JP6249208B2 - 糖誘導体及びそれを用いた抗菌剤 - Google Patents
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Description
本発明は、糖誘導体及びそれを用いた抗菌剤に関する。
ペニシリンの発見以来、様々な抗生物質や合成抗菌薬が開発され、感染症治療のために使用されてきた。しかし、メシチリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）に代表される既存の抗菌薬に対して耐性を持つ多剤耐性菌が深刻なまでに増加し、新たな抗菌薬の発展が渇望されている。
一般に薬剤耐性が起こりにくい抗菌物質として、ポリミキシンBなどの膜作動型機構により抗菌性を示す物質が存在する。しかし、これらは複雑な構造を有する天然物であり、単離したり、人工合成したりすることは困難である。このため、人工的な抗菌性物質を合成することも行われており、特異な化学構造を有するシクロデキストリンを化学修飾して抗菌剤として用いることが行われている（例えば特許文献１、２）。
抗菌作用のメカニズムが詳細には解明されていないことが多く、人工的な抗菌性物質を合成しようとしても、どのような化学構造としたらよいのかが分からないという問題がある。また、たとえ人工的な抗菌性物質を見出したとしても、複雑な合成プロセスが必要であって技術的な困難性を有するのでは、製造コストが高騰化するという問題がある。さらには、ペプチドからなる抗菌剤ではアミノ酸配列を変化させることで二次構造も変化してしまう可能性が高く、その場合、細菌の細胞膜との相互作用に影響を生じ、抗菌性を消失すると考えられる。こうした人工的な抗菌性物質の合成の困難性から、抗菌剤は天然物から得られた抗菌物質と類似の化合物を合成し、その抗菌活性を調べることが主流とされていた。
本発明は、上記従来の実情に鑑みてなされたものであって、抗菌性に優れ、少ないプロセスのために合成が容易で安価に大量合成が可能な化合物、その化合物の製造方法およびその化合物を用いた抗菌剤を提供することを解決すべき課題としている。また、その抗菌剤を合成するための試薬を提供することも解決すべき課題としている。
まず本発明者は、以下に示すシクロデキストリンの化学構造に着目し、これが新たな抗菌物質に利用できるのではないかと考え、次のような分子設計を考えた。
シクロデキストリンは単糖であるグルコースが環状に連なった約１ナノメータの直径を持つ環状糖質である。グルコースの数が８個のものは、γシクロデキストリン[1]と呼ばれている（下記化１参照）。シクロデキストリンのグルコースの６位に存在する第一級水酸基は環状構造の一方の開口部に、２位と３位に存在する第二級水酸基は他方の開口部に配向している。また、上記それぞれの水酸基は反応性に違いがあり、選択的に化学修飾をすることが可能である。
環状糖質であるシクロデキストリンには、それを構成するグルコースの数が異なる類縁体があり、グルコースの数が５個以上のものが知られている。また、グルコースは２つ以上が鎖状に連なり、オリゴ糖〜多糖を形成する。これにはアミロースに代表されるグルカンが含まれる。さらに、グルコースの異性体である単糖が連なった多糖があり、マンノースを繰り返し構造とするマンナンなどがある。これらもまた同様に、その繰り返し構造である単糖の上に反応性の異なる水酸基を持つため、選択的に化学修飾をすることが可能である。
細菌に抗菌性を示すペプチドであるポリミキシンＢの構造を化２に示す。これは天然に存在する環状ペプチドである。ポリミキシンＢは、グラム陰性菌の外膜中のリポ多糖と結合して膜構造を破壊する。さらに細胞質膜をも傷害して抗菌性を示す。それを可能にする要因である構造的な特徴として、陽イオン性アミノ基と疎水性基をそれぞれ複数有することが挙げられる。
そこで、本発明者は細菌への抗菌性を実現するべく、シクロデキストリン上に陽イオン性アミノ基と疎水性アルキル基を複数個集積させることを考えた。このアミノ基がまず菌体膜のリン酸部と結合し、引き続きアルキル鎖が膜内部に侵入することで膜構造を破壊すると予想したのである。
アミノ基の形成については、シクロデキストリン上に導入したアジド基を化学変換することでアミノ基を導入する方法を検討した。この化学変換の鍵段階はクリックケミストリーを採用した。クリックケミストリーとは、以下のような特徴を有する反応のことである。
（１）汎用性が高い
（２）高効率、高収率
（３）副生成物を生じない
（４）立体特異的である
（５）精製が容易である
（６）出発物質と試薬が手に入れやすい。
（１）汎用性が高い
（２）高効率、高収率
（３）副生成物を生じない
（４）立体特異的である
（５）精製が容易である
（６）出発物質と試薬が手に入れやすい。
クリックケミストリーとして最も一般的なものとされているのがＨｕｉｓｇｅｎ反応である（化３参照）。この反応は、アジドと末端アルキンがトリアゾール環を形成する反応である。銅を触媒にすることで１，４-二置換体が選択的に形成し、かつ反応は大幅に加速する。また、アジドとアルキンは互いの間でのみ穏やかに反応し、そして標準的な反応条件でよく用いられる求核剤、求電子剤および溶媒に対して安定である。生成するトリアゾール環も安定な官能基である。このような特徴からＨｕｉｓｇｅｎ反応は広い分野で利用されている。
本発明者らは、このＨｕｉｓｇｅｎ反応を利用し、シクロデキストリンに1級アミノ基を導入した化合物が抗菌剤として機能することを見出し、既に特許出願を行っている（特願２０１２−４０９３４）。
さらに、発明者らは、Ｈｕｉｓｇｅｎ反応を利用し、シクロデキストリンに２級アミノ基を導入した化合物の合成にも成功し、この化合物が抗菌剤として機能することを見出し、本発明を完成するに至った。
ここではシクロデキストリンから少ないプロセスで抗菌剤が容易に合成でき、数十段階以上のプロセスが必要な抗菌ペプチド合成に比べて著しく優れている。
ここではシクロデキストリンから少ないプロセスで抗菌剤が容易に合成でき、数十段階以上のプロセスが必要な抗菌ペプチド合成に比べて著しく優れている。
すなわち、本発明は下記一般式で示される、単糖がグリコシド結合で鎖状又は環状に連結した糖誘導体又はその塩である。ここで、トリアゾールの窒素は単糖の一級水酸基と置換している。さらに、R１はアルキレン基を示し、R２は分岐してもよくシクロ環を有してもよいアルキル基を示す。ｎは２以上の整数を示す。
ここで、R1はメチレン基とすることが好ましい。
R2は炭素数７個、６個、５個又は４個からなるアルキル基であることが好ましい。
また、R2は窒素に結合するメチレン基を有することが好ましい。
また、R2は窒素に結合するメチレン基を有することが好ましい。
R2は２−メチルプロピル基、２−エチルブチル基、シクロブチルメチル基、シクロペンチルメチル基、又はシクロへシルメチル基であることが好ましい。
ｎは実際に存在するオリゴ糖又は多糖を構成する数とする。例えば、１０００以下とすることができる。ｎは５〜５０とすることが好ましい。
本発明の化合物としては、単糖がグルコース、マンノース、フルクトース、またはガラクトースに代表される炭素６個からなるヘキソースである糖誘導体又はその塩が挙げられる。
また、本発明の化合物としては、単糖がグルコースであり、このグルコースが環状に連結したオリゴ糖誘導体又はその塩が挙げられる。
より具体的には、ｎが８であり、グルコースが環状に連結したオリゴ糖の誘導体又はその塩が挙げられる。
また、本発明の抗菌剤は、上記した糖誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする。ここで「有効成分として含有する」には、糖誘導体又はその塩が抗菌剤の構造全体を構成する場合に限らず、抗菌剤の構造の一部を構成する場合も含まれる。
また、本発明は、抗菌剤を合成するための試薬としての、下記一般式で示される末端アルキンである。ただし、R１はアルキレン基、R２は分岐してもよくシクロ環を有してもよいアルキル基を示し、R3は水素又は脱保護可能な置換基を示す。この置換基は、例えばカルボニル基によってＮに結合した基を示す。
ここで、R1はメチレン基とすることが好ましい。
R2は炭素数７個、６個、５個又は４個からなるアルキル基であることを特徴とする。
また、R2は窒素に結合するメチレン基を有することが好ましい。
R2は２−メチルプロピル基、２−エチルブチル基、シクロブチルメチル基、シクロペンチルメチル基、又はシクロへシルメチル基であることが好ましい。
