリエステル、
- 脂肪族ヒドロキシカルボン酸エステルの、脂肪族カルボン酸とのエステル化から得られるエステルの脂肪族エステル。好ましくは、脂肪族カルボン酸は、4〜30個、好ましくは8〜30個の炭素原子を有する。それは、好ましくは、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、2-エチルヘキサン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘキシルデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、イソステアリン酸、ノナデカン酸、エイコサン酸、イソアラキジン酸、オクチルドデカン酸、ヘンエイコサン酸及びドコサン酸、並びにそれらの混合物から選択される。脂肪族カルボン酸は、好ましくは分枝状である。脂肪族ヒドロキシカルボン酸エステルは、有利には、2〜40個の炭素原子、好ましくは10〜34個の炭素原子、より良好には12〜28個の炭素原子、及び1〜20個のヒドロキシル基、好ましくは1〜10個のヒドロキシル基、より良好には1〜6個のヒドロキシル基を有するヒドロキシル化脂肪族カルボン酸から誘導される。脂肪族ヒドロキシカルボン酸エステルは、以下から選択される:
a)飽和の直鎖状のモノヒドロキシル化脂肪族モノカルボン酸の部分的又は全体的エステル、
b)不飽和のモノヒドロキシル化脂肪族モノカルボン酸の部分的又は全体的エステル、
c)飽和のモノヒドロキシル化脂肪族ポリカルボン酸の部分的又は全体的エステル、
d)飽和のポリヒドロキシル化脂肪族ポリカルボン酸の部分的エステル又は全体的エステル、
e)モノヒドロキシル化若しくはポリヒドロキシル化した脂肪族モノカルボン酸又はポリカルボン酸と反応しているC2〜C16脂肪族ポリオールの部分的エステル又は全体的エステル、
並びにそれらの混合物、
- 必要に応じて遊離のアルコール官能基又は酸官能基が酸基又はアルコール基でエステル化された、ジオールダイマーと二酸ダイマーとのエステル、特にダイマージリノール酸エステル:こうしたエステルは、以下のINCI名を有するエステルから特に選択されうる:ビス-ベヘニル/イソステアリル/ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルフィトステリル(参照名Plandool G及びPlandol G7で市販されている)、フィトステリル/イソステアリル/ステアリル/ダイマージリノール酸ベヘニル(プランドールH又はプランドールS)及びそれらの混合物、
- 1〜34個の炭素原子を有する一価アルコールをエステルと反応させることにより得られるエステルで、これは、ダイマー酸を、ダイマージオールと、3〜10個の炭素原子を有する3価以上の多価アルコールとのアルコール混合物と反応させることによって得られ、ダイマー酸とアルコールの混合物から得られるエステル中に残っているカルボン酸基の1モル当量に対して0.8〜1.5モル当量、好ましくは0.4〜0.8モル当量、更により好ましくは0.2〜3.5モル当量の一価アルコールを使用することによって得る。
- マンゴー脂、例えば、Aarhuskarlshamn社により参照名Lipex203で販売されている製品、
- 植物起源の水素化油、例えば水素化イソステアリン酸ヒマシ油[日清オイリオグループ株式会社によりSALACOS HCIS (V-L)として販売されている]、水素化大豆油、水素化ヤシ油、水素化ナタネ油、水素化した植物性油の混合物、例えば水素化された、大豆油、ヤシ油、パーム油及びナタネ油の混合物、例えばAarhuskarlshamn社により参照名Akogel(登録商標)で販売されている混合物(INCI名:水素化合物植物油)、
- シア脂、特にそのINCI名がButyrospermum Parkii Butterである製品、例えばAarhuskarlshamn社により参照名Sheasoft(登録商標)で販売されている製品、
- 水素化ロジン酸エステル、例えば水素化ロジン酸のジリノレイルダイマー(日本ファインケミカル株式会社からのLusplan DD-DHR又はDD-DHR)、並びに
- それらの混合物。
- 数平均分子量が10000g/mol以下である少なくとも1種の炭化水素系樹脂、
- 少なくとも1種の炭化水素系ブロックポリマー、
- 組成物の総質量に対して合計で11質量%から80質量%の、少なくともジメチコン部分を有する不揮発性フェニル化シリコーン油又はその混合物、及び
- 組成物の総質量に対して1質量%から80質量%の不揮発性炭化水素化無極性油又はその混合物、