R3は第三ブトキシカルボニル基であることが好ましい。
また、本発明は、抗菌剤を合成するための試薬として、下記一般式で示される、単糖がグリコシド結合で鎖状または環状に連結した糖のアジ化物である。ここで、アジド基は単糖の一級水酸基と置換している。ｎは２以上の整数を示す。
ｎは実際に存在するオリゴ糖〜多糖を構成する数とする。例えば、１０００以下とすることができる。ｎは５〜５０とすることが好ましい。
本発明の糖のアジ化物としては、単糖がグルコース、マンノース、フルクトース、またはガラクトース、に代表される炭素６個からなるヘキソースであるオリゴ糖又は多糖のアジ化物が挙げられる。
また、本発明の糖のアジ化物としては、単糖グルコースが環状に連結したオリゴ糖のアジ化物が挙げられる。
より具体的には、ｎが８であり、グルコースが環状に連結したオリゴ糖のアジ化物が挙げられる。
下記一般式で示される、単糖がグリコシド結合で鎖状または環状に連結したオリゴ糖又は多糖のアジ化物と、下記一般式で示される末端アルキンとを反応させることを特徴とする請求項１〜８に記載の糖誘導体又はその塩の製造方法。なお、この製造方法においては、上記反応後に、必要に応じて、脱保護を行ってもよい。
(一般式中のアジド基は単糖の一級水酸基と置換している。また、ｎについては、前述の糖のアジ化物と同じである。)
（一般式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３については、前述の末端アルキンと同じである。）
＜分子設計＞
本発明の抗菌物質を合成するにあたっては、以下のコンセプトにより分子設計を行った。
細菌膜を傷害して細菌への抗菌性を実現するためには、親水性基と疎水性基が複数個存在し、かつそのバランスが重要になる。そこで、シクロデキストリン上にアルキルアミノメチルトリアゾール基を集積させる。そのために親水性であるシクロデキストリンのグルコース部分にトリアゾール部を介してアミノメチル部を連結することで、親水性でかつ陽イオン性部分を構成する。さらにアミノ基に結合したアルキル基が疎水性部分を形成する。細菌膜を傷害する際には、このアミノ基がまず細菌膜の陰イオン性リン酸部と結合し、引き続き疎水性アルキル部が膜内部に侵入することで膜構造を破壊する。
このようにアルキルアミノアルキルトリアゾール基を導入したグルコースを複数個含むことが、シクロデキストリン誘導体が抗菌物質として機能するために重要である。したがって同様にグルコースが鎖状に連なって形成された、オリゴ糖又は多糖グルカンにおいて、そのグルコース部に同様にアルキルアミノアルキルトリアゾール基を導入すれば抗菌性を現すと考えられる。
さらに、グルコースの異性体にはマンノースに代表される単糖ヘキソースがある。これらはグルコースと同じ数の炭素と水酸基を持ち、同様の親水性を持つ。そして、それが連なったオリゴ糖〜多糖が存在し、代表としてマンナンがある。これらもまた、その繰り返し構造である単糖の上にアルキルアミノアルキルトリアゾール基を導入すれば抗菌性を現すと考えられる。
本発明の抗菌物質を合成するにあたっては、以下のコンセプトにより分子設計を行った。
細菌膜を傷害して細菌への抗菌性を実現するためには、親水性基と疎水性基が複数個存在し、かつそのバランスが重要になる。そこで、シクロデキストリン上にアルキルアミノメチルトリアゾール基を集積させる。そのために親水性であるシクロデキストリンのグルコース部分にトリアゾール部を介してアミノメチル部を連結することで、親水性でかつ陽イオン性部分を構成する。さらにアミノ基に結合したアルキル基が疎水性部分を形成する。細菌膜を傷害する際には、このアミノ基がまず細菌膜の陰イオン性リン酸部と結合し、引き続き疎水性アルキル部が膜内部に侵入することで膜構造を破壊する。
このようにアルキルアミノアルキルトリアゾール基を導入したグルコースを複数個含むことが、シクロデキストリン誘導体が抗菌物質として機能するために重要である。したがって同様にグルコースが鎖状に連なって形成された、オリゴ糖又は多糖グルカンにおいて、そのグルコース部に同様にアルキルアミノアルキルトリアゾール基を導入すれば抗菌性を現すと考えられる。
さらに、グルコースの異性体にはマンノースに代表される単糖ヘキソースがある。これらはグルコースと同じ数の炭素と水酸基を持ち、同様の親水性を持つ。そして、それが連なったオリゴ糖〜多糖が存在し、代表としてマンナンがある。これらもまた、その繰り返し構造である単糖の上にアルキルアミノアルキルトリアゾール基を導入すれば抗菌性を現すと考えられる。
そして、上記のいずれか１項に記載のオリゴ糖〜多糖の誘導体又はその塩を有効成分として含有するものは抗菌剤となる。ここで「有効成分として含有する」には、オリゴ糖〜多糖の誘導体又はその塩が抗菌剤の構造全体を構成する場合に限らず、抗菌剤の構造の一部を構成する場合も含まれる。
上記のアルキルアミノメチルトリアゾール基の導入については、シクロデキストリン上に形成したアジド基を化学変換することで導入する方法を検討した。この化学変換法としては、クリック反応として最も一般的なＨｕｉｓｇｅｎ反応を採用した（前述した化３に示す反応式を参照されたい）。この反応は、アジドと末端アルキンがトリアゾール環を形成する反応である。銅を触媒にすることで１，４-二置換体が選択的に形成し、かつ反応は大幅に加速する。また、アジドとアルキンは互いの間でのみ穏やかに反応し、そして標準的な反応条件でよく用いられる求核剤、求電子剤および溶媒に対して安定である。
以下に示す実施例１〜５のシクロデキストリン誘導体（ａ）〜（ｅ）を合成した。以下、合成法について詳細に記載する。
（オクタアジ化γシクロデキストリン[３]の合成）
下記化６に示すように、Ｈｕｉｓｇｅｎ反応の原料となるオクタアジ化されたγシクロデキストリン[３]を、オクタクロロ化シクロデキストリン[２]を経由して合成した。具体的には、シクロデキストリン[１]をジメチルホルムアミドに溶解し、これに塩化メタンスルホニルを加えて６５℃にて２０時間攪拌することでオクタクロロ化シクロデキストリン[２]を得た。これをジメチルホルムアミドに溶解した後、アジ化ナトリウムを加え、１００℃にて１７時間反応してオクタアジ化γシクロデキストリン[３]を得た。その構造はＨ−ＮＭＲ、ＩＲによって確認した。
下記化６に示すように、Ｈｕｉｓｇｅｎ反応の原料となるオクタアジ化されたγシクロデキストリン[３]を、オクタクロロ化シクロデキストリン[２]を経由して合成した。具体的には、シクロデキストリン[１]をジメチルホルムアミドに溶解し、これに塩化メタンスルホニルを加えて６５℃にて２０時間攪拌することでオクタクロロ化シクロデキストリン[２]を得た。これをジメチルホルムアミドに溶解した後、アジ化ナトリウムを加え、１００℃にて１７時間反応してオクタアジ化γシクロデキストリン[３]を得た。その構造はＨ−ＮＭＲ、ＩＲによって確認した。
以下、オクタクロロ化シクロデキストリン[２]及びオクタアジ化γシクロデキストリン[３]の合成方法及び化合物データについて具体的に述べる。
（オクタクロロ化シクロデキストリン[２]）
凍結乾燥したγシクロデキストリン[1] 2.11 g (1.62 mmol) を乾燥DMF 20 mlに溶解し、氷浴中で塩化メタンスルホニル 7.44 g (64.9 mmol) を加えた。アルゴン雰囲気下、室温で30分間攪拌し、その後、65 ℃の油浴中で20時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、残渣にメタノール10 mlを加えた。氷浴中で3 M ナトリウムメトキシド/メタノール溶液をpH 9になるまで加え、生じた沈殿をろ取した。これを氷水を用いて洗浄し、凍結乾燥し、白色固体の目的物1.94 g (1.34 mmol, 83%) を得た。
Rf = 0.62 (H2O/1-PrOH/AcOEt=5/7/7 (v/v/v))
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ＝3.33-3.40 (H-2,4), 3.60 (H-3), 3.82-3.84 (H-5,6), 4.02 (H-6), 4.98 (H-1), 5.94 (OH-3), 5.98 (OH-2)
MALDI-TOF-MS: [M+Na]+ Calcd. for C48H72 35Cl6 37Cl2NaO32: 1467, Found: 1467.