- (i)ビス-ベヘニル/イソステアリル/ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルフィトステリル、(ii)1〜34個の炭素原子を有する一価アルコールを、エステルと反応させて得るエステル(ダイマー酸を、ダイマージオール及び3〜10個の炭素原子を有する三価以上の多価アルコールとのアルコール混合物と反応させることによって得られ、ダイマー酸とアルコールの混合物から得られるエステル中に残っているカルボン酸基の1モル当量に対して0.8〜1.5モル当量の一価アルコールを使用することによって得られる)から選択される、並びに好ましくは(ii)の中で選択される、少なくとも1種のペースト状化合物。
本発明による組成物はまた、半結晶性ポリマーも含んでよい。
- 結晶化が制御されたポリオレフィンのブロックコポリマー、そのモノマーが欧州特許第A-0951897号に記載されているもの、
- 重縮合体、特に脂肪族の、又は芳香族の、脂肪族/芳香族ポリエステルタイプのもの、
- 少なくとも1つの結晶性側鎖を担持するホモポリマー又はコポリマー、及び主鎖内に少なくとも1つの結晶性ブロックを担持するホモポリマー又はコポリマー、例えば米国特許第A-5156911号に開示されているもの、
- 特にフッ素基の中に、少なくとも1つの結晶性側鎖を担持するホモポリマー又はコポリマー、例えば国際公開第A-01/19333号に開示されているもの、並びに
- それらの混合物。
好ましい第1の実施形態によれば、半結晶性ポリマーは、結晶性側鎖を有する半結晶性ポリマーから選択される。
- 二重結合を有する1種又は複数のモノマー、又は重合に関して、即ちビニル、(メタ)アクリル若しくはアリル基と反応性であるエチレン性モノマーの重合、特にラジカル重合から、及び/又は
- 共反応性基(カルボン酸又はスルホン酸、アルコール、アミン又はイソシアネート基)を担持する1種又は複数のモノマー、例えばポリエステル、ポリウレタン、ポリエーテル、ポリ尿素又はポリアミド等の重縮合から。
α)極性若しくは非極性モノマーである、又はこれら2種の混合物であるYの共重合:
・Yが極性モノマーである場合、Yは、ポリオキシアルキレン化基(特にオキシエチレン化基及び/又はオキシプロピレン化基)を担持するモノマー、(メタ)アクリル酸ヒドロキシアルキル、例えば、アクリル酸ヒドロキシエチル、(メタ)アクリルアミド、N-アルキル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジアルキル(メタ)アクリルアミド、例えばN,N-ジイソプロピルアクリルアミド若しくはN-ビニルピロリドン(NVP)、N-ビニルカプロラクタム、又は少なくとも1つのカルボン酸基、例えば(メタ)アクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸若しくはフマル酸を担持する、又はカルボン酸無水物基、例えば無水マレイン酸を担持するモノマー、並びにそれらの混合物であり、
・Yが非極性モノマーである場合、Yは、直鎖状、分枝状又は環状(メタ)アクリル酸アルキル(メタ)のタイプのエステル、ビニルエステル、アルキルビニルエーテル、α-オレフィン、スチレン、又はC1〜C10アルキル基で置換されたスチレン、例えばα-メチルスチレン、又はビニル不飽和を有するポリオルガノシロキサンのタイプのマクロモノマーとすることができる。用語「アルキル」は、本発明の趣旨において、特に記載がない限り、飽和基、特にC8〜C24基を意味すると理解される。β)極性モノマー、又は極性モノマー混合物であるZの共重合。この事例では、Zは、上に定義した「極性Y」と同じ定義を有する。
・アクリル酸と、アクリル酸ヘキサデシルと、アクリル酸イソデシルとの、比1/16/3での共重合、
・アクリル酸と、アクリル酸ペンタデシルとの、比1/19での共重合、
・アクリル酸と、アクリル酸ヘキサデシルと、アクリル酸エチルとの、比2.5/76.5/20での共重合、
・アクリル酸と、アクリル酸ヘキサデシルと、アクリル酸メチルとの、比5/85/10での共重合、及び
・アクリル酸と、メタクリル酸オクタデシルとの、比2.5/97.5での共重合。
第2の実施形態によれば、半結晶性ポリマーは、主鎖中に少なくとも1つの結晶性ブロックを担持するポリマーから選択される。
- シクロブテン、シクロヘキセン、シクロオクテン、ノルボルネン[即ち、ビシクロ(2,2,1)ヘプテ-2-ン]、5-メチルノルボルネン、5-エチルノルボルネン、5,6-ジメチルノルボルネン、5,5,6-トリメチルノルボルネン、5-エチリデンノルボルネン、5-フェニルノルボルネン、5-ベンジルノルボルネン、5-ビニルノルボルネン、1,4,5,8-ジメタノ-1,2,3,4,4a,5,8a-オクタヒドロナフタレン、ジシクロペンタジエン又はそれらの混合物、
- エチレン、プロピレン、1-ブテン、3-メチル-1-ブテン、1-ヘキセン、4-メチル-1-ペンテン、1-オクテン、1-デセン、1-エイコセン、又はそれらの混合物、