[M+K]+ Calcd. for C48H72 35Cl6 37Cl2KO32: 1483, Found: 1483.
（オクタアジ化γシクロデキストリン[３]）
オクタクロロ化シクロデキストリン [２] 1.00 g (692 μmol) を乾燥DMF 20 mlに溶解し、アジ化ナトリウム1.80 g (27.7 mmol) を加え、アルゴン雰囲気下、100 ℃の油浴中で17時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、水を用いた洗浄を3回行い、得られた固体を凍結乾燥し、白色固体の目的物909 mg (607 μmol, 88%) を得た。
Rf = 0.62 (H2O/1-PrOH/AcOEt=5/7/7 (v/v/v))
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6):δ＝3.32-3.40 (H-4,6), 3.54-3.60 (H-5,6), 3.71-3.74 (H-2,3), 4.93 (H-1), 5.88-5.94 (OH)
FT-IR (KBr, cm-1) 669.18, 757.89, 842.74, 943.02, 1049.09, 1078.98, 1156.12, 1288.22, 1437.67, 1630.52, 1741.41, 2105.89, 2925.48, 3397.96
（実施例１）
・化合物（ａ）の合成
上記のようにして合成したオクタアジ化γシクロデキストリン[３] 200 mg (134 mmol) をDMSO 10 ml に溶解し、アスコルビン酸ナトリウム水溶液(265 mg/ml) を1 ml (265 mg, 1.34 mmol)、硫酸銅水溶液 (26.8 mg/ml) を1 ml (26.8 mg, 107 mmol)、シクロヘキシルメチルプロパルギルアミン(250 mg, 1.65 mmol)のDMSO溶液10 ml を加え、マイクロ波加熱（120 ℃）下で10分間攪拌した。これをろ過した後、溶媒を減圧留去し、残渣をアセトンで洗浄し、引き続き10% アンモニア水で洗浄し、得られた固体を凍結乾燥し、シクロヘキシルメチルアミノ部を持つ実施例１の化合物（ａ） 312 mg (86%) を得た
Rf = 0.00 (H2O/1-propanol/AcOEt (5/7/7))
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): d = 0.78-1.59 (cyclohexane), 2.27-2.33 (CH2), 3.35-4.20 ( H-2,3,4,5,6), 5.09 (H-1), 6.02-6.17 (OH), 7.73 (triazole)
13C NMR (125 MHz, DMSO-d6): d = 25.6, 26.3, 31.0 (CH2), 37.3 (CH), 44.2 (CCH2NH), 49.5 (C-6), 55.5 (CH2NH), 69.8 (C-5), 72.1, 72.3 (C-2,3), 82.4 (C-4), 101.6 (C-1), 123.4 (C-5 triazole), 146.0 (C-4 triazole)
MALDI-TOF-MS: [M + K]+ Calcd. for C128H208KN32O32: 2744.5, Found: 2744.7.
Anal.: + 7.5H2O Calcd. for C128H223N32O39.5: C 54.09, H 7.91, N 15.77. Found: C 54.47, H 7.35, N 15.04.
FT-IR: (KBr, cm-1) 598.8, 1044.3, 1079.0, 1151.2, 1607.4, 1644.0, 2850.3, 2923.6, 3379.6
（実施例２）
シクロデキストリン誘導体（ｂ）の合成
（アセチル化オクタアジ化γシクロデキストリン[４]の合成）
（オクタクロロ化シクロデキストリン[２]）
凍結乾燥したγシクロデキストリン[1] 2.11 g (1.62 mmol) を乾燥DMF 20 mlに溶解し、氷浴中で塩化メタンスルホニル 7.44 g (64.9 mmol) を加えた。アルゴン雰囲気下、室温で30分間攪拌し、その後、65 ℃の油浴中で20時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、残渣にメタノール10 mlを加えた。氷浴中で3 M ナトリウムメトキシド/メタノール溶液をpH 9になるまで加え、生じた沈殿をろ取した。これを氷水を用いて洗浄し、凍結乾燥し、白色固体の目的物1.94 g (1.34 mmol, 83%) を得た。
Rf = 0.62 (H2O/1-PrOH/AcOEt=5/7/7 (v/v/v))
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ＝3.33-3.40 (H-2,4), 3.60 (H-3), 3.82-3.84 (H-5,6), 4.02 (H-6), 4.98 (H-1), 5.94 (OH-3), 5.98 (OH-2)
MALDI-TOF-MS: [M+Na]+ Calcd. for C48H72 35Cl6 37Cl2NaO32: 1467, Found: 1467.
[M+K]+ Calcd. for C48H72 35Cl6 37Cl2KO32: 1483, Found: 1483.
（オクタアジ化γシクロデキストリン[３]）
オクタクロロ化シクロデキストリン [２] 1.00 g (692 μmol) を乾燥DMF 20 mlに溶解し、アジ化ナトリウム1.80 g (27.7 mmol) を加え、アルゴン雰囲気下、100 ℃の油浴中で17時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、水を用いた洗浄を3回行い、得られた固体を凍結乾燥し、白色固体の目的物909 mg (607 μmol, 88%) を得た。
Rf = 0.62 (H2O/1-PrOH/AcOEt=5/7/7 (v/v/v))
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6):δ＝3.32-3.40 (H-4,6), 3.54-3.60 (H-5,6), 3.71-3.74 (H-2,3), 4.93 (H-1), 5.88-5.94 (OH)
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（実施例１）
・化合物（ａ）の合成
上記のようにして合成したオクタアジ化γシクロデキストリン[３] 200 mg (134 mmol) をDMSO 10 ml に溶解し、アスコルビン酸ナトリウム水溶液(265 mg/ml) を1 ml (265 mg, 1.34 mmol)、硫酸銅水溶液 (26.8 mg/ml) を1 ml (26.8 mg, 107 mmol)、シクロヘキシルメチルプロパルギルアミン(250 mg, 1.65 mmol)のDMSO溶液10 ml を加え、マイクロ波加熱（120 ℃）下で10分間攪拌した。これをろ過した後、溶媒を減圧留去し、残渣をアセトンで洗浄し、引き続き10% アンモニア水で洗浄し、得られた固体を凍結乾燥し、シクロヘキシルメチルアミノ部を持つ実施例１の化合物（ａ） 312 mg (86%) を得た
Rf = 0.00 (H2O/1-propanol/AcOEt (5/7/7))
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): d = 0.78-1.59 (cyclohexane), 2.27-2.33 (CH2), 3.35-4.20 ( H-2,3,4,5,6), 5.09 (H-1), 6.02-6.17 (OH), 7.73 (triazole)
13C NMR (125 MHz, DMSO-d6): d = 25.6, 26.3, 31.0 (CH2), 37.3 (CH), 44.2 (CCH2NH), 49.5 (C-6), 55.5 (CH2NH), 69.8 (C-5), 72.1, 72.3 (C-2,3), 82.4 (C-4), 101.6 (C-1), 123.4 (C-5 triazole), 146.0 (C-4 triazole)
MALDI-TOF-MS: [M + K]+ Calcd. for C128H208KN32O32: 2744.5, Found: 2744.7.
Anal.: + 7.5H2O Calcd. for C128H223N32O39.5: C 54.09, H 7.91, N 15.77. Found: C 54.47, H 7.35, N 15.04.
FT-IR: (KBr, cm-1) 598.8, 1044.3, 1079.0, 1151.2, 1607.4, 1644.0, 2850.3, 2923.6, 3379.6
（実施例２）
シクロデキストリン誘導体（ｂ）の合成
（アセチル化オクタアジ化γシクロデキストリン[４]の合成）
オクタアジ化γシクロデキストリン [３] 108 mg (72.3 μmol) を乾燥ピリジン3 mlで3回共沸し、そこに乾燥ピリジン1 ml、無水酢酸1 ml (10.6 mmol) を加え、アルゴン雰囲気下、室温で15時間攪拌した。溶液を減圧留去し、残渣にジクロロメタン20 mlを加え、水を用いた洗浄、飽和食塩水を用いた脱水後、硫酸ナトリウムを用いて乾燥した。それを順相シリカゲルカラム (ヘキサン/酢酸エチル ) にて精製した。該当分画を回収し, 溶媒を減圧留去し, 白色結晶[４]121 mg (56.0 μmol, 77%) を得た。
Rf = 0.58 (CH2Cl2/CH3OH=9/1 (v/v))
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ＝2.08-2.09 (CH3), 3.60 (H-6), 3.71-3.79 (H-4,6), 3.96-3.98 (H-5), 4.77 (H-2), 5.16 (H-1), 5.32 (H-3)
MALDI-TOF-MS: [M + Na]+ Calcd. for C80H104N24NaO48: 2192, Found: 2192.
[M + K]+ Calcd. for C80H104KN24O48: 2208, Found: 2208.
(アセチル化オクタアジ化γシクロデキストリン[４]を用いたクリック反応)
硫酸銅 9.29 mg(3.69×10-5 mol)を120 μlの純水に溶かし、アスコルビン酸ナトリウム91.5 mg(4.61×10-4 mol)を280 μlの純水に溶かしたものを加えた。その溶液を、DMSO 2 mlに溶かした化合物[４] 100 mg(4.61×10-5 mol)に加えた。ここにDMSO2.5 mlに溶かした第三ブトキシカルボニル化２−エチルブチルアミノプロピン110.3 mg(4.61×10-4 mol)を加えた。これにマイクロ波を照射し加熱(10 min, 120℃)した後、酢酸エチルに溶かし、これを5 %EDTA二ナトリウム水溶液で洗浄し、減圧留去にて溶媒を除去した残渣をシリカゲルカラム(ヘキサン/酢酸エチル) により精製し、白色固体143 mgを得た(収率75.9 %)。
TLC Rf＝0.74 (ヘキサン/酢酸エチル=1/9)
1H NMR (400 MHz, CDCl3):
δ= 0.82-0.86 (CH3), 1.24-1.28 (CH2), 1.41 (C(CH3)3), 1.60 (CH), 2.04-2.05 (COCH3), 3.11-3.16(CH2), 3.58 (H-4), 4.35-4.49 (H-5, 6), 4.67-4.69 (H-2), 4.83-4.98 (CH2), 5.39-5.40 (H-3), 5.65 (H-1), 7.71 (triazole)
13C NMR (100 MHz, CDCl3): d = 10.6-10.6 (CH3), 20.7-20.8 (CH3-acetyl), 23.1 (CH2), 28.0-28.4 ((CH3)3-Boc), 29.7 (CH), 39.0-39.4 (CH), 42.4 (C6), 49.8 (CH2-triazole), 50.4 (CH2-N(Boc)), 69.7-70.8 (C5, C2, C3, C4), 79.7 (C(CH3)3-Boc), 95.6 (C1), 124.7-125.3 (CH-triazole), 145.3 (=C-N-triazole), 155.5-155.9 (C=O-Boc) , 169.69-170.2 (C=O-acetyl)
FT-IR :(KBr, cm-1) 782.958, 878.417, 949.77, 1045.23, 1168.65, 1242.9, 1367.28, 1416.46, 1463.71, 1689.34, 1758.76, 2877.27, 2934.16, 2965.02, 3434.6
Calcd. for C192H304N32O64+ 2.0 H2O: C 55.96, H 7.53, N 10.88. Found: C 55.95, H 7.58, N 10.64
(第三ブトキシカルボニル基の脱保護)
上記のクリック反応生成物18.4 mg(4.50×10-6 mol)にトリフルオロ酢酸500 mlを加えて溶解させた。その後、２０分攪拌し、減圧留去により白色固体18.9 mg (収率100 %)を得た。
Rf = 0.58 (CH2Cl2/CH3OH=9/1 (v/v))
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ＝2.08-2.09 (CH3), 3.60 (H-6), 3.71-3.79 (H-4,6), 3.96-3.98 (H-5), 4.77 (H-2), 5.16 (H-1), 5.32 (H-3)
MALDI-TOF-MS: [M + Na]+ Calcd. for C80H104N24NaO48: 2192, Found: 2192.
[M + K]+ Calcd. for C80H104KN24O48: 2208, Found: 2208.
(アセチル化オクタアジ化γシクロデキストリン[４]を用いたクリック反応)
硫酸銅 9.29 mg(3.69×10-5 mol)を120 μlの純水に溶かし、アスコルビン酸ナトリウム91.5 mg(4.61×10-4 mol)を280 μlの純水に溶かしたものを加えた。その溶液を、DMSO 2 mlに溶かした化合物[４] 100 mg(4.61×10-5 mol)に加えた。ここにDMSO2.5 mlに溶かした第三ブトキシカルボニル化２−エチルブチルアミノプロピン110.3 mg(4.61×10-4 mol)を加えた。これにマイクロ波を照射し加熱(10 min, 120℃)した後、酢酸エチルに溶かし、これを5 %EDTA二ナトリウム水溶液で洗浄し、減圧留去にて溶媒を除去した残渣をシリカゲルカラム(ヘキサン/酢酸エチル) により精製し、白色固体143 mgを得た(収率75.9 %)。
TLC Rf＝0.74 (ヘキサン/酢酸エチル=1/9)
1H NMR (400 MHz, CDCl3):
δ= 0.82-0.86 (CH3), 1.24-1.28 (CH2), 1.41 (C(CH3)3), 1.60 (CH), 2.04-2.05 (COCH3), 3.11-3.16(CH2), 3.58 (H-4), 4.35-4.49 (H-5, 6), 4.67-4.69 (H-2), 4.83-4.98 (CH2), 5.39-5.40 (H-3), 5.65 (H-1), 7.71 (triazole)
13C NMR (100 MHz, CDCl3): d = 10.6-10.6 (CH3), 20.7-20.8 (CH3-acetyl), 23.1 (CH2), 28.0-28.4 ((CH3)3-Boc), 29.7 (CH), 39.0-39.4 (CH), 42.4 (C6), 49.8 (CH2-triazole), 50.4 (CH2-N(Boc)), 69.7-70.8 (C5, C2, C3, C4), 79.7 (C(CH3)3-Boc), 95.6 (C1), 124.7-125.3 (CH-triazole), 145.3 (=C-N-triazole), 155.5-155.9 (C=O-Boc) , 169.69-170.2 (C=O-acetyl)
FT-IR :(KBr, cm-1) 782.958, 878.417, 949.77, 1045.23, 1168.65, 1242.9, 1367.28, 1416.46, 1463.71, 1689.34, 1758.76, 2877.27, 2934.16, 2965.02, 3434.6
Calcd. for C192H304N32O64+ 2.0 H2O: C 55.96, H 7.53, N 10.88. Found: C 55.95, H 7.58, N 10.64