並びに特に、コポリ(エチレン/ノルボルネン)ブロック及び(エチレン/プロピレン/エチリデンノルボルネン)ターポリマーブロック。更に使用できるのは、少なくとも2つのC2〜C16α-オレフィン、より良好にはC2〜C12α-オレフィンのブロック共重合から得られるもの、例えば上に挙げたもの、並びに特にエチレンと1-オクテンとのブロックビポリマーである。
- ポリエステルタイプの性質にて結晶性ブロック、例えばポリ(アルキレンテレフタレート)、又はポリオレフィンのタイプ、例えばポリエチレン若しくはポリプロピレン、並びに
- 非晶質及び親油性のブロック、例えば非晶質ポリオレフィン又はコポリ(オレフィン)、例えばポリ(イソブチレン)、水素化ポリブタジエン又は水素化ポリ(イソプレン)。
α)好ましくは水素化されて使用されるポリ(ε-カプロラクトン)-b-ポリ(ブタジエン)ブロックコポリマー、例えばS. Nojimaによる論文「Melting behavior of poly(ε-caprolactone)-block-polybutadiene copolymers」、Macromolecules、第32巻、3727〜3734頁(1999年)に記載されているもの、
β)ブロック又はマルチブロックの水素化ポリ(ブチレンテレフタレート)-b-ポリ(イソプレン)ブロックコポリマー、B. Boutevinらによる論文「Study of morphological and mechanical properties of PP/PBT」、Polymer Bulletin、第34巻、117〜123頁(1995年)に引用されているもの、
γ)ポリ(エチレン)-b-コポリ(エチレン/プロピレン)ブロックコポリマー、P. Rangarajanらによる論文「Morphology of semi-crystalline block copolymers of ethylene-(ethylene-alt-propylene)」、Macromolecules、第26巻、4640〜4645頁(1993年)、及びP. Richterらによる論文「Polymer aggregates with crystalline cores: the system poly(ethylene)-poly(ethylene-propylene)」、Macromolecules、第30巻、1053〜1068頁(1997年)に引用されているもの、並びに
δ)ポリ(エチレン)-b-ポリ(エチルエチレン)ブロックコポリマー、I.W.Hamleyによる一般の記事「Crystallization in block copolymers」、Advances in Polymer Science、第148巻、113〜137頁(1999年)に引用されているもの。
第3の実施形態によれば、半結晶性ポリマーは、脂肪族又は芳香族又は脂肪族/芳香族のポリエステルのタイプの重縮合物から選択される。
本発明によるメイクアップ及び/又はケア組成物はまた、1種又は複数のフィラーを含んでもよい。
- 有機修飾された粘土、好ましくは第四級アミン及び第三級アミンから特に選択される化合物で処理されたもの。挙げることができる有機修飾された粘土は、有機修飾されたベントナイト、例えばRheox社により名称Bentone34で販売されている製品、及び有機修飾されたヘクトライト、例えばRheox社により名称Bentone27及びBentone38で販売されている製品、並びに
- 疎水性ヒュームドシリカ。こうしたシリカは、例えば、Degussa社により参照名Aerosil R812(登録商標)で、及びCabot社によりCab-O-Sil TS-530(登録商標)で、並びにDegussa社により参照名Aerosil R972(登録商標)及びAerosil R974(登録商標)で、並びにCabot社によりCab-O-Sil TS-610(登録商標)及びCab-O-Sil TS-720(登録商標)で販売されている。
好ましい一実施形態によれば、組成物は、少なくとも疎水性シリカエアロゲル粒子を含んでもよい。こうした化合物は、フィラーである。
Sv=Swxρ(上に定義した通り、式中、ρは、g/cm3で表される充填密度であり、SMは、m2/gで表される1体積単位当たりの比表面積である)。
本発明による組成物は、少なくともデキストリンのエステル、好ましくはデキストリンと脂肪酸とのエステル、好ましくはC12〜C24脂肪酸を含んでもよい。
本発明による組成物は、好ましくは、少なくとも1種の染料(着色剤としても知られる)を含むことができ、これらは、水溶性の染料又は脂溶性の染料、顔料及び真珠光沢剤、並びにそれらの混合物から選択されうる。