(第三ブトキシカルボニル基の脱保護)
上記のクリック反応生成物18.4 mg(4.50×10-6 mol)にトリフルオロ酢酸500 mlを加えて溶解させた。その後、２０分攪拌し、減圧留去により白色固体18.9 mg (収率100 %)を得た。
TLC Rf＝0.05 (ヘキサン/酢酸エチル=1/9)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ= 0.82-0.84 (CH3), 1.22-1.27 (CH2), 1.52-1.56 (CH), 1.98-2.07 (CO-acetyl), 2.77 (CH2), 3.50-3.70 (H-4), 4.19-4.32 (CH2) 4.44 (H-5), 4.61-4.64 (H-6), 4.76 (H-3), 5.27-5.31 (H-3), 5.39 (H-1), 8.19 ( H-triazole), 9.20 (NH)
(アセチル基の脱保護)
上記の第三ブトキシカルボニル基を脱保護された化合物18.9 mg(4.50×10-3 mol)にメタノール1 mlを加えて溶解させた。続いて、ナトリウムメトキシドを1.94 mg (3.6×10-2 mol)加え、室温で4時間攪拌した。その後、陽イオン交換樹脂をpH 7になるまで加えた。陽イオン交換樹脂を濾去し、減圧留去により実施例２のシクロデキストリン誘導体（ｂ）を白色固体12.1 mg(収率76.1 %)として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ= 0.82-0.84 (CH3), 1.22-1.27 (CH2), 1.52-1.56 (CH), 1.98-2.07 (CO-acetyl), 2.77 (CH2), 3.50-3.70 (H-4), 4.19-4.32 (CH2) 4.44 (H-5), 4.61-4.64 (H-6), 4.76 (H-3), 5.27-5.31 (H-3), 5.39 (H-1), 8.19 ( H-triazole), 9.20 (NH)
(アセチル基の脱保護)
上記の第三ブトキシカルボニル基を脱保護された化合物18.9 mg(4.50×10-3 mol)にメタノール1 mlを加えて溶解させた。続いて、ナトリウムメトキシドを1.94 mg (3.6×10-2 mol)加え、室温で4時間攪拌した。その後、陽イオン交換樹脂をpH 7になるまで加えた。陽イオン交換樹脂を濾去し、減圧留去により実施例２のシクロデキストリン誘導体（ｂ）を白色固体12.1 mg(収率76.1 %)として得た。
TLC Rf＝0.57 (アンモニア/水/1-プロパノール/酢酸エチル=3/2/7/7)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ=0.76-0.79 (CH3), 1.23-1.32 (CH2), 1.55-1.58 (CH), 2.81 (CH2), 3.50-3.70 (H-4, H-5, H-6), 3.68-3.70 (H-2), 4.12 (CH2), 4.47 (H-3), 5.11 (H-1),6.07-6.10 (OH), 8.09 (triazole) 9.12 (NH)
MS: [M+Na]+Calcd. for C120H208N32NaO32: 2632.5530, Found: 2632.5270, [M+K]+ Calcd. for C120H208KN32O32: 2648.5269, Found: 2648.5031
（実施例３）
シクロデキストリン誘導体（ｃ）の合成
(化合物[４]を用いたクリック反応)
硫酸銅 10.2 mg (4.06×10-5mol)を250 μlの純水に溶かし、アスコルビン酸ナトリウム100.6 mg(5.07×10-4 mol)を250 μlの純水に溶かしたものを加えた。その溶液を、DMSO 2 mlに溶かした化合物[４] 122 mg(5.62×10-5 mol)に加えた。ここにDMSO 2 mlに溶かした第三ブトキシカルボニル化２−メチルプロピルアミノプロピン107.1 mg(5.07×10-4 mol)を加えた。これにマイクロ波を照射し加熱(90 min, 120℃)した後、酢酸エチルに溶かし、これを5 %EDTA二ナトリウム水溶液で洗浄し、減圧留去にて溶媒を除去した残渣をシリカゲルカラム (塩化メチレン/メタノール) により精製し、白色固体107.6 mg(収率49.6 %)を得た。
TLC Rf＝0.48 (塩化メチレン/メタノール=20/1)
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ= 0.84 (CH3), 1.41 (C(CH3)3), 1.95 (CH), 2.04-2.09 (COCH3), 2.96-3.06 (CH2), 3.48-3.57(H-4), 4.39-4.55 (H-6,H-5), 4.66-4.68 (H-2), 4.86-4.89 (CH2), 5.38 (H-3), 5.62 (H-1), 7.68-7.73(triazole)
13C NMR (100 MHz, CDCl3): d = 20.0 (CH3), 20.7-21.9 (CH3-acetyl), 27.2-27.5 (CH2), 28.4 ((CH3)3-Boc), 29.70 (CH), 42.5-42.9 (CH), 49.4 (C6), 54.4 (CH2-triazole), 54.75 (CH2-N(Boc)), 70.9-70.6 (C5, C2, C3, C4), 79.7 (OC(CH3)3-Boc)], 95.7 (C1), 125.4 (CH2-triazole), 145.3 (=C-N-triazole), 155.9 (C=O-Boc), 169.6-170.2 (C=O-acetyl)
FT-IR :(KBr, cm-1) 408.835, 457.047, 599.753, 784.886, 1045.23, 1167.69, 1246.75, 1367.28, 1416.46, 1465.63, 1688.37, 1756.83, 2964.05, 3460.63
MS: [M+Na]+Calcd. for C176H272NaN32O64: 3880.9, Found: 3880.4
(第三ブトキシカルボニル基の脱保護)
上記のクリック反応生成物61.0 mg(1.58×10-5 mol)にトリフルオロ酢酸6 mlを加えて溶解させた。その後、30分攪拌し、減圧留去により白色固体62.7 mg(収率100.0 %)を得た。
TLC Rf＝0.15 (ヘキサン/酢酸エチル=1/9)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ=0.85-0.88 (CH3), 1.88-1.96(CO-acetyl, CH), 2.50-2.73 (CH2), 3.57 (H-4), 4.18 (H-6), 4.35 (H-5), 4.64-4.71 (H-2, CH2), 5.28-5.03 (H-3), 5.38 (H-1), 8.14-8.25 ( H-triazole), 9.21 (NH)
(アセチル基の脱保護)
上記の第三ブトキシカルボニル基を脱保護された化合物30.0 mg(7.58×10-6 mol)にメタノール2 mlを加えて溶解させた。続いて、ナトリウムメトキシド3.28 mg(6.06×10-5 mol)を加え、室温で8時間攪拌した。その後、陽イオン交換樹脂をpH 7になるまで加えた。陽イオン交換樹脂を濾去し、減圧留去により実施例３の化合物（ｃ）を白色固体22.9 mg(収率91.6 %)として得た。
TLC Rf＝0.15 (アンモニア/水/1-プロパノール/酢酸エチル=0.5/2/5/3)、
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6,): δ= 0.88-0.89 (CH3), 1.90-1.93 (CH), 2.72 (CH2), 3.22-3.50 (H-4, H-5, H-6), 3.68-3.70 (H-2), 4.11 (CH2), 4.43 (H-3), 5.11 (H-1), 6.08-6.12 (OH]) 8.08 (triazole), 9.15 (NH).
（実施例４）
シクロデキストリン誘導体（ｄ）の合成
(クリック反応)
硫酸銅 45.6 mg(2.30×10-4 mol)を100 μlの純水に溶かし、アスコルビン酸ナトリウム4.58 mg(1.84×10-4 mol)を100 μlの純水に溶かしたものを加えた。その溶液をDMSO 1 mlに溶かした化合物[４] 50 mg(2.30×10-5 mol)に加えた。ここにDMSO 1 mlに溶かした第三ブトキシカルボニル化シクロブチルメチルアミノプロピン 51.3 mg(2.30×10-4 mol)を加えた。これにマイクロ波を照射し加熱(30 min, 120℃)した。さらに硫酸銅45.6 mg(2.30×10-4 mol)を100 μlの純水に溶かし、アスコルビン酸ナトリウム4.58 mg(1.84×10-4 mol)を100 μlの純水に溶かしたものを加え、続いてDMSO 0.5 mlに溶かした第三ブトキシカルボニル化シクロブチルメチルアミノプロピン20.3 mg(9.10×10-5mol)を加えた。マイクロ波を照射して加熱(10 min, 120℃) した後、酢酸エチルに溶かし、これを5 %EDTA二ナトリウム水溶液で洗浄し、減圧留去にて溶媒を除去した残渣をシリカゲルカラム(塩化メチレン/メタノール)により精製し、白色固体71.5 mg (収率78.7 %)を得た。
TLC Rf＝0.20 (塩化メチレン/メタノール=20/1 (v/v))
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ= 1.42 [C(CH3)3], 1.67 [CH2], 1.80-1.94 [CH2], 1.93 [CH2], 2.00-2.05 [CH3], 2.55 [CH2], 3.23-3.34 [CH2], 3.55-3.61 [CH], 4.34-4.48 [CH, CH2], 4.67-4.69 [CH], 4.86 [CH2], 5.36-5.40 [CH], 5.64 [CH], 7.69-7.71 [NH]
FT-IR (KBr, cm-1) 462.83, 601.68, 785.85, 881.31, 1046.19, 1145.51, 1168.65, 1245.79, 1368.25, 1413.57, 1458.89, 1625,70, 1692.23, 1757.80, 2974.66, 3446.17
(アセチル基の脱保護)
上記のクリック反応生成物40.0 mg(1.01×10-5 mol)にメタノール3 mlを加えて溶解させた。続いて、ナトリウムメトキシドをpH 9になるまで加え、室温で12時間攪拌した。その後、陽イオン交換樹脂をpH 7になるまで加えた。陽イオン交換樹脂を濾去し、減圧留去により白色固体35.1 mg (収率100 %)を得た。
TLC Rf＝0.80 (アンモニア/水/1-プロパノール/酢酸エチル=3/2/7/7)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ= 1.23 [C(CH3)3], 1.34 [CH2], 1.47 [CH2], 1.57 [CH2], 3.17-3.24 [CH2, CH2], 3.64-3.66 [CH], 4.03 [CH], 4.14 [CH], 4.35 [CH2], 5.11 [CH], 5.94 [OH], 7.69-7.71 [NH]
(第三ブトキシカルボニル基の脱保護)
アセチル基を脱保護された化合物30.3 mg(9.23×10-6 mol)にトリフルオロ酢酸1 mlを加えて溶解させた。その後、30分攪拌し、減圧留去により実施例４の化合物（ｄ）を白色固体33.4 mg (収率100 %)として得た。
TLC Rf＝0.35 (アンモニア/水/1-プロパノール/酢酸エチル=3/2/7/7 )
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ= 1.73 [CH2], 2.50-2.57 [CH], 2.95 [CH2], 3.39-3.40 [CH2], 3.68-3.70 [CH], 4.10 [CH], 4.45-4.53 [CH2], 5.11 [CH], 6.08 [OH], 8.08 [NH], 9.10 [NH2]
（実施例５）
シクロデキストリン誘導体（ｅ）の合成
(クリック反応)
硫酸銅 4.57 mg(1.85×10-5 mol)を160 μlの純水に溶かし、アスコルビン酸ナトリウム45.2 mg(2.31×10-4 mol)を140 μlの純水に溶かしたものを加えた。その溶液をDMSO 1 mlに溶かした化合物[４] 50 mg(2.30×10-5 mol)に加えた。ここにDMSO1.3 mlに溶かした第三ブトキシカルボニル化シクロペンチルメチルアミノプロピン 54.6 mg(2.30×10-4 mol)を加えた。これにマイクロ波を照射し加熱(10 min, 120℃) した後、酢酸エチルに溶かし、これを5 %EDTA二ナトリウム水溶液で洗浄し、減圧留去にて溶媒を除去した残渣をシリカゲルカラム（ヘキサン/酢酸エチル） により精製し、白色固体60.1 mg(収率64.2 %)を得た。
TLC Rf＝0.66 (ヘキサン/酢酸エチル=1/9 (v/v))
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ= 1.19 [CH2], 1.41 [C(CH3)3], 1.51 [CH2], 1.61 [CH2], 2.04-2.05 [COCH3], 2.17-2.21 [CH], 3.14-3.20 [CH2], 3.57 [H-4], 4.38-4.48 [H-5, H-6], 4.67-4.69 [H-2], 4.86 [CH2], 5.38 [H-3], 5.64 [H-1], 7.67-7.72 [triazole]
13C NMR (100 MHz, CDCl3): d = 20.7-20.9 [CH3CO], 24.9 [CH2], 28.4 [(CH3)3-Boc], 29.7-30.1 [CH2], 38.9 [CH], 42.1-42.5 [C6], 49.7 (CH2-triazole), 51.6 (CH2-N(Boc)), 69.6-70.7 [C5, C2, C3, C4], 79.6 [OC(CH3)3-Boc], 95.6 [C1], 124.7-125.3 [CH-triazol], 145.5 [=CN-triazol], 155.5-155.7 [C=O-Boc ], 169.6-170.2 [C=O-acetyl]
FT-IR :(KBr, cm-1) 460.904, 524.543, 566.005, 601.682, 647.965, 733.782, 782.958, 822.491, 879.381, 949.77, 1045.23, 1161.9, 1245.79, 1367.28, 1415.49, 1461.78, 1545.67, 1691.27, 1758.76, 2869.56, 2953.45, 3148.22, 3480.88
Anal.: Calcd. for C192H288N32O64+ 2.0 H2O: C 56.18, H 7.17, N 10.92. Found: C 56.27, H 7.25, N 10.63
(第三ブトキシカルボニル基の脱保護)
上記のクリック反応生成物のうち、42.3 mg(1.04×10-2 mol)にトリフルオロ酢酸 1 mlを加えて溶解させた。その後、20分攪拌し、減圧留去により白色固体41.0 mg(収率94.3 %)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ=0.85-0.88 (CH3), 1.88-1.96(CO-acetyl, CH), 2.50-2.73 (CH2), 3.57 (H-4), 4.18 (H-6), 4.35 (H-5), 4.64-4.71 (H-2, CH2), 5.28-5.03 (H-3), 5.38 (H-1), 8.14-8.25 ( H-triazole), 9.21 (NH)
(アセチル基の脱保護)
上記の第三ブトキシカルボニル基を脱保護された化合物30.0 mg(7.58×10-6 mol)にメタノール2 mlを加えて溶解させた。続いて、ナトリウムメトキシド3.28 mg(6.06×10-5 mol)を加え、室温で8時間攪拌した。その後、陽イオン交換樹脂をpH 7になるまで加えた。陽イオン交換樹脂を濾去し、減圧留去により実施例３の化合物（ｃ）を白色固体22.9 mg(収率91.6 %)として得た。
TLC Rf＝0.15 (アンモニア/水/1-プロパノール/酢酸エチル=0.5/2/5/3)、
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6,): δ= 0.88-0.89 (CH3), 1.90-1.93 (CH), 2.72 (CH2), 3.22-3.50 (H-4, H-5, H-6), 3.68-3.70 (H-2), 4.11 (CH2), 4.43 (H-3), 5.11 (H-1), 6.08-6.12 (OH]) 8.08 (triazole), 9.15 (NH).