本発明の組成物はまた、水性相も含んでもよく、これは、組成物の総質量に対して、0.01質量%〜50質量%、特に0.1質量%〜30質量%、又は更には1質量%〜20質量%構成することができる。この水性相は、本質的に水から形成されることが可能であり、又は水と、水混和性溶媒(25℃で水に50質量%超の混和性)(特に1〜5個の炭素原子を有するモノアルコール、例えば、エタノール又はイソプロパノール、2〜8個の炭素原子を有するグリコール、例えばプロピレングリコール、エチレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレングリコール等、C3〜C4ケトン、C2〜C4アルデヒド、並びにそれらの混合物から選択される)との混合物を含むことができる。
本発明によるメイクアップ及び/又はケア組成物はまた、化粧品で通常使用される少なくとも1種の作用剤を含んでもよく、それらは、例えば、特に疎水性である、還元剤、増粘剤、成膜剤と、シリコーンエラストマー、柔軟剤、抗泡剤、湿潤剤、UVスクリーニング剤、セラミド;化粧用活性剤;ペプタイザー、芳香剤、タンパク質、ビタミン、噴霧剤、親水性又は親油性の、成膜性又は非成膜性ポリマー;親油性又は親水性ゲル化剤から選択される。上述の添加剤は、それらの各量が、組成物の総質量に対して、0.01質量%から10質量%の間で一般に存在する。言うまでもなく、当業者であれば、本発明に関連した有利な特性が、有害な影響を全く受けない又は実質的に受けないように、組成物の構成物を注意深く選択することになる。
本発明に従って使用される組成物はまた、任意の通常の化粧用成分を含んでもよく、それは、特に、抗酸化剤、成膜ポリマー、香料、保存剤、柔軟剤、湿潤剤、中和剤、日焼け止め、甘味剤、ビタミン、フリーラジカル捕捉剤及び隔離剤、並びにそれらの混合物から選択されうる。
以下の組成物を有する3種の液体メイクアップ配合物を調製した(示したパーセントは質量%である)。配合物1は、本発明を例示し、配合物2及び3は、本発明以外の比較組成物である。
実施例1〜3の組成物を、以下のプロトコルに従って得た:
組成物1〜3の25℃での粘度を、前に記載したプロトコルに従って評価した。
以下の組成物を有する3種の液体メイクアップ配合物を調製した(示したパーセントは質量%である)。配合物4〜6は、本発明を例示している。
以下の組成物を有する6種の液体メイクアップ配合物を調製した(示したパーセントは質量%である)。配合物7a、7b、8a、8b、9a及び9bは、本発明によらない比較配合物である。
液体リップ製品タイプ(グロス)の化粧用配合物
以下の組成物を有する液体メイクアップ配合物を調製した(示したパーセントは質量%である)。配合物10及び11は、本発明を例示している。
液体リップ製品タイプ(グロス)の化粧用配合物
本発明による以下の組成物を、前の方法に従って調製した(示したパーセントは質量%である)。
前の実施例において詳細に説明した評価方法と同じものを用いた。
本発明による以下の組成物を、前の方法に従って調製した(示したパーセントは質量%である)。
前の実施例において詳細に記した評価方法と同じものを用いた。
Claims (25)
- 生理学的に許容される媒体中に、
- 数平均分子量が10000g/mol以下である少なくとも1種の炭化水素系樹脂と、
- 少なくとも1種の炭化水素系ブロックポリマーと、
- 組成物の総質量に対して合計で11質量%から80質量%の、少なくともジメチコン部分を有する不揮発性非フェニル化シリコーン油又はその混合物と、
- 組成物の総質量に対して合計で1質量%から80質量%の不揮発性炭化水素化無極性油と
を含む少なくとも1種の脂肪相を含み、
前記少なくともジメチコン部分を有する不揮発性非フェニル化シリコーン油が、ポリジメチルシロキサン、アルキルジメチコン、及び、それらの混合物から選択される、
皮膚及び/又は唇をメイクアップする及び/又はケアするための化粧用組成物。 - 前記樹脂が、水素化又は非水素化された、インデン炭化水素系樹脂である、請求項1に記載の組成物。
- 炭化水素系樹脂が、水素化されたインデン/メチルスチレン/スチレンコポリマーから選択されるインデン樹脂である、請求項1又は2に記載の組成物。
- 炭化水素系樹脂が、組成物の総質量に対して、1〜45質量%を範囲とする量で存在する、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記炭化水素系ブロックコポリマーが、1つ又は2つのエチレン性不飽和を有する2〜5個の炭素原子を有するエチレン性カーバイドモノマーの重合により形成された非晶質コポリマーである、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 炭化水素系ブロックコポリマーが、少なくとも1つのスチレンブロック、並びにブタジエン、エチレン、プロピレン、ブチレン及びイソプレン又はそれらの混合物から選択される単位を含む少なくとも1つのブロックを含む、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- 炭化水素系ブロックコポリマーが、
水素化又は非水素化されている、スチレン-エチレン/プロピレン、スチレン-エチレン/ブタジエン、スチレン-エチレン/ブチレンのジブロックコポリマー、