（実施例４）
シクロデキストリン誘導体（ｄ）の合成
(クリック反応)
硫酸銅 45.6 mg(2.30×10-4 mol)を100 μlの純水に溶かし、アスコルビン酸ナトリウム4.58 mg(1.84×10-4 mol)を100 μlの純水に溶かしたものを加えた。その溶液をDMSO 1 mlに溶かした化合物[４] 50 mg(2.30×10-5 mol)に加えた。ここにDMSO 1 mlに溶かした第三ブトキシカルボニル化シクロブチルメチルアミノプロピン 51.3 mg(2.30×10-4 mol)を加えた。これにマイクロ波を照射し加熱(30 min, 120℃)した。さらに硫酸銅45.6 mg(2.30×10-4 mol)を100 μlの純水に溶かし、アスコルビン酸ナトリウム4.58 mg(1.84×10-4 mol)を100 μlの純水に溶かしたものを加え、続いてDMSO 0.5 mlに溶かした第三ブトキシカルボニル化シクロブチルメチルアミノプロピン20.3 mg(9.10×10-5mol)を加えた。マイクロ波を照射して加熱(10 min, 120℃) した後、酢酸エチルに溶かし、これを5 %EDTA二ナトリウム水溶液で洗浄し、減圧留去にて溶媒を除去した残渣をシリカゲルカラム(塩化メチレン/メタノール)により精製し、白色固体71.5 mg (収率78.7 %)を得た。
TLC Rf＝0.20 (塩化メチレン/メタノール=20/1 (v/v))
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ= 1.42 [C(CH3)3], 1.67 [CH2], 1.80-1.94 [CH2], 1.93 [CH2], 2.00-2.05 [CH3], 2.55 [CH2], 3.23-3.34 [CH2], 3.55-3.61 [CH], 4.34-4.48 [CH, CH2], 4.67-4.69 [CH], 4.86 [CH2], 5.36-5.40 [CH], 5.64 [CH], 7.69-7.71 [NH]
FT-IR (KBr, cm-1) 462.83, 601.68, 785.85, 881.31, 1046.19, 1145.51, 1168.65, 1245.79, 1368.25, 1413.57, 1458.89, 1625,70, 1692.23, 1757.80, 2974.66, 3446.17
(アセチル基の脱保護)
上記のクリック反応生成物40.0 mg(1.01×10-5 mol)にメタノール3 mlを加えて溶解させた。続いて、ナトリウムメトキシドをpH 9になるまで加え、室温で12時間攪拌した。その後、陽イオン交換樹脂をpH 7になるまで加えた。陽イオン交換樹脂を濾去し、減圧留去により白色固体35.1 mg (収率100 %)を得た。
TLC Rf＝0.80 (アンモニア/水/1-プロパノール/酢酸エチル=3/2/7/7)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ= 1.23 [C(CH3)3], 1.34 [CH2], 1.47 [CH2], 1.57 [CH2], 3.17-3.24 [CH2, CH2], 3.64-3.66 [CH], 4.03 [CH], 4.14 [CH], 4.35 [CH2], 5.11 [CH], 5.94 [OH], 7.69-7.71 [NH]
(第三ブトキシカルボニル基の脱保護)
アセチル基を脱保護された化合物30.3 mg(9.23×10-6 mol)にトリフルオロ酢酸1 mlを加えて溶解させた。その後、30分攪拌し、減圧留去により実施例４の化合物（ｄ）を白色固体33.4 mg (収率100 %)として得た。
TLC Rf＝0.35 (アンモニア/水/1-プロパノール/酢酸エチル=3/2/7/7 )
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ= 1.73 [CH2], 2.50-2.57 [CH], 2.95 [CH2], 3.39-3.40 [CH2], 3.68-3.70 [CH], 4.10 [CH], 4.45-4.53 [CH2], 5.11 [CH], 6.08 [OH], 8.08 [NH], 9.10 [NH2]
（実施例５）
シクロデキストリン誘導体（ｅ）の合成
(クリック反応)
硫酸銅 4.57 mg(1.85×10-5 mol)を160 μlの純水に溶かし、アスコルビン酸ナトリウム45.2 mg(2.31×10-4 mol)を140 μlの純水に溶かしたものを加えた。その溶液をDMSO 1 mlに溶かした化合物[４] 50 mg(2.30×10-5 mol)に加えた。ここにDMSO1.3 mlに溶かした第三ブトキシカルボニル化シクロペンチルメチルアミノプロピン 54.6 mg(2.30×10-4 mol)を加えた。これにマイクロ波を照射し加熱(10 min, 120℃) した後、酢酸エチルに溶かし、これを5 %EDTA二ナトリウム水溶液で洗浄し、減圧留去にて溶媒を除去した残渣をシリカゲルカラム（ヘキサン/酢酸エチル） により精製し、白色固体60.1 mg(収率64.2 %)を得た。
TLC Rf＝0.66 (ヘキサン/酢酸エチル=1/9 (v/v))
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ= 1.19 [CH2], 1.41 [C(CH3)3], 1.51 [CH2], 1.61 [CH2], 2.04-2.05 [COCH3], 2.17-2.21 [CH], 3.14-3.20 [CH2], 3.57 [H-4], 4.38-4.48 [H-5, H-6], 4.67-4.69 [H-2], 4.86 [CH2], 5.38 [H-3], 5.64 [H-1], 7.67-7.72 [triazole]
13C NMR (100 MHz, CDCl3): d = 20.7-20.9 [CH3CO], 24.9 [CH2], 28.4 [(CH3)3-Boc], 29.7-30.1 [CH2], 38.9 [CH], 42.1-42.5 [C6], 49.7 (CH2-triazole), 51.6 (CH2-N(Boc)), 69.6-70.7 [C5, C2, C3, C4], 79.6 [OC(CH3)3-Boc], 95.6 [C1], 124.7-125.3 [CH-triazol], 145.5 [=CN-triazol], 155.5-155.7 [C=O-Boc ], 169.6-170.2 [C=O-acetyl]
FT-IR :(KBr, cm-1) 460.904, 524.543, 566.005, 601.682, 647.965, 733.782, 782.958, 822.491, 879.381, 949.77, 1045.23, 1161.9, 1245.79, 1367.28, 1415.49, 1461.78, 1545.67, 1691.27, 1758.76, 2869.56, 2953.45, 3148.22, 3480.88
Anal.: Calcd. for C192H288N32O64+ 2.0 H2O: C 56.18, H 7.17, N 10.92. Found: C 56.27, H 7.25, N 10.63
(第三ブトキシカルボニル基の脱保護)
上記のクリック反応生成物のうち、42.3 mg(1.04×10-2 mol)にトリフルオロ酢酸 1 mlを加えて溶解させた。その後、20分攪拌し、減圧留去により白色固体41.0 mg(収率94.3 %)を得た。
TLC Rf＝0.05 (ヘキサン/酢酸エチル=1/9 (v/v)、ナフトレゾルシン発色)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ=1.121-1.134 [CH2], 1.459-1.531 [CH2], 1.699-1.714 [CH2], 1.995 [COCH3], 2.065-2.103 [CH], 2.833 [CH2], 3.446-3.569 [H-4, CH2], 4.181 [H-6], 4.427 [H-5], 4.634-4.656 [H-2], 4.735 [CH2], 5.276-5.321[H-3], 5.380 [H-1], 8.186[H-triazol], 9.244[NH]
(アセチル基の脱保護)
上記の第三ブトキシカルボニル基を脱保護された化合物 28.2 mg(6.75×10-3mol)にメタノール1 mlを加えて溶解させた。続いて、ナトリウムメトキシドを2.91 mg(5.4×10-2 mol)加え、室温で4時間攪拌した。その後、陽イオン交換樹脂をpH 7になるまで加えた。陽イオン交換樹脂を濾去し、減圧留去により実施例５の化合物（ｅ）を白色固体18.1 mg(収率76.7 %)として得た。
TLC Rf＝0.15 (アンモニア/水/1-プロパノール/酢酸エチル=3/2/7/7)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6,): δ= 1.149-1.233 [CH2], 1.475-1.547 [CH2], 1.722 [CH2], 2.083-2.103 [CH], 2.859 [CH2], 3.219-3.394 [H-4, H-6], 3.698 [H-5], 4.098 [CH2, H-2], 4.433 [H-3], 5.106 [H-1], 6.099 [OH], 8.080[triazole], 9.193 [NH]
MS: [M+H]+ Calcd. for C120H193N32O32: 2594.4546, Found: 2594.4702
[M+Na]+Calcd. for C120H192N32NaO32: 2616.4278, Found: 2616.4516
（評価）
上記のようにして合成した実施例１〜５のシクロデキストリン誘導体（ａ）〜（ｅ）の抗菌性を最小発育濃度（ＭＩＣ）で評価した。評価にはグラム陽性菌として黄色ブドウ球菌および枯草菌、グラム陰性菌として大腸菌、ネズミチフス菌、緑膿菌を使用した。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ=1.121-1.134 [CH2], 1.459-1.531 [CH2], 1.699-1.714 [CH2], 1.995 [COCH3], 2.065-2.103 [CH], 2.833 [CH2], 3.446-3.569 [H-4, CH2], 4.181 [H-6], 4.427 [H-5], 4.634-4.656 [H-2], 4.735 [CH2], 5.276-5.321[H-3], 5.380 [H-1], 8.186[H-triazol], 9.244[NH]
(アセチル基の脱保護)
上記の第三ブトキシカルボニル基を脱保護された化合物 28.2 mg(6.75×10-3mol)にメタノール1 mlを加えて溶解させた。続いて、ナトリウムメトキシドを2.91 mg(5.4×10-2 mol)加え、室温で4時間攪拌した。その後、陽イオン交換樹脂をpH 7になるまで加えた。陽イオン交換樹脂を濾去し、減圧留去により実施例５の化合物（ｅ）を白色固体18.1 mg(収率76.7 %)として得た。
TLC Rf＝0.15 (アンモニア/水/1-プロパノール/酢酸エチル=3/2/7/7)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6,): δ= 1.149-1.233 [CH2], 1.475-1.547 [CH2], 1.722 [CH2], 2.083-2.103 [CH], 2.859 [CH2], 3.219-3.394 [H-4, H-6], 3.698 [H-5], 4.098 [CH2, H-2], 4.433 [H-3], 5.106 [H-1], 6.099 [OH], 8.080[triazole], 9.193 [NH]
MS: [M+H]+ Calcd. for C120H193N32O32: 2594.4546, Found: 2594.4702
[M+Na]+Calcd. for C120H192N32NaO32: 2616.4278, Found: 2616.4516
（評価）
上記のようにして合成した実施例１〜５のシクロデキストリン誘導体（ａ）〜（ｅ）の抗菌性を最小発育濃度（ＭＩＣ）で評価した。評価にはグラム陽性菌として黄色ブドウ球菌および枯草菌、グラム陰性菌として大腸菌、ネズミチフス菌、緑膿菌を使用した。
評価方法は以下の通りである。
すなわち、細菌は、一般細菌用乾燥ブイヨンあるいは大腸菌はポリペプトンを加えた最小塩培地で培養し、対数増殖期の状態のものを使用した。最小発育濃度は、Ｍｕｌｌｅｒ Ｈｉｎｔｏｎ培地、菌液、各濃度の候補化合物溶液を、３７℃で２０時間、培養することにより、試験化合物がその細菌の生育を阻止した最小濃度とした。なお初期の菌濃度は１ｘ１０４ 細胞/ｍＬとした。
最小発育濃度（ＭＩＣ）で評価の結果を表１に示す。
一般に最小発育濃度が１０００μｇ/mLを上回る場合には、その物質には抗菌性はないと判断され、１０〜１０００μｇ/ｍLの場合には中程度、１０μｇ/ｍL以下では強力な抗菌性ありとされる。
上記表１に示すように、末端が鎖上のアルキル部である２−メチルプロピルアミノメチルトリアゾール基を持つ実施例３の化合物（Ｃ）は、黄色ブドウ球菌に対して６４μｇ/ｍLという中程度の抗菌性を示した。同じく末端が鎖上のアルキル部である２−エチルブチルアミノメチルトリアゾール基を持つ実施例２の化合物（ｂ）は、グラム陽性菌である黄色ブドウ球菌および枯草菌、グラム陰性菌である大腸菌およびネズミチフス菌に対しては４または８μｇ/ｍLという強力な抗菌性を示し、緑膿菌に対しても６４μｇ/ｍLという中程度の抗菌性を示した。
一方、末端が環状のアルキル部である実施例１、４、５の化合物（ａ）、（ｄ）、（ｅ）については、グラム陽性菌である黄色ブドウ球菌および枯草菌、グラム陰性菌である大腸菌およびネズミチフス菌に対しては、いずれも抗菌性を示した。すなわち、シクロへキシル部を持つ実施例１の化合物（ａ）はグラム陰性菌である大腸菌およびネズミチフス菌に対する最小発育濃度はいずれも１６μｇ/ｍLであり、グラム陽性菌には８μｇ/ｍLという強力な抗菌性を示した。また、シクロブチル部を持つ実施例４の化合物（ｄ）は、ネズミチフス菌に対する最小発育濃度は３２μｇ/ｍLであるものの、グラム陰性菌である大腸菌、およびグラム陽性菌には８μｇ/ｍLという強力な抗菌性を示した。さらに、シクロペンチル部を持つ実施例５の化合物（ｅ）は、黄色ブドウ球菌、枯草菌、大腸菌およびネズミチフス菌の全てに対して４または８μｇ/ｍLという強力な抗菌性を示した。なお、グラム陰性菌である緑膿菌への最小発育濃度はいずれも１２８μｇ/ｍL超であった。
以上の結果から、γシクロデキストリンに疎水性アルキル部を持つアミノトリアゾール基を導入した化合物は、抗菌性を発現する上で有効であることが分かった。また、アルキル部が鎖状または環状のいずれでも抗菌性を示すことが分かった。さらには、ここで示された抗菌性はその分子設計から膜傷害機構に起因するものと合理的に推定され、シクロデキストリンを利用して抗菌性を発現する物質を構築する前述の分子設計とその調製方法の有効性を実証している。
そしてここでは、 親水性であるシクロデキストリンのグルコース部分にトリアゾール部を介してアルキルアミノメチル部を連結することで細菌への抗菌性を発現させた。これはグルコースの性質を利用して親水性と疎水性のバランスを適切に調節することにより抗菌物質ができることを示している。それゆえに、シクロデキストリンと同様にグルコースからなるオリゴ糖〜多糖にアルキルアミノアルキルトリアゾール部を導入することで抗菌物質が合成できると考えられる。さらに、グルコースの異性体で同様の性質を持つ単糖からなるオリゴ糖〜多糖からも抗菌物質が合成できることを合理的に推論できる。
この発明は上記発明の実施の態様及び実施例の説明に何ら限定されるものではない。特許請求の範囲を逸脱せず、当業者が容易に想到できる範囲で種々の変形態様もこの発明に含まれる。
本発明の糖誘導体又はその塩は抗菌剤として利用可能である。また、本発明の試薬は、物質を抗菌化する方法に利用可能である。
Claims (8)
- 下式（ａ）、（ｂ）、（ｄ）又は（ｅ）で示される抗菌性を現すシクロデキストリン誘導体又はその塩。
- 請求項１に記載の抗菌性のあるシクロデキストリン誘導体又はその塩から選ばれる１種以上のシクロデキストリン誘導体又はその塩を有効成分として含有する抗菌剤。
- 前記抗菌剤がグラム陰性菌及びグラム陽性菌用である請求項２に記載の抗菌剤。
- 前記抗菌剤が式（ａ）で現されるシクロデキストリン誘導体であり、グラム陰性菌が大腸菌又はネズミチフス菌であり、かつグラム陽性菌が黄色ブドウ球菌又は枯草菌であるときに、大腸菌又はネズミチフス菌用として１６μｇ／ｍＬ以上、黄色ブドウ球菌又は枯草菌用として８μｇ／ｍＬ以上含有する請求項３に記載の抗菌剤。
- 前記抗菌剤が式（ｂ）で現されるシクロデキストリン誘導体であり、グラム陰性菌が大腸菌、ネズミチフス菌又は緑膿菌であり、かつグラム陽性菌が黄色ブドウ球菌又は枯草菌であるときに、大腸菌用として４μｇ／ｍＬ以上、ネズミチフス菌用として８μｇ／ｍＬ以上又は緑膿菌用として６４μｇ／ｍＬ以上、黄色ブドウ球菌又は枯草菌用として４μｇ／ｍＬ以上含有する請求項３に記載の抗菌剤。
- 前記抗菌剤が式（ｄ）であり、グラム陰性菌が大腸菌又はネズミチフス菌であり、かつグラム陽性菌が黄色ブドウ球菌又は枯草菌であるときに、大腸菌用として８μｇ／ｍＬ以上又はネズミチフス菌用として３２μｇ／ｍＬ以上、黄色ブドウ球菌又は枯草菌用として８μｇ／ｍＬ以上含有する請求項３に記載の抗菌剤。
- 前記抗菌剤が式（ｅ）で現されるシクロデキストリン誘導体であり、グラム陰性菌が大腸菌又はネズミチフス菌であり、かつグラム陽性菌が黄色ブドウ球菌又は枯草菌であるときに、大腸菌又はネズミチフス菌用として８μｇ／ｍＬ以上、黄色ブドウ球菌又は枯草菌用として４μｇ／ｍＬ以上含有する請求項３に記載の抗菌剤。
- γシクロデキストリンから得られたオクタアジ化γシクロデキストリンを原料として、末端アルキンであるシクロヘキシルメチルプロパルギルアミン、第三ブトキシカルボニル化２−エチルブチルアミノプロピン、第三ブトキシカルボニル化シクロブチルメチルアミノプロピン若しくは第三ブトキシカルボニル化シクロペンチルメチルアミノプロピンの何れかとのＨｕｉｓｇｅｎ反応を含む工程によって得られることを特徴とする、請求項１に記載のシクロデキストリン誘導体又はその塩の製造方法。
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