水素化又は非水素化されている、スチレン-エチレン/ブタジエン-スチレン、スチレン-ブチレン/エチレン-スチレン、スチレン-イソプレン-スチレン、及びスチレン-ブタジエン-スチレンのトリブロックコポリマー、並びに
それらの混合物
から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。 - 炭化水素系ブロックコポリマーが、水素化されたスチレン-ブチレン/エチレン-スチレントリブロックコポリマーと、スチレン-エチレン/ブチレンジブロックコポリマーとの混合物である、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 炭化水素系ブロックコポリマーが、組成物中に、組成物の総質量に対して、0.1質量%から20質量%を範囲とする含量で存在する、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- 炭化水素系樹脂の、炭化水素化ブロックコポリマーに対する質量比が、1から10の間である、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記不揮発性炭化水素化無極性油が、ポリブテン、水素化ポリブテン、ポリイソブテン、水素化ポリイソブテン、ポリデセン、水素化ポリデセン、及びそれらの混合物から選択される、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- 少なくともジメチコン部分を有する不揮発性非フェニル化シリコーン油が、
- 不揮発性ポリジメチルシロキサン(PDMS)、
- ペンダントであり且つ/又はシリコーン鎖の末端にあるアルキル基を含み、これらの基がそれぞれ2〜24個の炭素原子を有するPDMS、
- それらの混合物
から選択される、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。 - 少なくとも2種の異なるポリジメチルシロキサンの混合物を含む、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
- 少なくとも2種の不揮発性ポリジメチルシロキサンの質量比が、0.5から2の間である、請求項13に記載の組成物。
- 少なくともジメチコン部分を有する不揮発性非フェニル化シリコーン油を、組成物の総質量に対して、合計で12質量%から60質量%含む、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物。
- 不揮発性無極性炭化水素化油の、少なくともジメチコン部分を有する不揮発性非フェニル化シリコーン油に対する質量比が、0.2から10の間である、請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物。
- 疎水性シリカエアロゲル粒子も更に含む、請求項1から16のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記疎水性シリカエアロゲル粒子が、1質量単位当たりの比表面積(SM)が500〜1500m2/gを範囲とし、平均体積直径(D[0.5])で表されるサイズが1〜1500μmを範囲とする、請求項17に記載の組成物。
- 前記疎水性シリカエアロゲル粒子が、1質量単位当たりの比表面積(SM)が600〜800m2/gを範囲とし、平均体積直径(D[0.5])で表されるサイズが5〜20μmを範囲とし、充填密度(ρ)が0.04g/cm3〜0.10g/cm3 を範囲とする、請求項17又は18に記載の組成物。
- 前記疎水性シリカエアロゲル粒子が、トリメチルシリル基で表面修飾された疎水性シリカエアロゲル粒子である、請求項17から19のいずれか一項に記載の組成物。
- 炭化水素化極性油、及び/若しくは前記少なくともジメチコン部分を有する非フェニル化シリコーン油とは異なる追加の不揮発性シリコーン油、及び/若しくは脂肪ペースト状化合物、及び/若しくは半結晶性ポリマー、及び/若しくはフィラー、及び/若しくは着色剤、並びに/又はそれらの混合物から選択される少なくとも1種の追加の化合物を更に含む、請求項1から20のいずれか一項に記載の組成物。
- 唇用製品である、請求項1から21のいずれか一項に記載の組成物。
- 液体である、請求項1から22のいずれか一項に記載の組成物。
- 少なくとも請求項1から23のいずれか一項に記載の組成物を、皮膚及び/又は唇の上に適用する工程を含む、皮膚及び/又は唇をメイクアップする及び/又はケアするための方法。
- 少なくとも請求項1から23のいずれか一項に記載の組成物を唇の上に適用する工程を含む、唇をメイクアップするための方法。
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